JPWO2020243415A5 - - Google Patents

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Claims (21)

  1. 式I:
    Figure 2020243415000001
    の化合物またはその薬学的に許容される塩であって、式中:
    は、-NH-CH-または-NH-C(O)-であり、
    環Aは、ハロゲン、-CN、-NO、またはハロゲン、-CN、もしくは-NOにより0回~6回置換された-C1~6脂肪族、により1回~2回、必要に応じて置換されている、フェニルであり、
    は、必要に応じて置換された、2個のヘテロ原子を有する5員ヘテロ芳香環であり、
    は-Hであり、
    は、ハロゲン、-S(O)N(R)、-S(O)N(R)、または-C(O)N(R)であり、
    は、-H、またはハロゲン、-CN、もしくは-NOにより0回~6回置換された-C1~6脂肪族であり、そして
    各Rは独立して、-H、または必要に応じて置換された-C1~6脂肪族である、
    該化合物またはその薬学的に許容される塩。
  2. が、-NH-CH-である、請求項1に記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩。
  3. 環Aが、ハロゲンにより0回~6回置換された-C1~6脂肪族により、1回~2回、必要に応じて置換されたフェニルである、請求項1に記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩。
  4. が、
    Figure 2020243415000002
    であり、そしてRは非置換-C1~6脂肪族である、請求項1に記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩。
  5. が-S(O)NHRである、請求項1に記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩。
  6. が-Hである、請求項1に記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩。
  7. 前記化合物が、(IXa-1)もしくは(IXa-2):
    Figure 2020243415000003
    または、(Xa-1)もしくは(Xa-2):
    Figure 2020243415000004
    の化合物であり、
    式中、Lは、-NH-CH-であり、そして、
    各Rは独立して、-H、またはハロゲン、-CNもしくは-NOにより0回~6回置換された-C1~6脂肪族、である、
    該化合物またはその薬学的に許容される塩。
  8. 前記化合物が、式(XIa-1)または(XIa-2):
    Figure 2020243415000005
    の化合物であり、
    式中、Lが、-NH-CH-であり、そして、各Rは独立して、-H、または、ハロゲン、-CN、もしくは-NOにより0回~6回置換された-C1~6脂肪族である、
    請求項1に記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩。
  9. 前記化合物が、式(XIIa-1)または(XIIa-2):
    Figure 2020243415000006
    の化合物であり、
    式中、Lが、-NH-CH-であり、そして、各Rは、-Fにより1回、2回、3回、4回、5回、または6回置換された-C1~3脂肪族である、
    請求項1に記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩。
  10. 前記化合物が、式(XIIIa-1)または(XIIIa-2):
    Figure 2020243415000007
    の化合物であり、
    式中、Lが、-NH-CH-であり、そして、各Rは、必要に応じて置換された-C1~6脂肪族である、
    請求項1に記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩。
  11. 前記化合物が、式(XIVa-1)または(XIVa-2):
    Figure 2020243415000008
    の化合物であり、
    式中、Lが、-NH-CH-である、
    請求項1に記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩。
  12. 前記化合物が、式(XVa-1)または(XVa-2):
    Figure 2020243415000009
    の化合物である、
    請求項1に記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩。
  13. 前記化合物が、式(XVIa-1)または(XVIa-2):
    Figure 2020243415000010
    の化合物である、
    請求項1に記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩。
  14. 下記表:
    Figure 2020243415000011
    に記載する化合物、またはその薬学的に許容される塩から選択される、請求項1に記載の化合物。
  15. 式(II):
    Figure 2020243415000012
    の化合物またはその薬学的に許容される塩であって、
    式中:
    は、-NH-CH-であり、
    は、-H、ハロゲン、-CN、NO、または-C1~6脂肪族であり、そして、
    は、-H、またはハロゲン、-CN、もしくは-NOにより0回~6回置換された-C1~6脂肪族であり、そして
    各Rは、-H、ハロゲン、-CN、NO、または-C1~6脂肪族である、
    該化合物またはその薬学的に許容される塩。
  16. が、
    Figure 2020243415000013
    である、請求項1に記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩。
  17. が、-S(O)NHCHである、請求項1に記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩。
  18. 式:
    Figure 2020243415000014
    である化合物、またはその薬学的に許容される塩。
  19. 式:
    Figure 2020243415000015
    である化合物、またはその薬学的に許容される塩。
  20. 式:
    Figure 2020243415000016
    である化合物、またはその薬学的に許容される塩。
  21. 処置が必要な患者のがんを処置するための医薬組成物であって、請求項1~20のいずれか1項に記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩、および薬学的に許容される担体、アジュバント、またはビヒクルを含む、該医薬組成物。
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Families Citing this family (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BR112021023796A2 (pt) 2019-05-31 2022-02-08 Janssen Pharmaceutica Nv Inibidores de moléculas pequenas de quinase indutora de nf-capab
MX2021014441A (es) * 2019-05-31 2022-01-06 Ikena Oncology Inc Inhibidores del dominio asociado mejorador de la transcripcion (tead) y usos de los mismos.
BR112021024108A2 (pt) 2019-05-31 2022-03-22 Ikena Oncology Inc Inibidores de tead e usos dos mesmos
WO2022120353A1 (en) * 2020-12-02 2022-06-09 Ikena Oncology, Inc. Tead inhibitors and uses thereof
WO2022120355A1 (en) * 2020-12-02 2022-06-09 Ikena Oncology, Inc. Tead degraders and uses thereof
WO2022159986A1 (en) 2021-01-25 2022-07-28 Ikena Oncology, Inc. Combination of a 3-(imidazol-4-yl)-4-(amino)-benzenesulfonamide tead inhibitor with an egfr inhibitor and/or mek inhibitor for use in the treatment of lung cancer
US20240083903A1 (en) * 2021-02-18 2024-03-14 Merck Sharp & Dohme Llc Aryl ether compounds as tead modulators
CN113072479A (zh) * 2021-03-26 2021-07-06 罗田县新普生药业有限公司 一种从褪黑素结晶母液中提取褪黑素的方法
KR20230172548A (ko) 2021-04-16 2023-12-22 이케나 온콜로지, 인코포레이티드 Mek 억제제 및 이의 용도
CN115466243A (zh) * 2021-06-11 2022-12-13 武汉人福创新药物研发中心有限公司 用于tead抑制剂的杂环化合物
CN115594680A (zh) * 2021-07-07 2023-01-13 武汉人福创新药物研发中心有限公司(Cn) 一种tead抑制剂
CN117835977A (zh) 2021-09-01 2024-04-05 诺华股份有限公司 Tead抑制剂的给药方案
WO2023031781A1 (en) 2021-09-01 2023-03-09 Novartis Ag Pharmaceutical combinations comprising a tead inhibitor and uses thereof for the treatment of cancers
WO2023060227A1 (en) 2021-10-07 2023-04-13 Ikena Oncology, Inc. Tead inhibitors and uses thereof
WO2023114984A1 (en) 2021-12-17 2023-06-22 Ikena Oncology, Inc. Tead inhibitors and uses thereof
TW202340180A (zh) * 2022-01-30 2023-10-16 大陸商希格生科(深圳)有限公司 三環化合物及其應用
WO2023173053A1 (en) 2022-03-10 2023-09-14 Ikena Oncology, Inc. Mek inhibitors and uses thereof
WO2023173057A1 (en) 2022-03-10 2023-09-14 Ikena Oncology, Inc. Mek inhibitors and uses thereof
US20230339851A1 (en) * 2022-03-21 2023-10-26 Chemocentryx, Inc. Cxcr6 sulfonamide compounds
WO2023204822A1 (en) * 2022-04-22 2023-10-26 Vivace Therapeutics, Inc. Phenyl phosphine oxide compounds and methods of use thereof
WO2023211889A1 (en) 2022-04-25 2023-11-02 Ikena Oncology, Inc. Polymorphic compounds and uses thereof
TW202404581A (zh) 2022-05-25 2024-02-01 美商醫肯納腫瘤學公司 Mek抑制劑及其用途
WO2024061366A1 (zh) * 2022-09-23 2024-03-28 杭州天玑济世生物科技有限公司 具有磷酰化芳基结构的小分子化合物及其应用
WO2024080793A1 (en) 2022-10-13 2024-04-18 Hanmi Pharm. Co., Ltd. Novel heterobicyclic compound for inhibiting yap-tead interaction and pharmaceutical composition comprising same
KR20240051861A (ko) 2022-10-13 2024-04-22 한미약품 주식회사 Yap-tead 상호작용 억제를 위한 신규한 헤테로비시클릭 화합물 및 이를 포함하는 약학적 조성물
WO2024092116A1 (en) 2022-10-26 2024-05-02 Ikena Oncology, Inc. Combination of tead inhibitors and egfr inhibitors and uses thereof
CN118005606A (zh) * 2022-11-10 2024-05-10 武汉人福创新药物研发中心有限公司 Tead抑制剂
WO2024105610A1 (en) 2022-11-18 2024-05-23 Novartis Ag Pharmaceutical combinations and uses thereof

Family Cites Families (101)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3120564A (en) 1960-01-13 1964-02-04 American Cyanamid Co Alkenoylamino benzophenones
ZA825719B (en) 1981-09-03 1983-06-29 Recordati Chem Pharm Alkanoylanilides
JPS58179838A (ja) 1982-04-14 1983-10-21 Konishiroku Photo Ind Co Ltd 画像形成方法
US5256791A (en) 1992-03-02 1993-10-26 Pfizer Inc. Preparation of intermediates in the synthesis of quinoline antibiotics
DE4341403A1 (de) 1993-12-04 1995-06-08 Basf Ag N-substituierte 3-Azabicycloalkan-Derivate, ihre Herstellung und Verwendung
US5475116A (en) 1994-04-29 1995-12-12 Pfizer Inc. Aza bicyclo[3,1,0]hexane intermediates useful in the synthesis of quinolones
JPH0912547A (ja) 1995-06-23 1997-01-14 Chisso Corp ニューキノロン系化合物中間体の製造方法
WO1997030030A1 (fr) 1996-02-13 1997-08-21 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Derives d'indole
JPH1072434A (ja) * 1996-04-08 1998-03-17 Nissan Chem Ind Ltd 2,4−置換アニリン誘導体
US5968929A (en) 1996-10-30 1999-10-19 Schering Corporation Piperazino derivatives as neurokinin antagonists
US6184380B1 (en) 1999-01-25 2001-02-06 Pfizer Inc. Process for preparing naphthyridones and intermediates
US7019142B2 (en) 1998-01-16 2006-03-28 Pfizer Inc. Process for preparing naphthyridones and intermediates
US6590118B1 (en) 1999-09-29 2003-07-08 Novo Nordisk A/S Aromatic compounds
CO5261503A1 (es) 2000-02-11 2003-03-31 Vertex Pharma Derivados de piperazina y piperidina
DE60119047D1 (de) * 2000-08-31 2006-06-01 Pfizer Phenoxyphenylheterozyklen als Serotonin-Wiederaufnahmehemmer
CZ20031013A3 (en) 2000-10-19 2004-03-17 Pfizer Products Inc. Bridged piperazine derivatives
KR100586138B1 (ko) 2001-03-30 2006-06-07 화이자 프로덕츠 인코포레이티드 피리다지논 알도스 리덕타제 저해제
EP1417204B1 (en) * 2001-08-15 2006-01-18 E. I. du Pont de Nemours and Company Ortho-heterocyclic substituted aryl amides for controlling invertebrate pests
US20040034019A1 (en) 2002-08-08 2004-02-19 Ronald Tomlinson Piperazine and piperidine derivatives
US20040082641A1 (en) 2002-10-28 2004-04-29 Rytved Klaus Asger Use of glycogen phosphorylase inhibitors for treatment of cardiovascular diseases
JP2006507359A (ja) 2002-10-28 2006-03-02 ノボ・ノルデイスク・エー/エス 心循環器疾患の治療のためのグリコーゲンホスホリラーゼ阻害剤の使用
EP2177511A2 (en) 2002-12-10 2010-04-21 Ranbaxy Laboratories Limited Process for preparing 3,6-disubstituted azabicyclo derivatives
EP1581522B1 (en) 2002-12-23 2008-02-20 Ranbaxy Laboratories Limited Flavaxate derivatives as muscarinic receptor antagonists
AU2002356369A1 (en) 2002-12-23 2004-07-14 Ranbaxy Laboratories Limited Xanthine derivatives as muscarinic receptor antagonists
US7488748B2 (en) 2003-01-28 2009-02-10 Ranbaxy Laboratories Limited 3,6-Disubstituted azabicyclo hexane derivatives as muscarinic receptor antagonists
WO2005037216A2 (en) 2003-10-14 2005-04-28 Pfizer Products Inc. Bicyclic [3.1.0] derivatives as glycine transporter inhibitors
KR20060129021A (ko) 2004-02-18 2006-12-14 교린 세이야꾸 가부시키 가이샤 비시클로아미드 유도체
DE602005016929D1 (de) 2004-06-22 2009-11-12 Schering Corp Liganden für den cannabinoidrezeptoren
DE102004039280A1 (de) * 2004-08-13 2006-02-23 Merck Patent Gmbh 1,5-Diphenyl-pyrazole
MX2007002136A (es) 2004-09-01 2007-04-02 Pfizer Prod Inc Antagonistas amino azabiciclicos del receptor 3 de la histamina.
EP1828174A1 (en) 2004-11-19 2007-09-05 Ranbaxy Laboratories Limited Azabicyclic muscarinic receptor antagonists
CN1944398A (zh) 2005-01-11 2007-04-11 中国医学科学院药物研究所 新的苯甲酰胺类化合物及其制法和药物用途
ES2520015T3 (es) 2005-04-08 2014-11-11 Pfizer Products Inc. [3.1.0]Heteroaril amidas bicíclicas como inhibidores de transporte de glicina de tipo 1
US20090124600A1 (en) 2005-04-19 2009-05-14 Layton Mark E N-Alkyl-Azacycloalkyl NMDA/NR2B Antagonists
RU2007145434A (ru) 2005-05-10 2009-06-20 Вертекс Фармасьютикалз Инкорпорейтед (Us) Бициклические производные в качестве модуляторов ионных каналов
GB0510204D0 (en) 2005-05-19 2005-06-22 Chroma Therapeutics Ltd Enzyme inhibitors
WO2007029086A2 (en) 2005-09-05 2007-03-15 Ranbaxy Laboratories Limited Derivatives of 3-azabicyclo[3.1.0]hexane as dipeptidyl peptidase-iv inhibitors
RU2008119323A (ru) 2005-10-19 2009-11-27 Рэнбакси Лабораториз Лимитед (In) Фармацевтические композиции мускаринового рецептора
US7560551B2 (en) 2006-01-23 2009-07-14 Amgen Inc. Aurora kinase modulators and method of use
WO2008010061A2 (en) 2006-07-17 2008-01-24 Glenmark Pharmaceuticals S.A. 3-azabicyclo [3.1.0] hexane vanilloid receptor ligands, pharmaceutical compositions containing them, and processes for their preparation
GB2454615A (en) 2006-07-21 2009-05-13 Lupin Ltd Antidiabetic azabicyclo (3.1.0) hexan compounds
US20100056496A1 (en) 2006-09-04 2010-03-04 Naresh Kumar Muscarinic receptor antagonists
EP2129660A2 (en) 2006-12-19 2009-12-09 Pfizer Products Inc. Nicotinamide derivatives as inhibitors of h-pgds and their use for treating prostaglandin d2 mediated diseases
WO2008104869A1 (en) 2007-02-26 2008-09-04 Pfizer Products Inc. Nicotinamide derivatives as inhibitors of h-pgds and their use for treating prostaglandin d2 mediated diseases
WO2008117229A1 (en) 2007-03-23 2008-10-02 Ranbaxy Laboratories Limited Muscarinic receptor antagonists
PA8802501A1 (es) 2007-10-31 2009-06-23 Janssen Pharmaceutica Nv Diaminas en puente o fusionadas sustituidas con arilo como moduladores de leucotrieno, hidrolasa
WO2009152027A1 (en) 2008-06-12 2009-12-17 Merck & Co., Inc. 5,7-dihydro-6h-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-one derivatives for mark inhibition
NZ592425A (en) 2008-10-29 2013-04-26 Celgene Corp Isoindoline compounds for use in the treatment of cancer
US9149465B2 (en) 2009-05-18 2015-10-06 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Isoxazolines as inhibitors of fatty acid amide hydrolase
AR076687A1 (es) 2009-05-18 2011-06-29 Infinity Pharmaceuticals Inc Isoxazolinas como inhibidores de la amidahidrolasa de acidos grasos y com-posiciones farmaceuticas que los contienen
WO2012012314A1 (en) 2010-07-23 2012-01-26 Merck Sharp & Dohme Corp. Novel pyrrolidine derived beta 3 adrenergic receptor agonists
US8772277B2 (en) 2011-08-04 2014-07-08 Takeda Pharmaceutical Company Limited Nitrogen-containing heterocyclic compound
US9527830B2 (en) 2011-09-16 2016-12-27 Merck Sharp & Dohme Corp. Inhibitors of the renal outer medullary potassium channel
TWI566701B (zh) 2012-02-01 2017-01-21 日本農藥股份有限公司 芳烷氧基嘧啶衍生物及包含該衍生物作為有效成分的農園藝用殺蟲劑及其使用方法
US9777002B2 (en) 2012-11-29 2017-10-03 Merck Sharp & Dohme Corp. Inhibitors of the renal outer medullary potassium channel
CN105188705A (zh) 2013-03-13 2015-12-23 密歇根大学董事会 包含噻吩并嘧啶和噻吩并吡啶化合物的组合物及其使用方法
EP2970242B1 (en) 2013-03-14 2017-09-06 Novartis AG 3-pyrimidin-4-yl-oxazolidin-2-ones as inhibitors of mutant idh
KR101556318B1 (ko) 2013-05-15 2015-10-01 한국과학기술연구원 칼슘이온 채널 조절제로서 유효한 6-피라졸일아미도-3-치환된 아자바이사이클로[3.1.0]헥산 유도체
WO2014199164A1 (en) 2013-06-12 2014-12-18 Ampla Pharmaceuticals, Inc. Diaryl substituted heteroaromatic compounds
AR105889A1 (es) 2015-09-03 2017-11-22 Actelion Pharmaceuticals Ltd Compuestos antibacterianos 1,2-dihidro-3h-pirrolo[1,2-c]imidazol-3-ona sustituidos
EP3353156B1 (en) 2015-09-23 2021-11-03 The General Hospital Corporation Tead transcription factor autopalmitoylation inhibitors
US20170158702A1 (en) 2015-12-02 2017-06-08 Kyras Therapeutics, Inc. Multivalent ras binding compounds
KR20180094923A (ko) 2015-12-24 2018-08-24 교와 핫꼬 기린 가부시키가이샤 α, β 불포화 아미드 화합물
UA123109C2 (uk) 2016-05-31 2021-02-17 К'Єзі Фармачеутічі С.П.А. Сполуки імідазолону як інгібітори нейтрофіл-еластази людини
CN109561682B (zh) 2016-06-27 2021-05-11 牧牛研究所株式会社 包含异噁唑啉环的吡啶类化合物及其作为除草剂的用途
NZ750265A (en) 2016-08-23 2021-03-26 Recurium Ip Holdings Llc Methods for cross coupling
CN110506039A (zh) 2016-10-11 2019-11-26 阿尔维纳斯股份有限公司 用于雄激素受体靶向降解的化合物和方法
WO2018102751A1 (en) 2016-12-02 2018-06-07 Quentis Therapeutics, Inc. Ire1 small molecule inhibitors
CA3062294A1 (en) * 2017-05-03 2018-11-08 Vivace Therapeutics, Inc. Non-fused tricyclic compounds
US20200095236A1 (en) 2017-05-10 2020-03-26 Forge Therapeutics, Inc. Antibacterial compounds
JP7221202B2 (ja) 2017-06-23 2023-02-13 協和キリン株式会社 α、β不飽和アミド化合物
US11192865B2 (en) * 2017-08-21 2021-12-07 Vivace Therapeutics, Inc. Benzosulfonyl compounds
TWI793151B (zh) 2017-08-23 2023-02-21 瑞士商諾華公司 3-(1-氧異吲哚啉-2-基)之氫吡啶-2,6-二酮衍生物及其用途
TW201920108A (zh) 2017-09-25 2019-06-01 日商武田藥品工業有限公司 N-(氰基取代之苄基或吡啶基甲基)-3-羥基吡啶醯胺衍生物
US10287222B1 (en) 2017-10-20 2019-05-14 Uop Llc Process and apparatus for desorbent recovery
WO2019089670A1 (en) 2017-11-01 2019-05-09 Bristol-Myers Squibb Company Alkene compounds as farnesoid x receptor modulators
PE20201170A1 (es) 2017-11-01 2020-10-28 Bristol Myers Squibb Co Compuestos biciclicos en puente como moduladores del receptor farnesoide x
EP3720430A4 (en) 2017-12-06 2021-05-05 Vivace Therapeutics, Inc. BENZOCARBONYL COMPOUNDS
AU2019216492A1 (en) 2018-02-02 2020-08-20 Vanderbilt University Antagonists of the muscarinic acetylcholine receptor M4
WO2019195959A1 (en) 2018-04-08 2019-10-17 Cothera Biosciences, Inc. Combination therapy for cancers with braf mutation
WO2019204505A2 (en) 2018-04-18 2019-10-24 Theras, Inc. K-ras modulators with a vinyl sulfonamide moiety
EP3802543A1 (en) 2018-05-31 2021-04-14 F. Hoffmann-La Roche AG Therapeutic compounds
WO2020051099A1 (en) 2018-09-03 2020-03-12 Genentech, Inc. Carboxamide and sulfonamide derivatives useful as tead modulators
EP3856735B1 (en) 2018-10-05 2023-09-06 New York University Fused bicyclic heterocycles as therapeutic agents
AU2019362788A1 (en) 2018-10-15 2021-04-15 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Transcriptional enhanced associate domain (TEAD) transcription factor inhibitors and uses thereof
CA3115526A1 (en) 2018-10-15 2020-04-23 Nurix Therapeutics, Inc. Bifunctional compounds for degrading btk via ubiquitin proteosome pathway
WO2020087063A1 (en) 2018-10-26 2020-04-30 The Trustees Of Indiana University Compounds and methods to attenuate tumor progression and metastasis
BR112021015783A2 (pt) 2019-02-15 2021-10-05 Novartis Ag Derivados de 3-(1-oxo-5-(piperidin-4-il)isoindolin-2-il)piperidina-2,6-diona e usos dos mesmos
WO2020190774A1 (en) 2019-03-15 2020-09-24 The General Hospital Corporation Novel small molecule inhibitors of tead transcription factors
US20220153722A1 (en) 2019-04-04 2022-05-19 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Cdk2/5 degraders and uses thereof
EP3958861A4 (en) 2019-04-23 2023-05-03 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. DEGRADERS OF CYCLIN DEPENDENT KINASE 12 (CDK12) AND USES THEREOF
BR112021024108A2 (pt) 2019-05-31 2022-03-22 Ikena Oncology Inc Inibidores de tead e usos dos mesmos
MX2021014441A (es) 2019-05-31 2022-01-06 Ikena Oncology Inc Inhibidores del dominio asociado mejorador de la transcripcion (tead) y usos de los mismos.
KR20220101138A (ko) 2019-11-13 2022-07-19 제넨테크, 인크. 치료적 화합물 및 사용 방법
KR20220119671A (ko) 2019-12-24 2022-08-30 다나-파버 캔서 인스티튜트 인크. 전사 증진 회합 도메인 (tead) 전사 인자 억제제 및 그의 용도
JP2023516645A (ja) 2020-03-04 2023-04-20 ジェネンテック, インコーポレイテッド Tead阻害剤としてのヘテロ二官能性分子
EP4164752A1 (en) 2020-06-03 2023-04-19 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Inhibitors of transcriptional enhanced associate domain (tead) and uses thereof
WO2022120353A1 (en) 2020-12-02 2022-06-09 Ikena Oncology, Inc. Tead inhibitors and uses thereof
WO2022120355A1 (en) 2020-12-02 2022-06-09 Ikena Oncology, Inc. Tead degraders and uses thereof
KR20230131189A (ko) 2020-12-02 2023-09-12 이케나 온콜로지, 인코포레이티드 Tead 억제제 및 이의 용도
WO2022159986A1 (en) 2021-01-25 2022-07-28 Ikena Oncology, Inc. Combination of a 3-(imidazol-4-yl)-4-(amino)-benzenesulfonamide tead inhibitor with an egfr inhibitor and/or mek inhibitor for use in the treatment of lung cancer

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