JPS606506B2 - ハロゲン化銀カラ−写真感光材料の処理方法 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

本発明は露光されたハロゲン化銀カラー写真感光材料を
現像、漂白および定着するハロゲン化銀カラー写真感光
材料の処理方法（以下カラー写真処理方法と称する）に
関するものであり、とくに漂白作用を促進して処理時間
を短縮化するとともに、充分な漂白を行なって画質の良
好なカラー写真画像を形成することができるカラー写真
処理方法に関するものである。 一般に露光されたハロゲン化銀カラー写真感光材料を現
像処理してカラー画像を得るには、発色現像工程後に、
現像された銀像を酸化剤（漂白剤）によって漂白し、次
いで定着剤によって脱銀し定着する工程が施される。 このような漂白と定着とを別個の処理工程で行なう方式
に対し、迅速処理化、省力化を目的として処理工程をよ
り簡略化し、漂白と定着とを同時に一工程で完了させる
漂白定着と称される処理方式が提案されている。漂白工
程に使用する漂白液には、漂白剤として、たとえば赤血
塩、塩化第二鉄またはエチレンジアミンテトラ酢酸鉄錯
塩の如き有機酸の金属錯塩等を含むものが用いられ、ま
た漂白定着工程に使用する漂白定着液は、一般に漂白剤
と定着剤とを主剤として含有する水溶液であり、その漂
白剤としては、たとえば前記漂白液におけると同様の赤
血塩「塩化第二鉄またはエチレンジアミンテトラ酢酸鉄
錯塩の如き有機酸の金属錯塩等が用いられ、これらの漂
白剤と共存せしめる定着剤としてはチオ硫酸ナトリウム
、チオ硫酸アンモニウムの如きチオ硫酸塩、チオシアン
酸カリウム、チオシアン酸ナトリウムの如きチオシアン
酸塩またはチオ尿素等の通常ハロゲン化銀写真感光材料
の定着処理に使用される定着剤が用いられる。漂白剤と
しての赤血塩および塩化第二鉄は酸化力が大きいという
点で良好な漂白剤である。 しかしながら、赤血塩を漂白剤として用いた漂白液もし
くは漂白定着液は「光分解によりシアンを放出し公害上
問題となるので「その処理費Ｅ液は完全に無害化するた
めの処理を講じなければならない。また塩化弟こ鉄を漂
白剤として用いたものはＰＨが非常に低く酸化力が著し
く大きいので、これを充填する処理機の部材が腐蝕され
易いという欠点を有するとともに、漂白処理した後の水
洗処理工程で乳剤層中に水酸化鉄を折出し所謂スティン
を発生するという欠点を有する。このため漂白後に有機
キレート剤による洗浄工程を施さねばならず迅速処理化
「省力化の目的にそぐわず、かつ公害対策の面でも問題
を有する。赤血塩や塩化第二鉄に比べ、エチレンジアミ
ンテトラ酢酸鉄鍵塩の如き有機酸の金属鍔塩は毒性が少
なく公害対策上有利なため、これを漂白剤として使用す
ることが近年推奨されている。しかしながら有機金属錆
塩は酸化力が比較的小さく漂白力が不充分であり「 こ
れを漂白剤として用いたものは〜たとえば塩臭化銀乳剤
を主体とする低感度のハロゲン化銀カラー写真感光材料
を漂白処理もしくは漂白定着処理する場合には一応所望
の目的を達することができるが、塩臭沃化銀あるし、は
沃臭化銀乳剤を主体としかつ色増感された高感度のハロ
ゲン化銀カラー写真感光材料、とくに高銀量乳剤を用い
る反転用ハロゲン化銀カラーリバーサル写真感光材料を
処理する場合には漂白作用が不充分で脱銀が不良となり
、漂白もしくは漂白定着効率が小さく目的を達すること
が困難である。このように公害防止上の要請からすれば
漂白剤としてはエチレンジアミンテトラ酢酸鉄錯塩の如
き有機酸の金属鍔塩を使用するとが望ましいが、前記し
たように漂白力不足という結果を生ずるので、この点を
解決しなければ高感度カラー写真感光材料を迅速に処理
するという目的を達成することができない。従来、エチ
レンジアミンテトラ酢酸鉄錯塩の如き有機酸の金属錯塩
を漂白剤とする漂白液もしくは漂白定着液の漂白能力を
高める手段として種々の漂白促進剤を液に添加すること
が提案されている。 このような漂白促進剤としてはたとえば特公昭４５−８
０６号公報に記載されている如きチオ尿素誘導体、特関
昭４６−２８ぴ号公報に記載されている如きセレノ尿素
誘導体「英国特許第１，１３８，８４２号明細書に記載
されている如き５員環〆ルカプト化合物「特公昭４６−
５５６号公報に記載されている如き脂肪族アミン、ある
いはスイス特許第３３６，２５７号明細書に記載されて
いる如きチオ尿素譲導体チアゾール誘導体、チアジアゾ
ール誘導体等がある。しかしながら、これらの漂白促進
剤の多くは必ずしも充分満足し得る漂白促進効果を秦せ
ず、また漂白促進効果は優れていても処理液中での安定
性に欠けるため処理液の有効寿命が短いとともに長期保
存に耐え得ないという欠点を有するもの、あるいは漂白
剤もしくは漂白定着液で処理する前の工程に使用する所
謂前処理液中にそれを含有せしめた時には漂白促進効果
が得られない等の欠点を有するものが多い。本発明の第
一の目的は、毒性が低く公害防止の要請に適合し「漂白
速度において優れたカラー写真処理方法を提供すること
である。 本発明の第二の目的はら漂白剤として有機酸の金属錯塩
を用いる漂白処理もしくは漂白定着処理において漂白速
度を高めることのできる漂白促進剤を用いたカラー写真
処理方法を提供することである。 本発明の第三の目的は、漂白液もしくは漂白促進液に含
有せしめた場合にも漂白速度を高めることができ〜かつ
安定性のよい処理液を得ることができる漂白促進剤を用
いたカラー写真処理方法を提供することである。 本発明の第四の目的は、漂白液もしくは漂白促進液で処
理する前の工程に使用する前浴中に含有せしめた場合に
も、漂白速度を高めることのできる漂白促進剤を用いた
カラー写真処理方法を提供することである。 本発明の第五の目的は、とくに漂白定着工程を施すカラ
ー写真処理方法において「漂白定着速度を高め処理時間
を短縮化し、画質の良好なカラー写真画像を得ることの
できる漂白定着促進剤を用いたカラー写真処理方法を提
供することである。 本発明の前記の目的は、露光されたハロゲン化銀写真材
料を現像した後、漂白工程と定着工程とを別個の処理液
を用いて行なうか、もしくは漂白工程とを一個の処理液
「すなわち漂白定着液を用いて行ない、その際、前記漂
白液もしくは漂白定着液およびノまたはそれらの処理液
による処理工程の直前の工程において使用する前処理液
中に、下記一般式〔１〕で示される化合物（以下本発明
の化合物と称する）を含有せしめ、かつ漂白剤として有
機酸の金属鍔塩を用いることによって達成される。一般
式〔１〕 前記一般式中、Ｒ．およびＲ２は水素原子、水酸基また
は低級アルキル基、Ａはｎ価のへテロ環残ｍは１〜５の
整数ならびにｎ‘ま１〜４の整数を表わす。 前記一般式に示される、本発明の化合物はへテロ環にメ
ルカプト基で置換されたァルキル基を導入した化合物で
あり、本発明で云うへテロ環は統合へテロ環をも包含す
る。 さらにへテロ環は窒素原子または硫黄原子等のへテロ原
子を１個含んだへテロ擬のみならず、同じへテロ原子を
２個以上含んだへテロ環や異なるへテロ原子を２個以上
含んだへテロ環をも包含する。またメルカプト基で置換
されたアルキル基はへテロ擬のへテロ原子に直接結合し
ている化合物だけではなくへテロ環を構成している炭素
原子に結合している化合物も包含する。 次に本発明において使用される具体的代表例を挙げるが
、本発明において使用される化合物がこれらに限定され
るものではない。 例示化合物 本発明の化合物は、例えばジャーナル。 オブ・ジ・アメリカン・ケミカル・ソサイエテイ（Ｊｏ
ｕｒｎａｌ ｏｆ ｔｈｅ Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｃｈｅ
ｍｉｃａｌ Ｓｏｃｉｅｔｙ）第６９登第２６７４頁（
１９４７年）「 ジャーナル・オブ舷オルガニツク・ケ
ミストリー（Ｊｏｕｒｎａｌｏｆ○ｒａ鉾ｎｉｃＣｈｅ
ｍｉｓｔｒｙ）第３３巻第１２７５頁（１９６８年）、
ジャーナル・オブもソサィェティ。 オブ亀ケミカル’インダストリーミトランザクシヨン（
Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ ｔｈｅ Ｓｏｃｉｅｔｙ
ｏｆ ＣｈｅｍｉｃａｌＩｎｄｕｓｔｒｙ：Ｔｒａｎ
ｓａｃｔｉｏｎ）第５２巻第２７２頁（１９３３年）お
よびザ８ケミストリー。オブ・ファンクショナル母グル
−プ。ザ。ケミストリ−。オブ・ザ・チオール・グルー
プ（ＴｈｅＣｈｅｍｉｓｔｒｙｏｆ仇ｅＦｕｎｅｔｉｏ
ｎａＩ Ｇｒｏｕｐｅｓ。ＴｈｅＣｈｅｍｉｓｔｒｙ
ｏｆｔｈｅＴｈｉｏＩ Ｇｒｏｕｐｅｓ．）（Ｊｏｈｎ
Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ．Ｉｎｃ．１９７４）の第
１６３〜２９６頁にに合成することができる。本発明に
おいては「露光されたハロゲン化銀材料を現像〜漂白お
よび定着する工程を含む写真処理を施してカラー写真画
像を得る。 漂白と定着はそれぞれ独立した工程で行なってもよいし
、また両者を漂白定着液を用いて−工程で行なってもよ
い。現像は通常には発色現像を意味するが、反転カラー
処理におけるごとき黒白現像と発色現像の組合せをも包
含する。これらの現像、漂白および定着の各工程は必ず
しも連続して行なわれる必要はなく、各工程の前後に他
の工程を行なうこともできる。このような付加工程そし
ては、たとえば硬膜俗、停止俗、中和格、安定俗、水洗
（リンスも含む）等があり、この他必要に応じてさらに
漂白および定着工程が付加されることもできる。本発明
の化合物は漂白液もしくは漂白定着液に含有せしめられ
るほか、漂白液もしくは漂白定着液による処理工程の直
前の工程に用いられる前処理液に含有せしめられる。こ
の場合、前処理液とは現像工程を行なった後の処理液で
あって、漂白液もしくは漂白定着液の直前の処理液を意
味する。現像工程に続けて直ちに漂白もしくは漂白定着
工程を行なう場合、本発明の化合物を現像液のみに含有
せしめても所謂の漂白促進効果は得られない。本発明の
化合物は漂白液もしくは漂白定着液またはそれらの前処
理液のみに含有せしめてをよいし、また漂白液もしくは
漂白定着液と前処理液との両方に含有せしめてもよい。
すなわち、これらのいずれの添加態様においても望まし
い漂白促進効果が得られる。本発明の化合物をこれらの
液に含有せしめる際の添加量は、処理液の種類、処理す
る写真材料の種類「処理温度「 目的とする処理に要す
る時間等によって相異するが「一般に処理液の液の１ク
当り約０．０１〜２５０夕の範囲で好結果が得られる。
しかしながら一般に添加量が４・の時には漂白０薄進効
果が４・さく、また添加量が必要以上に大の時には沈澱
を生じて処理する写真材料を汚染したりすることがある
ので、その添加量については、個々のケースに応じて適
宜最適範囲を決定するのが好ましい。本発明の化合物を
処理液中に添加する場合には、水、アルカリ「有機酸等
に予め溶解して添加するのが一般的であるが、必要に応
じて有機溶媒を用いて溶解して添加しても、その漂白促
進効果にはなんら影響はない。 本発明における漂白工程に用いる漂白液もしくは漂白定
着液において使用される漂白剤としての有機酸の金属錯
塩は、現像によって生成した金属銀を酸化してハロゲン
化銀にかえると同時に発色剤の未発色部を発色させる作
用を有するもので、その構造はアミノポｌｉカルボン酸
または袴酸、クエン酸等の有機酸で鉄、コバルト、銅等
の金属イオンを酉己位したものである。 このような有機酸の金属鏡塩を形成するために用いられ
る最も好ましい有機酸としては、たとえば下記一般式〔
Ｄ〕または〔ｍ〕で示されるアミノポリカルボン酸があ
る。〔前記各一般式中「Ａ，，Ａ２，Ａ３９ Ａ４，Ａ
５， およびＡ６はそれぞれ置換もしくは無置換炭化水
素基ｔ Ｚは炭化水素基、酸素原子、硫黄原子もしくは
〉Ｎ−Ａ７（Ａ？は炭化水素基もしくは低級指肋族カル
ボン酸）を表わす。 〕これらのアミノポリカルボン酸はアルカリ金属塩、ア
ンモニウム塩もしくは水溶性アミン塩であってもよい。 前記一般式

〔０〕または〔ｍ〕で示されるアミノポリカ
ルボン酸の代表的な例としては次の如きものを挙げるこ
とができる。エチレンジァミンテトラ酢酸 ジェチレントリアミンベンタ酢酸 エチレンジアミンーＮ−（８−オキシエチル）−Ｎ，Ｎ
′，Ｎ′ートリ酢酸プロピレンジアミンテトラ酢酸 ニトリロトリ酢酸 シク。 へキサンジァミンテトラ酢酸ィミノジ酢酸 ジヒドロキシエチルグリシン ェチルェーテルジアミンテトラ酢酸 グリコールェーテルジアミンテトラ酢酸 ヱチレンジアミンテトラプロピオン酸 フヱニレンジアミンテトラ酢酸 エチレンジアミンテトラ酢酸ジナトリウム塩エチレンジ
アミンテトラ酢酸テトラ（トリメチルアンモニウム）塩
エチレンジアミンテトラ酢酸テトラナトリウム塩ジェチ
レントリアミンベンタ酢酸ペンタナトリウム塩エチレン
ジアミンーＮ−（３オキシエチル）−Ｎ，Ｎ′，Ｎｒ−
トリ酢酸ナトリウム塩プロピレンジアミンテトラ酢酸ナ
トリウム塩ニトリロトリ酢酸ナトリウム塩シクロヘキサ
ンジアミンテトラ酢酸ナトリウム塩本発明において使用
される漂白液は、前記の如き有機酸の金属錯塩を漂白剤
として含有するとともに、種々の添加剤を含むことがで
きる。 添加剤としては、とくにアルカリハライドまたはアンモ
ニウムハラィド、たとえば臭化カリウム、臭化ナトリウ
ム、塩化ナトリウム、臭化アンモニウム等の再ハロゲン
化剤を含有させることが望ましい。また棚酸塩、修酸塩
、酢酸塩、炭酸塩、燐酸塩等のｐＨ緩衝剤、ポリアミノ
カルボン酸もしくはその塩、アルキルアミン類、ポリヱ
ェチレソオキサィド類等の通常漂白液に添加することが
知られているものを適宜添加することができる。本発明
において漂白工程を漂白定着液を用いて行なう場合には
、漂白定着液としては前記の如き有機酸の金属錨塩を漂
白剤として含有するとともにチオ硫酸塩、チオシアン酸
塩、チオ尿素類等のハロゲン化銀定着剤を含有する組成
の液が適用される。 また、漂白剤と前記のハロゲン化銀定着剤の他に臭化カ
リウムの如きハロゲン化合物を少量添加した組成からな
る漂白定着液、あるいは逆に臭化カリウムの如きハロゲ
ン化合物を多量に添加した組成からなる漂白定着液「
さらには漂白剤と多量の臭化カリウムの如きハロゲン化
合物との組合せからなる組成の特殊な漂白定着液等も用
いることができる。前記のハロゲン化合物としては臭化
カリウムの他に塩化水素酸「臭化リチウム、臭化ナトリ
ウム、臭化アンモニウム〜沃化カリウム、沃化アンモニ
ウム等も使用することができる。漂白定着液に含ませる
ハロゲン化銀定着剤としては通常の定着処理に用いられ
るようなハロゲン化銀と反応して水浴】性の錯塩を形成
する化合物〜たとえばチオ硫酸カリウム、チオ硫酸ナト
リウム「チオ硫酸アンモニウムの如きチオ硫酸塩「チオ
シァン酸カリウム、チオシァン酸ナトリウム、チオシア
ン酸アンモニウムの如きチオシアン酸塩、あるいはチオ
尿素「チオェ−テル、臭化物、ョゥ化物等がその代表的
なものである。 なお漂白定着液には漂白液の場合と同様に棚酸、右側砂
、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム〜炭酸ナトリウム
、車炭酸ナトリウムｔ重炭酸カリウム、酢酸、酢酸ナト
リウム、水酸化アンモニウム等の各種の塩からなるｐＨ
緩衝剤を単独であるいは２種以上組合せて含有せしめる
ことができる。 さらにまた、各種の蟹光増白剤や消泡剤あるいは界面活
性剤を含有せしめることもできる。また「ヒドロキシル
アミン、ヒドラジン、アルデヒド化合物の重亜硫酸附加
物等の保恒剤、アミノポリカルボン酸等の有機キレート
化剤あるいはニトロアルコール硝酸塩等の一種の安定剤
、メタノール、ジメチルフオルムアミド、ジメチルスル
フオキシド等の有機溶媒等を適宜含有せしめることがで
きる。本発明の現像処理に使用される黒白現像液は通常
知られているカラー写真感光材料の処理に用いられる黒
白第１現像液と呼ばれるものもし〈は黒白写真感光材料
の処理に用いられるものであり一般に黒白現像液に添加
されるよく知られた各種の添加剤を含有せしめる事が出
来る。 代表的な添化剤としては１−フェニル−３ピラゾリドン
「メトールおよびハイドロキノンのような現像主薬、亜
硫酸塩のような保障剤」水酸化ナトリウム、炭酸ナトリ
ウム、炭酸カリウム等のアルカリから成る促進剤、臭化
カリウムや、２ーメチルベンツイミダゾール、メチルベ
ンツチアゾール等の無機性、もしくは有機性の抑制剤、
ボリソン酸塩のような硬水軟化剤、徴量のョウ化物やメ
ルカプト化合物から成る表面過現像防止剤等をあげる事
が出来る。本発明において発色現像液で使用される第１
芳香族アミノ系発色現像剤は種々のカラー写真プロセス
において広範に使用されている公知のものが包含される
。 これらの現像剤はアミノフェノール系およびｐ−フェニ
レンジアミン系誘導体が含まれる。これらの化合物は遊
離状態により安定のため一般に塩の形〜例えば塩酸塩ま
たは硫酸塩の形で使用される。また「 これらの化合物
は、一般に発色現像液１夕について約０．１多〜約３０
夕の濃度、更に好ましくは、発色現像液１〆について約
竃夕〜約１５夕の濃度で使用する。アミノフェノール系
現像剤としては例えば、ｏ−アミノフエノール、ｐ−ア
ミノフエノール、５−アミノー２−オキシートルエン「
２−アミノ−３−オキシートルエン、２−オキシ−３−
アミノ−１，４−ジメチル−ベンゼンなどが含まれる。 特に有用な第１芳香族ァミノ系発色現像剤はＮ，Ｎ−ジ
アルキル−ｐ−フェニレンジアミン系化合物でありァル
キル基およびフヱニル基は置換されていてもよくあるい
は置換されていなくてもよい。その中でも特に有用な化
合物例としては、Ｎ，Ｎ−ジェチル−ｐ−フェニレンジ
アミン塩酸塩、Ｎ−メチル−ｐ−フヱニレンジアミン塩
酸塩、Ｎ，Ｎ−ジメチル−ｐ−フェニレンジアミン塩酸
塩、２ーアミノ−５−（Ｎ−エチル−Ｎ−ドデシルアミ
ノ）−トルヱン、Ｎ〜エチル−Ｎ−Ｂ−メタンスルホン
アミドエチル−３−メチル−４−アミノアニリン硫酸塩
、Ｎ−エチル−Ｎ−８−ヒドロキシエチルアミノアニリ
ン、４ーアミノ−３−メチル−Ｎ，Ｎ−ジエチルアニリ
ン、４ーアミノ−Ｎ−（２−メトキシエチル）−Ｎ−エ
チル−３−メチルアニリンーｐ−トルエンスルホネート
などを挙げることができる。本発明において使用される
アルカリ性発色現像液は、前記第１芳香族アミノ系発色
現像剤に加えて、更に、発色現像液に通常添加されてい
る種々の成分、例えば水酸化ナトリウム、炭酸ナトリウ
ム炭酸カリウムなどのアルカリ剤、アルカリ金属車亜硫
酸塩、アルカリ金属チオシアン酸塩、アルカリ金属ハロ
ゲン化物、ベンジルアルコール、水軟化剤および濃厚化
剤などを任意に含有することもできる。 この発色現像液のｐＨ値は、通常７以上であり、最も一
般的には約１０〜約１３である。本発明に従って、本発
明の化合物を存在させて処理されるハロゲン化銀カラー
写真感光材料は、公知のカラー写真感光材料であり、好
ましくはカブラーを含有した多層のネガ型カラー写真感
光材料またはカラープリント写真感光材料を処理する場
合に、あるいは反転カラー処理用に作られたカラー写真
感光材料を処理する場合に特に有利に使用することがで
き、さらにカラー×−レィ写真感光材料、単層特殊カラ
ー写真感光材料も処理することができる。あるいはカプ
ラ−を現像液中に存在させて処理してもなんらさしつか
えない。本発明に適用できるハロゲン化銀写真感光材料
は、発色剤が感光材料中に含まれている内式現像方式（
例えば米国特許第２，３７６，６７９号、同第２，８０
１，１７１号明細書等に記載）のほか、発色剤が現像液
中に含まれている外式現像方法（例えば米国特許第２，
２５２，７１８号、同第２，５９２，２４３号、同第２
，５９０，９７び言明細書等に記載）のものであっても
よい。 また発色剤は当業界で一般に知られている任意のものが
使用できる。たとえばシアン発色剤としてはナフトール
あるいはフェノール構造を基本とし、カップリングによ
りインドアニリン色素を形成するもの、マゼンタ発色剤
としては活性メチレン基を有する５−ピラゾロソ環を骨
格構造として有するもの、イエロー発色剤としては活性
メチレン鎖を有するペンゾィルアセトアニラィド、アシ
ルアセトアニラィド構造のものなどでカップリング位置
に置換基を有するものも、有しないものも、いずれも使
用できる。このように発色剤としては、いわゆる２当量
カプラーおよび４当量カプラーのいずれをも適用できる
ものである。使用し得るハロゲン化銀乳剤としては塩化
銀、臭化銀、沃化銀、塩臭化銀、塩沃化銀、沃臭化銀、
塩沃臭化銀の如きいずれのハロゲン化銀を用いたもので
あってもよい。また、これ等のハロゲン化銀の保護コロ
イドとしては、ゼラチン等の天然物の他合成によって得
られる種々のものが使用できる。ハロゲン化銀乳剤には
、安定剤、増感剤、硬感剤、増感色素、界面活性剤等通
常の写真用添加剤が含まれてもよい。本発明の化合物を
漂白液または漂白定着液の前裕中に含有せしめる場合に
は、前格として種々の組成のものを使用することができ
る。 最も単純な組成の前俗は、本発明の化合物を単に溶解し
た水溶液であるが、酢酸、棚酸等の酸類、水酸化ナトリ
ウム等のアルカリ類、あるいは亜硫酸ナトリウム、酢酸
ナトリウム、チオ硫酸ナトリウム、棚酸ナトリウム、炭
酸ナトリウム、重炭酸ナトリウム等の塩類を適宜含有す
る水溶液も前格として有利に使用できる。前格のｐＨは
任意のものを使用することができ、いずれも本発明の効
果を有効に麦せしめることができるが「 あまり高ＰＨ
の場合にはスティンを発生することがあるので一般には
ＰＨＩ沙〆下で使用するのが好ましい。前裕中には、さ
らに必要に応じて各種のキレート化合物からなる沈澱防
止剤、明ばん系やアルデヒド系を始めとする各種の化合
物からなる硬膜剤、ｐＨ緩衝剤、ハロゲン塩の定着剤、
亜硫酸塩、ヒドロキシルアミン、ヒドラジン等の酸化防
止剤、硫酸ナトリウム、硫酸マグネシウム等の膨潤防止
剤、界面活性剤等を含有せしめることができる。前俗と
漂白俗もしくは漂白定着格との間には、たとえば水洗処
理、停止処理、停止定着処理等を介在せしめることがで
きるが、このような場合にも前裕中に本発明の化合物を
添加したとき、同じように漂白促進効果が得られる。し
かしながら、本発明の化合物を前浴中のみ含有せしめる
場合には、その前格は漂白俗もし〈は漂白定着俗の直前
の工程に使用するものであることがより望ましい。本発
明の化合物を漂白俗もしくは漂白定着俗に含有せしめ、
これらの俗による処理を発色現像工程に引き続いて直ち
に施した場合には、従来の漂白促進剤のように特込みに
よる発色現像液の混入に基因して漂白促進効果が低下す
ることがない。 また本発明の化合物はこれを比較的多量に使用しても定
着阻害を生ずることがなく、カプリの発生もみられない
。さらに処理中に化合物の沈澱も発生しない。 次に実施例によって本発明を例証するが、本発明の実施
の態様はこれによって限定されるものではない。実施例
１ トリアセテートフィルムベース上にハレーション防止層
及びゼラチン層を設けこの上に赤感性ハロゲン化銀乳剤
層、緑感性ハロゲン化銀乳剤層、黄色コロイド銀を含有
するフィルター層及び音感性ハロゲン化銀乳剤層を総体
の銀量が１００ｃ虎当り９０池になるよう塗布した。 この際青感性ハロゲン化銀乳剤層には黄色カプラーとし
てＱ−（４−ニトロフヱノキシ）−Ｑ−ビーバリルー５
一〔ｒ−（２，４−ジーｔ−アミルフヱノキシ）ブチル
アミド〕−２−クロロアセトアニリドを用い緑感性ハロ
ゲン化銀乳剤層にはアゼンタカプラーとして１−（２，
４，６−トリクロロフエニル）−３−｛〔ＱＩ−（２，
４−ジーｔ−アミルフエノキシ）−アセトアミド〕ペン
ズアミド｝−５−ピラゾロンおよび１−（２，４７６−
トリクロロフエニル）−３−｛１〔び−（２，４ージー
ｔーアミルフエノキシ）アセトアミド〕ペンズアミド｝
一４−（４−メトキシフエニルアゾ）−５−ピラゾロン
を用い赤感性ハロゲン化銀乳剤層にはシアンカプラーと
して１−ヒドロキシ−Ｎ−｛Ｑ一（２，４−ｔ−アミル
フエノキシ）ブチル｝−２−ナフトアミドを用い各乳剤
層にはそれぞれ増感色系、硬膜剤及び延展剤等通常の添
加剤を加えた、このようにして得られたハロゲン化銀カ
ラーネガ感光材料を試料として用いた。この試料にタン
グステン光源を用いてフィルターにより色温度を４９０
ぴＫに調節して一定量の露光を施した後下記の処理を行
った。処理工程 処理時間 発色現像 ３分１９砂 漂白定着 １分〜２び分 水 洗 ２分 安 定 １分 乾燥 は下記処方により調節処理温度は３７．８ＣＯで行い各
処理した処理液を用いた。 〔発色現像〕 メタ棚酸ナトリウム ２５．０タ亜硫
酸ナトリウム ２．０タヒドロキシ
ルアミン硫酸塩 ２．０夕臭化カリウム
０．５タ水酸化ナトリウム
３．４タＮ−エチル−Ｎ−８−メトキ
シエチル−３−メチル−４ーアミノアニリン。 トシル塩６．０夕水を加えて
１〆水酸化ナトリウムでｐＨＩＯ．１に調節 〔安 定〕 ホルマリン ７．０の‘
・夕水を加えて １〆漂白定着
液は下記処方の処理液を用い、このうち漂白定着液凶な
いいＤ｝‘ま、本発明にもとづかない比較処理漂白定着
液であり、漂白定着液佃なし・し（１）は「本発明の化
合物を添加した漂白定着液である。 次に使用した各漂白定着液の組成を示す。 漂白定着液凶 エチレンジアミンテトラ酢酸 ジアンモニウム塩７．５タ ェチレンジアミンテトラ酢酸鉄〔血〕 鍵塩１００．０夕 亜硫酸ナトリウム １０．０タチオ
硫酸アンモニウム １０００タ水 で
１〆水酸化アンモニウムでＰＨ６．２ 漂白定着液曲 エチレンジアミンテトラ酢酸 ジアンモニウム塩７．５タ ェチレンジアミンテトラ酢酸鉄〔血〕 銭塩１００．０夕 亜硫酸ナトリウム １０．０タチオ
硫酸ナトリウム ９０．０タチオ尿素
１０．０夕水 で
１夕水酸化アンモニウムでＰＨ６．２ 漂白定着液に） エチレンジァミンテトラ酢酸 ジアンモニウム塩７．５タ ェチレンジアミンテトラ酢酸鉄〔ｍ〕 錨塩１００．０夕 亜硫酸ナトリウム １０．０タチオ
硫酸アンモニウム １００．０夕５．０
夕水酸化アンモニウムでＰＨ６．２ 漂白定着液｛Ｄ｝ エチレンジアミンテトラ酢酸 ジアンモニウム塩７．５タ ェチレンジアミンテトラ酢酸鉄〔ｍ〕 錆塩１００．０夕 亜硫酸ナトリウム １０．０タチオ
硫酸アンモニウム １００．０タＣＨ３
ＣＨ２ＣＨ２ＳＨ ５．０
タ水 で １そ水酸化アンモニウムでＰＨ
６．２ 漂白定着液｛Ｅ｝ エチレンジアミンテトラ酢酸 ジアンモニウム塩７．５タ ェチレンジアミンテトラ酢酸鉄〔ｍ〕 錨塩ｌｏｏ．０夕 亜硫酸ナトリウム １０．０タチオ硫
酸アンモニウム １００．０タ例示化合物
■ １０．０＃水 で
１夕水酸化アンモニウムでＰＨ６．２ 漂白定着液｛Ｆ） エチレンジアミンテトラ酢酸 ジアソモニウム塩７．５９ エチレンジァミンテトラ酢酸鉄〔ｍ〕 錨塩１００．０夕 亜硫酸ナトリウム １０．０タチオ
硫酸アンモニウム １００．０タ例示化
合物ｍ ５．０タ水 で
１〆水酸化アンモニウムでＰＨ６．２ 漂白定着液（Ｇ） エチレンジアミンテトラ酢酸 ジアンモニウム塩７．５９ エチレンジァミンテトラ酢酸鉄〔山〕 錯塩１００．０夕 亜硫酸ナトリウム １０．０タチオ硫
酸アンモニウム １００．０タ例示化合
物｛７｝ １．０タ水 で
１〆水酸化アンモニウムでＰＨ６．２ 漂白定着液（Ｈ） エチレンジアミンテトラ酢酸 ジアンモニウム塩７．５タ ェチレンジアミンテトラ酢酸鉄〔ｍ〕 錯塩１００．０夕 亜硫酸ナトリウム １０．０タチオ
硫酸アンモニウム ９０．０夕臭化アン
モニウム １５０．０９例示化合物■
５．０タ水 で
１夕水酸化アンモニウムでＰＨ６．２ 漂白定着液（１） エチレンジアミンテトラ酢酸ジアンモニゥム塩７．５夕
エチレンジアミンテトラ酢酸鉄〔ｍ〕銭塩１００‐０夕 チオシアン酸アンモニウム ９０．０夕臭化
アンモニウム １５０．０タ例示化合
物側 ５．０タ水 で
１〆水酸化アンモニウムでＰＨ６．２ 各処理において漂白定着液■ないし（１）それぞれにつ
いて処理するフィルムの漂白定着完了時間（クリアリン
グタイム）ならびに短時間（２分）漂白定着処理した時
の中性濃度を測定し漂白定着性能を比較した。 その結果を下記第１表に示す。なお漂白定着完了時間は
露光部および未露光部における漂白銀および未漂白銀の
全てが脱銀され処理フィルムの系外に除去されるまでに
要する時間であり、また中性濃度は色素ならびに漂白銀
および未漂白銀を合計した白色光による濃度である。第
１表 第１表から明らかなように従釆公知の漂白定着液で漂白
剤としてのエチレンジアミンテトラ酢酸鉄（ｍ）錆塩を
高濃度に含む漂白定着液凶、同様な従来処方にチオ尿素
を漂白促進剤として含む漂白定着液脚、本発明の化合物
に類似した化合物を漂白促進剤として含む漂白定着液に
）および｛Ｄ｝を用いた場合には、いずれも漂白定着完
了時間が長いことがわかる。 またこれらはいずれも短時間処理時の中性濃度が大であ
り「所謂漂白定着が不完全であることがわかる。この様
に漂白定着液脚ないし｛Ｄ）を用いた本発明に基づかな
い処理では高感度ネガ感材を充分に漂白定着することが
できない。これに対して本発明の化合物を含有せしめた
漂白定着液Ｅ｝ないし（１）を用いた場合には、はるか
に短時間内に脱銀が完了することがわかる。さらに短時
間処理時の中性濃度は低く望ましい値を示し脱銀性が非
常に良好であることがわかる。さらにまた漂白定着液（
Ｅ｝ないし（１）を用いて処理して得られた色素画像は
発色濃度「特性曲線上の直線保有性等の写真特性におい
てもなんら遜色なく色素の保存安定性もよいことが確認
された。この様に本発明の化合物を含有せしめた漂白定
着液｛Ｅ）ないし（１）は漂白定着性能が非常に優れて
いる。なお上記処理において発色現像を行った後、水洗
処理、停止処理または停止定着処理を経て漂白定着を行
ったところ、第１表に示した結果と同様の結果が得られ
、このよつな処理工程においても漂白効果には実質的な
相異のないことが確認された。 また漂白定着液佃なし、し（１）のｐＨをそれぞれ５．
０と７．５の２種に変えて処理を行なったところ同様の
結果が得られ、実質的にｐＨによって影響のないことが
確認された。なお、漂白定着液のｐＨ‘ま低い程高い酸
化力が得られるが、ハィポ分解による液の劣化が問題と
なるためｐＨ値は４．０〜７．５の範囲で使用するのが
望ましい。実施例 １ 実施例１で用いたと同じ試料にタングステン光源を用い
てフィルターにより色濃度を４９００Ｋに調節し一定量
の露光を施した後下記の処理を行った。 処理は発色現像３分１５秒、漂白１分〜６分３０秒「水
洗２分、定着８分「水洗４分および安定処理１分の各処
理を順次行った後乾燥する。 各処理は３７．８午０±０．が０で行なう。各処理にお
いて、発色現像と安定は実施例１で用いた処理液を用い
、漂白および定着は下記処方の処理液を用い、漂白およ
び定着は下記処方の処理液を用いた。漂白液凶 臭化アンモニウム １５０．０タコダ
ツクプリーテイングエージエント（ＢＬ−・）１７５．
０碓 氷酢酸 １０．５のと硝
酸ナトリウム ３５．０多水 で
１夕水酸化アンモニウムでＰＨ６．２ イーストマンコダック社のコダックプロセスＣ−４１大
量調合用処方 漂白液佃 エチレンジアミンテトラ酢酸 ジアンモニウム塩２００タ ェチレンジアミソテトラ酢酸鉄〔虹〕 銭塩１５０．０多 臭化アンモニウム １５００夕硝酸ナ
トリウム ３５．０多氷酢酸
１０．０夕水 で
１〆水酸化アンモニウムでＰＨ６．２ 漂白液に｝ エチレンジアミンテトラ酢酸 ジアンモニウム海２０．０タ ェチレンジアミンテトラ酢酸鉄〔風〕 鍔塩９５．０夕 臭化アンモニウム １５０．０タ硝
酸ナトリウム ３５．０９氷酢酸
１０．０夕５．０夕水酸
化アンモニウムでＰＨ６．２ 漂白液皿 エチレンジアミンテトラ酢酸 ジアンモニウム塩２０．０タ ェチレンジアミンテトラ酢酸鉄〔ｍ〕 鏡塩９５．０夕 臭化アンモニウム １５０．０タ硝酸
ナトリウム ３５．０タ氷酢酸
１０．０夕ＣＨ３ＣＨ２Ｃ
Ｈ２ＳＨ ５．０多水 で
１ク水酸化アンモニウムでＰＨ６．２ 漂白液（Ｅ） エチレンジアミンテトラ酢酸 ジアンモニウム塩２０．０９ エチレンジアミンテトラ酢酸鉄〔ｍ〕 錯塩６５．０夕 臭化アンモニウム １５０．０タ硝
酸アンモニウム ３５．０タ氷酢酸
１０．０夕例示化合物（
６｝ ５．０９水 で
１夕水酸化アンモニウムでＰＨ６．２ 漂白液（Ｆ｝ エチレンジァミンテトラ酢酸 ジアンモニウム塩２０．０タ ェチレンジァミンテトラ酢酸鉄〔ｍ〕 錨塩６５．０夕 臭化アンモニウム １５０．０多硝
酸ナトリウム ３５．０タ氷酢酸
１０．０夕例示化合物
■ １０．０多水 で
１そ水酸化アンモニウムでＰＨ６．２ 漂白液（Ｇ） エチレンジアミンテトラ酢酸 ジアンモニウム塩２０．０タ ェチレンジアミンテトラ酢酸鉄〔ｍ〕 錆塩６５．０夕 臭化アンモニウム １５０．０タ氷酢
酸 １０．０夕例示化合
物（１５） ５．０タ水 で
１夕水酸化アンモニウムでｐＨ６．２ 定着液 チオ硫酸アンモニウム １２０．０タ亜
硫酸ナトリウム ２０．０タ水 で
１〆漂白液脚ないし（Ｇ）それぞれを用
いた各処理についてフィルムの漂白完了時間ならびに短
時間（１分）漂白処理した時の中性濃度を測定し漂白性
能を比較した。 その結果を下記第２表に示す。第２表なお漂白完了時間
は露光部および末露光部の全ての銀が次の定着処理によ
ってフィルム系外に除去可能となるに必要な漂白完了時
間であり、また中性濃度は色素ならびに漂白銀および未
漂白銀を合計した白色光による光学濃度である。 第２表から明らかなように、エチレンジアミンテトラ酢
酸鉄（皿）錆塩漂白剤を主体としハロゲネ−ションのた
めに臭化アンモニウムを含む従来公知の漂白液■、同様
な従来処方で漂白剤としてのエチレンジアミンテトラ酢
酸鉄（ｍ）錆塩を高濃度に含む漂白液佃、本発明の化合
物と類似した化合物を含有せしめた漂白液にーおよび【
功を用いた場合にはいずれも漂白完了時間が長いことが
わかる。 これらはいずれも漂白完了時間の中性濃度が高く、所謂
漂白処理が不完全であることがわかる。これに対し本発
明の化合物を含有せしめた漂白液脚ないし（Ｇ）を用い
た場合には、従来処方にくらべ酸化主剤が少ないにもか
かわらずはるかに短時間内に脱銀が完了することがわか
る。 これは処理コストの低減および漂白液の排出による公害
対策の面でも有利な素材を提供できることを意味する。
さらに短時間処理等の中性濃度は低く望ましい値を示し
ている。これからもわかる通り漂白性能が高い事がわか
る。なお本発明の化合物を含有せしめた漂白液を用いる
ことにより市販の反転カラーフィルムの漂白処理も同様
に良好に行なうことのできることが確認された。 このように本発明の化合物を用いることにより、従来反
転カラーフィルムの処理に用いられてきた赤皿塩素漂白
液を不要とし、公害対策の面で非常に有利な処理組成物
を提供することができる。また、漂白液｛Ｅ）ないし（
Ｇ）のｐＨをそれぞれ４．５と７．５の２種に変えて処
理を行なったところ第２表の結果と同様な結果が得られ
「実質的にｐ別こよって影響のないことが確認された。 なお漂白液のｐＨは低い程酸化力が高められるがｐＨ値
は２．０〜７，．５の範囲で使用するのが望ましい。本
発明いよる漂白液皿ないし（Ｇ）を用いて処理し得られ
た色素画像は実施例１のコントロール処理によって得ら
れた色素画像と〈らべ発色濃度および特性曲線上の直線
保有性等の写真性能においてもなんら遜色なく、色素の
保存安定性もよいことが確認された。実施例 ３ トリアセテートフィルムベース上にハレーション防止層
及びゼラチン層を設けトこの上に順に赤感性ハロゲン化
銀乳剤層ｔ緑感性ハロゲン化銀乳剤層及び青感性ハロゲ
ン化銀乳剤層を総体の銀量が１００の当り６０雌になる
よう塗布した。 この際音感性ハロゲン化銀乳剤層には２当量イエローカ
プラーとして４−（の−２−メトキシベンゾイルーＱ−
クロロアセトアミド）−３″−（４…一ｔ−アミルフェ
ノキシ）ペンズアニリドを用い、緑感性ハロゲン化銀乳
剤層には４当量マゼンタカプラー、１−フエニル−３−
ｎ−アミル−５−ピラゾロンを用い、赤感性ハロゲン化
銀乳剤層には４当量シアンカプラ−、５一（ｎ−ペンジ
ル−Ｎ−ｎ子−バレリルアミノ）−１ーナフトールを用
し、ト各乳剤層にはそれぞれ増感色素、硬膜剤及び延展
剤等通常の添加剤を加えた。このようにして得られたハ
ロゲン化銀反転カラー感材を試料として用いた。この試
料にタングステン光源を用いてフィルターにより色温度
４９０ぴＫに調節し一定量の露光を施した後下記の処理
を行った。（処理工程） 処理時間 前硬膜 ３分 中 和 １分 第１現像 ６分 停 止 ２分 第１水洗 ４分 発色現像 ９分 前 浴 ２分 漂白定着 １〜２び分 第２水洗 ３分 安 定 １分 乾燥 各処理液は下記処方のものを用いた。 〔前硬膜〕 ６−ニトロベンツィミダゾール硝酸塩 ０．０３多亜硫
酸ナトリウム（無水） ０．８タテトラヒド
ロー２，３ージメトキシフラン５の‘硫酸ナトリウム（
無水） １３６タフオルマリン（３５％水
溶液） ３０の【臭化カリウム
３．０夕水 で １〆１鮒硫酸
にてＰＨ４．９に調節。 〔中 和〕 硫酸ヒドロキシルアミン ２０多臭化ナ
トリウム １８夕氷酢酸
１０の【酢酸ナトリウム
２４多硫酸ナトリウム（無水）
４５多水酸化ナトリウム
６．０多水 で １そ氷酢酸又は水
酸化ナトリウムにてｐＨ５．０に調節。 〔第１現像〕 カードラホス ２夕 フエニドン ０．２５タ亜
硫酸ナトリウム（無水） ５０．０タハイド
ロキノン ６．０多炭酸ナ
トリウム（１水塩） ３０．０夕臭化カリウ
ム ２．０タチオシアン酸ナ
トリウム １．３多水酸化ナトリウム
６．０机‘ョゥ化カリウム（０．１％
水溶液） ６．０の上水 で １〆
〔停 止〕酢酸ナトリウム １
０９氷酢酸 ３６の上水
で １夕〔発色現像〕 カードラホス ５．０９第
３燐酸ソーダ ４０．Ｍ水酸化ナ
トリウム ５．０タエチレンジアミ
ン ２．０タベンジルアルコー
ル ５．８のＺｔ−ブチルアミン
ボラン ０．１タシトラジン酸
１．３タコダツクＣＤ−３
１１．３タ亜硫酸ナトリウム
５．０タ水 で １そ〔定 着〕 チオ硫酸アンモニウム １２０タ亜硫酸
ナトリウム ２０タ水 で
１そ〔安 定〕 ホリマリン（３５％水溶液） ７．０の五・
夕水 で ＩＺ 〔漂白定着〕 エチレンジァミンテトラ酢酸 ジアンモニウム塩１０タ ェチレンジァミンテトラ酢酸鉄〔ｍ〕錯塩７５タ亜硫酸
ナトリウム １０多チオ硫酸アンモ
ニウム ９０タ水 で
１〆水酸化ナトリウム２８％水溶液でｐＨ６．３前浴
凶棚砂（Ｎａ２Ｂ４０７，１０日２０）
２０タ棚 酸 ４０夕
水 で １夕ｐＨ
８．２前 俗（Ｂ｝氷酢酸
３０．０夕水酸化ナト
リウム ２．４タ水 で
１ぞｐＨ
４１前 格｛Ｃ）棚砂（Ｎａ２＆０７，１０
日２０） ２０多棚 酸
４０夕水 で １ １夕ｐＨ
８．
２前 裕■棚 砂 ２
０夕棚 酸 ４０夕ＣＱＣ日
２ＣＨ夕日 ５タ水 で
１でｐＨ
８．２前 浴脚棚 酸
４０夕棚 砂
２０夕例示化合物０１
５夕水 で １〆を
８．２前 裕｛Ｆ｝氷酢酸
３０私水酸化ナトリウム
２．４タ例示化合物４｝
１０タ水 で １夕ｐ
Ｈ ４
．０前 俗（Ｇ）重炭酸ナトリウム
２鰍炭酸ナトリウム １２．
０タ例示化合物６｝ ５夕水
で １そＰＨ
９．７前 俗（Ｈ）０ 亜硫酸ナ
トリウム ６．０タ氷酢酸
１２．０の‘酢酸ナトリウム
１０．０タチオ硫酸ナトリウム
１２０．０タ水酸化ナトリウム
２．０２例示化合物‘７｝
５タ水 で １〆ＰＨ
４．６別
格（１）例示化合物７｝ １０
夕水 で １〆ＰＨ
７．９なお処理は前格および
漂白定着は３８００で処理しその他の処理は２９．５０
０で行った。 各処理に於けるフィルムの漂白定着完了時間を測定しま
た漂白定着処理を３分間行った場合のフィルムの中性濃
度を測定して前裕使用による漂白定着性能を比較した。 その結果を下記第３表に示す。なお漂白定着完了時間は
未露光部および露光部における銀塩の全てが脱銀これ系
外に除去されるに要する時間（いわゆるクリアリングタ
イム）であり、中性濃度は色素ならびに残存銀を合計し
た。 白色光による光学濃度である。第３表 第３表から明らかなように本発明化合物を含有せしめな
い前俗を用いた場合には通常知られたカフーベーパ〜処
理用の漂白定着液では漂白定着が不完全なことがわかる
。 これに対し本発明の化合物を含む前俗を用いて処理した
場合には酸化力の弱い漂白定着液でもおどろく程短時間
で漂白定着が完了し中性濃度も別に標準処理した試料と
くらべ遜色ない事からも問題なく漂白定着が行われる事
がわかる。又本発明の化合物を含む前浴処理を行い漂白
定着処理して得られた色素画像は赤血塩系の漂白液を用
いた標準処理により得られた色素画像と比較しても発色
濃度、カラーバランス等の写真特性においてもなんら遜
色なく色素の保存安定性もよいことが確認された。 なお前浴処理の後に水洗処理を介して漂白定着処理を行
ったところいずれも第３表と同様な結果が得られた。 実施例 ４ セルロースアセティトフィルムからなる支持体上に下記
の各層を支持体側から順次塗設し試料とした。 層１：ハレーション防止層。 層２：ゼラチン中間層。 層３：トリーｏ−クレジルホスフェートに溶解し、ゼラ
チン水溶液に分散せしめたシアンカプラーとしての１−
ヒドロキシーＮ− ｛６−（２，４一ｔ−アミノフヱノキシ）ブチル｝−２
ーナフトアミドを１．４夕／力の割合で含有する赤感性
ハロゲン化銀ゼラチン乳剤層。 層４：ゼラチン中間層。 層５：ジブチルフタレートに溶解し、ゼラチン水溶液に
分散せしめたマゼンタカプラーそしての１−（２，４，
６−トリクロロフエニル）一３−｛〔Ｑ−（２，４−ジ
ーｔーアミルフエノキシ）ーアセトアミド〕ペンズアミ
ド｝一５−ピラゾロンおよび１− （２，４，６−トリクロロフヱニル）−３−｛一〔Ｑ−
（２，４−ジーｔ−アミルフエノキシ）アセトアミド〕
ペンズアミド｝−４−（４−メトキシフエニルアゾ）−
５ーピラゾロンを１．８タノ力の割合で含有する緑感性
ハロゲン化銀ゼラチン乳剤層。 層６：ゼラチン中間層。 層７：黄色コロイド銀を含有するフィルター層。 層８三ジブチルフタレートに溶解し、ゼラチン水溶液中
に分散せしめた黄色カプラーとしてのび一（４ーニトロ
フエノキシ）−Ｑーピバリル−５−〔ｒ−（２，４−ジ
ーｔ−アミルフエノキシ）ブチルアミド｝一２−クロロ
アセトアニライドを２．４夕／めの割合で含有する音感
性ハロゲン化銀ゼラチン乳剤層。 層９：ゼラチン保護層。 この試料にタングステン光源用いてフィルターにより色
温度４９０ぴＫもこ調節し一定量の露光を施した後下記
の処理を行った。 処理工程 処理時間 発色現像 ３分 前 浴 ２分 漂 白 １分〜２び分 水 洗 ２分 定 着 ８分 水 洗 ２分 安 定 １分 乾燥 各処理は３７．６００で行い、発色現像、定着および安
定は実施例２で用いたのと同じ処理液を用い、前孝谷は
実施例３で用いたのと同じ処理液を用いたが、漂白液は
下記処方のものを用いた。 漂白液処方 エチレンジアミン四酢酸アンモニウム ｌｖゲェチレ
ンジアミン四酢酸鉄〔ｍ〕鏡塩 ５０夕臭化アンモニ
ウム ５０９水 で
１夕水酸化アンモニウムで ＰＨ６．３
各処理におけるフィルムの漂白完了時間を測定し第４表
に示した。 なお漂白完了時間は、定着完了后に残存銀量が零となる
に要する漂白処理時間を示し前格の漂白促進効果を比較
した。第４表 第４表から明らかな如く、本発明の化合物を含有せしめ
ない前俗を用いた場合には通常の処理時間では漂白処理
が不完全な事がわかる。 これに対し本発明の化合物を含む前格を用いて処理した
場合には酸化力の弱い漂白液でも短時間で充分処理が可
能である事がわかる。この事は処理液の稀薄化が可能で
あり公害対策の面でもあるいは迅速処理の面でも有利で
ある。又本発明化合物を含む前裕処理を行い漂白および
定着処理を施して得られた色素画像は発色濃度、カラー
バランス等の写真特性においても問題なく又色素の保存
安定性も良い事が確認された。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １ 露光されたハロゲン化銀カラー写真感光材料を現像
   処理した後、下記一般式で示される化合物を含有する、
   有機酸の金属錯塩を含有する漂白能を有する処理液もし
   くは該処理液に直接先立つ処理液を用いて写真処理する
   ことを特徴とするハロゲン化銀カラー写真感光材料の処
   理方法。 一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔式中、Ｒ＿１およびＲ＿２は水素原子、水酸基また
   は低級アルキル基、Ａはｎ価のヘテロ環残基、ｍは１〜
   ５の整数ならびにｎは１〜４の整数を表わす。 〕