JPS60113201A - 光学用成形品 - Google Patents
光学用成形品Info
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- JPS60113201A JPS60113201A JP21962983A JP21962983A JPS60113201A JP S60113201 A JPS60113201 A JP S60113201A JP 21962983 A JP21962983 A JP 21962983A JP 21962983 A JP21962983 A JP 21962983A JP S60113201 A JPS60113201 A JP S60113201A
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/10—Esters; Ether-esters
- C08K5/101—Esters; Ether-esters of monocarboxylic acids
- C08K5/103—Esters; Ether-esters of monocarboxylic acids with polyalcohols
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- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、表面が無傷で高精度の型を転写した光学用成
形品に関し、更に詳しくは、特定組成のポリカーボネー
ト１脂組成物よりえられる優れた表面性状を有するレン
ズ、プリズム、ディスク等に関する。
形品に関し、更に詳しくは、特定組成のポリカーボネー
ト１脂組成物よりえられる優れた表面性状を有するレン
ズ、プリズム、ディスク等に関する。
従来、ポリカーボネートは、透明性、耐熱性２機械的強
度の優れた材料として、光学用途から注目されていたが
、商業的に入手可能なポリカーボネートは、粘度平均分
子量が２００００以上であった為、溶融成形、特に射出
成形に於いて、充分な流動性を得ることができず、従っ
て表面性状、複屈折等の点で満足しつる成形品を製造す
ることができなかった。しかし、最近になって粘度平均
分子量が２００００以下のポリカーボネートが生産され
るようになって、種々の光学用成形品の成形が試みられ
ている。
度の優れた材料として、光学用途から注目されていたが
、商業的に入手可能なポリカーボネートは、粘度平均分
子量が２００００以上であった為、溶融成形、特に射出
成形に於いて、充分な流動性を得ることができず、従っ
て表面性状、複屈折等の点で満足しつる成形品を製造す
ることができなかった。しかし、最近になって粘度平均
分子量が２００００以下のポリカーボネートが生産され
るようになって、種々の光学用成形品の成形が試みられ
ている。
しかし乍ら、レンズ、プリズム等では、完全に型を転写
し、かつ、表面が無傷であることが要求され、また、倣
細な信号ビットを転写する光学ディスクでは、ミクロン
オーダーの転写精度が要求されている。これらの高度の
要求に対応して、粘度平均分子量が約１２（１００〜１
９０００のポリカーボネートを使用し、約３００〜４０
０℃で射出成形が行なわれているが、成形直後の成形品
は、相互に摩擦すると、その部分に簡単に傷がつくとい
う光学用成形品にとっては致命的ともいえる問題がある
ため、余程慎重な操作を行なわないと、満足しうる成形
品を高歩留りで得ることができない。本発明者はこの点
について種々検討を行ない、この種の傷を防ぐ為には、
単分子膜程度の油性物質で成形品の表面を被覆すること
が必要であり、実際上は金型内面に油性物質が単分子膜
を形成し、離型の際忙は、その単分子膜が成形品に付着
してゆくことが最も望ましいことに想到した。かくｔて
従来、ポリカーボネートの離型剤或は滑剤として使用さ
れているものについて逐次試みた結果は次のようであっ
た。即ち、スプレー型の離型剤は、金型の全面を被覆す
る程度忙スプレーすると、その量にもよるが、スプレー
後の数ショットないし十ショットぐらいまでは、成形品
表面の平滑性は得られず、またミクロンオーダーのビッ
トの転写は極めて不完全であった。練込み型のｍｕ剤で
は、パラフィン類は金型、成型品の何れＫも馴染みが悪
いため、成形品表面の平滑性は得られず、高級脂肪酸は
３００℃以上の高温でポリカーボネートの分解を惹起し
、また、金型の腐食を促進する傾向があり、高級アルコ
ールは成形品の摩擦による傷の防止性が不完全であり、
高級脂肪酸と高級アルコールのエステルは、両成分の中
間的性能で不充分であり、高級脂肪酸アミドはポリカー
ボネートの分解をもたらして、何れも満足できなかった
が、炭素数１６〜２２の飽和−値崩肪酸のモノグリセリ
ドのみが、転写性、傷防止性共には３：満足しうる結果
を示した。
し、かつ、表面が無傷であることが要求され、また、倣
細な信号ビットを転写する光学ディスクでは、ミクロン
オーダーの転写精度が要求されている。これらの高度の
要求に対応して、粘度平均分子量が約１２（１００〜１
９０００のポリカーボネートを使用し、約３００〜４０
０℃で射出成形が行なわれているが、成形直後の成形品
は、相互に摩擦すると、その部分に簡単に傷がつくとい
う光学用成形品にとっては致命的ともいえる問題がある
ため、余程慎重な操作を行なわないと、満足しうる成形
品を高歩留りで得ることができない。本発明者はこの点
について種々検討を行ない、この種の傷を防ぐ為には、
単分子膜程度の油性物質で成形品の表面を被覆すること
が必要であり、実際上は金型内面に油性物質が単分子膜
を形成し、離型の際忙は、その単分子膜が成形品に付着
してゆくことが最も望ましいことに想到した。かくｔて
従来、ポリカーボネートの離型剤或は滑剤として使用さ
れているものについて逐次試みた結果は次のようであっ
た。即ち、スプレー型の離型剤は、金型の全面を被覆す
る程度忙スプレーすると、その量にもよるが、スプレー
後の数ショットないし十ショットぐらいまでは、成形品
表面の平滑性は得られず、またミクロンオーダーのビッ
トの転写は極めて不完全であった。練込み型のｍｕ剤で
は、パラフィン類は金型、成型品の何れＫも馴染みが悪
いため、成形品表面の平滑性は得られず、高級脂肪酸は
３００℃以上の高温でポリカーボネートの分解を惹起し
、また、金型の腐食を促進する傾向があり、高級アルコ
ールは成形品の摩擦による傷の防止性が不完全であり、
高級脂肪酸と高級アルコールのエステルは、両成分の中
間的性能で不充分であり、高級脂肪酸アミドはポリカー
ボネートの分解をもたらして、何れも満足できなかった
が、炭素数１６〜２２の飽和−値崩肪酸のモノグリセリ
ドのみが、転写性、傷防止性共には３：満足しうる結果
を示した。
かくて、本発明の目的は、表面が無傷で、かつ、高精度
に型を転写したポリカーボネートの光学用成形品を提供
することにある。
に型を転写したポリカーボネートの光学用成形品を提供
することにある。
本発明は、粘度平均分子量が約１２０００〜約１９００
０のポリカーボネート１ｏｏ重量部自たり、炭素数１６
〜２２の飽和−値崩肪酸のモノグリセリド０．０１〜０
．２重量部を含有するポリカーボネート樹脂組成物から
成形された光学用成形品である。
０のポリカーボネート１ｏｏ重量部自たり、炭素数１６
〜２２の飽和−値崩肪酸のモノグリセリド０．０１〜０
．２重量部を含有するポリカーボネート樹脂組成物から
成形された光学用成形品である。
本発明において使用されるポリカーボネートは、二価フ
ェノールとホスゲンの反応によって得られるが、特にビ
スフェノールとホスゲンの界面重合によって得られるも
のが好ましい。好ましいビスフェノールとしては、２．
２−ヒス（４−ヒドロキシフェニル）ブロノくン（ビス
フェノールＡ ） ＋ １＋１−ビス（４−ヒドロキシ
フェニル）シクロヘキサン。
ェノールとホスゲンの反応によって得られるが、特にビ
スフェノールとホスゲンの界面重合によって得られるも
のが好ましい。好ましいビスフェノールとしては、２．
２−ヒス（４−ヒドロキシフェニル）ブロノくン（ビス
フェノールＡ ） ＋ １＋１−ビス（４−ヒドロキシ
フェニル）シクロヘキサン。
１．１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）エタン（ビス
フェノールＥ）を挙げることができる。従って、好まし
いポリカーボネートはこれらのビスフェノールのホモポ
リマー及びコポリマー並びにそれらのブレンドであるが
、それらの一部を更にビス（４−ヒドロキシフェニル）
スルフィド、ビス（４−ヒドロキシフェニル）スルホキ
シド、ビス（４−ヒドロキシフェニル）スルホン、ビス
（４−ヒドロキシフェニル）メタン、α、α−ビス（４
−ヒドロキシフェニル）エチルベンゼン、並びにビスフ
ェノール類の核ハロゲン置換体等で置き換えることがで
きる。使用されるポリカーボネートの、メチレンクｐｊ
Ｊド溶液について２０℃で測定した極限粘度〔η〕から
、式〔η〕＝１．２３ Ｘ １０ ’Ｍ０°８３によっ
て計算され、ｅ粘度平均分子量は約１２０００〜約１９
０００である。約１２０００未満では、成形品の機械的
強度が不充分で実用にならず、約１９０００をくえるも
のでは、約３００〜４００℃でも、なお流動性が不充分
のため型の精密転写が不完全となり、また、成形品に成
形歪に基づ（光学歪を生ずるので適当でない。本発明で
は、これらのポリカーボネートに炭素数１６〜２２の飽
和−値崩肪酸のモノグリセリドが添加される。一般にこ
れらのモノグリセリドは水嵩添加した動植物油とグリセ
リンのエステル交換反応によって製造されるため、若干
のジグリセリドを含有するが、これは差支えない。
フェノールＥ）を挙げることができる。従って、好まし
いポリカーボネートはこれらのビスフェノールのホモポ
リマー及びコポリマー並びにそれらのブレンドであるが
、それらの一部を更にビス（４−ヒドロキシフェニル）
スルフィド、ビス（４−ヒドロキシフェニル）スルホキ
シド、ビス（４−ヒドロキシフェニル）スルホン、ビス
（４−ヒドロキシフェニル）メタン、α、α−ビス（４
−ヒドロキシフェニル）エチルベンゼン、並びにビスフ
ェノール類の核ハロゲン置換体等で置き換えることがで
きる。使用されるポリカーボネートの、メチレンクｐｊ
Ｊド溶液について２０℃で測定した極限粘度〔η〕から
、式〔η〕＝１．２３ Ｘ １０ ’Ｍ０°８３によっ
て計算され、ｅ粘度平均分子量は約１２０００〜約１９
０００である。約１２０００未満では、成形品の機械的
強度が不充分で実用にならず、約１９０００をくえるも
のでは、約３００〜４００℃でも、なお流動性が不充分
のため型の精密転写が不完全となり、また、成形品に成
形歪に基づ（光学歪を生ずるので適当でない。本発明で
は、これらのポリカーボネートに炭素数１６〜２２の飽
和−値崩肪酸のモノグリセリドが添加される。一般にこ
れらのモノグリセリドは水嵩添加した動植物油とグリセ
リンのエステル交換反応によって製造されるため、若干
のジグリセリドを含有するが、これは差支えない。
モノグリセリドを構成する脂肪酸は炭素数１６〜２２の
飽和−値崩肪酸である。炭素数が１５以下および２３以
上のものや、不飽和脂肪酸は満足できる成形品の歩留り
の再現性が乏しかったり、それ自体の熱分解を生ずるの
で適当でない。この理由は明かでないが、界面活性剤の
性能を示すＨＬＢ（袈水性−観油性バランス）と何らか
の関係がありそうに思われる。モノグリセリドの添加量
は、ポリカーボネート１００重量部当たり０．０１〜０
．２７′ る。０．０１重量部未満では転写性、傷防止性の何れか
一方又は両方が不充分になり、０．２重量部をかえると
満足できる転写性、平滑性が得られない。恐らく量的に
多過ぎて金型内面を覆う油膜の厚さが不均一になり、或
は微小ピットに充満し、離型の際の残留分が金型内面に
蓄積することによると思われる。
飽和−値崩肪酸である。炭素数が１５以下および２３以
上のものや、不飽和脂肪酸は満足できる成形品の歩留り
の再現性が乏しかったり、それ自体の熱分解を生ずるの
で適当でない。この理由は明かでないが、界面活性剤の
性能を示すＨＬＢ（袈水性−観油性バランス）と何らか
の関係がありそうに思われる。モノグリセリドの添加量
は、ポリカーボネート１００重量部当たり０．０１〜０
．２７′ る。０．０１重量部未満では転写性、傷防止性の何れか
一方又は両方が不充分になり、０．２重量部をかえると
満足できる転写性、平滑性が得られない。恐らく量的に
多過ぎて金型内面を覆う油膜の厚さが不均一になり、或
は微小ピットに充満し、離型の際の残留分が金型内面に
蓄積することによると思われる。
ポリカーボネートとモノグリセリドの組成物は公知の手
段によって容易に調、製することができる。即ち、例え
ばタンブラ−１Ｖ型プレンダー、スーパーミキサー等に
よってポリカーボネートの粉末又はペレットとモノグリ
セリドを簡単に混合することができる。またポリカーボ
ネートの溶液にモノグリセリドを添加混合し、次いで溶
媒を除去することによっても調整することができる。更
に一ポリヵーホ＊−）の粉末又はペレットとモノグリセ
リドを連続的に押出し機に投入することによっても調整
できる。なお、組成物調整の際に有効量の熱安定剤、酸
化防止剤、紫外線吸収剤、染料等を配合してもよい、得
られた組成物は、インジェクション成形、或はインジェ
クション−コンプレッション成形によって光学用成形品
に成形される。
段によって容易に調、製することができる。即ち、例え
ばタンブラ−１Ｖ型プレンダー、スーパーミキサー等に
よってポリカーボネートの粉末又はペレットとモノグリ
セリドを簡単に混合することができる。またポリカーボ
ネートの溶液にモノグリセリドを添加混合し、次いで溶
媒を除去することによっても調整することができる。更
に一ポリヵーホ＊−）の粉末又はペレットとモノグリセ
リドを連続的に押出し機に投入することによっても調整
できる。なお、組成物調整の際に有効量の熱安定剤、酸
化防止剤、紫外線吸収剤、染料等を配合してもよい、得
られた組成物は、インジェクション成形、或はインジェ
クション−コンプレッション成形によって光学用成形品
に成形される。
これらの成形品は、更に心壁ならばコーティング、片面
の金属蒸着などの加工を経て、最終製品に仕上げられる
。
の金属蒸着などの加工を経て、最終製品に仕上げられる
。
本発明で光学用成形品とは、光学的機能を要求される成
形品であり、具体的にはレンズ。
形品であり、具体的にはレンズ。
プリズム、ディスク等をいう。
本発明による光学用成形品は、型の転写性に優れ、成形
直後の相互摩擦による傷の防止性が完全であるため、完
全に無傷で表面平滑なレンズやプリズムが得られ、また
数ミクロンのピットなはマ完全に転写した満足しつる光
学ディスクを高い歩留りで得ることができる。 ｊ 〔実施例〕 以下に実施例を挙げて、本発明を詳述する。
直後の相互摩擦による傷の防止性が完全であるため、完
全に無傷で表面平滑なレンズやプリズムが得られ、また
数ミクロンのピットなはマ完全に転写した満足しつる光
学ディスクを高い歩留りで得ることができる。 ｊ 〔実施例〕 以下に実施例を挙げて、本発明を詳述する。
なお、特性の評価は以下のように行なった。
１、 擦傷性
レンズの端で、他のレンズの中央部を引掻いて傷のつき
易さを次の３段階で評価した。
易さを次の３段階で評価した。
○：強く引掻いても傷がつかない。
Δ：強く引掻くと傷がつく。
×：引掻くと明かに抵抗感があり、容易に傷がつく。
２ 転写性
光学顕微鏡（Ｘ２００倍）でディスク表面のビットを観
察し、次の２段階で評価した。
察し、次の２段階で評価した。
○：ビットの形状が鮮明である。
△：ビットの形状にムラがある。
×：ヒツトの形状が不鮮明である。
瞑施例１〜２．比較例１〜７
ヒス７−ｘ−／ −ルＡ ７５重量％とビスフェノール
Ｅ２５重量％より合成した粘度平均分子量１．７，８０
０のポリカーボネート粉末１００重量部に対し、表−１
記載の唆質を添加混合し、３゜勧φ押出機を用いて２６
０ ”Ｃ’でスレッドを押出し、カッターで切断してペ
レット化した。これらを多機製作所ＡＭ−１００型射出
成形機により、樹脂温３８０℃で直径５０ ｔｉｔ １
中心の厚さ７ｍの凸レンズに成形し、それらの性質を調
べた結果を表−１に示した。
Ｅ２５重量％より合成した粘度平均分子量１．７，８０
０のポリカーボネート粉末１００重量部に対し、表−１
記載の唆質を添加混合し、３゜勧φ押出機を用いて２６
０ ”Ｃ’でスレッドを押出し、カッターで切断してペ
レット化した。これらを多機製作所ＡＭ−１００型射出
成形機により、樹脂温３８０℃で直径５０ ｔｉｔ １
中心の厚さ７ｍの凸レンズに成形し、それらの性質を調
べた結果を表−１に示した。
表 −！
実施例３〜５．比較例８〜１２
ビスフェノールＡより合成した粘度平均分子量１５，２
００のポリカーボネート粉末１００重量部に対し、表−
２記載の物質を添加混合し、溶融押出しによってペレッ
トを得た。これらを１−尚たり８５個の信号ビットを有
する金型な用いて、樹脂温３６０’Ｃで射出成形し、厚
さ１．２諺、直径１２０■のディスクを得た。
００のポリカーボネート粉末１００重量部に対し、表−
２記載の物質を添加混合し、溶融押出しによってペレッ
トを得た。これらを１−尚たり８５個の信号ビットを有
する金型な用いて、樹脂温３６０’Ｃで射出成形し、厚
さ１．２諺、直径１２０■のディスクを得た。
これらＫついて評価した結果を表−２に示す。
表 −２
比較例１３．１４
ビスフェノールＡより合成した粘度平均分子量１５，２
００のポリカーボネートを用い、前記の金型に、スプレ
ー屋の離型剤を吹きつけてディスクを成形した結果を表
−３１１（示す。
００のポリカーボネートを用い、前記の金型に、スプレ
ー屋の離型剤を吹きつけてディスクを成形した結果を表
−３１１（示す。
表 −３
手 続 補 正 書
昭和５９年）月７日
特許庁長官 殿
１ 事件の表示
特願昭５８−２１９６２９号
２ 発明の名称
光学用成形品
３ 補正をする者
事件との関係 特杼出願人
東京都港区内新僑ｌ−６−２１
（犬相銀行虎）門ビル）
帝人化成株式会社
代表者 山 崎 芳 樹
４ 代 理 人 東箪都千代田区内幸町２丁目１番１号
５ 補正の対象 明細岳の「発明の詳細な説明、］の欄 ６ 補正の内容 、２．−−一一一＼ 、′−“訳−／１ （１） 明細′！１１のシ）５頁第１３〜１４行に［（
ビスフェノールＥ）を挙げることができる。−１とある
ｔｆｌ−（ヒスフェノールＥ）、４．４’−ジヒドロキ
シジフェニルエーテルを挙げることができる。」に訂正
する。
５ 補正の対象 明細岳の「発明の詳細な説明、］の欄 ６ 補正の内容 、２．−−一一一＼ 、′−“訳−／１ （１） 明細′！１１のシ）５頁第１３〜１４行に［（
ビスフェノールＥ）を挙げることができる。−１とある
ｔｆｌ−（ヒスフェノールＥ）、４．４’−ジヒドロキ
シジフェニルエーテルを挙げることができる。」に訂正
する。
以 上
Claims (1)
- 粘度平均分子量が約１２０００〜約１９０００のポリカ
ーボネート１００重量部当たり、炭素数１６〜２２の飽
和−例脂肪酸のモノグリセリド０、Ｏ１〜０．２重量部
を含有するポリカーボネート樹脂組成物から成形された
光学用成形品
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21962983A JPH0248081B2 (ja) | 1983-11-24 | 1983-11-24 | Kogakuyoseikeihin |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21962983A JPH0248081B2 (ja) | 1983-11-24 | 1983-11-24 | Kogakuyoseikeihin |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60113201A true JPS60113201A (ja) | 1985-06-19 |
| JPH0248081B2 JPH0248081B2 (ja) | 1990-10-24 |
Family
ID=16738522
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP21962983A Expired - Lifetime JPH0248081B2 (ja) | 1983-11-24 | 1983-11-24 | Kogakuyoseikeihin |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0248081B2 (ja) |
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6264860A (ja) * | 1985-09-17 | 1987-03-23 | Teijin Chem Ltd | 光学用成形材料 |
| EP0352458A2 (en) * | 1988-07-25 | 1990-01-31 | General Electric Company | Polymer mixture having an aromatic polycarbonate and mould release agent |
| JPH0463861A (ja) * | 1990-07-03 | 1992-02-28 | Sumitomo Dow Ltd | ポリカーボネート樹脂組成物 |
| JPH04168151A (ja) * | 1990-10-31 | 1992-06-16 | Victor Co Of Japan Ltd | 光ディスク用樹脂組成物 |
| EP0511640A2 (en) * | 1991-05-01 | 1992-11-04 | Teijin Chemicals, Ltd. | Molding material for optical moldings |
| EP0628957B1 (en) * | 1989-09-29 | 1997-04-16 | Sony Corporation | Optical information recording medium |
| EP0783020A1 (de) | 1995-12-05 | 1997-07-09 | Bayer Ag | Verwendung von Carbonaten als Entformungsmittel für thermoplastische Polycarbonate |
| WO2000015707A1 (en) * | 1998-09-16 | 2000-03-23 | Imperial Chemical Industries Plc | Antistatic polymeric compositions |
| US7307114B2 (en) | 2003-05-07 | 2007-12-11 | Asahi Kasei Chemicals Corporation | Polycarbonate resin composition for use in the production of a substrate for an optical information medium |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP5008224B2 (ja) * | 2001-04-20 | 2012-08-22 | 旭化成ケミカルズ株式会社 | ポリカーボネート系着色難燃樹脂組成物からなるハウジング材料及びその製法 |
| JP5325702B2 (ja) * | 2009-08-12 | 2013-10-23 | 三菱エンジニアリングプラスチックス株式会社 | 照明カバー |
-
1983
- 1983-11-24 JP JP21962983A patent/JPH0248081B2/ja not_active Expired - Lifetime
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|---|---|---|---|---|
| JPS6264860A (ja) * | 1985-09-17 | 1987-03-23 | Teijin Chem Ltd | 光学用成形材料 |
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| EP0511640A2 (en) * | 1991-05-01 | 1992-11-04 | Teijin Chemicals, Ltd. | Molding material for optical moldings |
| EP0783020A1 (de) | 1995-12-05 | 1997-07-09 | Bayer Ag | Verwendung von Carbonaten als Entformungsmittel für thermoplastische Polycarbonate |
| WO2000015707A1 (en) * | 1998-09-16 | 2000-03-23 | Imperial Chemical Industries Plc | Antistatic polymeric compositions |
| US7307114B2 (en) | 2003-05-07 | 2007-12-11 | Asahi Kasei Chemicals Corporation | Polycarbonate resin composition for use in the production of a substrate for an optical information medium |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0248081B2 (ja) | 1990-10-24 |
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