JPS5952817B2 - 硬調写真画像を形成する方法 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は画像形成方法に関し、特に極めて硬調なネガテ
プ写真画像を形成する方法に関する。

ハロゲン化銀写真乳剤にヒドラジン化合物を添加して、
硬調なネガテブの写真特性を得る方法が、米国特許２４
１９９７５号で知られている。同特許明細書には塩臭化
銀乳剤にヒドラジン化合物を添加し、１２．８というよ
うな高いｐＨの現像液で現像すると、ガンマ（γ）が１
０をこえる極めて硬調な写真特性が得られることが記載
されている。しかし、ｐＨが１３に近い強アルカリ現像
液は、空気酸化され易く不安定で、長時間の保存や使用
に耐えない。ガンマが１０をこえる超硬調な写真特性は
、ネガ画像、ポジ画像のいずれにせよ、印刷製版に有用
な網点画像（ｄｏｔｉｍａｇｅ）による連続調画像の写
真的再現あるいは線画の再生に極めて有用である。

このような目的のために従来は、塩化銀の含有量が５０
モル％、好ましくは７５モル％をこえるような塩臭化銀
写真乳剤を用い、亜硫酸イオンの有効濃度を極めて低く
（通常０．１モル／ｌ以下）したハイドロキノン現像液
で現像する方法が一般的に用いられていた。しかしこの
方法では現像液中の亜硫酸イオン濃度が低いために、現
像液は極めて不安定で、３日間をこえる保存に耐えない
。これらの方法はいずれも塩化銀含量の比較的高い塩臭
化銀乳剤を用いることを必要とするため、高い感度を得
ることができなかつた。従つて、高感度の乳剤ど安定な
現像液を用いて、網点画像や線画の再現に有用な超硬調
写真特性を得ることが強く要望されていた。本発明の目
的は第一に、安定な現像液を用いて極めて硬調なネガチ
ブ写真画像を形成する方法を提供することである。

本発明の目的は第二に、高感度で極めて硬調なネガチブ
写真画像形成方法を提供することである。

本発明の目的はさらに、カブリの少い極めて硬調なネガ
チプ写真画像を形成する方法を提供することである。０
．７ミクロンより大でない平均粒径を有し、実質的に表
面潜像型であるようなハロゲン化銀粒子から成り、ハロ
ゲン化銀１モル当り２５０ｔより多くないバインダーを
含有するハロゲン化銀写真乳剤層を少くとも一つ有し、
該乳剤層又は他の親水性コロイド層に特定の化学構造を
もつ有機酸ヒドラジド化合物を含有する写真感光材料を
、像露光後、０．１５モル／ｌ以上の亜硫酸イオンを含
む現像液で、ＰＨｌｌ．Ｏ〜１２．３において現像する
ことによつて上記目的が或程度達成されることを発明者
らはすでに見出し、特願昭５１−１３５５６２号（特開
昭５３−６６７３２号公報）として特許出願したが、新
たに安定な現像液を用いて高感度で極めて硬調な写真画
像を得ることができる方法を見出した。

本発明の前記諸目的は、ハロゲン化銀粒子を有しネガ画
像を与えるハロゲン化銀写真乳剤層を少くとも一つ有し
、該写真乳剤層又は他の少くともひとつの親水性コロイ
ド層に一般式（１）で表わされる化合物を含有する写真
感光材料を像露光後、般式（６）で表わされるハイドロ
キノン誘導体の存在下に現像することによつて達成され
た。

Ｒ１−ＮＨＮＨＣＯ−Ｒ２（１） 式中Ｒ１は置換もしくは無置換のアリール基、尋２は水
素原子、置換もしくは無置換のフエニル基、または炭素
数１ないし３の無置換アルキル基を表わす。

式中、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６は各々水素原子、置換も
しくは無置換のアルキル基、置換もしくは無置換のアリ
ール基、置換もしくは無置換のアラルキル基、置換もし
くは無置換のヘテロ環、または−０−Ｒ７もしくは−Ｓ
−Ｒ７なる基を表わし、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６のうち
少くともひとつは水素原子とスルホ基とを除くその他の
基を表わす。

Ｒ７は、置換もしくは無置換のアルキル基、置換もしく
は無置換のアリール基、置換もしくは無置換のアラルキ
ル基または置換もしくは無置換のヘテロ環を表わす。Ｒ
１は単環または２環のアリール基を表わし、このアリー
ル基は置換されていてもよく、電子吸引性でない置換基
、たとえば炭素数１ないし２０のアルキル基（分枝を有
してもよい）、アルキル部の炭素数が１〜３のアラルキ
ル基、アルコキシ基（炭素数１〜２０）、７ルキル基（
炭素数１〜２０）でモノ一またはジ一置換されたアミノ
基、脂肪族アシルアミノ基（炭素数２〜２１）、芳香族
アシルアミノ基などを有することができる。

Ｒ１で表わされる置換基の具体例は、フエニル基、α−
ナフチル基、β−ナフチル基、ｐ−トリスルホ基ル基、
ｍ−トリル基、ｏ−トリル基、ｐ−メトキシフエニル基
、ｍ−メトキシフエニル基、ｐ−ジメチルアミノフエニ
ル基、ｐ−ジエチルアミノフエニル基、ｐ−（アセチル
アミノ）フエニル基、ｐ−（カブリロールアミノ）フエ
ニル基、ｐ−（ベンゾイルアミノ）フエニル基、ｐ−ベ
ンジルフエニル基などである。Ｒ１で表わされる置換基
のうち好ましいのを埠環アリール基であつて、特に好ま
しいのは無置換フエニル基及びトリル基である。

Ｒ２は水素原子、炭素数１〜３であつて分枝があつても
よいアルキル基又はフエニル基をあられず。

アルキル基は置換されないことが望ましい。フエニル基
は置換されてもよいが、置換基は電子吸引性の置換基た
とえばハロゲン原子（塩素、臭素など）、シアノ基、ト
リプルオロメチル基、力ルボキシ基、スルホ基などであ
ることが望ましい。Ｒ２で表わされる水素原子以外の置
換基の具体例はメチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、
イソプロビル基、フエニル基、４−クロロフエニル基、
４−プロモフエニル基、３−クロロフエニル基、４−シ
アノフエニル基、４−カルボキシフエニル基、４−スル
ホフエニル基、３，５−ジクロロフエニル基、２，５−
ジクロロフエニル基である。Ｒ２で表わされる置換基の
うち好ましいのは水素原子、メチル基、及び置換された
ものも含むフエニル基である。特に好ましいのは水素原
子である。Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６は各々水素原子、ス
ルホ基炭素数１ないし２０の直鎖もしくは分枝アルキル
基（たとえば、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、
ＩｓＯ−プロピル基、ｎ−ブチル基、Ｔｅｒｔ−ブチル
基、ｎ−オクチル基、Ｔｅｒｔ−オクチル基、ｎ−ヘキ
シル基、ｎ−ドデシル基、ｎ一ヘキサデシル基、ｎ−オ
クタデシル基など）、アリール基（たとえば、フエニル
基、ナフチル基など）、アラルキル基（たとえば、ベン
ジル基、フエネチル基など）、ヘテロ環基（たとえばベ
ンゾトリアゾリル基、アジリジニル基、クロマニル基な
ど）または−Ｓ−Ｒ７もしくは−０−Ｒ７なる基を表わ
し、−Ｒ１はＲ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６と同じアルキル基
、アリール基、アラルキル基またはヘテロ環基（たとえ
ば、テアゾリル基、ベンゾチアゾリル基、イミダゾリル
基、ベンズイミダゾリル基、トリアゾリル基、ベンズト
リアゾリル基、テトラゾリル基、チアジアゾリル基、オ
キサゾリル基、ベンズオキサゾリル基、ピリジル基、ピ
リミジル基、テトラザインデニル基など）を表わす。

これらの基はスルホ基、カルボキシル基、シアノ基、ヒ
ドロキシ基、アミノ基、ハロゲン原子（たとえば塩素原
子、臭素原子、弗素原子など）炭素数１ないし６のアル
コキシ基（たとえばメトキシ基、エトキシ基、プロポキ
シ基など）炭素数２ないし６のアルコキシカルボニル基
（たとえばメトキシカルボニル基、エトキシカルボニル
基など）、炭素数２ないし６のアシルオキシ基（たとえ
ば、アセトキシ基、ブチリロキシ基など）、炭素数２な
いし６のアシルアミノ基（たとえばアセチルアミノ基ブ
チリルアミノ基など）炭素数２ないし１０のアシル基（
たとえばアセチル基、プロピオニル基、バレリル基、ベ
ンゾイル基、トルオィル基など）、炭素数２ないし６の
アルケニル基（たとえば、アリル基、１−プロペニル基
、２−ブテニル基など）、アラルキル基（たとえば、ベ
ンジル基、フエネチル基など）、アリール基（たとえば
フエニル基、ナフチル基、トリル基など）で置換されて
いてもよい。Ｒ，，Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６のうち少なくとも
ひとつは水素原子以外の基を表わす。一般式〔１〕で示
される化合物のうち好ましいのは、一般式〔１ａ〕で示
される化合物である。

ＲｌＮＨＮＨＣＯＲｌ２〔１ａ〕式中Ｒ１は一般式〔１
〕におけると同じ意味をもち、Ｒｌ２は水素原子、メチ
ル基、無置換フエニル基又は電子吸引性基で置換された
フエニル基をあられす。

一般式〔１ａ〕で示される化合物のうち特に好ましいの
は、一般式〔ｂ〕で示される化合物である。

Ｒ１１ＮＨＮＨＣＨ０〔Ｉｂ〕 式中Ｒｌｌは無置換フエニル基、又はトリル基を表わす
。

一般式〔１〕で示される化合物の具体例を以下下に示す
。

本発明はしかしこれらに限定はされな一般式〔１〕で示
される化合物は一般にはヒドラジン類とギ酸との反応、
又はヒドラジン類とアシルハライド類との反応によつて
合成することができる。次に具体的な合成法について記
す。

く化合物１−２の合成〉 ギ酸１１０ｆを２５〜３０℃にて撹拌させ、これにｐ−
トリルヒドラジン１０７ｆを少量ずつ添加する。

添加終了後、５０℃にて２０分間加熱撹拌させる。氷冷
後得られる結晶をｆ取し、アセトニトリル５５０−にて
再結晶する。融点１７６〜１７７℃の無色針状結晶５４
．５ｆを得る。く化合物１−５の合成〉アセトニトリル
１００Ｔｎ！，中に２５〜３０℃にて攪拌しつつｐ−ト
リルヒドラジン１５ｒを加える。

次いでベンゾイルクロリド１５ｒを２５〜３０℃にて徐
々に滴下する。滴下終了後、２５〜３『Ｃにて６時間攪
拌を続ける。氷冷後、得られる結晶をｆ取し、ベンゼン
より再結晶を行う。融点１４６℃の無色針状結晶７ｆを
得る。一般式〔１〕の化合物は、本発明で用いられる感
光材料に通常１０−６〜１０−１ｍ０１／ＭＯｌＡｆ含
有されるが、２Ｘ１０−５〜５Ｘ１０−２ｎ１０１／Ｍ
ＯｌＡｆが好ましい。

一般式〔１〕の化合物を乳剤中に添加するには、写真乳
剤中の添加剤を加える通常の方法を用いることができる
。例えば水溶性の化合物は適当な濃度の水溶液とし、水
に不溶又は難溶の化合物は水と混和しうる適当な有機溶
媒、たとえばアルコール類、エーテル類、グリコール類
、ケトン類、エステル類、アミド類などのうちで、写真
特性に悪い作用のないものに、溶解し、溶液として乳剤
中に加える。水不溶性（いわゆる油溶性）カプラーを乳
剤中に分散物の形で加えるときのよく知られた方法を用
いることもできる。一般式〔〕で表わされる化合物のう
ち、好ましいのは、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６のうちの少
くともひとつが、アルキル基、−０−Ｒ７あるいは−Ｓ
−Ｒ７で表わされる基である化合物である。−般式〔〕
で表わされる化合物のうち、特に好ましいのは、Ｒ３、
Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６のうち、少くともひとつが−Ｓ−Ｒ７
で表わされる基である化合物である。Ｒ７は置換もしく
は無置換のアルキル基、置換もしくは無置換のアリール
基、置換もしくは無置換のアラルキル基、または置換も
しくは無置換のヘテロ環基を表わす。Ｒ７で表わされる
置換基のうち、好ましいものは、ヘテロ壊基、アルキル
基であり、特に好ましいものはヘテロ環基である。Ｒ７
で表わされるヘテロ環基のうち、特に好ましいものはト
リアゾリル基、ベンズトリアゾリル基、テトラゾリル基
、フエニルテトラゾリル基、チアジアゾリル基、または
テトラザインデニル基、である。

一般式（６）で表わされる化合物の具体例を以下に示す
が、本発明は、これらの化合物に限定されるものではな
い。

化合物 −１２−メチル−５−（１，１−ジメチルブチル）−ハ
イドロキノン−２２−Ｐ−トリル−ハイドロキノン −３５−ｎ−ドデシルチオ−２−（１−フエニルテトラ
ゾール一５−イル）−チオ−３−フエニルチオーハイド
ロキノン 一４３−フエニルチオ一５−Ｎ．−オクタデシルチオ−
２−（１−フエニルテトラゾール一５−イル）−チオ−
ハイドロキノン −５２−ドデシルチオ−５−（３−フエニル一１，３，
４−チアジアゾリン一２−テオン一５−イル）チオハイ
ドロキノン −６２−（３−メチルブチル）ハイドロキノンー７ ２
−（１−フエニルテトラゾール一５ーィル）チオ−５−
オクタデシルチオハイドロキノン −８２−ｎ−ペンタデシル一５−（１−フエニルテトラ
ゾール一５−イル）−チオ−ハイドロキノン −９２−（１−ヒドロキシーテトラテシル）ハイドロキ
ノン−１０２−ｎ−ヘキサテシル一５−（２−メチルチ
オ−１，３，４−チアジアゾール一５−イル）チオ−３
−フエニルチオー ハイドロキノン 一１１２−メチル−５−（１−フエニルテトラゾール一
５−イル）チオ−ハイドロキノン −１２２−Ｔｅｒｔ−オクチル−５−（２−メチルチオ
−１，３，４−チアジアゾール一５−イル）チオ−ハイ
ドロキノン −１３２−（５−メチルベンゾトリアゾールー２−イル
）ハイドロキノン−１４２−（３−フエニル一１，３，
４−チアジアゾリン一２−チオン一５−イル）−チオ−
５−（１，１，３，３−テトラ メチル−ブチル）ハイドロキノン −１５２−メトキシ−５−（１−フエニルーテトラゾー
ル一５−イル）チオ−ハイドロキノン −１６２−（６−メチル−１，３，３ａ，７−テトラザ
インデン−４−イル）チオ一６−（１，１，３，３−テ
トラメチルブ チル）ハイドロキノン −１７２−（５−（ｎ）−ペンチル一４−フエニル一１
，２，４−トリアゾール−３−イル）チオ−５−（１，
１，３，３−テト ラメチルブチル）ハイドロキノン −１８２−ドデシルチオ−ハイドロキノン−１９（１−
フエニルーテトラゾール一５−イル）チオハイドロキノ
ン−２０２−（４−６−ジメチルベンゾトリアゾール−
２−イル）ハイドロキノン−２１２−ｎ−プロピルチオ
ハイドロキノン−２２２−（１−フエニルテトラゾール
一５−イル）チオ−３−チオフエニル一５一（１，１，
３，３−テトラメチルブチル）ハイドロキノン −２３２−（ｐ−メトキシフエニル）ハイドロキノン−
２４２−メトキシハイドロキノン −２５２−ｎ−オクタデシルハイドロキノン−２６２，
５−ビス−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）ハ
イドロキノン−２７２−ｎ−ドデシルハイドロキノン −２８テトラメチルハイドロキノン −２９２−ｎ−オクチルハイドロキノン −３０２−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）−
５−（２−カルボキシフエニル）チオハイドロキノン −３１２−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）−
５−ｎ−ドデシルナオーハイドロキノン 一３２２，５−ビス−（ジメチルアミノメチル）ハイド
ロキノン−３３２−（１，１，３，３−テトラメチルブ
チル）−５−フエニルハイドロキノン一３４２−（３−
ヒドロキシフエノキシ）ハイドロキノン−３５２，５−
ジーベンジルオキシハイドロキノン■−３６ ２，３，
５−トリメチル−６−（ｎードデシルチオ）ハィドロキ
ノン■−３７ ２−（１，１，３，３−テトラメチルブ
チル）−５−（１−フエニルプロピル）ハイドロキノン ■−３８ ソデイウム−２−ｎ−ぺンタデシルハイドロ
キノン−５−スルホネート■−３９ ンデイウム−２−
ｎ−ぺンタデシルーチオハイドロキノン−５−スルホネ
ート本願発明の一般式Ｏ卜表わされる化合物は、たとえ
ば米国特許第２００８０３２号、同第２００８３３７号
、同第２７３２３００号、同第３３７９５２９号、特開
昭４９−１２９５３６号、特開昭５０−９３９７１号お
よびＥ．Ｃ．Ａｒｍｓｔｒｏｎｇｅｔａ１．Ｊ．ａｍ．
Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．，８２，１９２８−１９３５（１９
６０）、Ｄ．Ｅ．Ｋｏａｌｅｎｓ，Ｊ．ＡｍＩＣｈｅｍ
．Ｓｏｃ．５６，２４７８一２４８１（１９３４）、薬
学雑誌５６，８１４ー８２８（１９３６）等の記載に従
つて合成することができる。

次に具体的な合成法について記す。

〈化合物■−１７の合成〉 ３−メルカプト−５−ｎ−ぺンチル−４−フエニル−１
，２，４−トリアゾール１３ｔをメタノール２００ｄに
溶かし、これを氷冷下攪拌する。

この溶液に２−（１，１，３，３−テトラメチルブチル
）ベンゾキノン１２Ｖを少量ずつ添加する。添加後２時
間氷冷下攪拌を行つた後室温にて一晩放置する。メタノ
一ルを減圧下にて濃縮した後、残査にエーテルを２０ｍ
ｌ加える。得られる結晶をｆ取し酢酸エチルエステルよ
り再結晶すると融点１９８℃の２−（５−ｎ−ペンチル
−４−フエニル−１，２，４−トリアゾール−３−イル
チオ）ー５−（１，１，３，３−テトラメチルブテル）
ハイドロキノン５Ｖを得る。〈化合物■−１８の合成〉 ドデシルメルカプタン２０Ｖをメタノ一ル２００―に溶
力化、これにｐ−ベンゾキノン１１Ｖを加え室温で撹拌
する。

一夜放置後減圧濃縮する。残査に酢酸エチル２５０Ｔｎ
ｌ，、ジエチルヒドロキシアミン１１ｒを加え４時間加
熱環流する。冷却後０．１規定塩酸１００ｍｌで洗浄後
硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧濃縮する。残査をベンゼ
ンから再結晶すると融点７５〜６℃の２−ドデシルチオ
ハイドロキノンを２０ｔ得る。く化合物■−５の合成〉 ２−ドデシルチオベンゾキノン１７ｔをメタノール４０
０Ｔｎｔに溶かし、５−メルカプト−３−フエニル−１
，３，４−テアジアゾリン−２−チオン１７ｒを加え２
時間加熱還流する。

メタノ一ルを留去し残留油状物にベンゼンーヘキサンを
加えると結晶化する。結晶をｆ取しメタノ一ルから再結
晶すると融点１２２〜３℃の２−ドデレルチオー５−（
３−フエニル−１，３，４−チアジアゾリン−２−チオ
ン−５−イル）チオハイドロキノンを７ｙ得る。く化合
物■−３の合成〉 ２−ドデシルチオベンゾキノン１５．４ｒ１５−メルカ
プト−１−フエニルテトラゾール８．９ｆにメタノ一ル
２００−を加え２時間加熱還流する。

メタノ一ルを留去し残渣をヘキサンから再結晶すると融
点８７〜９℃の２−ドデシルチオ５−（１−フエニルテ
トラゾール−５−イル）ハイドロキノンを１９ｔ得る。
これにベンゼン２００ｍｌ、二酸化マンガン２０ｆを加
え４時間加熱還流する。熱時ｒ過で酸化マンガンその他
不溶物を除きｆ液を冷却する。析出した結晶を沢取し（
１５ｆ）メタノ一ル１００Ｔｎｅ１チオフエノ一ル３．
４ｆを加え４０℃で４時間攪拌した後室温にて一夜放置
する。メタノ一ルを留去し得られる結晶をベンゼンーヘ
キサン混合溶媒から再結晶すると融点１０７〜８℃の２
−（１−フエニルテトラゾール−５−イル）チオ−３−
フエニルチオ−５−ドデシルチオハイドロキノン８ｔを
得る。く化合物■−１３の合成〉 ３−ニトロ−ｐ−トルイジン５２ｆに水４００ｍｌ、濃
塩酸２００ｍｅを加え冷却下（５℃以下）亜硝酸ナトリ
ウム２８Ｖの水溶液（水１００ｍｔ）を滴下する。

これを炭酸ナトリウム２１２ｆ，水酸化ナトリウム１８
ｔ１ ４−メチルフエノ一ル５２ｔの混合水溶液（水２
ｌ）に氷冷下（１０℃以下）加える。一夜放置後析出し
た結晶をｆ取する。この結晶（１１５Ｖ）に、メタノ一
ル５００ｍｌ、４０％水酸化ナトリウム水溶液２００ｍ
ｌ、亜鉛１２０ｆを加え湯浴上で４時間加熱後沢取して
亜鉛を除きｆ液のメタノ一ルを留去し塩酸にて酸性化す
ると結晶が得られる。この結晶をメタノ一ル再結晶で精
製し（３５ｔ）酢酸３２０ｍ１臭化水素酸２１０ｍ１を
加え１６０℃に３時間加熱する。冷後析出した結晶をｆ
取しエタノール一水混合溶媒で再結晶すると融点２０２
〜３℃の４−メチルベンゾトリアゾール−２−イルハイ
ドロキノン２０ｔを得る。本発明において用いられる一
般式（６）で表わされる化合物は、ハロゲン化銀写真感
光材料を構成し、一般式（１）で表わされる化合物を含
有する少くとも１層のハロゲン化銀写真感光層あるいは
、非感光性層に含有させることもできるし、または一般
式（１）で表わされる化合物を含有するハロゲン化銀写
真感光材料を処理する際に、現像液中に含有させること
もできる。

あるいは、一般式（１）で表わされる化合物を含有する
感光材料を露光後、現像前に、一般式但？表わされる化
合物を含む浴で処理することもできる。

一般式（６）で表わされる化合物は、ハロゲン化銀写真
乳剤に添加する場合通常５Ｘ１０−７ないし５Ｘ１０−
２ｍ０１／ＭＯｌＡｔの範囲で用いられるが、特に好ま
しい範囲は５Ｘ１０−６ないし１Ｘ１０−２ｍ０１／Ｍ
ＯｌＡｙの範囲である。一般式（６）で表わされる化合
物を・・ロゲン化銀写真感光層以外の非感光層に添加す
る場合には、隣接するハロゲン化銀写真感光層のハロゲ
ン化銀に対して、上記の範囲で用いられる。一般式（６
）で表わされる化合物を、現像液中に添加する場合には
、現像液１１当り、１０″′７ないし１０−２ｍ０１の
範囲で用いられるが、特に好ましい範囲は３Ｘ１０−６
ないし３Ｘ１０−３ｍ０１である。一般式〔〕の化合物
を乳剤中に添加するには、写真乳剤中の添加剤を加える
通常の方法を用いることができる。

例えば水溶性の化合物は適当な濃度の水溶液として水に
不溶又は難溶の化合物は水と混和しうる適当な有機溶媒
、たとえばアルコール類、エーテル類、グリコール類、
ケトン類、エステル類、アミド類などのうちで、写真特
性に悪い作用のないものに、溶解し、溶液として乳剤中
に加える。水不溶性（いわゆる油溶性）カブラ一を乳剤
中に分散物の形で加えるときのよく知られた方法を用い
ることもできる。一般式（１）また＆１１、一般式（６
）の化合物をハロゲン化銀写真乳剤に添加する場合には
、化学熟成の開始から塗布飢までの任意の時期に行つて
よいが、化学熟成終了後に行うのが好ましい。

特に塗布のために用意された塗布液中に添加するのが好
ましい。また、一般式（１）で表わされる化合物と一般
式（６）で表わされる化合物とを感光材料を構成する層
に添加する場合には、同一の層に添加してもよいし、別
の層に添加してもよい。また、一般式（１）で表わされ
る化合物と一般式（６）で表わされる化合物を添加する
順序には特に制限はない。一般式（６）で表わされる化
合物を現像液に添加するには、水に混和する有機溶媒す
なわちアルコール類（たとえばメタノール、エタノール
）、ケトン類（たとえばアセトン、メチルエチルケトン
）、エステル類（例えば酢酸エチル）など又は水に溶解
された溶液として現像液の調製途中に、あるいは完成し
た現像液中に加えればよい。

これらの溶媒は、必要なときはアルカリ性又は酸性とし
て用いることもできる。本願発明においては、一般式〔
１〕で表わされる化合物と一般式し〕で表わされる化合
物とを組合わせて用いることによつて、高感度で極めて
硬調なネガチブ写真画像をうることができるが、小量の
一般式〔１〕で表わされる化合物を用いた場合にも極め
て硬調なネガチブ写真画像をうることができる。

本発明において少くとも一つのハロゲン化銀乳剤層に用
いられる・・ロゲン化銀粒子は実質的に表面潜像型であ
ることが好ましい。

本発明で「実質的に表面潜像型である」とは、１〜１／
１００秒露光後下記に示す表面現像（Ａ）及び内部現像
１）の方法で現像した場合に、表面現像（Ａ）で得られ
た感度が内部現愼Ｂ）で得られた感度より大であること
と定義される。ここで感度とは次のように定義される。
Ｓは感度、Ｅｈは最大濃度（Ｄｍｆ３：Ｘ）と最小濃度
（Ｄｍｉｎ）の丁度中間の濃度一（Ｄｍａｘ＋Ｄｍｉｎ
）を得るに要する露光量を示す。

表面現像（４） 下記処方の現像液中で、温度２０℃において１０分間現
像する。

Ｎ−メチル−ｐ−アミノフエノール ２．５ｆ（ヘミ
硫酸塩）内部現像（Ｂ） 赤血塩３ｔ／！とフエノサフニン０．０１２５ｔ／ｌを
含む漂白液中で約２０℃で１０分間処理し、次いで１０
分間水洗後、下記処方の現像液中で、２０℃において１
０分間現像する。

ハロゲン化銀は、塩化銀、塩臭化銀、沃塩臭化銀、臭化
銀及び沃臭化銀のいずれを用いることもできるが、塩臭
化銀又は沃塩臭化銀の場合塩化銀の含有量は８０モル％
をこえないのが好ましく、沃臭化銀又は沃塩臭化銀の場
合沃化銀の含有量は１０モル％をこえないのが好ましい
。

塩化銀含有量は５０モル％をこえないのが特に好ましく
、沃化銀の含有量は６モル％をこえないのが特に好まし
い。本発明の方法ではこのように広範囲のハロゲン化銀
を用いることができるから、従来の「リス」（吠１１ｔ
ｈ〃）型現像を用いる方法に比して格段に高い感度を得
ることが可能である。

本発明に用いられる写真乳剤はＰ．Ｇｌａｆｋｉｄｅｓ
著ＣｈｅｍｉｅｅｔＰｈｙｓｉｑｕｅＰｈＯｔＯｇｒａ
ｐｈｉｑｕｅ（ＰａｕｌＭＯｎｔｅｌ社刊、１９６７年
）Ｇ．Ｆ．ＤＵｆｆｉｎＳＰｈＯｔＯｇｒａｐｈｉｃＥ
ｍｕｌｓｉＯｎＣｈｅｍｉｓｔｒｙ（ＴｈｅＦＯｃａｌ
Ｐｒｅｓｓ刊、１９６６年）、Ｖ．Ｌ．ＺｅｌｉｋＯｌ
ａｎｅｔａｌ著ＭａｋｉｎｇａｎｄＣＯａｔｉｎｇＰｈ
ＯｔＯｇｒａｐｈｉｃＥｍｕｌｓｉＯｎ（ＴｈｅＦＯｃ
ａｌＰｒｅｓｓ刊、１９６４年）などに記載された方法
を用いて調製することができる。

すなわち、酸性法、中性法、アンモニア法等のいずれで
もよく、また可溶性銀塩と可溶性ハロゲン塩を反応させ
る形式としては片側混合法、同時混合法、それらの組合
せなどのいずれを用いてもよい。粒子を銀イオン過剰の
下において形成させる方法（いわゆる逆混合法）を用い
ることもできる。

同時混合法の一つの形式としてハロゲン化銀の生成され
る液相中のＰＡｆを一定に保つ方法、すなわちいわゆる
コントロールド・ダブルジェット法を用いることができ
、この方法によると、結晶形が規則的で粒子サイズが均
一に近いハロゲン化銀乳剤がえられる。本発明に用いら
れる写真乳剤中のハロゲン化銀粒子は、比較的広い粒子
サイズ分布をもつこともできるが、せまい粒子サイズ分
布をもつことが好ましく、特にハロゲン化銀粒子の重量
又は数に関して全体の９０％を占める粒子のサイズが平
均粒子サイズの±４０％以内にあることが好ましい（一
般にこのような乳剤は単分散乳剤とよばれる）。

本発明で用いるハロゲン化銀粒子は、平均粒径を特に限
定しないが０．７μより大きくないことが好ましい。平
均粒径とは、ハロゲン化銀写真科学の分野の専門家には
常用されており、容易に理解される用語である。粒径と
は粒子が球状又は球に近似できる粒子の場合には粒子直
径を意味する。粒子が立方体である場合には稜長×▼／
丁を粒径とする。平均は粒子投影面積にもとずく代表平
均又は幾何平均により求める。平均粒径を求める方法の
詳細については、Ｃ．Ｅ．Ｋ．ＭｅｅＳとＴ．Ｈ．ｈ血
Ｅｓ著：ザ セオリ一 オブ ザ フオトグラフイツク
プロセス（ＴｈｅｔｈｅＯｒｙＯｆｔｈｅｐｈＯｔＯ
ｇｒａｐｈｉｃｐｒＯｃｅｓｓ，）３ｒｄｅｄ，ｐ．３
６〜Ｐ．４３，（１９６６年、ＭｃＭｉｌｌａｎ社刊）
を参照すればよい。本発明で乳剤の平均粒径は０．４μ
以下とすれば、さらに好ましい。

本発明の方法によると、ハロゲン化銀の平均粒径が小さ
いに拘らず、感度が高いことが特徴である。写真乳剤中
のハロゲン化銀粒子は、立方体、八面体のような規則的
（Ｒｅｇｕｌａｒ）な結晶体を有するものでもよく、ま
た球状、板状などのような変則的（Ｉｒｒｅｇｕｌａｒ
）な結晶をもつもの、あるいはこれらの結晶形の複合形
をもつものでもよい。

種種の結晶形の粒子の混合から成つてもよい。ハロゲン
化銀粒子は内部と表層とが均一な相から成つていても、
異なる相をもつていてもよい。ハロゲン化銀粒子形成ま
たは物理熟成の過程において、カドミウム塩、亜鉛塩、
鉛塩、タリウム塩、イリジウム塩またはその錯塩、ロジ
ウム塩またはその錯塩、鉄塩または鉄錯塩などを共存さ
せてもよい。別々に形成した２種以上の・・ロゲン化銀
乳剤を混合して用いてもよい。

写真乳剤の結合剤または保護コロイドとしては、ゼラチ
ンを用いるのが有利であるが、それ以外の親水性コロイ
ドも用いることができる。

たとえばゼラチン誘導体、ゼラチンと他の高分子とのグ
ラフトポリマー、アルブミン、カゼィン等の蛋白質；ヒ
ドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロー
ス、セルロース硫酸エステル類等の如きセルロース誘導
体、アルギン酸ソーダ、澱粉誘導体などの糖誘導体、ポ
リビニルアルコール、ポリビニルアルコール部分アセタ
ール、ポリ−Ｎ−ビニルピロリドン、ポリアクリル酸、
ポリメタクリル酸、ポリアクリルアミド、ポリビニルイ
ミダゾール、ポリビニルピラゾール等の単一あるいは共
重合体の如き多種の合成親水性高分子物質を用いること
ができる。ゼラチンとしては石灰処理ゼラチンのほか、
酸処理ゼラチンを用いてもよく、ゼラチン加水分解物、
ゼラチン酵素分解物も用いることができる。

ゼラチン誘導体としては、ゼラチンにたとえば酸ハライ
ド、酸無水物、イソシアナート類、ブロモ酢酸、アルカ
ンサルトン類、ビニルスルホンアミド類、マレインイミ
ド化合物類、ポリアルキレンオキシド類、エポキシ化合
物類等種々の化合物を反応させて得られるものが用いら
れる。その具体例は米国特許２６１４９２８号、同３１
３２９４５号、同３１８６８４６号、同３３１２５５３
号、英国特許８６１４１４号、同１０３３１８９号、同
１００５７８４号、特公昭４２−２６８４５号などに記
載されている。前記ゼラチン・グラフトポリマーとして
は、ゼラチンにアクリル酸、メタアクリル酸、それらの
エステル、アミドなどの誘導体、アクリロニトリル、ス
チレンなどの如き、ビニル系モノマーの単一（ホモ）ま
たは共重合体をグラフトさせたものを用いることができ
る。

ことに、ゼラチンとある程度相溶性のあるポリマーたと
えばアクリル酸、メタアクリル酸、アクリルアミド、メ
タアクリルアミド、ヒドロキシアルキルメタアクリレー
ト等の重合体とのグラフトポリマーが好ましい。これら
の例は米国特許２７６３６２５号、同２８３１７６７号
、同２９５６８８４号などに記載がある。代表的な合成
親水性高分子物質はたとえば***特許出願（０ＬＳ）２
３１２７０８号、米国特許３６２０７５１号、同３８７
９２０５号、特公昭４３−７５６１号に記載のものであ
る。

本発明に用いられるハロゲン化銀乳剤には、ハロゲン化
銀１モル当り２５０Ｖより多いバインダーを含まないこ
とがより好ましい。

ハロゲン化銀１モル当り２５０ｆをこえないバインダー
を含むとき、本発明の目的とする極端に硬調な写真特性
（特に１０をこえるγ）を得ることが一層容易である。
乳剤は沈澱形成後あるいは物理熟成後に通常可溶性塩類
を除去されるが、そのための手段としては古くから知ら
れたゼラチンをゲル化させて行なうヌーデル水洗法を用
いてもよく、また多価アニオンより成る無機塩類、たと
えば硫酸ナトリウムアニオン性界面活性剤、アニオン性
ポリマ一（たとえばポリスチレンスルホン酸）、あるい
はゼラチン誘導体（たとえば脂肪族アシル化ゼラチン、
芳香族アシル化ゼラチン、芳香族カルバモイル化ゼラチ
ンなど）を利用した沈降法（フロキユレーシヨン）を用
いてもよい。

可溶性塩類除去の過程は省略してもよい。本発明の方法
で用いるハロゲン化銀乳剤は化学増感されていなくても
よいが、化学増感されているのが好ましい。

ハロゲン化銀乳剤の化学増感の方法として、硫黄増感、
還元増感及び貴金属増感法が知られている。これらにつ
いては前記ＧｌａｆｋｉｄｅｓまたはＺｅｌｉｋｒｎａ
ｎらの著書あるいはＨ．Ｆｒｉｅｓｅｒ編ＤｉｅＧｒｕ
ｎｄｌａｇｅｎｄｅｒｐｈＯｔＯｇｒａｐｈｉｓｃｈｅ
ｎＰｒＯｚｅｓｓｅｍｉｔＳｉｌｂｅｒｈａｌＯｇｅｎ
ｉｄｅｎ（Ａｋａｄｅｍｉｓｃｈｅｅｒｌａｇｓｇｅｓ
ｅｌｌｓｃｈａｆｔ，ｌ９６８）に記載されている。

貴金属増感法のうち金増感法はその代表的なもので金化
合物、主として金錯塩を用いる。

金以外の貴金属、たとえば白金、パラジウム、イリジウ
ム等の錯塩も含有しても差支えない。還元増感法は実用
上支障のあるカブリを生じない範囲でなら用いてもよい
本発明の実施のために特に好ましい化学増感は硫黄増感
法である。硫黄増感剤としては、ゼラチン中に含まれる
硫黄化合物のほか、種々の硫黄化合物、たとえばテオ硫
酸塩、チオ尿素類、チアゾール類、ローダニン類等を用
いることができる。

具体例は米国特許１５７４９４４号、同２２７８９４７
号、同２４１０６８９号、同２７２８６６８号、同３５
０１３１３号、同３６５６９５５号に記載されたもので
ある。還元増感剤としては第一すず塩、アミン類、ホル
ムアミジンスルフィン酸、シラン化合物などを用いるこ
とができ、それらの具体例は米国特許２”４８７８５０
号、２５１８６９８号、２９８３６０９号、２９８３６
１０号、２６９４６３７号に記載されている。

貴金属増感のためには白金、イリジウム、パラジウム等
の周期律表族の金属の錯塩を用いることができ、その具
体例は米国特許２４４８０６０号、英国特許６１８０６
１号などに記載されている。本発明で用いられる感光材
料には、カブリ防止剤を含んでよい。

本発明の感光材料に用いて有利なカブリ防止剤は、例え
ば３位にメルカプト置換された１，２，４−トリアゾー
ル化合物、ベンゾトリアゾール化合物、２−メルカプト
ベンズイミダゾール化合物（ただしニトロ基を有しては
ならない）、２−メルカプトピリミジン類、２−メルカ
プトベンゾチアゾール類、ベンゾチアゾリウム化合物（
たとえばＮ−アルキルベンゾチアゾリウムハライド、Ｎ
−アリルベンゾチアゾリウムハライド）、２−メルカプ
ト−１，３，４−チアジアゾール類、などである。カブ
リ防止剤としてそれだけを用いても有効でないカブリ防
止剤もあり、例えば６−ニトロベンズイミダゾールがそ
れである。しかしこれらも有利なカブリ防止剤と組合せ
て用いることはできる。粒子形成後、化学熟成前、化学
熟成後またＢ塗布前に少量の沃化物（たとえば沃化カリ
など）を乳剤に添加すると、本発明の効果をさらに大に
する。

沃化物は１０−４〜１０−２ｍ０１／ＭＯｌＡＶ加える
のが適当である。本発明で用いられる写真乳剤は、メチ
ン色素類その他によつて分光増感されてよい。

用いられる色素には、シアニン色素、メロシアニン色素
、複合シアニン色素、複合メロシアニン色素、ホロポー
ラーシアニン色素、ヘミシアニン色素、スチリール色素
、およびヘミオキソノール色素が包含される。特に有用
な色素はシアニン色素、メロシアニＺＵン色素および複
合メロシアニン色素に属する色素である。

これらの色素類には塩基性異節環核としてシアニン色素
類に通常利用される核のいずれをも適用できる。すなわ
ち、ピロリン核、オキサゾリン核、チアゾリン核、ピロ
ール核、オキサゾール核、チアゾール核、セレナゾール
核、イミダゾール核、テトラゾール核、ピリジン核など
；これらの核に脂環式炭化水素環が融合した核；および
これらの核に芳香族炭化水素環が融合した核、すなわち
、インドレニン核、ベンズィンドレニン核、インドール
核、ベンズオキサゾール核、ナフトオキサゾール核、ベ
ンゾチアゾール核、ナフトチアゾール核、ベンゾセレナ
ゾール核、ベンズイミダゾール核、キノリン核などが適
用できる。これらの核は炭素原子上に置換されていても
よい。メロシアニン色素または複合メロシアニン色素に
はケトメチレン構造を有する核として、ピラゾリン−５
−オン核、チオヒダントイン核、２−チオオキサゾリジ
ン一２，４−ジオン核、チアゾリジン一２，４−ジオン
核、ローダニン核、チオバルビツール酸核などの５〜６
員異節環核を適用することができる。有用な増感色素は
例えばドイツ特許９２９０８０号、米国特許２２３１６
５８号、同２４９３７４８号、同２５０３７７６号、同
２５１９００１号、同２９１２３２９号、同３６５６９
５９号、同３６７２８９７号、同３６９４２１７号、英
輛許１２４２５８８号、特公昭４４−１４０３０号に記
載されたものである。

これらの増感色素は単独に用いてもよいが、それらの組
合せを用いてもよく、増感色素の組合せは特に強色増感
の目的でしばしば用いられる。

その代表例は米国特許２６８８５４５号、同２９７７２
２９号、同３３９７０６０号、同３５２２０５２号、同
３５２７６４１号、同３６１７２９３号、同３６２８９
６４号、同３６６６４８０号、同３６７９４２８号、同
３７０３３７７号、同３７６９３０１号、同３８１４６
０９号、同３８３７８６２号、英国特許１３４４２８１
号、特公昭４３−４９３６号などに記載されている。

増感色素とともに、それ自身分光増感作用をもたない色
素あるいは可視光を実質的に吸収しない物質であつて、
強色増感を示す物質を乳剤中に含んでもよい。

たとえば含チツ素異節壊基で置換されたアミノステルベ
ン化合物（たとえば米国特許２９３３３９０号、同３６
３５７２１号に記載のもの）、芳香族有機酸ホルムアル
デヒド縮合物（たとえば米国特許３７４３５１０号に記
載のもの）、カドミウム塩、アザインデン化合物などを
含んでもよい。米国特許３６１５６１３号、同３６１５
６４１号、３６１７２９５号、同３６３５７２１号に記
載の組合せは特に有用である。

本発明で用いられる感光材料にはフィルター染料として
、あるいはイラジエーシヨン防止その他種々の目的で、
水溶性染料を含有してよい。

このような染料にはオキソノ一ル染料、ヘキオキソノー
ル染料、スチリル染料、メロシアニン染料、シアニン染
料及びアゾ染料が包含される。中でもオキソノ一ル染料
：ヘミオキソノ一ル染料及びメロシアニン染料が有用で
ある。用い得る染料の具体例は英国特許５８４６０７号
、同１１７７４２９号、特開昭４８−８５１３０号、同
４９−９９６２０号、同４９−１１４４２０号、米国特
許２２７４７８２号、同２５３３４７２号、同２９５６
８７９号、同３１４８１８７号、同，３１７７０７８号
、同３２４７１２７号、同３５４０８８７号、同３５７
５７０４号、同３６５３９０５号、同３７１８４７２号
に記載されたものである。本発明で用いられる感光材料
には無機または有機の硬膜剤を含有してよい。例えばク
ロム塩（クロム明ばん、酢酸クロムなど）、アルデヒド
類（ホルムアルデヒド、グリオキサール、グルメールア
ルデヒドなど）、Ｎ−メチロール化合物（ジメチロール
尿素、メチロールジメチルヒダントインなど）、ジオキ
サン誘導体（２，３−ジヒドロキシジオキサンなど）、
活性ビニル化合物（１，３，５−トリアクリロイルーヘ
キサヒドロ−ｓトリアジン、ビス（ビニルスルホニル）
メチルエ−テルなど）、活性ハロゲン化合物（２，４−
ジクロル−６−ヒドロキシ−ｓ−トリアジンなど）、ム
コハロゲン酸類（ムコクロル酸、ムコフエノキシクロル
酸など）、イソオキサゾール類、ジアルデヒドでん粉、
２−クロル−６−ヒドロキシトリアジニル化ゼラチンな
どを、単独または組合せて用いることができる。その具
体例は、米国特許１８７０３５４号、同２０８００１９
号、同２７２６１６２号、同２８７００１３号、同２９
８３６１１号、同２９９２１０９号、同３０４７３９４
号、同３０５７７２３号、同３１０３４３７号、同３３
２１３１３号、同３３２５２８７号、同３３６２８２７
号、同３５３９６４４号、同３５４３２９２号、英国特
許６７６６２８号、同８２５５４４号、同１２７０５７
８号、ドイツ特許８７２１５３号、同１０９０４２７号
、特公昭３４−７１３３号、同４６−１８７２号などに
記載がある。

本発明で用いられる感光材料には塗布助舷帯電防止、ス
ベリ性改良、乳化分散、接着防止および写真特性改良（
たとえば現像促進、硬調化、増感）など種々の目的で種
々の公知の界面活性剤を含んでもよい。

たとえばサポニン（ステロィド系）、アルキレンオキサ
イド誘導体（例えばポリエチレングリコール、ポリエチ
レングリコール／ポリプロピレングリコール縮合物、ポ
リエチレングリコールアルキルまたはアルキルアリール
エーテル、ポリエチレングリコールエステル類、ボリエ
チレングリコールンルビタンエステル類、ポリアルキレ
ングリコールアルキルアミンまたはアミド類、シリコー
ンのポリエチレンオキサィド付加物類）、グリシドール
誘導体（たとえばアルケニルコハク酸ポリグリセリド、
アルキルフエノ一ルポリグリセリド）、多価アルコール
の脂肪酸エステル類、糖のアルキルエステル類、同じく
ウレタン類またはエーテル類などの非イオン性界面活性
剤：トリテルペノイド系サポニン、アルキルカルボン酸
塩、アルキルスルフオン酸塩、アルキルベンゼンスルフ
オン酸塩、アルキルナフタレンスルフオン酸塩、アルキ
ル硫酸エステル類、アルキルリン酸エステル類、Ｎ−ア
シル−Ｎ−アルキルタウリン酸、スルホコハク酸エステ
ル類、スルホアルキルポリオキシエチレンアルキルフエ
ニルエーテル類、ポリオキシエチレンアルキルリン酸エ
ステル類などのような、カルボキシ基、スルホ基、ホス
ホ基、硫酸エステル基、燐酸エステル基等の酸性基を含
むアニオン界面活性剤；アミノ酸類、アミノアルキルス
ルホン酸類、アミノアルキル硫酸または燐酸エステル類
、アルキルベタィン酸、アミンィミド類、アミンオキシ
ド類などの両性界面活性剤；アルキルアミン塩類、脂肪
族あるいは芳香族第４級アンモニウム塩類、ピリジニウ
ム、イミダゾリウムなどの複素環第４級アンモニウム塩
類、および脂肪族または複素環を含むホスホニウムまた
はスルホニウム塩類などのカチオン界面活性剤を用いる
ことができる。

これらの界面活性剤の具体例は米国特許 ２２４０４７２号、同２８３１７６６号、同３１５８４
８４号、同３２１０１９１号、同３２９４５４０号、同
３５０７６６０号、英国特許１０１２４９５号、同１０
２２８７８号、同１１７９２９０号、同１１９８４５０
号、特開昭５０−１１７４１４号、米国特許２７３９８
９１号、同２８２３１２３号、同３０６８１０１号、同
３４１５６４９号、同３６６６４７８号、同３７５６８
２８号、英国特許１３９７２１８号、米国特許３１３３
８１６号、同３４４１４１３号、同３４７５１７４号、
同３５４５９７４号、同３７２６６８３号、同３８４３
３６８号、ペルキー特許７３１１２６号、英国特許１１
３８５１４号、同１１５９８２５号、同１３７４７８０
号、特公昭４０−３７８号、同４０−３７９号、同４３
−１３８２２号、米国特許２２７１６２３号、同２２８
８２２６号、同２９４４９００号、同３２５３９１９号
、同３６７１２４７号、同３７７２０２１号、同３５８
９９０６号、同３６６６４７８号、同３７５４９２４号
、***特許出願０ＬＳ１９６１６３８号、特開昭５０一
５９０２５号などに記載のものである。

本発明で用いられる感光材料には寸度安定性の改良など
の目的で、水不溶または難溶性合成ポリマーの分散物を
含むことができる。

たとえばアルキル（メタ）アクリレート、アルコキシア
ルキル（メタ）アクリレート、グリシジル（メタ）アク
リレート、（メタ）アクリルアミド、ビニルエステル（
たとえば酢酸ビニル）、アクリロニトリル、オレフイン
、スチレンなどの単独もしくは組合や、またはこれらと
アクリル酸、メタアクリル酸、α，β一不飽和ジカルボ
ン酸、ヒドロキシアルキル（メタ）アクリレート、スル
フオアルキル（メタ）アクリレート、スチレンスルフオ
ン酸などの組合せを単量体成分とするポリマーを用いる
ことができる。たとえば、米国特許２３７６００５号、
同２７３９１３７号、同２８５３４５７号、同３０６２
６７４号、同３４１１９１１号、同３４８８７０８号、
同３５２５６２０号、同３６０７２９０号、同３６３５
７１５号、同３６４５７４０号、英国特許１１８６６９
９号、同１３０７３７３号に記載のものを用いることが
できる。本発明の如き硬調乳剤は線画の再生に適してお
り、そのような用途では寸度安定性が重要であるから、
このようなポリマー分散物を含むことは好ましい。本発
明の方法において、像露光されたハロゲン化銀写真感光
材料を写真処理するに際しては、公知の方法と同様に行
なうことができる。

現像液以外の処理液には公知のものを用いることができ
る。

目的に応じ銀画像のみを形成する現像処理（黒白写真処
理）あるいは、色素像を形成すべき現像処理から成るカ
ラー写真処理のいずれでも適用できる。処理温度は普通
１８℃から５０℃の間に選ばれるが、１８℃より低い温
度または５０℃をこえる温度としてもよい。黒白写真処
理する場合に用いる現像液は、知られている現薬主薬を
含むことができる。

現像主薬としては、ジヒドロキシベンゼン類（たとえば
ハイドロキノン）、３−ピラゾリドン類（たとえば１−
フエニル一３−ピラゾリドン）、アミノフエノール類（
たとえばＮ−メチル−Ｐ−アミノフエノール）、１−フ
エニル一３−ピラゾリン類などから選んで用いることが
できる。ジヒドロキシベンゼン類を含む現像液が特に好
ましい。またこれらの化合物は組合わせて用いることも
できる。現像液には一般にこの他公知の保恒斉Ｌアルカ
リ剤、ＰＨ緩衝剤、カブリ防止剤などを含み、さらに必
要に応じ溶解助剤、色調剤、現像促進剤、界面活性剤、
消泡剤、硬水軟化剤、硬膜剤、粘性付与剤などを含んで
もよい。本発明の方法によると、０．１５モル／ｌ以上
の亜硫酸イオンを含む現像液で現像しても、１０をこえ
るγさえも得ることができる。

本発明の方法では現像液のＰＨは１０．５〜１２．３で
あることが好ましい。ＰＨが１２．３をこえると、亜硫
酸イオンの濃度が高くても現像液が不安定で、３日間以
上にわたつて安定した写真特性を維持することができな
い。本発明の方法で現像する際に実質的にカブリを与え
る量のカブらし剤（現像核形成剤）を含む現像液を用い
てはならない。

定着液としては一般に用いられる組成のものを用いるこ
とができる。

定着剤としてはチオ硫酸塩、チオシアン酸塩のほか、定
着剤としての効果が知られている有機硫黄化合物を用い
ることができる。定着液には硬膜剤として水溶性アルミ
ニウム塩を と含んでもよい。以下に本願発明の好まし
い実施態様を列記する。

（１）特許請求の範囲に記載の一般式〔１〕において、
Ｒ１が置換もしくは無置換のアリール基、Ｒ２が水素原
子、メチル基、または置換もしく １は無置換のフエニ
ル基を表わすことを特徴とする写真画像形成法。（２）
特許請求の範囲に記載の一般式〔〕において、Ｒ３，Ｒ
４，Ｒ５，Ｒ６のうち９少くともひとつがアルキル基、
または−０−Ｒ７もしくは−Ｓ−Ｒ７で表わされる基で
ある化合物（Ｒ７は置換もしくは無置換のアルキル基、
置換もしくは無置換のアリール基、置換もしくは無置換
のアラルキル基または置換もしくは無置換のヘテロ環基
を表わす）であることを特徴とする写真画像形成法。

（３）特許請求の範囲に記載の一般式〔１〕において、
Ｒ１が無置換のフエニル基あるいはトリル基を表わし、
Ｒ２が水素原子あるいはメチル基を表わすことを特徴と
する写真画像形成法。

（４）特許請求の範囲に記載の一般式〔〕において、Ｒ
３，Ｒ４，Ｒ５，Ｒ６のうちの少くともひとつが、アル
キル基あるいは−Ｓ−Ｒ７で表わされる基であることを
特徴とする写真画像形成法（Ｒ７は置換もしくは無置換
のアルキル基、あるいは置換もしくは無置換のヘテロ環
基を表わす）。（５）特許請求の範囲に記載の一般式〔
〕においてＲ３，Ｒ４，Ｒ５，Ｒ６のうちの少なくとも
ひとつが−Ｓ−Ｒ７で表わされる基であることを特徴と
する写真画像形成法（Ｒ７は置換もしくは無置換のアル
キル基、または置換もしくは無置換のヘテロ環基を表わ
す）。

（６）特許請求の範囲に記載の一般式〔〕において、Ｒ
３，Ｒ４，Ｒ５，Ｒ６のうちの少くともひとつが−Ｓ−
Ｒ７で表わされる基であることを特徴とする写真画像形
成法（Ｒ７は置換もしくは無置換のヘテロ環基を表わす
）。

（７）特許請求の範囲に記載の一般式〔１〕で表わされ
る化合物が１０−６〜１０−１ｍ０１／ｎ］ｏｌ銀の範
囲の量において、ハロゲン化銀乳剤層、もしくは他の少
くともひとつの親水性コロイド層に添加されたことを特
徴とする写真画像形成法。

（８）特許請求の範囲に記載の一般式〔〕で表わされる
化合物が、５Ｘ１０−７〜５Ｘ１０−２ｒｒ１０１／Ｍ
Ｏｌ銀の範囲の量において、ハロゲン化銀乳剤層、また
は他の少くともひとつの親水性コロイド層に添加された
ことを特徴とする写真画像形成法。（９）特許請求の範
囲に記載の一般式〔］で表わされる化合物が、１０−７
〜１０−２ｍ０１／ｌの範囲の量において、現像液中に
添加されたことを特徴とする写真画像形成法。

αｏ）特許請求の範囲の記載において、亜硫酸イオン濃
度が少くとも０．１５モル／ｌである現像液を用いて現
像することを特徴とする写真画像形成法。

（ロ）特許請求の範囲の記載において、・・ロゲン化銀
写真乳剤層がハロゲン化銀／モル当り、２５０１以下の
バインダーを含有することを特徴とする写真画像形成法
。

（ロ）特許請求の範囲の記載において、一・ロゲン化銀
が塩化銀含量８０モル％以下の塩臭化銀、臭化銀および
沃化銀含量１０モル％以下の沃臭化銀、沃塩臭化銀から
選ばれた少くとも１種であることを特徴とする写真画像
形成法。

実施例 １ ５０℃に保つたゼラチン水溶液中に、硝酸銀水溶液と臭
化カリ水溶液を同時に４０分間で加え、その間ＰＡｙを
７．９に保つことにより、平均粒径０．３２μの単分散
の臭化銀乳剤を調製した。

この乳剤は、可溶性塩類を常法で除去した後、臭化銀１
モル当り４８７Ｖのチオ硫酸ナトリウムを加え６０℃で
６０分間化学熟成された。この乳剤には臭化銀１モル当
り１２０ｆのゼラチンを含む。この乳剤の内部感度は表
面感度に比し無視できるほど低い。この臭化銀乳剤に、
本発明の化合物例１−２を加えた後一般式し〕の化合物
を第１表に示す如く加え、さらに硬膜剤２−ヒドロキシ
−４，６一ジクロロ一１，３，５−トリアジン・ナトリ
ウム塩を加えた後、セルローストリアセテート・フィル
ム上に１００ｃｄ当り銀量４０７７Ｖになるように塗布
した。

なお比較のために、一般式但？表わされる化合物を単独
で用いた試料も作つた。各試料は光楔下で１秒間の露光
された後、下記組成の現像液を用いて２０℃で５分間現
像し、以後通常の処理をした。得られた写真特性は第１
表に示す如くである。

第１表で相対感度は、カプリを除く濃度２．０が得られ
る露光量の逆数の相対値で、試料１の値を１００として
示したものである。第１表から明らかなように、一般式
（１）あるいは一般式α卜表わされる化合物の単独使用
の試料に比べて、一般式（１＞ｆ）化合物と一般式（６
）の化合物とを併用することによりγの著しい増大が認
められた。

またγの増大に加えて、感度が上昇する場合もある。

実施例 ２ 実施例１で製作した試料番号１（化合物１−２を含まな
い）及び試料番号２（化合物１−２を２．３Ｘ１０−２
ｍ０１／ＭＯｌＡｒ含む）の試料を光楔下で１秒間露光
した後、実施例１で用いた現像液に化合物例−１４、−
５、−１８、一１７及び−２５を、それぞれメタノール
溶液として第２表の如き量加え、２０℃で５分間現像し
、以後常法の処理（停止、定着、水洗、乾燥）した。

第２表よ．り明らかなように、一般囚旬の化合物に加え
た現像液を用いて化合物１−２を含む感光材料を現像し
た場合にもカブリがほとんど増加することなしにガンマ
及び感度が得られる。実施例 ３ 実施例１で用いたのと同じ臭化銀乳剤に、化合物１−１
８、Ｉ−１、Ｉ−７、Ｉ−１７をそれぞれ第３表に示す
量添加し、実施例１と同様の方法で試料７６、７８、８
０および８２を作つた。

同時に、このほかに化合物−５を２．１Ｘ１０−５ｍ０
１／ＭＯｌＡｆを加えた試料（試料７７、７９、８１、
８３）、および化合物−５だけを添加した試料（試料７
５）、一般式〔１〕で表わされる化合物、化合物−５の
いずれをも含まない試料（試料７４）を作つた。これら
の試料を光楔下で、１秒間露光したのち、下記組成の現
像液を用いて、２０℃で５分間現像し、以後常法に従つ
て処理をした。得られた写真特性は第３表に示す如くで
ある。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １ 支持体上に、ハロゲン化銀写真乳剤層を少くともひ
   とつ有し、該写真乳剤層又は他の少くともひとつの親水
   性コロイド層に、一般式（ I ）で表わされる化合物を
   含有する写真感光材料を像露光後、一般式IIで表わされ
   るハイドロキノン誘導体の存在下に現像することを特徴
   とするネガチブ写真画像形成法。 Ｒ＾１−ＮＨＮＨＣＯ−Ｒ＾２（ I ） 式中Ｒ＾１は置換もしくは無置換のアリール基、Ｒ＾２
   は水素原子、置換もしくは無置換のフェニル基、または
   炭素数１ないし３の無置換アルキル基を表わす。 ▲数式、化学式、表等があります▼（II）式中、Ｒ＾３
   、Ｒ＾４、Ｒ＾５、Ｒ＾６は各々水素原子、スルホ基、
   置換もしくは無置換のアルキル基、置換もしくは無置換
   のアリール基、置換もしくは無置換のアラルキル基、置
   換もしくは無置換のヘテロ環、または−Ｏ−Ｒ＾７もし
   くは−Ｓ−Ｒ＾７なる基を表わし、Ｒ＾３、Ｒ＾４、Ｒ
   ＾５、Ｒ＾６のうち少くともひとつは水素原子とスルホ
   基とを除く他の基を表わす。 Ｒ＾７は、置換もしくは無置換のアルキル基、置換もし
   くは無置換のアリール基、置換もしくは無置換のアラル
   キル基または置換もしくは無置換のヘテロ環を表わす。