JPH11246690A - 耐紫外線物品及びその製造方法 - Google Patents
耐紫外線物品及びその製造方法Info
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- JPH11246690A JPH11246690A JP10354051A JP35405198A JPH11246690A JP H11246690 A JPH11246690 A JP H11246690A JP 10354051 A JP10354051 A JP 10354051A JP 35405198 A JP35405198 A JP 35405198A JP H11246690 A JPH11246690 A JP H11246690A
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 少なくとも一部が高分子材料からなる物品で
あって、該高分子材料本来の特性が維持されているとと
もに、該高分子材料の紫外線による劣化が十分抑制され
ており、さらに安全性が高い耐紫外線物品及びその製造
方法を提供する。 【解決手段】 少なくとも一部が高分子材料からなり、
該高分子材料からなる部分の表面の少なくとも一部に、
それ自体で紫外線遮断性を有する物質からなる紫外線遮
断性膜が形成されている耐紫外線物品。それ自体で紫外
線遮断性を有する物質からなる紫外線遮断性膜が形成さ
れた耐紫外線物品の製造方法であって、該紫外線遮断性
膜を形成すべき前記高分子材料からなる部分の表面に、
紫外線遮断性膜を気相成長法により形成する工程を含
み、該紫外線遮断性膜の形成に先立ち、或いは該膜の形
成の初期にイオンを照射エネルギ0.05keV以上2
keV以下で、1×1013ions/cm2 以上5×1
017ions/cm2 以下照射する耐紫外線物品の製造
方法。
あって、該高分子材料本来の特性が維持されているとと
もに、該高分子材料の紫外線による劣化が十分抑制され
ており、さらに安全性が高い耐紫外線物品及びその製造
方法を提供する。 【解決手段】 少なくとも一部が高分子材料からなり、
該高分子材料からなる部分の表面の少なくとも一部に、
それ自体で紫外線遮断性を有する物質からなる紫外線遮
断性膜が形成されている耐紫外線物品。それ自体で紫外
線遮断性を有する物質からなる紫外線遮断性膜が形成さ
れた耐紫外線物品の製造方法であって、該紫外線遮断性
膜を形成すべき前記高分子材料からなる部分の表面に、
紫外線遮断性膜を気相成長法により形成する工程を含
み、該紫外線遮断性膜の形成に先立ち、或いは該膜の形
成の初期にイオンを照射エネルギ0.05keV以上2
keV以下で、1×1013ions/cm2 以上5×1
017ions/cm2 以下照射する耐紫外線物品の製造
方法。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、高分子材料からな
る表面部分を有する物品であって、該高分子材料が紫外
線に対して耐性を有する耐紫外線物品及びその製造方法
に関する。
る表面部分を有する物品であって、該高分子材料が紫外
線に対して耐性を有する耐紫外線物品及びその製造方法
に関する。
【0002】
【従来の技術】樹脂、ゴムのような高分子材料は軽量で
耐衝撃性に優れる等のことから様々な用途に用いられて
いるが、一般に紫外線に対する耐久性が劣り、紫外線の
照射により劣化し易い。従って、病院、実験室等の紫外
線ランプの周辺や日光の当たる屋外等で用いる機器、器
具その他の物品に高分子材料が用いられている場合、そ
の高分子材料部分の劣化が激しい。特に医療用物品は使
用前の通常の滅菌(高圧蒸気滅菌、ガス滅菌等)の他、
常時、滅菌のために紫外線照射環境下に保存されること
が多い。
耐衝撃性に優れる等のことから様々な用途に用いられて
いるが、一般に紫外線に対する耐久性が劣り、紫外線の
照射により劣化し易い。従って、病院、実験室等の紫外
線ランプの周辺や日光の当たる屋外等で用いる機器、器
具その他の物品に高分子材料が用いられている場合、そ
の高分子材料部分の劣化が激しい。特に医療用物品は使
用前の通常の滅菌(高圧蒸気滅菌、ガス滅菌等)の他、
常時、滅菌のために紫外線照射環境下に保存されること
が多い。
【0003】そこで、紫外線照射による高分子材料の劣
化を抑制するために、紫外線吸収剤を高分子材料中に練
り込んで成形する方法、紫外線吸収性剤を含む塗料を高
分子材料部分の表面に塗布する方法等が採られている。
例えば、特開平8−98870号公報によると、平均粒
径10〜40μmの酸化チタンを0.01〜1重量%添
加した熱可塑性樹脂からなる紫外線遮断性医療用容器で
は、該樹脂の透明性が維持されつつ、紫外線照射による
内容物の変質が防止されることが開示されている。
化を抑制するために、紫外線吸収剤を高分子材料中に練
り込んで成形する方法、紫外線吸収性剤を含む塗料を高
分子材料部分の表面に塗布する方法等が採られている。
例えば、特開平8−98870号公報によると、平均粒
径10〜40μmの酸化チタンを0.01〜1重量%添
加した熱可塑性樹脂からなる紫外線遮断性医療用容器で
は、該樹脂の透明性が維持されつつ、紫外線照射による
内容物の変質が防止されることが開示されている。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、紫外線
吸収剤を高分子材料中に練り込む方法では、紫外線吸収
剤の添加により高分子材料本来の特性、例えば機械的強
度や耐熱性等が変化してしまう場合もある。また、この
紫外線吸収剤の安全性によっては、医療用物品等への適
用が困難な場合がある。
吸収剤を高分子材料中に練り込む方法では、紫外線吸収
剤の添加により高分子材料本来の特性、例えば機械的強
度や耐熱性等が変化してしまう場合もある。また、この
紫外線吸収剤の安全性によっては、医療用物品等への適
用が困難な場合がある。
【0005】また、物品上に紫外線吸収性剤を含む塗料
を塗布する方法では、高分子材料本来の特性に影響は殆
ど無いことが多いが、紫外線吸収性剤を多く含めると塗
料の高分子材料への付着力が低下するから該紫外線吸収
性材料含有量には限度があり、そのため十分な紫外線遮
断性が得られないばかりか、塗料はもともと高分子材料
との密着性が悪く時間とともに該塗膜が剥がれ易く、こ
れらにより長期にわたり紫外線吸収性能を維持すること
が難しい。また、この場合も紫外線吸収性剤の安全性に
よっては、医療用物品等への適用が困難な場合がある。
を塗布する方法では、高分子材料本来の特性に影響は殆
ど無いことが多いが、紫外線吸収性剤を多く含めると塗
料の高分子材料への付着力が低下するから該紫外線吸収
性材料含有量には限度があり、そのため十分な紫外線遮
断性が得られないばかりか、塗料はもともと高分子材料
との密着性が悪く時間とともに該塗膜が剥がれ易く、こ
れらにより長期にわたり紫外線吸収性能を維持すること
が難しい。また、この場合も紫外線吸収性剤の安全性に
よっては、医療用物品等への適用が困難な場合がある。
【0006】そこで本発明は、少なくとも一部が高分子
材料からなる物品であって、該高分子材料本来の特性が
維持されているとともに、該高分子材料の紫外線による
劣化が抑制されている耐紫外線物品を提供することを課
題とする。また本発明は、少なくとも一部が高分子材料
からなる物品であって、該高分子材料本来の特性が維持
されているとともに、該高分子材料の紫外線による劣化
が抑制されており、さらに安全性が高い耐紫外線物品を
提供することを課題とする。
材料からなる物品であって、該高分子材料本来の特性が
維持されているとともに、該高分子材料の紫外線による
劣化が抑制されている耐紫外線物品を提供することを課
題とする。また本発明は、少なくとも一部が高分子材料
からなる物品であって、該高分子材料本来の特性が維持
されているとともに、該高分子材料の紫外線による劣化
が抑制されており、さらに安全性が高い耐紫外線物品を
提供することを課題とする。
【0007】また本発明は、少なくとも一部が高分子材
料からなる物品であって、該高分子材料本来の特性が維
持されているとともに、該高分子材料の紫外線による劣
化が長期にわたり十分抑制される耐紫外線物品を提供す
ることを課題とする。また本発明は、少なくとも一部が
高分子材料からなる物品であって、該高分子材料本来の
特性が維持されているとともに、該高分子材料の紫外線
による劣化が長期にわたり十分抑制され、さらに安全性
が高い耐紫外線物品を提供することを課題とする。
料からなる物品であって、該高分子材料本来の特性が維
持されているとともに、該高分子材料の紫外線による劣
化が長期にわたり十分抑制される耐紫外線物品を提供す
ることを課題とする。また本発明は、少なくとも一部が
高分子材料からなる物品であって、該高分子材料本来の
特性が維持されているとともに、該高分子材料の紫外線
による劣化が長期にわたり十分抑制され、さらに安全性
が高い耐紫外線物品を提供することを課題とする。
【0008】また本発明は、少なくとも一部が高分子材
料からなる物品であって、該高分子材料本来の特性が維
持されているとともに、該高分子材料の紫外線による劣
化が長期にわたり抑制される耐紫外線物品の製造方法を
提供することを課題とする。また本発明は、少なくとも
一部が高分子材料からなる物品であって、該高分子材料
本来の特性が維持されているとともに、該高分子材料の
紫外線による劣化が長期にわたり十分抑制され、さらに
安全性が高い耐紫外線物品の製造方法を提供することを
課題とする。
料からなる物品であって、該高分子材料本来の特性が維
持されているとともに、該高分子材料の紫外線による劣
化が長期にわたり抑制される耐紫外線物品の製造方法を
提供することを課題とする。また本発明は、少なくとも
一部が高分子材料からなる物品であって、該高分子材料
本来の特性が維持されているとともに、該高分子材料の
紫外線による劣化が長期にわたり十分抑制され、さらに
安全性が高い耐紫外線物品の製造方法を提供することを
課題とする。
【0009】
【課題を解決するための手段】本発明は、先ず、少なく
とも一部が高分子材料からなり、該高分子材料からなる
部分の表面の少なくとも一部に、紫外線遮断性能を有す
る物質からなる紫外線遮断性膜が形成されていることを
特徴とする耐紫外線物品を提供する。本発明の耐紫外線
物品によると、紫外線遮断性能のある膜で被覆されてい
る高分子材料部分は、紫外線による劣化が十分抑制され
ている。また、紫外線遮断性能のある物質が膜として被
成膜物品の外側に付与されているため、被成膜物品の高
分子材料部分の特性は損なわれない又は殆ど損なわれな
い。
とも一部が高分子材料からなり、該高分子材料からなる
部分の表面の少なくとも一部に、紫外線遮断性能を有す
る物質からなる紫外線遮断性膜が形成されていることを
特徴とする耐紫外線物品を提供する。本発明の耐紫外線
物品によると、紫外線遮断性能のある膜で被覆されてい
る高分子材料部分は、紫外線による劣化が十分抑制され
ている。また、紫外線遮断性能のある物質が膜として被
成膜物品の外側に付与されているため、被成膜物品の高
分子材料部分の特性は損なわれない又は殆ど損なわれな
い。
【0010】前記紫外線遮断性膜としては、気相成長法
により形成された膜を代表例として挙げることができ
る。それ自体で紫外線遮断性能を有する物質からなる紫
外線遮断性膜は塗料を塗布する場合と異なり、物理的又
は化学的な気相成長による膜形成手法により高分子材料
部分表面に密着性よく形成できる。そうすることで高分
子材料の紫外線による劣化が長期にわたり十分抑制され
る。
により形成された膜を代表例として挙げることができ
る。それ自体で紫外線遮断性能を有する物質からなる紫
外線遮断性膜は塗料を塗布する場合と異なり、物理的又
は化学的な気相成長による膜形成手法により高分子材料
部分表面に密着性よく形成できる。そうすることで高分
子材料の紫外線による劣化が長期にわたり十分抑制され
る。
【0011】本発明の耐紫外線物品における被成膜物品
は、物品の部品、物品の部分、物品それ自体のいずれで
あってもよい。本発明物品において、前記紫外線遮断性
膜は例えば酸化チタン膜又は酸化タンタル膜とすること
ができる。酸化チタン、酸化タンタルはそれ自体で高い
紫外線遮断性能を有するとともに人体に対して安全性の
高い物質である。これにより、本発明の耐紫外線物品は
人体に対して安全性の高いものとなる。なお、酸化チタ
ン膜及び酸化タンタル膜は透明に形成できるため、これ
らの膜を被成膜物品上に被覆しても被成膜物品本来の外
観が維持される。このことから、ディスプレイ関連製品
への応用も可能である。
は、物品の部品、物品の部分、物品それ自体のいずれで
あってもよい。本発明物品において、前記紫外線遮断性
膜は例えば酸化チタン膜又は酸化タンタル膜とすること
ができる。酸化チタン、酸化タンタルはそれ自体で高い
紫外線遮断性能を有するとともに人体に対して安全性の
高い物質である。これにより、本発明の耐紫外線物品は
人体に対して安全性の高いものとなる。なお、酸化チタ
ン膜及び酸化タンタル膜は透明に形成できるため、これ
らの膜を被成膜物品上に被覆しても被成膜物品本来の外
観が維持される。このことから、ディスプレイ関連製品
への応用も可能である。
【0012】本発明物品における紫外線遮断性膜の膜厚
は、高分子材料の種類や物品の使用環境等によっても異
なるが、被成膜物品の高分子材料の紫外線照射による劣
化を抑制できるだけの厚さであればよい。また、余り厚
くなると膜密着性が低下する。例えば酸化チタン膜、酸
化タンタル膜の場合は、それには限定されないが概ね2
0nm以上2000nm程度までを例示できる。
は、高分子材料の種類や物品の使用環境等によっても異
なるが、被成膜物品の高分子材料の紫外線照射による劣
化を抑制できるだけの厚さであればよい。また、余り厚
くなると膜密着性が低下する。例えば酸化チタン膜、酸
化タンタル膜の場合は、それには限定されないが概ね2
0nm以上2000nm程度までを例示できる。
【0013】なお、紫外線遮断性膜が酸化チタン膜又は
酸化タンタル膜である場合、これらの膜と被成膜物品の
高分子材料部分との間に中間膜としてチタン膜、タンタ
ル膜が形成されていてもよく、これにより酸化チタン膜
又は酸化タンタル膜の密着性が向上する。また、前記高
分子材料の種類は特に限定されず、ポリエチレン、ポリ
プロピレン、ポリエステル、ポリ塩化ビニル、ポリウレ
タン、ポリスチレン、フッ素樹脂(PTFE:ポリテト
ラフルオロエチレン、PFEP:テトラフルオロエチレ
ン−ヘキサフルオロプロピレン共重合体、PETFE:
エチレン−テトラフルオロエチレン共重合体、PFA:
テトラフルオロエチレン−パーフルオロアルキルビニル
エーテル共重合体、PECTFE:エチレン−クロロト
リフルオロエチレン共重合体、PCTFE:ポリクロロ
トリフルオロエチレン、PVDF:ポリビニリデンフル
オライド、PVF:ポリビニルフルオライド等)、ケイ
素樹脂等のいずれでもよい。
酸化タンタル膜である場合、これらの膜と被成膜物品の
高分子材料部分との間に中間膜としてチタン膜、タンタ
ル膜が形成されていてもよく、これにより酸化チタン膜
又は酸化タンタル膜の密着性が向上する。また、前記高
分子材料の種類は特に限定されず、ポリエチレン、ポリ
プロピレン、ポリエステル、ポリ塩化ビニル、ポリウレ
タン、ポリスチレン、フッ素樹脂(PTFE:ポリテト
ラフルオロエチレン、PFEP:テトラフルオロエチレ
ン−ヘキサフルオロプロピレン共重合体、PETFE:
エチレン−テトラフルオロエチレン共重合体、PFA:
テトラフルオロエチレン−パーフルオロアルキルビニル
エーテル共重合体、PECTFE:エチレン−クロロト
リフルオロエチレン共重合体、PCTFE:ポリクロロ
トリフルオロエチレン、PVDF:ポリビニリデンフル
オライド、PVF:ポリビニルフルオライド等)、ケイ
素樹脂等のいずれでもよい。
【0014】例えば耐紫外線物品が医療用物品等である
ときは、中でも、人体に対する安全性の点からフッ素樹
脂、ケイ素樹脂が好ましく、これらの樹脂からなる部分
に酸化チタン膜又は酸化タンタル膜を形成することによ
り、膜被覆物品全体として安全なものとなる。また本発
明物品は、上記に若干既述したとおり、医療用物品の高
分子材料部分に紫外線遮断性膜を形成したものとするこ
とができる。これにより、該医療用物品は紫外線照射滅
菌可能なものとなる。医療用物品としては、具体的には
カテーテル等のチューブ類、義歯、コンタクトレンズ、
人工血管、各種インプラント等を例示できる。
ときは、中でも、人体に対する安全性の点からフッ素樹
脂、ケイ素樹脂が好ましく、これらの樹脂からなる部分
に酸化チタン膜又は酸化タンタル膜を形成することによ
り、膜被覆物品全体として安全なものとなる。また本発
明物品は、上記に若干既述したとおり、医療用物品の高
分子材料部分に紫外線遮断性膜を形成したものとするこ
とができる。これにより、該医療用物品は紫外線照射滅
菌可能なものとなる。医療用物品としては、具体的には
カテーテル等のチューブ類、義歯、コンタクトレンズ、
人工血管、各種インプラント等を例示できる。
【0015】また前記課題を解決するために本発明は、
次の(a)及び(b)の耐紫外線物品の製造方法を提供
する。 (a) 少なくとも表面の一部が高分子材料からなり、
該高分子材料からなる部分の表面の少なくとも一部に紫
外線遮断性能を有する物質からなる紫外線遮断性膜が形
成された耐紫外線物品の製造方法であって、該紫外線遮
断性膜を形成すべき前記高分子材料からなる部分表面
に、イオンを照射エネルギ0.05keV以上2keV
以下で、1×1013ions/cm2 以上5×1017i
ons/cm 2 以下照射した後、該面上に紫外線遮断性
膜を形成することを特徴とする耐紫外線物品の製造方
法。 (b) 少なくとも表面の一部が高分子材料からなり、
該高分子材料からなる部分の表面の少なくとも一部に紫
外線遮断性能を有する物質からなる紫外線遮断性膜が形
成された耐紫外線物品の製造方法であって、該紫外線遮
断性膜を高分子材料からなる部分表面上に形成し、該膜
形成の初期に、該膜形成対象面にイオンを照射エネルギ
0.05keV以上2keV以下で、1×1013ion
s/cm2以上5×1017ions/cm2 以下照射す
ることを特徴とする耐紫外線物品の製造方法。
次の(a)及び(b)の耐紫外線物品の製造方法を提供
する。 (a) 少なくとも表面の一部が高分子材料からなり、
該高分子材料からなる部分の表面の少なくとも一部に紫
外線遮断性能を有する物質からなる紫外線遮断性膜が形
成された耐紫外線物品の製造方法であって、該紫外線遮
断性膜を形成すべき前記高分子材料からなる部分表面
に、イオンを照射エネルギ0.05keV以上2keV
以下で、1×1013ions/cm2 以上5×1017i
ons/cm 2 以下照射した後、該面上に紫外線遮断性
膜を形成することを特徴とする耐紫外線物品の製造方
法。 (b) 少なくとも表面の一部が高分子材料からなり、
該高分子材料からなる部分の表面の少なくとも一部に紫
外線遮断性能を有する物質からなる紫外線遮断性膜が形
成された耐紫外線物品の製造方法であって、該紫外線遮
断性膜を高分子材料からなる部分表面上に形成し、該膜
形成の初期に、該膜形成対象面にイオンを照射エネルギ
0.05keV以上2keV以下で、1×1013ion
s/cm2以上5×1017ions/cm2 以下照射す
ることを特徴とする耐紫外線物品の製造方法。
【0016】本発明の前記(b)の方法において、全体
のイオン照射量が5×1017ions/cm2 以下にな
る範囲内であれば、膜形成に先立ち被成膜物品の膜形成
対象面にイオン照射し、その後引き続き膜形成の初期に
(例えば膜厚が10nmになるまでの間に)イオン照射
するようにしても構わない。従って、このことをまとめ
ると、少なくとも表面の一部が高分子材料からなり、該
高分子材料からなる部分の表面の少なくとも一部に紫外
線遮断性能を有する物質からなる紫外線遮断性膜が形成
された耐紫外線物品の製造方法であって、該紫外線遮断
性膜を該高分子材料からなる部分表面上に形成し、該膜
形成前から膜形成の初期にかけて又は該膜形成の初期
に、該膜形成対象面にイオンを照射エネルギ0.05k
eV以上2keV以下で、1×1013ions/cm2
以上5×1017ions/cm2 以下照射する耐紫外線
物品の製造方法と言える。
のイオン照射量が5×1017ions/cm2 以下にな
る範囲内であれば、膜形成に先立ち被成膜物品の膜形成
対象面にイオン照射し、その後引き続き膜形成の初期に
(例えば膜厚が10nmになるまでの間に)イオン照射
するようにしても構わない。従って、このことをまとめ
ると、少なくとも表面の一部が高分子材料からなり、該
高分子材料からなる部分の表面の少なくとも一部に紫外
線遮断性能を有する物質からなる紫外線遮断性膜が形成
された耐紫外線物品の製造方法であって、該紫外線遮断
性膜を該高分子材料からなる部分表面上に形成し、該膜
形成前から膜形成の初期にかけて又は該膜形成の初期
に、該膜形成対象面にイオンを照射エネルギ0.05k
eV以上2keV以下で、1×1013ions/cm2
以上5×1017ions/cm2 以下照射する耐紫外線
物品の製造方法と言える。
【0017】そしてこの場合、イオン照射は、形成され
る前記膜の厚さが10nmになるまでの間に行う場合を
例示できる。前記いずれの耐紫外線物品製造方法におい
ても、それ自体で紫外線遮断性能を有する物質からなる
紫外線遮断性膜は、物理的又は化学的な気相成長による
膜形成手法により高分子材料部分表面に密着性よく形成
できる。
る前記膜の厚さが10nmになるまでの間に行う場合を
例示できる。前記いずれの耐紫外線物品製造方法におい
ても、それ自体で紫外線遮断性能を有する物質からなる
紫外線遮断性膜は、物理的又は化学的な気相成長による
膜形成手法により高分子材料部分表面に密着性よく形成
できる。
【0018】かかる気相成長法による膜形成としては、
被成膜物品の高分子材料部分に熱的損傷等の無視できな
い損傷を与えない方法であれば特に限定されず、真空蒸
着法、スパッタリング法、イオンプレーティング法(反
応性イオンプレーティング法、アークイオンプレーティ
ング法等)、各種CVD法等のいずれでもよい。いずれ
の方法による場合も、膜組成を調整するために酸素ガス
雰囲気下で成膜を行うことができる。
被成膜物品の高分子材料部分に熱的損傷等の無視できな
い損傷を与えない方法であれば特に限定されず、真空蒸
着法、スパッタリング法、イオンプレーティング法(反
応性イオンプレーティング法、アークイオンプレーティ
ング法等)、各種CVD法等のいずれでもよい。いずれ
の方法による場合も、膜組成を調整するために酸素ガス
雰囲気下で成膜を行うことができる。
【0019】前記いずれの耐紫外線物品製造方法におい
ても、被成膜物品の高分子材料部分を紫外線遮断性能を
有する膜で被覆するため、該高分子材料の特性を損なう
ことなく紫外線照射による劣化が十分抑制された耐紫外
線物品を製造できる。また、前記(a)の方法による
と、紫外線遮断性膜の形成に先立ち被成膜物品の膜形成
面にイオンが照射されることにより該面が活性化される
ため、その後形成される膜と該面との密着性が向上す
る。このように、紫外線遮断性膜が剥がれ難くなるた
め、長期にわたり高分子材料部分の劣化が抑制された耐
紫外線物品が得られる。
ても、被成膜物品の高分子材料部分を紫外線遮断性能を
有する膜で被覆するため、該高分子材料の特性を損なう
ことなく紫外線照射による劣化が十分抑制された耐紫外
線物品を製造できる。また、前記(a)の方法による
と、紫外線遮断性膜の形成に先立ち被成膜物品の膜形成
面にイオンが照射されることにより該面が活性化される
ため、その後形成される膜と該面との密着性が向上す
る。このように、紫外線遮断性膜が剥がれ難くなるた
め、長期にわたり高分子材料部分の劣化が抑制された耐
紫外線物品が得られる。
【0020】また前記(b)等の方法によると、紫外線
遮断性膜形成の初期に該膜の形成とともに膜形成面にイ
オンを照射することにより、被成膜物品の膜形成対象面
が活性化されるとともに、該膜と膜形成面との界面部分
に該両者の混合層が形成されるため、膜密着性が向上す
る。このように、紫外線遮断性膜が剥がれ難くなるた
め、長期にわたり高分子材料部分の劣化が抑制された耐
紫外線物品が得られる。
遮断性膜形成の初期に該膜の形成とともに膜形成面にイ
オンを照射することにより、被成膜物品の膜形成対象面
が活性化されるとともに、該膜と膜形成面との界面部分
に該両者の混合層が形成されるため、膜密着性が向上す
る。このように、紫外線遮断性膜が剥がれ難くなるた
め、長期にわたり高分子材料部分の劣化が抑制された耐
紫外線物品が得られる。
【0021】なお、高分子材料は比較的耐熱性が劣る材
料であるが、前記いずれの耐紫外線物品製造方法におい
ても、イオン照射を照射エネルギ2keV以下、照射量
5×1017ions/cm2 以下で行うため、イオン照
射によって被成膜物品が加熱されてその特性が劣化する
ことは無い。仮にあったとしても無視できる程度であ
る。
料であるが、前記いずれの耐紫外線物品製造方法におい
ても、イオン照射を照射エネルギ2keV以下、照射量
5×1017ions/cm2 以下で行うため、イオン照
射によって被成膜物品が加熱されてその特性が劣化する
ことは無い。仮にあったとしても無視できる程度であ
る。
【0022】前記いずれの耐紫外線物品製造方法におい
ても、イオン照射エネルギを0.05keV以上2ke
V以下とし、イオン照射量を1×1013ions/cm
2 以上5×1017ions/cm2 以下とするのは、次
の理由による。すなわち、イオン照射エネルギが0.0
5keVより小さいと又はイオン照射量が1×1013i
ons/cm2 より少ないと、被成膜物品の膜形成面の
活性化或いはさらに前記混合層の形成が十分に行われな
いからである。また、イオン照射エネルギが2keVよ
り大きいと又はイオン照射量が5×1017ions/c
m2 より多いと、前述したようにイオン照射面に熱的損
傷等の損傷を与える恐れがあるからである。いずれの耐
紫外線物品製造方法においても、照射するイオンとして
は、膜の種類を問わず不活性ガス(ネオン、アルゴン、
クリプトン、キセノン等)等のイオンを用いることがで
きる。また、酸化チタン膜、酸化タンタル膜を形成する
場合、この他、酸素ガスイオン又は酸素ガスイオンと不
活性ガスイオンを混合したイオン等を用いることができ
る。
ても、イオン照射エネルギを0.05keV以上2ke
V以下とし、イオン照射量を1×1013ions/cm
2 以上5×1017ions/cm2 以下とするのは、次
の理由による。すなわち、イオン照射エネルギが0.0
5keVより小さいと又はイオン照射量が1×1013i
ons/cm2 より少ないと、被成膜物品の膜形成面の
活性化或いはさらに前記混合層の形成が十分に行われな
いからである。また、イオン照射エネルギが2keVよ
り大きいと又はイオン照射量が5×1017ions/c
m2 より多いと、前述したようにイオン照射面に熱的損
傷等の損傷を与える恐れがあるからである。いずれの耐
紫外線物品製造方法においても、照射するイオンとして
は、膜の種類を問わず不活性ガス(ネオン、アルゴン、
クリプトン、キセノン等)等のイオンを用いることがで
きる。また、酸化チタン膜、酸化タンタル膜を形成する
場合、この他、酸素ガスイオン又は酸素ガスイオンと不
活性ガスイオンを混合したイオン等を用いることができ
る。
【0023】また、前記いずれの耐紫外線物品製造方法
においても、紫外線遮断性膜として、それには限定され
ないが、例えば酸化チタン膜又は酸化タンタル膜を形成
することができる。紫外線遮断性膜の膜厚については、
前記の耐紫外線物品で説明したと同様の膜厚とすること
ができる。
においても、紫外線遮断性膜として、それには限定され
ないが、例えば酸化チタン膜又は酸化タンタル膜を形成
することができる。紫外線遮断性膜の膜厚については、
前記の耐紫外線物品で説明したと同様の膜厚とすること
ができる。
【0024】また、紫外線遮断性膜が酸化チタン膜又は
酸化タンタル膜である場合、これらの膜と被成膜物品の
高分子材料部分との間に中間膜としてチタン膜、タンタ
ル膜を形成してもよい。また、高分子材料の種類につい
ても、前記の耐紫外線物品で説明したと同様のものを採
用できる。
酸化タンタル膜である場合、これらの膜と被成膜物品の
高分子材料部分との間に中間膜としてチタン膜、タンタ
ル膜を形成してもよい。また、高分子材料の種類につい
ても、前記の耐紫外線物品で説明したと同様のものを採
用できる。
【0025】例えば耐紫外線物品が医療用物品等である
ときは、中でも、安全性の点からフッ素樹脂、ケイ素樹
脂が好ましく、これらの樹脂からなる部分に酸化チタン
膜又は酸化タンタル膜を形成することにより、膜被覆物
品全体として人体に安全な耐紫外線物品を製造できる。
製造する物品の具体的なものとして、カテーテル等のチ
ューブ類、義歯、コンタクトレンズ、人工血管、各種イ
ンプラント等の医療用物品を例示できる。
ときは、中でも、安全性の点からフッ素樹脂、ケイ素樹
脂が好ましく、これらの樹脂からなる部分に酸化チタン
膜又は酸化タンタル膜を形成することにより、膜被覆物
品全体として人体に安全な耐紫外線物品を製造できる。
製造する物品の具体的なものとして、カテーテル等のチ
ューブ類、義歯、コンタクトレンズ、人工血管、各種イ
ンプラント等の医療用物品を例示できる。
【0026】
【発明の実施の形態】以下、本発明の実施の形態を図面
を参照して説明する。図1の図(A)、(B)、(C)
は、それぞれ本発明の実施形態である耐紫外線物品の一
部の拡大断面図である。図(A)に示す耐紫外線物品
は、ここでは全体が樹脂からなる被成膜物品(ここでは
包装用シート)Sの外表面S1に紫外線遮断性膜Mが形
成されたものである。この耐紫外線物品によると、紫外
線遮断性能のある膜Mが外表面S1上に形成されている
ため、外表面S1への紫外線照射による樹脂の劣化が十
分抑制されている。また、紫外線遮断性能のある物質が
膜Mとして被成膜物品Sの外側に付与されているため、
被成膜物品Sの樹脂の特性は損なわれない又は殆ど損な
われない。
を参照して説明する。図1の図(A)、(B)、(C)
は、それぞれ本発明の実施形態である耐紫外線物品の一
部の拡大断面図である。図(A)に示す耐紫外線物品
は、ここでは全体が樹脂からなる被成膜物品(ここでは
包装用シート)Sの外表面S1に紫外線遮断性膜Mが形
成されたものである。この耐紫外線物品によると、紫外
線遮断性能のある膜Mが外表面S1上に形成されている
ため、外表面S1への紫外線照射による樹脂の劣化が十
分抑制されている。また、紫外線遮断性能のある物質が
膜Mとして被成膜物品Sの外側に付与されているため、
被成膜物品Sの樹脂の特性は損なわれない又は殆ど損な
われない。
【0027】また、図(B)に示す耐紫外線物品は、こ
こでは全体が樹脂からなる被成膜物品Sの外表面S1に
紫外線遮断性膜Mが形成され、膜Mと物品Sとの界面部
分に該両者の混合層mが形成されたものである。この耐
紫外線物品によると、混合層mの存在により、紫外線遮
断性膜Mの密着性が向上する。このように、該膜Mが剥
がれ難いため、外表面S1への紫外線照射による樹脂の
劣化が長期にわたり抑制されたものとなる。
こでは全体が樹脂からなる被成膜物品Sの外表面S1に
紫外線遮断性膜Mが形成され、膜Mと物品Sとの界面部
分に該両者の混合層mが形成されたものである。この耐
紫外線物品によると、混合層mの存在により、紫外線遮
断性膜Mの密着性が向上する。このように、該膜Mが剥
がれ難いため、外表面S1への紫外線照射による樹脂の
劣化が長期にわたり抑制されたものとなる。
【0028】また、図(C)は医療用物品の1例である
樹脂製カテーテルCTの一部の断面を示しており、表周
面には紫外線遮断性膜Mが形成されている。なお、この
場合も混合層が形成されていてもよい。なお、ここでは
全体が樹脂からなる被成膜物品の外表面全体に紫外線遮
断性膜が形成された耐紫外線物品を示したが、被成膜物
品の一部に樹脂等の高分子材料部分があり、この高分子
材料部分に紫外線遮断性膜が形成されたものも考えられ
る。
樹脂製カテーテルCTの一部の断面を示しており、表周
面には紫外線遮断性膜Mが形成されている。なお、この
場合も混合層が形成されていてもよい。なお、ここでは
全体が樹脂からなる被成膜物品の外表面全体に紫外線遮
断性膜が形成された耐紫外線物品を示したが、被成膜物
品の一部に樹脂等の高分子材料部分があり、この高分子
材料部分に紫外線遮断性膜が形成されたものも考えられ
る。
【0029】また、図2は、本発明方法による耐紫外線
物品の製造に用いることができる成膜装置の1例の概略
構成を示す図である。この装置は、真空排気装置11を
接続した真空容器1を有しており、容器1内には被成膜
物品を支持するホルダ2が設置され、ホルダ2に対向す
る位置には蒸発源3及びイオン源4が設置されている。
また、ホルダ2の付近には、膜厚モニタ5及びイオン電
流測定器6が配置されている。
物品の製造に用いることができる成膜装置の1例の概略
構成を示す図である。この装置は、真空排気装置11を
接続した真空容器1を有しており、容器1内には被成膜
物品を支持するホルダ2が設置され、ホルダ2に対向す
る位置には蒸発源3及びイオン源4が設置されている。
また、ホルダ2の付近には、膜厚モニタ5及びイオン電
流測定器6が配置されている。
【0030】なお、被成膜物品の外表面全体にイオン照
射及び成膜を行う場合や、複雑な構造の被成膜物品の上
にイオン照射及び成膜を行う場合は、均一処理を行うた
めに、図2の装置のホルダ2を回転機構、歳差運動機構
等を備えたものとすればよい。この装置を用いて、本発
明の前記(a)の方法を実施するにあたっては、ここで
は全体が樹脂からなる被成膜物品Sを図示しない搬送装
置により真空容器1内に搬入し、ホルダ2に支持させ
る。次いで、排気装置11の運転にて容器1内を所定真
空度とし、被成膜物品Sの膜形成面(紫外線照射を受け
る面)にイオン源2から、不活性ガスイオン(酸化チタ
ン膜、酸化タンタル膜を形成する場合は不活性ガスイオ
ン及び酸素ガスイオンでもよい。)のうちの少なくとも
1種のイオンを照射エネルギ0.05keV以上2ke
V以下で、1×1013ions/cm2 以上5×1017
ions/cm2 以下照射する。次いで、蒸発源3から
紫外線遮断性膜の種類に応じた所定の蒸発物質を蒸発さ
せて、該イオン照射面に所定の膜厚になるまで所定の紫
外線遮断性膜を形成する。これにより、図1の図(A)
に示すような耐紫外線物品が得られる。
射及び成膜を行う場合や、複雑な構造の被成膜物品の上
にイオン照射及び成膜を行う場合は、均一処理を行うた
めに、図2の装置のホルダ2を回転機構、歳差運動機構
等を備えたものとすればよい。この装置を用いて、本発
明の前記(a)の方法を実施するにあたっては、ここで
は全体が樹脂からなる被成膜物品Sを図示しない搬送装
置により真空容器1内に搬入し、ホルダ2に支持させ
る。次いで、排気装置11の運転にて容器1内を所定真
空度とし、被成膜物品Sの膜形成面(紫外線照射を受け
る面)にイオン源2から、不活性ガスイオン(酸化チタ
ン膜、酸化タンタル膜を形成する場合は不活性ガスイオ
ン及び酸素ガスイオンでもよい。)のうちの少なくとも
1種のイオンを照射エネルギ0.05keV以上2ke
V以下で、1×1013ions/cm2 以上5×1017
ions/cm2 以下照射する。次いで、蒸発源3から
紫外線遮断性膜の種類に応じた所定の蒸発物質を蒸発さ
せて、該イオン照射面に所定の膜厚になるまで所定の紫
外線遮断性膜を形成する。これにより、図1の図(A)
に示すような耐紫外線物品が得られる。
【0031】この方法によると、膜形成に先立ちイオン
照射を行うため、被成膜物品Sの膜形成面が活性化され
てその後形成する紫外線遮断性膜の被成膜物品Sとの密
着性が向上する。これにより、耐紫外線性能が長期にわ
たり維持された耐紫外線物品が得られる。なお、図1の
図(A)の耐紫外線物品は、イオン照射を行わず、被成
膜物品に所定の蒸発物質を蒸着することのみによっても
形成することができる。
照射を行うため、被成膜物品Sの膜形成面が活性化され
てその後形成する紫外線遮断性膜の被成膜物品Sとの密
着性が向上する。これにより、耐紫外線性能が長期にわ
たり維持された耐紫外線物品が得られる。なお、図1の
図(A)の耐紫外線物品は、イオン照射を行わず、被成
膜物品に所定の蒸発物質を蒸着することのみによっても
形成することができる。
【0032】また、図2の装置を用いて、本発明の前記
(b)の方法を実施するにあたっては、前記(a)の方
法の実施において、成膜前のイオン照射を行わず、イオ
ン照射を、蒸着により被成膜物品S上に膜が10nm堆
積するまでの間に行う。その他は前記(a)の方法の実
施と同様である。これにより、図1の図(B)に示すよ
うな耐紫外線物品が得られる。
(b)の方法を実施するにあたっては、前記(a)の方
法の実施において、成膜前のイオン照射を行わず、イオ
ン照射を、蒸着により被成膜物品S上に膜が10nm堆
積するまでの間に行う。その他は前記(a)の方法の実
施と同様である。これにより、図1の図(B)に示すよ
うな耐紫外線物品が得られる。
【0033】この方法によると、膜形成の初期に蒸着と
ともにイオン照射を行うため、被成膜物品と紫外線遮断
性膜との界面部分に混合層が形成されて、紫外線遮断性
膜の被成膜物品との密着性が向上する。これにより、耐
紫外線性能が長期にわたり維持された耐紫外線物品が得
られる。次に、図2の装置を用いた本発明方法実施の具
体例及びそれにより得られた耐紫外線物品について説明
する。 実施例1 5×10-5Torrの真空度下で、PTFEからなる被
成膜物品の紫外線被照射面に、Arイオンを照射エネル
ギ0.5keVで1×1016ions/cm2照射した
後、酸化チタンを500nmの膜厚になるまで真空蒸着
した。 実施例2 5×10-5Torrの真空度下で、PCTFEからなる
被成膜物品の紫外線照射面に、酸化チタンを500nm
の膜厚になるまで蒸着した。このとき、膜厚が5nmに
なるまでの間、酸化チタンの蒸着とともにArイオンを
照射エネルギ0.5keVで1×1016ions/cm
2 照射した。 比較例1 前記実施例1において、イオン照射エネルギを10ke
Vとした他は実施例1と同様にして酸化チタン膜を50
0nm形成した。 比較例2 前記実施例1において、膜厚を10μm(10000n
m)とした他は実施例1と同様にして酸化チタン膜を形
成した。
ともにイオン照射を行うため、被成膜物品と紫外線遮断
性膜との界面部分に混合層が形成されて、紫外線遮断性
膜の被成膜物品との密着性が向上する。これにより、耐
紫外線性能が長期にわたり維持された耐紫外線物品が得
られる。次に、図2の装置を用いた本発明方法実施の具
体例及びそれにより得られた耐紫外線物品について説明
する。 実施例1 5×10-5Torrの真空度下で、PTFEからなる被
成膜物品の紫外線被照射面に、Arイオンを照射エネル
ギ0.5keVで1×1016ions/cm2照射した
後、酸化チタンを500nmの膜厚になるまで真空蒸着
した。 実施例2 5×10-5Torrの真空度下で、PCTFEからなる
被成膜物品の紫外線照射面に、酸化チタンを500nm
の膜厚になるまで蒸着した。このとき、膜厚が5nmに
なるまでの間、酸化チタンの蒸着とともにArイオンを
照射エネルギ0.5keVで1×1016ions/cm
2 照射した。 比較例1 前記実施例1において、イオン照射エネルギを10ke
Vとした他は実施例1と同様にして酸化チタン膜を50
0nm形成した。 比較例2 前記実施例1において、膜厚を10μm(10000n
m)とした他は実施例1と同様にして酸化チタン膜を形
成した。
【0034】次に、前記実施例1、2、比較例1、2に
より得られた各耐紫外線物品及び未処理のPTFEから
なる被成膜物品(比較例3)のそれぞれを、通常の滅菌
用の紫外線ランプ点灯下に10日間放置し、その前後で
の表面の状態を走査型電子顕微鏡(SEM)にて観察
し、紫外線照射による表面状態変化を評価した。また、
前記実施例1、2及び比較例1、2により得られた各耐
紫外線物品の膜の密着性をテープ引き剥がし試験により
評価した。結果を次表に示す。
より得られた各耐紫外線物品及び未処理のPTFEから
なる被成膜物品(比較例3)のそれぞれを、通常の滅菌
用の紫外線ランプ点灯下に10日間放置し、その前後で
の表面の状態を走査型電子顕微鏡(SEM)にて観察
し、紫外線照射による表面状態変化を評価した。また、
前記実施例1、2及び比較例1、2により得られた各耐
紫外線物品の膜の密着性をテープ引き剥がし試験により
評価した。結果を次表に示す。
【0035】 表面観察 テープ引き剥がし試験 実施例1 変化なし 剥離なし 実施例2 変化なし 剥離なし 比較例1 変化なし 剥離あり 比較例2 変化なし 剥離あり 比較例3 表面あれ発生 ─ この結果、高分子材料からなる被成膜物品の外表面に酸
化チタン膜を形成することにより紫外線に対する耐久性
が向上したことがわかる。また、イオン照射により膜密
着性を向上させるにあたり、照射エネルギを10keV
という高いエネルギにすると、膜密着性が余り向上しな
いことが分かる。また、膜厚を10μmという大きいも
のにすると膜密着性が悪いことも分かる。
化チタン膜を形成することにより紫外線に対する耐久性
が向上したことがわかる。また、イオン照射により膜密
着性を向上させるにあたり、照射エネルギを10keV
という高いエネルギにすると、膜密着性が余り向上しな
いことが分かる。また、膜厚を10μmという大きいも
のにすると膜密着性が悪いことも分かる。
【0036】なお、前記比較例3では、紫外線照射によ
る表面あれが発生したが、PTFEからなる被成膜物品
の紫外線照射前後の表面部分の組成をX線光電子分光分
析(XPS)により調べたところ、紫外線照射によりフ
ッ素原子が減少していることが分かった。なお被成膜物
品がPTFEやPCTFE以外の樹脂からなる場合であ
っても、また、酸化チタン膜に代えて酸化タンタル膜を
形成してもこれらと同様の結果が得られる。
る表面あれが発生したが、PTFEからなる被成膜物品
の紫外線照射前後の表面部分の組成をX線光電子分光分
析(XPS)により調べたところ、紫外線照射によりフ
ッ素原子が減少していることが分かった。なお被成膜物
品がPTFEやPCTFE以外の樹脂からなる場合であ
っても、また、酸化チタン膜に代えて酸化タンタル膜を
形成してもこれらと同様の結果が得られる。
【0037】
【発明の効果】本発明によると、少なくとも一部が高分
子材料からなる物品であって、該高分子材料本来の特性
が維持されているとともに、該高分子材料の紫外線によ
る劣化が十分抑制されている耐紫外線物品を提供するこ
とができる。また本発明によると、少なくとも一部が高
分子材料からなる物品であって、該高分子材料本来の特
性が維持されているとともに、該高分子材料の紫外線に
よる劣化が十分抑制されており、さらに安全性が高い耐
紫外線物品を提供することができる。
子材料からなる物品であって、該高分子材料本来の特性
が維持されているとともに、該高分子材料の紫外線によ
る劣化が十分抑制されている耐紫外線物品を提供するこ
とができる。また本発明によると、少なくとも一部が高
分子材料からなる物品であって、該高分子材料本来の特
性が維持されているとともに、該高分子材料の紫外線に
よる劣化が十分抑制されており、さらに安全性が高い耐
紫外線物品を提供することができる。
【0038】また本発明によると、少なくとも一部が高
分子材料からなる物品であって、該高分子材料本来の特
性が維持されているとともに、該高分子材料の紫外線に
よる劣化が長期にわたり十分抑制される耐紫外線物品を
提供することができる。また本発明によると、少なくと
も一部が高分子材料からなる物品であって、該高分子材
料本来の特性が維持されているとともに、該高分子材料
の紫外線による劣化が長期にわたり十分抑制され、さら
に安全性が高い耐紫外線物品を提供することができる。
分子材料からなる物品であって、該高分子材料本来の特
性が維持されているとともに、該高分子材料の紫外線に
よる劣化が長期にわたり十分抑制される耐紫外線物品を
提供することができる。また本発明によると、少なくと
も一部が高分子材料からなる物品であって、該高分子材
料本来の特性が維持されているとともに、該高分子材料
の紫外線による劣化が長期にわたり十分抑制され、さら
に安全性が高い耐紫外線物品を提供することができる。
【0039】さらに本発明によると、少なくとも一部が
高分子材料からなる物品であって、該高分子材料本来の
特性が維持されているとともに、該高分子材料の紫外線
による劣化が長期にわたり十分抑制される耐紫外線物品
の製造方法を提供することができる。また本発明による
と、少なくとも一部が高分子材料からなる物品であっ
て、該高分子材料本来の特性が維持されているととも
に、該高分子材料の紫外線による劣化が長期にわたり十
分抑制され、さらに安全性が高い耐紫外線物品の製造方
法を提供することができる。
高分子材料からなる物品であって、該高分子材料本来の
特性が維持されているとともに、該高分子材料の紫外線
による劣化が長期にわたり十分抑制される耐紫外線物品
の製造方法を提供することができる。また本発明による
と、少なくとも一部が高分子材料からなる物品であっ
て、該高分子材料本来の特性が維持されているととも
に、該高分子材料の紫外線による劣化が長期にわたり十
分抑制され、さらに安全性が高い耐紫外線物品の製造方
法を提供することができる。
【図1】図(A)、図(B)、図(C)はそれぞれ本発
明の実施形態である耐紫外線物品の例の一部の拡大断面
図である。
明の実施形態である耐紫外線物品の例の一部の拡大断面
図である。
【図2】本発明方法の実施に用いることができる成膜装
置の1例の概略構成を示す図である。
置の1例の概略構成を示す図である。
1 真空容器 11 真空排気装置 2 被成膜物品ホルダ 3 蒸発源 4 イオン源 5 膜厚モニタ 6 イオン電流測定器 S 被成膜物品 S1 被成膜物品の膜形成面 M 紫外線遮断性膜 m 混合層 CT カテーテル
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 FI C23C 16/02 C23C 16/02 (72)発明者 緒方 潔 京都市右京区梅津高畝町47番地 日新電機 株式会社内
Claims (8)
- 【請求項1】 少なくとも一部が高分子材料からなり、
該高分子材料からなる部分の表面の少なくとも一部に、
紫外線遮断性能を有する物質からなる紫外線遮断性膜が
形成されていることを特徴とする耐紫外線物品。 - 【請求項2】 前記紫外線遮断性膜が酸化チタン膜、酸
化タンタル膜から選ばれた1種の膜である請求項1記載
の耐紫外線物品。 - 【請求項3】 前記紫外線遮断性膜の膜厚が2000n
m以下である請求項2記載の耐紫外線物品。 - 【請求項4】 前記高分子材料がフッ素樹脂、ケイ素樹
脂から選ばれた少なくとも一種の樹脂である請求項1、
2又は3記載の耐紫外線物品。 - 【請求項5】 医療用物品である請求項1から4のいず
れかに記載の耐紫外線物品。 - 【請求項6】 少なくとも表面の一部が高分子材料から
なり、該高分子材料からなる部分の表面の少なくとも一
部に紫外線遮断性能を有する物質からなる紫外線遮断性
膜が形成された耐紫外線物品の製造方法であって、該紫
外線遮断性膜を形成すべき前記高分子材料からなる部分
表面に、イオンを照射エネルギ0.05keV以上2k
eV以下で、1×1013ions/cm2 以上5×10
17ions/cm2 以下照射した後、該面上に紫外線遮
断性膜を形成することを特徴とする耐紫外線物品の製造
方法。 - 【請求項7】 少なくとも表面の一部が高分子材料から
なり、該高分子材料からなる部分の表面の少なくとも一
部に紫外線遮断性能を有する物質からなる紫外線遮断性
膜が形成された耐紫外線物品の製造方法であって、該紫
外線遮断性膜を該高分子材料からなる部分表面上に形成
し、該膜形成前から膜形成の初期にかけて又は該膜形成
の初期に、該膜形成対象面にイオンを照射エネルギ0.
05keV以上2keV以下で、1×1013ions/
cm2 以上5×1017ions/cm2 以下照射するこ
とを特徴とする耐紫外線物品の製造方法。 - 【請求項8】 前記イオン照射は、形成される前記膜の
厚さが10nmになるまでの間に行う請求項7記載の耐
紫外線物品の製造方法。
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US09/212,381 US6103321A (en) | 1997-12-17 | 1998-12-16 | Method of manufacturing an ultraviolet resistant object |
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
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JP9-347666 | 1997-12-17 | ||
JP10354051A JP3066863B2 (ja) | 1997-12-17 | 1998-12-14 | 耐紫外線物品の製造方法 |
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Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH11246690A true JPH11246690A (ja) | 1999-09-14 |
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ID=26578581
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---|---|---|---|
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Cited By (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2001260270A (ja) * | 2000-03-21 | 2001-09-25 | 邦明 ▲高▼松 | 紫外線遮断シート及び紫外線遮断シートの製造方法 |
US6815037B2 (en) | 2001-09-19 | 2004-11-09 | Nippon Mitsubishi Oil Corporation | Carrier member made of a UV resistant fiber-reinforced composite material and process for producing thereof |
JP2007526147A (ja) * | 2004-03-02 | 2007-09-13 | イスト・イオーネンシュトラールテヒノロギー・ゲゼルシャフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング | 接合複合体およびその製造方法 |
WO2010026887A1 (ja) * | 2008-09-05 | 2010-03-11 | 株式会社シンクロン | 成膜方法及び撥油性基材 |
WO2010041524A1 (ja) * | 2008-10-09 | 2010-04-15 | 株式会社シンクロン | 成膜方法 |
JP2010232569A (ja) * | 2009-03-30 | 2010-10-14 | Lintec Corp | 太陽電池モジュール用保護シート及び太陽電池モジュール |
JP2011510173A (ja) * | 2008-01-18 | 2011-03-31 | サンドビック インテレクチュアル プロパティー アクティエボラーグ | コーティングされた医療用骨インプラントを製造する方法およびそれにより製造した医療用骨インプラント |
KR101220431B1 (ko) * | 2010-12-30 | 2013-01-10 | 한국원자력연구원 | 고분자 소재의 내광성 향상방법 |
JP2020032717A (ja) * | 2018-06-13 | 2020-03-05 | ザ・ボーイング・カンパニーThe Boeing Company | Uv放射から表面を保護するためのシステム及び方法 |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR100730343B1 (ko) * | 2006-11-21 | 2007-06-19 | 주식회사 레이 | 덴탈 ct를 이용한 인공치아 제조방법 및 장치 |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2692187B2 (ja) * | 1988-11-02 | 1997-12-17 | 凸版印刷株式会社 | 透明防湿包装材 |
JPH05179034A (ja) * | 1991-11-28 | 1993-07-20 | Japan Synthetic Rubber Co Ltd | 基材の表面処理方法 |
JPH05209072A (ja) * | 1992-01-29 | 1993-08-20 | Japan Synthetic Rubber Co Ltd | 基材の表面処理方法 |
JPH0898870A (ja) * | 1994-09-30 | 1996-04-16 | Nissho Corp | 紫外線遮断性医療用容器 |
JPH09142539A (ja) * | 1995-11-14 | 1997-06-03 | Toppan Printing Co Ltd | 紫外線遮断性包装材料 |
JPH10316780A (ja) * | 1997-05-16 | 1998-12-02 | Plast Gijutsu Shinko Center | プラスチック成形品への硬質薄膜形成方法およびその製品 |
-
1998
- 1998-12-14 JP JP10354051A patent/JP3066863B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1998-12-16 US US09/212,381 patent/US6103321A/en not_active Expired - Fee Related
Cited By (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2001260270A (ja) * | 2000-03-21 | 2001-09-25 | 邦明 ▲高▼松 | 紫外線遮断シート及び紫外線遮断シートの製造方法 |
US6815037B2 (en) | 2001-09-19 | 2004-11-09 | Nippon Mitsubishi Oil Corporation | Carrier member made of a UV resistant fiber-reinforced composite material and process for producing thereof |
JP2012020583A (ja) * | 2004-03-02 | 2012-02-02 | Ist Ionenstrahltechnologie Gmbh | 接合複合体およびその製造方法 |
JP2007526147A (ja) * | 2004-03-02 | 2007-09-13 | イスト・イオーネンシュトラールテヒノロギー・ゲゼルシャフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング | 接合複合体およびその製造方法 |
JP2011510173A (ja) * | 2008-01-18 | 2011-03-31 | サンドビック インテレクチュアル プロパティー アクティエボラーグ | コーティングされた医療用骨インプラントを製造する方法およびそれにより製造した医療用骨インプラント |
WO2010026887A1 (ja) * | 2008-09-05 | 2010-03-11 | 株式会社シンクロン | 成膜方法及び撥油性基材 |
TWI467039B (zh) * | 2008-09-05 | 2015-01-01 | Shincron Co Ltd | Film forming method and oiling substrate |
EP2333132A4 (en) * | 2008-09-05 | 2013-01-30 | Shincron Co Ltd | FILM-FORMING PROCESS AND OIL-REPELLENT BASIS THEREFOR |
JP5036827B2 (ja) * | 2008-09-05 | 2012-09-26 | 株式会社シンクロン | 成膜方法及び撥油性基材 |
CN102084025A (zh) * | 2008-09-05 | 2011-06-01 | 新柯隆株式会社 | 成膜方法以及防油性基材 |
EP2333132A1 (en) * | 2008-09-05 | 2011-06-15 | Shincron Co., Ltd. | Film-forming method and oil repellent base |
WO2010041524A1 (ja) * | 2008-10-09 | 2010-04-15 | 株式会社シンクロン | 成膜方法 |
JP4688230B2 (ja) * | 2008-10-09 | 2011-05-25 | 株式会社シンクロン | 成膜方法 |
JP2010090454A (ja) * | 2008-10-09 | 2010-04-22 | Shincron:Kk | 成膜方法 |
JP2010232569A (ja) * | 2009-03-30 | 2010-10-14 | Lintec Corp | 太陽電池モジュール用保護シート及び太陽電池モジュール |
KR101220431B1 (ko) * | 2010-12-30 | 2013-01-10 | 한국원자력연구원 | 고분자 소재의 내광성 향상방법 |
JP2020032717A (ja) * | 2018-06-13 | 2020-03-05 | ザ・ボーイング・カンパニーThe Boeing Company | Uv放射から表面を保護するためのシステム及び方法 |
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