JPH07215803A - 農薬組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【構成】有害生物防除活性成分または植物生長調節活性
成分である農薬活性成分、界面活性剤、炭酸塩、固体酸
およびデンプン系、カルボキシメチルセルロース系、ポ
リアクリル酸系、ポバール系等の吸水性ポリマーを含有
する農薬組成物。 【効果】本発明の農薬組成物は、比較的大きな錠剤、粒
剤等に成形した場合においても優れた水中崩壊分散性を
有する。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、炭酸塩と固体酸とを含
有する発泡性の農薬組成物に関するものである。

【０００２】

【従来の技術】従来より、炭酸塩と固体酸とを含有する
種々の発泡性農薬組成物が知られている。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】該発泡性農薬組成物
は、一般に分散性および拡散性に優れることから大きな
粒剤や錠剤に成形して用いることができ、省力化に貢献
できることが期待されてはいるが、顆粒剤または比較的
小さな粒剤や錠剤の場合はともかく、大きな粒剤や錠剤
の場合にはその崩壊分散性において必ずしも充分とは言
えず、崩壊分散速度が遅い場合には、粒剤や錠剤の投与
箇所とそこから離れた場所との間で農薬の効き方に差が
でたり、ときには薬害が発生したりすることが懸念され
ていた。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明は上述の課題を解
決するためになされたものであり、有害生物防除活性成
分または植物生長調節活性成分である農薬活性成分、界
面活性剤、炭酸塩、固体酸および吸水性ポリマーを含有
する崩壊分散性に優れた農薬組成物（以下、本発明組成
物と記す。）を提供するものである。

【０００５】本発明において用いられる農薬活性成分は
特に限定されるものではないが、例えば次に示す化合物
およびそれらの活性な異性体または該異性体混合物が挙
げられる。以下、化合物番号と共に化合物例を示す。 （１） α−シアノ−３−フェノキシベンジル ２−
（４−クロロフェニル）−３−メチルブチラート （２） （Ｓ）−α−シアノ−３−フェノキシベンジル
（Ｓ）−２−（４−クロロフェニル）−３−メチルブ
チラート （３） α−シアノ−３−フェノキシベンジル ２，
２，３，３−テトラメチルシクロプロパンカルボキシラ
ート （４） ３−フェノキシベンジル ３−（２，２−ジク
ロロビニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボ
キシラート （５） ３−フェノキシベンジル クリサンテマート （６） ３−フェノキシベンジル （１Ｒ）−クリサン
テマート （７） α−シアノ−３−フェノキシベンジル ３−
（２，２−ジクロロビニル）−２，２−ジメチルシクロ
プロパンカルボキシラート （８） α−シアノ−３−（４−フルオロフェノキシ）
ベンジル ３−（２，２−ジクロロビニル）−２，２−
ジメチルシクロプロパンカルボキシラート （９） α−シアノ−３−（４−クロロフェノキシ）ベ
ンジル ３−（２，２−ジクロロビニル）−２，２−ジ
メチルシクロプロパンカルボキシラート （１０） α−シアノ−３−フェノキシベンジル クリ
サンテマート

【０００６】（１１） α−シアノ−３−フェノキシベ
ンジル （１Ｒ）−クリサンテマート （１２） α−シアノ−３−（４−クロロフェノキシ）
ベンジル ２−（４−クロロフェニル）−３−メチルブ
チラート （１３） α−シアノ−３−（４−フルオロフェノキ
シ）ベンジル ２−（４−クロロフェニル）−３−メチ
ルブチラート （１４） α−シアノ−３−フェノキシベンジル ２−
（４−ブロモフェニル）−３−メチルブチラート （１５） α−シアノ−３−フェノキシベンジル ２−
（４−tert−ブチルフェニル）−３−メチルブチラート （１６） α−シアノ−３−フェノキシベンジル ２−
（３，４−メチレンジオキシフェニル）−３−メチルブ
チラート （１７） α−シアノ−４−フルオロ−３−フェノキシ
ベンジル ３−（２，２−ジクロロビニル）−２，２−
ジメチルシクロプロパンカルボキシラート （１８） α−シアノ−３−フェノキシベンジル ２−
（２−クロロ−４−トリフルオロメチルアニリノ）−３
−メチルブチラート （１９） α−シアノ−３−フェノキシベンジル ２−
（４−ジフルオロメトキシフェニル）−３−メチルブチ
ラート （２０） α−シアノ−３−フェノキシベンジル
（Ｓ）−２−（４−ジフルオロメトキシフェニル）−３
−メチルブチラート

【０００７】（２１） シアノ−（５−フェノキシ−２
−ピリジル）メチル ３−（２，２−ジクロロビニル）
−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシラート （２２） α−シアノ−３−フェノキシベンジル ２，
２−ジメチル−３−（１，２，２，２−テトラブロモエ
チル）シクロプロパンカルボキシラート （２３） α−シアノ−３−フェノキシベンジル ２，
２−ジメチル−３−（１，２−ジクロロ−２，２−ジブ
ロモエチル）シクロプロパンカルボキシラート （２４） α−シアノ−３−フェノキシベンジル １−
（４−エトキシフェニル）−２，２−ジクロロシクロプ
ロパンカルボキシラート （２５） α−シアノ−３−フェノキシベンジル ２，
２−ジメチル−３−（２−クロロ−２−トリフルオロメ
チルビニル）シクロプロパンカルボキシラート （２６） ２−（４−エトキシフェニル）−２−メチル
プロピル ３−フェノキシベンジル エーテル （２７） ２−（４−エトキシフェニル）−３，３，３
−トリフルオロプロピル３−フェノキシベンジル エー
テル （２８） ２−メチル−３−フェニルベンジル （１
Ｒ，トランス）−２，２−ジメチル−３−（２−クロロ
−２−トリフルオロメチルビニル）シクロプロパンカル
ボキシラート （２９） ２，３，５，６−テトラフルオロベンジル
（１Ｒ，トランス）−３−（２，２−ジクロロビニル）
−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシラート （３０） ２，３，５，６−テトラフルオロ−４−メチ
ルベンジル （１Ｒ，トランス）−２，２−ジメチル−
３−（２−クロロ−２−トリフルオロメチルビニル）シ
クロプロパンカルボキシラート

【０００８】（３１） ３，４，５，６−テトラヒドロ
フタルイミドメチル クリサンテマート （３２） ３，４，５，６−テトラヒドロフタルイミド
メチル （１Ｒ）−クリサンテマート （３３） ３−アリル−２−メチル−４−オキソシクロ
ペント−２−エンイルクリサンテマート （３４） ３−アリル−２−メチル−４−オキソシクロ
ペント−２−エンイル（１Ｒ）−クリサンテマート （３５） （Ｓ）−２−メチル−４−オキソ−３−（２
−プロピニル）シクロペント−２−エンイル （１Ｒ）
−クリサンテマート （３６） １−エチニル−２−メチル−２−ペンテニル
（１Ｒ）−クリサンテマート （３７） ５−ベンジル−３−フリルメチル クリサン
テマート （３８） ５−ベンジル−３−フリルメチル （１Ｒ）
−クリサンテマート （３９） ５−プロパルギルフルフリル クリサンテマ
ート （４０） ２−メチルビフェニル−３−イルメチル ３
−（２−クロロ−３，３，３−トリフルオロ−１−プロ
ペニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシ
ラート

【０００９】（４１） Ｏ，Ｏ−ジメチル Ｏ−（３−
メチル−４−ニトロフェニル） ホスホロチオエート （４２） Ｏ，Ｏ−ジメチル Ｓ−〔１，２−ジ（エト
キシカルボニル）エチル〕 ホスホロジチオエート （４３） Ｏ，Ｏ−ジメチル Ｏ−（４−シアノフェニ
ル） ホスホロチオエート （４４） Ｏ，Ｏ−ジメチル Ｓ−（α−エトキシカル
ボニルベンジル） ホスホロジチオエート （４５） Ｏ，Ｏ−ジエチル Ｏ−（２−イソプロピル
−４−メチル−６−ピリミジニル） ホスホロチオエー
ト （４６） Ｏ，Ｏ−ジメチル Ｏ−〔３−メチル−４−
（メチルチオ）フェニル〕 ホスホロチオエート （４７） Ｏ−（４−ブロモ−２，５−ジクロロフェニ
ル） Ｏ，Ｏ−ジエチルホスホロチオエート （４８） ２−メトキシ−４Ｈ−１，３，２−ベンゾオ
キサホスホリン−２−スルフィド （４９） Ｏ，Ｏ−ジメチル Ｏ−（２，４，５−トリ
クロロフェニル） ホスホロチオエート （５０） Ｏ，Ｏ−ジエチル Ｏ−（３，５，６−トリ
クロロ−２−ピリジル）ホスホロチオエート

【００１０】（５１） Ｏ，Ｏ−ジメチル Ｏ−（３，
５，６−トリクロロ−２−ピリジル）ホスホロチオエー
ト （５２） Ｏ，Ｏ−ジメチル Ｏ−（４−ブロモ−２，
５−ジクロロフェニル）ホスホロチオエート （５３） ジメチル ２，２−ジクロロビニルホスフェ
ート （５４） Ｏ，Ｓ−ジメチル Ｎ−アセチルホスホロア
ミドチオエート （５５） Ｏ−（２，４−ジクロロフェニル） Ｏ−エ
チル Ｓ−プロピル ホスホロジチオエート （５６） Ｏ，Ｏ−ジメチル Ｓ−（５−メトキシ−
１，３，４−チアジアゾリン−２−オン−３−イルメチ
ル） ホスホロジチオエート （５７） ジメチル ２，２，２−トリクロロ−１−ヒ
ドロキシエチルホスホネート （５８） Ｏ−エチル Ｏ−（４−ニトロフェニル）
ベンゼンホスホノチオエート （５９） Ｏ，Ｏ−ジメチル Ｓ−（Ｎ−メチルカルバ
モイルメチル） ホスホロジチオエート （６０） Ｏ，Ｏ−ジエチル Ｓ−〔２−（エチルチ
オ）エチル〕 ホスホロジチオエート

【００１１】（６１） Ｓ−メチル Ｎ−〔（メチルカ
ルバモイル）オキシ〕チオアセトイミデート （６２） １−（６−クロロ−３−ピリジルメチル）−
Ｎ−ニトロイミダゾリジン−２−イリデンアミン （６３） ２−sec−ブチルフェニル Ｎ−メチルカー
バメート （６４） ３−メチルフェニル Ｎ−メチルカーバメー
ト （６５） ３，４−ジメチルフェニル Ｎ−メチルカー
バメート （６６） ２−イソプロポキシフェニル Ｎ−メチルカ
ーバメート （６７） １−ナフチル Ｎ−メチルカーバメート （６８） ２−イソプロピルフェニル Ｎ−メチルカー
バメート （６９） トランス−５−（４−クロロフェニル）−Ｎ
−シクロヘキシル−４−メチル−２−オキソチアゾリジ
ン−３−カルボキサミド （７０） ２，３−ジヒドロ−２，２−ジメチル−７−
ベンゾフラニル Ｎ−ジブチルアミノチオ−Ｎ−メチル
カーバメート

【００１２】（７１） Ｎ，Ｎ，−ジメチル−１，２，
３−トリチアン−５−イルアミン （７２） １，３−ビス（カルバモイルチオ）−２−
（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）プロパン塩酸塩 （７３） エチル Ｎ−〔２，３−ジヒドロ−２，２−
ジメチルベンゾフラン−７−イルオキシカルボニル（メ
チル）アミノチオ〕−Ｎ−イソプロピル−β−アラニナ
ート （７４） １−〔３，５−ジクロロ−４−（３−クロロ
−５−トリフルオロメチル−２−ピリジルオキシ）フェ
ニル〕−３−（２，６−ジフルオロベンゾイル）ウレア （７５） １−（３，５−ジクロロ−２，４−ジフルオ
ロフェニル）−３−（２，６−ジフルオロベンゾイル）
ウレア （７６） １−〔３，５−ジクロロ−４−（１，１，
２，２−テトラフルオロエトキシ）フェニル〕−３−
（２，６−ジフルオロベンゾイル）ウレア （７７） １−〔２−フルオロ−４−（トリフルオロメ
チル）フェニル〕−３−（２，６−ジフルオロベンゾイ
ル）ウレア （７８） エチル ２−（４−フェノキシフェノキシ）
エチルカーバメート （７９） ２−tert−ブチル−５−（４−tert−ブチル
ベンジルチオ）−４−クロロピリダジン−３（２Ｈ）−
オン （８０） １−〔４−（２−クロロ−４−トリフルオロ
メチルフェノキシ）−２−フルオロフェニル〕−３−
（２，６−ジフルオロベンゾイル）ウレア

【００１３】（８１） tert−ブチル （Ｅ）−α−
（１，３−ジメチル−５−フェノキシピラゾール−４−
イルメチレンアミノオキシ）−ｐ−トルエート （８２） ３，７，９，１３−テトラメチル−５，１１
−ジオキサ−２，８，１４−トリチア−４，７，９，１
２−テトラアザペンタデカ−３，１２−ジエン−６，１
０−ジオン （８３） １−（６−クロロ−３−ピリジルメチル）−
Ｎ−ニトロイミダゾリジン−２−イリデンアミン （８４） ５−エトキシ−３−トリクロロメチル−１，
２，４−チアジアゾール （８５） Ｏ，Ｏ−ジイソプロピル Ｓ−ベンジル ホ
スホロチオラート （８６） Ｏ−エチル Ｓ，Ｓ−ジフェニル ジチオホ
スフェート （８７） ポリオキシン （８８） ブラストサイジンＳ （８９） ３，４−ジクロロプロピオンアニリド （９０） イソプロピル Ｎ−（３−クロロフェニル）
カーバメート

【００１４】（９１） Ｓ−エチル Ｎ，Ｎ−ジプロピ
ルチオールカーバメート （９２） ３−メトキシカルボニルアミノフェニル Ｎ
−（３−メチルフェニル）カーバメート （９３） Ｎ−メトキシメチル−２−クロロ−２’，
６’−ジエチルアセトアニリド （９４） ２，６−ジニトロ−Ｎ，Ｎ−ジプロピル−４
−トリフルオロメチルアニリン （９５） Ｓ−（４−クロロベンジル） Ｎ，Ｎ−ジエ
チルチオールカーバメート （９６） Ｓ−エチル Ｎ，Ｎ−ヘキサメチレンチオー
ルカーバメート （９７） Ｎ−（１，１，３−トリメチル−２−オキサ
−４−インダニル）−５−クロロ−１，３−ジメチルピ
ラゾール−４−カルボキサミド （９８） ３’−イソプロポキシ−２−（トリフルオロ
メチル）ベンズアニリド （９９） ジイソプロピル １，３−ジチオラン−２−
イリデンマロネート （１００） １，２，５，６−テトラヒドロピロロ
［３，２，１−ｉ，ｊ］キノリン−４−オン

【００１５】（１０１） ３−アリルオキシ−１，２−
ベンゾイソチアゾール−１，１−ジオキシド （１０２） ５−メチル［１，２，４］トリアゾロ
［３，４−ｂ］ベンゾチアゾール （１０３） １，２−ビス（３−メトキシカルボニル−
２−チオウレイド）ベンゼン （１０４） １−（４−クロロベンジル）−１−シクロ
ペンチル−３−フェニルウレア （１０５） バリダマイシンＡ （１０６） ６−（３，５−ジクロロ−４−メチルフェ
ニル）−３（２Ｈ）−ピリダジノン （１０７） カスガマイシン塩酸塩 （１０８） メチル １−（ブチルカルバモイル）ベン
ズイミダゾール−２−カーバメート （１０９） ３−（３，５−ジクロロフェニル）−Ｎ−
イソプロピル−２，４−ジオキソイミダゾリジン−１−
カルボキサミド （１１０） ３−（３，５−ジクロロフェニル）−５−
メチル−５−ビニル−１，３−オキサゾリジン−２，４
−ジオン

【００１６】（１１１） エチレンビスジチオカルバミ
ン酸マンガン （１１２） エチレンビスジチオカルバミン酸マンガン
および亜鉛 （１１３） Ｎ−（トリクロロメチルチオ）シクロヘキ
サ−４−エン−１，２−ジカルボキシミド （１１４） 3'−イソプロポキシ−２−メチルベンズア
ニリド （１１５） ３−ヒドロキシ−５−メチルイソオキサゾ
ール （１１６） テトラクロロイソフタロニトリル （１１７） １，1'−イミノジ（オクタメチレン）ジグ
アニジン （１１８） １−（４−クロロフェノキシ）−３，３−
ジメチル−１−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１
−イル）ブタノン （１１９） （Ｅ）−４−クロロ−２−（トリフルオロ
メチル）−Ｎ−〔１−（イミダゾール−１−イル）−２
−プロポキシエチリデン〕アニリン （１２０） メチル Ｎ−（メトキシアセチル）−Ｎ−
（２，６−ジメチルフェニル）アラニナート

【００１７】（１２１） ３−クロロ−Ｎ−（３−クロ
ロ−５−トリフルオロメチル−２−ピリジル）−２，６
−ジニトロ−４−メチルアニリン （１２２） Ｎ−ブトキシメチル−２−クロロ−２’，
６’−ジエチルアセトアニリド （１２３） Ｏ−エチル Ｏ−（５−メチル−２−ニト
ロフェニル）−ｓｅｃ−ブチル ホスホロアミドチオエ
ート （１２４） エチル Ｎ−クロロアセチル−Ｎ−（２，
６−ジエチルフェニル）グリシナート （１２５） ２−〔１−メチル−２−（４−フェノキシ
フェノキシ）エトキシ〕ピリジン （１２６） （Ｅ）−１−（４−クロロフェニル）−
４，４−ジメチル−２−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾ
ール−１−イル）−１−ペンテン−３−オール （１２７） １−（４−クロロフェニル）−４，４−ジ
メチル−２−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−
イル）ペンタン−３−オール （１２８） ２−ブロモ−Ｎ−（α，α−ジメチルベン
ジル）−３，３−ジメチルブタンアミド （１２９） １−（１−メチル−１−フェニルエチル）
−３−（ｐ−トリル）ウレア （１３０） ２−（２−ナフトキシ）プロピオンアニリ
ド

【００１８】（１３１） ２−（２，４−ジクロロ−３
−メチルフェノキシ）プロピオンアニリド （１３２） ４−（２，４−ジクロロベンゾイル）−
１，３−ジメチル−５−ピラゾリル ｐ−トルエンスル
ホナート （１３３） ４−（２，４−ジクロロベンゾイル）−
１，３−ジメチル−５−フェナシルオキシピラゾール （１３４） ４−（２，４−ジクロロ−３−メチルベン
ゾイル）−１，３−ジメチル−５−（４−メチルフェナ
シルオキシ）ピラゾール （１３５） ２，４，６−トリクロロフェニル ４−ニ
トロフェニル エーテル （１３６） ２，４−ジクロロフェニル ３−メトキシ
−４−ニトロフェニルエーテル （１３７） ２，４−ジクロロフェニル ３−メトキシ
カルボニル−４−ニトロフェニル エーテル （１３８） ２−ベンゾチアゾール−２−イルオキシ−
Ｎ−メチルアセトアニリド （１３９） 2'，3'−ジクロロ−４−エトキシメトキシ
ベンズアニリド （１４０） ５−tert−ブチル−３−（２，４−ジクロ
ロ−５−イソプロポキシフェニル）−１，３，４−オキ
サジアゾール−２−（３Ｈ）−オン

【００１９】（１４１） ２−アミノ−３−クロロ−
１，４−ナフトキノン （１４２） メチル ２−〔３−（４，６−ジメトキシ
ピリミジン−２−イル）ウレイドスルホニルメチル〕ベ
ンゾエート （１４３） ３，７−ジクロロキノリン−８−カルボン
酸 （１４４） エチル ５−〔３−（４，６−ジメトキシ
ピリミジン−２−イル）ウレイドスルホニル〕−１−メ
チルピラゾール−４−カルボキシラート （１４５） ３−クロロ−２−〔４−クロロ−２−フル
オロ−５−（２−プロピニルオキシ）フェニル〕−４，
５，６，７−テトラヒドロ−２Ｈ−インダゾール （１４６） Ｏ−（４−tert−ブチルフェニル） Ｎ−
（６−メトキシ−２−ピリジル）−Ｎ−メチルチオノカ
ーバメート （１４７） Ｏ−（３−tert−ブチルフェニル） Ｎ−
（６−メトキシ−２−ピリジル）−Ｎ−メチルチオノカ
ーバメート （１４８） Ｏ−（４−クロロ−３−エチルフェニル）
Ｎ−（６−メトキシ−２−ピリジル）−Ｎ−メチルチ
オノカーバメート （１４９） Ｏ−（４−ブロモ−３−エチルフェニル）
Ｎ−（６−メトキシ−２−ピリジル）−Ｎ−メチルチ
オノカーバメート （１５０） Ｏ−（３−tert−ブチル−４−クロロフェ
ニル） Ｎ−（６−メトキシ−２−ピリジル）−Ｎ−メ
チルチオノカーバメート

【００２０】（１５１） Ｏ−（４−トリフルオロメチ
ルフェニル） Ｎ−（６−メトキシ−２−ピリジル）−
Ｎ−メチルチオノカーバメート （１５２） １−（２−クロロベンジル）−３−（α，
α−ジメチルベンジル）ウレア （１５３） Ｎ−（３，５−ジクロロフェニル）−１，
２−ジメチルシクロプロパン−１，２−ジカルボキシイ
ミド （１５４） Ｏ−（２，６−ジクロロ−４−メトキシフ
ェニル） Ｏ，Ｏ−ジメチル ホスホロチオエート （１５５） １−エチル−１，４−ジヒドロ−６，７−
メチレンジオキシ−４−オキソ−３−キノリンカルボン
酸 （１５６） （Ｅ）−１−（２，４−ジクロロフェニ
ル）−４，４−ジメチル−２−（１Ｈ−１，２，４−ト
リアゾール−１−イル）−１−ペンテン−３−オール （１５７） イソプロピル ３，４−ジエトキシフェニ
ルカーバメート （１５８） Ｎ−〔４−クロロ−２−フルオロ−５−
（１−メチル−２−プロピニルオキシ）フェニル〕−
３，４，５，６−テトラヒドロフタルイミド （１５９） Ｎ−〔４−クロロ−２−フルオロ−５−
（ペンチルオキシカルボニルメトキシ）フェニル〕−
３，４，５，６−テトラヒドロフタルイミド （１６０） ７−フルオロ−６−（３，４，５，６−テ
トラヒドロフタルイミド）−４−（２−プロピニル）−
３，４−ジヒドロ−１，４−ベンゾオキサジン−３（２
Ｈ）−オン

【００２１】（１６１） ２−〔１−（エトキシイミ
ノ）エチル〕−３−ヒドロキシ−５−〔２−〔４−（ト
リフルオロメチル）フェニルチオ〕エチル〕−２−シク
ロヘキセン−１−オン （１６２） １−（４−クロロフェニル）−３−（２，
６−ジフルオロベンゾイル）ウレア （１６３） イソプロピル （２Ｅ，４Ｅ）−11−メト
キシ−３，７，11−トリメチル−２，４−ドデカジエノ
エート （１６４） ２−tert−ブチルイミノ−３−イソプロピ
ル−５−フェニル−３，４，５，６−テトラヒドロ−２
Ｈ−１，３，５−チアジアジン−４−オン （１６５） ２−フェノキシ−６−（ネオペンチルオキ
シメチル）ピリジン （１６６） ３−クロロ−２−〔７−フルオロ−４−
（２−プロピニル）−３，４−ジヒドロ−１，４−ベン
ゾオキサジン−３（２Ｈ）−オン−６−イル〕−４，
５，６，７−テトラヒドロ−２Ｈ−インダゾール （１６７） ４’−クロロ−２’−（α−ヒドロキシベ
ンジル）イソニコチン酸アニリド （１６８） ６−（ベンジルアミノ）プリン （１６９） ５−クロロ−３−メチル−４−ニトロ−１
Ｈ−ピラゾール （１７０） ２−クロロエチルトリメチルアンモニウム
クロリド

【００２２】（１７１） ２−（３−クロロフェノキ
シ）プロピオン酸 （１７２） ３−（４−クロロフェニル）−１，１−ジ
メチルウレア （１７３） ２，４−ジクロロフェノキシ酢酸 （１７４） ３−（３，４−ジクロロフェニル）−１，
１−ジメチルウレア （１７５） １，１’−エチレン−２，２’−ビピリジ
ニウム ジブロミド （１７６） マレイン酸ヒドラジド （１７７） ２，４−ジニトロ−６−ｓｅｃ−ブチルフ
ェノール （１７８） ２，４−ジメチル−５−（トリフルオロメ
チルスルホニルアミノ）アセトアニリド （１７９） ６−（フルフリルアミノ）プリン （１８０） βーヒドロキシエチルヒドラジン

【００２３】（１８１） ３−インドール酢酸 （１８２） ３−メチル−５−（１−ヒドロキシ−４−
オキソ−２，６，６−トリメチル−２−シクロヘキセン
−１−イル）シス、トランス−２，４−ペンタジエン酸 （１８３） １−ナフトキシ酢酸 （１８４） ７−オキサビシクロ［２．２．１］ヘプタ
ン−２，３−ジカルボン酸 モノアルキルアミン塩 （１８５） １−フェニル−３−〔４−（２−クロロピ
リジル）〕ウレア （１８６） ５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イ
ル酢酸ナトリウム （１８７） Ｓ，Ｓ−ジメチル ２−（ジフルオロメチ
ル）−４−（２−メチルプロピル）−６−（トリフルオ
ロメチル）ピリジン−３，５−ジカルボチオアート （１８８） ３−（４，６−ジメトキシ−１，３，５−
トリアジン−２−イル）−１−〔２−（２−メトキシエ
トキシ）フェニルスルホニル〕ウレア （１８９） エキソ−１−メチル−４−（１−メチルエ
チル）−２−（２−メチルフェニルメトキシ）−７−オ
キサビシクロ［２．２．１］ヘプタン （１９０） ２’，６’−ジエチル−Ｎ−〔（２−シス
−ブテノキシ）メチル〕−２−クロロアセトアニリド

【００２４】（１９１） ２，３−ジヒドロ−３，３−
ジメチル−５−ベンゾフラニル エタンスルホナート （１９２） ２’，６’−ジメチル−Ｎ−（３−メトキ
シ−２−テニル）−２−クロロアセトアニリド （１９３） １−（２−クロロイミダゾ［１，２−ａ］
ピリジン−３−イルスルホニル）−３−（４，６−ジメ
トキシ−２−ピリミジニル）ウレア （１９４） ３−イソプロピル−１Ｈ−２，１，３−ベ
ンゾチアジアジン−４（３Ｈ）−オン−２，２−ジオキ
シド （１９５） ２−（１−エトキシイミノブチル）−５−
〔２−（エチルチオ）プロピル〕−３−ヒドロキシシク
ロヘキサ−２−エン−１−オン （１９６） ２’，６’−ジエチル−Ｎ−（２−プロポ
キシエチル）−２−クロロアセトアニリド （１９７） １，１’−ジメチル−４，４’−ビピリジ
ニウム ジクロリド （１９８） Ｓ−（１−メチル−１−フェニルエチル）
ピペリジン−１−カルボチオアート （１９９） Ｓ−（２−メチル−１−ピペリジンカルボ
ニルメチル） Ｏ，Ｏ−ジプロピル ジチオホスフェー
ト （２００） Ｓ−ベンジル Ｎ−エチル−Ｎ−（１，２
−ジメチルプロピル）チオールカーバメート

【００２５】（２０１） ２−クロロ−４−エチルアミ
ノ−６−イソプロピルアミノ−１，３，５−トリアジン （２０２） ２−メチルチオ−４，６−ビス（エチルア
ミノ）−１，３，５−トリアジン （２０３） アンモニウム ホモアラニン−４−イル
（メチル）ホスフィナート （２０４） ２−クロロ−４，６−ビス（エチルアミ
ノ）−１，３，５−トリアジン （２０５） Ｌ−２−アミノ−４−〔（ヒドロキシ）
（メチル）ホスフィノイル〕ブチリル−Ｌ−アラニル−
Ｌ−アラニンナトリウム （２０６） イソプロピルアンモニウム Ｎ−（ホスホ
ノメチル）グリシナート （２０７） トリメチルスルホニウム Ｎ−（ホスホノ
メチル）グリシナート （２０８） ２−メチルチオ−４−エチルアミノ−６−
（１，２−ジメチルプロピルアミノ）−１，３，５−ト
リアジン （２０９） コハク酸２，２−ジメチルヒドラジド （２１０） ３−〔２−（３，５−ジメチル−２−オキ
ソシクロヘキシル）−２−ヒドロキシメチル〕グルタル
イミド

【００２６】本発明組成物において、活性成分の融点が
７０℃未満の場合は、湿式法シリカの焼成品、乾式法シ
リカ、珪酸カルシウムまたは化工澱粉を添加することが
好ましい。即ち、必須成分である活性成分、界面活性
剤、炭酸塩、固体酸および吸水性ポリマーの他に、上記
のシリカ等、さらに、溶媒、撥水剤、乾燥剤、水溶性担
体、鉱物質担体、滑沢剤、崩壊剤等を必要に応じて混合
することもできる。本発明組成物において、農薬活性成
分はそれぞれ一種単独または二種以上を混合して用いる
ことができ、混合して用いる場合、混合比は任意に選択
することができる。これらの活性成分の含有量は成分の
種類によって異なるが、一般には本発明組成物の全重量
に対して０．０１〜８０重量％、好ましくは０．１〜５
０重量％である。尚、これらの活性成分が液体の場合ま
たは溶媒に溶解させて用いられる場合は、通常本発明組
成物の全重量に対して０．０１〜６０重量％、好ましく
は０．１〜４０重量％である。

【００２７】湿式法シリカの焼成品、乾式法シリカ、珪
酸カルシウムまたは化工澱粉の添加量は、液状活性成分
または溶媒に溶解させて用いられる場合はその全液状分
に対して、通常５０〜２００重量％、好ましくは６０〜
１００重量％である。用いられる湿式法シリカの焼成品
としては、例えばトクシールＧＵ−Ｎ、トクシールＵ、
トクシールＧＵ、トクシールＮ（以上、徳山曹達製）、
カープレックス＃８０、カープレックス＃６７、カープ
レックス＃1120、カープレックス＃100 、カープレック
ス２２Ｓ、カープレックスＦＰＳ−１、カープレックス
ＦＰＳ−２、カープレックスＦＰＳ−３、カープレック
スＦＰＳ−４（以上、塩野義製薬製）、ニップシール
（日本シリカ製）、Ultrasil（Degussa 製）等の合成含
水酸化珪素（湿式法シリカ）を７００〜９００℃好まし
くは８００〜９００℃で焼成したものが用いられる。ま
た、市販のカープレックスＣＳ−５、カープレックスＣ
Ｓ−７（以上、塩野義製薬製）等をそのまま用いても良
い。乾式法シリカとしては、乾式法で得られる軽質無水
珪酸、例えばAEROSIL 200、AEROSIL 300（以上、Degu
ssa 製）が用いられ、珪酸カルシウムとしては、例えば
フローライトＲ（徳山曹達製）が用いられる。また、化
工澱粉としては、例えばパインフロー（松谷化学製）が
用いられる。

【００２８】さらに、活性成分の融点が０〜７０℃の場
合は、製造時の粘度を下げさらに低温で保存した際の活
性成分の結晶化を防ぐために、必要により溶媒を添加す
る。溶媒としては、通常活性成分と均一に混合する不揮
発性または低揮発性の有機溶媒が用いられ、例えばフェ
ニルキシリルエタン等の芳香族炭化水素類、ケトン類、
エステル類、植物油、鉱物油、流動パラフィン、平均分
子量 200〜600 程度の室温で液状を呈するポリエチレン
グリコール、ポリプロピレングリコール、ポリプロピレ
ングリコールメチルエーテル等のグリコールエーテル類
および該アセテートなどが挙げられ、特にフェニルキシ
リルエタン、グリコールエーテル類、グリコールエーテ
ル類のアセテートが好ましい。溶媒の添加量は、活性成
分に対して通常10〜1000重量％、好ましくは30〜200 重
量％である。活性成分の融点が０℃以下の場合でも、製
造時の粘度を下げるために必要により上記の溶媒を加え
てもよい。

【００２９】本発明組成物において用いられる界面活性
剤としては、該活性成分等を乳化および分散させ得るも
のが用いられ、例えばアルキルアリールスルホン酸塩、
アルキルナフタレンスルホン酸塩、リグニンスルホン酸
塩、ジアルキルスルホサクシネート、ポリオキシエチレ
ンアルキルアリールエーテル硫酸エステル塩、カルボキ
シル基を有する共重合体のアルカリ金属塩、脂肪酸塩等
のアニオン性界面活性剤、ポリオキシエチレンアルキル
エーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテ
ル、ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテル、ポ
リオキシエチレンアルキルエステル、ソルビタンアルキ
ルエステル、ポリオキシエチレンソルビタンアルキルエ
ステル等のノニオン性界面活性剤などを挙げることがで
きる。また、必要に応じてカチオン性界面活性剤、両イ
オン性界面活性剤等を用いてもよい。これらの界面活性
剤は、一種単独でまたは二種以上を混合して用いられ
る。用いられる界面活性剤の量は、本発明組成物の全重
量に対して通常０．１〜７０重量％、好ましくは１〜４
０重量％、より好ましくは３〜２０重量％である。

【００３０】本発明組成物において用いられる炭酸塩と
しては、例えば炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸リ
チウム、炭酸アンモニウム、炭酸カルシウム、炭酸水素
ナトリウム、炭酸水素カリウム、炭酸水素リチウム、炭
酸水素アンモニウム、セスキ炭酸ナトリウム、セスキ炭
酸カリウム、セスキ炭酸アンモニウム等が挙げられる
が、特に炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸水素ナト
リウムまたは炭酸水素カリウムが好ましい。上記の炭酸
塩は一種単独でまたは二種以上を混合して用いられる。
錠剤に打錠する場合、炭酸塩は粒径７４μｍ〜２０００
μｍの粒子を５０％以上、特に７０％以上含有するもの
を使用するのが好ましく、また、打錠前に行う混合の均
一性をよくするために粒径１０００μｍ以上の粒子を５
％以下、特に３％以下にするのが好ましい。また、本発
明組成物において用いられる固体酸としては、例えばク
エン酸、コハク酸、マレイン酸、フマル酸、酒石酸、シ
ュウ酸、マロン酸、リンゴ酸、アジピン酸、ホウ酸、リ
ン酸二水素ナトリウム、リン酸二水素カリウム、安息香
酸、スルファミン酸、サリチル酸、アスコルビン酸、グ
ルタミン酸、アスパラギン酸、ソルビン酸、ニコチン
酸、フェニル酢酸等が挙げられるが、特にマレイン酸、
フマル酸、クエン酸、コハク酸、ホウ酸、リンゴ酸、酒
石酸が好ましい。これらの酸は一種単独でまたは二種以
上を混合して用いられる。用いられる炭酸塩および固体
酸の量は、その合計量が本発明組成物の全重量に対して
通常５〜９０重量％、好ましくは１０〜７０重量％、よ
り好ましくは２０〜６０重量％である。また炭酸塩と固
体酸との重量比は通常１：10〜10：１、好ましくは１：
５〜５：１、より好ましくは１：３〜３：１の範囲内で
ある。

【００３１】本発明において用いられる吸水性ポリマー
とは、水と接触するすると短時間に吸水、膨潤して、水
全体をゲル化させる性質を有する吸水性高分子材料のこ
とであり、樹脂の原料の種類により、デンプン系、カル
ボキシメチルセルロース系、ポリアクリル酸系、ポバー
ル系等と称される。吸水性ポリマーの具体例としては、
カルボキシメチルセルロース架橋物、デンプン−ポリア
クリロニトリル加水分解物、デンプン−ポリアクリル酸
塩架橋物、酢酸ビニル−アクリル酸メチル共重合体鹸化
物、ポリアクリロニトリル加水分解物、ポリアクリル酸
塩架橋物等が挙げられる。該吸水性ポリマーは通常、吸
水量が自重の１０重量％以上あり、本発明組成物中、通
常０．１〜５０重量％、好ましくは０．５〜３０重量
％、より好ましくは１〜２０重量％含有される。

【００３２】本発明組成物中にはシリコーン系撥水剤、
フッ素系撥水剤等の撥水剤を含んでもよく、シリコーン
系撥水剤としては例えばシリコーンオイル、メチルスチ
レン変性シリコーンオイル、オレフィン変性シリコーン
オイル、ポリエーテル変性シリコーンオイル、アルコー
ル変性シリコーンオイル、フッ素変性シリコーンオイ
ル、メルカプト変性シリコーンオイル、エポキシ変性シ
リコーンオイル、高級脂肪酸変性シリコーンオイル等を
挙げることができ、フッ素系撥水剤としては、例えばア
クリル酸パーフルオロアルキルメタクリル酸メチル共重
合物、メタクリル酸アルキルメタクリル酸パーフルオロ
アルキル共重合物、フルオロアルキルカルボン酸、パー
フルオロアルキルカルボン酸等が挙げられる。これらの
撥水剤は一種単独でまたは二種以上を混合して用いられ
る。用いられる撥水剤の量は本発明組成物の全重量に対
して通常０．０１〜１０重量％、好ましくは０．１〜５
重量％である。

【００３３】本発明組成物中には乾燥剤を含んでもよ
く、例えば酸化カルシウム、酸化ホウ素、酸化アルミニ
ウム、酸化バリウム、酸化マグネシウム、メタホウ酸、
アルミン酸ナトリウム等が用いられる。これらの乾燥剤
の添加量は本発明組成物の全重量に対して通常０．５〜
４０重量％、好ましくは１〜１０重量％である。また、
本発明組成物中には水溶性担体、鉱物質担体、滑沢剤、
崩壊剤等を含んでもよく、水溶性担体としては尿素、乳
糖、硫安、ショ糖、食塩、芒硝などが挙げられ、鉱物質
担体としては、カオリンクレー、珪藻土、蝋石、モンモ
リロナイトクレー、酸性白土、活性白土、アッタパルジ
ャイトクレー、パイロフィライト、ベントナイト、セリ
サイト等が挙げられる。さらに滑沢剤としては、タル
ク、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸マグネシウ
ム、酸化チタン等が挙げられ、崩壊剤としては、微結晶
セルロース等が挙げられる。これらの水溶性担体、鉱物
質担体、滑沢剤、崩壊剤等を添加する場合、その添加量
は本発明組成物の全重量に対して通常各々０．１〜５０
重量％、好ましくは０．５〜２０重量％である。その
他、本発明組成物には適宜、安定化剤、効力増強剤、薬
害軽減剤、誤食防止剤、着色剤、香料、ビルダー等を加
えることもできる。本発明組成物は、活性成分の融点が
７０℃以上の場合、活性成分のみまたは界面活性剤、炭
酸塩、固体酸のいずれかもしくはすべてと混合した後、
ジェットマイザー、ピンミル、ハンマーミル等の乾式粉
砕機で粉砕し、次に残りの成分を混合して製造すること
ができる。活性成分が液体であるかまたは溶媒の添加に
より液状になっている場合には、活性成分を湿式法シリ
カの焼成品、乾式法シリカ、珪酸カルシウムまたは化工
澱粉に吸油させた後、上記と同様の方法で製造すればよ
い。

【００３４】このようにして得られる粉末状の本発明組
成物は、そのままでも使用できるが、取扱いの面、安全
面、環境面等から錠剤または粒剤にして使用することが
望ましい。尚、錠剤は粉末状または顆粒状の本発明組成
物を一定の形に圧縮して調製して得られ、その形状は円
盤型でふちどりのないもの、隅角のもの、隅丸のもの、
レンズ型でその曲率の浅いものから深いものまで、ピロ
ウ型、アーモンド型、フィンガー型、三角形、四角形、
五角形、カプセル状のもの等種々存在し、その重量は一
錠当たり５〜１００ｇ程度が好ましい。錠剤は、粉末状
の本発明組成物を一定量ずつ臼に入れて打錠することに
より得られるが、工業的には、上記の粉末または顆粒剤
を使用してタブレッティングマシンまたはブリケッティ
ングマシン等で打錠することにより、一定重量の錠剤を
連続的に得ることができる。

【００３５】本発明組成物はそのまま湛水下水田、川、
池、堀などの水面に施用する。本発明組成物を湛水下水
田に施用する場合、その施用量は活性成分の種類や量に
より異なるが、通常10アール当り約50〜2000ｇ、好まし
くは約 500〜1000ｇてある。また、その施用時期は活性
成分の種類により異なるが、通常代掻き直後から出穂後
２週間程度までの間である。特に除草活性成分を含有す
る本発明組成物の施用時期は、一般に代掻き直後から田
植え後約１５日までの間である。本発明組成物をそのま
ま施用する場合は、通常なんら特殊な器具を必要としな
い。例えば、施用者が水田に入り、均一にまたは水田の
１ケ所以上の地点に本発明組成物を施用したり、水田に
入ることなく畦の辺や水田の水口に施用したり、畦から
投入することにより活性成分を水田全体にいきわたらせ
ることができる。また、畦から動力散布機（散粒機）で
散布したり、ヘリコプター、飛行機、ラジコンの飛行機
等を用いて空中から散布することもできる。本発明組成
物は、湛水下水田、池、堀、川等に施用した時炭酸ガス
を発生して移動し、活性成分が水中に速やかにかつ均一
に拡散するので有害生物（病害虫、病害菌、雑草等）防
除成分が有害生物に対し、または植物生長調節活性成分
が作物に対し充分な効果を発揮し、しかも均一に拡散す
るので作物に対する薬害の軽減という点でも優れた組成
物である。また、本発明組成物は水田に施用される場
合、従来の施用量（例えば粒剤の場合１０アール当り30
00〜4000ｇ）に比べて、その施用量を大幅に低減化でき
るため、製品の輸送、保管および省力散布の面からも利
用価値の高いものである。

【００３６】

【実施例】次に、製剤例、比較製剤例および試験例を挙
げて本発明をさらに詳細に説明するが、本発明はこれら
の例のみに限定されるものではない。尚、製剤例および
比較例中の部は重量部を表すものである。まず、製剤例
を示す。 製剤例１ 化合物（１２８）２０部およびドデシルベンゼンスルホ
ン酸ナトリウム：カープレックスＣＳ−７（塩野義製薬
製湿式法シリカの焼成品）＝１：１の噴霧乾燥品（ドデ
シルベンゼンスルホン酸ナトリウム水溶液にカープレッ
クスＣＳ−７を分散後、スプレードライヤーで噴霧乾燥
して粉末としたもの）５部をケミカルミキサー（国産遠
心機製）を用いて良く混合した後、ジェットマイザーで
粉砕して化合物（１２８）の粉砕品を得た。これをコー
ルターカウンターＴＡII型（コールターエレクトロニク
ス社製）を用いて平均粒子径を測定したところ４．１μ
ｍであった。上記のようにして得られた化合物（１２
８）の粉砕品２５部、タルク５部、酸化ホウ素５部、ス
ミカゲル（住友化学工業製、酢酸ビニル−アクリル酸メ
チル共重合体鹸化物からなる吸水性ポリマー）５部、炭
酸ナトリウム３０部およびマレイン酸３０部をミキサー
に入れ混合した。得られた混合物５０ｇを直径５０mmの
臼が付いた打錠機（菊水製作所製７Ａ−ＳＭ型）に入
れ、錠剤の厚みが約１９mmとなるように上杵を調節して
打錠し、隅角で円盤状の錠剤を得た。

【００３７】製剤例２ 製剤例１と同様にして得られた化合物（１２８）の粉砕
品２５部、タルク５部、酸化ホウ素１０部、ＡＱ−８０
０（積水化成品工業製、ポリアクリル酸系吸水性ポリマ
ー）１０部、炭酸ナトリウム２５部およびマレイン酸２
５部をミキサーに入れ混合した。得られた混合物５０ｇ
を直径５０mmの臼が付いた打錠機に入れ、錠剤の厚みが
約１９mmとなるように打錠し、隅角で円盤状の錠剤を得
た。

【００３８】次に、本発明における吸水性ポリマーの添
加効果をより明確にするために、吸水性ポリマーを含有
しない組成の錠剤の製剤例を比較製剤例として示し、さ
らに上述の製剤例と比較製剤例とで得られる錠剤の水中
崩壊分散性を試験例にて示す。 比較製剤例１ 製剤例１において、スミカゲル５部のかわりにカオリン
クレー粉末５部を用いる以外は全て製剤例１と同様にし
て錠剤を得た。 比較製剤例２ 製剤例２において、ＡＱ−８００ １０部のかわりに蝋
石粉末１０部を用いる以外は全て製剤例２と同様にして
錠剤を得た。

【００３９】試験例 縦７０cm、横１１５cmの水槽に約２０℃の水道水を水深
５cmとなるように入れ、製剤例１、２および比較製剤例
１、２で得た錠剤１個を各々水槽中央に投入し、錠剤が
完全に崩壊し分散するのに要する時間を調べた。結果を
表１に示す。

【表１】 上表に見られるように、本発明組成物は比較的大きな錠
剤に成形した場合においても優れた水中崩壊分散性を有
する。

【００４０】

【発明の効果】本発明組成物は、比較的大きな錠剤等に
成形した場合においても優れた水中崩壊分散性を有す
る。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 辻 孝三 東京都中央区東日本橋２丁目24番14号 株 式会社アグロス内

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】有害生物防除活性成分または植物生長調節
   活性成分である農薬活性成分、界面活性剤、炭酸塩、固
   体酸および吸水性ポリマーを含有することを特徴とする
   農薬組成物。