JPH05903A

JPH05903A - 発泡性農薬組成物

Info

Publication number: JPH05903A
Application number: JP23954091A
Authority: JP
Inventors: Masao Ogawa; 雅男小川; Yukio Manabe; 幸夫真部; Toshiro Otsubo; 敏朗大坪; Shigenori Tsuda; 重典津田
Original assignee: Sumitomo Chemical Co Ltd
Current assignee: Sumitomo Chemical Co Ltd
Priority date: 1990-11-29
Filing date: 1991-09-19
Publication date: 1993-01-08

Abstract

(57)【要約】【構成】ａ）農薬活性成分、ｂ）界面活性剤、ｃ）炭酸
塩、ｄ）固体酸およびｅ）シリコーン系撥水剤および／
またはフッ素系撥水剤を含有し、その炭酸塩と固体酸の
うちの少なくとも一方が水溶性であり、炭酸塩および固
体酸の合計含量が全重量に対して５〜９０％であり、か
つ、炭酸塩と固体酸との重量比が１：１０〜１０：１の
範囲であり、シリコーン系撥水剤および／またはフッ素
系撥水剤の含量が全重量に対して０．０１〜１０％であ
る農薬組成物【効果】本発明組成物は、従来の製剤に比べて水中崩壊
分散および拡散性に優れたものであり、病害虫、雑草等
の防除または植物生長調節に安定した効果を示す。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、発泡性を有する農薬組
成物に関するものである。

【０００２】

【従来の技術】これまで発泡性を有する農薬組成物とし
ては、特公昭４７−２７９３０号、特公昭５０−２０１
２８号公報等に記載のものが知られている。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、従来の
発泡性農薬組成物は拡散が充分でなく、そのため、湛水
下水田、池、堀、川等に施用した場合に効力を充分に発
揮できないなどの問題を抱えていた。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明者らはこのような
状況に鑑み、鋭意検討した結果、活性成分、界面活性
剤、炭酸塩、固体酸および撥水剤を含有する拡散性に優
れたより有用な発泡性組成物を見出し本発明を完成し
た。即ち、本発明はａ）農薬活性成分、ｂ）界面活性
剤、ｃ）炭酸塩、ｄ）固体酸およびｅ）シリコーン系撥
水剤および／またはフッ素系撥水剤を含有し、その炭酸
塩と固体酸のうちの少なくとも一方が水溶性であり、炭
酸塩および固体酸の合計含量が全重量に対して５〜９０
％であり、かつ、炭酸塩と固体酸との重量比が１：１０
〜１０：１の範囲であり、シリコーン系撥水剤および／
またはフッ素系撥水剤の含量が全重量に対して０．０１
〜１０％である農薬組成物（以下、本発明組成物と記
す。）に関するものである。

【０００５】本発明に用いられる農薬活性成分である有
害生物防除活性成分または植物成長調節活性成分は、特
に限定されるものではないが、例えば次のような化合
物、その活性な異性体および該混合物が挙げられる。以
下、化合物番号と共に化合物例を示す。（１） α−シアノ−３−フェノキシベンジル２−
（４−クロロフェニル）−３−メチルブチラート（２）（Ｓ）−α−シアノ−３−フェノキシベンジル
（Ｓ）−２−（４−クロロフェニル）−３−メチルブ
チラート（３） α−シアノ−３−フェノキシベンジル２，
２，３，３−テトラメチルシクロプロパンカルボキシラ
ート（４）３−フェノキシベンジル３−（２，２−ジク
ロロビニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボ
キシラート（５）３−フェノキシベンジルクリサンテマート（６）３−フェノキシベンジル（１Ｒ）−クリサン
テマート（７） α−シアノ−３−フェノキシベンジル３−
（２，２−ジクロロビニル）−２，２−ジメチルシクロ
プロパンカルボキシラート（８） α−シアノ−３−（４−ブロモフェノキシ）ベ
ンジル３−（２，２−ジクロロビニル）−２，２−ジ
メチルシクロプロパンカルボキシラート（９） α−シアノ−３−（４−フルオロフェノキシ）
ベンジル３−（２，２−ジクロロビニル）−２，２−
ジメチルシクロプロパンカルボキシラート（１０）α−シアノ−３−（３−ブロモフェノキシ）ベ
ンジル３−（２，２−ジクロロビニル）−２，２−ジ
メチルシクロプロパンカルボキシラート

【０００６】（１１） α−シアノ−３−（４−クロロ
フェノキシ）ベンジル３−（２，２−ジクロロビニ
ル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシラー
ト（１２） α−シアノ−３−フェノキシベンジルクリ
サンテマート（１３） α−シアノ−３−フェノキシベンジル（１
Ｒ）−クリサンテマート（１４） α−シアノ−３−（４−ブロモフェノキシ）
ベンジル２−（４−クロロフェニル）−３−メチルブ
チラート（１５） α−シアノ−３−（３−ブロモフェノキシ）
ベンジル２−（４−クロロフェニル）−３−メチルブ
チラート（１６） α−シアノ−３−（４−クロロフェノキシ）
ベンジル２−（４−クロロフェニル）−３−メチルブ
チラート（１７） α−シアノ−３−（４−フルオロフェノキ
シ）ベンジル２−（４−クロロフェニル）−３−メチ
ルブチラート（１８） α−シアノ−３−フェノキシベンジル２−
（４−ブロモフェニル）−３−メチルブチラート（１９） α−シアノ−３−フェノキシベンジル２−
（４−tert−ブチルフェニル）−３−メチルブチラート（２０） α−シアノ−３−フェノキシベンジル２−
（３，４−メチレンジオキシフェニル）−３−メチルブ
チラート

【０００７】（２１） α−シアノ−４−フルオロ−３
−フェノキシベンジル３−（２，２−ジクロロビニ
ル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシラー
ト（２２） α−シアノ−３−フェノキシベンジル２−
（２−クロロ−４−トリフルオロメチルアニリノ）−３
−メチルブチラート（２３） α−シアノ−３−フェノキシベンジル２−
（４−ジフルオロメトキシフェニル）−３−メチルブチ
ラート（２４） α−シアノ−３−フェノキシベンジル
（Ｓ）−２−（４−ジフルオロメトキシフェニル）−３
−メチルブチラート（２５）シアノ−（５−フェノキシ−２−ピリジル）
メチル３−（２，２−ジクロロビニル）−２，２−ジ
メチルシクロプロパンカルボキシラート（２６） α−シアノ−３−フェノキシベンジル２，
２−ジメチル−３−（１，２，２，２−テトラブロモエ
チル）シクロプロパンカルボキシラート（２７） α−シアノ−３−フェノキシベンジル２，
２−ジメチル−３−（１，２−ジクロロ−２，２−ジブ
ロモエチル）シクロプロパンカルボキシラート（２８） α−シアノ−３−フェノキシベンジル１−
（４−エトキシフェニル）−２，２−ジクロロシクロプ
ロパンカルボキシラート（２９） α−シアノ−３−フェノキシベンジル２，
２−ジメチル−３−（２−クロロ−２−トリフルオロメ
チルビニル）シクロプロパンカルボキシラート（３０）２−（４−エトキシフェニル）−２−メチル
プロピル３−フェノキシベンジルエーテル

【０００８】（３１）２−（４−エトキシフェニル）
−３，３，３−トリフルオロプロピル３−フェノキシベ
ンジルエーテル（３２）２−メチル−３−フェニルベンジル（１
Ｒ，トランス）−２，２−ジメチル−３−（２−クロロ
−２−トリフルオロメチルビニル）シクロプロパンカル
ボキシラート（３３）２，３，５，６−テトラフルオロ−４−メチ
ルベンジル（１Ｒ，トランス）−２，２−ジメチル−
３−（２−クロロ−２−トリフルオロメチルビニル）シ
クロプロパンカルボキシラート（３４）３，４，５，６−テトラヒドロフタルイミド
メチルクリサンテマート（３５）３，４，５，６−テトラヒドロフタルイミド
メチル（１Ｒ）−クリサンテマート（３６）３−アリル−２−メチル−４−オキソシクロ
ペント−２−エンイルクリサンテマート（３７）３−アリル−２−メチル−４−オキソシクロ
ペント−２−エンイル（１Ｒ）−クリサンテマート（３８）（Ｓ）−２−メチル−４−オキソ−３−（２
−プロピニル）シクロペント−２−エンイル（１Ｒ）
−クリサンテマート（３９）１−エチニル−２−メチル−２−ペンテニル
（１Ｒ）−クリサンテマート（４０）５−ベンジル−３−フリルメチルクリサン
テマート

【０００９】（４１）５−ベンジル−３−フリルメチ
ル（１Ｒ）−クリサンテマート（４２） α−シアノ−３−（４−ブロモフェノキシ）
ベンジル３−（２，２−ジブロモビニル）−２，２−
ジメチルシクロプロパンカルボキシラート（４３）Ｏ，Ｏ−ジメチルＯ−（３−メチル−４−
ニトロフェニル）ホスホロチオエート（４４）Ｏ，Ｏ−ジメチルＳ−〔１，２−ジ（エト
キシカルボニル）エチル〕ホスホロジチオエート（４５）Ｏ，Ｏ−ジメチルＯ−（４−シアノフェニ
ル）ホスホロチオエート（４６）Ｏ，Ｏ−ジメチルＳ−（α−エトキシカル
ボニルベンジル）ホスホロジチオエート（４７）Ｏ，Ｏ−ジエチルＯ−（２−イソプロピル
−４−メチル−６−ピリミジニル）ホスホロチオエー
ト（４８）Ｏ，Ｏ−ジメチルＯ−〔３−メチル−４−
（メチルチオ）フェニル〕ホスホロチオエート（４９）Ｏ−（４−ブロモ−２，５−ジクロロフェニ
ル）Ｏ，Ｏ−ジエチルホスホロチオエート（５０）２−メトキシ−４Ｈ−１，３，２−ベンゾオ
キサホスホリン−２−スルフィド

【００１０】（５１）Ｏ，Ｏ−ジメチルＯ−（２，
４，５−トリクロロフェニル）ホスホロチオエート（５２）Ｏ，Ｏ−ジエチルＯ−（３，５，６−トリ
クロロ−２−ピリジル）ホスホロチオエート（５３）Ｏ，Ｏ−ジメチルＯ−（３，５，６−トリ
クロロ−２−ピリジル）ホスホロチオエート（５４）Ｏ，Ｏ−ジメチルＯ−（４−ブロモ−２，
５−ジクロロフェニル）ホスホロチオエート（５５）ジメチル２，２−ジクロロビニルホスフェ
ート（５６）Ｏ，Ｓ−ジメチルＮ−アセチルホスホロア
ミドチオエート（５７）Ｏ−（２，４−ジクロロフェニル）Ｏ−エ
チルＳ−プロピルホスホロジチオエート（５８）Ｏ，Ｏ−ジメチルＳ−（５−メトキシ−
１，３，４−チアジアゾリン−２−オン−３−イルメチ
ル）ホスホロジチオエート（５９）ジメチル２，２，２−トリクロロ−１−ヒ
ドロキシエチルホスホネート（６０）Ｏ−エチルＯ−（４−ニトロフェニル）
ベンゼンホスホノチオエート

【００１１】（６１）Ｏ，Ｏ−ジメチルＳ−（Ｎ−
メチルカルバモイルメチル）ホスホロジチオエート（６２）２−sec−ブチルフェニルＮ−メチルカー
バメート（６３）３−メチルフェニルＮ−メチルカーバメー
ト（６４）３，４−ジメチルフェニルＮ−メチルカー
バメート（６５）２−イソプロポキシフェニルＮ−メチルカ
ーバメート（６６）１−ナフチルＮ−メチルカーバメート（６７）２−イソプロピルフェニルＮ−メチルカー
バメート（６８）Ｏ，Ｏ−ジエチルＳ−〔２−（エチルチ
オ）エチル〕ホスホロジチオエート（６９）Ｓ−メチルＮ−〔（メチルカルバモイル）
オキシ〕チオアセトイミデート（７０）トランス−５−（４−クロロフェニル）−Ｎ
−シクロヘキシル−４−メチル−２−オキソチアゾリジ
ン−３−カルボキサミド

【００１２】（７１）２，３−ジヒドロ−２，２−ジ
メチル−７−ベンゾフラニルＮ−ジブチルアミノチオ
−Ｎ−メチルカーバメート（７２）Ｎ，Ｎ，−ジメチル−１，２，３−トリチア
ン−５−イルアミン（７３）１，３−ビス（カルバモイルチオ）−２−
（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）プロパン塩酸塩（７４）エチルＮ−〔２，３−ジヒドロ−２，２−
ジメチルベンゾフラン−７−イルオキシカルボニル（メ
チル）アミノチオ〕−Ｎ−イソプロピル−β−アラニナ
ート（７５）１−〔３，５−ジクロロ−４−（３−クロロ
−５−トリフルオロメチル−２−ピリジルオキシ）フェ
ニル〕−３−（２，６−ジフルオロベンゾイル）ウレア（７６）１−（３，５−ジクロロ−２，４−ジフルオ
ロフェニル）−３−（２，６−ジフルオロベンゾイル）
ウレア（７７）１−〔３，５−ジクロロ−４−（１，１，
２，２−テトラフルオロエトキシ）フェニル〕−３−
（２，６−ジフルオロベンゾイル）ウレア（７８）エチル２−（４−フェノキシフェノキシ）
エチルカーバメート（７９）２−tert−ブチル−５−（４−tert−ブチル
ベンジルチオ）−４−クロロピリダジン−３（２Ｈ）−
オン（８０）１−〔４−（２−クロロ−４−トリフルオロ
メチルフェノキシ）−２−フルオロフェニル〕−３−
（２，６−ジフルオロベンゾイル）ウレア

【００１３】（８１） tert−ブチル（Ｅ）−α−
（１，３−ジメチル−５−フェノキシピラゾール−４−
イルメチレンアミノオキシ）−ｐ−トルエート（８２）３，７，９，１３−テトラメチル−５，１１
−ジオキサ−２，８，１４−トリチア−４，７，９，１
２−テトラアザペンタデカ−３，１２−ジエン−６，１
０−ジオン（８３）１−（６−クロロ−３−ピリジルメチル）−
Ｎ−ニトロイミダゾリジン−２−イリデンアミン（８４）５−エトキシ−３−トリクロロメチル−１，
２，４−チアジアゾール（８５）Ｏ，Ｏ−ジイソプロピルＳ−ベンジルホ
スホロチオラート（８６）Ｏ−エチルＳ，Ｓ−ジフェニルジチオホ
スフェート（８７）ポリオキシン（８８）ブラストサイジンＳ（８９）３，４−ジクロロプロピオンアニリド（９０）イソプロピルＮ−（３−クロロフェニル）
カーバメート

【００１４】（９１）Ｓ−エチルＮ，Ｎ−ジプロピ
ルチオールカーバメート（９２）３−メトキシカルボニルアミノフェニルＮ
−（３−メチルフェニル）カーバメート（９３）Ｎ−メトキシメチル−２−クロロ−２’，
６’−ジエチルアセトアニリド（９４）２，６−ジニトロ−Ｎ，Ｎ−ジプロピル−４
−トリフルオロメチルアニリン（９５）Ｓ−（４−クロロベンジル）Ｎ，Ｎ−ジエ
チルチオールカーバメート（９６）Ｓ−エチルＮ，Ｎ−ヘキサメチレンチオー
ルカーバメート（９７）Ｎ−（１，１，３−トリメチル−２−オキサ
−４−インダニル）−５−クロロ−１，３−ジメチルピ
ラゾール−４−カルボキサミド（９８）３’−イソプロポキシ−２−（トリフルオロ
メチル）ベンズアニリド（９９）ジイソプロピル１，３−ジチオラン−２−
イリデンマロネート（１００）１，２，５，６−テトラヒドロピロロ
［３，２，１−ｉ，ｊ］キノリン−４−オン

【００１５】（１０１）３−アリルオキシ−１，２−
ベンゾイソチアゾール−１，１−ジオキシド（１０２）５−メチル［１，２，４］トリアゾロ
［３，４−ｂ］ベンゾチアゾール（１０３）１，２−ビス（３−メトキシカルボニル−
２−チオウレイド）ベンゼン（１０４）１−（４−クロロベンジル）−１−シクロ
ペンチル−３−フェニルウレア（１０５）バリダマイシンＡ（１０６）６−（３，５−ジクロロ−４−メチルフェ
ニル）−３（２Ｈ）−ピリダジノン（１０７）カスガマイシン塩酸塩（１０８）メチル１−（ブチルカルバモイル）ベン
ズイミダゾール−２−カーバメート（１０９）３−（３，５−ジクロロフェニル）−Ｎ−
イソプロピル−２，４−ジオキソイミダゾリジン−１−
カルボキサミド（１１０）３−（３，５−ジクロロフェニル）−５−
メチル−５−ビニル−１，３−オキサゾリジン−２，４
−ジオン

【００１６】（１１１）エチレンビスジチオカルバミ
ン酸マンガン（１１２）エチレンビスジチオカルバミン酸マンガン
および亜鉛（１１３）Ｎ−（トリクロロメチルチオ）シクロヘキ
サ−４−エン−１，２−ジカルボキシミド（１１４） 3'−イソプロポキシ−２−メチルベンズア
ニリド（１１５）３−ヒドロキシ−５−メチルイソオキサゾ
ール（１１６）テトラクロロイソフタロニトリル（１１７）１，1'−イミノジ（オクタメチレン）ジグ
アニジン（１１８）１−（４−クロロフェノキシ）−３，３−
ジメチル−１−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１
−イル）ブタノン（１１９）（Ｅ）−４−クロロ−２−（トリフルオロ
メチル）−Ｎ−〔１−（イミダゾール−１−イル）−２
−プロポキシエチリデン〕アニリン（１２０）メチルＮ−（メトキシアセチル）−Ｎ−
（２，６−ジメチルフェニル）アラニナート

【００１７】（１２１）３−クロロ−Ｎ−（３−クロ
ロ−５−トリフルオロメチル−２−ピリジル）−２，６
−ジニトロ−４−メチルアニリン（１２２）Ｎ−ブトキシメチル−２−クロロ−２’，
６’−ジエチルアセトアニリド（１２３）Ｏ−エチルＯ−（５−メチル−２−ニト
ロフェニル）−ｓｅｃ−ブチルホスホロアミドチオエ
ート（１２４）エチルＮ−クロロアセチル−Ｎ−（２，
６−ジエチルフェニル）グリシナート（１２５）２−〔１−メチル−２−（４−フェノキシ
フェノキシ）エトキシ〕ピリジン（１２６）（Ｅ）−１−（４−クロロフェニル）−
４，４−ジメチル−２−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾ
ール−１−イル）−１−ペンテン−３−オール（１２７）１−（４−クロロフェニル）−４，４−ジ
メチル−２−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−
イル）ペンタン−３−オール（１２８）２−ブロモ−Ｎ−（α，α−ジメチルベン
ジル）−３，３−ジメチルブタンアミド（１２９）１−（１−メチル−１−フェニルエチル）
−３−（ｐ−トリル）ウレア（１３０）２−（２−ナフトキシ）プロピオンアニリ
ド

【００１８】（１３１）２−（２，４−ジクロロ−３
−メチルフェノキシ）プロピオンアニリド（１３２）４−（２，４−ジクロロベンゾイル）−
１，３−ジメチル−５−ピラゾリルｐ−トルエンスル
ホナート（１３３）４−（２，４−ジクロロベンゾイル）−
１，３−ジメチル−５−フェナシルオキシピラゾール（１３４）４−（２，４−ジクロロ−３−メチルベン
ゾイル）−１，３−ジメチル−５−（４−メチルフェナ
シルオキシ）ピラゾール（１３５）２，４，６−トリクロロフェニル４−ニ
トロフェニルエーテル（１３６）２，４−ジクロロフェニル３−メトキシ
−４−ニトロフェニルエーテル（１３７）２，４−ジクロロフェニル３−メトキシ
カルボニル−４−ニトロフェニルエーテル（１３８）２−ベンゾチアゾール−２−イルオキシ−
Ｎ−メチルアセトアニリド（１３９） 2'，3'−ジクロロ−４−エトキシメトキシ
ベンズアニリド（１４０）５−tert−ブチル−３−（２，４−ジクロ
ロ−５−イソプロポキシフェニル）−１，３，４−オキ
サジアゾール−２−（３Ｈ）−オン

【００１９】（１４１）２−アミノ−３−クロロ−
１，４−ナフトキノン（１４２）メチル２−〔３−（４，６−ジメトキシ
ピリミジン−２−イル）ウレイドスルホニルメチル〕ベ
ンゾエート（１４３）３，７−ジクロロキノリン−８−カルボン
酸（１４４）エチル５−〔３−（４，６−ジメトキシ
ピリミジン−２−イル）ウレイドスルホニル〕−１−メ
チルピラゾール−４−カルボキシラート（１４５）３−クロロ−２−〔４−クロロ−２−フル
オロ−５−（２−プロピニルオキシ）フェニル〕−４，
５，６，７−テトラヒドロ−２Ｈ−インダゾール（１４６）Ｏ−（４−tert−ブチルフェニル）Ｎ−
（６−メトキシ−２−ピリジル）−Ｎ−メチルチオノカ
ーバメート（１４７）Ｏ−（３−tert−ブチルフェニル）Ｎ−
（６−メトキシ−２−ピリジル）−Ｎ−メチルチオノカ
ーバメート（１４８）Ｏ−（４−クロロ−３−エチルフェニル）
Ｎ−（６−メトキシ−２−ピリジル）−Ｎ−メチルチ
オノカーバメート（１４９）Ｏ−（４−ブロモ−３−エチルフェニル）
Ｎ−（６−メトキシ−２−ピリジル）−Ｎ−メチルチ
オノカーバメート（１５０）Ｏ−（３−tert−ブチル−４−クロロフェ
ニル）Ｎ−（６−メトキシ−２−ピリジル）−Ｎ−メ
チルチオノカーバメート

【００２０】（１５１）Ｏ−（４−トリフルオロメチ
ルフェニル）Ｎ−（６−メトキシ−２−ピリジル）−
Ｎ−メチルチオノカーバメート（１５２）１−（２−クロロベンジル）−３−（α，
α−ジメチルベンジル）ウレア（１５３）Ｎ−（３，５−ジクロロフェニル）−１，
２−ジメチルシクロプロパン−１，２−ジカルボキシイ
ミド（１５４）Ｏ−（２，６−ジクロロ−４−メトキシフ
ェニル）Ｏ，Ｏ−ジメチルホスホロチオエート（１５５）１−エチル−１，４−ジヒドロ−６，７−
メチレンジオキシ−４−オキソ−３−キノリンカルボン
酸（１５６）（Ｅ）−１−（２，４−ジクロロフェニ
ル）−４，４−ジメチル−２−（１Ｈ−１，２，４−ト
リアゾール−１−イル）−１−ペンテン−３−オール（１５７）イソプロピル３，４−ジエトキシフェニ
ルカーバメート（１５８）Ｎ−〔４−クロロ−２−フルオロ−５−
（１−メチル−２−プロピニルオキシ）フェニル〕−
３，４，５，６−テトラヒドロフタルイミド（１５９）Ｎ−〔４−クロロ−２−フルオロ−５−
（ペンチルオキシカルボニルメトキシ）フェニル〕−
３，４，５，６−テトラヒドロフタルイミド（１６０）７−フルオロ−６−（３，４，５，６−テ
トラヒドロフタルイミド）−４−（２−プロピニル）−
３，４−ジヒドロ−１，４−ベンゾオキサジン−３（２
Ｈ）−オン

【００２１】（１６１）２−〔１−（エトキシイミ
ノ）エチル〕−３−ヒドロキシ−５−〔２−〔４−（ト
リフルオロメチル）フェニルチオ〕エチル〕−２−シク
ロヘキセン−１−オン（１６２）１−（４−クロロフェニル）−３−（２，
６−ジフルオロベンゾイル）ウレア（１６３）イソプロピル（２Ｅ，４Ｅ）−11−メト
キシ−３，７，11−トリメチル−２，４−ドデカジエノ
エート（１６４）２−tert−ブチルイミノ−３−イソプロピ
ル−５−フェニル−３，４，５，６−テトラヒドロ−２
Ｈ−１，３，５−チアジアジン−４−オン（１６５）２−フェノキシ−６−（ネオペンチルオキ
シメチル）ピリジン（１６６）３−クロロ−２−〔７−フルオロ−４−
（２−プロピニル）−３，４−ジヒドロ−１，４−ベン
ゾオキサジン−３（２Ｈ）−オン−６−イル〕−４，
５，６，７−テトラヒドロ−２Ｈ−インダゾール（１６７）４’−クロロ−２’−（α−ヒドロキシベ
ンジル）イソニコチン酸アニリド（１６８）６−（ベンジルアミノ）プリン（１６９）５−クロロ−３−メチル−４−ニトロ−１
Ｈ−ピラゾール（１７０）２−クロロエチルトリメチルアンモニウム
クロリド

【００２２】（１７１）２−（３−クロロフェノキ
シ）プロピオン酸（１７２）３−（４−クロロフェニル）−１，１−ジ
メチルウレア（１７３）２，４−ジクロロフェノキシ酢酸（１７４）３−（３，４−ジクロロフェニル）−１，
１−ジメチルウレア（１７５）１，１’−エチレン−２，２’−ビピリジ
ニウムジブロミド（１７６）マレイン酸ヒドラジド（１７７）２，４−ジニトロ−６−ｓｅｃ−ブチルフ
ェノール（１７８）２，４−ジメチル−５−（トリフルオロメ
チルスルホニルアミノ）アセトアニリド（１７９）６−（フルフリルアミノ）プリン（１８０） βーヒドロキシエチルヒドラジン

【００２３】（１８１）３−インドール酢酸（１８２）３−メチル−５−（１−ヒドロキシ−４−
オキソ−２，６，６−トリメチル−２−シクロヘキセン
−１−イル）シス、トランス−２，４−ペンタジエン酸（１８３）１−ナフトキシ酢酸（１８４）７−オキサビシクロ［２．２．１］ヘプタ
ン−２，３−ジカルボン酸モノアルキルアミン塩（１８５）１−フェニル−３−〔４−（２−クロロピ
リジル）〕ウレア（１８６）５−クロロ−１Ｈ−インダゾール−３−イ
ル酢酸ナトリウム（１８７）Ｓ，Ｓ−ジメチル２−（ジフルオロメチ
ル）−４−（２−メチルプロピル）−６−（トリフルオ
ロメチル）ピリジン−３，５−ジカルボチオアート（１８８）３−（４，６−ジメトキシ−１，３，５−
トリアジン−２−イル）−１−〔２−（２−メトキシエ
トキシ）フェニルスルホニル〕ウレア（１８９）エキソ−１−メチル−４−（１−メチルエ
チル）−２−（２−メチルフェニルメトキシ）−７−オ
キサビシクロ［２．２．１］ヘプタン（１９０）２’，６’−ジエチル−Ｎ−〔（２−シス
−ブテノキシ）メチル〕−２−クロロアセトアニリド

【００２４】（１９１）２，３−ジヒドロ−３，３−
ジメチル−５−ベンゾフラニルエタンスルホナート（１９２）２’，６’−ジメチル−Ｎ−（３−メトキ
シ−２−テニル）−２−クロロアセトアニリド（１９３）１−（２−クロロイミダゾ［１，２−ａ］
ピリジン−３−イルスルホニル）−３−（４，６−ジメ
トキシ−２−ピリミジニル）ウレア（１９４）３−イソプロピル−１Ｈ−２，１，３−ベ
ンゾチアジアジン−４（３Ｈ）−オン−２，２−ジオキ
シド（１９５）２−（１−エトキシイミノブチル）−５−
〔２−（エチルチオ）プロピル〕−３−ヒドロキシシク
ロヘキサ−２−エン−１−オン（１９６）２’，６’−ジエチル−Ｎ−（２−プロポ
キシエチル）−２−クロロアセトアニリド（１９７）１，１’−ジメチル−４，４’−ビピリジ
ニウムジクロリド（１９８）Ｓ−（１−メチル−１−フェニルエチル）
ピペリジン−１−カルボチオアート（１９９）Ｓ−（２−メチル−１−ピペリジンカルボ
ニルメチル）Ｏ，Ｏ−ジプロピルジチオホスフェー
ト（２００）Ｓ−ベンジルＮ−エチル−Ｎ−（１，２
−ジメチルプロピル）チオールカーバメート

【００２５】（２０１）２−クロロ−４−エチルアミ
ノ−６−イソプロピルアミノ−１，３，５−トリアジン（２０２）２−メチルチオ−４，６−ビス（エチルア
ミノ）−１，３，５−トリアジン（２０３）アンモニウムホモアラニン−４−イル
（メチル）ホスフィナート（２０４）２−クロロ−４，６−ビス（エチルアミ
ノ）−１，３，５−トリアジン（２０５）Ｌ−２−アミノ−４−〔（ヒドロキシ）
（メチル）ホスフィノイル〕ブチリル−Ｌ−アラニル−
Ｌ−アラニンナトリウム（２０６）イソプロピルアンモニウムＮ−（ホスホ
ノメチル）グリシナート（２０７）トリメチルスルホニウムＮ−（ホスホノ
メチル）グリシナート（２０８）２−メチルチオ−４−エチルアミノ−６−
（１，２−ジメチルプロピルアミノ）−１，３，５−ト
リアジン（２０９）コハク酸２，２−ジメチルヒドラジド（２１０）３−〔２−（３，５−ジメチル−２−オキ
ソシクロヘキシル）−２−ヒドロキシメチル〕グルタル
イミド

【００２６】本発明組成物において、活性成分の融点が
７０℃未満の場合は、湿式法シリカの焼成品または乾式
法シリカを添加することが好ましい。即ち、必須成分で
ある活性成分、界面活性剤、炭酸塩、固体酸および撥水
剤の他に、上記のシリカ、水溶性担体、水溶性高分子、
鉱物質担体、溶媒、乾燥剤、滑沢剤、崩壊剤等を必要に
応じて混合する。本発明組成物において、農薬活性成分
はそれぞれ一種単独または二種以上を混合して用いるこ
とができ、混合して用いる場合、混合比は任意に選択す
ることができるが、これらの化合物の中でも２０℃にお
ける水溶解度が１ppm 以上のものがより好ましい。これ
らの活性成分の含有量は成分の種類によって異なるが、
一般には本発明組成物の全重量に対して０．０１〜８０
重量％、好ましくは０．１〜５０重量％である。尚、こ
れらの活性成分が液体の場合または溶媒に溶解させて用
いられる場合は、通常本発明組成物の全重量に対して
０．０１〜６０重量％、好ましくは０．１〜４０重量％
である。

【００２７】湿式法シリカの焼成品または乾式法シリカ
の添加量は、液状活性成分または溶媒に溶解させて用い
られる場合はその全液状分に対して、通常５０〜２００
重量％、好ましくは６０〜１００重量％である。用いら
れる湿式法シリカの焼成品としては、例えばトクシール
（徳山曹達社製）、カープレックス＃８０（塩野義製薬
社製）、カープレックス＃６７、カープレックス＃112
0、カープレックス＃100 、カープレックス２２Ｓ、カ
ープレックスＦＰＳ−１、カープレックスＦＰＳ−２、
カープレックスＦＰＳ−３、カープレックスＦＰＳ−
４、ニップシール（日本シリカ社製）、Ultrasil（Degu
ssa 社製）等の合成含水酸化珪素（湿式法シリカ）を７
００〜９００℃好ましくは８００〜９００℃で焼成した
ものが用いられる。また、市販のカープレックスＣＳ−
５、カープレックスＣＳ−７等をそのまま用いても良
い。また、乾式法シリカとしては、乾式法で得られる軽
質無水珪酸、例えば AEROSIL 200、AEROSIL 300（De
gussa 社製）が用いられる。

【００２８】さらに、活性成分の融点が０〜７０℃の場
合は、製造時の粘度を下げさらに低温で保存した際の活
性成分の結晶化を防ぐために、必要により溶媒を添加す
る。溶媒としては、通常活性成分と均一に混合する不揮
発性または低揮発性の有機溶媒が用いられ、例えばフェ
ニルキシリルエタン等の芳香族炭化水素類、ケトン類、
エステル類、植物油、鉱物油、流動パラフィン、平均分
子量 200〜600 程度の室温で液状を呈するポリエチレン
グリコール、ポリプロピレングリコール、ポリプロピレ
ングリコールメチルエーテル等のグリコールエーテル類
および該アセテートなどが挙げられ、特にフェニルキシ
リルエタン、グリコールエーテル類、グリコールエーテ
ル類のアセテートが好ましい。溶媒の添加量は、活性成
分に対して通常10〜1000重量％、好ましくは30〜200 重
量％である。活性成分の融点が０℃以下の場合でも、製
造時の粘度を下げるために必要により上記の溶媒を加え
てもよい。

【００２９】本発明組成物において用いられる界面活性
剤としては、該活性成分、湿式法シリカの焼成品等を乳
化および分散させ得るものが用いられ、例えばアルキル
アリールスルホン酸塩、アルキルナフタレンスルホン酸
塩、リグニンスルホン酸塩、ジアルキルスルホサクシネ
ート、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル硫
酸エステル塩、カルボキシル基を有する共重合体のアル
カリ金属塩、脂肪酸塩等のアニオン性界面活性剤、ポリ
オキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレン
アルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンスチリ
ルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルエス
テル、ソルビタンアルキルエステル、ポリオキシエチレ
ンソルビタンアルキルエステル等のノニオン性界面活性
剤などを挙げることができる。また、必要に応じてカチ
オン性界面活性剤、両イオン性界面活性剤等を用いても
よい。これらの界面活性剤は、一種単独でまたは二種以
上を混合して用いられる。用いられる界面活性剤の量
は、本発明組成物の全重量に対して通常０．１〜７０重
量％、好ましくは１〜４０重量％、より好ましくは３〜
２０重量％である。

【００３０】本発明組成物において用いられる炭酸塩と
しては、例えば炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸リ
チウム、炭酸アンモニウム、炭酸カルシウム、炭酸水素
ナトリウム、炭酸水素カリウム、炭酸水素リチウム、炭
酸水素アンモニウム、セスキ炭酸ナトリウム、セスキ炭
酸カリウム、セスキ炭酸アンモニウム等が挙げられる
が、特に炭酸水素ナトリウムまたは炭酸ナトリウムが好
ましい。上記の炭酸塩は一種単独でまたは二種以上を混
合して用いられる。また、本発明組成物において用いら
れる固体酸としては、例えばクエン酸、コハク酸、マレ
イン酸、フマル酸、酒石酸、シュウ酸、マロン酸、リン
ゴ酸、アジピン酸、ホウ酸、リン酸二水素ナトリウム、
リン酸二水素カリウム、安息香酸、スルファミン酸、サ
リチル酸、アスコルビン酸、グルタミン酸、アスパラギ
ン酸、ソルビン酸、ニコチン酸、フェニル酢酸等が挙げ
られるが、特にマレイン酸、フマル酸、クエン酸、コハ
ク酸、ホウ酸、リンゴ酸、酒石酸が好ましい。これらの
酸は一種単独でまたは二種以上を混合して用いられる。
用いられる炭酸塩および固体酸の量は、その合計量が本
発明組成物の全重量に対して通常５〜９０重量％、好ま
しくは１０〜７０重量％、より好ましくは２０〜６０重
量％である。また炭酸塩と固体酸との重量比は通常１：
10〜10：１、好ましくは１：５〜５：１、より好ましく
は１：３〜３：１の範囲内である。

【００３１】さらに、本発明組成物において用いられる
シリコーン系撥水剤としては例えばシリコーンオイル、
メチルスチレン変性シリコーンオイル、オレフィン変性
シリコーンオイル、ポリエーテル変性シリコーンオイ
ル、アルコール変性シリコーンオイル、フッ素変性シリ
コーンオイル、メルカプト変性シリコーンオイル、エポ
キシ変性シリコーンオイル、高級脂肪酸変性シリコーン
オイル等を挙げることができ、中でもシリコーンオイル
が好ましい。シリコーンオイルとしては、２５℃の粘度
が１〜3000cpのものが取扱いの面からより好ましい。本
発明組成物において用いられるフッ素系撥水剤として
は、例えばアクリル酸パーフルオロアルキルメタクリル
酸メチル共重合物、メタクリル酸アルキルメタクリル酸
パーフルオロアルキル共重合物、フルオロアルキルカル
ボン酸、パーフルオロアルキルカルボン酸等が挙げら
れ、固体のものは通常芳香族炭化水素、パークロロエチ
レン、１，１，１−トリクロロエタン等の揮発性有機溶
媒に溶解して用いられる。また、テックスガードＴＧ−
６２０（ダイキン工業製）、エラスガード３００（第一
工業製薬製）等を用いてもよい。該揮発性有機溶媒を用
いた場合は、通常本発明組成物の全成分を混合した後、
揮発性有機溶媒を蒸発させる。これらの撥水剤は一種単
独でまたは二種以上を混合して用いられる。用いられる
撥水剤の量は本発明組成物の全重量に対して通常０．０
１〜１０重量％、好ましくは０．１〜５重量％である。

【００３２】本発明組成物中には乾燥剤を含んでもよ
く、例えば酸化カルシウム、酸化ホウ素、酸化アルミニ
ウム、酸化バリウム、酸化マグネシウム、メタホウ酸、
アルミン酸ナトリウム等が用いられる。これらの乾燥剤
の添加量は本発明組成物の全重量に対して通常０．５〜
４０重量％、好ましくは１〜１０重量％である。また、
本発明組成物中には水溶性担体、水溶性高分子、鉱物質
担体、滑沢剤、崩壊剤等を含んでもよく、水溶性担体と
しては、尿素、乳糖、硫安、ショ糖、食塩、芒硝等が挙
げられる。水溶性高分子としては、ヒドロキシプロピル
セルロース、メチルセルロース、メチルエチルセルロー
ス、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ヒ
ドロキシプロピルメチルセルロース、カルボキシメチル
セルロースナトリウムポリビニルピロリドン、平均分子
量6000〜 20000 のポリエチレングリコール等が挙げら
れる。鉱物質担体としては、カオリンクレー、珪藻土、
酸性白土、タルク、アッタパルジャイトクレー等が挙げ
られる。さらに滑沢剤としては、ステアリン酸マグネシ
ウム、酸化チタン等が挙げられ、崩壊剤としては、微結
晶セルロース等が挙げられる。これらの水溶性担体、水
溶性高分子、鉱物質担体、滑沢剤、崩壊剤等を添加する
場合、その添加量は本発明組成物の全重量に対して通常
各々０．１〜５０重量％、好ましくは０．５〜２０重量
％である。その他、本発明組成物には適宜、安定化剤、
効力増強剤、着色剤、香料、ビルダー等を加えることも
できる。本発明組成物は、活性成分の融点が７０℃以上
の場合、活性成分のみまたは界面活性剤、炭酸塩、固体
酸のいずれかもしくはすべてと混合した後、ジェットマ
イザー、ピンミル、ハンマーミル等の乾式粉砕機で粉砕
し、次に残りの成分を混合して製造することができる。
活性成分が液体であるかまたは溶媒の添加により液状に
なっている場合には、活性成分を湿式法シリカの焼成品
または乾式法シリカに吸油させた後、上記と同様の方法
で製造すればよい。

【００３３】このようにして得られる粉末状の本発明組
成物は、そのままでも使用できるが、取扱いの面、安全
面、環境面等から顆粒剤または錠剤にして使用すること
が望ましい。尚、顆粒剤とは粉末状の本発明組成物を顆
粒状に造粒したものであり、その形状は造粒法により異
なり、円柱状、球状を呈するものから不定型のものまで
種々存在する。また、錠剤とは粉末状または顆粒状の本
発明組成物を一定の形に圧縮して調製したものであり、
その形状は円盤型でふちどりのないもの、隅角のもの、
隅丸のもの、レンズ型でその曲率の浅いものから深いも
のまで、ピロウ型、アーモンド型、フィンガー型、三角
形、四角形、五角形、カプセル状のもの等種々存在す
る。顆粒剤は、粉末状の本発明組成物をローラーコンパ
クター、ブリケッティングマシン等の乾式造粒機または
スラッグマシンを用いてシート状、ピロウ状造粒物また
はスラッグとし、これを整粒機等で解砕または破壊して
得ることができる。尚、この顆粒剤は、輸送時および使
用時の粉立ち防止の面からマルメライザー等を用いて球
形化処理を行なうのが好ましい。乾式造粒機を使用する
ときは、回転ロール間に粉末組成物を入れ、30kg／cm²
以上、好ましくは50kg／cm²以上の圧力をかける。この
方法は水を使用しないので製造過程で炭酸ガスの発生が
なく、顆粒剤を水田、池、川等に施用したり、水で希釈
した際に、より充分な発泡が見られる。該顆粒剤の粒径
は通常約 10000〜100 μ、好ましくは約4000〜297 μの
範囲内である。錠剤は、粉末状の本発明組成物を一定量
ずつ臼に入れて打錠することにより得られるが、工業的
には、上記の粉末または顆粒剤を使用してタブレッティ
ングマシンまたはブリケッティングマシン等で打錠する
ことにより、一定重量の錠剤を連続的に得ることができ
る。錠剤の大きさは、その施用される方法に応じて適し
た値にすればよいが、通常は直径約７〜100 mm、厚さ約
１〜40mmであり、一錠当りの重量は約０．１〜100 ｇ、
好ましくは約１〜50ｇである。

【００３４】本発明組成物はそのまま湛水下水田、川、
池、堀などの水面に施用する。本発明組成物を湛水下水
田に施用する場合、その施用量は活性成分の種類や量に
より異なるが、通常10アール当り約50〜2000ｇ、好まし
くは約 500〜1000ｇてある。また、その施用時期は活性
成分の種類により異なるが、通常代掻き直後から出穂後
２週間程度までの間である。特に除草活性成分を含有す
る本発明組成物の施用時期は、一般に代掻き直後から田
植え後約１５日までの間である。本発明組成物をそのま
ま施用する場合は、通常なんら特殊な器具を必要としな
い。例えば、施用者が水田に入り、均一にまたは水田の
１ケ所以上の地点に本発明組成物を施用したり、水田に
入ることなく畦の辺や水田の水口に施用したり、畦から
投入することにより活性成分を水田全体にいきわたらせ
ることができる。また、畦から動力散布機（散粒機）で
散布したり、ヘリコプター、飛行機、ラジコンの飛行機
等を用いて空中から散布することもできる。本発明組成
物は、湛水下水田、池、堀、川等に施用した時炭酸ガス
を発生して移動し、活性成分が水中に速やかにかつ均一
に拡散するので有害生物（病害虫、病害菌、雑草等）防
除成分が有害生物に対し、または植物生長調節活性成分
が作物に対し充分な効果を発揮し、しかも均一に拡散す
るので作物に対する薬害の軽減という点でも優れた組成
物である。また、本発明組成物は水田に施用される場
合、従来の施用量（例えば粒剤の場合１０アール当り30
00〜4000ｇ）に比べて、その施用量を大幅に低減化でき
るため、製品の輸送、保管および省力散布の面からも利
用価値の高いものである。

【００３５】

【実施例】次に、製剤例、比較例および試験例を挙げて
本発明をさらに詳細に説明するが、本発明はこれらの例
のみに限定されるものではない。尚、製剤例および比較
例中の部は重量部を表すものである。まず、製剤例を示
す。製剤例１化合物(97)４．５部、ＲＥＡＸ85Ａ（Westvaco社製リグ
ニンスルホン酸ナトリウム）１３．５部、ＲＥＡＸ88Ｂ
（Westvaco社製リグニンスルホン酸ナトリウム）１．５
部、ＧＥＲＯＰＯＮＳＣ−２１１（ローヌ・プーラン
社製カルボキシル基を有する共重合体のカリウム塩）５
部、炭酸ナトリウム３０部、マレイン酸３０部、乳糖１
４．５部およびシリコーンオイルＫＦ−９６（信越化学
工業製、２５℃の粘度が 100cp）１部をジュースミキサ
ーでよく混合した後、遠心粉砕機で粉砕した。次いでこ
れをローラーコンパクターＴＦ−ＭＩＮＩ型（フロイン
ト産業製乾式造粒機）を用いて５０kg／cm²の圧力でシ
ート状造粒物とした後、乳鉢と乳棒を用いて解砕し粒径
が1680〜710 μｍになるように整粒して顆粒剤を得た。

【００３６】製剤例２製剤例１と同一の組成、同様の操作により粒径が3360〜
1680μｍの顆粒剤を得た。製剤例３化合物(97)４．５部、ＲＥＡＸ85Ａ１３．５部、ＲＥ
ＡＸ88Ｂ１．５部、ＧＥＲＯＰＯＮＳＣ−２１１
５部、炭酸ナトリウム３０部、マレイン酸３０部、乳糖
１４．５部およびシリコーンオイルＫＦ−９６（信越化
学工業製、２５℃の粘度が 500cp）１部を用いて製剤例
１と同様の操作を行い、粒径が1680〜710 μｍの顆粒剤
を得た。

【００３７】製剤例４化合物(97)４．５部、ＲＥＡＸ85Ａ１３．５部、ＲＥ
ＡＸ88Ｂ１．５部、ＧＥＲＯＰＯＮＳＣ−２１１
５部、炭酸ナトリウム３０部、マレイン酸３０部、乳糖
１４．５部およびシリコーンオイルＫＦ−９６（信越化
学工業製、２５℃の粘度が1000cp）１部を用いて製剤例
１と同様の操作を行い、粒径が1680〜710 μｍの顆粒剤
を得た。製剤例５化合物(97)４．５部、ＲＥＡＸ85Ａ１３．５部、ＲＥ
ＡＸ88Ｂ１．５部、ＧＥＲＯＰＯＮＳＣ−２１１
５部、炭酸ナトリウム３０部、マレイン酸３０部、乳糖
１２．５部およびシリコーンオイルＫＦ−９６（信越化
学工業製、２５℃の粘度が 500cp）３部を用いて製剤例
１と同様の操作を行い、粒径が1680〜710 μｍの顆粒剤
を得た。

【００３８】製剤例６化合物(97)４．５部、ＲＥＡＸ85Ａ１３．５部、ＲＥ
ＡＸ88Ｂ１．５部、ＧＥＲＯＰＯＮＳＣ−２１１
５部、炭酸ナトリウム３０部、マレイン酸３０部、カオ
リンクレー９．５部、酸化ホウ素５部およびシリコーン
オイルＫＦ−９６（信越化学工業製、２５℃の粘度が 5
00cp）１部を用いて製剤例１と同様の操作を行い、粒径
が1680〜710 μｍの顆粒剤を得た。製剤例７製剤例１における遠心粉砕後の粉末５．０ｇを直径30mm
φの打錠成型器に入れ、 400kg／cm²の圧力で打錠して
錠剤を得た。

【００３９】製剤例８化合物(128) ２０部、ＲＥＡＸ85Ａ９部、ＲＥＡＸ88
Ｂ１部、ＧＥＲＯＰＯＮＳＣ−２１１５部、炭酸
ナトリウム３０部、マレイン酸３０部、乳糖４．９部お
よびシリコーンオイルＫＦ−９６（信越化学工業製、２
５℃の粘度が 100cp）０．１部を用いて製剤例１と同様
の操作を行い、粒径が1000〜297 μｍの顆粒剤を得た。製剤例９化合物(128) ２０部、ＲＥＡＸ85Ａ９部、ＲＥＡＸ88
Ｂ１部、ＧＥＲＯＰＯＮＳＣ−２１１５部、炭酸
ナトリウム３０部、マレイン酸３０部、乳糖４．７部お
よびシリコーンオイルＫＦ−９６（信越化学工業製、２
５℃の粘度が 100cp）０．３部を用いて製剤例１と同様
の操作を行い、粒径が1000〜297 μｍの顆粒剤を得た。製剤例１０化合物(128) ２０部、ＲＥＡＸ85Ａ９部、ＲＥＡＸ88
Ｂ１部、ＧＥＲＯＰＯＮＳＣ−２１１５部、炭酸
ナトリウム３０部、マレイン酸３０部、乳糖４．５部お
よびシリコーンオイルＫＦ−９６（信越化学工業製、２
５℃の粘度が 100cp）０．５部を用いて製剤例１と同様
の操作を行い、粒径が1000〜297 μｍの顆粒剤を得た。

【００４０】製剤例１１化合物(128) ２０部、ＲＥＡＸ85Ａ９部、ＲＥＡＸ88
Ｂ１部、ＧＥＲＯＰＯＮＳＣ−２１１５部、炭酸
ナトリウム３０部、マレイン酸３０部、乳糖４部および
シリコーンオイルＫＦ−９６（信越化学工業製、２５℃
の粘度が100cp）１部を用いて製剤例１と同様の操作を
行い、粒径が1000〜297 μｍの顆粒剤を得た。製剤例１２化合物(128) ２０部、ＲＥＡＸ85Ａ９部、ＲＥＡＸ88
Ｂ１部、ＧＥＲＯＰＯＮＳＣ−２１１５部、炭酸
ナトリウム３０部、マレイン酸３０部、乳糖２部および
シリコーンオイルＫＦ−９６（信越化学工業製、２５℃
の粘度が100cp）３部を用いて製剤例１と同様の操作を
行い、粒径が1000〜297 μｍの顆粒剤を得た。製剤例１３化合物(125) ５部、フェニルキシリルエタン１０部、カ
ープレックスＣＳ−７（塩野義製薬製湿式法シリカの焼
成品）１３部、酸化ホウ素５部、ドデシルベンゼンスル
ホン酸ナトリウム：カープレックスＣＳ−７＝１：１の
噴霧乾燥品１０部、デモールＳＮ−Ｂ（花王製ナフタレ
ンスルホン酸ナトリウムのホルマリン縮合物）３部、炭
酸ナトリウム１５部、フマル酸１５部、乳糖２１部およ
びシリコーンオイルＫＦ−９６（信越化学工業製、２５
℃の粘度が500cp）３部を用いて製剤例１と同様の操作
を行い、粒径が1680〜500μｍの顆粒剤を得た。

【００４１】製剤例１４化合物(125) ５部、フェニルキシリルエタン１０部、カ
ープレックスＣＳ−７１３部、酸化ホウ素１０部、ドデ
シルベンゼンスルホン酸ナトリウム：カープレックスＣ
Ｓ−７＝１：１の噴霧乾燥品１０部、デモールＳＮ−Ｂ
３部、炭酸ナトリウム１５部、マレイン酸１５部、乳糖
１６部およびシリコーンオイルＫＦ−９６（信越化学工
業製、２５℃の粘度が1000cp）３部を用いて製剤例１と
同様の操作を行い、粒径が1680〜500 μｍの顆粒剤を得
た。製剤例１５化合物(128) ９部、化合物(123) １０．５部、ＲＥＡＸ
85Ａ４．５部、ＲＥＡＸ85Ｂ０．５部、ＧＥＲＯＰ
ＯＮＳＣ−２１１５部、カープレックスＣＳ−７
７部、メタホウ酸１０部、炭酸ナトリウム２０部、ホウ
酸２０部、乳糖１１部およびシリコーンオイルＫＦ−９
６（信越化学工業製、２５℃の粘度が1000cp）２．５部
を用いて製剤例１と同様の操作を行い、粒径が1680〜71
0 μｍの顆粒剤を得た。

【００４２】製剤例１６化合物(126) ０．２部、ＭＯＷＥＴＤ４２５（DESOTO
社製ナフタレンスルホン酸ナトリウムのホルマリン縮合
物）１５部、ＭＯＷＥＴＥＦＷ（DESOTO社製分散剤）
５部、炭酸ナトリウム３５部、クエン酸３５部、乳糖
６．８部およびシリコーンオイルＫＦ−９６（信越化学
工業製、２５℃の粘度が 500cp）３部を用いて製剤例１
と同様の操作を行い、粒径が2000〜1000μｍの顆粒剤を
得た。製剤例１７製剤例４における遠心粉砕後の粉末５．０ｇを直径30mm
φの打錠成型器に入れ、 500kg／cm²の圧力で打錠して
錠剤を得た。製剤例１８製剤例９における遠心粉砕後の粉末５．０ｇを直径30mm
φの打錠成型器に入れ、 500kg／cm²の圧力で打錠して
錠剤を得た。

【００４３】比較例１化合物(128) ２０部、ＲＥＡＸ85Ａ９部、ＲＥＡＸ88
Ｂ１部、ＧＥＲＯＰＯＮＳＣ−２１１５部、炭酸
ナトリウム３０部、マレイン酸３０部および乳糖５部を
用いて製剤例１と同様の操作を行い、粒径が1000〜297
μｍの顆粒剤を得た。比較例２化合物(128) ４部、Ｓｏｒｐｏｌ 5060 ４部、ベントナ
イト３０部、カオリンクレー６２部をジュースミキサー
でよく混合した後、遠心粉砕機で粉砕した。次いでこれ
に水１５部を加えて乳鉢と乳棒を用いて練合し、０．９
mmφのスクリーンの付いた押出造粒機で造粒し、整流し
た後６０℃で１０分間乾燥して粒径が1680〜297 μｍの
粒剤を得た。

【００４４】次に、試験例を示す。試験例１図１に示される様に、縦３５cm、横５３cmのアルミバッ
トに３枚の仕切り板を入れ、このバットにイオン交換水
７リットルを入れた。次に、製剤量が1000ｇ／１０アー
ル相当になるように製剤例１、３、４および５で得られ
た組成物を各々投入し、組成物の移動距離を目視観察し
た。また、投入２４時間後、投入位置から０cm、８７cm
および 122cmであり、かつ、アルミバットの底から約
０．５cmの地点の液25mlをホールピペットで採取し、水
を蒸発させた後ガスクロマトグラフィー（検出器：ＥＣ
Ｄ）により有効成分量を求め、水中濃度を算出した。結
果を表１に示す。

【表１】

【００４５】試験例２図２に示される様に、縦３５cm、横５３cmのアルミバッ
トに５枚の仕切り板を入れ、このバットにイオン交換水
７リットルを入れた。次に、製剤量が 100ｇ／１０アー
ル相当になるように製剤例８、９、１１および１２で得
られた組成物と比較例１および２で得られた組成物とを
各々投入し、組成物の移動距離を目視観察した。また、
投入２４時間後、投入位置から０cm、113 cm、 229cmお
よび287cmであり、かつアルミバットの底から約０．５c
mの地点の液25mlをホールピペットで採取し、水を蒸発
させた後ガスクロマトグラフィー（検出器：ＥＣＤ）に
より有効成分量を求め、水中濃度を算出した。結果を表
２に示す。

【表２】上表より明らかなように、本発明組成物は比較例で示
される撥水剤処理をしていない製剤および従来の製剤に
比べて拡散性が優れている。

【００４６】試験例３水田を代掻きし、２日後に３葉期のイネを田植えした。
また、水田を縦２ｍ、横１５ｍに波板で仕切り、ポット
で発芽させたイヌホタルイおよびヒエを縦の中央部を結
ぶ線に沿って３ｍ間隔で植え込んだ。田植えの３日後に
（水田の水深は約１０ｃｍ）、製剤例９で得た本発明組
成物１５ｇ（５００ｇ／１０ａ相当量）を縦の一辺に筋
状処理した。このときイヌホタルイおよびヒエは１．５
葉期であった。薬剤処理後３日目、７日目、１４日目、
２１日目および４２日目に薬害および除草効果を調査し
たところ、薬害は全く認められず、イヌホタルイおよび
ヒエは完全枯死していた。

【００４７】

【発明の効果】本発明組成物は、従来の製剤に比べて水
中崩壊分散および拡散性に優れたものであり、病害虫、
雑草等の防除または植物生長調節に安定した効果を示
す。

【図面の簡単な説明】

【図１】試験例１で用いたアルミバットを上から見た図
である。バットの長辺の壁と平行になるように仕切り板
を３枚入れたものである。仕切り板と短辺の壁との隙間
は９cmである。×は試験組成物の投入位置を表す。

【図２】試験例２で用いたアルミバットを上から見た図
である。バットの長辺の壁と平行になるように仕切り板
を５枚入れたものである。仕切り板と短辺の壁との隙間
は９cmである。×は試験組成物の投入位置を表す。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者津田重典大阪市此花区春日出中３丁目１番98号住友化学工業株式会社内

Claims

【特許請求の範囲】【請求項１】ａ）農薬活性成分、ｂ）界面活性剤、ｃ）
炭酸塩、ｄ）固体酸およびｅ）シリコーン系撥水剤およ
び／またはフッ素系撥水剤を含有し、その炭酸塩と固体
酸のうちの少なくとも一方が水溶性であり、炭酸塩およ
び固体酸の合計含量が全重量に対して５〜９０％であ
り、かつ、炭酸塩と固体酸との重量比が１：１０〜１
０：１の範囲であり、シリコーン系撥水剤および／また
はフッ素系撥水剤の含量が全重量に対して０．０１〜１
０％である農薬組成物