JPH04356402A - 発泡性農薬組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、発泡性の農薬組成物に
関するものである。

【０００２】

【従来の技術】従来、発泡性農薬組成物としては特公昭
４５−２４３６０号、特公昭４７−２７９３０号、特公
昭５０−２０１２８号公報等に記載のものが知られてい
る。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、上記の
発泡性農薬組成物は、保存時の安定性に乏しい等の課題
を抱えていた。即ち、従来の発泡性製剤は炭酸塩と固体
酸が共存している故に、クラフト袋、ポリエチレン袋、
ポリエチレン瓶等に保存した場合、空気中の水分を吸湿
し炭酸ガスの発生が認められ、製品重量の減少が問題に
なる。また、長期間保存すると発泡性が低下する為、水
中崩壊性、水中分散性、拡散性等が低下するという問題
もある。さらに、ガス透過性のないポリエチレン内装ア
ルミ袋等に保存した場合、製剤中に存在する水分と反応
して炭酸ガスが発生し、袋が膨張する場合があり、激し
い場合には袋が破損する危険性もある。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明者らはこのような
状況に鑑み、鋭意検討した結果、有害生物防除活性成分
または植物生長調節活性成分である農薬活性成分、界面
活性剤、炭酸塩、固体酸および酸化カルシウムおよび／
または酸化バリウムを含有する保存安定性に優れた発泡
性農薬組成物を見出し、本発明に至った。

【０００５】即ち、本発明はａ）農薬活性成分、ｂ）界
面活性剤、ｃ）炭酸塩、ｄ）固体酸およびｅ）酸化カル
シウムおよび／または酸化バリウムを含有し、その炭酸
塩と固体酸のうちの少なくとも一方が水溶性であり、そ
の炭酸塩および固体酸の合計含量が全重量に対して５〜
９０％であり、炭酸塩と固体酸との重量比が１：１０〜
１０：１の範囲であり、かつ、酸化カルシウムおよび／
または酸化バリウムの重量が全重量に対して０．５〜４
０％、好ましくは１〜１５％である発泡性農薬組成物（
以下、本発明組成物と記す。）に関するものである。

【０００６】本発明組成物において、用いられる有害生
物防除活性成分または植物生長調節活性成分である農薬
活性成分は特に限定されないが、例えば次に示すような
化合物およびそれらの活性な異性体または該混合物が挙
げられる。以下、化合物番号と共に化合物例を示す。

【０００７】（１）　　α−シアノ−３−フェノキシベ
ンジル　　２−（４−クロロフェニル）−３−メチルブ
チラート （２）　　（Ｓ）−α−シアノ−３−フェノキシベンジ
ル　　（Ｓ）−２−（４−クロロフェニル）−３−メチ
ルブチラート （３）　　α−シアノ−３−フェノキシベンジル　　２
，２，３，３−テトラメチルシクロプロパンカルボキシ
ラート （４）　　３−フェノキシベンジル　　３−（２，２−
ジクロロビニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカ
ルボキシラート （５）　　３−フェノキシベンジル　　クリサンテマー
ト

【０００８】（６）　　３−フェノキシベンジル　　
（１Ｒ）−クリサンテマート （７）　　α−シアノ−３−フェノキシベンジル　　３
−（２，２−ジクロロビニル）−２，２−ジメチルシク
ロプロパンカルボキシラート （８）　　α−シアノ−３−（４−ブロモフェノキシ）
ベンジル　　３−（２，２−ジクロロビニル）−２，２
−ジメチルシクロプロパンカルボキシラート（９）　　
α−シアノ−３−（４−フルオロフェノキシ）ベンジル
　　３−（２，２−ジクロロビニル）−２，２−ジメチ
ルシクロプロパンカルボキシラート（１０）　　α−シ
アノ−３−（３−ブロモフェノキシ）ベンジル　　３−
（２，２−ジクロロビニル）−２，２−ジメチルシクロ
プロパンカルボキシラート

【０００９】（１１）　　α
−シアノ−３−（４−クロロフェノキシ）ベンジル　　
３−（２，２−ジクロロビニル）−２，２−ジメチルシ
クロプロパンカルボキシラート （１２）　　α−シアノ−３−フェノキシベンジル　　
クリサンテマート （１３）　　α−シアノ−３−フェノキシベンジル　　
（１Ｒ）−クリサンテマート （１４）　　α−シアノ−３−（４−ブロモフェノキシ
）ベンジル　　２−（４−クロロフェニル）−３−メチ
ルブチラート （１５）　　α−シアノ−３−（３−ブロモフェノキシ
）ベンジル　　２−（４−クロロフェニル）−３−メチ
ルブチラート

【００１０】（１６）　　α−シアノ−３−（４−クロ
ロフェノキシ）ベンジル　　２−（４−クロロフェニル
）−３−メチルブチラート （１７）　　α−シアノ−３−（４−フルオロフェノキ
シ）ベンジル　　２−（４−クロロフェニル）−３−メ
チルブチラート （１８）　　α−シアノ−３−フェノキシベンジル　　
２−（４−ブロモフェニル）−３−メチルブチラート（
１９）　　α−シアノ−３−フェノキシベンジル　　２
−（４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−３−メチルブチ
ラート （２０）　　α−シアノ−３−フェノキシベンジル　　
２−（３，４−メチレンジオキシフェニル）−３−メチ
ルブチラート

【００１１】（２１）　　α−シアノ−４−フルオロ−
３−フェノキシベンジル　　３−（２，２−ジクロロビ
ニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシラ
ート （２２）　　α−シアノ−３−フェノキシベンジル　　
２−（２−クロロ−４−トリフルオロメチルアニリノ）
−３−メチルブチラート （２３）　　α−シアノ−３−フェノキシベンジル　　
２−（４−ジフルオロメトキシフェニル）−３−メチル
ブチラート （２４）　　α−シアノ−３−フェノキシベンジル　　
（Ｓ）−２−（４−ジフルオロメトキシフェニル）−３
−メチルブチラート （２５）　　シアノ−（５−フェノキシ−２−ピリジル
）メチル　　３−（２，２−ジクロロビニル）−２，２
−ジメチルシクロプロパンカルボキシラート

【００１２
】（２６）　　α−シアノ−３−フェノキシベンジル　
　２，２−ジメチル−３−（１，２，２，２−テトラブ
ロモエチル）シクロプロパンカルボキシラート（２７）
　　α−シアノ−３−フェノキシベンジル　　２，２−
ジメチル−３−（１，２−ジクロロ−２，２−ジブロモ
エチル）シクロプロパンカルボキシラート（２８）　　
α−シアノ−３−フェノキシベンジル　　１−（４−エ
トキシフェニル）−２，２−ジクロロシクロプロパンカ
ルボキシラート （２９）　　α−シアノ−３−フェノキシベンジル　　
２，２−ジメチル−３−（２−クロロ−２−トリフルオ
ロメチルビニル）シクロプロパンカルボキシラート（３
０）　　２−（４−エトキシフェニル）−２−メチルプ
ロピル　　３−フェノキシベンジル　　エーテル

【００
１３】（３１）　　２−（４−エトキシフェニル）−３
，３，３−トリフルオロプロピル３−フェノキシベンジ
ル　　エーテル （３２）　　２−メチル−３−フェニルベンジル　　（
１Ｒ，トランス）−２，２−ジメチル−３−（２−クロ
ロ−２−トリフルオロメチルビニル）シクロプロパンカ
ルボキシラート （３３）　　２，３，５，６−テトラフルオロ−４−メ
チルベンジル　　（１Ｒ，トランス）−２，２−ジメチ
ル−３−（２−クロロ−２−トリフルオロメチルビニル
）シクロプロパンカルボキシラート （３４）　　３，４，５，６−テトラヒドロフタルイミ
ドメチル　　クリサンテマート （３５）　　３，４，５，６−テトラヒドロフタルイミ
ドメチル　　（１Ｒ）−クリサンテマート

【００１４】
（３６）　　３−アリル−２−メチル−４−オキソシク
ロペント−２−エンイルクリサンテマート（３７）　　
３−アリル−２−メチル−４−オキソシクロペント−２
−エンイル（１Ｒ）−クリサンテマート（３８）　　（
Ｓ）−２−メチル−４−オキソ−３−（２−プロピニル
）シクロペント−２−エンイル　　（１Ｒ）−クリサン
テマート （３９）　　１−エチニル−２−メチル−２−ペンテニ
ル　　（１Ｒ）−クリサンテマート （４０）　　５−ベンジル−３−フリルメチル　　クリ
サンテマート

【００１５】（４１）　　５−ベンジル−３−フリルメ
チル　　（１Ｒ）−クリサンテマート （４２）　　α−シアノ−３−（４−ブロモフェノキシ
）ベンジル　　３−（２，２−ジブロモビニル）−２，
２−ジメチルシクロプロパンカルボキシラート（４３）
　　Ｏ，Ｏ−ジメチル　　Ｏ−（３−メチル−４−ニト
ロフェニル）　　ホスホロチオエート（４４）　　Ｏ，
Ｏ−ジメチル　　Ｓ−〔１，２−ジ（エトキシカルボニ
ル）エチル〕　　ホスホロジチオエート（４５）　　Ｏ
，Ｏ−ジメチル　　Ｏ−（４−シアノフェニル）　　ホ
スホロチオエート

【００１６】（４６）　　Ｏ，Ｏ−ジメチル　　Ｓ−（
α−エトキシカルボニルベンジル）　　ホスホロジチオ
エート（４７）　　Ｏ，Ｏ−ジエチル　　Ｏ−（２−イ
ソプロピル−４−メチル−６−ピリミジニル）　　ホス
ホロチオエート （４８）　　Ｏ，Ｏ−ジメチル　　Ｏ−〔３−メチル−
４−（メチルチオ）フェニル〕　　ホスホロチオエート
（４９）　　Ｏ−（４−ブロモ−２，５−ジクロロフェ
ニル）　　Ｏ，Ｏ−ジエチルホスホロチオエート（５０
）　　２−メトキシ−４Ｈ−１，３，２−ベンゾオキサ
ホスホリン−２−スルフィド

【００１７】（５１）　　Ｏ，Ｏ−ジメチル　　Ｏ−（
２，４，５−トリクロロフェニル）　　ホスホロチオエ
ート（５２）　　Ｏ，Ｏ−ジエチル　　Ｏ−（３，５，
６−トリクロロ−２−ピリジル）ホスホロチオエート（
５３）　　Ｏ，Ｏ−ジメチル　　Ｏ−（３，５，６−ト
リクロロ−２−ピリジル）ホスホロチオエート（５４）
　　Ｏ，Ｏ−ジメチル　　Ｏ−（４−ブロモ−２，５−
ジクロロフェニル）ホスホロチオエート（５５）　　ジ
メチル　　２，２−ジクロロビニルホスフェート

【００１８】（５６）　　Ｏ，Ｓ−ジメチル　　Ｎ−ア
セチルホスホロアミドチオエート （５７）　　Ｏ−（２，４−ジクロロフェニル）　　Ｏ
−エチル　　Ｓ−プロピル　　ホスホロジチオエート（
５８）　　Ｏ，Ｏ−ジメチル　　Ｓ−（５−メトキシ−
１，３，４−チアジアゾリン−２−オン−３−イルメチ
ル）　　ホスホロジチオエート （５９）　　ジメチル　　２，２，２−トリクロロ−１
−ヒドロキシエチルホスホネート （６０）　　Ｏ−エチル　　Ｏ−（４−ニトロフェニル
）　　ベンゼンホスホノチオエート

【００１９】（６１）　　Ｏ，Ｏ−ジメチル　　Ｓ−（
Ｎ−メチルカルバモイルメチル）　　ホスホロジチオエ
ート（６２）　　２−ｓｅｃ−ブチルフェニル　　Ｎ−
メチルカーバメート （６３）　　３−メチルフェニル　　Ｎ−メチルカーバ
メート （６４）　　３，４−ジメチルフェニル　　Ｎ−メチル
カーバメート （６５）　　２−イソプロポキシフェニル　　Ｎ−メチ
ルカーバメート

【００２０】（６６）　　１−ナフチル　　Ｎ−メチル
カーバメート （６７）　　２−イソプロピルフェニル　　Ｎ−メチル
カーバメート （６８）　　Ｏ，Ｏ−ジエチル　　Ｓ−〔２−（エチル
チオ）エチル〕　　ホスホロジチオエート（６９）　　
Ｓ−メチル　　Ｎ−〔（メチルカルバモイル）オキシ〕
チオアセトイミデート （７０）　　トランス−５−（４−クロロフェニル）−
Ｎ−シクロヘキシル−４−メチル−２−オキソチアゾリ
ジン−３−カルボキサミド

【００２１】（７１）　　２，３−ジヒドロ−２，２−
ジメチル−７−ベンゾフラニル　　Ｎ−ジブチルアミノ
チオ−Ｎ−メチルカーバメート （７２）　　Ｎ，Ｎ，−ジメチル−１，２，３−トリチ
アン−５−イルアミン （７３）　　１，３−ビス（カルバモイルチオ）−２−
（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）プロパン塩酸塩（７４）　
　エチル　　Ｎ−〔２，３−ジヒドロ−２，２−ジメチ
ルベンゾフラン−７−イルオキシカルボニル（メチル）
アミノチオ〕−Ｎ−イソプロピル−β−アラニナート （７５）　　１−〔３，５−ジクロロ−４−（３−クロ
ロ−５−トリフルオロメチル−２−ピリジルオキシ）フ
ェニル〕−３−（２，６−ジフルオロベンゾイル）ウレ
ア

【００２２】（７６）　　１−（３，５−ジクロロ−
２，４−ジフルオロフェニル）−３−（２，６−ジフル
オロベンゾイル）ウレア （７７）　　１−〔３，５−ジクロロ−４−（１，１，
２，２−テトラフルオロエトキシ）フェニル〕−３−（
２，６−ジフルオロベンゾイル）ウレア（７８）　　エ
チル　　２−（４−フェノキシフェノキシ）エチルカー
バメート （７９）　　２−ｔｅｒｔ−ブチル−５−（４−ｔｅｒ
ｔ−ブチルベンジルチオ）−４−クロロピリダジン−３
（２Ｈ）−オン （８０）　　１−〔４−（２−クロロ−４−トリフルオ
ロメチルフェノキシ）−２−フルオロフェニル〕−３−
（２，６−ジフルオロベンゾイル）ウレア

【００２３】
（８１）　　ｔｅｒｔ−ブチル　　（Ｅ）−α−（１，
３−ジメチル−５−フェノキシピラゾール−４−イルメ
チレンアミノオキシ）−ｐ−トルエート（８２）　　３
，７，９，１３−テトラメチル−５，１１−ジオキサ−
２，８，１４−トリチア−４，７，９，１２−テトラア
ザペンタデカ−３，１２−ジエン−６，１０−ジオン （８３）　　１−（６−クロロ−３−ピリジルメチル）
−Ｎ−ニトロイミダゾリジン−２−イリデンアミン（８
４）　　５−エトキシ−３−トリクロロメチル−１，２
，４−チアジアゾール （８５）　　Ｏ，Ｏ−ジイソプロピル　　Ｓ−ベンジル
　　ホスホロチオラート

【００２４】（８６）　　Ｏ−エチル　　Ｓ，Ｓ−ジフ
ェニル　　ジチオホスフェート （８７）　　ポリオキシン （８８）　　ブラストサイジンＳ （８９）　　３，４−ジクロロプロピオンアニリド（９
０）　　イソプロピル　　Ｎ−（３−クロロフェニル）
カーバメート

【００２５】（９１）　　Ｓ−エチル　　Ｎ，Ｎ−ジプ
ロピルチオールカーバメート （９２）　　３−メトキシカルボニルアミノフェニル　
　Ｎ−（３−メチルフェニル）カーバメート（９３）　
　Ｎ−メトキシメチル−２−クロロ−２’，６’−ジエ
チルアセトアニリド （９４）　　２，６−ジニトロ−Ｎ，Ｎ−ジプロピル−
４−トリフルオロメチルアニリン （９５）　　Ｓ−（４−クロロベンジル）　　Ｎ，Ｎ−
ジエチルチオールカーバメート

【００２６】（９６）　　Ｓ−エチル　　Ｎ，Ｎ−ヘキ
サメチレンチオールカーバメート （９７）　　Ｎ−（１，１，３−トリメチル−２−オキ
サ−４−インダニル）−５−クロロ−１，３−ジメチル
ピラゾール−４−カルボキサミド （９８）　　３’−イソプロポキシ−２−（トリフルオ
ロメチル）ベンズアニリド （９９）　　ジイソプロピル　　１，３−ジチオラン−
２−イリデンマロネート （１００）　　１，２，５，６−テトラヒドロピロロ［
３，２，１−ｉ，ｊ］キノリン−４−オン

【００２７】
（１０１）　　３−アリルオキシ−１，２−ベンゾイソ
チアゾール−１，１−ジオキシド（１０２）　　５−メ
チル［１，２，４］トリアゾロ［３，４−ｂ］ベンゾチ
アゾール （１０３）　　１，２−ビス（３−メトキシカルボニル
−２−チオウレイド）ベンゼン （１０４）　　１−（４−クロロベンジル）−１−シク
ロペンチル−３−フェニルウレア （１０５）　　バリダマイシンＡ

【００２８】（１０６）　　６−（３，５−ジクロロ−
４−メチルフェニル）−３（２Ｈ）−ピリダジノン（１
０７）　　カスガマイシン塩酸塩 （１０８）　　メチル　　１−（ブチルカルバモイル）
ベンズイミダゾール−２−カーバメート （１０９）　　３−（３，５−ジクロロフェニル）−Ｎ
−イソプロピル−２，４−ジオキソイミダゾリジン−１
−カルボキサミド （１１０）　　３−（３，５−ジクロロフェニル）−５
−メチル−５−ビニル−１，３−オキサゾリジン−２，
４−ジオンド

【００２９】（１１１）　　エチレンビスジチオカルバ
ミン酸マンガン （１１２）　　エチレンビスジチオカルバミン酸マンガ
ンおよび亜鉛 （１１３）　　Ｎ−（トリクロロメチルチオ）シクロヘ
キサ−４−エン−１，２−ジカルボキシミド（１１４）
　　３’−イソプロポキシ−２−メチルベンズアニリド （１１５）　　３−ヒドロキシ−５−メチルイソオキサ
ゾール

【００３０】（１１６）　　テトラクロロイソフタロニ
トリル （１１７）　　１，１’−イミノジ（オクタメチレン）
ジグアニジン （１１８）　　１−（４−クロロフェノキシ）−３，３
−ジメチル−１−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−
１−イル）ブタノン （１１９）　　（Ｅ）−４−クロロ−２−（トリフルオ
ロメチル）−Ｎ−〔１−（イミダゾール−１−イル）−
２−プロポキシエチリデン〕アニリン （１２０）　　メチル　　Ｎ−（メトキシアセチル）−
Ｎ−（２，６−ジメチルフェニル）アラニナート

【００
３１】（１２１）　　３−クロロ−Ｎ−（３−クロロ−
５−トリフルオロメチル−２−ピリジル）−２，６−ジ
ニトロ−４−メチルアニリン （１２２）　　Ｎ−ブトキシメチル−２−クロロ−２’
，６’−ジエチルアセトアニリド （１２３）　　Ｏ−エチル　　Ｏ−（５−メチル−２−
ニトロフェニル）−ｓｅｃ−ブチル　　ホスホロアミド
チオエート （１２４）　　エチル　　Ｎ−クロロアセチル−Ｎ−（
２，６−ジエチルフェニル）グリシナート （１２５）　　２−〔１−メチル−２−（４−フェノキ
シフェノキシ）エトキシ〕ピリジン

【００３２】（１２６）　　（Ｅ）−１−（４−クロロ
フェニル）−４，４−ジメチル−２−（１Ｈ−１，２，
４−トリアゾール−１−イル）−１−ペンテン−３−オ
ール （１２７）　　１−（４−クロロフェニル）−４，４−
ジメチル−２−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１
−イル）ペンタン−３−オール （１２８）　　２−ブロモ−Ｎ−（α，α−ジメチルベ
ンジル）−３，３−ジメチルブタンアミド（１２９）　
　１−（１−メチル−１−フェニルエチル）−３−（ｐ
−トリル）ウレア （１３０）　　２−（２−ナフトキシ）プロピオンアニ
リド

【００３３】（１３１）　　２−（２，４−ジクロロ−
３−メチルフェノキシ）プロピオンアニリド（１３２）
　　４−（２，４−ジクロロベンゾイル）−１，３−ジ
メチル−５−ピラゾリル　　ｐ−トルエンスルホナート （１３３）　　４−（２，４−ジクロロベンゾイル）−
１，３−ジメチル−５−フェナシルオキシピラゾール（
１３４）　　４−（２，４−ジクロロ−３−メチルベン
ゾイル）−１，３−ジメチル−５−（４−メチルフェナ
シルオキシ）ピラゾール （１３５）　　２，４，６−トリクロロフェニル　　４
−ニトロフェニル　　エーテル

【００３４】（１３６）　　２，４−ジクロロフェニル
　　３−メトキシ−４−ニトロフェニルエーテル（１３
７）　　２，４−ジクロロフェニル　　３−メトキシカ
ルボニル−４−ニトロフェニル　　エーテル（１３８）
　　２−ベンゾチアゾール−２−イルオキシ−Ｎ−メチ
ルアセトアニリド （１３９）　　２’，３’−ジクロロ−４−エトキシメ
トキシベンズアニリド （１４０）　　５−ｔｅｒｔ−ブチル−３−（２，４−
ジクロロ−５−イソプロポキシフェニル）−１，３，４
−オキサジアゾール−２（３Ｈ）−オン

【００３５】（１４１）　　２−アミノ−３−クロロ−
１，４−ナフトキノン （１４２）　　メチル　　２−〔３−（４，６−ジメト
キシピリミジン−２−イル）ウレイドスルホニルメチル
〕ベンゾエート （１４３）　　３，７−ジクロロキノリン−８−カルボ
ン酸 （１４４）　　エチル　　５−〔３−（４，６−ジメト
キシピリミジン−２−イル）ウレイドスルホニル〕−１
−メチルピラゾール−４−カルボキシラート（１４５）
　　３−クロロ−２−〔４−クロロ−２−フルオロ−５
−（２−プロピニルオキシ）フェニル〕−４，５，６，
７−テトラヒドロ−２Ｈ−インダゾール

【００３６】（
１４６）　　Ｏ−（４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）　
　Ｎ−（６−メトキシ−２−ピリジル）−Ｎ−メチルチ
オノカーバメート （１４７）　　Ｏ−（３−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）
　　Ｎ−（６−メトキシ−２−ピリジル）−Ｎ−メチル
チオノカーバメート （１４８）　　Ｏ−（４−クロロ−３−エチルフェニル
）　　Ｎ−（６−メトキシ−２−ピリジル）−Ｎ−メチ
ルチオノカーバメート （１４９）　　Ｏ−（４−ブロモ−３−エチルフェニル
）　　Ｎ−（６−メトキシ−２−ピリジル）−Ｎ−メチ
ルチオノカーバメート （１５０）　　Ｏ−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−４−クロ
ロフェニル）　　Ｎ−（６−メトキシ−２−ピリジル）
−Ｎ−メチルチオノカーバメート

【００３７】（１５１）　　Ｏ−（４−トリフルオロメ
チルフェニル）　　Ｎ−（６−メトキシ−２−ピリジル
）−Ｎ−メチルチオノカーバメート （１５２）　　１−（２−クロロベンジル）−３−（α
，α−ジメチルベンジル）ウレア （１５３）　　Ｎ−（３，５−ジクロロフェニル）−１
，２−ジメチルシクロプロパン−１，２−ジカルボキシ
イミド （１５４）　　Ｏ−（２，６−ジクロロ−４−メトキシ
フェニル）　　Ｏ，Ｏ−ジメチル　　ホスホロチオエー
ト（１５５）　　１−エチル−１，４−ジヒドロ−６，
７−メチレンジオキシ−４−オキソ−３−キノリンカル
ボン酸

【００３８】（１５６）　　（Ｅ）−１−（２，４−ジ
クロロフェニル）−４，４−ジメチル−２−（１Ｈ−１
，２，４−トリアゾール−１−イル）−１−ペンテン−
３−オール （１５７）　　イソプロピル　　３，４−ジエトキシフ
ェニルカーバメート （１５８）　　Ｎ−〔４−クロロ−２−フルオロ−５−
（１−メチル−２−プロピニルオキシ）フェニル〕−３
，４，５，６−テトラヒドロフタルイミド（１５９）　
　Ｎ−〔４−クロロ−２−フルオロ−５−（ペンチルオ
キシカルボニルメトキシ）フェニル〕−３，４，５，６
−テトラヒドロフタルイミド（１６０）　　７−フルオ
ロ−６−（３，４，５，６−テトラヒドロフタルイミド
）−４−（２−プロピニル）−３，４−ジヒドロ−１，
４−ベンゾオキサジン−３（２Ｈ）−オン

【００３９】（１６１）　　２−〔１−（エトキシイミ
ノ）エチル〕−３−ヒドロキシ−５−〔２−〔４−（ト
リフルオロメチル）フェニルチオ〕エチル〕−２−シク
ロヘキセン−１−オン （１６２）　　１−（４−クロロフェニル）−３−（２
，６−ジフルオロベンゾイル）ウレア （１６３）　　イソプロピル　　（２Ｅ，４Ｅ）−１１
−メトキシ−３，７，１１−トリメチル−２，４−ドデ
カジエノエート （１６４）　　２−ｔｅｒｔ−ブチルイミノ−３−イソ
プロピル−５−フェニル−３，４，５，６−テトラヒド
ロ−２Ｈ−１，３，５−チアジアジン−４−オン（１６
５）　　２−フェノキシ−６−（ネオペンチルオキシメ
チル）ピリジン

【００４０】（１６６）　　３−クロロ−２−〔７−フ
ルオロ−４−（２−プロピニル）−３，４−ジヒドロ−
１，４−ベンゾオキサジン−３（２Ｈ）−オン−６−イ
ル〕−（４，５，６，７−テトラヒドロ−２Ｈ−インダ
ゾール （１６７）　　４’−クロロ−２’−（α−ヒドロキシ
ベンジル）イソニコチン酸アニリド （１６８）　　６−（ベンジルアミノ）プリン（１６９
）　　５−クロロ−３−メチル−４−ニトロ−１Ｈ−ピ
ラゾール （１７０）　　２−クロロエチルトリメチルアンモニウ
ム　　クロリド

【００４１】（１７１）　　２−（３−クロロフェノキ
シ）プロピオン酸 （１７２）　　３−（４−クロロフェニル）−１，１−
ジメチルウレア （１７３）　　２，４−ジクロロフェノキシ酢酸（１７
４）　　３−（３，４−ジクロロフェニル）−１，１−
ジメチルウレア （１７５）　　１，１’−エチレン−２，２’−ビピリ
ジニウム　　ジブロミド

【００４２】（１７６）　　マレイン酸ヒドラジド（１
７７）　　２，４−ジニトロ−６−ｓｅｃ−ブチルフェ
ノール （１７８）　　２，４−ジメチル−５−（トリフルオロ
メチルスルホニルアミノ）アセトアニリド（１７９）　
　６−（フルフリルアミノ）プリン（１８０）　　βー
ヒドロキシエチルヒドラジン

【００４３】（１８１）　
　３−インドール酢酸（１８２）　　３−メチル−５−
（１−ヒドロキシ−４−オキソ−２，６，６−トリメチ
ル−２−シクロヘキセン−１−イル）　　シス、トラン
ス−２，４−ペンタジエン酸 （１８３）　　１−ナフトキシ酢酸 （１８４）　　７−オキサビシクロ［２．２．１］ヘプ
タン−２，３−ジカルボン酸　　モノアルキルアミン塩
（１８５）　　１−フェニル−３−〔４−（２−クロロ
ピリジル）〕ウレア

【００４４】（１８６）　　５−クロロ−１Ｈ−インダ
ゾール−３−イル酢酸ナトリウム （１８７）　　Ｓ，Ｓ−ジメチル　　２−（ジフルオロ
メチル）−４−（２−メチルプロピル）−６−（トリフ
ルオロメチル）ピリジン−３，５−ジカルボチオアート
（１８８）　　３−（４，６−ジメトキシ−１，３，５
−トリアジン−２−イル）−１−〔２−（２−メトキシ
エトキシ）フェニルスルホニル〕ウレア （１８９）　　エキソ−１−メチル−４−（１−メチル
エチル）−２−（２−メチルフェニルメトキシ）−７−
オキサビシクロ［２．２．１］ヘプタン （１９０）　　２’，６’−ジエチル−Ｎ−〔（２−シ
ス−ブテノキシ）メチル〕−２−クロロアセトアニリド

【００４５】（１９１）　　２，３−ジヒドロ−３，３
−ジメチル−５−ベンゾフラニル　　エタンスルホナー
ト（１９２）　　２’，６’−ジメチル−Ｎ−（３−メ
トキシ−２−テニル）−２−クロロアセトアニリド（１
９３）　　１−（２−クロロイミダゾ［１，２−ａ］ピ
リジン−３−イルスルホニル）−３−（４，６−ジメト
キシ−２−ピリミジニル）ウレア （１９４）　　３−イソプロピル−１Ｈ−２，１，３−
ベンゾチアジアジン−４（３Ｈ）−オン−２，２−ジオ
キシド （１９５）　　２−（１−エトキシイミノブチル）−５
−〔２−（エチルチオ）プロピル〕−３−ヒドロキシシ
クロヘキサ−２−エン−１−オン

【００４６】（１９６）　　２’，６’−ジエチル−Ｎ
−（２−プロポキシエチル）−２−クロロアセトアニリ
ド（１９７）　　１，１’−ジメチル−４，４’−ビピ
リジニウム　　ジクロリド （１９８）　　Ｓ−（１−メチル−１−フェニルエチル
）　　ピペリジン−１−カルボチオアート（１９９）　
　Ｓ−（２−メチル−１−ピペリジンカルボニルメチル
）　　Ｏ，Ｏ−ジプロピル　　ジチオホスフェート （２００）　　Ｓ−ベンジル　　Ｎ−エチル−Ｎ−（１
，２−ジメチルプロピル）チオールカーバメート

【００
４７】（２０１）　　２−クロロ−４−エチルアミノ−
６−イソプロピルアミノ−１，３，５−トリアジン（２
０２）　　２−メチルチオ−４，６−ビス（エチルアミ
ノ）−１，３，５−トリアジン （２０３）　　アンモニウム　　ホモアラニン−４−イ
ル（メチル）ホスフィナート （２０４）　　２−クロロ−４，６−ビス（エチルアミ
ノ）−１，３，５−トリアジン （２０５）　　Ｌ−２−アミノ−４−〔（ヒドロキシ）
（メチル）ホスフィノイル〕ブチリル−Ｌ−アラニル−
Ｌ−アラニンナトリウム

【００４８】（２０６）　　イソプロピルアンモニウム
　　Ｎ−（ホスホノメチル）グリシナート （２０７）　　トリメチルスルホニウム　　Ｎ−（ホス
ホノメチル）グリシナート （２０８）　　２−メチルチオ−４−エチルアミノ−６
−（１，２−ジメチルプロピルアミノ）−１，３，５−
トリアジン （２０９）　　コハク酸２，２−ジメチルヒドラジド（
２１０）　　３−〔２−（３，５−ジメチル−２−オキ
ソシクロヘキシル）−２−ヒドロキシメチル〕グルタル
イミド

【００４９】本発明組成物において、活性成分の融点が
７０℃未満の場合は、湿式法シリカの焼成品または乾式
法シリカを添加することが好ましい。また、必須成分で
ある活性成分、界面活性剤、炭酸塩、固体酸および酸化
カルシウムおよび／または酸化バリウムの他に、水溶性
担体、水溶性高分子、鉱物質担体、溶媒、滑沢剤、崩壊
剤等を必要に応じて混合することができる。

【００５０】本発明組成物において、農薬活性成分はそ
れぞれ一種単独または二種以上を混合して用いることが
でき、混合して用いる場合、混合比は任意に選択するこ
とができる。これらの活性成分の含有量は成分の種類に
よって異なるが、一般には本発明組成物の全重量に対し
て０．０１〜８０重量％、好ましくは０．１〜５０重量
％である。尚、これらの活性成分が液体の場合または溶
媒に溶解させて用いられる場合は、溶媒を含む液状分の
含有量が、本発明組成物の全重量に対して６０重量％を
超えると吸油剤である湿式法シリカの焼成品または乾式
法シリカの効果が不充分となることから、この液状分の
含有量は通常０．０１〜６０重量％、好ましくは０．１
〜４０重量％である。

【００５１】該湿式法シリカの焼成品または乾式法シリ
カの添加量は、液状活性成分または溶媒に溶解させて用
いられる場合はその全液状分に対して、通常５０〜２０
０重量％、好ましくは６０〜１００重量％である。用い
られる湿式法シリカの焼成品としては、例えばトクシー
ル（徳山曹達社製）、カープレックス＃８０（塩野義製
薬社製）、カープレックス＃６７、カープレックス＃１
１２０、カープレックス＃１００、カープレックス２２
Ｓ、カープレックスＦＰＳ−１、カープレックスＦＰＳ
−２、カープレックスＦＰＳ−３、カープレックスＦＰ
Ｓ−４、ニップシール（日本シリカ社製）、Ｕｌｔｒａ
ｓｉｌ（Ｄｅｇｕｓｓａ社製）等の合成含水酸化珪素（
湿式法シリカ）を７００〜９００℃好ましくは８００〜
９００℃で焼成したものが用いられる。また、市販のカ
ープレックスＣＳ−５、カープレックスＣＳ−７等をそ
のまま用いても良い。一方、乾式法シリカとしては、乾
式法で得られる軽質無水珪酸、例えばＡＥＲＯＳＩＬ２
００、ＡＥＲＯＳＩＬ３００（Ｄｅｇｕｓｓａ社製）が
用いられる。

【００５２】さらに、活性成分の融点が０〜７０℃の場
合は、製造時の粘度を下げさらに低温で保存した際の活
性成分の結晶化を防ぐために、必要により溶媒を添加す
る。該溶媒としては、通常、不揮発性または低揮発性の
有機溶媒が用いられる。このような粘度調節および活性
成分の結晶化防止の目的で用いられる溶媒としては、活
性成分と均一に混合するもの、例えばフェニルキシリル
エタン等の芳香族炭化水素類、ケトン類、エステル類、
植物油、鉱物油、流動パラフィン、平均分子量２００〜
６００程度の室温で液状を呈するポリエチレングリコー
ル、ポリプロピレングリコール、ポリプロピレングリコ
ールメチルエーテル等のグリコールエーテル類およびそ
のアセテートなどが挙げられ、特にフェニルキシリルエ
タン、グリコールエーテル類、グリコールエーテル類の
アセテートが好ましい。

【００５３】該溶媒の添加量は活性成分に対して、通常
１０〜１０００重量％、好ましくは３０〜２００重量％
である。活性成分の融点が０℃以下の場合でも、製造時
の粘度を下げるために必要により上記の溶媒を加えても
よい。

【００５４】本発明において用いられる界面活性剤とし
ては、該活性成分、湿式法シリカの焼成品等を乳化およ
び分散させ得るものが用いられ、例えばアルキルアリー
ルスルホン酸塩、アルキルナフタレンスルホン酸塩、リ
グニンスルホン酸塩、ジアルキルスルホサクシネート、
ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル硫酸エス
テル塩、カルボキシル基を有する共重合体のアルカリ金
属塩、脂肪酸塩等のアニオン性界面活性剤、ポリオキシ
エチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキ
ルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンスチリルフェ
ニルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルエステル、
ソルビタンアルキルエステル、ポリオキシエチレンソル
ビタンアルキルエステル等のノニオン性界面活性剤など
を挙げることができる。また、必要に応じてカチオン性
界面活性剤、両イオン性界面活性剤等を用いてもよい。 これらの界面活性剤は、一種単独でまたは二種以上を混
合して用いられる。用いられる界面活性剤の量は、本発
明組成物の全重量に対して通常０．１〜７０重量％、好
ましくは１〜４０重量％、より好ましくは３〜２０重量
％である。

【００５５】本発明組成物において用いられる炭酸塩と
しては、例えば炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸リ
チウム、炭酸アンモニウム、炭酸カルシウム、炭酸水素
ナトリウム、炭酸水素カリウム、炭酸水素リチウム、炭
酸水素アンモニウム、セスキ炭酸ナトリウム、セスキ炭
酸カリウム、セスキ炭酸アンモニウム等が挙げられるが
、特に炭酸水素ナトリウムまたは炭酸ナトリウムが好ま
しい。上記の炭酸塩は一種単独でまたは二種以上を任意
の割合に混合して用いられる。

【００５６】また、本発明組成物において用いられる固
体酸としては、例えばクエン酸、コハク酸、マレイン酸
、フマル酸、酒石酸、シュウ酸、マロン酸、リンゴ酸、
アジピン酸、ホウ酸、リン酸二水素ナトリウム、リン酸
二水素カリウム、安息香酸、スルファミン酸、サリチル
酸、アスコルビン酸、グルタミン酸、アスパラギン酸、
ソルビン酸、ニコチン酸、フェニル酢酸等が挙げられる
が、特にマレイン酸、フマル酸、クエン酸、コハク酸、
ホウ酸、リンゴ酸、酒石酸が好ましい。これらの酸は一
種単独でまたは二種以上を任意の割合に混合して用いら
れる。

【００５７】用いられる炭酸塩および固体酸の量は、そ
の合計量が本発明組成物の全重量に対して通常５〜９０
重量％、好ましくは１０〜７０重量％、より好ましくは
２０〜６０重量％である。また炭酸塩と固体酸との重量
比は通常１：１０〜１０：１、好ましくは１：５〜５：
１、より好ましくは１：３〜３：１の範囲内である。

【００５８】本発明において用いられる酸化カルシウム
および酸化バリウムは各々単独でまたは二種を任意の割
合に混合して用いることができるが、酸化カルシウムの
使用が好ましい。

【００５９】また、本発明において用いられる水溶性担
体、水溶性高分子、鉱物質担体、滑沢剤、崩壊剤として
は以下のようなものが挙げられる。

【００６０】まず、水溶性担体としては、尿素、乳糖、
硫安、ショ糖、食塩、芒硝等が挙げられる。

【００６１】水溶性高分子としては、ヒドロキシプロピ
ルセルロース、メチルセルロース、メチルエチルセルロ
ース、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、
ヒドロキシプロピルメチルセルロース、カルボキシメチ
ルセルロースナトリウム、平均分子量６０００〜２００
００のポリエチレングリコール等が挙げられる。

【００６２】鉱物質担体としては、カオリンクレー、珪
藻土、酸性白土、タルク、アッタパルジャイトクレー等
が挙げられる。さらに、滑沢剤としては、ステアリン酸
マグネシウム、酸化チタン等が挙げられ、崩壊剤として
は、微結晶セルロース等が挙げられる。

【００６３】これらの水溶性担体、水溶性高分子、鉱物
質担体、滑沢剤、崩壊剤を添加する場合、その添加量は
本発明組成物の全重量に対して通常０．１〜５０重量％
、好ましくは０．５〜２０重量％である。

【００６４】その他、本発明組成物には適宜、安定化剤
、効力増強剤、着色剤、香料、ビルダー等を加えること
もできる。

【００６５】本発明組成物は、活性成分の融点が７０℃
以上の場合、活性成分のみまたは界面活性剤、炭酸塩、
固体酸のいずれかもしくはすべてと混合した後、ジェッ
トマイザー、ピンミル、ハンマーミル等の乾式粉砕機で
粉砕し、次に残りの成分を混合して製造することができ
る。活性成分が液体であるかまたは溶媒の添加により液
状になっている場合には、活性成分を湿式法シリカの焼
成品または乾式法シリカに吸油させた後、上記と同様の
方法で製造すればよい。

【００６６】このようにして得られる粉末状の本発明組
成物は、そのままでも使用できるが、取扱いの面、安全
面、環境面等から顆粒剤または錠剤にして使用すること
が望ましい。尚、顆粒剤とは粉末状の本発明組成物を顆
粒状に造粒したものであり、その形状は造粒法により異
なり、円柱状、球状を呈するものから不定型のものまで
種々存在する。また、錠剤とは粉末状または顆粒状の本
発明組成物を一定の形に圧縮して調製したものであり、
その形状は円盤型でふちどりのないもの、隅角のもの、
隅丸のもの、レンズ型でその曲率の浅いものから深いも
のまで、ピロウ型、アーモンド型、フィンガー型、三角
形、四角形、五角形、カプセル状のもの等種々存在する
。

【００６７】顆粒剤は、粉末状の本発明組成物をローラ
ーコンパクター、ブリケッティングマシン等の乾式造粒
機またはスラッグマシンを用いてシート状、ピロウ状造
粒物またはスラッグとし、これを整粒機等で解砕または
破壊して得ることができる。尚、この顆粒剤は、輸送時
および使用時の粉立ち防止の面からマルメライザー等を
用いて球形化処理を行なうのが好ましい。乾式造粒機を
使用するときは、回転ロール間に粉末組成物を入れ、３
０ｋｇ／ｃｍ２　以上、好ましくは５０ｋｇ／ｃｍ２　
以上の圧力をかける。この方法は水を使用しないので製
造過程で炭酸ガスの発生がなく、顆粒剤を水田、池、川
、沼、堀等に施用したり、水で希釈した際に、より充分
な発泡が見られる。

【００６８】上記顆粒剤の粒径は通常、約１００００〜
１００μ、好ましくは約４０００〜２９７μの範囲内で
ある。

【００６９】錠剤は、粉末状の本発明組成物を一定量ず
つ臼に入れて打錠することにより得られるが、工業的に
は、上記の粉末または顆粒剤を使用してタブレッティン
グマシンまたはブリケッティングマシン等で打錠するこ
とにより、一定重量の錠剤を連続的に得ることができる
。

【００７０】錠剤の大きさは、その施用される方法に応
じて適したものにすればよいが、通常は直径約７〜６０
ｍｍ、厚さ約１〜４０ｍｍであり、一錠当りの重量は約
０．１〜１００ｇ、好ましくは約１〜５０ｇである。

【００７１】本発明組成物はそのまま湛水下水田、川、
池、沼、堀、畑地、芝生、果樹園、非農耕地などに施用
するか、水で適当な希釈倍率に希釈して使用する。

【００７２】本発明組成物を湛水下水田に施用する場合
、その施用量は活性成分の種類や量により異なるが、通
常１０アール当り約５０〜２０００ｇ、好ましくは約５
００〜１０００ｇであり、その施用時期は通常代掻き後
から出穂後２週間程度までの期間である。また、特に除
草活性成分を含む本発明組成物を湛水下水田に施用する
場合、その施用時期は通常代掻き後から田植え後約１５
日までの期間である。

【００７３】本発明組成物をそのまま施用する場合は、
通常なんら特殊な器具を必要としない。例えば、施用者
が水田に入り、均一にまたは水田の１ケ所以上の地点に
本発明組成物を施用したり、水田に入ることなく畦の辺
や水田の水口に施用したり、畦から投入することにより
活性成分を水田全体にいきわたらせることができる。ま
た、畦から動力散布機（散粒機）で散布したり、さらに
、ヘリコプター、飛行機、ラジコンの飛行機等を用いて
空中から散布することもできる。

【００７４】本発明組成物は、湛水下水田、池、川等に
施用した時炭酸ガスを発生して移動し、活性成分が水中
に速やかにかつ均一に拡散するので有害生物（病害虫、
病害菌、雑草等）防除成分が有害生物に対し、または植
物生長調節活性成分が作物に対し充分な効果を発揮し、
しかも均一に拡散するので作物に対する薬害の軽減とい
う点でも優れた組成物である。また、本発明組成物は水
田に施用される場合、従来の施用量（例えば粒剤の場合
１０アール当り３０００〜４０００ｇ）に比べて、その
施用量を大幅に低減化できるため、製品の製造、輸送、
保管および省力散布の面からも利用価値の高いものであ
る。さらに、本発明組成物を水で希釈して使用する場合
、水中で炭酸ガスを発生して、崩壊、分散、乳化などが
容易な為、取り扱いが便利である。

【００７５】

【実施例】次に、製剤例、比較例および試験例を挙げて
本発明をさらに詳細に説明するが、本発明はこれらの例
のみに限定されるものではない。尚、製剤例および比較
例の部は重量部を表す。

【００７６】まず、製剤例を示す。 製剤例１ 乳鉢と乳棒で粉砕した酸化カルシウム１０部、化合物（
１２８）２０部、ＧＥＲＯＰＯＮ　　ＳＣ−２１１（ロ
ーヌ・プーラン社製カルボキシル基を有する共重合体の
カリウム塩）１０部、炭酸ナトリウム３０部およびマレ
イン酸３０部をジュースミキサーで良く混合した後、遠
心粉砕機で粉砕した。次に、これをローラーコンパクタ
ーＴＦ−ＭＩＮＩ型（フロイント産業株式会社製乾式造
粒機）を用いて１５０ｋｇ／ｃｍ２　の圧力でシート状
造粒物とした後、乳鉢と乳棒を用いて解砕し、粒径が１
６８０〜７１０μｍになるように整粒して顆粒剤を得た
。

【００７７】製剤例２ 製剤例１で得られた顆粒剤５ｇを直径３０ｍｍの打錠成
型器に入れ、５００ｋｇ／ｃｍ２　の圧力で打錠して錠
剤を得た。

【００７８】製剤例３ 製剤例１における遠心粉砕機で粉砕した後の粉末５ｇを
直径３０ｍｍの打錠成型器に入れ、５００ｋｇ／ｃｍ２
　の圧力で打錠して錠剤を得た。

【００７９】製剤例４ 化合物（１２８）２０部、ＧＥＲＯＰＯＮ　　ＳＣ−２
１１　　１０部、酸化バリウム１０部、炭酸ナトリウム
３０部およびマレイン酸３０部を用いて製剤例１と同様
の操作を行い、粒径が１６８０〜７１０μｍの顆粒剤を
得た。

【００８０】製剤例５ 乳鉢と乳棒で粉砕した酸化カルシウム５部、化合物（１
２８）９部、カープレックスＣＳ−７（塩野義製薬製湿
式法シリカの焼成品）１１部、ドデシルベンゼンスルホ
ン酸ナトリウム：カープレックスＣＳ−７＝１：１の噴
霧乾燥品（ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウムの水
溶液にカープレックスＣＳ−７を分散後、スプレードラ
イヤーで噴霧乾燥して粉末としたもの）１０部、デモー
ルＳＮ−Ｂ（花王株式会社製ナフタレンスルホン酸ソー
ダのホルマリン縮合物）３部、炭酸ナトリウム２５部、
マレイン酸２５部および乳糖１．５部をジュースミキサ
ーで良く混合した後、遠心粉砕機で粉砕した。これを乳
鉢に入れ、化合物（１２３）１０．５部を加え、乳棒を
用いて混合した後、ジュースミキサーでさらに良く混合
した。これをローラーコンパクターＴＦ−ＭＩＮＩ型を
用いて１５０ｋｇ／ｃｍ２　の圧力でシート状造粒物と
した後、乳鉢と乳棒を用いて解砕し、粒径が１６８０〜
７１０μｍになるように整粒して顆粒剤を得た。

【００８１】製剤例６ 製剤例５で得られた顆粒剤５ｇを直径３０ｍｍの打錠成
型器に入れ、５００ｋｇ／ｃｍ２　の圧力で打錠して錠
剤を得た。

【００８２】製剤例７ 製剤例５における造粒前の粉末５ｇを直径３０ｍｍの打
錠成型器に入れ、５００ｋｇ／ｃｍ２　の圧力で打錠し
て錠剤を得た。

【００８３】製剤例８ 乳鉢と乳棒で粉砕した酸化カルシウム１０部、化合物（
１２５）５部、フェニルキシリルエタン１０部、カープ
レックスＣＳ−７　　１１部、ドデシルベンゼンスルホ
ン酸ナトリウム：カープレックスＣＳ−７＝１：１の噴
霧乾燥品１０部、デモールＳＮ−Ｂ３部、炭酸ナトリウ
ム１５部、フマル酸１５部および乳糖２１部をジュース
ミキサーで良く混合した後、遠心粉砕機で粉砕した。こ
れをローラーコンパクターＴＦ−ＭＩＮＩ型を用いて１
５０ｋｇ／ｃｍ２　の圧力でシート状造粒物とした後、
乳鉢と乳棒を用いて解砕し、粒径が１６８０〜７１０μ
ｍになるように整粒して顆粒剤を得た。

【００８４】製剤例９ 化合物（９７）６部、ＲＥＡＸ　　８５Ａ（Ｗｅｓｔｖ
ａｃｏ社製リグニンスルホン酸ナトリウム）１３．５部
、ＲＥＡＸ　　８８Ｂ（Ｗｅｓｔｖａｃｏ社製リグニン
スルホン酸ナトリウム）１．５部、ＧＥＲＯＰＯＮ　　
ＳＣ−２１１　　５部、乳鉢と乳棒で粉砕した酸化カル
シウム１０部、炭酸カリウム１５部、ホウ酸１５部およ
び硫酸アンモニウム３４部をジュースミキサーで良く混
合した後、遠心粉砕機で粉砕した。得られた粉末５ｇを
直径３０ｍｍの打錠成型器に入れ、５００ｋｇ／ｃｍ２
　の圧力で打錠して錠剤を得た。

【００８５】次に、比較例を示す。 比較例１ 化合物（１２８）２０部、ＧＥＲＯＰＯＮ　　ＳＣ−２
１１　　１０部、炭酸ナトリウム３０部、マレイン酸３
０部および乳糖１０部を用いて製剤例１と同様の操作を
行い、粒径が１６８０〜７１０μｍの顆粒剤を得た。

【００８６】比較例２ 化合物（１２８）２０部、ＧＥＲＯＰＯＮ　　ＳＣ−２
１１　　１０部、炭酸ナトリウム３０部、マレイン酸３
０部および乳糖１０部を用いて製剤例３と同様の操作を
行い、直径３０ｍｍで一錠が５ｇの錠剤を得た。

【００８７】比較例３ 化合物（１２８）２０部、ＧＥＲＯＰＯＮ　　ＳＣ−２
１１　　１０部、酸化マグネシウム５部、炭酸ナトリウ
ム３０部、マレイン酸３０部および乳糖５部を用いて製
剤例１と同様の操作を行い、粒径が１６８０〜７１０μ
ｍの顆粒剤を得た。

【００８８】比較例４ 化合物（１２８）２０部、ＧＥＲＯＰＯＮ　　ＳＣ−２
１１　　１０部、酸化アルミニウム５部、炭酸ナトリウ
ム３０部、マレイン酸３０部および乳糖５部を用いて製
剤例１と同様の操作を行い、粒径が１６８０〜７１０μ
ｍの顆粒剤を得た。

【００８９】比較例５ 化合物（１２８）４部、Ｓｏｒｐｏｌ　　５０６０（東
邦化学株式会社製ドデシルベンゼンスルホン酸ソーダと
粉末含水珪酸が１：１のスプレードライ品）４部、ベン
トナイト３０部、カオリンクレー６２部をジュースミキ
サーで良く混合した後、遠心粉砕機で粉砕した。その後
、この混合物に水１５部を加えて乳鉢と乳棒を用いて練
合し、直径０．９ｍｍのスクリーンの付いた押出造粒機
で造粒し、整粒した後、６０℃で１０分間乾燥して粒径
が１６８０〜２９７μｍの粒剤を得た。

【００９０】次に試験例を示す。 試験例１ 製剤例１〜９、比較製剤例１〜４で得られた各々の組成
物約５ｇをポリエチレン内装アルミ箔袋中（縦１１．５
ｃｍ、横１６．５ｃｍ）に封入して、４０℃で３０日お
よび５０℃で３０日保存し、袋の状態を観察した。

【００９１】また、保存後の袋を鋏で開封して発生した
ガスを追い出した後、全重量を測定し、保存前の全重量
および内容物重量より、重量減少率を下記の式により求
めた。

【式１】 その結果を表１に示す。

【００９２】

【表１】 （袋の状態を表す指標） −　　　　：変化なし ＋　　　　：わずかに袋が膨張する ＋＋　　：若干袋が膨張する ＋＋＋：大きく袋が膨張する 表１より、本発明組成物は保存安定性が優れていること
が明らかである。

【００９３】試験例２ 図１に示されるように、縦３５ｃｍ、横５３ｃｍのアル
ミバットに３枚の仕切り板を入れ、このバットにイオン
交換水７リットルを入れた。次に、有効成分量が１００
ｇ／１０アール相当になるように製剤例１で得られた組
成物、これを試験例１で示される条件下保存したもの、
比較例５で得られた組成物を各々投入し、組成物の移動
距離を目視で観察した。その結果を表２に示す。

【００９４】

【表２】 （拡散性の評価基準） 移動距離２ｍ以上：　　　　　　　　　　Ａ１ｍ以上２
ｍ未満：　　Ｂ ５０ｃｍ以上１ｍ未満：Ｃ ５０ｃｍ未満：　　　　　　　　Ｄ 表２より、本発明組成物は、比較例で示される従来の製
剤に比べて拡散性が優れていることが明らかである。

【００９５】試験例３ 水田を代掻きし、２日後に３葉期のイネを田植えした。 縦２ｍ、横１５ｍに波板で仕切った後、ポットで発芽さ
せたイヌホタルイを縦の中央部を結ぶ線に沿って３ｍ間
隔で埋め込んだ。田植え３日後（水田の水深は約１０ｃ
ｍ）に製剤例１で得た組成物１５ｇ（５００ｇ／１０ａ
相当量）を縦の一辺に筋状処理した。このときイヌホタ
ルイは１．５葉期であった。薬剤処理後３日目、７日目
、１４日目、２１日目、４２日目に薬害を、また、４２
日目に除草効果を調べたところ、薬害は全く認められず
、また、イヌホタルイは完全枯死していた。

【００９６】試験例４ 製剤例８で得られた組成物、およびこれを試験例１で示
される条件で保存したものについて、以下に示す方法で
自己分散性を測定した。尚、自己分散性とは、全く攪拌
を行わない状態での活性成分の懸垂率を表す。２０℃の
３度硬水２５０ｍｌを入れた２５０ｍｌ容共栓付シリン
ダーを設置し、各々の組成物５００ｍｇを該シリンダー
内にロートを通して投入させた。次いで、２分後にシリ
ンダー中央部から各２５ｍｌサンプリングして水を蒸発
させた後、ガスクロマトグラフィー（検出器：ＦＩＤ）
にて分析して自己分散性を求めた。その結果を表３に示
す。

【００９７】

【表３】

【００９８】表３より、本発明組成物は自己分散性が優
れており、また、保存安定性において優れていることも
明らかである。

【００９９】

【発明の効果】本発明の発泡性組成物は、従来の製剤に
比べて水中崩壊分散、拡散性および保存安定性に優れた
ものであり、病害虫、雑草等の防除および植物生長調節
剤として安定した効果を示す。

【図面の簡単な説明】

【図１】図１は試験例２で用いたアルミバットを上から
見た図である。バットの長辺の壁と平行になるように仕
切り板を３枚入れた。仕切り板と短辺の壁との隙間は９
ｃｍである。×は試験組成物の投入位置である。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】ａ）農薬活性成分、ｂ）界面活性剤、ｃ）
   炭酸塩、ｄ）固体酸およびｅ）酸化カルシウムおよび／
   または酸化バリウムを含有し、その炭酸塩と固体酸のう
   ちの少なくとも一方が水溶性であり、その炭酸塩および
   固体酸の合計含量が全重量に対して５〜９０％であり、
   炭酸塩と固体酸との重量比が１：１０〜１０：１の範囲
   であり、かつ、酸化カルシウムおよび／または酸化バリ
   ウムの重量が全重量に対して０．５〜４０％である農薬
   組成物