JPH0567125B2 - - Google Patents
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Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/02—Preparations for care of the skin for chemically bleaching or whitening the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
- A61K8/361—Carboxylic acids having more than seven carbon atoms in an unbroken chain; Salts or anhydrides thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
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- Health & Medical Sciences (AREA)
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- Epidemiology (AREA)
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- Emergency Medicine (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Description
産業上の利用分野
本発明は特定の脂肪酸またはその誘導体を化粧
料基剤に配合し、紫外線による皮膚の黒化あるい
はシミ、ソバカスなどの皮膚の色素沈着を消失も
しくは予防する美白化粧料に関する。 従来の技術および問題点 従来、美白化粧料組成物としてはビタミンCお
よびその誘導体など、還元剤や胎盤エキスなどの
チロジナーゼ活性阻害剤を配合したものが知られ
ている。しかしながら、これら従来の美白化粧料
は培養細胞によるin vitroの実験ではメラニン産
生抑制作用などを示すものの、実験に皮膚に適用
した場合、充分な色素沈着の消失もしくは予防効
果は得られていない。 本発明は実際に皮膚に適用した場合、副作用が
なく優れた美白効果を奏しうる化粧料を提供する
ことを目的とする。 問題点を解決するための手段 本発明者らは、前記目的を達成すべく鋭意研究
を重ねた結果、特定の脂肪酸およびその誘導体が
皮膚の色素沈着を消失、もしくは予防に対し優れ
た作用を示すことを見いだし、本発明を完成する
に至つた。 すなわち本発明は、炭素数18〜22かつ分子構造
中の不飽和数が2以上の遊離脂肪酸、その塩、あ
るいは一価または二価アルコールとのエステルを
活性成分として含有する美白化粧料を得供するも
のである。 本発明組成物に配合されるリノール酸、γ−リ
ノレン酸など炭素数18〜22を有し、かつ分子構造
中の不飽和数が2以上の脂肪酸は、植物油脂およ
び動物油脂に含まれている。しかし、これら脂肪
酸は遊離の状態で存在することは少なく、そのほ
とんどはトリグリセリドの状態で存在する。この
ようなトリグリセリドは、遊離の脂肪酸もしくは
そのアルキルエステルのごとく動物試験等におい
て優れた色素沈着抑制作用は認められない。ま
た、パルミチン酸、ステアリン酸などの飽和脂肪
酸にあつても同様に色素沈着抑制効果は認められ
ず、場合によつては逆にメラニン産生を亢進す
る。かかる飽和脂肪酸は、植物油脂および動物油
脂に多量にふくまれているため、本発明化粧料に
おけるリノール酸などの配合にあたつては精製し
たものを用いることが好ましい。 本発明の美白化粧料に配合される炭素数18〜22
かつ分子構造中の不飽和数が2以上の遊離脂肪酸
の代表的なものとしては、リノール酸、リノエラ
イジン酸、α−リノレン酸、γ−リノレン酸、ジ
ホモ−γ−リノレン酸、アラキドン酸、エイコサ
ペンタエン酸などが挙げられ、これらの1種また
2種以上が用いられる。 また、これら遊離脂肪酸の塩としては、ナトリ
ウム塩、カリウム塩などの金属塩、アルギニン
塩、リジン塩などのアミノ酸塩、トリエタノール
アミン塩、モノエタノールアミン塩等のアミン塩
などが挙げられる。 さらに、前記遊離脂肪酸のアルキルエステルと
しては、メタノール、エタノール、イソプロピル
アルコールなどの一価アルコールとのエステル、
エチレングリコール、プロピレングリコール、
1,3−ブチレングリコールなどの二価のアルコ
ールとのエステルなどが挙げられる。 これら遊離脂肪酸、塩、またはエステルの化粧
料中における配合量は、0.1〜10重量%であるの
が好ましい。かかる配合量が、0.1重量%未満で
あると、色素沈着の抑制効果がなく、一方、10重
量%を越えると、刺激性が強い。 つぎに各種活性成分についてその色素沈着抑制
作用を評価した結果を示す。 試験方法: English系茶色モルモツトの背部を剃毛し、紫
外線(UVB強度:1J/cm2)を照射した。 この操作を3日間繰り返し、その間リノール酸
をはじめとする脂肪酸、あるいは他の成分を1
(w/v)%でエタノールに溶解した検体を紫外
線照射部位に塗布した。10日間放置後、以下に示
す判定基準に従い、色素沈着度を肉眼判定した。 判定基準: − 色素沈着なし ± わずかな色素沈着 + 中等度の色素沈着 ++ 強度の色素沈着 結果を次の第1表に示す。
料基剤に配合し、紫外線による皮膚の黒化あるい
はシミ、ソバカスなどの皮膚の色素沈着を消失も
しくは予防する美白化粧料に関する。 従来の技術および問題点 従来、美白化粧料組成物としてはビタミンCお
よびその誘導体など、還元剤や胎盤エキスなどの
チロジナーゼ活性阻害剤を配合したものが知られ
ている。しかしながら、これら従来の美白化粧料
は培養細胞によるin vitroの実験ではメラニン産
生抑制作用などを示すものの、実験に皮膚に適用
した場合、充分な色素沈着の消失もしくは予防効
果は得られていない。 本発明は実際に皮膚に適用した場合、副作用が
なく優れた美白効果を奏しうる化粧料を提供する
ことを目的とする。 問題点を解決するための手段 本発明者らは、前記目的を達成すべく鋭意研究
を重ねた結果、特定の脂肪酸およびその誘導体が
皮膚の色素沈着を消失、もしくは予防に対し優れ
た作用を示すことを見いだし、本発明を完成する
に至つた。 すなわち本発明は、炭素数18〜22かつ分子構造
中の不飽和数が2以上の遊離脂肪酸、その塩、あ
るいは一価または二価アルコールとのエステルを
活性成分として含有する美白化粧料を得供するも
のである。 本発明組成物に配合されるリノール酸、γ−リ
ノレン酸など炭素数18〜22を有し、かつ分子構造
中の不飽和数が2以上の脂肪酸は、植物油脂およ
び動物油脂に含まれている。しかし、これら脂肪
酸は遊離の状態で存在することは少なく、そのほ
とんどはトリグリセリドの状態で存在する。この
ようなトリグリセリドは、遊離の脂肪酸もしくは
そのアルキルエステルのごとく動物試験等におい
て優れた色素沈着抑制作用は認められない。ま
た、パルミチン酸、ステアリン酸などの飽和脂肪
酸にあつても同様に色素沈着抑制効果は認められ
ず、場合によつては逆にメラニン産生を亢進す
る。かかる飽和脂肪酸は、植物油脂および動物油
脂に多量にふくまれているため、本発明化粧料に
おけるリノール酸などの配合にあたつては精製し
たものを用いることが好ましい。 本発明の美白化粧料に配合される炭素数18〜22
かつ分子構造中の不飽和数が2以上の遊離脂肪酸
の代表的なものとしては、リノール酸、リノエラ
イジン酸、α−リノレン酸、γ−リノレン酸、ジ
ホモ−γ−リノレン酸、アラキドン酸、エイコサ
ペンタエン酸などが挙げられ、これらの1種また
2種以上が用いられる。 また、これら遊離脂肪酸の塩としては、ナトリ
ウム塩、カリウム塩などの金属塩、アルギニン
塩、リジン塩などのアミノ酸塩、トリエタノール
アミン塩、モノエタノールアミン塩等のアミン塩
などが挙げられる。 さらに、前記遊離脂肪酸のアルキルエステルと
しては、メタノール、エタノール、イソプロピル
アルコールなどの一価アルコールとのエステル、
エチレングリコール、プロピレングリコール、
1,3−ブチレングリコールなどの二価のアルコ
ールとのエステルなどが挙げられる。 これら遊離脂肪酸、塩、またはエステルの化粧
料中における配合量は、0.1〜10重量%であるの
が好ましい。かかる配合量が、0.1重量%未満で
あると、色素沈着の抑制効果がなく、一方、10重
量%を越えると、刺激性が強い。 つぎに各種活性成分についてその色素沈着抑制
作用を評価した結果を示す。 試験方法: English系茶色モルモツトの背部を剃毛し、紫
外線(UVB強度:1J/cm2)を照射した。 この操作を3日間繰り返し、その間リノール酸
をはじめとする脂肪酸、あるいは他の成分を1
(w/v)%でエタノールに溶解した検体を紫外
線照射部位に塗布した。10日間放置後、以下に示
す判定基準に従い、色素沈着度を肉眼判定した。 判定基準: − 色素沈着なし ± わずかな色素沈着 + 中等度の色素沈着 ++ 強度の色素沈着 結果を次の第1表に示す。
【表】
第1表より明らかなごとく、炭素数18〜22かつ
分子構造中の不飽和数が2以上の遊離脂肪酸、そ
の塩あるいはアルキルエステルを配合した場合
は、色素沈着の抑制作用が認められるが、同様の
炭素数を有していても飽和脂肪酸ではかかる作用
はない。 本発明の美白化粧料は、公知の方法により、化
粧水、化粧用油、クリーム、乳液、パツク、パウ
ダーなどの形態に製造される。 さらに本発明の化粧料には、その種類に応じ性
能を損なわない範囲において、適宜公知の成分を
配合することができる。 なお、従来から使用されているメラニン産生抑
制剤(ビタミンC、胎盤抽出物)、紫外線吸収剤、
紫外線散乱剤、抗炎症剤、抗酸化剤などを配合し
ても良い。 実施例 つぎに本発明を実施例によりさらに具体的に説
明する。 実施例 1 (化粧料) 成 分 配合量(重量%) リノール酸 0.5 グリセリン 6.0 エタノール 8.0 ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 0.8 パラオキシ安息香酸メチル 0.05 クエン酸 0.05 クエン酸ナトリウム 0.07 香料 0.1 水溶性プラセンタエキス 2.0 精製水 残部 精製水にグリセリン、クエン酸、クエン酸ナト
リウム、水溶性プラセンタエキスを溶解する。別
個にエタノールにリノール酸、ポリオキシエチレ
ン硬化ヒマシ油(60E.O.)、メチルパラベン、香
料を溶解し、前記の精製水溶液に加えて可溶化
し、ろ過して化粧水を得た。 実施例 2 (化粧用油) 成 分 配合量(重量%) リノール酸エチル 1.0 パルミチン酸アスコルビル 0.2 酢酸レチノール 0.3 ステアリン酸コレステリル 1.0 オリーブ油 2.0 スクワラン 残部 スクワランに他の成分を均一に溶解して化粧用
油を得た。 実施例 3 (クリーム) 成 分 配合量(重量%) 成分(A) γ−リノレン酸 2.0 ステアリン酸アスコルビル 1.0 酢酸d,l−α−トコフエロール 0.2 サラシミツロウ 4.0 セタノール 2.0 ステアリン酸 1.0 ミリスチン酸イソプロピル 5.0 ラノリン 2.0 流動パラフイン 9.0 自己乳化型モノステアリン酸グリセリル 3.0 モノステアリン酸 ポリオキシエチレンソルビタン(20E.O.) 1.5 パラオキシ安息香酸プロピル 0.1 成分(B) パラオキシ安息香酸メチル 0.2 プロピレングリコール 5.0 香料 0.2 精製水 残部 成分(A)を加熱溶解し、80℃に保持する。別に香
料を除く成分(B)を加熱溶解して80℃に保ち、これ
に前記成分(A)を攪拌しながら加え、充分混合す
る。さらに攪拌しながら冷却を行い、香料を加
え、さらに冷却却してクリームを得た。 実施例 4 (乳液) 成 分 配合量(重量%) 成分(A) リノール酸イソプロピル 2.0 グリチルレチン酸ステアリル 0.1 流動パラフイン 5.0 ワセリン 2.0 ミツロウ 1.0 セスキオレイン酸ソルビタン 2.0 成分(B) ポリオキシエチレン 2.5 オレイルエーテル(20E.O.) パラオキシ安息香酸エチル 0.2 プロピレングリコール 5.0 カルボキシビニルポリマー 0.5 水酸化カリウム 0.5 香料 0.2 精製水 残部 成分(A)を80℃にて加熱溶解し、別に加温(80
℃)溶解した香料を除く成分(B)に攪拌しながら加
え、充分混合する。ついで、攪拌しながら冷却を
行い、香料を加え、さらに冷却して乳液を得た。 実施例 5 (パツク) 成 分 配合量(重量%) リノール酸 3.0 水酸性プラセンタエキス 2.0 酢酸ビニル・スチレン共重合体 10.0 ポリビニルアルコール 10.0 ソルビツト 5.0 酸化チタン 8.0 カオリン 7.0 エタノール 5.0 香料 2.0 パラオキシ安息香酸エチル 0.2 精製水 残部 リノール酸、香料およびエタノールを均一に溶
解する。これを酢酸ビニル・スチレン共重合体、
ポリビニルアルコール、ソルビツト、酸化チタン
およびカオリンを均一に混和したものに加える。
これに、さらに水溶性プラセンタエキス、パラオ
キシ安息香酸エチルを精製水に均一に溶解した溶
液を加え、均一に混和しパツクを得た。 実施例 6 (パウダー) 成 分 配合量(重量%) リノール酸 2.0 デキストリン 95.0 タルク 2.0 ステアリン酸デカグリセリル 1.0 リノール酸およびステアリン酸デカグリセリル
を加熱溶解し、70℃に保持し、これをデキストリ
ンおよびタルクの混合物に攪拌しながら徐々に加
えてパウダーを得た。 発明の効果 本発明化粧料は、皮膚に適用することにより、
紫外線による皮膚の黒化あるいは色素沈着を消
失、もしくは予防し優れた美白効果を発揮する。
分子構造中の不飽和数が2以上の遊離脂肪酸、そ
の塩あるいはアルキルエステルを配合した場合
は、色素沈着の抑制作用が認められるが、同様の
炭素数を有していても飽和脂肪酸ではかかる作用
はない。 本発明の美白化粧料は、公知の方法により、化
粧水、化粧用油、クリーム、乳液、パツク、パウ
ダーなどの形態に製造される。 さらに本発明の化粧料には、その種類に応じ性
能を損なわない範囲において、適宜公知の成分を
配合することができる。 なお、従来から使用されているメラニン産生抑
制剤(ビタミンC、胎盤抽出物)、紫外線吸収剤、
紫外線散乱剤、抗炎症剤、抗酸化剤などを配合し
ても良い。 実施例 つぎに本発明を実施例によりさらに具体的に説
明する。 実施例 1 (化粧料) 成 分 配合量(重量%) リノール酸 0.5 グリセリン 6.0 エタノール 8.0 ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 0.8 パラオキシ安息香酸メチル 0.05 クエン酸 0.05 クエン酸ナトリウム 0.07 香料 0.1 水溶性プラセンタエキス 2.0 精製水 残部 精製水にグリセリン、クエン酸、クエン酸ナト
リウム、水溶性プラセンタエキスを溶解する。別
個にエタノールにリノール酸、ポリオキシエチレ
ン硬化ヒマシ油(60E.O.)、メチルパラベン、香
料を溶解し、前記の精製水溶液に加えて可溶化
し、ろ過して化粧水を得た。 実施例 2 (化粧用油) 成 分 配合量(重量%) リノール酸エチル 1.0 パルミチン酸アスコルビル 0.2 酢酸レチノール 0.3 ステアリン酸コレステリル 1.0 オリーブ油 2.0 スクワラン 残部 スクワランに他の成分を均一に溶解して化粧用
油を得た。 実施例 3 (クリーム) 成 分 配合量(重量%) 成分(A) γ−リノレン酸 2.0 ステアリン酸アスコルビル 1.0 酢酸d,l−α−トコフエロール 0.2 サラシミツロウ 4.0 セタノール 2.0 ステアリン酸 1.0 ミリスチン酸イソプロピル 5.0 ラノリン 2.0 流動パラフイン 9.0 自己乳化型モノステアリン酸グリセリル 3.0 モノステアリン酸 ポリオキシエチレンソルビタン(20E.O.) 1.5 パラオキシ安息香酸プロピル 0.1 成分(B) パラオキシ安息香酸メチル 0.2 プロピレングリコール 5.0 香料 0.2 精製水 残部 成分(A)を加熱溶解し、80℃に保持する。別に香
料を除く成分(B)を加熱溶解して80℃に保ち、これ
に前記成分(A)を攪拌しながら加え、充分混合す
る。さらに攪拌しながら冷却を行い、香料を加
え、さらに冷却却してクリームを得た。 実施例 4 (乳液) 成 分 配合量(重量%) 成分(A) リノール酸イソプロピル 2.0 グリチルレチン酸ステアリル 0.1 流動パラフイン 5.0 ワセリン 2.0 ミツロウ 1.0 セスキオレイン酸ソルビタン 2.0 成分(B) ポリオキシエチレン 2.5 オレイルエーテル(20E.O.) パラオキシ安息香酸エチル 0.2 プロピレングリコール 5.0 カルボキシビニルポリマー 0.5 水酸化カリウム 0.5 香料 0.2 精製水 残部 成分(A)を80℃にて加熱溶解し、別に加温(80
℃)溶解した香料を除く成分(B)に攪拌しながら加
え、充分混合する。ついで、攪拌しながら冷却を
行い、香料を加え、さらに冷却して乳液を得た。 実施例 5 (パツク) 成 分 配合量(重量%) リノール酸 3.0 水酸性プラセンタエキス 2.0 酢酸ビニル・スチレン共重合体 10.0 ポリビニルアルコール 10.0 ソルビツト 5.0 酸化チタン 8.0 カオリン 7.0 エタノール 5.0 香料 2.0 パラオキシ安息香酸エチル 0.2 精製水 残部 リノール酸、香料およびエタノールを均一に溶
解する。これを酢酸ビニル・スチレン共重合体、
ポリビニルアルコール、ソルビツト、酸化チタン
およびカオリンを均一に混和したものに加える。
これに、さらに水溶性プラセンタエキス、パラオ
キシ安息香酸エチルを精製水に均一に溶解した溶
液を加え、均一に混和しパツクを得た。 実施例 6 (パウダー) 成 分 配合量(重量%) リノール酸 2.0 デキストリン 95.0 タルク 2.0 ステアリン酸デカグリセリル 1.0 リノール酸およびステアリン酸デカグリセリル
を加熱溶解し、70℃に保持し、これをデキストリ
ンおよびタルクの混合物に攪拌しながら徐々に加
えてパウダーを得た。 発明の効果 本発明化粧料は、皮膚に適用することにより、
紫外線による皮膚の黒化あるいは色素沈着を消
失、もしくは予防し優れた美白効果を発揮する。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 炭素数18〜22かつ分子構造中の不飽和数が2
以上の遊離脂肪酸、その塩、あるいは一価または
二価アルコールとのエステルを活性成分として含
有する美白化粧料。 2 前記活性成分の配合量が組成物全体に対して
0.1〜10重量%である前記第1項の美白化粧料。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP11968487A JPS63284109A (ja) | 1987-05-15 | 1987-05-15 | 美白化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP11968487A JPS63284109A (ja) | 1987-05-15 | 1987-05-15 | 美白化粧料 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63284109A JPS63284109A (ja) | 1988-11-21 |
JPH0567125B2 true JPH0567125B2 (ja) | 1993-09-24 |
Family
ID=14767489
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP11968487A Granted JPS63284109A (ja) | 1987-05-15 | 1987-05-15 | 美白化粧料 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS63284109A (ja) |
Families Citing this family (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR910000101A (ko) * | 1988-06-02 | 1991-01-29 | 유다까 미시마 | 효소형성 억제제 |
KR910000102A (ko) * | 1988-06-02 | 1991-01-29 | 유다까 미시마 | 효소형성 억제제 |
KR900002772A (ko) * | 1988-08-26 | 1990-03-23 | 진나이 쓰네오 | 외용제 |
JP2665976B2 (ja) * | 1989-06-16 | 1997-10-22 | サンスター株式会社 | 化粧料 |
JP2593714B2 (ja) * | 1989-09-20 | 1997-03-26 | 株式会社 林原生物化学研究所 | 色白剤 |
FR2765482B1 (fr) * | 1997-07-07 | 2000-12-08 | Oreal | Utilisation de l'acide y-linolenique pour prevenir le stress oxydatif |
JP3747192B2 (ja) * | 2002-08-30 | 2006-02-22 | 株式会社コーセー | 皮膚外用剤 |
JP4653513B2 (ja) * | 2004-02-25 | 2011-03-16 | 株式会社コーセー | 皮膚外用剤 |
JP2006076997A (ja) * | 2004-08-09 | 2006-03-23 | Kao Corp | 液状デオドラント剤 |
JP2007063195A (ja) * | 2005-08-31 | 2007-03-15 | Katakura Chikkarin Co Ltd | 美白剤およびこれを含有する皮膚外用剤 |
CN101400333B (zh) * | 2006-03-14 | 2012-05-09 | 株式会社高丝 | 美白用皮肤外用剂以及皮肤的美白方法 |
JP5275779B2 (ja) * | 2008-03-19 | 2013-08-28 | 株式会社コーセー | 美白剤及び皮膚外用剤 |
FR2949065B1 (fr) * | 2009-08-17 | 2011-10-21 | Natura Cosmeticos Sa | Complexe eclaircissant la peau, utilisation dudit complexe, composition cosmetique ou pharmaceutique comprenant ledit complexe et procede pour son application |
CN104411296A (zh) * | 2012-05-16 | 2015-03-11 | 考希德芭以奧帕有限公司 | 含有鱼类眼球的粉碎物或提取物的化妆料、药学及食品组合物 |
US9833393B2 (en) * | 2015-09-24 | 2017-12-05 | Elc Management Llc | Method and compositions for treating skin |
JP2018090516A (ja) * | 2016-12-01 | 2018-06-14 | 日光ケミカルズ株式会社 | 表皮細胞(ケラチノサイト)へのメラノソーム取り込み阻害剤、または取り込まれたメラノソームの体外への排出促進剤 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS60181006A (ja) * | 1984-02-27 | 1985-09-14 | Kanebo Ltd | 皮膚化粧料 |
JPS61176510A (ja) * | 1985-01-31 | 1986-08-08 | Pola Chem Ind Inc | 美白化粧料 |
-
1987
- 1987-05-15 JP JP11968487A patent/JPS63284109A/ja active Granted
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS60181006A (ja) * | 1984-02-27 | 1985-09-14 | Kanebo Ltd | 皮膚化粧料 |
JPS61176510A (ja) * | 1985-01-31 | 1986-08-08 | Pola Chem Ind Inc | 美白化粧料 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS63284109A (ja) | 1988-11-21 |
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