JPH03209305A

JPH03209305A - 美白化粧料

Info

Publication number: JPH03209305A
Application number: JP313890A
Authority: JP
Inventors: Yoshiyuki Ishikura; 義之石倉; Marina Nagata; 永田　真理奈; Shusuke Kanehisa; 兼久　秀典; Yoshiji Ozasa; 小笹　祥次
Original assignee: Sunstar Inc
Current assignee: Sunstar Inc
Priority date: 1990-01-10
Filing date: 1990-01-10
Publication date: 1991-09-12
Anticipated expiration: 2012-08-25
Also published as: JP2644353B2

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】産業上の利用分野本発明は、紫外線による皮膚の黒化あるいはシミ、ソバ
カスなどの皮膚の色素沈着を消失、淡色化または予防す
る美白化粧料に関する。

従来の技術および課題従来、美白化粧料組成物としてはビタミンＣおよびその
誘導体、あるいは還元剤、胎盤エキスなどのチロシナー
ゼ活性阻害剤を配合したものが知られている。しかしな
がら、これら従来の美白化粧料は培養細胞によるｉｎ　
ｖｉｔｒｏの実験ではメラニン産生抑制作用などを示す
ものの、実際に皮膚に適用した場合、充分な色素沈着の
消失もしくは淡色化などの効果は得られず、また、刺激
等の副作用の問題があった。

課題を解決するための手段本発明者らは、美白化粧料について鋭意研究を重ねた結
果、意外にも、特定の脂肪酸またはその誘導体と、さら
に２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノンを組み
合わせることにより皮膚の色素沈着の消失、もしくは淡
色化に優れた相乗的な効果が現れ、さらに、刺激等の抑
制された美白化粧料が得られることを見いだし、本発明
を完成するに至った。

すなわち、本発明は、（ａ）２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、
および（ｂ）炭素数１８〜２２かつ分子構造中の不飽和結合数
が２以上の遊離脂肪酸、その塩あるいは一価または二価
アルコールとのエステルを配合したことを特徴とする美
白化粧料を提供するものである。

本発明の美白化粧料に配合される２−ヒドロキン−４−
メトキシベンゾフェノンは、従来、紫外線吸収剤として
公知の化粧品原料であるが、他の活性成分と組み合わせ
て皮膚に対し相乗的な美白効果を示すことについては未
だ知られていない。

本発明においては、美白効果の点から、この２ヒドロキ
ン−４−メトキシベンゾフェノンを化粧料全量に対して
０００１〜１０重量％の割合で配合するのが好ましい。

本発明化粧料におけるリノール酸などの配合にあたって
は精製したものを用いることが好ましい。本発明の美白
化粧料に配合される炭素数１８〜２２かつ分子構造中の
不飽和結合数か２以上の代表的なものとしては、ａｌｌ
Ｉ！脂肪酸γ脂肪酸−ン酸、アラキドン酸、エイコサペ
ンタエン酸などが挙げられ、これらの１種または２種以
上が用いられる。

これらの脂肪酸は、通常、動植物油脂中のトリグリセリ
ドから遊離されるものであるが、トリグリセリド自体は
遊離脂肪酸やそのアルキルエステルのように動物試験等
において優れた色素沈着淡色化作用を示さない。また、
動植物油脂中にはバルミチン酸やステアリン酸などの飽
和脂肪酸を含むものもあるが、これら飽和脂肪酸も色素
沈着抑制効果を示さず、場合により、逆にメラニン産生
を亢進することもある。したかって、これらの脂肪酸は
充分に精製したものを用いることが好ましい。

また、これら脂肪酸の塩としては、ナトリウム塩、カリ
ウム塩等のアルカリ金属塩、アルギニン塩、リジン塩等
のアミノ酸塩、トリエタノールアミン塩、モノエタノー
ルアミン塩等のアミン塩が挙げられる。

さらに、該脂肪酸のアルキルエステルとしては、メタノ
ール、エタノール、イソプロピルアルコール等のｍ個ア
ルコールとのエステル、エチレングリコール、プロピレ
ングリコール、１．３−ブチレングリコール等の二価ア
ルコールとのエステル等が挙げられる。

これら遊離脂肪酸、塩、またはエステルの化粧料中にお
ける配合量は、０．１〜１０重量％であるのか好ましい
。かかる配合量が０．１重重％未満であると、色素沈着
の淡色化効果がなく、一方、１０重量％を越えると、刺
激性が強い。

つぎに各種成分についてその色素沈着の消失もしくは淡
色化の作用と脂肪酸による皮膚刺激の抑制作用を評価し
た結果を示す。

試験方法：実験ＩＪＹ−３糸条色モルモットの背部を刺毛して紫外線（Ｕ
Ｖ８強度：ＩＪ／（１，３１つを照射し、１週間後に色
素沈着を得た。つぎに、この部位に、２−ヒドロキシ−
４−メトキシベンゾフェノン、リノール酸をはじめとす
る種々の成分をエタノールに溶解した検体を４週間累積
塗布した。色素沈着の淡色化の評価は、検体を塗布して
いない部位（無塗布）の色素沈着度を０とし、その淡色
化の度合により、以下に示す判定基準に従って色素沈着
度を肉眼判定することにより行った。

判定基準・０：色素沈着の淡色化が認められない。

ｌ：わずかに色素沈着の淡色化が認められる。

２：中等度の色素沈着の淡色化が認められる。

３：顕著な色素沈着の淡色化が認められる。

結果を以下の第１表および第２表に示す。

第１表および第２表より明らかなごとく、２−ヒドロキ
シ−４−メトキシベンゾフェノン単独では色素沈着の淡
色化は認められず、また炭素数１８〜２２かつ分子構造
中の不飽和結合数が２以上の遊離脂肪酸、その塩あるい
はアルキルエステルを単独で配合した場合は、色素沈着
の淡色化はわずかである。これらに対して、２−ヒドロ
キシ−４−メトキシ−ベンゾフェノンと前記脂肪酸ある
いはその誘導体を併用した場合は、顕著な色素沈着が認
められる。

実験２健常人１０名の上腕内側部にパッチ・テスト用伴創膏を
用い、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノンお
よびリノール酸をエツセンスベースに配合した検体を２
４時間閉塞貼布した。皮膚刺激の程度を評価する方法と
して、紅斑および浮腫を以下に示す判定基準に従って肉
眼判定した。

判定基準０：変化なし０．５：不明瞭な紅斑ｌ：明瞭な紅斑２；紅斑および浮腫１０名の判定測定値の平均を１００倍した値を皮膚障害
惜敗とし、その結果を第３表に示す。

第３表第３表より明らかなごとく、２−ヒドロキシ−４＝メト
キシベンゾフエノンには、脂肪酸による皮膚刺激の抑制
作用が認められる。

かくして、本発明の美白化粧料は、２−ヒドロキシ−４
−メトキシベンゾフェノンおよび該脂肪酸またはその誘
導体を公知の方法により所望の他の成分と合し、化粧水
、化粧用油、クリーム、乳液、バック、パウダー等の形
態に製造される。

他の配合成分は特に限定するものではなく、化粧料の種
類に応じて性能を損わない範囲において、適宜公知の成
分を配合することができる。

なお、従来から使用されているメラニン産生抑制剤（ビ
タミンＣ１胎盤抽出物）、紫外線吸収剤、紫外線散乱剤
、抗炎症剤、抗酸化剤等をさらに配合してもよい。

実施例つぎに本発明を実施例によりさらに具体的に説明する。

実施例１（化粧水）２−ヒドロキシ−４−メトキシ− ベンゾフェノンリノール酸グリセリンエタノールポリオキシエチレン硬化ヒマシ油パラオキシ安息香酸メチルクエン酸クエン酸ナトリウム香料水溶性ブラセンタエキス０．３０．５６．０８．００．８０．０５０．０５０．０７０．１２．０精製水にグリセリン、クエン酸、クエン酸ナトリウム、
水溶性プラセンタエキスを溶解する。別個にエタノール
に２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、リノ
ール酸、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（６０Ｅ、Ｏ
，）、メチルパラベン、香料を溶解し、前記の精製水溶
液に加えて可溶化し、濾過して化粧水を得た。

実施例２（化粧用油）成分　　　　　　　　　　　配合！（重量％）２−ヒド
ロキシ−４−メトキシ−１，０ベンゾフエノンリノール酸エチル　　　　　　　　　１．０パルミチン
酸アスコルビル　　　　０．２酢酸レチノール　　　　
　　　　　　０．３ステアリン酸コレステリル　　　　
　１．０オリーブ油　　　　　　　　　　　　２．０ス
クワラン　　　　　　　　　　　　残部スクワランに他
の成分を均一に溶解して化粧用油を得た。

実施例３（クリーム）成分　　　　　　　　　　　配合量（重量％）成分（Ａ
）２−ヒドロキシ−４−メトキシ−１，０ベンゾフエノン γ−リルン酸　　　　　　　　　　２．０ステアリン酸
アスコルビル　　　　　１．０サラシミツロウセタノールステアリン酸ミリスチン酸イソプロピルラノリン流動パラフィン自己乳化型モノステアリン酸グリセリルモノステアリン酸ポリオキシエチレンソルビタン（２０Ｅ、０．）パラオキシ安息香酸プロピル成分（Ｂ）パラオキシ安息香酸メチルプロピレングリコール香料４．０２．０！、０５．０２．０９．０３．０１．５０．１０．２５．００．２成分（Ａ）を加熱溶解し、８０℃に保持する。別に香料
を除く成分（Ｂ）を加熱溶解して８０℃に保ち、これに
前記成分（Ａ）を撹拌しながら加え、充分混合する。さ
らに撹拌しながら冷却を行い、香料を加え、さらに冷却
してクリームを得た。

実施例４（乳液）成分　　　　　　　　　　　配合量（重量％）成分（Ａ
）２−ヒドロキシ−４−メトキシ−０，５ベンゾフエノンリノール酸イソプロピル　　　　　２．０グリチルレチ
ン酸ステアリル　　　０．１流動パラフイン　　　　　
　　　　５．０ワセリン　　　　　　　　　　　　　２
．０ミツロウ　　　　　　　　　　　　１，０セスキオ
レイン酸ソルビタン　　　２．０成分（Ｂ）ポリオキシエチレン　　　　　　　２．５オレイルエー
テル（２０Ｅ、Ｏ，）パラオキシ安息香酸エチル　　　　０．２プロピレング
リコール　　　　　　５．０カルボキシビニルポリマー
　　　　０．５水酸化カリウム　　　　　　　　　０．
５香料　　　　　　　　　　　　　　０．２精製水　　
　　　　　　　　　　　残部成分（Ａ）を８０℃にて加
熱し、別に加温（８０℃）溶解した香料を除く成分（Ｂ
）に撹拌しながら加え、充分混合する。ついで、撹拌し
ながら冷却を行い、香料を加え、さらに冷却して乳液を
得た。

実施例５（バック）成分　　　　　　　　　　　配合量（重量％）２−ヒド
ロキシ−４−メトキシ−０，３ベンゾフエノンリノール酸　　　　　　　　　　　　３．０水溶性プラ
センタエキス　　　　　　２．０酢酸ビニル・スチレン
共重合体　　■０．０ポリビニルアルコール　　　　　
１０．０ソルビツト　　　　　　　　　　　　５．０酸
化チタン　　　　　　　　　　　　８．０カオリン　　
　　　　　　　　　　　７・０エタノール　　　　　　
　　　　　　　５．０香料　　　　　　　　　　　　　
　　２．０バラオキシ安息香酸エチル　　　　　０．２
精製氷　　　　　　　　　　　　　　残部２−ヒドロキ
シ−４−メトキシベンゾフェノン、リノール酸、香料お
よびエタノールを均一に溶解する。これを酢酸ビニル・
スチレン共重合体、ポリビニルアルコール、ソルビット
、酸化チタンお上びカオリンを均一に混和したものに加
える。これに、さらに水溶性プラセンタエキス、バラオ
キシ安息香酸エチルを精製水に均一に溶解した溶液を加
え、均一に混和しパックを得た。

実施例６（パウダー）成分　　　　　　　　　　　配合量（重量％）２−ヒド
ロキシ−４−メトキシ−０，３ベンゾフエノンリノール酸　　　　　　　　　　　　２．０デキストリ
ン　　　　　　　　　　９５．０タルク　　　　　　　
　　　　　　　２．０ステアリン酸デカグリセリル　　
　１．０２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン
、リノール酸およびステアリン酸デカグリセリルを加熱
溶解し、７０℃に保持し、これをデキストリンおよびタ
ルクの混合物に撹拌しながら徐々に加えてパウダーを得
た。

発明の効果

Claims

【特許請求の範囲】

（１）（ａ）２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェ
ノン、および（ｂ）炭素数１８〜２２かつ分子構造中の不飽和結合数
が２以上の遊離脂肪酸、その塩あるいは一価または二価
アルコールとのエステルを配合したことを特徴とする美
白化粧料。