JPH03209305A - 美白化粧料 - Google Patents
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Landscapes
- Cosmetics (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は、紫外線による皮膚の黒化あるいはシミ、ソバ
カスなどの皮膚の色素沈着を消失、淡色化または予防す
る美白化粧料に関する。
カスなどの皮膚の色素沈着を消失、淡色化または予防す
る美白化粧料に関する。
従来の技術および課題
従来、美白化粧料組成物としてはビタミンCおよびその
誘導体、あるいは還元剤、胎盤エキスなどのチロシナー
ゼ活性阻害剤を配合したものが知られている。しかしな
がら、これら従来の美白化粧料は培養細胞によるin
vitroの実験ではメラニン産生抑制作用などを示す
ものの、実際に皮膚に適用した場合、充分な色素沈着の
消失もしくは淡色化などの効果は得られず、また、刺激
等の副作用の問題があった。
誘導体、あるいは還元剤、胎盤エキスなどのチロシナー
ゼ活性阻害剤を配合したものが知られている。しかしな
がら、これら従来の美白化粧料は培養細胞によるin
vitroの実験ではメラニン産生抑制作用などを示す
ものの、実際に皮膚に適用した場合、充分な色素沈着の
消失もしくは淡色化などの効果は得られず、また、刺激
等の副作用の問題があった。
課題を解決するための手段
本発明者らは、美白化粧料について鋭意研究を重ねた結
果、意外にも、特定の脂肪酸またはその誘導体と、さら
に2−ヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノンを組み
合わせることにより皮膚の色素沈着の消失、もしくは淡
色化に優れた相乗的な効果が現れ、さらに、刺激等の抑
制された美白化粧料が得られることを見いだし、本発明
を完成するに至った。
果、意外にも、特定の脂肪酸またはその誘導体と、さら
に2−ヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノンを組み
合わせることにより皮膚の色素沈着の消失、もしくは淡
色化に優れた相乗的な効果が現れ、さらに、刺激等の抑
制された美白化粧料が得られることを見いだし、本発明
を完成するに至った。
すなわち、本発明は、
(a)2−ヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノン、
および (b)炭素数18〜22かつ分子構造中の不飽和結合数
が2以上の遊離脂肪酸、その塩あるいは一価または二価
アルコールとのエステルを配合したことを特徴とする美
白化粧料を提供するものである。
および (b)炭素数18〜22かつ分子構造中の不飽和結合数
が2以上の遊離脂肪酸、その塩あるいは一価または二価
アルコールとのエステルを配合したことを特徴とする美
白化粧料を提供するものである。
本発明の美白化粧料に配合される2−ヒドロキン−4−
メトキシベンゾフェノンは、従来、紫外線吸収剤として
公知の化粧品原料であるが、他の活性成分と組み合わせ
て皮膚に対し相乗的な美白効果を示すことについては未
だ知られていない。
メトキシベンゾフェノンは、従来、紫外線吸収剤として
公知の化粧品原料であるが、他の活性成分と組み合わせ
て皮膚に対し相乗的な美白効果を示すことについては未
だ知られていない。
本発明においては、美白効果の点から、この2ヒドロキ
ン−4−メトキシベンゾフェノンを化粧料全量に対して
0001〜10重量%の割合で配合するのが好ましい。
ン−4−メトキシベンゾフェノンを化粧料全量に対して
0001〜10重量%の割合で配合するのが好ましい。
本発明化粧料におけるリノール酸などの配合にあたって
は精製したものを用いることが好ましい。本発明の美白
化粧料に配合される炭素数18〜22かつ分子構造中の
不飽和結合数か2以上の代表的なものとしては、all
I!脂肪酸γ脂肪酸−ン酸、アラキドン酸、エイコサペ
ンタエン酸などが挙げられ、これらの1種または2種以
上が用いられる。
は精製したものを用いることが好ましい。本発明の美白
化粧料に配合される炭素数18〜22かつ分子構造中の
不飽和結合数か2以上の代表的なものとしては、all
I!脂肪酸γ脂肪酸−ン酸、アラキドン酸、エイコサペ
ンタエン酸などが挙げられ、これらの1種または2種以
上が用いられる。
これらの脂肪酸は、通常、動植物油脂中のトリグリセリ
ドから遊離されるものであるが、トリグリセリド自体は
遊離脂肪酸やそのアルキルエステルのように動物試験等
において優れた色素沈着淡色化作用を示さない。また、
動植物油脂中にはバルミチン酸やステアリン酸などの飽
和脂肪酸を含むものもあるが、これら飽和脂肪酸も色素
沈着抑制効果を示さず、場合により、逆にメラニン産生
を亢進することもある。したかって、これらの脂肪酸は
充分に精製したものを用いることが好ましい。
ドから遊離されるものであるが、トリグリセリド自体は
遊離脂肪酸やそのアルキルエステルのように動物試験等
において優れた色素沈着淡色化作用を示さない。また、
動植物油脂中にはバルミチン酸やステアリン酸などの飽
和脂肪酸を含むものもあるが、これら飽和脂肪酸も色素
沈着抑制効果を示さず、場合により、逆にメラニン産生
を亢進することもある。したかって、これらの脂肪酸は
充分に精製したものを用いることが好ましい。
また、これら脂肪酸の塩としては、ナトリウム塩、カリ
ウム塩等のアルカリ金属塩、アルギニン塩、リジン塩等
のアミノ酸塩、トリエタノールアミン塩、モノエタノー
ルアミン塩等のアミン塩が挙げられる。
ウム塩等のアルカリ金属塩、アルギニン塩、リジン塩等
のアミノ酸塩、トリエタノールアミン塩、モノエタノー
ルアミン塩等のアミン塩が挙げられる。
さらに、該脂肪酸のアルキルエステルとしては、メタノ
ール、エタノール、イソプロピルアルコール等のm個ア
ルコールとのエステル、エチレングリコール、プロピレ
ングリコール、1.3−ブチレングリコール等の二価ア
ルコールとのエステル等が挙げられる。
ール、エタノール、イソプロピルアルコール等のm個ア
ルコールとのエステル、エチレングリコール、プロピレ
ングリコール、1.3−ブチレングリコール等の二価ア
ルコールとのエステル等が挙げられる。
これら遊離脂肪酸、塩、またはエステルの化粧料中にお
ける配合量は、0.1〜10重量%であるのか好ましい
。かかる配合量が0.1重重%未満であると、色素沈着
の淡色化効果がなく、一方、10重量%を越えると、刺
激性が強い。
ける配合量は、0.1〜10重量%であるのか好ましい
。かかる配合量が0.1重重%未満であると、色素沈着
の淡色化効果がなく、一方、10重量%を越えると、刺
激性が強い。
つぎに各種成分についてその色素沈着の消失もしくは淡
色化の作用と脂肪酸による皮膚刺激の抑制作用を評価し
た結果を示す。
色化の作用と脂肪酸による皮膚刺激の抑制作用を評価し
た結果を示す。
試験方法:
実験I
JY−3糸条色モルモットの背部を刺毛して紫外線(U
V8強度:IJ/(1,31つを照射し、1週間後に色
素沈着を得た。つぎに、この部位に、2−ヒドロキシ−
4−メトキシベンゾフェノン、リノール酸をはじめとす
る種々の成分をエタノールに溶解した検体を4週間累積
塗布した。色素沈着の淡色化の評価は、検体を塗布して
いない部位(無塗布)の色素沈着度を0とし、その淡色
化の度合により、以下に示す判定基準に従って色素沈着
度を肉眼判定することにより行った。
V8強度:IJ/(1,31つを照射し、1週間後に色
素沈着を得た。つぎに、この部位に、2−ヒドロキシ−
4−メトキシベンゾフェノン、リノール酸をはじめとす
る種々の成分をエタノールに溶解した検体を4週間累積
塗布した。色素沈着の淡色化の評価は、検体を塗布して
いない部位(無塗布)の色素沈着度を0とし、その淡色
化の度合により、以下に示す判定基準に従って色素沈着
度を肉眼判定することにより行った。
判定基準・
0:色素沈着の淡色化が認められない。
l:わずかに色素沈着の淡色化が認められる。
2:中等度の色素沈着の淡色化が認められる。
3:顕著な色素沈着の淡色化が認められる。
結果を以下の第1表および第2表に示す。
第1表および第2表より明らかなごとく、2−ヒドロキ
シ−4−メトキシベンゾフェノン単独では色素沈着の淡
色化は認められず、また炭素数18〜22かつ分子構造
中の不飽和結合数が2以上の遊離脂肪酸、その塩あるい
はアルキルエステルを単独で配合した場合は、色素沈着
の淡色化はわずかである。これらに対して、2−ヒドロ
キシ−4−メトキシ−ベンゾフェノンと前記脂肪酸ある
いはその誘導体を併用した場合は、顕著な色素沈着が認
められる。
シ−4−メトキシベンゾフェノン単独では色素沈着の淡
色化は認められず、また炭素数18〜22かつ分子構造
中の不飽和結合数が2以上の遊離脂肪酸、その塩あるい
はアルキルエステルを単独で配合した場合は、色素沈着
の淡色化はわずかである。これらに対して、2−ヒドロ
キシ−4−メトキシ−ベンゾフェノンと前記脂肪酸ある
いはその誘導体を併用した場合は、顕著な色素沈着が認
められる。
実験2
健常人10名の上腕内側部にパッチ・テスト用伴創膏を
用い、2−ヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノンお
よびリノール酸をエツセンスベースに配合した検体を2
4時間閉塞貼布した。皮膚刺激の程度を評価する方法と
して、紅斑および浮腫を以下に示す判定基準に従って肉
眼判定した。
用い、2−ヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノンお
よびリノール酸をエツセンスベースに配合した検体を2
4時間閉塞貼布した。皮膚刺激の程度を評価する方法と
して、紅斑および浮腫を以下に示す判定基準に従って肉
眼判定した。
判定基準
0:変化なし
0.5:不明瞭な紅斑
l:明瞭な紅斑
2;紅斑および浮腫
10名の判定測定値の平均を100倍した値を皮膚障害
惜敗とし、その結果を第3表に示す。
惜敗とし、その結果を第3表に示す。
第3表
第3表より明らかなごとく、2−ヒドロキシ−4=メト
キシベンゾフエノンには、脂肪酸による皮膚刺激の抑制
作用が認められる。
キシベンゾフエノンには、脂肪酸による皮膚刺激の抑制
作用が認められる。
かくして、本発明の美白化粧料は、2−ヒドロキシ−4
−メトキシベンゾフェノンおよび該脂肪酸またはその誘
導体を公知の方法により所望の他の成分と合し、化粧水
、化粧用油、クリーム、乳液、バック、パウダー等の形
態に製造される。
−メトキシベンゾフェノンおよび該脂肪酸またはその誘
導体を公知の方法により所望の他の成分と合し、化粧水
、化粧用油、クリーム、乳液、バック、パウダー等の形
態に製造される。
他の配合成分は特に限定するものではなく、化粧料の種
類に応じて性能を損わない範囲において、適宜公知の成
分を配合することができる。
類に応じて性能を損わない範囲において、適宜公知の成
分を配合することができる。
なお、従来から使用されているメラニン産生抑制剤(ビ
タミンC1胎盤抽出物)、紫外線吸収剤、紫外線散乱剤
、抗炎症剤、抗酸化剤等をさらに配合してもよい。
タミンC1胎盤抽出物)、紫外線吸収剤、紫外線散乱剤
、抗炎症剤、抗酸化剤等をさらに配合してもよい。
実施例
つぎに本発明を実施例によりさらに具体的に説明する。
実施例1(化粧水)
2−ヒドロキシ−4−メトキシ−
ベンゾフェノン
リノール酸
グリセリン
エタノール
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油
パラオキシ安息香酸メチル
クエン酸
クエン酸ナトリウム
香料
水溶性ブラセンタエキス
0.3
0.5
6.0
8.0
0.8
0.05
0.05
0.07
0.1
2.0
精製水にグリセリン、クエン酸、クエン酸ナトリウム、
水溶性プラセンタエキスを溶解する。別個にエタノール
に2−ヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノン、リノ
ール酸、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油(60E、O
,)、メチルパラベン、香料を溶解し、前記の精製水溶
液に加えて可溶化し、濾過して化粧水を得た。
水溶性プラセンタエキスを溶解する。別個にエタノール
に2−ヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノン、リノ
ール酸、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油(60E、O
,)、メチルパラベン、香料を溶解し、前記の精製水溶
液に加えて可溶化し、濾過して化粧水を得た。
実施例2(化粧用油)
成分 配合!(重量%)2−ヒド
ロキシ−4−メトキシ−1,0ベンゾフエノン リノール酸エチル 1.0パルミチン
酸アスコルビル 0.2酢酸レチノール
0.3ステアリン酸コレステリル
1.0オリーブ油 2.0ス
クワラン 残部スクワランに他
の成分を均一に溶解して化粧用油を得た。
ロキシ−4−メトキシ−1,0ベンゾフエノン リノール酸エチル 1.0パルミチン
酸アスコルビル 0.2酢酸レチノール
0.3ステアリン酸コレステリル
1.0オリーブ油 2.0ス
クワラン 残部スクワランに他
の成分を均一に溶解して化粧用油を得た。
実施例3(クリーム)
成分 配合量(重量%)成分(A
) 2−ヒドロキシ−4−メトキシ−1,0ベンゾフエノン γ−リルン酸 2.0ステアリン酸
アスコルビル 1.0サラシミツロウ セタノール ステアリン酸 ミリスチン酸イソプロピル ラノリン 流動パラフィン 自己乳化型モノステアリン酸 グリセリルモノステアリン酸 ポリオキシエチレンソルビタン (20E、0.) パラオキシ安息香酸プロピル 成分(B) パラオキシ安息香酸メチル プロピレングリコール 香料 4.0 2.0 !、0 5.0 2.0 9.0 3.0 1.5 0.1 0.2 5.0 0.2 成分(A)を加熱溶解し、80℃に保持する。別に香料
を除く成分(B)を加熱溶解して80℃に保ち、これに
前記成分(A)を撹拌しながら加え、充分混合する。さ
らに撹拌しながら冷却を行い、香料を加え、さらに冷却
してクリームを得た。
) 2−ヒドロキシ−4−メトキシ−1,0ベンゾフエノン γ−リルン酸 2.0ステアリン酸
アスコルビル 1.0サラシミツロウ セタノール ステアリン酸 ミリスチン酸イソプロピル ラノリン 流動パラフィン 自己乳化型モノステアリン酸 グリセリルモノステアリン酸 ポリオキシエチレンソルビタン (20E、0.) パラオキシ安息香酸プロピル 成分(B) パラオキシ安息香酸メチル プロピレングリコール 香料 4.0 2.0 !、0 5.0 2.0 9.0 3.0 1.5 0.1 0.2 5.0 0.2 成分(A)を加熱溶解し、80℃に保持する。別に香料
を除く成分(B)を加熱溶解して80℃に保ち、これに
前記成分(A)を撹拌しながら加え、充分混合する。さ
らに撹拌しながら冷却を行い、香料を加え、さらに冷却
してクリームを得た。
実施例4(乳液)
成分 配合量(重量%)成分(A
) 2−ヒドロキシ−4−メトキシ−0,5ベンゾフエノン リノール酸イソプロピル 2.0グリチルレチ
ン酸ステアリル 0.1流動パラフイン
5.0ワセリン 2
.0ミツロウ 1,0セスキオ
レイン酸ソルビタン 2.0成分(B) ポリオキシエチレン 2.5オレイルエー
テル(20E、O,) パラオキシ安息香酸エチル 0.2プロピレング
リコール 5.0カルボキシビニルポリマー
0.5水酸化カリウム 0.
5香料 0.2精製水
残部成分(A)を80℃にて加
熱し、別に加温(80℃)溶解した香料を除く成分(B
)に撹拌しながら加え、充分混合する。ついで、撹拌し
ながら冷却を行い、香料を加え、さらに冷却して乳液を
得た。
) 2−ヒドロキシ−4−メトキシ−0,5ベンゾフエノン リノール酸イソプロピル 2.0グリチルレチ
ン酸ステアリル 0.1流動パラフイン
5.0ワセリン 2
.0ミツロウ 1,0セスキオ
レイン酸ソルビタン 2.0成分(B) ポリオキシエチレン 2.5オレイルエー
テル(20E、O,) パラオキシ安息香酸エチル 0.2プロピレング
リコール 5.0カルボキシビニルポリマー
0.5水酸化カリウム 0.
5香料 0.2精製水
残部成分(A)を80℃にて加
熱し、別に加温(80℃)溶解した香料を除く成分(B
)に撹拌しながら加え、充分混合する。ついで、撹拌し
ながら冷却を行い、香料を加え、さらに冷却して乳液を
得た。
実施例5(バック)
成分 配合量(重量%)2−ヒド
ロキシ−4−メトキシ−0,3ベンゾフエノン リノール酸 3.0水溶性プラ
センタエキス 2.0酢酸ビニル・スチレン
共重合体 ■0.0ポリビニルアルコール
10.0ソルビツト 5.0酸
化チタン 8.0カオリン
7・0エタノール
5.0香料
2.0バラオキシ安息香酸エチル 0.2
精製氷 残部2−ヒドロキ
シ−4−メトキシベンゾフェノン、リノール酸、香料お
よびエタノールを均一に溶解する。これを酢酸ビニル・
スチレン共重合体、ポリビニルアルコール、ソルビット
、酸化チタンお上びカオリンを均一に混和したものに加
える。これに、さらに水溶性プラセンタエキス、バラオ
キシ安息香酸エチルを精製水に均一に溶解した溶液を加
え、均一に混和しパックを得た。
ロキシ−4−メトキシ−0,3ベンゾフエノン リノール酸 3.0水溶性プラ
センタエキス 2.0酢酸ビニル・スチレン
共重合体 ■0.0ポリビニルアルコール
10.0ソルビツト 5.0酸
化チタン 8.0カオリン
7・0エタノール
5.0香料
2.0バラオキシ安息香酸エチル 0.2
精製氷 残部2−ヒドロキ
シ−4−メトキシベンゾフェノン、リノール酸、香料お
よびエタノールを均一に溶解する。これを酢酸ビニル・
スチレン共重合体、ポリビニルアルコール、ソルビット
、酸化チタンお上びカオリンを均一に混和したものに加
える。これに、さらに水溶性プラセンタエキス、バラオ
キシ安息香酸エチルを精製水に均一に溶解した溶液を加
え、均一に混和しパックを得た。
実施例6(パウダー)
成分 配合量(重量%)2−ヒド
ロキシ−4−メトキシ−0,3ベンゾフエノン リノール酸 2.0デキストリ
ン 95.0タルク
2.0ステアリン酸デカグリセリル
1.02−ヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノン
、リノール酸およびステアリン酸デカグリセリルを加熱
溶解し、70℃に保持し、これをデキストリンおよびタ
ルクの混合物に撹拌しながら徐々に加えてパウダーを得
た。
ロキシ−4−メトキシ−0,3ベンゾフエノン リノール酸 2.0デキストリ
ン 95.0タルク
2.0ステアリン酸デカグリセリル
1.02−ヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノン
、リノール酸およびステアリン酸デカグリセリルを加熱
溶解し、70℃に保持し、これをデキストリンおよびタ
ルクの混合物に撹拌しながら徐々に加えてパウダーを得
た。
発明の効果
Claims (1)
- (1)(a)2−ヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェ
ノン、および (b)炭素数18〜22かつ分子構造中の不飽和結合数
が2以上の遊離脂肪酸、その塩あるいは一価または二価
アルコールとのエステルを配合したことを特徴とする美
白化粧料。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP313890A JP2644353B2 (ja) | 1990-01-10 | 1990-01-10 | 美白化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP313890A JP2644353B2 (ja) | 1990-01-10 | 1990-01-10 | 美白化粧料 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH03209305A true JPH03209305A (ja) | 1991-09-12 |
JP2644353B2 JP2644353B2 (ja) | 1997-08-25 |
Family
ID=11548992
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP313890A Expired - Fee Related JP2644353B2 (ja) | 1990-01-10 | 1990-01-10 | 美白化粧料 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2644353B2 (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH07291850A (ja) * | 1994-04-26 | 1995-11-07 | Kanebo Ltd | 皮膚化粧料 |
WO2008047633A1 (fr) * | 2006-10-10 | 2008-04-24 | Maruha Corporation | Agent de blanchiment de la peau contenant un composé aliphatique |
-
1990
- 1990-01-10 JP JP313890A patent/JP2644353B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH07291850A (ja) * | 1994-04-26 | 1995-11-07 | Kanebo Ltd | 皮膚化粧料 |
WO2008047633A1 (fr) * | 2006-10-10 | 2008-04-24 | Maruha Corporation | Agent de blanchiment de la peau contenant un composé aliphatique |
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