JPH0193520A - 美白化粧料 - Google Patents
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Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
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-
- A—HUMAN NECESSITIES
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は、紫外線による皮膚の黒化あるいはシミ、ソバ
カスなどの皮膚の色素沈着を消失、淡色化もしくは予防
する美白化粧料に関する。
カスなどの皮膚の色素沈着を消失、淡色化もしくは予防
する美白化粧料に関する。
従来の技術および町4a
従来、美白化粧料組成物としてはビタミンCおよびその
誘導体、あるいは還元剤、胎盤エキスなどのチロシナー
ゼ活性阻害剤を配合したものが知られている。しかしな
がら、これら従来の美白化粧料は培養細胞によるin
vitroの実験ではメラニン産生抑制作用などを示す
ものの、実際に皮膚に適用した場合、充分な色素沈着の
消失もしくは淡色化などの効果は得られていない。
誘導体、あるいは還元剤、胎盤エキスなどのチロシナー
ゼ活性阻害剤を配合したものが知られている。しかしな
がら、これら従来の美白化粧料は培養細胞によるin
vitroの実験ではメラニン産生抑制作用などを示す
ものの、実際に皮膚に適用した場合、充分な色素沈着の
消失もしくは淡色化などの効果は得られていない。
本発明は実際に皮膚に適用した場合、副作用がなく優れ
た美白効果を奏しうる化粧料を提供することを目的とす
る。
た美白効果を奏しうる化粧料を提供することを目的とす
る。
問題点を解決するための手段
本発明者らは、前記目的を達成すべく鋭意研究を重ねた
結果、特定の脂肪酸またはその誘導体にさらにビタミン
E酢酸エステルを組み合わせることにより皮膚の色素沈
着の消失、もしくは淡色化に優れた相乗的な効果があら
れれることを見いだし、本発明を完成するに至った。
結果、特定の脂肪酸またはその誘導体にさらにビタミン
E酢酸エステルを組み合わせることにより皮膚の色素沈
着の消失、もしくは淡色化に優れた相乗的な効果があら
れれることを見いだし、本発明を完成するに至った。
すなわち本発明は、
(、L)ビタミンE酢酸エステル、および(b)炭素数
18〜22かつ分子構造中の不飽和結合数が2以上の遊
離脂肪酸、その塩、あるいは一価または二価アルコール
とのエステルを配合したことを特徴とする美白化粧料を
提供するものである。
18〜22かつ分子構造中の不飽和結合数が2以上の遊
離脂肪酸、その塩、あるいは一価または二価アルコール
とのエステルを配合したことを特徴とする美白化粧料を
提供するものである。
本発明組成物に配合されるビタミンE酢酸エステルは、
従来血行増進剤として公知の油溶性物質であるが、他の
活性成分と組み合わせて皮膚に対し相乗的な美白効果を
示すことについては知られていない。
従来血行増進剤として公知の油溶性物質であるが、他の
活性成分と組み合わせて皮膚に対し相乗的な美白効果を
示すことについては知られていない。
ビタミンE酢酸エステルの化粧料組成物中における配合
mは0.1〜10重量%であるのが好ましい。
mは0.1〜10重量%であるのが好ましい。
一方、本発明組成物に配合されるリノール酸、γ−リル
ン酸など炭素数18〜22を有し、かつ分子構造中の不
飽和結合数が2以上の脂肪酸は、植物油脂および動物油
脂に含まれている。しかし、これら脂肪酸は遊離の状態
で存在することは少なく、そのほとんどはトリグリセリ
ドの状態で存在する。このようなトリグリセリドは、遊
離の脂肪酸もしくはそのアルキルエステルのごとく動物
試験等において優れた色素沈着淡色化作用は認められな
い。また、パルミチン酸、ステアリン酸などの飽和脂肪
酸にあっても同様に色素沈着抑制効果は認められず、場
合によっては逆にメラニン産生を先進する。かかる飽和
脂肪酸は、植物油脂お上・び動物油脂に多量にふくまれ
ているため、本発明化粧料におけるリノール酸などの配
合にあたっては精製したものを用いることが好ましい。
ン酸など炭素数18〜22を有し、かつ分子構造中の不
飽和結合数が2以上の脂肪酸は、植物油脂および動物油
脂に含まれている。しかし、これら脂肪酸は遊離の状態
で存在することは少なく、そのほとんどはトリグリセリ
ドの状態で存在する。このようなトリグリセリドは、遊
離の脂肪酸もしくはそのアルキルエステルのごとく動物
試験等において優れた色素沈着淡色化作用は認められな
い。また、パルミチン酸、ステアリン酸などの飽和脂肪
酸にあっても同様に色素沈着抑制効果は認められず、場
合によっては逆にメラニン産生を先進する。かかる飽和
脂肪酸は、植物油脂お上・び動物油脂に多量にふくまれ
ているため、本発明化粧料におけるリノール酸などの配
合にあたっては精製したものを用いることが好ましい。
本発明の美白化粧料に配合される炭素数18〜22かつ
分子構造中の不飽和結合数が2以上の遊離脂肪酸の代表
的なものとしては、リノール酸、リノエライジン酸、α
−リルン酸、γ−リルン酸、ジホモ−γ−リルン酸、ア
ラキドン酸、エイコサペンタエン酸などが挙げられ、こ
れらの1種また2種以上が用いられる。
分子構造中の不飽和結合数が2以上の遊離脂肪酸の代表
的なものとしては、リノール酸、リノエライジン酸、α
−リルン酸、γ−リルン酸、ジホモ−γ−リルン酸、ア
ラキドン酸、エイコサペンタエン酸などが挙げられ、こ
れらの1種また2種以上が用いられる。
また、これら遊離脂肪酸の塩としては、ナトリウム塩、
カリウム塩などの金属塩、アルギニン塩、リジン塩など
のアミノ酸塩、トリエタノールアミン塩、モノエタノー
ルアミン塩等のアミン塩などが挙げられる。
カリウム塩などの金属塩、アルギニン塩、リジン塩など
のアミノ酸塩、トリエタノールアミン塩、モノエタノー
ルアミン塩等のアミン塩などが挙げられる。
さらに、前記遊離脂肪酸のアルキルエステルとしては、
メタノール、エタノール、イソプロピルアルコールなど
の一価アルコールとのエステル、エヂレングリコール、
プロピレングリコール、1.3−ブチレングリコールな
どの二価のアルコールとのエステルなどが挙げられる。
メタノール、エタノール、イソプロピルアルコールなど
の一価アルコールとのエステル、エヂレングリコール、
プロピレングリコール、1.3−ブチレングリコールな
どの二価のアルコールとのエステルなどが挙げられる。
これら遊離脂肪酸、塩、またはエステルの化粧料中にお
ける配合量は、0.1〜10重量%であるのが好ましい
。かかる配合量が、0.1重量%未満であると、色素沈
着の淡色化効果がなく、−方、10重量%を越えると、
刺激性が強い。
ける配合量は、0.1〜10重量%であるのが好ましい
。かかる配合量が、0.1重量%未満であると、色素沈
着の淡色化効果がなく、−方、10重量%を越えると、
刺激性が強い。
つぎに各種活性成分についてその色素沈着の消失もしく
は淡色化の作用を評価した結果を示す。 試験方法; English系茶色モルモットの背部を刺毛して紫外
線(UV8強度:IJ/cm”)を照射し、1週間後に
色素沈着を得た。つぎに、この部位にビタミンE酢酸エ
ステル、リノール酸をはじめとする成分をエタノールに
溶解した検体を4週間累積塗布した。色素沈着の淡色化
を評価する方法として、検体を塗布していない部位(無
塗布)の色素沈着度をOとし、その淡色化の度合いによ
り、以下に示す判定基準に従い、色素沈着度を肉眼判定
した。
は淡色化の作用を評価した結果を示す。 試験方法; English系茶色モルモットの背部を刺毛して紫外
線(UV8強度:IJ/cm”)を照射し、1週間後に
色素沈着を得た。つぎに、この部位にビタミンE酢酸エ
ステル、リノール酸をはじめとする成分をエタノールに
溶解した検体を4週間累積塗布した。色素沈着の淡色化
を評価する方法として、検体を塗布していない部位(無
塗布)の色素沈着度をOとし、その淡色化の度合いによ
り、以下に示す判定基準に従い、色素沈着度を肉眼判定
した。
判定基準;
0 色素沈着の淡色化が認められない
−1わずかに色素沈着の淡色化が認められる−2 中等
度の色素沈着の淡色化が認められる−3 顕著な色素沈
着の淡色化が認められる結果を次の第1表および第2表
に示す。
度の色素沈着の淡色化が認められる−3 顕著な色素沈
着の淡色化が認められる結果を次の第1表および第2表
に示す。
第 1 表 (2週間塗布後の色素沈着度)酢酸エステ
ル 0.1 0 −リノール酸
0.5 −1 −2リノエライジン
酸 〃0−1 γ−リルン酸 〃−1−2 アラキドン酸 〃0−1 α−リルン酸 〃−1−2 エイコサ ペンクエン酸 〃0−l ドコサ ヘキサエン酸 〃0−1 リノール酸エチル 〃0−1 第 2 表 (4週間塗布後の色素沈着度)酢酸エステ
ル 0.1 0 −リノール酸
0.5 −2 −3リノエライジ
ン酸 〃−1−3 7−リルン酸 〃−2−3 アラキドン酸 −2−3α−リルン酸
〃−2−3 リノール酸エチル 〃−1−3 第1表および第2表より明らかなごとく、ビタミンE酢
酸エステル単独では色素沈着の淡色化は認められず、ま
た炭素数18〜22かつ分子構造中の不飽和結合数が2
以上の遊離脂肪酸、その塩あるいはアルキルエステルを
単独で配合した場合は、色素沈着の淡色化はわずかであ
る。これらに対して、ビタミンE酢酸エステルと前記脂
肪酸あるいはその誘導体を併用した場合は、顕著な色素
沈着の淡色化が認められる。
ル 0.1 0 −リノール酸
0.5 −1 −2リノエライジン
酸 〃0−1 γ−リルン酸 〃−1−2 アラキドン酸 〃0−1 α−リルン酸 〃−1−2 エイコサ ペンクエン酸 〃0−l ドコサ ヘキサエン酸 〃0−1 リノール酸エチル 〃0−1 第 2 表 (4週間塗布後の色素沈着度)酢酸エステ
ル 0.1 0 −リノール酸
0.5 −2 −3リノエライジ
ン酸 〃−1−3 7−リルン酸 〃−2−3 アラキドン酸 −2−3α−リルン酸
〃−2−3 リノール酸エチル 〃−1−3 第1表および第2表より明らかなごとく、ビタミンE酢
酸エステル単独では色素沈着の淡色化は認められず、ま
た炭素数18〜22かつ分子構造中の不飽和結合数が2
以上の遊離脂肪酸、その塩あるいはアルキルエステルを
単独で配合した場合は、色素沈着の淡色化はわずかであ
る。これらに対して、ビタミンE酢酸エステルと前記脂
肪酸あるいはその誘導体を併用した場合は、顕著な色素
沈着の淡色化が認められる。
本発明の美白化粧料は、公知の方法により、化粧水、化
粧用油、クリーム、乳液、バック、パウダーなどの形態
に製造される。
粧用油、クリーム、乳液、バック、パウダーなどの形態
に製造される。
さらに本発明の化粧料には、その種類に応じ性能を損な
わない範囲において、適宜公知の成分を配合することが
できる。
わない範囲において、適宜公知の成分を配合することが
できる。
なお、従来から使用されているメラニン産生抑制剤(ビ
タミンC1胎盤抽出物)、紫外線吸収剤、紫外線散乱剤
、抗炎症剤、抗酸化剤などを配合しても良い。
タミンC1胎盤抽出物)、紫外線吸収剤、紫外線散乱剤
、抗炎症剤、抗酸化剤などを配合しても良い。
実施例
つぎに本発明を実施例によりさらに具体的に説明する。
実施例!(化粧水)
成 分 配合量(重量%)ビタ
ミンE酢酸エステル 0.1リノール酸
0.5グリセリン
6・0エタノール
8.0ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油
0.8パラオキシ安息香酸メチル 0.0
5クエン酸 0.05
クエン酸ナトリウム 0.07香料
0.1水溶性プラセ
ンタエキス 2.0精製水
残部精製水にグリセリン、クエン酸、
クエン酸ナトリウム、水溶性ブラセンタエキスを溶解す
る。別個にエタノールにビタミンE酢酸エステル、リノ
ール酸、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油(60E、O
,)、メチルパラベン、香料を溶解し、前記の精製水溶
液に加えて可溶化し、ろ過して化粧水を得た。
ミンE酢酸エステル 0.1リノール酸
0.5グリセリン
6・0エタノール
8.0ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油
0.8パラオキシ安息香酸メチル 0.0
5クエン酸 0.05
クエン酸ナトリウム 0.07香料
0.1水溶性プラセ
ンタエキス 2.0精製水
残部精製水にグリセリン、クエン酸、
クエン酸ナトリウム、水溶性ブラセンタエキスを溶解す
る。別個にエタノールにビタミンE酢酸エステル、リノ
ール酸、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油(60E、O
,)、メチルパラベン、香料を溶解し、前記の精製水溶
液に加えて可溶化し、ろ過して化粧水を得た。
実施例2(化粧用油)
ビタミンE酢酸エステル 0.2リノー
ル酸エチル 1.0パルミチン酸
アスコルビル 0.2酢酸レチノール
0.3ステアリン酸コレステリル
1.0オリーブ油
2.0スクワラン
残部スクワランに他の成分を均一に溶解して化粧用
油を得た。
ル酸エチル 1.0パルミチン酸
アスコルビル 0.2酢酸レチノール
0.3ステアリン酸コレステリル
1.0オリーブ油
2.0スクワラン
残部スクワランに他の成分を均一に溶解して化粧用
油を得た。
実施例3(クリーム)
成分(A)
ビタミンE酢酸エステル 0,2γ−リ
ルン酸 2.0ステアリン酸ア
スコルビル 1.0サラシミツロウ
4.0セタノール
2・0ステアリン酸
1.0ミリスチン酸イソプロピル
5.0ラノリン 2
.0流動パラフイン 9.0自
己乳化型モノステアリン酸グリセリル 3.0モノステ
アリン酸 ポリオキシエチレンソルビタン(20E、O,) 1
.5パラオキシ安息香酸プロピル 0.1成
分(B) パラオキシ安息香酸メヂル Q、2プロピ
レングリコール 5.0香料
0,2成分(A)を加熱溶
解し、80℃に保持する。
ルン酸 2.0ステアリン酸ア
スコルビル 1.0サラシミツロウ
4.0セタノール
2・0ステアリン酸
1.0ミリスチン酸イソプロピル
5.0ラノリン 2
.0流動パラフイン 9.0自
己乳化型モノステアリン酸グリセリル 3.0モノステ
アリン酸 ポリオキシエチレンソルビタン(20E、O,) 1
.5パラオキシ安息香酸プロピル 0.1成
分(B) パラオキシ安息香酸メヂル Q、2プロピ
レングリコール 5.0香料
0,2成分(A)を加熱溶
解し、80℃に保持する。
別に香料を除く成分(B)を加熱溶解して80℃に保ち
、これに前記成分(A)を撹拌しながら加え、充分混合
する。さらに撹拌しながら冷却を行い、香料を加え、さ
らに冷却してクリームを得た。
、これに前記成分(A)を撹拌しながら加え、充分混合
する。さらに撹拌しながら冷却を行い、香料を加え、さ
らに冷却してクリームを得た。
実施例4(乳液)
成分(A)
ビタミンE酢酸エステル 0.2リノール酸
イソプロピル 2.0グリチルレチン酸ステ
アリル 0.1流動パラフイン
5.0ワセリン 2・
0ミツロウ 1.0セスキオ
レイン酸ソルビタン 2.0成分(B) パラオキシ安息香酸エチル 0.2プロピレン
グリコール 5.0カルボキシビニルポリ
マー 0.5水酸化カリウム
0.5香料 0.2
精製水 残部成分(A)を
80℃にて加熱溶解し、別に加温(80℃)溶解した香
料を除く成分(B)に撹拌しながら加え、充分混合する
。ついで、撹拌しながら冷却を行い、香料を加え、さら
に冷却して乳液を得た。
イソプロピル 2.0グリチルレチン酸ステ
アリル 0.1流動パラフイン
5.0ワセリン 2・
0ミツロウ 1.0セスキオ
レイン酸ソルビタン 2.0成分(B) パラオキシ安息香酸エチル 0.2プロピレン
グリコール 5.0カルボキシビニルポリ
マー 0.5水酸化カリウム
0.5香料 0.2
精製水 残部成分(A)を
80℃にて加熱溶解し、別に加温(80℃)溶解した香
料を除く成分(B)に撹拌しながら加え、充分混合する
。ついで、撹拌しながら冷却を行い、香料を加え、さら
に冷却して乳液を得た。
実施例5(パック)
ビタミンE酢酸エステル 0.5リノール酸
3.0水溶性ブラセンタエキ
ス 2.0酢酸ビニル・スチレン共重合体
10.0ポリビニルアルコール 10.0
ソルビツト 5.0酸化チタン
8.0カオリン
7.0エタノール
5.0香料 2
.0パラオキシ安息香酸エチル 0.2精製水
残部ビタミンE酢酸エス
テル、リノール酸、香料およびエタノールを均一に溶解
する。これを酢酸ビニル・スチレン共重合体、ポリビニ
ルアルコール、ソルビット、酸化チタンお上びカオリン
を均一に混和したものに加える。これに、さらに水溶性
プラセンタエキス、パラオキシ安息香酸エチルを精製水
に均一に溶解した溶液を加え、均一に混和しパックを得
た。
3.0水溶性ブラセンタエキ
ス 2.0酢酸ビニル・スチレン共重合体
10.0ポリビニルアルコール 10.0
ソルビツト 5.0酸化チタン
8.0カオリン
7.0エタノール
5.0香料 2
.0パラオキシ安息香酸エチル 0.2精製水
残部ビタミンE酢酸エス
テル、リノール酸、香料およびエタノールを均一に溶解
する。これを酢酸ビニル・スチレン共重合体、ポリビニ
ルアルコール、ソルビット、酸化チタンお上びカオリン
を均一に混和したものに加える。これに、さらに水溶性
プラセンタエキス、パラオキシ安息香酸エチルを精製水
に均一に溶解した溶液を加え、均一に混和しパックを得
た。
実施例6(パウダー)
成 分 配合量(重量%)ビタミンE
酢酸エステル 0.1リノール酸
2.0デキストリン 95.0タ
ルク 2.0ステアリン酸デ
カグリセリル 1.0ビタミンE酢酸エステル、リノ
ール酸およびステアリン酸デカグリセリルを加熱溶解し
、70℃に保持し、これをデキストリンおよびタルクの
混合物に撹拌しながら徐々に加えてパウダーを得た。
酢酸エステル 0.1リノール酸
2.0デキストリン 95.0タ
ルク 2.0ステアリン酸デ
カグリセリル 1.0ビタミンE酢酸エステル、リノ
ール酸およびステアリン酸デカグリセリルを加熱溶解し
、70℃に保持し、これをデキストリンおよびタルクの
混合物に撹拌しながら徐々に加えてパウダーを得た。
発明の効果
本発明化粧料は、皮膚に適用することにより、特許出願
人 サンスター株式会社
人 サンスター株式会社
Claims (1)
- (1)(a)ビタミンE酢酸エステル、 および (b)炭素数18〜22かつ分子構造中の不飽和結合数
が2以上の遊離脂肪酸、その塩、あるいは一価または二
価アルコールとのエステル を配合したことを特徴とする美白化粧料。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP25037487A JPH0193520A (ja) | 1987-10-02 | 1987-10-02 | 美白化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP25037487A JPH0193520A (ja) | 1987-10-02 | 1987-10-02 | 美白化粧料 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0193520A true JPH0193520A (ja) | 1989-04-12 |
JPH0532366B2 JPH0532366B2 (ja) | 1993-05-14 |
Family
ID=17206969
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP25037487A Granted JPH0193520A (ja) | 1987-10-02 | 1987-10-02 | 美白化粧料 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0193520A (ja) |
Cited By (7)
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