JPH03131517A - αアルミナの小板状マクロ結晶の製造方法 - Google Patents
αアルミナの小板状マクロ結晶の製造方法Info
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- JPH03131517A JPH03131517A JP2249896A JP24989690A JPH03131517A JP H03131517 A JPH03131517 A JP H03131517A JP 2249896 A JP2249896 A JP 2249896A JP 24989690 A JP24989690 A JP 24989690A JP H03131517 A JPH03131517 A JP H03131517A
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Classifications
-
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- C01F7/00—Compounds of aluminium
- C01F7/02—Aluminium oxide; Aluminium hydroxide; Aluminates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C30—CRYSTAL GROWTH
- C30B—SINGLE-CRYSTAL GROWTH; UNIDIRECTIONAL SOLIDIFICATION OF EUTECTIC MATERIAL OR UNIDIRECTIONAL DEMIXING OF EUTECTOID MATERIAL; REFINING BY ZONE-MELTING OF MATERIAL; PRODUCTION OF A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; SINGLE CRYSTALS OR HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; AFTER-TREATMENT OF SINGLE CRYSTALS OR A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; APPARATUS THEREFOR
- C30B29/00—Single crystals or homogeneous polycrystalline material with defined structure characterised by the material or by their shape
- C30B29/10—Inorganic compounds or compositions
- C30B29/16—Oxides
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- C30B9/00—Single-crystal growth from melt solutions using molten solvents
-
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- C01P2004/22—Particle morphology extending in two dimensions, e.g. plate-like with a polygonal circumferential shape
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、αアルミナまたは酸化アルミニウムまたはコ
ランダムの、六角小板の形態を有するマクロ結晶と、こ
の結晶を酸化アルミニウムまたは水酸化アルミニウムか
ら製造する方法とに係わる。
ランダムの、六角小板の形態を有するマクロ結晶と、こ
の結晶を酸化アルミニウムまたは水酸化アルミニウムか
ら製造する方法とに係わる。
アルミナのマクロ結晶を水酸化アルミニウムから製造す
ることについて述べた文献は既に存在する。即ち、フラ
ンス特許第2,441.584号には、16〜250μ
mの粒径を有し、直径:厚みの比が3=1から7二1で
ある六角小板の形態のαアルミナマクロ結晶が開示され
ており、このマクロ結晶は、フッ素含有化合物を0.0
01〜0.5重量%含有する鉱1ヒ剤の存在下に水酸化
アルミニウムを温度1200〜1450℃で烟焼するこ
とによって得られる。
ることについて述べた文献は既に存在する。即ち、フラ
ンス特許第2,441.584号には、16〜250μ
mの粒径を有し、直径:厚みの比が3=1から7二1で
ある六角小板の形態のαアルミナマクロ結晶が開示され
ており、このマクロ結晶は、フッ素含有化合物を0.0
01〜0.5重量%含有する鉱1ヒ剤の存在下に水酸化
アルミニウムを温度1200〜1450℃で烟焼するこ
とによって得られる。
***特許公開公報第2,623,482号には、少なく
とも1種のフッ素含有塩とバナジウム塩との存在下に水
酸化アルミニウムを■焼することによって平均寸法16
〜25μmの一次結晶を製造することが開示されている
。上記フランス特許(第2ページ、19〜22行目)に
よれば、温度を上げたり池の鉱化剤を用いたりしても結
晶の寸法及び形状に影響が及ぶことは、少なくとも実質
的にない。
とも1種のフッ素含有塩とバナジウム塩との存在下に水
酸化アルミニウムを■焼することによって平均寸法16
〜25μmの一次結晶を製造することが開示されている
。上記フランス特許(第2ページ、19〜22行目)に
よれば、温度を上げたり池の鉱化剤を用いたりしても結
晶の寸法及び形状に影響が及ぶことは、少なくとも実質
的にない。
更に、三フッ化アルミニウムの存在下に水和硫酸アルミ
ニウムから直径1.5〜40μ履の六角小板状αアルミ
ナ結晶を製造することが、Keiji DAIMON及
びELsuo KATOによって提案されている[Yo
gy。
ニウムから直径1.5〜40μ履の六角小板状αアルミ
ナ結晶を製造することが、Keiji DAIMON及
びELsuo KATOによって提案されている[Yo
gy。
Kyokai Shi 94 (3) 1986 pp
、380−382 (78−80)]、。
、380−382 (78−80)]、。
8日本特許出願第60154916には、水和硫酸アル
ミニウムとアルカリ金属炭酸塩との混合物から1.7μ
mの平均直径と0.18μmの厚みとを有する結晶小板
を製造することが開示されている。
ミニウムとアルカリ金属炭酸塩との混合物から1.7μ
mの平均直径と0.18μmの厚みとを有する結晶小板
を製造することが開示されている。
日本特許出願第60738486号には、厚みが5μ1
未満であり、(直径対厚みの比によって規定される)直
径が25〜150μmである結晶小板の製造が開示され
ている。
未満であり、(直径対厚みの比によって規定される)直
径が25〜150μmである結晶小板の製造が開示され
ている。
ソ連特許第416313号には、アルミニウム化合物を
六方アルミナ種結晶の存在下に1170℃で熱解離させ
ることによって直径4〜12μmの六角小板状アルミナ
結晶を製造することが開示されている。
六方アルミナ種結晶の存在下に1170℃で熱解離させ
ることによって直径4〜12μmの六角小板状アルミナ
結晶を製造することが開示されている。
!jt後に、INTERCER八M No、 へ、 1
981において[1,P。
981において[1,P。
LOCSELは、三フッ化アルミニウムの存在下に酸化
第二鉄含量の低いボーキサイトから、直径対厚みの比が
6〜10であるαアルミナ結晶を製造することを提案し
ている。
第二鉄含量の低いボーキサイトから、直径対厚みの比が
6〜10であるαアルミナ結晶を製造することを提案し
ている。
本発明は、実質的に六角小板状単結晶である新規なαア
ルミナマクロ結晶を提供し、その際結晶小板は、2〜2
0μmの直径と0.1〜2μmの厚みとを有し、直径対
厚みの比が5〜40であるという特徴を有する。
ルミナマクロ結晶を提供し、その際結晶小板は、2〜2
0μmの直径と0.1〜2μmの厚みとを有し、直径対
厚みの比が5〜40であるという特徴を有する。
本発明によるαアルミナマクロ結晶は好ましくは、直径
が2〜18ノtx、)7みが0.1〜1ノtxで、直径
対厚みの比が5〜40である六角小板の形態を有する。
が2〜18ノtx、)7みが0.1〜1ノtxで、直径
対厚みの比が5〜40である六角小板の形態を有する。
本発明は、実質的に先に規定したような六角小板の形態
を有するαアルミナマクロ結晶を製造する方法も提供し
、この方法は、融点が800℃以下で、化学結合したフ
ッ素を含有し、かつ溶融状態て遷移アルミナまたは水和
アルミナを融解させるフラックスの存在下に遷移アルミ
ナまたは水和アルミナを暇焼することから成るという特
徴を有する。
を有するαアルミナマクロ結晶を製造する方法も提供し
、この方法は、融点が800℃以下で、化学結合したフ
ッ素を含有し、かつ溶融状態て遷移アルミナまたは水和
アルミナを融解させるフラックスの存在下に遷移アルミ
ナまたは水和アルミナを暇焼することから成るという特
徴を有する。
゛遷移アルミナまたは水和アルミナ°°という表現は、
αアルミナ以外のあらゆる酸1ヒアルミニウJ\及び水
酸化アルミニウムを指すべく用いである。
αアルミナ以外のあらゆる酸1ヒアルミニウJ\及び水
酸化アルミニウムを指すべく用いである。
先に規定した諸特徴を有する、鉱化剤(minerai
zing agent)とも呼称されるフラックスは実
質的に1種以上の加水分解不可能なフッ素含有化合物か
ら成るか、または1種以上の加水分解不可能なフッ素含
有化合物から成る相と加水分解可能なフッ素含有化合物
から成る相とを一方の相が他方の相に溶解した状態で含
む系から成る。
zing agent)とも呼称されるフラックスは実
質的に1種以上の加水分解不可能なフッ素含有化合物か
ら成るか、または1種以上の加水分解不可能なフッ素含
有化合物から成る相と加水分解可能なフッ素含有化合物
から成る相とを一方の相が他方の相に溶解した状態で含
む系から成る。
このようなフラックスの例として特に、三フッ化アルミ
ニウムと1種以上のアルカリ金属フッ化物またはアルカ
リ土類金属フッ化物、特にフッ化リチウム、フッ化ナト
リウム、フッ化カリウムまたはフッ化カルシウムとを含
む系が挙げられ、更に特定的には、Li3^IF6[リ
チウムクリオライト(lithium cryolit
e)コ、LiJa、、(^1F6)2[クリオリチオナ
イt−(cryol 1thionite)]または3
^IF5−5LiF[リチウムチオライト(lithi
um chiolite)]の形態の^1F3−LiF
系を挙げることができる。
ニウムと1種以上のアルカリ金属フッ化物またはアルカ
リ土類金属フッ化物、特にフッ化リチウム、フッ化ナト
リウム、フッ化カリウムまたはフッ化カルシウムとを含
む系が挙げられ、更に特定的には、Li3^IF6[リ
チウムクリオライト(lithium cryolit
e)コ、LiJa、、(^1F6)2[クリオリチオナ
イt−(cryol 1thionite)]または3
^IF5−5LiF[リチウムチオライト(lithi
um chiolite)]の形態の^1F3−LiF
系を挙げることができる。
本発明に用いるフラックスは粉末状であり、フラックス
粉末の(少なくとも50重量%の粒子の)粒径は好まし
くはlzz未満である。
粉末の(少なくとも50重量%の粒子の)粒径は好まし
くはlzz未満である。
本発明方法実施の際、フラックスは用いる遷移アルミナ
または水和アルミナの少なくとも2重量%、好ましくは
4〜20重量%の量で用いる。
または水和アルミナの少なくとも2重量%、好ましくは
4〜20重量%の量で用いる。
3=移アルミナまたは水和アルミナは、様/Zな粒径及
び比表面積を有する粉末状製品の中から泗択し得る。少
なくとも50重量%の粒子の直径が50μm未;14、
好ましくは257xz未満、更に好ましくは1.5μ1
未満であるアルミナを用いることが非常に有(りである
。なかでも、(BET法で測定した)比表面積が100
z’/y以上で、特に100〜400x27gであるア
ルミナが好ましい。
び比表面積を有する粉末状製品の中から泗択し得る。少
なくとも50重量%の粒子の直径が50μm未;14、
好ましくは257xz未満、更に好ましくは1.5μ1
未満であるアルミナを用いることが非常に有(りである
。なかでも、(BET法で測定した)比表面積が100
z’/y以上で、特に100〜400x27gであるア
ルミナが好ましい。
乾燥アルミナを用いることも可能であるが、乾燥してい
ない、もしくは水和したアルミナ(^!20゜+120
)の方が好ましく、その際含水量はアルミナの重量の
15%に達し得る。
ない、もしくは水和したアルミナ(^!20゜+120
)の方が好ましく、その際含水量はアルミナの重量の
15%に達し得る。
暇焼温度は1200 ’Cに達し得、これより更に高温
の場合さえ有る。しかし、本発明による方法は、烟焼を
はるかに低い、例えば900〜1100°Cの温度で実
施しj:′rるというきわめて重要な特徴を存する。
の場合さえ有る。しかし、本発明による方法は、烟焼を
はるかに低い、例えば900〜1100°Cの温度で実
施しj:′rるというきわめて重要な特徴を存する。
佇通、通常の粉末混合技術で製造した遷移アルミナまた
は水和アルミナとフラックスとの混合物は周囲温度で加
熱室内に配置し得、その後温度を上記値まで漸次高める
。温度」二昇は急速であること、即ち本発明の範囲を限
定しない一例を示せば、1時間に1000°Cはとであ
ることが有利である。
は水和アルミナとフラックスとの混合物は周囲温度で加
熱室内に配置し得、その後温度を上記値まで漸次高める
。温度」二昇は急速であること、即ち本発明の範囲を限
定しない一例を示せば、1時間に1000°Cはとであ
ることが有利である。
烟焼は、例えば穏やかな窒素流のような不活性雰囲気中
で有利に実施する。先に述べたように900〜1100
’C1より厳密には1000℃前後であり得る烟焼温度
に達したら、この温度を半時間から数時間(例えば5時
間)であり得る一定期間だけ維持することが有利である
。
で有利に実施する。先に述べたように900〜1100
’C1より厳密には1000℃前後であり得る烟焼温度
に達したら、この温度を半時間から数時間(例えば5時
間)であり得る一定期間だけ維持することが有利である
。
暇焼終了後、得られた結晶小板は所望により息冷しても
、自然にかまたは冷却したチャンバ内で冷めさせてもよ
い。
、自然にかまたは冷却したチャンバ内で冷めさせてもよ
い。
回収物は実質的に(即ちその95重1%と上回る部分が
)αアルミナの結晶小板から成るが、このαアルミナは
フラックスや、フラックスが1.i3八IF6である場
合の^1=Li06Fのようなフラックス由来の生成物
を伴い得る。フラックスまたはフラックス誘導体は、例
えば(100℃前後といった)高温条件下に濃酸(H2
SO4またはIICI)を作用させて除去し得る。
)αアルミナの結晶小板から成るが、このαアルミナは
フラックスや、フラックスが1.i3八IF6である場
合の^1=Li06Fのようなフラックス由来の生成物
を伴い得る。フラックスまたはフラックス誘導体は、例
えば(100℃前後といった)高温条件下に濃酸(H2
SO4またはIICI)を作用させて除去し得る。
本発明による六角小板状αアルミナ結晶は多くの用途に
適する6本発明のαアルミナ結晶は特に研磨剤の製造に
、また様々な母材、特にセラミック母材並びに金属及び
ポリマー母材のための強化材として、単独で、あるいは
また繊維、粒子またはウィスカと組み合わせて用いるこ
とができる。
適する6本発明のαアルミナ結晶は特に研磨剤の製造に
、また様々な母材、特にセラミック母材並びに金属及び
ポリマー母材のための強化材として、単独で、あるいは
また繊維、粒子またはウィスカと組み合わせて用いるこ
とができる。
本発明を、以下の実施例によって説明する。
火l11辷二巧−
用いる設備は石英管によって加熱する炉から成り、この
炉の、窒素流が循環し得る内部に、■焼するべき粉末を
入れた焼結アルミニウムるつぼを設置する。
炉の、窒素流が循環し得る内部に、■焼するべき粉末を
入れた焼結アルミニウムるつぼを設置する。
次のアルミナを用いる[“DX=Yμm″は、X(重量
)%の粒子がYμm未満の直径を有することを示す1゜ P、:γ−^1□0゜ D9.=4.1μm 比表面積=172z2/g P2:γ−^1203 D9.=4.6μm 比表面積 100z2/y P、:^I20.・+120(ベーマイト)D6゜=2
5μI Dss=45μm比表面積−196z2/
y P4: γ−八へ□0゜ D、5=25μz D@フ=45μm 比表面積
=244x2/g次のフラックスを、アルミナ(P、〜
Ps)の5重量%の量で用いる(”oso” μm”は
先に規定したのと同じ意味を有し、またD”は全粒子に
対応する)。
)%の粒子がYμm未満の直径を有することを示す1゜ P、:γ−^1□0゜ D9.=4.1μm 比表面積=172z2/g P2:γ−^1203 D9.=4.6μm 比表面積 100z2/y P、:^I20.・+120(ベーマイト)D6゜=2
5μI Dss=45μm比表面積−196z2/
y P4: γ−八へ□0゜ D、5=25μz D@フ=45μm 比表面積
=244x2/g次のフラックスを、アルミナ(P、〜
Ps)の5重量%の量で用いる(”oso” μm”は
先に規定したのと同じ意味を有し、またD”は全粒子に
対応する)。
F、 : Li、AIF、 (m、p、: 776°(
: ) D5 a = 0.9μsF2 :
Li−AIF、 400<
D<600.czi+F、: Li、^”’
D>630JizF、 : Li、AIF、
160<D<40(lμ
zF5 : LニーNa5(^IFsh <a+、p、
: 710℃)F6:3^IF3・5LiF アルミナとフラックスとの混合物を周囲温度で製造して
るつぼに入れ、このるつぼを窒1(10f/b)が還流
する炉内に設置する。
: ) D5 a = 0.9μsF2 :
Li−AIF、 400<
D<600.czi+F、: Li、^”’
D>630JizF、 : Li、AIF、
160<D<40(lμ
zF5 : LニーNa5(^IFsh <a+、p、
: 710℃)F6:3^IF3・5LiF アルミナとフラックスとの混合物を周囲温度で製造して
るつぼに入れ、このるつぼを窒1(10f/b)が還流
する炉内に設置する。
炉の温度を1時間で温度Xまで高め、その後この温度X
に期間Zだけ維持する。
に期間Zだけ維持する。
大気中で冷ます。
容易にるつぼから離れ、かつ崩れる白色塊が生成物とし
て得られる。生成した結晶小板の平均直径d及び平均厚
みeを測定する。
て得られる。生成した結晶小板の平均直径d及び平均厚
みeを測定する。
諸条件及び結果を、次の表1に示す。
表T
実施例
アルミナ
フラックス
烟焼 小板の寸法
温度X ItA間Z d e
(℃)(時間)(μm)(μm)
980 1 7 0.5
980 1 16 0.5
980 1 16 1
80181
980 1 4 0.3
980 1 5 0.7
980 1 5 0.7
980 1 10 0.5
80191
980 1/2 7 0.5
980 2 7 0.5
850 1 7 0.5
1100 1 7 0.5
980 1 8 0.5
980 1 7 0.5
f、番希人
アトケム
Claims (12)
- (1)実質的に六角小板状単結晶である、αアルミナの
マクロ結晶であつて、小板の直径が2〜20μm、厚み
が0.1〜2μmであり、直径対厚みの比は5〜40で
あることを特徴とするαアルミナのマクロ結晶。 - (2)六角小板が2〜18μmの直径と0.1〜1μm
の厚みとを有することを特徴とする請求項1に記載のマ
クロ結晶。 - (3)請求項1または2に記載のマクロ結晶を遷移アル
ミナまたは水和アルミナ及びフラックスから製造する方
法であって、用いるフラックスが800℃以下の融点を
有し、化学結合したフッ素を含有し、かつ溶融状態で遷
移アルミナまたは水和アルミナを融解させることを特徴
とするαアルミナのマクロ結晶の製造方法。 - (4)フラックスが実質的に1種以上の加水分解不可能
なフッ素含有化合物から成るか、または1種以上の加水
分解不可能なフッ素含有化合物から成る相と加水分解可
能なフッ素含有化合物から成る第二の相とを一方の相が
他方の相に溶解した状態で含む系から成ることを特徴と
する請求項3に記載の方法。 - (5)フラックスが三フッ化アルミニウムと、1種以上
のアルカリ金属フッ化物またはアルカリ土類金属フッ化
物とによって構成された系から成ることを特徴とする請
求項4に記載の方法。 - (6)アルカリ金属フッ化物またはアルカリ土類金属フ
ッ化物をフッ化リチウム、フッ化ナトリウム、フッ化カ
リウム及びフッ化カルシウムの中から選択することを特
徴とする請求項5に記載の方法。 - (7)フラックスがLi_3AlF_6(リチウムクリ
オライト)、Li_3Na_3(AlF_6)_2(ク
リオリチオナイト)または3AlF_3・5LiF(リ
チウムチオライト)の形態のAlF_3−LiFから成
ることを特徴とする請求項4から6のいずれか1項に記
載の方法。 - (8)フラックスを、■焼する遷移アルミナまたは水和
アルミナの重量に基づき少なくとも2%、好ましくは4
〜20%の量で用いることを特徴とする請求項4から7
のいずれか1項に記載の方法。 - (9)遷移アルミナまたは水和アルミナが、少なくとも
50(重量)%の粒子の直径が50μm未満である粉末
の形態を有し、このアルミナの比表面積は100m^2
/gを上回ることを特徴とする請求項4から8のいずれ
か1項に記載の方法。 - (10)アルミナが15重量%に達し得る水を含有する
ことを特徴とする請求項8に記載の方法。 - (11)■焼温度が900〜1100℃であることを特
徴とする請求項4から10のいずれか1項に記載の方法
。 - (12)請求項1または2に記載のαアルミナのマクロ
結晶の研磨剤製造への使用、または母材、特にセラミッ
ク母材または金属もしくはポリマー母材のための強化材
としての使用。
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