JPH02186994A - 発酵法によるl‐アミノ酸の製造法 - Google Patents
発酵法によるl‐アミノ酸の製造法Info
- Publication number
- JPH02186994A JPH02186994A JP1006955A JP695589A JPH02186994A JP H02186994 A JPH02186994 A JP H02186994A JP 1006955 A JP1006955 A JP 1006955A JP 695589 A JP695589 A JP 695589A JP H02186994 A JPH02186994 A JP H02186994A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- amino acids
- fermentation
- glu
- acid
- brevibacterium
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 10
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 title description 15
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 title description 15
- 150000008575 L-amino acids Chemical class 0.000 claims abstract description 28
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 22
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims abstract description 16
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 claims abstract description 15
- 244000005700 microbiome Species 0.000 claims abstract description 11
- 241000186146 Brevibacterium Species 0.000 claims abstract description 10
- 241000186216 Corynebacterium Species 0.000 claims abstract description 9
- WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N Glutamic acid Natural products OC(=O)C(N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 8
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 claims abstract description 8
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims abstract description 7
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N L-aspartic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 235000003704 aspartic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 6
- OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N beta-carboxyaspartic acid Natural products OC(=O)C(N)C(C(O)=O)C(O)=O OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 3
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 abstract description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- 239000004278 EU approved seasoning Substances 0.000 abstract description 2
- 239000003674 animal food additive Substances 0.000 abstract description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 abstract description 2
- 238000012258 culturing Methods 0.000 abstract description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 abstract description 2
- 235000011194 food seasoning agent Nutrition 0.000 abstract description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 17
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 17
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 14
- YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N (+)-Biotin Chemical compound N1C(=O)N[C@@H]2[C@H](CCCCC(=O)O)SC[C@@H]21 YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N 0.000 description 12
- HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N L-histidine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 12
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 12
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 12
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 description 10
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N ammonia Natural products N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K tripotassium phosphate Chemical compound [K+].[K+].[K+].[O-]P([O-])([O-])=O LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 9
- NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(ethenyl)benzene;1-ethenyl-2-ethylbenzene;styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1.CCC1=CC=CC=C1C=C.C=CC1=CC=CC=C1C=C NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N L-glutamine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N 0.000 description 8
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 8
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 8
- 239000003456 ion exchange resin Substances 0.000 description 8
- 229920003303 ion-exchange polymer Polymers 0.000 description 8
- SQQMAOCOWKFBNP-UHFFFAOYSA-L manganese(II) sulfate Chemical compound [Mn+2].[O-]S([O-])(=O)=O SQQMAOCOWKFBNP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 8
- ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N L-Proline Chemical compound OC(=O)[C@@H]1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 7
- AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N L-isoleucine Chemical compound CC[C@H](C)[C@H](N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N 0.000 description 7
- KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N L-lysine Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 7
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 7
- 239000011790 ferrous sulphate Substances 0.000 description 7
- 235000003891 ferrous sulphate Nutrition 0.000 description 7
- 229960002885 histidine Drugs 0.000 description 7
- BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L iron(2+) sulfate (anhydrous) Chemical compound [Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 7
- 229910000359 iron(II) sulfate Inorganic materials 0.000 description 7
- 229960000310 isoleucine Drugs 0.000 description 7
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 7
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 7
- 229960002429 proline Drugs 0.000 description 7
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 6
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 6
- 229960002685 biotin Drugs 0.000 description 6
- 235000020958 biotin Nutrition 0.000 description 6
- 239000011616 biotin Substances 0.000 description 6
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 6
- 229960002989 glutamic acid Drugs 0.000 description 6
- 229940099596 manganese sulfate Drugs 0.000 description 6
- 239000011702 manganese sulphate Substances 0.000 description 6
- 235000007079 manganese sulphate Nutrition 0.000 description 6
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 6
- MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N (2S)-2-Amino-3-hydroxypropansäure Chemical compound OC[C@H](N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N 0.000 description 5
- AHLPHDHHMVZTML-BYPYZUCNSA-N L-Ornithine Chemical compound NCCC[C@H](N)C(O)=O AHLPHDHHMVZTML-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 5
- RHGKLRLOHDJJDR-BYPYZUCNSA-N L-citrulline Chemical compound NC(=O)NCCC[C@H]([NH3+])C([O-])=O RHGKLRLOHDJJDR-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 5
- 229930182821 L-proline Natural products 0.000 description 5
- AYFVYJQAPQTCCC-GBXIJSLDSA-N L-threonine Chemical compound C[C@@H](O)[C@H](N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-GBXIJSLDSA-N 0.000 description 5
- OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N L-tyrosine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 5
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 5
- 238000005273 aeration Methods 0.000 description 5
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 description 5
- 229960000344 thiamine hydrochloride Drugs 0.000 description 5
- 235000019190 thiamine hydrochloride Nutrition 0.000 description 5
- 239000011747 thiamine hydrochloride Substances 0.000 description 5
- DPJRMOMPQZCRJU-UHFFFAOYSA-M thiamine hydrochloride Chemical compound Cl.[Cl-].CC1=C(CCO)SC=[N+]1CC1=CN=C(C)N=C1N DPJRMOMPQZCRJU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 4
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-N L-arginine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCCN=C(N)N ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 4
- 229930064664 L-arginine Natural products 0.000 description 4
- 235000014852 L-arginine Nutrition 0.000 description 4
- 229930182844 L-isoleucine Natural products 0.000 description 4
- KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N L-valine Chemical compound CC(C)[C@H](N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 4
- JZRWCGZRTZMZEH-UHFFFAOYSA-N Thiamine Natural products CC1=C(CCO)SC=[N+]1CC1=CN=C(C)N=C1N JZRWCGZRTZMZEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000319304 [Brevibacterium] flavum Species 0.000 description 4
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 4
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 4
- ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N glutamine Natural products OC(=O)C(N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000004554 glutamine Nutrition 0.000 description 4
- 230000035772 mutation Effects 0.000 description 4
- 229910000160 potassium phosphate Inorganic materials 0.000 description 4
- 235000011009 potassium phosphates Nutrition 0.000 description 4
- 235000019157 thiamine Nutrition 0.000 description 4
- 229960003495 thiamine Drugs 0.000 description 4
- 239000011721 thiamine Substances 0.000 description 4
- KYMBYSLLVAOCFI-UHFFFAOYSA-N thiamine Chemical compound CC1=C(CCO)SCN1CC1=CN=C(C)N=C1N KYMBYSLLVAOCFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000186226 Corynebacterium glutamicum Species 0.000 description 3
- QNAYBMKLOCPYGJ-UHFFFAOYSA-N D-alpha-Ala Natural products CC([NH3+])C([O-])=O QNAYBMKLOCPYGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229930182816 L-glutamine Natural products 0.000 description 3
- ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N L-leucine Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 3
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- AHLPHDHHMVZTML-UHFFFAOYSA-N Orn-delta-NH2 Natural products NCCCC(N)C(O)=O AHLPHDHHMVZTML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004473 Threonine Substances 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 229960002173 citrulline Drugs 0.000 description 3
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 3
- AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N isoleucine Natural products CCC(C)C(N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000018977 lysine Nutrition 0.000 description 3
- 229960003104 ornithine Drugs 0.000 description 3
- 229960001153 serine Drugs 0.000 description 3
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 3
- 229960002898 threonine Drugs 0.000 description 3
- 229960004441 tyrosine Drugs 0.000 description 3
- QDGAVODICPCDMU-UHFFFAOYSA-N 2-amino-3-[3-[bis(2-chloroethyl)amino]phenyl]propanoic acid Chemical compound OC(=O)C(N)CC1=CC=CC(N(CCCl)CCCl)=C1 QDGAVODICPCDMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 2
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019766 L-Lysine Nutrition 0.000 description 2
- -1 Ll-lyptophan Chemical compound 0.000 description 2
- DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N Nicotinamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CN=C1 DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N Proline Natural products OC(=O)C1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 2
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000009697 arginine Nutrition 0.000 description 2
- 229960003121 arginine Drugs 0.000 description 2
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 2
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 description 2
- 229940041514 candida albicans extract Drugs 0.000 description 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- UYTPUPDQBNUYGX-UHFFFAOYSA-N guanine Chemical compound O=C1NC(N)=NC2=C1N=CN2 UYTPUPDQBNUYGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N histidine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000014304 histidine Nutrition 0.000 description 2
- 229910001410 inorganic ion Inorganic materials 0.000 description 2
- 229960003136 leucine Drugs 0.000 description 2
- 229910000357 manganese(II) sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- 231100000350 mutagenesis Toxicity 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- PJNZPQUBCPKICU-UHFFFAOYSA-N phosphoric acid;potassium Chemical compound [K].OP(O)(O)=O PJNZPQUBCPKICU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000013930 proline Nutrition 0.000 description 2
- WPLOVIFNBMNBPD-ATHMIXSHSA-N subtilin Chemical compound CC1SCC(NC2=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C(C)CC)C(=O)NC(=C)C(=O)NC(CCCCN)C(O)=O)CSC(C)C2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C1NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C1NC(=O)C(=C/C)/NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)CNC(=O)C(NC(=O)C(NC(=O)C2NC(=O)CNC(=O)C3CCCN3C(=O)C(NC(=O)C3NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(=C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(CCCCN)NC(=O)C(N)CC=4C5=CC=CC=C5NC=4)CSC3)C(C)SC2)C(C)C)C(C)SC1)CC1=CC=CC=C1 WPLOVIFNBMNBPD-ATHMIXSHSA-N 0.000 description 2
- 229960004295 valine Drugs 0.000 description 2
- 239000012138 yeast extract Substances 0.000 description 2
- VZQHRKZCAZCACO-PYJNHQTQSA-N (2s)-2-[[(2s)-2-[2-[[(2s)-2-[[(2s)-2-amino-5-(diaminomethylideneamino)pentanoyl]amino]propanoyl]amino]prop-2-enoylamino]-3-methylbutanoyl]amino]propanoic acid Chemical compound OC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)C(=C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](N)CCCNC(N)=N VZQHRKZCAZCACO-PYJNHQTQSA-N 0.000 description 1
- NILQLFBWTXNUOE-UHFFFAOYSA-N 1-aminocyclopentanecarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1(N)CCCC1 NILQLFBWTXNUOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N Ammonium acetate Chemical compound N.CC(O)=O USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005695 Ammonium acetate Substances 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000186063 Arthrobacter Species 0.000 description 1
- 241000193830 Bacillus <bacterium> Species 0.000 description 1
- 241000807905 Corynebacterium glutamicum ATCC 14067 Species 0.000 description 1
- LSPKYLAFTPBWIL-BYPYZUCNSA-N Glu-Gly Chemical compound OC(=O)CC[C@H](N)C(=O)NCC(O)=O LSPKYLAFTPBWIL-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- HKTRDWYCAUTRRL-YUMQZZPRSA-N Glu-His Chemical compound OC(=O)CC[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CC1=CN=CN1 HKTRDWYCAUTRRL-YUMQZZPRSA-N 0.000 description 1
- IEFJWDNGDZAYNZ-BYPYZUCNSA-N Gly-Glu Chemical compound NCC(=O)N[C@H](C(O)=O)CCC(O)=O IEFJWDNGDZAYNZ-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- QNAYBMKLOCPYGJ-UWTATZPHSA-N L-Alanine Natural products C[C@@H](N)C(O)=O QNAYBMKLOCPYGJ-UWTATZPHSA-N 0.000 description 1
- QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N L-alanine Chemical compound C[C@H](N)C(O)=O QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P L-argininium(2+) Chemical compound NC(=[NH2+])NCCC[C@H]([NH3+])C(O)=O ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P 0.000 description 1
- 239000004395 L-leucine Substances 0.000 description 1
- 235000019454 L-leucine Nutrition 0.000 description 1
- COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N L-phenylalanine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N L-tryptophane Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N Leucine Natural products CC(C)CC(N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLVVSXFLKOJNIY-UHFFFAOYSA-N Magnesium ion Chemical compound [Mg+2] JLVVSXFLKOJNIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ADHNYKZHPOEULM-BQBZGAKWSA-N Met-Glu Chemical compound CSCC[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CCC(O)=O ADHNYKZHPOEULM-BQBZGAKWSA-N 0.000 description 1
- 108010002311 N-glycylglutamic acid Proteins 0.000 description 1
- VZUNGTLZRAYYDE-UHFFFAOYSA-N N-methyl-N'-nitro-N-nitrosoguanidine Chemical compound O=NN(C)C(=N)N[N+]([O-])=O VZUNGTLZRAYYDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RHGKLRLOHDJJDR-UHFFFAOYSA-N Ndelta-carbamoyl-DL-ornithine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=O RHGKLRLOHDJJDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UTJLXEIPEHZYQJ-UHFFFAOYSA-N Ornithine Natural products OC(=O)C(C)CCCN UTJLXEIPEHZYQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001888 Peptone Substances 0.000 description 1
- 108010080698 Peptones Proteins 0.000 description 1
- 241000588768 Providencia Species 0.000 description 1
- MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N Serine Natural products OCC(N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000607720 Serratia Species 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N Threonine Natural products CC(O)C(N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PWIQCLSQVQBOQV-AAEUAGOBSA-N Trp-Glu Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)=CNC2=C1 PWIQCLSQVQBOQV-AAEUAGOBSA-N 0.000 description 1
- QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N Tryptophan Natural products C1=CC=C2C(CC(N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PDSLRCZINIDLMU-QWRGUYRKSA-N Tyr-Glu Chemical compound OC(=O)CC[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 PDSLRCZINIDLMU-QWRGUYRKSA-N 0.000 description 1
- UPJONISHZRADBH-XPUUQOCRSA-N Val-Glu Chemical compound CC(C)[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CCC(O)=O UPJONISHZRADBH-XPUUQOCRSA-N 0.000 description 1
- KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N Valine Natural products CC(C)C(N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 229960003767 alanine Drugs 0.000 description 1
- 108010005233 alanylglutamic acid Proteins 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 229940043376 ammonium acetate Drugs 0.000 description 1
- 235000019257 ammonium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 235000013477 citrulline Nutrition 0.000 description 1
- 229950010030 dl-alanine Drugs 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 229960002743 glutamine Drugs 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 238000009630 liquid culture Methods 0.000 description 1
- 229960003646 lysine Drugs 0.000 description 1
- 229910001425 magnesium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000013028 medium composition Substances 0.000 description 1
- 108010056582 methionylglutamic acid Proteins 0.000 description 1
- 239000011785 micronutrient Substances 0.000 description 1
- 235000013369 micronutrients Nutrition 0.000 description 1
- 238000002703 mutagenesis Methods 0.000 description 1
- 229960003966 nicotinamide Drugs 0.000 description 1
- 235000005152 nicotinamide Nutrition 0.000 description 1
- 239000011570 nicotinamide Substances 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 235000019319 peptone Nutrition 0.000 description 1
- 229960005190 phenylalanine Drugs 0.000 description 1
- COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N phenylalanine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 1
- 229910001414 potassium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 230000006798 recombination Effects 0.000 description 1
- 229910001415 sodium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000001179 synovial fluid Anatomy 0.000 description 1
- 229960004799 tryptophan Drugs 0.000 description 1
- OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N tyrosine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004474 valine Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P13/00—Preparation of nitrogen-containing organic compounds
- C12P13/04—Alpha- or beta- amino acids
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S435/00—Chemistry: molecular biology and microbiology
- Y10S435/8215—Microorganisms
- Y10S435/822—Microorganisms using bacteria or actinomycetales
- Y10S435/84—Brevibacterium
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S435/00—Chemistry: molecular biology and microbiology
- Y10S435/8215—Microorganisms
- Y10S435/822—Microorganisms using bacteria or actinomycetales
- Y10S435/843—Corynebacterium
Landscapes
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Microbiology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は発酵法によるL−アミノ酸の製造に関する。L
−アミノ酸は調味料、医薬、飼料添加物化成品及び試薬
等に広く利用されている。
−アミノ酸は調味料、医薬、飼料添加物化成品及び試薬
等に広く利用されている。
発酵法により工業的に生産されるL−アミノ酸類として
は、L−グルタミン酸、L−リジン、L−グルタミン、
L−アルギニン、L−フェニルアラニン、L−アラニン
、L−スレオニン、L−イソロイシン、L−ヒスチジン
、L−プロリン、L−バリン、L−セリン、L−オルニ
チン、L−シトルリン、L−チロシン、L−1−リプト
ファンおよびし−ロイシン等が有り、利用される微生物
としては、ブレビバクテリウム属、コリネバクテリウム
属、バチルス属、エセリヒア属、セラチア属。
は、L−グルタミン酸、L−リジン、L−グルタミン、
L−アルギニン、L−フェニルアラニン、L−アラニン
、L−スレオニン、L−イソロイシン、L−ヒスチジン
、L−プロリン、L−バリン、L−セリン、L−オルニ
チン、L−シトルリン、L−チロシン、L−1−リプト
ファンおよびし−ロイシン等が有り、利用される微生物
としては、ブレビバクテリウム属、コリネバクテリウム
属、バチルス属、エセリヒア属、セラチア属。
プロビデンシア属、アースロバクター属等に属する微生
物がある。
物がある。
これらの各種微生物を利用して、工業的にL−アミノ酸
を安価に生産する方法として、微生物の育種改良法が多
用されてきた。即ち、野性株そのもののL−アミノ酸生
産能は極めて少ない場合が多いので、人工突然変異によ
り、栄養要求性を付与したり、アナログ耐性を付与した
り栄養要求性とアナログ耐性を組み合せる方法、更には
アミノ酸生合成等の遺伝子を遺伝子組換え法により増強
する方法等が知られている。
を安価に生産する方法として、微生物の育種改良法が多
用されてきた。即ち、野性株そのもののL−アミノ酸生
産能は極めて少ない場合が多いので、人工突然変異によ
り、栄養要求性を付与したり、アナログ耐性を付与した
り栄養要求性とアナログ耐性を組み合せる方法、更には
アミノ酸生合成等の遺伝子を遺伝子組換え法により増強
する方法等が知られている。
L−アミノ酸の発酵収率及び蓄積を向上させることによ
り工業的に安価に生産することは、重要な問題である。
り工業的に安価に生産することは、重要な問題である。
〔問題点を解決するための手段〕
本発明者らはL−アミノ酸の発酵収率をさらに向上させ
、工業的に有利な発酵法によるL−アミノ酸の製造法を
開発すべく鋭意研究した結果、グルタミン酸又はアスパ
ラギン酸を含有するペプチド (x glu、
glu−x、 x −asp+ as
p−x ; x はアミノ酸)に耐性を有する菌
株を育種することにより目的とするしニアミノ酸の収率
が向上することを世界に先がけて見出した。本発明はこ
の知見に基づいて更に研究を行った結果なされたもので
ある。
、工業的に有利な発酵法によるL−アミノ酸の製造法を
開発すべく鋭意研究した結果、グルタミン酸又はアスパ
ラギン酸を含有するペプチド (x glu、
glu−x、 x −asp+ as
p−x ; x はアミノ酸)に耐性を有する菌
株を育種することにより目的とするしニアミノ酸の収率
が向上することを世界に先がけて見出した。本発明はこ
の知見に基づいて更に研究を行った結果なされたもので
ある。
本発明でいうL−アミノ酸とは、L−グルタミン9.L
−グルタミン、L−リジン、L−アルギニン、L−フェ
ニルアラニン、L−スレオニン。
−グルタミン、L−リジン、L−アルギニン、L−フェ
ニルアラニン、L−スレオニン。
L−イソロイシン、L−ヒスチジン、L−プロリン、L
−バリン、L−セリン、L−オルニチン。
−バリン、L−セリン、L−オルニチン。
L−シトルリン、L−チロシン、Ll−リプトファンお
よびL−ロイシンなどのL−アミノ酸であり、ここに例
示したL−アミノ酸以外でも発酵法により生産されるL
−アミノ酸であれば本発明の適用の範囲に入る。
よびL−ロイシンなどのL−アミノ酸であり、ここに例
示したL−アミノ酸以外でも発酵法により生産されるL
−アミノ酸であれば本発明の適用の範囲に入る。
即ち、本発明のポイントは、ブレビバクテリウム属又は
コリネバクテリウム属に属し、x −glu。
コリネバクテリウム属に属し、x −glu。
glu −x、 x−asp又はasp−xの構造を
有するペプチドに耐性を有し、且つL−アミノ酸生産能
を有する微生物を液体培地中で培養し、培地中に生成蓄
積したL−アミノ酸を採取することを特徴とするL−ア
ミノ酸の製造法に関する。
有するペプチドに耐性を有し、且つL−アミノ酸生産能
を有する微生物を液体培地中で培養し、培地中に生成蓄
積したL−アミノ酸を採取することを特徴とするL−ア
ミノ酸の製造法に関する。
本発明のペプチドとしては、tyr−glu、 ala
−glu、 val −glu、 trp−glu、
met−glu、 gly−glu。
−glu、 val −glu、 trp−glu、
met−glu、 gly−glu。
glu−gly、 glu−1eu+ glu−his
+ gly−a3p+ ala−asρ+ asp−g
lY等であり、これらの少くとも一種に耐性を有する菌
株を本発明に於てペプチド耐性菌と言う。
+ gly−a3p+ ala−asρ+ asp−g
lY等であり、これらの少くとも一種に耐性を有する菌
株を本発明に於てペプチド耐性菌と言う。
本発明において用いられる微生物はブレビバクテリウム
属又はコリネバクテリウム属に属し、上記のペプチド耐
性を有し、且つL−アミノ酸生産能を有する変異株であ
る。
属又はコリネバクテリウム属に属し、上記のペプチド耐
性を有し、且つL−アミノ酸生産能を有する変異株であ
る。
本発明の変異株を得るには、下記に示す親株より上記ペ
プチド耐性を誘導してもよいし、L−アミノ酸の生産能
を有する変異株からペプチド耐性株を誘導してもよい。
プチド耐性を誘導してもよいし、L−アミノ酸の生産能
を有する変異株からペプチド耐性株を誘導してもよい。
本変異株の親株となる野性株は、ブレビバクテリウム属
又はコリネバクテリウム属等のコリネホルム型のし一グ
ルタミン酸生産菌として知られているものであり、例え
ば以下のものがある。
又はコリネバクテリウム属等のコリネホルム型のし一グ
ルタミン酸生産菌として知られているものであり、例え
ば以下のものがある。
ブレビバクテリウム・フラバム ATCC14067こ
れらの親株又は変異株から、本発明のペプチド耐性株N
−メチル−N゛ −ニトロ−N−ニトロソグアニジン処
理する等の通常の変異誘導方法が適用できる。変異処理
した菌液から本発明の変異株を分離する方法はペプチド
を含む培地で成育するような菌株を採取することによっ
て行われる。
れらの親株又は変異株から、本発明のペプチド耐性株N
−メチル−N゛ −ニトロ−N−ニトロソグアニジン処
理する等の通常の変異誘導方法が適用できる。変異処理
した菌液から本発明の変異株を分離する方法はペプチド
を含む培地で成育するような菌株を採取することによっ
て行われる。
本発明の変異株の具体的な変異誘導方法とペプチド4度
と菌株の生育度の関係を以下に示す。
と菌株の生育度の関係を以下に示す。
ブイヨン寒天スラント上に30℃で24時間生育させた
ブレビバクテリウム・フラバム^TCC14067の菌
体をM/30リン酸緩衝液に懸濁し菌体濃度10’/+
nβの菌体懸濁液に200μg/mllのN−メチル−
N゛ −ニトロ−N−ニトロソグアニジンを加え0℃に
20分間保持した。次いで遠心分離した後、第1表に示
した組成の培地に種菌し、31.5℃で2〜10日間培
養した。
ブレビバクテリウム・フラバム^TCC14067の菌
体をM/30リン酸緩衝液に懸濁し菌体濃度10’/+
nβの菌体懸濁液に200μg/mllのN−メチル−
N゛ −ニトロ−N−ニトロソグアニジンを加え0℃に
20分間保持した。次いで遠心分離した後、第1表に示
した組成の培地に種菌し、31.5℃で2〜10日間培
養した。
第1表、培地組成
グルコース 1.0 g/d1尿
素 0.2
g/d IK)IzPO40,l g/d l
Mg5Oa・711□0 0.1
g/diFeSOa ・7H200,002g/d
j!MnSO4・7820 0.0
02 g/d j2ビオチン 1
00 μg/lサイアミン 10
0 μg/βtyr −glu
O,5g/d 1寒 天
2.0 g/d &(p)I 7.0) 寒天培地に育成してきたtyr −glu耐性株20株
の中から、L−グルタミン生産能の高い菌株として、ブ
レビバクテリウム・フラバムAJ 12418(FER
M−P )を得た。
素 0.2
g/d IK)IzPO40,l g/d l
Mg5Oa・711□0 0.1
g/diFeSOa ・7H200,002g/d
j!MnSO4・7820 0.0
02 g/d j2ビオチン 1
00 μg/lサイアミン 10
0 μg/βtyr −glu
O,5g/d 1寒 天
2.0 g/d &(p)I 7.0) 寒天培地に育成してきたtyr −glu耐性株20株
の中から、L−グルタミン生産能の高い菌株として、ブ
レビバクテリウム・フラバムAJ 12418(FER
M−P )を得た。
同様の変異処理方法を用いることにより、各種のアミノ
酸生産菌株を兄妹として、よりアミノ酸生産能の向上し
た菌株を得る事が出来た。第2表に代表例を示す。
酸生産菌株を兄妹として、よりアミノ酸生産能の向上し
た菌株を得る事が出来た。第2表に代表例を示す。
第2表に例示したグルタミン、リジン、アルギニン、グ
ルタミン酸、ヒスチジン、プロリンイソロイシン等の生
産菌の改良の他にも、フェニルアラニン、スレオニン、
バリン、オルニチン、トリプトファン、シトルリン、ロ
イシン、チロシン。
ルタミン酸、ヒスチジン、プロリンイソロイシン等の生
産菌の改良の他にも、フェニルアラニン、スレオニン、
バリン、オルニチン、トリプトファン、シトルリン、ロ
イシン、チロシン。
セリンに於ても有効であった。
このようにして得られた変異株のペプチド度を親株と比
較した。
較した。
グルコース0.5 g/d 1 、尿素0.2g/df
、硫0、15 g/d (1、KHzPOa 0.3
g/dβ、 KzHPOs 0.1Mg5O,−782
00,01g/dL CaC1z ’2Hz00゜/d
β、ビオチン100μg/ 1 、サイアミン・100
/Jg/l、 Fe5Oa ・7Hz00.002g
/dj!。
、硫0、15 g/d (1、KHzPOa 0.3
g/dβ、 KzHPOs 0.1Mg5O,−782
00,01g/dL CaC1z ’2Hz00゜/d
β、ビオチン100μg/ 1 、サイアミン・100
/Jg/l、 Fe5Oa ・7Hz00.002g
/dj!。
MnSO4・711z00.002g/d 1および第
3表に示しのペプチドを含み、pH7,0に調節した液
体培天然培地(ペプトン1 g/d 12.酵母エキス
1gNaCj! 0.5g/dj!、pH7,0)スラ
ント上で24培養した菌体を殺菌水に)詭濁して接種し
、2間培養して菌の生育による濁度を測定し、相育度(
%)で示した。(第3表〜第9表)第 表 本液体培地にグアニン5■/dβ添加。
3表に示しのペプチドを含み、pH7,0に調節した液
体培天然培地(ペプトン1 g/d 12.酵母エキス
1gNaCj! 0.5g/dj!、pH7,0)スラ
ント上で24培養した菌体を殺菌水に)詭濁して接種し
、2間培養して菌の生育による濁度を測定し、相育度(
%)で示した。(第3表〜第9表)第 表 本液体培地にグアニン5■/dβ添加。
第 8
表
第 9
表
Pro車
1e
本液体培地にイソロイシン15■/dIl添加。
このような変異株を培養する際に用いろ培地は、炭素源
、窒素源、無機イオン、栄養要求性を満足させるべき物
質及び必要に応じビタミン等その他の有機微量栄養素を
含有する通常の培地である。
、窒素源、無機イオン、栄養要求性を満足させるべき物
質及び必要に応じビタミン等その他の有機微量栄養素を
含有する通常の培地である。
炭素源としては、グルコース、シュークロース等の炭水
化物、酢酸等の有機酸等が、窒素源としては、アンモニ
ア水、アンモニアガス、アンモニウム塩等が好適である
。無機イオンとしてはカリウムイオン、ナトリウムイオ
ン、マグネシウムイオン、リン酸イオンその他が必要に
応じ適宜培地に添加される。培養は好気的条件が望まし
く、培養の間、培地のpHを4ないし8に温度を25℃
ないし37℃に調節しつつ行えばより好ましい結果が得
られる。か(して工ないし7日間も培養すれば培地中に
著量のL−アミノ酸が生成蓄積するので、次にイオン交
換樹脂による方法等によりL−アミノ酸の結晶を取得す
ることができる。
化物、酢酸等の有機酸等が、窒素源としては、アンモニ
ア水、アンモニアガス、アンモニウム塩等が好適である
。無機イオンとしてはカリウムイオン、ナトリウムイオ
ン、マグネシウムイオン、リン酸イオンその他が必要に
応じ適宜培地に添加される。培養は好気的条件が望まし
く、培養の間、培地のpHを4ないし8に温度を25℃
ないし37℃に調節しつつ行えばより好ましい結果が得
られる。か(して工ないし7日間も培養すれば培地中に
著量のL−アミノ酸が生成蓄積するので、次にイオン交
換樹脂による方法等によりL−アミノ酸の結晶を取得す
ることができる。
゛・以下実施例にて説明する。
実施例1
グルコースlO%、硫酸アンモニウム、1%、リン酸第
−カリ0.25%、硫酸マグネシウム0.04%、硫酸
第一鉄0.001%、サイアミン塩酸塩350μs/
j! 、ビオチン5μg/j2.味液(登録商標) 0
.5 mi!7dl、 pH7゜0の組成からなる水
溶液培地を小型ガラス製ジャーファーメンタ−に300
mββ背分し、常法により殺菌した後、あらかじめ3
0℃で24時間ブイヨンスラント上で生育させたところ
の第10表に示した各種のしグルタミン生産菌株を接種
した。次いでそのpl+をアンモニアガスで6.5に維
持しながら3165℃に120Orpm、illl俗気
毎分1容にて30時間培養した。発酵終了液中に生成蓄
積されたL−グルタミンの対重量グルコース収率を第1
0表に示した。
−カリ0.25%、硫酸マグネシウム0.04%、硫酸
第一鉄0.001%、サイアミン塩酸塩350μs/
j! 、ビオチン5μg/j2.味液(登録商標) 0
.5 mi!7dl、 pH7゜0の組成からなる水
溶液培地を小型ガラス製ジャーファーメンタ−に300
mββ背分し、常法により殺菌した後、あらかじめ3
0℃で24時間ブイヨンスラント上で生育させたところ
の第10表に示した各種のしグルタミン生産菌株を接種
した。次いでそのpl+をアンモニアガスで6.5に維
持しながら3165℃に120Orpm、illl俗気
毎分1容にて30時間培養した。発酵終了液中に生成蓄
積されたL−グルタミンの対重量グルコース収率を第1
0表に示した。
されたし−リジンの対重量グルコース収率を第11表に
示した。
示した。
ブレビバクテリウム・フラバム A J 12418を
使用した発酵終了液1βから遠心分離によって菌対を除
去して上清液を得、これからイオン交換樹脂をもちいる
常法にしたがってL−グルタミンを分離し、L−グルタ
ミンの結晶19.0 gを得た。
使用した発酵終了液1βから遠心分離によって菌対を除
去して上清液を得、これからイオン交換樹脂をもちいる
常法にしたがってL−グルタミンを分離し、L−グルタ
ミンの結晶19.0 gを得た。
実施例2
グルコース10%、硫酸アンモニウム2%、リン酸第−
カリO,1%、硫酸マグネシウム0.04%硫酸第一鉄
0.001%、硫酸マンガン0.001%サイアミン・
塩酸塩200μg/l、ヒオチン500μg/l、味液
(登録商標) 5 II+j!/dl、ニコチン酸アミ
ド1 mg/d l 、 DL−アラニン0.1%、p
H7,0の組成からなる水溶液培地を小型ガラス製ジャ
ーファーメンタ−に300mJ宛分注し、常法により殺
菌した後、あらかじめ30℃で48時間ブイヨンスラン
ト上で生育させたところの第11表に示した各種のし一
リジン生産菌株を接種した。次いでそのpHをアンモニ
アガスで7,0に維持しつつ31.5℃にて1200r
pm、通気毎分1/2容にて48時間培養した。発酵終
了液中に生成蓄積ブレビバクテリウム・ラクトフェルメ
ンタムA J 12420を使用した発酵終了液IIl
から遠心分離によって菌体を除去して上滑液を得、これ
からイオン交換樹脂をもちいる常法によって、L−リジ
ンを分離し、L−リジンの結晶19.2 gを得た。
カリO,1%、硫酸マグネシウム0.04%硫酸第一鉄
0.001%、硫酸マンガン0.001%サイアミン・
塩酸塩200μg/l、ヒオチン500μg/l、味液
(登録商標) 5 II+j!/dl、ニコチン酸アミ
ド1 mg/d l 、 DL−アラニン0.1%、p
H7,0の組成からなる水溶液培地を小型ガラス製ジャ
ーファーメンタ−に300mJ宛分注し、常法により殺
菌した後、あらかじめ30℃で48時間ブイヨンスラン
ト上で生育させたところの第11表に示した各種のし一
リジン生産菌株を接種した。次いでそのpHをアンモニ
アガスで7,0に維持しつつ31.5℃にて1200r
pm、通気毎分1/2容にて48時間培養した。発酵終
了液中に生成蓄積ブレビバクテリウム・ラクトフェルメ
ンタムA J 12420を使用した発酵終了液IIl
から遠心分離によって菌体を除去して上滑液を得、これ
からイオン交換樹脂をもちいる常法によって、L−リジ
ンを分離し、L−リジンの結晶19.2 gを得た。
実施例3
グルコースlO%、硫酸アンモニウム4%、リン酸第−
カリ0.1%、硫酸マグネシウム0.04%硫酸第一鉄
o、ooi%、硫酸マンガンo、ooi%サイアミン・
塩酸塩100μg/ 1 、とオチン100μg/、i
!、味′/&(登録商標)5mll/dC酵母エキス0
.2%pH7,0の組成からなる水溶液培地を小型ガラ
ス製ジャーファーメンタ−に300ml宛分注し、常法
により殺菌した後、あらかじめ30’Cで24時間ブイ
ヨンスラント上で生育させたところの第12表に示した
各種のL−アルギニン生産菌株を接種した。次いでその
pHをアンモニアガスで7.0に維持しつつ31.5℃
にて120 Orpm、通気毎分1/2容にて48時間
培養した。発酵終了液中に生成蓄積されたし一アルギン
の対重量グルコース収率を第12表に示した。
カリ0.1%、硫酸マグネシウム0.04%硫酸第一鉄
o、ooi%、硫酸マンガンo、ooi%サイアミン・
塩酸塩100μg/ 1 、とオチン100μg/、i
!、味′/&(登録商標)5mll/dC酵母エキス0
.2%pH7,0の組成からなる水溶液培地を小型ガラ
ス製ジャーファーメンタ−に300ml宛分注し、常法
により殺菌した後、あらかじめ30’Cで24時間ブイ
ヨンスラント上で生育させたところの第12表に示した
各種のL−アルギニン生産菌株を接種した。次いでその
pHをアンモニアガスで7.0に維持しつつ31.5℃
にて120 Orpm、通気毎分1/2容にて48時間
培養した。発酵終了液中に生成蓄積されたし一アルギン
の対重量グルコース収率を第12表に示した。
コリネバクテリウム・グルタミウムA J 12422
を使用した発酵終了液11から遠心分離によって菌体を
除去して上清液を得、これから弱酸性イオン交換樹脂を
用いる常法によって、L−アルギニンを単離精製し、L
−アルギニンの結晶17.3 gを得た。
を使用した発酵終了液11から遠心分離によって菌体を
除去して上清液を得、これから弱酸性イオン交換樹脂を
用いる常法によって、L−アルギニンを単離精製し、L
−アルギニンの結晶17.3 gを得た。
実施例4
グルコース10%、リン酸第−カリ0.2%、硫酸マグ
ネシウム0.1%、硫酸第一鉄0.001%。
ネシウム0.1%、硫酸第一鉄0.001%。
硫酸マンガン0.001%、サイアミン・塩酸塩500
.17g/Cビオチン5μg/11味液(登録商標Hm
I2/df、 pH7,2の組成からなる水溶液培地を
小型ガラス製ジャーファーメンタ−に300mj2宛分
注し、オートクレーブにて殺菌した後、あらかじめ30
℃で24時間ブイヨンスラント上で生育させたところの
第13表に示した各種のし一グルタミン酸生産菌株を接
種した。次いでそのpHをアンモニアガスでpH7,2
に維持しつつ、31.5℃にて1200rpm、 1/
2容にて48時間培養した。発酵終了液中に生成蓄積
されたし一グルタミン酸の対重量グルコース収率を第1
3表に示した。
.17g/Cビオチン5μg/11味液(登録商標Hm
I2/df、 pH7,2の組成からなる水溶液培地を
小型ガラス製ジャーファーメンタ−に300mj2宛分
注し、オートクレーブにて殺菌した後、あらかじめ30
℃で24時間ブイヨンスラント上で生育させたところの
第13表に示した各種のし一グルタミン酸生産菌株を接
種した。次いでそのpHをアンモニアガスでpH7,2
に維持しつつ、31.5℃にて1200rpm、 1/
2容にて48時間培養した。発酵終了液中に生成蓄積
されたし一グルタミン酸の対重量グルコース収率を第1
3表に示した。
ブレビバクテリウム・ラクトフェルメンタムA J 1
2423を使用した発酵終了液11から、遠心分離によ
って菌体を除去して上清液を得、これからイオン交換樹
脂を用いる常法によってL−グルタミン酸を単離精製し
、L−グルタミン酸の結晶35、5 gを得た。
2423を使用した発酵終了液11から、遠心分離によ
って菌体を除去して上清液を得、これからイオン交換樹
脂を用いる常法によってL−グルタミン酸を単離精製し
、L−グルタミン酸の結晶35、5 gを得た。
実施例5
グルコース10%、硫酸アンモニウム0.5%。
リン酸第−カリ0.15%、硫酸マグネシウム0.1%
、硫酸第一鉄0.001%、硫酸マンガン(5,001
%5サイアミン・′塩酸塩300μg/l、ヒオチン3
50μg/L味液(登録商標)5mj?/dI!、酢酸
アンモニウム0.5%、p)!7.0の組成からなる水
溶液培地を小型ガラス製ジャ7フアーメンターに300
mA宛分注し、オートクレーブにて殺菌した後、あらか
じめ30℃で24時間ブイヨンスラント上で生育させた
第14表に示した各種のL−ヒスチジン生産菌株を接種
した。次いで、そのpHをアンモニアガスで7.0に維
持しつつ、31.5℃に−で120 Orpm、通気毎
分1/2容にて48時間培養した。発酵終了液中に生成
蓄積されたし一ヒスチジンの対重量グルコース収率は第
14表の如くであった。
、硫酸第一鉄0.001%、硫酸マンガン(5,001
%5サイアミン・′塩酸塩300μg/l、ヒオチン3
50μg/L味液(登録商標)5mj?/dI!、酢酸
アンモニウム0.5%、p)!7.0の組成からなる水
溶液培地を小型ガラス製ジャ7フアーメンターに300
mA宛分注し、オートクレーブにて殺菌した後、あらか
じめ30℃で24時間ブイヨンスラント上で生育させた
第14表に示した各種のL−ヒスチジン生産菌株を接種
した。次いで、そのpHをアンモニアガスで7.0に維
持しつつ、31.5℃に−で120 Orpm、通気毎
分1/2容にて48時間培養した。発酵終了液中に生成
蓄積されたし一ヒスチジンの対重量グルコース収率は第
14表の如くであった。
コリネバクテリウム・グルタミクムA J 12425
を使用した発酵終了液1βから遠心分離によって菌対を
除去して上清液を得、これからイオン交換樹脂を用いる
常法によってL−ヒスチジンを単離・精製し、L−ヒス
チジンの結晶4.7gを得た。
を使用した発酵終了液1βから遠心分離によって菌対を
除去して上清液を得、これからイオン交換樹脂を用いる
常法によってL−ヒスチジンを単離・精製し、L−ヒス
チジンの結晶4.7gを得た。
実施例6
グルコース10%、硫酸アンモニウム4%1 リン酸第
−カリ0.1%、硫酸マグネシウム0.5%硫酸第一鉄
0.001%9硫酸マンガン0.001%。
−カリ0.1%、硫酸マグネシウム0.5%硫酸第一鉄
0.001%9硫酸マンガン0.001%。
サイアミン・塩酸塩100μg/N、ビオチン350p
イシン3 5 nw/dff 、 pH7. 0の組成
からなる水溶液培地を小型ガラス製ジャーファーメンタ
−に300m1l宛分注し、常法により殺菌した後、あ
らかじめ30℃で24時間ブイヨンスラント上で生育さ
せた第15表に示した各種のL−プロリン生産菌株を接
種した。次いでそのpiをアンモニアガスで7.0に維
持しつつ、31.5℃にて1 2 0 Orpm。
からなる水溶液培地を小型ガラス製ジャーファーメンタ
−に300m1l宛分注し、常法により殺菌した後、あ
らかじめ30℃で24時間ブイヨンスラント上で生育さ
せた第15表に示した各種のL−プロリン生産菌株を接
種した。次いでそのpiをアンモニアガスで7.0に維
持しつつ、31.5℃にて1 2 0 Orpm。
通気毎分1/2容にて48時間培養した。発酵終了液中
に生成蓄積されたL−プロリンの対重量グルコース収率
を第15表に示した。
に生成蓄積されたL−プロリンの対重量グルコース収率
を第15表に示した。
ブレビバクテリウム・フラバムA J 12427を使
用した発酵終了液11から遠心分離によって菌体を除去
して上滑液を得、これからイオン交換樹脂を用いる常法
によってL−プロリンを単離精製し、L−プロリンの結
晶17.5 gを得た。
用した発酵終了液11から遠心分離によって菌体を除去
して上滑液を得、これからイオン交換樹脂を用いる常法
によってL−プロリンを単離精製し、L−プロリンの結
晶17.5 gを得た。
実施例7
グルコース10%、硫酸アンモニウム1%、リン酸第−
カリ0.1%、硫酸マグネシウム0.04%。
カリ0.1%、硫酸マグネシウム0.04%。
硫酸第一鉄o、oot%、硫酸マンガン0.001%。
サイアミン・塩酸塩100μg/1.ビオチン1100
p/1.味液(登録商標)2mf/dl、pH7,0の
組成からなる水溶液培地を小型ガラス製ジャーファーメ
ンタ−に300mj2宛分注し、常法により殺菌した後
、あらかじめ30℃で24時間ブイヨンスラント上で生
育させた第1Ω表に示した各種のし一イソロイシン生産
菌株を接種した。次いでそのpHをアンモニアガスで7
.3に維持しつつ、31.5°Cにて、120 Orp
m、通気毎分1/2容にて48時間培養した。発酵終了
液中に生成蓄積されたし一インロイシンの対重量グルコ
ース収率を第16表に示した。
p/1.味液(登録商標)2mf/dl、pH7,0の
組成からなる水溶液培地を小型ガラス製ジャーファーメ
ンタ−に300mj2宛分注し、常法により殺菌した後
、あらかじめ30℃で24時間ブイヨンスラント上で生
育させた第1Ω表に示した各種のし一イソロイシン生産
菌株を接種した。次いでそのpHをアンモニアガスで7
.3に維持しつつ、31.5°Cにて、120 Orp
m、通気毎分1/2容にて48時間培養した。発酵終了
液中に生成蓄積されたし一インロイシンの対重量グルコ
ース収率を第16表に示した。
ブレビバクテリウム・フラバムA J(1242B)!
)を使用した発酵終了液112から遠心分離によっ
て菌体を除去して上清液を得、これからイオン交換樹脂
を用いる常法によってL−イソロイシンを単離精製し、
L−イソロイシンの結晶6.5gを得た。
)を使用した発酵終了液112から遠心分離によっ
て菌体を除去して上清液を得、これからイオン交換樹脂
を用いる常法によってL−イソロイシンを単離精製し、
L−イソロイシンの結晶6.5gを得た。
本発明により、各種のL−アミノ酸を収率よく得ること
ができる。
ができる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1)ブレビバクテリウム属又はコリネバクテリウム属に
属しグルタミン酸又はアスパラギン酸を含有するペプタ
イドに耐性を有し、且つL−アミノ酸生産能を有する微
生物を液体培地で培養し、培地中に生成蓄積したL−ア
ミノ酸を採取することを特徴とするL−アミノ酸の製造
法。 2)グルタミン酸又はアスパラギン酸を含有するペプチ
ドがx−glu、glu−x、x−asp又はasp−
xである第1請求項記載のL−アミノ酸の製造法。 但し、xは【遺伝子配列があります】 又はthrを示 す。 3)ブレビバクテリウム属又はコリネバクテリウム属に
属し、グルタミン酸又はアスパラギン酸を含有するペプ
チドに耐性を有する微生物。 4)グルタミン酸又はアスパラギン酸を含有するペプチ
ドがx−glu、glu−x、x−asp又はasp−
xである第3請求項記載の微生物。 但しxは【遺伝子配列があります】 又はthrを示す。
Priority Applications (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1006955A JP2817157B2 (ja) | 1989-01-13 | 1989-01-13 | 発酵法によるl‐アミノ酸の製造法 |
EP90100549A EP0379903B1 (en) | 1989-01-13 | 1990-01-11 | Process for producing L-amino acids by fermentation |
DE69011880T DE69011880T2 (de) | 1989-01-13 | 1990-01-11 | Verfahren zur Herstellung von L-Aminosäuren durch Fermentation. |
US07/758,509 US5294547A (en) | 1989-01-13 | 1991-09-06 | Process for producing L-amino acids by fermentation employing a microorganism with resistance to a dipeptide |
US08/440,467 US5705370A (en) | 1989-01-13 | 1995-05-12 | Process for producing L-amino acids by fermentation |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1006955A JP2817157B2 (ja) | 1989-01-13 | 1989-01-13 | 発酵法によるl‐アミノ酸の製造法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02186994A true JPH02186994A (ja) | 1990-07-23 |
JP2817157B2 JP2817157B2 (ja) | 1998-10-27 |
Family
ID=11652651
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1006955A Expired - Lifetime JP2817157B2 (ja) | 1989-01-13 | 1989-01-13 | 発酵法によるl‐アミノ酸の製造法 |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US5294547A (ja) |
EP (1) | EP0379903B1 (ja) |
JP (1) | JP2817157B2 (ja) |
DE (1) | DE69011880T2 (ja) |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1999047546A1 (fr) * | 1998-03-16 | 1999-09-23 | Japan Bioproducts Ind. Co., Ltd. | Derives d'hydroxyproline |
US6984506B2 (en) | 2000-11-17 | 2006-01-10 | Cheil Jedang Corporation | Microorganisms and processes for producing L-glutamine |
WO2008102572A1 (ja) | 2007-02-20 | 2008-08-28 | Ajinomoto Co., Inc. | L-アミノ酸または核酸の製造方法 |
WO2008133161A1 (ja) | 2007-04-17 | 2008-11-06 | Ajinomoto Co., Inc. | カルボキシル基を有する酸性物質の製造法 |
WO2011024583A1 (ja) | 2009-08-25 | 2011-03-03 | 味の素株式会社 | L-アミノ酸の製造法 |
WO2012147989A1 (en) | 2011-04-25 | 2012-11-01 | Ajinomoto Co.,Inc. | A method for producing an l-amino acid belonging to the glutamate family, using a coryneform bacterium |
US10023888B2 (en) | 2014-10-08 | 2018-07-17 | Cj Cheiljedang Corporation | Microorganism for producing L-glutamine and method for producing L-glutamine using same |
Families Citing this family (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP3116102B2 (ja) * | 1991-10-30 | 2000-12-11 | 味の素株式会社 | L−3,4−ジヒドロキシフェニルアラニンの製造方法 |
DE10021829A1 (de) * | 2000-05-04 | 2001-11-08 | Degussa | Neue für das pgsA2-Gen kodierende Nukleotidsequenzen |
KR20030066950A (ko) * | 2002-02-06 | 2003-08-14 | 한국생명공학연구원 | 코리네박테리움 속의 미생물을 이용한 생산성이 향상된프롤린의 제조방법 |
BR0304860A (pt) * | 2002-11-11 | 2004-08-31 | Ajinomoto Kk | Método para produzir uma substância alvo pela utilização de uma-bactéria pertencente ao gênero escherichia |
DE102006032634A1 (de) | 2006-07-13 | 2008-01-17 | Evonik Degussa Gmbh | Verfahren zur Herstellung von L-Aminosäuren |
CN100455670C (zh) * | 2006-11-21 | 2009-01-28 | 江南大学 | 一株产l-丝氨酸的菌株及用该菌株生产l-丝氨酸的方法 |
DE102011006716A1 (de) | 2011-04-04 | 2012-10-04 | Evonik Degussa Gmbh | Mikroorganismus und Verfahren zur fermentativen Herstellung einer organisch-chemischen Verbindung |
DE102011118019A1 (de) | 2011-06-28 | 2013-01-03 | Evonik Degussa Gmbh | Varianten des Promotors des für die Glyzerinaldehyd-3-phosphat-Dehydrogenase kodierenden gap-Gens |
EP2762571A1 (de) | 2013-01-30 | 2014-08-06 | Evonik Industries AG | Mikroorganismus und Verfahren zur fermentativen Herstellung von Aminosäuren |
PL2811028T3 (pl) | 2013-06-03 | 2017-07-31 | Evonik Degussa Gmbh | Sposób wytwarzania L-waliny z zastosowaniem zrekombinowanych bakterii maczugowatych zawierających operon ilvBN indukowany propionianem |
CN107573404B (zh) * | 2017-09-22 | 2022-04-12 | 南京优科生物医药研究有限公司 | 鸟氨酸与门冬氨酸的二肽化合物的活性盐及其应用 |
WO2020064776A1 (en) | 2018-09-24 | 2020-04-02 | Repsol S.A. | Biodegradation of polyether-based polyurethane and use thereof for the production of amino acids |
Family Cites Families (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3096252A (en) * | 1960-04-23 | 1963-07-02 | Ajinomoto Kk | Process for producing l-glutamic acid |
US3117915A (en) * | 1961-04-07 | 1964-01-14 | Ajinomoto Kk | Process for producing l-glutamic acid |
US3716453A (en) * | 1969-06-25 | 1973-02-13 | Ajinomoto Kk | Method of producing l-histidine by fermentation |
US3660235A (en) * | 1969-08-22 | 1972-05-02 | Ajinomoto Kk | Method for producing phenylalanine by fermentation |
JPS5123593B2 (ja) * | 1972-08-25 | 1976-07-17 | ||
US3878044A (en) * | 1972-10-09 | 1975-04-15 | Ajinomoto Kk | Method of producing L-arginine by fermentation |
JPS5134477B2 (ja) * | 1973-03-23 | 1976-09-27 | ||
US3929571A (en) * | 1973-05-24 | 1975-12-30 | Ajinomoto Kk | Process for preparing L-lysine |
JPS5444096A (en) * | 1977-09-13 | 1979-04-07 | Ajinomoto Co Inc | Preparation of l-arginine by fermentation |
JPS54105293A (en) * | 1978-02-01 | 1979-08-18 | Ajinomoto Co Inc | Preparation of l-proline by fermentation |
US4411991A (en) * | 1980-10-07 | 1983-10-25 | Kanegafuchi Chemical Industry Company, Limited | Process for fermentative production of amino acids |
JPS57115190A (en) * | 1980-12-29 | 1982-07-17 | Ajinomoto Co Inc | Preparation of l-glutamic acid by fermentation |
EP0167132B1 (en) * | 1984-06-29 | 1992-01-02 | Ajinomoto Co., Inc. | Process for producing l-isoleucine by fermentation |
US4646135A (en) * | 1985-02-01 | 1987-02-24 | General Electric Company | System for allowing two television programs simultaneously to use the normal bandwidth for one program by chrominance time compression and luminance bandwidth reduction |
-
1989
- 1989-01-13 JP JP1006955A patent/JP2817157B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
1990
- 1990-01-11 DE DE69011880T patent/DE69011880T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1990-01-11 EP EP90100549A patent/EP0379903B1/en not_active Expired - Lifetime
-
1991
- 1991-09-06 US US07/758,509 patent/US5294547A/en not_active Expired - Lifetime
-
1995
- 1995-05-12 US US08/440,467 patent/US5705370A/en not_active Expired - Lifetime
Cited By (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1999047546A1 (fr) * | 1998-03-16 | 1999-09-23 | Japan Bioproducts Ind. Co., Ltd. | Derives d'hydroxyproline |
US6635620B1 (en) | 1998-03-16 | 2003-10-21 | Japan Bioproducts Ind. Co., Ltd. | Hydroxyproline derivatives |
US6984506B2 (en) | 2000-11-17 | 2006-01-10 | Cheil Jedang Corporation | Microorganisms and processes for producing L-glutamine |
US7192760B2 (en) | 2000-11-17 | 2007-03-20 | Cheil Jedang Corporation | Microorganisms and processes for producing L-glutamine |
WO2008102572A1 (ja) | 2007-02-20 | 2008-08-28 | Ajinomoto Co., Inc. | L-アミノ酸または核酸の製造方法 |
WO2008133161A1 (ja) | 2007-04-17 | 2008-11-06 | Ajinomoto Co., Inc. | カルボキシル基を有する酸性物質の製造法 |
WO2011024583A1 (ja) | 2009-08-25 | 2011-03-03 | 味の素株式会社 | L-アミノ酸の製造法 |
WO2012147989A1 (en) | 2011-04-25 | 2012-11-01 | Ajinomoto Co.,Inc. | A method for producing an l-amino acid belonging to the glutamate family, using a coryneform bacterium |
US10023888B2 (en) | 2014-10-08 | 2018-07-17 | Cj Cheiljedang Corporation | Microorganism for producing L-glutamine and method for producing L-glutamine using same |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2817157B2 (ja) | 1998-10-27 |
US5705370A (en) | 1998-01-06 |
EP0379903A2 (en) | 1990-08-01 |
US5294547A (en) | 1994-03-15 |
DE69011880T2 (de) | 1995-04-13 |
EP0379903B1 (en) | 1994-08-31 |
DE69011880D1 (de) | 1994-10-06 |
EP0379903A3 (en) | 1990-08-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JPH02186994A (ja) | 発酵法によるl‐アミノ酸の製造法 | |
JP2817155B2 (ja) | 発酵法によるl‐アルギニンの製造法 | |
JP2810697B2 (ja) | 芳香族アミノ酸の製造法 | |
JPH0549489A (ja) | 発酵法によるl−フエニルアラニンの製造法 | |
JPH0362394B2 (ja) | ||
JPH0362395B2 (ja) | ||
US5188947A (en) | Process and microorganism for producing l-ornithine by corynebacterium, brevibacterium, or athrobacter | |
JP3245881B2 (ja) | 塩基性アミノ酸と酸性アミノ酸の同時発酵法 | |
JPS6224074B2 (ja) | ||
US5284757A (en) | Process for producing l-arginine by fermentation with brevibacterium or corynebacterium | |
KR910008636B1 (ko) | L-아르기닌의 제조방법 | |
JPH02234686A (ja) | 発酵法によるl―リジンの製法 | |
JP2943312B2 (ja) | 発酵法によるl―リジンの製造法 | |
JP2995816B2 (ja) | 発酵法によるl―リジンの製造法 | |
JPS58107190A (ja) | 発酵法によるl−トリプトフアンの製造法 | |
JPH027635B2 (ja) | ||
JPS6224075B2 (ja) | ||
JPH0527388B2 (ja) | ||
JPH029795B2 (ja) | ||
JPS5988094A (ja) | 発酵法によるl−リジンの製造法 | |
JPS5816691A (ja) | L−リジンの製造法 | |
JPS6351678B2 (ja) | ||
JPH0211236B2 (ja) | ||
JPH0211238B2 (ja) | ||
JPH0211237B2 (ja) |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090821 Year of fee payment: 11 |
|
EXPY | Cancellation because of completion of term | ||
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090821 Year of fee payment: 11 |