JPS5816691A - Ｌ−リジンの製造法 - Google Patents
Ｌ−リジンの製造法Info
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Landscapes
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、ノカルディア属細菌を使用するリジン発酵に
おいて、ＤＬ−メチオニンにより生育抑制をうけるし−
リジン生産菌を使用しリジン発酵をおこなわせ、培地中
に著量のリジンを蓄積せしめ、培地からし−リジンを回
収するし−リジンの製造法に関する。
おいて、ＤＬ−メチオニンにより生育抑制をうけるし−
リジン生産菌を使用しリジン発酵をおこなわせ、培地中
に著量のリジンを蓄積せしめ、培地からし−リジンを回
収するし−リジンの製造法に関する。
ノカルディア属細菌を使用するし−リジン発酵ニ関’イ
ハ特公昭４７−４３０７３（７）ｎ−ｔ、ラ，インを主
炭素源とする方法、特公昭４８−１０２３４のエチルア
ルコールを主炭素源とする方法、ｕｓｐ隘４１２３３２
９のｎ−パラフィンを主炭素源とする方法等があり、ｕ
ｓｐＮｒｘ４１２３３２９には１０％ｎ−パラフィンか
ら５２．５ｆ／ｌのし−リジン（塩酸塩として）の生産
が報告されているが、ノカルディア属細菌を用いるリジ
ン生産において糖質を原料とする場合、著量のリジンが
生産されたという報告はない。
ハ特公昭４７−４３０７３（７）ｎ−ｔ、ラ，インを主
炭素源とする方法、特公昭４８−１０２３４のエチルア
ルコールを主炭素源とする方法、ｕｓｐ隘４１２３３２
９のｎ−パラフィンを主炭素源とする方法等があり、ｕ
ｓｐＮｒｘ４１２３３２９には１０％ｎ−パラフィンか
ら５２．５ｆ／ｌのし−リジン（塩酸塩として）の生産
が報告されているが、ノカルディア属細菌を用いるリジ
ン生産において糖質を原料とする場合、著量のリジンが
生産されたという報告はない。
本発明者らは、ノカルディア属細菌を使用するし−リジ
ン発酵において糖質を炭素源とする場合に、ＤＬ−メチ
オニン単独により生育抑制をうけるし−リジン生産菌が
Ｌ−リジンを著量培地中に生産することを発見し、本発
明を完成した。
ン発酵において糖質を炭素源とする場合に、ＤＬ−メチ
オニン単独により生育抑制をうけるし−リジン生産菌が
Ｌ−リジンを著量培地中に生産することを発見し、本発
明を完成した。
本発明で使用される微生物はノカルディア属に属する細
菌で、ＤＬ−メチオニン単独添加培地で生育阻害が認め
られ（以下、感受性を有すると略記する）、Ｌ−リジン
を培地中に著量生成蓄積する能力を有する菌株である。
菌で、ＤＬ−メチオニン単独添加培地で生育阻害が認め
られ（以下、感受性を有すると略記する）、Ｌ−リジン
を培地中に著量生成蓄積する能力を有する菌株である。
したがってこのような感受性を有する菌株であれば、他
の薬剤に対する感受性又は耐性、栄養要求性などの性質
を併せ持っていても本発明で使用する微生物の範囲に含
まれる。本発明で用いられるし−リジン子産能の優れた
菌株としては、ノカルディア・アルカノグルチノーサ（
Ｎｏｃａｒｄｉａａｌｋａｎｏｇｌｕｔｉｎｏｕｓａ）
７０４０微工研寄託第６０４６号、ノカルディア・アル
カノグルチノーサ７３６０等がある。これらの耐性菌は
天然から分離してもよく、また通常の変異方法により誂
導してもよい。又、アミノ酸アナログ例えばＳ−２アミ
ノエチルーＬ−システイン等のリジンアナログ、システ
イン酸、α一メチルアスパラギン酸、ＤＬ−スレオーβ
−ハイドロキシアスパラギン酸、デアミノコハク酸、ア
スパルトフエノン、β−メチルアスパラギン酸、α−ア
ミノレビュリン酸、β−アスパラギン酸ハイドラジツド
等のアスパラギン酸アナログ、αーメチルグルタミン酸
、メチオニンスルフオキサイド、γ−グルタミルエチル
アミド、Ｓ一カルノずミルシステイン、Ｄ一カルバミル
セリン、Ｄ一カノレバジルセリン等のグルタミン酸アナ
ログ、エチオニン、クロトニルアラニン、クロトニノレ
グリシン、メチオニンスルフオキシム、メトキニン等の
メチオニンアナログ、β−ハイドロキシノルノ寸リン、
β−ハイドロキシノルロイシン、セリン等のスレオニン
アナログ、更にメチオニン、システイン、スレオニン、
リジン、バリン等のアミノ酸の単独又はこれらｋ組合せ
た薬剤を含む培地に生育する菌株から埒でもよい。又、
この感受性菌にスレオニン、ホモセリシ、メチオニン、
ロイシン、アラニン、インロイシン、パリン、システイ
ン、セリン、グリシン、アルギニン等の単独又は組合せ
要求性を付与してもよい。また上記感受性と要求性を同
時に持つ菌の中から得てもよい。
の薬剤に対する感受性又は耐性、栄養要求性などの性質
を併せ持っていても本発明で使用する微生物の範囲に含
まれる。本発明で用いられるし−リジン子産能の優れた
菌株としては、ノカルディア・アルカノグルチノーサ（
Ｎｏｃａｒｄｉａａｌｋａｎｏｇｌｕｔｉｎｏｕｓａ）
７０４０微工研寄託第６０４６号、ノカルディア・アル
カノグルチノーサ７３６０等がある。これらの耐性菌は
天然から分離してもよく、また通常の変異方法により誂
導してもよい。又、アミノ酸アナログ例えばＳ−２アミ
ノエチルーＬ−システイン等のリジンアナログ、システ
イン酸、α一メチルアスパラギン酸、ＤＬ−スレオーβ
−ハイドロキシアスパラギン酸、デアミノコハク酸、ア
スパルトフエノン、β−メチルアスパラギン酸、α−ア
ミノレビュリン酸、β−アスパラギン酸ハイドラジツド
等のアスパラギン酸アナログ、αーメチルグルタミン酸
、メチオニンスルフオキサイド、γ−グルタミルエチル
アミド、Ｓ一カルノずミルシステイン、Ｄ一カルバミル
セリン、Ｄ一カノレバジルセリン等のグルタミン酸アナ
ログ、エチオニン、クロトニルアラニン、クロトニノレ
グリシン、メチオニンスルフオキシム、メトキニン等の
メチオニンアナログ、β−ハイドロキシノルノ寸リン、
β−ハイドロキシノルロイシン、セリン等のスレオニン
アナログ、更にメチオニン、システイン、スレオニン、
リジン、バリン等のアミノ酸の単独又はこれらｋ組合せ
た薬剤を含む培地に生育する菌株から埒でもよい。又、
この感受性菌にスレオニン、ホモセリシ、メチオニン、
ロイシン、アラニン、インロイシン、パリン、システイ
ン、セリン、グリシン、アルギニン等の単独又は組合せ
要求性を付与してもよい。また上記感受性と要求性を同
時に持つ菌の中から得てもよい。
次に本発明で使用するＤＬ−メチオニン感受性ノかルデ
ィア・アルカノグルチノーサ７０４０と感受性を有して
いないノカルディア・アルカノグルチノーサ２２Ｂ−５
９微工研寄託Ｎｘ８２６０について、ＤＬ−メチオニン
、Ｌ−リジン、Ｌ−スレオニンの組合せに対する生育度
の変化を調べた実験例を示す。
ィア・アルカノグルチノーサ７０４０と感受性を有して
いないノカルディア・アルカノグルチノーサ２２Ｂ−５
９微工研寄託Ｎｘ８２６０について、ＤＬ−メチオニン
、Ｌ−リジン、Ｌ−スレオニンの組合せに対する生育度
の変化を調べた実験例を示す。
実験例１
ノカルディア・アルカノグルチノーサ７０４０とノカル
ディア・アルカノグルチノーサ２２３−５９をペプトン
Ｓ（大五栄養Ｋ．Ｋ．）１％、肉エキス１％、酵母エキ
ス０．５％、塩化ナトリュウム０．３％、寒天２％、Ｐ
Ｈ７．２（苛性ソーダで中和）の平板培地（以後、ぺ少
トンＳ肉汁寒天培地と略記する）に３３゜Ｃ１日培養後
、下記の前培養培地に１白金耳植菌し３３゜Ｃ２９時間
培養し、下記最小培地に、ＤＬ−メチオニン、Ｌ−リジ
ン、Ｌ−スレオニンを第１表の如く添加した培地に０．
１耐づつ植菌し３３゜Ｃ４Ｂ時間培養後、培地に生育し
た菌を１：８０（濃塩酸：水）の塩酸溶液で１０倍に希
釈し、分光光度計で６１０ｎｍにおける吸光度を測定し
た。
ディア・アルカノグルチノーサ２２３−５９をペプトン
Ｓ（大五栄養Ｋ．Ｋ．）１％、肉エキス１％、酵母エキ
ス０．５％、塩化ナトリュウム０．３％、寒天２％、Ｐ
Ｈ７．２（苛性ソーダで中和）の平板培地（以後、ぺ少
トンＳ肉汁寒天培地と略記する）に３３゜Ｃ１日培養後
、下記の前培養培地に１白金耳植菌し３３゜Ｃ２９時間
培養し、下記最小培地に、ＤＬ−メチオニン、Ｌ−リジ
ン、Ｌ−スレオニンを第１表の如く添加した培地に０．
１耐づつ植菌し３３゜Ｃ４Ｂ時間培養後、培地に生育し
た菌を１：８０（濃塩酸：水）の塩酸溶液で１０倍に希
釈し、分光光度計で６１０ｎｍにおける吸光度を測定し
た。
前培養培地；グルコース２０ｆ１フラクトース２０ｇ、
Ｋ２ＨＰＯ４０．５（ｌＸＫＨ２ＰＯ４０．５ダ、Ｎａ
２ＨＰＯ４・１２Ｈ２０１．Ｑ４ダ、ＮａＨ２Ｐ０４・
２Ｈ２００．５８９、ＭｇＳ０４・７Ｈ２０１．Ｏｇ，
ＫＣＩＯ．５ｆ，ＮａＣ６０．５ｆＸＦｅＳＯ４・７Ｈ
２０２０ｍｇ、ｚｎＳ０４・７Ｈ２０１０ｑＸＭｎＳＯ
４・４Ｈ２０１０ｑ１ペプトン８５ｇ、プロエキス２ｇ
（トーメンＫ．Ｋ．）、ｃａｃｇ２−２Ｈ２ｏ１．９３
ｆ，ＣａＣ０３３０ｆ，硫安１７．５！９（別殺菌添加
）、ＰＨ７．４（苛性ソーダにより中和）最終液量１ｌ 大型試験管に５ｚｌ分注し、１２０゜Ｃ１５分薫煮最小
培地；グルコース２０ｇ、フラクトース２Ｏｆ，Ｋ２Ｈ
ＰＯ４０．５ｆ，ＫＨ２ＰＯ４０．５ｆ，Ｎａ２／ＨＰ
Ｏ４’１２Ｈ２０１．０４９、ＮａＨ２ＰＯ４”２Ｈ２
００．５８ｙ，ＭｇＳＯ４・７Ｈ２０１．ＯｆＸＫＣＩ
Ｏ．５ｆ，Ｎａ（Ｊ！０．５９、ＦｅＳＯ４”７Ｈ２０
２０ｑ，ＺｎＳＯ４’７Ｈ２０１０Ｗ、ＭｎＳＯ４”４
Ｈ２０１ｑＳＣａＣ４・２Ｈｐ１．９３ｆ／、ＣａＣＯ
３３０ｆ，硫安１７．５ｆＩ（別殺菌添加）、ＰＨ７．
４（苛性ソーダ中和）、最終液量６６７屡７１大型試験
管に２ｍｔづつ分注１２０゜Ｃ１５分薫煮。別にアミノ
酸溶液を別殺菌し、１ｙｔｔｔを加え第１表の濃度にな
るようにする。
Ｋ２ＨＰＯ４０．５（ｌＸＫＨ２ＰＯ４０．５ダ、Ｎａ
２ＨＰＯ４・１２Ｈ２０１．Ｑ４ダ、ＮａＨ２Ｐ０４・
２Ｈ２００．５８９、ＭｇＳ０４・７Ｈ２０１．Ｏｇ，
ＫＣＩＯ．５ｆ，ＮａＣ６０．５ｆＸＦｅＳＯ４・７Ｈ
２０２０ｍｇ、ｚｎＳ０４・７Ｈ２０１０ｑＸＭｎＳＯ
４・４Ｈ２０１０ｑ１ペプトン８５ｇ、プロエキス２ｇ
（トーメンＫ．Ｋ．）、ｃａｃｇ２−２Ｈ２ｏ１．９３
ｆ，ＣａＣ０３３０ｆ，硫安１７．５！９（別殺菌添加
）、ＰＨ７．４（苛性ソーダにより中和）最終液量１ｌ 大型試験管に５ｚｌ分注し、１２０゜Ｃ１５分薫煮最小
培地；グルコース２０ｇ、フラクトース２Ｏｆ，Ｋ２Ｈ
ＰＯ４０．５ｆ，ＫＨ２ＰＯ４０．５ｆ，Ｎａ２／ＨＰ
Ｏ４’１２Ｈ２０１．０４９、ＮａＨ２ＰＯ４”２Ｈ２
００．５８ｙ，ＭｇＳＯ４・７Ｈ２０１．ＯｆＸＫＣＩ
Ｏ．５ｆ，Ｎａ（Ｊ！０．５９、ＦｅＳＯ４”７Ｈ２０
２０ｑ，ＺｎＳＯ４’７Ｈ２０１０Ｗ、ＭｎＳＯ４”４
Ｈ２０１ｑＳＣａＣ４・２Ｈｐ１．９３ｆ／、ＣａＣＯ
３３０ｆ，硫安１７．５ｆＩ（別殺菌添加）、ＰＨ７．
４（苛性ソーダ中和）、最終液量６６７屡７１大型試験
管に２ｍｔづつ分注１２０゜Ｃ１５分薫煮。別にアミノ
酸溶液を別殺菌し、１ｙｔｔｔを加え第１表の濃度にな
るようにする。
第１表の結果から明らかな如く、ＤＬ−メチオニン０、
３〜１ｆ／ｌの存在下でノカルディア・アルカノグルチ
ノーサ２２３−５９の生育は殆んど阻害されないのに対
し、感受性株ノカルディア・アルカノグルチノーサ７０
４０の生育はこの条件で著しい生育阻害がみられる。こ
のことは他の感受性株ノカルディア・アルカノグルチノ
ーサ７３６０についても同様である。
３〜１ｆ／ｌの存在下でノカルディア・アルカノグルチ
ノーサ２２３−５９の生育は殆んど阻害されないのに対
し、感受性株ノカルディア・アルカノグルチノーサ７０
４０の生育はこの条件で著しい生育阻害がみられる。こ
のことは他の感受性株ノカルディア・アルカノグルチノ
ーサ７３６０についても同様である。
以上の結果から本発明でＤＬ−メチオニン感受性と云う
微生物は、１例を示せばＤＬ−メチオニンをｌｆ／ｌの
濃度に最小培地に添加した培地に培養したときの生育が
無添加区の生育の５０％以下のものである。
微生物は、１例を示せばＤＬ−メチオニンをｌｆ／ｌの
濃度に最小培地に添加した培地に培養したときの生育が
無添加区の生育の５０％以下のものである。
培地に用いられる炭素源としては、グルコース、フラク
トース、澱粉又は糖蜜の加水分解物等の単糖類、酢酸、
乳酸、フマール酸、クエン酸等の有機酸、エタノール及
びｎ−アルカン等が用いられる。窒素源としては、グル
タミン酸、メチオニン等のアミノ酸逼大豆蛋白等の植物
蛋白氷解物；ペプトン、肉エキス、イーストエキス、硫
安、アンモニア水、塩化アンモン等を使用することが出
来る。又、必要に応じビタミンを添加してもよい。
トース、澱粉又は糖蜜の加水分解物等の単糖類、酢酸、
乳酸、フマール酸、クエン酸等の有機酸、エタノール及
びｎ−アルカン等が用いられる。窒素源としては、グル
タミン酸、メチオニン等のアミノ酸逼大豆蛋白等の植物
蛋白氷解物；ペプトン、肉エキス、イーストエキス、硫
安、アンモニア水、塩化アンモン等を使用することが出
来る。又、必要に応じビタミンを添加してもよい。
無機塩としては燐酸塩、マグネシュウム塩、カルシュウ
ム塩、カリ塩、ナトリュウム塩、鉄塩、マンガン塩、亜
鉛塩、その他微量金属を必要に応じて使用する。
ム塩、カリ塩、ナトリュウム塩、鉄塩、マンガン塩、亜
鉛塩、その他微量金属を必要に応じて使用する。
培養する場合ＰＨは６〜９、好ましくは６〜８、温度は
２０〜４５゜Ｃ１好ましくは３３〜３９゜Ｃ１振盪培養
又は通気撹拌培養をする。
２０〜４５゜Ｃ１好ましくは３３〜３９゜Ｃ１振盪培養
又は通気撹拌培養をする。
Ｌ−リジンは常法により単離することが出来る。
即ちアンバーライトＩＲ−１２０又はアンバーライ｝Ｉ
ＲＣ−８４等のイオン交換樹脂に吸着させ、水洗後アン
モニア水で溶出し濃縮後、濃塩酸で中和し更に濃縮冷却
し晶析する方法で得られる。
ＲＣ−８４等のイオン交換樹脂に吸着させ、水洗後アン
モニア水で溶出し濃縮後、濃塩酸で中和し更に濃縮冷却
し晶析する方法で得られる。
Ｌ−ＩＪジンの測定は、大腸菌の変異株を使用するパイ
オアツセイ法でおこなった。
オアツセイ法でおこなった。
以下に、実施例をあげて本発明を説明する。
実施例１
ノカルディア・アルカノグルチノーサ２２３−５９及び
ノカルディア・アルカノグルチノーサ７０４０及びノカ
ルディア・アルカノグルチノーサ７３６０のペプトンＳ
肉汁寒天斜面培養（３３゜Ｃｌ日）より１白金耳菌体を
とり、前記の前培養培地５ｔｔｔｌを含む大型試験管に
植菌し３３゜Ｃｌ日培養する。この種母８ｙｎｌを下記
の本培養培地２４ｍｌを含む５００耐容坂口フラスコに
８ｔｘｔ植菌し、同時に別殺菌した３８％（ｗ／ｖ）硫
安を３ｍｌ添加し、３６゜Ｃで振盪培養した所、培地中
に生成したし−リジンは塩酸塩として次の如くであった
。
ノカルディア・アルカノグルチノーサ７０４０及びノカ
ルディア・アルカノグルチノーサ７３６０のペプトンＳ
肉汁寒天斜面培養（３３゜Ｃｌ日）より１白金耳菌体を
とり、前記の前培養培地５ｔｔｔｌを含む大型試験管に
植菌し３３゜Ｃｌ日培養する。この種母８ｙｎｌを下記
の本培養培地２４ｍｌを含む５００耐容坂口フラスコに
８ｔｘｔ植菌し、同時に別殺菌した３８％（ｗ／ｖ）硫
安を３ｍｌ添加し、３６゜Ｃで振盪培養した所、培地中
に生成したし−リジンは塩酸塩として次の如くであった
。
７２時間目のしー
リジン濃度
ノカルテイア・アルカノク九チゾーナ２２３−５９５３
ｇ／１ノデν冫１イア・アノレｂノク冫レチノ−４７０
４０４８．５ダ／ｌノプν洲ア・フシ冫ｂノク》レ升ノ
ーサ７３６０４６．５９／１本培養培地；グルコース５
０ｇ１フラクトース５０Ｆ／、Ｋ２ＨＰＯ４０．２５！
，ＫＨ２ＰＯ４０．２５ｆ，Ｎａ２ＨＰＯ４・１２Ｈ２
００．５２ｇ、ＮａＨ２Ｐ０４・２Ｈ２００．２９ｆ，
ＭｇＳＯ４−７Ｈ２００．６ｆ，ＮａＣｌＯ．３９、Ｋ
ＣＩ０．３ｆ，ＦｅＳ０４・７Ｈ２０２０ｍ＋１ｉ’Ｘ
ＺｎＳ０４’７Ｈ２０１０１＃ｊ，ペプトン８５ｇ，プ
ロエキス２ｇ、グルタミン酸ナトリュウム１水塩１ｆ．
．ＣａＣ４・２Ｈ２００．９７ｆ−，ＣａＣＯ３４０１
−，ＰＨ７．４（苛性ソーダにより中和）、全液ｉ８０
０ｔｓｔ実施例２ 実施例１の本培養培地の炭素源をグ′ルコース８０ｇ、
フラクトース２０ｇとする以外は、実施例１と同様に振
盪培養した。結果は次の如くであるＱ ７２時間目のしー リジン濃度 ノカルゲイア・アノｎノク九イノーサ２２３−５９５．
１ｆ／１ノカルヴイア・アノｔｒノクλイＦノーサ７０
４０４２３Ｆｌ／１ノプν洲ア・アノレカノク）レチノ
−４７３６０４８．４９／１実施例３ ノカルディア・アルカノグルチノーサ７０４０及びノカ
ルディア・アルカノグルチノーサ７３６０について本培
養温度を３８℃とする以外は実施例１と同様に振盪培養
をおこない次の結果を得た。
ｇ／１ノデν冫１イア・アノレｂノク冫レチノ−４７０
４０４８．５ダ／ｌノプν洲ア・フシ冫ｂノク》レ升ノ
ーサ７３６０４６．５９／１本培養培地；グルコース５
０ｇ１フラクトース５０Ｆ／、Ｋ２ＨＰＯ４０．２５！
，ＫＨ２ＰＯ４０．２５ｆ，Ｎａ２ＨＰＯ４・１２Ｈ２
００．５２ｇ、ＮａＨ２Ｐ０４・２Ｈ２００．２９ｆ，
ＭｇＳＯ４−７Ｈ２００．６ｆ，ＮａＣｌＯ．３９、Ｋ
ＣＩ０．３ｆ，ＦｅＳ０４・７Ｈ２０２０ｍ＋１ｉ’Ｘ
ＺｎＳ０４’７Ｈ２０１０１＃ｊ，ペプトン８５ｇ，プ
ロエキス２ｇ、グルタミン酸ナトリュウム１水塩１ｆ．
．ＣａＣ４・２Ｈ２００．９７ｆ−，ＣａＣＯ３４０１
−，ＰＨ７．４（苛性ソーダにより中和）、全液ｉ８０
０ｔｓｔ実施例２ 実施例１の本培養培地の炭素源をグ′ルコース８０ｇ、
フラクトース２０ｇとする以外は、実施例１と同様に振
盪培養した。結果は次の如くであるＱ ７２時間目のしー リジン濃度 ノカルゲイア・アノｎノク九イノーサ２２３−５９５．
１ｆ／１ノカルヴイア・アノｔｒノクλイＦノーサ７０
４０４２３Ｆｌ／１ノプν洲ア・アノレカノク）レチノ
−４７３６０４８．４９／１実施例３ ノカルディア・アルカノグルチノーサ７０４０及びノカ
ルディア・アルカノグルチノーサ７３６０について本培
養温度を３８℃とする以外は実施例１と同様に振盪培養
をおこない次の結果を得た。
７２時間目のしー
リジン濃度
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 ［＋）ノカルディア属に属し、ＤＬ−メチオニンにより
生育抑制をうけるリジン生産菌を、資化し得る炭素源及
び窒素源を含む培地に好気的に培養し、培地中！４Ｌ−
！Ｊジンを蓄積せしめ、これを回収することを特徴とす
るし−リジンの製造法。 （２）菌株がノカルディア・アルカリグルチノーサ７０
４０である特許請求の範囲第１項記載のし−リジンの製
造法。 （３）培養温度が３０〜４５゜Ｃの範囲である特許請求
の範囲第１項記載のし−ＩＪジンの製造法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11627881A JPS5816691A (ja) | 1981-07-23 | 1981-07-23 | Ｌ−リジンの製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11627881A JPS5816691A (ja) | 1981-07-23 | 1981-07-23 | Ｌ−リジンの製造法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5816691A true JPS5816691A (ja) | 1983-01-31 |
Family
ID=14683108
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11627881A Pending JPS5816691A (ja) | 1981-07-23 | 1981-07-23 | Ｌ−リジンの製造法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5816691A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61282065A (ja) * | 1985-06-07 | 1986-12-12 | Rikagaku Kenkyusho | 酵素の製造方法 |
| WO2000056912A1 (en) * | 1999-03-19 | 2000-09-28 | Agro-Ferm A/S | Method for treating organic waste products |
-
1981
- 1981-07-23 JP JP11627881A patent/JPS5816691A/ja active Pending
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61282065A (ja) * | 1985-06-07 | 1986-12-12 | Rikagaku Kenkyusho | 酵素の製造方法 |
| WO2000056912A1 (en) * | 1999-03-19 | 2000-09-28 | Agro-Ferm A/S | Method for treating organic waste products |
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