JP6203405B2 - 剛性/靭性バランスが改良されたboppフィルム - Google Patents
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Description
a)横方向(TD;transverse direction)の弾性率が少なくとも5000N/mm2であり、
b)縦方向(MD;machine direction)の破断点伸びが少なくとも170%であり、
当該ポリプロピレン(PP;polypropylene)は、
i)示差走査熱量測定(DSC;differential scanning calorimetry)により測定される溶融温度(Tm)が、164〜169℃の範囲内であり、
ii)ISO16152にしたがい25℃で決定される冷キシレン可溶画分(XCS)が、1.0〜3.5重量%の範囲内であり、
iii)エチレン単位含有量が、ランダムポリプロピレンコポリマー(C−PP;polypropylene copolymer)の総重量に基づいて0.01〜0.5重量%の範囲内である、
ランダムポリプロピレンコポリマー(C−PP)である。
Tm−25≦Tdraw’≦Tm+10 (II)
の範囲内である場合に得られるのが好ましく、式中、Tdraw’は、ポリプロピレン(PP)が横方向に延伸されるオーブン中の延伸ゾーン(DZT)の第一セグメントの℃での延伸温度(Tdraw’)であり、さらにこの延伸ゾーン(DZT)の第一セグメントは、延伸ポリプロピレン(PP)の延伸比が少なくとも1.1であり、1.1〜5.0の範囲内であるのが好ましく、1.1〜4.0の範囲内であるのがより好ましく、1.1〜3.5の範囲内であるのがさらに好ましいゾーンと定義され、Tmは、ポリプロピレン(PP)の℃での溶融温度(Tm)である。
a)本明細書に定義されるランダムポリプロピレンコポリマー(C−PP)であるポリプロピレン(PP)を提供するステップと、
b)ステップa)のポリプロピレンを縦方向(MD)および横方向(TD)に引張するステップであり、縦方向(MD)および横方向(TD)に引張するステップは、連続するステップにおいて行われる、ステップと
を含む。
Tm−25≦Tdraw’≦Tm+10 (II)
の範囲内である場合に得られるのが好ましく、式中、Tdraw’は、ポリプロピレン(PP)が横方向に延伸されるオーブン中の延伸ゾーン(DZT)の第一セグメントの℃での延伸温度(Tdraw’)であり、さらにこの延伸ゾーン(DZT)の第一セグメントは、延伸ポリプロピレン(PP)の延伸比が少なくとも1.1であり、1.1〜5.0の範囲内であるのが好ましく、1.1〜4.0の範囲内であるのがより好ましく、1.1〜3.5の範囲内であるのがさらに好ましいゾーンと定義され、Tmは、ポリプロピレン(PP)の℃での溶融温度(Tm)である。
Tm−25≦Tdraw’≦Tm+10 (II)
の範囲内である場合に得られるのが好ましく、式中、Tdraw’は、ポリプロピレン(PP)が横方向に延伸されるオーブン中の延伸ゾーン(DZT)の第一セグメントの℃での延伸温度(Tdraw’)であり、さらにこの延伸ゾーン(DZT)の第一セグメントは、延伸ポリプロピレン(PP)の延伸比が少なくとも1.1であり、1.1〜5.0の範囲内であるのが好ましく、1.1〜4.0の範囲内であるのがより好ましく、1.1〜3.5の範囲内であるのがさらに好ましいゾーンと定義され、Tmは、ポリプロピレン(PP)の℃での溶融温度(Tm)である。
Tm−25≦Tdraw’≦Tm+10 (II)
の範囲内である場合に得られるのが好ましく、式中、Tdraw’は、ポリプロピレン(PP)が横方向に延伸されるオーブン中の延伸ゾーン(DZT)の第一セグメントの℃での延伸温度(Tdraw’)であり、さらにこの延伸ゾーン(DZT)の第一セグメントは、延伸ポリプロピレン(PP)の延伸比が少なくとも1.1であり、1.1〜5.0の範囲内であるのが好ましく、1.1〜4.0の範囲内であるのがより好ましく、1.1〜3.5の範囲内であるのがさらに好ましいゾーンと定義され、Tmは、ポリプロピレン(PP)の℃での溶融温度(Tm)である。
a)示差走査熱量測定(DSC)により測定される結晶化温度(Tc)が、少なくとも115℃であり、少なくとも118℃であるのが好ましく、および/または
b)ISO1133にしたがい測定されるメルトフローレートMFR2(230℃)が、7.0g/10分以下であり、5.0g/10分以下であるのが好ましく、および/または
c)13C NMRスペクトル法により決定されるmmmmペンタッド含有量が、95.0%以上であり、95.0〜98.0%の範囲内であるのが好ましく、および/または
d)13C NMRスペクトル法により測定される2,1エリスロレギオ欠陥が、1.0%未満であり、0.5%未満であるのが好ましく、0.3%未満であるのがより好ましい
ランダムポリプロピレンコポリマー(C−PP)である、ポリプロピレン(PP)を含む。
MSL4’=(((1−fE*5))*[mmmm])/(((1−(fE*5))*0.5*[mmmr])+(0.5*2*fE)))+4 (IV)
により決定されるコモノマー補正メソシーケンス長(MSL4’)が130〜250の範囲内であるランダムポリプロピレンコポリマー(C−PP)であるポリプロピレン(PP)を含む。
a)横方向(TD)の弾性率が少なくとも5000N/mm2であり、縦方向(MD)の弾性率が少なくとも2300N/mm2であり、
b)縦方向(MD)の破断点伸びが少なくとも170%であり、横方向(TD)の破断点伸びが少なくとも46%である。
a)横方向(TD)の弾性率が少なくとも5000N/mm2であり、縦方向(MD)の弾性率が少なくとも2000N/mm2であり、
b)縦方向(MD)の破断点伸びが少なくとも170%であり、横方向(TD)の破断点伸びが少なくとも46%である。
MSL4’=(((1−(fE*5))*[mmmm])/(((1−(fE*5))*0.5*[mmmr])+(0.5*2*fE)))+4 (IV)
により決定されるコモノマー補正メソシーケンス長(MSL4’)が130〜250の範囲内であり、140〜230の範囲内であるのが好ましく、140〜210の範囲内であるのが最も好ましい。
a)以上に定義したランダムポリプロピレンコポリマー(C−PP)であるポリプロピレン(PP)を提供するステップと、
b)ステップa)のポリプロピレンを縦方向(MD)および横方向(TD)に引張するステップであって、縦方向(MD)および横方向(TD)に引張するステップは、連続するステップにおいて行われ、横方向に引張する(延伸する)ステップは、以下にさらに詳述する条件下で達成されるのが好ましい、ステップと
を含む。
Tm−50≦Tdraw≦Tm−15 (I)、
Tm−40≦Tdraw≦Tm−15 (Ia)、
Tm−35≦Tdraw≦Tm−20 (Ib)、
式中、Tdrawは、℃での延伸温度(Tdraw)であり、延伸温度(Tdraw)は、ポリプロピレン(PP)が縦方向に延伸されるオーブン中の縦方向に連続して設けられた全ロールのうちの二つの連続するロール(R1、R2)のうちの第一ロール(R1)の温度(℃)と定義され、さらにこの二つの連続するロール(R1、R2)は、縦方向にロックしたときには、最初の第一連続ロール対としてのロール速度差が少なくとも20m/分であり、20〜60m/分の範囲内であるのが好ましく、35〜55m/分の範囲内であるのがより好ましく、40〜50m/分の範囲内であるのがさらに好ましく、Tmは、ポリプロピレン(PP)の℃での溶融温度(Tm)である。
Tm−25≦Tdraw’≦Tm+10 (II)、
Tm−20≦Tdraw’≦Tm+8 (IIa)、
Tm−15≦Tdraw’≦Tm+5 (IIb)、
式中、Tdraw’は、ポリプロピレン(PP)が横方向に延伸されるオーブン中の延伸ゾーン(DZT)の第一セグメントの℃での延伸温度(Tdraw’)であり、さらに、この延伸ゾーン(DZT)の第一セグメントは、延伸ポリプロピレン(PP)の延伸比が少なくとも1.1であり、1.1〜5.0の範囲内であるのが好ましく、1.1〜4.0の範囲内であるのがより好ましく、1.1〜3.5の範囲内であるのがさらに好ましいゾーンと定義され、Tmは、ポリプロピレン(PP)の℃での溶融温度(Tm)である。
Tm≦Tdraw’’≦Tm+18 (III)、
Tm+1≦Tdraw’’≦Tm+15 (IIIa)、
Tm+2≦Tdraw’’≦Tm+12 (IIIb)、
式中、Tdraw’’は、ポリプロピレン(PP)が横方向に延伸されるオーブン中の加熱ゾーン(HZT)の℃での延伸温度(Tdraw’’)であり、さらに、加熱ゾーン(HZT)は延伸ゾーン(DZT)の上流のゾーンであり、Tmは、ポリプロピレン(PP)の℃での溶融温度(Tm)である。
a)少なくとも5000N/mm2の横方向(TD)の弾性率および少なくとも2000N/mm2の縦方向(MD)の弾性率、ならびに、
b)少なくとも170%の縦方向(MD)の破断点伸びおよび少なくとも46%の横方向(TD)の破断点伸び
を有する。
(a)不等式(I)の範囲内の、不等式(Ia)の範囲内であるのがより好ましい、不等式(Ib)の範囲内であるのがさらに好ましい、縦方向引張(延伸)時の延伸温度(Tdraw)、および
(b)不等式(II)の範囲内の、不等式(IIa)の範囲内であるのがより好ましい、不等式(IIb)の範囲内であるのがさらに好ましい、横方向延伸時の延伸温度(Tdraw’)
を有する場合に得られるのがさらに好ましく、任意に、
(c)ポリプロピレン(PP)は、横方向引張(延伸)時の延伸温度(Tdraw’’)が、不等式(III)の範囲内であり、不等式(IIIa)の範囲内であるのがより好ましく、不等式(IIIb)の範囲内であるのがさらに好ましい。
(a)第一重合反応器(R1)すなわちループ型反応器(LR)で、プロピレンおよび任意に少なくとも一つの他のα−オレフィン、任意にプロピレン以外のC2〜C10α−オレフィンなどを重合して、ポリプロピレン(PP)の第一画分(第1F)を得るステップと、
(b)当該第一画分(第1F)を第二重合反応器(R2)へ移すステップと、
(c)第二重合反応器(R2)で、プロピレンおよび任意に少なくとも一つの他のα−オレフィン、任意にプロピレン以外のC2〜C10α−オレフィンなどを、第一画分(第1F)の存在下で重合して、ポリプロピレン(PP)の第二画分(第2F)を得るステップであって、当該第一画分(第1F)および当該第二画分(第2F)が、ポリプロピレン(PP)または第一混合物(第1M)を形成する、ステップと、
第一混合物(第1M)の場合には、
(d)当該第一混合物(第1M)を第三重合反応器(R3)へ移すステップと、
(e)第三重合反応器(R3)で、プロピレンおよび任意にプロピレン以外のC2〜C10α−オレフィンなど、任意に少なくとも一つの他のα−オレフィンを、第一混合物(第1M)の存在下で重合して、ポリプロピレン(PP)の第三画分(第3F)を得るステップであって、当該第一混合物(第1M)および当該第三画分(第3F)が、ポリプロピレン(PP)を形成する、ステップ。
(a)プロ触媒(PC;pro−catalyst)であって、
(a1)遷移金属(TM;transition metal)の化合物、
(a2)周期表(IUPAC)の第1族〜第3族の一つより選択される金属(M)の化合物、および
(a3)内部電子ドナー(ID)
を含むプロ触媒(PC)と、
(b)助触媒(Co)と、
(c)外部ドナー(ED)と
を含まなければならない。
(a)遷移金属(TM)の化合物、好ましくは周期表(IUPAC)のグループ第4族〜第6族の一つより選択される遷移金属(TM)化合物、より好ましくはチタン(Ti)化合物など第4族の遷移金属(TM)化合物、特にTiCl3またはTiCl4などのハロゲン化チタンであり、後者が特に好ましい遷移金属(TM)の化合物
(b)周期表(IUPAC)の第1族〜第3族の一つより選択される金属(M)の化合物、好ましくはMgCl2などのマグネシウムの化合物、
(c)C1〜C4アルコール、好ましくはメタノールまたはエタノールなどのC1〜C2アルコール、最も好ましくはエタノール、および
(d)化学式(I)
式中R1’およびR2’は、上記アルコールより多くの炭素原子を有し、好ましくは少なくともC8アルキルであるなど、独立して少なくともC5アルキルであり、より好ましくはR1’およびR2’は同じであり、少なくともC8アルキルであるなど、少なくともC5アルキルである、化学式(I)のフタル酸ジアルキル
または
好ましくは化学式(I)のフタル酸ジ−n−アルキルであって、式中、R1’およびR2’が、上記アルコールより多くの炭素原子を有し、好ましくは独立して少なくともC8n−アルキルであるなど、少なくともC5n−アルキルであり、より好ましくはR1’およびR2’は同じであり、少なくともC8n−アルキルであるなど、少なくともC5n−アルキルである、化学式(I)のフタル酸ジ−n−アルキル、
または
より好ましくはフタル酸ジイソオクチルまたはフタル酸ジエチルヘキシルなどのフタル酸ジオクチル、さらに好ましくはフタル酸ジエチルヘキシル
を合わせることにより調製されるのが好ましく、
上記アルコールと上記化学式(I)のフタル酸ジアルキルとの間のエステル交換は、適切なエステル交換条件下で、すなわち130〜150℃の間の温度で行われる。
(a)スプレー結晶化または凝固された、式中nは1〜6である化学式MgCl2 *nEtOHの付加物をTiCl4と接触させて、チタン化担体を形成するステップと、
(b)当該チタン化担体に、
(i)R1’およびR2’が独立して少なくともC8アルキルなど、少なくともC5アルキルである化学式(I)のフタル酸ジアルキルか、
または好ましくは
(ii)R1’およびR2’が同じであり、少なくともC8アルキルなど、少なくともC5アルキルである化学式(I)のフタル酸ジアルキルか、
または、より好ましくは
(iii)フタル酸プロピルヘキシル(PrHP)、フタル酸ジオクチル(DOP)、フタル酸ジイソデシル(DIDP)、およびフタル酸ジトリデシル(DTDP)からなる群より選択される化学式(I)のフタル酸ジアルキル、さらに好ましくはフタル酸ジイソオクチルまたはフタル酸ジエチルヘキシルなどのフタル酸ジオクチル(DOP)、特にフタル酸ジエチルヘキシルである化学式(I)のフタル酸ジアルキル
を添加して、第一生成物を形成するステップと、
(c)上記エタノールが化学式(I)のフタル酸ジアルキルのエステル基とエステル交換して、好ましくは少なくとも80mol%、より好ましくは90mol%、最も好ましくは95mol%のR1およびR2が−CH2CH3である化学式(II)のフタル酸ジアルキルを形成するように、当該第一生成物を適切なエステル交換条件下すなわち130〜150℃の間の温度に置くステップと、
(d)当該エステル交換生成物を、プロ触媒(PC)として回収するステップと
により調製されるのが特に好ましい。
Si(OCH3)2R2 5 (IIIa)
式中、R5は、3〜12の炭素原子を有する分岐アルキル基、好ましくは3〜6の炭素原子を有する分岐アルキル基、または4〜12の炭素原子を有するシクロアルキル、好ましくは5〜8の炭素原子を有するシクロアルキルを表す。
Si(OCH2CH3)3(NRxRy) (IIIb)
式中、RxおよびRyは、同じでも異なってもよく、1〜12の炭素原子を有する炭化水素基を表す。
(a)チタン、MgCl2および内部ドナー(ID)を含むプロ触媒(PC)であって、当該内部ドナー(ID)は、
(i)化学式(II)
または好ましくは、
(ii)式中、R1およびR2は、C1〜C4n−アルキルより独立して選択することができ、R1およびR2は同じである、すなわち同じC1〜C4n−アルキル残基を表すのが好ましい、化学式(II)のフタル酸ジ−n−アルキル、
またはより好ましくは、
(iii)式中、R1およびR2は、C1およびC2アルキルより独立して選択することができ、R1およびR2は同じである、すなわち同じC1またはC2アルキル残基を有するのが好ましい、化学式(II)のフタル酸ジ−n−アルキル、
またはさらに好ましくは、
(iv)フタル酸ジエチル
を含み、好ましくは上記(i)〜(iv)である、プロ触媒(PC)と、
(b)トリアルキルアルミニウム、ジアルキルアルミニウムクロライドまたはアルキルアルミニウムセスキクロライド、好ましくはトリエチルアルミニウム(TEA)である助触媒(Co)と、
(c)ジエチルアミノトリエトキシシラン[Si(OCH2CH3)3(N(CH2CH3)2)]、ジシクロペンチルジメトキシシラン[Si(OCH3)2(シクロペンチル)2](D−ドナー)、ジイソプロピルジメトキシシラン[Si(OCH3)2(CH(CH3)2)2](P−ドナー)、およびそれらの混合物からなる群より選択される、より好ましくはジシクロペンチルジメトキシシラン[Si(OCH3)2(シクロペンチル)2]である、外部ドナーと
を含むチーグラー・ナッタ触媒(ZN−C)により、特に良好な結果が達成される。
(a)外部ドナー(ED)に対する助触媒(Co)のモル比[Co/ED]は、10より大きく40未満までの範囲内でなければならならず、
(b)遷移金属(TM)に対する助触媒(Co)のモル比[Co/TM]は、40より大きく160未満までの範囲内でなければならならない。
用語の定義および決定方法は、別段の定めがない限り、以下の実施例だけでなく、請求項を含めて上記の本発明の一般的説明にも当てはまる。
定量核磁気共鳴(NMR;nuclear−magnetic resonance)スペクトル法を用いて、ポリマーのコモノマー含有量を定量した。
fE=(E/(P+E)
E=0.5(Sββ+Sβγ+Sβδ+0.5(Sαβ+Sαγ))
への減少により達成された。
E=0.5(IH+IG+0.5(IC+ID))
となる(ワン(Wang),W−J.,チュー(Zhu),S.,Macromolecules33(2000),1157)。絶対的プロピレン含有量のために用いられる式は、修正しなかった。
C2[mol%]=100*fE
C2[重量%]=100*(fE*28.06)/((fE*28.06)+((1−fE)*42.08))
定量核磁気共鳴(NMR)スペクトル法を用いて、ポリマーのアイソタクティシティ、タクティシティ分布およびレギオ欠陥の含有量を定量した。
E’=f*0.5*(0.5*Sαγ+Sββ)
[xxxx]=xxxx/(mmmm+mmmr+rmmr+mmrr+xmrx+mrmr+rrrr+mrrr+mrrm)
式中、xmrxは、mmrmおよびrmrrの両方を合わせた積分を表すが、これはmmrmおよびrmrrの立体ペンタッドからのシグナルが一般に分解されないためである。故に、
[mmmm]=mmmm/(mmmm+mmmr+rmmr+mmrr+xmrx+mrmr+rrrr+mrrr+mrrm)
によりペンタッドアイソタクティシティを得た。
xmrx=xmrx’−E’
p=CH3
となるよう、この積分に含まれるが一次挿入に関係しない他の化学種、およびこの領域から外れている一次挿入シグナルについて補正を行った。
MSL4’=(((1−(fE*5))*[mmmm])/(((1−(fE*5))*0.5*[mmmr])+(0.5*2*fE)))+4
動的レオロジー測定を、Rheometrics RDA−II QCにより、窒素雰囲気下において200℃で、25mm直径プレートおよびプレート形状を使用して、圧縮成形されたサンプルに対して行った。振動剪断実験を、0.01〜500rad/sの周波数でひずみの線形粘弾性範囲内で行った。(ISO 6721−10)
f’(ω)=η’(ω)/[η’(ω)2+η’’(ω)2]および
f’(ω)=η’’(ω)/[η’(ω)2+η’’(ω)2]
η’=G’’/ωおよびη’’=G’/ω
より、
f’(ω)=G’’(ω)*ω/[G’(ω)2+G’’(ω)2]および
f’(ω)=G’(ω)*ω/[G’(ω)2+G’’(ω)2]
PI=105/Gcは、G’(ωc)=G’’(ωc)=Gcが成立するG’(ω)とG’’(ω)との交錯ポイントから計算する。
230℃で、2.16kgの荷重(MFR2)でメルトフローレートを測定した。メルトフローレートは、ISO1133に準拠した試験装置が230℃の温度で2.16kgの荷重下で10分以内に押し出すポリマーのグラムでの量である。
平均分子量MwおよびMnは、ISO16014−4:2003およびASTM D 6474−99にしたがいゲル浸透クロマトグラフィ(GPC;Gel Permeation Chromatography)により決定した。赤外線(IR)検出器を備えたPolymerChar GPC機器を、Polymer Laboratoriesからの3×Olexisおよび1×Olexis Guardカラムおよび溶媒として1,2,4−トリクロロベンゼン(TCB、250mg/Lの2,6−ジtertブチル−4−メチルフェノールで安定化)とともに、160℃および1mL/分の一定流速で用いた。分析毎に200μLのサンプル溶液を注入した。カラムセットを、汎用校正(ISO16014−2:2003にしたがう)と少なくとも0.5kg/mol〜11500kg/molの範囲の15種の狭MWDポリスチレン(PS)標準物質を用いて校正した。使用したPS、PEおよびPPのMark Houwink定数は、ASTM D 6474−99に記載の通りである。全てのサンプルを、5.0〜9.0mgのポリマーを(160℃で)8mLの安定化TCB(移動相と同じ)に、PPでは2.5時間、PEでは3時間、最高160℃で、GPC機器のオートサンプラにおいて穏やかに連続振とうして溶解することにより調製した。
実施例IE1およびIE2の重合プロセスにおいて使用した触媒は、以下のように生産した:まず、0.1molのMgCl2x3EtOHを、不活性条件下で、大気圧の反応器中で250mlのデカンに懸架した。溶液を、−15℃の温度に冷却し、温度をこのレベルに維持しながら300mlの冷TiCl4を加えた。それから、スラリーの温度を、ゆっくり20℃に上げた。この温度で、0.02molのフタル酸ジオクチル(DOP)をスラリーに加えた。フタル酸エステルの添加後、温度を90分の間に135℃まで上げ、スラリーを60分間静置した。それから、もう300mlのTiCl44を加え、温度を120分間135℃に保った。その後、液体から触媒を濾別し、300mlの80℃のヘプタンにより6回洗浄した。それから、固体触媒成分を濾過し、乾燥した。触媒およびその調製コンセプトは、一般的に例えば特許公報欧州特許第491566号、第591224号および第586390号に記載されている。助触媒としてトリエチルアルミニウム(TEAL)、ドナーとしてジシクロペンチルジメトキシシラン(D−ドナー)を用いた。ドナーに対するアルミニウムの比を、表1に示す。
Claims (13)
- ポリプロピレン(PP)を含む二軸延伸ポリプロピレン(BOPP)フィルムであって、前記二軸延伸ポリプロピレン(BOPP)フィルムは、
a)横方向(TD)の弾性率が少なくとも5000N/mm2であり、
b)縦方向(MD)の破断点伸びが少なくとも170%であり、
前記ポリプロピレン(PP)は、ランダムポリプロピレンコポリマー(C−PP)であって、前記ランダムポリプロピレンコポリマー(C−PP)は、プロピレン以外のコモノマーとして、エチレンを含むランダムポリプロピレンコポリマー、またはプロピレン以外のコモノマーとして、エチレンおよびC 4 〜C 10 α−オレフィンを含むランダムポリプロピレンコポリマーであり、
i)示差走査熱量測定(DSC)により測定される溶融温度(Tm)が、164〜169℃の範囲内であり、
ii)ISO16152にしたがい25℃で決定される冷キシレン可溶画分(XCS)が、1.0〜3.5重量%の範囲内であり、
iii)プロピレン単位含有量が、前記ランダムポリプロピレンコポリマー(C−PP)の総重量に基づいて95〜99.5重量%の範囲内であり、エチレン単位含有量が、前記ランダムポリプロピレンコポリマー(C−PP)の総重量に基づいて0.01〜0.5重量%の範囲内であり、C 4 〜C 10 α−オレフィン単位含有量が、前記ランダムポリプロピレンコポリマー(C−PP)の総重量に基づいて0〜4.99重量%の範囲内である、
二軸延伸ポリプロピレン(BOPP)フィルム。 - 前記二軸延伸ポリプロピレン(BOPP)フィルムは、
a)縦方向(MD)の弾性率が、少なくとも2000N/mm2であり、および/または
b)横方向(TD)の破断点伸びが、少なくとも46%である、
請求項1記載の二軸延伸ポリプロピレン(BOPP)フィルム。 - 前記二軸延伸ポリプロピレン(BOPP)フィルムは、縦方向(MD)の引張強さが少なくとも110N/mm2であり、および/または横方向(TD)の引張強さが少なくとも300N/mm2である、請求項1または2記載の二軸延伸ポリプロピレン(BOPP)フィルム。
- 前記ポリプロピレン(PP)は、
a)示差走査熱量測定(DSC)により測定される結晶化温度(Tc)が、少なくとも115℃であり、
b)ISO1133にしたがい測定されるメルトフローレートMFR2(230℃)が、7.0g/10分以下であり、
c)13C NMRスペクトル法により決定されるmmmmペンタッド含有量が、95.0%以上であり、および
d)13C NMRスペクトル法により決定される2,1エリスロレギオ欠陥含有量が、1.0%未満である、
ランダムポリプロピレンコポリマー(C−PP)である、請求項1〜3のいずれか一項に記載の二軸延伸ポリプロピレン(BOPP)フィルム。 - 前記ポリプロピレン(PP)は、以下の式(IV)
MSL4’=(((1−(fE*5))*[mmmm])/(((1−(fE*5))*0.5*[mmmr])+(0.5*2*fE)))+4 (IV)
により決定されるコモノマー補正メソシーケンス長(MSL4’)が130〜250の範囲内であるランダムポリプロピレンコポリマー(C−PP)である、請求項1〜4のいずれか一項に記載の二軸延伸ポリプロピレン(BOPP)フィルム。 - 前記ポリプロピレン(PP)は、数平均分子量(Mn)に対する重量平均分子量(Mw)の比[Mw/Mn]が少なくとも4.0であるランダムポリプロピレンコポリマー(C−PP)である、請求項1〜5のいずれか一項に記載の二軸延伸ポリプロピレン(BOPP)フィルム。
- 前記ポリプロピレン(PP)は、多分散性指数が2.5以上であるランダムポリプロピレンコポリマー(C−PP)である、請求項1〜6のいずれか一項に記載の二軸延伸ポリプロピレン(BOPP)フィルム。
- 前記二軸延伸ポリプロピレン(BOPP)フィルムは、
a)縦方向(MD)の延伸比が3.0以上であり、および/または
b)横方向(TD)の延伸比が6.0以上である、
請求項1〜7のいずれか一項に記載の二軸延伸ポリプロピレン(BOPP)フィルム。 - 請求項1〜8のいずれか一項に記載の二軸延伸ポリプロピレン(BOPP)フィルムの調製のためのプロセスであって、前記プロセスは、少なくとも
a)請求項4〜7のいずれか一項に記載のランダムポリプロピレンコポリマー(C−PP)であるポリプロピレン(PP)を提供するステップと、
b)ステップa)の前記ポリプロピレン(PP)を縦方向(MD)および横方向(TD)に引張するステップと、
を含み、
縦方向(MD)および横方向(TD)に前記引張するステップは、連続するステップにおいて行われる、
プロセス。 - 前記ポリプロピレン(PP)は、
a)横方向延伸時の延伸温度(Tdraw’)が、不等式(II)
Tm−25≦Tdraw’≦Tm+10 (II)
の範囲内であり、式中、Tdraw’は、前記ポリプロピレン(PP)が横方向に延伸されるオーブン中の延伸ゾーン(DZT)の第一セグメントの℃での前記延伸温度(Tdraw’)であり、さらにこの前記延伸ゾーン(DZT)の第一セグメントは、前記延伸ポリプロピレン(PP)の延伸比が少なくとも1.1であるゾーンと定義され;Tmは、前記ポリプロピレン(PP)の℃での前記溶融温度(Tm)であり;
b)横方向延伸時の延伸温度(Tdraw’)が、不等式(III)
Tm≦Tdraw’’≦Tm+18 (III)
の範囲内であり、式中、Tdraw’’は、前記ポリプロピレン(PP)が横方向に延伸されるオーブン中の加熱ゾーン(HZT)の℃での前記延伸温度(Tdraw’’)であり、さらに前記加熱ゾーン(HZT)は前記延伸ゾーン(DZT)の上流のゾーンであり;Tmは、前記ポリプロピレン(PP)の℃での前記溶融温度(Tm)である、
請求項9記載のプロセス。 - 前記ポリプロピレン(PP)は、縦方向引張時の延伸温度(Tdraw)が不等式(I)
Tm−50≦Tdraw≦Tm−15 (I)
の範囲内であり、式中、Tdrawは、℃での前記延伸温度(Tdraw)であり、前記延伸温度(Tdraw)は、前記ポリプロピレン(PP)が縦方向に延伸されるオーブン中の縦方向に連続して設けられた全ロールのうちの二つの連続するロール(R1、R2)のうちの第一ロール(R1)の温度(℃)と定義され、さらに前記二つの連続するロール(R1、R2)は、縦方向にロックしたときには、最初の第一連続ロール対としてのロール速度差が少なくとも20メートル/分であり;Tmは、前記ポリプロピレン(PP)の℃での前記溶融温度(Tm)である、請求項9または10記載のプロセス。 - ステップb)は、ステップa)の前記ポリプロピレン(PP)が、
a)延伸比3.0以上で縦方向(MD)に、および/または
b)延伸比6.0以上で横方向(TD)に
引張されるように行われる、請求項9〜11のいずれか一項に記載のプロセス。 - 請求項1〜8のいずれか一項に記載の二軸延伸ポリプロピレン(BOPP)フィルムを含む、物品。
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