JP5922139B2 - エマルジョンを形成するためのシステム - Google Patents
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Description
本出願は、先願である2010年11月1日に出願した米国仮特許出願第61/409,106号、2010年11月2日に出願した米国仮特許出願第61/409,473号、および2010年11月5日に出願した米国仮特許出願第61/410,769号の優先権を主張するものである。これらの仮特許出願はそれぞれ、すべての目的に関して全体として参照により本明細書に組み込まれている。
本出願は、2006年5月9日に発行された米国特許第7,041,481号、2010年7月8日に公開された米国特許出願公開第2010/0173394A1号、2011年9月8日に公開された米国特許出願公開第2011/0217712A1号、2011年9月29日に公開された国際公開第2011/120024号、およびJoseph R. Lakowicz著「PRINCIPLES OF FLUORESCENCE SPECTROSCOPY (2nd Ed. 1999)」をすべての目的に関して全体として参照により本明細書に組み込む。
この節では、計測器52およびマイクロ流体カセット54を備える例示的なエマルジョン形成システム50について説明する。図1から3を参照のこと。
この節では、計測器52とインターフェースする例示的なマイクロ流体カセット54を説明する。図4および5を参照のこと。
この節では、1つまたは複数のエマルジョンを形成し、捕集するためにカセット54内で利用されうる例示的なマイクロ流体チップ152について説明する。図6から11を参照のこと。
この節では、マイクロ流体チップおよびガスケットを保持するためのカセット54の例示的なカートリッジ150について説明する。図12および13を参照のこと。カートリッジのさらなる態様は、上のII節で説明されている(例えば、図4および5を参照)。
この節では、計測器内のカセットの例示的な配置構成と、その配置構成を検出することができる計測器のセンサーについて説明する。図14および15を参照のこと。
この節では、計測器52の流体工学アセンブリ58の例示的な構造、およびエマルジョンを形成し、濃縮するためのカセット54上の流体工学アセンブリの例示的な動作を説明する。図16から20を参照のこと。
この節では、計測器52の駆動アセンブリ60の構造および動作の例を説明する。図21および22を参照のこと。
この節では、本開示の選択された実施形態を一連のインデックス付きの段落で説明する。これらの実施形態は、本開示の範囲全体を制限しないものとする。
B.チップはエマルジョンを捕集する産出容器と予想されるエマルジョン相を保持する投入容器とを備え、圧力は、投入容器の少なくとも小さな集まりに印加される陽圧、産出容器に印加される陰圧、または投入容器の少なくとも小さな集まりに印加される陽圧および産出容器に印加される陰圧の両方を含む、段落Aの方法。
C.チップは、予想されるエマルジョン相を保持するための投入ウェルとエマルジョンを捕集するための産出ウェルとを備える段落AまたはBの方法。
D.チップによって完全に封じ込められている液体と接触する気相により圧力が印加される段落AからCいずれかの方法。
E.気相が空気からなる段落AからDのいずれかの方法。
F.圧力は、圧力センサーを有する計測器により印加される第1の圧力であり、圧力センサーは、第1の圧力に対応する第2の圧力を検出することによって第1の圧力を監視する段落AからEのいずれかの方法。
G.計測器は、第1の圧力をチップに印加する複数のポートを備えるマニホールドを伴う流体工学アセンブリを備え、第2の圧力は、ポートに流体的に接続されている流体工学アセンブリの一領域において検出され、ポートは、第2の圧力に関する第1の圧力の大きさを減じる流体流への抵抗をもたらす段落Fの方法。
H.マニホールドは、主流路および主流路から分岐する複数の側部流路を備え、側部流路は、ポートを形成し、第2の圧力は、側部流路よりも、主流路内の圧力により密接に対応する段落Gの方法。
I.空気が液体に続いてチップの1つまたは複数の流路に入ると、圧力が変化する段落AからHのいずれかの方法。
J.予想されるエマルジョン相は、チップの複数の投入ウェルによって保持され、圧力の変化は、投入ウェルのうちの1つのみが空である場合に生じる段落Iの方法。
K.予想されるエマルジョン相は、投入容器によって保持され、圧力が印加されると、相がチップの流路を通り、チップの産出容器内にエマルジョンとして液滴の形成および捕集が行われ、圧力の印加は、空気が液体に続いて投入容器のうちの1つまたは複数から流路の1つまたは複数の中に入った後、産出容器内に捕集されたエマルジョンのすべてに空気が行き渡る前に停止させる段落AからJのいずれかの方法。
L.予想されるエマルジョン相は、複数の試料を含み、圧力の印加は、試料のそれぞれの少なくとも約80体積%が液滴に変換されたときに停止される段落AからKのいずれかの方法。
M.複数のオリフィスを画成するガスケットと係合した流体工学アセンブリにより圧力が印加され、オリフィスは、チップと流体工学アセンブリとの間の流体的連通をもたらす段落AからLいずれかの方法。
N.圧力の印加前にガスケットをチップに接続するステップをさらに含む段落Mの方法。
O.チップは、複数の投入ウェルおよび複数の産出ウェルを備え、ガスケットは、投入ウェルのそれぞれおよび/または産出ウェルのそれぞれがガスケットによって少なくとも部分的に覆われるようにチップに接続される段落Mの方法。
P.投入ウェルのそれぞれおよび産出ウェルのそれぞれは、ガスケットによって部分的にしか覆われない段落Oの方法。
Q.圧力は、計測器によって印加され、チップをカートリッジに取り付けるステップと、圧力が印加される前にカートリッジに取り付けられたチップを計測器の受入領域内に配設するステップと、をさらに含む段落AからPのいずれかの方法。
R.ガスケットのオリフィスがチップのウェルに重なるようにガスケットをカートリッジに取り付けるステップをさらに含む段落Qの方法。
S.圧力は、ポンプによってもたらされ、圧力は、ポンプがチップから流体的に隔離されるか、または流体をポンプで送らないか、またはチップから流体的に隔離され、かつ流体をポンプで送らない間に印加される段落AからRのいずれかの方法。
T.リザーバー内のガスの陰圧または陽圧を確立するステップをさらに含み、圧力を印加するステップは、(1)リザーバーとチップとの間に流体的な連通を形成するステップと、(2)確立された圧力がチップ内のエマルジョンの液滴の形成および捕集を促す間、ポンプにより確立された圧力を変更せずに流体的連通を維持するステップと、を含む段落AからSのいずれかの方法。
U.リザーバーは導管である段落Tの方法。
V.導管は圧力コントローラを弁に流体的に接続する段落Uの方法。
W.(1)チップを計測器の受入領域内に配設するステップと、(2)予想されるエマルジョン相をチップのウェル内に分注するステップと、(3)作動信号を計測器に入力するステップと、をさらに含み、作動信号は、計測器が圧力をチップに印加し、チップ内で並列にエマルジョンの形成および捕集を促し、エマルジョン形成の終点に達したときに圧力の印加を停止することを行わせる段落AからVのいずれかの方法。
X.エマルジョンは、チップの産出容器内に捕集され、産出容器のそれぞれからエマルジョンの連続相を選択的に駆動することによってエマルジョンを濃縮するステップをさらに含む段落AからWのいずれか方法。
Y.圧力は陰圧であり、濃縮するステップは、陽圧をチップに印加することによって実行される段落Xの方法。
Z.圧力を印加するステップは、第1の時間の長さにわたって実行され、濃縮するステップは、第1の時間の長さに基づく第2の時間の長さにわたって圧力を印加することによって実行される段落Xの方法。
A1第2の時間の長さは、第1の時間の長さに比例する段落Zの方法。
B1.チップは、第1マイクロ流体チップであり、(i)第1のマイクロ流体チップおよび複数のオリフィスを画成する第1のガスケットを計測器の受入領域内に配設するステップであって、第1のガスケットは第1のチップに接続される、ステップと、(ii)第1の圧力の印加を停止するステップの後、第1のチップおよび第1のガスケットを受入領域から取り出すステップと、(iii)第2のマイクロ流体チップおよび第2のガスケットで、配設するステップ、印加するステップ、停止するステップ、および取り出すステップを繰り返すステップと、をさらに含む段落AからZおよびA1の方法。
C1.第1のチップおよび第1のガスケットは使い捨てであり、計測器の受入領域から取り出した後廃棄される段落B1の方法。
D1.エマルジョンを形成する方法であって、(i)圧力を投入容器内の予想されるエマルジョン相を保持するマイクロ流体チップに印加し、これによりチップの流路にそれらの相を送り込み、チップの産出容器内にエマルジョンとして液滴の形成および捕集を行うステップと、(ii)圧力の印加を、空気が液体に続いて投入容器のうちの1つまたは複数から流路の1つまたは複数の中に入った後、産出容器内に捕集されたエマルジョンのすべてに空気が行き渡る前に停止させるステップと、を含む方法。
E1.圧力は、圧力センサーを有する流体工学アセンブリを備える計測器により印加される少なくとも1つの第1の圧力であり、圧力センサーは、流体工学アセンブリ内の第2の圧力を検出し、計測器は、第2の圧力が定義済みの条件を満たす変化を示したときに第1の圧力の印加を停止する段落D1の方法。
F1.エマルジョンを形成するためのシステムであって、(i)予想されるエマルジョン相を保持するように構成されたマイクロ流体チップと、(ii)圧力センサーを有する流体工学アセンブリを備える計測器とを備え、計測器は、圧力を流体工学アセンブリでチップに印加してチップ内のエマルジョンの液滴生成および捕集を促し、液滴の生成の終点に達したことを示す変化がないか圧力センサーで圧力を監視し、圧力センサーによって変化が検出されたときに圧力の印加を停止するように構成されるシステム。
G1.圧力が流体工学アセンブリによって印加されうるようにチップと流体工学アセンブリとの間に流体的連通をもたらすように構成された複数のオリフィスを画成するガスケットをさらに備える段落F1のシステム。
H1.チップは、複数のウェルを有し、ガスケットは、ガスケットの異なるオリフィスがそれぞれのウェルと重なるようにチップと係合されるように構成される段落G1のシステム。
I1.チップは、流路によって産出ウェルと相互接続された投入ウェルを備え、計測器は、圧力の印加を、空気が液体に続いて投入ウェルのうちの1つまたは複数から流路の1つまたは複数の中に入った後、産出ウェル内に捕集されたエマルジョンのすべてに空気が行き渡る前に停止させるように構成される段落F1からH1のいずれかのシステム。
J1.計測器は、エマルジョン相を保持するチップが計測器に受け入れられた後に使用者から作動信号を受信するように構成され、作動信号は、計測器に、さらなるユーザー入力または参加なしで、圧力を印加し、圧力を監視し、圧力の印加を停止することを行わせる段落F1からI1のいずれかのシステム。
K1.流体工学アセンブリは、圧力の発生源として機能するポンプを備え、圧力は、ポンプがチップから流体的に隔離されるか、または流体をポンプで送らないか、またはチップから流体的に隔離され、かつ流体をポンプで送らない間に計測器によって印加される段落F1からJ1のいずれかのシステム。
L1.エマルジョンを形成する方法であって、(i)圧力を試料および少なくとも1つの連続相を保持するマイクロ流体チップに印加し、これによりチップ内のエマルジョンの液滴の形成および捕集を促すステップと、(ii)圧力の印加を、試料のそれぞれの少なくとも80体積%が液滴に変換されたときに停止するステップと、を含む方法。
M1.エマルジョンを形成する方法であって、(i)予想されるエマルジョン相をマイクロ流体チップのウェル内に分注するステップと、(ii)チップを計測器の受入領域内に配設するステップと、(iii)作動信号を計測器に入力するステップと、を含み、作動信号は、計測器が圧力をチップに印加し、チップ内で並列にエマルジョンの形成および捕集を促し、エマルジョン形成の終点に達したときに圧力の印加を停止することを行わせる方法。
N1.配設するステップの前にチップをガスケットに接続するステップをさらに含む段落M1の方法。
O1.チップは、複数のウェルを備え、ガスケットは、チップのウェルがガスケットによって少なくとも部分的に覆われるようにチップに接続される段落M1またはN1の方法。
P1.配設するステップの前にチップをカートリッジに接続するステップをさらに含み、カートリッジは、チップのホルダーとして働く段落N1の方法。
Q1.カートリッジは、ガスケットをカートリッジに取り付けるようにガスケットと係合する段落P1の方法。
R1.エマルジョンを形成する方法であって、(i)圧力を予想されるエマルジョン相を保持するマイクロ流体チップに印加し、これによりチップ内のエマルジョンの液滴の形成および捕集を促すステップと、(ii)少なくとも1つのセンサーで液滴生成の終点に達したことを示す変化がないかチップによって保持されている液体および/または液体と接触している流体体積の様子を監視するステップと、(iii)変化が検出されたときに圧力の印加を停止するステップと、を含む方法。
S1.予想されるエマルジョン相は、試料、および1つまたは複数の連続相の体積を含み、停止させるステップは、試料の1つまたは複数、体積の1つまたは複数、チップによって保持されている液体と接触している流体、またはこれらの組み合わせの様子を監視するセンサーからの1つまたは複数の信号に基づく段落R1の方法。
T1.チップは、チップの上に配設されているガスケットを有するカセット内に収納され、圧力の印加は、計測器によって実行され、圧力の印加が停止した後に計測器からカセットを一体として取り出すステップをさらに含む段落R1またはS1の方法。
U1.エマルジョンを形成する方法であって、(i)第1の相および不混和の第2の相を駆動して液滴生成器内に通し、液滴生成器を容器に接続する流れ経路にそって前進させるステップであって、これにより、第2の相内に配設された第1の相の液滴のエマルジョンが容器内に捕集される、ステップと、(ii)捕集されたエマルジョン中の第2の相の体積分率を、第2の相を容器から逆方向に流れ経路にそって選択的に駆動することによって減少させるステップと、を含む方法。
V1.液滴生成器は、各相毎の少なくとも1つの入口流路とエマルジョンを運ぶ出口流路との交差によって形成され、出口流路は、液滴生成器から容器の底領域へ延在する段落U1の方法。
W1.第1の相は、核酸を含む水相であり、第2の相は、油相であり、エマルジョンは、液滴毎に平均約2ゲノム当量以下の核酸を有する段落U1またはV1の方法。
X1.駆動するステップは、ガス陰圧を容器に印加して第1および第2の相を容器に引き込むステップを含む段落U1からW1のいずれかの方法。
Y1.第2の相の体積分率を減少させるステップは、ガス陽圧を容器に印加して第2の相を容器から押し出すステップを含む段落U1からX1のいずれかの方法。
Z1.第1の相の液滴は、第2の相では浮力を有し、駆動するステップの後および体積分率を減少させるステップの前に液滴の下の捕集されたエマルジョン中に第2の相の実質的に液滴のない体積を形成させるステップをさらに含む段落U1からY1のいずれかの方法。
A2.駆動するステップは、第1の時間の長さにわたって実行され、体積分率を減少させるステップは、第1の時間の長さに基づく第2の時間の長さにわたって実行される段落U1からZ1のいずれかの方法。
B2.第2の時間の長さは、第1の時間の長さに比例する段落A2の方法。
C2.第1の相を第1のリザーバーに、第2の相を第2のリザーバーに装填するステップをさらに含み、駆動するステップは、第1の相および第2の相をそれぞれ第1のリザーバーおよび第2のリザーバーから液滴生成器に付勢し、体積分率を減少させるステップは、第2の相の少なくとも一部を第1のリザーバー、第2のリザーバー、または第1のリザーバーおよび第2のリザーバーの両方の中へ駆動するステップを含む段落U1からZ1、A2、およびB2のいずれかの方法。
D2.容器およびそれぞれのリザーバーはウェルである段落C2の方法。
E2.駆動するステップは、複数の液滴生成器および各液滴生成器によって形成されるエマルジョンを捕集する複数の容器を備えるマイクロ流体チップと並行して実行され、体積分率を減少させるステップは、捕集されたエマルジョンのそれぞれで並列に実行される段落U1からZ1、およびA2からD2のいずれかの方法。
F2.駆動するステップおよび体積分率を減少させるステップは、それぞれ、同じマニホールドによってチップに伝えられる圧力により実行される段落E2の方法。
G2.エマルジョンを形成するためのシステムであって、(i)圧力源を有する流体工学アセンブリを備える計測器と、(ii)液滴生成器、容器、および第1の相と不混和の第2の相とを保持するように構成された各リザーバーを備えるマイクロ流体チップとを備え、計測器は、チップを受け入れ、流体工学アセンブリから圧力をチップに印加して第1および第2の相を駆動して液滴生成器に通し、容器に送り、これにより第2の相内に配設される第1の相の液滴のエマルジョンが液滴生成器によって形成され、容器内に捕集されるように構成され、さらに、捕集されたエマルジョン中の第2の相の体積分率を、第2の相を容器からリザーバーのうちの少なくとも1つの中に選択的に駆動することによって減少させるように構成されるシステム。
H2.圧力源は、真空ポンプを備え、チップに印加される圧力は、第1の相および第2の相がリザーバーから容器に引き込まれるように容器に印加される陰圧である段落G2のシステム。
I2.圧力源は、第1のポンプおよび第2のポンプを備え、第1のポンプは、陰圧を発生し、第2のポンプは、陽圧を発生し、陰圧と陽圧はチップに直列に印加され、陽圧は陰圧の前または後に印加される段落G2またはH2のシステム。
J2.第1のポンプによって発生する陰圧によってエマルジョンが形成され捕集され、第2のポンプによって発生する陽圧によって第2の相の体積分率が減少する段落I2のシステム。
K2.第1の圧力は、第1の時間の長さにわたってチップに印加され、エマルジョンを形成し、捕集し、第2の圧力は、第2の時間にわたってチップに印加され、捕集されたエマルジョン中の第2の相の体積分率を減少させ、計測器は、第1の時間の長さに基づき第2の時間の長さを決定するように構成される段落G2からJ2のいずれかのシステム。
L2.チップの上に配設されたガスケットをさらに備え、チップは、複数の液滴生成器および各液滴生成器からエマルジョンを受け入れるための容器を備え、流体工学アセンブリは、ガスケットと動作可能に係合して、流体工学アセンブリとチップとの間に流体的連通を形成するマニホールドを備える段落G2からK2のいずれかのシステム。
M2.マニホールドは、複数のポートを有し、それぞれのポートは、マニホールドがガスケットと係合したときに容器のうちの異なる1つの容器との流体的連通をもたらす段落L2のシステム。
N2.エマルジョンを形成する方法であって、(i)ガス陰圧または陽圧をリザーバー内に確立するステップと、(ii)リザーバーと予想されるエマルジョン相を保持するマイクロ流体チップとの間に流体的連通を形成するステップと、(iii)確立された圧力がチップ内のエマルジョンの液滴の形成および捕集を促す間、ポンプにより確立された圧力を変更せずに流体的連通を維持するステップと、を含む方法。
O2.リザーバーは導管である段落N2の方法。
P2.導管は圧力コントローラを弁に接続する段落O2の方法。
Q2.リザーバーは、圧力コントローラとマニホールドとの間に流体的に配設された第1のリザーバーおよびポンプと圧力コントローラとの間に流体的に配設された第2のリザーバーを備え、維持するステップは、圧力コントローラによる第1のリザーバーと第2のリザーバーとの間の流体的連通を調節するステップを含む段落N2からP2のいずれかの方法。
R2.エマルジョンを形成する方法であって、(i)第1のマイクロ流体チップおよび複数のオリフィスを画成する第1のガスケットを計測器の受入領域内に配設するステップであって、第1のガスケットは第1のチップに接続される、ステップと、(ii)圧力を計測器によりオリフィスを介して第1のマイクロ流体チップに印加して、第1のチップ内のエマルジョンの液滴の形成および捕集を促すステップと、(iii)第1のチップおよび第1のガスケットを受入領域から取り外すステップと、(iv)第2のマイクロ流体チップおよび第2のガスケットで、配設するステップ、印加するステップ、および取り出すステップを繰り返すステップと、を含む方法。
S2.第1のチップおよび第1のガスケットは、受入領域内に配設される前に互いに接続される段落R2の方法。
T2.取り外すステップの後に第1のチップおよび第1のガスケットを破棄するステップ、または第1のチップを破棄し、第1のガスケットを第2のガスケットとして再利用するステップをさらに含む段落R2またはS2の方法。
U2.第1のチップは、複数のウェルを有し、第1のチップに接続された第1のガスケットは、ウェルのそれぞれを部分的にしか覆わない段落R2からT2のいずれかの方法。
V2.第1のチップのそれぞれのウェルは、第1のガスケットのオリフィスが重なる段落U2の方法。
W2.第1のチップは、複数の投入ウェルおよび複数の産出ウェルを有し、それぞれの投入ウェルおよび/またはそれぞれの産出ウェルは、そのようなウェルに重なる第1のガスケットのオリフィスより直径が大きい段落R2からV2のいずれかの方法。
X2.それぞれの投入ウェルおよび/またはそれぞれの産出ウェルは、リムを有し、第1のガスケットは、それぞれの投入ウェルおよび/またはそれぞれの産出ウェルのリムと周辺封止を形成するように構成される段落W2の方法。
Y2.第1のチップを第1のチップを保持し、第1のガスケットを第1のチップに接続するカートリッジに取り付けるステップをさらに含む段落R2からX2のいずれかの方法。
Z2.エマルジョンを形成するためのデバイスであって、(i)複数の液滴生成器、液滴生成器のために予想されるエマルジョン相を保持し供給するように構成された複数の投入ウェル、およびエマルジョン相から液滴生成器によって形成されたエマルジョンを受け入れ、捕集するように構成された複数の産出ウェルを備えるマイクロ流体チップと、(ii)複数のオリフィスを画成し、投入ウェルのそれぞれおよび/または産出ウェルのそれぞれがガスケットによって部分的にしか覆われないようにチップ上に配設され、チップと係合するように構成されたガスケットとを備えるデバイス。
A3.エマルジョンを形成するためのデバイスであって、(i)複数の液滴生成器、液滴生成器のために予想されるエマルジョン相を保持し供給するように構成された複数の投入ウェル、およびエマルジョン相から液滴生成器によって形成されたエマルジョンを受け入れ、捕集するように構成された複数の産出ウェルを備えるマイクロ流体チップと、(ii)オリフィスの配列を画成し、それぞれのウェルに異なるオリフィスが重なるようにチップ上に配設され、チップと係合するように構成されたガスケットとを備えるデバイス。
B3.それぞれのウェルは、そのようなウェルと重なるオリフィスより直径が大きい段落A3のデバイス。
C3.それぞれの産出ウェルは、リムを有し、ガスケットは、リムと周辺封止を形成するように構成される段落A3またはB3のデバイス。
D3.エマルジョンを形成するためのデバイスであって、(i)複数の液滴生成器、液滴生成器のために予想されるエマルジョン相を保持し供給するように構成された複数の投入ウェル、およびエマルジョン相から液滴生成器によって形成されたエマルジョンを受け入れ、捕集するように構成された複数の産出ウェルを備えるマイクロ流体チップと、(ii)オリフィスの配列を画成し、それぞれの産出ウェル、それぞれの投入ウェル、またはそれぞれの産出ウェルとそれぞれの投入ウェルに異なるオリフィスが重なるようにチップ上に配設され、チップと係合するように構成されたガスケットとを備えるデバイス。
E3.ガスケットは、重なるそれぞれのウェルの一部分のみを覆うように構成される段落D3のデバイス。
F3.ガスケットは、重なるそれぞれのウェルの周囲部分のみを覆うように構成される段落D3またはE3のデバイス。
G3.重なるそれぞれのウェルは、そのようなウェルと重なるオリフィスより直径が大きい段落D3からF3のいずれかのデバイス。
H3.オリフィスが重なるそれぞれのウェルは、リムを有し、ガスケットは、リムと周辺封止を形成するように構成される段落D3からG3のいずれかのデバイス。
I3.チップを受け入れ、保持するカートリッジをさらに備えるD3からH3のいずれかのデバイス。
J3.カートリッジは、複数の突出部を備え、ガスケットは、突出部上に受け入れられ、ガスケットをウェルに重なるオリフィスでカートリッジに取り付けるように構成された開口を画成する段落I3のデバイス。
K3.カートリッジは、ロックされた構成、およびカートリッジからチップの取り外しをそれぞれ制限し、また可能にするロック解除された構成を有する段落I3のデバイス。
L3.カートリッジは、導電性接触要素を備える段落I3のデバイス。
M3.接触要素は、カートリッジの底面上に配設される段落L3のデバイス。
N3.カートリッジの上側表面領域は、光を反射するように構成された光学素子を備え、カートリッジに取り付けられたガスケットは、光学素子による光の反射を阻止する段落I3からM3のいずれかのデバイス。
O3.カートリッジは、チップより実質的に大きなフットプリントを有し、適宜チップの少なくとも2倍のフットプリント面積を有する段落I3からN3のいずれかのデバイス。
P3.エマルジョンを形成する方法であって、(i)複数のオリフィスを画成するガスケット、および複数の液滴生成器、予想されるエマルジョン相を保持し、液滴生成器に供給するように構成された複数の投入ウェル、および複数の産出ウェルを備えるマイクロ流体チップを選択するステップと、 (ii)それぞれの産出ウェル、それぞれの投入ウェル、またはそれぞれの産出ウェルとそれぞれの投入ウェルにガスケットのオリフィスが重なるようにチップと係合するようにガスケットを配設するステップと、(iii)ポンプを備える流体工学アセンブリのポート接合部分とガスケットを係合させて、圧力を投入ウェル、産出ウェル、またはその両方に印加して、エマルジョン相を投入ウェルから、液滴生成器に通し、エマルジョンとして捕集するため産出ウェルへ駆動するステップと、を含む方法。
Q3.ポート接合部分はマニホールドである段落P3の方法。
R3.それぞれの重なるウェルに、異なるオリフィスが重なる段落P3またはQ3の方法。
S3.エマルジョンを形成する方法であって、(i)ガスにより圧力を印加して第1の相および不混和の第2の相を駆動して液滴生成器内に通し、液滴生成器を容器に接続する流れ経路にそって送るステップであって、これにより、第2の相内に配設された第1の相の液滴のエマルジョンが液滴生成器によって形成され、容器内に捕集される、ステップと、(ii)定義済み条件に合致する変化がないか圧力を監視するステップと、(iii)変化が生じた場合に圧力の印加を終わらせるステップと、を含む方法。
T3.圧力を印加するステップは、陰圧を容器に印加して第1の相および第2の相が陰圧によって容器に引き込まれるようにするステップを含む段落S3の方法。
U3.圧力を印加するステップは、各液滴生成器における並列液滴形成および別の容器における複数のエマルジョンの並列捕集を促す段落S3またはT3の方法。
V3.圧力を印加するステップは、別の容器のそれぞれと流体的に連通するように配設されたマニホールドで実行される段落U3の方法。
W3.圧力の変化は、空気が液滴生成器内を通り、流れ経路にそって容器へ移動するのを示す段落V3の方法。
X3.圧力は、陰圧であり、この変化は、陰圧の大きさの減少を含む段落S3からW3のいずれかの方法。
Y3.液滴生成器は、各リザーバーから第1の相および第2の相を供給され、各リザーバーのうちの少なくとも1つが空であることによって変化が生じうる段落S3からX3のいずれかの方法。
Z3.圧力を印加するステップは、各液滴生成器における並列液滴形成および別の容器における複数のエマルジョンの並列捕集を促し、液滴生成器は、複数のリザーバーから第1および第2の相を供給され、圧力の変化は、リザーバーのどれか1つが空であることを示す段落S3からY3のいずれかの方法。
A4.第1の相は、核酸標的を含む水相であり、標的は、エマルジョン中に液滴毎に約2コピー以下の平均濃度で存在する段落S3からZ3のいずれかの方法。
B4.第1の相は、ゲノムDNAを含む水相であり、ゲノムDNAは、エマルジョン中に液滴毎に約2ゲノム当量以下の平均濃度で存在する段落S3からZ3およびA4のいずれかの方法。
C4.エマルジョンを形成するためのシステムであって、(i)圧力源を有する流体工学アセンブリと流体工学アセンブリ内の圧力を監視する圧力センサーとを備える計測器と、(ii)液滴生成器、容器、および第1の相と不混和の第2の相とを保持するように構成された各リザーバーを備えるチップを備えるカセットとを具備し、計測器は、カセットを受け入れ、ガスによる圧力をチップに印加して第1および第2の相を駆動して液滴生成器に通し、容器に送り、これにより第2の相内に配設される第1の相の液滴のエマルジョンが液滴生成器によって形成され、容器内に捕集されるように構成され、またリザーバーからの液体の涸渇を示す定義済みの条件を満たす変化がないか圧力を監視し、変化が生じた場合に圧力の印加を終わらせるようにも構成されるシステム。
D4.複数の液滴生成器、液滴生成器のためにエマルジョン相を保持する投入リザーバー、およびエマルジョンを捕集する容器を備えるカセットによって保持される予想されるエマルジョン相の乳化を促すための装置であって、(i)カセット用の配置領域と、(ii)1つまたは複数のポートを備える流体工学アセンブリと、(iii)ポートおよび配置領域内に配設されているカセットの相対移動をもたらすように動作可能な駆動アセンブリと、(iv)ユーザーコントロールと、(v)プロセッサとを備え、ユーザーコントロールからプロセッサに伝送される単一作動信号により、(1)駆動アセンブリはポートとカセットとの間の流体的連通を形成し、(2)流体工学アセンブリはポートでのガス圧力を介して予想されるエマルジョン相を駆動して液滴生成器に通し、エマルジョンとして捕集するため容器に送る装置。
E4.流体工学アセンブリは、真空ポンプを備え、流体工学アセンブリは、ポートを介してガス陰圧をカセットに印加することによって予想されるエマルジョン相を液滴生成器へ駆動する段落D4の装置。
F4.流体工学アセンブリは、それぞれの液滴生成器について異なるポートを有する段落D4またはE4の装置。
G4.流体工学アセンブリは、ポートを備えるマニホールドを具備し、単一作動信号により、駆動アセンブリはマニホールドをカセットと係合するように移動する段落F4の装置。
H4.カセットは、チップおよびガスケットを備え、チップは、液滴生成器、リザーバー、および容器を備え、ガスケットは、容器のそれぞれ、リザーバーのそれぞれ、または容器のそれぞれとリザーバーのそれぞれの周囲に封止を形成する段落G4の装置。
I4.ガスケットは、容器のそれぞれの周囲に、リザーバーのそれぞれとともに封止を形成する段落H4の装置。
J4.ガスケットは、容器のそれぞれ、リザーバーのそれぞれ、または容器のそれぞれとリザーバーのそれぞれの通気口となる各オリフィスを形成するように穿孔される段落H4の装置。
K4.それぞれのオリフィスは、オリフィスが通気口となる容器またはリザーバーより小さな直径を有し、これにより、ガスケットはそれぞれの容器、リザーバー、または容器とリザーバーの大部分を覆う段落J4の装置。
L4.ドアをさらに備え、配置領域は、一部はドアによって形成される槽内に配設され、単一作動信号により、配置領域が使用者からアクセスできないようにドアが閉じる段落D4からK4のいずれかの装置。
M4.エマルジョン相は、ポートのところでガス陽圧または陰圧を印加することによって駆動され、また単一作動信号によって、流体工学アセンブリはエマルジョン形成に対する終点を表す定義済みの条件が検出された場合にポートのところのガス圧力の印加を終わらせる段落D4からL4のいずれかの装置。
N4.単一作動信号は、スイッチによって供給される段落D4からM4のいずれかの装置。
O4.スイッチは、ボタンを押すことによって作動する段落N4の装置。
P4.カセットの少なくとも一部が配置領域内に配設されているかどうかを検出するように構成されたセンサーをさらに備え、計測器は、カセットが配置領域内に配設されていないことをセンサーが検出した場合に作動信号を発生しない段落D4からO4のいずれかの装置。
Q4.カセットは、マイクロ流体チップおよびチップ上に配設されたガスケットを備え、ガスケットが配置領域内に存在するかどうかを検出するように構成されたセンサーをさらに備え、計測器は、ガスケットが存在していないことをセンサーが検出した場合に作動信号を発生しない段落D4からP4のいずれかの装置。
R4.エマルジョンを形成するためのシステムであって、(i)圧力を発生することができる流体工学アセンブリを備える計測器と、(ii)カートリッジ、およびカートリッジに受け入れられ、カートリッジによって保持されるように構成されたマイクロ流体チップを備えるカセットとを具備し、チップは複数の液滴生成器、液滴生成器のために予想されるエマルジョン相を保持し供給するように構成された複数のリザーバー、および複数の容器を備え、計測器は、カセットを受け入れ、流体工学アセンブリで圧力をチップに印加して、これらの相を駆動して液滴生成器に通し、エマルジョンとしての捕集のため容器に送るように構成されるシステム。
52 計測器
54 マイクロ流体カセット
56 座部
58 流体工学アセンブリ
60 駆動アセンブリ
62 圧力源
64、66 ポンプ
68 流体容器
70 導管
72 マニホールド
74 カセットインターフェース構造
76 ポート
78〜84 弁
78、80 オン/オフ弁
82、84 連続調節可能弁
86、88 圧力コントローラ
90〜94 圧力センサー
100、102 モーター
104、106 キャリッジ
108、109 リンク装置
110 センサー
114、116 カセットセンサー
117 終点センサー
120 プロセッサ
122 ユーザーインターフェース
124 ボタン
126 ドア
128 スイッチ
130〜136 インジケーターランプ
138 ハウジング
140 槽
150 カートリッジ
152 マイクロ流体チップ
154 ガスケット
156 陥凹部
158 床
160 コーナー壁領域
162 傾斜壁領域
164 フック
166 開口
168〜172 ウェル
174 シート
176 オリフィス
180 上側部材
182 封止部材
184 底部領域または基部
186 管状突出部
188 横方向側壁
190 底面
192 容器
194、196 投入リザーバー
198 液滴生成器
200 エマルジョン形成ユニット
202 基部
204 頂面
206 油相
208 水性試料
209 エマルジョン
210〜216 流路
210、212 油入口流路
214 試料入口流路
216 エマルジョン流路
220 領域
230 受入領域
234 梁または中心部分
236、238 リテーナー
239 開口部
240 光学素子
242 床
244 接触要素
246、248 下を切り取られた壁
250 ノッチ
252 横方向トラック
254、256 バネ仕掛けのピン
258 バネ
260 締め付け機構
262 タブ
264 スロット
266 ボタン
280 プラットフォーム
282 ピン
284 電極
286 外側ハウジング部分
288 ベースプレート
290 内側ハウジング部分
292 締め具
294 陥凹部
300 陰圧部分
302 陽圧部分
304または306 制御デバイス
312または314 導管
316〜322 導管
324 通気口
348 エマルジョン
350 液滴
352 相処理構成
360 気泡
362 静止またはパッキング構成
366 密集配置構成
368 実質的に液滴のない部分
374、376 体積
390、392 通気口
394 水平移動軸
396 トラックまたはガイド
400、402 垂直レール
404 送りネジ
406、408 ピボットジョイント
410、412 ボア
414、416 カップリング
430〜436 マニホールドの流路
438 下側表面または底面
440 センサーポート
442 圧力ポート
444 栓
460 ラック
462 歯車(ピニオン)
Claims (10)
- エマルジョンを形成する方法であって、
圧力を、形成されるエマルジョン相を保持するマイクロ流体チップに印加し、これによりチップ内のエマルジョンの液滴の形成および捕集を促すステップと、
定義済み条件に合致する変化がないか前記圧力を監視するステップと、
前記変化が検出されたときに前記圧力の印加を停止するステップと、
を含み、前記変化が液滴生成の終点に達したことを示す、方法。 - 前記チップは、前記エマルジョンを捕集する産出容器を備え、前記圧力は、前記産出容器に印加される陰圧を含む請求項1に記載の方法。
- 前記チップは、前記形成されるエマルジョン相を保持するための投入ウェルと前記エマルジョンを捕集するための産出ウェルとを備える請求項1または2に記載の方法。
- 前記チップによって完全に封じ込められている液体と接触する気相により前記圧力が印加される請求項1から3のいずれか一項に記載の方法。
- 空気が液体に続いて前記チップの1つまたは複数の流路に入ると、前記圧力が変化する請求項1から4のいずれか一項に記載の方法。
- 前記形成されるエマルジョン相は、前記チップの複数の投入ウェルによって保持され、前記圧力の前記変化は、前記投入ウェルのうちの1つのみが空である場合に生じる請求項1から5のいずれか一項に記載の方法。
- 前記チップを計測器の受入領域内に配設するステップと、
前記形成されるエマルジョン相を前記チップのウェル内に分注するステップと、
作動信号を前記計測器に入力するステップと、をさらに含み、前記作動信号は、前記計測器が前記圧力を前記チップに印加し、前記チップ内で並列にエマルジョンの形成および捕集を促し、エマルジョン形成の終点に達したときに前記圧力の印加を停止することを行わせる請求項1から6のいずれか一項に記載の方法。 - エマルジョンを形成するためのシステムであって、
形成されるエマルジョン相を保持するように構成されたマイクロ流体チップと、
圧力センサーを有する流体工学アセンブリを備える計測器と、
を備え、前記計測器は圧力を前記流体工学アセンブリでチップに印加して前記チップ内のエマルジョンの液滴生成および捕集を促し、液滴の生成の終点に達したことを示す変化がないか前記圧力センサーで前記圧力を監視し、前記圧力センサーによって前記液滴生成の終点に達したことを示す変化が検出されたときに前記圧力の印加を停止するように構成されるシステム。 - 前記圧力が前記流体工学アセンブリによって印加されうるように前記チップと前記流体工学アセンブリとの間に流体的連通をもたらすように構成された複数のオリフィスを画成するガスケットをさらに備える請求項8に記載のシステム。
- 前記チップは、流路によって産出ウェルと相互接続された投入ウェルを備え、前記計測器は、前記圧力の印加を、空気が液体に続いて前記投入ウェルのうちの1つまたは複数から流路の1つまたは複数の中に入った後、前記産出ウェル内に捕集された前記エマルジョンのすべてに前記空気が行き渡る前に停止させるように構成される請求項8または9に記載のシステム。
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GB201415789D0 (en) * | 2014-09-05 | 2014-10-22 | Touchlight Genetics Ltd | Synthesis of DNA |
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WO2017078630A1 (en) * | 2015-11-04 | 2017-05-11 | Nitto Denko Corporation | Apparatus and system for biofluid sample dispensing and/or assay |
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US10544413B2 (en) | 2017-05-18 | 2020-01-28 | 10X Genomics, Inc. | Methods and systems for sorting droplets and beads |
CN110945139B (zh) | 2017-05-18 | 2023-09-05 | 10X基因组学有限公司 | 用于分选液滴和珠的方法和*** |
US10610865B2 (en) | 2017-08-22 | 2020-04-07 | 10X Genomics, Inc. | Droplet forming devices and system with differential surface properties |
EP4039367A1 (en) | 2017-08-29 | 2022-08-10 | Bio-Rad Laboratories, Inc. | System and method for isolating and analyzing cells |
US10837047B2 (en) | 2017-10-04 | 2020-11-17 | 10X Genomics, Inc. | Compositions, methods, and systems for bead formation using improved polymers |
WO2019084043A1 (en) | 2017-10-26 | 2019-05-02 | 10X Genomics, Inc. | METHODS AND SYSTEMS FOR NUCLEIC ACID PREPARATION AND CHROMATIN ANALYSIS |
WO2019083852A1 (en) | 2017-10-26 | 2019-05-02 | 10X Genomics, Inc. | MICROFLUIDIC CHANNEL NETWORKS FOR PARTITIONING |
EP4241882A3 (en) | 2017-10-27 | 2023-12-06 | 10X Genomics, Inc. | Methods for sample preparation and analysis |
WO2019099751A1 (en) | 2017-11-15 | 2019-05-23 | 10X Genomics, Inc. | Functionalized gel beads |
WO2019108851A1 (en) | 2017-11-30 | 2019-06-06 | 10X Genomics, Inc. | Systems and methods for nucleic acid preparation and analysis |
WO2019110591A1 (en) | 2017-12-06 | 2019-06-13 | Samplix Aps | A microfluidic device and a method for provision of emulsion droplets |
WO2019110590A1 (en) | 2017-12-06 | 2019-06-13 | Samplix Aps | A microfluidic device and a method for provision of double emulsion droplets |
CN108004136A (zh) * | 2017-12-07 | 2018-05-08 | 深圳市博瑞生物科技有限公司 | 一种微流控液滴生成芯片 |
CN108251269A (zh) * | 2017-12-08 | 2018-07-06 | 深圳市博瑞生物科技有限公司 | 数字pcr微滴生成装置 |
EP3752832A1 (en) | 2018-02-12 | 2020-12-23 | 10X Genomics, Inc. | Methods characterizing multiple analytes from individual cells or cell populations |
US11639928B2 (en) | 2018-02-22 | 2023-05-02 | 10X Genomics, Inc. | Methods and systems for characterizing analytes from individual cells or cell populations |
EP3775271A1 (en) | 2018-04-06 | 2021-02-17 | 10X Genomics, Inc. | Systems and methods for quality control in single cell processing |
US11932899B2 (en) | 2018-06-07 | 2024-03-19 | 10X Genomics, Inc. | Methods and systems for characterizing nucleic acid molecules |
US11703427B2 (en) | 2018-06-25 | 2023-07-18 | 10X Genomics, Inc. | Methods and systems for cell and bead processing |
CN112368562A (zh) * | 2018-07-11 | 2021-02-12 | 香港大学 | 用于液滴的连续和定量收集的自动微流控*** |
US20200032335A1 (en) | 2018-07-27 | 2020-01-30 | 10X Genomics, Inc. | Systems and methods for metabolome analysis |
WO2020030090A1 (en) * | 2018-08-09 | 2020-02-13 | Versitech Limited | Systems for automated handling of fluid samples into microfluidic droplets for in vitro diagnostic |
CN110760571A (zh) * | 2018-08-27 | 2020-02-07 | 浙江达普生物科技有限公司 | 数字化定量的多靶标共同、生物检测 |
US10486155B1 (en) | 2018-10-22 | 2019-11-26 | Klaris Corporation | Vacuum-loaded, droplet-generating microfluidic chips and related methods |
US11459607B1 (en) | 2018-12-10 | 2022-10-04 | 10X Genomics, Inc. | Systems and methods for processing-nucleic acid molecules from a single cell using sequential co-partitioning and composite barcodes |
US11845983B1 (en) | 2019-01-09 | 2023-12-19 | 10X Genomics, Inc. | Methods and systems for multiplexing of droplet based assays |
EP3917654A1 (en) * | 2019-01-31 | 2021-12-08 | Samplix ApS | A microfluidic device and a method for provision of double emulsion droplets |
JP7335343B2 (ja) * | 2019-01-31 | 2023-08-29 | サンプリックス エーピーエス | マイクロ流体デバイスおよびエマルション液滴の提供のための方法 |
US11467153B2 (en) | 2019-02-12 | 2022-10-11 | 10X Genomics, Inc. | Methods for processing nucleic acid molecules |
WO2020168013A1 (en) | 2019-02-12 | 2020-08-20 | 10X Genomics, Inc. | Methods for processing nucleic acid molecules |
US11851683B1 (en) | 2019-02-12 | 2023-12-26 | 10X Genomics, Inc. | Methods and systems for selective analysis of cellular samples |
US11655499B1 (en) | 2019-02-25 | 2023-05-23 | 10X Genomics, Inc. | Detection of sequence elements in nucleic acid molecules |
US11920183B2 (en) | 2019-03-11 | 2024-03-05 | 10X Genomics, Inc. | Systems and methods for processing optically tagged beads |
US10633693B1 (en) | 2019-04-16 | 2020-04-28 | Celsee Diagnostics, Inc. | System and method for leakage control in a particle capture system |
JP7413408B2 (ja) | 2019-05-07 | 2024-01-15 | バイオ-ラッド ラボラトリーズ インコーポレイテッド | 自動化された単一細胞処理のためのシステムおよび方法 |
CN110339881A (zh) * | 2019-07-30 | 2019-10-18 | 中国科学院深圳先进技术研究院 | 一种微流液滴生成装置 |
KR20220097404A (ko) | 2019-10-10 | 2022-07-07 | 1859, 인크. | 미세유체 스크리닝을 위한 방법 및 시스템 |
CN110893354B (zh) * | 2019-10-22 | 2022-04-29 | 长春技特生物技术有限公司 | 一种多模块的乳液微滴生成控制装置 |
CN112782418B (zh) * | 2019-11-01 | 2024-02-27 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 外置供液装置和供液方法 |
US11504719B2 (en) | 2020-03-12 | 2022-11-22 | Bio-Rad Laboratories, Inc. | System and method for receiving and delivering a fluid for sample processing |
US10953404B1 (en) | 2020-04-24 | 2021-03-23 | Pattern Bioscience, Inc. | Apparatuses for contactless loading and imaging of microfluidic chips and related methods |
US11851700B1 (en) | 2020-05-13 | 2023-12-26 | 10X Genomics, Inc. | Methods, kits, and compositions for processing extracellular molecules |
US20240100492A1 (en) * | 2020-11-30 | 2024-03-28 | Andre Wild | Non aggregating microfluidic mixer and methods therefor |
WO2022157916A1 (ja) * | 2021-01-22 | 2022-07-28 | 株式会社エンプラス | 液体取扱システム |
EP4298244A1 (en) | 2021-02-23 | 2024-01-03 | 10X Genomics, Inc. | Probe-based analysis of nucleic acids and proteins |
CN114733452B (zh) * | 2022-03-27 | 2022-12-23 | 浙江大学 | 一种石墨烯气凝胶块体的制备装置 |
WO2024137351A1 (en) | 2022-12-19 | 2024-06-27 | Anchorline Biolabs, Inc. | Capillary partitioning microfluidics |
Family Cites Families (279)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3575220A (en) | 1968-08-12 | 1971-04-20 | Scientific Industries | Apparatus for dispensing liquid sample |
BR7500831A (pt) | 1974-02-11 | 1975-12-02 | Fmc Corp | Aparelho de separacao de bolhas de gas corpo de transmissao de gas para uso no aparelho processo para fabricacao do dito corpo e para difusao de bolhas finas de gas em um corpo de liquido |
US4051025A (en) | 1976-09-29 | 1977-09-27 | The United States Of America As Represented By The Department Of Health, Education And Welfare | Preparative countercurrent chromatography with a slowly rotating helical tube array |
US4201691A (en) | 1978-01-16 | 1980-05-06 | Exxon Research & Engineering Co. | Liquid membrane generator |
US4348111A (en) | 1978-12-07 | 1982-09-07 | The English Electric Company Limited | Optical particle analyzers |
US4283262A (en) | 1980-07-01 | 1981-08-11 | Instrumentation Laboratory Inc. | Analysis system |
GB2097692B (en) | 1981-01-10 | 1985-05-22 | Shaw Stewart P D | Combining chemical reagents |
US4399219A (en) | 1981-01-29 | 1983-08-16 | Massachusetts Institute Of Technology | Process for isolating microbiologically active material |
US4636075A (en) | 1984-08-22 | 1987-01-13 | Particle Measuring Systems, Inc. | Particle measurement utilizing orthogonally polarized components of a laser beam |
US4948961A (en) | 1985-08-05 | 1990-08-14 | Biotrack, Inc. | Capillary flow device |
US5225332A (en) | 1988-04-22 | 1993-07-06 | Massachusetts Institute Of Technology | Process for manipulation of non-aqueous surrounded microdroplets |
US5055390A (en) | 1988-04-22 | 1991-10-08 | Massachusetts Institute Of Technology | Process for chemical manipulation of non-aqueous surrounded microdroplets |
AU639008B2 (en) | 1989-06-22 | 1993-07-15 | Alliance Pharmaceutical Corporation | Fluorine and phosphorous-containing amphiphilic molecules with surfactant properties |
GB8917963D0 (en) | 1989-08-05 | 1989-09-20 | Scras | Apparatus for repeated automatic execution of a thermal cycle for treatment of biological samples |
GB9016163D0 (en) | 1990-07-24 | 1990-09-05 | Cemu Bioteknik | Chemical method |
KR100236506B1 (ko) | 1990-11-29 | 2000-01-15 | 퍼킨-엘머시터스인스트루먼츠 | 폴리머라제 연쇄 반응 수행 장치 |
US5270183A (en) | 1991-02-08 | 1993-12-14 | Beckman Research Institute Of The City Of Hope | Device and method for the automated cycling of solutions between two or more temperatures |
US5994056A (en) | 1991-05-02 | 1999-11-30 | Roche Molecular Systems, Inc. | Homogeneous methods for nucleic acid amplification and detection |
ES2091976T3 (es) | 1991-06-20 | 1996-11-16 | Hoffmann La Roche | Metodos perfeccionados para la amplificacion del acido nucleico. |
US5422277A (en) | 1992-03-27 | 1995-06-06 | Ortho Diagnostic Systems Inc. | Cell fixative composition and method of staining cells without destroying the cell surface |
US5637469A (en) | 1992-05-01 | 1997-06-10 | Trustees Of The University Of Pennsylvania | Methods and apparatus for the detection of an analyte utilizing mesoscale flow systems |
US5587128A (en) | 1992-05-01 | 1996-12-24 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Mesoscale polynucleotide amplification devices |
US5639423A (en) | 1992-08-31 | 1997-06-17 | The Regents Of The University Of Calfornia | Microfabricated reactor |
JP2504059Y2 (ja) * | 1992-10-01 | 1996-07-03 | 石川ガスケット株式会社 | ヘッドガスケット |
DE69429038T2 (de) | 1993-07-28 | 2002-03-21 | Pe Corp Ny Norwalk | Vorrichtung und Verfahren zur Nukleinsäurevervielfältigung |
US5538667A (en) | 1993-10-28 | 1996-07-23 | Whitehill Oral Technologies, Inc. | Ultramulsions |
US5538848A (en) | 1994-11-16 | 1996-07-23 | Applied Biosystems Division, Perkin-Elmer Corp. | Method for detecting nucleic acid amplification using self-quenching fluorescence probe |
DE69519783T2 (de) | 1994-04-29 | 2001-06-07 | Perkin Elmer Corp | Verfahren und vorrichtung zur echtzeiterfassung der produkte von nukleinsäureamplifikation |
US5972716A (en) | 1994-04-29 | 1999-10-26 | The Perkin-Elmer Corporation | Fluorescence monitoring device with textured optical tube and method for reducing background fluorescence |
DE69527585T2 (de) | 1994-06-08 | 2003-04-03 | Affymetrix Inc | Verfahren und Vorrichtung zum Verpacken von Chips |
US5555191A (en) | 1994-10-12 | 1996-09-10 | Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Automated statistical tracker |
FI100859B (sv) | 1994-10-14 | 1998-03-13 | Bjarne Holmbom | Förfarande och anordning för att utföra on-line flödesextraktion av ex traherbara komponenter i vätskor |
US5585069A (en) | 1994-11-10 | 1996-12-17 | David Sarnoff Research Center, Inc. | Partitioned microelectronic and fluidic device array for clinical diagnostics and chemical synthesis |
FR2733766B1 (fr) | 1995-05-03 | 1997-06-06 | Rhone Poulenc Rorer Sa | Methode de diagnostic de la schizophrenie |
US5856174A (en) | 1995-06-29 | 1999-01-05 | Affymetrix, Inc. | Integrated nucleic acid diagnostic device |
US20020022261A1 (en) | 1995-06-29 | 2002-02-21 | Anderson Rolfe C. | Miniaturized genetic analysis systems and methods |
US6057149A (en) | 1995-09-15 | 2000-05-02 | The University Of Michigan | Microscale devices and reactions in microscale devices |
US6130098A (en) | 1995-09-15 | 2000-10-10 | The Regents Of The University Of Michigan | Moving microdroplets |
US20020068357A1 (en) | 1995-09-28 | 2002-06-06 | Mathies Richard A. | Miniaturized integrated nucleic acid processing and analysis device and method |
US6562605B1 (en) | 1995-11-13 | 2003-05-13 | Genencor International, Inc. | Extraction of water soluble biomaterials from fluids using a carbon dioxide/surfactant mixture |
US5736314A (en) | 1995-11-16 | 1998-04-07 | Microfab Technologies, Inc. | Inline thermo-cycler |
DE69700499T2 (de) | 1996-04-03 | 2000-03-23 | Perkin Elmer Corp | Vorrichtung und verfahren zum nachweis mehrerer analyten |
CN1173776C (zh) | 1996-06-28 | 2004-11-03 | 卡钳技术有限公司 | 在微规模流体性设备里的高通过量的筛选分析*** |
BR9710052A (pt) | 1996-06-28 | 2000-01-11 | Caliper Techn Corp | Sistema microfluido com compensação para polarização eletroforética, eletropipetador, processos para introduzir materiais a partir de uma série de fontes em um sistema microfluido, para distribuir de maneira controlável uma corrente de fluido e para transportar amostras de fluido, sistema de amostragem, emprego de um substrato, emprego de um sistema microfluido, e, substrato. |
US7026468B2 (en) | 1996-07-19 | 2006-04-11 | Valentis, Inc. | Process and equipment for plasmid purification |
US6558916B2 (en) | 1996-08-02 | 2003-05-06 | Axiom Biotechnologies, Inc. | Cell flow apparatus and method for real-time measurements of patient cellular responses |
GB9621357D0 (en) | 1996-10-12 | 1996-12-04 | Central Research Lab Ltd | Heating apparatus |
JPH10202091A (ja) * | 1997-01-23 | 1998-08-04 | Osaka Gas Co Ltd | 有機質微小球体および炭素質微小球体の製造方法 |
US7268179B2 (en) | 1997-02-03 | 2007-09-11 | Cytonix Corporation | Hydrophobic coating compositions, articles coated with said compositions, and processes for manufacturing same |
EP1498494A3 (en) | 1997-04-01 | 2007-06-20 | Solexa Ltd. | Method of nucleic acid sequencing |
ES2563643T3 (es) | 1997-04-01 | 2016-03-15 | Illumina Cambridge Limited | Método de secuenciación de ácido nucleico |
US6391622B1 (en) | 1997-04-04 | 2002-05-21 | Caliper Technologies Corp. | Closed-loop biochemical analyzers |
US6143496A (en) | 1997-04-17 | 2000-11-07 | Cytonix Corporation | Method of sampling, amplifying and quantifying segment of nucleic acid, polymerase chain reaction assembly having nanoliter-sized sample chambers, and method of filling assembly |
ATE264717T1 (de) | 1997-05-16 | 2004-05-15 | Alberta Res Council | Mikrofluidisches system und verfahren zu dessen betrieb |
WO1998058240A1 (fr) | 1997-06-19 | 1998-12-23 | Toyota Jidosha Kabushiki Kaisha | Procede permettant de conserver une fine gouttelette de liquide, procede engendrant une reaction, et enceinte de reaction |
US5912945A (en) | 1997-06-23 | 1999-06-15 | Regents Of The University Of California | X-ray compass for determining device orientation |
DK1801214T3 (da) | 1997-07-07 | 2011-01-24 | Medical Res Council | In vitro sorteringsfremgangsmåde |
US5980936A (en) | 1997-08-07 | 1999-11-09 | Alliance Pharmaceutical Corp. | Multiple emulsions comprising a hydrophobic continuous phase |
DK1538206T3 (da) | 1997-09-16 | 2010-07-12 | Centocor Ortho Biotech Inc | Fremgangsmåde til fuldstændig kemisk syntese og samling af gener og genomer |
US6540895B1 (en) | 1997-09-23 | 2003-04-01 | California Institute Of Technology | Microfabricated cell sorter for chemical and biological materials |
US6833242B2 (en) | 1997-09-23 | 2004-12-21 | California Institute Of Technology | Methods for detecting and sorting polynucleotides based on size |
US6074725A (en) | 1997-12-10 | 2000-06-13 | Caliper Technologies Corp. | Fabrication of microfluidic circuits by printing techniques |
JP4854849B2 (ja) | 1998-03-04 | 2012-01-18 | ヴィズイクス・インコーポレーテッド | オフセット・イメージングを使用して老眼をレーザ治療するための方法およびシステム |
US6384915B1 (en) | 1998-03-30 | 2002-05-07 | The Regents Of The University Of California | Catheter guided by optical coherence domain reflectometry |
JP3081880B2 (ja) | 1998-03-30 | 2000-08-28 | 農林水産省食品総合研究所長 | マイクロスフィアの連続製造装置 |
US6175669B1 (en) | 1998-03-30 | 2001-01-16 | The Regents Of The Universtiy Of California | Optical coherence domain reflectometry guidewire |
JP3012608B1 (ja) | 1998-09-17 | 2000-02-28 | 農林水産省食品総合研究所長 | マイクロチャネル装置及び同装置を用いたエマルションの製造方法 |
US6146103A (en) | 1998-10-09 | 2000-11-14 | The Regents Of The University Of California | Micromachined magnetohydrodynamic actuators and sensors |
US6176609B1 (en) | 1998-10-13 | 2001-01-23 | V & P Scientific, Inc. | Magnetic tumble stirring method, devices and machines for mixing in vessels |
US6637463B1 (en) | 1998-10-13 | 2003-10-28 | Biomicro Systems, Inc. | Multi-channel microfluidic system design with balanced fluid flow distribution |
US6086740A (en) | 1998-10-29 | 2000-07-11 | Caliper Technologies Corp. | Multiplexed microfluidic devices and systems |
US6261431B1 (en) | 1998-12-28 | 2001-07-17 | Affymetrix, Inc. | Process for microfabrication of an integrated PCR-CE device and products produced by the same |
GB9900298D0 (en) | 1999-01-07 | 1999-02-24 | Medical Res Council | Optical sorting method |
US6522407B2 (en) | 1999-01-22 | 2003-02-18 | The Regents Of The University Of California | Optical detection dental disease using polarized light |
US6326083B1 (en) | 1999-03-08 | 2001-12-04 | Calipher Technologies Corp. | Surface coating for microfluidic devices that incorporate a biopolymer resistant moiety |
US6303343B1 (en) | 1999-04-06 | 2001-10-16 | Caliper Technologies Corp. | Inefficient fast PCR |
AU767983B2 (en) | 1999-04-09 | 2003-11-27 | Esoterix Genetic Laboratories, Llc | Methods for detecting nucleic acids indicative of cancer |
US6357907B1 (en) | 1999-06-15 | 2002-03-19 | V & P Scientific, Inc. | Magnetic levitation stirring devices and machines for mixing in vessels |
EP1203096B1 (en) | 1999-07-28 | 2008-12-31 | Merck Serono Biodevelopment | Continuous flow micro device in which local temperature cycles act on a flowing sample |
US6977145B2 (en) | 1999-07-28 | 2005-12-20 | Serono Genetics Institute S.A. | Method for carrying out a biochemical protocol in continuous flow in a microreactor |
US6440706B1 (en) | 1999-08-02 | 2002-08-27 | Johns Hopkins University | Digital amplification |
US6524456B1 (en) | 1999-08-12 | 2003-02-25 | Ut-Battelle, Llc | Microfluidic devices for the controlled manipulation of small volumes |
DE19964337B4 (de) | 1999-10-01 | 2004-09-16 | Agilent Technologies, Inc. (n.d.Ges.d.Staates Delaware), Palo Alto | Mikrofluidischer Mikrochip mit abbiegbarem Ansaugrohr |
CA2394921A1 (en) | 1999-12-07 | 2001-06-14 | Anthony P. Shuber | Supracolonic aerodigestive neoplasm detection |
US6620625B2 (en) | 2000-01-06 | 2003-09-16 | Caliper Technologies Corp. | Ultra high throughput sampling and analysis systems and methods |
US20020151040A1 (en) | 2000-02-18 | 2002-10-17 | Matthew O' Keefe | Apparatus and methods for parallel processing of microvolume liquid reactions |
WO2001061041A2 (en) | 2000-02-18 | 2001-08-23 | Aclara Biosciences Inc. | Multiple-site reaction device and method |
JP3282619B2 (ja) | 2000-03-22 | 2002-05-20 | 住友電装株式会社 | ワイヤーハーネスの屈曲試験方法及び電線の屈曲試験装置 |
WO2001089696A2 (en) | 2000-05-24 | 2001-11-29 | Micronics, Inc. | Microfluidic concentration gradient loop |
US7351376B1 (en) | 2000-06-05 | 2008-04-01 | California Institute Of Technology | Integrated active flux microfluidic devices and methods |
US6466713B2 (en) | 2000-08-18 | 2002-10-15 | The Regents Of The University Of California | Optical fiber head for providing lateral viewing |
US6773566B2 (en) | 2000-08-31 | 2004-08-10 | Nanolytics, Inc. | Electrostatic actuators for microfluidics and methods for using same |
EP1317569B1 (en) | 2000-09-14 | 2009-11-18 | Caliper Life Sciences, Inc. | Microfluidic devices and methods for performing temperature mediated reactions |
EP1334347A1 (en) | 2000-09-15 | 2003-08-13 | California Institute Of Technology | Microfabricated crossflow devices and methods |
JP4015946B2 (ja) | 2000-10-30 | 2007-11-28 | シークエノム・インコーポレーテツド | 基板上にサブマイクロリットルの体積を供給する方法及び装置 |
KR100435921B1 (ko) | 2000-12-29 | 2004-06-12 | 주식회사 태평양 | 동수역학적 이중 안정화에 의한 안정한 수-유-수 다중에멀젼 시스템 및 이의 제조방법 |
DK1385950T3 (da) | 2001-01-19 | 2008-11-03 | Centocor Inc | Computerstyret samling af et polynucleotid, som koder for et målpolypeptid |
US7567596B2 (en) | 2001-01-30 | 2009-07-28 | Board Of Trustees Of Michigan State University | Control system and apparatus for use with ultra-fast laser |
JP3746766B2 (ja) | 2001-02-23 | 2006-02-15 | 独立行政法人科学技術振興機構 | エマルションの製造方法およびその装置 |
WO2002069016A2 (en) | 2001-02-28 | 2002-09-06 | Lightwave Microsystems Corporation | Microfluid control for waveguide optical switches, variable attenuators, and other optical devices |
US7010391B2 (en) | 2001-03-28 | 2006-03-07 | Handylab, Inc. | Methods and systems for control of microfluidic devices |
US7270786B2 (en) | 2001-03-28 | 2007-09-18 | Handylab, Inc. | Methods and systems for processing microfluidic samples of particle containing fluids |
US7192557B2 (en) | 2001-03-28 | 2007-03-20 | Handylab, Inc. | Methods and systems for releasing intracellular material from cells within microfluidic samples of fluids |
US6575188B2 (en) | 2001-07-26 | 2003-06-10 | Handylab, Inc. | Methods and systems for fluid control in microfluidic devices |
EP1384022A4 (en) | 2001-04-06 | 2004-08-04 | California Inst Of Techn | AMPLIFICATION OF NUCLEIC ACID USING MICROFLUIDIC DEVICES |
US6793723B2 (en) | 2001-05-10 | 2004-09-21 | Pitney Bowes Inc. | Homogeneous photosensitive optically variable ink compositions for ink jet printing |
US20030049659A1 (en) | 2001-05-29 | 2003-03-13 | Lapidus Stanley N. | Devices and methods for isolating samples into subsamples for analysis |
US6905885B2 (en) | 2001-06-12 | 2005-06-14 | The Regents Of The University Of California | Portable pathogen detection system |
US20030013680A1 (en) | 2001-06-12 | 2003-01-16 | Keryx | Methods using glycosaminoglycans for the treatment of nephropathy |
US6808683B2 (en) | 2001-09-25 | 2004-10-26 | Cytonome, Inc. | Droplet dispensing system |
JP4537053B2 (ja) | 2001-06-25 | 2010-09-01 | ジョージア テック リサーチ コーポレーション | 二重共鳴エネルギー転移核酸プローブ |
US6797257B2 (en) | 2001-06-26 | 2004-09-28 | The Board Of Trustees Of The University Of Illinois | Paramagnetic polymerized protein microspheres and methods of preparation thereof |
US6573490B2 (en) | 2001-06-28 | 2003-06-03 | Valeo Electrical Systems, Inc. | Interleaved mosaic imaging rain sensor |
US20030032172A1 (en) | 2001-07-06 | 2003-02-13 | The Regents Of The University Of California | Automated nucleic acid assay system |
US7297778B2 (en) | 2001-07-25 | 2007-11-20 | Affymetrix, Inc. | Complexity management of genomic DNA |
US20030027150A1 (en) | 2001-08-03 | 2003-02-06 | Katz David A. | Method of haplotyping and kit therefor |
AUPR707101A0 (en) | 2001-08-16 | 2001-09-06 | Corbett Research Pty Ltd | Continuous flow thermal device |
US7094379B2 (en) | 2001-10-24 | 2006-08-22 | Commissariat A L'energie Atomique | Device for parallel and synchronous injection for sequential injection of different reagents |
KR100442836B1 (ko) | 2001-11-10 | 2004-08-02 | 삼성전자주식회사 | 생화학 유체를 온도가 다른 폐쇄된 챔버 구간을 따라 회전이동시키는 폐쇄 유체 회로 시스템 |
GB0127564D0 (en) | 2001-11-16 | 2002-01-09 | Medical Res Council | Emulsion compositions |
US7118910B2 (en) | 2001-11-30 | 2006-10-10 | Fluidigm Corporation | Microfluidic device and methods of using same |
US7198897B2 (en) | 2001-12-19 | 2007-04-03 | Brandeis University | Late-PCR |
US20030170698A1 (en) | 2002-01-04 | 2003-09-11 | Peter Gascoyne | Droplet-based microfluidic oligonucleotide synthesis engine |
US20030180765A1 (en) | 2002-02-01 | 2003-09-25 | The Johns Hopkins University | Digital amplification for detection of mismatch repair deficient tumor cells |
EP1485204B1 (en) | 2002-02-22 | 2006-02-08 | Biodot, Inc. | Method and apparatus for dispersing reagent droplets below a fluid surface using non-contact dispensing |
EP1488006B1 (en) | 2002-03-20 | 2008-05-28 | InnovativeBio.Biz | Microcapsules with controlable permeability encapsulating a nucleic acid amplification reaction mixture and their use as reaction compartments for parallels reactions |
US7312085B2 (en) | 2002-04-01 | 2007-12-25 | Fluidigm Corporation | Microfluidic particle-analysis systems |
US7993266B2 (en) | 2002-04-26 | 2011-08-09 | Lawrence Livermore National Security, Llc | Early detection of contagious diseases |
EP2278338B1 (en) | 2002-05-09 | 2020-08-26 | The University of Chicago | Device and method for pressure-driven plug transport and reaction |
FR2841063B1 (fr) | 2002-06-18 | 2004-09-17 | Commissariat Energie Atomique | Dispositif de deplacement de petits volumes de liquide le long d'un micro-catenaire par des forces electrostatiques |
JP2006507921A (ja) | 2002-06-28 | 2006-03-09 | プレジデント・アンド・フェロウズ・オブ・ハーバード・カレッジ | 流体分散のための方法および装置 |
US6794671B2 (en) | 2002-07-17 | 2004-09-21 | Particle Sizing Systems, Inc. | Sensors and methods for high-sensitivity optical particle counting and sizing |
US7188731B2 (en) | 2002-08-26 | 2007-03-13 | The Regents Of The University Of California | Variable flexure-based fluid filter |
US20040038385A1 (en) | 2002-08-26 | 2004-02-26 | Langlois Richard G. | System for autonomous monitoring of bioagents |
EP1546412B1 (en) | 2002-10-02 | 2014-05-21 | California Institute Of Technology | Microfluidic nucleic acid analysis |
EP1608952B1 (en) | 2002-12-20 | 2016-08-10 | Life Technologies Corporation | Assay apparatus and method using microfluidic arrays |
US20060094108A1 (en) | 2002-12-20 | 2006-05-04 | Karl Yoder | Thermal cycler for microfluidic array assays |
CA2510166A1 (en) | 2002-12-20 | 2004-09-30 | Caliper Life Sciences, Inc. | Single molecule amplification and detection of dna |
US20050042639A1 (en) | 2002-12-20 | 2005-02-24 | Caliper Life Sciences, Inc. | Single molecule amplification and detection of DNA length |
EP1590477B1 (en) | 2003-01-29 | 2009-07-29 | 454 Corporation | Methods of amplifying and sequencing nucleic acids |
WO2004071638A2 (en) | 2003-02-11 | 2004-08-26 | Regents Of The University Of California, The | Microfluidic devices and method for controlled viscous shearing and formation of amphiphilic vesicles |
US7041481B2 (en) | 2003-03-14 | 2006-05-09 | The Regents Of The University Of California | Chemical amplification based on fluid partitioning |
EP2306174B1 (en) | 2003-03-28 | 2016-05-11 | Inguran, LLC | Flow cytometry nozzle for orienting particles and corresponding method |
US8828663B2 (en) | 2005-03-18 | 2014-09-09 | Fluidigm Corporation | Thermal reaction device and method for using the same |
US7604965B2 (en) | 2003-04-03 | 2009-10-20 | Fluidigm Corporation | Thermal reaction device and method for using the same |
DE10315640A1 (de) | 2003-04-04 | 2004-10-14 | Ignatov, Konstantin | Verfahren zur kontrollierten Freisetzung von Komponenten in eine Lösung |
WO2004094020A2 (en) | 2003-04-17 | 2004-11-04 | Fluidigm Corporation | Crystal growth devices and systems, and methods for using same |
WO2005007812A2 (en) | 2003-07-03 | 2005-01-27 | University Of Medicine And Dentistry Of New Jersey | Genes as diagnostic tools for autism |
US7629123B2 (en) | 2003-07-03 | 2009-12-08 | University Of Medicine And Dentistry Of New Jersey | Compositions and methods for diagnosing autism |
US8048627B2 (en) | 2003-07-05 | 2011-11-01 | The Johns Hopkins University | Method and compositions for detection and enumeration of genetic variations |
US20070109542A1 (en) | 2003-08-01 | 2007-05-17 | Tracy David H | Optical resonance analysis unit |
CN1842368B (zh) | 2003-08-27 | 2014-05-28 | 哈佛大学 | 流体物种的电子控制 |
AU2004270220B2 (en) | 2003-09-05 | 2009-03-05 | The Chinese University Of Hong Kong | Method for non-invasive prenatal diagnosis |
WO2005043154A2 (en) | 2003-10-27 | 2005-05-12 | Massachusetts Institute Of Technology | High density reaction chambers and methods of use |
US7141537B2 (en) | 2003-10-30 | 2006-11-28 | 3M Innovative Properties Company | Mixture of fluorinated polyethers and use thereof as surfactant |
JPWO2005052578A1 (ja) * | 2003-11-28 | 2007-07-12 | オリンパス株式会社 | 生体関連物質の検査装置とその反応ステージ |
EP1697533B1 (en) | 2003-12-05 | 2010-12-01 | Beatrice and Samuel A. Seaver Foundation | Method for assessing the relative genetic risk for autism |
US8293471B2 (en) | 2004-01-28 | 2012-10-23 | Marshall University Research Corporation | Apparatus and method for a continuous rapid thermal cycle system |
ES2432040T3 (es) | 2004-01-28 | 2013-11-29 | 454 Life Sciences Corporation | Amplificación de ácido nucleico con emulsión de flujo continuo |
AU2004315186B2 (en) | 2004-02-03 | 2008-03-13 | Bioneer Corporation | High throughput device for performing continuous-flow reactions |
KR100552706B1 (ko) | 2004-03-12 | 2006-02-20 | 삼성전자주식회사 | 핵산 증폭 방법 및 장치 |
EP1757357B1 (en) | 2004-03-23 | 2013-04-24 | Japan Science and Technology Agency | Method and device for producing micro-droplets |
US7432106B2 (en) | 2004-03-24 | 2008-10-07 | Applied Biosystems Inc. | Liquid processing device including gas trap, and system and method |
EP1733056B1 (en) | 2004-03-31 | 2013-05-22 | The General Hospital Corporation | Method to determine responsiveness of cancer to epidermal growth factor receptor targeting treatments |
US20050221279A1 (en) | 2004-04-05 | 2005-10-06 | The Regents Of The University Of California | Method for creating chemical sensors using contact-based microdispensing technology |
HU227246B1 (en) | 2004-04-30 | 2010-12-28 | Szegedi Biolog Koezpont | Use of genes as molecular markers in diagnosis of schizophrenia and diagnostic kit |
WO2005110395A1 (en) | 2004-05-19 | 2005-11-24 | University Of South Carolina | System and device for magnetic drug targeting with magnetic drug carrier particles |
US8652851B2 (en) | 2004-06-17 | 2014-02-18 | University Of Florida Research Foundation, Inc. | Multi-acceptor molecular probes and applications thereof |
EP1612279B1 (en) | 2004-06-29 | 2009-03-11 | Roche Diagnostics GmbH | Association of single nucleotide polymorphisms in PPAR gamma with osteoporosis |
US20080268436A1 (en) | 2004-08-20 | 2008-10-30 | Jubao Duan | Schizophrenia, Schizoaffective Disorder and Bipolar Disorder Susceptibility Gene Mutation and Applications to Their Diagnosis and Treatment |
CN101052468B (zh) | 2004-09-09 | 2012-02-01 | 居里研究所 | 采用共线电场的微流控装置 |
US7968287B2 (en) | 2004-10-08 | 2011-06-28 | Medical Research Council Harvard University | In vitro evolution in microfluidic systems |
US9109256B2 (en) | 2004-10-27 | 2015-08-18 | Esoterix Genetic Laboratories, Llc | Method for monitoring disease progression or recurrence |
WO2006052822A2 (en) | 2004-11-05 | 2006-05-18 | Cytolution, Inc. | Methods and devices for screening cervical cancer |
US20090098044A1 (en) | 2004-11-15 | 2009-04-16 | Australian Nuclear Science And Technology Organisation | Solid particles from controlled destabilisation of microemulsions |
US20060166223A1 (en) | 2005-01-26 | 2006-07-27 | Reed Michael W | DNA purification and analysis on nanoengineered surfaces |
WO2006086382A2 (en) | 2005-02-08 | 2006-08-17 | Northrop Grumman Corporation | System and methods for use in detecting harmful aerosol particles |
CN101193905B (zh) | 2005-02-11 | 2014-06-25 | 纪念斯隆-凯特林癌症中心 | 用于检测抗药egfr突变体的方法和组合物 |
JP2008535644A (ja) | 2005-03-04 | 2008-09-04 | プレジデント・アンド・フエローズ・オブ・ハーバード・カレツジ | 多重エマルジョンの形成のための方法および装置 |
US20070054119A1 (en) * | 2005-03-04 | 2007-03-08 | Piotr Garstecki | Systems and methods of forming particles |
KR100977186B1 (ko) | 2005-03-05 | 2010-08-23 | 주식회사 씨젠 | 이중 특이성 올리고뉴클레오타이드를 사용한 방법 및 이중특이성 올리고뉴클레오타이드 |
WO2006099579A2 (en) | 2005-03-16 | 2006-09-21 | Applera Corporation | Compositions and methods for clonal amplification and analysis of polynucleotides |
US20070048756A1 (en) | 2005-04-18 | 2007-03-01 | Affymetrix, Inc. | Methods for whole genome association studies |
WO2006114596A1 (en) * | 2005-04-26 | 2006-11-02 | Aviza Technology Limited | Microfluidic structures and how to make them |
DE102005034642B3 (de) * | 2005-07-25 | 2006-08-03 | Siemens Ag | Mikrofluidiksystem |
DE102005037401B4 (de) | 2005-08-08 | 2007-09-27 | MAX-PLANCK-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V. | Bildung einer Emulsion in einem fluidischen Mikrosystem |
EP1931805A2 (en) | 2005-09-30 | 2008-06-18 | Perlegen Sciences, Inc. | Methods and compositions for screening and treatment of disorders of blood glucose regulation |
CA2636855C (en) | 2006-01-11 | 2016-09-27 | Raindance Technologies, Inc. | Microfluidic devices and methods of use in the formation and control of nanoreactors |
US7976795B2 (en) * | 2006-01-19 | 2011-07-12 | Rheonix, Inc. | Microfluidic systems |
US20070195127A1 (en) | 2006-01-27 | 2007-08-23 | President And Fellows Of Harvard College | Fluidic droplet coalescence |
EP2423334A3 (en) | 2006-02-02 | 2012-04-18 | The Board of Trustees of The Leland Stanford Junior University | Non-invasive fetal genetic screening by digital analysis |
WO2007091230A1 (en) | 2006-02-07 | 2007-08-16 | Stokes Bio Limited | A microfluidic analysis system |
US20100304446A1 (en) | 2006-02-07 | 2010-12-02 | Stokes Bio Limited | Devices, systems, and methods for amplifying nucleic acids |
EP2298438A1 (en) | 2006-02-07 | 2011-03-23 | Stokes Bio Limited | A microfluidic droplet queuing network |
US20070258083A1 (en) | 2006-04-11 | 2007-11-08 | Optiscan Biomedical Corporation | Noise reduction for analyte detection systems |
US8492168B2 (en) | 2006-04-18 | 2013-07-23 | Advanced Liquid Logic Inc. | Droplet-based affinity assays |
US7815871B2 (en) | 2006-04-18 | 2010-10-19 | Advanced Liquid Logic, Inc. | Droplet microactuator system |
US7816121B2 (en) | 2006-04-18 | 2010-10-19 | Advanced Liquid Logic, Inc. | Droplet actuation system and method |
US8048383B2 (en) * | 2006-04-20 | 2011-11-01 | Velocys, Inc. | Process for treating and/or forming a non-Newtonian fluid using microchannel process technology |
EP3031918B1 (en) | 2006-05-11 | 2018-03-14 | Raindance Technologies Inc. | Microfluidic devices |
CN101448563B (zh) * | 2006-05-18 | 2013-01-23 | 玛里琳·雷纳 | 制造膜的方法及用于乳化的膜 |
US7608399B2 (en) | 2006-06-26 | 2009-10-27 | Blood Cell Storage, Inc. | Device and method for extraction and analysis of nucleic acids from biological samples |
EP1881079A1 (en) | 2006-07-20 | 2008-01-23 | Pangaea Biotech, S.A. | Method for the detection of EGFR mutations in blood samples |
WO2008021123A1 (en) | 2006-08-07 | 2008-02-21 | President And Fellows Of Harvard College | Fluorocarbon emulsion stabilizing surfactants |
WO2008024114A1 (en) | 2006-08-24 | 2008-02-28 | Genizon Biosciences Inc. | Genemap of the human genes associated with schizophrenia |
JP2008080306A (ja) * | 2006-09-29 | 2008-04-10 | Hitachi Ltd | 化学合成装置 |
EP1912067A1 (en) | 2006-10-12 | 2008-04-16 | Eppendorf Array Technologies S.A. | Method for quantification of a target compound obtained from a biological sample upon chips |
US8841116B2 (en) | 2006-10-25 | 2014-09-23 | The Regents Of The University Of California | Inline-injection microdevice and microfabricated integrated DNA analysis system using same |
WO2008070074A2 (en) | 2006-12-04 | 2008-06-12 | Pgxhealth Llc | Genetic markers of schizophrenia |
US20080176237A1 (en) | 2006-12-07 | 2008-07-24 | Biocept, Inc. | Non-invasive prenatal genetic screen |
US8262900B2 (en) | 2006-12-14 | 2012-09-11 | Life Technologies Corporation | Methods and apparatus for measuring analytes using large scale FET arrays |
US8338166B2 (en) | 2007-01-04 | 2012-12-25 | Lawrence Livermore National Security, Llc | Sorting, amplification, detection, and identification of nucleic acid subsequences in a complex mixture |
WO2008089244A2 (en) | 2007-01-17 | 2008-07-24 | University Of Rochester | Frequency-addressable apparatus and methods for actuation of liquids |
WO2008109878A2 (en) | 2007-03-07 | 2008-09-12 | California Institute Of Technology | Testing device |
US9029085B2 (en) | 2007-03-07 | 2015-05-12 | President And Fellows Of Harvard College | Assays and other reactions involving droplets |
WO2008112177A2 (en) | 2007-03-08 | 2008-09-18 | Genizon Biosciences, Inc. | Genemap of the human genes associated with schizophrenia |
US7776927B2 (en) | 2007-03-28 | 2010-08-17 | President And Fellows Of Harvard College | Emulsions and techniques for formation |
JP5666763B2 (ja) | 2007-04-11 | 2015-02-12 | 味の素株式会社 | 油中水型乳化組成物 |
WO2008148200A1 (en) * | 2007-06-05 | 2008-12-11 | Eugenia Kumacheva | Multiple continuous microfluidic reactors for the scaled up synthesis of gel or polymer particles |
US8951732B2 (en) | 2007-06-22 | 2015-02-10 | Advanced Liquid Logic, Inc. | Droplet-based nucleic acid amplification in a temperature gradient |
WO2009011808A1 (en) | 2007-07-13 | 2009-01-22 | President And Fellows Of Harvard College | Droplet-based selection |
US20100086913A1 (en) | 2007-07-30 | 2010-04-08 | Roche Molecular Systems, Inc. | Methods of Identification Using Methylation of CPG |
US20090053719A1 (en) | 2007-08-03 | 2009-02-26 | The Chinese University Of Hong Kong | Analysis of nucleic acids by digital pcr |
BRPI0816393A2 (pt) | 2007-09-07 | 2015-03-03 | Fluidigm Corp | Método para determinar o número de cópias relativo de uma sequência de polinucleotídeo alvo em um genoma de um indivíduo |
WO2009049889A1 (en) | 2007-10-16 | 2009-04-23 | Roche Diagnostics Gmbh | High resolution, high throughput hla genotyping by clonal sequencing |
US7807920B2 (en) | 2007-10-30 | 2010-10-05 | Opel, Inc. | Concentrated solar photovoltaic module |
EP2210658B1 (en) * | 2007-11-09 | 2015-08-26 | M Technique Co., Ltd. | Method of producing emulsion |
WO2009085246A1 (en) | 2007-12-20 | 2009-07-09 | University Of Massachusetts | Cross-linked biopolymers, related compositions and methods of use |
JP5224801B2 (ja) | 2007-12-21 | 2013-07-03 | キヤノン株式会社 | 核酸増幅装置 |
US8367370B2 (en) | 2008-02-11 | 2013-02-05 | Wheeler Aaron R | Droplet-based cell culture and cell assays using digital microfluidics |
US20090220434A1 (en) | 2008-02-29 | 2009-09-03 | Florida State University Research Foundation | Nanoparticles that facilitate imaging of biological tissue and methods of forming the same |
US8062903B2 (en) | 2008-03-03 | 2011-11-22 | University Of Washington | Droplet compartmentalization for chemical separation and on-line sampling |
US9487822B2 (en) | 2008-03-19 | 2016-11-08 | Fluidigm Corporation | Method and apparatus for determining copy number variation using digital PCR |
US9011777B2 (en) * | 2008-03-21 | 2015-04-21 | Lawrence Livermore National Security, Llc | Monodisperse microdroplet generation and stopping without coalescence |
EP2672259A1 (en) | 2008-05-13 | 2013-12-11 | Advanced Liquid Logic, Inc. | Droplet actuator devices, systems and methods |
CN102137938B (zh) | 2008-07-04 | 2015-01-21 | 解码遗传学私营有限责任公司 | 预测精神***症的风险的拷贝数变异 |
EP2315629B1 (en) | 2008-07-18 | 2021-12-15 | Bio-Rad Laboratories, Inc. | Droplet libraries |
US8256931B2 (en) | 2008-07-24 | 2012-09-04 | Seward George H | Achromatic homogenizer and collimator for LEDs |
JP2011530305A (ja) | 2008-08-12 | 2011-12-22 | ストークス バイオ リミテッド | デジタルpcrのための方法 |
US9180453B2 (en) | 2008-08-15 | 2015-11-10 | University Of Washington | Method and apparatus for the discretization and manipulation of sample volumes |
US20100069250A1 (en) | 2008-08-16 | 2010-03-18 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Digital PCR Calibration for High Throughput Sequencing |
US8383345B2 (en) | 2008-09-12 | 2013-02-26 | University Of Washington | Sequence tag directed subassembly of short sequencing reads into long sequencing reads |
WO2010033200A2 (en) | 2008-09-19 | 2010-03-25 | President And Fellows Of Harvard College | Creation of libraries of droplets and related species |
WO2011120020A1 (en) | 2010-03-25 | 2011-09-29 | Quantalife, Inc. | Droplet transport system for detection |
US20130084572A1 (en) | 2011-09-30 | 2013-04-04 | Quantalife, Inc. | Calibrations and controls for droplet-based assays |
US8709762B2 (en) | 2010-03-02 | 2014-04-29 | Bio-Rad Laboratories, Inc. | System for hot-start amplification via a multiple emulsion |
US9156010B2 (en) | 2008-09-23 | 2015-10-13 | Bio-Rad Laboratories, Inc. | Droplet-based assay system |
US20120171683A1 (en) | 2010-03-02 | 2012-07-05 | Ness Kevin D | Analysis of fragmented genomic dna in droplets |
US8951939B2 (en) | 2011-07-12 | 2015-02-10 | Bio-Rad Laboratories, Inc. | Digital assays with multiplexed detection of two or more targets in the same optical channel |
US8633015B2 (en) | 2008-09-23 | 2014-01-21 | Bio-Rad Laboratories, Inc. | Flow-based thermocycling system with thermoelectric cooler |
US9132394B2 (en) | 2008-09-23 | 2015-09-15 | Bio-Rad Laboratories, Inc. | System for detection of spaced droplets |
WO2010036352A1 (en) * | 2008-09-23 | 2010-04-01 | Quantalife, Inc | Droplet-based assay system |
US9598725B2 (en) * | 2010-03-02 | 2017-03-21 | Bio-Rad Laboratories, Inc. | Emulsion chemistry for encapsulated droplets |
CN201371054Y (zh) * | 2009-01-13 | 2009-12-30 | 赫培远 | 多功能微流体机械*** |
US20100304978A1 (en) | 2009-01-26 | 2010-12-02 | David Xingfei Deng | Methods and compositions for identifying a fetal cell |
WO2010111231A1 (en) | 2009-03-23 | 2010-09-30 | Raindance Technologies, Inc. | Manipulation of microfluidic droplets |
US20100261230A1 (en) | 2009-04-08 | 2010-10-14 | Applied Biosystems, Llc | System comprising dual-sided thermal cycler and emulsion pcr in pouch |
JP5212313B2 (ja) * | 2009-08-24 | 2013-06-19 | 株式会社日立プラントテクノロジー | 乳化装置 |
EP2940153B1 (en) | 2009-09-02 | 2020-05-13 | Bio-Rad Laboratories, Inc. | System for mixing fluids by coalescence of multiple emulsions |
WO2011034621A2 (en) | 2009-09-21 | 2011-03-24 | Akonni Biosystems | Magnetic lysis method and device |
US10520500B2 (en) | 2009-10-09 | 2019-12-31 | Abdeslam El Harrak | Labelled silica-based nanomaterial with enhanced properties and uses thereof |
EP3225695A1 (en) | 2009-10-15 | 2017-10-04 | Ibis Biosciences, Inc. | Multiple displacement amplification |
US8835358B2 (en) | 2009-12-15 | 2014-09-16 | Cellular Research, Inc. | Digital counting of individual molecules by stochastic attachment of diverse labels |
EP2517025B1 (en) | 2009-12-23 | 2019-11-27 | Bio-Rad Laboratories, Inc. | Methods for reducing the exchange of molecules between droplets |
US9399797B2 (en) | 2010-02-12 | 2016-07-26 | Raindance Technologies, Inc. | Digital analyte analysis |
CA2789425C (en) | 2010-02-12 | 2020-04-28 | Raindance Technologies, Inc. | Digital analyte analysis with polymerase error correction |
CA2767113A1 (en) | 2010-03-25 | 2011-09-29 | Bio-Rad Laboratories, Inc. | Detection system for droplet-based assays |
EP2550528B1 (en) | 2010-03-25 | 2019-09-11 | Bio-Rad Laboratories, Inc. | Droplet generation for droplet-based assays |
US9562897B2 (en) | 2010-09-30 | 2017-02-07 | Raindance Technologies, Inc. | Sandwich assays in droplets |
EP2673614B1 (en) | 2011-02-11 | 2018-08-01 | Raindance Technologies, Inc. | Method for forming mixed droplets |
EP2673382B1 (en) | 2011-02-11 | 2020-05-06 | Bio-Rad Laboratories, Inc. | Thermocycling device for nucleic acid amplification and methods of use |
US9150852B2 (en) | 2011-02-18 | 2015-10-06 | Raindance Technologies, Inc. | Compositions and methods for molecular labeling |
CN103534360A (zh) | 2011-03-18 | 2014-01-22 | 伯乐生命医学产品有限公司 | 借助对信号的组合使用进行的多重数字分析 |
US8841071B2 (en) | 2011-06-02 | 2014-09-23 | Raindance Technologies, Inc. | Sample multiplexing |
EP2714970B1 (en) | 2011-06-02 | 2017-04-19 | Raindance Technologies, Inc. | Enzyme quantification |
EP2732386A1 (en) | 2011-07-13 | 2014-05-21 | Bio-Rad Laboratories, Inc. | Computation of real-world error using meta-analysis of replicates |
US8658430B2 (en) | 2011-07-20 | 2014-02-25 | Raindance Technologies, Inc. | Manipulating droplet size |
EP2737089B1 (en) | 2011-07-29 | 2017-09-06 | Bio-rad Laboratories, Inc. | Library characterization by digital assay |
WO2013033714A1 (en) | 2011-09-01 | 2013-03-07 | Bio-Rad Laboratories, Inc. | Digital assays with reduced measurement uncertainty |
-
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