JP3884010B2 - レザー脱脂剤 - Google Patents
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Description
a) 脂肪を溶解させ、
b) 溶解した脂肪を、レザーのコラーゲン組織(matrix)内部から外部へ、又は羊毛の外部へ移動させる。
上記、Rが、主鎖中央に結合した少なくとも1個のC1〜C10−アルキル分枝を有する4個〜29個の炭素原子を有する主鎖を有する、5個〜30個の炭素原子のアルキル基で、
アルキルオキシドが2個〜6個の炭素原子を有し、及び
nが1〜100の整数である、脱脂剤によって満足されることを見出した。
1.予備試験
最初の、天然脂肪(豚脂肪、牛獣脂)への種々の界面活性剤の乳化効果の予備試験が実施された。通常のレザー脱脂(NaClの塩含有量0〜100g/リットル及びpH2〜10)用である、純粋ななま水(tap water)(6°ドイツ硬度)、及び浮揚器の状態の条件の両方において、9エチレンオキシド(EO)単位を有するアルキルフェノールエトキシレートで最良の結果が得られ、つづいて、アルコール1モル当たり3、5、7、8、9、10及び14モルのエチレンオキシド(EO)と反応した、10個の炭素原子を有するアルキル基Rを有する分枝アルコールに基づく、本発明の脱脂剤が引き続いた。前のものは、オキソアルコール(12〜13EO単位を有するアルコールエトキシレート)に基づく生成物であった。
皮なめし工場において、実際の施行に近い条件で、記載された界面活性材について、単独で及び、純粋な非イオンベースだけでなく、陰イオン界面活性剤(例えば、ジオチルスルホ琥珀酸塩)とのブレンドとしての混合で試験が実施された。
2)同一のアルコール(又はアルキルフェノール)とエチレンオキシドの異なる量との反応による2アルコールエトキシレートの混合物。
3)対応するアルコール(又はアルキルフェノール)とエチレンオキシドの対応する量との反応によるアルコールエトキシレート。
2)対応するアルコールとエチレンオキシドの対応する量との反応によるアルコールエトキシレート。
3)それぞれ異なる量のエチレンオキシドと反応した2種の異なるアルコールの混合。
4)アルコールと2種の異なるアルコキシレート(EO=エチレンオキシド及PO=プロピレンオキシド)との反応によるアルコールアルコキシレートであり、アルコールアルコキシレートは異なるアルコキシレートのブロックを含む;界面活性剤におけるPO及びEOの順序(order)は、アルコールアルコキシレートの調製におけるPO及びEOの付加の順序(order)である(これは、次のことである:1PO及び4EOが次の意味を有する:アルコールアルコキシレートの調製においてアルコールアルコキシレートPOが最初に加えられ、そしてEOがその後加えられる。)。
5)アルコールと、異なる2種のアルコキシレートとの反応によるアルコールアルコキシレートであり、アルキレンオキシドが、統計的にこのアルコールアルコキシレートに混合されている(ランダム混合されたアルコールアルコキシレート)もの。
羊の浸酸(pickled)ペルト毛皮(ニュージーランド)が、150%の水中で、10%の塩化ナトリウム及び1.5%の炭酸ナトリウムと約1時間ドラム処理され、そして肉取り(defleshed)された。ペルト毛皮の試供品が、脂肪分析用に切り取られた。そしてペルト毛皮が、1.5%のアルキルフェノールエトキシレート(9EO)でドラム処理され、60分後に30℃100%の水が加えられそしてドラムが30分続けられた。浮揚器が降され、1%のアルキルフェノールエトキシレート(9EO)が加えられ、そして60分ドラム処理された。この間の最後に、更に30℃100%の水が加えられ更に30分ドラム処理された。そして浮揚器内物が捨てられ及びペルト毛皮が3回、それぞれ30℃150%の水で洗浄された。ペルト毛皮から他の試供品が切り取られた。このように脱脂されたペルト毛皮が40%の水と5%の塩化ナトリウムで10分間ドラムされ、そして1%の蟻酸が混合され、次に30分後に0.5%の硫酸が加えられ、そして120分ドラム処理された。これは、次に6%のChromitan FM(登録商標)、120分後のNeutrigan MON(登録商標)での中和が続いた。
(21−7.7)×100/21=63%
である。
各場合において、アルキルフェノールエトキシレート(9EO)が分枝C10アルコールエトキシレート(C10アルコールの、アルコール1モル当たりEO9モルとの反応)に代用されたことを除き、実施例1が繰り返された。
(23.4−8.9)×100/23.4=62%
である。
各場合において、1.5%及び1%のアルキルフェノールエトキシレート(9EO)が、3%の(40質量部のアルキルフェノールエトキシレート(9EO)、15質量部のアルキルフェノールエトキシレート(3EO)及び40部のジオチルスルホ琥珀酸塩の)混合物に代用されたことを除き、実施例1が繰り返された。
(25.3−11.1)×100/25.3=56.1%
である。
各場合において、アルキルフェノールエトキシレート(9EO)が3%の(40質量部の分枝C10アルコールエトキシレート(C10アルコールの、アルコール1モル当たりEO、9モルとの反応)、15部の分枝C10アルコールエトキシレート(C10アルコールの、アルコール1モル当たりEO、3モルとの反応)及び40部のジオチルスルホ琥珀酸塩の)混合物に代用されたことを除き、実施例1が繰り返された。
(22.7−8.7)×100/22.7=61.7%
である。
Claims (12)
- 少なくとも1種のアルコールROHと、このアルコールROH1モルに対してnモルの少なくとも1種のアルキレンオキシドとの反応よって得られる、アルコールアルコキシレートを含むアルコールアルコキシレート型の非イオン性界面活性剤に基づく、ハイド皮、スキン皮革、ペルト毛皮、及びレザーにおける他の中間体及びフュア毛皮製品並びに羊毛又は羊毛に関連する含タンパク質材料を処理するための脱脂剤であって、
上記、Rが、5個〜30個の炭素原子のアルキル基で、その主鎖は、主鎖中央に結合した少なくとも1個のC1〜C10−アルキル分枝を有する4個〜29個の炭素原子を有する基Rの最長アルキル鎖であり、
前記主鎖中央は炭素原子C#2(この番号付けは、基Rに隣接する酸素原子に直接結合する炭素原子(C#1)で開始してなされる。)から始まって、炭素原子ω−2(ωは主鎖の最終炭素原子であり、主鎖はC#2と炭素原子ω−2とを含んでいる)で終わり、
アルキレンオキシドが2個〜6個の炭素原子を有し、
nが1〜100の整数であることを特徴とする脱脂剤。 - 1個〜3個の異なるアルコールROHに基づくアルコールアルコキシレートの混合物を含む請求項1に記載の脱脂剤。
- 主鎖が、鎖の中央に結合した少なくとも1種のC2〜C4−アルキル基の分枝を有する請求項1又は2に記載の脱脂剤。
- 基Rが10個〜20個の炭素原子を有し、前記炭素原子の9個〜19個が主鎖を形成する請求項1〜3のいずれかに記載の脱脂剤。
- アルキレンオキシドがエチレンオキシドである請求項1〜4の何いずれかに記載の脱脂剤。
- nが3〜15の整数である請求項1〜5のいずれかに記載の脱脂剤。
- アルコールROHと、このアルコールROH1モルに対してn>6モルの少なくとも1種のアルキレンオキシドとの反応により得られた少なくとも1種のアルコールアルコキシレート、及び
アルコールROHと、このアルコールROH1モルに対してn=1〜6モルの少なくとも1種のアルキレンオキシドとの反応により得られた少なくとも1種の別のアルコールアルコキシレートに基づくアルコールアルコキシレートの混合物であり、
少なくとも2種のアルコールアルコキシレート中のアルコールROH及びアルキレンオキシドは同一又は異なっている請求項1〜6の何れかに記載の脱脂剤。 - アルコールアルコキシレートに加えて、使用されたアルコールアルコキシレートに対して、1質量%を超えて25質量%の不転化のアルコールROHを含む、請求項1〜7の何れかに記載の脱脂剤。
- 請求項1〜8の何れかに記載の脱脂剤を使用して、ハイド皮、スキン皮革、ペルト毛皮、及びレザー革における他の中間生成物及びフュア毛皮製品及び羊毛又は羊毛に関連する含タンパク質材料用の脱脂をする方法。
- ハイド皮、スキン皮革、ペルト毛皮、及びレザーにおける他の中間生成物及びフュア毛皮製品、及び羊毛又は羊毛に関連する含タンパク質材料の質量に対して、アルコールアルコキシレートが0.5〜5質量%使用されている請求項9に記載の方法。
- 更に、15〜45℃に温度設定されていることを含む請求項9又は10に記載の方法。
- アルコールアルコキシレートが、アルコールとエチレンオキシド及びプロピレンオキシドとの反応によって得られる請求項1〜4、6又は7の何れかに記載の脱脂剤。
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