JP3217792B2 - エモリエント剤およびポリオールポリエステル固定化剤を含むローション付けされたトップシートを有する使い捨て吸収製品 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 技術分野 本発明は、エモリエント剤とポリオールポリエステル
固定化剤を含有するローションが付与されたトップシー
トを有する使い捨て吸収製品に関する。ここで開示され
るローション組成物は、おむつ、引張って着用する製品
（プルーオン製品）（pull−on product）、成人失禁用
装着具などのような吸収製品における使用にとって特に
適切である。好ましい態様において本発明は、通常の接
触および装着者の動作および／または体温により装着者
の皮膚に移動することができる、トップシートの外側表
面上にローション被覆を有する吸収製品に関する。

発明の背景 おむつのような、尿を吸収する高い能力を有する、多
くのタイプの使い捨て吸収製品が入手できる。一般にこ
のタイプの使い捨て製品は、幾つかの種類の流体透過性
トップシート材料、吸収体コア、および流体不透過性バ
ックシート材料を具備する。これらのタイプの吸収構造
は流体の吸収については非常に効率がよいが、それらは
排便（bowel movement）（すなわち、以後「BM」と称す
る）の吸収はできない。典型的には、BMは、流体透過性
トップシートの外側表面と装着者の皮膚との間に捕らえ
られ、その多くは装着者の皮膚に付着する。

BMが装着者の皮膚に付着することを避けるために、ケ
アの提供者はしばしば、吸収製品を装着者に取り付ける
前に、臀部および肛門領域に、ワセリンまたは鉱油のよ
うな保護用品または「撥水性」用品を与える。この手続
きは、通常、例えばケアの提供者の手の一方にオイルま
たはローションを流し、両手を互いにこすってその手に
その物質を塗り、次いで幼児の皮膚上のそれを拭くこと
に関連している。この不経済で、手の汚れる、そして容
易に忘れられる行為のための必要をなくすため、トップ
シート上に保護的または治療的なスキンケア物質を含む
吸収製品を作る、多くの以前からの試みが存在した。

おむつ製品に鎮静させる保護的被覆を与えるローショ
ンとして適用されてきた１つの物質が鉱油である。鉱油
（液体ペトロラタムとしてもまた知られる）は、石油中
の高温煮沸（すなわち300℃〜390℃）画分を蒸留するこ
とにより得られるさまざまな液体炭化水素の混合物であ
る。鉱油は周辺温度、例えば20℃−25℃で液体である。
結果として、鉱油は、おむつのトップシートに用いられ
たときでさえ、比較的流動的で可動性である。

鉱油は周辺温度で流動的で可動性であるので、トップ
シートの表面上に局所化されてとどまらず、代わりにお
むつの内部にトップシートを通って移動する傾向があ
る。したがって、比較的高いレベルの鉱油が、望ましい
治療的または保護的被覆ローションとしての便益を与え
るためにトップシートに加えられる必要がある。このこ
とはこれらのローション付けされたおむつ製品について
コストを増大させるだけでなく、その上、他の有害な効
果をも導く。

これらの有害な効果の一つは、高いレベルの鉱油はト
ップシートの開口をブロックする傾向があるので、流体
処理特性における減少である。また、鉱油はおむつの内
部に移動するので、それは疎水性添加物として働く傾向
があり、このようにして、人が用いるときに、下にある
吸収体コアの吸収性が減少する。加えられる鉱油のレベ
ルが増加すると、吸収性における減少はより顕著にな
る。

そのレベルを増加させなくてさえ、一度加えられた鉱
油の移動する傾向は他の有害な影響を有する。例えば、
加えられた鉱油は、ローション付けされたおむつ製品の
ためのパッケージまたはラップ材料に向かって、および
通過して移動し得る。このことは、汚れまたはおむつ製
品からの鉱油の他の漏出を避けるためにバリヤタイプの
パッケージまたはラップフィルムについての必要を作り
出し得る。

従って、次のようなローション付けされたおむつ製品
を提供することが望ましいであろう、すなわち、（１）
望ましい治療的または保護的に被覆するローションの便
益を有し、（２）室温で液体である（例えば鉱油）比較
的高いレベルの被覆を必要としないで、（３）逆におむ
つ製品の吸収性に影響を与えず、および（４）パッケー
ジのための特別なラップまたはバリヤ材料を必要としな
い。

ヘイフォード（Hayford）らに与えられた米国特許第
3,585,998号は、その内部ライナーが、ベビーオイルを
含む圧力破裂性カプセルの列を有する使い捨て幼児おむ
つを教示する。その特許は、めん棒、ハンドアイロン
（handiron）、その他のような家庭用品により圧力をか
けることにより、おむつを使用する前にカプセルを破壊
することが望ましいことを教示する。同じ原理の圧力破
裂性カプセルが、障害部に薬効のある素材を放出するこ
とができる包帯を作るために、ゴールドファーブ（Gold
farb）らに与えられた米国特許3,464,413号において用
いられる。両特許により開示された製品には重大な欠点
がある。すなわち、そのおむつまたは包帯を用いる前に
圧力をかけることによりカプセルが破裂させられない場
合、カプセル中に含まれるスキンケア素材はまったく放
出されないかまたは被覆されない皮膚の領域を残して不
均一に放出されるかのいずれかである。

ブチャルター（Buchalter）に与えられた米国特許第
3,896,807号は、それに湿分が加えられることによりク
リームを形成する、クリーム製剤（cream formulatio
n）の固体油脂相で含浸された製品を教示する。その参
照文献により開示された製品の主要な不利益は、吸収体
の基層から皮膚への有益な物質の移動が遅延し、体液が
放出されるときのみ実現することである。

ダンカン（Duncan）らに与えられた米国特許第3,489,
148号は、トップシートの一部が油性材料の不連続フィ
ルムで被覆される疎水性および非親油性のトップシート
を具備する幼児用おむつを教示する。ダンカンらの参照
文献において開示されているおむつの主要な不利益は、
疎水性及び非親油性のトップシートは、下にある吸収体
コアへの尿の移動を促進する点において遅いことであ
る。

従って、本発明の目的は、優れた流体処理特性を有す
るローション付けされたトップシートを有する使い捨て
吸収製品を提供することである。

さらに本発明の目的は、装着者の皮膚に移動し、皮膚
へのBMの粘着を減少させるのに有効であり、それにより
BM清浄化の容易さを向上させる、トップシートの外側表
面上にローション被覆を有するトップシートを提供する
ことである。

更に本発明の目的は、ローション付けされた吸収製品
であって、（１）望ましいBM放出、清浄化、治療的また
は保護的ローション被覆の便益を有し、（２）比較的高
いレベルの鉱油を必要とせず、（３）おむつの流体処理
特性に逆に影響を与えず、（４）パッケージに特別なラ
ップまたはバリヤ材料を必要としないおむつ製品を提供
することである。

その上さらに本発明の目的は、皮膚に対するBMの粘着
を減少させることについて有効であり、また皮膚の柔軟
性を向上させるスキンケア組成物を提供することであ
る。

これらの、そして他の目的が本発明を用いて得られ、
それは、次の開示を読むことにより容易に明らかとなる
であろう。

発明の概要 本発明は、装着者の皮膚に移動するように適合するロ
ーション被覆をトップシートの外側表面に有する使い捨
て吸収製品に関する。

簡潔にいえば、本発明の使い捨て吸収製品は、 ａ）液体不透過性バックシート、 ｂ）前記バックシートに結合した液体透過性トップシー
トであって、前記トップシートは、前記吸収製品が装着
されたとき前記吸収製品の内部に向かう内側表面と装着
者の皮膚に向かう外側表面を有し、前記トップシートの
外側表面の少なくとも一部は、装着者の皮膚に部分的に
移動可能である有効量のローション被覆を含み、前記ロ
ーション被覆は、 （ｉ）石油系エモリエント剤、脂肪酸エステルエモリ
エント剤、アルキルエトキシレートエモリエント剤、ポ
リシロキサンエモリエント剤、シリコーンワックスエモ
リエント剤、およびそれらの混合物からなる群より選択
される成員を含むエモリエント剤５から95％、 （ii）前記トップシートの外側表面上に前記エモリエ
ント剤を固定し得る固定化剤であって、少なくとも２個
の炭素原子から30個までの炭素原子を有する脂肪酸また
は他の有機ラジカルによりエステル化された少なくとも
４個の水酸基を含有する多価アルコールを含む固体ポリ
オールポリエステルを包含する固定化剤５から95％ を含むところのトップシート、および ｃ）前記トップシートと前記バックシートの間に位置す
る吸収体コア を具備する。

本発明のおむつのトップシートの少なくとも一部にお
けるローション被覆の量は、約0.16から約39g/m²（0.1
から25mg/in²）の範囲を取ることが好ましく、約1.6か
ら約16g/m²（0.1から25mg/in²）であることがより好ま
しい。本発明によるローション付けされた吸収製品のト
ップシートは、望ましいBM洗浄、治療的および／または
保護的なローション被覆の便益を提供する。トップシー
トの表面上でエモリエント剤が実質的に固定されている
ので、望ましいスキンケアの利益を与えるために必要な
ローション組成物は少ない。加えて、本発明のローショ
ン付けされた吸収製品のパッケージにおいて、特別なバ
リヤまたはラップ材料は不必要である。

以後考察されるであろうが、本発明のローション組成
物は、比較的固定しており、室温で吸収製品のトップシ
ートに局在しており、体温で装着者に移動可能であり、
その上極端な貯蔵条件下で完全には液体ではないような
溶融プロフィールを有することが好ましい。

重要なことに、本発明のローション組成物は、通常の
接触、装着者の動作、および／または体温を手段とし
て、皮膚に容易に移動し得る。理論により拘束されるの
ではないが、ローション組成物は皮膚の表面エネルギー
を変化させ、および／またはBMについての皮膚の親和性
を減少させる「バリヤ」を形成すると思われる。したが
ってBMは、皮膚に粘着する傾向の減少を有し、除去しや
すい。さらにポリオールポリエステル分子は容易には装
着者の皮膚を通さず、しかし皮膚の表面においてか近く
にとどまり、皮膚に、長く続く滑らかな感覚を与えると
考えられる。

図面の簡単な説明 図１は、おむつトップシートに対して本発明のローシ
ョン組成物を与えるための好ましいプロセスを例示する
図式的表現である。

図２は、おむつトップシートに対して本発明のローシ
ョン組成物を与えるための別のプロセスを例示する図式
的表現である。

図３は、本発明によるおむつの形態における吸収製品
である。

発明の詳細な説明 ここで用いられるものとして、「含む（具備する）
（comprising）」という術語は、本発明を実施するに当
たってさまざまな要素、成分、または工程が共同で用い
られ得ることを意味する。したがって、「含む（具備す
る）」という術語は、より限定的な術語である「から基
本的になる（consisting essentially of」および「か
らなる（consisting of）」を包含する。

別に特定しなければ、ここで用いられるすべてのパー
センテージ、比および割合は重量によるものである。

A.吸収製品 ここで用いられる「吸収製品」という術語は、体から
の排出物を吸収し、保持する装着具（device）をいい、
より特別には、体から排出されるさまざまな排出物を吸
収し、保持するために装着者の皮膚に対して配置される
装着具をいう。「使い捨て」という術語はここでは、１
回の使用の後に、洗濯されるかまたはさもなければ吸収
製品として修復されるかまたは再使用されることを意図
しない吸収製品を記述するために用いられる。使い捨て
吸収製品の例には、生理用ナプキンおよびパンティライ
ナーのような女性用衛生着用品、おむつ、失禁ブリー
フ、おむつホルダー、トレーニングパンツなどが含まれ
る。

使い捨て吸収製品は典型的に、液体透過性トップシー
ト、該トップシートに結合した液体不透過性バックシー
ト及び該トップシートと該バックシートとの間に位置す
る吸収体コアを具備する。トップシート、バックシー
ト、吸収体コア、およびこれらの構成要素の何れの個別
の層を含む、使い捨て吸収製品およびその構成要素は、
体表面および着用品表面を有する。ここで用いられる、
「体表面」とは装着者の体に向かってまたは近接して着
用されることを意図された製品または構成要素の表面を
意味し、一方、「着用品表面」とは、使い捨て吸収製品
が装着されるときに、反対側にあり、装着者の体または
下着に向けて身につけられるか隣接して配置されること
を意図されている。

続く記載では一般的に、使い捨て吸収製品において有
用である吸収体コア、トップシート、およびバックシー
ト材料を考察する。この一般的記載は図３において示さ
れる特別の吸収製品のこれらの構成要素に当たるもので
あり、一般的にここで記載される他の使い捨て吸収製品
のそれらに加えてさらに以下に記載されると理解される
べきである。

一般的に、吸収体コアは液体（例えば経血、尿、およ
び／または他の体からの排出物）を吸収しまたは保持す
ることができる。吸収体コアは、圧縮性があり、一致性
があり、および装着者の皮膚に不快感がないことが好ま
しい。吸収体コアは、広いバラエティーのサイズと形状
（例えば、長方形、長円形、砂時計形、「Ｔ」形状、ド
ッグボーン形、非対称形、その他）において製造され得
る。本発明の吸収複合材料に加えて、吸収体コアは、一
般的にエアフェルトと称される、細砕された木材パルプ
のような、吸収製品において一般的に用いられる多くの
バラエティーの液体吸収材料の何れかを含み得る。吸収
体コアに用いるための他の適切な吸収材料の例には、し
わ形成されたセルロースの詰め物、コフォーム（cofor
m）を含む溶融ブローポリマー、化学的に凝固し、改変
されまたは架橋したセルロース性繊維、縮れたポリエス
テル繊維のような合成繊維、ミズゴケ、ティッシュ包装
およびティッシュ積層物を含むティッシュ、吸収体フォ
ーム、吸収体スポンジ、超吸収ポリマー、吸収ゲル化材
料、またはいずれかの等価の材料または材料の組み合わ
せ、またはこれらの混合物が含まれる。

吸収体コアの形状と構造もまた変異し得る（例えば、
吸収体コアは、厚さの変異する帯域を有し、および／ま
たは中央において厚くなるようなプロフィールを有し、
親水性勾配を有し、超吸収性勾配の、本発明の吸収複合
材料の勾配を有し、または、たとえば獲得帯域である、
低い平均密度で低い平均坪量の帯域を有し、または１以
上の層または構造を含み得る）。しかしながら、吸収体
コアの全吸収能力は、設計された負荷および吸収製品の
意図する使用と両立すべきである。さらに、吸収体コア
の大きさと吸収能力は、おむつ、失禁パッド、パンティ
ライナー、通常の生理用ナプキン、および夜間の生理用
ナプキンのような異なる使用に適応させるため、および
幼児から成人までの範囲を取る装着者に適応させるため
に、変異し得る。

吸収体コアは、装着者の快適感を高めるために、例え
ば、除塵層、芯材または捕捉層、または第２のトップシ
ートのような、吸収製品においてしばしば用いられる他
の吸収要素を含み得る。

トップシートは、装着者の皮膚に対して順応性があり
（compliant）、柔軟な感触があり、および不快感がな
いことが好ましい。さらにトップシートは、液体透過性
であり、液体（例えば経血および／または尿）がその厚
さを通じて容易に貫通し得るものである。適切なトップ
シートは、製織および不織材料（例えば繊維の不織ウエ
ブ）、有孔に形成された熱可塑性フィルム、有孔のプラ
スチックフィルム、およびハイドロフォーミングされた
熱可塑性フィルムのようなポリマー材料、多孔性フォー
ム、網状フォーム、網状熱可塑性フィルム、および熱可
塑性スクリムのような広い範囲の材料から製造し得る。
適切な製織および不織材料は、天然繊維（例えば木材ま
たは綿繊維）、合成繊維（例えば、ポリエステル、ポリ
プロピレン、またはポリエチレン繊維のようなポリマー
繊維）または天然繊維と合成繊維の組み合わせからなる
ものであってもよい。トップシートが不織ウエブを含む
とき、そのウエブは、多くの数の既知の技術により製造
され得る。例えばウエブは、紡糸結合、カード、湿式製
造、溶融ブロー、水による絡ませ、上記の組み合わせな
どにより作られ得る。

バックシートは液体（例えば経血および／または尿）
に対して不透過性であり、他のフレキシブルな液体不透
過性材料もまた用いることができるが、薄いプラスチッ
クフィルムから製造されることが好ましい。ここで用い
られる「フレキシブル」という術語は、順応性があり、
一般的な形状に容易に一致し、人の体の外形に合わせら
れる材料をいう。バックシートは、吸収体コア中に吸収
され、保持された排出物により、ベッドシーツ、パン
ツ、パジャマ、および下着のような吸収製品と接触する
製品をぬらすことを回避させる。バックシートはこのよ
うに、製織または不織材料、ポリエチレンまたはポリプ
ロピレンの熱可塑性フィルムのようなポリマーフィル
ム、またはフィルムで被覆された不織材料のような複合
材料からなるであろう。適切なバックシートは、約0.01
2mm（0.5ミル）から約0.051mm（2.0ミル）の厚さを有す
るポリエチレンフィルムである。典型的なポリエチレン
フィルムは、P18−1401の名称で、オハイオ州シンシナ
チのクロペイ・コーポレーション（Clopay Corporatio
n）およびXP−39385の名称で、インディアナ州テールホ
ート（Terre Haute）のトレデガー・フィルム・プロダ
クツ（Tredegar Film Products）により製造される。バ
ックシートは、エンボス加工および／またはつや消し仕
上げして、より布のような外観を与えることが好まし
い。更に、バックシートは、排出物がバックシートを通
過することを回避するが、蒸気が吸収体コアから出て行
くことを許容すべきである（すなわち、バックシートは
吸収可能である）。バックシートのサイズは、吸収体コ
アのサイズおよび選択された正確な吸収製品の設計によ
り決定される。

バックシートとトップシートとは、吸収体コアの、そ
れぞれ、着衣表面と体表面とに隣接して位置している。
吸収体コアは、当該技術において周知のもののような付
着手段（図３において示さず）により知られているもの
としてのいずれかの様式において、トップシート、バッ
クシート、または両方と結合することが好ましい。しか
しながら本発明の態様は、吸収体コア全体の部分は、ト
ップシート、バックシート、または両方のいずれかと付
着していないものと考察される。

例えば、バックシートおよび／またはトップシート
は、接着剤の均一の連続層、接着剤のパターン化された
層、または接着剤の別々の線、螺旋、もしくは点の列に
より吸収体コアに、または互いに固定され得る。満足で
あることが見出された接着剤は、HL−1258またはＨ−20
31の名称で、ミネソタ州セントポールのH.B.フラー・カ
ンパニー（H.B.Fuller Company）により製造される。付
着手段は、ここに参照により組み込まれている、1986年
３月４日にミネトラ（Minetola）らに発行された米国特
許第4,573,986号に開示される接着剤のフィラメントの
開放パターンネットワークを含むことが好ましいであろ
う。フィラメントの開放パターンネットワークの典型的
な付着手段は、1975年10月７日にスプラーグ・ジュニア
（Sprague,Jr）に発行された米国特許第3,911,173号、1
978年11月22日にツイーカー（Zwieker）らに発行された
米国特許第4,785,996号、および1989年６月27日にウエ
レニッツ（Werenicz）に発行された米国特許第4,842,66
6号において示された装置および方法により例示される
ような螺旋パターンに旋回する幾つかの線の接着剤フィ
ラメントからなる。これらの特許のそれぞれはここで参
照により組み込まれる。或いは、付着手段は、熱結合、
圧力結合、超音波結合、動的機械的結合、またはいずれ
か他の適切な付着手段または当該技術において既知であ
るこれらの付着手段の組み合わせを含み得る。

本発明のローション付けされたトップシートを用い得
る好ましい使い捨て吸収製品はおむつである。ここで用
いられる「おむつ」という術語は、装着者の下部の胴に
着けられる、一般的に幼児および失禁者により身につけ
られる吸収製品を言う。他の言葉で言えば、「おむつ」
という術語は、幼児おむつ、トレーニングパンツ、成人
失禁装着具などを含む。

図３は、構造の一部がおむつ50の構造をより明確に示
すために切欠しており、おむつ50の一部が装着者から離
れて位置している、見るものに向かっている外側表面
で、その完全な、収縮していない状態（すなわち、ゴム
ひもにより誘発された収縮が除かれている）における本
発明のおむつ50の概略図である。図３において示される
ように、おむつ50は、液体透過性トップシート520、ト
ップシート520と結合した液体不透過性バックシート53
0、トップシート520とバックシート530との間に位置す
る吸収体コア540で、その吸収体コア540は、着衣に面す
る表面542、身体に面する表面544、サイドエッジ546、
ウエストエッジ548、および耳549を有するものを具備す
ることが好ましい。おむつ50は更に、弾力性を持たせた
レッグカフ550、560として示された弾性の腰部の特徴の
多重プライ、および570として示された一般的に多重プ
ライの固定系をも具備する。

おむつ50は、外側表面52、外側表面52の反対にある内
側表面54、第１の腰部領域56、第２の腰部領域58、およ
び長手側縁部は55で示され、末端縁部は57で示されるお
むつ50の外側縁部により定義される周辺部51を有するも
のと図３において示される。（熟練した技術者は、おむ
つは通常１対の腰部領域および腰部領域の間の股領域を
有することによって記述されると認識するであろうが、
この応用においては、術語の単純性のために、おむつ50
は、典型的には股領域の一部として示され得るおむつの
部分を含む腰部領域のみを有するものとして記述され
る）。おむつ50の内部表面54は、使用時に装着者の体に
接して位置するおむつ50の部分を含む（すなわち、内側
表面54は一般的に、少なくともトップシート520のある
部分とトップシート520に結合し得る他の要素により形
成される）。外部表面52は、装着者の体から離れて位置
するおむつ50の部分を含む（すなわち、外側表面52は、
一般的に、少なくともバックシート530の一部およびバ
ックシート530に結合しうる他の構成要素により形成さ
れる）。（ここで用いられるものとして、装着者に面す
るおむつ50の部分又はその構成要素もまた体に面する表
面と称する。同様に、装着者から離れて位置する部分も
またここで、着衣に面する表面という。）第１の腰部領
域56および第２の腰部領域58はそれぞれ、周辺部51の末
端縁部57からおむつ50の側面の中央線53に伸びる。図３
もまた長手側中央線59を示す。

図３は、トップシート520とバックシート530が、吸収
体コア540のものより一般的に大きい長さと幅の寸法を
有するおむつ50の好ましい態様を示す。弾性化されたレ
ッグカフ550およびバックシート530は吸収体コア540の
端部を超えて伸びてそれによりおむつ50の周辺部51を形
成する。

本発明のおむつは、本発明に適するそれの吸収体コア
について多数の周知の形状を有し得る。典型的な形状は
一般的に、1975年１月14日においてビュエル（Buell）
に発行された米国特許第3,860,003号、1992年９月29日
においてビュエルらに発行された米国特許第5,151,092
号、1993年６月22日においてビュエルらに発行された米
国特許第5,221,274号において記載される。これらの特
許のそれぞれは、ここで参照により組み込まれる。本発
明が容易に適合し得るもう一つのおむつ形状は、同時係
属する1994年２月28日に出願された米国特許出願シリア
ル番号第08/203,456号において記載され、ここで参照に
より組み込まれている。これらの特許において記載され
たおむつの吸収体コアは、ここでの教示の光のもとに適
合し得て、それらにおいて記載される吸収体ゲル化素材
として本発明の吸収体複合材料を含み得る。

おむつ50における使用について特に適切であるトップ
シート520は、布帛技術における当業者にとって周知の
手段により、カード形成および熱的結合される。本発明
にとって満足の行くトップシートは、約2.2のデニール
を有するステープル長のポリプロピレン繊維からなる。
ここで用いられるものとして、「ステープル長の繊維」
という術語は、少なくとも約15.9mm（0.625インチ）の
長さを有する繊維を称する。トップシートは、約14から
約25グラム毎平方メートルの坪量を有することが好まし
い。適切なトップシートは、Ｐ−８の名称で、マサチュ
ーセッツ州ウォルポール（Walpole）のインターナショ
ナル・ペーパー・カンパニー （International Paper Company） の一部門であるベラテック（Veratec）,Incにより製造
される。

おむつ50のトップシート520は、トップシートを通し
て液体（例えば尿）の急速な移動を促進するために親水
性素材から作られていることが好ましい。もしトップシ
ートが疎水性材料から作られているならば、液体がトッ
プシートをより急速に移動通過するように、少なくとも
トップシートの上部表面を親水性となるように処理す
る。このことにより、体からの排出物が、トップシート
を通って引かれ、吸収体コアにより吸収されるよりもむ
しろトップシートから漏れ出る可能性が減る。トップシ
ートは、それを界面活性剤で処理することにより、親水
性にすることができる。トップシートを界面活性剤で処
理するための適切な方法には、界面活性剤でトップシー
ト材料をスプレーすることおよび材料を界面活性剤に浸
漬することが含まれる。そのような処理および親水性の
より詳細な考察は、1991年１月29日にレイジング（Reis
ing）らに発行された「多層吸収層を有する吸収製品（A
bsorbent Articles with Multiple Layer Absorbent La
yers）」という表題の米国特許第4,988,344号および199
1年１月29日にレイジングに発行された「高速獲得吸収
体コアを有する吸収製品（Absorbent Articles with Ra
pid Acquiring Absorbent Cores）」という表題の米国
特許第4,988,345号において含まれており、それらのそ
れぞれはここで参照により組み込まれている。

ここで記述されるおむつの好ましい態様において、バ
ックシート530は、おむつ全体の周辺部を巡って、吸収
体コアを超えて、約1.3cmから約6.4cm（約0.5から約2.5
インチ）の最小距離に伸びる改良された砂時計形状を有
する。

吸収体コア540は、おむつ50と両立するいかなる大き
さまたは形状をも取り得る。おむつ50の１つの好ましい
態様では、第１の腰部領域において耳を有するがしか
し、第２の腰部領域においては一般的に長方形形状を有
する、非対称の、改変されたＴ形状の吸収体コア540を
有する。広範な受容と商業的成功を達成した本発明の吸
収体コアとしての使用についての典型的な吸収体構造
は、1986年９月９日にワイズマン（Weisman）らに発行
された「高密度吸収体構造（High−Density Absorbent
Structures）」という表題の米国特許第4,610,678号、1
987年６月16日にワイズマンらに発行された「二重層の
コアを有する吸収製品（Absorbent Articles with Dual
−Layered Cores）」という表題の米国特許第4,673,402
号、1989年12月19日にアンダスタッド（Angstadt）に発
行された「除塵層を有する吸収体コア（Absorbent Core
Having A Dusting Layer）」という表題の米国特許4,8
88,231号、および1989年５月30日にアレマニー（Aleman
y）らに発行された「低密度および低坪量獲得帯域を有
する高密度吸収部材（High Density Absorbent Members
Having Lower Density and Lower Basis Weight Acqui
sition Zones）」という表題の米国特許第4,834,735号
において記載される。吸収体コアは更に、1993年８月10
日にアレマニーらに発行された「弾力性を有する腰部の
特徴および高められた吸収性を有する吸収製品（Absorb
ent Article with Elastic Waist Feature and Enhance
d Absorbency）」という表題の米国特許第5,234,423号
および1992年９月15日にヤング（Young）、ラボン（LaV
on）およびテイラー（Taylor）に発行された「失禁管理
のための高効率吸収製品（High Efficiency Absorbent
Articles For Incontinence Management）」とい
う表題の米国特許第5,147,345号において詳細に示され
るような吸収貯蔵コア上に位置する化学的に堅固化され
た繊維の獲得／分布コアを含む二重コア系を具備し得
る。これらの特許のすべてはここで参照により組み込ま
れる。

好ましい態様において、おむつ50は、さらに、液体お
よび他の体からの排出物に高められた拘束を与えるため
の弾力性を有するレッグカフ550、向上した適合性およ
び拘束を与える弾力性の腰部の特徴560、および側面の
張力が、装着者についておむつを維持するように、おむ
つの周囲に沿って維持されるような、一部が重なり合う
形状において第１の腰部領域56と第２の腰部領域58を維
持する側面の閉鎖を形成する固定系570を具備する。お
むつ50はまた、おむつ50のより快適で輪郭を描く適合性
及びより効果的な利用を与える、弾性的に伸びる特徴を
提供するために、腰部領域56および58において弾力性を
有するサイドパネル（図示せず）を具備し得る。

弾力性を有するレッグカフ550は、米国特許第3,860,0
03号、1990年３月20日にアジズ（Aziz）らに発行された
米国特許第4,909,803号、1987年９月22日にローソン（L
awson）に発行された米国特許第4,695,278号、および19
89年１月３日にドラグー（Dragoo）に発行された米国特
許第4,795,454号において記載されるものを含む多数の
異なる形状において構築されることができ、上記のそれ
ぞれはここで参照により組み込まれる。

弾力性を有する腰部の特徴は、1985年５月７日にキエ
ビット（Kievit）らに発行された米国特許第4,515,595
号、1991年６月25日にロバートソン（Robertson）に発
行された米国特許第5,026,364号、および上記参照され
た1992年９月29日にビュエルらに発行された米国特許第
5,151,092号において記載されたものを含む多数の異な
る形状において構築され得る弾力性を有するウエストバ
ンド（図示せず）を具備することが好ましく、これら参
照文献のそれぞれは参照によりここで組み込まれる。

弾力性を有するサイドパネルは多数の形状において構
築され得る。おむつの耳（イヤーフラップ）に位置する
弾力性を有するサイドパネルを有するおむつの例は、19
89年８月15日にウッド（Wood）らに発行された米国特許
第4,857,067号、1983年５月３日にサイアラファ（Sciar
affa）らに発行された米国特許第4,381,781号、1990年
７月３日にバンゴンペル（Van Gompel）らに発行された
米国特許第4,938,753号、および1992年９月29日にビュ
エルらに発行された米国特許第5,151,092号において開
示され、それらのそれぞれはここで参照により組み込ま
れる。

典型的な固定系570は、1989年７月11日にスクリップ
ス（Scripps）に発行された米国特許第4,846,815号、19
90年１月16日にネステガード（Nestegard）に発行され
た米国特許第4,894,060号、1990年８月７日にバットレ
ル（Battrell）に発行された米国特許第4,946,527号、1
974年11月19日にビュエルに発行された米国特許第3,84
8,594号、1987年５月５日にヒロツらに発行された米国
特許第B1 4,662,875号、および1992年９月29日にビュエ
ルらに発行された米国特許第5,151,092号において開示
され、それらのそれぞれはここで参照により組み込まれ
る。

おむつ50は、装着者の背中の下に、好ましくは第２の
腰部領域58であるおむつの腰部領域の１つを位置させ、
好ましくは第１の腰部領域56である他の腰部領域が装着
者の前に横断して位置するように、装着者の脚部の間を
おむつの残りの部分を引くことにより装着者に当てるこ
とが好ましい。固定系は次いで、側面の閉鎖の効果を与
えるために用いられる。

本発明のローション付けされたトップシートは、使い
捨てプルーオン製品においてもまた有用である。ここで
用いられる「プルーオン製品」という術語は、固定され
た側面と脚の開放部を有する使い捨て着用品をいう。プ
ルーオン製品は、脚の開放部に装着者の脚を装入し、装
着者の胴の下部についての位置にプルーオン製品を滑ら
せることにより装着者における位置に配置される。典型
的なプルーオン製品は、1993年９月21日にハッセ（Hass
e）らに発行された米国特許第5,246,433号において開示
される。

本発明のローション付けされたトップシートが有用で
あるもう一つの使い捨て吸収製品は失禁用品である。
「失禁用品」という術語は、それらが成人または他の失
禁者により身につけられるかどうかに関わりなく、パッ
ド、下着（ベルトなどのような同じタイプの懸架系によ
りパッドが位置に保持される）、吸収製品への挿入物、
吸収製品のための容量プースター、ブリーフ、ベッドパ
ッドなどを称する。適切な失禁用品は、1981年３月３日
にストリックランド（Strickland）らに発行された米国
特許第4,253,461号、ビュエルに発行された米国特許第
4,597,760号および第4,597,761号、上記の米国特許第4,
704,115号、アー（Ahr）らに発行された米国特許第4,90
9,802号、1990年10月23日にジプソン（Gipson）らに発
行された米国特許第4,964,860号、および1991年１月３
日にノエル（Noel）らにより出願された米国特許出願シ
リアル番号第07/637,090号（1992年７月23日に公開され
たPCT公開番号WO92/11830号）において開示される。

B.ローション組成物 本発明のローション組成物は、20℃、すなわち周囲の
温度で、固体またはよりしばしば半固体である。「半固
体」により、ローション組成物は偽可塑性または可塑性
流体に典型的なレオロジーを有することを意味する。剪
断変形が加わらないとき、ローション組成物は半固体の
外観を有するが、しかし、剪断率が増加するとき、流動
させられ得る。このことは、ローション組成物は主に固
体成分を含んでいるが、それはまた副成分として液体成
分を含んでいるという事実による。

本発明のローション組成物は少なくとも室温で半固体
であり、こうしてローション組成物が使い捨て吸収製品
のトップシートに加えられる態様において、ローション
のマイグレーションが最小化する。加えて、そのローシ
ョン組成物は、45℃を超え得る潜在的な「負荷の多い
（stressful）」貯蔵条件（例えば、アリゾナの倉庫、
フロリダの自動車のトランク、その他）を上回る最終融
点（100％液体）を有することが好ましい。

特に、本発明のローション組成物は次の溶融プロフィ
ールを有するべきである。

周囲の温度で固体または半固体であることにより、こ
れらのローション組成物は、それらが加えられているお
むつのトップシートの内部に流動および移動する傾向を
有さない。このことは、望ましい治療的または保護的に
被覆するローションの有益さを与えるためにより少ない
ローション組成物を必要とすることを意味する。

おむつのトップシートの外側表面に加えられたとき、
本発明のローション組成物は、通常の接触、装着者の動
作、および／または体温により装着者の皮膚に移動し得
る。重要なことに、本発明において開示されるローショ
ンは、装着者の皮膚へのBMの粘着を減少させ、それによ
りBM清浄の容易さを向上させ、皮膚の柔軟性を向上させ
る。

本発明のおむつのトップシートは、有効量のローショ
ン組成物を含む。ここで用いられるものとして、「有効
量のローション被覆」という術語は、おむつのトップシ
ートに加えられたときに、皮膚へのBMの粘着の減少およ
び／または装着者の皮膚の柔軟性の向上において有効で
ある特定のローション組成物の量を称する。もちろんロ
ーション被覆の有効量は、大きな程度まで、用いられる
特定のローション組成物に依存するであろう。

本発明のローション組成物は、（１）固体ポリオール
ポリエステルの潤滑性を向上させるためのエモリエント
剤、（２）固体ポリオールポリエステル固定化剤、
（３）場合に応じて親水性界面活性剤、および（４）他
の任意の成分を含む。

エモリエント剤、固定化剤、および任意の成分を含む
薬剤化されたローション組成物の粘度は、ローションが
おむつの内部に流動しないように維持されることが可能
であるだけ高くあるべきである。不運にも、高い粘度
は、また、加工上の問題なしに加えることが困難である
ローション組成物に導き得る。従って、粘度がおむつの
トップシートの表面に局在するローション組成物を維持
するのに十分高いがしかし、加工上の問題の原因となる
ほどには高くない平衡に到達されねばならない。ローシ
ョン組成物のための適切な粘度は、60℃で測定して、典
型的に約５から約200センチポイズの範囲を取り、好ま
しくは約15から約100センチポイズの範囲を取る。

ポリオールポリエステル 「ポリオール」とは、少なくとも４個の、好ましくは
４ないし12個の、最も好ましくは６ないし８個のヒドロ
キシル基を含有する多価アルコールを意味する。ポリオ
ールは、単糖類、二糖類、および三糖類、糖アルコー
ル、他の糖誘導体（例えば、アルキルグリコシド）、ポ
リグリセロール（例えば、ジグリセロールおよびトリグ
リセロール）、ペンタエリトリトール、およびポリビニ
ルアルコールを含む。好ましいポリオールは、キシロー
ス、アラビノース、リボース、キシリトール、エリトリ
トール、グルコース、メチルグルコシド、マンノース、
ガラクトース、フルクトース、ソルビトール、マルトー
ス、ラクトース、スクロース、ラフィノース、およびマ
ルトトリオースを含む。スクロースが特に好ましいポリ
オールである。

「ポリオールポリエステル」とは、少なくとも４つの
エステル基を有するポリオールを意味する。ポリオール
のヒドロキシル基のすべてがエステル化されている必要
はないが、二糖類ポリエステルは、せいぜい３つの、好
ましくはせいぜい２つの未エステル化ヒドロキシル基を
有するべきである。典型的に、ポリオールのヒドロキシ
ル基の実質的に全て（例えば、少なくとも約85％）がエ
ステル化されている。スクロースポリエステルの場合に
は、典型的に、ポリオールのヒドロキシル基の約７ない
し８がエステル化されている。

「液体ポリオールポリエステル」とは、約37℃以下で
流体コンシステンシーを有する、以後記載する群からの
ポリオールポリエステルを意味する。「固体ポリオール
ポリエステル」とは、約37℃以上で塑性もしくは固体コ
ンシステンシーを有する、以下記載する群からのポリオ
ールポリエステルを意味する。以下記載するように、液
体ポリオールポリエステルおよび固体ポリオールポリエ
ステルは、本発明のローション組成物において、それぞ
れ、エモリエント剤および固定化剤として首尾よく使用
することができる。いくつかの場合、固体ポリオールポ
リエステルは、また、幾分かのエモリエント性（emolli
ency functonality）をも提供する。

少なくとも２個で、30個までの炭素原子を有する脂肪
酸および／または他の有機基は、ポリオールをエステル
化させるために使用することができる。典型的に、それ
らは、８〜22個の炭素原子を、より典型的には、少なく
とも12〜16個の炭素原子を含有する。酸基は、飽和であ
っても、不飽和であってもよく、位置もしくは幾何異性
体例えばシス−もしくはトランス−異性体、直鎖もしく
は分枝鎖脂肪族もしくは芳香族を含み、また全てのエス
テル基について同じであってもよく、または異なる酸基
の混合であってもよい。シクロヘキサンカルボキシル基
のような環式脂肪族およびポリアクリル酸および二量体
脂肪酸のようなポリマー性エステル生成基もポリオール
をエステル化するために使用することができる。

液体ポリオールポリエステルおよび非消化性油（nond
igestible oil）は、約37℃以下で完全な融点を有す
る。本発明に使用するために好適な液体非消化性食用油
には、液体ポリオールポリエステル（1971年８月17日発
行のマットソンおよびボルペンハインの米国特許第3,60
0,186号、1977年１月25日発行のジャンダセクの米国特
許第4,005,195号を参照）、トリカルバリル酸の液体エ
ステル（1985年４月２日発行のハムの米国特許第4,508,
746号を参照）、マロン酸およびコハク酸の誘導体のよ
うなジカルボン酸の液体ジエステル（1986年４月15日発
行のフルチャーの米国特許第4,582,927号を参照）、ア
ルファー分枝鎖カルボン酸の液体トリグリセリド（1971
年５月18日発行のホワイトの米国特許第3,579,548号を
参照）、ネオペンチル基を含有する液体エーテルおよび
エステル（1960年11月９日発行のミニヒの米国特許第2,
962,419号を参照）、ポリグリセロールの液体脂肪ポリ
エーテル（1976年１月13日発行のハンターらの米国特許
第3,932,532号を参照）、液体アルキルグリコシド脂肪
酸ポリエステル（1989年６月20日発行のメイヤーらの米
国特許第4,840,815号を参照）、２つのエーテル結合ヒ
ドロキシポリカルボン酸（例えば、クエン酸またはイソ
クエン酸）の液体ポリエステル（1988年12月19日発行の
フーンらの米国特許第4,888,195号を参照）、およびエ
ポキシド伸長ポリオールの液体エステル（1989年８月29
日発行のホワイトらの米国特許第4,861,613号を参照）
が含まれる。

好ましい液体非消化性油は、糖ポリエステル、糖アル
コールポリエステル、およびそれらの混合物であって、
好ましくは、８ないし22個の炭素原子を含有する脂肪酸
で、最も好ましくは８ないし18個の炭素原子を有する脂
肪酸からエステル化されたものである。体温（すなわ
ち、98.6゜F、37℃）で固体を最小限有するか全く有し
ないものは、通常、高い割合のC₁₂もしくはそれより低
い級の脂肪酸基を、さもなければ高い割合のC₁₈もしく
はそれより高級の不飽和脂肪酸基を有するエステル基を
含有する。そのような液体ポリオールポリエステルにお
ける好ましい不飽和脂肪酸は、オレイン酸、リノール
酸、またはそれらの混合物である。

本発明に用いて好適な非消化性ポリオールポリエステ
ルハードストックまたは固体物質は、固体糖ポリエステ
ル、固体糖アルコールポリエステルおよびそれらの混合
物から選ぶことができ、長鎖飽和脂肪酸基から実質的に
なるエステル基、例えば一般に５ないし８個のエステル
基を含有する。好適な飽和脂肪酸基は、少なくとも14
個、好ましくは14ないし26個、最も好ましくは16ないし
22個の炭素原子を含有する。長鎖飽和脂肪酸基は、単独
で、または互いの混合物として使用することができる。
加えて、直鎖（すなわち、ノルマル）脂肪酸基は、長鎖
飽和脂肪酸基に典型的である。

その物性、すなわちその融点、粘度、剪断速度および
剪断粘度、並びに結晶サイズおよび形状を規定する特定
のレオロジーを有するある種の中間融点ポリオール脂肪
酸ポリエステルが開発されている。（それぞれ、1987年
９月26日および８月26日に刊行されたベルンハルトの欧
州特許出願番号236,288および233,856を参照。）これら
の中間融点ポリオールポリエステルは、粘稠であり、皮
膚をコートするために良好なものとされる体温における
高い液体／固体安定性を有する。そのような中間融点ポ
リオールポリエステルの例を挙げると、スクロースを完
全水素化および部分水素化綿実油もしくは大豆油脂肪酸
メチルエステルの55:45混合物で実質的に完全にエステ
ル化することにより得られるものである。

好ましい液体ポリオールポリエステルは、スクロース
ポリエステルを包含する。殊に好ましい液体ポリオール
ポリエステルは、安全水素化および部分水素化綿実油も
しくは大豆油脂肪酸メチルエステルの混合物もしくはそ
れらの混合物類でエステル化されたスクロース（以下、
それぞれ、スクロースポリコットネート（sucrose poly
cottonate）、およびスクロースポリソヤエート（sucro
se polysoyate）という）を包含する。

完全液体ポリオールポリエステルと、好ましくはC₁₀
〜C₂₂飽和脂肪酸でエステル化された（例えば、スクロ
ースオクタステアレート）、完全固体ポリオールポリエ
ステルとのブレンドは、室温で固体であり得る。（例え
ば、それぞれ1977年１月25日に発行され、参照によりこ
こに組み込まれるジャンダセクの米国特許第4,005,195
号、およびジャンダセク／マットソンの米国特許第4,00
5,196号を参照。） 液体または固体ポリオールポリエステルは、当業者に
知られた種々の方法で製造することができる。これらの
方法には、種々の触媒を用いた所望の酸基を含有するメ
チル、エチルもしくはグリセロールエステルによるポリ
オール（すなわち、糖または糖アルコール）のエステル
交換、酸クロライドによるポリオールのアシル化、酸無
水物によるポリオールのアシル化、所望の酸自体による
ポリオールのアシル化が含まれる。（例えば、ここに参
照により組み込まれる米国特許第2,831,854号、第3,60
0,186号、第3,963,699号、第4,517,360号および第4,51
8,772号を参照。これらの特許は、すべて、ポリオール
ポリエステルを製造するための好適な方法を開示してい
る。） 液体および固体非消化性および非吸収性物質の混合物
を作る場合、非消化性粒子を離散した非凝集物として液
体非消化性油に分散させることができる。しかしなが
ら、これらの非消化性粒子は、また、互いに密集して液
体非消化性油に分散される一層大きな凝集物を形成す
る。このことは、形状が小板状である非消化性粒子につ
いて特にいえることである。小板状非小性粒子の凝集物
は、典型的に、性質が多孔質であり、従って有意の量の
液体非消化性油を捕捉し得る球晶形状を取る。

固体非消化性粒子は、単独で使用することができる
し、非消化性液体油成分中に分散させることもできる。

異種エステル化（diversely esterified）ポリオールポ
リエステル 「異種エステル化ポリオールポリエステル」は、２つ
の基本タイプのエステル基、すなわち（ａ）長鎖飽和脂
肪酸基から生成された基、および（ｂ）これら長鎖飽和
脂肪酸基とは「相違する」基から生成された基を含有す
る。

好適な長鎖飽和脂肪酸基は、20ないし30個の、最も好
ましくは22〜26個の炭素原子を含有する。長鎖飽和脂肪
酸基は、単独で、またはあらゆる割合の互いの混合物で
使用することができる。通常、直鎖（すなわち、ノルマ
ル）脂肪酸基が使用される。

相違する基は、C₁₂またはより高級の不飽和脂肪酸基
もしくはC₂〜C₁₂飽和脂肪酸基またはそれらの混合物を
含み得、あるいは脂肪−脂肪酸（fatty−fatty aci
d）、芳香族酸基、または超長鎖脂肪酸または種々の分
枝環式もしくは置換酸基であり得る。

好ましい「相違する」酸基は、少なくとも12個の、好
ましくは12ないし26個の、より好ましくは18ないし22個
の炭素原子を含有する長鎖不飽和脂肪酸基、および２な
いし12個の、好ましくは６ないし12個の炭素原子を有す
る短鎖飽和脂肪酸基およびそれらの混合物を包含する。

より好ましい固体ポリオールポリエステルは、平均
で、８個のスクロースヒドロキシル基のうち７個がベヘ
ン酸でエステル化されており、残りの基が６ないし12個
の炭素原子を有する短鎖脂肪酸でエステル化されている
ところのスクロースオクタエステルを含む。殊に好まし
い態様において、短鎖脂肪酸は、オレイン酸を含む。約
７個のスクロースヒドロキシル基がベヘン酸でエステル
化されている該固体スクロースポリエステルを以下スク
ロースベヘネートと呼ぶ。

脂肪−脂肪酸基は、他の脂肪酸もしくは他の有機酸で
それ自体エステル化された少なくとも１つのヒドロキシ
ル基を有する脂肪酸基である。リシノール酸が好ましい
ヒドロキシ脂肪酸である。ヒドロキシ脂肪酸の供給源に
は、水素化ヒマシ油、ストロファンタス種子油、カレン
デュラ・オフィシナリス（calendula officinalis）種
子油、水素化ストロファンタス種子油および水素化カレ
ンデュラ・オフィシナリス種子油、カルダミン・インペ
イシェンス（cardamine impatiens）種子油、カマラ
油、マロタス・ディスカラー（mallotus discolor）
油、およびマロタス・クラオキロイズ（mallotus claox
yloides）油が含まれる。

ヒドロキシ脂肪酸は、過マンガン酸カリウム、四酸化
オスミウム、過酢酸等の過酸のような酸化剤を用いた不
飽和脂肪酸の酸化ヒドロキシル化により合成的に製造す
ることもできる。この方法を用いて、9,10−ジヒドロキ
シ−オクタデカン酸をオレイン酸から作ることができ、
9,10,12,13−テトラヒドロキシ−オクタデカン酸をリノ
ール酸から作ることができる。10−ヒドロキシ−12−シ
ス−オクタデセン酸および10−ヒドロキシ−12−シス,1
5−シス−オクタデカクタン酸を合成的に製造するため
の他の方法は、リノール酸およびリノレン酸のような脂
肪酸のノカルディア・コレステロリイム（Norcadia Cho
lesteroliim）のような微生物による変換によるもので
ある。

ポリオールのエステル化のために使用される同じ脂肪
酸供給源がヒドロキシ脂肪酸基のヒドロキシル基をエス
テル化するために使用することができる。これらには、
安息香酸またはトルイル酸のような芳香族酸；イソ酪
酸、ネオオクタン酸またはメチルステアリン酸のような
分枝鎖基；トリコンサン酸またはトリコンセン酸のよう
な超長鎖飽和もしくは不飽和脂肪酸基；シクロヘキサン
カルボン酸のような環式脂肪酸；およびポリアクリル酸
および二量体脂肪酸のようなポリマー性エステル生成基
が含まれる。

芳香族酸基は、また、相違するエステル基としても使
用することができる。安息香酸またはトルイル酸のよう
な安息香酸系化合物（benzoic compound）；アミノ安息
香酸およびアミノメチル安息香酸のようなアミノ安息香
酸系化合物；ヒドロキシ安息香酸、バニリン酸およびサ
リチル酸のようなヒドロキシ安息香酸系化合物；アニス
酸のようなメトキシ安息香酸系化合物；アセチルマンデ
ル酸のようなアセトキシフェニル酢酸系化合物；クロロ
安息香酸、ジクロロ安息香酸およびフルオロ安息香酸の
ようなハロ安息香酸系化合物；アセチル安息香酸、クミ
ン酸、フェニル安息香酸、およびニコチン酸；並びにフ
ルオレンカルボン酸等の多環式芳香族基が、単独で、ま
たはあらゆる割合での互いの混合物として使用すること
ができる。

他の種々のエステル生成基も、ここで使用する異種エ
ステル化ポリオールポリエステル粒子の相違するエステ
ル基を生成するものとして作用する。そのような他の基
は、分枝アルキル鎖；超長鎖飽和もしくは不飽和基；シ
クロブタンカルボン酸、シクロペンタンカルボン酸、シ
クロヘキサンカルボン酸、シクロヘキシル酢酸等の環式
脂肪族基、およびアスコルビン酸のようなヒドロキシ環
式基；アビエチン酸のような多環式脂肪族基；ポリアク
リル酸および二量体脂肪酸のようなポリマー性エステル
生成基；並びにハロゲン、アミノまたはアリール基を含
有するアルキル鎖基であり得る。

異種エステル化ポリオールポリエステルは、ポリオー
ルポリエステルを製造することに関して説明した方法に
より、所望のポリオールを所要のタイプのエステル生成
基でエステル化することにより製造することができる。
混合された相違する酸基と長鎖飽和脂肪酸基を有するこ
れらの異種エステル化固体ポリオールポリエステルを製
造するためにメチルエステルルートを用いる場合、両タ
イプの酸の一方（例えば、相違する酸、または長鎖飽和
脂肪酸）のオクタエステルをまず調製し、ついでこの初
期反応生成物を他のタイプの酸のメチルエステルと部分
的エステル交換させることができる。

ポリオールポリエステルポリマー 他の固体非消化性ポリオールポリエステルは、ポリオ
ールポリエステルポリマーを含む。ポリオールポリエス
テルポリマーは、脂肪酸基間での共有結合により結合し
た少なくとも２の別個のエステル化ポリオール基を有す
る分子を提供するために、ポリオールポリエステルモノ
マーを重合させることにより生成される。例えば、２つ
のスクロースオクタベヘネートモノマーを脂肪酸間で架
橋させてポリマーを生成させることができる。そのよう
なポリオールポリエステルポリマーの繰り返し単位は、
本文脈における総括用語「ポリマー」が具体的な用語
「コポリマー」を含むように同一であっても異なってい
てもよい。そのようなポリオールポリエステルポリマー
を構成する繰り返しモノマー（もしくはコモノマー）単
位の数は、約２ないし20、好ましくは約２ないし12であ
り得る。これらを製造する方法に依存して、ポリオール
ポリエステルポリマーは、しばしば、２ないし４個のモ
ノマー単位を含有するオリゴマー、すなわち二量体、三
量体または四量体である。

最も好ましいポリオールポリエステルポリマーは、約
4000ないし約60,000の、好ましくは約4000ないし約36,0
00の、より好ましくは約5000ないし約12,000の数平均分
子量を有するスクロースポリエステルポリマーである。

固体ポリオールポリエステルポリマーを製造するため
の１つの方法は、光化学反応および遷移金属イオン、熱
もしくはジ−tert−ブチルペルオキシドのようなフリー
ラジカル開始剤を用いた反応などであるがこれに限定さ
れないよく知られた方法を用いてポリオールポリエステ
ルを重合させることによるものである。

あるいは、ポリオールポリエステルポリマーは、多塩
基性重合化脂肪酸もしくはその誘導体によりポリオール
物質をエステル化および／または内部エステル化（inte
resterifying）することにより直接製造することができ
る。例えば、ポリオールポリエステルポリマーは、好ま
しくは順次エステル化プロセスを用いて、所望のポリマ
ー酸の酸クロライドもしくは酸無水物をスクロースと反
応させることにより製造することができる。ポリオール
ポリエステルポリマーは、また、脂肪酸石鹸および炭酸
カリウムのような塩基性触媒の存在下で、所望のポリマ
ー酸のメチルエステルをスクロースと反応させることに
よっても製造することができる。

重合性酸の普通の例を挙げると、リノール酸、リノレ
ン酸およびオレオステアリン酸、パリナリン酸、エイコ
サジエン酸、エイコサテトラエン酸、アラキドン酸、5,
13−ドコサジエン酸およびイワシ酸のような２またはそ
れ以上の二重結合を有するもの（多飽和酸）である。オ
レイン酸、エライジン酸およびエルカ酸のような一不飽
和脂肪酸も、好適な長鎖脂肪酸二量体を製造するに当た
って使用することができ、ついでこれを固体ポリオール
ポリエステルポリマーを生成させるために使用すること
ができる。ポリオールポリエステルを含有するポリマー
を製造する上で好ましい多塩基性重合化脂肪酸および脂
肪酸誘導体には、脂肪酸の２量化により製造された二塩
基性酸、または大豆油もしくは綿実油のような多不飽和
植物性油からまたは牛脂のような動物性油脂から誘導さ
れた脂肪酸低級エステルが含まれる。

全ての上記タイプの多塩基性重合化脂肪酸は、それ自
体、当業者に知られている種々の方法により製造するこ
とができる。（ここに全てが参照により組み込まれると
ころの、1967年11月21日発行のラトンの米国特許第3,35
3,967号、1949年９月27日発行のゲーベルの米国特許第
2,482,761号、1956年１月17日発行のハリソンらの米国
特許第2,731,481号、および1957年５月21日発行のバレ
ットらの米国特許第2,793,219号を参照のこと。） 1.エモリエント剤 本発明のローション組成物における鍵となる活性成分
は１種またはそれ以上のエモリエント剤である。ここで
用いるエモリエント剤は、皮膚をやわらかくし、緩和
し、しなやかにし、被覆し、なめらかにし、加湿しまた
は清潔にする物質である。エモリエント剤は、典型的
に、これらの目的のいくつか、例えば皮膚を緩和し、加
湿しおよびなめらかにすることを達成する。本発明の目
的のために、これらエモリエント剤は、20℃すなわち周
囲温度で塑性もしくは流体コンシステンシーを有する。
この特別のエモリエントコンシステンシーにより、ロー
ション組成物は、ソフトで、なめらかなローション様感
触を与える。

本発明に有用なエモリエント剤は、また、実質的に水
を含まない。「実質的に水を含まない」とは、水が意図
的にエモリエント剤に加えられていないことを意味す
る。水のエモリエント剤への添加は、本発明のローショ
ン組成物の調製および使用には必要でないし、付加的な
乾燥工程を必要とし得る。しかしながら、例えば周囲湿
気の結果として捕らえられたエモリエント剤中の少量も
しくは痕跡量の水は、悪影響なく許容され得る。典型的
に、本発明において使用されるエモリエント剤は、約５
％以下の水、好ましくは約１％以下の水、最も好ましく
は約0.5％以下の水を含有する。

本発明に有用なエモリエント剤は、石油系、脂肪酸エ
ステルタイプ、アルキルエトキシレートタイプ、脂肪酸
エステルエトキシレート、脂肪アルコールタイプ、ポリ
シロキサンタイプまたはこれらエモリエント剤の混合物
であり得る。好適な石油系エモリエント剤は、16ないし
32個の炭素原子鎖長を有する炭化水素または炭化水素の
混合物を含む。これらの鎖長を有する石油系炭化水素
は、鉱油（「液体ペトロラタム」としても知られてい
る）およびペトロラタム（「鉱物ろう」、「石油ゼリ
ー」および「鉱物ゼリー」としても知られている）を含
む。鉱油は、通常、16ないし20個の炭素原子を有するよ
り粘稠でない炭化水素の混合物を指す。ペトロラタム
は、通常、16ないし32個の炭素原子を有するより粘稠な
炭化水素の混合物を指す。本発明のローション組成物に
とってペトロラタムおよび鉱油が特に好ましいエモリエ
ント剤である。

好適な脂肪酸エステルタイプのエモリエント剤は、C
₁₂〜C₂₈脂肪酸、好ましくはC₁₆〜C₂₂飽和脂肪酸、およ
び短鎖（C₁〜C₈、好ましくはC₁〜C₃）一価アルコールか
ら誘導されるものを含む。そのようなエステルの代表例
を挙げると、メチルパルミテート、メチルステアレー
ト、イソプロピルルウレート、イソプロピルミリステー
ト、イソプロピルパラミテート、エチルヘキシルパルミ
テートおよびそれらの混合物である。好適な脂肪酸エス
テルエモリエント剤は、ラウリルラクテートやセチルラ
クテートのように、より長鎖の脂肪アルコール（C₁₂〜C
₂₈、好ましくはC₁₂〜C₁₆）とより短鎖の脂肪酸例えば乳
酸とのエステルから誘導することもできる。

好適なアルキルエトキシレートタイプのエモリエント
剤は、約２ないし約30の平均エトキシル化度を有するC
₁₂〜C₂₂脂肪アルコールエトキシレートを含む。好まし
くは、脂肪アルコールエトキシレートエモリエント剤
は、約２ないし約23の平均エトキシル化度を有する、ラ
ウリルエトキシレート、セチルエトキシレートおよびス
テアリルエトキシレート、並びにそれらの混合物からな
る群の中から選ばれる。そのようなアルキルエトキシレ
ートの代表例を挙げると、ラウレス（laureth）−３
（３の平均エトキシル化度を有するラウリルエトキシレ
ート）、ラウレス−23（23の平均エトキシル化度を有す
るラウリルエトキシレート）、セテス（ceteth）−10
（10の平均エトキシル化度を有するセチルアルコールエ
トキシレート）およびステアレス（steareth）−10（10
の平均エトキシル化度を有するステアリルアルコールエ
トキシレート）である。これらのアルキルエトキシレー
トエモリエント剤は、典型的に、ペトロラタムのような
石油系エモリエント剤と組合せて、約1:1ないし約1:5、
好ましくは約1:2ないし約1:4のアルキルエトキシレート
エモリエント剤対石油系エモリエント剤の重量比で、使
用される。

好適な脂肪アルコールタイプのエモリエント剤は、C
₁₂〜C₂₂脂肪アルコール、好ましくはC₁₆〜C₁₈脂肪アル
コールを含む。代表例を挙げると、セチルアルコールお
よびステアリルアルコール並びにそれらの混合物であ
る。これらの脂肪アルコールエモリエント剤は、典型的
に、ペトロラタムのような石油系エモリエント剤と組合
せて、約1:1ないし約1:5、好ましくは約1:1ないし約1:2
の脂肪アルコールエモリエント剤対石油系エモリエント
剤の重量比で、使用される。

本発明に使用するために好適な他のタイプのエモリエ
ント剤には、ポリシロキサン化合物が含まれる。一般
に、本発明に使用するための好適なポリシロキサン物質
は、以下の構造： （ここで、R₁およびR₂は、各独立のシロキサンモノマー
単位について、それぞれ独立に、水素またはいずれもの
アルキル、アリール、アルケニル、アルカリール、アー
ルアルキル、シクロアルキル、ハロゲン化炭化水素もし
くは他の基であり得る）のモノマーシロキサン単位を有
するものを含む。上記基のいずれもが置換されていても
よく、あるいは未置換でもよい。いずれもの個々のモノ
マー単位のR₁およびR₂基は、次の隣接するモノマー単位
の対応する官能基と異なり得る。加えて、ポリシロキサ
ンは、直鎖であるか、分枝鎖であるか、あるいは環構造
を有し得る。基R₁およびR₂は、さらに、独立に、シロキ
サン、ポリシロキサン、シラン、およびポリシラン（こ
れらに限定されない）のような他のケイ質官能基であり
得る。R₁およびR₂基は、例えばアルコール、カルボン
酸、フェニルおよびアミン官能基等の種々の有機官能基
のいずれをも含有し得る。

例示的なアルキル基は、メチル、エチル、プロピル、
ブチル、ペンチル、ヘキシル、オクチル、デシル、オク
タデシル等である。例示的なアルケニル基は、ビニル、
アリル等である。例示的なアリール基は、フェニル、ジ
フェニル、ナフチル等である。例示的なアルカリール基
は、トイル、キシリル、エチルフェニル等である。例示
的なアラルキル基は、ベンジル、アルファ−フェニルエ
チル、ベータ−フェニルエチル、アルファ−フェニルブ
チル等である。例示的なシクロアルキル基は、シクロブ
チル、シクロペンチル、シクロヘキシル等である。例示
的なハロゲン化炭化水素基は、クロロメチル、ブロモメ
チル、テトラフルオロエチル、フルオロエチル、トリフ
ルオロエチル、トリフルオロトイル、ヘキサフルオロキ
シリル等である。

有用なポリシロキサンの粘度は、ポリシロキサンがお
むつのトップシートへの適用のために流動性であるか、
流動性とされ得る限り、ポリシロキサン一般の粘度が変
わるように広範に変わり得る。これには、５センチスト
ークス（ガラス粘度計により37℃で測定）もの低粘度か
ら約20,000,000センチストークスまでの粘度が含まれる
が、これに限定されるものではない。好ましくは、ポリ
シロキサンは、37℃で約５ないし約5,000センチストー
クスの、より好ましくは約５ないし約2,000センチスト
ークスの、最も好ましくは約100ないし約1000センチス
トークスの粘度を有する。それ自体流動に対して抵抗性
である高粘度ポリシロキサンも、例示目的でのみ挙げる
が例えば界面活性剤中にポリシロキサンを乳化するか、
ヘキサンのような溶媒の補助によりポリシロキサンを溶
液として提供するというような方法により、おむつのト
ップシート上に効果的に付着させることができる。ポリ
シロキサンエモリエント剤をおむつトップシートに適用
するための具体的な方法は以後より詳細に説明する。

本発明に使用するために好ましいシロキサン化合物
は、ここに参照により組み込まれる1991年10月22日発行
の米国特許第5,059,282号（アンプルスキーら）に開示
されている。本発明のローション組成物におけるエモリ
エント剤として用いるために特に好ましいポリシロキサ
ン化合物には、多官能性ポリメチルシロキサン化合物
（例えば、ダウ・コーニング556化粧用等級流体：ポリ
フェニルメチルシロキサン）、およびそれぞれダウ2502
およびダウ2503ポリシロキサン流体のようなセチルもし
くはステアリル官能化ジメチコーン（dimethicone）が
含まれる。フェニル官能基もしくはアルキル基によるそ
のような置換に加えて、アミノ基、カルボキシル基、ヒ
ドロキシル基、エーテル基、ポリエーテル基、アルデヒ
ド基、ケトン基、アミド基、エステル基、チオール基に
より効果的な置換を行うことができる。これらの効果的
な置換基の中で、フェニル、アミノ、アルキル、カルボ
キシル、およびヒドロキシル基を含む族群がより好まし
く、フェニル官能基が最も好ましい。

石油系エモリエント剤、脂肪酸エステルエモリエント
剤、脂肪酸エステルエトキシレートエモリエント剤、ア
ルキルエトキシレートエモリエント剤、脂肪アルコール
エモリエント剤、およびポリシロキサンエモリエント剤
以外に、本発明に有用なエモリエント剤は、少量（例え
ば、総エモリエント剤の約10％まで）の他の通常のエモ
リエント剤を含むことができる。これら他の通常のエモ
リエント剤には、プロピレングリコール、グリセリン、
トリエチレングリコール、鯨ろうまたは他のろう、脂肪
鎖中に12ないし28個の炭素原子を有する脂肪酸および脂
肪アルコールエーテル例えば、ステアリン酸、プロポキ
シル化脂肪アルコール;C₁₂〜C₂₈脂肪酸のグリセリド、
アセトグリセリドおよびエトキシル化グリセリド；ポリ
ヒドロキシアルコールの他の脂肪エステル；ラノリンお
よびその誘導体が含まれる。これらの他のエモリエント
剤は、ローション組成物の固体もしくは半固体特性が維
持されるような様態で含めるべきである。

他の好適なエモリエント剤には、上記液体ポリオール
ポリエステルが含まれる。

ローション組成物に含められ得るエモリエント剤の量
は、含められるエモリエント剤、所望のローション様利
益、ローション組成物の他の成分その他のファクター等
の種々のファクターに依存する。ローション組成物は、
約５ないし約95％のエモリエント剤を含み得る。好まし
くは、ローション組成物は、約10ないし約90％の、最も
好ましくは約15ないし約85％のエモリエント剤を含む。

2.固定化剤 本発明のローション組成物のもう一つの鍵となる成分
は、ローション組成物が適用されるおむつトップシート
の表面にエモリエント剤を固定し得る上記固体ポリオー
ルポリエステルである。場合に応じて、以下に述べる付
加的な固定化剤をローション組成物に含めることができ
る。組成物中のエモリエント剤は、普通の周囲温度（約
20℃）で流体コンシシテンシーを有するので、、最も穏
やかな剪断に供された場合でさえ、流れもしくは移行す
る傾向を示す。おむつトップシートに適用されたとき、
特に溶融または融解状態においては、エモリエント剤は
主としてトップシートの表面上に残ることがない。その
代わり、エモリエント剤は、おむつの内部中に移行し流
入する傾向を示す。

このエモリエント剤のおむつ内部中への移行は、本発
明のローション組成物に使用されるエモリエント剤の多
くの疎水性によりおむつ50コアの吸収性に不所望の影響
を及ぼす。このことは、また、所望の治療的または保護
的ローション利益を得るためにはより一層多くのエモリ
エント剤を適用しなければならないことを意味する。エ
モリエント剤のレベルを増加させることは、コストを増
大させるばかりでなくおむつの吸収性に対して不所望の
影響を発生させる。

固定化剤は、ローション組成物が適用されるおむつト
ップシートの表面にエモリエント剤を主として局在化さ
せ続けることによって、エモリエント剤が移行または流
れるこの傾向を阻止する。これは、一部には、固定化剤
がローション組成物の融点をエモリエント剤のそれより
も高く高めるということによるものと信じられる。固定
化剤は、また、エモリエント剤と混和性である（または
適切な乳化剤の補助によりエモリエント剤中に溶解化さ
れる）ので、エモリエント剤をもおむつトップシートの
表面に捕捉する。

また、固定化剤をペーパー表面に「ロック」すること
も有利である。これは、おむつトップシートの表面で迅
速に結晶化（すなわち、固化）する固定化剤を用いるこ
とにより達成し得る。加えて、送風機、ファン等により
処理済トップシートを外部冷却することにより当該固定
化剤の結晶化を促進することができる。

エモリエント剤と混和性である（またはエモリエント
剤に溶解化される）ことに加えて、固定化剤は、少なく
とも約35℃の融点を有する必要がある。これは、固定化
剤自体が移行もしくは流れる傾向を持たないようにする
ためである。好ましい固定化剤は、少なくとも40℃の融
点を有する。典型的に、固定化剤は、約50゜ないし約15
0℃の範囲内の融点を有する。

本発明のための好適な付加的固定化剤は、C₁₄〜C₂₂脂
肪アルコール、C₁₂〜C₂₂脂肪酸、および２ないし約30の
平均エトキシル化度を有するC₁₂〜C₂₂脂肪アルコールエ
トキシレート、並びにそれらの混合物からなる群の中か
ら選ばれる１員を包含し得る。好ましい固定化剤は、C
₁₆〜C₁₈脂肪アルコールを含み、最も好ましくはセチル
アルコール、ステアリルアルコールおよびそれらの混合
物からなる群の中から選ばれる。セチルアルコールとス
テアリルアルコールとの混合物が特に好ましい。他の好
ましい固定化剤は、C₆〜C₁₈脂肪酸を含み、最も好まし
くはパルミチン酸、ステアリン酸およびそれらの混合物
からなる群の中から選ばれる。パルミチン酸とステアリ
ン酸との混合物が最も好ましい。さらに他の好ましい固
定化剤は、約５ないし約20の平均エトキシル化度を有す
るC₁₆〜C₁₈脂肪アルコールエトキシレートを含む。好ま
しくは、脂肪アルコール、脂肪酸および脂肪アルコール
は、線状のものである。

重要なことに、C₁₆〜C₁₈脂肪アルコールのようなこれ
らの好ましい付加的固定化剤は、ローションの結晶化速
度を増大させてローションを基材表面上に迅速に結晶化
させる。従って、より低いローションレベルを用いるこ
とができ、あるいは優れたローション感触が得られる。
伝統的に、これら液体のティッシュ中への流入故に、ソ
フトさを生じさせるためにはより多量のローションが必
要であった。

他のタイプの固定化剤を単独でまたは上記脂肪アルコ
ール、脂肪酸、脂肪アルコールエトキシレートと組合せ
て使用することができる。これらの他のタイプの固定化
剤の例を挙げると、ポリヒドロキシ脂肪酸エステル、ポ
リヒドロキシ脂肪酸アミド、およびそれらの混合物であ
る。好ましいエステルおよびアミドは、ポリヒドロキシ
部位に３個またはそれ以上の遊離ヒドロキシ基を有し、
典型的に性質が非イオン性のものである。ローション組
成物が適用されるおむつトップシートを使用する者のあ
り得る皮膚敏感性故に、これらエステルおよびアミドも
また、皮膚に対して比較的マイルドで非刺激性であるべ
きである。

本発明に用いて好適なポリヒドロキシ脂肪酸エステル
は、式 （ここで、Ｒは、C₅〜C₃₁ヒドロカルビル基、好ましく
は直鎖C₇〜C₁₉アルキルもしくはアルケニル、より好ま
しくは直鎖C₉〜C₁₇アルキルもしくはアルケニル、最も
好ましくは直鎖C₁₁〜C₁₇アルキルもしくはアルケニル、
またはそれらの混合物であり、Ｙは、当該鎖に直接結合
した少なくとも２個の遊離ヒドロキシルを有するヒドロ
カルビル鎖を有するポリヒドロキシヒドロカルビル基で
あり、ｎは少なくとも１である）を有する。好適なＹ基
は、グリセロール、ペンタエリトリトールのようなポリ
オール；ラフィノース、マルトデキストロース、ガラク
トース、スクロース、グルコース、キシロース、フルク
トース、マルトース、ラクトース、マンノースおよびエ
リトロースのような糖；エリトリトール、キシリトー
ル、マリトール、マンニトールおよびソルビトールのよ
うな糖アルコール；およびソルビタンのような糖アルコ
ールの無水物から誘導することができる。

本発明に用いて好適なポリヒドロキシ脂肪酸エステル
の１つのクラスは、ある種のソルビタンエステル、好ま
しくはC₁₆〜C₂₂飽和脂肪酸のソルビタンエステルを包含
する。それらが典型的に製造される方法故に、これらの
ソルビタンエステルは、通常、モノ−、ジ−、トリ−等
のエステルの混合物を包含する。好適なソルビタンエス
テルの代表例を挙げると、ソルビタンパルミテート（例
えば、スパン（SPAN）40）、ソルビタンステアレート
（例えばスパン60）、およびソルビタンベヘネートであ
り、これらソルビタンエステルのモノ−、ジ−およびト
リ−エステルバージョン、例えば、ソルビタンモノ−、
ジ−およびトリ−パルミテート、ソルビタンモノ−、ジ
−およびトリ−ステアレート、ソルビタンモノ−、ジ−
およびトリ−ベヘネート、並びに混合タロウ脂肪酸ソル
ビタンモノ−、ジ−およびトリ−エステルを包含する。
ソルビタンパルミテートとソルビタンステアレートのよ
うな異なるソルビタンエステルの混合物も使用できる。
特に好ましいソルビタンエステルは、典型的にはスパン
60のようなモノ−、ジ−およびトリ−エステル（プラス
幾分かのテトラエステル）の混合物としての、ソルビタ
ンエステル、およびロンザ社により商品名グリコムル
（GLYCOMUL）−Ｓの下で販売されているソルビタンステ
アレートである。これらソルビタンエステルは、典型的
に、モノ−、ジ−およびトリ−エステルの混合物プラス
幾分かのテトラエステルを含有するが、モノ−およびジ
−エステルが、通常、これら混合物の主たる種である。

本発明において用いるために好適なポリヒドロキシ脂
肪酸エステルのもう一つのクラスは、ある種のグリセリ
ルモノエステル、好ましくはグリセリルモノステアレー
ト、グリセリルモノパルミテートおよびグリセリルモノ
ベヘネートのようなC₁₆〜C₂₂飽和脂肪酸のグリセリルモ
ノエステルを包含する。再び、ソルビタンエステルと同
様に、グリセリルモノエステル混合物は、典型的に、幾
分かのジ−およびトリエステルを含有する。しかしなが
ら、そのような混合物は、本発明に有用であるために
は、グリセリルモノエステル種を主に含有すべきであ
る。

本発明に用いるために好適なポリヒドロキシ脂肪酸エ
ステルのもう一つのクラスは、ある種のスクロース脂肪
酸エステル、好ましくはスクロースのC₁₂〜C₂₂飽和脂肪
酸エステルを包含する。スクロースモノエステルおよび
ジエステルが特に好ましく、それらにはスクロースモノ
およびジステアレート、並びにスクロースモノおよびジ
ラウレートが含まれる。

本発明に用いるために好適なポリヒドロキシ脂肪酸ア
ミドは、式： （ここで、R¹は、Ｈ、C₁〜C₄ヒドロカルビル、２−ヒド
ロキシエチル、２−ヒドロキシプロピル、メトキシエチ
ル、メトキシプロピルまたはそれらの混合物、好ましく
はC₁〜C₄アルキル、メトキシエチルまたはメトキシプロ
ピル、より好ましくはC₁もしくはC₂アルキルまたはメト
キシプロピル、最も好ましくはC₁アルキル（すなわちメ
チル）またはメトキシプロピルであり、R²は、C₅〜C₃₁
ヒドロカルビル基、好ましくは直鎖C₇〜C₁₉アルキルも
しくはアルケニル、より好ましくは直鎖C₉〜C₁₇アルキ
ルもしくはアルケニル、最も好ましくは直鎖C₁₁〜C₁₇ア
ルキルもしくはアルケニル、またはそれらの混合物であ
り、Ｚは、当該鎖に直接結合した少なくとも３個のヒド
ロキシル基を有する線状ヒドロカルビル鎖を有するポリ
ヒドロキシヒドロカルビル基である）を有する。これら
のポリヒドロキシ脂肪酸アミドおよびその製造方法を開
示する1992年12月29日発行の米国特許第5,174,927号
（ホンザ）（参照によりここに組み込む）を参照のこ
と。

Ｚ基は、好ましくは、還元アミノ化反応において還元
糖から誘導されるものであり、最も好ましくはグリシチ
ルである。好適な還元糖には、グルコース、フルクトー
ス、マルトース、ラクトース、ガラクトース、マンノー
ス、およびキシロースが含まれる。高デキストロースコ
ーンシロップ、高フルクトースコーンシロップおよび高
マルトースコーンシロップ、並びに上に掲げた個々の糖
を使用することができる。これらのコーンシロップは、
Ｚ基に対し糖成分の混合物を生成させ得る。

Ｚ基は、好ましくは、−CH₂−（CHOH）_ｎ−CH₂OH、−
CH（CH₂OH）−［（CHOH）_n-1］−CH₂OH、−CH₂OH−CH₂
−（CHOH）_２（CHOR³）（CHOH）−CH₂OH（ここで、ｎ
は、３ないし５の整数、R³は、Ｈまたは環式もしくは脂
肪族モノサッカライド）からなる群の中から選ばれる。
最も好ましいものは、ｎが４であるグリセチルであり、
特に−CH₂−（CHOH）_４−CH₂OHである。

上記式において、R¹は、例えば、Ｎ−メチル、Ｎ−エ
チル、Ｎ−プロピル、Ｎ−イソプロピル、Ｎ−ブチル、
Ｎ−２−ヒドロキシエチル、Ｎ−メトキシプロピルまた
はＮ−２−ヒドロキシプロピルであり得る。R²は、例え
ばココアミド、ステアルアミド、オレアミド、ラウルア
ミド、ミリストアミド、カプリクアミド、パルミトアミ
ド、タロウアミド等を提供するように選ばれる。Ｚ基
は、１−デオキシグルシチル、２−デオキシフルクチチ
ル、１−デオキシマルチチル、１−デオキシラクチチ
ル、１−デオキシガラクチチル、１−デオキシマンニチ
ル、１−デオキシマルトトリオチチル等であり得る。

最も好ましいポリヒドロキシ脂肪酸アミドは、一般
式： （ここで、R¹はメチルまたはメトキシプロピルであり、
R²はC₁₁〜C₁₇直鎖アルキルもしくはアルケニル基であ
る）を有する。これらには、Ｎ−ラウリル−Ｎ−メチル
グルカミド、Ｎ−ラウリル−Ｎ−メトキシプロピルグル
カミド、Ｎ−ココイル−Ｎ−メチルグルカミド、Ｎ−コ
コイル−Ｎ−メトキシプロピルグルカミド、Ｎ−パルミ
チル−Ｎ−メトキシプロピルグルカミド、Ｎ−タロウイ
ル−Ｎ−メチルグルカミドまたはＮ−タロウイル−Ｎ−
メトキシプロピルグルカミドが含まれる。

先に述べたように、いくつかの固定化剤は、エモリエ
ント剤中の溶解化のために乳化剤を必要とする。このこ
とは、特に、少なくとも約７のHLB値を有するＮ−アル
キル−Ｎ−メトキシプロピルグルカミドのようなグルカ
ミドの場合に該当する。好適な乳化剤は、典型的に、約
７未満のHLB値を有するものを含む。この点で、約4.9以
下のHLB値を有するソルビタンステアレートのような先
に述べたソルビタンエステルが、これらグルカミド固定
化剤をペトロラタム中に溶解化させる上で有用であるこ
とが見出されている。他の好適な乳化剤には、ステアレ
ス−２（式CH₃（CH₂）₁₇（OCH₂CH₂）_nOH（ここで、ｎ
は、平均値２を有する）に一致するステアリルアルコー
ルのポリエチレングリコールエーテル）、ソルビタント
リステアレート、イソソルビドラウレート、およびグリ
セリルモノステアレートが含まれる。乳化剤は、実質的
に均質な混合物が得られるように固定化剤をエモリエン
ト剤に溶解化させるに十分な量で含めることができる。
例えば、通常は融けて単一相混合物にならないＮ−ココ
イル−Ｎ−メチルグルカミドとペトロラタムとの約1:1
混合物は、乳化剤としてステアレス−２とソルビタント
リステアレートとの1:1混合物を20％添加すると、融け
て単一相混合物となる。

単独かあるいは上記固定化剤と組合せて固定化剤とし
て使用し得る他のタイプの成分には、カルナウバろう、
蜜ろう、カンデリラ、パラフィン、セレシン、エスパル
ト、ウーリクリ（ouricuri）、レゾワックス、および他
の既知のろうのようなろうが含まれる。好ましくは、ろ
うは、パラフィンろうである。特に好ましいパラフィン
ろうの例は、P.O.ボックス1098ウエスト・バビロン、NY
11704のストラール・アンド・ピッチ社からのパラフィ
ンS.P.434である。

ローション組成物に含められるべき固定化剤の量は、
含まれる具体的なエモリエント剤、含まれる具体的な固
定化剤、エモリエント剤に固定化剤を溶解化するために
乳化剤を要するか否か、ローション組成物中の他の成分
等種々のファクターに依存する。ローション組成物は、
約５ないし約90％の固定化剤を含み得る。好ましくは、
ローション組成物は、約５ないし約50％、最も好ましく
は約10ないし約40％の固定化剤を含む。

3.任意的親水性界面活性剤 上に述べたように、おむつトップシートは、トップシ
ートを通しての迅速な液体（例えば、尿）の移行を促進
させるために、親水性材料で作られていることが非常に
望ましい。同様に、ローション組成物も、液体がトップ
シートをより迅速に通過させることを確保するために、
十分に湿潤性であることが重要である。これにより、体
浸出液が、トップシートを通して引き抜かれ吸収コアに
より吸収されるよりもむしろローションコーティングを
迂回する可能性が減少する。本発明のローション組成物
に使用されるそれぞれの固定化剤に依存して、湿潤性を
改善するために、付加的な親水性界面活性剤（または親
水性界面活性剤の混合物）が要求されあるいは要求され
得ない。例えば、Ｎ−ココイル−Ｎ−メトキシプロピル
グルカミドのようないくつかの固定化剤は、少なくとも
約７のHLB値を有し、親水性界面活性剤を添加すること
なく十分に湿潤性である。約７未満のHLB値を有するC₁₆
〜C₁₈脂肪アルコールのような他の固定化剤は、ローシ
ョン組成物がおむつトップシートに適用されるとき湿潤
性を改善するために親水性界面活性剤の添加を必要とす
る。同様に、ペトロラタムのような疎水性エモリエント
剤は、親水性界面活性剤の添加を必要とするであろう。

好適な親水性界面活性剤は、均質な混合物を生成させ
るためにエモリエント剤および固定化剤と混和性のもの
である。ローション組成物が適用された使い捨て吸収性
製品を使用する者のあり得る皮膚敏感性故に、これらの
界面活性剤も皮膚に対して比較的マイルドで、非刺激性
であるべきである。典型的に、これらの親水性界面活性
剤は、皮膚に対して非刺激性であるばかりでなく、下層
ティッシュラミネート構造に対する望ましくない他の影
響を避けるために、非イオン系である。

好適な非イオン系界面活性剤は、ローション組成物が
ティッシュペーパーに適用された後実質的に非移行性で
あり得、典型的に約４ないし約20の、好ましくは約７な
いし約20の範囲内のHLB値を有する。非移行性であるた
めには、これらの非イオン系界面活性剤は、典型的に、
貯蔵、輸送、商取引、および使い捨て吸収性製品の使用
中に普通に遭遇する温度よりも高い溶融温度、例えば少
なくとも30℃を有する。この点で、これらの非イオン系
界面活性剤は、先に説明した固定化剤と似た融点を有す
ることが好ましい。

本発明のローション組成物に使用するために好適な非
イオン系界面活性剤には、アルキルグリコシド;1977年
３月８日発行の米国特許第4,011,389号（ランドンら）
に記載されているアルキルグリコシドエーテル；ペゴス
パース（Pegosperse）1000MS（ロンザ社、フェア・ロー
ン、ニュー・ジャージーから市販）のようなアルキルポ
リエトキシル化エステル；ツイーン60（約20の平均エト
キシル化度を有するステアリン酸のソルビタンエステ
ル）およびツイーン61（約４の平均エトキシル化度を有
するステアリン酸のソルビタンエステル）のような約２
ないし約20の、好ましくは約２ないし約10の平均エトキ
シル化度を有するエトキシル化ソルビタンC₁₂〜C₁₈脂肪
酸モノ−、ジ−および／またはトリ−エステル；および
脂肪族アルコールと約１ないし約54モルのエチレンオキ
サイドとの縮合生成物が含まれる。脂肪族アルコールの
アルキル鎖は、典型的に、直鎖（線状）形態にあり、約
８ないし約22個の炭素原子を含有する。特に好ましいも
のは、約11ないし約22個の炭素原子を含有するアルキル
基を有するアルコールとアルコール１モル当たり約２な
いし約30モルのエチレンオキサイドとの縮合生成物であ
る。そのようなエトキシル化アルコールの例を挙げる
と、ミリスチルアルコールとアルコール１モル当たり７
モルのエチレンオキサイドとの縮合生成物、ココやしア
ルコール（鎖長が10から14個までの炭素原子にわたるア
ルキル基を有する脂肪アルコールの混合物）とアルコー
ル１モル当たり約６モルのエチレンオキサイドとの縮合
生成物である。多くの好適なエトキシル化アルコールが
市販されており、ユニオン・カーバイド社により販売さ
れているテルジトール（TERGITOL）15−Ｓ−９（C₁₁〜C
₁₅線状アルコールと９モルのエチレンオキサイドとの縮
合生成物）、ザ・プロクター・アンド・ギャンブル社に
より販売されているカイロ（KYRO）EOB（C₁₃〜C₁₅線状
アルコールと９モルのエチレンオキサイドとの縮合生成
物）、シェル化学社により販売されているネオドール
（NEODOL）というブランド名の界面活性剤、特に、ネオ
ドール25−12（C₁₂〜C₁₅線状アルコールと12モルのエチ
レンオキサイドとの縮合生成物）およびネオドール23−
6.5T（ある種の不純物を除去するために蒸留（常圧蒸留
（top））されたC₁₂〜C₁₃線状アルコールと6.5モルのエ
チレンオキサイドとの縮合生成物）、および殊にBASF社
により販売されているプルラファック（PLURAFAC）とい
うブランド名の界面活性剤、特にプルラファックＡ−38
（C₁₈直鎖アルコールと27モルのエチレンオキサイドと
の縮合生成物）である。（ある種の親水性界面活性剤、
特にネオドール25−１のようなエトキシル化アルコール
は、アルキルエトキシレートエモリエント剤としても作
用する）。好ましいエトキシル化アルコール界面活性剤
の他の例を挙げると、ICIのクラスのブリジ（Brij）界
面活性剤およびその混合物であり、ブリジ72（すなわ
ち、ステアレス−２）およびブリジ76（ステアレス−1
0）が殊に好ましい。また、約10ないし約20の平均エト
キシル化度までエトキシル化されたセチルアルコールと
ステアリルアルコールの混合物も親水性界面活性剤とし
て使用することができる。

本発明に使用するために好適な界面活性剤の他のタイ
プには、アメリカン・シアナミド社により販売されてい
るスルホコハク酸のジオクチルエステルであるエアロゾ
ル（Aerosol）OTが含まれる。

本発明に使用するために好適な界面活性剤のさらに他
のタイプには、ジェネラル・エレクトリックSF1188（ポ
リジメチルシロキサンとポリオキシアルキレンエーテル
とのコポリマー）およびジェネラル・エレクトリックSF
1228（シリコーンポリエーテルコポリマー）のようなシ
リコーンコポリマーが含まれる。これらのシリコーン界
面活性剤は、エトキシル化アルコールのような上記他の
タイプの親水性界面活性剤とともに使用することができ
る。これらのシリコーン界面活性剤は、ローション組成
物の0.1重量％もの低い濃度、好ましくは約0.25ないし
約1.0重量％の濃度で効果的であることが見出されてい
る。

ローション組成物の湿潤性を所望のレベルまで向上さ
せるために要する親水性界面活性剤の量は、使用する固
定化剤のHLB値およびレベル、使用する界面活性剤のHLB
値およびレベル等のファクターに依存する。ローション
組成物は、当該組成物の湿潤性を向上させる必要がある
とき、約１ないし約50％の親水性界面活性剤を含み得
る。好ましくは、ローション組成物は、湿潤性を向上さ
せる必要があるとき、約１ないし25％、最も好ましくは
約10ないし約20％の親水性界面活性剤を含む。

4.他の任意成分 ローション組成物は、エモリエント剤、クリームおよ
びこの種のローションに典型的に存在する他の任意成分
を含むことができる。これらの任意成分には、水、pH低
下系、緩衝系、ビタミン、皮膚緩和剤または抗炎症剤、
粘度変性剤、香料、殺菌剤、抗菌剤、薬理剤、フィルム
形成剤、防臭剤、不透明化剤、アストリンジェント、溶
剤等がある。加えて、ローション組成物の保存寿命を増
加させるためにセルロース誘導体、タンパク質およびレ
シチンのような安定剤または抗酸化剤を加えることがで
きる。好適なpH緩衝系にはクエン酸塩が含まれる。好適
なビタミンには、ビタミンＡおよびＥが含まれる。好適
な皮膚緩和剤または抗炎症剤煮は、アロエ・ベラおよび
パンテノールが含まれる。これらの物質の全ては、その
ような組成物のための添加剤として当該分野でよく知ら
れており、本発明のローション組成物中に適切な量で加
えることができる。

C.ローション組成物によるおむつのトップシートの処理 本発明によるローション付けされたおむつ製品を製造
するに当たって、ローション組成物がおむつのトップシ
ートの外側表面（すなわち体に面する表面）に加えられ
る。溶融または液体濃度を有する滑らかな素材を均等に
分布させるさまざまな付加方法のいずれもが用いられ得
る。適切な方法には、スプレー、印刷（例えばフレキソ
印刷プリンティング）、被覆（例えばグラビアコーティ
ング）、押し出し、または、例えばローション組成物を
カレンダーロールのような回転表面にスプレーし、次い
で該組成物をおむつのトップシートの外側表面に移行さ
せるようなそれらの付加技術の組み合わせが含まれる。

おむつのトップシートにローション組成物を加える方
式は、トップシートがローション組成物によって飽和さ
れないようにするべきである。もしトップシートがロー
ション組成物で飽和するようになると、ローションがト
ップシートの開放をブロックするより大きな潜在性が存
在し、下にある吸収体コアに流体を通すトップシートの
能力を減少させる。また、トップシートの飽和は、治療
的および／または保護的なローションの便益を得るため
に必要とされない。特に適切な適用方法では、ローショ
ン組成物を主におむつのトップシートの外側表面に加え
るであろう。

おむつのトップシートに加えられるローションの最小
レベルは、装着者の皮膚に対するBMの粘着が減少するた
めに有効な量である。ローション組成物は、本発明のお
むつのトップシートに、量として、約0.16から約39g/m²
（0.1から25mg/in²）の範囲で加えられることが好まし
く、約1.6から約16g/m²（0.1から25mg/in²）がより好ま
しい（被覆されたトップシートの平方インチ当たりのmg
のローション）。エモリエント剤は実質的にトップシー
トの表面上に固定されるので、望ましいスキンケアの有
益さを与えるために必要とされるのはより少ないローシ
ョン組成物である。そのような比較的低いレベルのロー
ション組成物がトップシートに望ましい治療的および／
または保護的なローションの有益さを与えるためには適
切であって、その上トップシートの吸収性および／また
は濡れ特性を飽和させない。

ローション組成物は、トップシートの全表面またはそ
の部分に加え得る。ローション組成物は、使い捨て吸収
製品の長手側中央線に沿って直線となり、集中している
縞状に加えられることが好ましい。以後の例において記
述されるように、ローション組成物は、例えば第２の腰
部領域に一般的に配置される約9.5cm（3.75インチ）幅
（おむつの側面方向）および約17.8cm（７インチ）長
（おむつの長手方向）の部分のトップシートの個別の型
に加えられることがもっとも好ましい。

ローション組成物はまた、おむつのトップシートの外
側表面に不均一に加えることもできる。「不均一」によ
り、ローション組成物の量、分布のパターン、その他が
トップシートの表面にわたって変化し得ることが意味さ
れる。例えば、その上にローション組成物を有さない表
面の部分を含めて、トップシートの処理された表面の幾
つかの部分は、ローション組成物をより多い量またはよ
り少ない量有し得る。

ローション組成物は、組み立ての間にいかなる点にお
いてもトップシートに加え得る。例えば、ローション組
成物は、梱包をされる前に、仕上げられた使い捨て吸収
製品のトップシートに加え得る。またローション組成物
は、他の原材料と組み合わせられる前にトップシートに
加えられて、最終的な使い捨て吸収製品を形成させ得
る。

ローション組成物は、典型的にその溶融物からおむつ
のトップシートに加えられる。ローション組成物は周囲
の温度を顕著に超えた温度で溶融するので、通常トップ
シートにヒートコーティングにより加えられる。典型的
に、おむつのトップシートに加れられるに先立って、ロ
ーション組成物は、約35℃から約100℃、好ましくは40
℃から約90℃の範囲において、ある温度に加熱される。
一度溶融されたローション組成物がおむつのトップシー
トに加えられると、冷却および固形化されて、トップシ
ートの表面上に固形化された被覆物またはフィルムを形
成する。添加プロセスは、ローションの冷却／固化（se
t up）を助けるように設計することが好ましい。

おむつのトップシートに本発明のローション組成物を
加えることについては、スプレー、グラビア被覆および
押し出し被覆法が好ましい。図１は、トップシートが他
の原材料と組み合わせられて最終製品になる前におむつ
のトップシート上に被覆物をスプレーすることを関連さ
せる１つのそのような好ましい方法を例示する。図１を
参照すると、不織のトップシートウエブ１は親トップシ
ートロール２（矢印2aにより示される方向に回転する）
からほどかれ、ウエブの一方の側面が熱い溶融した（例
えば65℃）ローション組成物によりスプレーされるスプ
レーステーションに前進する。スプレーステーション６
を離れた後、不織トップシートウエブ１は、３により示
されるローション付けされたトップシートウエブとな
る。ローション付けされたトップシートウエブ３は次い
で回転ロール４と回転ロール８を回って前進し、次いで
ローション付けされたトップシートの親ロール10（矢印
10aにより示される方向に回転する）に巻き付けられ
る。

図２は、改造操作の間に、おむつのトップシートに、
ローション組成物の連続性または間欠性のスプレー処理
を関係させるほかの好ましい方法を例示する。図２を参
照すると、コンベアベルト１は回転ロール３および４上
で、矢印により示される方向に前進し、反転するコンベ
アベルト２となる。コンベアベルト１は、ローション付
けされていないおむつ５を、トップシート断片７が熱い
溶融した（例えば65℃）ローション組成物でスプレーさ
れるスプレーステーション６に運ぶ。スプレーステーシ
ョン６を離れた後、ローション付けされていないおむつ
５は、ローション付けされたトップシートを有するロー
ション付けされたおむつ８になる。トップシート断片７
に移るローション組成物の量は、（１）溶融したローシ
ョン組成物がスプレーステーション６からスプレーされ
る速度、および／または（２）コンベアベルト１がスプ
レーステーション６の下で動く速度により制御される。

ここで前述した態様は本発明の好ましい態様である
が、これらの好ましい態様のバリエーションもまた可能
である。これらの別の好ましい態様の幾つかを以下で考
察する。

例えば、ローション組成物が液体のみまたは固体のみ
がポリオールポリエステルを含む態様を考察する。固体
ポリオールポリエステルの場合においては、エモリエン
ト剤性は、固体ポリオールポリエステルそれ自体により
与えられ得る。

他の別の態様において、ローション組成物は、おむつ
のトップシートの内側表面および／またはトップシート
の下側に配置される層（例えばティッシュ）に加えられ
得る。これらの場合において、装着者の体温に装着者の
体重および動作に由来する圧力と摩擦を合わせたもの
は、ローションのどれほどかの部分がトップシートを通
って装着者の皮膚に移行することに寄与する。

更に他の態様において、ローションは、装着者の皮膚
と接触し得るおむつのいかなる部分に対しても加え得
る。例えば、脚部のカフ（例えば、使い捨ておむつ製品
においてここで前述した、弾性を有する内側のスタンデ
ィングカフまたは弾性を有する外側のガスケッティング
カフ）は、本発明のローション組成物を加え得る部分で
ある。

ここで記載されるローション組成物は、別個に、皮膚
を保護し、柔軟にすることにおけるそれらの有効性によ
り、保護用のハンドクリームおよびローションのような
スキンケア組成物として用いることもまたできる。

上記態様のすべては、本発明の範囲内に含まれること
が明確に意図されている。そのことはまた、当業者には
明らかであるはずであり、これらの態様に対して、本発
明の精神および範囲から離れることなく他のさまざまな
変更がなされ得る。

本発明によるローション付けされたおむつのトップシー
トの製造についての特定の例示 以下は、本発明にしたがったローション組成物により
おむつのトップシートを処理する特定の例示である。

成分の説明 1.ダウコーニング（ミシガン州、ミッドランド）556化
粧水−ポリフェニルメチルシロキサン 2.ダウコーニング（ミシガン州、ミッドランド）2503シ
リコーンワックス−主に（89％）ジメチル、メチルオク
タデシルシロキサン 3.ポリオールポリエステル（脂肪酸のスクロースポリエ
ステル（SEFA））−プロクター＆ギャンブル社、オハイ
オ州、シンシナチ 以下の例における液体ポリオールポリエステル−SEFA
コットネート（スクロースポリコットネート）： 以下の例における固体ポリオールポリエステル−SEFA
ベヘネート（スクロースポリベヘネート）： 例１ A.ローション組成物の調製 水分のないローション組成物（ローションＡ）は、次
の溶融した（すなわち液体の）成分を互いに混ぜ合わせ
ることにより作られる、すなわち、ダウコーニング（ミ
シガン州、ミッドランド）2503シリコーンワックス、SE
FAベヘネート（プロクター＆ギャンブル社により作られ
たスクロースポリベヘネート）。これらの成分の重量パ
ーセンテージは下の表Ｉにおいて示される。

B.ホットメルトスプレーによるおむつのトップシートの
製造 ローション組成物Ａを、約62.8℃（145゜F）の温度で
操作する加熱タンクに配置する。続いてその組成物を、
約9.5cm（3.75インチ）幅（おむつの側面方向）および
約17.8cm（７インチ）長（おむつの長手方向）の面積
で、おむつのトップシートにスプレーし（約71℃（160
゜F）の温度およびゲージ圧で168.7g/cm²（2.40psig）
の霧化圧で操作し、ダイナテック（Dynatec）E84B1758
スプレーヘッドを用いる）、パッチは側面の中心線の約
2.54cm（１インチ）前方から始まり、製品の後部に向か
って伸びる。付加レベル＝0.006g/in²（9.3g/m²）。

例２ A.ローション組成物の調製 水分のないローション組成物（ローションＢ）は、次
の溶融された（すなわち液体の）成分を互いに混ぜ合わ
せることにより作られる、すなわち、ダウコーニング
（ミシガン州、ミッドランド）556シリコーン化粧水、
ダウコーニング（ミシガン州、ミッドランド）2503シリ
コーンワックス、SEFAベヘネート（プロクター＆ギャン
ブル社により作られたスクロースポリベヘネート）。こ
れらの成分の重量パーセンテージは、下の表IIにおいて
示される。

B.ホットメルトスプレーによるおむつのトップシートの
製造 ローション組成物Ｂを、約62.8℃（145゜F）の温度で
操作する加熱タンクに配置する。続いて、その組成物
は、約9.5cm（3.75インチ）幅（おむつの側面方向）お
よび約17.8cm（７インチ）長（おむつの長手方向）の面
積において、おむつのトップシートにスプレーし（約71
℃（160゜F）の温度およびゲージ圧で168.7g/cm²（2.40
psig）の霧化圧で操作し、ダイナテックE84B1758スプレ
ーヘッドを用いる）、パッチは、側面中心線の約2.54cm
（１インチ）前方から始まり、製品の後部に向かって伸
びる。付加レベル＝0.006g/in²（9.3g/m²）。

例３ A.ローション組成物の調製 水分のないローション組成物（ローションＣ）は、次
の溶融した（すなわち液体の）成分を互いに混ぜ合わせ
ることにより作られる、すなわち、SEFAコットネート
（プロクター＆ギャンブル社により作られたスクロース
ポリコットネート）、SEFAベヘネート（プロクター＆ギ
ャンブル社により作られたスクロースポリベヘネー
ト）。これらの成分の重量パーセンテージは下の表III
において示される。

B.ホットメルトスプレーによるおむつのトップシートの
製造 ローション組成物Ｃは、約62.8℃（145゜F）の温度で
操作する加熱されたタンクに配置される。続いて組成物
を、約9.5cm（3.75インチ）幅（おむつの側面方向）お
よび約17.8cm（７インチ）長（おむつの長手方向）の面
積におけるおむつのトップシートにスプレーし（約71℃
（160゜F）の温度およびゲージ圧で168.7g/cm²（2.40ps
ig）の霧化圧で操作し、ダイナテックE84B1758スプレー
ヘッドを用いる）、そのパッチは、側面中心線の約2.54
cm（１インチ）前方から始まり、製品の後部に向かって
伸びる。付加レベル＝0.006g/in²（9.3g/m²）。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 平５−23367（ＪＰ，Ａ) 国際公開95／16824（ＷＯ，Ａ１) 国際公開64／9757（ＷＯ，Ａ１) ***国特許出願公開4136540（ＤＥ, Ａ１) (58)調査した分野(Int.Cl.⁷，ＤＢ名) A61F 13/511 A61F 13/49 D06M 15/507

Claims (13)

(57)【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】使い捨て吸収製品であって、 ａ）液体不透過性バックシート、 ｂ）前記バックシートに結合した液体透過性トップシー
   トであって、前記トップシートは、前記吸収製品が装着
   されたとき前記吸収製品の内部に向かう内側表面と装着
   者の皮膚に向かう外側表面を有し、前記トップシートの
   外側表面の少なくとも一部は、装着者の皮膚に部分的に
   移動可能である有効量のローション被覆を含み、前記ロ
   ーション被覆は、 （ｉ）石油系エモリエント剤、脂肪酸エステルエモリエ
   ント剤、アルキルエトキシレートエモリエント剤、ポリ
   シロキサンエモリエント剤、シリコーンワックスエモリ
   エント剤、およびそれらの混合物からなる群より選択さ
   れる成員を含むエモリエント剤５から95％、 （ii）前記トップシートの外側表面上に前記エモリエン
   ト剤を固定し得る固定化剤であって、少なくとも２個の
   炭素原子から30個までの炭素原子を有する脂肪酸または
   他の有機基によりエステル化された少なくとも４個の水
   酸基を含有する多価アルコールを含む固体ポリオールポ
   リエステルを包含する固定化剤５から95％ を含むところのトップシート、および ｃ）前記トップシートと前記バックシートの間に位置す
   る吸収体コア を具備することを特徴とする使い捨て吸収製品。
2. 【請求項２】前記ローション被覆が20℃で固体または半
   固体である請求項１記載の使い捨て吸収製品。
3. 【請求項３】前記エモリエント剤が、20℃で塑性もしく
   は流体コンシステンシーを有する請求項２記載の使い捨
   て吸収製品。
4. 【請求項４】前記固体化剤が、少なくとも35℃の融点を
   有する請求項２記載の使い捨て吸収製品。
5. 【請求項５】前記固体ポリオールポリエステルのポリオ
   ールが、糖、糖誘導体、糖アルコール、ポリグリセロー
   ル、ペンタエリスリトール、ポリビニルアルコール、お
   よびそれらの混合物から選択される請求項１記載の使い
   捨て吸収製品。
6. 【請求項６】前記固体ポリオールポリエステルのポリオ
   ールが、アラビノース、リボース、キシリトール、エリ
   スリトール、グルコース、メチルグルコシド、マンノー
   ス、ガラクトース、フルクトース、ソルビトール、マル
   トース、ラクトース、スクロース、ラフィノース、およ
   びマルトトリオース、エリスリトール、キシリトール、
   ソルビトール、グルコース、およびそれらの混合物から
   選択される、請求項１記載の使い捨て吸収製品。
7. 【請求項７】前記脂肪酸または基が８ないし22個の炭素
   原子を有するカルボン酸である請求項１記載の使い捨て
   吸収製品。
8. 【請求項８】前記脂肪酸または基が、脂肪族、芳香族、
   ポリマー性エステル形成基、二量体脂肪酸、およびそれ
   らの混合物から選択される請求項１記載の使い捨て吸収
   製品。
9. 【請求項９】前記ポリオールポリエステルの少なくとも
   85％の水酸基がエステル化されている請求項１記載の使
   い捨て吸収製品。
10. 【請求項１０】前記ポリオールポリエステルが、完全に
    水素化された大豆油脂肪酸メチルエステルと部分的に水
    素化された大豆油脂肪酸メチルエステルの混合物でエス
    テル化されたシュークロースを含む請求項１記載の使い
    捨て吸収製品。
11. 【請求項１１】前記固体糖ポリエステルは、固体糖ポリ
    エステル、固体糖アルコールポリエステル、およびそれ
    らの混合物を含み、前記固体糖ポリエステルおよび前記
    固体糖アルコールポリエステルは少なくとも14個の炭素
    原子を含む長鎖飽和脂肪酸基を含むエステル基を含む請
    求項５記載の使い捨て吸収製品。
12. 【請求項１２】前記ポリオールポリエステルが２つのエ
    ステル基を含む異種エステル化されたポリオールポリエ
    ステルであり、前記２つのエステル基が、 （ａ）20から30の炭素原子を有する長鎖飽和脂肪酸基か
    ら形成された基、 および （ｂ）該長鎖飽和脂肪酸基とは相違する酸基であって、
    C₁₂以上の不飽和脂肪酸基、C₂〜C₁₂飽和脂肪酸基、脂肪
    −脂肪酸、芳香族酸、ポリアクリル酸、二量体脂肪酸、
    超長鎖酸基、分岐した環式基、置換した酸基、およびそ
    れらの混合物から選択された酸基から形成された基 である請求項１記載の使い捨て吸収製品。
13. 【請求項１３】前記ローションが前記トップシートに、
    0.16g/m²（0.1mg/in²）から39g/m²（25mg/in²）までの
    範囲における付加レベルで適用されている請求項１記載
    の使い捨て吸収製品。