CZ25998A3 - Jednorázový absorpční výrobek mající horní vrstvu s prostředkem povrchového ošetření pokožky, obsahujícím změkčovadlo a polyolpolysterový imobilizující prostředek - Google Patents

Description

Tato přihláška se . týká směsí prostředku povrchového ošetření pokožky (lotion), které snižují přilínavost stolice k pokožce nositele, čímž usnadňují její očišťování od ní a zvyšují měkkost pokožky. Směsi zde uvedené jsou obzvláště vhodné prd použití v absorpčních výrobcích jako jsou pleny, natahovací (kalhotkové) produkty, zařízení při inkontinenci a podobně. V přednostním ztvárnění se tento vynález týká absorpčních výrobků majících na vnějším povrchu horní vrstvy povlak prostředku povrchového ošetření pokožky (lotion), který se přenáší na pokožku nositele normálním kontaktem a pohybem nositele a/nebo jeho tělesným teplem.

Dosavadní stav techniky

K dispozici existuje mnoho druhů jednorázových absorpčních výrobků, jako jsou pleny, které mají vysokou kapacitu absorbování moče. Jednorázové výrobky tohoto typu celkově Obsahují nějaký druh fluidem prostupného materiálu horní vrstvy, absorpční jádro, a fluidy neprostupný materiál dolní vrstvy. Ačkoli mohou být tyto druhy absorpčních struktur velice účinné pro pohlcování tekutin, nemohou absorbovat stolici (respektive tuhé eksudáty). Stolice je • · · • * · · · · · · ··«· · • · · 9 · · ♦ · ♦ ««·« ··»· ·· ·* ·* ··

- 2 typicky zachycována mezi vnějším povrchem fluidem prostupné horní vrstvy a pokožkou daného nositele, a většina jí přilíná k pokožce svého- nositele.

Aby se předešlo při línání stolice k pokožce nositele, pečovatel často aplikuje na stehna a anální region, před nasazením daného absorpčního výrobku na nositelé, ochranné či repelentní produkty, jako je vazelína anebo minerální olej. V tomto postupu si pečovatel obvykle vylije olejíček či prostředek povrchového ošetření pokožky (lotion), například na jednu ruku, rozetře na obou rukách a pak jimi otírá danou substanci na pokožku dítěte. Aby se vyloučila potřeba tohoto nehospodárného·; patlavého- a. snadno, zapomenutelného postupu, existují četné předchozí pokusy připravit absorpční výrobky, jež obsahují na své horní vrstvě substanci ochranné či terapeutické péče o pokožku.

Jednou substancí, která se aplikuje jako prostředek povrchového ošetření pokožky (lotion) na plenové produkty k udělení tišivého, ochranného povlaku, je minerální olej. Minerální olej (rovněž známý jako tekuté pétrblatum) je směsí různých tekutých uhlovodíků, získaných destilováním frakcí v ropě s vysokou teplotou vření (t.j . , 300-390°C) Minerální olej je tekutý za teplot okolí, například, 2025°C. Výsledkem toho je, že minerální olej je relativně fluidní a pohyblivý i když je aplikován na horní vrstvy daně pleny.

Protože je minerální olej fluidem a pohyblivým za teplot okolí, má tendenci nezůstávat lokalizován na povrchu dané horní vrstvy, ale namísto toho se pohybuje skrze horní vrstvu do vnitřku pleny. Podle toho, je potřeba aplikovat na horní vrstvu poměrně vysoké úrovně minerálního oleje, aby se zajistily žádoucí terapeutické a ochranné účinky povlaku lotion. Toto vede nejenom ke zvýšeným nákladům těchto plenových produktů s prostředky povrchového ošetření, ale též k jiným negativním účinkům.

Jedním z těchto negativních dopadů je zhoršování

- « · ··· · · ·· φ · φ* * * · · · · · φφφφ · · · • · · · · · φ φ

- 3 vlastností zvládání fluida, protože vysoké úrovně minerálního oleje mají tendenci blokovat otvory v horní vrstvě. Rovněž, protože se minerální olej pohybuje do vnitřku pleny, má tendenci jednat jako hydrofobní přísada, tudíž snižující absorbenci podkladového jádra, pokud je nějaké použito. Toto zmenšení absorbence se stává výraznějším, když se zvyšuje úroveň aplikovaného minerálního oleje.

Dokonce i bez zvýšení své úrovně, tendence minerálního oleje k pohybu jakmile je jednou aplikován, má jiné negativní dopady. Například, aplikovaný minerální olej se může přenášet na, dovnitř a skrze balení či obalový materiál určitého plenového produktu s prostředkem’ povrchového ošetření pokožky (lotion). To může vytvořit potřebu balení bariérového typu či obalových folií, aby se předešlo rozmazávání anebo jinému úniku minerálního oleje z daného plenového produktu.

Podle toho by bylo žádoucí poskytnout plenové produkty s prostředkem povrchového ošetření pokožky (lotion), které: (1) máji žádoucí terapeutické či ochranné účinky povlaku lotion., (2) nevyžadují poměrně vysoké úrovně povlaků, jež jsou při pokojové teplotě tekutinou (například minerální olej), (3) nemají nepříznivý účinek na absorbenci plenového produktu, a (4) nevyžadují pro balení zvláštní obal anebo bariérové materiály.

Patent US 3 585 998, Hayford et al., uvádí jednorázovou dětskou pienu, jejíž vnitřní obal nese uskupení tlakem prašknůtelných kapslí, obsahujících dětský olej íček. Tento patent uvádí, že je žádoucí rozmáčknout tyto kapsle před použitím pleny, použitím tlaku na ně takovými předměty v domácnosti jako je váleček, ruční žehlička atd. Stejný princip tlakem rozmačkaťelných kapslí je použit v patentu US 3 464 413, Goldfarb ét al.; pro výrobu obvazů schopných dodávat léčivý materiál na poranění. Výrobky uvedené v obou patentech mají vážný nedostatek. Jmenovitě, pokud nejsou kapsule rozmáčknuty aplikací tlaku před použitím dané pleny « ··· • · ·

- 4 anebo obvazu, substance péče o pokožku obsažená v těchto kapsulích buď nebude dodána vůbec anebo je dodávána nerovnoměrně a ponechává určité plochy pokožky neošetřené.

Patent US 3 896 807, Buchalter, uvádí produkt napuštěný tuhou olejovou fází krémového přípravku, který formuje při přidání vlhkosti krém. Hlavní nevýhodou výrobku uvedeného tímto odkazem je to, ' že přenos prospěšné substance z absorpčního podkladu na pokožku je zbrzděn a uskutečňuje | se pouze, když se uvolňují tělová fluida.

Patent US 3 489 148, Duncan et al., uvádí dětskou plenku obsahující hydrofobní a oleofobní horní vrstvu, v níž je její část potažena přerušovaným filměm'oléagihózníh0 materiálu. Hlavní nevýhodou plen uvedených v odkazu na Duncana et al. je, že tyto hydrofobní a oleofobní horní vrstvy jsou pomalé při podpoře přenosu moči do podkladových absorpčních jader.

Tedy, čilém tohoto vynálezu je poskytnout jednorázovou plenu, mající hydrofilní horní vrstvu se superiorními vlastnostmi zvládání fluida.

Dalším cílem tohoto vynálezu je poskytnout hydrofilní horní vrstvu pleny, mající na vnějším povrchu této horní vrstvy povlak lotion, který je přenosný na pokožku nositelé a je efektivní při zmenšování přilnavosti stolice k pokožce, čímž se usnadňuje její očišťování.

Je dalším žádoucím cílem tohoto vynálezu poskytnout plenové produkty s prostředkem povrchového ošetření pokožky (lotion), které: (1) 'mají žádoucí prospěch z uvolňování tuhých eksudátů, čištění, terapeutických a ochranných účinků „ lotion, (2.) nevyžadují poměrně vysoké úrovně minerálního oleje, (3) nemají nepříznivý účinek na vlastnosti zvládání fluida dané pleny, a (4) nevyžadují pro balení zvláštní obaly anebo bariérové materiály.

Ještě dalším cílem tohoto vynálezu je poskytnutí . směsí pro péči o pokožku, které jsou účinné při snižování přilínavost stolice k pokožce nositele a též zvyšují měkkost • 9 9 9 9 9 99«

99 99 9*9φ 9

9 9 9 9 9 9 »9 Μ 99

9*9 9 99 9·

- 5 pokožky.

Tyto a jiné cíle jsou dosaženy užitím tohoto vynálezu, jak se stane snadno zřejmým z přečtení následujícího obsahu. Podstata vynálezu ? Tento vynález se týká jednorázového absorpčního _t výrobku, majícího na vnějším povrchu horní vrstvy povlak prostředku povrchového ošetření pokožky (lotion), jenž je polotuhý anebo tuhý při okolních ' teplotách' '(t.'j'.', 'při 20^C), a přizpůsobený tak, aby se přenášel na pokožku nositele, kde působí ke snižování přilínavosti stolice k pokožce nositele, čímž usnadňuje její očišťování od ní a zvyšuje její měkkost.

Ve stručnosti, jednorázové absorpční výrobky tohoto vynálezu zahrnují;

A) tekutinou nepropustnou dolní vrstvu,

B) tekutinou propustnou, hydrofilní horní vrstvu připojenou k dolní vrstvě, tato horní vrstva má při nošení vnitřní povrch orientovaný směrem dovnitř této pleny, a vnější povrch orientovaný směrem k pokožce nositele, v níž alespoň část vnějšího povrchu této horní vrstvy obsahuje efektivní množství povlaku prostředku povrchového ošetření pokožky (lotion), jenž je polotuhý anebo tuhý při 20°C, a jenž je částečně přenášitelný na pokožku nositele, tento povlak lotion obsahuje:

(i) od asi 5 do asi 95% v podstatě bezvodého změkčovadla, majícího plastickou anebo tekutou konzistenci při 20°C a obsahujícího součást • · * » _a « ♦ 9 ·»« 999«

9 99 99 99 99999 φ 9 9999999

9999 9999 99 99 9«··

- 6 vybranou ze skupiny skládající se z na ropě založených změkčovadel, změkčovadel esteru mastných kyselin, alkylethoxylátových změkčovadel, polysiloxanových změkčovadel, a jejich směsí, (ii) od asi 5 do asi 95% tuhého polyolpolyesteru, a

C) absorpční jádro, umístěné mezi řečenou horní vrstvou a dolní vrstvou.

Množství povlaku lotion na alespoň části horních· vrstev pleny tohoto vynálezu je přednostně v rozmezí od asi 0,1 mg/čtvereční palec (asi 0,0155 mg/cm²) až do asi 25 mg/ čtvereční palec (asi 3,875 mg/cm²), přednostněji od asi 1' mg/čtvereční palec (asi 0,155 mg/cm²) až do asi 10 mg/ čtvereční palec (asi 1,550 mg/cm²). Horní vrstvy s lotion podle tohoto vynálezu zajišťují žádoucí očišťování stolice a terapeutický a/nebo ochranný- prospěch z povlaku lotion. Protože dané změkčovadlo je na dané povrchu horní vrstvy v podstatě znehybněno, k poskytnutí žádoucího prospěchu pokožce je potřeba méně směsi lotion. Navíc, při balení plenových produktů s povlakem lotion podle tohoto vynálezu nejsou nutné speciální bariérové anebo balící materiály.

Jak bude pojednáno dále, směsi (složeniny) lotion tohoto vynálezu mají přednostně profil tání (tavení) takový, že jsou relativně imobilní a lokalizované na horní vrstvě pleny při pokojové teplotě, jsou přenášítelné na tělo nositele při tělesné teplotě a stále ještě nejsou zcela tekuté ani za extrémních podmínek svého skladování anebo přechovávání.

Co je důležité, směsi lotion tohoto vynálezu jsou snadno přenášiteíné na pokožku normálním kontaktem, pohybem nositele a/nebo tělesným teplem. Bez toho abychom byli vázání teorií se má za to, že směs lotion mění povrchovou

- 7 energii pokožky, a/nebo formuje určitou bariéru, snižující ^x afinitu pokožky vůči tuhým eksudátům. Stolice má, tudíž, sníženou tendenci při línat k pokožce a snadněji se odstraňuje. Dále se má'za to, že molekuly polyolpolyesteru nepronikají snadno pokožkou nositele, ale zůstávají na anebo blízko povrchu pokožky, zajišťujíce pokožce dlouhodobý kluzný pocit.

Přehled obrázků na výkresech

Obr. 1 - znázorňuje schematicky přednostní' postup aplikace směsi lotion tohoto vynálezu na horní vrstvy pleny.

Obr. 2 - znázorňuje schematicky alternativní postup aplikace směsi lotion tohoto vynálezu na horní vrstvy pleny.

Obr. 3 - znázorňuje absorpční výrobek v podobě pleny podle tohoto vynálezu.

Příklady provedení vynálezu

Tak jak se zde používá pojem zahrnující, znamená to, že jpři praktikování tohoto vynálezu mohou být společně použity rozmanité komponenty, příměsi, či kroky. Podle toho, pojem zahrnující. v sobě obsahuje zúženější pojmy * Λ* « skládající se v podstatě z a skládající se z.

Veškeré .údaje procent, poměry a proporce zde použité jsou váhové,, pokud není konkretizováno jinak.

A) Absorpční výrobek

Tak jak še zdé používá termín absorpční výrobek, týká se těch zařízení, která pohlcují a zadržují tělové

• · «« «·♦ ·

eksudáty a konkrétněji, týká se zařízení, jež jsou umístěna proti pokožce daného nositele za účelem pohlcování a zadržování rozmanitých exsudátú vylučovaným jeho tělem. Pojem jednorázový je zde používán k popisu absorpčních výrobků, u kterých se nezamýšlí s tím, že budou po jediném použití dále prány nebo jinak navraceny do původního stavu anebo opět použity jako absorpční výrobek. Příklady jednorázových absorpčních výrobků zahrnují součásti prádla dámské hygieny jako jsou hygienické vložky a kryty spodních kalhotek, pleny, kalhotky pro osoby trpící inkontinencí, tréninkové kalhotky, apod.

Jednorázové absorpční výrobky' typicky zahrnu-j-í tekutinami propustnou horní vrstvu, tekutinami nepropustnou dolní vrstvu, a absorpční jádro umístěné mezi touto horní vrstvou a dolní vrstvou. Jednorázové absorpční výrobky a jejich komponenty, obsahující horní vrstvu, dolní vrstvu a absorpční jádro, a jakékoli jednotlivé vrstvy těchto komponentů, mají povrch otočený k tělu a povrch otočený k prádlu. Jak se v tomto materiálu používá pojem povrch k tělu, znamená to ten povrch určitého výrobku anebo komponentu, se kterým se počítá, že bude nošen směrem k či přilehlý k tělu nositele, zatímco povrch k prádlu je na protilehlé straně a počítá se s jeho nošením směrem k či umístěním přilehle k prádlu či spodním součástkám prádla nositele během nošení jednorázového absorpčního výrobku.

Následující popis obecně pojednává o materiálech absorpčního jádra, horní vrstvy a spodní vrstvy; jež jsou užitečné v jednorázových absorpčních výrobcích. Je třeba rozumět, že tento celkový popis se vztahuje na ty komponenty konkrétních absorpčních výrobků znázorněné na Obr. 3 a dále níže popsané, navíc k těm z jiných jednorázových absorpčních výrobků, které jsou zde obecně popsány.

Obecně je absorpční jádro schopné pohlcování či zadržování tekutin (například, mensesu, moči a/nebo jiných tělových eksudátů). Absorpční jádro je přednostně stlačitel• · · 99 ·· 9 9 9

♦ 99·9 « 9 9 9 99

9 9« né, přizpůsobitelné a nedráždivé pro pokožku určitého nositele. Absorpční jádro může být vyráběno v široké rozmanitosti, velikostí a tvarů (např., obdélníkové, oválné, ve tvaru přesýpacích hodin, ve tvaru ”T”, tvaru psí kostí, asymetrické apod.). Navíc k absorpčním kompozitům tohoto vynálezu, absorpční jádro může obsahovat jakýkoli ze široké rozmanitosti tekutiny pohlcujících materiálů, běžně používaných v absorpčních výrobcích, jako je například rozmělněná dřevěná buničina, na kterou se všeobecně odkazuje jako na airfelt. Příklady jiných, vhodných absorpčních materiálů k použití v absorpčním jádru obsahují krepovou buničitou vatu; tavením foukané polymery'včé'ťhě'kofOrmý; chemicky ztužená, upravená anebo zesítěná celulozová vlákna; syntetická vlákna jako jsou zkadeřená polyesterová vlákna; rašelinový mech; tkanivo Obsahující pásy hedvábného papíru a tkaninově lamináty; absorpční pěny; absorpční houby; superabsorpčhí polyméřy; absorpční gelo.vé materiály; či jakýkoli ekvivalentní materiál anebo kombinace takových materiálů nebo jejich směsi.

Konfigurace a sestavení absorpčního jádra mohou být rovněž rozmanité (například, absorpční jádro může mít různé zóny hmatnosti, a/nebo takový profil, že je v prostředku tlustší; hydrofilní gradienty;, gradienty absorpčního kompozitu tohoto vynálezu; superabsorpční gradienty; či zóny š nižší průměrnou hustotou a nižší průměrnou plošnou vahou, například přijímacích zón; či mohou obsahovat jednu anebo více vrstev nebo struktur). Celková absorpční kapacita ' daného absorpčního jádra by, nicméně, měla být slučitelná s plánovaným zatížením a zamýšleným používáním určitého absorpčního výrobku. Dále, velikost a absorpční kapacita absorpčního jádra se mohou měnit, aby se přizpůsobily rozdílným použitím jaké mají pleny, vložky při inkontinenci, kryty kalhotek, normální hygienické vložky a noční hygienické vložky, a aby se přizpůsobila svým nositelům v rozmezí sahajícím od kojenců až k dospělým osobám.

• ♦

- 10 Absorpční jádro může obsahovat jiné komponenty často užívaně v absorpčních výrobcích.

\ absorpční například.

prachovou vrstvu, průsakovou či přijímací vrstvu anebo sekundární horní vrstvu pro zvýšení pohodlí daného nositele.

Horní vrstva je přednostně přizpůsobivá, s měkkým pocitem a je nedráždivá pro pókožku 'nositele. Dále, horní vrstva je propustná tekutinám (například mensesu a/nebo moči) a umožňuje jim snadno pronikat svou tloušťkou. Vhodná horní vrstva může být vyráběna ze širokého rozsahu materiálů jako jsou tkané a netkané materiály (například, netkaná struktura z vláken), polymerové materiály jako jsou děrované formované termoplastické folie, děrované plastické folie a hydroformované termoplastické folie, porézní pěný, retikulované pěny, rétikulované termoplastické folie, a termoplastické muly. Vhodné tkané a netkané materiály mohou být složeny z přírodních vláken (např. dřevitých anebo bavlněných vláken), syntetických vláken (např. polymerových vláken jako polyesterových, polypropylenových či polyetylénových vláken), Či z nějaké kombinace přírodních a syntetických vláken. Když horní vrstva obsahuje netkanou strukturu, tato struktura může být vyráběria širokým množstvím známých technik. Například, tato struktura může být netkanou, mykanou, nanesená mokrým procesem, foukaná tavením, hydrospletená, kombinací výše uvedeného či podobně.

Dolní vrstva je tekutinám nepropustná (např., mensesu a/nebo moči) a je přednostně vyráběna z tenké plastické folie/ ačkoli mohou být' použity rovněž j.iné flexibilní, tekutiny nepropouštějící materiály. Tak., jak se používá v tomto materiálu pojem flexibilní (přizpůsobivý, ohebný), tento.se týká těch materiálů, které jsou poddajné a snadno se přizpůsobují celkovému tvaru a konturám (obrysům) lidského těla. Dolní vrstva zabraňuje tomu, aby příslušné eksuďáty, absorbované a zadržované v absorpčním jádře, smáčely věci v kontaktu s daným absorpčním výrobkem jako jsou prostěradla, kalhoty, pyjama a součásti spodního • » • ·

- 11 ···* ·♦·* prádla. Dolní vrstva může takto zahrnovat tkaný nebo netkaný materiál, polymerové folie jako jsou termoplastické folie . polyetylénu nebo polypropylénu, či kompozitní materiály, jako je folií pokrytý netkaný materiál. Vhodnou dolní vrstvou je polyetylénová folie s tloušťkou od asi 0,012 mm (0,5 tisíciny palce) do asi 0,051 mm (2,0 tisíciny palce). Příkladné polyetylénové folie jsou vyráběny společnostmi CÍopay Corporát.ion of Cincinnati, Ohio, pod označením P18-14O1, a firmou Tredegar Film Products of Terre Haúte, Indiana, pod značením XP-39385. Dolní vrstva je přednostně vyrážena a/nebo je provedena povrchová úprava matté, k zajištění více látkového vzhledu. Dále, dolní'vrstva může dovolovat unikání par z absorpčního jádra ( t. jdolní vrstva je dýchatelná), přitom však stále ještě zabraňuje průchodu eksudátú dolní vrstvou. Velikost určité dolní vrstvy je diktována velikostí absorpčního jádra a přesným designem zvoleného absorpčního výrobku.

Dolní vrstva a horní vrstva jsou umístěny přilehle k povrchu prádla a k povrchu těla, respektive absorpčního jádra. Absorpční jádro je přednostně spojeno s horní vrstvou, dolní vrstvou. Či s oběma, jakýmkoli způsobem, který je znám, pomocí připevňovacích prostředků (na Obr. 3 neznázorněných) jako těch, které jsou v dané technice dobře známé. Avšak, předjímají se ztvárnění tohoto vynálezu,

v. nichž části celého absorpčního jádra jsou nepřipojeny búd k horní vrstvě, dolní vrstvě anebo oběma.

' Například, dolní vrstva a/nebo horní vrstva mohou být připevněny k absorpčnímu jádru anebo vzájemně pomocí stejnoměrné, kontinuální vrstvy adheziva, vzorované vrstvy adheziva, Či uskupením adheziva do samostatných linií, spirál anebo bodů. Jako uspokojivá byla shledána ta adheziva, jež vyrábí firma Η. B. Fuller Company of St. Paul,

Minnesota, pod označením prostředky přednostně s otevřeným vzorem, jak

HL-1258 anebo H-2031. Připevňovací zahrnují síť vláken adheziva jí popisuje . patent US 4 573 986,

Η *

»··4

9··· • 9 9

99

- 12 vydaný Minetolovi et al. dne 4. března, 1986, a jenž je zde zapracován referencí. Příkladný připevňovací prostředek sítě vláken s otevřeným vzorem zahrnuje několik linií vláken adheziva, zatočených do spirálového vzoru, jak je uvádí příslušný přístroj a způsob uvedené v patentu US 3 911 173, vydaném Spragueovi, Jr., dne 7. října, 1975; patent US 4 785 996, vydaný Zwíekerovi, et al., dne 22. listopadu,

1978; a patent ÚS 4 842 666, vydaný Wereniczovi dne 27.

června, 1989. Každý z těchto patentů je zde zapracován referencí. Alternativně mohou tyto připevňovací prostředky zahrnovat tepelné spoje, tlaková spojení, ultrazvuková spojení, dynamická mechanická spojení, či jakékoli jiné/ vhodné připevňovací prostředky, či jejich kombinace, které jsou známé současnému stavu dané techniky..

Přednostním jednorázovým absorpčním výrobkem, v němž mohou být použity horní vrstvy, opatřené prostředkem k povrchovému ošetření pokožky nositele (lotion) tohoto vynálezu, jsou plény. Tak jak je užíván v tomto materiálu

4· pojem plena, vztahuje se k absorpčnímu výrobku, který všeobecně nosí kojenci anebo inkontinentní osoby, a jenž je nošen okolo dolního torza těla nositele. Jinými slovy, pojem plena obsahuje kojenecké plenky, tréninkové kalhotky, zařízení pří inkontinenci dospělých, atd.

Obr. 3 je půdorysný pohled na plenu 50 tohoto vynálezu v jejím vyrovnaném, nestaženém stavu (t.j., s elastickou indukovanou kontrakcí vytáhnutou ven), s částmi dané struktury, jež jsou odříznuty, aby bylo jasněji zobrazeno příslušné sestavení pleny 50 a s pomocí části pleny 50, která je odvrácena od daného nositele, s vnějším povrchem obráceným směrem k prohlížejícímu. Ják je ukázáno na Obr. 3, plena 50 přednostně zahrnuje tekutinami propustnou horní vrstvu 520; tekutinami nepropustnou dolní vrstvu 530 spojenou s horní vrstvou 520; a absorpční jádro 540 uložené mezi horní vrstvou 520 a dolní vrstvou 530, absorpční jádro 540 má povrch otočený k prádlu 542, povrch otočený k tělu e*·· *s··

V V 4 4 ·	•	• *	’ 44 4 · 4
• ·	•	•	4	4 4
44		44	«4	44

- 13 t

544, boční okraje 546, pasové! okraje 548 a ouška 549. Plena 50 přednostně dále zahrnuje elastikované nohové manžety 550; elastickou pasovou úpravu násobně označenou jako 560, a systém upevnění, celkově násobně označený jako 570.

Plena 50, znázorněná na Obr. 3, má vnitřní povrch 54, vnější povrch 52, protilehlý vnitřnímu povrchu 54, první pasovou oblast ,56, druhou pasovou oblast 58, a obvod 51, který je definován vnějšími okraji pleny 50, v níž jsou podélné okraje označeny 55 a koncové okraje jsou označeny jako 57. (Ačkoli kvalifikovaný řemeslník uznává, žé nějaká plena se obvykle popisuje v pojmech jako mající pár pasových oblastí a řozkrokovou oblast mezi těmito pašovými oblastmi, v této přihlášce, pro jednoduchost terminologie, se plena popisuje jako mající pouze pasové oblasti obsahující část pleny, jež by byla typicky označena jako Část rozkrokového regionu). Vnitřní plocha 54 pleny 50 zahrnuje tu část pleny 50, jež je umístěna přilehle tělu nositele během používání (t.j., vnitřní povrch 54 je celkově formován alespoň částí dané horní vrstvy 520 a jinými komponenty, jež mohou být připojeny k horní vrstvě 520). Vnější povrch 52 zahrnuje tu část pleny 50, která je umístěna ve směru od těla daného nositele (t.j., vnější povrch 52 je celkově formován alespoň částí dolní vrstvy 530 a jinými komponenty., jež mohou být připojeny k dolní vrstvě 530). (Jak se zde používá, část pleny 50, či její komponent, který je otočen k nositeli, se rovněž označuje jako.povrch otočený k tělu. Stejně tak část, která je otočena'od nositele, se zde*rovněž označuje jako povrch otočený k prádlu). První pasóvá oblast 56 a druhá pasová oblast 58, se protahují od koncových okrajů 57 obvodu k latérální středové Ose 53 pleny 50. Obr. 3 royňěž znázorňuje podélnou středovou ošu 59.

Obr. 3 zobrazuje přednostní ztvárnění pleny 50, v níž horní vrstva 520 a dolní vrstva 530 mají rozměry délky a Šířky všeobecně větší, než je má absorpční jádro 540.

Elastikované nožní manžety 55Q a dolní vrstva 530 se protahují za okraje absorpčního jádra 540, čímž formují obvod 51 pleny 5Q.

Pleny podle tohoto vynálezu mohou mít množství dobře známých konfigurací, se svými absorpčními jádry přizpůsobenými tomuto vynálezu. Příkladné konfigurace popisuje obecně patent US 3 860 003, vydaný Buellovi 14. ledna, 1975, patent US 5 151 092, vydaný Buellovi et al. 29. září, 1992, patent US 5 221 274, vydaný Buellovi et al. 22. června, 1993. Každý z těchto patentů je tu zapracován odkazem. Další konfigurace pleny, jíž se tento vynález může snadno přizpůsobit, jsou popsány ve spoluprojednávané patentové žádosti US, pořadového č. 08/203 456, podané 28. ůnóřa', “T9’94’,” a ’ζ’άβ zapracované odkazem. Absorpční jádra plén popisovaných v těchto patentech.mohou být přizpůsobena ve světle toho co se hlásá v tomto dokumentu, aby obsahovala absorpční kompozit tohoto vynálezu jako je v něm popsaný absorpční gelový materiál.

Horní vrstva 520, jež je obzvláště vhodná pro použití v pleně 50, je mykaná a termálně spojovaná (tmelená) pomocí prostředků dobře známým· těm, kteří jsou kvalifikovaní v současném stavů technologie látek. Uspokojivá horní vrstva pro tento vynález obsahuje polypropylénová vlákna staplové délky, která mají váhovou jednotku příze asi 2,2. Jak je používán v tomto materiálu termín vlákna staplové délky, tento sé týká těch vláken, jež mají délku alespoň 15,9 mm (0,625 palce). Přednostně má horní vrstva plošnou váhu od asi .14 do' asi 25 gramů na čtvereční metr. Vhodná horní vrstva jě vyráběna firmou Veratec, lne., Division of International Páper Cómpaný, of Walpole, Massachusetts., pod označením P-8.

Horní vrstva 520 pleny 50 je přednostně vyrobena z hydrofilního materiálu, aby podporovala rychlý přenos tekutin (např. moči) skrze tuto horní vrstvu. Pokud je horní vrstva vyrobena z hydrofobního materiálu, alespoň vrchní povrch horní vrstvy je ošetřen tak, aby byl hydrofi lni, aby

• · · • ·	9 9	9 »9	• ·	• ·
• ·	9 9 9	• ·	• ·· *	* *
·	9 9	9 9	•	• ·
»··· ·♦♦·	99	• ·	« ·

- 15 tekutiny procházely horní vrstvou rychleji. Toto zmenšuje pravděpodobnost, že tělové eksudáty budou stékat s horní vrstvy spíše, než aby byly vtahovány skrze' horní vrstvu a absorbovány absorpčním jádrem. Horní vrstva může být učiněna hydrofilní jejím ošetřením nějakým aktivním povrchovým činidlem. Vhodné způsoby ošetření (zpracování) horní vrstvy tímto činidlem obsahují postříkání jejího materiálu daným činidlem a ponoření tohoto materiálu do něj. Podrobněji o tomto ošetření a hydrofilit.ě pojednává patent US 4 988 344, s názvem Absorpční výrobky s mnohonásobnými absorpčními vrstvami, vydaný Řeisingovi et al. 29. ledna, 1991, a patent US 4 988 34 5, s názvem 'Absorpční výrobky s rychle přijímajícími absorpčními jádry vydaný Reisingovi 29. ledna, 1991, jež jsou zdě oba zapracovány referencí.

V přednostním ztvárnění pleny jak je zde popsáno, má dolní vrstva 530 upravený tvar přesýpacích hodin, protahující se za absorpční jádro minimální vzdáleností od asi 1,3 cm do asi 6,4 cm (od asi 0,5 až do asi 2,5 palce) okolo celého obvodu pleny.

Absorpční jádro 540 může nabýt jakékoli velikosti nebo tvaru, jenž bude slučitelný s plenou 50. Jedno přednostní ztvárnění pleny 50 má asymetrické, do T tvarované, modifikované absorpční jádro 540, mající ouška v první pasové oblasti, ale celkově obdélníkový tvar v druhé pasové oblasti. Příkladné absorpční struktury pro použití jako absorpční jádro tohoto vynálezu, jéž dosáhly širokého přijetí a komerčního úspěchu; popisuje patent US* 6 610 678, s názvem Absorpční struktury s vysokou hustotou, vydaný Weismanovi et al. dne 9. září, 1986; patent US 4 673 402, nazvaný Absorpční výrobky s duálně vrstvenými jádry, vydaný Weismahovi et al. dne 16. června, 1987; patent ÚS 4 888 231, s názvem Absorpční jádro s prachovou vrstvou, vydaný Angstadtovi dně 19. prosince, 1989; a patent US 4 834 735, s názvem Absorpční prvky s vysokou hustotou, které mají zóny přijímání s nižší hustotou a nižší plošnou vahou.

• ·

• *

- 16 vydaný Alemanymu et al. dne 30. května, 1989. Absorpční jádro může dále zahrnovat systém duálního jádra, obsahující přijímací/distribuční jádro z chemicky ztužených vláken, umístěné přes absorpční zásobní jádro, ják to podrobně popisuje patent US 5 234 423, s názvem Absorpční výrobek s elastickou pasovou úpravou a zvýšenou absorbenci, vydaný Alemanymu et al . dne 10. srpna, 1993, a patent US 4 147 345, s názvem Vysoce účinné absorpční výrobky pro řízení inkontinence, vydaný Youngovi, LaVonovi a Taylorovi dne 15. září, 1992. Všechny tyto patenty jsou zde zapracovány referencí.

V přednostním ztvárnění tato^-pléna “50 dále'zahrnu je elastikované nožní manžety 550 pro zajištění zdokonaleného zadržování tekutin a jiných tělních exsudátů; elastickou pasovou úpravu 560, která zajišťuje zlepšené posazení a zadržování; a systém upevnění 570, jenž formuje boční uzavření udržující první pasovou oblast 56 a druhou pasovou oblast 58 v překrývající se konfiguraci tak, Že okolo obvodu pleny jsou udržována laterální napětí k udržení pleny na daném nositeli. Plena 50 může rovněž zahrnovat elastikované boční díly (neznázorněny) v pasových oblastech 56 a 58, k zajištění elasticky roztažitelné úpravy, jež poskytuje pohodlnější a více tvarované posazení, a účinnější aplikaci pleny 50.

Elastikované nožní manžety 550 mohou být sestaveny v množství různých konfigurací, včetně těch, které jsou popsány v patentu 'US 3 860 0Ó3; v patentu US 4 '909 803 , vydaném Azizovi et al. dne 20. března, 1990; v patentu US 4 695 278, vydaném Lawsonovi dne 22. září., 1987; a v patentu US 4 795 454, vydaném pro Dragoo dne 3. ledna, 1989, jež jsou zde všechny zapracovány odkazem.

Elastikováná pasová úprava přednostně zahrnuje elastikovaný pás (neznázorněhý), který může být sestaven v množství různých konfigurací, včetně těch, jež popisuje patent US 4 515 595, vydaný Kievitovi et al. dne 7. května,

- 17 • v

• to	• · · · ·	to to · ·
• ··	• ·	9 · ·	to · · · ·
• ·	« ·	to to	«· to
·«·» to···	• 9	·	toto to·

1987; patent US 5 června, 1991; a výše

026 364, vydaný

Robertsonovi dne' 25.

Buellovi et al. dne odkazovaný

29. září.

patent

1992; z

US 5 151 092, nichž každý vydaný je zde zapracován referencí.

Elastikované boční díly mohou být příkladných plenách s elastikovariými bočními oušcích (ouěkové vydaný Woodovi

781, sestaveny v množství konfigurací.

díly umístěnými v patent US 4 857 067, 1989; patent US 4 381 května, -1983; patent dne 3. července,

US 4 al

1990;

klopy) pleny pojednává et al. dne 15. srpna, vydaný Sciaraffovi et al. dne 3..

938 753, vydaný vah Gompelovi et a patent US 5 151 092, vydaný

29. září, 1992; z hičnž'~ každý' je“ ž'de ' ”

Buellovi et al. dne zapracován referencí.

Příkladné systémy

815, vydaný Scrippsovi dne ii. července,

894 060, vydaný Nestegardovi dne 16. ledna,

52.7,

946 —* 4 Λ

O 040

US č.

vydaný Battreilovi dne 7. srpna, vydaný Buellovi dne 19.

r r η n r

OOZ 0/3, χ λ rs i-i no/;

září , a patent US 5 i992; z nichž upevnění 57G uvádí patent US 4 846 1989; patent US 4

1990; patent US

1990; patent US listopadu, 1974; patent vydaný nírotsuovi et al . diie 5. května, .151 092, vydaný Buěilovi et al . dne 29.

každý je zde zapracován referencí.

nějakému nositeli přednostně druhé protažením zbytku přednostně nasazena umístění jedné z pasovýcii oblastí, pod nositelovými zády a druhá rieiiď 5o je

Oblasti 58, mezi jeho líchami tak, aby pí vu± pasová oblast, umístěna napříč systéíu upevnění byla pomocí pasové plény přednostně přední části danéhonosí tele. rak je k vytvoření bočního uzávěru.

'Horní vrstvy s prostředkem vnějšího ošetření pokožky (lotion) toho.to vynálezu jsou rovněž užitečné produktech (či jak se používá v součástek spodního nohova otevření. Tyto produkty nositeli pomocí vsunutí pašova oblast 56, použ i t vých natáiiOvčicí výrobek týká jednorázových fixované strany a umístěny v poloze na natahovací cii v jédnorázokalhotkácii). Pojem tomto materiálu, se prádla, jež mají jsou nohou nositele • ·

- 18 do otvorů pro nohy a posunutím (sklouznutím) natahovacího výrobku do umístění na dolním torzu nositele. Takovéto příkladné produkty jsou uvedeny v patentu US 5 246 433, vydaném pro Hasse ét al. dne 21. září, 1993.

Dalším jednorázovým absorpčním výrobkem, pro který jsou užitečné horní vrstvy s prostředkem vnějšího ošetření pokožky (lotion) tohoto vynálezu, jsou výrobky pro inkontinenci. Pojem výrobky pro inkontinenéi se týká vložek, součástek spodního prádla (vložek držených v poloze pomocí systému zavěšení téhož typu jako je pás či podobně), vložky pro absorpční výrobky, přídavná zařízení pro větší kapacitu absorpčních výrobků, krátké 'spodky', Vložký““ uó postele a podobně, bez ohledu zdali jsou nošeny dospělými či j inými inkont inentními

OSobdmi.

Vhodné výrobky pro inkontinenci uvádí patent US 4 253 461, vydaný Stričkl«ndovi

1981; patenty ÚS 4 597 760 a et al. dne 3. března,

761, vydané Buellovi výše zmíněný patent US 4 704 i -i rr _ lib;

λ ri r λ

860, vydaný Gipsunovi vá žádost US, pořadového Č.

vydaný Ahrovi et al .; patent US et al. dne 23. října, 1990; a patento7 030, podana Noelem et dne 3. ledna, 1991 (Publikace řejněná dne 23. července, 1992).

ΤΊ

O .

ošetření pokožky (lotion) anebo

Složení, čí směsi lotion tohoto vynalezu mohou být tuhé

20°C, t.j. při okolní teplotě, složení lotion ma- reoloyii plastických fluid. Když není směsi lotion mohou mít vzhled častěj i

Polotuhostí že či aplikován žádný smyk polotuhého materiálu, se míra smyku zvýší, složeni lotion obsahuje polotuhé při se rozumí, typickou pseudoplastických (Střih), ale mohou být učiněny tekoucími, když

Toto je v důsledku skutečnosti,· že. ač primárně tuhé komponenty, tovněž obsahuje některé méně významné tekuté komponenty.

• ·

Směsi lotion tohoto vynálezu jsou při pokojové teplotě alespoň polotuhé, aby se minimalizoval pohyb lotion ve ztvárněních, ve kterých jsou směsi lotion aplikovány na horní vrstvu jednorázového absorpčního výrobku. Navíc, směsi lotion mají přednostně bod konečného tání (100% tekutina) nad potenciálními zátěžovými podmínkami svého skladování či přechovávání, jež mohou být vyšší než je 45°C (například, skladiště v Arizoně, kufr automobilu na Floridě, atd.).

Konkrétně, směsi lotion tohoto vynálezu by měly mít následující profil tání:

'Charďkfertstřka:-------- přednost-n-í--rozmezí.:—.....nej přednostnější :

% tekutiny při

2-50

3-25 pokojové teplotě (20°C) % tekutiny při 25 - 95 30 - 90 tělové teplotě (37°C) bod konečného >38 2 45 tání (°C)

Tím, že jsou tuhé nebo polotuhé za normálních vnějších teplot, tyto směsi lotion nemají tendenci téci a vstupovat dovnitř horní vrstvy pleny., na níž jsou použity. To znamená, že pro poskytnutí (udělení) žádoucího terapeutického či ochranného prospěchu prostředkem vnějšího ošetření pokožky (lotion) je zapotřebí méně směsi lotion.

Když jsou aplikovány na vnější povrch horní vrstvy pleny, směsi prostředku povrchového ošetření pokožky podle tohoto vynálezu jsou přěňášitelné na pokožku daného nositele normálním kontaktem, jeho pohybem a/nebo tělesným teplem. Co je důležité, lotion uvedené v tomto vynálezu snižují přilínavost stolice (tuhých eksudátů) k pokožce nositele, čímž usnadňují její očišťování a zvyšují její měkkost.

• φ * · φ« · · ♦ · · • · · · · · Φ · φ·* · ♦ φ · · · · · φ φ · «φφ· φφφ· ·♦ ·· ·· ··

- 20 Horní vrstvy pleny tohoto vynálezu obsahují efektivní množství směsi lotion. Jak se zde používá pojem efektivní množství povlaku lotion, tento se týká množství konkrétní směsi lotion, jež když bude užito na horní vrstvu pleny, bude účinné při snižování přilínavosti stolice k pokožce nositele. Toto efektivní množství povlaku bude ovšem záviset do značné míry ná konkrétním použitém složení lotion.

Směsi lotion podle tohoto vynálezu zahrnují: (1) změkčovadlo(a) ke zvýšení mazlavosti tuhého polyolpolyesterů (íi); (2) tuhý imobilizující prostředek polyolpolyesterů (ů); (3.) volitelně hydrofilní aktivní povrchové činidlo(a); _a--(-4)-jiné vol i telné komponenty............ .... .

Viskozita (vazkost) formulovaných směsí lotion, obsahujících změkčovadlo, imobilizující (znehybňující) prostředek a volitelné komponenty, by měla být tak vysoká jak jen to je možné, aby udržela lotion od tečení do vnitřku dané pleny. Naneštěstí, vysoké viskozity mohou též vést ke směsím lotion, jež Se obtížně aplikují bez zpracovatelských problému. Tudíž, musí být dosaženo rovnováhy tak, že viskozity jsou dost vysoké, aby udržovaly směsi lotion lokalizované na povrchu horní vrstvy pleny, ale ne tak vysoké, aby to působilo zpracovatelské problémy. Vhodné viskozity pro směsi lotion se typicky pohybují v rozmezí od asi 5 do asi 200 jednotek centipoises, přednostně od asi 15 do asi 100 jednotek centipoises, měřeno při 60°C.

Polyolpolyestery

Polyolem se rozumí polyhydridóvý (vícésytný) alkohol obsahující alespoň 4, přednostně 4 až 12 a, nejpřednostněji od 6 do 8, hydroxylových skupin. Polyoly obsahují monosacháridy, dišacharidy á trisacharidy, jiné deriváty cukru cukrových alkoholů (např. alkylglykosidy), polyglyceroly (např. diglycerol a triglycerol), penťaerythrit a polyvinyl * ft « · ·♦· v · ·♦ ft · ft b * « ft · 99» » ft 9 9 9 9 9 9 9'

9999 9999 9» 9» »· **

- 21 alkoholy. Přednostní polyoly obsahují xylózu, arabinózu, ribózu, xylit, erythrit, glukózu, methylglukosid, mannózu, galáktózu, fruktózu, sorbitol, maltózu, laktózu, sacharózu, rafinózu a maltotriózu. Obzvláště přednostním polyolem je sacharóža.

Polyolpplyesterem se rozumí polyol mající alespoň 4 esterové skupiny., Není nezbytné aby všechny hydroxýlové skupiny daného polyolu byly esterifikovány, avšak disacharidové polyestery by neměly mít více než 3 a přednostně né více než 2, neesterifikované hydroxylové skupiny. Typicky v podstatě všechny (například alespoň 85%) hydroxylových skupin polyolu jsou estěr'i'fikoványí” Vpřípadě· — sacharóžovýeh polyesterů jé typicky 7 až' 8 hydroxylových skupin polyolu esterifikováno.

Tekutým pólyolpolýes.terem se rozumí polyolpolyester zé zde popsaných skupin, mající tekutou konsistenci při nebo pod 37°C. Tuhým polýolpólyesterem se rozumí polyolpolyester ze zde dále popsaných skupin, mající plastickou nebo tekutou konsistenci při nebo nad asi 37°C. Jak zde dále popsáno, tekuté polyolpolyestery a tuhé polyolpolyestery mohou být úspěšně použity jako změkčovala a znehybňující prostředky respektive, ve směsích lotion tohoto vynálezu. V některých případech mohou určitou funkcionalitu změkčování rovněž poskytovat tuhé polyolpolyestery.

Mastné kyseliny a/nebo jiné organické radikály mající alespoň 2 uhlíkové atomy a až do 30 uhlíkových atomů, mohou být použity k esterifikování daného polyolu. Tyto typicky obsahují od 8-22 uhlíkových atomů, a typičtěji alespoň 12-16 uhlíkových atomů. Radikály kyselin mohou být nasycené nebo nenasycené, obsahující poziční či geometrické izomery, například cis- nebo trans-izomery, alifatické či aromatické s přímým anebo rozvětveným řetězcem, a mohou být stejné pro všechny esterové skupiny, či mohou být směsemi různých radikálů kyselin. Cyklická alifatika jako cykloliexankarboxylové a polymerové ester formující radikály jako je • · · · • · ·

- 22 • · toto • to polyakrylová a dimerová mastná kyselina, mohou být rovněž “* použity k esterifikaci polyolu.

Tekuté polyolpolyestery a nestravitelné oleje mají bod úplného tavení při anebo pod asi 37°C. Vhodné tekuté nestravitelné jedlé oleje pro použití zde obsahují tekuté polyolpolyestery (viz. Mattson & Volpenhéin, patent US 3 600 186, vydaný 17. srpna 1971, Jandackovi; patent US 4 005 195, vydaný 25. ledna 1977, komu ?); tekuté estery kyseliny trikafbalylové (viz. Hamm, patent US 4 508 746, vydaný 2. dubna 1985); tekuté diestery dikarboxylových kyselin jako jsou deriváty malonové a jantarové kyseliny (viz. Fulcher, patent US 4 582 927, vydaný 15' ' dubna ' 1986); ' tekuté' ' triglyceridy alfa-větvených kárboxylovýčh kyselin (viz,

Whyte, patent US 3 .579 548, vydaný 18. května 1971); tekuté ethery a etherové estery obsahující neopentylový podíl (viz. Minich, patent US 2 962 419, vydaný 9. listopadu 1960);

tekuté mastné polyethery polyglycerolu (viz. Hunter et al., patent US 3 932 532, vydaný 13. ledna 1976); polyestery tekuté alkylglokosidové mastné kyseliny (viz.Meyer et al., patent US 4 . 840 815, vydaný 20. června 1989); tekuté polyestery dvou etherem spojených hydroxypolykarboxylových kyselin (např. citrónová či izocitronová kyselina) (viz. Huhn et al., patent US 4 888 195, vydaný 19. prosince

1988); a tekuté estery epoxidem nastavených polyolu (viz. White et al., patent US 4 861 613, vydaném 29. srpna 1989).

Přednostní tekuté nestrávítelné oleje jsou cukrové polyestery, cukrové alkoholové polyestery a jejich směsi, přednostně esterifikované mastnými kyselinami obsahujícími od 8 do 22 uhlíkových atomu a nejpřednostněji z nasycených kyselin majících 8-18 uhlíkových atomů. Ty, které mají minimální nebo žádné tuhé části při tělesné teplotě (t.j. 37°Č) obvykle obsahují esterové skupiny mající vysoký poměr Ci.?. či nižší radikálů mastné kyseliny či jinak vysoký poměr Cm či vyšší radikálů nenasycených radikálů mastné kyseliny. Přednostní nenasycené mastné kyseliny v takových tekutých

- 23 polyolpolyesterech jsou kyselina olejová, kyselina linolová a jejich směsi.

Nestravitelná polyolpolyesterová surovina nebo tuhé materiály vhodné pro použití zde mohou být vybrány z tuhých cukrových polyesterů, tuhých cukrových alkoholových polyesterů obecně 5 a jejich směsí, až 8 esterových a obsahují esterové skupiny, skupin, které se skládají z v podstatě dlouhého řetězce radikálů nasycených mastných kyselin. Vhodné radikály nasycené mastné kyseliny obsahují alespoň 14, přednostně od 14 do 26,. nejpřednostněji od 16 do 22, uhlíkových atomů. Radikály nasycené mastné kyseliny s dlouhým řetězem mohou být' p'dužíťý ' jednotlivě anebo-ve vzájemných směsích. Navíc, radikály mastné kyseliny s přímým řetězcem (t.j. normální) jsou typické pro radikály nasycené mastné kyseliny s dlouhým řetězcem.

Byly vyvinuty určité polyolové polyestery mastných kyselin s mezilehlým bodem, tavení, které mají specifickou reologii, jež definuje jejich fyzikální vlastnosti, t.j.

body jejich tavení, viskozitu, míry smyku a smykové viskozity a velikost krystalu a tvar, jež jsou rovněž užitečné (viz. Bernhardt, Evropská patentová přihláška č. 236 288 a 233 856, publikované 9. září a 26. srpna 1987, v tomto pořadí). Tyto polyolpolyestery s mezilehlým bodem tavení jsou viskozní a mají vysokou tékutou/tuhou stabilitu při tělové teplotě, což je činí dobrými pro pokrývání pokožky. Příklady těchto polyolpolyesterů s mezilehlým bodem tavení (či pomocných, pozn.) jsou * ty obdržené v podstatě úplnou esterifikací sacharózy směsí 55:45 methylesterú mastné kyseliny úplně hydrogenovaného a částečně hydrogenovaného bavlníkového či sojového oleje.

Přednostní tekutě polyolpolyestery obsahují sacharózové polyestery. Obzvláště přednostnítekuté polyolpolyestery obsahují sacharózu esterifikovanou směsí methylesterú mastné kyseliny plně hydrogenovaného a částečně hydrogenovaného bavlníkového či sojového oleje, či jejich směsí, zde dále «« « « · · · * ··«»··· ··· · ₄ « · · · * · · «··· ·· ·· ··

- 24 nazývané jako sacharózový polykotonát a sacharózový pólysoját, v tomto pořadí.

Směsi kompletně tekutých polyolpolyesterů s kompletně tuhými polyolpolyesterovými surovinami, přednostně esterifikované pomocí nasycených mastných kyselin Cio<22 (např. sacharózový oktasterean) mohou být tuhé za pokojové teploty (viz., např. Jaňdacek, patent US 4 005 195,. a Jandacek/ *·

Mattson, patent US 4 005 196, oba vydané 25. ledna 1977, zde oba zapracované referencí).

Tekuté anebo tuhé polyoTpolyestery mohou být ' přT.přavóváný''''('vytáběiiyj'' rozmanitostí···'způsobů známých·-tomu·,·...............- kdo je kvalifikovaný v dané technice. Tyto způsoby obsahují: transesterifikaci polyolů (t.j. cukru či cukrového alkoholu) pomocí methyl, ethyl nebo glycerolových esterů obsahujících žádoucí radikály kyseliny, použitím rozmanitosti katalyzátorů; acylací polyolů s kyselým chloridem; acylací polyolů s kyselým aiihydridem; a acylací polyolů s žádoucí kyselinou samo o sobě (viz. například, patent US č. 2 831 854, 3 600 186, 3 96.3 699, 4 517 360 a 4 .518 772, jež jsou zde všechny zapracovány odkazem. Tyto patenty uvádějí vhodné způsoby přípravy polyolpolyesterů),

Když se vyrábějí směsi tekutých a tuhých nestravitelných a neabsorbovatelných materiálů, nestravitelné částice mohou být rozptýleny jako diskrétní, neagregované entity v tekutém nestravitelném oleji. Avšak, tyto nestravitelné částice se mohou rovněž shlukovat a vytvářet daleko větší agregáty, jež ..jsou rozptýleny v tekutém nestravitelném oleji. Toto zejména platí o těch nestravitelných částicích, podobných. krevním destičkám. Agregáty destičkových nestravitelných částic typicky přijímají sférulitický (tvárný) tvar, jenž je porézního charakteru a tudíž schopný zachytávat značné množství tekutého nestravitelného oleje.

Tuhé nestravitelné částice mohou být použity samotné anebo rozptýleny v nestravitelném komponentu tekutého oleje.

t.

ί

• 9 ♦ 9	9 9 • 9 ·	9 9 ·· • 9'	9 9 9 9 •	9 9 • 9 9 9
• •	• •
····	9999	• 9	»9	• 9	• ·

- 25 Odlišně esterifikované polyolpolyestery

Odlišně esterifikované polyolpolyestery obsahují dva základní typy esterových skupin: (a) skupiny zformované z radikálů nasycených mastných kyselin s dlouhým řetězcem, a (b) skupin zformovaných z radikálů kyselin, jež jsou odlišné od těchto radikálů nasycených mastných kyselin s dlouhým řetězem.

Vhodné radikály nasycených mastných kyselin s dlouhým řetězem obsahují od 20 do 30, nejpřednostněji 22-26, uhlíkových atomů. Tyto radikály nasycených mastných kyselin s-dTouhýnv řetězcem mohou' být použity jednotlivě, či ve směsích navzájem, ve všech poměrech. Obvykle se používají radikály nasycených mastných kyselin s přímým řetězem (t.j. normální.)..

Odlišné radikály mohou zahrnovat radikály nenasycené mastné kyseliny C12 a vyšší, anebo radikály nasycené mastné kyseliny Ca-Cis anebo jejich směsi, Či mohou být radikály aromatické kyseliny dále esterifikovaných mastných kyselin, či mastných kyselin s ultradlouhým řetězcem, či různě větvenými cyklickými anebo substituovanými kyselými radikály.

Přednostní odlišné radikály mastných kyselin s přednostně uhlíkových s krátkým radikály nenasycených obsahujícími alespoň nejpřednostněji od 18 nasycených mastných kyselin

12, do 22 kyselin zahrnují dlouhým řetězcem, od 12 do 26, atomů, a radikály řetězcem, mající alespoň od 2 do 12, přednostně od 6 do 12 uhlíkových atomů a jejich směsi.

Přednostnější tuhý polyolpolyester zahrnuje sacharózový óktaester, v němž v průměru 7 z 8 sacharózových hydroxylových skupin bylo esterifikováno pomocí kyseliny behénové a zbývající skupina bylá esterifikována mastnou kyselinou s krátkým řetězcem, mající od 6 do 12 uhlíkových atomů. Ve zvláště přednostním ztvárnění mastná kyselina s krátkým řetězcem obsahuje kyselinu olejovou. Řečené tuhé

« * · ·	v · • · • · ·	* ··· • «	• · » · Φ ···	Φ · • ·
• •	«
•	•	• ·	• ·	♦	·' *
««· ·	··♦·	··	·♦	··

sacharózové polyestery, ve kterých bylo asi 7 sacharózóvých hydroxylových skupin esterifikováno pomocí kyseliny behenové, jsou následně nazývány sacharózovým behenátem.

Radikály dále esterifikované mastné kyseliny (fattyfatty acid) jsou radikálem mastné kyseliny mající alespoň jednu hydroxylovou skupinu, jež je sáma esterifikována ještě jednou mastnou kyselinou anebo jinou organickou kyselinou. Ricínoolejová kyselina je takovou přednostní mastnou kyselinou s hydroxylovou skupinou. Zdroje mastných kyselin s takovou hydroxylovou skupinou obsahují hydrogenovaný ricínový olej, oleje ze semen strophantu, oleje ze semen caiendula officinalis (měsíček)' hydrogenované oleje semen strophantu, á hydrogenované oleje semen calenduly officinalis, oleje ze semen cardamine impatiens, oleje z kamaly, oleje z mallotus discolor a oleje z mallotus claoxyloides.

Mastné kyseliny s touto hydroxylovou skupinou mohou být rovněž synteticky připravovány oxidativní hydroxylací nenasycených mastných kyselin, použitím oxidujících prostředků jako je manganistan draselný, kysličník osmičitý, a perkyseliny jako je kyselina peroctová. Použitím tohoto způsobu může být z olejové kyseliny vyrobena 9, 10-rdihydroxy-oktadekanoická kyselina a z linolové kyseliny může být vyrobena 9, 10, 12, 13~tetrahydroxy-oktadekánoická kyselina. Ještě jedním způsobem přípravy nasycených kyselin s touto karboxylovou skupinou jako je 10-hydroxy-12-cisokta-decenoické a 10-hydroxy-12-cis, I5-cis-oktadekaktylové kyseliny, synteticky je prostřednictvím konverze mastných kyselin jako je linolová a linolenová kyselina pomocí mikroorganismů jako je Nocardia Cholesterol iim.

Stejné zdroje mastných kyselin užité pro esterifikaci polyolů mohou být použity k esterifikaci hydroxylové skupiny radikálu mastné kyseliny s hydroxylovou skupinou. Tyto obsahují aromatické kyseliny jako radikály s větvenými řetězy jako anebo metyl stearová kyselina, je benzoová nebo toluová, je izomáselná, neoktylová radikály nasycených nebo

- 27 nebo nenasycených mastných kyselin s ultradlouhým řetězcem jako trikonsanoické nebo trikonsenoické, cyklická alifatika jako cyklohexankarboxylová, a polymerové estery formující radikály jako polyakrylová a dimerová mastná kyselina.

Radikály aromatických kyselin mohou být také použity jáko odlišná esterová skupina. Je možno použít širokou rozmanitost aromatických sloučenin, obsahujících benzoové sloučeniny jako je benzoová anebo toluová kyselina; aminobenzoové sloučeniny jako aminobenzoové a aminomethylhyd roxyben zoové vánilová a benzoové kysel iny; hydrobenzoová, methoxybenžoové a c e tox y f enyloct ó ve acetylmandlová; chlorobenzoová, sloučeniny jako sloučeniny a halobenzoové dichlorobenzoóvá a acetylbenzoová, feny1benzoová radikály jednotíivě, jako jsou kyselina; kyselina;

kysel ina jako jsou sloučeniny salicylová je anýzová jako je sloučeniny fluorbenzoová kyselina; nelze nikde zjistit) polycyklické aromatické mohou cumická (?, a nikotinová; a obsahující fluorenkarboxyl mohou být použity či ve směsích navzájem, ve všech poměrech.

Rozmanité jiné estery formující radikály mohou rovněž posloužit, jako ty, které formují odlišné esterové skupiny odlišně esterifikovaných polyolpólyesterových Částic zde použitých. Těmito jinými radikály může být větvený alkylový řetězec; nasycené nebo nenasycené radikály s ultradlouhým řetězem; cyklické alifatické radikály obsahující cyklobutankarboxylové, cyklopentankarboxylové, cyklohexankarboxylové, cyklohexanoctové a hydroxycyklické jako je kyselina askorbová; polycyklická alifatika jako- je kyselina abietová; polymerové estery formující radikály jako polyakrylová a dimerová mastná kyselina; a radikály s alkylovým řetězem obsahující halogenoaminové či arylové skupiny.

Odlišně esterifikované polyolpolyestery mohou být připravovány esterifikováriím žádoucího polyolu potřebným typem estery formujících radikálů pomocí způsobů popsaných u výroby polyoipolyesterů. Když se používá methýlesterová cesta přípravy těchto odlišně esterifikovaných tuhých « · · * ♦ ··« * « · ♦ ♦ ♦ · ·· a* • ·

- 28 polyolpolyesterů majících smíšené odlišné radikály kyselin a radikály nasycených mastných kyselin s dlouhým řetězcem, nejprve může být připraven oktaešter 2 jednoho typu kyselin (např. odlišných kyselin či mastných kyselin s dlouhým řetězcem), následováno částečnou interesterifikací produktu této počáteční reakce s metylesterem druhého typu kyseliny.

Polymery polyolpolyesterů

Jiné tuhé nestravitelné polyolpolyestery zahrnují poTýčlpoíyešťeřové polymery. Polyolpolyesterové polymery jsou formovány polymerizováním polýolpolyesterového monomeru k zajištění molekuly mající alespoň dva oddělené estérifikované polyolové podíly, spojené kovalentními vazbami mezi radikály dané mastné kyseliny. Například, dva sacharózové oktabehenátové monomery by mohly být zesítěny mezi mastnými kyselinami ke zformování polymeru. Opakující se jednotky takových polýolpolyesterových polymerů mohou být stejné nebo odlišné tak, že generický pojem polymer v tomto kontextu obsahuje specifický pojem kopolymer. Množství opakujících se monomerových (či komonomerových) jednotek, jež tvoří tyto polyolpolyesterové polymery se může pohybovat od asi 2 do 20, přednostně od asi 2 do 12. V závislosti na jejich přípravě, jsou polyolpolyesterové polymery často oligomery obsahujícími od 2 do 4 monomerových jednotek, t.j. dimery, tr.imery či 'tetramery.

Néjpřednostnější polyolpolyesterové polymery jsou sacharózové polyesterové polymery mající průměrnou molekulovou váhu od asi 4 000 do asi 60 000, přednostně od asi 4 000 do asi 36 000, nejpřednostněji od asi 5 000 do asi 12 000.

Jedním způsobem jak připravit tuhé polyolpolyesterové polymery je prostřednictvím polymerizování polyolpólyesterů použitím dobře známých způsobů, obsahujících, ale « * 9 9

9*99 « 9 9 • · ··♦

ne omezených na, fotochemické reakce a reakce s přechodem kovových jontů, tepelnými či volnými radikálními iniciátory jako je di-tert-butylperoxid.

Alternativně mohou být polyolpolyesterové polymery připravovány přímo esterifikací a/nebo interesterifikací polyolového materiálu pomocí polybázových polymerizovaných mastných kyselin a jejich derivátů. Například, polyolpolyesterové polymery by mohly být připravovány reagováním kyselých chloridů Či kyselých anhydridů žádoucích polymerových kyselin se sacharózou, přednostně použitím sekvenčního esterifikačního postupu. Polyolpolyesterové polymery mohou být ťéž připraveny reakcí metylesterů žádoucích polymerových kyselin se sacharózou v přítomnosti mýdla mastné kyseliny a bazického katalyzátoru jako je uhličitan draselný.

Společné příklady polymerizovatelných kyselin jsou ty obsahující dvě anebo více dvojitých vazeb (polynesaturované kyseliny) jako je linolová, kyselina, linolenová a eleostearová kyselina, parinarická kyselina, eikosadíenoícká kyselina, eikosatetraenoická kyselina, arachová kyselina, 5, 13-dokosadienoická kyselina a clupanodonická kyselina. Mononesaturované mastné kyseliny jako je olejová, elaidová a erucicová kyselina, mohou být rovněž použity v přípravě vhodných dimeru nasycených kyselin s dlouhým řetězcem, jež mohou být pak použity k formování tuhých polyolpolyesterových polymerů. Přednostní polybázičké polymerizované nasycené kyseliny a. deriváty mastných kyselin pro použití v přípravě' polymer obsahujících polyolpolyesterů obsahují dibazické kyseliny produkované dimerizaeí mastných kyselin anebo nižších esterů mastných kyselin odvozených z polynesaturovaných jedlých rostlinných olejů jako je sojový olej anebo bavlníkový olej, či z živočišných tuků jako je lůj.

Všechny předchozí typy polybázický.ch polymerizovaných mastných kyselin samy mohou být vyráběny rozmanitostí způsobů známých osobě kvalifikované v dané technice (viz.

• to	• to	•	•	to	• ·	•	to
•	to.	to-	•	··«	to to	toto
•	• to'	to	to	• 1 · »	♦ ·«	to	to.
•	to	•	•	• ·	to	•	to
toto··	• ••to	•	•	to·	·	toto

Lutton; patent US 3 353 967, vydaný 21. listopadu 1967, Goebel; patent US 2 482 761, vydaný 27. září 1949, Harrison et al.; patent ÚS 2 731 481, vydaný dne 17. ledna 1956; a Barrett et al., patent US 2 793 219, vydaný 21. května 1957; jež jsou zde všechny zapracovány referencí).

1. Změkčovadlo

Klíčovou aktivní příměsí ve směsích lotion tohoto vynálezu je jedno nebo více změkčovadel. Jak se zde používá, změkčovadló je níatéřiáiěm,.....který změkčuje' uklidňuje, zvláčňuje, pokrývá, maže, zvlhčuje anebo čistí danou pokožku. Změkčovadlem se typicky dosahuje několika z těchto cílů jako je zklidnění, zvlhčení a namazání pokožky,. Pro účely tohoto vynálezu mají tato změkčovadla bud plastickou anebo fluidní konzistenci při 20°C, t.j., okolních teplotách. Tato zvláštní konzistence změkčovadla umožňuje směsi lotion poskytnout měkký a kluzký pocit jako je tomu u pleťového mléka.

Změkčovadla užitečná v tomto vynálezu jsou rovněž v podstatě bezvodá. Pojmem v podstatě bezvodé znamená, že do změkčovadla není úmyslně přidávána voda. Přidání vody ke změkčovadlu není nutné při přípravě nebo používání směsí lotion tohoto vynálezu a mohlo by vyžadovat dodatečný krok sušení. Nicméně, změkčovadle, jež okolní účinku.

vlhkosti,

Změkčovadla užitá menší anebo stopová, množství vody ve se nasbírají jako výsledek, například, být tolerována bez nepříznivého v tomto vynálezu typicky obsahují přednostně asi 1% nebo méně vody, mohou nebo méně vody, a nejpřednostněji asi 0,5% nebo méně vody.

asi 5%

Změkčovadly užitečnými v toto vynálezu mohou být na ropě založená., typu esteru mastné kyseliny, typu alkylového ethoxyiátu, ethoxylátů esteru mastné kyseliny, typu mastného alkoholu, polysiloxanového typu či směsi těchto změkčovadel.

···«-< · · · · · ι· · • · · · ♦ ·« ·. · »· • ♦ · · · ·' · · ·· Β ·’ ♦?

• · · · ·> · BO B.

«··· ♦ ··· ♦ *· ·· **

- 31 Vhodná na ropě založená změkčovadla obsahují ty uhlovodíky, či směsi uhlovodíku, které mají délky řetězu od 16 do 32 uhlíkových atomu. Na ropě založené uhlovodíky mající tyto délky řetězu obsahují minerální plej (též známý jako tekuté petrolatum) a petrolatum (též -známé jako minerální vosk, žlutá vazelína a vazelína). Minerální oleje se obvykle vztahují k méně viskózním směsím uhlovodíků, majících 16 až 20 uhlíkových atomů. Petrolatum se obvykle vztahuje k více viskózním směsím uhlovodíků majícím od 16 do 32 uhlíkových atomů. Minerální olej a petrolatum jsou obzvláště přednostními změkčovadiy pro. směsi lotion tohoto vynálezu.

změiíčovadlá ’ typu esteru mastné kyseliny obsahují ta odvozená od mastných kyselin Ciz-C^n, přednostně nasycených mastných kyselin Ci₆-C2?, a jednosytných alkoholů s krátkým řetězem (C^-Ca přednostně Ci-Ca). Příkladné vzory takových esterů obsahují methylpalmitát, methylstearan, izopropyllaurát, izópropylmyristát, izopropylpalmitát, ethylhexylpalmitát, a jejich směsi. Vhodná změkčovadla esteru mastné kyseliny mohou být rovněž odvozena od esterů mastných alkoholů s delším řetězem (Ccz-Cze, přednostně Cii-Cie), a mastných kyselin s kratším řetězem, například, kyselina mléčná, jako je lauryllaktát a cetyllaktát.

Vhodná změkčovadla typu alkylového ethoxylátu obsahují ethoxyláty mastného alkoholu C12-C2.2, mající průměrný stupeň ethoxylace od asi 2 do asi 30. Přednostně je změkčovadlo ethoxylátu mastného alkoholu zvoleno ze skupiny obsahující láuryl, cetyl a stearylethoxyláty, a jejich směsi mající průměrný stupeň ethoxylace pohybující se v rozmezí ód asi 2 do asi 23. Příkladné vzory takových a-1 kýlových ethoxylátu obsahují laureth-3 (laurylethoxylát mající průměrný stupeň ethoxylace asi 3), laureth-23 (laurylethoxylát mající průměrný stupeň ethoxylacé 23), ceteth-10 (cetylalkoholéthoxylát mající průměrný stupeň ethoxylace

10) a steareth~10 (stearylalkohol ethoxylát mající průměrný stupeň ethoxylace 10). Tato alkylethoxylátová změkčovadla se • · · • · · * · ·· · · · • I

- 32 ~ » · · * •♦ ·· ♦ ♦· ··

9· ·· *· typicky používají v kombinaci s na ropě založenými změkčovadly jako je petrolatum, ve váhovém poměru změkčovadla alkylethoxylátu k na ropě založenému změkčovadlu od asi 1:1 do asi 1:5, přednostně od asi 1:2 do asi 1:4.

Vhodná změkčovadla typu nasyceného alkoholu obsahují mastné alkoholy Čiz-Czz, přednostně mastné alkoholy Cie-Cis. Příkladné vzorky obsahují Cetylalkohol a stearylálkohol a jejich směsi. Tato ' změkčovadla mastných alkoholů se typicky používají v kombinaci s na ropě založenými změkčovadly jako je petrolatum, ve váhovém poměru změkčovadla mastného alkoholu k na ropě založenému změkčovadlu od asi 'l':l ďo 'asi1: 5’/'přednostně od asi 1:1 do asi 1:2.

Jiné vhodné typy změkčovadel pro použití v tomto vynálezu obsahují polysiloxanové sloučeniny. Obecně, vhodné polysiloxanové materiály k použití v tomto vynálezu obsahují ty, jež mají monomerní siloxanové jednotky následující struktury:

(1) - Si - 0Rz v níž, Rx a Rz, .pro každou nezávislou siloxanovou monomerní jednotku může být nezávisle hydrogen anebo jakýkoli alkyl, aryl, alkenyl, ‘ alkaryl, arakyl, cykloalkyl, halogenovaný uhlovodík či jiný radikál. Jakýkoli z takových radikálů může být substituovaný či nesubstituovaný. Radikály Ri a Rz jakékoli konkrétní monomerní jednotky se mohou odlišovat od odpovídajících funkcionalit další sousedící (připojené) monomerní jednotky. Navíc, daný polysiloxan může být bučt s přímým řetězem, větveným řetězem anebo může mít. cyklickou strukturu. Radikály Rx a Rz mohou dodatečně nezávisle být jinými si.laceozními funkcionalitami jako jsou, ale bez • φ • · • β ·φ • · φφφ · ··» ' · · * « φφφ ·· • ΦΦΦ · ·· φφ φφ «··· omezení na siloxany, polysiloxany, sílaný a polysilany. Radikály Ri a Ra mohou obsahovat jakoukoli varietu organických funkcionalit obsahující, například, alkohol, karboxýlovou kyselinu, fenyl a aminové funkcionality.

Příkladnými alkylovými radikály jsou methyl, ethyl, propyl, butyl, pentyl, hexyl, oktyl, decyl, oktadecyl a podobně. Příkladnými alkenylovými radikály jsou vinyl, allyl a podobně. Příkladnými árylov.ými radikály jsou fenyl, difenyl, naftyl a podobně. Příkladnými alkarylovými radikály jsou toyl, xylyl, ethylfenyl a podobně. Příkladnými aralkylovými radikály jsou benzyl, alfá-fenylethyl, betaféhýleťhýl, 'álfá-fenyíbutyl a podobně. Příkladnými cykloalkýlovými radikály jsou cyklobutyl, cyklopentyl, cyklohexyl a podobně. Příkladnými halogenovými uhlovodíkový mi radikály jsou chloromethyl, bromoethyl, tetrafluorethyl, fluorethyl, trifluorethyl, trifluorotloyl, hexafluoroxylyl, a podobně.

Viskozita užitečných polyšiloxanů se.může měnit tak široce jako se viskozita polyšiloxanů obecně mění, tak dlouho pokud má daný polysiloxan schopnost téci, či může být učiněn tekoucím pro aplikaci obsahuje, ale není omezeno centistokes (0,05 cm^/sec“³), viskometrem) až do asi 20 cm²/sec~^T). Polysiloxany mají v rozmezí od asi 5 (0,05 cm?/s na horní vrstvu pleny. Toto na viskozitu nízkou až 5 za 37°C při měření skleněným 000 000 centistokes (200 000 přednostně při 37°C viskozitu c~^J) do asi 5 000 centistokes (50 cnť/sec’¹), přednostněji od asi 5 (0,05 cm²/sec‘^l) do asi 2 000 centistokes (20 cnť/sec“¹), nejpřednostněji od asi 100 (1 cm²/sec¹) do asi 1 000 centistokes (10 cnt/sec^-1).

Polysiloxany s vysokou viskozitou, jež jsou samy odolné tečení, mohou být efektivně umístěny na horní vrstvy pleny takovým způsobem jako, například·, emulgací polyšiloxanů v povrchovém činidle, či zajištěním polyšiloxanů v roztoku pomocí rozpouštědla jako je hexan, uvedený pouze pro příkladné účely. 0 konkrétních způsobech aplikování póly4 4'

• · 4	4.
4 4	*14
4 44 · ·	4
4 4	4
44	»4

* 4*4

4 4 · 44 · 4 4 · 4 * 4 4 4 4

4444 4444 44 44

- 34 siloxanových změkčovadel na horní vrstvy pleny je pojednáno podrobněji dále.

Přednostní polysiloxanové sloučeniny pro použití v tomto vynálezu jsou uvedeny v patentu US 5 059 282 (Ampulski et al. ), vydaném 22. října, 1991, jenž je zde zapracován referencí. Obzvláště přednostní polysi!oxanové sloučeniny k použití jako změkčovadla ve směsích lotion tohoto vynálezu obsahují polyme.thylsi loxanové sloučeniny s funkčním fenylem (například, fluidum kosmetického stupně Dow Corning 556: polyfenylmethylsiíoxan). a cetylové Či stearylové funkcioňaližované dimetikony jako jsou polysiloxanová fluida _ ____-_Dow--.-25027 'řěspěkťivě' Dow” '2’503. Navíc k této substituci pomocí skupin s funkčním fenylem či alkylovými skupinami, efektivní substituce může být provedena pomocí aminových, karboxylových, hydroxylových, etherových, polyetherových, aldehydových, ketonových, amidových, esterových a thiolových skupin. Z těchto efektivních substituenčních skupin je grupa skupin obsahující fenylóvé, aminové, alkylové, karboxylové a hydroxylové skupiny, přednostnější než ostatní; a skupiny s funkčním fenylem jsou nejpřednostňější.

Vedle na ropě založených změkčovadel, změkčovadla esteru mastné kyseliny, změkčovadla alkylethoxylátů, změkčovadla mastného alkoholu, a polysiloxany, změkčovadla užitečná v tomto vynálezu mohou obsahovat malá množství (např. až do asi 10% celého změkčovadla) jiných, tradičních změkčovadel. Tato jiná, tradiční změkčovadla obsahují propylenglykol, glycerin,· třiethylénglykol, spermacet nebo jiné vosky, mastné kyseliny a ethery mastného alkoholu mající od 12 do 28 uhlíkových atomů vé svém mastném řetězu, jáko stearová kyselina, propóxylátové mastné alkoholy; glyceridy, acetoglyceridy a ethoxylované glyceridy mastných kyselin Ci2-C2«; jiné mastné estery polyhydroxyalkoholů; lanolin a jeho deriváty. Tato jiná změkčovadla by měla být obsažena takovým způsobem, aby byly udržovány tuhé či pólotuhé charakteristiky dané směsi lotion.

• 9	9	9 t	9	• 9	9	9
•	•	• ·	• 99	9 ♦		9«
	« ·	• 9	9 *	• 99·	9	•
•	•	• 9	• 9	9	9	9
• 999	• 9·»	• 9	99			··

Jiná vhodná změkčovadla obsahují zde výše popisované polyolpolyestery.

Množství, změkčovadla, jež může být obsaženo v určité směsi lotion, závisí na rozmanitosti faktoru, obsahující konkrétní obsažené změkčovadlo, jeho žádoucí účinky, jiné komponenty ve směsi lotion a podobné faktory. Směs lotion může zahrnovat od asi 5 do asi 95% změkčovadla. Přednostně směs lotion obsahuje od asi 10 do asi 90%, nejpřednostněji od asi 15 do asi 85% změkčovadla.

- - j jzující prostředek

Dalším klíčovým komponentem směsí lotion tohoto vynálezu je tuhý polyolpolyester, zde výše popsaný, schopný znehybnění určitého změkčovadla ná horní vrstvě pleny, na níž je směs lotion aplikována. Volitelně může být v řečených směsích lotion zapracován dodatečný znehybňující prostředek (y) zde dále popsaný. Protože změkčovadlo ve směsi má fluidní konzistenci při běžných okolních teplotách (asi 20°C), má tendenci téci či migrovat, i když je vystaveno mírnému smyku. Když je aplikováno na horní vrstvu pleny, zejména v taveném anebo roztaveném stavu, změkčovadlo nebude zůstávat primárně na povrchu dané horní vrstvy. Namísto toho bude mít změkčovadlo tendenci migrovat a téci do vnitřku dané pleny.

Tato migrace změkčovadla do vnitřku pleny'může působit nežádoucí účinky na absorbenci pleny v důsledku, hydrofobních charakteristik mnoha změkčovadel používaných ve směsích lotion podle tohoto vynálezu. To rovněž znamená, že aby se dosáhlo žádoucích terapeutických či ochranných účinků lotion, na horní vrstvu pleny musí být aplikováno mnohem více změkčovadla. Zvyšování úrovně změkčovadla nejen zvyšuje náklady, ale rovněž aktivuje nežádoucí účinek na absorbenci jádra pleny.

• · · · · · · • » · · *·· · · ·· • ······» ··· « · • · ···· · · · ···«··· ·· ·· ·· ··

- 36 Imobilizující prostředek čelí této tendenci změkčovadla migrovat či téci, pomocí udržování daného změkčovadla primárně lokalizovaného na povrchu horní vrstvy pleny, na níž. je směs lotion aplikována. Má se za to, že to je důsledkem, částečně, skutečnosti, že znehybňující prostředek zvedá bod tání směsi lotion nad bod, jenž má změkčovadlo. Protože je imobi1 izujíci prostředek rovněž mísitelný se změkčovadlem (anebo v něm rozpuštěný pomocí vhodného emulgátoru), zachycuje (a udržuje) dané změkčovadlo také na povrchu horní vrstvy pleny.

Je rovněž výhodné uzamknout daný imobilizující prostředekna' povrchů'horní'vrstvy dané pleny. Toho je možno dosáhnout použitím znehybňujících prostředků, jež rychle krystalizují (t.j,, tuhnou.) ňa povrchu horní vrstvy. Navíc, vnější chlazení ošetřené horní vrstvy pleny pomocí dmýchadel, větráků atd., může uspíšit krystalizaci tohoto imobilizujícího prostředku.

Navíc k změkčovadlem.

tání alespoň prostředek neměl imobi1 i zuj ící Imobili zující od asi 50° do tomu, že je mísitelný s (či imobi1izující prostředek asi 35°C. To je proto, aby tendenci migrovat či prostředky mají body tání prostředek bude mít typicky asi 150°C.

Vhodné dodatečné imobilizující vynálezu mohou obsahovat součást rozpustný v) daným potřebuje mít bod sám imobilizující téci, Přednostní nejméně asi 40°C.

bod tání v prostředky vybranou ze rozmezí tohoto skupiny obsahující mastné- alkoholy Cx-i-Cz^;

C12-C22, a ethoxyl.áty mastného alkoholu průměrný stupeň ethoxylace pohybující se v mastné kyseliny C12-C22 mající rozmezí od 2 do asi 30, a jejich směsi. Přednostní imobilizující prostředky obsahují mastné alkoholy Cie-Cie. nejpřednostněji vybrané ze skupiny obsahující četylálkohol, stearylalkohol a jejich směsi. Směsi cetylalkoholu a stearylaikoholu jsou obzvláště upřednostňovány. Jiné přednostní imobilizující prostředky obsahují mastné kyseliny Cie-Cio, hejpřednostněji vybírané • ·

- 37 ze skupiny obsahující kyselinu palmitovou, kyselinu stearovou a jejich / směsi. Směsi kyseliny palmitové t a kyseliny stearové jsou obzvláště upřednostňovány. Ještě jiné přednostní imobilizující prostředky obsahují ethoxyláty mastného alkoholu Cie-Cík, mající průměrný stupeň ethoxylace pohybující se v rozmezí^od asi 5 do asi 20. Dané mastné alkoholy a mastné kyseliny jsou přednostně lineární.

Co je důležité; tyto přednostní imobilizující prostředky, jako mastné alkoholy Cie-Cie, zvyšují míru krystal i zace lotion, způsobujíce., že lotion na povrchu podkladu rychle krystalizuje. Mohou být tedy použity nižší 'úrovně lotion či dodán pocit superiorhího prostředku povrchového ošetření pokožky. Tradičně bylo potřeba větších množství lotion ke generaci měkkosti, kvůli vtékání těchto tekutin do jádra pleny.

Mohou být použity jiné typy imobili zujících prostředků buď samotných nebo v kombinaci s danými mastnými alkoholy, mastnými kyselinami a ethoxyláty mastných alkoholů, popsanými výše. Příklady těchto jiných typů imobili zujících prostředků obsahují estery mastné polyhydroxykyseliny, amidy mastné polyhydroxykyseliny, a jejich směsi. Přednostní estery a amidy mají tři nebo více volných hydroxylových skupin na polyhydroxy podílu a jsou typicky neiontového charakteru. Kvůli možné citlivosti pokožky uživatelů pleny s horní vrstvou s. aplikovaným lotion, by tyto estery a amidy měly být rovněž relativně mírné a nedráždící pokožku.

Vhodné estery mastné polyhydroxykyseliny pro použití v tomto vynálezu budou mít následující vzorec:

• to · to to · · « to * · • * · to ♦ ·♦ · · ·· • · toto >· ·· ·· · · · • · · · to · ··· ···♦ to·*· *· ·· ·· ··

- 38 kde R je hydrokarbylová skupina Cs-Cai, přednostně alkyl či alkenyl (b-Cis s přímým řetězem, přednostněji alkyl či alkenyl C9-C1.7 s přímým řetězem, nejpřednostněji alkyl nebo alkenyl Cn-Ci? s přímým řetězem, anebo jejich směsi;

kde Y je polyhydroxyhydrokarbylový podíl mající hydrokarby1ový řetěz s alespoň 2 volnými hydroxyly přímo připojenými k řetězu;

a n je alespoň 1. Vhodné skupiny

Y mohou být pentaerythři t;

odvozeny od polyolu jako glycerol, cukrů jako je rafinóza, maltodextróza, galaktóza, sacharóza, glukóza, xylóza, fruktóza, maltóza.

lakťóza, mannóza a erytróza; alkoholů cukrů jako erytrit, xylit, malit;'mannřt ’ a’sorbiť,··· a” arihydr i ČRT alkofióTíT 'cukru jako je sorbitan.

Jedna třída vhodných esterů mastné polyhydroxykyseliny pro použití v tomto vynálezu zahrnuje určité sorbitanové estery, přednostně sorbitanové estery nasycených mastných kyselin C16-C22. Důsledkem způsobu jakým jsou typicky vyráběny, tyto sorbitanové estery obvykle zahrnují směsi mono-, di-, tri-, atd., esterů. Názorné příklady vhodných sorbitanových esterů obsahují sorbitanpalmitáty (např. SPÁN 40), sorbitanstearany (např. SPÁN 60), a sorbitanbehenáty, jež zahrnují jednu anebo více mono-, di- a tri-esterových verzí těchto sorbitanových esterů, například, sorbitan mono-, di- a tri-palmitát, sorbitan mono-, dia tri-stearan, sorbitan mono-, di- a tri-behenát, stejně jako smíšené sorbitanové mono-, di- a tri-estery mastné kyseliny lojové. Mohou být rovněž použity směsi_wrůzných sorbitanových esterů, jako sorbitanpalmitátů se sorbitanstearany. Zejména přednostními sorbitanovými estery jsou sorbitanstearany, typicky jako směsi mono-, di- a tries.terů (plus nějaký tetraester) jako je SPÁN 60, a sorbitan stearany prodávané pod obchodním jménem GLYCOMUL-S firmou Lonza, lne. Ačkoli tyto sorbitanové estery typicky obsahují směsi mono-, di- a tri-esterů, plus nějaký tetraester, monoa di-estery jsou obvykle v těchto směsích převažujícími • « ·

···· 9·9·

- 39 speciemi .

Další třída vhodných esteru mastné polyhydroxykyseliny pro použití v tomto vynálezu obsahuje určité glycerylmonoestery, přednostně glycerylmonoestery nasycených kyselin C16-C22 jako je glycerylmonostearan,.glycerylmonopalmitát a glycerylmonobehenát. Opět, jako sorbitanové estery, glycerylmonoesterové směsi budou typicky obsahovat nějaký dia tri-ester. Avšak, tyto směsi by měly převážně obsahovat specie glycerylmonoesteru, aby bylý v tomto vynálezu užitečné.

Ještě jedna třída vhodných esterů mastné polyhydroxy'kýšériný pró'póůžifí v tomto vynářezu^Obsahuje-nirči-té·estery.....— mastné kyseliny sacharózy, přednostně estery nasycené mastné kyseliny sacharózy. Sacharózové monoestery a diestery jsou obzvláště přednostní a obsahují sacharózový mono- a di-stearan a sacharózový mono- a di.-lauran.

Vhodné, amidy mastné polyhydroxykysěiiny pro použití v tomto vynálezu budou mít tento vzorec:

R¹

Ί t.

R² - C - N - Z v němž:

R¹ je H, hydrokarbyl Ci-CU, 2-hydroxyethyl, 2-hydroxypropyl, methoxyethyl, methoxypropyl anebo směsi těchto, přednostně alkyl C1-C4, methoxyethyl nebo methoxypropyl, přednostněji alkyl Ci nebo Ca anebo methoxypropyl, nejpřednostněji alkyl Ci (t.j., methyl) či methoxypropyl; a

R² je hydrokarbylová skupina Cs-Csx, přednostně alkyl nebo alkenyl s přímým řetězem Cv-Cxo, přednostněji alkyl nebo alkenyl s přímým řetězem C9-C17, nejpřednostněji alkyl nebo alkenyl s přímým řetězem Cn-Cn, či jejich směsi; a

Z je polyhydroxyhydrokarbylový podíl mající lineární hydrokarbylový řetěz s nejméně 3 hyďroxyly přímo připojenými » · ♦ ·· * φ * ·«*

- 40 k řetězu. Viz. patent US 5 174 927 (Honsa), vydaný 29.

prosince, 1992 (zde zapracovaný referencí), který uvádí tyto amidy mastné polyhydroxykyseliny, stejně tak jako jejich přípravu.

Podíl Z je přednostně odvozen z redukujícího cukru v redukční reakci aminace; nejpřednostněji glycityl. Vhodné redukující cukry obsahují glukózu, fruktózu, maltózu, laktózu, galakťózu, mannózu a xylózu. Může být použit vysoce dextrózový kukuřičný sirup, vysoce fruktózní kukuřičný sirup, a vysoce maltózní kukuřičný sirup, stejně tak jako jednotlivé cukry uvedené výše. Tyto kukuřičné sirupy mohou db'ďávaťšměš'i 'cukrových komponentů pro podíl Z.

í Podíl Z bude přednostně vybírán ze skupiny obsahující

-CH₂- (CHOH)„-CHaOH., -CH- (CHaOH ) - [CHOH) i ] -CHáOH, -CH2OHCHa-(CHOH)2(CHOŘ³)(CHOH)-CHaOH, kde n je celé číslo od 3 do 5, a R³ je H anebo cyklický nebo alifatický monosacharid.

’ Nejpřednostnějšími jsou glycityly, kde n je 4, zejména ^! -CH₂-(CH0H)4.-CHa0H.

Ve výše uvedeném vzorci může R¹ být, například, i N-méthyl, N-ethyl, N-propyl, N-isopropyl, N-butyl, í N-2-hydroxyethyl, N-methoxypropyl anebo N-2-hydroxypropyl;

R^ může být vybrán aby zajistil, například, kokamidy, stearamidy, oleamidy, laůramidy, myristamidy, kaprikamidy, [ palmitamidy, lojové amidy, atd.;

Podíl Z může být 1-deoxyglucityl, 2-deoxyfruktityl, 1-deoxymaltityl, 1-deoxylaktityl, 1-deoxygalakti tyl,

1-deoxymannityl, 1-deoxymaltótriotityl, atd.·

Nejpřednostnější amidy mastné polyhydroxyky.sel.iny mají t . obecný vzorec:

0	R1	OH
II	I	r
R2 - C -	N - CM-.	CH
			4

¹ v němž R^x je methyl nebo methoxypropyl; R² je alkylová nebo alkenylová skupina s přímým řetězem Cn-Cr/. Tyto obsahují N-láuryl-N-methylglukamid, N-lauryl-N-methoxypropyl glukamid, N-cocoyl-N-methylglukamid, N-cocoyl-N-methoxypropylglukámid, Ν-palmityl-N-methoxypropylglukamíd, N-tallowyl-N-methylglukamid anebo N-tallowyl-N-methoxypropylglukamid.

Jak bylo dříve poznamenáno, některé z těchto imobilizu jících prostředku vyžadují k rozpustnosti ve změkčovadle emulgátor. To je zejména případ u určitých glukamidů jako jsou N-alkyl-N-methoxýprOpylglukamidy mající hodnoty HLB alespoň'7 . Vhodnými emuígátory jsou typicky takové, jež mají hodnoty HLB nižší než asi 7. V tomto ohledu byly sorbitanové estery dříve popsané., jako sorbitanstearany, mající hodnoty HLB asi asi 4,9 anebo menší, shledány užitečnými při rozpouštění těchto glukamid imobi1izujících prostředků v petrolatu. Jiné . vhodné emuígátory obsahují steareth-2 (polyethýlénglykolethery stearylalkoholu, které vyhovují vzorci: CHa (GH₂ ) j. (OCH2CH2 )«0H, kde n má průměrnou hodnotu 2), sořbitantristearan, isosorbidlaurát, a glycerylmonostearan. Emulgátor může být obsažen v množství dostatečném k rozpuštění imobilizujícího prostředku ve změkčovadle tak, že je dosaženo v podstatě stejnorodé směsi. Například, směs přibližně 1:1 N-cocoyl-N-methylglukamidu a petrolata, jež se normálně netaví (neteče) do směsi jediné fáze, se bude tavit do směsi jediné fáze na základě přidání 20% směsi 1:1 Sťereathu-2 a sorbitantristearanu jako emulgátoru.

Jiné typy přísad, jež jsou užitelné jako imobilizující prostředky, buď samotné anebo v kombinaci s výše zmíněnými znehybňujícími prostředky, obsahují vosky jako kárnaůbský, včelí, candelilla, parafínový, cerezíň, esparto, ouricuri, rezovosk, a jiné známé druhy vosků. Přednostním voskem je parafín. Příkladem zejména přednostního parafínového vosku je Parafin Ξ.Ρ. 434 od firmy Strahl and Pitsch lne., P.O.

• »

- 42 Box 1098, West Babylon, NY 11704.

Množství imobilizujícího prostředku, které by mělo být obsaženo ve směsi lotion závisí na rozmanitosti faktorů, včetně konkrétního obsaženého změkčovadla, konkrétního zahrnutého imobilizujícího prostředku, jestli je potřeba emulgátoru aby rozpustil určitý imobilizující prostředek v daném změkčovadle, a na jiných komponentech ve směsi lotion a podobných faktorech. Směs lotion může zahrnovat od asi 5 do asi 95% imobilizujícího prostředku. Směs lotion přednostně obsahuje od asi 5 do asi 50%, nejpřednostněji od asi 10 do asi 40% určitého imobilizujícího prostředku.

3. Volitelné hydrofilní povrchové aktivní činidlo

Jak je zmíněno výše, je vysoce žádoucí aby horní vrstva pleny byla vyrobena z k podpoře rychlého přenosu tekutin vrstvu. Podobně je důležité, aby hydrofilního materiálu, (např. moči) skrze horní směs lotion byla rovněž dostatečně zvlhčovatelná (smáčitelná) k zajištění toho, že tekutiny budou horní vrstvou přenášeny rychleji. To zmenšuje nebezpečí, že tělové éksudáty budou stékat s povlaku lotion spíše, než aby byly vtahovány skrze tuto horní vrstvu a absorbovány absorpčním jádrem. V závislosti na konkrétním použitém znehybňujícím prostředku ve směsi lotion tohoto vynálezu, může Či nemusí být třeba dodatečného hydrofilního povrchového činidla (anebo směsi' hydrofilních povrchových činidel), aby se zvýšila navlhčovatelnost. Například, některé imobilizující prostředky, jako jé N-cocoyl~Nmethoxy-propyl glukamid, mají hodnoty HLB alespoň asi 7 a jsou dostatečně zvlhčovatelné bez přidávání hydrofilního povrchového činidla. Jiné imobilizující prostředky jako jsou mastné alkoholy Cxů-Cie mající hodnoty HLB nižší než aši 7, budou vyžadovat přidání hydrofilního prostředku ke zvýšení smáčítelnosti, když je směs lotion aplikována na horní ·

• ···

9

- 43 vrstvy určité pleny. Stejně tak hydrofobní změkčovadlo jako je petrolatum bude vyžadovat aby bylo přidáno nějaké hydrofilní činidlo.

Vhodná hydrofilní činidla jsou mísitelná s daným změkčovadlem a imobilizujícím prostředkem tak, aby sé zformovaly stejnorodé směsi. Kvůli možné citlivosti pokožky těch, kdo používají jednorázové absorpční produkty, na něž je aplikována určitá směs lotion, tato povrchová činidla by měla být také poměrně mírná a vzhledem k pokožce nedráždivá. Typicky jsou tato hydrofilní činidla neiontová nejen aby byla nedráždivá pokožce, ale také pro vyhnutí se jiným nežádoucím účinkům na jakoukoli laminátovou strukturu podkladové tkaniny, například, snížení pevnosti v tahu.

Vhodná neiontová povrchová činidla mohou být v podstatě nepohyblivá po tom, co je směs lotion aplikována na horní vrstvy pleny, a budou mít typicky hodnoty HLB v rozmezí od ...asi 4 do asi 20, přednostně - od asi 7 -do asi 20. Aby byla nepohyblivá, tato neiontová činidla budou mít typicky teploty tání větší, než. teploty běžně se vyskytující během skladování, přepravy, prodeje a použití jednorázových absorpčních výrobků, například alespoň asi 30°C. V tomto ohledu budou mít tato neiontová činidla přednostně bod tání podobný (stejný) jako výše popsané imobilizující prostředky.

Vhodná neiontová povrchová činidla pro použití ve směsích lotion tohoto vynálezu obsahují alkylglykosidy: alkylglykosidové ethery jak jsou popsány v patentu US 4 011 389 (Langdón et al.), vydaném '8. března, 1977; alkylpolyethoxylované estery jako je Pegosperše· 10Ó0MS (k dostání od firmy Lonza, lne., Fair Lawň, New Jerseyj; ethoxylované sórbitan mono-, di- a/nebo tri-estery mastných kyselin Cts-Cib, mající průměrný stupeň ethoxylace od asi 2 do asi 20, přednostně od asi 2 do asi 10, jako ŤWEEN 60 (sórbitan estery kyseliny stearové, mající průměrný stupeň ethoxylace asi 20) a TWEEN 61 (sorbitanestery kyseliny stearové, mající průměrný stupeň ethoxylace asi 4), a produkty kondenzace alifatických alkoholů s asi 1 až 54 moly ethylenoxidu; Alkylový řetěz určitého alifatického alkoholu je typicky v konfiguraci přímého řetězu (lineární) a obsahuje od asi 8 do asi 22 uhlíkových atomů. Zejména přednostní jsou produkty kondenzace alkoholů, mající alkylovou skupinu obsahující od asi 11 do asi 22 uhlíkových atomů s asi od 2 do asi 30 molů ethylenoxidu na mol alkoholu. Příklady takových ethoxylovaných alkoholů obsahují produkty kondenzace myristilalkoholu se 7 moly ethylenoxidu na mol alkoholu, produkty kondenzace kokosového alkoholu (směs mastných alkoholů, mající alkylové řetězy různé délky od 10 do'14 uhlíkových atomů) s asi 6 moly ethylenoxidu. Množství vhodných, ethoxylovaných alkoholů je komerčně k dispozici, například, TERGITOL 15-S-9 (produkt kondenzace lineárních alkoholů Cxj-Cis s 9 moly ethylenoxidu), jenž je prodávaný firmou Union Carbide Corporation; KÝRO EOB (produkt kondenzace lineárních alkoholů Cj.3-C.15 s 9 moly ethylenoxidu) . prodávaný firmou The Přocter & Gambie Co.; značka povrchových činidel NEODOL, prodávaných firmou Shell Chemicál Co., obzvláště NEODOL 25-12; (produkt kondenzace lineárních alkoholů C12-C15 s 12 moly ethylenoxidu) a NEODOL 23-6.5T (produkt kondenzace lineárníčh alkoholů C12-C.13 se 6,5 moly ethylenoxidu, jenž byl destilován (atmosferický) aby se odstranily určité nečistoty), a obzvláště povrchová činidla PLURAFAC prodávaná BASF Corp., obzvláště PLURAFAC A-38 (produkt kondenzace alkoholu s přímým řetězem Cj._s se 27 moly ethylenoxidu). (Určitá hydrofilní povrchová činidla, zejména ethoxylované alkoholy jako je NEODOL 25-12, mohou rovněž fungovat jako alkylethoxýlátová změkčovadla). Jiné příklady ethoxylovaných alkoholových povrchových Činidel obsahují třídu ICI činidel Brij a jejich směsi, s Brij 72 (t.j. Steareth-2) a Brij 76 (t.j., Steareth-10), které jsou zejména přednostní. Jako hydrofilní povrchová činidla mohou být rovněž použity směsi cetylalkoholů a stearylálkoholu, které jsou ethoxylované na průměrný stupeň ethoxylace od asi ·« · • ·

- 45 10 do asi 20.

Další typ vhodného povrchového činidla pro použití v tomto vynálezu obsahuje Aerosol OT, dioktylester sodné sulfojantarové kyseliny prodávaný firmou Američan Cyanamid Company.

Ještě další typ vhodného povrchového činidla pro použití v tomto vynálezu obsahuje silikonové kopolymery jako je Generál Electrič SF 1188 (kopolymer polydimethylsiloxanu a polyoxyalkylenetheru) a (silikonový polyetherový

Generál Electric kopolymer). Tato

SF 1228 silikonová povrchová činidla mohou být použita v kombinaci s ostatními t’ýpý· fíydróf íTních^- činidel, o nichž bylo pojednáno výše, jako jsou ethoxylované alkoholy. Tato silikonová činidla byla shledána jako účinná v koncentracích nízkých až .0,1%., přednostněji od asi 0,25 do asi 1,0%, váhy směsi lotion.

Množství hydrofilního činidla, potřebného ke zvýšení zvlhčovatelnosti směsi lotion na žádoucí úroveň, závisí na hodnotě HLB a úrovni použitého imobilizujícího činidla, hodnotě HLB použitého povrchového čirtidla a podobných faktorech. Když je potřeba zvýšit vlastnosti zvlhčování dané směsi, směs lotion může zahrnovat od asi 1 do asi 50% hydrofilního činidla. Když je třeba zvýšit nalhčovatelnost, směs lotion přednostně zahrnuje od asi 1 do asi 25%, nejpřednostněji od asi 10 do asi 20%, hydrofilního povrchového činidla.

4. Jiné volitelné komponenty

Směsi lotion mohou zahrnovat jiné volitelné komponenty typicky přítomné ve změkčovadle, krémech a lotion tohoto typu. Tyto volitelné komponenty obsahují pH vody redukující či vyrovnávací systémy, vitaminy, pokožku tišící anebo protizánětlivé prostředky, modifikátory viskozity, parfémy, dezinfekční antibakteriální aktiva, farmaceutická aktiva, > · · · ··* * «·· * · «9 9« «· · · * ♦ β * *-·.··· ·· «9·9 «··· ·♦ tb ·« tváředla folie, deodoranty, prvky tvořící opacitu, svíravé prostředky, rozpouštědla a podobně. Navíc, k prodloužení životnosti skladování, mohou být směsi lotion přidávány stabilizátory jako jsou deriváty celulózy, proteiny a lecitin. Vhodné systémy vyrovnávání pH obsahují soli kyseliny citrónové. Vhodné vitaminy obsahují vitaminy A a E. Vhodné pokožku tišící anebo protizánětlivé prostředky obsahují aloe vera a panthenol. Všechny tyto materiály jsou dobře známy v dané technice jako přísady do těchto složenin a mohou být užity v přiměřených množstvích ve směsích lotion tohoto vynálezu.

C. Ošetření horních vrstev pleny směsí lotion

Při výrobě plenových produktů ošetřených lotion podle tohoto vynálezu je směs lotion aplikována na vnější povrch (t.j., k tělu otočený povrch) horní vrstvy pleny. Může být použita rozmanitost způsobů aplikace, které stejnoměrně rozdělují tyto kluzké materiály mající roztavenou nebo tekutou konzistenci. Vhodné způsoby obsahují stříkání.

potiskovaní (například flexografický tisk), povrchovou úpravu (např. hlubotiskové povrchová úprava), extruzi anebo kombinací těchto aplikačních dané směsi lotion na otáčející válec, jenž pak přenáší danou vrstvy dané pleny.

Způsob aplikování směsi by měl být takový, aby se nasycenou směsí lotion. Pokud technik, například stříkání se povrch jako je kalandrový směs na vnější povrch horní lotion na horní vrstvu pleny táto horní vrstva nestala bude horní vrstva saturována směsí lotion, existuje, zde větší možnost, že lotion bude blokovat otvory horní vrstvy, zmenšujíce tak schopnost horní vrstvy přenášet fluidum do podkladového absorpčního jádra.

Nasycení horní vrstvy rovněž není potřeba aby se dosáhlo terapeutických a/nebo ochranných užitků lotion. Obzvláště ·

- 47 vhodné způsoby aplikace používají směs lotion hlavně na vnější povrch horní vrstvy pleny.

Minimální úrovní lotion, jež má být aplikována na horní vrstvy pleny je množství efektivní pro snížení přilínavosti stolice (tuhých, eksudátú) k pokožce daného nositele. Složení lotion se přednostně aplikuje na horní vrstvy pleny tohoto vynálezu v množství pohybujícím se od asi 0,1 mg/palec čtvereční (asi 0,0155 mg/cm²) do asi 25 mg/ palec čtvereční (asi 3,875 mg/c²), přednostněji od asi 1 mg/palec čtvereční (asi 0,155 mg/cm²) do asi 10 mg/palec čtvereční (1,550 mg/cm²). Protože změkčovadlo je na povrchu horní vrstvy v podstatě znéhybněrio (íniobTITzOváno j’, k poskytnutí výhod žádoucí péče o pokožku je zapotřebí méně směsi lotion. Tyto relativně nízké úrovně směsi lotion jsou adekvátní k udělení žádoucích terapeutických a/nebo ochranných výhod lotion horní vrstvě, stále ještě však nesaturují absorbenci dané horní vrstvy a/anebo vlastnosti navlhčování.

Směs lotion může být aplikována na celý povrch horní vrstvy nebo její části. Přednostně je směs lotion aplikována v proužku vyrovnaném s a vystředěném na podélné středové ose daného jednorázového absorpčního výrobku. Nejpřednostněji, v Příkladech zde dále uvedených, je směs lotion aplikována na diskrétní verzi horní vrstvy, například, na Část Širokou 3,74 pálce (95,25 nun) (laterální směr pleny) a 7 palců (177,8 mm) dlouhou (podélný směr pleny), celkově uspořádanou směrem ke druhé pašové oblasti.

Směs lotion může být také na vnější povrch dané horní vrstvy pleny aplikována nestejnoměrně. Pojmem nestejnoměrně se rozumí, že dané množství, vzor distribuce, atd., směsi lotion, se může přes povrch určité horní vrstvy měnit. Například, určité části ošetřeného povrchu horní vrstvy mohou mít větší anebo menší množství směsi lotion, včetně částí, které na sobě nebudou mít žádnou směs lotion.

Směs lotion může být aplikována na horní vrstvu během sestavování v jakémkoli bodě. Například, daná směs lotion může být aplikována na horní vrstvu dokončeného jednorázového absorpčního produktu před tím, něž bude zabalen. Směs lotion může být na horní vrstvu též aplikována před tím, než je tato spojena s ostatními surovinami ke zformování nějakého dokončeného jednorázového absorpčního výrobku.

Směs lotion je typicky aplikována ze své taveniny na horní vrstvu pleny. Protože se směs lotion taví za.daleko vyšších okolních teplot, obvykle se aplikuje na horní vrstvu jako ohřátý povlak. Směs lotion, před tím než je aplikována na horní vrstvu pleny, je typicky ohřívanáňáteplotu.......

v rozmezí od asi 35° do asi 100°C, přednostně od asi 40° do asi 90°C. Jakmile je tavená směs lotion aplikována na horní vrstvu pleny, je ponechána aby se ochladila a ztuhla za účelem zformování ztuhlého povlaku anebo filmu (folie) na povrchu dané horní vrstvy. Postup aplikace je přednostně navržen tak, aby pomáhal při chlazení/nastavení lotion.

Při aplikování směsí lotion tohoto vynálezu na horní vrstvy pleny, se upřednostňují způsoby postřiku.

hlubotiskové povrchové úpravy a způsoby povrchové úpravy extruzí. Obr. 1 znázorňuje jeden takový přednostní způsob obsahující nastříkání povlaku na horní vrstvu pleny před tím, než je daná horní vrstva do hotového produktu. Odkazuje sestavena s jinými materiály na Obr. 1, netkaná struktura horní vrstvy 1^ je odvíjena ze zásobního válce horní vrstvy (otáčejícího se ve směru označeném šipkou 2a) a postupuje do nástřikového stanoviště 6, kde je tato struktura na jedné straně nastříkána horkou, roztavenou (například 65°C) směsí prostředku povrchového ošetření pokožky (lotion). Po opuštění nástřikového stanoviště 6 se struktura horní vrstvy

1. stává strukturou, označenou jako 3, s aplikovaným lotion. Tato struktura 3 s aplikovaným lotion pak dále postupuje okolo otočného (obracejícího) válce 4 a otočného válce 8, a potom je navíjena na zásobní válec horní vrstvy 10 '9 # · « · · ♦ i»* ·· · * ·

V * · ·’ · · · · · ···· ···· '·· *· ·· ·· (otáčející se ve směru označeném šipkou 10a).

' Obr. 2 znázorňuje alternativní přednostní způsob, obsahující kontinuální anebo přerušované nastřikování daného složení lotion na horní vrstvu pleny během zušlechťovací operace. Odkazuje na Obr. 2, dopravníkový pás 1 postupuje ve směru označeném šipkami na otočných válcích 3 a 4 a stává se vracejícím dopravníkovým pásem 2. Dopravníkový pás χ nese plenu s nenaneseným lotion 5 do nástřikového stanoviště 6, kde je Část 7 horní vrstvy nastřikována horkou, roztavenou (například, 65°C) směsí lotion. Po opuštění nástřikového stanoviště 6 se lotion neošetřeňá plena 5 stává lotion ošetřenou plenou 8, mající~otTón^-opaťřenóů horní-vrstvu;----Množství směsi lotion přenesené na část 2 horní vrstvy se řídí: (1) množstvím, jímž je roztavená směs lotion nastřikována v nastřikovacím stanovišti 6; a/nebo (2) rychlostí, kterou se dopravníkový pás 1 pohybuje pod nastřikovacím stanovištěm 6,.·.

Ač jsou výše popsaná ztvárnění přednostními podobami tohoto vynálezu, jsou také možné variace těchto přednostních ztvárnění. 0 několika z těchto alternativních, přednostních, ztvárněních je pojednáno níže.

Například se předvídají ztvárnění, v nichž směs lotion obsahuje pouze tekutý anebo pouze tuhý polyolpolyester. V případě tuhých polyolpolyesterů může být změkčovatelnóst poskytnuta polyolpolyesterem samotným.

V jiných alternativních ztvárněních může být směs lotion aplikována na vnitřní 'povrch horní vrstvy dané pleny a/nebo na vrstvu uspořádanou pod touto horní vrstvou (například tkanivo). V těchto případech tělesná teplota nositele .plus tlak a tření z hmotnosti daného nositele a pohyb, přispívají k přenášení určité části lotion skrze horní vrstvu a na pokožku nositele.

V j.eště jiných Ztvárněních může být směs lotion aplikována na jakoukoli část pleny, v níž může přicházet do kontaktu s pokožkou nositele. Například, nohové manžety jsou ♦ ·'··' · · toto· ·' · • to · to to to · ·♦ «· «· «·

- 50 plochami, na které mohou být směsi lotion tohoto vynálezu aplikovány (například, elastikované vnitřní, vzpřimující se manžety anebo elastikované vnější těsnící manžety, jak bylo zde výše popsáno v jednorázovém plenovém produktu).

Směsi lotion v tomto materiálu popsané'mohou být také použity nezávisle, jako směsi péče o pokožku jako jsou ochranné krémy na ruce a prostředky v důsledku jejich účinnosti při ochraně a změkčování, pokožky.

Všechna výše, popsaná ztvárnění jsou výslovně zamýšlena jáko obsažená v rámci tohoto vynálezu. Osobě kvalifikovahé v_příslušné technice by mělo být rovněž zřejmé, že v těchto ztvárněních je možno provést jiné rozmanité “žffiěnýTnfflríižr'by“-----se tím šlo za dúch a rámec tohoto vynálezu.

• W V « — -• ··♦·♦·* ·«· · i « · · · · · 4·* ···· ···♦' ·« ·· ·« ··

KONKRÉTNÍ PŘÍKLADY PŘÍPRAVY (VÝROBY) HORNÍCH VRSTEV PLENY

S LOTION PODLE TOHOTO VYNALEZU

Následují konkrétní příklady ošetření horních· vrstev plen pomocí směsí lotion v souladu s tímto vynálezem:

Popis přísad:

1. Kosmetické fluidum 556 Dow Corning (Midland, MI) = polyfenylmethylsiloxan.

2. Silikonový vosk 2503 Dow Corning (Midland, Mí) = primárně (89%) dimethyl methyloktadecylsiloxan.

3. Polýoípdlýěstérý (sacharózové-polyestery mastných.kyše-. lin (SEFA)) - Procter & Gambie Co., Cincinnati, OH.

Tekutý polyolpólyester v následujících příkladech = SEFA Cottonate (sacharózový polykótonát):

* m

Délka řetězu esteru (jednotky uhlíku)

C:	14	0., 2
C:	16	13,6
C:	17	0, 1
C:	18-0	7,0
C:	18-1	51,8
C:	18-2	25, 8
C:	18-3	0,4
C:	20	0, 3
>C	:20	0, 5

Tuhý polyolpolyester v následujících příkladech

	= SEFA Behenate (sacharóz.ový polybehenát)
Délka řetězu esteru	Hrnořvtoj /-
(jednotky uhlíku)
C:14	0,1
C: 16	3,9
C: 17	0,0
C: 1.8-0	1,5
C:18-1	5,9
C:18-2	6,6
C:20	3,0
C:22	77, 1
C:24	1,5

• W ” -vv* - - 9 9 9 9 9 9 ·· ··· « · · ·'9' B » ♦ · · • 999 *♦·♦ ' 99 99 99 99

Příkladně přípravky:

Příklad	SEFA cottonate (%)	SEFA behenate (%)	Dow Corning 2503’	Dow Corning 556
1		15	85
2		10	. 65	25
3	85	15

Příklad 1

A. Příprava směsí lotion . Bez.vodá směs lotion (lotion A) je vyrobena prostřednictvím smíchání následujících roztavených (t.j., tekutých), komponentů dohromady: silikonový vosk 2503 Dow Corning (Mídland, MI)., SEFA behenát (sacharózový polybehenát vyráběný firmou The Procter & Gambie Co.). Procentové podíly hmohřVJii těchto komponentů jsou uvedeny v Tabulce I, níže:

Tabulka I

Komponenta	v %
Dow Corning 2503	85
SEFA behenát	15

B. Příprava horní vrstvy pleny nástřikem horké taveniny

Směs lotion A je umístěna do ohřívací nádrže pracující při teplotě 145°F (62,7°C). Tato směs je následně nastřikována (užitím rozstřikovací hlavy Dynatec E84B1758, pracující >. w - « wv • · ·» · * * · V ···' ·’ · * ·,·»♦. · « «I ♦ ♦«·'»· t ·'” *-«· ·· ·· ·· při teplotě 160°F (71,1°C) a tlaku rozstřikování 2,40 psig) na horní vrstvu pleny v ploše se šířkou 3,75 palce (95,25 mm, laterální směr pleny) a délkou 7 palců (177,8 mm, podélný směr pleny), tato část začíná 1 palec (25,4 mm) směrem dopředu od laterální středové osy a protahuje se směrem k zadní části produktu. Úroveň přidávání = 0,006 g/palec čtvereční (9,3 g/m²).

Příklad 2

A'........Příprava směsi—lot-ion-----------------------------Bezvodá směs lotion .(lotion B) je vyrobena prostřednictvím smíchání následujících roztavených (t.j., tekutých) komponentů dohromady: silikonové kosmetické fluidum 556 Dow Corning (Midland, MI), silikonový vosk 2503 Dow Corning (Midland, Mlj, ŠÉFA behenát (sacharózový polybéhenát vyráběný firmou The Procter & Gambie Co.). Procentové podíly /i/Oufoev/těchto komponentů jsou uvedeny v Tabulce II,. níže:

Tabulka II

Komponenta	v %
Dow Corning 556	25
Dow Corning 2503	65
SEFA behenát	10

B. Příprava horní vrstvy pleny nástřikem horké taveniny

Směs lotion B je umístěna do ohřívací nádrže pracující při teplotě 145^QF (62,7°C). Tato směs je následně nastřikována (užitím rozstřikóvací hlavy Dynatec Ε84ΒΪ758, pracující • l · · Φ · Φ ··· Φ Φ φφφφ φφφ φφ φφ φφ φφ

- 54 při teplotě 160°F (71,1°C) a tlaku rozstřikování 2,40 psig) > na horní vrstvu pleny v ploše se šířkou 3,75 palce (95,25 mm, laterální směr pleny) a délkou 7 palců (177,8 mm, podélný směr pleny), tato Část začíná 1 palec (2.5,4 mm) směrem dopředu od laterální středové osy a protahuje se směrem k zadní části produktu. Oroveťl přidávání = 0,006 g/palec čtvereční (9,3 g/m²).

Příklad 3

A. Příprava směsi lotion

Bézvodá směs lotion (lotion C) je vyrobena prostřednictvím smíchání následujících roztavených (t.j.., tekutých) komponentů dohromady: ŠÉFA kotonát (sacharózový polykotonát vyráběný firmou The Procter & Gambie Co.), SEFA behenát (sacharózový polybehenát vyráběný firmou The Procter & Gambie Co.). Procentové podíly^mshicjf/těchto komponentů jsou uvedeny v Tabulce III, níže:

Tabulka III

Komponenta	Hrriofyiú£i- v %
SEFA kotonát	85
SEFA behenát	15

B.

Příprava horní vrstvy plény nástřikem horké taveniny

Směs lotion C je umístěna do ohřívací nádrže pracující při teplotě 145^<JF (62,7°C). Tato směs je následně nastřikována (užitím rozstřikovací hlavy Dynatec E84B1758, pracující při teplotě 160*’F (71,1°C) a tlaku rozstřikováni 2,40 psig) • V » » ww - _ • · ♦ · · · · · ··· · · • to to,··· · · to ···· ••♦•f*’·' ^,w·· ·· ·· ·· na horní vrstvu pleny v ploše se šířkou 3,75 palce (95,25 mm, laterální směr pleny) a délkou 7 palců (177,8 mm, podélný směr pleny), tato část začíná 1 palec (25,4 mm) směrem dopředu od laterální středové osy a protahuje se směrem k zadní části produktu. Úroveň přidávání = 0,006 g/palec čtvereční (9,3 g/m¹¹).

Claims (10)

1. Jednorázový absorpční výrobek, vyznačující se ti m, že zahrnuje:

a.) tekutinou nepropustnou dolní vrstvu.

b) tekutinou propustnou horní vrstvu připojenou k dolní vrstvě, tato horní vrstva má při nošení pleny vnitřní povrch orientovaný směrem dovnitř této pleny, a vnější povrch ‘o'říéritovaný''směrem---k· pokožce—nositele,....v níž.. alespoň část vnějšího povrchu této horní vrstvy obsahuje efektivní množství povlaku prostředku povrchového ošetření pokožky (lotion), jenž je tuhý anebo polotuhý při 20°C, a jenž je částečně přenášitelný na pokožku nositele, tento povlak lotion obsahuje:

(i) od 5 do 95% v podstatě bezvodého změkčovadla majícího plastickou nebo tekutou konzistenci při 20°C, a obsahujícího součást vybranou z na ropě založených změkčovadel, změkčovadel esteru mastných kyselin, alkylethoxylátových změkčovadel, polysiloxanových změkčovadel, silikonových voskových změkčovadel a jejich směsí, (ii) od 5 do 95% prostředku , schopného znehybn.it (imobilizovat) řečené změkčovadlo na vnějším povrchu horní vrstvy, tento imobilizující prostředek má bod. tavení nejméně 35°C a obsahuje tuhý polyol.polyester obsahující polýhydr idový alkohol, obsahující alespoň 4 hydroxylové skupiny esterifikované mastnou kyselinou nebo jinými organickými radikály majícími nejméně 2 atomy uhlíku a až do 30 atomu uhlíku; a

- 57 c) absorpční jádro, umístěné mezi řečenou horní vrstvou a dolní vrstvou.

2. Jednorázový absorpční výrobek podle nároku 1, v němž polyol řečeného tuhého polyolpolyesteru je vybrán z cukrů, derivátů cukru, cukerných alkoholů, polyglycerolů, pentaerythritu, polyvinylalkoholů a jejich směsí.

3. Jednorázový absorpční výrobek podle nároku 1, v němž polyol řečeného tuhého polyolpolyesteru je vybrán z arabinózy, ribózy, xylitu, erythritu, glukózy, methylglukosidu, mannózy, galaktózy, fruktózy, sorbitolu, maltózy, laktózy, sacharózy, rafinózy a maltotriózy, a jejich směsí” ' “

4. Jednorázový absorpční

1-3, v němž řečená karboxylovou skupinou výrobek podle jakéhokoli z nároků nasycená kyselina či radikál je mající od 8-22 atomů uhlíku, tato karboxylová kyselina je přednostně kyselinou behenovu.

5. Jednorázový absorpční výrobek podle jakéhokoli z nároků 1-3, v němž řečená mastná kyselina či radikál jsou zvoleny z alifatických, aromatických, polymerové estery formujících radikálů, dimerových mastných kyselin, a jejich směsí.

6. Jednorázový absorpční výrobek podle jakéhokoli z nároků 1-5, v němž alespoň 85% hydroxylových skupin řečeného polyolpolyesteru je esterifikováno.

7. Jednorázový absorpční výrobek podle jakéhokoli z nároků 1-6, v němž řečený polyolpolyester obsahuje sacharózu esterifikovanou směsí plně hydrogenovaných a částečně hydrogenovaných methylestérů sojovoolejové mastné kyseliny.

8. Jednorázový absorpční výrobek podle jakéhokoli z nároků

2-7, v němž řečené tuhé cukrové polyestery zahrnují tuhé cukrové polyestery, tuhé cukrové alkoholové polyestery a

v to · - • · to * to • toto • to· • • • « to « • « • • • ·«·· to···* *·· toto «· ·· • to

jejich směsi, v němž tyto tuhé cukrové polyestery a tuhé cukrové alkoholové polyestery obsahují esterové skupiny, jež Obsahují radikály nasycených mastných kyselin s dlouhým řetězem, obsahujícím alespoň 14 atomů uhlíku, v němž řečeným tuhým polyolpolyestérem jsou přednostně.agregáty destičkovitých částic.

9. jednorázový absorpční výrobek podle jakéhokoli z nároků 1-8, v němž řečený polyolpolyester je odlišně esterifikova/ ným polyolpolyesterem obsahujícím dvě esterové skupiny:

-------------------------skupinu...zf.ormoyanou_ z; rad i kál ů_ná sycených mastných kyselin s dlouhým řetězcem, majících od 20 do 30 atomů uhlíku, a (b) skupinu zformovanou z radikálů kyselin, jež jsou odlišné ód těchto radikálů nasycených mastných kyselin s dlouhým řetězcem, kde jsou tyto odlišné radikály kyseliny voleny z radikálů nenasycené mastné kyseliny C12 či vyšší, radikálů nasycené mastné kyseliny C2-C12, dále esterifikované mastné kyseliny, aromatických kyselin, polyakrylových kyselin, radikálů kyselin s ultradlouhým řetězcem dimerových mastných kyselin, větvených cyklických radikálů, substituovaných radikálů kyselin, a jejich směsí, kde řečené ' odlišné radikály kyseliny přednostně zahrnují radikály nenasycené mastné kyseliny s dlouhým řetězcem, obsahující alespoň 12 atomů uhlíku a radikály nasycené mastné kyseliny š krátkým řetězcem, majícím alespoň 2 áž 12 atomů uhlíku.

10. Jednorázový absorpční výrobek podle jakéhokoli z nároků »’ 1-9, v němž je řečené lotion aplikováno na horní vrstvu v úrovni přidávání v rozmezí 0,1 až 25 g/m²,