JP2657249B2 - 密着性向上剤 - Google Patents
密着性向上剤Info
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- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
- C08G77/22—Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen
- C08G77/26—Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen nitrogen-containing groups
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D183/00—Coating compositions based on macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon, with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D183/04—Polysiloxanes
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Description
【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は、電子線，紫外線等の放射線により硬化可能
なオルガノポリシロキサン組成物用密着性向上剤に関す
るものである。
なオルガノポリシロキサン組成物用密着性向上剤に関す
るものである。
［従来の技術］ 従来、オルガノポリシロキサン組成物の硬化方法とし
ては、主として加熱による方法が採用されているが、こ
の方法は硬化に高温と長時間を必要とする。そこで、近
年、硬化を低温かつ短時間で行なうことが可能な組成物
の研究が為されており、これには、電子線，紫外線等の
放射線を照射することにより硬化するオルガノポリシロ
キサン組成物が提案されている。かかる組成物の具体例
としては、例えばメルカプト基含有オルガノポリシロキ
サンとビニル基含有オルガノシロキサンとの混合物に光
増感剤を添加混合してなる組成物（特開昭50−61386号
公報参照）、アクリロキシ基またはメタクリロキシ基含
有オルガノポリシロキサンと光増感剤とからなる組成物
（特公昭53−2911号公報参照）が挙げられる。
ては、主として加熱による方法が採用されているが、こ
の方法は硬化に高温と長時間を必要とする。そこで、近
年、硬化を低温かつ短時間で行なうことが可能な組成物
の研究が為されており、これには、電子線，紫外線等の
放射線を照射することにより硬化するオルガノポリシロ
キサン組成物が提案されている。かかる組成物の具体例
としては、例えばメルカプト基含有オルガノポリシロキ
サンとビニル基含有オルガノシロキサンとの混合物に光
増感剤を添加混合してなる組成物（特開昭50−61386号
公報参照）、アクリロキシ基またはメタクリロキシ基含
有オルガノポリシロキサンと光増感剤とからなる組成物
（特公昭53−2911号公報参照）が挙げられる。
［発明が解決しようとする問題点］ ところが、これらの放射線により硬化可能なオルガノ
ポリシロキサン組成物は硬化後プラスチック、ゴム、金
属等の各種基材面に対して良好な密着性を示さず、指等
でこすることにより容易に剥脱するという問題があっ
た。
ポリシロキサン組成物は硬化後プラスチック、ゴム、金
属等の各種基材面に対して良好な密着性を示さず、指等
でこすることにより容易に剥脱するという問題があっ
た。
本発明者らは前記した問題点を解消すべく鋭意研究し
た結果本発明に到達した。
た結果本発明に到達した。
本発明の目的は放射線により硬化可能なオルガノポリ
シロキサン組成物に添加配合することにより、該組成物
の各種基材への密着性を著しく向上させる密着性向上剤
を提供するにある。
シロキサン組成物に添加配合することにより、該組成物
の各種基材への密着性を著しく向上させる密着性向上剤
を提供するにある。
［問題点の解決手段とその作用］ すなわち、本発明は、 放射線により硬化可能なオルガノポリシロキサン組成
物に含有せしめ、該組成物の各種基材への密着性を向上
させるための密着性向上剤であって、該密着性向上剤が
（Ａ）１分子中に少なくとも１個のビニル基もしくはア
クリロキシアルキル基およびアミノアルキル基を含有す
るオルガノシランもしくはオルガノシロキサン、または
（Ｂ）Ｎ−β−（Ｎ−ビニルベンジルアミノアルキル）
−γ−アミノアルキルトリアルコキシシランであること
を特徴とする、放射線により硬化可能なオルガノポリシ
ロキサン組成物用密着性向上剤である。
物に含有せしめ、該組成物の各種基材への密着性を向上
させるための密着性向上剤であって、該密着性向上剤が
（Ａ）１分子中に少なくとも１個のビニル基もしくはア
クリロキシアルキル基およびアミノアルキル基を含有す
るオルガノシランもしくはオルガノシロキサン、または
（Ｂ）Ｎ−β−（Ｎ−ビニルベンジルアミノアルキル）
−γ−アミノアルキルトリアルコキシシランであること
を特徴とする、放射線により硬化可能なオルガノポリシ
ロキサン組成物用密着性向上剤である。
本発明の密着性向上剤において、ビニル基もしくはア
クリロキシアルキル基を有する有機基としては、ビニル
基、アリル基、プロペニル基等の低級アルケニル基、γ
−アクリロキシプロピル基、γ−メタクリロキシプロピ
ル基が例示される。また、アミノアルキル基としては、
α−アミノメチル基、β−アミノエチル基、γ−アミノ
プロピル基等が例示される。
クリロキシアルキル基を有する有機基としては、ビニル
基、アリル基、プロペニル基等の低級アルケニル基、γ
−アクリロキシプロピル基、γ−メタクリロキシプロピ
ル基が例示される。また、アミノアルキル基としては、
α−アミノメチル基、β−アミノエチル基、γ−アミノ
プロピル基等が例示される。
本発明の密着性向上剤の具体例としては、ビニルベン
ジルアミノプロピルトリメトキシシラン、ビニルベンジ
ルアミノプロピルトリエトキシシラン、Ｎ−β−（Ｎ−
ビニルベンジルアミノエチル）−γ−アミノプロピルト
リメトキシシラン、Ｎ−β−（Ｎ−ビニルベンジルアミ
ノエチル−γ−アミノプロピルトリエトキシシラン等の
オルガノファンクショナルシラン、ビニルメチルシロキ
サン単位とジメチルシロキサン単位とからなるビニルメ
チルシロキサン・γ−アミノプロピルメチルシロキサン
・ジメチルシロキサン共重合体、γ−アクリロキシプロ
ピルメチルシロキサン・γ−アミノプロピルメチルシロ
キサン・ジメチルシロキサン共重合体、アミノアルキル
基含有オルガノポリシロキサンのアミノ基の１部がアク
リルアミド化されたオルガノポリシロキサンが例示され
る。これらの中でも、ビニル基含有アルコキシシランと
アミノアルキル基含有アルコキシシランとの共加水分解
縮合物であるオルガノポリシロキサン、ビニルメチルシ
ロキサン・アミノプロピルメチルシロキサン・ジメチル
シロキサン共重合体、γ−アクリロキシプロピルメチル
シロキサン・アミノプロピルメチルシロキサン・ジメチ
ルシロキサン共重合体が好ましく、ビニル基含有アルコ
キシシランとアミノアルキル基含有アルコキシシランと
の共加水分解縮合物であるオルガノポリシロキサンが好
ましい。
ジルアミノプロピルトリメトキシシラン、ビニルベンジ
ルアミノプロピルトリエトキシシラン、Ｎ−β−（Ｎ−
ビニルベンジルアミノエチル）−γ−アミノプロピルト
リメトキシシラン、Ｎ−β−（Ｎ−ビニルベンジルアミ
ノエチル−γ−アミノプロピルトリエトキシシラン等の
オルガノファンクショナルシラン、ビニルメチルシロキ
サン単位とジメチルシロキサン単位とからなるビニルメ
チルシロキサン・γ−アミノプロピルメチルシロキサン
・ジメチルシロキサン共重合体、γ−アクリロキシプロ
ピルメチルシロキサン・γ−アミノプロピルメチルシロ
キサン・ジメチルシロキサン共重合体、アミノアルキル
基含有オルガノポリシロキサンのアミノ基の１部がアク
リルアミド化されたオルガノポリシロキサンが例示され
る。これらの中でも、ビニル基含有アルコキシシランと
アミノアルキル基含有アルコキシシランとの共加水分解
縮合物であるオルガノポリシロキサン、ビニルメチルシ
ロキサン・アミノプロピルメチルシロキサン・ジメチル
シロキサン共重合体、γ−アクリロキシプロピルメチル
シロキサン・アミノプロピルメチルシロキサン・ジメチ
ルシロキサン共重合体が好ましく、ビニル基含有アルコ
キシシランとアミノアルキル基含有アルコキシシランと
の共加水分解縮合物であるオルガノポリシロキサンが好
ましい。
かかるオルガノポリシロキサンは、例えばビニルベン
ジルクロライドとγ−（２−アミノエチル）アミノプロ
ピルトリメトキシシランとの反応、ベンジルクロライド
とアミノプロプルトリアルコキシシランとの反応、ビニ
ルトリメトキシシラン，ビニルトリエトキシシラン，ビ
ニルトリス−（β−メトキシエトキシシラン）等のビニ
ル基含有アルコキシシランと、γ−アミノメチルトリメ
トキシシラン，γ−アミノエチルトリメトキシシラン，
γ−アミノプロピルトリメトキシシラン,N−β（アミノ
エチル）γ−アミノプロピルトリメトキシシラン等のア
ミノアルキル基を含有するアルコキシシランとを少量の
水の存在下に共加水分解する反応、アミノアルキル基含
有ポリシロキサンに該ポリシロキサン中のアミノ基のモ
ル数より少ないモル数のアクリル酸クロライドまたはメ
タクリル酸クロライドを反応せしめ、該ポリシロキサン
中のアミノ基を部分的にアミド化する方法、ビニル基含
有シロキサンとアミノアルキル基含有シロキサンとを共
重合する方法などにより合成される。
ジルクロライドとγ−（２−アミノエチル）アミノプロ
ピルトリメトキシシランとの反応、ベンジルクロライド
とアミノプロプルトリアルコキシシランとの反応、ビニ
ルトリメトキシシラン，ビニルトリエトキシシラン，ビ
ニルトリス−（β−メトキシエトキシシラン）等のビニ
ル基含有アルコキシシランと、γ−アミノメチルトリメ
トキシシラン，γ−アミノエチルトリメトキシシラン，
γ−アミノプロピルトリメトキシシラン,N−β（アミノ
エチル）γ−アミノプロピルトリメトキシシラン等のア
ミノアルキル基を含有するアルコキシシランとを少量の
水の存在下に共加水分解する反応、アミノアルキル基含
有ポリシロキサンに該ポリシロキサン中のアミノ基のモ
ル数より少ないモル数のアクリル酸クロライドまたはメ
タクリル酸クロライドを反応せしめ、該ポリシロキサン
中のアミノ基を部分的にアミド化する方法、ビニル基含
有シロキサンとアミノアルキル基含有シロキサンとを共
重合する方法などにより合成される。
本発明の密着性向上剤は、電子線，紫外線等の放射線
により硬化可能なシリコーン組成物に添加配合し使用さ
れるが、この場合、密着性向上剤は１種類で使用しても
よいし、２種類以上を混合して使用してもよい。
により硬化可能なシリコーン組成物に添加配合し使用さ
れるが、この場合、密着性向上剤は１種類で使用しても
よいし、２種類以上を混合して使用してもよい。
本発明の密着性向上剤を添加配合する放射線により硬
化するオルガノポリシロキサン組成物としては、メルカ
プトアルキル基含有オルガノポリシロキサン、ビニル
基、アリル基、プロペニル基等のアルケニル基含有オル
ガノポリシロキサン、アクリロキシ基またはメタクリル
基含有オルガノポリシロキサン、スチリル基含有オルガ
ノポリシロキサン、アクリルアミド基またはメタクリル
アミド基含有オルガノポリシロキサン自体、これらのオ
ルガノポリシロキサンに必要に応じて種々の添加剤、例
えば補強性充填剤、増量性充填剤、染料や顔料、耐熱性
向上剤、難燃性向上剤等を添加配合した組成物が例示さ
れる。
化するオルガノポリシロキサン組成物としては、メルカ
プトアルキル基含有オルガノポリシロキサン、ビニル
基、アリル基、プロペニル基等のアルケニル基含有オル
ガノポリシロキサン、アクリロキシ基またはメタクリル
基含有オルガノポリシロキサン、スチリル基含有オルガ
ノポリシロキサン、アクリルアミド基またはメタクリル
アミド基含有オルガノポリシロキサン自体、これらのオ
ルガノポリシロキサンに必要に応じて種々の添加剤、例
えば補強性充填剤、増量性充填剤、染料や顔料、耐熱性
向上剤、難燃性向上剤等を添加配合した組成物が例示さ
れる。
本発明の密着性向上剤の、放射線により硬化するオル
ガノポリシロキサン組成物への添加量は、該オルガノポ
リシロキサンの種類や、副次的添加剤の有無と種類、そ
れらの配合比によって左右されるので一概に言えない
が、放射線により硬化するオルガノポリシロキサン組成
物100重量部に対して、おおむね0.1〜30重量部とされ
る。
ガノポリシロキサン組成物への添加量は、該オルガノポ
リシロキサンの種類や、副次的添加剤の有無と種類、そ
れらの配合比によって左右されるので一概に言えない
が、放射線により硬化するオルガノポリシロキサン組成
物100重量部に対して、おおむね0.1〜30重量部とされ
る。
本発明の密着性向上剤を添加配合した放射線により硬
化可能なオルガノポリシロキサン組成物は、放射線によ
り硬化性に優れ、硬化途上に接触していた種々の基材に
良好に接着する。
化可能なオルガノポリシロキサン組成物は、放射線によ
り硬化性に優れ、硬化途上に接触していた種々の基材に
良好に接着する。
［実施例］ 以下に本発明を実施例によって説明する。実施例中部
とあるのは重量部を示す。また硬化性および密着性試験
は次の方法に従った。
とあるのは重量部を示す。また硬化性および密着性試験
は次の方法に従った。
○硬化性および密着性試験 密着性向上剤を添加配合した放射線により硬化可能な
オルガノポリシロキサン組成物を、基材表面に塗布し、
放射線を照射して硬化させた後、得られた硬化皮膜表面
上を指で10回擦すり、曇りが発生した場合を皮膜の硬化
が不十分である“スミヤ”ありとした。ここで皮膜の脱
落が起こった場合を皮膜の基材に対する密着性が不十分
である“ラブオフ”ありとした。
オルガノポリシロキサン組成物を、基材表面に塗布し、
放射線を照射して硬化させた後、得られた硬化皮膜表面
上を指で10回擦すり、曇りが発生した場合を皮膜の硬化
が不十分である“スミヤ”ありとした。ここで皮膜の脱
落が起こった場合を皮膜の基材に対する密着性が不十分
である“ラブオフ”ありとした。
実施例１ １分子中に10個のγ−メルカプトプロピルメチルシロ
キサン単位を有する重合度200の両末端トリメチルシロ
キシ基封鎖ジメチルシロキサン・γ−メルカプトプロピ
ルメチルシロキサン共重合体50部と３個のメチルビニル
シロキサン単位を含有する重合度300の両末端ジメチル
ビニルシロキシ基封鎖ジメチルシロキサン・メチルビニ
ルシロキサン共重合体50部の混合物から成る電子線硬化
性オルガノポリシロキサン組成物100部に、Ｎ−β−
（Ｎ−ビニルベンジルアミノエチル）−γ−アミノプロ
ピルトリメトキシシラン［トーレ・シリコーン（株）製
SH6032］１部を添加し均一に混合した。得られた混合物
をポリエチレンラミネート紙に1.0g/m2の厚さで均一に
塗布し、次いで5Mradの電子線を照射して硬化させた。
この硬化皮膜について硬化性および密着性試験を行なっ
たところ表１の結果を得た。
キサン単位を有する重合度200の両末端トリメチルシロ
キシ基封鎖ジメチルシロキサン・γ−メルカプトプロピ
ルメチルシロキサン共重合体50部と３個のメチルビニル
シロキサン単位を含有する重合度300の両末端ジメチル
ビニルシロキシ基封鎖ジメチルシロキサン・メチルビニ
ルシロキサン共重合体50部の混合物から成る電子線硬化
性オルガノポリシロキサン組成物100部に、Ｎ−β−
（Ｎ−ビニルベンジルアミノエチル）−γ−アミノプロ
ピルトリメトキシシラン［トーレ・シリコーン（株）製
SH6032］１部を添加し均一に混合した。得られた混合物
をポリエチレンラミネート紙に1.0g/m2の厚さで均一に
塗布し、次いで5Mradの電子線を照射して硬化させた。
この硬化皮膜について硬化性および密着性試験を行なっ
たところ表１の結果を得た。
比較のため上記において密着性向上剤を添加配合しな
い組成物について、上記と同様の硬化性および接着性試
験を行なった結果を比較例１として表１に併記した。
い組成物について、上記と同様の硬化性および接着性試
験を行なった結果を比較例１として表１に併記した。
実施例２ 撹拌機とリフラックスコンデンサーを取り付けた３つ
口フラスコにビニルトリメトキシシラン［トーレ・シリ
コーン（株）製SZ6300］148部とＮ−β（アミノエチ
ル）γ−アミノプロピルトリメトキシシラン［トーレ・
シリコーン（株）製SH6020］228部を入れ、イオン交換
水6gを滴下しながら50℃で10分間加熱撹拌して、ビニル
トリメトキシシランとγ−（アミノエチル）アミノプロ
ピルトリメトキシシランの共加水分解物である密着性向
上剤を得た。次に実施例１で使用した電子線硬化性オル
ガノポリシロキサン組成物100部に上記で得られた密着
性向上剤１部を添加し均一に混合した。得られた混合物
をポリエチレンラミネート紙1.0g/m2の厚さで均一に塗
布し、次いで5Mradの電子線照射して硬化させた。この
硬化皮膜について硬化性および密着性試験を行なったと
ころ表２の結果を得た。
口フラスコにビニルトリメトキシシラン［トーレ・シリ
コーン（株）製SZ6300］148部とＮ−β（アミノエチ
ル）γ−アミノプロピルトリメトキシシラン［トーレ・
シリコーン（株）製SH6020］228部を入れ、イオン交換
水6gを滴下しながら50℃で10分間加熱撹拌して、ビニル
トリメトキシシランとγ−（アミノエチル）アミノプロ
ピルトリメトキシシランの共加水分解物である密着性向
上剤を得た。次に実施例１で使用した電子線硬化性オル
ガノポリシロキサン組成物100部に上記で得られた密着
性向上剤１部を添加し均一に混合した。得られた混合物
をポリエチレンラミネート紙1.0g/m2の厚さで均一に塗
布し、次いで5Mradの電子線照射して硬化させた。この
硬化皮膜について硬化性および密着性試験を行なったと
ころ表２の結果を得た。
比較のため上記密着性向上剤の代わりにビニルトリメ
トキシシランのみを添加配合した組成物およびγ−（ア
ミノエチル）アミノプロピルトリメトキシシランのみを
添加配合した組成物について各々硬化性および密着性試
験を行なった。結果を各々比較例２および比較例３とし
て表２に併記した。
トキシシランのみを添加配合した組成物およびγ−（ア
ミノエチル）アミノプロピルトリメトキシシランのみを
添加配合した組成物について各々硬化性および密着性試
験を行なった。結果を各々比較例２および比較例３とし
て表２に併記した。
実施例３ 実施例１で使用した電子線硬化性オルガノポリシロキ
サン組成物100部にベンゾフェノン２部を添加配合し、
紫外線硬化性オルガノポリシロキサン組成物を得た。こ
の組成物100部にγ−アクリロキシプロピルメチルシロ
キサン単位とγ−アミノプロピルメチルシロキサン単位
とジメチルシロキサン単位から成りそのモル比が3:3:64
である両末端トリメチルシロキシ基封鎖のオルガノポリ
シロキサン（重合度70）10日を添加し、均一に混合し
た。これをグラシン紙に1.0g/m2の厚さで塗布した。次
いで160kw/cmの水銀燈を使用し10cmの距離から紫外線を
１秒間照射した後、硬化皮膜の硬化性および密着性を評
価した。結果は表３の通りであった。
サン組成物100部にベンゾフェノン２部を添加配合し、
紫外線硬化性オルガノポリシロキサン組成物を得た。こ
の組成物100部にγ−アクリロキシプロピルメチルシロ
キサン単位とγ−アミノプロピルメチルシロキサン単位
とジメチルシロキサン単位から成りそのモル比が3:3:64
である両末端トリメチルシロキシ基封鎖のオルガノポリ
シロキサン（重合度70）10日を添加し、均一に混合し
た。これをグラシン紙に1.0g/m2の厚さで塗布した。次
いで160kw/cmの水銀燈を使用し10cmの距離から紫外線を
１秒間照射した後、硬化皮膜の硬化性および密着性を評
価した。結果は表３の通りであった。
比較のために上記において密着性向上剤を添加しない
紫外線硬化性オルガノポリシロキサン組成物そのままの
組成物について上記と同様にして硬化性および密着性を
評価した。結果を比較例４として表３に示した。
紫外線硬化性オルガノポリシロキサン組成物そのままの
組成物について上記と同様にして硬化性および密着性を
評価した。結果を比較例４として表３に示した。
実施例４ Ｎ−β（アミノエチル）γ−アミノプロピルメチルシ
ロキサン単位５モルとジメチルシロキサン単位70モルか
ら成る両末端トリメチルシロキシ基封鎖オルガノシロキ
サン（重合度77）に、該ポリシロキサン中のアミノ基の
水素原子１モルに対して0.8モルのアクリル酸クロライ
ドを添加し反応させて、同一分子中にアクリル基とアミ
ノ基を含有するオルガノポリシロキサンを得た。
ロキサン単位５モルとジメチルシロキサン単位70モルか
ら成る両末端トリメチルシロキシ基封鎖オルガノシロキ
サン（重合度77）に、該ポリシロキサン中のアミノ基の
水素原子１モルに対して0.8モルのアクリル酸クロライ
ドを添加し反応させて、同一分子中にアクリル基とアミ
ノ基を含有するオルガノポリシロキサンを得た。
次いで実施例１で使用した電子線硬化性オルガノシロ
キサン組成物にジメチルベンジルケタール５部を添加混
合し、紫外線硬化性オルガノポリシロキサン組成物を得
た。該組成物100部に上記で得られたオルガノポリシロ
キサン10部を添加混合した。該混合物をポリエチレンフ
ィルム上に塗布量0.3g/m2になるように均一に塗布し
た。次いで160w/cmの高圧水銀燈を使用し紫外線を0.05
秒間照射した後、硬化性および密着性を評価した。結果
は表４に示す通りであった。
キサン組成物にジメチルベンジルケタール５部を添加混
合し、紫外線硬化性オルガノポリシロキサン組成物を得
た。該組成物100部に上記で得られたオルガノポリシロ
キサン10部を添加混合した。該混合物をポリエチレンフ
ィルム上に塗布量0.3g/m2になるように均一に塗布し
た。次いで160w/cmの高圧水銀燈を使用し紫外線を0.05
秒間照射した後、硬化性および密着性を評価した。結果
は表４に示す通りであった。
比較のために上記においてアクリル酸クロライドの添
加量を２倍量にする以外は上記と同様にして全アミノ基
をアクリルアミド化したオルガノポリシロキサンを合成
し、該オルガノポリシロキサンを上記の密着性向上剤の
代わりに用いて上記と同様にして硬化皮膜の硬化性およ
び密着性試験を行なった。結果を比較例６として表４に
併記した。
加量を２倍量にする以外は上記と同様にして全アミノ基
をアクリルアミド化したオルガノポリシロキサンを合成
し、該オルガノポリシロキサンを上記の密着性向上剤の
代わりに用いて上記と同様にして硬化皮膜の硬化性およ
び密着性試験を行なった。結果を比較例６として表４に
併記した。
［発明の効果］ 本発明の密着性向上剤は、放射線により硬化可能なオ
ルガノポリシロキサン組成物に含有せしめ、該組成物の
各種基剤への密着性を向上させるための密着性向上剤で
あって、該密着性向上剤が（Ａ）１分子中に少なくとも
１個のビニル基もしくはアクリロキシアルキル基および
アミノアルキル基を含有するオルガノシランもしくはオ
ルガノシロキサン、または（Ｂ）Ｎ−β−（Ｎ−ビニル
ベンジルアミノアルキル）−γ−アミノアルキルトリア
ルコキシシランであるので、これを電子線，紫外線等の
放射線により硬化可能なオルガノポリシロキサン組成物
に添加配合することにより該組成物等の各種基材への密
着性を著しく向上させ得るという特徴がある。
ルガノポリシロキサン組成物に含有せしめ、該組成物の
各種基剤への密着性を向上させるための密着性向上剤で
あって、該密着性向上剤が（Ａ）１分子中に少なくとも
１個のビニル基もしくはアクリロキシアルキル基および
アミノアルキル基を含有するオルガノシランもしくはオ
ルガノシロキサン、または（Ｂ）Ｎ−β−（Ｎ−ビニル
ベンジルアミノアルキル）−γ−アミノアルキルトリア
ルコキシシランであるので、これを電子線，紫外線等の
放射線により硬化可能なオルガノポリシロキサン組成物
に添加配合することにより該組成物等の各種基材への密
着性を著しく向上させ得るという特徴がある。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ０９Ｄ 4/00 ＰＤＱ Ｃ０９Ｄ 4/00 ＰＤＱ
Claims (1)
- 【請求項１】放射線により硬化可能なオルガノポリシロ
キサン組成物に含有せしめ、該組成物の各種基材への密
着性を向上させるための密着性向上剤であって、該密着
性向上剤が（Ａ）１分子中に少なくとも１個のビニル基
もしくはアクリロキシアルキル基およびアミノアルキル
基を含有するオルガノシランもしくはオルガノシロキサ
ン、または（Ｂ）Ｎ−β−（Ｎ−ビニルベンジルアミノ
アルキル）−γ−アミノアルキルトリアルコキシシラン
であることを特徴とする、放射線により硬化可能なオル
ガノポリシロキサン組成物用密着性向上剤。
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