JP2521381B2

JP2521381B2 - ポリプロピレン樹脂

Info

Publication number: JP2521381B2
Application number: JP3183633A
Authority: JP
Inventors: 明田中; 末人宮崎; 達也宝崎
Original assignee: Idemitsu Petrochemical Co Ltd
Current assignee: Idemitsu Petrochemical Co Ltd
Priority date: 1991-06-28
Filing date: 1991-06-28
Publication date: 1996-08-07
Anticipated expiration: 2011-08-07
Also published as: JPH059225A

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、高剛性及び高耐熱性を
有し、自動車、家電製品等の種々の分野で使用できるポ
リプロピレン樹脂に関する。

【０００２】

【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】ポリプ
ロピレン樹脂は、単独では剛性及び耐熱性が不充分であ
り、このためガラス繊維等を充填した繊維強化ポリプロ
ピレン樹脂として、あるいはフィラーを充填して高耐熱
性を付与したポリプロピレン樹脂として、各種自動車部
品（内装材を含む）や家電部品などの工業材料に用いら
れている。

【０００３】これに対し、ポリプロピレン樹脂の剛性お
よび耐熱性を向上させるため、ＮＭＲによるペンタッド
分率（ｍｍｍｍ分率）を改良する技術が提案されている
（特公平２−３３０４７号）が、ＮＭＲ測定によるｍｍ
ｍｍ分率は単に連続した５個のアイソタクチック分率を
示しているに過ぎず、高剛性化のおおよその目安にはな
るが、それだけの改良では効果は不充分であった。ま
た、この技術は、例えば溶媒重合のようなアタクチック
成分を分離可能なプロセスに限定すれば、ある程度の効
果が期待されるが、気相重合法等のような全生成ポリマ
ーが製品となる場合には無意味であり、実際その効果も
認められなかった。さらに、ＮＭＲによるペンタッド分
率だけの改良は、例えば重合温度の極端な変更、さらな
る電子供与体の添加等により可能だが、生産性を著しく
低下させるなど、コスト面でも有利とはいえない。

【０００４】このように、従来より、ポリプロピレンの
剛性および耐熱性を向上させるために、ＮＭＲでのペン
タッド分率を改良することが行なわれてきたが、単にペ
ンタッド分率のみを改良するだけでは剛性および耐熱性
の向上効果が不充分であり、更にこれらの特性を向上さ
せる手段が望まれていた。本発明は上記事情に鑑みなさ
れたもので、極めて高い剛性及び耐熱性を有し、各種自
動車部品や家電製品等の工業材料としてそのまま用いる
ことのできるポリプロピレン樹脂の提供を目的とする。

【０００５】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記目的
を達成するために鋭意検討を行なった結果、昇温分別法
における主溶出ピークの位置及びピークの半値幅の値が
ポリプロピレン樹脂の剛性及び耐熱性に影響を与えるこ
とを見出した。そして、ペンタッド分率、昇温分別
法における主溶出ピーク位置及び半値幅の値、メルト
インデックスの各値が一定の範囲内にあるポリプロピレ
ン樹脂が、結晶化度及び融解温度が高く、極めて高い剛
性及び耐熱性を有することを知見して本発明をなすに至
った。

【０００６】したがって、本発明は、下記特性，及
びを有するプロピレン単独重合体からなるポリプロピ
レン樹脂を提供する。¹³ Ｃ−ＮＭＲで測定したペンタッド分率においてｍｍ
ｍｍ分率が９６．０％以上昇温分別法での主溶出ピークの位置（Ｔｍａｘ）が１
１８．０℃以上で、かつそのピークの半値幅（σ）が
３．４度未満メルトインデックスが３ｇ／１０分を超え、２００ｇ
／１０分未満

【０００７】以下、本発明につき更に詳しく説明する。
まず、各特性について詳述する。ペンタッド分率（ｍｍｍｍ分率）本発明でいうｍｍｍｍ分率は、¹³Ｃ−ＮＭＲにより測定
を行なって得られた値である。本発明のポリプロピレン
は、¹³Ｃ−ＮＭＲで測定したペンタッド分率が９６．０
％以上、好ましくは９７．０％以上、更に好ましくは、
９７．５％以上である。ペンタッド分率の値が９６．０
％未満であると剛性、耐熱性が不足する。

【０００８】昇温分別法による主溶出ピーク位置及び
ピークの半値幅これらの値は、カラム内に試料溶液を導入し、試料を充
填剤に吸着させた後、カラムの温度を昇温させていき、
各温度で溶出したポリマー濃度を検出することにより測
定することができる。ここで、主溶出ピーク位置（Ｔｍ
ａｘ）及びピーク半値幅（σ）は、図１に示す分析チャ
ートによって定義される値である。すなわち、Ｔｍａｘ
は最も大きいピークがあらわれたときのピーク位置（温
度）、σはそのピークの高さの半分の高さの位置におけ
るピーク幅である。ポリマーの立体規則性は、溶出温度
に依存するので、昇温分別法によって溶出温度とポリマ
ー濃度との関係を求めることにより、ポリマーの立体規
則性分布を知ることができる。

【０００９】本発明のポリプロピレンは、昇温分別法で
測定した主溶出ピーク（Ｔｍａｘ）が１１８．０℃以
上、好ましくは１１８．５℃以上、更に好ましくは１１
９．０℃以上である。また、主溶出ピークの半値幅
（σ）が３．４度未満、好ましくは３．１度未満、更に
好ましくは３．０度未満である。主溶出ピークの位置
（Ｔｍａｘ）が１１８．０℃未満であると結晶化度が低
下し、剛性、耐熱性が低下する。また、主溶出ピークの
半値幅（σ）が３．４度以上であるとやはり剛性、耐熱
性が不足する。

【００１０】メルトインデックス（ＭＩ）本発明でいうメルトインデックスは、ＪＩＳＫ７２１
０に準拠して測定した値である。本発明のポリプロピレ
ンは、メルトインデックスが、３ｇ／１０分を超え２０
０ｇ／１０分未満である。メルトインデックスが３ｇ／
１０分以下であると成形時の樹脂の溶融性が低下し、２
００ｇ／１０分以上であると剛性や耐熱性の低下を招く
ことになる。

【００１１】上記特性を有する本発明のプロピレン樹脂
の製造方法は特に制限されないが、高い重合活性及び立
体規則性を発現しうる重合用触媒を用いることが好まし
い。このような重合用触媒及びその重合用触媒をもちい
たポリオレフィンの製造方法としては、たとえば、本願
出願人が先になした特願平2-413883号に開示した重合用
触媒及び製造方法が挙げられる。特願平2-413883号に開
示の重合用触媒は、金属マグネシウム、アルコール及び
特定量のハロゲンを反応させて得た固体生成物（ａ）を
担体として用いたことを特徴とするものである。そし
て、かかる固体生成物（ａ）とチタン化合物（ｂ）と、
場合により電子供与性化合物（ｃ）とを用いて得られる
固体触媒成分（Ａ）と、有機金属化合物（Ｂ）と、場合
により電子供与性化合物（Ｃ）とを用いて重合を行なう
ものである。

【００１２】上記固体生成物（ａ）は、金属マグネシウ
ムとアルコールとハロゲン及び／又はハロゲン含有化合
物とから得る。この場合、金属マグネシウムの形状等は
特に限定されない。従って、任意の粒径の金属マグネシ
ウム、例えば顆粒状、リボン状、粉末状等の金属マグネ
シウムを用いることができる。また、金属マグネシウム
の表面状態も特に限定されないが、表面に酸化マグネシ
ウム等の被膜が生成されていないものが好ましい。

【００１３】アルコールとしては任意のものを用いるこ
とができるが、炭素原子数１〜６の低級アルコールを用
いることが好ましい。特に、エタノールを用いると、触
媒性能の発現を著しく向上させる固体生成物が得られる
ので好ましい。アルコールの純度及び含水量も限られな
いが、含水量の多いアルコールを用いると金属マグネシ
ウム表面に水酸化マグネシウム［Ｍｇ（ＯＨ）₂］が生
成されるので、含水量が１％以下、特に２０００ｐｐｍ
以下のアルコールを用いることが好ましい。更に、より
良好なモルフォロジーを有する固体生成物（ａ）を得る
ためには、水分は少なければ少ないほど好ましく、一般
的には２００ｐｐｍ以下が望ましい。

【００１４】ハロゲンの種類については特に制限されな
いが、塩素、臭素又はヨウ素、特にヨウ素が好適に使用
される。ハロゲン含有化合物の種類に限定はなく、ハロ
ゲン原子をその化学式中に含む化合物であればいずれの
ものでも使用できる。この場合、ハロゲン原子の種類に
ついては特に制限されないが、塩素、臭素又はヨウ素で
あることが好ましい。また、ハロゲン含有化合物の中で
はハロゲン含有金属化合物が特に好ましい。ハロゲン含
有化合物として、具体的には、ＭｇＣｌ₂，ＭｇＩ₂，Ｍ
ｇ（ＯＥｔ）Ｃｌ，Ｍｇ（ＯＥｔ）Ｉ，ＭｇＢｒ₂，Ｃ
ａＣｌ₂，ＮａＣｌ，ＫＢｒ等を好適に使用できる。こ
れらの中では、特にＭｇＣｌ₂，ＭｇＩ₂が好ましい。こ
れらの状態、形状、粒度等は特に限定されず、任意のも
のでよく、例えばアルコール系溶媒（例えば、エタノー
ル）中の溶液の形で用いることができる。

【００１５】アルコールの量については問わないが、金
属マグネシウム１モルに対して好ましくは２〜１００モ
ル、特に好ましくは５〜５０モルである。アルコール量
が多すぎる場合、モルフォロジーの良好な固体生成物
（ａ）の収率が低下するおそれがあり、少なすぎる場合
は、反応槽での攪拌がスムーズに行なわれなくなるおそ
れがある。しかし、そのモル比に限定されるものではな
い。

【００１６】ハロゲンの使用量は、金属マグネシウム１
グラム原子に対して、０．０００１グラム原子以上、好
ましくは０．０００５グラム原子以上、更に好ましくは
０．００１グラム原子以上である。また、ハロゲン含有
化合物は、金属マグネシウム１グラム原子に対して、ハ
ロゲン含有化合物中のハロゲン原子が０．０００１グラ
ム原子以上、好ましくは０．０００５グラム原子以上、
更に好ましくは０．００１グラム原子以上となるように
使用する。０．０００１グラム原子未満の場合、ハロゲ
ンを反応開始剤として用いる量と大差なく、所望の粒径
のものを得るためには固体生成物の粉砕分級処理が不可
欠なものとなる。

【００１７】ハロゲン及びハロゲン含有化合物はそれぞ
れ１種を単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよ
い。また、ハロゲンとハロゲン含有化合物とを併用して
もよい。このようにハロゲンとハロゲン含有化合物とを
併用する場合、全ハロゲン原子の量を金属マグネシウム
１グラム原子に対して、０．０００１グラム原子以上、
好ましくは０．０００５グラム原子以上、更に好ましく
は０．００１グラム原子以上とする。ハロゲン及び／又
はハロゲン含有化合物の使用量の上限について特に定め
はなく、目的とする固体生成物が得られる範囲で適宜選
択すればよいが、一般的には全ハロゲン原子の量を金属
マグネシウム１グラム原子に対して０．０６グラム原子
未満とすることが好ましい。この場合、ハロゲン及び／
又はハロゲン含有化合物の使用量を適宜選択することに
より、固体生成物の粒径を自由にコントロールすること
が可能である。

【００１８】金属マグネシウムとアルコールとハロゲン
及び／又はハロゲン含有化合物との反応それ自体は、公
知の方法と同様に実施することができる。例えば、金属
マグネシウムとアルコールとハロゲン及び／又はハロゲ
ン含有化合物とを、還流下（約７９℃）で、水素ガスの
発生が認められなくなるまで（通常、約２０〜３０時
間）反応させて、固体生成物を得る方法である。具体的
には、例えばハロゲンとしてヨウ素を用いる場合、金属
マグネシウム、アルコール中に固体状のヨウ素を投入
し、しかる後に加熱し還流する方法、金属マグネシウ
ム、アルコール中にヨウ素のアルコール溶液を滴下投入
後加熱し還流する方法、金属マグネシウム、アルコール
溶液を加熱しつつヨウ素のアルコール溶液を滴下する方
法などが挙げられる。いずれの方法も、不活性ガス（例
えば、窒素ガス、アルゴンガス）雰囲気下で、場合によ
り不活性有機溶媒（例えば、ｎ−ヘキサン等の飽和炭化
水素）を用いて行なうことが好ましい。

【００１９】金属マグネシウム、アルコール、ハロゲン
及び／又はハロゲン含有化合物の投入については、最初
から各々全量を反応槽に投入しておく必要はなく、分割
して投入してもよい。特に好ましい形態は、アルコール
を最初から全量投入しておき、金属マグネシウムを数回
に分割して投入する方法である。このようにした場合、
水素ガスの一時的な大量発生を防ぐことができ、安全面
から非常に望ましい。また、反応槽も小型化することが
可能となる。更には、水素ガスの一時的な大量発生によ
り引き起こされるアルコールやハロゲン及び／又はハロ
ゲン含有化合物の飛沫同伴を防ぐことも可能となる。分
割する回数は、反応槽の規模を勘案して決めればよく、
特に問わないが、操作の煩雑さを考えると通常５〜１０
回が好適である。

【００２０】また、反応自体は、バッチ式、連続式のい
ずれでもよいことは言うまでもない。さらには、変法と
して、最初から全量投入したアルコール中に金属マグネ
シウムを先ず少量投入し、反応により生成した生成物を
別の槽に分離して除去した後、再び金属マグネシウムを
少量投入するという操作を繰り返すということも可能で
ある。こうして得た固体生成物（ａ）を、次の固体触媒
成分の合成に用いる場合、乾燥させたものを用いてもよ
く、また瀘別後ヘプタン等の不活性溶媒で洗浄したもの
を用いてもよい。いずれの場合においても、得られた固
体生成物（ａ）は、粉砕あるいは粒度分布をそろえるた
めの分級操作をすることなく以下の工程に用いることが
できる。

【００２１】また、固体生成物（ａ）は球状に近く、し
かも粒径分布がシャープである。さらには、粒子一つ一
つをとってみても、球形度のばらつきは非常に小さい。
この場合、下記（１）式で表わされる球形度（Ｓ）が
１．６０未満、特に１．４０未満であり、かつ下記
（２）式で表わされる粒径分布指数（Ｐ）が５．０未
満、特に４．０未満であることが好ましい。Ｓ＝（Ｅ１／Ｅ２）² ・・・（１）（ここで、Ｅ１は粒子の投影の輪郭長、Ｅ２は粒子の投
影面積に等しい円の周長を示す。）Ｐ＝Ｄ９０／Ｄ１０・・・（２）（ここで、Ｄ９０とは重量累積分率が９０％に対応する
粒子径をいう。即ちＤ９０であらわされる粒子径より小
さい粒子群の重量和が全粒子総重量和の９０％であるこ
とを示している。Ｄ１０も同様である。）

【００２２】上記固体触媒成分（Ａ）におけるチタン化
合物（ｂ）としては、例えば、一般式ＴｉＸ¹ｎ（ＯＲ¹）_4-n （式中、Ｘ¹はハロゲン原子、特に塩素原子であり、Ｒ¹
は炭素原子数１〜１０の炭化水素基、特に直鎖又は分岐
鎖のアルキル基であり、基Ｒ¹が複数存在する場合には
それらは互に同じでも異なっていてもよい。ｎは０〜４
の整数である。）で表わされるチタン化合物が挙げられ
る。具体的には、Ｔｉ（Ｏ−ｉ−Ｃ₃ Ｈ₇）₄、Ｔｉ（Ｏ−Ｃ₄Ｈ₉）₄、Ｔ
ｉＣｌ（Ｏ−Ｃ₂Ｈ₅）₃、ＴｉＣｌ（Ｏ−ｉ−Ｃ₃Ｈ₇）₃、ＴｉＣｌ（Ｏ−Ｃ
₄Ｈ₉）₃、ＴｉＣｌ₂（Ｏ−Ｃ₄Ｈ₉）₂、ＴｉＣｌ₂（Ｏ−ｉ−Ｃ₃Ｈ
₇）₂、ＴｉＣｌ₄等を挙げることができる。

【００２３】上記固体触媒成分（Ａ）では、必要に応じ
て任意の電子供与性化合物（ｃ）を用いることができ
る。それらの電子供与性化合物（ｃ）は、通常は、酸
素、窒素、リンあるいは硫黄を含有する有機化合物であ
る。具体的には、アミン類、アミド類、ケトン類、ニト
リル類、ホスフィン類、ホスミルアミド類、エステル
類、エーテル類、チオエーテル類、アルコール類、チオ
エステル類、酸無水物類、酸ハライド類、アルデヒド
類、有機酸類、Ｓｉ−Ｏ−Ｃ結合を有する有機ケイ素化
合物等を挙げることができ、より具体的には下記のもの
を挙げることができる。

【００２４】芳香族カルボン酸、例えば、安息香酸、ｐ
−オキシ安息香酸；酸無水物、例えば、無水コハク酸、
無水安息香酸、無水ｐ−トルイル酸；炭素原子数３〜１
５のケトン類、例えば、アセトン、メチルエチルケト
ン、メチルイソブチルケトン、アセトフェノン、ベンゾ
フェノン、ベンゾキノン；炭素原子数２〜１５のアルデ
ヒド類、例えば、アセトアルデヒド、プロピオンアルデ
ヒド、オクチルアルデヒド、ベンズアルデド、ナフトア
ルデヒド；炭素原子数２〜１８のエステル類、例えば、
ギ酸メチル、ギ酸エチル、酢酸メチル、酢酸エチル、酢
酸ビニル、酢酸プロピル、酢酸オクチル、酢酸シクロヘ
キシル、プロピオン酸エチル、酪酸メチル、酪酸エチ
ル、吉草酸エチル、クロル酢酸メチル、ジクロル酢酸エ
チル、メタクリル酸メチル、クロトン酸エチル、ピバリ
ン酸エチル、マレイン酸ジメチル、シクロヘキサンカル
ボン酸エチル、安息香酸メチル、安息香酸エチル、安息
香酸プロピル、安息香酸ブチル、安息香酸オクチル、安
息香酸シクロヘキシル、安息香酸フェニル、安息香酸ベ
ンジル、トルイル酸メチル、トルイル酸エチル、トルイ
ル酸アミル、エチル安息香酸エチル、アニス酸メチル、
アニス酸エチル、エトキシ安息香酸エチル、ｐ−ブトキ
シ安息香酸エチル、ｏ−クロル安息香酸エチル、ナフト
エ酸エチル、γ−ブチロラクトン、δ−バレロラクト
ン、クマリン、フタリド、炭酸エチレン；

【００２５】芳香族ジカルボン酸のモノ及びジエステ
ル、例えばフタル酸のモノエステル及びジエステルが好
ましく、例えば、モノメチルフタレート、ジメチルフタ
レート、モノメチルテレフタレート、ジメチルテレフタ
レート、モノエチルフタレート、ジエチルフタレート、
モノエチルテレフタレート、ジエチルテレフタレート、
モノプロピルフタレート、ジプロピルフタレート、モノ
プロピルテレフタレート、ジプロピルテレフタレート、
モノブチルフタレート、ジブチルフタレート、モノブチ
ルテレフタレート、ジブチルテフタレート、モノイソブ
チルフタレート、ジイソブチルフタレート、モノアミル
フタレート、ジアミルフタレート、モノイソアミルフタ
レート、ジイソアミルフタレート、エチルブチルフタレ
ート、エチルイソブチルフタレート、エチルプロピルフ
タレート；

【００２６】炭素原子数２〜２０の酸ハロゲン化物類、
この酸ハロゲン化物の酸部分（アシル基部分）として
は、炭素数２〜２０程度の脂肪族（脂環族等の環を有す
るものも含む）系の一塩基性、二塩基性又は三塩基性酸
からそれぞれの水酸基を引き抜いた１価〜３価のアシル
酸、あるいは炭素数７〜２０程度の芳香族（アルカリ−
ル型やアラルキル型のものも含む。）系の一塩基性、二
塩基性又は三塩基性酸からそれぞれの水酸基を引き抜い
た１価〜３価のアシル基などが好ましい。また、前記酸
ハロゲン化物中のハロゲン原子としては、塩素原子、臭
素原子などが好ましく、特に塩素原子が好ましい。

【００２７】好適に使用することのできる酸ハロゲン化
物としては、例えば、アセチルクロリド、アセチルブロ
ミド、プロピオニルクロリド、ブチリルクロリド、イソ
ブチリルクロリド、２−メチルプロピオニルクロリド、
バレリルクロリド、イソバレリルクロリド、ヘキサノイ
ルクロリド、メチルヘキサノイルクロリド、２−エチル
ヘキサノイルクロリド、オクタノイルクロリド、デカノ
イルクロリド、ウンデカノイルクロリド、ヘキサデカノ
イルクロリド、オクタデカノイルクロリド、ベンジルカ
ルボニルクロリド、シクロヘキサンカルボニルクロリ
ド、マロニルジクロリド、スクシニルジクロリド、ペン
タンジオイルジクロリド、ヘキサンジオイルジクロリ
ド、シクロヘキサンジカルボニルジクロリド、ベンゾイ
ルクロリド、ベンゾイルブロミド、メチルベンゾイルク
ロリド、フタロイルクロリド、イソフタロイルクロリ
ド、テレフタロイルクロリド、ベンゼン−１，２，４−
トリカルボニルトリクロリドなどを挙げることができ
る。これらの中でも、特にフタロイルクロリド、イソフ
タロイルクロリド、テレフタロイルクロリドなどが好ま
しく、特にフタロイルクロリドが好ましい。なお、これ
らの酸ハロゲン化物は、一種を単独で使用してもよい
し、二種以上を併用してもよい。

【００２８】炭素原子数２〜２０のエーテル類、例え
ば、メチルエーテル、エチルエーテル、イソプロピルエ
ーテル、ｎ−ブチルエーテル、アミルエーテル、テトラ
ヒドロフラン、アニソール、ジフェニルエーテル、エチ
レングリコールブチルエーテル；酸アミド、例えば、酢
酸アミド、安息香酸アミド、トルイル酸アミド；アミン
類、例えば、トリブチルアミン、Ｎ、Ｎ’−ジメチルピ
ペラジン、トリベンジルアミン、アニリン、ピリジン、
ピロリン、テトラメチルエチレンジアミン；ニトリル
類、例えば、アセトニトリル、ベンゾニトリル、トルニ
トリル；テトラメチル尿素、ニトロベンゼン、リチウム
ブチレート；

【００２９】Ｓｉ−Ｏ−Ｃ結合を有する有機ケイ素化合
物、例えば、トリメチルメトキシシラン、トリメチルエ
トキシシラン、ジメチルジメトキシシラン、ジメチルジ
エトキシシラン、ジフェニルジメトキシシラン、メチル
フェニルジメトキシシラン、ジフェニルジエトキシシラ
ン、フェニルトリメトキシシラン、γ−クロルプロピル
トリメトキシシラン、メチルトリエトキシシラン、エチ
ルトリエトキシシラン、ビニルトリエトキシシラン、ブ
チルトリエトキシシラン、フェニルトリエトキシシラ
ン、γ−アミノプロピルトリエトキシシラン、クロルト
リエトキシシラン、エチルトリイソプロポキシシラン、
ビニルトリブトキシシラン、イソプロピルシクロヘキシ
ルジメトキシシラン、イソブチルシクロヘキシルジメト
キシシラン、tert−ブチルシクロヘキシルジメトキシシ
ラン、イソプロピルシクロヘキシルジエトキシシラン、
イソブチルシクロヘキシルジエトキシシラン、tert−ブ
チルシクロヘキシルジエトキシシラン、メチルシクロヘ
キシルジメトキシシラン、ケイ酸エチル、ケイ酸ブチ
ル、トリメチルフェノキシシラン、メチルトリアリロキ
シシラン、ビニルトリス（β−メトキシエトキシ）シラ
ン、ビニルトリアセトキシシラン、ジメチルテトラエト
キシジシロキサン等を挙げることができる。これらのう
ち、好ましいものは、エステル類、エーテル類、ケトン
類、酸無水物等である。

【００３０】固体触媒成分（Ａ）は、（ａ）固体生成物
と、（ｂ）チタン化合物と、必要に応じて（ｃ）電子供
与性化合物とを用い、公知の方法で調製することができ
る。例えば、固体生成物（ａ）と電子供与性化合物
（ｃ）とを接触させた後、チタン化合物（ｂ）と接触さ
せるのが好ましい。固体生成物（ａ）に電子供与性化合
物（ｃ）を接触させる際の条件には特に制限はなく、各
種の事情に応じて適宜定めればよい。通常は、マグネシ
ウム原子換算で固体生成物（ａ）１モルに対して電子供
与性化合物（ｃ）０．０１〜１０モル、好ましくは０．
０５〜５モルを加え、０〜２００℃にて５分〜１０時間
の条件、好ましくは３０〜１５０℃にて３０分〜３時間
の条件で接触反応を行なえばよい。なお、この反応系に
は、ペンタン、ヘキサン、ヘプタン又はオクタン等の不
活性炭化水素を溶媒として加えることもできる。

【００３１】固体生成物（ａ）に、又はそれと電子供与
性化合物（ｃ）との接触生成物に、チタン化合物（ｂ）
を接触させる際の条件には特に制限はないが、通常は生
成物中のマグネシウム１モルに対して、チタン化合物
（ｂ）を１〜５０モル、好ましくは２〜２０モルの範囲
で加え、０〜２００℃にて５分〜１０時間、好ましくは
３０〜１５０℃にて３０分〜５時間反応させる。チタン
化合物（ｂ）との接触は、液体状のチタン化合物（例え
ば、四塩化チタン）はそれ単独で、それ以外のチタン化
合物は任意の不活性炭化水素溶媒（例えば、ヘキサン、
ヘプタン、灯油）に溶解させた状態で行なうことができ
る。また、前記の固体生成物（ａ）とチタン化合物
（ｂ）と、必要に応じて電子供与性化合物（ｃ）との前
記の接触の前に、例えば、ハロゲン化炭化水素、ハロゲ
ン含有ケイ素化合物、ハロゲンガス、塩化水素、ヨウ化
水素等を固体生成物（ａ）に接触させることもできる。
なお、反応終了後は、不活性炭化水素（例えば、ｎ−ヘ
キサン、ｎ−ヘプタン）で、生成物を洗浄するのが好ま
しい。

【００３２】前記有機金属化合物（Ｂ）としては、周期
率表第１族〜第３族の金属を含む任意の有機化合物を好
適に用いることができる。この周期率表第１族〜第３族
の金属としては、例えば、リチウム、ナトリウム、カリ
ウム、亜鉛、カドミウム、アルミニウム等を挙げること
ができ、特にアルミニウムが好ましい。有機金属化合物
（Ｂ）の具体例を示せば、アルキルリチウム、例えば、
メチルリチウム、エチルリチウム、プロピルリチウム又
はブチルリチウム；ジアルキル亜鉛、例えば、ジメチル
亜鉛、ジエチル亜鉛、ジプロピル亜鉛又はジブチル亜鉛
等がある。

【００３３】また、有機アルミニウム化合物としては、
一般式ＡｌＲ² _mＸ² _3-m （式中、Ｒ²は炭素原子数１〜１０のアルキル基、シク
ロアルキル基又はアリール基であり、ｍは１〜３の整数
であり、Ｘ²はハロゲン原子例えば塩素原子又は臭素原
子である）で表わされる化合物が広く用いられる。具体
的には、トリアルキルアルミニウム化合物、例えば、ト
リメチルアルミニウム、トリエチルアルミニウム、トリ
イソプロピルアルミニウム、トリイソブチルアルミニウ
ム又はトリオクチルアルミニウム；あるいは、ジアルキ
ルアルミニウムモノハライド化合物、例えば、ジエチル
アルミニウムモノクロリド、ジプロピルアルミニウムモ
ノクロリド又はジオクチルアルミニウムモノクロリド等
を挙げることができる。

【００３４】前記電子供与性化合物（Ｃ）は、必要に応
じて併用することができる。この場合、電子供与性化合
物（Ｃ）としては、前記の固体触媒成分（Ａ）の調製の
際に用いた電子供与性化合物（ｃ）と同様のものを用い
ることができる。この際、電子供与性化合物（Ｃ）は、
前記の固体触媒成分（Ａ）の調製の際に用いた電子供与
性化合物（ｃ）と同じものであっても、異なるものであ
ってもよい。

【００３５】本発明のポリプロピレンは、上記触媒を用
いて製造することができる。重合条件は特に制限され
ず、公知の方法と同様の条件を用いることができ、例え
ば、大気圧よりも高いプロピレンの分圧下で、−８０℃
〜＋１５０℃の温度下で、場合により不活性炭化水素希
釈剤の存在下で、液相又は気相中で実施することができ
る。このようにして得られたポリプロピレンパウダーは
球状に近く、さらに粒径分布もシャープである。即ち、
前述の球形度（Ｓ）が１．６０未満であり、かつ粒径分
布指数（Ｐ）が５．０未満である。

【００３６】

【実施例】次に、実施例及び比較例により本発明を具体
的に示すが、本発明は下記実施例に限定されるものでは
ない。なお、以下の実施例、比較例においては、下記の
試薬を用いた。金属マグネシウム：顆粒状（平均粒度３５０μｍ）エタノール：和光純薬（株）製、試薬特級ヨウ素：和光純薬（株）製、試薬特級

【００３７】実施例１（１）固体生成物（ａ）の調製攪拌機付きのガラス製反応器（内容積約６リットル）を
窒素ガスで充分に置換し、エタノール約２４３０ｇ、ヨ
ウ素１６ｇ及び金属マグネシウム１６０ｇを投入し、攪
拌しながら還流条件下で系内から水素ガスの発生がなく
なるまで、加熱下で反応させ、固体状反応生成物を得
た。この固体状生成物を含む反応液を減圧下乾燥させる
ことにより、固体生成物（ａ）を得た。得られた固体生
成物（ａ）の球形度（Ｓ）は１．２０、粒径分布指数
（Ｐ）は１．８であった。

【００３８】（２）固体触媒成分（Ａ）の調製窒素ガスで充分に置換したガラス製三ツ口フラスコ（内
容積５００ｍｌ）に、前記固体生成物（ａ）（粉砕して
いないもの）１６ｇ、精製ヘプタン８０ｍｌ、四塩化ケ
イ素２．４ｍｌ及びフタル酸ジエチル２．３ｍｌを加え
た。系内を９０℃に保ち、攪拌しながら四塩化チタン７
７ｍｌを投入して１１０℃で２時間反応させた後、固体
成分を分離して８０℃の精製ヘプタンで洗浄した。さら
に、四塩化チタン１２２ｍｌを加え、１１０℃で２時間
反応させた後、精製ヘプタンで充分に洗浄し、固体触媒
成分（Ａ）を得た。

【００３９】（３）プロピレンの重合スチレンスチール製オートクレーブ（内容積約５リット
ル）に、ポリプロピレンパウダーを３０ｇ投入し、系内
を窒素ガスで充分置換した後、トリエチルアルミニウム
２．０ミリモル、ジフェニルジメトキシシラン０．５ミ
リモル及び前記固体触媒成分（Ａ）をチタン原子換算で
０．０１ミリモル投入し、さらに水素０．７Ｋｇ／ｃｍ
²Ｇ及びプロピレン２７．３Ｋｇ／ｃｍ²Ｇを導入し、全
圧２８．０Ｋｇ／ｃｍ²Ｇ、７０℃において２時間重合
を行ない。プロピレン単独重合体を得た。

【００４０】実施例２（３）プロピレンの重合において、ジフェニルジメトキ
シシランの代りにシクロヘキシルメチルジメトキシシラ
ンを０．３ミリモル使用した以外は、実施例１と同様に
して重合を行ない、プロピレン単独重合体を得た。

【００４１】実施例３（３）プロピレンの重合において、水素投入量を２．０
Ｋｇ／ｃｍ²Ｇに増加させ、重合温度を８０℃に変更し
た以外は、実施例１と同様にして重合を行ない、プロピ
レン単独重合体を得た。

【００４２】比較例１（１）固体触媒成分の調製窒素ガスで充分置換された攪拌機付きガラス製反応器
に、精製したｎ−ヘプタン６００ｍｌ、ジエチルアルミ
ニウムクロライド０．５ｍｏｌ、ジイソアミルエーテル
１．２ｍｏｌを投入し、室温で５分間反応させた。別に
用意した反応器中に四塩化チタン４．０ｍｏｌを入れ、
次いで上記反応液を１８０分間かけて滴下した後、室温
で８０分間反応させ、さらに７５℃に昇温した後、１時
間加熱攪拌した。得られた固体生成物を精製ヘプタンで
充分洗浄した後、さらにｎ−ヘプタン３リットル、ジイ
ソアミルエーテル１６０ｇ、四塩化チタン３５０ｇを加
え６５℃で１時間反応させ、さらにヘプタンで再び充分
洗浄した後、減圧乾燥にて固体触媒成分を得た。

【００４３】（２）予備重合触媒の調製ステンレス製オートクレーブ（内容積１０リットル）に
ｎ−ヘプタン５リットル、ジエチルアルミニウムクロラ
イド１４ｇ，上記固体触媒成分１０ｇを投入し、水素を
全圧が３Ｋｇ／ｃｍ²Ｇになるように導入した後、プロ
ピレンを全圧８Ｋｇ／ｃｍ²となるように導入して５分
間反応させた。次いで系内を脱気し、反応液中の固体生
成物を濾別し、減圧乾燥して予備重合触媒を得た。

【００４４】（３）プロピレンの重合窒素ガスで置換した内容積１０リットルのタービン型攪
拌羽根付ステンレス製重合器に、ｎ−ヘキサン４．０リ
ットル、次いでジエチルアルミニウムモノクロライド
０．４ｇ，前記予備重合触媒０．４ｇ、ｐ−トルイル酸
メチル０．４４ｇを仕込み、さらに水素を４．０Ｎｌ添
加した。次に、温度を７０℃に昇温した後プロピレンを
供給し、全圧を１０Ｋｇ／ｃｍ²Ｇに昇圧した。７０
℃、１０Ｋｇ／ｃｍ²Ｇに維持しながら４時間重合を継
続した後、メタノールを１．０リットルｇ供給し、温度
を８０℃に昇温した。３０分後、２０％のカセイソーダ
水を４．０ｇ加えて２０分間攪拌し、さらに純水２．０
リットルを加えた後、残存プロピレンを排出した。水層
を抜出した後、２．０リットルの純水を加えて１０分間
攪拌水洗した。水層を抜出し、さらにポリプロピレン−
ｎ−ヘキサンスラリーを抜出した後、濾過、乾燥により
ポリプロピレンパウダーを得た。

【００４５】比較例２（３）プロピレンの重合において、水素投入量を４．４
Ｎｌに増加させた以外は、比較例１と同様にして重合を
行ない、ポリプロピレンパウダーを得た。

【００４６】比較例３（１）固体触媒成分の調製無水塩化マグネシウム３０ｇ、ｎ−ヘプタン１５０ｍｌ
及び塩化マグネシウムに対し６倍ｍｏｌのエタノールを
窒素ガスで充分置換された攪拌機付きガラス製反応器に
導入し、還流条件下で２時間加熱攪拌した。次いで、こ
の反応液を−２０℃に冷却した四塩化チタン１５００ｍ
ｌの入った攪拌機付きガラス製反応器に圧送し、攪拌し
ながら室温まで昇温した後、ジブチルフタレート１６０
ｍｌを投入し、１１０℃で２時間加熱攪拌した。生成し
た固体成分を分離し、さらに１５０ｍｌの四塩化チタン
中で再度１１０℃において２時間の加熱攪拌を行なった
後、精製したｎ−ヘプタンで充分洗浄して固体触媒成分
を得た。（２）プロピレンの重合得られた固体触媒成分を用いて実施例１と同様にして重
合を行ない、プロピレンパウダーを得た。

【００４７】比較例４（２）プロピレンの重合において重合温度を６０℃に変
更した以外は、比較例３と同様にして重合を行ない、ポ
リプロピレンパウダーを得た。

【００４８】上記実施例１〜３及び比較例１〜４で得ら
れたポリプロピレン樹脂のペンタッド分率（ｍｍｍｍ
％）、昇温分別法による主溶出ピーク位置（Ｔｍａｘ）
（℃）及び主溶出ピークの半値幅（σ）（度）、メルト
インデックス（ＭＩ）（ｇ／１０分）を、それぞれ下記
の測定方法及び測定条件に基づいて求めた。結果を表１
に示す。

【００４９】ペンタッド分率測定機器として日本電子社製のＪＮＭ−ＥＸ４００（¹³
Ｃ核共鳴周波数１００ＭＨZ）を用い、次の条件で測定
した。測定モード：スカラーデカップリング法パルス幅：９．０μｓ（４５°）パルス繰り返し時間：４ｓ積算回数：１００００回溶媒：１，２，４−トリクロロベンゼ
ン／重ベンゼンの混合溶媒（９０／１０容量％）試料濃度：２００ｍｇ／３．０ｍｌ溶媒測定温度：１３０℃ この場合、ペンタッド分率は¹³Ｃ−ＮＭＲスペクトルの
メチル基領域における***ピークの測定により求めた。
また、メチル基領域のピークの帰属は、「Macromolecul
es, 13(2), 267(1980)(A.Zambelli ら)」によった。

【００５０】Ｔｍａｘ及びσ 次の条件で測定した。溶媒：オルトジクロルベンゼン流速：２ｍｌ／ｍｉｎ昇温速度：２０℃／ｈｒ検出器：液クロ用赤外検出器測定波数：３．４１μｍカラム：１．０７ｃｍφ×３０ｃｍ充填剤：クロモソルブＰ濃度：７．５ｍｇ／２０ｍｌ注入量：２ｍｌカラム温度分布： ±０．２℃以内この場合、カラム内に試料溶液を１３５℃条件下で導入
した後、２℃／ｈｒで除冷してポリマーを充填剤に吸着
させ、室温まで冷却した後、カラム温度を上記条件で昇
温させることにより、各温度で溶出したポリマー濃度を
赤外検出器で検出した。ＭＩＪＩＳＫ７２１０に準拠して測定した。

【００５１】また、得られた樹脂にフェノール系酸化防
止剤０．１％、ステアリン酸カルシウム０．１％を添加
し、２０ｍｍ単軸造粒機にてペレット化した後、プレス
板成形を行ない、物性測定用のサンプルを作製し、物性
の測定を行なった。物性の測定は、引張弾性率（Ｋｇ／
ｃｍ²）、降伏点応力（Ｋｇ／ｃｍ²）、示差熱量温度計
（ＤＳＣ）による結晶化温度（℃）及び融解温度（℃）
並びに熱変形温度（荷重たわみ温度）（ＨＤＴ）（℃）
について行なった。結果を表１に示す。なお、各物性の
評価は以下の方法によって行なった。

【００５２】引張弾性率ＪＩＳ−Ｋ７１１３に準拠して測定した。降伏点応力ＪＩＳ−Ｋ７１１３に準拠して測定した。結晶化温度プレス試験片を２２０℃で３分間保持した後、１０℃／
ｍｉｎで降温したときの結晶化ピークを調べた。融解温度プレス試験片を５０℃より１０℃／ｍｉｎで昇温したと
きの融解ピークを調べた。ＨＤＴＪＩＳ−Ｋ７２０７に準拠して測定した。なお、測定サ
ンプルはアニールを行なわずに用い、サンプルに負荷す
る曲げ応力は４．６Ｋｇ／ｃｍ² とした。

【００５３】

【表１】

【００５４】

【発明の効果】以上説明したように、本発明のポリプロ
ピレン樹脂は、高い剛性及び耐熱性を有する。

【図面の簡単な説明】

【図１】昇温分別法による主溶出ピーク位置（Ｔｍａ
ｘ）及びピークの半値幅（σ）を示した分析チャートで
ある。

【符号の説明】

Ｔｍａｘ…主溶出ピーク位置 σ…ピークの半値幅

Claims

(57)【特許請求の範囲】

【請求項１】下記特性，及びを有するプロピレ
ン単独重合体からなることを特徴とするポリプロピレン
樹脂。¹³ Ｃ−ＮＭＲで測定したペンタッド分率においてｍｍ
ｍｍ分率が９６．０％以上昇温分別法での主溶出ピークの位置（Ｔｍａｘ）が１
１８．０℃以上で、かつそのピークの半値幅（σ）が
３．４度未満メルトインデックスが３ｇ／１０分を超え、２００ｇ
／１０分未満