JP2020520957A5 - - Google Patents

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  1. 式(I)の化合物
    Figure 2020520957

    又はその薬学的に許容し得る塩若しくは立体異性体(式中、
    は、水素、C−Cアルキル、C−Cアルケニル、C−Cアルキニル、−(C−Cアルキル)CN、−(C−Cアルキル)OR、−(C−Cアルキル)R、−(C−Cアルキル)SR、−(C−Cアルキル)NR、−(C−Cアルキル)OCF、−(C−Cアルキル)CF、−(C−Cアルキル)NO、−(C−Cアルキル)C(O)R、−(C−Cアルキル)C(O)OR、−(C−Cアルキル)C(O)NR、−(C−Cアルキル)NRC(O)R、−(C−Cアルキル)S(O)1−2、−(C−Cアルキル)NRS(O)1−2、−(C−Cアルキル)S(O)1−2NR、−(C−Cアルキル)(5〜6員のヘテロアリール)、又は−(C−Cアルキル)フェニルであり、Rは、場合により、ハロゲン、C−Cアルキル、オキソ、−CF、−(C−Cアルキル)OR、及び−(C−Cアルキル)NRからなる群から独立して選択される1個以上の基によって置換されており;
    は、独立して、水素、C−Cアルキル、C−Cシクロアルキル、3〜10員のヘテロシクリル、5〜6員のヘテロアリール、−C(O)R、−C(O)OR、−C(O)NR、−NRC(O)R、−S(O)1−2、−NRS(O)1−2、又は−S(O)1−2NRであり、Rの任意のC−Cシクロアルキル、3〜10員のヘテロシクリル、及び5〜6員のヘテロアリールは、場合により、1個以上の基Rで置換されており;
    は、独立して、水素又はC−Cアルキルであり、該アルキルは、場合により、ハロゲン及びオキソからなる群から独立して選択される1個以上の基によって置換されているか;あるいは
    及びRは、独立して、水素、3〜6員のヘテロシクリル、C−Cシクロアルキル、及びC−Cアルキルからなる群から選択され、R及びRの任意の3〜6員のヘテロシクリル、C−Cシクロアルキル、及びC−Cアルキルは、場合により、ハロゲン及びオキソからなる群から独立して選択される1個以上の基によって置換されているか;又はR及びRは、これらが結合している原子と共に、ハロゲン、オキソ、−CF、及びC−Cアルキルからなる群から独立して選択される1個以上の基によって場合により置換されている3〜6員のヘテロシクリルを形成し;
    各Rは、独立して、オキソ、OR、NR、ハロゲン、3〜10員のヘテロシクリル、C−Cシクロアルキル、及びC−Cアルキルからなる群から選択され、Rの任意のC−Cシクロアルキル及びC−Cアルキルは、場合により、OR、NR、ハロゲン、3〜10員のヘテロシクリル、オキソ、及びシアノからなる群から独立して選択される1個以上の基によって置換されており、そして、Rの任意の3〜10員のヘテロシクリルは、場合により、ハロゲン、オキソ、シアノ、−CF、NR、3〜6員のヘテロシクリル、並びにハロゲン、オキソ、OR、及びNRからなる群から独立して選択される1個以上の基によって場合により置換されているC−Cアルキルからなる群から独立して選択される1個以上の基によって置換されており;
    及びRは、それぞれ独立して、水素、C−Cアルキル、3〜6員のヘテロシクリル、及びC−Cシクロアルキルからなる群から選択され、R及びRの任意のC−Cアルキル、3〜6員のヘテロシクリル、及びC−Cシクロアルキルは、場合により、1個以上のRによって置換されており;
    各Rは、独立して、ハロゲン、シアノ、オキソ、C−Cシクロアルキル、3〜6員のヘテロシクリル、ヒドロキシ、及びNRからなる群から選択され、Rの任意のC−Cシクロアルキル及び3〜6員のヘテロシクリルは、場合により、ハロゲン、オキソ、シアノ、及びC−Cアルキルからなる群から独立して選択される1個以上の基で置換されており;
    及びRは、それぞれ独立して、水素、並びにハロゲン、シアノ、3〜6員のヘテロシクリル、及びオキソからなる群から独立して選択される1個以上の基によって場合により置換されているC−Cアルキルからなる群から選択されるか;又はR及びRは、これらが結合している原子と共に、ハロゲン、シアノ、オキソ、−CF、並びにハロゲン及びオキソからなる群から独立して選択される1個以上の基によって場合により置換されているC−Cアルキルからなる群から独立して選択される1個以上の基によって場合により置換されている3〜6員のヘテロシクリルを形成し;
    は、C−Cアルキル、C−Cアルケニル、C−Cアルキニル、C−Cシクロアルキル、3〜6員のヘテロシクリル、(C−Cシクロアルキル)C−Cアルキル、(3〜6員のヘテロシクリル)C−Cアルキル、−C(O)(C−Cシクロアルキル)、又は−C(O)(3〜6員のヘテロシクリル)であり、Rは、ヒドロキシ、C−Cアルキル、C(O)C−Cアルキル、及びC(O)OC−Cアルキルからなる群から独立して選択される1個以上の基で置換されており;
    nは、0、1、又は2であり;
    は、水素又はNHであり;
    は、水素又はCHであり;そして、
    は、水素又はNHである)。
  2. が、水素又は−(C−Cアルキル)C(O)NRである、請求項1記載の化合物又はその薬学的に許容し得る塩若しくは立体異性体。
  3. が、水素である、請求項1又は請求項2記載の化合物又はその薬学的に許容し得る塩若しくは立体異性体。
  4. 及びRが、それぞれ水素である、請求項1〜3のいずれか1項に記載の化合物又はその薬学的に許容し得る塩若しくは立体異性体。
  5. 以下の1〜50からなる群から選択される化合物:
    Figure 2020520957

    Figure 2020520957

    Figure 2020520957

    Figure 2020520957

    Figure 2020520957

    Figure 2020520957

    又はその薬学的に許容し得る塩若しくは立体異性体。
  6. Figure 2020520957

    である化合物又はその薬学的に許容し得る塩。
  7. Figure 2020520957

    である化合物又はその薬学的に許容し得る塩。
  8. Figure 2020520957

    である化合物又はその薬学的に許容し得る塩。
  9. Figure 2020520957

    である化合物又はその薬学的に許容し得る塩。
  10. Figure 2020520957

    である化合物又はその薬学的に許容し得る塩。
  11. Figure 2020520957

    である化合物又はその薬学的に許容し得る塩。
  12. Figure 2020520957

    である化合物又はその薬学的に許容し得る塩。
  13. Figure 2020520957

    である化合物又はその薬学的に許容し得る塩。
  14. Figure 2020520957

    である化合物又はその薬学的に許容し得る塩。
  15. Figure 2020520957

    である化合物又はその薬学的に許容し得る塩。
  16. Figure 2020520957

    である化合物又はその薬学的に許容し得る塩。
  17. Figure 2020520957

    である化合物又はその薬学的に許容し得る塩。
  18. Figure 2020520957

    である化合物又はその薬学的に許容し得る塩。
  19. Figure 2020520957

    である化合物又はその薬学的に許容し得る塩。
  20. 請求項1〜19のいずれか1項に記載の化合物又はその薬学的に許容し得る塩若しくは立体異性体と、薬学的に許容し得る担体、希釈剤、又は賦形剤とを含む医薬組成物。
  21. 治療における、請求項1〜19のいずれか1項に記載の化合物又はその薬学的に許容し得る塩若しくは立体異性体の使用。
  22. 炎症性疾患の処置における、請求項1〜19のいずれか1項に記載の化合物又はその薬学的に許容し得る塩若しくは立体異性体の使用。
  23. 炎症性疾患を処置するための医薬を調製するための、請求項1〜19のいずれか1項に記載の化合物又はその薬学的に許容し得る塩若しくは立体異性体の使用。
  24. 炎症性疾患の処置において使用するための、請求項1〜19のいずれか1項に記載の化合物又はその薬学的に許容し得る塩若しくは立体異性体。
  25. 前記炎症性疾患が喘息である、請求項22〜24のいずれか1項に記載の化合物又はその薬学的に許容し得る塩若しくは立体異性体の使用
  26. 患者におけるヤヌスキナーゼ活性の阻害に応答する疾患又は病態を予防、治療、又は重篤度を低減する方法であって、処置的に有効な量の請求項1〜19のいずれか1項に記載の化合物又はその薬学的に許容し得る塩若しくは立体異性体を該患者に投与することを含む方法。
  27. 疾患又は病態が喘息である、請求項26記載の方法。
  28. ヤヌスキナーゼがJAK1である、請求項26記載の方法。
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