JP2018517011A5 - - Google Patents
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Description
本明細書に記載される構造および技術に対し、本発明の趣旨および範囲から逸脱することなく、上記で説明されるものに加えてさらなる改変を行うことができる。従って、特定の実施形態が説明されているが、これらは単なる例に過ぎず、本発明の範囲を限定するものではない。
以下において、本願の出願当初の特許請求の範囲に記載した発明を付記する。
［１］ （ａ）活性化されたメチレン基またはメチン基中の酸性プロトンＣ−Ｈを少なくとも２つ有する反応性成分Ａと、
（ｂ）活性化された不飽和Ｃ＝Ｃ基を少なくとも２つ有する反応性成分Ｂと、
（ｃ）成分Ａと成分Ｂとの間でのＲＭＡ架橋反応を触媒するための触媒Ｃと、
（ｄ）任意選択の反応性緩和剤Ｄと、任意選択の有機溶媒Ｔと、
（ｅ）アルコキシシラン基−Ｓｉ（ＯＲ） ４−ｍ を１つ以上含む官能性アルコキシシランである接着促進剤Ｐであって、ｍが１、２または３であり、Ｒが、成分Ａまたは成分Ｂと反応できる官能基である１つ以上の官能基Ｘまたはその前駆体（好ましくは水分で脱ブロックできる前駆体）を含む官能性部分に架橋基Ｒ（好ましくは（ＣＨ ２ ） ｎ であり、ここでｎは１〜２０である）を介して任意選択で連結されていてもよいメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチルまたはイソブチルである、接着促進剤Ｐと、
を含む、真マイケル付加（ＲＭＡ）反応によって架橋できる架橋性組成物であって、
前記ＲＭＡ架橋性組成物は、
触媒Ｃを含むがＡおよびＢを両方とも含むことはなく、好ましくはＡもＢも含まない、少なくとも１つのパーツと、
触媒Ｃを含まず、前記ＲＭＡ架橋性組成物の他の成分Ａ、Ｂ、ならびに任意選択の成分ＤおよびＴ、を含む、少なくとも１つのパーツと、
を含むパーツのキットの形態であり、
前記キットのパーツのうちの１つ以上は、前記ＲＭＡ架橋性組成物の成分Ａ、Ｂ、Ｃ、および任意選択の成分ＤまたはＴ、のうちの１つ以上と混合された前記接着促進剤Ｐのうちの１つ以上を含む接着促進プレミックスであり、このプレミックスは水および顔料を含まない、
架橋性組成物。
［２］ 接着促進剤Ｐは、一般式（Ｘ（ＣＨ ２ ） ｎ ） ｍ Ｓｉ（ＯＲ） ４−ｍ を有する官能性アルコキシシランであってｍが１、２または３であり、ｎが１〜２０であり、Ｒがメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチルまたはイソブチルであり、Ｘが、成分Ａまたは成分Ｂと反応できる官能基またはその前駆体（好ましくは水分で脱ブロックできる前駆体）である、官能性アルコキシシランである、［１］の架橋性組成物。
［３］ 前記接着促進プレミックスは、好ましくは前記接着促進剤Ｐ以外のシラン、オキサゾリジンまたはモレキュラーシーブという群から選択される、水捕捉剤をさらに含む、［１］または［２］の架橋性組成物。
［４］ 前記接着促進プレミックス中で、前記官能性アルコキシシラン接着促進剤Ｐは、触媒Ｃと、あるいは有機溶媒Ｔまたはそれらの組み合わせと、混合されている、［１］〜［３］の架橋性組成物。
［５］ 前記ＲＭＡ架橋性組成物は、主にマロネートまたはアセトアセテート（好ましくはマロネート）である成分Ａを有する架橋性成分と、アクリロイルである成分Ｂを有する架橋性成分と、を含み、
前記１つ以上の官能基Ｘは、マロネートもしくはアセトアセテートと、および／またはアクリロイルと、反応できる、
［１］〜［４］の架橋性組成物。
［６］ 成分Ａまたは成分Ｂと反応できる前記官能基Ｘは、一級アミンもしくは二級アミン、チオール、イソシアネート、エポキシまたは、前記ＲＭＡ架橋性成分中の前記反応性成分Ａおよび／もしくはＢと同じであるか異なっているＲＭＡ反応性成分Ａ’もしくはＢ’である、［１］〜［５］の架橋性組成物。
［７］ １つ以上の官能基Ｘは、反応性成分Ａを有する架橋性成分と反応する多官能性反応性成分Ｂ’である、［１］〜［６］の架橋性組成物。
［８］ 前記官能性アルコキシシラン接着促進剤（好ましくはアミン官能性アルコキシシラン）と反応性成分Ｂ’との反応生成物である、［７］の架橋性組成物であって、
前記反応生成物は、１つ以上の反応性成分Ｂ’を官能基Ｘとして含む、
架橋性組成物。
［９］ １つ以上の官能基Ｘは、反応性成分Ｂを有する架橋性成分と反応する多官能性反応性成分Ａ’である、［１］〜［６］の架橋性組成物。
［１０］ 前記官能性アルコキシシラン接着促進剤（好ましくはアミン官能性アルコキシシラン）と反応性成分Ａ’との反応生成物である、［９］の架橋性組成物であって、
前記反応生成物は、１つ以上の反応性成分Ａ’を官能基Ｘとして含む、
架橋性組成物。
［１１］ 前記水分で脱ブロックできるＸの前駆体は、水分で脱ブロックできる一級アミンまたは二級アミン、好ましくはケチミン、アルジミンまたはオキサゾリジン、である、［１］〜［６］の架橋性組成物。
［１２］ 接着促進剤Ｐの重量は、接着促進剤Ｐと前記反応性成分Ａ’またはＢ’との付加物の場合には反応性成分Ａ’またはＢ’の重量を含まないが、前記架橋性成分の総重量に対して０．１〜１０重量％、好ましくは０．２〜５重量％、より好ましくは０．５〜４重量％、最も好ましくは１〜２重量％、である、［１］〜［７］の架橋性組成物。
［１３］ Ｃ＝Ｃ対Ｃ＝Ｃ反応性基（反応性成分Ａ中のＣ−Ｈ、接着促進剤Ｐ中の官能基ＸおよびＤ中の基Ｘ−Ｈを含む）のモル比は、０．３〜３、好ましくは０．５〜２、さらにより好ましくは０．７５〜１．５、である、［１］〜［１２］に記載の架橋性組成物。
［１４］ 触媒Ｃの作用の下で成分Ｂと反応できるマイケル付加のドナーでもあるＸ−Ｈ基含有成分Ｄである反応性緩和剤成分Ｄを含む、［１］〜［１３］の架橋性組成物であって、
ＸはＮ、Ｐ、Ｓであるか、あるいはＸは、酸性メチル（ＣＨ ３ ）基の一部としてのＣであり、
成分Ａは、主にマロネートまたはアセトアセテートであり、
成分ＤのＸ−Ｈ基は、成分Ａ中のＣ−Ｈ基よりも高い酸性度を有し、成分Ｄが成分Ａ中のＣ−Ｈ基のものよりも少なくとも１単位低いｐＫａ（水性環境中で定義）を有することを特徴とする、
架橋性組成物。
［１５］ 潜在性塩基触媒Ｃ、好ましくは二酸化炭素でブロックされた強塩基触媒、好ましくはアルキルカーボネート（好ましくはメトカーボネートまたはエトカーボネート）またはバイカーボネートの塩、を含む、［１］〜［１４］の架橋性組成物。
［１６］ 任意選択で顔料および水を含んでもよい、［１］〜［１５］に記載のＲＭＡ架橋性組成物の全てのパーツを、好ましくは塗布の直前に、好ましくは塗布前の１０時間または５時間未満以内に、混合することによる、ＲＭＡ架橋性組成物を調製するための方法。
［１７］ 基材表面上への接着が改善されたＲＭＡ架橋型コーティングを塗布するための方法であって、
（ａ）［１］〜［１５］に記載のＲＭＡ架橋性組成物のパーツのキットを提供することと、
（ｂ）顔料および水を含んでもよい、前記ＲＭＡ架橋性組成物の全てのパーツを、好ましくは塗布の直前に、好ましくは塗布前の１０時間または５時間未満以内に、混合することによってＲＭＡ架橋性組成物を調製することと、
（ｃ）プライマー層を任意選択で設けられていてもよい基材表面上に前記ＲＭＡ架橋性組成物を塗布することと、
（ｄ）前記ＲＭＡ架橋性組成物を硬化させることと、
を含む方法。
［１８］ 前記ＲＭＡ架橋性組成物は噴霧によって塗布され、
前記接着促進プレミックスは、有機溶媒中に溶解された官能性アルコキシシラン接着促進剤Ｐを含み、前記組成物を噴霧粘度に希釈するために噴霧直前に前記ＲＭＡ架橋性組成物の残りのパーツに添加される、
［１６］または［１７］の方法。
［１９］ 前記基材が金属である、［１６］〜［１８］の方法。
［２０］ 金属への直接的な接着を改善するための［１９］の方法であって、
前記金属の表面は、化学的に処理および改質されてもよいが、ポリマーバインダーを含むプライマー層で被覆されなくてもよい、
方法。
［２１］ ［１］〜［１５］のＲＭＡ架橋性組成物における使用または［１６］〜［２０］に記載の方法における使用のための接着促進プレミックスであって、このプレミックスは水および顔料を含まず、
（ａ）アルコキシシラン基−Ｓｉ（ＯＲ） ４−ｍ を１つ以上含む官能性アルコキシシランである接着促進剤Ｐであって、ｍが１、２または３であり、Ｒが、成分Ａまたは成分Ｂと反応できる官能基である１つ以上の官能基Ｘまたはその前駆体（好ましくは水分で脱ブロックできる前駆体）を含む官能性部分に架橋基Ｒ（好ましくは（ＣＨ ２ ） ｎ であり、ここでｎは１〜２０である）を介して任意選択で連結されていてもよいメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチルまたはイソブチルであり、好ましくは、接着促進剤Ｐは、一般式（Ｘ（ＣＨ ２ ） ｎ ） ｍ Ｓｉ（ＯＲ） ４−ｍ を有する官能性アルコキシシランであってｍが１、２または３であり、ｎが１〜２０であり、Ｒがメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチルまたはイソブチルであり、Ｘが、成分Ａまたは成分Ｂと反応できる官能基またはその前駆体（好ましくは水分で脱ブロックできる前駆体）である、官能性アルコキシシランである、接着促進剤Ｐと、
（ｂ）任意選択で、好ましくはシラン、オキサゾリジンまたはモレキュラーシーブという群から選択される、水捕捉剤と、
を含み、（ｃ）〜（ｅ）から選択される前記ＲＭＡ架橋性組成物の１つ以上の成分をさらに含む、接着促進プレミックス：
（ｃ）活性化されたメチレン基またはメチン基中の酸性プロトンＣ−Ｈを少なくとも２つ有する反応性成分Ａ、
（ｄ）活性化された不飽和Ｃ＝Ｃ基を少なくとも２つ有する反応性成分Ｂ、および
（ｅ）成分Ａと成分Ｂとの間でのＲＭＡ架橋反応を触媒するための触媒Ｃであって、但し成分ＡおよびＢの両方とは組み合わさっていない触媒Ｃ、
（ｆ）反応性緩和剤Ｄ、
（ｇ）有機溶媒Ｔ。
［２２］ 接着促進剤Ｐを含み、任意選択で水捕捉剤を含んでもよく、成分ＡおよびＢを実質的に含まず、塩基触媒Ｃを含み、有機溶媒Ｔを含む、［２１］の接着促進プレミックスであって、
触媒Ｃは、二酸化炭素でブロックされた強塩基触媒であり、好ましくはアルキルカーボネートであり、好ましくはメトカーボネートもしくはエトカーボネートまたはバイカーボネートであり、
Ｔは、アルコールであり、好ましくはメタノールまたはエタノールである、
接着促進プレミックス。
［２３］ 活性化されたメチレン基またはメチン基（ＲＭＡドナー基）中の酸性プロトンＣ−Ｈを少なくとも２つ有する反応性成分Ａ（好ましくは主にマロネートまたはアセトアセテート）を含む架橋性成分と、活性化された不飽和基（ＲＭＡアクセプター基）を少なくとも２つ有する反応性成分Ｂ（好ましくは主にアクリロイルまたはマレエート）を含む架橋性成分と、成分Ａと成分Ｂとの間でのＲＭＡ反応を活性化できる触媒Ｃと、を含むＲＭＡ架橋性組成物の接着を改善するための接着促進剤であって、
前記接着促進剤は、アルコキシシラン基−Ｓｉ（ＯＲ） ４−ｍ を１つ以上含む官能性アルコキシシランであってｍが１、２または３であり、Ｒが、１つ以上の官能基を含む官能性部分に架橋基Ｒ（好ましくは（ＣＨ ２ ） ｎ であり、ここでｎは１〜２０である）を介して任意選択で連結されていてもよいメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチルまたはイソブチルである、官能性アルコキシシランであり、好ましくは、一般式（Ｘ（ＣＨ ２ ） ｎ ） ｍ Ｓｉ（ＯＲ） ４−ｍ を有する官能性アルコキシシランであってｍが１、２または３であり、ｎが１〜２０であり、Ｒがメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチルまたはイソブチルであり、Ｘが、成分Ａと反応できる反応性成分Ｂ’または成分Ｂと反応できる反応性成分Ａ’であり、反応性成分Ａ’またはＢ’は前記ＲＭＡ架橋性成分の反応性成分Ａおよび／またはＢと同じであるか異なっている、官能性アルコキシシランである、
接着促進剤。
［２４］ 官能基Ｘがアミンである官能性アルコキシシランと多官能性アセトアセテートとの反応生成物である［２３］の接着促進剤であって、前記反応生成物は、前記官能性アルコキシシランにエナミン結合を介して結合した官能基Ｘとしてアセトアセテート基を含む、接着促進剤。
［２５］ 官能基Ｘがアミンである官能性アルコキシシランと多官能性アセトアセテートとの反応生成物、特に三官能性アセトアセテート化合物とアミノメチルピリジンとのエナミン反応生成物、である［２４］の接着促進剤。
［２６］ 官能基Ｘがアミンである官能性アルコキシシランと多官能性反応性成分Ｂ’（特にトリアクリレートまたはテトラアクリレート）との反応生成物である［２３］の接着促進剤であって、前記反応生成物は、マイケル付加によって前記官能性アルコキシシランに結合した官能基Ｘとして成分Ｂ’を含む、接着促進剤。
以下において、本願の出願当初の特許請求の範囲に記載した発明を付記する。
［１］ （ａ）活性化されたメチレン基またはメチン基中の酸性プロトンＣ−Ｈを少なくとも２つ有する反応性成分Ａと、
（ｂ）活性化された不飽和Ｃ＝Ｃ基を少なくとも２つ有する反応性成分Ｂと、
（ｃ）成分Ａと成分Ｂとの間でのＲＭＡ架橋反応を触媒するための触媒Ｃと、
（ｄ）任意選択の反応性緩和剤Ｄと、任意選択の有機溶媒Ｔと、
（ｅ）アルコキシシラン基−Ｓｉ（ＯＲ） ４−ｍ を１つ以上含む官能性アルコキシシランである接着促進剤Ｐであって、ｍが１、２または３であり、Ｒが、成分Ａまたは成分Ｂと反応できる官能基である１つ以上の官能基Ｘまたはその前駆体（好ましくは水分で脱ブロックできる前駆体）を含む官能性部分に架橋基Ｒ（好ましくは（ＣＨ ２ ） ｎ であり、ここでｎは１〜２０である）を介して任意選択で連結されていてもよいメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチルまたはイソブチルである、接着促進剤Ｐと、
を含む、真マイケル付加（ＲＭＡ）反応によって架橋できる架橋性組成物であって、
前記ＲＭＡ架橋性組成物は、
触媒Ｃを含むがＡおよびＢを両方とも含むことはなく、好ましくはＡもＢも含まない、少なくとも１つのパーツと、
触媒Ｃを含まず、前記ＲＭＡ架橋性組成物の他の成分Ａ、Ｂ、ならびに任意選択の成分ＤおよびＴ、を含む、少なくとも１つのパーツと、
を含むパーツのキットの形態であり、
前記キットのパーツのうちの１つ以上は、前記ＲＭＡ架橋性組成物の成分Ａ、Ｂ、Ｃ、および任意選択の成分ＤまたはＴ、のうちの１つ以上と混合された前記接着促進剤Ｐのうちの１つ以上を含む接着促進プレミックスであり、このプレミックスは水および顔料を含まない、
架橋性組成物。
［２］ 接着促進剤Ｐは、一般式（Ｘ（ＣＨ ２ ） ｎ ） ｍ Ｓｉ（ＯＲ） ４−ｍ を有する官能性アルコキシシランであってｍが１、２または３であり、ｎが１〜２０であり、Ｒがメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチルまたはイソブチルであり、Ｘが、成分Ａまたは成分Ｂと反応できる官能基またはその前駆体（好ましくは水分で脱ブロックできる前駆体）である、官能性アルコキシシランである、［１］の架橋性組成物。
［３］ 前記接着促進プレミックスは、好ましくは前記接着促進剤Ｐ以外のシラン、オキサゾリジンまたはモレキュラーシーブという群から選択される、水捕捉剤をさらに含む、［１］または［２］の架橋性組成物。
［４］ 前記接着促進プレミックス中で、前記官能性アルコキシシラン接着促進剤Ｐは、触媒Ｃと、あるいは有機溶媒Ｔまたはそれらの組み合わせと、混合されている、［１］〜［３］の架橋性組成物。
［５］ 前記ＲＭＡ架橋性組成物は、主にマロネートまたはアセトアセテート（好ましくはマロネート）である成分Ａを有する架橋性成分と、アクリロイルである成分Ｂを有する架橋性成分と、を含み、
前記１つ以上の官能基Ｘは、マロネートもしくはアセトアセテートと、および／またはアクリロイルと、反応できる、
［１］〜［４］の架橋性組成物。
［６］ 成分Ａまたは成分Ｂと反応できる前記官能基Ｘは、一級アミンもしくは二級アミン、チオール、イソシアネート、エポキシまたは、前記ＲＭＡ架橋性成分中の前記反応性成分Ａおよび／もしくはＢと同じであるか異なっているＲＭＡ反応性成分Ａ’もしくはＢ’である、［１］〜［５］の架橋性組成物。
［７］ １つ以上の官能基Ｘは、反応性成分Ａを有する架橋性成分と反応する多官能性反応性成分Ｂ’である、［１］〜［６］の架橋性組成物。
［８］ 前記官能性アルコキシシラン接着促進剤（好ましくはアミン官能性アルコキシシラン）と反応性成分Ｂ’との反応生成物である、［７］の架橋性組成物であって、
前記反応生成物は、１つ以上の反応性成分Ｂ’を官能基Ｘとして含む、
架橋性組成物。
［９］ １つ以上の官能基Ｘは、反応性成分Ｂを有する架橋性成分と反応する多官能性反応性成分Ａ’である、［１］〜［６］の架橋性組成物。
［１０］ 前記官能性アルコキシシラン接着促進剤（好ましくはアミン官能性アルコキシシラン）と反応性成分Ａ’との反応生成物である、［９］の架橋性組成物であって、
前記反応生成物は、１つ以上の反応性成分Ａ’を官能基Ｘとして含む、
架橋性組成物。
［１１］ 前記水分で脱ブロックできるＸの前駆体は、水分で脱ブロックできる一級アミンまたは二級アミン、好ましくはケチミン、アルジミンまたはオキサゾリジン、である、［１］〜［６］の架橋性組成物。
［１２］ 接着促進剤Ｐの重量は、接着促進剤Ｐと前記反応性成分Ａ’またはＢ’との付加物の場合には反応性成分Ａ’またはＢ’の重量を含まないが、前記架橋性成分の総重量に対して０．１〜１０重量％、好ましくは０．２〜５重量％、より好ましくは０．５〜４重量％、最も好ましくは１〜２重量％、である、［１］〜［７］の架橋性組成物。
［１３］ Ｃ＝Ｃ対Ｃ＝Ｃ反応性基（反応性成分Ａ中のＣ−Ｈ、接着促進剤Ｐ中の官能基ＸおよびＤ中の基Ｘ−Ｈを含む）のモル比は、０．３〜３、好ましくは０．５〜２、さらにより好ましくは０．７５〜１．５、である、［１］〜［１２］に記載の架橋性組成物。
［１４］ 触媒Ｃの作用の下で成分Ｂと反応できるマイケル付加のドナーでもあるＸ−Ｈ基含有成分Ｄである反応性緩和剤成分Ｄを含む、［１］〜［１３］の架橋性組成物であって、
ＸはＮ、Ｐ、Ｓであるか、あるいはＸは、酸性メチル（ＣＨ ３ ）基の一部としてのＣであり、
成分Ａは、主にマロネートまたはアセトアセテートであり、
成分ＤのＸ−Ｈ基は、成分Ａ中のＣ−Ｈ基よりも高い酸性度を有し、成分Ｄが成分Ａ中のＣ−Ｈ基のものよりも少なくとも１単位低いｐＫａ（水性環境中で定義）を有することを特徴とする、
架橋性組成物。
［１５］ 潜在性塩基触媒Ｃ、好ましくは二酸化炭素でブロックされた強塩基触媒、好ましくはアルキルカーボネート（好ましくはメトカーボネートまたはエトカーボネート）またはバイカーボネートの塩、を含む、［１］〜［１４］の架橋性組成物。
［１６］ 任意選択で顔料および水を含んでもよい、［１］〜［１５］に記載のＲＭＡ架橋性組成物の全てのパーツを、好ましくは塗布の直前に、好ましくは塗布前の１０時間または５時間未満以内に、混合することによる、ＲＭＡ架橋性組成物を調製するための方法。
［１７］ 基材表面上への接着が改善されたＲＭＡ架橋型コーティングを塗布するための方法であって、
（ａ）［１］〜［１５］に記載のＲＭＡ架橋性組成物のパーツのキットを提供することと、
（ｂ）顔料および水を含んでもよい、前記ＲＭＡ架橋性組成物の全てのパーツを、好ましくは塗布の直前に、好ましくは塗布前の１０時間または５時間未満以内に、混合することによってＲＭＡ架橋性組成物を調製することと、
（ｃ）プライマー層を任意選択で設けられていてもよい基材表面上に前記ＲＭＡ架橋性組成物を塗布することと、
（ｄ）前記ＲＭＡ架橋性組成物を硬化させることと、
を含む方法。
［１８］ 前記ＲＭＡ架橋性組成物は噴霧によって塗布され、
前記接着促進プレミックスは、有機溶媒中に溶解された官能性アルコキシシラン接着促進剤Ｐを含み、前記組成物を噴霧粘度に希釈するために噴霧直前に前記ＲＭＡ架橋性組成物の残りのパーツに添加される、
［１６］または［１７］の方法。
［１９］ 前記基材が金属である、［１６］〜［１８］の方法。
［２０］ 金属への直接的な接着を改善するための［１９］の方法であって、
前記金属の表面は、化学的に処理および改質されてもよいが、ポリマーバインダーを含むプライマー層で被覆されなくてもよい、
方法。
［２１］ ［１］〜［１５］のＲＭＡ架橋性組成物における使用または［１６］〜［２０］に記載の方法における使用のための接着促進プレミックスであって、このプレミックスは水および顔料を含まず、
（ａ）アルコキシシラン基−Ｓｉ（ＯＲ） ４−ｍ を１つ以上含む官能性アルコキシシランである接着促進剤Ｐであって、ｍが１、２または３であり、Ｒが、成分Ａまたは成分Ｂと反応できる官能基である１つ以上の官能基Ｘまたはその前駆体（好ましくは水分で脱ブロックできる前駆体）を含む官能性部分に架橋基Ｒ（好ましくは（ＣＨ ２ ） ｎ であり、ここでｎは１〜２０である）を介して任意選択で連結されていてもよいメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチルまたはイソブチルであり、好ましくは、接着促進剤Ｐは、一般式（Ｘ（ＣＨ ２ ） ｎ ） ｍ Ｓｉ（ＯＲ） ４−ｍ を有する官能性アルコキシシランであってｍが１、２または３であり、ｎが１〜２０であり、Ｒがメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチルまたはイソブチルであり、Ｘが、成分Ａまたは成分Ｂと反応できる官能基またはその前駆体（好ましくは水分で脱ブロックできる前駆体）である、官能性アルコキシシランである、接着促進剤Ｐと、
（ｂ）任意選択で、好ましくはシラン、オキサゾリジンまたはモレキュラーシーブという群から選択される、水捕捉剤と、
を含み、（ｃ）〜（ｅ）から選択される前記ＲＭＡ架橋性組成物の１つ以上の成分をさらに含む、接着促進プレミックス：
（ｃ）活性化されたメチレン基またはメチン基中の酸性プロトンＣ−Ｈを少なくとも２つ有する反応性成分Ａ、
（ｄ）活性化された不飽和Ｃ＝Ｃ基を少なくとも２つ有する反応性成分Ｂ、および
（ｅ）成分Ａと成分Ｂとの間でのＲＭＡ架橋反応を触媒するための触媒Ｃであって、但し成分ＡおよびＢの両方とは組み合わさっていない触媒Ｃ、
（ｆ）反応性緩和剤Ｄ、
（ｇ）有機溶媒Ｔ。
［２２］ 接着促進剤Ｐを含み、任意選択で水捕捉剤を含んでもよく、成分ＡおよびＢを実質的に含まず、塩基触媒Ｃを含み、有機溶媒Ｔを含む、［２１］の接着促進プレミックスであって、
触媒Ｃは、二酸化炭素でブロックされた強塩基触媒であり、好ましくはアルキルカーボネートであり、好ましくはメトカーボネートもしくはエトカーボネートまたはバイカーボネートであり、
Ｔは、アルコールであり、好ましくはメタノールまたはエタノールである、
接着促進プレミックス。
［２３］ 活性化されたメチレン基またはメチン基（ＲＭＡドナー基）中の酸性プロトンＣ−Ｈを少なくとも２つ有する反応性成分Ａ（好ましくは主にマロネートまたはアセトアセテート）を含む架橋性成分と、活性化された不飽和基（ＲＭＡアクセプター基）を少なくとも２つ有する反応性成分Ｂ（好ましくは主にアクリロイルまたはマレエート）を含む架橋性成分と、成分Ａと成分Ｂとの間でのＲＭＡ反応を活性化できる触媒Ｃと、を含むＲＭＡ架橋性組成物の接着を改善するための接着促進剤であって、
前記接着促進剤は、アルコキシシラン基−Ｓｉ（ＯＲ） ４−ｍ を１つ以上含む官能性アルコキシシランであってｍが１、２または３であり、Ｒが、１つ以上の官能基を含む官能性部分に架橋基Ｒ（好ましくは（ＣＨ ２ ） ｎ であり、ここでｎは１〜２０である）を介して任意選択で連結されていてもよいメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチルまたはイソブチルである、官能性アルコキシシランであり、好ましくは、一般式（Ｘ（ＣＨ ２ ） ｎ ） ｍ Ｓｉ（ＯＲ） ４−ｍ を有する官能性アルコキシシランであってｍが１、２または３であり、ｎが１〜２０であり、Ｒがメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチルまたはイソブチルであり、Ｘが、成分Ａと反応できる反応性成分Ｂ’または成分Ｂと反応できる反応性成分Ａ’であり、反応性成分Ａ’またはＢ’は前記ＲＭＡ架橋性成分の反応性成分Ａおよび／またはＢと同じであるか異なっている、官能性アルコキシシランである、
接着促進剤。
［２４］ 官能基Ｘがアミンである官能性アルコキシシランと多官能性アセトアセテートとの反応生成物である［２３］の接着促進剤であって、前記反応生成物は、前記官能性アルコキシシランにエナミン結合を介して結合した官能基Ｘとしてアセトアセテート基を含む、接着促進剤。
［２５］ 官能基Ｘがアミンである官能性アルコキシシランと多官能性アセトアセテートとの反応生成物、特に三官能性アセトアセテート化合物とアミノメチルピリジンとのエナミン反応生成物、である［２４］の接着促進剤。
［２６］ 官能基Ｘがアミンである官能性アルコキシシランと多官能性反応性成分Ｂ’（特にトリアクリレートまたはテトラアクリレート）との反応生成物である［２３］の接着促進剤であって、前記反応生成物は、マイケル付加によって前記官能性アルコキシシランに結合した官能基Ｘとして成分Ｂ’を含む、接着促進剤。
Claims (18)
- （ａ）活性化されたメチレン基またはメチン基中の酸性プロトンＣ−Ｈを少なくとも２つ有する反応性成分Ａと、
（ｂ）活性化された不飽和Ｃ＝Ｃ基を少なくとも２つ有する反応性成分Ｂと、
（ｃ）成分Ａと成分Ｂとの間でのＲＭＡ架橋反応を触媒するための触媒Ｃと、
（ｄ）任意選択の反応性緩和剤Ｄと、任意選択の有機溶媒Ｔと、
（ｅ）アルコキシシラン基−Ｓｉ（ＯＲ）４−ｍを１つ以上含む官能性アルコキシシランである接着促進剤Ｐであって、ｍが１、２または３であり、Ｒが、成分Ａまたは成分Ｂと反応できる官能基である１つ以上の官能基Ｘまたはその前駆体を含む官能性部分に架橋基Ｒを介して任意選択で連結されていてもよいメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチルまたはイソブチルである、接着促進剤Ｐと、
を含む、真マイケル付加（ＲＭＡ）反応によって架橋できる架橋性組成物であって、
前記ＲＭＡ架橋性組成物は、
触媒Ｃを含むがＡおよびＢを両方とも含むことはない、少なくとも１つのパーツと、
触媒Ｃを含まず、前記ＲＭＡ架橋性組成物の他の成分Ａ、Ｂ、ならびに任意選択の成分ＤおよびＴ、を含む、少なくとも１つのパーツと、
を含むパーツのキットの形態であり、
前記キットのパーツのうちの１つ以上は、前記ＲＭＡ架橋性組成物の成分Ａ、Ｂ、Ｃ、および任意選択の成分ＤまたはＴ、のうちの１つ以上と混合された前記接着促進剤Ｐのうちの１つ以上を含む接着促進プレミックスであり、このプレミックスは水および顔料を含まない、
架橋性組成物。 - 接着促進剤Ｐは、一般式（Ｘ（ＣＨ２）ｎ）ｍＳｉ（ＯＲ）４−ｍを有する官能性アルコキシシランであってｍが１、２または３であり、ｎが１〜２０であり、Ｒがメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチルまたはイソブチルであり、Ｘが、成分Ａまたは成分Ｂと反応できる官能基またはその前駆体である、官能性アルコキシシランである、請求項１の架橋性組成物。
- 前記接着促進プレミックスは、水捕捉剤をさらに含む、請求項１または２の架橋性組成物。
- 前記接着促進プレミックスは、前記接着促進剤Ｐ以外のシラン、オキサゾリジンまたはモレキュラーシーブという群から選択される、水捕捉剤をさらに含む、請求項３の架橋性組成物。
- 前記ＲＭＡ架橋性組成物は、主にマロネートまたはアセトアセテートである成分Ａを有する架橋性成分と、アクリロイルである成分Ｂを有する架橋性成分と、を含み、
前記１つ以上の官能基Ｘは、マロネートもしくはアセトアセテートと、および／またはアクリロイルと、反応できる、
請求項１〜４のいずれか１項の架橋性組成物。 - 成分Ａまたは成分Ｂと反応できる前記官能基Ｘは、一級アミンもしくは二級アミン、チオール、イソシアネート、エポキシまたは、前記ＲＭＡ架橋性成分中の前記反応性成分Ａおよび／もしくはＢと同じであるか異なっているＲＭＡ反応性成分Ａ’もしくはＢ’である、請求項１〜５のいずれか１項の架橋性組成物。
- 前記接着促進剤Ｐにおいて、１つ以上の官能基Ｘは、反応性成分Ａを有する架橋性成分と反応する多官能性反応性成分Ｂ’であるか、または１つ以上の官能基Ｘは、反応性成分Ｂを有する架橋性成分と反応する多官能性反応性成分Ａ’である、請求項１〜６のいずれか１項の架橋性組成物。
- 前記接着促進剤Ｐは、アミン官能性アルコキシシランと反応性成分Ｂ’または反応性成分Ａ’との反応生成物である、請求項７の架橋性組成物。
- 前記水分で脱ブロックできるＸの前駆体は、水分で脱ブロックできる一級アミンまたは二級アミンである、請求項１〜８のいずれか１項の架橋性組成物。
- 接着促進剤Ｐの重量は、接着促進剤Ｐと前記反応性成分Ａ’またはＢ’との付加物の場合には反応性成分Ａ’またはＢ’の重量を含まないが、前記架橋性成分の総重量に対して０．１〜１０重量％である、請求項１〜９のいずれか１項の架橋性組成物。
- 基材表面上への接着が改善されたＲＭＡ架橋型コーティングを塗布するための方法であって、
（ａ）請求項１〜１０のいずれか１項に記載のＲＭＡ架橋性組成物のパーツのキットを提供することと、
（ｂ）顔料および水を含んでもよい、前記ＲＭＡ架橋性組成物の全てのパーツを、塗布の直前に、混合することによってＲＭＡ架橋性組成物を調製することと、
（ｃ）プライマー層を任意選択で設けられていてもよい基材表面、任意選択で金属表面上に前記ＲＭＡ架橋性組成物を塗布することと、
（ｄ）前記ＲＭＡ架橋性組成物を硬化させることと、
を含む方法。 - 前記ＲＭＡ架橋性組成物は噴霧によって塗布され、
前記接着促進プレミックスは、有機溶媒中に溶解された官能性アルコキシシラン接着促進剤Ｐを含み、前記組成物を噴霧粘度に希釈するために噴霧直前に前記ＲＭＡ架橋性組成物の残りのパーツに添加される、
請求項１１の方法。 - 請求項１〜１０のいずれか１項のＲＭＡ架橋性組成物における使用または請求項１１または１２に記載の方法における使用のための接着促進プレミックスであって、このプレミックスは水および顔料を含まず、
（ａ）アルコキシシラン基−Ｓｉ（ＯＲ）４−ｍを１つ以上含む官能性アルコキシシランである接着促進剤Ｐであって、ｍが１、２または３であり、Ｒが、成分Ａまたは成分Ｂと反応できる官能基である１つ以上の官能基Ｘまたはその前駆体を含む官能性部分に架橋基Ｒを介して任意選択で連結されていてもよいメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチルまたはイソブチルであり、
（ｂ）任意選択で、水捕捉剤と、
を含み、（ｃ）〜（ｅ）から選択される前記ＲＭＡ架橋性組成物の１つ以上の成分をさらに含む、接着促進プレミックス：
（ｃ）活性化されたメチレン基またはメチン基中の酸性プロトンＣ−Ｈを少なくとも２つ有する反応性成分Ａ、
（ｄ）活性化された不飽和Ｃ＝Ｃ基を少なくとも２つ有する反応性成分Ｂ、および
（ｅ）成分Ａと成分Ｂとの間でのＲＭＡ架橋反応を触媒するための触媒Ｃであって、但し成分ＡおよびＢの両方とは組み合わさっていない触媒Ｃ。 - 請求項１〜１０のいずれか１項のＲＭＡ架橋性組成物における使用または請求項１１または１２に記載の方法における使用のための接着促進プレミックスであって、このプレミックスは水および顔料を含まず、請求項１３に記載した接着促進剤Ｐを含み、さらに、
（ａ）水捕捉剤、および任意選択で有機溶媒Ｔを含むか、
または、さらに、
（ｂ）塩基触媒Ｃ、有機溶媒Ｔ、任意選択で水捕捉剤を含み、成分ＡおよびＢを実質的に含まない、
接着促進プレミックス。 - アルコキシシラン基−Ｓｉ（ＯＲ） ４−ｍ （式中、ｍが１、２または３であり、Ｒが、１つ以上の官能基Ｘを含む官能性部分に架橋基Ｒを介して任意選択で連結されていてもよいメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチルまたはイソブチルである）を１つ以上含む官能性アルコキシシランである接着促進剤Ｐであって、Ｘが、活性化されたメチレン基またはメチン基中の酸性プロトンＣ−Ｈを少なくとも２つ有する成分Ａと反応できる反応性成分Ｂ’または活性化された不飽和Ｃ＝Ｃ基を少なくとも２つ有する成分Ｂと反応できる反応性成分Ａ’であり、反応性成分Ａ’またはＢ’は前記ＲＭＡ架橋性成分の反応性成分Ａおよび／またはＢと同じであるか異なっている、
接着促進剤Ｐ。 - 官能基Ｘがアミンである官能性アルコキシシランと多官能性アセトアセテートとの反応生成物であり、前記反応生成物は、前記官能性アルコキシシランにエナミン結合を介して結合した官能基Ｘとしてアセトアセテート基を含む、請求項１５の接着促進剤Ｐ。
- 官能基Ｘがアミンである官能性アルコキシシランと多官能性反応性成分Ｂ’（特にトリアクリレートまたはテトラアクリレート）との反応生成物であり、前記反応生成物は、マイケル付加によって前記官能性アルコキシシランに結合した官能基Ｘとして成分Ｂ’を含む、請求項１５の接着促進剤Ｐ。
- ＲＭＡ架橋性組成物の接着を改善するための、請求項１３または１４の接着促進プレミックスまたは請求項１５〜１７のいずれか１項の接着促進剤Ｐの使用。
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| EP3702423A1 (en) | 2019-02-26 | 2020-09-02 | Allnex Netherlands B.V. | A coating system for rma crosslinkable coating compositions |
| CN110105799B (zh) | 2019-05-07 | 2021-10-01 | 广东华润涂料有限公司 | 木器用涂料组合物以及由其制成的木制品 |
| DE102020114565A1 (de) | 2019-06-14 | 2020-12-17 | Mankiewicz Gebr. & Co. (Gmbh & Co. Kg) | Modifizierte Beschichtungsstoffe auf Basis von RMA-Bindemitteln mit verbesserter Haftung auf Metallsubstraten |
| CN111793425B (zh) * | 2020-07-01 | 2022-03-18 | 王俊宇 | 多涂层体系、涂覆方法、涂层结构以及被涂覆的基材 |
| CN111793290A (zh) * | 2020-07-30 | 2020-10-20 | 江苏荣岳工业材料有限公司 | 无氯丁胶硫化胶囊及制作方法和应用、轮胎、粒状混合物 |
| CN114133776A (zh) * | 2020-09-04 | 2022-03-04 | 广东华润涂料有限公司 | 涂料组合物及包含该涂料组合物所形成的涂层的制品 |
| CN112048206B (zh) | 2020-09-15 | 2021-11-16 | 王俊宇 | 一种包含附着力促进剂的迈克尔加成固化涂料体系 |
| JP2023180261A (ja) * | 2020-11-17 | 2023-12-21 | 関西ペイント株式会社 | 塗料組成物 |
Family Cites Families (117)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2635100A (en) | 1949-11-15 | 1953-04-14 | Du Pont | Monoquaternary ammonium carbonates and their preparation |
| DE835809C (de) | 1950-02-28 | 1952-04-03 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung von Polyadditionsprodukten |
| US2759913A (en) | 1952-05-20 | 1956-08-21 | Hercules Powder Co Ltd | Copolymers of compounds containing activated ethylene double bonds with active hydrogen compounds |
| US4102863A (en) | 1976-11-24 | 1978-07-25 | Ppg Industries, Inc. | Cationic electrodeposition using aqueous dispersions of quaternary ammonium carbonate-containing polymers |
| JPS6012106B2 (ja) | 1977-05-16 | 1985-03-29 | 三菱電機株式会社 | 熱硬化性樹脂による物品の被覆・接着処理方法 |
| CA1116771A (en) | 1977-12-23 | 1982-01-19 | Ronald H. Baney | Flexible coating resins from siloxane resins having a very low degree of organic substitution |
| US4223072A (en) | 1977-12-23 | 1980-09-16 | Dow Corning Corporation | Flexible coating resins from siloxane resins having a very low degree of organic substitution |
| US4217396A (en) | 1979-05-10 | 1980-08-12 | Armstrong Cork Company | Acrylate-acetoacetate polymers useful as protective agents for floor coverings |
| US4268610A (en) | 1979-11-05 | 1981-05-19 | Hercules Incorporated | Photoresist formulations |
| US4348431A (en) | 1981-02-19 | 1982-09-07 | General Electric Company | Process for coating plastic films |
| NL8203502A (nl) * | 1982-09-08 | 1984-04-02 | Ir Pieter Voogel | Werkwijze voor het beschermen van metalen voorwerpen, alsmede een daarbij te gebruiken grondlak en deklak. |
| US4408018A (en) | 1982-10-29 | 1983-10-04 | Rohm And Haas Company | Acetoacetate functionalized polymers and monomers useful for crosslinking formulations |
| US4938980A (en) | 1983-03-30 | 1990-07-03 | Nabisco Brands, Inc. | Low sodium cake mix and process of preparing low sodium cake |
| US4529487A (en) | 1983-09-29 | 1985-07-16 | The Boeing Company | Coating for increasing corrosion resistance and reducing hydrogen reembrittlement of metal articles |
| ZA852044B (en) | 1984-03-29 | 1985-11-27 | Akzo Nv | Liquid coating composition curable at ambient temperature |
| ATE46178T1 (de) | 1984-04-04 | 1989-09-15 | Hoechst Ag | Umsetzungsprodukt von olefinisch ungesaettigten verbindungen mit wasserstoffaktiven verbindungen, verfahren zu dessen herstellung und darauf basierende 2-komponentenlacke. |
| NL8500476A (nl) | 1985-02-20 | 1986-09-16 | Akzo Nv | Thixotrope bekledingssamenstelling. |
| NL8500475A (nl) | 1985-02-20 | 1986-09-16 | Akzo Nv | Thixotrope bekledingssamenstelling. |
| JPS62223204A (ja) | 1985-12-19 | 1987-10-01 | クツク・ペイント・アンド・バ−ニツシユ・インコ−ポレ−テツド | 架橋ポリマ−の製造方法 |
| BR8606287A (pt) | 1985-12-19 | 1987-10-06 | Cook Paint & Varnish Inc | Processo para a preparacao de um polimero reticulado |
| US4749728A (en) | 1986-06-06 | 1988-06-07 | The Glidden Company | Epoxy/nucleophile transesterification catalysts and thermoset coatings |
| DE3733182A1 (de) | 1987-10-01 | 1989-04-20 | Hoechst Ag | Haertungskomponente und deren verwendung |
| US5017649A (en) | 1988-01-19 | 1991-05-21 | Eastman Kodak Company | Low temperature Michael addition reactions |
| DE3879669T2 (de) | 1988-02-01 | 1993-10-14 | Rohm & Haas | Verfahren zum Reagieren von zwei Komponenten, Zusammensetzungen, Beschichtungszusammensetzungen und Verwendung davon. |
| EP0448154A1 (en) | 1990-03-20 | 1991-09-25 | Akzo Nobel N.V. | Coating composition including a blocked basic catalyst |
| US5137966A (en) | 1991-02-25 | 1992-08-11 | Miles Inc. | Internal release agents, active hydrogen containing mixtures which contain such agents and the use thereof in a process for the production of molded products |
| US5288802A (en) | 1993-01-25 | 1994-02-22 | Ppg Industries, Inc. | Automotive refinish primer surfacer containing acetoacetate functional polyesterpolyol, a polyacrylate, and an amine functional epoxy resin |
| BR9405802A (pt) | 1993-03-30 | 1995-12-12 | Shell Int Research | Composição de éster epoxídico |
| AU672337B2 (en) | 1993-10-27 | 1996-09-26 | Nippon Paint Co., Ltd. | Curable resin composition for coating uses |
| US6265029B1 (en) | 1995-05-04 | 2001-07-24 | William Lewis | Low-cost, user-friendly hardcoating solution, process and coating |
| JPH08319437A (ja) | 1995-05-25 | 1996-12-03 | Nippon Steel Corp | 無毒性かつ耐食性に優れる塗料およびそれを塗布したプレコート金属板 |
| PL185685B1 (pl) | 1995-06-09 | 2003-07-31 | Dsm Nv | Kompozycja wiążąca zawierająca polimer silnie aktywowany karboanionowymi grupami funkcyjnymi, sposób wytwarzania kompozycji wiążącej i sposób nakładania powłoki opartej na kompozycji wiążącej |
| EP0808860A3 (en) | 1996-05-22 | 1999-02-10 | Nippon Paint Co., Ltd. | Curable resin composition for coating use |
| JPH1045993A (ja) | 1996-05-22 | 1998-02-17 | Nippon Paint Co Ltd | 硬化性樹脂組成物および塗料 |
| DE69620038T2 (de) * | 1996-12-11 | 2002-10-02 | Minnesota Mining And Mfg. Co., St. Paul | Bei raumtemperatur härtbares harz |
| US6262169B1 (en) | 1998-05-14 | 2001-07-17 | Eastman Chemical Company | Protonated amines for controlled crosslinking of latex polymers |
| JP3882096B2 (ja) | 1997-05-28 | 2007-02-14 | 日本ペイント株式会社 | 硬化性樹脂組成物 |
| US6262161B1 (en) | 1997-06-26 | 2001-07-17 | The Dow Chemical Company | Compositions having improved ignition resistance |
| US5990224A (en) | 1997-09-18 | 1999-11-23 | Eastman Chemical Company | Stable low foam waterborne polymer compositions containing poly(alkyleneimines) |
| US6005035A (en) | 1997-09-18 | 1999-12-21 | Eastman Chemical Company | Stable waterborne polymer compositions containing poly(alkylenimines) |
| US6201048B1 (en) | 1997-09-18 | 2001-03-13 | Eastman Chemical Company | Stable waterborne polymer compositions containing poly(alkyleneimines) |
| GB9809837D0 (en) | 1998-05-07 | 1998-07-08 | Notetry Ltd | A tool holder for a vacuum cleaner or other cleaning appliance |
| WO2000004106A1 (en) | 1998-07-13 | 2000-01-27 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Waterborne epoxy resin coating compositions |
| JP2000119353A (ja) * | 1998-10-20 | 2000-04-25 | Mitsubishi Rayon Co Ltd | シラップ組成物 |
| DE19854218A1 (de) * | 1998-11-25 | 2000-05-31 | Degussa | 3-Methacryloxy- und 3-Acryloxyisobutylalkoxysilane |
| JP2001019353A (ja) | 1999-07-01 | 2001-01-23 | Hitachi Kiden Kogyo Ltd | クレーンの吊上機構の振れ角検出方法 |
| JP2001207631A (ja) | 2000-01-31 | 2001-08-03 | Asahi Glass Co Ltd | 塗り床工法 |
| IN206994B (ja) | 2000-10-25 | 2007-06-29 | Akzo Nobel Coatings Int Bv | |
| FR2818974B1 (fr) | 2000-12-29 | 2003-10-24 | Rhodia Chimie Sa | (cyclo) condensation de composes isocyanates |
| JP2002285100A (ja) | 2001-03-27 | 2002-10-03 | Nippon Paint Co Ltd | 熱硬化塗料組成物およびそれを用いた塗膜形成方法 |
| UA76478C2 (uk) | 2001-07-09 | 2006-08-15 | Лонза Інк. | Способи одержання алкілкарбонатів четвертинного амонію in situ |
| US6673851B2 (en) | 2001-10-12 | 2004-01-06 | Ashland Inc. | Self-photoinitiating multifunctional acrylates |
| US6780523B2 (en) | 2002-04-12 | 2004-08-24 | Eastman Chemical Company | Waterborne acetoacetate-functionalized alkyd coating compositions |
| KR100996585B1 (ko) | 2002-04-19 | 2010-11-25 | 시바 홀딩 인크 | 플라즈마에 의해 유도된 피복물의 경화방법 |
| EP1371689A1 (en) | 2002-06-14 | 2003-12-17 | Dainippon Ink And Chemicals, Inc. | Storage stable curable coating compositions |
| US6706414B1 (en) | 2002-09-26 | 2004-03-16 | Ashland Inc. | Liquid uncrosslinked Michael addition oligomers prepared in the presence of a catalyst having both an epoxy moiety and a quaternary salt |
| US6878845B2 (en) | 2002-10-15 | 2005-04-12 | Ashland Inc. | Oligomers from multifunctional acrylates |
| US8013068B2 (en) | 2003-01-02 | 2011-09-06 | Rohm And Haas Company | Michael addition compositions |
| CA2520913A1 (en) | 2003-05-08 | 2004-11-18 | The University Of Southern Mississippi Research Foundation | Reactive diluents in coating formulation |
| US7576151B2 (en) | 2003-07-08 | 2009-08-18 | Nuplex Resins, B.V. | Amino acid derivatives and their use as a sag control agent |
| WO2005005557A1 (en) | 2003-07-08 | 2005-01-20 | Nuplex Resins B.V. | Carbon-substituted methyl amine derivatives and their use as a rheology control agent |
| JP4160459B2 (ja) | 2003-07-15 | 2008-10-01 | 日本ペイント株式会社 | 硬化塗膜の形成方法 |
| GB2405149A (en) | 2003-08-16 | 2005-02-23 | Dow Corning | Free flowing organosiloxane elastomer base powder |
| WO2005021672A1 (en) | 2003-08-28 | 2005-03-10 | Advanced Elastomer Systems, L.P. | Bonding of thermoplastic vulcanizates to surfaces |
| WO2005048866A2 (en) | 2003-11-14 | 2005-06-02 | Ashland Licensing And Intellectual Property Llc | Dual cure reaction products of self-photoinitiating multifunctional acrylates with cycloaliphatic epoxy compounds |
| DE10357159A1 (de) | 2003-12-06 | 2005-07-07 | Bayer Materialscience Ag | Polymerdispersionen in Polyesterpolyolen |
| CA2563360A1 (en) | 2004-04-21 | 2005-11-10 | Ashland Licensing And Intellectual Property Llc | Radiation curable high gloss overprint varnish compositions |
| EP1593727B1 (en) | 2004-05-03 | 2008-08-06 | Rohm And Haas Company | Michael addition compositions |
| DE602005003025T2 (de) | 2004-06-11 | 2008-08-14 | Nuplex Resins B.V. | Mehrstufige wässrige polymerdispersion |
| DE102004031759A1 (de) | 2004-07-01 | 2006-01-26 | Degussa Ag | Strahlungshärtbare, haftungsverbessernde Zusammensetzung aus ungesättigten, amorphen Polyestern und Reaktivverdünnern |
| EP1788048B2 (en) * | 2004-08-10 | 2016-01-06 | Chugoku Marine Paints, Ltd. | High-solid anticorrosive coating composition, high-solid rapidly-curable anticorrosive coating composition, method of coating ship or the like, high-solid anticorrosive film and rapidly cured high-solid anticorrosive film obtained, and coated ship and underwater structure coated with these coating films |
| EP1640388B1 (en) | 2004-09-24 | 2015-02-25 | Rohm and Haas Company | Biomass based Michael addition composition |
| DE102004048775A1 (de) | 2004-10-07 | 2006-04-13 | Degussa Ag | Hoch reaktive uretdiongruppenhaltige Polyurethanzusammensetzungen |
| EP1647588A3 (en) * | 2004-10-13 | 2006-11-02 | Rohm and Haas Company | Surface promoted Michael Cure Compositions |
| RU2007130730A (ru) | 2005-01-11 | 2009-02-20 | Нуплекс Резинс Б.В. (Nl) | Полимочевинное соединение |
| RU2007130713A (ru) | 2005-01-11 | 2009-02-20 | Нуплекс Резинс Б.В. (Nl) | Смеси для использования в области модификации реологических свойств |
| US7335690B2 (en) | 2005-01-25 | 2008-02-26 | 3M Innovative Properties Company | Crosslinkable hydrophilic materials from polymers having pendent Michael donor groups |
| EP1904589B1 (en) | 2005-06-20 | 2017-03-08 | Dow Global Technologies LLC | Protective coating for window glass |
| JP5185110B2 (ja) | 2005-06-28 | 2013-04-17 | ヌプレクス レジンズ ビー．ブイ． | チキソトロピー性レオロジー調節剤としてのポリ尿素生成物 |
| US8481668B2 (en) * | 2005-09-16 | 2013-07-09 | Momentive Performance Materials Inc. | Silane-containing adhesion promoter composition and sealants, adhesives and coatings containing same |
| US20070173602A1 (en) | 2006-01-25 | 2007-07-26 | Brinkman Larry F | Encapsulated Michael addition catalyst |
| EP1999218B1 (en) | 2006-03-30 | 2009-09-02 | Akzo Nobel Coatings International BV | Coating composition comprising a reactive diluent of polyunsaturated alcohol ester |
| EP1999217B1 (en) | 2006-03-30 | 2009-09-02 | Akzo Nobel Coatings International BV | Coating composition comprising a reactive diluent of malonate |
| US20070299206A1 (en) | 2006-06-22 | 2007-12-27 | Kevin Cooper | Lactam polymer derivatives |
| WO2008070022A1 (en) | 2006-12-04 | 2008-06-12 | Ingenia Polymers Inc. | Cross-linked polyolefin foam |
| EP2072520A1 (de) * | 2007-12-19 | 2009-06-24 | Sika Technology AG | Nitrilhaltige Haftvermittlerzusammensetzung |
| JP5370712B2 (ja) | 2008-02-21 | 2013-12-18 | 日東電工株式会社 | 酸性水溶性標的物質吸着ポリマー及びその製造方法 |
| EP2110410A1 (en) | 2008-04-16 | 2009-10-21 | Cytec Surface Specialties Austria GmbH | Paste resin for universal pigment paste |
| RU2532909C2 (ru) | 2009-06-02 | 2014-11-20 | Акцо Нобель Коатингс Интернэшнл Б.В. | Покровная композиция на водной основе, включающая сложный полиэфир и соль металла и жирной кислоты |
| JP2011099744A (ja) | 2009-11-05 | 2011-05-19 | Nippon Paint Co Ltd | 耐指紋性評価方法および耐指紋性被膜 |
| JP2011208371A (ja) | 2010-03-29 | 2011-10-20 | Ube Industries Ltd | 複合床構造体及びその施工方法 |
| EP2374836A1 (en) | 2010-04-07 | 2011-10-12 | Nuplex Resins B.V. | Crosslinkable composition crosslinkable with a latent base catalyst. |
| KR101212177B1 (ko) | 2010-04-08 | 2012-12-13 | 한국화학연구원 | 다수의 수산기를 포함하는 마이클 수용체, 이로부터 유도된 마이클 부가 생성물 |
| CN101869844B (zh) | 2010-06-07 | 2013-04-17 | 湖南大学 | 一种固体强碱催化剂及其制备与应用 |
| CN101879457B (zh) | 2010-06-07 | 2013-04-10 | 湖南大学 | 一种纳米固体强碱催化剂及其制备与应用 |
| CN102971388B (zh) | 2010-06-28 | 2016-01-06 | 关西涂料株式会社 | 耐久性优异的耐污涂料组合物 |
| JP5891888B2 (ja) | 2011-03-28 | 2016-03-23 | 宇部興産株式会社 | コンクリート床構造体の施工方法 |
| EP2532722A1 (de) | 2011-06-08 | 2012-12-12 | Sika Technology AG | Water based epoxy resin adhesion promoter compositions. |
| EP2723799A1 (en) | 2011-06-21 | 2014-04-30 | DSM IP Assets B.V. | Polymer, process and use |
| JP2013054071A (ja) * | 2011-08-31 | 2013-03-21 | Fujitsu Ltd | 液晶表示装置及びその製造方法 |
| EP2764036B9 (en) | 2011-10-07 | 2017-04-05 | Nuplex Resins B.V. | A crosslinkable composition comprising a latent base catalyst and latent base catalyst compositions |
| RU2625122C2 (ru) | 2011-10-07 | 2017-07-11 | Оллнекс Незерландс Б.В. | Сшиваемая композиция, способная к сшиванию по реакции присоединения михаэля (rma) |
| WO2013050622A1 (en) * | 2011-10-07 | 2013-04-11 | Nuplex Resins B.V. | A crosslinkable composition cross-linkable by real michael addition reaction and resins for use in said composition |
| JP2013091982A (ja) | 2011-10-26 | 2013-05-16 | Kajima Corp | 道路床版の補修方法 |
| WO2013071012A2 (en) | 2011-11-11 | 2013-05-16 | Robert Beckman | Personalized strategic cancer treatment |
| US8883897B2 (en) | 2012-05-25 | 2014-11-11 | New Functional Polymers LLC | Functional norbornanyl ester derivatives, polymers and process for preparing same |
| US9464187B2 (en) | 2012-08-17 | 2016-10-11 | Metabolix, Inc. | Biobased modifiers for polyvinylchloride blends |
| WO2014125589A1 (ja) * | 2013-02-14 | 2014-08-21 | 千代田ケミカル株式会社 | 密着性向上剤 |
| SI2984133T1 (en) | 2013-04-08 | 2018-06-29 | Allnex Netherlands B.V. | The composition, interactable with the reaction of the real Michael's addition (RMA) |
| JP6237208B2 (ja) | 2013-12-20 | 2017-11-29 | Dic株式会社 | 活性エネルギー線硬化性組成物用プライマー、および積層体 |
| JP2017533088A (ja) | 2014-10-01 | 2017-11-09 | エイチ．ビー．フラー カンパニー | 硬化性組成物を用いて中空糸膜モジュールを作製する方法、及びそれから作製されるモジュール |
| JP6914850B2 (ja) | 2015-04-17 | 2021-08-04 | オールネックス・ネザーランズ・ビー．ブイ．Ａｌｌｎｅｘ Ｎｅｔｈｅｒｌａｎｄｓ Ｂ．Ｖ． | Ｒｍａ架橋性樹脂コーティングを硬化する方法、ｒｍａ硬化性組成物、およびその中で使用される樹脂 |
| CN107660227B (zh) | 2015-04-17 | 2021-07-16 | 欧尼克斯荷兰有限公司 | 地板涂料组合物 |
| JP6833716B2 (ja) | 2015-04-17 | 2021-02-24 | オールネックス・ネザーランズ・ビー．ブイ．Ａｌｌｎｅｘ Ｎｅｔｈｅｒｌａｎｄｓ Ｂ．Ｖ． | Ｒｍａ架橋性コーティング組成物の接着の改善のための改質エポキシプライマー |
| CN107667146B (zh) | 2015-04-17 | 2021-01-01 | 欧尼克斯荷兰有限公司 | 制造可交联组合物的方法 |
| PL3085748T3 (pl) | 2015-04-20 | 2018-07-31 | Jotun A/S | Powłoki |
| JP7335898B2 (ja) | 2018-01-26 | 2023-08-30 | オルネクス ネザーランズ ビー．ヴイ． | 粉体コーティング組成物 |
-
2016
- 2016-04-18 JP JP2017554381A patent/JP6833716B2/ja active Active
- 2016-04-18 US US15/563,954 patent/US20180163081A1/en not_active Abandoned
- 2016-04-18 CA CA2983152A patent/CA2983152A1/en not_active Abandoned
- 2016-04-18 US US15/563,955 patent/US10759962B2/en active Active
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