JP2016172249A - Oil water separation material and oil water separation method - Google Patents

Oil water separation material and oil water separation method Download PDF

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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an oil water separation material that separates water and oil from a liquid mixture comprising water and oil.SOLUTION: An oil water separation material uses a composite particle comprising a polytetrafluoroethylene particle and a condensate of a fluoroalkyl group-containing oligomer represented by formula (1). Preferably, the composite particle has an average particle diameter of 0.05-50 μm, and further has a silica particle (Rand Rare -(CF) p-Y group, or -CF(CF)-[OCFCF(CF)]q-OCFgroup; Y is H, F or Cl; p and q are an integer of 0-10; R-Rare a C1-5 linear or branched alkyl group; m is an integer of 2-3).SELECTED DRAWING: None

Description

本発明は、油水分離材および油水分離方法に関するものである。   The present invention relates to an oil / water separator and an oil / water separation method.

フッ素化合物は、撥水・撥油性、酸素透過性、低屈折率などの特徴を活かして塗料や化粧品等への応用が期待できる。しかしながら、フッ素系化合物は撥水・撥油性が高すぎるため非フッ素原料に対して、分散安定性を保持させることが難しい。   Fluorine compounds can be expected to be applied to paints, cosmetics, etc. by taking advantage of features such as water / oil repellency, oxygen permeability and low refractive index. However, since the fluorine-based compound has too high water and oil repellency, it is difficult to maintain dispersion stability with respect to the non-fluorine raw material.

また、空気中で高い撥油性を発現するフッ素化合物は、水中では逆に撥油性が消失し、油が濡れ拡がるという欠点がある。   In addition, fluorine compounds that exhibit high oil repellency in air have the disadvantage that the oil repellency disappears in water and the oil spreads wet.

また、油分を含んだ廃水は、環境を汚染する大きな原因となり、適切に処理することが求められている。従来、油水分離処理には、比重分離等の静置分離、遠心分離、吸着分離等の方法が用いられている。   In addition, wastewater containing oil is a major cause of polluting the environment and is required to be treated appropriately. Conventionally, methods such as stationary separation such as specific gravity separation, centrifugal separation, and adsorption separation are used for oil-water separation treatment.

しかし、静置分離は多大な時間を要し、遠心分離は大がかりな装置を必要とし、吸着分離は大量の油水混合液の処理に不向きである。   However, stationary separation requires a lot of time, centrifugation requires a large-scale apparatus, and adsorption separation is unsuitable for processing a large amount of oil-water mixture.

本発明者らは、先にフルオロアルキル基含有オリゴマーを用い、フルオロアルキル基含有オリゴマーに起因した優れた特性を付与した各種の新しい機能性材料を提案している(例えば、特許文献1〜3等参照)。   The present inventors have previously proposed various new functional materials using a fluoroalkyl group-containing oligomer and imparting excellent characteristics resulting from the fluoroalkyl group-containing oligomer (for example, Patent Documents 1 to 3) reference).

また、本発明者らは、先にポリテトラフルオロエチレン(「PTFE」とも言われる)粒子を、フルオロアルキル基含有オリゴマーで複合化処理したコンポジット粒子を提案した(非特許文献1参照。)。   In addition, the present inventors previously proposed composite particles obtained by complexing polytetrafluoroethylene (also referred to as “PTFE”) particles with a fluoroalkyl group-containing oligomer (see Non-Patent Document 1).

特開2010−209300号公報JP 2010-209300 A 特開2010−235943号公報JP 2010-235943 A 特開2013−185071号公報JP2013-185071A

日本化学会講演予稿集,Vol.94th, No.3, Page.825(2014)Proceedings of the Chemical Society of Japan, Vol.94th, No.3, Page.825 (2014)

本発明者らは、非特許文献1で提案したコンポジット粒子の産業上の利用可能性について探索する中で、該コンポジット粒子は、水と油を含む混合液から水と油を分離する油水分離材として好適に利用できるものであること。更に水と油を含むエマルションに対しても、油水分離材として好適に利用することができるものであることを見出し、本発明を完成するに到った。   In the search for industrial applicability of the composite particles proposed in Non-Patent Document 1, the present composite material is an oil / water separator that separates water and oil from a mixed liquid containing water and oil. It should be suitable for use. Furthermore, it discovered that it could utilize suitably as an oil-water separator also with respect to the emulsion containing water and oil, and came to complete this invention.

従って、本発明の目的は、水と油を含む混合液から水と油を分離することが出来る油水分離材及び油水分離方法を提供することにある。   Accordingly, an object of the present invention is to provide an oil / water separator and an oil / water separation method capable of separating water and oil from a mixed liquid containing water and oil.

すなわち、本発明が提供しようとする第一の発明は、ポリテトラフルオロエチレン粒子と下記一般式(1)で表されるフルオロアルキル基含有オリゴマーの縮合物を含むコンポジット粒子(1)を用いてなることを特徴とする油水分離材である。
(式中、R1及びR2は、−(CF2)p−Y基、又は−CF(CF3)−[OCF2CF(CF3)]q−OC37基を示し、R1及びR2は、同一の基であっても異なる基であってもよく、R1及びR2中のYは水素原子、フッ素原子又は塩素原子を示し、p及びqは0〜10の整数である。R3、R4及びR5は同一の基であっても異なる基であってもよく、R3、R4及びR5は炭素数1〜5の直鎖状若しくは分岐状のアルキル基を示す。mは2〜3の整数である。)
That is, the first invention to be provided by the present invention uses composite particles (1) containing polytetrafluoroethylene particles and a condensate of a fluoroalkyl group-containing oligomer represented by the following general formula (1). This is an oil / water separator.
(Wherein, R 1 and R 2, - (CF 2) p- Y group, or -CF (CF 3) - [OCF 2 CF (CF 3)] indicates the q-OC 3 F 7 group, R 1 And R 2 may be the same group or different groups, Y in R 1 and R 2 represents a hydrogen atom, a fluorine atom or a chlorine atom, and p and q are integers of 0 to 10. R 3 , R 4 and R 5 may be the same or different groups, and R 3 , R 4 and R 5 are linear or branched alkyl groups having 1 to 5 carbon atoms. M is an integer of 2 to 3.)

また、本発明が提供しようとする第二の発明は、前記コンポジット粒子(1)に、更にシリカ粒子を含有させてなるコンポジット粒子(2)を用いたことを特徴とする油水分離材である。   The second invention to be provided by the present invention is an oil-water separator characterized by using composite particles (2) obtained by further containing silica particles in the composite particles (1).

また、本発明が提供しようとする第三の発明は、前記第一の発明と第二の発明の油水分離材に、水と油を含む混合液を接触させることを特徴とする油水分離方法である。   A third invention to be provided by the present invention is an oil-water separation method characterized by bringing a mixed liquid containing water and oil into contact with the oil-water separator of the first invention and the second invention. is there.

また、本発明が提供しようとする第四の発明は、前記第一の発明と第二の発明の油水分離材に、水と油を含むエマルションを接触させることを特徴とする油水分離方法である。   A fourth invention to be provided by the present invention is an oil-water separation method characterized by bringing water and an emulsion containing oil into contact with the oil-water separator of the first invention and the second invention. .

本発明の油水分離材によれば、水と油を含む混合液から水と油を分離することができ、更に水と油を含むエマルションに対しても水と油の分離を行うことができる。   According to the oil-water separator of the present invention, water and oil can be separated from a mixed liquid containing water and oil, and further, water and oil can be separated from an emulsion containing water and oil.

本発明の油水分離材を用いて油水分離を行う実施形態の一つを示す概略図。Schematic which shows one of embodiment which performs oil-water separation using the oil-water separation material of this invention. 本発明の油水分離材を用いて油水分離を行う実施形態の一つを示す概略図。Schematic which shows one of embodiment which performs oil-water separation using the oil-water separation material of this invention. 濾過材として、コンポジット粒子試料6を用い、処理水1を分離処理した際の写真(実施例1)。The photograph at the time of carrying out the separation process of the treated water 1 using the composite particle sample 6 as a filter medium (Example 1). 濾過材として、コンポジット粒子試料1(a)、シリカ粒子(b)をそれぞれ用い、処理水2を分離処理した際の写真(実施例2、比較例2)。The photograph at the time of carrying out the separation process of the treated water 2 using the composite particle sample 1 (a) and the silica particle (b) as a filter medium, respectively (Example 2, Comparative Example 2). 濾過材として、コンポジット粒子試料6(a)、シリカ粒子(b)をそれぞれ用い、処理水3を分離処理した際の写真(実施例3、比較例3)。The photograph at the time of carrying out the separation process of the treated water 3 using the composite particle sample 6 (a) and the silica particle (b) as a filtering material, respectively (Example 3, Comparative Example 3).

以下、本発明をその好ましい実施形態に基づき説明する。
本発明に係る油水分離材は、ポリテトラフルオロエチレン粒子と下記一般式(1)で表されるフルオロアルキル基含有オリゴマー(以下、「フルオロアルキル基含有オリゴマー」ということがある)を縮合させた縮合物を含むコンポジット粒子(1)を用いてなることを一つの特徴とするものである。
(式中、R1及びR2は、−(CF2)p−Y基、又は−CF(CF3)−[OCF2CF(CF3)]q−OC37基を示し、R1及びR2は、同一の基であっても異なる基であってもよく、R1及びR2中のYは水素原子、フッ素原子又は塩素原子を示し、p及びqは0〜10の整数である。R3、R4及びR5は同一の基であっても異なる基であってもよく、R3、R4及びR5は炭素数1〜5の直鎖状若しくは分岐状のアルキル基を示す。mは2〜3の整数である。)
Hereinafter, the present invention will be described based on preferred embodiments thereof.
The oil / water separator according to the present invention is a condensation product obtained by condensing polytetrafluoroethylene particles and a fluoroalkyl group-containing oligomer represented by the following general formula (1) (hereinafter sometimes referred to as “fluoroalkyl group-containing oligomer”). One of the characteristics is that the composite particles (1) containing the product are used.
(Wherein, R 1 and R 2, - (CF 2) p- Y group, or -CF (CF 3) - [OCF 2 CF (CF 3)] indicates the q-OC 3 F 7 group, R 1 And R 2 may be the same group or different groups, Y in R 1 and R 2 represents a hydrogen atom, a fluorine atom or a chlorine atom, and p and q are integers of 0 to 10. R 3 , R 4 and R 5 may be the same or different groups, and R 3 , R 4 and R 5 are linear or branched alkyl groups having 1 to 5 carbon atoms. M is an integer of 2 to 3.)

本発明に係る油水分離材は、ポリテトラフルオロエチレン粒子を、フルオロアルキル基含有オリゴマーで複合化処理して得られるコンポジット粒子(1)を用いたものであることが好ましい。   The oil / water separator according to the present invention preferably uses composite particles (1) obtained by complexing polytetrafluoroethylene particles with a fluoroalkyl group-containing oligomer.

フルオロアルキル基含有オリゴマーで複合化処理するポリテトラフルオロエチレン粒子は、工業的に入手できるものであれば、特に制限されるものではないが、微細なコンポジット粒子(1)を製造する観点から微細なものを用いることが好ましく、動的光散乱法により求められる平均粒子径が10〜2000nm、好ましくは50〜1000nmであることが好ましい。本発明においては、ポリテトラフルオロエチレン粒子は市販品を好適に用いることが出来る。   The polytetrafluoroethylene particles to be combined with the fluoroalkyl group-containing oligomer are not particularly limited as long as they are industrially available, but are fine from the viewpoint of producing fine composite particles (1). It is preferable to use those, and the average particle size determined by the dynamic light scattering method is 10 to 2000 nm, preferably 50 to 1000 nm. In the present invention, commercially available polytetrafluoroethylene particles can be suitably used.

前記ポリテトラフルオロエチレン粒子を複合化処理するのに用いるフルオロアルキル基含有オリゴマーは、下記一般式(1)で表され、加水分解可能なアルコキシシリル基を有するものである。
(式中、R1及びR2は、−(CF2)p−Y基、又は−CF(CF3)−[OCF2CF(CF3)]q−OC37基を示し、R1及びR2は、同一の基であっても異なる基であってもよく、R1及びR2中のYは水素原子、フッ素原子又は塩素原子を示し、p及びqは0〜10の整数である。R3、R4及びR5は同一の基であっても異なる基であってもよく、R3、R4及びR5は炭素数1〜5の直鎖状又は分岐状のアルキル基を示す。mは2〜3の整数である。)
The fluoroalkyl group-containing oligomer used for the composite treatment of the polytetrafluoroethylene particles is represented by the following general formula (1) and has a hydrolyzable alkoxysilyl group.
(Wherein, R 1 and R 2, - (CF 2) p- Y group, or -CF (CF 3) - [OCF 2 CF (CF 3)] indicates the q-OC 3 F 7 group, R 1 And R 2 may be the same group or different groups, Y in R 1 and R 2 represents a hydrogen atom, a fluorine atom or a chlorine atom, and p and q are integers of 0 to 10. R 3 , R 4 and R 5 may be the same group or different groups, and R 3 , R 4 and R 5 are linear or branched alkyl groups having 1 to 5 carbon atoms. M is an integer of 2 to 3.)

一般式(1)中のR3、R4及びR5で示される炭素数1〜5の直鎖状又は分岐状のアルキル基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基等が挙げられる。
一般式(1)中のR1及びR2の−(CF2)p−Y基、又は−CF(CF3)−[OCF2CF(CF3)]q−OC37基のp及びqは、0〜10、好ましくは0〜3である。特にR1及びR2は、−CF(CF3)OC37であることが好ましい。
Examples of the linear or branched alkyl group having 1 to 5 carbon atoms represented by R 3 , R 4 and R 5 in the general formula (1) include a methyl group, an ethyl group, a propyl group, a butyl group, and a pentyl group. Etc.
Formula (1) of R 1 and R 2 - (CF 2) p -Y group, or -CF (CF 3) - [OCF 2 CF (CF 3)] p and q-OC 3 F 7 group q is 0-10, preferably 0-3. In particular, R 1 and R 2 are preferably —CF (CF 3 ) OC 3 F 7 .

一般式(1)で表されるフルオロアルキル基含有オリゴマーは、例えば、トリメトキシビニルシラン等のトリアルコキシビニルシランを過酸化フルオロアルカノイルと反応させることにより製造される(例えば、特開2002−338691号公報、特開2010−77383号公報参照)。   The fluoroalkyl group-containing oligomer represented by the general formula (1) is produced, for example, by reacting a trialkoxyvinylsilane such as trimethoxyvinylsilane with a fluoroalkanoyl peroxide (for example, JP-A-2002-338691, JP, 2010-77383, A).

本発明に係る油水分離材で用いるコンポジット粒子(1)は、ポリテトラフルオロエチレン粒子100重量部に対して、一般式(1)で表されるフルオロアルキル基含有オリゴマー3〜350重量部、好ましくは6〜200重量で複合化処理されていることが撥水性、親油性に優れたコンポジット粒子(1)を得る観点から好ましい。   The composite particles (1) used in the oil / water separator according to the present invention is 3 to 350 parts by weight of the fluoroalkyl group-containing oligomer represented by the general formula (1), preferably 100 parts by weight of the polytetrafluoroethylene particles, It is preferable from the viewpoint of obtaining composite particles (1) excellent in water repellency and oleophilicity to be composite-treated at 6 to 200 weight.

前記コンポジット粒子(1)は、ポリテトラフルオロエチレン粒子、下記一般式(1)
(式中、R1及びR2は、−(CF2)p−Y基、又は−CF(CF3)−[OCF2CF(CF3)]q−OC37基を示し、R1及びR2は、同一の基であっても異なる基であってもよく、R1及びR2中のYは水素原子、フッ素原子又は塩素原子を示し、p及びqは0〜10の整数である。R3、R4及びR5は同一の基であっても異なる基であってもよく、R3、R4及びR5は炭素数1〜5の直鎖状若しくは分岐状のアルキル基を示す。mは2〜3の整数である。)で表されるフルオロアルキル基含有オリゴマー及び反応溶媒を含む反応原料溶液を調製し、次いでアルカリを添加して該フルオロアルキル基含有オリゴマーの加水分解反応を行う反応工程を有することにより、製造することができる。
The composite particles (1) are polytetrafluoroethylene particles, the following general formula (1)
(Wherein, R 1 and R 2, - (CF 2) p- Y group, or -CF (CF 3) - [OCF 2 CF (CF 3)] indicates the q-OC 3 F 7 group, R 1 And R 2 may be the same group or different groups, Y in R 1 and R 2 represents a hydrogen atom, a fluorine atom or a chlorine atom, and p and q are integers of 0 to 10. R 3 , R 4 and R 5 may be the same or different groups, and R 3 , R 4 and R 5 are linear or branched alkyl groups having 1 to 5 carbon atoms. M is an integer of 2 to 3.) A reaction raw material solution containing a fluoroalkyl group-containing oligomer represented by formula (1) and a reaction solvent is prepared, and then alkali is added to hydrolyze the fluoroalkyl group-containing oligomer. It can manufacture by having the reaction process which performs reaction.

反応工程に係る反応溶媒は、前記フルオルアルキル基含有オリゴマーが溶解でき、ポリテトラフルオロエチレン粒子に対して不活性なものが用いられる。反応工程に係る反応溶媒としては、例えば、メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール等の低級アルコールが挙げられ、この中で、メタノールが特に好ましい。   As the reaction solvent for the reaction step, a solvent which can dissolve the fluoroalkyl group-containing oligomer and is inert to the polytetrafluoroethylene particles is used. Examples of the reaction solvent in the reaction step include lower alcohols such as methanol, ethanol and isopropyl alcohol, and among these, methanol is particularly preferable.

本発明の反応工程において、反応原料溶液を調製する際に、フルオロアルキル基含有オリゴマー、ポリテトラフルオロエチレン粒子を反応溶媒に混合する順序は特に制限されるものではない。   In the reaction step of the present invention, when preparing the reaction raw material solution, the order of mixing the fluoroalkyl group-containing oligomer and the polytetrafluoroethylene particles with the reaction solvent is not particularly limited.

反応原料溶液中のポリテトラフルオロエチレン粒子の含有量は、前記一般式(1)で表されるフルオロアルキル基含有オリゴマー300mgに換算した値で、10〜1000mg、好ましくは20〜500mgである。反応原料溶液中の前記ポリテトラフルオロエチレン粒子の含有量が、上記範囲にあることにより、撥水性、親油性が優れたものになる。   The content of the polytetrafluoroethylene particles in the reaction raw material solution is a value converted to 300 mg of the fluoroalkyl group-containing oligomer represented by the general formula (1), and is 10 to 1000 mg, preferably 20 to 500 mg. When the content of the polytetrafluoroethylene particles in the reaction raw material solution is in the above range, water repellency and lipophilicity are excellent.

反応工程において、反応原料溶液に加えるアルカリとしては、フルオロアルキル基含有オリゴマー中のアルコキシシリル基の加水分解を行うことができるものであれば、特に制限されず、例えば、アルカリとしては、水酸化アンモニウム、水酸化ナトリウム又は水酸化カリウム等が挙げられ、反応性が高い点で、好ましくは水酸化アンモニウムである。   In the reaction step, the alkali added to the reaction raw material solution is not particularly limited as long as it can hydrolyze the alkoxysilyl group in the fluoroalkyl group-containing oligomer. For example, the alkali includes ammonium hydroxide. Sodium hydroxide or potassium hydroxide, and ammonium hydroxide is preferred because of its high reactivity.

反応原料溶液に加えるアルカリの混合量は、特に制限されず、適宜選択される。また、反応原料溶液に、アルカリを混合して、フルオロアルキル基含有オリゴマー中のアルコキシシリル基の加水分解を行う際の反応温度は、−5〜50℃、好ましくは0〜30℃である。反応温度が、−5℃未満だと、アルコキシシリル基の加水分解速度が遅くなり過ぎるので、反応効率が悪く、また、50℃を超えると、コンポジット粒子(1)の分散安定性が低くなり易い。また、反応原料溶液に、アルカリを混合して、アルコキシシリル基の加水分解を行う際の反応時間は、特に制限されず、適宜選択されるが、好ましくは1〜72時間、特に好ましくは1〜24時間である。   The mixing amount of the alkali added to the reaction raw material solution is not particularly limited and is appropriately selected. Moreover, the reaction temperature at the time of hydrolyzing the alkoxysilyl group in a fluoroalkyl group containing oligomer by mixing an alkali with a reaction raw material solution is -5-50 degreeC, Preferably it is 0-30 degreeC. If the reaction temperature is less than −5 ° C., the hydrolysis rate of the alkoxysilyl group becomes too slow, so that the reaction efficiency is poor. . The reaction time when the reaction raw material solution is mixed with an alkali to hydrolyze the alkoxysilyl group is not particularly limited and is appropriately selected, but is preferably 1 to 72 hours, and particularly preferably 1 to 72 hours. 24 hours.

そして、反応工程を行うことにより、シロキサン結合を主骨格とするナノコンポジット粒子(1)が生成し、本発明で用いるコンポジット粒子(1)を含有する反応液が得られる。   And by performing a reaction process, the nanocomposite particle (1) which has a siloxane bond as a main skeleton produces | generates, and the reaction liquid containing the composite particle (1) used by this invention is obtained.

反応終了後、常法により減圧下に溶媒を除去、必要により洗浄等の精製を行ってコンポジット粒子(1)を得る。   After completion of the reaction, the solvent is removed under reduced pressure by a conventional method, and if necessary, purification such as washing is performed to obtain composite particles (1).

本発明に係る油水分離材で使用するコンポジット粒子は、更に、前述したコンポジット粒子(1)に、シリカ粒子を含有させたコンポジット粒子(以下、便宜上「コンポジット粒子(2)」と呼ぶことがある。)であってもよい。
なお、以下、単に「コンポジット粒子」と言うときは、「コンポジット粒子(1)」及び「コンポジット粒子(2)」の総称である。
The composite particles used in the oil / water separator according to the present invention may be further referred to as composite particles (hereinafter referred to as “composite particles (2)” for convenience) in which silica particles are contained in the composite particles (1) described above. ).
Hereinafter, the term “composite particles” is a general term for “composite particles (1)” and “composite particles (2)”.

コンポジット粒子(1)に、更にシリカ粒子を含有させたコンポジット粒子(2)は、前記反応原料溶液にシリカ粒子を添加し、次いで前述した条件でアルカリを添加してフルオロアルキル基含有オリゴマーの加水分解反応を行う反応工程を行うことにより調製することが出来る。   The composite particles (2) in which silica particles are further added to the composite particles (1) are added to the reaction raw material solution, and then alkali is added under the conditions described above to hydrolyze the fluoroalkyl group-containing oligomer. It can prepare by performing the reaction process which performs reaction.

コンポジット粒子(2)を用いた油水分離材は、コンポジット粒子(1)を油水分離材として用いたものに比べて、更に油水分離性能が向上したものとなる。   The oil / water separation material using the composite particles (2) has further improved oil / water separation performance as compared to the one using the composite particles (1) as the oil / water separation material.

用いることができるシリカ粒子は、例えば、珪酸ソーダ又は活性珪酸溶液から粒子成長を行って製造されたものや、有機珪素化合物を原料として製造されたものや、ヒュームドシリカ、或いはシリカゲル等の多孔質シリカ等、特に制限されない。   The silica particles that can be used are, for example, those produced by particle growth from sodium silicate or active silicic acid solution, those produced using an organic silicon compound as a raw material, porous silica such as fumed silica or silica gel There is no particular limitation such as silica.

シリカ粒子の平均粒子径は、1〜500μm、好ましくは0.05〜50μm、特に好ましくは0.2〜30μmである。シリカ粒子の平均粒子径が、上記範囲内にあることにより、溶媒、樹脂材料又は基材等へのコンポジット粒子の分散性が良好となる。   The average particle diameter of the silica particles is 1 to 500 μm, preferably 0.05 to 50 μm, particularly preferably 0.2 to 30 μm. When the average particle diameter of the silica particles is within the above range, the dispersibility of the composite particles in a solvent, a resin material, a base material, or the like is improved.

反応原料溶液中のシリカ粒子の含有量は、前記一般式(1)で表されるフルオロアルキル基含有オリゴマー300mgに換算した値で、10〜1000mg、好ましくは50〜500mgである。   The content of the silica particles in the reaction raw material solution is a value converted to 300 mg of the fluoroalkyl group-containing oligomer represented by the general formula (1), and is 10 to 1000 mg, preferably 50 to 500 mg.

なお、本発明において、前記反応終了後のコンポジット粒子を含有する反応液は、後述するように、基材を該コンポジット粒子で改質し、油水分離材として使用するための改質液としてそのまま使用することが出来る。   In the present invention, the reaction liquid containing the composite particles after completion of the reaction is used as it is as a modifying liquid for modifying the base material with the composite particles and using it as an oil-water separator, as will be described later. I can do it.

また、本発明において、コンポジット粒子の他の好ましい物性としては、動的光散乱法により求められる平均粒子径が好ましくは0.05〜50μm、好ましくは0.2〜30μmである。平均粒子径が前記範囲内にあると、種々の分散溶媒、樹脂材料、各種基材等への分散性が良好である点で好ましい。   In the present invention, as another preferable physical property of the composite particles, an average particle size obtained by a dynamic light scattering method is preferably 0.05 to 50 μm, and preferably 0.2 to 30 μm. When the average particle diameter is within the above range, it is preferable in terms of good dispersibility in various dispersion solvents, resin materials, various base materials and the like.

本発明に係る油水分離材は、前記コンポジット粒子を用いたものである。
本発明に係る油水分離材と、水と油を含む混合液を接触させることにより水と油を分離することが出来る。
The oil / water separator according to the present invention uses the composite particles.
Water and oil can be separated by bringing the oil / water separator according to the present invention into contact with a mixed liquid containing water and oil.

前記コンポジット粒子は、例えば、以下の2つの方法により油水分離材として用いることが出来る。
(1)水に不溶な基材を前記コンポジット粒子で改質する方法。
(2)前記コンポジット粒子自体をそのまま濾過材として用いる方法。
The composite particles can be used, for example, as an oil / water separator by the following two methods.
(1) A method of modifying a base material insoluble in water with the composite particles.
(2) A method in which the composite particle itself is used as a filter medium as it is.

前記(1)に係る基材としては、水に不溶である無機物や有機物を用いることが出来る。無機物としては、例えば、ガラス繊維、シリカ、シリカゲル、アルミナ、スラグウール、モレキュラーシーブ、ゼオライト、活性炭、珪藻土、砂、石綿等が挙げられる。有機物としては、天然高分子または合成高分子であってもよい。天然高分子としては、例えば、セルロース、羊毛、綿、絹等が挙げられる。合成高分子としては、ポリウレタン、ポリエチレンテレフタレート、ナイロン、ポリカーボネート等の縮合系または付加系重合高分子重合体や、ポリエチレン、ポリプロピレン、塩化ビニル、酢酸ビニル等のエチレン系不飽和高分子重合体等が挙げられる。   As the base material according to (1), an inorganic substance or an organic substance that is insoluble in water can be used. Examples of the inorganic substance include glass fiber, silica, silica gel, alumina, slag wool, molecular sieve, zeolite, activated carbon, diatomaceous earth, sand, asbestos and the like. The organic substance may be a natural polymer or a synthetic polymer. Examples of the natural polymer include cellulose, wool, cotton, silk and the like. Examples of synthetic polymers include condensation-type or addition-type polymer polymers such as polyurethane, polyethylene terephthalate, nylon, and polycarbonate, and ethylenically unsaturated polymer polymers such as polyethylene, polypropylene, vinyl chloride, and vinyl acetate. It is done.

また、基材の形状は、特に制限されるものではなく、例えば、細片状、海綿状、リボン状、フィブリル状、ウェブ状、マット状、綿布状、不織布状等が挙げられる。   In addition, the shape of the substrate is not particularly limited, and examples thereof include a strip shape, a sponge shape, a ribbon shape, a fibril shape, a web shape, a mat shape, a cotton cloth shape, and a non-woven cloth shape.

また、本発明においては、市販の濾紙等を改質する基材として用いてもよい。この場合、濾紙の孔径は5μm以下、好ましくは0.1〜3μmとすることが効率的に油水分離を行う観点から好ましい。   In the present invention, a commercially available filter paper or the like may be used as a base material for modifying. In this case, the pore diameter of the filter paper is preferably 5 μm or less, and preferably 0.1 to 3 μm from the viewpoint of efficient oil / water separation.

前記(1)において、基材を前記コンポジット粒子で改質する方法としては、前記コンポジット粒子を基材の表面や内部に固定或いは担持することが出来る方法であれば特に制限はなく公知の方法を用いることが出来る。その一例を挙げると、前記コンポジット粒子が0.1〜50wt%の濃度で分散した分散液に、基材を接触させた後、乾燥する方法等がある。また、分散液と基材との接触は、基材を分散液へ浸漬する方法、スプレーにより基材に吹き付ける方法、或いは基材へ分散液を塗布する方法等により行うことが出来る。   In (1), the method for modifying the substrate with the composite particles is not particularly limited as long as the method can fix or carry the composite particles on the surface or inside of the substrate. Can be used. For example, there is a method in which a base material is brought into contact with a dispersion liquid in which the composite particles are dispersed at a concentration of 0.1 to 50 wt%, and then dried. Further, the contact between the dispersion and the substrate can be performed by a method of immersing the substrate in the dispersion, a method of spraying the substrate by spraying, a method of applying the dispersion to the substrate, or the like.

なお、コンポジット粒子が分散した分散液は、前記した反応終了後のコンポジット粒子を含む反応液をそのまま用いてもよい。   In addition, as the dispersion liquid in which the composite particles are dispersed, the reaction liquid containing the composite particles after the completion of the reaction may be used as it is.

図1は、コンポジット粒子により改質を行った濾紙を用いて、水と油の混合液を分離処理する場合の一つの実施形態を示す概略図である。   FIG. 1 is a schematic view showing an embodiment in the case where a mixed liquid of water and oil is separated using a filter paper modified with composite particles.

図1に示す実施形態では、カラム(1b)、改質した濾紙(1a)からなる簡単な分離システム(A)を備え、改質した濾紙(1a)は前記コンポジット粒子で改質したものである。   In the embodiment shown in FIG. 1, a simple separation system (A) comprising a column (1b) and a modified filter paper (1a) is provided, and the modified filter paper (1a) is modified with the composite particles. .

カラム(1b)の途中に改質した濾紙(1a)を噛ませることで、カラム(1b)に投入された水と油の混合液(1)は改質した濾紙(1a)と接触する。油(1')は改質した濾紙(1a)を通過し、水は改質した濾紙(1a)を通過することが出来ないので、水と油を分離することが出来る。なお、必要により分離効率を高めるため分離操作は圧力をかけたり、或いは減圧下に行うことができる。この場合、先に油(1’)は改質した濾紙(1a)を選択的に通過し、次いで強い外力により水は遅れて改質した濾紙(1a)を通過する場合があるが、水が溶出する前に、油水分離操作を終える等の手段により改質した濾紙(1a)を介して水と油を分離することができる。   By biting the modified filter paper (1a) in the middle of the column (1b), the mixed liquid (1) of water and oil charged into the column (1b) comes into contact with the modified filter paper (1a). Since oil (1 ′) passes through the modified filter paper (1a) and water cannot pass through the modified filter paper (1a), water and oil can be separated. If necessary, the separation operation can be performed under pressure or under reduced pressure in order to increase the separation efficiency. In this case, the oil (1 ′) may first pass through the modified filter paper (1a), and then the water may be delayed by the strong external force to pass through the modified filter paper (1a). Before elution, water and oil can be separated through the filter paper (1a) modified by means such as finishing the oil-water separation operation.

図2は、前記コンポジット粒子を濾過材として用いて、水と油の混合液を分離処理する場合の一つの実施形態を示す概略図である。   FIG. 2 is a schematic view showing one embodiment in the case where a mixed solution of water and oil is separated using the composite particles as a filter medium.

図2に示す実施形態では、カラム(2b)、濾過材(2c)を含む濾過材層(2a)からなる簡単な分離システム(B)を備えている。   In the embodiment shown in FIG. 2, a simple separation system (B) comprising a filter medium layer (2a) including a column (2b) and a filter medium (2c) is provided.

カラム(2b)には濾過材(2c)として前記コンポジット粒子が充填されて濾過材層(2a)が形成されている。カラム(2b)に水と油の混合液(1)を投入することにより、濾過材(2c)と混合液を接触させることが出来る。油(1')は濾過材層(2a)を通過し、水は濾過材層(2a)を通過することが出来ないので、水と油を分離することが出来る。なお、必要により分離効率を高めるため分離操作は減圧下に行うことができる。また、目詰まり等を抑制するため、濾過材層(2a)の上部及び/又は下部に濾過助剤を充填した層を必要により設けることが出来る。   The column (2b) is filled with the composite particles as a filter medium (2c) to form a filter medium layer (2a). By putting the mixed liquid (1) of water and oil into the column (2b), the filter medium (2c) and the mixed liquid can be brought into contact with each other. Since oil (1 ′) passes through the filter medium layer (2a) and water cannot pass through the filter medium layer (2a), water and oil can be separated. If necessary, the separation operation can be performed under reduced pressure in order to increase the separation efficiency. Moreover, in order to suppress clogging etc., the layer which filled the filter aid in the upper part and / or lower part of the filter material layer (2a) can be provided if needed.

用いることができる濾過助剤としては、特に制限はなく公知のものを広く用いることができる。例えば、珪藻土、砂粒子、真珠岩、アンスラサイト、セルロース、羊毛、綿、絹、炭素質濾過助剤、酸性白土、ベントナイト、セライト、タルク、マイカ、カオリナイト等が挙げられ、これらは1種又は2種以上で用いることが出来る。   There is no restriction | limiting in particular as a filter aid which can be used, A well-known thing can be used widely. For example, diatomaceous earth, sand particles, pearlite, anthracite, cellulose, wool, cotton, silk, carbonaceous filter aid, acid clay, bentonite, celite, talc, mica, kaolinite, etc. may be mentioned. Two or more types can be used.

本発明に係る油水分離材で処理対象する水と油の混合液は、溶液状態のものであってもエマルションであってもよい。   The mixed liquid of water and oil to be treated with the oil / water separator according to the present invention may be in a solution state or an emulsion.

本発明に係る油水分離材は、例えば、油を含んだ廃水処理、各種産業分野での生産現場での水と油の分離或いは精製手段等に利用することが出来る。   The oil / water separator according to the present invention can be used for, for example, wastewater treatment containing oil, means for separating or purifying water and oil at production sites in various industrial fields, and the like.

以下、本発明を実施例により説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
<フルオロアルキル基含有オリゴマー試料>
フルオロアルキル基含有オリゴマー(以下、「VM」という)として下記表1のものを使用した。
表1中、分子量は、ゲル浸透クロマトグラフィー(GPC、ポリスチレン換算)による数平均分子量である。
EXAMPLES Hereinafter, although an Example demonstrates this invention, this invention is not limited to these Examples.
<Fluoroalkyl group-containing oligomer sample>
As the fluoroalkyl group-containing oligomer (hereinafter referred to as “VM”), those shown in Table 1 below were used.
In Table 1, the molecular weight is a number average molecular weight determined by gel permeation chromatography (GPC, polystyrene conversion).

<コンポジット粒子試料の調製>
{試料1〜5}
VM(300mg)をメタノール溶液5mlに溶解し、表2に示す量のポリテトラフルオロエチレン粒子((株)喜多村社製 平均粒子径282nm)を添加し、次いで25wt%アンモニア水溶液(2ml)を添加し、マグネチックスターラーにより室温(25℃)で1時間撹拌を行って、反応液試料を得た。
反応終了後、反応液試料から減圧下で溶媒を除去し、得られた粗生成物をメタノール中に一晩分散させた。次いで、遠心分離処理して目的物を固形分として分離し、得られた固形分をメタノールで数回洗浄し、溶媒除去後に、50℃で真空乾燥して目的物(コンポジット粒子試料)を得た。
<Preparation of composite particle sample>
{Samples 1-5}
VM (300 mg) was dissolved in 5 ml of methanol solution, polytetrafluoroethylene particles (average particle size 282 nm, manufactured by Kitamura Co., Ltd.) in the amount shown in Table 2 were added, and then 25 wt% aqueous ammonia solution (2 ml) was added. Then, stirring was performed at room temperature (25 ° C.) for 1 hour with a magnetic stirrer to obtain a reaction liquid sample.
After completion of the reaction, the solvent was removed from the reaction solution sample under reduced pressure, and the resulting crude product was dispersed in methanol overnight. Subsequently, the target product was separated as a solid content by centrifugation, the obtained solid content was washed several times with methanol, and after removing the solvent, vacuum-dried at 50 ° C. to obtain the target product (composite particle sample). .

{試料6}
VM(300mg)をメタノール溶液20mlに溶解し、表2に示す量のポリテトラフルオロエチレン粒子((株)喜多村社製 平均粒子径282nm)及びシリカ粒子(粒子径5〜20μm Wakogel C−500HG)を添加し、次いで25wt%アンモニア水溶液(4ml)を添加し、マグネチックスターラーにより室温(25℃)で1時間撹拌を行って、反応液試料を得た。
反応終了後、反応液試料から減圧下で溶媒を除去し、得られた粗生成物をメタノール中に一晩分散させた。次いで、遠心分離処理して目的物を固形分として分離し、得られた固形分をメタノールで数回洗浄し、溶媒除去後に、50℃で真空乾燥して目的物(コンポジット粒子試料)を得た。
{Sample 6}
VM (300 mg) was dissolved in 20 ml of methanol solution, and polytetrafluoroethylene particles (average particle size 282 nm, manufactured by Kitamura Co., Ltd.) and silica particles (particle size 5-20 μm Wakogel C-500HG) in the amounts shown in Table 2 were dissolved. Then, a 25 wt% aqueous ammonia solution (4 ml) was added, and the mixture was stirred with a magnetic stirrer at room temperature (25 ° C.) for 1 hour to obtain a reaction solution sample.
After completion of the reaction, the solvent was removed from the reaction solution sample under reduced pressure, and the resulting crude product was dispersed in methanol overnight. Subsequently, the target product was separated as a solid content by centrifugation, the obtained solid content was washed several times with methanol, and after removing the solvent, vacuum-dried at 50 ° C. to obtain the target product (composite particle sample). .

<物性の評価>
上記で調製したコンポジット粒子について平均粒子径及びドデカンと水の接触角を測定した。
なお、平均粒子径とドデカンと水の接触角は下記のように測定した。
(平均粒子径の評価)
得られたコンポジット粒子を、メタノールに再分散させて光散乱光度計(大塚電子製のDLS−6000HL)を用いて測定した。
(ドデカンと水の接触角の評価)
前記で調製した反応液試料に、ガラス板を1分間、室温(25℃)で浸し、ガラス板を引き上げた後、自然乾燥、さらに一晩真空乾燥を行って改質ガラス板試料を調製した。この改質ガラス板試料の表面のドデカンと水の接触角を協和界面科学製のDrop Master.300を使用して評価した。その結果を表3に示した。
なお、接触角の評価は、水及びドデカンを滴下30分後の値として評価した。
また、VMのみで処理したものをブランク1とし、ポリトラフルオロエチレン粒子のみで処理したものをブランク2、無処理のガラス板をブランク3として評価し、その評価結果を表3に併記した。
<Evaluation of physical properties>
The average particle diameter and the contact angle between dodecane and water were measured for the composite particles prepared above.
In addition, the average particle diameter and the contact angle of dodecane and water were measured as follows.
(Evaluation of average particle size)
The obtained composite particles were redispersed in methanol and measured using a light scattering photometer (DLS-6000HL manufactured by Otsuka Electronics).
(Evaluation of contact angle between dodecane and water)
A glass plate was immersed in the reaction solution sample prepared above at room temperature (25 ° C.) for 1 minute, the glass plate was pulled up, and then naturally dried and further vacuum dried overnight to prepare a modified glass plate sample. The contact angle of dodecane and water on the surface of the modified glass plate sample was evaluated using Drop Master 300 made by Kyowa Interface Science. The results are shown in Table 3.
The contact angle was evaluated as a value 30 minutes after dropping water and dodecane.
Moreover, what was processed only with VM was made into the blank 1, what was processed only with the poly trifluoroethylene particle was evaluated as the blank 2, and the untreated glass plate was evaluated as the blank 3, and the evaluation result was written together in Table 3.

{実施例1及び比較例1}
クロマトグラフィー用カラム(内径10mm)に海砂を層厚が約1mmになるに充填し、次いで前記で調製したコンポジット粒子試料6(実施例1)、シリカ粒子(Wakogel C−500HG)(比較例1)をそれぞれ200mg(層厚約4mm)を充填し、更にその上に海砂を層厚が約1mmになるに充填した。
このクロマトグラフィー用カラムを用いて、重力を利用して下記処理水1を濾過した。処理水1(混合液);
1,2−ジクロロエタンと水の混合液(1:1vol.)2mlを調製した。なお、混合液中の水は硫酸銅五水和物により青色に着色した。
{Example 1 and Comparative Example 1}
A chromatography column (inner diameter 10 mm) is packed with sea sand to a layer thickness of about 1 mm, and then the composite particle sample 6 (Example 1) prepared above and silica particles (Wakogel C-500HG) (Comparative Example 1). ) 200 mg (layer thickness of about 4 mm), and sea sand was further filled thereon to a layer thickness of about 1 mm.
Using this chromatography column, the following treated water 1 was filtered using gravity. Treated water 1 (mixed solution);
2 ml of a mixed liquid (1: 1 vol.) Of 1,2-dichloroethane and water was prepared. The water in the mixed solution was colored blue with copper sulfate pentahydrate.

(評価結果1)
処理水1を分離処理した結果を表4に示す。なお表4中の記号は下記のことを示す。
○;目視で濾液に水が観察されない。
△;目視で濾液に若干の水の混入が観察される。
×;目視で濾液に多くの水の混入が観察される。
また、図3に示すように、コンポジット粒子試料6を濾過材として用いて処理水1を濾過することにより、濾過材層を1,2−ジクロロエタンのみが通過し、水と1,2−ジクロロエタンを分離することができた。
一方、処理水1をシリカ粒子を濾過材として用いて処理した場合は、濾過後の濾液に1,2−ジクロロエタンに加えて若干水が混入していることが目視でも確認できた。
(Evaluation result 1)
Table 4 shows the results of separation treatment of treated water 1. The symbols in Table 4 indicate the following.
○: Water is not visually observed in the filtrate.
Δ: Some water is visually observed in the filtrate.
X: A lot of water is visually observed in the filtrate.
Moreover, as shown in FIG. 3, by filtering the treated water 1 using the composite particle sample 6 as a filter medium, only 1,2-dichloroethane passes through the filter medium layer, and water and 1,2-dichloroethane are passed through. Could be separated.
On the other hand, when the treated water 1 was treated using silica particles as a filter medium, it was confirmed visually that some water was mixed in the filtrate after filtration in addition to 1,2-dichloroethane.

{実施例2及び比較例2}
クロマトグラフィー用カラム(内径10mm)に海砂を層厚が約1mmになるに充填し、次いで前記で調製したコンポジット粒子試料1(実施例2)、シリカ粒子(Wakogel C−500HG)(比較例2)をそれぞれ200mg(層厚約4mm)を充填し、更にその上に海砂を層厚が約1mmになるに充填した。
このクロマトグラフィー用カラムを用いて、減圧下に下記処理水2を濾過した。
処理水2(エマルション);
1,2−ジクロロエタン(5ml)と水(0・05ml)及び乳化剤としてSpan80(20mg)を混合し、エマルションを調製した。
{Example 2 and Comparative Example 2}
A chromatography column (inner diameter: 10 mm) is packed with sea sand to a layer thickness of about 1 mm, and then the composite particle sample 1 (Example 2) prepared above and silica particles (Wakogel C-500HG) (Comparative Example 2). ) 200 mg (layer thickness of about 4 mm), and sea sand was further filled thereon to a layer thickness of about 1 mm.
Using this chromatography column, the following treated water 2 was filtered under reduced pressure.
Treated water 2 (emulsion);
1,2-dichloroethane (5 ml), water (0.05 ml) and Span 80 (20 mg) as an emulsifier were mixed to prepare an emulsion.

(評価結果2)
処理水2を分離処理した結果を表5に示す。なお表5中の記号は下記のことを示す。
○;目視で濾液に水が観察されない。
△;目視で濾液に若干の水の混入が観察される。
×;目視で濾液にエマルションが観察される。
また、図4(a)に示すように、コンポジット粒子試料1を濾過材として用いて減圧下において処理水2を濾過することにより、濾過材層を1,2−ジクロロエタンのみが通過し、エマルションから水と1,2−ジクロロエタンを分離することができた。
一方、図4(b)に示すように、処理水2をシリカ粒子を濾過材として用いて処理した場合は、濾過材層をエマルションごと通過し、エマルションから水と1,2−ジクロロエタンを分離することができなかった。
(Evaluation result 2)
Table 5 shows the results of separating the treated water 2. The symbols in Table 5 indicate the following.
○: Water is not visually observed in the filtrate.
Δ: Some water is visually observed in the filtrate.
X: An emulsion is visually observed in the filtrate.
Moreover, as shown to Fig.4 (a), only 1, 2- dichloroethane passes a filter medium layer by filtering the treated water 2 under reduced pressure using the composite particle sample 1 as a filter medium, and from emulsion. Water and 1,2-dichloroethane could be separated.
On the other hand, as shown in FIG. 4B, when the treated water 2 is treated using silica particles as a filter medium, the emulsion passes through the filter medium layer to separate water and 1,2-dichloroethane from the emulsion. I couldn't.

{実施例3及び比較例3}
クロマトグラフィー用カラム(内径10mm)に海砂を層厚が約1mmになるに充填し、次いで前記で調製したコンポジット粒子試料6(実施例3)、シリカ粒子(Wakogel C−500HG)(比較例3)をそれぞれ200mg(層厚約4mm)を充填し、更にその上に海砂を層厚が約1mmになるに充填した。
このクロマトグラフィー用カラムを用いて、重力を利用して下記処理水3を濾過した。処理水3(エマルション);
トルエン(5ml)と水(0.05ml)及び乳化剤としてSpan80(20mg)を混合し、エマルションを調製した。
{Example 3 and Comparative Example 3}
A chromatography column (inner diameter: 10 mm) is packed with sea sand to a layer thickness of about 1 mm, and then the composite particle sample 6 (Example 3) prepared above and silica particles (Wakogel C-500HG) (Comparative Example 3). ) 200 mg (layer thickness of about 4 mm), and sea sand was further filled thereon to a layer thickness of about 1 mm.
Using this chromatography column, the following treated water 3 was filtered using gravity. Treated water 3 (emulsion);
Toluene (5 ml), water (0.05 ml) and Span 80 (20 mg) as an emulsifier were mixed to prepare an emulsion.

(評価結果3)
処理水3を分離処理した結果を表6に示す。なお表6中の記号は下記のことを示す。
○;目視で濾液に水が観察されない。
△;目視で濾液に若干の水の混入が観察される。
×;目視で濾液にエマルションが観察される。
図5(a)に示すように、コンポジット粒子試料6を濾過材として用いて処理水3を濾過することにより、濾過材層をトルエンのみが通過し、エマルションから水とトルエンを分離することができた。
一方、図5(b)に示すように、処理水3をシリカ粒子を濾過材として用いて処理した場合は、濾過材層をエマルションごと通過し、エマルションから水とトルエンを分離することができなかった。
(Evaluation result 3)
Table 6 shows the result of separating the treated water 3. The symbols in Table 6 indicate the following.
○: Water is not visually observed in the filtrate.
Δ: Some water is visually observed in the filtrate.
X: An emulsion is visually observed in the filtrate.
As shown in FIG. 5 (a), by filtering the treated water 3 using the composite particle sample 6 as a filter medium, only toluene passes through the filter medium layer, and water and toluene can be separated from the emulsion. It was.
On the other hand, as shown in FIG. 5 (b), when the treated water 3 is treated using silica particles as a filter medium, the emulsion passes through the filter medium layer, and water and toluene cannot be separated from the emulsion. It was.

Claims (6)

ポリテトラフルオロエチレン粒子と下記一般式(1)で表されるフルオロアルキル基含有オリゴマーの縮合物を含むコンポジット粒子(1)を用いてなることを特徴とする油水分離材。
(式中、R1及びR2は、−(CF2)p−Y基、又は−CF(CF3)−[OCF2CF(CF3)]q−OC37基を示し、R1及びR2は、同一の基であっても異なる基であってもよく、R1及びR2中のYは水素原子、フッ素原子又は塩素原子を示し、p及びqは0〜10の整数である。R3、R4及びR5は同一の基であっても異なる基であってもよく、R3、R4及びR5は炭素数1〜5の直鎖状若しくは分岐状のアルキル基を示す。mは2〜3の整数である。)
An oil-water separator comprising composite particles (1) comprising a polytetrafluoroethylene particle and a condensate of a fluoroalkyl group-containing oligomer represented by the following general formula (1).
(Wherein, R 1 and R 2, - (CF 2) p- Y group, or -CF (CF 3) - [OCF 2 CF (CF 3)] indicates the q-OC 3 F 7 group, R 1 And R 2 may be the same group or different groups, Y in R 1 and R 2 represents a hydrogen atom, a fluorine atom or a chlorine atom, and p and q are integers of 0 to 10. R 3 , R 4 and R 5 may be the same or different groups, and R 3 , R 4 and R 5 are linear or branched alkyl groups having 1 to 5 carbon atoms. M is an integer of 2 to 3.)
前記コンポジット粒子(1)は、平均粒子径が0.05〜50μmであることを特徴とする請求項1に記載の油水分離材。   The oil / water separator according to claim 1, wherein the composite particles (1) have an average particle diameter of 0.05 to 50 µm. 前記一般式(1)の式中のR1及びR2が、−CF(CF3)OC37であることを特徴とする請求項1又は2の何れか一項に記載の油水分離材。 3. The oil / water separator according to claim 1, wherein R 1 and R 2 in the formula (1) are —CF (CF 3 ) OC 3 F 7. . 前記コンポジット粒子(1)に、更にシリカ粒子を含有させてなるコンポジット粒子(2)を用いたことを特徴とする油水分離材。   An oil / water separator characterized by using composite particles (2) obtained by further containing silica particles in the composite particles (1). 請求項1乃至4の何れか一項に記載の油水分離材に、水と油を含む混合液を接触させることを特徴とする油水分離方法。   An oil-water separation method, wherein the oil-water separator according to any one of claims 1 to 4 is contacted with a mixed liquid containing water and oil. 請求項1乃至4の何れか一項に記載の油水分離材に、水と油を含むエマルションを接触させることを特徴とする油水分離方法。   An oil-water separation method, wherein the oil-water separator according to any one of claims 1 to 4 is contacted with an emulsion containing water and oil.
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