JP2015205843A - 重合性化合物及び光学異方体 - Google Patents
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Abstract
Description
(製法1)下記式(S−10)で表される化合物の製造
一般式(S−1)で表される化合物を例えば塩基存在下一般式(S−2)で表される化合物と反応させることにより一般式(S−3)で表される化合物を得る。塩基の具体例としては炭酸カリウム、炭酸セシウム等が挙げられる。
(製法2)下記式(S−24)で表される化合物の製造
一般式(S−11)で表される化合物のヒドロキシル基を保護基(PG)により保護する。保護基(PG)としては、脱保護工程に至るまで安定に保護しうるものであれば特に制限は無いが、例えば、GREENE’S PROTECTIVE GROUPS IN ORGANIC SYNTHESIS((Fourth Edition)、PETER G.M.WUTS、THEODORA W.GREENE共著、A John Wiley & Sons,Inc.,Publication)等に挙げられている保護基(PG)が好ましい。保護基の具体例としてはテトラヒドロピラニル基等が挙げられる。
本願発明の化合物を含有する重合性液晶組成物には、当該組成物の液晶性を大きく損なわない程度に、液晶性を示さない重合性化合物を添加することも可能である。具体的には、この技術分野で高分子形成性モノマーあるいは高分子形成性オリゴマーとして認識される化合物であれば特に制限なく使用可能である。具体例として例えば「光硬化技術データブック、材料編(モノマー,オリゴマー,光重合開始剤)」(市村國宏、加藤清視監修、テクノネット社)記載のものが挙げられる。
(実施例1)式(I−1)で表される化合物の製造
IR:3060−3030,2975−2920,1725,1630,1200,1160,1130,750,690cm−1.
MS:502
(実施例2)式(I−2)で表される化合物の製造
IR:3060−3030,2975−2920,1725,1630,1200,1160,1130,750,690cm−1.
1H NMR(CDCl3)δ 2.20(quin,2H),2.25(quin,2H),4.12(t,2H),4.20(t,2H),4.39(t,2H),4.42(t,2H),5.85(dd,2H),6.14(dd,1H),6.15(dd,1H),6.43(dd,1H),6.44(dd,1H),6.99(d,2H),7.12(d,1H),7.17(dd,1H),7.37(m,3H),7.52(dd,2H),7.55(dd,1H),7.72(dd,2H),8.00(s,1H)ppm.
13C NMR(CDCl3)δ 28.52,28.56,61.31,61.33,64.27,64.32,87.94,91.06,106.47,114,48,117.73,118.85,119.10,119.67,123.49,126.87,127.64,127.68,127.71,128.27,128.29,128.45,128.60,128.73,128.93,129.43,130.07,130.11,130.24,130.29,131.00,131.04,131.45,134.17,157.53,157.95,158.58,160.42,166.21ppm.
MS:578
(実施例3)式(I−3)で表される化合物の製造
IR:3060−3030,2975−2920,1725,1630,1200,1160,1130,750,690cm−1.
MS:662
(実施例4)式(I−4)で表される化合物の製造
IR:3060−3030,2975−2920,1725,1630,1200,1160,1130,750,690cm−1.
MS:646
(実施例5)式(I−5)で表される化合物の製造
IR:3060−3030,2975−2920,1725,1630,1200,1160,1130,750,690cm−1.
MS:662
(実施例6)式(I−6)で表される化合物の製造
IR:3060−3030,2975−2920,1725,1630,1200,1160,1130,750,690cm−1.
MS:702
(実施例7)式(I−7)で表される化合物の製造
MS:784
(実施例8)式(I−8)で表される化合物の製造
IR:3060−3030,2975−2920,1725,1630,1200,1160,1130,750,690cm−1.
MS:560
(実施例9)式(I−9)で表される化合物の製造
IR:3060−3030,2975−2920,1725,1630,1200,1160,1130,750,690cm−1.
MS:724
(実施例10)式(I−10)で表される化合物の製造
IR:3060−3030,2975−2920,1725,1630,1200,1160,1130,750,690cm−1.
MS:500
(実施例11)式(I−11)で表される化合物の製造
IR:3060−3030,2975−2920,1725,1630,1200,1160,1130,750,690cm−1.
MS:578 同様の方法及び公知の方法を用いて、下記式(I−12)から式(I−106)で表される化合物を製造した。
実施例1から実施例11記載の式(I−1)から式(I−11)で表される化合物及び、特許文献1記載の化合物(R−1)、特許文献2記載の化合物(R−2)、特許文献3記載の化合物(R−3)並びに特許文献4記載の化合物(R−4)を評価対象の化合物とした。
(実施例23〜実施例33、比較例5〜比較例8)
配向膜用ポリイミド溶液を厚さ0.7mmのガラス基材にスピンコート法を用いて塗布し、100℃で10分乾燥した後、200℃で60分焼成することにより塗膜を得た。得られた塗膜をラビング処理した。ラビング処理は、市販のラビング装置を用いて行った。母体液晶(X)に評価対象となる化合物を20%添加することにより調製した組成物各々に対し、光重合開始剤Irgacure907(BASF社製)を0.5重量部及び4−メトキシフェノールを0.1重量部添加した。この組成物をラビングしたガラス基材に75℃でスピンコート法により塗布した。得られた塗布膜の上に配向処理が施された樹脂金型をラビングしたガラス基材の配向方向と樹脂金型の配向方向が並行になるように配置した後、室温まで冷却した。その後、高圧水銀ランプを用いて、紫外線を50mW/cm2の強度で40秒間照射した(図1及び図2参照)。得られた重合体のヘイズについて評価を行った。ヘイズ値は下記式
ヘイズ(%)=Td/Tt×100
(式中、Tdは拡散透過率、Ttは全光線透過率を表す。)で表され、測定にはヘイズ測定装置(日本電色工業株式会社製NHD2000)を用い、重合体上の3点で測定を行いその平均値を評価した。結果を下記表3に示す。
2:重合性液晶組成物の塗布膜
3:ガラス基材
4:重合性液晶組成物の重合体
da:樹脂金型の配向方向
db:ガラス基材の配向方向
(A):紫外線照射後のレンチキュラーレンズ
(B):樹脂金型取り付け前の塗布膜
(C):樹脂金型
(D):ガラス基材
Claims (15)
- 一般式(I)
- 一般式(I)においてS1及びS2が各々独立して、1個の−CH2−又は隣接していない2個以上の−CH2−が各々独立して−O−、−COO−、−OCO−又は−OCO−O−に置き換えられても良い炭素原子数1から20のアルキレン基を表す請求項1又は請求項2記載の化合物。
- 一般式(I)においてX1及びX2が各々独立して−O−、−COO−、−OCO−又は単結合を表す請求項1から請求項3のいずれか一項に記載の化合物。
- 一般式(I)においてZ1及びZ2が各々独立して−COO−、−OCO−又は単結合を表す請求項1から請求項6のいずれか一項に記載の化合物。
- 一般式(I)においてLがフッ素原子、塩素原子、炭素原子数1から7の直鎖アルコキシ基又は炭素原子数1から8の直鎖アルキル基を表す請求項1から請求項7のいずれか一項に記載の化合物。
- 一般式(I)においてn1及びn2が1を表す請求項1から請求項8のいずれか一項に記載の化合物。
- 一般式(I)においてm1+m2が0又は1を表す請求項1から請求項9のいずれか一項に記載の化合物。
- 請求項1から請求項10のいずれか一項に記載の化合物を含有する組成物。
- 請求項1から請求項10のいずれか一項に記載の化合物を含有する液晶組成物。
- 請求項11又は請求項12に記載の組成物を重合することにより得られる重合体。
- 請求項13記載の重合体を用いた光学異方体。
- 請求項1から請求項10のいずれかに記載の化合物を用いた樹脂、樹脂添加剤、オイル、フィルター、接着剤、粘着剤、油脂、インキ、医薬品、化粧品、洗剤、建築材料、液晶材料、電子材料、自動車部品、機械部品、農薬及び食品並びにそれらを使用した製品。
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Cited By (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2016017034A (ja) * | 2014-07-04 | 2016-02-01 | Dic株式会社 | 重合性化合物及び光学異方体 |
JP2018024846A (ja) * | 2016-07-20 | 2018-02-15 | 学校法人立命館 | フォトルミネッセント材料として有用なポリマー |
WO2019059318A1 (ja) * | 2017-09-21 | 2019-03-28 | Agc株式会社 | 含フッ素化合物、含フッ素重合体及び含フッ素重合体の製造方法 |
JP2019064926A (ja) * | 2017-09-28 | 2019-04-25 | Dic株式会社 | マレイミド化合物、並びにこれを用いた組成物および硬化物 |
WO2019155761A1 (ja) * | 2018-02-07 | 2019-08-15 | Jnc株式会社 | 化合物、液晶組成物および液晶表示素子 |
WO2022233908A1 (en) | 2021-05-07 | 2022-11-10 | Merck Patent Gmbh | Reactive mesogens |
WO2022270563A1 (ja) * | 2021-06-23 | 2022-12-29 | 富士フイルム株式会社 | 化合物、組成物、硬化物、光学異方体、光学素子、及び導光素子 |
WO2022270562A1 (ja) * | 2021-06-23 | 2022-12-29 | 富士フイルム株式会社 | 化合物、組成物、硬化物、光学異方体、光学素子、及び導光素子 |
WO2024068311A1 (en) * | 2022-09-26 | 2024-04-04 | Rolic Technologies AG | Liquid crystal compounds |
Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2000281629A (ja) * | 1999-03-31 | 2000-10-10 | Fuji Photo Film Co Ltd | 重合性棒状ネマチック液晶性化合物、コレステリック液晶性組成物および液晶表示装置 |
JP2004189715A (ja) * | 2002-10-15 | 2004-07-08 | Chisso Corp | 液晶性ビニルケトン誘導体およびその重合体 |
JP2011510915A (ja) * | 2008-01-11 | 2011-04-07 | メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | 反応性メソゲン化合物および混合物 |
JP2012214756A (ja) * | 2011-03-29 | 2012-11-08 | Dic Corp | 重合性ナフトエ酸フェニル化合物 |
JP2013064890A (ja) * | 2011-09-16 | 2013-04-11 | Fujifilm Corp | 重合体および赤外線反射フィルム |
JP2013095685A (ja) * | 2011-10-31 | 2013-05-20 | Dic Corp | アゾベンゼン誘導体及びこれを含有する液晶組成物 |
WO2013080855A1 (ja) * | 2011-11-30 | 2013-06-06 | Dic株式会社 | 重合性液晶組成物、及びそれを用いた薄膜 |
JP2013112631A (ja) * | 2011-11-28 | 2013-06-10 | Dic Corp | 重合性液晶化合物 |
JP2013534646A (ja) * | 2010-06-25 | 2013-09-05 | メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | 重合性化合物および液晶ディスプレイにおけるそれらの使用 |
-
2014
- 2014-04-22 JP JP2014088131A patent/JP6323144B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2000281629A (ja) * | 1999-03-31 | 2000-10-10 | Fuji Photo Film Co Ltd | 重合性棒状ネマチック液晶性化合物、コレステリック液晶性組成物および液晶表示装置 |
JP2004189715A (ja) * | 2002-10-15 | 2004-07-08 | Chisso Corp | 液晶性ビニルケトン誘導体およびその重合体 |
JP2011510915A (ja) * | 2008-01-11 | 2011-04-07 | メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | 反応性メソゲン化合物および混合物 |
JP2013534646A (ja) * | 2010-06-25 | 2013-09-05 | メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | 重合性化合物および液晶ディスプレイにおけるそれらの使用 |
JP2012214756A (ja) * | 2011-03-29 | 2012-11-08 | Dic Corp | 重合性ナフトエ酸フェニル化合物 |
JP2013064890A (ja) * | 2011-09-16 | 2013-04-11 | Fujifilm Corp | 重合体および赤外線反射フィルム |
JP2013095685A (ja) * | 2011-10-31 | 2013-05-20 | Dic Corp | アゾベンゼン誘導体及びこれを含有する液晶組成物 |
JP2013112631A (ja) * | 2011-11-28 | 2013-06-10 | Dic Corp | 重合性液晶化合物 |
WO2013080855A1 (ja) * | 2011-11-30 | 2013-06-06 | Dic株式会社 | 重合性液晶組成物、及びそれを用いた薄膜 |
Cited By (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2016017034A (ja) * | 2014-07-04 | 2016-02-01 | Dic株式会社 | 重合性化合物及び光学異方体 |
JP2018024846A (ja) * | 2016-07-20 | 2018-02-15 | 学校法人立命館 | フォトルミネッセント材料として有用なポリマー |
WO2019059318A1 (ja) * | 2017-09-21 | 2019-03-28 | Agc株式会社 | 含フッ素化合物、含フッ素重合体及び含フッ素重合体の製造方法 |
JP2019064926A (ja) * | 2017-09-28 | 2019-04-25 | Dic株式会社 | マレイミド化合物、並びにこれを用いた組成物および硬化物 |
JP7069618B2 (ja) | 2017-09-28 | 2022-05-18 | Dic株式会社 | マレイミド化合物、並びにこれを用いた組成物および硬化物 |
JPWO2019155761A1 (ja) * | 2018-02-07 | 2021-02-04 | Jnc株式会社 | 化合物、液晶組成物および液晶表示素子 |
CN111587237A (zh) * | 2018-02-07 | 2020-08-25 | 捷恩智株式会社 | 化合物、液晶组合物及液晶显示元件 |
WO2019155761A1 (ja) * | 2018-02-07 | 2019-08-15 | Jnc株式会社 | 化合物、液晶組成物および液晶表示素子 |
JP7226340B2 (ja) | 2018-02-07 | 2023-02-21 | Jnc株式会社 | 化合物、液晶組成物および液晶表示素子 |
CN111587237B (zh) * | 2018-02-07 | 2023-12-29 | 捷恩智株式会社 | 化合物、液晶组合物及液晶显示元件 |
WO2022233908A1 (en) | 2021-05-07 | 2022-11-10 | Merck Patent Gmbh | Reactive mesogens |
WO2022270563A1 (ja) * | 2021-06-23 | 2022-12-29 | 富士フイルム株式会社 | 化合物、組成物、硬化物、光学異方体、光学素子、及び導光素子 |
WO2022270562A1 (ja) * | 2021-06-23 | 2022-12-29 | 富士フイルム株式会社 | 化合物、組成物、硬化物、光学異方体、光学素子、及び導光素子 |
WO2024068311A1 (en) * | 2022-09-26 | 2024-04-04 | Rolic Technologies AG | Liquid crystal compounds |
Also Published As
Publication number | Publication date |
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