JP2013541597A - RORγ活性の阻害用のN−スルホニル化テトラヒドロキノリンおよび関連二環化合物および病気の治療 - Google Patents
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Abstract
Description
本出願は、2010年11月8日に出願された米国仮特許出願第61/411,084号の利益およびそれに対する優先権を主張し、その内容が参照により本明細書に組み込まれる。
で表される化合物、またはその医薬上許容される塩または溶媒和物のようなテトラヒドロキノリンおよび関連化合物のコレクションを提供する。本発明の他の説明的な態様は、式III:
によって表される化合物、またはその医薬上許容される塩または溶媒和物のようなテトラヒドロキノリンおよび関連化合物のコレクションを提供する。テトラヒドロキノリンおよび関連化合物のさらなるコレクションのさらなる記載は詳細な記載に記載される。
本明細書中で用いる用語はそれらの通常の意味を有し、およびそのような用語の意味はその各々において独立している。それにも拘わらず、かつそうでないことが述べられている場合を除いて、以下の定義が明細書および特許請求の範囲を通じて適用される。化学的名称、通常の名称、および化学的構造は相互交換可能に用いて、同一の構造を記載することができる。もし化学的化合物が化学的構造または化学的名称の双方の使用に言及しており、かつ構造および名称の間に曖昧性が存在すれば、構造が支配する。これらの定義は、用語がそれ自体で、または他の用語と組み合わせて用いられているか否かに拘わらず、特に断りのない限り適用される。よって、「アルキル」の定義は「アルキル」ならびに「ヒドロキシアルキル」、「フルオロアルキル」、「−O−アルキル」等の「アルキル」部分に適用される。
によって表すことができる部位をいう。ある実施形態において、R50またはR51のうちの1つのみがカルボニルであってよく、例えば、R50、R51および窒素は一緒になってイミドを形成しない。他の実施形態において、R50およびR51(および任意にR52)は、各々、独立して、水素、アルキル、アルケニル、または−(CH2)m−R61を表す。
本発明の1つの態様は、式I:
Aはアリールまたはアラルキルであり;その各々は、独立して、C1−6ハロアルキル、C1−6ヒドロキシアルキル、−N(R3)(R4)、ヒドロキシル、−CO2R6、−C1−6アルキレン−N(R3)(R4)、−C1−6アルキレン−C1−6アルコキシ、−C1−6アルキレン−CO2R6、−O−アリール、−O−C1−6アルキレン−N(R3)(R4)、−O−C1−6アルキレン−CO2R6、−N(R5)C(O)−C1−6アルキレン−N(R3)(R4)、−CN、−S(O)pC1−6アルキル、−SO2N(R3)(R4)、−N(R3)SO2(C1−6アルキル)、ヘテロシクリル、−C(O)−C1−6アルキル、−C(O)N(R3)(R4)、およびN(R3)C(O)N(R3)(R4)からなる群から選択される1、2、または3の置換基で置換されており;
R1は、独立して、各々について、水素、ハロゲン、またはC1−6アルキルを表し;
R2は−N(R7)C(O)R8、−(C1−2アルキレン)−N(R7)C(O)R8、−N(R7)C(O)N(R7)(R8)、またはヘテロアリールであり、ここで、ヘテロアリール基は、独立して、ハロゲン、ヒドロキシル、C1−6アルコキシ、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、アリール、ヘテロアリール、および−N(R3)(R4)からなる群から選択される1または2の置換基で置換されていてもよく;
R3およびR4は、各々、独立して、水素、またはC1−6アルキルを表し;またはR3およびR4は、それらが結合している窒素原子と一緒になって、3〜7員の複素環を形成し、
R5は、独立して、各々について、水素またはC1−6アルキルを表し;
R6およびR7は、各々、独立して、各々について、水素またはC1−6アルキルを表し;
R8は、アリール、アラルキル、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクリル、−C(R6)2−シクロアルキル、−C(R6)2−シクロアルケニル、−C(R6)2−ヘテロシクリルまたはC1−6アルキルであり;その各々は、独立して、ハロゲン、ヒドロキシル、C1−6アルコキシ、C1−6ハロアルコキシ、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、−N(R3)(R4)、−CN、−CO2−C1−6アルキル、−C(O)−C1−6アルキル、−C(O)N(R3)(R4)、−S(O)pC1−6アルキル、−SO2N(R3)(R4)、および−N(R3)SO2(C1−6アルキル)からなる群から選択される1、2、または3の置換基で置換されていてもよく;
nは1または2であり;
pは、独立して、各々について、0、1または2を表し;
yは1または2であり;および
ここで、式Iによって表される化合物中の立体中心における立体化学的立体配置はR、S、またはその混合物である。]
によって表される化合物、またはその医薬上許容される塩または溶媒和物を提供する。
Aはアリール、またはアラルキルであり;その各々は、独立して、C1−6ハロアルキル、−N(R3)(R4)、ヒドロキシル、−CO2R6、−C1−6アルキレン−N(R3)(R4)、−C1−6アルキレン−C1−6アルコキシ、−C1−6アルキレン−CO2R6、−O−C1−6アルキレン−N(R3)(R4)、−O−C1−6アルキレン−CO2R6、−N(R5)C(O)−C1−6アルキレン−N(R3)(R4)、−CN、−S(O)pC1−6アルキル、−SO2N(R3)(R4)、および−N(R3)SO2(C1−6アルキル)からなる群から選択される1,2、または3の置換基で置換されており;
R1は独立して、各々について、水素、ハロゲン、またはC1−6アルキルを表し;
R2は−N(R7)C(O)R8、−(C1−2アルキレン)−N(R7)C(O)R8、またはヘテロアリールであり、ここで、ヘテロアリール基は、独立して、ハロゲン、ヒドロキシル、C1−6アルコキシ、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、アリール、ヘテロアリール、および−N(R3)(R4)からなる群から選択される1または2の置換基で置換されていてもよく;
R3およびR4は、各々、独立して、水素またはC1−6アルキルを表し;またはR3およびR4は、それらが結合している窒素原子と一緒になって、3〜7員の複素環を形成し;
R5は、独立して、各々について、水素、ハロゲン、またはC1−6アルキルを表し;
R6およびR7は、各々、独立して、各々について、水素またはC1−6アルキルを表し;
R8はアリール、アラルキル、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクリル、−C(R6)2−シクロアルキル、−C(R6)2−シクロアルケニル、−C(R6)2−ヘテロシクリル、またはC1−6アルキルであり;その各々は、独立して、ハロゲン、ヒドロキシル、C1−6アルキコキシ、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、−N(R3)(R4)、−CN、−CO2−C1−6アルキル、−C(O)−C1−6アルキル、−S(O)pC1−6アルキル、−SO2N(R3)(R4)、および−N(R3)SO2(C1−6アルキル)からなる群から選択される1、2、または3の置換基で置換されていてもよく;
nは1または2であり;
pは、独立して、各々について、0、1、または2を表し;および
ここで、式I−Aによって表される化合物中の立体中心における立体化学立体配置はR、S、またはその混合物である。]
によって表される化合物、またはその医薬上許容される塩または溶媒和物を提供する。
Aはアリールまたはアラルキルであり;その各々は、独立して、C1−6ハロアルキル、−N(R3)(R4)、ヒドロキシル、−CO2R6、−C1−6アルキレン−N(R3)(R4)、−C1−6アルキレン−C1−6アルコキシ、−C1−6アルキレン−CO2R6、−O−C1−6アルキレン−N(R3)(R4)、−O−C1−6アルキレン−CO2R6、−N(R5)C(O)−C1−6アルキレン−N(R3)(R4)、−CN、−S(O)pC1−6アルキル、−SO2N(R3)(R4)、および−N(R3)SO2(C1−6アルキル)からなる群から選択される1、2、または3の置換基で置換されており;
R1は、独立して、各々について、水素、ハロゲン、またはC1−6アルキルを表し;
R2は、−N(R7)C(O)R8、−(C1−2アルキレン)−N(R7)C(O)R8、またはヘテロアリールであり、ここで、ヘテロアリール基は、独立して、ハロゲン、ヒドロキシル、C1−6アルコキシ、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、アリール、ヘテロアリール、および−N(R3)(R4)からなる群から選択される1または2の置換基で置換されていてもよく;
R3およびR4は、各々、独立して、水素またはC1−6アルキルを表し;またはR3およびR4は、それらが結合している窒素原子と一緒になって、3〜7員の複素環を形成し;
R5は、独立して、各々について、水素、ハロゲン、またはC1−6アルキルを表し;
R6およびR7は、各々、独立して、各々について、水素またはC1−6アルキルを表し;
R8はアリール、アラルキル、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクリル、−C(R6)2−シクロアルキル、−C(R6)2−シクロアルケニル、−C(R6)2−ヘテロシクリル、またはC1−6アルキルであり;その各々は、独立して、ハロゲン、ヒドロキシル、C1−6アルコキシ、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、−N(R3)(R4)、−CN、−CO2−C1−6アルキル、−C(O)−C1−6アルキル、−S(O)pC1−6アルキル、−SO2N(R3)(R4)、および−N(R3)SO2(C1−6アルキル)からなる群から選択される1、2、および3の置換基で置換されていてもよく;
nは1または2であり;
pは、独立して、各々について、1、または2を表し;および
ここで、式I−Bによって表される化合物中の立体中心における立体化学立体配置はR、S、またはその混合物である。]
によって表される化合物、またはその医薬上許容される塩または溶媒和物を提供する。
Aは少なくとも1つの環窒素または環酸素原子を含有するシクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、またはヘテロアリールであり;その各々は、独立して、ハロゲン、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、C1−6ヒドロキシアルキル、−N(R3)(R4)、−CO2R6、−C1−6アルキレン−N(R3)(R4)、−C1−6アルキレン−C1−6アルコキシ、−C1−6アルキレン−CO2R6、−O−アリール、−O−C1−6アルキレン−N(R3)(R4)、−N(R5)C(O)−C1−6アルキレン−N(R3)(R4)、−CN、−S(O)pC1−6アルキル、−SO2N(R3)(R4)、−N(R3)SO2(C1−6アルキル)、ヘテロシクリル、−C(O)−C1−6アルキル、−C(O)N(R3)(R4)および−N(R3)C(O)N(R3)(R4)からなる群から選択される1、2、または3の置換基で置換されていてもよく;
R1は、独立して、各々について、水素またはC1−6アルキルを表し;
R2は−N(R7)C(O)R8、−(C1−2アルキレン)−N(R7)C(O)R8、−N(R7)C(O)N(R7)(R8)、またはヘテロアリールであり;ここで、ヘテロアリール基は、独立して、ハロゲン、ヒドロキシル、C1−6アルコキシ、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、アリール、ヘテロアリール、および−N(R3)(R4)からなる群から選択される1または2の置換基で置換されていてもよく;
R3およびR4は、各々、独立して、水素またはC1−6アルキルを表し、またはR3およびR4は、それらが結合している窒素原子と一緒になって、3〜7員の複素環を形成し;
R5は、独立して、各々について、水素、ハロゲン、またはC1−6アルキルを表し;
R6およびR7は、各々、独立して、各々について、水素またはC1−6アルキルを表し;
R8はアリール、アラルキル、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクリル、−C(R6)2−シクロアルキル、−C(R6)2−シクロアルケニル、−C(R6)2−ヘテロシクリル、またはC1−6アルキルであり;その各々は、独立して、ハロゲン、ヒドロキシル、C1−6アルコキシ、C1−6ハロアルコキシ、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、−N(R3)(R4)、−CN、−CO2−C1−6アルキル、−C(O)―C1−6アルキル、−C(O)N(R3)(R4)、−S(O)pC1−6アルキル、−SO2N(R3)(R4)、および−N(R3)SO2(C1−6アルキル)からなる群から選択される1、2または3の置換基で置換されていてもよく;
nは1または2であり;
pは、独立して、各々について、0、1、または2を表し;
yは1または2であり;および
ここで、式IIによって表される化合物中の立体中心における立体化学立体配置はR、S、またはその混合物である。]
の化合物、またはその医薬上許容される塩または溶媒和物を提供する、
ある実施形態において、nは2であって、R2はテトラヒドロキノリン環の7−位に結合している。
Aは少なくとも1つの環窒素または環酸素原子を含有するシクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、またはヘテロアリールであり;その各々は、独立して、ハロゲン、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、−N(R3)(R4)、−CO2R6、−C1−6アルキレン−N(R3)(R4)、−C1−6アルキレン−C1−6アルコキシ、−C1−6アルキレン−CO2R6、−O−C1−6アルキレン−N(R3)(R4)、−N(R5)C(O)−C1−6アルキレン−N(R3)(R4)、−CN、−S(O)pC1−6アルキル、−SO2N(R3)(R4)、および−N(R3)SO2(C1−6アルキル)からなる群から選択される、1、2、または3の置換基で置換されていてもよく;
R1は、独立して、各々について、水素、ハロゲン、またはC1−6アルキルを表し;
R2は−N(R7)C(O)R8、−(C1−2アルキレン)−N(R7)C(O)R8、またはヘテロアリールであり、ここで、ヘテロアリールは、独立して、ハロゲン、ヒドロキシル、C1−6アルコキシ、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、アリール、ヘテロアリール、および−N(R3)(R4)からなる群から選択される1または2の置換基で置換されていてもよく;
R3およびR4は、各々、独立して、水素またはC1−6アルキルを表し;またはR3およびR4は、それらが結合している窒素原子と一緒になって、3〜7員の複素環を形成し;
R5は、独立して、各々について、水素、ハロゲン、またはC1−6アルキルを表し;
R6およびR7は、各々、独立して、各々について、水素またはC1−6アルキルを表し;
R8はアリール、アラルキル、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクリル、−C(R6)2−シクロアルキル、−C(R6)2−シクロアルケニル、−C(R6)2−ヘテロシクリルまたはC1−6アルキルであり;その各々は、独立して、ハロゲン、ヒドロキシル、C1−6アルコキシ、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、−N(R3)(R4)、−CN、−CO2−C1−6アルキル、−C(O)−C1−6アルキル、−S(O)pC1−6アルキル、−SO2N(R3)(R4)、および−N(R3)SO2(C1−6アルキル)からなる群から選択される1、2、または3の置換基で置換されていてもよく;
nは1または2であり;
pは、独立して、各々について、0、1、または2を表し;および
ここで、式II−Aによって表される化合物中の立体中心における立体化学立体配置はR、S、またはその混合物である。]
の化合物、またはその医薬上許容される塩または溶媒和物を提供する。
Aは少なくとも1つの環窒素または環酸素原子を含有するシクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、またはヘテロアリールであり;その各々は、独立して、ハロゲン、ヒドロキシル、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、−N(R3)(R4)、−CO2R6、−C1−6アルキレン−N(R3)(R4)、−C1−6アルキレン−C1−6アルコキシ、−C1−6アルキレン−CO2R6、−O−C1−6アルキレン−N(R3)(R4)、−N(R5)C(O)−C1−6アルキレン−N(R3)(R4)、−CN、−S(O)pC1−6アルキル、−SO2N(R3)(R4)、および−N(R3)SO2(C1−6アルキル)からなる群から選択される1、2、または3の置換基で置換されていてもよく;
R1は、独立して、各々について、水素、ハロゲン、またはC1−6アルキルを表し;
R2は−N(R7)C(O)R8、−(C1−2アルキレン)−N(R7)C(O)R8、またはヘテロアリールであり、ここで、ヘテロアリール基は、独立して、ハロゲン、ヒドロキシル、C1−6アルコキシ、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、アリール、ヘテロアリール、および−N(R3)(R4)からなる群から選択される1または2の置換基で置換されていてもよく;
R3およびR4は、各々、独立して、水素またはC1−6アルキルを表し;またはR3およびR4は、それらが結合している窒素原子と一緒になって、3〜7員の複素環を形成し;
R5は、独立して、各々について、水素、ハロゲン、またはC1−6アルキルを表し;
R6およびR7は、各々、独立して、各々について、水素またはC1−6アルキルを表し;
R8はアリール、アラルキル、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクリル、−C(R6)2−シクロアルキル、−C(R6)2−シクロアルケニル、−C(R6)2−ヘテロシクリル、またはC1−6アルキルであり;その各々は、独立して、ハロゲン、ヒドロキシル、C1−6アルコキシ、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、−N(R3)(R4)、−CN、−CO2−C1−6アルキル、−C(O)−C1−6アルキル、−S(O)pC1−6アルキル、−SO2N(R3)(R4)、および−N(R3)SO2(C1−6アルキル)からなる群から選択される1、2、または3の置換基で置換されていてもよく;
nは1または2であり;
pは、独立して、各々について、0、1、または2であり;および
ここで、式II−Bによって表される化合物中の立体中心における立体化学立体配置はR、S、またはその混合物である。]
の化合物、またはその医薬上許容される塩または溶媒和物を提供する。
Aはアリール、アラルキル、ヘテロアリール、シクロアルキル、またはヘテロシクロアルキルであり;その各々は、独立して、ハロゲン、ヒドロキシル、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、C1−6ヒドロキシアルキル、−N(R3)(R4)、−CO2R6、−C1−6アルキレン−N(R3)(R4)、−C1−6アルキレン−C1−6アルコキシ、−C1−6アルキレン−CO2R6、−O−アリール、−O−C1−6アルキレン−N(R3)(R4)、−C1−6アルキレン−CO2R6、−N(R6)C(O)−C1−6アルキレン−N(R3)(R4)、−CN、−S(O)pC1−6アルキル、−SO2N(R3)(R4)、−N(R3)SO2(C1−6アルキル)、ヘテロシクリル、C(O)R11、−C(R11)(R12)OH、−C(O)N(R3)(R4)、および−N(R3)C(O)N(R3)(R4)からなる群から選択される1、2、または3の置換基で置換されていてもよく;
Xは−O−[C(R6)2]m−Ψ、−O−[C(R6)(R9)C(R6)2]−Ψ、−O−[C(R6)(R9)]−Ψ、−O−[C(R6)2−C(ヒドロキシC1−6アルキル)(R6)]−Ψ、−C(R5)(C1−6アルキル)[C(R5)2]m−Ψ、−[C(R5)2]m−C(R5)(C1−6アルキル)−Ψ、−C(R5)2−C(R5)(C1−6アルキル)−C(R5)2−Ψ、−C(R5)2C(R6)=C(R6)−Ψ、−C(R6)=C(R6)C(R5)2−Ψ、−C(R6)=C(R6)−Ψ、−N(R6)−[C(R6)2]m−Ψ、−N=C(R6)−Ψ、−N=C(R6)C(R6)2−Ψ、−N=N−Ψ、−C(R6)=N−Ψ、−C(R10)=N−Ψ、−C(R6)2C(O)C(R6)2−Ψ、−[C(R6)2]m−C(O)−Ψ、−C(R6)=C(R6)C(O)−Ψ、−C(O)C(R6)=C(R6)−Ψ、−N(R6)−C(O)−Ψ、または−C(H)(OR6)−[C(R6)2]m−Ψであり;ここで、Ψは式III中のスルホンアミド環窒素原子に対する結合であり;
R1は、独立して、各々について、水素、ハロゲン、またはC1−6アルキルを表し;
R2は−N(R7)C(O)R8、−(C1−2アルキレン)−N(R7)C(O)R8、−N(R7)C(O)N(R7)(R8)、またはヘテロアリールであり、ここで、ヘテロアリール基は、独立して、ハロゲン、ヒドロキシル、C1−6アルコキシ、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、アリール、ヘテロアリール、および−N(R3)(R4)からなる群から選択される1または2の置換基で置換されていてもよく;
R3およびR4は、各々、独立して、水素またはC1−6アルキルを表し;またはR3およびR4はそれらが結合している窒素原子と一緒になって、3〜7員の複素環を形成し;
R5は、独立して、各々について、水素、ハロゲン、またはC1−6アルキルを表し;
R6およびR7は、各々、独立して、各々について、水素またはC1−6アルキルを表し;
R8はアリール、アラルキル、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクリル、−C(R6)2−シクロアルキル、−C(R6)2−シクロアルケニル、−C(R6)2−ヘテロシクリル、またはC1−6アルキルであり;その各々は、独立して、ハロゲン、ヒドロキシル、C1−6アルコキシ、C1−6ハロアルコキシ、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、−N(R3)(R4)、−CN、−CO2−C1−6アルキル、−C(O)−C1−6アルキル、−C(O)N(R3)(R4)、−S(O)pC1−6アルキル、−SO2N(R3)(R4)、および−N(R3)SO2(C1−6アルキル)からなる群から選択される1、2、または3の置換基で置換されていてもよく;
R9およびR10は、各々、独立して、C1−6ハロアルキル、C1−6ヒドロキシアルキル、−C1−6アルキレン−N(R3)(R4)、−C1−6アルキレン−N(R3)C(O)−C1−6アルキル、−C1−6アルキレン−CO2R3、−C1−6アルキレン−CN、−C1−6アルキレン−C1−6アルコキシ、−C1−6アルキレン−C(O)N(R3)(R4)、−C(O)N(R3)(R4)、−C1−6アルキレン−N(R3)C(O)N(R3)(R4)、−C1−6アルキレン−N(R3)C(O)−[C(OH)(R3)(R4)]、−C1−6アルキレン−O−C(O)N(R3)(R4)、−C1−6アルキレン−SO2N(R3)(R4)、−C1−6アルキレン−N(R3)SO2N(R3)(R4)、C2−4アルケニル、−アリーレン−CO2R6、または−CNを表し;
R11はC1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、アリール、アラルキル、ヘテロアリール、またはヘテロシクロアルキルであり;その各々は、独立して、ハロゲン、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、ヒドロキシル、C1−6アルコキシ、C1−6ハロアルコキシ、−CO2R3、および−N(R3)(R4)からなる群から選択される1または2の置換基で置換されていてもよく;
R12は水素、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、アリール、アラルキル、ヘテロアリール、またはヘテロシクロアルキルであり;その各々は、独立して、ハロゲン、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、ヒドロキシル、C1−6アルコキシ、C1−6ハロアルコキシ、−CO2R3、および−N(R3)(R4)からなる群から選択される1または2の置換基で置換されていてもよく;
mは1または2であり;
pは、独立して、各々について、0、1、または2を表し;
yは1または2であり;および
ここで、式IIIによって表される化合物中の立体中心における立体化学立体配置はR、S、またはその混合物である。]
の化合物、またはその医薬上許容される塩または溶媒和物を提供する。
Aはアリール、アラルキル、ヘテロアリール、シクロアルキル、またはヘテロシクロアルキルであり:その各々は、独立して、ハロゲン、ヒドロキシル、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、−N(R3)(R4)、−CO2R6、−C1−6アルキレン−N(R3)(R4)、−C1−6アルキレン−C1−6アルコキシ、−C1−6アルキレン−CO2R6、−O−C1−6アルキレン−N(R3)(R4)、−C1−6アルキレン−CO2R6、−N(R6)C(O)−C1−6アルキレン−N(R3)(R4)、−CN、−S(O)pC1−6アルキル、−SO2N(R3)(R4)、および−N(R3)SO2(C1−6アルキル)からなる群から選択される1、2、または3の置換基で置換されていてもよく;
Xは−C(R5)(C1−6アルキル)[C(R5)2]m−Ψ、−[C(R5)2]m−C(R5)(C1−6アルキル)−Ψ、−C(R5)2−C(R5)(C1−6アルキル)−C(R5)2−Ψ、−C(R5)2C(R6)=C(R8)−Ψ、−C(R6)=C(R6)C(R5)2−Ψ、−C(R6)=C(R6)−Ψ、−O−[C(R6)2]m−Ψ、−N(R6)−[C(R6)2]m−Ψ、−N=C(R6)−Ψ,−N=C(R6)C(R6)2−Ψ、−N=N−Ψ、−C(R6)=N−Ψ、−C(O)−[C(R6)2]m−Ψ、−C(R6)2C(O)C(R6)2−Ψ、−[C(R6)2]m−C(O)−Ψ、−C(R6)=C(R6)C(O)−Ψ、−C(O)C(R6)=C(R6)−Ψ、−N(R6)−C(O)−Ψ、または−C(H)(OR6)−[C(R6)2]m−Ψであり;ここで、Ψは式III−A中のスルホンアミド環窒素原子に対する結合であり
R1は、独立して、各々について、水素、ハロゲン、またはC1−6アルキルを表し;
R2は、−N(R7)C(O)R8、−(C1−2アルキレン)−N(R7)C(O)R8、またはヘテロアリールであり、ここで、ヘテロアリール基は、独立して、ハロゲン、ヒドロキシル、C1−6アルコキシ、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、アリール、ヘテロアリール、および−N(R3)(R4)からなる群から選択される1または2の置換基で置換されていてもよく;
R3およびR4は、各々は、独立して、水素またはC1−6アルキルを表し;またはR3およびR4は、それらが結合している窒素原子と一緒になって、3〜7員の複素環を形成し;
R5は、独立して、各々について、水素、ハロゲン、またはC1−6アルキルを表し;
R6およびR7は、各々、独立して、各々について、水素またはC1−6アルキルを表し;
R8はアリール、アラルキル、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクリル、−C(R6)2−シクロアルキル、−C(R6)2−シクロアルケニル、−C(R6)2−ヘテロシクリル、またはC1−6アルキルであり;その各々は、独立して、ハロゲン、ヒドロキシル、C1−6アルコキシ、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、−N(R3)(R4)、−CN、−CO2−C1−6アルキル、−C(O)−C1−6アルキル、−S(O)pC1−6アルキル、−SO2N(R3)(R4)、および−N(R3)SO2(C1−6アルキル)からなる群から選択される1、2、または3の置換基で置換されていてもよく;
mは1または2であり;
pは、独立して、各々について、0、1、または2を表し;および
ここで、式III−Aによって表される化合物中の立体中心における立体化学立体配置はR、S、またはその混合物である。]
の化合物、またはその医薬上許容される塩または溶媒和物を提供する。
Aはアリール、アラルキル、ヘテロアリール、シクロアルキル、またはヘテロシクロアルキルであり;その各々は、独立して、ハロゲン、ヒドロキシル、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、−N(R3)(R4)、−CO2R6、−C1−6アルキレン−N(R3)(R4)、−C1−6アルキレン−C1−6アルコキシ、−C1−6アルキレン−CO2R6、−O−C1−6アルキレン−N(R3)(R4)、−C1−6アルキレン−CO2R6、−N(R6)C(O)−C1−6アルキレン−N(R3)(R4)、−CN、−S(O)pC1−6アルキル、−SO2N(R3)(R4)、および−N(R3)SO2(C1−6アルキル)からなる群から選択される1、2、または3の置換基で置換されていてもよく;
Xは−C(R5)(C1−6アルキル)[C(R5)2]m−Ψ、−[C(R5)2]m−C(R5)(C1−6アルキル)−Ψ、−C(R5)2−C(R5)(C1−6アルキル)−C(R5)2−Ψ、−C(R5)2C(R6)=C(R8)−Ψ、−C(R6)=C(R6)C(R5)2−Ψ、−C(R6)=C(R6)−Ψ、−O−[C(R6)2)m−Ψ、−N(R6)−[C(R6)2]m−Ψ、−N=C(R6)−Ψ、−N=C(R6)C(R6)2−Ψ、−N=N−Ψ、−C(R6)=N−Ψ、−C(O)−[C(R6)2]m−Ψ、−C(R6)2C(O)C(R6)2−Ψ、−[C(R6)2]m−C(O)−Ψ、−C(R6)=C(R6)C(O)−Ψ、−C(O)C(R6)=C(R6)−Ψ、−N(R6)−C(O)−Ψ、または−C(H)(OR6)−[C(R6)2]m−Ψであり;ここで、Ψは式III−B中のスルホンアミド環窒素原子に対する結合であり;
R1は、独立して、各々について、水素、ハロゲン、またはC1−6アルキルを表し;
R2は−N(R7)C(O)R8、−(C1−2アルキレン)−N(R7)C(O)R8、またはヘテロアリールであり、ここで、ヘテロアリール基は、独立して、ハロゲン、ヒドロキシル、C1−6アルコキシ、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、アリール、ヘテロアリール、および−N(R3)(R4)からなる群から選択される1または2の置換基で置換されていてもよく;
R3およびR4は、各々、独立して、水素またはC1−6アルキルを表し;またはR3およびR4は、それらが結合している窒素原子と一緒になって、3〜7員の複素環を形成し;
R5は、独立して、各々について、水素、ハロゲン、またはC1−6アルキルを表し;
R6およびR7は、各々、独立して、各々について、水素またはC1−6アルキルを表し;
R8はアリール、アラルキル、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクリル、−C(R6)2−シクロアルキル、−C(R6)2−シクロアルケニル、−C(R6)2−ヘテロシクリル、またはC1−6アルキルであり;その各々は、独立して、ハロゲン、ヒドロキシル、C1−6アルコキシ、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、−N(R3)(R4)、−CN、−CO2−C1−6アルキル、−C(O)−C1−6アルキル、−S(O)pC1−6アルキル、−SO2N(R3)(R4)、および−N(R3)SO2(C1−6アルキル)からなる群から選択される1、2、または3の置換基で置換されていてもよく;
mは1または2であり;
pは独立して、各々について、0、1または2を表し;および
ここで、式III−Bによって表される化合物中の立体中心における立体化学立体配置はR、S、またはその混合物である。]
の化合物、またはその医薬上許容される塩または溶媒和物を提供する。
Aはアリールまたはヘテロアリールであり;その各々は、独立して、ハロゲン、ヒドロキシル、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、−CN、および−C(O)−C1−6アルキルからなる群から選択される1、2、または3の置換基で置換されており;
R1は、独立して、各々について、水素、ハロゲン、またはC1−6アルキルを表し;
R2は−N(R7)C(O)R8であり;
R3およびR4は、各々、独立して、水素またはC1−6アルキルを表し;またはR3およびR4はそれらが結合している窒素原子と一緒になって、3〜7員の複素環を形成し;
R6およびR7は、各々、独立して、各々について、水素またはC1−6アルキルを表し;
R8は、独立して、ハロゲン、C1−6アルキル、およびC1−6ハロアルキルからなる群から選択される1、2、または3の置換基で置換されたアリールであり;
R9はC1−6ハロアルキル、C1−6ヒドロキシアルキル、−C1−6アルキレン−N(R3)(R4)、−C1−6アルキレン−N(R3)C(O)−C1−6アルキル、−C1−6アルキレン−CN、または−C1−6アルキレン−C1−6アルコキシであり;および
ここで、式III−Cによって表される化合物中の立体中心における立体化学立体配置は、R、Sまたはその混合物である]
の化合物、またはその医薬上許容される塩または溶媒和物を提供する。
Aはアリールまたはヘテロアリールであり;その各々は、独立して、ハロゲン、ヒドロキシル、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、−CN、および−C(O)−C1−6アルキルからなる群から選択される1、2、または3の置換基で置換されており;
R1は、独立して、各々について、水素、ハロゲン、またはC1−6アルキルを表し;
R2は−N(R7)C(O)R8であり;
R6はC1−6アルキルであり;
R7は水素またはC1−6アルキルであり;
R8は、独立して、ハロゲン、C1−6アルキル、およびC1−6ハロアルキルからなる群から選択される1、2、または3の置換基で置換されたアリールであり;および
ここで、式III−Dによって表される化合物中の立体中心における立体化学立体配置はR、S、またはその混合物である。]
の化合物、またはその医薬上許容される塩または溶媒和物を提供する。
Aはアリールまたはヘテロアリールであり;その各々は、独立して、ハロゲン、ヒドロキシル、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、−CN、および−C(O)−C1−6アルキルからなる群から選択される1、2、または3の置換基で置換されており;
R1は、独立して、各々について、水素、ハロゲン、またはC1−6アルキルを表し;
R2は−N(R7)C(O)R8であり;
R6はC1−6アルキルであり;
R7は水素またはC1−6アルキルであり;
R8は、独立して、ハロゲン、C1−6アルキル、およびC1−6ハロアルキルからなる群から選択される1、2、または3の置換基で置換されたアリールであり;および
ここで、式III−Eによって表される化合物中の立体中心における立体化学立体配置はR、S、またはその混合物である。]
の化合物、またはその医薬上許容される塩または溶媒和物を提供する。
Aはアリールまたはヘテロアリールであり;その各々は、独立して、ハロゲン、ヒドロキシル、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、C1−6ヒドロキシアルキル、−N(R3)(R4)、−CO2R6、−C1−6アルキレン−N(R3)(R4)、−C1−6アルキレン−C1−6アルコキシ、−C1−6アルキレン−CO2R6、−O−アリール、−O−C1−6アルキレン−N(R3)(R4)、−C1−6アルキレン−CO2R6、−N(R6)C(O)−C1−6アルキレン−N(R3)(R4)、−CN、−S(O)pC1−6アルキル、−SO2N(R3)(R4)、−N(R3)SO2(C1−6アルキル)、ヘテロシクリル、C(O)R11、−C(R11)(R12)OH、−C(O)N(R3)(R4)、および−N(R3)C(O)N(R3)(R4)からなる群から選択される1、2、または3の置換基で置換されており;
Xは−C(R6)=N−Ψまたは−C(R10)=N−Ψであり;ここで、Ψは式III−F中のスルホンアミド環窒素原子に対する結合であり;
R1は、独立して、各々について、水素、ハロゲン、またはC1−6アルキルを表し;
R2は−N(R7)C(O)R8または−(C1−2アルキレン)−N(R7)C(O)R8であり;
R3およびR4は、各々、独立して、水素またはC1−6アルキルを表し;またはR3およびR4はそれらが結合している窒素原子と一緒になって、3〜7員の複素環を形成し;
R5は、独立して、各々について、水素、ハロゲン、またはC1−6アルキルを表し;
R6およびR7は、各々、独立して、各々について、水素またはC1−6アルキルを表し;
R8はアリールまたはアラルキルであり;その各々は、独立して、ハロゲン、ヒドロキシル、C1−6アルコキシ、C1−6ハロアルコキシ、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、−N(R3)(R4)、−CN、−CO2−C1−6アルキル、−C(O)−C1−6アルキル、−C(O)N(R3)(R4)、−S(O)pC1−6アルキル、−SO2N(R3)(R4)、および−N(R3)SO2(C1−6アルキル)からなる群から選択される1、2、または3の置換基で置換されており;
R9およびR10は、各々、独立して、C1−6ハロアルキル、C1−6ヒドロキシアルキル、C1−6アルキレン−N(R3)(R4)、−C1−6アルキレン−N(R3)C(O)−C1−6アルキル、−C1−6アルキレン−CO2R3、−C1−6アルキレン−CN、−C1−6アルキレン−C1−6アルコキシ、−C1−6アルキレン−C(O)N(R3)(R4)、−C(O)N(R3)(R4)、−C1−6アルキレン−N(R3)C(O)N(R3)(R4)、−C1−6アルキレン−N(R3)C(O)−[C(OH)(R3)(R4)]、−C1−6アルキレン−O−C(O)N(R3)(R4)、−C1−6アルキレン−SO2N(R3)(R4)、−C1−6アルキレン−N(R3)SO2N(R3)(R4)、C2−4アルケニル、−アリーレン−CO2R6、または−CNを表し;
R11はC1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、アリール、アラルキル、ヘテロアリール、またはヘテロシクロアルキルであり;その各々は、独立して、ハロゲン、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、ヒドロキシル、C1−6アルコキシ、C1−6ハロアルコキシ、−CO2R3、および−N(R3)(R4)からなる群から選択される1または2の置換基で置換されていてもよく;
R12は水素、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、アリール、アラルキル、ヘテロアリール、またはヘテロシクロアルキルであり;その各々は、独立して、ハロゲン、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、ヒドロキシル、C1−6アルコキシ、C1−6ハロアルコキシ、−CO2R3、および−N(R3)(R4)からなる群から選択される1または2の置換基で置換されていてもよく;
mは1または2であり;
pは、独立して、各々について、0、1、または2を表し;
yは1または2であり;および
ここで、式III−Fによって表される化合物中の立体中心における立体化学立体配置はR、S、またはその混合物である。]
の化合物、またはその医薬上許容される塩または溶媒和物を提供する。
Aはアリール、アラルキル、ヘテロアリール、シクロアルキル、またはヘテロシクロアルキルであり;その各々は、独立して、ハロゲン、ヒドロキシル、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、C1−6ヒドロキシアルキル、−N(R3)(R4)、−CO2R6、−C1−6アルキレン−N(R3)(R4)、−C1−6アルキレン−C1−6アルコキシ、−C1−6アルキレン−CO2R6、−O−C1−6アルキレン−N(R3)(R4)、−N(R6)C(O)−C1−6アルキレン−N(R3)(R4)、−CN、−S(O)pC1−6アルキル、−SO2N(R3)(R4)、−N(R3)SO2(C1−6アルキル)、ヘテロシクリル、−C(O)R11、−C(R11)(R12)OH、−C(O)N(R3)(R4)、および−N(R3)C(O)N(R3)(R4)からなる群から選択される1、2、または3の置換基で置換されていてもよく;
Xは−C(R5)2C(R6)=C(R6)−Ψ、−C(R6)=C(R6)C(R5)2−Ψ、−C(O)−[C(R6)2]m−Ψ、−C(R6)2C(O)C(R6)2−Ψ、−[C(R6)2]m−C(O)−Ψ、−C(R6)=C(R6)C(O)−Ψ、−C(O)C(R6)=C(R6)−Ψ、−O−[C(R6)2]m−Ψ、−O−[C(R6)(R9)C(R6)2]−Ψ、−O−[C(R6)(R9)]−Ψ、−O−[C(R6)2−C(ヒドロキシC1−6アルキル)(R6)]−Ψ、−C(R6)=N−Ψ、−C(R10)=N−Ψ、または−C(H)(OR6)−[C(R6)2]m−Ψであり;ここで、Ψは式IV中のスルホンアミド環窒素原子に対する結合であり;
R1は、独立して、各々について、水素、ハロゲン、またはC1−6アルキルを表し;
R2は−C(O)N(R7)(R8)または−N(R7)C(O)N(R7)(R8)であり;
R3およびR4は、各々、独立して、水素またはC1−6アルキルを表し;またはR3およびR4は、それらが結合している窒素原子と一緒になって、3〜7員の複素環を形成し;
R5は、独立して、各々について、水素、ハロゲン、またはC1−6アルキルを表し;
R6およびR7は、各々、独立して、各々について、水素またはC1−6アルキルを表し;
R8はアリール、アラルキル、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクリル、−C(R6)2−シクロアルキル、−C(R6)2−シクロアルケニル、−C(R6)2−ヘテロシクリル、またはC1−6アルキルであり;その各々は、独立して、ハロゲン、ヒドロキシル、C1−6アルコキシ、C1−6ハロアルコキシ、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、−N(R3)(R4)、−CN、−CO2−C1−6アルキル、−C(O)−C1−6アルキル、−C(O)N(R3)(R4)、−S(O)pC1−6アルキル、−SO2N(R3)(R4)、および−N(R3)SO2(C1−6アルキル)からなる群から選択される1、2、または3の置換基で置換されていてもよく;
R9およびR10は、各々は、独立して、C1−6ハロアルキル、C1−6ヒドロキシアルキル、−C1−6アルキレン−N(R3)(R4)、−C1−6アルキレン−N(R3)C(O)−C1−6アルキル、−C1−6アルキレン−CO2R3、−C1−6アルキレン−CN、−C1−6アルキレン−C1−6アルコキシ、−C1−6アルキレン−C(O)N(R3)(R4)、−C(O)N(R3)(R4)、−C1−6アルキレン−N(R3)C(O)N(R3)(R4)、−C1−6アルキレン−N(R3)C(O)−[C(OH)(R3)(R4)]、−C1−6アルキレン−O−C(O)N(R3)(R4)、−C1−6アルキレン−SO2N(R3)(R4)、−C1−6アルキレン−N(R3)SO2N(R3)(R4)、C2−4アルケニル、−アリーレン−CO2R6、または−CNを表し;
R11はC1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、アリール、アラルキル、ヘテロアリール、またはヘテロシクロアルキルであり;その各々は、独立して、ハロゲン、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、ヒドロキシル、C1−6アルコキシ、C1−6ハロアルコキシ、−CO2R3、および−N(R3)(R4)からなる群から選択される1または2の置換基で置換されていてもよく;
R12は水素、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、アリール、アラルキル、ヘテロアリール、またはヘテロシクロアルキルであり;その各々は、独立して、ハロゲン、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、ヒドロキシル、C1−6アルコキシ、C1−6ハロアルコキシ、−CO2R3、および−N(R3)(R4)からなる群から選択される1または2の置換基で置換されていてもよく;
mは1または2であり;
pは、独立して、各々について、0、1、または2を表し;
yは1または2であり;および
ここで、式IVによって表される化合物中の立体中心における立体化学立体配置はR、S、またはその混合物である。]
の化合物、またはその医薬上許容される塩または溶媒和物を提供する。
Aはアリール、アラルキル、ヘテロアリール、シクロアルキル、またはヘテロシクロアルキルであり;その各々は、独立して、ハロゲン、ヒドロキシル、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、−N(R3)(R4)、−CO2R6、−C1−6アルキレン−N(R3)(R4)、−C1−6アルキレン−C1−6アルコキシ、−C1−6アルキレン−CO2R6、−O−C1−6アルキレン−N(R3)(R4)、−N(R6)C(O)−C1−6アルキレン−N(R3)(R4)、−CN、−S(O)pC1−6アルキル、−SO2N(R3)(R4)、および−N(R3)SO2(C1−6アルキル)からなる群から選択される1、2、または3の置換基で置換されていてもよく;
Xは−C(R5)2C(R6)=C(R8)−Ψ、−C(R6)=C(R6)C(R5)2−Ψ、−C(O)−[C(R6)2]m−Ψ、−C(R6)2C(O)C(R6)2−Ψ、−[C(R6)2]m−C(O)−Ψ、−C(R6)=C(R6)C(O)−Ψ、−C(O)C(R6)=C(R6)−Ψ、または−C(H)(OR6)−[C(R6)2]m−Ψであり;ここで、Ψは式IV−A中のスルホンアミド環炭素原子に対する結合であり;
R1は、独立して、各々について、水素、ハロゲン、またはC1−6アルキルを表し;
R2は−C(O)N(R7)(R8)であり;
R3およびR4は、各々、独立して、水素またはC1−6アルキルを表し;またはR3およびR4は、それらが結合している窒素原子と一緒になって、3〜7員の複素環を形成し;
R5は、独立して、各々について、水素、ハロゲン、またはC1−6アルキルを表し;
R6およびR7は、各々、独立して、各々について、水素またはC1−6アルキルを表し;
R8はアリール、アラルキル、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクリル、−C(R6)2−シクロアルキル、−C(R6)2−シクロアルケニル、−C(R6)2−ヘテロシクリル、またはC1−6アルキルであり;その各々は、独立して、ハロゲン、ヒドロキシル、C1−6アルコキシ、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、−N(R3)(R4)、−CN、−CO2−C1−6アルキル、−C(O)−C1−6アルキル、−S(O)pC1−6アルキル、−SO2N(R3)(R4)、および−N(R3)SO2(C1−6アルキル)からなる群から選択される1、2、または3の置換基で置換されていてもよく;
mは1または2であり;
pは、独立して、各々について、0、1、または2を表し;および
ここで、式IV−Aによって表される化合物中の立体中心における立体化学立体配置はR、S、またはその混合物である。]
の化合物、またはその医薬上許容される塩または溶媒和物を提供する。
Aはアリール、アラルキル、ヘテロアリール、シクロアルキル、またはヘテロシクロアルキルであり;その各々は、独立して、ハロゲン、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、C1−6ヒドロキシアルキル、−N(R3)(R4)、−CO2R6、−C1−6アルキレン−N(R3)(R4)、−C1−6アルキレン−C1−6アルコキシ、−C1−6アルキレン−CO2R6、−O−アリール、−O−C1−6アルキレン−N(R3)(R4)、−N(R6)C(O)−C1−6アルキレン−N(R3)(R4)、−CN、−S(O)pC1−6アルキル、−SO2N(R3)(R4)、−N(R3)SO2(C1−6アルキル)、ヘテロシクリル、−C(O)R11、−C(R11)(R12)OH、−C(O)N(R3)(R4)、および−N(R3)C(O)N(R3)(R4)からなる群から選択される1、2、または3の置換基で置換されていてもよく;
Xは−[C(R5)2]n−Ψ、−C(R5)2C(R6)=C(R6)−Ψ、−C(R6)=C(R6)C(R5)2−Ψ、−C(R6)=C(R6)−Ψ、−O−[C(R6)2]m−Ψ、−O−[C(R6)(R9)C(R6)2]−Ψ、−O−[C(R6)(R9)]−Ψ、−O−[C(R6)2−C(ヒドロキシC1−6アルキル)(R6)]−Ψ、−N(R6)−[C(R6)2]m−Ψ、−N=C(R6)−Ψ、−N=C(R6)C(R6)2−Ψ、−N=N−Ψ、−C(R6)=N−Ψ、−C(R10)=N−Ψ、−C(R6)2C(O)C(R6)2−Ψ、−[C(R6)2]m−C(O)−Ψ、−C(R6)=C(R6)C(O)−Ψ、−C(O)C(R6)=C(R6)−Ψ、−N(R6)−C(O)−Ψ、または−C(H)(OR6)−[C(R6)2]m−Ψであり;ここで、Ψは式V中のスルホンアミド環窒素原子に対する結合であり;
R1は、独立して、各々について、水素、ハロゲン、またはC1−6アルキルを表し;
R2は−N(R7)C(O)R8、−(C1−2アルキレン)−N(R7)C(O)R8、−N(R7)C(O)N(R7)(R8)、またはヘテロアリールであり、ここで、ヘテロアリール基は、独立して、ハロゲン、ヒドロキシル、C1−6アルコキシ、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、アリール、ヘテロアリール、および−N(R3)(R4)からなる群から選択される1または2の置換基で置換されていてもよく;
R3およびR4は、各々、独立して、水素またはC1−6アルキルを表し;またはR3およびR4は、それらが結合している窒素原子と一緒になって、3〜7員の複素環を形成し;
R5は、独立して、各々について、水素、ハロゲン、またはC1−6アルキルを表し;
R6およびR7は、各々、独立して、各々について、水素またはC1−6アルキルを表し;
R8はアリール、アラルキル、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクリル、−C(R6)2−シクロアルキル、−C(R6)2−シクロアルケニル、−C(R6)2−ヘテロシクリル、またはC1−6アルキルであり;その各々は、独立して、ハロゲン、ヒドロキシル、C1−6アルコキシ、C1−6ハロアルコキシ、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、−N(R3)(R4)、−CN、−CO2−C1−6アルキル、−C(O)−C1−6アルキル、−C(O)N(R3)(R4)、−S(O)pC1−6アルキル、−SO2N(R3)(R4)、および−N(R3)SO2(C1−6アルキル)からなる群から選択される1、2、または3の置換基で置換されていてもよく;
R9およびR10は、各々、独立して、C1−6ハロアルキル、C1−6ヒドロキシアルキル、−C1−6アルキレン−N(R3)(R4)、−C1−6アルキレン−N(R3)C(O)−C1−6アルキル、−C1−6アルキレン−CO2R3、−C1−6アルキレン−CN、−C1−6アルキレン−C1−6アルコキシ、−C1−6アルキレン−C(O)N(R3)(R4)、−C(O)N(R3)(R4)、−C1−6アルキレン−N(R3)C(O)N(R3)(R4)、−C1−6アルキレン−N(R3)C(O)−[C(OH)(R3)(R4)]、−C1−6アルキレン−O−C(O)N(R3)(R4)、−C1−6アルキレン−SO2N(R3)(R4)、−C1−6アルキレン−N(R3)SO2N(R3)(R4)、C2−4アルケニル、−アリーレン−CO2R6、または−CNを表し;
R11は、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、アリール、アラルキル、ヘテロアリール、またはヘテロシクロアルキルであり;その各々は、独立して、ハロゲン、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、ヒドロキシル、C1−6アルコキシ、C1−6ハロアルコキシ、−CO2R3、および−N(R3)(R4)からなる群から選択される1または2の置換基で置換されていてもよく;
R12は、水素、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、アリール、アラルキル、ヘテロアリール、またはヘテロシクロアルキルであり;その各々は、独立して、ハロゲン、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、ヒドロキシル、C1−6アルコキシ、C1−6ハロアルコキシ、−CO2R3、および−N(R3)(R4)からなる群から選択される1または2の置換基で置換されていてもよく;
nは1、2または3であり;
mは1または2であり;
pは、独立して、各々について、0、1または2を表し;
yは1または2であり;および
ここで、式Vによって表される化合物中の立体中心における立体化学立体配置はR、S、またはその混合物である。]
の化合物、またはその医薬上許容される塩または溶媒和物を提供する。
Aはアリール、アラルキル、ヘテロアリール、シクロアルキル、またはヘテロシクロアルキルであり;その各々は、独立して、ハロゲン、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、−N(R3)(R4)、−CO2R6、−C1−6アルキレン−N(R3)(R4)、−C1−6アルキレン−C1−6アルコキシ、−C1−6アルキレン−CO2R6、−O−C1−6アルキレン−N(R3)(R4)、−N(R6)C(O)−C1−6アルキレン−N(R3)(R4)、−CN、−S(O)pC1−6アルキル、−SO2N(R3)(R4)、および−N(R3)SO2(C1−6アルキル)からなる群から選択される1、2、または3の置換基で置換されていてもよく;
Xは−[C(R5)2]n−Ψ、−C(R5)2C(R6)=C(R8)−Ψ、−C(R6)=C(R6)C(R5)2−Ψ、−C(R6)=C(R6)−Ψ、−O−[C(R6)2]m−Ψ、−N(R6)−[C(R6)2]m−Ψ、−N=C(R6)−Ψ、−N=C(R6)C(R6)2−Ψ、−N=N−Ψ、−C(R6)=N−Ψ、−C(O)−[C(R6)2]m−Ψ、−C(R6)2C(O)C(R6)2−Ψ、−[C(R6)2]m−C(O)−Ψ、−C(R6)=C(R6)C(O)−Ψ、−(O)C(R6)=C(R6)−Ψ、−N(R6)−C(O)−Ψ、または−C(H)(OR6)−[C(R6)2]m−Ψであり;ここで、Ψは式V−A中のスルホンアミド環炭素原子に対する結合であり;
R1は、独立して、各々について、水素、ハロゲンまたはC1−6アルキルを表し;
R2は−N(R7)C(O)R8、−(C1−2アルキレン)−N(R7)C(O)R8、またはヘテロアリールであり、ここで、ヘテロアリール基は、独立して、ハロゲン、ヒドロキシル、C1−6アルコキシ、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、アリール、ヘテロアリール、および−N(R3)(R4)からなる群から選択される1または2の置換基で置換されていてもよく;
R3およびR4は、各々、独立して、水素またはC1−6アルキルを表し;またはR3およびR4は、それらが結合している窒素原子と一緒になって、3〜7員の複素環を形成し;
R5は、独立して、各々について、水素、ハロゲン、またはC1−6アルキルを表し;
R6およびR7は、各々、独立して、各々について、水素またはC1−6アルキルを表し;
R8はアリール、アラルキル、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクリル、−C(R6)2−シクロアルキル、−C(R6)2−シクロアルケニル、−C(R6)2−ヘテロシクリル、またはC1−6アルキルであり;その各々は、独立して、ハロゲン、ヒドロキシル、C1−6アルコキシ、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、−N(R3)(R4)、−CN、−CO2−C1−6アルキル、−C(O)−C1−6アルキル、−S(O)pC1−6アルキル、−SO2N(R3)(R4)、および−N(R3)SO2(C1−6アルキル)からなる群から選択される1、2、または3の置換基で置換されていてもよく;
nは1、2、または3であり;
mは1または2であり;
pは独立して、各々について、0、1、または2を表し;および
ここで、式V−Aによって表される化合物中の立体中心における立体化学立体配置はR、S、またはその混合物である。]
の化合物、またはその医薬上許容される塩または溶媒和物を提供する。
Aはアリール、アラルキル、ヘテロアリール、シクロアルキル、またはヘテロシクロアルキルであり;その各々は、独立して、ハロゲン、ヒドロキシル、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、−N(R3)(R4)、−CO2R6、−C1−6アルキレン−N(R3)(R4)、−C1−6アルキレン−C1−6アルコキシ、−C1−6アルキレン−CO2R6、−O−C1−6アルキレン−N(R3)(R4)、−N(R6)C(O)−C1−6アルキレン−N(R3)(R4)、−CN、−S(O)pC1−6アルキル、−SO2N(R3)(R4)、および−N(R3)SO2(C1−6アルキル)からなる群から選択される1、2、または3の置換基で置換されていてもよく;
Xは−[C(R5)2]n−Ψ、−C(R5)2C(R6)=C(R8)−Ψ、−C(R6)=C(R6)C(R5)2−Ψ、−C(R6)=C(R6)−Ψ、−O−[C(R6)2]m−Ψ、−N(R6)−[C(R6)2]m−Ψ、−N=C(R6)−Ψ、−N=C(R6)C(R6)2−Ψ、−N=N−Ψ、−C(R6)=N−Ψ、−C(O)−[C(R6)2]m−Ψ、−C(R6)2C(O)C(R6)2−Ψ、−[C(R6)2]m−C(O)−Ψ、−C(R6)=C(R6)C(O)−Ψ、−C(O)C(R6)=C(R6)−Ψ、−N(R6)−C(O)−Ψ、または−C(H)(OR6)−[C(R6)2]m−Ψであり;ここで、Ψは式V−B中のスルホンアミド環窒素原子に対する結合であり;
R1は、独立して、各々について、水素、ハロゲン、またはC1−6アルキルを表し;
R2は、N(R7)C(O)R8、−(C1−2アルキレン)−N(R7)C(O)R8、またはヘテロアリールであり;ここで、ヘテロアリール基は、独立して、ハロゲン、ヒドロキシル、C1−6アルコキシ、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、アリール、ヘテロアリール、および−N(R3)(R4)からなる群から選択される1または2の置換基で置換されていてもよく;
R3およびR4は、各々、独立して、水素またはC1−6アルキルを表し;またはR3およびR4は、それらが結合している窒素原子と一緒になって、3〜7員の複素環を形成し;
R5は、独立して、各々について、水素、ハロゲン、またはC1−6アルキルを表し;
R6およびR7は、各々、独立して、各々について、水素またはC1−6アルキルを表し;
R8はアリール、アラルキル、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクリル、−C(R6)2−シクロアルキル、−C(R6)2−シクロアルケニル、−C(R6)2−ヘテロシクリル、またはC1−6アルキルであり;その各々は、独立して、ハロゲン、ヒドロキシル、C1−6アルコキシ、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、−N(R3)(R4)、−CN、−CO2−C1−6アルキル、−C(O)−C1−6アルキル、−S(O)pC1−6アルキル、−SO2N(R3)(R4)、および−N(R3)SO2(C1−6アルキル)からなる群から選択される1、2、または3の置換基で置換されていてもよく;
nは1、2、または3であり;
mは1または2であり;
pは、独立して、各々について、0、1、または2を表し;および
ここで、式V−Bによって表される化合物中の立体中心における立体化学立体配置はR、S、またはその混合物である。]
の化合物、またはその医薬上許容される塩または溶媒和物を提供する。
Aはアリール、アラルキル、ヘテロアリール、シクロアルキル、またはヘテロシクロアルキルであり;その各々は、独立して、ハロゲン、ヒドロキシル、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、C1−6ヒドロキシアルキル、−N(R3)(R4)、−CO2R6、−C1−6アルキレン−N(R3)(R4)、−C1−6アルキレン−C1−6アルコキシ、−C1−6アルキレン−CO2R6、−O−アリール、−O−C1−6アルキレン−N(R3)(R4)、−N(R6)C(O)−C1−6アルキレン−N(R3)(R4)、−CN、−S(O)pC1−6アルキル、−SO2N(R3)(R4)、−N(R3)SO2(C1−6アルキル)、ヘテロシクリル、−C(O)R11、−C(R11)(R12)OH、−C(O)N(R3)(R4)、および−N(R3)C(O)N(R3)(R4)からなる群から選択される1、2、または3の置換基で置換されていてもよく;
Xは−[C(R5)2]3−Ψ、−C(R5)2C(R6)=C(R6)−Ψ、−C(R6)=C(R6)C(R5)2−Ψ、−C(R6)=C(R6)−Ψ、−C(O)−[C(R6)2]m−Ψ、−C(R6)2C(O)C(R6)2−Ψ、−[C(R6)2]m−C(O)−Ψ、−C(R6)=C(R6)C(O)−Ψ、−C(O)C(R6)=C(R6)−Ψ、−C(R6)=N−Ψ、−C(R10)=N−Ψ、−O−[C(R6)2]m−Ψ、−O−[C(R6)(R9)C(R6)2]−Ψ、−O−[C(R6)(R9)]−Ψ、−O−[C(R6)2−C(ヒドロキシC1−6アルキル)(R6)]−Ψ、または−C(H)(OR6)−[C(R6)2]m−Ψであり;ここで、Ψは式VI中のスルホンアミド環窒素原子に対する結合であり;
R1は、独立して、各々について、水素、ハロゲン、またはC1−6アルキルを表し;
R2は−C(O)N(R7)(R8)であり;
R3およびR4は、各々、独立して、水素またはC1−6アルキルを表し;またはR3およびR4は、それらが結合している窒素原子と一緒になって、3〜7員の複素環を形成し;
R5は、独立して、各々について、水素、ハロゲン、またはC1−6アルキルを表し;
R6およびR7は、各々、独立して、各々について、水素またはC1−6アルキルを表し;
R8はアリールまたはアラルキルであり;その各々は、独立して、ハロゲン、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、および−CNからなる群から選択される1、2、または3の置換基で置換されていてもよく;
R9およびR10は、各々、独立して、C1−6ハロアルキル、C1−6ヒドロキシアルキル、−C1−6アルキレン−N(R3)(R4)、−C1−6アルキレン−N(R3)C(O)−C1−6アルキル、−C1−6アルキレン−CO2R3、−C1−6アルキレン−CN、−C1−6アルキレン−C1−6アルコキシ、−C1−6アルキレン−C(O)N(R3)(R4)、−C(O)N(R3)(R4)、−C1−6アルキレン−N(R3)C(O)N(R3)(R4)、−C1−6アルキレン−N(R3)C(O)−[C(OH)(R3)(R4)]、−C1−6アルキレン−O−C(O)N(R3)(R4)、−C1−6アルキレン−SO2N(R3)(R4)、−C1−6アルキレン−N(R3)SO2N(R3)(R4)、C2−4アルケニル、−アリーレン−CO2R6、または−CNを表し;
R11はC1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、アリール、アラルキル、ヘテロアリール、またはヘテロシクロアルキルであり;その各々は、独立して、ハロゲン、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、ヒドロキシル、C1−6アルコキシ、C1−6ハロアルコキシ、−CO2R3、および−N(R3)(R4)からなる群から選択される1または2の置換基で置換されていてもよく;
R12は水素、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、アリール、アラルキル、ヘテロアリール、またはヘテロシクロアルキルであり;その各々は、独立して、ハロゲン、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、ヒドロキシル、C1−6アルコキシ、C1−6ハロアルコキシ、−CO2R3、および−N(R3)(R4)からなる群から選択される1または2の置換基で置換されていてもよく;
mは1または2であり;
pは0、1、または2であり;
yは1または2であり;および
ここで、式VIによって表される化合物中の立体中心における立体化学立体配置はR、S、またはその混合物である。]
の化合物、またはその医薬上許容される塩または溶媒和物を提供する。
Aはアリール、アラルキル、ヘテロアリール、シクロアルキル、またはヘテロシクロアルキルであり;その各々は、独立して、ハロゲン、ヒドロキシル、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、−N(R3)(R4)、−CO2R6、−C1−6アルキレン−N(R3)(R4)、−C1−6アルキレン−C1−6アルコキシ、−C1−6アルキレン−CO2R6、−O−C1−6アルキレン−N(R3)(R4)、−N(R6)C(O)−C1−6アルキレン−N(R3)(R4)、−CN、−S(O)pC1−6アルキル、−SO2N(R3)(R4)、および−N(R3)SO2(C1−6アルキル)からなる群から選択される1、2、または3の置換基で置換されていてもよく;
Xは−[C(R5)2]3−Ψ、−C(R5)2C(R6)=C(R8)−Ψ、−C(R6)=C(R6)C(R5)2−Ψ、−C(R6)=C(R6)−Ψ、−C(O)−[C(R6)2]m−Ψ、−C(R6)2C(O)C(R6)2−Ψ、−[C(R6)2]m−C(O)−Ψ、−C(R6)=C(R6)C(O)−Ψ、−C(O)C(R6)=C(R6)−Ψ、または−C(H)(OR6)−[C(R6)2]m−Ψであり;ここで、Ψは式VI−A中のスルホンアミド環窒素原子に対する結合であり;
R1は、独立して、各々について、水素、ハロゲン、またはC1−6アルキルを表し;
R2は−C(O)N(R7)(R8)であり;
R3およびR4は、各々、独立して、水素またはC1−6アルキルを表し;またはR3およびR4は、それらが結合している窒素原子と一緒になって、3〜7員の複素環を形成し;
R5は、独立して、各々について、水素、ハロゲン、またはC1−6アルキルを表し;
R6およびR7は、各々、独立して、各々について、水素またはC1−6アルキルを表し;
R8はアリールまたはアラルキルであり;その各々は、独立して、ハロゲン、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、および−CNからなる群から選択される1、2、または3の置換基で置換されていてもよく;
mは1または2であり;
pは0、1、または2であり;および
ここで、式VI−Aによって表される化合物中の立体中心における立体化学立体配置はR、S、またはその混合物である。]
の化合物、またはその医薬上許容される塩または溶媒和物を提供する。
Aはアリーレン、アラルキレン、ヘテロアリーレン、シクロアルキレン、またはヘテロシクロアルキレンであり;その各々は、独立して、ハロゲン、ヒドロキシル、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、C1−6ヒドロキシルアルキル、−N(R3)(R4)、−CO2R6、−C1−6アルキレン−N(R3)(R4)、−C1−6アルキレン−C1−6アルコキシ、−C1−6アルキレン−CO2R6、−O−アリール、−O−C1−6アルキレン−N(R3)(R4)、−C1−6アルキレン−CO2R6、−N(R6)C(O)−C1−6アルキレン−N(R3)(R4)、−CN、−S(O)pC1−6アルキル、−SO2N(R3)(R4)、−N(R3)SO2(C1−6アルキル)、ヘテロシクリル、−C(O)R11、−C(R11)(R12)OH、−C(O)N(R3)(R4)、および−N(R3)C(O)N(R3)(R4)からなる群から選択される1、2、または3の置換基で置換されていてもよく;
Xは−C(R5)(C1−6アルキル)[C(R5)2]m−Ψ、−[C(R5)2]m−C(R5)(C1−6アルキル)−Ψ、−C(R5)2−C(R5)(C1−6アルキル)−C(R5)2−Ψ、C(R5)2C(R6)=C(R6)−Ψ、−C(R6)=C(R6)C(R5)2−Ψ、−C(R6)=C(R6)−Ψ、−O−[C(R6)2]m−Ψ、−O−[C(R6)(R9)C(R6)2]−Ψ、−O−[C(R6)(R9)]−Ψ、−O−[C(R6)2−C(ヒドロキシC1−6アルキル)(R6)]−Ψ、−N(R6)−[C(R6)2]m−Ψ、−N=C(R6)−Ψ、−N=C(R6)C(R6)2−Ψ、−N=N−Ψ、−C(R6)=N−Ψ、−C(R10)=N−Ψ、−C(O)−[C(R6)2]m−Ψ、−C(R6)2C(O)C(R6)2−Ψ、−[C(R6)2]m−C(O)−Ψ、−C(R6)=C(R6)C(O)−Ψ、−C(O)C(R6)=C(R6)−Ψ、−N(R6)−C(O)−Ψ、または−C(H)(OR6)−[C(R6)2]m−Ψであり;ここで、Ψは式VII中のスルホンアミド環窒素原子に対する結合であり;
ZはC1−6アルキルまたはC1−6ハロアルキルであり;
R1は、独立して、各々について、水素、ハロゲン、またはC1−6アルキルを表し;
R2は−N(R7)C(O)(R8)、−(C1−2アルキレン)−N(R7)C(O)(R8)、−N(R7)C(O)N(R7)(R8)、またはヘテロアリールであり、ここで、ヘテロアリール基は、独立して、ハロゲン、ヒドロキシル、C1−6アルコキシ、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、アリール、ヘテロアリール、および−N(R3)(R4)からなる群から選択される1または2の置換基で置換されていてもよく;
R3およびR4は、各々、独立して、水素またはC1−6アルキルを表し;またはR3およびR4は、それらが結合している窒素原子と一緒になって、3〜7員の複素環を形成し;
R5は、独立して、各々について、水素、ハロゲン、またはC1−6アルキルを表し;
R6およびR7は、各々、独立して、各々について、水素またはC1−6アルキルを表し;
R8はアリール、アラルキル、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクリル、−C(R6)2−シクロアルキル、−C(R6)2−シクロアルケニル、−C(R6)2−ヘテロシクリル、またはC1−6アルキルであり;その各々は、独立して、ハロゲン、ヒドロキシル、C1−6アルコキシ、C1−6ハロアルコキシ、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、−N(R3)(R4)、−CN、−CO2−C1−6アルキル、−C(O)−C1−6アルキル、−C(O)N(R3)(R4)、−S(O)pC1−6アルキル、−SO2N(R3)(R4)、および−N(R3)SO2(C1−6アルキル)からなる群から選択される1、2、または3の置換基で置換されていてもよく;
R9およびR10は、各々、独立して、C1−6ハロアルキル、C1−6アヒドロキシアルキル、−C1−6アルキレン−N(R3)(R4)、−C1−6アルキレン−N(R3)C(O)−C1−6アルキル、−C1−6アルキレン−CO2R3、−C1−6アルキレン−CN、−C1−6アルキレン−C1−6アルコキシ、−C1−6アルキレン−C(O)N(R3)(R4)、−C(O)N(R3)(R4)、−C1−6アルキレン−N(R3)C(O)N(R3)(R4)、−C1−6アルキレン−N(R3)C(O)−[C(OH)(R3)(R4)]、−C1−6アルキレン−O−C(O)N(R3)(R4)、−C1−6アルキレン−SO2N(R3)(R4)、−C1−6アルキレン−N(R3)SO2N(R3)(R4)、C2−4アルケニル、−アリーレン−CO2R6、または−CNを表し;
R11はC1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、アリール、アラルキル、ヘテロアリール、またはヘテロシクロアルキルであり;その各々は、独立して、ハロゲン、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、ヒドロキシル、C1−6アルコキシ、C1−6ハロアルコキシ、−CO2R3、および−N(R3)(R4)からなる群から選択される1または2の置換基で置換されていてもよく;
R12は水素、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、アリール、アラルキル、ヘテロアリール、またはヘテロシクロアルキルであり;その各々は、独立して、ハロゲン、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、ヒドロキシル、C1−6アルコキシ、C1−6ハロアルコキシ、−CO2R3、および−N(R3)(R4)からなる群から選択される1または2の置換基で置換されていてもよく;
mは1または2であり;
pは、独立して、各々について、0、1、または2を表し;
yは1または2であり;および
ここで、式VIIによって表される化合物中の立体中心における立体化学立体配置はR、S、またはその混合物である。]
の化合物、またはその医薬上許容される塩または溶媒和物を提供する。
Aはアリール、アラルキル、ヘテロアリール、シクロアルキル、またはヘテロシクロアルキルであり;その各々は、独立して、ハロゲン、ヒドロキシル、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、−N(R3)(R4)、−CO2R6、−C1−6アルキレン−N(R3)(R4)、−C1−6アルキレン−C1−6アルコキシ、−C1−6アルキレン−CO2R6、−O−C1−6アルキレン−N(R3)(R4)、−C1−6アルキレン−CO2R6、−N(R5)C(O)−C1−6アルキレン−N(R3)(R4)、−CN、S(O)pC1−6アルキル、−SO2N(R3)(R4)、および−N(R3)SO2(C1−6アルキル)からなる群から選択される1、2、または3の置換基で置換されていてもよく;
R1は、独立して、各々について、水素、ハロゲン、またはC1−6アルキルを表し;
R2は−N(R7)C(O)R8、−(C1−2アルキレン)−N(R7)C(O)R8、またはヘテロアリールであり、ここで、ヘテロアリール基は、独立して、ハロゲン、ヒドロキシル、C1−6アルコキシ、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、アリール、ヘテロアリール、および−N(R3)(R4)からなる群から選択される1または2の置換基で置換されていてもよく;
R3およびR4は、各々、独立して、水素またはC1−6アルキルを表し;またはR3およびR4は、それらが結合している窒素原子と一緒になって、3〜7員の複素環を形成し;
R5、R6、およびR7は、各々、独立して、各々について、水素またはC1−6アルキルを表し;
R8はアリール、アラルキル、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクリル、−C(R6)2−シクロアルキル、−C(R6)2−シクロアルケニル、−C(R6)2−ヘテロシクリル、またはC1−6アルキルであり;その各々は、独立して、ハロゲン、ヒドロキシル、C1−6アルコキシ、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、−N(R3)(R4)、−CN、−CO2−C1−6アルキル、−C(O)−C1−6アルキル、−S(O)pC1−6アルキル、−SO2N(R3)(R4)、および−N(R3)SO2(C1−6アルキル)からなる群から選択される1、2、または3の置換基で置換されていてもよく;
mは1または2であり;
pは、独立して、各々について、0、1、または2を表し;および
ここで、式VIIIによって表された化合物中の立体中心における立体化学立体配置はR、S、またはその混合物である。]
の化合物、またはその医薬上許容される塩または溶媒和物を提供する。
Aはアリール、アラルキル、ヘテロアリール、シクロアルキル、またはヘテロシクロアルキルであり;その各々は、独立して、ハロゲン、ヒドロキシル、C1−6アルコキシ、C1−6ハロアルコキシ、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、C1−6ヒドロキシアルキル、−N(R3)(R4)、−CO2R6、−C1−6アルキレン−N(R3)(R4)、−C1−6アルキレン−C1−6アルコキシ、−C1−6アルキレン−CO2R6、−O−C1−6アルキレン−N(R3)(R4)、−O−C1−6アルキレン−CO2R6、−N(R6)C(O)−C1−6アルキレン−N(R3)(R4)、−O−アリール、−CN、−S(O)pC1−6アルキル、−SO2N(R3)(R4)、−N(R3)SO2(C1−6アルキル)、ヘテロシクリル、−C(O)R11、−C(R11)(R12)OH、−C(O)N(R3)(R4)、および−N(R3)C(O)N(R3)(R4)からなる群から選択される1、2、または3の置換基で置換されていてもよく;
Xは−[C(R5)2]n−Ψ、−C(R5)2C(R6)=C(R6)−Ψ、−C(R6)=C(R6)C(R5)2−Ψ、−C(R6)=C(R6)−Ψ、−O−[C(R6)2]m−Ψ、−O−[C(R6)(R9)C(R6)2]−Ψ、−O−[C(R6)(R9)]−Ψ、−O−[C(R6)2−C(ヒドロキシC1−6アルキル)(R6)]−Ψ、−N(R6)−[C(R6)2]m−Ψ、−N=C(R6)−Ψ、−N=C(R6)C(R6)2−Ψ、−N=N−Ψ、−C(R6)=N−Ψ、−C(R10)=N−Ψ、−C(O)−[C(R6)2]m−Ψ、−C(R6)2C(O)C(R6)2−Ψ、−[C(R6)2]m−C(O)−Ψ、−C(R6)=C(R6)C(O)−Ψ、−C(O)C(R6)=C(R6)−Ψ、−N(R6)−C(O)−Ψ、または−C(H)(OR6)−[C(R6)2]m−Ψであり;ここで、Ψは式IX中のスルホンアミド環窒素原子に対する結合であり;
R1は、独立して、各々について、水素、ハロゲン、またはC1−6アルキルを表し;
R2は−N(R7)C(O)R8、−(C1−2アルキレン)−N(R7)C(O)R8、−C(O)N(R7)(R8)、−N(R7)C(O)N(R7)(R8)、またはヘテロアリールであり、ここで、ヘテロアリール基は、独立して、ハロゲン、ヒドロキシル、C1−6アルコキシ、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、アリール、ヘテロアリール、および−N(R3)(R4)からなる群から選択される1または2の置換基で置換されていてもよく;
R3およびR4は、各々、独立して、水素またはC1−6アルキルを表し;またはR3およびR4は、それらが結合している窒素原子と一緒になって、3〜7員の複素環を形成し;
R5は、独立して、各々について、水素、ハロゲン、またはC1−6アルキルを表し;
R6およびR7は、各々、独立して、各々について、水素またはC1−6アルキルを表し;
R8はアリール、アラルキル、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクリル、−C(R6)2−シクロアルキル、−C(R6)2−シクロアルケニル、−C(R6)2−ヘテロシクリル、またはC1−6アルキルであり;その各々は、独立して、ハロゲン、ヒドロキシル、C1−6アルコキシ、C1−6ハロアルコキシ、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、−N(R3)(R4)、−CN、−CO2−C1−6アルキル、−C(O)−C1−6アルキル、−C(O)N(R3)(R4)、−S(O)pC1−6アルキル、−SO2N(R3)(R4)、および−N(R3)SO2(C1−6アルキル)からなる群から選択される1、2、または3の置換基で置換されていてもよく;
R9およびR10は、各々、独立して、C1−6ハロアルキル、C1−6ヒドロキシアルキル、−C1−6アルキレン−N(R3)(R4)、−C1−6アルキレン−N(R3)C(O)−C1−6アルキル、−C1−6アルキレン−CO2R3、−C1−6アルキレン−CN、−C1−6アルキレン−C1−6アルコキシ、−C1−6アルキレン−C(O)N(R3)(R4)、−C(O)N(R3)(R4)、−C1−6アルキレン−N(R3)C(O)N(R3)(R4)、−C1−6アルキレン−N(R3)C(O)−[C(OH)(R3)(R4)]、−C1−6アルキレン−O−C(O)N(R3)(R4)、−C1−6アルキレン−SO2N(R3)(R4)、−C1−6アルキレン−N(R3)SO2N(R3)(R4)、C2−4アルケニル、−アリーレン−CO2R6、または−CNを表し;
R11はC1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、アリール、アラルキル、ヘテロアリール、またはヘテロシクロアルキルであり;その各々は、独立して、ハロゲン、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、ヒドロキシル、C1−6アルコキシ、C1−6ハロアルコキシ、−CO2R3、および−N(R3)(R4)からなる群から選択される1または2の置換基で置換されていてもよく;
R12は、水素、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、アリール、アラルキル、ヘテロアリール、またはヘテロシクロアルキルであり;その各々は、独立して、ハロゲン、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、ヒドロキシル、C1−6アルコキシ、C1−6ハロアルコキシ、−CO2R3、および−N(R3)(R4)からなる群から選択される1または2の置換基で置換されていてもよく;
nは1、2、または3であり;
mは1または2であり;
pは、独立して、各々について、0、1、または2を表し;
yは1または2であり;および
ここで、式IXによって表された化合物中の立体中心における立体化学立体配置はR、S、またはその混合物である。]
の化合物、またはその医薬上許容される塩または溶媒和物を提供する。
Aはアリール、アラルキル、ヘテロアリール、シクロアルキル、またはヘテロシクロアルキルであり;その各々は、独立して、ハロゲン、ヒドロキシル、C1−6アルコキシ、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、−N(R3)(R4)、−CO2R6、−C1−6アルキレン−N(R3)(R4)、−C1−6アルキレン−C1−6アルコキシ、−C1−6アルキレン−CO2R6、−O−C1−6アルキレン−N(R3)(R4)、−O−C1−6アルキレン−CO2R6、−N(R6)C(O)−C1−6アルキレン−N(R3)(R4)、−O−アリール、−CN、−S(O)pC1−6アルキル、−SO2N(R3)(R4)、および−N(R3)SO2(C1−6アルキル)からなる群から選択される1、2、または3の置換基で置換されていてもよく;
Xは−[C(R5)2]n−Ψ、−C(R5)2C(R6)=C(R8)−Ψ、−C(R6)=C(R6)C(R5)2−Ψ、−C(R6)=C(R6)−Ψ、−O−[C(R6)2]m−Ψ、−N(R6)−[C(R6)2]m−Ψ、−N=C(R6)−Ψ、−N=C(R6)C(R6)2−Ψ、−N=N−Ψ、−C(R6)=N−Ψ、−C(O)−[C(R6)2]m−Ψ、−C(R6)2C(O)C(R6)2−Ψ、−[C(R6)2]m−C(O)−Ψ、−C(R6)=C(R6)C(O)−Ψ、−C(O)C(R6)=C(R6)−Ψ、−N(R6)−C(O)−Ψ、または−C(H)(OR6)−[C(R6)2]m−Ψであり;ここで、Ψは式IX−A中のスルホンアミド環窒素原子に対する結合であり;
R1は、独立して、各々について、水素、ハロゲン、またはC1−6アルキルを表し;
R2は−N(R7)C(O)R8、−(C1−2アルキレン)−N(R7)C(O)R8、−C(O)N(R7)(R8)、またはヘテロアリールであり、ここで、ヘテロアリール基は、独立して、ハロゲン、ヒドロキシル、C1−6アルコキシ、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、アリール、ヘテロアリール、および−N(R3)(R4)からなる群から選択される1または2の置換基で置換されていてもよく;
R3およびR4は、各々、独立して、水素またはC1−6アルキルを表し;またはR3およびR4は、それらが結合している窒素原子と一緒になって、3〜7員の複素環を形成し;
R5は、独立して、各々について、水素、ハロゲン、またはC1−6アルキルを表し;
R6およびR7は、各々、独立して、各々について、水素またはC1−6アルキルを表し;
R8はアリール、アラルキル、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクリル、−C(R6)2−シクロアルキル、−C(R6)2−シクロアルケニル、−C(R6)2−ヘテロシクリル、またはC1−6アルキルであり;その各々は、独立して、ハロゲン、ヒドロキシル、C1−6アルコキシ、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、−N(R3)(R4)、−CN、−CO2−C1−6アルキル、−C(O)−C1−6アルキル、−S(O)pC1−6アルキル、−SO2N(R3)(R4)、および−N(R3)SO2(C1−6アルキル)からなる群から選択される1、2、または3の置換基で置換されていてもよく;
nは1、2、または3であり;
mは1または2であり;
pは、独立して、各々について、0、1、または2を表し;および
ここで、式IX−Aによって表される化合物中の立体中心における立体化学立体配置はR、S、またはその混合物である。]
の化合物、またはその医薬上許容される塩または溶媒和物を提供する。
Aはアリール、アラルキル、ヘテロアリール、シクロアルキル、またはヘテロシクロアルキルであり;その各々は、独立して、ハロゲン、ヒドロキシル、C1−6アルコキシ、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、−N(R3)(R4)、−CO2R6、−C1−6アルキレン−N(R3)(R4)、−C1−6アルキレン−C1−6アルコキシ、−C1−6アルキレン−CO2R6、−O−C1−6アルキレン−N(R3)(R4)、−O−C1−6アルキレン−CO2R6、−N(R6)C(O)−C1−6アルキレン−N(R3)(R4)、−O−アリール、−CN、−S(O)pC1−6アルキル、−SO2N(R3)(R4)、および−N(R3)SO2(C1−6アルキル)からなる群から選択される1、2、または3の置換基で置換されていてもよく;
Xは−「C(R5)2]n−Ψ、−C(R5)2C(R6)=C(R8)−Ψ、−C(R6)=C(R6)C(R5)2−Ψ、−C(R6)=C(R6)−Ψ、−O−[C(R6)2]m−Ψ、−N(R6)−[C(R6)2]m−Ψ、−N=C(R6)−Ψ、−N=C(R6)C(R6)2−Ψ、−N=N−Ψ、−C(R6)=N−Ψ、−C(O)−[C(R6)2]m−Ψ、−C(R6)2C(O)C(R6)2−Ψ、−[C(R6)2]m−C(O)−Ψ、−C(R6)=C(R6)C(O)−Ψ、−C(O)C(R6)=C(R6)−Ψ、−N(R6)−C(O)−Ψ、または−C(H)(OR6)−[C(R6)2]m−Ψであり;ここで、Ψは式IX−B中のスルホンアミド環窒素原子に対する結合であり;
R1は、独立して、各々について、水素、ハロゲン、またはC1−6アルキルを表し;
R2は−N(R7)C(O)R8、−(C1−2アルキレン)−N(R7)C(O)R8、−C(O)N(R7)(R8)、またはヘテロアリールであり、ここで、ヘテロアリール基は、独立して、ハロゲン、ヒドロキシル、C1−6アルコキシ、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、アリール、ヘテロアリール、および−N(R3)(R4)からなる群から選択される1または2の置換基で置換されていてもよく;
R3およびR4は、各々、独立して、水素またはC1−6アルキルを表し;R3およびR4は、それらが結合している窒素原子と一緒になって、3〜7員の複素環を形成し;
R5は、独立して、各々について、水素、ハロゲン、またはC1−6アルキルを表し;
R6およびR7は、各々、独立して、各々について、水素またはC1−6アルキルを表し;
R8はアリール、アラルキル、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクリル、−C(R6)2−シクロアルキル、−C(R6)2−シクロアルケニル、−C(R6)2−ヘテロシクリル、またはC1−6アルキルであり;その各々は、独立して、ハロゲン、ヒドロキシル、C1−6アルコキシ、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、−N(R3)(R4)、−CN、−CO2−C1−6アルキル、−C(O)−C1−6アルキル、−S(O)pC1−6アルキル、−SO2N(R3)(R4)、および−N(R3)SO2(C1−6アルキル)からなる群から選択される1、2、または3の置換基で置換されていてもよく;
nは1、2、または3であり;
mは1または2であり;
pは独立して、各々について、0、1、または2を表し;および
ここで、式IX−Bによって表される化合物中の立体中心における立体化学立体配置はR、S、またはその混合物である。]
の化合物、またはその医薬上許容される塩または溶媒和物である。
Aはフェニル、ベンジル、またピリジニルであり;その各々は、独立して、ハロゲン、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、−N(R3)(R4)、−C1−6アルキレン−N(R3)(R4)、−C1−6アルキレン−C1−6アルコキシ、−C1−6アルキレン−CO2R6、−N(R6)C(O)−C1−6アルキレン−N(R3)(R4)、−CN、−S(O)2C1−6アルキル、−SO2N(R3)(R4)、および−N(R3)SO2(C1−6アルキル)からなる群から選択される1、2、または3の置換基で置換されており;
Xは−[C(R5)2]n−Ψ、−C(R5)2C(R6)=C(R8)−Ψ、−C(R6)=C(R6)C(R5)2−Ψ、−C(R6)=C(R6)−Ψ、または−C(O)−[C(R6)2]m−Ψであり;ここでΨは式IX−C中のスルホンアミド環窒素原子に対する結合であり;
R1は、独立して、各々について、水素、フルオロ、またはメチルを表し;
R2は−N(R7)C(O)R8または−(CH2)N(R7)C(O)R8であり;
R3およびR4は、各々、独立して、水素またはメチルを表し;
R5は、独立して、各々について、水素、フルオロまたはメチルを表し;
R6およびR7は、各々、独立して、各々について、水素、またはC1−6アルキルを表し;
R8は、フェニル、ベンジル、またはピリジニルであり;その各々は、独立して、ハロゲン、ヒドロキシル、C1−6アルコキシ、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、−N(R3)(R4)、−CN、−CO2−C1−6アルキル、−C(O)−C1−6アルキル、−S(O)2C1−6アルキル、−SO2N(R3)(R4)、および−N(R3)SO2(C1−6アルキル)からなる群から選択される1、2、または3の置換基で置換されていてもよく;
nは1、2、または3であり;
mは1または2であり;
pは、独立して、各々について、0、1、または2を表し;および
ここで、式IX−Cによって表される化合物中の立体中心における立体化学立体配置はR、S、またはその混合物である。]
の化合物、またはその医薬上許容される塩または溶媒和物である。
表1
表2
(1−((4−(2−(ジメチルアミノ)エトキシ)フェニル)スルホニル)−2−オキソインドリン−6−イル)−6−フルオロベンズアミド;2−クロロ−6−フルオロ−N−(1−((4−フルオロフェニル)スルホニル)−2−オキソインドリン−6−イル)ベンズアミド;またはその医薬上許容される塩。
スキーム5
Rは、例えば、アルキル、ヒドロキシアルキル、アミノアルキル、アルキレン−複素環、複素環、またはアルキレン−CO2Hであり;および
R’は、例えば、水素、アルキル、またはハロアルキルである。
式I、II、III、IV、V、VI、VII、VIII、およびIXの化合物のような本明細書中に記載されたテトラヒドロキノリンおよび関連化合物は、免疫障害または炎症性障害に罹った対象に対して治療的利点を提供すると考えられる。従って、本発明の1つの態様は、免疫障害または炎症性障害からなる群から選択される障害を治療する方法を提供する。本方法は、治療上有効量の、式I、II、III、IV、V、VI、VII、VIII、およびIXの化合物のような本明細書中に記載されたテトラヒドロキノリンまたは関連化合物を、障害の兆候を緩和する必要がある対象に投与することを含み、ここで、式I、II、III、IV、V、VI、VII、VIII、およびIXは前記した通りである。ある実施形態において、式I、II、III、IV、V、VI、VII、VIII、およびIXの特別な化合物は、前記した実施形態の1つによって定義される化合物である。ある他の実施形態において、本明細書中に記載されたテトラヒドロキノリンまたは関連化合物は式IXの化合物である。
本発明のもう1つの態様は組合せ療法を提供する。テトラヒドロキノリンおよび関連化合物(例えば、式I、II、III、IV、V、VI、VII、VIII、またはIXの化合物)またはそれらの医薬上許容される塩をさらなる治療剤と組み合わせて用いて、不適切なIL−17経路活性に関連する医学的障害のような医学的障害を治療することができる。例示的なさらなる治療剤は、例えば、(1)TNF−α阻害剤;(2)非−選択的COX−1/COX−2阻害剤;(3)セレコキシルおよびロフェコキシルのような選択的COX−2阻害剤;(4)例えば、メトトレキセート、レフルノミド、スルファサラジン、アザチオプリン、ペニシラミン、ブシラミン、アクタリット、ミゾリビン、ロベンザリト、ヒドロキシクロロキン、d−ペニシラミン、アウロチオマレート、アウラノフィン、非経口金、経口金、シクロホスファミド、リンフォスタット(Lymphostat)−B、BAFF/APRIL阻害剤CTLA−4−Ig、またはCTLA−4−Igのミメティックを含めた、炎症性病および自己免疫疾患を治療するための他の剤;(5)5−リポキシゲナーゼ(5−LO)阻害剤、または5−リポキシゲナーゼ活性化蛋白質(FLAP)アンタゴニストのようなロイコトリエン生合成阻害剤;(6)LTD4受容体アンタゴニスト;(7)シロミラスト(アリフロ)またはロフルミラストのようなホスホジエステラーゼIV型(PDE−IV)阻害剤;(8)抗ヒスタミンHI受容体アンタゴニスト;(9)α1−およびα2−アドレナリン受容体アゴニスト;(10)抗コリン作動性剤;(11)β−アドレナリン受容体アゴニスト;(12)インスリン様成長因子I型(IGF−1)ミメティック;(13)グルココルチコソイド;(14)ヤヌス(Janus)キナーゼ(例えば、JAK1および/またはJAK2および/またはJAK3および/またはTYK2)、p38MAPK、SykまたはIKK2の阻害剤のようなキナーゼ阻害剤;(15)ルチキシマブのようなB−細胞標的バイオロジック;(16)アバタセプトのような選択的共−刺激モジュレーター;(17)IL−1阻害剤アナキンラ、IL−6阻害剤トシリズマブ、およびIL12/IL−23阻害剤ウステキムマブのようなインターロイキン阻害剤またはインターロイキン受容体阻害剤;(18)抗−IL17抗体、抗−IL21抗体、または抗−IL22抗体、(19)フィンゴリモドのようなS1P1アゴニスト;(20)インターフェロンベータ1のようなインターフェロン;(21)ナタリズマブのようなインテグリン阻害剤;(22)ラパマイシン、サイクロスポリンおよびタクロリムスのようなmTOR阻害剤;(23)非ステロイド抗炎症剤のようなプロピオン酸誘導体(アルミノプロフェン、ベノキサプロフェン、ブクロキシ酸、カルプロフェン、フェンブフェン、フェノプロフェン、フルプロフェン、フルルビプロフェン、イブプロフェン、インドプロフェン、ケトプロフェン、ミロプロフェン、ナプロキセン、オキサプロジン、ピルプロフェン、プラノプロフェン、スプロフェン、チアプロフェン酸、およびチオキサプロフェン)、酢酸誘導体(インドメタシン、アセメタシン、アルクロフェナック、クリダナック、ジクロフェナック、フェンクロフェナック、フェンクロジック酸、フェンチアザック、フロフェナック、イブフェナック、イソキセパック、オクスピナック、スリンダック、チオピナック、トルメチン、ジドメタシン、およびゾメピラック)、フェナム酸誘導体(フルフェナム酸、メクロフェナム酸、メフェナム酸、ニフルム酸およびトルフェナム酸)、ビフェニルカルボン酸誘導体(ジフルニサルおよびフルフェニサル)、オキシカム(イソオキシカム、ピロオキシカム、スドオキシカムおよびテノオキシカム)、サリシレート(アセチルサリチル酸、スルファサラジン)およびピラゾロン(アパゾン、ベズピレリロン、フェプラゾン、モフェプタゾン、オキシフェンブタゾン、フェニルブタゾン);(24)フマル酸誘導体、BG−12のようなNRF2経路アクチベータ;および(25)CCR9アンタゴニストのような、ケモカイン、またはケモカイン受容体阻害剤を含む。
先に示したように、本発明は、1以上の医薬上許容される担体(添加剤)、および/または希釈剤と共に処方された、治療上有効量の前記した化合物の1以上を含む医薬組成物を提供する。医薬組成物は固体または液体形態の投与用に特別に処方することができ、以下の:(1)経口投与、例えば、水薬(水性または非−水性溶液または懸濁液)、錠剤、例えば、頬、舌下および全身吸収用に標的化されたもの、ボーラス、粉末、顆粒、舌への適用のためのペースト;(2)例えば、滅菌溶液または懸濁液または徐放製剤としての、例えば、皮下、筋肉内、静脈内または硬膜外注射による非経口投与;(3)例えば、皮膚に適用されるクリーム、軟膏、または制御放出パッチまたはスプレイとしての局所投与;(4)例えば、ペッサリー、クリームまたはフォームの膣内または直腸内;(5)舌下;(6)目;(7)経皮;または(8)鼻内に適合したものを含む。
表記化合物は、以下のスキームおよび以下のパーツI〜IIIに記載された合成手法に従って調製した。
表記化合物は、以下に記載される手法に従って調製した。
表記化合物は、以下に記載する手法に従って調製した。
以下の表3中の化合物は実施例1〜3、および詳細な記載に記載された実験手法に基づいて調製した。出発物質は商業的源から得ることができるか、または商業的に入手可能な物質から容易に調製することができる。
表3
表4
表記化合物は、以下に記載された手法に従って調製した。
パートI−2−クロロ−6−フルオロ−N−(1H−インダゾール−6−イル)ベンズアミドの合成
表記化合物は、以下に記載された手法に従って調製した。
表記化合物は、以下に記載された手法に従って調製した。
以下の表5中の化合物は、実施例6〜9および詳細な記載に記載された実験手法に基づいて調製した。出発物質は商業的源から得ることができるか、または商業的に入手可能な物質から調製することができる。
表5
表記化合物は、以下に記載された手法に従って調製した。
表記化合物は、以下に記載された手法に従って調製した。
表記化合物は、以下に記載された手法に従って調製した。
表記化合物は、以下に記載された手法に従って調製した。
表記化合物は、以下に記載される手法に従って調製した。
表記化合物は、以下に記載された手法に従って調製した。
表記化合物は、以下に記載された手法に従って調製した。
表記化合物は、以下に記載された手法に従って調製した。
表記化合物は、以下に記載された手法に従って調製した。
表記化合物は、以下に記載される手法に従って調製した。
表記化合物は、以下に記載された手法に従って調製した。
表6
実施例1〜23からの例示的な化合物を、RORγレポーターアッセイおよびRORγ−リガンド結合ドメインTR−FRETアッセイを用いてRORγ活性を阻害する能力についてテストした。アッセイの手法および結果を以下に記載する。
一般的記載
ルシフェラーゼ読出を使用するHEK293細胞におけるGAL4−UASレポーターシステムを用い、細胞におけるRORγtの阻害を決定した。標準的組換えDNA方法を用い、RORγt DNA結合ドメイン(DBD)を異種酵母GAL4 DBDで置き換えた。得られたGAL4−RORγt−LBD融合構築体を、それをCMV−駆動哺乳動物発現ベクターpCDNA3.1+−(Promega Corporation,Madison,WI)にクローン化することによって、構成的サイトメガロウイルス(CMV)プロモーターの制御下に置いた。
HEK293細胞をGAL4−NR構築体(pcDNA3.1neo中のCMV:NR−LBD)およびpGL4.31 GAL4−ルシフェラーゼレポーター構築体(Promega)でトランスフェクトする。バックグラウンド対照では、空のpcDNA3.1neoおよびpGL4.31を使用する。トランスフェクションプロトコルは、Mirus Trans−It293試薬で行った単一のT75フラスコについてのものである。室温において、Trans−IT試薬の60μLアリコットを1.5mLのOptimem(Invitrogen)に滴下する。得られた溶液を転倒によって混合し、および室温にて5〜20分間インキュベートする。この試薬混合物を10μgのDNAに加える(1mg/mLの濃度で用いた5μgの各発現ベクター)。溶液を転倒によって混合し、および室温で20分間インキュベートする。
HIS−タグドRORγ−LBDを、バキュロウィルス発現系を用いてSF9細胞において組換えにより発現させた。蛋白質は精製しなかった。細胞を溶解させ、および溶解物をアッセイのためのRORγ−LBDについての源として用いた。アッセイ緩衝液(25mM HEPES pH7.0、100mM NaCl、0.01%Tween,0.1%BSA)中のRORγ−LBD溶解物の1:80希釈を調製し、および5μLを各ウェルに加えた(RORγ−LBD最終濃度〜10nM)。対照ウェルは、RORγ−LBDを発現しないSF9細胞からの溶解物を受け取った。
例示的な化合物についてのRORγ阻害データを以下の表7〜9に掲げる。用語「NA」は、データが入手できなかったことを示す。
表7 例示的なテトラヒドロキノリンについてのRORγ阻害データ
本発明は、その精神または必須の特徴から逸脱することなく、他の具体的な形態に具体化することができる。従って、これまでの実施形態は、本明細書中に記載された本発明を限定するよりはむしろ全ての点において説明的であると考えられる。本発明の範囲はしたがって、これまでの記載によるよりはむしろ添付の請求の範囲によって指示され、および請求の範囲の意味および同等の範囲内に入る全ての変形はそこに含まれることが意図される。
Claims (91)
- 式III:
Aはアリール、アラルキル、ヘテロアリール、シクロアルキル、またはヘテロシクロアルキルであり;その各々は、独立して、ハロゲン、ヒドロキシル、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、C1−6ヒドロキシアルキル、−N(R3)(R4)、−CO2R6、−C1−6アルキレン−N(R3)(R4)、−C1−6アルキレン−C1−6アルコキシ、−C1−6アルキレン−CO2R6、−O−アリール、−O−C1−6アルキレン−N(R3)(R4)、−C1−6アルキレン−CO2R6、−N(R6)C(O)−C1−6アルキレン−N(R3)(R4)、−CN、−S(O)pC1−6アルキル、−SO2N(R3)(R4)、−N(R3)SO2(C1−6アルキル)、ヘテロシクリル、C(O)R11、−C(R11)(R12)OH、−C(O)N(R3)(R4)、および−N(R3)C(O)N(R3)(R4)からなる群から選択される1、2、または3の置換基で置換されていてもよく;
Xは−O−[C(R6)2]m−Ψ、−O−[C(R6)(R9)C(R6)2]−Ψ、−O−[C(R6)(R9)]−Ψ、−O−[C(R6)2−C(ヒドロキシC1−6アルキル)(R6)]−Ψ、−C(R5)(C1−6アルキル)[C(R5)2]m−Ψ、−[C(R5)2]m−C(R5)(C1−6アルキル)−Ψ、−C(R5)2−C(R5)(C1−6アルキル)−C(R5)2−Ψ、−C(R5)2C(R6)=C(R6)−Ψ、−C(R6)=C(R6)C(R5)2−Ψ、−C(R6)=C(R6)−Ψ、−N(R6)−[C(R6)2]m−Ψ、−N=C(R6)−Ψ、−N=C(R6)C(R6)2−Ψ、−N=N−Ψ、−C(R6)=N−Ψ、−C(R10)=N−Ψ、−C(R6)2C(O)C(R6)2−Ψ、−[C(R6)2]m−C(O)−Ψ、−C(R6)=C(R6)C(O)−Ψ、−C(O)C(R6)=C(R6)−Ψ、−N(R6)−C(O)−Ψ、または−C(H)(OR6)−[C(R6)2]m−Ψであり;ここで、Ψは式III中のスルホンアミド環窒素原子に対する結合であり;
R1は、独立して、各々について、水素、ハロゲン、またはC1−6アルキルを表し;
R2は−N(R7)C(O)R8、−(C1−2アルキレン)−N(R7)C(O)R8、−N(R7)C(O)N(R7)(R8)、またはヘテロアリールであり、ここで、前記ヘテロアリール基は、独立して、ハロゲン、ヒドロキシル、C1−6アルコキシ、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、アリール、ヘテロアリール、および−N(R3)(R4)からなる群から選択される1または2の置換基で置換されていてもよく;
R3およびR4は、各々、独立して、水素またはC1−6アルキルを表し;またはR3およびR4はそれらが結合している窒素原子と一緒になって、3〜7員の複素環を形成し;
R5は、独立して、各々について、水素、ハロゲン、またはC1−6アルキルを表し;
R6およびR7は、各々、独立して、各々について、水素またはC1−6アルキルを表し;
R8はアリール、アラルキル、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクリル、−C(R6)2−シクロアルキル、−C(R6)2−シクロアルケニル、−C(R6)2−ヘテロシクリル、またはC1−6アルキルであり;その各々は、独立して、ハロゲン、ヒドロキシル、C1−6アルコキシ、C1−6ハロアルコキシ、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、−N(R3)(R4)、−CN、−CO2−C1−6アルキル、−C(O)−C1−6アルキル、−C(O)N(R3)(R4)、−S(O)pC1−6アルキル、−SO2N(R3)(R4)、および−N(R3)SO2(C1−6アルキル)からなる群から選択される1、2、または3の置換基で置換されていてもよく;
R9およびR10は、各々、独立して、C1−6ハロアルキル、C1−6ヒドロキシアルキル、−C1−6アルキレン−N(R3)(R4)、−C1−6アルキレン−N(R3)C(O)−C1−6アルキル、−C1−6アルキレン−CO2R3、−C1−6アルキレン−CN、−C1−6アルキレン−C1−6アルコキシ、−C1−6アルキレン−C(O)N(R3)(R4)、−C(O)N(R3)(R4)、−C1−6アルキレン−N(R3)C(O)N(R3)(R4)、−C1−6アルキレン−N(R3)C(O)−[C(OH)(R3)(R4)]、−C1−6アルキレン−O−C(O)N(R3)(R4)、−C1−6アルキレン−SO2N(R3)(R4)、−C1−6アルキレン−N(R3)SO2N(R3)(R4)、C2−4アルケニル、−アリーレン−CO2R6、または−CNを表し;
R11はC1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、アリール、アラルキル、ヘテロアリール、またはヘテロシクロアルキルであり;その各々は、独立して、ハロゲン、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、ヒドロキシル、C1−6アルコキシ、C1−6ハロアルコキシ、−CO2R3、および−N(R3)(R4)からなる群から選択される1または2の置換基で置換されていてもよく;
R12は水素、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、アリール、アラルキル、ヘテロアリール、またはヘテロシクロアルキルであり;その各々は、独立して、ハロゲン、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、ヒドロキシル、C1−6アルコキシ、C1−6ハロアルコキシ、−CO2R3、および−N(R3)(R4)からなる群から選択される1または2の置換基で置換されていてもよく;
mは1または2であり;
pは、独立して、各々について、0、1、または2を表し;
yは1または2であり;および
ここで、式IIIによって表される化合物中の立体中心における立体化学立体配置はR、S、またはその混合物である。]
の化合物、またはその医薬上許容される塩または溶媒和物。 - Aが、独立して、ハロゲン、ヒドロキシル、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、−N(R3)(R4)、−CN、−CO2R6、−C(O)−C1−6アルキル、−C1−6アルキレン−N(R3)(R4)、−C1−6アルキレン−C1−6アルコキシ、−C1−6アルキレン−CO2R6、−O−C1−6アルキレン−N(R3)(R4)、および−N(R6)C(O)−C1−6アルキレン−N(R3)(R4)からなる群から選択される1、2、または3の置換基で置換されたフェニルである請求項1に記載の化合物。
- Aが、独立して、ハロゲン、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、および−CNからなる群から選択される1、2、または3の置換基で置換されたフェニルである請求項1に記載の化合物。
- Xが−O−[C(R6)2]m−Ψまたは−O−[C(R6)(R9)C(R6)2]−Ψである請求項1〜3いずれか一項に記載の化合物。
- Xが−C(R6)=N−Ψまたは−C(R10)=N−Ψである請求項1〜3いずれか一項に記載の化合物。
- Xが−C(R5)(C1−6アルキル)[C(R5)2]m−Ψ、−[C(R5)2]m−C(R5)(C1−6アルキル)−Ψ、−C(R5)2−C(R5)(C1−6アルキル)−C(R5)2−Ψ、−C(R5)2C(R6)=C(R6)−Ψ、−C(R6)=C(R6)C(R5)2−Ψ、または−C(R6)=C(R6)−Ψである請求項1〜3いずれか一項に記載の化合物。
- R2が−N(R7)C(O)R8である請求項1〜6いずれか一項に記載の化合物。
- R8がアリールまたはアラルキルであり、その各々が、独立して、ハロゲン、C1−6アルキル、およびC1−6ハロアルキルからなる群から選択される1、2、または3の置換基で置換されている請求項1〜7いずれか一項に記載の化合物。
- R8が、独立して、ハロゲン、C1−6アルキルおよびC1−6ハロアルキルからなる群から選択される1、2、または3の置換基で置換されたフェニルである請求項1〜7いずれか一項に記載の化合物。
- 前記化合物が式III−C:
Aはアリールまたはヘテロアリールであり;その各々は、独立して、ハロゲン、ヒドロキシル、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、−CN、および−C(O)−C1−6アルキルからなる群から選択される1、2、または3の置換基で置換されており;
R1は、独立して、各々について、水素、ハロゲン、またはC1−6アルキルを表し;
R2は−N(R7)C(O)R8であり;
R3およびR4は、各々、独立して、水素またはC1−6アルキルを表し;またはR3およびR4はそれらが結合している窒素原子と一緒になって、3〜7員の複素環を形成し;
R6およびR7は、各々、独立して、各々について、水素またはC1−6アルキルを表し;
R8は、独立して、ハロゲン、C1−6アルキル、およびC1−6ハロアルキルからなる群から選択される1、2、または3の置換基で置換されたアリールであり;
R9はC1−6ハロアルキル、C1−6ヒドロキシアルキル、−C1−6アルキレン−N(R3)(R4)、−C1−6アルキレン−N(R3)C(O)−C1−6アルキル、−C1−6アルキレン−CN、または−C1−6アルキレン−C1−6アルコキシであり;および
ここで、式III−Cによって表される化合物中の立体中心における立体化学立体配置は、R、Sまたはその混合物である。]
によって表される請求項1に記載の化合物、またはその医薬上許容される塩または溶媒和物。 - Aが、独立して、ハロゲン、ヒドロキシル、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、および−CNからなる群から選択される1、2、または3の置換基で置換されたフェニルである請求項10に記載の化合物。
- R8が、独立して、ハロゲン、C1−6アルキル、およびC1−6ハロアルキルからなる群から選択される1、2、または3の置換基で置換されたフェニルである請求項10または11に記載の化合物。
- R9がC1−6ハロアルキル、C1−6ヒドロキシアルキル、−C1−6アルキレン−N(R3)C(O)−C1−6アルキルまたは−C1−6アルキレン−C1−6アルコキシである請求項10〜12いずれか一項に記載の化合物。
- R2がベンゾオキサジン環の6−位に結合している請求項10〜13いずれか一項に記載の化合物。
- 前記化合物が式III−D:
Aはアリールまたはヘテロアリールであり;その各々は、独立して、ハロゲン、ヒドロキシル、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、−CN、および−C(O)−C1−6アルキルからなる群から選択される1、2、または3の置換基で置換されており;
R1は、独立して、各々について、水素、ハロゲン、またはC1−6アルキルを表し;
R2は−N(R7)C(O)R8であり;
R6はC1−6アルキルであり;
R7は水素またはC1−6アルキルであり;
R8は、独立して、ハロゲン、C1−6アルキル、およびC1−6ハロアルキルからなる群から選択される1、2、または3の置換基で置換されたアリールであり;および
ここで、式III−Dによって表される化合物中の立体中心における立体化学立体配置はR、S、またはその混合物である。]
によって表される請求項1に記載の化合物、またはその医薬上許容される塩または溶媒和物。 - Aが、独立して、ハロゲン、ヒドロキシル、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、および−CNからなる群から選択される1、2、または3の置換基で置換されたフェニルである請求項15に記載の化合物。
- R8が、独立して、ハロゲン、C1−6アルキル、およびC1−6ハロアルキルからなる群から選択される1、2、または3の置換基で置換されたフェニルである請求項15または16に記載の化合物。
- R6がメチルである請求項15〜17いずれか一項に記載の化合物。
- R1およびR7が水素である請求項15〜18いずれか一項に記載の化合物。
- R2がベンゾオキサジン環の6−位に結合されている請求項15〜19いずれか一項に記載の化合物。
- 前記化合物が式III−E:
Aはアリールまたはヘテロアリールであり;その各々は、独立して、ハロゲン、ヒドロキシル、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、−CN、および−C(O)−C1−6アルキルからなる群から選択される1、2、または3の置換基で置換されており;
R1は、独立して、各々について、水素、ハロゲン、またはC1−6アルキルを表し;
R2は−N(R7)C(O)R8であり;
R6はC1−6アルキルであり;
R7は水素またはC1−6アルキルであり;
R8は、独立して、ハロゲン、C1−6アルキル、およびC1−6ハロアルキルからなる群から選択される1、2、または3の置換基で置換されたアリールであり;および
ここで、式III−Eによって表される化合物中の立体中心における立体化学立体配置はR、S、またはその混合物である。]
によって表される請求項1に記載の化合物、またはその医薬上許容される塩または溶媒和物。 - Aが、独立して、ハロゲン、ヒドロキシル、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、および−CNからなる群から選択される1、2、または3の置換基で置換されたフェニルである請求項21に記載の化合物。
- R8が、独立して、ハロゲン、C1−6アルキル、およびC1−6ハロアルキルからなる群から選択される1、2、または3の置換基で置換されたフェニルである請求項21または22に記載の化合物。
- R1、R6、およびR7が水素である請求項21〜23いずれか一項に記載の化合物。
- R2がインダゾール環の6−位に結合している請求項21〜24いずれか一項に記載の化合物。
- 式IまたはII:
Aはアリールまたはアラルキルであり;その各々は、独立して、C1−6ハロアルキル、C1−6ヒドロキシアルキル、−N(R3)(R4)、ヒドロキシル、−CO2R6、−C1−6アルキレン−N(R3)(R4)、−C1−6アルキレン−C1−6アルコキシ、−C1−6アルキレン−CO2R6、−O−アリール、−O−C1−6アルキレン−N(R3)(R4)、−O−C1−6アルキレン−CO2R6、−N(R5)C(O)−C1−6アルキレン−N(R3)(R4)、−CN、−S(O)pC1−6アルキル、−SO2N(R3)(R4)、−N(R3)SO2(C1−6アルキル)、ヘテロシクリル、−C(O)−C1−6アルキル、−C(O)N(R3)(R4)、およびN(R3)C(O)N(R3)(R4)からなる群から選択される1、2、または3の置換基で置換されており;
R1は、独立して、各々について、水素、ハロゲン、またはC1−6アルキルを表し;
R2は−N(R7)C(O)R8、−(C1−2アルキレン)−N(R7)C(O)R8、−N(R7)C(O)N(R7)(R8)、またはヘテロアリールであり、ここで、前記ヘテロアリール基は、独立して、ハロゲン、ヒドロキシル、C1−6アルコキシ、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、アリール、ヘテロアリール、および−N(R3)(R4)からなる群から選択される1または2の置換基で置換されていてもよく;
R3およびR4は、各々、独立して、水素、またはC1−6アルキルを表し;またはR3およびR4は、それらが結合している窒素原子と一緒になって、3〜7員の複素環を形成し、
R5は、独立して、各々について、水素またはC1−6アルキルを表し;
R6およびR7は、各々、独立して、各々について、水素またはC1−6アルキルを表し;
R8は、アリール、アラルキル、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクリル、−C(R6)2−シクロアルキル、−C(R6)2−シクロアルケニル、−C(R6)2−ヘテロシクリルまたはC1−6アルキルであり;その各々は、独立して、ハロゲン、ヒドロキシル、C1−6アルコキシ、C1−6ハロアルコキシ、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、−N(R3)(R4)、−CN、−CO2−C1−6アルキル、−C(O)−C1−6アルキル、−C(O)N(R3)(R4)、−S(O)pC1−6アルキル、−SO2N(R3)(R4)、および−N(R3)SO2(C1−6アルキル)からなる群から選択される1、2、または3の置換基で置換されていてもよく;
nは1または2であり;
pは、独立して、各々について、0、1または2を表し;
yは1または2であり;および
ここで、式Iによって表される化合物中の立体中心における立体化学的立体配置はR、S、またはその混合物であり;
式IIは
Aは少なくとも1つの環窒素または環酸素原子を含有するシクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、またはヘテロアリールであり;その各々は、独立して、ハロゲン、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、C1−6ヒドロキシアルキル、−N(R3)(R4)、−CO2R6、−C1−6アルキレン−N(R3)(R4)、−C1−6アルキレン−C1−6アルコキシ、−C1−6アルキレン−CO2R6、−O−アリール、−O−C1−6アルキレン−N(R3)(R4)、−N(R5)C(O)−C1−6アルキレン−N(R3)(R4)、−CN、−S(O)pC1−6アルキル、−SO2N(R3)(R4)、−N(R3)SO2(C1−6アルキル)、ヘテロシクリル、−C(O)−C1−6アルキル、−C(O)N(R3)(R4)および−N(R3)C(O)N(R3)(R4)からなる群から選択される1、2、または3の置換基で置換されていてもよく;
R1は、独立して、各々について、水素またはC1−6アルキルを表し;
R2は−N(R7)C(O)R8、−(C1−2アルキレン)−N(R7)C(O)R8、−N(R7)C(O)N(R7)(R8)、またはヘテロアリールであり;ここで、前記ヘテロアリール基は、独立して、ハロゲン、ヒドロキシル、C1−6アルコキシ、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、アリール、ヘテロアリール、および−N(R3)(R4)からなる群から選択される1または2の置換基で置換されていてもよく;
R3およびR4は、各々、独立して、水素またはC1−6アルキルを表し、またはR3およびR4は、それらが結合している窒素原子と一緒になって、3〜7員の複素環を形成し;
R5は、独立して、各々について、水素、ハロゲン、またはC1−6アルキルを表し;
R6およびR7は、各々、独立して、各々について、水素またはC1−6アルキルを表し;
R8はアリール、アラルキル、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクリル、−C(R6)2−シクロアルキル、−C(R6)2−シクロアルケニル、−C(R6)2−ヘテロシクリル、またはC1−6アルキルであり;その各々は、独立して、ハロゲン、ヒドロキシル、C1−6アルコキシ、C1−6ハロアルコキシ、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、−N(R3)(R4)、−CN、−CO2−C1−6アルキル、−C(O)―C1−6アルキル、−C(O)N(R3)(R4)、−S(O)pC1−6アルキル、−SO2N(R3)(R4)、および−N(R3)SO2(C1−6アルキル)からなる群から選択される1、2または3の置換基で置換されていてもよく;
nは1または2であり;
pは、独立して、各々について、0、1、または2を表し;
yは1または2であり;および
ここで、式IIによって表される化合物中の立体中心における立体化学立体配置はR、S、またはその混合物である。)
によって表される。]
によって表される化合物、またはその医薬上許容される塩または溶媒和物。 - 前記化合物が式Iの化合物である請求項26に記載の化合物。
- Aが、独立して、C1−6ハロアルキル、−N(R3)(R4)、−CO2R6、−C1−6アルキレン−N(R3)(R4)、−C1−6アルキレン−C1−6アルコキシ、−C1−6アルキレン−CO2R6、−O−C1−6アルキレン−N(R3)(R4)、および−N(R5)C(O)−C1−6アルキレン−N(R3)(R4)からなる群から選択される1、2、または3の置換基で置換されたフェニルである請求項27に記載の化合物。
- 前記化合物が式IIの化合物である請求項26に記載の化合物。
- nが2であって、R2がテトラヒドロキノリン環の7−位に結合している請求項26〜29いずれか一項に記載の化合物。
- Aが、独立して、ハロゲン、ヒドロキシル、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、−N(R3)(R4)、−CO2R6、−C1−6アルキレン−N(R3)(R4)、−C1−6アルキレン−C1−6アルコキシ、−C1−6アルキレン−CO2R6、−O−C1−6アルキレン−N(R3)(R4)、および−N(R6)C(O)−C1−6アルキレン−N(R3)(R4)からなる群から選択される1、2、または3の置換基で置換されたフェニルである請求項26〜30いずれか一項に記載の化合物。
- R2が−N(R7)C(O)R8である請求項26〜31いずれか一項に記載の化合物。
- R8が、独立して、ハロゲン、C1−6アルキル、およびC1−6ハロアルキルからなる群から選択される1、2、または3の置換基で置換されたアリールである請求項26〜32いずれか一項に記載の化合物。
- 式IV:
Aはアリール、アラルキル、ヘテロアリール、シクロアルキル、またはヘテロシクロアルキルであり;その各々は、独立して、ハロゲン、ヒドロキシル、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、C1−6ヒドロキシアルキル、−N(R3)(R4)、−CO2R6、−C1−6アルキレン−N(R3)(R4)、−C1−6アルキレン−C1−6アルコキシ、−C1−6アルキレン−CO2R6、−O−C1−6アルキレン−N(R3)(R4)、−N(R6)C(O)−C1−6アルキレン−N(R3)(R4)、−CN、−S(O)pC1−6アルキル、−SO2N(R3)(R4)、−N(R3)SO2(C1−6アルキル)、ヘテロシクリル、−C(O)R11、−C(R11)(R12)OH、−C(O)N(R3)(R4)、および−N(R3)C(O)N(R3)(R4)からなる群から選択される1、2、または3の置換基で置換されていてもよく;
Xは−C(R5)2C(R6)=C(R6)−Ψ、−C(R6)=C(R6)C(R5)2−Ψ、−C(O)−[C(R6)2]m−Ψ、−C(R6)2C(O)C(R6)2−Ψ、−[C(R6)2]m−C(O)−Ψ、−C(R6)=C(R6)C(O)−Ψ、−C(O)C(R6)=C(R6)−Ψ、−O−[C(R6)2]m−Ψ、−O−[C(R6)(R9)C(R6)2]−Ψ、−O−[C(R6)(R9)]−Ψ、−O−[C(R6)2−C(ヒドロキシC1−6アルキル)(R6)]−Ψ、−C(R6)=N−Ψ、−C(R10)=N−Ψ、または−C(H)(OR6)−[C(R6)2]m−Ψであり;ここで、Ψは式IV中のスルホンアミド環窒素原子に対する結合であり;
R1は、独立して、各々について、水素、ハロゲン、またはC1−6アルキルを表し;
R2は−C(O)N(R7)(R8)または−N(R7)C(O)N(R7)(R8)であり;
R3およびR4は、各々、独立して、水素またはC1−6アルキルを表し;またはR3およびR4は、それらが結合している窒素原子と一緒になって、3〜7員の複素環を形成し;
R5は、独立して、各々について、水素、ハロゲン、またはC1−6アルキルを表し;
R6およびR7は、各々、独立して、各々について、水素またはC1−6アルキルを表し;
R8はアリール、アラルキル、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクリル、−C(R6)2−シクロアルキル、−C(R6)2−シクロアルケニル、−C(R6)2−ヘテロシクリル、またはC1−6アルキルであり;その各々は、独立して、ハロゲン、ヒドロキシル、C1−6アルコキシ、C1−6ハロアルコキシ、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、−N(R3)(R4)、−CN、−CO2−C1−6アルキル、−C(O)−C1−6アルキル、−C(O)N(R3)(R4)、−S(O)pC1−6アルキル、−SO2N(R3)(R4)、および−N(R3)SO2(C1−6アルキル)からなる群から選択される1、2、または3の置換基で置換されていてもよく;
R9およびR10は、各々は、独立して、C1−6ハロアルキル、C1−6ヒドロキシアルキル、−C1−6アルキレン−N(R3)(R4)、−C1−6アルキレン−N(R3)C(O)−C1−6アルキル、−C1−6アルキレン−CO2R3、−C1−6アルキレン−CN、−C1−6アルキレン−C1−6アルコキシ、−C1−6アルキレン−C(O)N(R3)(R4)、−C(O)N(R3)(R4)、−C1−6アルキレン−N(R3)C(O)N(R3)(R4)、−C1−6アルキレン−N(R3)C(O)−[C(OH)(R3)(R4)]、−C1−6アルキレン−O−C(O)N(R3)(R4)、−C1−6アルキレン−SO2N(R3)(R4)、−C1−6アルキレン−N(R3)SO2N(R3)(R4)、C2−4アルケニル、−アリーレン−CO2R6、または−CNを表し;
R11はC1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、アリール、アラルキル、ヘテロアリール、またはヘテロシクロアルキルであり;その各々は、独立して、ハロゲン、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、ヒドロキシル、C1−6アルコキシ、C1−6ハロアルコキシ、−CO2R3、および−N(R3)(R4)からなる群から選択される1または2の置換基で置換されていてもよく;
R12は水素、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、アリール、アラルキル、ヘテロアリール、またはヘテロシクロアルキルであり;その各々は、独立して、ハロゲン、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、ヒドロキシル、C1−6アルコキシ、C1−6ハロアルコキシ、−CO2R3、および−N(R3)(R4)からなる群から選択される1または2の置換基で置換されていてもよく;
mは1または2であり;
pは、独立して、各々について、0、1、または2を表し;
yは1または2であり;および
ここで、式IVによって表される化合物中の立体中心における立体化学立体配置はR、S、またはその混合物である。]
の化合物、またはその医薬上許容される塩または溶媒和物。 - Aが、独立して、ハロゲン、ヒドロキシル、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、−N(R3)(R4)、−CO2R6、−C1−6アルキレン−N(R3)(R4)、−C1−6アルキレン−C1−6アルコキシ、−C1−6アルキレン−CO2R6、−O−C1−6アルキレン−N(R3)(R4)、および−N(R6)C(O)−C1−6アルキレン−N(R3)(R4)からなる群から選択される1、2、または3の置換基で置換されたフェニルである請求項34に記載の化合物。
- R8が、独立して、ハロゲン、C1−6アルキル、およびC1−6ハロアルキルからなる群から選択される1、2、または3の置換基で置換されていてもよいアリールである請求項34または35に記載の化合物。
- (i)医薬上許容される担体および(ii)式VまたはVI:
Aはアリール、アラルキル、ヘテロアリール、シクロアルキル、またはヘテロシクロアルキルであり;その各々は、独立して、ハロゲン、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、C1−6ヒドロキシアルキル、−N(R3)(R4)、−CO2R6、−C1−6アルキレン−N(R3)(R4)、−C1−6アルキレン−C1−6アルコキシ、−C1−6アルキレン−CO2R6、−O−アリール、−O−C1−6アルキレン−N(R3)(R4)、−N(R6)C(O)−C1−6アルキレン−N(R3)(R4)、−CN、−S(O)pC1−6アルキル、−SO2N(R3)(R4)、−N(R3)SO2(C1−6アルキル)、ヘテロシクリル、−C(O)R11、−C(R11)(R12)OH、−C(O)N(R3)(R4)、および−N(R3)C(O)N(R3)(R4)からなる群から選択される1、2、または3の置換基で置換されていてもよく;
Xは−[C(R5)2]n−Ψ、−C(R5)2C(R6)=C(R6)−Ψ、−C(R6)=C(R6)C(R5)2−Ψ、−C(R6)=C(R6)−Ψ、−O−[C(R6)2]m−Ψ、−O−[C(R6)(R9)C(R6)2]−Ψ、−O−[C(R6)(R9)]−Ψ、−O−[C(R6)2−C(ヒドロキシC1−6アルキル)(R6)]−Ψ、−N(R6)−[C(R6)2]m−Ψ、−N=C(R6)−Ψ、−N=C(R6)C(R6)2−Ψ、−N=N−Ψ、−C(R6)=N−Ψ、−C(R10)=N−Ψ、−C(R6)2C(O)C(R6)2−Ψ、−[C(R6)2]m−C(O)−Ψ、−C(R6)=C(R6)C(O)−Ψ、−C(O)C(R6)=C(R6)−Ψ、−N(R6)−C(O)−Ψ、または−C(H)(OR6)−[C(R6)2]m−Ψであり;ここで、Ψは式V中のスルホンアミド環窒素原子に対する結合であり;
R1は、独立して、各々について、水素、ハロゲン、またはC1−6アルキルを表し;
R2は−N(R7)C(O)R8、−(C1−2アルキレン)−N(R7)C(O)R8、−N(R7)C(O)N(R7)(R8)、またはヘテロアリールであり、ここで、前記ヘテロアリール基は、独立して、ハロゲン、ヒドロキシル、C1−6アルコキシ、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、アリール、ヘテロアリール、および−N(R3)(R4)からなる群から選択される1または2の置換基で置換されていてもよく;
R3およびR4は、各々、独立して、水素またはC1−6アルキルを表し;またはR3およびR4は、それらが結合している窒素原子と一緒になって、3〜7員の複素環を形成し;
R5は、独立して、各々について、水素、ハロゲン、またはC1−6アルキルを表し;
R6およびR7は、各々、独立して、各々について、水素またはC1−6アルキルを表し;
R8はアリール、アラルキル、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクリル、−C(R6)2−シクロアルキル、−C(R6)2−シクロアルケニル、−C(R6)2−ヘテロシクリル、またはC1−6アルキルであり;その各々は、独立して、ハロゲン、ヒドロキシル、C1−6アルコキシ、C1−6ハロアルコキシ、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、−N(R3)(R4)、−CN、−CO2−C1−6アルキル、−C(O)−C1−6アルキル、−C(O)N(R3)(R4)、−S(O)pC1−6アルキル、−SO2N(R3)(R4)、および−N(R3)SO2(C1−6アルキル)からなる群から選択される1、2、または3の置換基で置換されていてもよく;
R9およびR10は、各々、独立して、C1−6ハロアルキル、C1−6ヒドロキシアルキル、−C1−6アルキレン−N(R3)(R4)、−C1−6アルキレン−N(R3)C(O)−C1−6アルキル、−C1−6アルキレン−CO2R3、−C1−6アルキレン−CN、−C1−6アルキレン−C1−6アルコキシ、−C1−6アルキレン−C(O)N(R3)(R4)、−C(O)N(R3)(R4)、−C1−6アルキレン−N(R3)C(O)N(R3)(R4)、−C1−6アルキレン−N(R3)C(O)−[C(OH)(R3)(R4)]、−C1−6アルキレン−O−C(O)N(R3)(R4)、−C1−6アルキレン−SO2N(R3)(R4)、−C1−6アルキレン−N(R3)SO2N(R3)(R4)、C2−4アルケニル、−アリーレン−CO2R6、または−CNを表し;
R11は、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、アリール、アラルキル、ヘテロアリール、またはヘテロシクロアルキルであり;その各々は、独立して、ハロゲン、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、ヒドロキシル、C1−6アルコキシ、C1−6ハロアルコキシ、−CO2R3、および−N(R3)(R4)からなる群から選択される1または2の置換基で置換されていてもよく;
R12は、水素、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、アリール、アラルキル、ヘテロアリール、またはヘテロシクロアルキルであり;その各々は、独立して、ハロゲン、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、ヒドロキシル、C1−6アルコキシ、C1−6ハロアルコキシ、−CO2R3、および−N(R3)(R4)からなる群から選択される1または2の置換基で置換されていてもよく;
nは1、2または3であり;
mは1または2であり;
pは、独立して、各々について、0、1または2を表し;
yは1または2であり;および
ここで、式Vによって表される化合物中の立体中心における立体化学立体配置はR、S、またはその混合物であり;および
式VIは:
Aはアリール、アラルキル、ヘテロアリール、シクロアルキル、またはヘテロシクロアルキルであり;その各々は、独立して、ハロゲン、ヒドロキシル、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、C1−6ヒドロキシアルキル、−N(R3)(R4)、−CO2R6、−C1−6アルキレン−N(R3)(R4)、−C1−6アルキレン−C1−6アルコキシ、−C1−6アルキレン−CO2R6、−O−アリール、−O−C1−6アルキレン−N(R3)(R4)、−N(R6)C(O)−C1−6アルキレン−N(R3)(R4)、−CN、−S(O)pC1−6アルキル、−SO2N(R3)(R4)、−N(R3)SO2(C1−6アルキル)、ヘテロシクリル、−C(O)R11、−C(R11)(R12)OH、−C(O)N(R3)(R4)、および−N(R3)C(O)N(R3)(R4)からなる群から選択される1、2、または3の置換基で置換されていてもよく;
Xは−[C(R5)2]3−Ψ、−C(R5)2C(R6)=C(R6)−Ψ、−C(R6)=C(R6)C(R5)2−Ψ、−C(R6)=C(R6)−Ψ、−C(O)−[C(R6)2]m−Ψ、−C(R6)2C(O)C(R6)2−Ψ、−[C(R6)2]m−C(O)−Ψ、−C(R6)=C(R6)C(O)−Ψ、−C(O)C(R6)=C(R6)−Ψ、−C(R6)=N−Ψ、−C(R10)=N−Ψ、−O−[C(R6)2]m−Ψ、−O−[C(R6)(R9)C(R6)2]−Ψ、−O−[C(R6)(R9)]−Ψ、−O−[C(R6)2−C(ヒドロキシC1−6アルキル)(R6)]−Ψ、または−C(H)(OR6)−[C(R6)2]m−Ψであり;ここで、Ψは式VI中のスルホンアミド環窒素原子に対する結合であり;
R1は、独立して、各々について、水素、ハロゲン、またはC1−6アルキルを表し;
R2は−C(O)N(R7)(R8)であり;
R3およびR4は、各々、独立して、水素またはC1−6アルキルを表し;またはR3およびR4は、それらが結合している窒素原子と一緒になって、3〜7員の複素環を形成し;
R5は、独立して、各々について、水素、ハロゲン、またはC1−6アルキルを表し;
R6およびR7は、各々、独立して、各々について、水素またはC1−6アルキルを表し;
R8はアリールまたはアラルキルであり;その各々は、独立して、ハロゲン、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、および−CNからなる群から選択される1、2、または3の置換基で置換されていてもよく;
R9およびR10は、各々、独立して、C1−6ハロアルキル、C1−6ヒドロキシアルキル、−C1−6アルキレン−N(R3)(R4)、−C1−6アルキレン−N(R3)C(O)−C1−6アルキル、−C1−6アルキレン−CO2R3、−C1−6アルキレン−CN、−C1−6アルキレン−C1−6アルコキシ、−C1−6アルキレン−C(O)N(R3)(R4)、−C(O)N(R3)(R4)、−C1−6アルキレン−N(R3)C(O)N(R3)(R4)、−C1−6アルキレン−N(R3)C(O)−[C(OH)(R3)(R4)]、−C1−6アルキレン−O−C(O)N(R3)(R4)、−C1−6アルキレン−SO2N(R3)(R4)、−C1−6アルキレン−N(R3)SO2N(R3)(R4)、C2−4アルケニル、−アリーレン−CO2R6、または−CNを表し;
R11はC1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、アリール、アラルキル、ヘテロアリール、またはヘテロシクロアルキルであり;その各々は、独立して、ハロゲン、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、ヒドロキシル、C1−6アルコキシ、C1−6ハロアルコキシ、−CO2R3、および−N(R3)(R4)からなる群から選択される1または2の置換基で置換されていてもよく;
R12は水素、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、アリール、アラルキル、ヘテロアリール、またはヘテロシクロアルキルであり;その各々は、独立して、ハロゲン、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、ヒドロキシル、C1−6アルコキシ、C1−6ハロアルコキシ、−CO2R3、および−N(R3)(R4)からなる群から選択される1または2の置換基で置換されていてもよく;
mは1または2であり;
pは0、1、または2であり;
yは1または2であり;および
ここで、式VIによって表される化合物中の立体中心における立体化学立体配置はR、S、またはその混合物である。)
によって表される。]
によって表される化合物、またはその医薬上許容される塩または溶媒和物を含む医薬組成物。 - 前記化合物が式Vの化合物である請求項37に記載の医薬組成物。
- Aが、独立して、ハロゲン、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、−N(R3)(R4)、−CO2R6、−C1−6アルキレン−N(R3)(R4)、−C1−6アルキレン−CO2R6、−O−C1−6アルキレン−N(R3)(R4)、および−N(R6)C(O)−C1−6アルキレン−N(R3)(R4)からなる群から選択される1、2、または3の置換基で置換されたアリールである請求項38に記載の医薬組成物。
- Aが、独立して、ハロゲン、ヒドロキシル、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、−N(R3)(R4)、−CN、−CO2R6、−C(O)−C1−6アルキル、−C1−6アルキレン−N(R3)(R4)、−C1−6アルキレン−C1−6アルコキシ、−C1−6アルキレン−CO2R6、−O−C1−6アルキレン−N(R3)(R4)、および−N(R6)C(O)−C1−6アルキレン−N(R3)(R4)からなる群から選択される1、2、または3の置換基で置換されたフェニルである請求項38に記載の医薬組成物。
- Aが、独立して、ハロゲンおよびC1−6ハロアルキルからなる群から選択される1、2、または3の置換基で置換されたフェニルである請求項38に記載の医薬組成物。
- Aがフッ素または塩素で4−位が置換されたフェニルである請求項38に記載の医薬組成物。
- Xが−(CH2)3−Ψである請求項38〜42いずれか一項に記載の医薬組成物。
- R2がテトラヒドロキノリン環の7−位に結合している請求項43に記載の医薬組成物。
- Xが−O−[C(R6)2]m−Ψまたは−O−[C(R6)(R9)C(R6)2]−Ψである請求項38〜42いずれか一項に記載の医薬組成物。
- Xが−C(R6)=N−Ψまたは−C(R10)=N−Ψである請求項38〜42いずれか一項に記載の医薬組成物。
- R2が−N(R7)C(O)R8である請求項38〜46いずれか一項に記載の医薬組成物。
- R8がアリールまたはアラルキルであり;その各々は、独立して、ハロゲン、ヒドロキシル、C1−6アルコキシ、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、−N(R3)(R4)、−CN、−CO2−C1−6アルキル、−C(O)−C1−6アルキル、および−S−C1−6アルキルからなる群から選択される1、2、または3の置換基で置換されていてもよい請求項38〜47いずれか一項に記載の医薬組成物。
- R8が独立して、ハロゲン、C1−6アルキル、およびC1−6ハロアルキルからなる群から選択される1、2、または3の置換基で置換されたアリールである請求項38〜47いずれか一項に記載の医薬組成物。
- R8が独立して、ハロゲン、C1−6アルキル、およびC1−6ハロアルキルからなる群から選択される1、2、または3の置換基で置換されたフェニルである請求項38〜47いずれか一項に記載の医薬組成物。
- 前記化合物が式VIの化合物である請求項37に記載の医薬組成物。
- Aが、独立して、ハロゲン、ヒドロキシル、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、−N(R3)(R4)、−CO2R6、−C1−6アルキレン−N(R3)(R4)、−C1−6アルキレン−CO2R6、−O−C1−6アルキレン−N(R3)(R4)、および−N(R6)C(O)−C1−6アルキレン−N(R3)(R4)からなる群から選択される1、2、または3の置換基で置換されたアリールである請求項51に記載の医薬組成物。
- Aがフッ素または塩素で4−位が置換されたフェニルである請求項51に記載の医薬組成物。
- R8が、独立して、ハロゲン、C1−6アルキル、およびC1−6ハロアルキルからなる群から選択される2または3の置換基で置換されたフェニルである請求項51〜53いずれか一項に記載の医薬組成物。
- 式VII:
Aはアリーレン、アラルキレン、ヘテロアリーレン、シクロアルキレン、またはヘテロシクロアルキレンであり;その各々は、独立して、ハロゲン、ヒドロキシル、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、C1−6ヒドロキシルアルキル、−N(R3)(R4)、−CO2R6、−C1−6アルキレン−N(R3)(R4)、−C1−6アルキレン−C1−6アルコキシ、−C1−6アルキレン−CO2R6、−O−アリール、−O−C1−6アルキレン−N(R3)(R4)、−C1−6アルキレン−CO2R6、−N(R6)C(O)−C1−6アルキレン−N(R3)(R4)、−CN、−S(O)pC1−6アルキル、−SO2N(R3)(R4)、−N(R3)SO2(C1−6アルキル)、ヘテロシクリル、−C(O)R11、−C(R11)(R12)OH、−C(O)N(R3)(R4)、および−N(R3)C(O)N(R3)(R4)からなる群から選択される1、2、または3の置換基で置換されていてもよく;
Xは−C(R5)(C1−6アルキル)[C(R5)2]m−Ψ、−[C(R5)2]m−C(R5)(C1−6アルキル)−Ψ、−C(R5)2−C(R5)(C1−6アルキル)−C(R5)2−Ψ、C(R5)2C(R6)=C(R6)−Ψ、−C(R6)=C(R6)C(R5)2−Ψ、−C(R6)=C(R6)−Ψ、−O−[C(R6)2]m−Ψ、−O−[C(R6)(R9)C(R6)2]−Ψ、−O−[C(R6)(R9)]−Ψ、−O−[C(R6)2−C(ヒドロキシC1−6アルキル)(R6)]−Ψ、−N(R6)−[C(R6)2]m−Ψ、−N=C(R6)−Ψ、−N=C(R6)C(R6)2−Ψ、−N=N−Ψ、−C(R6)=N−Ψ、−C(R10)=N−Ψ、−C(O)−[C(R6)2]m−Ψ、−C(R6)2C(O)C(R6)2−Ψ、−[C(R6)2]m−C(O)−Ψ、−C(R6)=C(R6)C(O)−Ψ、−C(O)C(R6)=C(R6)−Ψ、−N(R6)−C(O)−Ψ、または−C(H)(OR6)−[C(R6)2]m−Ψであり;ここで、Ψは式VII中のスルホンアミド環窒素原子に対する結合であり;
ZはC1−6アルキルまたはC1−6ハロアルキルであり;
R1は独立して、各々について、水素、ハロゲン、またはC1−6アルキルを表し;
R2は−N(R7)C(O)(R8)、−(C1−2アルキレン)−N(R7)C(O)(R8)、−N(R7)C(O)N(R7)(R8)、またはヘテロアリールであり、ここで、前記ヘテロアリール基は、独立して、ハロゲン、ヒドロキシル、C1−6アルコキシ、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、アリール、ヘテロアリール、および−N(R3)(R4)からなる群から選択される1または2の置換基で置換されていてもよく;
R3およびR4は、各々、独立して、水素またはC1−6アルキルを表し;またはR3およびR4は、それらが結合している窒素原子と一緒になって、3〜7員の複素環を形成し;
R5は、独立して、各々について、水素、ハロゲン、またはC1−6アルキルを表し;
R6およびR7は、各々、独立して、各々について、水素またはC1−6アルキルを表し;
R8はアリール、アラルキル、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクリル、−C(R6)2−シクロアルキル、−C(R6)2−シクロアルケニル、−C(R6)2−ヘテロシクリル、またはC1−6アルキルであり;その各々は、独立して、ハロゲン、ヒドロキシル、C1−6アルコキシ、C1−6ハロアルコキシ、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、−N(R3)(R4)、−CN、−CO2−C1−6アルキル、−C(O)−C1−6アルキル、−C(O)N(R3)(R4)、−S(O)pC1−6アルキル、−SO2N(R3)(R4)、および−N(R3)SO2(C1−6アルキル)からなる群から選択される1、2、または3の置換基で置換されていてもよく;
R9およびR10は、各々、独立して、C1−6ハロアルキル、C1−6ヒドロキシアルキル、−C1−6アルキレン−N(R3)(R4)、−C1−6アルキレン−N(R3)C(O)−C1−6アルキル、−C1−6アルキレン−CO2R3、−C1−6アルキレン−CN、−C1−6アルキレン−C1−6アルコキシ、−C1−6アルキレン−C(O)N(R3)(R4)、−C(O)N(R3)(R4)、−C1−6アルキレン−N(R3)C(O)N(R3)(R4)、−C1−6アルキレン−N(R3)C(O)−[C(OH)(R3)(R4)]、−C1−6アルキレン−O−C(O)N(R3)(R4)、−C1−6アルキレン−SO2N(R3)(R4)、−C1−6アルキレン−N(R3)SO2N(R3)(R4)、C2−4アルケニル、−アリーレン−CO2R6、または−CNを表し;
R11はC1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、アリール、アラルキル、ヘテロアリール、またはヘテロシクロアルキルであり;その各々は、独立して、ハロゲン、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、ヒドロキシル、C1−6アルコキシ、C1−6ハロアルコキシ、−CO2R3、および−N(R3)(R4)からなる群から選択される1または2の置換基で置換されていてもよく;
R12は水素、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、アリール、アラルキル、ヘテロアリール、またはヘテロシクロアルキルであり;その各々は、独立して、ハロゲン、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、ヒドロキシル、C1−6アルコキシ、C1−6ハロアルコキシ、−CO2R3、および−N(R3)(R4)からなる群から選択される1または2の置換基で置換されていてもよく;
mは1または2であり;
pは、独立して、各々について、0、1、または2を表し;
yは1または2であり;および
ここで、式VIIによって表される化合物中の立体中心における立体化学立体配置はR、S、またはその混合物である。]
の化合物、またはその医薬上許容される塩または溶媒和物 - Aが、独立して、ハロゲン、ヒドロキシル、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、−N(R3)(R4)、−CN、−CO2R6、−C(O)−C1−6アルキル、−C1−6アルキレン−N(R3)(R4)、−C1−6アルキレン−C1−6アルコキシ、−C1−6アルキレン−CO2R6、−O−C1−6アルキレン−N(R3)(R4)、および−N(R6)C(O)−C1−6アルキレン−N(R3)(R4)からなる群から選択される1、2、または3の置換基で置換されたアリールである請求項55に記載の化合物。
- Aが、独立して、ハロゲン、ヒドロキシル、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、−N(R3)(R4)、−CN、−CO2R6、−C(O)−C1−6アルキル、−C1−6アルキレン−N(R3)(R4)、−C1−6アルキレン−C1−6アルコキシ、−C1−6アルキレン−CO2R6、−O−C1−6アルキレン−N(R3)(R4)、および−N(R6)C(O)−C1−6アルキレン−N(R3)(R4)からなる群から選択される1、2、または3の置換基で置換されたフェニルである請求項55に記載の化合物。
- Xが−O−[C(R6)2]m−Ψまたは−O−[C(R6)(R9)C(R6)2]−Ψである請求項55〜57いずれか一項に記載の化合物。
- Xが−C(R6)=N−Ψまたは−C(R10)=N−Ψである請求項55〜57いずれか一項に記載の化合物。
- R2が−N(R7)C(O)R8である請求項55〜59いずれか一項に記載の化合物。
- R8が、独立して、ハロゲン、C1−6アルキル、およびC1−6ハロアルキルからなる群から選択される1、2、または3の置換基で置換されたアリールである請求項55〜60いずれか一項に記載の化合物。
- R8が、独立して、ハロゲン、C1−6アルキル、およびC1−6ハロアルキルからなる群から選択される1、2、または3の置換基で置換されたフェニルである請求項55〜60いずれか一項に記載の化合物。
- 式VIII:
Aはアリール、アラルキル、ヘテロアリール、シクロアルキル、またはヘテロシクロアルキルであり;その各々は、独立して、ハロゲン、ヒドロキシル、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、−N(R3)(R4)、−CO2R6、−C1−6アルキレン−N(R3)(R4)、−C1−6アルキレン−C1−6アルコキシ、−C1−6アルキレン−CO2R6、−O−C1−6アルキレン−N(R3)(R4)、−C1−6アルキレン−CO2R6、−N(R5)C(O)−C1−6アルキレン−N(R3)(R4)、−CN、S(O)pC1−6アルキル、−SO2N(R3)(R4)、および−N(R3)SO2(C1−6アルキル)からなる群から選択される1、2、または3の置換基で置換されていてもよく;
R1は、独立して、各々について、水素、ハロゲン、またはC1−6アルキルを表し;
R2は−N(R7)C(O)R8、−(C1−2アルキレン)−N(R7)C(O)R8、またはヘテロアリールであり、ここで、前記ヘテロアリール基は、独立して、ハロゲン、ヒドロキシル、C1−6アルコキシ、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、アリール、ヘテロアリール、および−N(R3)(R4)からなる群から選択される1または2の置換基で置換されていてもよく;
R3およびR4は、各々、独立して、水素またはC1−6アルキルを表し;またはR3およびR4は、それらが結合している窒素原子と一緒になって、3〜7員の複素環を形成し;
R5、R6、およびR7は、各々、独立して、各々について、水素またはC1−6アルキルを表し;
R8はアリール、アラルキル、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクリル、−C(R6)2−シクロアルキル、−C(R6)2−シクロアルケニル、−C(R6)2−ヘテロシクリル、またはC1−6アルキルであり;その各々は、独立して、ハロゲン、ヒドロキシル、C1−6アルコキシ、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、−N(R3)(R4)、−CN、−CO2−C1−6アルキル、−C(O)−C1−6アルキル、−S(O)pC1−6アルキル、−SO2N(R3)(R4)、および−N(R3)SO2(C1−6アルキル)からなる群から選択される1、2、または3の置換基で置換されていてもよく;
mは1または2であり;
pは、独立して、各々について、0、1、または2を表し;および
ここで、式VIIIによって表された化合物中の立体中心における立体化学立体配置はR、S、またはその混合物である。]
の化合物、またはその医薬上許容される塩または溶媒和物。 - Aが、独立して、ハロゲン、ヒドロキシル、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、−N(R3)(R4)、−CN、−CO2R6、−C(O)−C1−6アルキル、−C1−6アルキレン−N(R3)(R4)、−C1−6アルキレン−C1−6アルコキシ、−C1−6アルキレン−CO2R6、−O−C1−6アルキレン−N(R3)(R4)、および−N(R5)C(O)−C1−6アルキレン−N(R3)(R4)からなる群から選択される1、2、または3の置換基で置換されたアリールである請求項63に記載の化合物。
- Aが、独立して、ハロゲン、ヒドロキシル、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、−N(R3)(R4)、−CN、−CO2R6、−C(O)−C1−6アルキル、−C1−6アルキレン−N(R3)(R4)、−C1−6アルキレン−C1−6アルコキシ、−C1−6アルキレン−CO2R6、−O−C1−6アルキレン−N(R3)(R4)、および−N(R5)C(O)−C1−6アルキレン−N(R3)(R4)からなる群から選択される1、2、または3の置換基で置換されたフェニルである請求項63または64に記載の化合物。
- R2が−N(R7)C(O)R8である請求項63〜65いずれか一項に記載の化合物。
- R8がハロゲン、C1−6アルキル、およびC1−6ハロアルキルからなる群から選択される1、2、または3の置換基で置換されたアリールである請求項63〜66いずれか一項に記載の化合物。
- R8が、独立して、ハロゲン、C1−6アルキル、およびC1−6ハロアルキルからなる群から選択される1、2、または3の置換基で置換されたフェニルである請求項63〜66いずれか一項に記載の化合物。
- 本明細書中に記載された表I〜VIのいずれか1における化合物またはその医薬上許容される塩。
- 前記化合物が本明細書中に記載された化合物VI−25〜VI−69またはVI−115〜VI−123のいずれか1つである請求項69に記載の化合物。
- (i)医薬上許容される担体および(ii)請求項55、63、または69に記載の化合物を含む医薬組成物。
- 免疫障害および炎症性障害からなる群から選択される障害を治療する方法であって、治療上有効量の式IXの化合物をそれを必要とする対象に投与して前記障害の兆候を緩和することを含み、ここで、式IXが:
[式中:
Aはアリール、アラルキル、ヘテロアリール、シクロアルキル、またはヘテロシクロアルキルであり;その各々は、独立して、ハロゲン、ヒドロキシル、C1−6アルコキシ、C1−6ハロアルコキシ、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、C1−6ヒドロキシアルキル、−N(R3)(R4)、−CO2R6、−C1−6アルキレン−N(R3)(R4)、−C1−6アルキレン−C1−6アルコキシ、−C1−6アルキレン−CO2R6、−O−C1−6アルキレン−N(R3)(R4)、−O−C1−6アルキレン−CO2R6、−N(R6)C(O)−C1−6アルキレン−N(R3)(R4)、−O−アリール、−CN、−S(O)pC1−6アルキル、−SO2N(R3)(R4)、−N(R3)SO2(C1−6アルキル)、ヘテロシクリル、−C(O)R11、−C(R11)(R12)OH、−C(O)N(R3)(R4)、および−N(R3)C(O)N(R3)(R4)からなる群から選択される1、2、または3の置換基で置換されていてもよく;
Xは−[C(R5)2]n−Ψ、−C(R5)2C(R6)=C(R6)−Ψ、−C(R6)=C(R6)C(R5)2−Ψ、−C(R6)=C(R6)−Ψ、−O−[C(R6)2]m−Ψ、−O−[C(R6)(R9)C(R6)2]−Ψ、−O−[C(R6)(R9)]−Ψ、−O−[C(R6)2−C(ヒドロキシC1−6アルキル)(R6)]−Ψ、−N(R6)−[C(R6)2]m−Ψ、−N=C(R6)−Ψ、−N=C(R6)C(R6)2−Ψ、−N=N−Ψ、−C(R6)=N−Ψ、−C(R10)=N−Ψ、−C(O)−[C(R6)2]m−Ψ、−C(R6)2C(O)C(R6)2−Ψ、−[C(R6)2]m−C(O)−Ψ、−C(R6)=C(R6)C(O)−Ψ、−C(O)C(R6)=C(R6)−Ψ、−N(R6)−C(O)−Ψ、または−C(H)(OR6)−[C(R6)2]m−Ψであり;ここで、Ψは式IX中のスルホンアミド環窒素原子に対する結合であり;
R1は、独立して、各々について、水素、ハロゲン、またはC1−6アルキルを表し;
R2は−N(R7)C(O)R8、−(C1−2アルキレン)−N(R7)C(O)R8、−C(O)N(R7)(R8)、−N(R7)C(O)N(R7)(R8)、またはヘテロアリールであり、ここで、前記ヘテロアリール基は、独立して、ハロゲン、ヒドロキシル、C1−6アルコキシ、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、アリール、ヘテロアリール、および−N(R3)(R4)からなる群から選択される1または2の置換基で置換されていてもよく;
R3およびR4は、各々、独立して、水素またはC1−6アルキルを表し;またはR3およびR4は、それらが結合している窒素原子と一緒になって、3〜7員の複素環を形成し;
R5は、独立して、各々について、水素、ハロゲン、またはC1−6アルキルを表し;
R6およびR7は、各々、独立して、各々について、水素またはC1−6アルキルを表し;
R8はアリール、アラルキル、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクリル、−C(R6)2−シクロアルキル、−C(R6)2−シクロアルケニル、−C(R6)2−ヘテロシクリル、またはC1−6アルキルであり;その各々は、独立して、ハロゲン、ヒドロキシル、C1−6アルコキシ、C1−6ハロアルコキシ、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、−N(R3)(R4)、−CN、−CO2−C1−6アルキル、−C(O)−C1−6アルキル、−C(O)N(R3)(R4)、−S(O)pC1−6アルキル、−SO2N(R3)(R4)、および−N(R3)SO2(C1−6アルキル)からなる群から選択される1、2、または3の置換基で置換されていてもよく;
R9およびR10は、各々、独立して、C1−6ハロアルキル、C1−6ヒドロキシアルキル、−C1−6アルキレン−N(R3)(R4)、−C1−6アルキレン−N(R3)C(O)−C1−6アルキル、−C1−6アルキレン−CO2R3、−C1−6アルキレン−CN、−C1−6アルキレン−C1−6アルコキシ、−C1−6アルキレン−C(O)N(R3)(R4)、−C(O)N(R3)(R4)、−C1−6アルキレン−N(R3)C(O)N(R3)(R4)、−C1−6アルキレン−N(R3)C(O)−[C(OH)(R3)(R4)]、−C1−6アルキレン−O−C(O)N(R3)(R4)、−C1−6アルキレン−SO2N(R3)(R4)、−C1−6アルキレン−N(R3)SO2N(R3)(R4)、C2−4アルケニル、−アリーレン−CO2R6、または−CNを表し;
R11はC1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、アリール、アラルキル、ヘテロアリール、またはヘテロシクロアルキルであり;その各々は、独立して、ハロゲン、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、ヒドロキシル、C1−6アルコキシ、C1−6ハロアルコキシ、−CO2R3、および−N(R3)(R4)からなる群から選択される1または2の置換基で置換されていてもよく;
R12は、水素、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、アリール、アラルキル、ヘテロアリール、またはヘテロシクロアルキルであり;その各々は、独立して、ハロゲン、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、ヒドロキシル、C1−6アルコキシ、C1−6ハロアルコキシ、−CO2R3、および−N(R3)(R4)からなる群から選択される1または2の置換基で置換されていてもよく;
nは1、2、または3であり;
mは1または2であり;
pは、独立して、各々について、0、1、または2を表し;
yは1または2であり;および
ここで、式IXによって表された化合物中の立体中心における立体化学立体配置はR、S、またはその混合物である。]
によって表されることを特徴とする方法。 - Aが、独立して、ハロゲン、ヒドロキシル、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、−N(R3)(R4)、−CN、−CO2R6、−C(O)−C1−6アルキル、−C1−6アルキレン−N(R3)(R4)、−C1−6アルキレン−C1−6アルコキシ、−C1−6アルキレン−CO2R6、−O−C1−6アルキレン−N(R3)(R4)、および−N(R6)C(O)−C1−6アルキレン−N(R3)(R4)からなる群から選択される1、2、または3の置換基で置換されたアリールである請求項72に記載の方法。
- Aが、独立して、ハロゲン、ヒドロキシル、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、−N(R3)(R4)、−CN、−CO2R6、−C(O)−C1−6アルキル、−C1−6アルキレン−N(R3)(R4)、−C1−6アルキレン−C1−6アルコキシ、−C1−6アルキレン−CO2R6、−O−C1−6アルキレン−N(R3)(R4)、および−N(R6)C(O)−C1−6アルキレン−N(R3)(R4)からなる群から選択される1、2、または3の置換基で置換されたフェニルである請求項72に記載の方法。
- Aが、独立して、ハロゲン、ヒドロキシル、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキルおよび−CNからなる群から選択される1、2、または3の置換基で置換されたフェニルである請求項72に記載の方法。
- Aが、独立して、ハロゲンおよびC1−6ハロアルキルからなる群から選択される1、2、または3の置換基で置換されたフェニルである請求項72に記載の方法。
- Xが−O−[C(R6)2]m−Ψまたは−O−[C(R6)(R9)C(R6)2]−Ψである請求項72〜76いずれか一項に記載の方法。
- Xが−C(R6)=N−ΨまたはC(R10)=N−Ψである請求項72〜76いずれか一項に記載の方法。
- Xが−C(R5)(C1−6アルキル)[C(R5)2]m−Ψ、−[C(R5)2]m−C(R5)(C1−6アルキル)−Ψ、−C(R5)2−C(R5)(C1−6アルキル)−C(R5)2−Ψ、−C(R5)2C(R6)=C(R6)−Ψ、−C(R6)=C(R6)C(R5)2−Ψ、または−C(R6)=C(R6)−Ψである請求項72〜76いずれか一項に記載の方法。
- Xが−(CH2)3−Ψである請求項72〜76いずれか一項に記載の方法。
- R2がテトラヒドロキノリン環の7−位に結合している請求項80に記載の方法。
- Xが−C(O)−[C(R6)2]m−Ψである請求項72〜76いずれか一項に記載の方法。
- R2が−N(R7)C(O)R8である請求項72〜82いずれか一項に記載の方法。
- R8が、独立して、ハロゲン、C1−6アルキル、およびC1−6ハロアルキルからなる群から選択される1、2、または3の置換基で置換されたアリールである請求項72〜83いずれか一項に記載の方法。
- R8が、独立して、ハロゲン、C1−6アルキル、およびC1−6ハロアルキルからなる群から選択される1、2、または3の置換基で置換されたフェニルである請求項72〜83いずれか一項に記載の方法。
- 前記障害が、リウマチ性関節炎、乾癬、慢性移植片−対−宿主病、急性移植片−対−宿主病、クローン病、炎症性腸疾患、多発性硬化症、乾癬、全身性紅斑性狼瘡、脂肪便症、特発性血小板減少性紫斑病、重症筋無力症、シェーグレン症候群、強皮症、潰瘍性結腸炎、喘息、または表皮過形成である請求項72〜84いずれか一項に記載の方法。
- 前記障害が、軟骨炎症、骨劣化、関節炎、若年性関節炎、若年性リウマチ性関節炎、小関節若年性リウマチ性関節炎、多関節若年性リウマチ性関節炎、全身開始若年性リウマチ性関節炎、若年性強直性脊椎炎、若年性腸疾患性関節炎、若年性反応性関節炎、若年性ライター症候群、SEA症候群、若年性皮膚筋炎、若年性乾癬性関節炎、若年性強皮症、若年性全身性紅斑性狼瘡、若年性血管炎、小関節リウマチ性関節炎、多関節リウマチ性関節炎、全身性開始リウマチ性関節炎、強直性脊椎炎、腸疾患性関節炎、反応性関節炎、ライター症候群、皮膚筋炎、乾癬性関節炎、血管炎、筋炎、多発性筋炎、皮膚筋炎、骨関節炎、結節性多発性動脈炎、ヴェゲナー肉芽腫症、動脈炎、リウマチ性多発性筋痛、サルコイドーシス、硬化症、原発性胆嚢硬化症、硬化性胆管炎、皮膚炎、アトピー性皮膚炎、アテローム性動脈硬化症、スティル病、慢性閉塞性肺病、ギラン・バレー病、I型真性糖尿病、グラベ病、アジソン病、レイノー現象、自己免疫肝炎、乾癬性表皮過形成、尋常性乾癬、滴状乾癬、逆位乾癬、膿疱性乾癬、乾癬性紅皮症、または病原性リンパ球の活性を伴う、または前記活性から生じる免疫障害である請求項72〜84いずれか一項に記載の方法。
- 前記障害がリウマチ性関節炎である請求項72〜85いずれか一項に記載の方法。
- 対象に、有効量の、請求項1〜36または55〜70いずれか一項に記載の化合物、または請求項37〜54または71いずれか一項に記載の医薬組成物を投与して、対象においてIL−17の量を低下させることを含む、対象においてIL−17の量を低下させる方法。
- 前記対象がヒトである請求項72〜89いずれか一項に記載の方法。
- RORγを、有効量の、請求項1〜36または55〜70いずれか一項に記載の化合物、または請求項37〜54または71いずれか一項に記載の医薬組成物に暴露して、前記RORγの活性を阻害することを含む、RORγの活性を阻害する方法。
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