JP2013023622A - 芳香族ポリエステルの樹脂組成物および配向ポリエステルフィルム - Google Patents
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Abstract
【解決手段】下記式(1)で示される芳香族ポリエステルAと、下記式(2)で表される芳香族ポリエステルBとを重量比50:50〜95:5で含有し、下記式(1)と(2)におけるXが1,4−フェニレン基または2,6−ナフタレンジイル基のいずれかである樹脂組成物およびそれからなる配向フィルム。
(上記構造式(1)および(2)中の、Xは1,4−フェニレン基または2,6−ナフタレンジイル基であり、R1はエチレン基、R2は炭素数2〜10のアルキレン基もしくは炭素数8〜10のシクロアルキレン基を示す。)
【選択図】なし
Description
本発明における芳香族ポリエステルAは、主たる繰り返し単位が前記式(1)で示されるポリエチレンテレフタレートやポリエチレン−2,6−ナフタレンジカルボキシレートであり、本発明の湿度膨張係数の低減効果やヤング率をより高めやすいことから、ポリエチレン−2,6−ナフタレンジカルボキシレートが好ましい。なお、本発明の目的を損なわない範囲で、例えば全繰り返し単位のモル数を基準として、20モル%以下、さらに10モル%以下の範囲で、他の共重合成分を共重合したものであっても良い。共重合成分としては、それ自体公知のものを適宜採用できる。
本発明における芳香族ポリエステルBは、主たる繰り返し単位が前記式(2)で示されるポリエステルである。前記式(2)で示されるR2の部分は、炭素数2〜10のアルキレン基もしくは炭素数8〜10のシクロアルキレン基であり、好ましくはエチレン基、プロピレン基、ブチレン基などが挙げられ、これらの中でも本発明の効果の点からは、上記一般式(2)におけるR2の炭素数が偶数のものが好ましく、特にエチレン基が好ましい。なお、本発明の目的を損なわない範囲で、例えば全繰り返し単位のモル数を基準として、20モル%以下、さらに10モル%以下の範囲で、他の共重合成分を共重合したものであっても良い。共重合成分としては、それ自体公知のものを適宜採用できる。
本発明の樹脂組成物は、前述の芳香族ポリエステルAと芳香族ポリエステルBとをブレンドしたものである。特に得られるフィルムの表面の平坦性を向上させるために、前記式(1)中のXと、前記式(2)中のXとは同じである。そういった観点から、芳香族ポリエステルAがエチレンテレフタレートを主たる(例えば80モル%以上)繰り返し単位とするポリエチレンテレフタレートである場合は、4,4’−ジフェニレンジオキシエチレン−テレフタレートを主たる(例えば80モル%以上)繰り返し単位とするポリ−4,4’−ジフェニレンジオキシエチレン−テレフタレートが好ましく、芳香族ポリエステルAがエチレン−2,6−ナフタレンジカルボキシレートを主たる(例えば80モル%以上)繰り返し単位とするポリエチレン−2,6−ナフタレンジカルボキシレートである場合は、4,4’−ジフェニレンジオキシエチレン−2,6−ナフタレンジカルボキシレートを主たる(例えば80モル%以上)繰り返し単位とするポリ−4,4’−ジフェニレンジオキシエチレン−2,6−ナフタレンジカルボキシレートが好ましい。
本発明の配向フィルムは、前述の樹脂組成物からなり、フィルム面方向の少なくとも一方向に延伸、すなわち分子鎖が配向されたフィルムである。
この際、分子鎖が最も配向された方向(以下、主配向方向と称する)は、105℃にて30分間無荷重下で測定したときの熱収縮率が1%以下である。熱収縮率がこれよりも大きいと、高温での加工時にフィルムが主配向方向に収縮し、高温加工時の伸びを抑制しても、変形が大きく、加工性が低下したり、また加工後の湿度膨張係数やヤング率などの特性が損なわれやすくなったりすることがある。そういった観点から、好ましい主配向方向の熱収縮率の上限は、1.0%以下、さらに0.9%以下である。このような熱収縮率は延伸後に熱固定処理を行い、そのときの温度を高くすることや、熱収縮率を下げたい方向に弛緩させることなどで小さくできる。なお、熱収縮率の下限は特に制限されないが、通常の製膜条件では、膨張するような負の値にしようとすると、工程でシワなどが発生しやすいことから、0%以上、さらに0.1%以上であることが好ましい。
本発明の樹脂組成物の製造方法について、以下説明する。まず、芳香族ポリエステルAは、テレフタル酸または2,6−ナフタレンジカルボン酸と、エチレングリコールとをエステル化反応させるか、テレフタル酸または2,6−ナフタレンジカルボン酸の低級アルキルエステルと、エチレングリコールとをエステル交換反応させ、得られたポリエステルの前駆体を、重縮合反応させればよい。つぎに、芳香族ポリエステルBは、テレフタル酸または2,6−ナフタレンジカルボン酸と、4,4’−ジフェニレンジオキシアルキレングリコールとをエステル化反応させるか、テレフタル酸または2,6−ナフタレンジカルボン酸の低級アルキルエステルと、4,4’−ジフェニレンジオキシアルキレングリコールとをエステル交換反応させ、得られたポリエステルの前駆体を、重縮合反応させればよい。なお、4,4’−ジフェニレンジオキシアルキレングリコールは、ビフェノールとビフェノールと目的とするR2となるアルキレングリコールとを反応させて、所望のビフェノールのアルキレンオキサイド付加物とすればよい。また、上述の製造方法は溶融重合法であるが、さらに必要に応じて固相重合などを施しても良い。
本発明の配向フィルムは、少なくともフィルムの面方向における少なくとも一方向(通常は製膜方向か、幅方向である。)、好ましくは製膜方向と幅方向の二軸方向に延伸して、延伸の方向の分子配向を高めたものであり、例えば以下のような方法で製造することが、製膜性を維持しつつ、ヤング率を向上させやすいことから好ましい。
得られた共重合芳香族ポリエステルおよびフィルムの固有粘度は、P−クロロフェノール/1,1,2,2−テトラクロロエタン(重量比40/60)の混合溶媒を用いてポリマーを溶解して35℃で測定して求めた。
ガラス転移点、融点はDSC(TAインスツルメンツ株式会社製、商品名:Thermal Analyst2100)により昇温速度20℃/minで測定した。
フィルムの面方向において、製膜方向を0°、幅方向を90°として、10°ピッチでアッベの屈折計を用いて、測定した。なお、測定は23℃にてナトリウムD線に対する値として行い、最も屈折率の高い方向を主配向方向とした。
前述の屈折率の測定で確認された主配向方向に添って、幅10mm長さ100mmの短冊状試片を切り出し、105℃に保持されたギアオーブン中に無緊張状態で放置して、30分後に取り出して処理前後の試片長さから算出した。
得られたフィルムを試料巾10mm、長さ15cmで切り取り、チャック間100mm、引張速度10mm/分、チャート速度500mm/分の条件で万能引張試験装置(東洋ボールドウィン製、商品名:テンシロン)にて引っ張る。得られた荷重―伸び曲線の立ち上がり部の接線よりヤング率を計算する。
得られたフィルムを、フィルムの主配向方向が測定方向となるように長さ20mm、幅4mmに切り出し、SII製EXSTAR6000にセットし、窒素雰囲気下(0%RH)、80℃で30分前処理し、その後室温まで降温させる。その後30℃から70℃まで2℃/minで昇温して、各温度でのサンプル長を測定し、次式より温度膨張係数(αt)を算出する。なお、測定方向が切り出した試料の長手方向であり、5回測定し、その平均値を用いた。
αt={(L60−L40)}/(L40×△T)}+0.5
ここで、上記式中のL40は40℃のときのサンプル長(mm)、L60は60℃のときのサンプル長(mm)、△Tは20(=60−40)℃、0.5は石英ガラスの温度膨張係数(×10−6ppm/℃)である。
得られたフィルムを、フィルムの主配向方向が測定方向となるように長さ15mm、幅5mmに切り出し、BRUKER製TMA4000SAにセットし、30℃の窒素雰囲気下で、湿度20%RHと湿度80%RHにおけるそれぞれのサンプルの長さを測定し、次式にて湿度膨張係数を算出する。なお、測定方向が切り出した試料の長手方向であり、5回測定し、その平均値をαh(ppm/%RH)とした。
αh=(L80−L20)/(L80×△H)
ここで、上記式中のL20は20%RHのときのサンプル長(mm)、L80は80%
RHのときのサンプル長(mm)、△H:60(=80−20)%RHである。
得られたフィルムを、フィルムの製膜方向および幅方向がそれぞれ測定方向となるように長さ20mm、幅4mmに切り出し、SII製EXSTAR6000にセットし、窒素雰囲気下(0%RH)、30℃で保持した後、2℃/minで150℃まで昇温して、各温度でのサンプル長を測定し、30℃で保持したときのフィルム長に対し、110℃においてどの程度伸張したかを計算した。
フィルムとしての総合的な寸法安定性を評価するために、上記記載の(4)、(6)、(7)、(8)の測定値に対して、以下のイ〜ニの基準で評価した。
イ.主配向方の105℃における熱収縮:1%を超えるか、0%未満のとき×、0.9%以上1.0%以下であれば△、0.8%以上0.9%未満であれば○、0%以上0.8%未満で◎
ロ.主配向方向の温度膨張係数:−5〜−1ppm/℃のとき◎、−7〜+5ppm/℃のとき○、−10〜−10ppm/℃のとき△、―10ppm/℃未満もしくは10ppm/℃を超えるとき×
ハ.主配向方向の湿度膨張係数:7ppm/%RH以下のとき◎、7.3ppm/%RH以下のとき○、7.5ppm/%RH以下のとき△、7.5ppm/%RHを超えるとき×
ニ.110℃伸び:製膜方向(MD)と幅方向(TD)ともに、0.8%以下を◎、MDとTDがともに1.0%以下で、両者の合計が1.5%以下を○、MDとTDがともに1.5%以下で、両者の合計が2.0%を超えないものを△、MDとTDのいずれかでも1.5%を超えるか、両者の合計が2.0%を超えるものを×とした。
そして、◎が2つ以上で、残りが○のものをA、◎が1つと○が3つのものをB、×がなく△があるものをC、×が一つでもあるものをDとした。上記判定がAのものは、磁気記録テープとするときの加工性に優れ、磁気記録テープとしたときの温度や湿度変化に対する寸法安定性に優れるものであった。一方、上記判定がBやCのものは、上記判定Aのものより若干の劣るものの、磁気記録テープとして使用することが可能なものであった。しかし、上記判定がDのものは、磁気テープとして使用するには加工性や寸法安定性の点で問題があるものであった。
ジカルボン酸成分として2,6−ナフタレンジカルボン酸ジメチルとジオール成分としてエチレングリコールとをチタンテトラブトキシドの存在下でエステル交換反応を行い、さらに引き続いて重縮合反応を行って、固有粘度0.62dl/gのポリエチレン−2,6−ナフタレンジカルボキシレートを得て、これを芳香族ポリエステルA1とした。この芳香族ポリエステルA1の融点は265℃、ガラス転移温度は121℃であった。
ジカルボン酸成分として2,6−ナフタレンジカルボン酸ジメチルとジオール成分として4,4’−ジフェニレンジエチレングリコールとをチタンテトラブトキシドの存在下でエステル交換反応を行い、さらに引き続いて重縮合反応を行って、固有粘度1.2dl/gのポリ−4,4’−ジフェニレンジエトキシ−2,6−ナフタレンジカルボキシレートを得て、これを芳香族ポリエステルB1とした。この芳香族ポリエステルB1の融点は250℃、ガラス転移温度は114℃であった。
このようにして得られた芳香族ポリエステルA1と芳香族ポリエステルB1を、重量比90:10でブレンドし、樹脂組成物を得た。その後、該樹脂組成物を、押出機に供給して300℃でダイから溶融状態で回転中の温度60℃の冷却ドラム上にシート状に押し出し未延伸フィルムとした。そして、製膜方向に沿って回転速度の異なる二組のローラー間で、上方よりIRヒーターにてフィルム表面温度が135℃になるように加熱して縦方向(製膜方向)の延伸を、延伸倍率3.0倍で行い、一軸延伸フィルムを得た。そして、この一軸延伸フィルムをステンターに導き、140℃で横方向(幅方向)に延伸倍率5.0倍で延伸し、その後200℃で3秒間熱固定処理を行い、厚さ5μmの二軸延伸フィルムを得た。
得られた樹脂組成物および二軸配向ポリエステルフィルムの特性を表1に示す。
実施例1で作成した芳香族ポリエステルA1と芳香族ポリエステルB1との重量比を85:15に変更した樹脂組成物を、押出機に供給して300℃でダイから溶融状態で回転中の温度60℃の冷却ドラム上にシート状に押し出し未延伸フィルムとした。そして、製膜方向に沿って回転速度の異なる二組のローラー間で、上方よりIRヒーターにてフィルム表面温度が135℃になるように加熱して縦方向(製膜方向)の延伸を、延伸倍率3.0倍で行い、一軸延伸フィルムを得た。そして、この一軸延伸フィルムをステンターに導き、140℃で横方向(幅方向)に延伸倍率5.0倍で延伸し、その後200℃で3秒間熱固定処理を行い、厚さ5μmの二軸延伸フィルムを得た。
得られた樹脂組成物および二軸配向ポリエステルフィルムの特性を表1に示す。
実施例1で作成した芳香族ポリエステルA1と芳香族ポリエステルB1との重量比を80:20に変更した樹脂組成物を、押出機に供給して300℃でダイから溶融状態で回転中の温度60℃の冷却ドラム上にシート状に押し出し未延伸フィルムとした。そして、製膜方向に沿って回転速度の異なる二組のローラー間で、上方よりIRヒーターにてフィルム表面温度が135℃になるように加熱して縦方向(製膜方向)の延伸を、延伸倍率3.0倍で行い、一軸延伸フィルムを得た。そして、この一軸延伸フィルムをステンターに導き、140℃で横方向(幅方向)に延伸倍率5.0倍で延伸し、その後200℃で3秒間熱固定処理を行い、厚さ5μmの二軸延伸フィルムを得た。
得られた樹脂組成物および二軸配向ポリエステルフィルムの特性を表1に示す。
実施例1で作成した芳香族ポリエステルA1と芳香族ポリエステルB1との重量比を70:30に変更した樹脂組成物を、押出機に供給して300℃でダイから溶融状態で回転中の温度60℃の冷却ドラム上にシート状に押し出し未延伸フィルムとした。そして、製膜方向に沿って回転速度の異なる二組のローラー間で、上方よりIRヒーターにてフィルム表面温度が135℃になるように加熱して縦方向(製膜方向)の延伸を、延伸倍率3.0倍で行い、一軸延伸フィルムを得た。そして、この一軸延伸フィルムをステンターに導き、140℃で横方向(幅方向)に延伸倍率5.0倍で延伸し、その後200℃で3秒間熱固定処理を行い、厚さ5μmの二軸延伸フィルムを得た。
得られた樹脂組成物および二軸配向ポリエステルフィルムの特性を表1に示す。
実施例1で作成した芳香族ポリエステルA1と芳香族ポリエステルB1との重量比を60:40に変更した樹脂組成物を、押出機に供給して300℃でダイから溶融状態で回転中の温度60℃の冷却ドラム上にシート状に押し出し未延伸フィルムとした。そして、製膜方向に沿って回転速度の異なる二組のローラー間で、上方よりIRヒーターにてフィルム表面温度が135℃になるように加熱して縦方向(製膜方向)の延伸を、延伸倍率3.0倍で行い、一軸延伸フィルムを得た。そして、この一軸延伸フィルムをステンターに導き、140℃で横方向(幅方向)に延伸倍率5.0倍で延伸し、その後200℃で3秒間熱固定処理を行い、厚さ5μmの二軸延伸フィルムを得た。
得られた樹脂組成物および二軸配向ポリエステルフィルムの特性を表1に示す。
ジカルボン酸成分としてテレフタル酸ジメチルとジオール成分としてエチレングリコールとをチタンテトラブトキシドの存在下でエステル交換反応を行い、さらに引き続いて重縮合反応を行って、固有粘度0.62dl/gのポリエチレンテレフタレートを得て、これを芳香族ポリエステルA2とした。この芳香族ポリエステルA2の融点は254℃、ガラス転移温度は76℃であった。
ジカルボン酸成分としてテレフタル酸ジメチルとジオール成分として4,4’−ジフェニレンジエチレングリコールとをチタンテトラブトキシドの存在下でエステル交換反応を行い、さらに引き続いて重縮合反応を行って、固有粘度1.2dl/gのポリ−4,4’−ジフェニレンジエトキシテレフタレートを得て、これを芳香族ポリエステルB2とした。この芳香族ポリエステルB2の融点は235℃、ガラス転移温度は90℃であった。
このようにして得られた芳香族ポリエステルA2と芳香族ポリエステルB2を、重量比92.5:7.5でブレンドし、樹脂組成物を得た。その後、該樹脂組成物を、押出機に供給して280℃でダイから溶融状態で回転中の温度30℃の冷却ドラム上にシート状に押し出し未延伸フィルムとした。そして、製膜方向に沿って回転速度の異なる二組のローラー間で、上方よりIRヒーターにてフィルム表面温度が105℃になるように加熱して縦方向(製膜方向)の延伸を、延伸倍率3.0倍で行い、一軸延伸フィルムを得た。そして、この一軸延伸フィルムをステンターに導き、115℃で横方向(幅方向)に延伸倍率5.0倍で延伸し、その後200℃で3秒間熱固定処理後、170℃で幅方向に0.5%弛緩処理を行い、厚さ5μmの二軸延伸フィルムを得た。
得られた樹脂組成物および二軸配向ポリエステルフィルムの特性を表1に示す。
実施例1で作成した芳香族ポリエステルA1を、押出機に供給して300℃でダイから溶融状態で回転中の温度60℃の冷却ドラム上にシート状に押し出し未延伸フィルムとした。そして、製膜方向に沿って回転速度の異なる二組のローラー間で、上方よりIRヒーターにてフィルム表面温度が135℃になるように加熱して縦方向(製膜方向)の延伸を、延伸倍率3.0倍で行い、一軸延伸フィルムを得た。そして、この一軸延伸フィルムをステンターに導き、140℃で横方向(幅方向)に延伸倍率5.0倍で延伸し、その後200℃で3秒間熱固定処理を行い、厚さ5μmの二軸延伸フィルムを得た。
得られた樹脂組成物および二軸配向ポリエステルフィルムの特性を表1に示す。
実施例6で作成した芳香族ポリエステルA2を、押出機に供給して280℃でダイから溶融状態で回転中の温度30℃の冷却ドラム上にシート状に押し出し未延伸フィルムとした。そして、製膜方向に沿って回転速度の異なる二組のローラー間で、上方よりIRヒーターにてフィルム表面温度が90℃になるように加熱して縦方向(製膜方向)の延伸を、延伸倍率3.0倍で行い、一軸延伸フィルムを得た。そして、この一軸延伸フィルムをステンターに導き、100℃で横方向(幅方向)に延伸倍率5.0倍で延伸し、その後200℃で3秒間熱固定処理を行い、厚さ5μmの二軸延伸フィルムを得た。
得られた樹脂組成物および二軸配向ポリエステルフィルムの特性を表1に示す。
実施例1で作成した芳香族ポリエステルB1を、押出機に供給して280℃でダイから溶融状態で回転中の温度60℃の冷却ドラム上にシート状に押し出し未延伸フィルムとした。そして、縦方向(製膜方向)をせず、ステンターに導き、130℃で横方向(幅方向)に延伸倍率5.5倍で延伸し、その後200℃で3秒間熱固定処理を行い、厚さ5μmの二軸延伸フィルムを得た。
得られた樹脂組成物および二軸配向ポリエステルフィルムの特性を表1に示す。
実施例6で作成した芳香族ポリエステルA2と実施例1で作成した芳香族ポリエステルB1を、重量比90:10になるようにブレンドし、樹脂組成物を得た。このようにして得られた樹脂組成物を、押出機に供給して280℃でダイから溶融状態で回転中の温度30℃の冷却ドラム上にシート状に押し出し未延伸フィルムとした。そして、製膜方向に沿って回転速度の異なる二組のローラー間で、上方よりIRヒーターにてフィルム表面温度が120℃になるように加熱して縦方向(製膜方向)の延伸を、延伸倍率3.0倍で行い、一軸延伸フィルムを得た。そして、この一軸延伸フィルムをステンターに導き、125℃で横方向(幅方向)に延伸倍率5.0倍で延伸し、その後200℃で3秒間熱固定処理を行い、厚さ5μmの二軸延伸フィルムを得た。
得られた樹脂組成物および二軸配向ポリエステルフィルムの特性を表1に示す。
実施例6で作成した芳香族ポリエステルA2と実施例1で作成した芳香族ポリエステルB1を、重量比80:20になるようにブレンドし、樹脂組成物を得た。このようにして得られた樹脂組成物を、押出機に供給して280℃でダイから溶融状態で回転中の温度30℃の冷却ドラム上にシート状に押し出し未延伸フィルムとした。そして、製膜方向に沿って回転速度の異なる二組のローラー間で、上方よりIRヒーターにてフィルム表面温度が120℃になるように加熱して縦方向(製膜方向)の延伸を、延伸倍率3.0倍で行い、一軸延伸フィルムを得た。そして、この一軸延伸フィルムをステンターに導き、125℃で横方向(幅方向)に延伸倍率5.0倍で延伸し、その後200℃で3秒間熱固定処理を行い、厚さ5μmの二軸延伸フィルムを得た。
得られた樹脂組成物および二軸配向ポリエステルフィルムの特性を表1に示す。
比較例2で作成した芳香族ポリエステルA2と芳香族ポリエステルB1を、重量比70:30になるようにブレンドし、樹脂組成物を得た。このようにして得られた樹脂組成物を、押出機に供給して280℃でダイから溶融状態で回転中の温度30℃の冷却ドラム上にシート状に押し出し未延伸フィルムとした。そして、製膜方向に沿って回転速度の異なる二組のローラー間で、上方よりIRヒーターにてフィルム表面温度が120℃になるように加熱して縦方向(製膜方向)の延伸を、延伸倍率3.0倍で行い、一軸延伸フィルムを得た。そして、この一軸延伸フィルムをステンターに導き、125℃で横方向(幅方向)に延伸倍率5.0倍で延伸し、その後200℃で3秒間熱固定処理を行い、厚さ5μmの二軸延伸フィルムを得た。
得られ樹脂組成物および二軸配向ポリエステルフィルムの特性を表1に示す。
実施例1で得られた芳香族ポリエステルA1と実施例6で作成した芳香族ポリエステルB2を、重量比90:10でブレンドし、樹脂組成物を得た。その後、該樹脂組成物を、押出機に供給して300℃でダイから溶融状態で回転中の温度60℃の冷却ドラム上にシート状に押し出し未延伸フィルムとした。そして、製膜方向に沿って回転速度の異なる二組のローラー間で、上方よりIRヒーターにてフィルム表面温度が135℃になるように加熱して縦方向(製膜方向)の延伸を、延伸倍率3.0倍で行い、一軸延伸フィルムを得た。そして、この一軸延伸フィルムをステンターに導き、140℃で横方向(幅方向)に延伸倍率5.0倍で延伸し、その後200℃で3秒間熱固定処理を行い、厚さ5μmの二軸延伸フィルムを得た。
得られた樹脂組成物および二軸配向ポリエステルフィルムの特性を表1に示す。
ジカルボン酸成分として2,6−ナフタレンジカルボン酸ジメチルとジオール成分としてエチレングリコールと4,4’−ジフェニレンジエチレングリコールをチタンテトラブトキシドの存在下でエステル交換反応を行い、さらに引き続いて重縮合反応を行って、固有粘度0.62dl/gで、かつ4,4’−ジフェニレンジエチレングリコール成分が10モル%の4,4’−ジフェニレンジエチレングリコール共重合ポリエチレン−2,6−ナフタレート(芳香族ポリエステルA3)を得た。この4,4’−ジフェニレンジエチレングリコール共重合ポリエチレン−2,6−ナフタレートの融点は264℃、ガラス転移温度は117℃であった。
こうして得られた芳香族ポリエステルA3を、押出機に供給して300℃でダイから溶融状態で回転中の温度60℃の冷却ドラム上にシート状に押し出し未延伸フィルムとした。そして、製膜方向に沿って回転速度の異なる二組のローラー間で、上方よりIRヒーターにてフィルム表面温度が135℃になるように加熱して縦方向(製膜方向)の延伸を、延伸倍率3.0倍で行い、一軸延伸フィルムを得た。そして、この一軸延伸フィルムをステンターに導き、140℃で横方向(幅方向)に延伸倍率5.0倍で延伸し、その後200℃で3秒間熱固定処理を行い、厚さ5μmの二軸延伸フィルムを得た。
得られた樹脂組成物および二軸配向ポリエステルフィルムの特性を表1に示す。
ジカルボン酸成分としてテレフタル酸ジメチルとジオール成分としてエチレングリコールと4,4’−ジフェニレンジエチレングリコールをチタンテトラブトキシドの存在下でエステル交換反応を行い、さらに引き続いて重縮合反応を行って、固有粘度0.62dl/gでかつ、4,4’−ジフェニレンジエチレングリコール成分が10モル%の4,4’−ジフェニレンジエチレングリコール共重合ポリエチレンテレフタレート(芳香族ポリエステルA4)を得た。この4,4’−ジフェニレンジエチレングリコール共重合ポリエチレンテレフタレートの融点は251℃、ガラス転移温度は76℃であった。
こうして得られた芳香族ポリエステルA4を、押出機に供給して280℃でダイから溶融状態で回転中の温度30℃の冷却ドラム上にシート状に押し出し未延伸フィルムとした。そして、製膜方向に沿って回転速度の異なる二組のローラー間で、上方よりIRヒーターにてフィルム表面温度が90℃になるように加熱して縦方向(製膜方向)の延伸を、延伸倍率3.0倍で行い、一軸延伸フィルムを得た。そして、この一軸延伸フィルムをステンターに導き、100℃で横方向(幅方向)に延伸倍率5.0倍で延伸し、その後200℃で3秒間熱固定処理を行い、厚さ5μmの二軸延伸フィルムを得た。
得られた樹脂組成物および二軸配向ポリエステルフィルムの特性を表1に示す。
Claims (5)
- 式(2)中のR2がエチレン基である請求項1記載の樹脂組成物。
- 請求項1または2のいずれかに記載の樹脂組成物からなる配向ポリエステルフィルム。
- フィルムの面方向における屈折率の最も高い方向(主配向方向)における105℃熱収縮率が0%以上1%以下である請求項3記載の配向ポリエステルフィルム。
- 配向ポリエステルフィルムが、磁気記録媒体のベースフィルムに用いられる請求項3または4のいずれかに記載の配向ポリエステルフィルム。
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