JP2012530061A5

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Publication number: JP2012530061A5
Application number: JP2012515167A
Authority: JP
Filing date: 2010-06-11
Publication date: 2014-04-10
Anticipated expiration: 2030-06-11

Description

本明細書において、引用された刊行物、特許出願および特許の全ては、その全体が参照により本明細書に組み込まれる。

本発明は、以下の態様を包含する。
［１］
ブニヤウイルス科に属するウイルスによって引き起こされる、または、前記ウイルスに関連する疾患または状態を、治療または予防する方法であり、
それを必要とする対象に式の化合物またはこれらの化合物の薬理学的に許容される塩を投与すること、

を含む方法であって、
Ｒは、置換もしくは無置換のアルキル基、置換もしくは無置換のシクロアルキル基、置換もしくは無置換のアリール基、または、置換もしくは無置換のオキサアルキル基のいずれかが選択され、または、
Ｒは、

であり、
Ｒ１が、置換もしくは無置換のアルキル基であり、
Ｘ１ー５が、Ｈ、ＮＯ２、Ｎ３またはＮＨ２から自由に選択され、
Ｙが、不在か、または、カルボニル以外の置換または無置換のＣ１−アルキル基であり、
そして、Ｚが、結合手またはＮＨから選択され、Ｚが結合手である場合には、Ｙは不在であり、そして、ＺがＮＨである場合には、Ｙは、カルボニル以外の置換または無置換のＣ１−アルキル基であり、
そして、Ｗ１−４が、水素、置換もしくは無置換のアルキル基、置換もしくは無置換のハロアルキル基、置換もしくは無置換のアルカノイル基、置換もしくは無置換のアロイル基、または、置換もしくは無置換のハロアルカノイル基から自由に選択される、
方法。
［２］
Ｒが、Ｃ８−Ｃ１６アルキル基である、上記［１］に記載の方法。
［３］
Ｗ１からＷ４の各々が水素である、上記［２］に記載の方法。
［４］
前記化合物が、Ｎ−ノニル−デオキシノジリマイシン、または、これの薬理学的に許容される塩である、上記［３］に記載の方法。
［５］
Ｒが、以下の式となる、上記［１］に記載の方法。

［６］
Ｗ１からＷ４の各々が水素である、上記［５］に記載の方法。
［７］
Ｘ１がＮＯ２で、Ｘ３がＮ３である、上記［５］に記載の方法。
［８］
Ｘ２、Ｘ４およびＸ５の各々が水素である、上記［５］に記載の方法。
［９］
前記化合物が、Ｎ−（Ｎ−｛４’−アジド−２’−ニトロフェニル｝−６−アミノヘキシル）デオキシノジリマイシン、または、これの薬理学的に許容される塩である、上記［５］に記載の方法。
［１０］
前記対象が哺乳類である、上記［１］に記載の方法。
［１１］
前記対象がヒトである、上記［１］に記載の方法。
［１２］
前記ウイルスが、アンデスウイルス、ハンターンウイルス、プーマラウイルス、ソウルウイルス、シンノンブレウイルス、ジュグベウイルス、クリミア−コンゴ出血熱ウイルス、ラクロスウイルスおよびリフトバレー熱ウイルスから選択される、上記［１］に記載の方法。
［１３］
前記ウイルスが、フレボウイルス属に属する、上記［１］に記載の方法。
［１４］
前記ウイルスが、リフトバレー熱ウイルスである、上記［１］に記載の方法。
［１５］
前記疾患または状態が、腎症候性出血熱、ハンタウイルス心肺症候群、流行性腎症、ソウルウイルスによって引き起こされる出血熱、発汗症、クリミア−コンゴ出血熱、ラクロス脳炎、サンチョウバエ熱およびリフトバレー熱から選択される、上記［１］に記載の方法。
［１６］
前記疾患または状態が、リフトバレー熱である、上記［１］に記載の方法。
［１７］
トガウイルス科に属するウイルスによって引き起こされる、または、前記ウイルスに関連する疾患または状態を、治療または予防する方法であり、
それを必要とする対象に式の化合物またはこれらの化合物の薬理学的に許容される塩を投与すること、

であり、
Ｒ１が、置換もしくは無置換のアルキル基であり、
Ｘ１ー５が、Ｈ、ＮＯ２、Ｎ３またはＮＨ２から自由に選択され、
Ｙが、不在か、または、カルボニル以外の置換または無置換のＣ１−アルキル基であり、
そして、Ｚが、結合手またはＮＨから選択され、Ｚが結合手である場合には、Ｙは不在であり、そして、ＺがＮＨである場合には、Ｙは、カルボニル以外の置換または無置換のＣ１−アルキル基であり、
そして、Ｗ１−４が、水素、置換もしくは無置換のアルキル基、置換もしくは無置換のハロアルキル基、置換もしくは無置換のアルカノイル基、置換もしくは無置換のアロイル基、または、置換もしくは無置換のハロアルカノイル基から自由に選択される、
方法。
［１８］
Ｒが、Ｃ８−Ｃ１６アルキル基である、上記［１７］に記載の方法。
［１９］
Ｗ１からＷ４の各々が水素である、上記［１８］に記載の方法。
［２０］
前記化合物が、Ｎ−ノニル−デオキシノジリマイシン、または、これの薬理学的に許容される塩である、上記［１９］に記載の方法。
［２１］
Ｒが、以下の式となる、上記［１７］に記載の方法。

［２２］
Ｗ１からＷ４の各々が水素である、上記［２１］に記載の方法。
［２３］
Ｘ１がＮＯ２で、Ｘ３がＮ３である、上記［２１］に記載の方法。
［２４］
Ｘ２、Ｘ４およびＸ５の各々が水素である、上記［２１］に記載の方法。
［２５］
前記化合物が、Ｎ−（Ｎ−｛４’−アジド−２’−ニトロフェニル｝−６−アミノヘキシル）デオキシノジリマイシン、または、これの薬理学的に許容される塩である、上記［２１］に記載の方法。
［２６］
前記対象が哺乳類である、上記［１７］に記載の方法。
［２７］
前記対象がヒトである、上記［１７］に記載の方法。
［２８］
前記ウイルスが、シンドビスウイルス、セムリキ森林ウイルス、オニョンニョンウイルス、チクングニヤウイルス、マヤロウイルス、ロスリバーウイルス、バルマ森林ウイルス、東部ウマ脳炎ウイルス、西部ウマ脳炎ウイルス、ベネズエラウマ脳炎ウイルスおよび風疹ウイルスから選択される、上記［１７］に記載の方法。
［２９］
前記ウイルスが、アルファウイルス属に属する、上記［１７］に記載の方法。
［３０］
前記ウイルスが、チクングニヤウイルスである、上記［１７］に記載の方法。
［３１］
前記ウイルスが、ベネズエラウマ脳炎ウイルスである、上記［１７］に記載の方法。
［３２］
前記疾患または状態が、シンドビス熱、オニョンニョン熱、チクングニヤ疾患、ロスリバー熱、バルマ森林ウイルス感染、東部ウマ脳炎、西部ウマ脳炎、ベネズエラウマ脳炎および風疹から選択される、上記［１７］に記載の方法。
［３３］
前記疾患または状態が、チクングニヤ疾患である、上記［１７］に記載の方法。
［３４］
前記疾患または状態が、ウマ脳炎である、上記［１７］に記載の方法。
［３５］
前記疾患または状態が、ベネズエラウマ脳炎である、上記［１７］に記載の方法。

Claims

対象において、ブニヤウイルス科に属するウイルスによって引き起こされる、または、前記ウイルスに関連する疾患または状態を治療する医薬組成物であって、
下記式の化合物またはこれらの化合物の薬理学的に許容される塩を含む、医薬組成物：

式中、
Ｒは、置換もしくは無置換のアルキル基、置換もしくは無置換のシクロアルキル基、置換もしくは無置換のアリール基、または、置換もしくは無置換のオキサアルキル基のいずれかが選択され、または、
Ｒは、

であり、
Ｒ１が、置換もしくは無置換のアルキル基であり、
Ｘ_１−５が、Ｈ、ＮＯ_２、Ｎ_３またはＮＨ_２から独立に選択され、
Ｙが、不在か、または、カルボニル以外の置換または無置換のＣ１−アルキル基であり、
そして、Ｚが、結合手またはＮＨから選択され、Ｚが結合手である場合には、Ｙは不在であり、そして、ＺがＮＨである場合には、Ｙは、カルボニル以外の置換または無置換のＣ１−アルキル基であり、
そして、Ｗ_１−４が、水素、置換もしくは無置換のアルキル基、置換もしくは無置換のハロアルキル基、置換もしくは無置換のアルカノイル基、置換もしくは無置換のアロイル基、または、置換もしくは無置換のハロアルカノイル基から独立に選択される。
Ｒが、Ｃ８−Ｃ１６アルキル基である、請求項１に記載の医薬組成物。
Ｗ_１からＷ_４の各々が水素である、請求項２に記載の医薬組成物。
前記化合物が、Ｎ−ノニル−デオキシノジリマイシン、または、これの薬理学的に許容される塩である、請求項３に記載の医薬組成物。
Ｒが、以下の式である、請求項１に記載の医薬組成物。
Ｗ_１からＷ_４の各々が水素である、請求項５に記載の医薬組成物。
Ｘ_１がＮＯ_２で、Ｘ_３がＮ_３である、請求項５に記載の医薬組成物。
Ｘ_２、Ｘ_４およびＸ_５の各々が水素である、請求項５に記載の医薬組成物。
前記化合物が、Ｎ−（Ｎ−｛４’−アジド−２’−ニトロフェニル｝−６−アミノヘキシル）デオキシノジリマイシン、または、これの薬理学的に許容される塩である、請求項５に記載の医薬組成物。
前記対象が哺乳類である、請求項１に記載の医薬組成物。
前記対象がヒトである、請求項１に記載の医薬組成物。
前記ウイルスが、アンデスウイルス、ハンターンウイルス、プーマラウイルス、ソウルウイルス、シンノンブレウイルス、ジュグベウイルス、クリミア−コンゴ出血熱ウイルス、ラクロスウイルスおよびリフトバレー熱ウイルスから選択される、請求項１に記載の医薬組成物。
前記ウイルスが、フレボウイルス属に属する、請求項１に記載の医薬組成物。
前記ウイルスが、リフトバレー熱ウイルスである、請求項１に記載の医薬組成物。
前記疾患または状態が、腎症候性出血熱、ハンタウイルス心肺症候群、流行性腎症、ソウルウイルスによって引き起こされる出血熱、発汗症、クリミア−コンゴ出血熱、ラクロス脳炎、サンチョウバエ熱およびリフトバレー熱から選択される、請求項１に記載の医薬組成物。
前記疾患または状態が、リフトバレー熱である、請求項１に記載の医薬組成物。
対象において、トガウイルス科に属するウイルスによって引き起こされる、または、前記ウイルスに関連する疾患または状態を治療する医薬組成物であって、
下記式の化合物またはこれらの化合物の薬理学的に許容される塩を含む、医薬組成物：

式中、
Ｒは、置換もしくは無置換のアルキル基、置換もしくは無置換のシクロアルキル基、置換もしくは無置換のアリール基、または、置換もしくは無置換のオキサアルキル基のいずれかが選択され、または、
Ｒは、

であり、
Ｒ_１が、置換もしくは無置換のアルキル基であり、
Ｘ_１−５が、Ｈ、ＮＯ_２、Ｎ_３またはＮＨ_２から独立に選択され、
Ｙが、不在か、または、カルボニル以外の置換または無置換のＣ１−アルキル基であり、
そして、Ｚが、結合手またはＮＨから選択され、Ｚが結合手である場合には、Ｙは不在であり、そして、ＺがＮＨである場合には、Ｙは、カルボニル以外の置換または無置換のＣ１−アルキル基であり、
そして、Ｗ_１−４が、水素、置換もしくは無置換のアルキル基、置換もしくは無置換のハロアルキル基、置換もしくは無置換のアルカノイル基、置換もしくは無置換のアロイル基、または、置換もしくは無置換のハロアルカノイル基から独立に選択される。
Ｒが、Ｃ８−Ｃ１６アルキル基である、請求項１７に記載の医薬組成物。
Ｗ_１からＷ_４の各々が水素である、請求項１８に記載の医薬組成物。
前記化合物が、Ｎ−ノニル−デオキシノジリマイシン、または、これの薬理学的に許容される塩である、請求項１９に記載の医薬組成物。
Ｒが、以下の式である、請求項１７に記載の医薬組成物。
Ｗ_１からＷ_４の各々が水素である、請求項２１に記載の医薬組成物。
Ｘ_１がＮＯ_２で、Ｘ_３がＮ_３である、請求項２１に記載の医薬組成物。
Ｘ_２、Ｘ_４およびＸ_５の各々が水素である、請求項２１に記載の医薬組成物。
前記化合物が、Ｎ−（Ｎ−｛４’−アジド−２’−ニトロフェニル｝−６−アミノヘキシル）デオキシノジリマイシン、または、これの薬理学的に許容される塩である、請求項２１に記載の医薬組成物。
前記対象が哺乳類である、請求項１７に記載の医薬組成物。
前記対象がヒトである、請求項１７に記載の医薬組成物。
前記ウイルスが、シンドビスウイルス、セムリキ森林ウイルス、オニョンニョンウイルス、チクングニヤウイルス、マヤロウイルス、ロスリバーウイルス、バルマ森林ウイルス、東部ウマ脳炎ウイルス、西部ウマ脳炎ウイルス、ベネズエラウマ脳炎ウイルスおよび風疹ウイルスから選択される、請求項１７に記載の医薬組成物。
前記ウイルスが、アルファウイルス属に属する、請求項１７に記載の医薬組成物。
前記ウイルスが、チクングニヤウイルスである、請求項１７に記載の医薬組成物。
前記ウイルスが、ベネズエラウマ脳炎ウイルスである、請求項１７に記載の医薬組成物。
前記疾患または状態が、シンドビス熱、オニョンニョン熱、チクングニヤ疾患、ロスリバー熱、バルマ森林ウイルス感染、東部ウマ脳炎、西部ウマ脳炎、ベネズエラウマ脳炎および風疹から選択される、請求項１７に記載の医薬組成物。
前記疾患または状態が、チクングニヤ疾患である、請求項１７に記載の医薬組成物。
前記疾患または状態が、ウマ脳炎である、請求項１７に記載の医薬組成物。
前記疾患または状態が、ベネズエラウマ脳炎である、請求項１７に記載の医薬組成物。