JP2011500907A5

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Publication number: JP2011500907A5
Application number: JP2010529335A
Authority: JP
Filing date: 2008-10-02
Publication date: 2011-11-17
Anticipated expiration: 2028-10-02

Claims

（ａ）Ｍｇ、Ｔｉ、及びハロゲン原子、並びにスクシネートから選択される電子ドナー化合物を含む固体触媒成分；
（ｂ）アルキルアルミニウム共触媒；及び
（ｃ）式：Ｒ^１Ｓｉ（ＯＲ）_３（式中、Ｒ^１は分岐アルキルであり、Ｒは、独立してＣ_１〜Ｃ_１０アルキルである）のケイ素化合物；
を含む触媒系の存在下で行う、５より高い多分散性指数、及びＩＳＯ−１１３３（２３０℃；２．１６ｋｇ）にしたがって測定して３０ｇ／１０分より高いメルトインデックス値を有するプロピレンポリマーの製造方法。
第１工程（Ａ）において、９３重量％より高い室温におけるキシレン不溶フラクションを有するプロピレンポリマーを製造するために、水素、並びに（ａ）Ｍｇ、Ｔｉ、及びハロゲン原子、並びにスクシネートから選択される電子ドナー化合物を含む固体触媒成分；（ｂ）アルキルアルミニウム共触媒；及び（ｃ）式：Ｒ^１Ｓｉ（ＯＲ）_３（式中、Ｒ^１は分岐アルキルであり、Ｒは、独立してＣ_１〜Ｃ_１０アルキルである）のケイ素化合物；を含む触媒系の存在下で、プロピレンを重合し；（Ａ）において製造されるプロピレンポリマーの存在下で行う第２工程（Ｂ）において、５０重量％より高い室温におけるキシレン可溶分を有するエチレンとプロピレン及び／又はより高級のα−オレフィンとのコポリマーを製造するために、エチレン及びプロピレン又はより高級のα−オレフィンを重合する；ことを含む、プロピレンポリマー組成物の製造方法。
工程（Ａ）において製造されるプロピレンポリマーが８０ｇ／１０分より高いメルトフローレートを有する、請求項２に記載の方法。
ケイ素化合物（ｃ）がテキシルトリメトキシシランである、請求項２に記載の方法。
電子ドナー化合物が、式（Ｉ）：

（式中、基Ｒ_１及びＲ_２は、互いに同一か又は異なり、場合によってはヘテロ原子を含む、Ｃ_１〜Ｃ_２０の線状又は分岐のアルキル、アルケニル、シクロアルキル、アリール、アリールアルキル、又はアルキルアリール基であり；基Ｒ_３〜Ｒ_６は、互いに同一か又は異なり、水素、或いは場合によってはヘテロ原子を含む、Ｃ_１〜Ｃ_２０の線状又は分岐のアルキル、アルケニル、シクロアルキル、アリール、アリールアルキル、又はアルキルアリール基であり、同じ炭素原子に結合している基Ｒ_３〜Ｒ_６は一緒に結合して環を形成してもよい。）
のスクシネートから選択される、請求項２に記載の方法。