JP2005527676A5 - - Google Patents
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Description
さらに、aが０であり、cが３であり、Ｒ6が任意にヘテロ原子を含んでいてもよい分枝鎖状のアルキルまたはシクロアルキル基であり、Ｒ7がメチルであるシリコン化合物も好ましい。
そのような好ましいシリコン化合物の例は、シクロヘキシルトリメトキシシラン、ｔ−ブチルトリメトキシシランおよびテキシルトリメトキシシランである。テキシルトリメトキシシランの使用は特に好ましい。
そのような好ましいシリコン化合物の例は、シクロヘキシルトリメトキシシラン、ｔ−ブチルトリメトキシシランおよびテキシルトリメトキシシランである。テキシルトリメトキシシランの使用は特に好ましい。
ブテン−１のバルク重合
７０℃の窒素気流で1時間パージされた４リットルのオートクレーブ中、ＡｌｉＢｕ3（７ミリモル）、テキシルトリメトキシシラン（０．１２ミリモル）、および上記で製造された固体触媒成分（７mg）を含む無水へキサン（７５ｍｌ）を、３０℃の窒素気流中に導入した。オートクレーブを密閉した。０．１５Ｎｌの水素を加え、次いで撹拌しながら１．３kgの液体ブテン−１を供給した。5分間に温度を７０℃まで上げ、この温度で1．5時間重合を行った。次いで、８ＮＬの水素を供給し、温度を７５℃に上げた。さらに３０分間、この条件下で重合を継続した。その後、反応を停止し、未反応のブテン−１を排出し、ポリマーを回収し、７０℃で真空下に6時間乾燥した。重合活性は、触媒グラム当たりポリマー５０ｋｇであった。最終ブテン−１生成物は、次の特徴を有していた。
アイソタクチック指数（％ｍｍｍｍ）９９
MWD： ５．１
溶融強度：３．８５
MIE(ｇ／１０分)： ０．４２
得られたポリブテン−１が付された機械的試験の結果を表１に示す。
７０℃の窒素気流で1時間パージされた４リットルのオートクレーブ中、ＡｌｉＢｕ3（７ミリモル）、テキシルトリメトキシシラン（０．１２ミリモル）、および上記で製造された固体触媒成分（７mg）を含む無水へキサン（７５ｍｌ）を、３０℃の窒素気流中に導入した。オートクレーブを密閉した。０．１５Ｎｌの水素を加え、次いで撹拌しながら１．３kgの液体ブテン−１を供給した。5分間に温度を７０℃まで上げ、この温度で1．5時間重合を行った。次いで、８ＮＬの水素を供給し、温度を７５℃に上げた。さらに３０分間、この条件下で重合を継続した。その後、反応を停止し、未反応のブテン−１を排出し、ポリマーを回収し、７０℃で真空下に6時間乾燥した。重合活性は、触媒グラム当たりポリマー５０ｋｇであった。最終ブテン−１生成物は、次の特徴を有していた。
アイソタクチック指数（％ｍｍｍｍ）９９
MWD： ５．１
溶融強度：３．８５
MIE(ｇ／１０分)： ０．４２
得られたポリブテン−１が付された機械的試験の結果を表１に示す。
実施例 ２
７０℃の窒素気流で1時間パージされた４リットルのオートクレーブ中、ＡｌｉＢｕ3（７ミリモル）、テキシルトリメトキシシラン（０．１７５ミリモル）、および上記で製造された固体触媒成分（７ｍｇ）含む無水へキサン（７５ｍｌ）を、３０℃の窒素気流中に導入した。オートクレーブを密閉した。０．１５Ｎｌの水素を加え、次いで撹拌しながら１．３kgの液体ブテン−１を供給した。温度を5分間に７５℃に上げ、この温度で１．５時間重合を行った。次いで、８Ｎｌの水素を供給し、同じ温度でさらに３０分間、重合を継続した。その後、反応を停止させた。未反応のブテン−１を排出して、ポリマーを回収し、７０℃で真空下に６時間乾燥した。重合活性は、触媒グラム当たりポリマー４０ｋｇであった。最終ブテン−１生成物は、次の特徴を有していた。
アイソタクチック指数（％ｍｍｍｍ）：９９％
ＭＷＤ：４．８
溶融強度：３．６１
MIE: ０．３６
７０℃の窒素気流で1時間パージされた４リットルのオートクレーブ中、ＡｌｉＢｕ3（７ミリモル）、テキシルトリメトキシシラン（０．１７５ミリモル）、および上記で製造された固体触媒成分（７ｍｇ）含む無水へキサン（７５ｍｌ）を、３０℃の窒素気流中に導入した。オートクレーブを密閉した。０．１５Ｎｌの水素を加え、次いで撹拌しながら１．３kgの液体ブテン−１を供給した。温度を5分間に７５℃に上げ、この温度で１．５時間重合を行った。次いで、８Ｎｌの水素を供給し、同じ温度でさらに３０分間、重合を継続した。その後、反応を停止させた。未反応のブテン−１を排出して、ポリマーを回収し、７０℃で真空下に６時間乾燥した。重合活性は、触媒グラム当たりポリマー４０ｋｇであった。最終ブテン−１生成物は、次の特徴を有していた。
アイソタクチック指数（％ｍｍｍｍ）：９９％
ＭＷＤ：４．８
溶融強度：３．６１
MIE: ０．３６
Claims (6)
- 次の性質：
（ｉ）ＧＰＣ分析により測定され、Ｍｗ／Ｍｎで表示される分子量分布（ＭＷＤ）が６より低い、
（ｉｉ）溶融強度が３ｇより高い、そして
（ｉｉｉ）アイソタクチックペンタッド（ｍｍｍｍ％）で表されるアイソタクチック指数が９７より高い
により特徴づけられるブテン−１ホモポリマー、またはブテン−１以外の２〜１０の炭素原子を有するα−オレフィンを２０重量％まで含むコポリマー。 - ４〜５．８の範囲のＭＷＤを有する、請求項１に記載のブテン１−ホモまたはコポリマー。
- ３．５ｇより高い溶融強度を有する、請求項１または２に記載のブテン−１ホモまたはコポリマー。
- 請求項１〜３のいずれか一つに記載のブテン−１ホモまたはコポリマーおよび０．５〜２０重量％のポリプロピレンを含む組成物であって、前記重量％は得られた組成物を基準とする前記組成物。
- 請求項１〜４のいずれかに記載のブテン−１ホモまたはコポリマーを含むパイプ。
- （A）ＭｇＣｌ2に支持されたＴｉ化合物およびフタレートから選ばれる内部電子供与化合物を含む固体成分、
（B）アルキルアルミニウム化合物、および
（C）テキシルトリメトキシシラン
を含む立体特異性触媒の存在下で行われる、請求項１〜４のいずれか一つに記載のブテン−１ホモまたはコポリマーの製造方法。
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