JP2005054256A - スズ又はスズ合金メッキ表面の後処理液、及び後処理方法 - Google Patents
スズ又はスズ合金メッキ表面の後処理液、及び後処理方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2005054256A JP2005054256A JP2003288252A JP2003288252A JP2005054256A JP 2005054256 A JP2005054256 A JP 2005054256A JP 2003288252 A JP2003288252 A JP 2003288252A JP 2003288252 A JP2003288252 A JP 2003288252A JP 2005054256 A JP2005054256 A JP 2005054256A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- post
- tin
- resin
- treatment
- preparation example
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000007747 plating Methods 0.000 title claims abstract description 131
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title claims abstract description 95
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 47
- 229910001128 Sn alloy Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 35
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 35
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims abstract description 96
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims abstract description 96
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 claims abstract description 45
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 claims abstract description 35
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 claims abstract description 35
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 claims abstract description 27
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 20
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract description 11
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 claims description 42
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims description 26
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 25
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 25
- -1 amine salt Chemical class 0.000 claims description 22
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 claims description 16
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 claims description 16
- 238000012805 post-processing Methods 0.000 claims description 16
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 9
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 7
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 6
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims description 5
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000011651 chromium Substances 0.000 claims description 4
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 claims description 4
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims description 4
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N Gallium Chemical compound [Ga] GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 claims description 3
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 claims description 3
- WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N antimony atom Chemical compound [Sb] WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052797 bismuth Inorganic materials 0.000 claims description 3
- JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N bismuth atom Chemical compound [Bi] JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 claims description 3
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 3
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 claims description 3
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims description 3
- 229910052733 gallium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000010931 gold Substances 0.000 claims description 3
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N indium atom Chemical compound [In] APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000004332 silver Substances 0.000 claims description 3
- 229910052716 thallium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- BKVIYDNLLOSFOA-UHFFFAOYSA-N thallium Chemical compound [Tl] BKVIYDNLLOSFOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-6-methylphenol Chemical compound [CH]OC1=CC=CC([CH])=C1O KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims description 2
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 claims description 2
- 229910000679 solder Inorganic materials 0.000 abstract description 50
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 abstract description 15
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 abstract description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 abstract 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 137
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 117
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 64
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 48
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 36
- 239000010408 film Substances 0.000 description 29
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 21
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 20
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 17
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 16
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 15
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 12
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 229910001316 Ag alloy Inorganic materials 0.000 description 10
- 229910001152 Bi alloy Inorganic materials 0.000 description 10
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 10
- 238000005476 soldering Methods 0.000 description 10
- 229910001297 Zn alloy Inorganic materials 0.000 description 9
- QCEUXSAXTBNJGO-UHFFFAOYSA-N [Ag].[Sn] Chemical compound [Ag].[Sn] QCEUXSAXTBNJGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- JWVAUCBYEDDGAD-UHFFFAOYSA-N bismuth tin Chemical compound [Sn].[Bi] JWVAUCBYEDDGAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229910000597 tin-copper alloy Inorganic materials 0.000 description 9
- 229910001174 tin-lead alloy Inorganic materials 0.000 description 9
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 8
- 150000003839 salts Chemical group 0.000 description 8
- GZCWPZJOEIAXRU-UHFFFAOYSA-N tin zinc Chemical compound [Zn].[Sn] GZCWPZJOEIAXRU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 7
- LFWGYTIGZICTTE-BTJKTKAUSA-N (z)-but-2-enedioic acid;styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1.OC(=O)\C=C/C(O)=O LFWGYTIGZICTTE-BTJKTKAUSA-N 0.000 description 6
- JWAZRIHNYRIHIV-UHFFFAOYSA-N 2-naphthol Chemical compound C1=CC=CC2=CC(O)=CC=C21 JWAZRIHNYRIHIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- JALQQBGHJJURDQ-UHFFFAOYSA-L bis(methylsulfonyloxy)tin Chemical compound [Sn+2].CS([O-])(=O)=O.CS([O-])(=O)=O JALQQBGHJJURDQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 6
- 238000009713 electroplating Methods 0.000 description 6
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N glycine betaine Chemical compound C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 description 5
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 5
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 5
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 5
- 229940098779 methanesulfonic acid Drugs 0.000 description 5
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 5
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N phosphoric acid Substances OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 5
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile Chemical compound N#CC(C)(C)N=NC(C)(C)C#N OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 4
- QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N isophthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1 QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000944 linseed oil Substances 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 description 4
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 4
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 4
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 4
- OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 2-(3-phenylmethoxyphenyl)-1,3-thiazole-4-carbaldehyde Chemical compound O=CC1=CSC(C=2C=C(OCC=3C=CC=CC=3)C=CC=2)=N1 OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000010306 acid treatment Methods 0.000 description 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UAOMVDZJSHZZME-UHFFFAOYSA-N diisopropylamine Chemical compound CC(C)NC(C)C UAOMVDZJSHZZME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 3
- 239000007769 metal material Substances 0.000 description 3
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 3
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 3
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 3
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 3
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 3
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N succinic acid Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N trans-crotonic acid Natural products CC=CC(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 3
- XPALGXXLALUMLE-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)tetradecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCC(N(C)C)C(O)=O XPALGXXLALUMLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethanol Chemical compound CCCCOCCO POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical compound CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N Ethylamine Chemical compound CCN QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical compound COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N Methylamine Chemical compound NC BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical compound C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N Piperazine Chemical compound C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N Piperidine Chemical compound C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 2
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 description 2
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 2
- HQABUPZFAYXKJW-UHFFFAOYSA-N butan-1-amine Chemical compound CCCCN HQABUPZFAYXKJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N butyl acetate Chemical compound CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 2
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 2
- ZCDOYSPFYFSLEW-UHFFFAOYSA-N chromate(2-) Chemical compound [O-][Cr]([O-])(=O)=O ZCDOYSPFYFSLEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N crotonic acid Chemical compound C\C=C\C(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N 0.000 description 2
- PAFZNILMFXTMIY-UHFFFAOYSA-N cyclohexylamine Chemical compound NC1CCCCC1 PAFZNILMFXTMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 2
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 2
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 2
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 2
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 2
- 235000010985 glycerol esters of wood rosin Nutrition 0.000 description 2
- 230000036541 health Effects 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 235000021388 linseed oil Nutrition 0.000 description 2
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N methacrylamide Chemical compound CC(=C)C(N)=O FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 2
- SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N neopentyl glycol Chemical compound OCC(C)(C)CO SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 2
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 2
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 2
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 description 2
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 2
- 150000007519 polyprotic acids Polymers 0.000 description 2
- WGYKZJWCGVVSQN-UHFFFAOYSA-N propylamine Chemical compound CCCN WGYKZJWCGVVSQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 2
- KIDHWZJUCRJVML-UHFFFAOYSA-N putrescine Chemical compound NCCCCN KIDHWZJUCRJVML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920003987 resole Polymers 0.000 description 2
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N resorcinol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 2
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N thiourea Chemical compound NC(N)=S UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ARCGXLSVLAOJQL-UHFFFAOYSA-N trimellitic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C(C(O)=O)=C1 ARCGXLSVLAOJQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N trimethylamine Chemical compound CN(C)C GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XFNJVJPLKCPIBV-UHFFFAOYSA-N trimethylenediamine Chemical compound NCCCN XFNJVJPLKCPIBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical class OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- JHPBZFOKBAGZBL-UHFFFAOYSA-N (3-hydroxy-2,2,4-trimethylpentyl) 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(C)C(O)C(C)(C)COC(=O)C(C)=C JHPBZFOKBAGZBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PSBDWGZCVUAZQS-UHFFFAOYSA-N (dimethylsulfonio)acetate Chemical compound C[S+](C)CC([O-])=O PSBDWGZCVUAZQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 1-naphthol Chemical compound C1=CC=C2C(O)=CC=CC2=C1 KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BYLSIPUARIZAHZ-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-tris(1-phenylethyl)phenol Chemical compound C=1C(C(C)C=2C=CC=CC=2)=C(O)C(C(C)C=2C=CC=CC=2)=CC=1C(C)C1=CC=CC=C1 BYLSIPUARIZAHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYKLZUPYJFFNRR-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxypiperidin-2-one Chemical compound OC1CCCNC1=O RYKLZUPYJFFNRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004342 Benzoyl peroxide Substances 0.000 description 1
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930185605 Bisphenol Natural products 0.000 description 1
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N Carbamic acid Chemical compound NC(O)=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000531 Co alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000881 Cu alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000807 Ga alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Natural products CCC(C)C(C)=O UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWYHDKDOAIKMQN-UHFFFAOYSA-N N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine Chemical compound CN(C)CCN(C)C KWYHDKDOAIKMQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N N-dimethylaminoethanol Chemical compound CN(C)CCO UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N Sulfobutanedioic acid Chemical compound OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001007 Tl alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Natural products NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UTQZCRVGVCRUED-UHFFFAOYSA-N [Au].[Zn].[Sn] Chemical compound [Au].[Zn].[Sn] UTQZCRVGVCRUED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QKAJPFXKNNXMIZ-UHFFFAOYSA-N [Bi].[Ag].[Sn] Chemical compound [Bi].[Ag].[Sn] QKAJPFXKNNXMIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZWFRZGJUJSOHGL-UHFFFAOYSA-N [Bi].[Cu].[Sn] Chemical compound [Bi].[Cu].[Sn] ZWFRZGJUJSOHGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005396 acrylic acid ester group Chemical group 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000008431 aliphatic amides Chemical class 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- 150000004996 alkyl benzenes Chemical class 0.000 description 1
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005037 alkyl phenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 description 1
- MNMKEULGSNUTIA-UHFFFAOYSA-K bismuth;methanesulfonate Chemical compound [Bi+3].CS([O-])(=O)=O.CS([O-])(=O)=O.CS([O-])(=O)=O MNMKEULGSNUTIA-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- UTOVMEACOLCUCK-PLNGDYQASA-N butyl maleate Chemical compound CCCCOC(=O)\C=C/C(O)=O UTOVMEACOLCUCK-PLNGDYQASA-N 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- QDYLMAYUEZBUFO-UHFFFAOYSA-N cetalkonium chloride Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 QDYLMAYUEZBUFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KRVSOGSZCMJSLX-UHFFFAOYSA-L chromic acid Substances O[Cr](O)(=O)=O KRVSOGSZCMJSLX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910001430 chromium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- JOPOVCBBYLSVDA-UHFFFAOYSA-N chromium(6+) Chemical compound [Cr+6] JOPOVCBBYLSVDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HNEGQIOMVPPMNR-IHWYPQMZSA-N citraconic acid Chemical compound OC(=O)C(/C)=C\C(O)=O HNEGQIOMVPPMNR-IHWYPQMZSA-N 0.000 description 1
- 229940018557 citraconic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- WDHWFGNRFMPTQS-UHFFFAOYSA-N cobalt tin Chemical compound [Co].[Sn] WDHWFGNRFMPTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- BSXVKCJAIJZTAV-UHFFFAOYSA-L copper;methanesulfonate Chemical compound [Cu+2].CS([O-])(=O)=O.CS([O-])(=O)=O BSXVKCJAIJZTAV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 229930003836 cresol Natural products 0.000 description 1
- 125000000853 cresyl group Chemical group C1(=CC=C(C=C1)C)* 0.000 description 1
- 229960002887 deanol Drugs 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N diethylamine Chemical compound CCNCC HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940105990 diglycerin Drugs 0.000 description 1
- GPLRAVKSCUXZTP-UHFFFAOYSA-N diglycerol Chemical compound OCC(O)COCC(O)CO GPLRAVKSCUXZTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940043279 diisopropylamine Drugs 0.000 description 1
- 239000012972 dimethylethanolamine Substances 0.000 description 1
- WEHWNAOGRSTTBQ-UHFFFAOYSA-N dipropylamine Chemical compound CCCNCCC WEHWNAOGRSTTBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000005496 eutectics Effects 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- AWJWCTOOIBYHON-UHFFFAOYSA-N furo[3,4-b]pyrazine-5,7-dione Chemical compound C1=CN=C2C(=O)OC(=O)C2=N1 AWJWCTOOIBYHON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MTNDZQHUAFNZQY-UHFFFAOYSA-N imidazoline Chemical compound C1CN=CN1 MTNDZQHUAFNZQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 1
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-N isopropylamine Chemical compound CC(C)N JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005001 laminate film Substances 0.000 description 1
- LLABTCPIBSAMGS-UHFFFAOYSA-L lead(2+);methanesulfonate Chemical compound [Pb+2].CS([O-])(=O)=O.CS([O-])(=O)=O LLABTCPIBSAMGS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000000691 measurement method Methods 0.000 description 1
- 125000005397 methacrylic acid ester group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N methylenebutanedioic acid Natural products OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 1
- 239000012046 mixed solvent Substances 0.000 description 1
- DMQSHEKGGUOYJS-UHFFFAOYSA-N n,n,n',n'-tetramethylpropane-1,3-diamine Chemical compound CN(C)CCCN(C)C DMQSHEKGGUOYJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003986 novolac Polymers 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 1
- 239000005416 organic matter Substances 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 239000003002 pH adjusting agent Substances 0.000 description 1
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 1
- 229920001515 polyalkylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 1
- HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N prop-2-enylbenzene Chemical compound C=CCC1=CC=CC=C1 HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GGHDAUPFEBTORZ-UHFFFAOYSA-N propane-1,1-diamine Chemical compound CCC(N)N GGHDAUPFEBTORZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 239000011134 resol-type phenolic resin Substances 0.000 description 1
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 description 1
- 229940117986 sulfobetaine Drugs 0.000 description 1
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 1
- 239000003784 tall oil Substances 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002803 thermoplastic polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- 238000005809 transesterification reaction Methods 0.000 description 1
- RKBCYCFRFCNLTO-UHFFFAOYSA-N triisopropylamine Chemical compound CC(C)N(C(C)C)C(C)C RKBCYCFRFCNLTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SRPWOOOHEPICQU-UHFFFAOYSA-N trimellitic anhydride Chemical compound OC(=O)C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 SRPWOOOHEPICQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YFTHZRPMJXBUME-UHFFFAOYSA-N tripropylamine Chemical compound CCCN(CCC)CCC YFTHZRPMJXBUME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002383 tung oil Substances 0.000 description 1
- 229920006337 unsaturated polyester resin Polymers 0.000 description 1
- 125000002256 xylenyl group Chemical class C1(C(C=CC=C1)C)(C)* 0.000 description 1
- MKRZFOIRSLOYCE-UHFFFAOYSA-L zinc;methanesulfonate Chemical compound [Zn+2].CS([O-])(=O)=O.CS([O-])(=O)=O MKRZFOIRSLOYCE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Non-Metallic Protective Coatings For Printed Circuits (AREA)
- Electroplating Methods And Accessories (AREA)
Abstract
【解決手段】 被メッキ物にスズ又はスズ合金メッキ皮膜を形成した後、そのメッキ面を後処理する液であって、特定範囲の平均分子量を有するアクリル樹脂、マレイン酸樹脂、アルキド樹脂、フェノール樹脂よりなる群から選ばれた後処理用樹脂の少なくとも一種を含有するスズ系メッキ面の後処理液である。平均分子量を限定した特定の後処理用樹脂を含む後処理液でスズ系メッキ面を表面処理するため、メッキ面のハンダ濡れ性の経時劣化を防止できる。また、上記後処理用樹脂の酸価と軟化点、水酸基当量と軟化点、或は油長を限定すると、ハンダ濡れ性の経時劣化をさらに有効に防止できる。
【選択図】 なし
Description
そこで、従来では、金属表面に有機皮膜を施して、表面を防錆することが行われて来た。
例えば、特許文献1には、スズメッキ鋼板、クロメート皮膜を有する鋼板などのメッキ皮膜を形成した金属素地に、クロム水和酸化物を主体とする皮膜を形成した後、(a)脱水ヒマシ油、アマニ油、大豆油などの油脂に、アルキルフェノール樹脂、エポキシ樹脂などを配合してマレイン化した樹脂、或は、(b)グリセリン、トリメチロールプロパンなどの多価アルコール類と、フタル酸、マレイン酸、コハク酸などの二塩基酸とを反応させたアルキド樹脂、(c)アクリル酸、メタクリル酸と、アクリル酸メチルなどとの共重合体や、アクリル酸、メタクリル酸のアルキルエステルとビニルトルエンの共重合体などのアクリル樹脂などからなる水溶性樹脂の薄膜層を形成することが開示されている(特許請求の範囲参照)が、これは鋼板に塗料を塗布したり、ラミネートフィルムを被覆する際に塗膜密着性等を高めるためのものである。
そこで、この表面特性を改善する目的でメッキ表面を後処理する技術が知られているが、その従来技術を挙げると次のものがある。
先ず、特許文献2には、ハンダ性、ハンダ経時性、耐食性などの向上を目的として、アクリル樹脂、アルキド樹脂、マレイン酸樹脂、不飽和ポリエステル樹脂又はウレタン樹脂からなる水分散性或は水溶性有機樹脂と、6価クロムイオンと、ロジンアミン塩を含有する水溶液により、亜鉛又は亜鉛合金メッキなどを施したメッキ鋼板を後処理する方法が開示されている(特許請求の範囲、段落1と3参照)。
本発明は、メッキ表面の後処理において、ハンダ濡れ性の良好な確保と、後処理の迅速・簡便化を技術的課題とする。
次の(A)〜(C)から選ばれた後処理用樹脂の少なくとも一種を含有し、
(A)各平均分子量が2000〜50000であるアクリル樹脂又はマレイン酸樹脂
(B)平均分子量が500〜5000であるアルキド樹脂
(C)平均分子量が300〜2000であるフェノール樹脂
且つ、塩素及びクロムを含有しないことを特徴とするスズ又はスズ合金メッキ表面の後処理液である。
本発明では、特定範囲の平均分子量を有するアクリル樹脂、アルキド樹脂などの特定の後処理用樹脂を含有する液で、スズ又はスズ合金メッキ面を接触処理するため、上記経時劣化を起こすことなく、メッキ面のハンダ濡れ性を良好に維持できる。
その詳細なメカニズムは未だ不明であるが、アクリル樹脂、マレイン酸樹脂又はアルキド樹脂のカルボキシル基、或は、フェノール樹脂の水酸基が、メッキ皮膜に対して何らかの化学的な結合作用を奏するため、樹脂のうちのバルキーな親油部分がメッキ皮膜に強固に固着して、外気や水によってメッキ面が酸化されるのを有効に阻止するため、後処理したメッキ面のハンダ濡れ性が経時劣化しないものと推定される。
この場合、上記後処理用樹脂をアンモニア又はアミンなどの塩基で塩にすると、後処理液がアルコール又は含水アルコール溶液の形態であっても、水溶性の増大によりアルコールの使用量を低減できるので、引火の危険をなくし、環境保全や労働衛生にも資する。特に、アンモニア又は低沸点アミンを使用すると、後処理してからの加熱乾燥で容易に揮発するので好都合である。
一方、上記後処理用樹脂の軟化点、酸価、油長、或は水酸基当量を特定化すると、ハンダ濡れ性のさらなる経時劣化防止に寄与するうえ、殊に、軟化点を特定範囲内に限定することで、後処理した場合にメッキ面のベタ付きがなく、ハンダ付け時に迅速に揮発するため、ハンダ付け性に優れる。また、温度上昇に伴って起こる流動性の増大により樹脂が保護表面から離脱することもない。
(1)アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、アクリル酸エステル、メタクリル酸エステル、クロトン酸エステル、アクリルアミド、メタクリルアミド、アクリロニトリルなどを重合又は共重合させて得られるポリマー又はコポリマー
但し、上記アクリル酸エステルなどのエステルは、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、sec-ブチル、iso-ブチル、t-ブチル、アミル、エチルヘキシル、オクチルなどのエステル化物をいう(下記の(2)のエステルも、同様)。
(2)アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、アクリル酸エステル、メタクリル酸エステル、クロトン酸エステル、アクリルアミド、メタクリルアミド、アクリロニトリルなどをウレタンやスチレン、塩化ビニリデンなどと共重合させて得られるコポリマー
(3)上記(1)〜(2)の樹脂をアルキド樹脂、エポキシ樹脂やフェノール樹脂などで変性したアクリル樹脂
上記アクリル樹脂はアクリル酸などの不飽和化合物を、例えば、反応温度70〜150℃、反応時間2〜10時間の条件を初め、公知の方法で反応される。
アクリル樹脂の平均分子量が2000より小さいと充分なハンダ濡れ性が得られず、50000を越えるとハンダ付けの際に皮膜が完全に気化せずに残留し、ハンダ濡れ性に悪影響を及ぼす恐れがある。
本発明2に示すように、ハンダ濡れ性の経時劣化を防止する見地から、アクリル樹脂の酸価は100〜500、好ましくは150〜500、軟化点は80〜200℃、好ましくは110〜200℃である。
後処理用樹脂の酸価はメッキ面におけるハンダ濡れ性の経時劣化防止のメカニズムにも関係するとともに、製造上の理由から上記適正範囲が求められる。また、軟化点が80℃より低いと、表面がべた付いて、後処理に続く加熱乾燥工程で有機物や塵埃などが付着し易く、ハンダ付け性に悪影響を及ぼす恐れがあるうえ、温度上昇に伴う流動性の増大で保護表面から離脱する恐れもある。また、200℃より高いと、ハンダ付け時に溶融し難いうえ、揮発せずに残留してハンダ付けに悪影響を及ぼす恐れがある。
上記マレイン酸樹脂は無水マレイン酸などの不飽和化合物を、例えば、反応温度70〜150℃、反応時間2〜10時間の条件を初め、公知の方法で反応させて製造される。
マレイン酸樹脂の平均分子量が小さ過ぎると充分なハンダ濡れ性の経時劣化防止効果が得られず、大き過ぎるとハンダ付けの際に皮膜が完全に気化せずに残留し、ハンダ濡れ性に悪影響を及ぼす恐れがある。
本発明2に示すように、ハンダ濡れ性の経時劣化を防止する見地から、マレイン酸樹脂の酸価は100〜300、好ましくは150〜300、軟化点は80〜200℃、好ましくは110〜200℃である。
上記多塩基酸としては、(無水)フタル酸、テレフタル酸、イソフタル酸、(無水)トリメリット酸、アジピン酸、コハク酸、(無水)マレイン酸、フマル酸、イタコン酸、シトラコン酸などが挙げられる。
上記多価アルコールとしては、エチレングリコール、ジエチレングリコール、ネオペンチルグリコール、グリセリン、ジグリセリン、トリメチロールプロパン、ビスフェノールAなどが挙げられる。
上記変性剤としては、大豆油、アマニ油、桐油、ロジン、エステルガム、ステアリン酸、フェノール、スチレン、イソシアネートなどが挙げられる。
上記アルキド樹脂は上記多塩基酸と多価アルコールを用いて脂肪酸法、エステル交換法などの公知の方法で製造される。一般的な反応温度は150〜230℃であり、反応時間は2〜10時間であるが、これに特段限定されるものではない。さらに、この生成物を上記の変性剤と反応させて変性物にできることは上述の通りである。
アルキド樹脂の平均分子量が小さ過ぎると充分なハンダ濡れ性の経時劣化防止効果が得られず、大き過ぎるとハンダ付けの際に皮膜が完全に気化せずに残留し、ハンダ濡れ性に悪影響を及ぼす恐れがある。
本発明2に示すように、ハンダ濡れ性の経時劣化を防止する見地から、アルキド樹脂の油長は35〜55%、好ましくは38〜50%である。
上記フェノール樹脂は、例えば、レゾール型であれば、上記フェノール類とホルマリン等をアルカリ触媒の存在下、反応温度40〜100℃、反応時間1〜10時間の条件で反応させ、その他、公知の方法で製造される。
フェノール樹脂の平均分子量が小さ過ぎると充分なハンダ濡れ性が得られず、大き過ぎるとハンダ付けの際に皮膜が完全に気化せずに残留し、ハンダ濡れ性に悪影響を及ぼす恐れがある。
本発明2に示すように、ハンダ濡れ性の経時劣化を防止する見地から、フェノール樹脂の水酸基当量は130〜1000、好ましくは200〜500、軟化点は90〜200℃、好ましくは110〜200℃である。
この場合、アルコールなどの有機溶剤を使用すると、引火の危険があり、環境保全、労働衛生の面でも問題がある(部分エステルにすると、溶解用のアルコールを減量でき、含水アルコールにも可溶になって、当該弊害をある程度軽減できる)が、上記後処理用樹脂にアンモニア又はアミンを作用させて塩の形態にし、水溶性を増すと、後処理液のハンドリング性が向上する。上記アミンとしては、メチルアミン、ジメチルアミン、トリメチルアミン、エチルアミン、ジエチルアミン、トリエチルアミン、プロピルアミン、ジプロピルアミン、トリプロピルアミン、イソプロピルアミン、ジイソプロピルアミン、トリイソプロピルアミン、ブチルアミン、ピペリジン、エチレンジアミン、1,2−プロパンジアミン、モルホリン、1,3−プロパンジアミン、シクロヘキシルアミン、ピペラジン、テトラメチル−1,3−プロパンジアミン、テトラメチルエチレンジアミン、ジメチルエタノールアミン、エタノールアミン、テトラメチレンジアミンなどが挙げられる。
ちなみに、アルカリ金属塩で塩形態にすることも考えられるが、アルカリ金属塩はアルカリ性であり、メッキ面を腐食させる恐れがあるため、アンモニア又はアミン塩が好ましい。
本発明の後処理を施したメッキ面には、加熱乾燥してからハンダ付けが行われるが、本発明3に示すように、後処理用樹脂にアンモニア又は低沸点アミンを作用させて、アンモニウム塩又は低沸点のアミン塩の形態にすると、この乾燥工程でこれらの塩の部分が円滑に蒸発し、ハンダ濡れ性に悪影響を及ぼす不純成分を排除できる。
さらに、後処理液の形態としては、アルコールなどの有機溶媒や水溶液への溶解液の外に、後処理用樹脂のまま、又は部分エステル化した後に水中に分散させて、後処理液を水性エマルジョンにすることもできる。この際、界面活性剤を添加すると、加熱乾燥時に不純物として残留して、ハンダ濡れ性に悪影響を及ぼす懸念がある反面、液の均一分散性が向上する利点がある。
本発明の後処理液において、上記後処理用樹脂の含有量は0.001〜10重量%が適量であり、好ましくは0.01〜3重量%である。後処理液としては、0.1〜1重量%前後の濃度がより実用的であり、3重量%以上はかなり濃いレベルとなる。
また、本発明の後処理液には、上記界面活性剤の外に、防錆剤、酸化防止剤、pH調整剤などの各種添加剤を含有することができる。
上記界面活性剤としては、モノアルキルリン酸エステル、ジアルキルリン酸エステルを初め、通常のノニオン系、アニオン系、両性、或はカチオン系などの各種界面活性剤を使用できる。
上記アニオン系界面活性剤としては、アルキル硫酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル硫酸塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキルナフタレンスルホン酸塩などが挙げられる。カチオン系界面活性剤としては、モノ〜トリアルキルアミン塩、ジメチルジアルキルアンモニウム塩、トリメチルアルキルアンモニウム塩などが挙げられる。ノニオン系界面活性剤としては、C1〜C20アルカノール、フェノール、ナフトール、ビスフェノール類、C1〜C25アルキルフェノール、アリールアルキルフェノール、C1〜C25アルキルナフトール、C1〜C25アルコキシルリン酸(塩)、ソルビタンエステル、ポリアルキレングリコール、C1〜C22脂肪族アミドなどにエチレンオキシド(EO)及び/又はプロピレンオキシド(PO)を2〜300モル付加縮合させたものなどが挙げられる。両性界面活性剤としては、カルボキシベタイン、イミダゾリンベタイン、スルホベタイン、アミノカルボン酸などが挙げられる。
上記界面活性剤には、モノアルキルリン酸エステル、ジアルキルリン酸エステルなどが好ましい。但し、界面活性剤には前記弊害が考えられる。
尚、本発明の後処理液は特定の後処理用樹脂を有効成分とするため、腐食作用をする塩素や、周知の金属表面処理法であるクロム酸処理(クロメート処理)の主剤であるクロムは、当該後処理液には含まれず、当然ながらこの両者は排除されている。
上記スズ合金は、本発明4に示すように、スズと、ビスマス、銅、亜鉛、ニッケル、銀、金、インジウム、アンチモン、鉛、コバルト、タリウム、ガリウムよりなる群から選ばれた金属の少なくとも一種との合金であり、例えば、スズ−銅合金、スズ−銅−ビスマス合金、スズ−銀合金、スズ−ビスマス合金、スズ−ビスマス−銀合金、スズ−亜鉛合金、スズ−鉛合金、スズ−コバルト合金、スズ−タリウム合金、スズ−ガリウム合金などである。
上記被メッキ物は特に制限されないが、本発明6に示すように、半導体デバイス、プリント基板、フレキシブルプリント基板、フィルムキャリアー、コネクタ、スイッチ、抵抗、可変抵抗、コンデンサ、フィルタ、インダクタ、サーミスタ、水晶振動子、リード線などの電子部品を代表例とする。
後処理の時間は特に限定しないが、例えば、1秒〜60分であり、液の温度は0℃〜80℃である。好ましい処理時間は1秒〜1分、好ましい温度は室温近辺である。
尚、処理時間は処理温度により適宜増減でき、また、メッキ材の形状や材質に応じて処理時間と温度を適宜選択できる。
尚、本発明は下記の実施例、試験例に拘束されるものではなく、本発明の技術的思想の範囲内で任意の変形をなし得ることは勿論である。
下記の調製例1〜10のうち、調製例1〜3はアクリル樹脂の使用例である。調製例4はマレイン酸樹脂の例である。調製例5〜7はアルキド樹脂を単用した例であり、調製例10はアルキド樹脂の併用例である。調製例8〜9はフェノール樹脂の使用例である。
一方、比較調製例1〜9のうち、比較調製例1は後処理液を調製しないブランク例である。比較調製例2は平均分子量が本発明の特定範囲の上限を越えるアクリル樹脂を使用した例、比較調製例3は平均分子量が同範囲の下限より少ないアクリル樹脂の使用例である。比較調製例4は平均分子量が本発明の特定範囲の上限を越えるマレイン酸樹脂を使用した例、比較調製例5は平均分子量が同範囲の下限より少ないマレイン酸樹脂の使用例である。比較調製例6は平均分子量が本発明の特定範囲の上限を越えるアルキド樹脂を使用した例、比較調製例3は平均分子量が同範囲の下限より少ないアルキド樹脂の使用例である。比較調製例8は平均分子量が本発明の特定範囲の上限を越えるフェノール樹脂を使用した例、比較調製例9は平均分子量が同範囲の下限より少ないフェノール樹脂の使用例である。
温度計、滴下漏斗、攪拌機、クーラー及び窒素導入管を取り付けた四つ口フラスコにn-ブタノールを250ml加え、攪拌下105℃に加熱した。次いで、アクリル酸105g、スチレン50g及び過酸化ベンゾイル8gの混合物を滴下漏斗に入れ、4時間で滴下した。同温度にてさらに3時間反応を行って放冷した後、n-ブタノールを400ml加えて、固形分25%、平均分子量7400、酸価350、軟化点150℃のアクリル−スチレン樹脂溶液を得た。
そして、この樹脂溶液をイソプロピルアルコール(IPA)で希釈して、固形分濃度0.1重量%のアクリル−スチレン樹脂のIPA溶液を得た。
上記調製例1に準拠して、モノマー成分としてアクリル酸と塩化ビニリデンを使用し、平均分子量2万、酸価250、軟化点170℃のアクリル−塩化ビニリデン樹脂(塩化ビニリデン40モル%)溶液を得た。
そして、この樹脂溶液をトルエンで希釈して、固形分濃度0.1重量%のアクリル−塩化ビニリデン樹脂のトルエン溶液を得た。
上記調製例1に準拠して、モノマー成分としてアクリル酸を使用し、平均分子量3万、酸価500、軟化点200℃のアクリル樹脂溶液を得た。
そして、この樹脂溶液をIPA/水=1/10の含水アルコールで希釈して、固形分濃度0.1重量%のアクリル樹脂のIPA/水混合溶液を得た。
マレイン酸モノブチル690g、スチレン340g、ブチルセロソルブ175g,n-ブタノール500g及びアゾビスイソブチロニトリル20gの混合物の1/4を窒素置換したフラスコに仕込み、120〜130℃に加熱し、その温度にて残りの3/4を2時間で滴下した。次いで、アゾビスイソブチロニトリル3g及びブチルセロソルブ50gの混合物を30分間で滴下した。滴下終了後、さらに同温度にて2時間攪拌して、固形分60%、平均分子量8600、酸価215、軟化点130℃のマレイン酸−スチレン樹脂溶液を得た。
そして、この樹脂溶液をIPAで希釈して、固形分濃度0.1重量%のマレイン酸−スチレン樹脂のIPA溶液を得た。
後述の調製例7に準拠して、変性油にアマニ油を使用して、平均分子量1000、油長43%のアルキド樹脂を得た。
そして、この樹脂をキシレンで希釈して、固形分濃度0.1重量%のアルキド樹脂のキシレン溶液を得た。
後述の調製例7に準拠して、変性剤にフェノールを使用して、平均分子量3000、油長50%のアルキド樹脂溶液を得た。
そして、この樹脂をキシレンで希釈して、固形分濃度0.1重量%のフェノール変性アルキド樹脂のキシレン溶液を得た。
トール油脂肪酸373g、トリメチロールプロパン197g、ネオペンチルグリコール78g、ビスフェノールA91g、イソフタル酸204g、無水トリメリット酸157g及びキシレン20gを四つ口フラスコに仕込み、攪拌しながら昇温した。次いで、反応温度を180〜210℃に保持し、生成する水を除去しながら5時間反応して、平均分子量2100、油長38%のアルキド樹脂を得た。
そして、この樹脂をキシレンで希釈して、固形分濃度0.1重量%のアルキド樹脂のキシレン溶液を得た。
フェノール94g、37%ホルマリン水溶液243g及び25%水酸化ナトリウム水溶液160gを混合し、40℃にて6時間反応させた後、70℃に昇温し、その温度にて1時間反応させた。反応後、塩酸で中和し、酢酸エチル/n-ブタノール=1/1の混合溶媒で抽出して、平均分子量500、水酸基価300、軟化点130℃、固形分80%のレゾール型フェノール樹脂溶液を得た。
そして、この樹脂溶液をトルエンで希釈して、固形分濃度0.1重量%のフェノール樹脂のトルエン溶液を得た。
上記調製例8に準拠して、変性剤にロジンを使用し、平均分子量1200、水酸基価300、軟化点150℃のロジン変性フェノール樹脂溶液(変性率30%)を得た。
そして、この樹脂溶液をトルエンで希釈して、固形分濃度0.1重量%のロジン変性フェノール樹脂のトルエン溶液を得た。
上記調製例7に準拠して、平均分子量2100、油長38%のアルキド樹脂と、平均分子量2500、油長43%のアルキド樹脂を得るとともに、これらのアルキド樹脂の50重量%同士の混合物をキシレンで希釈して、固形分濃度0.1重量%のアルキド樹脂のキシレン溶液を得た。
後処理液を調製しなかった。
上記調製例1に準拠して、平均分子量6万、酸価80、軟化点140℃のアクリル−スチレン樹脂溶液(スチレン40モル%)を得た。
そして、この樹脂溶液をIPAで希釈して、固形分濃度0.1重量%のアクリル−スチレン樹脂のIPA溶液を得た。
上記調製例1に準拠して、平均分子量1500、酸価100、軟化点90℃のアクリル−スチレン樹脂溶液(スチレン40モル%)を得た。
そして、この樹脂溶液をIPAで希釈して、固形分濃度0.1重量%のアクリル−スチレン樹脂のIPA溶液を得た。
上記調製例4に準拠して、平均分子量6万、酸価85、軟化点110℃のマレイン酸−スチレン樹脂溶液(スチレン55モル%)を得た。
そして、この樹脂溶液をIPAで希釈して、固形分濃度0.1重量%のマレイン酸−スチレン樹脂のIPA溶液を得た。
上記調製例4に準拠して、平均分子量1350、酸価110、軟化点120℃のマレイン酸−スチレン樹脂溶液(スチレン55モル%)を得た。
そして、この樹脂溶液をIPAで希釈して、固形分濃度0.1重量%のマレイン酸−スチレン樹脂のIPA溶液を得た。
上記調製例7に準拠して、平均分子量8000、油長63%のアルキド樹脂溶液を得た。
そして、この樹脂溶液をキシレンで希釈して、固形分濃度0.1重量%のアルキド樹脂のキシレン溶液を得た。
上記調製例7に準拠して、平均分子量300、油長45%のアルキド樹脂溶液を得た。
そして、この樹脂溶液をキシレンで希釈して、固形分濃度0.1重量%のアルキド樹脂のキシレン溶液を得た。
上記調製例9に準拠して、平均分子量3000、水酸基価100、軟化点165℃のロジン変性フェノール樹脂溶液(変性率30%)を得た。
そして、この樹脂溶液をトルエンで希釈して、固形分濃度0.1重量%のロジン変性フェノール樹脂のトルエン溶液を得た。
上記調製例9に準拠して、平均分子量200、水酸基価120、軟化点80℃のフェノール樹脂溶液を得た。
そして、この樹脂溶液をトルエンで希釈して、固形分濃度0.1重量%のフェノール樹脂のトルエン溶液を得た。
《スズメッキ表面を後処理する実施例》
(1)実施例1
(a)スズメッキ処理
先ず、下記の組成でスズメッキ浴を建浴した。
メタンスルホン酸第一スズ(Sn2+として) 20g/L
メタンスルホン酸 100g/L
ノニルフェノールポリエトキシレート(EO15モル) 8g/L
ハイドロキノン 1g/L
pH1以下に調整
次いで、25mm角、板厚0.3mmの純銅板を被メッキ物として、上記スズメッキ浴を用いて電気メッキを行い、純銅板上に膜厚5μmでスズメッキ皮膜を形成した。
(b)メッキ表面の後処理
上記(a)のメッキ処理をした純銅板を前記調製例1で得られた後処理液に25℃、10秒の条件で浸漬した後、充分に風燥した。
上記実施例1を基本として、後処理液を調製例1から別の調製例に変更した以外は、上記実施例1と同様の条件で、メッキ処理と後処理を行った。
実施例2〜10で用いた後処理液の種類は図1に示す通りであり、実施例nでは調製例n(n=2〜10の各整数)の後処理液を用いた(例えば、実施例2では調製例2、実施例3では調製例3を夫々用いた。以下の実施例4〜10も同じ)。尚、図1の実施例欄のカッコ内は調製例の番号を示す(以下のスズ合金の例である図2〜図6も同じ)。
上記実施例1を基本として、後処理液を調製例1から比較調製例に変更した以外は、上記実施例1と同様の条件で、メッキ処理と後処理を行った。
比較例1〜9で用いた後処理液の種類は図1に示す通りであり、比較例nでは比較調製例n(n=1〜9の各整数)の後処理液を用いた(例えば、比較例1では比較調製例1、比較例2では比較調製例2を夫々用いた。以下の比較例3〜9も同じ)。尚、図1の比較例欄のカッコ内は比較調製例の番号を示す(以下のスズ合金の例である図2〜図6も同じ)。
尚、比較調製例1は後処理液を調製しないブランク例であるため、比較例1では、純銅板に上記実施例1のスズメッキ処理(a)だけを施し、後処理(b)は行わなかった。
《スズ−鉛合金メッキ表面を後処理する実施例》
(1)実施例11
(a)スズ−鉛合金メッキ処理
先ず、下記の組成でスズ−鉛合金メッキ浴を建浴した。
メタンスルホン酸第一スズ(Sn2+として) 54g/L
メタンスルホン酸鉛(Pb2+として) 6g/L
メタンスルホン酸 120g/L
スチレン化フェノールポリエトキシレート(EO20モル) 10g/L
ハイドロキノン 1g/L
pH1以下に調整
次いで、25mm角、板厚0.3mmの純銅板を被メッキ物として、上記スズ−鉛合金メッキ浴を用いて電気メッキを行い、膜厚5μmでスズ−鉛合金メッキ皮膜を形成した。
(b)メッキ表面の後処理
上記(a)のメッキ処理をした純銅板を前記調製例1で得られた後処理液に25℃、10秒の条件で浸漬した後充分に風燥した。
上記実施例11を基本として、後処理液を調製例1から別の調製例に変更した以外は、上記実施例11と同様の条件で、メッキ処理と後処理を行った。
実施例12〜20で用いた後処理液の種類は図2に示す通りであり、実施例nでは調製例(n−10)(n=12〜20の各整数)の後処理液を用いた(例えば、実施例12(n=12)では調製例2、実施例13(n=13)では調製例3を夫々用いた。以下の実施例14〜20も同じ)。
上記実施例11を基本として、後処理液を調製例1から比較調製例に変更した以外は、上記実施例11と同様の条件で、メッキ処理と後処理を行った。
比較例10〜18で用いた後処理液の種類は図2に示す通りであり、比較例nでは比較調製例(n−9)(n=10〜18の各整数)の後処理液を用いた(例えば、比較例10(n=10)では比較調製例1、比較例11(n=11)では比較調製例2を夫々用いた。以下の比較例12〜18も同じ)。
尚、比較調製例1は後処理液を調製しないブランク例であるため、比較例10では、純銅板に上記実施例11のスズメッキ処理(a)だけを施し、後処理(b)は行わなかった。
《スズ−銅合金メッキ表面を後処理する実施例》
(1)実施例21
(a)スズ−銅合金メッキ処理
先ず、下記の組成でスズ−銅合金メッキ浴を建浴した。
メタンスルホン酸第一スズ(Sn2+として) 50g/L
メタンスルホン酸銅(Cu2+として) 1.5g/L
メタンスルホン酸 140g/L
β−ナフトールポリエトキシレート(EO12モル) 7g/L
ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン 2g/L
pH1以下に調整
次いで、25mm角、板厚0.3mmの純銅板を被メッキ物として、上記スズ−銅合金メッキ浴を用いて電気メッキを行い、膜厚5μmでスズ−銅合金メッキ皮膜を形成した。
(b)メッキ表面の後処理
上記(a)のメッキ処理をした純銅板を前記調製例1で得られた後処理液に25℃、10秒の条件で浸漬した後充分に風燥した。
上記実施例21を基本として、後処理液を調製例1から別の調製例に変更した以外は、上記実施例21と同様の条件で、メッキ処理と後処理を行った。
実施例22〜30で用いた後処理液の種類は図3に示す通りであり、実施例nでは調製例(n−20)(n=22〜30の各整数)の後処理液を用いた(例えば、実施例22(n=22)では調製例2、実施例23(n=23)では調製例3を夫々用いた。以下の実施例24〜30も同じ)。
上記実施例21を基本として、後処理液を調製例1から比較調製例に変更した以外は、上記実施例21と同様の条件で、メッキ処理と後処理を行った。
比較例19〜27で用いた後処理液の種類は図3に示す通りであり、比較例nでは比較調製例(n−18)(n=19〜27の各整数)の後処理液を用いた(例えば、比較例19(n=19)では比較調製例1、比較例20(n=20)では比較調製例2を夫々用いた。以下の比較例21〜27も同じ)。
尚、比較調製例1は後処理液を調製しないブランク例であるため、比較例19では、純銅板に上記実施例21のスズメッキ処理(a)だけを施し、後処理(b)は行わなかった。
《スズ−銀合金メッキ表面を後処理する実施例》
(1)実施例31
(a)スズ−銀合金メッキ処理
先ず、下記の組成でスズ−銀合金メッキ浴を建浴した。
メタンスルホン酸第一スズ(Sn2+として) 20g/L
メタンスルホン酸銀(Ag+として) 0.5g/L
メタンスルホン酸 110g/L
チオ尿素 5g/L
β−ナフトールポリエトキシレート(EO12モル) 7g/L
pH1以下に調整
次いで、25mm角、板厚0.3mmの純銅板を被メッキ物として、上記スズ−銀合金メッキ浴を用いて電気メッキを行い、膜厚5μmでスズ−銀合金メッキ皮膜を形成した。
(b)メッキ表面の後処理
上記(a)のメッキ処理をした純銅板を前記調製例1で得られた後処理液に25℃、10秒の条件で浸漬した後充分に風燥した。
上記実施例31を基本として、後処理液を調製例1から別の調製例に変更した以外は、上記実施例31と同様の条件で、メッキ処理と後処理を行った。
実施例32〜40で用いた後処理液の種類は図4に示す通りであり、実施例nでは調製例(n−30)(n=32〜40の各整数)の後処理液を用いた(例えば、実施例32(n=32)では調製例2、実施例33(n=33)では調製例3を夫々用いた。以下の実施例34〜40も同じ)。
上記実施例31を基本として、後処理液を調製例1から比較調製例に変更した以外は、上記実施例31と同様の条件で、メッキ処理と後処理を行った。
比較例28〜36で用いた後処理液の種類は図4に示す通りであり、比較例nでは比較調製例(n−27)(n=28〜36の各整数)の後処理液を用いた(例えば、比較例28(n=28)では比較調製例1、比較例29(n=29)では比較調製例2を夫々用いた。以下の比較例30〜36も同じ)。
尚、比較調製例1は後処理液を調製しないブランク例であるため、比較例28では、純銅板に上記実施例31のスズメッキ処理(a)だけを施し、後処理(b)は行わなかった。
《スズ−ビスマス合金メッキ表面を後処理する実施例》
(1)実施例41
(a)スズ−ビスマス合金メッキ処理
先ず、下記の組成でスズ−ビスマス合金メッキ浴を建浴した。
メタンスルホン酸第一スズ(Sn2+として) 9.5g/L
メタンスルホン酸ビスマス(Bi3+として) 0.5g/L
メタンスルホン酸 100g/L
ビスフェノールAポリエトキシレート(EO17モル) 5g/L
ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン 2g/L
ハイドロキノン 1g/L
pH1以下に調整
次いで、25mm角、板厚0.3mmの純銅板を被メッキ物として、上記スズ−ビスマス合金メッキ浴を用いて電気メッキを行い、膜厚5μmでスズ−ビスマス合金メッキ皮膜を形成した。
(b)メッキ表面の後処理
上記(a)のメッキ処理をした純銅板を前記調製例1で得られた後処理液に25℃、10秒の条件で浸漬した後充分に風燥した。
上記実施例41を基本として、後処理液を調製例1から別の調製例に変更した以外は、上記実施例41と同様の条件で、メッキ処理と後処理を行った。
実施例42〜50で用いた後処理液の種類は図5に示す通りであり、実施例nでは調製例(n−40)(n=42〜50の各整数)の後処理液を用いた(例えば、実施例42(n=42)では調製例2、実施例43(n=43)では調製例3を夫々用いた。以下の実施例44〜50も同じ)。
上記実施例41を基本として、後処理液を調製例1から比較調製例に変更した以外は、上記実施例41と同様の条件で、メッキ処理と後処理を行った。
比較例37〜45で用いた後処理液の種類は図5に示す通りであり、比較例nでは比較調製例(n−36)(n=37〜45の各整数)の後処理液を用いた(例えば、比較例37(n=37)では比較調製例1、比較例38(n=38)では比較調製例2を夫々用いた。以下の比較例39〜45も同じ)。
尚、比較調製例1は後処理液を調製しないブランク例であるため、比較例37では、純銅板に上記実施例41のスズメッキ処理(a)だけを施し、後処理(b)は行わなかった。
《スズ−亜鉛合金メッキ表面を後処理する実施例》
(1)実施例51
(a)スズ−亜鉛合金メッキ処理
先ず、下記の組成でスズ−亜鉛金メッキ浴を建浴した。
メタンスルホン酸第一スズ(Sn2+として) 30g/L
メタンスルホン酸亜鉛(Zn2+として) 6g/L
スルホコハク酸 1.5モル/L
β−ナフトールポリエトキシレート(EO12モル) 5g/L
セチルジメチルベンジルアンモニウム塩 0.05g/L
pH2.5に調整
次いで、25mm角、板厚0.3mmの純銅板を被メッキ物として、上記スズ−亜鉛合金メッキ浴を用いて電気メッキを行い、膜厚5μmでスズ−亜鉛合金メッキ皮膜を形成した。
(b)メッキ表面の後処理
上記(a)のメッキ処理をした純銅板を前記調製例1で得られた後処理液に25℃、10秒の条件で浸漬した後充分に風燥した。
上記実施例51を基本として、後処理液を調製例1から別の調製例に変更した以外は、上記実施例51と同様の条件で、メッキ処理と後処理を行った。
実施例52〜60で用いた後処理液の種類は図6に示す通りであり、実施例nでは調製例(n−50)(n=52〜60の各整数)の後処理液を用いた(例えば、実施例52(n=52)では調製例2、実施例53(n=53)では調製例3を夫々用いた。以下の実施例54〜60も同じ)。
上記実施例51を基本として、後処理液を調製例1から比較調製例に変更した以外は、上記実施例51と同様の条件で、メッキ処理と後処理を行った。
比較例46〜54で用いた後処理液の種類は図6に示す通りであり、比較例nでは比較調製例(n−45)(n=46〜54の各整数)の後処理液を用いた(例えば、比較例46(n=46)では比較調製例1、比較例47(n=47)では比較調製例2を夫々用いた。以下の比較例48〜54も同じ)。
尚、比較調製例1は後処理液を調製しないブランク例であるため、比較例46では、純銅板に上記実施例51のスズメッキ処理(a)だけを施し、後処理(b)は行わなかった。
《スズ及びスズ合金メッキ面のハンダ濡れ性試験例》
下記のハンダ濡れ性試験では加速試験を加えて、後処理を行ったメッキ表面を苛酷な雰囲気中に置いて、スズメッキ面及び各種スズ合金メッキ面のハンダ濡れ性を夫々評価した。
即ち、上記実施例1〜60及び比較例1〜54の後処理を施した純銅板のメッキ面を下記の条件でハンダ濡れ性試験に供して、ゼロクロスタイム(秒)を測定した。
(A)加速試験
プレッシャークッカーに基づき、温度105℃、相対湿度100%、4時間とした。
(B)濡れ性試験の条件
ハンダ :スズ/鉛=63/37の共晶ハンダ
バス温度 :230℃
浸漬深度 :10mm
浸漬時間 :10秒
浸漬速度 :25mm/秒
フラックス:25%ロジンフラックス
測定方法 :メニスコグラフ法
図1はスズメッキ面の試験結果である。
スズメッキ表面を後処理した実施例1〜10では、後処理を行わなかった比較例1に対して、加速試験後の濡れ時間において、明らかにゼロクロスタイムが短く、後処理が加速試験後のハンダ濡れ性の劣化防止に確実に寄与していることが確認できた。後処理用樹脂は、アクリル樹脂、マレイン酸樹脂、アルキド樹脂、又はフェノール樹脂のいずれであっても、ハンダ濡れ性を改善できる点では同様な評価であり、また、後処理液の形態はアルコール溶液、含水アルコール溶液、或は、トルエンやキシレンの有機溶剤溶液のいずれであっても、有効に機能することが判明した。
また、実施例1〜10を相対評価すれば、後処理用樹脂がアクリル樹脂、アルキド樹脂である実施例1〜3、実施例5〜7及び10ではハンダ濡れ性の経時劣化防止効果が大きく、マレイン酸樹脂やフェノール樹脂を使用した実施例4、実施例8〜9では、アクリル樹脂やアルキド樹脂に準じるレベルであった。
また、同様に、(a)平均分子量が適正範囲にあるマレイン酸樹脂を用いた実施例4を、同範囲から上限・下限側に外れたマレイン酸樹脂を用いた比較例4〜5と対比し、(b)平均分子量が適正範囲にあるアルキド樹脂を用いた実施例5〜7及び10を、同範囲から上限・下限側に外れたアルキド樹脂を用いた比較例6〜7と対比し、或は、(c)平均分子量が適正範囲にあるフェノール樹脂を用いた実施例8〜9を、同範囲から上限・下限側に外れたアルキド樹脂を用いた比較例8〜9と対比すると、各比較例ではハンダ濡れ性の経時劣化を防止できないことから、ハンダ濡れ性の維持には、各樹脂の平均分子量を適正範囲内に限定することの重要性が認識できた。
図2〜6は各種スズ合金メッキ面の試験結果である。
スズ−鉛合金、スズ−銅合金、スズ−銀合金、スズ−ビスマス合金、スズ−亜鉛合金の各メッキ面についても、上記スズメッキ面と同様に、アクリル樹脂、マレイン酸樹脂、アルキド樹脂、フェノール樹脂から選ばれた特定の樹脂で後処理した実施例では、後処理を行わなかった比較例に比べて、明らかに加速試験後のゼロクロスタイムが短く、後処理が加速試験後のハンダ濡れ性の劣化防止に確実に寄与していることが確認できた。この場合、後処理用樹脂はアクリル樹脂、その他の特定の樹脂を使用するかを問わず、また、後処理液の形態もアルコール溶液、含水アルコール溶液、又は有機溶剤液を問わず、いずれもハンダ濡れ性を維持できる点で同様の評価であった。
さらに、アクリル樹脂、アルキド樹脂などの特定の後処理用樹脂を使用しても、各樹脂の平均分子量が適正範囲から外れた比較例ではハンダ濡れ性の経時劣化を防止できないことから、当該各種のスズ合金メッキ面においても、上記スズメッキ面と同様に、ハンダ濡れ性の維持には、後処理用樹脂の平均分子量を各適正範囲に限定することの必要性が確認できた。
Claims (6)
- 被メッキ物にスズ又はスズ合金メッキ皮膜を形成した後に、そのメッキ表面を後処理する液であって、
次の(A)〜(C)から選ばれた後処理用樹脂の少なくとも一種を含有し、
(A)各平均分子量が2000〜50000であるアクリル樹脂又はマレイン酸樹脂
(B)平均分子量が500〜5000であるアルキド樹脂
(C)平均分子量が300〜2000であるフェノール樹脂
且つ、塩素及びクロムを含有しないことを特徴とするスズ又はスズ合金メッキ表面の後処理液。 - アクリル樹脂の酸価が100〜500、軟化点が80〜200℃であり、マレイン酸樹脂の酸価が100〜300、軟化点が80〜200℃であり、アルキド樹脂の油長が35〜55%、フェノール樹脂の水酸基当量が130〜1000、軟化点が90〜200℃であることを特徴とする請求項1に記載のスズ又はスズ合金メッキ表面の後処理液。
- 後処理用樹脂をアンモニア又は低沸点アミンと反応させてアンモニウム塩又はアミン塩にすることを特徴とする請求項1又は2に記載のスズ又はスズ合金メッキ表面の後処理液。
- スズ合金が、スズと、ビスマス、銅、亜鉛、ニッケル、銀、金、インジウム、アンチモン、鉛、コバルト、タリウム、ガリウムよりなる群から選ばれた金属の少なくとも一種との合金であることを特徴とする請求項1〜3のいずれか1項に記載のスズ又はスズ合金メッキ表面の後処理液。
- 被メッキ物にスズ又はスズ合金メッキ皮膜を形成した後、当該メッキ表面を請求項1〜4のいずれか1項に記載の後処理液に接触させることを特徴とするスズ又はスズ合金メッキ表面の後処理方法。
- 請求項5の後処理方法を施した半導体デバイス、プリント基板、フレキシブルプリント基板、フィルムキャリア、コネクタ、スイッチ、抵抗、可変抵抗、コンデンサ、フィルタ、インダクタ、サーミスタ、水晶振動子、リード線などの電子部品。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2003288252A JP4461296B2 (ja) | 2003-08-06 | 2003-08-06 | スズ又はスズ合金メッキ表面の後処理方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2003288252A JP4461296B2 (ja) | 2003-08-06 | 2003-08-06 | スズ又はスズ合金メッキ表面の後処理方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2005054256A true JP2005054256A (ja) | 2005-03-03 |
JP4461296B2 JP4461296B2 (ja) | 2010-05-12 |
Family
ID=34366969
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2003288252A Expired - Fee Related JP4461296B2 (ja) | 2003-08-06 | 2003-08-06 | スズ又はスズ合金メッキ表面の後処理方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP4461296B2 (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2006307343A (ja) * | 2005-04-20 | 2006-11-09 | Rohm & Haas Electronic Materials Llc | 浸漬方法 |
KR100778579B1 (ko) * | 2006-10-12 | 2007-11-22 | 기아자동차주식회사 | 자동차용 커튼에어백의 장착구조 |
Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0347694A (ja) * | 1989-07-13 | 1991-02-28 | Shikoku Chem Corp | はんだ付け用プレフラックス |
JPH09186442A (ja) * | 1995-12-28 | 1997-07-15 | Tamura Kaken Kk | 回路基板はんだ付け用フラックス及び回路基板 |
JPH09310060A (ja) * | 1996-05-23 | 1997-12-02 | Toyo Kohan Co Ltd | 半田濡れ性に優れた鋼板、後処理液および後処理方法 |
JPH1075043A (ja) * | 1996-08-29 | 1998-03-17 | Toyota Motor Corp | 回路基板はんだ付け用フラックス及び回路基板 |
WO1998012362A1 (fr) * | 1996-09-20 | 1998-03-26 | Toyo Kohan Co., Ltd. | Solution de post-traitement de feuille de plaque d'acier presentant une soudabilite amelioree, plaque post-traitee et procede de production |
JP2001150184A (ja) * | 1999-12-01 | 2001-06-05 | Tamura Kaken Co Ltd | リフローはんだ付用ソルダーペースト組成物及び回路基板 |
JP2002121469A (ja) * | 2000-10-11 | 2002-04-23 | Toyota Motor Corp | 水性塗料組成物及びこの組成物を塗装した塗装物品 |
JP2002338881A (ja) * | 2001-05-16 | 2002-11-27 | Toyo Seikan Kaisha Ltd | 金属包装体用塗料及びその塗料を用いた金属包装体 |
JP2003213454A (ja) * | 2002-01-18 | 2003-07-30 | Toyo Kohan Co Ltd | 電子部品用表面処理鋼板およびその製造方法 |
-
2003
- 2003-08-06 JP JP2003288252A patent/JP4461296B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0347694A (ja) * | 1989-07-13 | 1991-02-28 | Shikoku Chem Corp | はんだ付け用プレフラックス |
JPH09186442A (ja) * | 1995-12-28 | 1997-07-15 | Tamura Kaken Kk | 回路基板はんだ付け用フラックス及び回路基板 |
JPH09310060A (ja) * | 1996-05-23 | 1997-12-02 | Toyo Kohan Co Ltd | 半田濡れ性に優れた鋼板、後処理液および後処理方法 |
JPH1075043A (ja) * | 1996-08-29 | 1998-03-17 | Toyota Motor Corp | 回路基板はんだ付け用フラックス及び回路基板 |
WO1998012362A1 (fr) * | 1996-09-20 | 1998-03-26 | Toyo Kohan Co., Ltd. | Solution de post-traitement de feuille de plaque d'acier presentant une soudabilite amelioree, plaque post-traitee et procede de production |
JP2001150184A (ja) * | 1999-12-01 | 2001-06-05 | Tamura Kaken Co Ltd | リフローはんだ付用ソルダーペースト組成物及び回路基板 |
JP2002121469A (ja) * | 2000-10-11 | 2002-04-23 | Toyota Motor Corp | 水性塗料組成物及びこの組成物を塗装した塗装物品 |
JP2002338881A (ja) * | 2001-05-16 | 2002-11-27 | Toyo Seikan Kaisha Ltd | 金属包装体用塗料及びその塗料を用いた金属包装体 |
JP2003213454A (ja) * | 2002-01-18 | 2003-07-30 | Toyo Kohan Co Ltd | 電子部品用表面処理鋼板およびその製造方法 |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2006307343A (ja) * | 2005-04-20 | 2006-11-09 | Rohm & Haas Electronic Materials Llc | 浸漬方法 |
KR100778579B1 (ko) * | 2006-10-12 | 2007-11-22 | 기아자동차주식회사 | 자동차용 커튼에어백의 장착구조 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP4461296B2 (ja) | 2010-05-12 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US7396596B2 (en) | Article with a coating of electrically conductive polymer | |
KR20150085542A (ko) | 구리 및 구리합금의 표면에 피막을 형성하는 프리플럭스 조성물 | |
WO2007029589A1 (ja) | 錫および錫合金の水系酸化防止剤 | |
JP6243792B2 (ja) | はんだが固化された回路基板の製造方法、電子部品が搭載された回路基板の製造方法、及び、フラックス用洗浄剤組成物 | |
KR20150030175A (ko) | 수지 마스크층용 세정제 조성물 및 회로 기판의 제조 방법 | |
JP5422558B2 (ja) | 金属又は金属合金表面のはんだ付け性及び耐食性強化溶液および方法 | |
JP2008501861A (ja) | 錫表面の耐食性の向上 | |
JP2005226082A (ja) | 金属の表面処理剤、プリント回路基板およびプリント回路基板の金属の表面処理方法 | |
JP4461296B2 (ja) | スズ又はスズ合金メッキ表面の後処理方法 | |
JP6932371B2 (ja) | 外観保護剤及び該外観保護剤を用いて処理された金属体 | |
JP2003221684A (ja) | マグネシウム及び/又はマグネシウム合金の表面処理方法及びマグネシウム及び/又はマグネシウム合金製品 | |
JP5649139B2 (ja) | 銅表面の表面皮膜層構造 | |
JP4215235B2 (ja) | Sn合金に対する表面処理剤及び表面処理方法 | |
WO2018037579A1 (ja) | 洗浄剤組成物および洗浄方法 | |
TW506878B (en) | Water-soluble flux composition and process for producing soldered part | |
JPH09293954A (ja) | 銅または銅合金表面の処理剤 | |
JP3981924B2 (ja) | スズ又はスズ合金メッキ表面の後処理方法 | |
CN114571138B (zh) | 一种环保助焊剂及其制备方法和应用 | |
KR20090009734A (ko) | 표면처리제 | |
JP7333755B2 (ja) | エッチング液組成物及びエッチング方法 | |
JP5296115B2 (ja) | 無電解金属メッキの前処理剤およびこれを用いた回路基板の製造方法 | |
JPS62230869A (ja) | 半田付可能な導電塗料 | |
JP2013209682A (ja) | 易酸化性金属粒子の表面処理剤、表面処理方法およびこれらを用いて得られた金属粒子 | |
JP4162217B2 (ja) | スズホイスカ防止剤、及びこれを用いたホイスカ防止性スズメッキ物の製造方法 | |
TWI842918B (zh) | 組成物及蝕刻方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20060718 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821 Effective date: 20060718 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20080410 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20090623 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20090811 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20091006 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20091203 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20100119 |
|
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20100201 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130226 Year of fee payment: 3 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 4461296 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130226 Year of fee payment: 3 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140226 Year of fee payment: 4 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
S533 | Written request for registration of change of name |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313533 |
|
R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |