JP2001131374A - 塩素化塩化ビニル系樹脂組成物 - Google Patents

塩素化塩化ビニル系樹脂組成物

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JP2001131374A
JP2001131374A JP31479599A JP31479599A JP2001131374A JP 2001131374 A JP2001131374 A JP 2001131374A JP 31479599 A JP31479599 A JP 31479599A JP 31479599 A JP31479599 A JP 31479599A JP 2001131374 A JP2001131374 A JP 2001131374A
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vinyl chloride
chlorinated
chlorinated vinyl
chloride resin
resin composition
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Toshito Kawachi
俊人 河内
Toshio Okuhara
登志夫 奥原
Minoru Isshiki
実 一色
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Abstract

(57)【要約】 【課題】 衝撃強度の低下がなく、金属剥離性が向上
し、かつ成形時の熱安定性が改良された塩素化塩化ビニ
ル系樹脂組成物を提供する。 【解決手段】 塩素化塩化ビニル系樹脂100重量部に
対して、塩素化ポリプロピレン樹脂0.1〜3重量部を
含有し、さらに熱安定剤、衝撃吸収剤および滑剤を含有
する塩素化塩化ビニル樹脂組成物にする。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、衝撃強度の低下が
なく、金属剥離性が向上し、かつ成形時の熱安定性が改
良された塩素化塩化ビニル系樹脂組成物に関する。
【0002】
【従来の技術および発明が解決しようとする課題】塩素
化塩化ビニル系樹脂の成形物は、熱変形温度が高いとい
う特徴を有し、従来の塩化ビニル系樹脂の成形物では加
熱変形するために使用できないような比較的高温での用
途に用いられている。たとえば、塩化ビニル系樹脂成形
物よりも熱変形温度が20〜40℃も高いことを利用し
て、熱水用パイプとして塩素化塩化ビニル系樹脂成形物
が用いられている。加えて、パイプを成形する場合に、
塩素化塩化ビニル系樹脂は汎用の塩化ビニル系樹脂用の
押出成形機によって成形することができ、このことも塩
素化塩化ビニル系樹脂を広く使用しやすくする要因とな
っている。
【0003】一方、塩素化塩化ビニル系樹脂を成形する
にあたって、塩素化塩化ビニル系樹脂は塩化ビニル系樹
脂に比べて溶融粘度が高く、成形温度での熱安定性が劣
り、成形加工中に焼けやすく押出生産性が低いという欠
点をもっている。たとえば、塩素化塩化ビニル系樹脂を
熱水用パイプに押出成形する際、ダイス内で粘着が起こ
りプレートアウト物の発生がおこったり、着色がおこっ
たり、場合によっては押出成形中に焼けが生じ、商品と
して使えないなどの問題を生ずることがある。
【0004】
【課題を解決するための手段】本発明は、衝撃強度の低
下がなく、金属剥離性が向上し、かつ成形時の熱安定性
を改良した塩素化塩化ビニル系樹脂組成物を提供するた
めになされたものであり、塩素化塩化ビニル系樹脂10
0重量部(以下、部という)に対して、塩素化ポリプロ
ピレン樹脂0.1〜3部を含有し、さらに熱安定剤、衝
撃吸収剤および滑剤を含有する塩素化塩化ビニル系樹脂
組成物(請求項1)、前記塩素化ポリプロピレン樹脂
が、塩素含有率1〜50重量%(以下、%という)で、
かつ10%トルエン溶液にしたときの粘度が0.05〜
10ポイズである請求項1記載の組成物(請求項2)、
および前記塩素化ポリプロピレン樹脂が、塩素含有率2
0〜40%である請求項1または2記載の組成物(請求
項3)に関する。
【0005】
【発明の実施の形態】本発明に用いられる塩素化塩化ビ
ニル系樹脂は、一般にパイプ押出成形に用いられるもの
であって、塩素化前の塩化ビニル系樹脂の平均重合度
は、600〜1500、さらには600〜1300、と
くには600〜1200であることが好ましい。塩素化
塩化ビニル系樹脂の原料である塩化ビニル系樹脂の平均
重合度が600未満の場合、充分な機械的強度が得られ
にくくなり、一方、その重合度が1500をこえる場
合、樹脂組成物の加工が容易でなくなる傾向が生ずる。
【0006】前記塩化ビニル系樹脂とは、塩化ビニル単
位70〜100%と塩化ビニルと共重合可能な単量体単
位0〜30%とからなる(共)重合体のことであり、そ
の具体例としては、たとえば塩化ビニルの単独重合体、
塩化ビニルとこれと共重合可能な単量体(たとえばエチ
レン、プロピレン、酢酸ビニル、塩化アリル、アリルグ
リシジルエーテル、アクリル酸エステル、ビニルエーテ
ルなどの1種以上)との共重合体があげられるが、これ
らに限定されるものではない。
【0007】前記塩素化塩化ビニル系樹脂の塩素化度は
62〜70%、さらには64〜70%であるのが好まし
い。塩素化塩化ビニル系樹脂の塩素化度が62%未満の
場合、充分な熱変形温度を有する組成物が得られにく
く、一方、塩素化度が70%をこえる場合、溶融粘度が
高くなり、樹脂組成物の加工が容易でなくなる傾向が生
ずる。
【0008】本発明に用いられる塩素化ポリプロピレン
樹脂は、塩素含有率が1〜50%、さらに20〜40%
で、かつ10%トルエン溶液にしたときの粘度が0.0
5〜10ポイズ(25℃)のものが好ましい。塩素化ポ
リプロピレン樹脂の塩素含有率が50%より多い場合、
塩素化塩化ビニル系樹脂との相溶性が高くなりすぎて成
形時の金属剥離性が充分向上せず、成形時の熱安定性が
充分改良されなくなる傾向が生ずる。一方、塩素含有率
が1%より少ない場合、金属剥離性が向上し、成形時の
熱安定性は改良されるが、衝撃強度の低下を惹き起こす
場合がある。また、前記塩素化ポリプロピレン樹脂は、
10%トルエン溶液にしたときの25℃での粘度が10
ポイズより高い場合、塩素化塩化ビニル系樹脂への分散
が不均一になり、成形時の収縮が大きく、成形体の外観
を損う場合がある。逆に、0.05ポイズ未満の場合、
分子量が低いため金属剥離性効果が発現しなかったり熱
安定性が低くなったりする傾向が生ずる。
【0009】前記塩素化ポリプロピレン樹脂の使用量
は、塩素化塩化ビニル系樹脂100部に対して0.1〜
3部である。使用量が0.1部未満の場合、期待する効
果が得られない。一方、3部より多い場合、相分離がお
こり、製品の品質が低下したり外観を損うようになる。
【0010】本発明に用いられる熱安定剤は、組成物の
熱安定性を改善し、成形加工中に焼けやすく、押出生産
性が低下するのを改善するために使用される。
【0011】前記熱安定剤の具体例としては、たとえば
Ba−Zn系安定剤、Ca−Zn系安定剤、Sn系安定
剤、Pb系安定剤、Mg−Al系安定剤、ハイドロタル
サイト系安定剤など、通常使用される熱安定剤があげら
れる。これらは単独で用いてもよく2種以上を組み合わ
せて用いてもよい。
【0012】前記熱安定剤の使用量は、塩素化塩化ビニ
ル系樹脂100部に対して0.1〜7部、さらには0.
5〜5部であるのが好ましい。
【0013】本発明に用いられる衝撃吸収剤としては、
通常、塩素化塩化ビニル系樹脂の衝撃吸収剤として用い
られているもの、たとえばメタクリル酸メチル−ブタジ
エン−スチレン系重合体(MBS)、アクリロニトリル
−ブタジエン−スチレン系重合体(ABS)、ブタジエ
ンまたはスチレン−ブタジエンゴムにメチルメタクリレ
ート−スチレン−アクリロニトリルをグラフトした重合
体(MABS)、塩素化ポリエチレン(CPE)、アク
リルゴムを主成分とした耐衝撃吸収剤などであれば使用
することができる。これらは単独で用いてもよく、2種
以上を組み合わせて用いてもよい。これらのうちではM
BSとCPEの併用が好ましい。
【0014】前記衝撃吸収剤の使用量は、耐衝撃性と熱
変形温度のバランスをもたせる点から、塩素化塩化ビニ
ル系樹脂100部あたり4〜15部、さらには6〜9部
であるのが好ましい。また、塩素化ポリプロピレン樹脂
の添加効果をさらに向上させるためには、塩素化ポリエ
チレンを0.1〜3部併用するのが好ましい。
【0015】本発明に用いられる滑剤としては、ポリエ
チレンワックス、酸化ポリエチレン、高分子量パラフィ
ンワックスなどがあげられる。これらは単独で用いても
よく、2種以上を組み合わせて用いてもよい。なかでも
ポリエチレンワックスが好ましい。
【0016】前記滑剤の使用量は、塩素化塩化ビニル系
樹脂100部に対して1.5〜4部であるのが好まし
い。滑剤の配合量が1.5部未満の場合、溶融粘度が高
くなるため、押出加工性が低下する傾向が生じ、4部を
こえる場合、樹脂と金属との滑性が強くなりすぎ、押出
加工時の樹脂吐出に脈動が生じやすくなる。
【0017】本発明では、塩素化塩化ビニル系樹脂、塩
素化ポリプロピレン樹脂、熱安定剤、衝撃吸収剤および
滑剤からなる必須成分に、さらに改質剤、加工助剤など
の塩化ビニル系樹脂に使用する添加剤を添加してもよ
い。また、二酸化チタンや炭酸カルシウムなどの充填剤
を添加してもよい。さらに、着色剤として塩素化塩化ビ
ニル系樹脂の成形加工に一般に用いられるものを添加し
てもよい。
【0018】本発明の塩素化塩化ビニル系樹脂組成物
は、前記の必須成分および所望の添加剤を、従来の混合
・混練装置を用いて配合することにより製造することが
できる。本発明の塩素化塩化ビニル系樹脂組成物は、従
来の塩素化塩化ビニル系樹脂(組成物)が用いられてい
る分野で用いることができるが、前記のような特性か
ら、押出パイプの成形にとくに好ましく用いられる。
【0019】
【実施例】以下に、本発明の組成物を実施例をあげてさ
らに詳しく説明するが、本発明はこれらに限定されるも
のではない。
【0020】なお、実施例および比較例で用いる原材料
および評価方法を以下にまとめて説明する。
【0021】[原材料] 塩素化塩化ビニル樹脂:H829(鐘淵化学工業(株)
製、塩素化度68%、平均重合度1000) 塩素化ポリプロピレン樹脂1:16−LP(東洋化成工
業(株)製、塩素化ポリプロピレン、塩素含有率32
%、10%トルエン溶液粘度約0.4P(25℃)) 熱安定剤:ジオクチル錫メルカプト(日東化成(株)
製、TVS#8831) 衝撃吸収剤1:B56(鐘淵化学工業(株)製、MB
S) 衝撃吸収剤2:H135(ダイソー(株)製、塩素化ポ
リエチレン) 滑剤1:AC629A(アライド・シグナル社製、ポリ
エチレンワックス) 滑剤2:AC617A(アライド・シグナル社製、ポリ
エチレンワックス) 充填剤:R650(堺化学工業(株)製、酸化チタン)
【0022】[評価方法] (プレートアウト物発生時間および表面性)東洋精機
(株)製プラストグラフのラボコニカル押出実験機を用
いて、バレル温度190℃、ダイス温度205℃、スク
リュー回転数30回転の条件で丸棒の成形体を押し出し
た。押し出した丸棒の表面性の外観評価(目視)とダイ
先端に発生する黒化したプレートアウト物の発生時間を
測定した。
【0023】なお、外観評価(目視)は、丸棒でプレー
トアウト物が発生する前のサンプルで評価し、◎:優、
○:良、△:可、×:不可とした。
【0024】(アイゾット衝撃値)樹脂組成物を8イン
チロールで混練したのち、プレス加工を行ない、JIS
K7110のアイゾット衝撃試験を実施した。サンプル
作成条件はロール混練を200℃で5分、プレス加工を
205℃で10分とした。
【0025】評価は、サンプル厚さ5mm、Vノッチ、
3.92J(40kg・cm)ハンマーを用いて行なっ
た。
【0026】実施例1〜3および比較例1 表1に示す成分を表1に示す量配合し、ホモジナイザー
により均一に混合して樹脂組成物を製造した。得られた
樹脂組成物を用いて試験用サンプルを作成し、評価し
た。結果を表1に示す。
【0027】
【表1】
【0028】表1から、塩素化ポリプロピレン樹脂を添
加しても衝撃強度の低下は見られず、また、ラボコニカ
ルの丸棒押出評価で、プレートアウト物発生時間が向上
したり、丸棒表面の表面性が良好になることがわかる。
【0029】
【発明の効果】本発明の塩素化塩化ビニル系樹脂組成物
を用いることにより、衝撃強度の低下がなく、金属剥離
性が向上し、かつ成形時の熱安定性が改良され、押出成
形時のプレートアウト物の発生を抑制することが可能と
なり、パイプ押出などの成形加工における連続生産性が
飛躍的に向上する。

Claims (3)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 塩素化塩化ビニル系樹脂100重量部に
    対して、塩素化ポリプロピレン樹脂0.1〜3重量部を
    含有し、さらに熱安定剤、衝撃吸収剤および滑剤を含有
    する塩素化塩化ビニル系樹脂組成物。
  2. 【請求項2】 前記塩素化ポリプロピレン樹脂が、塩素
    含有率1〜50重量%で、かつ10重量%トルエン溶液
    にしたときの粘度が0.05〜10ポイズである請求項
    1記載の組成物。
  3. 【請求項3】 前記塩素化ポリプロピレン樹脂が、塩素
    含有率20〜40重量%である請求項1または2記載の
    組成物。
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