FR2604170A1 - Nouvelles compositions utilisables comme adjuvants pour beton - Google Patents

Nouvelles compositions utilisables comme adjuvants pour beton Download PDF

Info

Publication number
FR2604170A1
FR2604170A1 FR8712734A FR8712734A FR2604170A1 FR 2604170 A1 FR2604170 A1 FR 2604170A1 FR 8712734 A FR8712734 A FR 8712734A FR 8712734 A FR8712734 A FR 8712734A FR 2604170 A1 FR2604170 A1 FR 2604170A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
weight
component
parts
concrete
cement
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
FR8712734A
Other languages
English (en)
Other versions
FR2604170B1 (fr
Inventor
John W Brook
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sandoz AG
Original Assignee
Sandoz AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sandoz AG filed Critical Sandoz AG
Publication of FR2604170A1 publication Critical patent/FR2604170A1/fr
Application granted granted Critical
Publication of FR2604170B1 publication Critical patent/FR2604170B1/fr
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B28/00Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements
    • C04B28/02Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements containing hydraulic cements other than calcium sulfates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B24/00Use of organic materials as active ingredients for mortars, concrete or artificial stone, e.g. plasticisers
    • C04B24/12Nitrogen containing compounds organic derivatives of hydrazine
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2103/00Function or property of ingredients for mortars, concrete or artificial stone
    • C04B2103/10Accelerators; Activators
    • C04B2103/12Set accelerators
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2111/00Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
    • C04B2111/76Use at unusual temperatures, e.g. sub-zero

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)
  • On-Site Construction Work That Accompanies The Preparation And Application Of Concrete (AREA)

Abstract

L'INVENTION A POUR OBJET UNE COMPOSITION EXEMPTE DE CHLORURE COMPRENANT : A. 100 PARTIES EN POIDS D'AU MOINS UN SEL MINERAL SOLUBLE AYANT LA PROPRIETE D'ABAISSER LE POINT DE CONGELATION; B. DE 13,3 A 30 PARTIES EN POIDS D'AU MOINS UN SUPERPLASTIFIANT; C. DE 3 A 30 PARTIES EN POIDS D'AU MOINS UN ACCELERATEUR MINERAL DE LA PRISE ET DE LA RESISTANCE MECANIQUE INITIALES, ET D. DE 0 A 10 PARTIES EN POIDS D'AU MOINS UN ACCELERATEUR DE PRISE ORGANIQUE. CES COMPOSITIONS PEUVENT ETRE UTILISEES COMME ADJUVANTS POUR BETON, EN PARTICULIER COMME ACCELERATEURS DE PRISE DU BETON PAR TEMPS FROID.

Description

La présente invention a pour objet de nouvelles compositions utilisables
comme adjuvants pour béton, en particulier comme accélérateurs de prise du béton
par temps froid.
Les basses températures ou le gel, par exemple les températures comprises entre 5 et -7 C, posent des problèmes spéciaux pour le gachage, le coulage et la cure du béton. Le béton peut geler avant la prise et par la suite être de faible résistance mécanique, ou il peut se produire un faible développement de la résistance mécanique. Le Report 306R-78 du American Concrete Institute (ACI) sur le bétonnage par temps froid, précise les mesures à prendre pour protéger le béton contre le gel et assurer un développement sans danger de la résistance mécanique du béton pendant la cure sous des conditions de gel. Le chauffage des matériaux, y compris l'eau de gachâge et les agrégats, est obligatoire. Il y est décrit les précautions à prendre pour isoler le béton, le réchauffer et assurer des conditions appropriées
pour la cure.
Un facteur supplémentaire qui n'est pas souvent mentionné et qui est associé avec les basses températures, est l'inconvénient pour l'ouvrier opérant sous de telles conditions. Même s'il est habillé chaudement, l'ouvrier désire finir de couler le béton ou de terminer le
talochage aussi vite que possible pour se mettre à l'abri.
Un temps de prise accéléré constitue donc un aspect
important du bêtonnage par temps froid.
La technique antérieure a abordé le problème du bétonnage par temps froid, par exemple par utilisation de chlorure de calcium comme accélérateur, mais n'a pas développé avec succès des adjuvants qui soient 1) noncorrosifset 2) qui permettent d'obtenir entre -10 et 5 C des propriétés identiques ou améliorées en ce qui concerne la vitesse de durcissement et la résistance à la compression, à celles- d'une gâchée de béton sans adjuvant à 100 C.
On a trouvé maintenant de nouvelles composi-
tions utilisables comme adjuvantspour béton, en parti-
culier comme accélérateurs de prise du béton par temps froid, qui permettent 1) d'abaisser le point de congélation de l'eau de gâchage et de l'eau dans les pores, de sorte qu'une gâchée de béton ne gèlera pas durant les premières heures critiques de cure à des températures inférieures à 0 C, et 2) de réduire la quantité d'eau de gâchage nécessaire pour la cure, ce qui améliore le développement de la résistance mécanique initiale du béton. La réduction en eau de gâchage a également un effet sur l'abaissement du point de congélation, étant donné qu'elle permet
une solution plus concentrée de l'adjuvant.
La présente invention a donc pour objet une composition exempte de chlorure comprenant A) 100 parties en poids d'au moins un sel minéral soluble ayant la propriété d'abaisser le point de congélation,
B) de 13,3 à 30 parties en poids d'au moins un super-
plastifiant, C) de 3 à 30 parties en poids d'au moins un accélérateur minéral de la prise et de la résistance mécanique initiales et D) de O à 10 parties en poids d'au moins un accélérateur
de prise organique.
L'invention concerne également l'utilisation de ces compositions comme adjuvants pour béton, en particulier comme accélérateurs de prise du béton par
temps froid.
De préférence, la quantité de composant B
doit être supérieure à.15 parties en poids.
La quantité de composant C est comprise
de préférence entre 5 et 10 parties en poids.
Le composant D est présent en une quantité
comprise de préférence entre 1,3 et 6 parties en poids.
Les proportions données ci-dessus sont des parties en poids à l'état sec par rapport au poids total des composants A - D à l'état sec, en négligent toute eau qui peut être présente. Pour leur utilisation
comme adjuvants pourbéton,en particulier comme accéléra-
teursde prise du béton par temps froid, les compositions de l'invention peuvent être ajoutées sous forme solide directement à l'eau du gâchage du béton ou être utilisées sous
forme d'une solution aqueuse à ajouter à l'eau de gâchage.
La composition est de préférence sous forme d'une
solution aqueuse.
Le composant A est de préférence choisi parmi les nitrates et nitrites d'ammonium, de métaux alcalins et de métaux alcalino-terreux, plus préférablement parmi les nitrates et nitrites de calcium et de sodium. Le nitrate de calcium est particulièrement préféré. Jusqu'à % du sel minéral constituant le composant A) peuvent
être remplacés par de l'urée.
Le composant B) est de préférence un sel de métal alcalin ou alcalinoterreurx d'un produit de condensation du formaldéhyde avec un naphtalène sulfonate ou d'un produit de condensation mélamine/ formaldéhyde sulfoné, plus préférablement le sel de sodium ou de calcium, ou un copolymère acrylique, par exemple un copolymère méthacrylate d'hydroxyéthyle/ acide acrylique. Un produit particulièrement préféré est le produit de condensation du formaldéhyde et d'un naphtalènesulfonate, sous forme de sel de sodium. Le composant C) est de préférence choisi parmi les thiocyanates et thiosulfates d'ammonium, de métaux
alcalins et de métaux alcalino-terreux, plus préféra-
blement parmi les thiocyanates et thiosulfates de calcium, d'ammonium et de sodium. Un composant C) particulièrement
préféré est le thiocyanate de sodium.
Le composant D) est de préférence choisi parmi les méthylolglycolurils, la diméthylolurée, la mono- et la di-(N-méthylol)hydantoine, la mono- et
la di-(N-méthylol)diméthylhydanto'ne, le N-méthylolacryl-
amide, la tri-(N-méthylol)mélamine, la N-hydroxyéthyl-
pipéridine, la N,N-bis(2-hydroxyéthyl)pipérazine, le glutaraldéhyde, l'aldéhyde pyruvique, le furfural et les résines urée-formaldehyde solubles dans l'eau. Plus préférablement, le composant D est choisi parmi les méthylolglycolurils, par exemple le tri-(N-méthylol)
glycoluril et le tétra (N-méthylol)glycoluril, en parti-
culier le tétra (N-méthylol)glycoluril.
Une composition particulièrement préférée pour l'utilisation selon l'invention est celle constituée A) de nitrate de calcium, B) de sel de sodium du prbduit - de condensation du formaldehyde et de naphtalènesulfonate, C) de thiocyanate de sodium et D)'de tétra(Nméthylol)
glycoluril, dans les proportions en poids données ci-dessus.
Une composition particulièrement préférée est celle contenant les 4 composants ci-dessus dans les proportions en poids suivantes: 100 parties de A), 20 parties de B), 6,7 parties de C) et 4 parties de D). Cette composition préférée est utilisée de préférence sous forme d'une solution aqueuse contenant de 40 à 60% en poids des composants A - D à l'état sec, en particulier 50% en poids. Les compositions de l'invention peuvent être utilisées comme adjuvants pour béton, en particulier
comme accélérateurs de prise du béton par temps froid.
Elles peuvent être utilisées dans de larges intervalles
de températures allant d'environ 20 C à environ -15 C.
La quantité de composition ajoutée au béton peut être comprise entre 0,13 et 5,6 parties en poids à l'état sec pour 100 parties en poids de matière de ciment à l'état sec dans le béton ( par exemple du ciment Portland plus despouzzolanes telles que des cendres volantes), de préférence comprise entre 0,65 et 5,6 parties. Pour les compositions préférées mentionnées précédemment, l'intervalle de dosage est compris entre 1,3 et 4,6 parties pour 100 parties de ciment. Plus la température ambiante est basse et plus le dosage requis sera élevé; c'est ainsi qu'un dosage de 2, 6 parties de la composition préférée pour 100 parties de ciment permettra de protéger une gachée de béton contre le gel à des températures allant jusqu'à environ -10 C, tandis que pour des températures plus basses, un dosage
de 3,9 parties pour 100 parties de ciment est préféré.
Bien qu'on puisse utiliser les compositions de l'invention avec n'importe quel type ASTM I à V
de ciment, les types I et II sont préférés. Les composi-
tions de l'invention peuvent être utilisées aussi bien
pour le béton que pour les mortiers de ciment.
L'invention concerne également un procédé
2604 1 70
pour accélérer la prise par temps froid d'une gâchée de béton ou de mortier de ciment, procédé selon lequel on ajoute à la gâchée de 0,13 à 5, 6 parties ( en poids à l'état sec), de préférence de 0,65-à 5,6 parties, d'une composition selon l'invention pour 100 parties (en poids à l'état sec) de matière de ciment dans la gâchée. Le béton ou le mortier de ciment ainsi obtenu contiendra les quantités suivantes des composants A à D définis précédemment: Composant Parties-/ 100 earties de ciment _ _ _ _ _ _p e de ciment
A 0,5 - 4,0
B 0,1 - 0,8
C 0,033-0,6
D 0,0 - 0,16
préférablement 0,02- 0,16 Les quantités préférées sont: cemosant Parties_/ 100o artiesdeciment
A 2,0 - 3,0
B 0,4 - 0,6
C 0,1 - 0,6
D 0,04 - 0,12
Par conséquent, un procédé similaire qui peut être substitué à celui déjà décrit, comprend l'addition au béton ou au mortier de ciment, 1) de 0,5 à 4% en poids, par rapport au poids du ciment, d'au moins un composant A), 2) de 0,1 à 0,8% en poids, par rapport au poids du ciment, d'au moins un composant B), 3) de 0,033 à 0,6% en poics, par rapport au poids du ciment, d'au moins un composant C) et 4) de O à 0,16% en poids, par rapport au poids du ciment, d'au
moins un composant D).
Selon une variante préférée, au moins un composant D est ajouté en une quantité comprise entre 0,02 et 0,6% par rapport au poids du ciment. Les exemples suivants illustrent la présente invention sans aucunement en limiter la portée. Toutes les parties et pourcentages sont indiqués en poids,
sauf indication contraire.
Exemples Procédé de base On a préparé une gachée de béton sans adjuvant de l'invention, désignée ci-après gâchée de référence, ayant la composition suivante: Comnosant Kg/rn3 de béton Ciment ASTM type I 307 Agrégat 1900 (Rapport sable:gravillonsde :60 à 50:50; le gravillon
utilisé est du calcaire con-
cassé d'environ 2 cm) Eau comme indiqué dans les
tableaux III à VII.
On peut également ajouter un entraîneur d'air.
Ceux utilisés sont commercialisés par Master Builders Inc. (Cleveland, Ohio) sous les marquesMicro-Air et
Master Builders Neutralised Vinsol. Tous les deux satis-
font aux exigences des normes ASTM C-260, AASHTO M-154
et CRD-C13.
Les gâchées de béton contenant les compositions de l'invention sont préparées selon les formulations de la gachée de référence. Le mélange des composants du béton avec les compositions de l'invention est effectué comme suit: L'eau de gâchage en une quantité d'environ % de celle de la gâchee de référence, est ajoutée dans un malaxeur de type classique et la composition est ensuite ajoutée à l'eau. Ensuite, on ajoute le
ciment, le sable et les gravillons.
Les 20% d'eau restants sont ensuite utilisés en partie pour régler l'affaissement mesuré au cône
O10 d'Abrams, à celui de la gâchée de référence.
Le béton est ensuite coulé dans des cubes de
cm que l'on recouvre afin d'éviter la perte d'humidité.
Les cubes de béton sont conservés pour les périodes de temps et aux températures indiquées dans les
exemples.
Pro2riétés Les propriétés suivantes sont mesurées de façon systématique: Affaissement, c'est-à-dire affaissement en cm d'un cône de 12 pouces (30, 5 cm) de béton frais
(ASTM C 143).
Pourcentage d'air entraîné, Réduction d'eau, c'est-à-dire la différence entre la quantité d'eau utilisée dans la gâchée de référence et la quantité ( plus petite) d'eau utilisée dans la gâchee
d'essai pour obtenir le même affais-
sement, expriméeen % de la quantité d'eau
utilisée dans la gâchée de référence.-
Résistance à la compression, exprimée en kg/cm2 et en pourcentage de la résistance à la compression de la gâchee de référence et mesurée sQus les
mêmes conditions.
Vitesse de durcissement (ROH), c'est-à-dire le temps en heures pour atteindre
la prise initiale (ASTM C 403).
Exemples 1 à 26 Les tableaux I et II donnent une liste des com- positions selon l'invention, donnéesen parties en poids de composants B), C) et D) pour 100 parties en poids de composant A). Ces compositions sont dissoutes chacune dans de l'eau de façon quela solution aqueuse contienne
1,36 kg de composant A) pour 2,56 litres de solution.
Etant donné que la masse volumique de ces solutions est d'environ 1,39, les solutions contiennent toutes 1,36 kg de composant A) dans 3,56 kg de solution, ou 38% en poids de composant A). Avec les autres composants, les solutions contiennent un total d'environ 50% en
poids de matière active.
260 4 1 7 0
TABLEAU I
Compositions 1 à 18, contenant chacune 100 parties en poids de nitrate de calcium A) et en plus: Parties en poids
B) Naphtalènesulfonate/ C) Thiocya- D) Tétra(N-
Exemple No. formaldehyde, sel nate de méthylol) de sodium sodium glycoluryl
1 20 6,7 3,3
2 20 20 4
3 20 20 1,6
4 20 6,7 4
20 6,7 1,3
6 13,3 20 4
7 13,3 20 1,3
8 13,3 6,7 4
9 13,3 6,7 1,3
20 16 3,2
11 30 30 6
12 30 30 2
13 30 10 6
14 30 10 2
20 30 2
16 20 10 6
17 20 10 2
18 20 3 6
TABLEAU II
Compositions 19-26 Composition (parties en poids) Exanmple No. 19 20 21 22 23 24 25 26 Composants A) Nitrate de calcium 100 100 - 66,7 100 100 100 100
Nitrite de calcium - - 100 33,3 - - - -
B) Naphtalène sulfonate / formal déhye
Sel de Ca 20 20 -..
Sel de Na - - 20 20 20 20 20 20 C) Thiocyanate de sodium 6,7- - 6,7 6,7 6, 7 6,7 6,7
Thiocyanate d'ammonium- 6,7 6,7 -..
D) Tétra(N-methylol)
glycoluryl 4 4 4 4 -
Aldéhyde pyruvique - - - - - 4 Glutaraldéhyde - - - - - - 4 Nhydroxyëthyl
pipéridine - - - - - 4 -
N,N'-bis-(2-hydroxy-
éthyl)pipérazine - - - - - - - 4 Acetate de sodium 1,4 1X4 1,4 1,4 1,4 1, 4 1,4 1;4 (tampon) Dans les exemples suivants,les solutions des compositions sont ajoutées au béton soumis à l'essai en des quantités suffisantes pour obtenir les dosages indiqués, exprimées en partiesen poids de la composition
-5 totale (excepté l'eau) pour 45,33 kg de ciment.
Exemple 27
Dans des essais effectués à l'extérieur, on a préparé des échantillons de béton à 5 , y compris l'échantillon de référence sans adjuvant, et on les a coulé entre -7 et -8 C. Durant la cure, la température
extérieure a varié entre -15 et +18 C.
Les résultats sont indiqués dans le tableau III.
L'essai I montre les résultats optimumsobtenus avec l'ad-
juvant corrosif déjà connu CaC12, tandis que les essais 2 et 3 démontrent que des résultats similaires peuvent être obtenus lorsqu'on utilise un adjuvant
non-corrosif de l'invention.
Exemple 28
Du béton sans adjuvant est préparé, coulé et curé à 10 C tandis que les échantillons de béton des essais 1 à 5 sont préparés à 10 C, curés entre 8 et -6 C
pendant 3 jours et ensuite curés à 100C.
Dans les essais, les adjuvants des exemples I et 4 (de composition très semblable) sont ajoutés à
des dosages d'environ 2 à 4,5 parties / 100 parties de.
ciment. Dans tous les cas, la vitesse de durcissement est plus rapide que celle du béton sans adjuvant à 10 C, et la résistance à la compression sur 28 jours est aussi
bonne que celle du béton sans adjuvant.
=r Résistance à la compression (kg/cm2 / %) Affais- ( / Essai Adjuvant Dosage sement d'air Réduction 1 jour 3 jou 7 jours 28 jours (cm) c u id'eau 0 Micro-air 0,04 18>4 6,8 Gelé 170 kg/m 3,8 24,7 73,5 191,2
100 100 100
CaCl 2,0 1 CaC2 19 5,9 elé 4,9 % 7 47 124,3 315,9 Micro-air 0,04 185 190 169 165
Exemple 4 1,96
2 Emple 4 1,96 19 6,8 5,5 4,9 % 9,4 45,3 123>3 299,5 Micro-air 0,05 248 183 168 157 Exemple 4 3,92
3 17,8 6,0 5,13 5,2 % 11, 5 59,6 190,3 348,5
Micro-air 0,45 304 241 259 182 4-)w Résistance à la compression Affais- Em (kg/cm / %) Essai Adjuvant Dosaoe sement % d'air - P RéPduction 1 jour 3 jours 7 jours 28 jours de (cm) o d'eau 4- m..c d'eau l'exemple ' =
3 27,9 117,3 207,3 368,1
0 - 12,7 1,9 7,82 176 kg/m
100 100 100
27,2 86,4 224 444,3
1 1 4,55 12X7 3,0 3,25 10,1%
97 74 108 121
-- m
27,3 76,4 224,6 445,8
2 4 3,92 13,3 2,7 3,62 9,8 %
98 65 108 121
21,2 47,25 197 364
3 4 3,27 12,7 2,3 3,62 71 %
76 40 95 99
28,6 58,4 223,3 394,9
4 4 2,61 12,7 2,2 3,50 975 %
103 50 108 107
2705 56 163,7 369,9
4 1,96 12,7 1,8 4,75 71 98 48 96 100
98 48 96 100!iili
Exemple 29
On prépare deux échantillons de béton sans adjuvant, dont l'un (essai O) estprépare, coulé et curé à 10 C, tandis que l'autre(essai l)est préparé à 10 C, puis coulé et curé pendant 3 jours à -3 C et ensuite curé à 100 C. L'essai 2 est identique à l'essai 1, mais contient 3,48 parties de la composition de l'exemple pour 100 parties de ciment. Les résultats sont indiqués dans le tableau V. Exemple 30
Un échantillon de béton sans adjuvant est pré-
paré, coulé et curé à 100 C tandis que les échantillons de béton des essais 1 à 17 sont préparés à 10 C, coulés et curés pendant 1 jour à -5 C, et ensuite curés
à l0 C pendant 28 jours.
Les résultats reportés dans le tableau VI démontrent que,par rapport au béton sans adjuvant de référence, le temps pour atteindre la prise initiale (vitesse de durcissement) des essais 1 à 17 est largement réduit et que la résistance à la compression après 28 jours est supérieure. Les échantillons d'essais
ne gèlent pas à la température de -5 C.
Exemple 31
Le béton sans adjuvant et le béton des essais 1 à 3 ( contenant la composition de l'exemple 4), sont
tous préparés, coulés et curés à 21 C.
Les résultats obtenus sont reportés dans le tableau VII. Ces résultats indiquent que les compositions de l'invention sont efficaces à cette température plus
élevée.
Exemple 32
On prépare deux échantillons de béton sans adjuvant. L'un des échantillons (essai O) est préparé et curé à 10 C. L'autre échantillon (essai 1), comme les échantillons des essais 2 à 9, est préparé à 3-50C, curé pendant 3 jours à une température variant entre -15 et 0 C, et ensuite curé à une température variant entre -15 et 5 C. Les résultats obtenus sont reportés dans
le tableau VIII.
(Tableau VIII voir pages suivantes) Tableau V Exempl 29 Résistance à la compression a>r p (kg/cm2 / %) Affais-:-- ___-____ ____ Essai Adjuvant Dosage Afas EssaiAdjuvant Dosage sement % d'air Réduction 1jour 3jours 7jours 28 jours (cm) ô d'eau -P un a>
-. _ 19,9 109,55 215 382,2
0 Micro-air 0,05 12,1 5 10,50 172,1 100 100 100 100 kg/m3
9,8 34,1 108,5 257,25
Micro-air 0,05 12,7 5,8 15,5 1 49 31 50 67 Exemple 10 3,48 20,8 78,75 306, 9 462,3
2 13,3 6 4,63 9
Micro-air 0,05 105 72 143 121 c L ( 'Résistance à la -r compression (kg/cm2 / %)
Affais-
Essai' Adjuvant Dosage sement % d'air E Réduction 1 jour 28 jours (cme), Cd'eau 0 - 12,4 1,6 8,75 170 kg/m3 24,7 347,1
100
(D
1 2 4,32 12,7 2,8 3,88 9,4 23 441,8 C
93 128
x
2 3 4>25 13,3 3,3 4,0 8,7 16 452,3
130 CD
3 4 3,92 13,3 3,1 4,13 12,1 18,8 449,75
76 130
4 5 3>84 13,3 3,0 4,0 6,7 16 466,1
134
6 4,12 13,3 2,4 3,75 5 20,6 413
83 119À
Résistance à la compression 2 4>_.(kg/cm / %) Affais-. Essai Adjuvant Dosage t % d'ai Rdu 1 jour semenf Lau> Réduction 1 jour 28 jours (cm)" d'eau
6 7 4,04 12,7 2,7 3,75 9,4 15,75 498,75
64 144 D
7 8 3,72 12,7 2,5 3,88 8,7 19j3 460,5
78 133
8 9 3,64 12,7 2,8 3,38 6,4 18,6 435, 2
126
9 10 3748 13,2 2,8 3,88 9,1 20,4 446,5
83 129
il 3,32 13,3 3,1 4,38 14,1 22,3 476,8
137
il 12 3,24 13,3 3,5 3,88 11,l 20,1 497,8
81 143
Résistance à la fais--a compression 2 (kg/cm / %)
Affais-:-
Essai Adjuvant Dosage sement % d'air n E O Réduction ljour 28 jours (cm) w = d'eau
12.13 2,92 14 2,9 4,50 11,7 18,8 432,9
76 125
13 14 2984 13,3 2,9 4,38 13,4 16,2 436,4
m
66 126
14 15 3,04 12,7 2,4 4,13 6,7 186 435,3
125
16 2,72 12,7 2,5 4,0 7,4 17>9 434,8
73 125
16 17 2,64 13,3 2>7 4>25 81 14>6 425>7
59 123
17 18 2,58 13,3 2>9 4)25 9,4 14,6 405,1
59 117
* 0% Résistance à la compression . (kg/cm/ %) Affais- <m X Essai Adjuvant osage sement % d'air 5 Reduction 1jour 3jours 7 jours 28jours (cm) 4S U') 'md'eau
0 7,6 5,7 5,375 158 81,8 202,1 299,7 388>5
kg/ml
MB-VR 0,06 100 100 100 100
Exemple 4 1 31 Exe1ple4 1 51 5,2 3,25 6,7 133,6 283,9 398,8 506,4
MB-VR 0,1 163 140 133 130 3
Exemple 4 2,62
2 5,7 6 2,75 8,2 142,9 298,8 397)9 484,3
MB-VR 0,1 175 160 133 125
Exe.mple 4 3,92 3. 5,7 6,4 2,50 10,5 175,4 366 4255 5 30j9
MB-VR 0,09 214 181 142 137
0% C,
Résistence.à la compres-
sion c2 -- SOf (kg/cm / %) Affais- a w Essai Adjuvant Dosage senlent % d'air Réduction (cm) ( m: d'eau 3jour 7jours 28jours 0 16,2 5,3 5,23 169 kg/i53 78,75 154,9 277,4 166 kg/m3 52 1 17,15 5,1 Gelé 64,05 154,4 294,5 Micro-air 0,05 100 100 100 y 2 Exemple 19 3792 16,2 7,4 4,625 123 178j4 314 405,1
278 203 137
3 Exemple 20 3,92 15>2 7,8 3,625 15>8 188,5 314 412j9
294 203 140
Exemple 21 3,92
4 16,5 5,5 5,125 9,5 153,9 260,5 378,1
Micro-air 0,035 240 169 130
Résistance à la compres-
m sion 2 O w (kg/cm / 1%) Affais- a _ Essai Adjuvant Dosage sement % d'air Réduction (cm) d'au3jours 7jours 28jours m d'eau Exemple 22 3,92
S 16 5,8 5,875 10,5 166,1 306,1 395,2
Micro-air 0,04 260 198 134 Exemple 23 5,6 6 15,9 5,9 6,5 12,6 162 353,6 498j3 Micro-air 0,02 253 289 169 7 Exemple 24 5,6 15,9 6,9 6,0 12,3 190,8 360,2 467,5
298 233 159
8 Exemple 25 5;6 164 5,8 5,625 10,5 175,8 327>5 433,7
275 212 147
Exemple 26 5,6
9 16,5 5,3 6,75 8,1 171,4 319,1 414,75
Micro-air 0,025 268 207 141 ro o, o

Claims (19)

REVENDICATIONS
1.- Une composition exempte de chlorure, caractérisée en ce qu'elle comprend: A) 100 parties en poids d'au moins un sel minéral soluble ayant la propriété d'abaisser le point.de congélation, jusqu'à 50% en poids du composant A pouvant être remplacés par de l'urée,
B) de 13,3 à 30 parties en poids d'au moins un super-
plastifiant, C) de 3 à 30 parties en poids d'au moins un accélérateur minéral de la prise et de la résistance mécanique initiales et D) de 0 à 10 parties en poids d'au moins un accélérateur
de prise organique.
2.- Une composition selon la revendication 1, caractérisée en ce qu'elle comprend 100 parties en poids du composant A), d'environ 15 à 30 parties en poids du composant B), de 5 à 10 parties en poids du composant
C) et de 1,3 à 6 parties en poids du composant D).
3.- Une composition selon la revendication 1 ou 2, caractérisée en ce que le composant A est choisi parmi les nitrates et nitrites d'ammonium, de métaux
alcalins et de métaux alcalino-terreux.
4.- Une composition selon la revendication 3, caractérisée en ce que le composant A) est le nitrate
de calcium.
5.- Une composition selon l'une quelconque
des revendications 1 à 4, caractérisée en ce que le
composant B) est un sel de métal alcalin ou alcalino-
terreux d'un produit de condensation du formaldéhyde
avec un naphtalène-sulfonate ou d'un produit de condensa-
tion mélamine/formaldéhyde sulfoné, ou un copolymère acrylique. 6.- Une composition selon la revendication 5, caractérisée en ce que le composant B) est le produit de condensation du formaldehyde et d'un naphtalène
sulfonate, sous forme de sel de sodium.
7.- Une composition selon l'une quelconque des
revendications 1 à 6, caractérisée en ce que le compo-
sant C) est choisi parmi les thiocyanates et thiosulfates
d'ammonium, de métaux alcalins et de métaux alcalino-
terreux. 8.- Une composition selon la revendication 7, caractérisée en ce que le composant C) est le thiocyanate
de sodium.
9.- Une composition selon l'une quelconque
des revendications 1 à 8, caractérisée en ce que le
1.5 composant D) est choisi parmi les méthylolglycolurils,
la diméthylolurée, la mono- et la di-(N-méthylol)hydan-
toine, la mono- et la di-(N-méthylol)diméthylhydantoine, le Nméthylolacrylamide, la tri-(N-méthylol)mélamine, la
N-hydroxyéthyl-pipéridine, la N,N-bis(2-hydroxyéthyl)-
pipérazine, le glutaraldéhyde, 1 'aldéhyde pyruvique,le fur-
fural et les résines urée-formaldéhyde solubles dans l'eau. 10.- Une composition selon la revendication 9, caractérisée en ce que le composant D) est le
tétra-(N-méthylol)glycoluril.
11.- Une composition selon l'une quelconque
des revendications 1 à 10, caractérisée en ce qu'elle
comprend A) 100 parties en poids de nitrate de calcium, B) 20 parties en poids du produit de condensation du formaldêhyde et d'un naphtalènesulfonate, sous forme de sel de sodium, C) 6,7 parties en poids de thiocyanate de sodium, et
D) 4 parties en poids de tétra(N-méthylol)-glycoluril.
12.- Une composition selon l'une quelconque
des revendications 1 à 11, caractérisée en ce qu'elle
se présente sous forme d'une solution aqueuse. 13.- L'utilisation des compositions spécifiées
à l'une quelconque des revendications 1 à 12, comme
adjuvants pour béton.
14.- L'utilisation des compositions spécifiées
à l'une quelconque des revendications 1 à 12, comme
accélérateurs de prise du béton par temps froid.
15.- Adjuvant exempt de chlorure, utilisable notamment comme accélérateur de prise du béton par temps froid, caractérisé en ce qu'il comprend: 1) 100 parties en poids d'au moins un composant A), 2) de 13,3 à 30 parties en poids d'au moins un composant B), 3) de 3 à 30 parties en poids d'au moins un composant C), et 4) de 0 à 10 parties en poids d'au moins un composant D), les composants A), B), C) et D) étant tels que définis
à l'une quelconque des revendications 1 et 3 à 10.
16.- Un adjuvant selon la revendication 15, caractérisé en ce qu'il comprend: 100 parties en poids de composant A), d'environ 15 à 30 parties en poids de composant B), de 5 à lO parties en poids de composant C) et
de 1,3 à 6 parties en poids de composant D).
17.- Un adjuvant selon la revendication 15 ou 16, caractérisé en ce qu'il comprend A) 100 parties en poids de nitrate de calcium, B) 20 parties en poids du produit de condensation du formaldéhyde et d'un naphtalènesulfonate, sous forme de sel de sodium, C) 6,7 parties en poids de thiocyanate de sodium, et
D) 4 parties en poids de tétra-(N-méthylol)glycoluril.
18.- Un adjuvant selon l'une quelconque
des revendications 15 à 17, caractérisé en ce qu'il
se présente sous forme d'une solution aqueuse. 19.- Un procédé pour accélérer la prise par temps froid d'une gâchée de béton ou de mortier de ciment, caractérisé en ce qu'on ajoute à la gâchée de 0,13 à ,6 parties (en poids à l'état sec) d'une composition
selon l'une quelconque des revendications 1 à 12, pour
parties (en poids à l'état sec) de matière de ciment
dans la gâchée.
20.- Un procédé pour accélérer la prise par temps froid d'une gâchée de béton ou d'un mortier de ciment, caractérisé en ce qu'on ajoute à la gâchée 1) de 0,5 à 4%D en poids, par rapport au poids du ciment, d'au moins un composant A), 2) de 0,1 à 0,8% en poids, par rapport au poids du ciment, d'au moins un composant B), 3) de 0,033 à 0,6% en poids, par rapport au poids du ciment, d'au moins un composant C) et 4) de 0 à 0,16% en poids, par rapport au poids du ciment, d'au moins un composant D), les composants A), B), C) et D) étant tels que définis
à l'une quelconque des revendications 1 et 3 à 10.
21.- Un béton ou un mortier de ciment, caracté-
risé en ce qu'il contient 1) de 0,5 à 4% en poids, par rapport au poids du ciment, d'au moins un composant A), 2) de 0,1 à 0,8% en poids, par rapport au poids du ciment, d'au moins un composant B), 3) de 0,033 à 0, 6% en poids, par rapport au poids du ciment, d'au moins un composant C) et 4) de 0 à 0,16% en poids, par rapport au poids du ciment, d'au moins un composant D), les composants A), B), C) et 0) étant.tels que définis
à l'une quelconque des revendications 1 et 3 à 10.
22.- Un béton ou un mortier de ciment selon la revendication 21, caractérisé en ce qu'il contient
de 0,02 à 0,16% en poids de composant D).
23.- Un béton ou un mortier de ciment selon la revendication 22, caractérisé en ce qu'il contient de 2,0 à 3,0 % en poids du composant A), de 0,4 à 0,6 % en poids du composant B), de 0,1 à 0,6% en poids de
composant C) et de 0,04 à 0,12% en poids du composant D).
FR8712734A 1986-09-19 1987-09-14 Nouvelles compositions utilisables comme adjuvants pour beton Expired - Lifetime FR2604170B1 (fr)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US90952486A 1986-09-19 1986-09-19

Publications (2)

Publication Number Publication Date
FR2604170A1 true FR2604170A1 (fr) 1988-03-25
FR2604170B1 FR2604170B1 (fr) 1992-11-06

Family

ID=25427379

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR8712734A Expired - Lifetime FR2604170B1 (fr) 1986-09-19 1987-09-14 Nouvelles compositions utilisables comme adjuvants pour beton

Country Status (11)

Country Link
JP (1) JPS6389445A (fr)
AT (1) AT393498B (fr)
AU (1) AU592013B2 (fr)
BE (1) BE1002419A4 (fr)
CA (1) CA1278797C (fr)
CH (1) CH675716A5 (fr)
DE (1) DE3730527A1 (fr)
ES (1) ES2005013A6 (fr)
FR (1) FR2604170B1 (fr)
GB (1) GB2195328B (fr)
IT (1) IT1211786B (fr)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100293114B1 (ko) * 1992-09-01 2001-09-17 스티브 티. 트링커, 메기오 로버트 수경시멘트 버그홀 감소 혼화물 및 이를 사용하는 방법
GB9505259D0 (en) * 1995-03-16 1995-05-03 Sandoz Ltd Improvements in or relating to organic compounds
EP0925262B1 (fr) * 1997-05-15 2008-02-27 Construction Research &amp; Technology GmbH Melange a base de ciment contenant un ciment de remplacement a haute teneur en pouzzolanes et des adjuvants compatibles
JP4656471B2 (ja) * 2000-12-18 2011-03-23 建設省近畿地方建設局長 追突衝撃緩和装置
US7247201B2 (en) * 2004-10-07 2007-07-24 Ronald Barbour Pre-blend cement compositions containing non-chloride accelerators
NO20121086A1 (no) 2012-09-25 2014-03-26 Yara Int Asa Antifrysesammensetning for produksjon av bestandig betong under kalde temperaturforhold
NO20131392A1 (fr) 2013-10-21 2015-04-22 Yara Int Asa
EP3908561A1 (fr) * 2019-01-08 2021-11-17 Sika Technology AG Compositions cimentaires à durcissement accéléré à basses températures
CN110615638A (zh) * 2019-10-15 2019-12-27 天津冶建特种材料有限公司 一种抗低温型液体无碱速凝剂及其制备方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU417388A1 (fr) * 1972-02-04 1974-02-28
US4473405A (en) * 1983-04-11 1984-09-25 Martin Marietta Corporation Admixture for hydraulic cement
WO1986002921A1 (fr) * 1984-11-13 1986-05-22 Sandoz Ag Additif pour melanges de ciments hydrauliques
GB2170495A (en) * 1984-12-14 1986-08-06 Nissan Chemical Ind Ltd Cement accelerator

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU814930A1 (ru) * 1978-06-13 1981-03-23 Bychvarov Nikola Khristov Комплексна добавка дл цементо- бЕТОННОй СМЕСи
JPS5820896A (ja) * 1981-07-28 1983-02-07 植村 厚一 刃口
DE3276699D1 (en) * 1982-05-10 1987-08-13 Sandoz Ag Admixture for cold-weather concrete
JPS58199760A (ja) * 1982-05-12 1983-11-21 日曹マスタ−ビルダ−ズ株式会社 寒中コンクリ−トの施工法
FI66414C (fi) * 1982-10-08 1984-10-10 Veli Sarkkinen Foerfarande foer framstaellning av lignosulfonatbaserade blandningar foer anvaendning i synnerhet saosom tillsatsaemnen for betong
JPS6021840A (ja) * 1983-07-12 1985-02-04 日曹マスタ−ビルダ−ズ株式会社 セメント組成物

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU417388A1 (fr) * 1972-02-04 1974-02-28
US4473405A (en) * 1983-04-11 1984-09-25 Martin Marietta Corporation Admixture for hydraulic cement
WO1986002921A1 (fr) * 1984-11-13 1986-05-22 Sandoz Ag Additif pour melanges de ciments hydrauliques
GB2170495A (en) * 1984-12-14 1986-08-06 Nissan Chemical Ind Ltd Cement accelerator

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
CHEMICAL ABSTRACTS, vol. 81, 1974, page 341, résumé no. 110688k, Columbus, Ohio, US; & SU-A-417 388 (ALL-UNION SCIENTIFIC-RESEARCH INSTITUTE FOR ORGANIZATION AND MECHANIZATION OF THE MINING INDUSTRY) 28-02-1974 *
CHEMICAL ABSTRACTS, vol. 84, 1976, page 325, résumé no. 110495g, Columbus, Ohio, US; S.F. BUGRIM et al.: "Use of calcium nitrate- and urea-containing additives under winter concreting at low temperatures", & BETON ZHELEZOBETON (MOSCOW) 1975, (9), 8-9 *

Also Published As

Publication number Publication date
BE1002419A4 (fr) 1991-02-05
DE3730527A1 (de) 1988-03-24
GB2195328B (en) 1990-04-18
FR2604170B1 (fr) 1992-11-06
IT1211786B (it) 1989-11-03
JPS6389445A (ja) 1988-04-20
ES2005013A6 (es) 1989-02-16
CA1278797C (fr) 1991-01-08
AT393498B (de) 1991-10-25
GB2195328A (en) 1988-04-07
IT8748397A0 (it) 1987-09-17
AU592013B2 (en) 1989-12-21
ATA235987A (de) 1991-04-15
GB8721701D0 (en) 1987-10-21
AU7848087A (en) 1988-03-24
CH675716A5 (fr) 1990-10-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6648962B2 (en) Micro-granulose particulates
US5211751A (en) Hydraulic cement set-accelerating admixtures incorporating amino acid derivatives
US5176753A (en) Concrete admixture compositions
EP1731491A1 (fr) Compositions de liant rapide pour pièces et ouvrages en béton contenant un sel de calcium
FR2604170A1 (fr) Nouvelles compositions utilisables comme adjuvants pour beton
FR2700549A1 (fr) Procédé de préparation de polymères amine-aldéhyde contenant des groupes sulfo, polymères obtenus selon ce procédé et leur utilisation.
JP4112029B2 (ja) 廃棄物固定化
FR2723582A1 (fr) Nouvel agent entraineur d&#39;air.
JP2000511151A (ja) 水硬性セメント組成物用の多目的混合物
FR2684096A1 (fr) Compositions de ciments contenant des cendres volantes.
CA2754726A1 (fr) Systeme d&#39;adjuvants pour beton prefabrique
WO2009112647A2 (fr) Utilisation de derives de l&#39;acide gallique comme adjuvants pour liants hydrauliques, mortiers ou betons
US4897120A (en) Accelerator for portland cement derived from fertilizer
BE847038A (fr) Adjuvant pour compositions a base de ciment, procede de preparation dudit adjuvant de pate de ciment, mortier, beton comprenant cet adjuvant
JPH08208292A (ja) コンクリート製品のための抗風解添加剤
CN101481258A (zh) 一种混凝土养护剂及其制备方法
JPH0530787B2 (fr)
WO2023170251A1 (fr) Composition de liant hydraulique de laitiers de hauts fourneaux
SU1733422A1 (ru) Комплексна добавка дл бетонной смеси
JPS6221742A (ja) セメント組成物
EP3596025A1 (fr) Agent de cure pour formulation cimentaire
CN115286540B (zh) 一种新拌混凝土早强剂的制备方法及新拌混凝土早强剂
US4419138A (en) Accelerator additive for cementitious compositions
FR3119166A1 (fr) Composition de liant hydraulique de laitiers de hauts fourneaux
BE1004354A3 (fr) Nouveau procede de preparation de beton projete.

Legal Events

Date Code Title Description
TP Transmission of property
ST Notification of lapse