FI78689C - Foerfarande foer framstaellning av terapeutiskt anvaendbara 1-cyklopropyl-6-fluor-1,4-dihydro-4-oxo-7- piperazinkinolin-3-karboxylsyror och i foerfarandet anvaendbar mellanprodukt. - Google Patents
Foerfarande foer framstaellning av terapeutiskt anvaendbara 1-cyklopropyl-6-fluor-1,4-dihydro-4-oxo-7- piperazinkinolin-3-karboxylsyror och i foerfarandet anvaendbar mellanprodukt. Download PDFInfo
- Publication number
- FI78689C FI78689C FI822442A FI822442A FI78689C FI 78689 C FI78689 C FI 78689C FI 822442 A FI822442 A FI 822442A FI 822442 A FI822442 A FI 822442A FI 78689 C FI78689 C FI 78689C
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- fluoro
- dihydro
- cyclopropyl
- oxo
- quinoline
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D215/00—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems
- C07D215/02—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D215/16—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D215/48—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen
- C07D215/54—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen attached in position 3
- C07D215/56—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen attached in position 3 with oxygen atoms in position 4
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Oncology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Public Health (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Quinoline Compounds (AREA)
- Fodder In General (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Description
1 78689
Menetelmä terapeuttisesti käyttökelpoisten 1-syklopropyyli- 6-fluori-1,4-dihydro-4-okso-7-piperatsiinikinoliini-3-karb-oksyylihappojen valmistamiseksi ja menetelmässä käytettävä välituote 5
Keksinnön kohteena on menetelmä uusien, terapeuttisesti käyttökelpoisten l-syklopropyyli-6-fluori-1,4-dihyd-ro-4-okso-7-piperatsiini-kinoliini-3-karboksyylihappojen valmistamiseksi, joilla on kaava I
10
F COOH
r\TX J m
IS A
jossa R on vety, metyyli, etyyli tai yfi-hydroksietyyli, ja niiden farmaseuttisesti käyttökelpoisten happoadditiosuolo-jen ja hydraattien valmistamiseksi sekä menetelmässä käytettävä uusi välituote.
20 Ennestään on tunnettua, että l-etyyli-6-fluori-1,4- dihydro-4-okso-7-piperatsiini-kinoliini-3-karboksyylihapoil-la on bakteerinvastaisia ominaisuuksia £j. Chem. 23 (1980) 13587.
Nyt keksittiin, että uusilla kaavan I mukaisilla 25 l-syklopropyyli-6-fluori-1,4-dihydro-4-okso-7-piperatsiini- kinoliini-3-karboksyylihapoilla, ja niiden farmaseuttisesti käyttökelpoisilla happoadditiosuoloilla ja hydraateilla on selvästi parempi bakteerinvastainen vaikutus kuin tunnetuilla kinoloni- ja atsakinoloni-karboksyylihapoilla.
30 Uusilla kaavan I mukaisilla yhdisteillä on selvästi parempi bakteerinvastainen vaikutuksensa sekä gram-positii-visia että myös gram-negatiivisia bakteereita vastaan, Pseudomonas aeruginosa mukaan luettuna.
Keksinnön mukaiselle menetelmälle kaavan I mukais- 35 ten l-syklopropyyli-6-fluori-1,4-dihydro-4-okso-7-piperat- siini-kinoliini-3-karboksyylihappojen valmistamiseksi on 2 78689 tunnusomaista, että piperatsiini tai metyyli-, etyyli- tai /5-hydroksietyyli-piperatsiini saatetaan reagoimaan 7-kloo-ri-l-syklopropyyli-6-fluori-l,4-dihydro-4-okso-kinoliini- 3-karboksyylihapon kanssa, jolla on kaava II 5
F C°0H
j ui' 10 Δ 20-200°C:ssa ja mahdollisesti muutetaan saatu kaavan I mukainen yhdiste happoadditiosuolaksi tai hydraatiksi.
Keksinnön mukainen menetelmä saatetaan edullisesti tapahtumaan laimennusaineessa, kuten dimetyylisulfoksidis-15 sa, Ν,Ν-dimetyyliformamidissa, heksametyyli-fosforihappo- trisamidissa, sulfolaanissa, vedessä, alkoholissa tai py-ridiinissä lämpötilassa 20-200°C, edullisesti lämpötilassa 80-180°C. Reaktio voidaan toteuttaa normaalipaineessa, mutta myös korotetussa paineessa, erityisesti matalalla 20 kiehuvilla laimennusaineilla. Yleensä työskennellään pai neessa noin 1 - noin 100 baaria, edullisesti paineessa 1-10 baaria.
Menetelmää toteutettaessa käytetään 1 moolia kohti kaavan II mukaista karboksyylihappoa 1-5 moolia alkyyli-25 piperatsiinia ( piperatsiinin tapauksessa 1-15 moolia), edullisesti 2-3 moolia alkyylipiperatsiinia (piperatsiinin tapauksessa 5-10 moolia).
Saadut kaavan I mukaiset 7-piperatsiini-kinoloni- 3-karboksyylihapot voidaan haluttaessa muuttaa suolaksi 30 orgaanisella tai epäorgaanisella hapolla. Suolanmuodostuk- seen sopivia happoja ovat esim. halogeenivetyhapot, kuten kloorivetyhappo, bromivetyhappo, jodivetyhappo, rikkihap-· po, etikkahappo, sitruunahappo ja bentseenisulfonihappo.
3 78689
Jos keksinnön mukaisessa menetelmässä käytetään reagoivina aineina 7-kloori-l-syklopropyyli-6-fluori-l,4-di-hydro-4-okso-kinoliini-3-karboksyylihappoa ja metyylipipe-ratsiinia, niin reaktio kulku voidaan esittää seuraavalla 5 kaaviolla:
FvY^rsY' C00H /—\ c AAJ + 2ch3\j*h —> 10 Δ o FV/V//^VC00H Γ “ ch3v^X*V + ch^Oh xhci
15 3 \_/ Λ - J
Uusina bakteerinvastaisina vaikutusaineina mainit-takoot yksittäin: 7-piperatsiini-, 7-(4-metyylipiperatsiini)7—(4— 20 etyylipiperatsiini)- ja 7-(4-y3-hydroksietyylipiperatsii-ni)-l-syklopropyyli-6-fluori-1,4-dihydro-4-okso-kinoliini- 3-karboksyylihappo sekä näiden yhdisteiden farmaseuttisesti siedettävät happpoadditiosuolat ja alkalisuolat.
Lisäksi keksintö koskee uutta kaavan II mukaista 25 välituotetta, joka on 7-kloori-l-syklopropyyli-6-fluori- l,4-dihydro-4-okso-kinoliini-3-karboksyylihappo ja jota voidaan valmistaa maloniesterisynteesillä seuraavan reak-tiokaavion mukaisesti: 4 78689 F ΓΟΠ .C00C2H5 _ m ^C00C2Hg
VV0001 / 5 MgOEt F^^C-CH
^ Ä.
IV VII Vili ! Ψ 0 o F-V^C-C-C0°CSH5 fL^C-CHjCOOCjH, *—'lÄ“ x rx 0-nh2
V
o
II
FvV' ^c-coor1 Λ
VI
Ψ o
Fs^A/ C00H II
5 78689
Sen mukaisesti asyloidaan malonihappodietyyliesteri (VII) IVrllä magnesiumalkoholaatin läsnäollessa asyylimalo-niesteriksi VIII (Organicum, 3. painos, 1964, s. 438).
Saippuoimalla osittain ja dekarboksyloimalla VIII 5 vesipitoisessa väliaineessa katalyyttisillä määrillä p-tolueenisulfonihappoa saadaan hyvällä saaliilla aroyyli-etikkahappoetyyliesteri IX, joka o-muurahaishappotrietyyli-esteri/asetanhydridillä muuttuu 2-(2,4-dikloori-5-fluori-bentsoyyli)-3-etoksi-akryylihappoetyyliesteriksi X. X:n 10 reaktio syklopropyyliamiinin kanssa liuottimessa, kuten esim. metyleenikloridissa, alkoholissa, kloroformissa, syk-loheksaanissa tai tolueenissa, johtaa lievästi eksotermi-sessä reaktiossa haluttuun välituotteeseen VI.
Syklisoimisreaktio VI ->11 (R^ = alkyyli) saate- 15 taan tapahtumaan lämpötila-alueella väliltä n. 60-280°C, edullisesti välillä 80-180°C.
Laimennusaineena voidaan käyttää dioksaania, dime-tyylisulfoksidia, N-metyylipyrrolidonia, sulfolaania, hek-sametyylifoeforihappotriamidia ja edullisesti N,N-dimetyyli-20 formamidia.
Happoa sitovina aineina tulevat tätä reaktiovaihet-ta varten kysymykseen kalium-t-butanolaatti, butyyli-liti-um, litium-fenyyli, fenyylimagnesiumbromidi, natriumety-laatti ja erityisen edullisesti natriumhydridi tai kalium-25 karbonaatti. Saattaa olla eduksi käyttää 10 mooli-%:n ylimäärää emästä.
Lähtöaineena tätä synteesitietä varten käytetty 2,4-dikloori-5-f luori-bentsoyylikloridi IV ja vastaava karboksyyli-happo sekä IV:n valmistukseen tarvittava 3-fluori-4,6-dikloo-30 ritolueeni XI eivät vielä olleet kirjallisuudessa tunnettuja.
Seuraava reaktiokaavio osoittaa näiden esi- tai välituotteiden valmistuksen lähtien 2,4-dikloori-5-metyyli-aniliinista XII.
6 78689 ch3 C1'Yj'^v>i 1. NaN02, H3O® C1V^ Y^NH2 HN(CH3)2 >r iI = N-N(CH3>2
Cl Cl XII Xlla
HF
CH,
Cl
XI
V
CC1, 'd
XIII
S/' COOH Cl .
Cl
XV
V
COC1 :
Cl
IV
78689
Sen mukaisesti diatsotoidaan 2,4-dikloori-5-metyyli-aniliini (XII) NaNO:n avulla ja tällöin syntyvä diatsonium-suola muutetaan dimetyyliamiinilla triaseeniksi (Xlla).
Triatseeni (Xlla) liuotetaan ylimäärään vedetöntä 5 HF. Tällöin triatseeni pilkkoutuu 2,4-dikloori-5-metyyli- diatsoniumfluoridiksi ja dimetyyliamiiniksi. Ilman välieris-tämistä pilkotaan tämä liuos termisesti 130-140°C:ssa N2:ta lohkaisten 3-fluori-4,6-diklooritolueeniksi XI (saalis 77,7 % teoreettisesta).
10 3-fluori-4,6-diklooritolueeni XI kloorataan lämpö tila-alueella 110-160°C UV-säteilytyksen alaisena 2,4-di-kloori-5-fluori-l-trikloorimetyylibentseeniksi XIII.
XIII:n saippuointi 95-%:isella rikkihapolla johtaa 2,4-dikloori-5-fluori-bentsoehappoon XV, joka tionyyliklo-15 ridilla muuttuu karboksyylihappokloridiksi IV.
Kaavan I mukaisille yhdisteille on ominaista erinomaisen hyvä bakteerinvastainen vaikutus gram-positiivisia ja gram-negatiivisia bakteereita vastaan, verrattuna erityisesti DE-patenttihakemuksesta P 3 033 157.8 ja DE-hakemus-20 julkaisusta 2 804 097 tunnettuihin yhdisteisiin, kuten taulukosta I käy ilmi.
Myös hakijan EP-patenttijulkaisusta 4279 samoin kuin DE-hakemusjulkaisusta 2 840 910 tunnetut yhdisteet omaavat paljon heikomman bakteerinvastaisen vaikutuksen kuin uudet 25 kaavan I mukaiset yhdisteet, kuten taulukoista II ja III käy ilmi.
78689 8 « o
Oli U ·Η 3 3 3
SM M
5-<1 g AI e ΛΓ« ® O w *
β 4-1 O
o tn li
β ·Η I
β πα PS
Γ J i2 h °1 o o ° o
"s .$ S'ra ° O o o o O
- β > "n tN a o 4 Z -O , ° LT, \—/ ω tr <n un m vo /~~\ D ° Γ- (N CN o \\ // 3 oo *“ *· V_7 4J *“ O O O O r- «»^*s S -3 n is ? 43 en 0) a w° h 3 β 4-1
•H
H — I (Ό
Ä M O
O Q β CO Ή X O S · χ M \ 0) r* * β λ=\ ·* m cm : S °-< =K]5" Λ ·; rt V—< N ήπιν
Eh /^A 4-1 Γ0 m Γ <' /> ' -¾ * 2—[ <Uro,i4® t— r-r-o -qi 3 = 0 ^ f g w <u tn «-*· Q tn ai ti
S
-r4 -ti m 4-) tn 01 oo S g 3 «- · o PJ 9j o vo g oo r~ 2 tn U C4 3 r- m g O)
On 3 3o 33 S 5
UnrtJ Z rH r- C tn a a : 035¾
H ·Η -H 3 tn ε c -H S
- >iWi—I iH -H 3 OH ra r0 . Ä30 0 33 3 cji V ^
& 3 0 O Λ44 D3 UPH
3 M 3 0 3 M !9E
44 3 · r-\ u !/) 3 Ö> Ω wi ω w * cu cu3 <3! _?_ 78689 Φ
-P
CQ ID
H CM - Ό rH rHrH (NO CO 0000 0000
Si · CM Λ CM Λ >1 S ’-l, '—1, rl V| V|
G M
0) « c
•H
m ^--
G
6
G
ö ih in G *· C . r-l ,Η O CM COCO 00
•H g CM CM CM
0) -H i—I <—I rH
M W Λ Λ Λ
Φ W
M
r?-— 1 1 .......1 1
H
n ao oo ·*τ oo oo ao ao oo
fN A CM CM CM
• i—i i—t rH H
g V | AA A
•H 01 e w \ ______ O'--- M 1 h a o H g en 00 00 00 00 00 00 00 00
CM CM CM CM CM CM (M CM
O · rH »H »H »H rH rH rH rH
M σ» g AAAAAAA A
M r- -H
G cm oi
rH U H
3 I &______ rt Λ ----
Eh W
m
(M
0000000000000000
. CM CM CM CM
j g rH rH rH «H
* * -H A A
' CO
M
——1—————————^ ” -rl
-P
(0 Φ
-P
(0
rH . G
ID g Cd)
cm G m CG
0) oo r* m · 0) -h rt < z o co <-h · en 5 g <0
-P 00 VO O s Ή -H -H
G -H -rl rH · (0 rH
etJ H H · · · · -P rH 5(0 « O O W « · Ό .G O» l>
ϋΟΛΛ·Ρ3αΦ PI
Φ Φ O Φ rt P rt EH
·· rH rH P 10 -P -P Cncn
ww««&4cuwc/i < Q
- - --H
„ 10 78689 .... .
CO
•H
Ό si
H
C m m 0) · I rH i—I ro m m
C g o o o o CN
•H *H ^ ^ «·
fd W OOOOrHO
.¾ W V| V| . g-- c :0 oo C m m m m m
£ · rH I—I iH rH | CN
•H goooo r-i m 10 *H ·. κ »> ».
M cooooo oo <D w v| v| v| v| m oo • in g m m m h Ο -rH cm m in cm o +J cn v to W ooooor\jtr
•H V
T)__ si
>1 <N
00 c 0) C g tn m m m in
•H -rl CN CN CN CM CN
nj to « - «. »· *
X W OOOOOO-CO
3 m H S· h ® o r-~ H &. £ " S o' 0 ^
M O gVON’VOCNCNCNCN
X fctj -rl ι-Η γΗΓΟΓΟΓΟ
3 CC oo to AA
Ή S W
3 CN
(0--
Eh c : · 3 cn
to CN
•rl in nj · vo vo cn m vo
,¾ g O O rH CN O
rH Ή ^ ·» »· » ·
OtOOOOOOCNCN
•n W -rt
CO )H
3-- O
g +>
(DO -P
X CN (0 (tJ I (0 si · I m in in i-h I g VO CN CN CN > 3 W -H OrHrHrH U0 (1) ,¾
Qto v CO
W OOOOCNO HH -H C
41 IK -H
-Π------ (0 -H I '
Q) rH (U
4J :itj 4-1 to > to rH . 3 I Ή vo g c -p a.
on 3 m c to -H
(U 00 Γ" oo (DOC
<gO00rH.ro g -P O
00 VO O s rH -rl -rl g
(0 -rl -H rH (0 CO
+J Ή rH * · ·. I—ICrH
C OOtOtO-Ox: I (D (D
(0 U Ο Λ ,0 4-> 3 Qj P 10 H
X a)Q)0<D(t) fO 0 G
* rH rH P W 4-1 O' 10 3
M W X X p« 0< CO <MQ
^ , I. — — — - 11 78689
Suoritetussa kokeessa (Danley-monipiste-inokulaatto-ri, isosensitest-agar, oxoid) kaavan I mukainen yhdiste, jossa R on |?>-hydroksietyyli, osoittautui tehokkaammaksi kuin tunnetut vertailuyhdisteet 2-4, kuten taulukosta IV käy ilmi.
0 F s^^N·^0011
ΛΑ T ] J
1) H0-CH~-CHo-N X HC1
w A
(Keksinnön mukainen yh- L—j diste, esim. 2)
F COOH
2) HO-CH2-CH2-t^ N — .. .. . .. CH--CH=CH0 (tunnettu vertailu- 2 2 yhdiste) q 3) HO-CH2-CH2-I^ ^ ; . (tunnettu vertailu- ^H2 ^H2 ^H3 yhdiste) 0 fv^\/^_,cooh r~\ jT jf i 4> HO-CH2-CH2-^_ (tunnettu vertailu- c[j yhdiste) 'X.
V H3C CH3
Taulukko IV
12 78689 ___ -___^
Koeyhdiste
Kanta 2 4 3 1
Sscherichia coli Neumann 0,5 1 0,5 0,015 455/7 64 64 64 2 A261 0,5 0,25 0,25 0,015
Klebsiella sp. 63 122 0,062 8085 121 0,062
Proteus mirabilis 8223 64 32 32 2 t 8175 444 0,25 P. vulgaris 1017 0,5 0,25 0,5 0,031
Morganella morganii 932 0,5 0,5 0,25 0,031 11006 121 0,062
Providencia sp. 12012 2 22 0,062 12052 128 64 64 8
Serratia marcescens 16040 128 128 64 4
Staphylococcus FK 422 4 4 2 0,125 aUreUS 1756 421 0,125 __112__4_2_1_0,125
Streptococcus 27101 8 84 0,5 fEnterococcus) 9790 8 8 8 0,5
Pseudomonas aeru- Walter 8 4 4 0,5 ginOSa Ellsworth 4 881 13 78689
Seuraavat esimerkit valaisevat keksintöä.
Esimerkki 1
5 O
ΟΗ,Ο^ 10
Seosta, jossa on 20 g 7-kloori-l-syklopropyyli-6-fluori-1,4-dihydro-4-okso-kinoliini-3-karboksyylihappoa, 28,5 g N-metyylipiperatsiinia ja 120 ml vedetöntä dimetyy-lisulfoksidia, kuumennetaan 1,5 tuntia 135-140°C:ssa.
15 Liuotin tislataan pois pientyhjössä ja jäännös suspendoi- daan n. 50 ml:aan HjO. Imusuodatetaan, pestään IVOilla, kuivataan tyhjökuivauskaapissa 80°C:ssa CaCl2:lla ja kiteytetään uudelleen glykolimonometyylieetteristä. Saadaan 14,5 g l-syklopropyyli-6-fluori-1,4-dihydro-7-(4-metyyli-piperatsii- 20 ni)-4-okso-kinoliini-3-karboksyylihappoa, jonka hajoamispiste on 248-250°C.
Esimerkki 2 ?"
HOCHa CHa -N_I
30 Suspensiota, jossa on 2,81 g 7-kloori-l-syklopro- pyyli-6-fluori-1,4-dihydro-4-okso-kinoliini-3-karboksyylihap-poa ja 5,2 g Ν-β-hydroksietyylipiperatsiinia 25 ml:ssa dimetyylisulfoksidia, kuumennetaan 2 tuntia 135-140°C:ssa. Liuotin tislataan pois pientyhjössä, jäännös kiehautetaan 35 nopeasti 20 ml:n kanssa 1^0, jätetään seisomaan huoneen lämpötilaan yli yön, sakka imusuodatetaan jäissä jäähdyttäen, pestään vedellä ja kuivataan tyhjössä CaCljtlla 14 78689 80°C:ssa. Saadaan 2,1 g l-syklopropyyli-6-fluori-1,4-dihydro-4-okso-7-(4-8-hydroksietyylipiperatsiini)-kino-liini-3-karboksyylihappoa, jonka hajoamispiste on 237-9 C.
Esimerkki 3 5 ,. '-'Δ
Seosta, jossa on 19,7 g 7-kloori-l-syklopropyyli-6-fluori-1,4-dihydro-4-okso-kinoliini-3-karboksyylihappoa, 15 30,1 g vedetöntä piperatsiinia ja 100 ml dimetyylisulfoksi- dia, kuumennetaan 2 tuntia 135-140°C:ssa. Liuotin tislataan pois pientyhjössä, jäännös suspendoidaan i^Oihon, imusuoda-tetaan ja pestään vedellä. Lisäpuhdistamista verten kiehautetaan kostea raakatuote 100 ml:n kanssa vettä, imusuoda-20 tetaan huoneen lämpötilassa, pestään 0:11a ja kuivataan tyhjökuivauskaapissa CaCl2:lla 100°C:ssa painoltaan muuttumattomaksi. Saadaan 19,6 g l-syklopropyyli-6-fluori-1,4-dihydro-4-okso-7-piperatsiini-kinoliini-3-karboksyylihap-: poa, jonka hajoamispiste on 255-257°C.
25 Esimerkin 3 mukaisesti valmistettu yhdiste liuote taan kuumana 50 ml:aan 10-%:ista kloorivetyhappoa. Suodatettuun liuokseen lisätään 150 ml etanolia, jäähdytetään jäillä, imusuodatetaan ja pestään alkoholilla ja kuivataan tyhjössä 100°C:ssa. Saadaan 18,5 g l-syklopropyyli-6-fluori-1,4-di- 30 hydro-4-okso-7-piperatsiini-kinoliini-3-karboksyylihappohyd- ^ rokloridia värittöminä kiteinä, joiden hajoamispiste on 308-310°C.
is 78689
Esimerkki 4
_ j? .COOH
5 XHI
H5C2·^ /X
Seosta, jossa on 1,2 g l-syklopropyyli-6-fluori- 10 1,4-dihydro-4-okso-7-piperatsiini-kinoliini-3-karboksyyli-happoa, 1,13 g etyylijodidia, 0,73 g trietyyliamiinia ja 20 ml Ν,Ν-dimetyyliformamidia, kuumennetaan 2,5 tuntia 70-80°C;ssa. Liuotin tislataan pois tyhjössä ja jäännös 15 suspendoidaan veteen. Imusuodatetaan, pestään Hj0:11a ja puristetaan savea vastaan. Saadaan 1,15 g 1-syklopropyy-li-6-fluori-7-(etyylipiperatsiini)-l,4-dihydro-4-okso-kinoliini-3-karboksyylihappöhydrojodidia, jonka hajoamispiste on 306°C.
20 Lähtöaineena käytettyä 7-kloori-l-syklopropyyli- 6-fluori-1,4-dihydro-4-okso-kinoliini-3-karboksyylihappoa II valmistetaan seuraavasti: 24,3 g magnesium-lastuja suspendoidaan 50 ml:aan vedetöntä etanolia. Sekoitetaan 5 ml:n kanssa hiilitetra-25t kloridia ja lisätään tiputtaen, kun reaktio on päässyt alkuun, seos, jossa on 160 g malonihappodietyyliesteriä VII, 100 ml abs. etanolia ja 400 ml vedetöntä eetteriä, jolloin havaitaan kiivas palautusvirtaus. Reaktion vaimennuttua keitetään vielä 2 tuntia, jäähdytetään hiilihappojää/ase-30 tonilla -5°C...-10°C:een ja lisätään tässä lämpötilassa hitaasti tiputtaen liuos, jossa on 227,5 g 2,4-dikloori-5-flUori-bentsoyylikloridia IV 100 ml:ssa abs .eetteriä. Sekoitetaan 1 tunti 0°C.. .-5°C:ssa, annetaan yön aikana tulla huoneen lämpötilaan ja juoksutetaan jäillä jäähdyttäen 35 seos, josssa on 400 ml jäävettä ja 25 ml väkevää rikkihappoa. Faasit erotetaan ja jälkiuutetaan kahdesti eetterillä.
ie 78689
Yhdistetyt eetteriliuokset pestään kyllästetyllä NaCl-liuoksella/ kuivataan Na2S04:llä ja poistetaan liuotin tyhjössä. Saadaan 349,5 g 2,4-dikloori-5-fluori-bentsoyyli-malonihappodietyyliesteriä VIII raakatuotteena.
5 Emulsioon, jossa on 34,9 g raaka-2,4-dikloori-5- fluori-bentsoyylimalonihappodietyyliesteriä VIII 50 ml:ssa vettä, lisätään 0,15 g p-tolueenisulfonihappoa. Keitetään hyvän sekoituksen alaisena kolme tuntia, jäähtynyttä emulsiota uutetaan useampia kertoja metyleenikloridilla, pes-10 tään yhdistetyt Cl^C^-liuokset kerran kyllästetyllä NaCl-liuoksella, kuivataan Na2S04:llä ja tislataan liuotin pois tyhjössä. Jäännöksen fraktionointi pientyhjössä antaa 21,8 g 2,4-dikloori-5-fluoribentsoyylietikkahappoetyyliesteriä (IX), jonka kiehumapiste on 127-142°C/0,09 mbaaria.
15 Seosta, jossa on 21,1 g 2,4-dikloori-5-fluori-bent- soyyli-etikkahappoetyyliesteriä IX, 16,65 g o-muurahaishap-poetyyliesteriä ja 18,55 g asetanhydridiä, kuumennetaan 2 tuntia 150°C:ssa. Sitten haihtuvat aineosat tislataan pois vesisuihkutyhjössä ja lopuksi pientyhjössä 120°C:n 20 kylpylämpötilassa. Jäljelle jää 25,2 g raaka-2-(2,4-dikloo-ri-5-fluoribentsoyyli)-3-etoksi-akryylihappoetyyliesteriä X. Se on riittävän puhdasta jatkoreaktiota varten.
Liuokseen, jossa on 24,9 g 2-(2,4-dikloori-5-fluori-bentsoyyli)-3-etoksi-akryylihappoetyyliesteriä X 80 ml:ssa 25 etanolia, lisätään jäissä jäähdyttäen ja sekoituksen alaisena tiputtaen 4,3 g syklopropyyliamiinia. Kun eksoterminen reaktio on vaimentunut, sekoitetaan vielä 1 tunti huoneen lämpötilassa, liuotin poistetaan tyhjössä ja jäännös kiteytetään uudelleen syklöheksaani/petrolieetteristä. Saadaan 30 22,9 g 2-(2,4-dikloori-5-fluori-bentsoyyli)-3-syklopropyyli- amino-akryylihappoetyyliesteriä VI (R1 = C2H5), sulamispiste 89-90°C.
Liuokseen, jossa on 31,9 g 2-(2,4-dikloori-5-fluori-bentsoyyli)-3-syklopropyyliamino-akryylihappoetyyliesteriä 35 VI (R^ = C2H5) 100 ml:ssa vedetöntä dioksaania, lisätään jäissä jäähdyttäen ja sekoittaen annoksittain 3,44 g i7 73689 80-%: ista natriumhydridiä. Sen jälkeen sekoitetaan 30 minuuttia huoneen lämpötilassa ja 2 tuntia palautusjääh£yttäen kuumentaen ja dioksaani poistetaan tyhjössä. Jäännös (40,3 g) suspendoidaan 150 ml:aan vettä, lisätään 6,65 g 5 kaliumhydroksidia ja kuumennetaan palautusjäähdyttäen 1,5 tuntia. Lämmin liuos suodatetaan ja pestään IVOilla.
Sen jälkeen tehdään happamaksi puoliväkevällä kloorivety-hapolla jäissä jäähdyttäen pH l-2:een, sakka suodatetaan, pestään vedellä ja kuivataan tyhjössä 100°C:ssa. Tällä 10 tavalla saadaan 27,7 g 7-kloori-l-syklopropyyli-6-fluori- l,4-dihydro-4-okso-kinoliini-3-karboksyylihappoa II, sp. 234-237°C.
Claims (7)
1. Menetelmä terapeuttisesti käyttökelpoisten 1-syk-lopropyyli-6-fluori-l,4-dihydro-4-okso-7-piperatsiini-kino- 5 liini-3-karboksyylihappojen valmistamiseksi, joilla on kaava I: ^ A jossa R on vety, metyyli, etyyli tai /3-hydroksietyyli, ja niiden farmaseuttisesti käyttökelpoisten happoadditiosuolo- 15 jen ja hydraattien valmistamiseksi, tunnettu siitä, että piperatsiini tai metyyli-, etyyli- tai /3-hydroksi-etyyli-piperatsiini saatetaan reagoimaan 7-kloori-l-syklo-propyyli-6-fluori-1,4-dihydro-4-okso-kinoliini-3-karboksyy-lihapon kanssa, jolla on kaava II: 20 O cooh jiT T <«> y\./ C^A 25 20-200°C: ssa ja mahdollisesti muutetaan saatu kaavan I mukainen yhdiste happoadditiosuolaksi tai hydraatiksi.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että valmistetaan l-syklopropyyli-6-fluo- 30 ri-1,4-dihydro-4-okso-7-piperatsiini-kinoliini-3-karboksyy-lihappo.
3. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, t u n - ’ n e t t u siitä, että valmistetaan 1-syklopropyyli-6-fluo ri-1, 4-dihydro-4-okso-7-(4-metyylipiperatsiini)-kinoliini- 35 3-karboksyylihappo. i9 78689
4. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että valmistetaan l-syklopropyyli-6-fluo-ri-1,4-dihydro-4-okso-7-(4-etyylipiperatsiini)-kinoliini- 3-karboksyylihappo.
5 5. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tun nettu siitä, että valmistetaan l-syklopropyyli-6-fluo-ri-1,4-dihydro-4-okso-7-(4-yö -hydroksietyyli-piperatsiini)-kinoliini-3-karboksyylihappo.
6.
7-kloori-l-syklopropyyli-6-fluori-1,4-dihydro-4-10 okso-kinoliini-3-karboksyylihappo. 20 7 8 6 8 9
Priority Applications (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FI882335A FI882335A (fi) | 1981-10-29 | 1988-05-18 | Fodertillsatsaemne innehaollande 1-cyklopropyl-6-fluor-1,4-dihydro-4-oxo-7-piperazinkinolin-3 -karboxylsyra. |
FI885278A FI85370C (fi) | 1981-10-29 | 1988-11-15 | 2- (2,4-diklor-5-fluorbensoyl) -3-etoxi-akrylsyra-etylester. |
FI885277A FI85369C (fi) | 1981-10-29 | 1988-11-15 | 2,4-diklor-5-fluorbensoyl -aettiksyraetylester. |
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19813142854 DE3142854A1 (de) | 1981-10-29 | 1981-10-29 | 1-cyclopropyl-6-fluor-1,4-dihydro-4-oxo-7-piperazino-chinolin-3-carbonsaeuren, verfahren zu ihrer herstellung sowie diese enthaltende antibakterielle mittel |
DE3142854 | 1981-10-29 |
Publications (4)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FI822442A0 FI822442A0 (fi) | 1982-07-08 |
FI822442L FI822442L (fi) | 1983-04-30 |
FI78689B FI78689B (fi) | 1989-05-31 |
FI78689C true FI78689C (fi) | 1989-09-11 |
Family
ID=6145081
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FI822442A FI78689C (fi) | 1981-10-29 | 1982-07-08 | Foerfarande foer framstaellning av terapeutiskt anvaendbara 1-cyklopropyl-6-fluor-1,4-dihydro-4-oxo-7- piperazinkinolin-3-karboxylsyror och i foerfarandet anvaendbar mellanprodukt. |
Country Status (20)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0078362B1 (fi) |
JP (5) | JPS5874667A (fi) |
KR (1) | KR870000895B1 (fi) |
AT (1) | ATE23040T1 (fi) |
AU (3) | AU561103B2 (fi) |
CA (1) | CA1218067A (fi) |
DD (1) | DD202560A5 (fi) |
DE (2) | DE3142854A1 (fi) |
DK (2) | DK160491C (fi) |
ES (1) | ES516921A0 (fi) |
FI (1) | FI78689C (fi) |
GR (1) | GR77707B (fi) |
HU (1) | HU187580B (fi) |
IE (1) | IE53709B1 (fi) |
IL (1) | IL66243A (fi) |
LU (1) | LU88325I2 (fi) |
NO (2) | NO158018C (fi) |
NZ (1) | NZ202278A (fi) |
PH (1) | PH18803A (fi) |
ZA (1) | ZA824829B (fi) |
Families Citing this family (74)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3248506A1 (de) * | 1982-12-29 | 1984-07-05 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | 1-cyclopropyl-6-fluor-1,4-dihydro-4-oxo-7(alkyl-1-piperazinyl)-3-chinolincarbonsaeuren, verfahren zu ihrer herstellung sowie diese enthaltende antibakterielle mittel |
DE3248505A1 (de) * | 1982-12-29 | 1984-07-05 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | 1-cyclopropyl-6-fluor-1,4-dihydro-4-oxo-7(4- (oxoalkyl)-1-piperazinyl/-3-chinolincarbonsaeuren und ihre derivate, verfahren zu ihrer herstellung sowie diese enthaltende antibakterielle mittel |
DE3306771A1 (de) * | 1983-02-25 | 1984-08-30 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Chinoloncarbonsaeuren, verfahren zu ihrer herstellung sowie diese enthaltende antibakterielle mittel |
DE3306772A1 (de) * | 1983-02-25 | 1984-08-30 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Chinolonsaeuren, verfahren zu ihrer herstellung sowie diese enthaltende antibakterielle mittel |
DE3318145A1 (de) * | 1983-05-18 | 1984-11-22 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | 7-amino-1-cyclopropyl-6,8-difluor-1,4-dihydro-4-oxo-3-chinolincarbonsaeuren, verfahren zu ihrer herstellung sowie diese enthaltende antibakterielle mittel |
US4730000A (en) * | 1984-04-09 | 1988-03-08 | Abbott Laboratories | Quinoline antibacterial compounds |
US4551456A (en) * | 1983-11-14 | 1985-11-05 | Merck & Co., Inc. | Ophthalmic use of norfloxacin and related antibiotics |
DE3574380D1 (en) * | 1984-02-17 | 1989-12-28 | Daiichi Seiyaku Co | 1,8-naphthyridine derivatives |
US4542133A (en) * | 1984-04-26 | 1985-09-17 | Abbott Laboratories | Methylenedioxy quino-benoxazine derivatives and antibacterial use |
US4528285A (en) * | 1984-04-26 | 1985-07-09 | Abbott Laboratories | Methylenedioxy quino-benzothiazine derivatives |
US4607032A (en) * | 1984-04-26 | 1986-08-19 | Abbott Laboratories | Quino-benoxazine antibacterial compounds |
US4533663A (en) * | 1984-04-26 | 1985-08-06 | Abbott Laboratories | Quino-benzothiazine antibacterial compounds |
US4529725A (en) * | 1984-04-26 | 1985-07-16 | Abbott Laboratories | 1-Pyridine substituted quino-benzothiazine |
US4540694A (en) * | 1984-04-26 | 1985-09-10 | Abbott Laboratories | 1-Pyridine substituted quino-benoxazines and antibacterial use |
GB8412094D0 (en) * | 1984-05-11 | 1984-06-20 | Scras | Quinoline derivatives |
DE3420798A1 (de) * | 1984-06-04 | 1985-12-05 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | 7-(3-aryl-l-piperazinyl)- sowie 7-(3-cyclohexyl-l-piperazinyl)-3-chinoloncarbonsaeuren |
DE3426482A1 (de) * | 1984-07-18 | 1986-01-30 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Verfahren zur herstellung von halogenierten aroylessigestern |
IE58742B1 (en) * | 1984-07-20 | 1993-11-05 | Warner Lambert Co | Substituted-9-fluoro-3-methyl-7-oxo-2,3-dihydro-7h-pyrido[1,2,3-de] [1,4]benzoxauine-6-carboxylic acids; sibstituted-5-amino-6-6fluoro-4-oxo.1,4-dihydroquinoline-3 carboxylic acids; substituted-5-amino-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-1.8-naphthyridine-3-carboxylic acids; derivatives thereof; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and processes for producing the compounds |
DE3502935A1 (de) * | 1984-09-29 | 1986-04-10 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | 3-amino-2-benzoyl-acrylsaeurederivate und ein verfahren zu ihrer herstellung |
FR2574404B1 (fr) * | 1984-12-12 | 1987-04-24 | Provesan Sa | Derives 1-substitues de l'acide 6-fluoro-7-(pyrrol-1-yl)-1,4-dihydro-4-oxoquinoleine-3-carboxylique, leur preparation et leur application en tant que medicaments |
DE3576335D1 (de) * | 1984-12-14 | 1990-04-12 | Daiichi Seiyaku Co | Chinolincarbonsaeure-derivate. |
DE3517709A1 (de) * | 1985-01-05 | 1986-07-10 | Bayer Ag | Basische zubereitungen von chinoloncarbonsaeuren |
JPS61180771A (ja) * | 1985-01-05 | 1986-08-13 | バイエル・アクチエンゲゼルシヤフト | 安定な抗バクテリア剤水溶液 |
DE3508816A1 (de) * | 1985-01-10 | 1986-07-10 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | 6,7-disubstituierte 1-cyclopropyl-1,4-dihydro-4-oxo-1,8-naphtyridin-3-carbonsaeuren |
DE3501247A1 (de) * | 1985-01-16 | 1986-07-17 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Aminoacrylsaeure-derivate |
AT392791B (de) * | 1985-01-23 | 1991-06-10 | Toyama Chemical Co Ltd | Verfahren zur herstellung von 1-substituierten aryl-1,4-dihydro-4-oxonaphthyridinderivaten |
AT392789B (de) * | 1985-01-23 | 1991-06-10 | Toyama Chemical Co Ltd | Verfahren zur herstellung von 1-substituierten aryl-1,4-dihydro-4-oxonaphthyridinderivaten |
US4851535A (en) * | 1985-01-23 | 1989-07-25 | Toyama Chemical Co., Ltd. | Nicotinic acid derivatives |
DE3509546A1 (de) * | 1985-03-16 | 1986-09-25 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | 7-amino-1-(subst.cyclopropyl)-1,4-dihydro-4-oxo-3-chinolincarbonsaeuren, verfahren zu ihrer herstellung sowie diese enthaltende antibakterielle mittel |
DE3608745A1 (de) * | 1985-07-24 | 1987-01-29 | Bayer Ag | Bakterizide zubereitungen zur anwendung auf dem gebiet der veterinaermedizin |
EP0224121A3 (en) * | 1985-11-19 | 1987-11-11 | ROTTAPHARM S.p.A. | 7-[4-amino-piperazinyl]- or 7-[4-chloro-piperazinyl]quinolinone derivatives, a process for the preparation thereof and pharmaceutical compositions containing them |
DE3542002A1 (de) * | 1985-11-28 | 1987-06-04 | Bayer Ag | 1-cyclopropyl-6-fluor-1,4-dihydro-4-oxo-7- (1-piperazinyl)-3-chinolincarbonsaeuren, verfahren zu ihrer herstellung sowie diese enthaltende antibakterielle mittel |
US4668680A (en) * | 1985-12-12 | 1987-05-26 | Warner-Lambert Company | 5-amino-6,8-difluoroquinolones as antibacterial agents |
US4687770A (en) * | 1985-12-23 | 1987-08-18 | Abbott Laboratories | Isoxazolo-pyrido-benzoxazine and isothiazolo-pyrido-benzoxazine derivatives |
US4689325A (en) * | 1985-12-23 | 1987-08-25 | Abbott Laboratories | Isoxazolo-pyrido-phenoxazine and isothiazolo-pyrido-phenoxazine derivatives |
US4772706A (en) * | 1986-01-13 | 1988-09-20 | Warner-Lambert Company | Process for quinoline-3-carboxylic acid antibacterial agents |
JPS62246541A (ja) * | 1986-01-20 | 1987-10-27 | Kyorin Pharmaceut Co Ltd | ベンゾイル酢酸エステル誘導体とその製造方法 |
DE3705621C2 (de) * | 1986-02-25 | 1997-01-09 | Otsuka Pharma Co Ltd | Heterocyclisch substituierte Chinoloncarbonsäurederivate |
JPS62215572A (ja) * | 1986-03-17 | 1987-09-22 | Kyorin Pharmaceut Co Ltd | キノロンカルボン酸誘導体 |
JPS63198664A (ja) * | 1986-03-31 | 1988-08-17 | Sankyo Co Ltd | キノロンカルボン酸誘導体 |
DE3641312A1 (de) * | 1986-12-03 | 1988-06-09 | Bayer Ag | Verfahren zur herstellung von chinolincarbonsaeuren |
HU198709B (en) * | 1987-04-08 | 1989-11-28 | Chinoin Gyogyszer Es Vegyeszet | Process for producing quinoline-carboxylic acid derivatives |
US5563138A (en) * | 1987-04-16 | 1996-10-08 | Otsuka Pharmaceutical Company, Limited | Benzoheterocyclic compounds |
DE3713672A1 (de) * | 1987-04-24 | 1988-11-17 | Bayer Ag | Verfahren zur herstellung von parenteral verabreichbaren chinoloncarbonsaeuren |
JP2556330B2 (ja) * | 1987-07-09 | 1996-11-20 | 杏林製薬株式会社 | アニソ−ル誘導体並びにその製造方法 |
DE3724466A1 (de) * | 1987-07-24 | 1989-02-02 | Bayer Ag | Verfahren zur herstellung von chinoloncarbonsaeuren |
IL88003A (en) * | 1987-10-16 | 1992-11-15 | Dainippon Pharmaceutical Co | Quinoline derivatives,their preparation and pharmaceutical compositions containing them |
US5164392A (en) * | 1987-10-16 | 1992-11-17 | Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd. | Quinoline derivatives and antibacterial agent containing them |
EP0342849A3 (en) * | 1988-05-19 | 1990-03-14 | Pfizer Inc. | Intermediates for preparing 1,4-dihydro-4-oxo-quinoline-3-carboxylic acid esters |
KR910003630B1 (ko) * | 1988-06-17 | 1991-06-07 | 한국과학기술원 | 벤조일 아세틱 에스테르 유도체 및 그 제조방법 |
GR1000201B (el) * | 1988-06-23 | 1992-03-20 | Tsetis Kleon | Mέ?οδος για την παρασκευή του 1-κυκλοπροπυλο-6-φ?ορο-1,4-διϋδρο-4-οξο-7κινολίνο-3-καρβοξυλικού οξέος δομικού λί?ου παρασκευής των 1-κυκλοπρόπυλο-6-φ?όρο-1,4-διϋδρο-4οξο-7-πιπεράζινο-κινολινο 3καρβοξυλικών οξέων. |
FI95130C (fi) * | 1988-07-20 | 1995-12-27 | Sankyo Co | Menetelmä lääkeaineena käyttökelpoisten 4-oksokinoliini-3-karboksyylihapon johdannaisten valmistamiseksi |
US5262417A (en) * | 1988-12-06 | 1993-11-16 | The Upjohn Company | Antibacterial quinolone compounds |
US5219781A (en) * | 1988-12-08 | 1993-06-15 | Mitsubishi Denki Kabushiki Kaisha | Method for manufacturing semiconductor memory device having a stacked type capacitor |
FR2655545B1 (fr) * | 1989-12-11 | 1994-06-10 | Rhone Poulenc Sante | Nouvelle application therapeutique des derives des fluoroquinolones. |
EP0449445A3 (en) * | 1990-03-27 | 1993-08-25 | Pfizer Inc. | Preparation of beta-ketoesters useful in preparing quinolone antibiotics |
ES2039301B1 (es) * | 1991-11-20 | 1994-05-16 | Genesis Para La Investigacion | Procedimiento de obtencion de nuevos intermedios de sintesis utiles para la preparacion de fluoroquinolonas. |
ES2050594B1 (es) * | 1991-12-31 | 1994-12-16 | Ind Quimica Agropecuaria S A | Procedimiento para la obtencion de acidos 6-fluoro-1,4-dihidro-4-oxo-7-piperazino-quinolin-3-carboxilicos sustituidos en 1-n. |
ES2050613B1 (es) * | 1992-10-16 | 1996-03-16 | Iteve S A | Nuevo procedimiento para la preparacion de derivados del acido 1-ciclopropil-3-quinolincarboxilico. |
US5532239A (en) * | 1993-08-02 | 1996-07-02 | Assistance Publique - Hopitaux De Paris | Therapeutic application of fluoroquinolone derivatives |
ES2088742B1 (es) | 1994-06-29 | 1997-03-16 | Salvat Lab Sa | Composicion antibiotica de aplicacion otica. |
WO1996037191A1 (en) * | 1995-05-24 | 1996-11-28 | Alcon Laboratories, Inc. | Antibacterial compositions |
DE19547635A1 (de) | 1995-12-20 | 1997-06-26 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung von Cyclopropancarbonsäureamiden |
JP2003527308A (ja) | 1998-12-04 | 2003-09-16 | インフラックス,インコーポレイテッド | 多剤輸送体の阻害剤 |
EP1219618A4 (en) | 1999-09-02 | 2002-09-18 | Wakunaga Pharma Co Ltd | QUINOLINECARBOXYLIC ACID DERIVATIVE OR ITS SALT |
SE9904108D0 (sv) | 1999-11-15 | 1999-11-15 | New Pharma Research Ab | Nya föreningar |
DE10031043A1 (de) | 2000-06-26 | 2002-02-14 | Bayer Ag | Retardzubereitungen von Chinolonantibiotika und Verfahren zu ihrer Herstellung |
ATE319710T1 (de) | 2000-12-21 | 2006-03-15 | Pharmacia & Upjohn Co Llc | Antimikrobielle chinolonderivate und ihre verwendung zur behandlung bakterieller infektionen |
US7973022B2 (en) | 2006-02-17 | 2011-07-05 | Idexx Laboratories, Inc. | Fluoroquinolone carboxylic acid salt compositions |
US20070197548A1 (en) | 2006-02-17 | 2007-08-23 | Murthy Yerramilli V S | Fluoroquinolone compositions |
DE102007004732A1 (de) * | 2007-01-31 | 2008-08-07 | Bayer Healthcare Ag | Enrofloxacin-Hexahydrat |
US7902227B2 (en) * | 2007-07-27 | 2011-03-08 | Janssen Pharmaceutica Nv. | C-7 isoxazolinyl quinolone / naphthyridine derivatives useful as antibacterial agents |
WO2013157018A1 (en) | 2012-04-18 | 2013-10-24 | Indian Institute Of Technology Madras | A process for the preparation of the core structure in quinolone and napthyridone class of antibiotics |
CN113912539B (zh) * | 2021-12-13 | 2022-03-11 | 山东国邦药业有限公司 | 一种环丙羧酸的合成方法 |
Family Cites Families (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5188973A (ja) * | 1975-01-29 | 1976-08-04 | Shinkinakinoronkarubonsanjudotainoseiho | |
JPS53141286A (en) * | 1977-05-16 | 1978-12-08 | Kyorin Seiyaku Kk | Novel substituted quinolinecarboxylic acid |
CA1175836A (en) * | 1977-09-20 | 1984-10-09 | Marcel Pesson | Production of 1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid derivatives |
JPS5466686A (en) * | 1977-09-20 | 1979-05-29 | Dainippon Pharmaceut Co Ltd | Quinoline-3-carboxylic acid derivative, its preparation, and pharmaceutical composition containig the same |
DE2808070A1 (de) * | 1978-02-24 | 1979-08-30 | Bayer Ag | Verfahren zur herstellung von 4-pyridon-3-carbonsaeuren und/oder deren derivaten |
DE3033157A1 (de) * | 1980-09-03 | 1982-04-01 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | 7-amino-1-cyclopropyl-4-oxo-1,4-dihydro-naphthyridin-3-carbonsaeuren, verfahren zu ihrer herstellung sowie diese enthaltende antibakterielle mittel |
JPS5762259A (en) * | 1980-09-05 | 1982-04-15 | Kyorin Pharmaceut Co Ltd | Preparation of substituted quinolinecarboxylic acid derivative |
IE52125B1 (en) * | 1980-10-02 | 1987-06-24 | Fox Charles L Jun | 1-ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7-(1-piperazinyl)-3-quino-line carboxylic acid and metal salts thereof useful in burn therapy |
US4788320A (en) * | 1986-01-20 | 1988-11-29 | Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd. | Benzoylacetic acid ester derivatives and process for their preparations |
US4689423A (en) * | 1986-04-01 | 1987-08-25 | Warner-Lambert Company | Process for the preparation of 2,3,4,5-tetrafluorobenzoyl acetates |
JPS6356224A (ja) * | 1986-08-27 | 1988-03-10 | 株式会社クボタ | マルチ作業機の覆土装置 |
CA2017090A1 (en) * | 1990-05-17 | 1991-11-17 | Stephen Dunn | Coating composition |
-
1981
- 1981-10-29 DE DE19813142854 patent/DE3142854A1/de not_active Withdrawn
-
1982
- 1982-07-01 IE IE1606/82A patent/IE53709B1/en not_active IP Right Cessation
- 1982-07-05 NO NO822346A patent/NO158018C/no not_active IP Right Cessation
- 1982-07-06 IL IL66243A patent/IL66243A/xx not_active IP Right Cessation
- 1982-07-07 ZA ZA824829A patent/ZA824829B/xx unknown
- 1982-07-07 DK DK306082A patent/DK160491C/da not_active IP Right Cessation
- 1982-07-08 FI FI822442A patent/FI78689C/fi not_active IP Right Cessation
- 1982-07-09 AU AU85768/82A patent/AU561103B2/en not_active Expired
- 1982-07-16 DD DD82241728A patent/DD202560A5/de unknown
- 1982-07-19 KR KR8203203A patent/KR870000895B1/ko active IP Right Grant
- 1982-07-19 EP EP82106472A patent/EP0078362B1/de not_active Expired
- 1982-07-19 DE DE8282106472T patent/DE3273892D1/de not_active Expired
- 1982-07-19 AT AT82106472T patent/ATE23040T1/de not_active IP Right Cessation
- 1982-07-29 JP JP57131346A patent/JPS5874667A/ja active Granted
- 1982-08-13 CA CA000409435A patent/CA1218067A/en not_active Expired
- 1982-10-25 GR GR69612A patent/GR77707B/el unknown
- 1982-10-26 NZ NZ202278A patent/NZ202278A/en unknown
- 1982-10-28 HU HU823457A patent/HU187580B/hu unknown
- 1982-10-28 PH PH28052A patent/PH18803A/en unknown
- 1982-10-28 ES ES516921A patent/ES516921A0/es active Granted
-
1987
- 1987-04-09 AU AU71405/87A patent/AU573125B2/en not_active Expired
- 1987-04-09 AU AU71406/87A patent/AU573126B2/en not_active Expired
- 1987-05-25 JP JP62127877A patent/JPS6322076A/ja active Granted
- 1987-05-25 JP JP62127876A patent/JPS6322075A/ja active Granted
- 1987-05-25 JP JP62127878A patent/JPS6322057A/ja active Granted
-
1990
- 1990-08-10 DK DK190890A patent/DK162637C/da not_active IP Right Cessation
-
1991
- 1991-05-27 JP JP3151073A patent/JPH0824536B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
1993
- 1993-06-24 LU LU88325C patent/LU88325I2/fr unknown
-
1994
- 1994-12-30 NO NO1994030C patent/NO1994030I1/no unknown
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
FI78689C (fi) | Foerfarande foer framstaellning av terapeutiskt anvaendbara 1-cyklopropyl-6-fluor-1,4-dihydro-4-oxo-7- piperazinkinolin-3-karboxylsyror och i foerfarandet anvaendbar mellanprodukt. | |
FI79702C (fi) | Foerfarande foer framstaellning av antibakteriella kinolonkarboxylsyror. | |
FI83955C (fi) | Foerfarande foer framstaellning av antibakteriella kinolonkarboxylsyror. | |
US4544658A (en) | 1-Cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7-(alkyl-1-piperazinyl)quinoline-3-carboxylic acids, processes for their preparation and antibacterial agents containing them | |
CA2114727C (en) | Quinoline derivatives as immunostimulants | |
JP2532192B2 (ja) | 1−アミノ−2−フルオロシクロプロパン | |
JPH0637490B2 (ja) | キノロンカルボン酸誘導体 | |
NO161492B (no) | Analogifremgangsmaate for fremstilling av terapeutisk aktive 1-cyklopropyl-6-fluor-1,4-dihydro-4-okso-7-(4-(oksoalkyl)-1-piperazinyl)-3-kinolinkarboksylsyre. | |
JPS61205258A (ja) | キノロンカルボン酸誘導体及びその製造方法 | |
FI85370C (fi) | 2- (2,4-diklor-5-fluorbensoyl) -3-etoxi-akrylsyra-etylester. | |
KR920001134B1 (ko) | 시프로플록사신의 제조방법 | |
KR870000894B1 (ko) | 퀴놀론 카복실산의 제조방법 | |
CA1272210A (en) | Alkyl 2,4-dichloro-5-fluorobenzoyl-acetates and process for their preparation | |
JP2598737B2 (ja) | 選択毒性に優れた8−アルコキシキノロンカルボン酸およびその塩並びにその製造方法 | |
KR870001004B1 (ko) | 퀴놀론 카복실산의 제조방법 | |
KR870000893B1 (ko) | 퀴놀론 카복실산의 제조방법 | |
NO167800B (no) | Mellomprodukt for fremstilling av terapeutisk aktiv 1-cyklopropyl-6-fluor-1,4-dihydro-4-okso-7-piperazino-kinolin-3-karboksylsyre. | |
JP2594017B2 (ja) | 8−メトキシキノロンカルボン酸誘導体の製造中間体 | |
JPS6123797B2 (fi) | ||
JPH04235982A (ja) | 1,2,3,4−テトラヒドロイソキノリン環を7位置換基として有するキノロンカルボン酸誘導体 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MA | Patent expired |
Owner name: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT |