EP1957487A1 - Neue pyridopyrazine und deren verwendung als modulatoren von kinasen - Google Patents

Neue pyridopyrazine und deren verwendung als modulatoren von kinasen

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EP1957487A1
EP1957487A1 EP06819385A EP06819385A EP1957487A1 EP 1957487 A1 EP1957487 A1 EP 1957487A1 EP 06819385 A EP06819385 A EP 06819385A EP 06819385 A EP06819385 A EP 06819385A EP 1957487 A1 EP1957487 A1 EP 1957487A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
alkyl
heterocyclyl
group
heteroaryl
aryl
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
EP06819385A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Eckhard Claus
Irene Seipelt
Eckhard Günther
Emmanuel Polymeropoulos
Michael Czech
Tilmann Schuster
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Aeterna Zentaris GmbH
Original Assignee
Aeterna Zentaris GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
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Application filed by Aeterna Zentaris GmbH filed Critical Aeterna Zentaris GmbH
Priority to EP06819385A priority Critical patent/EP1957487A1/de
Publication of EP1957487A1 publication Critical patent/EP1957487A1/de
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    • C07F7/18—Compounds having one or more C—Si linkages as well as one or more C—O—Si linkages
    • C07F7/1804—Compounds having Si-O-C linkages

Definitions

  • Novel pyridopyrazines and their use as modulators of kinases are novel pyridopyrazines and their use as modulators of kinases.
  • the invention relates to kinase modulators of the pyrido [2,3-b] pyrazine type, to their preparation and use as medicaments for modulating misdirected cellular signal transduction processes, in particular for influencing the function of tyrosine, serine / threonine and lipid kinases and to Treatment of malignant or benign tumors and other diseases based on pathological cell proliferation diseases such.
  • the phosphorylation of proteins is generally initiated by extracellular signals and provides a universal mechanism for the control of various cellular events, such as cell proliferation. As metabolic processes, cell growth, cell migration, cell differentiation, membrane transport and apoptosis. For protein phosphorylation, the protein family of kinases is responsible. These enzymes catalyze the phosphate transfer to specific substrate proteins. Based on substrate specificity, the kinases are divided into three major classes, the tyrosine kinases, the serine / threonine kinases, and the lipid kinases.
  • Both the receptor tyrosine kinases and the cytoplasmic tyrosine, serine / threonine and lipid kinases are important proteins of the signal transduction of the cell. Overexpression or degeneration of these proteins plays an important role in disorders based on pathological cell proliferation. These include metabolic diseases, connective tissue and blood vessel diseases, as well as malignant and benign tumors. They occur in tumor development and development often as oncogenes, ie as aberrant, constitutively active kinase proteins. The consequences of this excessive Kinaseeducation ist are z. For example, uncontrolled cell growth and reduced cell death. The stimulation of tumor-induced growth factors can also be the cause of the overstimulation of kinases. The development of kinase modulators is therefore of particular interest for all pathogenic processes that are influenced by kinases.
  • diseases such as cancer, neurodegeneration and inflammatory diseases
  • the individual components of these signaling cascades represent important therapeutic targets for the intervention of the various disease processes (Weinstein-Oppenheimer CR et al 2000, Chang F. et al., 2003, Katso R. et al., 2001 and Lu Y. et al., 2003).
  • a variety of growth factors, cytokines and oncogenes transduce their growth-promoting signals via activation of G-protein coupled ras, which is used to activate the serine-threonine kinase Raf and to activate mitogen-activated protein kinase kinase 1 and 2 (MAPKK1 / 2 or Mek1 / 2) and in the phosphorylation and activation of MAPK 1 and 2 - also known as Extracellular Signal Regulated Kinase (Erk1 and 2).
  • G-protein coupled ras which is used to activate the serine-threonine kinase Raf and to activate mitogen-activated protein kinase kinase 1 and 2 (MAPKK1 / 2 or Mek1 / 2) and in the phosphorylation and activation of MAPK 1 and 2 - also known as Extracellular Signal Regulated Kinase (Erk1 and 2).
  • the ras-Raf-Mek-Erk pathway combines a large number of proto-oncogenes, including ligands, tyrosine kinase receptors, G proteins, kinases, and nuclear transcription factors.
  • Tyrosine kinases such as EGFR (Menelsohn J. et al., 2000) often mediate constitutive active signals to the downstream ras-Raf-Mek- Erk signaling pathway in tumors due to overexpression and mutation. Ras mutations are mutated in 30% of all human tumors (Khleif SN et al., 1999, Marshall C, 1999), the highest incidence being 90% in pancreatic carcinomas (Friess H.
  • Raf kinases also have Mek-Erk independent, anti-apoptotic functions, whose molecular steps are not yet fully described.
  • Ask1, Bcl-2, Akt and Bag1 have been described as possible interaction partners for the Mek-Erk-independent Raf activity (Chen J et al., 2001, Troppajier J. et al., 2003, Rapp UR et al., 2004, Gotz R. et al., 2005). It is now believed that both Mek-Erk-dependent and Mek-Erk-independent signal transduction mechanisms control the activation of the ras and Raf stimuli located above.
  • the isoenzymes of phosphatidylinositol 3-kinases function predominantly as lipid kinases and catalyze the D3 phosphorylation of second messenger lipids Ptdlns (phosphatidylinositol) to Ptdlns (3) P, Ptdlns (3,4) P 2 , Ptdlns (3,4 , 5) P 3 phosphatidylinositol phosphates.
  • the class I PI3Ks are structurally composed of the catalytic (pHOalpha, beta, gamma, delta) and regulatory (p85alpha, beta or p101gamma) subunits.
  • class II (PI3K-C2alpha, PI3K-C2beta) and class IN (Vps34p) enzymes belong to the family of PI3 kinases (Wymann MP et al., 1998, Van Haesebroeck B. et al., 2001).
  • the PIP increase triggered by PI3Ks activates the proliferative ras-Raf-Mek-Erk signaling pathway via the coupling of ras (Rodriguez-Viciana P.
  • PI3Ks fulfills at least 2 crucial mechanisms of tumorigenesis, namely the activation of cell growth and cell differentiation and the inhibition of apoptosis.
  • the PI3K also have protein-phosphorylating properties (Dhand et al., 1994, Bondeva T. et al., 1998, Bondev A. et al., 1999, Van Haesebroeck B.
  • PI3Ks also have kinase-independent, regulatory effector properties, for example in the control of cardiac contraction (Crackower - A -
  • PI3Kdelta and PI3Kgamma are specifically expressed on hematopoietic cells and thus potential targets for isoenzyme-specific PI3Kdelta and PI3Kgamma inhibitors in the treatment of inflammatory diseases such as rheumatism, asthma and allergies and in the treatment of B- and T- Cell lymphomas (Okkenhaug K. et al., 2003, Ali K. et al., 2004, Sujobert P. et al., 2005).
  • PI3Kalpha which has recently been identified as a proto-oncogene (Shayesteh L.
  • PI3K-related kinases include the serine / threonine kinases mTOR, ATM, ATR, h-SMG-1, and DNA-PK (Chiang G.G. et al., 2004).
  • PIKK PI3K-related kinases
  • Their catalytic domains have high sequence homology to the catalytic domain of the PI3Ks.
  • Phosphorylation contributes to the overactivation of Akt and its downstream cascade components, thus underlining the causal role of PI3K as a target for tumor therapy.
  • the kinase inhibitor Bay 43-9006 (WO 99/32111, WO 03/068223) already in clinical trials shows a relatively nonspecific inhibition pattern of serine / threonine and tyrosine kinases such as Raf, VEGFR2 / 3, Flt-3 , PDGFR, c-Kit and other kinases.
  • This inhibitor is of great importance in angiogenesis-induced advanced tumor diseases (eg in renal cell carcinoma) but also in melanomas with a high B-Raf mutation rate.
  • the clinical effect of Bay 43-9006 is currently also being investigated in patients with refractory solid tumors in combination with eg docetaxel. So far, mild side effects and promising anti-tumoral effects have been described. Inhibition of the kinases in the PI3K-Akt signaling pathway is not described or disclosed for Bay 43-9006.
  • the Mek1 / 2 inhibitor PD0325901 (WO 02/06213) is currently undergoing Phase I clinical trials.
  • the precursor CM 040 (WO 00/35435, WO 00/37141) was noted for its high Mek specificity and target affinity , However, this compound proved to be metabolically unstable in Phase I / II studies.
  • Clinical data of the current successor substance PD0325901 are pending. However, neither an interaction with Erk1 or Erk2, nor a PI3K-Akt signaling pathway inhibiting function or its simultaneous modulation is published or disclosed for this Mek inhibitor.
  • ICOS disclosed a PI3K inhibitor IC87114 with high PI3Kdelta isoenzyme specificity (WO 01/81346).
  • PI103 Yamanouchi / Piramed describe a selectivity versus the PI3Kalpha isoform.
  • a highly regarded research environment exists (see review R. Wetzker et al., 2004).
  • Inhibitors of the SAPK signaling pathway are described in the literature (Gum RJ., 1998, Bennett BL et al 2001, Davies SP et al 2000). However, for these SAPK inhibitors, no PI3Ks-inhibiting function and also no specific inhibition of Erk1 or Erk2 or simultaneous inhibition of SAPKs, Erk1, Erk2, or PI3Ks is disclosed. In the 6- or 7-position substituted pyrido [2,3-b] pyrazine derivatives are widely used as pharmacologically active compounds and as building blocks in pharmaceutical chemistry.
  • patents WO 04/104002 and WO 04/104003 describe pyrido [2,3-b] pyrazines, which may be substituted in the 6- or 7-position by urea, thiourea, amidine or guanidine groups. These compounds possess properties as inhibitors or modulators of kinases, in particular of tyrosine and serine / threonine kinases, and a use as medicaments is indicated. In contrast, a use of these compounds as modulators of lipid kinases, alone or in combination with tyrosine and serine / threonine kinases, is not described.
  • patent WO 99/17759 describes pyrido [2,3-b] pyrazines which carry, inter alia, alkyl, aryl and heteroaryl-substituted carbamates in the 6-position. These compounds will be used to modulate the function of serine-threonine protein kinases.
  • 6- and 7-position urea-substituted pyrido [2,3-b] pyrazines are given in the patent WO 05/056547 (Bemis et al.).
  • the compounds in this patent have additional carbonyl, sulfoxy, sulfonic or imine substitution in the 2- or 3-position, whereby the compounds are structurally distinct from the pyrido [2,3-b] pyrazines of the invention described in this invention differ.
  • the pyridopyrazines indicated in WO 05/056547 are described as inhibitors of protein kinases, in particular of GSK-3, Syk and JAK-3.
  • the invention is therefore directed to providing novel compounds which are useful as modulators of receptor tyrosine kinases, cytoplasmic tyrosine, serine / threonine kinases and lipid kinases. Since not all in dysregulated signal transduction cascades connected in series kinases - such. For example, in Raf-Mek-Erk or PI3K-Akt - must be present as oncogenic kinases or as constitutively active enzymes, in this invention, the non-active kinases are considered as therapeutic target proteins, i. The new compounds can bind to both active and non-active kinases, thereby influencing signal transduction.
  • the invention is further directed to providing novel compounds which possess as a modulator of receptor tyrosine kinases, cytoplasmic tyrosine, serine / threonine kinases and lipid kinases the property of both a single and two or more kinases, in particular Erk1 / 2 and PI3K, from one or several signal transduction cascades, in particular ras Raf Mek Erk and PI3K act to influence.
  • a dual mechanism, i. H. the simultaneous inhibition of two or more signal-induction cascades in comparison to the therapeutic attack of only one signal transduction pathway should lead to an increase in the effect in the treatment of all pathogenic processes which are influenced by kinases.
  • a first aspect of the present application describes novel compounds from the series of pyrido [2,3-b] pyrazines according to the general formula (I),
  • radicals Z3, Z4 or both radicals Z3, Z4 is independently “substituted aryl", where "substituted aryl" is substituted by at least one substituent, identical or different, selected from the group consisting of:
  • Substituted aryl is substituted with “heterocyclylalkyl", the other radical Z3 or Z4 is not “substituted or unsubstituted aryl", where optionally additionally one of the radicals Z3, Z4 or additionally both radicals Z3, Z4 can also be further substituted independently of one another with min. at least one substituent, identical or different, selected from the group consisting of:
  • X124, X125, X126, X127, X128, X129, X130, X131, X132, X133, X134, X135, X136, X137, X138, X139, X140, X141, X142, X143, X144, X145, X146, X147, X148, x149, X150, X151, X152, x153 are X154 independently selected from the group consisting of: "alkyl, (Cg-C 3 o) alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" and alternatively, X109, X110 and / or X1 18, X119 and / or X131, X132 and / or X138, X139 and / or X147,
  • alkyl "alkyl, (C 3 -C 30) alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF 3 , N 3 , NH 2 , -NHX155, -NX156X157, -NO 2 , -OH, -OCF 3 , -SH, -O-SO 3 H, -
  • OS OS (O 2) -X177, -NHC (O) -XI78, -NX179C (O) -XI80, -NH-C (O) -O- X181, -NH-C (O) -NH-XI82, -NH -C (O) -NXI83X184, -NX185-C (O) - O-X186, -NX187-C (O) -NH-XI88, -NX189-C (O) -NXI90X191, - NHS (O 2) -X192 , -NX193S (O 2) -X194, -S-x195, -S (O) -XI96, -S (O 2) - X197, -S (O 2) NH-XI 98, -S (O 2) NXI 99X200, -S (O 2) O-X201, - P (O) (OX202) (OX203),
  • X187, X188, X189, X190, X191, X192, X193, X194, X195, X196, X197, X198, X199, X200, X201, X202, X203, X204, X205, X206 are independently selected from the group consisting of: alkyl, (C 9 -C 3 o) alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl "and wherein alternatively X161,
  • X162 and / or X170, X171 and / or X183, X184 and / or X190, X191 and / or X199, X200 may together also form "heterocyclyl";
  • radicals Z3, Z4 or both radicals Z3, Z4 are independently "substituted aryl", where "substituted aryl" is substituted by at least one substituent, identical or different, selected from the group consisting of:
  • X217, X218, X219, X220, X221, X222, X223, X224, X225, X226, X227, X228, X229, X230, X231, X232, X233, X234, X235, X236, X237, X238, X239, X240, X241, X242, x243, X244, X245, X246, are x247, x248 independently selected from the group consisting of: "alkyl, (C 9 -C 3 o) alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl "and wherein alternatively X216, X217 and / or X221, X222 and / or X227, X228
  • X415, X416, X417, X418, X419, X420, X421, X422, X423, X424, X425, X426, X427, X428, X429, X430, X431, X432, X433, X434, X435, X436, X437, X438, X439, X440, X441, X442, X443, X444, X445, X446, X447, X448, X449, X450, X451, X452, X453, X454, X455, X456 independent are independently selected from the group consisting of: "(C 9 -C 3 o) alkyl, alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroary
  • Z3, Z4 or none of Z3, Z4 is independently selected from the group consisting of: (e) hydrogen;
  • alkyl (C 9 -C 30 ) alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF 3 , N 3 , NH 2 , -NHX509, -NX510X511, -NO 2 , -OH, -OCF 3 , -
  • X538, X539, X540, X541, X542, X543, X544, X545, X546, X547, X548, X549, X550, X551, X552, X553, X554, X555, X556, X557, X558, X559, X560 are independently selected the group consisting of: "alkyl, (C 3 -C 30) alkyl, cycloalkyl, cyclo- alkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl "and wherein alternatively X515, X516 and / or X524, X525 and / or X537, X538 and / or X544, X545 and / or X553, X554 in each case also" heterocyclyl " can form;
  • substituents of the substituent group (ii) above may in turn be substituted independently of one another with at least one substituent, identical or different, selected from the group consisting of:
  • X652, X653, X654, X655, X656, X657, X658, X659, X660, X661, X662, are X663, X664 are independently selected from the group consisting of: "alkyl, (30 Cg-C) alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl "and wherein alternatively X619, X620 and / or X628, X629 and / or
  • X641, X642 and / or X648, X649 and / or X657, X658 may together also form "heterocyclyl", where optionally substituents of the substituent group (i) above may be substituted independently of one another with at least one at least one substituent, the same or different, selected from the group consisting of:
  • X694, X695, X696, X697, X698, X699, X700, X701, X702, X703, X704, X705, X706, X707, X708, X709, X710, X711, X712, X713, X714, X715, X716 are independently selected consisting of the group consisting of: "alkyl, (Cg-C 3 o) alkyl, cycloalkyl, cyclo- alkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" and wherein alternatively X671, X672 and / or X680, X681 and / or X693, X694 and / or X700, X701 and / or X709, X710 may together also form "heterocyclyl
  • X725, X726, X727, X728, X729, X730, X731, X732, X733, X734, X735, X736, X737, X738, X739, X740, X741, X742, X743, X744, X745, X746, X747, X748, X749, X750, X751, X752, X753, X754, X755, X756, X757, X758, X759, X760, X761, X762, X763, X764, X765, X766, X767, X768 are independently selected from the group consisting of: "alkyl, (C 9 -C 30 ) alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl
  • X762 together can also form "heterocyclyl"
  • heteroaryl radical may be substituted by at least one substituent, identical or different, selected from the group consisting of:
  • X808, X809, X810, X81 1, X812, X813, X814, X815, X816, X817, X818, X819, X820 are independently selected from the group consisting of: "alkyl, (C 9 -C 3 o) alkyl, cycloalkyl , cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl "and wherein alternatively X775, X776 and / or X784, X785 and / or
  • X797, X798 and / or X804, X805 and / or X813, X814 may together also form "heterocyclyl", where optionally substituents of the substituent group (i) above may be substituted independently of one another by at least one substituent, identical or different, selected from the group consisting of:
  • X850, X851, X852, X853, X854, X855, X856, X857, X858, X859, X860, X861, X862, X863, X864, X865, X866, X867, X868, X869, X870, X871, X872 are independently selected consisting of the group consisting of: "alkyl, (C 9 -C 3 o) alkyl, cycloalkyl, cyclo-
  • alkyl (C 3 -C 30) alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl,
  • X881, X882, X883, X884, X885, X886, X887, X888, X889, X890, X891, X892, X893, X894, X895, X896, X897, X898, X899, X900, X901, X902, X903, X904, X905, X906, X907, X908, X909, X910, X91 1, X912, X913, X914, X915, X916, X917, X918, X919, X920, X921, X922, X923, X924 are independently selected from the group consisting of: "alkyl , (C 9 -C 3 o) alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, as heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, aryl
  • X918 may together also form "heterocyclyl"
  • Z6 is independently selected from the group consisting of: (i) "hydrogen, alkyl, (Cg-C 3 o) alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl"; in which optional substituents of the substituent group (i) may in turn be substituted independently of one another with at least one substituent, identical or different, selected from the group consisting of:
  • X954, X955, X956, X957, X958, X959, X960, X961, X962, X963, X964, X965, X966, X967, X968, X969, X970, X971, X972, X973, X974, X975, X976 are independently selected from consisting of the group consisting of: "alkyl, (C 9 -C 3 o) alkyl, cycloalkyl, cyclo-
  • alkyl (C 3 -C 30) alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl,
  • X1019, X1020, X1021, X1022, X1023, X1024, X1025, X1026, X1027, X1028 are independently selected from the group consisting of: "alkyl, (Cg-C 3 o) alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl , arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl "and alternatively, X983, X984 and / or X992, X993 and / or X1005, X1006 and / or X1012, X1013 and / or X1021, X1022 may each together also form" heterocyclyl ";
  • Z7 is independently selected from the group consisting of: "hydrogen, alkyl, (C” 9 " -C” 30 " ) alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl”; optionally wherein the above substituents of the substituent group ( i) may in turn be substituted independently of one another by at least one substituent, identical or different, selected from the group consisting of:
  • X1068, X1069, X1070, X1071, X1072, X1073, X1074, X1075, X1076, X1077, X1078, X1079, x1080 independently selected from the group consisting of: "alkyl, (C 9 - C 3 o) alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl,
  • X1035, X1036 and / or X1044, X1045 and / or X1057, X1058 and / or X1064, X1065 and / or X1073, X1074 may together also form "heterocyclyl" wherein optionally substituents of substituent group (ii) 25 optionally substituted independently of one another may be at least one substituent, the same or different, selected from the group consisting of:
  • alkyl "alkyl, (C 9 -C 3 o) alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl,
  • X1112, X1113, X1114, X1115, X1116, X1117, X1118, X1119, X1120, X1121, X1122, X1123, X1124, X1125, X1126, X1127, X1128, X1129, X1130, X1131, X1132 are independently selected from the group consisting of : "alkyl, (Cg-C 30) alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocycly- lalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" and wherein alternatively X1087, X1088 and / or X1096, X1097 and / or X1 109, X1 110 and / or X11 16, X11 17 and / or X1125, X1 126 may each together also form "heterocycly
  • NZ8Z9 wherein Z8, Z9 are independently selected from the group consisting of:
  • OSi (X1 158) (X1159) (X1160), -0S (0 2 ) -X1161, -NHC (O) -X1 162, -NX1 163C (O) -X1 164, -NH-C (O) -O- X1165, -N HC (O) -NH-X1 166, -NH-C (O) -NX1 167X1168, -NX1 169-C (O) -O-X1170, -NX1 171-C (O) -NH- X1172, -NX1 173-C (O) -NXI 174X1175, - NHS (0 2 ) -X 1 176, -NX 1 177S (O 2 ) -X 1178, -S-X 1 179, -S (O) -
  • X1 154, X1 155, X1 156, X1 157, X1158, X1159, X1160, X1161, X1 162, X1 163, X1 164, X1 165, X1166, X1167, X1168, X1169, X1 170, X1 171, X1 172, X1 173, X1174, X1175, X1176, X1177, X1 178, X1 179, X1 180, X1 181, X1182, X1183, X1184, X1185, X1 186, X1 187, X1 188, X1 189, X1190 are independently selected from the group consisting of: "alkyl, (C 9 - C 3 o) alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylal
  • alkyl "alkyl, (Cg-C 30) alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, HE terocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I 1 1 CN CF 3, N 3, NH 2 , -NHX1 191, -NX1 192X1193, -NO 2 , -
  • one of Z3, Z4 or both Z3, Z4 are independently "substituted heteroaryl", wherein “substituted heteroaryl” is substituted with at least one substituent selected from the group consisting of: (a) "alkyl, cycloalkyl, heterocyclyl , aryl, heteroaryl, -NH-V1, -N (alkyl) 2 , -
  • Substituents the same or different, selected from the group consisting of: (i) "(C 3 -C 30) alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, N 3 , -NH-cycloalkyl, -NH-cycloalkylalkyl, -NH-heteroaryl, -NH- heteroarylalkyl, -NH-arylalkyl, -NH-heterocyclyl, -NH-heterocyclylalkyl, -NV4V5, -S-cycloalkyl, -S-cycloalkylalkyl, -S-aryl, -S-arylalkyl, -S-heteroaryl, -S-heteroarylalkyl, -S-heteroarylalkyl, -
  • Z3, Z4 independently of one another may also be further substituted by at least one substituent, identical or different, selected from the group consisting of: (b) "alkyl, (C 3 -C 30) alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclicalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF 3 , N 3 , NH 2, -NHV53, -NV54V55, -NO 2, -OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP (O) (OH) 2, - CHO, -COOH, -C (O) NH 2, -SO 3 H, -P (O) (OH) 2, -C (O) -V56, -C (O) O-V57, -C (O) NH-V58, -C (O) NV59V60
  • V80, V81, V82, V83, V84, V85, V86, V87, V88, V89, V90, V91, V92, V93, V94, V95, V96, V97, V98, V99, V100, V101, V102, V103, V104 are independent are selected from the group consisting of: "alkyl, (C 9 - C 3 o) alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" and wherein alternatively V59, V60 and / or
  • V68, V69 and / or V81, V82 and / or V88, V89 and / or V97, V98 may together also form "heterocyclyl" wherein optional substituents above the substituent group (b) may be independently substituted with at least one substituent, the same or different, selected from the group consisting of:
  • V148, V149, V150, V151, V152, V153, V154, V155, V156 independently selected from the group consisting of: "alkyl, (Cg-C 3 o) alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl , heteroaryl, heteroarylalkyl "and wherein alternatively V1 11, V1 12 and / or V120, V121 and / or V133, V134 and / or V140, V141 and / or V149, V150 may together also form" heterocyclyl "; wherein optionally above substituents of the substituent group (i) and / or substituent group (ii) may be independently substituted with at least one substituent, same or different, selected from the group consisting of:
  • radicals Z3, Z4 or both radicals Z3, Z4 independently of one another are "substituted heteroaryl", where "substituted heteroaryl” is substituted by at least one substituent, identical or different, selected from the group consisting of:
  • V230, V231, V232, V233, V234, V235, V236, V237, V238, V239, V240, V241, V242, V243, V244, V245, V246, V247, V248, V249, V250, V251, V252 are selected independently the group consisting of: "alkyl, (C 9 -C 3 o) alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocycloalkyl lylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" and wherein alternatively V218,
  • V219 and / or V223, V224 and / or V229, V230 and / or V233, V234 and / or V238, V239 and / or V241, V242 may together also form "heterocyclyl", with the proviso that the substituents "- N (alkyl) 2 "," - C (O) N (alkyl) 2 ",” - C (O) N (cycloalkyl) 2 ",” - C (O) N (aryl) 2 ", C (O) N (heteroaryl) 2 "are further substituted by at least one substituent selected from sub-substituent group (i); wherein optionally substituted substituents of the substituent group (c) may in turn be independently substituted with at least one substituent, same or different, selected from the group consisting of:
  • V279 -NH-C (O) -NH-V280, -NH-C (O) -NV281V282, -NV283-C (O) -O-V284, -NV285-C (O) -NH-V286, -NV287 -C (O) -NV288V289, - NHS (O 2) -V290, -NV291S (O 2) -V292, -S-V293, -S (O) -V294, -S (O 2) - V295, -S (O 2) N H-V296, -S (O 2) NV297V298, -S (O 2) O-V299, - P (O) (OV300) (OV301), -Si (V302) (V303 ) (V304) "; wherein V253, V254, V255, V256, V257, V258, V259, V260, V261, V262, V263, V264, V26
  • V285, V286, V287, V288, V289, V290, V291, V292, V293, V294, V295, V296, V297, V298, V299, V300, V301, V302, V303, V304 are independently selected from the group consisting of: " alkyl, (C 9 -C 3 o) alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl "and wherein alternatively V259,
  • V260 and / or V268, V269 and / or V281, V282 and / or V288, V289 and / or V297, V298 may together also form "heterocyclyl", optionally additionally one of the radicals Z3, Z4 or additionally both radicals Z3, Z4 independently from each other can also be further substituted with at least one substituent, identical or different, selected from
  • V350 may also together form "heterocyclyl", where optionally substituted substituents of the substituent group (d) may in turn be substituted by at least one substituent, identical or different, selected from the group consisting of:
  • V367, V368, V369, V370, V371, V372, V373, V374, V375, V376, V377, V378, V379, V380, V381, V382, V383, V384, V385, V386, V387, V388, V389, V390, V391, V392, V393, V394, V395, V396, V397, V398, V399, V400, V401, V402, V403, V404, V405, V406, V407, V408 are independently selected from the group consisting of: "alkyl,
  • V430, V431, V432, V433, V434, V435, V436, V437, V438, V439, V440, V441, V442, V443, V444, V445, V446, V447, V448, V449, V450, V451, V452, V453, V454, V455, V456a, V456b, V456c, V456d, V456e are independently selected from the group consisting of: "alkyl, (C 9 -C 30 ) alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl and wherein alternatively V415, V416 and / or V424, V425 and / or V437, V438 and / or V444, V445 and / or V453, V454 may together also form "heterocyclyl";
  • Z3, Z4 or none of Z3, Z4 is independently selected from the group consisting of:
  • (g) unsubstituted or substituted alkyl or (Cg-C3o) alkyl may be optionally substituted with (C 9 -C 30 C) alkyl moiety of the alkyl or at least one substituent, identical or different, selected from the group-consisting of pe:
  • V463, V464 and /: are V506, V507, V508 independently selected from the group consisting of or V472, V473 and / or V485, V486 and / or V492, V493 and / or V501, V502 may each together also form "heterocyclyl"; optionally substituents of the substituent group (i) above may be substituted independently of one another with at least at least one substituent, the same or different, selected from the group consisting of:
  • V538, V539, V540, V541, V542, V543, V544, V545, V546, V547, V548, V549, V550, V551, V552, V553, V554, V555, V556, V557, V558, V559, V560 are independently selected from consisting of the group consisting of: "alkyl, (Cg-C 3 o) alkyl, cycloalkyl, cyclo- alkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" and wherein alternatively V515, V516 and / or V524, V525, and / or V537, V538 and / or V544, V545 and / or V553, V554 may together also form "heterocyclyl"; in which optional substituents of the substituent group (ii) may in turn be substituted independently of one another with at least one substituent
  • V569, V570, V571, V572, V573, V574, V575, V576, V577, V578, V579, V580, V581, V582, V583, V584, V585, V586, V587, V588, V589, V590, V591, V592, V593, V594, V595, V596, V597, V598, V599, V600, V601, V602, V603, V604, V605, V606, V607, V608, V609, V610, V611, V612 are independently selected from the group consisting of: "alkyl, (C 9 -C 30 ) alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl and, alternatively, V567, V568 and / or V576, V577 and / or V589, V5
  • V606 may together also form "heterocyclyl"
  • V662 V663 (V664) "; wherein V613, V614, V615, V616, V617, V618, V619, V620, V621, V622, V623, V624, V625, V626, V627, V628, V629, V630, V631 , V632, V633, V634, V635, V636, V637, V638, V639, V640, V641, V642, V643, V644, V645, V646, V647, V648, V649, V650, V651,
  • V652, V653, V654, V655, V656, V657, V658, V659, V660, V661, V662, V663, V664 are each independently selected from the group consisting of: "alkyl, (C 9 -C 3 o) alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, and wherein alternatively V619, V620 and / or V628, V629 and / or
  • V641, V642 and / or V648, V649 and / or V657, V658 may in each case also form "heterocyclyl", where optionally substituents of the substituent group (i) above may be substituted independently of one another by at least one substituent, identical or different, selected from the group consisting of:
  • V694, V695, V696, V697, V698, V699, V700, V701, V702, V703, V704, V705, V706, V707, V708, V709, V710, V71 1, V712, V713, V714, V715, V716 are independently selected from the group consisting of: "alkyl, (C 9 -C 3 o) alkyl, cycloalkyl, cyclo-
  • V671, V672 and / or V680, V681 and / or V693, V694 and / or V700, V701 and / or V709, V710 also together also "heterocyclyl "can form; in which optional substituents of substituent group (ii) 20 may in turn be substituted independently of one another with at least one substituent, identical or different, selected from the group consisting of:
  • alkyl (C 3 -C 30) alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl,
  • V725, V726, V727, V728, V729, V730, V731, V732, V733, V734, V735, V736, V737, V738, V739, V740, V741, V742, V743, V744, V745, V746, V747, V748, V749, V750, V751, V752, V753, V754, V755, V756, V757, V758, V759, V760, V761, V762, V763, V764, V765, V766, V767, V768 are independently selected from the group consisting of: "alkyl, (C 9 -C 3 o) alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, as heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl "and wherein alternatively V723, V724 and / or V732, V733 and / or V745, V7
  • V762 may together also form "heterocyclyl"
  • heteroaryl radical may be substituted by at least one substituent, identical or different, selected from the group consisting of:
  • V798, V799, V800, V801, V802, V803, V804, V805, V806, V807, V808, V809, V810, V811, V812, V813, V814, V815, V816, V817, V818, V819, V820 are independently selected from the group consisting of: "alkyl, (C 9 -C 3 o) alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylal- alkyl" and wherein alternatively V775, V776 and / or V784, V785 and or V797, V798 and / or V804, V805 and / or V813, V814 may together also form "heterocyclyl"; in which optionally above substituents of the substituent group (i) can in turn be substituted independently of one another with at least one substituent,
  • alkyl (C 9 -C 30 ) alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF 3 , N 3 , NH 2 , -NHV821, -NV822V823, -NO 2 , -OH, -OCF 3 , -
  • alkyl (C 3 -C 30) alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl
  • V827, V828 and / or V836, V837 and / or V849, V850 and / or V856, V857 and / or V865, V866 may together also form "heterocyclyl";
  • substituents of the substituent group (ii) above may be substituted independently with at least one substituent, identical or different, selected from the group consisting of:
  • NV905-C O-NH-V906, -NV907-C (O) -NV908V909, - NHS (O 2) -V910, -NV911S (O 2) -V912, -S-V913, -S (O) - V914, -S (O 2) -V915, -S (O 2) NH-V916, -S (O 2) NV917V918, -S (O 2) O- V919, -P (O) (OV920) (OV921) , -Si (V922) (V923) (V924) ";
  • V881, V882, V883, V884, V885, V886, V887, V888, V889, V890, V891, V892, V893, V894, V895, V896, V897, V898, V899, V900, V901, V902, V903, V904, V905, V906, V907, V908, V909, V910, V911, V912, V913, V914, V915, V916, V917, V918, V919, V920, V921, V922, V923, V924 are independently selected from the group consisting of: "alkyl, (C 3 -C 30) alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl heteroaryl, heteroarylalkyl "and wherein alternatively V879, V880 and / or V888, V889 and / or V901, V902 and
  • alkyl (Cg-C 3 o) alkyl, cycloalkyl, cyclo- alkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl
  • V931, V932 and / or V940, V941 and / or V953, V954 and / or V960, V961 and / or V969, V970 may together also form "heterocyclyl";
  • substituents of the substituent group (ii) above may be substituted independently with at least one substituent, identical or different, selected from the group consisting of:
  • V1025 30 P (O) (OVI 024) (OV1025), -Si (VI 026) (V1027) (V1028) "; wherein V977, V978, V979, V980, V981, V982, V983, V984, V985, V986, V987, V988, V989, V990, V991, V992, V993, V994, V995, V996, V997, V998, V999, V1000, V1001, V1002, V1003, V1004, V1005, V1006, V1007, V1008, V1009, V1010, V1011, V1012, V1013, V1014, V1015, V1016, V1017, V1018, V1019, V1020, V1021, V1022, V1023, V1024, V1025, V1026, V1027, V1028 are independently selected from the group consisting of: "alkyl, (C 9 -C 3 o) alkyl, cycloalkyl, cycloalkyl
  • Z7 is independently selected from the group consisting of: "hydrogen, alkyl, (C” 9 " -C” 30 " ) alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl”; optionally wherein the above substituents of the substituent group ( i) may in turn be substituted independently of one another with at least one substituent, identical or different, selected from the group consisting of:
  • alkyl (C 9 -C 30 ) alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF 3 , N 3 , NH 2 , -NHV1029, -NV1030V1031, -NO 2 , -OH, -
  • NV1044V1045 -OP (O) (OVI 046) (OV1047), - OSi (VI 048) (V1049) (V1050), -OS (O 2) -V1051, -N HC (O) -VI 052, - NV1053C ( O) -VI 054, -NH-C (O) -O-VI 055, -NH-C (O) -NH-V1056, -NH-C (O) -NVI 057V1058, -NV1059-C (O) - O-VI 060, - NV1061-C (O) -NH-VI 062, -NV1063-C (O) -NVI 064V1065, -
  • V1060 V1061, V1062, V1063, V1064, V1065, V1066, V1067,
  • alkyl (- C 30 9 C) alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, "alkyl,: are V1068, V1069, V1070, V1071, V1072, V1073, V1074, V1075, V1076, V1077, V1078, V1079, V1080 independently selected from the group consisting of , heterocyclyl, heterocyclylalkyl, 10 aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl "and wherein alternatively
  • V1035, V1036 and / or V1044, V1045 and / or V1057, V1058 and / or V1064, V1065 and / or V1073, V1074 may together also form "heterocyclyl" wherein optionally substituted substituents of substituent group (ii) 15 in turn independently substituted may be at least one substituent, the same or different, selected from the group consisting of:
  • alkyl (C 3 -C 30) alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl,
  • V1131 35 Si (VI 130) (V1131) (V1132) "; wherein V1081, V1082, V1083, V1084, V1085, V1086, V1087, V1088, V1089, V1090, V1091, V1092, V1093, V1094, V1095, V1096, V1097, V1098, V1099, V1100, V1101, V1102, V1103, V1104, V1105 , V1106, V1107, V1108, V1109, V1110, V1111, VII ⁇ 1 VIIIa 1 VIIU 1 VIIIS 1 VIIIe 1 VIIIy 1 VIIIe 1 VIIIg 1
  • V1120, V1121, V1122, V1123, V1124, V1125, V1126, V1127, V1128, V1129, V1130, V1131, V1132 are independently selected from the group consisting of: "alkyl, (C 9 - C 30 ) alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl , heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl "and where alternatively V1087, V1088 and / or V1096, V1097 and / or V1109, V1110 and / or V1116, V1117 and / or V1125, V1126 also together also" heterocyclyl "can form;
  • V1180 -S (0 2) -V1 181, -S (O 2) NH-V1 182, -S (O 2) NVI 183V1184, - S (O 2) O-V1185, -P (O) (OV1186) (OV1 187), -Si (VI 188) (V1189) (V1190) ", wherein V1139, V1140, V1141, V1142, V1143, V1144, V1145,
  • V1186, V1187, V1188, V1 189 V1 190 are independently selected from the group consisting of: "alkyl, (Cg-C 30) alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" and alternatively, V1145, V1146 and / or V1 154, V1 155 and / or V1 167, V1 168
  • V1 174, V1 175 and / or V1 183, V1184 may together also also form "heterocyclyl", where optionally substituents of the substituent group (ii) above may be substituted independently with at least one substituent, identical or different - 30 selects from the group consisting of:
  • V1238, V1239, V1240, V1241 are, V1242 independently selected from the group consisting of: "alkyl, (C 9 - C 3 o) alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocycly- lalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" and wherein alternatively V1197, V1198 and / or V1206, V1207 and / or
  • V1219, V1220 and / or V1226, V1227 and / or V1235, V1236 may together also form "heterocyclyl";
  • one of the radicals Z3, Z4 or both radicals Z3, Z4 is independently "substituted alkyl", where "substituted alkyl” is substituted by at least one substituent selected from the group consisting of: (a) "alkyl, (C 3 -C 30) alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF 3 , N 3 , NH 2, -NHW1, -NW2W3, -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, - OP (O) (OH) 2, -CHO, -COOH, -C (O) NH 2 , -SO 3 H, -P (O) (OH) 2 , -C (O) -W 4, -C (O) (
  • W26, W27, W28, W29, W30, W31, W32, W33, W34, W35, W36, W37, W38, W39, W40, W41, W42, W43, W44, W45, W46, W47, W48, W49, W50, W51, W52 are independently selected from the group consisting of: "alkyl, (Cg-C 3 o) alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, hetero- cyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl” and wherein alternatively W7, W8 and or W16, W17 and / or W29, W30 and / or W36, W37 and / or W45, W46 may together also form "heterocyclyl”; with the proviso that "--C (O) NH-aryl", "- C (O) NH-heteroaryl", "
  • W99, W100, W101, W102, W103, W104 are independently selected from the group consisting of: "alkyl, (Cg-C 3 o) alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylal- kyl, heteroaryl, heteroarylalkyl and alternatively W59, W60 and / or W68, W69 and / or W81, W82 and / or W88, W89 and / or W97, W98 may together also form "heterocyclyl"; in which optional substituents of the substituent group (i) may in turn be substituted independently of one another by at least one substituent, identical or different, selected from the group consisting of:
  • alkyl "alkyl, (Cg-C 30) alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF 3, N 3, NH 2, - NHW105, -NW106W107, -NO2, - OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP (O) (OH) 2, -CHO, -COOH, -
  • W153, W154, W155, are W156 independently selected from the group consisting of: "alkyl, (Cg-C 3 o) alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" and wherein alternatively W1 11 , W1 12 and / or W120, W121 and / or W133, W134 and / or W140, W141 and / or W149, W150 may together also form "heterocyclyl";
  • Z3, Z4 or both radicals Z3, Z4 are independently "(C 9 -C 3 o) alkyl" are one another, wherein "(Cg-C 3 o) alkyl” may optionally be independently substituted with at least one substituent , the same or different, selected from the group consisting of:
  • alkyl (Cg-C 30) alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylal- kyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF 3, N 3, NH 2 .
  • W176, W177, W178, W179, W180, W181, W182, W183, W184, W185, W186, W187, W188, W189, W190, W191, W192, W193, W194, W195, W196, W197, W198, W199, W200, W201, W202, W203, W204, W205, W206, W207, W208 are independently selected from the group consisting of: "alkyl, (Cg-C 3 o) alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, hetero- rocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl heteroaryl, heteroarylalkyl "and alternatively W163, W164 and / or W172, W173 and / or W185, W186 and / or W192, W193 and / or W201, W202 may together also form" heterocyclyl "; in which optional substituents of the substituent group (i) may in
  • alkyl consisting of: "alkyl, (C 9 -C 3 o) alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" and wherein alternatively W215, W216 and / or W224, W225 and / or W237, W238 and / or W244, W245 and / or W253, W254 can in each case together also form "heterocyclyl";
  • Z3, Z4 or none of Z3, Z4 is independently selected from the group consisting of:
  • alkyl or (Cg-C 3 o) alkyl group may be substituted with at least one substituent, identical or different, selected from the group consisting of: (i) "alkyl, (Cg-C 30) alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF 3, N 3, NH 2, - NHW457, -NW458W459, -NO 2 , -OH, -OCF 3 , -SH, -O-SO 3 H, -OP (O) (OH) 2 , -CHO, -COOH, -C (O) NH 2 , -SO 3 H, -P (O) (
  • W493, W494, W495, W496, W497, W498, W499, W500, W501, W502, W503, W504, W505, W506, W507, W508 are independently selected from the group consisting of: "alkyl, (Cg-C 30 ) alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl "and where alternatively W463,
  • W464 and / or W472, W473 and / or W485, W486 and / or W492, W493 and / or W501, W502 may in each case also form "heterocyclyl", where optionally the above substituents of the substituent group (i) in turn are substituted independently of one another may be substituted by at least one substituent, the same or different, selected from the group consisting of:
  • alkyl (C 3 -C 30) alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF 3 , N 3 , NH 2 , -NHW509, -NW510W511, -NO 2 , -OH, -OCF 3 ,
  • W553, W554, W555, W556, W557, W558, W559, W560 are independently selected from the group consisting of: "alkyl, (C 9 -C 3 o) alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, hetero- rocyclylalkyl, aryl , arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl "and alternatively W515, W516 and / or W524, W525 and / or W537,
  • W538 and / or W544, W545 and / or W553, W554 may together also form "heterocyclyl", where optionally substituents of the substituent group (ii) above may be substituted independently with at least one substituent, identical or different, selected selects from the group consisting of:
  • alkyl "alkyl, (C 3 -C 30) alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF 3 , N 3 , NH 2 , -NHW561, -NW562W563, -NO 2 , -OH, -OCF 3 , -SH, -O-SO 3 H, -OP (O) (OH) 2 , -CHO, -COOH, -
  • W577, W578, W579, W580, W581, W582, W583, W584, W585, W586, W587, W588, W589, W590, W591, W592, W593, W594, W595, W596, W597, W598, W599, W600, W601, W602, W603, W604, W605, W606, W607, W608, W609, W610, W61 1, W612 are independently selected from the group consisting of: "alkyl, (C 9 -C 3 o) alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl , heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl "and alternatively W567, W568 and / or W576, W577 and / or W589, W590 and / or W596, W597 and / or W605, W606 may each together
  • W640, W641, W642, W643, W644, W645, W646, W647, W648, W649, W650, W651, W652, W653, W654, W655, W656, W657, W658, W659, W660, W661, W662, W663, W664 independent are selected from the group consisting of: "alkyl, (C 9 - C 30 ) alkyl, cycloalkyl, cycloalkyl alkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" and wherein alternatively W619, W620 and / or W628, W629 and / or W641, W642 and / or W648, W649 and / or W657, W658 may each also together form "heterocyclyl"; in which optional substituents of the substituent group (i) may in turn be substituted independently of one another with at least one substitu
  • alkyl (C 3 -C 30) alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I,
  • W709, W710, W71 1, W712, W713, W714, W715, W716 are independently selected from the group consisting of: "alkyl, (C 9 -C 3 o) alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, hetero- rocyclylalkyl, aryl , arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl "and where 10 alternatively W671, W672 and / or W680, W681 and / or W693,
  • W694 and / or W700, W701 and / or W709, W710 may together also form "heterocyclyl", where optionally substituents of the substituent group (ii) above may be substituted independently of one another with
  • At least one substituent identical or different, selected from the group consisting of:
  • alkyl "alkyl, (C 9 -C 30 ) alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF 3 , N 3 , NH 2 , -NHW717, -NW718W719, -NO 2 , -
  • OSi (W736) (W737) (W738), -OS (O2) -W739, -NHC (O) -W740, -NW741C (O) -W742, -NH-C (O) -O-W743, -NH -C (O) -NH-W744, -NHC (O) -N W745W746, -NW747-C (O) -O-W748, -NW749-C (O) -NH-W750, -NW751 -C (O ) -N W752W753, -
  • W757, W758, W759, W760, W761, W762, W763, W764 are, W765, W766, W767, W768 are independently selected from the group consisting of: "alkyl, (C 9 -C 3 o) alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl "and wherein alternatively
  • W723, W724 and / or W732, W733 and / or W745, W746 and / or W752, W753 and / or W761, W762 may together also form "heterocyclyl";
  • heteroaryl radical may be substituted by at least one substituent, identical or different, selected from the group consisting of:
  • OSi (W788) (W789) (W790), -OS (O2) -W791, -NHC (O) -W792, - NW793C (O) -W794, -NH-C (O) -O-W795, -N HC (O) -NH-W796, -NHC (O) -N W797W798, -NW799-C (O) -O-W800, -NW801-C (O) -NH-W802, -NW803-C (O ) -NW804W805, -NHS (O2) -W806, - NW807S (O2) -W808, -S-W809, -S (0) -W810, -S (O2) -W81 1 -
  • W879, W880 and / or W888, W889 and / or W901, W902 and / or W908, W909 and / or W917, W918 may together also form "heterocyclyl";
  • alkyl (C 9 -C 30 ) alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF 3 , N 3 , NH 2 , -NHW925, -NW926W927, -NO 2 , -OH, -OCF 3 ,
  • W970, W971, W972, W973, W974, W975, W976 are independently selected from the group consisting of: "alkyl, (C 9 -C 3 o) alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, hetero- rocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl "and where alternatively 10 W931, W932 and / or W940, W941 and / or W953,
  • W954 and / or W960, W961 and / or W969, W970 may together also form "heterocyclyl", where optionally substituents of the substituent group (ii) above may be substituted independently of one another with
  • At least one substituent identical or different, selected from the group consisting of:
  • alkyl "alkyl, (C 9 -C 30 ) alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF 3 , N 3 , NH 2 , -NHW977, -NW978W979, -NO 2 , -
  • OSi (W996) (W997) (W998), -OS (O2) -W999, -NHC (O) -WIOOO, -NW1001 C (O) -WI 002, -NH-C (O) -O-WI 003 , -NH-C (O) -NH-W1004, -NH-C (O) -NWI 005W1006, -NW1007-C (O) -O-W1008, -NW1009-C (O) -NH-WI 010, - NW1011-C (O) -
  • W1015, W1016, W1017, W1018, W1019, W1020, W1021, W1022, W1023, W1024, W1025, W1026, W1027, are W1028 independently selected from the group consisting of: "alkyl, (Cg-C 3 o) alkyl, cycloalkyl , cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl and, alternatively, W983, W984 and / or W992, W993 and / or W1005, W1006 and / or W1012, W1013 and / or W1021, W1022, respectively together may also form "heterocyclyl";
  • alkyl (C 3 -C 30) alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF 3 , N 3 , NH 2 , -NHW1029, -NW1030W1031, -NO 2 , -OH, -
  • W1068, W1069, W1070, W1071, W1072, W1073, W1074, W1075, W1076, W1077, W1078, W1079, W1080 are independently selected from the group consisting of: "alkyl, alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl (Cg-C 30), heterocyclyl, heterocyclylalkyl,
  • W1035, W1036 and / or W1044, W1045 and / or W1057, W1058 and / or W1064, W1065 and / or W1073, W1074 may together also form "heterocyclyl" wherein optionally substituted substituents of substituent group (ii) 20 in turn independently substituted may be at least one substituent, the same or different, selected from the group consisting of:
  • alkyl (C 3 -C 30) alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl,
  • W1 108, W1109, W11 10, W1 11 1, W1 112, W11 13, W11 14, W1 115, W11 16, W11 17, W1 118, W1 119, W1120, W1121, W1 122, W1123, W1124, W1 125, W1 126, W1127, W1128, W1 129, W1130, W1131, W1 132 are independently selected from the group consisting of: "alkyl, (Cg-)
  • W1 170, W1171, W1172, W1 173, W1 174, W1175, W1176, W1 177, W1 178, W1179, W1180, W1 181, W1 182, W1183, W1184, W1 185, W1 186, W1187, W1188, W1 189, W1190 are independently selected from the group consisting of: "alkyl, (C 9 - C 30) alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" and wherein alternatively W1 145, W1146 and / or W1 154, W1155 and / or W1 167, W1 168 and / or W1174, W1 175 and / or W1 183, W1184 may together also form "heterocyclyl"; in which optional substituents of the substituent group (ii) may in turn
  • alkyl (C 9 -C 30 ) alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I 1 CN 1 CF 3 , N 3 , NH 2 , -NHW 1 191, -NW 1192 W 1193, -NO 2 , -OH, -OCF 3 , -SH, -O-SO 3 H, -OP (O) (OH) 2 , -CHO, -COOH, -C ( O) NH 2 , -SO 3 H, -P (O) (OH) 2 , -C (O) -W 1194, -C (O) O-
  • W1239, W1240, W1241, W1242 are independently selected from the group consisting of: "alkyl, (Cg-C 30) alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocycly- lalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl” and wherein alternatively W1 197, W1 198 and / or W1206, W1207 and / or W1219, W1220 and / or W1226, W1227 and / or W1235, W1236 may together also form "heterocyclyl";
  • radicals Z3, Z4 or both radicals Z3, Z4 are independently selected from the group consisting of:
  • radicals Z10, Z11 or both radicals Z10, Z1 1 and radicals Z12, Z13 being selected independently of one another from the group consisting of:
  • Q26, Q27, Q28, Q29, Q30, Q31, Q32, Q33, Q34, Q35, Q36, Q37, Q38, Q39, Q40, Q41, Q42, Q43, Q44, Q45, Q46, Q47, Q48, Q49 are independently selected are selected from the group consisting of: "alkyl, (Cg-C 3 o) alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, hetero- rocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" and wherein alternatively Q10, Q11 and / or Q23, Q24, and or Q27, Q28 and / or Q34, Q35 and / or Q47, Q48 may together also form "heterocyclyl"; in which optionally above substituents of the substituent group (a) and / or the substituent group (i) may in turn be independently substituted with at least one substitu
  • alkyl (C 9 -C 30 ) alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF 3 , N 3 , NH 2 , -NHQ50, -NQ51 Q52, -NO 2 , -OH, -OCF 3 , -
  • OSi (Q69) (Q70) (Q71), -OS (O 2) -Q72, -NHC (O) -Q73, - NQ74C (O) -Q75, -NH-C (O) -O-Q76, -N HC (O) -NH-Q77, -NH-C (O) -NQ78Q79, -NQ80-C (O) -O-Q81, -NQ82-C (O) -NH-Q83, -NQ84-C (O ) -NQ85Q86, -NHS (O 2 ) -Q87, -NQ88S (O 2 ) -Q89, -S- Q90, -S (0) -Q91, -S (O 2) -Q92, -S (O 2) NH-Q93, -S (O 2) NQ94Q95, -S (O 2) O-Q96, -P ( O) (OQ97)
  • Q85, Q86, Q87, Q88, Q89, Q90, Q91, Q92, Q93, Q94, Q95, Q96, Q97, Q98, Q99, Q100, Q101 are independently selected from the group consisting of: "alkyl, (Cg-C 3 o) alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, and alternatively Q56, Q57 and / or Q65, Q66 and / or Q78, Q79 and / or Q85, Q86 and / or or Q94, Q95 may together also form "heterocyclyl"; in which optional substituents of substituent group (ii) 15 can in turn be substituted independently of one another with at least one substituent, identical or different, selected from the group consisting of:
  • alkyl (C 9 -C 30 ) alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl,
  • Q146, Q147, Q148, Q149, Q150, Q151, Q152, Q153 are independently selected from the group consisting of: "alkyl, (C 9 -C 3 o) alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, hetero- rocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl "and wherein alternatively Q108, Q109 and / or Q117, Q1 18 and / or Q130, Q131 and / or Q137, Q138 and / or Q146, Q147 can each also together form" heterocyclyl ";
  • Q209, Q210, Q21 1 are independently selected from the group consisting of: "alkyl, (C 9 -C 30 ) alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl” and wherein alternatively Q166 , Q167 and / or Q175, Q176 and / or Q188, Q189 and / or Q195, Q196 and / or Q204, Q205 may each together also form "heterocyclyl"; in which optional substituents of the substituent group (i) may in turn be substituted independently of one another with at least one substituent, identical or different, selected from the group consisting of:
  • Q239, Q240, Q241, Q242, Q243, Q244, Q245, Q246, Q247, Q248, Q249, Q250, Q251, Q252, Q253, Q254, Q255, Q256, Q257, Q258, Q259, Q260, Q261, Q262, Q263 independent are selected from the group consisting of: "alkyl,
  • substituents of the substituent group (ii) above may in turn be substituted independently of one another with at least one substituent, identical or different, selected from the group consisting of:
  • Q290, Q291, Q292, Q293, Q294, Q295, Q296, Q297, Q298, Q299, Q300, Q301, Q302, Q303, Q304, Q305, Q306, Q307, Q308, Q309, Q310, Q31 1, Q312, Q313, Q314 are Q315 independently selected from the group consist- ing of: "alkyl, (Cg-C 3 o) alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, hetero- rocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroary- lalkyl" and wherein alternatively Q270 , Q271 and / or Q279, Q280 and / or Q292, Q293 and / or Q299, Q300 and / or Q308, Q309 may together also form "heterocyclyl";
  • Z10, Z11 or none of Z10, Z11 is independently selected from the group consisting of:
  • Q361, Q362, Q363, Q364, Q365, Q366, Q367, Q368, Q369, Q370, Q371, Q372, Q373 are independently selected from the group consisting of: "alkyl, (C 9 -C 3 o) alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, and alternatively Q328, Q329 and / or Q337, Q338 and / or
  • Q350, Q351 and / or Q357, Q358 and / or Q366, Q367 may together also form "heterocyclyl", where optionally substituents of the substituent group (i) above may be substituted independently of one another by at least one substituent, identical or different, selected from the group consisting of:
  • Q401, Q402, Q403, Q404, Q405, Q406, Q407, Q408, Q409, Q410, Q411, Q412, Q413, Q414, Q415, Q416, Q417, Q418, Q419, Q420, Q421, Q422, Q423, Q424, Q425 independent are selected from the group consisting of: "alkyl,
  • substituents of the substituent group (ii) above may in turn be substituted independently of one another with at least one substituent, identical or different, selected from the group consisting of:
  • Q456e, Q456f, Q456g, Q456h, Q456i, Q456J, Q456k, Q456I, Q456m, Q456n, Q456o, Q456p, Q456q, Q456r, Q456s, Q456t, Q456u, Q456v are independently selected from the group consisting of: "alkyl, (C 9 -C 3 o) alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl "and wherein alternatively Q432, Q433 and / or Q441, Q442 and / or Q454, Q455 and / or Q456f, Q456g and / or Q456o, Q456p may together also form "heterocyclyl";
  • Z3, Z4 or none of Z3, Z4 is independently selected from the group consisting of:
  • alkyl (Cg-C 30) alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocycloalkyl lylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF 3,
  • Q506, Q507, Q508 are independently selected from the group consisting of: "alkyl, (Cg-C 3 o) alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylal- alkyl" and wherein alternatively Q463, Q464 and / or Q472, Q473 and / or Q485, Q486 and / or Q492, Q493 and / or Q501, Q502 may together also form "heterocyclyl"; in which optional substituents of the substituent group (i) may in turn be substituted independently of one another with at least one substituent, identical or different, selected from the group consisting of:
  • Q545, Q546, Q547, Q548, Q549, Q550, Q551, Q552, Q553, Q554, Q555, Q556, Q557, Q558, Q559, Q560 are independently selected from the group consisting of: "alkyl, (C 9 -C 3 o) alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclic
  • alkyl (C 3 -C 30) alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl,
  • Q605, Q606, Q607, Q608, Q609, Q610, Q611 are, Q612 independently selected from the group consisting of: "alkyl, (Cg-C 3 o) alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, hetero- rocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl heteroaryl, heteroarylalkyl "and wherein alternatively Q567, Q568 and / or Q576, Q577 and / or Q589, Q590 and / or Q596, Q597 and / or Q605, Q606 may each together also form" heterocyclyl ";
  • Q642, Q643, Q644, Q645, Q646, Q647, Q648, Q649, Q650, Q651, Q652, Q653, Q654, Q655, Q656, Q657, Q658, Q659, Q660, Q661, Q662, Q663, Q664 are selected independently from each other consisting of the group consisting of: "alkyl, (C 9 -C 3 o) alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylal- alkyl" and wherein alternatively Q619, Q620 and / or Q628, Q629 and / or Q641, Q642 and / or Q648, Q649 and / or Q657, Q658 may each together also form "heterocyclyl"; in which optionally above substituents of the substituent group (i) can in turn be substituted independently of one another with
  • alkyl (C 9 -C 30 ) alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF 3 , N 3 , NH 2 , -NHQ665, -NQ666Q667, -NO 2 , -OH, -OCF 3 ,
  • heteroaryl radical may be substituted by at least one substituent, identical or different, selected from the group consisting of:
  • Q788, Q789, Q790, Q791, Q792, Q793, Q794, Q795, Q796, Q797, Q798, Q799, Q800, Q801, Q802, Q803, Q804, Q805, Q806, Q807, Q808, Q809, Q810, Q81 1, Q812 , Q813, Q814, Q815, Q816, Q817, Q818, Q819, Q820 are independently selected from the A group consisting of: "alkyl, (C 3 -C 30) alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" and wherein alternatively Q775, Q776 and / or Q784, Q785 and / or Q797 , Q798 and / or Q804, Q805 and / or Q813, Q814 together can also form "heterocyclyl
  • Q830, Q831, Q832, Q833, Q834, Q835, Q836, Q837, Q838, Q839, Q840, Q841, Q842, Q843, Q844, Q845, Q846, Q847, Q848, Q849, Q850, Q851, Q852, Q853, Q854, Q855, Q856, Q857, Q858, Q859, Q860, Q861, Q862, Q863, Q864, Q865, Q866, Q867, Q868, Q869, Q870, Q871, Q872 are independently selected from the group consisting of: "alkyl, (Cg -C 3 o) alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl "and wherein alternatively Q827, Q828 and / or Q836, Q837 and / or Q849, Q850 and
  • alkyl "alkyl, (Cg-C 30) alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, HE terocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF 3, N 3, NH 2 , -NHQ873, -NQ874Q875, -NO 2 , -OH,
  • OSi (Q892) (Q893) (Q894), -OS (O 2) -Q895, -NHC (O) -Q896, - NQ897C (O) -Q898, -NH-C (O) -O-Q899, -NH -C (O) -NH-Q900, -NH-C (O) -NQ901 Q902, -NQ903-C (O) -O-Q904, -NQ905-C (O) -NH-Q906, -NQ907-C ( O) -NQ908Q909, -
  • Q961, Q962, Q963, Q964, Q965, Q966, Q967, Q968, Q969, Q970, Q971, Q972, Q973, Q974, Q975, Q976 are independently selected from the group consisting of: "alkyl, (Cg-C 3 o) alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl and, alternatively, Q931, Q932 and / or Q940, Q941 and / or Q953, Q954 and / or Q960, Q961 and / or Q969, Q970 in each case together can also form "heterocyclyl"; in which optional substituents of the substituent group (ii) may in turn be substituted independently of one another with at least one substituent, identical or different, selected from the group consisting of:
  • Q1009, Q1010, Q1011, Q1012, Q1013, Q1014, Q1015, Q1016, Q1017, Q1018, Q1019, Q1020, Q1021, Q1022, Q1023, Q1024, Q1025, Q1026, Q1027, Q1028 are independently selected from the group consisting of: "Alkyl, (Cg-C 3 o) alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, HE terocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl” and wherein alternatively Q983, Q984 and / or Q992, Q993 and / or Q1005, Q1006 and / or Q1012, Q1013 and / or Q1021, Q1022 may together also form "heterocyclyl";
  • substituent group (i) "hydrogen, alkyl, (Cg-C 30) alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl"; wherein optionally above substituents of substituent group (i) in turn may be independently substituted with at least a substituent, the same or different, selected from the group consisting of:
  • C 30 alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl and, alternatively, Q1035, Q1036 and / or Q1044, Q1045 and / or Q1057, Q1058 and / or Q1064, Q1065 and / or Q1073, Q1074 can together also form "heterocyclyl"; in which optional substituents of the substituent group (ii) may in turn be substituted independently of one another with at least one substituent, identical or different, selected from the group consisting of:
  • Q1130, Q1131 are, Q1132 independently selected from the group consisting of: "alkyl, (Cg-C 30) alkyl, Cyc loalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, ary lalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl” and wherein alternatively Q1087 , Q1088 and / or Q1096, Q1097 and / or Q1 109, Q1 110 and / or Q1 116, Q1 117 and / or Q1 125, Q1 126 may together also form "heterocyclyl";
  • NZ8Z9 wherein Z8, Z9 are independently selected from the group consisting of:
  • OSi (QI 158) (Q1 159) (Q1 160), -0S (0 2 ) -Q1 161, -NHC (O) -Q1162, -NQ1 163C (O) -Q1 164, -NH-C (O) - O-Q1 165, -NH-C (O) -NH-Q1166, -NH-C (O) -NQ1 167Q1 168, -NQ1169-C (O) -O-Q1 170, -NQ1171 -C (O) - NH-Q1 172, -NQ1173-C (O) -NQ1174Q1 175, - 10 NHS (0 2) -Q1 176, -NQ1177S (O 2) -Q1178, -S-Q1179, -S (O) -
  • (Cg-C 30) alkyl, alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl and wherein alternatively: 20 Q1186, Q1187, Q1188, Q1189, Q1190 independently selected from the group consisting of Q1145, Q1146 and / or Q1154, Q1155 and / or Q1 167, Q1 168
  • Q1233, Q1234, Q1235, Q1236, Q1237, Q1238, Q1239, Q1240, Q1241, Q1242 are independently selected from the group consisting of: "alkyl, (Cg-C3o) alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl , arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl "and alternatively Q1 197,
  • Q1198 and / or Q1206, Q1207 and / or Q1219, Q1220 and / or Q1226, Q1227 and / or Q1235, Q1236 may together also form "heterocyclyl";
  • U100, U101, U 102, U103, U104 are independently selected from the group consisting of: "alkyl, (C 9 -C 3 o) alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, ary lalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl "and alternatively U59, U60 and / or U68, U69 and / or U81, U82 and / or U88, U89
  • U98 may in each case also form "heterocyclyl", where optionally substituted substituents of substituent group (ii) may in turn be substituted independently with at least one substituent, identical or different, selected from the group consisting of:
  • alkyl "alkyl, (C 3 -C 30) alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF 3 , N 3 , NH 2 , -NHU105, -NU106U107, -NO 2 , -OH, -OCF 3 , -SH, -O-SO 3 H, -OP (O) (OH) 2 , -CHO, -COOH, -
  • U151, -P (O) (OU152) (OU153), -Si (U154) (U155) (U156) ", where U105, U106, U107, U108, U10g, U110, U111, U112, U113, U114, U115, U116, U117, U118, U119, U120, U121, U122, U123, U124, U125, U126, U127, U128, U12g, U130, U131, U132, U133, U134, U135, U136, U137, U138, U139, U140, U141, U142, U143, U144, U145, U146, U147, U148, U149, U150, U151, U152, U153, U154, U155, U156 are independently selected from the group consisting of: "alkyl, (Cg-C 3 o) alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocycloalkyl
  • heterocyclylalkyl aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl "and where alternatively U1 11, U1 12 and / or U 120, U 121 and / or U133, U134 and / or U140, U141 and / or U149, U150 also together in each case" heterocyclyl "can form;
  • Z23 is independently selected from the group consisting of:
  • substitution group (a) "hydrogen, alkyl, (C 3 -C 30) alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl"; wherein above substituents of the substitution group (a) may be independently optionally substituted with at least a substituent, the same or different, selected from the group consisting of:
  • alkyl (C 3 -C 30) alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I,
  • (Cg-C 3 o) alkyl, cycloalkyl, cyclo- alkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl alkyl are U206, U207, U208 independently selected from the group consisting of , U 164 and / or U 172,
  • U202 may in each case also form "heterocyclyl", where optionally substituted substituents of the substituent group (i) may in turn be substituted independently of one another with at least one substituent, identical or different, selected from the group consisting of:
  • alkyl (Cg-C 3 o) alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocycloalkyl
  • heterocyclylalkyl aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl "and where alternatively U215, U216 and / or U224, U225 and / or U237, U238 and / or U244, U245 and / or U253, U254 may together also also form" heterocyclyl " ;
  • (ii) may in turn be independently substituted with at least one substituent, the same or different, selected from the group consisting of:
  • NU289U290 -NU291-C (O) -O-U292, -N11293-C (O) -NH- U294, -NU295-C (O) -NU296U297, -NHS (O 2) -U298, - NU299S (O 2 ) -U300, U301 -S, -S (O) -U302, -S (O 2) -U303, -S (O 2) NH-U304, -S (O 2) NU305U306, -S (O 2) O-U307, -
  • alkyl (C 9 -C 3 o) alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, hetero- rocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br,
  • U376, U377, U378, U379, U380, U381, U382, U383, U384, U385, U386, U387, U388, U389, U390, U391, U392, U393, U394, U395, U396, U397, U398, U399, U400, U401, U402, U403, U404, U405, U406, U407, U408, U409, U410, U411, U412, U413, U414, U415, U416, U417, U418, U419 are independently selected from the group consisting of: "alkyl, (Cg-C 3 o) alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl , heteroaryl, heteroarylalkyl "and where
  • U397 and / or U403, U404 and / or U412, U413 may together also form "heterocyclyl", where optionally substituents of the substituent group (i) above may be substituted independently of one another with
  • At least one substituent identical or different, selected from the group consisting of:
  • alkyl (C 3 -C 30) alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF 3 , N 3 , NH 2 , -NHU420, -NU421 U422, -NO 2 ,
  • U464, U465 may together also form "heterocyclyl", where optionally substituents of the substituent group (ii) above may be substituted independently of one another
  • U479, U480, U481, U482, U483, U484, U485, U486, U487, U488, U489, U490, U491, U492, U493, U494, U495, U496, U497, U498, U499, U500, U501, U502, U503, U504, U505, U506, U507, U508, U509, U510, U511, U512, U513, U514, U515, U516, U517, U518, U519, U520, U521, U522, U523 are independently selected from the group consisting of: "alkyl, (C 9 -C 3 o) alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl "and where alternatively U478, U479 and / or U487, U488 and / or U500,
  • Rest Z5 is independently selected from the group consisting of:
  • A44, A45, A46, A47, A48, A49, A50, A51, A52 are independently selected from the group consisting of: "alkyl, (Cg-C 3 o) alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl , heteroaryl, het eroarylalkyl "and wherein alternatively A7, A8 and / or A16, A17 and / or A29, A30 and / or A36, A37 and / or A45, A46 may together also form" heterocyclyl "; wherein optionally substituents of the substituent group (i) above may in turn be substituted independently of one another with at least one substituent, identical or different, selected from the group consisting of:
  • A65, A66, A67, A68, A69, A70, A71, A72, A73, A74, A75, A76, A77, A78, A79, A80, A81, A82, A83, A84, A85, A86, A87, A88, A89, A90, A91, A92, A93, A94, A95, A96, A97, A98, A99, A100, A101, A102, A103, A104 are independently selected from the group consisting of: alkyl "alkyl, (Cg-C 30), cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl "and where alternatively A59, A60 and / or A68, A69 and / or A81, A82 and / or A88, A89 and / or A97, A98 in each case together also "heterocyclyl"
  • A124, A125, A126, A127, A128, A129, A130, A131, A132, A133, A134, A135, A136, A137, A138, A139, A140, A141, A142, A143, A144, A145, A146, A147, A148, A149, A150, A151, A152, A153, A154, A155, A156 are independently selected from the group consisting of: alkyl, (C 9 -C 30 ) alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl "heteroarylalkyl” and wherein alternatively A11 1, A1 12 and / or A120, A121 and / or A133, A134 and / or A140, A141 and / or A149, A150 may together also form "heterocyclyl";
  • one of the radicals Z1, Z2 or both radicals Z1, Z2 are independently selected from the group consisting of: (a) -NZ24Z25; with the proviso that one of the radicals Z24, Z25 or both radicals Z24, Z25 are selected independently of one another from the group consisting of: (1) ,, - C (O) -C (O) -TI, -S (O 2) -NT2T3 "; wherein T1, T2, T3 are independently selected from the group consisting of:
  • T4 T5, T6, T7, T8, T9, T10, T11, T12, T13, T14, T15, T16, T17, T18, T19, T20, T21, T22, T23, T24, T25, T26, T27, T28, T29, T30, T31, T32, T33, T34, T35, T36, T37, T38, T39, T40, T41, T42,
  • T43, T44, T45, T46, T47, T48, T49, T50, T51, T52, T53, T54, T55 are independently selected from the group consisting of: "alkyl, (Cg-C 3 o) alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl , heterocyc IyI, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl "and alternatively T10, T1 1 and / or T19, T20 and / or T32, T33 and / or T39, T40 and / or T48, T49 also together" terocyclyl "can form; wherein optionally substituted substituents of the substitution group (I) independently of one another can also be further substituted by at least one substituent, identical or different, selected from the group consisting of:
  • OSi T75) (T76) (T77), -OS (O 2) -T78, -NHC (O) -T79, -NT80C (O) - T81, -NH-C (O) -O-T82, -N HC (O) -NH-T83, -NH-C (O) -NT84T85, -NT86-C (O) -O-T87, -NT88-C (O) -NH-T89, -NT90-C (O ) -NT91T92, -NHS (O 2 ) -T93, -NT94S (O 2 ) -T95, -S-T96, -
  • T56 T57, T58, T59, T60, T61, T62, T63, T64, T65, T66, T67, T68, T69, T70, T71, T72, T73, T74, T75, T76, T77, T78, T79, T80, T81, T82, T83, T84, T85, T86, T87, T88, T89, T90,
  • T103, T104, T105, T106, T107 are independently selected from the group consisting of: "alkyl, (Cg-C 3 o) alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" and wherein alternatively T62,
  • T101 may together also form "heterocyclyl", where optionally substituents of the substituent group (i) above may be substituted independently of one another With
  • At least one substituent identical or different, selected from the group consisting of:
  • alkyl (Cg-C 30) alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF 3, N 3, NH 2, - NHT108, -NT109T110, -NO 2 , -
  • T153 may in each case also form "heterocyclyl", where optionally substituted substituents of the substituent group (ii) may in turn be substituted independently of one another with at least one substituent, identical or different, selected from the group consisting of:
  • NT195T196 -NHS (O 2) -T197, -NT198S (O 2) -T199, -S- T200, -S (O) -T201, -S (O 2) -T202, -S (O 2) NH- T203, - S (O 2) NT204T205, -S (O 2) O-T206, - P (O) (OT207) (OT208), -Si (T209) (T210), (T211) "; wherein T160, T161, T162, T163, T164, T165, T166, T167,
  • T168, T169, T170, T171, T172, T173, T174, T175, T176, T177, T178, T179, T180, T181, T182, T183, T184, T185, T186, T187, T188, T189, T190, T191, T192, T193, T194, T195, T196, T197, T198, T199, T200, T201, T202, T203, T204, T205, T206, T207, T208, T209, T210, T21 1 are independently selected from the group consisting of: "alkyl , (Cg-C 3 o) alkyl, cycloalkyl, cycloalkylal- kyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaromatics ryl, heteroarylalkyl "and wherein alternatively T166, T167 and / or T175, T176 and / or T188, T189, and / or
  • T195, T196 and / or T204, T205 may together also form “heterocyclyl”; alternatively, T2, T3 may together also form “heterocyclyl”;
  • Z24, Z25 or none of Z24, Z25 is also independently selected from the group consisting of:
  • T261, T262, T263 are independently selected from the group consisting of: "alkyl, (C 9 -C 30 ) alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl” and alternatively T218, T219 and or T227, T228 and / or T240, T241 and / or T247, T248 and / or T256, T257 may each together also form "heterocyclyl"; in which optional substituents of the substituent group (i) may in turn be substituted independently of one another with at least one substituent, identical or different, selected from the group consisting of:
  • T293, T294, T295, T296, T297, T298, T299, T300, T301, T302, T303, T304, T305, T306, T307, T308, T309, T310, T311, T312, T313, T314, T315 are independently selected from consisting of the group consisting of: "alkyl, (C 9 -C 3 o) alkyl, cycloalkyl, Cyc
  • T270, T271 and / or T279, T280 and / or T292, T293 and / or T299, T300 and / or T308, T309 also together in each case also Can form "heterocyclyl";
  • substituents of the substituent group (ii) above may in turn be substituted independently of one another with at least one substituent, identical or different, selected from the group consisting of:
  • T366 Si (T365) (T366) (T367) "; wherein T316, T317, T318, T319, T320, T321, T322, T323, T324, T325, T326, T327, T328, T329, T330, T331, T332, T333, T334 , T335, T336, T337, T338, T339, T340, T341, T342, T343, T344, T345, T346, T347, T348, T349, T350,
  • T351, T352, T353, T354, T355, T356, T357, T358, T359, T360, T361, T362, T363, T364, T365, T366, T367 are independently selected from the group consisting of: "alkyl, (Cg-C3o ) alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl and where alternatively T322, T323 and / or T331, T332 and / or T344, T345 and / or T351, T352 and / or T360, T361 may together also form "heterocyclyl";
  • radicals Z26, Z27 or both radicals Z26, Z27 are independently selected from the group consisting of:
  • T377, T378, T379, T380, T381, T382, T383, T384, T385, T386, T387, T388, T389, T390, T391, T392, T393, T394, T395, T396, T397, T398, T399, T400, T401, T402, T403, T404 are independently selected from the group consisting of:
  • alkyl, (Cg-C 3 o) alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl and wherein alternatively T374, T375 and / or T381, T382 and / or T391, T392 and or T398, T399 may together also form "heterocyclyl";
  • substituents of the substituent group (i) may in turn be further independently substituted with at least one substituent, identical or different, selected from the group consisting of:
  • NT437-C (O) -NH-T438, -NT439-C (O) -NT440T441, - NHS (O 2) -T442, -NT443S (O 2) -T444, -S-T445, -S (O) - T446, -S (O 2) -T447, -S (O 2) N H-T448, -S (O 2) NT449T450, - S (O 2) O-T451, -P (O) (OT452) (OT453), - Si (T454) (T455), (T456) "; wherein T405, T406, T407, T408, T409, T410, T411, T412 , T413, T414, T415, T416, T417, T418, T419, T420, T421,
  • T431, T432, T433, T434, T435, T436, T437, T438, T439, T440, T441, T442, T443, T444, T445, T446, T447, T448, T449, T450, T451, T452, T453, T454, T455, T456 are independently selected from the group consisting of
  • T41 1, T412 and / or T420, T421 and or T433, T434 and / or T440, T441 and / or T449, T450 may together also form "heterocyclyl";
  • (ii) may in turn be independently substituted with at least one substituent, the same or different, selected from the group consisting of:
  • T483, T484, T485, T486, T487, T488, T489, T490, T491, T492, T493, T494, T495, T496, T497, T498, T499, T500, T501, T502, T503, T504, T505, T506, T507, T508 are independently selected from the group con- sisting of: "alkyl, (Cg-C 3 o) alkyl, cycloalkyl, cycloalkylal- kyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaromatics ryl, heteroarylalkyl" and wherein alternatively T463, T464 and / or T472, T473 and / or T485, T486 and / or T492, T493 and / or T501, T502 may together also form "heterocyclyl";
  • Z28, Z29 and at least one of Z30 is Z31 independently selected from the group consisting of: (II) "(Cg-C 3 o) alkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclylalkyl, arylalkyl, heteroarylalkyl, -C (O) - (C 9 -C 30 ) alkyl, -C (O) -cycloalkyl, -C (O) -cycloalkylalkyl, -C (O) -arylalkyl, -C (O) -heteroarylalkyl, - C (O) -heterocyclyl, -C (O) - heterocyclylalkyl, -S (O 2) alkyl, -S (0 2) - (C 9 -C 3 O) alkyl, -S (O 2) - cycloalkyl, (2 O) -S cycloalkyl,
  • substitution group (II) may be independently further substituted with at least one substituent, same or different, selected from the group consisting of:
  • T587, T588, T589, T590, T591, T592, T593, T594, T595, T596, T597, T598, T599, T600, T601, T602, T603, T604, T605, T606, T607, T608, T609, T610, T611, T612 are independently selected from the group consisting of
  • T606 may each together also form "heterocyclyl";
  • (ii) may in turn be independently substituted with at least one substituent, the same or different, selected from the group consisting of:
  • T639, T640, T641, T642, T643, T644, T645, T646, T647, T648, T649, T650, T651, T652, T653, T654, T655, T656, T657, T658, T659, T660, T661, T662, T663, T664 are independently selected from the group con- sisting of: "alkyl, (C 9 -C 3 o) alkyl, cycloalkyl, cycloalkylal- kyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaromatics ryl, heteroarylalkyl" and wherein alternatively T619 , T620 and / or T628, T629 and / or T641, T642 and / or T648, T649 and / or T657, T658 may each together also form "heterocyclyl";
  • Z28, Z29 or none of Z28, Z29 and Z30, Z31 or none of Z30, Z31 and Z32 is independently selected from the group consisting of: (III) "hydrogen, alkyl, cycloalkyl, heterocyclyl, aryl, heteroaryl, -C (O) -alkyl, -C (O) -aryl, -C (O) -heteroaryl ", where optionally above substituents of the substituent group (IM) may in turn be substituted independently of one another with at least one substituent, identical or different, selected from the group consisting of:
  • T684, T685, T686, T687, T688, T689, T690, T691, T692, T693, T694, T695, T696, T697, T698, T699, T700, T701, T702, T703, T704, T705, T706, T707, T708, T709, T710, T71 1, T712, T713, T714, T715, T716 are independently selected from the group consisting of: "alkyl, (C 9 -C 30 ) -alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl "and where alternatively T671, T672 and / or T680, T681 and / or T693, T694 and / or T700, T701 and / or T709, T710 may together also also form" heterocyclyl "; optional
  • T734 T735, T736, T737, T738, T739, T740, T741, T742,
  • T743, T744, T745, T746, T747, T748, T749, T750, T751, T752, T753, T754, T755, T756, T757, T758, T759, T760, T761, T762, T763, T764, T765, T766, T767, T768 are independently selected from the group consisting of
  • alkyl, (C 9 -C 30 ) alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl and wherein alternatively T723, T724 and / or T732, T733 and / or T745, T746 and or T752, T753 and / or T761, T762 may together also form "heterocyclyl";
  • (ii) may in turn be independently substituted with at least one substituent, the same or different, selected from the group consisting of: (iii) "alkyl, (C 9 -C 3 o) alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, as heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroary- lalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF 3, N 3 , NH 2 , -NHT769, - NT770T771, -NO 2 , -OH, -OCF 3 , -SH, -O-SO 3 H, - OP (O) (OH) 2 , -CHO, -COOH, -C (O) NH 2 , -SO 3 H, -
  • OSi (T788) (T789), (T790), -OS (O 2) -T791, -NHC (O) -T792, -NT793C (O) -T794, -NH-C (O) -O-T795, -NH -C (O) -NH-T796, -NH-C (O) -NT797T798, -NT799-C (O) -O-T800, -NT801 -C (O) -NH-T802, -NT803-C ( O) - NT804T805, -NHS (O 2) -T806, -NT807S (O 2) -T808, -S-S-
  • NT836T837 -OP (O) (OT838) (OT839), -OSi (T840) (T814), (T842), -OS (O 2) -T843, -NHC (O) -T844, -NT845C (O) -T846 , -NH-C (O) -O-T847, -NHC (O) -NH-T848, -NH-C (O) -NT849T850, -NT851-C (O) -O-T852, -NT853- C (O) -NH-T854, -NT855- C (O) -NT856T857, -NHS (O 2) -T858, -NT859S (O 2) -T860, -S-S-
  • T870, T871, T872 are independently selected from the group consisting of: "alkyl, (C 9 -C 3 o) alkyl, cycloalkyl, Cyc loalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, hetero- aryl, heteroarylalkyl" and wherein alternatively T827, T828 and / or
  • T866 may together also form "heterocyclyl", wherein optionally substituents of the substituent group (i) above may also be further substituted independently of one another
  • alkyl (C 9 -C 30 ) alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF 3 , N 3 , NH 2 , -NHT873, -NT874T875, -NO 2 , -
  • OSi T892 (T893), (T894), -OS (O 2) -T895, -NHC (O) -T896 - NT897C (O) -T898, -NH-C (O) -O-T899, -NH -C (O) -NH-T900, -NH-C (O) -NT901T902, -NT903-C (O) -O-T904, - NT905-C (O) -NH-T906, -NT907-C (O ) -NT908T909, -
  • T924 T873, T874, T875, T876, T877, T878, T879, T880, T881, T882, T883, T884, T885, T886, T887, T888, T889, T890, T891, T892, T893, T894, T895, T896, T897 , T898, T899, T900, T901, T902, T903, T904, T905, T906, T907, 5 T908, T909, T910, T911, T912, T913, T914, T915, T916,
  • T917, T918, T919, T920, T921, T922, T923, T924 are independently selected from the group consisting of: "alkyl, (C 9 -C 3 o) alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, hetero- cyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroaryl
  • T879, T880 and / or T888, T889 and / or T901, T902 and / or T908, T909 and / or T917, T918 may together also form "heterocyclyl"; optionally substituents of the substituent group (ii) above may be substituted independently of one another
  • NEN having at least one substituent, the same or different, selected from the group consisting of:
  • alkyl "alkyl, (C 9 -C 30 ) alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF 3 , N 3 , NH 2 , -NHT925, -
  • T969, T970, T971, T972, T973, T974, T975 are, T976 independently selected from the group consisting of: "alkyl, (C 9 -C 3 o) alkyl, cycloalkyl, cycloalkylal- kyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl "and where alternatively T931, T932 and / or T940, T941 and / or T953, T954 and / or T960, T961 and / or T969, T970 can each also together form" heterocyclyl ";
  • radicals Z26, Z27 or none of the radicals Z26, Z27 independently of one another is also selected from the group consisting of:
  • alkyl "alkyl, (C 9 -C 3 o) alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, hetero- cyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, -C (O) -alkyl, -
  • OSi T996) (T997), (T998), -OS (O 2) -T999, -NHC (O) -TIOOO, - NT1001C (O) -TI002, -NH-C (O) -O-TI003, -NH -C (O) -NH-TI004, -NH-C (O) -NTI005T1006, -NT1007-C (O) -O-TI008, -NT1009-C (O) -NH-TIOIO 1 -NTIOII-C (O ) -NTIO ⁇ TIOIS 1 -NHS (O 2 ) - T 1014, -NT 10 15 S (O 2 ) -T 10 16, -S-T 10 17, -S (O) -TiO 18, -S (O 2 ) -
  • T1005, T1006, T1007, T1008, T1009, T1010, T1011, T1012, T1013, T1014, T1015, T1016, T1017, T1018, T1019, T1020, T1021, T1022, T1023, T1024, T1025, T1026, T1027, T1028 are independently selected are selected from the group consisting of: "alkyl, (C 3 -C 30) alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl” and alternatively T983, T984 and / or T992, T993 and / or T1005, T1006 and / or T1012, T1013 and / or T1021, T1022 may together also form "heterocyclyl"; in which optional substituents of substituent group (i) may in turn also be further substituted with at least one substituent
  • T1056 -NH-C (O) -NTI057T1058, -NT1059-C (O) -O-TI060, -NT1061-C (O) -NH-TI062, -NT1063-C (O) -NTI064T1065, -NHS (O 2) -T1066, -NT1067S (O 2) -T1068, -S-T1069, -S (O) - T1070, -S (O 2) -T1071, -S (O 2) NH-TI072, -S (O 2 ) NTI073T1074, -S (O 2 ) O-TI075, -P (O) (OTI076) (OT1077),
  • T1060, T1061, T1062, T1063, T1064, T1065, T1066, T1067, T1068, T1069, T1070, T1071, T1072, T1073, T1074, T1075, T1076, T1077, T1078, T1079, T1080 are independently selected from the group consisting of "Alkyl, (C 9 -C 30 ) alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclicalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" and alternatively T 1035, T 1036 and / or T 1044, T 1045 and / or T 1057, T 1058 and or T1064, T1065 and / or T1073, T1074 may together also form "heterocyclyl"; in which optional substituents of the substituent group (ii) may in turn be substituted independently of one another with at least one substituent, identical or different, selected from the group consisting of
  • alkyl "alkyl, (C 9 -C 30 ) alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF 3 , N 3 , NH 2 , -NHT1081, -NT1082T1083, - NO 2 , -OH, -OCF 3 , -SH, -O-SO 3 H, -OP (O) (OH) 2 , -CHO, -COOH, -C (O) NH 2 , -SO 3 H, -P (O) (OH) 2 , -C (O) -Ti 084, -
  • T1 126 may together also form "heterocyclyl"; and one of the radicals Z1, Z2 or none of the radicals Z1, Z2 is independently selected from the group consisting of:
  • T1 172, T1173, T1 174, T1175, T1176, T1177, T1 178, T1179, T1 180, T1181, T1 182, T1 183, T1184 are independently selected from the group consisting of: "alkyl, (Cg -
  • T1 139, T1140 and / or T1148, T1 149 and / or T1 161, T1162 and / or T1168, T1 169 and T1177, T1 178 may together also form "heterocyclyl"; optionally optionally substituents of the substituent group (c) may be further independently substituted with at least one substituent, same or different, selected from the group consisting of: "Alkyl, (C 3 -C 30) alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF 3 , N
  • T1234 (T1235) (T1236) "where T1 185, T1186, T1 187, T1188, T1189, T1190, T1191, T1192, T1193, T1194, T1195, T1196, T1197, T1198, T1199, T1200, T1201, T1202, T1203, T1204, T1205, T1206, T1207, T1208, T1209, T1210, T1211, T1212, T1213, T1214, T1215, T1216, T1217, T1218, T1219,
  • T1220, T1221, T1222, T1223, T1224, T1225, T1226, T1227, T1228, T1229, T1230, T1231, T1232, T1233, T1234, T1235, T1236 are independently selected from the group consisting of: "alkyl, (C 9 - C 30 ) alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyc- lylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl "and wherein alternatively
  • T1191, T1 192 and / or T1200, T1201 and / or T1213, T1214 and / or T1220, T1221 and / or T1229, T1230 may together also form "heterocyclyl", where optionally substituents of the substituent group (i) above are also independent may be substituted with at least one substituent, identical or different, selected from the group consisting of:
  • NT1269-C (O) -NH-T1270, -NT1271-C (O) -NT1272T1273, - NHS (O 2) -T1274, -NT1275S (O 2) -T1276, -S-T1277, -S (O) - T1278, -S (O 2) -T1279, -S (O 2) NH-T1280, -S (O 2) NT1281T1282, - S (O 2) O-TI283, -P (O) (OTI284) (OT1285) , Si (T1286) (T1287) (T1288) "; wherein T1237, T1238, T1239, T1240, T1241, T1242, T1243, T1244, T1245, T1246, T1247, T1248, T1249, T1250, T1251, T1252, T1253, T1254 , T1255, T1256, T1257, T1258, T1259, T1260, T126
  • T1277, T1278, T1279, T1280, T1281, T1282, T1283, T1284, T1285, T1286, T1287, T1288 independently selected from the group consisting of: "alkyl, (Cg-C 30) alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl "and wherein alternatively
  • T1243, T1244 and / or T1252, T1253 and / or T1265, T1266 and / or T1272, T1273 and / or T1281, T1282 may together also form "heterocyclyl";
  • OSi (T1308) (T1309) (T1310), - OS (O 2) -T1311, -NHC (O) -T1312, - NT1313C (O) -TI314, -NH-C (O) -O-TI315, -NH -C (O) -NH-T1316, -NH-C (O) -NTI317T1318, -NT1319-C (O) -O-TI320, -NT1321-C (O) -NH-T1322, -NT1323-C (O ) -NTI324T1325, - NHS (O 2 ) -T 1326, -NT 1327S (O 2 ) -T 1328, -S-T 1329, -S (O) -
  • T1304, T1305, T1306, T1307, T1308, T1309, T1310, T1311, T1312, T1313, T1314, T1315, T1316, T1317, T1318, T1319, T1320, T1321, T1322, T1323, T1324, T1325, T1326, T1327, T1328, are T1329, T1330, T1331, T1332, T1333, T1334, T1335, T1336, T1337, T1338, T1339, T1340 independently selected from the group consisting of: "alkyl, (C 9 - C 3 o) alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl "and alternatively T1295, T1296 and / or T1304, T1305 and / or T1317, T1318 and / or T1324, T1325 and
  • alkyl "alkyl, (Cg-C 30) alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, HE terocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF 3, N 3, NH 2 , -NHT1341, -NT1342T1343, -NO 2 , -
  • alkyl "alkyl, (Cg-C 30) alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF 3, N 3, NH 2, - NHT1393, -NT1394T1395,
  • NT1408T1409 -OP (O) (OTI410) (OTI411), - OSi (T1412) (T1413) (T1414), -OS (O 2) -T1415, -NHC (O) - T1416, -NT1417C (O) -T1418 , -NH-C (O) -O-TI419, -NH-C (O) -NH-TI420, -NH-C (O) -NT1421T1422, -NT1423-
  • T1400 T1401, T1402, T1403, T1404, T1405, T1406, T1407, T1408, T1409, T1410, T1411, T1412, T1413, T1414, T1415, T1416, T1417, T1418, T1419, T1420, T1421, T1422, T1423, T1424, T1425, T1426, T1427,
  • T1435, T1436, T1437, T1438, T1439, T1440, T1441, T1442, T1443, T1444 are independently selected from the group consisting of: "alkyl, (C 9 -C 30 ) -alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl "and where alternatively T1399, T1400 and / or T1408, T1409 and / or T1421, T1422 and / or T1428, T1429 and / or T1437, T1438 can in each case also form" heterocyclyl ";
  • T1445, T1446, T1447 are independently selected from the group consisting of: (I)" hydrogen , alkyl, (C 9 -C 3 o) alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF 3, N 3, NH 2, -NHT1448 , -NT1449T1450, - NO 2 , -OH, -OCF 3 , -SH, -O-SO 3 H, -OP (O) (OH) 2 , -CHO, -COOH, -C (O) NH 2 , - SO 3 H, -P (O) (OH) 2, -C
  • T1497 T1498) (T1499) "; wherein T1448, T1449, T1450, T1451, T1452, T1453, T1454, T1455, T1456, T1457, T1458, T1459, T1460, T1461, T1462, T1463, T1464, T1465, T1466 , T1467, T1468, T1469, T1470, T1471, T1472, T1473, T1474, T1475, T1476, T1477, T1478,
  • T1479, T1480, T1481, T1482, T1483, T1484, T1485, T1486, T1487, T1488, T1489, T1490, T1491, T1492, T1493, T1494, T1495, T1496, T1497, T1498, T1499 are independently selected from the group consisting of : "Alkyl, (Cg- C 3 o) alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl "and alternatively T1454, T1455 and / or T1463, T1464 and / or T1476, T1477 and / or T1483, T1484 and / or T1492 , T1493 together can also form 5 "heterocyclyl"; wherein optionally substituted substituents of the substitution group (I) may be independently further substituted with at least one substituent, same or different, selected from the
  • T1531, T1532, T1533, T1534, T1535, T1536, T1537, T1538, T1539, T1540, T1541, T1542, T1543, T1544, T1545, T1546, T1547, T1548, T1549, T1550, T1551 are independently selected from the group consisting of : "Alkyl, (Cg- C 3 o) alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl and, alternatively, T1506, T1507 and / or T1515, T1516 and / or T1528, T1529 and / or T1535, T1536 and / or T1544, T1545 each may together also form "heterocyclyl"; in which optional substituents of the substituent group (i) may in turn be substituted independently of one another with at least
  • T1573, T1574, T1575, T1576, T1577, T1578, T1579, T1580, T1581, T1582, T1583, T1584, T1585, T1586, T1587, T1588, T1589, T1590, T1591, T1592, T1593, T1594, T1595, T1596, T1597, T1598, T1599, T1600, T1601, T1602, T1603 are independently selected from the group consisting of: "alkyl, (C 9 -C 3 o) alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" and wherein alter-
  • T1580, T1581 and / or T1587, T1588 and / or T1596, T1597 may together also form "heterocyclyl", wherein optionally substituents of the substituent groups above
  • 10 pe (ii) may in turn be substituted independently of one another by at least one substituent, identical or different, selected from the group consisting of:
  • T1630 -NH-C (O) -NH-TI631, -NH-C (O) -NT1632T1633, -NT1634-C (O) -O-TI635, -NT1636-C (O) -NH-TI637, -NT1638 -C (O) -NTI639T1640, - NHS (O 2) -T1641, -NT1642S (O 2) -T1643, -S-T1644, -
  • T1604 T1605, T1606, T1607 , T1608, T1609, T1610, T1611, T1612, T1613, T1614, T1615, T1616, T1617, T1618, T1619, T1620, T1621, T1622, T1623, T1624, T1625, T1626, T1627, T1628, T1629, T1630, T1631, T1632, T1633, T1634, T1635, T1636, T1637, T1638, T1639, T1640, T1641, T1642, T1643, T1644, T1645, T1646, T1647, T1648, T1649, T1650, T1651,
  • T1652, T1653, T1654 is, T1655 independently selected from the group consisting of: "alkyl, (C 9 -C 3 o) alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroary- lalkyl" and wherein alternatively T1610, T161 1 and / or
  • T1619, T1620 and / or T1632, T1633 and / or T1639, T1640 and / or T1648, T1649 may each also together form "heterocyclyl", alternatively T1446, T1447 may together also form "heterocyclyl";
  • (I) is hydrogen, alkyl, (C 9 -C 3 o) alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylal- alkyl, -C (O) alkyl, -C (0) - (C 9 -C 3 O) alkyl, -C (O) cycloalkyl, -C (O) - cycloalkylalkyl, -C (O) -aryl, -C (O) -arylalkyl, -C (O) -heteroaryl, -
  • alkyl (C 9 -C 3 o) alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, HE terocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl,
  • NHT1670 -O-C (O) -NTI 671 T1672, - OP (O) (OTI 673) (OT1674), -OSi (TI 675) (T1676) (T1677), - OS (O 2 ) -T1678, NHC (O) -TI 679, -NT1680C (O) -TI 681, -NH-C (O) -O-TI 682, -NH-C (O) -NH-TI 683, -NH-C (O) -
  • T1703, T1704, T1705, T1706, T1707 are independently selected from the group consisting of: "alkyl, (C 9 -C 30 ) -alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" and whereby
  • T1684, T1685 and / or T1691, T1692 and / or T1700, T1701 in each case together can also form "heterocyclyl", where optionally substituents of the substituent group (i) optionally substituted further independently of one another may be at least one substituent, the same or different, selected from the group consisting of:
  • alkyl (C 9 -C 3 o) alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl,
  • T1743, T1744, T1745, T1746, T1747, T1748, T1749, T1750, T1751, T1752, T1753, T1754, T1755, T1756, T1757, T1758, T1759 are independently selected from the group consisting of: "alkyl, (C 9 - 30) C alkyl,
  • substituent group (ii) above may in turn be substituted independently of one another with at least one substituent, identical or different, selected from the group consisting of:
  • alkyl "alkyl, (C 9 -C 30 ) alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF 3 , N 3 , NH 2 , -NHT1760, -NT1761T1762, -NO 2 , -OH, -OCF 3 , -SH, -O-SO 3 H, -OP (O) (OH) 2 , -CHO, -COOH, -C (O) NH 2 , -SO 3 H, -
  • OSi (TI779) (T1780) (T1781), -OS (O 2) -T1782, - NHC (O) -TI783, -NT1784C (O) -TI785, -NH-C (O) -O- T1786, -NH -C (O) -NH-TI787, -NH-C (O) -NT1788T1789, -NT1790-C (O) -O-TI791, -NT1792-

Abstract

Die Erfindung betrifft neue Pyrido[2,3-b]pyrazin-Derivate der allgemeinen Formeln (I) und (II), deren Herstellung und Verwendung als Arzneimittel, insbesondere zur Behandlung von malignen und anderen, auf pathologischen Zellproliferationen beruhenden Erkrankungen.

Description

Neue Pyridopyrazine und deren Verwendung als Modulatoren von Kinasen
Beschreibung
Technisches Gebiet
Die Erfindung betrifft Kinase-Modulatoren vom Typ der Pyrido[2,3-b]pyrazine, deren Herstellung und Verwendung als Arzneimittel zur Modulation von fehlgeleiteten zellulären Signaltransduktionsprozessen, insbesondere zur Beeinflussung der Funktion von Tyrosin-, Serin-/Threonin- und Lipidkinasen und zur Behandlung von malignen bzw. benignen Tumorerkrankungen und anderen, auf pathologischen Zellproliferatio- nen beruhenden Erkrankungen, wie z. B. Restenose, Psoriasis, Arteriosklerose und Leberzirrhose.
Stand der Technik Die Aktivierung von Proteinkinasen ist ein zentrales Ereignis bei zellulären
Signaltransduktions-Prozessen. Eine aberrante Kinaseaktivierung wird bei diversen Krankheitszuständen beobachtet. Daher ist die gezielte Inhibition von Kinasen ein fundamentales therapeutisches Ziel.
Die Phosphorylierung von Proteinen wird im Allgemeinen durch extrazelluläre Sig- nale initiiert und stellt einen universellen Mechanismus für die Kontrolle von verschiedenen zellulären Ereignissen, wie z. B. metabolischen Prozessen, Zellwachstum, Zellmigration, Zelldifferenzierung, Membrantransport und Apoptose dar. Für die Proteinphosphorylierung ist die Proteinfamilie der Kinasen verantwortlich. Diese Enzyme katalysieren den Phosphat-Transfer zu spezifischen Substratproteinen. Basierend auf der Substratspezifität werden die Kinasen in drei Hauptklassen, die Tyrosinkinasen, die Serin/Threonin-Kinasen und die Lipidkinasen unterteilt. Sowohl die Rezeptor- Tyrosinkinasen als auch die cytoplasmatischen Tyrosin-, Serin/Threonin- und Lipidkinasen sind wichtige Proteine der Signaltransduktion der Zelle. Eine Überexpression bzw. Entartung dieser Proteine spielt eine wichtige Rolle bei auf pathologischen Zellproliferationen beruhenden Erkrankungen. Dazu zählen unter anderem Stoffwechselerkrankungen, Erkrankung des Bindegewebes und der Blutgefäße, sowie maligne und benigne Tumorerkrankungen. Bei der Tumorentstehung und Entwicklung treten sie häufig als Onkogene d.h. als aberrante, konstitutiv aktive Kinaseproteine auf. Die Folgen dieser übermäßigen Kinaseaktivierung sind z. B. das unkontrollierte Zellwachstum und der reduzierte Zelltod. Auch die Stimulation von tumorinduzierten Wachstumsfaktoren kann Ursache für die Überstimulation von Kinasen sein. Die Entwicklung von Kinasemodulatoren ist daher von besonderem Interesse für alle pathogenen Prozesse, die durch Kinasen beeinflusst werden.
Die Signaltransduktionskaskaden ras-Raf-Mek-Erk und PI3K-Akt spielen eine zentrale Rolle bei Zellwachstum, Zeilproliferation, Apoptose, Adhäsion, Migration und GIu- kose Stoffwechsel. So ist die fundamentale Beteiligung an der Pathogenese von Erkrankungen wie Krebs, Neurodegeneration und endzündlichen Erkrankungen sowohl für den ras-Raf-Mek-Erk- als auch für den PI3K-Akt-Signalweg belegt. Daher stellen die Einzelkomponenten dieser Signalkaskaden wichtige therapeutische Angriffspunkte für die Intervention der verschiedenen Krankheitsprozesse dar (Weinstein- Oppenheimer CR. et al 2000, Chang F. et al 2003, Katso R. et al 2001 und Lu Y. et al 2003).
Im Folgenden sind die molekularen und biochemischen Eigenschaften beider Signalwege zunächst gesondert beschrieben.
Eine Vielzahl von Wachstumsfaktoren, Zytokinen und Onkogenen transduziert ihre wachstumsfördernden Signale über die Aktivierung von G-Protein gekuppeltem ras, welches zur Aktivierung der Serin-Threonin-Kinase Raf und zur Aktivierung der Mitogen aktivierten Protein Kinase Kinase 1 und 2 (MAPKK1/2 oder Mek1/2) führt und in der Phosphorylierung und Aktivierung der MAPK 1 und 2 - auch bekannt als Extrazel- lulär Signal Regulierte Kinase (Erk1 und 2) - resuliert. Verglichen mit anderen Signalwegen vereint der ras-Raf-Mek-Erk-Signalweg eine große Anzahl an Protoonkogenen, eingeschlossen Liganden, Tyrosinkinase-Rezeptoren, G-Proteinen, Kinasen und nuklearen Transkriptionsfaktoren. Tyrosin-Kinasen, wie z.B. der EGFR (Men- delsohn J. et al., 2000) vermitteln im Tumorgeschehen, bedingt durch Überexpression und Mutation, häufig konstitutiv aktive Signale an den nachgeschalteten ras-Raf-Mek- Erk-Signalweg. Ras Mutationen sind in 30% aller humanen Tumore mutiert (Khleif S. N. et al., 1999, Marshall C, 1999) wobei die höchste Inzidenz mit 90% bei Pankreaskarzi- nomen liegt (Friess H. et al., 1996, Sirivatanauksorn V. et al., 1998). Für c-Raf wurde bei verschiedenen Tumoren eine deregulierte Expression und/oder Aktivierung be- schrieben (Hoshino R. et al., 1999, McPhillips F. et al., 2001 ). B-Raf-Punktmutanten wurden in 66% aller humanen malignen Melanome, 14% ovarialen und 12% Kolonkarzinomen detektiert (Davies H. et al., 2002). Daher ist es nicht überraschend, dass Erk1/2 an vielen zellulären Prozessen wie Zellwachstum, Zeilproliferation und Zelldiffe- renzierung primär beteiligt ist (Lewis T. S. et al., 1998, Chang F. et al., 2003).
Darüberhinaus haben die Mitglieder der Raf-Kinasen auch Mek-Erk unabhängige, anti-apoptotische Funktionen, deren molekulare Schritte noch nicht vollständig beschrieben sind. Als mögliche Interaktionspartner für die Mek-Erk-unabhängige Raf- Aktivität wurden Ask1 , Bcl-2, Akt und Bag1 beschrieben (Chen J et al., 2001 , Tropp- maier J. et al., 2003, Rapp U.R. et al., 2004, Götz R. et al., 2005). Man geht heute davon aus, daß sowohl Mek-Erk-abhängige als auch Mek-Erk-unabhängige Signaltrans- duktions-Mechanismen die Aktivierung der oberhalb gelegenen Stimuli ras und Raf steuern.
Die Isoenzyme der Phosphatidylinositol 3-Kinasen (PI3Ks) fungieren vorwiegend als Lipidkinasen und katalysieren die D3-Phosphorylierung der Second-Messenger Lipide Ptdlns (Phosphatidylinositol) zu Ptdlns(3)P, Ptdlns(3,4)P2, Ptdlns(3,4,5)P3 Phosphatidylinositolphosphaten. Die PI3Ks der Klasse I setzen sich strukturell aus der katalytischen (pHOalpha, beta, gamma, delta) und der regulatorischen (p85alpha, beta oder p101gamma) Untereinheit zusammen. Weiterhin gehören die Klasse II-(PI3K- C2alpha, PI3K-C2beta) und Klasse IN-(Vps34p)Enzyme zur Familie der PI3-Kinasen (Wymann M. P. et al., 1998, VanHaesebroeck B. et al., 2001 ). Der durch die PI3Ks ausgelöste PIP-Anstieg aktiviert einerseits den proliferativen ras-Raf-Mek-Erk Signalweg über die Kupplung von ras (Rodriguez-Viciana P. et al., 1994) und stimuliert ande- rerseits den anti-apoptotischen Signalweg durch Rekrutierung von Akt an die Zellmembran und folglicher Überaktivierung dieser Kinase (Alessi D. R. et al., 1996, Chang H.W. et al., 1997, Moore S. M. et al., 1998). Somit erfüllt die Aktivierung der PI3Ks mindestens 2 entscheidende Mechanismen der Tumorentstehung, nämlich die Aktivierung von Zellwachstum und Zelldifferenzierung und die Inhibition der Apoptose. Darüberhi- naus verfügen die PI3K auch über Protein-phosphorylierende Eigenschaften (Dhand et al., 1994, Bondeva T. et al., 1998, Bondev A. et al., 1999, VanHaesebroeck B. et al., 1999) die z.B. eine die PI3Ks intrinsisch regulierende Serin-Autophosphorylierung auslösen kann. Außerdem ist bekannt, dass PI3Ks auch Kinase-unabhängige, regulierende Effektor-Eigenschaften haben z.B. bei der Kontrolle der Herzkontraktion (Crackower - A -
M.A. et al., 2002, Patrucco et al., 2004). Ferner ist belegt, dass PI3Kdelta und PI3Kgamma auf hematopoietischen Zellen spezifisch exprimiert werden und damit potenzielle Angriffpunkte für Isoenzym-spezifische PI3Kdelta- und PI3Kgamma- Inhibitoren bei der Behandlung von inflammatorischen Erkrankungen wie Rheuma, Asthma und Allergien und bei der Behandlung von B- und T-Zelllymphomen (Okken- haug K. et al., 2003, Ali K. et al., 2004, Sujobert P. et al., 2005) darstellen. Die PI3Kalpha, welche kürzlich als Proto-Onkogen identifiziert wurde (Shayesteh L. et al., 1999, Ma Y.Y. et al., 2000, Samuels Y. et al., 2004, Campbell I.G. et al., 2004, Levine D.A., 2005) gilt als wichtiges Target bei der Therapie von Tumorerkrankungen. Die Bedeutung der PI3K-Spezies als Target für die Wirkstoffentwicklung ist daher äußerst vielfältig (Chang F. & Lee JT. et al, 2003).
Von ebenso großem Interesse sind die PI3K verwandten Kinasen (PIKK), welche die Serin/Threonin-Kinasen mTOR, ATM, ATR, h-SMG-1 und DNA-PK (Chiang G.G. et al 2004) einschließen. Ihre katalytischen Domänen haben eine hohe Sequenz- Homologie zur katalytische Domäne der PI3Ks.
Überdies trägt der Verlust des Tumorsuppressor-Proteins PTEN (Li J. et al., 1997,
Steck P.A. et al., 1997) - dessen Funktion die Reversion der durch die PI3K initiierte
Phosphorylierung ist - zu einer Überaktivierung von Akt und deren abwärts gelegenen Kaskade-Komponenten bei und unterstreicht damit die kausale Bedeutung von PI3K als Zielmolekül für die Tumortherapie.
Diverse Inhibitoren von Einzelkomponenten der ras-Raf-Mek-Erk und PI3K-Akt- Signalwege sind bereits publiziert und patentiert worden.
Der gegenwärtige Entwicklungsstand auf dem Gebiet der Kinase-Inhibitoren, besonders des ras-Raf-Mek-Erk- und des PI3K-Akt-Weges wird in den Übersichten von J. S. Sebolt-Leopold et al., 2004, und R. Wetzker et al., 2004 dargestellt. In benannten Publikation finden sich umfassende Auflistungen der offengelegten Patentschriften, die die Synthese und Anwendung niedermolekularer ras-Raf-Mek-Erk- und PI3K-lnhibitoren beschreiben. Der bereits in klinischer Erprobung befindliche Kinaseinhibitor Bay 43-9006 (WO 99/321 11 , WO 03/068223) zeigt ein relativ unspezifisches Inhibitionsmuster von Se- rin/Threonin- und von Tyrosin-Kinasen wie Raf, VEGFR2/3, Flt-3, PDGFR, c-Kit und weiteren Kinasen. Diesem Inhibitor wird bei durch Angiogenese-induzierten fortgeschrittenen Tumorerkrankungen (z.B. beim Nierenzellkarzinom) aber auch bei Melanomen mit hoher B-Raf-Mutationsrate eine große Bedeutung zugemessen. Die klinische Wirkung von Bay 43-9006 wird zurzeit außerdem an Patienten mit refraktären soliden Tumoren in Kombination z.B. mit Docetaxel ermittelt. Bislang wurden milde Nebenwirkungen und vielversprechende anti-tumorale Effekte beschrieben. Eine Inhibition der Kinasen im PI3K-Akt- Signalweg ist für Bay 43-9006 nicht beschrieben oder offenbart.
Der Mek1/2-lnhibitor PD0325901 (WO 02/06213) befindet sich derzeit in klinischer Erprobung der Phase I. Die Vorläufersubstanz CM 040 (WO 00/35435, WO 00/37141 ) fiel durch ihre hohe Mek-Spezifität und Target-Affinität auf. Jedoch erwies sich diese Verbindung in Phase I/Il-Studien als metabolisch instabil. Klinische Daten der aktuellen Nachfolgersubstanz PD0325901 stehen noch aus. Jedoch ist für diesen Mek-Inhibitor weder eine Wechselwirkung mit Erk1 oder Erk2 noch eine den PI3K-Akt-Signalweg inhibierende Funktion oder deren gleichzeitige Modulation publiziert oder offenbart.
Die bislang publizierten PI3K-lnhibitoren befinden sich in präklinischer Erprobung.
ICOS offenbarte einen PI3K-lnhibitor IC87114 mit hoher PI3Kdelta Isoenzymspezifität (WO 01/81346). Für PI103 (WO 04/017950) beschreiben Yamanouchi/Piramed eine Selektivität versus der PI3Kalpha Isoform. In der frühen Entwicklung von PI3K-lnhibitoren existiert darüberhinaus ein stark beachtetes Forschungs-Umfeld (s. Übersicht R. Wetzker et al., 2004).
Inhibitoren des SAPK-Signalweges, entweder von Jnk oder von p38 sind in der Literatur beschrieben (Gum RJ. , 1998, Bennett B. L. et al 2001 , Davies S. P. et al 2000). Jedoch ist für diese SAPK-Inhibitoren keine die PI3Ks inhibierende Funktion und auch keine spezifische Inhibition der Erk1 oder Erk2 oder auch gleichzeitige Inhibition von SAPKs, Erk1 , Erk2, oder PI3Ks offenbart. In 6- oder 7-Position substituierte Pyrido[2,3-b]pyrazin-Derivate finden als pharmakologisch aktive Verbindungen und als Synthesebausteine in der pharmazeutischen Chemie vielfältige Verwendung.
Beispielsweise werden in den Patentschriften WO 04/104002 und WO 04/104003 Pyrido[2,3-b]pyrazine beschrieben, die in 6- oder 7-Position mit Harnstoff-, Thio- harnstoff-, Amidin- oder Guanidingruppen substituiert sein können. Diese Verbindungen besitzen Eigenschaften als Inhibitoren bzw. Modulatoren von Kinasen, insbesondere von Tyrosin- und Serin/Threoninkinasen und es ist eine Verwendung als Arzneimittel angegeben. Demgegenüber ist eine Verwendung dieser Verbindungen als Modu- latoren von Lipidkinasen, alleine oder in Kombination mit Tyrosin- und Serin/Threoninkinasen, nicht beschrieben.
Weiterhin werden in der Patentschrift WO 99/17759 Pyrido[2,3-b]pyrazine beschrieben, die in 6-Position unter anderem Alkyl-, Aryl- und Heteroarylsubstituierte Carbamate tragen. Diese Verbindungen sollen dazu verwendet werden, die Funktion von Serin-Threonin-Proteinkinasen zu modulieren.
In der Patentschrift WO 05/007099 (Kawakami et al.) werden unter anderem auch Harnstoff-substituierte Pyrido[2,3-b]pyrazine als Inhibitoren der Serin/Threoninkinase PKB beschrieben. Allerdings ist in dieser Patentschrift der Rest R, der den Substituti- onsumfang am Harnstoff beschreiben soll, nicht weiter definiert und somit ist der Um- fang der Substitution am Harnstoff nicht eindeutig offenbart. Für diese Verbindungen wird eine Verwendung bei der Behandlung von Krebserkrankungen angegeben. Allerdings werden keine konkreten Beispiele von Harnstoff-substituierten Pyridopyrazinen mit diesen biologischen Eigenschaften aufgeführt. Zusätzlich unterscheiden sich die hier beschriebenen Pyridopyrazine strukturell deutlich von den in dieser Erfindung be- schriebenen erfindungsgemäßen Pyrido[2,3-b]pyrazinen.
Weitere Beispiele für in 6- und 7-Position Harnstoff-substitutierte Pyrido[2,3- b]pyrazine werden in der Patentschrift WO 05/056547 (Bemis et al.) angegeben. Die Verbindungen in dieser Patentschrift haben allerdings in 2- oder 3-Position zusätzliche Carbonyl-, Sulfoxy-, Sulfon- oder Imin-Substitution, wodurch sich die Verbindungen strukturell deutlich von den in dieser Erfindung beschriebenen erfindungsgemäßen Pyrido[2,3-b]pyrazine unterscheiden. Die in WO 05/056547 angegebenen Pyridopyrazine werden als Inhibitoren von Protein-Kinasen, insbesondere von GSK-3, Syk und JAK-3, beschrieben. Für diese Verbindungen wird unter anderem eine Verwendung bei der Behandlung von proliferativen Erkrankungen angegeben. Eine Verwendung dieser Verbindungen als Modulatoren von Lipidkinasen, alleine oder in Kombination mit Se- rin/Threoninkinasen, ist nicht beschrieben.
In dem Patent WO 04/005472 von White et al. werden unter anderem in 6-Position Carbamat-substituierte Pyrido[2,3-b]pyrazine beschrieben, die als antibakterielle Sub- stanzen das Wachstum von Bakterien hemmen. Eine Antitumorwirkung ist nicht beschrieben.
Bestimmte Diphenylchinoxaline und -pyrido[2,3-b]pyrazine mit speziellen Alkylpyr- rolidin-, Alkylpiperidin- oder Alkylsulfonamid-Resten an einem Phenylring, die zusätzlich auch Harnstoff- oder Carbamat-Substitutionen in 6- oder 7-Position tragen können, werden in den Patentschriften WO 03/084473 (Barnett et al.), WO 03/086394 (Bilodeau et al.) und WO 03/086403 (Lindsley et al.) als Inhibitoren der Aktivität der Se- rin/Threonin-Kinase Akt beschrieben. Für diese Verbindungen wird eine Verwendung bei der Behandlung von Krebserkrankungen angegeben. Für die dort beschriebenen Pyrido[2,3-b]pyrazin-Beispiel-Verbindungen ist kein definierter Hinweis auf eine biolo- gische Wirkung angegeben. Ausserdem besteht ein deutlicher struktureller Unterschied zu den in dieser Erfindung beschriebenen erfindungsgemäßen Pyrido[2,3-b]pyrazinen.
Weiterhin werden in dem Patent WO 03/024448 von Delorme et al. Amid- und Ac- rylamid-substituierte Pyrido[2,3-b]pyrazine beschrieben, die als zusätzliche Substituen- ten auch Carbamate enthalten und als Histon Deacetylase-Inhibitoren zur Behandlung von Zellproliferationserkrankungen verwendet werden können.
In einer weiteren Publikation (C. Temple, Jr.; J. Med. Chem. 1990, 3044-3050) wird an einem Beispiel die Synthese eines 6-Ethylcarbamat-substituierten Pyrido[2,3- b]pyrazin-Derivates beschrieben. Eine Antitumorwirkung ist weder offenbart noch nahegelegt. Die Synthese von weiteren Derivaten des 6-Ethylcarbamat-substituierten Pyri- do[2,3-b]pyrazins wird in einer Veröffentlichung von R. D. Elliott beschrieben (J. Org. Chem. 1968, 2393-2397). Eine biologische Wirkung dieser Verbindungen ist weder beschrieben noch nahegelegt.
In der Publikation von C.Temple, Jr. J. Med. Chem. 1968,1216-1218 wird die Syn- these und Untersuchung von 6-Ethylcarbamat-substituierten Pyrido[2,3-b]pyrazinen als potentielle Antimalaria-Wirkstoffe beschrieben. Eine Antitumorwirkung ist weder offenbart noch nahegelegt. Darstellunq der Erfindung
Die Erfindung ist daher darauf ausgerichtet, neue Verbindungen zu schaffen, die als Modulatoren von Rezeptor-Tyrosinkinasen, von cytoplasmatischen Tyrosin-, Se- rin/Threoninkinasen und Lipidkinasen geeignet sind. Da nicht alle in fehlregulierten Signaltransduktionskaskaden hintereinander geschalteten Kinasen - wie z. B. bei Raf- Mek-Erk oder PI3K-Akt - als onkogene Kinasen bzw. als konstitutiv aktive Enzyme vorliegen müssen, werden in dieser Erfindung auch die nicht-aktiven Kinasen als therapeutische Zielproteine betrachtet, d.h. die neuen Verbindungen können sowohl an aktiven als auch an nicht-aktiven Kinasen binden und damit die Signaltransduktion be- einflussen.
Die Erfindung ist weiterhin darauf ausgerichtet, neue Verbindungen zu schaffen, die als Modulatoren von Rezeptor-Tyrosinkinasen, cytoplasmatischen Tyrosin-, Se- rin/Threoninkinasen und Lipidkinasen die Eigenschaft besitzen, sowohl eine einzelne als auch zwei oder mehrere Kinasen, insbesondere Erk1/2 und PI3K, aus einem oder verschiedenen Signaltransduktionskaskaden, insbesondere ras-Raf-Mek-Erk und PI3K-Akt, zu beeinflussen. Ein dualer Mechanismus, d. h. die gleichzeitige Inhibition von zwei oder mehreren Signaltansduktionskaskaden gegenüber dem therapeutischen Angriff von nur einem Signaltransduktionsweg sollte durch die additive Wirkung zu einer Steigerung des Effektes bei der Behandlung von allen pathogenen Prozessen füh- ren, die durch Kinasen beeinflusst werden.
Es wurde jetzt überraschend gefunden, dass neue Verbindungen aus der Reihe der Pyrido[2,3-b]pyrazine, welche in 6- oder 7-Position z. B. mit Harnstoff- oder Thio- harnstoffgruppierungen substituiert sind, zur Herstellung von Arzneimitteln zur Modula- tion von fehlgeleiteten zellulären Signaltransduktionsprozessen, insbesondere zur Beeinflussung der Funktion von Rezeptor-Tyrosinkinasen, cytoplasmatischen Tyrosin-, Serin/Threonin- und Lipidkinasen und zur Behandlung von malignen bzw. benignen Tumorerkrankungen, wie z. B. der Brust, Prostata, Lunge, Haut, Eierstöcke und anderen, auf pathologischen Zellproliferationen beruhenden Erkrankungen geeignet sind.
Ein erster Aspekt der vorliegenden Anmeldung beschreibt neue Verbindungen aus der Reihe der Pyrido[2,3-b]pyrazine gemäß der allgemeinen Formel (I),
woπn: (A) einer der Reste Z3, Z4 oder beide Reste Z3, Z4 unabhängig voneinander „substituiertes Aryl" sind, wobei „substituiertes Aryl" substituiert ist mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(a) „alkyl, cycloalkyl, heterocyclyl, aryl, heteroaryl, -NH-X1 , -N(alkyl)2, - NHC(O)-alkyl, -NHC(O)-cycloalkyl, -NHC(O)-heterocyclyl, -NHC(O)- aryl, -NHC(O)-heteroaryl, -NHC(O)-arylalkyl, -NHC(O)-heteroarylalkyl, -NHS(O2)-alkyl, -NHS(O2)-cycloalkyl, -NHS(O2)-heterocyclyl, - NHS(O2)-aryl, -NHS(O2)-heteroaryl, -NHS(O2)-arylalkyl, -NHS(O2)- heteroarylalkyl, -S-alkyl, -S-aryl, -S-heteroaryl, -0-X2, -OC(O)-alkyl, - OC(O)-cycloalkyl, -OC(O)-heterocyclyl, -OC(O)-aryl, -OC(O)- heteroaryl, -OC(O)-arylalkyl, -OC(O)-heteroarylalkyl, -OS(O2)-alkyl, - OS(O2)-cycloalkyl, -OS(O2)-heterocyclyl, -OS(O2)-aryl, -OS(O2)- heteroaryl, -OS(O2)-arylalkyl, -OS(O2)-heteroarylalkyl, -C(O)-alkyl, - C(O)-aryl, -C(O)-heteroaryl, -C(O)O-X3, -C(O)NH-X4, -C(O)N(alkyl)2, -C(O)N(cycloalkyl)2, -C(O)N(aryl)2, -C(O)N(heteroraryl)2, -S(O)-alkyl, -
S(O)-aryl, -S(O2)-alkyl, -S(O2)-aryl, -S(O2)NH-alkyl, -S(O2)NH-aryl, - S(O2)NH-heteroaryl, -S(O2)NH-arylalkyl, S(O2)O-alkyl, -S(O2)O-aryl, - S(O2)O-arylalkyl"; wobei X1 , X2, X3, X4 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, he- terocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl"; mit der Maßgabe, dass obige Substituenten der Substituentengruppe (a) unabhängig voneinander weiter substituiert sind mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe be- stehend aus: (i) „(Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylal- kyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, N3, -NH-cycloalkyl, - NH-cycloalkylalkyl, -NH-heteroaryl, -NH-heteroarylalkyl, -NH- arylalkyl, -NH-heterocyclyl, -NH-heterocyclylalkyl, -NX5X6, -S- cycloalkyl, -S-cycloalkylalkyl, -S-aryl, —S— arylalkyl, -S-heteroaryl, -
S-heteroarylalkyl, -S-heterocyclyl, -S-heterocyclylalkyl, -O- cycloalkyl, -O-cycloalkylalkyl, -O-arylalkyl, -O-heteroaryl, -O- heteroarylalkyl, -O-heterocyclyl, -O-heterocyclylalkyl,-O(-X7-O)p- X8 (p = 1 , 2, 3, 4, 5), -OP(O)(OX9)(OX10), -C(O)O-XH 1 -C(O)NH2, -C(O)NH-XI 2, -C(O)NXI 3X14, -S(O2)-X15, -P(O)(OH)2, -
P(O)(OXI 6)(0X17), -Si(XI 8)(X19)(X20), -O-Si(X21 )(X22)(X23), -O- C(O)-O-X24, -0-C(O)-N H-X25, -O-C(O)-NX26X27, -NH-C(O)- O-X28, -N H-C(O)-N H-X29, -NH-C(O)-NX30X31 , -NX32-C(O)-O- X33, -NX34-C(O)-NH-X35, -NX36-C(O)-NX37X38, -O-S(O2)-X39, -NH-C(O)-X40, -NX41-C(O)-X42, -C(O)-X43, -OC(O)-X44, -
S(O)-X45, -S(O2)-NHX46, -S(O2)-NX47X48, -S(O2)-OX49, -0(- X50-O)p-H (p = 1 , 2, 3, 4, 5)"; mit der weiteren Maßgabe, dass ,,-N(alkyl)2" weiter substituiert ist mit mindestens einem Substituenten ausgewählt aus der untigen Substi- tuentengruppe (b); wobei X5, X6, X7, X8, X9, X10, X1 1 , X12, X13, X14, X15, X16, X17, X18, X19, X20, X21 , X22, X23, X24, X25, X26, X27, X28, X29, X30, X31 , X32, X33, X34, X35, X36, X37, X38, X39, X40, X41 , X42, X43, X44, X45, X46, X47, X48, X49, X50 unabhängig voneinander ausge- wählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (C9-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ X13, X14 und/oder X26, X27 und/oder X30, X31 und/oder X37, X38 und/oder X47, X48 zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; und mit der weiteren Maßgabe, dass wenn einer der Reste Z3 oder Z4
„substituiertes Aryl" substiuiert mit „heterocyclylalkyl" ist, der jeweils andere Rest Z3 oder Z4 nicht „substituiertes oder unsubstituiertes Aryl" ist; wobei optional zusätzlich einer der Reste Z3, Z4 oder zusätzlich beide Reste Z3, Z4 unabhängig voneinander auch weiter substituiert sein können mit min- destens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(b) „alkyl, (C9-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylal- kyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHX51 , -NX52X53, -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -
CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-X54, -C(O)O-X55, -C(O)NH-X56, -C(O)NX57X58, -O-X59, -O(-X60-O) -H (r = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-X61-O) -X62 (r = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-X63, -OC(O)-O-X64, - OC(O)-N HX65, -O-C(O)-NX66X67, -OP(O)(OX68)(OX69), - OSi(X70)(X71 )(X72), -OS(O2)-X73, -NHC(O)-X74, -NX75C(O)-X76, -
NH-C(O)-O-X77, -N H-C(O)-N H-X78, -NH-C(O)-NX79X80, -NX81- C(O)-O-X82, -NX83-C(O)-NH-X84, -NX85-C(O)-NX86X87, -NHS(O2)- X88, -NX89S(O2)-X90, -S-X91 , -S(O)-X92, -S(O2)-X93, -S(O2)NH-X94, -S(O2)NX95X96, -S(O2)O-X97, -P(O)(OX98)(OX99), - Si(X100)(X101 )(X102)"; wobei X51 , X52, X53, X54, X55, X56, X57, X58, X59, X60, X61 , X62, X63, X64, X65, X66, X67, X68, X69, X70, X71 , X72, X73, X74, X75, X76, X77, X78, X79, X80, X81 , X82, X83, X84, X85, X86, X87, X88, X89, X90, X91 , X92, X93, X94, X95, X96, X97, X98, X99, X100, X101 , X102 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (Cg-
C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ X57, X58 und/oder X66, X67 und/oder X79, X80 und/oder X86, X87 und/oder X95, X96 zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (b) unabhängig voneinander wiederum substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(ii) „alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocycly- lalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3,
NH2, -NHX103, -NX104X105, -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, - OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)- X106, -C(O)O-XI 07, -C(O)NH-XI 08, -C(O)NXI 09X1 10, -0-X1 11 , - 0(-X1 12-O)5-H (s = 1 , 2, 3, 4, 5), -0(-X113-0)s-X1 14 (s = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-X115, -OC(O)-O-X116, -OC(O)-NHX117, -0-C(O)- NX118X119, -OP(O)(OXI20)(OX121), -OSi(XI22)(X123)(X124), - OS(O2)-X125, -NHC(O)-X126, -NX127C(O)-XI28, -NH-C(O)-O- X129, -NH-C(O)-NH-XI30, -NH-C(O)-NXI31X132, -NX133-C(O)- O-X134, -NX135-C(O)-NH-XI36, -NX137-C(O)-NXI38X139, -
NHS(O2)-X140, -NX141S(O2)-X142, -S-X143, -S(O)-X144, -S(O2)- X145, -S(O2)NH-XI46, -S(O2)NXI47X148, -S(O2)O-XI49, - P(O)(OXI50)(OX151), -Si(XI52)(X153)(X154)"; wobei X103, X104, X105, X106, X107, X108, X109, X1 10, X1 11 , X1 12, X113, X1 14, X115, X1 16, X117, X118, X1 19, X120, X121 , X122, X123,
X124, X125, X126, X127, X128, X129, X130, X131 , X132, X133, X134, X135, X136, X137, X138, X139, X140, X141 , X142, X143, X144, X145, X146, X147, X148, X149, X150, X151 , X152, X153, X154 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ X109, X110 und/oder X1 18, X119 und/oder X131 , X132 und/oder X138, X139 und/oder X147, X148 zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (i) und/oder Substituentengruppe (ii) unabhängig voneinander wiederum substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(iii) „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHX155, -NX156X157, -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, -
OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)- X158, -C(O)O-XI59, -C(O)NH-XI60, -C(O)NXI61X162, -O-X163, - O(-X164-O)t-H (t = 1, 2, 3, 4, 5), -0(-X165-O)t-X166 (t = 1, 2, 3, 4, 5), -OC(O)-XI67, -OC(O)-O-XI68, -OC(O)-NHXI69, -0-C(O)- NX170X171 , -OP(O)(OXI72)(OX173), -OSi(XI74)(X175)(X176), -
OS(O2)-X177, -NHC(O)-XI78, -NX179C(O)-XI80, -NH-C(O)-O- X181, -NH-C(O)-NH-XI82, -NH-C(O)-NXI83X184, -NX185-C(O)- O-X186, -NX187-C(O)-NH-XI88, -NX189-C(O)-NXI90X191, - NHS(O2)-X192, -NX193S(O2)-X194, -S-X195, -S(O)-XI96, -S(O2)- X197, -S(O2)NH-XI 98, -S(O2)NXI 99X200, -S(O2)O-X201 , - P(O)(OX202)(OX203), -Si(X204)(X205)(X206)"; wobei X155, X156, X157, X158, X159, X160, X161 , X162, X163, X164, X165, X166, X167, X168, X169, X170, X171 , X172, X173, X174, X175, X176, X177, X178, X179, X180, X181 , X182, X183, X184, X185, X186,
X187, X188, X189, X190, X191 , X192, X193, X194, X195, X196, X197, X198, X199, X200, X201 , X202, X203, X204, X205, X206 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (C9-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ X161 ,
X162 und/oder X170, X171 und/oder X183, X184 und/oder X190, X191 und/oder X199, X200 zusammen auch „heterocyclyl" bilden können;
oder einer der Reste Z3, Z4 oder beide Reste Z3, Z4 unabhängig voneinander „substituiertes Aryl" sind, wobei „substituiertes Aryl" substituiert ist mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(C) „(C9-C3o)alkyl, -NX207X208, -NH-(C9-C30)alkyl, -NHC(O)-cycloalkylalkyl, - NHC(O)-heterocyclylalkyl, -NHC(O)-(C9-C30)alkyl, -NX209C(O)-X210, - NX21 1C(O)-(C9-C30)alkyl, -NHC(O)-OX212, -NX213C(O)-OX214, -
N HC(O)-N HX215, -NHC(O)-NX216X217, -NX218C(O)-NHX219, - NX220C(O)-NX221X222, -NHS(O2)-cycloalkylalkyl, -NHS(O2)- heterocyclylalkyl, -NX223S(O2)-X224, -O-(C9-C30)alkyl, -S-cycloalkyl, -S- heterocyclyl, —S— arylalkyl, -S-heteroarylalkyl, -S-cycloalkylalkyl, -S- heterocyclylalkyl, -S-(C9-C30)alkyl, -OC(O)-cycloalkylalkyl, -OC(O)- heterocyclylalkyl, -OC(O)-(C9-C30)alkyl, -OS(O2)-cycloalkylalkyl, -OS(O2)- heterocyclylalkyl, -OS(O2)-(C9-C30)alkyl, -OC(O)-OX225, -OC(O)- NHX226, -OC(O)-NX227X228, -OP(O)(OX229)(OX230), -C(O)-cycloalkyl, -C(O)-heterocyclyl, -C(O)-arylalkyl, -C(O)-heteroarylalkyl, -C(O)- cycloalkylalkyl, -C(O)-heterocyclylalkyl, -C(O)-(C9-C30)alkyl, -C(O)O-(C9-
C30)alkyl, -C(O)NH-(C9-C30)alkyl, -C(O)NX231X232, -C(O)NH-OX233, - C(O)NX234-OX235, -C(O)N H-NX236X237, -C(O)NX238-NX239X240, - S(O)-cycloalkyl, -S(O)-heterocyclyl, -S(O)-heteroaryl, -S(O)-arylalkyl, - S(O)-heteroarylalkyl, -S(O)-cycloalkylalkyl, -S(O)-heterocyclylalkyl, - S(0)-(C9-C3o)alkyl, -S(O2)-cycloalkyl, -S(O2)-heterocyclyl, -S(O2)- heteroaryl, -S(O2)-arylalkyl, -S(O2)-heteroarylalkyl, -S(O2)-cycloalkylalkyl, -S(O2)-heterocyclylalkyl, -S(02)-(C9-C3o)alkyl, -S(O2)NH-cycloalkyl, - S(O2)N H-heterocyclyl, -S(O2)NH-heteroarylalkyl, -S(O2)NH- cycloalkylalkyl, -S(O2)NH-heterocyclylalkyl, -S(02)NH-(C9-C3o)alkyl, -
S(O2)O-cycloalkyl, -S(O2)O-heterocyclyl, -S(O2)O-heteroaryl, -S(O2)O- heteroarylalkyl, -S(O2)O-cycloalkylalkyl, -S(O2)O-heterocyclylalkyl, - S(02)0-(C9-C3o)alkyl, -P(O)(OH)2, -P(O)(OX241 )(OX242), - Si(X243)(X244)(X245), -O-Si(X246)(X247)(X248)"; wobei X207, X208, X209, X210, X21 1 , X212, X213, X214, X215, X216,
X217, X218, X219, X220, X221 , X222, X223, X224, X225, X226, X227, X228, X229, X230, X231 , X232, X233, X234, X235, X236, X237, X238, X239, X240, X241 , X242, X243, X244, X245, X246, X247, X248 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (C9-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ X216, X217 und/oder X221 , X222 und/oder X227, X228 und/oder X231 , X232 und/oder X236, X237 und/oder X239, X240 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; mit der Maßgabe, dass die Substituenten ,,-N(alkyl)2", ,,-C(O)N(alkyl)2", „-
C(O)N(cycloalkyl)2", ,,-C(O)N(aryl)2", ,,-C(O)N(heteroraryl)2" weiter substituiert sind mit mindestens einem Substituenten ausgewählt aus der untigen Substituentengruppe (i); mit der weiteren Maßgabe, dass wenn einer der Reste Z3 oder Z4 „substitu- iertes Aryl" substituiert mit „heterocyclylalkyl" ist, der jeweils andere Rest Z3 oder Z4 nicht „unsubstituiertes oder substituiertes Aryl" ist; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (c) unabhängig voneinander wiederum substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(i) „alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHX249, -NX250X251 , -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, - OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)- X252, -C(O)O-X253, -C(O)NH-X254, -C(O)NX255X256, -O-X257, - O(-X258-O)u-H (u = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-X259-O)u-X260 (u = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-X261 , -OC(O)-O-X262, -OC(O)-N HX263, -0-C(O)- NX264X265, -OP(O)(OX266)(OX267), -OSi(X268)(X269)(X270), - OS(O2)-X271 , -NHC(O)-X272, -NX273C(O)-X274, -NH-C(O)-O-
X275, -N H-C(O)-N H-X276, -NH-C(O)-NX277X278, -NX279-C(O)- O-X280, -NX281 -C(O)-N H-X282, -NX283-C(O)-NX284X285, - NHS(O2)-X286, -NX287S(O2)-X288, -S-X289, -S(O)-X290, -S(O2)- X291 , -S(O2)N H-X292, -S(O2)NX293X294, -S(O2)O-X295, - P(O)(OX296)(OX297), -Si(X298)(X299)(X300)"; wobei X249, X250, X251 , X252, X253, X254, X255, X256, X257, X258, X259, X260, X261 , X262, X263, X264, X265, X266, X267, X268, X269, X270, X271 , X272, X273, X274, X275, X276, X277, X278, X279, X280, X281 , X282, X283, X284, X285, X286, X287, X288, X289, X290, X291 , X292, X293, X294, X295, X296, X297, X298, X299, X300 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ X255, X256 und/oder X264, X265 und/oder X277, X278 und/oder X284, X285 und/oder X293, X294 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional zusätzlich einer der Reste Z3, Z4 oder zusätzlich beide Reste Z3, Z4 unabhängig voneinander auch weiter substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(d) „alkyl, (C9-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHX301 , -NX302X303, -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, - OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)- X304, -C(O)O-X305, -C(O)NH-X306, -C(O)NX307X308, -O-X309, -0(-
X310-O)uu-H (uu = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-X311-O)uu-X312 (uu = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-X313, -OC(O)-O-X314, -OC(O)-N HX315, -0-C(O)- NX316X317, -OP(O)(OX318)(OX319), -OSi(X320)(X321 )(X322), -OS(O2)- X323, -NHC(O)-X324, -NX325C(O)-X326, -NH-C(O)-O-X327, -NH- C(O)-NH-X328, -NH-C(O)-NX329X330, -NX331-C(O)-O-X332, - NX333-C(O)-NH-X334, -NX335-C(O)-NX336X337, -NHS(O2)-X338, - NX339S(O2)-X340, -S-X341 , -S(O)-X342, -S(O2)-X343, -S(O2)NH- X344, -S(O2)NX345X346, -S(O2)O-X347, -P(O)(OX348)(OX349), - Si(X350)(X351 )(X352)"; wobei X301 , X302, X303, X304, X305, X306, X307, X308, X309, X310, X31 1 , X312, X313, X314, X315, X316, X317, X318, X319, X320, X321 , X322, X323, X324, X325, X326, X327, X328, X329, X330, X331 , X332, X333, X334, X335, X336, X337, X338, X339, X340, X341 , X342, X343, X344, X345, X346, X347, X348, X349, X350, X351 , X352 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (C9- C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, ary- lalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ X307, X308 und/oder X316, X317 und/oder X329, X330 und/oder X336, X337 und/oder X345, X346 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (d) unabhängig voneinander wiederum substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus: (ii) „alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHX353, -NX354X355, -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, - OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)- X356, -C(O)O-X357, -C(O)NH-X358, -C(O)NX359X360, -O-X361 , - O(-X362-O)v-H (v = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-X363-O)v-X364 (v = 1, 2, 3, 4,
5), -OC(O)-X365, -OC(O)-O-X366, -OC(O)-NHX367, -0-C(O)- NX368X369, -OP(O)(OX370)(OX371), -OSi(X372)(X373)(X374), - OS(O2)-X375, -NHC(O)-X376, -NX377C(O)-X378, -NH-C(O)-O- X379, -NH-C(O)-NH-X380, -NH-C(O)-NX381X382, -NX383-C(O)- O-X384, -NX385-C(O)-NH-X386, -NX387-C(O)-NX388X389, -
NHS(O2)-X390, -NX391S(O2)-X392, -S-X393, -S(O)-X394, -S(O2)- X395, -S(O2)NH-X396, -S(O2)NX397X398, -S(O2)O-X399, - P(O)(OX400)(OX401), -Si(X402)(X403)(X404)"; wobei X353, X354, X355, X356, X357, X358, X359, X360, X361 , X362, X363, X364, X365, X366, X367, X368, X369, X370, X371 , X372, X373, X374, X375, X376, X377, X378, X379, X380, X381 , X382, X383, X384, X385, X386, X387, X388, X389, X390, X391 , X392, X393, X394, X395, X396, X397, X398, X399, X400, X401 , X402, X403, X404 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ X359, X360 und/oder X368, X369 und/oder X381 , X382 und/oder X388, X389 und/oder X397, X398 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (i) und/oder Substituentengruppe (ii) unabhängig voneinander wiederum substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(iii) „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHX405, -NX406X407, -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, - OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)- X408, -C(O)O-X409, -C(O)NH-X410, -C(O)NX411X412, -O-X413, -
O(-X414-O)w-H (w = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-X415-O)w-X416 (w = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-X417, -OC(O)-O-X418, -OC(O)-NHX419, -0-C(O)- NX420X421 , -OP(O)(OX422)(OX423), -OSi(X424)(X425)(X426), - OS(O2)-X427, -NHC(O)-X428, -NX429C(O)-X430, -NH-C(O)-O- X431 , -N H-C(O)-N H-X432, -NH-C(O)-NX433X434, -NX435-C(O)-
O-X436, -NX437-C(O)-NH-X438, -NX439-C(O)-NX440X441 , - NHS(O2)-X442, -NX443S(O2)-X444, -S-X445, -S(O)-X446, -S(O2)- X447, -S(O2)N H-X448, -S(O2)NX449X450, -S(O2)O-X451 , - P(O)(OX452)(OX453), -Si(X454)(X455)(X456)"; wobei X405, X406, X407, X408, X409, X410, X411, X412, X413, X414,
X415, X416, X417, X418, X419, X420, X421, X422, X423, X424, X425, X426, X427, X428, X429, X430, X431 , X432, X433, X434, X435, X436, X437, X438, X439, X440, X441 , X442, X443, X444, X445, X446, X447, X448, X449, X450, X451, X452, X453, X454, X455, X456 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (C9-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ X411 , X412 und/oder X420, X421 und/oder X433, X434 und/oder X440, X441 und/oder X449, X450 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können;
und einer der Reste Z3, Z4 oder keiner der Reste Z3, Z4 unabhängig voneinander ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus: (e) Wasserstoff;
(f) Halogen, F, Cl, Br, I;
(g) unsubstituiertes oder substituiertes Alkyl oder (C9-C30)Alkyl, wobei optional der Alkyl- oder (Cg-C3o)Alkylrest substituiert sein kann mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Grup- pe bestehend aus:
(i) „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHX457, -NX458X459, -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -O- SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-X460, -C(O)O-X461 , -C(O)NH-X462, -C(O)NX463X464, -
O-X465, -O(-X466-O)x-H (x = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-X467-O)x-X468 (x = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-X469, -OC(O)-O-X470, -OC(O)-N HX471 , - O-C(O)-NX472X473, -OP(O)(OX474)(OX475), - OSi(X476)(X477)(X478), -OS(O2)-X479, -NHC(O)-X480, - NX481 C(O)-X482, -NH-C(O)-O-X483, -N H-C(O)-N H-X484, -NH-
C(O)-NX485X486, -NX487-C(O)-O-X488, -NX489-C(O)-NH- X490, -NX491-C(O)-NX492X493, -NHS(O2)-X494, -NX495S(O2)- X496, -S-X497, -S(O)-X498, -S(O2)-X499, -S(O2)N H-X500, - S(O2)NX501X502, -S(O2)O-X503, -P(O)(OX504)(OX505), - Si(X506)(X507)(X508)"; wobei X457, X458, X459, X460, X461, X462, X463, X464, X465, X466, X467, X468, X469, X470, X471, X472, X473, X474, X475, X476, X477, X478, X479, X480, X481, X482, X483, X484, X485, X486, X487, X488, X489, X490, X491 , X492, X493, X494, X495, X496, X497, X498, X499, X500, X501 , X502, X503, X504, X505, X506, X507, X508 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (C9-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylal- kyl" und wobei alternativ X463, X464 und/oder X472, X473 und/oder X485, X486 und/oder X492, X493 und/oder X501 , X502 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (i) wie- derum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(ii) „alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHX509, -NX510X511, -NO2, -OH, -OCF3, -
SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-X512, -C(O)O-X513, -C(O)NH-X514, - C(O)NX515X516, -O-X517, -O(-X518-O)y-H (y = 1, 2, 3, 4, 5), - O(-X519-O)y-X520 (y = 1, 2, 3, 4, 5), -OC(O)-X521, -OC(O)-O- X522, -OC(O)-NHX523, -O-C(O)-NX524X525, -
OP(O)(OX526)(OX527), -OSi(X528)(X529)(X530), -OS(O2)- X531, -NHC(O)-X532, -NX533C(O)-X534, -NH-C(O)-O-X535, -NH-C(O)-NH-X536, -NH-C(O)-NX537X538, -NX539-C(O)-O- X540, -NX541-C(O)-NH-X542, -NX543-C(O)-NX544X545, - NHS(O2)-X546, -NX547S(O2)-X548, -S-X549, -S(O)-X550, -
S(O2)-X551, -S(O2)NH-X552, -S(O2)NX553X554, -S(O2)O- X555, -P(O)(OX556)(OX557), -Si(X558)(X559)(X560)"; wobei X509, X510, X51 1 , X512, X513, X514, X515, X516, X517, X518, X519, X520, X521 , X522, X523, X524, X525, X526, X527, X528, X529, X530, X531 , X532, X533, X534, X535, X536, X537,
X538, X539, X540, X541 , X542, X543, X544, X545, X546, X547, X548, X549, X550, X551 , X552, X553, X554, X555, X556, X557, X558, X559, X560 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cyclo- alkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ X515, X516 und/oder X524, X525 und/oder X537, X538 und/oder X544, X545 und/oder X553, X554 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können;
5 wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (ii) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(iii) „alkyl, (Cg-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, he-
10 terocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl,
Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHX561 , -NX562X563, -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, - C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-X564, -C(O)O-X565, - C(O)NH-X566, -C(O)NX567X568, -O-X569, -O(-X570-O)z-
15 H (z = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-X571-O)z-X572 (z = 1 , 2, 3, 4, 5), -
OC(O)-X573, -OC(O)-O-X574, -OC(O)-N HX575, -0-C(O)- NX576X577, -OP(O)(OX578)(OX579), - OSi(X580)(X581 )(X582), -OS(O2)-X583, -NHC(O)-X584, - NX585C(O)-X586, -NH-C(O)-O-X587, -NH-C(O)-NH-
20 X588, -NH-C(O)-NX589X590, -NX591-C(O)-O-X592, -
NX593-C(O)-NH-X594, -NX595-C(O)-NX596X597, - NHS(O2)-X598, -NX599S(O2)-X600, -S-X601 , -S(O)-X602, -S(O2)-X603, -S(O2)N H-X604, -S(O2)NX605X606, -S(O2)O- X607, -P(O)(OX608)(OX609), -Si(X610)(X61 1 )(X612)";
25 wobei X561 , X562, X563, X564, X565, X566, X567, X568,
X569, X570, X571 , X572, X573, X574, X575, X576, X577, X578, X579, X580, X581 , X582, X583, X584, X585, X586, X587, X588, X589, X590, X591 , X592, X593, X594, X595, X596, X597, X598, X599, X600, X601 , X602, X603, X604,
30 X605, X606, X607, X608, X609, X610, X61 1 , X612 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ X567, X568 und/oder X576, X577 und/oder X589, X590 und/oder X596, X597 und/oder X605, X606 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können;
(h) unsubstituiertes oder substituiertes Aryl, wobei optional der Arylrest sub- stituiert sein kann mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(i) „alkyl, (C9-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyc- lylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHX613, -NX614X615, -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -O- SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2,
-C(O)-X616, -C(O)O-X617, -C(O)NH-X618, -C(O)NX619X620, - O-X621 , -O(-X622-O)a-H (a = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-X623-O)a-X624 (a = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-X625, -OC(O)-O-X626, -OC(O)-N HX627, - O-C(O)-NX628X629, -OP(O)(OX630)(OX631 ), - OSi(X632)(X633)(X634), -OS(O2)-X635, -NHC(O)-X636, -
NX637C(O)-X638, -NH-C(O)-O-X639, -N H-C(O)-N H-X640, -NH- C(O)-NX641X642, -NX643-C(O)-O-X644, -NX645-C(O)-NH- X646, -NX647-C(O)-NX648X649, -NHS(O2)-X650, -NX651 S(O2)- X652, -S-X653, -S(O)-X654, -S(O2)-X655, -S(O2)N H-X656, - S(O2)NX657X658, -S(O2)O-X659, -P(O)(OX660)(OX661 ), -
Si(X662)(X663)(X664)"; wobei X613, X614, X615, X616, X617, X618, X619, X620, X621 , X622, X623, X624, X625, X626, X627, X628, X629, X630, X631 , X632, X633, X634, X635, X636, X637, X638, X639, X640, X641 , X642, X643, X644, X645, X646, X647, X648, X649, X650, X651 ,
X652, X653, X654, X655, X656, X657, X658, X659, X660, X661 , X662, X663, X664 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (Cg-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylal- kyl" und wobei alternativ X619, X620 und/oder X628, X629 und/oder
X641 , X642 und/oder X648, X649 und/oder X657, X658 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (i) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindes- tens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(ii) „alkyl, (C9-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, hete- rocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHX665, -NX666X667, -NO2, -OH, -OCF3, -
SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-X668, -C(O)O-X669, -C(O)NH-X670, - C(O)NX671X672, -O-X673, -O(-X674-O)b-H (b = 1 , 2, 3, 4, 5), - O(-X675-O)b-X676 (b = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-X677, -OC(O)-O- X678, -OC(O)-NHX679, -O-C(O)-NX680X681 , -
OP(O)(OX682)(OX683), -OSi(X684)(X685)(X686), -OS(O2)- X687, -NHC(O)-X688, -NX689C(O)-X690, -NH-C(O)-O-X691, -NH-C(O)-NH-X692, -NH-C(O)-NX693X694, -NX695-C(O)-O- X696, -NX697-C(O)-NH-X698, -NX699-C(O)-NX700X701, - NHS(O2)-X702, -NX703S(O2)-X704, -S-X705, -S(O)-X706, -
S(O2)-X707, -S(O2)NH-X708, -S(O2)NX709X710, -S(O2)O- X711,-P(O)(OX712)(OX713), -Si(X714)(X715)(X716)"; wobei X665, X666, X667, X668, X669, X670, X671, X672, X673, X674, X675, X676, X677, X678, X679, X680, X681 , X682, X683, X684, X685, X686, X687, X688, X689, X690, X691 , X692, X693,
X694, X695, X696, X697, X698, X699, X700, X701, X702, X703, X704, X705, X706, X707, X708, X709, X710, X711, X712, X713, X714, X715, X716 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cyclo- alkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ X671 , X672 und/oder X680, X681 und/oder X693, X694 und/oder X700, X701 und/oder X709, X710 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (ii) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(iii) „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHX717, -NX718X719, -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, - C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-X720, -C(O)O-X721 , - C(O)NH-X722, -C(O)NX723X724, -O-X725, -O(-X726-O)c- H (c = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-X727-O)c-X728 (c = 1 , 2, 3, 4, 5), -
OC(O)-X729, -OC(O)-O-X730, -OC(O)-N HX731 , -0-C(O)- NX732X733, -OP(O)(OX734)(OX735), - OSi(X736)(X737)(X738), -OS(O2)-X739, -NHC(O)-X740, - NX741 C(O)-X742, -NH-C(O)-O-X743, -NH-C(O)-NH- X744, -NH-C(O)-NX745X746, -NX747-C(O)-O-X748, -
NX749-C(O)-NH-X750, -NX751-C(O)-NX752X753, - NHS(O2)-X754, -NX755S(O2)-X756, -S-X757, -S(O)-X758, -S(O2)-X759, -S(O2)N H-X760, -S(O2)NX761X762, -S(O2)O- X763, -P(O)(OX764)(OX765), -Si(X766)(X767)(X768)"; wobei X717, X718, X719, X720, X721 , X722, X723, X724,
X725, X726, X727, X728, X729, X730, X731 , X732, X733, X734, X735, X736, X737, X738, X739, X740, X741 , X742, X743, X744, X745, X746, X747, X748, X749, X750, X751 , X752, X753, X754, X755, X756, X757, X758, X759, X760, X761 , X762, X763, X764, X765, X766, X767, X768 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyc- IyI, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ X723, X724 und/oder X732, X733 und/oder X745, X746 und/oder X752, X753 und/oder X761 ,
X762 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können;
(j) unsubstituiertes oder substituiertes Heteroaryl, wobei optional der Hetero- arylrest substituiert sein kann mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(i) „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHX769, -NX770X771 , -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -O- SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-X772, -C(O)O-X773, -C(O)NH-X774, -C(O)NX775X776, - O-X777, -O(-X778-O)d-H (d = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-X779-O)d-X780 (d = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-X781 , -OC(O)-O-X782, -OC(O)-N HX783, - O-C(O)-NX784X785, -OP(O)(OX786)(OX787), - OSi(X788)(X789)(X790), -OS(O2)-X791 , -NHC(O)-X792, -
NX793C(O)-X794, -NH-C(O)-O-X795, -N H-C(O)-N H-X796, -NH- C(O)-NX797X798, -NX799-C(O)-O-X800, -NX801-C(O)-NH- X802, -NX803-C(O)-NX804X805, -NHS(O2)-X806, -NX807S(O2)- X808, -S-X809, -S(O)-X810, -S(O2)-X811 , -S(O2)N H-X812, - S(O2)NX813X814, -S(O2)O-X815, -P(O)(OX816)(OX817), -
Si(X818)(X819)(X820)"; wobei X769, X770, X771 , X772, X773, X774, X775, X776, X777, X778, X779, X780, X781 , X782, X783, X784, X785, X786, X787, X788, X789, X790, X791 , X792, X793, X794, X795, X796, X797, X798, X799, X800, X801 , X802, X803, X804, X805, X806, X807,
X808, X809, X810, X81 1 , X812, X813, X814, X815, X816, X817, X818, X819, X820 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (C9-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylal- kyl" und wobei alternativ X775, X776 und/oder X784, X785 und/oder
X797, X798 und/oder X804, X805 und/oder X813, X814 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (i) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindes- tens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(ii) „alkyl, (Cg-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHX821 , -NX822X823, -NO2, -OH, -OCF3, - SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H,
-P(O)(OH)2, -C(O)-X824, -C(O)O-X825, -C(O)NH-X826, - C(O)NX827X828, -O-X829, -O(-X830-O)e-H (e = 1 , 2, 3, 4, 5), - O(-X831-O)e-X832 (e = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-X833, -OC(O)-O- X834, -OC(O)-N HX835, -O-C(O)-NX836X837, - OP(O)(OX838)(OX839), -OSi(X840)(X841)(X842), -OS(O2)- X843, -NHC(O)-X844, -NX845C(O)-X846, -NH-C(O)-O-X847, -NH-C(O)-NH-X848, -NH-C(O)-NX849X850, -NX851-C(O)-O- X852, -NX853-C(O)-NH-X854, -NX855-C(O)-NX856X857, -
5 NHS(O2)-X858, -NX859S(O2)-X860, -S-X861 , -S(O)-X862, -
S(O2)-X863, -S(O2)NH-X864, -S(O2)NX865X866, -S(O2)O- X867, -P(O)(OX868)(OX869), -Si(X870)(X871)(X872)"; wobei X821, X822, X823, X824, X825, X826, X827, X828, X829, X830, X831, X832, X833, X834, X835, X836, X837, X838, X839,
10 X840, X841, X842, X843, X844, X845, X846, X847, X848, X849,
X850, X851, X852, X853, X854, X855, X856, X857, X858, X859, X860, X861, X862, X863, X864, X865, X866, X867, X868, X869, X870, X871, X872 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (C9-C3o)alkyl, cycloalkyl, cyclo-
15 alkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ X827, X828 und/oder X836, X837 und/oder X849, X850 und/oder X856, X857 und/oder X865, X866 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (ii) 20 wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(iii) „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl,
25 Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHX873, -NX874X875, -NO2, -OH,
-OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, - C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-X876, -C(O)O-X877, - C(O)NH-X878, -C(O)NX879X880, -O-X881 , -O(-X882-O)r- H (f = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-X883-O)f-X884 (f = 1 , 2, 3, 4, 5), -
30 OC(O)-X885, -OC(O)-O-X886, -OC(O)-N HX887, -0-C(O)-
NX888X889, -OP(O)(OX890)(OX891 ), - OSi(X892)(X893)(X894), -OS(O2)-X895, -NHC(O)-X896, - NX897C(O)-X898, -NH-C(O)-O-X899, -NH-C(O)-NH- X900, -NH-C(O)-NX901X902, -NX903-C(O)-O-X904, - NX905-C(O)-NH-X906, -NX907-C(O)-NX908X909, - NHS(O2)-X910, -NX91 1 S(O2)-X912, -S-X913, -S(O)-X914, -S(O2)-X915, -S(O2)NH-X916, -S(O2)NX917X918, -S(O2)O- X919, -P(O)(OX920)(OX921 ), -Si(X922)(X923)(X924)"; wobei X873, X874, X875, X876, X877, X878, X879, X880,
X881 , X882, X883, X884, X885, X886, X887, X888, X889, X890, X891 , X892, X893, X894, X895, X896, X897, X898, X899, X900, X901 , X902, X903, X904, X905, X906, X907, X908, X909, X910, X91 1 , X912, X913, X914, X915, X916, X917, X918, X919, X920, X921 , X922, X923, X924 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (C9-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyc- IyI, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ X879, X880 und/oder X888, X889 und/oder X901 , X902 und/oder X908, X909 und/oder X917,
X918 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können;
(k) OZ6, wobei Z6 unabhängig ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus: (i) „Wasserstoff, alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl"; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (i) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(ii) „alkyl, (Cg-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHX925, -NX926X927, -NO2, -OH, -OCF3, - SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-X928, -C(O)O-X929, -C(O)NH-X930, -
C(O)NX931X932, -O-X933, -O(-X934-O)g-H (g = 1 , 2, 3, 4, 5), - O(-X935-O)g-X936 (g = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-X937, -OC(O)-O- X938, -OC(O)-NHX939, -O-C(O)-NX940X941 , - OP(O)(OX942)(OX943), -OSi(X944)(X945)(X946), -OS(O2)- X947, -NHC(O)-X948, -NX949C(O)-X950, -NH-C(O)-O-X951, -NH-C(O)-NH-X952, -NH-C(O)-NX953X954, -NX955-C(O)-O- X956, -NX957-C(O)-NH-X958, -NX959-C(O)-NX960X961, -
5 NHS(O2)-X962, -NX963S(O2)-X964, -S-X965, -S(O)-X966, -
S(O2)-X967, -S(O2)NH-X968, -S(O2)NX969X970, -S(O2)O- X971 , -P(O)(OX972)(OX973), -Si(X974)(X975)(X976)"; wobei X925, X926, X927, X928, X929, X930, X931, X932, X933, X934, X935, X936, X937, X938, X939, X940, X941 , X942, X943,
10 X944, X945, X946, X947, X948, X949, X950, X951 , X952, X953,
X954, X955, X956, X957, X958, X959, X960, X961, X962, X963, X964, X965, X966, X967, X968, X969, X970, X971, X972, X973, X974, X975, X976 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (C9-C3o)alkyl, cycloalkyl, cyclo-
15 alkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ X931 , X932 und/oder X940, X941 und/oder X953, X954 und/oder X960, X961 und/oder X969, X970 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (ii) 20 wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(iii) „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl,
25 Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHX977, -NX978X979, -NO2, -OH,
-OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, - C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-X980, -C(O)O-X981 , - C(O)NH-X982, -C(O)NX983X984, -O-X985, -O(-X986-O)h- H (h = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-X987-O)h-X988 (h = 1 , 2, 3, 4, 5), -
30 OC(O)-X989, -OC(O)-O-X990, -OC(O)-N HX991 , -0-C(O)-
NX992X993, -OP(O)(OX994)(OX995), - OSi(X996)(X997)(X998), -OS(O2)-X999, -NHC(O)-XI OOO, - NX1001 C(O)-XI 002, -NH-C(O)-O-XI 003, -NH-C(O)-NH- X1004, -NH-C(O)-NXI 005X1006, -NX1007-C(O)-O-XI 008, -NXI OO^(O)-NH-XI OI O1 -NXI 01 1^(0)^X1012X1013, - NHS(O2)-X1014, -NX1015S(O2)-X1016, -S-X1017, -S(O)- X1018, -S(O2)-X1019, -S(O2)NH-XI 020, - S(O2)NX1021X1022, -S(O2)O-XI 023, - P(O)(OXI 024)(OX1025), -Si(XI 026)(X1027)(X1028)"; wobei X977, X978, X979, X980, X981 , X982, X983, X984, X985, X986, X987, X988, X989, X990, X991 , X992, X993, X994, X995, X996, X997, X998, X999, X1000, X1001 , X1002, X1003, X1004, X1005, X1006, X1007, X1008, X1009, X1010, X101 1 , X1012, X1013, X1014, X1015, X1016, X1017, X1018,
X1019, X1020, X1021 , X1022, X1023, X1024, X1025, X1026, X1027, X1028 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ X983, X984 und/oder X992, X993 und/oder X1005, X1006 und/oder X1012, X1013 und/oder X1021 , X1022 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können;
, wobei Z7 unabhängig ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus: „Wasserstoff, alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl"; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (i) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindes- tens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(ii) „alkyl, (C9-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHX1029, -NXI OSOXI OSI 1 -NO2, -OH, - OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2,
-SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-XI 032, -C(O)O-XI 033, -C(O)NH- X1034, -C(O)NXI 035X1036, -O-X1037, -0(-X1038-O)-H (i = 1 , 2, 3, 4, 5), -0(-X1039-O)1-XI 040 (i = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)- X1041 , -OC(O)-O-XI 042, -OC(O)-NHXI 043, -0-C(O)- NX1044X1045, -OP(O)(OXI 046)(OX1047), - OSi(XI 048)(X1049)(X1050), -0S(02)-X1051 , -N HC(O)-XI 052, - NX1053C(O)-XI 054, -NH-C(O)-O-XI 055, -N H-C(O)-N H-
5 X1056, -NH-C(O)-NXI 057X1058, -NX1059-C(O)-O-XI 060, -
NX1061-C(O)-NH-X1062, -NX1063-C(O)-NXI 064X1065, - NHS(O2)-X1066, -NX1067S(O2)-X1068, -S-X1069, -S(O)- X1070, -S(02)-X1071 , -S(O2)NH-XI 072, -S(O2)NXI 073X1074, - S(O2)O-XI 075, -P(O)(OXI 076)(OX1077), - 10 Si(XI 078)(X1079)(X1080)"; wobei X1029, X1030, X1031 , X1032, X1033, X1034, X1035, X1036, X1037, X1038, X1039, X1040, X1041 , X1042, X1043, X1044, X1045, X1046, X1047, X1048, X1049, X1050, X1051 , X1052, X1053, X1054, X1055, X1056, X1057, X1058, X1059,
15 X1060, X1061 , X1062, X1063, X1064, X1065, X1066, X1067,
X1068, X1069, X1070, X1071 , X1072, X1073, X1074, X1075, X1076, X1077, X1078, X1079, X1080 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (C9- C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl,
20 aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ
X1035, X1036 und/oder X1044, X1045 und/oder X1057, X1058 und/oder X1064, X1065 und/oder X1073, X1074 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (ii) 25 wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(iii) „alkyl, (C9-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl,
30 Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHX1081 , -NX1082X1083, -NO2, -
OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, - C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-XI 084, -C(O)O-XI 085, -C(O)NH-XI 086, -C(O)NXI 087X1088, -O-X1089, -O(- X1090-O)-H C = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-X1091-O)-X1092 (j = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-XI 093, -OC(O)-O-XI 094, -OC(O)- NHX1095, -0-C(O)-NXI 096X1097, - OP(O)(OXI 098)(OX1099), -OSi(X1100)(X1101 )(X1102), - 0S(02)-X1103, -NHC(O)-X1104, -NX1105C(O)-X1106, - NH-C(O)-O-X1107, -NH-C(O)-NH-X1108, -NH-C(O)-
NX1 109X11 10, -NX1 11 1-C(O)-O-X1 112, -NX11 13-C(O)- NH-X1 114, -NX11 15-C(O)-NX1 116X11 17, -NHS(O2)- X1 118, -NX11 19S(O2)-X1120, -S-X1 121 , -S(O)-X1 122, - S(02)-X1123, -S(O2)NH-X1124, -S(O2)NX1 125X1126, - S(O2)O-X1127, -P(O)(OX1128)(OX1 129), -
Si(XI 130)(X1 131 )(X1 132)"; wobei X1081, X1082, X1083, X1084, X1085, X1086, X1087, X1088, X1089, X1090, X1091, X1092, X1093, X1094, X1095, X1096, X1097, X1098, X1099, X1100, X1101, X1102, X1103, X1104, X1105, X1106, X1107, X1108, X1109, X1110, X1111 ,
X1112, X1113, X1114, X1115, X1116, X1117, X1118, X1119, X1120, X1121, X1122, X1123, X1124, X1125, X1126, X1127, X1128, X1129, X1130, X1131 , X1132 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (Cg- C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocycly- lalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ X1087, X1088 und/oder X1096, X1097 und/oder X1 109, X1 110 und/oder X11 16, X11 17 und/oder X1125, X1 126 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können;
(m) NZ8Z9, wobei Z8, Z9 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus:
(i) „Wasserstoff, alkyl, (Cg-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, -C(O)- X1 133, -C(O)O-X1134, -C(O)-NX1135X1136, -S(O2)-X1 137, -
S(O2)O-X1138"; wobei X1133, X1134, X1135, X1136, X1 137, X1138 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: Wasserstoff, alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, hete- rocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ X1 135, X1 136 zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (i) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindes- tens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(ii) „alkyl, (Cg-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, hete- rocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHX1 139, -NX1 140X1141 , -NO2, -OH, - OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2,
-SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-X1 142, -C(O)O-X1 143, -C(O)NH- X1 144, -C(O)NX1145X1 146, -0-X1147, -0(-X1 148-O)k-H (k = 1 , 2, 3, 4, 5), -0(-X1 149-O)k-X1 150 (k = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)- X1 151 , -OC(O)-O-X1 152, -OC(O)-NHX1 153, -0-C(O)- NX1 154X1155, -OP(O)(OX1156)(OX1 157), -
OSi(X1 158)(X1159)(X1160), -0S(02)-X1161 , -NHC(O)-X1 162, - NX1 163C(O)-X1 164, -NH-C(O)-O-X1165, -N H-C(O)-N H- X1 166, -NH-C(O)-NX1 167X1168, -NX1 169-C(O)-O-X1170, - NX1 171-C(O)-NH-X1172, -NX1 173-C(O)-NXI 174X1175, - NHS(02)-X1 176, -NX1 177S(O2)-X1178, -S-X1 179, -S(O)-
X1 180, -S(02)-X1 181 , -S(O2)NH-X1 182, -S(O2)NXI 183X1 184, - S(O2)O-X1185, -P(O)(OX1186)(OX1 187), - Si(XI 188)(X1 189)(X1 190)"; wobei X1139, X1140, X1141 , X1142, X1 143, X1144, X1 145, X1 146, X1 147, X1 148, X1149, X1150, X1151 , X1152, X1153,
X1 154, X1 155, X1 156, X1 157, X1158, X1159, X1160, X1161 , X1 162, X1 163, X1 164, X1 165, X1166, X1167, X1168, X1169, X1 170, X1 171 , X1 172, X1 173, X1174, X1175, X1176, X1177, X1 178, X1 179, X1 180, X1 181 , X1182, X1183, X1184, X1185, X1 186, X1 187, X1 188, X1 189, X1190 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (C9- C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ X1 145, X1 146 und/oder X1 154, X1155 und/oder X1167, X1168 und/oder X1 174, X1175 und/oder X1183, X1184 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (ii) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit
5 mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(iii) „alkyl, (Cg-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, he- terocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I1 CN1 CF3, N3, NH2, -NHX1 191 , -NX1 192X1193, -NO2, -
10 OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -
C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-X1 194, -C(O)O-X1 195, -C(O)NH-X1 196, -C(O)NX1197X1198, -0-X1199, -0(- X1200-O),-H (I = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-X1201-O),-X1202 (1 = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-XI 203, -OC(O)-O-XI 204, -OC(O)-
15 NHX1205, -0-C(O)-NXI 206X1207, -
OP(O)(OX1208)(OX1209), -OSi(X1210)(X1211 )(X1212), - OS(O2)-X1213, -NHC(O)-X1214, -NX1215C(O)-X1216, - NH-C(O)-O-X1217, -NH-C(O)-NH-X1218, -NH-C(O)- NX1219X1220, -NX1221-C(O)-O-XI 222, -NX1223-C(O)-
20 NH-X1224, -NX1225-C(O)-NXI 226X1227, -NHS(O2)-
X1228, -NX1229S(O2)-X1230, -S-X1231 , -S(O)-XI 232, - S(O2)-X1233, -S(O2)NH-X1234, -S(O2)NXI 235X1236, - S(O2)O-XI 237, -P(O)(OXI 238)(OX1239), - Si(XI 240)(X1241 )(X1242)";
25 wobei X1191. X1192, X1193, X1194, X1 195, X1196, X1 197,
X1 198, X1 199, X1200, X1201 , X1202, X1203, X1204, X1205, X1206, X1207, X1208, X1209, X1210, X1211 , X1212, X1213, X1214, X1215, X1216, X1217, X1218, X1219, X1220, X1221 , X1222, X1223, X1224, X1225, X1226, X1227, X1228, X1229,
30 X1230, X1231 , X1232, X1233, X1234, X1235, X1236, X1237,
X1238, X1239, X1240, X1241 , X1242 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (Cg- C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocycly- lalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei al- ternativ X1 197, X1 198 und/oder X1206, X1207 und/oder X1219, X1220 und/oder X1226, X1227 und/oder X1235, X1236 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können;
oder
(B) einer der Reste Z3, Z4 oder beide Reste Z3, Z4 unabhängig voneinander „substituiertes Heteroaryl" sind, wobei „substituiertes Heteroaryl" substituiert ist mit mindestens einem Substituenten ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus: (a) „alkyl, cycloalkyl, heterocyclyl, aryl, heteroaryl, -NH-V1 , -N(alkyl)2, -
NHC(O)-alkyl, -NHC(O)-cycloalkyl, -NHC(O)-heterocyclyl, -NHC(O)-aryl, -NHC(O)-heteroaryl, -NHC(O)-arylalkyl, -NHC(O)-heteroarylalkyl, - NHS(O2)-alkyl, -NHS(O2)-cycloalkyl, -NHS(O2)-heterocyclyl, -NHS(O2)- aryl, -NHS(O2)-heteroaryl, -NHS(O2)-arylalkyl, -NHS(O2)-heteroarylalkyl, -S-alkyl, -S-aryl, -S-heteroaryl, -O-alkyl, -O-cycloalkyl, -O- cycloalkylalkyl, -O-aryl, -O-arylalkyl, -O-heteroaryl, -O-heteroarylalkyl, - O-heterocyclylalkyl, -OC(O)-alkyl, -OC(O)-cycloalkyl, -OC(O)- heterocyclyl, -OC(O)-aryl, -OC(O)-heteroaryl, -OC(O)-arylalkyl, -OC(O)- heteroarylalkyl, -OS(O2)-alkyl, -OS(O2)-cycloalkyl, -OS(O2)-heterocyclyl, -OS(O2)-aryl, -OS(O2)-heteroaryl, -OS(O2)-arylalkyl, -OS(O2)- heteroarylalkyl, -C(O)-alkyl, -C(O)-aryl, -C(O)-heteroaryl, -C(O)O-V2, - C(O)NH-V3, -C(O)N(alkyl)2, -C(O)N(cycloalkyl)2, -C(O)N(aryl)2, - C(O)N(heteroraryl)2, -S(O2)N H-alkyl, -S(O2)N H-aryl, -S(O2)NH- heteroaryl, -S(O2)NH-arylalkyl, -S(O2)O-alkyl, -S(O2)O-aryl, -S(O2)O- arylalkyl"; wobei V1 , V2, V3 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocycly- lalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl"; mit der Maßgabe, dass obige Substituenten der Substituentengruppe (a) unabhängig voneinander weiter substituiert sind mit mindestens einem
Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus: (i) „(Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, N3, -NH-cycloalkyl, -NH- cycloalkylalkyl, -NH-heteroaryl, -NH-heteroarylalkyl, -NH-arylalkyl, - NH-heterocyclyl, -NH-heterocyclylalkyl, -NV4V5, -S-cycloalkyl, -S- cycloalkylalkyl, -S-aryl, —S— arylalkyl, -S-heteroaryl, -S-heteroarylalkyl,
-S-heterocyclyl, -S-heterocyclylalkyl, -O-cycloalkyl, -O- cycloalkylalkyl, —O— arylalkyl, -O-heteroaryl, -O-heteroarylalkyl, -O- heterocyclyl, -O-heterocyclylalkyl, -O(-V6-O)p-H (p = 1 , 2, 3, 4, 5), - O(-V7-O)p-V8 (p = 1 , 2, 3, 4, 5), -OP(O)(OV9)(OV10), -C(O)O-V1 1 , - C(O)NH2, -C(O)NH-V12, -C(O)NV13V14, -S(O2)-V15, -P(O)(OH)2, -
P(O)(OVI 6)(0V17), -Si(VI 8)(V19)(V20), -O-Si(V21 )(V22)(V23), -O- C(O)-O-V24, -0-C(O)-N H-V25, -0-C(O)-N V26V27, -NH-C(O)-O- V28, -N H-C(O)-N H-V29, -N H-C(O)-N V30V31 , -NV32-C(O)-O-V33, -NV34-C(O)-NH-V35, -NV36-C(O)-NV37V38, -NV39-S(O2)-V40, - NH-S(O2)-V41 , -O-S(O2)-V42, -NH-C(O)-V43, -NV44-C(O)-V45, -
C(O)-V46, -OC(O)-V47, -S(O)-V48, -S(O2)-NHV49, -S(O2)- NV50V51 , -S(O2)-OV52"; mit der weiteren Maßgabe, dass ,,-N(alkyl)2" weiter substituiert ist mit mindestens einem Substituenten ausgewählt aus der untigen Substi- tuentengruppe (b); wobei V4, V5, V6, V7, V8, V9, V10, V11 , V12, V13, V14, V15, V16, V17, V18, V19, V20, V21 , V22, V23, V24, V25, V26, V27, V28, V29, V30, V31 , V32, V33, V34, V35, V36, V37, V38, V39, V40, V41 , V42, V43, V44, V45, V46, V47, V48, V49, V50, V51 , V52 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (C9-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ V13, V14 und/oder V26, V27 und/oder V30, V31 und/oder V37, V38 und/oder V50, V51 zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional zusätzlich einer der Reste Z3, Z4 oder zusätzlich beide Reste
Z3, Z4 unabhängig voneinander auch weiter substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus: (b) „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylal- kyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHV53, -NV54V55, -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, - CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-V56, -C(O)O-V57, -C(O)NH-V58, -C(O)NV59V60, -0-V61 , -O(-V62-O)r-H (r = 1 , 2, 3, 4, 5),
-O(-V63-O)r-V64 (r = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-V65, -OC(O)-O-V66, - OC(O)-NHV67, -O-C(O)-NV68V69, -OP(O)(OV70)(OV71 ), - OSi(V72)(V73)(V74), -OS(O2)-V75, -NHC(O)-V76, -NV77C(O)-V78, - NH-C(O)-O-V79, -N H-C(O)-N H-V80, -N H-C(O)-N V81V82, -NV83- C(O)-O-V84, -NV85-C(O)-NH-V86, -NV87-C(O)-NV88V89, -NHS(O2)-
V90, -NV91 S(O2)-V92, -S-V93, -S(O)-V94, -S(O2)-V95, -S(O2)NH-V96, -S(O2)NV97V98, -S(O2)O-V99, -P(O)(OVI 00)(OV101 ), - Si(VI 02)(V103)(V104)"; wobei V53, V54, V55, V56, V57, V58, V59, V60, V61 , V62, V63, V64, V65, V66, V67, V68, V69, V70, V71 , V72, V73, V74, V75, V76, V77, V78, V79,
V80, V81 , V82, V83, V84, V85, V86, V87, V88, V89, V90, V91 , V92, V93, V94, V95, V96, V97, V98, V99, V100, V101 , V102, V103, V104 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (C9- C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, ary- lalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ V59, V60 und/oder
V68, V69 und/oder V81 , V82 und/oder V88, V89 und/oder V97, V98 zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (b) unabhängig voneinander wiederum substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(ii) „alkyl, (Cg-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHV105, -NV106V107, -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, - OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-
V108, -C(O)O-VI 09, -C(O)NH-V1 10, -C(O)NV11 1V112, -0-V113, - 0(-V1 14-O)5-H (s = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-V115-O)s-V116 (s = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-V117, -OC(O)-O-V1 18, -OC(O)-NHV119, -0-C(O)- NV120V121 , -OP(O)(OVI 22)(OV123), -OSi(VI 24)(V125)(V126), - OS(O2)-V127, -NHC(O)-V128, -NV129C(O)-VI30, -NH-C(O)-O- V131, -NH-C(O)-NH-VI32, -NH-C(O)-NVI33V134, -NV135-C(O)- O-V136, -NV137-C(O)-NH-VI38, -NV139-C(O)-NVI40V141, - NHS(O2)-V142, -NV143S(O2)-V144, -S-V145, -S(O)-V146, -S(O2)- V147, -S(O2)NH-VI48, -S(O2)NVI49V150, -S(O2)O-VI51, -
P(O)(OVI52)(OV153), -Si(VI54)(V155)(V156)"; wobei V105, V106, V107, V108, V109, V110, V111 , V112, V113, V114, V115, V116, V117, V118, V119, V120, V121, V122, V123, V124, V125, V126, V127, V128, V129, V130, V131, V132, V133, V134, V135, V136, V137, V138, V139, V140, V141 , V142, V143, V144, V145, V146, V147,
V148, V149, V150, V151 , V152, V153, V154, V155, V156 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ V1 11 , V1 12 und/oder V120, V121 und/oder V133, V134 und/oder V140, V141 und/oder V149, V150 zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (i) und/oder Substituentengruppe (ii) unabhängig voneinander wiederum substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(iii) „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHV157, -NV158V159, -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, - OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)- V160, -C(O)O-VI61, -C(O)NH-VI62, -C(O)NVI63V164, -O-V165, -
O(-V166-O)t-H (t = 1, 2, 3, 4, 5), -0(-V167-O)t-V168 (t = 1, 2, 3, 4, 5), -OC(O)-VI69, -OC(O)-O-VI70, -OC(O)-NHV171, -0-C(O)- NV172V173, -OP(O)(OVI74)(OV175), -OSi(VI76)(V177)(V178), - OS(O2)-V179, -NHC(O)-VI80, -NV181C(O)-VI82, -NH-C(O)-O- V183, -NH-C(O)-NH-VI84, -NH-C(O)-NVI85V186, -NV187-C(O)-
O-V188, -NV189-C(O)-NH-VI90, -NV191-C(O)-NVI92V193, - NHS(O2)-V194, -NV195S(O2)-V196, -S-V197, -S(O)-VI98, -S(O2)- V199, -S(O2)NH-V200, -S(O2)NV201V202, -S(O2)O-V203, - P(O)(OV204)(OV205),-Si(V206)(V207)(V208)"; wobei V157, V158, V159, V160, V161 , V162, V163, V164, V165, V166, V167, V168, V169, V170, V171 , V172, V173, V174, V175, V176, V177, V178, V179, V180, V181 , V182, V183, V184, V185, V186, V187, V188, V189, V190, V191 , V192, V193, V194, V195, V196, V197, V198, V199, V200, V201 , V202, V203, V204, V205, V206, V207, V208 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ V163, V164 und/oder V172, V173 und/oder V185, V186 und/oder V192, V193 und/oder V201 , V202 zusammen auch „heterocyclyl" bilden können;
oder einer der Reste Z3, Z4 oder beide Reste Z3, Z4 unabhängig voneinander voneinander „substituiertes Heteroaryl" sind, wobei voneinander „substituiertes Heteroaryl" substituiert ist mit mindestens einem Substituenten, gleich oder ver- schieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(c) „(C9-C3o)alkyl, -NV209V210, -NH-(C9-C30)alkyl, -NHC(O)-cycloalkylalkyl, - NHC(O)-heterocyclylalkyl, -NHC(O)-(C9-C30)alkyl, -NV21 1C(O)-V212, - NV213C(O)-(C9-C30)alkyl, -NHC(O)-OV214, -NV215C(O)-OV216, - N HC(O)-N HV217, -NHC(O)-NV218V219, -NV220C(O)-NHV221 , - NV222C(O)-NV223V224, -NHS(O2)-cycloalkylalkyl, -NHS(O2)- heterocyclylalkyl, -NV225S(O2)-V226, -O-heterocyclyl, -O-(C9-C30)alkyl, - S-cycloalkyl, -S-heterocyclyl, —S— arylalkyl, -S-heteroarylalkyl, -S- cycloalkylalkyl, -S-heterocyclylalkyl, -S-(C9-C30)alkyl, -OC(O)- cycloalkylalkyl, -OC(O)-heterocyclylalkyl, -OC(O)-(C9-C30)alkyl, -OC(O)- OV227, -OC(O)-N H V228, -OC(O)-NV229V230, -OP(O)(OV231 )(OV232),
-OS(O2)-cycloalkylalkyl, -OS(O2)-heterocyclylalkyl, -OS(O2)-(C9-C30)alkyl, -C(O)-cycloalkyl, -C(O)-heterocyclyl, -C(O)-arylalkyl, -C(O)- heteroarylalkyl, -C(O)-cycloalkylalkyl, -C(O)-heterocyclylalkyl, -C(O)-(C9- C30)alkyl, -C(O)O-(C9-C30)alkyl, -C(O)NH-(C9-C30)alkyl, -C(O)NV233V234, -C(O)N H-OV235, -C(O)N V236-OV237, -C(O)NH-NV238V239, -
C(O)NV240-NV241V242, -S(O)-V243, -S(O2)-V244, -S(O2)NH- cycloalkyl, -S(O2)NH-heterocyclyl, -S(O2)NH-heteroarylalkyl, -S(O2)NH- cycloalkylalkyl, -S(O2)NH-heterocyclylalkyl, -S(O2)NH-(C9-C30)alkyl, - S(O2)O-cycloalkyl, -S(O2)O-heterocyclyl, -S(O2)O-heteroaryl, -S(O2)O- heteroarylalkyl, -S(θ2)O-cycloalkylalkyl, -S(θ2)O-heterocyclylalkyl, - S(02)0-(C9-C3o)alkyl, -P(O)(OH)2, -P(O)(OV245)(OV246), - Si(V247)(V248)(V249), -O-Si(V250)(V251 )(V252)"; wobei V209, V210, V211 , V212, V213, V214, V215, V216, V217, V218, V219, V220, V221 , V222, V223, V224, V225, V226, V227, V228, V229,
V230, V231 , V232, V233, V234, V235, V236, V237, V238, V239, V240, V241 , V242, V243, V244, V245, V246, V247, V248, V249, V250, V251 , V252 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (C9-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyc- lylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ V218,
V219 und/oder V223, V224 und/oder V229, V230 und/oder V233, V234 und/oder V238, V239 und/oder V241 , V242 zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; mit der Maßgabe, dass die Substituenten ,,-N(alkyl)2", ,,-C(O)N(alkyl)2", „- C(O)N(cycloalkyl)2", ,,-C(O)N(aryl)2", ,,-C(O)N(heteroraryl)2" weiter substituiert sind mit mindestens einem Substituenten ausgewählt aus untiger Sub- stituentengruppe (i); wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (c) unabhängig voneinander wiederum substituiert sein können mit mindestens einem Sub- stituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(i) „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocycly- lalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHV253, -NV254V255, -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, - OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-
V256, -C(O)O-V257, -C(O)NH-V258, -C(O)NV259V260, -O-V261 , - O(-V262-O)u-H (u = 1, 2, 3, 4, 5), -O(-V263-O)u-V264 (u = 1, 2, 3, 4, 5), -OC(O)-V265, -OC(O)-O-V266, -OC(O)-NHV267, -0-C(O)- NV268V269, -OP(O)(OV270)(OV271), -OSi(V272)(V273)(V274), - OS(O2)-V275, -NHC(O)-V276, -NV277C(O)-V278, -NH-C(O)-O-
V279, -NH-C(O)-NH-V280, -NH-C(O)-NV281V282, -NV283-C(O)- O-V284, -NV285-C(O)-NH-V286, -NV287-C(O)-NV288V289, - NHS(O2)-V290, -NV291S(O2)-V292, -S-V293, -S(O)-V294, -S(O2)- V295, -S(O2)N H-V296, -S(O2)NV297V298, -S(O2)O-V299, - P(O)(OV300)(OV301 ), -Si(V302)(V303)(V304)"; wobei V253, V254, V255, V256, V257, V258, V259, V260, V261 , V262, V263, V264, V265, V266, V267, V268, V269, V270, V271 , V272, V273, V274, V275, V276, V277, V278, V279, V280, V281 , V282, V283, V284,
V285, V286, V287, V288, V289, V290, V291 , V292, V293, V294, V295, V296, V297, V298, V299, V300, V301 , V302, V303, V304 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (C9-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ V259,
V260 und/oder V268, V269 und/oder V281 , V282 und/oder V288, V289 und/oder V297, V298 zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional zusätzlich einer der Reste Z3, Z4 oder zusätzlich beide Reste Z3, Z4 unabhängig voneinander auch weiter substituiert sein können mit min- destens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der
Gruppe bestehend aus:
(d) „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHV305, -NV306V307, -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, - OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-
V308, -C(O)O-V309, -C(O)NH-V310, -C(O)NV311V312, -O-V313, -0(- V314-O)v-H (v = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-V315-O)v-V316 (v = 1 , 2, 3, 4, 5), - OC(O)-V317, -OC(O)-O-V318, -OC(O)-N HV319, -0-C(O)-N V320V321 , -OP(O)(OV322)(OV323), -OSi(V324)(V325)(V326), -OS(O2)-V327, - NHC(O)-V328, -NV329C(O)-V330, -NH-C(O)-O-V331 , -NH-C(O)-NH-
V332, -NH-C(O)-NV333V334, -NV335-C(O)-O-V336, -NV337-C(O)- NH-V338, -NV339-C(O)-NV340V341 , -NHS(O2)-V342, -NV343S(O2)- V344, -S-V345, -S(O)-V346, -S(O2)-V347, -S(O2)NH-V348, - S(O2)NV349V350, -S(O2)O-V351 , -P(O)(OV352)(OV353), - Si(V354)(V355)(V356)"; wobei V305, V306, V307, V308, V309, V310, V311, V312, V313, V314, V315, V316, V317, V318, V319, V320, V321, V322, V323, V324, V325, V326, V327, V328, V329, V330, V331 , V332, V333, V334, V335, V336, V337, V338, V339, V340, V341, V342, V343, V344, V345, V346, V347, V348, V349, V350, V351 , V352, V353, V354, V355, V356 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (C9- C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, ary- lalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ V311 , V312 und/oder V320, V321 und/oder V333, V334 und/oder V340, V341 und/oder V349,
V350 zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (d) unabhängig voneinander wiederum substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe beste- hend aus:
(ii) „alkyl, (Cg-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHV357, -NV358V359, -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, - OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)- V360, -C(O)O-V361 , -C(O)NH-V362, -C(O)NV363V364, -O-V365, -
O(-V366-O)w-H (w = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-V367-O)w-V368 (w = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-V369, -OC(O)-O-V370, -OC(O)-NHV371, -0-C(O)- NV372V373, -OP(O)(OV374)(OV375), -OSi(V376)(V377)(V378), - OS(O2)-V379, -NHC(O)-V380, -NV381C(O)-V382, -NH-C(O)-O- V383, -NH-C(O)-NH-V384, -NH-C(O)-NV385V386, -NV387-C(O)-
O-V388, -NV389-C(O)-NH-V390, -NV391-C(O)-NV392V393, - NHS(O2)-V394, -NV395S(O2)-V396, -S-V397, -S(O)-V398, -S(O2)- V399, -S(O2)NH-V400, -S(O2)NV401V402, -S(O2)O-V403, - P(O)(OV404)(OV405),-Si(V406)(V407)(V408)"; wobei V357, V358, V359, V360, V361 , V362, V363, V364, V365, V366,
V367, V368, V369, V370, V371 , V372, V373, V374, V375, V376, V377, V378, V379, V380, V381 , V382, V383, V384, V385, V386, V387, V388, V389, V390, V391 , V392, V393, V394, V395, V396, V397, V398, V399, V400, V401 , V402, V403, V404, V405, V406, V407, V408 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl,
(C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ V363, V364 und/oder V372, V373 und/oder V385, V386 und/oder V392, V393 und/oder V401 , V402 zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (i) und/oder Substituentengruppe (ii) unabhängig voneinander wiederum substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus: (iii) „alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocycly- lalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHV409, -NV410V41 1 , -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, - OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)- V412, -C(O)O-V413, -C(O)NH-V414, -C(O)NV415V416, -O-V417, - 0(-V418-O)x-H (x = 1, 2, 3, 4, 5), -O(-V419-O)x-V420 (x = 1, 2, 3, 4,
5), -OC(O)-V421, -OC(O)-O-V422, -OC(O)-NHV423, -0-C(O)- NV424V425, -OP(O)(OV426)(OV427), -OSi(V428)(V429)(V430), - OS(O2)-V431, -NHC(O)-V432, -NV433C(O)-V434, -NH-C(O)-O- V435, -NH-C(O)-NH-V436, -NH-C(O)-NV437V438, -NV439-C(O)- O-V440, -NV441-C(O)-NH-V442, -NV443-C(O)-NV444V445, -
NHS(O2)-V446, -NV447S(O2)-V448, -S-V449, -S(O)-V450, -S(O2)- V451, -S(O2)NH-V452, -S(O2)NV453V454, -S(O2)O-V455, - P(O)(OV456a)(OV456b), -Si(V456c)(V456d)(V456e)"; wobei V409, V410, V411 , V412, V413, V414, V415, V416, V417, V418, V419, V420, V421 , V422, V423, V424, V425, V426, V427, V428, V429,
V430, V431 , V432, V433, V434, V435, V436, V437, V438, V439, V440, V441 , V442, V443, V444, V445, V446, V447, V448, V449, V450, V451 , V452, V453, V454, V455, V456a, V456b, V456c, V456d, V456e unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocycly- lalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ V415, V416 und/oder V424, V425 und/oder V437, V438 und/oder V444, V445 und/oder V453, V454 zusammen auch „heterocyclyl" bilden können;
und einer der Reste Z3, Z4 oder keiner der Reste Z3, Z4 unabhängig voneinander ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus:
(e) Wasserstoff; (f) Halogen, F, Cl, Br, I;
(g) unsubstituiertes oder substituiertes Alkyl oder (Cg-C3o)Alkyl, wobei optional der Alkyl- oder (C9-C30 )Alkylrest substituiert sein kann mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Grup- pe bestehend aus:
(i) „alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyc- lylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHV457, -NV458V459, -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -O- SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-V460, -C(O)O-V461 , -C(O)NH-V462, -C(O)NV463V464, -
O-V465, -O(-V466-O)y-H (y = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-V467-O)y-V468 (y = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-V469, -OC(O)-O-V470, -OC(O)-N H V471 , - 0-C(O)-N V472V473, -OP(O)(OV474)(OV475), - OSi(V476)(V477)(V478), -OS(O2)-V479, -NHC(O)-V480, - NV481C(O)-V482, -NH-C(O)-O-V483, -N H-C(O)-N H-V484, -NH-
C(O)-N V485V486, -NV487-C(O)-O-V488, -NV489-C(O)-NH- V490, -NV491 -C(O)-N V492V493, -NHS(O2)-V494, -NV495S(O2)- V496, -S-V497, -S(O)-V498, -S(O2)-V499, -S(O2)NH-V500, - S(O2)NV501V502, -S(O2)O-V503, -P(O)(OV504)(OV505), - Si(V506)(V507)(V508)"; wobei V457, V458, V459, V460, V461 , V462, V463, V464, V465, V466, V467, V468, V469, V470, V471 , V472, V473, V474, V475, V476, V477, V478, V479, V480, V481 , V482, V483, V484, V485, V486, V487, V488, V489, V490, V491 , V492, V493, V494, V495, V496, V497, V498, V499, V500, V501 , V502, V503, V504, V505,
V506, V507, V508 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (Cg-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ V463, V464 und/oder V472, V473 und/oder V485, V486 und/oder V492, V493 und/oder V501 , V502 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (i) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindes- tens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(ii) „alkyl, (C9-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, hete- rocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHV509, -NV510V511 , -NO2, -OH, -OCF3, -
SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-V512, -C(O)O-V513, -C(O)NH-V514, - C(O)NV515V516, -O-V517, -O(-V518-O)z-H (z = 1 , 2, 3, 4, 5), - O(-V519-O)z-V520 (z = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-V521 , -OC(O)-O- V522, -OC(O)-N HV523, -O-C(O)-NV524V525, -
OP(O)(OV526)(OV527), -OSi(V528)(V529)(V530), -OS(O2)- V531 , -NHC(O)-V532, -NV533C(O)-V534, -NH-C(O)-O-V535, -N H-C(O)-N H-V536, -N H-C(O)-N V537V538, -NV539-C(O)-O- V540, -NV541 -C(O)-N H-V542, -NV543-C(O)-NV544V545, - NHS(O2)-V546, -NV547S(O2)-V548, -S-V549, -S(O)-V550, -
S(O2)-V551 , -S(O2)NH-V552, -S(O2)NV553V554, -S(O2)O- V555, -P(O)(OV556)(OV557), -Si(V558)(V559)(V560)"; wobei V509, V510, V51 1 , V512, V513, V514, V515, V516, V517, V518, V519, V520, V521 , V522, V523, V524, V525, V526, V527, V528, V529, V530, V531 , V532, V533, V534, V535, V536, V537,
V538, V539, V540, V541 , V542, V543, V544, V545, V546, V547, V548, V549, V550, V551 , V552, V553, V554, V555, V556, V557, V558, V559, V560 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cyclo- alkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ V515, V516 und/oder V524, V525 und/oder V537, V538 und/oder V544, V545 und/oder V553, V554 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (ii) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(iii) „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHV561 , -NV562V563, -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, - C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-V564, -C(O)O-V565, - C(O)N H-V566, -C(O)NV567V568, -O-V569, -O(-V570-O)a- H (a = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-V571-O)a-V572 (a = 1 , 2, 3, 4, 5), -
OC(O)-V573, -OC(O)-O-V574, -OC(O)-N H V575, -0-C(O)- NV576V577, -OP(O)(OV578)(OV579), - OSi(V580)(V581 )(V582), -OS(O2)-V583, -NHC(O)-V584, - NV585C(O)-V586, -NH-C(O)-O-V587, -NH-C(O)-NH- V588, -N H-C(O)-N V589V590, -NV591-C(O)-O-V592, -
NV593-C(O)-NH-V594, -NV595-C(O)-NV596V597, - NHS(O2)-V598, -NV599S(O2)-V600, -S-V601 , -S(O)-V602, -S(O2)-V603, -S(O2)N H-V604, -S(O2)NV605V606, -S(O2)O- V607, -P(O)(OV608)(OV609), -Si(V610)(V611 )(V612)"; wobei V561 , V562, V563, V564, V565, V566, V567, V568,
V569, V570, V571 , V572, V573, V574, V575, V576, V577, V578, V579, V580, V581 , V582, V583, V584, V585, V586, V587, V588, V589, V590, V591 , V592, V593, V594, V595, V596, V597, V598, V599, V600, V601 , V602, V603, V604, V605, V606, V607, V608, V609, V610, V611 , V612 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyc- IyI, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ V567, V568 und/oder V576, V577 und/oder V589, V590 und/oder V596, V597 und/oder V605,
V606 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können;
(h) unsubstituiertes oder substituiertes Aryl, wobei optional der Arylrest substituiert sein kann mit mindestens einem Substituenten, gleich oder ver- schieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(i) „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHV613, -NV614V615, -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -O- SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-V616, -C(O)O-V617, -C(O)NH-V618, -C(O)NV619V620, - O-V621 , -O(-V622-O)b-H (b = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-V623-O)b-V624 (b = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-V625, -OC(O)-O-V626, -OC(O)-N HV627, - 0-C(O)-N V628V629, -OP(O)(OV630)(OV631 ), - OSi(V632)(V633)(V634), -OS(O2)-V635, -NHC(O)-V636, -
NV637C(O)-V638, -NH-C(O)-O-V639, -N H-C(O)-N H-V640, -NH- C(O)-NV641V642, -NV643-C(O)-O-V644, -NV645-C(O)-NH- V646, -NV647-C(O)-NV648V649, -NHS(O2)-V650, -NV651 S(O2)- V652, -S-V653, -S(O)-V654, -S(O2)-V655, -S(O2)N H-V656, - S(O2)NV657V658, -S(O2)O-V659, -P(O)(OV660)(OV661 ), -
Si(V662)(V663)(V664)"; wobei V613, V614, V615, V616, V617, V618, V619, V620, V621, V622, V623, V624, V625, V626, V627, V628, V629, V630, V631, V632, V633, V634, V635, V636, V637, V638, V639, V640, V641, V642, V643, V644, V645, V646, V647, V648, V649, V650, V651 ,
V652, V653, V654, V655, V656, V657, V658, V659, V660, V661 , V662, V663, V664 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (C9-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylal- kyl" und wobei alternativ V619, V620 und/oder V628, V629 und/oder
V641 , V642 und/oder V648, V649 und/oder V657, V658 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (i) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindes- tens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(ii) „alkyl, (Cg-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHV665, -NV666V667, -NO2, -OH, -OCF3, - SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H,
-P(O)(OH)2, -C(O)-V668, -C(O)O-V669, -C(O)NH-V670, - C(O)NV671V672, -O-V673, -O(-V674-O)c-H (c = 1 , 2, 3, 4, 5), - O(-V675-O)c-V676 (c = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-V677, -OC(O)-O- V678, -OC(O)-N HV679, -0-C(O)-N V680V681 , - OP(O)(OV682)(OV683), -OSi(V684)(V685)(V686), -OS(O2)- V687, -NHC(O)-V688, -NV689C(O)-V690, -NH-C(O)-O-V691 , -N H-C(O)-N H-V692, -NH-C(O)-NV693V694, -NV695-C(O)-O- V696, -NV697-C(O)-NH-V698, -NV699-C(O)-NV700V701 , -
5 NHS(O2)-V702, -NV703S(O2)-V704, -S-V705, -S(O)-V706, -
S(O2)-V707, -S(O2)NH-V708, -S(O2)NV709V710, -S(O2)O- V71 1 , -P(O)(OV712)(OV713), -Si(V714)(V715)(V716)"; wobei V665, V666, V667, V668, V669, V670, V671, V672, V673, V674, V675, V676, V677, V678, V679, V680, V681, V682, V683,
10 V684, V685, V686, V687, V688, V689, V690, V691, V692, V693,
V694, V695, V696, V697, V698, V699, V700, V701 , V702, V703, V704, V705, V706, V707, V708, V709, V710, V71 1 , V712, V713, V714, V715, V716 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (C9-C3o)alkyl, cycloalkyl, cyclo-
15 alkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ V671 , V672 und/oder V680, V681 und/oder V693, V694 und/oder V700, V701 und/oder V709, V710 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (ii) 20 wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(iii) „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl,
25 Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHV717, -NV718V719, -NO2, -OH,
-OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, - C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-V720, -C(O)O-V721 , - C(O)N H-V722, -C(O)NV723V724, -O-V725, -O(-V726-O)d- H (d = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-V727-O)d-V728 (d = 1 , 2, 3, 4, 5), -
30 OC(O)-V729, -OC(O)-O-V730, -OC(O)-N H V731 , -0-C(O)-
NV732V733, -OP(O)(OV734)(OV735), - OSi(V736)(V737)(V738), -OS(O2)-V739, -NHC(O)-V740, - NV741C(O)-V742, -NH-C(O)-O-V743, -NH-C(O)-NH- V744, -N H-C(O)-N V745V746, -NV747-C(O)-O-V748, - NV749-C(O)-NH-V750, -NV751-C(O)-NV752V753, - NHS(O2)-V754, -NV755S(O2)-V756, -S-V757, -S(O)-V758, -S(O2)-V759, -S(O2)N H-V760, -S(O2)NV761V762, -S(O2)O- V763, -P(O)(OV764)(OV765), -Si(V766)(V767)(V768)"; wobei V717, V718, V719, V720, V721, V722, V723, V724,
V725, V726, V727, V728, V729, V730, V731 , V732, V733, V734, V735, V736, V737, V738, V739, V740, V741, V742, V743, V744, V745, V746, V747, V748, V749, V750, V751 , V752, V753, V754, V755, V756, V757, V758, V759, V760, V761 , V762, V763, V764, V765, V766, V767, V768 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (C9-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyc- IyI, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ V723, V724 und/oder V732, V733 und/oder V745, V746 und/oder V752, V753 und/oder V761 ,
V762 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können;
(j) unsubstituiertes oder substituiertes Heteroaryl, wobei optional der Hetero- arylrest substituiert sein kann mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(i) „alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHV769, -NV770V771 , -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -O- SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-V772, -C(O)O-V773, -C(O)NH-V774, -C(O)NV775V776, -
O-V777, -O(-V778-O)e-H (e = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-V779-O)e-V780 (e = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-V781 , -OC(O)-O-V782, -OC(O)-N HV783, - O-C(O)-NV784V785, -OP(O)(OV786)(OV787), - OSi(V788)(V789)(V790), -OS(O2)-V791 , -NHC(O)-V792, - NV793C(O)-V794, -NH-C(O)-O-V795, -N H-C(O)-N H-V796, -NH-
C(O)-NV797V798, -NV799-C(O)-O-V800, -NV801 -C(O)-N H- V802, -NV803-C(O)-NV804V805, -NHS(O2)-V806, -NV807S(O2)- V808, -S-V809, -S(O)-V810, -S(O2)-V811 , -S(O2)N H-V812, - S(O2)NV813V814, -S(O2)O-V815, -P(O)(OV816)(OV817), - Si(V818)(V819)(V820)"; wobei V769, V770, V771 , V772, V773, V774, V775, V776, V777, V778, V779, V780, V781 , V782, V783, V784, V785, V786, V787, V788, V789, V790, V791 , V792, V793, V794, V795, V796, V797,
V798, V799, V800, V801 , V802, V803, V804, V805, V806, V807, V808, V809, V810, V81 1 , V812, V813, V814, V815, V816, V817, V818, V819, V820 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (C9-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylal- kyl" und wobei alternativ V775, V776 und/oder V784, V785 und/oder V797, V798 und/oder V804, V805 und/oder V813, V814 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (i) wie- derum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(ii) „alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHV821 , -NV822V823, -NO2, -OH, -OCF3, -
SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-V824, -C(O)O-V825, -C(O)NH-V826, - C(O)NV827V828, -O-V829, -O(-V830-O)^H (f = 1 , 2, 3, 4, 5), - O(-V831-O)^V832 (f = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-V833, -OC(O)-O- V834, -OC(O)-NHV835, -0-C(O)-NV836V837, -
OP(O)(OV838)(OV839), -OSi(V840)(V841)(V842), -OS(O2)- V843, -NHC(O)-V844, -NV845C(O)-V846, -NH-C(O)-O-V847, -NH-C(O)-NH-V848, -NH-C(O)-NV849V850, -NV851-C(O)-O- V852, -NV853-C(O)-NH-V854, -NV855-C(O)-NV856V857, - NHS(O2)-V858, -NV859S(O2)-V860, -S-V861, -S(O)-V862, -
S(O2)-V863, -S(O2)NH-V864, -S(O2)NV865V866, -S(O2)O- V867, -P(O)(OV868)(OV869), -Si(V870)(V871)(V872)"; wobei V821, V822, V823, V824, V825, V826, V827, V828, V829, V830, V831, V832, V833, V834, V835, V836, V837, V838, V839, V840, V841 , V842, V843, V844, V845, V846, V847, V848, V849, V850, V851 , V852, V853, V854, V855, V856, V857, V858, V859, V860, V861 , V862, V863, V864, V865, V866, V867, V868, V869, V870, V871 , V872 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus
5 der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cyclo- alkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ V827, V828 und/oder V836, V837 und/oder V849, V850 und/oder V856, V857 und/oder V865, V866 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können;
10 wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (ii) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(iii) „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, he-
15 terocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl,
Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHV873, -NV874V875, -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, - C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-V876, -C(O)O-V877, - C(O)NH-V878, -C(O)NV879V880, -O-V881 , -O(-V882-O)g-
20 H (g = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-V883-O)g-V884 (g = 1 , 2, 3, 4, 5), -
OC(O)-V885, -OC(O)-O-V886, -OC(O)-N HV887, -0-C(O)- NV888V889, -OP(O)(OV890)(OV891 ), - OSi(V892)(V893)(V894), -OS(O2)-V895, -NHC(O)-V896, - NV897C(O)-V898, -NH-C(O)-O-V899, -NH-C(O)-NH-
25 V900, -N H-C(O)-N V901V902, -NV903-C(O)-O-V904, -
NV905-C(O)-NH-V906, -NV907-C(O)-NV908V909, - NHS(O2)-V910, -NV911S(O2)-V912, -S-V913, -S(O)-V914, -S(O2)-V915, -S(O2)NH-V916, -S(O2)NV917V918, -S(O2)O- V919, -P(O)(OV920)(OV921 ), -Si(V922)(V923)(V924)";
30 wobei V873, V874, V875, V876, V877, V878, V879, V880,
V881 , V882, V883, V884, V885, V886, V887, V888, V889, V890, V891, V892, V893, V894, V895, V896, V897, V898, V899, V900, V901 , V902, V903, V904, V905, V906, V907, V908, V909, V910, V911, V912, V913, V914, V915, V916, V917, V918, V919, V920, V921 , V922, V923, V924 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyc- IyI, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ V879, V880 und/oder V888, V889 und/oder V901 , V902 und/oder V908, V909 und/oder V917, V918 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können;
(k) OZ6, wobei Z6 unabhängig ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus:
(i) „Wasserstoff, alkyl, (C9-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl"; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (i) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindes- tens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(ii) „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHV925, -NV926V927, -NO2, -OH, -OCF3, - SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H,
-P(O)(OH)2, -C(O)-V928, -C(O)O-V929, -C(O)NH-V930, - C(O)NV931V932, -O-V933, -O(-V934-O)h-H (h = 1 , 2, 3, 4, 5), - O(-V935-O)h-V936 (h = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-V937, -OC(O)-O- V938, -OC(O)-NHV939, -0-C(O)-NV940V941 , - OP(O)(OV942)(OV943), -OSi(V944)(V945)(V946), -OS(O2)-
V947, -NHC(O)-V948, -NV949C(O)-V950, -NH-C(O)-O-V951, -NH-C(O)-NH-V952, -NH-C(O)-NV953V954, -NV955-C(O)-O- V956, -NV957-C(O)-NH-V958, -NV959-C(O)-NV960V961, - NHS(O2)-V962, -NV963S(O2)-V964, -S-V965, -S(O)-V966, - S(O2)-V967, -S(O2)NH-V968, -S(O2)NV969V970, -S(O2)O-
V971, -P(O)(OV972)(OV973), -Si(V974)(V975)(V976)"; wobei V925, V926, V927, V928, V929, V930, V931, V932, V933, V934, V935, V936, V937, V938, V939, V940, V941, V942, V943, V944, V945, V946, V947, V948, V949, V950, V951 , V952, V953, V954, V955, V956, V957, V958, V959, V960, V961 , V962, V963, V964, V965, V966, V967, V968, V969, V970, V971 , V972, V973, V974, V975, V976 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus
5 der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cyclo- alkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ V931 , V932 und/oder V940, V941 und/oder V953, V954 und/oder V960, V961 und/oder V969, V970 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können;
10 wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (ii) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(iii) „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, he-
15 terocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl,
Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHV977, -NV978V979, -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, - C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-V980, -C(O)O-V981 , - C(O)N H-V982, -C(O)NV983V984, -O-V985, -O(-V986-O),-
20 H (i = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-V987-O),-V988 (i = 1 , 2, 3, 4, 5), -
OC(O)-V989, -OC(O)-O-V990, -OC(O)-N H V991 , -0-C(O)- NV992V993, -OP(O)(OV994)(OV995), - OSi(V996)(V997)(V998), -OS(O2)-V999, -NHC(O)-VI OOO, - NV1001 C(O)-VI 002, -NH-C(O)-O-VI 003, -NH-C(O)-NH-
25 V1004, -NH-C(O)-NVI 005V1006, -NV1007-C(O)-O-VI 008,
-NVI OOg-C(O)-NH-VI OIO1 -NVI OI I-C(O)-NVIO^VI OI S, - NHS(O2)-V1014, -NV1015S(O2)-V1016, -S-V1017, -S(O)- V1018, -S(O2)-V1019, -S(O2)NH-VI 020, - S(O2)NVI 021 V1022, -S(O2)O-VI 023, -
30 P(O)(OVI 024)(OV1025), -Si(VI 026)(V1027)(V1028)"; wobei V977, V978, V979, V980, V981, V982, V983, V984, V985, V986, V987, V988, V989, V990, V991 , V992, V993, V994, V995, V996, V997, V998, V999, V1000, V1001, V1002, V1003, V1004, V1005, V1006, V1007, V1008, V1009, V1010, V1011, V1012, V1013, V1014, V1015, V1016, V1017, V1018, V1019, V1020, V1021, V1022, V1023, V1024, V1025, V1026, V1027, V1028 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (C9-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ V983, V984 und/oder V992, V993 und/oder V1005, V1006 und/oder V1012, V1013 und/oder V1021 , V1022 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können;
, wobei Z7 unabhängig ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus: „Wasserstoff, alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl"; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (i) wie- derum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(ii) „alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHV1029, -NV1030V1031 , -NO2, -OH, -
OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-VI 032, -C(O)O-VI 033, -C(O)NH- V1034, -C(O)NVI 035V1036, -O-V1037, -O(-V1038-O)-H (j = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-V1039-O)-V1040 (j = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)- V1041 , -OC(O)-O-VI 042, -OC(O)-NHVI 043, -0-C(O)-
NV1044V1045, -OP(O)(OVI 046)(OV1047), - OSi(VI 048)(V1049)(V1050), -OS(O2)-V1051 , -N HC(O)-VI 052, - NV1053C(O)-VI 054, -NH-C(O)-O-VI 055, -NH-C(O)-NH- V1056, -NH-C(O)-NVI 057V1058, -NV1059-C(O)-O-VI 060, - NV1061-C(O)-NH-VI 062, -NV1063-C(O)-NVI 064V1065, -
NHS(O2)-V1066, -NV1067S(O2)-V1068, -S-V1069, -S(O)- V1070, -S(O2)-V1071 , -S(O2)NH-VI 072, -S(O2)NVI 073V1074, - S(O2)O-VI 075, -P(O)(OVI 076)(OV1077), - Si(VI 078)(V1079)(V1080)"; wobei V1029, V1030, V1031 , V1032, V1033, V1034, V1035, V1036, V1037, V1038, V1039, V1040, V1041 , V1042, V1043, V1044, V1045, V1046, V1047, V1048, V1049, V1050, V1051 , V1052, V1053, V1054, V1055, V1056, V1057, V1058, V1059,
5 V1060, V1061 , V1062, V1063, V1064, V1065, V1066, V1067,
V1068, V1069, V1070, V1071 , V1072, V1073, V1074, V1075, V1076, V1077, V1078, V1079, V1080 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (C9- C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, 10 aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ
V1035, V1036 und/oder V1044, V1045 und/oder V1057, V1058 und/oder V1064, V1065 und/oder V1073, V1074 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (ii) 15 wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(iii) „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl,
20 Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHV1081 , -NV1082V1083, -NO2, -
OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, - C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-VI 084, -C(O)O-VI 085, -C(O)NH-VI 086, -C(O)NVI 087V1088, -O-V1089, -0(- V1090-O)k-H (k = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-V1091-O)k-V1092 (k = 1 ,
25 2, 3, 4, 5), -OC(O)-VI 093, -OC(O)-O-VI 094, -OC(O)-
NHV1095, -0-C(O)-NVI 096V1097, - OP(O)(OVI 098)(OV1099), -OSi(V1 100)(V1101 )(V1102), - OS(O2)-V1103, -NHC(O)-V1 104, -NV1105C(O)-V1 106, - NH-C(O)-O-V1107, -NH-C(O)-NH-V1 108, -NH-C(O)-
30 NV1109V11 10, -NV111 1-C(O)-O-V1112, -NV11 13-C(O)-
NH-V1 114, -NV11 15-C(O)-NV1 116V11 17, -NHS(O2)- V11 18, -NV1 119S(O2)-V1 120, -S-V1121 , -S(O)-V1 122, - S(O2)-V1123, -S(O2)NH-V1124, -S(O2)NVI 125V1 126, - S(O2)O-V1127, -P(O)(OV1128)(OV1 129), -
35 Si(VI 130)(V1131 )(V1132)"; wobei V1081, V1082, V1083, V1084, V1085, V1086, V1087, V1088, V1089, V1090, V1091, V1092, V1093, V1094, V1095, V1096, V1097, V1098, V1099, V1100, V1101, V1102, V1103, V1104, V1105, V1106, V1107, V1108, V1109, V1110, V1111, VII^1VIIIa1VIIU1VIIIS1VIIIe1VIIIy1VIIIe1VIIIg1
V1120, V1121, V1122, V1123, V1124, V1125, V1126, V1127, V1128, V1129, V1130, V1131 , V1132 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (C9- C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocycly- lalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ V1087, V1088 und/oder V1096, V1097 und/oder V1109, V1110 und/oder V1116, V1117 und/oder V1125, V1126 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können;
(m) NZ8Z9, wobei Z8, Z9 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der
Gruppe bestehend aus:
(i) „Wasserstoff, alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, -C(O)- V1133, -C(O)O-V1134, -C(O)-NV1135V1136, -S(O2)-V1137, - S(O2)O-V1138"; wobei V1133, V1134, V1135, V1136, V1137, V1138 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: Wasserstoff, alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei al- ternativ V1135, V1136 zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (i) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus: (ii) „alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHV1139, -NV1140V1141, -NO2, -OH, - OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-V1 142, -C(O)O-V1 143, -C(O)NH- V1144, -C(O)NV1 145V1146, -O-V1 147, -O(-V1148-O)1-H (1 = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-V1 149-O)1-V1 150 (I = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)- V1151 , -OC(O)-O-V1 152, -OC(O)-NHV1 153, -0-C(O)- 5 NV1154V1155, -OP(O)(OV1156)(OV1 157), -
OSi(V1 158)(V1 159)(V1160), -0S(02)-V1161 , -NHC(O)-V1 162, - NV1163C(O)-V1164, -NH-C(O)-O-V1165, -N H-C(O)-N H- V1166, -NH-C(O)-NV1 167V1168, -NV1 169-C(O)-O-V1 170, - NV1171-C(O)-N H-V1 172, -NV1173-C(O)-NVI 174V1175, - 10 NHS(02)-V1 176, -NV1177S(O2)-V1178, -S-V1 179, -S(O)-
V1180, -S(02)-V1 181 , -S(O2)NH-V1 182, -S(O2)NVI 183V1184, - S(O2)O-V1185, -P(O)(OV1186)(OV1 187), - Si(VI 188)(V1189)(V1190)"; wobei V1139, V1140, V1141 , V1142, V1143, V1144, V1145,
15 V1146, V1147, V1 148, V1 149, V1 150, V1 151 , V1 152, V1 153,
V1154, V1155, V1 156, V1 157, V1 158, V1 159, V1 160, V1 161 , V1162, V1163, V1 164, V1 165, V1 166, V1 167, V1 168, V1 169, V1170, V1171 , V1 172, V1 173, V1 174, V1 175, V1 176, V1 177, V1178, V1179, V1 180, V1 181 , V1 182, V1 183, V1 184, V1 185,
20 V1186, V1187, V1188, V1 189, V1 190 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (Cg- C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ V1145, V1146 und/oder V1 154, V1 155 und/oder V1 167, V1 168
25 und/oder V1 174, V1 175 und/oder V1 183, V1184 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (ii) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausge- 30 wählt aus der Gruppe bestehend aus:
(iii) „alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I1 CN1 CF3, N3, NH2, -NHV1191 , -NV1 192V1193, -NO2, - OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, - C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-V1194, -C(O)O-V1195, -C(O)NH-V1196, -C(O)NV1197V1198, -O-V1199, -O(- V1200-O)m-H (m = 1, 2, 3, 4, 5), -O(-V1201-O)m-V1202 (m = 1, 2, 3, 4, 5), -OC(O)-VI203, -OC(O)-O-VI204, -OC(O)- NHV1205, -0-C(O)-NVI206V1207, -
OP(O)(OVI208)(OV1209), -OSi(V1210)(V1211)(V1212), - OS(O2)-V1213, -NHC(O)-VI214, -NV1215C(O)-V1216, - NH-C(O)-O-V1217, -NH-C(O)-NH-VI218, -NH-C(O)- NV1219V1220, -NV1221-C(O)-O-VI222, -NV1223-C(O)- NH-V1224, -NV1225-C(O)-NVI226V1227, -NHS(O2)-
V1228, -NV1229S(O2)-V1230, -S-V1231, -S(O)-VI232, - S(O2)-V1233, -S(O2)NH-V1234, -S(O2)NVI235V1236, - S(O2)O-VI237, -P(O)(OVI238)(OV1239), - Si(V1240)(V1241)(V1242)"; wobei V1191 , V1192, V1193, V1194, V1195, V1196, V1197,
V1198, V1199, V1200, V1201 , V1202, V1203, V1204, V1205, V1206, V1207, V1208, V1209, V1210, V121 1 , V1212, V1213, V1214, V1215, V1216, V1217, V1218, V1219, V1220, V1221 , V1222, V1223, V1224, V1225, V1226, V1227, V1228, V1229, V1230, V1231 , V1232, V1233, V1234, V1235, V1236, V1237,
V1238, V1239, V1240, V1241 , V1242 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (C9- C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocycly- lalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei al- ternativ V1197, V1198 und/oder V1206, V1207 und/oder
V1219, V1220 und/oder V1226, V1227 und/oder V1235, V1236 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können;
oder
(C) einer der Reste Z3, Z4 oder beide Reste Z3, Z4 unabhängig voneinander „substituiertes Alkyl" sind, wobei „substituiertes Alkyl" substituiert ist mit mindestens einem Substituenten ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus: (a) „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocycly- lalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHW1 , -NW2W3, -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, - OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(0)-W4, -C(0)0-W5, -C(0)NH-W6, -C(O)NW7W8, -0-W9, -0(-W10-O)r-H (r
= 1 , 2, 3, 4, 5), -0(-W1 1-0)r-W12 (r = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-WI 3, - 0C(0)-0-W14, -OC(O)-NHWI 5, -0-C(0)-NW16W17, - OP(O)(OWI 8)(0W19), -OSi(W20)(W21 )(W22), -OS(O2)-W23, - NHC(O)-W24, -NW25C(O)-W26, -NH-C(O)-O-W27, -NH-C(O)-NH- W28, -N H-C(O)-N W29W30, -NW31-C(O)-O-W32, -NW33-C(O)-NH-
W34, -NW35-C(O)-NW36W37, -NHS(O2)-W38, -NW39S(O2)-W40, - S-W41 , -S(O)-W42, -S(O2)-W43, -S(O2)NH-W44, -S(O2)NW45W46, - S(O2)O-W47, -P(O)(OW48)(OW49), -Si(W50)(W51 )(W52)"; wobei W1 , W2, W3, W4, W5, W6, W7, W8, W9, W10, W1 1 , W12, W13, W14, W15, W16, W17, W18, W19, W20, W21 , W22, W23, W24, W25,
W26, W27, W28, W29, W30, W31 , W32, W33, W34, W35, W36, W37, W38, W39, W40, W41 , W42, W43, W44, W45, W46, W47, W48, W49, W50, W51 , W52 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, hetero- cyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ W7, W8 und/oder W16, W17 und/oder W29, W30 und/oder W36, W37 und/oder W45, W46 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; mit der Maßgabe, dass ,,-C(O)N H-aryl", ,,-C(O)N H-heteroaryl", „- C(O)NH-cycloalkyl", ,,-C(O)N H-heterocyclyl" weiter substituiert sind mit mindestens einem Substituenten ausgewählt aus untiger Substitutionsgruppe (i); wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (a) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(i) „alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHW53, -NW54W55, -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, - C(O)-W56, -C(O)O-W57, -C(O)NH-W58, -C(O)NW59W60, -O- W61 , -O(-W62-O)s-H (s = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-W63-O)t-W64 (t = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-W65, -OC(O)-O-W66, -OC(O)-NHW67, -0-C(O)- NW68W69, -OP(O)(OW70)(OW71 ), -OSi(W72)(W73)(W74), -
OS(O2)-W75, -NHC(O)-W76, -NW77C(O)-W78, -NH-C(O)-O- W79, -N H-C(O)-N H-W80, -NH-C(O)-NW81W82, -NW83-C(O)-O- W84, -NW85-C(O)-NH-W86, -NW87-C(O)-NW88W89, -NHS(O2)- W90, -NW91S(O2)-W92, -S-W93, -S(O)-W94, -S(O2)-W95, - S(O2)NH-W96, -S(O2)NW97W98, -S(O2)O-W99, -
P(O)(OWI 00)(OW101 ), -Si(WI 02)(W103)(W104)"; wobei W53, W54, W55, W56, W57, W58, W59, W60, W61 , W62, W63, W64, W65, W66, W67, W68, W69, W70, W71 , W72, W73, W74, W75, W76, W77, W78, W79, W80, W81 , W82, W83, W84, W85, W86, W87, W88, W89, W90, W91 , W92, W93, W94, W95, W96, W97, W98,
W99, W100, W101 , W102, W103, W104 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylal- kyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ W59, W60 und/oder W68, W69 und/oder W81 , W82 und/oder W88, W89 und/oder W97, W98 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (i) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindes- tens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(ii) „alkyl, (Cg-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHW105, -NW106W107, -NO2, - OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -
C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-WI 08, -C(0)0-W109, -C(O)N H-W110, -C(O)NW11 1 W1 12, -0-W113, -0(-W114- O)1-H (t = 1 , 2, 3, 4, 5), -0(-W1 15-0)t-W1 16 (t = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-W1 17, -OC(O)-O-W1 18, -OC(O)-NHW1 19, -O- C(O)-NW120W121 , -OP(O)(OWI 22)(OW123), - OSi(W124)(W125)(W126), -OS(O2)-W127, -NHC(O)-W128, -NW129C(O)-WI 30, -N H-C(O)-O-WI 31 , -N H-C(O)-N KIWI 32, -NH-C(O)-NWI 33W134, -NW135-C(O)-O-WI 36, - NW137-C(O)-NH-WI 38, -NW139-C(O)-NWI 40W141 , -
NHS(O2)-W142, -NW143S(O2)-W144, -S-W145, -S(O)- W146, -S(O2)-W147, -S(O2)NH-W148, -S(O2)NWI 49W150, -S(O2)O-WI 51 , -P(O)(OWI 52)(OW153), - Si(WI 54)(W155)(W156)"; wobei W105, W106, W107, W108, W109, W110, W11 1 , W1 12,
W1 13, W1 14, W115, W116, W1 17, W1 18, W119, W120, W121 , W122, W123, W124, W125, W126, W127, W128, W129, W130, W131 , W132, W133, W134, W135, W136, W137, W138, W139, W140, W141 , W142, W143, W144, W145, W146, W147, W148, W149, W150, W151 , W152,
W153, W154, W155, W156 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ W1 11 , W1 12 und/oder W120, W121 und/oder W133, W134 und/oder W140, W141 und/oder W149, W150 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können;
oder einer der Reste Z3, Z4 oder beide Reste Z3, Z4 unabhängig voneinander voneinander „(C9-C3o)alkyl" sind; wobei „(Cg-C3o)alkyl" optional unabhängig voneinander substituiert sein kann mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(i) „alkyl, (Cg-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylal- kyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2,
-NHW157, -NW158W159, -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, - OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)- W160, -C(0)0-W161 , -C(O)NH-WI 62, -C(O)NWI 63W164, -O-W165, - O(-W166-O)u-H (u = 1 , 2, 3, 4, 5), -0(-W167-O)u-W168 (u = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-WI 69, -OC(O)-O-WI 70, -OC(O)-N H W171 , -0-C(O)- NW172W173, -OP(O)(OWI 74)(OW175), -OSi(WI 76)(W177)(W178), - OS(O2)-W179, -NHC(O)-WI 80, -NW181 C(O)-WI 82, -NH-C(O)-O- W183, -NH-C(O)-NH-WI 84, -NH-C(O)-NWI 85W186, -NW187-C(O)- O-W188, -NW189-C(O)-NH-WI 90, -NW191-C(O)-NWI 92W193, -
NHS(O2)-W194, -NW195S(O2)-W196, -S-W197, -S(O)-WI 98, -S(O2)- W199, -S(O2)N H-W200, -S(O2)NW201W202, -S(O2)O-W203, - P(O)(OW204)(OW205), -Si(W206)(W207)(W208)"; wobei W157, W158, W159, W160, W161 , W162, W163, W164, W165, W166, W167, W168, W169, W170, W171 , W172, W173, W174, W175,
W176, W177, W178, W179, W180, W181 , W182, W183, W184, W185, W186, W187, W188, W189, W190, W191 , W192, W193, W194, W195, W196, W197, W198, W199, W200, W201 , W202, W203, W204, W205, W206, W207, W208 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, hete- rocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ W163, W164 und/oder W172, W173 und/oder W185, W186 und/oder W192, W193 und/oder W201 , W202 jeweils zusammen auch „he- terocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (i) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(ii) „alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocycly- lalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3,
NH2, -NHW209, -NW210W21 1 , -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, - OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)- W212, -C(O)O-W213, -C(O)NH-W214, -C(O)NW215W216, -O- W217, -O(-W218-O)v-H (v = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-W219-O)v-W220 (v = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-W221 , -OC(O)-O-W222, -OC(O)-N H W223, -
O-C(O)-NW224W225, -OP(O)(OW226)(OW227), - OSi(W228)(W229)(W230), -OS(O2)-W231 , -NHC(O)-W232, - NW233C(O)-W234, -NH-C(O)-O-W235, -N H-C(O)-N H-W236, -NH- C(O)-NW237W238, -NW239-C(O)-O-W240, -NW241 -C(O)-N H- W242, -NW243-C(O)-NW244W245, -NHS(O2)-W246, -NW247S(O2)- W248, -S-W249, -S(O)-W250, -S(O2)-W251 , -S(O2)N H-W252, - S(O2)N W253W254, -S(O2)O-W255, -P(O)(OW256)(OW257), - Si(W258)(W259)(W260)"; wobei W209, W210, W21 1 , W212, W213, W214, W215, W216, W217,
W218, W219, W220, W221 , W222, W223, W224, W225, W226, W227, W228, W229, W230, W231 , W232, W233, W234, W235, W236, W237, W238, W239, W240, W241 , W242, W243, W244, W245, W246, W247, W248, W249, W250, W251 , W252, W253, W254, W255, W256, W257, W258, W259, W260 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der
Gruppe bestehend aus: „alkyl, (C9-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ W215, W216 und/oder W224, W225 und/oder W237, W238 und/oder W244, W245 und/oder W253, W254 jeweils zu- sammen auch „heterocyclyl" bilden können;
und einer der Reste Z3, Z4 oder keiner der Reste Z3, Z4 unabhängig voneinander ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus:
(b) Wasserstoff; (c) Halogen, F, Cl, Br, I;
(d) unsubstituiertes oder substituiertes Alkyl oder (C9-C30)Alkyl, wobei optional der Alkyl- oder (Cg-C3o)Alkylrest substituiert sein kann mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus: (i) „alkyl, (Cg-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHW457, -NW458W459, -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -O- SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-W460, -C(O)O-W461 , -C(O)N H-W462, -C(O)NW463W464, -O-W465, -O(-W466-O)x-H (x = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-W467-O)x-
W468 (x = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-W469, -OC(O)-O-W470, -OC(O)- NHW471 , -O-C(O)-NW472W473, -OP(O)(OW474)(OW475), - OSi(W476)(W477)(W478), -OS(O2)-W479, -NHC(O)-W480, - NW481 C(O)-W482, -NH-C(O)-O-W483, -N H-C(O)-N H-W484, - N H-C(O)-N W485W486, -NW487-C(O)-O-W488, -NW489-C(O)- NH-W490, -NW491 -C(O)-N W492W493, -NHS(O2)-W494, - NW495S(O2)-W496, -S-W497, -S(O)-W498, -S(O2)-W499, - S(O2)NH-W500, -S(O2)NW501W502, -S(O2)O-W503, -
P(O)(OW504)(OW505), -Si(W506)(W507)(W508)"; wobei W457, W458, W459, W460, W461 , W462, W463, W464, W465, W466, W467, W468, W469, W470, W471 , W472, W473, W474, W475, W476, W477, W478, W479, W480, W481 , W482, W483, W484, W485, W486, W487, W488, W489, W490, W491 , W492,
W493, W494, W495, W496, W497, W498, W499, W500, W501 , W502, W503, W504, W505, W506, W507, W508 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (Cg- C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, a- ryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ W463,
W464 und/oder W472, W473 und/oder W485, W486 und/oder W492, W493 und/oder W501 , W502 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (i) wie- derum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(ii) „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHW509, -NW510W511 , -NO2, -OH, -OCF3,
-SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, - SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-W512, -C(O)O-W513, -C(O)NH- W514, -C(O)NW515W516, -O-W517, -O(-W518-O)y-H (y = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-W519-O)y-W520 (y = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)- W521 , -OC(O)-O-W522, -OC(O)-N H W523, -0-C(O)-
NW524W525, -OP(O)(OW526)(OW527), - OSi(W528)(W529)(W530), -OS(O2)-W531 , -NHC(O)-W532, - NW533C(O)-W534, -NH-C(O)-O-W535, -N H-C(O)-N H-W536, -N H-C(O)-N W537W538, -NW539-C(O)-O-W540, -NW541- C(O)-NH-W542, -NW543-C(O)-NW544W545, -NHS(O2)-W546, -NW547S(O2)-W548, -S-W549, -S(O)-W550, -S(O2)-W551 , - S(O2)N H-W552, -S(O2)NW553W554, -S(O2)O-W555, - P(O)(OWSSe)(OWSSy)1 -Si(WSSS)(WSSg)(WSeO)";
5 wobei W509, W510, W511 , W512, W513, W514, W515, W516,
W517, W518, W519, W520, W521 , W522, W523, W524, W525, W526, W527, W528, W529, W530, W531 , W532, W533, W534, W535, W536, W537, W538, W539, W540, W541 , W542, W543, W544, W545, W546, W547, W548, W549, W550, W551 , W552,
10 W553, W554, W555, W556, W557, W558, W559, W560 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (C9-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, hete- rocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ W515, W516 und/oder W524, W525 und/oder W537,
15 W538 und/oder W544, W545 und/oder W553, W554 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (ii) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausge- 20 wählt aus der Gruppe bestehend aus:
(iii) „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, he- terocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHW561 , -NW562W563, -NO2, - OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -
25 C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-W564, -C(O)O-W565,
-C(O)NH-W566, -C(O)NW567W568, -O-W569, -O(-W570- O)z-H (z = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-W571-O)z-W572 (z = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-W573, -OC(O)-O-W574, -OC(O)-N H W575, -O- C(O)-NW576W577, -OP(O)(OW578)(OW579), -
30 OSi(W580)(W581 )(W582), -OS(O2)-W583, -NHC(O)-W584,
-NW585C(O)-W586, -NH-C(O)-O-W587, -NH-C(O)-NH- W588, -NH-C(O)-NW589W590, -NW591-C(O)-O-W592, - NW593-C(O)-NH-W594, -NW595-C(O)-NW596W597, - NHS(O2)-W598, -NW599S(O2)-W600, -S-W601 , -S(O)- W602, -S(O2)-W603, -S(O2)N H-W604, -S(O2)NW605W606, -S(O2)O-W607, -P(O)(OW608)(OW609), - Si(W610)(W611 )(W612)"; wobei W561 , W562, W563, W564, W565, W566, W567, W568, W569, W570, W571 , W572, W573, W574, W575, W576,
W577, W578, W579, W580, W581 , W582, W583, W584, W585, W586, W587, W588, W589, W590, W591 , W592, W593, W594, W595, W596, W597, W598, W599, W600, W601 , W602, W603, W604, W605, W606, W607, W608, W609, W610, W61 1 , W612 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (C9-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ W567, W568 und/oder W576, W577 und/oder W589, W590 und/oder W596, W597 und/oder W605, W606 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können;
(e) unsubstituiertes oder substituiertes Aryl, wobei optional der Arylrest substituiert sein kann mit mindestens einem Substituenten, gleich oder ver- schieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(i) „alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHW613, -NW614W615, -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -O- SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-W616, -C(O)O-W617, -C(O)NH-W618, -C(O)NW619W620,
-O-W621 , -O(-W622-O)a-H (a = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-W623-O)a- W624 (a = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-W625, -OC(O)-O-W626, -OC(O)- NHW627, -O-C(O)-NW628W629, -OP(O)(OW630)(OW631 ), - OSi(W632)(W633)(W634), -OS(O2)-W635, -NHC(O)-W636, - NW637C(O)-W638, -NH-C(O)-O-W639, -N H-C(O)-N H-W640, -
N H-C(O)-N W641W642, -NW643-C(O)-O-W644, -NW645-C(O)- NH-W646, -NW647-C(O)-NW648W649, -NHS(O2)-W650, - NW651 S(O2)-W652, -S-W653, -S(O)-W654, -S(O2)-W655, - S(O2)NH-W656, -S(O2)NW657W658, -S(O2)O-W659, - P(O)(OW660)(OW661 ), -Si(W662)(W663)(W664)"; wobei W613, W614, W615, W616, W617, W618, W619, W620, W621 , W622, W623, W624, W625, W626, W627, W628, W629, W630, W631 , W632, W633, W634, W635, W636, W637, W638, W639,
W640, W641 , W642, W643, W644, W645, W646, W647, W648, W649, W650, W651 , W652, W653, W654, W655, W656, W657, W658, W659, W660, W661 , W662, W663, W664 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (C9- C30)alkyl, cycloalkyl, cycloal kyl alkyl , heterocyclyl, heterocyclylalkyl, a- ryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ W619, W620 und/oder W628, W629 und/oder W641 , W642 und/oder W648, W649 und/oder W657, W658 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (i) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(ii) „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, hete- rocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I,
CN, CF3, N3, NH2, -NHW665, -NW666W667, -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, - SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-W668, -C(O)O-W669, -C(O)NH- W670, -C(O)NW671W672, -O-W673, -O(-W674-O)b-H (b = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-W675-O)b-W676 (b = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-
W677, -OC(O)-O-W678, -OC(O)-N H W679, -0-C(O)- NW680W681 , -OP(O)(OW682)(OW683), - OSi(W684)(W685)(W686), -OS(O2)-W687, -NHC(O)-W688, - NW689C(O)-W690, -NH-C(O)-O-W691 , -N H-C(O)-N H-W692, -N H-C(O)-N W693W694, -NW695-C(O)-O-W696, -NW697-
C(O)-N H-W698, -NW699-C(O)-NW700W701 , -NHS(O2)-W702, -NW703S(O2)-W704, -S-W705, -S(O)-W706, -S(O2)-W707, - S(O2)N H-W708, -S(O2)NW709W710, -S(O2)O-W711 , - P(0)(0W712)(OW713), -Si(W714)(W715)(W716)"; wobei W665, W666, W667, W668, W669, W670, W671 , W672, W673, W674, W675, W676, W677, W678, W679, W680, W681 , W682, W683, W684, W685, W686, W687, W688, W689, W690, W691 , W692, W693, W694, W695, W696, W697, W698, W699, 5 W700, W701 , W702, W703, W704, W705, W706, W707, W708,
W709, W710, W71 1 , W712, W713, W714, W715, W716 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (C9-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, hete- rocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei 10 alternativ W671 , W672 und/oder W680, W681 und/oder W693,
W694 und/oder W700, W701 und/oder W709, W710 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (ii) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit
15 mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(iii) „alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, he- terocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHW717, -NW718W719, -NO2, -
20 OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -
C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-W720, -C(O)O-W721 , -C(O)N H-W722, -C(O)N W723W724, -O-W725, -O(-W726- O)c-H (c = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-W727-O)c-W728 (c = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-W729, -OC(O)-O-W730, -OC(O)-N H W731 , -O-
25 C(O)-NW732W733, -OP(O)(OW734)(OW735), -
OSi(W736)(W737)(W738), -OS(O2)-W739, -NHC(O)-W740, -NW741C(O)-W742, -NH-C(O)-O-W743, -NH-C(O)-NH- W744, -N H-C(O)-N W745W746, -NW747-C(O)-O-W748, - NW749-C(O)-NH-W750, -NW751 -C(O)-N W752W753, -
30 NHS(O2)-W754, -NW755S(O2)-W756, -S-W757, -S(O)-
W758, -S(O2)-W759, -S(O2)N H-W760, -S(O2)NW761W762, -S(O2)O-W763, -P(O)(OW764)(OW765), - Si(W766)(W767)(W768)"; wobei W717, W718, W719, W720, W721 , W722, W723, W724, W725, W726, W727, W728, W729, W730, W731 , W732, W733, W734, W735, W736, W737, W738, W739, W740, W741 , W742, W743, W744, W745, W746, W747, W748, W749, W750, W751 , W752, W753, W754, W755, W756,
W757, W758, W759, W760, W761 , W762, W763, W764, W765, W766, W767, W768 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (C9-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ
W723, W724 und/oder W732, W733 und/oder W745, W746 und/oder W752, W753 und/oder W761 , W762 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können;
(f) unsubstituiertes oder substituiertes Heteroaryl, wobei optional der Hetero- arylrest substituiert sein kann mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(i) „alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHW769, -NW770W771 , -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -O-
SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-W772, -C(O)O-W773, -C(O)N H-W774, -C(O)NW775W776, -O-W777, -O(-W778-O)d-H (d = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-W779-O)d- W780 (d = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-W781 , -OC(O)-O-W782, -OC(O)- NHW783, -O-C(O)-NW784W785, -OP(O)(OW786)(OW787), -
OSi(W788)(W789)(W790), -OS(O2)-W791 , -NHC(O)-W792, - NW793C(O)-W794, -NH-C(O)-O-W795, -N H-C(O)-N H-W796, - N H-C(O)-N W797W798, -NW799-C(O)-O-W800, -NW801-C(O)- NH-W802, -NW803-C(O)-NW804W805, -NHS(O2)-W806, - NW807S(O2)-W808, -S-W809, -S(0)-W810, -S(O2)-W81 1 , -
S(O2)NH-W812, -S(O2)NW813W814, -S(O2)O-W815, - P(0)(0W816)(OW817), -Si(W818)(W819)(W820)"; wobei W769, W770, W771 , W772, W773, W774, W775, W776, W777, W778, W779, W780, W781 , W782, W783, W784, W785, W786, W787, W788, W789, W790, W791 , W792, W793, W794, W795, W796, W797, W798, W799, W800, W801 , W802, W803, W804, W805, W806, W807, W808, W809, W810, W81 1 , W812, W813, W814, W815, W816, W817, W818, W819, W820 unabhängig vonein- ander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (Cg-
C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, a- ryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ W775, W776 und/oder W784, W785 und/oder W797, W798 und/oder W804, W805 und/oder W813, W814 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (i) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus: (ii) „alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHW821 , -NW822W823, -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, - SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-W824, -C(O)O-W825, -C(O)NH- W826, -C(O)NW827W828, -O-W829, -O(-W830-O)e-H (e = 1 ,
2, 3, 4, 5), -O(-W831-O)e-W832 (e = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)- W833, -OC(O)-O-W834, -OC(O)-N H W835, -0-C(O)- NW836W837, -OP(O)(OW838)(OW839), - OSi(W840)(W841 )(W842), -OS(O2)-W843, -NHC(O)-W844, - NW845C(O)-W846, -NH-C(O)-O-W847, -N H-C(O)-N H-W848,
-N H-C(O)-N W849W850, -NW851-C(O)-O-W852, -NW853- C(O)-N H-W854, -NW855-C(O)-NW856W857, -NHS(O2)-W858, -NW859S(O2)-W860, -S-W861 , -S(O)-W862, -S(O2)-W863, - S(O2)N H-W864, -S(O2)NW865W866, -S(O2)O-W867, - P(O)(OW868)(OW869), -Si(W870)(W871 )(W872)"; wobei W821 , W822, W823, W824, W825, W826, W827, W828, W829, W830, W831 , W832, W833, W834, W835, W836, W837, W838, W839, W840, W841 , W842, W843, W844, W845, W846, W847, W848, W849, W850, W851 , W852, W853, W854, W855, W856, W857, W858, W859, W860, W861 , W862, W863, W864, W865, W866, W867, W868, W869, W870, W871 , W872 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (C9-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, hete-
5 rocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ W827, W828 und/oder W836, W837 und/oder W849, W850 und/oder W856, W857 und/oder W865, W866 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (ii) 10 wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(iii) „alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, he- terocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl,
15 Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHW873, -NW874W875, -NO2, -
OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, - C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-W876, -C(O)O-W877, -C(O)N H-W878, -C(O)N W879W880, -O-W881 , -O(-W882- O)^H (f = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-W883-OH/V884 (f = 1 , 2, 3, 4, 5),
20 -OC(O)-W885, -OC(O)-O-W886, -OC(O)-N H W887, -O-
C(O)-NW888W889, -OP(O)(OW890)(OW891 ), - OSi(W892)(W893)(W894), -OS(O2)-W895, -NHC(O)-W896, -NW897C(O)-W898, -NH-C(O)-O-W899, -NH-C(O)-NH- W900, -N H-C(O)-N W901W902, -NW903-C(O)-O-W904, -
25 NW905-C(O)-NH-W906, -NW907-C(O)-NW908W909, -
NHS(O2)-W910, -NW91 1S(O2)-W912, -S-W913, -S(O)- W914, -S(O2)-W915, -S(O2)NH-W916, -S(O2)NW917W918, -S(O2)O-W919, -P(O)(OW920)(OW921 ), - Si(W922)(W923)(W924)";
30 wobei W873, W874, W875, W876, W877, W878, W879, W880,
W881 , W882, W883, W884, W885, W886, W887, W888, W889, W890, W891 , W892, W893, W894, W895, W896, W897, W898, W899, W900, W901 , W902, W903, W904, W905, W906, W907, W908, W909, W910, W91 1 , W912, W913, W914, W915, W916, W917, W918, W919, W920, W921 , W922, W923, W924 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ
W879, W880 und/oder W888, W889 und/oder W901 , W902 und/oder W908, W909 und/oder W917, W918 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können;
(g) OZ6, wobei Z6 unabhängig ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus:
(i) „Wasserstoff, alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl"; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (i) wie- derum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(ii) „alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHW925, -NW926W927, -NO2, -OH, -OCF3,
-SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, - SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-W928, -C(O)O-W929, -C(O)NH- W930, -C(O)NW931W932, -O-W933, -O(-W934-O)g-H (g = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-W935-O)g-W936 (g = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)- W937, -OC(O)-O-W938, -OC(O)-N H W939, -0-C(O)-
NW940W941 , -OP(O)(OW942)(OW943), - OSi(W944)(W945)(W946), -OS(O2)-W947, -NHC(O)-W948, - NW949C(O)-W950, -NH-C(O)-O-W951 , -N H-C(O)-N H-W952, -N H-C(O)-N W953W954, -NW955-C(O)-O-W956, -NW957- C(O)-N H-W958, -NW959-C(O)-NW960W961 , -NHS(O2)-W962,
-NW963S(O2)-W964, -S-W965, -S(O)-W966, -S(O2)-W967, - S(O2)N H-W968, -S(O2)NW969W970, -S(O2)O-W971 , - P(O)(OW972)(OW973), -Si(W974)(W975)(W976)"; wobei W925, W926, W927, W928, W929, W930, W931 , W932, W933, W934, W935, W936, W937, W938, W939, W940, W941 , W942, W943, W944, W945, W946, W947, W948, W949, W950, W951 , W952, W953, W954, W955, W956, W957, W958, W959, 5 W960, W961 , W962, W963, W964, W965, W966, W967, W968,
W969, W970, W971 , W972, W973, W974, W975, W976 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (C9-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, hete- rocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei 10 alternativ W931 , W932 und/oder W940, W941 und/oder W953,
W954 und/oder W960, W961 und/oder W969, W970 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (ii) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit
15 mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(iii) „alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, he- terocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHW977, -NW978W979, -NO2, -
20 OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -
C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-W980, -C(O)O-W981 , -C(O)N H-W982, -C(O)N W983W984, -O-W985, -O(-W986- O)h-H (h = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-W987-O)h-W988 (h = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-W989, -OC(O)-O-W990, -OC(O)-N H W991 , -O-
25 C(O)-NW992W993, -OP(O)(OW994)(OW995), -
OSi(W996)(W997)(W998), -OS(O2)-W999, -NHC(O)-WIOOO, -NW1001 C(O)-WI 002, -NH-C(O)-O-WI 003, -NH-C(O)- NH-W1004, -NH-C(O)-NWI 005W1006, -NW1007-C(O)-O- W1008, -NW1009-C(O)-NH-WI 010, -NW1011-C(O)-
30 NW1012W1013, -NHS(O2)-W1014, -NW1015S(O2)-W1016,
-S-W1017, -S(O)-WI 018, -S(O2)-W1019, -S(O2)NH- W1020, -S(O2)NW1021W1022, -S(O2)O-WI 023, - P(O)(OWI 024)(OW1025), -Si(WI 026)(W1027)(W1028)"; wobei W977, W978, W979, W980, W981 , W982, W983, W984, W985, W986, W987, W988, W989, W990, W991 , W992, W993, W994, W995, W996, W997, W998, W999, W1000, W1001 , W1002, W1003, W1004, W1005, W1006, W1007, W1008, W1009, W1010, W101 1 , W1012, W1013, W1014,
W1015, W1016, W1017, W1018, W1019, W1020, W1021 , W1022, W1023, W1024, W1025, W1026, W1027, W1028 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, hete- rocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroary- lalkyl" und wobei alternativ W983, W984 und/oder W992, W993 und/oder W1005, W1006 und/oder W1012, W1013 und/oder W1021 , W1022 jeweils zusammen auch „heterocyc- IyI" bilden können;
(h) SZ7, wobei Z7 unabhängig ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus:
(i) „Wasserstoff, alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyc- IyI, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl"; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (i) wie- derum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(ii) „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHW1029, -NW1030W1031 , -NO2, -OH, -
OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-WI 032, -C(O)O-WI 033, -C(O)NH- W1034, -C(O)NWI 035W1036, -O-W1037, -O(-W1038-O),-H (i = 1 , 2, 3, 4, 5), -0(-W1039-O)1-WI 040 (i = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)- W1041 , -OC(O)-O-WI 042, -OC(O)-NHWI 043, -0-C(O)-
NW1044W1045, -OP(O)(OWI 046)(OW1047), - OSi(WI 048)(W1049)(W1050), -OS(O2)-W1051 , -NHC(O)- W1052, -NW1053C(O)-WI 054, -NH-C(O)-O-WI 055, -NH- C(O)-NH-WI 056, -NH-C(O)-NWI 057W1058, -NW1059-C(O)- O-W1060, -NW1061-C(O)-NH-WI 062, -NW1063-C(O)- NW1064W1065, -NHS(O2)-W1066, -NW1067S(O2)-W1068, -S- W1069, -S(O)-WI 070, -S(O2)-W1071 , -S(O2)NH-WI 072, - S(O2)NWI 073W1074, -S(O2)O-WI 075, - 5 P(O)(OWI 076)(OW1077), -Si(WI 078)(W1079)(W1080)"; wobei W1029, W1030, W1031 , W1032, W1033, W1034, W1035, W1036, W1037, W1038, W1039, W1040, W1041 , W1042, W1043, W1044, W1045, W1046, W1047, W1048, W1049, W1050, W1051 , W1052, W1053, W1054, W1055, W1056, W1057, W1058, W1059,
10 W1060, W1061 , W1062, W1063, W1064, W1065, W1066, W1067,
W1068, W1069, W1070, W1071 , W1072, W1073, W1074, W1075, W1076, W1077, W1078, W1079, W1080 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (Cg- C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl,
15 aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ
W1035, W1036 und/oder W1044, W1045 und/oder W1057, W1058 und/oder W1064, W1065 und/oder W1073, W1074 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (ii) 20 wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(iii) „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl,
25 Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHW1081 , -NW1082W1083, -NO2,
-OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-W1084, -C(O)O- W1085, -C(O)NH-WI 086, -C(O)NWI 087W1088, -O-W1089, -O(-W1090-O)-H C = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-W1091 -O)-WI 092
30 0 = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-WI 093, -OC(O)-O-WI 094, -
OC(O)-NHWI 095, -0-C(O)-NWI 096W1097, - OP(O)(OWI 098)(OW1099), -OSi(W1 100)(W1101 )(W1 102), - 0S(02)-W1 103, -NHC(O)-W1 104, -NW1 105C(O)-W1 106, - NH-C(O)-O-W1107, -NH-C(O)-NH-W1108, -NH-C(O)- NW1 109W1 110, -NW11 11-C(O)-O-W1 112, -NW1 113- C(O)-NH-W11 14, -NW11 15-C(O)-NW1 116W1 117, — NHS(02)-W11 18, -NW1 119S(O2)-W1120, -S-W1 121 , — S(O)-W1 122, -S(O2)-W1 123, -S(O2)NH-W1124, - S(O2)NW1 125W1 126, -S(O2)O-W1127, -
P(O)(OW1128)(OW1 129), -Si(W1130)(W1131 )(W1 132)"; wobei W1081 , W1082, W1083, W1084, W1085, W1086, W1087, W1088, W1089, W1090, W1091 , W1092, W1093, W1094, W1095, W1096, W1097, W1098, W1099, W1100, W1 101 , W1102, W1103, W1 104, W1 105, W1106, W1107,
W1 108, W1109, W11 10, W1 11 1 , W1 112, W11 13, W11 14, W1 115, W11 16, W11 17, W1 118, W1 119, W1120, W1121 , W1 122, W1123, W1124, W1 125, W1 126, W1127, W1128, W1 129, W1130, W1131 , W1 132 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (Cg-
C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocycly- lalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ W1087, W1088 und/oder W1096, W1097 und/oder W1 109, W11 10 und/oder W1 116, W11 17 und/oder W1 125, W1 126 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können;
(j) NZ8Z9, wobei Z8, Z9 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus:
(i) „Wasserstoff, alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyc- IyI, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, -C(O)-
W1 133, -C(O)O-W1134, -C(O)-NW1135W1136, -S(02)-W1137, - S(O2)O-W1 138"; wobei W1133, W1 134, W1 135, W1136, W1137, W1 138 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: Was- serstoff, alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ W1135, W1136 zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (i) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus: (ii) „alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, hete- rocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHW1139, -NW1 140W1 141 , -NO2, -OH, - OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-W1142, -C(O)O-W1143, -C(O)NH- W1 144, -C(O)NWI 145W1146, -0-W1 147, -O(-W1148-O)k-H (k
= 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-W1 149-O)k-W1 150 (k = 1 , 2, 3, 4, 5), - OC(O)-W1151 , -OC(O)-O-W1 152, -OC(O)-NHW1153, -O- C(O)-NW1154W1 155, -OP(O)(OW1 156)(OW1157), - OSi(W1158)(W1159)(W1 160), -0S(02)-W1161 , -NHC(O)- W1 162, -NW1 163C(O)-W1 164, -NH-C(O)-O-W1165, -NH-
C(O)-NH-W1166, -NH-C(O)-NW1167W1168, -NW1169-C(O)- O-W1 170, -NW1 171-C(O)-NH-W1172, -N W1173-C(O)- NW1 174W1175, -NHS(02)-W1 176, -NW1 177S(O2)-W1178, -S- W1 179, -S(O)-W1 180, -S(02)-W1 181 , -S(O2)NH-W1182, - S(O2)NW1 183W1 184, -S(O2)O-W1185, -
P(0)(0W1186)(OW1 187), -Si(W1188)(W1189)(W1 190)"; wobei W1139, W1 140, W1 141 , W1142, W1 143, W1 144, W1145, W1 146, W1147, W1148, W1 149, W1 150, W1151 , W1152, W1 153, W1 154, W1155, W1156, W1 157, W1 158, W1159, W1160, W1 161 , W1 162, W1163, W1164, W1 165, W1 166, W1167, W1168, W1 169,
W1 170, W1171 , W1172, W1 173, W1 174, W1175, W1176, W1 177, W1 178, W1179, W1180, W1 181 , W1 182, W1183, W1184, W1 185, W1 186, W1187, W1188, W1 189, W1190 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (C9- C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ W1 145, W1146 und/oder W1 154, W1155 und/oder W1 167, W1 168 und/oder W1174, W1 175 und/oder W1 183, W1184 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (ii) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
5 (iii) „alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, he- terocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I1 CN1 CF3, N3, NH2, -NHW1 191 , -NW1192W1193, -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-W1194, -C(O)O-
10 W1 195, -C(O)NH-W1 196, -C(O)NW1197W1198, -0-W1199,
-0(-W1200-O)1-H (I = 1 , 2, 3, 4, 5), -0(-W1201 -O)1-WI 202 (I = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-WI 203, -OC(O)-O-WI 204, - OC(O)-NHW1205, -0-C(0)-NW1206W1207, - OP(O)(OW1208)(OW1209), -OSi(W1210)(W1211 )(W1212), -
15 OS(O2)-W1213, -NHC(O)-WI 214, -NW1215C(0)-W1216, -
N H-C(0)-0-W1217, -NH-C(O)-NH-W1218, -NH-C(O)- NW1219W1220, -NW1221-C(O)-O-W1222, -NW1223- C(O)-NH-W1224, -NW1225-C(O)-NWI 226W1227, - NHS(O2)-W1228, -NW1229S(O2)-W1230, -S-W1231 , -
20 S(O)-W1232, -S(O2)-W1233, -S(O2)NH-W1234, -
S(O2)NWI 235W1236, -S(O2)O-WI 237, - P(0)(0W1238)(OW1239), -Si(WI 240)(W1241 )(W1242)"; wobei W1191 , W1 192, W1 193, W1194, W1 195, W1 196, W1 197, W1198, W1199, W1200, W1201 , W1202, W1203,
25 W1204, W1205, W1206, W1207, W1208, W1209, W1210,
W121 1 , W1212, W1213, W1214, W1215, W1216, W1217, W1218, W1219, W1220, W1221 , W1222, W1223, W1224, W1225, W1226, W1227, W1228, W1229, W1230, W1231 , W1232, W1233, W1234, W1235, W1236, W1237, W1238,
30 W1239, W1240, W1241 , W1242 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (Cg- C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocycly- lalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ W1 197, W1 198 und/oder W1206, W1207 und/oder W1219, W1220 und/oder W1226, W1227 und/oder W1235, W1236 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können;
oder
(D) einer der Reste Z3, Z4 oder beide Reste Z3, Z4 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus:
(1 ) ,,-NZ10Z1 1 , -OZ12, -SZ13"; wobei einer der Reste Z10, Z11 oder beide Reste Z10, Z1 1 und Reste Z12, Z13 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus:
(a) „Wasserstoff, alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl"; mit der Maßgabe, dass nicht beide Reste Z10, Z11 gleichzeitig Wasserstoff sind; mit der weiteren Maßgabe, dass Rest Z12 nicht Wasserstoff ist; mit der weiteren Maßgabe, dass obige Substituenten der Substituen- tengruppe (a), wenn nicht Wasserstoff, unabhängig voneinander weiter substituiert sind mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus: (i) „(C9-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, N3, -NH-cycloalkyl, - NH-cycloalkylalkyl, -NH-heteroaryl, -NH-heteroarylalkyl, -NH- arylalkyl, -NH-heterocyclyl, -NH-heterocyclylalkyl, -NQ1Q2, -S- cycloalkyl, -S-cycloalkylalkyl, -S-aryl, —S— arylalkyl, -S-heteroaryl, - S-heteroarylalkyl, -S-heterocyclyl, -S-heterocyclylalkyl, -O- cycloalkyl, -O-cycloalkylalkyl, -O-arylalkyl, -O-heteroaryl, -O- heteroarylalkyl, -O-heterocyclyl, -O-heterocyclylalkyl, -O(-Q3-O)p- H (p = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-Q4-O)p-Q5 (p = 1 , 2, 3, 4, 5), - OP(O)(OQ6)(OQ7), -C(O)O-Q8, -C(O)NH2, -C(O)NH-Q9, - C(O)NQ10Q11 , -S(O2)-Q12, -P(O)(OH)2, -P(O)(OQI 3)(OQ14), -
Si(QI 5)(Q16)(Q17), -O-Si(Q18)(Q19)(Q20), -O-C(O)-O-Q21 , -O- C(O)-NH-Q22, -0-C(O)-N Q23Q24, -NH-C(O)-O-Q25, -NH-C(O)- NH-Q26, -NH-C(O)-NQ27Q28, -NQ29-C(O)-O-Q30, -NQ31- C(O)-NH-Q32, -NQ33-C(O)-NQ34Q35, -NQ36-S(O2)-Q37, -NH- S(O2)-Q38, -O-S(O2)-Q39, -NH-C(O)-Q40, -NQ41-C(O)-Q42, - C(O)-Q43, -OC(O)-Q44, -S(O)-Q45, -S(O2)-NHQ46, -S(O2)- NQ47Q48, -S(O2)-OQ49"; mit der weiteren Maßgabe, dass ,,-N(alkyl)2" weiter substituiert ist mit mindestens einem Substituenten ausgewählt aus der untigen Substi- tuentengruppe (ii); wobei Q1 , Q2, Q3, Q4, Q5, Q6, Q7, Q8, Q9, Q10, Q11 , Q12, Q13, Q14, Q15, Q16, Q17, Q18, Q19, Q20, Q21 , Q22, Q23, Q24, Q25,
Q26, Q27, Q28, Q29, Q30, Q31 , Q32, Q33, Q34, Q35, Q36, Q37, Q38, Q39, Q40, Q41 , Q42, Q43, Q44, Q45, Q46, Q47, Q48, Q49 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, hete- rocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ Q10, Q11 und/oder Q23, Q24 und/oder Q27, Q28 und/oder Q34, Q35 und/oder Q47, Q48 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (a) und/oder der Substituentengruppe (i) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(ii) „alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, hete- rocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHQ50, -NQ51 Q52, -NO2, -OH, -OCF3, -
SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-Q53, -C(O)O-Q54, -C(O)NH-Q55, - C(O)NQ56Q57, -O-Q58, -O(-Q59-O) -H (r = 1 , 2, 3, 4, 5), -0(- Q60-O) -Q61 (r = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-Q62, -OC(O)-O-Q63, - OC(O)-NHQ64, -O-C(O)-NQ65Q66, -OP(O)(OQ67)(OQ68), -
OSi(Q69)(Q70)(Q71 ), -OS(O2)-Q72, -NHC(O)-Q73, - NQ74C(O)-Q75, -NH-C(O)-O-Q76, -N H-C(O)-N H-Q77, -NH- C(O)-NQ78Q79, -NQ80-C(O)-O-Q81 , -NQ82-C(O)-NH-Q83, - NQ84-C(O)-NQ85Q86, -NHS(O2)-Q87, -NQ88S(O2)-Q89, -S- Q90, -S(0)-Q91 , -S(O2)-Q92, -S(O2)NH-Q93, -S(O2)NQ94Q95, -S(O2)O-Q96, -P(O)(OQ97)(OQ98), -Si(Q99)(Q100)(Q101 )"; wobei Q50, Q51 , Q52, Q53, Q54, Q55, Q56, Q57, Q58, Q59, Q60, Q61 , Q62, Q63, Q64, Q65, Q66, Q67, Q68, Q69, Q70, Q71 , Q72,
5 Q73, Q74, Q75, Q76, Q77, Q78, Q79, Q80, Q81 , Q82, Q83, Q84,
Q85, Q86, Q87, Q88, Q89, Q90, Q91 , Q92, Q93, Q94, Q95, Q96, Q97, Q98, Q99, Q100, Q101 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloal- kyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, 10 heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ Q56, Q57 und/oder Q65, Q66 und/oder Q78, Q79 und/oder Q85, Q86 und/oder Q94, Q95 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (ii) 15 wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(iii) „alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl,
20 Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHQ102, -NQ103Q104, -NO2, -OH,
-OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, - C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-QI 05, -C(O)O-QI 06, - C(O)NH-QI 07, -C(O)NQI 08Q109, -0-Q110, -0(-Q1 11 - O)5-H (s = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-Q1 12-O)s-Q1 13 (s = 1 , 2, 3, 4,
25 5), -OC(O)-Q114, -OC(O)-O-Q1 15, -OC(O)-NHQ116, -O-
C(O)-NQ1 17Q118, -OP(O)(OQ119)(OQ120), - OSi(Q121 )(Q122)(Q123), -OS(O2)-Q124, -NHC(O)-Q125, - NQ126C(O)-Q127, -NH-C(O)-O-Q128, -NH-C(O)-NH- Q129, -NH-C(O)-NQI 30Q131 , -NQ132-C(O)-O-QI 33, -
30 NQ134-C(O)-NH-QI 35, -NQ136-C(O)-NQI 37Q138, -
NHS(O2)-Q139, -NQ140S(O2)-Q141 , -S-Q142, -S(O)-Q143, -S(O2)-Q144, -S(O2)NH-QI 45, -S(O2)NQI 46Q147, - S(O2)O-QI 48, -P(O)(OQI 49)(OQ150), - Si(Q151 )(Q152)(Q153)"; wobei Q102, Q103, Q104, Q105, Q106, Q107, Q108, Q109, Q110, Q1 11 , Q112, Q1 13, Q1 14, Q115, Q1 16, Q117, Q1 18, Q119, Q120, Q121 , Q122, Q123, Q124, Q125, Q126, Q127, Q128, Q129, Q130, Q131 , Q132, Q133, Q134, Q135, Q136, Q137, Q138, Q139, Q140, Q141 , Q142, Q143, Q144, Q145,
Q146, Q147, Q148, Q149, Q150, Q151 , Q152, Q153 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (C9-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, hete- rocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroary- lalkyl" und wobei alternativ Q108, Q109 und/oder Q117, Q1 18 und/oder Q130, Q131 und/oder Q137, Q138 und/oder Q146, Q147 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können;
(b) „(C9-C3o)alkyl, -C(O)-QI 54, -C(O)O-QI 55, -C(O)-NQI 56Q157, -S(O2)- Q158, -S(O2)O-QI 59"; wobei Q154, Q155, Q156, Q157, Q158, Q159 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „Wasserstoff, alkyl, (Cg- C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ Q156, Q157 zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (b) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus: (i) „alkyl, (Cg-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHQ160, -NQ161Q162, -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -O- SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-QI 63, -C(O)O-QI 64, -C(O)NH-QI 65, -C(O)NQI 66Q167, - 0-Q168, -0(-Q169-O)1-H (t = 1 , 2, 3, 4, 5), -0(-Q170-O)t-Q171 (t
= 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-QI 72, -OC(O)-O-QI 73, -OC(O)-NHQI 74, - 0-C(O)-NQI 75Q176, -OP(O)(OQI 77)(OQ178), - OSi(QI 79)(Q180)(Q181 ), -OS(O2)-Q182, -NHC(O)-QI 83, - NQ184C(O)-QI 85, -NH-C(O)-O-QI 86, -NH-C(O)-NH-QI 87, - NH-C(O)-NQI88Q189, -NQ190-C(O)-O-QI91, -NQ192-C(O)-NH- Q193, -NQ194-C(O)-NQI95Q196, -NHS(O2)-Q197, -NQ198S(O2)- Q199, -S-Q200, -S(O)-Q201, -S(O2)-Q202, -S(O2)NH-Q203, - S(O2)NQ204Q205, -S(O2)O-Q206, -P(O)(OQ207)(OQ208), - Si(Q209)(Q210)(Q211)"; wobei Q160, Q161, Q162, Q163, Q164, Q165, Q166, Q167, Q168, Q169, Q170, Q171, Q172, Q173, Q174, Q175, Q176, Q177, Q178, Q179, Q180, Q181, Q182, Q183, Q184, Q185, Q186, Q187, Q188, Q189, Q190, Q191, Q192, Q193, Q194, Q195, Q196, Q197, Q198, Q199, Q200, Q201, Q202, Q203, Q204, Q205, Q206, Q207, Q208,
Q209, Q210, Q21 1 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylal- kyl" und wobei alternativ Q166, Q167 und/oder Q175, Q176 und/oder Q188, Q189 und/oder Q195, Q196 und/oder Q204, Q205 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (i) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(ii) „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHQ212, -NQ213Q214, -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, - SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-Q215, -C(O)O-Q216, -C(O)NH-Q217,
-C(O)NQ218Q219, -O-Q220, -O(-Q221-O)u-H (u = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-Q222-O)u-Q223 (u = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-Q224, - OC(O)-O-Q225, -OC(O)-NHQ226, -O-C(O)-NQ227Q228, - OP(O)(OQ229)(OQ230), -OSi(Q231 )(Q232)(Q233), -OS(O2)- Q234, -NHC(O)-Q235, -NQ236C(O)-Q237, -NH-C(O)-O-Q238,
-NH-C(O)-NH-Q239, -NH-C(O)-NQ240Q241 , -NQ242-C(O)- O-Q243, -NQ244-C(O)-NH-Q245, -NQ246-C(O)-NQ247Q248, -NHS(O2)-Q249, -NQ250S(O2)-Q251 , -S-Q252, -S(O)-Q253, - S(O2)-Q254, -S(O2)N H-Q255, -S(O2)NQ256Q257, -S(O2)O- Q258, -P(O)(OQ259)(OQ260), -Si(Q261 )(Q262)(Q263)"; wobei Q212, Q213, Q214, Q215, Q216, Q217, Q218, Q219, Q220, Q221 , Q222, Q223, Q224, Q225, Q226, Q227, Q228, Q229,
5 Q230, Q231 , Q232, Q233, Q234, Q235, Q236, Q237, Q238,
Q239, Q240, Q241 , Q242, Q243, Q244, Q245, Q246, Q247, Q248, Q249, Q250, Q251 , Q252, Q253, Q254, Q255, Q256, Q257, Q258, Q259, Q260, Q261 , Q262, Q263 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl,
10 (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocycly- lalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ Q218, Q219 und/oder Q227, Q228 und/oder Q240, Q241 und/oder Q247, Q248 und/oder Q256, Q257 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können;
15 wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (ii) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(iii) „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, he-
20 terocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl,
Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHQ264, -NQ265Q266, -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, - C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-Q267, -C(O)O-Q268, - C(O)NH-Q269, -C(O)NQ270Q271 , -O-Q272, -O(-Q273-
25 O)v-H (v = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-Q274-O)v-Q275 (v = 1 , 2, 3, 4,
5), -OC(O)-Q276, -OC(O)-O-Q277, -OC(O)-NHQ278, -O- C(O)-NQ279Q280, -OP(O)(OQ281 )(OQ282), - OSi(Q283)(Q284)(Q285), -OS(O2)-Q286, -NHC(O)-Q287, - NQ288C(O)-Q289, -NH-C(O)-O-Q290, -NH-C(O)-NH-
30 Q291 , -NH-C(O)-NQ292Q293, -NQ294-C(O)-O-Q295, -
NQ296-C(O)-NH-Q297, -NQ298-C(O)-NQ299Q300, - NHS(O2)-Q301 , -NQ302S(O2)-Q303, -S-Q304, -S(O)-Q305, -S(O2)-Q306, -S(O2)NH-Q307, -S(O2)NQ308Q309, - S(O2)O-Q310, -P(O)(OQ311 )(OQ312), - Si(Q313)(Q314)(Q315)"; wobei Q264, Q265, Q266, Q267, Q268, Q269, Q270, Q271 , Q272, Q273, Q274, Q275, Q276, Q277, Q278, Q279, Q280, Q281 , Q282, Q283, Q284, Q285, Q286, Q287, Q288, Q289,
Q290, Q291 , Q292, Q293, Q294, Q295, Q296, Q297, Q298, Q299, Q300, Q301 , Q302, Q303, Q304, Q305, Q306, Q307, Q308, Q309, Q310, Q31 1 , Q312, Q313, Q314, Q315 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe beste- hend aus: „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, hete- rocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroary- lalkyl" und wobei alternativ Q270, Q271 und/oder Q279, Q280 und/oder Q292, Q293 und/oder Q299, Q300 und/oder Q308, Q309 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können;
und einer der Reste Z10, Z11 oder keiner der Reste Z10, Z11 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus:
(c) „Wasserstoff, alkyl, (C9-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, -C(O)-Q316, - C(O)O-Q317, -C(O)-NQ318Q319, -S(O2)-Q320, -S(O2)O-Q321"; wobei Q316, Q317, Q318, Q319, Q320, Q321 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „Wasserstoff, alkyl, (C9- C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ Q318, Q319 zu- sammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (c), wenn nicht Wasserstoff, wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus: (i) „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHQ322, -NQ323Q324, -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -O- SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-Q325, -C(O)O-Q326, -C(O)NH-Q327, -C(O)NQ328Q329, - O-Q330, -O(-Q331-O)w-H (w = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-Q332-O)w-Q333 (w = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-Q334, -OC(O)-O-Q335, -OC(O)- NHQ336, -O-C(O)-NQ337Q338, -OP(O)(OQ339)(OQ340), - OSi(Q341 )(Q342)(Q343), -OS(O2)-Q344, -NHC(O)-Q345, -
NQ346C(O)-Q347, -NH-C(O)-O-Q348, -N H-C(O)-N H-Q349, - NH-C(O)-NQ350Q351 , -NQ352-C(O)-O-Q353, -NQ354-C(O)-NH- Q355, -NQ356-C(O)-NQ357Q358, -NHS(O2)-Q359, -NQ360S(O2)- Q361 , -S-Q362, -S(O)-Q363, -S(O2)-Q364, -S(O2)NH-Q365, - S(O2)NQ366Q367, -S(O2)O-Q368, -P(O)(OQ369)(OQ370), -
Si(Q371 )(Q372)(Q373)"; wobei Q322, Q323, Q324, Q325, Q326, Q327, Q328, Q329, Q330, Q331 , Q332, Q333, Q334, Q335, Q336, Q337, Q338, Q339, Q340, Q341 , Q342, Q343, Q344, Q345, Q346, Q347, Q348, Q349, Q350, Q351 , Q352, Q353, Q354, Q355, Q356, Q357, Q358, Q359, Q360,
Q361 , Q362, Q363, Q364, Q365, Q366, Q367, Q368, Q369, Q370, Q371 , Q372, Q373 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (C9-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylal- kyl" und wobei alternativ Q328, Q329 und/oder Q337, Q338 und/oder
Q350, Q351 und/oder Q357, Q358 und/oder Q366, Q367 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (i) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindes- tens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(ii) „alkyl, (Cg-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHQ374, -NQ375Q376, -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -
SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-Q377, -C(O)O-Q378, -C(O)NH-Q379, -C(O)NQ380Q381 , -O-Q382, -0(-0383-O)x-H (x = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-Q384-O)x-Q385 (x = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-Q386, -OC(O)- O-Q387, -OC(O)-N HQ388, -O-C(O)-NQ389Q390, - OP(O)(OQ391 )(OQ392), -OSi(Q393)(Q394)(Q395), -OS(O2)- Q396, -NHC(O)-Q397, -NQ398C(O)-Q399, -NH-C(O)-O-Q400, -N H-C(O)-N H-Q401 , -NH-C(O)-NQ402Q403, -NQ404-C(O)- O-Q405, -NQ406-C(O)-NH-Q407, -NQ408-C(O)-NQ409Q410,
5 -NHS(O2)-Q41 1 , -NQ412S(O2)-Q413, -S-Q414, -S(O)-Q415, -
S(O2)-Q416, -S(O2)NH-Q417, -S(O2)NQ418Q419, -S(O2)O- Q420, -P(O)(OQ421 )(OQ422), -Si(Q423)(Q424)(Q425)"; wobei Q374, Q375, Q376, Q377, Q378, Q379, Q380, Q381 , Q382, Q383, Q384, Q385, Q386, Q387, Q388, Q389, Q390, Q391 ,
10 Q392, Q393, Q394, Q395, Q396, Q397, Q398, Q399, Q400,
Q401 , Q402, Q403, Q404, Q405, Q406, Q407, Q408, Q409, Q410, Q411 , Q412, Q413, Q414, Q415, Q416, Q417, Q418, Q419, Q420, Q421 , Q422, Q423, Q424, Q425 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl,
15 (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocycly- lalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ Q380, Q381 und/oder Q389, Q390 und/oder Q402, Q403 und/oder Q409, Q410 und/oder Q418, Q419 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können;
20 wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (ii) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(iii) „alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, he-
25 terocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl,
Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHQ426, -NQ427Q428, -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, - C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-Q429, -C(O)O-Q430, - C(O)NH-Q431 , -C(O)NQ432Q433, -O-Q434, -O(-Q435-
30 O)y-H (y = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-Q436-O)y-Q437 (y = 1 , 2, 3, 4,
5), -OC(O)-Q438, -OC(O)-O-Q439, -OC(O)-N HQ440, -O- C(O)-NQ441Q442, -OP(O)(OQ443)(OQ444), - OSi(Q445)(Q446)(Q447), -OS(O2)-Q448, -NHC(O)-Q449, - NQ450C(O)-Q451 , -NH-C(O)-O-Q452, -NH-C(O)-NH- Q453, -NH-C(O)-NQ454Q455, -NQ456a-C(O)-O-Q456b, - NQ456c-C(O)-NH-Q456d, -NQ456e-C(O)-NQ456fQ456g, - NHS(O2)-Q456h, -NQ456iS(O2)-Q456j, -S-Q456k, -S(O)- Q456I, -S(O2)-Q456m, -S(O2)NH-Q456n, - S(O2)NQ456oQ456p, -S(O2)O-Q456q, -
P(O)(OQ456r)(OQ456s), -Si(Q456t)(Q456u)(Q456v)"; wobei Q426, Q427, Q428, Q429, Q430, Q431 , Q432, Q433, Q434, Q435, Q436, Q437, Q438, Q439, Q440, Q441 , Q442, Q443, Q444, Q445, Q446, Q447, Q448, Q449, Q450, Q451 , Q452, Q453, Q454, Q455, Q456a, Q456b, Q456c, Q456d,
Q456e, Q456f, Q456g, Q456h, Q456i, Q456J, Q456k, Q456I, Q456m, Q456n, Q456o, Q456p, Q456q, Q456r, Q456s, Q456t, Q456u, Q456v unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (C9-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ Q432, Q433 und/oder Q441 , Q442 und/oder Q454, Q455 und/oder Q456f, Q456g und/oder Q456o, Q456p jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können;
und einer der Reste Z3, Z4 oder keiner der Reste Z3, Z4 unabhängig voneinander ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus:
(d) Wasserstoff;
(e) Halogen, F, Cl, Br, I; (f) unsubstituiertes oder substituiertes Alkyl oder (C9-C30)AI ky I, wobei optional der Alkyl- oder (Cg-C30 )Alkylrest substituiert sein kann mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(i) „alkyl, (Cg-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyc- lylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3,
N3, NH2, -NHQ457, -NQ458Q459, -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -O- SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-Q460, -C(O)O-Q461 , -C(O)NH-Q462, -C(O)NQ463Q464, - O-Q465, -O(-Q466-O)z-H (z = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-Q467-O)z-Q468 (z = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-Q469, -OC(O)-O-Q470, -OC(O)-N HQ471 , - O-C(O)-NQ472Q473, -OP(O)(OQ474)(OQ475), - OSi(Q476)(Q477)(Q478), -OS(O2)-Q479, -NHC(O)-Q480, - NQ481C(O)-Q482, -NH-C(O)-O-Q483, -N H-C(O)-N H-Q484, -
NH-C(O)-NQ485Q486, -NQ487-C(O)-O-Q488, -NQ489-C(O)-NH- Q490, -NQ491-C(O)-NQ492Q493, -NHS(O2)-Q494, -NQ495S(O2)- Q496, -S-Q497, -S(O)-Q498, -S(O2)-Q499, -S(O2)NH-Q500, - S(O2)NQ501Q502, -S(O2)O-Q503, -P(O)(OQ504)(OQ505), - Si(Q506)(Q507)(Q508)"; wobei Q457, Q458, Q459, Q460, Q461 , Q462, Q463, Q464, Q465, Q466, Q467, Q468, Q469, Q470, Q471 , Q472, Q473, Q474, Q475, Q476, Q477, Q478, Q479, Q480, Q481 , Q482, Q483, Q484, Q485, Q486, Q487, Q488, Q489, Q490, Q491 , Q492, Q493, Q494, Q495, Q496, Q497, Q498, Q499, Q500, Q501 , Q502, Q503, Q504, Q505,
Q506, Q507, Q508 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylal- kyl" und wobei alternativ Q463, Q464 und/oder Q472, Q473 und/oder Q485, Q486 und/oder Q492, Q493 und/oder Q501 , Q502 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (i) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(ii) „alkyl, (C9-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHQ509, -NQ510Q511 , -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, - SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-Q512, -C(O)O-Q513, -C(O)NH-Q514,
-C(O)NQ515Q516, -O-Q517, -O (-0518-O)3-H (a = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-Q519-O)a-Q520 (a = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-Q521 , - OC(O)-O-Q522, -OC(O)-NHQ523, -O-C(O)-NQ524Q525, - OP(O)(OQ526)(OQ527), -OSi(Q528)(Q529)(Q530), -OS(O2)- Q531 , -NHC(O)-Q532, -NQ533C(O)-Q534, -NH-C(O)-O-Q535, -NH-C(O)-NH-Q536, -NH-C(O)-NQ537Q538, -NQ539-C(O)- O-Q540, -NQ541 -C(O)-N H-Q542, -NQ543-C(O)-NQ544Q545, -NHS(O2)-Q546, -NQ547S(O2)-Q548, -S-Q549, -S(O)-Q550, - 5 S(O2)-Q551 , -S(O2)N H-Q552, -S(O2)NQ553Q554, -S(O2)O-
Q555, -P(O)(OQ556)(OQ557), -Si(Q558)(Q559)(Q560)"; wobei Q509, Q510, Q511 , Q512, Q513, Q514, Q515, Q516, Q517, Q518, Q519, Q520, Q521 , Q522, Q523, Q524, Q525, Q526, Q527, Q528, Q529, Q530, Q531 , Q532, Q533, Q534, Q535,
10 Q536, Q537, Q538, Q539, Q540, Q541 , Q542, Q543, Q544,
Q545, Q546, Q547, Q548, Q549, Q550, Q551 , Q552, Q553, Q554, Q555, Q556, Q557, Q558, Q559, Q560 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (C9-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocycly-
15 lalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ Q515, Q516 und/oder Q524, Q525 und/oder Q537, Q538 und/oder Q544, Q545 und/oder Q553, Q554 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (ii) 20 wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(iii) „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, he- terocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl,
25 Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHQ561 , -NQ562Q563, -NO2, -OH,
-OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, - C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-Q564, -C(O)O-Q565, - C(O)N H-Q566, -C(O)NQ567Q568, -O-Q569, -O(-Q570- O)b-H (b = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-Q571-O)b-Q572 (b = 1 , 2, 3, 4,
30 5), -OC(O)-Q573, -OC(O)-O-Q574, -OC(O)-N HQ575, -O-
C(O)-NQ576Q577, -OP(O)(OQ578)(OQ579), - OSi(Q580)(Q581 )(Q582), -OS(O2)-Q583, -NHC(O)-Q584, - NQ585C(O)-Q586, -NH-C(O)-O-Q587, -NH-C(O)-NH- Q588, -NH-C(O)-NQ589Q590, -NQ591-C(O)-O-Q592, - NQ593-C(O)-NH-Q594, -NQ595-C(O)-NQ596Q597, - NHS(O2)-Q598, -NQ599S(O2)-Q600, -S-Q601 , -S(O)-Q602, -S(O2)-Q603, -S(O2)NH-Q604, -S(O2)NQ605Q606, - S(O2)O-Q607, -P(O)(OQ608)(OQ609), - Si(Q610)(Q611 )(Q612)"; wobei Q561 , Q562, Q563, Q564, Q565, Q566, Q567, Q568, Q569, Q570, Q571 , Q572, Q573, Q574, Q575, Q576, Q577, Q578, Q579, Q580, Q581 , Q582, Q583, Q584, Q585, Q586, Q587, Q588, Q589, Q590, Q591 , Q592, Q593, Q594, Q595, Q596, Q597, Q598, Q599, Q600, Q601 , Q602, Q603, Q604,
Q605, Q606, Q607, Q608, Q609, Q610, Q611 , Q612 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, hete- rocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroary- lalkyl" und wobei alternativ Q567, Q568 und/oder Q576, Q577 und/oder Q589, Q590 und/oder Q596, Q597 und/oder Q605, Q606 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können;
(g) unsubstituiertes oder substituiertes Aryl, wobei optional der Arylrest sub- stituiert sein kann mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(i) „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHQ613, -NQ614Q615, -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -O- SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2,
-C(O)-Q616, -C(O)O-Q617, -C(O)NH-Q618, -C(O)NQ619Q620, - O-Q621 , -O(-Q622-O)c-H (c = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-Q623-O)c-Q624 (c = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-Q625, -OC(O)-O-Q626, -OC(O)-NHQ627, - O-C(O)-NQ628Q629, -OP(O)(OQ630)(OQ631 ), - OSi(Q632)(Q633)(Q634), -OS(O2)-Q635, -NHC(O)-Q636, -
NQ637C(O)-Q638, -NH-C(O)-O-Q639, -N H-C(O)-N H-Q640, - NH-C(O)-NQ641 Q642, -NQ643-C(O)-O-Q644, -NQ645-C(O)-NH- Q646, -NQ647-C(O)-NQ648Q649, -NHS(O2)-Q650, -NQ651 S(O2)- Q652, -S-Q653, -S(O)-Q654, -S(O2)-Q655, -S(O2)NH-Q656, - S(O2)NQ657Q658, -S(O2)O-Q659, -P(O)(OQ660)(OQ661 ), - Si(Q662)(Q663)(Q664)"; wobei Q613, Q614, Q615, Q616, Q617, Q618, Q619, Q620, Q621 , Q622, Q623, Q624, Q625, Q626, Q627, Q628, Q629, Q630, Q631 , Q632, Q633, Q634, Q635, Q636, Q637, Q638, Q639, Q640, Q641 ,
Q642, Q643, Q644, Q645, Q646, Q647, Q648, Q649, Q650, Q651 , Q652, Q653, Q654, Q655, Q656, Q657, Q658, Q659, Q660, Q661 , Q662, Q663, Q664 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (C9-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylal- kyl" und wobei alternativ Q619, Q620 und/oder Q628, Q629 und/oder Q641 , Q642 und/oder Q648, Q649 und/oder Q657, Q658 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (i) wie- derum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(ii) „alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHQ665, -NQ666Q667, -NO2, -OH, -OCF3,
-SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, - SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-Q668, -C(O)O-Q669, -C(O)NH-Q670, -C(O)NQ671 Q672, -O-Q673, -O(-Q674-O)d-H (d = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-Q675-O)d-Q676 (d = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-Q677, - OC(O)-O-Q678, -OC(O)-NHQ679, -O-C(O)-NQ680Q681 , -
OP(O)(OQ682)(OQ683), -OSi(Q684)(Q685)(Q686), -OS(O2)- Q687, -NHC(O)-Q688, -NQ689C(O)-Q690, -NH-C(O)-O-Q691 , -NH-C(O)-NH-Q692, -NH-C(O)-NQ693Q694, -NQ695-C(O)- O-Q696, -NQ697-C(O)-NH-Q698, -NQ699-C(O)-NQ700Q701 , -NHS(O2)-Q702, -NQ703S(O2)-Q704, -S-Q705, -S(O)-Q706, -
S(O2)-Q707, -S(O2)NH-Q708, -S(O2)NQ709Q710, -S(O2)O- Q71 1 , -P(O)(OQ712)(OQ713), -Si(Q714)(Q715)(Q716)"; wobei Q665, Q666, Q667, Q668, Q669, Q670, Q671 , Q672, Q673, Q674, Q675, Q676, Q677, Q678, Q679, Q680, Q681 , Q682, Q683, Q684, Q685, Q686, Q687, Q688, Q689, Q690, Q691 , Q692, Q693, Q694, Q695, Q696, Q697, Q698, Q699, Q700, Q701 , Q702, Q703, Q704, Q705, Q706, Q707, Q708, Q709, Q710, Q711 , Q712, Q713, Q714, Q715, Q716 unabhängig von-
5 einander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl,
(C9-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocycly- lalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ Q671 , Q672 und/oder Q680, Q681 und/oder Q693, Q694 und/oder Q700, Q701 und/oder Q709, Q710 jeweils zusammen 10 auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (ii) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
15 (iii) „alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, he- terocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHQ717, -NQ718Q719, -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, - C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-Q720, -C(O)O-Q721 , -
20 C(O)N H-Q722, -C(O)NQ723Q724, -O-Q725, -O(-Q726-
O)e-H (e = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-Q727-O)e-Q728 (e = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-Q729, -OC(O)-O-Q730, -OC(O)-N HQ731 , -O- C(O)-NQ732Q733, -OP(O)(OQ734)(OQ735), - OSi(Q736)(Q737)(Q738), -OS(O2)-Q739, -NHC(O)-Q740, -
25 NQ741C(O)-Q742, -NH-C(O)-O-Q743, -NH-C(O)-NH-
Q744, -NH-C(O)-NQ745Q746, -NQ747-C(O)-O-Q748, - NQ749-C(O)-NH-Q750, -NQ751-C(O)-NQ752Q753, - NHS(O2)-Q754, -NQ755S(O2)-Q756, -S-Q757, -S(O)-Q758, -S(O2)-Q759, -S(O2)NH-Q760, -S(O2)NQ761 Q762, -
30 S(O2)O-Q763, -P(O)(OQ764)(OQ765), -
Si(Q766)(Q767)(Q768)"; wobei Q717, Q718, Q719, Q720, Q721 , Q722, Q723, Q724, Q725, Q726, Q727, Q728, Q729, Q730, Q731 , Q732, Q733, Q734, Q735, Q736, Q737, Q738, Q739, Q740, Q741 , Q742, Q743, Q744, Q745, Q746, Q747, Q748, Q749, Q750, Q751 , Q752, Q753, Q754, Q755, Q756, Q757, Q758, Q759, Q760, Q761 , Q762, Q763, Q764, Q765, Q766, Q767, Q768 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe beste- hend aus: „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, hete- rocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroary- lalkyl" und wobei alternativ Q723, Q724 und/oder Q732, Q733 und/oder Q745, Q746 und/oder Q752, Q753 und/oder Q761 , Q762 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können;
(h) unsubstituiertes oder substituiertes Heteroaryl, wobei optional der Hetero- arylrest substituiert sein kann mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(i) „alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyc- lylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3,
N3, NH2, -NHQ769, -NQ770Q771 , -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -O- SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-Q772, -C(O)O-Q773, -C(O)NH-Q774, -C(O)NQ775Q776, - O-Q777, -O(-Q778-O)f-H (f = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-Q779-O)^Q780 (f = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-Q781 , -OC(O)-O-Q782, -OC(O)-NHQ783, -
O-C(O)-NQ784Q785, -OP(O)(OQ786)(OQ787), - OSi(Q788)(Q789)(Q790), -OS(O2)-Q791 , -NHC(O)-Q792, - NQ793C(O)-Q794, -NH-C(O)-O-Q795, -N H-C(O)-N H-Q796, - NH-C(O)-NQ797Q798, -NQ799-C(O)-O-Q800, -NQ801 -C(O)-N H- Q802, -NQ803-C(O)-NQ804Q805, -NHS(O2)-Q806, -NQ807S(O2)-
Q808, -S-Q809, -S(O)-Q810, -S(O2)-Q811 , -S(O2)NH-Q812, - S(O2)NQ813Q814, -S(O2)O-Q815, -P(O)(OQ816)(OQ817), - Si(Q818)(Q819)(Q820)"; wobei Q769, Q770, Q771 , Q772, Q773, Q774, Q775, Q776, Q777, Q778, Q779, Q780, Q781 , Q782, Q783, Q784, Q785, Q786, Q787,
Q788, Q789, Q790, Q791 , Q792, Q793, Q794, Q795, Q796, Q797, Q798, Q799, Q800, Q801 , Q802, Q803, Q804, Q805, Q806, Q807, Q808, Q809, Q810, Q81 1 , Q812, Q813, Q814, Q815, Q816, Q817, Q818, Q819, Q820 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylal- kyl" und wobei alternativ Q775, Q776 und/oder Q784, Q785 und/oder Q797, Q798 und/oder Q804, Q805 und/oder Q813, Q814 jeweils zu- sammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (i) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus: (ii) „alkyl, (C9-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHQ821 , -NQ822Q823, -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, - SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-Q824, -C(O)O-Q825, -C(O)NH-Q826, -C(O)NQ827Q828, -O-Q829, -O(-Q830-O)g-H (g = 1 , 2, 3, 4,
5), -O(-Q831-O)g-Q832 (g = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-Q833, - OC(O)-O-Q834, -OC(O)-NHQ835, -O-C(O)-NQ836Q837, - OP(O)(OQ838)(OQ839), -OSi(Q840)(Q841 )(Q842), -OS(O2)- Q843, -NHC(O)-Q844, -NQ845C(O)-Q846, -NH-C(O)-O-Q847, -NH-C(O)-NH-Q848, -NH-C(O)-NQ849Q850, -NQ851-C(O)-
O-Q852, -NQ853-C(O)-NH-Q854, -NQ855-C(O)-NQ856Q857, -NHS(O2)-Q858, -NQ859S(O2)-Q860, -S-Q861 , -S(O)-Q862, - S(O2)-Q863, -S(O2)N H-Q864, -S(O2)NQ865Q866, -S(O2)O- Q867, -P(O)(OQ868)(OQ869), -Si(Q870)(Q871 )(Q872)"; wobei Q821 , Q822, Q823, Q824, Q825, Q826, Q827, Q828, Q829,
Q830, Q831 , Q832, Q833, Q834, Q835, Q836, Q837, Q838, Q839, Q840, Q841 , Q842, Q843, Q844, Q845, Q846, Q847, Q848, Q849, Q850, Q851 , Q852, Q853, Q854, Q855, Q856, Q857, Q858, Q859, Q860, Q861 , Q862, Q863, Q864, Q865, Q866, Q867, Q868, Q869, Q870, Q871 , Q872 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ Q827, Q828 und/oder Q836, Q837 und/oder Q849, Q850 und/oder Q856, Q857 und/oder Q865, Q866 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (ii) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit
5 mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(iii) „alkyl, (Cg-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, he- terocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHQ873, -NQ874Q875, -NO2, -OH,
10 -OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -
C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-Q876, -C(O)O-Q877, - C(O)NH-Q878, -C(O)NQ879Q880, -O-Q881 , -O(-Q882- O)h-H (h = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-Q883-O)h-Q884 (h = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-Q885, -OC(O)-O-Q886, -OC(O)-NHQ887, -O-
15 C(O)-NQ888Q889, -OP(O)(OQ890)(OQ891 ), -
OSi(Q892)(Q893)(Q894), -OS(O2)-Q895, -NHC(O)-Q896, - NQ897C(O)-Q898, -NH-C(O)-O-Q899, -NH-C(O)-NH- Q900, -NH-C(O)-NQ901 Q902, -NQ903-C(O)-O-Q904, - NQ905-C(O)-NH-Q906, -NQ907-C(O)-NQ908Q909, -
20 NHS(O2)-Q910, -NQ911 S(O2)-Q912, -S-Q913, -S(O)-Q914,
-S(O2)-Q915, -S(O2)NH-Q916, -S(O2)NQ917Q918, - S(O2)O-Q919, -P(O)(OQ920)(OQ921 ), - Si(Q922)(Q923)(Q924)"; wobei Q873, Q874, Q875, Q876, Q877, Q878, Q879, Q880,
25 Q881, Q882, Q883, Q884, Q885, Q886, Q887, Q888, Q889,
Q890, Q891, Q892, Q893, Q894, Q895, Q896, Q897, Q898, Q899, Q900, Q901, Q902, Q903, Q904, Q905, Q906, Q907, Q908, Q909, Q910, Q911, Q912, Q913, Q914, Q915, Q916, Q917, Q918, Q919, Q920, Q921, Q922, Q923, Q924 unab-
30 hängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ Q879, Q880 und/oder Q888, Q889 und/oder Q901 , Q902 und/oder Q908, Q909 und/oder Q917, Q918 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können;
(j) OZ6, wobei Z6 unabhängig ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus:
(i) „Wasserstoff, alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl"; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (i) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindes- tens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(ii) „alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHQ925, -NQ926Q927, -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -
SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-Q928, -C(O)O-Q929, -C(O)NH-Q930, -C(O)NQ931 Q932, -O-Q933, -O(-Q934-O),-H (i = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-Q935-O),-Q936 (i = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-Q937, -OC(O)- O-Q938, -OC(O)-NHQ939, -O-C(O)-NQ940Q941 , - OP(O)(OQ942)(OQ943), -OSi(Q944)(Q945)(Q946), -OS(O2)-
Q947, -NHC(O)-Q948, -NQ949C(O)-Q950, -NH-C(O)-O-Q951 , -N H-C(O)-N H-Q952, -NH-C(O)-NQ953Q954, -NQ955-C(O)- O-Q956, -NQ957-C(O)-NH-Q958, -NQ959-C(O)-NQ960Q961 , -NHS(O2)-Q962, -NQ963S(O2)-Q964, -S-Q965, -S(O)-Q966, - S(O2)-Q967, -S(O2)NH-Q968, -S(O2)NQ969Q970, -S(O2)O-
Q971 , -P(O)(OQ972)(OQ973), -Si(Q974)(Q975)(Q976)"; wobei Q925, Q926, Q927, Q928, Q929, Q930, Q931 , Q932, Q933, Q934, Q935, Q936, Q937, Q938, Q939, Q940, Q941 , Q942, Q943, Q944, Q945, Q946, Q947, Q948, Q949, Q950, Q951 , Q952, Q953, Q954, Q955, Q956, Q957, Q958, Q959, Q960,
Q961 , Q962, Q963, Q964, Q965, Q966, Q967, Q968, Q969, Q970, Q971 , Q972, Q973, Q974, Q975, Q976 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocycly- lalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ Q931 , Q932 und/oder Q940, Q941 und/oder Q953, Q954 und/oder Q960, Q961 und/oder Q969, Q970 jeweils zusammen 5 auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (ii) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
10 (iii) „alkyl, (C9-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, he- terocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHQ977, -NQ978Q979, -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, - C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-Q980, -C(O)O-Q981 , -
15 C(O)N H-Q982, -C(O)NQ983Q984, -O-Q985, -O(-Q986-O)-
H C = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-Q987-O)-Q988 G = 1 , 2, 3, 4, 5), - OC(O)-Q989, -OC(O)-O-Q990, -OC(O)-N HQ991 , -0-C(O)- NQ992Q993, -OP(O)(OQ994)(OQ995), - OSi(Q996)(Q997)(Q998), -OS(O2)-Q999, -NHC(O)-QIOOO, -
20 NQ1001 C(O)-QI 002, -NH-C(O)-O-QI 003, -NH-C(O)-NH-
Q1004, -NH-C(O)-NQI 005Q1006, -NQ1007-C(O)-O- Q1008, -NQ1009-C(O)-NH-QI 010, -NQ1011-C(O)- NQ1012Q1013, -NHS(O2)-Q1014, -NQ1015S(O2)-Q1016, - S-Q1017, -S(O)-QI 018, -S(O2)-Q1019, -S(O2)NH-QI 020, -
25 S(O2)NQI 021 Q1022, -S(O2)O-QI 023, -
P(O)(OQI 024)(OQ1025), -Si(QI 026)(Q1027)(Q1028)"; wobei Q977, Q978, Q979, Q980, Q981 , Q982, Q983, Q984, Q985, Q986, Q987, Q988, Q989, Q990, Q991 , Q992, Q993, Q994, Q995, Q996, Q997, Q998, Q999, Q1000, Q1001 ,
30 Q1002, Q1003, Q1004, Q1005, Q1006, Q1007, Q1008,
Q1009, Q1010, Q1011 , Q1012, Q1013, Q1014, Q1015, Q1016, Q1017, Q1018, Q1019, Q1020, Q1021 , Q1022, Q1023, Q1024, Q1025, Q1026, Q1027, Q1028 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, he- terocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ Q983, Q984 und/oder Q992, Q993 und/oder Q1005, Q1006 und/oder Q1012, Q1013 und/oder Q1021 , Q1022 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können;
(k) SZ7, wobei Z7 unabhängig ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus:
(i) „Wasserstoff, alkyl, (Cg-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl"; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (i) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(ii) „alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, hete- rocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I,
CN, CF3, N3, NH2, -NHQ1029, -NQ1030Q1031 , -NO2, -OH, - OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-QI 032, -C(O)O-QI 033, -C(O)NH- Q1034, -C(O)NQI 035Q1036, -O-Q1037, -O(-Q1038-O)k-H (k = 1 , 2, 3, 4, 5), -0(-Q1039-O)k-Q1040 (k = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-
Q1041 , -OC(O)-O-QI 042, -OC(O)-NHQI 043, -0-C(O)- NQ1044Q1045, -OP(O)(OQI 046)(OQ1047), - OSi(QI 048)(Q1049)(Q1050), -OS(O2)-Q1051 , -NHC(O)-QI 052, -NQ1053C(O)-QI 054, -NH-C(O)-O-QI 055, -NH-C(O)-NH- Q1056, -NH-C(O)-NQI 057Q1058, -NQ1059-C(O)-O-QI 060, -
NQ1061-C(O)-NH-Q1062, -NQ1063-C(O)-NQI 064Q1065, - NHS(O2)-Q1066, -NQ1067S(O2)-Q1068, -S-Q1069, -S(O)- Q1070, -S(O2)-Q1071 , -S(O2)NH-QI 072, -S(O2)NQI 073Q1074, -S(O2)O-QI 075, -P(O)(OQI 076)(OQ1077), - Si(QI 078)(Q1079)(Q1080)"; wobei Q1029, Q1030, Q1031, Q1032, Q1033, Q1034, Q1035, Q1036, Q1037, Q1038, Q1039, Q1040, Q1041, Q1042, Q1043, Q1044, Q1045, Q1046, Q1047, Q1048, Q1049, Q1050, Q1051, Q1052, Q1053, Q1054, Q1055, Q1056, Q1057, Q1058, Q1059, Q1060, Q1061, Q1062, Q1063, Q1064, Q1065, Q1066, Q1067, Q1068, Q1069, Q1070, Q1071, Q1072, Q1073, Q1074, Q1075, Q1076, Q1077, Q1078, Q1079, Q1080 unabhängig voneinander 5 ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (Cg-
C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ Q1035, Q1036 und/oder Q1044, Q1045 und/oder Q1057, Q1058 und/oder Q1064, Q1065 und/oder Q1073, Q1074 jeweils zusam- 10 men auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (ii) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
15 (iii) „alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I1 CN1 CF3, N3, NH2, -NHQ1081 , -NQ1082Q1083, -NO2, - OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, - C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-QI 084, -C(O)O-
20 Q1085, -C(O)NH-QI 086, -C(O)NQI 087Q1088, -O-Q1089, -
0(-Q1090-O)1-H (I = 1 , 2, 3, 4, 5), -0(-Q1091 -O)1-QI 092 (I = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-QI 093, -OC(O)-O-QI 094, -OC(O)- NHQ1095, -O-C(O)-NQ1096Q1097, - OP(O)(OQI 098)(OQ1099), -OSi(Q1 100)(Q1 101 )(Q1102), -
25 OS(O2)-Q1103, -NHC(O)-Q1 104, -NQ1105C(O)-Q1106, -
NH-C(O)-O-Q1107, -NH-C(O)-NH-Q1108, -NH-C(O)- NQ1109Q1 110, -NQ11 1 1-C(O)-O-Q1 112, -NQ11 13-C(O)- NH-Q1 114, -NQ11 15-C(O)-NQ1116Q1 117, -NHS(O2)- Q11 18, -NQ1 119S(O2)-Q1 120, -S-Q1121 , -S(O)-Q1 122, -
30 S(O2)-Q1123, -S(O2)NH-Q1124, -S(O2)NQ1 125Q1126, -
S(O2)O-Q1127, -P(O)(OQ1128)(OQ1129), - Si(QI 130)(Q1131 )(Q1132)"; wobei Q1081, Q1082, Q1083, Q1084, Q1085, Q1086, Q1087, Q1088, Q1089, Q1090, Q1091, Q1092, Q1093, Q1094, Q1095, Q1096, Q1097, Q1098, Q1099, Q1100, Q1101, Q1102, Q1103, Q1104, Q1105, Q1106, Q1107, Q1108, Q1109, Q1110, Q1111, Q1112, Q1113, Q1114, Q1115, Q1116, Q1117, Q1118, Q1119, Q1120, Q1121.Q1122, Q1123, Q1124, Q1125, Q1126, Q1127, Q1128, Q1129,
Q1130, Q1131 , Q1132 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (Cg-C30)alkyl, cyc- loalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, ary- lalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ Q1087, Q1088 und/oder Q1096, Q1097 und/oder Q1 109, Q1 110 und/oder Q1 116, Q1 117 und/oder Q1 125, Q1 126 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können;
NZ8Z9, wobei Z8, Z9 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus:
(i) „Wasserstoff, alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, -C(O)- Q1133, -C(O)O-Q1134, -C(O)-NQ1 135Q1136, -S(O2)-Q1137, - S(O2)O-Q1138"; wobei Q1 133, Q1 134, Q1 135, Q1 136, Q1 137, Q1 138 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: Wasserstoff, alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ Q1 135, Q1 136 zusammen auch „heterocyclyl" bilden kön- nen; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (i) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus: (ii) „alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHQ1 139, -NQ1140Q1 141 , -NO2, -OH, - OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-Q1 142, -C(O)O-Q1 143, -C(O)NH- Q1144, -C(O)NQ1 145Q1146, -O-Q1147, -O(-Q1148-O)m-H (m = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-Q1149-O)m-Q1150 (m = 1 , 2, 3, 4, 5), - OC(O)-Q1151 , -OC(O)-O-Q1152, -OC(O)-NHQ1153, -O- 5 C(O)-NQ1 154Q1155, -OP(O)(OQ1 156)(OQ1 157), -
OSi(QI 158)(Q1 159)(Q1 160), -0S(02)-Q1 161 , -NHC(O)-Q1162, -NQ1 163C(O)-Q1 164, -NH-C(O)-O-Q1 165, -NH-C(O)-NH- Q1166, -NH-C(O)-NQ1 167Q1 168, -NQ1169-C(O)-O-Q1 170, - NQ1171 -C(O)-NH-Q1 172, -NQ1173-C(O)-NQ1174Q1 175, - 10 NHS(02)-Q1 176, -NQ1177S(O2)-Q1178, -S-Q1179, -S(O)-
Q1180, -S(02)-Q1181 , -S(O2)NH-Q1 182, -S(O2)NQ1183Q1 184, -S(O2)O-Q1 185, -P(O)(OQI 186)(OQ1 187), - Si(QI 188)(Q1189)(Q1190)"; wobei Q1 139, Q1 140, Q1 141 , Q1 142, Q1 143, Q1 144, Q1 145,
15 Q1146, Q1147, Q1148, Q1149, Q1150, Q1151 , Q1152, Q1153,
Q1154, Q1155, Q1156, Q1157, Q1158, Q1159, Q1160, Q1161 , Q1162, Q1163, Q1164, Q1165, Q1166, Q1167, Q1168, Q1169, Q1170, Q1171 , Q1172, Q1173, Q1174, Q1175, Q1176, Q1177, Q1178, Q1179, Q1180, Q1181 , Q1182, Q1183, Q1184, Q1185,
20 Q1186, Q1187, Q1188, Q1189, Q1190 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (Cg- C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ Q1145, Q1146 und/oder Q1154, Q1155 und/oder Q1 167, Q1 168
25 und/oder Q1 174, Q1 175 und/oder Q1 183, Q1 184 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (ii) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausge- 30 wählt aus der Gruppe bestehend aus:
(iii) „alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I1 CN1 CF3, N3, NH2, -NHQ1191 , -NQ1 192Q1193, -NO2, - OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, - C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-Q1194, -C(O)O- Q1195, -C(O)NH-Q1196, -C(O)NQ1197Q1198, -O-Q1199, - O(-Q1200-O)n-H (n = 1, 2, 3, 4, 5), -O(-Q1201-O)n-QI202 (n = 1, 2, 3, 4, 5), -OC(O)-QI203, -OC(O)-O-QI204, - OC(O)-NHQI205, -0-C(O)-NQI206Q1207, -
OP(O)(OQ1208)(OQ1209), -OSi(Q1210)(Q1211)(Q1212), - OS(O2)-Q1213, -NHC(O)-Q1214, -NQ1215C(O)-Q1216, - NH-C(O)-O-QI217, -NH-C(O)-NH-Q1218, -NH-C(O)- NQ1219Q1220, -NQ1221-C(O)-O-Q1222, -NQ1223-C(O)- NH-Q1224, -NQ1225-C(O)-NQI226Q1227, -NHS(O2)-
Q1228, -NQ1229S(O2)-Q1230, -S-Q1231, -S(O)-Q1232, - S(O2)-Q1233, -S(O2)NH-Q1234, -S(O2)NQ1235Q1236, - S(O2)O-Q1237, -P(O)(OQ1238)(OQ1239), - Si(Q1240)(Q1241)(Q1242)"; wobei Q1 191 , Q1 192, Q1 193, Q1 194, Q1 195, Q1 196, Q1 197,
Q1198, Q1199, Q1200, Q1201 , Q1202, Q1203, Q1204, Q1205, Q1206, Q1207, Q1208, Q1209, Q1210, Q1211 , Q1212, Q1213, Q1214, Q1215, Q1216, Q1217, Q1218, Q1219, Q1220, Q1221 , Q1222, Q1223, Q1224, Q1225, Q1226, Q1227, Q1228, Q1229, Q1230, Q1231 , Q1232,
Q1233, Q1234, Q1235, Q1236, Q1237, Q1238, Q1239, Q1240, Q1241 , Q1242 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cyc- loalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, ary- lalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ Q1 197,
Q1198 und/oder Q1206, Q1207 und/oder Q1219, Q1220 und/oder Q1226, Q1227 und/oder Q1235, Q1236 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können;
und
Reste Z1 , Z2 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „Wasserstoff, NZ14Z15"; mit der Maßgabe, dass wenn Z1 = H ist, Z2 = NZ14Z15 ist, und wenn Z1 = NZ14Z15 ist, Z2 = H ist; wobei Z14, Z15 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: (a) „Wasserstoff, alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, hete- rocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, -C(Y1 )NZ16Z17, - C(=NZ18)-Z19, -C(Y2)NZ20-Y3-Z21 "; mit der Maßgabe, dass Z14, Z15 nicht gleichzeitig Wasserstoff oder „alkyl, (Cg- C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylal- kyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" sind; mit der weiteren Maßgabe, dass wenn einer der Reste Z14, Z15 Wasserstoff oder „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" ist, der jeweils andere Rest Z14, Z15 ,,-C(Y1 )NZ16Z17", ,,-C(=NZ18)-Z19" oder ,,-C(Y2)NZ20-Y3-Z21 " ist; wobei Y1 , Y2, Y3 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus „O, S, =NH, =NZ22"; wobei Z16, Z17, Z18, Z19, Z20, Z21 , Z22 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus:
(1 ) Wasserstoff (2) „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl"; wobei obige Substituenten der Substitutionsgruppe (a) und/oder Substitutionsgruppe (2) unabhängig voneinander optional substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(i) „alkyl, (Cg-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHU1 , -NU2U3, -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, - OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)- U4, -C(O)O-U5, -C(O)NH-U6, -C(O)NU7U8, -0-U9, -O(-U10-O)r-
H (r = 1 , 2, 3, 4, 5), -0(-U1 1-0)r-U12 (r = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-UI 3, -OC(O)-O-U14, -0C(0)-NHU15, -0-C(O)-N U 16U 17, - OP(O)(OU18)(OU19), -OSi(U20)(U21 )(U22), -OS(O2)-U23, - NHC(O)-U24, -NU25C(O)-U26, -NH-C(O)-O-U27, -NH-C(O)-NH- U28, -NH-C(O)-NU29U30, -NU31-C(O)-O-U32, -N 1133-C(O)-NH- U34, -NU35-C(O)-NU36U37, -NHS(O2)-U38, -NU39S(O2)-U40, - S-U41 , -S(O)-U42, -S(O2)-U43, -S(O2)NH-U44, -S(O2)NU45U46, -
S(O2)O-U47, -P(O)(OU48)(OU49), -Si(U50)(U51 )(U52)"; wobei U1 , U2, U3, U4, U5, U6, U7, U8, U9, U10, U1 1 , U12, U13, U14, U15, U16, U17, U18, U19, U20, U21 , U22, U23, U24, U25, U26, U27, U28, U29, U30, U31 , U32, U33, U34, U35, U36, U37, U38, U39, U40, U41 , U42, U43, U44, U45, U46, U47, U48, U49, U50, U51 , U52 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (C9-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyc- lylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ U7, U8 und/oder U16, U17 und/oder U29, U30 und/oder U36, U37 und/oder U45, U46 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (i) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(ii) „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, hete- rocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHU53, -NU54U55, -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, - P(O)(OH)2, -C(O)-U56, -C(O)O-U57, -C(O)NH-U58, -
C(O)NU59U60, -0-U61 , -O(-U62-O) -H (r = 1 , 2, 3, 4, 5), -0(- U63-O) -U64 (r = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-U65, -OC(O)-O-U66, - OC(O)-NHU67, -O-C(O)-NU68U69, -OP(O)(OU70)(OU71 ), - OSi(U72)(U73)(U74), -OS(O2)-U75, -NHC(O)-U76, -NU77C(O)- U78, -NH-C(O)-O-U79, -NH-C(O)-NH-U80, -NH-C(O)-
NU81 U82, -NU83-C(O)-O-U84, -NU85-C(O)-NH-U86, -NU87- C(O)-NU88U89, -NHS(O2)-U90, -NU91S(O2)-U92, -S-U93, - S(O)-U94, -S(O2)-U95, -S(O2)NH-U96, -S(O2)NU97U98, - S(O2)O-U99, -P(O)(OU I OO)(OU I OI ), -Si(UI 02)(U103)(U104)"; wobei U53, U54, U55, U56, U57, U58, U59, U60, U61 , U62, U63, U64, U65, U66, U67, U68, U69, U70, U71 , U72, U73, U74, U75, U76, U77, U78, U79, U80, U81 , U82, U83, U84, U85, U86, U87, U88, U89, U90, U91 , U92, U93, U94, U95, U96, U97, U98, U99,
5 U100, U101 , U 102, U103, U104 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (C9-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, ary- lalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ U59, U60 und/oder U68, U69 und/oder U81 , U82 und/oder U88, U89
10 und/oder U97, U98 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (ii) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausge- 15 wählt aus der Gruppe bestehend aus:
(iii) „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHU105, -NU106U107, -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -
20 C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-U108, -C(O)O-U109, -
C(O)NH-U110, -C(O)NU111U112, -0-U113, -0(-U114-O)8- H (s = 1 , 2, 3, 4, 5), -0(-U115-O)8-Ui 16 (s = 1, 2, 3, 4, 5), - OC(O)-Um1-OC(O)-O-UIIS1-OC(O)-NHUIIg1-O-C(O)- NU120U121,-OP(O)(OU122)(OU123),-
25 OSi(U124)(U125)(U126), -OS(O2)-U127, -NHC(O)-U128, -
NU^gC(O)-UISO1-NH-C(O)-O-UISI1-NH-C(O)-NH- U132, -NH-C(O)-NU133U134, -NU135-C(O)-O-U136, - NU137-C(O)-NH-UI38, -NU13g-C(O)-NU140U141, - NHS(O2)-U142, -NU143S(O2)-U144, -S-U145, -S(O)-U146,
30 -S(O2)-U147, -S(O2)NH-U148, -S(O2)NU14gU150, -S(O2)O-
U151, -P(O)(OU152)(OU153), -Si(U154)(U155)(U156)"; wobei U105, U106, U107, U108, U10g, U110, U111, U112, U113, U114, U115, U116, U117, U118, U119, U120, U121, U122, U123, U124, U125, U126, U127, U128, U12g, U130, U131, U132, U133, U134, U135, U136, U137, U138, U139, U140, U141, U142, U143, U144, U145, U146, U147, U148, U149, U150, U151, U152, U153, U154, U155, U156 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyc-
IyI, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ U1 11 , U1 12 und/oder U 120, U 121 und/oder U133, U134 und/oder U140, U141 und/oder U149, U150 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können;
(3) -C(O)-Z23, wobei Z23 unabhängig ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus:
(a) „Wasserstoff, alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl"; wobei obige Substituenten der Substitutionsgruppe (a) unabhängig voneinander optional substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(i) „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, hete- rocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I,
CN, CF3, N3, NH2, -NHU157, -NU158U159, -NO2, -OH, -OCF3, - SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-U160, -C(O)O-U161, -C(O)NH-U162, - C(O)NUI63U164, -O-U165, -0(-U166-O)1-H (t = 1, 2, 3, 4, 5), - O(-U167-O)t-U168 (t = 1, 2, 3, 4, 5), -OC(O)-UI69, -OC(O)-O-
U170, -OC(O)-NHU171, -O-C(O)-NU172U173, - OP(O)(OU174)(OU175), -OSi(U176)(U177)(U178), -OS(O2)- U179, -NHC(O)-U180, -NU181C(O)-U182, -NH-C(O)-O-UI83, -NH-C(O)-NH-U184, -NH-C(O)-NU185U186, -NU187-C(O)- O-U188, -NU189-C(O)-NH-U190, -NU191-C(O)-NU192U193,
-NHS(O2)-U194, -NU195S(O2)-U196, -S-U197, -S(O)-U198, - S(O2)-U199, -S(O2)NH-U200, -S(O2)NU201U202, -S(O2)O- U203, -P(O)(OU204)(OU205), -Si(U206)(U207)(U208)"; wobei U157, U158, U159, U160, U161 , U162, U163, U164, U165, U166, U167, U168, U169, U170, U171 , U172, U173, U174, U175, U176, U177, U178, U179, U180, U181 , U182, U183, U184, U185, U186, U187, U188, U189, U190, U191 , U192, U193, U194, U195,
5 U196, U197, U198, U199, U200, U201 , U202, U203, U204, U205,
U206, U207, U208 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cyclo- alkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ U 163, U 164 und/oder U 172,
10 U173 und/oder U185, U186 und/oder U192, U 193 und/oder U201 ,
U202 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (i) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausge- 15 wählt aus der Gruppe bestehend aus:
(ii) „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHU209, -NU210U211 , -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -
20 C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-U212, -C(O)O-U213, -
C(O)NH-U214, -C(O)NU215U216, -O-U217, -O(-U218-O)u- H (u = 1, 2, 3, 4, 5), -O(-U219-O)u-U220 (u = 1, 2, 3, 4, 5), - OC(O)-U221, -OC(O)-O-U222, -OC(O)-NHU223, -0-C(O)- NU224U225, -OP(O)(OU226)(OU227), -
25 OSi(U228)(U229)(U230), -OS(O2)-U231, -NHC(O)-U232, -
NU233C(O)-U234, -NH-C(O)-O-U235, -NH-C(O)-NH- U236, -NH-C(O)-NU237U238, -NU239-C(O)-O-U240, - NU241-C(O)-NH-U242, -NU243-C(O)-NU244U245, - NHS(O2)-U246, -NU247S(O2)-U248, -S-U249, -S(O)-U250,
30 -S(O2)-U251, -S(O2)NH-U252, -S(O2)NU253U254, -S(O2)O-
U255, -P(O)(OU256)(OU257), -Si(U258)(U259)(U260)"; wobei U209, U210, U211, U212, U213, U214, U215, U216, U217, U218, U219, U220, U221, U222, U223, U224, U225, U226, U227, U228, U229, U230, U231, U232, U233, U234, U235, U236, U237, U238, U239, U240, U241, U242, U243, U244, U245, U246, U247, U248, U249, U250, U251, U252, U253, U254, U255, U256, U257, U258, U259, U260 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend
5 aus: „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyc-
IyI, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ U215, U216 und/oder U224, U225 und/oder U237, U238 und/oder U244, U245 und/oder U253, U254 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können;
10 wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe
(ii) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(iii) „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl,
15 heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl,
F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHU261, -NU262U263, - NO2, -OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-U264, - C(O)O-U265, -C(O)NH-U266, -C(O)NU267U268, -O-
20 U269, -O(-U270-O)v-H (v = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-U271-O)v-
U272 (v = 1, 2, 3, 4, 5), -OC(O)-U273, -OC(O)-O-U274, -OC(O)-NHU275, -O-C(O)-NU276U277, - OP(O)(OU278)(OU279), -OSi(U280)(U281)(U282), - OS(O2)-U283, -NHC(O)-U284, -NU285C(O)-U286, -NH-
25 C(O)-O-U287, -NH-C(O)-NH-U288, -NH-C(O)-
NU289U290, -NU291-C(O)-O-U292, -N11293-C(O)-NH- U294, -NU295-C(O)-NU296U297, -NHS(O2)-U298, - NU299S(O2)-U300, -S-U301, -S(O)-U302, -S(O2)-U303, -S(O2)NH-U304, -S(O2)NU305U306, -S(O2)O-U307, -
30 P(O)(OU308)(OU309), -Si(U310)(U311)(U312)"; wobei U261, U262, U263, U264, U265, U266, U267, U268, U269, U270, U271, U272, U273, U274, U275, U276, U277, U278, U279, U280, U281, U282, U283, U284, U285, U286, U287, U288, U289, U290, U291, U292, U293, U294, U295, U296, U297, U298, U299, U300, U301 , U302, U303, U304, U305, U306, U307, U308, U309, U310, U31 1 , U312 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (C9-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ U267, U268 und/oder U276, U277 und/oder U289, U290 und/oder U296, U297 und/oder U305, U306 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können;
(4) Z16, Z17 unabhängig optional zusammen auch „heterocyclyl" bilden können";
(5) ,,-C(O)-C(O)-U313, -S(O2)-NU314U315"; wobei U313, U314, U315 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus:
(I) „Wasserstoff, alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHU316, -NU317U318, -NO2, -OH, - OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -
SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-U319, -C(O)O-U320, -C(O)NH-U321 , - C(O)NU322U323, -O-U324, -O(-U325-O)w-H (w = 1 , 2, 3, 4, 5), - O(-U326-O)w-U327 (w = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-U328, -OC(O)-O- U329, -OC(O)-NHU330, -O-C(O)-NU331 U332, - OP(O)(OU333)(OU334), -OSi(U335)(U336)(U337), -OS(O2)-U338,
-NHC(O)-U339, -NU340C(O)-U341 , -NH-C(O)-O-U342, -NH- C(O)-NH-U343, -NH-C(O)-NU344U345, -NU346-C(O)-O-U347, -NU348-C(O)-NH-U349, -NU350-C(O)-NU351 U352, -NHS(O2)- U353, -NU354S(O2)-U355, -S-U356, -S(O)-U357, -S(O2)-U358, -S(O2)NH-U359, -S(O2)NU360U361 , -S(O2)O-U362, -
P(O)(OU363)(OU364), -Si(U365)(U366)(U367)"; wobei U316, U317, U318, U319, U320, U321 , U322, U323, U324, U325, U326, U327, U328, U329, U330, U331 , U332, U333, U334, U335, U336, U337, U338, U339, U340, U341 , U342, U343, U344, U345, U346, U347, U348, U349, U350, U351 , U352, U353, U354, U355, U356, U357, U358, U359, U360, U361 , U362, U363, U364, U365, U366, U367 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloal- kylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, he- teroarylalkyl" und wobei alternativ U322, U323 und/oder U331 , U332 und/oder U344, U345 und/oder U351 , U352 und/oder U360, U361 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substitutionsgruppe (I) unabhängig voneinander auch weiter substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(i) „alkyl, (C9-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, hete- rocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br,
I, CN, CF3, N3, NH2, -NHU368, -NU369U370, -NO2, -OH, - OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, - C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-U371 , -C(O)O-U372, - C(O)NH-U373, -C(O)NU374U375, -O-U376, -0(-11377-O)x-H (x = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-U378-O)x-U379 (x = 1 , 2, 3, 4, 5), -
OC(O)-U380, -OC(O)-O-U381 , -OC(O)-NHU382, -0-C(O)- NU383U384, -OP(O)(OU385)(OU386), - OSi(U387)(U388)(U389), -OS(O2)-U390, -NHC(O)-U391 , - NU392C(O)-U393, -NH-C(O)-O-U394, -NH-C(O)-NH-U395, -NH-C(O)-NU396U397, -NU398-C(O)-O-U399, -NU400-
C(O)-NH-U401 , -NU402-C(O)-NU403U404, -NHS(O2)-U405, -NU406S(O2)-U407, -S-U408, -S(O)-U409, -S(O2)-U410, - S(O2)NH-U411 , -S(O2)NU412U413, -S(O2)O-U414, - P(0)(0U415)(OU416), -Si(U417)(U418)(U419)"; wobei U368, U369, U370, U371 , U372, U373, U374, U375,
U376, U377, U378, U379, U380, U381 , U382, U383, U384, U385, U386, U387, U388, U389, U390, U391 , U392, U393, U394, U395, U396, U397, U398, U399, U400, U401 , U402, U403, U404, U405, U406, U407, U408, U409, U410, U411 , U412, U413, U414, U415, U416, U417, U418, U419 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, hete- rocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wo-
5 bei alternativ U374, U375 und/oder U383, U384 und/oder U396,
U397 und/oder U403, U404 und/oder U412, U413 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (i) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit
10 mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(ii) „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHU420, -NU421 U422, -NO2,
15 -OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -
COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-U423, - C(O)O-U424, -C(O)NH-U425, -C(O)NU426U427, -O- U428, -O(-U429-O)y-H (y = 1, 2, 3, 4, 5), -O(-U430-O)y- U431 (y = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-U432, -OC(O)-O-U433, -
20 OC(O)-NHU434, -O-C(O)-NU435U436, -
OP(O)(OU437)(OU438), -OSi(U439)(U440)(U441), - OS(O2)-U442, -NHC(O)-U443, -NU444C(O)-U445, -NH- C(O)-O-U446, -NH-C(O)-NH-U447, -NH-C(O)- NU448U449, -NU450-C(O)-O-U451, -N11452-C(O)-NH-
25 U453, -NU454-C(O)-NU455U456, -NHS(O2)-U457, -
NU458S(O2)-U459, -S-U460, -S(O)-U461, -S(O2)-U462, - S(O2)NH-U463, -S(O2)NU464U465, -S(O2)O-U466, - P(O)(OU467)(OU468), -Si(U469)(U470)(U471)"; wobei U420, U421, U422, U423, U424, U425, U426, U427,
30 U428, U429, U430, U431 , U432, U433, U434, U435, U436,
U437, U438, U439, U440, U441, U442, U443, U444, U445, U446, U447, U448, U449, U450, U451, U452, U453, U454, U455, U456, U457, U458, U459, U460, U461, U462, U463, U464, U465, U466, U467, U468, U469, U470, U471 unab- hängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (C9-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, he- terocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, hete- roarylalkyl" und wobei alternativ U426, U427 und/oder U435,
5 U436 und/oder U448, U449 und/oder U455, U456 und/oder
U464, U465 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (ii) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein kön-
10 nen mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(iii) „alkyl, (C9-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroary- lalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHU472, -
15 NU473U474, -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, -
OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, - P(O)(OH)2, -C(O)-U475, -C(O)O-U476, -C(O)NH- U477, -C(O)NU478U479, -O-U480, -O(-U481-O)z-H (z = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-U482-O)z-U483 (z = 1 , 2, 3, 4, 5), -
20 OC(O)-U484, -OC(O)-O-U485, -OC(O)-N H U486, -O-
C(O)-NU487U488, -OP(O)(OU489)(OU490), - OSi(U491 )(U492)(U493), -OS(O2)-U494, -NHC(O)- U495, -NU496C(O)-U497, -NH-C(O)-O-U498, -NH- C(O)-NH-U499, -NH-C(O)-NU500U501 , -NU502-
25 C(O)-O-U503, -NU504-C(O)-NH-U505, -NU506-
C(O)-NU507U508, -NHS(O2)-U509, -NU51 OS(O2)- U511 , -S-U512, -S(O)-U513, -S(O2)-U514, -S(O2)NH- U515, -S(O2)NU516U517, -S(O2)O-U518, - P(O)(OU519)(OU520), -Si(U521 )(U522)(U523)";
30 wobei U472, U473, U474, U475, U476, U477, U478,
U479, U480, U481 , U482, U483, U484, U485, U486, U487, U488, U489, U490, U491 , U492, U493, U494, U495, U496, U497, U498, U499, U500, U501 , U502, U503, U504, U505, U506, U507, U508, U509, U510, U511 , U512, U513, U514, U515, U516, U517, U518, U519, U520, U521 , U522, U523 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (C9-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, he- terocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ U478, U479 und/oder U487, U488 und/oder U500, U501 und/oder U507, U508 und/oder U516, U517 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; und wobei alternativ U314, U315 zusammen auch „heterocyclyl" bilden können;
und
Rest Z5 unabhängig ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus:
(i) „Wasserstoff, alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, het- erocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHA1 , -NA2A3, -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, - OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(0)-A4, - C(0)0-A5, -C(O)NH-A6, -C(O)NA7A8, -0-A9, -O(-A10-O)r-H (r = 1 , 2, 3,
4, 5), -0(-A11-0)r-A12 (r = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-AI 3, -OC(O)-O-AI 4, - OC(O)-NHAI 5, -0-C(O)-NAI 6A17, -OP(O)(OAI 8)(0A19), - OSi(A20)(A21 )(A22), -OS(O2)-A23, -NHC(O)-A24, -NA25C(O)-A26, -NH- C(O)-O-A27, -N H-C(O)-N H-A28, -N H-C(O)-N A29A30, -NA31 -C(O)-O- A32, -NA33-C(O)-NH-A34, -NA35-C(O)-NA36A37, -NHS(O2)-A38, -
NA39S(O2)-A40, -S-A41 , -S(O)-A42, -S(O2)-A43, -S(O2)NH-A44, - S(O2)NA45A46, -S(O2)O-A47, -P(O)(OA48)(OA49), -Si(A50)(A51 )(A52)"; wobei A1, A2, A3, A4, A5, A6, A7, A8, A9, A10, A11, A12, A13, A14, A15,
A16, A17, A18, A19, A20, A21, A22, A23, A24, A25, A26, A27, A28, A29, A30, A31, A32, A33, A34, A35, A36, A37, A38, A39, A40, A41, A42, A43,
A44, A45, A46, A47, A48, A49, A50, A51 , A52 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, het- eroarylalkyl" und wobei alternativ A7, A8 und/oder A16, A17 und/oder A29, A30 und/oder A36, A37 und/oder A45, A46 jeweils zusammen auch „hetero- cyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (i) wiederum un- abhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(ii) „alkyl, (Cg-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocycly- lalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHA53, -NA54A55, -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, - OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-
A56, -C(O)O-A57, -C(O)NH-A58, -C(O)NA59A60, -0-A61 , -O(-A62- O)5-H (s = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-A63-O)t-A64 (t = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)- A65, -OC(O)-O-A66, -OC(O)-NHA67, -0-C(O)-N A68A69, - OP(O)(OA70)(OA71 ), -OSi(A72)(A73)(A74), -OS(O2)-A75, -NHC(O)- A76, -NA77C(O)-A78, -NH-C(O)-O-A79, -N H-C(O)-N H-A80, -NH-
C(O)-NA81A82, -NA83-C(O)-O-A84, -NA85-C(O)-NH-A86, -NA87- C(O)-NA88A89, -NHS(O2)-A90, -NA91 S(O2)-A92, -S-A93, -S(O)-A94, -S(O2)-A95, -S(O2)NH-A96, -S(O2)NA97A98, -S(O2)O-A99, - P(O)(OAI 00)(OA101 ), -Si(AI 02)(A103)(A104)"; wobei A53, A54, A55, A56, A57, A58, A59, A60, A61 , A62, A63, A64,
A65, A66, A67, A68, A69, A70, A71 , A72, A73, A74, A75, A76, A77, A78, A79, A80, A81 , A82, A83, A84, A85, A86, A87, A88, A89, A90, A91 , A92, A93, A94, A95, A96, A97, A98, A99, A100, A101 , A102, A103, A104 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (Cg-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocycly- lalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ A59, A60 und/oder A68, A69 und/oder A81 , A82 und/oder A88, A89 und/oder A97, A98 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (ii) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem
Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(iii) „alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocy- clylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHA105, -NA106A107, -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -O- SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-AI 08, -C(O)O-AI 09, -C(O)NH-AH O, -C(O)NA1 11 A1 12, - 0-A113, -O(-A114-O)t-H (t = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-A115-O)t-A116 (t = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-A1 17, -OC(O)-O-A118, -OC(O)-NHA1 19, -
0-C(O)-NAI 20A121 , -OP(O)(OAI 22)(OA123), - OSi(AI 24)(A125)(A126), -OS(O2)-A127, -NHC(O)-A128, - NA129C(O)-AI 30, -N H-C(O)-O-AI 31 , -N H-C(O)-NH-AI 32, -NH- C(O)-NAI 33A134, -NA135-C(O)-O-AI 36, -NA137-C(O)-N H- A138, -NA139-C(O)-NAI 40A141 , -NHS(O2)-A142, -NA143S(O2)-
A144, -S-A145, -S(O)-AI 46, -S(O2)-A147, -S(O2)NH-AI 48, - S(O2)NAI 49A150, -S(O2)O-AI 51 , -P(O)(OAI 52)(OA153), - Si(AI 54)(A155)(A156)"; wobei A105, A106, A107, A108, A109, A1 10, A11 1 , A1 12, A113, A114. A115, A1 16. A117, A1 18. A119, A120. A121 , A122, A123,
A124, A125, A126, A127, A128, A129, A130, A131 , A132, A133, A134, A135, A136, A137, A138, A139, A140, A141 , A142, A143, A144, A145, A146, A147, A148, A149, A150, A151 , A152, A153, A154, A155, A156 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylal- kyl" und wobei alternativ A11 1 , A1 12 und/oder A120, A121 und/oder A133, A134 und/oder A140, A141 und/oder A149, A150 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können;
oder
(E) einer der Reste Z1 , Z2 oder beide Reste Z1 , Z2 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: (a) -NZ24Z25; mit der Maßgabe, dass einer der Reste Z24, Z25 oder beide Reste Z24, Z25 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: (1 ) ,,-C(O)-C(O)-TI , -S(O2)-NT2T3"; wobei T1 , T2, T3 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus:
(I) „Wasserstoff, alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, hetero- cyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F,
Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHT4, -NT5T6, -NO2, -OH, -OCF3, - SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, - P(O)(OH)2, -C(0)-T7, -C(0)0-T8, -C(0)NH-T9, -C(O)NTI0T11, - 0-T12, -O(-T13-O)p-H (p = 1, 2, 3, 4, 5), -O(-T14-O)p-T15 (p = 1, 2, 3, 4, 5), -OC(O)-TI6, -OC(O)-O-TI7, -OC(O)-NHTI8, -O-
C(O)-NTI9T20, -OP(O)(OT21)(OT22), -OSi(T23)(T24)(T25), - OS(O2)-T26, -NHC(O)-T27, -NT28C(O)-T29, -NH-C(O)-O-T30, -NH-C(O)-NH-T31, -NH-C(O)-NT32T33, -NT34-C(O)-O-T35, - NT36-C(O)-NH-T37, -NT38-C(O)-NT39T40, -NHS(O2)-T41, - NT42S(O2)-T43, -S-T44, -S(O)-T45, -S(O2)-T46, -S(O2)NH-T47,
-S(O2)NT48T49, -S(O2)O-T50, -P(O)(OT51)(OT52), - Si(T53)(T54)(T55)"; wobei T4, T5, T6, T7, T8, T9, T10, T11, T12, T13, T14, T15, T16, T17, T18, T19, T20, T21, T22, T23, T24, T25, T26, T27, T28, T29, T30, T31 , T32, T33, T34, T35, T36, T37, T38, T39, T40, T41 , T42,
T43, T44, T45, T46, T47, T48, T49, T50, T51 , T52, T53, T54, T55 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyc- IyI, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ T10, T1 1 und/oder T19, T20 und/oder T32, T33 und/oder T39, T40 und/oder T48, T49 jeweils zusammen auch „he- terocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substitutionsgruppe (I) unabhängig voneinander auch weiter substituiert sein können mit min- destens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(i) „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHT56, -NT57T58, -NO2, -OH, -OCF3, - SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, - SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-T59, -C(O)O-T60, -C(0)NH-T61 , - C(O)NT62T63, -O-T64, -O(-T65-O)r-H (r = 1 , 2, 3, 4, 5), -0(- T66-O)r-T67 (r = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-T68, -OC(O)-O-T69, - 5 OC(O)-NHT70, -O-C(O)-NT71T72, -OP(O)(OT73)(OT74), -
OSi(T75)(T76)(T77), -OS(O2)-T78, -NHC(O)-T79, -NT80C(O)- T81 , -NH-C(O)-O-T82, -N H-C(O)-N H-T83, -NH-C(O)- NT84T85, -NT86-C(O)-O-T87, -NT88-C(O)-NH-T89, -NT90- C(O)-NT91T92, -NHS(O2)-T93, -NT94S(O2)-T95, -S-T96, -
10 S(O)-T97, -S(O2)-T98, -S(O2)NH-T99, -S(O2)NTI 00T101 , -
S(O2)O-TI 02, -P(O)(OTI 03)(OT104), -Si(TI 05)(T106)(T107)"; wobei T56, T57, T58, T59, T60, T61 , T62, T63, T64, T65, T66, T67, T68, T69, T70, T71 , T72, T73, T74, T75, T76, T77, T78, T79, T80, T81 , T82, T83, T84, T85, T86, T87, T88, T89, T90,
15 T91 , T92, T93, T94, T95, T96, T97, T98, T99, T100, T101 , T102,
T103, T104, T105, T106, T107 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ T62,
20 T63 und/oder T71 , T72 und/oder T84, T85 und/oder T91 , T92 und/oder T100, T101 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (i) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit
25 mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(ii) „alkyl, (Cg-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHT108, -NT109T110, -NO2, -
30 OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH,
-C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-TH 1 , -C(O)O-T112, -C(O)NH-T1 13, -C(O)NT114T1 15, -0-T116, -0(-T1 17- O)5-H (s = 1 , 2, 3, 4, 5), -0(-T1 18-0)s-T1 19 (s = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-T120, -OC(O)-O-TI 21 , -OC(O)-NHTI 22, -O- C(O)-NTI 23T124, -OP(O)(OTI 25)(OT126), - OSi(TI 27)(T128)(T129), -OS(O2)-T130, -NHC(O)-TI 31 , - NT132C(O)-TI 33, -NH-C(O)-O-TI 34, -NH-C(O)-NH- T135, -NH-C(O)-NTI 36T137, -NT138-C(O)-O-TI 39, - 5 NT140-C(O)-NH-TI 41 , -NT142-C(O)-NTI 43T144, -
NHS(O2)-T145, -NT146S(O2)-T147, -S-T148, -S(O)-T149, -S(O2)-T150, -S(O2)NH-TI 51 , -S(O2)NTI 52T153, - S(O2)O-TI 54, -P(O)(OTI 55)(OT156), - Si(TI 57)(T158)(T159)";
10 wobei T108, T109, T110, T11 1 , T112, T113, T1 14, T1 15,
T116, T1 17, T1 18, T1 19, T120, T121 , T122, T123, T124, T125, T126, T127, T128, T129, T130, T131 , T132, T133, T134, T135, T136, T137, T138, T139, T140, T141 , T142, T143, T144, T145, T146, T147, T148, T149, T150, T151 ,
15 T152, T153, T154, T155, T156, T157, T158, T159 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (C9-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, hetero- cyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroary- lalkyl" und wobei alternativ T114, T115 und/oder T123, T124
20 und/oder T136, T137 und/oder T143, T144 und/oder T152,
T153 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (ii) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder ver- 25 schieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(iii) „alkyl, (C9-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroary- lalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHT160, - NT161T162, -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, - 30 OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -
P(O)(OH)2, -C(O)-TI 63, -C(O)O-TI 64, -C(O)NH-TI 65, -C(O)NTI 66T167, -O-T168, -0(-T169-O)1-H (t = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-T170-O)t-T171 (t = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)- T172, -OC(O)-O-TI 73, -OC(O)-NHTI 74, -0-C(O)- NT175T176, -OP(O)(OTI77)(OT178), - OSi(TI79)(T180)(T181), -OS(O2)-T182, -NHC(O)-TI83, -NT184C(O)-TI85, -NH-C(O)-O-TI86, -NH-C(O)- NH-T187, -NH-C(O)-NTI88T189, -NT190-C(O)-O- T191, -NT192-C(O)-NH-TI93, -NT194-C(O)-
NT195T196, -NHS(O2)-T197, -NT198S(O2)-T199, -S- T200, -S(O)-T201 , -S(O2)-T202, -S(O2)NH-T203, - S(O2)NT204T205, -S(O2)O-T206, - P(O)(OT207)(OT208), -Si(T209)(T210)(T211)"; wobei T160, T161, T162, T163, T164, T165, T166, T167,
T168, T169, T170, T171, T172, T173, T174, T175, T176, T177, T178, T179, T180, T181, T182, T183, T184, T185, T186, T187, T188, T189, T190, T191, T192, T193, T194, T195, T196, T197, T198, T199, T200, T201, T202, T203, T204, T205, T206, T207, T208, T209, T210, T21 1 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylal- kyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroa- ryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ T166, T167 und/oder T175, T176 und/oder T188, T189 und/oder
T195, T196 und/oder T204, T205 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei alternativ T2, T3 zusammen auch „heterocyclyl" bilden können;
und einer der Reste Z24, Z25 oder keiner der Reste Z24, Z25 unabhängig voneinander auch ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus:
(2) „Wasserstoff, alkyl, (Cg-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl"; wobei optional obige Substituenten der Substitutionsgruppe (2) unab- hängig voneinander auch weiter substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, hetero- cyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHT212, -NT213T214, -NO2, -OH, -OCF3, -SH, - 0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, - P(O)(OH)2, -C(O)-T215, -C(O)O-T216, -C(O)NH-T217, -
C(O)NT218T219, -O-T220, -O(-T221-O)u-H (u = 1 , 2, 3, 4, 5), - O(-T222-O)u-T223 (u = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-T224, -OC(O)-O- T225, -OC(O)-NHT226, -O-C(O)-NT227T228, - OP(O)(OT229)(OT230), -OSi(T231 )(T232)(T233), -OS(O2)-T234, - NHC(O)-T235, -NT236C(O)-T237, -NH-C(O)-O-T238, -NH-
C(O)-NH-T239, -NH-C(O)-NT240T241 , -NT242-C(O)-O-T243, - NT244-C(O)-NH-T245, -NT246-C(O)-NT247T248, -NHS(O2)- T249, -NT250S(O2)-T251 , -S-T252, -S(O)-T253, -S(O2)-T254, - S(O2)N H-T255, -S(O2)NT256T257, -S(O2)O-T258, - P(O)(OT259)(OT260), -Si(T261 )(T262)(T263)"; wobei T212, T213, T214, T215, T216, T217, T218, T219, T220, T221 , T222, T223, T224, T225, T226, T227, T228, T229, T230, T231 , T232, T233, T234, T235, T236, T237, T238, T239, T240, T241 , T242, T234, T244, T245, T246, T247, T248, T249, T250, T251 , T252, T253, T254, T255, T256, T257, T258, T259, T260,
T261 , T262, T263 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ T218, T219 und/oder T227, T228 und/oder T240, T241 und/oder T247, T248 und/oder T256, T257 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (i) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(ii) „alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHT264, -NT265T266, -NO2, -OH, - OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, - C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-T267, -C(O)O-T268, - C(O)NH-T269, -C(O)NT270T271, -O-T272, -O(-T273-O)v-H (v = 1, 2, 3, 4, 5), -O(-T274-O)v-T275 (v = 1 , 2, 3, 4, 5), - OC(O)-T276, -OC(O)-O-T277, -OC(O)-NHT278, -0-C(O)-
5 NT279T280, -OP(O)(OT281)(OT282), -OSi(T283)(T284)(T285),
-OS(O2)-T286, -NHC(O)-T287, -NT288C(O)-T289, -NH- C(O)-O-T290, -NH-C(O)-NH-T291, -NH-C(O)-NT292T293, - NT294-C(O)-O-T295, -NT296-C(O)-NH-T297, -NT298- C(O)-NT299T300, -NHS(O2)-T301, -NT302S(O2)-T303, -S- 10 T304, -S(O)-T305, -S(O2)-T306, -S(O2)NH-T307, -
S(O2)NT308T309, -S(O2)O-T310, -P(O)(OT311)(OT312), - Si(T313)(T314)(T315)"; wobei T264, T265, T266, T267, T268, T269, T270, T271 , T272, T273, T274, T275, T276, T277, T278, T279, T280, T281, T282,
15 T283, T284, T285, T286, T287, T288, T289, T290, T291, T292,
T293, T294, T295, T296, T297, T298, T299, T300, T301, T302, T303, T304, T305, T306, T307, T308, T309, T310, T311, T312, T313, T314, T315 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (C9-C3o)alkyl, cycloalkyl, cyc-
20 loalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, hetero- aryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ T270, T271 und/oder T279, T280 und/oder T292, T293 und/oder T299, T300 und/oder T308, T309 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können;
25 wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (ii) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(iii) „alkyl, (Cg-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl,
30 heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F,
Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHT316, -NT317T318, -NO2, - OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-T319, -C(O)O-T320, -C(O)NH-T321 , -C(O)NT322T323, -O-T324, -O(-T325- O)w-H (w = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-T326-O)w-T327 (w = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-T328, -OC(O)-O-T329, -OC(O)-NHT330, - O-C(O)-NT331T332, -OP(O)(OT333)(OT334), - OSi(T335)(T336)(T337), -OS(O2)-T338, -NHC(O)-T339, - NT340C(O)-T341 , -NH-C(O)-O-T342, -N H-C(O)-N H-
T343, -NH-C(O)-NT344T345, -NT346-C(O)-O-T347, - NT348-C(O)-NH-T349, -NT350-C(O)-NT351T352, - NHS(O2)-T353, -NT354S(O2)-T355, -S-T356, -S(O)-T357, -S(O2)-T358, -S(O2)NH-T359, -S(O2)NT360T361 , - S(O2)O-T362, -P(O)(OT363)(OT364), -
Si(T365)(T366)(T367)"; wobei T316, T317, T318, T319, T320, T321, T322, T323, T324, T325, T326, T327, T328, T329, T330, T331, T332, T333, T334, T335, T336, T337, T338, T339, T340, T341, T342, T343, T344, T345, T346, T347, T348, T349, T350,
T351 , T352, T353, T354, T355, T356, T357, T358, T359, T360, T361 , T362, T363, T364, T365, T366, T367 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, hetero- cyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroary- lalkyl" und wobei alternativ T322, T323 und/oder T331 , T332 und/oder T344, T345 und/oder T351 , T352 und/oder T360, T361 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können;
(b) -NZ26Z27, wobei einer der Reste Z26, Z27 oder beide Reste Z26, Z27 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus:
(1 ) ,,-C(Y4)NZ28Z29, -C(=NZ30)-Z31 "; wobei Y4 unabhängig voneinander ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus „O, S, =NH, =NZ32"; mit der Maßgabe, dass mindestens einer der Reste Z28, Z29 und mindestens einer der Reste Z30, Z31 unabhängig voneinander ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, cycloalkyl, heterocyclyl, aryl, heteroaryl, -C(O)-alkyl, -C(O)- aryl, -C(O)-heteroaryl"; mit der weiteren Maßgabe, dass obige Substituenten der Substituen- tengruppe (I) unabhängig voneinander weiter substituiert sind mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(i) „(Cg-C3o)alkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclylalkyl, arylalkyl, heteroa- rylalkyl, N3, -NT368T369, -NHC(O)-cycloalkylalkyl, -NHC(O)- heterocyclylalkyl, -NT370C(O)-T371 , -NH-C(O)-O-T372, - N H-C(O)-N H-T373, -NH-C(O)-NT374T375, -NT376-C(O)-
O-T377, -NT378-C(O)-NH-T379, -NT380-C(O)-NT381T382, -NHS(O2)-cycloalkylalkyl, -NHS(O2)-heterocyclylalkyl, - NT383S(O2)-T384, -O-T385, -O(-T386-O)x-T387 (x = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-T388-O)x-H (x = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)- cycloalkylalkyl, -OC(O)-heterocyclylalkyl, -OC(O)-O-T389, -
OC(O)-NHT390, -O-C(O)-NT391T392, -OS(O2)- cycloalkylalkyl, -OS(O2)-heterocyclylalkyl, - OP(O)(OT393)(OT394), -OSi(T395)(T396)(T397), -CHO, - C(O)-cycloalkyl, -C(O)-heterocyclyl, -C(O)-cycloalkylalkyl, - C(O)-heterocyclylalkyl, -C(O)-arylalkyl, -C(O)-heteroarylalkyl,
-S- cycloalkylalkyl, -S-heterocyclylalkyl, —S— arylalkyl, -S- heteroarylalkyl, -S(O)-cycloalkyl, -S(O)-heterocyclyl, -S(O)- heteroaryl, -S(O)-cycloalkylalkyl, -S(O)-heterocyclylalkyl, - S(O)-arylalkyl, -S(O)-heteroarylalkyl, -S(O2)-cycloalkyl, - S(O2)-heterocyclyl, -S(O2)-heteroaryl, -S(O2)-cycloalkylalkyl, -
S(O2)-heterocyclylalkyl, -S(O2)-arylalkyl, -S(O2)- heteroarylalkyl, -S(O2)NH-cycloalkyl, -S(O2)NH-heterocyclyl, - S(O2)N H-cycloalkylalkyl, -S(O2)NH-heterocyclylalkyl, - S(O2)NH-heteroarylalkyl, -S(O2)NT398T399, -S(O2)O- cycloalkyl, -S(O2)O-heterocyclyl, -S(O2)O-heteroaryl, -S(O2)O- cycloalkylalkyl, -S(O2)O-heterocyclylalkyl, -S(O2)O- heteroarylalkyl, -P(O)(OH)2, -P(O)(OT400)(OT401 ), - Si(T402)(T403)(T404)"; mit der weiteren Maßgabe, dass ,,-N(alkyl)2", ,,-C(O)N(alkyl)2", „- C(O)N(cycloalkyl)2", ,,-C(O)N(Aryl)2", ,,-C(O)N(Heteroaryl)2" weiter substituiert sind mit mindestens einem Substituenten ausgewählt aus der untigen Substituentengruppe (ii);
5 wobei T368, T369, T370, T371 , T372, T373, T374, T375, T376,
T377, T378, T379, T380, T381 , T382, T383, T384, T385, T386, T387, T388, T389, T390, T391 , T392, T393, T394, T395, T396, T397, T398, T399, T400, T401 , T402, T403, T404 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus:
10 „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, hete- rocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ T374, T375 und/oder T381 , T382 und/oder T391 , T392 und/oder T398, T399 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können;
15 wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (i) wiederum unabhängig voneinander auch weiter substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(ii) „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl,
20 heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F,
Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHT405, -NT406T407, -NO2, - OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-T408, -C(O)O-T409, -C(O)NH-T410, -C(O)NT41 1T412, -O-T413, -O(-T414-
25 O)y-H (y = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-T415-O)y-T416 (y = 1 , 2, 3, 4,
5), -OC(O)-T417, -OC(O)-O-T418, -OC(O)-N HT419, -O- C(O)-NT420T421 , -OP(O)(OT422)(OT423), - OSi(T424)(T425)(T426), -OS(O2)-T427, -NHC(O)-T428, - NT429C(O)-T430, -NH-C(O)-O-T431 , -N H-C(O)-N H-
30 T432, -NH-C(O)-NT433T434, -NT435-C(O)-O-T436, -
NT437-C(O)-NH-T438, -NT439-C(O)-NT440T441 , - NHS(O2)-T442, -NT443S(O2)-T444, -S-T445, -S(O)-T446, -S(O2)-T447, -S(O2)N H-T448, -S(O2)NT449T450, - S(O2)O-T451 , -P(O)(OT452)(OT453), - Si(T454)(T455)(T456)"; wobei T405, T406, T407, T408, T409, T410, T411, T412, T413, T414, T415, T416, T417, T418, T419, T420, T421,
5 T422, T423, T424, T425, T426, T427, T428, T429, T430,
T431 , T432, T433, T434, T435, T436, T437, T438, T439, T440, T441 , T442, T443, T444, T445, T446, T447, T448, T449, T450, T451 , T452, T453, T454, T455, T456 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend
10 aus: „alkyl, (C9-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, hetero- cyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroary- lalkyl" und wobei alternativ T41 1 , T412 und/oder T420, T421 und/oder T433, T434 und/oder T440, T441 und/oder T449, T450 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können;
15 wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe
(ii) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(iii) „alkyl, (C9-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyc-
20 IyI, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroary- lalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHT457, - NT458T459, -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, - OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, - P(O)(OH)2, -C(O)-T460, -C(O)O-T461 , -C(O)N H-T462,
25 -C(O)NT463T464, -O-T465, -O(-T466-O)z-H (z = 1 , 2,
3, 4, 5), -O(-T467-O)z-T468 (z = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)- T469, -OC(O)-O-T470, -OC(O)-NHT471 , -0-C(O)- NT472T473, -OP(O)(OT474)(OT475), - OSi(T476)(T477)(T478), -OS(O2)-T479, -NHC(O)-T480,
30 -NT481C(O)-T482, -NH-C(O)-O-T483, -NH-C(O)-
NH-T484, -NH-C(O)-NT485T486, -NT487-C(O)-O- T488, -NT489-C(O)-NH-T490, -NT491-C(O)- NT492T493, -NHS(O2)-T494, -NT495S(O2)-T496, -S- T497, -S(O)-T498, -S(O2)-T499, -S(O2)NH-T500, - S(O2)NT501T502, -S(O2)O-T503, - P(O)(OT504)(OT505), -Si(T506)(T507)(T508)"; wobei T457, T458, T459, T460, T461, T462, T463, T464, T465, T466, T467, T468, T469, T470, T471, T472, T473, T474, T475, T476, T477, T478, T479, T480, T481, T482,
T483, T484, T485, T486, T487, T488, T489, T490, T491, T492, T493, T494, T495, T496, T497, T498, T499, T500, T501 , T502, T503, T504, T505, T506, T507, T508 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe be- stehend aus: „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylal- kyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroa- ryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ T463, T464 und/oder T472, T473 und/oder T485, T486 und/oder T492, T493 und/oder T501 , T502 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können;
oder mit der Maßgabe, dass mindestens einer der Reste Z28, Z29 und mindestens einer der Reste Z30, Z31 unabhängig voneinander ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus: (II) „(Cg-C3o)alkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclylalkyl, arylalkyl, heteroarylalkyl, -C(O)-(C9-C30)alkyl, -C(O)-cycloalkyl, -C(O)-cycloalkylalkyl, -C(O)-arylalkyl, -C(O)-heteroarylalkyl, -C(O)-heterocyclyl, -C(O)- heterocyclylalkyl, -S(O2)-alkyl, -S(02)-(C9-C3o)alkyl, -S(O2)- cycloalkyl, -S(O2)-cycloalkylalkyl, -S(O2)-aryl, -S(O2)-arylalkyl, - S(O2)-heteroaryl, -S(O2)-heteroarylalkyl, -S(O2)-heterocyclyl, -
S(O2)-heterocyclylalkyl"; wobei optional obige Substituenten der Substitutionsgruppe (II) unabhängig voneinander auch weiter substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(i) „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHT509, -NT510T511 , -NO2, -OH, - OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, - C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-T512, -C(O)O-T513, - C(O)NH-T514, -C(O)NT515T516, -O-T517, -0(-T518-O)3-H (a = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-T519-O)a-T520 (a = 1 , 2, 3, 4, 5), - 5 OC(O)-T521 , -OC(O)-O-T522, -OC(O)-N HT523, -0-C(O)-
NT524T525, -OP(O)(OT526)(OT527), -OSi(T528)(T529)(T530), -OS(O2)-T531 , -NHC(O)-T532, -NT533C(O)-T534, -NH- C(O)-O-T535, -N H-C(O)-N H-T536, -NH-C(O)-NT537T538, - NT539-C(O)-O-T540, -NT541 -C(O)-N H-T542, -NT543-
10 C(O)-NT544T545, -NHS(O2)-T546, -NT547S(O2)-T548, -S-
T549, -S(O)-T550, -S(O2)-T551 , -S(O2)NH-T552, - S(O2)NT553T554, -S(O2)O-T555, -P(O)(OT556)(OT557), - Si(T558)(T559)(T560)"; wobei T509, T510, T51 1 , T512, T513, T514, T515, T516, T517,
15 T518, T519, T520, T521 , T522, T523, T524, T525, T526, T527,
T528, T529, T530, T531 , T532, T533, T534, T535, T536, T537, T538, T539, T540, T541 , T542, T543, T544, T545, T546, T547, T548, T549, T550, T551 , T552, T553, T554, T555, T556, T557, T558, T559, T560 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus
20 der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cyc- loalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, hetero- aryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ T515, T516 und/oder T524, T525 und/oder T537, T538 und/oder T544, T545 und/oder T553, T554 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden kön- 25 nen; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (i) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
30 (ii) „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHT561 , -NT562T563, -NO2, - OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-T564, -C(O)O-T565, -C(O)NH-T566, -C(O)NT567T568, -O-T569, -O(-T570- O)b-H (b = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-T571-O)b-T572 (b = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-T573, -OC(O)-O-T574, -OC(O)-N HT575, -O- C(O)-NT576T577, -OP(O)(OT578)(OT579), -
5 OSi(T580)(T581 )(T582), -OS(O2)-T583, -NHC(O)-T584, -
NT585C(O)-T586, -NH-C(O)-O-T587, -N H-C(O)-N H- T588, -NH-C(O)-NT589T590, -NT591-C(O)-O-T592, - NT593-C(O)-NH-T594, -NT595-C(O)-NT596T597, - NHS(O2)-T598, -NT599S(O2)-T600, -S-T601 , -S(O)-T602,
10 -S(O2)-T603, -S(O2)NH-T604, -S(O2)NT605T606, -
S(O2)O-T607, -P(O)(OT608)(OT609), - Si(T610)(T611 )(T612)"; wobei T561, T562, T563, T564, T565, T566, T567, T568, T569, T570, T571 , T572, T573, T574, T575, T576, T577,
15 T578, T579, T580, T581 , T582, T583, T584, T585, T586,
T587, T588, T589, T590, T591 , T592, T593, T594, T595, T596, T597, T598, T599, T600, T601, T602, T603, T604, T605, T606, T607, T608, T609, T610, T611, T612 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend
20 aus: „alkyl, (C9-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, hetero- cyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroary- lalkyl" und wobei alternativ T567, T568 und/oder T576, T577 und/oder T589, T590 und/oder T596, T597 und/oder T605, T606 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können;
25 wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe
(ii) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(iii) „alkyl, (C9-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyc-
30 IyI, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroary- lalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHT613, - NT614T615, -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, - OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, - P(O)(OH)2, -C(O)-T616, -C(O)O-T617, -C(O)NH-T618, -C(O)NT619T620, -O-T621 , -O(-T622-O)c-H (c = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-T623-O)c-T624 (c = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)- T625, -OC(O)-O-T626, -OC(O)-NHT627, -0-C(O)- NT628T629, -OP(O)(OT630)(OT631 ), - OSi(T632)(T633)(T634), -OS(O2)-T635, -NHC(O)-T636,
-NT637C(O)-T638, -NH-C(O)-O-T639, -NH-C(O)- NH-T640, -NH-C(O)-NT641T642, -NT643-C(O)-O- T644, -NT645-C(O)-NH-T646, -NT647-C(O)- NT648T649, -NHS(O2)-T650, -NT651 S(O2)-T652, -S- T653, -S(O)-T654, -S(O2)-T655, -S(O2)NH-T656, -
S(O2)NT657T658, -S(O2)O-T659, - P(O)(OT660)(OT661), -Si(T662)(T663)(T664)"; wobei T613, T614, T615, T616, T617, T618, T619, T620, T621 , T622, T623, T624, T625, T626, T627, T628, T629, T630, T631 , T632, T633, T634, T635, T636, T637, T638,
T639, T640, T641 , T642, T643, T644, T645, T646, T647, T648, T649, T650, T651 , T652, T653, T654, T655, T656, T657, T658, T659, T660, T661 , T662, T663, T664 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe be- stehend aus: „alkyl, (C9-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylal- kyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroa- ryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ T619, T620 und/oder T628, T629 und/oder T641 , T642 und/oder T648, T649 und/oder T657, T658 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können;
und einer der Reste Z28, Z29 oder keiner der Reste Z28, Z29 und einer der Reste Z30, Z31 oder keiner der Reste Z30, Z31 und Rest Z32 unabhängig ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus: (III) „Wasserstoff, alkyl, cycloalkyl, heterocyclyl, aryl, heteroaryl, -C(O)- alkyl, -C(O)-aryl, -C(O)-heteroaryl"; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (IM) unabhängig voneinander wiederum substituiert sein können mit min- destens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(i) „alkyl, (C9-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, hete- rocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHT665, -NT666T667, -NO2, -OH, -
OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, - C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-T668, -C(O)O-T669, - C(O)NH-T670, -C(O)NT671T672, -O-T673, -O(-T674-O)d-H (d = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-T675-O)d-T676 (d = 1 , 2, 3, 4, 5), - OC(O)-T677, -OC(O)-O-T678, -OC(O)-N HT679, -0-C(O)-
NT680T681 , -OP(O)(OT682)(OT683), -OSi(T684)(T685)(T686), -OS(O2)-T687, -NHC(O)-T688, -NT689C(O)-T690, -NH- C(O)-O-T691 , -N H-C(O)-N H-T692, -NH-C(O)-NT693T694, - NT695-C(O)-O-T696, -NT697-C(O)-NH-T698, -NT699- C(O)-NT700T701 , -NHS(O2)-T702, -NT703S(O2)-T704, -S-
T705, -S(O)-T706, -S(O2)-T707, -S(O2)NH-T708, - S(O2)NT709T710, -S(O2)O-T711 , -P(O)(OT712)(OT713), - Si(T714)(T715)(T716)"; wobei T665, T666, T667, T668, T669, T670, T671 , T672, T673, T674, T675, T676, T677, T678, T679, T680, T681 , T682, T683,
T684, T685, T686, T687, T688, T689, T690, T691 , T692, T693, T694, T695, T696, T697, T698, T699, T700, T701 , T702, T703, T704, T705, T706, T707, T708, T709, T710, T71 1 , T712, T713, T714, T715, T716 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ T671 , T672 und/oder T680, T681 und/oder T693, T694 und/oder T700, T701 und/oder T709, T710 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden kön- nen; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (i) wiederum unabhängig voneinander auch weiter substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus: (ii) „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHT717, -NT718T719, -NO2, - OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH,
5 -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-T720, -C(O)O-T721 ,
-C(O)NH-T722, -C(O)NT723T724, -O-T725, -O(-T726- O)e-H (e = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-T727-O)e-T728 (e = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-T729, -OC(O)-O-T730, -OC(O)-N HT731 , -O- C(O)-NT732T733, -OP(O)(OT734)(OT735), -
10 OSi(T736)(T737)(T738), -OS(O2)-T739, -NHC(O)-T740, -
NT741 C(O)-T742, -NH-C(O)-O-T743, -NH-C(O)-NH- T744, -NH-C(O)-NT745T746, -NT747-C(O)-O-T748, - NT749-C(O)-NH-T750, -NT751-C(O)-NT752T753, - NHS(O2)-T754, -NT755S(O2)-T756, -S-T757, -S(O)-T758,
15 -S(O2)-T759, -S(O2)NH-T760, -S(O2)NT761T762, -
S(O2)O-T763, -P(O)(OT764)(OT765), - Si(T766)(T767)(T768)"; wobei T717, T718, T719, T720, T721 , T722, T723, T724, T725, T726, T727, T728, T729, T730, T731 , T732, T733,
20 T734, T735, T736, T737, T738, T739, T740, T741 , T742,
T743, T744, T745, T746, T747, T748, T749, T750, T751 , T752, T753, T754, T755, T756, T757, T758, T759, T760, T761 , T762, T763, T764, T765, T766, T767, T768 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend
25 aus: „alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ T723, T724 und/oder T732, T733 und/oder T745, T746 und/oder T752, T753 und/oder T761 , T762 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können;
30 wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe
(ii) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus: (iii) „alkyl, (C9-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyc- IyI, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroary- lalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHT769, - NT770T771 , -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, - OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -
P(O)(OH)2, -C(O)-T772, -C(O)O-T773, -C(O)NH-T774, -C(O)NT775T776, -O-T777, -O(-T778-O)^H (f = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-T779-O)H"780 (f = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)- T781 , -OC(O)-O-T782, -OC(O)-NHT783, -0-C(O)- NT784T785, -OP(O)(OT786)(OT787), -
OSi(T788)(T789)(T790), -OS(O2)-T791 , -NHC(O)-T792, -NT793C(O)-T794, -NH-C(O)-O-T795, -NH-C(O)- NH-T796, -NH-C(O)-NT797T798, -NT799-C(O)-O- T800, -NT801 -C(O)-N H-T802, -NT803-C(O)- NT804T805, -NHS(O2)-T806, -NT807S(O2)-T808, -S-
T809, -S(O)-T810, -S(O2)-T81 1 , -S(O2)NH-T812, - S(O2)NT813T814, -S(O2)O-T815, - P(O)(OT816)(OT817), -Si(T818)(T819)(T820)"; wobei T769, T770, T771 , T772, T773, T774, T775, T776, T777, T778, T779, T780, T781 , T782, T783, T784, T785,
T786, T787, T788, T789, T790, T791 , T792, T793, T794, T795, T796, T797, T798, T799, T800, T801 , T802, T803, T804, T805, T806, T807, T808, T809, T810, T81 1 , T812, T813, T814, T815, T816, T817, T818, T819, T820 unab- hängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ T775, T776 und/oder T784, T785 und/oder T797, T798 und/oder T804, T805 und/oder T813, T814 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können;
(2) ,,-C(Y5)NZ33-Y6-Z34"; wobei Y5, Y6 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus „O, S, =NH, =NZ35"; wobei Z33, Z34, Z35 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: (I) „Wasserstoff, alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, hetero- cyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, - C(O)-alkyl, -C(0)-(C9-C3o)alkyl, -C(O)-cycloalkyl, -C(O)- cycloalkylalkyl, -C(O)-aryl, -C(O)-arylalkyl, -C(O)-heteroaryl, - C(O)-heteroarylalkyl, -C(O)-heterocyclyl, -C(O)-heterocyclylalkyl, -S(O2)-alkyl, -S(02)-(C9-C3o)alkyl, -S(O2)-cycloalkyl, -S(O2)- cycloalkylalkyl, -S(O2)-aryl, -S(O2)-arylalkyl, -S(O2)-heteroaryl, - S(O2)-heteroarylalkyl, -S(O2)-heterocyclyl, -S(O2)- heterocyclylalkyl"; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (I) un- abhängig voneinander wiederum substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(i) „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHT821 , -NT822T823, -NO2, -OH, -
OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, - C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-T824, -C(O)O-T825, - C(O)NH-T826, -C(O)NT827T828, -O-T829, -O(-T830-O)g-H (g = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-T831-O)g-T832 (g = 1 , 2, 3, 4, 5), - OC(O)-T833, -OC(O)-O-T834, -OC(O)-N HT835, -0-C(O)-
NT836T837, -OP(O)(OT838)(OT839), -OSi(T840)(T814)(T842), -OS(O2)-T843, -NHC(O)-T844, -NT845C(O)-T846, -NH- C(O)-O-T847, -N H-C(O)-N H-T848, -NH-C(O)-NT849T850, - NT851-C(O)-O-T852, -NT853-C(O)-NH-T854, -NT855- C(O)-NT856T857, -NHS(O2)-T858, -NT859S(O2)-T860, -S-
T861 , -S(O)-T862, -S(O2)-T863, -S(O2)NH-T864, - S(O2)NT865T866, -S(O2)O-T867, -P(O)(OT868)(OT869), - Si(T870)(T871 )(T872)"; wobei T821 , T822, T823, T824, T825, T826, T827, T828, T829, T830, T831 , T832, T833, T834, T835, T836, T837, T838, T839, T840, T841 , T842, T843, T844, T845, T846, T847, T848, T849, T850, T851 , T852, T853, T854, T855, T856, T857, T858, T859,
5 T860, T861 , T862, T863, T864, T865, T866, T867, T868, T869,
T870, T871 , T872 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (C9-C3o)alkyl, cycloalkyl, cyc- loalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, hetero- aryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ T827, T828 und/oder
10 T836, T837 und/oder T849, T850 und/oder T856, T857 und/oder
T865, T866 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (i) wiederum unabhängig voneinander auch weiter substituiert sein
15 können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(ii) „alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHT873, -NT874T875, -NO2, -
20 OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH,
-C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-T876, -C(O)O-T877, -C(O)NH-T878, -C(O)NT879T880, -O-T881 , -O(-T882- O)h-H (h = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-T883-O)h-T884 (h = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-T885, -OC(O)-O-T886, -OC(O)-NHT887, -O-
25 C(O)-NT888T889, -OP(O)(OT890)(OT891 ), -
OSi(T892)(T893)(T894), -OS(O2)-T895, -NHC(O)-T896, - NT897C(O)-T898, -NH-C(O)-O-T899, -NH-C(O)-NH- T900, -NH-C(O)-NT901T902, -NT903-C(O)-O-T904, - NT905-C(O)-NH-T906, -NT907-C(O)-NT908T909, -
30 NHS(O2)-T910, -NT91 1S(O2)-T912, -S-T913, -S(O)-T914,
-S(O2)-T915, -S(O2)NH-T916, -S(O2)NT917T918, - S(O2)O-T919, -P(O)(OT920)(OT921 ), - Si(T922)(T923)(T924)"; wobei T873, T874, T875, T876, T877, T878, T879, T880, T881 , T882, T883, T884, T885, T886, T887, T888, T889, T890, T891 , T892, T893, T894, T895, T896, T897, T898, T899, T900, T901 , T902, T903, T904, T905, T906, T907, 5 T908, T909, T910, T911 , T912, T913, T914, T915, T916,
T917, T918, T919, T920, T921 , T922, T923, T924 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (C9-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, hetero- cyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroary-
10 lalkyl" und wobei alternativ T879, T880 und/oder T888, T889 und/oder T901 , T902 und/oder T908, T909 und/oder T917, T918 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (ii) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein kön-
15 nen mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(iii) „alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroary- lalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHT925, -
20 NT926T927, -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, -
OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, - P(O)(OH)2, -C(O)-T928, -C(O)O-T929, -C(O)NH-T930, -C(O)NT931T932, -O-T933, -O(-T934-O),-H (i = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-T935-O),-T936 (i = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-
25 T937, -OC(O)-O-T938, -OC(O)-NHT939, -0-C(O)-
NT940T941 , -OP(O)(OT942)(OT943), - OSi(T944)(T945)(T946), -OS(O2)-T947, -NHC(O)-T948, -NT949C(O)-T950, -NH-C(O)-O-T951 , -NH-C(O)- NH-T952, -NH-C(O)-NT953T954, -NT955-C(O)-O-
30 T956, -NT957-C(O)-NH-T958, -NT959-C(O)-
NT960T961 , -NHS(O2)-T962, -NT963S(O2)-T964, -S- T965, -S(O)-T966, -S(O2)-T967, -S(O2)NH-T968, - S(O2)NT969T970, -S(O2)O-T971 , - P(O)(OT972)(OT973), -Si(T974)(T975)(T976)"; wobei T925, T926, T927, T928, T929, T930, T931 , T932, T933, T934, T935, T936, T937, T938, T939, T940, T941 , T942, T943, T944, T945, T946, T947, T948, T949, T950, T951 , T952, T953, T954, T955, T956, T957, T958, T959, T960, T961 , T962, T963, T964, T965, T966, T967, T968,
T969, T970, T971 , T972, T973, T974, T975, T976 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (C9-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylal- kyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroa- ryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ T931 , T932 und/oder T940, T941 und/oder T953, T954 und/oder T960, T961 und/oder T969, T970 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können;
und einer der Reste Z26, Z27 oder keiner der Reste Z26, Z27 unabhängig voneinander auch ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus:
(3) „Wasserstoff, alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, -C(O)-alkyl, -C(0)-(C9-C3o)alkyl, -C(O)-cycloalkyl, -C(O)-cycloalkylalkyl, -C(O)- aryl, -C(O)-arylalkyl, -C(O)-heteroaryl, -C(O)-heteroarylalkyl, -C(O)- heterocyclyl, -C(O)-heterocyclylalkyl, -C(Y7)NZ36Z37, -C(=NZ38)- Z39, -S(O2)-alkyl, -S(02)-(C9-C3o)alkyl, -S(O2)-cycloalkyl, -S(O2)- cycloalkylalkyl, -S(O2)-aryl, -S(O2)-arylalkyl, -S(O2)-heteroaryl, - S(O2)-heteroarylalkyl, -S(O2)-heterocyclyl, -S(O2)-heterocyclylalkyl"; wobei Y7 unabhängig voneinander ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus „O, S, =NH, =NZ40"; wobei die Reste Z36, Z37, Z38, Z39, Z40 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus:
(I) „alkyl, (C9-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, hetero- cyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, -C(O)-alkyl, -
C(0)-(C9-C3o)alkyl, -C(O)-cycloalkyl, -C(O)-cycloalkylalkyl, -C(O)- aryl, -C(O)-arylalkyl, -C(O)-heteroaryl, -C(O)-heteroarylalkyl, - C(O)-heterocyclyl, -C(O)-heterocyclylalkyl, -S(O2)-alkyl, -S(O2)- (C9-C3o)alkyl, -S(O2)-cycloalkyl, -S(O2)-cycloalkylalkyl, -S(O2)-aryl, -S(O2)-arylalkyl, -S(O2)-heteroaryl, -S(O2)-heteroarylalkyl, - S(O2)-heterocyclyl, -S(O2)-heterocyclylalkyl"; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (3) und/oder Substituentengruppe (I) unabhängig voneinander wiederum substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich o- der verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(i) „alkyl, (C9-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, hetero- cyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHT977, -NT978T979, -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -
0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, - P(O)(OH)2, -C(O)-T980, -C(O)O-T981 , -C(O)NH-T982, - C(O)NT983T984, -O-T985, -O(-T986-O)-H (j = 1, 2, 3, 4, 5), -0(- T987-O)-T988 (j = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-T989, -OC(O)-O-T990, - OC(O)-NHT991 , -O-C(O)-NT992T993, -OP(O)(OT994)(OT995), -
OSi(T996)(T997)(T998), -OS(O2)-T999, -NHC(O)-TIOOO, - NT1001C(O)-TI002, -NH-C(O)-O-TI003, -NH-C(O)-NH-TI004, -NH-C(O)-NTI005T1006, -NT1007-C(O)-O-TI008, -NT1009- C(O)-NH-TIOIO1-NTIOII-C(O)-NTIO^TIOIS1-NHS(O2)- T1014, -NT1015S(O2)-T1016, -S-T1017, -S(O)-TI018, -S(O2)-
T1019, -S(O2)NH-TI020, -S(O2)NTI021T1022, -S(O2)O-TI023, - P(O)(OTI024)(OT1025), -Si(TI026)(T1027)(T1028)"; wobei T977, T978, T979, T980, T981, T982, T983, T984, T985, T986, T987, T988, T989, T990, T991, T992, T993, T994, T995, T996, T997, T998, T999, T1000, T1001, T1002, T1003, T1004,
T1005, T1006, T1007, T1008, T1009, T1010, T1011, T1012, T1013, T1014, T1015, T1016, T1017, T1018, T1019, T1020, T1021, T1022, T1023, T1024, T1025, T1026, T1027, T1028 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (Cg- C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ T983, T984 und/oder T992, T993 und/oder T1005, T1006 und/oder T1012, T1013 und/oder T1021 , T1022 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (i) wiederum unabhängig voneinander auch weiter substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus: (ii) „alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, hete- rocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHT1029, -NT1030T1031 , -NO2, -OH, - OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, - C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-TI 032, -C(O)O-T1033, - C(O)NH-TI034, -C(O)NTI035T1036, -O-T1037, -O(-T1038-
O)k-H (k = 1, 2, 3, 4, 5), -O(-T1039-O)k-T1040 (k = 1, 2, 3, 4, 5), -OC(O)-TI041, -OC(O)-O-TI042, -OC(O)-NHTI043, -O- C(O)-NTI044T1045, -OP(O)(OTI046)(OT1047), - OSi(TI048)(T1049)(T1050), -0S(02)-T1051, -NHC(O)-TI052, -NT1053C(O)-TI054, -NH-C(O)-O-TI055, -NH-C(O)-NH-
T1056, -NH-C(O)-NTI057T1058, -NT1059-C(O)-O-TI060, - NT1061-C(O)-NH-TI062, -NT1063-C(O)-NTI064T1065, - NHS(O2)-T1066, -NT1067S(O2)-T1068, -S-T1069, -S(O)- T1070, -S(O2)-T1071, -S(O2)NH-TI072, -S(O2)NTI073T1074, -S(O2)O-TI075, -P(O)(OTI076)(OT1077), -
Si(TI078)(T1079)(T1080)"; wobei T1029, T1030, T1031, T1032, T1033, T1034, T1035, T1036, T1037, T1038, T1039, T1040, T1041, T1042, T1043, T1044, T1045, T1046, T1047, T1048, T1049, T1050, T1051, T1052, T1053, T1054, T1055, T1056, T1057, T1058, T1059,
T1060, T1061, T1062, T1063, T1064, T1065, T1066, T1067, T1068, T1069, T1070, T1071, T1072, T1073, T1074, T1075, T1076, T1077, T1078, T1079, T1080 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (C9- C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylal- kyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ T1035, T1036 und/oder T1044, T1045 und/oder T1057, T1058 und/oder T1064, T1065 und/oder T1073, T1074 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (ii) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
5 (iii) „alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHT1081 , -NT1082T1083, - NO2, -OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, - COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-TI 084, -
10 C(O)O-TI 085, -C(O)NH-TI 086, -C(O)NTI 087T1088, -O-
T1089, -0(-T1090-O)1-H (I = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-T1091-O),- T1092 (I = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-TI 093, -OC(O)-O-TI 094, -OC(O)-NHTI 095, -0-C(O)-NTI 096T1097, - OP(O)(OTI 098)(OT1099), -OSi(T1100)(T1101 )(T1 102), -
15 0S(02)-T1 103, -NHC(O)-T1 104, -NT1 105C(O)-T1106, -
NH-C(O)-O-T1107, -NH-C(O)-NH-T1108, -NH-C(O)- NT1109T1 110, -NT1 11 1-C(O)-O-T11 12, -NT11 13-C(O)- NH-T1 114, -NT11 15-C(O)-NT1 116T1 117, -NHS(O2)- T1 118, -NT1 119S(O2)-T1120, -S-T1121 , -S(O)-T1122, -
20 S(02)-T1123, -S(O2)NH-T1 124, -S(O2)NTI 125T1 126, -
S(O2)O-T1 127, -P(O)(OT1128)(OT1129), - Si(T1130)(T1131 )(T1 132)"; wobei T1081 , T1082, T1083, T1084, T1085, T1086, T1087, T1088, T1089, T1090, T1091 , T1092, T1093, T1094, T1095,
25 T1096, T1097, T1098, T1099, T1100, T1 101 , T1102, T1 103,
T1104, T1105, T1 106, T1107, T1108, T1 109, T11 10, T1 11 1 , T1112, T11 13, T1 114, T11 15, T11 16, T1 117, T11 18, T1 119, T1120, T1121 , T1 122, T1123, T1124, T1 125, T1126, T1 127, T1128, T1129, T1 130, T1131 , T1132 unabhängig voneinan-
30 der ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl,
(Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ T1087, T1088 und/oder T1096, T1097 und/oder T1 109, T11 10 und/oder T1 116, T11 17 und/oder T1 125,
35 T1 126 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; und einer der Reste Z1 , Z2 oder keiner der Reste Z1 , Z2 unabhängig voneinander ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus:
(c) Wasserstoff, alkyl, (C9-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I,
CN, CF3, N3, NH2, -NHT1133, -NT1134T1135, -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, - P(O)(OH)2, -C(O)-TH 36, -C(O)O-TH 37, -C(O)NH-TH 38, - C(O)NTI 139T1 140, -0-T1 141 , -0(-T1 142-O)m-H (m = 1 , 2, 3, 4, 5), - 0(-T1 143-O)m-T1 144 (m = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-T1145, -OC(O)-O-
T1146, -OC(O)-NHT1 147, -0-C(O)-NTI 148T1 149, - OP(O)(OT1 150)(OT1 151 ), -OSi(T1 152)(T1 153)(T1154), -0S(02)-T1155, -NHC(O)-T1156, -NT1 157C(O)-T1 158, -NH-C(O)-O-T1 159, -NH- C(O)-NH-T1160, -NH-C(O)-NT1161 T1162, -NT1163-C(O)-O-T1164, -NT1165-C(O)-NH-T1 166, -NT1 167-C(O)-NTI 168T1 169, -NHS(O2)-
T1170, -NT1171 S(02)-T1 172, -S-T1 173, -S(O)-T1 174, -S(02)-T1175, -S(O2)NH-T1 176, -S(O2)NTI 177T1 178, -S(O2)O-T1 179, - P(O)(OT1180)(OT1181 ), -Si(T1182)(T1 183)(T1184)"; wobei T1 133, T1134, T1 135, T1136, T1137, T1 138, T1139, T1 140, T1141 , T1 142, T1143, T1 144, T1 145, T1146, T1 147, T1148, T1149,
T1150, T1 151 , T1152, T1 153, T1 154, T1155, T1 156, T1157, T1158, T1159, T1 160, T1161 , T1 162, T1 163, T1164, T1 165, T1166, T1167, T1168, T1 169, T1170, T1 171. T1 172, T1173, T1 174, T1175, T1176, T1177, T1 178, T1179, T1 180, T1181 , T1 182, T1 183, T1184 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (Cg-
C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ T1 139, T1140 und/oder T1148, T1 149 und/oder T1 161 , T1162 und/oder T1168, T1 169 und/oder T1177, T1 178 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (c) wiederum unabhängig voneinander auch weiter substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyc- lylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHT1 185, -NT1 186T1187, -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -O- SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-T1188, -C(O)O-T1189, -C(O)N H-T1190, -
C(O)NTI 191T1192, -0-T1193, -0(-T1194-O)n-H (n = 1 , 2, 3, 4, 5), -0(-T1195-O)n-T1196 (n = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-T1197, -OC(O)- 0-T1198, -OC(O)-NHT1199, -0-C(O)-NTI200T1201,- OP(O)(OTI202)(OT1203), -OSi(TI204)(T1205)(T1206), -OS(O2)- T1207, -NHC(O)-TI208, -NT1209C(O)-T1210, -NH-C(O)-O-
T1211 , -N H-C(O)-N H-T1212, -N H-C(O)-NTI 213T1214, -NT1215- C(O)-O-T1216, -NT1217-C(O)-NH-T1218, -NT1219-C(O)- NT1220T1221 , -NHS(O2)-T1222, -NT1223S(O2)-T1224, -S-T1225, -S(O)-T1226, -S(O2)-T1227, -S(O2)NH-T1228, - S(O2)NTI 229T1230, -S(O2)O-TI 231 , -P(O)(OTI 232)(OT1233), -
Si(T1234)(T1235)(T1236)"; wobei T1 185, T1186, T1 187, T1188, T1189, T1 190, T1191 , T1 192, T1193, T1 194, T1195, T1 196, T1197, T1198, T1 199, T1200, T1201 , T1202, T1203, T1204, T1205, T1206, T1207, T1208, T1209, T1210, T1211 , T1212, T1213, T1214, T1215, T1216, T1217, T1218, T1219,
T1220, T1221 , T1222, T1223, T1224, T1225, T1226, T1227, T1228, T1229, T1230, T1231 , T1232, T1233, T1234, T1235, T1236 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyc- lylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ
T1191 , T1 192 und/oder T1200, T1201 und/oder T1213, T1214 und/oder T1220, T1221 und/oder T1229, T1230 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (i) wie- derum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(ii) „alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, hete- rocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHT1237, -NT1238T1239, -NO2, -OH, - OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-T1240, -C(O)O-T1241 , -C(O)NH- T1242, -C(O)NTI 243T1244, -O-T1245, -0(-T1246-O)0-H (o = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-T1247-O)o-T1248 (o = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-
T1249, -OC(O)-O-TI250, -OC(O)-NHT^SI1-O-C(O)- NT1252T1253, -OP(O)(OTI254)(OT1255), - OSi(T1256)(T1257)(T1258), -OS(O2)-T1259, -NHC(O)-T1260, - NT1261C(O)-T1262, -NH-C(O)-O-TI263, -NH-C(O)-NH- T1264, -NH-C(O)-NTI265T1266, -NT1267-C(O)-O-TI268, -
NT1269-C(O)-NH-T1270, -NT1271-C(O)-NT1272T1273, - NHS(O2)-T1274, -NT1275S(O2)-T1276, -S-T1277, -S(O)- T1278, -S(O2)-T1279, -S(O2)NH-T1280, -S(O2)NT1281T1282, - S(O2)O-TI283, -P(O)(OTI284)(OT1285), - Si(T1286)(T1287)(T1288)"; wobei T1237, T1238, T1239, T1240, T1241 , T1242, T1243, T1244, T1245, T1246, T1247, T1248, T1249, T1250, T1251 , T1252, T1253, T1254, T1255, T1256, T1257, T1258, T1259, T1260, T1261 , T1262, T1263, T1264, T1265, T1266, T1267, T1268, T1269, T1270, T1271 , T1272, T1273, T1274, T1275,
T1276, T1277, T1278, T1279, T1280, T1281 , T1282, T1283, T1284, T1285, T1286, T1287, T1288 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (Cg- C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ
T1243, T1244 und/oder T1252, T1253 und/oder T1265, T1266 und/oder T1272, T1273 und/oder T1281 , T1282 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können;
(d) -NZ41Z42, wobei die Reste Z41 , Z42 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus:
(1 ) „alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, -C(O)-alkyl, -C(O)- (C9-C30)alkyl, -C(O)-cycloalkyl, -C(O)-cycloalkylalkyl, -C(O)-aryl, - C(O)-arylalkyl, -C(O)-heteroaryl, -C(O)-heteroarylalkyl, -C(O)- heterocyclyl, -C(O)-heterocyclylalkyl"; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (1 ) unabhängig voneinander weiter substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der
Gruppe bestehend aus:
(i) „alkyl, (Cg-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, hete- rocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHT1289, -NT1290T1291 , -NO2, -OH, - OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2,
-SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-T1292, -C(O)O-T1293, -C(O)NH- T1294, -C(O)NTI295T1296, -O-T1297, -O(-T1298-O)rr-H (rr = 1, 2, 3, 4, 5), -O(-T1299-O)rr-T1300 (rr = 1, 2, 3, 4, 5), -OC(O)- T1301, -OC(O)-O-TI302, -OC(O)-NHTI303, -0-C(O)- NT1304T1305, -OP(O)(OTI306)(OT1307), -
OSi(T1308)(T1309)(T1310),-OS(O2)-T1311,-NHC(O)-T1312,- NT1313C(O)-TI314, -NH-C(O)-O-TI315, -NH-C(O)-NH- T1316, -NH-C(O)-NTI317T1318, -NT1319-C(O)-O-TI320, - NT1321-C(O)-NH-T1322, -NT1323-C(O)-NTI324T1325, - NHS(O2)-T1326, -NT1327S(O2)-T1328, -S-T1329, -S(O)-
T1330, -S(02)-T1331 , -S(O2)NH-TI 332, -S(O2)NTI 333T1334, - S(O2)O-TI 335, -P(O)(OTI 336)(OT1337), - Si(TI 338)(T1339)(T1340)"; wobei T1289, T1290, T1291 , T1292, T1293, T1294, T1295, T1296, T1297, T1298, T1299, T1300, T1301 , T1302, T1303,
T1304, T1305, T1306, T1307, T1308, T1309, T1310, T1311 , T1312, T1313, T1314, T1315, T1316, T1317, T1318, T1319, T1320, T1321 , T1322, T1323, T1324, T1325, T1326, T1327, T1328, T1329, T1330, T1331 , T1332, T1333, T1334, T1335, T1336, T1337, T1338, T1339, T1340 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (C9- C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ T1295, T1296 und/oder T1304, T1305 und/oder T1317, T1318 und/oder T1324, T1325 und/oder T1333, T1334 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (i) wiederum unabhängig voneinander auch weiter substituiert sein 5 können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(ii) „alkyl, (Cg-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, he- terocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHT1341 , -NT1342T1343, -NO2, -
10 OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -
C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-TI344, -C(O)O-TI345, -C(O)NH-TI346, -C(O)NTI347T1348, -O-T1349, -0(- T1350-O)rs-H (rs = 1, 2, 3, 4, 5), -O(-T1351-O)rs-T1352 (rs = 1, 2, 3, 4, 5), -OC(O)-TI353, -OC(O)-O-TI354, -OC(O)-
15 NHT1355, -0-C(O)-NTI356T1357,-
OP(O)(OTI358)(OT1359), -OSi(TI360)(T1361)(T1362), - OS(O2)-T1363, -NHC(O)-TI364, -NT1365C(O)-TI366, - NH-C(O)-O-TI367, -NH-C(O)-NH-TI368, -NH-C(O)- NT1369T1370, -NT1371-C(O)-O-TI372, -NT1373-C(O)-
20 NH-T1374, -NT1375-C(O)-NTI376T1377, -NHS(O2)-T1378,
-NT1379S(O2)-T1380, -S-T1381 , -S(O)-TI 382, -S(O2)- T1383, -S(O2)NH-TI 384, -S(O2)NTI 385T1386, -S(O2)O- T1387, -P(O)(OTI 388)(OT1389), -Si(TI 390)(T1391 )(T1392)"; wobei T1341 , T1342, T1343, T1344, T1345, T1346, T1347,
25 T1348, T1349, T1350, T1351 , T1352, T1353, T1354, T1355,
T1356, T1357, T1358, T1359, T1360, T1361 , T1362, T1363, T1364, T1365, T1366, T1367, T1368, T1369, T1370, T1371 , T1372, T1373, T1374, T1375, T1376, T1377, T1378, T1379, T1380, T1381 , T1382, T1383, T1384, T1385, T1386, T1387,
30 T1388, T1389, T1390, T1391 , T1392 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (C9- C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocycly- lalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ T1347, T1348 und/oder T1356, T1357 und/oder T1369, T1370 und/oder T1376, T1377 und/oder T1385, T1386 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (ii) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können
5 mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(iii) „alkyl, (Cg-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHT1393, -NT1394T1395,
10 -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO,
-COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-TI 396, - C(O)O-TI 397, -C(O)NH-TI 398, -C(O)NTI 399T1400, - O-T1401 , -O(-T1402-O)rt-H (rt = 1 , 2, 3, 4, 5), -0(- T1403-O)rt-T1404 (rt = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-TI 405, -
15 OC(O)-O-TI 406, -OC(O)-NHT1407, -0-C(O)-
NT1408T1409, -OP(O)(OTI410)(OTI411), - OSi(T1412)(T1413)(T1414), -OS(O2)-T1415, -NHC(O)- T1416, -NT1417C(O)-T1418, -NH-C(O)-O-TI419, -NH- C(O)-NH-TI420, -NH-C(O)-NT1421T1422, -NT1423-
20 C(O)-O-T1424, -NT1425-C(O)-NH-T1426, -NT1427-
C(O)-NTI428T1429, -NHS(O2)-T1430, -NT1431S(O2)- T1432, -S-T1433, -S(O)-TI434, -S(O2)-T1435, - S(O2)NH-T1436, -S(O2)NT1437T1438, -S(O2)O-TI439, - P(O)(OTI440)(OT1441), -Si(TI442)(T1443)(T1444)";
25 wobei T1393, T1394, T1395, T1396, T1397, T1398, T1399,
T1400, T1401, T1402, T1403, T1404, T1405, T1406, T1407, T1408, T1409, T1410, T1411, T1412, T1413, T1414, T1415, T1416, T1417, T1418, T1419, T1420, T1421, T1422, T1423, T1424, T1425, T1426, T1427,
30 T1428, T1429, T1430, T1431, T1432, T1433, T1434,
T1435, T1436, T1437, T1438, T1439, T1440, T1441, T1442, T1443, T1444 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ T1399, T1400 und/oder T1408, T1409 und/oder T1421 , T1422 und/oder T1428, T1429 und/oder T1437, T1438 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden kön- nen;
(2) ,,-C(O)-C(O)-TI 445, -S(O2)-NT1446T1447"; wobei T1445, T1446, T1447 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: (I) „Wasserstoff, alkyl, (C9-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHT1448, -NT1449T1450, - NO2, -OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, - COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-TI 451 , -C(O)O- T1452, -C(O)NH-T1453, -C(O)NTI454T1455, -O-T1456, -0(-
T1457-O)ru-H (ru = 1, 2, 3, 4, 5), -O(-T1458-O)ru-T1459 (ru = 1, 2, 3, 4, 5), -OC(O)-T1460, -OC(O)-O-TI461, -OC(O)-NHTI462, -0-C(O)-NTI463T1464, -OP(O)(OTI465)(OT1466), - OSi(T1467)(T1468)(T1469), -OS(O2)-T1470, -NHC(O)-T1471, - NT1472C(O)-TI473, -NH-C(O)-O-TI474, -NH-C(O)-NH-
T1475, -NH-C(O)-NTI476T1477, -NT1478-C(O)-O-TI479, - NT1480-C(O)-NH-T1481, -NT1482-C(O)-NTI483T1484, - NHS(O2)-T1485, -NT1486S(O2)-T1487, -S-T1488, -S(O)- T1489, -S(O2)-T1490, -S(O2)NH-T1491, -S(O2)NT1492T1493, - S(O2)O-TI494, -P(O)(OTI495)(OT1496), -
Si(T1497)(T1498)(T1499)"; wobei T1448, T1449, T1450, T1451, T1452, T1453, T1454, T1455, T1456, T1457, T1458, T1459, T1460, T1461, T1462, T1463, T1464, T1465, T1466, T1467, T1468, T1469, T1470, T1471 , T1472, T1473, T1474, T1475, T1476, T1477, T1478,
T1479, T1480, T1481, T1482, T1483, T1484, T1485, T1486, T1487, T1488, T1489, T1490, T1491, T1492, T1493, T1494, T1495, T1496, T1497, T1498, T1499 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (Cg- C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ T1454, T1455 und/oder T1463, T1464 und/oder T1476, T1477 und/oder T1483, T1484 und/oder T1492, T1493 jeweils zusammen 5 auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substitutionsgruppe (I) unabhängig voneinander auch weiter substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
10 (i) „alkyl, (C9-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHT1500, -NT1501T1502, -NO2, - OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, - C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-TI 503, -C(O)O-TI 504,
15 -C(O)NH-TI 505, -C(O)NTI 506T1507, -O-T1508, -0(-
T1509-O)rv-H (rv = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-T1510-O)rv-T1511 (rv = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-TI 512, -OC(O)-O-TI 513, -OC(O)- NHT1514, -0-C(O)-NTI 515T1516, - OP(O)(OTI 517)(0T1518), -OSi(TI 519)(T1520)(T1521 ), -
20 OS(O2)-T1522, -NHC(O)-TI 523, -NT1524C(O)-TI 525, -
NH-C(O)-O-TI526, -NH-C(O)-NH-TI527, -NH-C(O)- NT1528T1529, -NT1530-C(O)-O-TI531, -NT1532-C(O)- NH-T1533, -NT1534-C(O)-NTI535T1536, -NHS(O2)-T1537, -NT1538S(O2)-T1539, -S-T1540, -S(O)-TI541, -S(O2)-
25 T1542, -S(O2)NH-TI543, -S(O2)NTI544T1545, -S(O2)O-
T1546, -P(O)(OTI547)(OT1548), -Si(TI549)(T1550)(T1551)"; wobei T1500, T1501 , T1502, T1503, T1504, T1505, T1506, T1507, T1508, T1509, T1510, T1511, T1512, T1513, T1514, T1515, T1516, T1517, T1518, T1519, T1520, T1521, T1522,
30 T1523, T1524, T1525, T1526, T1527, T1528, T1529, T1530,
T1531, T1532, T1533, T1534, T1535, T1536, T1537, T1538, T1539, T1540, T1541, T1542, T1543, T1544, T1545, T1546, T1547, T1548, T1549, T1550, T1551 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (Cg- C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocycly- lalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ T1506, T1507 und/oder T1515, T1516 und/oder T1528, T1529 und/oder T1535, T1536 und/oder T1544, T1545 5 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (i) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
10 (ii) „alkyl, (C9-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHT1552, -NT1553T1554, -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-TI 555, -
15 C(O)O-TI 556, -C(O)NH-TI 557, -C(O)NTI 558T1559, -
O-T1560, -O(-T1561-O)rw-H (rw = 1 , 2, 3, 4, 5), -0(- T1562-O)rw-T1563 (rw = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-TI 564, - OC(O)-O-TI 565, -OC(O)-NHTI 566, -0-C(O)- NT1567T1568, -OP(O)(OTI 569)(OT1570), -
20 OSi(TI 571 )(T1572)(T1573), -OS(O2)-T1574, -NHC(O)-
T1575, -NT1576C(O)-TI577, -NH-C(O)-O-TI578, -NH- C(O)-NH-TI579, -NH-C(O)-NTI580T1581, -NT1582- C(O)-O-TI583, -NT1584-C(O)-NH-TI585, -NT1586- C(O)-NTI587T1588, -NHS(O2)-T1589, -NT1590S(O2)-
25 T1591 , -S-T1592, -S(O)-TI593, -S(02)-T1594, -
S(O2)NH-TI595, -S(O2)NTI596T1597, -S(O2)O-TI598, - P(O)(OTI599)(OT1600), -Si(TI601)(T1602)(T1603)"; wobei T1552, T1553, T1554, T1555, T1556, T1557, T1558, T1559, T1560, T1561, T1562, T1563, T1564, T1565,
30 T1566, T1567, T1568, T1569, T1570, T1571, T1572,
T1573, T1574, T1575, T1576, T1577, T1578, T1579, T1580, T1581, T1582, T1583, T1584, T1585, T1586, T1587, T1588, T1589, T1590, T1591, T1592, T1593, T1594, T1595, T1596, T1597, T1598, T1599, T1600, T1601 , T1602, T1603 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (C9-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alter-
5 nativ T1558, T1559 und/oder T1567, T1568 und/oder
T1580, T1581 und/oder T1587, T1588 und/oder T1596, T1597 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengrup-
10 pe (ii) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(iii) „alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, hete-
15 roarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHT1604, -
NT1605T1606, -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, - OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, - P(O)(OH)2, -C(O)-TI 607, -C(O)O-TI 608, -C(O)NH- T1609, -C(O)NTI 610T161 1 , -0-T1612, -0(-T1613-
20 O)rx-H (rx = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-T1614-O)rx-T1615 (rx =
1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-TI 616, -OC(O)-O-TI 617, - OC(O)-NHTI 618, -0-C(O)-NTI 619T1620, - OP(O)(OTI 621 )(0T1622), - OSi(TI 623)(T1624)(T1625), -OS(O2)-T1626, -
25 NHC(O)-TI 627, -NT1628C(O)-TI 629, -NH-C(O)-O-
T1630, -NH-C(O)-NH-TI631, -NH-C(O)- NT1632T1633, -NT1634-C(O)-O-TI635, -NT1636- C(O)-NH-TI637, -NT1638-C(O)-NTI639T1640, - NHS(O2)-T1641, -NT1642S(O2)-T1643, -S-T1644, -
30 S(O)-TI645, -S(02)-T1646, -S(O2)NH-TI647, -
S(O2)NTI648T1649, -S(O2)O-TI650, - P(O)(OTI651)(0T1652), -Si(TI653)(T1654)(T1655)"; wobei T1604, T1605, T1606, T1607, T1608, T1609, T1610, T1611, T1612, T1613, T1614, T1615, T1616, T1617, T1618, T1619, T1620, T1621 , T1622, T1623, T1624, T1625, T1626, T1627, T1628, T1629, T1630, T1631 , T1632, T1633, T1634, T1635, T1636, T1637, T1638, T1639, T1640, T1641 , T1642, T1643, T1644, T1645, T1646, T1647, T1648, T1649, T1650, T1651 ,
T1652, T1653, T1654, T1655 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (C9-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroary- lalkyl" und wobei alternativ T1610, T161 1 und/oder
T1619, T1620 und/oder T1632, T1633 und/oder T1639, T1640 und/oder T1648, T1649 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei alternativ T1446, T1447 zusammen auch „heterocyclyl" bilden können;
(3) ,,-C(Y8)NZ43Z44, -C(=NZ45)-Z46, -C(Y9)NZ47-Y10-Z48"; wobei Y8, Y9, Y10 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus „O, S, =NH, =NZ49" wobei die Reste Z43, Z44, Z45, Z46, Z47, Z48, Z49 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus:
(I) „Wasserstoff, alkyl, (C9-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylal- kyl, -C(O)-alkyl, -C(0)-(C9-C3o)alkyl, -C(O)-cycloalkyl, -C(O)- cycloalkylalkyl, -C(O)-aryl, -C(O)-arylalkyl, -C(O)-heteroaryl, -
C(O)-heteroarylalkyl, -C(O)-heterocyclyl, -C(O)- heterocyclylalkyl, -S(O2)-alkyl, -S(02)-(C9-C3o)alkyl, -S(O2)- cycloalkyl, -S(O2)-cycloalkylalkyl, -S(O2)-aryl, -S(O2)-arylalkyl, - S(O2)-heteroaryl, -S(O2)-heteroarylalkyl, -S(O2)-heterocyclyl, - S(O2)-heterocyclylalkyl"; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (I) unabhängig voneinander auch substituiert sein können mit min- destens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(i) „alkyl, (C9-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, he- terocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl,
5 Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHT1656, -NT1657T1658, -NO2, -
OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, - C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-TI 659, -C(O)O-TI 660, -C(O)NH-TI 661 , -C(O)NTI 662T1663, -O-T1664, -0(- T1665-O)ry-H (ry = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-T1666-O)ry-T1667 (ry =
10 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-TI 668, -OC(O)-O-TI 669, -OC(O)-
NHT1670, -0-C(O)-NTI 671 T1672, - OP(O)(OTI 673)(OT1674), -OSi(TI 675)(T1676)(T1677), - OS(O2)-T1678, -NHC(O)-TI 679, -NT1680C(O)-TI 681 , - NH-C(O)-O-TI 682, -NH-C(O)-NH-TI 683, -NH-C(O)-
15 NT1684T1685, -NT1686-C(O)-O-TI 687, -NT1688-C(O)-
NH-T1689, -NT1690-C(O)-NTI 691 T1692, -NHS(O2)-T1693, -NT1694S(O2)-T1695, -S-T1696, -S(O)-TI 697, -S(O2)- T1698, -S(O2)NH-TI 699, -S(O2)NTI 700T1701 , -S(O2)O- T1702, -P(O)(OTI 703)(OT1704), -Si(TI 705)(T1706)(T1707)";
20 wobei T1656, T1657, T1658, T1659, T1660, T1661 , T1662,
T1663, T1664, T1665, T1666, T1667, T1668, T1669, T1670, T1671 , T1672, T1673, T1674, T1675, T1676, T1677, T1678, T1679, T1680, T1681 , T1682, T1683, T1684, T1685, T1686, T1687, T1688, T1689, T1690, T1691 , T1692, T1693, T1694,
25 T1695, T1696, T1697, T1698, T1699, T1700, T1701 , T1702,
T1703, T1704, T1705, T1706, T1707 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (C9- C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocycly- lalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei al-
30 ternativ T1662, T1663 und/oder T1671 , T1672 und/oder
T1684, T1685 und/oder T1691 , T1692 und/oder T1700, T1701 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (i) wiederum unabhängig voneinander auch weiter substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(ii) „alkyl, (C9-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl,
5 F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHT1708, -NT1709T1710,
-NO2, -OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-TI 711 , - C(O)O-TI 712, -C(O)NH-TI 713, -C(O)NTI 714T1715, - O-T1716, -O(-T1717-O)rz-H (rz = 1 , 2, 3, 4, 5), -0(-
10 T1718-O)rz-T1719 (rz = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-TI 720, -
OC(O)-O-TI 721 , -OC(O)-NHTI 722, -0-C(O)- NT1723T1724, -OP(O)(OTI 725)(OT1726), - OSi(TI 727)(T1728)(T1729), -OS(O2)-T1730, -NHC(O)- T1731 , -NT1732C(O)-TI 733, -NH-C(O)-O-TI 734, -NH-
15 C(O)-NH-TI 735, -NH-C(O)-NTI 736T1737, -NT1738-
C(O)-O-TI 739, -NT1740-C(O)-NH-TI 741 , -NT1742- C(O)-NTI 743T1744, -NHS(O2)-T1745, -NT1746S(O2)- T1747, -S-T1748, -S(O)-TI 749, -S(O2)-T1750, - S(O2)NH-TI 751 , -S(O2)NTI 752T1753, -S(O2)O-TI 754, -
20 P(O)(OTI 755)(OT1756), -Si(TI 757)(T1758)(T1759)"; wobei T1708, T1709, T1710, T1711, T1712, T1713, T1714, T1715, T1716, T1717, T1718, T1719, T1720, T1721, T1722, T1723, T1724, T1725, T1726, T1727, T1728, T1729, T1730, T1731, T1732, T1733, T1734, T1735,
25 T1736, T1737, T1738, T1739, T1740, T1741, T1742,
T1743, T1744, T1745, T1746, T1747, T1748, T1749, T1750, T1751, T1752, T1753, T1754, T1755, T1756, T1757, T1758, T1759 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (C9-C30)alkyl,
30 cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ T1714, T1715 und/oder T1723, T1724 und/oder T1736, T1737 und/oder T1743, T1744 und/oder T1752, T1753 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden kön-
35 nen; wobei optional obige Substituenten der Substituentengrup- pe (ii) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
5 (iii) „alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, hetero- cyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, hete- roarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHT1760, - NT1761T1762, -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, - OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -
10 P(O)(OH)2, -C(O)-TI 763, -C(O)O-TI 764, -C(O)NH-
T1765, -C(O)NTI 766T1767, -O-T1768, -O(-T1769- O)ra-H (ra = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-T1770-O)ra-T1771 (ra = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-TI 772, -OC(O)-O-TI 773, - OC(O)-NHTI 774, -0-C(O)-NTI 775T1776, -
15 OP(O)(OTI 777)(OT1778), -
OSi(TI779)(T1780)(T1781), -OS(O2)-T1782, - NHC(O)-TI783, -NT1784C(O)-TI785, -NH-C(O)-O- T1786, -NH-C(O)-NH-TI787, -NH-C(O)- NT1788T1789, -NT1790-C(O)-O-TI791, -NT1792-
20 C(O)-NH-TI793, -NT1794-C(O)-NTI795T1796, -
NHS(O2)-T1797, -NT1798S(O2)-T1799, -S-T1800, - S(O)-TI801, -S(02)-T1802, -S(O2)NH-TI803, - S(O2)NTI804T1805, -S(O2)O-TI806, - P(O)(OTI807)(OT1808), -Si(TI809)(T1810)(TI811)";
25 wobei T1760, T1761, T1762, T1763, T1764, T1765,
T1766, T1767, T1768, T1769, T1770, T1771, T1772, T1773, T1774, T1775, T1776, T1777, T1778, T1779, T1780, T1781, T1782, T1783, T1784, T1785, T1786, T1787, T1788, T1789, T1790, T1791, T1792, T1793,
30 T1794, T1795, T1796, T1797, T1798, T1799, T1800,
T1801, T1802, T1803, T1804, T1805, T1806, T1807, T1808, T1809, T1810, T1811 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl,
35 heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroary- lalkyl" und wobei alternativ T1766, T1767 und/oder T1775, T1776 und/oder T1788, T1789 und/oder T1795, T1796 und/oder T1804, T1805 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können;
und
Reste Z3, Z4 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: (e) Wasserstoff;
(f) Halogen, F, Cl, Br, I;
(g) unsubstituiertes oder substituiertes Alkyl oder (C9-C30)Alkyl, wobei optional der Alkyl- oder (Cg-C3o)Alkylrest substituiert sein kann mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Grup- pe bestehend aus:
(i) „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyc- lylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHB457, -NB458B459, -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -O- SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-B460, -C(O)O-B461 , -C(O)NH-B462, -C(O)NB463B464, -
O-B465, -O(-B466-O)x-H (x = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-B467-O)x-B468 (x = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-B469, -OC(O)-O-B470, -OC(O)-NHB471 , - O-C(O)-NB472B473, -OP(O)(OB474)(OB475), - OSi(B476)(B477)(B478), -OS(O2)-B479, -NHC(O)-B480, - NB481C(O)-B482, -NH-C(O)-O-B483, -N H-C(O)-N H-B484, -NH-
C(O)-NB485B486, -NB487-C(O)-O-B488, -NB489-C(O)-NH- B490, -NB491-C(O)-NB492B493, -NHS(O2)-B494, -NB495S(O2)- B496, -S-B497, -S(O)-B498, -S(O2)-B499, -S(O2)N H-B500, - S(O2)NB501 B502, -S(O2)O-B503, -P(O)(OB504)(OB505), - Si(B506)(B507)(B508)"; wobei B457, B458, B459, B460, B461, B462, B463, B464, B465, B466, B467, B468, B469, B470, B471, B472, B473, B474, B475, B476, B477, B478, B479, B480, B481 , B482, B483, B484, B485, B486, B487, B488, B489, B490, B491 , B492, B493, B494, B495, B496, B497, B498, B499, B500, B501 , B502, B503, B504, B505, B506, B507, B508 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylal- kyl" und wobei alternativ B463, B464 und/oder B472, B473 und/oder B485, B486 und/oder B492, B493 und/oder B501 , B502 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (i) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(ii) „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, hete- rocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I,
CN, CF3, N3, NH2, -NHB509, -NB510B511 , -NO2, -OH, -OCF3, - SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-B512, -C(O)O-B513, -C(O)NH-B514, - C(O)NB515B516, -O-B517, -O(-B518-O)y-H (y = 1 , 2, 3, 4, 5), - 0(-B519-O)y-B520 (y = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-B521 , -OC(O)-O-
B522, -OC(O)-NHB523, -0-C(O)-N B524B525, - OP(O)(OB526)(OB527), -OSi(B528)(B529)(B530), -OS(O2)- B531 , -NHC(O)-B532, -NB533C(O)-B534, -NH-C(O)-O-B535, -N H-C(O)-N H-B536, -NH-C(O)-NB537B538, -NB539-C(O)-O- B540, -NB541-C(O)-NH-B542, -NB543-C(O)-NB544B545, -
NHS(O2)-B546, -NB547S(O2)-B548, -S-B549, -S(O)-B550, - S(O2)-B551 , -S(O2)NH-B552, -S(O2)NB553B554, -S(O2)O- B555, -P(O)(OB556)(OB557), -Si(B558)(B559)(B560)"; wobei B509, B510, B51 1 , B512, B513, B514, B515, B516, B517, B518, B519, B520, B521 , B522, B523, B524, B525, B526, B527,
B528, B529, B530, B531 , B532, B533, B534, B535, B536, B537, B538, B539, B540, B541 , B542, B543, B544, B545, B546, B547, B548, B549, B550, B551 , B552, B553, B554, B555, B556, B557, B558, B559, B560 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cyclo- alkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ B515, B516 und/oder B524, B525 und/oder B537, B538 und/oder B544, B545 und/oder B553, 5 B554 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (ii) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
10 (iii) „alkyl, (C9-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHB561 , -NB562B563, -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, - C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-B564, -C(O)O-B565, -
15 C(O)NH-B566, -C(O)NB567B568, -O-B569, -O(-B570-O)z-
H (z = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-B571-O)z-B572 (z = 1 , 2, 3, 4, 5), - OC(O)-B573, -OC(O)-O-B574, -OC(O)-NHB575, -0-C(O)- NB576B577, -OP(O)(OB578)(OB579), - OSi(B580)(B581 )(B582), -OS(O2)-B583, -NHC(O)-B584, -
20 NB585C(O)-B586, -NH-C(O)-O-B587, -NH-C(O)-NH-
B588, -NH-C(O)-NB589B590, -NB591-C(O)-O-B592, - NB593-C(O)-NH-B594, -NB595-C(O)-NB596B597, - NHS(O2)-B598, -NB599S(O2)-B600, -S-B601 , -S(O)-B602, -S(O2)-B603, -S(O2)NH-B604, -S(O2)NB605B606, -S(O2)O-
25 6607, -P(O)(OBeOS)(OBeOg)1 -Si(BeI O)(BeI I )(Be^)"; wobei B561 , B562, B563, B564, B565, B566, B567, B568, B569, B570, B571 , B572, B573, B574, B575, B576, B577, B578, B579, B580, B581 , B582, B583, B584, B585, B586, B587, B588, B589, B590, B591 , B592, B593, B594, B595, 30 B596, B597, B598, B599, B600, B601 , B602, B603, B604,
B605, B606, B607, B608, B609, B610, B611 , B612 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ B567, B568 und/oder B576, B577 und/oder B589, B590 und/oder B596, B597 und/oder B605, B606 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können;
(h) unsubstituiertes oder substituiertes Aryl, wobei optional der Arylrest substituiert sein kann mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(i) „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyc- lylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHB613, -NB614B615, -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -O-
SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-B616, -C(O)O-B617, -C(O)NH-B618, -C(O)NB619B620, - O-B621 , -O(-B622-O)a-H (a = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-B623-O)a-B624 (a = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-B625, -OC(O)-O-B626, -OC(O)-NHB627, - O-C(O)-NB628B629, -OP(O)(OB630)(OB631 ), -
OSi(B632)(B633)(B634), -OS(O2)-B635, -NHC(O)-B636, - NB637C(O)-B638, -NH-C(O)-O-B639, -N H-C(O)-N H-B640, -NH- C(O)-NB641 B642, -NB643-C(O)-O-B644, -NB645-C(O)-NH- B646, -NB647-C(O)-NB648B649, -NHS(O2)-B650, -NB651 S(O2)- B652, -S-B653, -S(O)-B654, -S(O2)-B655, -S(O2)N H-B656, -
S(O2)NB657B658, -S(O2)O-B659, -P(O)(OB660)(OB661 ), - Si(B662)(B663)(B664)"; wobei B613, B614, B615, B616, B617, B618, B619, B620, B621 , B622, B623, B624, B625, B626, B627, B628, B629, B630, B631 , B632, B633, B634, B635, B636, B637, B638, B639, B640, B641 ,
B642, B643, B644, B645, B646, B647, B648, B649, B650, B651 , B652, B653, B654, B655, B656, B657, B658, B659, B660, B661 , B662, B663, B664 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ B619, B620 und/oder B628, B629 und/oder B641 , B642 und/oder B648, B649 und/oder B657, B658 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (i) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus: (ii) „alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, hete- rocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHB665, -NB666B667, -NO2, -OH, -OCF3, - SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-B668, -C(O)O-B669, -C(O)NH-B670, - C(O)NB671 B672, -O-B673, -O(-B674-O)b-H (b = 1 , 2, 3, 4, 5), -
O(-B675-O)b-B676 (b = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-B677, -OC(O)-O- B678, -OC(O)-NHB679, -O-C(O)-NB680B681 , - OP(O)(OB682)(OB683), -OSi(B684)(B685)(B686), -OS(O2)- B687, -NHC(O)-B688, -NB689C(O)-B690, -NH-C(O)-O-B691 , -N H-C(O)-N H-B692, -NH-C(O)-NB693B694, -NB695-C(O)-O-
B696, -NB697-C(O)-NH-B698, -NB699-C(O)-NB700B701 , - NHS(O2)-B702, -NB703S(O2)-B704, -S-B705, -S(O)-B706, - S(O2)-B707, -S(O2)NH-B708, -S(O2)NB709B710, -S(O2)O- B71 1 , -P(O)(OB712)(OB713), -Si(B714)(B715)(B716)"; wobei B665, B666, B667, B668, B669, B670, B671 , B672, B673,
B674, B675, B676, B677, B678, B679, B680, B681 , B682, B683, B684, B685, B686, B687, B688, B689, B690, B691 , B692, B693, B694, B695, B696, B697, B698, B699, B700, B701 , B702, B703, B704, B705, B706, B707, B708, B709, B710, B71 1 , B712, B713, B714, B715, B716 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (Cg-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ B671 , B672 und/oder B680, B681 und/oder B693, B694 und/oder B700, B701 und/oder B709, B710 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (ii) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus: (iii) „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, he- terocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHB717, -NB718B719, -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, - C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-B720, -C(O)O-B721 , -
C(O)NH-B722, -C(O)NB723B724, -O-B725, -O(-B726-O)c- H (c = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-B727-O)c-B728 (c = 1, 2, 3, 4, 5), - OC(O)-B729, -OC(O)-O-B730, -OC(O)-NHB731, -0-C(O)- NB732B733, -OP(O)(OB734)(OB735), - OSi(B736)(B737)(B738), -OS(O2)-B739, -NHC(O)-B740, -
NB741C(O)-B742, -NH-C(O)-O-B743, -NH-C(O)-NH- B744, -NH-C(O)-NB745B746, -NB747-C(O)-O-B748, - NB749-C(O)-NH-B750, -NB751-C(O)-NB752B753, - NHS(O2)-B754, -NB755S(O2)-B756, -S-B757, -S(O)-B758, -S(O2)-B759, -S(O2)NH-B760, -S(O2)NB761B762, -S(O2)O-
B763, -P(O)(OB764)(OB765), -Si(B766)(B767)(B768)"; wobei B717, B718, B719, B720, B721, B722, B723, B724, B725, B726, B727, B728, B729, B730, B731, B732, B733, B734, B735, B736, B737, B738, B739, B740, B741, B742, B743, B744, B745, B746, B747, B748, B749, B750, B751 ,
B752, B753, B754, B755, B756, B757, B758, B759, B760, B761, B762, B763, B764, B765, B766, B767, B768 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyc- IyI, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ B723, B724 und/oder B732, B733 und/oder B745, B746 und/oder B752, B753 und/oder B761 , B762 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können;
(j) unsubstituiertes oder substituiertes Heteroaryl, wobei optional der Hetero- arylrest substituiert sein kann mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(i) „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHB769, -NB770B771 , -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -O- SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-B772, -C(O)O-B773, -C(O)NH-B774, -C(O)NB775B776, - O-B777, -O(-B778-O)d-H (d = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-B779-O)d-B780 (d = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-B781 , -OC(O)-O-B782, -OC(O)-NHB783, -
O-C(O)-NB784B785, -OP(O)(OB786)(OB787), - OSi(B788)(B789)(B790), -OS(O2)-B791 , -NHC(O)-B792, - NB793C(O)-B794, -NH-C(O)-O-B795, -N H-C(O)-N H-B796, -NH- C(O)-NB797B798, -NB799-C(O)-O-B800, -NB801-C(O)-NH- B802, -NB803-C(O)-NB804B805, -NHS(O2)-B806, -NB807S(O2)-
B808, -S-B809, -S(O)-B810, -S(O2)-B811 , -S(O2)N H-B812, - S(O2)NB813B814, -S(O2)O-B815, -P(O)(OB816)(OB817), - Si(B818)(B819)(B820)"; wobei B769, B770, B771 , B772, B773, B774, B775, B776, B777, B778, B779, B780, B781 , B782, B783, B784, B785, B786, B787,
B788, B789, B790, B791 , B792, B793, B794, B795, B796, B797, B798, B799, B800, B801 , B802, B803, B804, B805, B806, B807, B808, B809, B810, B81 1 , B812, B813, B814, B815, B816, B817, B818, B819, B820 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylal- kyl" und wobei alternativ B775, B776 und/oder B784, B785 und/oder B797, B798 und/oder B804, B805 und/oder B813, B814 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (i) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(ii) „alkyl, (Cg-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, hete- rocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I,
CN, CF3, N3, NH2, -NHB821 , -NB822B823, -NO2, -OH, -OCF3, - SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-B824, -C(O)O-B825, -C(O)NH-B826, - C(O)NB827B828, -O-B829, -O(-B830-O)e-H (e = 1 , 2, 3, 4, 5), - O(-B831-O)e-B832 (e = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-B833, -OC(O)-O- B834, -OC(O)-NHB835, -O-C(O)-NB836B837, - OP(O)(OB838)(OB839), -OSi(B840)(B841 )(B842), -OS(O2)- B843, -NHC(O)-B844, -NB845C(O)-B846, -NH-C(O)-O-B847,
5 -N H-C(O)-N H-B848, -NH-C(O)-NB849B850, -NB851 -C(O)-O-
B852, -NB853-C(O)-NH-B854, -NB855-C(O)-NB856B857, - NHS(O2)-B858, -NB859S(O2)-B860, -S-B861 , -S(O)-B862, - S(O2)-B863, -S(O2)NH-B864, -S(O2)NB865B866, -S(O2)O- B867, -P(O)(OB868)(OB869), -Si(B870)(B871 )(B872)";
10 wobei B821 , B822, B823, B824, B825, B826, B827, B828, B829,
B830, B831 , B832, B833, B834, B835, B836, B837, B838, B839, B840, B841 , B842, B843, B844, B845, B846, B847, B848, B849, B850, B851 , B852, B853, B854, B855, B856, B857, B858, B859, B860, B861 , B862, B863, B864, B865, B866, B867, B868, B869,
15 B870, B871 , B872 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (C9-C3o)alkyl, cycloalkyl, cyclo- alkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ B827, B828 und/oder B836, B837 und/oder B849, B850 und/oder B856, B857 und/oder B865,
20 B866 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (ii) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
25 (iii) „alkyl, (Cg-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHB873, -NB874B875, -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, - C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-B876, -C(O)O-B877, -
30 C(O)NH-B878, -C(O)NB879B880, -O-B881 , -O(-B882-O)r-
H (f = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-B883-O)f-B884 (f = 1 , 2, 3, 4, 5), - OC(O)-B885, -OC(O)-O-B886, -OC(O)-NHB887, -0-C(O)- NB888B889, -OP(O)(OB890)(OB891 ), - OSi(B892)(B893)(B894), -OS(O2)-B895, -NHC(O)-B896, - NB897C(O)-B898, -NH-C(O)-O-B899, -NH-C(O)-NH- B900, -NH-C(O)-NB901 B902, -NB903-C(O)-O-B904, - NB905-C(O)-NH-B906, -NB907-C(O)-NB908B909, - NHS(O2)-B910, -NB911S(O2)-B912, -S-B913, -S(O)-B914, -S(O2)-B915, -S(O2)NH-B916, -S(O2)NB917B918, -S(O2)O-
B919, -P(O)(OB920)(OB921 ), -Si(B922)(B923)(B924)"; wobei B873, B874, B875, B876, B877, B878, B879, B880, B881, B882, B883, B884, B885, B886, B887, B888, B889, B890, B891, B892, B893, B894, B895, B896, B897, B898, B899, B900, B901 , B902, B903, B904, B905, B906, B907,
B908, B909, B910, B911, B912, B913, B914, B915, B916, B917, B918, B919, B920, B921, B922, B923, B924 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (C9-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyc- IyI, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ B879, B880 und/oder B888, B889 und/oder B901 , B902 und/oder B908, B909 und/oder B917, B918 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können;
(k) OZ6, wobei Z6 unabhängig ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus:
(i) „Wasserstoff, alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl"; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (i) wie- derum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(ii) „alkyl, (Cg-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHB925, -NB926B927, -NO2, -OH, -OCF3, -
SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-B928, -C(O)O-B929, -C(O)NH-B930, - C(O)NB931 B932, -O-B933, -O(-B934-O)g-H (g = 1 , 2, 3, 4, 5), - O(-B935-O)g-B936 (g = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-B937, -OC(O)-O- B938, -OC(O)-NHB939, -O-C(O)-NB940B941 , - OP(O)(OB942)(OB943), -OSi(B944)(B945)(B946), -OS(O2)- B947, -NHC(O)-B948, -NB949C(O)-B950, -NH-C(O)-O-B951 ,
5 -N H-C(O)-N H-B952, -NH-C(O)-NB953B954, -NB955-C(O)-O-
B956, -NB957-C(O)-NH-B958, -NB959-C(O)-NB960B961 , - NHS(O2)-B962, -NB963S(O2)-B964, -S-B965, -S(O)-B966, - S(O2)-B967, -S(O2)NH-B968, -S(O2)NB969B970, -S(O2)O- B971 , -P(O)(OB972)(OB973), -Si(B974)(B975)(B976)";
10 wobei B925, B926, B927, B928, B929, B930, B931 , B932, B933,
B934, B935, B936, B937, B938, B939, B940, B941 , B942, B943, B944, B945, B946, B947, B948, B949, B950, B951 , B952, B953, B954, B955, B956, B957, B958, B959, B960, B961 , B962, B963, B964, B965, B966, B967, B968, B969, B970, B971 , B972, B973,
15 B974, B975, B976 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (C9-C3o)alkyl, cycloalkyl, cyclo- alkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ B931 , B932 und/oder B940, B941 und/oder B953, B954 und/oder B960, B961 und/oder B969,
20 B970 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (ii) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
25 (iii) „alkyl, (Cg-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHB977, -NB978B979, -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, - C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-B980, -C(O)O-B981 , -
30 C(O)NH-B982, -C(O)NB983B984, -O-B985, -O(-B986-O)h-
H (h = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-B987-O)h-B988 (h = 1 , 2, 3, 4, 5), - OC(O)-B989, -OC(O)-O-B990, -OC(O)-N H B991 , -0-C(O)- NB992B993, -OP(O)(OB994)(OB995), - OSi(B996)(B997)(B998), -OS(O2)-B999, -NHC(O)-BI OOO, - NB1001C(O)-BI002, -NH-C(O)-O-BI003, -NH-C(O)-NH- B1004, -NH-C(O)-NBI005B1006, -NB1007-C(O)-O-BI008, -NBIOOg-C(O)-NH-BIOIO1-NBIOII-C(O)-NBIO^BIOIS,- NHS(O2)-B1014, -NB1015S(O2)-B1016, -S-B1017, -S(O)- B1018, -S(O2)-B1019, -S(O2)NH-BI020, -
S(O2)NBI021B1022, -S(O2)O-BI023, - P(O)(OBI024)(OB1025), -Si(BI026)(B1027)(B1028)"; wobei B977, B978, B979, B980, B981 , B982, B983, B984, B985, B986, B987, B988, B989, B990, B991 , B992, B993, B994, B995, B996, B997, B998, B999, B1000, B1001 , B1002,
B1003, B1004, B1005, B1006, B1007, B1008, B1009, B1010, B101 1 , B1012, B1013, B1014, B1015, B1016, B1017, B1018, B1019, B1020, B1021 , B1022, B1023, B1024, B1025, B1026, B1027, B1028 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ B983, B984 und/oder B992, B993 und/oder B1005, B1006 und/oder B1012, B1013 und/oder B1021 , B1022 jeweils zusammen auch „hete- rocyclyl" bilden können;
, wobei Z7 unabhängig ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus: „Wasserstoff, alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl"; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (i) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(ii) „alkyl, (C9-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, hete- rocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I,
CN, CF3, N3, NH2, -NHB1029, -NB1030B1031 , -NO2, -OH, - OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-BI 032, -C(O)O-BI 033, -C(O)NH- B1034, -C(O)NBI 035B1036, -O-B1037, -O(-B 1038-O)1-H (i = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-B1039-O)1-BI 040 (i = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)- B1041 , -OC(O)-O-BI 042, -OC(O)-NHBI 043, -0-C(O)- NB1044B1045, -OP(O)(OBI 046)(OB1047), -
5 OSi(BI 048)(B1049)(B1050), -OS(O2J-B 1051 , -NHC(O)-BI 052, -
NB1053C(O)-BI054, -NH-C(O)-O-BI055, -NH-C(O)-NH- B1056, -NH-C(O)-NBI057B1058, -NB1059-C(O)-O-BI060, - NB1061-C(O)-NH-BI062, -NB1063-C(O)-NBI064B1065, - NHS(O2)-B1066, -NB1067S(O2)-B1068, -S-B1069, -S(O)-
10 B1070, -S(02)-B1071, -S(O2)NH-BI072, -S(O2)NBI073B1074, -
S(O2)O-BI075, -P(O)(OBI076)(OB1077), - Si(B1078)(B1079)(B1080)"; wobei B1029, B1030, B1031 , B1032, B1033, B1034, B1035, B1036, B1037, B1038, B1039, B1040, B1041 , B1042, B1043,
15 B1044, B1045, B1046, B1047, B1048, B1049, B1050, B1051 ,
B1052, B1053, B1054, B1055, B1056, B1057, B1058, B1059, B1060, B1061 , B1062, B1063, B1064, B1065, B1066, B1067, B1068, B1069, B1070, B1071 , B1072, B1073, B1074, B1075, B1076, B1077, B1078, B1079, B1080 unabhängig voneinander
20 ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (C9-
C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ B1035, B1036 und/oder B1044, B1045 und/oder B1057, B1058 und/oder B1064, B1065 und/oder B1073, B1074 jeweils zusam-
25 men auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (ii) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
30 (iii) „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHB1081 , -NB1082B1083, -NO2, - OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, - C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-BI 084, -C(O)O-BI 085, -C(O)NH-BI 086, -C(O)NBI 087B1088, -O-B1089, -O(- B1090-O)-H C = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-B1091-O)-B1092 (j = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-BI 093, -OC(O)-O-BI 094, -OC(O)- NHB1095, -0-C(O)-NBI 096B1097, - OP(O)(OBI 098)(OB1099), -OSi(BI 100)(B1101 )(B1102), -
0S(02)-B1103, -NHC(O)-B1 104, -NB1105C(O)-B1 106, - NH-C(O)-O-B1107, -NH-C(O)-NH-B1 108, -NH-C(O)- NB1109B11 10, -NB111 1-C(O)-O-B1112, -NB11 13-C(O)- NH-B1 114, -NB11 15-C(O)-NB1 116B11 17, -NHS(O2)- B11 18, -NB1 119S(O2)-B1 120, -S-B1121 , -S(O)-B1 122, -
S(02)-B1123, -S(O2)NH-B1124, -S(O2)NBI 125B1 126, - S(O2)O-B1127, -P(O)(OBI 128)(OB1 129), - Si(B1130)(B1131 )(B1132)"; wobei B1081 , B1082, B1083, B1084, B1085, B1086, B1087, B1088, B1089, B1090, B1091 , B1092, B1093, B1094, B1095,
B1096, B1097, B1098, B1099, B1 100, B1 101 , B1 102, B1 103, B1104, B1105, B1 106, B1 107, B1 108, B1 109, B1 110, B1 11 1 , B1112, B1113, B1 114, B1 115, B1 116, B1 117, B1 118, B1 119, B1120, B1121 , B1 122, B1 123, B1 124, B1 125, B1 126, B1 127, B1128, B1129, B1130, B1 131 , B1 132 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (Cg- C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocycly- lalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ B1087, B1088 und/oder B1096, B1097 und/oder B1109, B1110 und/oder B1 116, B1 117 und/oder B1 125,
B1126 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können;
(m) NZ8Z9, wobei Z8, Z9 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: (i) „Wasserstoff, alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, -C(O)- B1133, -C(O)O-B1 134, -C(O)-NBI 135B1 136, -S(02)-B1 137, - S(O2)O-B1138"; wobei B1133, B1134, B1135, B1136, B1137, B1138 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: Wasserstoff, alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, hete- rocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei al- ternativ B1135, B1 136 zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (i) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus: (ii) „alkyl, (C9-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, hete- rocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHB1 139, -NB1140B1 141 , -NO2, -OH, - OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-B1 142, -C(O)O-B1 143, -C(O)NH- B1144, -C(O)NBI 145B1146, -0-B1 147, -O(-B1148-O)k-H (k =
1 , 2, 3, 4, 5), -O(-B1 149-O)k-B1150 (k = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)- B1151 , -OC(O)-O-B1 152, -OC(O)-NHB1 153, -0-C(O)- NB1154B1155, -OP(O)(OB1156)(OB1 157), - OSi(BI 158)(B1 159)(B1160), -0S(02)-B1161 , -NHC(O)-B1 162, - NB1163C(O)-B1164, -NH-C(O)-O-B1165, -NH-C(O)-NH-
B1166, -NH-C(O)-NBI 167B1168, -NB1 169-C(O)-O-B1 170, - NB1171-C(O)-NH-B1 172, -NB1173-C(O)-NBI 174B1175, - NHS(O2)-B1 176, -NB1177S(O2)-B1178, -S-B1 179, -S(O)- B1180, -S(02)-B1 181 , -S(O2)NH-B1 182, -S(O2)NBI 183B1184, - S(O2)O-B1185, -P(O)(OB1186)(OB1 187), -
Si(B1188)(B1189)(B1190)"; wobei B1139, B1140, B1141, B1142, B1143, B1144, B1145, B1146, B1147, B1148, B1149, B1150, B1151, B1152, B1153, B1154, B1155, B1156, B1157, B1158, B1159, B1160, B1161, B1162, B1163, B1164, B1165, B1166, B1167, B1168, B1169,
B1170, B1171, B1172, B1173, B1174, B1175, B1176, B1177, B1178, B1179, B1180, B1181, B1182, B1183, B1184, B1185, B1186, B1187, B1188, B1189, B1190 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (Cg- C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ B1145, B1146 und/oder B1 154, B1 155 und/oder B1 167, B1 168 und/oder B1 174, B1 175 und/oder B1 183, B1184 jeweils zusam- 5 men auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (ii) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
10 (iii) „alkyl, (C9-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I1 CN1 CF3, N3, NH2, -NHB1191 , -NB1 192B1193, -NO2, - OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, - C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-B1 194, -C(O)O-B1 195,
15 -C(O)NH-B1196, -C(O)NB1197B1198, -0-B1199, -0(-
B1200-O)1-H (I = 1 , 2, 3, 4, 5), -0(-B 1201-O)1-B 1202 (1 = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-BI 203, -OC(O)-O-BI 204, -OC(O)- NHB1205, -O-C(O)-NB1206B1207, - OP(O)(OB1208)(OB1209), -OSi(B1210)(B1211 )(B1212), -
20 OS(O2)-B1213, -NHC(O)-B1214, -NB1215C(O)-B1216, -
NH-C(O)-O-BI 217, -NH-C(O)-NH-BI 218, -NH-C(O)- NB1219B1220, -NB1221-C(O)-O-B1222, -NB1223-C(O)- NH-B1224, -NB1225-C(O)-NB1226B1227, -NHS(O2)- B1228, -NB1229S(O2)-B1230, -S-B1231 , -S(O)-B1232, -
25 S(O2)-B1233, -S(O2)NH-B1234, -S(O2)NBI 235B1236, -
S(O2)O-B1237, -P(O)(OB1238)(OB1239), - Si(B1240)(B1241 )(B1242)"; wobei B1191, B1192, B1193, B1194, B1195, B1196, B1197, B1198, B1199, B1200, B1201, B1202, B1203, B1204, B1205,
30 B1206, B1207, B1208, B1209, B1210, B1211, B1212, B1213,
B1214, B1215, B1216, B1217, B1218, B1219, B1220, B1221, B1222, B1223, B1224, B1225, B1226, B1227, B1228, B1229, B1230, B1231, B1232, B1233, B1234, B1235, B1236, B1237, B1238, B1239, B1240, B1241, B1242 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (Cg- C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocycly- lalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ B1197, B1198 und/oder B1206, B1207 und/oder B1219, B1220 und/oder B1226, B1227 und/oder B1235,
B1236 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können;
und
Rest Z5 unabhängig ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus:
(i) „Wasserstoff, alkyl, (C9-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, he- terocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHD1 , -ND2D3, -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, - OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-D4, - C(O)O-D5, -C(O)NH-D6, -C(O)ND7D8, -0-D9, -O(-D10-O)r-H (r = 1 , 2, 3,
4, 5), -0(-D1 1-0)r-D12 (r = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-DI 3, -OC(O)-O-D14, - OC(O)-NHDI 5, -0-C(O)-NDI 6D17, -OP(O)(ODI 8)(0D19), - OSi(D20)(D21 )(D22), -OS(O2)-D23, -NHC(O)-D24, -ND25C(O)-D26, -NH- C(O)-O-D27, -NH-C(O)-NH-D28, -NH-C(O)-ND29D30, -ND31-C(O)-O- D32, -ND33-C(O)-NH-D34, -ND35-C(O)-ND36D37, -NHS(O2)-D38, -
ND39S(O2)-D40, -S-D41 , -S(O)-D42, -S(O2)-D43, -S(O2)NH-D44, - S(O2)ND45D46, -S(O2)O-D47, -P(O)(OD48)(OD49), -Si(D50)(D51 )(D52)"; wobei D1 , D2, D3, D4, D5, D6, D7, D8, D9, D10, D1 1 , D12, D13, D14, D15, D16, D17, D18, D19, D20, D21 , D22, D23, D24, D25, D26, D27, D28, D29, D30, D31 , D32, D33, D34, D35, D36, D37, D38, D39, D40, D41 , D42, D43,
D44, D45, D46, D47, D48, D49, D50, D51 , D52 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ D7, D8 und/oder D16, D17 und/oder D29, D30 und/oder D36, D37 und/oder D45, D46 jeweils zusammen auch
„heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (i) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(ii) „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocycly- lalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3,
NH2, -NHD53, -ND54D55, -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, - OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)- D56, -C(O)O-D57, -C(O)NH-D58, -C(O)ND59D60, -0-D61 , -O(-D62- O)5-H (s = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-D63-O)t-D64 (t = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)- D65, -OC(O)-O-D66, -OC(O)-NHD67, -O-C(O)-ND68D69, -
OP(O)(OD70)(OD71 ), -OSi(D72)(D73)(D74), -OS(O2)-D75, -NHC(O)- D76, -ND77C(O)-D78, -NH-C(O)-O-D79, -N H-C(O)-N H-D80, -NH- C(O)-ND81 D82, -ND83-C(O)-O-D84, -ND85-C(O)-NH-D86, -ND87- C(O)-ND88D89, -NHS(O2)-D90, -ND91S(O2)-D92, -S-D93, -S(O)- D94, -S(O2)-D95, -S(O2)NH-D96, -S(O2)ND97D98, -S(O2)O-D99, -
P(O)(OD100)(OD101 ), -Si(DI 02)(D103)(D104)"; wobei D53, D54, D55, D56, D57, D58, D59, D60, D61 , D62, D63, D64, D65, D66, D67, D68, D69, D70, D71 , D72, D73, D74, D75, D76, D77, D78, D79, D80, D81 , D82, D83, D84, D85, D86, D87, D88, D89, D90, D91 , D92, D93, D94, D95, D96, D97, D98, D99, D100, D101 , D102,
D103, D104 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ D59, D60 und/oder D68, D69 und/oder D81 , D82 und/oder D88, D89 und/oder D97, D98 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (ii) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe be- stehend aus:
(iii) „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHD105, -ND106D107, -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -O- SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-DI 08, -C(O)O-DI 09, -C(O)NH-D1 10, -C(O)ND11 1 D112, - O-D1 13, -O(-D1 14-O)1-H (t = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-D1 15-O)t-D1 16 (t = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-D117, -OC(O)-O-D118, -OC(O)-NHD119, - O-C(O)-ND120D121 , -OP(O)(OD122)(OD123), - OSi(D124)(D125)(D126), -OS(O2)-D127, -NHC(O)-D128, -
ND129C(O)-DI 30, -NH-C(O)-O-DI 31 , -N H-C(O)-NH-DI 32, -NH- C(O)-NDI 33D134, -ND135-C(O)-O-DI 36, -N D 137-C(O)-N H- D138, -ND139-C(O)-ND140D141 , -NHS(O2)-D142, -ND143S(O2)- D144, -S-D145, -S(O)-D146, -S(O2)-D147, -S(O2)NH-D148, - S(O2)ND149D150, -S(O2)O-DI 51 , -P(O)(ODI 52)(OD153), -
Si(D154)(D155)(D156)"; wobei D105, D106, D107, D108, D109, D1 10, D1 11 , D1 12, D1 13, D1 14, D115, D116, D117, D118, D119, D120, D121 , D122, D123, D124, D125, D126, D127, D128, D129, D130, D131 , D132, D133, D134, D135, D136, D137, D138, D139, D140, D141 , D142, D143,
D144, D145, D146, D147, D148, D149, D150, D151 , D152, D153, D154, D155, D156 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylal- kyl" und wobei alternativ D1 11 , D1 12 und/oder D120, D121 und/oder
D133, D134 und/oder D140, D141 und/oder D149, D150 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können.
Um Unklarheiten zu vermeiden, sind die oben dargestellten Fälle (A) bis (E) für die allgemeine Formel (I) im Folgenden erläutert:
Gemäß Fall (A) können die neuen Pyrido[2,3-b]pyrazin-Derivate in mindestens einem ihrer Z3, Z4 Reste mit „substituierten Aryl" substituiert sein, wobei die Neuheit entweder durch Unterfall (a) oder durch Unterfall (c) gegeben ist. Falls nur ein Rest Z3, Z4 neues „substituiertes Aryl" ist, kann der jeweils andere Rest Z3, Z4 beliebig im ma- ximalen dargestellten Umfang substituiert sein [(„und"-Verknüpfung nach Unterfall (d)]. Optional können beide Reste Z3, Z4 zusätzlich auch noch weiter substituiert sein [Unterfall (b) bzw. (d)]. Reste Z1 , Z2 und Z5 sind beliebig im maximalen dargestellten Umfang substituiert [(„und"-Verknüpfung nach den Fällen (A) bis (D)]. Gemäß Fall (B) können die neuen Pyrido[2,3-b]pyrazin-Derivate in mindestens einem ihrer Z3, Z4 Reste mit „substituierten Heteroaryl" substituiert sein, wobei die Neuheit entweder durch Unterfall (a) oder durch Unterfall (c) gegeben ist. Falls nur ein Rest Z3, Z4 neues „substituiertes Heteroaryl" ist, kann der jeweils andere Rest Z3, Z4 belie- big im maximalen dargestellten Umfang substituiert sein [(„und"-Verknüpfung nach Unterfall (d)]. Optional können beide Reste Z3, Z4 zusätzlich auch noch weiter substituiert sein [Unterfall (b) bzw. (d)]. Reste Z1 , Z2 und Z5 sind beliebig im maximalen dargestellten Umfang substituiert [(„und"-Verknüpfung nach den Fällen (A) bis (D)].
Gemäß Fall (C) können die neuen Pyrido[2,3-b]pyrazin-Derivate in mindestens ei- nem ihrer Z3, Z4 Reste mit „substituierten Alkyl" oder „(Cg-C30)alkyr neu substituiert sein. Falls nur ein Rest Z3, Z4 neues „substituiertes Alkyl" oder „(C9-C3o)alkyr ist, kann der jeweils andere Rest Z3, Z4 beliebig im maximalen dargestellten Umfang substituiert sein [(„und"-Verknüpfung nach Unterfall „(Cg-C3o)alkyl"]. Reste Z1 , Z2 und Z5 sind beliebig im maximalen dargestellten Umfang substituiert [(„und"-Verknüpfung nach den Fällen (A) bis (D)].
Gemäß Fall (D) können die neuen Pyrido[2,3-b]pyrazin-Derivate in mindestens einem ihrer Z3, Z4 Reste mit „-NZ10Z1 1 , -OZ12, -SZ13" substituiert sein, wobei die Neuheit entweder durch Unterfall (a) oder durch Unterfall (b) gegeben ist. Falls nur ein Rest Z3, Z4 neues „-NZ10Z11 , -OZ12, -SZ13" ist, kann der jeweils andere Rest Z3, Z4 beliebig im maximalen dargestellten Umfang substituiert sein [(„und"-Verknüpfung nach Unterfall (b)]. Reste Z1 , Z2 und Z5 sind beliebig im maximalen dargestellten Umfang substituiert [(„und"-Verknüpfung nach den Fällen (A) bis (D)].
Gemäß Fall (E) können die neuen Pyrido[2,3-b]pyrazin-Derivate in mindestens einem ihrer Z1 , Z2 Reste mit „-NZ24Z25, -NZ26Z27" substituiert sein, wobei die Neuheit entweder durch Unterfall (a)(1 ), Unterfall (b)(1 )(l), Unterfall (b)(1 )(ll) oder Unterfall (b)(2) gegeben ist. Falls nur ein Rest Z1 , Z2 neues „-NZ24Z25, -NZ26Z27" ist, kann der jeweils andere Rest Z1 , Z2 beliebig im maximalen dargestellten Umfang [Unterfälle (c), (d)] substituiert sein [(„und"-Verknüpfung nach dem Unterfall (b)(2)]. Reste Z3, Z4 und Z5 sind beliebig im maximalen dargestellten Umfang substituiert [(„und"- Verknüpfung nach dem Unterfall (d)].
In einer bevorzugten Ausführungsform werden neue Pyrido[2,3-b]pyrazin-Derivate gemäß der allgemeinen Formel (I) bereitgestellt, wobei gemäß (A) der Rest Z1 unabhängig „NZ14Z15" ist; wobei Z14 Wasserstoff oder „aryl" ist und Z15 ,,-C(O)N H-alkyl" ist; wobei ,,-C(O)NH-alkyl" zusätzlich optional substituiert sein kann mit ,,-OH"; der Rest Z2 unabhängig Wasserstoff ist; der Rest Z3 unabhängig „substituiertes Aryl" ist, wobei „substituiertes Aryl" substituiert ist mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(a) „alkyl, -OC(O)-alkyl, -O-alkyl, -NHC(O)-alkyl"; mit der Maßgabe, dass obige Substituenten der Substituentengruppe (a) unab- hängig voneinander weiter substituiert sind mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(i) „aryl, heterocyclyl, -O-alkyl-0-alkyl, -O-arylalkyl"; oder der Rest Z3 unabhängig „substituiertes Aryl" ist, wobei „substituiertes Aryl" substituiert ist mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, aus- gewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(c) ,,-OC(O)-O-alkyl,-OC(O)-O-aryl, -OC(O)-N(alkyl)2, -OC(O)-NH-alkyl, - OC(O)-(C9-C30)alkyl, -NHC(O)-O-alkyl, -N HC(O)-N H-alkyl, -NHC(O)- N(alkyl)2, -Si(alkyl)3"; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (c) unabhängig voneinander wiederum substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(i) ,,-O-alkyl, -O-arylalkyl"; wobei optional der Rest Z3 unabhängig auch weiter substituiert sein kann mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(d) „halogen, F, Cl, Br, I, -O-alkyl"; der Rest Z4 unabhängig Wasserstoff ist; der Rest Z5 unabhängig Wasserstoff ist. In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform werden neue Pyrido[2,3-b]pyrazin- Derivate gemäß der allgemeinen Formel (I) bereitgestellt, wobei gemäß (A) der Rest Z1 unabhängig voneinander ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus ,,-NHC(O)NH-ethyl, -N HC(O)N H-butyl-OH"; der Rest Z2 unabhängig Wasserstoff ist; der Rest Z3 unabhängig voneinander ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus „Kohlensäure-4-phenyl-ester-methyl-ester, Kohlensäure-3-phenyl-ester-2- methoxy-ethyl-ester, Kohlensäure-4-phenyl-ester-2-methoxy-ethyl-ester, Kohlen- säure-4-phenyl-ester-phenyl-ester, N-Diethyl-Carbaminsäure-4-phenyl-ester, 3- phenyl-acrylsäure-4-phenyl-ester, Nonadekansäure-4-phenyl-ester, Kohlensäure-4- phenyl-ester-isobutyl-ester, Kohlensäure-4-phenyl-ester-but-2-inyl-ester, N- Dimethyl-Carbaminsäure-4-phenyl-ester, N-Ethyl-Carbaminsäure-4-phenyl-ester, N-(4-Phenyl)-Carbaminsäure-tert-butyl-ester, N-(4-Phenyl)-Carbaminsäure-2- methoxy-ethyl-ester, 4-(3-ethyl-harnstoff)phenyl, 4-(3,3-methyl-harnstoff)phenyl, 4- morpholin-4-ylmethyl-phenyl, 4-[2-(2-methoxy-ethoxy)-ethoxy]-phenyl, N-(4-
Phenyl)-2-(2-methoxy-ethoxy)-acetamid, Kohlensäure-4-(2-methoxy)phenyl-ester- 2-methoxy-ethyl-ester, Kohlensäure-4-phenyl-ester-2-benzyloxy-ethyl-ester, Koh- lensäure-4-(2-methoxy)phenyl-ester-2-benzyloxy-ethyl-ester, N-(4-phenyl)-2- benzyloxy-acetamid, 3-trimethylsilanyl-phenyl, N-Diethyl-Carbaminsäure-4-(2- methoxy)phenyl-ester, N-Diethyl-Carbaminsäure-4-(2-chloro-6-methoxy)-phenyl es- ter, Kohlensäure 4-(2-methoxy)-phenyl-ester-2-[2-(2-methoxy-ethoxy)-ethoxy]-ethyl ester"; der Rest Z4 unabhängig Wasserstoff ist; der Rest Z5 unabhängig Wasserstoff ist.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform werden neue Pyrido[2,3-b]pyrazin- Derivate gemäß der allgemeinen Formel (I) bereitgestellt, wobei gemäß (B) der Rest Z1 unabhängig „NZ14Z15" ist; wobei Z14 Wasserstoff ist und Z15 „- C(O)NH-alkyl" ist; der Rest Z2 unabhängig Wasserstoff ist; der Rest Z3 unabhängig „substituiertes Heteroaryl" ist, wobei „substituiertes Hete- roaryl" substituiert ist mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(a) ,,-NHC(O)-NH-alkyl"; der Rest Z4 unabhängig Wasserstoff ist; der Rest Z5 unabhängig Wasserstoff ist.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform werden neue Pyrido[2,3-b]pyrazin- Derivate gemäß der allgemeinen Formel (I) bereitgestellt, wobei gemäß (B) der Rest Z1 unabhängig voneinander ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus ,,-NHC(O)NH-ethyl"; der Rest Z2 unabhängig Wasserstoff ist; der Rest Z3 unabhängig voneinander ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus „6-(3-ethyl-harnstoff)-pyridin-3-yl"; der Rest Z4 unabhängig Wasserstoff ist; der Rest Z5 unabhängig Wasserstoff ist.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform werden neue Pyrido[2,3-b]pyrazin- Derivate gemäß der allgemeinen Formel (I) bereitgestellt, wobei gemäß (C) der Rest Z1 unabhängig „NZ14Z15" ist; wobei Z14 Wasserstoff ist und Z15 „-
C(O)NH-alkyl" ist; der Rest Z2 unabhängig Wasserstoff ist; der Rest Z3 unabhängig „substituiertes Alkyl" ist, wobei „substituiertes Alkyl" substituiert ist mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(a) „aryl, heteroaryl, cycloalkyl, -N(alkyl)2, -O-alkyl"; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (a) unabhängig voneinander wiederum substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus: (i) „halogen, F, Cl, Br, I"; der Rest Z4 unabhängig Wasserstoff ist; der Rest Z5 unabhängig Wasserstoff ist.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform werden neue Pyrido[2,3-b]pyrazin- Derivate gemäß der allgemeinen Formel (I) bereitgestellt, wobei gemäß (C) der Rest Z1 unabhängig voneinander ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus ,,-NHC(O)NH-ethyl"; der Rest Z2 unabhängig Wasserstoff ist; der Rest Z3 unabhängig voneinander ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus „phenyl-ethinyl, thiophen-3-yl-ethinyl, cyclopropyl-ethinyl, N-Dimethyl-amino- prop-1-inyl, 2-Cyclohexyl-vinyl, 3-methoxy-propenyl, benzyl, 2-(4-fluoro-phenyl)- ethyl, 2-(4-fluoro-phenyl)-vinyl"; der Rest Z4 unabhängig Wasserstoff ist; der Rest Z5 unabhängig Wasserstoff ist.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform werden neue Pyrido[2,3-b]pyrazin- Derivate gemäß der allgemeinen Formel (I) bereitgestellt, wobei gemäß (D) der Rest Z1 unabhängig „NZ14Z15" ist; wobei Z14 Wasserstoff ist und Z15 „- C(O)NH-alkyl" ist; der Rest Z2 unabhängig Wasserstoff ist; der Rest Z3 unabhängig ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus: (1 ) „-NZ10Z1 1"; wobei die Reste Z10, Z11 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: (a) „Wasserstoff, aryl"; mit der Maßgabe, dass obige Substituenten der Substituentengruppe (a), wenn nicht Wasserstoff, unabhängig voneinander weiter substituiert sind mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus: (i) „cycloalkyl, heteroaryl, heterocyclylalkyl, -S(O)2-alkyl, -NH-S(O)2-alkyl, -C(O)NH-alkyl, -NH-C(O)-alkyl, -C(O)O-alkyl";
(b) ,,-C(O)-aryl"; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (a) und/oder Substituentengruppe (b) unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(i) „alkyl"; der Rest Z4 unabhängig Wasserstoff ist; der Rest Z5 unabhängig Wasserstoff ist.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform werden neue Pyrido[2,3-b]pyrazin- Derivate gemäß der allgemeinen Formel (I) bereitgestellt, wobei gemäß (D) der Rest Z1 unabhängig voneinander ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus ,,-NHC(O)NH-ethyl"; der Rest Z2 unabhängig Wasserstoff ist; der Rest Z3 unabhängig voneinander ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus „4-methyl-benzamid, 4-cyclohexyl-phenyl-amino, 4-methansulfonyl-phenyl- amino, 3-(N-methansulfonamid)-4-methyl-phenyl-amino, 3-N-methyl-benzamid- amino, 4-piperidin-1-ylmethyl-phenyl-amino, 4-thiophen-3-ylphenyl-amino, 4-N- acetamido-phenyl-amino, 3-Benzoesäure-ethyl-ester-amino"; der Rest Z4 unabhängig Wasserstoff ist; der Rest Z5 unabhängig Wasserstoff ist.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform werden neue Pyrido[2,3-b]pyrazin-
Derivate gemäß der allgemeinen Formel (I) bereitgestellt, wobei gemäß (E) der Rest Z1 unabhängig ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus:
(a) „NZ24Z25"; wobei Z24 Wasserstoff ist und Z25 ,,-C(O)-C(O)-O-alkyl" oder „- C(O)-C(O)-N H-alkyl" oder ,,-C(O)-N H-O-alkyl" ist; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (a) unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(i) ,,-OSi(alkyl)3, -OC(O)-N H-alkyl, -OC(O)-O-alkyl, -P(O)(O-alkyl)2, - P(O)(OH)2, -O-alkyl"; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (i) unabhängig voneinander auch weiter substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus: (ii) „heterocyclyl, OH, -N(alkyl)2, -OC(O)-alkyl"; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (ii) unabhängig voneinander auch weiter substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus: (iii) „alkyl";
(b) „NZ26Z27"; wobei Z26 Wasserstoff ist und Z27 ,,-C(O)-N H-alkyl" ist; mit der Maßgabe, dass obige Substituenten der Substituentengruppe (b) unabhängig voneinander weiter substituiert sind mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus: (i) ,,-OSi(alkyl)3, -OC(O)-N H-alkyl, -OC(O)-O-alkyl, -P(O)(O-alkyl)2, -
P(O)(OH)2, -O-alkyl"; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (i) unabhängig voneinander auch weiter substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe beste- hend aus:
(ii) „heterocyclyl, OH, -N(alkyl)2, -OC(O)-alkyl"; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (ii) unabhängig voneinander auch weiter substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(iü) „alkyl"; der Rest Z2 unabhängig Wasserstoff ist; der Rest Z3 unabhängig ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(a) „aryl"; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (a) unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(i) ,,-O-alkyl, OH"; der Rest Z4 unabhängig Wasserstoff ist; der Rest Z5 unabhängig Wasserstoff ist.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform werden neue Pyrido[2,3-b]pyrazin- Derivate gemäß der allgemeinen Formel (I) bereitgestellt, wobei gemäß (E) der Rest Z1 unabhängig voneinander ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus „3-methoxy-1-yl-Harnstoff, 3-(prop-1-in-3-yl)-1-yl-Harnstoff, 3-[4-(tert-Butyl- dimethyl-silanyloxy)-butyl]-1 -yl-Harnstoff, 4-(Carbaminsäure-N-ethyl-ester)-butyl-1 - yl-Harnstoff, 4-(Kohlensäure-methyl-ester)-butyl-1 -yl-Harnstoff, 4-(Kohlensäure-2,3- dihydroxy-propyl-ester)-butyl-1 -yl-Harnstoff, 4-(Kohlensäure-2,2-dimethyl- [1 ,3]dioxolan-4ylmethyl-ester)-butyl-1 -yl-Harnstoff, 4-(Phosphorsäure-diethyl-ester)- butyl-1 -yl-Harnstoff, 4-Phosphorsäure-butyl-1 -yl-Harnstoff, N-Oxalsäure-monoamid- ethyl-ester, N-Ethyl-N'-Oxalsäure-amid, 2-(Phosphorsäure-diethyl-ester)-ethyl-1 -yl-
Harnstoff, 2-Phosphorsäure-ethyl-1 -yl-Harnstoff, 3-(2-diethylamino-ethoxy)-propyl- 1 -yl-Harnstoff, 4-[2,2-Dimethyl-Propansäure-(2,2-Dimethyl-Propionyloxy-methoxy)- phospinoyloxymethyl-ester]-butyl-1 -yl-Harnstoff, 4-[Essigsäure-1-(1-acetoxy- ethoxy)-ethoxy-phospinoyloxy]-butyl-1 -yl-Harnstoff"; der Rest Z2 unabhängig Wasserstoff ist; der Rest Z3 unabhängig voneinander ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus „phenyl, 4-hydroxy-3-methoxy-phenyl"; der Rest Z4 unabhängig Wasserstoff ist; der Rest Z5 unabhängig Wasserstoff ist. Ein weiterer Aspekt der vorliegenden Anmeldung beschreibt neue Verbindungen aus der Reihe der Pyrido[2,3-b]pyrazine gemäß der allgemeinen Formel (II),
worin die Substituenten R1-R4 folgende Bedeutung haben:
R1 und R2 können unabhängig voneinander Wasserstoff oder NR5R6 bedeuten, unter der Voraussetzung, dass, wenn R1 = NR5R6 ist, R2 = H ist, und wenn R2 = NR5R6 ist, R1 = H ist, wobei R5 Wasserstoff, Alkyl, R38, Cycloalkyl, Heterocyclyl, Aryl, Heteroaryl, Alkyl- Cycloalkyl, Alkyl-Heterocyclyl, Alkyl-Aryl oder Alkyl- Heteroaryl sein kann und die Alkyl-, Cycloalkyl-, Heterocyclyl-, Aryl- und Heteroaryl-, Alkyl-Cycloalkyl, Alkyl-Heterocyclyl, Alkyl-Aryl oder Alkyl-Heteroarylsubstituenten ihrerseits wiederum mit F, Cl, Br, I, CN, CF3, NH2, NH-Alkyl, NH-Aryl, N(Alkyl)2, NO2, SH, S-Alkyl, OH, OCF3, O(-Alkyl-O)p- Alkyl, O-Aryl, OSO3H, OP(O)(OH)2, OP(O)(OAIkyl)2, OP(O)(OAryl)2 ,CHO, C(O)OH, C(O)OR12, C(O)NH2, C(0)NHR12, C(O)NR12R13, SO3H, SO2Alkyl, SO2Aryl, P(O)(OH)2, P(O)(OAIkyl)2, P(O)(OAryl)2, Alkyl, Cycloalkyl, Heterocyclyl, Aryl, Heteroaryl ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden substituiert sein können, p den Wert O, 1 , 2, 3, 4 oder 5 annehmen kann und die Reste R12 und R13 unabhängig voneinander Alkyl, Cycloalkyl, Heterocyclyl, Aryl, Heteroaryl, Alkyl-Cycloalkyl, Alkyl-Heterocyclyl, Alkyl-Aryl oder Alkyl-Heteroaryl sein können oder R12 und R13 zusammen einen Hete- rocyclyl-Ring bilden können
und R6:
-C(Y)NR7R8 bedeuten kann, wobei Y unabhängig voneinander O oder S sein kann und R7 und R8 unabhängig voneinander Wasserstoff,
unsubstituiertes oder substituiertes Alkyl, wobei der Alkylrest mit F, Cl, Br, I, CF3, CN, NH2, NH-Alkyl, NH-Cycloalkyl, NH-Heterocyclyl, NH-Aryl, NH-Heteroaryl, NH-Alkyl- Cycloalkyl, NH-Alkyl-Heterocyclyl, NH-Alkyl-Aryl, NH-Alkyl-Heteroaryl, N(Alkyl)2, NHC(O)-Alkyl, NHC(O)-Cycloalkyl, NHC(O)-Heterocyclyl, NHC(O)-Aryl, NHC(O)- Heteroaryl, NHC(O)-Alkyl-Aryl, NHC(O)-Alkyl-Heteroaryl, NHSO2-Alkyl, NHSO2- Cycloalkyl, NHSO2-Heterocyclyl, NHSO2-Aryl, NHSO2-Heteroaryl, NHSO2-Alkyl-Aryl, NHSO2-Alkyl-Heteroaryl, NO2, SH, S-Alkyl, S-Cycloalkyl, S-Heterocyclyl, S-Aryl, S- Heteroaryl, OH, OCF3, O(-Alkyl-O)p-Alkyl, O-Cycloalkyl, O-Heterocyclyl, O-Aryl, O- Heteroaryl, O-Alkyl-Cycloalkyl, O-Alkyl-Heterocyclyl, O-Alkyl-Aryl, O-Alkyl-Heteroaryl, OC(O)-Alkyl, OC(O)-Cycloalkyl, OC(O)-Heterocyclyl, OC(O)-Aryl, OC(O)-Heteroaryl, OC(O)-Alkyl-Aryl, OC(O)-Alkyl-Heteroaryl, OSO3H, OSO2-Alkyl, OSO2-Cycloalkyl, O- SO2-Heterocyclyl, OSO2-Aryl, OSO2-Heteroaryl, OSO2-AI kyl-Ary I, OSO2-Alkyl- Heteroaryl, OP(O)(OH)2, C(O)-Alkyl, C(O)-Aryl, C(O)-Heteroaryl, CO2H, CO2-Alkyl, CO2-Cycloalkyl, CO2-Heterocyclyl, CO2-Aryl, CO2-H eteroaryl, CO2-Alkyl-Cycloalkyl, CO2-Alkyl-Heterocyclyl, CO2-AI kyl-Aryl, CO2-Alkyl-Heteroaryl, C(O)-NH2, C(O)NH-Alkyl, C(O)NH-Cycloalkyl, C(O)NH-Heterocyclyl, C(O)NH-Aryl, C(O)NH-Heteroaryl, C(O)NH- Alkyl-Cycloalkyl, C(O)N H-Alkyl-Heterocyclyl, C(O)N H-Alkyl-Aryl, C(O)NH-Alkyl- Heteroaryl, C(O)N(Alkyl)2, C(O)N(Cycloalkyl)2, C(O)N(Aryl)2, C(O)N(Heteroaryl)2, SO- Alkyl, SO-Aryl, SO2-Alkyl, SO2-Aryl, SO2NH2, SO2NH-Alkyl, SO2NH-Aryl, SO2NH- Heteroaryl, SO2NH-Alkyl-Aryl, SO3H, SO2O-Alkyl, SO2O-Aryl, SO2O-Alkyl-Aryl, Cycloalkyl, Heterocyclyl, Aryl oder Heteroaryl, ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden substituiert sein kann, wobei p den Wert O, 1 , 2, 3, 4 oder 5 annehmen kann,
unsubstituiertes oder substituiertes Cycloalkyl, wobei der Cycloalkylrest mit F, Cl, Br, I, NH2, NH-Alkyl, NH-Cycloalkyl, NH-Heterocyclyl, NH-Aryl, NH-Heteroaryl, NH- Alkyl-Aryl, NH-Alkyl-Heteroaryl, N(Alkyl)2, NHC(O)-Alkyl, NHC(O)-Cycloalkyl, NHC(O)- Heterocyclyl, NHC(O)-Aryl, NHC(O)-Heteroaryl, NHC(O)-Alkyl-Aryl, NHC(O)-Alkyl- Heteroaryl, NHSO2-Alkyl, NHSO2-Cycloalkyl, NHSO2-Heterocyclyl, NHSO2-Aryl,
NHSO2-Heteroaryl, NHSO2-Alkyl-Aryl, NHSO2-Alkyl-Heteroaryl, OH, O(-Alkyl-O)p-Alkyl, O-Cycloalkyl, O-Heterocyclyl, O-Aryl, O-Heteroaryl, O-Alkyl-Aryl, O-Alkyl-Heteroaryl, OC(O)-Alkyl, OC(O)-Cycloalkyl, OC(O)-Heterocyclyl, OC(O)-Aryl, OC(O)-Heteroaryl, OC(O)-Alkyl-Aryl, OC(O)-Alkyl-Heteroaryl, OSO3H, OSO2-Alkyl, OSO2-Cycloalkyl, O- SO2-Heterocyclyl, OSO2-Aryl, OSO2-Heteroaryl, OSO2-AI kyl-Ary I, OSO2-Alkyl- Heteroaryl, OP(O)(OH)2, CO2H, CO2-Alkyl, CO2-Cycloalkyl, CO2-Heterocyclyl, CO2- Aryl, CO2-Heteroaryl, CO2-AI kyl-Cycloa I kyl, CO2-Alkyl-Heterocyclyl, CO2-AI kyl-Ary I, CO2-Alkyl-Heteroaryl, C(O)-NH2, C(O)NH-Alkyl, C(O)NH-Cycloalkyl, C(O)NH- Heterocyclyl, C(O)NH-Aryl, C(O)NH-Heteroaryl, C(O)N H-Alkyl-Cycloalkyl, C(O)NH- Alkyl-Heterocyclyl, C(O)N H-Alkyl-Aryl, C(O)NH-Alkyl-Heteroaryl, C(O)N(Alkyl)2, C(O)N(Cycloalkyl)2, C(O)N(Aryl)2, C(O)N (Heteroaryl)2, Alkyl, oder Aryl ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden substituiert sein kann, wobei p den Wert O, 1 , 2, 3, 4 oder 5 annehmen kann,
unsubstituiertes oder substituiertes Heterocyclyl, wobei der Heterocyclylrest mit OH, O-Alkyl, O-Aryl, NH2, NH-Alkyl, NH-Aryl, Alkyl, Alkyl-Aryl oder Aryl ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden substituiert sein kann,
unsubstituiertes oder substituiertes Aryl, wobei der Arylrest mit F, Cl, Br, I, CF3, CN,
NH2, NH-Alkyl, NH-R38, NH-Cycloalkyl, NH-Heterocyclyl, NH-Aryl, NH-Heteroaryl, NH- Alkyl-Cycloalkyl, NH-Alkyl-Heterocyclyl, NH-Alkyl-Aryl, NH-Alkyl-Heteroaryl, NH-Alkyl- NH2, NH-Alkyl-OH, N(Alkyl)2, NHC(O)-Alkyl, NHC(O)-R38, NHC(O)-Cycloalkyl, NHC(O)-Heterocyclyl, NHC(O)-Aryl, NHC(O)-Heteroaryl, NHC(O)-Alkyl-Aryl, NHC(O)- Alkyl-Heteroaryl, NHSO2-Alkyl, NHSO2-Cycloalkyl, NHSO2-Heterocyclyl, NHSO2-Aryl, NHSO2-Heteroaryl, NHSO2-Alkyl-Aryl, NHSO2-Alkyl-Heteroaryl, NO2, SH, S-Alkyl, S- Cycloalkyl, S-Heterocyclyl, S-Aryl, S-Heteroaryl, OH, OCF3, O(-Alkyl-O)p-Alkyl, O-R38, O-Cycloalkyl, O-Heterocyclyl, O-Aryl, O-Heteroaryl, O-Alkyl-Cycloalkyl, O-Alkyl- Heterocyclyl, O-Alkyl-Aryl, O-Alkyl-Heteroaryl, O-Alkyl-OH, O-(CH2)n-O, OC(O)-Alkyl, OC(O)-R38, OC(O)-Cycloalkyl, OC(O)-Heterocyclyl, OC(O)-Aryl, OC(O)-Heteroaryl, OC(O)-Alkyl-Aryl, OC(O)-Alkyl-Heteroaryl, OSO3H, OSO2-Alkyl, OSO2-Cycloalkyl, O- SO2-Heterocyclyl, OSO2-Aryl, OSO2-Heteroaryl, OSO2-AI kyl-Ary I, OSO2-Alkyl- Heteroaryl, OP(O)(OH)2, C(O)-Alkyl, C(O)-Aryl, C(O)-Heteroaryl, CO2H, CO2-Alkyl, CO2-R38, CO2-Cycloalkyl, CO2-Heterocyclyl, CO2-Aryl, CO2-Heteroaryl, CO2-Alkyl- Cycloalkyl, CO2-Alkyl-Heterocyclyl, CO2-AI kyl-Ary I, CO2-Alkyl-Heteroaryl, C(O)-NH2, C(O)NH-Alkyl, C(O)NH-R38, C(O)N H-Cycloalkyl, C(O)NH-Heterocyclyl, C(O)NH-Aryl, C(O)N H-Heteroaryl, C(O)NH-Alkyl-Cycloalkyl, C(O)NH-Alkyl-Heterocyclyl, C(O)NH- Alkyl-Aryl, C(O)NH-Alkyl-Heteroaryl, C(O)N(Alkyl)2, C(O)N(Cycloalkyl)2, C(O)N(Aryl)2, C(O)N(Heteroaryl)2, SO-Alkyl, SO-Aryl, SO2-Alkyl, SO2-Aryl, SO2NH2, SO2NH-Alkyl, SO2NH-Aryl, SO2NH-Heteroaryl, SO2NH-Alkyl-Aryl, S03H, SO2O-Alkyl, SO2O-Aryl, SO2O-Alkyl-Aryl, Alkyl, Cycloalkyl, Heterocyclyl, Aryl oder Heteroaryl, ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden substituiert sein kann, wobei p den Wert 0, 1 , 2, 3, 4 oder 5 und n den Wert 1 , 2 oder 3 annehmen kann,
unsubstituiertes oder substituiertes Heteroaryl, wobei der Heteroarylrest F, Cl, Br, I, CF3, CN, NH2, NH-Alkyl, NH-R38, NH-Cycloalkyl, NH-Heterocyclyl, NH-Aryl, NH- Heteroaryl, NH-Alkyl-Cycloalkyl, NH-Alkyl-Heterocyclyl, NH-Alkyl-Aryl, NH-Alkyl- Heteroaryl, NH-Alkyl-NH2, NH-Alkyl-OH, N(Alkyl)2, NHC(O)-Alkyl, NHC(O)-R38, NHC(O)-Cycloalkyl, NHC(O)-Heterocyclyl, NHC(O)-Aryl, NHC(O)-Heteroaryl, NHC(O)- Alkyl-Aryl, NHC(O)-Alkyl-Heteroaryl, NHSO2-Alkyl, NHSO2-Cycloalkyl, NHSO2- Heterocyclyl, NHSO2-Aryl, N H SO2- Heteroaryl, NHSO2-Alkyl-Aryl, NHSO2-Alkyl- Heteroaryl, NO2, SH, S-Alkyl, S-Aryl, S-Heteroaryl, OH, OCF3, O(-Alkyl-O)p-Alkyl, O- R38, O-Cycloalkyl, O- Heterocyclyl, O-Aryl, O-Heteroaryl, O-Alkyl-Cycloalkyl, O-Alkyl- Heterocyclyl, O-Alkyl-Aryl, O-Alky I- Heteroaryl, OC(O)-Alkyl, OC(O)-R38, OC(O)- Cycloalkyl, OC(O)-Heterocyclyl, OC(O)-Aryl, OC(O)-Heteroaryl, OC(O)-Alkyl-Aryl, OC(O)-Alkyl-Heteroaryl, OSO3H, OSO2-Alkyl, OSO2-Cycloalkyl, OSO2-Heterocyclyl, OSO2-Aryl, OSO2-Heteroaryl, OSO2-Alkyl-Aryl, OSO2-AI ky I- Heteroaryl, OP(O)(OH)2, C(O)-Alkyl, C(O)-Aryl, C(O)-Heteroaryl, CO2H, CO2-Alkyl, CO2-R38, CO2-Cycloalkyl, CO2-H eterocyclyl, CO2-Aryl, CO2-Heteroaryl, CO2-Alkyl-Cycloalkyl, CO2-Alkyl-
Heterocyclyl, CO2-AI kyl-Ary I, CO2-Alkyl-Heteroaryl, C(O)-NH2, C(O)NH-Alkyl, C(O)NH- R38, C(O)NH-Cycloalkyl, C(O)NH-Heterocyclyl, C(O)NH-Aryl, C(O)N H-Heteroaryl, C(O)NH-Alkyl-Cycloalkyl, C(O)NH-Alkyl-Heterocyclyl, C(O)NH-Alkyl-Aryl, C(O)NH- Alkyl-Heteroaryl, C(O)N(Alkyl)2, C(O)N(Cycloalkyl)2, C(O)N(Aryl)2, C(O)N(Heteroaryl)2, SO2NH2, SO2NH-Alkyl, SO2NH-Aryl, SO2NH-Heteroaryl, SO2NH-Alkyl-Aryl, SO3H,
SO2O-Alkyl, SO2O-Aryl, SO2O-AI kyl-Aryl, Alkyl, Cycloalkyl, Heterocyclyl, Aryl oder Heteroaryl, ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden substituiert sein kann, wobei p den Wert 0, 1 , 2, 3, 4 oder 5 annehmen kann,
-C(O)-R39, wobei R39 Alkyl, Aryl oder Heteroaryl sein kann, und die Alkyl-, Aryl- und Heteroarylsubstituenten ihrerseits wiederum substituiert sein können,
sein können, oder R7 und R8 zusammen einen Heterocyclyl-Ring bilden können, R3 und R4 können unabhängig voneinander:
Wasserstoff, wobei R3 und R4 nicht gleichzeitig Wasserstoff sind,
substituiertes Alkyl, wobei der Alkylrest mit F, Cl, Br, I, CN, CF3, NH2, NH-Alkyl, NH- Aryl, N(Alkyl)2, SH, S-Alkyl, OH, OCF3, O(-Alkyl-O)p-Alkyl, O-Aryl, OSO3H, OP(O)(OH)2, OP(O)(OAIkyl)2, OP(O)(OAryl)2, C(O)OH, C(0)0R14, C(O)NH2, C(0)NHR14, C(O)NR14R15, SO3H, SO2Alkyl, SO2Aryl, P(O)(OH)2, P(O)(OAIkyl)2, P(O)(OAryl)2, Cycloalkyl, Heterocyclyl, Aryl oder Heteroaryl ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden substituiert ist, wobei p den Wert 0, 1 , 2, 3, 4 oder 5 annehmen kann und die Reste R14 und R15 unabhängig voneinander Alkyl, Cycloalkyl, Heterocyclyl, Aryl, Heteroaryl, Alkyl-Cycloalkyl, Alkyl-Heterocyclyl, Alkyl-Aryl oder Alkyl- Heteroaryl sein können oder R14 und R15 zusammen einen Heterocyclyl-Ring bilden können,
substituiertes Aryl, wobei der Arylrest ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden substituiert ist mit Substituenten ausgewählt aus der Gruppe NH-Alkyl, NH-Cycloalkyl, NH-Heterocyclyl, NH-Aryl, NH-Heteroaryl, NH-Alkyl-Cycloalkyl, NH-Alkyl-Heterocyclyl, NH-Alkyl-Aryl, NH-Alkyl-Heteroaryl, N(Alkyl)2, N(Aryl)2, NHC(O)-Alkyl, NHC(O)- Cycloalkyl, NHC(O)-Heterocyclyl, NHC(O)-Aryl, NHC(O)-Heteroaryl, NHC(O)-Alkyl- Aryl, NHC(O)-Alkyl-Heteroaryl, NHSO2-Alkyl, NHSO2-Cycloalkyl, NHSO2-Heterocyclyl, NHSO2-Aryl, N H SO2- Heteroaryl, NHSO2-Alkyl-Aryl, NHSO2-Alkyl-Heteroaryl, S-Alkyl, S-Aryl, S-Heteroaryl, O-Alkyl, O-Cycloalkyl, O-Heterocyclyl, O-Aryl, O-Heteroaryl, O- Alkyl-Cycloalkyl, O-Alkyl-Heterocyclyl, O-Alkyl-Aryl, O-Alkyl-Heteroaryl, OC(O)-Alkyl, OC(O)-Cycloalkyl, OC(O)-Heterocyclyl, OC(O)-Aryl, OC(O)-Heteroaryl, OC(O)-Alkyl- Aryl, OC(O)-Alkyl-Heteroaryl, OSO2-Alkyl, OSO2-Cycloalkyl, OSO2-Heterocyclyl, OSO2- Aryl, OSO2-Heteroaryl, OSO2-AI kyl-Ary I, OSO2-Alkyl-Heteroaryl, C(O)-Alkyl, C(O)-Aryl, C(O)-Heteroaryl, CO2-Alkyl, CO2-CyCl oa I kyl, CO2-Heterocyclyl, CO2-Aryl, CO2- Heteroaryl, CO2-Alkyl-Cycloalkyl, CO2-Alkyl-Heterocyclyl, CO2-Alkyl-Aryl, CO2-Alkyl- Heteroaryl, C(O)NH-Alkyl, C(O)NH-Cycloalkyl, C(O)NH-Heterocyclyl, C(O)NH-Aryl, C(O)N H-Heteroaryl, C(O)NH-Alkyl-Cycloalkyl, C(O)NH-Alkyl-Heterocyclyl, C(O)NH- Alkyl-Aryl, C(O)NH-Alkyl-Heteroaryl, C(O)N(Alkyl)2, C(O)N(Cycloalkyl)2, C(O)N(Aryl)2, C(O)N(Heteroaryl)2, SO-Alkyl, SO-Aryl, SO2-Alkyl, SO2-Aryl, SO2NH-Alkyl, SO2NH-Aryl, SO2NH-Heteroaryl, SO2NH-Alkyl-Aryl, SO2O-Alkyl, SO2O-Aryl, SO2O-AI kyl-Ary I, Alkyl, Cycloalkyl, Heterocyclyl, Aryl, Heteroaryl und die Alkyl-, Cycloalkyl-, Heterocyclyl-, Aryl- , Heteroaryl-, Alkyl-Cycloalkyl-, Alkyl-Heterocyclyl-, Alkyl-Aryl- und Alkyl- Heteroarylsubstituenten ihrerseits wiederum mit O(-Alkyl-O)p-Alkyl, OP(O)(OAIkyl)2, OP(O)(OAryl)2, C(O)OR16, C(O)NH2, C(O)NHR16, C(O)NR16R17, SO2Alkyl, SO2Aryl, P(O)(OH)2, P(O)(OAIkyl)2, P(O)(OAryl)2, Cycloalkyl, Heterocyclyl, Aryl, Heteroaryl oder Alkylaryl substituiert sind, wobei p den Wert 1 , 2, 3, 4 oder 5 annehmen kann und die Reste R16 und R17 unabhängig voneinander Alkyl, Cycloalkyl, Heterocyclyl, Aryl, Heteroaryl, Alkyl-Cycloalkyl, Alkyl-Heterocyclyl, Alkyl-Aryl oder Alkyl-Heteroaryl sein kön- nen oder R16 und R17 zusammen einen Heterocyclyl-Ring bilden können, unter der Voraussetzung, dass, wenn R3 oder R4 Alkyl-Heterocyclyl-substituiertes Aryl bedeutet, entsprechend R4 bzw. R3 ≠ Aryl ist,
und wobei der Arylrest ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden substituiert ist mit Substituenten ausgewählt aus der Gruppe NR20-Alkyl, NH-R38, NHC(O)-R38, NR19C(O)-Alkyl, NR19C(O)-Cycloalkyl, NR19C(O)-Heterocyclyl, NR19C(O)-Aryl, NR19C(O)-Heteroaryl, NR18C(O)-Alkyl-Cycloalkyl, NR18C(O)-Alkyl-Heterocyclyl, NR19C(0)-Alkyl-Aryl, NR19C(O)-Alkyl-Heteroaryl, NR18C(O)O-RI 9, NR18C(O)NR18R18, O-R38, OC(O)-R38, OC(O)-Alkyl-Cycloalkyl, OC(O)-Alkyl- Heterocyclyl, OC(O)O-RI 9, OC(O)NRI 8R18, OP(O)(OAIkyl)2, OP(O)(OAryl)2, C(O)O- R38, C(O)NH-R38, C(O)N R20-Alkyl, C(O)NRI 9-Alkyl-R21 , C(O)NRI 80-R18, C(O)NRI 8NR18R18 und die Alkyl-, Cycloalkyl-, Heterocyclyl-, Aryl-, Heteroaryl-, Alkyl- Cycloalkyl-, Alkyl-Heterocyclyl-, Alkyl-Aryl- und Alkyl-Heteroarylsubstituenten ihrerseits wiederum mit F, Cl, Br, I, CN, CF3, NH2, NH-Alkyl, NH-Aryl, N(Alkyl)2, NO2, SH, S-Alkyl, OH, OCF3, O(-Alkyl-O)p-Alkyl, O-Aryl, OSO3H, OP(O)(OH)2, OP(O)(OAIkyl)2,
OP(O)(OAryl)2, CHO, C(O)OH, C(O)OR22, C(O)NH2, C(O)NHR22, C(O)NR22R23, SO3H, SO2Alkyl, SO2Aryl, P(O)(OH)2, P(O)(OAIkyl)2, P(O)(OAryl)2, Alkyl, Cycloalkyl, Heterocyclyl, Aryl, Heteroaryl oder Alkylaryl substituiert sein können, wobei p den Wert O, 1 , 2, 3, 4 oder 5 annehmen kann und die Reste R22 und R23 unabhängig voneinan- der Alkyl, Cycloalkyl, Heterocyclyl, Aryl, Heteroaryl, Alkyl-Cycloalkyl, Alkyl-Heterocyclyl, Alkyl-Aryl oder Alkyl-Heteroaryl sein können oder R22 und R23 zusammen einen Heterocyclyl-Ring bilden können, substituiertes Heteroaryl, wobei der Heteroarylrest ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden substituiert ist mit Substituenten ausgewählt aus der Gruppe NH-Alkyl, NH-Cycloalkyl, NH-Heterocyclyl, NH-Aryl, NH-Heteroaryl, NH-Alkyl-Cycloalkyl, NH- Alkyl-Heterocyclyl, NH-Alkyl-Aryl, NH-Alkyl-Heteroaryl, N(Alkyl)2, N(Aryl)2, NHC(O)- Alkyl, NHC(O)-Cycloalkyl, NHC(O)-Heterocyclyl, NHC(O)-Aryl, NHC(O)-Heteroaryl, NHC(O)-Alkyl-Aryl, NHC(O)-Alkyl-Heteroaryl, NHSO2-Alkyl, NHSO2-Cycloalkyl, NHSO2-Heterocyclyl, NHSO2-Aryl, N H SO2- Heteroaryl, NHSO2-Alkyl-Aryl, NHSO2-Alkyl- Heteroaryl, S-Alkyl, S-Aryl, S-Heteroaryl, O-Alkyl, O-Cycloalkyl, O-Aryl, O-Heteroaryl, O-Alkyl-Cycloalkyl, O-Alkyl-Heterocyclyl, O-Alkyl-Aryl, O-Alkyl-Heteroaryl, OC(O)-Alkyl, OC(O)-Cycloalkyl, OC(O)-Heterocyclyl, OC(O)-Aryl, OC(O)-Heteroaryl, OC(O)-Alkyl- Aryl, OC(O)-Alkyl-Heteroaryl, OSO2-Alkyl, OSO2-Cycloalkyl, OSO2-Heterocyclyl, OSO2- Aryl, OSO2-Heteroaryl, OSO2-AI kyl-Ary I, OSO2-Alkyl-Heteroaryl, C(O)-Alkyl, C(O)-Aryl, C(O)-Heteroaryl, CO2-Alkyl, CO2-CyCl oa I kyl, CO2-Heterocyclyl, CO2-Aryl, CO2- Heteroaryl, CO2-Alkyl-Cycloalkyl, COMlkyl-Heterocyclyl, CO2-Alkyl-Aryl, CO2-Alkyl- Heteroaryl, C(O)NH-Alkyl, C(O)NH-Cycloalkyl, C(O)NH-Heterocyclyl, C(O)NH-Aryl, C(O)N H-Heteroaryl, C(O)NH-Alkyl-Cycloalkyl, C(O)NH-Alkyl-Heterocyclyl, C(O)NH- Alkyl-Aryl, C(O)NH-Alkyl-Heteroaryl, C(O)N(Alkyl)2, C(O)N(Cycloalkyl)2, C(O)N(Aryl)2, C(O)N(Heteroaryl)2, SO2NH-Alkyl, SO2NH-Aryl, SO2NH-Heteroaryl, SO2NH-Alkyl-Aryl, SO2O-Alkyl, SO2O-Aryl, SO2O-Alkyl-Aryl, Alkyl, Cycloalkyl, Heterocyclyl, Aryl, Heteroa- ryl und die Alkyl-, Cycloalkyl-, Heterocyclyl-, Aryl-, Heteroaryl-, Alkyl-Cycloalkyl-, Alkyl- Heterocyclyl-, Alkyl-Aryl- und Alkyl-Heteroarylsubstituenten ihrerseits wiederum mit 0(- Alkyl-O)p-Alkyl, OP(O)(OAIkyl)2, OP(O)(OAryl)2, C(O)OR16, C(O)NH2, C(O)NHR16, C(O)NRI 6R17, SO2Alkyl, SO2Aryl, P(O)(OH)2, P(O)(OAIkyl)2, P(O)(OAryl)2, Cycloalkyl, Heterocyclyl, Aryl, Heteroaryl oder Alkylaryl substituiert sind, wobei p den Wert 1 , 2, 3, 4 oder 5 annehmen kann und die Reste R16 und R17 unabhängig voneinander Alkyl, Cycloalkyl, Heterocyclyl, Aryl, Heteroaryl, Alkyl-Cycloalkyl, Alkyl-Heterocyclyl, Alkyl-Aryl oder Alkyl-Heteroaryl sein können oder R16 und R17 zusammen einen Heterocyclyl- Ring bilden können,
und wobei der Heteroarylrest ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden substituiert ist mit Substituenten ausgewählt aus der Gruppe NR20-Alkyl, NH-R38, NHC(O)- R38, NR19C(0)-Alkyl, NR19C(O)-Cycloalkyl, NR19C(O)-Heterocyclyl, NR19C(0)-Aryl, NR19C(O)-Heteroaryl, NR18C(O)-Alkyl-Cycloalkyl, NR18C(O)-Alkyl-Heterocyclyl, NR19C(0)-Alkyl-Aryl, NR19C(O)-Alkyl-Heteroaryl, NR18C(O)O-RI 9, NR18C(O)NR18R18, NHSO2-Alkyl-Heterocyclyl, O-R38, O- Heterocyclyl, OC(O)-R38, OC(O)-Alkyl-Cycloalkyl, OC(O)-Alkyl-Heterocyclyl, OC(O)O-RI 9, OC(O)NRI 8R18, OP(O)(OAIkyl)2, OP(O)(OAryl)2, C(O)O-R38, C(O)NH-R38, C(O)NR20-Alkyl, C(O)NRI 9-Alkyl-R21 , C(O)NRI 8O-R18, C(O)NRI 8NR18R18 und die Alkyl-, Cycloal- kyl-, Heterocyclyl-, Aryl-, Heteroaryl-, Alkyl-Cycloalkyl-, Alkyl-Heterocyclyl-, Alkyl-Aryl- und Alkyl-Heteroarylsubstituenten ihrerseits wiederum mit F, Cl, Br, I, CN, CF3, NH2, NH-Alkyl, NH-Aryl, N(Alkyl)2, NO2, SH, S-Alkyl, OH, OCF3, O(-Alkyl-O)p-Alkyl, O-Aryl, OSO3H, OP(O)(OH)2, OP(O)(OAIkyl)2, OP(O)(OAryl)2, CHO, C(O)OH, C(O)OR22, C(O)NH2, C(O)NHR22, C(O)NR22R23, SO3H, SO2Alkyl, SO2Aryl, P(O)(OH)2, P(O)(OAIkyl)2, P(O)(OAryl)2, Alkyl, Cycloalkyl, Heterocyclyl, Aryl, Heteroaryl oder Alky- laryl substituiert sein können, wobei p den Wert 0, 1 , 2, 3, 4 oder 5 annehmen kann und die Reste R22 und R23 unabhängig voneinander Alkyl, Cycloalkyl, Heterocyclyl, Aryl, Heteroaryl, Alkyl-Cycloalkyl, Alkyl-Heterocyclyl, Alkyl-Aryl oder Alkyl- Heteroaryl sein können oder R22 und R23 zusammen einen Heterocyclyl-Ring bilden können,
NR24R25, wobei R24 -C(O)-R26, -SO2R26, -C(O)OR26 oder -C(O)-NR27R28 sein kann und wobei R25 Wasserstoff, Alkyl, Cycloalkyl, Aryl oder Heteroaryl sein kann und wobei R26 Alkyl, Cycloalkyl, Heterocyclyl, Aryl, Heteroaryl, Alkyl-Cycloalkyl, Alkyl- Heterocyclyl, Alkyl-Aryl, Alkyl-Heteroaryl sein kann, und R27 und R28 unabhängig voneinander Wasserstoff, Alkyl, Cycloalkyl, Heterocyclyl, Aryl, Heteroaryl, Alkyl- Cycloalkyl, Alkyl-Heterocyclyl, Alkyl-Aryl, Alkyl-Heteroaryl sein können, oder R27 und R28 zusammen einen Heterocyclyl-Ring bilden können und die Alkyl-, Cycloalkyl-, Heterocyclyl-, Aryl- und Heteroaryl-, Alkyl-Cycloalkyl, Alkyl-Heterocyclyl, Alkyl-Aryl oder Alkyl-Heteroarylsubstituenten ihrerseits wiederum substituiert sein können,
und R18 Wasserstoff, Alkyl, Cycloalkyl, Heterocyclyl, Aryl, Heteroaryl, Alkyl-
Cycloalkyl, Alkyl-Heterocyclyl, Alkyl-Aryl oder Alkyl-Heteroaryl sein kann,
und R19 Alkyl, Cycloalkyl, Heterocyclyl, Aryl, Heteroaryl, Alkyl-Cycloalkyl, Alkyl- Heterocyclyl, Alkyl-Aryl oder Alkyl-Heteroaryl sein kann,
und R20 Cycloalkyl, Heterocyclyl, Aryl, Heteroaryl, Alkyl-Cycloalkyl, Alkyl- Heterocyclyl, Alkyl-Aryl oder Alkyl-Heteroaryl sein kann, und R21 Cycloalkyl, Heterocyclyl, Aryl, Heteroaryl sein kann,
und R38 Alkyl sein kann, wobei der Alkylrest gesättigt oder ungesättigt, geradkettig oder verzweigt sein kann, mit 9 bis 30 C-Atomen, d.h. C9-30-Alkanyle, C9-30-Alkenyle und Cg-30-Alkinyle. Dabei weisen Alkenyle mindestens eine C-C-Doppelbindung und Alkinyle mindestens eine C-C-Dreifachbindung auf, wobei die Alkenyle sowohl in (E)- als auch in (Z)-Konformation vorliegen können. Es ist bevorzugt, dass der Alkylrest ausgewählt ist aus der Gruppe, die nonyl, decyl, dodecyl, hexadecyl, octadecyl, eico- syl, henicosyl, docosyl, tetracosyl, nonacosyl, octadecenyl, docosenyl, tetracosenyl und octadecinyl enthält,
bedeuten.
Gemäß einem weiteren Aspekt werden in der vorliegenden Anmeldung neue Verbindungen aus der Reihe der Pyrido[2,3-b]pyrazine gemäß der allgemeinen Formel (II) beschrieben,
worin die Substituenten R1-R4 folgende Bedeutung haben:
R1 und R2 können unabhängig voneinander Wasserstoff oder NR5R6 bedeuten, unter der Voraussetzung, dass, wenn R1 = NR5R6 ist, R2 = H ist, und wenn R2 = NR5R6 ist, R1 = H ist, wobei R5 Wasserstoff, Alkyl, R38, Cycloalkyl, Heterocyclyl, Aryl, Heteroaryl, Alkyl- Cycloalkyl, Alkyl-Heterocyclyl, Alkyl-Aryl oder Alkyl- Heteroaryl sein kann und die Alkyl-, Cycloalkyl-, Heterocyclyl-, Aryl- und Heteroaryl-, Alkyl-Cycloalkyl, Alkyl-Heterocyclyl, Alkyl-Aryl oder Alkyl-Heteroarylsubstituenten ihrerseits wiederum mit F, Cl, Br, I, CN, CF3, NH2, NH-Alkyl, NH-Aryl, N(Alkyl)2, NO2, SH, S-Alkyl, OH, OCF3, O(-Alkyl-O)p- Alkyl, O-Aryl, OSO3H, OP(O)(OH)2, OP(O)(OAIkyl)2, OP(O)(OAryl)2, CHO, C(O)OH, C(O)NH2, C(0)0R12, C(0)NHR12, C(O)NR12R13, SO3H, SO2Alkyl, SO2Aryl, P(O)(OH)2, P(O)(OAIkyl)2, P(O)(OAryl)2, Alkyl, Cycloalkyl, Heterocyclyl, Aryl, Heteroaryl ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden substituiert sein können, p den Wert O, 1 , 2, 3, 4 oder 5 annehmen kann und die Reste R12 und R13 unabhängig voneinander Alkyl, Cycloalkyl, Heterocyclyl, Aryl, Heteroaryl, Alkyl-Cycloalkyl, Alkyl-Heterocyclyl, Alkyl-Aryl oder Alkyl-Heteroaryl sein können oder R12 und R13 zusammen einen Hete- rocyclyl-Ring bilden können
und R6:
-C(O)NR9-Y-R10 bedeuten kann, wobei Y unabhängig voneinander O oder NR1 1 sein kann
und R9 Wasserstoff, Alkyl, Cycloalkyl, Heterocyclyl, Aryl, Heteroaryl, Alkyl- Cycloalkyl, Alkyl-Heterocyclyl, Alkyl-Aryl, Alkyl-Heteroaryl sein kann und die Alkyl-, Cycloalkyl-, Heterocyclyl-, Aryl- und Heteroaryl-, Alkyl-Cycloalkyl, Alkyl-Heterocyclyl, Alkyl-Aryl oder Alkyl-Heteroarylsubstituenten ihrerseits substituiert sein können,
und R10 und R1 1 unabhängig voneinander
Wasserstoff,
unsubstituiertes oder substituiertes Alkyl,
unsubstituiertes oder substituiertes Cycloalkyl, unsubstituiertes oder substituiertes Heterocyclyl, wobei der Heterocyclylrest mit OH, O-Alkyl, O-Aryl, NH2, NH-Alkyl, NH-Aryl, Alkyl, Alkyl-Aryl oder Aryl ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden substituiert sein kann,
unsubstituiertes oder substituiertes Aryl, wobei der Arylrest mit F, Cl, Br, I, CF3, CN,
NH2, NH-Alkyl, NH-R38, NH-Cycloalkyl, NH-Heterocyclyl, NH-Aryl, NH-Heteroaryl, NH- Alkyl-Cycloalkyl, NH-Alkyl-Heterocyclyl, NH-Alkyl-Aryl, NH-Alkyl-Heteroaryl, NH-Alkyl- NH2, NH-Alkyl-OH, N(Alkyl)2, NHC(O)-Alkyl, NHC(O)-R38, NHC(O)-Cycloalkyl, NHC(O)-Heterocyclyl, NHC(O)-Aryl, NHC(O)-Heteroaryl, NHC(O)-Alkyl-Aryl, NHC(O)- Alkyl-Heteroaryl, NHSO2-Alkyl, NHSO2-Cycloalkyl, NHSO2-Heterocyclyl, NHSO2-Aryl, NHSO2-Heteroaryl, NHSO2-Alkyl-Aryl, NHSO2-Alkyl-Heteroaryl, NO2, SH, S-Alkyl, S- Cycloalkyl, S-Heterocyclyl, S-Aryl, S-Heteroaryl, OH, OCF3, O(-Alkyl-O)p-Alkyl, O-R38, O-Cycloalkyl, O-Heterocyclyl, O-Aryl, O-Heteroaryl, O-Alkyl-Cycloalkyl, O-Alkyl- Heterocyclyl, O-Alkyl-Aryl, O-Alkyl-Heteroaryl, O-Alkyl-OH, O-(CH2)n-O, OC(O)-Alkyl, OC(O)-R38, OC(O)-Cycloalkyl, OC(O)-Heterocyclyl, OC(O)-Aryl, OC(O)-Heteroaryl, OC(O)-Alkyl-Aryl, OC(O)-Alkyl-Heteroaryl, OSO3H, OSO2-Alkyl, OSO2-Cycloalkyl, OSO2-Heterocyclyl, OSO2-Aryl, OSO2-Heteroaryl, OSO2-AI kyl-Ary I, OSO2-Alkyl- Heteroaryl, OP(O)(OH)2, C(O)-Alkyl, C(O)-Aryl, C(O)-Heteroaryl, CO2H, CO2-Alkyl, CO2-R38, CO2-Cycloalkyl, CO2-Heterocyclyl, CO2-Aryl, CO2-Heteroaryl, CO2-Alkyl- Cycloalkyl, CO2-Alkyl-Heterocyclyl, CO2-AI kyl-Ary I, CO2-Alkyl-Heteroaryl, C(O)-NH2, C(O)NH-Alkyl, C(O)NH-R38, C(O)N H-Cycloalkyl, C(O)NH-Heterocyclyl, C(O)NH-Aryl, C(O)N H-Heteroaryl, C(O)NH-Alkyl-Cycloalkyl, C(O)NH-Alkyl-Heterocyclyl, C(O)NH- Alkyl-Aryl, C(O)NH-Alkyl-Heteroaryl, C(O)N(Alkyl)2, C(O)N(Cycloalkyl)2, C(O)N(Aryl)2, C(O)N(Heteroaryl)2, SO-Alkyl, SO-Aryl, SO2-Alkyl, SO2-Aryl, SO2NH2, SO2NH-Alkyl, SO2NH-Aryl, SO2NH-Heteroaryl, SO2NH-Alkyl-Aryl, S03H, SO2O-Alkyl, SO2O-Aryl, SO2O-Alkyl-Aryl, Alkyl, Cycloalkyl, Heterocyclyl, Aryl oder Heteroaryl, ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden substituiert sein kann, wobei p den Wert O, 1 , 2, 3, 4 oder 5 und n den Wert 1 , 2 oder 3 annehmen kann,
unsubstituiertes oder substituiertes Heteroaryl, wobei der Heteroarylrest F, Cl, Br, I,
CF3, CN, NH2, NH-Alkyl, NH-R38, NH-Cycloalkyl, NH-Heterocyclyl, NH-Aryl, NH- Heteroaryl, NH-Alkyl-Cycloalkyl, NH-Alkyl-Heterocyclyl, NH-Alkyl-Aryl, NH-Alkyl- Heteroaryl, NH-Alkyl-NH2, NH-Alkyl-OH, N(Alkyl)2, NHC(O)-Alkyl, NHC(O)-R38, NHC(O)-Cycloalkyl, NHC(O)-Heterocyclyl, NHC(O)-Aryl, NHC(O)-Heteroaryl, NHC(O)- Alkyl-Aryl, NHC(O)-Alkyl-Heteroaryl, NHSO2-Alkyl, NHSO2-Cycloalkyl, NHSO2- Heterocyclyl, NHSO2-Aryl, NHSO2-Heteroaryl, NHSO2-Alkyl-Aryl, NHSO2-Alkyl- Heteroaryl, NO2, SH, S-Alkyl, S-Aryl, S-Heteroaryl, OH, OCF3, O(-Alkyl-O)p-Alkyl, O- R38, O-Cycloalkyl, O-Heterocyclyl, O-Aryl, O-Heteroaryl, O-Alkyl-Cycloalkyl, O-Alkyl- Heterocyclyl, O-Alkyl-Aryl, O-Alkyl-Heteroaryl, OC(O)-Alkyl, OC(O)-R38, OC(O)- Cycloalkyl, OC(O)-Heterocyclyl, OC(O)-Aryl, OC(O)-Heteroaryl, OC(O)-Alkyl-Aryl, OC(O)-Alkyl-Heteroaryl, OSO3H, OSO2-Alkyl, OSO2-Cycloalkyl, OSO2-Heterocyclyl, OSO2-Aryl, OSO2-Heteroaryl, OSO2-Alkyl-Aryl, OSO2-Alkyl-Heteroaryl, OP(O)(OH)2, C(O)-Alkyl, C(O)-Aryl, C(O)-Heteroaryl, CO2H, CO2-Alkyl, CO2-R38, CO2-Cycloalkyl, CO2-H eterocyclyl, CO2-Aryl, CO2-Heteroaryl, CO2-Alkyl-Cycloalkyl, CO2-Alkyl-
Heterocyclyl, CO2-AI kyl-Ary I, CO2-Alkyl-Heteroaryl, C(O)-NH2, C(O)NH-Alkyl, C(O)NH- R38, C(O)NH-Cycloalkyl, C(O)NH-Heterocyclyl, C(O)NH-Aryl, C(O)N H-Heteroaryl, C(O)NH-Alkyl-Cycloalkyl, C(O)NH-Alkyl-Heterocyclyl, C(O)NH-Alkyl-Aryl, C(O)NH- Alkyl-Heteroaryl, C(O)N(Alkyl)2, C(O)N(Cycloalkyl)2, C(O)N(Aryl)2, C(O)N(Heteroaryl)2, SO2NH2, SO2NH-Alkyl, SO2NH-Aryl, SO2NH-Heteroaryl, SO2NH-Alkyl-Aryl, SO3H,
SO2O-Alkyl, SO2O-Aryl, SO2O-AI kyl-Aryl, Alkyl, Cycloalkyl, Heterocyclyl, Aryl oder He- teroaryl, ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden substituiert sein kann, wobei p den Wert 0, 1 , 2, 3, 4 oder 5 annehmen kann,
sein können, oder R10 und R11 zusammen einen Heterocyclyl-Ring bilden können,
R3 und R4 können unabhängig voneinander:
Wasserstoff
Hydroxyl
Halogen, wie Fluor, Chlor, Brom, lod
unsubstituiertes oder substituiertes Alkyl, wobei der Alkylrest mit F, Cl, Br, I, CN,
CF3, NH2, NH-Alkyl, NH-Aryl, N(Alkyl)2, SH, S-Alkyl, OH, OCF3, O(-Alkyl-O)p-Alkyl, O- Aryl, OSO3H, OP(O)(OH)2, OP(O)(OAIkyl)2, OP(O)(OAryl)2, C(O)OH, C(O)ORI 4, C(O)NH2, C(0)NHR14, C(O)NR14R15, SO3H, SO2Alkyl, SO2Aryl, P(O)(OH)2, P(O)(OAIkyl)2, P(O)(OAryl)2, Cycloalkyl, Heterocyclyl, Aryl oder Heteroaryl ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden substituiert sein kann, wobei p den Wert 0, 1 , 2, 3, 4 oder 5 annehmen kann und die Reste R14 und R15 unabhängig voneinander Alkyl, Cycloalkyl, Heterocyclyl, Aryl, Heteroaryl, Alkyl-Cycloalkyl, Alkyl-Heterocyclyl, Alkyl-Aryl oder Alkyl-Heteroaryl sein können oder R14 und R15 zusammen einen Heterocyclyl- Ring bilden können,
unsubstituiertes oder substituiertes Aryl, wobei der Arylrest mit F, Cl, Br, I, CF3, CN,
NH2, NH-Alkyl, NH-R38, NH-Cycloalkyl, NH-Heterocyclyl, NH-Aryl, NH-Heteroaryl, NH- Alkyl-Cycloalkyl, NH-Alkyl-Heterocyclyl, NH-Alkyl-Aryl, NH-Alkyl-Heteroaryl, N(Alkyl)2, N(Aryl)2, NR20-Alkyl, NHC(O)-Alkyl, NHC(O)-R38, NR19(0)-Alkyl, NHC(O)-Cycloalkyl, NR19C(O)-Cycloalkyl, NHC(O)-Heterocyclyl, NR19C(O)-Heterocyclyl, NHC(O)-Aryl, NR19C(0)-Aryl, NHC(O)-Heteroaryl, NR19C(O)-Heteroaryl, NR18C(0)-Alkyl-
Cycloalkyl, NR18C(O)-Alkyl-Heterocyclyl, NHC(O)-Alkyl-Aryl, NR19C(0)-Alkyl-Aryl, NHC(O)-Alkyl-Heteroaryl, NR19C(O)-Alkyl-Heteroaryl, NR18C(O)O-RI 9, NR18C(O)NR18R18, NHSO2-Alkyl, NHSO2-Cycloalkyl, NHSO2-Heterocyclyl, NHSO2- Aryl, NHSO2-Heteroaryl, NHSO2-Alkyl-Heterocyclyl, NHSO2-Alkyl-Aryl, NHSO2-Alkyl- Heteroaryl, NO2, SH, S-Alkyl, S-Aryl, S-Heteroaryl, OH, OCF3, O-Alkyl, O-R38, O- Cycloalkyl, O-Heterocyclyl, O-Aryl, O-Heteroaryl, O-Alkyl-Cycloalkyl, O-Alkyl- Heterocyclyl, O-Alkyl-Aryl, O-Alkyl- Heteroaryl, O-(CH2)n-O, OC(O)-Alkyl, OC(O)-R38, OC(O)-Cycloalkyl, OC(O)-Heterocyclyl, OC(O)-Aryl, OC(O)-Heteroaryl, OC(O)-Alkyl- Cycloalkyl, OC(O)-Alkyl-Heterocyclyl OC(O)-Alkyl-Aryl, OC(O)-Alkyl-Heteroaryl, 0C(0)0-R19, OC(O)NR18R18, OSO3H, OSO2-Alkyl, OSO2-Cycloalkyl, OSO2-
Heterocyclyl, OSO2-Aryl, OSO2-Heteroaryl, OSO2-Alkyl-Aryl, OSO2-AI ky I- Heteroaryl, OP(O)(OH)2, OP(O)(OAIkyl)2, OP(O)(OAryl)2, C(O)-Alkyl, C(O)-Aryl, C(O)-Heteroaryl, CO2H, CO2-Alkyl, CO2-R38, CO2-Cycloalkyl, CO2-Heterocyclyl, CO2-Aryl, CO2- Heteroaryl, CO2-Alkyl-Cycloalkyl, CO2-Alkyl-Heterocyclyl, CO2-Alkyl-Aryl, CO2-Alkyl- Heteroaryl, C(O)-NH2, C(O)NH-Alkyl, C(O)NH-R38, C(O)N H-Cycloalkyl, C(O)NH- Heterocyclyl, C(O)NH-Aryl, C(O)NH-Heteroaryl, C(O)N H-Alkyl-Cycloalkyl, C(O)NH- Alkyl-Heterocyclyl, C(O)N H-Alkyl-Aryl, C(O)NH-Alkyl-Heteroaryl, C(O)N(Alkyl)2, C(O)N(Cycloalkyl)2, C(O)N(Aryl)2, C(O)N(Heteroaryl)2, C(O)N R20-Alkyl, C(O)NRI 9- Alkyl-R21 , -C(O)NRI 80-R18, -C(O)NR18NR18R18, SO-Alkyl, SO-Aryl, SO2-Alkyl, SO2-Aryl, SO2NH2, SO2NH-Alkyl, SO2NH-Aryl, SO2NH-Heteroaryl, SO2NH-Alkyl-Aryl, SO3H, SO2O-Alkyl, SO2O-Aryl, SO2O-AI kyl-Ary I, Alkyl, Alkyl-Cycloalkyl, Alkyl- Heterocyclyl, Alkyl-Aryl, Alkyl-Heteroaryl, Cycloalkyl, Heterocyclyl, Aryl oder Heteroaryl, ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden substituiert sein kann, n den Wert 1 ,2 oder 3 annehmen kann, und die Alkyl-, Cycloalkyl-, Heterocyclyl-, Aryl-, Heteroaryl-, Alkyl- Cycloalkyl-, Alkyl-Heterocyclyl-, Alkyl-Aryl- und Alkyl-Heteroarylsubstituenten ihrerseits wiederum substituiert sein können,
unsubstituiertes oder substituiertes Heteroaryl, wobei der Heteroarylrest mit F, Cl, Br, I, CF3, CN, NH2, NH-Alkyl, NH-R38, NH-Cycloalkyl, NH-Heterocyclyl, NH-Aryl, NH- Heteroaryl, NH-Alkyl-Cycloalkyl, NH-Alkyl-Heterocyclyl, NH-Alkyl-Aryl, NH-Alkyl- Heteroaryl, N(Alkyl)2, N(Aryl)2, NR20-Alkyl, NHC(O)-Alkyl, NHC(O)-R38, NR19C(O)- Alkyl, NHC(O)-Cycloalkyl, NR19C(O)-Cycloalkyl, NHC(O)-Heterocyclyl, NR19C(O)- Heterocyclyl, NHC(O)-Aryl, NR19C(O)-Aryl, NHC(O)-Heteroaryl, NR19C(O)-Heteroaryl, NR18C(O)-Alkyl-Cycloalkyl, NR18C(O)-Alkyl-Heterocyclyl, NHC(O)-Alkyl-Aryl, NR19C(O)-Alkyl-Aryl, NHC(O)-Alkyl-Heteroaryl, NR19C(O)-Alkyl-Heteroaryl,
NR18C(O)O-R19, NR18C(O)NR18R18, NHSO2-Alkyl, NHSO2-Cycloalkyl, NHSO2- Heterocyclyl, NHSO2-Aryl, N H SO2- Heteroaryl, NHSO2-Alkyl-Heterocyclyl, NHSO2-Alkyl- Aryl, NHSO2-Alkyl-Heteroaryl, NO2, SH, S-Alkyl, S-Aryl, S-Heteroaryl, OH, OCF3, O- Alkyl, O-R38, O-Cycloalkyl, O-Heterocyclyl, O-Aryl, O-Heteroaryl, O-Alkyl-Cycloalkyl, O-Alkyl-Heterocyclyl, O-Alkyl-Aryl, O-Alkyl-Heteroaryl, OC(O)-Alkyl, OC(O)-R38,
OC(O)-Cycloalkyl, OC(O)-Heterocyclyl, OC(O)-Aryl, OC(O)-Heteroaryl, OC(O)-Alkyl- Cycloalkyl, OC(O)-Alkyl-Heterocyclyl OC(O)-Alkyl-Aryl, OC(O)-Alkyl-Heteroaryl, OC(O)O-R19, OC(O)NR18R18, OSO3H, OSO2-Alkyl, OSO2-Cycloalkyl, OSO2- Heterocyclyl, OSO2-Aryl, OSO2-Heteroaryl, OSO2-Alkyl-Aryl, OSO2-AI ky I- Heteroaryl, OP(O)(OH)2, OP(O)(OAIkyl)2, OP(O)(OAryl)2, C(O)-Alkyl, C(O)-Aryl, C(O)-Heteroaryl, CO2H, CO2-Alkyl, CO2-R38, CO2-Cycloalkyl, CO2-Heterocyclyl, CO2-Aryl, CO2- Heteroaryl, CO2-Alkyl-Cycloalkyl, CO2-Alkyl-Heterocyclyl, CO2-Alkyl-Aryl, CO2-Alkyl- Heteroaryl, C(O)-NH2, C(O)NH-Alkyl, C(O)NH-R38, C(O)N H-Cycloalkyl, C(O)NH- Heterocyclyl, C(O)NH-Aryl, C(O)NH-Heteroaryl, C(O)N H-Alkyl-Cycloalkyl, C(O)NH- Alkyl-Heterocyclyl, C(O)N H-Alkyl-Aryl, C(O)NH-Alkyl-Heteroaryl, C(O)N(Alkyl)2,
C(O)N(Cycloalkyl)2, C(O)N(Aryl)2, C(O)N(Heteroaryl)2, C(O)N R20-Alkyl, C(O)NRI 9- Alkyl-R21 , -C(O)NRI 80-R18, -C(O)NRI 8NR18R18, SO2NH2, SO2NH-Alkyl, SO2NH- Aryl, SO2NH-Heteroaryl, SO2NH-Alkyl-Aryl, S03H, SO2O-Alkyl, SO2O-Aryl, SO2O- Alkyl-Aryl, Alkyl, Alkyl-Cycloalkyl, Alkyl-Heterocyclyl, Alkyl-Aryl, Alkyl-Heteroaryl, Cyc- loalkyl, Heterocyclyl, Aryl oder Heteroaryl ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden substituiert sein kann, und die Alkyl-, Cycloalkyl-, Heterocyclyl-, Aryl-, Heteroaryl-, Al- kyl-Cycloalkyl-, Alkyl-Heterocyclyl-, Alkyl-Aryl- und Alkyl-Heteroarylsubstituenten ihrerseits wiederum substituiert sein können,
OR29, wobei R29 Alkyl, Cycloalkyl, Heterocyclyl, Aryl, Heteroaryl, Alkyl-Cycloalkyl,
Alkyl-Heterocyclyl, Alkyl-Aryl oder Alkyl-Heteroaryl sein kann, und die Alkyl-, Cycloalkyl-, Heterocyclyl-, Aryl-, Heteroaryl-, Alkyl-Cycloalkyl, Alkyl-Heterocyclyl, Alkyl-Aryl oder Alkyl-Heteroarylsubstituenten ihrerseits wiederum substituiert sein können,
SR30, wobei R30 Alkyl, Cycloalkyl, Heterocyclyl, Aryl, Heteroaryl, Alkyl-Cycloalkyl,
Alkyl-Heterocyclyl, Alkyl-Aryl oder Alkyl-Heteroaryl sein kann, und die Alkyl-, Cycloalkyl-, Heterocyclyl-, Aryl- und Heteroaryl-, Alkyl-Cycloalkyl-, Alkyl-Heterocyclyl-, Alkyl- Aryl- oder Alkyl-Heteroarylsubstituenten ihrerseits wiederum substituiert sein können,
NR31 R32, wobei R31 und R32 unabhängig voneinander Wasserstoff, Alkyl, Cycloalkyl, Heterocyclyl, Aryl, Heteroaryl, Alkyl-Cycloalkyl, Alkyl-Heterocyclyl, Alkyl-Aryl, Alkyl-Heteroaryl, -C(O)-R33, -SO2R33, -C(O)OR33 und -C(O)-NR34R35 sein können, wobei R33 Alkyl, Cycloalkyl, Heterocyclyl, Aryl, Heteroaryl, Alkyl-Cycloalkyl, Alkyl- Heterocyclyl, Alkyl-Aryl, Alkyl-Heteroaryl sein kann, und R34 und R35 unabhängig voneinander Wasserstoff, Alkyl, Cycloalkyl, Heterocyclyl, Aryl, Heteroaryl, Alkyl- Cycloalkyl, Alkyl-Heterocyclyl, Alkyl-Aryl, Alkyl-Heteroaryl sein können oder R34 und R35 zusammen einen Heterocyclyl-Ring bilden können, oder R31 und R32 zusammen einen Heterocyclyl-Ring bilden können, und die Alkyl-, Cycloalkyl-, Heterocyclyl-, Aryl- und Heteroaryl-, Alkyl-Cycloalkyl, Al- kyl-Heterocyclyl, Alkyl-Aryl oder Alkyl-Heteroarylsubstituenten ihrerseits wiederum substituiert sein können,
und R18 Wasserstoff, Alkyl, Cycloalkyl, Heterocyclyl, Aryl, Heteroaryl, Alkyl- Cycloalkyl, Alkyl-Heterocyclyl, Alkyl-Aryl oder Alkyl-Heteroaryl sein kann, und R19 Alkyl, Cycloalkyl, Heterocyclyl, Aryl, Heteroaryl, Alkyl-Cycloalkyl, Alkyl- Heterocyclyl, Alkyl-Aryl oder Alkyl-Heteroaryl sein kann,
und R20 Cycloalkyl, Heterocyclyl, Aryl, Heteroaryl, Alkyl-Cycloalkyl, Alkyl- Heterocyclyl, Alkyl-Aryl oder Alkyl-Heteroaryl sein kann,
und R21 Cycloalkyl, Heterocyclyl, Aryl, Heteroaryl sein kann,
und R38 Alkyl sein kann, wobei der Alkylrest gesättigt oder ungesättigt, geradkettig oder verzweigt sein kann, mit 9 bis 30 C-Atomen, d.h. C9-3o-Alkanyle, C9-3o-Alkenyle und Cg-30-Alkinyle. Dabei weisen Alkenyle mindestens eine C-C-Doppelbindung und Alkinyle mindestens eine C-C-Dreifachbindung auf, wobei die Alkenyle sowohl in (E)- als auch in (Z)-Konformation vorliegen können. Es ist bevorzugt, dass der Alkylrest ausgewählt ist aus der Gruppe, die nonyl, decyl, dodecyl, hexadecyl, octadecyl, eico- syl, henicosyl, docosyl, tetracosyl, nonacosyl, octadecenyl, docosenyl, tetracosenyl und octadecinyl enthält,
bedeuten.
Besonders bevorzugt sind Pyrido[2,3-b]pyrazin-Derivate der allgemeinen Formel
(II), wobei R2 = H ist.
Weiterhin besonders bevorzugt sind Pyrido[2,3-b]pyrazin-Derivate der allgemeinen Formel (II), wobei R2 und R4 = H sind.
Besonders bevorzugt sind dabei die folgenden Pyrido[2,3-b]pyrazin-Derivate der allgemeinen Formeln (I) und (II), die in Form ihrer freien Base oder auch als pharmazeutisch annehmbare Salze physiologisch verträglicher Säuren vorliegen können: Verbindung 1 1-Ethyl-3-(3-phenylethinyl-pyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl)-Harnstoff
Verbindung 2 1-Ethyl-3-(3-thiophen-3-ylethinyl-pyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl)-Harnstoff
Verbindung 3 1-(3-Cyclopropylethinyl-pyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl)-3-ethyl-Harnstoff
Verbindung 4 1-[3-(3-Dimethylamino-prop-1-inyl)-pyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl]-3-ethyl- Harnstoff
Verbindung 5 1-[3-((E)-2-Cyclohexyl-vinyl)-pyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl]-3-ethyl- Harnstoff
Verbindung 6 1-Ethyl-3-[3-((E)-3-methoxy-propenyl)-pyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl]- Harnstoff
Verbindung 7
Verbindung 8
Verbindung 9 Kohlensäure 4-[6-(3-ethyl-harnstoff)-pyrido[2,3-b]pyrazin-3-yl]-phenyl ester methyl ester
Verbindung 10 Kohlensäure 4-[6-(3-ethyl-harnstoff)-pyrido[2,3-b]pyrazin-3-yl]-phenyl ester 2-methoxy-ethyl ester
Verbindung 1 1 Kohlensäure 4-[6-(3-ethyl-harnstoff)-pyrido[2,3-b]pyrazin-3-yl]-phenyl ester phenyl ester
Verbindung 12 Diethyl-carbaminsäure 4-[6-(3-ethyl-harnstoff)-pyrido[2,3-b]pyrazin- 3-yl]-phenyl ester
Verbindung 13 (E)-3-Phenyl-acrylsäure 4-[6-(3-ethyl-harnstoff)-pyrido[2,3-b]pyrazin- 3-yl]-phenyl ester
Verbindung 14 Nonadekansäure 4-[6-(3-ethyl-harnstoff)-pyrido[2,3-b]pyrazin-3-yl]- phenyl ester
Verbindung 15 1-(3-Benzyl-pyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl)-3-ethyl-Harnstoff
Verbindung 16 Kohlensäure 3-[6-(3-ethyl-harnstoff)-pyrido[2,3-b]pyrazin-3-yl]-phenyl ester 2-methoxy-ethyl ester
Verbindung 17 Kohlensäure 4-[6-(3-ethyl-harnstoff)-pyrido[2,3-b]pyrazin-3-yl]-phenyl ester isobutyl ester
Verbindung 18 Kohlensäure but-2-inyl ester 4-[6-(3-ethyl-harnstoff)-pyrido[2,3- b]pyrazin-3-yl]-phenyl ester
Verbindung 19 Dimethyl-carbaminsäure 4-[6-(3-ethyl-harnstoff)-pyrido[2,3- b]pyrazin-3-yl]-phenyl ester
Verbindung 20 Ethyl-carbaminsäure 4-[6-(3-ethyl-1-phenyl-harnstoff)-pyrido[2,3- b]pyrazin-3-yl]-phenyl ester
Verbindung 21 {4-[6-(3-Ethyl-harnstoff)-pyrido[2,3-b]pyrazin-3-yl]-phenyl}- carbaminsäure tert-butyl ester
Verbindung 22 {4-[6-(3-Ethyl-harnstoff)-pyrido[2,3-b]pyrazin-3-yl]-phenyl}- carbaminsäure 2-methoxy-ethyl ester
Verbindung 23 1-Ethyl-3-{3-[4-(3-ethyl-harnstoff)-phenyl]-pyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl}- Harnstoff
Verbindung 24 1-{3-[4-(3,3-Dimethyl-harnstoff)-phenyl]-pyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl}-3- ethyl-Harnstoff
Verbindung 25 1-Ethyl-3-{3-[6-(3-ethyl-harnstoff)-pyridin-3-yl]-pyrido[2,3-b]pyrazin-6- yl}-Harnstoff
Verbindung 26 1-Ethyl-3-{3-[2-(4-fluoro-phenyl)-ethyl]-pyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl}- Harnstoff
Verbindung 27 1-Ethyl-3-{3-[(E)-2-(4-fluoro-phenyl)-vinyl]-pyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl}- Harnstoff
Verbindung 28 1-Ethyl-3-[3-(4-morpholin-4-ylmethyl-phenyl)-pyrido[2,3-b]pyrazin-6- yl]-Harnstoff
Verbindung 29 1-Ethyl-3-(3-{4-[2-(2-methoxy-ethoxy)-ethoxy]-phenyl}-pyrido[2,3- b]pyrazin-6-yl)-Harnstoff
Verbindung 30 N-{4-[6-(3-Ethyl-harnstoff)-pyrido[2,3-b]pyrazin-3-yl]-phenyl}-2-(2- methoxy-ethoxy)-acetamide
Verbindung 31 N-[6-(3-Ethyl-harnstoff)-pyrido[2,3-b]pyrazin-3-yl]-4-methyl- benzamide
Verbindung 32 Kohlensäure 4-[6-(3-ethyl-harnstoff)-pyrido[2,3-b]pyrazin-3-yl]-2- methoxy-phenyl ester 2-methoxy-ethyl ester
Verbindung 33 Kohlensäure 2-benzyloxy-ethyl ester 4-[6-(3-ethyl-harnstoff)- pyrido[2,3-b]pyrazin-3-yl]-phenyl ester
Verbindung 34 Kohlensäure 2-benzyloxy-ethyl ester 4-[6-(3-ethyl-harnstoff)- pyrido[2,3-b]pyrazin-3-yl]-2-methoxy-phenyl ester
Verbindung 35 2-Benzyloxy-N-{4-[6-(3-ethyl-harnstoff)-pyrido[2,3-b]pyrazin-3-yl]- phenyl}-acetamide
Verbindung 36 1-[4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-butyl]-3-(3-phenyl-pyrido[2,3- b]pyrazin-6-yl)-Harnstoff
Verbindung 37 1-[4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-butyl]-3-[3-(4-hydroxy-3- methoxy-phenyl)-pyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl]-Harnstoff
Verbindung 38 Ethyl-carbaminsäure 4-[3-(3-phenyl-pyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl)- harnstoff]-butyl ester
Verbindung 39 Kohlensäure methyl ester 4-[3-(3-phenyl-pyrido[2, 3-b]pyrazin-6-yl)- harnstoff]-butyl ester
Verbindung 40 Kohlensäure 2,2-dimethyl-[1 ,3]dioxolan-4-ylmethyl ester 4-[3-(3- phenyl-pyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl)-harnstoff]-butyl ester
Verbindung 41 Kohlensäure 2, 3-dihydroxy-propylester 4-[3-(3-phenyl-pyrido[2, 3- b]pyrazin-6-yl)-harnstoff]-butyl ester
Verbindung 42 {4-[3-(3-Phenyl-pyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl)-harnstoff]-butyl}- phosphorsäure diethyl ester
Verbindung 43 {4-[3-(3-Phenyl-pyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl)-harnstoff]-butyl}- phosphorsäure
Verbindung 44 (4-{3-[3-(4-Hydroxy-3-methoxy-phenyl)-pyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl]- harnstoff}-butyl)-phosphorsäure diethyl ester
Verbindung 45 (4-{3-[3-(4-Hydroxy-3-methoxy-phenyl)-pyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl]- harnstoff}-butyl)-phosphorsäure
Verbindung 46 1-Ethyl-3-[3-(3-trimethylsilanyl-phenyl)-pyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl]- Harnstoff
Verbindung 47 1-[3-(4-Cyclohexyl-phenylamino)-pyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl]-3-ethyl- Harnstoff
Verbindung 48 1-Ethyl-3-[3-(4-methanesulfonyl-phenylamino)-pyrido[2,3-b]pyrazin- 6-yl]-Harnstoff
Verbindung 49 N-{5-[6-(3-Ethyl-harnstoff)-pyrido[2,3-b]pyrazin-3-ylamino]-2-methyl- phenyl}-methanesulfonamide
Verbindung 50 3-[6-(3-Ethyl-harnstoff)-pyrido[2,3-b]pyrazin-3-ylamino]-N-methyl- benzamide
Verbindung 51 1-Ethyl-3-[3-(4-piperidin-1-ylmethyl-phenylamino)-pyrido[2,3- b]pyrazin-6-yl]-Harnstoff
Verbindung 52 1-Ethyl-3-[3-(4-thiophen-3-yl-phenylamino)-pyrido[2,3-b]pyrazin-6- yl]-Harnstoff
Verbindung 53 N-{4-[6-(3-Ethyl-harnstoff)-pyrido[2,3-b]pyrazin-3-ylamino]-phenyl}- acetamide
Verbindung 54 3-[6-(3-Ethyl-harnstoff)-pyrido[2,3-b]pyrazin-3-ylamino]-benzoesäure ethyl ester
Verbindung 55 Kohlensäure 4-[6-(3-ethyl-harnstoff)-pyrido[2,3-b]pyrazin-3-yl]-phenyl ester 2-methoxy-ethyl ester hydrochloride
Verbindung 56 Kohlensäure 4-[6-(3-ethyl-harnstoff)-pyrido[2,3-b]pyrazin-3-yl]-phenyl ester 2-methoxy-ethyl ester p-toluolsulfonat
Verbindung 57 Kohlensäure 4-{6-[3-(4-hydroxy-butyl)-harnstoff]-pyrido[2,3- b]pyrazin-3-yl}-phenyl ester 2-methoxy-ethyl ester
Verbindung 58 Kohlensäure 4-{6-[3-(4-hydroxy-butyl)-harnstoff]-pyrido[2, 3- b]pyrazin-3-yl}-phenyl ester 2-methoxy-ethyl ester hydrochloride
Verbindung 59 N-(3-Phenyl-pyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl)-oxalsäure monoamid ethyl ester
Verbindung 60 N-Ethyl-N'-(3-phenyl-pyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl)-oxalamid
Verbindung 61
Verbindung 62 {2-[3-(3-Phenyl-pyrido[2,3-b]pyrazn-6-yl)-harnstoff]-ethyl}- phosphorsäure diethyl ester
Verbindung 63 {2-[3-(3-Phenyl-pyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl)-harnstoff]-ethyl}- phosphorsäure
Verbindung 64 1-[3-(2-Diethylamino-ethoxy)-propyl]-3-[3-(4-hydroxy-3-methoxy- phenyl)-pyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl]-Harnstoff
Verbindung 65 2,2-Dimethyl-propansäure (2,2-dimethyl-propionyloxymethoxy)-(4-{3- [3-(4-hydroxy-3-methoxy-phenyl)-pyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl]-harnstoff}-butyl)- phosphinoyloxymethyl ester
Verbindung 66 Essigsäure 1-[(1-acetoxy-ethoxy)-(4-{3-[3-(4-hydroxy-3-methoxy- phenyl)-pyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl]-harnstoff}-butyl)-phosphinoyloxy]-ethyl ester
Verbindung 67 Diethyl-carbaminsäure 4-[6-(3-ethyl-harnstoff)-pyrido[2,3-b]pyrazin- 3-yl]2-methoxy-phenyl ester
Verbindung 68 Diethyl-carbaminsäure 2-chloro-4-[6-(3-ethyl-harnstoff)-pyrido[2,3- b]pyrazin-3-yl]-6-methoxy-phenyl ester
Verbindung 69 Kohlensäure 4-[6-(3-ethyl-harnstoff)-pyrido[2,3-b]pyrazin-3-yl]-2- methoxy-phenyl ester 2-[2-(2-methoxy-ethoxy)-ethoxy]-ethyl ester
Verbindung 70 1-Ethyl-3-{3-[4-(morpholine-4-sulfonyl)-phenylamino]-pyrido[2,3- b]pyrazin-6-yl}-harnstoff
Verbindung 71 5-[6-(3-Ethyl-ureido)-pyrido[2,3-b]pyrazin-3-ylamino]-2-hydroxy- benzoesäureethylester
Verbindung 72 1-[3-(3-Diethylaminomethyl-4-hydroxy-phenylamino)-pyrido[2,3- b]pyrazin-6-yl]-3-ethyl-harnstoff
Verbindung 73 1-Ethyl-3-[3-(6-morpholin-4-yl-pyridin-3-ylamino)-pyrido[2,3- b]pyrazin-6-yl]-harnstoff
Verbindung 74 1-Ethyl-3-{3-[3-(1 H-tetrazol-5-yl)-phenylamino]-pyrido[2,3-b]pyrazin- 6-yl}-harnstoff
Verbindung 75 1-Ethyl-3-[3-(3-morpholin-4-yl-phenylamino)-pyrido[2,3-b]pyrazin-6- yl]-harnstoff
Verbindung 76 1-Ethyl-3-[3-(4-imidazol-1-yl-phenylamino)-pyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl]- harn stoff
Verbindung 77 1-Ethyl-3-[3-(4-pyrrolidin-1-yl-phenylamino)-pyrido[2,3-b]pyrazin-6- yl]-harnstoff
Verbindung 78 1-Ethyl-3-{3-[4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-phenylamino]-pyrido[2,3- b]pyrazin-6-yl}-harnstoff
Verbindung 79 1-Ethyl-3-[3-(3-piperidin-1-ylmethyl-phenylamino)-pyrido[2,3- b]pyrazin-6-yl]-harnstoff
Verbindung 80 1-Ethyl-3-[3-(4-morpholin-4-ylmethyl-phenylamino)-pyrido[2,3- b]pyrazin-6-yl]-harnstoff
Verbindung 81 1-{3-[3-(2-Cyclohexyl-ethoxy)-phenylamino]-pyrido[2,3-b]pyrazin-6- yl}-3-ethyl-harnstoff
Verbindung 82 1-Ethyl-3-[3-(3-[1 ,2,4]triazol-1-ylmethyl-phenylamino)-pyrido[2,3- b]pyrazin-6-yl]-harnstoff
Verbindung 83 Carbonic acid 2,2-dimethyl-[1 ,3]dioxolan-4-ylmethyl ester 4-{3-[3-(4- hydroxy-3-methoxy-phenyl)-pyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl]-ureido}-butyl ester
Verbindung 84 Carbonic acid 2,3-dihydroxy-propylester 4-{3-[3-(4-hydroxy-3- methoxy-phenyl)-pyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl]-ureido}-butyl ester
Verbindung 85 1-[3-(2-Diethylamino-ethoxy)-propyl]-3-[3-(4-hydroxy-3-methoxy- phenyl)-pyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl]-urea
Um Unklarheiten zu vermeiden: wenn chemische Struktur und chemischer Name der oben dargestellten expliziten Verbindungen fehlerhafterweise nicht miteinander übereinstimmen, so soll die chemische Struktur die jeweilige explizite Verbindung eindeutig definieren.
Die oben dargestellten generischen Verbindungen der allgemeinen Formeln (I) und (II), die bevorzugten Ausführungsformen sowie die explizit genannten Pyridopyrazin- Verbindungen 1 bis 85 werden im folgenden gemeinsam als "erfindungsgemäße Verbindungen" bezeichnet.
Die zur Erläuterung der erfindungsgemäßen Verbindungen angegebenen Ausdrücke und Begriffe haben grundsätzlich, sofern in der Beschreibung oder in den Ansprüchen nichts anderes angegeben ist, folgende Bedeutungen: Der Ausdruck „Alkyl" umfasst im Sinne dieser Erfindung acyclische gesättigte oder ungesättigte Kohlenwasserstoffreste, die verzweigt oder geradkettig sein können, mit 1 bis 8 C-Atomen, d.h. d-β-Alkanyle, C2-β-Alkenyle und C2-β-Alkinyle. Dabei weisen Al- kenyle mindestens eine C-C-Doppelbindung und Alkinyle mindestens eine C-C- Dreifachbindung auf. Alkinyle können aber zusätzlich auch mindestens eine C-C- Doppelbindung aufweisen. Bevorzugte Alkyl-Reste sind Methyl, Ethyl, n-Propyl, 2- Propyl, n-Butyl, sec.-Butyl, te/t-Butyl, n-Pentyl, /so-Pentyl, neo-Pentyl, n-Hexyl, 2- Hexyl, n-Heptyl, n-Octyl, , n-Nonyl, n-Decyl, n-Undecyl, n-Dodecyl, Ethylenyl (Vinyl), Ethinyl, Propenyl (-CH2CH=CH2; -CH=CH-CH3, -C(=CH2)-CH3), Propinyl (-CH2-C≡CH, - C≡C-CH3), Butenyl, Butinyl, Pentenyl, Pentinyl, Hexenyl, Hexinyl, Heptenyl, Heptinyl, Octenyl, Octadienyl und Octinyl.
Der Ausdruck "(C9-C30)alkyl" beschreibt im Sinne dieser Erfindung acyclische gesättigte oder ungesättigte Kohlenwasserstoff reste, die verzweigt oder geradkettig sein können, mit 9 bis 30 C-Atomen, d.h. C9-30-Alkanyle, C9-30-Alkenyle und C9-30-Alkinyle. Dabei weisen C9-3o-Alkenyle mindestens eine C-C-Doppelbindung und C9-3o-Alkinyle mindestens eine C-C-Dreifachbindung auf. C9-30-Alkinyle können aber zusätzlich auch mindestens eine C-C-Doppelbindung aufweisen. Bevorzugte (C9-C3o)alkyl-Reste sind Tetradecyl, Hexadecyl, Octadecyl, Eicosanyl, cis-13-Docosenyl (Erucyl), trans-13- Docosenyl (Brassidyl), cis-15-Tetracosenyl (Nervonyl) und trans-15-Tetracosenyl.
Der Ausdruck „Cycloalkyl" bedeutet für die Zwecke dieser Erfindung cyclische, nicht-aromatische Kohlenwasserstoffe mit 1 bis 3 Ringen mit 3 bis 20, bevorzugt 3 bis 12 Kohlenstoffen, die gesättigt oder ungesättigt sein können, besonders bevorzugt (C3- CβJ-cycloalkyl. Der Cycloalkyl-Rest kann auch Teil eines bi- oder polycyclischen Systems sein, wo bspw. der Cycloalkyl-Rest mit einem Aryl-, Heteroaryl- oder Heterocyc- lyl-Rest wie hierin definiert durch jede(s) mögliche und gewünschte Ringmitglied(er) kondensiert ist. Die Bindung an die Verbindungen der allgemeinen Formeln (I), (II) kann über jedes beliebige und mögliche Ringglied des Cycloalkyl-Restes erfolgen. Be- vorzugte Cycloalkyl-Reste sind Cyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl, Cyclohexyl, Cyc- loheptyl, Cyclooctyl, Cyclodecyl, Cyclohexenyl, Cyclopentenyl und Cyclooctadienyl. Der Ausdruck „Heterocyclyl" steht für einen 3- bis 14-gliedrigen, bevorzugt 3-, 4-, 5- , 6-, 7- oder 8-gliedrigen cyclischen organischen Rest, der mindestens 1 , ggf. 2, 3, 4 oder 5 Heteroatome enthält, insbesondere Stickstoff, Sauerstoff und/oder Schwefel, wobei die Heteroatome gleich oder verschieden sind und der cyclische Rest gesättigt oder ungesättigt, aber nicht aromatisch ist. Der Heterocyclyl-Rest kann auch Teil eines bi- oder polycyclischen Systems sein, wo bspw. der Heterocyclyl-Rest mit einem Aryl-, Heteroaryl- oder Cycloalkyl-Rest wie hierin definiert durch jede(s) mögliche und gewünschte Ringmitglied(er) kondensiert ist. Die Bindung an die Verbindungen der allgemeinen Formeln (I), (II) kann über jedes beliebige und mögliche Ringglied des Hete- rocyclyl-Restes erfolgen. Bevorzugte Heterocyclyl-Reste sind Tetrahydrofuryl, Pyrroli- dinyl, Imidazolidinyl, Thiazolidinyl, Tetrahydropyranyl, Piperidinyl, Piperazinyl, Morpho- linyl, Thiapyrrolidinyl, Oxapiperazinyl, Oxapiperidinyl und Oxadiazolyl.
Der Ausdruck „Aryl" bedeutet im Sinne dieser Erfindung aromatische Kohlenwas- serstoffe mit 3 bis 14 C-Atomen, bevorzugt 5 bis 14 C-Atomen, besonders bevorzugt 6 bis 14 C-Atomen. Der Aryl-Rest kann auch Teil eines bi- oder polycyclischen Systems sein, wo bspw. der Aryl-Rest mit einem Heterocyclyl-, Heteroaryl- oder Cycloalkyl-Rest wie hierin definiert durch jede(s) mögliche und gewünschte Ringmitglied(er) kondensiert ist, bspw. mit Tetrahydrofuran, Tetrahydrothiophen, Pyrrolidin, Imidazolidin, Thia- zolidin, Tetrahydropyran, Dihydropyran, Piperidin, Furan, Thiophen, Imidazol, Thiazol, Oxazol, Isoxazol. Die Bindung an die Verbindungen der allgemeinen Formeln (I), (II) kann über jedes beliebige und mögliche Ringglied des Aryl-Restes erfolgen. Bevorzugte Aryl-Reste sind Phenyl, Biphenyl, Naphthyl und Anthracenyl, aber ebenso Indanyl, Indenyl oder 1 ,2,3,4-Tetrahydronaphthyl.
Der Ausdruck „Heteroaryl" steht für einen 5-, 6- oder 7-gliedrigen cyclischen aromatischen Rest, der mindestens 1 , ggf. auch 2, 3, 4 oder 5 Heteroatome enthält, insbesondere Stickstoff, Sauerstoff und/oder Schwefel, wobei die Heteroatome gleich oder verschieden sind. Die Anzahl der Stickstoffatome ist bevorzugt 0 bis 3, die der Sauer- stoff und Schwefelatome bevorzugt 0 oder 1. Der Heteroaryl-Rest kann auch Teil eines bi- oder polycyclischen Systems sein, wo bspw. der Heteroaryl-Rest mit einem Heterocyclyl-, Aryl- oder Cycloalkyl-Rest wie hierin definiert durch jede(s) mögliche und gewünschte Ringmitglied(er) kondensiert ist. Die Bindung an die Verbindungen der allgemeinen Formeln (I), (II) kann über jedes beliebige und mögliche Ringglied des Hete- roaryl-Restes erfolgen. Bevorzugte Heteroaryl-Reste sind Pyrrolyl, Furyl, Thienyl, Thia- zolyl, Isothiazolyl, Oxazolyl, Oxadiazolyl, Isoxazolyl, Pyrazolyl, Imidazolyl, Triazol, Tetrazol, Pyridinyl, Pyrimidinyl, Pyridazinyl, Pyrazinyl, Triazin, Phthalazinyl, Indolyl, Indazolyl, Indolizinyl, Chinolinyl, Isochinolinyl, Chinoxalinyl, Chinazolinyl, Pteridinyl, Carbazolyl, Phenazinyl, Phenoxazinyl, Phenothiazinyl, und Acridinyl.
Die Ausdrücke „Alkyl-Cycloalkyl", „Cycloalkylalkyl", „Alkyl-Heterocyclyl", „Heterocyc- lylalkyl", „Alkyl-Aryl", „Arylalkyl", „Alkyl-Heteroaryl" und „Heteroarylalkyl" bedeuten für die Zwecke der vorliegenden Erfindung, daß Alkyl, Cycloalkyl, Heterocyclyl, Aryl und Heteroaryl die oben definierten Bedeutungen haben und der Cycloalkyl-, Heterocyclyl-, Aryl- und Heteroaryl-Rest über einen Alkyl-Rest, bevorzugt C-rC8-Alkyl-Rest, besonders bevorzugt d-C4-Alkyl-Rest, an die Verbindungen der allgemeinen Formeln (I), (II) gebunden ist.
Im Zusammenhang mit „Alkyl", „Cycloalkyl", „Heterocyclyl", „Aryl", „Heteroaryl", „Alkyl-Cycloalkyl", „Alkyl-Heterocyclyl", „Alkyl-Aryl" und „Alkyl-Heteroaryl" versteht man unter dem Begriff substituiert im Sinne dieser Erfindung, insofern oben in der Beschreibung oder den Ansprüchen nicht explicit definiert, die Substitution eines oder mehrerer Wasserstoffreste durch F, Cl, Br, I, CN, CF3, NH2, NH-Alkyl, NH-Aryl, N(Alkyl)2, NO2, SH, S-Alkyl, OH, OCF3, O(-Alkyl-O)p-Alkyl, O-Aryl, OSO3H, OP(O)(OH)2, OP(O)(OAIkyl)2, OP(O)(OAryl)2, CHO, C(O)OH, C(O)OR36, C(O)NH2, C(O)NHR36, C(O)NR36R37, SO3H, SO2Alkyl, SO2Aryl, P(O)(OH)2, P(O)(OAIkyl)2, P(O)(OAryl)2, Alkyl, Cycloalkyl, Heterocyclyl, Aryl, Heteroaryl oder Alkylaryl, wobei p den Wert O, 1 , 2, 3, 4 oder 5 annehmen kann, und wobei die Reste R36 und R37 unabhängig voneinan- der Alkyl, Cycloalkyl, Heterocyclyl, Aryl, Heteroaryl, Alkyl-Cycloalkyl, Alkyl-Heterocyclyl, Alkyl-Aryl oder Alkyl-Heteroaryl sein können und R36 und R37 zusammen einen Hete- rocyclyl-Ring bilden können. Die Substituenten können gleich oder verschieden sein und die Substitution kann in jeder beliebigen und möglichen Position des Alkyl-, Cycloalkyl-, Heterocyclyl-, Aryl- und Heteroarylrestes vorkommen.
Der Ausdruck „Halogen" umfasst im Sinne dieser Erfindung die Halogenatome Fluor, Chlor, Brom und lod. Unter mehrfach substituierten Resten sind solche zu verstehen, die entweder an verschiedenen oder an gleichen Atomen mehrfach, z. B. zwei- oder dreifach substituiert sind, beispielsweise dreifach am gleichen C-Atom wie im Falle von CF3, -CH2CF3 oder an verschiedenen Stellen wie im Falle von -CH(OH)-CH=CH-CHCI2. Die Mehr- fachsubstitution kann mit dem gleichen oder verschiedenen Substituenten erfolgen.
Sofern die erfindungsgemäßen Verbindungen mindestens ein Asymmetriezentrum aufweisen, können sie in Form ihrer Racemate, in Form der reinen Enantiomeren und/oder Diastereomeren oder in Form von Mischungen dieser Enantiomeren und/oder Diastereomeren vorliegen und zwar sowohl in Substanz als auch als pharmazeutisch annehmbare Salze dieser Verbindungen. Die Mischungen können in jedem beliebigen Mischungsverhältnis der Stereoisomeren vorliegen.
So lassen sich beispielsweise die erfindungsgemäßen Verbindungen, welche ein oder mehrere Chiralitätszentren aufweisen und die als Racemate auftreten, nach an sich bekannten Methoden in ihre optischen Isomeren, also Enantiomere oder Diastere- omere auftrennen. Die Trennung kann durch Säulentrennung an chiralen Phasen oder durch Umkristallisation aus einem optisch aktiven Lösungsmittel oder unter Verwendung einer optisch aktiven Säure oder Base oder durch Derivatisierung mit einem optisch aktiven Reagenz, wie beispielsweise einem optisch aktiven Alkohol, und an- schließender Abspaltung des Restes erfolgen.
Die erfindungsgemäßen Verbindungen können in Form ihrer Doppelbindungsisomere als „reine" E- oder Z-Isomere oder in Form von Mischungen dieser Doppelbindungsisomere vorliegen.
Sofern möglich, können die erfindungsgemäßen Verbindungen in Form der Tautomeren vorliegen.
Die erfindungsgemäßen Verbindungen können, falls sie eine ausreichend basische Gruppe, wie zum Beispiel ein primäres, sekundäres oder tertiäres Amin besitzen, mit anorganischen und organischen Säuren in ihre physiologisch verträglichen Salze überführt werden. Vorzugsweise werden die pharmazeutisch annehmbaren Salze der erfin- dungsgemäßen Verbindungen mit Salzsäure, Bromwasserstoffsäure, Schwefelsäure, Phosphorsäure, Methansulfonsäure, p-Toluolsulfonsäure, Kohlensäure, Ameisensäure, Essigsäure, Trifluoressigsäure, Sulfoessigsäure, Oxalsäure, Malonsäure, Maleinsäure, Bernsteinsäure, Weinsäure, Traubensäure, Äpfelsäure, Embonsäure, Mandelsäure, Fumarsäure, Milchsäure, Citronensäure, Glutaminsäure oder Asparaginsäure gebildet. Bei den gebildeten Salzen handelt es sich u.a. um Hydrochloride, Hydrobromide, Sulfate, Hydrogensulfate, Phosphate, Methansulfonate, Tosylate, Carbonate, Hydrogencar- bonate, Formiate, Acetate, Triflate, Sulfoacetate, Oxalate, Malonate, Maleate, Succina- te, Tartrate, Malate, Embonate, Mandelate, Fumarate, Lactate, Citrate, Glutaminate und Aspartate. Die Stöchiometrie der gebildeten Salze der erfindungsgemäßen Verbindungen kann dabei ganzzahlige oder nicht ganzzahlige Vielfache von eins betragen.
Die erfindungsgemäßen Verbindungen können, falls sie eine ausreichend saure Gruppe, wie zum Beispiel die Carboxygruppe oder die Phosphorsäuregruppe enthal- ten, mit anorganischen und organischen Basen in ihre physiologisch verträglichen Salze überführt werden. Als anorganische Basen kommen beispielsweise Natriumhydroxid, Kaliumhydroxid, Calciumhydroxid, als organische Basen Ethanolamin, Diethano- lamin, Triethanolamin, Cyclohexylamin, Dibenzylethylendiamin und Lysin in Betracht. Die Stöchiometrie der gebildeten Salze der erfindungsgemäßen Verbindungen kann dabei ganzzahlige oder nicht ganzzahlige Vielfache von eins betragen.
Ebenfalls bevorzugt sind Solvate und insbesondere Hydrate der erfindungsgemäßen Verbindungen, die z. B. durch Kristallisation aus einem Lösungsmittel oder aus wässriger Lösung erhalten werden können. Es können sich dabei ein, zwei, drei oder beliebig viele Solvat- oder Wasser-Moleküle mit den erfindungsgemäßen Verbindungen zu Solvaten und Hydraten verbinden.
Es ist bekannt, dass chemische Substanzen Festkörper ausbilden, die in verschiedenen Ordnungszuständen vorliegen, die man als polymorphe Formen oder Modifikati- onen bezeichnet. Die verschiedenen Modifikationen einer polymorphen Substanz können sich in ihren physikalischen Eigenschaften stark unterscheiden. Die erfindungsgemäßen Verbindungen können in verschiedenen polymorphen Formen vorliegen, dabei können bestimmte Modifikationen metastabil sein. Ebenfalls können die erfindungsgemäßen Verbindungen in Form beliebiger Prodrugs wie beispielsweise Ester, Carbonate, Carbamate, Harnstoffe, Amide oder Phosphate vorkommen, bei denen die tatsächlich biologisch aktive Form erst durch Verstoffwechselung freigesetzt wird.
Es ist bekannt, dass chemische Substanzen im Körper zu Metaboliten umgewandelt werden die gegebenenfalls ebenfalls die erwünschte biologische Wirkung - unter Umständen sogar in stärker ausgeprägter Form - hervorrufen können.
Entsprechende Prodrugs und Metabolite der erfindungsgemäßen Verbindungen sind als zur Erfindung gehörig anzusehen.
Es wurde nun überraschend und vorteilhaft festgestellt, dass die erfindungsgemäßen Verbindungen auch gleichzeitig auf zwei oder mehrere Signaltransduktionswege bzw. Enzyme solcher Wege einwirken bzw. modulierend oder hemmend wirken kön- nen. Dabei hat sich herausgestellt, dass die erfindungsgemäßen Verbindungen mit hoher Selektivität einwirken bzw. modulierend oder hemmend wirken.
Eine solche gleichzeitige, bspw. duale, Modulation oder Inhibition von zwei oder mehreren Signaltransduktionswegen, z.B. ras-Raf-Mek-Erk-Signaltweg, PI3K-Akt- Signalweg und/oder SAPK-Signalweg, spezieller Erk1/Erk2 undoder PI3K und/oder Jnk und/oder p38, ist von Vorteil gegenüber der nur einfachen Modulation oder Inhibition eines Signaltransduktionsweges, da synergistische therapeutische Effekte bewirkt werden können, wie bspw. eine verstärkerte Apoptose und schnellere und effizientere Tumorregression.
Die überraschenden vorteilhaften Wirkungen der erfindungsgemäßen Verbindun- gen ermöglichen die Verfolgung multipler Therapieansätze in den physiologischen und/oder pathophysiologischen Zuständen oder Krankheitsbildern, die sensitiv sind für die Behandlung oder Modulation von bzw. vermittelt werden durch zwei oder mehrere
Signaltransduktionswege.
Ferner wurde überraschend und vorteilhaft festgestellt, dass die erfindungsgemäßen Verbindungen auch mit hoher Selektivität einwirken bzw. modulierend oder hemmend wirken können auf den ras-Raf-Mek-Erk-Signaltransduktionsweg bzw. Enzyme dessen und dass die oben dargestellten multiplen Wirkmechanismen und Therapieansätze auch mit diesem Signalweg bzw. Enzymen Anwendung finden können.
Ferner wurde überraschend und vorteilhaft festgestellt, dass die erfindungsgemä- ßen Verbindungen auch mit hoher Selektivität einwirken bzw. modulierend oder hemmend wirken können auf den PI3K-Akt-Signaltransduktionsweg bzw. Enzyme dessen und dass die oben dargestellten multiplen Wirkmechanismen und Therapieansätze auch mit diesem Signalweg bzw. Enzymen Anwendung finden können.
Weiterhin wurde überraschend und vorteilhaft festgestellt, dass die erfindungsgemäßen Verbindungen auch mit hoher Selektivität einwirken bzw. modulierend oder hemmend wirken können auf den SAPK-Signaltransduktionsweg bzw. Enzyme dessen und dass die oben dargestellten multiplen Wirkmechanismen und Therapieansätze auch mit diesem Signalwegn bzw. Enzymen Anwendung finden können.
Desweiteren wurde überraschend und vorteilhaft festgestellt, dass die erfindungsgemäßen Verbindungen auch mit hoher Selektivität einwirken bzw. modulierend oder hemmend wirken können auf Enzyme, wie ATM, ATR, mTOR, DNA-PK und/oder hSMG-1 , und dass die oben dargestellten multiplen Wirkmechanismen und Therapie- ansätze auch mit diesen Enzymen Anwendung finden können.
Unter dem Begriff "Modulation" wird erfindungsgemäß folgendes verstanden: "Aktivierung, partielle Aktivierung, Inhibierung, partielle Inhibierung". Hierbei liegt es im Fachwissen des durchschnittlichen Fachmanns, eine solche Aktivierung, partielle Akti- vierung, Inhibierung oder partielle Inhibierung mittels der üblichen Mess- und Bestimmungsverfahren zu messen und zu bestimmen. So kann eine partielle Aktivierung bspw. in Relation zu einer vollständigen Aktivierung gemessen und bestimmt werden; ebenso eine partielle Inhibierung in Relation zu einer vollständigen Inhibierung.
Unter den Begriffen "Inhibierung, Inhibition und/oder Hemmung" wird erfindungsgemäß folgendes verstanden: "partielle oder vollständige Inhibierung, Inhibition und/oder Hemmung". Hierbei liegt es im Fachwissen des durchschnittlichen Fach- manns, eine solche partielle oder vollständige Inhibierung, Inhibition und/oder Hemmung mittels der üblichen Mess- und Bestimmungsverfahren zu messen und zu bestimmen. So kann eine partielle Inhibierung, Inhibition und/oder Hemmung bspw. in Relation zu einer vollständigen Inhibierung, Inhibition und/oder Hemmung gemessen und bestimmt werden.
Die Begriffe "Modulation" und "Inhibierung, Inhibition und/oder Hemmung" beziehen sich im Zusammenhang mit "Enzymen" und/oder "Kinasen" im Rahmen dieser Erfindung sowohl auf die inaktive Form (enzymatisch inaktiv) und/oder aktive Form (enzy- matisch aktiv) des jeweiligen Enzyms und/oder Kinase. Dies bedeutet im Rahmen die- ser Erfindung, dass eine erfindungsgemäße Verbindung ihre modulierende Wirkung an der inaktiven Form, aktiven Form oder beiden Formen des Enzyms und/oder Kinase entfalten kann.
Die erfinderische Aufgabe wurde in einem weiteren Aspekt überraschender Weise dadurch gelöst, dass ein Arzneimittel bereitgestellt wird, enthaltend mindestens eine erfindungsgemäßen Verbindung.
Die erfinderische Aufgabe wurde in einem weiteren Aspekt überraschender Weise dadurch gelöst, dass ein Arzneimittel bereitgestellt wird, enthaltend mindestens eine erfindungsgemäßen Verbindung in Kombination mit mindestens einem weiteren pharmazeutischen Wirkstoff und/oder pharmazeutisch akzeptablen Träger- und/oder Hilfs- stoffen.
Die erfinderische Aufgabe wurde in einem weiteren Aspekt überraschender Weise dadurch gelöst, dass ein Verfahren zur Herstellung eines Arzneimittels bereitsgestellt wird, dadurch gekennzeichnet, daß ein oder mehrere erfindungsgemäßen Verbindungen mit pharmazeutisch akzeptablen Träger- und/oder Hilfsstoffen zu pharmazeutischen Zubereitungen verarbeitet, beziehungsweise in eine therapeutisch anwendbare Form gebracht werden.
Die erfinderische Aufgabe wurde in einem weiteren Aspekt überraschender Weise dadurch gelöst, dass die erfindungsgemäßen Verbindungen bereitgestellt werden, die als Wirkstoffe in Arzneimitteln zur Modulation von fehlgeleiteten zellulären Signaltrans- duktionsprozessen, insbesondere zur Beeinflussung der Funktion von aktiven und inaktiven Rezeptor-Tyrosinkinasen, sowie cytoplasmatischen Tyrosin-, Serin/Threonin- und Lipidkinasen, wie c-Raf, B-Raf, Mek, MAPKs, PDGFRbeta, Flt-3, IGF1 R, PI3K, PKB/Akt1 , c-Kit, c-Abl, FGFR1 und KDR, verwendet werden können.
Die erfinderische Aufgabe wurde in einem weiteren Aspekt überraschender Weise dadurch gelöst, dass die erfindungsgemäßen Verbindungen bereitgestellt werden, die zur Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung oder Prophylaxe von physiologi- sehen und/oder pathophysiologischen Zuständen in Säugetieren verwendet werden können, wobei die Behandlung oder Prophylaxe durch Modulation des oder der Signaltransduktionswege ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus: „ras-Raf-Mek- Erk-Signaltransduktionsweg, PI3K-Akt-Signaltransduktionsweg und/oder SAPK- Signaltransduktionsweg" bewirkt wird.
In einem weiteren Aspekt wurde die erfinderische Aufgabe überraschender Weise dadurch gelöst, dass die erfindungsgemäßen Verbindungen bereitgestellt werden, die zur Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung oder Prophylaxe von durch Enzyme ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus: „ATM, ATR, mTOR, DNA-PK, hSMG- 1 " vermittelte physiologischen und/oder pathophysiologischen Zuständen in Säugetieren verwendet werden können.
In einem weiteren Aspekt wurde die erfinderische Aufgabe überraschender Weise dadurch gelöst, dass die erfindungsgemäßen Verbindungen bereitgestellt werden, die die zur Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung oder Prophylaxe von physiologischen und/oder pathophysiologischen Zuständen in Säugetieren verwendet werden können, wobei die Behandlung oder Prophylaxe durch Modulation eines oder mehrerer Enzyme ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus: „ATM, ATR, mTOR, DNA-PK, hSMG-1" bewirkt wird.
In einer bevorzugten Ausführungsform werden die erfindungsgemäßen Verbindungen bereitgestellt zur Verwendung zur Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung und/oder Prophylaxe von durch den ras-Raf-Mek-Erk-Signaltransduktionsweg und den PI3K-Akt-Signaltransduktionsweg vermittelten physiologischen und/oder pathophysio- logischen Zuständen in Säugetieren und/oder zur Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung oder Prophylaxe von physiologischen und/oder pathophysiologischen Zuständen in Säugetieren, wobei die Behandlung oder Prophylaxe durch Modulation des ras-Raf-Mek-Erk-Signaltransduktionswegs und des PI3K-Akt-Signaltransduktionswegs bewirkt wird.
In einem weiteren Aspekt wurde die erfinderische Aufgabe überraschender Weise dadurch gelöst, dass die erfindungsgemäßen Verbindungen bereitgestellt werden, die zur Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung oder Prophylaxe von durch den ras-Raf-Mek-Erk-Signaltransduktionsweg vermittelte physiologischen und/oder pathophysiologischen Zuständen in Säugetieren verwendet werden können.
In einem weiteren Aspekt wurde die erfinderische Aufgabe überraschender Weise dadurch gelöst, dass die erfindungsgemäßen Verbindungen bereitgestellt werden, die zur Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung oder Prophylaxe von durch den PI3K-Akt-Signaltransduktionsweg vermittelte physiologischen und/oder pathophysiologischen Zuständen in Säugetieren verwendet werden können.
In einem weiteren Aspekt wurde die erfinderische Aufgabe überraschender Weise dadurch gelöst, dass die erfindungsgemäßen Verbindungen bereitgestellt werden, die die zur Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung oder Prophylaxe von physiologischen und/oder pathophysiologischen Zuständen in Säugetieren verwendet werden können, wobei die Behandlung oder Prophylaxe durch Modulation des PI3K-Akt- Signaltransduktionswegs bewirkt wird.
In einer bevorzugten Ausführungsform werden die erfindungsgemäßen Verbindungen bereitgestellt zur Verwendung zur Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung und/oder Prophylaxe von durch den SAPK-Signaltransduktionsweg und den PI3K-Akt- Signaltransduktionsweg vermittelten physiologischen und/oder pathophysiologischen Zuständen in Säugetieren und/oder zur Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung oder Prophylaxe von physiologischen und/oder pathophysiologischen Zuständen in Säugetieren, wobei die Behandlung oder Prophylaxe durch Modulation des SAPK- Signaltransduktionswegs und des PI3K-Akt-Signaltransduktionswegs bewirkt wird.
In einem weiteren Aspekt wurde die erfinderische Aufgabe überraschender Weise dadurch gelöst, dass die erfindungsgemäßen Verbindungen bereitgestellt werden, die zur Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung oder Prophylaxe von durch den
SAPK-Signaltransduktionsweg vermittelte physiologischen und/oder pathophysiologi- schen Zuständen in Säugetieren verwendet werden können.
In einem weiteren Aspekt wurde die erfinderische Aufgabe überraschender Weise dadurch gelöst, dass die erfindungsgemäßen Verbindungen bereitgestellt werden, die die zur Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung oder Prophylaxe von physiologischen und/oder pathophysiologischen Zuständen in Säugetieren verwendet werden können, wobei die Behandlung oder Prophylaxe durch Modulation des SAPK- Signaltransduktionswegs bewirkt wird.
In einer bevorzugten Ausführungsform werden die erfindungsgemäßen Verbindungen bereitgestellt zu den oben dargestellten Verwendungen, wobei die Modulation des ras-Raf-Mek-Erk-Signaltransduktionsweges bewirkt wird durch Modulation eines oder mehrerer Enzyme ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus: „Tyrosinkinase, Se- rin/Threoninkinase, Rezeptor-Tyrosinkinase, cytoplasmatische Tyrosinkinase, cy- toplasmatische Serin/Threoninkinase" und bevorzugt ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus: „Erk, Erk1 , Erk2".
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform werden die erfindungsgemäßen
Verbindungen bereitgestellt zu den oben dargestellten Verwendungen, wobei die Modulation des PI3K-Akt-Signaltransduktionsweges bewirkt wird durch Modulation eines oder mehrerer Enzyme ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus: „Lipidkinasen" und bevorzugt ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus: „PI3K, PI3Kalpha, PI3Kbeta, PI3Kgamma, PI3Kdelta, PI3K-C2alpha, PI3K-C2beta, PI3K-Vps34p". In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform werden die erfindungsgemäßen Verbindungen bereitgestellt zu den oben dargestellten Verwendungen, wobei die Modulation des SAPK-Signaltransduktionsweges bewirkt wird durch Modulation eines oder mehrerer Enzyme ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus: „Tyrosinkinase, Serin/Threoninkinase, Rezeptor-Tyrosinkinase, cytoplasmatische Tyrosinkinase, cy- toplasmatische Serin/Threoninkinase"und bevorzugt ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus: „Jnk, Jnk1 , Jnk2, Jnk3, p38, p38alpha, p38beta, p38gamma, p38delta".
In einem weiteren Aspekt wurde die erfinderische Aufgabe überraschender Weise dadurch gelöst, dass die erfindungsgemäßen Verbindungen gemäß der oben dargestellten Aspekte, bevorzugten Ausführungsformen und Verwendungen bereitgestellt werden, die zur Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung oder Prophylaxe von physiologischen und/oder pathophysiologischen Zuständen in Säugetieren verwendet werden können, wobei die Behandlung oder Prophylaxe durch Modulation von zwei oder mehrerer Enzyme bewirkt wird.
In einer weiter bevorzugten Ausführungsform werden die erfindungsgemäßen Verbindungen bereitgestellt zu den oben dargestellten Verwendungen, wobei bei der durch Modulation von zwei oder mehrerer Enzyme bewirkten Behandlung oder Prophy- laxe mindestens ein Enzym ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus: "Erk, Erk1 , Erk2" und mindestens ein Enzym ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus: „PI3K, PI3Kalpha, PI3Kbeta, PI3Kgamma, PI3Kdelta, PI3K-C2alpha, PI3K-C2beta, PI3K-Vps34p".
In einer weiter bevorzugten Ausführungsform werden die erfindungsgemäßen Verbindungen bereitgestellt zu den oben dargestellten Verwendungen, wobei bei der durch Modulation von zwei oder mehrerer Enzyme bewirkten Behandlung oder Prophylaxe mindestens ein Enzym ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus: "Jnk, Jnk1 , Jnk2, Jnk3, p38, p38alpha, p38beta, p38gamma, p38delta" und mindestens ein Enzym ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus: „PI3K, PI3Kalpha, PI3Kbeta, PI3Kgamma, PI3Kdelta, PI3K-C2alpha, PI3K-C2beta, PI3K-Vps34p". In einer weiter bevorzugten Ausführungsform werden die erfindungsgemäßen Verbindungen bereitgestellt zu den oben dargestellten Verwendungen, wobei bei der durch Modulation von zwei oder mehrerer Enzyme bewirkten Behandlung oder Prophylaxe mindestens ein Enzym ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus: "Erk, Erk1 , Erk2" und mindestens ein Enzym ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus: „ATM, ATR, mTOR, DNA-PK, hSMG-1 ".
In einer weiter bevorzugten Ausführungsform werden die erfindungsgemäßen Verbindungen bereitgestellt zu den oben dargestellten Verwendungen, wobei bei der durch Modulation von zwei oder mehrerer Enzyme bewirkten Behandlung oder Prophylaxe mindestens ein Enzym ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus: "Jnk, Jnk1 , Jnk2, Jnk3, p38, p38alpha, p38beta, p38gamma, p38delta" und mindestens ein Enzym ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus: „ATM, ATR, mTOR, DNA-PK, hSMG- 1 ".
In einer weiter bevorzugten Ausführungsform werden die erfindungsgemäßen Verbindungen bereitgestellt zu den oben dargestellten Verwendungen, wobei bei der durch Modulation von zwei oder mehrerer Enzyme bewirkten Behandlung oder Prophylaxe mindestens ein Enzym ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus: „PI3K, PI3Kalpha, PI3Kbeta, PI3Kgamma, PI3Kdelta, PI3K-C2alpha, PI3K-C2beta, PI3K- Vps34p" und mindestens ein Enzym ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus: „ATM, ATR, mTOR, DNA-PK, hSMG-1 ".
In einer ferner bevorzugten Ausführungsform werden die erfindungsgemäßen Ver- bindungen bereitgestellt zu den oben dargestellten Verwendungen, wobei die Modulation eine Inhibition ist.
Die erfindungsgemäßen Verbindungen können im Rahmen dieser Erfindung allen bekannten Säugetieren, insbesondere dem Menschen, zur Behandlung und/oder Pro- phylaxe verabreicht werden.
In einer anderen bevorzugten Ausführungsform werden die erfindungsgemäßen Verbindungen bereitgestellt zu den oben dargestellten Verwendungen, wobei das Sau- getier ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus: „Mensch, Nutztier, Vieh, Haustier, Rind, Kuh, Schaf, Schwein, Ziege, Pferd, Pony, Esel, Maulesel, Maultier, Hase, Kaninchen, Katze, Hund, Meerschweinchen, Hamster, Ratte, Maus" und bevorzugt ein Mensch ist.
Die erfindungsgemäßen Verbindungen können im Rahmen dieser Erfindung zur Behandlung und/oder Prophylaxe aller bekannten physiologischen und/oder pathophy- siologischen Zustände verwendet warden.
In einer bevorzugten Ausführungsform werden die erfindungsgemäßen Verbindun- gen bereitgestellt zu den oben dargestellten Verwendungen, wobei die physiologischen und/oder pathophysiologischen Zustände ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „maligne Tumore, benigne Tumore, entzündliche Erkrankungen, Entzündungen, Schmerzen, rheumatische Erkrankungen, arthritische Erkrankungen, HIV Infektionen, neurologische oder neurodegenerative Erkrankungen, Rheuma, Arthritis, AIDS, ARC (AIDS related complex), Kaposi-Sarkom, Tumore ausgehend vom Hirn und/oder Nervensystem und/oder Hirnhäuten, Demenz, Alzheimer, hyperproliferative Erkrankungen, Psoriasis, Endometriose, Narbenbildung, benigne Prostatahyperplasie (BPH), Erkrankungen des Immunsystems, Autoimmunerkrankungen, Immundefizienzerkrankungen, Kolontumor, Magentumor, Darmtumor, Lungentumor, Pankreastumor, Ovarialtumor, Prosta- tatumor, Leukämie, Melanom, Lebertumor, Nierentumor, Kopftumor, Halstumor, Gliom, Brust-Tumor, Gebärmutterkrebs, Endometriumkrebs, Gebärmutterhalskrebs, Hirntumor, Adenokanthom, Blasenkrebs, Magentumor, Kolorectalrumor, Speiseröhrenkrebs, gynoko- logischer Tumor, Ovartumor, Schilddrüsenkrebs, Lymphom, chronische Leukämie, akute Leukämie, Restenose, Diabetis, diabetische Nephropathie, fibrotische Erkrankungen, cystische Fibrose, maligne Nephrosklerose, thrombotische Microangiopathie Syndrom, Organtransplantat-Abstoßung, Glomerulpathien, Erkrankungen des Stoffwechsels, solide/feste Tumore, rheumatische Arthritis, diabetische Retinopathie, Asthma, Allergien, allergische Erkrankungen, chronische obstruktive pulmonare Erkrankungen, inflammatorische Bowel-Erkrankung, Fibrose, Atheriosklerose, Herzerkrankungen, cardiovaskuläre Erkrankungen, Erkrankungen des Herzmuskels, vaskuläre Erkrankungen, angiogeneti- sche Erkrankungen, Nierenerkrankungen, Rhinitis, Grave Erkrankung, fokale Ischemie, Herzversagen, Ischemie, kardische Hypertrophie, Nierenversagen, kardische Myozyten Fehlfunktion, Bluthochdruck, Vasoconstriktion, Schlaganfall, anaphylaktischer Schock, Blutplättchen-Verklumpung, Skelettmuskelatrophie, Fettleibigkeit, Übergewicht, Glukose Homeostase, kongestive Herzinsuffizienz, Angina, Herzanfall, Herzinfarkt, Hyperglykä- mie, Hypoglykämie, Hypertension".
In einem weiteren Aspekt der vorliegenden Erfindung wurde die erfinderische Auf- gäbe überraschender weise dadurch gelöst, dass die erfindungsgemäßen Verbindungen gemäß der oben dargestellten Aspekte, bevorzugten Ausführungsformen und Verwendungen bereitgestellt werden, zur Verwendung zur Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung oder Prophylaxe von physiologischen und/oder pathophysiologi- schen Zuständen in Säugetieren, wobei das Arzneimittel mindestens eine weitere pharmakologisch aktive Substanz umfasst.
In einem weiteren Aspekt der vorliegenden Erfindung wurde die erfinderische Aufgabe überraschender weise dadurch gelöst, dass die erfindungsgemäßen Verbindungen gemäß der oben dargestellten Aspekte, bevorzugten Ausführungsformen und Verwendungen bereitgestellt werden, zur Verwendung zur Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung oder Prophylaxe von physiologischen und/oder pathophysiologi- schen Zuständen in Säugetieren, wobei das Arzneimittel vor und/oder während und/oder nach der Behandlung mit mindestens einer weiteren pharmakologisch aktiven Substanz verabreicht wird.
In einem weiteren Aspekt der vorliegenden Erfindung wurde die erfinderische Aufgabe überraschender weise dadurch gelöst, dass die erfindungsgemäßen Verbindungen gemäß der oben dargestellten Aspekte, bevorzugten Ausführungsformen und Verwendungen bereitgestellt werden, zur Verwendung zur Herstellung eines Arzneimit- tels zur Behandlung oder Prophylaxe von physiologischen und/oder pathophysiologi- schen Zuständen in Säugetieren, wobei das Arzneimittel vor und/oder während und/oder nach der Behandlung mit Strahlentherapie und/oder Chirurgie verabreicht wird.
Die erfindungsgemäßen Verbindungen können dabei Rahmen dieser Erfindung mit allen bekannten pharmakologisch aktiven Substanzen in einer Kombinationstherapie wie dargestellt verabreicht werden. In einer bevorzugten Ausführungsform werden die erfindungsgemäßen Verbindungen bereitgestellt zu den oben dargestellten Verwendungen, wobei die weitere pharmakologisch aktive Substanz ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus: "DNA Topoisomerase I und/oder Il Inhibitoren, DNA Interkalatoren, alkylierende Agentien, Microtubuli Destabilisatoren, Hormon- und/oder Wachstumsfaktor-Rezeptor-Agonisten und/oder -Antagonisten, Antikörper gegen Wachstumsfaktoren und deren Rezeptoren, Kinase Inhibitoren, Antimetabolite".
In einer bevorzugten Ausführungsform werden die erfindungsgemäßen Verbindungen bereitgestellt zu den oben dargestellten Verwendungen, wobei die weitere phar- makologisch aktive Substanz ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus: "Aspara- ginase, Bleomycin, Carboplatin, Carmustin, Chlorambucil, Cisplatin, Colaspase, Cyc- lophosphamid, Cytarabin, Dacarbazin, Dactinomycin, Daunorubicin, Doxorubi- cin(Adriamycin), Epirubicin, Etoposide, 5-Fluorouracil, Hexamethylmelamin, Hydrox- harnstoff, Ifosfamid, Irinotecan, Leucovorin, Lomustin, Mechlorethamin,6- Mercaptopurin, Mesna, Methotrexat, Mitomycin C, Mitoxantrone, Prednisolon, Prednison, Procarbazin, Raloxifen, Streptozocin, Tamoxifen, Thioguanin, Topotecan, Vinblastin, Vincristin, Vindesin, Aminoglutethimid, L-Asparaginase, Azathioprin, 5- Azacytidin cladribin, Busulfan, Diethylstilbestrol, 2', 2'-Difluorodeoxycytidin, Docetaxel, Erythrohydroxynonyladenin, Ethinylestradiol, 5-Fluorodeoxyuridin, 5- Fluorodeoxyuridin Monophosphat, Fludarabin Phosphate, Fluoxymesteron, Flutamid, Hydroxyprogesteron Caproat, Idarubicin, Interferon, Medroxyprogesteron Acetat, Megestrol Acetat, Melpha- lan, Mitotan, Paclitaxel, Oxaliplatin, Pentostatin, N-Phosphonoacetyl-L-aspartat (PA- LA), Plicamycin, Semustin, Teniposide, Testosteron Propionat, Thiotepa, Trimethylme- lamin, Uridine, Vinorelbin, Epothilon, Gemcitabin, Taxotere, BCNU, CCNU, DTIC, 5- Fluorouarcil, Herceptin, Avastin, Erbitux, Sorafenib, Gleevec, Iressa, Tarceva, Rapa- mycin, Actinomycin D".
Die orale Verabreichung kann beispielsweise in fester Form als Tablette, Kapsel, Gelkapsel, Dragee, Granulat oder Pulver, jedoch auch in Form einer trinkbaren Lösung erfolgen. Zur oralen Verabreichung können die neuen, erfindungsgemäßen
Verbindungen, wie vorstehend definiert, mit bekannten und gewöhnlich verwendeten, physiologisch verträglichen Hilfs- und Trägerstoffen kombiniert werden, wie z.B. Gummiarabikum, Talkum, Stärke, Zucker wie z.B. Mannit, Methylcellulose, Lactose, Gelatine, oberflächenaktive Mittel, Magnesiumstearat, Cyclodextrine, wässrige oder nicht- wässrige Trägerstoffe, Verdünnungsmittel, Dispergiermittel, Emulgatoren, Schmiermittel, Konservierungsstoffe und Geschmacksstoffe (z.B. etherische Öle). Die erfindungsgemäßen Verbindungen können auch in einer mikropartikulären, z.B. nanopartikulären Zusammensetzung dispergiert sein.
Die nicht orale Verabreichung kann beispielsweise durch intravenöse, subkutane oder intramuskuläre Injektion steriler wässriger oder öliger Lösungen, Suspensionen oder Emulsionen, mittels Implantaten oder durch Salben, Cremes oder Suppositorien erfolgen. Gegebenenfalls kann auch eine Verabreichung als Retardform erfolgen. Implantate können inerte Materialen enthalten, z.B. biologisch abbaubare Polymere oder synthetische Silicone wie z.B. Silicongummi. Eine intravaginale Verabreichung kann z.B. mittels Vaginalringen erfolgen. Eine intrauterine Verabreichung kann z.B. mittels Diaphragmen oder anderer geeigneter intrauteriner Vorrichtungen erfolgen. Darüber hinaus ist auch eine transdermale Verabreichung, insbesondere mittels einer dazu geeigneten Formulierung und/oder geeigneter Mittel wie z.B. Pflaster, vorgesehen.
Die erfindungsgemäßen Arzneimittel können in einer geeigneten Darreichungsform auf die Haut, epicutan als Lösung, Suspension, Emulsion, Schaum, Salbe, Paste oder Pflaster; über die Mund- und Zungenschleimhaut, buccal, lingual oder sublingual als Tablette, Pastille, Dragees, Linctus oder Gurgelwasser; über die Magen- und Darmschleimhaut, enteral als Tablette, Dragees, Kapsel, Lösung, Suspension oder Emulsion; über die Rectumschleimhaut, rectal als Suppositorium, Rectalkapsel oder Salbe; über die Nasenschleimhaut, nasal als Tropfen, Salben oder Spray; über das Bronchial- und Alveolarepithel, pulmonal oder per inhalationem als Aerosol oder Inhalat; über die Conjunctiva, conjunctival als Augentropfen, Augensalbe, Augentabletten, Lamellae oder Augenwasser; über die Schleimhäute der Genitalorgane, intravaginal als Vaginalkugeln, Salben und Spülung, intrauterin als Uterus-Pessare; über die ableitenden Harnwege, intraurethral als Spülung, Salbe oder Arzneistäbchen; in eine Arterie, intraarteriell als Injektion; in eine Vene, intravenös als Injektion oder Infusion; in die Haut, intracutan als Injektion oder Implantat; unter die Haut, subcutan als Injektion oder Implantat; in den Muskel, intramusculär als Injektion oder Implantat; in die Bauchhöhle, intraperitoneal als Injektion oder Infusion verabreicht werden. Die erfindungsgemäßen Verbindungen können in Hinblick auf praktische therapeutische Erfordernisse mittels geeigneter Maßnahmen in ihrer Arzneistoffwirkung verlängert werden. Dieses Ziel kann auf chemischem und/oder galenischem Wege erreicht werden. Beispiele für die Erzielung einer Wirkungsverlängerung sind der Einsatz von Implantaten und Liposomen, die Bildung von schwerlöslichen Salzen und Komplexen oder der Einsatz von Kristall-Suspensionen.
Wie bereits vorstehend erläutert, können die neuen, erfindungsgemäßen Verbindungen auch mit weiteren pharmazeutisch aktiven Wirkstoffen kombiniert werden. Im Rahmen einer Kombinationstherapie können die einzelnen wirksamen Bestandteile gleichzeitig oder getrennt verabreicht werden, und zwar entweder auf demselben Wege (z.B. oral) oder auf getrennten Wegen (z.B. oral und als Injektion). Sie können in gleichen oder unterschiedlichen Mengen in einer Einheitsdosis vorliegen bzw. verabreicht werden. Es kann auch ein bestimmtes Dosierungsregime angewendet werden, sofern dies zweckmäßig erscheint. Auf diese Weise können auch mehrere der neuen, erfindungsgemäßen Verbindungen miteinander kombiniert werden.
Die Dosierung kann je nach Art der Indikation, der Schwere der Erkrankung, der Art der Verabreichung, dem Alter, Geschlecht, Körpergewicht und der Sensitivität des zu behandelnden Subjekts in einem breiten Rahmen variieren. Es entspricht den Fähigkeiten eines Fachmanns, eine „pharmakologisch wirksame Menge" der kombinierten pharmazeutischen Zusammensetzung zu bestimmen. Die Verabreichung kann in einer einzigen Dosis oder mehreren getrennten Dosierungen erfolgen.
Eine geeignete Einheitsdosis ist z.B. 0,001 mg bis 100 mg des Wirkstoffs, d.h. mindestens einer erfindungsgemäßen Verbindung und gegebenenfalls eines weiteren pharmazeutisch aktiven Wirkstoffs, pro kg Körpergewicht eines Patienten.
In einem weiteren Aspekt der vorliegenden Erfindung sind demnach auch pharmazeutische Zusammensetzungen umfassend eine pharmakologisch aktive Menge min- destens einer erfindungsgemäßen Verbindung, bevorzugt Verbindung 1 , 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 1 1 , 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21 , 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31 , 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 41 , 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49, 50, 51 , 52, 53, 54, 55, 56, 57, 58, 59, 60, 61 , 62, 63, 64, 65, 66, 67, 68, 69, 70, 71 , 72, 73, 74, 75, 76, 77, 78, 79, 80, 81 , 82, 83, 84 und/oder Verbindung 85, sowie gegebenenfalls pharmazeutisch verträgliche Träger- und/oder Hilfsstoffe, von der vorliegenden Erfindung er- fasst.
Bevorzugte und besonders bevorzugte pharmazeutische Zusammensetzungen sind jene, die mindestens eine der vorstehend genannten bevorzugten erfindungsgemäßen Verbindungen umfassen, In pharmazeutischen Zusammensetzungen gemäß der vorliegenden Erfindung können neben mindestens einer erfindungsgemäßen Verbindung, wie vorstehend definiert, auch noch mindestens ein weiterer pharmazeutisch aktiver Wirkstoffe vorliegen, wie vorstehend bereits näher aufgeführt.
In den erfindungsgemäßen pharmazeutischen Zusammensetzungen liegt mindestens eine der neuen, erfindungsgemäßen Verbindungen, wie vorstehend definiert, in einer pharmakologischen aktiven Menge, vorzugsweise in einer Einheitsdosis, z.B. der vorstehend genannten Einheitsdosis, vor, und zwar vorzugsweise in einer Verabreichungsform, die eine orale Verabreichung ermöglicht.
Bezüglich der erfindungsgemäße Verbindungen umfassende pharmazeutische Zusammensetzungen sowie bezüglich der Verwendung der erfindungsgemäßen Verbindungen als Arzneimittel sei hinsichtlich Verwendungs- und
Verabreichungsmöglichkeiten auf das bereits im Zusammenhang mit der Verwendung der neuen, erfindungsgemäßen Verbindungen selbst, Gesagte verwiesen.
In einem weiteren Aspekt der vorliegenden Erfindung wurde die erfinderische Aufgabe überraschender Weise gelöst durch die Bereitstellung eines Kits umfassend eine pharmakologisch aktive Menge mindestens einer bevorzugten erfindungsgemäßen Verbindung, wie oben dargestellt, und eine pharmakologisch aktive Menge mindestens eines weiteren pharmakologisch aktiven Wirkstoffs wie vorstehend definiert. Allqemeine Svnthesevorschriften für die erfindunqsqemäßen Verbindungen
Die Verfahren zur Herstellung erfindungsgemäßer substituierter Pyrido[2,3- b]pyrazine werden nachstehend erläutert.
Die erfindungsgemäßen Verbindungen sind gemäß der folgenden Schemata (Schema 1 - 9) bzw. entsprechenden, dem Fachmann bekannten Verfahren erhältlich:
Die in den folgenden Schemata aufgeführten Reste R1 bis R36 entsprechen in ihrer Bedeutung den weiter oben in Zusammenhang mit den allgemeinen Formeln (I) und (II) definierten Substituenten, bspw. Z-Resten, R-Resten, X-Resten, T-Resten usw. Die jeweilige Zuordnung ist für den Fachmann aufgrund seines durchschnittlichen Fach- Wissens einfach zu bewerkstelligen.
Schema 1
I .Stufe Reduktion
1 2
2.Stufe
2.Stufe
Vorstufen für ausgewählte Beispiele der erfindungsgemäßen Pyrido[2,3-b]pyrazine, bei denen die Substituenten R2 und R4 mit Wasserstoff substituiert sein sollen, sind beispielsweise nach dem Verfahren in Schema 2 bzw. einem entsprechenden, dem Fachmann bekannten Verfahren erhältlich. Schema 2
8
Vorstufen für ausgewählte Beispiele der erfindungsgemäßen Pyrido[2,3-b]pyrazine, bei denen die Substituenten R3 und/oder R4 die Reste OR31 , SR32, NR33R34 sein sollen, sind beispielsweise nach dem Verfahren in Schema 3 bzw. einem entsprechenden, dem Fachmann bekannten Verfahren erhältlich.
Schema 3
HSR32
11 12 HNR33R34
Für die oben dargestellte Vorstufe 1 1 können das Zwischenprodukt 22 aus Schema 6 oder auch die Zwischenprodukte 20, 21 , 21 a und 21 b aus Schema 5 verwendet wer- den.
Vorstufen für ausgewählte Beispiele der erfindungsgemäßen Pyrido[2,3-b]pyrazine, bei denen der Substituent R9 ≠ H sein soll, sind beispielsweise nach dem Verfahren in Schema 4 bzw. einem entsprechenden, dem Fachmann bekannten Verfahren erhältlich. Schema 4
R5— OTos
4 / 7 15
Die Umsetzung der Vorstufen 4, 7, 9 und 15 aus den Schemata 1-4 zu den erfindungsgemäßen substituierten Pyrido[2,3-b]pyrazinen kann beispielsweise nach den Verfahren in Schema 5 bzw. einem entsprechenden, dem Fachmann bekannten Verfahren erfolgen.
Schema 5
I.Stufe
4/7/9/15 16
od
17
18
Schema 5
1. Stufe
Ausgewählte Beispiele der erfindungsgemäßen Pyrido[2,3-b]pyrazine, bei denen die Substituenten R3 und/oder R4 ausgewählte substituierte Aryl- Heteroaryl-, Alkyl-, Alke- nyl- oder Alkinyl-Reste sein können, sind beispielsweise nach dem Verfahren in Schema 6 oder entsprechenden, dem Fachmann bekannten Verfahren erhältlich.
Schema 6
I .Stufe
22 23
23a
X = -B(OR)2, -SnR3
25
Ausgewählte Beispiele der erfindungsgemäßen Pyrido[2,3-b]pyrazine, bei denen die Substituenten R3 und/oder R4 -N-C(O)-, -N-SO2-, -N-C(O)-O- und -N-C(O)-N- sein können, sind beispielsweise nach dem Verfahren in Schema 7 oder entsprechenden, dem Fachmann bekannten Verfahren erhältlich. Schema 7
I.Stufe
22 26
2. Stufe
27
26
28
29
Ausgewählte Beispiele der erfindungsgemäßen Pyrido[2,3-b]pyrazine, bei denen die Substituenten R3 und/oder R4 ausgewählte Harnstoff-, Carbamat- oder Carbonat- substituierte Reste sein können, sind beispielsweise nach dem Verfahren in Schema 8 oder entsprechenden, dem Fachmann bekannten Verfahren erhältlich.
Schema 8 1 Stufe
35
34
Ausgewählte Beispiele der erfindungsgemäßen Pyrido[2,3-b]pyrazine, bei denen die Substituenten R3 und/oder R4 ausgewählte O-, S-, N-substituierte Reste sein können, sind beispielsweise nach dem Verfahren in Schema 9 oder entsprechenden, dem Fachmann bekannten Verfahren erhältlich. Schema 9
1 Stufe
38
X = OH, SH , NHR36 X = O, S, NR36
Die Ausgangsverbindungen und Zwischenstufen sind entweder im Handel erhältlich oder können nach an sich oder dem Fachmann bekannten Verfahrensweisen hergestellt werden. Die Edukte 4, 7, 9-15, 22, 26, 31 , 34 und 37 stellen wertvolle Zwischen- Verbindungen für die Herstellung der erfindungsgemäßen Pyridopyrazine dar.
Für die Herstellung der Ausgangs-, Zwischenverbindungen und der erfindungsgemäßen Pyridopyrazine sei unter anderem auf die Patentschriften WO 2004/104002 und WO 2004/104003, sowie beispielsweise auf folgende Primärliteratur verwiesen, deren Inhalt hiermit Bestandteil der Offenbarung der vorliegenden Anmeldung werden soll:
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2) Houben-Weyl, Methoden der Organischen Chemie, 4.Aufl., Band E 7b (Teil 2), S. 579; Degussa GB 1184848 (1970); S. Seko, et al. EP 735025 (1996)
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5) Houben-Weyl/Science of Synthesis, Volume 16, S. 1269
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Schema 1 : 1. Stufe
2,6-Diamino-3-nitropyridin oder 2-Amino-3,5-dinitro-pyridin werden in einem geeigneten, inerten Lösungsmittel, wie beispielsweise Methanol, Ethanol, Dimethylformamid oder Dioxan, gelöst. Nach Zugabe eines Katalysators, beispielsweise Raney-Nickel, Palladium auf Kohle oder Platin(IV)dioxid, setzt man das Reaktionsgemisch unter eine Wasserstoff-Atmosphäre, wobei ein Druck zwischen 1 und 5 bar eingestellt wird. Man läßt das Reaktionsgemisch mehrere Stunden, beispielsweise 1-16 Stunden, in einem Temperaturbereich zwischen 20 °C und 60 °C reagieren. Nach beendeter Umsetzung filtriert man die unlöslichen Rückstände ab, wobei das Filtermedium beispielsweise aus Kieselgel, Celite oder handelsüblichen Glasfaserfiltern bestehen kann, und wäscht mit dem entsprechenden Lösungsmittel nach. Das Rohprodukt wird, in Lösung vorliegend, ohne weitere Aufreinigung für die nächste Umsetzung verwendet.
2. Stufe
Das 1 ,2-Dion-Derivat wird in einem geeigneten, inerten Lösungsmittel, beispielsweise Methanol, Ethanol, Dioxan, Toluol oder Dimethylformamid, vorgelegt. 2,3,6- Triaminopyridin oder 2,3,5-Triaminopyridin werden direkt nach der Reduktion als Lösung der Rohprodukte in einem der oben genannten Lösungsmittel zum vorgelegten 1 ,2-Dion gegeben, gegebenenfalls unter Zugabe einer Säure, wie z. B. Essigsäure oder einer Base, beispielsweise Kaliumhydroxid. Das Reaktionsgemisch läßt man in einem Temperaturbereich von 20 °C bis 80 °C einige Zeit, beispielsweise 20 Minuten bis 40 Stunden, reagieren. Nach beendeter Umsetzung wird ein eventuell ausgefallener Niederschlag abfiltriert, wobei das Filtermedium beispielsweise aus handelsüblichem Filterpapier bestehen kann, mit dem entsprechenden Lösungsmittel nachgewa- sehen und der zurückbleibende Feststoff im Vakuum getrocknet, bzw. wird das Reaktionsgemisch im Vakuum vom Lösungsmittel befreit. Bei Verwendung von Dimethylformamid wird das Reaktionsgemisch in eine große Menge Wasser eingerührt und der ausgefallene Niederschlag abfiltriert bzw. die wässrige Phase mit einem geeigneten organischen Lösungsmittel, wie z. B. Dichlormethan oder Ethylacetat, extrahiert und die organischen Phasen im Vakuum eingeengt. Die Reinigung des zurückbleibenden Rohproduktes erfolgt durch Umkristallisieren aus einem geeigneten Lösungsmittel, beispielsweise Dioxan, oder durch Säulen- bzw. Flash-Chromatographie an Kieselgel oder Aluminiumoxid. Als Laufmittel dient beispielsweise ein Gemisch aus Methanol und Dichlormethan.
Schema 2: 1. Stufe
Das Pyridopyrazin-on-Derivat 8 wird in einem geeigneten, inerten Lösungsmittel, beispielsweise Dimethylformamid, Dioxan oder Toluol, oder ohne Lösungsmittel vorgelegt. Ein Chlorierungsmittel, z. B. Phosphorylchlorid oder Thionylchlorid, wird bei Raumtemperatur zugegeben und das Reaktionsgemisch lässt man in einem Temperaturbereich von 20 °C bis 100 °C einige Zeit, beispielsweise 1 Stunde bis 24 Stunden, reagieren. Nach beendeter Umsetzung wird das Reaktionsgemisch auf Wasser gegossen und mit einer geeigneten wässrigen Base, beispielsweise Natronlauge, neutralisiert. Ein eventuell ausgefallener Niederschlag wird abfiltriert, wobei das Filtermedium beispielsweise aus handelsüblichem Filterpapier bestehen kann, mit dem entsprechenden Lösungsmittel nachgewaschen und der zurückbleibende Feststoff im Vakuum getrocknet, oder die wässrige Phase wird mit einem geeigneten organischen Lösungsmittel, wie z. B. Dichlormethan oder Ethylacetat, extrahiert, und die organischen Phasen im Vakuum eingeengt. Die Reinigung des zurückbleibenden Rohproduktes erfolgt durch Umkristallisieren aus einem geeigneten Lösungsmittel, beispielsweise Dioxan oder Toluol, oder durch Säulen- bzw. Flash-Chromatographie an Kieselgel oder Aluminiumoxid. Als Laufmittel dient beispielsweise ein Gemisch aus Methanol und Dichlormethan.
Schema 3: 1. Stufe
2,3,6-Triaminopyridin oder 2,3,5-Triaminopyridin werden direkt nach der Reduktion als Lösung der Rohprodukte in einem der oben genannten Lösungsmittel vorgelegt. Nach Zugabe eines Oxalsäure-Derivates, wie z. B. Oxalsäurediethylester oder Oxa- lylchlorid, läßt man das Reaktionsgemisch, gegebenenfalls unter Zugabe einer Säure, wie z. B. Salzsäure, Schwefelsäure oder Eisessig, in einem Temperaturbereich von 20 °C bis 150 °C einige Zeit, beispielsweise 10 Minuten bis 24 Stunden, reagieren. Nach beendeter Umsetzung wird ein eventuell ausgefallener Niederschlag abfiltriert, wobei das Filtermedium beispielsweise aus handelsüblichem Filterpapier bestehen kann, mit dem entsprechenden Lösungsmittel nachgewaschen und der zurückbleibende Feststoff im Vakuum getrocknet, bzw. wird das Reaktionsgemisch im Vakuum vom Lösungsmittel befreit. Alternativ kann das Reaktionsgemisch in eine große Menge Wasser eingerührt und der ausgefallene Niederschlag abfiltriert bzw. die wässrige Phase, nach Neutralisation mit einer geeigneten wässrigen Base, wie z. B. Natronlauge, mit einem geeigneten organischen Lösungsmittel, wie z. B. Dichlormethan oder Ethylace- tat, extrahiert und die organische Phase im Vakuum eingeengt werden. Die Reinigung des zurückbleibenden Rohproduktes erfolgt durch Umkristallisieren aus einem geeigneten Lösungsmittel, beispielsweise Dioxan oder Toluol, oder durch Säulen- bzw. Flash-Chromatographie an Kieselgel oder Aluminiumoxid. Als Laufmittel dient bei- spielsweise ein Gemisch aus Methanol und Dichlormethan.
2.Stufe
Das Dion-Derivat 10 wird in einem geeigneten, inerten Lösungsmittel, beispielswei- se Dimethylformamid, Dioxan oder Toluol, oder ohne Lösungsmittel vorgelegt. Ein
Chlorierungsmittel, z. B. Phosphorylchlorid oder Thionylchlorid, wird bei Raumtemperatur zugegeben und das Reaktionsgemisch lässt man in einem Temperaturbereich von 20 °C bis 100 °C einige Zeit, beispielsweise 1 Stunde bis 24 Stunden, reagieren. Nach beendeter Umsetzung wird das Reaktionsgemisch auf Wasser gegossen und mit einer geeigneten wässrigen Base, beispielsweise Natronlauge, neutralisiert. Ein eventuell ausgefallener Niederschlag wird abfiltriert, wobei das Filtermedium beispielsweise aus handelsüblichem Filterpapier bestehen kann, mit dem entsprechenden Lösungsmittel nachgewaschen und der zurückbleibende Feststoff im Vakuum getrocknet, oder die wässrige Phase wird mit einem geeigneten organischen Lösungsmittel, wie z. B. Dich- lormethan oder Ethylacetat, extrahiert, und die organischen Phasen im Vakuum eingeengt. Die Reinigung des zurückbleibenden Rohproduktes erfolgt durch Umkristallisieren aus einem geeigneten Lösungsmittel, beispielsweise Dioxan oder Toluol, oder durch Säulen- bzw. Flash-Chromatographie an Kieselgel oder Aluminiumoxid. Als Laufmittel dient beispielsweise ein Gemisch aus Methanol und Dichlormethan. 3. Stufe
Die Zwischenstufe 1 1 kann mit einem entsprechenden Alkohol, Thiol oder Amin und gegebenenfalls mit einer geeigneten Base, vorzugsweise Natriumhydrid, Pyridin, Triethylamin, Kaliumcarbonat oder Natriummethanolat in Methanol, in einem geeigneten, inerten Lösungsmittel, wie beispielsweise Dimethylformamid, Dimethylsulfoxid, Methanol, Toluol, oder in einer Base als Lösungsmittel, wie z. B. Pyridin oder Triethylamin, oder ohne Lösungsmittel, umgesetzt werden. Das Reaktionsgemisch lässt man einige Zeit, beispielsweise 30 Minuten bis 2 Tage, in einem Temperaturbereich zwischen 20 °C und 140 °C reagieren. Alternativ kann die Zwischenstufe 1 1 mit einem entsprechenden Amin und einem geeigneten Katalysator, wie z. B. Tris(dibenzylidenaceton)dipalladium(0) oder Tetrakis(triphenylphosphin)-palladium(0), und einem geeigneten Liganden, wie z. B. 2-(Dicyclohexylphosphanyl)biphenyl, und einer geeigneten Base, beispielsweise Natrium-tert.butanolat, in einem geeignetem Lösungsmittel, wie beispielsweise Toluol oder Dimethylformamid, umgesetzt werden. Das Reaktionsgemisch lässt man einige Zeit, beispielsweise 2 Stunden bis 30 Stunden, in einem Temperaturbereich zwischen 60 °C und 120 °C reagieren. Nach beendeter Umsetzung wird ein eventuell ausgefallener Niederschlag abfiltriert, wobei das FiI- termedium beispielsweise aus handelsüblichem Filterpapier bestehen kann, mit dem entsprechenden Lösungsmittel nachgewaschen und der zurückbleibende Feststoff im Vakuum getrocknet, bzw. wird das Reaktionsgemisch im Vakuum vom Lösungsmittel befreit. Alternativ kann das Reaktionsgemisch in eine große Menge Wasser eingerührt und der ausgefallene Niederschlag abfiltriert bzw. die wässrige Phase, nach Neutrali- sation mit einer geeigneten wässrigen Säure, wie z. B. Salzsäure, mit einem geeigneten organischen Lösungsmittel, wie z. B. Dichlormethan oder Ethylacetat, extrahiert und die organische Phase im Vakuum eingeengt werden. Die Reinigung des zurückbleibenden Rohproduktes erfolgt durch Umkristallisieren aus einem geeigneten Lösungsmittel, beispielsweise Dioxan, Ethylacetat oder Toluol, oder durch Säulen- bzw. Flash-Chromatographie an Kieselgel oder Aluminiumoxid. Als Laufmittel dient beispielsweise ein Gemisch aus Methanol und Dichlormethan. Schema 4: 1. Stufe
Die Zwischenstufen 4 und 7 können mit einem entsprechenden, geeigneten Chlorid, Bromid oder Tosylat und gegebenenfalls mit einer geeigneten Base, vorzugsweise Natriumhydrid, Pyridin, Triethylamin, Kaliumcarbonat oder Natriummethanolat in Methanol, in einem geeigneten, inerten Lösungsmittel, wie beispielsweise Dimethylfor- mamid, Dimethylsulfoxid, Methanol oder in einer Base als Lösungsmittel, wie z. B. Pyridin oder Triethylamin, oder ohne Lösungsmittel, umgesetzt werden. Das Reaktionsgemisch lässt man einige Zeit, beispielsweise 1 Stunde bis 24 Stunden, in einem Tem- peraturbereich zwischen 20 °C und 150 °C reagieren. Alternativ können die Zwischenstufen 4 und 7 mit einem entsprechenden Aryl-Bromid oder -lodid und einem geeigneten Katalysator, wie z. B. Palladiumacetat oder Pd2(dba)3, und einem geeigneten Liganden, wie z. B. BINAP, und einer geeigneten Base, beispielsweise, Kaliumcarbonat oder Natrium-tert.butanolat, in einem geeignetem Lösungsmittel, wie beispielsweise Toluol oder Dioxan, umgesetzt werden. Das Reaktionsgemisch lässt man einige Zeit, beispielsweise 10 Stunden bis 30 Stunden, in einem Temperaturbereich zwischen 60 °C und 120 °C reagieren. Nach beendeter Umsetzung wird ein eventuell ausgefallener Niederschlag abfiltriert, wobei das Filtermedium beispielsweise aus handelsüblichem Filterpapier bestehen kann, mit dem entsprechenden Lösungsmittel nachgewaschen und der zurückbleibende Feststoff im Vakuum getrocknet, bzw. werden evtl. vorhandene Katalysatorreste abfiltriert mit dem entsprechenden Lösungsmittel nachgewaschen und das Lösungsmittel im Vakuum entfernt, bzw. wird das Reaktionsgemisch im Vakuum vom Lösungsmittel befreit. Alternativ kann das Reaktionsgemisch in eine große Menge Wasser eingerührt und der ausgefallene Niederschlag abfiltriert bzw. die wäss- rige Phase, nach Neutralisation mit einer geeigneten wässrigen Säure, wie z. B. Salzsäure, mit einem geeigneten organischen Lösungsmittel, wie z. B. Dichlormethan oder Ethylacetat, extrahiert und die organische Phase im Vakuum eingeengt werden. Die Reinigung des zurückbleibenden Rohproduktes erfolgt durch Umkristallisieren aus einem geeigneten Lösungsmittel, beispielsweise Ethanol oder Toluol, oder durch Säulen- bzw. Flash-Chromatographie an Kieselgel oder Aluminiumoxid. Als Laufmittel dient beispielsweise ein Gemisch aus Methanol und Dichlormethan. Schema δ: 1. Stufe
Im Anschluß an die Grundverfahren können in Folgereaktionen die nach dem Grundverfahren entstandenen Produkte in einer dem Fachmann bekannten Vorge- hensweise zu erfindungsgemässen Folgeprodukten umgesetzt werden.
So kann, wenn das Produkt ein Derivat der Verbindung 16 gemäß Schema 5 sein soll, das Reaktionsprodukt 4, 7, 9 oder 15 mit einem entsprechenden Isocyanat und gegebenenfalls einer geeigneten Base, vorzugsweise Natriumhydrid, Kaliumhexa- methyldisilazid, Pyridin, Triethylamin oder Kaliumcarbonat, in einem geeigneten, inerten Lösungsmittel, wie beispielsweise Dimethylformamid, Dimethylsulfoxid, Acetonitril, Dichlormethan, 1 ,2-Dichlorethan oder Dioxan, oder in einer Base als Lösungsmittel, wie z. B. Pyridin oder Triethylamin, oder ohne Lösungsmittel, umgesetzt werden. Das Reaktionsgemisch läßt man mehrere Stunden, beispielsweise 1 - 24 Stunden, in ei- nem Temperaturbereich zwischen 0 und 80 °C reagieren. Nach beendeter Umsetzung wird ein eventuell ausgefallener Niederschlag abfiltriert, wobei das Filtermedium beispielsweise aus handelsüblichem Filterpapier bestehen kann, mit dem entsprechenden Lösungsmittel nachgewaschen und der zurückbleibende Feststoff im Vakuum getrocknet, bzw. wird das Reaktionsgemisch im Vakuum vom Lösungsmittel befreit. Alternativ kann das Reaktionsgemisch in eine große Menge Wasser eingerührt und der ausgefallene Niederschlag abfiltriert bzw. die wässrige Phase, nach Neutralisation mit einer geeigneten wässrigen Säure, wie z. B. Salzsäure, mit einem geeigneten organischen Lösungsmittel, wie z. B. Dichlormethan oder Ethylacetat, extrahiert und die organische Phase im Vakuum eingeengt werden. Die Reinigung des zurückbleibenden Rohpro- duktes erfolgt durch Umkristallisieren aus einem geeigneten Lösungsmittel, beispielsweise Ethanol oder Ethylacetat, oder durch Säulen- bzw. Flash-Chromatographie an Kieselgel oder Aluminiumoxid. Als Laufmittel dient beispielsweise ein Gemisch aus Methanol und Dichlormethan.
Oder es kann alternativ, wenn das Produkt ein Derivat der Verbindung 17 gemäß
Schema 5 sein soll, das Reaktionsprodukt 4, 7, 9 oder 15 mit Phosgen oder Carbonyl- diimidazol und einem entsprechenden Amin in einem geeigneten, inerten Lösungsmittel, wie beispielsweise Dimethylformamid, Tetrahydrofuran, Toluol, Dichlormethan oder Acetonitril umgesetzt werden. Gegebenenfalls wird eine geeignete Base, vorzugsweise Pyridin, Natriumhydrogencarbonat, Triethylamin, N-Methyl-morpholin oder Natriumace- tat verwendet. Das Reaktionsgemisch läßt man einige Zeit, beispielsweise 15 Minuten bis 24 Stunden, in einem Temperaturbereich zwischen 0 und 60 °C reagieren. Alterna- tiv kann das Reaktionsprodukt 4, 7, 9 oder 15 mit einem entsprechenden Amin-Phenyl- Carbamat-Reagenz und gegebenenfalls mit einer geeigneten Base, vorzugsweise Pyridin, Natriumcarbonat, Triethylamin oder Natriumhydrid, in einem geeigneten, inerten Lösungsmittel, wie beispielsweise Tetrahydrofuran, Dioxan, Dichlormethan, Dimethyl- formamid oder Acetonitril, oder in einer Base als Lösungsmittel, wie z. B. Pyridin oder Triethylamin, oder ohne Lösungsmittel, umgesetzt werden. Das Reaktionsgemisch läßt man einige Zeit, beispielsweise 1 Stunde bis 18 Stunden, in einem Temperaturbereich zwischen 0 °C und 120 °C reagieren. Nach beendeter Umsetzung wird ein eventuell ausgefallener Niederschlag abfiltriert, wobei das Filtermedium beispielsweise aus handelsüblichem Filterpapier bestehen kann, mit dem entsprechenden Lösungsmittel nachgewaschen und der zurückbleibende Feststoff im Vakuum getrocknet, bzw. wird das Reaktionsgemisch im Vakuum vom Lösungsmittel befreit. Alternativ kann das Reaktionsgemisch in eine große Menge Wasser eingerührt und der ausgefallene Niederschlag abfiltriert bzw. die wässrige Phase, nach Neutralisation mit einer geeigneten wässrigen Säure, wie z. B. Salzsäure, mit einem geeigneten organischen Lösungsmit- tel, wie z. B. Dichlormethan oder Ethylacetat, extrahiert und die organische Phase im Vakuum eingeengt werden. Die Reinigung des zurückbleibenden Rohproduktes erfolgt durch Umkristallisieren aus einem geeigneten Lösungsmittel, beispielweise Ethanol oder Ethylacetat, oder durch Säulen- bzw. Flash-Chromatographie an Kieselgel oder Aluminiumoxid. Als Laufmittel dient beispielsweise ein Gemisch aus Methanol und Dichlormethan.
So kann, wenn das Produkt ein Derivat der Verbindung 18 gemäß Schema 5 sein soll, das Reaktionsprodukt 4, 7, 9 oder 15 mit einem entsprechenden Isothiocyanat und gegebenenfalls einer geeigneten Base, vorzugsweise Natriumhydrid, Triethylamin, Kaliumcarbonat oder Pyridin, in einem geeigneten, inerten Lösungsmittel, wie beispielsweise Dimethylformamid, Tetrahydrofuran, Aceton oder Toluol, oder in einer Base als Lösungsmittel, wie z. B. Pyridin oder Triethylamin, oder ohne Lösungsmittel, umgesetzt werden. Das Reaktionsgemisch läßt man einige Zeit, beispielsweise 30 Minuten bis 90 Stunden, in einem Temperaturbereich zwischen 0 und 115 °C reagieren. Nach beendeter Umsetzung wird ein eventuell ausgefallener Niederschlag abfiltriert, wobei das Filtermedium beispielsweise aus handelsüblichem Filterpapier bestehen kann, mit dem entsprechenden Lösungsmittel nachgewaschen und der zurückbleibende Feststoff im Vakuum getrocknet, bzw. wird das Reaktionsgemisch im Vakuum vom Lösungsmittel befreit. Alternativ kann das Reaktionsgemisch in eine große Menge Wasser eingerührt und der ausgefallene Niederschlag abfiltriert bzw. die wässrige Phase, nach Neutralisation mit einer geeigneten wässrigen Säure, wie z. B. Salzsäure, mit einem geeigneten organischen Lösungsmittel, wie z. B. Dichlormethan oder Ethyl- acetat, extrahiert und die organische Phase im Vakuum eingeengt werden. Die Reinigung des zurückbleibenden Rohproduktes erfolgt durch Umkristallisieren aus einem geeigneten Lösungsmittel, beispielsweise Ethanol oder Ethylacetat, oder durch Säulenbzw. Flash-Chromatographie an Kieselgel oder Aluminiumoxid. Als Laufmittel dient beispielsweise ein Gemisch aus Methanol und Dichlormethan.
Oder es kann alternativ, wenn das Produkt ein Derivat der Verbindung 19 gemäß Schema 5 sein soll, das Reaktionsprodukt 4, 7, 9 oder 15 mit Thiophosgen oder Thio- carbonyldiimidazol und einem entsprechenden Amin in einem geeigneten, inerten Lösungsmittel, wie beispielsweise Dimethylformamid, Tetrahydrofuran, Toluol, Dichlormethan, Ethanol oder Acetonitril umgesetzt werden. Gegebenenfalls wird eine geeignete Base, vorzugsweise Pyridin, Natriumhydrogencarbonat, Kaliumcarbonat, Triethy- lamin oder Imidazol verwendet. Das Reaktionsgemisch läßt man mehrere Stunden, beispielsweise 1 bis 24 Stunden, in einem Temperaturbereich zwischen -10 und 80 °C reagieren. Nach beendeter Umsetzung wird ein eventuell ausgefallener Niederschlag abfiltriert, wobei das Filtermedium beispielsweise aus handelsüblichem Filterpapier bestehen kann, mit dem entsprechenden Lösungsmittel nachgewaschen und der zu- rückbleibende Feststoff im Vakuum getrocknet, bzw. wird das Reaktionsgemisch im Vakuum vom Lösungsmittel befreit. Alternativ kann das Reaktionsgemisch in eine große Menge Wasser eingerührt und der ausgefallene Niederschlag abfiltriert bzw. die wässrige Phase, nach Neutralisation mit einer geeigneten wässrigen Säure, wie z. B. Salzsäure, mit einem geeigneten organischen Lösungsmittel, wie z. B. Dichlormethan oder Ethylacetat, extrahiert und die organische Phase im Vakuum eingeengt werden. Die Reinigung des zurückbleibenden Rohproduktes erfolgt durch Umkristallisieren aus einem geeigneten Lösungsmittel, beispielweise Ethanol oder Ethylacetat, oder durch Säulen- bzw. Flash-Chromatographie an Kieselgel oder Aluminiumoxid. Als Laufmittel dient beispielsweise ein Gemisch aus Methanol und Dichlormethan. So kann, wenn das Produkt ein Derivat der Verbindung 20 gemäß Schema 5 sein soll, das Reaktionsprodukt 4, 7, 9 oder 15 mit Phosgen oder Carbonyldiimidazol und einem entsprechenden Hydroxyl-Amin in einem geeigneten, inerten Lösungsmittel, wie beispielsweise Dimethylformamid, Tetrahydrofuran, Dioxan, Dichlormethan oder Toluol umgesetzt werden. Gegebenenfalls wird eine geeignete Base, vorzugsweise Pyridin, Natriumcarbonat, Triethylamin oder Natriumacetat verwendet. Das Reaktionsgemisch läßt man einige Zeit, beispielsweise 1 Stunde bis 24 Stunden, in einem Temperaturbereich zwischen 0 und 100 °C reagieren. Alternativ kann das Reaktionsprodukt 4, 7, 9 oder 15 mit einem entsprechenden Hydroxylamin-Phenyl-Carbamat-Reagenz und gegebenenfalls mit einer geeigneten Base, vorzugsweise Pyridin, Natriumcarbonat, Triethylamin oder Natriumacetat, in einem geeigneten, inerten Lösungsmittel, wie beispielsweise Tetrahydrofuran, Dioxan, Dichlormethan, Dimethylformamid oder Toluol, oder in einer Base als Lösungsmittel, wie z. B. Pyridin oder Triethylamin, oder ohne Lösungsmittel, umgesetzt werden. Das Reaktionsgemisch läßt man einige Zeit, beispielsweise 1 Stunde bis 18 Stunden, in einem Temperaturbereich zwischen Raumtemperatur und 100 °C reagieren. Nach beendeter Umsetzung wird ein eventuell ausgefallener Niederschlag abfiltriert, wobei das Filtermedium beispielsweise aus handelsüblichem Filterpapier bestehen kann, mit dem entsprechenden Lösungsmittel nachgewaschen und der zurückbleibende Feststoff im Vakuum getrocknet, bzw. wird das Reaktionsgemisch im Vakuum vom Lösungsmittel befreit. Alternativ kann das Reaktionsgemisch in eine große Menge Wasser eingerührt und der ausgefallene Niederschlag abfiltriert bzw. die wässrige Phase, nach Neutralisation mit einer geeigneten wässrigen Säure, wie z. B. Salzsäure, mit einem geeigneten organischen Lösungsmit- tel, wie z. B. Dichlormethan oder Ethylacetat, extrahiert und die organische Phase im Vakuum eingeengt werden. Die Reinigung des zurückbleibenden Rohproduktes erfolgt durch Umkristallisieren aus einem geeigneten Lösungsmittel, beispielweise Ethanol oder Ethylacetat, oder durch Säulen- bzw. Flash-Chromatographie an Kieselgel oder Aluminiumoxid. Als Laufmittel dient beispielsweise ein Gemisch aus Methanol und Dichlormethan.
So kann, wenn das Produkt ein Derivat der Verbindung 21 gemäß Schema 5 sein soll, das Reaktionsprodukt 4, 7, 9 oder 15 mit Phosgen oder Carbonyldiimidazol und einem entsprechenden Hydrazin in einem geeigneten, inerten Lösungsmittel, wie bei- spielsweise Dioxan, Chloroform, Toluol oder Ethanol umgesetzt werden. Gegebenenfalls wird eine geeignete Base, vorzugsweise Pyridin, Natriumcarbonat, Diisopropy- lethylamin oder Natriumacetat verwendet. Das Reaktionsgemisch läßt man einige Zeit, beispielsweise 1 Stunde bis 24 Stunden, in einem Temperaturbereich zwischen 0 und 100 °C reagieren. Alternativ kann das Reaktionsprodukt 4, 7, 9 oder 15 mit einem entsprechenden Hydrazin-Phenyl-Carbamat-Reagenz und gegebenenfalls mit einer geeigneten Base, vorzugsweise Pyridin, Natriumcarbonat, Triethylamin oder Natriumacetat, in einem geeigneten, inerten Lösungsmittel, wie beispielsweise Tetrahydrofuran, Dioxan, Dichlormethan, Dimethylformamid oder Toluol, oder in einer Base als Lö- sungsmittel, wie z. B. Pyridin oder Triethylamin, oder ohne Lösungsmittel, umgesetzt werden. Das Reaktionsgemisch läßt man einige Zeit, beispielsweise 1 Stunde bis 15 Stunden, in einem Temperaturbereich zwischen 0 °C und 100 °C reagieren. Nach beendeter Umsetzung wird ein eventuell ausgefallener Niederschlag abfiltriert, wobei das Filtermedium beispielsweise aus handelsüblichem Filterpapier bestehen kann, mit dem entsprechenden Lösungsmittel nachgewaschen und der zurückbleibende Feststoff im Vakuum getrocknet, bzw. wird das Reaktionsgemisch im Vakuum vom Lösungsmittel befreit. Alternativ kann das Reaktionsgemisch in eine große Menge Wasser eingerührt und der ausgefallene Niederschlag abfiltriert bzw. die wässrige Phase, nach Neutralisation mit einer geeigneten wässrigen Säure, wie z. B. Salzsäure, mit einem geeigne- ten organischen Lösungsmittel, wie z. B. Dichlormethan oder Ethylacetat, extrahiert und die organische Phase im Vakuum eingeengt werden. Die Reinigung des zurückbleibenden Rohproduktes erfolgt durch Umkristallisieren aus einem geeigneten Lösungsmittel, beispielweise Ethanol oder Ethylacetat, oder durch Säulen- bzw. Flash- Chromatographie an Kieselgel oder Aluminiumoxid. Als Laufmittel dient beispielsweise ein Gemisch aus Methanol und Dichlormethan.
Oder es kann alternativ, wenn das Produkt ein Derivat der Verbindung 21 a gemäß Schema 5 sein soll, das Reaktionsprodukt 4, 7, 9 oder 15 mit Oxalylchlorid und einem entsprechenden Alkohol, gegebenenfalls mit einer geeigneten Base, vorzugsweise Pyridin, Natriumhydroxid, Triethylamin, in einem geeigneten, inerten Lösungsmittel, wie beispielsweise Tetrahydrofuran, Toluol, Dichlormethan, Ethanol oder in einer Base als Lösungsmittel, wie z. B. Pyridin oder Triethylamin, umgesetzt werden. Das Reaktionsgemisch läßt man einige Zeit, beispielsweise 15 Minuten bis 24 Stunden, in einem Temperaturbereich zwischen - 10 und 60 °C reagieren. Nach beendeter Umsetzung wird ein eventuell ausgefallener Niederschlag abfiltriert, wobei das Filtermedium bei- spielsweise aus handelsüblichem Filterpapier bestehen kann, mit dem entsprechenden Lösungsmittel nachgewaschen und der zurückbleibende Feststoff im Vakuum getrocknet, bzw. wird das Reaktionsgemisch im Vakuum vom Lösungsmittel befreit. Alternativ kann das Reaktionsgemisch in eine große Menge Wasser eingerührt und der ausgefal- lene Niederschlag abfiltriert bzw. die wässrige Phase, nach Neutralisation mit einer geeigneten wässrigen Säure, wie z. B. Salzsäure, mit einem geeigneten organischen Lösungsmittel, wie z. B. Dichlormethan oder Ethylacetat, extrahiert und die organische Phase im Vakuum eingeengt werden. Die Reinigung des zurückbleibenden Rohproduktes erfolgt durch Umkristallisieren aus einem geeigneten Lösungsmittel, beispiel- weise Ethanol oder Ethylacetat, oder durch Säulen- bzw. Flash-Chromatographie an Kieselgel oder Aluminiumoxid. Als Laufmittel dient beispielsweise ein Gemisch aus Methanol und Dichlormethan.
Oder es kann alternativ, wenn das Produkt ein Derivat der Verbindung 21 b gemäß Schema 5 sein soll, das Reaktionsprodukt 4, 7, 9 oder 15 mit Oxalylchlorid oder Ethy- loxalylchlorid und einem entsprechenden Amin, gegebenenfalls mit einer geeigneten Base, vorzugsweise Pyridin, Natriumhydroxid, Triethylamin, in einem geeigneten, inerten Lösungsmittel, wie beispielsweise Tetrahydrofuran, Toluol, Dichlormethan, Ethanol oder in einer Base als Lösungsmittel, wie z. B. Pyridin oder Triethylamin, umgesetzt werden. Das Reaktionsgemisch läßt man einige Zeit, beispielsweise 15 Minuten bis 24 Stunden, in einem Temperaturbereich zwischen - 10 und 60 °C reagieren. Alternativ kann die Zwischenstufe 21 a mit einem entsprechenden Amin, gegebenenfalls mit einer geeigneten Base, vorzugsweise Pyridin, Natriumhydrid oder Triethylamin, in einem geeigneten, inerten Lösungsmittel, wie beispielsweise Tetrahydrofuran, Toluol, Dich- lormethan, Ethanol oder in einer Base als Lösungsmittel, wie z. B. Pyridin oder Triethylamin, umgesetzt werden. Das Reaktionsgemisch läßt man einige Zeit, beispielsweise 1 Stunde bis 50 Stunden, in einem Temperaturbereich zwischen 10 und 120 °C reagieren. Nach beendeter Umsetzung wird ein eventuell ausgefallener Niederschlag abfiltriert, wobei das Filtermedium beispielsweise aus handelsüblichem Filterpapier beste- hen kann, mit dem entsprechenden Lösungsmittel nachgewaschen und der zurückbleibende Feststoff im Vakuum getrocknet, bzw. wird das Reaktionsgemisch im Vakuum vom Lösungsmittel befreit. Alternativ kann das Reaktionsgemisch in eine große Menge Wasser eingerührt und der ausgefallene Niederschlag abfiltriert bzw. die wässrige Phase, nach Neutralisation mit einer geeigneten wässrigen Säure, wie z. B. Salzsäure, mit einem geeigneten organischen Lösungsmittel, wie z. B. Dichlormethan oder Ethyl- acetat, extrahiert und die organische Phase im Vakuum eingeengt werden. Die Reinigung des zurückbleibenden Rohproduktes erfolgt durch Umkristallisieren aus einem geeigneten Lösungsmittel, beispielweise Ethanol oder Ethylacetat, oder durch Säulenbzw. Flash-Chromatographie an Kieselgel oder Aluminiumoxid. Als Laufmittel dient beispielsweise ein Gemisch aus Methanol und Dichlormethan.
Schema 6: 1. Stufe
Im Anschluß an die Grundverfahren können in Folgereaktionen die nach dem Grundverfahren entstandenen Produkte in einer dem Fachmann bekannten Vorgehensweise zu erfindungsgemässen Folgeprodukten umgesetzt werden.
So kann, wenn das Produkt ein Derivat der Verbindung 23 gemäß Schema 6 sein soll, das Reaktionsprodukt 22 mit entsprechenden Aryl/Heteroaryl-Boronsäure- Derivaten oder Aryl/Heteroaryl-Organozinn-Verbindungen und einem geeigneten Katalysator, wie z. B. Pd(PPh3)4, [1 ,1 '-Bis(diphenylphosphino)ferrocen]-dichlor-palladium(ll) oder Pd2(dba)3, und einer geeigneten Base, beispielsweise, Natriumcarbonat, Cäsium- carbonat oder Triethylamin, in einem geeignetem Lösungsmittel, wie beispielsweise Dimethylformamid, Dimethylformamid/Wasser, Toluol, Acetonitril, Dimethoxyethan oder Dioxan, umgesetzt werden. Das Reaktionsgemisch lässt man einige Zeit, beispielsweise 6 Stunden bis mehrere Tage, in einem Temperaturbereich zwischen 60 °C und 120 °C reagieren. Nach beendeter Umsetzung wird ein eventuell ausgefallener Niederschlag abfiltriert, wobei das Filtermedium beispielsweise aus handelsüblichem Filterpapier bestehen kann, mit dem entsprechenden Lösungsmittel nachgewaschen und der zurückbleibende Feststoff im Vakuum getrocknet, bzw. werden evtl. vorhandene Katalysatorreste abfiltriert mit dem entsprechenden Lösungsmittel nachgewaschen und das Lösungsmittel im Vakuum entfernt, bzw. wird das Reaktionsgemisch im Vakuum vom Lösungsmittel befreit. Alternativ kann das Reaktionsgemisch in eine große Menge Wasser eingerührt und der ausgefallene Niederschlag abfiltriert bzw. die wässrige Phase, nach Neutralisation mit einer geeigneten wässrigen Säure, wie z. B. Salzsäure, mit einem geeigneten organischen Lösungsmittel, wie z. B. Dichlormethan oder Ethylacetat, extrahiert und die organische Phase im Vakuum eingeengt werden. Die Reinigung des zurückbleibenden Rohproduktes erfolgt durch Umkristallisieren aus einem geeigneten Lösungsmittel, beispielsweise Ethanol oder Ethylacetat, oder durch Säulenbzw. Flash-Chromatographie an Kieselgel oder Aluminiumoxid. Als Laufmittel dient beispielsweise ein Gemisch aus Methanol und Dichlormethan.
So kann, wenn das Produkt ein Derivat der Verbindung 23a gemäß Schema 6 sein soll, das Reaktionsprodukt 22 mit entsprechenden Alkyl-Zink-Halogeniden und einem geeigneten Katalysator, wie z. B. Pd(PPh3)4, [1 ,1 '-Bis(diphenylphosphino)ferrocen]- dichlor-palladium(ll) oder PdCI2(PPh3)2 in einem geeignetem Lösungsmittel, wie beispielsweise Dimethylformamid, Tetra hydrofu ran, Toluol, Dimethoxyethan oder Dioxan, umgesetzt werden. Das Reaktionsgemisch lässt man einige Zeit, beispielsweise 30 Minuten bis 48 Stunden, in einem Temperaturbereich zwischen Raumtemperatur und 120 °C reagieren. Nach beendeter Umsetzung wird ein eventuell ausgefallener Niederschlag abfiltriert, wobei das Filtermedium beispielsweise aus handelsüblichem Filterpapier bestehen kann, mit dem entsprechenden Lösungsmittel nachgewaschen und der zurückbleibende Feststoff im Vakuum getrocknet, bzw. werden evtl. vorhandene Katalysatorreste abfiltriert mit dem entsprechenden Lösungsmittel nachgewaschen und das Lösungsmittel im Vakuum entfernt, bzw. wird das Reaktionsgemisch im Vakuum vom Lösungsmittel befreit. Alternativ kann das Reaktionsgemisch in eine große Menge Wasser eingerührt und der ausgefallene Niederschlag abfiltriert bzw. die wässrige Phase mit einem geeigneten organischen Lösungsmittel, wie z. B. Dichlormethan oder Ethylacetat, extrahiert und die organische Phase im Vakuum eingeengt werden. Die Reinigung des zurückbleibenden Rohproduktes erfolgt durch Umkristallisieren aus einem geeigneten Lösungsmittel, beispielsweise Ethanol oder Ethylacetat, oder durch Säulen- bzw. Flash-Chromatographie an Kieselgel oder Aluminiumoxid. Als Laufmittel dient beispielsweise ein Gemisch aus Methanol und Dichlormethan.
So kann, wenn das Produkt ein Derivat der Verbindung 24 gemäß Schema 6 sein soll, das Reaktionsprodukt 22 mit entsprechenden Vinyl-Boronsäure-Derivaten, Vinyl- Organozinn-Verbindungen oder Alken-Derivaten und einem geeigneten Katalysator, wie z. B. Pd(PPh3)4, [1 ,1 '-Bis(diphenylphosphino)ferrocen]-dichlor-palladium(ll) oder Pd(OAc)2, und einem geeigneten Liganden, wie z. B. Triphenylphosphin oder Tri-o- tolylphosphin, und einer geeigneten Base, beispielsweise Kaliumcarbonat, Natriumcar- bonat, Triethylamin oder Natriumacetat, in einem geeignetem Lösungsmittel, wie beispielsweise Toluol, Dimethylformamid, Dimethylformamid/Wasser, Acetonitril, Di- methoxyethan oder Dimethylacetamid, umgesetzt werden. Das Reaktionsgemisch lässt man einige Zeit, beispielsweise 3 Stunden bis 24 Stunden, in einem Temperaturbereich zwischen 60 °C und 140 °C reagieren. Nach beendeter Umsetzung wird ein e- ventuell ausgefallener Niederschlag abfiltriert, wobei das Filtermedium beispielsweise aus handelsüblichem Filterpapier bestehen kann, mit dem entsprechenden Lösungsmittel nachgewaschen und der zurückbleibende Feststoff im Vakuum getrocknet, bzw. werden evtl. vorhandene Katalysatorreste abfiltriert mit dem entsprechenden Lösungsmittel nachgewaschen und das Lösungsmittel im Vakuum entfernt, bzw. wird das Reaktionsgemisch im Vakuum vom Lösungsmittel befreit. Alternativ kann das Reakti- onsgemisch in eine große Menge Wasser eingerührt und der ausgefallene Niederschlag abfiltriert bzw. die wässrige Phase, nach Neutralisation mit einer geeigneten wässrigen Säure, wie z. B. Salzsäure, mit einem geeigneten organischen Lösungsmittel, wie z. B. Dichlormethan oder Ethylacetat, extrahiert und die organische Phase im Vakuum eingeengt werden. Die Reinigung des zurückbleibenden Rohproduktes erfolgt durch Umkristallisieren aus einem geeigneten Lösungsmittel, beispielsweise Ethanol oder Toluol, oder durch Säulen- bzw. Flash-Chromatographie an Kieselgel oder Aluminiumoxid. Als Laufmittel dient beispielsweise ein Gemisch aus Methanol und Dichlormethan.
So kann, wenn das Produkt ein Derivat der Verbindung 25 gemäß Schema 6 sein soll, das Reaktionsprodukt 22 mit entsprechenden Alkin-Derivaten und einem geeigneten Katalysator, wie z. B. Pd(PPh3)4, PdCl2(PPhs)2 oder Pd2(dba)3, und einem geeigneten Zusatzstoff, wie beispielsweise Kupfer(i)iodid, und einer geeigneten Base, beispielsweise Kaliumcarbonat, Triethylamin oder Kaliumacetat, in einem geeignetem Lösungsmittel, wie beispielsweise Dimethylformamid, Tetrahydrofuran, Tetrahydrofu- ran/Wasser, Toluol oder Dimethylacetamid, umgesetzt werden. Das Reaktionsgemisch lässt man einige Zeit, beispielsweise 1 Stunde bis mehrere Tage, in einem Temperaturbereich zwischen Raumtemperatur und 120 °C reagieren. Nach beendeter Umsetzung wird ein eventuell ausgefallener Niederschlag abfiltriert, wobei das Filtermedium beispielsweise aus handelsüblichem Filterpapier bestehen kann, mit dem entsprechenden Lösungsmittel nachgewaschen und der zurückbleibende Feststoff im Vakuum getrocknet, bzw. werden evtl. vorhandene Katalysatorreste abfiltriert mit dem entsprechenden Lösungsmittel nachgewaschen und das Lösungsmittel im Vakuum entfernt, bzw. wird das Reaktionsgemisch im Vakuum vom Lösungsmittel befreit. Alternativ kann das Reaktionsgemisch in eine große Menge Wasser eingerührt und der ausgefallene Niederschlag abfiltriert bzw. die wässrige Phase, nach Neutralisation mit einer geeigneten wässrigen Säure, wie z. B. Salzsäure, mit einem geeigneten organischen Lösungsmittel, wie z. B. Dichlormethan oder Ethylacetat, extrahiert und die organische Phase im Vakuum eingeengt werden. Die Reinigung des zurückbleibenden Rohpro- duktes erfolgt durch Umkristallisieren aus einem geeigneten Lösungsmittel, beispielsweise Ethanol oder Toluol, oder durch Säulen- bzw. Flash-Chromatographie an Kieselgel oder Aluminiumoxid. Als Laufmittel dient beispielsweise ein Gemisch aus Methanol und Dichlormethan.
Schema 7: 1. Stufe
Im Anschluß an die Grundverfahren können in Folgereaktionen die nach dem Grundverfahren entstandenen Produkte in einer dem Fachmann bekannten Vorgehensweise zu erfindungsgemässen Folgeprodukten umgesetzt werden.
Die Zwischenstufe 22 kann mit einem entsprechenden Amin und gegebenenfalls mit einer geeigneten Base, vorzugsweise Natriumhydrid, Pyridin, Triethylamin, Kalium- carbonat oder Natriummethanolat in Methanol, in einem geeigneten, inerten Lösungsmittel, wie beispielsweise Dimethylformamid, Dimethylsulfoxid, Methanol, Toluol, oder in einer Base als Lösungsmittel, wie z. B. Pyridin oder Triethylamin, oder ohne Lösungsmittel, umgesetzt werden. Das Reaktionsgemisch lässt man einige Zeit, beispielsweise 1 Stunde bis mehrere Tage, in einem Temperaturbereich zwischen 20 °C und 140 °C reagieren. Alternativ kann die Zwischenstufe 22 mit einem entsprechenden Amin und einem geeigneten Katalysator, wie z. B. Palladiumacetat oder Pd2(dba)3, und einem geeigneten Liganden, wie z. B. BINAP, und einer geeigneten Base, beispielsweise, Kaliumcarbonat oder Natrium-tert.butanolat, in einem geeignetem Lösungsmittel, wie beispielsweise Toluol oder Dioxan, umgesetzt werden. Das Reaktionsgemisch lässt man einige Zeit, beispielsweise 10 Stunden bis 30 Stunden, in einem Temperaturbereich zwischen 60 °C und 120 °C reagieren. Nach beendeter Umsetzung wird ein eventuell ausgefallener Niederschlag abfiltriert, wobei das Filtermedium beispielsweise aus handelsüblichem Filterpapier bestehen kann, mit dem entsprechenden Lösungsmittel nachgewaschen und der zurückbleibende Feststoff im Vakuum getrocknet, bzw. werden evtl. vorhandene Katalysatorreste abfiltriert mit dem entsprechenden Lö- sungsmittel nachgewaschen und das Lösungsmittel im Vakuum entfernt, bzw. wird das Reaktionsgemisch im Vakuum vom Lösungsmittel befreit. Alternativ kann das Reaktionsgemisch in eine große Menge Wasser eingerührt und der ausgefallene Niederschlag abfiltriert bzw. die wässrige Phase, nach Neutralisation mit einer geeigneten wässrigen Säure, wie z. B. Salzsäure, mit einem geeigneten organischen Lösungsmittel, wie z. B. Dichlormethan oder Ethylacetat, extrahiert und die organische Phase im Vakuum eingeengt werden. Die Reinigung des zurückbleibenden Rohproduktes erfolgt durch Umkristallisieren aus einem geeigneten Lösungsmittel, beispielsweise Dioxan, Ethylacetat oder Toluol, oder durch Säulen- bzw. Flash-Chromatographie an Kieselgel oder Aluminiumoxid. Als Laufmittel dient beispielsweise ein Gemisch aus Methanol und Dichlormethan.
2. Stufe
So kann, wenn das Produkt ein Derivat der Verbindung 27 gemäß Schema 7 sein soll, das Reaktionsprodukt 26 mit einem entsprechenden Carbonsäurechlorid und gegebenenfalls einer geeigneten Base, vorzugsweise Natriumhydrid, Kaliumhydroxid, Pyridin, Triethylamin oder Kaliumcarbonat, und gegebenenfalls einem Katalysator, wie z. B. Dimethylaminopyridin, in einem geeigneten, inerten Lösungsmittel, wie beispiels- weise Tetrahydrofuran, Toluol, Acetonitril, Dichlormethan, Aceton oder Dioxan, oder in einer Base als Lösungsmittel, wie z. B. Pyridin oder Triethylamin, oder ohne Lösungsmittel, umgesetzt werden. Das Reaktionsgemisch läßt man einige Zeit, beispielsweise 30 Minuten bis 24 Stunden, in einem Temperaturbereich zwischen 0 und 1 10 °C reagieren. Nach beendeter Umsetzung wird ein eventuell ausgefallener Niederschlag ab- filtriert, wobei das Filtermedium beispielsweise aus handelsüblichem Filterpapier bestehen kann, mit dem entsprechenden Lösungsmittel nachgewaschen und der zurückbleibende Feststoff im Vakuum getrocknet, bzw. wird das Reaktionsgemisch im Vakuum vom Lösungsmittel befreit. Alternativ kann das Reaktionsgemisch in eine große Menge Wasser eingerührt und der ausgefallene Niederschlag abfiltriert bzw. die wäss- rige Phase, nach Neutralisation mit einer geeigneten wässrigen Säure, wie z. B. Salzsäure, mit einem geeigneten organischen Lösungsmittel, wie z. B. Dichlormethan oder Ethylacetat, extrahiert und die organische Phase im Vakuum eingeengt werden. Die Reinigung des zurückbleibenden Rohproduktes erfolgt durch Umkristallisieren aus einem geeigneten Lösungsmittel, beispielsweise Ethanol oder Ethylacetat, oder durch Säulen- bzw. Flash-Chromatographie an Kieselgel oder Aluminiumoxid. Als Laufmittel dient beispielsweise ein Gemisch aus Methanol und Dichlormethan.
So kann, wenn das Produkt ein Derivat der Verbindung 28 gemäß Schema 7 sein soll, das Reaktionsprodukt 26 mit einem entsprechenden Sulfonsäurechlorid und gegebenenfalls einer geeigneten Base, vorzugsweise Natriumhydrid, Kaliumhydroxid, Pyridin, Triethylamin oder Kaliumcarbonat, und gegebenenfalls einem Katalysator, wie z. B. Dimethylaminopyridin, in einem geeigneten, inerten Lösungsmittel, wie beispielsweise Tetrahydrofuran, Toluol, Acetonitril, Dichlormethan, Aceton, Dimethylformamid oder Dioxan, oder in einer Base als Lösungsmittel, wie z. B. Pyridin oder Triethylamin, oder ohne Lösungsmittel, umgesetzt werden. Das Reaktionsgemisch läßt man einige Zeit, beispielsweise 30 Minuten bis 16 Stunden, in einem Temperaturbereich zwischen 0 und 120 °C reagieren. Nach beendeter Umsetzung wird ein eventuell ausgefallener Niederschlag abfiltriert, wobei das Filtermedium beispielsweise aus handelsüblichem Filterpapier bestehen kann, mit dem entsprechenden Lösungsmittel nachgewaschen und der zurückbleibende Feststoff im Vakuum getrocknet, bzw. wird das Reaktionsgemisch im Vakuum vom Lösungsmittel befreit. Alternativ kann das Reaktionsgemisch in eine große Menge Wasser eingerührt und der ausgefallene Niederschlag abfiltriert bzw. die wässrige Phase, nach Neutralisation mit einer geeigneten wässrigen Säure, wie z. B. Salzsäure, mit einem geeigneten organischen Lösungsmittel, wie z. B. Dichlormethan oder Ethylacetat, extrahiert und die organische Phase im Vakuum eingeengt werden. Die Reinigung des zurückbleibenden Rohproduktes erfolgt durch Umkristallisieren aus einem geeigneten Lösungsmittel, beispielsweise Ethanol oder Ethylacetat, oder durch Säulen- bzw. Flash-Chromatographie an Kieselgel oder Aluminiumoxid. Als Laufmittel dient beispielsweise ein Gemisch aus Methanol und Dichlormethan.
So kann, wenn das Produkt ein Derivat der Verbindung 29 gemäß Schema 7 sein soll, das Reaktionsprodukt 26 mit einem entsprechenden Chlorkohlensäureester und gegebenenfalls einer geeigneten Base, vorzugsweise Natriumhydrid, Natriumhydroxid, Pyridin, Triethylamin oder Kaliumcarbonat, und gegebenenfalls einem Katalysator, wie z. B. Dimethylaminopyridin, in einem geeigneten, inerten Lösungsmittel, wie beispielsweise Dioxan, Tetrahydrofuran, Dichlormethan, Aceton, Dimethylformamid oder Dichlo- rethan, oder in einer Base als Lösungsmittel, wie z. B. Pyridin oder Triethylamin, oder ohne Lösungsmittel, umgesetzt werden. Das Reaktionsgemisch läßt man einige Zeit, beispielsweise 1 Stunde bis 24 Stunden, in einem Temperaturbereich zwischen -10 °C und 100 °C reagieren. Nach beendeter Umsetzung wird ein eventuell ausgefallener Niederschlag abfiltriert, wobei das Filtermedium beispielsweise aus handelsüblichem Filterpapier bestehen kann, mit dem entsprechenden Lösungsmittel nachgewaschen und der zurückbleibende Feststoff im Vakuum getrocknet, bzw. wird das Reaktionsgemisch im Vakuum vom Lösungsmittel befreit. Alternativ kann das Reaktionsgemisch in eine große Menge Wasser eingerührt und der ausgefallene Niederschlag abfiltriert bzw. die wässrige Phase, nach Neutralisation mit einer geeigneten wässrigen Säure, wie z. B. Salzsäure, mit einem geeigneten organischen Lösungsmittel, wie z. B. Dich- lormethan oder Ethylacetat, extrahiert und die organische Phase im Vakuum eingeengt werden. Die Reinigung des zurückbleibenden Rohproduktes erfolgt durch Umkristallisieren aus einem geeigneten Lösungsmittel, beispielsweise Ethanol oder Ethylacetat, oder durch Säulen- bzw. Flash-Chromatographie an Kieselgel oder Aluminiumoxid. Als Laufmittel dient beispielsweise ein Gemisch aus Methanol und Dichlormethan.
So kann, wenn das Produkt ein Derivat der Verbindung 30 gemäß Schema 7 sein soll, das Reaktionsprodukt 26 mit einem entsprechenden Isocyanat oder Carbaminsäu- rechlorid und gegebenenfalls einer geeigneten Base, vorzugsweise Natriumhydrid, Pyridin, Triethylamin, Piperidin oder Kaliumcarbonat, und gegebenenfalls einem Kata- lysator, wie z. B. Dimethylaminopyridin, in einem geeigneten, inerten Lösungsmittel, wie beispielsweise Dioxan, Tetrahydrofuran, Dimethylformamid, Toluol oder Acetonitril, oder in einer Base als Lösungsmittel, wie z. B. Pyridin oder Triethylamin, oder ohne Lösungsmittel, umgesetzt werden. Das Reaktionsgemisch läßt man einige Zeit, beispielsweise 2 Stunde bis 40 Stunden, in einem Temperaturbereich zwischen Raum- temperatur und 100 °C reagieren. Nach beendeter Umsetzung wird ein eventuell ausgefallener Niederschlag abfiltriert, wobei das Filtermedium beispielsweise aus handelsüblichem Filterpapier bestehen kann, mit dem entsprechenden Lösungsmittel nachgewaschen und der zurückbleibende Feststoff im Vakuum getrocknet, bzw. wird das Reaktionsgemisch im Vakuum vom Lösungsmittel befreit. Alternativ kann das Re- aktionsgemisch in eine große Menge Wasser eingerührt und der ausgefallene Niederschlag abfiltriert bzw. die wässrige Phase, nach Neutralisation mit einer geeigneten wässrigen Säure, wie z. B. Salzsäure, mit einem geeigneten organischen Lösungsmittel, wie z. B. Dichlormethan oder Ethylacetat, extrahiert und die organische Phase im Vakuum eingeengt werden. Die Reinigung des zurückbleibenden Rohproduktes erfolgt durch Umkristallisieren aus einem geeigneten Lösungsmittel, beispielsweise Ethanol oder Ethylacetat, oder durch Säulen- bzw. Flash-Chromatographie an Kieselgel oder Aluminiumoxid. Als Laufmittel dient beispielsweise ein Gemisch aus Methanol und Dichlormethan.
Schema 8: 1. Stufe
Im Anschluß an die Grundverfahren können in Folgereaktionen die nach dem Grundverfahren entstandenen Produkte in einer dem Fachmann bekannten Vorgehensweise zu erfindungsgemässen Folgeprodukten umgesetzt werden.
So kann, wenn das Produkt ein Derivat der Verbindung 32 oder 35 gemäß Schema 8 sein soll, das Reaktionsprodukt 31 oder 34 mit einem entsprechenden Chlorkohlensäureester und gegebenenfalls einer geeigneten Base, vorzugsweise Natriumhydrid, Natriumhydroxid, Pyridin, Triethylamin oder Kaliumcarbonat, und gegebenenfalls ei- nem Katalysator, wie z. B. Dimethylaminopyridin, in einem geeigneten, inerten Lösungsmittel, wie beispielsweise Dioxan, Tetrahydrofuran, Dichlormethan, Aceton, Di- methylformamid oder Dichlorethan, oder in einer Base als Lösungsmittel, wie z. B. Pyridin oder Triethylamin, oder ohne Lösungsmittel, umgesetzt werden. Das Reaktionsgemisch läßt man einige Zeit, beispielsweise 1 Stunde bis 24 Stunden, in einem Tem- peraturbereich zwischen -10 °C und 100 °C reagieren. Nach beendeter Umsetzung wird ein eventuell ausgefallener Niederschlag abfiltriert, wobei das Filtermedium beispielsweise aus handelsüblichem Filterpapier bestehen kann, mit dem entsprechenden Lösungsmittel nachgewaschen und der zurückbleibende Feststoff im Vakuum getrocknet, bzw. wird das Reaktionsgemisch im Vakuum vom Lösungsmittel befreit. Alternativ kann das Reaktionsgemisch in eine große Menge Wasser eingerührt und der ausgefallene Niederschlag abfiltriert bzw. die wässrige Phase, nach Neutralisation mit einer geeigneten wässrigen Säure, wie z. B. Salzsäure, mit einem geeigneten organischen Lösungsmittel, wie z. B. Dichlormethan oder Ethylacetat, extrahiert und die organische Phase im Vakuum eingeengt werden. Die Reinigung des zurückbleibenden Rohpro- duktes erfolgt durch Umkristallisieren aus einem geeigneten Lösungsmittel, beispielsweise Ethanol oder Ethylacetat, oder durch Säulen- bzw. Flash-Chromatographie an Kieselgel oder Aluminiumoxid. Als Laufmittel dient beispielsweise ein Gemisch aus Methanol und Dichlormethan. So kann, wenn das Produkt ein Derivat der Verbindung 33 oder 36 gemäß Schema 8 sein soll, das Reaktionsprodukt 31 oder 34 mit einem entsprechenden Isocyanat oder Carbaminsäurechlorid und gegebenenfalls einer geeigneten Base, vorzugsweise Natriumhydrid, Pyridin, Triethylamin, Piperidin oder Kaliumcarbonat, und gegebenenfalls einem Katalysator, wie z. B. Dimethylaminopyridin, in einem geeigneten, inerten Lösungsmittel, wie beispielsweise Dioxan, Tetrahydrofuran, Dimethylformamid, Toluol oder Acetonitril, oder in einer Base als Lösungsmittel, wie z. B. Pyridin oder Triethylamin, oder ohne Lösungsmittel, umgesetzt werden. Das Reaktionsgemisch läßt man einige Zeit, beispielsweise 2 Stunde bis 40 Stunden, in einem Temperaturbereich zwischen Raumtemperatur und 100 °C reagieren. Nach beendeter Umsetzung wird ein eventuell ausgefallener Niederschlag abfiltriert, wobei das Filtermedium beispielsweise aus handelsüblichem Filterpapier bestehen kann, mit dem entsprechenden Lösungsmittel nachgewaschen und der zurückbleibende Feststoff im Vakuum getrocknet, bzw. wird das Reaktionsgemisch im Vakuum vom Lösungsmittel befreit. Alternativ kann das Reaktionsgemisch in eine große Menge Wasser eingerührt und der ausgefallene Niederschlag abfiltriert bzw. die wässrige Phase, nach Neutralisation mit einer geeigneten wässrigen Säure, wie z. B. Salzsäure, mit einem geeigneten organischen Lösungsmittel, wie z. B. Dichlormethan oder Ethylacetat, extrahiert und die organische Phase im Vakuum eingeengt werden. Die Reinigung des zurückbleibenden Rohproduktes erfolgt durch Umkristallisieren aus einem geeigneten Lösungsmittel, beispielsweise Ethanol oder Ethylacetat, oder durch Säulen- bzw. Flash-Chromatographie an Kieselgel oder Aluminiumoxid. Als Laufmittel dient beispielsweise ein Gemisch aus Methanol und Dichlormethan.
Schema 9: 1. Stufe
Im Anschluß an die Grundverfahren können in Folgereaktionen die nach dem Grundverfahren entstandenen Produkte in einer dem Fachmann bekannten Vorge- hensweise zu erfindungsgemässen Folgeprodukten umgesetzt werden.
So kann, wenn das Produkt ein Derivat der Verbindung 38 gemäß Schema 9 sein soll, das Reaktionsprodukt 37 z. B. mit einem entsprechenden Chlorid, Bromid oder lodid und gegebenenfalls mit einer geeigneten Base, vorzugsweise Natriumhydrid, Pyridin, Triethylamin, Kaliumcarbonat oder Natriummethanolat in Methanol, in einem geeigneten, inerten Lösungsmittel, wie beispielsweise Dimethylformamid, Dimethylsul- foxid, Methanol, Dioxan, Tetrahydrofuran, Toluol, oder in einer Base als Lösungsmittel, wie z. B. Pyridin oder Triethylamin, oder ohne Lösungsmittel, umgesetzt werden. Das Reaktionsgemisch lässt man einige Zeit, beispielsweise 30 Minuten bis 2 Tage, in einem Temperaturbereich zwischen 0 °C und 140 °C reagieren. Alternativ kann eine A- mino-substituierte Zwischenstufe 37 z. B. mit einem entsprechenden Chlorid, Bromid oder lodid und einem geeigneten Katalysator, wie z. B. Tris(dibenzylidenaceton)dipalladium(0) oder Tetrakis(triphenylphosphin)-palladium(0), und einem geeigneten Liganden, wie z. B. 2-(Dicyclohexylphosphanyl)biphenyl, und einer geeigneten Base, beispielsweise Natrium-tert.butanolat, in einem geeignetem Lösungsmittel, wie beispielsweise Toluol oder Dimethylformamid, umgesetzt werden. Das Reaktionsgemisch lässt man einige Zeit, beispielsweise 2 Stunden bis 30 Stun- den, in einem Temperaturbereich zwischen 60 °C und 120 °C reagieren. Nach beendeter Umsetzung wird ein eventuell ausgefallener Niederschlag abfiltriert, wobei das Filtermedium beispielsweise aus handelsüblichem Filterpapier bestehen kann, mit dem entsprechenden Lösungsmittel nachgewaschen und der zurückbleibende Feststoff im Vakuum getrocknet, bzw. wird das Reaktionsgemisch im Vakuum vom Lösungsmittel befreit. Alternativ kann das Reaktionsgemisch in eine große Menge Wasser eingerührt und der ausgefallene Niederschlag abfiltriert bzw. die wässrige Phase, nach Neutralisation mit einer geeigneten wässrigen Säure, wie z. B. Salzsäure, mit einem geeigneten organischen Lösungsmittel, wie z. B. Dichlormethan oder Ethylacetat, extrahiert und die organische Phase im Vakuum eingeengt werden. Die Reinigung des zurück- bleibenden Rohproduktes erfolgt durch Umkristallisieren aus einem geeigneten Lösungsmittel, beispielsweise Dioxan, Ethylacetat oder Toluol, oder durch Säulen- bzw. Flash-Chromatographie an Kieselgel oder Aluminiumoxid. Als Laufmittel dient beispielsweise ein Gemisch aus Methanol und Dichlormethan.
Unter einigen der genannten Reaktionsbedingungen können OH-, SH- und NH2-
Gruppen möglicherweise unerwünschte Nebenreaktionen eingehen. Es ist daher bevorzugt, diese mit Schutzgruppen zu versehen oder im Falle von NH2 durch NO2 zu ersetzen und nachfolgend die Schutzgruppe abzuspalten oder die NO2-Gruppe zu reduzieren. So kann in Abwandlung der oben beschriebenen Verfahren in den Aus- gangsverbindungen mindestens eine OH-Gruppe beispielsweise durch eine Benzylo- xygruppe und/oder mindestens eine SH-Gruppe beispielsweise durch eine S- Benzylgruppe und/oder mindestens eine NH2-Gruppe durch eine NH-Benzylgruppe oder durch eine NO2-Gruppe ersetzt werden. Nachfolgend kann mindestens eine - vorzugsweise alle - Benzyloxygruppe/n oder NH-Benzylgruppe/n beispielsweise mit Wasserstoff und Palladium auf Kohle und/oder mindestens eine - vorzugsweise alle - S-Benzylgruppe/n beispielsweise mit Natrium in Ammoniak abgespalten und/oder mindestens eine - vorzugsweise alle - NO2-Gruppe/n beispielsweise mit Wasserstoff und Raney-Nickel zu NH2 reduziert werden.
Unter einigen der genannten Reaktionsbedingungen können OH-, NH2- und
COOH-Gruppen möglicherweise unerwünschte Nebenreaktionen eingehen. Es ist daher bevorzugt, Ausgangsverbindungen und Zwischenstufen, welche mindestens eine OH- und/oder mindestens eine NH2- und/oder mindestens eine COOH-Gruppe enthalten, in entsprechende Carbonsäureester- und Carbonsäureamid-Derivate zu überfüh- ren. In Abwandlung der oben beschriebenen Verfahren können Ausgangsverbindungen und Zwischenstufen, welche mindestens eine OH-Gruppe besitzen, und/oder welche mindestens eine NH2-Gruppe besitzen, durch Umsetzung mit einer aktivierten Carbonsäuregruppe, beispielsweise einer Carbonsäurechloridgruppe, in Carbonsäureester- bzw. Carbonsäureamid-Derivate überführt werden. In Abwandlung der oben beschriebenen Verfahren können Ausgangsverbindungen und Zwischenstufen, welche mindestens eine COOH-Gruppe besitzen, durch Umsetzung mit einem Aktivierungsmittel, wie beispielsweise Thionylchlorid oder Carbonyldiimidazol, und nachfolgender Umsetzung mit einem geeigneten Alkohol oder Amin in Carbonsäureester- bzw. Carbonsäureamid-Derivate überführt werden. Nachfolgend kann mindestens eine - vorzugs- weise alle - Carbonsäureester- bzw. Carbonsäureamidgruppe/n in den Ausgangsverbindungen und Zwischenstufen beispielsweise mit verdünnten wässrigen Säuren bzw. Basen gespalten werden, um mindestens eine - vorzugsweise alle - OH-Gruppe/n und/oder NH2-Gruppe/n und/oder COOH-Gruppe/n in Freiheit zu setzen.
Die Benennung der erfindungsgemäßen Verbindungen und insbesondere der Verbindungen 1 bis 85, erfolgte mit der AutoNom 2000 - Software (ISIS ™/ Draw 2.5; MDL).
Die Erfindung soll anhand der nachfolgenden Beispiele näher erläutert werden, ohne jedoch auf diese Beispiele beschränkt zu sein. Beispiele
I) Herstellung von erfindungsgemäßen Verbindungen
Gemäß den allgemeinen Synthesevorschriften, denen die Syntheseschemata 1 - 9 zugrundeliegen, wurden die folgende erfindungsgemäße Verbindungen synthetisiert. Ferner sind ihre NMR-spektroskopischen Daten und massenspektrometrischen Daten bzw. Schmelzpunkte beigefügt.
Die eingesetzten Vorstufen für die Herstellung der erfindungsgemäßen Verbindungen können - soweit nicht anderweitig beschreiben - nach dem Fachmann bekannten Verfahren synthetisiert werden.
Die eingesetzten Chemikalien und Lösungsmittel wurden kommerziell bei den herkömmlichen Anbietern erworben (Acros, Aldrich, Fluka, Lancaster, Maybridge, Merck, Sigma, TCI, etc.) oder synthetisiert.
Beispiel 1 :
1-Ethyl-3-(3-phenylethinyl-pyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl)-harnstoff (Verbindung 1 )
Herstellung von 1-(3-Chlor-pyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl)-3-ethyl-harnstoff (Umsetzung gemäß Schema 5) 100 mg 3-Chlor-pyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl-amin (0.55 mmol) wurden in 5 ml Pyridin vorgelegt und 44 μl_ Ethylisocyanat (0.55 mmol) bei Raumtemperatur zugegeben. Man ließ das Gemisch 3h bei 75 °C rühren und fügte dann nochmal insgesamt 132 μl_ Ethylisocyanat (1.65 mmol) über 18 h in kleinen Portionen zum Reaktionsgemisch hinzu. Dann wurde das Lösungsmittel im Vakuum entfernt. Der resultierende Feststoff wurde über Säulenchromatographie an Kieselgel (Laufmittel Dichlormethan/Methanol) gereinigt. Man erhielt einen hellgelben Feststoff.
Herstellung von 1-Ethyl-3-(3-phenylethinyl-pyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl)-harnstoff (Umsetzung gemäß Schema 6) 98.1 mg 1-(3-Chlor-pyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl)-3-ethyl-harnstoff (0.39 mmol), 10.1 mg Kupfer(l)iodid (0.05 mmol) und 193 μl Triethylamin (1.38 mmol) wurden in 2 ml wasser- freiem Dimethylformamid unter Stickstoff als Schutzgas vorgelegt. Anschließend wurden nacheinander 29.1 mg Dichlor-bis(triphenylphosphin)-palladium(ll) (0.04 mmol) und 54 μl_ Phenylacetylen (0.49 mmol) zugegeben und das Gemisch wird 16h bei Raumtemperatur gerührt. Zur Aufarbeitung wurde das Gemisch mit Dichlormethan ver- dünnt und in verdünnte Salzsäure gegeben. Der ausgefallene Feststoff wurde abgesaugt und die organische Phase mit verdünnter Salzsäure und destilliertem Wasser gewaschen. Nach Phasentrennung wurde das organische Lösungsmittel im Vakuum entfernt. Die weitere Aufreinigung erfolgte durch Säulenchromatographie an Kieselgel (Laufmittelgemisch Dichlormethan/Methanol). Man erhielt einen gelben Feststoff. Schmelzpunkt: 236-238 °C (Zers.)
ESI-MS: gef. m/z = 318.0 (M + H+); ber. 317 amu
1H-NMR (d6-DMSO): δ = 1.20 (t, 3H), 3.35 - 3.45 (m, 2H), 7.51 - 7.59 (m, 3H), 7.68 (d, 1 H), 7.75 (d, 2H), 8.37 (d, 1 H), 9.01 (s, 1 H), 9.14 (s, 1 H), 10.23 (s, 1 H) ppm.
Folgende Beispiele wurden gemäß Beispiel 1 und den allgemeinen Synthesevorschriften synthetisiert:
Beispiel 2:
1-Ethyl-3-(3-thiophen-3-ylethinyl-pyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl)-harnstoff (Verbindung 2)
Smp.: 239-242 °C (Zers.)
ESI-MS: gef. m/z = 324.2 (M + H+); ber. 323 amu
1H-NMR (d6-DMSO): δ = 1.20 (t, 3H), 3.25 - 3.35 (m, 2H), 7.43 (d, 1 H), 7.66 (d, 1 H), 7.76 (dd, 1 H), 8.21 (d, 1 H), 8.36 (d, 1 H), 8.97 (s, 1 H), 9.14 (s, 1 H), 10.23 (s, 1 H) ppm.
Beispiel 3:
1-(3-Cyclopropylethinyl-pyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl)-3-ethyl-harnstoff (Verbindung 3)
Smp.: 227-228 °C (Zers.) ESI-MS: gef. m/z = 282.3 (M + H+); ber. 281 amu
1H-NMR (d6-DMSO): δ = 1.00 - 1.10 (m, 2H), 1.19 (t, 3H), 1.69 - 1.79 (m, 1 H), 3.25 - 3.35 (m, 2H), 7.63 (d, 1 H), 8.32 (d, 1 H), 8.77 (s, 1 H), 9.11 (s, 1 H), 10.18 (s, 1 H) ppm.
Beispiel 4:
1-[3-(3-Dimethylamino-prop-1-inyl)-pyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl]-3-ethyl-harnstoff (Verbindung 4)
ESI-MS: gef. m/z = 299.2 (M + H+); ber. 298 amu 1H-NMR (de-DMSO): δ = 1.19 (t, 3H), 2.33 (s, 6H), 3.27 - 3.35 (m, 2H), 3.67 (s, 2H), 7.67 (d, 1 H), 8.34 (d, 1 H), 8.85 (s, 1 H), 9.05 (s, 1 H), 10.19 (s, 1 H) ppm.
Beispiel 5:
1-[3-((E)-2-Cyclohexyl-vinyl)-pyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl]-3-ethyl-harnstoff (Verbin- düng 5)
Herstellung von 1 -[3-((E)-2-Cyclohexyl-vinyl)-pyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl]-3-ethyl-harnstoff (Umsetzung gemäß Schema 6)
99.6 mg 1-(3-Chlor-pyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl)-3-ethyl-harnstoff (0.40 mmol), 73.6 mg Cyclohexylvinylboronsäure (0.48 mmol), 84.4 mg Natriumcarbonat (0.80 mmol) und 33.4 mg [1 ,1 '-Bis(diphenylphosphino)ferrocen]dichlorpalladium(ll) (0.04 mmol) wurden in 6 ml Dimethylformamid/Wasser (1 :1 ) unter Stickstoff vorgelegt. Dann wurde die Mischung 6.5h auf 90 °C erhitzt. Zum Reaktionsgemisch wurde dann destilliertes Wasser hinzugefügt und der entstandene Niederschlag abgesaugt. Die weitere Aufreinigung erfolgte durch Säulenchromatographie an Kieselgel (Laufmittelgemisch Ethylace- tat/Heptan). Man erhielt einen hellbraunen Feststoff.
Smp.: 202-204 °C (Zers.)
ESI-MS: gef. m/z = 326.0 (M + H+); ber. 325 amu 1H-NMR (de-DMSO): δ = 1.10 - 1.40 (m, 8H), 1.65 - 1.90 (m, 5H), 2.28 - 2.38 (m, 1H), 3.25- 3.35 (m, 2H), 6.69 (d, 1H), 7.15 (dd, 1H), 7.58 (d, 1H), 8.28 (d, 1H), 8.98 (s, 1H), 9.15(s, 1H), 10.05 (s, 1H)ppm.
Folgende Beispiele wurde gemäß Beispiel 5 und der allgemeinen Synthesevorschriften synthetisiert:
Beispiel 6:
1-Ethyl-3-[3-((E)-3-methoxy-propenyl)-pyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl]-harnstoff (Verbin- düng 6)
ESI-MS: gef. m/z = 288.3 (M + H+); ber.287 amu
1H-NMR (de-DMSO): δ = 1.20 (t, 3H), 3.25 - 3.35 (m, 2H), 3.39 (s, 3H), 4.25 (d, 2H), 6.92 (d, 1H), 7.15-7.25 (m, 1H), 7.62 (d, 1H), 8.30 (d, 1H), 9.02 (s, 1H), 9.15 (s, 1H), 10.10 (s, 1H) ppm.
Beispiel 7:
1-Ethyl-3-{3-[(E)-2-(4-fluor-phenyl)-vinyl]-pyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl}-harnstoff (Verbindung 27)
Smp.: 217-219 °C
ESI-MS: gef. m/z = 338.2 (M + H+); ber.337 amu
1H-NMR (d6-DMSO): δ = 1.20 (t, 3H), 3.25 - 3.38 (m, 2H), 7.10 (t, 2H), 7.32 (dd, 2H), 7.54 (d, 1H), 7.61 (d, 1H), 7.87 (t, 2H), 8.02 (d, 1H), 8.31 (d, 1H), 9.09 (s, 1H), 9.17 (bs, 1H), 10.09(s, 1H) ppm.
Beispiel 8
Kohlensäure-4-[6-(3-ethyl-harnstoff)-pyrido[2,3-b]pyrazin-3-yl]-phenyl-methyl-ester (Verbindung 9) Herstellung von 1 -Ethyl-3-[3-(4-hydroxy-phenyl)-pyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl]-harnstoff (Umsetzung gemäß Schema 5)
0.50 g 4-(6-Amino-pyrido[2,3-b]pyrazin-3-yl)-phenol (2.10 mmol) wuden in 5.0 ml Pyri- din vorgelegt. 183 μl_ Ethylisocyanat (2.31 mmol) wuden bei Raumtemperatur zugetropft und das Gemisch wird für 2h auf 70 - 80 °C erhitzt. Danach wuden nochmals 183 μl_ Ethylisocyanat zugegeben und das Gemisch weitere 2h auf 70 -80 °C erhitzt. Nach beendeter Umsetzung wurde das Reaktionsgemisch auf Eiswasser gegeben und mit 1 N Salzsäure neutralisiert. Das ausgefallene Produkt wurde abgesaugt und ge- trocknet. Das abgesaugt Produkt wurde in Ethanol angelöst und mit 52 mg Kaliumhydroxid (0.93 mmol), in Wasser gelöst, versetzt. Das Gemisch erwärmte man ca.1 h auf 40 °C. Danach wurde die Reaktionslösung mit 1 N Salzsäure neutral gestellt und das Lösungsmittel im Vakuum entfernt. Der resultierende Feststoff wurde säulenchro- matographisch an Kieselgel gereinigt (Laufmittel Dichlormethan/Methanol). Man erhielt einen gelben Feststoff.
Herstellung von Kohlensäure-4-[6-(3-ethyl-harnstoff)-pyrido[2,3-b]pyrazin-3-yl]-phenyl- methyl-ester (Umsetzung gemäß Schema 8)
100 mg 1-Ethyl-3-[3-(4-hydroxy-phenyl)-pyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl]-harnstoff (0.32 mmol), 30 μL Chlorameisensäuremethylester (0.39 mmol) und 45 μL Triethylamin (0.32 mmol) wurden in 10 ml wasserfreiem Dioxan vorgelegt und 1 h auf 100 °C erhitzt. Nach dem Abkühlen wurde der ausgefallene Feststoff abgesaugt und getrocknet. Nach Umkristallisieren aus Ethanol erhielt man einen schwach gelben Feststoff.
Smp.: 243-245 °C ESI-MS: gef. m/z = 368.2 (M + H+); ber. 367 amu
1H-NMR (d6-DMSO): δ = 1.20 (t, 3H), 3.30 - 3.39 (m, 2H), 3.90 (s, 3H), 7.49 (d, 2H), 7.70 (d, 1 H), 8.38 (d, 1 H), 8.42 (d, 2H), 9.03 (s, 1 H), 9.47 (s, 1 H), 10.09 (s, 1 H) ppm.
Folgende Beispiele wurden gemäß Beispiel 8 und der allgemeinen Synthesevorschrif- ten synthetisiert: Beispiel 9:
Kohlensäure-4-[6-(3-ethyl-harnstoff)-pyrido[2,3-b]pyrazin-3-yl]-phenyl-(2-methoxy- ethyl)-ester (Verbindung 10)
Smp.: 230-232 °C
ESI-MS: gef. m/z = 412.2 (M + H+); ber. 41 1 amu
1H-NMR (de-DMSO): δ = 1.20 (t, 3H), 3.30 - 3.39 (m, 5H), 3.68 (t, 2H), 4.40 (t, 2H), 7.50 (d, 2H), 7.70 (d, 1 H), 8.38 (d, 1 H), 8.41 (d, 2H), 9.10 (s, 1 H), 9.50 (s, 1 H), 10.15 (s, 1 H) ppm.
Beispiel 10:
Kohlensäure-4-[6-(3-ethyl-harnstoff)-pyrido[2,3-b]pyrazin-3-yl]-phenyl-phenyl-ester (Verbindung 1 1 )
ESI-MS: gef. m/z = 430.2 (M + H+); ber. 429 amu
1H-NMR (de-DMSO): δ = 1.21 (t, 3H), 3.30 - 3.33 (m, 2H), 7.33 - 7.38 (m, 1 H), 7.43 (d, 2H), 7.51 (t, 2H), 7.65 (d, 2H), 8.39 (d, 1 H), 8.45 (d, 2H), 9.1 1 (s, 1 H), 9.50 (s, 1 H), 10.19 (s, 1 H) ppm.
Beispiel 1 1 :
Diethyl-carbaminsäure-4-[6-(3-ethyl-harnstoff)-pyrido[2,3-b]pyrazin-3-yl]-phenyl-ester (Verbindung 12)
ESI-MS: gef. m/z = 409.4 (M + H+); ber. 408 amu 1H-NMR (d6-DMSO): δ = 1.15 (t, 3H), 1.20 (t, 3H), 1.24 (t, 3H), 3.30 - 3.39 (m, 4H), 3.45 (q, 2H), 7.37 (d, 2H), 7.69 (d, 1 H), 8.34 - 8.39 (m, 3H), 9.1 1 (s, 1 H), 9.48 (s, 1 H), 10.15 (s, 1 H) ppm. Beispiel 12:
Kohlensäure-3-[6-(3-ethyl-harnstoff)-pyrido[2,3-b]pyrazin-3-yl]-phenyl-ester-2-methoxy- ethyl-ester (Verbindung 16)
ESI-MS: gef. m/z = 412.2 (M + H+); ber. 41 1 amu
1H-NMR (Cl6-DMSO): δ = 1.20 (t, 3H), 3.33 - 3.38 (m, 5H), 3.63-3.66 (m, 2H), 4.37-4.39 (m, 2H), 7.48 (d, 2H), 7.68 (t, 1 H), 7.72 (d, 1 H), 8.22 (s, 1 H), 8.29 (d, 1 H), 8.39 (d, 1 H), 9.06 (s, 1 H), 9.48 (s, 1 H), 10.14 (s, 1 H) ppm.
Beispiel 13:
Kohlensäure-4-[6-(3-ethyl-harnstoff)-pyrido[2,3-b]pyrazin-3-yl]-phenyl-ester-isobutyl- ester (Verbindung 17)
ESI-MS: gef. m/z = 410.3 (M + H+); ber. 409 amu 1H-NMR (de-DMSO): δ = 0.97 (d, 6H), 1.20 (t, 3H), 2.02 (sep, 1 H), 3.25 - 3.38 (m, 2H), 4.06 (d, 2H), 7.50 (d, 2H), 7.70 (d, 1 H), 8.38 (d, 1 H), 8.41 (d, 2H), 9.10 (s, 1 H), 9.47 (s, 1 H), 10.14 (s, 1 H) ppm.
Beispiel 14: Kohlensäure-but-2-ynyl-ester-4-[6-(3-ethyl-harnstoff)-pyrido[2,3-b]pyrazin-3-yl]-phenyl- ester (Verbindung 18)
ESI-MS: gef. m/z = 406.1 (M + H+); ber. 405 amu
1H-NMR (d6-DMSO): δ = 1.20 (t, 3H), 1.89 (t, 3H), 3.25 - 3.38 (m, 2H), 4.90 (q, 2H), 7.50 (d, 2H), 7.70 (d, 1 H), 8.38 (d, 1 H), 8.41 (d, 2H), 9.09 (s, 1 H), 9.47 (s, 1 H), 10.14 (s, 1 H) ppm. Beispiel 15:
Dimethyl-carbaminsäure-4-[6-(3-ethyl-harnstoff)-pyrido[2,3-b]pyrazin-3-yl]-phenyl-ester (Verbindung 19)
Beispiel 15 wurde unter Verwendung von Natriumhydrid als Base und Dimethylforma- mid als Lösungsmittel hergestellt.
Smp.: > 230 °C (Zers.)
ESI-MS: gef. m/z = 381.2 (M + H+); ber. 380 amu
1H-NMR (d6-DMSO): δ = 1.20 (t, 3H), 2.95 (s, 3H), 3.09 (s, 3H), 3.25 - 3.38 (m, 2H), 7.37 (d, 2H), 7.68 (d, 1 H), 8.35-8.38 (m, 3H), 9.1 1 (s, 1 H), 9.46 (s, 1 H), 10.12 (s, 1 H) ppm.
Beispiel 16:
Kohlensäure-4-[6-(3-ethyl-harnstoff)-pyrido[2,3-b]pyrazin-3-yl]-2-methoxy-phenyl-ester- 2-methoxy-ethyl-ester (Verbindung 32)
ESI-MS: gef. m/z = 442.3 (M + H+); ber. 441 amu
1H-NMR (d6-DMSO): δ = 1.20 (t, 3H), 3.25 - 3.38 (m, 5H), 3.62 (dd, 2H), 3.97 (s, 3H), 4.35 (dd, 2H), 7.45 (d, 1 H), 7.74 (d, 1 H), 7.97 (d, 1 H), 8.06 (s, 1 H), 8.39 (d, 1 H), 8.99 (bs, 1 H), 9.52 (s, 1 H), 10.15 (s, 1 H) ppm.
Beispiel 17:
Kohlensäure-2-benzyloxy-ethyl-ester-4-[6-(3-ethyl-harnstoff)-pyrido[2,3-b]pyrazin-3-yl]- phenyl-ester (Verbindung 33)
ESI-MS: gef. m/z = 488.2 (M + H+); ber. 487 amu
1H-NMR (de-DMSO): δ = 1.20 (t, 3H), 3.28 - 3.38 (m, 2H), 3.75 (t, 2H), 4.43 (t, 2H), 4.57 (s, 2H), 7.31 (t, 1 H), 7.36-7.40 (m, 4H), 7.48 (d, 2H), 7.70 (d, 1 H), 8.38 (d, 1 H), 8.41 (d, 2H), 9.09 (bs, 1 H), 9.47 (s, 1 H), 10.13 (s, 1 H) ppm. Beispiel 18:
Kohlensäure-2-benzyloxy-ethyl-ester-4-[6-(3-ethyl-harnstoff)-pyrido[2,3-b]pyrazin-3-yl]- 2-methoxy-phenyl-ester (Verbindung 34)
Smp.: 172-174 °C
ESI-MS: gef. m/z = 518.3 (M + H+); ber. 517 amu
1H-NMR (de-DMSO): δ = 1.20 (t, 3H), 3.28 - 3.38 (m, 2H), 3.74 (dd, 2H), 3.96 (s, 3H), 4.41 (dd, 2H), 4.56 (s, 2H), 7.31 (t, 1 H), 7.35-7.40 (m, 3H), 7.44 (d, 2H), 7.74 (d, 1 H), 7.97 (d, 1 H), 8.06 (s, 1 H), 8.39 (d, 1 H), 8.99 (bs, 1 H), 9.51 (s, 1 H), 10.14 (s, 1 H) ppm.
Beispiel 19:
Diethyl-carbaminsäure-4-[6-(3-ethyl-harnstoff)-pyrido[2,3-b]pyrazin-3-yl]-2-methoxy- phenyl-ester (Verbindung 67)
Smp.: 220-222 °C
ESI-MS: gef. m/z = 439.3 (M + H+); ber. 438 amu
1H-NMR (d6-DMSO): δ = 1.13 (t, 3H), 1.20 (t, 3H), 1.24 (t, 3H), 3.28 - 3.36 (m, 4H), 3.44 (q, 2H), 3.94 (s, 3H), 7.31 (d, 1 H), 7.73 (d, 1 H), 7.94 (d, 1 H), 8.01 (s, 1 H), 8.37 (d, 1 H), 8.97 (bs, 1 H), 9.50 (s, 1 H), 10.11 (s, 1 H) ppm.
Beispiel 20:
Diethyl-carbaminsäure-2-chlor-4-[6-(3-ethyl-harnstoff)-pyrido[2,3-b]pyrazin-3-yl]-6- methoxy-phenyl-ester (Verbindung 68)
Smp.: 237-239 °C
ESI-MS: gef. m/z = 473.4 (M + H+); ber. 472 amu 1H-NMR (de-DMSO): δ = 1.14 (t, 3H), 1.19 (t, 3H), 1.27 (t, 3H), 3.25-3.38 (m, 4H), 3.46 (q, 2H), 3.97 (s, 3H), 7.76 (d, 1 H), 8.00 (s, 1 H), 8.09 (s, 1 H), 8.39 (d, 1 H), 8.94 (bs, 1 H), 9.55 (s, 1 H), 10.13 (s, 1 H) ppm.
Beispiel 21 :
Kohlensäure-4-[6-(3-ethyl-harnstoff)-pyrido[2,3-b]pyrazin-3-yl]-2-methoxy-phenyl ester- 2-[2-(2-methoxy-ethoxy)-ethoxy]-ethyl-ester (Verbindung 69)
Smp.: 166-167 °C ESI-MS: gef. m/z = 530.2 (M + H+); ber. 529 amu
1H-NMR (d6-DMSO): δ = 1.20 (t, 3H), 3.25 (s, 3H), 3.28-3.35 (m, 2H), 3.45 (t, 2H), 3.53- 3.60 (m, 6H), 3.71 (t, 2H), 3.98 (s, 3H), 4.35 (t, 2H), 7.45 (d, 1 H), 7.74 (d, 1 H), 7.96 (d, 1 H), 8.06 (s, 1 H), 8.39 (d, 1 H), 8.96 (bs, 1 H), 9.51 (s, 1 H), 10.12 (s, 1 H) ppm.
Beispiel 22:
(E)-3-Phenyl-acrylsäure-4-[6-(3-ethyl-harnstoff)-pyrido[2,3-b]pyrazin-3-yl]-phenyl-ester (Verbindung 13)
Herstellung von (E)-3-Phenyl-acrylsäure-4-[6-(3-ethyl-harnstoff)-pyrido[2,3-b]pyrazin-3- yl]-phenyl-ester
38.9 mg 1-Ethyl-3-[3-(4-hydroxy-phenyl)-pyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl]-harnstoff (0.13 mmol) wurden in 3.0 ml getrocknetem Pyridin vorgelegt. 17.5 mg Dimethylaminopyridin (0.14 mmol) und 22.9 mg frans-Zimtsäurechlorid (0.13 mmol) wurden bei Raumtemperatur zugegeben und das Reaktionsgemisch wurde bei Raumtemperatur gerührt. Nach 3h wurden nochmal 22.9 mg frans-Zimtsäurechlorid (0.13 mmol) zugegeben und das Gemisch weitere 3h bei Raumtemperatur gerührt. Zur Aufarbeitung goß man das Gemisch auf Eiswasser und neutralisierte mit 1 N Salzsäure. Der ausgefallene Niederschlag wurde abgesaugt und im Vakuum getrocknet. Ohne weitere Aufreinigung erhielt man als Produkt einen gelben Feststoff. Smp.: 236-238 °C ESI-MS: gef. m/z = 440.3 (M + H+); ber. 439 amu
1H-NMR (de-DMSO): δ = 1.20 (t, 3H), 3.25 - 3.40 (m, 2H), 6.95 (d, 1 H), 7.46 - 7.51 (m, 5H), 7.70 (d, 1 H), 7.83 - 7.87 (m, 2H), 7.94 (d, 1 H), 8.38 (d, 1 H), 8.43 (d, 2H), 9.12 (s, 1 H), 9.49 (s, 1 H), 10.19 (s, 1 H) ppm.
Beispiel 23:
Nonadecansäure-4-[6-(3-ethyl-harnstoff)-pyrido[2,3-b]pyrazin-3-yl]-phenyl-ester (Verbindung 14)
Herstellung von Nonadecansäure-4-[6-(3-ethyl-harnstoff)-pyrido[2,3-b]pyrazin-3-yl]- phenyl-ester
50.0 mg 1-Ethyl-3-[3-(4-hydroxy-phenyl)-pyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl]-harnstoff (0.16 mmol) wurden in 5.0 ml getrocknetem Pyridin vorgelegt. 19.7 mg Dimethylaminopyridin (0.16 mmol) und 51.2 mg Nonadecanoylchlorid (0.16 mmol) wurden bei Raumtempe- ratur zugegeben und das Reaktionsgemisch wird 4 h bei Raumtemperatur gerührt. Zur Aufarbeitung gab man das Reaktionsgemisch in ca. 200 ml destilliertes Wasser. Der ausgefallene Niederschlag wurde abgesaugt und mit Wasser gewaschen. Nach säu- lenchromatographischer Reinigung des Rohproduktes an Kieselgel (Laufmittel Dich- lormethan/Methanol) erhielt man einen weißen Feststoff. Smp.: 147.2 °C
1H-NMR (d6-DMSO): δ = 0.90 (t, 3H), 1.20 - 1.50 (m, 33H), 1.75 - 1.85 (m, 2H), 2.60 - 2.68 (m, 2H), 3.50 - 3.60 (m, 2H), 7.26 - 7.36 (m, 3H), 8.25 - 8.31 (m, 3H), 8.71 (s, 1 H), 9.22 (s, 1 H), 9.75 (s, 1 H) ppm.
Beispiel 24:
1-(3-Benzyl-pyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl]-3-ethyl-harnstoff (Verbindung 15)
Herstellung von 1-(3-Benzyl-pyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl]-3-ethyl-harnstoff (Umsetzung gemäß Schema 6) 2.4 ml einer 0.5 M Lösung von Benzylzinkbromid (1.20 mmol) in THF und 24.7 mg Tetrakis(triphenylphosphin)-palladium(0) (0.02 mmol) wurden unter Stickstoff in 1 ml Dioxan vorgelegt. Anschließend wurden portionsweise 102.4 mg 1-(3-Chlor-pyrido[2,3- b]pyrazin-6-yl)-3-ethyl-harnstoff (0.41 mmol) und 1 ml Dioxan zugegeben. Danach wurde das Gemisch auf 100 °C erhitzt. Nach 7h ließ man das Reaktionsgemisch abkühlen und gab dann gesättigte Ammoniumchlorid-Lösung hinzu. Die wässrige Phase wurde mehrfach mit Dichlormethan extrahiert und die gesammelten organischen Phasen wurden mit gesättigter Kochsalz-Lösung gewaschen, über Natriumsulfat getrocknet und im Vakuum vom Lösungsmittel befreit. Nach säulenchromatographischer Auf- reinigung an Kieselgel (Laufmittel Dichlormethan/Methanol) erhielt man einen gelben Feststoff.
ESI-MS: gef. m/z = 308.3 (M + H+); ber. 307 amu
1H-NMR (d6-DMSO): δ = 1.19 (t, 3H), 3.25 - 3.35 (m, 2H), 4.35 (s, 2H), 7.25 (t, 1 H), 7.30 - 7.39 (m, 4H), 7.64 (d, 1 H), 8.32 (d, 1 H), 8.77 (s, 1 H), 9.05 (s, 1 H), 10.08 (s, 1 H) ppm.
Beispiel 25:
1-Methoxy-3-(3-phenyl-pyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl)-harnstoff (Verbindung 7)
Herstellung von 3-Phenyl-pyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl-amin (Umsetzung gemäß Schema 6)
1.00 g 3-Chlor-pyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl-amin (5.54 mmol), 743 mg Phenylboronsäure (6.09 mmol), 640 mg Tetrakis(triphenylphosphin)-palladium(0) (0.55 mmol) und 1.76 g Natriumcarbonat (16.6 mmol) wurden in 100 ml Dimethylformamid/Wasser (1 :1 ) unter Stickstoff als Schutzgas vorgelegt und 2h bei 80 °C gerührt. Nach beendeter Umsetzung wurde das Gemisch abgesaugt und das Filtrat auf 800 ml destilliertes Wasser gegossen. Die wässrige Phase wurde mehrmals mit Ethylacetat extrahiert. Die organische Phase wurde im Vakuum von Lösungsmitteln befreit. Der resultierende Feststoff wurde über Säulenchromatographie an Kieselgel aufgereinigt (Laufmittel Dichlor- methan/Methanol). Man erhielt einen gelben Feststoff. Herstellung von 1-Methoxy-3-(3-phenyl-pyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl)-harnstoff (Umsetzung gemäß Schema 5)
100 mg 3-Phenyl-pyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl-amin (0.45 mmol) wurden in Pyridin gelöst und mit 191 mg p-Nitrophenyl-N-methoxy-carbamat (0.90 mmol) versetzt. Das Ge- misch wurde 4h unter Rückfluß erhitzt. Zur Aufarbeitung wurde das Pyridin im Vakuum entfernt und der Rückstand in Ethylacetat und destilliertem Wasser verteilt. Die Phasen wurden getrennt und die wässrige Phase zweimal mit Ethylacetat extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen wurden über MgSO4 getrocknet und das Lösungsmittel im Vakuum entfernt. Der Rückstand wurde säulenchromatographisch an Kieselgel aufge- reinigt (Laufmittel Dichlormethan/Methanol). Es wurde ein hellbeiger Feststoff isoliert.
ESI-MS: gef. m/z = 296.2 (M + H+); ber. 295 amu
1H-NMR (d6-DMSO): δ = 3.75 (s, 3H), 7.58 - 7.65 (m, 3H), 8.03 (s, 1 H), 8.36 (d, 2H), 8.45 (d, 1 H), 9.52 (s, 1 H), 10.16 (s, 1 H), 1 1.01 (s, 1 H) ppm.
Folgende Beispiele wurden gemäß Beispiel 25 und den allgemeinen Synthesevorschriften synthetisiert:
Beispiel 26:
1-Allyloxy-3-(3-phenyl-pyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl)-harnstoff (Verbindung 8)
ESI-MS: gef. m/z = 322.2 (M + H+); ber. 321 amu
1H-NMR (d6-DMSO): δ = 4.44 (d, 2H), 5.33 (d, 1 H), 5.41 (d, 1 H), 6.02 - 6.10 (m, 1 H), 7.58 - 7.65 (m, 3H), 8.00 (s, 1 H), 8.36 (d, 2H), 8.45 (d, 1 H), 9.52 (s, 1 H), 10.13 (s, 1 H), 11.07 (s, 1 H) ppm.
Beispiel 27:
1-[4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-butyl]-3-(3-phenyl-pyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl)- harnstoff (Verbindung 36)
ESI-MS: gef. m/z = 452.6 (M + H+); ber. 451 amu 1H-NMR (DMSO-de) δ = 0.02 (s, 6H), 0.84 (s, 9H), 1.62-1.65 (m, 4H), 3.30-3.33 (m, 2H), 3.66-3.69 (m, 2H), 7.59-7.62 (m, 3H), 7.64 (d, 1 H), 8.35 (d, 2H), 8.38 (d, 1 H), 9.37 (s, 1 H), 9.47 (s, 1 H), 10.15 (s, 1 H) ppm.
Beispiel 28:
1-[4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-butyl]-3-[3-(4-hydroxy-3-methoxy-phenyl)- pyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl]-harnstoff (Verbindung 37)
ESI-MS: gef. m/z = 498.5 (M + H+); ber. 497 amu 1H-NMR (DMSO-d6) δ = 0.01 (s, 6H), 0.83 (s, 9H), 1.61-1.66 (m, 4H), 3.30-3.33 (m, 2H), 3.65-3.68 (m, 2H), 3.93 (s, 3H), 6.96 (d, 1 H), 7.59 (d, 1 H), 7.86 (dd, 1 H), 7.92 (d, 1 H), 8.32 (d, 1 H), 9.29 (s, 1 H), 9.42 (s, 1 H), 9.73 (s, 1 H), 10.08 (s, 1 H) ppm.
Beispiel 29: {4-[3-(3-Phenyl-pyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl)-harnstoff]-butyl}-phosphonsäure-diethyl-ester (Verbindung 42)
ESI-MS: gef. m/z = 458.2 (M + H+); ber. 457 amu
1H-NMR (DMSO-d6) δ = 1.16 (t, 6H), 1.59-1.69 (m, 4H), 1.77-1.84 (m, 2H), 3.33-3.36 (m, 2H), 3.90-3.99 (m, 4H), 7.58-7.63 (m, 3H), 7.68 (d, 1 H), 8.36 (d, 2H), 8.38 (d, 1 H), 9.22 (s, 1 H), 9.47 (s, 1 H), 10.16 (s, 1 H) ppm.
Beispiel 30:
(4-{3-[3-(4-Hydroxy-3-methoxy-phenyl)-pyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl]-harnstoff}-butyl)- phosphonsäure-diethyl-ester (Verbindung 44)
ESI-MS: gef. m/z = 504.5 (M + H+); ber. 503 amu 1H-NMR (DMSO-de) δ = 1.15 (t, 6 H), 1.58-1.69 (m, 4H), 1.76-1.82 (m, 2H), 3.30-3.33 (m, 2H), 3.89-3.97 (m, 7H), 6.97 (d, 1 H), 7.63 (d, 1 H), 7.86 (dd, 1 H), 7.91 (d, 1 H), 8.32 (d, 1 H), 9.13 (s, 1 H), 9.41 (s, 1 H), 9.71 (s, 1 H), 10.07 (s, 1 H) ppm.
Beispiel 31 :
1-Methoxy-3-[3-(4-hydroxy-3-methoxy-phenyl)-pyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl]-harnstoff (Verbindung 61 )
ESI-MS: gef. m/z = 342.3 (M + H+); ber. 341 amu 1H-NMR (d6-DMSO): δ = 3.74 (s, 3H), 3.93 (s, 3H), 6.98 (d, 1 H), 7.87 (dd, 1 H), 7.91 (d, 1 H), 8.02 (d, 1 H), 8.39 (d, 1 H), 9.46 (s, 1 H), 9.74 (s, 1 H), 10.03 (s, 1 H), 10.84 (s, 1 H) ppm.
Beispiel 32: {2-[3-(3-Phenyl-pyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl)-harnstoff]-ethyl}-phosphonsäure-diethyl-ester (Verbindung 62)
ESI-MS: gef. m/z = 430.1 (M + H+); ber. 429 amu
1H-NMR (d6-DMSO): δ = 1.21 (t, 6 H), 2.08-2.14 (m, 2 H), 3.48-3.55 (m, 2H), 3.98-4.08 (m, 4H), 7.58-7.63 (m, 3H), 7.72 (d, 1 H), 8.35 (d, 2H), 8.39 (d, 1 H), 9.14 (s, 1 H), 9.47 (s, 1 H), 10.22 (s, 1 H) ppm.
Beispiel 33:
Ethyl-carbaminsäure-4-[3-(3-phenyl-pyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl)-harnstoff]-butyl-ester (Verbindung 38)
Herstellung von 1 -(4-Hydroxy-butyl)-3-(3-phenyl-pyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl)-harnstoff
360 mg (0.22 mmol) 1-[4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-butyl]-3-(3-phenyl-pyrido[2,3- b]pyrazin-6-yl)-harnstoff wurden in 20 ml Dichlormethan gelöst und mit 5 ml einer 2 molaren isopropanolischen HCI-Lösung versetzt. Nach 12 h Rühren bei Raumtemperatur wurde der Reaktionsansatz mit Wasser gewaschen und getrocknet (Na2SO4). Nach Entfernen des Lösungsmittels im Vakuum erhielt man einen hellgelben Feststoff.
ESI-MS: gef. m/z = 338.3 (M + H+); ber. 337 amu 1H-NMR (DMSO-d6) δ = 1.58-1.64 (m, 4H), 3.30-3.34 (m, 2H), 3.48-3.53 (m, 2H), 4.48 (t, 1 H), 7.57-7.63 (m, 3H), 7.66 (d, 1 H), 8.35-8.38 (m, 2H), 9.30 (s, 1 H), 9.46 (s, 1 H), 10.13 (s, 1 H) ppm.
Herstellung von Ethyl-carbaminsäure-4-[3-(3-phenyl-pyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl)- harnstoff]-butyl-ester
30 mg (0.08 mmol) 1-(4-Hydroxy-butyl)-3-(3-phenyl-pyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl)-harnstoff wurden in 5 ml Pyridin gelöst, mit 7.6 μl (0.10 mmol) Ethylisocyanat versetzt und für der 6 h bei 100 °C gerührt. Das Reaktionsgemisch wurde auf 200 ml Wasser gegossen und für 15 min gerührt. Der ausgefallene Niederschlag wurde abfiltriert und getrocknet. Man erhielt einen weißen Feststoff.
ESI-MS: gef. m/z = 409.4 (M + H+); ber. 408 amu
1H-NMR (DMSO-d6) δ = 0.97 (t, 3H), 1.60-1.77 (m, 4H), 2.96-3.00 (m, 2H), 3.33-3.35 (m, 2H), 4.01-4.04 (m, 2H), 7.07 (t, 1 H), 7.58-7.64 (m, 3H), 7.66 (d, 1 H), 8.35 (d, 2H), 8.38 (d, 1 H), 9.32 (s, 1 H), 9.47 (s, 1 H), 10.17 (s, 1 H) ppm.
Bespiel 34:
Kohlensäure-methyl-ester-4-[3-(3-phenyl-pyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl)-harnstoff]-butyl- ester (Verbindung 39)
Herstellung von Kohlensäure-methyl-ester-4-[3-(3-phenyl-pyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl)- harnstoff]-butyl-ester
30 mg (0.08 mmol) 1-(4-Hydroxy-butyl)-3-(3-phenyl-pyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl)-harnstoff wurden in 2 ml Dichlormethan suspendiert und mit 9.3 μl (0.12 mmol) Chlorameisensäuremethylester, 23 μl (0.16 mmol) Triethylamin und 1 mg (0.01 mmol) Dimethylami- nopyridin versetzt. Die Lösung wurde für 4 h bei Raumtemperatur gerührt. Der Reaktionsansatz wurde mit 50 ml Dichlormethan verdünnt, mit Wasser gewaschen und ge- trocknet (Na2SO4). Das Lösungsmittel wurde im Vakuum entfernt und der Rückstand säulenchromatographisch an Kieselgel aufgereinigt (Laufmittel Dichlor- methan/Methanol). Es wurde ein weißer Feststoff isoliert.
ESI-MS: gef. m/z = 396.3 (M + H+); ber. 395 amu 1H-NMR (DMSO-d6) δ = 1.61-1.66 (m, 2H), 1.76-1.78 (m, 2H), 3.34-3.36 (m, 2H), 3.67 (s, 1 H), 4.17-4.19 (m, 2H), 7.59-7.63 (m, 3H), 7.66 (d, 1 H), 8.35 (d, 2H), 8.38 (d, 1 H), 9.34 (s, 1 H), 9.47 (s, 1 H), 10.17 (s, 1 H) ppm.
Folgendes Beispiel wurde gemäß Beispiel 34 und den allgemeinen Synthesevorschrif- ten synthetisiert:
Beispiel 35:
Kohlensäure-2,2-dimethyl-[1 ,3]dioxolan-4-ylmethyl-ester-4-[3-(3-phenyl-pyrido[2,3- b]pyrazin-6-yl)-harnstoff]-butyl-ester (Verbindung 40)
ESI-MS: gef. m/z = 496.0 (M + H+); ber. 495 amu
1H-NMR (DMSO-d6) δ = 1.24 (s, 3H), 1.29 (s, 3H), 1.61-1.67 (m, 2H), 1.77-1.82 (m, 2H), 3.34-3.37 (m, 2H), 3.65 (dd, 1 H), 3.98 (dd, 1 H), 4.03 (dd, 1 H), 4.15 (dd, 1 H), 4.17- 4.28 (m, 3H), 7.58-7.63 (m, 3H), 7.67 (d, 1 H), 8.36 (d, 2H), 8.38 (d, 1 H), 9.34 (s, 1 H), 9.47 (s, 1 H), 10.17 (s, 1 H) ppm.
Beispiel 36:
Kohlensäure-2,3-dihydroxy-propyl-ester-4-[3-(3-phenyl-pyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl)- harnstoff]-butyl-ester (Verbindung 41 )
Herstellung von Kohlensäure-2,3-dihydroxy-propyl-ester-4-[3-(3-phenyl-pyrido[2,3- b]pyrazin-6-yl)-harnstoff]-butyl-ester
50 mg (0.10 mmol) Kohlensäure-2,2-dimethyl-[1 ,3]dioxolan-4-ylmethyl-ester-4-[3-(3- phenyl-pyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl)-harnstoff]-butyl-ester wurden in 20 ml Dichlormethan gelöst, mit 17 μl (0.13 mmol) Bortrifluorid-ethyletherat versetzt und für 4 h bei Raum- temperatur gerührt. Das Lösungsmittel wurde im Vakuum entfernt und der Rückstand säulenchromatographisch an Kieselgel aufgereinigt (Laufmittel Dichlor- methan/Methanol). Es wurde ein weißer Feststoff isoliert.
ESI-MS: gef. m/z = 456.4 (M + H+); ber. 455 amu 1H-NMR (DMSO-d6) δ = 1.62-1.67 (m, 2H), 1.76-1.82 (m, 2H), 3.28-3.52 (m, 4H), 3.62- 3.66 (m, 1 H), 3.96 (dd, 1 H), 4.1 1 (dd, 1 H), 4.16-4.20 (m, 2H), 4.66 (t, 1 H), 4.96 (d, 1 H), 7.58-7.65 (m, 3H), 7.67 (d, 1 H), 8.35 (d, 2H), 8.38 (d, 1 H), 9.31 (s, 1 H), 9.47 (s, 1 H), 10.17 (s, 1 H) ppm.
Beispiel 37:
{4-[3-(3-Phenyl-pyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl)-harnstoff]-butyl}-phosphonsäure (Verbindung 43)
Herstellung {4-[3-(3-Phenyl-pyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl)-harnstoff]-butyl}-phosphonsäure 60 mg (0.13 mmol) {4-[3-(3-Phenyl-pyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl)-harnstoff]-butyl}- phosphonsäure-diethyl-ester wurde in jeweils 5 ml Dichlormethan und Hexamethyldisi- lazan gelöst und mit 100 mg (0.66 mmol) Bromtrimethylsilan versetzt. Nach 6 h Rühren bei Raumtemperatur wurde der Reaktionsansatz im Vakuum eingeengt und der Rückstand 2 h mit Wasser ausgerührt. Man erhielt einen gelben Feststoff. ESI-MS: gef. m/z = 402.3 (M + H+); ber. 401 amu
1H-NMR (DMSO-d6) δ = 1.51-1.68 (m, 6H), 3.33-3.36 (m, 2H), 7.58-7.63 (m, 3H), 7.73 (d, 1 H), 8.33-8.37 (m, 3H), 9.06 (s, 1 H), 9.44 (s, 1 H), 10.12 (s, 1 H) ppm.
Folgende Beispiele wurde gemäß Beispiel 37 und den allgemeinen Synthesevorschrif- ten synthetisiert:
Beispiel 38:
(4-{3-[3-(4-Hydroxy-3-methoxy-phenyl)-pyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl]-harnstoff}-butyl)- phosphonic acid (Verbindung 45) ESI-MS: gef. m/z = 448.3 (M + H+); ber. 447 amu
1H-NMR (DMSO-de) δ = 1.48-1.67 (m, 6H), 3.24-3.28 (m, 2H), 3.92 (s, 3H), 6.98 (d, 1 H), 7.70 (d, 1 H), 7.85 (dd, 1 H), 7.89 (d, 1 H), 8.28 (d, 1 H), 8.95 (s, 1 H), 9.38 (s, 1 H), 10.02 (s, 1 H) ppm.
Beispiel 39:
{2-[3-(3-Phenyl-pyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl)-harnstoff]-ethyl}-phosphonsäure (Verbindung 63)
ESI-MS: gef. m/z = 374.2 (M + H+); ber. 373 amu
1H-NMR (de-DMSO): δ = 1.86-1.93 (m, 2 H), 3.45-3.52 (m, 2H), 7.57-7.63 (m, 3H), 7.76 (d, 1 H), 8.35 (d, 2H), 8.37 (d, 1 H), 8.96 (s, 1 H), 9.45 (s, 1 H), 10.17 (s, 1 H) ppm.
Beispiel 40: N-(3-Phenyl-pyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl)-oxalamidsäure-ethyl-ester (Verbindung 59)
Herstellung von N-(3-Phenyl-pyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl)-oxalamidsäure-ethyl-ester (Umsetzung gemäß Schema 5)
200 mg (0.90 mmol) 3-Phenyl-pyrido[2,3-b]pyrazin-6-ylamin wurden in 20 ml Pyridin gelöst und mit 0.11 ml (0.99 mmol) Ethyloxalylchlorid versetzt. Nach 2 h Rühren bei Raumtemperatur wurde die Lösung auf Eiswasser gegossen. Der ausgefallene Feststoff wurde abfiltriert und gründlich mit Wasser nachgewaschen. Man erhielt einen hellgelben Feststoff.
ESI-MS: gef. m/z = 323.2 (M + H+); ber. 322 amu 1H-NMR (DMSO-de) δ = 1.37 (t, 3H), 4.35-4.41 (m, 2H), 7.60-7.66 (m, 3H), 8.38 (d, 2H), 8.43 (bs, 1 H), 8.61 (d, 1 H), 9.63 (s, 1 H), 11.67 (s, 1 H) ppm.
Beispiel 41 :
N-Ethyl-N'-(3-phenyl-pyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl)-oxalamide (Verbindung 60) Herstellung von N-Ethyl-N'-(3-phenyl-pyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl)-oxalsäureamid (Umsetzung gemäß Schema 5)
23 mg (0.07 mmol) N-(3-Phenyl-pyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl)-oxalamidsäure-ethyl-ester wurden in 5 ml trockenen THF gelöst und mit 0.15 ml (0.38 mmol) einer 2.0 M Ethyla- minlösung in THF versetzt. Nach 48 h Rühren bei Raumtemperatur wurde der Reaktionsansatz neutralisiert. Der aufgefallene Feststoff wurde abfiltiert und das Filtrat im Vakuum zur Trockene eingeengt. Der resultierende Feststoff wurde durch Säulenchromatographie an Kieselgel (Laufmittel Dichlormethan/Methanol) gereinigt. Man erhielt einen hellgelben Feststoff.
ESI-MS: gef. m/z = 322.3 (M + H+); ber. 321 amu
1H-NMR (DMSO-de) δ = 1.13 (t, 3H), 3.27 (q, 2H), 7.60-7.66 (m, 3H), 8.39 (d, 2H), 8.54 (d, 1 H), 8.65 (d, 1 H), 9.24 (t, 1 H), 9.64 (s, 1 H), 10.31 (s, 1 H) ppm.
Beispiel 42:
Ethyl-carbaminsäure-4-[6-(3-ethyl-1-phenyl-harnstoff)-pyrido[2,3-b]pyrazin-3-yl]-phenyl- ester (Verbindung 20)
Herstellung von Ethyl-carbaminsäure-4-[6-(3-ethyl-1 -phenyl-harnstoff)-pyrido[2,3- b]pyrazin-3-yl]-phenyl-ester (Umsetzung gemäß Schema 5)
100 mg 4-(6-Phenylamino-pyrido[2,3-b]pyrazin-3-yl)-phenol Hydrochlorid (0.28 mmol) wurden in 3 ml Pyridin vorgelegt und 65.3 mg Ethylisocyanat (0.90 mmol) bei Raumtemperatur zugegeben. Man ließ das Gemisch 5h bei 80 °C rühren, fügte dann nochmal 32.0 mg Ethylisocyanat (0.45 mmol) hinzu und ließ das Gemisch weitere 4h bei 80 °C rühren. Dann wurde das Lösungsmittel im Vakuum entfernt. Der resultierende Feststoff wurde über zweifache Säulenchromatographie an Kieselgel (Laufmittel Dichlormethan/Methanol und n-Heptan/Aceton) gereinigt. Man erhielt einen hellgelben Feststoff.
Smp.: 147-151 °C ESI-MS: gef. m/z = 457.3 (M + H+); ber. 456 amu 1H-NMR (CDCI3): δ = 1.28 (t, 3H), 1.40 (t, 3H), 3.39 (quint, 2H), 3.57 (quint, 2H), 5.09 (t, 1 H), 6.80 (d, 1 H), 7.37 (d, 2H), 7.40 (d, 2H), 7.50 (t, 1 H), 7.57 (t, 2H), 8.10 (d, 1 H), 8.30 (d, 2H), 9.25 (s, 1 H), 10.76 (t, 1 H) ppm.
Für die Herstellung von 4-(6-Phenylamino-pyrido[2,3-b]pyrazin-3-yl)-phenol Hydrochlo- rid sei hiermit auf WO 99/17759 verwiesen.
Beispiel 43:
{4-[6-(3-Ethyl-harnstoff)-pyrido[2,3-b]pyrazin-3-yl]-phenyl}-carbaminsäure-tert-butyl- ester (Verbindung 21 )
Herstellung von {4-[6-(3-Ethyl-harnstoff)-pyrido[2,3-b]pyrazin-3-yl]-phenyl}- carbaminsäure-tert-butyl-ester (Umsetzung gemäß Schema 6)
83 mg 1-(3-Chlor-pyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl)-3-ethyl-harnstoff (0.33 mmol), 120 mg [4- (4,4,5,5-Tetramethyl-[1 ,3,2]dioxaborolan-2-yl)-phenyl]-carbaminsäure-tert-butyl-ester (0.36 mmol), 106 mg Natriumcarbonat (1.00 mmol) und 19 mg Tetrakis- (triphenylphosphin)palladium (0.02 mmol) wurden in 7 ml entgastem Dimethylforma- mid/Wasser-Gemisch vorgelegt. Man erhitzte das Gemisch für 4h auf 100 °C. Das abgekühlte Gemisch wurde mit Wasser versetzt. Der ausgefallene Niederschlag wurde abfiltriert und mit Wasser und Dichlormethan nachgewaschen. Man erhielt einen beigefarbenen Feststoff.
Smp.: 281-283 °C
ESI-MS: gef. m/z = 409.4 (M + H+); ber. 408 amu
1H-NMR (d6-DMSO): δ = 1.20 (t, 3H), 1.52 (s, 9H), 3.25 - 3.38 (m, 2H), 7.65 (d, 1 H), 7.69 (d, 2H), 8.29 (d, 2H), 8.33 (d, 1 H), 9.09 (bs, 1 H), 9.41 (s, 1 H), 9.72 (s, 1 H), 10.09 (s, 1 H) ppm.
Folgende Beispiele wurden gemäß Beispiel 43 und der allgemeinen Synthesevorschriften synthetisiert: Beispiel 44:
{4-[6-(3-Ethyl-harnstoff)-pyrido[2,3-b]pyraziri-3-yl]-phenyl}-carbaminsäure-2-methoxy- ethyl-ester (Verbindung 22)
Smp.: 249-251 °C
ESI-MS: gef. m/z = 411.3 (M + H+); ber. 410 amu
1H-NMR (de-DMSO): δ = 1.20 (t, 3H), 3.31 (s, 3H), 3.45 - 3.38 (m, 2H), 3.58 - 3.64 (m, 2H), 4.24 - 4.27 (m, 2H), 7.65 (d, 1 H), 7.70 (d, 2H), 8.31 (d, 2H), 8.37 (d, 1 H), 9.08 (bs, 1 H), 9.41 (s, 1 H), 10.09 (s, 1 H), 10.11 (s, 1 H) ppm.
Beispiel 45:
1-Ethyl-3-{3-[4-(3-ethyl-harnstoff)-phenyl]-pyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl}-harnstoff (Verbindung 23)
Smp.: > 350 °C (Zers.)
ESI-MS: gef. m/z = 380.2 (M + H+); ber. 379 amu
1H-NMR (de-DMSO): δ = 1.08 (t, 3H), 1.20 (t, 3H), 3.14 (quint, 2H), 3.32 - 3.38 (m, 2H), 6.33 (t, 1 H), 7.60-7.64 (m, 3H), 8.25 (d, 2H), 8.32 (d, 1 H), 8.88 (s, 1 H), 9.12 (bs, 1 H), 9.39 (s, 1 H), 10.06 (s, 1 H) ppm.
Beispiel 46:
1-{3-[4-(3,3-Dimethyl-harnstoff)-phenyl]-pyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl}-3-ethyl-harnstoff (Verbindung 24)
Smp.: > 350 °C
ESI-MS: gef. m/z = 380.3 (M + H+); ber. 379 amu
1H-NMR (d6-DMSO): δ = 1.20 (t, 3H), 2.98 (s, 6H), 3.25 - 3.38 (m, 2H), 7.63 (d, 1 H), 7.74 (d, 2H), 8.26 (d, 2H), 8.33 (d, 1 H), 8.63 (s, 1 H), 9.12 (bs, 1 H), 9.41 (s, 1 H), 10.07 (s, 1 H) ppm. Beispiel 47:
1-Ethyl-3-{3-[6-(3-ethyl-harnstoff)-pyridin-3-yl]-pyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl}-harnstoff (Verbindung 25)
ESI-MS: gef. m/z = 381.2 (M + H+); ber. 380 amu
1H-NMR (de-DMSO): δ = 1.13 (t, 3H), 1.20 (t, 3H), 3.23 (quint, 2H), 3.25 - 3.38 (m, 2H), 7.63 (d, 1 H), 7.67 (d, 1 H), 8.25 (d, 1 H), 8.00 (bs, 1 H), 8.35 (d, 1 H), 8.61 (d, 1 H), 9.08 (bs, 1 H), 9.17 (s, 1 H), 9.44 (s, 1 H), 9.55 (s, 1 H), 10.12 (s, 1 H) ppm.
Beispiel 48:
1-Ethyl-3-[3-(4-morpholin-4-ylmethyl-phenyl)-pyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl]-harnstoff (Verbindung 28)
ESI-MS: gef. m/z = 393.4 (M + H+); ber. 392 amu
1H-NMR (de-DMSO): δ = 1.20 (t, 3H), 2.41 (bs, 4H), 3.33 - 3.38 (m, 2H), 3.58 (s, 2H), 3.61 (t, 4H), 7.55 (d, 2H), 7.69 (t, 1 H), 8.30 (d, 2H), 8.37 (d, 1 H), 9.10 (bs, 1 H), 9.44 (s, 1 H), 10.13 (s, 1 H) ppm.
Beispiel 49:
N-{4-[6-(3-Ethyl-harnstoff)-pyrido[2,3-b]pyrazin-3-yl]-phenyl}-2-(2-methoxy-ethoxy)- acetamid (Verbindung 30)
Smp.: 212-215 °C ESI-MS: gef. m/z = 425.2 (M + H+); ber. 424 amu
1H-NMR (d6-DMSO): δ = 1.20 (t, 3H), 3.32 (s, 3H), 3.34 - 3.38 (m, 2H), 3.56 (dd, 2H), 3.71 (dd, 2H), 4.15 (s, 2H), 7.66 (d, 1 H), 7.89 (d, 2H), 8.33-8.36 (m, 3H), 9.11 (bs, 1 H), 9.43 (s, 1 H), 9.97 (s, 1 H), 10.1 1 (s, 1 H) ppm. Beispiel 50:
2-Benzyloxy-N-{4-[6-(3-ethyl-harnstoff)-pyrido[2,3-b]pyrazin-3-yl]-phenyl}-acetamid (Verbindung 35)
Smp.: 254-256 °C
ESI-MS: gef. m/z = 457.3 (M + H+); ber. 456 amu
1H-NMR (de-DMSO): δ = 1.20 (t, 3H), 3.28 - 3.38 (m, 2H), 4.16 (s, 2H), 4.66 (s, 2H), 7.31 (t, 1 H), 7.33 (t, 1 H), 7.40 (t, 2H), 7.44 (d, 1 H), 7.66 (d, 1 H), 7.91 (d, 2H), 8.33-8.36 (m, 3H), 9.1 1 (bs, 1 H), 9.44 (s, 1 H), 10.10 (s, 1 H), 10.14 (s, 1 H) ppm.
Beispiel 51 :
1-Ethyl-3-[3-(3-trimethylsilanyl-phenyl)-pyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl]-harnstoff (Verbindung 46)
Smp.: 224-228 °C
ESI-MS: gef. m/z = 366.4 (M + H+); ber. 365 amu
1H-NMR (de-DMSO): δ = 0.35 (s, 9H), 1.21 (t, 3H), 3.28 - 3.38 (m, 2H), 7.60 (t, 1 H), 7.73 (t, 2H), 8.32 (d, 1 H), 8.37 (d, 1 H), 8.46 (s, 1 H), 9.04 (bs, 1 H), 9.48 (s, 1 H), 10.12 (s, 1 H) ppm.
Bei Beispiel 51 wurde Dioxan/Wasser anstelle von Dimethylformamid/Wasser als Lösungsmittel verwendet.
Nicht käufliche Boronsäure-Derivate wurden nach folgender Vorschrift oder dem Fachmann bekannten Verfahren hergestellt:
Herstellung von [4-(4,4,5,5-Tetramethyl-[1 ,3,2]dioxaborolan-2-yl)-phenyl]- carbaminsäure-2-methoxy-ethyl-ester 107 mg 4-(4,4,5,5-Tetramethyl-[1 ,3,2]dioxaborolan-2-yl)-phenylamin (0.48 mmol) wurden in Tetrahydrofuran gelöst. 96 mg 2-Methoxyethylchlorformiat (0.68 mmol) und 79 mg N-Methylmorpholin (0.78 mmol) wurden bei Raumtemperatur zugegeben. Man ließ das Reaktionsgemisch für 1 Tag bei Raumtemperatur rühren, filtrierte ausgefallenen Niederschlag ab und entfernte das Lösungsmittel im Vakuum. Man erhielt ein gelbliches Öl, das ohne weitere Reinigung in die nächste Reaktion eingesetzt wurde.
Folgende Boronsäure-Derivate wurden gemäß der obigen Vorschrift oder dem Fachmann bekannten Verfahren hergestellt: 1 -Ethyl-3-[4-(4 ,4,5,5-tetramethyl-[1 ,3,2]dioxaborolan-2-yl)-phenyl]-harnstoff
1 ,1-Dimethyl-3-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1 ,3,2]dioxaborolan-2-yl)-phenyl]-harnstoff 1-Ethyl-3-[5-(4,4,5,5-tetramethyl-[1 ,3,2]dioxaborolan-2-yl)-pyridin-2-yl]-harnstoff
2-(2-Methoxy-ethoxy)-N-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1 ,3,2]dioxaborolan-2-yl)-phenyl]- acetamid 2-Benzyloxy-N-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1 ,3,2]dioxaborolan-2-yl)-phenyl]-acetamid
Beispiel 52:
1-Ethyl-3-{3-[2-(4-fluor-phenyl)-ethyl]-pyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl}-harnstoff (Verbindung 26)
Herstellung von 1 -Ethyl-3-{3-[2-(4-fluor-phenyl)-ethyl]-pyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl}- harn stoff
108 mg 1-Ethyl-3-{3-[2-(4-fluor-phenyl)-vinyl]-pyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl}-harnstoff (0.32 mmol) (Beispiel 27) wurden in heißem Ethanol gelöst. Es wurden 112 mg Ammonium- formiat (1.78 mmol) und 110 mg Palladium auf Kohle (10 %ig) zugegeben und das Reaktionsgemisch für 7.5 h unter Rückfluß erhitzt. Vom abgekühlten Reaktionsgemisch wurde der Katalysator abfiltriert und die Mutterlauge vom Lösungsmittel befreit. Das Rohprodukt wurde durch Säulenchromatographie an Kieselgel (Laufmittel Dich- lormethan/Methanol) gereinigt. Man erhielt einen gelben Feststoff. Smp.: 207-209 °C ESI-MS: gef. m/z = 340.2 (M + H+); ber. 339 amu
1H-NMR (de-DMSO): δ = 1.20 (t, 3H), 3.12 (t, 2H), 3.25 - 3.38 (m, 4H), 7.10 (t, 2H), 7.32 (dd, 2H), 7.63 (d, 1 H), 8.31 (d, 1 H), 8.71 (s, 1 H), 9.09 (bs, 1 H), 10.06 (s, 1 H) ppm.
Beispiel 53:
1-Ethyl-3-(3-{4-[2-(2-methoxy-ethoxy)-ethoxy]-phenyl}-pyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl)- harnstoff (Verbindung 29)
Herstellung von 1 -Ethyl-3-(3-{4-[2-(2-methoxy-ethoxy)-ethoxy]-phenyl}-pyrido[2,3- b]pyrazin-6-yl)-harnstoff (Umsetzung gemäß Schema 9)
29 mg Natriumhydrid (0.71 mmol) (60 %ige Suspension in Mineralöl) wurden in 4 ml getrocknetem Dimethylformamid vorgelegt. Bei 0 °C wurden 70 mg 1-Ethyl-3-[3-(4- hydroxy-phenyl)-pyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl]-harnstoff (0.23 mmol) in 2.5 ml Dimethylformamid gelöst zugegeben. Das Gemisch wurde bei Raumtemperatur 1 h gerührt. An- schließend wurden 68 mg 1-Brom-2-(2-ethoxymethoxy)ethan (0.34 mmol) bei 0 °C zugegeben und das Reaktionsgemisch 17 h bei Raumtemperatur gerührt. Danach wurden nochmals 22 mg 1-Brom-2-(2-ethoxymethoxy)ethan (0.12 mmol) zugegeben und das Reaktionsgemisch bei 80 °C für 2h gerührt. Zum abgekühlten Reaktionsgemisch wurde Wasser gegeben und die wässrige Phase mit Dichlormethan extrahiert. Nach Trocknung der organischen Phase über Natriumsulfat wurde das Lösungsmittel entfernt und das Rohprodukt durch Säulenchromatographie an Kieselgel (Laufmittel Dichlormethan/Methanol) gereinigt. Man erhielt einen gelben Feststoff.
ESI-MS: gef. m/z = 412.3 (M + H+); ber. 41 1 amu
1H-NMR (d6-DMSO): δ = 1.20 (t, 3H), 3.26 (s, 3H), 3.29 - 3.38 (m, 2H), 3.48 (dd, 2H), 3.62 (dd, 2H), 3.80 (dd, 2H), 4.22 (dd, 2H), 7.17 (d, 2H), 7.64 (t, 1 H), 8.31-8.35 (m, 3H), 9.14 (bs, 1 H), 9.42 (s, 1 H), 10.09 (s, 1 H) ppm.
Beispiel 54:
N-[6-(3-Ethyl-harnstoff)-pyrido[2,3-b]pyrazin-3-yl]-4-methyl-benzamid (Verbindung 31 ) Herstellung von N-[6-(3-Ethyl-harnstoff)-pyrido[2,3-b]pyrazin-3-yl]-4-methyl-benzamid (Umsetzung gemäß Schema 7)
100 mg 1-(3-Amino-pyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl)-3-ethyl-harnstoff (0.43 mmol) wurden in 5 ml getrocknetem Pyridin vorgelegt und 57 μl p-Tolylchlorid (0.43 mmol) zugetropft. Das Reaktionsgemisch wurde 2h bei 60 °C gerührt. Danach wurden nochmal 29 μl p- Tolylchlorid (0.22 mmol) zugetropft und das Reaktionsgemisch weitere 2h bei 60 °C gerührt. Das abgekühlte Reaktionsgemisch wurde auf Eiswasser gegeben, mit 1 N HCl neutral gestellt und der Feststoff abgesaugt. Das Rohprodukt wurde durch Säulenchromatographie an Kieselgel (Laufmittel Dichlormethan/Methanol) gereinigt. Man erhielt einen gelblichen Feststoff.
ESI-MS: gef. m/z = 351.1 (M + H+); ber. 350 amu
1H-NMR (d6-DMSO): δ = 1.18 (t, 3H), 2.42 (s, 3H), 3.31 (quint, 2H), 7.37 (d, 2H), 7.55 (d, 1 H), 8.04 (d, 2H), 8.31 (d, 1 H), 9.10 (bs, 1 H), 9.56 (s, 1 H), 9.96 (s, 1 H), 1 1.39 (bs, 1 H) ppm.
Beispiel 55:
1-[3-(4-Cyclohexyl-phenylamino)-pyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl]-3-ethyl-harnstoff (Verbindung 47)
Herstellung von 1-[3-(4-Cyclohexyl-phenylamino)-pyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl]-3-ethyl- harnstoff (Umsetzung gemäß Schema 3)
83 mg 1-(3-Chlor-pyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl)-3-ethyl-harnstoff (0.33 mmol), 99 mg 4- Cyclohexylanilin (0.55 mmol), 30 mg Natrium-tert.-butylat (0.30 mmol), 29 mg Tris(dibenzylidenaceton)dipalladium(0) (0.03 mmol) und 68 mg 2- (Dicyclohexylphosphanyl)biphenyl (0.19 mmol) wurden in 1.5 ml getrocknetem Toluol vorgelegt. Das Reaktionsgemisch wurde unter Stickstoff in der Mikrowelle für 30 Minuten auf 100 °C erhitzt (100 Watt). Das Lösungsmittel wurde im Vakuum entfernt und das Rohprodukt durch Säulenchromatographie an Kieselgel (Laufmittel Dichlormethan/Methanol) gereinigt. Man erhielt einen gelben Feststoff. Smp.: 246-248 °C
ESI-MS: gef. m/z = 391.3 (M + H+); ber. 390 amu 1H-NMR (de-DMSO): δ = 1.18 (t, 3H), 1.22-1.26 (m, 1 H), 1.33-1.44 (m, 4H), 1.71 (d, 1 H), 1.80 (d, 4H), 2.45-2.51 (m, 1 H), 3.25 - 3.30 (m, 2H), 7.22 (d, 2H), 7.40 (d, 1 H), 7.89 (d, 2H), 8.08 (d, 1 H), 8.37 (s, 1 H), 8.73 (bs, 1 H), 9.87 (s, 1 H), 10.06 (s, 1 H) ppm.
Folgende Beispiele wurden gemäß Beispiel 55 und der allgemeinen Synthesevorschriften synthetisiert:
Beispiel 56:
1-Ethyl-3-[3-(4-methansulfonyl-phenylamino)-pyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl]-harnstoff (Ver- bindung 48)
Smp.: 275-280 °C
ESI-MS: gef. m/z = 387.3 (M + H+); ber. 386 amu
1H-NMR (de-DMSO): δ = 1.20 (t, 3H), 3.19 (s, 3H), 3.25 - 3.38 (m, 2H), 7.54 (d, 1 H), 7.92 (d, 2H), 8.16 (d, 1 H), 8.24 (d, 2H), 8.49 (s, 1 H), 8.62 (bs, 1 H), 9.93 (s, 1 H), 10.56 (s, 1 H) ppm.
Beispiel 57:
N-{5-[6-(3-Ethyl-harnstoff)-pyrido[2,3-b]pyrazin-3-ylamino]-2-methyl-phenyl}- methansulfonamid (Verbindung 49)
Smp.: 247-250 °C
ESI-MS: gef. m/z = 416.2 (M + H+); ber. 415 amu
1H-NMR (d6-DMSO): δ = 1.17(t, 3H), 2.28 (s, 3H), 3.03 (s, 3H), 3.25 - 3.38 (m, 2H), 7.23 (d, 1 H), 7.33 (d, 1 H), 7.75 (d, 1 H), 8.06-8.09 (m, 2H), 8.37 (s, 1 H), 8.92 (bs, 1 H), 9.09 (s, 1 H), 9.77 (s, 1 H), 10.09 (s, 1 H) ppm. Beispiel 58:
3-[6-(3-Ethyl-harnstoff)-pyrido[2,3-b]pyrazin-3-ylamino]-N-methyl-benzamid (Verbindung 50)
Smp.: 228-234 °C
ESI-MS: gef. m/z = 366.4 (M + H+); ber. 365 amu
1H-NMR (de-DMSO): δ = 1.19 (t, 3H), 2.80 (d, 3H), 3.25 - 3.38 (m, 2H), 7.39-7.48 (m, 3H), 8.09 - 8.11 (m, 2H), 8.41 (s, 2H), 8.46 (s, 1 H), 8.83 (bs, 1 H), 9.86 (s, 1 H), 10.22 (s, 1 H) ppm.
Beispiel 59:
1-Ethyl-3-[3-(4-piperidin-1-ylmethyl-phenylamino)-pyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl]-harnstoff (Verbindung 51 )
Smp.: 221-224 °C
ESI-MS: gef. m/z = 406.4 (M + H+); ber. 405 amu
1H-NMR (de-DMSO): δ = 1.19 (t, 3H), 1.39 (bs, 2H), 1.49 (quint, 4H), 2.32 (bs, 4H), 3.25 - 3.35 (m, 2H), 3.39 (s, 2H), 7.27 (d, 2H), 7.39 (d, 1 H), 7.92 (d, 2H), 8.08 (d, 1 H), 8.38 (s, 1 H), 8.78 (bs, 1 H), 9.82 (s, 1 H), 10.05 (s, 1 H) ppm.
Beispiel 60:
1-Ethyl-3-[3-(4-thiophen-3-yl-phenylamino)-pyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl]-harnstoff (Verbindung 52)
Smp.: 264-267 °C
ESI-MS: gef. m/z = 391.4 (M + H+); ber. 390 amu
1H-NMR (d6-DMSO): δ = 1.21 (t, 3H), 3.25 - 3.35 (m, 2H), 7.47 (d, 1 H), 7.58 (d, 1 H), 7.65 (dd, 1 H), 7.74 (d, 2H), 7.82 (d, 1 H), 8.05 (d, 2H), 8.11 (d, 1 H), 8.42 (s, 1 H), 8.62 (bs, 1 H), 9.86 (s, 1 H), 10.18 (s, 1 H) ppm. Beispiel 61 :
N-{4-[6-(3-Ethyl-harnstoff)-pyrido[2,3-b]pyrazin-3-ylamino]-phenyl}-acetamid (Verbindung 53)
ESI-MS: gef. m/z = 366.2 (M + H+); ber. 365 amu
1H-NMR (de-DMSO): δ = 1.20 (t, 3H), 2.03 (s, 3H), 3.25 - 3.35 (m, 2H), 7.27 (d, 1 H), 7.34 (d, 2H), 7.57 (d, 2H), 7.90 (d, 1 H), 8.07 (d, 1 H), 8.94 (bs, 1 H), 9.79 (s, 1 H), 9.89 (s, 1 H), 10.03 (s, 1 H) ppm.
Beispiel 62:
3-[6-(3-Ethyl-harnstoff)-pyrido[2,3-b]pyrazin-3-ylamino]-benzoesäure-ethyl-ester (Verbindung 54)
Smp.: 252-255 °C
ESI-MS: gef. m/z = 381.3 (M + H+); ber. 380 amu
1H-NMR (de-DMSO): δ = 1.19 (t, 3H), 1.35 (t, 3H), 3.25 - 3.35 (m, 2H), 4.35 (q, 2H), 7.40 (d, 1 H), 7.52 (t, 1 H), 7.64 (d, 1 H), 8.12 (d, 1 H), 8.29 (d, 1 H), 8.41 (s, 1 H), 8.62 (s, 1 H), 8.90 (bs, 1 H), 9.86 (s, 1 H), 10.31 (s, 1 H) ppm.
Beispiel 63:
Kohlensäure-4-[6-(3-ethyl-harnstoff)-pyrido[2,3-b]pyrazin-3-yl]-phenyl-ester-2-methoxy- ethyl-ester Hydrochlorid (Verbindung 55)
Herstellung von Kohlensäure-4-[6-(3-ethyl-harnstoff)-pyrido[2,3-b]pyrazin-3-yl]-phenyl- ester-2-methoxy-ethyl-ester Hydrochlorid
21 mg Kohlensäure-4-[6-(3-ethyl-harnstoff)-pyrido[2,3-b]pyrazin-3-yl]-phenyl-ester-2- methoxy-ethyl-ester (0.05 mmol) (Beispiel 10) wurden in 2.5 ml Dichlor- methan/Methanol (2:1 ) gelöst. Es wurden 0.02 ml 5-6N HCI-Lösung in 2-Propanol zu- gegeben und das Gemisch bei Raumtemperatur 1 Tag gerührt. Danach wurde das Lösungsmittel entfernt. Man erhielt einen gelben Feststoff.
Smp.: 190-193 °C
1H-NMR (d6-DMSO): δ = 1.20 (t, 3H), 3.31 - 3.35 (m, 5H), 3.63-3.66 (m, 2H), 4.37 (dd, 2H), 7.50 (d, 2H), 7.70 (d, 1 H), 8.38 (d, 1 H), 8.41 (d, 2H), 9.09 (bs, 1 H), 9.47 (s, 1 H), 10.14 (s, 1 H) ppm.
Beispiel 64:
Kohlensäure-4-[6-(3-ethyl-harnstoff)-pyrido[2,3-b]pyrazin-3-yl]-phenyl-ester-2-methoxy- ethyl-ester p-Toluolsulfonat (Verbindung 56)
Herstellung von Kohlensäure-4-[6-(3-ethyl-harnstoff)-pyrido[2,3-b]pyrazin-3-yl]-phenyl- ester-2-methoxy-ethyl-ester p-Toluolsulfonat
48 mg Kohlensäure-4-[6-(3-ethyl-harnstoff)-pyrido[2,3-b]pyrazin-3-yl]-phenyl-ester-2- methoxy-ethyl-ester (0.12 mmol) wurden in 4 ml Dichlormethan und 0.7 ml Methanol vorgelegt. 23 mg p-Toluolsulfonsäure Monohydrat (0.12 mmol) wurden in 2 ml Dichlormethan und 0.5 ml Methanol gelöst bei Raumtemperatur zugegeben. Das Reaktionsgemisch wurde 1 h bei 0 °C und 1 Tag bei Raumtemperatur gerührt. Das Lösungsmittel wurde entfernt und der Rückstand aus Dichlormethan/n-Heptan umkristallisiert. Das ausgefallene Produkt wurde abgesaugt und mit n-Heptan gewaschen. Man erhielt einen gelben Feststoff.
Smp.: 145-147 °C
1H-NMR (d6-DMSO): δ = 1.20 (t, 3H), 2.29 (s, 3H), 3.30 - 3.36 (m, 5H), 3.64 (dd, 2H), 4.38 (dd, 2H), 7.11 (d, 2H), 7.47 (d, 2H), 7.50 (d, 2H), 7.70 (d, 1 H), 8.38 (d, 1 H), 8.41 (d, 2H), 9.09 (bs, 1 H), 9.47 (s, 1 H), 10.14 (s, 1 H) ppm.
Beispiel 65:
Kohlensäure-4-{6-[3-(4-hydroxy-butyl)-harnstoff]-pyrido[2,3-b]pyrazin-3-yl}-phenyl- ester-2-methoxy-ethyl-ester Hydrochlorid (Verbindung 58) Herstellung von Kohlensäure-4-{6-[3-(4-hydroxy-butyl)-harnstoff]-pyrido[2,3-b]pyrazin- 3-yl}-phenyl-ester-2-methoxy-ethyl-ester Hydrochlorid
1 17 mg Kohlensäure-4-{6-[3-(4-(tert.-butyl-dimethyl-silanyloxy)-butyl)-harnstoff]- pyrido[2,3-b]pyrazin-3-yl}-phenyl-ester-2-methoxy-ethyl-ester (0.21 mmol) wurden in 40 ml vorgetrocknetem Dichlormethan gelöst. Es wurden 0.5 ml 5-6N HCI-Lösung in 2- Propanol zugegeben und das Reaktionsgemisch 15 Minuten bei Raumtemperatur gerührt. Die organische Phase wurde mit Wasser gewaschen, über Natriumsulfat getrocknet und eingeengt. Man erhielt einen gelben Feststoff.
Smp.: 165-168 °C ESI-MS: gef. m/z = 456.2 (M + H+); ber. 455 amu
1H-NMR (d6-DMSO): δ = 1.61 (quint, 4H), 2.29 (s, 3H), 3.30 - 3.36 (m, 2H), 3.49 (t, 2H), 3.64 (dd, 2H), 4.38 (dd, 2H), 7.49 (d, 2H), 7.66 (d, 1 H), 8.38 (d, 1 H), 8.43 (d, 2H), 9.33 (bs, 1 H), 9.48 (s, 1 H), 10.17 (s, 1 H) ppm.
Für die Herstellung von Kohlensäure-4-{6-[3-(4-(tert.-butyl-dimethyl-silanyloxy)-butyl)- harnstoff]-pyrido[2,3-b]pyrazin-3-yl}-phenyl-ester-2-methoxy-ethyl-ester sei hiermit auf die Schemata 5, 6 und 8, die allgemeinen Synthesevorschriften und die dem Fachmann bekannten Verfahren verwiesen.
Beispiel 66:
2,2-Dimethyl-propionsäure-(2,2-dimethyl-propionyloxymethoxy)-(4-{3-[3-(4-hydroxy-3- methoxy-phenyl)-pyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl]-harnstoff}-butyl)-phosphinoyloxymethyl- ester (Verbindung 65)
Herstellung von 2,2-Dimethyl-propionsäure-(2,2-dimethyl-propionyloxymethoxy)-(4-{3- [3-(4-hydroxy-3-methoxy-phenyl)-pyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl]-harnstoff}-butyl)- phosphinoyloxymethyl-ester
94 mg 4-{3-[3-(4-Hydroxy-3-methoxy-phenyl)-pyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl]-harnstoff}- butyl)-phosphonsäure (0.20 mmol) wurden in 15 ml DMF gelöst, mit 360 μl_ Pivalinsäu- rechlor-methylester (2.40 mmol) und 30 μl_ Triethylamin (0.21 mmol) versetzt und für 10 h bei 60 °C gerührt. Der Reaktionsansatz wurde auf 50 ml_ Wasser gegossen und dreimal mit Ethylacetat extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen wurden über MgSO4 getrocknet und das Lösungsmittel im Vakuum entfernt. Der Rückstand wurde anschließend durch Säulenchromatographie aufgereinigt (Laufmittel Dichlor- methan/Methanol). Es wurde ein beiger Feststoff isoliert.
ESI-MS: gef. m/z = 676.4 (M + H+); ber. 675 amu
1H-NMR (de-DMSO): δ = 1.12 (s, 18H), 1.57-1.68 (m, 4 H), 1.90-1.97 (m, 2 H), 3.28- 3.31 (m, 3.93 (s, 3 H), 5.54-5.59 (m, 4H), 6.97 (d, 1 H), 7.64 (d, 1 H), 7.86 (dd, 1 H), 7.91 (d, 1 H), 8.32 (d, 1 H), 9.08 (s, 1 H), 9.41 (s, 1 H), 9.70 (s, 1 H), 10.06 (s, 1 H) ppm.
II) Biologische Wirkungen der erfindungsgemäßen Verbindungen
11.1 ) Zellfreie Kinaseassays (mittels ALPHA-Technologie)
Die inhibitorische Wirkung der erfindungsgemäßen Verbindungen wurde an diversen humanen Serin/Threonin-, Tyrosin- und Lipidkinasen in enzymatischen Assays getestet. Dabei wurden rekombinante humane Kinasen wie z.B. Erk2, PI3Kalpha, -beta, - gamma, -delta, p38alpha, p38gamma, Jnk1 , Jnk2 und andere eingesetzt, teils als VoII- längenkinasen, teils als verkürzte Fragmente - mindestens aber bestehend aus der funktionellen Kinasedomäne. Die käuflichen Kinaseproteine (Proqinase, Upstate) wurden als rekombinante Fusionsproteine mit GST-(Glutathion-S-Transferase) oder His- Tag eingesetzt. Je nach Substrattyp wurden die verschiedenen Kinasereaktionen mittels geeigneter ALPHA™-beads (PerkinElmer) quantifiziert.
Testunq
Nachfolgend wird die Substanztestung am Erk-Assay genauer beschrieben. Ausgewählte Testergebnisse der Erk2-, PI3Kalpha-Assays sind unten aufgeführt. Zur Bestimmung des I C50-Wert.es wurden die potenziellen Inhibitorsubstanzen bei 10 halblo- garitmisch abgestuften Konzentration von 3.16nM-100μM untersucht.
a) Erk2-ALPHA: Die Testsubstanz, 0.625ng Erk2 (#14-173, Upstate), 10μM ATP und 15nM biotinyliertem MBP (myelin basic protein )-Substrat wurden auf einer 384er Optiplate (PerkinElmer) in einem Volumen von 15μl für 1 h in 25mM Tris, 1OmM MgCI2, 0.1 % Tween-20, 100μM NaVO4, 2mM DTT bei pH 7.5 inkubiert. Anschlie- ßend wurde die Kinasereaktion durch Zugabe von 10μl des mit anti-phospho MBP-
Antikörpers (32OpM, #05-429/ Upstate) präinkubierten ALPHA-Beadmixes (10μg/ml, #6760617/ PerkinElmer) in 25mM Tris, 20OmM NaCI, 10OmM EDTA und 0.3% BSA abgestoppt und über Nacht stehen gelassen. b) PI3K-ALPHAs (z.B. PI3Kalpha): Die Testsubstanz, 1 ng PI3Kalpha (#14-602, Upstate), 100μM ATP und 20μM PIP2-Substrat (#P4508, Echelon) auf einer 384er
Optiplate (PerkinElmer) für 1 h in 5OmM Hepes, 5OmM NaCI, 5mM MgCI2, 0.05% Chaps, 5mM DTT bei pH 7.4 inkubiert. Anschließend wurde die Kinasereaktion durch Zugabe des mit 1 nM GST:Grp1-Fusionsprotein (Upstate) und 15nM biotiny- liertem PIP3 (#C-39B6/ Echelon) präinkubierten ALPHA-Beadmixes (10μg/ml, #6760603/ PerkinElmer) in 5OmM Hepes, 5OmM NaCI, 5OmM EDTA und 0.1 % BSA abgestoppt und über Nacht stehen gelassen.
Die Fluoreszenzdetektion erfolgte am nächsten Morgen in einem Fusion™alpha-Gerät (PerkinElmer).
Auswertung Die Berechnung der %-lnhibitionswerte je Substanz-Konzentration geschah mittels folgender Formel aus den im Fusion™alpha ermittelten Rohdaten:
Mittelwerte . , - Mittelwert m„ „ , „ , % Kinase Inhibition^, „ , = 100 - 100* ff ' (0%κO n tto i k) (Prob.) , Mittelwert(100% Kontio]k) - Mittelwert (0%KoπtIolk)
Die Kontrollen wurden jeweils δfach, die Substanzproben jeweils 2fach bestimmt. Die 0%-Kontrolle enthielt entweder kein ATP oder kein Substrat, die 100%-Kontrolle enthielt keine Testsubstanz. Die IC50-Werte wurden mit GraphPadPrism ermittelt.
Die erfindungsgemäßen Verbindungen zeigten eine effektive Inhibition von Erk, PI3K, p38alpha und Jnk1 + Jnk2 mit IC50-Werten bis zu 88nM (siehe Tabelle 1 ).
Tabelle 1 : MAPK und PI3Kalpha Kinaseassay Versuchsergebnisse (IC50 [μM] bei 10μM bzw. 100μM* ATP)
11.2) Zellulärer Assay: Testung auf anti-proliferative Wirkung (XTT-Assay)
Das Prinzip dieses Testes beruht auf der intrazellulären Reduktion des Tetrazolium- Farbstoffes XTT (Natrium 3'-[1-(phenylaminocarbonyl)-3,4-tetrazolium]-bis(4-methoxy- 6-nitro)benzensulfonsäure, Sigma) zu einem Formazan-Farbstoff durch mitochondriale Dehydrogenasen. Der Farbstoff wird nur von stoffwechselaktiven Zellen gebildet, seine photometrisch messbare Intensität ist ein quantitativer Indikator für das Vorhandensein lebender Zellen. Die Reduzierung der Farbstoffbildung durch Inkubation der Zellen mit Substanzen dient als Parameter für die anti-proliferative Wirkung.
Testunq
Die Tumorzelllinien (ATCC) wurden in 96er Mikrotiterplatten in definierter Zellzahl (5000 Zellen/ Well für BxPC3 und Hct1 16; 10000 Zellen/ Well für MDA MB468) einge- säat und anschließend über Nacht im Brutschrank bei 37°C, 5% CO2 und 95% Luft- feuchtigkeit inkubiert. Die Testsubstanzen wurden als Stammlösungen (10 mM) in DMSO angesetzt. Zur Bestimmung der EC50-Werte wurden die potenziellen Inhibitorsubstanzen in viertellogarithmisch abgestuften Verdünnungen zu den Zellen gegeben, sodass finale Konzentrationen von 0.28μM-50μM resulierten. Die Zellplatten wurden dann für 45h im Brutschrank bei 37°C, 5% CO2 und 95% Luftfeuchtigkeit inkubiert. Für die Detektionssreaktion wurde das Substrat XTT mit PMS (N-Methyl Dibenzopyra- zine Methylsulfat, Sigma) versetzt und zu den Zellen gegeben, sodass eine finale Konzentration von 325μg XTT/ml und 2.5μg PMS/ml resultierte. Es wurde dann für 3h bei 37°C, 95% Luftfeuchte inkubiert. Anschließend konnte das durch zelluläre Dehydrogenasen gebildete Formazan Salz bei einer Adsorption bei 490nm quantifiziert werden.
Auswertung
Die Auswertung der %-lnhibitions-Werte geschah mittels folgender Formel aus den Werten für die jeweils gemessenen optischen Dichten bei 490nm:
Mittelwe ^rt 1 C „PrO .bC ,) - Mittelwer itι (,0% Kontrolle) % Inhibition Zeilproliferation ffrob , = 100 - 100 x-
Mittelwert 0% κ - Mittelwert (0% Kontrolle) Die Kontrollen wurden jeweils δfach, die Substanzproben jeweils 2fach bestimmt. Die 0%-Kontrolle enthielt keine Zellen, die 100%-Kontrolle enthielt keine Testsubstanz. Die EC50-Werte wurden mit GraphPadPrism ermittelt.
Die erfindungsgemäßen Verbindungen zeigten eine teils effektive Inhibition der Zellpro- liferation mit EC50-Werten bis zu 2,2 μM (siehe Tabelle 2).
Tabelle 2: XTT-Assay Versuchsergebnisse (EC50 [μM])
11.3) Zellulärer Assay: Testung auf Substrat-Inhibtion (Western Blotting)
Diese Methode ermöglicht eine Aussage darüber, ob der untersuchte Kinasemodulator auch in einem zellulären Kontext die gewünschte Wirkung erzielt, d.h. hierbei wird ein der Targetkinase nachgeschaltetes Substrat- Protein auf seinen Phosphorylierungs- Status untersucht. Dazu werden die mit Substanz inkubierten Zellen lysiert und das Gesamtprotein auf einem reduzierenden Polyacrylamidgel aufgetrennt. Anschließend werden die Proteine mittels Western Blotting auf eine PVDF-Membran transferiert und die gesuchten Substratbanden mit spezifischen Antikörpern und einer geeigneten De- tektionsmethode sichtbar gemacht. Die den Targetkinasen nachgeschalteten Substratproteine werden mit einem jeweils speziellen anti-Phospho-Antikörper und gleichzeitig einem total-Antikörper, welcher das Substrat-Totalprotein erkennt, gleichzeitig detek- tiert. Die Duplex-Technologie des ODYSSEY-Imagers (LiCOR) ermöglicht diese simultane Messung. Die Intensität der Totalsubstrat-Banden wird zur Normalisierung bzw. Quantifizierung der Phosphorylierungs-Inhibition oder Aktivierung heran gezogen.
Testunq
Geeignete Tumorzelllinien (z.B. BxPC3, Hct1 16 oder MDA MB468) wurden in 6-WeII Mikrotiterplatten in definierter Zellzahl (z.B. 350 000 Zellen/ Well für BxPC3 und Hct1 16) in den jeweiligen Standard-Vollmedien eingesäat und anschließend über
Nacht im Brutschrank bei 37°C, 5% CO2 und 95% Luftfeuchtigkeit inkubiert. Die Zellen wurden anschließend für weitere 24h unter Serum-reduzierten Bedingungen, d.h. im jeweiligen Medium, jedoch bei nur 0.25% Serum, weiter inkubiert. Die Testsubstanzen wurden als Stammlösungen (10 mM) in DMSO angesetzt und bei finalen Konzentratio- nen von 5, 15.8 und 50μM für 5h mit den Zellen inkubiert. Daraufhin erfolgte die ZeIIIy- se in 25mM Tris, 15OmM NaCI, 1 OmM Na-Pyrophosphat, 2mM EGTA, 25mM beta- Glycerophosphat, 25mM NaF, 10% Glycerin, 0.75% NP-40, 100μM NaVO4-Puffer. Nach Proteinquantifizierung mittels BCA-(Bicinchonic acid protein assay kit, Sig- ma)Assay wurden Proteinmengen von etwa 20μg pro Laufspur auf einem Lämmli- Polyacrylamidgel aufgetrennt und danach mittels Semi-Dry Western-Blotting bei 0.8mA/cm2 für 1 h auf eine PVDF-Membran (Millipore) transferiert. Es folgte eine 1 stündige Prähyridisierung der Membran in I-Block Reagenz (Applied Biosystems) und die Über-Nacht-Inkubation mit den spezifischen Antikörpern. Zur Bestimmung der Erk- und PI3K-lnhibition wurden die jeweils abwärts folgenden Substrate Rsk1 mit dem To- tal-Antikörper (Rsk #sc-231g C-21 , Santa Cruz) und dem Phospho-Antikörper (Phospho-p90RSK (S380) #9341 , NEB Cell Signalling) und Akt mit dem Total- Antikörper (Akt1 #sc-1618 C-20, Santa Cruz) und dem Phospho-Antikörper (Phospho- Akt (Ser 473) #9271 , NEB Cell Signaling) detektiert. Nach Waschen der Membran erfolgte die Sekundärantikörperinkubation mit anti-Kaninchen IR Dye 800 (#611-732-127, Rockland) für die Phospho-Antikörper und anti-Ziege Alexa Fluor 680 (#A-21081 , Mo- lecular Probes) für die Totalprotein-Antikörper. Nach Inkubation für 30min bei Raumtemperatur im Dunkeln wurde die Hybridisierung des Detektionsantikörpers an die Membran durch Scannen im ODYSSEY-Imager (LiCOR) detektiert.
Auswertung
Bei Konzentrationen von 5-50μM zeigten die erfindungsgemäßen Verbindungen eine duale Inhibition der Erk (MAPK1/2) und der PI3K (siehe Tabelle 3), welche durch Hemmung der Bandenintensität beider korrespondierender phospho-Substratproteine Rsk1 und Akt angezeigt wird.
Tabelle 3 Inhibition der zellulären Substratphosphorylierung (bei 50μM)
Abkürzunqen
Akt von: murine Aktδ retrovirus oder protein kinase B (PKB)
Ask1 apoptosis signal-regulating kinase ATR ataxia-telangiectasia and Rad3-related
ATM Ataxia-telangiectasia mutated
Bag1 Bcl-2 associated athanogene-1
Bcl-2 B-cell leukemia/lymhoma-2 gene
DNA-PK DNA-dependent protein kinase Erk extracellular signal-regulated kinase
Flt-3 fms like tyrosine kinase 3
GSK-3 Glycogen synthase kinase-3 hSMG-1 human ortholog of product of seven nematode gene-1
JAK-3 Janus kinase 3 JNK c-jun N-terminal kinase
MAPK mitogen activated protein kinase
Mek MAP or Erk kinase mTOR mammalian target of rapamycin
PDGFR platelet derived growth factor receptor PI3K phosphoinositol 3-Kinase
PIKK phosphoinositol 3-Kinase related kinase
PIP2 phosphatidylinositol-biphosphat
PIP3 phosphatidylinositol-triphosphat
Ptdlns phosphatidylinositol Raf rapid accelerated fibrosarcoma
Ras rat sarcoma
RTK receptor tyrosine kinase
SAPK stress-activated protein kinase
Ser Serin Syk spieen tyrosine kinase
Thr Threonin
Tyr Tyrosin
VEGFR vascular endothelial growth factor receptor

Claims

Patentansprüche
1. Neue Pyrido[2,3-b]pyrazin-Derivate gemäß der allgemeinen Formel (I)
worin:
(A) einer der Reste Z3, Z4 oder beide Reste Z3, Z4 unabhängig voneinander „substituiertes Aryl" sind, wobei „substituiertes Aryl" substituiert ist mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(a) „alkyl, cycloalkyl, heterocyclyl, aryl, heteroaryl, -NH-X1 , -N(alkyl)2, - NHC(O)-alkyl, -NHC(O)-cycloalkyl, -NHC(O)-heterocyclyl, -NHC(O)- aryl, -NHC(O)-heteroaryl, -NHC(O)-arylalkyl, -NHC(O)-heteroarylalkyl, -NHS(O2)-alkyl, -NHS(O2)-cycloalkyl, -NHS(O2)-heterocyclyl, -
NHS(O2)-aryl, -NHS(O2)-heteroaryl, -NHS(O2)-arylalkyl, -NHS(O2)- heteroarylalkyl, -S-alkyl, -S-aryl, -S-heteroaryl, -O-X2, -OC(O)-alkyl, - OC(O)-cycloalkyl, -OC(O)-heterocyclyl, -OC(O)-aryl, -OC(O)- heteroaryl, -OC(O)-arylalkyl, -OC(O)-heteroarylalkyl, -OS(O2)-alkyl, - OS(O2)-cycloalkyl, -OS(O2)-heterocyclyl, -OS(O2)-aryl, -OS(O2)- heteroaryl, -OS(O2)-arylalkyl, -OS(O2)-heteroarylalkyl, -C(O)-alkyl, - C(O)-aryl, -C(O)-heteroaryl, -C(O)O-X3, -C(O)NH-X4, -C(O)N(alkyl)2, -C(O)N(cycloalkyl)2, -C(O)N(aryl)2, -C(O)N(heteroraryl)2, -S(O)-alkyl, - S(O)-aryl, -S(O2)-alkyl, -S(O2)-aryl, -S(O2)NH-alkyl, -S(O2)NH-aryl, - S(O2)NH-heteroaryl, -S(O2)NH-arylalkyl, S(O2)O-alkyl, -S(O2)O-aryl, -
S(O2)O-arylalkyl"; wobei X1 , X2, X3, X4 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, he- terocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl"; mit der Maßgabe, dass obige Substituenten der Substituentengruppe (a) unabhängig voneinander weiter substituiert sind mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus: (i) „(C9-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylal- kyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, N3, -NH-cycloalkyl, - NH-cycloalkylalkyl, -NH-heteroaryl, -NH-heteroarylalkyl, -NH- arylalkyl, -NH-heterocyclyl, -NH-heterocyclylalkyl, -NX5X6, -S- cycloalkyl, -S-cycloalkylalkyl, -S-aryl, —S— arylalkyl, -S-heteroaryl, - S-heteroarylalkyl, -S-heterocyclyl, -S-heterocyclylalkyl, -O- cycloalkyl, -O-cycloalkylalkyl, -O-arylalkyl, -O-heteroaryl, -O- heteroarylalkyl, -O-heterocyclyl, -O-heterocyclylalkyl,-O(-X7-O)p- X8 (p = 1 , 2, 3, 4, 5), -OP(O)(OX9)(OX10), -C(O)O-XH 1 -C(O)NH2, -C(O)NH-XI 2, -C(O)NXI 3X14, -S(O2)-X15, -P(O)(OH)2, - P(O)(OXI 6)(0X17), -Si(XI 8)(X19)(X20), -O-Si(X21 )(X22)(X23), -O-
C(O)-O-X24, -0-C(O)-N H-X25, -O-C(O)-NX26X27, -NH-C(O)- O-X28, -N H-C(O)-N H-X29, -NH-C(O)-NX30X31 , -NX32-C(O)-O- X33, -NX34-C(O)-NH-X35, -NX36-C(O)-NX37X38, -O-S(O2)-X39, -NH-C(O)-X40, -NX41-C(O)-X42, -C(O)-X43, -OC(O)-X44, - S(O)-X45, -S(O2)-NHX46, -S(O2)-NX47X48, -S(O2)-OX49, -0(-
X50-O)p-H (p = 1 , 2, 3, 4, 5)"; mit der weiteren Maßgabe, dass ,,-N(alkyl)2" weiter substituiert ist mit mindestens einem Substituenten ausgewählt aus der untigen Substituentengruppe (b); wobei X5, X6, X7, X8, X9, X10, X1 1 , X12, X13, X14, X15, X16, X17,
X18, X19, X20, X21 , X22, X23, X24, X25, X26, X27, X28, X29, X30, X31 , X32, X33, X34, X35, X36, X37, X38, X39, X40, X41 , X42, X43, X44, X45, X46, X47, X48, X49, X50 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cyclo- alkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ X13, X14 und/oder X26, X27 und/oder X30, X31 und/oder X37, X38 und/oder X47, X48 zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; und mit der weiteren Maßgabe, dass wenn einer der Reste Z3 oder Z4 „substituiertes Aryl" substiuiert mit „heterocyclylalkyl" ist, der jeweils andere Rest Z3 oder Z4 nicht „substituiertes oder unsubstituiertes Aryl" ist; wobei optional zusätzlich einer der Reste Z3, Z4 oder zusätzlich beide Reste Z3, Z4 unabhängig voneinander auch weiter substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(b) „alkyl, (C9-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHX51 , -NX52X53, -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -
CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-X54, -C(O)O-X55, -C(O)NH-X56, -C(O)NX57X58, -O-X59, -O(-X60-O)r-H (r = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-X61-O)r-X62 (r = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-X63, -OC(O)-O-X64, - OC(O)-N HX65, -O-C(O)-NX66X67, -OP(O)(OX68)(OX69), - OSi(X70)(X71 )(X72), -OS(O2)-X73, -NHC(O)-X74, -NX75C(O)-X76, -
NH-C(O)-O-X77, -N H-C(O)-N H-X78, -NH-C(O)-NX79X80, -NX81- C(O)-O-X82, -NX83-C(O)-NH-X84, -NX85-C(O)-NX86X87, -NHS(O2)- X88, -NX89S(O2)-X90, -S-X91 , -S(O)-X92, -S(O2)-X93, -S(O2)NH-X94, -S(O2)NX95X96, -S(O2)O-X97, -P(O)(OX98)(OX99), - Si(XI 00)(X101 )(X102)"; wobei X51 , X52, X53, X54, X55, X56, X57, X58, X59, X60, X61 , X62, X63, X64, X65, X66, X67, X68, X69, X70, X71 , X72, X73, X74, X75, X76, X77, X78, X79, X80, X81 , X82, X83, X84, X85, X86, X87, X88, X89, X90, X91 , X92, X93, X94, X95, X96, X97, X98, X99, X100, X101 , X102 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (Cg-
C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ X57, X58 und/oder X66, X67 und/oder X79, X80 und/oder X86, X87 und/oder X95, X96 zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (b) unabhängig voneinander wiederum substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus: (ii) „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocycly- lalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHX103, -NX104X105, -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, - OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)- X106, -C(O)O-XI 07, -C(O)NH-XI 08, -C(O)NXI 09X1 10, -0-X1 11 , -
0(-X1 12-O)5-H (s = 1 , 2, 3, 4, 5), -0(-X113-0)s-X1 14 (s = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-X115, -OC(O)-O-X1 16, -OC(O)-NHX117, -0-C(O)- NX118X119, -OP(O)(OXI 20)(OX121 ), -OSi(XI 22)(X123)(X124), - OS(O2)-X125, -NHC(O)-X126, -NX127C(O)-XI 28, -NH-C(O)-O- X129, -NH-C(O)-NH-XI 30, -N H-C(O)-NXI 31X132, -NX133-C(O)-
O-X134, -NX135-C(O)-NH-XI 36, -NX137-C(O)-NXI 38X139, - NHS(O2)-X140, -NX141S(O2)-X142, -S-X143, -S(O)-X144, -S(O2)- X145, -S(O2)NH-XI 46, -S(O2)NXI 47X148, -S(O2)O-XI 49, - P(O)(OXI 50)(OX151 ), -Si(XI 52)(X153)(X154)"; wobei X103, X104, X105, X106, X107, X108, X109, X1 10, X1 1 1 , X1 12,
X1 13, X1 14, X1 15, X1 16, X1 17, X1 18, X1 19, X120, X121 , X122, X123, X124, X125, X126, X127, X128, X129, X130, X131 , X132, X133, X134, X135, X136, X137, X138, X139, X140, X141 , X142, X143, X144, X145, X146, X147, X148, X149, X150, X151 , X152, X153, X154 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl,
(Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ X109, X110 und/oder X1 18, X119 und/oder X131 , X132 und/oder X138, X139 und/oder X147, X148 zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (i) und/oder
Substituentengruppe (ii) unabhängig voneinander wiederum substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(iii) „alkyl, (Cg-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocycly- lalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3,
NH2, -NHX155, -NX156X157, -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, - OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)- X158, -C(O)O-XI 59, -C(O)NH-XI 60, -C(O)NXI 61X162, -O-X163, - O(-X164-O)t-H (t = 1 , 2, 3, 4, 5), -0(-X165-O)t-X166 (t = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-XI67, -OC(O)-O-XI68, -OC(O)-NHXI69, -0-C(O)- NX170X171 , -OP(O)(OXI72)(OX173), -OSi(XI74)(X175)(X176), - OS(O2)-X177, -NHC(O)-XI78, -NX179C(O)-XI80, -NH-C(O)-O- X181, -NH-C(O)-NH-XI82, -NH-C(O)-NXI83X184, -NX185-C(O)- O-X186, -NX187-C(O)-NH-XI88, -NX189-C(O)-NXI90X191, -
NHS(O2)-X192, -NX193S(O2)-X194, -S-X195, -S(O)-XI96, -S(O2)- X197, -S(O2)NH-XI98, -S(O2)NXI99X200, -S(O2)O-X201, - P(O)(OX202)(OX203), -Si(X204)(X205)(X206)"; wobei X155, X156, X157, X158, X159, X160, X161 , X162, X163, X164, X165, X166, X167, X168, X169, X170, X171 , X172, X173, X174, X175,
X176, X177, X178, X179, X180, X181 , X182, X183, X184, X185, X186, X187, X188, X189, X190, X191 , X192, X193, X194, X195, X196, X197, X198, X199, X200, X201 , X202, X203, X204, X205, X206 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ X161 , X162 und/oder X170, X171 und/oder X183, X184 und/oder X190, X191 und/oder X199, X200 zusammen auch „heterocyclyl" bilden können;
oder einer der Reste Z3, Z4 oder beide Reste Z3, Z4 unabhängig voneinander
„substituiertes Aryl" sind, wobei „substituiertes Aryl" substituiert ist mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(C) „(C9-C3o)alkyl, -NX207X208, -NH-(C9-C30)alkyl, -NHC(O)-cycloalkylalkyl, - NHC(O)-heterocyclylalkyl, -NHC(O)-(C9-C30)alkyl, -NX209C(O)-X210, -
NX21 1C(0)-(C9-C3o)alkyl, -NHC(O)-OX212, -NX213C(O)-OX214, - N HC(O)-N HX215, -NHC(O)-NX216X217, -NX218C(O)-NHX219, - NX220C(O)-NX221X222, -NHS(O2)-cycloalkylalkyl, -NHS(O2)- heterocyclylalkyl, -NX223S(O2)-X224, -O-(C9-C30)alkyl, -S-cycloalkyl, -S- heterocyclyl, —S— arylalkyl, -S-heteroarylalkyl, -S-cycloalkylalkyl, -S- heterocyclylalkyl, -S-(C9-C30)alkyl, -OC(O)-cycloalkylalkyl, -OC(O)- heterocyclylalkyl, -OC(O)-(C9-C30)alkyl, -OS(O2)-cycloalkylalkyl, -OS(O2)- heterocyclylalkyl, -OS(O2)-(C9-C30)alkyl, -OC(O)-OX225, -OC(O)- NHX226, -OC(O)-NX227X228, -OP(O)(OX229)(OX230), -C(O)-cycloalkyl, -C(O)-heterocyclyl, -C(O)-arylalkyl, -C(O)-heteroarylalkyl, -C(O)- cycloalkylalkyl, -C(O)-heterocyclylalkyl, -C(0)-(C9-C3o)alkyl, -C(O)O-(C9- C30)alkyl, -C(0)NH-(C9-C3o)alkyl, -C(0)NX231X232, -C(O)NH-OX233, - C(O)NX234-OX235, -C(O)N H-NX236X237, -C(O)NX238-NX239X240, - S(O)-cycloalkyl, -S(O)-heterocyclyl, -S(O)-heteroaryl, -S(O)-arylalkyl, -
S(O)-heteroarylalkyl, -S(O)-cycloalkylalkyl, -S(O)-heterocyclylalkyl, - S(O)-(C9-C30)alkyl, -S(O2)-cycloalkyl, -S(O2)-heterocyclyl, -S(O2)- heteroaryl, -S(O2)-arylalkyl, -S(O2)-heteroarylalkyl, -S(O2)-cycloalkylalkyl, -S(O2)-heterocyclylalkyl, -S(O2)-(C9-C30)alkyl, -S(O2)NH-cycloalkyl, - S(O2)N H-heterocyclyl, -S(O2)NH-heteroarylalkyl, -S(O2)NH- cycloalkylalkyl, -S(O2)NH-heterocyclylalkyl, -S(O2)NH-(C9-C30)alkyl, - S(O2)O-cycloalkyl, -S(O2)O-heterocyclyl, -S(O2)O-heteroaryl, -S(O2)O- heteroarylalkyl, -S(O2)O-cycloalkylalkyl, -S(O2)O-heterocyclylalkyl, - S(O2)O-(C9-C30)alkyl, -P(O)(OH)2, -P(O)(OX241 )(OX242), - Si(X243)(X244)(X245), -O-Si(X246)(X247)(X248)"; wobei X207, X208, X209, X210, X21 1 , X212, X213, X214, X215, X216, X217, X218, X219, X220, X221 , X222, X223, X224, X225, X226, X227, X228, X229, X230, X231 , X232, X233, X234, X235, X236, X237, X238, X239, X240, X241 , X242, X243, X244, X245, X246, X247, X248 unabhän- gig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl,
(C9-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ X216, X217 und/oder X221 , X222 und/oder X227, X228 und/oder X231 , X232 und/oder X236, X237 und/oder X239, X240 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; mit der Maßgabe, dass die Substituenten ,,-N(alkyl)2", ,,-C(O)N(alkyl)2", „- C(O)N(cycloalkyl)2", ,,-C(O)N(aryl)2", ,,-C(O)N(heteroraryl)2" weiter substituiert sind mit mindestens einem Substituenten ausgewählt aus der untigen Substituentengruppe (i); mit der weiteren Maßgabe, dass wenn einer der Reste Z3 oder Z4 „substituiertes Aryl" substituiert mit „heterocyclylalkyl" ist, der jeweils andere Rest Z3 oder Z4 nicht „unsubstituiertes oder substituiertes Aryl" ist; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (c) unabhängig voneinander wiederum substituiert sein können mit mindestens einem Sub- stituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(i) „alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocycly- lalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHX249, -NX250X251 , -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, -
OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)- X252, -C(O)O-X253, -C(O)NH-X254, -C(O)NX255X256, -O-X257, - O(-X258-O)u-H (u = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-X259-O)u-X260 (u = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-X261 , -OC(O)-O-X262, -OC(O)-N HX263, -0-C(O)- NX264X265, -OP(O)(OX266)(OX267), -OSi(X268)(X269)(X270), -
OS(O2)-X271 , -NHC(O)-X272, -NX273C(O)-X274, -NH-C(O)-O- X275, -N H-C(O)-N H-X276, -NH-C(O)-NX277X278, -NX279-C(O)- O-X280, -NX281 -C(O)-N H-X282, -NX283-C(O)-NX284X285, - NHS(O2)-X286, -NX287S(O2)-X288, -S-X289, -S(O)-X290, -S(O2)- X291 , -S(O2)N H-X292, -S(O2)NX293X294, -S(O2)O-X295, -
P(O)(OX296)(OX297), -Si(X298)(X299)(X300)"; wobei X249, X250, X251 , X252, X253, X254, X255, X256, X257, X258, X259, X260, X261 , X262, X263, X264, X265, X266, X267, X268, X269, X270, X271 , X272, X273, X274, X275, X276, X277, X278, X279, X280, X281 , X282, X283, X284, X285, X286, X287, X288, X289, X290, X291 ,
X292, X293, X294, X295, X296, X297, X298, X299, X300 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (Cg-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ X255, X256 und/oder X264, X265 und/oder X277, X278 und/oder X284, X285 und/oder X293, X294 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional zusätzlich einer der Reste Z3, Z4 oder zusätzlich beide Reste Z3, Z4 unabhängig voneinander auch weiter substituiert sein können mit min- destens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der
Gruppe bestehend aus:
(d) „alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHX301 , -NX302X303, -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, - OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)- X304, -C(O)O-X305, -C(O)NH-X306, -C(O)NX307X308, -O-X309, -0(- X310-O)uu-H (uu = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-X311-O)uu-X312 (uu = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-X313, -OC(O)-O-X314, -OC(O)-N HX315, -0-C(O)- NX316X317, -OP(O)(OX318)(OX319), -OSi(X320)(X321 )(X322), -OS(O2)-
X323, -NHC(O)-X324, -NX325C(O)-X326, -NH-C(O)-O-X327, -NH- C(O)-NH-X328, -NH-C(O)-NX329X330, -NX331-C(O)-O-X332, - NX333-C(O)-NH-X334, -NX335-C(O)-NX336X337, -NHS(O2)-X338, - NX339S(O2)-X340, -S-X341 , -S(O)-X342, -S(O2)-X343, -S(O2)NH- X344, -S(O2)NX345X346, -S(O2)O-X347, -P(O)(OX348)(OX349), -
Si(X350)(X351 )(X352)"; wobei X301 , X302, X303, X304, X305, X306, X307, X308, X309, X310, X311 , X312, X313, X314, X315, X316, X317, X318, X319, X320, X321 , X322, X323, X324, X325, X326, X327, X328, X329, X330, X331 , X332, X333, X334, X335, X336, X337, X338, X339, X340, X341 , X342, X343,
X344, X345, X346, X347, X348, X349, X350, X351 , X352 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (C9- C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, ary- lalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ X307, X308 und/oder X316, X317 und/oder X329, X330 und/oder X336, X337 und/oder X345,
X346 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (d) unabhängig voneinander wiederum substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe beste- hend aus:
(ii) „alkyl, (C9-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHX353, -NX354X355, -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, - OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)- X356, -C(O)O-X357, -C(O)NH-X358, -C(O)NX359X360, -O-X361 , -
O(-X362-O)v-H (v = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-X363-O)v-X364 (v = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-X365, -OC(O)-O-X366, -OC(O)-N HX367, -0-C(O)- NX368X369, -OP(O)(OX370)(OX371 ), -OSi(X372)(X373)(X374), - OS(O2)-X375, -NHC(O)-X376, -NX377C(O)-X378, -NH-C(O)-O- X379, -NH-C(O)-NH-X380, -NH-C(O)-NX381X382, -NX383-C(O)- O-X384, -NX385-C(O)-NH-X386, -NX387-C(O)-NX388X389, - NHS(O2)-X390, -NX391S(O2)-X392, -S-X393, -S(O)-X394, -S(O2)- X395, -S(O2)N H-X396, -S(O2)NX397X398, -S(O2)O-X399, - P(O)(OX400)(OX401 ), -Si(X402)(X403)(X404)"; wobei X353, X354, X355, X356, X357, X358, X359, X360, X361 , X362, X363, X364, X365, X366, X367, X368, X369, X370, X371 , X372, X373, X374, X375, X376, X377, X378, X379, X380, X381 , X382, X383, X384, X385, X386, X387, X388, X389, X390, X391 , X392, X393, X394, X395, X396, X397, X398, X399, X400, X401 , X402, X403, X404 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (C9-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ X359, X360 und/oder X368, X369 und/oder X381 , X382 und/oder X388, X389 und/oder X397, X398 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (i) und/oder Substituentengruppe (ii) unabhängig voneinander wiederum substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(iii) „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHX405, -NX406X407, -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, - OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)- X408, -C(O)O-X409, -C(O)NH-X410, -C(O)NX411X412, -O-X413, -
O(-X414-O)w-H (w = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-X415-O)w-X416 (w = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-X417, -OC(O)-O-X418, -OC(O)-NHX419, -0-C(O)- NX420X421 , -OP(O)(OX422)(OX423), -OSi(X424)(X425)(X426), - OS(O2)-X427, -NHC(O)-X428, -NX429C(O)-X430, -NH-C(O)-O- X431 , -N H-C(O)-N H-X432, -NH-C(O)-NX433X434, -NX435-C(O)-
O-X436, -NX437-C(O)-NH-X438, -NX439-C(O)-NX440X441 , - NHS(O2)-X442, -NX443S(O2)-X444, -S-X445, -S(O)-X446, -S(O2)- X447, -S(O2)N H-X448, -S(O2)NX449X450, -S(O2)O-X451 , - P(O)(OX452)(OX453), -Si(X454)(X455)(X456)"; wobei X405, X406, X407, X408, X409, X410, X411 , X412, X413, X414, X415, X416, X417, X418, X419, X420, X421 , X422, X423, X424, X425, X426, X427, X428, X429, X430, X431 , X432, X433, X434, X435, X436, X437, X438, X439, X440, X441 , X442, X443, X444, X445, X446, X447, X448, X449, X450, X451 , X452, X453, X454, X455, X456 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ X411 , X412 und/oder X420, X421 und/oder X433, X434 und/oder X440, X441 und/oder X449, X450 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können;
und einer der Reste Z3, Z4 oder keiner der Reste Z3, Z4 unabhängig voneinander ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus: (e) Wasserstoff;
(f) Halogen, F, Cl, Br, I;
(g) unsubstituiertes oder substituiertes Alkyl oder (Cg-C3o)Alkyl, wobei optional der Alkyl- oder (C9-C30 )Alkylrest substituiert sein kann mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Grup- pe bestehend aus:
(i) „alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHX457, -NX458X459, -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -O- SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-X460, -C(O)O-X461 , -C(O)NH-X462, -C(O)NX463X464, -
O-X465, -O(-X466-O)x-H (x = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-X467-O)x-X468 (x = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-X469, -OC(O)-O-X470, -OC(O)-N HX471 , - O-C(O)-NX472X473, -OP(O)(OX474)(OX475), - OSi(X476)(X477)(X478), -OS(O2)-X479, -NHC(O)-X480, - NX481 C(O)-X482, -NH-C(O)-O-X483, -N H-C(O)-N H-X484, -NH-
C(O)-NX485X486, -NX487-C(O)-O-X488, -NX489-C(O)-NH- X490, -NX491-C(O)-NX492X493, -NHS(O2)-X494, -NX495S(O2)- X496, -S-X497, -S(O)-X498, -S(O2)-X499, -S(O2)NH-X500, - S(O2)NX501X502, -S(O2)O-X503, -P(O)(OX504)(OX505), - Si(X506)(X507)(X508)"; wobei X457, X458, X459, X460, X461 , X462, X463, X464, X465, X466, X467, X468, X469, X470, X471 , X472, X473, X474, X475, X476, X477, X478, X479, X480, X481 , X482, X483, X484, X485,
X486, X487, X488, X489, X490, X491 , X492, X493, X494, X495, X496, X497, X498, X499, X500, X501 , X502, X503, X504, X505, X506, X507, X508 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (C9-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylal- kyl" und wobei alternativ X463, X464 und/oder X472, X473 und/oder X485, X486 und/oder X492, X493 und/oder X501 , X502 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (i) wie- derum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(ii) „alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHX509, -NX510X511, -NO2, -OH, -OCF3, -
SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-X512, -C(O)O-X513, -C(O)NH-X514, - C(O)NX515X516, -O-X517, -O(-X518-O)y-H (y = 1, 2, 3, 4, 5), - O(-X519-O)y-X520 (y = 1, 2, 3, 4, 5), -OC(O)-X521, -OC(O)-O- X522, -OC(O)-NHX523, -O-C(O)-NX524X525, -
OP(O)(OX526)(OX527), -OSi(X528)(X529)(X530), -OS(O2)- X531, -NHC(O)-X532, -NX533C(O)-X534, -NH-C(O)-O-X535, -NH-C(O)-NH-X536, -NH-C(O)-NX537X538, -NX539-C(O)-O- X540, -NX541-C(O)-NH-X542, -NX543-C(O)-NX544X545, - NHS(O2)-X546, -NX547S(O2)-X548, -S-X549, -S(O)-X550, -
S(O2)-X551, -S(O2)NH-X552, -S(O2)NX553X554, -S(O2)O- X555, -P(O)(OX556)(OX557), -Si(X558)(X559)(X560)"; wobei X509, X510, X51 1 , X512, X513, X514, X515, X516, X517, X518, X519, X520, X521 , X522, X523, X524, X525, X526, X527, X528, X529, X530, X531 , X532, X533, X534, X535, X536, X537, X538, X539, X540, X541 , X542, X543, X544, X545, X546, X547, X548, X549, X550, X551 , X552, X553, X554, X555, X556, X557, X558, X559, X560 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus
5 der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cyclo- alkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ X515, X516 und/oder X524, X525 und/oder X537, X538 und/oder X544, X545 und/oder X553, X554 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können;
10 wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (ii) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(iii) „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, he-
15 terocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl,
Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHX561 , -NX562X563, -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, - C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-X564, -C(O)O-X565, - C(O)NH-X566, -C(O)NX567X568, -O-X569, -O(-X570-O)z-
20 H (z = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-X571-O)z-X572 (z = 1 , 2, 3, 4, 5), -
OC(O)-X573, -OC(O)-O-X574, -OC(O)-N HX575, -0-C(O)- NX576X577, -OP(O)(OX578)(OX579), - OSi(X580)(X581 )(X582), -OS(O2)-X583, -NHC(O)-X584, - NX585C(O)-X586, -NH-C(O)-O-X587, -NH-C(O)-NH-
25 X588, -NH-C(O)-NX589X590, -NX591-C(O)-O-X592, -
NX593-C(O)-NH-X594, -NX595-C(O)-NX596X597, - NHS(O2)-X598, -NX599S(O2)-X600, -S-X601 , -S(O)-X602, -S(O2)-X603, -S(O2)N H-X604, -S(O2)NX605X606, -S(O2)O- X607, -P(O)(OX608)(OX609), -Si(X610)(X61 1 )(X612)";
30 wobei X561, X562, X563, X564, X565, X566, X567, X568,
X569, X570, X571 , X572, X573, X574, X575, X576, X577, X578, X579, X580, X581, X582, X583, X584, X585, X586, X587, X588, X589, X590, X591, X592, X593, X594, X595, X596, X597, X598, X599, X600, X601, X602, X603, X604, X605, X606, X607, X608, X609, X610, X61 1 , X612 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyc- IyI, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ X567, X568 und/oder X576, X577 und/oder X589, X590 und/oder X596, X597 und/oder X605, X606 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können;
(h) unsubstituiertes oder substituiertes Aryl, wobei optional der Arylrest sub- stituiert sein kann mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(i) „alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHX613, -NX614X615, -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -O- SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2,
-C(O)-X616, -C(O)O-X617, -C(O)NH-X618, -C(0)NX619X620, - O-X621 , -O(-X622-O)a-H (a = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-X623-O)a-X624 (a = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-X625, -OC(O)-O-X626, -OC(O)-N HX627, - O-C(O)-NX628X629, -OP(O)(OX630)(OX631 ), - OSi(X632)(X633)(X634), -OS(O2)-X635, -NHC(O)-X636, -
NX637C(O)-X638, -NH-C(O)-O-X639, -N H-C(O)-N H-X640, -NH- C(O)-NX641X642, -NX643-C(O)-O-X644, -NX645-C(O)-NH- X646, -NX647-C(O)-NX648X649, -NHS(O2)-X650, -NX651 S(O2)- X652, -S-X653, -S(O)-X654, -S(O2)-X655, -S(O2)N H-X656, - S(O2)NX657X658, -S(O2)O-X659, -P(O)(OX660)(OX661 ), -
Si(X662)(X663)(X664)"; wobei X613, X614, X615, X616, X617, X618, X619, X620, X621 , X622, X623, X624, X625, X626, X627, X628, X629, X630, X631 , X632, X633, X634, X635, X636, X637, X638, X639, X640, X641 , X642, X643, X644, X645, X646, X647, X648, X649, X650, X651 ,
X652, X653, X654, X655, X656, X657, X658, X659, X660, X661 , X662, X663, X664 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylal- kyl" und wobei alternativ X619, X620 und/oder X628, X629 und/oder X641 , X642 und/oder X648, X649 und/oder X657, X658 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (i) wie- derum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(ii) „alkyl, (C9-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, hete- rocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHX665, -NX666X667, -NO2, -OH, -OCF3, -
SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-X668, -C(O)O-X669, -C(O)NH-X670, - C(O)NX671X672, -O-X673, -O(-X674-O)b-H (b = 1 , 2, 3, 4, 5), - O(-X675-O)b-X676 (b = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-X677, -OC(O)-O- X678, -OC(O)-NHX679, -O-C(O)-NX680X681 , -
OP(O)(OX682)(OX683), -OSi(X684)(X685)(X686), -OS(O2)- X687, -NHC(O)-X688, -NX689C(O)-X690, -NH-C(O)-O-X691, -NH-C(O)-NH-X692, -NH-C(O)-NX693X694, -NX695-C(O)-O- X696, -NX697-C(O)-NH-X698, -NX699-C(O)-NX700X701, - NHS(O2)-X702, -NX703S(O2)-X704, -S-X705, -S(O)-X706, -
S(O2)-X707, -S(O2)NH-X708, -S(O2)NX709X710, -S(O2)O- X711,-P(O)(OX712)(OX713), -Si(X714)(X715)(X716)"; wobei X665, X666, X667, X668, X669, X670, X671, X672, X673, X674, X675, X676, X677, X678, X679, X680, X681 , X682, X683, X684, X685, X686, X687, X688, X689, X690, X691 , X692, X693,
X694, X695, X696, X697, X698, X699, X700, X701, X702, X703, X704, X705, X706, X707, X708, X709, X710, X711, X712, X713, X714, X715, X716 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (Cg-C30)alkyl, cycloalkyl, cyclo- alkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ X671 , X672 und/oder X680, X681 und/oder X693, X694 und/oder X700, X701 und/oder X709, X710 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (ii) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
5 (iii) „alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, he- terocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHX717, -NX718X719, -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, - C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-X720, -C(O)O-X721 , -
10 C(O)NH-X722, -C(O)NX723X724, -O-X725, -O(-X726-O)c-
H (c = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-X727-O)c-X728 (c = 1 , 2, 3, 4, 5), - OC(O)-X729, -OC(O)-O-X730, -OC(O)-N HX731 , -0-C(O)- NX732X733, -OP(O)(OX734)(OX735), - OSi(X736)(X737)(X738), -OS(O2)-X739, -NHC(O)-X740, -
15 NX741 C(O)-X742, -NH-C(O)-O-X743, -NH-C(O)-NH-
X744, -NH-C(O)-NX745X746, -NX747-C(O)-O-X748, - NX749-C(O)-NH-X750, -NX751-C(O)-NX752X753, - NHS(O2)-X754, -NX755S(O2)-X756, -S-X757, -S(O)-X758, -S(O2)-X759, -S(O2)N H-X760, -S(O2)NX761X762, -S(O2)O-
20 X763, -P(O)(OX764)(OX765), -Si(X766)(X767)(X768)"; wobei X717, X718, X719, X720, X721 , X722, X723, X724, X725, X726, X727, X728, X729, X730, X731 , X732, X733, X734, X735, X736, X737, X738, X739, X740, X741 , X742, X743, X744, X745, X746, X747, X748, X749, X750, X751 ,
25 X752, X753, X754, X755, X756, X757, X758, X759, X760,
X761 , X762, X763, X764, X765, X766, X767, X768 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (Cg-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl"
30 und wobei alternativ X723, X724 und/oder X732, X733 und/oder X745, X746 und/oder X752, X753 und/oder X761 , X762 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; (j) unsubstituiertes oder substituiertes Heteroaryl, wobei optional der Hetero- arylrest substituiert sein kann mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(i) „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyc- lylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3,
N3, NH2, -NHX769, -NX770X771 , -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -O- SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-X772, -C(O)O-X773, -C(O)NH-X774, -C(O)NX775X776, - O-X777, -O(-X778-O)d-H (d = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-X779-O)d-X780 (d = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-X781 , -OC(O)-O-X782, -OC(O)-N HX783, -
O-C(O)-NX784X785, -OP(O)(OX786)(OX787), - OSi(X788)(X789)(X790), -OS(O2)-X791 , -NHC(O)-X792, - NX793C(O)-X794, -NH-C(O)-O-X795, -N H-C(O)-N H-X796, -NH- C(O)-NX797X798, -NX799-C(O)-O-X800, -NX801-C(O)-NH- X802, -NX803-C(O)-NX804X805, -NHS(O2)-X806, -NX807S(O2)-
X808, -S-X809, -S(O)-X810, -S(O2)-X811 , -S(O2)N H-X812, - S(O2)NX813X814, -S(O2)O-X815, -P(O)(OX816)(OX817), - Si(X818)(X819)(X820)"; wobei X769, X770, X771 , X772, X773, X774, X775, X776, X777, X778, X779, X780, X781 , X782, X783, X784, X785, X786, X787,
X788, X789, X790, X791 , X792, X793, X794, X795, X796, X797, X798, X799, X800, X801 , X802, X803, X804, X805, X806, X807, X808, X809, X810, X81 1 , X812, X813, X814, X815, X816, X817, X818, X819, X820 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ X775, X776 und/oder X784, X785 und/oder X797, X798 und/oder X804, X805 und/oder X813, X814 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (i) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus: (ii) „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, hete- rocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHX821 , -NX822X823, -NO2, -OH, -OCF3, - SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-X824, -C(O)O-X825, -C(O)NH-X826, -
C(O)NX827X828, -O-X829, -O(-X830-O)e-H (e = 1 , 2, 3, 4, 5), - O(-X831-O)e-X832 (e = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-X833, -OC(O)-O- X834, -OC(O)-N HX835, -O-C(O)-NX836X837, - OP(O)(OX838)(OX839), -OSi(X840)(X841 )(X842), -OS(O2)- X843, -NHC(O)-X844, -NX845C(O)-X846, -NH-C(O)-O-X847,
-N H-C(O)-N H-X848, -NH-C(O)-NX849X850, -NX851 -C(O)-O- X852, -NX853-C(O)-NH-X854, -NX855-C(O)-NX856X857, - NHS(O2)-X858, -NX859S(O2)-X860, -S-X861 , -S(O)-X862, - S(O2)-X863, -S(O2)NH-X864, -S(O2)NX865X866, -S(O2)O- X867, -P(O)(OX868)(OX869), -Si(X870)(X871 )(X872)"; wobei X821 , X822, X823, X824, X825, X826, X827, X828, X829, X830, X831 , X832, X833, X834, X835, X836, X837, X838, X839, X840, X841 , X842, X843, X844, X845, X846, X847, X848, X849, X850, X851 , X852, X853, X854, X855, X856, X857, X858, X859, X860, X861 , X862, X863, X864, X865, X866, X867, X868, X869,
X870, X871 , X872 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ X827, X828 und/oder X836, X837 und/oder X849, X850 und/oder X856, X857 und/oder X865,
X866 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (ii) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausge- wählt aus der Gruppe bestehend aus:
(iii) „alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHX873, -NX874X875, -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, - C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-X876, -C(O)O-X877, - C(O)NH-X878, -C(O)NX879X880, -O-X881 , -O(-X882-O)r- H (f = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-X883-O)f-X884 (f = 1 , 2, 3, 4, 5), - OC(O)-X885, -OC(O)-O-X886, -OC(O)-N HX887, -0-C(O)- NX888X889, -OP(O)(OX890)(OX891 ), -
OSi(X892)(X893)(X894), -OS(O2)-X895, -NHC(O)-X896, - NX897C(O)-X898, -NH-C(O)-O-X899, -NH-C(O)-NH- X900, -NH-C(O)-NX901X902, -NX903-C(O)-O-X904, - NX905-C(O)-NH-X906, -NX907-C(O)-NX908X909, - NHS(O2)-X910, -NX91 1 S(O2)-X912, -S-X913, -S(O)-X914,
-S(O2)-X915, -S(O2)NH-X916, -S(O2)NX917X918, -S(O2)O- X919, -P(O)(OX920)(OX921 ), -Si(X922)(X923)(X924)"; wobei X873, X874, X875, X876, X877, X878, X879, X880, X881 , X882, X883, X884, X885, X886, X887, X888, X889, X890, X891, X892, X893, X894, X895, X896, X897, X898,
X899, X900, X901 , X902, X903, X904, X905, X906, X907, X908, X909, X910, X911, X912, X913, X914, X915, X916, X917, X918, X919, X920, X921, X922, X923, X924 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (C9-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyc-
IyI, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ X879, X880 und/oder X888, X889 und/oder X901 , X902 und/oder X908, X909 und/oder X917, X918 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können;
(k) 0Z6, wobei Z6 unabhängig ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus:
(i) „Wasserstoff, alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl"; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (i) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus: (ii) „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, hete- rocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHX925, -NX926X927, -NO2, -OH, -OCF3, - SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-X928, -C(O)O-X929, -C(O)NH-X930, -
C(O)NX931X932, -O-X933, -O(-X934-O)g-H (g = 1 , 2, 3, 4, 5), - O(-X935-O)g-X936 (g = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-X937, -OC(O)-O- X938, -OC(O)-NHX939, -O-C(O)-NX940X941 , - OP(O)(OX942)(OX943), -OSi(X944)(X945)(X946), -OS(O2)- X947, -NHC(O)-X948, -NX949C(O)-X950, -NH-C(O)-O-X951 ,
-N H-C(O)-N H-X952, -NH-C(O)-NX953X954, -NX955-C(O)-O- X956, -NX957-C(O)-NH-X958, -NX959-C(O)-NX960X961 , - NHS(O2)-X962, -NX963S(O2)-X964, -S-X965, -S(O)-X966, - S(O2)-X967, -S(O2)NH-X968, -S(O2)NX969X970, -S(O2)O- X971 , -P(O)(OX972)(OX973), -Si(X974)(X975)(X976)"; wobei X925, X926, X927, X928, X929, X930, X931 , X932, X933, X934, X935, X936, X937, X938, X939, X940, X941 , X942, X943, X944, X945, X946, X947, X948, X949, X950, X951 , X952, X953, X954, X955, X956, X957, X958, X959, X960, X961 , X962, X963, X964, X965, X966, X967, X968, X969, X970, X971 , X972, X973,
X974, X975, X976 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ X931 , X932 und/oder X940, X941 und/oder X953, X954 und/oder X960, X961 und/oder X969,
X970 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (ii) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausge- wählt aus der Gruppe bestehend aus:
(iii) „alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHX977, -NX978X979, -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, - C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-X980, -C(O)O-X981 , - C(O)NH-X982, -C(O)NX983X984, -O-X985, -O(-X986-O)h- H (h = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-X987-O)h-X988 (h = 1 , 2, 3, 4, 5), - OC(O)-X989, -OC(O)-O-X990, -OC(O)-N HX991 , -0-C(O)- NX992X993, -OP(O)(OX994)(OX995), -
OSi(X996)(X997)(X998), -OS(O2)-X999, -NHC(O)-XI OOO, - NX1001 C(O)-XI 002, -NH-C(O)-O-XI 003, -NH-C(O)-NH- X1004, -NH-C(O)-NXI 005X1006, -NX1007-C(O)-O-XI 008, -NXIOOg-C(O)-NH-XI OIO1 -NXIOI I-C(O)-NXIO^XI OI S, - NHS(O2)-X1014, -NX1015S(O2)-X1016, -S-X1017, -S(O)-
X1018, -S(O2)-X1019, -S(O2)NH-XI 020, - S(O2)NX1021X1022, -S(O2)O-XI 023, - P(O)(OXI 024)(OX1025), -Si(XI 026)(X1027)(X1028)"; wobei X977, X978, X979, X980, X981 , X982, X983, X984, X985, X986, X987, X988, X989, X990, X991 , X992, X993,
X994, X995, X996, X997, X998, X999, X1000, X1001 , X1002, X1003, X1004, X1005, X1006, X1007, X1008, X1009, X1010, X101 1 , X1012, X1013, X1014, X1015, X1016, X1017, X1018, X1019, X1020, X1021 , X1022, X1023, X1024, X1025, X1026, X1027, X1028 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ X983, X984 und/oder X992, X993 und/oder X1005, X1006 und/oder X1012, X1013 und/oder X1021 , X1022 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können;
, wobei Z7 unabhängig ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus: „Wasserstoff, alkyl, (C9-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyc- IyI, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl"; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (i) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus: (ii) „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, hete- rocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHX1029, -NX1030X1031 , -NO2, -OH, - OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-XI 032, -C(O)O-XI 033, -C(O)NH-
X1034, -C(O)NXI 035X1036, -O-X1037, -0(-X1038-O)-H (i = 1 , 2, 3, 4, 5), -0(-X1039-O)1-XI 040 (i = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)- X1041 , -OC(O)-O-XI 042, -OC(O)-NHXI 043, -0-C(O)- NX1044X1045, -OP(O)(OXI 046)(OX1047), - OSi(XI 048)(X1049)(X1050), -OS(O2)-X1051 , -N HC(O)-XI 052, -
NX1053C(O)-XI054, -NH-C(O)-O-XI055, -NH-C(O)-NH- X1056, -NH-C(O)-NXI057X1058, -NX1059-C(O)-O-XI060, - NX1061-C(O)-NH-X1062, -NX1063-C(O)-NXI064X1065, - NHS(O2)-X1066, -NX1067S(O2)-X1068, -S-X1069, -S(O)- X1070, -S(O2)-X1071, -S(O2)NH-XI072, -S(O2)NXI073X1074, -
S(O2)O-XI075, -P(O)(OXI076)(OX1077), - Si(XI078)(X1079)(X1080)"; wobei X1029, X1030, X1031 , X1032, X1033, X1034, X1035, X1036, X1037, X1038, X1039, X1040, X1041 , X1042, X1043, X1044, X1045, X1046, X1047, X1048, X1049, X1050, X1051 ,
X1052, X1053, X1054, X1055, X1056, X1057, X1058, X1059, X1060, X1061 , X1062, X1063, X1064, X1065, X1066, X1067, X1068, X1069, X1070, X1071 , X1072, X1073, X1074, X1075, X1076, X1077, X1078, X1079, X1080 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (Cg-
C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ X1035, X1036 und/oder X1044, X1045 und/oder X1057, X1058 und/oder X1064, X1065 und/oder X1073, X1074 jeweils zusam- men auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (ii) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus: (iii) „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, he- terocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHX1081 , -NX1082X1083, -NO2, - OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, - C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-XI 084, -C(O)O-XI 085,
-C(O)NH-XI 086, -C(O)NXI 087X1088, -O-X1089, -0(- X1090-O)-H C = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-X1091-O)-X1092 (j = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-XI 093, -OC(O)-O-XI 094, -OC(O)- NHX1095, -0-C(O)-NXI 096X1097, - OP(O)(OXI 098)(OX1099), -OSi(X1100)(X1101 )(X1102), -
OS(O2)-X1103, -NHC(O)-X1104, -NX1105C(O)-X1106, - NH-C(O)-O-X1107, -NH-C(O)-NH-X1108, -NH-C(O)- NX1 109X11 10, -NX1 11 1-C(O)-O-X1 112, -NX11 13-C(O)- NH-X1 114, -NX11 15-C(O)-NX1 116X11 17, -NHS(O2)- X1 118, -NX11 19S(O2)-X1120, -S-X1 121 , -S(O)-X1 122, -
S(O2)-X1123, -S(O2)NH-X1124, -S(O2)NX1 125X1126, - S(O2)O-X1127, -P(O)(OX1128)(OX1 129), - Si(XI 130)(X1 131 )(X1 132)"; wobei X1081 , X1082, X1083, X1084, X1085, X1086, X1087, X1088, X1089, X1090, X1091 , X1092, X1093, X1094, X1095,
X1096, X1097, X1098, X1099, X1100, X1101 , X1102, X1103, X1 104, X1 105, X1 106, X1 107, X1108, X1109, X11 10, X11 11 , X1 112, X1 113, X1 114, X1 115, X11 16, X11 17, X11 18, X11 19, X1 120, X1 121 , X1 122, X1 123, X1124, X1125, X1126, X1127, X1 128, X1 129, X1 130, X1 131 , X1132 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (C9- C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocycly- lalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ X1087, X1088 und/oder X1096, X1097 und/oder X1 109, X1 110 und/oder X11 16, X11 17 und/oder X1125,
X1 126 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können;
(m) NZ8Z9, wobei Z8, Z9 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „Wasserstoff, alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyc- IyI, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, -C(O)- X1 133, -C(O)O-X1134, -C(O)-NX1135X1136, -S(O2)-X1 137, - S(O2)O-X1138"; wobei X1133, X1134, X1135, X1136, X1 137, X1138 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: Wasserstoff, alkyl, (C9-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ X1 135, X1 136 zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (i) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(ii) „alkyl, (C9-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, hete- rocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I,
CN, CF3, N3, NH2, -NHX1 139, -NX1 140X1141 , -NO2, -OH, - OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-X1 142, -C(O)O-X1 143, -C(O)NH- X1 144, -C(O)NX1145X1 146, -0-X1147, -0(-X1 148-O)k-H (k = 1 , 2, 3, 4, 5), -0(-X1 149-O)k-X1 150 (k = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-
X1 151 , -OC(O)-O-X1 152, -OC(O)-NHX1 153, -0-C(O)- NX1 154X1155, -OP(O)(OX1156)(OX1 157), - OSi(X1 158)(X1159)(X1160), -0S(02)-X1161 , -NHC(O)-X1 162, - NX1 163C(O)-X1 164, -NH-C(O)-O-X1165, -N H-C(O)-N H- X1 166, -NH-C(O)-NX1 167X1168, -NX1 169-C(O)-O-X1170, -
NX1 171-C(O)-NH-X1172, -NX1 173-C(O)-NXI 174X1175, - NHS(02)-X1 176, -NX1 177S(O2)-X1178, -S-X1 179, -S(O)- X1 180, -S(02)-X1 181 , -S(O2)NH-X1 182, -S(O2)NXI 183X1 184, - S(O2)O-X1185, -P(O)(OX1186)(OX1 187), - Si(XI 188)(X1 189)(X1 190)"; wobei X1139, X1140, X1141, X1142, X1143, X1144, X1145, X1146, X1147, X1148, X1149, X1150, X1151, X1152, X1153, X1154, X1155, X1156, X1157, X1158, X1159, X1160, X1161, X1162, X1163, X1164, X1165, X1166, X1167, X1168, X1169, X1170, X1171, X1172, X1173, X1174, X1175, X1176, X1177, X1178, X1179, X1180, X1181 , X1182, X1183, X1184, X1185, X1186, X1187, X1188, X1189, X1190 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (C9-
5 C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ X1 145, X1 146 und/oder X1 154, X1155 und/oder X1167, X1168 und/oder X1 174, X1175 und/oder X1183, X1184 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können;
10 wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (ii) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(iii) „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, he-
15 terocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl,
Br, I1 CN1 CF3, N3, NH2, -NHX1 191 , -NX1 192X1193, -NO2, - OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, - C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-X1 194, -C(O)O-X1 195, -C(O)NH-X1 196, -C(O)NX1197X1198, -0-X1199, -0(-
20 X1200-O)1-H (I = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-X1201-O),-X1202 (1 = 1 ,
2, 3, 4, 5), -OC(O)-XI 203, -OC(O)-O-XI 204, -OC(O)- NHX1205, -0-C(O)-NXI 206X1207, - OP(O)(OX1208)(OX1209), -OSi(X1210)(X1211 )(X1212), - OS(O2)-X1213, -NHC(O)-X1214, -NX1215C(O)-X1216, -
25 NH-C(O)-O-X1217, -NH-C(O)-NH-X1218, -NH-C(O)-
NX1219X1220, -NX1221-C(O)-O-XI 222, -NX1223-C(O)- NH-X1224, -NX1225-C(O)-NXI 226X1227, -NHS(O2)- X1228, -NX1229S(O2)-X1230, -S-X1231 , -S(O)-XI 232, - S(O2)-X1233, -S(O2)NH-X1234, -S(O2)NXI 235X1236, -
30 S(O2)O-XI 237, -P(O)(OXI 238)(OX1239), -
Si(XI 240)(X1241 )(X1242)"; wobei X1191.X1192, X1193, X1194, X1195, X1196, X1197, X1198, X1199, X1200, X1201 , X1202, X1203, X1204, X1205, X1206, X1207, X1208, X1209, X1210, X1211, X1212, X1213, X1214, X1215, X1216, X1217, X1218, X1219, X1220, X1221 , X1222, X1223, X1224, X1225, X1226, X1227, X1228, X1229, X1230, X1231 , X1232, X1233, X1234, X1235, X1236, X1237, X1238, X1239, X1240, X1241 , X1242 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (Cg-
C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocycly- lalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ X1 197, X1 198 und/oder X1206, X1207 und/oder X1219, X1220 und/oder X1226, X1227 und/oder X1235, X1236 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können;
oder
(B) einer der Reste Z3, Z4 oder beide Reste Z3, Z4 unabhängig voneinander „sub- stituiertes Heteroaryl" sind, wobei „substituiertes Heteroaryl" substituiert ist mit mindestens einem Substituenten ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(a) „alkyl, cycloalkyl, heterocyclyl, aryl, heteroaryl, -NH-V1 , -N(alkyl)2, -
NHC(O)-alkyl, -NHC(O)-cycloalkyl, -NHC(O)-heterocyclyl, -NHC(O)-aryl, -NHC(O)-heteroaryl, -NHC(O)-arylalkyl, -NHC(O)-heteroarylalkyl, - NHS(O2)-alkyl, -NHS(O2)-cycloalkyl, -NHS(O2)-heterocyclyl, -NHS(O2)- aryl, -NHS(O2)-heteroaryl, -NHS(O2)-arylalkyl, -NHS(O2)-heteroarylalkyl, -S-alkyl, -S-aryl, -S-heteroaryl, -O-alkyl, -O-cycloalkyl, -O- cycloalkylalkyl, -O-aryl, -O-arylalkyl, -O-heteroaryl, -O-heteroarylalkyl, - O-heterocyclylalkyl, -OC(O)-alkyl, -OC(O)-cycloalkyl, -OC(O)- heterocyclyl, -OC(O)-aryl, -OC(O)-heteroaryl, -OC(O)-arylalkyl, -OC(O)- heteroarylalkyl, -OS(O2)-alkyl, -OS(O2)-cycloalkyl, -OS(O2)-heterocyclyl, -OS(O2)-aryl, -OS(O2)-heteroaryl, -OS(O2)-arylalkyl, -OS(O2)- heteroarylalkyl, -C(O)-alkyl, -C(O)-aryl, -C(O)-heteroaryl, -C(O)O-V2, - C(O)NH-V3, -C(O)N(alkyl)2, -C(O)N(cycloalkyl)2, -C(O)N(aryl)2, - C(O)N(heteroraryl)2, -S(O2)N H-alkyl, -S(O2)N H-aryl, -S(O2)NH- heteroaryl, -S(O2)NH-arylalkyl, -S(O2)O-alkyl, -S(O2)O-aryl, -S(O2)O- arylalkyl"; wobei V1 , V2, V3 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocycly- lalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl"; mit der Maßgabe, dass obige Substituenten der Substituentengruppe (a) unabhängig voneinander weiter substituiert sind mit mindestens einem
Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(i) „(C9-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, N3, -NH-cycloalkyl, -NH- cycloalkylalkyl, -NH-heteroaryl, -NH-heteroarylalkyl, -NH-arylalkyl, -
NH-heterocyclyl, -NH-heterocyclylalkyl, -NV4V5, -S-cycloalkyl, -S- cycloalkylalkyl, -S-aryl, —S— arylalkyl, -S-heteroaryl, -S-heteroarylalkyl, -S-heterocyclyl, -S-heterocyclylalkyl, -O-cycloalkyl, -O- cycloalkylalkyl, —O— arylalkyl, -O-heteroaryl, -O-heteroarylalkyl, -O- heterocyclyl, -O-heterocyclylalkyl, -O(-V6-O)p-H (p = 1 , 2, 3, 4, 5), -
O(-V7-O)p-V8 (p = 1 , 2, 3, 4, 5), -OP(O)(OV9)(OV10), -C(O)O-V1 1 , - C(O)NH2, -C(O)NH-V12, -C(O)NV13V14, -S(O2)-V15, -P(O)(OH)2, - P(O)(OVI 6)(0V17), -Si(VI 8)(V19)(V20), -O-Si(V21 )(V22)(V23), -O- C(O)-O-V24, -0-C(O)-N H-V25, -0-C(O)-N V26V27, -NH-C(O)-O- V28, -N H-C(O)-N H-V29, -N H-C(O)-N V30V31 , -NV32-C(O)-O-V33,
-NV34-C(O)-NH-V35, -NV36-C(O)-NV37V38, -NV39-S(O2)-V40, - NH-S(O2)-V41 , -O-S(O2)-V42, -NH-C(O)-V43, -NV44-C(O)-V45, - C(O)-V46, -OC(O)-V47, -S(O)-V48, -S(O2)-NHV49, -S(O2)- NV50V51 , -S(O2)-OV52"; mit der weiteren Maßgabe, dass ,,-N(alkyl)2" weiter substituiert ist mit mindestens einem Substituenten ausgewählt aus der untigen Substituentengruppe (b); wobei V4, V5, V6, V7, V8, V9, V10, V11 , V12, V13, V14, V15, V16, V17, V18, V19, V20, V21 , V22, V23, V24, V25, V26, V27, V28, V29, V30, V31 , V32, V33, V34, V35, V36, V37, V38, V39, V40, V41 , V42, V43,
V44, V45, V46, V47, V48, V49, V50, V51 , V52 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (C9-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ V13, V14 und/oder V26, V27 und/oder V30, V31 und/oder V37, V38 und/oder V50, V51 zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional zusätzlich einer der Reste Z3, Z4 oder zusätzlich beide Reste Z3, Z4 unabhängig voneinander auch weiter substituiert sein können mit min- destens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der
Gruppe bestehend aus:
(b) „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylal- kyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHV53, -NV54V55, -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, - CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-V56, -C(O)O-V57,
-C(O)NH-V58, -C(O)NV59V60, -0-V61 , -O(-V62-O) -H (r = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-V63-O)r-V64 (r = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-V65, -OC(O)-O-V66, - OC(O)-NHV67, -O-C(O)-NV68V69, -OP(O)(OV70)(OV71 ), - OSi(V72)(V73)(V74), -OS(O2)-V75, -NHC(O)-V76, -NV77C(O)-V78, - NH-C(O)-O-V79, -N H-C(O)-N H-V80, -N H-C(O)-N V81V82, -NV83-
C(O)-O-V84, -NV85-C(O)-NH-V86, -NV87-C(O)-NV88V89, -NHS(O2)- V90, -NV91 S(O2)-V92, -S-V93, -S(O)-V94, -S(O2)-V95, -S(O2)NH-V96, -S(O2)NV97V98, -S(O2)O-V99, -P(O)(OVI 00)(OV101 ), - Si(VI 02)(V103)(V104)"; wobei V53, V54, V55, V56, V57, V58, V59, V60, V61 , V62, V63, V64, V65,
V66, V67, V68, V69, V70, V71 , V72, V73, V74, V75, V76, V77, V78, V79, V80, V81 , V82, V83, V84, V85, V86, V87, V88, V89, V90, V91 , V92, V93, V94, V95, V96, V97, V98, V99, V100, V101 , V102, V103, V104 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (C9- C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ V59, V60 und/oder V68, V69 und/oder V81 , V82 und/oder V88, V89 und/oder V97, V98 zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (b) unabhän- gig voneinander wiederum substituiert sein können mit mindestens einem
Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(ii) „alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHV105, -NV106V107, -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, - OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)- V108, -C(O)O-VI09, -C(O)NH-V110, -C(O)NV111V112, -O-V113, - O(-V114-O)8-H (s = 1, 2, 3, 4, 5), -O(-V115-O)s-V116 (s = 1, 2, 3, 4, 5), -OC(O)-V117, -OC(O)-O-V118, -OC(O)-NHV119, -0-C(O)-
NV120V121, -OP(O)(OVI22)(OV123), -OSi(VI24)(V125)(V126), - OS(O2)-V127, -NHC(O)-V128, -NV129C(O)-VI30, -NH-C(O)-O- V131, -NH-C(O)-NH-VI32, -NH-C(O)-NVI33V134, -NV135-C(O)- O-V136, -NV137-C(O)-NH-VI38, -NV139-C(O)-NVI40V141, - NHS(O2)-V142, -NV143S(O2)-V144, -S-V145, -S(O)-V146, -S(O2)-
V147, -S(O2)NH-VI48, -S(O2)NVI49V150, -S(O2)O-VI51, - P(O)(OVI52)(OV153), -Si(VI54)(V155)(V156)"; wobei V105, V106, V107, V108, V109, V110, V111 , V112, V113, V114, V115, V116, V117, V118, V119, V120, V121, V122, V123, V124, V125, V126, V127, V128, V129, V130, V131 , V132, V133, V134, V135, V136,
V137, V138, V139, V140, V141 , V142, V143, V144, V145, V146, V147, V148, V149, V150, V151 , V152, V153, V154, V155, V156 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ V1 11 ,
V1 12 und/oder V120, V121 und/oder V133, V134 und/oder V140, V141 und/oder V149, V150 zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (i) und/oder Substituentengruppe (ii) unabhängig voneinander wiederum substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(iii) „alkyl, (Cg-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHV157, -NV158V159, -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, - OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-
V160, -C(O)O-VI 61 , -C(O)NH-VI 62, -C(O)NVI 63V164, -O-V165, - O(-V166-O)t-H (t = 1 , 2, 3, 4, 5), -0(-V167-O)t-V168 (t = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-VI 69, -OC(O)-O-VI 70, -OC(O)-N HV171 , -0-C(O)- NV172V173, -OP(O)(OVI 74)(OV175), -OSi(VI 76)(V177)(V178), - OS(O2)-V179, -NHC(O)-VI80, -NV181C(O)-VI82, -NH-C(O)-O- V183, -NH-C(O)-NH-VI84, -NH-C(O)-NVI85V186, -NV187-C(O)- O-V188, -NV189-C(O)-NH-VI90, -NV191-C(O)-NVI92V193, - NHS(O2)-V194, -NV195S(O2)-V196, -S-V197, -S(O)-VI98, -S(O2)- V199, -S(O2)NH-V200, -S(O2)NV201V202, -S(O2)O-V203, -
P(O)(OV204)(OV205), -Si(V206)(V207)(V208)"; wobei V157, V158, V159, V160, V161, V162, V163, V164, V165, V166, V167, V168, V169, V170, V171, V172, V173, V174, V175, V176, V177, V178, V179, V180, V181, V182, V183, V184, V185, V186, V187, V188, V189, V190, V191 , V192, V193, V194, V195, V196, V197, V198, V199,
V200, V201 , V202, V203, V204, V205, V206, V207, V208 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ V163, V164 und/oder V172, V173 und/oder V185, V186 und/oder V192, V193 und/oder V201 , V202 zusammen auch „heterocyclyl" bilden können;
oder einer der Reste Z3, Z4 oder beide Reste Z3, Z4 unabhängig voneinander voneinander „substituiertes Heteroaryl" sind, wobei voneinander „substituiertes Heteroaryl" substituiert ist mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(C) „(C9-C3o)alkyl, -NV209V210, -NH-(C9-C30)alkyl, -NHC(O)-cycloalkylalkyl, - NHC(O)-heterocyclylalkyl, -NHC(O)-(C9-C30)alkyl, -NV21 1C(O)-V212, - NV213C(0)-(C9-C3o)alkyl, -NHC(O)-OV214, -NV215C(O)-OV216, - N HC(O)-N HV217, -NHC(O)-NV218V219, -NV220C(O)-NHV221 , -
NV222C(O)-NV223V224, -NHS(O2)-cycloalkylalkyl, -NHS(O2)- heterocyclylalkyl, -NV225S(O2)-V226, -O-heterocyclyl, -O-(C9-C30)alkyl, - S-cycloalkyl, -S-heterocyclyl, —S— arylalkyl, -S-heteroarylalkyl, -S- cycloalkylalkyl, -S-heterocyclylalkyl, -S-(C9-C30)alkyl, -OC(O)- cycloalkylalkyl, -OC(O)-heterocyclylalkyl, -OC(O)-(C9-C30)alkyl, -OC(O)-
OV227, -OC(O)-N H V228, -OC(O)-NV229V230, -OP(O)(OV231 )(OV232), -OS(O2)-cycloalkylalkyl, -OS(O2)-heterocyclylalkyl, -OS(O2)-(C9-C30)alkyl, -C(O)-cycloalkyl, -C(O)-heterocyclyl, -C(O)-arylalkyl, -C(O)- heteroarylalkyl, -C(O)-cycloalkylalkyl, -C(O)-heterocyclylalkyl, -C(O)-(C9- C30)alkyl, -C(0)0-(C9-C3o)alkyl, -C(0)NH-(C9-C3o)alkyl, -C(O)NV233V234, -C(O)N H-OV235, -C(O)N V236-OV237, -C(O)NH-NV238V239, - C(O)NV240-NV241V242, -S(O)-V243, -S(O2)-V244, -S(O2)NH- cycloalkyl, -S(O2)NH-heterocyclyl, -S(O2)NH-heteroarylalkyl, -S(O2)NH- cycloalkylalkyl, -S(O2)NH-heterocyclylalkyl, -S(02)NH-(C9-C3o)alkyl, -
S(O2)O-cycloalkyl, -S(O2)O-heterocyclyl, -S(O2)O-heteroaryl, -S(O2)O- heteroarylalkyl, -S(O2)O-cycloalkylalkyl, -S(O2)O-heterocyclylalkyl, - S(O2)O-(C9-C30)alkyl, -P(O)(OH)2, -P(O)(OV245)(OV246), - Si(V247)(V248)(V249), -O-Si(V250)(V251 )(V252)"; wobei V209, V210, V211 , V212, V213, V214, V215, V216, V217, V218,
V219, V220, V221 , V222, V223, V224, V225, V226, V227, V228, V229, V230, V231 , V232, V233, V234, V235, V236, V237, V238, V239, V240, V241 , V242, V243, V244, V245, V246, V247, V248, V249, V250, V251 , V252 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (C9-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyc- lylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ V218, V219 und/oder V223, V224 und/oder V229, V230 und/oder V233, V234 und/oder V238, V239 und/oder V241 , V242 zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; mit der Maßgabe, dass die Substituenten ,,-N(alkyl)2", ,,-C(O)N(alkyl)2", „-
C(O)N(cycloalkyl)2", ,,-C(O)N(aryl)2", ,,-C(O)N(heteroraryl)2" weiter substituiert sind mit mindestens einem Substituenten ausgewählt aus untiger Sub- stituentengruppe (i); wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (c) unabhängig voneinander wiederum substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(i) „alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocycly- lalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHV253, -NV254V255, -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, -
OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)- V256, -C(O)O-V257, -C(O)NH-V258, -C(O)NV259V260, -O-V261 , - O(-V262-O)u-H (u = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-V263-O)u-V264 (u = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-V265, -OC(O)-O-V266, -OC(O)-N HV267, -0-C(O)- NV268V269, -OP(O)(OV270)(OV271 ), -OSi(V272)(V273)(V274), - OS(O2)-V275, -NHC(O)-V276, -NV277C(O)-V278, -NH-C(O)-O- V279, -N H-C(O)-N H-V280, -N H-C(O)-N V281V282, -NV283-C(O)- O-V284, -NV285-C(O)-NH-V286, -NV287-C(O)-NV288V289, - NHS(O2)-V290, -NV291S(O2)-V292, -S-V293, -S(O)-V294, -S(O2)-
V295, -S(O2)N H-V296, -S(O2)NV297V298, -S(O2)O-V299, - P(O)(OV300)(OV301 ), -Si(V302)(V303)(V304)"; wobei V253, V254, V255, V256, V257, V258, V259, V260, V261 , V262, V263, V264, V265, V266, V267, V268, V269, V270, V271, V272, V273, V274, V275, V276, V277, V278, V279, V280, V281 , V282, V283, V284,
V285, V286, V287, V288, V289, V290, V291 , V292, V293, V294, V295, V296, V297, V298, V299, V300, V301 , V302, V303, V304 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (C9-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ V259,
V260 und/oder V268, V269 und/oder V281 , V282 und/oder V288, V289 und/oder V297, V298 zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional zusätzlich einer der Reste Z3, Z4 oder zusätzlich beide Reste Z3, Z4 unabhängig voneinander auch weiter substituiert sein können mit min- destens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der
Gruppe bestehend aus:
(d) „alkyl, (C9-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHV305, -NV306V307, -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, - OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-
V308, -C(O)O-V309, -C(O)NH-V310, -C(O)NV311V312, -O-V313, -0(- V314-O)v-H (v = 1, 2, 3, 4, 5), -O(-V315-O)v-V316 (v = 1, 2, 3, 4, 5), - OC(O)-V317, -OC(O)-O-V318, -OC(O)-NHV319, -0-C(O)-NV320V321, -OP(O)(OV322)(OV323), -OSi(V324)(V325)(V326), -OS(O2)-V327, - NHC(O)-V328, -NV329C(O)-V330, -NH-C(O)-O-V331 , -NH-C(O)-NH- V332, -NH-C(O)-NV333V334, -NV335-C(O)-O-V336, -NV337-C(O)- NH-V338, -NV339-C(O)-NV340V341, -NHS(O2)-V342, -NV343S(O2)- V344, -S-V345, -S(O)-V346, -S(O2)-V347, -S(O2)NH-V348, - S(O2)NV349V350, -S(O2)O-V351 , -P(O)(OV352)(OV353), - Si(V354)(V355)(V356)"; wobei V305, V306, V307, V308, V309, V310, V311 , V312, V313, V314, V315, V316, V317, V318, V319, V320, V321 , V322, V323, V324, V325, V326, V327, V328, V329, V330, V331 , V332, V333, V334, V335, V336,
V337, V338, V339, V340, V341 , V342, V343, V344, V345, V346, V347, V348, V349, V350, V351 , V352, V353, V354, V355, V356 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (Cg- C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, ary- lalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ V311 , V312 und/oder
V320, V321 und/oder V333, V334 und/oder V340, V341 und/oder V349, V350 zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (d) unabhängig voneinander wiederum substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(ii) „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHV357, -NV358V359, -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, - OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-
V360, -C(O)O-V361 , -C(O)NH-V362, -C(O)NV363V364, -O-V365, - O(-V366-O)w-H (w = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-V367-O)w-V368 (w = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-V369, -OC(O)-O-V370, -OC(O)-NHV371, -0-C(O)- NV372V373, -OP(O)(OV374)(OV375), -OSi(V376)(V377)(V378), - OS(O2)-V379, -NHC(O)-V380, -NV381C(O)-V382, -NH-C(O)-O-
V383, -NH-C(O)-NH-V384, -NH-C(O)-NV385V386, -NV387-C(O)- O-V388, -NV389-C(O)-NH-V390, -NV391-C(O)-NV392V393, - NHS(O2)-V394, -NV395S(O2)-V396, -S-V397, -S(O)-V398, -S(O2)- V399, -S(O2)NH-V400, -S(O2)NV401V402, -S(O2)O-V403, - P(O)(OV404)(OV405), -Si(V406)(V407)(V408)"; wobei V357, V358, V359, V360, V361 , V362, V363, V364, V365, V366, V367, V368, V369, V370, V371, V372, V373, V374, V375, V376, V377, V378, V379, V380, V381 , V382, V383, V384, V385, V386, V387, V388, V389, V390, V391, V392, V393, V394, V395, V396, V397, V398, V399, V400, V401 , V402, V403, V404, V405, V406, V407, V408 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ V363, V364 und/oder V372, V373 und/oder V385, V386 und/oder V392, V393 und/oder V401 , V402 zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (i) und/oder Substituentengruppe (ii) unabhängig voneinander wiederum substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(iii) „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHV409, -NV410V41 1 , -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, - OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)- V412, -C(O)O-V413, -C(O)NH-V414, -C(O)NV415V416, -O-V417, -
0(-V418-O)x-H (x = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-V419-O)x-V420 (x = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-V421 , -OC(O)-O-V422, -OC(O)-N HV423, -0-C(O)- NV424V425, -OP(O)(OV426)(OV427), -OSi(V428)(V429)(V430), - OS(O2)-V431 , -NHC(O)-V432, -NV433C(O)-V434, -NH-C(O)-O- V435, -N H-C(O)-N H-V436, -N H-C(O)-N V437V438, -NV439-C(O)-
O-V440, -NV441-C(O)-NH-V442, -NV443-C(O)-NV444V445, - NHS(O2)-V446, -NV447S(O2)-V448, -S-V449, -S(O)-V450, -S(O2)- V451 , -S(O2)N H-V452, -S(O2)NV453V454, -S(O2)O-V455, - P(O)(OV456a)(OV456b), -Si(V456c)(V456d)(V456e)"; wobei V409, V410, V411 , V412, V413, V414, V415, V416, V417, V418,
V419, V420, V421 , V422, V423, V424, V425, V426, V427, V428, V429, V430, V431 , V432, V433, V434, V435, V436, V437, V438, V439, V440, V441 , V442, V443, V444, V445, V446, V447, V448, V449, V450, V451 , V452, V453, V454, V455, V456a, V456b, V456c, V456d, V456e unab- hängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus:
„alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ V415, V416 und/oder V424, V425 und/oder V437, V438 und/oder V444, V445 und/oder V453, V454 zusammen auch „heterocyclyl" bilden können;
und einer der Reste Z3, Z4 oder keiner der Reste Z3, Z4 unabhängig vonein- ander ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus:
(e) Wasserstoff;
(f) Halogen, F, Cl, Br, I;
(g) unsubstituiertes oder substituiertes Alkyl oder (Cg-C3o)Alkyl, wobei optional der Alkyl- oder (C9-C3o)Alkylrest substituiert sein kann mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(i) „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyc- lylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHV457, -NV458V459, -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -O- SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2,
-C(O)-V460, -C(O)O-V461 , -C(O)NH-V462, -C(O)NV463V464, - O-V465, -O(-V466-O)y-H (y = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-V467-O)y-V468 (y = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-V469, -OC(O)-O-V470, -OC(O)-N H V471 , - 0-C(O)-N V472V473, -OP(O)(OV474)(OV475), - OSi(V476)(V477)(V478), -OS(O2)-V479, -NHC(O)-V480, -
NV481C(O)-V482, -NH-C(O)-O-V483, -NH-C(O)-NH-V484, -NH- C(O)-NV485V486, -NV487-C(O)-O-V488, -NV489-C(O)-NH- V490, -NV491-C(O)-NV492V493, -NHS(O2)-V494, -NV495S(O2)- V496, -S-V497, -S(O)-V498, -S(O2)-V499, -S(O2)NH-V500, - S(O2)NV501V502, -S(O2)O-V503, -P(O)(OV504)(OV505), -
Si(V506)(V507)(V508)"; wobei V457, V458, V459, V460, V461, V462, V463, V464, V465, V466, V467, V468, V469, V470, V471, V472, V473, V474, V475, V476, V477, V478, V479, V480, V481, V482, V483, V484, V485, V486, V487, V488, V489, V490, V491, V492, V493, V494, V495,
V496, V497, V498, V499, V500, V501, V502, V503, V504, V505, V506, V507, V508 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylal- kyl" und wobei alternativ V463, V464 und/oder V472, V473 und/oder V485, V486 und/oder V492, V493 und/oder V501 , V502 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (i) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(ii) „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, hete- rocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I,
CN, CF3, N3, NH2, -NHV509, -NV510V511 , -NO2, -OH, -OCF3, - SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-V512, -C(O)O-V513, -C(O)NH-V514, - C(O)NV515V516, -O-V517, -O(-V518-O)z-H (z = 1 , 2, 3, 4, 5), - 0(-V519-O)z-V520 (z = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-V521 , -OC(O)-O-
V522, -OC(O)-N HV523, -O-C(O)-NV524V525, - OP(O)(OV526)(OV527), -OSi(V528)(V529)(V530), -OS(O2)- V531 , -NHC(O)-V532, -NV533C(O)-V534, -NH-C(O)-O-V535, -N H-C(O)-N H-V536, -N H-C(O)-N V537V538, -NV539-C(O)-O- V540, -NV541 -C(O)-N H-V542, -NV543-C(O)-NV544V545, -
NHS(O2)-V546, -NV547S(O2)-V548, -S-V549, -S(O)-V550, - S(O2)-V551 , -S(O2)NH-V552, -S(O2)NV553V554, -S(O2)O- V555, -P(O)(OV556)(OV557), -Si(V558)(V559)(V560)"; wobei V509, V510, V51 1 , V512, V513, V514, V515, V516, V517, V518, V519, V520, V521 , V522, V523, V524, V525, V526, V527,
V528, V529, V530, V531 , V532, V533, V534, V535, V536, V537, V538, V539, V540, V541 , V542, V543, V544, V545, V546, V547, V548, V549, V550, V551 , V552, V553, V554, V555, V556, V557, V558, V559, V560 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ V515, V516 und/oder V524, V525 und/oder V537, V538 und/oder V544, V545 und/oder V553, V554 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (ii) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
5 (iii) „alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, he- terocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHV561 , -NV562V563, -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, - C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-V564, -C(O)O-V565, -
10 C(O)N H-V566, -C(O)NV567V568, -O-V569, -O(-V570-O)a-
H (a = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-V571-O)a-V572 (a = 1 , 2, 3, 4, 5), - OC(O)-V573, -OC(O)-O-V574, -OC(O)-N H V575, -0-C(O)- NV576V577, -OP(O)(OV578)(OV579), - OSi(V580)(V581 )(V582), -OS(O2)-V583, -NHC(O)-V584, -
15 NV585C(O)-V586, -NH-C(O)-O-V587, -NH-C(O)-NH-
V588, -N H-C(O)-N V589V590, -NV591-C(O)-O-V592, - NV593-C(O)-NH-V594, -NV595-C(O)-NV596V597, - NHS(O2)-V598, -NV599S(O2)-V600, -S-V601 , -S(O)-V602, -S(O2)-V603, -S(O2)N H-V604, -S(O2)NV605V606, -S(O2)O-
20 V607, -P(O)(OV608)(OV609), -Si(V610)(V611 )(V612)"; wobei V561 , V562, V563, V564, V565, V566, V567, V568, V569, V570, V571 , V572, V573, V574, V575, V576, V577, V578, V579, V580, V581 , V582, V583, V584, V585, V586, V587, V588, V589, V590, V591 , V592, V593, V594, V595,
25 V596, V597, V598, V599, V600, V601 , V602, V603, V604,
V605, V606, V607, V608, V609, V610, V611 , V612 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (Cg-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl"
30 und wobei alternativ V567, V568 und/oder V576, V577 und/oder V589, V590 und/oder V596, V597 und/oder V605, V606 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; (h) unsubstituiertes oder substituiertes Aryl, wobei optional der Arylrest substituiert sein kann mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(i) „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyc- lylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3,
N3, NH2, -NHV613, -NV614V615, -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -O- SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-V616, -C(O)O-V617, -C(O)NH-V618, -C(O)NV619V620, - O-V621 , -O(-V622-O)b-H (b = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-V623-O)b-V624 (b = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-V625, -OC(O)-O-V626, -OC(O)-N HV627, -
0-C(O)-N V628V629, -OP(O)(OV630)(OV631 ), - OSi(V632)(V633)(V634), -OS(O2)-V635, -NHC(O)-V636, - NV637C(O)-V638, -NH-C(O)-O-V639, -N H-C(O)-N H-V640, -NH- C(O)-NV641V642, -NV643-C(O)-O-V644, -NV645-C(O)-NH- V646, -NV647-C(O)-NV648V649, -NHS(O2)-V650, -NV651 S(O2)-
V652, -S-V653, -S(O)-V654, -S(O2)-V655, -S(O2)N H-V656, - S(O2)NV657V658, -S(O2)O-V659, -P(O)(OV660)(OV661 ), - Si(V662)(V663)(V664)"; wobei V613, V614, V615, V616, V617, V618, V619, V620, V621 , V622, V623, V624, V625, V626, V627, V628, V629, V630, V631 ,
V632, V633, V634, V635, V636, V637, V638, V639, V640, V641 , V642, V643, V644, V645, V646, V647, V648, V649, V650, V651 , V652, V653, V654, V655, V656, V657, V658, V659, V660, V661 , V662, V663, V664 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ V619, V620 und/oder V628, V629 und/oder V641 , V642 und/oder V648, V649 und/oder V657, V658 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (i) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus: (ii) „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, hete- rocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHV665, -NV666V667, -NO2, -OH, -OCF3, - SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-V668, -C(O)O-V669, -C(O)NH-V670, -
C(O)NV671V672, -O-V673, -O(-V674-O)c-H (c = 1 , 2, 3, 4, 5), - O(-V675-O)c-V676 (c = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-V677, -OC(O)-O- V678, -OC(O)-N HV679, -0-C(O)-N V680V681 , - OP(O)(OV682)(OV683), -OSi(V684)(V685)(V686), -OS(O2)- V687, -NHC(O)-V688, -NV689C(O)-V690, -NH-C(O)-O-V691 ,
-N H-C(O)-N H-V692, -NH-C(O)-NV693V694, -NV695-C(O)-O- V696, -NV697-C(O)-NH-V698, -NV699-C(O)-NV700V701 , - NHS(O2)-V702, -NV703S(O2)-V704, -S-V705, -S(O)-V706, - S(O2)-V707, -S(O2)NH-V708, -S(O2)NV709V710, -S(O2)O- V71 1 , -P(O)(OV712)(OV713), -Si(V714)(V715)(V716)"; wobei V665, V666, V667, V668, V669, V670, V671, V672, V673, V674, V675, V676, V677, V678, V679, V680, V681, V682, V683, V684, V685, V686, V687, V688, V689, V690, V691, V692, V693, V694, V695, V696, V697, V698, V699, V700, V701, V702, V703, V704, V705, V706, V707, V708, V709, V710, V711, V712, V713,
V714, V715, V716 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ V671 , V672 und/oder V680, V681 und/oder V693, V694 und/oder V700, V701 und/oder V709,
V710 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (ii) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausge- wählt aus der Gruppe bestehend aus:
(iii) „alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHV717, -NV718V719, -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, - C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-V720, -C(O)O-V721 , - C(O)N H-V722, -C(O)NV723V724, -O-V725, -O(-V726-O)d- H (d = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-V727-O)d-V728 (d = 1 , 2, 3, 4, 5), - OC(O)-V729, -OC(O)-O-V730, -OC(O)-N H V731 , -0-C(O)- NV732V733, -OP(O)(OV734)(OV735), -
OSi(V736)(V737)(V738), -OS(O2)-V739, -NHC(O)-V740, - NV741C(O)-V742, -NH-C(O)-O-V743, -NH-C(O)-NH- V744, -N H-C(O)-N V745V746, -NV747-C(O)-O-V748, - NV749-C(O)-NH-V750, -NV751-C(O)-NV752V753, - NHS(O2)-V754, -NV755S(O2)-V756, -S-V757, -S(O)-V758,
-S(O2)-V759, -S(O2)N H-V760, -S(O2)NV761V762, -S(O2)O- V763, -P(O)(OV764)(OV765), -Si(V766)(V767)(V768)"; wobei V717, V718, V719, V720, V721, V722, V723, V724, V725, V726, V727, V728, V729, V730, V731 , V732, V733, V734, V735, V736, V737, V738, V739, V740, V741, V742,
V743, V744, V745, V746, V747, V748, V749, V750, V751 , V752, V753, V754, V755, V756, V757, V758, V759, V760, V761 , V762, V763, V764, V765, V766, V767, V768 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (C9-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyc-
IyI, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ V723, V724 und/oder V732, V733 und/oder V745, V746 und/oder V752, V753 und/oder V761 , V762 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können;
(j) unsubstituiertes oder substituiertes Heteroaryl, wobei optional der Hetero- arylrest substituiert sein kann mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(i) „alkyl, (C9-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyc- lylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3,
N3, NH2, -NHV769, -NV770V771 , -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -O- SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-V772, -C(O)O-V773, -C(O)NH-V774, -C(O)NV775V776, - O-V777, -O(-V778-O)e-H (e = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-V779-O)e-V780 (e = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-V781 , -OC(O)-O-V782, -OC(O)-N HV783, - O-C(O)-NV784V785, -OP(O)(OV786)(OV787), - OSi(V788)(V789)(V790), -OS(O2)-V791 , -NHC(O)-V792, - NV793C(O)-V794, -NH-C(O)-O-V795, -N H-C(O)-N H-V796, -NH- C(O)-NV797V798, -NV799-C(O)-O-V800, -NV801 -C(O)-N H-
V802, -NV803-C(O)-NV804V805, -NHS(O2)-V806, -NV807S(O2)- V808, -S-V809, -S(O)-V810, -S(O2)-V811 , -S(O2)N H-V812, - S(O2)NV813V814, -S(O2)O-V815, -P(O)(OV816)(OV817), - Si(V818)(V819)(V820)"; wobei V769, V770, V771 , V772, V773, V774, V775, V776, V777,
V778, V779, V780, V781 , V782, V783, V784, V785, V786, V787, V788, V789, V790, V791 , V792, V793, V794, V795, V796, V797, V798, V799, V800, V801 , V802, V803, V804, V805, V806, V807, V808, V809, V810, V81 1 , V812, V813, V814, V815, V816, V817, V818, V819, V820 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der
Gruppe bestehend aus: „alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylal- kyl" und wobei alternativ V775, V776 und/oder V784, V785 und/oder V797, V798 und/oder V804, V805 und/oder V813, V814 jeweils zu- sammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (i) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus: (ii) „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHV821 , -NV822V823, -NO2, -OH, -OCF3, - SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-V824, -C(O)O-V825, -C(O)NH-V826, - C(O)NV827V828, -O-V829, -O(-V830-O)^H (f = 1 , 2, 3, 4, 5), -
O(-V831-O)^V832 (f = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-V833, -OC(O)-O- V834, -OC(O)-N HV835, -0-C(O)-N V836V837, - OP(O)(OV838)(OV839), -OSi(V840)(V841 )(V842), -OS(O2)- V843, -NHC(O)-V844, -NV845C(O)-V846, -NH-C(O)-O-V847, -NH-C(O)-NH-V848, -NH-C(O)-NV849V850, -NV851-C(O)-O- V852, -NV853-C(O)-NH-V854, -NV855-C(O)-NV856V857, - NHS(O2)-V858, -NV859S(O2)-V860, -S-V861, -S(O)-V862, - S(O2)-V863, -S(O2)NH-V864, -S(O2)NV865V866, -S(O2)O- 5 V867, -P(O)(OV868)(OV869), -Si(V870)(V871)(V872)"; wobei V821, V822, V823, V824, V825, V826, V827, V828, V829, V830, V831, V832, V833, V834, V835, V836, V837, V838, V839, V840, V841, V842, V843, V844, V845, V846, V847, V848, V849, V850, V851, V852, V853, V854, V855, V856, V857, V858, V859,
10 V860, V861, V862, V863, V864, V865, V866, V867, V868, V869,
V870, V871 , V872 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cyclo- alkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ V827, V828 und/oder V836,
15 V837 und/oder V849, V850 und/oder V856, V857 und/oder V865,
V866 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (ii) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausge- 20 wählt aus der Gruppe bestehend aus:
(iii) „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHV873, -NV874V875, -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -
25 C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-V876, -C(O)O-V877, -
C(O)NH-V878, -C(O)NV879V880, -O-V881 , -O(-V882-O)g- H (g = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-V883-O)g-V884 (g = 1 , 2, 3, 4, 5), - OC(O)-V885, -OC(O)-O-V886, -OC(O)-N HV887, -0-C(O)- NV888V889, -OP(O)(OV890)(OV891 ), -
30 OSi(V892)(V893)(V894), -OS(O2)-V895, -NHC(O)-V896, -
NV897C(O)-V898, -NH-C(O)-O-V899, -NH-C(O)-NH- V900, -N H-C(O)-N V901V902, -NV903-C(O)-O-V904, - NV905-C(O)-NH-V906, -NV907-C(O)-NV908V909, - NHS(O2)-V910, -NV911S(O2)-V912, -S-V913, -S(O)-V914, -S(O2)-V915, -S(O2)NH-V916, -S(O2)NV917V918, -S(O2)O- V919, -P(O)(OV920)(OV921 ), -Si(V922)(V923)(V924)"; wobei V873, V874, V875, V876, V877, V878, V879, V880, V881 , V882, V883, V884, V885, V886, V887, V888, V889, V890, V891, V892, V893, V894, V895, V896, V897, V898,
V899, V900, V901 , V902, V903, V904, V905, V906, V907, V908, V909, V910, V911, V912, V913, V914, V915, V916, V917, V918, V919, V920, V921 , V922, V923, V924 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyc-
IyI, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ V879, V880 und/oder V888, V889 und/oder V901 , V902 und/oder V908, V909 und/oder V917, V918 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können;
(k) OZ6, wobei Z6 unabhängig ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus:
(i) „Wasserstoff, alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl"; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (i) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(ii) „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, hete- rocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I,
CN, CF3, N3, NH2, -NHV925, -NV926V927, -NO2, -OH, -OCF3, - SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-V928, -C(O)O-V929, -C(O)NH-V930, - C(O)NV931 V932, -O-V933, -O(-V934-O)h-H (h = 1 , 2, 3, 4, 5), - O(-V935-O)h-V936 (h = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-V937, -OC(O)-O-
V938, -OC(O)-N HV939, -0-C(O)-N V940V941 , - OP(O)(OV942)(OV943), -OSi(V944)(V945)(V946), -OS(O2)- V947, -NHC(O)-V948, -NV949C(O)-V950, -NH-C(O)-O-V951 , -NH-C(O)-NH-V952, -NH-C(O)-NV953V954, -NV955-C(O)-O- V956, -NV957-C(O)-NH-V958, -NV959-C(O)-NV960V961, - NHS(O2)-V962, -NV963S(O2)-V964, -S-V965, -S(O)-V966, - S(O2)-V967, -S(O2)NH-V968, -S(O2)NV969V970, -S(O2)O- 5 V971, -P(O)(OV972)(OV973), -Si(V974)(V975)(V976)"; wobei V925, V926, V927, V928, V929, V930, V931, V932, V933, V934, V935, V936, V937, V938, V939, V940, V941, V942, V943, V944, V945, V946, V947, V948, V949, V950, V951, V952, V953, V954, V955, V956, V957, V958, V959, V960, V961, V962, V963,
10 V964, V965, V966, V967, V968, V969, V970, V971, V972, V973,
V974, V975, V976 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cyclo- alkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ V931 , V932 und/oder V940,
15 V941 und/oder V953, V954 und/oder V960, V961 und/oder V969,
V970 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (ii) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausge- 20 wählt aus der Gruppe bestehend aus:
(iii) „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHV977, -NV978V979, -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -
25 C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-V980, -C(O)O-V981 , -
C(O)N H-V982, -C(O)NV983V984, -O-V985, -O(-V986-O),- H (i = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-V987-O),-V988 (i = 1 , 2, 3, 4, 5), - OC(O)-V989, -OC(O)-O-V990, -OC(O)-N H V991 , -0-C(O)- NV992V993, -OP(O)(OV994)(OV995), -
30 OSi(V996)(V997)(V998), -OS(O2)-V999, -NHC(O)-VI 000, -
NV1001 C(O)-VI 002, -NH-C(O)-O-VI 003, -NH-C(O)-NH- V1004, -NH-C(O)-NVI 005V1006, -NV1007-C(O)-O-VI 008, -NVI OOg-C(O)-NH-VI OIO1 -NVI OI I-C(O)-NVIO^VI OI S, - NHS(O2)-V1014, -NV1015S(O2)-V1016, -S-V1017, -S(O)- V1018, -S(O2)-V1019, -S(O2)NH-VI 020, -
S(O2)NVI 021 V1022, -S(O2)O-VI 023, -
P(O)(OVI 024)(OV1025), -Si(VI 026)(V1027)(V1028)"; wobei V977, V978, V979, V980, V981 , V982, V983, V984, V985, V986, V987, V988, V989, V990, V991 , V992, V993,
V994, V995, V996, V997, V998, V999, V1000, V1001 , V1002, V1003, V1004, V1005, V1006, V1007, V1008, V1009, V1010, V101 1 , V1012, V1013, V1014, V1015, V1016, V1017, V1018, V1019, V1020, V1021 , V1022, V1023, V1024, V1025, V1026, V1027, V1028 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (C9-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ V983, V984 und/oder V992, V993 und/oder V1005, V1006 und/oder V1012, V1013 und/oder V1021 , V1022 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können;
, wobei Z7 unabhängig ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus: „Wasserstoff, alkyl, (C9-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyc- IyI, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl"; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (i) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus: (ii) „alkyl, (C9-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHV1029, -NV1030V1031 , -NO2, -OH, - OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-VI 032, -C(O)O-VI 033, -C(O)NH- V1034, -C(O)NVI 035V1036, -0-V1037, -O(-V1038-O)-H (j = 1 ,
2, 3, 4, 5), -O(-V1039-O)-V1040 C = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)- V1041 , -OC(O)-O-VI 042, -OC(O)-NHVI 043, -0-C(O)- NV1044V1045, -OP(O)(OVI 046)(OV1047), - OSi(VI 048)(V1049)(V1050), -0S(02)-V1051 , -N HC(O)-VI 052, - NV1053C(O)-VI 054, -NH-C(O)-O-VI 055, -NH-C(O)-NH- V1056, -NH-C(O)-NVI 057V1058, -NV1059-C(O)-O-VI 060, - NV1061-C(O)-NH-VI 062, -NV1063-C(O)-NVI 064V1065, - 5 NHS(O2)-V1066, -NV1067S(O2)-V1068, -S-V1069, -S(O)-
V1070, -S(02)-V1071 , -S(O2)NH-VI 072, -S(O2)NVI 073V1074, - S(O2)O-VI 075, -P(O)(OVI 076)(OV1077), - Si(VI 078)(V1079)(V1080)"; wobei V1029, V1030, V1031 , V1032, V1033, V1034, V1035,
10 V1036, V1037, V1038, V1039, V1040, V1041 , V1042, V1043,
V1044, V1045, V1046, V1047, V1048, V1049, V1050, V1051 , V1052, V1053, V1054, V1055, V1056, V1057, V1058, V1059, V1060, V1061 , V1062, V1063, V1064, V1065, V1066, V1067, V1068, V1069, V1070, V1071 , V1072, V1073, V1074, V1075,
15 V1076, V1077, V1078, V1079, V1080 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (C9- C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ V1035, V1036 und/oder V1044, V1045 und/oder V1057, V1058
20 und/oder V1064, V1065 und/oder V1073, V1074 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (ii) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausge- 25 wählt aus der Gruppe bestehend aus:
(iii) „alkyl, (C9-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHV1081 , -NV1082V1083, -NO2, - OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -
30 C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-VI 084, -C(O)O-VI 085,
-C(O)NH-VI 086, -C(O)NVI 087V1088, -O-V1089, -O(- V1090-O)k-H (k = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-V1091-O)k-V1092 (k = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-VI 093, -OC(O)-O-VI 094, -OC(O)- NHV1095, -O-C(O)-NV1096V1097, - OP(O)(OVI 098)(OV1099), -OSi(V1 100)(V1101 )(V1102), - 0S(02)-V1103, -NHC(O)-V1 104, -NV1105C(O)-V1 106, - NH-C(O)-O-V1107, -NH-C(O)-NH-V1 108, -NH-C(O)- NV1109V11 10, -NV111 1-C(O)-O-V1112, -NV11 13-C(O)- NH-V1 114, -NV11 15-C(O)-NV1 116V11 17, -NHS(O2)-
V11 18, -NV1 119S(O2)-V1 120, -S-V1121 , -S(O)-V1 122, - S(O2)-V1123, -S(O2)NH-V1124, -S(O2)NVI 125V1 126, - S(O2)O-V1127, -P(O)(OV1128)(OV1 129), - Si(VI 130)(V1131 )(V1132)"; wobei V1081 , V1082, V1083, V1084, V1085, V1086, V1087,
V1088, V1089, V1090, V1091 , V1092, V1093, V1094, V1095, V1096, V1097, V1098, V1099, V1 100, V1 101 , V1 102, V1 103, V1104, V1105, V1 106, V1 107, V1 108, V1 109, V1 110, V1 11 1 , V1112, V1113, V1 114, V1 115, V1 116, V1 117, V1 118, V1 119, V1120, V1121 , V1 122, V1 123, V1 124, V1 125, V1 126, V1 127,
V1128, V1129, V1130, V1 131 , V1 132 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (Cg- C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocycly- lalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei al- ternativ V1087, V1088 und/oder V1096, V1097 und/oder
V1109, V1110 und/oder V1 116, V1 117 und/oder V1 125, V1126 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können;
(m) NZ8Z9, wobei Z8, Z9 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus:
(i) „Wasserstoff, alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, -C(O)- V1133, -C(O)O-V1 134, -C(O)-NV1135V1 136, -S(O2)-V1 137, - S(O2)O-V1138"; wobei V1133, V1134, V1135, V1136, V1137, V1138 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: Wasserstoff, alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ V1135, V1 136 zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (i) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus: (ii) „alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, hete- rocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHV1 139, -NV1140V1 141 , -NO2, -OH, - OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-V1 142, -C(O)O-V1 143, -C(O)NH- V1144, -C(O)NVI 145V1146, -0-V1147, -0(-V1148-O)1-H (1 = 1,
2, 3, 4, 5), -0(-V1149-O)1-V1150 (I = 1, 2, 3, 4, 5), -OC(O)- V1151, -OC(O)-O-V1152, -OC(O)-NHV1153, -0-C(O)- NV1154V1155, -OP(O)(OV1156)(OV1157), - OSi(V1158)(V1159)(V1160), -0S(02)-V1161, -NHC(O)-V1162, - NV1163C(O)-V1164, -NH-C(O)-O-V1165, -NH-C(O)-NH-
V1166, -NH-C(O)-NV1 167V1168, -NV1 169-C(O)-O-V1 170, - NV1171-C(O)-N H-V1 172, -NV1173-C(O)-NVI 174V1175, - NHS(02)-V1 176, -NV1177S(O2)-V1178, -S-V1 179, -S(O)- V1180, -S(02)-V1 181 , -S(O2)NH-V1 182, -S(O2)NVI 183V1184, - S(O2)O-V1185, -P(O)(OV1186)(OV1 187), -
Si(VI 188)(V1189)(V1190)"; wobei V1139, V1140, V1141, V1142, V1143, V1144, V1145, V1146, V1147, V1148, V1149, V1150, V1151, V1152, V1153, V1154, V1155, V1156, V1157, V1158, V1159, V1160, V1161, V1162, V1163, V1164, V1165, V1166, V1167, V1168, V1169,
V1170, V1171, V1172, V1173, V1174, V1175, V1176, V1177, V1178, V1179, V1180, V1181, V1182, V1183, V1184, V1185, V1186, V1187, V1188, V1189, V1190 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (C9- C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ V1145, V1146 und/oder V1 154, V1 155 und/oder V1 167, V1 168 und/oder V1 174, V1 175 und/oder V1 183, V1184 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (ii) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
5 (iii) „alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, he- terocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I1 CN1 CF3, N3, NH2, -NHV1191 , -NV1 192V1193, -NO2, - OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, - C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-V1 194, -C(O)O-V1 195,
10 -C(O)NH-V1196, -C(O)NV1197V1198, -0-V1199, -0(-
V1200-O)m-H (m = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-V1201-O)m-V1202 (m = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-VI 203, -OC(O)-O-VI 204, -OC(O)- NHV1205, -0-C(O)-NVI 206V1207, - OP(O)(OVI 208)(OV1209), -OSi(V1210)(V1211 )(V1212), -
15 OS(O2)-V1213, -NHC(O)-VI 214, -NV1215C(O)-V1216, -
NH-C(O)-O-V1217, -NH-C(O)-NH-VI218, -NH-C(O)- NV1219V1220, -NV1221-C(O)-O-VI222, -NV1223-C(O)- NH-V1224, -NV1225-C(O)-NVI226V1227, -NHS(O2)- V1228, -NV1229S(O2)-V1230, -S-V1231, -S(O)-VI232, -
20 S(O2)-V1233, -S(O2)NH-V1234, -S(O2)NVI235V1236, -
S(O2)O-VI237, -P(O)(OVI238)(OV1239), - Si(V1240)(V1241)(V1242)"; wobei V1191 , V1192, V1193, V1194, V1195, V1196, V1197, V1198, V1199, V1200, V1201 , V1202, V1203, V1204, V1205,
25 V1206, V1207, V1208, V1209, V1210, V121 1 , V1212, V1213,
V1214, V1215, V1216, V1217, V1218, V1219, V1220, V1221 , V1222, V1223, V1224, V1225, V1226, V1227, V1228, V1229, V1230, V1231 , V1232, V1233, V1234, V1235, V1236, V1237, V1238, V1239, V1240, V1241 , V1242 unabhängig voneinander
30 ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (C9-
C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocycly- lalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ V1197, V1198 und/oder V1206, V1207 und/oder V1219, V1220 und/oder V1226, V1227 und/oder V1235,
35 V1236 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; oder
(C) einer der Reste Z3, Z4 oder beide Reste Z3, Z4 unabhängig voneinander „sub- stituiertes Alkyl" sind, wobei „substituiertes Alkyl" substituiert ist mit mindestens einem Substituenten ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(a) „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocycly- lalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHW1 , -NW2W3, -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, - OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(0)-W4,
-C(0)0-W5, -C(0)NH-W6, -C(O)NW7W8, -0-W9, -0(-WI O-O) -H (r = 1 , 2, 3, 4, 5), -0(-W1 1-0)r-W12 (r = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-WI 3, - 0C(0)-0-W14, -0C(0)-NHW15, -0-C(0)-NW16W17, - OP(O)(OWI 8)(0W19), -OSi(W20)(W21 )(W22), -OS(O2)-W23, - NHC(O)-W24, -NW25C(O)-W26, -NH-C(O)-O-W27, -NH-C(O)-NH-
W28, -N H-C(O)-N W29W30, -NW31-C(O)-O-W32, -NW33-C(O)-NH- W34, -NW35-C(O)-NW36W37, -NHS(O2)-W38, -NW39S(O2)-W40, - S-W41 , -S(O)-W42, -S(O2)-W43, -S(O2)NH-W44, -S(O2)NW45W46, - S(O2)O-W47, -P(O)(OW48)(OW49), -Si(W50)(W51 )(W52)"; wobei W1 , W2, W3, W4, W5, W6, W7, W8, W9, W10, W1 1 , W12, W13,
W14, W15, W16, W17, W18, W19, W20, W21 , W22, W23, W24, W25, W26, W27, W28, W29, W30, W31 , W32, W33, W34, W35, W36, W37, W38, W39, W40, W41 , W42, W43, W44, W45, W46, W47, W48, W49, W50, W51 , W52 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Grup- pe bestehend aus: „alkyl, (Cg-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ W7, W8 und/oder W16, W17 und/oder W29, W30 und/oder W36, W37 und/oder W45, W46 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; mit der Maßgabe, dass ,,-C(O)N H-aryl", ,,-C(O)N H-heteroaryl", „-
C(O)NH-cycloalkyl", ,,-C(O)N H-heterocyclyl" weiter substituiert sind mit mindestens einem Substituenten ausgewählt aus untiger Substitutionsgruppe (i); wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (a) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus: (i) „alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyc- lylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHW53, -NW54W55, -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, - C(O)-W56, -C(O)O-W57, -C(O)NH-W58, -C(O)NW59W60, -O- W61 , -O(-W62-O)s-H (s = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-W63-O)t-W64 (t = 1 , 2,
3, 4, 5), -OC(O)-W65, -OC(O)-O-W66, -OC(O)-NHW67, -0-C(O)- NW68W69, -OP(O)(OW70)(OW71 ), -OSi(W72)(W73)(W74), - OS(O2)-W75, -NHC(O)-W76, -NW77C(O)-W78, -NH-C(O)-O- W79, -N H-C(O)-N H-W80, -NH-C(O)-NW81W82, -NW83-C(O)-O- W84, -NW85-C(O)-NH-W86, -NW87-C(O)-NW88W89, -NHS(O2)-
W90, -NW91S(O2)-W92, -S-W93, -S(O)-W94, -S(O2)-W95, - S(O2)NH-W96, -S(O2)NW97W98, -S(O2)O-W99, - P(O)(OWI 00)(OW101 ), -Si(WI 02)(W103)(W104)"; wobei W53, W54, W55, W56, W57, W58, W59, W60, W61 , W62, W63, W64, W65, W66, W67, W68, W69, W70, W71 , W72, W73, W74,
W75, W76, W77, W78, W79, W80, W81 , W82, W83, W84, W85, W86, W87, W88, W89, W90, W91 , W92, W93, W94, W95, W96, W97, W98, W99, W100, W101 , W102, W103, W104 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ W59, W60 und/oder W68, W69 und/oder W81 , W82 und/oder W88, W89 und/oder W97, W98 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (i) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus: (ii) „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, he- terocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHW105, -NW106W107, -NO2, - OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, - C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-WI 08, -C(O)O-WI 09,
-C(O)N H-W110, -C(O)NW11 1 W1 12, -0-W113, -0(-W114- O)1-H (t = 1 , 2, 3, 4, 5), -0(-W1 15-0)t-W1 16 (t = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-W1 17, -OC(O)-O-W1 18, -OC(O)-NHW1 19, -O- C(O)-NW120W121 , -OP(O)(OWI 22)(OW123), - OSi(W124)(W125)(W126), -OS(O2)-W127, -NHC(O)-W128,
-NW129C(O)-WI 30, -N H-C(0)-0-W131 , -NH-C(O)-NH- W132, -NH-C(O)-NWI 33W134, -NW135-C(O)-O-WI 36, - NW137-C(O)-NH-WI 38, -NW139-C(O)-NWI 40W141 , - NHS(O2)-W142, -NW143S(O2)-W144, -S-W145, -S(O)- W146, -S(O2)-W147, -S(O2)NH-W148, -S(O2)NWI 49W150,
-S(O2)O-WI 51 , -P(0)(0W152)(OW153), - Si(WI 54)(W155)(W156)"; wobei W105, W106, W107, W108, W109, W110, W11 1 , W1 12, W1 13, W1 14, W115, W116, W1 17, W1 18, W119, W120, W121 , W122, W123, W124, W125, W126, W127, W128,
W129, W130, W131 , W132, W133, W134, W135, W136, W137, W138, W139, W140, W141 , W142, W143, W144, W145, W146, W147, W148, W149, W150, W151 , W152, W153, W154, W155, W156 unabhängig voneinander ausge- wählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (Cg-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ W1 11 , W1 12 und/oder W120, W121 und/oder W133, W134 und/oder W140, W141 und/oder W149, W150 jeweils zusam- men auch „heterocyclyl" bilden können;
oder einer der Reste Z3, Z4 oder beide Reste Z3, Z4 unabhängig voneinander voneinander „(C9-C3o)alkyl" sind; wobei „(Cg-C3o)alkyl" optional unabhängig voneinander substituiert sein kann mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(i) „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylal- kyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2,
-NHW157, -NW158W159, -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, - OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)- W160, -C(O)O-WI 61 , -C(O)NH-WI 62, -C(O)NWI 63W164, -O-W165, - O(-W166-O)u-H (u = 1 , 2, 3, 4, 5), -0(-W167-O)u-W168 (u = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-WI 69, -OC(O)-O-WI 70, -OC(O)-NHW^I 1 -O-C(O)-
NW172W173, -OP(O)(OWI 74)(OW175), -OSi(WI 76)(W177)(W178), - OS(O2)-W179, -NHC(O)-WI 80, -NW181 C(O)-WI 82, -NH-C(O)-O- W183, -NH-C(O)-NH-WI 84, -NH-C(O)-NWI 85W186, -NW187-C(O)- O-W188, -NW189-C(O)-NH-WI 90, -NW191-C(0)-NW192W193, - NHS(02)-W194, -NW195S(O2)-W196, -S-W197, -S(O)-WI 98, -S(O2)-
W199, -S(O2)N H-W200, -S(O2)NW201W202, -S(O2)O-W203, - P(O)(OW204)(OW205), -Si(W206)(W207)(W208)"; wobei W157, W158, W159, W160, W161 , W162, W163, W164, W165, W166, W167, W168, W169, W170, W171 , W172, W173, W174, W175, W176, W177, W178, W179, W180, W181 , W182, W183, W184, W185,
W186, W187, W188, W189, W190, W191 , W192, W193, W194, W195, W196, W197, W198, W199, W200, W201 , W202, W203, W204, W205, W206, W207, W208 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, hete- rocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ W163, W164 und/oder W172, W173 und/oder W185, W186 und/oder W192, W193 und/oder W201 , W202 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (i) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem
Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(ii) „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHW209, -NW210W21 1 , -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, - OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)- W212, -C(O)O-W213, -C(O)N H-W214, -C(O)NW215W216, -O- W217, -O(-W218-O)v-H (v = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-W219-O)v-W220 (v = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-W221 , -OC(O)-O-W222, -OC(O)-N H W223, -
O-C(O)-NW224W225, -OP(O)(OW226)(OW227), - OSi(W228)(W229)(W230), -OS(O2)-W231 , -NHC(O)-W232, - NW233C(O)-W234, -NH-C(O)-O-W235, -N H-C(O)-N H-W236, -NH- C(O)-NW237W238, -NW239-C(O)-O-W240, -NW241 -C(O)-N H- W242, -NW243-C(O)-NW244W245, -NHS(O2)-W246, -NW247S(O2)-
W248, -S-W249, -S(O)-W250, -S(O2)-W251 , -S(O2)N H-W252, - S(O2)NW253W254, -S(O2)O-W255, -P(O)(OW256)(OW257), - Si(W258)(W259)(W260)"; wobei W209, W210, W21 1 , W212, W213, W214, W215, W216, W217, W218, W219, W220, W221 , W222, W223, W224, W225, W226, W227,
W228, W229, W230, W231 , W232, W233, W234, W235, W236, W237, W238, W239, W240, W241 , W242, W243, W244, W245, W246, W247, W248, W249, W250, W251 , W252, W253, W254, W255, W256, W257, W258, W259, W260 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ W215, W216 und/oder W224, W225 und/oder W237, W238 und/oder W244, W245 und/oder W253, W254 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können;
und einer der Reste Z3, Z4 oder keiner der Reste Z3, Z4 unabhängig voneinander ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus:
(b) Wasserstoff;
(c) Halogen, F, Cl, Br, I; (d) unsubstituiertes oder substituiertes Alkyl oder (C9-C30)Alkyl, wobei optional der Alkyl- oder (Cg-C3O )Alkylrest substituiert sein kann mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyc- lylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHW457, -NW458W459, -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -O- SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-W460, -C(O)O-W461 , -C(O)N H-W462, -C(O)NW463W464,
-O-W465, -O(-W466-O)x-H (x = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-W467-O)x- W468 (x = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-W469, -OC(O)-O-W470, -OC(O)- NHW471 , -O-C(O)-NW472W473, -OP(O)(OW474)(OW475), - OSi(W476)(W477)(W478), -OS(O2)-W479, -NHC(O)-W480, - NW481 C(O)-W482, -NH-C(O)-O-W483, -N H-C(O)-N H-W484, -
NH-C(O)-NW485W486, -NW487-C(O)-O-W488, -NW489-C(O)- NH-W490, -NW491 -C(O)-N W492W493, -NHS(O2)-W494, - NW495S(O2)-W496, -S-W497, -S(O)-W498, -S(O2)-W499, - S(O2)N H-W500, -S(O2)NW501W502, -S(O2)O-W503, - P(O)(OW504)(OW505), -Si(W506)(W507)(W508)"; wobei W457, W458, W459, W460, W461 , W462, W463, W464, W465, W466, W467, W468, W469, W470, W471 , W472, W473, W474, W475, W476, W477, W478, W479, W480, W481 , W482, W483, W484, W485, W486, W487, W488, W489, W490, W491 , W492, W493, W494, W495, W496, W497, W498, W499, W500, W501 ,
W502, W503, W504, W505, W506, W507, W508 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (C9- C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, a- ryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ W463, W464 und/oder W472, W473 und/oder W485, W486 und/oder W492,
W493 und/oder W501 , W502 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (i) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindes- tens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(ii) „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHW509, -NW510W511 , -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, - SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-W512, -C(O)O-W513, -C(O)NH- W514, -C(O)NW515W516, -O-W517, -O(-W518-O)y-H (y = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-W519-O)y-W520 (y = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)- 5 W521 , -OC(O)-O-W522, -OC(O)-N H W523, -0-C(O)-
NW524W525, -OP(O)(OW526)(OW527), - OSi(W528)(W529)(W530), -OS(O2)-W531 , -NHC(O)-W532, - NW533C(O)-W534, -NH-C(O)-O-W535, -N H-C(O)-N H-W536, -N H-C(O)-N W537W538, -NW539-C(O)-O-W540, -NW541-
10 C(O)-NH-W542, -NW543-C(O)-NW544W545, -NHS(O2)-W546,
-NW547S(O2)-W548, -S-W549, -S(O)-W550, -S(O2)-W551 , - S(O2)N H-W552, -S(O2)NW553W554, -S(O2)O-W555, - P(O)(OW556)(OW557), -Si(W558)(W559)(W560)"; wobei W509, W510, W511 , W512, W513, W514, W515, W516,
15 W517, W518, W519, W520, W521 , W522, W523, W524, W525,
W526, W527, W528, W529, W530, W531 , W532, W533, W534, W535, W536, W537, W538, W539, W540, W541 , W542, W543, W544, W545, W546, W547, W548, W549, W550, W551 , W552, W553, W554, W555, W556, W557, W558, W559, W560 unabhän-
20 gig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus:
„alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, hete- rocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ W515, W516 und/oder W524, W525 und/oder W537, W538 und/oder W544, W545 und/oder W553, W554 jeweils zu- 25 sammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (ii) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
30 (iii) „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, he- terocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHW561 , -NW562W563, -NO2, - OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, - C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-W564, -C(O)O-W565, -C(O)NH-W566, -C(O)N W567W568, -O-W569, -O(-W570- O)z-H (z = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-W571-O)z-W572 (z = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-W573, -OC(O)-O-W574, -OC(O)-N H W575, -O- C(O)-NW576W577, -OP(O)(OW578)(OW579), - OSi(W580)(W581 )(W582), -OS(O2)-W583, -NHC(O)-W584,
-NW585C(O)-W586, -NH-C(O)-O-W587, -NH-C(O)-NH- W588, -NH-C(O)-NW589W590, -NW591-C(O)-O-W592, - NW593-C(O)-NH-W594, -NW595-C(O)-NW596W597, - NHS(O2)-W598, -NW599S(O2)-W600, -S-W601 , -S(O)- W602, -S(O2)-W603, -S(O2)N H-W604, -S(O2)NW605W606,
-S(O2)O-W607, -P(O)(OW608)(OW609), - Si(W610)(W611 )(W612)"; wobei W561 , W562, W563, W564, W565, W566, W567, W568, W569, W570, W571 , W572, W573, W574, W575, W576, W577, W578, W579, W580, W581 , W582, W583, W584,
W585, W586, W587, W588, W589, W590, W591 , W592, W593, W594, W595, W596, W597, W598, W599, W600, W601 , W602, W603, W604, W605, W606, W607, W608, W609, W610, W61 1 , W612 unabhängig voneinander ausge- wählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ W567, W568 und/oder W576, W577 und/oder W589, W590 und/oder W596, W597 und/oder W605, W606 jeweils zusam- men auch „heterocyclyl" bilden können;
(e) unsubstituiertes oder substituiertes Aryl, wobei optional der Arylrest substituiert sein kann mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus: (i) „alkyl, (C9-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHW613, -NW614W615, -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -O- SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-W616, -C(O)O-W617, -C(O)NH-W618, -C(O)NW619W620, -O-W621 , -O(-W622-O)a-H (a = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-W623-O)a- W624 (a = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-W625, -OC(O)-O-W626, -OC(O)- NHW627, -O-C(O)-NW628W629, -OP(O)(OW630)(OW631 ), - OSi(W632)(W633)(W634), -OS(O2)-W635, -NHC(O)-W636, - NW637C(O)-W638, -NH-C(O)-O-W639, -N H-C(O)-N H-W640, -
N H-C(O)-N W641W642, -NW643-C(O)-O-W644, -NW645-C(O)- NH-W646, -NW647-C(O)-NW648W649, -NHS(O2)-W650, - NW651 S(O2)-W652, -S-W653, -S(O)-W654, -S(O2)-W655, - S(O2)NH-W656, -S(O2)NW657W658, -S(O2)O-W659, - P(O)(OW660)(OW661 ), -Si(W662)(W663)(W664)"; wobei W613, W614, W615, W616, W617, W618, W619, W620, W621 , W622, W623, W624, W625, W626, W627, W628, W629, W630, W631 , W632, W633, W634, W635, W636, W637, W638, W639, W640, W641 , W642, W643, W644, W645, W646, W647, W648, W649, W650, W651 , W652, W653, W654, W655, W656, W657,
W658, W659, W660, W661 , W662, W663, W664 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (Cg- C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, a- ryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ W619, W620 und/oder W628, W629 und/oder W641 , W642 und/oder W648,
W649 und/oder W657, W658 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (i) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindes- tens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(ii) „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHW665, -NW666W667, -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -
SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-W668, -C(O)O-W669, -C(O)NH- W670, -C(O)NW671W672, -O-W673, -O(-W674-O)b-H (b = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-W675-O)b-W676 (b = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)- W677, -OC(O)-O-W678, -OC(O)-N H W679, -0-C(O)- NW680W681 , -OP(O)(OW682)(OW683), - OSi(W684)(W685)(W686), -OS(O2)-W687, -NHC(O)-W688, - NW689C(O)-W690, -NH-C(O)-O-W691 , -N H-C(O)-N H-W692, -N H-C(O)-N W693W694, -NW695-C(O)-O-W696, -NW697-
5 C(O)-NH-W698, -NW699-C(O)-NW700W701 , -NHS(O2)-W702,
-NW703S(O2)-W704, -S-W705, -S(O)-W706, -S(O2)-W707, - S(O2)N H-W708, -S(O2)NW709W710, -S(O2)O-W711 , - P(0)(0W712)(OW713), -Si(W714)(W715)(W716)"; wobei W665, W666, W667, W668, W669, W670, W671 , W672,
10 W673, W674, W675, W676, W677, W678, W679, W680, W681 ,
W682, W683, W684, W685, W686, W687, W688, W689, W690, W691 , W692, W693, W694, W695, W696, W697, W698, W699, W700, W701 , W702, W703, W704, W705, W706, W707, W708, W709, W710, W71 1 , W712, W713, W714, W715, W716 unabhän- 15 gig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus:
„alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, hete- rocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ W671 , W672 und/oder W680, W681 und/oder W693, W694 und/oder W700, W701 und/oder W709, W710 jeweils zu- 20 sammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (ii) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
25 (iii) „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, he- terocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHW717, -NW718W719, -NO2, - OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, - C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-W720, -C(O)O-W721 ,
30 -C(O)N H-W722, -C(O)N W723W724, -O-W725, -O(-W726-
O)c-H (c = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-W727-O)c-W728 (c = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-W729, -OC(O)-O-W730, -OC(O)-N H W731 , -O- C(O)-NW732W733, -OP(O)(OW734)(OW735), - OSi(W736)(W737)(W738), -OS(O2)-W739, -NHC(O)-W740, -NW741C(O)-W742, -NH-C(O)-O-W743, -NH-C(O)-NH- W744, -NH-C(O)-NW745W746, -NW747-C(O)-O-W748, - NW749-C(O)-NH-W750, -NW751-C(O)-NW752W753, - NHS(O2)-W754, -NW755S(O2)-W756, -S-W757, -S(O)- W758, -S(O2)-W759, -S(O2)N H-W760, -S(O2)NW761W762,
-S(O2)O-W763, -P(O)(OW764)(OW765), - Si(W766)(W767)(W768)"; wobei W717, W718, W719, W720, W721 , W722, W723, W724, W725, W726, W727, W728, W729, W730, W731 , W732, W733, W734, W735, W736, W737, W738, W739, W740,
W741 , W742, W743, W744, W745, W746, W747, W748, W749, W750, W751 , W752, W753, W754, W755, W756, W757, W758, W759, W760, W761 , W762, W763, W764, W765, W766, W767, W768 unabhängig voneinander ausge- wählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ W723, W724 und/oder W732, W733 und/oder W745, W746 und/oder W752, W753 und/oder W761 , W762 jeweils zusam- men auch „heterocyclyl" bilden können;
(f) unsubstituiertes oder substituiertes Heteroaryl, wobei optional der Hetero- arylrest substituiert sein kann mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus: (i) „alkyl, (C9-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHW769, -NW770W771 , -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -O- SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-W772, -C(O)O-W773, -C(O)N H-W774, -C(O)NW775W776, -O-W777, -O(-W778-O)d-H (d = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-W779-O)d-
W780 (d = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-W781 , -OC(O)-O-W782, -OC(O)- NHW783, -O-C(O)-NW784W785, -OP(O)(OW786)(OW787), - OSi(W788)(W789)(W790), -OS(O2)-W791 , -NHC(O)-W792, - NW793C(O)-W794, -NH-C(O)-O-W795, -N H-C(O)-N H-W796, - NH-C(O)-NW797W798, -NW799-C(O)-O-W800, -NW801-C(O)- NH-W802, -NW803-C(O)-NW804W805, -NHS(O2)-W806, - NW807S(O2)-W808, -S-W809, -S(O)-W810, -S(O2)-W81 1 , - S(O2)NH-W812, -S(O2)NW813W814, -S(O2)O-W815, - P(O)(OW816)(OW817), -Si(W818)(W819)(W820)"; wobei W769, W770, W771 , W772, W773, W774, W775, W776, W777, W778, W779, W780, W781 , W782, W783, W784, W785, W786, W787, W788, W789, W790, W791 , W792, W793, W794, W795, W796, W797, W798, W799, W800, W801 , W802, W803, W804, W805, W806, W807, W808, W809, W810, W81 1 , W812, W813,
W814, W815, W816, W817, W818, W819, W820 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (C9- C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloal kyl alkyl , heterocyclyl, heterocyclylalkyl, a- ryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ W775, W776 und/oder W784, W785 und/oder W797, W798 und/oder W804,
W805 und/oder W813, W814 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (i) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindes- tens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(ii) „alkyl, ( C9-C30 )a I kyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHW821 , -NW822W823, -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -
SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-W824, -C(O)O-W825, -C(O)NH- W826, -C(O)NW827W828, -O-W829, -O(-W830-O)e-H (e = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-W831-O)e-W832 (e = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)- W833, -OC(O)-O-W834, -OC(O)-N H W835, -0-C(O)- NW836W837, -OP(O)(OW838)(OW839), -
OSi(W840)(W841 )(W842), -OS(O2)-W843, -NHC(O)-W844, - NW845C(O)-W846, -NH-C(O)-O-W847, -N H-C(O)-N H-W848, -N H-C(O)-N W849W850, -NW851-C(O)-O-W852, -NW853- C(O)-N H-W854, -NW855-C(O)-NW856W857, -NHS(O2)-W858, -NW859S(O2)-W860, -S-W861 , -S(O)-W862, -S(O2)-W863, - S(O2)NH-W864, -S(O2)NW865W866, -S(O2)O-W867, - P(O)(OW868)(OW869), -Si(W870)(W871 )(W872)"; wobei W821 , W822, W823, W824, W825, W826, W827, W828,
5 W829, W830, W831 , W832, W833, W834, W835, W836, W837,
W838, W839, W840, W841 , W842, W843, W844, W845, W846, W847, W848, W849, W850, W851 , W852, W853, W854, W855, W856, W857, W858, W859, W860, W861 , W862, W863, W864, W865, W866, W867, W868, W869, W870, W871 , W872 unabhän-
10 gig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus:
„alkyl, (C9-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, hete- rocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ W827, W828 und/oder W836, W837 und/oder W849, W850 und/oder W856, W857 und/oder W865, W866 jeweils zu-
15 sammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (ii) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
20 (iii) „alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, he- terocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHW873, -NW874W875, -NO2, - OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, - C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-W876, -C(O)O-W877,
25 -C(O)N H-W878, -C(O)N W879W880, -O-W881 , -O(-W882-
O)^H (f = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-W883-O)^W884 (f = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-W885, -OC(O)-O-W886, -OC(O)-N H W887, -O- C(O)-NW888W889, -OP(O)(OW890)(OW891 ), - OSi(W892)(W893)(W894), -OS(O2)-W895, -NHC(O)-W896,
30 -NW897C(O)-W898, -NH-C(O)-O-W899, -NH-C(O)-NH-
W900, -N H-C(O)-N W901W902, -NW903-C(O)-O-W904, - NW905-C(O)-NH-W906, -NW907-C(O)-NW908W909, - NHS(O2)-W910, -NW91 1S(O2)-W912, -S-W913, -S(O)- W914, -S(O2)-W915, -S(O2)NH-W916, -S(O2)NW917W918, -S(O2)O-W919, -P(O)(OW920)(OW921 ), - Si(W922)(W923)(W924)"; wobei W873, W874, W875, W876, W877, W878, W879, W880, W881 , W882, W883, W884, W885, W886, W887, W888, W889, W890, W891 , W892, W893, W894, W895, W896,
W897, W898, W899, W900, W901 , W902, W903, W904, W905, W906, W907, W908, W909, W910, W91 1 , W912, W913, W914, W915, W916, W917, W918, W919, W920, W921 , W922, W923, W924 unabhängig voneinander ausge- wählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ W879, W880 und/oder W888, W889 und/oder W901 , W902 und/oder W908, W909 und/oder W917, W918 jeweils zusam- men auch „heterocyclyl" bilden können;
(g) OZ6, wobei Z6 unabhängig ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus:
(i) „Wasserstoff, alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyc- IyI, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl"; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (i) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus: (ii) „alkyl, (C9-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHW925, -NW926W927, -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, - SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-W928, -C(O)O-W929, -C(O)NH- W930, -C(O)NW931 W932, -O-W933, -O(-W934-O)g-H (g = 1 ,
2, 3, 4, 5), -O(-W935-O)g-W936 (g = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)- W937, -OC(O)-O-W938, -OC(O)-N H W939, -0-C(O)- NW940W941 , -OP(O)(OW942)(OW943), - OSi(W944)(W945)(W946), -OS(O2)-W947, -NHC(O)-W948, - NW949C(O)-W950, -NH-C(O)-O-W951 , -N H-C(O)-N H-W952, -N H-C(O)-N W953W954, -NW955-C(O)-O-W956, -NW957- C(O)-NH-W958, -NW959-C(O)-NW960W961 , -NHS(O2)-W962,
5 -NW963S(O2)-W964, -S-W965, -S(O)-W966, -S(O2)-W967, -
S(O2)NH-W968, -S(O2)NW969W970, -S(O2)O-W971 , - P(O)(OW972)(OW973), -Si(W974)(W975)(W976)"; wobei W925, W926, W927, W928, W929, W930, W931, W932, W933, W934, W935, W936, W937, W938, W939, W940, W941 ,
10 W942, W943, W944, W945, W946, W947, W948, W949, W950,
W951 , W952, W953, W954, W955, W956, W957, W958, W959, W960, W961 , W962, W963, W964, W965, W966, W967, W968, W969, W970, W971, W972, W973, W974, W975, W976 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus:
15 „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, hete- rocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ W931 , W932 und/oder W940, W941 und/oder W953, W954 und/oder W960, W961 und/oder W969, W970 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können;
20 wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (ii) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(iii) „alkyl, (C9-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, he-
25 terocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl,
Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHW977, -NW978W979, -NO2, - OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, - C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-W980, -C(O)O-W981 , -C(O)N H-W982, -C(O)N W983W984, -O-W985, -O(-W986-
30 O)h-H (h = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-W987-O)h-W988 (h = 1 , 2, 3, 4,
5), -OC(O)-W989, -OC(O)-O-W990, -OC(O)-N H W991 , -O- C(O)-NW992W993, -OP(O)(OW994)(OW995), - OSi(W996)(W997)(W998), -OS(O2)-W999, -NHC(O)-WIOOO, -NW1001 C(O)-WI 002, -NH-C(O)-O-WI 003, -NH-C(O)- NH-W1004, -NH-C(O)-NWI 005W1006, -NW1007-C(O)-O- W1008, -NWI OOg-C(O)-NH-WI OI O, -NW1011-C(O)- NW1012W1013, -NHS(O2)-W1014, -NW1015S(O2)-W1016, -S-W1017, -S(O)-WI 018, -S(O2)-W1019, -S(O2)NH- W1020, -S(O2)NW1021W1022, -S(O2)O-WI 023, -
P(O)(OWI 024)(OW1025), -Si(WI 026)(W1027)(W1028)"; wobei W977, W978, W979, W980, W981 , W982, W983, W984, W985, W986, W987, W988, W989, W990, W991 , W992, W993, W994, W995, W996, W997, W998, W999, W1000, W1001 , W1002, W1003, W1004, W1005, W1006, W1007,
W1008, W1009, W1010, W101 1 , W1012, W1013, W1014, W1015, W1016, W1017, W1018, W1019, W1020, W1021 , W1022, W1023, W1024, W1025, W1026, W1027, W1028 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe beste- hend aus: „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, hete- rocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroary- lalkyl" und wobei alternativ W983, W984 und/oder W992, W993 und/oder W1005, W1006 und/oder W1012, W1013 und/oder W1021 , W1022 jeweils zusammen auch „heterocyc- IyI" bilden können;
(h) SZ7, wobei Z7 unabhängig ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus:
(i) „Wasserstoff, alkyl, (C9-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyc- IyI, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl"; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (i) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(ii) „alkyl, (C9-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, hete- rocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I,
CN, CF3, N3, NH2, -NHW1029, -NW1030W1031 , -NO2, -OH, - OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-WI 032, -C(O)O-WI 033, -C(O)NH- W1034, -C(O)NWI 035W1036, -O-W1037, -O(-W1038-O),-H (i = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-W1039-O)1-WI 040 (i = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)- W1041 , -OC(O)-O-WI 042, -OC(O)-NHWI 043, -0-C(O)- NW1044W1045, -OP(O)(OWI 046)(OW1047), -
5 OSi(WI 048)(W1049)(W1050), -OS(O2)-W1051 , -NHC(O)-
W1052, -NW1053C(O)-WI 054, -NH-C(O)-O-WI 055, -NH- C(O)-NH-WI 056, -NH-C(O)-NWI 057W1058, -NW1059-C(O)- O-W1060, -NW1061-C(O)-NH-WI 062, -NW1063-C(O)- NW1064W1065, -NHS(O2)-W1066, -NW1067S(O2)-W1068, -S- 10 W1069, -S(O)-WI 070, -S(02)-W1071 , -S(O2)NH-WI 072, -
S(O2)NWI 073W1074, -S(O2)O-WI 075, - P(O)(OWI 076)(OW1077), -Si(WI 078)(W1079)(W1080)"; wobei W1029, W1030, W1031 , W1032, W1033, W1034, W1035, W1036, W1037, W1038, W1039, W1040, W1041 , W1042, W1043,
15 W1044, W1045, W1046, W1047, W1048, W1049, W1050, W1051 ,
W1052, W1053, W1054, W1055, W1056, W1057, W1058, W1059, W1060, W1061 , W1062, W1063, W1064, W1065, W1066, W1067, W1068, W1069, W1070, W1071 , W1072, W1073, W1074, W1075, W1076, W1077, W1078, W1079, W1080 unabhängig voneinander
20 ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (C9-
C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ W1035, W1036 und/oder W1044, W1045 und/oder W1057, W1058 und/oder W1064, W1065 und/oder W1073, W1074 jeweils
25 zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (ii) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
30 (iii) „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHW1081 , -NW1082W1083, -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-W1084, -C(O)O- W1085, -C(O)NH-WI 086, -C(O)NWI 087W1088, -O-W1089, -O(-W1090-O)-H C = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-W1091 -O)-WI 092 C = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-WI 093, -OC(O)-O-WI 094, - OC(O)-NHWI 095, -0-C(O)-NWI 096W1097, - OP(O)(OWI 098)(OW1099), -OSi(W1 100)(W1101 )(W1 102), -
0S(02)-W1 103, -NHC(O)-W1 104, -NW1 105C(O)-W1 106, - NH-C(O)-O-W1107, -NH-C(O)-NH-W1108, -NH-C(O)- NW1 109W1 110, -NW11 11-C(O)-O-W1 112, -NW1 113- C(O)-NH-W11 14, -NW11 15-C(O)-NW1 116W1 117, - NHS(02)-W11 18, -NW1 119S(O2)-W1120, -S-W1 121 , -
S(O)-W1 122, -S(O2)-W1 123, -S(O2)NH-W1124, - S(O2)NW1 125W1 126, -S(O2)O-W1127, - P(O)(OW1128)(OW1 129), -Si(W1130)(W1131 )(W1 132)"; wobei W1081 , W1082, W1083, W1084, W1085, W1086, W1087, W1088, W1089, W1090, W1091 , W1092, W1093,
W1094, W1095, W1096, W1097, W1098, W1099, W1100, W1 101 , W1102, W1103, W1 104, W1 105, W1106, W1107, W1 108, W1109, W11 10, W1 11 1 , W1 112, W11 13, W11 14, W1 115, W11 16, W11 17, W1 118, W1 119, W1120, W1121 , W1 122, W1123, W1124, W1 125, W1 126, W1127, W1128,
W1 129, W1130, W1131 , W1 132 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (C9- C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocycly- lalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei al- ternativ W1087, W1088 und/oder W1096, W1097 und/oder
W1 109, W11 10 und/oder W1 116, W11 17 und/oder W1 125, W1 126 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können;
(j) NZ8Z9, wobei Z8, Z9 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus:
(i) „Wasserstoff, alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, -C(O)- W1 133, -C(O)O-W1134, -C(O)-NW1135W1136, -S(02)-W1137, - S(O2)O-W1 138"; wobei W1133, W1 134, W1 135, W1136, W1137, W1 138 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: Wasserstoff, alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ W1135, W1136 zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (i) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(ii) „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHW1139, -NW1 140W1 141 , -NO2, -OH, - OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-W1142, -C(0)0-W1143, -C(O)NH-
W1 144, -C(O)NW1145W1146, -0-W1 147, -0(-W1148-O)k-H (k = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-W1 149-O)k-W1 150 (k = 1 , 2, 3, 4, 5), - OC(O)-W1151 , -OC(O)-O-W1 152, -OC(O)-NHW1153, -O- C(O)-NW1154W1 155, -OP(O)(OW1 156)(OW1157), - OSi(W1158)(W1159)(W1 160), -0S(02)-W1161 , -NHC(O)-
W1 162, -N W1 163C(O)-W1 164, -NH-C(O)-O-W1165, -NH- C(O)-NH-W1166, -NH-C(O)-NW1167W1168, -NW1169-C(O)- O-W1 170, -NW1 171-C(O)-NH-W1172, -N W1173-C(O)- NW1 174W1175, -NHS(02)-W1 176, -NW1 177S(O2)-W1178, -S- W1 179, -S(O)-W1 180, -S(02)-W1 181 , -S(O2)NH-W1182, -
S(O2)NW1 183W1 184, -S(O2)O-W1185, - P(0)(0W1186)(OW1 187), -Si(W1188)(W1189)(W1 190)"; wobei W1139, W1 140, W1 141 , W1142, W1 143, W1 144, W1145, W1 146, W1147, W1148, W1 149, W1 150, W1151 , W1152, W1 153, W1 154, W1155, W1156, W1 157, W1 158, W1159, W1160, W1 161 ,
W1 162, W1163, W1164, W1 165, W1 166, W1167, W1168, W1 169, W1 170, W1171 , W1172, W1 173, W1 174, W1175, W1176, W1 177, W1 178, W1179, W1180, W1 181 , W1 182, W1183, W1184, W1 185, W1 186, W1187, W1188, W1 189, W1190 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (Cg- C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ W1 145, W1146 und/oder W1 154, W1155 und/oder W1 167,
5 W1 168 und/oder W1174, W1 175 und/oder W1 183, W1184 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (ii) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausge- 10 wählt aus der Gruppe bestehend aus:
(iii) „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I1 CN1 CF3, N3, NH2, -NHW1 191 , -NW1192W1193, -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH,
15 -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-W1194, -C(O)O-
W1 195, -C(O)NH-W1 196, -C(O)NW1197W1198, -0-W1199, -0(-W1200-O)1-H (I = 1 , 2, 3, 4, 5), -0(-W1201 -O)1-WI 202 (I = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-WI 203, -OC(O)-O-WI 204, - OC(O)-NHW1205, -0-C(0)-NW1206W1207, -
20 OP(O)(OW1208)(OW1209), -OSi(W1210)(W1211 )(W1212), -
OS(O2)-W1213, -NHC(O)-WI 214, -NW1215C(O)-WI 216, - N H-C(O)-O-WI 217, -NH-C(O)-NH-W1218, -NH-C(O)- NW1219W1220, -NW1221-C(O)-O-W1222, -NW1223- C(O)-NH-W1224, -NW1225-C(O)-NWI 226W1227, -
25 NHS(O2)-W1228, -NW1229S(O2)-W1230, -S-W1231 , -
S(O)-W1232, -S(O2)-W1233, -S(O2)NH-W1234, - S(O2)NWI 235W1236, -S(O2)O-WI 237, - P(0)(0W1238)(OW1239), -Si(WI 240)(W1241 )(W1242)"; wobei W1191 , W1192, W1193, W1194, W1195, W1196,
30 W1197, W1198, W1199, W1200, W1201, W1202, W1203,
W1204, W1205, W1206, W1207, W1208, W1209, W1210, W1211, W1212, W1213, W1214, W1215, W1216, W1217, W1218, W1219, W1220, W1221, W1222, W1223, W1224, W1225, W1226, W1227, W1228, W1229, W1230, W1231, W1232, W1233, W1234, W1235, W1236, W1237, W1238, W1239, W1240, W1241 , W1242 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (Cg- C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocycly- lalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ W1 197, W1 198 und/oder W1206, W1207 und/oder W1219, W1220 und/oder W1226, W1227 und/oder W1235, W1236 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können;
oder
(D) einer der Reste Z3, Z4 oder beide Reste Z3, Z4 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus:
(1 ) ,,-NZ10Z1 1 , -OZ12, -SZ13"; wobei einer der Reste Z10, Z11 oder beide Reste Z10, Z1 1 und Reste Z12, Z13 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus:
(a) „Wasserstoff, alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl"; mit der Maßgabe, dass nicht beide Reste Z10, Z11 gleichzeitig Wasser- stoff sind; mit der weiteren Maßgabe, dass Rest Z12 nicht Wasserstoff ist; mit der weiteren Maßgabe, dass obige Substituenten der Substituen- tengruppe (a), wenn nicht Wasserstoff, unabhängig voneinander weiter substituiert sind mit mindestens einem Substituenten, gleich oder ver- schieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(i) „(C9-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, N3, -NH-cycloalkyl, - NH-cycloalkylalkyl, -NH-heteroaryl, -NH-heteroarylalkyl, -NH- arylalkyl, -NH-heterocyclyl, -NH-heterocyclylalkyl, -NQ1Q2, -S- cycloalkyl, -S-cycloalkylalkyl, -S-aryl, —S— arylalkyl, -S-heteroaryl, -
S-heteroarylalkyl, -S-heterocyclyl, -S-heterocyclylalkyl, -O- cycloalkyl, -O-cycloalkylalkyl, -O-arylalkyl, -O-heteroaryl, -O- heteroarylalkyl, -O-heterocyclyl, -O-heterocyclylalkyl, -O(-Q3-O)p- H (p = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-Q4-O)p-Q5 (p = 1 , 2, 3, 4, 5), - OP(O)(OQ6)(OQ7), -C(O)O-Q8, -C(O)NH2, -C(O)NH-Q9, - C(O)NQ10Q11 , -S(O2)-Q12, -P(O)(OH)2, -P(O)(OQI 3)(OQ14), - Si(QI 5)(Q16)(Q17), -O-Si(Q18)(Q19)(Q20), -O-C(O)-O-Q21 , -O-
C(O)-NH-Q22, -0-C(O)-N Q23Q24, -NH-C(O)-O-Q25, -NH-C(O)- NH-Q26, -NH-C(O)-NQ27Q28, -NQ29-C(O)-O-Q30, -NQ31- C(O)-NH-Q32, -NQ33-C(O)-NQ34Q35, -NQ36-S(O2)-Q37, -NH- S(O2)-Q38, -O-S(O2)-Q39, -NH-C(O)-Q40, -NQ41-C(O)-Q42, - C(O)-Q43, -OC(O)-Q44, -S(O)-Q45, -S(O2)-NHQ46, -S(O2)-
NQ47Q48, -S(O2)-OQ49"; mit der weiteren Maßgabe, dass ,,-N(alkyl)2" weiter substituiert ist mit mindestens einem Substituenten ausgewählt aus der untigen Substi- tuentengruppe (ii); wobei Q1 , Q2, Q3, Q4, Q5, Q6, Q7, Q8, Q9, Q10, Q11 , Q12, Q13,
Q14, Q15, Q16, Q17, Q18, Q19, Q20, Q21 , Q22, Q23, Q24, Q25, Q26, Q27, Q28, Q29, Q30, Q31 , Q32, Q33, Q34, Q35, Q36, Q37, Q38, Q39, Q40, Q41 , Q42, Q43, Q44, Q45, Q46, Q47, Q48, Q49 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, hete- rocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ Q10, Q11 und/oder Q23, Q24 und/oder Q27, Q28 und/oder Q34, Q35 und/oder Q47, Q48 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (a) und/oder der Substituentengruppe (i) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(ii) „alkyl, (C9-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, hete- rocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I,
CN, CF3, N3, NH2, -NHQ50, -NQ51 Q52, -NO2, -OH, -OCF3, - SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-Q53, -C(O)O-Q54, -C(O)NH-Q55, - C(O)NQ56Q57, -O-Q58, -O(-Q59-O)r-H (r = 1 , 2, 3, 4, 5), -0(- Q60-O)^Q61 (r = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-Q62, -OC(O)-O-Q63, - OC(O)-NHQ64, -O-C(O)-NQ65Q66, -OP(O)(OQ67)(OQ68), - OSi(Q69)(Q70)(Q71 ), -OS(O2)-Q72, -NHC(O)-Q73, - NQ74C(O)-Q75, -NH-C(O)-O-Q76, -N H-C(O)-N H-Q77, -NH-
5 C(O)-NQ78Q79, -NQ80-C(O)-O-Q81 , -NQ82-C(O)-NH-Q83, -
NQ84-C(O)-NQ85Q86, -NHS(O2)-Q87, -NQ88S(O2)-Q89, -S- Q90, -S(0)-Q91 , -S(O2)-Q92, -S(O2)NH-Q93, -S(O2)NQ94Q95, -S(O2)O-Q96, -P(O)(OQ97)(OQ98), -Si(Q99)(Q100)(Q101 )"; wobei Q50, Q51 , Q52, Q53, Q54, Q55, Q56, Q57, Q58, Q59, Q60,
10 Q61 , Q62, Q63, Q64, Q65, Q66, Q67, Q68, Q69, Q70, Q71 , Q72,
Q73, Q74, Q75, Q76, Q77, Q78, Q79, Q80, Q81 , Q82, Q83, Q84, Q85, Q86, Q87, Q88, Q89, Q90, Q91 , Q92, Q93, Q94, Q95, Q96, Q97, Q98, Q99, Q100, Q101 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloal-
15 kyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ Q56, Q57 und/oder Q65, Q66 und/oder Q78, Q79 und/oder Q85, Q86 und/oder Q94, Q95 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können;
20 wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (ii) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(iii) „alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, he-
25 terocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl,
Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHQ102, -NQ103Q104, -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, - C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-QI 05, -C(O)O-QI 06, - C(O)NH-QI 07, -C(O)NQI 08Q109, -0-Q110, -0(-Q1 11 -
30 O)5-H (s = 1 , 2, 3, 4, 5), -0(-Q1 12-O)S-Q1 13 (s = 1 , 2, 3, 4,
5), -OC(O)-Q114, -OC(O)-O-Q1 15, -OC(O)-NHQ116, -O- C(O)-NQ1 17Q118, -OP(O)(OQ119)(0Q120), - OSi(Q121 )(Q122)(Q123), -OS(O2)-Q124, -NHC(O)-Q125, - NQ126C(O)-Q127, -NH-C(O)-O-Q128, -NH-C(O)-NH- Q129, -NH-C(O)-NQI 30Q131 , -NQ132-C(O)-O-QI 33, - NQ134-C(O)-NH-QI 35, -NQ136-C(O)-NQI 37Q138, - NHS(O2)-Q139, -NQ140S(O2)-Q141 , -S-Q142, -S(O)-Q143, -S(O2)-Q144, -S(O2)NH-QI 45, -S(O2)NQI 46Q147, - S(O2)O-QI 48, -P(O)(OQI 49)(OQ150), -
Si(QI 51 )(Q152)(Q153)"; wobei Q102, Q103, Q104, Q105, Q106, Q107, Q108, Q109, Q110, Q111 , Q112, Q113, Q114, Q115, Q116, Q117, Q118, Q119, Q120, Q121, Q122, Q123, Q124, Q125, Q126, Q127, Q128, Q129, Q130, Q131, Q132, Q133, Q134, Q135, Q136,
Q137, Q138, Q139, Q140, Q141 , Q142, Q143, Q144, Q145, Q146, Q147, Q148, Q149, Q150, Q151 , Q152, Q153 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (C9-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, hete- rocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroary- lalkyl" und wobei alternativ Q108, Q109 und/oder Q117, Q1 18 und/oder Q130, Q131 und/oder Q137, Q138 und/oder Q146, Q147 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können;
(b) „(C9-C3o)alkyl, -C(O)-QI 54, -C(O)O-QI 55, -C(O)-NQI 56Q157, -S(O2)-
Q158, -S(O2)O-QI 59"; wobei Q154, Q155, Q156, Q157, Q158, Q159 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „Wasserstoff, alkyl, (C9- C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ Q156, Q157 zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (b) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe be- stehend aus:
(i) „alkyl, (C9-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHQ160, -NQ161Q162, -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -O- SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-QI 63, -C(O)O-QI 64, -C(O)NH-QI 65, -C(O)NQI 66Q167, - O-Q168, -O(-Q169-O)t-H (t = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-Q170-O)t-Q171 (t = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-QI 72, -OC(O)-O-QI 73, -OC(O)-NHQI 74, - 0-C(O)-NQI 75Q176, -OP(O)(OQI 77)(OQ178), -
OSi(QI 79)(Q180)(Q181 ), -OS(O2)-Q182, -NHC(O)-QI 83, - NQ184C(O)-QI 85, -NH-C(O)-O-QI 86, -NH-C(O)-NH-QI 87, - NH-C(O)-NQI 88Q189, -NQ190-C(O)-O-QI 91 , -NQ192-C(O)-NH- Q193, -NQ194-C(O)-NQI 95Q196, -NHS(O2)-Q197, -NQ198S(O2)- Q199, -S-Q200, -S(O)-Q201 , -S(O2)-Q202, -S(O2)NH-Q203, -
S(O2)NQ204Q205, -S(O2)O-Q206, -P(O)(OQ207)(OQ208), - Si(Q209)(Q210)(Q21 1 )"; wobei Q160, Q161 , Q162, Q163, Q164, Q165, Q166, Q167, Q168, Q169, Q170, Q171 , Q172, Q173, Q174, Q175, Q176, Q177, Q178, Q179, Q180, Q181 , Q182, Q183, Q184, Q185, Q186, Q187, Q188,
Q189, Q190, Q191 , Q192, Q193, Q194, Q195, Q196, Q197, Q198, Q199, Q200, Q201 , Q202, Q203, Q204, Q205, Q206, Q207, Q208, Q209, Q210, Q21 1 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylal- kyl" und wobei alternativ Q166, Q167 und/oder Q175, Q176 und/oder Q188, Q189 und/oder Q195, Q196 und/oder Q204, Q205 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (i) wie- derum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(ii) „alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHQ212, -NQ213Q214, -NO2, -OH, -OCF3,
-SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, - SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-Q215, -C(O)O-Q216, -C(O)NH-Q217, -C(O)NQ218Q219, -O-Q220, -O(-Q221-O)u-H (u = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-Q222-O)u-Q223 (u = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-Q224, - OC(O)-O-Q225, -OC(O)-NHQ226, -O-C(O)-NQ227Q228, - OP(O)(OQ229)(OQ230), -OSi(Q231 )(Q232)(Q233), -OS(O2)- Q234, -NHC(O)-Q235, -NQ236C(O)-Q237, -NH-C(O)-O-Q238, -NH-C(O)-NH-Q239, -NH-C(O)-NQ240Q241 , -NQ242-C(O)-
5 O-Q243, -NQ244-C(O)-NH-Q245, -NQ246-C(O)-NQ247Q248,
-NHS(O2)-Q249, -NQ250S(O2)-Q251 , -S-Q252, -S(O)-Q253, - S(O2)-Q254, -S(O2)N H-Q255, -S(O2)NQ256Q257, -S(O2)O- Q258, -P(O)(OQ259)(OQ260), -Si(Q261 )(Q262)(Q263)"; wobei Q212, Q213, Q214, Q215, Q216, Q217, Q218, Q219, Q220, 10 Q221 , Q222, Q223, Q224, Q225, Q226, Q227, Q228, Q229,
Q230, Q231 , Q232, Q233, Q234, Q235, Q236, Q237, Q238, Q239, Q240, Q241 , Q242, Q243, Q244, Q245, Q246, Q247, Q248, Q249, Q250, Q251 , Q252, Q253, Q254, Q255, Q256, Q257, Q258, Q259, Q260, Q261 , Q262, Q263 unabhängig von-
15 einander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl,
(C9-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocycly- lalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ Q218, Q219 und/oder Q227, Q228 und/oder Q240, Q241 und/oder Q247, Q248 und/oder Q256, Q257 jeweils zusammen 20 auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (ii) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
25 (iii) „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, he- terocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHQ264, -NQ265Q266, -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, - C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-Q267, -C(O)O-Q268, -
30 C(O)N H-Q269, -C(O)NQ270Q271 , -O-Q272, -O(-Q273-
O)v-H (v = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-Q274-O)v-Q275 (v = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-Q276, -OC(O)-O-Q277, -OC(O)-NHQ278, -O- C(O)-NQ279Q280, -OP(O)(OQ281 )(OQ282), - OSi(Q283)(Q284)(Q285), -OS(O2)-Q286, -NHC(O)-Q287, - NQ288C(O)-Q289, -NH-C(O)-O-Q290, -NH-C(O)-NH- Q291 , -NH-C(O)-NQ292Q293, -NQ294-C(O)-O-Q295, - NQ296-C(O)-NH-Q297, -NQ298-C(O)-NQ299Q300, - NHS(O2)-Q301 , -NQ302S(O2)-Q303, -S-Q304, -S(O)-Q305, -S(O2)-Q306, -S(O2)NH-Q307, -S(O2)NQ308Q309, -
S(O2)O-Q310, -P(O)(OQ311 )(OQ312), - Si(Q313)(Q314)(Q315)"; wobei Q264, Q265, Q266, Q267, Q268, Q269, Q270, Q271 , Q272, Q273, Q274, Q275, Q276, Q277, Q278, Q279, Q280, Q281 , Q282, Q283, Q284, Q285, Q286, Q287, Q288, Q289,
Q290, Q291 , Q292, Q293, Q294, Q295, Q296, Q297, Q298, Q299, Q300, Q301 , Q302, Q303, Q304, Q305, Q306, Q307, Q308, Q309, Q310, Q31 1 , Q312, Q313, Q314, Q315 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe beste- hend aus: „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, hete- rocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroary- lalkyl" und wobei alternativ Q270, Q271 und/oder Q279, Q280 und/oder Q292, Q293 und/oder Q299, Q300 und/oder Q308, Q309 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können;
oder einer der Reste Z10, Z1 1 oder keiner der Reste Z10, Z11 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus:
(c) „Wasserstoff, alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, -C(O)-Q316, - C(O)O-Q317, -C(O)-NQ318Q319, -S(O2)-Q320, -S(O2)O-Q321"; wobei Q316, Q317, Q318, Q319, Q320, Q321 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „Wasserstoff, alkyl, (Cg- C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ Q318, Q319 zu- sammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (c), wenn nicht Wasserstoff, wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(i) „alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyc- lylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHQ322, -NQ323Q324, -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -O-
SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-Q325, -C(O)O-Q326, -C(O)NH-Q327, -C(O)NQ328Q329, - O-Q330, -O(-Q331-O)w-H (w = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-Q332-O)w-Q333 (w = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-Q334, -OC(O)-O-Q335, -OC(O)- NHQ336, -O-C(O)-NQ337Q338, -OP(O)(OQ339)(OQ340), -
OSi(Q341 )(Q342)(Q343), -OS(O2)-Q344, -NHC(O)-Q345, - NQ346C(O)-Q347, -NH-C(O)-O-Q348, -N H-C(O)-N H-Q349, - NH-C(O)-NQ350Q351 , -NQ352-C(O)-O-Q353, -NQ354-C(O)-NH- Q355, -NQ356-C(O)-NQ357Q358, -NHS(O2)-Q359, -NQ360S(O2)- Q361 , -S-Q362, -S(O)-Q363, -S(O2)-Q364, -S(O2)NH-Q365, -
S(O2)NQ366Q367, -S(O2)O-Q368, -P(O)(OQ369)(OQ370), - Si(Q371 )(Q372)(Q373)"; wobei Q322, Q323, Q324, Q325, Q326, Q327, Q328, Q329, Q330, Q331 , Q332, Q333, Q334, Q335, Q336, Q337, Q338, Q339, Q340, Q341 , Q342, Q343, Q344, Q345, Q346, Q347, Q348, Q349, Q350,
Q351 , Q352, Q353, Q354, Q355, Q356, Q357, Q358, Q359, Q360, Q361 , Q362, Q363, Q364, Q365, Q366, Q367, Q368, Q369, Q370, Q371 , Q372, Q373 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ Q328, Q329 und/oder Q337, Q338 und/oder Q350, Q351 und/oder Q357, Q358 und/oder Q366, Q367 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (i) wie- derum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(ii) „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHQ374, -NQ375Q376, -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, - SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-Q377, -C(O)O-Q378, -C(O)NH-Q379, -C(O)NQ380Q381 , -O-Q382, -0(-0383-O)x-H (x = 1 , 2, 3, 4, 5),
5 -O(-Q384-O)x-Q385 (x = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-Q386, -OC(O)-
O-Q387, -OC(O)-N HQ388, -O-C(O)-NQ389Q390, - OP(O)(OQ391 )(OQ392), -OSi(Q393)(Q394)(Q395), -OS(O2)- Q396, -NHC(O)-Q397, -NQ398C(O)-Q399, -NH-C(O)-O-Q400, -N H-C(O)-N H-Q401 , -NH-C(O)-NQ402Q403, -NQ404-C(O)-
10 O-Q405, -NQ406-C(O)-NH-Q407, -NQ408-C(O)-NQ409Q410,
-NHS(O2)-Q41 1 , -NQ412S(O2)-Q413, -S-Q414, -S(O)-Q415, - S(O2)-Q416, -S(O2)NH-Q417, -S(O2)NQ418Q419, -S(O2)O- Q420, -P(O)(OQ421 )(OQ422), -Si(Q423)(Q424)(Q425)"; wobei Q374, Q375, Q376, Q377, Q378, Q379, Q380, Q381 , Q382, 15 Q383, Q384, Q385, Q386, Q387, Q388, Q389, Q390, Q391 ,
Q392, Q393, Q394, Q395, Q396, Q397, Q398, Q399, Q400, Q401 , Q402, Q403, Q404, Q405, Q406, Q407, Q408, Q409, Q410, Q411 , Q412, Q413, Q414, Q415, Q416, Q417, Q418, Q419, Q420, Q421 , Q422, Q423, Q424, Q425 unabhängig von-
20 einander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl,
(Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocycly- lalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ Q380, Q381 und/oder Q389, Q390 und/oder Q402, Q403 und/oder Q409, Q410 und/oder Q418, Q419 jeweils zusammen 25 auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (ii) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
30 (iii) „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, he- terocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHQ426, -NQ427Q428, -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, - C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-Q429, -C(O)O-Q430, - C(O)NH-Q431 , -C(O)NQ432Q433, -O-Q434, -O(-Q435- O)y-H (y = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-Q436-O)y-Q437 (y = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-Q438, -OC(O)-O-Q439, -OC(O)-N HQ440, -O- C(O)-NQ441Q442, -OP(O)(OQ443)(OQ444), - OSi(Q445)(Q446)(Q447), -OS(O2)-Q448, -NHC(O)-Q449, -
NQ450C(O)-Q451 , -NH-C(O)-O-Q452, -NH-C(O)-NH- Q453, -NH-C(O)-NQ454Q455, -NQ456a-C(O)-O-Q456b, - NQ456c-C(O)-NH-Q456d, -NQ456e-C(O)-NQ456fQ456g, - NHS(O2)-Q456h, -NQ456iS(O2)-Q456j, -S-Q456k, -S(O)- Q456I, -S(O2)-Q456m, -S(O2)NH-Q456n, -
S(O2)NQ456oQ456p, -S(O2)O-Q456q, - P(O)(OQ456r)(OQ456s), -Si(Q456t)(Q456u)(Q456v)"; wobei Q426, Q427, Q428, Q429, Q430, Q431 , Q432, Q433, Q434, Q435, Q436, Q437, Q438, Q439, Q440, Q441 , Q442, Q443, Q444, Q445, Q446, Q447, Q448, Q449, Q450, Q451 ,
Q452, Q453, Q454, Q455, Q456a, Q456b, Q456c, Q456d, Q456e, Q456f, Q456g, Q456h, Q456i, Q456J, Q456k, Q456I, Q456m, Q456n, Q456o, Q456p, Q456q, Q456r, Q456s, Q456t, Q456u, Q456v unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ Q432, Q433 und/oder Q441 , Q442 und/oder Q454, Q455 und/oder Q456f, Q456g und/oder Q456o, Q456p jeweils zusammen auch „hete- rocyclyl" bilden können;
und einer der Reste Z3, Z4 oder keiner der Reste Z3, Z4 unabhängig voneinander ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus:
(d) Wasserstoff; (e) Halogen, F, Cl, Br, I;
(f) unsubstituiertes oder substituiertes Alkyl oder (Cg-C3o)Alkyl, wobei optional der Alkyl- oder (C9-C30 )Alkylrest substituiert sein kann mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(i) „alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyc- lylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHQ457, -NQ458Q459, -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -O-
SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-Q460, -C(O)O-Q461 , -C(O)NH-Q462, -C(O)NQ463Q464, - O-Q465, -O(-Q466-O)z-H (z = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-Q467-O)z-Q468 (z = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-Q469, -OC(O)-O-Q470, -OC(O)-N HQ471 , - O-C(O)-NQ472Q473, -OP(O)(OQ474)(OQ475), -
OSi(Q476)(Q477)(Q478), -OS(O2)-Q479, -NHC(O)-Q480, - NQ481C(O)-Q482, -NH-C(O)-O-Q483, -N H-C(O)-N H-Q484, - NH-C(O)-NQ485Q486, -NQ487-C(O)-O-Q488, -NQ489-C(O)-NH- Q490, -NQ491-C(O)-NQ492Q493, -NHS(O2)-Q494, -NQ495S(O2)- Q496, -S-Q497, -S(O)-Q498, -S(O2)-Q499, -S(O2)NH-Q500, -
S(O2)NQ501Q502, -S(O2)O-Q503, -P(O)(OQ504)(OQ505), - Si(Q506)(Q507)(Q508)"; wobei Q457, Q458, Q459, Q460, Q461 , Q462, Q463, Q464, Q465, Q466, Q467, Q468, Q469, Q470, Q471 , Q472, Q473, Q474, Q475, Q476, Q477, Q478, Q479, Q480, Q481 , Q482, Q483, Q484, Q485,
Q486, Q487, Q488, Q489, Q490, Q491 , Q492, Q493, Q494, Q495, Q496, Q497, Q498, Q499, Q500, Q501 , Q502, Q503, Q504, Q505, Q506, Q507, Q508 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ Q463, Q464 und/oder Q472, Q473 und/oder Q485, Q486 und/oder Q492, Q493 und/oder Q501 , Q502 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (i) wie- derum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(ii) „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHQ509, -NQ510Q511 , -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, - SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-Q512, -C(O)O-Q513, -C(O)NH-Q514, -C(O)NQ515Q516, -O-Q517, -O (-0518-O)3-H (a = 1 , 2, 3, 4, 5 5), -0(-Q519-O)a-Q520 (a = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-Q521 , -
OC(O)-O-Q522, -OC(O)-NHQ523, -O-C(O)-NQ524Q525, - OP(O)(OQ526)(OQ527), -OSi(Q528)(Q529)(Q530), -OS(O2)- Q531 , -NHC(O)-Q532, -NQ533C(O)-Q534, -NH-C(O)-O-Q535, -NH-C(O)-NH-Q536, -NH-C(O)-NQ537Q538, -NQ539-C(O)-
10 O-Q540, -NQ541 -C(O)-N H-Q542, -NQ543-C(O)-NQ544Q545,
-NHS(O2)-Q546, -NQ547S(O2)-Q548, -S-Q549, -S(O)-Q550, - S(O2)-Q551 , -S(O2)N H-Q552, -S(O2)NQ553Q554, -S(O2)O- Q555, -P(O)(OQ556)(OQ557), -Si(Q558)(Q559)(Q560)"; wobei Q509, Q510, Q511 , Q512, Q513, Q514, Q515, Q516, Q517, 15 Q518, Q519, Q520, Q521 , Q522, Q523, Q524, Q525, Q526,
Q527, Q528, Q529, Q530, Q531 , Q532, Q533, Q534, Q535, Q536, Q537, Q538, Q539, Q540, Q541 , Q542, Q543, Q544, Q545, Q546, Q547, Q548, Q549, Q550, Q551 , Q552, Q553, Q554, Q555, Q556, Q557, Q558, Q559, Q560 unabhängig von-
20 einander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl,
(Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocycly- lalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ Q515, Q516 und/oder Q524, Q525 und/oder Q537, Q538 und/oder Q544, Q545 und/oder Q553, Q554 jeweils zusammen 25 auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (ii) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
30 (iii) „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, he- terocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHQ561 , -NQ562Q563, -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, - C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-Q564, -C(O)O-Q565, - C(O)N H-Q566, -C(O)NQ567Q568, -O-Q569, -O(-Q570- O)b-H (b = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-Q571-O)b-Q572 (b = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-Q573, -OC(O)-O-Q574, -OC(O)-N HQ575, -O- C(O)-NQ576Q577, -OP(O)(OQ578)(OQ579), - OSi(Q580)(Q581 )(Q582), -OS(O2)-Q583, -NHC(O)-Q584, -
NQ585C(O)-Q586, -NH-C(O)-O-Q587, -NH-C(O)-NH- Q588, -NH-C(O)-NQ589Q590, -NQ591-C(O)-O-Q592, - NQ593-C(O)-NH-Q594, -NQ595-C(O)-NQ596Q597, - NHS(O2)-Q598, -NQ599S(O2)-Q600, -S-Q601 , -S(O)-Q602, -S(O2)-Q603, -S(O2)NH-Q604, -S(O2)NQ605Q606, -
S(O2)O-Q607, -P(O)(OQ608)(OQ609), - Si(Q610)(Q611 )(Q612)"; wobei Q561 , Q562, Q563, Q564, Q565, Q566, Q567, Q568, Q569, Q570, Q571 , Q572, Q573, Q574, Q575, Q576, Q577, Q578, Q579, Q580, Q581 , Q582, Q583, Q584, Q585, Q586,
Q587, Q588, Q589, Q590, Q591 , Q592, Q593, Q594, Q595, Q596, Q597, Q598, Q599, Q600, Q601 , Q602, Q603, Q604, Q605, Q606, Q607, Q608, Q609, Q610, Q611 , Q612 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe beste- hend aus: „alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, hete- rocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroary- lalkyl" und wobei alternativ Q567, Q568 und/oder Q576, Q577 und/oder Q589, Q590 und/oder Q596, Q597 und/oder Q605, Q606 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können;
(g) unsubstituiertes oder substituiertes Aryl, wobei optional der Arylrest substituiert sein kann mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(i) „alkyl, (C9-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyc- lylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3,
N3, NH2, -NHQ613, -NQ614Q615, -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -O- SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-Q616, -C(O)O-Q617, -C(O)NH-Q618, -C(O)NQ619Q620, - O-Q621 , -O(-Q622-O)c-H (c = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-Q623-O)c-Q624 (c = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-Q625, -OC(O)-O-Q626, -OC(O)-NHQ627, - O-C(O)-NQ628Q629, -OP(O)(OQ630)(OQ631 ), - OSi(Q632)(Q633)(Q634), -OS(O2)-Q635, -NHC(O)-Q636, - NQ637C(O)-Q638, -NH-C(O)-O-Q639, -N H-C(O)-N H-Q640, - NH-C(O)-NQ641 Q642, -NQ643-C(O)-O-Q644, -NQ645-C(O)-NH-
Q646, -NQ647-C(O)-NQ648Q649, -NHS(O2)-Q650, -NQ651 S(O2)- Q652, -S-Q653, -S(O)-Q654, -S(O2)-Q655, -S(O2)NH-Q656, - S(O2)NQ657Q658, -S(O2)O-Q659, -P(O)(OQ660)(OQ661 ), - Si(Q662)(Q663)(Q664)"; wobei Q613, Q614, Q615, Q616, Q617, Q618, Q619, Q620, Q621 ,
Q622, Q623, Q624, Q625, Q626, Q627, Q628, Q629, Q630, Q631 , Q632, Q633, Q634, Q635, Q636, Q637, Q638, Q639, Q640, Q641 , Q642, Q643, Q644, Q645, Q646, Q647, Q648, Q649, Q650, Q651 , Q652, Q653, Q654, Q655, Q656, Q657, Q658, Q659, Q660, Q661 , Q662, Q663, Q664 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der
Gruppe bestehend aus: „alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylal- kyl" und wobei alternativ Q619, Q620 und/oder Q628, Q629 und/oder Q641 , Q642 und/oder Q648, Q649 und/oder Q657, Q658 jeweils zu- sammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (i) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus: (ii) „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHQ665, -NQ666Q667, -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, - SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-Q668, -C(O)O-Q669, -C(O)NH-Q670, -C(O)NQ671 Q672, -O-Q673, -O(-Q674-O)d-H (d = 1 , 2, 3, 4,
5), -O(-Q675-O)d-Q676 (d = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-Q677, - OC(O)-O-Q678, -OC(O)-NHQ679, -O-C(O)-NQ680Q681 , - OP(O)(OQ682)(OQ683), -OSi(Q684)(Q685)(Q686), -OS(O2)- Q687, -NHC(O)-Q688, -NQ689C(O)-Q690, -NH-C(O)-O-Q691 , -NH-C(O)-NH-Q692, -NH-C(O)-NQ693Q694, -NQ695-C(O)- O-Q696, -NQ697-C(O)-NH-Q698, -NQ699-C(O)-NQ700Q701 , -NHS(O2)-Q702, -NQ703S(O2)-Q704, -S-Q705, -S(O)-Q706, - S(O2)-Q707, -S(O2)NH-Q708, -S(O2)NQ709Q710, -S(O2)O- 5 Q71 1 , -P(O)(OQ712)(OQ713), -Si(Q714)(Q715)(Q716)"; wobei Q665, Q666, Q667, Q668, Q669, Q670, Q671 , Q672, Q673, Q674, Q675, Q676, Q677, Q678, Q679, Q680, Q681 , Q682, Q683, Q684, Q685, Q686, Q687, Q688, Q689, Q690, Q691 , Q692, Q693, Q694, Q695, Q696, Q697, Q698, Q699, Q700,
10 Q701 , Q702, Q703, Q704, Q705, Q706, Q707, Q708, Q709,
Q710, Q711 , Q712, Q713, Q714, Q715, Q716 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocycly- lalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alterna-
15 tiv Q671 , Q672 und/oder Q680, Q681 und/oder Q693, Q694 und/oder Q700, Q701 und/oder Q709, Q710 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (ii) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit
20 mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(iii) „alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, he- terocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHQ717, -NQ718Q719, -NO2, -OH,
25 -OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -
C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-Q720, -C(O)O-Q721 , - C(O)N H-Q722, -C(O)NQ723Q724, -O-Q725, -O(-Q726- O)6-H (e = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-Q727-O)e-Q728 (e = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-Q729, -OC(O)-O-Q730, -OC(O)-N HQ731 , -O-
30 C(O)-NQ732Q733, -OP(O)(OQ734)(OQ735), -
OSi(Q736)(Q737)(Q738), -OS(O2)-Q739, -NHC(O)-Q740, - NQ741C(O)-Q742, -NH-C(O)-O-Q743, -NH-C(O)-NH- Q744, -NH-C(O)-NQ745Q746, -NQ747-C(O)-O-Q748, - NQ749-C(O)-NH-Q750, -NQ751-C(O)-NQ752Q753, - NHS(O2)-Q754, -NQ755S(O2)-Q756, -S-Q757, -S(O)-Q758, -S(O2)-Q759, -S(O2)NH-Q760, -S(O2)NQ761 Q762, - S(O2)O-Q763, -P(O)(OQ764)(OQ765), - Si(Q766)(Q767)(Q768)"; wobei Q717, Q718, Q719, Q720, Q721 , Q722, Q723, Q724,
Q725, Q726, Q727, Q728, Q729, Q730, Q731 , Q732, Q733, Q734, Q735, Q736, Q737, Q738, Q739, Q740, Q741 , Q742, Q743, Q744, Q745, Q746, Q747, Q748, Q749, Q750, Q751 , Q752, Q753, Q754, Q755, Q756, Q757, Q758, Q759, Q760, Q761 , Q762, Q763, Q764, Q765, Q766, Q767, Q768 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, hete- rocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroary- lalkyl" und wobei alternativ Q723, Q724 und/oder Q732, Q733 und/oder Q745, Q746 und/oder Q752, Q753 und/oder Q761 ,
Q762 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können;
(h) unsubstituiertes oder substituiertes Heteroaryl, wobei optional der Hetero- arylrest substituiert sein kann mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(i) „alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHQ769, -NQ770Q771 , -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -O- SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-Q772, -C(O)O-Q773, -C(O)NH-Q774, -C(O)NQ775Q776, -
O-Q777, -O(-Q778-O)f-H (f = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-Q779-O)^Q780 (f = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-Q781 , -OC(O)-O-Q782, -OC(O)-NHQ783, - O-C(O)-NQ784Q785, -OP(O)(OQ786)(OQ787), - OSi(Q788)(Q789)(Q790), -OS(O2)-Q791 , -NHC(O)-Q792, - NQ793C(O)-Q794, -NH-C(O)-O-Q795, -N H-C(O)-N H-Q796, -
NH-C(O)-NQ797Q798, -NQ799-C(O)-O-Q800, -NQ801 -C(O)-N H- Q802, -NQ803-C(O)-NQ804Q805, -NHS(O2)-Q806, -NQ807S(O2)- Q808, -S-Q809, -S(O)-Q810, -S(O2)-Q811 , -S(O2)NH-Q812, - S(O2)NQ813Q814, -S(O2)O-Q815, -P(O)(OQ816)(OQ817), - Si(Q818)(Q819)(Q820)"; wobei Q769, Q770, Q771 , Q772, Q773, Q774, Q775, Q776, Q777, Q778, Q779, Q780, Q781 , Q782, Q783, Q784, Q785, Q786, Q787, Q788, Q789, Q790, Q791 , Q792, Q793, Q794, Q795, Q796, Q797,
Q798, Q799, Q800, Q801 , Q802, Q803, Q804, Q805, Q806, Q807, Q808, Q809, Q810, Q81 1 , Q812, Q813, Q814, Q815, Q816, Q817, Q818, Q819, Q820 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (C9-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylal- kyl" und wobei alternativ Q775, Q776 und/oder Q784, Q785 und/oder Q797, Q798 und/oder Q804, Q805 und/oder Q813, Q814 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (i) wie- derum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(ii) „alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHQ821 , -NQ822Q823, -NO2, -OH, -OCF3,
-SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, - SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-Q824, -C(O)O-Q825, -C(O)NH-Q826, -C(O)NQ827Q828, -O-Q829, -O(-Q830-O)g-H (g = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-Q831-O)g-Q832 (g = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-Q833, - OC(O)-O-Q834, -OC(O)-NHQ835, -O-C(O)-NQ836Q837, -
OP(O)(OQ838)(OQ839), -OSi(Q840)(Q841 )(Q842), -OS(O2)- Q843, -NHC(O)-Q844, -NQ845C(O)-Q846, -NH-C(O)-O-Q847, -NH-C(O)-NH-Q848, -NH-C(O)-NQ849Q850, -NQ851-C(O)- O-Q852, -NQ853-C(O)-NH-Q854, -NQ855-C(O)-NQ856Q857, -NHS(O2)-Q858, -NQ859S(O2)-Q860, -S-Q861 , -S(O)-Q862, -
S(O2)-Q863, -S(O2)N H-Q864, -S(O2)NQ865Q866, -S(O2)O- Q867, -P(O)(OQ868)(OQ869), -Si(Q870)(Q871 )(Q872)"; wobei Q821 , Q822, Q823, Q824, Q825, Q826, Q827, Q828, Q829, Q830, Q831 , Q832, Q833, Q834, Q835, Q836, Q837, Q838, Q839, Q840, Q841 , Q842, Q843, Q844, Q845, Q846, Q847, Q848, Q849, Q850, Q851 , Q852, Q853, Q854, Q855, Q856, Q857, Q858, Q859, Q860, Q861 , Q862, Q863, Q864, Q865, Q866, Q867, Q868, Q869, Q870, Q871 , Q872 unabhängig von-
5 einander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl,
(C9-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocycly- lalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ Q827, Q828 und/oder Q836, Q837 und/oder Q849, Q850 und/oder Q856, Q857 und/oder Q865, Q866 jeweils zusammen 10 auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (ii) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
15 (iii) „alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, he- terocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHQ873, -NQ874Q875, -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, - C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-Q876, -C(O)O-Q877, -
20 C(O)N H-Q878, -C(O)NQ879Q880, -O-Q881 , -O(-Q882-
O)h-H (h = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-Q883-O)h-Q884 (h = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-Q885, -OC(O)-O-Q886, -OC(O)-NHQ887, -O- C(O)-NQ888Q889, -OP(O)(OQ890)(OQ891 ), - OSi(Q892)(Q893)(Q894), -OS(O2)-Q895, -NHC(O)-Q896, -
25 NQ897C(O)-Q898, -NH-C(O)-O-Q899, -NH-C(O)-NH-
Q900, -NH-C(O)-NQ901 Q902, -NQ903-C(O)-O-Q904, - NQ905-C(O)-NH-Q906, -NQ907-C(O)-NQ908Q909, - NHS(O2)-Q910, -NQ911 S(O2)-Q912, -S-Q913, -S(O)-Q914, -S(O2)-Q915, -S(O2)NH-Q916, -S(O2)NQ917Q918, -
30 S(O2)O-Q919, -P(O)(OQ920)(OQ921 ), -
Si(Q922)(Q923)(Q924)"; wobei Q873, Q874, Q875, Q876, Q877, Q878, Q879, Q880, Q881 , Q882, Q883, Q884, Q885, Q886, Q887, Q888, Q889, Q890, Q891 , Q892, Q893, Q894, Q895, Q896, Q897, Q898, Q899, Q900, Q901 , Q902, Q903, Q904, Q905, Q906, Q907, Q908, Q909, Q910, Q91 1 , Q912, Q913, Q914, Q915, Q916, Q917, Q918, Q919, Q920, Q921 , Q922, Q923, Q924 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe beste- hend aus: „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, hete- rocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroary- lalkyl" und wobei alternativ Q879, Q880 und/oder Q888, Q889 und/oder Q901 , Q902 und/oder Q908, Q909 und/oder Q917, Q918 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können;
(j) OZ6, wobei Z6 unabhängig ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus:
(i) „Wasserstoff, alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl"; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (i) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(ii) „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, hete- rocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I,
CN, CF3, N3, NH2, -NHQ925, -NQ926Q927, -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, - SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-Q928, -C(O)O-Q929, -C(O)NH-Q930, -C(O)NQ931 Q932, -O-Q933, -O(-Q934-O),-H (i = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-Q935-O),-Q936 (i = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-Q937, -OC(O)-
O-Q938, -OC(O)-N HQ939, -0-C(O)-N Q940Q941 , - OP(O)(OQ942)(OQ943), -OSi(Q944)(Q945)(Q946), -OS(O2)- Q947, -NHC(O)-Q948, -NQ949C(O)-Q950, -NH-C(O)-O-Q951 , -N H-C(O)-N H-Q952, -NH-C(O)-NQ953Q954, -NQ955-C(O)- O-Q956, -NQ957-C(O)-NH-Q958, -NQ959-C(O)-NQ960Q961 ,
-NHS(O2)-Q962, -NQ963S(O2)-Q964, -S-Q965, -S(O)-Q966, - S(O2)-Q967, -S(O2)NH-Q968, -S(O2)NQ969Q970, -S(O2)O- Q971 , -P(O)(OQ972)(OQ973), -Si(Q974)(Q975)(Q976)"; wobei Q925, Q926, Q927, Q928, Q929, Q930, Q931 , Q932, Q933, Q934, Q935, Q936, Q937, Q938, Q939, Q940, Q941 , Q942, Q943, Q944, Q945, Q946, Q947, Q948, Q949, Q950, Q951 , Q952, Q953, Q954, Q955, Q956, Q957, Q958, Q959, Q960, 5 Q961 , Q962, Q963, Q964, Q965, Q966, Q967, Q968, Q969,
Q970, Q971 , Q972, Q973, Q974, Q975, Q976 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (C9-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocycly- lalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alterna- 10 tiv Q931 , Q932 und/oder Q940, Q941 und/oder Q953, Q954 und/oder Q960, Q961 und/oder Q969, Q970 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (ii) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit
15 mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(iii) „alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, he- terocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHQ977, -NQ978Q979, -NO2, -OH,
20 -OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -
C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-Q980, -C(O)O-Q981 , - C(O)N H-Q982, -C(O)NQ983Q984, -O-Q985, -O(-Q986-O)- H C = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-Q987-O)-Q988 (j = 1 , 2, 3, 4, 5), - OC(O)-Q989, -OC(O)-O-Q990, -OC(O)-N HQ991 , -0-C(O)-
25 NQ992Q993, -OP(O)(OQ994)(OQ995), -
OSi(Q996)(Q997)(Q998), -OS(O2)-Q999, -NHC(O)-QIOOO, - NQ1001 C(O)-QI 002, -NH-C(O)-O-QI 003, -NH-C(O)-NH- Q1004, -NH-C(O)-NQI 005Q1006, -NQ1007-C(O)-O- Q1008, -NQ1009-C(O)-NH-QI 010, -NQ1011-C(O)-
30 NQ1012Q1013, -NHS(O2)-Q1014, -NQ1015S(O2)-Q1016, -
S-Q1017, -S(O)-QI 018, -S(O2)-Q1019, -S(O2)NH-QI 020, - S(O2)NQI 021 Q1022, -S(O2)O-QI 023, - P(O)(OQI 024)(OQ1025), -Si(QI 026)(Q1027)(Q1028)"; wobei Q977, Q978, Q979, Q980, Q981 , Q982, Q983, Q984, Q985, Q986, Q987, Q988, Q989, Q990, Q991 , Q992, Q993, Q994, Q995, Q996, Q997, Q998, Q999, Q1000, Q1001 , Q1002, Q1003, Q1004, Q1005, Q1006, Q1007, Q1008, Q1009, Q1010, Q1011 , Q1012, Q1013, Q1014, Q1015,
Q1016, Q1017, Q1018, Q1019, Q1020, Q1021 , Q1022, Q1023, Q1024, Q1025, Q1026, Q1027, Q1028 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, he- terocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ Q983, Q984 und/oder Q992, Q993 und/oder Q1005, Q1006 und/oder Q1012, Q1013 und/oder Q1021 , Q1022 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können;
(k) SZ7, wobei Z7 unabhängig ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus:
(i) „Wasserstoff, alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl"; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (i) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindes- tens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(ii) „alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHQ1029, -NQ1030Q1031 , -NO2, -OH, - OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2,
-SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-QI 032, -C(O)O-QI 033, -C(O)NH- Q1034, -C(O)NQI 035Q1036, -O-Q1037, -O(-Q1038-O)k-H (k = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-Q1039-O)k-Q1040 (k = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)- Q1041 , -OC(O)-O-QI 042, -OC(O)-NHQI 043, -0-C(O)- NQ1044Q1045, -OP(O)(OQI 046)(OQ1047), -
OSi(QI 048)(Q1049)(Q1050), -OS(O2)-Q1051 , -NHC(O)-QI 052, -NQ1053C(O)-QI 054, -NH-C(O)-O-QI 055, -NH-C(O)-NH- Q1056, -NH-C(O)-NQI 057Q1058, -NQ1059-C(O)-O-QI 060, - NQ1061-C(O)-NH-Q1062, -NQ1063-C(O)-NQI 064Q1065, - NHS(O2)-Q1066, -NQ1067S(O2)-Q1068, -S-Q1069, -S(O)- Q1070, -S(02)-Q1071 , -S(O2)NH-QI 072, -S(O2)NQI 073Q1074, -S(O2)O-QI 075, -P(O)(OQI 076)(OQ1077), - Si(QI 078)(Q1079)(Q1080)";
5 wobei Q1029, Q1030, Q1031 , Q1032, Q1033, Q1034, Q1035,
Q1036, Q1037, Q1038, Q1039, Q1040, Q1041 , Q1042, Q1043, Q1044, Q1045, Q1046, Q1047, Q1048, Q1049, Q1050, Q1051 , Q1052, Q1053, Q1054, Q1055, Q1056, Q1057, Q1058, Q1059, Q1060, Q1061 , Q1062, Q1063, Q1064, Q1065, Q1066, Q1067,
10 Q1068, Q1069, Q1070, Q1071 , Q1072, Q1073, Q1074, Q1075,
Q1076, Q1077, Q1078, Q1079, Q1080 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (C9- C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ
15 Q1035, Q1036 und/oder Q1044, Q1045 und/oder Q1057, Q1058 und/oder Q1064, Q1065 und/oder Q1073, Q1074 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (ii) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit
20 mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(iii) „alkyl, (C9-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I1 CN1 CF3, N3, NH2, -NHQ1081 , -NQ1082Q1083, -NO2, -
25 OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -
C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-QI 084, -C(O)O- Q1085, -C(O)NH-QI 086, -C(O)NQI 087Q1088, -O-Q1089, - O(-Q1090-O)1-H (I = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-Q1091 -O)1-QI 092 (I = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-QI 093, -OC(O)-O-QI 094, -OC(O)-
30 NHQ1095, -O-C(O)-NQ1096Q1097, -
OP(O)(OQI 098)(OQ1099), -OSi(Q1 100)(Q1 101 )(Q1102), - OS(O2)-Q1103, -NHC(O)-Q1 104, -NQ1105C(O)-Q1106, - NH-C(O)-O-Q1107, -NH-C(O)-NH-Q1108, -NH-C(O)- NQ1109Q1 110, -NQ11 1 1-C(O)-O-Q1 112, -NQ11 13-C(O)- NH-Q1 114, -NQ11 15-C(O)-NQ11 16Q1 117, -NHS(O2)- Q11 18, -NQ1 119S(O2)-Q1 120, -S-Q1121 , -S(O)-Q1 122, - S(02)-Q1123, -S(O2)NH-Q1124, -S(O2)NQ1 125Q1126, - S(O2)O-Q1127, -P(O)(OQ1128)(OQ1129), - Si(QI 130)(Q1131 )(Q1132)"; wobei Q1081 , Q1082, Q1083, Q1084, Q1085, Q1086, Q1087, Q1088, Q1089, Q1090, Q1091 , Q1092, Q1093, Q1094, Q1095, Q1096, Q1097, Q1098, Q1099, Q1100, Q1101 , Q1102, Q1103, Q1104, Q1105, Q1106, Q1107, Q1108, Q1109, Q11 10, Q11 11 , Q11 12, Q11 13, Q11 14, Q11 15,
Q11 16, Q11 17, Q11 18, Q11 19, Q1120, Q1121. Q1122, Q1123, Q1124, Q1125, Q1126, Q1127, Q1128, Q1129, Q1130, Q1131 , Q1132 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (C9-C3o)alkyl, cyc- loalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, ary- lalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ Q1087, Q1088 und/oder Q1096, Q1097 und/oder Q1 109, Q1 110 und/oder Q1 116, Q1 117 und/oder Q1 125, Q1 126 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können;
NZ8Z9, wobei Z8, Z9 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus:
(i) „Wasserstoff, alkyl, (C9-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, -C(O)- Q1133, -C(O)O-Q1134, -C(O)-NQ1 135Q1136, -S(O2)-Q1137, -
S(O2)O-Q1138"; wobei Q1 133, Q1 134, Q1 135, Q1 136, Q1 137, Q1 138 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: Wasserstoff, alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ Q1 135, Q1 136 zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (i) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus: (ii) „alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, hete- rocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHQ1 139, -NQ1140Q1 141 , -NO2, -OH, - OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-Q1 142, -C(O)O-Q1 143, -C(O)NH- Q1144, -C(O)NQ1 145Q1146, -0-Q1147, -0(-Q1148-O)m-H (m
= 1 , 2, 3, 4, 5), -0(-Q1149-O)m-Q1150 (m = 1 , 2, 3, 4, 5), - OC(O)-Q1151 , -OC(O)-O-Q1152, -OC(O)-NHQ1153, -O- C(O)-NQ1 154Q1155, -OP(O)(OQ1 156)(OQ1 157), - OSi(QI 158)(Q1 159)(Q1 160), -0S(02)-Q1 161 , -NHC(O)-Q1162, -NQ1 163C(O)-Q1 164, -NH-C(O)-O-Q1 165, -NH-C(O)-NH-
Q1166, -NH-C(O)-NQ1 167Q1 168, -NQ1169-C(O)-O-Q1 170, - NQ1171 -C(O)-NH-Q1 172, -NQ1173-C(O)-NQ1174Q1 175, - NHS(02)-Q1 176, -NQ1177S(O2)-Q1178, -S-Q1179, -S(O)- Q1180, -S(02)-Q1181 , -S(O2)NH-Q1 182, -S(O2)NQ1183Q1 184, -S(O2)O-Q1 185, -P(O)(OQ1 186)(OQ1 187), -
Si(QI 188)(Q1189)(Q1190)"; wobei Q1 139, Q1 140, Q1 141 , Q1 142, Q1 143, Q1 144, Q1 145, Q1146, Q1147, Q1148, Q1149, Q1150, Q1151 , Q1152, Q1153, Q1154, Q1155, Q1156, Q1157, Q1158, Q1159, Q1160, Q1161 , Q1162, Q1163, Q1164, Q1165, Q1166, Q1167, Q1168, Q1169,
Q1170, Q1171 , Q1172, Q1173, Q1174, Q1175, Q1176, Q1177, Q1178, Q1179, Q1180, Q1181 , Q1182, Q1183, Q1184, Q1185, Q1186, Q1187, Q1188, Q1189, Q1190 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (C9- C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ Q1145, Q1146 und/oder Q1154, Q1155 und/oder Q1 167, Q1 168 und/oder Q1 174, Q1 175 und/oder Q1 183, Q1 184 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (ii) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
5 (iii) „alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, he- terocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I1 CN1 CF3, N3, NH2, -NHQ1191 , -NQ1 192Q1193, -NO2, - OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, - C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-Q1194, -C(O)O-
10 Q1195, -C(O)NH-Q1 196, -C(O)NQ1 197Q1198, -0-Q1 199, -
0(-Q1200-O)n-H (n = 1 , 2, 3, 4, 5), -0(-Q1201-O)n-QI 202 (n = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-QI 203, -OC(O)-O-QI 204, - OC(O)-NHQI 205, -0-C(O)-NQI 206Q1207, - OP(O)(OQ1208)(OQ1209), -OSi(Q1210)(Q1211 )(Q1212), -
15 OS(O2)-Q1213, -NHC(O)-Q1214, -NQ1215C(O)-Q1216, -
N H-C(O)-O-QI 217, -NH-C(O)-NH-Q1218, -NH-C(O)- NQ1219Q1220, -N Q 1221-C(O)-O-Q 1222, -NQ1223-C(O)- NH-Q1224, -NQ1225-C(O)-NQI 226Q1227, -NHS(O2)- Q1228, -NQ1229S(O2)-Q1230, -S-Q1231 , -S(O)-Q1232, -
20 S(O2)-Q1233, -S(O2)NH-Q1234, -S(O2)NQ1235Q1236, -
S(O2)O-Q1237, -P(O)(OQ1238)(OQ1239), - Si(Q1240)(Q1241 )(Q1242)"; wobei Q1191 , Q1192, Q1193, Q1194, Q1195, Q1196, Q1197, Q1198, Q1199, Q1200, Q1201, Q1202, Q1203, Q1204,
25 Q1205, Q1206, Q1207, Q1208, Q1209, Q1210, Q1211,
Q1212, Q1213, Q1214, Q1215, Q1216, Q1217, Q1218, Q1219, Q1220, Q1221, Q1222, Q1223, Q1224, Q1225, Q1226, Q1227, Q1228, Q1229, Q1230, Q1231, Q1232, Q1233, Q1234, Q1235, Q1236, Q1237, Q1238, Q1239,
30 Q1240, Q1241 , Q1242 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ Q1 197, Q1198 und/oder Q1206, Q1207 und/oder Q1219, Q1220 und/oder Q1226, Q1227 und/oder Q1235, Q1236 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können;
und
Reste Z1 , Z2 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „Wasserstoff, NZ14Z15"; mit der Maßgabe, dass wenn Z1 = H ist, Z2 = NZ14Z15 ist, und wenn Z1 = NZ14Z15 ist, Z2 = H ist; wobei Z14, Z15 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus:
(a) „Wasserstoff, alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, hete- rocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, -C(Y1 )NZ16Z17, - C(=NZ18)-Z19, -C(Y2)NZ20-Y3-Z21 "; mit der Maßgabe, dass Z14, Z15 nicht gleichzeitig Wasserstoff oder „alkyl, (C9-
C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" sind; mit der weiteren Maßgabe, dass wenn einer der Reste Z14, Z15 Wasserstoff oder „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylal- kyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" ist, der jeweils andere Rest Z14,
Z15 ,,-C(Y1 )NZ16Z17", ,,-C(=NZ18)-Z19" oder ,,-C(Y2)NZ20-Y3-Z21 " ist; wobei Y1 , Y2, Y3 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus „O, S, =NH, =NZ22"; wobei Z16, Z17, Z18, Z19, Z20, Z21 , Z22 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus:
(1 ) Wasserstoff
(2) „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl"; wobei obige Substituenten der Substitutionsgruppe (a) und/oder Substitutions- gruppe (2) unabhängig voneinander optional substituiert sein können mit min- destens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(i) „alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyc- lylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHU1 , -NU2U3, -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, -
OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)- U4, -C(0)0-U5, -C(0)NH-U6, -C(O)NU7U8, -0-U9, -0(-UI O-O) - H (r = 1 , 2, 3, 4, 5), -0(-U1 1-0) -U12 (r = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-UI 3, -0C(0)-0-U14, -0C(0)-NHU15, -0-C(O)-N U 16U 17, - OP(O)(OU18)(OU19), -OSi(U20)(U21 )(U22), -OS(O2)-U23, -
NHC(O)-U24, -NU25C(O)-U26, -NH-C(O)-O-U27, -NH-C(O)-NH- U28, -NH-C(O)-NU29U30, -NU31-C(O)-O-U32, -NU33-C(O)-NH- U34, -NU35-C(O)-NU36U37, -NHS(O2)-U38, -NU39S(O2)-U40, - S-U41 , -S(O)-U42, -S(O2)-U43, -S(O2)NH-U44, -S(O2)NU45U46, - S(O2)O-U47, -P(O)(OU48)(OU49), -Si(U50)(U51 )(U52)"; wobei U1 , U2, U3, U4, U5, U6, U7, U8, U9, U10, U1 1 , U12, U13, U14, U15, U16, U17, U18, U19, U20, U21 , U22, U23, U24, U25, U26, U27, U28, U29, U30, U31 , U32, U33, U34, U35, U36, U37, U38, U39, U40, U41 , U42, U43, U44, U45, U46, U47, U48, U49, U50, U51 , U52 unab- hängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus:
„alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyc- lylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ U7, U8 und/oder U16, U17 und/oder U29, U30 und/oder U36, U37 und/oder U45, U46 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden kön- nen; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (i) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus: (ii) „alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, hete- rocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHU53, -NU54U55, -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, - P(O)(OH)2, -C(O)-U56, -C(O)O-U57, -C(O)NH-U58, - C(O)NU59U60, -O-U61 , -O(-U62-O)r-H (r = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(- U63-O)r-U64 (r = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-U65, -OC(O)-O-U66, - OC(O)-NHU67, -O-C(O)-NU68U69, -OP(O)(OU70)(OU71 ), - OSi(U72)(U73)(U74), -OS(O2)-U75, -NHC(O)-U76, -NU77C(O)- 5 U78, -NH-C(O)-O-U79, -NH-C(O)-NH-U80, -NH-C(O)-
NU81 U82, -NU83-C(O)-O-U84, -NU85-C(O)-NH-U86, -NU87- C(O)-NU88U89, -NHS(O2)-U90, -NU91S(O2)-U92, -S-U93, - S(O)-U94, -S(O2)-U95, -S(O2)NH-U96, -S(O2)NU97U98, - S(O2)O-U99, -P(O)(OU I OO)(OU I OI ), -Si(UI 02)(U103)(U104)";
10 wobei U53, U54, U55, U56, U57, U58, U59, U60, U61 , U62, U63,
U64, U65, U66, U67, U68, U69, U70, U71 , U72, U73, U74, U75, U76, U77, U78, U79, U80, U81 , U82, U83, U84, U85, U86, U87, U88, U89, U90, U91 , U92, U93, U94, U95, U96, U97, U98, U99, U100, U101 , U 102, U103, U104 unabhängig voneinander ausge-
15 wählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, ary- lalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ U59, U60 und/oder U68, U69 und/oder U81 , U82 und/oder U88, U89 und/oder U97, U98 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden
20 können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (ii) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
25 (iii) „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHU105, -NU106U107, -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, - C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-U108, -C(O)O-U109, -
30 C(O)NH-U1 10, -C(O)NU11 1 U1 12, -0-U113, -0(-U114-O)5-
H (s = 1 , 2, 3, 4, 5), -0(-111 15-O)8-U1 16 (S = 1 , 2, 3, 4, 5), - OC(O)-UI ^1 -OC(O)-O-UI IS1 -OC(O)-NHUI Ig1 -O-C(O)- NU120U121 , -OP(O)(OU122)(OU123), - OSi(U124)(U125)(U126), -OS(O2)-U127, -NHC(O)-U128, - NU^gC(O)-UI SO1 -NH-C(O)-O-UI SI 1 -NH-C(O)-NH- U132, -NH-C(O)-NU133U134, -N U 135-C(O)-O-U 136, - NU137-C(O)-NH-UI 38, -NU139-C(O)-NU140U141 , - NHS(O2)-U142, -NU143S(O2)-U144, -S-U145, -S(O)-U146, -S(O2)-U147, -S(O2)NH-U148, -S(O2)NU149U150, -S(O2)O-
U151 , -P(O)(OU152)(OU153), -Si(U154)(U155)(U156)"; wobei U105, U106, U107, U108, U109, U110, U111, U112, U113, U114, U115, U116, U117, U118, U119, U120, U121, U122, U123, U124, U125, U126, U127, U128, U129, U130, U131, U132, U133, U134, U135, U136, U137, U138, U139,
U140, U141, U142, U143, U144, U145, U146, U147, U148, U149, U150, U151, U152, U153, U154, U155, U156 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (C9-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyc- IyI, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ U1 11 , U1 12 und/oder U 120, U 121 und/oder U133, U134 und/oder U140, U141 und/oder U149, U150 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können;
(3) -C(O)-Z23, wobei Z23 unabhängig ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus:
(a) „Wasserstoff, alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl"; wobei obige Substituenten der Substitutionsgruppe (a) unabhängig voneinander optional substituiert sein können mit mindestens einem
Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(i) „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHU157, -NU158U159, -NO2, -OH, -OCF3, -
SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-U 160, -C(O)O-U 161 , -C(O)NH-U 162, - C(O)NUI 63U164, -O-U165, -0(-U166-O)1-H (t = 1 , 2, 3, 4, 5), - O(-U167-O)t-U168 (t = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-UI 69, -OC(O)-O- U170, -OC(O)-NHU 171 , -O-C(O)-NU172U173, - OP(O)(OU174)(OU175), -OSi(U176)(U177)(U178), -OS(O2)- U179, -NHC(O)-U180, -NU181C(O)-U182, -NH-C(O)-O-UI 83,
5 -N H-C(O)-N H-U 184, -NH-C(O)-NU185U186, -NU187-C(O)-
O-U188, -N U 189-C(O)-N H-U 190, -NU191-C(O)-NU192U193, -NHS(O2)-U194, -NU195S(O2)-U196, -S-U197, -S(O)-U198, - S(O2)-U199, -S(O2)NH-U200, -S(O2)NU201 U202, -S(O2)O- U203, -P(O)(OU204)(OU205), -Si(U206)(U207)(U208)";
10 wobei U157, U158, U159, U160, U161 , U162, U163, U164, U165,
U166, U167, U168, U169, U170, U171 , U172, U173, U174, U175, U176, U177, U178, U179, U180, U181 , U182, U183, U184, U185, U186, U187, U188, U189, U190, U191 , U192, U193, U194, U195, U196, U197, U198, U199, U200, U201 , U202, U203, U204, U205,
15 U206, U207, U208 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (C9-C3o)alkyl, cycloalkyl, cyclo- alkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ U 163, U 164 und/oder U 172, U173 und/oder U185, U186 und/oder U192, U193 und/oder U201 ,
20 U202 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (i) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
25 (ii) „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHU209, -NU210U211 , -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, - C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-U212, -C(O)O-U213, -
30 C(O)NH-U214, -C(O)NU215U216, -O-U217, -O(-U218-O)u-
H (u = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-U219-O)u-U220 (u = 1 , 2, 3, 4, 5), - OC(O)-U221 , -OC(O)-O-U222, -OC(O)-NHU223, -0-C(O)- NU224U225, -OP(O)(OU226)(OU227), - OSi(U228)(U229)(U230), -OS(O2)-U231 , -NHC(O)-U232, - NU233C(O)-U234, -NH-C(O)-O-U235, -NH-C(O)-NH- U236, -NH-C(O)-NU237U238, -NU239-C(O)-O-U240, - NU241-C(O)-NH-U242, -NU243-C(O)-NU244U245, - NHS(O2)-U246, -NU247S(O2)-U248, -S-U249, -S(O)-U250,
5 -S(O2)-U251 , -S(O2)NH-U252, -S(O2)NU253U254, -S(O2)O-
U255, -P(O)(OU256)(OU257), -Si(U258)(U259)(U260)"; wobei U209, U210, U211 , U212, U213, U214, U215, U216, U217, U218, U219, U220, U221 , U222, U223, U224, U225, U226, U227, U228, U229, U230, U231 , U232, U233, U234,
10 U235, U236, U237, U238, U239, U240, U241 , U242, U243,
U244, U245, U246, U247, U248, U249, U250, U251 , U252, U253, U254, U255, U256, U257, U258, U259, U260 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyc-
15 IyI, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ U215, U216 und/oder U224, U225 und/oder U237, U238 und/oder U244, U245 und/oder U253, U254 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe
20 (ii) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(iii) „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl,
25 F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHU261 , -NU262U263, -
NO2, -OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-U264, - C(O)O-U265, -C(O)NH-U266, -C(O)NU267U268, -O- U269, -O(-U270-O)v-H (v = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-U271-O)v-
30 U272 (v = 1, 2, 3, 4, 5), -OC(O)-U273, -OC(O)-O-U274,
-OC(O)-NHU275, -O-C(O)-NU276U277, - OP(O)(OU278)(OU279), -OSi(U280)(U281)(U282), - OS(O2)-U283, -NHC(O)-U284, -NU285C(O)-U286, -NH- C(O)-O-U287, -NH-C(O)-NH-U288, -NH-C(O)- NU289U290, -NU291-C(O)-O-U292, -N 11293-C(O)-NH- U294, -NU295-C(O)-NU296U297, -NHS(O2)-U298, - NU299S(O2)-U300, -S-U301 , -S(O)-U302, -S(O2)-U303, -S(O2)NH-U304, -S(O2)NU305U306, -S(O2)O-U307, - P(O)(OU308)(OU309), -Si(U310)(U311 )(U312)"; wobei U261 , U262, U263, U264, U265, U266, U267, U268, U269, U270, U271 , U272, U273, U274, U275, U276, U277, U278, U279, U280, U281 , U282, U283, U284, U285, U286, U287, U288, U289, U290, U291 , U292, U293, U294, U295, U296, U297, U298, U299, U300, U301 , U302, U303, U304,
U305, U306, U307, U308, U309, U310, U31 1 , U312 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ U267, U268 und/oder
U276, U277 und/oder U289, U290 und/oder U296, U297 und/oder U305, U306 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können;
(4) Z16, Z17 unabhängig optional zusammen auch „heterocyclyl" bilden können";
(5) ,,-C(O)-C(O)-U313, -S(O2)-NU314U315"; wobei U313, U314, U315 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus:
(I) „Wasserstoff, alkyl, (C9-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHU316, -NU317U318, -NO2, -OH, - OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, - SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-U319, -C(O)O-U320, -C(O)NH-U321 , -
C(O)NU322U323, -O-U324, -O(-U325-O)w-H (w = 1 , 2, 3, 4, 5), - O(-U326-O)w-U327 (w = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-U328, -OC(O)-O- U329, -OC(O)-NHU330, -O-C(O)-NU331 U332, - OP(O)(OU333)(OU334), -OSi(U335)(U336)(U337), -OS(O2)-U338, -NHC(O)-U339, -NU340C(O)-U341 , -NH-C(O)-O-U342, -NH- C(O)-NH-U343, -NH-C(O)-NU344U345, -NU346-C(O)-O-U347, -NU348-C(O)-NH-U349, -NU350-C(O)-NU351 U352, -NHS(O2)- U353, -NU354S(O2)-U355, -S-U356, -S(O)-U357, -S(O2)-U358,
-S(O2)NH-U359, -S(O2)NU360U361 , -S(O2)O-U362, - P(O)(OU363)(OU364), -Si(U365)(U366)(U367)"; wobei U316, U317, U318, U319, U320, U321 , U322, U323, U324, U325, U326, U327, U328, U329, U330, U331 , U332, U333, U334, U335, U336, U337, U338, U339, U340, U341 , U342, U343, U344,
U345, U346, U347, U348, U349, U350, U351 , U352, U353, U354, U355, U356, U357, U358, U359, U360, U361 , U362, U363, U364, U365, U366, U367 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloal- kylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, he- teroarylalkyl" und wobei alternativ U322, U323 und/oder U331 , U332 und/oder U344, U345 und/oder U351 , U352 und/oder U360, U361 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substitutionsgruppe (I) un- abhängig voneinander auch weiter substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(i) „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHU368, -NU369U370, -NO2, -OH, -
OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, - C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-U371 , -C(O)O-U372, - C(O)NH-U373, -C(O)NU374U375, -O-U376, -0(-11377-O)x-H (x = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-U378-O)x-U379 (x = 1 , 2, 3, 4, 5), - OC(O)-U380, -OC(O)-O-U381 , -OC(O)-NHU382, -0-C(O)-
NU383U384, -OP(O)(OU385)(OU386), - OSi(U387)(U388)(U389), -OS(O2)-U390, -NHC(O)-U391 , - NU392C(O)-U393, -NH-C(O)-O-U394, -NH-C(O)-NH-U395, -NH-C(O)-NU396U397, -NU398-C(O)-O-U399, -NU400- C(O)-NH-U401 , -NU402-C(O)-NU403U404, -NHS(O2)-U405, -NU406S(O2)-U407, -S-U408, -S(O)-U409, -S(O2)-U410, - S(O2)NH-U411 , -S(θ2)NU412U413, -S(O2)O-U414, - P(0)(0U415)(OU416), -Si(U417)(U418)(U419)";
5 wobei U368, U369, U370, U371 , U372, U373, U374, U375,
U376, U377, U378, U379, U380, U381 , U382, U383, U384, U385, U386, U387, U388, U389, U390, U391 , U392, U393, U394, U395, U396, U397, U398, U399, U400, U401 , U402, U403, U404, U405, U406, U407, U408, U409, U410, U411 ,
10 U412, U413, U414, U415, U416, U417, U418, U419 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, hete- rocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ U374, U375 und/oder U383, U384 und/oder U396,
15 U397 und/oder U403, U404 und/oder U412, U413 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (i) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, aus- 20 gewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(ii) „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHU420, -NU421 U422, -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -
25 COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-U423, -
C(O)O-U424, -C(O)NH-U425, -C(O)NU426U427, -O- U428, -O(-U429-O)y-H (y = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-U430-O)y- U431 (y = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-U432, -OC(O)-O-U433, - OC(O)-NHU434, -O-C(O)-NU435U436, -
30 OP(O)(OU437)(OU438), -OSi(U439)(U440)(U441 ), -
OS(O2)-U442, -NHC(O)-U443, -NU444C(O)-U445, -NH- C(O)-O-U446, -NH-C(O)-NH-U447, -NH-C(O)- NU448U449, -NU450-C(O)-O-U451 , -NU452-C(O)-NH- U453, -NU454-C(O)-NU455U456, -NHS(O2)-U457, - NU458S(O2)-U459, -S-U460, -S(O)-U461 , -S(O2)-U462, - S(O2)NH-U463, -S(O2)NU464U465, -S(O2)O-U466, - P(O)(OU467)(OU468), -Si(U469)(U470)(U471 )"; wobei U420, U421 , U422, U423, U424, U425, U426, U427,
5 U428, U429, U430, U431 , U432, U433, U434, U435, U436,
U437, U438, U439, U440, U441 , U442, U443, U444, U445, U446, U447, U448, U449, U450, U451 , U452, U453, U454, U455, U456, U457, U458, U459, U460, U461 , U462, U463, U464, U465, U466, U467, U468, U469, U470, U471 unab-
10 hängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (C9-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, he- terocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, hete- roarylalkyl" und wobei alternativ U426, U427 und/oder U435, U436 und/oder U448, U449 und/oder U455, U456 und/oder
15 U464, U465 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (ii) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder ver- 20 schieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(iii) „alkyl, (C9-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroary- lalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHU472, - NU473U474, -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, -
25 OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -
P(O)(OH)2, -C(O)-U475, -C(O)O-U476, -C(O)NH- U477, -C(O)NU478U479, -O-U480, -O(-U481-O)z-H (z = 1, 2, 3, 4, 5), -O(-U482-O)z-U483 (z = 1, 2, 3, 4, 5), - OC(O)-U484, -OC(O)-O-U485, -OC(O)-NHU486, -O-
30 C(O)-NU487U488, -OP(O)(OU489)(OU490), -
OSi(U491)(U492)(U493), -OS(O2)-U494, -NHC(O)- U495, -NU496C(O)-U497, -NH-C(O)-O-U498, -NH- C(O)-NH-U499, -NH-C(O)-NU500U501, -NU502- C(O)-O-U503, -NU504-C(O)-NH-U505, -NU506- C(O)-NU507U508, -NHS(O2)-U509, -NU51 OS(O2)- U511 , -S-U512, -S(O)-U513, -S(O2)-U514, -S(O2)NH- U515, -S(O2)NU516U517, -S(O2)O-U518, - P(O)(OU519)(OU520), -Si(U521 )(U522)(U523)"; wobei U472, U473, U474, U475, U476, U477, U478,
U479, U480, U481 , U482, U483, U484, U485, U486, U487, U488, U489, U490, U491 , U492, U493, U494, U495, U496, U497, U498, U499, U500, U501 , U502, U503, U504, U505, U506, U507, U508, U509, U510, U511 , U512, U513, U514, U515, U516, U517, U518,
U519, U520, U521 , U522, U523 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, he- terocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ U478, U479 und/oder U487, U488 und/oder U500, U501 und/oder U507, U508 und/oder U516, U517 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; und wobei alternativ U314, U315 zusammen auch „heterocyclyl" bilden können;
und
Rest Z5 unabhängig ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus: (i) „Wasserstoff, alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, het- erocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHA1 , -NA2A3, -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, - OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(0)-A4, - C(0)0-A5, -C(O)NH-A6, -C(O)NA7A8, -0-A9, -0(-AIO-O) -H (r = 1 , 2, 3, 4, 5), -0(-A11-0)r-A12 (r = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-AI 3, -OC(O)-O-AI 4, -
OC(O)-NHAI 5, -0-C(O)-NAI 6A17, -OP(O)(OAI 8)(0A19), - OSi(A20)(A21 )(A22), -OS(O2)-A23, -NHC(O)-A24, -NA25C(O)-A26, -NH- C(O)-O-A27, -N H-C(O)-N H-A28, -N H-C(O)-N A29A30, -NA31 -C(O)-O- A32, -NA33-C(O)-NH-A34, -NA35-C(O)-NA36A37, -NHS(O2)-A38, - NA39S(O2)-A40, -S-A41 , -S(O)-A42, -S(O2)-A43, -S(O2)NH-A44, - S(O2)NA45A46, -S(O2)O-A47, -P(O)(OA48)(OA49), -Si(A50)(A51 )(A52)"; wobei A1 , A2, A3, A4, A5, A6, A7, A8, A9, A10, A1 1 , A12, A13, A14, A15, A16, A17, A18, A19, A20, A21 , A22, A23, A24, A25, A26, A27, A28, A29,
A30, A31 , A32, A33, A34, A35, A36, A37, A38, A39, A40, A41 , A42, A43, A44, A45, A46, A47, A48, A49, A50, A51 , A52 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, het- eroarylalkyl" und wobei alternativ A7, A8 und/oder A16, A17 und/oder A29,
A30 und/oder A36, A37 und/oder A45, A46 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (i) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substi- tuenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(ii) „alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHA53, -NA54A55, -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, - OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)- A56, -C(O)O-A57, -C(O)NH-A58, -C(O)NA59A60, -0-A61 , -O(-A62-
O)5-H (s = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-A63-O)t-A64 (t = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)- A65, -OC(O)-O-A66, -OC(O)-NHA67, -0-C(O)-N A68A69, - OP(O)(OA70)(OA71 ), -OSi(A72)(A73)(A74), -OS(O2)-A75, -NHC(O)- A76, -NA77C(O)-A78, -NH-C(O)-O-A79, -N H-C(O)-N H-A80, -NH- C(O)-NA81A82, -NA83-C(O)-O-A84, -NA85-C(O)-NH-A86, -NA87-
C(O)-NA88A89, -NHS(O2)-A90, -NA91 S(O2)-A92, -S-A93, -S(O)-A94, -S(O2)-A95, -S(O2)NH-A96, -S(O2)NA97A98, -S(O2)O-A99, - P(O)(OAI 00)(OA101 ), -Si(AI 02)(A103)(A104)"; wobei A53, A54, A55, A56, A57, A58, A59, A60, A61 , A62, A63, A64, A65, A66, A67, A68, A69, A70, A71 , A72, A73, A74, A75, A76, A77, A78,
A79, A80, A81 , A82, A83, A84, A85, A86, A87, A88, A89, A90, A91 , A92, A93, A94, A95, A96, A97, A98, A99, A100, A101 , A102, A103, A104 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocycly- lalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ A59, A60 und/oder A68, A69 und/oder A81 , A82 und/oder A88, A89 und/oder A97, A98 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (ii) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem
Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(iii) „alkyl, (C9-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocy- clylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHA105, -NA106A107, -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -O-
SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-AI 08, -C(O)O-AI 09, -C(O)NH-AH O, -C(O)NA1 11 A1 12, - 0-A113, -O(-A114-O)t-H (t = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-A115-O)t-A116 (t = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-A1 17, -OC(O)-O-A118, -OC(O)-NHA1 19, - 0-C(O)-NAI 20A121 , -OP(O)(OAI 22)(OA123), -
OSi(AI 24)(A125)(A126), -OS(O2)-A127, -NHC(O)-A128, - NA129C(O)-AI 30, -N H-C(O)-O-AI 31 , -N H-C(O)-NH-AI 32, -NH- C(O)-NAI 33A134, -NA135-C(O)-O-AI 36, -NA137-C(O)-N H- A138, -NA139-C(O)-NAI 40A141 , -NHS(O2)-A142, -NA143S(O2)- A144, -S-A145, -S(O)-AI 46, -S(O2)-A147, -S(O2)NH-AI 48, -
S(O2)NAI 49A150, -S(O2)O-AI 51 , -P(O)(OAI 52)(OA153), - Si(AI 54)(A155)(A156)"; wobei A105, A106, A107, A108, A109, A1 10, A11 1 , A1 12, A113, A114, A115, A1 16, A117, A1 18, A119, A120, A121 , A122, A123, A124, A125, A126, A127, A128, A129, A130, A131 , A132, A133,
A134, A135, A136, A137, A138, A139, A140, A141 , A142, A143, A144, A145, A146, A147, A148, A149, A150, A151 , A152, A153, A154, A155, A156 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (Cg-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ A11 1 , A1 12 und/oder A120, A121 und/oder A133, A134 und/oder A140, A141 und/oder A149, A150 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; oder
(E) einer der Reste Z1 , Z2 oder beide Reste Z1 , Z2 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: (a) -NZ24Z25; mit der Maßgabe, dass einer der Reste Z24, Z25 oder beide Reste Z24, Z25 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus:
(1 ) ,,-C(O)-C(O)-TI , -S(O2)-NT2T3"; wobei T1 , T2, T3 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der
Gruppe bestehend aus:
(I) „Wasserstoff, alkyl, (C9-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, hetero- cyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHT4, -NT5T6, -NO2, -OH, -OCF3, - SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -
P(O)(OH)2, -C(0)-T7, -C(0)0-T8, -C(0)NH-T9, -C(O)NTI 0T11 , - 0-T12, -O(-T13-O)p-H (p = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-T14-O)p-T15 (p = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-TI 6, -OC(O)-O-TI 7, -OC(O)-NHTI 8, -O- C(O)-NTI 9T20, -OP(O)(OT21 )(OT22), -OSi(T23)(T24)(T25), - OS(O2)-T26, -NHC(O)-T27, -NT28C(O)-T29, -NH-C(O)-O-T30,
-N H-C(O)-N H-T31 , -NH-C(O)-NT32T33, -NT34-C(O)-O-T35, - NT36-C(O)-NH-T37, -NT38-C(O)-NT39T40, -NHS(O2)-T41 , - NT42S(O2)-T43, -S-T44, -S(O)-T45, -S(O2)-T46, -S(O2)NH-T47, -S(O2)NT48T49, -S(O2)O-T50, -P(O)(OT51 )(OT52), - Si(T53)(T54)(T55)"; wobei T4, T5, T6, T7, T8, T9, T10, T11 , T12, T13, T14, T15, T16, T17, T18, T19, T20, T21 , T22, T23, T24, T25, T26, T27, T28, T29, T30, T31 , T32, T33, T34, T35, T36, T37, T38, T39, T40, T41 , T42, T43, T44, T45, T46, T47, T48, T49, T50, T51 , T52, T53, T54, T55 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyc- IyI, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ T10, T1 1 und/oder T19, T20 und/oder T32, T33 und/oder T39, T40 und/oder T48, T49 jeweils zusammen auch „he- terocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substitutionsgruppe (I) unabhängig voneinander auch weiter substituiert sein können mit min- destens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(i) „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, hete- rocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHT56, -NT57T58, -NO2, -OH, -OCF3, - SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -
SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-T59, -C(O)O-T60, -C(0)NH-T61 , - C(O)NT62T63, -O-T64, -O(-T65-O)^H (r = 1 , 2, 3, 4, 5), -0(- T66-O)r-T67 (r = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-T68, -OC(O)-O-T69, - OC(O)-NHT70, -O-C(O)-NT71T72, -OP(O)(OT73)(OT74), - OSi(T75)(T76)(T77), -OS(O2)-T78, -NHC(O)-T79, -NT80C(O)-
T81 , -NH-C(O)-O-T82, -N H-C(O)-N H-T83, -NH-C(O)- NT84T85, -NT86-C(O)-O-T87, -NT88-C(O)-NH-T89, -NT90- C(O)-NT91T92, -NHS(O2)-T93, -NT94S(O2)-T95, -S-T96, - S(O)-T97, -S(O2)-T98, -S(O2)NH-T99, -S(O2)NTI 00T101 , - S(O2)O-TI 02, -P(O)(OTI 03)(OT104), -Si(TI 05)(T106)(T107)"; wobei T56, T57, T58, T59, T60, T61 , T62, T63, T64, T65, T66, T67, T68, T69, T70, T71 , T72, T73, T74, T75, T76, T77, T78, T79, T80, T81 , T82, T83, T84, T85, T86, T87, T88, T89, T90, T91 , T92, T93, T94, T95, T96, T97, T98, T99, T100, T101 , T102, T103, T104, T105, T106, T107 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ T62, T63 und/oder T71 , T72 und/oder T84, T85 und/oder T91 , T92 und/oder T100, T101 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (i) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(ii) „alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F,
5 CI1 Br, I1 CN1 CF31 N3, NH2, -NHT108, -NT109T110, -NO2, -
OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-TH 1 , -C(O)O-T112, -C(O)NH-T1 13, -C(O)NT114T1 15, -0-T116, -0(-T1 17- O)5-H (s = 1 , 2, 3, 4, 5), -0(-T1 18-0)s-T1 19 (s = 1 , 2, 3, 4,
10 5), -OC(O)-T120, -OC(O)-O-TI 21 , -OC(O)-NHTI 22, -O-
C(O)-NTI 23T124, -OP(O)(OTI 25)(OT126), - OSi(TI 27)(T128)(T129), -OS(O2)-T130, -NHC(O)-TI 31 , - NT132C(O)-TI 33, -NH-C(O)-O-TI 34, -NH-C(O)-NH- T135, -NH-C(O)-NTI 36T137, -NT138-C(O)-O-TI 39, -
15 NT140-C(O)-NH-TI 41 , -NT142-C(O)-NTI 43T144, -
NHS(O2)-T145, -NT146S(O2)-T147, -S-T148, -S(O)-T149, -S(O2)-T150, -S(O2)NH-TI 51 , -S(O2)NTI 52T153, - S(O2)O-TI 54, -P(O)(OTI 55)(OT156), - Si(TI 57)(T158)(T159)";
20 wobei T108, T109, T110, T11 1 , T112, T113, T1 14, T1 15,
T116, T1 17, T1 18, T1 19, T120, T121 , T122, T123, T124, T125, T126, T127, T128, T129, T130, T131 , T132, T133, T134, T135, T136, T137, T138, T139, T140, T141 , T142, T143, T144, T145, T146, T147, T148, T149, T150, T151 ,
25 T152, T153, T154, T155, T156, T157, T158, T159 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ T114, T115 und/oder T123, T124
30 und/oder T136, T137 und/oder T143, T144 und/oder T152,
T153 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (ii) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein kön- nen mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(iii) „alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyc- IyI, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroary- lalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHT160, -
NT161T162, -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, - OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, - P(O)(OH)2, -C(O)-TI 63, -C(O)O-TI 64, -C(O)NH-TI 65, -C(O)NTI 66T167, -O-T168, -0(-T169-O)1-H (t = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-T170-O)t-T171 (t = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-
T172, -OC(O)-O-TI 73, -OC(O)-NHTI 74, -0-C(O)- NT175T176, -OP(O)(OTI 77)(OT178), - OSi(TI 79)(T180)(T181 ), -OS(O2)-T182, -NHC(O)-TI 83, -NT184C(O)-TI 85, -NH-C(O)-O-TI 86, -NH-C(O)- NH-T187, -N H-C(O)-NTI 88T189, -NT190-C(O)-O-
T191 , -NT192-C(O)-NH-TI 93, -NT194-C(O)- NT195T196, -NHS(O2)-T197, -NT198S(O2)-T199, -S- T200, -S(O)-T201 , -S(O2)-T202, -S(O2)NH-T203, - S(O2)NT204T205, -S(O2)O-T206, - P(O)(OT207)(OT208), -Si(T209)(T210)(T211 )"; wobei T160, T161 , T162, T163, T164, T165, T166, T167, T168, T169, T170, T171 , T172, T173, T174, T175, T176, T177, T178, T179, T180, T181 , T182, T183, T184, T185, T186, T187, T188, T189, T190, T191 , T192, T193, T194, T195, T196, T197, T198, T199, T200, T201 , T202, T203,
T204, T205, T206, T207, T208, T209, T210, T21 1 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (Cg-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroa- ryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ T166, T167 und/oder T175, T176 und/oder T188, T189 und/oder T195, T196 und/oder T204, T205 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei alternativ T2, T3 zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; und einer der Reste Z24, Z25 oder keiner der Reste Z24, Z25 unabhängig voneinander auch ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus:
(2) „Wasserstoff, alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl"; wobei optional obige Substituenten der Substitutionsgruppe (2) unabhängig voneinander auch weiter substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus: (i) „alkyl, (C9-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHT212, -NT213T214, -NO2, -OH, -OCF3, -SH, - 0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, - P(O)(OH)2, -C(O)-T215, -C(O)O-T216, -C(O)NH-T217, - C(O)NT218T219, -O-T220, -O(-T221-O)u-H (u = 1 , 2, 3, 4, 5), -
O(-T222-O)u-T223 (u = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-T224, -OC(O)-O- T225, -OC(O)-NHT226, -O-C(O)-NT227T228, - OP(O)(OT229)(OT230), -OSi(T231 )(T232)(T233), -OS(O2)-T234, - NHC(O)-T235, -NT236C(O)-T237, -NH-C(O)-O-T238, -NH- C(O)-NH-T239, -NH-C(O)-NT240T241 , -NT242-C(O)-O-T243, -
NT244-C(O)-NH-T245, -NT246-C(O)-NT247T248, -NHS(O2)- T249, -NT250S(O2)-T251 , -S-T252, -S(O)-T253, -S(O2)-T254, - S(O2)N H-T255, -S(O2)NT256T257, -S(O2)O-T258, - P(O)(OT259)(OT260), -Si(T261 )(T262)(T263)"; wobei T212, T213, T214, T215, T216, T217, T218, T219, T220,
T221 , T222, T223, T224, T225, T226, T227, T228, T229, T230, T231 , T232, T233, T234, T235, T236, T237, T238, T239, T240, T241 , T242, T234, T244, T245, T246, T247, T248, T249, T250, T251 , T252, T253, T254, T255, T256, T257, T258, T259, T260, T261 , T262, T263 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der
Gruppe bestehend aus: „alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ T218, T219 und/oder T227, T228 und/oder T240, T241 und/oder T247, T248 und/oder T256, T257 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (i) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindes- tens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(ii) „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, hete- rocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHT264, -NT265T266, -NO2, -OH, - OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -
C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-T267, -C(O)O-T268, - C(O)NH-T269, -C(O)NT270T271 , -O-T272, -O(-T273-O)v-H (v = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-T274-O)v-T275 (v = 1 , 2, 3, 4, 5), - OC(O)-T276, -OC(O)-O-T277, -OC(O)-N HT278, -0-C(O)- NT279T280, -OP(O)(OT281 )(OT282), -OSi(T283)(T284)(T285),
-OS(O2)-T286, -NHC(O)-T287, -NT288C(O)-T289, -NH- C(O)-O-T290, -N H-C(O)-N H-T291 , -N H-C(O)-NT292T293, - NT294-C(O)-O-T295, -NT296-C(O)-NH-T297, -NT298- C(O)-NT299T300, -NHS(O2)-T301 , -NT302S(O2)-T303, -S- T304, -S(O)-T305, -S(O2)-T306, -S(O2)NH-T307, -
S(O2)NT308T309, -S(O2)O-T310, -P(O)(OT311 )(OT312), - Si(T313)(T314)(T315)"; wobei T264, T265, T266, T267, T268, T269, T270, T271 , T272, T273, T274, T275, T276, T277, T278, T279, T280, T281 , T282, T283, T284, T285, T286, T287, T288, T289, T290, T291 , T292,
T293, T294, T295, T296, T297, T298, T299, T300, T301 , T302, T303, T304, T305, T306, T307, T308, T309, T310, T31 1 , T312, T313, T314, T315 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cyc- loalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ T270, T271 und/oder T279, T280 und/oder T292, T293 und/oder T299, T300 und/oder T308, T309 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (ii) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
5 (iii) „alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHT316, -NT317T318, -NO2, - OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-T319, -C(O)O-T320,
10 -C(O)NH-T321 , -C(O)NT322T323, -O-T324, -O(-T325-
O)w-H (w = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-T326-O)w-T327 (w = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-T328, -OC(O)-O-T329, -OC(O)-NHT330, - O-C(O)-NT331T332, -OP(O)(OT333)(OT334), - OSi(T335)(T336)(T337), -OS(O2)-T338, -NHC(O)-T339, -
15 NT340C(O)-T341 , -NH-C(O)-O-T342, -N H-C(O)-N H-
T343, -NH-C(O)-NT344T345, -NT346-C(O)-O-T347, - NT348-C(O)-NH-T349, -NT350-C(O)-NT351T352, - NHS(O2)-T353, -NT354S(O2)-T355, -S-T356, -S(O)-T357, -S(O2)-T358, -S(O2)NH-T359, -S(O2)NT360T361 , -
20 S(O2)O-T362, -P(O)(OT363)(OT364), -
Si(T365)(T366)(T367)"; wobei T316, T317, T318, T319, T320, T321 , T322, T323, T324, T325, T326, T327, T328, T329, T330, T331 , T332, T333, T334, T335, T336, T337, T338, T339, T340, T341 ,
25 T342, T343, T344, T345, T346, T347, T348, T349, T350,
T351 , T352, T353, T354, T355, T356, T357, T358, T359, T360, T361 , T362, T363, T364, T365, T366, T367 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, hetero-
30 cyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ T322, T323 und/oder T331 , T332 und/oder T344, T345 und/oder T351 , T352 und/oder T360, T361 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; (b) -NZ26Z27, wobei einer der Reste Z26, Z27 oder beide Reste Z26, Z27 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus:
(1 ) ,,-C(Y4)NZ28Z29, -C(=NZ30)-Z31 "; wobei Y4 unabhängig voneinander ausgewählt ist aus der Gruppe be- stehend aus „O, S, =NH, =NZ32"; mit der Maßgabe, dass mindestens einer der Reste Z28, Z29 und mindestens einer der Reste Z30, Z31 unabhängig voneinander ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus:
(I) „alkyl, cycloalkyl, heterocyclyl, aryl, heteroaryl, -C(O)-alkyl, -C(O)- aryl, -C(O)-heteroaryl"; mit der weiteren Maßgabe, dass obige Substituenten der Substituen- tengruppe (I) unabhängig voneinander weiter substituiert sind mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus: (i) „(C9-C3o)alkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclylalkyl, arylalkyl, heteroa- rylalkyl, N3, -NT368T369, -NHC(O)-cycloalkylalkyl, -NHC(O)- heterocyclylalkyl, -NT370C(O)-T371 , -NH-C(O)-O-T372, - N H-C(O)-N H-T373, -NH-C(O)-NT374T375, -NT376-C(O)- O-T377, -NT378-C(O)-NH-T379, -NT380-C(O)-NT381T382, -NHS(O2)-cycloalkylalkyl, -NHS(O2)-heterocyclylalkyl, -
NT383S(O2)-T384, -O-T385, -O(-T386-O)x-T387 (x = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-T388-O)x-H (x = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)- cycloalkylalkyl, -OC(O)-heterocyclylalkyl, -OC(O)-O-T389, - OC(O)-NHT390, -O-C(O)-NT391T392, -OS(O2)- cycloalkylalkyl, -OS(O2)-heterocyclylalkyl, -
OP(O)(OT393)(OT394), -OSi(T395)(T396)(T397), -CHO, - C(O)-cycloalkyl, -C(O)-heterocyclyl, -C(O)-cycloalkylalkyl, - C(O)-heterocyclylalkyl, -C(O)-arylalkyl, -C(O)-heteroarylalkyl, -S- cycloalkylalkyl, -S-heterocyclylalkyl, —S— arylalkyl, -S- heteroarylalkyl, -S(O)-cycloalkyl, -S(O)-heterocyclyl, -S(O)- heteroaryl, -S(O)-cycloalkylalkyl, -S(O)-heterocyclylalkyl, - S(O)-arylalkyl, -S(O)-heteroarylalkyl, -S(O2)-cycloalkyl, - S(O2)-heterocyclyl, -S(O2)-heteroaryl, -S(O2)-cycloalkylalkyl, - S(O2)-heterocyclylalkyl, -S(O2)-arylalkyl, -S(O2)- heteroarylalkyl, -S(O2)NH-cycloalkyl, -S(O2)NH-heterocyclyl, - S(O2)N H-cycloalkylalkyl, -S(O2)NH-heterocyclylalkyl, - S(O2)NH-heteroarylalkyl, -S(O2)NT398T399, -S(O2)O-
5 cycloalkyl, -S(O2)O-heterocyclyl, -S(O2)O-heteroaryl, -S(O2)O- cycloalkylalkyl, -S(O2)O-heterocyclylalkyl, -S(O2)O- heteroarylalkyl, -P(O)(OH)2, -P(O)(OT400)(OT401 ), - Si(T402)(T403)(T404)"; mit der weiteren Maßgabe, dass ,,-N(alkyl)2", ,,-C(O)N(alkyl)2", „-
10 C(O)N(cycloalkyl)2", ,,-C(O)N(Aryl)2", ,,-C(O)N(Heteroaryl)2" weiter substituiert sind mit mindestens einem Substituenten ausgewählt aus der untigen Substituentengruppe (ii); wobei T368, T369, T370, T371 , T372, T373, T374, T375, T376, T377, T378, T379, T380, T381 , T382, T383, T384, T385, T386,
15 T387, T388, T389, T390, T391 , T392, T393, T394, T395, T396,
T397, T398, T399, T400, T401 , T402, T403, T404 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, hete- rocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wo-
20 bei alternativ T374, T375 und/oder T381 , T382 und/oder T391 ,
T392 und/oder T398, T399 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (i) wiederum unabhängig voneinander auch weiter substituiert sein
25 können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(ii) „alkyl, (C9-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHT405, -NT406T407, -NO2, -
30 OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH,
-C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-T408, -C(O)O-T409, -C(O)NH-T410, -C(O)NT41 1T412, -O-T413, -O(-T414- O)y-H (y = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-T415-O)y-T416 (y = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-T417, -OC(O)-O-T418, -OC(O)-N HT419, -O- C(O)-NT420T421 , -OP(O)(OT422)(OT423), - OSi(T424)(T425)(T426), -OS(O2)-T427, -NHC(O)-T428, - NT429C(O)-T430, -NH-C(O)-O-T431 , -N H-C(O)-N H- T432, -NH-C(O)-NT433T434, -NT435-C(O)-O-T436, - 5 NT437-C(O)-NH-T438, -NT439-C(O)-NT440T441 , -
NHS(O2)-T442, -NT443S(O2)-T444, -S-T445, -S(O)-T446, -S(O2)-T447, -S(O2)N H-T448, -S(O2)NT449T450, - S(O2)O-T451 , -P(O)(OT452)(OT453), - Si(T454)(T455)(T456)";
10 wobei T405, T406, T407, T408, T409, T410, T411, T412,
T413, T414, T415, T416, T417, T418, T419, T420, T421, T422, T423, T424, T425, T426, T427, T428, T429, T430, T431 , T432, T433, T434, T435, T436, T437, T438, T439, T440, T441 , T442, T443, T444, T445, T446, T447, T448,
15 T449, T450, T451 , T452, T453, T454, T455, T456 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (C9-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, hetero- cyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroary- lalkyl" und wobei alternativ T41 1 , T412 und/oder T420, T421
20 und/oder T433, T434 und/oder T440, T441 und/oder T449,
T450 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (ii) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder ver- 25 schieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(iii) „alkyl, (C9-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroary- lalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHT457, - NT458T459, -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, - 30 OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -
P(O)(OH)2, -C(O)-T460, -C(O)O-T461 , -C(O)N H-T462, -C(O)NT463T464, -O-T465, -O(-T466-O)z-H (z = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-T467-O)z-T468 (z = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)- T469, -OC(O)-O-T470, -OC(O)-NHT471 , -0-C(O)- NT472T473, -OP(O)(OT474)(OT475), - OSi(T476)(T477)(T478), -OS(O2)-T479, -NHC(O)-T480, -NT481C(O)-T482, -NH-C(O)-O-T483, -NH-C(O)- NH-T484, -NH-C(O)-NT485T486, -NT487-C(O)-O- T488, -NT489-C(O)-NH-T490, -NT491-C(O)-
NT492T493, -NHS(O2)-T494, -NT495S(O2)-T496, -S- T497, -S(O)-T498, -S(O2)-T499, -S(O2)NH-T500, - S(O2)NT501T502, -S(O2)O-T503, - P(O)(OT504)(OT505), -Si(T506)(T507)(T508)"; wobei T457, T458, T459, T460, T461, T462, T463, T464,
T465, T466, T467, T468, T469, T470, T471, T472, T473, T474, T475, T476, T477, T478, T479, T480, T481, T482, T483, T484, T485, T486, T487, T488, T489, T490, T491, T492, T493, T494, T495, T496, T497, T498, T499, T500, T501 , T502, T503, T504, T505, T506, T507, T508 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylal- kyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroa- ryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ T463, T464 und/oder T472, T473 und/oder T485, T486 und/oder
T492, T493 und/oder T501 , T502 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können;
oder mit der Maßgabe, dass mindestens einer der Reste Z28, Z29 und mindestens einer der Reste Z30, Z31 unabhängig voneinander ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus:
(II) „(C9-C3o)alkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclylalkyl, arylalkyl, heteroarylalkyl, -C(0)-(C9-C3o)alkyl, -C(O)-cycloalkyl, -C(O)-cycloalkylalkyl, -C(O)-arylalkyl, -C(O)-heteroarylalkyl, -C(O)-heterocyclyl, -C(O)- heterocyclylalkyl, -S(O2)-alkyl, -S(02)-(C9-C3o)alkyl, -S(O2)- cycloalkyl, -S(O2)-cycloalkylalkyl, -S(O2)-aryl, -S(O2)-arylalkyl, - S(O2)-heteroaryl, -S(O2)-heteroarylalkyl, -S(O2)-heterocyclyl, - S(O2)-heterocyclylalkyl"; wobei optional obige Substituenten der Substitutionsgruppe (II) unabhängig voneinander auch weiter substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus: (i) „alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, hete- rocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHT509, -NT510T511 , -NO2, -OH, - OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, - C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-T512, -C(O)O-T513, - C(O)NH-T514, -C(O)NT515T516, -O-T517, -0(-T518-O)3-H
(a = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-T519-O)a-T520 (a = 1 , 2, 3, 4, 5), - OC(O)-T521 , -OC(O)-O-T522, -OC(O)-N HT523, -0-C(O)- NT524T525, -OP(O)(OT526)(OT527), -OSi(T528)(T529)(T530), -OS(O2)-T531 , -NHC(O)-T532, -NT533C(O)-T534, -NH- C(O)-O-T535, -N H-C(O)-N H-T536, -NH-C(O)-NT537T538, -
NT539-C(O)-O-T540, -NT541 -C(O)-N H-T542, -NT543- C(O)-NT544T545, -NHS(O2)-T546, -NT547S(O2)-T548, -S- T549, -S(O)-T550, -S(O2)-T551 , -S(O2)NH-T552, - S(O2)NT553T554, -S(O2)O-T555, -P(O)(OT556)(OT557), - Si(T558)(T559)(T560)"; wobei T509, T510, T51 1 , T512, T513, T514, T515, T516, T517, T518, T519, T520, T521 , T522, T523, T524, T525, T526, T527, T528, T529, T530, T531 , T532, T533, T534, T535, T536, T537, T538, T539, T540, T541 , T542, T543, T544, T545, T546, T547, T548, T549, T550, T551 , T552, T553, T554, T555, T556, T557,
T558, T559, T560 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ T515, T516 und/oder T524, T525 und/oder T537, T538 und/oder T544, T545 und/oder
T553, T554 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (i) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(ii) „alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F,
5 Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHT561 , -NT562T563, -NO2, -
OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-T564, -C(O)O-T565, -C(O)NH-T566, -C(O)NT567T568, -O-T569, -O(-T570- O)b-H (b = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-T571-O)b-T572 (b = 1 , 2, 3, 4,
10 5), -OC(O)-T573, -OC(O)-O-T574, -OC(O)-N HT575, -O-
C(O)-NT576T577, -OP(O)(OT578)(OT579), - OSi(T580)(T581 )(T582), -OS(O2)-T583, -NHC(O)-T584, - NT585C(O)-T586, -NH-C(O)-O-T587, -N H-C(O)-N H- T588, -NH-C(O)-NT589T590, -NT591-C(O)-O-T592, -
15 NT593-C(O)-NH-T594, -NT595-C(O)-NT596T597, -
NHS(O2)-T598, -NT599S(O2)-T600, -S-T601 , -S(O)-T602, -S(O2)-T603, -S(O2)NH-T604, -S(O2)NT605T606, - S(O2)O-T607, -P(O)(OT608)(OT609), - Si(T610)(T611 )(T612)";
20 wobei T561, T562, T563, T564, T565, T566, T567, T568,
T569, T570, T571 , T572, T573, T574, T575, T576, T577, T578, T579, T580, T581 , T582, T583, T584, T585, T586, T587, T588, T589, T590, T591 , T592, T593, T594, T595, T596, T597, T598, T599, T600, T601, T602, T603, T604,
25 T605, T606, T607, T608, T609, T610, T61 1 , T612 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ T567, T568 und/oder T576, T577
30 und/oder T589, T590 und/oder T596, T597 und/oder T605,
T606 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (ii) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein kön- nen mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(iii) „alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyc- IyI, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroary- 5 lalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHT613, -
NT614T615, -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, - OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, - P(O)(OH)2, -C(O)-T616, -C(O)O-T617, -C(O)NH-T618, -C(O)NT619T620, -O-T621 , -O(-T622-O)c-H (c = 1 , 2,
10 3,4, 5), -O(-T623-O)c-T624 (c = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-
T625, -OC(O)-O-T626, -OC(O)-NHT627, -0-C(O)- NT628T629, -OP(O)(OT630)(OT631), - OSi(T632)(T633)(T634), -OS(O2)-T635, -NHC(O)-T636, -NT637C(O)-T638, -NH-C(O)-O-T639, -NH-C(O)-
15 NH-T640, -NH-C(O)-NT641T642, -NT643-C(O)-O-
T644, -NT645-C(O)-NH-T646, -NT647-C(O)- NT648T649, -NHS(O2)-T650, -NT651 S(O2)-T652, -S- T653, -S(O)-T654, -S(O2)-T655, -S(O2)NH-T656, - S(O2)NT657T658, -S(O2)O-T659, -
20 P(O)(OT660)(OT661 ), -Si(T662)(T663)(T664)"; wobei T613, T614, T615, T616, T617, T618, T619, T620, T621 , T622, T623, T624, T625, T626, T627, T628, T629, T630, T631 , T632, T633, T634, T635, T636, T637, T638, T639, T640, T641 , T642, T643, T644, T645, T646, T647,
25 T648, T649, T650, T651 , T652, T653, T654, T655, T656,
T657, T658, T659, T660, T661 , T662, T663, T664 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (Cg-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroa-
30 ryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ T619, T620 und/oder T628, T629 und/oder T641 , T642 und/oder T648, T649 und/oder T657, T658 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; und einer der Reste Z28, Z29 oder keiner der Reste Z28, Z29 und einer der Reste Z30, Z31 oder keiner der Reste Z30, Z31 und Rest Z32 unabhängig ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus:
(III) „Wasserstoff, alkyl, cycloalkyl, heterocyclyl, aryl, heteroaryl, -C(O)- alkyl, -C(O)-aryl, -C(O)-heteroaryl"; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (IM) unabhängig voneinander wiederum substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus: (i) „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, hete- rocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHT665, -NT666T667, -NO2, -OH, - OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, - C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-T668, -C(O)O-T669, - C(O)NH-T670, -C(O)NT671T672, -O-T673, -O(-T674-O)d-H
(d = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-T675-O)d-T676 (d = 1 , 2, 3, 4, 5), - OC(O)-T677, -OC(O)-O-T678, -OC(O)-N HT679, -0-C(O)- NT680T681 , -OP(O)(OT682)(OT683), -OSi(T684)(T685)(T686), -OS(O2)-T687, -NHC(O)-T688, -NT689C(O)-T690, -NH- C(O)-O-T691 , -N H-C(O)-N H-T692, -NH-C(O)-NT693T694, -
NT695-C(O)-O-T696, -NT697-C(O)-NH-T698, -NT699- C(O)-NT700T701 , -NHS(O2)-T702, -NT703S(O2)-T704, -S- T705, -S(O)-T706, -S(O2)-T707, -S(O2)NH-T708, - S(O2)NT709T710, -S(O2)O-T711 , -P(O)(OT712)(OT713), - Si(T714)(T715)(T716)"; wobei T665, T666, T667, T668, T669, T670, T671 , T672, T673, T674, T675, T676, T677, T678, T679, T680, T681 , T682, T683, T684, T685, T686, T687, T688, T689, T690, T691 , T692, T693, T694, T695, T696, T697, T698, T699, T700, T701 , T702, T703, T704, T705, T706, T707, T708, T709, T710, T71 1 , T712, T713,
T714, T715, T716 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ T671 , T672 und/oder T680, T681 und/oder T693, T694 und/oder T700, T701 und/oder T709, T710 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (i)
5 wiederum unabhängig voneinander auch weiter substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(ii) „alkyl, (C9-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F,
10 Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHT717, -NT718T719, -NO2, -
OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-T720, -C(O)O-T721 , -C(O)NH-T722, -C(O)NT723T724, -O-T725, -O(-T726- O)6-H (e = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-T727-O)e-T728 (e = 1 , 2, 3, 4,
15 5), -OC(O)-T729, -OC(O)-O-T730, -OC(O)-N HT731 , -O-
C(O)-NT732T733, -OP(O)(OT734)(OT735), - OSi(T736)(T737)(T738), -OS(O2)-T739, -NHC(O)-T740, - NT741 C(O)-T742, -NH-C(O)-O-T743, -NH-C(O)-NH- T744, -NH-C(O)-NT745T746, -NT747-C(O)-O-T748, -
20 NT749-C(O)-NH-T750, -NT751-C(O)-NT752T753, -
NHS(O2)-T754, -NT755S(O2)-T756, -S-T757, -S(O)-T758, -S(O2)-T759, -S(O2)NH-T760, -S(O2)NT761T762, - S(O2)O-T763, -P(O)(OT764)(OT765), - Si(T766)(T767)(T768)";
25 wobei T717, T718, T719, T720, T721, T722, T723, T724,
T725, T726, T727, T728, T729, T730, T731, T732, T733, T734, T735, T736, T737, T738, T739, T740, T741, T742, T743, T744, T745, T746, T747, T748, T749, T750, T751, T752, T753, T754, T755, T756, T757, T758, T759, T760,
30 T761 , T762, T763, T764, T765, T766, T767, T768 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ T723, T724 und/oder T732, T733 und/oder T745, T746 und/oder T752, T753 und/oder T761 , T762 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (ii) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein kön-
5 nen mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(iii) „alkyl, (C9-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroary- lalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHT769, -
10 NT770T771, -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, -
OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, - P(O)(OH)2, -C(O)-T772, -C(O)O-T773, -C(O)NH-T774, -C(O)NT775T776, -O-T777, -O(-T778-O)^H (f = 1, 2, 3, 4, 5), -O(-T779-OHT780 (f = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-
15 T781 , -OC(O)-O-T782, -OC(O)-NHT783, -0-C(O)-
NT784T785, -OP(O)(OT786)(OT787), - OSi(T788)(T789)(T790), -OS(O2)-T791, -NHC(O)-T792, -NT793C(O)-T794, -NH-C(O)-O-T795, -NH-C(O)- NH-T796, -NH-C(O)-NT797T798, -NT799-C(O)-O-
20 T800, -NT801-C(O)-NH-T802, -NT803-C(O)-
NT804T805, -NHS(O2)-T806, -NT807S(O2)-T808, -S- T809, -S(O)-T810, -S(O2)-T811, -S(O2)NH-T812, - S(O2)NT813T814, -S(O2)O-T815, - P(O)(OT816)(OT817), -Si(T818)(T819)(T820)";
25 wobei T769, T770, T771, T772, T773, T774, T775, T776,
T777, T778, T779, T780, T781 , T782, T783, T784, T785, T786, T787, T788, T789, T790, T791, T792, T793, T794, T795, T796, T797, T798, T799, T800, T801, T802, T803, T804, T805, T806, T807, T808, T809, T810, T811, T812,
30 T813, T814, T815, T816, T817, T818, T819, T820 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ T775, T776 und/oder T784, T785 und/oder T797, T798 und/oder T804, T805 und/oder T813, T814 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können;
(2) ,,-C(Y5)NZ33-Y6-Z34"; wobei Y5, Y6 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus „O, S, =NH, =NZ35"; wobei Z33, Z34, Z35 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: (I) „Wasserstoff, alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, - C(O)-alkyl, -C(0)-(C9-C3o)alkyl, -C(O)-cycloalkyl, -C(O)- cycloalkylalkyl, -C(O)-aryl, -C(O)-arylalkyl, -C(O)-heteroaryl, - C(O)-heteroarylalkyl, -C(O)-heterocyclyl, -C(O)-heterocyclylalkyl, -S(O2)-alkyl, -S(02)-(C9-C3o)alkyl, -S(O2)-cycloalkyl, -S(O2)- cycloalkylalkyl, -S(O2)-aryl, -S(O2)-arylalkyl, -S(O2)-heteroaryl, - S(O2)-heteroarylalkyl, -S(O2)-heterocyclyl, -S(O2)- heterocyclylalkyl"; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (I) un- abhängig voneinander wiederum substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(i) „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHT821 , -NT822T823, -NO2, -OH, -
OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, - C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-T824, -C(O)O-T825, - C(O)NH-T826, -C(O)NT827T828, -O-T829, -O(-T830-O)g-H (g = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-T831-O)g-T832 (g = 1 , 2, 3, 4, 5), - OC(O)-T833, -OC(O)-O-T834, -OC(O)-N HT835, -0-C(O)-
NT836T837, -OP(O)(OT838)(OT839), -OSi(T840)(T814)(T842), -OS(O2)-T843, -NHC(O)-T844, -NT845C(O)-T846, -NH- C(O)-O-T847, -N H-C(O)-N H-T848, -NH-C(O)-NT849T850, - NT851-C(O)-O-T852, -NT853-C(O)-NH-T854, -NT855- C(O)-NT856T857, -NHS(O2)-T858, -NT859S(O2)-T860, -S- T861 , -S(O)-T862, -S(O2)-T863, -S(O2)NH-T864, - S(O2)NT865T866, -S(O2)O-T867, -P(O)(OT868)(OT869), - 5 Si(T870)(T871 )(T872)"; wobei T821 , T822, T823, T824, T825, T826, T827, T828, T829, T830, T831 , T832, T833, T834, T835, T836, T837, T838, T839, T840, T841 , T842, T843, T844, T845, T846, T847, T848, T849, T850, T851 , T852, T853, T854, T855, T856, T857, T858, T859,
10 T860, T861 , T862, T863, T864, T865, T866, T867, T868, T869,
T870, T871 , T872 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cyc- loalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, hetero- aryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ T827, T828 und/oder
15 T836, T837 und/oder T849, T850 und/oder T856, T857 und/oder
T865, T866 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (i) wiederum unabhängig voneinander auch weiter substituiert sein
20 können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(ii) „alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHT873, -NT874T875, -NO2, -
25 OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH,
-C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-T876, -C(O)O-T877, -C(O)NH-T878, -C(O)NT879T880, -O-T881 , -O(-T882- O)h-H (h = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-T883-O)h-T884 (h = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-T885, -OC(O)-O-T886, -OC(O)-NHT887, -O-
30 C(O)-NT888T889, -OP(O)(OT890)(OT891 ), -
OSi(T892)(T893)(T894), -OS(O2)-T895, -NHC(O)-T896, - NT897C(O)-T898, -NH-C(O)-O-T899, -NH-C(O)-NH- T900, -NH-C(O)-NT901T902, -NT903-C(O)-O-T904, - NT905-C(O)-NH-T906, -NT907-C(O)-NT908T909, - NHS(O2)-T910, -NT91 1S(O2)-T912, -S-T913, -S(O)-T914, -S(O2)-T915, -S(O2)NH-T916, -S(O2)NT917T918, - S(O2)O-T919, -P(O)(OT920)(OT921 ), - Si(T922)(T923)(T924)";
5 wobei T873, T874, T875, T876, T877, T878, T879, T880,
T881 , T882, T883, T884, T885, T886, T887, T888, T889, T890, T891 , T892, T893, T894, T895, T896, T897, T898, T899, T900, T901 , T902, T903, T904, T905, T906, T907, T908, T909, T910, T911, T912, T913, T914, T915, T916,
10 T917, T918, T919, T920, T921 , T922, T923, T924 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, hetero- cyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroary- lalkyl" und wobei alternativ T879, T880 und/oder T888, T889
15 und/oder T901 , T902 und/oder T908, T909 und/oder T917,
T918 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (ii) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder ver- 20 schieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(iii) „alkyl, (C9-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroary- lalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHT925, - NT926T927, -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, -
25 OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -
P(O)(OH)2, -C(O)-T928, -C(O)O-T929, -C(O)NH-T930, -C(O)NT931T932, -O-T933, -O(-T934-O),-H (i = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-T935-O),-T936 (i = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)- T937, -OC(O)-O-T938, -OC(O)-NHT939, -0-C(O)-
30 NT940T941 , -OP(O)(OT942)(OT943), -
OSi(T944)(T945)(T946), -OS(O2)-T947, -NHC(O)-T948, -NT949C(O)-T950, -NH-C(O)-O-T951 , -NH-C(O)- NH-T952, -NH-C(O)-NT953T954, -NT955-C(O)-O- T956, -NT957-C(O)-NH-T958, -NT959-C(O)- NT960T961 , -NHS(O2)-T962, -NT963S(O2)-T964, -S- T965, -S(O)-T966, -S(O2)-T967, -S(O2)NH-T968, - S(O2)NT969T970, -S(O2)O-T971 , - P(O)(OT972)(OT973), -Si(T974)(T975)(T976)"; wobei T925, T926, T927, T928, T929, T930, T931 , T932,
T933, T934, T935, T936, T937, T938, T939, T940, T941, T942, T943, T944, T945, T946, T947, T948, T949, T950, T951 , T952, T953, T954, T955, T956, T957, T958, T959, T960, T961 , T962, T963, T964, T965, T966, T967, T968, T969, T970, T971 , T972, T973, T974, T975, T976 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylal- kyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroa- ryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ T931 , T932 und/oder T940, T941 und/oder T953, T954 und/oder
T960, T961 und/oder T969, T970 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können;
und einer der Reste Z26, Z27 oder keiner der Reste Z26, Z27 unabhängig voneinander auch ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus:
(2) „Wasserstoff, alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, -C(O)-alkyl, -C(0)-(C9-C3o)alkyl, -C(O)-cycloalkyl, -C(O)-cycloalkylalkyl, -C(O)- aryl, -C(O)-arylalkyl, -C(O)-heteroaryl, -C(O)-heteroarylalkyl, -C(O)- heterocyclyl, -C(O)-heterocyclylalkyl, -C(Y7)NZ36Z37, -C(=NZ38)-
Z39, -S(O2)-alkyl, -S(02)-(C9-C3o)alkyl, -S(O2)-cycloalkyl, -S(O2)- cycloalkylalkyl, -S(O2)-aryl, -S(O2)-arylalkyl, -S(O2)-heteroaryl, - S(O2)-heteroarylalkyl, -S(O2)-heterocyclyl, -S(O2)-heterocyclylalkyl"; wobei Y7 unabhängig voneinander ausgewählt ist aus der Gruppe be- stehend aus „O, S, =NH, =NZ40"; wobei die Reste Z36, Z37, Z38, Z39, Z40 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: (I) „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, hetero- cyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, -C(O)-alkyl, - C(0)-(C9-C3o)alkyl, -C(O)-cycloalkyl, -C(O)-cycloalkylalkyl, -C(O)- aryl, -C(O)-arylalkyl, -C(O)-heteroaryl, -C(O)-heteroarylalkyl, - C(O)-heterocyclyl, -C(O)-heterocyclylalkyl, -S(O2)-alkyl, -S(O2)-
(C9-C3o)alkyl, -S(O2)-cycloalkyl, -S(O2)-cycloalkylalkyl, -S(O2)-aryl, -S(O2)-arylalkyl, -S(O2)-heteroaryl, -S(O2)-heteroarylalkyl, - S(O2)-heterocyclyl, -S(O2)-heterocyclylalkyl"; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (3) und/oder Substituentengruppe (I) unabhängig voneinander wiederum substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich o- der verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(i) „alkyl, (C9-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, hetero- cyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHT977, -NT978T979, -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -
0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, - P(O)(OH)2, -C(O)-T980, -C(O)O-T981 , -C(O)NH-T982, - C(O)NT983T984, -O-T985, -O(-T986-O)-H C = 1, 2, 3, 4, 5), -0(- T987-O)-T988 (j = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-T989, -OC(O)-O-T990, - OC(O)-NHT991 , -O-C(O)-NT992T993, -OP(O)(OT994)(OT995), -
OSi(T996)(T997)(T998), -OS(O2)-T999, -NHC(O)-TIOOO, - NT1001C(O)-TI002, -NH-C(O)-O-TI003, -NH-C(O)-NH-TI004, -NH-C(O)-NTI005T1006, -NT1007-C(O)-O-TI008, -NT1009- C(O)-NH-TIOIO1-NTIOII-C(O)-NTIO^TIOIS1-NHS(O2)- T1014, -NT1015S(O2)-T1016, -S-T1017, -S(O)-TI018, -S(O2)-
T1019, -S(O2)NH-TI020, -S(O2)NTI021T1022, -S(O2)O-TI023, - P(O)(OTI024)(OT1025), -Si(TI026)(T1027)(T1028)"; wobei T977, T978, T979, T980, T981, T982, T983, T984, T985,
T986, T987, T988, T989, T990, T991, T992, T993, T994, T995, T996, T997, T998, T999, T1000, T1001, T1002, T1003, T1004,
T1005, T1006, T1007, T1008, T1009, T1010, T1011, T1012, T1013, T1014, T1015, T1016, T1017, T1018, T1019, T1020, T1021, T1022, T1023, T1024, T1025, T1026, T1027, T1028 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (Cg- C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ T983, T984 und/oder T992, T993 und/oder T1005, T1006 und/oder T1012, T1013 und/oder T1021 , T1022 jeweils zusammen auch „heterocyc- IyI" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (i) wiederum unabhängig voneinander auch weiter substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus: (ii) „alkyl, (C9-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHT1029, -NT1030T1031 , -NO2, -OH, - OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, - C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-TI 032, -C(O)O-T1033, - C(O)NH-TI034, -C(O)NTI035T1036, -O-T1037, -O(-T1038-
O)k-H (k = 1, 2, 3, 4, 5), -O(-T1039-O)k-T1040 (k = 1, 2, 3, 4, 5), -OC(O)-TI041, -OC(O)-O-TI042, -OC(O)-NHTI043, -O- C(O)-NTI044T1045, -OP(O)(OTI046)(OT1047), - OSi(TI048)(T1049)(T1050), -OS(O2)-T1051, -NHC(O)-TI052, -NT1053C(O)-TI054, -NH-C(O)-O-TI055, -NH-C(O)-NH-
T1056, -NH-C(O)-NTI057T1058, -NT1059-C(O)-O-TI060, - NT1061-C(O)-NH-TI062, -NT1063-C(O)-NTI064T1065, - NHS(O2)-T1066, -NT1067S(O2)-T1068, -S-T1069, -S(O)- T1070, -S(O2)-T1071, -S(O2)NH-TI072, -S(O2)NTI073T1074, -S(O2)O-TI075, -P(O)(OTI076)(OT1077), -
Si(TI078)(T1079)(T1080)"; wobei T1029, T1030, T1031, T1032, T1033, T1034, T1035, T1036, T1037, T1038, T1039, T1040, T1041, T1042, T1043, T1044, T1045, T1046, T1047, T1048, T1049, T1050, T1051, T1052, T1053, T1054, T1055, T1056, T1057, T1058, T1059,
T1060, T1061, T1062, T1063, T1064, T1065, T1066, T1067, T1068, T1069, T1070, T1071, T1072, T1073, T1074, T1075, T1076, T1077, T1078, T1079, T1080 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (Cg- C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylal- kyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ T1035, T1036 und/oder T1044, T1045 und/oder T1057, T1058 und/oder T1064, T1065 und/oder T1073, T1074 jeweils 5 zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (ii) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
10 (iii) „alkyl, (C9-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHT1081 , -NT1082T1083, - NO2, -OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, - COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-TI 084, -
15 C(O)O-TI 085, -C(O)NH-TI 086, -C(O)NTI 087T1088, -O-
T1089, -O(-T1090-O)1-H (I = 1, 2, 3, 4, 5), -O(-T1091-O),- T1092 (I = 1, 2, 3, 4, 5), -OC(O)-TI093, -OC(O)-O-TI094, -OC(O)-NHTI095, -0-C(O)-NTI096T1097, - OP(O)(OTI098)(OT1099), -OSi(T1100)(T1101)(T1102), -
20 OS(O2)-T1103, -NHC(O)-T1104, -NT1105C(O)-T1106, -
NH-C(O)-O-T1107, -NH-C(O)-NH-T1108, -NH-C(O)- NT1109T1110, -NT1111-C(O)-O-T1112, -NT1113-C(O)- NH-T1114, -NT1115-C(O)-NT1116T1117, -NHS(O2)- T1118, -NT1119S(O2)-T1120, -S-T1121, -S(O)-T1122, -
25 S(O2)-T1123, -S(O2)NH-T1124, -S(O2)NTI 125T1126, -
S(O2)O-T1127, -P(O)(OT1128)(OT1129), - Si(T1130)(T1131)(T1132)"; wobei T1081, T1082, T1083, T1084, T1085, T1086, T1087, T1088, T1089, T1090, T1091, T1092, T1093, T1094, T1095,
30 T1096, T1097, T1098, T1099, T1100, T1101, T1102, T1103,
T1104, T1105, T1106, T1107, T1108, T1109, T1110, T1111, T1112, T1113, T1114, T1115, T1116, T1117, T1118, T1119, T1120, T1121 , T1122, T1123, T1124, T1125, T1126, T1127, T1128, T1129, T1130, T1131, T1132 unabhängig voneinan- der ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (Cg-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, hetero- cyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ T1087, T1088 und/oder T1096, T1097 und/oder T1 109, T11 10 und/oder T1 116, T11 17 und/oder T1 125,
T1 126 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können;
und einer der Reste Z1 , Z2 oder keiner der Reste Z1 , Z2 unabhängig voneinander ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus: (c) Wasserstoff, alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHT1133, -NT1134T1135, -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, - P(O)(OH)2, -C(O)-T1136, -C(O)O-T1 137, -C(O)NH-T1138, - C(O)NTI 139T1 140, -0-T1 141 , -0(-T1 142-O)m-H (m = 1 , 2, 3, 4, 5), -
O(-T1 143-O)m-T1 144 (m = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-T1145, -OC(O)-O- T1146, -OC(O)-NHT1 147, -0-C(O)-NTI 148T1 149, - OP(O)(OT1 150)(OT1 151 ), -OSi(T1 152)(T1 153)(T1154), -0S(02)-T1155, -NHC(O)-T1156, -NT1 157C(O)-T1 158, -NH-C(O)-O-T1 159, -NH- C(O)-NH-T1160, -NH-C(O)-NT1161 T1162, -NT1163-C(O)-O-T1164,
-NT1165-C(O)-NH-T1 166, -NT1 167-C(O)-NTI 168T1 169, -NHS(O2)- T1170, -NT1171 S(02)-T1 172, -S-T1 173, -S(O)-T1 174, -S(02)-T1175, -S(O2)NH-T1 176, -S(O2)NTI 177T1 178, -S(O2)O-T1 179, - P(O)(OT1180)(OT1181 ), -Si(T1182)(T1 183)(T1184)"; wobei T1 133, T1134, T1 135, T1136, T1137, T1 138, T1139, T1 140,
T1141 , T1 142, T1143, T1 144, T1 145, T1146, T1 147, T1148, T1149, T1150, T1 151 , T1152, T1 153, T1 154, T1155, T1 156, T1157, T1158, T1159, T1 160, T1161 , T1 162, T1 163, T1164, T1 165, T1166, T1167, T1168, T1 169, T1170, T1 171. T1 172, T1173, T1 174, T1175, T1176, T1177, T1 178, T1179, T1 180, T1181 , T1 182, T1 183, T1184 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (Cg- C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ T1 139, T1140 und/oder T1148, T1 149 und/oder T1 161 , T1162 und/oder T1168, T1 169 und/oder T1177, T1 178 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (c) wiederum unabhängig voneinander auch weiter substituiert sein können mit mindes- tens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der
Gruppe bestehend aus:
(i) „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyc- lylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHT1 185, -NT1 186T1187, -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -O- SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2,
-C(O)-T1188, -C(O)O-T1189, -C(O)NH-T1190, - C(O)NTI 191T1192, -0-T1193, -0(-T1194-O)n-H (n = 1 , 2, 3, 4, 5), -0(-T1195-O)n-T1196 (n = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-T1197, -OC(O)- 0-T1198, -OC(O)-NHT1199, -0-C(O)-NTI200T1201,- OP(O)(OTI202)(OT1203), -OSi(TI204)(T1205)(T1206), -OS(O2)-
T1207, -NHC(O)-TI208, -NT1209C(O)-T1210, -NH-C(O)-O- T1211, -NH-C(O)-NH-T1212, -NH-C(O)-NTI213T1214, -NT1215- C(O)-O-T1216, -NT1217-C(O)-NH-T1218, -NT1219-C(O)- NT1220T1221, -NHS(O2)-T1222, -NT1223S(O2)-T1224, -S-T1225, -S(O)-T1226, -S(O2)-T1227, -S(O2)NH-T1228, -
S(O2)NTI229T1230, -S(O2)O-TI231 , -P(O)(OTI232)(OT1233), - Si(T1234)(T1235)(T1236)"; wobei T1 185, T1186, T1 187, T1188, T1189, T1 190, T1191 , T1 192, T1193, T1 194, T1195, T1 196, T1197, T1198, T1 199, T1200, T1201 , T1202, T1203, T1204, T1205, T1206, T1207, T1208, T1209, T1210,
T1211 , T1212, T1213, T1214, T1215, T1216, T1217, T1218, T1219, T1220, T1221 , T1222, T1223, T1224, T1225, T1226, T1227, T1228, T1229, T1230, T1231 , T1232, T1233, T1234, T1235, T1236 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyc- lylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ T1191 , T1 192 und/oder T1200, T1201 und/oder T1213, T1214 und/oder T1220, T1221 und/oder T1229, T1230 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (i) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus: (ii) „alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, hete- rocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHT1237, -NT1238T1239, -NO2, -OH, - OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-T1240, -C(O)O-T1241 , -C(O)NH- T1242, -C(O)NTI243T1244, -O-T1245, -0(-T1246-O)0-H (o =
1, 2, 3, 4, 5), -0(-T1247-O)0-TI248 (o = 1, 2, 3, 4, 5), -OC(O)- T1249, -OC(O)-O-TI250, -OC(O)-NHT^SI1-O-C(O)- NT1252T1253, -OP(O)(OTI254)(OT1255), - OSi(T1256)(T1257)(T1258), -OS(O2)-T1259, -NHC(O)-T1260, - NT1261C(O)-T1262, -NH-C(O)-O-TI263, -NH-C(O)-NH-
T1264, -NH-C(O)-NTI265T1266, -NT1267-C(O)-O-TI268, - NT1269-C(O)-NH-T1270, -NT1271-C(O)-NT1272T1273, - NHS(O2)-T1274, -NT1275S(O2)-T1276, -S-T1277, -S(O)- T1278, -S(O2)-T1279, -S(O2)NH-T1280, -S(O2)NT1281T1282, - S(O2)O-TI283, -P(O)(OTI284)(OT1285), -
Si(T1286)(T1287)(T1288)"; wobei T1237, T1238, T1239, T1240, T1241, T1242, T1243, T1244, T1245, T1246, T1247, T1248, T1249, T1250, T1251, T1252, T1253, T1254, T1255, T1256, T1257, T1258, T1259, T1260, T1261, T1262, T1263, T1264, T1265, T1266, T1267,
T1268, T1269, T1270, T1271, T1272, T1273, T1274, T1275, T1276, T1277, T1278, T1279, T1280, T1281, T1282, T1283, T1284, T1285, T1286, T1287, T1288 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (C9- C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ T1243, T1244 und/oder T1252, T1253 und/oder T1265, T1266 und/oder T1272, T1273 und/oder T1281 , T1282 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; (d) -NZ41Z42, wobei die Reste Z41 , Z42 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus:
(1 ) „alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyc- lylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, -C(O)-alkyl, -C(O)-
(C9-C3o)alkyl, -C(O)-cycloalkyl, -C(O)-cycloalkylalkyl, -C(O)-aryl, - C(O)-arylalkyl, -C(O)-heteroaryl, -C(O)-heteroarylalkyl, -C(O)- heterocyclyl, -C(O)-heterocyclylalkyl"; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (1 ) un- abhängig voneinander weiter substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(i) „alkyl, (C9-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, hete- rocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHT1289, -NT1290T1291 , -NO2, -OH, -
OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-T1292, -C(O)O-T1293, -C(O)NH- T1294, -C(O)NTI 295T1296, -O-T1297, -O(-T1298-O)rr-H (rr = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-T1299-O)rr-T1300 (rr = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)- T1301 , -OC(O)-O-TI 302, -OC(O)-NHTI 303, -0-C(O)-
NT1304T1305, -OP(O)(OTI 306)(OT1307), - OSi(T1308)(T1309)(T1310), -OS(O2)-T1311 , -NHC(O)-T1312, - NT1313C(O)-TI 314, -NH-C(O)-O-TI 315, -NH-C(O)-NH- T1316, -NH-C(O)-NTI 317T1318, -NT1319-C(O)-O-TI 320, - NT1321-C(O)-NH-T1322, -NT1323-C(O)-NTI 324T1325, -
NHS(O2)-T1326, -NT1327S(O2)-T1328, -S-T1329, -S(O)- T1330, -S(02)-T1331, -S(O2)NH-TI332, -S(O2)NTI333T1334, - S(O2)O-TI335, -P(O)(OTI336)(OT1337), - Si(TI338)(T1339)(T1340)"; wobei T1289, T1290, T1291, T1292, T1293, T1294, T1295,
T1296, T1297, T1298, T1299, T1300, T1301, T1302, T1303, T1304, T1305, T1306, T1307, T1308, T1309, T1310, T1311, T1312, T1313, T1314, T1315, T1316, T1317, T1318, T1319, T1320, T1321, T1322, T1323, T1324, T1325, T1326, T1327, T1328, T1329, T1330, T1331 , T1332, T1333, T1334, T1335, T1336, T1337, T1338, T1339, T1340 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (Cg- C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, 5 aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ
T1295, T1296 und/oder T1304, T1305 und/oder T1317, T1318 und/oder T1324, T1325 und/oder T1333, T1334 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (i)
10 wiederum unabhängig voneinander auch weiter substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(ii) „alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl,
15 Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHT1341 , -NT1342T1343, -NO2, -
OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, - C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-TI 344, -C(O)O-TI 345, -C(O)NH-TI 346, -C(O)NTI 347T1348, -O-T1349, -0(- T1350-O)rs-H (rs = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-T1351-O)rs-T1352 (rs =
20 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-TI 353, -OC(O)-O-TI 354, -OC(O)-
NHT1355, -0-C(O)-NTI356T1357, - OP(O)(OTI358)(OT1359), -OSi(TI360)(T1361)(T1362), - OS(O2)-T1363, -NHC(O)-TI364, -NT1365C(O)-TI366, - NH-C(O)-O-TI367, -NH-C(O)-NH-TI368, -NH-C(O)-
25 NT1369T1370, -NT1371-C(O)-O-TI372, -NT1373-C(O)-
NH-T1374, -NT1375-C(O)-NTI376T1377, -NHS(O2)-T1378, -NT1379S(O2)-T1380, -S-T1381, -S(O)-TI382, -S(O2)- T1383, -S(O2)NH-TI384, -S(O2)NTI385T1386, -S(O2)O- T1387, -P(O)(OTI388)(OT1389), -Si(TI390)(T1391)(T1392)";
30 wobei T1341, T1342, T1343, T1344, T1345, T1346, T1347,
T1348, T1349, T1350, T1351, T1352, T1353, T1354, T1355, T1356, T1357, T1358, T1359, T1360, T1361, T1362, T1363, T1364, T1365, T1366, T1367, T1368, T1369, T1370, T1371, T1372, T1373, T1374, T1375, T1376, T1377, T1378, T1379, T1380, T1381 , T1382, T1383, T1384, T1385, T1386, T1387, T1388, T1389, T1390, T1391 , T1392 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (Cg- C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocycly-
5 lalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ T1347, T1348 und/oder T1356, T1357 und/oder T1369, T1370 und/oder T1376, T1377 und/oder T1385, T1386 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe
10 (ii) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(iii) „alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl,
15 F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHT1393, -NT1394T1395,
-NO2, -OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-TI 396, - C(O)O-TI 397, -C(O)NH-TI 398, -C(O)NTI 399T1400, - O-T1401 , -O(-T1402-O)rt-H (rt = 1 , 2, 3, 4, 5), -0(-
20 T1403-O)rt-T1404 (rt = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-TI 405, -
OC(O)-O-TI406, -OC(O)-NHT1407, -0-C(O)- NT1408T1409, -OP(O)(OTI410)(OTI411), - OSi(T1412)(T1413)(T1414), -OS(O2)-T1415, -NHC(O)- T1416, -NT1417C(O)-T1418, -NH-C(O)-O-TI419, -NH-
25 C(O)-NH-TI420, -NH-C(O)-NT1421T1422, -NT1423-
C(O)-O-T1424, -NT1425-C(O)-NH-T1426, -NT1427- C(O)-NTI428T1429, -NHS(O2)-T1430, -NT1431S(O2)- T1432, -S-T1433, -S(O)-TI434, -S(O2)-T1435, - S(O2)NH-T1436, -S(O2)NT1437T1438, -S(O2)O-TI439, -
30 P(O)(OT1440)(OT1441), -Si(TI442)(T1443)(T1444)"; wobei T1393, T1394, T1395, T1396, T1397, T1398, T1399, T1400, T1401, T1402, T1403, T1404, T1405, T1406, T1407, T1408, T1409, T1410, T1411, T1412, T1413, T1414, T1415, T1416, T1417, T1418, T1419, T1420, T1421 , T1422, T1423, T1424, T1425, T1426, T1427, T1428, T1429, T1430, T1431 , T1432, T1433, T1434, T1435, T1436, T1437, T1438, T1439, T1440, T1441 , T1442, T1443, T1444 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (C9-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ T1399, T1400 und/oder T1408, T1409 und/oder T1421 , T1422 und/oder T1428, T1429 und/oder T1437, T1438 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können;
(2) ,,-C(O)-C(O)-TI 445, -S(O2)-NT1446T1447"; wobei T1445, T1446, T1447 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus:
(I) „Wasserstoff, alkyl, (C9-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHT1448, -NT1449T1450, - NO2, -OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, - COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-T1451 , -C(O)O-
T1452, -C(O)NH-T1453, -C(O)NTI 454T1455, -O-T1456, -0(- T1457-O)ru-H (ru = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-T1458-O)ru-T1459 (ru = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-T1460, -OC(O)-O-TI 461 , -OC(O)-NHTI 462, -0-C(O)-NTI 463T1464, -OP(O)(OTI 465)(OT1466), - OSi(T1467)(T1468)(T1469), -OS(O2)-T1470, -NHC(O)-T1471 , -
NT1472C(O)-TI473, -NH-C(O)-O-TI474, -NH-C(O)-NH- T1475, -NH-C(O)-NTI476T1477, -NT1478-C(O)-O-TI479, - NT1480-C(O)-NH-T1481, -NT1482-C(O)-NTI483T1484, - NHS(O2)-T1485, -NT1486S(O2)-T1487, -S-T1488, -S(O)- T1489, -S(O2)-T1490, -S(O2)NH-T1491, -S(O2)NT1492T1493, -
S(O2)O-TI494, -P(O)(OTI495)(OT1496), - Si(T1497)(T1498)(T1499)"; wobei T1448, T1449, T1450, T1451, T1452, T1453, T1454, T1455, T1456, T1457, T1458, T1459, T1460, T1461, T1462, T1463, T1464, T1465, T1466, T1467, T1468, T1469, T1470, T1471 , T1472, T1473, T1474, T1475, T1476, T1477, T1478, T1479, T1480, T1481 , T1482, T1483, T1484, T1485, T1486, T1487, T1488, T1489, T1490, T1491 , T1492, T1493, T1494,
5 T1495, T1496, T1497, T1498, T1499 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (C9- C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ T1454, T1455 und/oder T1463, T1464 und/oder T1476, T1477
10 und/oder T1483, T1484 und/oder T1492, T1493 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substitutionsgruppe (I) unabhängig voneinander auch weiter substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausge- 15 wählt aus der Gruppe bestehend aus:
(i) „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHT1500, -NT1501T1502, -NO2, - OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -
20 C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-TI 503, -C(O)O-TI 504,
-C(O)NH-TI505, -C(O)NTI506T1507, -O-T1508, -0(- T1509-O)rv-H (rv = 1, 2, 3, 4, 5), -O(-T1510-O)rv-T1511 (rv = 1, 2, 3, 4, 5), -OC(O)-TI512, -OC(O)-O-TI513, -OC(O)- NHT1514, -0-C(O)-NTI515T1516, -
25 OP(O)(OTI517)(0T1518), -OSi(TI519)(T1520)(T1521),-
OS(O2)-T1522, -NHC(O)-TI523, -NT1524C(O)-TI525, - NH-C(O)-O-TI526, -NH-C(O)-NH-TI527, -NH-C(O)- NT1528T1529, -NT1530-C(O)-O-TI531, -NT1532-C(O)- NH-T1533, -NT1534-C(O)-NTI535T1536, -NHS(O2)-T1537,
30 -NT1538S(O2)-T1539, -S-T1540, -S(O)-TI541 , -S(O2)-
T1542, -S(O2)NH-TI543, -S(O2)NTI544T1545, -S(O2)O- T1546, -P(O)(OTI547)(OT1548), -Si(TI549)(T1550)(T1551)"; wobei T1500, T1501 , T1502, T1503, T1504, T1505, T1506, T1507, T1508, T1509, T1510, T1511, T1512, T1513, T1514, T1515, T1516, T1517, T1518, T1519, T1520, T1521 , T1522, T1523, T1524, T1525, T1526, T1527, T1528, T1529, T1530, T1531 , T1532, T1533, T1534, T1535, T1536, T1537, T1538, T1539, T1540, T1541 , T1542, T1543, T1544, T1545, T1546,
5 T1547, T1548, T1549, T1550, T1551 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (C9- C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocycly- lalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ T1506, T1507 und/oder T1515, T1516 und/oder
10 T1528, T1529 und/oder T1535, T1536 und/oder T1544, T1545 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (i) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, 15 ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(ii) „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHT1552, -NT1553T1554, -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO,
20 -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-TI 555, -
C(O)O-TI556, -C(O)NH-TI557, -C(O)NTI558T1559, - O-T1560, -O(-T1561-O)m-H (rw = 1, 2, 3, 4, 5), -0(- T1562-O)m-T1563 (rw = 1, 2, 3, 4, 5), -OC(O)-TI564, - OC(O)-O-TI565, -OC(O)-NHTI566, -0-C(O)-
25 NT1567T1568, -OP(O)(OTI569)(OT1570), -
OSi(TI 571 )(T1572)(T1573), -OS(O2)-T1574, -NHC(O)- T1575, -NT1576C(O)-TI 577, -NH-C(O)-O-TI 578, -NH- C(O)-NH-TI 579, -NH-C(O)-NTI 580T1581 , -NT1582- C(O)-O-TI 583, -NT1584-C(O)-NH-TI 585, -NT1586-
30 C(O)-NTI 587T1588, -NHS(O2)-T1589, -NT1590S(O2)-
T1591 , -S-T1592, -S(O)-TI 593, -S(O2)-T1594, - S(O2)NH-TI 595, -S(O2)NTI 596T1597, -S(O2)O-TI 598, - P(O)(OTI 599)(OT1600), -Si(TI 601 )(T1602)(T1603)"; wobei T1552, T1553, T1554, T1555, T1556, T1557, T1558, T1559, T1560, T1561, T1562, T1563, T1564, T1565, T1566, T1567, T1568, T1569, T1570, T1571, T1572, T1573, T1574, T1575, T1576, T1577, T1578, T1579,
5 T1580, T1581, T1582, T1583, T1584, T1585, T1586,
T1587, T1588, T1589, T1590, T1591, T1592, T1593, T1594, T1595, T1596, T1597, T1598, T1599, T1600, T1601, T1602, T1603 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (C9-C3o)alkyl,
10 cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ T1558, T1559 und/oder T1567, T1568 und/oder T1580, T1581 und/oder T1587, T1588 und/oder T1596, T1597 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden kön-
15 nen; wobei optional obige Substituenten der Substituentengrup- pe (ii) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
20 (iii) „alkyl, (C9-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHT1604, - NT1605T1606, -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, - OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -
25 P(O)(OH)2, -C(O)-TI 607, -C(O)O-TI 608, -C(O)NH-
T1609, -C(O)NTI610T1611, -0-T1612, -0(-T1613- O)rx-H (rx = 1, 2, 3, 4, 5), -O(-T1614-O)rx-T1615 (rx = 1, 2, 3, 4, 5), -OC(O)-TI616, -OC(O)-O-TI617, - OC(O)-NHTI618, -0-C(O)-NTI619T1620, -
30 OP(O)(OTI621)(0T1622), -
OSi(TI 623)(T1624)(T1625), -OS(O2)-T1626, - NHC(O)-TI 627, -NT1628C(O)-TI 629, -NH-C(O)-O- T1630, -NH-C(O)-NH-TI 631 , -NH-C(O)- NT1632T1633, -NT1634-C(O)-O-TI 635, -NT1636-
35 C(O)-NH-TI 637, -NT1638-C(O)-NTI 639T1640, - NHS(O2)-T1641 , -NT1642S(O2)-T1643, -S-T1644, - S(O)-TI 645, -S(O2)-T1646, -S(O2)NH-TI 647, - S(O2)NTI 648T1649, -S(O2)O-TI 650, - P(O)(OTI 651 )(OT1652), -Si(TI 653)(T1654)(T1655)"; wobei T1604, T1605, T1606, T1607, T1608, T1609,
T1610, T1611, T1612, T1613, T1614, T1615, T1616, T1617, T1618, T1619, T1620, T1621, T1622, T1623, T1624, T1625, T1626, T1627, T1628, T1629, T1630, T1631, T1632, T1633, T1634, T1635, T1636, T1637, T1638, T1639, T1640, T1641, T1642, T1643, T1644,
T1645, T1646, T1647, T1648, T1649, T1650, T1651, T1652, T1653, T1654, T1655 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (C9-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroary- lalkyl" und wobei alternativ T1610, T161 1 und/oder T1619, T1620 und/oder T1632, T1633 und/oder T1639, T1640 und/oder T1648, T1649 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei alternativ T1446, T1447 zusammen auch „heterocyclyl" bilden können;
(3) ,,-C(Y8)NZ43Z44, -C(=NZ45)-Z46, -C(Y9)NZ47-Y10-Z48"; wobei Y8, Y9, Y10 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus „O, S, =NH, =NZ49" wobei die Reste Z43, Z44, Z45, Z46, Z47, Z48, Z49 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus:
(I) „Wasserstoff, alkyl, (C9-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylal- kyl, -C(O)-alkyl, -C(0)-(C9-C3o)alkyl, -C(O)-cycloalkyl, -C(O)- cycloalkylalkyl, -C(O)-aryl, -C(O)-arylalkyl, -C(O)-heteroaryl, - C(O)-heteroarylalkyl, -C(O)-heterocyclyl, -C(O)- heterocyclylalkyl, -S(O2)-alkyl, -S(02)-(C9-C3o)alkyl, -S(O2)- cycloalkyl, -S(O2)-cycloalkylalkyl, -S(O2)-aryl, -S(O2)-arylalkyl, - S(O2)-heteroaryl, -S(O2)-heteroarylalkyl, -S(O2)-heterocyclyl, - S(O2)-heterocyclylalkyl"; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (I)
5 unabhängig voneinander auch substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(i) „alkyl, (C9-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, he- terocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl,
10 Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHT1656, -NT1657T1658, -NO2, -
OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, - C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-TI 659, -C(O)O-TI 660, -C(O)NH-TI 661 , -C(O)NTI 662T1663, -O-T1664, -0(- T1665-O)ry-H (ry = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-T1666-O)ry-T1667 (ry =
15 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-TI 668, -OC(O)-O-TI 669, -OC(O)-
NHT1670, -0-C(O)-NTI 671 T1672, - OP(O)(OTI 673)(OT1674), -OSi(TI 675)(T1676)(T1677), - OS(O2)-T1678, -NHC(O)-TI 679, -NT1680C(O)-TI 681 , - NH-C(O)-O-TI 682, -NH-C(O)-NH-TI 683, -NH-C(O)-
20 NT1684T1685, -NT1686-C(O)-O-TI 687, -NT1688-C(O)-
NH-T1689, -NT1690-C(O)-NTI691T1692, -NHS(O2)-T1693, -NT1694S(O2)-T1695, -S-T1696, -S(O)-TI697, -S(O2)- T1698, -S(O2)NH-TI699, -S(O2)NTI700T1701, -S(O2)O- T1702, -P(O)(OTI703)(OT1704), -Si(TI705)(T1706)(T1707)";
25 wobei T1656, T1657, T1658, T1659, T1660, T1661, T1662,
T1663, T1664, T1665, T1666, T1667, T1668, T1669, T1670, T1671, T1672, T1673, T1674, T1675, T1676, T1677, T1678, T1679, T1680, T1681, T1682, T1683, T1684, T1685, T1686, T1687, T1688, T1689, T1690, T1691, T1692, T1693, T1694,
30 T1695, T1696, T1697, T1698, T1699, T1700, T1701, T1702,
T1703, T1704, T1705, T1706, T1707 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (Cg- C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocycly- lalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei al- ternativ T1662, T1663 und/oder T1671 , T1672 und/oder T1684, T1685 und/oder T1691 , T1692 und/oder T1700, T1701 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (i) 5 wiederum unabhängig voneinander auch weiter substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(ii) „alkyl, (C9-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl,
10 F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHT1708, -NT1709T1710,
-NO2, -OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-TI 711 , - C(O)O-TI 712, -C(O)NH-TI 713, -C(O)NTI 714T1715, - O-T1716, -O(-T1717-O)rz-H (rz = 1 , 2, 3, 4, 5), -0(-
15 T1718-O)rz-T1719 (rz = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-TI 720, -
OC(O)-O-TI 721 , -OC(O)-NHTI 722, -0-C(O)- NT1723T1724, -OP(O)(OTI 725)(OT1726), - OSi(TI 727)(T1728)(T1729), -OS(O2)-T1730, -NHC(O)- T1731 , -NT1732C(O)-TI 733, -NH-C(O)-O-TI 734, -NH-
20 C(O)-NH-TI 735, -NH-C(O)-NTI 736T1737, -NT1738-
C(O)-O-TI 739, -NT1740-C(O)-NH-TI 741 , -NT1742- C(O)-NTI 743T1744, -NHS(O2)-T1745, -NT1746S(O2)- T1747, -S-T1748, -S(O)-TI 749, -S(O2)-T1750, - S(O2)NH-TI 751 , -S(O2)NTI 752T1753, -S(O2)O-TI 754, -
25 P(O)(OTI 755)(OT1756), -Si(TI 757)(T1758)(T1759)"; wobei T1708, T1709, T1710, T1711, T1712, T1713, T1714, T1715, T1716, T1717, T1718, T1719, T1720, T1721, T1722, T1723, T1724, T1725, T1726, T1727, T1728, T1729, T1730, T1731, T1732, T1733, T1734, T1735,
30 T1736, T1737, T1738, T1739, T1740, T1741, T1742,
T1743, T1744, T1745, T1746, T1747, T1748, T1749, T1750, T1751, T1752, T1753, T1754, T1755, T1756, T1757, T1758, T1759 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ T1714, T1715 und/oder T1723, T1724 und/oder T1736, T1737 und/oder T1743, T1744 und/oder T1752,
5 T1753 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengrup- pe (ii) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder 10 verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(iii) „alkyl, (C9-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHT1760, - NT1761T1762, -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, -
15 OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -
P(O)(OH)2, -C(O)-TI763, -C(O)O-TI764, -C(O)NH- T1765, -C(O)NTI766T1767, -O-T1768, -O(-T1769- O)ra-H (ra = 1, 2, 3, 4, 5), -O(-T1770-O)ra-T1771 (ra = 1, 2, 3, 4, 5), -OC(O)-TI772, -OC(O)-O-TI773, -
20 OC(O)-NHTI774, -0-C(O)-NTI775T1776, -
OP(O)(OTI777)(OT1778), - OSi(TI779)(T1780)(T1781), -OS(O2)-T1782, - NHC(O)-TI783, -NT1784C(O)-TI785, -NH-C(O)-O- T1786, -NH-C(O)-NH-TI787, -NH-C(O)-
25 NT1788T1789, -NT1790-C(O)-O-TI791, -NT1792-
C(O)-NH-TI793, -NT1794-C(O)-NTI795T1796, - NHS(O2)-T1797, -NT1798S(O2)-T1799, -S-T1800, - S(O)-TI801, -S(02)-T1802, -S(O2)NH-TI803, - S(O2)NTI804T1805, -S(O2)O-TI806, -
30 P(O)(OTI807)(OT1808), -Si(TI809)(T1810)(TI811)"; wobei T1760, T1761, T1762, T1763, T1764, T1765, T1766, T1767, T1768, T1769, T1770, T1771, T1772, T1773, T1774, T1775, T1776, T1777, T1778, T1779, T1780, T1781, T1782, T1783, T1784, T1785, T1786, T1787, T1788, T1789, T1790, T1791 , T1792, T1793, T1794, T1795, T1796, T1797, T1798, T1799, T1800, T1801 , T1802, T1803, T1804, T1805, T1806, T1807, T1808, T1809, T1810, T181 1 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl,
(C9-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroary- lalkyl" und wobei alternativ T1766, T1767 und/oder T1775, T1776 und/oder T1788, T1789 und/oder T1795, T1796 und/oder T1804, T1805 jeweils zusammen auch
„heterocyclyl" bilden können;
und
Reste Z3, Z4 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus:
(e) Wasserstoff;
(f) Halogen, F, Cl, Br, I;
(g) unsubstituiertes oder substituiertes Alkyl oder (Cg-C3o)Alkyl, wobei optio- nal der Alkyl- oder (C9-C3o)Alkylrest substituiert sein kann mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(i) „alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHB457, -NB458B459, -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -O-
SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-B460, -C(O)O-B461 , -C(O)NH-B462, -C(O)NB463B464, - O-B465, -O(-B466-O)x-H (x = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-B467-O)x-B468 (x = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-B469, -OC(O)-O-B470, -OC(O)-NHB471 , - O-C(O)-NB472B473, -OP(O)(OB474)(OB475), -
OSi(B476)(B477)(B478), -OS(O2)-B479, -NHC(O)-B480, - NB481C(O)-B482, -NH-C(O)-O-B483, -N H-C(O)-N H-B484, -NH- C(O)-NB485B486, -NB487-C(O)-O-B488, -NB489-C(O)-NH- B490, -NB491-C(O)-NB492B493, -NHS(O2)-B494, -NB495S(O2)- B496, -S-B497, -S(O)-B498, -S(O2)-B499, -S(O2)NH-B500, - S(O2)NB501 B502, -S(O2)O-B503, -P(O)(OB504)(OB505), - Si(B506)(B507)(B508)"; wobei B457, B458, B459, B460, B461 , B462, B463, B464, B465,
B466, B467, B468, B469, B470, B471 , B472, B473, B474, B475, B476, B477, B478, B479, B480, B481 , B482, B483, B484, B485, B486, B487, B488, B489, B490, B491 , B492, B493, B494, B495, B496, B497, B498, B499, B500, B501 , B502, B503, B504, B505, B506, B507, B508 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der
Gruppe bestehend aus: „alkyl, (C9-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylal- kyl" und wobei alternativ B463, B464 und/oder B472, B473 und/oder B485, B486 und/oder B492, B493 und/oder B501 , B502 jeweils zu- sammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (i) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus: (ii) „alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHB509, -NB510B511 , -NO2, -OH, -OCF3, - SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-B512, -C(O)O-B513, -C(O)NH-B514, - C(O)NB515B516, -0-B517, -0(-B518-0)y-H (y = 1 , 2, 3, 4, 5), -
O(-B519-O)y-B520 (y = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-B521 , -OC(O)-O- B522, -OC(O)-NHB523, -0-C(O)-N B524B525, - OP(O)(OB526)(OB527), -OSi(B528)(B529)(B530), -OS(O2)- B531 , -NHC(O)-B532, -NB533C(O)-B534, -NH-C(O)-O-B535, -N H-C(O)-N H-B536, -NH-C(O)-NB537B538, -NB539-C(O)-O-
B540, -NB541-C(O)-NH-B542, -NB543-C(O)-NB544B545, - NHS(O2)-B546, -NB547S(O2)-B548, -S-B549, -S(O)-B550, - S(O2)-B551 , -S(O2)NH-B552, -S(O2)NB553B554, -S(O2)O- B555, -P(O)(OB556)(OB557), -Si(B558)(B559)(B560)"; wobei B509, B510, B51 1 , B512, B513, B514, B515, B516, B517, B518, B519, B520, B521 , B522, B523, B524, B525, B526, B527, B528, B529, B530, B531 , B532, B533, B534, B535, B536, B537, B538, B539, B540, B541 , B542, B543, B544, B545, B546, B547,
5 B548, B549, B550, B551 , B552, B553, B554, B555, B556, B557,
B558, B559, B560 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cyclo- alkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ B515, B516 und/oder B524,
10 B525 und/oder B537, B538 und/oder B544, B545 und/oder B553,
B554 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (ii) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausge- 15 wählt aus der Gruppe bestehend aus:
(iii) „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHB561 , -NB562B563, -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -
20 C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-B564, -C(O)O-B565, -
C(O)NH-B566, -C(O)NB567B568, -O-B569, -O(-B570-O)z- H (z = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-B571-O)z-B572 (z = 1, 2, 3, 4, 5), - OC(O)-B573, -OC(O)-O-B574, -OC(O)-NHB575, -0-C(O)- NB576B577, -OP(O)(OB578)(OB579), -
25 OSi(B580)(B581)(B582), -OS(O2)-B583, -NHC(O)-B584, -
NB585C(O)-B586, -NH-C(O)-O-B587, -NH-C(O)-NH- B588, -NH-C(O)-NB589B590, -NB591-C(O)-O-B592, - NB593-C(O)-NH-B594, -NB595-C(O)-NB596B597, - NHS(O2)-B598, -NB599S(O2)-B600, -S-B601, -S(O)-B602,
30 -S(O2)-B603, -S(O2)NH-B604, -S(O2)NB605B606, -S(O2)O-
6607,-P(O)(OBeOS)(OBeOg)1-Si(BeIO)(BeIi)(Be^)"; wobei B561, B562, B563, B564, B565, B566, B567, B568, B569, B570, B571, B572, B573, B574, B575, B576, B577, B578, B579, B580, B581, B582, B583, B584, B585, B586, B587, B588, B589, B590, B591, B592, B593, B594, B595, B596, B597, B598, B599, B600, B601, B602, B603, B604, B605, B606, B607, B608, B609, B610, B611, B612 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyc-
IyI, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ B567, B568 und/oder B576, B577 und/oder B589, B590 und/oder B596, B597 und/oder B605, B606 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können;
(h) unsubstituiertes oder substituiertes Aryl, wobei optional der Arylrest substituiert sein kann mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(i) „alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyc- lylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3,
N3, NH2, -NHB613, -NB614B615, -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -O- SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-B616, -C(O)O-B617, -C(O)NH-B618, -C(O)NB619B620, - O-B621 , -O(-B622-O)a-H (a = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-B623-O)a-B624 (a = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-B625, -OC(O)-O-B626, -OC(O)-NHB627, -
O-C(O)-NB628B629, -OP(O)(OB630)(OB631 ), - OSi(B632)(B633)(B634), -OS(O2)-B635, -NHC(O)-B636, - NB637C(O)-B638, -NH-C(O)-O-B639, -N H-C(O)-N H-B640, -NH- C(O)-NB641 B642, -NB643-C(O)-O-B644, -NB645-C(O)-NH- B646, -NB647-C(O)-NB648B649, -NHS(O2)-B650, -NB651S(O2)-
B652, -S-B653, -S(O)-B654, -S(O2)-B655, -S(O2)NH-B656, - S(O2)NB657B658, -S(O2)O-B659, -P(O)(OB660)(OB661), - Si(B662)(B663)(B664)"; wobei B613, B614, B615, B616, B617, B618, B619, B620, B621, B622, B623, B624, B625, B626, B627, B628, B629, B630, B631,
B632, B633, B634, B635, B636, B637, B638, B639, B640, B641, B642, B643, B644, B645, B646, B647, B648, B649, B650, B651, B652, B653, B654, B655, B656, B657, B658, B659, B660, B661, B662, B663, B664 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylal- kyl" und wobei alternativ B619, B620 und/oder B628, B629 und/oder B641 , B642 und/oder B648, B649 und/oder B657, B658 jeweils zu- sammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (i) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus: (ii) „alkyl, (C9-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHB665, -NB666B667, -NO2, -OH, -OCF3, - SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-B668, -C(O)O-B669, -C(O)NH-B670, - C(O)NB671 B672, -O-B673, -O(-B674-O)b-H (b = 1 , 2, 3, 4, 5), -
O(-B675-O)b-B676 (b = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-B677, -OC(O)-O- B678, -OC(O)-NHB679, -O-C(O)-NB680B681 , - OP(O)(OB682)(OB683), -OSi(B684)(B685)(B686), -OS(O2)- B687, -NHC(O)-B688, -NB689C(O)-B690, -NH-C(O)-O-B691 , -N H-C(O)-N H-B692, -NH-C(O)-NB693B694, -NB695-C(O)-O-
B696, -NB697-C(O)-NH-B698, -NB699-C(O)-NB700B701 , - NHS(O2)-B702, -NB703S(O2)-B704, -S-B705, -S(O)-B706, - S(O2)-B707, -S(O2)NH-B708, -S(O2)NB709B710, -S(O2)O- B71 1 , -P(O)(OB712)(OB713), -Si(B714)(B715)(B716)"; wobei B665, B666, B667, B668, B669, B670, B671 , B672, B673,
B674, B675, B676, B677, B678, B679, B680, B681 , B682, B683, B684, B685, B686, B687, B688, B689, B690, B691 , B692, B693, B694, B695, B696, B697, B698, B699, B700, B701 , B702, B703, B704, B705, B706, B707, B708, B709, B710, B71 1 , B712, B713, B714, B715, B716 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ B671 , B672 und/oder B680, B681 und/oder B693, B694 und/oder B700, B701 und/oder B709, B710 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (ii) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit
5 mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(iii) „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, he- terocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHB717, -NB718B719, -NO2, -OH,
10 -OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -
C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-B720, -C(O)O-B721 , - C(O)NH-B722, -C(O)NB723B724, -O-B725, -O(-B726-O)c- H (c = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-B727-O)c-B728 (c = 1 , 2, 3, 4, 5), - OC(O)-B729, -OC(O)-O-B730, -OC(O)-N H B731 , -0-C(O)-
15 NB732B733, -OP(O)(OB734)(OB735), -
OSi(B736)(B737)(B738), -OS(O2)-B739, -NHC(O)-B740, - NB741C(O)-B742, -NH-C(O)-O-B743, -NH-C(O)-NH- B744, -NH-C(O)-NB745B746, -NB747-C(O)-O-B748, - NB749-C(O)-NH-B750, -NB751-C(O)-NB752B753, -
20 NHS(O2)-B754, -NB755S(O2)-B756, -S-B757, -S(O)-B758,
-S(O2)-B759, -S(O2)NH-B760, -S(O2)NB761 B762, -S(O2)O- B763, -P(O)(OB764)(OB765), -Si(B766)(B767)(B768)"; wobei B717, B718, B719, B720, B721 , B722, B723, B724, B725, B726, B727, B728, B729, B730, B731 , B732, B733,
25 B734, B735, B736, B737, B738, B739, B740, B741 , B742,
B743, B744, B745, B746, B747, B748, B749, B750, B751 , B752, B753, B754, B755, B756, B757, B758, B759, B760, B761 , B762, B763, B764, B765, B766, B767, B768 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend
30 aus: „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ B723, B724 und/oder B732, B733 und/oder B745, B746 und/oder B752, B753 und/oder B761 , B762 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; (j) unsubstituiertes oder substituiertes Heteroaryl, wobei optional der Hetero- arylrest substituiert sein kann mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus: (i) „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyc- lylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHB769, -NB770B771 , -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -O- SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-B772, -C(O)O-B773, -C(O)NH-B774, -C(O)NB775B776, - O-B777, -O(-B778-O)d-H (d = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-B779-O)d-B780 (d
= 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-B781 , -OC(O)-O-B782, -OC(O)-NHB783, - O-C(O)-NB784B785, -OP(O)(OB786)(OB787), - OSi(B788)(B789)(B790), -OS(O2)-B791 , -NHC(O)-B792, - NB793C(O)-B794, -NH-C(O)-O-B795, -N H-C(O)-N H-B796, -NH- C(O)-NB797B798, -NB799-C(O)-O-B800, -NB801-C(O)-NH-
B802, -NB803-C(O)-NB804B805, -NHS(O2)-B806, -NB807S(O2)- B808, -S-B809, -S(O)-B810, -S(O2)-B811 , -S(O2)N H-B812, - S(O2)NB813B814, -S(O2)O-B815, -P(O)(OB816)(OB817), - Si(B818)(B819)(B820)"; wobei B769, B770, B771 , B772, B773, B774, B775, B776, B777,
B778, B779, B780, B781 , B782, B783, B784, B785, B786, B787, B788, B789, B790, B791 , B792, B793, B794, B795, B796, B797, B798, B799, B800, B801 , B802, B803, B804, B805, B806, B807, B808, B809, B810, B81 1 , B812, B813, B814, B815, B816, B817, B818, B819, B820 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der
Gruppe bestehend aus: „alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ B775, B776 und/oder B784, B785 und/oder B797, B798 und/oder B804, B805 und/oder B813, B814 jeweils zu- sammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (i) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus: (ii) „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, hete- rocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHB821 , -NB822B823, -NO2, -OH, -OCF3, - SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-B824, -C(O)O-B825, -C(O)NH-B826, -
C(O)NB827B828, -O-B829, -O(-B830-O)e-H (e = 1 , 2, 3, 4, 5), - O(-B831-O)e-B832 (e = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-B833, -OC(O)-O- B834, -OC(O)-NHB835, -O-C(O)-NB836B837, - OP(O)(OB838)(OB839), -OSi(B840)(B841 )(B842), -OS(O2)- B843, -NHC(O)-B844, -NB845C(O)-B846, -NH-C(O)-O-B847,
-N H-C(O)-N H-B848, -NH-C(O)-NB849B850, -NB851 -C(O)-O- B852, -NB853-C(O)-NH-B854, -NB855-C(O)-NB856B857, - NHS(O2)-B858, -NB859S(O2)-B860, -S-B861 , -S(O)-B862, - S(O2)-B863, -S(O2)NH-B864, -S(O2)NB865B866, -S(O2)O- B867, -P(O)(OB868)(OB869), -Si(B870)(B871 )(B872)"; wobei B821 , B822, B823, B824, B825, B826, B827, B828, B829, B830, B831 , B832, B833, B834, B835, B836, B837, B838, B839, B840, B841 , B842, B843, B844, B845, B846, B847, B848, B849, B850, B851 , B852, B853, B854, B855, B856, B857, B858, B859, B860, B861 , B862, B863, B864, B865, B866, B867, B868, B869,
B870, B871 , B872 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ B827, B828 und/oder B836, B837 und/oder B849, B850 und/oder B856, B857 und/oder B865,
B866 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (ii) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausge- wählt aus der Gruppe bestehend aus:
(iii) „alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHB873, -NB874B875, -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, - C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-B876, -C(O)O-B877, - C(O)NH-B878, -C(O)NB879B880, -O-B881, -O(-B882-O)r- H (f = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-B883-O)f-B884 (f = 1, 2, 3, 4, 5), - OC(O)-B885, -OC(O)-O-B886, -OC(O)-NHB887, -0-C(O)- NB888B889, -OP(O)(OB890)(OB891), -
OSi(B892)(B893)(B894), -OS(O2)-B895, -NHC(O)-B896, - NB897C(O)-B898, -NH-C(O)-O-B899, -NH-C(O)-NH- B900, -NH-C(O)-NB901B902, -NB903-C(O)-O-B904, - NB905-C(O)-NH-B906, -NB907-C(O)-NB908B909, - NHS(O2)-B910, -NB911S(O2)-B912, -S-B913, -S(O)-B914,
-S(O2)-B915, -S(O2)NH-B916, -S(O2)NB917B918, -S(O2)O- B919, -P(O)(OB920)(OB921), -Si(B922)(B923)(B924)"; wobei B873, B874, B875, B876, B877, B878, B879, B880, B881, B882, B883, B884, B885, B886, B887, B888, B889, B890, B891, B892, B893, B894, B895, B896, B897, B898,
B899, B900, B901, B902, B903, B904, B905, B906, B907, B908, B909, B910, B911, B912, B913, B914, B915, B916, B917, B918, B919, B920, B921, B922, B923, B924 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (C9-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyc-
IyI, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ B879, B880 und/oder B888, B889 und/oder B901 , B902 und/oder B908, B909 und/oder B917, B918 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können;
(k) 0Z6, wobei Z6 unabhängig ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus:
(i) „Wasserstoff, alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl"; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (i) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus: (ii) „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, hete- rocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHB925, -NB926B927, -NO2, -OH, -OCF3, - SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-B928, -C(O)O-B929, -C(O)NH-B930, -
C(O)NB931 B932, -O-B933, -O(-B934-O)g-H (g = 1 , 2, 3, 4, 5), - O(-B935-O)g-B936 (g = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-B937, -OC(O)-O- B938, -OC(O)-NHB939, -O-C(O)-NB940B941 , - OP(O)(OB942)(OB943), -OSi(B944)(B945)(B946), -OS(O2)- B947, -NHC(O)-B948, -NB949C(O)-B950, -NH-C(O)-O-B951 ,
-N H-C(O)-N H-B952, -NH-C(O)-NB953B954, -NB955-C(O)-O- B956, -NB957-C(O)-NH-B958, -NB959-C(O)-NB960B961 , - NHS(O2)-B962, -NB963S(O2)-B964, -S-B965, -S(O)-B966, - S(O2)-B967, -S(O2)NH-B968, -S(O2)NB969B970, -S(O2)O- B971 , -P(O)(OB972)(OB973), -Si(B974)(B975)(B976)"; wobei B925, B926, B927, B928, B929, B930, B931 , B932, B933, B934, B935, B936, B937, B938, B939, B940, B941 , B942, B943, B944, B945, B946, B947, B948, B949, B950, B951 , B952, B953, B954, B955, B956, B957, B958, B959, B960, B961 , B962, B963, B964, B965, B966, B967, B968, B969, B970, B971 , B972, B973,
B974, B975, B976 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ B931 , B932 und/oder B940, B941 und/oder B953, B954 und/oder B960, B961 und/oder B969,
B970 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (ii) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausge- wählt aus der Gruppe bestehend aus:
(iii) „alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHB977, -NB978B979, -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, - C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-B980, -C(O)O-B981 , - C(O)NH-B982, -C(O)NB983B984, -O-B985, -O(-B986-O)h- H (h = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-B987-O)h-B988 (h = 1 , 2, 3, 4, 5), - OC(O)-B989, -OC(O)-O-B990, -OC(O)-N H B991 , -0-C(O)- NB992B993, -OP(O)(OB994)(OB995), -
OSi(B996)(B997)(B998), -OS(O2)-B999, -NHC(O)-BI OOO, - NB1001 C(O)-BI 002, -NH-C(O)-O-BI 003, -NH-C(O)-NH- B1004, -NH-C(O)-NBI 005B1006, -NB1007-C(O)-O-BI 008, -NBI OOg-C(O)-NH-BI OIO1 -NBI OI I-C(O)-NBIO^BI OI S, - NHS(O2)-B1014, -NB1015S(O2)-B1016, -S-B1017, -S(O)-
B1018, -S(O2)-B1019, -S(O2)NH-BI 020, - S(O2)NBI 021 B1022, -S(O2)O-BI 023, - P(O)(OBI 024)(OB1025), -Si(BI 026)(B1027)(B1028)"; wobei B977, B978, B979, B980, B981 , B982, B983, B984, B985, B986, B987, B988, B989, B990, B991 , B992, B993,
B994, B995, B996, B997, B998, B999, B1000, B1001 , B1002, B1003, B1004, B1005, B1006, B1007, B1008, B1009, B1010, B101 1 , B1012, B1013, B1014, B1015, B1016, B1017, B1018, B1019, B1020, B1021 , B1022, B1023, B1024, B1025, B1026, B1027, B1028 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ B983, B984 und/oder B992, B993 und/oder B1005, B1006 und/oder B1012, B1013 und/oder B1021 , B1022 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können;
, wobei Z7 unabhängig ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus: „Wasserstoff, alkyl, (C9-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyc- IyI, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl"; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (i) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus: (ii) „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, hete- rocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHB1029, -NB1030B1031 , -NO2, -OH, - OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-BI 032, -C(O)O-BI 033, -C(O)NH-
B1034, -C(O)NBI035B1036, -O-B1037, -0(-B1038-O)1-H (i = 1, 2, 3, 4, 5), -0(-B1039-O)1-BI040 (i = 1, 2, 3, 4, 5), -OC(O)- B1041, -OC(O)-O-BI042, -OC(O)-NHBI043, -0-C(O)- NB1044B1045, -OP(O)(OBI046)(OB1047), - OSi(BI048)(B1049)(B1050), -0S(02)-B1051 , -NHC(O)-BI052, -
NB1053C(O)-BI054, -NH-C(O)-O-BI055, -NH-C(O)-NH- B1056, -NH-C(O)-NBI057B1058, -NB1059-C(O)-O-BI060, - NB1061-C(O)-NH-BI062, -NB1063-C(O)-NBI064B1065, - NHS(O2)-B1066, -NB1067S(O2)-B1068, -S-B1069, -S(O)- B1070, -S(O2)-B1071, -S(O2)NH-BI072, -S(O2)NBI073B1074, -
S(O2)O-BI075, -P(O)(OBI076)(OB1077), - Si(B1078)(B1079)(B1080)"; wobei B1029, B1030, B1031 , B1032, B1033, B1034, B1035, B1036, B1037, B1038, B1039, B1040, B1041 , B1042, B1043, B1044, B1045, B1046, B1047, B1048, B1049, B1050, B1051 ,
B1052, B1053, B1054, B1055, B1056, B1057, B1058, B1059, B1060, B1061 , B1062, B1063, B1064, B1065, B1066, B1067, B1068, B1069, B1070, B1071 , B1072, B1073, B1074, B1075, B1076, B1077, B1078, B1079, B1080 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (Cg-
C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ B1035, B1036 und/oder B1044, B1045 und/oder B1057, B1058 und/oder B1064, B1065 und/oder B1073, B1074 jeweils zusam- men auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (ii) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus: (iii) „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, he- terocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHB1081 , -NB1082B1083, -NO2, - OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, - C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-BI 084, -C(O)O-BI 085,
-C(O)NH-BI086, -C(O)NBI087B1088, -O-B1089, -0(- B1090-O)-H C = 1, 2, 3, 4, 5), -0(-B1091-O)-B1092 C = 1, 2, 3, 4, 5), -OC(O)-BI093, -OC(O)-O-BI094, -OC(O)- NHB1095, -0-C(O)-NBI096B1097, - OP(O)(OBI098)(OB1099), -OSi(B1100)(B1101)(B1102), -
0S(02)-B1103, -NHC(O)-B1 104, -NB1105C(O)-B1 106, - NH-C(O)-O-B1107, -NH-C(O)-NH-B1 108, -NH-C(O)- NB1109B11 10, -NB111 1-C(O)-O-B1112, -NB11 13-C(O)- NH-B1 114, -NB11 15-C(O)-NB1 116B11 17, -NHS(O2)- B11 18, -NB1 119S(O2)-B1 120, -S-B1121 , -S(O)-B1 122, -
S(02)-B1123, -S(O2)NH-B1124, -S(O2)NBI 125B1 126, - S(O2)O-B1127, -P(O)(OBI 128)(OB1 129), - Si(B1130)(B1131 )(B1132)"; wobei B1081 , B1082, B1083, B1084, B1085, B1086, B1087, B1088, B1089, B1090, B1091 , B1092, B1093, B1094, B1095,
B1096, B1097, B1098, B1099, B1 100, B1 101 , B1 102, B1 103, B1104, B1105, B1 106, B1 107, B1 108, B1 109, B1 110, B1 11 1 , B1112, B1113, B1 114, B1 115, B1 116, B1 117, B1 118, B1 119, B1120, B1121 , B1 122, B1 123, B1 124, B1 125, B1 126, B1 127, B1128, B1129, B1130, B1 131 , B1 132 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (C9- C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocycly- lalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ B1087, B1088 und/oder B1096, B1097 und/oder B1109, B1110 und/oder B1 116, B1 117 und/oder B1 125,
B1126 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können;
(m) NZ8Z9, wobei Z8, Z9 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „Wasserstoff, alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyc- IyI, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, -C(O)- B1133, -C(O)O-B1 134, -C(O)-NBI 135B1 136, -S(O2J-B 1 137, - S(O2)O-B1138"; wobei B1133, B1134, B1135, B1136, B1137, B1138 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: Wasserstoff, alkyl, (C9-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ B1135, B1 136 zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (i) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(ii) „alkyl, (C9-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, hete- rocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I,
CN, CF3, N3, NH2, -NHB1 139, -NB1140B1 141 , -NO2, -OH, - OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-B1 142, -C(O)O-B1 143, -C(O)NH- B1144, -C(O)NBI 145B1146, -0-B1 147, -O(-B1148-O)k-H (k = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-B1 149-O)k-B1150 (k = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-
B1151 , -OC(O)-O-B1 152, -OC(O)-NHB1 153, -0-C(O)- NB1154B1155, -OP(O)(OB1156)(OB1 157), - OSi(BI 158)(B1 159)(B1160), -0S(02)-B1161 , -NHC(O)-B1 162, - NB1163C(O)-B1164, -NH-C(O)-O-B1165, -N H-C(O)-N H- B1166, -NH-C(O)-NBI 167B1168, -NB1 169-C(O)-O-B1 170, -
NB1171-C(O)-NH-B1 172, -NB1173-C(O)-NBI 174B1175, - NHS(O2)-B1 176, -NB1177S(O2)-B1178, -S-B1 179, -S(O)- B1180, -S(02)-B1 181 , -S(O2)NH-B1 182, -S(O2)NBI 183B1184, - S(O2)O-B1185, -P(O)(OB1186)(OB1 187), - Si(B1188)(B1189)(B1190)"; wobei B1139, B1140, B1141, B1142, B1143, B1144, B1145, B1146, B1147, B1148, B1149, B1150, B1151, B1152, B1153, B1154, B1155, B1156, B1157, B1158, B1159, B1160, B1161, B1162, B1163, B1164, B1165, B1166, B1167, B1168, B1169, B1170, B1171, B1172, B1173, B1174, B1175, B1176, B1177, B1178, B1179, B1180, B1181, B1182, B1183, B1184, B1185, B1186, B1187, B1188, B1189, B1190 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (C9-
5 C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ B1145, B1146 und/oder B1 154, B1 155 und/oder B1 167, B1 168 und/oder B1 174, B1 175 und/oder B1 183, B1184 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können;
10 wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (ii) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(iii) „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, he-
15 terocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl,
Br, I1 CN1 CF3, N3, NH2, -NHB1191 , -NB1 192B1193, -NO2, - OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, - C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-B1 194, -C(O)O-B1 195, -C(O)NH-B1196, -C(O)NB1197B1198, -0-B1199, -0(-
20 B1200-O)1-H (I = 1 , 2, 3, 4, 5), -0(-B 1201-O)1-B 1202 (1 = 1 ,
2, 3, 4, 5), -OC(O)-BI 203, -OC(O)-O-BI 204, -OC(O)- NHB1205, -O-C(O)-NB1206B1207, - OP(O)(OB1208)(OB1209), -OSi(B1210)(B1211 )(B1212), - OS(O2)-B1213, -NHC(O)-B1214, -NB1215C(O)-B1216, -
25 NH-C(O)-O-BI 217, -NH-C(O)-NH-BI 218, -NH-C(O)-
NB1219B1220, -NB1221-C(O)-O-B1222, -NB1223-C(O)- NH-B1224, -NB1225-C(O)-NB1226B1227, -NHS(O2)- B1228, -NB1229S(O2)-B1230, -S-B1231 , -S(O)-B1232, - S(O2)-B1233, -S(O2)NH-B1234, -S(O2)NBI 235B1236, -
30 S(O2)O-B1237, -P(O)(OB1238)(OB1239), -
Si(B1240)(B1241 )(B1242)"; wobei B1191, B1192, B1193, B1194, B1195, B1196, B1197, B1198, B1199, B1200, B1201, B1202, B1203, B1204, B1205, B1206, B1207, B1208, B1209, B1210, B1211, B1212, B1213, B1214, B1215, B1216, B1217, B1218, B1219, B1220, B1221 , B1222, B1223, B1224, B1225, B1226, B1227, B1228, B1229, B1230, B1231 , B1232, B1233, B1234, B1235, B1236, B1237, B1238, B1239, B1240, B1241 , B1242 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (Cg-
C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocycly- lalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ B1197, B1198 und/oder B1206, B1207 und/oder B1219, B1220 und/oder B1226, B1227 und/oder B1235, B1236 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können;
und
Rest Z5 unabhängig ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus: (i) „Wasserstoff, alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, he- terocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHD1 , -ND2D3, -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, - OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-D4, - C(O)O-D5, -C(O)NH-D6, -C(O)ND7D8, -0-D9, -O(-D10-O)r-H (r = 1 , 2, 3, 4, 5), -0(-D1 1-0HD12 (r = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-DI 3, -OC(O)-O-D14, -
OC(O)-NHDI 5, -0-C(O)-NDI 6D17, -OP(O)(ODI 8)(0D19), - OSi(D20)(D21 )(D22), -OS(O2)-D23, -NHC(O)-D24, -ND25C(O)-D26, -NH- C(O)-O-D27, -NH-C(O)-NH-D28, -NH-C(O)-ND29D30, -ND31-C(O)-O- D32, -ND33-C(O)-NH-D34, -ND35-C(O)-ND36D37, -NHS(O2)-D38, - ND39S(O2)-D40, -S-D41 , -S(O)-D42, -S(O2)-D43, -S(O2)NH-D44, -
S(O2)ND45D46, -S(O2)O-D47, -P(O)(OD48)(OD49), -Si(D50)(D51 )(D52)"; wobei D1 , D2, D3, D4, D5, D6, D7, D8, D9, D10, D1 1 , D12, D13, D14, D15, D16, D17, D18, D19, D20, D21 , D22, D23, D24, D25, D26, D27, D28, D29, D30, D31 , D32, D33, D34, D35, D36, D37, D38, D39, D40, D41 , D42, D43, D44, D45, D46, D47, D48, D49, D50, D51 , D52 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (Cg-C3o)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ D7, D8 und/oder D16, D17 und/oder D29, D30 und/oder D36, D37 und/oder D45, D46 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (i) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substi- tuenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(ii) „alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocycly- lalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHD53, -ND54D55, -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -0-SO3H, - OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)- D56, -C(O)O-D57, -C(O)NH-D58, -C(O)ND59D60, -0-D61 , -O(-D62-
O)5-H (s = 1 , 2, 3, 4, 5), -O(-D63-O)t-D64 (t = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)- D65, -OC(O)-O-D66, -OC(O)-NHD67, -O-C(O)-ND68D69, - OP(O)(OD70)(OD71 ), -OSi(D72)(D73)(D74), -OS(O2)-D75, -NHC(O)- D76, -ND77C(O)-D78, -NH-C(O)-O-D79, -N H-C(O)-N H-D80, -NH- C(0)-ND81 D82, -ND83-C(O)-O-D84, -ND85-C(O)-NH-D86, -ND87-
C(O)-ND88D89, -NHS(O2)-D90, -ND91S(O2)-D92, -S-D93, -S(O)- D94, -S(O2)-D95, -S(O2)NH-D96, -S(O2)ND97D98, -S(O2)O-D99, - P(O)(OD100)(OD101 ), -Si(DI 02)(D103)(D104)"; wobei D53, D54, D55, D56, D57, D58, D59, D60, D61 , D62, D63, D64, D65, D66, D67, D68, D69, D70, D71 , D72, D73, D74, D75, D76, D77,
D78, D79, D80, D81 , D82, D83, D84, D85, D86, D87, D88, D89, D90, D91 , D92, D93, D94, D95, D96, D97, D98, D99, D100, D101 , D102, D103, D104 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyc- IyI, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl" und wobei alternativ D59, D60 und/oder D68, D69 und/oder D81 , D82 und/oder D88, D89 und/oder D97, D98 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (ii) wiederum unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem
Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(iii) „alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHD105, -ND106D107, -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -O- SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-DI 08, -C(O)O-DI 09, -C(O)NH-D1 10, -C(O)NDI 1 1 D112, - 0-D1 13, -0(-D1 14-O)1-H (t = 1 , 2, 3, 4, 5), -0(-D1 15-0)t-D1 16 (t = 1 , 2, 3, 4, 5), -OC(O)-D117, -OC(O)-O-D118, -OC(O)-NHD119, -
O-C(O)-ND120D121 , -OP(O)(OD122)(OD123), - OSi(D124)(D125)(D126), -OS(O2)-D127, -NHC(O)-D128, - ND129C(O)-DI 30, -NH-C(O)-O-DI 31 , -NH-C(O)-NH-DI 32, -NH- C(O)-NDI 33D134, -ND135-C(O)-O-DI 36, -N D 137-C(O)-N H- D138, -ND139-C(O)-ND140D141 , -NHS(O2)-D142, -ND143S(O2)-
D144, -S-D145, -S(O)-D146, -S(O2)-D147, -S(O2)NH-D148, - S(O2)ND149D150, -S(O2)O-DI 51 , -P(O)(ODI 52)(OD153), - Si(D154)(D155)(D156)"; wobei D105, D106, D107, D108, D109, D1 10, D1 11 , D1 12, D1 13, D1 14, D115, D116, D117, D118, D119, D120, D121 , D122, D123,
D124, D125, D126, D127, D128, D129, D130, D131 , D132, D133, D134, D135, D136, D137, D138, D139, D140, D141 , D142, D143, D144, D145, D146, D147, D148, D149, D150, D151 , D152, D153, D154, D155, D156 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „alkyl, (C9-C30)alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylal- kyl" und wobei alternativ D1 11 , D1 12 und/oder D120, D121 und/oder D133, D134 und/oder D140, D141 und/oder D149, D150 jeweils zusammen auch „heterocyclyl" bilden können.
2. Neue Pyrido[2,3-b]pyrazin-Derivate gemäß der allgemeinen Formel (I) gemäß Anspruch 1 , wobei gemäß (A) der Rest Z1 unabhängig „NZ14Z15" ist; wobei Z14 Wasserstoff oder „aryl" ist und Z15 ,,-C(O)N H-alkyl" ist; wobei ,,-C(O)NH-alkyl" zusätzlich optional substituiert sein kann mit ,,-OH"; der Rest Z2 unabhängig Wasserstoff ist; der Rest Z3 unabhängig „substituiertes Aryl" ist, wobei „substituiertes Aryl" substituiert ist mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(a) „alkyl, -OC(O)-alkyl, -O-alkyl, -NHC(O)-alkyl"; mit der Maßgabe, dass obige Substituenten der Substituentengruppe (a) unabhängig voneinander weiter substituiert sind mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(i) „aryl, heterocyclyl, -O-alkyl-O-alkyl, -O-arylalkyl"; oder der Rest Z3 unabhängig „substituiertes Aryl" ist, wobei „substituiertes Aryl" substituiert ist mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(b) ,,-OC(O)-O-alkyl,-OC(O)-O-aryl, -OC(O)-N(alkyl)2, -OC(O)-NH-alkyl, - OC(O)-(C9-C30)alkyl, -NHC(O)-O-alkyl, -N HC(O)-N H-alkyl, -NHC(O)- N(alkyl)2, -Si(alkyl)3"; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (c) unabhängig voneinander wiederum substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(i) ,,-O-alkyl, -O-arylalkyl"; wobei optional der Rest Z3 unabhängig auch weiter substituiert sein kann mit min- destens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(i) „halogen, F, Cl, Br, I, -O-alkyl"; der Rest Z4 unabhängig Wasserstoff ist; der Rest Z5 unabhängig Wasserstoff ist.
3. Neue Pyrido[2,3-b]pyrazin-Derivate gemäß der allgemeinen Formel (I) gemäß einem der Ansprüche 1 , 2, wobei gemäß (A) der Rest Z1 unabhängig voneinander ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus ,,-NHC(O)NH-ethyl, -NHC(O)NH-butyl-OH"; der Rest Z2 unabhängig Wasserstoff ist; der Rest Z3 unabhängig voneinander ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus „Kohlensäure-4-phenyl-ester-methyl-ester, Kohlensäure-3-phenyl-ester-2- methoxy-ethyl-ester, Kohlensäure-4-phenyl-ester-2-methoxy-ethyl-ester, Kohlen- säure-4-phenyl-ester-phenyl-ester, N-Diethyl-Carbaminsäure-4-phenyl-ester, 3- phenyl-acrylsäure-4-phenyl-ester, Nonadekansäure-4-phenyl-ester, Kohlensäure-4- phenyl-ester-isobutyl-ester, Kohlensäure-4-phenyl-ester-but-2-inyl-ester, N- Dimethyl-Carbaminsäure-4-phenyl-ester, N-Ethyl-Carbaminsäure-4-phenyl-ester, N-(4-Phenyl)-Carbaminsäure-tert-butyl-ester, N-(4-Phenyl)-Carbaminsäure-2- methoxy-ethyl-ester, 4-(3-ethyl-harnstoff)phenyl, 4-(3,3-methyl-harnstoff)phenyl, 4- morpholin-4-ylmethyl-phenyl, 4-[2-(2-methoxy-ethoxy)-ethoxy]-phenyl, N-(4-
Phenyl)-2-(2-methoxy-ethoxy)-acetamid, Kohlensäure-4-(2-methoxy)phenyl-ester- 2-methoxy-ethyl-ester, Kohlensäure-4-phenyl-ester-2-benzyloxy-ethyl-ester, Koh- lensäure-4-(2-methoxy)phenyl-ester-2-benzyloxy-ethyl-ester, N-(4-phenyl)-2- benzyloxy-acetamid, 3-trimethylsilanyl-phenyl, N-Diethyl-Carbaminsäure-4-(2- methoxy)phenyl-ester, N-Diethyl-Carbaminsäure-4-(2-chloro-6-methoxy)-phenyl es- ter, Kohlensäure 4-(2-methoxy)-phenyl-ester-2-[2-(2-methoxy-ethoxy)-ethoxy]-ethyl ester"; der Rest Z4 unabhängig Wasserstoff ist; der Rest Z5 unabhängig Wasserstoff ist.
4. Neue Pyrido[2,3-b]pyrazin-Derivate gemäß der allgemeinen Formel (I) gemäß Anspruch 1 , wobei gemäß (B) der Rest Z1 unabhängig „NZ14Z15" ist; wobei Z14 Wasserstoff ist und Z15 „- C(O)NH-alkyl" ist; der Rest Z2 unabhängig Wasserstoff ist; der Rest Z3 unabhängig „substituiertes Heteroaryl" ist, wobei „substituiertes Hete- roaryl" substituiert ist mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(a) ,,-NHC(O)-NH-alkyl"; der Rest Z4 unabhängig Wasserstoff ist; der Rest Z5 unabhängig Wasserstoff ist.
5. Neue Pyrido[2,3-b]pyrazin-Derivate gemäß der allgemeinen Formel (I) gemäß einem der Ansprüche 1 , 4, wobei gemäß (B) der Rest Z1 unabhängig voneinander ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus ,,-NHC(O)NH-ethyl"; der Rest Z2 unabhängig Wasserstoff ist; der Rest Z3 unabhängig voneinander ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus „6-(3-ethyl-harnstoff)-pyridin-3-yl"; der Rest Z4 unabhängig Wasserstoff ist; der Rest Z5 unabhängig Wasserstoff ist.
6. Neue Pyrido[2,3-b]pyrazin-Derivate gemäß der allgemeinen Formel (I) gemäß Anspruch 1 , wobei gemäß (C) der Rest Z1 unabhängig „NZ14Z15" ist; wobei Z14 Wasserstoff ist und Z15 „- C(O)NH-alkyl" ist; der Rest Z2 unabhängig Wasserstoff ist; der Rest Z3 unabhängig „substituiertes Alkyl" ist, wobei „substituiertes Alkyl" substituiert ist mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(a) „aryl, heteroaryl, cycloalkyl, -N(alkyl)2, -O-alkyl"; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (a) unabhängig voneinander wiederum substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(i) „halogen, F, Cl, Br, I"; der Rest Z4 unabhängig Wasserstoff ist; der Rest Z5 unabhängig Wasserstoff ist.
7. Neue Pyrido[2,3-b]pyrazin-Derivate gemäß der allgemeinen Formel (I) gemäß einem der Ansprüche 1 , 6, wobei gemäß (C) der Rest Z1 unabhängig voneinander ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus ,,-NHC(O)NH-ethyl"; der Rest Z2 unabhängig Wasserstoff ist; der Rest Z3 unabhängig voneinander ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus „phenyl-ethinyl, thiophen-3-yl-ethinyl, cyclopropyl-ethinyl, N-Dimethyl-amino- prop-1-inyl, 2-Cyclohexyl-vinyl, 3-methoxy-propenyl, benzyl, 2-(4-fluoro-phenyl)- ethyl, 2-(4-fluoro-phenyl)-vinyl"; der Rest Z4 unabhängig Wasserstoff ist; der Rest Z5 unabhängig Wasserstoff ist.
8. Neue Pyrido[2,3-b]pyrazin-Derivate gemäß der allgemeinen Formel (I) gemäß An- spruch 1 , wobei gemäß (D) der Rest Z1 unabhängig „NZ14Z15" ist; wobei Z14 Wasserstoff ist und Z15 „- C(O)NH-alkyl" ist; der Rest Z2 unabhängig Wasserstoff ist; der Rest Z3 unabhängig ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus: (1 ) „-NZ10Z1 1"; wobei die Reste Z10, Z11 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus:
(a) „Wasserstoff, aryl"; mit der Maßgabe, dass obige Substituenten der Substituentengruppe (a), wenn nicht Wasserstoff, unabhängig voneinander weiter substituiert sind mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(i) „cycloalkyl, heteroaryl, heterocyclylalkyl, -S(O)2-alkyl, -NH-S(O)2-alkyl, -C(O)NH-alkyl, -NH-C(O)-alkyl, -C(O)O-alkyl"; (b) ,,-C(O)-aryl"; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (a) und/oder Substituentengruppe (b) unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus: (i) „alkyl"; der Rest Z4 unabhängig Wasserstoff ist; der Rest Z5 unabhängig Wasserstoff ist.
9. Neue Pyrido[2,3-b]pyrazin-Derivate gemäß der allgemeinen Formel (I) gemäß ei- nem der Ansprüche 1 , 8, wobei gemäß (D) der Rest Z1 unabhängig voneinander ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus ,,-NHC(O)NH-ethyl"; der Rest Z2 unabhängig Wasserstoff ist; der Rest Z3 unabhängig voneinander ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus „4-methyl-benzamid, 4-cyclohexyl-phenyl-amino, 4-methansulfonyl-phenyl- amino, 3-(N-methansulfonamid)-4-methyl-phenyl-amino, 3-N-methyl-benzamid- amino, 4-piperidin-1-ylmethyl-phenyl-amino, 4-thiophen-3-ylphenyl-amino, 4-N- acetamido-phenyl-amino, 3-Benzoesäure-ethyl-ester-amino"; der Rest Z4 unabhängig Wasserstoff ist; der Rest Z5 unabhängig Wasserstoff ist.
10. Neue Pyrido[2,3-b]pyrazin-Derivate gemäß der allgemeinen Formel (I) gemäß Anspruch 1 , wobei gemäß (E) der Rest Z1 unabhängig ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus: (a) „NZ24Z25"; wobei Z24 Wasserstoff ist und Z25 ,,-C(O)-C(O)-O-alkyl" oder „-
C(O)-C(O)-N H-alkyl" oder ,,-C(O)-N H-O-alkyl" ist; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (a) unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus: (i) ,,-OSi(alkyl)3, -OC(O)-N H-alkyl, -OC(O)-O-alkyl, -P(O)(O-alkyl)2, -
P(O)(OH)2, -O-alkyl"; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (i) unabhängig voneinander auch weiter substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe beste- hend aus: (ii) „heterocyclyl, OH, -N(alkyl)2, -OC(O)-alkyl"; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (ii) unabhängig voneinander auch weiter substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(iii) „alkyl"; (b) „NZ26Z27"; wobei Z26 Wasserstoff ist und Z27 ,,-C(O)-N H-alkyl" ist; mit der Maßgabe, dass obige Substituenten der Substituentengruppe (b) unabhängig voneinander weiter substituiert sind mit mindestens einem Substituen- ten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(i) ,,-OSi(alkyl)3, -OC(O)-N H-alkyl, -OC(O)-O-alkyl, -P(O)(O-alkyl)2, - P(O)(OH)2, -O-alkyl"; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (i) unabhängig voneinander auch weiter substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(ii) „heterocyclyl, OH, -N(alkyl)2, -OC(O)-alkyl"; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (ii) unabhängig voneinander auch weiter substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der
Gruppe bestehend aus:
(iii) „alkyl"; der Rest Z2 unabhängig Wasserstoff ist; der Rest Z3 unabhängig ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus: (a) „aryl"; wobei optional obige Substituenten der Substituentengruppe (a) unabhängig voneinander substituiert sein können mit mindestens einem Substituenten, gleich oder verschieden, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(i) ,,-O-alkyl, OH"; der Rest Z4 unabhängig Wasserstoff ist; der Rest Z5 unabhängig Wasserstoff ist.
11. Neue Pyrido[2,3-b]pyrazin-Derivate gemäß der allgemeinen Formel (I) gemäß einem der Ansprüche 1 , 10, wobei gemäß (E) der Rest Z1 unabhängig voneinander ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus „3-methoxy-1-yl-Harnstoff, 3-(prop-1-in-3-yl)-1-yl-Harnstoff, 3-[4-(tert-Butyl- dimethyl-silanyloxy)-butyl]-1 -yl-Harnstoff, 4-(Carbaminsäure-N-ethyl-ester)-butyl-1 - yl-Harnstoff, 4-(Kohlensäure-methyl-ester)-butyl-1 -yl-Harnstoff, 4-(Kohlensäure-2,3- dihydroxy-propyl-ester)-butyl-1 -yl-Harnstoff, 4-(Kohlensäure-2,2-dimethyl- [1 ,3]dioxolan-4ylmethyl-ester)-butyl-1 -yl-Harnstoff, 4-(Phosphorsäure-diethyl-ester)- butyl-1 -yl-Harnstoff, 4-Phosphorsäure-butyl-1 -yl-Harnstoff, N-Oxalsäure-monoamid- ethyl-ester, N-Ethyl-N'-Oxalsäure-amid, 2-(Phosphorsäure-diethyl-ester)-ethyl-1 -yl- Harnstoff, 2-Phosphorsäure-ethyl-1 -yl-Harnstoff, 3-(2-diethylamino-ethoxy)-propyl- 1 -yl-Harnstoff, 4-[2,2-Dimethyl-Propansäure-(2,2-Dimethyl-Propionyloxy-methoxy)- phospinoyloxymethyl-ester]-butyl-1 -yl-Harnstoff, 4-[Essigsäure-1-(1-acetoxy- ethoxy)-ethoxy-phospinoyloxy]-butyl-1 -yl-Harnstoff"; der Rest Z2 unabhängig Wasserstoff ist; der Rest Z3 unabhängig voneinander ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus „phenyl, 4-hydroxy-3-methoxy-phenyl"; der Rest Z4 unabhängig Wasserstoff ist; der Rest Z5 unabhängig Wasserstoff ist.
12. Neue Pyrido[2,3-b]pyrazin-Derivate gemäß der allgemeinen Formel (II)
worin die Substituenten R1-R4 folgende Bedeutung haben: R1 und R2 können unabhängig voneinander Wasserstoff oder NR5R6 bedeuten, unter der Voraussetzung, dass, wenn R1 = NR5R6 ist, R2 = H ist, und wenn R2 = NR5R6 ist, R1 = H ist, wobei R5 Wasserstoff, Alkyl, R38, Cycloalkyl, Heterocyclyl, Aryl, Heteroaryl, Alkyl- Cycloalkyl, Alkyl-Heterocyclyl, Alkyl-Aryl oder Alkyl- Heteroaryl sein kann und die
Alkyl-, Cycloalkyl-, Heterocyclyl-, Aryl- und Heteroaryl-, Alkyl-Cycloalkyl, Alkyl- Heterocyclyl, Alkyl-Aryl oder Alkyl-Heteroarylsubstituenten ihrerseits wiederum mit F, Cl, Br, I, CN, CF3, NH2, NH-Alkyl, NH-Aryl, N(Alkyl)2, NO2, SH, S-Alkyl, OH, OCF3, O(-Alkyl-O)p-Alkyl, O-Aryl, OSO3H, OP(O)(OH)2, OP(O)(OAIkyl)2, OP(O)(OAryl)2 ,CHO, C(O)OH, C(O)OR12, C(O)NH2, C(O)NHR12, C(O)NR12R13,
SO3H, SO2Alkyl, SO2Aryl, P(O)(OH)2, P(O)(OAIkyl)2, P(O)(OAryl)2, Alkyl, Cycloalkyl, Heterocyclyl, Aryl, Heteroaryl ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden substituiert sein können, p den Wert O, 1 , 2, 3, 4 oder 5 annehmen kann und die Reste R12 und R13 unabhängig voneinander Alkyl, Cycloalkyl, Heterocyclyl, Aryl, Heteroaryl, Alkyl-Cycloalkyl, Alkyl-Heterocyclyl, Alkyl-Aryl oder Alkyl- Heteroaryl sein können oder R12 und R13 zusammen einen Heterocyclyl-Ring bilden können
und R6:
-C(Y)NR7R8 bedeuten kann, wobei Y unabhängig voneinander O oder S sein kann und R7 und R8 unabhängig voneinander
Wasserstoff,
unsubstituiertes oder substituiertes Alkyl, wobei der Alkylrest mit F, Cl, Br, I, CF3,
CN, NH2, NH-Alkyl, NH-Cycloalkyl, NH-Heterocyclyl, NH-Aryl, NH-Heteroaryl, NH- Alkyl-Cycloalkyl, NH-Alkyl-Heterocyclyl, NH-Alkyl-Aryl, NH-Alkyl-Heteroaryl, N(Alkyl)2, NHC(O)-Alkyl, NHC(O)-Cycloalkyl, NHC(O)-Heterocyclyl, NHC(O)-Aryl, NHC(O)-Heteroaryl, NHC(O)-Alkyl-Aryl, NHC(O)-Alkyl-Heteroaryl, NHSO2-Alkyl, NHSO2-Cycloalkyl, NHSO2-Heterocyclyl, NHSO2-Aryl, NHSO2-Heteroaryl, NHSO2-
Alkyl-Aryl, N H SO2-AI ky I- Heteroaryl, NO2, SH, S-Alkyl, S-Cycloalkyl, S-Heterocyclyl, S-Aryl, S-Heteroaryl, OH, OCF3, O(-Alkyl-O)p-Alkyl, O-Cycloalkyl, O- Heterocyclyl, O-Aryl, O-Heteroaryl, O-Alkyl-Cycloalkyl, O-Alky I- Heterocyclyl, O-Alkyl-Aryl, O- Alkyl-Heteroaryl, OC(O)-Alkyl, OC(O)-Cycloalkyl, OC(O)-Heterocyclyl, OC(O)-Aryl, OC(O)-Heteroaryl, OC(O)-Alkyl-Aryl, OC(O)-Alkyl-Heteroaryl, OSO3H, OSO2-Alkyl, OSO2-Cycloalkyl, OSO2-Heterocyclyl, OSO2-Aryl, OSO2-Heteroaryl, OSO2-Alkyl- Aryl, OSO2-Alkyl-Heteroaryl, OP(O)(OH)2, C(O)-Alkyl, C(O)-Aryl, C(O)-Heteroaryl, CO2H, CO2-Alkyl, CO2-CyCl oa I ky I, CO2-Heterocyclyl, CO2-Aryl, CO2-Heteroaryl, CO2-Alkyl-Cycloalkyl, CO2-Alkyl-Heterocyclyl, CO2-Alkyl-Aryl, CO2-Alkyl-Heteroaryl,
C(O)-NH2, C(O)NH-Alkyl, C(O)NH-Cycloalkyl, C(O)NH-Heterocyclyl, C(O)NH-Aryl, C(O)N H-Heteroaryl, C(O)NH-Alkyl-Cycloalkyl, C(O)NH-Alkyl-Heterocyclyl, C(O)NH- Alkyl-Aryl, C(O)NH-Alkyl-Heteroaryl, C(O)N(Alkyl)2, C(O)N(Cycloalkyl)2, C(O)N(Aryl)2, C(O)N(Heteroaryl)2, SO-Alkyl, SO-Aryl, SO2-Alkyl, SO2-Aryl, SO2NH2, SO2NH-Alkyl, SO2NH-Aryl, SO2NH-Heteroaryl, SO2NH-Alkyl-Aryl, SO3H, SO2O-
Alkyl, SO2O-Aryl, SO2O-Alkyl-Aryl, Cycloalkyl, Heterocyclyl, Aryl oder Heteroaryl, ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden substituiert sein kann, wobei p den Wert 0, 1 , 2, 3, 4 oder 5 annehmen kann,
unsubstituiertes oder substituiertes Cycloalkyl, wobei der Cycloalkyl rest mit F, Cl,
Br, I, NH2, NH-Alkyl, NH-Cycloalkyl, NH-Heterocyclyl, NH-Aryl, N H-Heteroaryl, NH- Alkyl-Aryl, NH-Alkyl-Heteroaryl, N(Alkyl)2, NHC(O)-Alkyl, NHC(O)-Cycloalkyl, NHC(O)-Heterocyclyl, NHC(O)-Aryl, NHC(O)-Heteroaryl, NHC(O)-Alkyl-Aryl, NHC(O)-Alkyl-Heteroaryl, NHSO2-Alkyl, NHSO2-Cycloalkyl, NHSO2-Heterocyclyl, NHSO2-Aryl, N H SO2- Heteroaryl, NHSO2-Alkyl-Aryl, NHSO2-Alkyl-Heteroaryl, OH,
O(-Alkyl-O)p-Alkyl, O-Cycloalkyl, O-Heterocyclyl, O-Aryl, O-Heteroaryl, O-Alkyl-Aryl, O-Alkyl-Heteroaryl, OC(O)-Alkyl, OC(O)-Cycloalkyl, OC(O)-Heterocyclyl, OC(O)- Aryl, OC(O)-Heteroaryl, OC(O)-Alkyl-Aryl, OC(O)-Alkyl-Heteroaryl, OSO3H, OSO2- Alkyl, OSO2-Cycloalkyl, OSO2-Heterocyclyl, OSO2-Aryl, OSO2-Heteroaryl, OSO2- Alkyl-Aryl, OSO2-Alkyl-Heteroaryl, OP(O)(OH)2, CO2H, CO2-Alkyl, CO2-CyCl oa I ky I,
CO2-H eterocyclyl, CO2-Aryl, CO2-Heteroaryl, CO2-Alkyl-Cycloalkyl, CO2-Alkyl- Heterocyclyl, CO2-AI kyl-Ary I, CO2-Alkyl-Heteroaryl, C(O)-NH2, C(O)NH-Alkyl, C(O)NH-Cycloalkyl, C(O)NH-Heterocyclyl, C(O)NH-Aryl, C(O)N H-Heteroaryl, C(O)NH-Alkyl-Cycloalkyl, C(O)NH-Alkyl-Heterocyclyl, C(O)NH-Alkyl-Aryl, C(O)NH- Alkyl-Heteroaryl, C(O)N(Alkyl)2, C(O)N(Cycloalkyl)2, C(O)N(Aryl)2,
C(O)N(Heteroaryl)2, Alkyl, oder Aryl ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden substituiert sein kann, wobei p den Wert O, 1 , 2, 3, 4 oder 5 annehmen kann, unsubstituiertes oder substituiertes Heterocyclyl, wobei der Heterocyclylrest mit OH, O-Alkyl, O-Aryl, NH2, NH-Alkyl, NH-Aryl, Alkyl, Alkyl-Aryl oder Aryl ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden substituiert sein kann,
unsubstituiertes oder substituiertes Aryl, wobei der Arylrest mit F, Cl, Br, I, CF3, CN,
NH2, NH-Alkyl, NH-R38, NH-Cycloalkyl, NH-Heterocyclyl, NH-Aryl, NH-Heteroaryl, NH-Alkyl-Cycloalkyl, NH-Alkyl-Heterocyclyl, NH-Alkyl-Aryl, NH-Alkyl-Heteroaryl, NH-Alkyl-NH2, NH-Alkyl-OH, N(Alkyl)2, NHC(O)-Alkyl, NHC(O)-R38, NHC(O)- Cycloalkyl, NHC(O)-Heterocyclyl, NHC(O)-Aryl, NHC(O)-Heteroaryl, NHC(O)-Alkyl- Aryl, NHC(O)-Alkyl-Heteroaryl, NHSO2-Alkyl, NHSO2-Cycloalkyl, NHSO2-
Heterocyclyl, NHSO2-Aryl, NHSO2-Heteroaryl, NHSO2-Alkyl-Aryl, NHSO2-Alkyl- Heteroaryl, NO2, SH, S-Alkyl, S-Cycloalkyl, S-Heterocyclyl, S-Aryl, S-Heteroaryl, OH, OCF3, O(-Alkyl-O)p-Alkyl, O-R38, O-Cycloalkyl, O-Heterocyclyl, O-Aryl, O- Heteroaryl, O-Alkyl-Cycloalkyl, O-Alkyl-Heterocyclyl, O-Alkyl-Aryl, O-Alkyl- Heteroaryl, O-Alkyl-OH, O-(CH2)n-O, OC(O)-Alkyl, OC(O)-R38, OC(O)-Cycloalkyl,
OC(O)-Heterocyclyl, OC(O)-Aryl, OC(O)-Heteroaryl, OC(O)-Alkyl-Aryl, OC(O)-Alkyl- Heteroaryl, OSO3H, OSO2-Alkyl, OSO2-Cycloalkyl, OSO2-Heterocyclyl, OSO2-Aryl, OSO2-Heteroaryl, OSO2-Alkyl-Aryl, OSO2-Alkyl-Heteroaryl, OP(O)(OH)2, C(O)- Alkyl, C(O)-Aryl, C(O)-Heteroaryl, CO2H, CO2-Alkyl, CO2-R38, CO2-Cycloalkyl, CO2-H eterocyclyl, CO2-Aryl, CO2-Heteroaryl, CO2-Alkyl-Cycloalkyl, CO2-Alkyl-
Heterocyclyl, CO2-AI kyl-Ary I, CO2-Alkyl-Heteroaryl, C(O)-NH2, C(O)NH-Alkyl, C(O)NH-R38, C(O)NH-Cycloalkyl, C(O)NH-Heterocyclyl, C(O)NH-Aryl, C(O)NH- Heteroaryl, C(O)NH-Alkyl-Cycloalkyl, C(O)NH-Alkyl-Heterocyclyl, C(O)NH-Alkyl- Aryl, C(O)NH-Alkyl-Heteroaryl, C(O)N(Alkyl)2, C(O)N(Cycloalkyl)2, C(O)N(Aryl)2, C(O)N(Heteroaryl)2, SO-Alkyl, SO-Aryl, SO2-Alkyl, SO2-Aryl, SO2NH2, SO2NH-Alkyl,
SO2NH-Aryl, SO2NH-Heteroaryl, SO2NH-Alkyl-Aryl, S03H, SO2O-Alkyl, SO2O-Aryl, SO2O-Alkyl-Aryl, Alkyl, Cycloalkyl, Heterocyclyl, Aryl oder Heteroaryl, ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden substituiert sein kann, wobei p den Wert 0, 1 , 2, 3, 4 oder 5 und n den Wert 1 , 2 oder 3 annehmen kann,
unsubstituiertes oder substituiertes Heteroaryl, wobei der Heteroarylrest F, Cl, Br, I, CF3, CN, NH2, NH-Alkyl, NH-R38, NH-Cycloalkyl, NH-Heterocyclyl, NH-Aryl, NH- Heteroaryl, NH-Alkyl-Cycloalkyl, NH-Alkyl-Heterocyclyl, NH-Alkyl-Aryl, NH-Alkyl- Heteroaryl, NH-Alkyl-NH2, NH-Alkyl-OH, N(Alkyl)2, NHC(O)-Alkyl, NHC(O)-R38, NHC(O)-Cycloalkyl, NHC(O)-Heterocyclyl, NHC(O)-Aryl, NHC(O)-Heteroaryl, NHC(O)-Alkyl-Aryl, NHC(O)-Alkyl-Heteroaryl, NHSO2-Alkyl, NHSO2-Cycloalkyl, NHSO2-Heterocyclyl, NHSO2-Aryl, NHSO2-Heteroaryl, NHSO2-Alkyl-Aryl, NHSO2- Alkyl-Heteroaryl, NO2, SH, S-Alkyl, S-Aryl, S-Heteroaryl, OH, OCF3, O(-Alkyl-O)p- Alkyl, O-R38, O-Cycloalkyl, O-Heterocyclyl, O-Aryl, O-Heteroaryl, O-Alkyl- Cycloalkyl, O-Alkyl-Heterocyclyl, O-Alkyl-Aryl, O-Alkyl-Heteroaryl, OC(O)-Alkyl,
OC(O)-R38, OC(O)-Cycloalkyl, OC(O)-Heterocyclyl, OC(O)-Aryl, OC(O)-Heteroaryl, OC(O)-Alkyl-Aryl, OC(O)-Alkyl-Heteroaryl, OSO3H, OSO2-Alkyl, OSO2-Cycloalkyl, OSO2-Heterocyclyl, OSO2-Aryl, OSO2-Heteroaryl, OSO2-AI kyl-Ary I, OSO2-Alkyl- Heteroaryl, OP(O)(OH)2, C(O)-Alkyl, C(O)-Aryl, C(O)-Heteroaryl, CO2H, CO2-Alkyl, CO2-R38, CO2-Cycloalkyl, CO2-Heterocyclyl, CO2-Aryl, CO2-Heteroaryl, CO2-Alkyl-
Cycloalkyl, CO2-Alkyl-Heterocyclyl, CO2-AI kyl-Ary I, CO2-Alkyl-Heteroaryl, C(O)-NH2, C(O)NH-Alkyl, C(O)NH-R38, C(O)NH-Cycloalkyl, C(O)N H-Heterocyclyl, C(O)NH- Aryl, C(O)NH-Heteroaryl, C(O)NH-Alkyl-Cycloalkyl, C(O)NH-Alkyl-Heterocyclyl, C(O)NH-Alkyl-Aryl, C(O)N H-Alkyl-Heteroaryl, C(O)N(Alkyl)2, C(O)N(Cycloalkyl)2, C(O)N(Aryl)2, C(O)N(Heteroaryl)2, SO2NH2, SO2NH-Alkyl, SO2NH-Aryl, SO2NH-
Heteroaryl, SO2NH-Alkyl-Aryl, SO3H, SO2O-Alkyl, SO2O-Aryl, SO2O-Alkyl-Aryl, Al- kyl, Cycloalkyl, Heterocyclyl, Aryl oder Heteroaryl, ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden substituiert sein kann, wobei p den Wert 0, 1 , 2, 3, 4 oder 5 annehmen kann,
-C(O)-R39, wobei R39 Alkyl, Aryl oder Heteroaryl sein kann, und die Alkyl-, Aryl- und Heteroarylsubstituenten ihrerseits wiederum substituiert sein können,
sein können, oder R7 und R8 zusammen einen Heterocyclyl-Ring bilden können,
R3 und R4 können unabhängig voneinander:
Wasserstoff, wobei R3 und R4 nicht gleichzeitig Wasserstoff sind,
substituiertes Alkyl, wobei der Alkylrest mit F, Cl, Br, I, CN, CF3, NH2, NH-Alkyl, NH-
Aryl, N(Alkyl)2, SH, S-Alkyl, OH, OCF3, O(-Alkyl-O)p-Alkyl, O-Aryl, OSO3H, OP(O)(OH)2, OP(O)(OAIkyl)2, OP(O)(OAryl)2, C(O)OH, C(O)OR14, C(O)NH2, C(0)NHR14, C(O)NR14R15, SO3H, SO2Alkyl, SO2Aryl, P(O)(OH)2, P(O)(OAIkyl)2, P(O)(OAryl)2, Cycloalkyl, Heterocyclyl, Aryl oder Heteroaryl ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden substituiert ist, wobei p den Wert 0, 1 , 2, 3, 4 oder 5 an- nehmen kann und die Reste R14 und R15 unabhängig voneinander Alkyl, Cycloal- kyl, Heterocyclyl, Aryl, Heteroaryl, Alkyl-Cycloalkyl, Alkyl-Heterocyclyl, Alkyl-Aryl oder Alkyl-Heteroaryl sein können oder R14 und R15 zusammen einen Heterocyc- lyl-Ring bilden können,
substituiertes Aryl, wobei der Arylrest ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden substituiert ist mit Substituenten ausgewählt aus der Gruppe NH-Alkyl, NH- Cycloalkyl, NH-Heterocyclyl, NH-Aryl, NH-Heteroaryl, NH-Alkyl-Cycloalkyl, NH- Alkyl-Heterocyclyl, N H -Alkyl -Aryl, NH-Alkyl-Heteroaryl, N(Alkyl)2, N(Aryl)2, NHC(O)- Alkyl, NHC(O)-Cycloalkyl, NHC(O)-Heterocyclyl, NHC(O)-Aryl, NHC(O)-Heteroaryl,
NHC(O)-Alkyl-Aryl, NHC(O)-Alkyl-Heteroaryl, NHSO2-Alkyl, NHSO2-Cycloalkyl, NHSO2-Heterocyclyl, NHSO2-Aryl, N H SO2- Heteroaryl, NHSO2-Alkyl-Aryl, NHSO2- Alkyl-Heteroaryl, S-Alkyl, S-Aryl, S-Heteroaryl, O-Alkyl, O-Cycloalkyl, O- Heterocyclyl, O-Aryl, O-Heteroaryl, O-Alkyl-Cycloalkyl, O-Alkyl-Heterocyclyl, O- Alkyl-Aryl, O-Alkyl-Heteroaryl, OC(O)-Alkyl, OC(O)-Cycloalkyl, OC(O)-H eterocyclyl,
OC(O)-Aryl, OC(O)-Heteroaryl, OC(O)-Alkyl-Aryl, OC(O)-Alkyl-Heteroaryl, OSO2- Alkyl, OSO2-Cycloalkyl, OSO2-Heterocyclyl, OSO2-Aryl, OSO2-Heteroaryl, OSO2- Alkyl-Aryl, OSO2-Alkyl-Heteroaryl, C(O)-Alkyl, C(O)-Aryl, C(O)-Heteroaryl, CO2- Alkyl, CO2-Cycloalkyl, CO2-Heterocyclyl, CO2-Aryl, CO2-Heteroaryl, CO2-Alkyl- Cycloalkyl, CO2-Alkyl-Heterocyclyl, CO2-AI kyl-Ary I, CO2-Alkyl-Heteroaryl, C(O)NH-
Alkyl, C(O)NH-Cycloalkyl, C(O)N H-Heterocyclyl, C(O)NH-Aryl, C(O)NH-Heteroaryl, C(O)NH-Alkyl-Cycloalkyl, C(O)NH-Alkyl-Heterocyclyl, C(O)NH-Alkyl-Aryl, C(O)NH- Alkyl-Heteroaryl, C(O)N(Alkyl)2, C(O)N(Cycloalkyl)2, C(O)N(Aryl)2, C(O)N(Heteroaryl)2, SO-Alkyl, SO-Aryl, SO2-Alkyl, SO2-Aryl, SO2NH-Alkyl, SO2NH- Aryl, SO2NH-Heteroaryl, SO2NH-Alkyl-Aryl, SO2O-Alkyl, SO2O-Aryl, SO2O-Alkyl-
Aryl, Alkyl, Cycloalkyl, Heterocyclyl, Aryl, Heteroaryl und die Alkyl-, Cycloalkyl-, Heterocyclyl-, Aryl-, Heteroaryl-, Alkyl-Cycloalkyl-, Alkyl-Heterocyclyl-, Alkyl-Aryl- und Alkyl-Heteroarylsubstituenten ihrerseits wiederum mit O(-Alkyl-O)p-Alkyl, OP(O)(OAIkyl)2, OP(O)(OAryl)2, C(0)0R16, C(O)NH2, C(O)NHR16, C(O)NR16R17, SO2Alkyl, SO2Aryl, P(O)(OH)2, P(O)(OAIkyl)2, P(O)(OAryl)2, Cycloalkyl, Heterocyclyl, Aryl, Heteroaryl oder Alkylaryl substituiert sind, wobei p den Wert 1 , 2, 3, 4 oder 5 annehmen kann und die Reste R16 und R17 unabhängig voneinander Alkyl, Cycloalkyl, Heterocyclyl, Aryl, Heteroaryl, Alkyl-Cycloalkyl, Alkyl-Heterocyclyl, Alkyl-Aryl oder Alkyl-Heteroaryl sein können oder R16 und R17 zusammen einen Heterocyc- lyl-Ring bilden können, unter der Voraussetzung, dass, wenn R3 oder R4 Alkyl-Heterocyclyl-substituiertes Aryl bedeutet, entsprechend R4 bzw. R3 ≠ Aryl ist,
und wobei der Arylrest ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden substituiert ist mit Substituenten ausgewählt aus der Gruppe NR20-Alkyl, NH-R38, NHC(O)-R38,
NR19C(O)-Alkyl, NR19C(O)-Cycloalkyl, NR19C(O)-Heterocyclyl, NR19C(O)-Aryl, NR19C(O)-Heteroaryl, NR18C(O)-Alkyl-Cycloalkyl, NR18C(O)-Alkyl-Heterocyclyl, NR19C(O)-Alkyl-Aryl, NR19C(O)-Alkyl-Heteroaryl, NR18C(O)O-RI 9, NR18C(O)NR18R18, O-R38, OC(O)-R38, OC(O)-Alkyl-Cycloalkyl, OC(O)-Alkyl- Heterocyclyl, OC(O)O-RI 9, OC(O)NRI 8R18, OP(O)(OAIkyl)2, OP(O)(OAryl)2,
C(O)O-R38, C(O)NH-R38, C(O)NR20-Alkyl, C(O)NRI 9-Alkyl-R21 , C(O)NRI 80- R18, C(O)NRI 8NR18R18 und die Alkyl-, Cycloalkyl-, Heterocyclyl-, Aryl-, Heteroa- ryl-, Alkyl-Cycloalkyl-, Alkyl-Heterocyclyl-, Alkyl-Aryl- und Alkyl- Heteroarylsubstituenten ihrerseits wiederum mit F, Cl, Br, I, CN, CF3, NH2, NH- Alkyl, NH-Aryl, N(Alkyl)2, NO2, SH, S-Alkyl, OH, OCF3, O(-Alkyl-O)p-Alkyl, O-Aryl,
OSO3H, OP(O)(OH)2, OP(O)(OAIkyl)2, OP(O)(OAryl)2, CHO, C(O)OH, C(O)OR22, C(O)NH2, C(O)NHR22, C(O)NR22R23, SO3H, SO2Alkyl, SO2Aryl, P(O)(OH)2, P(O)(OAIkyl)2, P(O)(OAryl)2, Alkyl, Cycloalkyl, Heterocyclyl, Aryl, Heteroaryl oder Alkylaryl substituiert sein können, wobei p den Wert 0, 1 , 2, 3, 4 oder 5 annehmen kann und die Reste R22 und R23 unabhängig voneinander Alkyl, Cycloalkyl, Heterocyclyl, Aryl, Heteroaryl, Alkyl-Cycloalkyl, Alkyl-Heterocyclyl, Alkyl-Aryl oder Alkyl- Heteroaryl sein können oder R22 und R23 zusammen einen Heterocyclyl-Ring bilden können,
substituiertes Heteroaryl, wobei der Heteroarylrest ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden substituiert ist mit Substituenten ausgewählt aus der Gruppe NH-Alkyl, NH-Cycloalkyl, NH-Heterocyclyl, NH-Aryl, NH-Heteroaryl, NH-Alkyl-Cycloalkyl, NH- Alkyl-Heterocyclyl, N H -Alkyl -Aryl, NH-Alkyl-Heteroaryl, N(Alkyl)2, N(Aryl)2, NHC(O)- Alkyl, NHC(O)-Cycloalkyl, NHC(O)-Heterocyclyl, NHC(O)-Aryl, NHC(O)-Heteroaryl, NHC(O)-Alkyl-Aryl, NHC(O)-Alkyl-Heteroaryl, NHSO2-Alkyl, NHSO2-Cycloalkyl,
NHSO2-Heterocyclyl, NHSO2-Aryl, N H SO2- Heteroaryl, NHSO2-Alkyl-Aryl, NHSO2- Alkyl-Heteroaryl, S-Alkyl, S-Aryl, S-Heteroaryl, O-Alkyl, O-Cycloalkyl, O-Aryl, O- Heteroaryl, O-Alkyl-Cycloalkyl, O-Alkyl-Heterocyclyl, O-Alkyl-Aryl, O-Alkyl- Heteroaryl, OC(O)-Alkyl, OC(O)-Cycloalkyl, OC(O)-Heterocyclyl, OC(O)-Aryl, OC(O)-Heteroaryl, OC(O)-Alkyl-Aryl, OC(O)-Alkyl-Heteroaryl, OSO2-Alkyl, OSO2- Cycloalkyl, OSO2-Heterocyclyl, OSO2-Aryl, OSO2-Heteroaryl, OSO2-Alkyl-Aryl, OSO2-Alkyl-Heteroaryl, C(O)-Alkyl, C(O)-Aryl, C(O)-Heteroaryl, CO2-Alkyl, CO2- Cycloalkyl, CO2-Heterocyclyl, CO2-Aryl, CO2-Heteroaryl, CO2-Alkyl-Cycloalkyl, CO2- Alkyl-Heterocyclyl, CO2-AI kyl-Ary I, CO2-Alkyl-Heteroaryl, C(O)NH-Alkyl, C(O)NH- Cycloalkyl, C(O)NH-Heterocyclyl, C(O)NH-Aryl, C(O)N H-Heteroaryl, C(O)NH-Alkyl-
Cycloalkyl, C(O)NH-Alkyl-Heterocyclyl, C(O)NH-Alkyl-Aryl, C(O)NH-Alkyl- Heteroaryl, C(O)N(Alkyl)2, C(O)N(Cycloalkyl)2, C(O)N(Aryl)2, C(O)N(Heteroaryl)2, SO2NH-Alkyl, SO2NH-Aryl, SO2NH-Heteroaryl, SO2NH-Alkyl-Aryl, SO2O-Alkyl, SO2O-Aryl, SO2O-Alkyl-Aryl, Alkyl, Cycloalkyl, Heterocyclyl, Aryl, Heteroaryl und die Alkyl-, Cycloalkyl-, Heterocyclyl-, Aryl-, Heteroaryl-, Alkyl-Cycloalkyl-, Alkyl-
Heterocyclyl-, Alkyl-Aryl- und Alkyl-Heteroarylsubstituenten ihrerseits wiederum mit O(-Alkyl-O)p-Alkyl, OP(O)(OAIkyl)2, OP(O)(OAryl)2, C(O)ORI 6, C(O)NH2, C(O)NHRI 6, C(O)NRI 6R17, SO2Alkyl, SO2Aryl, P(O)(OH)2, P(O)(OAIkyl)2, P(O)(OAryl)2, Cycloalkyl, Heterocyclyl, Aryl, Heteroaryl oder Alkylaryl substituiert sind, wobei p den Wert 1 , 2, 3, 4 oder 5 annehmen kann und die Reste R16 und
R17 unabhängig voneinander Alkyl, Cycloalkyl, Heterocyclyl, Aryl, Heteroaryl, Alkyl-Cycloalkyl, Alkyl-Heterocyclyl, Alkyl-Aryl oder Alkyl-Heteroaryl sein können oder R16 und R17 zusammen einen Heterocyclyl-Ring bilden können,
und wobei der Heteroarylrest ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden substituiert ist mit Substituenten ausgewählt aus der Gruppe NR20-Alkyl, NH-R38, NHC(O)-R38, NR19C(0)-Alkyl, NR19C(O)-Cycloalkyl, NR19C(O)-Heterocyclyl, NR19C(0)-Aryl, NR19C(O)-Heteroaryl, NR18C(O)-Alkyl-Cycloalkyl, NR18C(O)- Alkyl-Heterocyclyl, NR19C(0)-Alkyl-Aryl, NR19C(O)-Alkyl-Heteroaryl, NR18C(O)O- R19, NR18C(O)NRI 8R18, NHSO2-Alkyl-Heterocyclyl, O-R38, O-Heterocyclyl,
OC(O)-R38, OC(O)-Alkyl-Cycloalkyl, OC(O)-Alkyl-Heterocyclyl, OC(O)O-RI 9, OC(O)NRI 8R18, OP(O)(OAIkyl)2, OP(O)(OAryl)2, C(O)O-R38, C(O)NH-R38, C(O)NR20-Alkyl, C(O)NRI 9-Alkyl-R21 , C(O)NRI 80-R18, C(O)NRI 8NR18R18 und die Alkyl-, Cycloalkyl-, Heterocyclyl-, Aryl-, Heteroaryl-, Alkyl-Cycloalkyl-, Alkyl- Heterocyclyl-, Alkyl-Aryl- und Alkyl-Heteroarylsubstituenten ihrerseits wiederum mit
F, Cl, Br, I, CN, CF3, NH2, NH-Alkyl, NH-Aryl, N(Alkyl)2, NO2, SH, S-Alkyl, OH, OCF3, O(-Alkyl-O)p-Alkyl, O-Aryl, OSO3H, OP(O)(OH)2, OP(O)(OAIkyl)2, OP(O)(OAryl)2, CHO, C(O)OH, C(O)OR22, C(O)NH2, C(O)NHR22, C(O)NR22R23, SO3H, SO2Alkyl, SO2Aryl, P(O)(OH)2, P(O)(OAIkyl)2, P(O)(OAryl)2, Alkyl, Cycloalkyl, Heterocyclyl, Aryl, Heteroaryl oder Alkylaryl substituiert sein können, wobei p den Wert 0, 1 , 2, 3, 4 oder 5 annehmen kann und die Reste R22 und R23 unabhängig voneinander Alkyl, Cycloalkyl, Heterocyclyl, Aryl, Heteroaryl, Alkyl-Cycloalkyl, Alkyl- Heterocyclyl, Alkyl-Aryl oder Alkyl-Heteroaryl sein können oder R22 und R23 zusammen einen Heterocyclyl-Ring bilden können,
NR24R25, wobei R24 -C(O)-R26, -SO2R26, -C(O)OR26 oder -C(O)-N R27R28 sein kann und wobei R25 Wasserstoff, Alkyl, Cycloalkyl, Aryl oder Heteroaryl sein kann und wobei R26 Alkyl, Cycloalkyl, Heterocyclyl, Aryl, Heteroaryl, Alkyl- Cycloalkyl, Alkyl-Heterocyclyl, Alkyl-Aryl, Alkyl-Heteroaryl sein kann, und R27 und R28 unabhängig voneinander Wasserstoff, Alkyl, Cycloalkyl, Heterocyclyl, Aryl, Heteroaryl, Alkyl-Cycloalkyl, Alkyl-Heterocyclyl, Alkyl-Aryl, Alkyl-Heteroaryl sein können, oder R27 und R28 zusammen einen Heterocyclyl-Ring bilden können und die Alkyl-, Cycloalkyl-, Heterocyclyl-, Aryl- und Heteroaryl-, Alkyl-Cycloalkyl, Alkyl- Heterocyclyl, Alkyl-Aryl oder Alkyl-Heteroarylsubstituenten ihrerseits wiederum substituiert sein können,
und R18 Wasserstoff, Alkyl, Cycloalkyl, Heterocyclyl, Aryl, Heteroaryl, Alkyl- Cycloalkyl, Alkyl-Heterocyclyl, Alkyl-Aryl oder Alkyl-Heteroaryl sein kann,
und R19 Alkyl, Cycloalkyl, Heterocyclyl, Aryl, Heteroaryl, Alkyl-Cycloalkyl, Alkyl-
Heterocyclyl, Alkyl-Aryl oder Alkyl-Heteroaryl sein kann,
und R20 Cycloalkyl, Heterocyclyl, Aryl, Heteroaryl, Alkyl-Cycloalkyl, Alkyl- Heterocyclyl, Alkyl-Aryl oder Alkyl-Heteroaryl sein kann,
und R21 Cycloalkyl, Heterocyclyl, Aryl, Heteroaryl sein kann,
und R38 Alkyl sein kann, wobei der Alkylrest gesättigt oder ungesättigt, geradkettig oder verzweigt sein kann, mit 9 bis 30 C-Atomen, und die C9-3o-Alkenyle mindes- tens eine C-C-Doppelbindung und C9-3o-Alkinyle mindestens eine C-C-
Dreifachbindung aufweisen, wobei die Alkenyle sowohl in (E)- als auch in (Z)- Konformation vorliegen können,
bedeuten; sowie physiologisch verträgliche Salze, Derivate oder Analoga der Verbindungen nach Formel I, sowie deren Solvate, Hydrate, polymorphe Formen und Prodrugs, wobei die Verbindungen der allgemeinen Formel I sowie deren Salze, Derivate o- der Analoga, deren Solvate, Hydrate, polymorphe Formen und Prodrugs in Form ihrer Racemate, in Form der reinen Enantiomeren und/oder Diastereomeren oder in Form von Mischungen dieser Enantiomeren und/oder Diasteromeren oder in Form der Tautomeren vorliegen können.
13. Neue Pyrido[2,3-b]pyrazin-Derivate der allgemeinen Formel (II) gemäß Anspruch 12, worin die Substituenten R1-R4 folgende Bedeutung haben:
R1 und R2 können unabhängig voneinander Wasserstoff oder NR5R6 bedeuten, unter der Voraussetzung, dass, wenn R1 = NR5R6 ist, R2 = H ist, und wenn R2 = NR5R6 ist, R1 = H ist, wobei R5 Wasserstoff, Alkyl, R38, Cycloalkyl, Heterocyclyl, Aryl, Heteroaryl, Alkyl- Cycloalkyl, Alkyl-Heterocyclyl, Alkyl-Aryl oder Alkyl- Heteroaryl sein kann und die
Alkyl-, Cycloalkyl-, Heterocyclyl-, Aryl- und Heteroaryl-, Alkyl-Cycloalkyl, Alkyl- Heterocyclyl, Alkyl-Aryl oder Alkyl-Heteroarylsubstituenten ihrerseits wiederum mit F, Cl, Br, I, CN, CF3, NH2, NH-Alkyl, NH-Aryl, N(Alkyl)2, NO2, SH, S-Alkyl, OH, OCF3, O(-Alkyl-O)p-Alkyl, O-Aryl, OSO3H, OP(O)(OH)2, OP(O)(OAIkyl)2, OP(O)(OAryl)2, CHO, C(O)OH, C(O)NH2, C(O)OR12, C(0)NHR12, C(O)NR12R13,
SO3H, SO2Alkyl, SO2Aryl, P(O)(OH)2, P(O)(OAIkyl)2, P(O)(OAryl)2, Alkyl, Cycloalkyl, Heterocyclyl, Aryl, Heteroaryl ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden substituiert sein können, p den Wert O, 1 , 2, 3, 4 oder 5 annehmen kann und die Reste R12 und R13 unabhängig voneinander Alkyl, Cycloalkyl, Heterocyclyl, Aryl, Heteroaryl, Alkyl-Cycloalkyl, Alkyl-Heterocyclyl, Alkyl-Aryl oder Alkyl- Heteroaryl sein können oder R12 und R13 zusammen einen Heterocyclyl-Ring bilden können
und R6:
-C(O)NR9-Y-R10 bedeuten kann, wobei Y unabhängig voneinander O oder NR11 sein kann
und R9 Wasserstoff, Alkyl, Cycloalkyl, Heterocyclyl, Aryl, Heteroaryl, Alkyl- Cycloalkyl, Alkyl-Heterocyclyl, Alkyl-Aryl, Alkyl- Heteroaryl sein kann und die Alkyl-, Cycloalkyl-, Heterocyclyl-, Aryl- und Heteroaryl-, Alkyl-Cycloalkyl, Alkyl- Heterocyclyl, Alkyl-Aryl oder Alkyl-Heteroarylsubstituenten ihrerseits substituiert sein können,
und R10 und R11 unabhängig voneinander
Wasserstoff,
unsubstituiertes oder substituiertes Alkyl,
unsubstituiertes oder substituiertes Cycloalkyl,
unsubstituiertes oder substituiertes Heterocyclyl, wobei der Heterocyclylrest mit OH, O-Alkyl, O-Aryl, NH2, NH-Alkyl, NH-Aryl, Alkyl, Alkyl-Aryl oder Aryl ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden substituiert sein kann,
unsubstituiertes oder substituiertes Aryl, wobei der Arylrest mit F, Cl, Br, I, CF3, CN, NH2, NH-Alkyl, NH-R38, NH-Cycloalkyl, NH-Heterocyclyl, NH-Aryl, NH-Heteroaryl, NH-Alkyl-Cycloalkyl, NH-Alkyl-Heterocyclyl, NH-Alkyl-Aryl, NH-Alkyl-Heteroaryl, NH-Alkyl-NH2, NH-Alkyl-OH, N(Alkyl)2, NHC(O)-Alkyl, NHC(O)-R38, NHC(O)-
Cycloalkyl, NHC(O)-Heterocyclyl, NHC(O)-Aryl, NHC(O)-Heteroaryl, NHC(O)-Alkyl- Aryl, NHC(O)-Alkyl-Heteroaryl, NHSO2-Alkyl, NHSO2-Cycloalkyl, NHSO2- Heterocyclyl, NHSO2-Aryl, N H SO2- Heteroaryl, NHSO2-Alkyl-Aryl, NHSO2-Alkyl- Heteroaryl, NO2, SH, S-Alkyl, S-Cycloalkyl, S-Heterocyclyl, S-Aryl, S-Heteroaryl, OH, OCF3, O(-Alkyl-O)p-Alkyl, O-R38, O-Cycloalkyl, O-Heterocyclyl, O-Aryl, O-
Heteroaryl, O-Alkyl-Cycloalkyl, O-Alkyl-Heterocyclyl, O-Alkyl-Aryl, O-Alkyl- Heteroaryl, O-Alkyl-OH, O-(CH2)n-O, OC(O)-Alkyl, OC(O)-R38, OC(O)-Cycloalkyl, OC(O)-Heterocyclyl, OC(O)-Aryl, OC(O)-Heteroaryl, OC(O)-Alkyl-Aryl, OC(O)-Alkyl- Heteroaryl, OSO3H, OSO2-Alkyl, OSO2-Cycloalkyl, OSO2-Heterocyclyl, OSO2-Aryl, OSO2-Heteroaryl, OSO2-Alkyl-Aryl, OSO2-Alkyl-Heteroaryl, OP(O)(OH)2, C(O)-
Alkyl, C(O)-Aryl, C(O)-Heteroaryl, CO2H, CO2-Alkyl, CO2-R38, CO2-Cycloalkyl, CO2-H eterocyclyl, CO2-Aryl, CO2-Heteroaryl, CO2-Alkyl-Cycloalkyl, CO2-Alkyl- Heterocyclyl, CO2-AI kyl-Ary I, CO2-Alkyl-Heteroaryl, C(O)-NH2, C(O)NH-Alkyl, C(O)NH-R38, C(O)NH-Cycloalkyl, C(O)NH-Heterocyclyl, C(O)NH-Aryl, C(O)NH- Heteroaryl, C(O)NH-Alkyl-Cycloalkyl, C(O)NH-Alkyl-Heterocyclyl, C(O)NH-Alkyl- Aryl, C(O)NH-Alkyl-Heteroaryl, C(O)N(Alkyl)2, C(O)N(Cycloalkyl)2, C(O)N(Aryl)2, C(O)N(Heteroaryl)2, SO-Alkyl, SO-Aryl, SO2-Alkyl, SO2-Aryl, SO2NH2, SO2NH-Alkyl, SO2NH-Aryl, SO2NH-Heteroaryl, SO2NH-Alkyl-Aryl, SO3H, SO2O-Alkyl, SO2O-Aryl, SO2O-Alkyl-Aryl, Alkyl, Cycloalkyl, Heterocyclyl, Aryl oder Heteroaryl, ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden substituiert sein kann, wobei p den Wert 0, 1 , 2,
3, 4 oder 5 und n den Wert 1 , 2 oder 3 annehmen kann,
unsubstituiertes oder substituiertes Heteroaryl, wobei der Heteroarylrest F, Cl, Br, I, CF3, CN, NH2, NH-Alkyl, NH-R38, NH-Cycloalkyl, NH-Heterocyclyl, NH-Aryl, NH- Heteroaryl, NH-Alkyl-Cycloalkyl, NH-Alkyl-Heterocyclyl, NH-Alkyl-Aryl, NH-Alkyl-
Heteroaryl, NH-Alkyl-NH2, NH-Alkyl-OH, N(Alkyl)2, NHC(O)-Alkyl, NHC(O)-R38, NHC(O)-Cycloalkyl, NHC(O)-Heterocyclyl, NHC(O)-Aryl, NHC(O)-Heteroaryl, NHC(O)-Alkyl-Aryl, NHC(O)-Alkyl-Heteroaryl, NHSO2-Alkyl, NHSO2-Cycloalkyl, NHSO2-Heterocyclyl, NHSO2-Aryl, N H SO2- Heteroaryl, NHSO2-Alkyl-Aryl, NHSO2- Alkyl-Heteroaryl, NO2, SH, S-Alkyl, S-Aryl, S-Heteroaryl, OH, OCF3, O(-Alkyl-O)p-
Alkyl, O-R38, O-Cycloalkyl, O-Heterocyclyl, O-Aryl, O-Heteroaryl, O-Alkyl- Cycloalkyl, O-Alkyl-Heterocyclyl, O-Alkyl-Aryl, O-Alkyl-Heteroaryl, OC(O)-Alkyl, OC(O)-R38, OC(O)-Cycloalkyl, OC(O)-Heterocyclyl, OC(O)-Aryl, OC(O)-Heteroaryl, OC(O)-Alkyl-Aryl, OC(O)-Alkyl-Heteroaryl, OSO3H, OSO2-Alkyl, OSO2-Cycloalkyl, OSO2-Heterocyclyl, OSO2-Aryl, OSO2-Heteroaryl, OSO2-AI kyl-Ary I, OSO2-Alkyl-
Heteroaryl, OP(O)(OH)2, C(O)-Alkyl, C(O)-Aryl, C(O)-Heteroaryl, CO2H, CO2-Alkyl, CO2-R38, CO2-Cycloalkyl, CO2-Heterocyclyl, CO2-Aryl, CO2-Heteroaryl, CO2-Alkyl- Cycloalkyl, CO2-Alkyl-Heterocyclyl, CO2-AI kyl-Ary I, CO2-Alkyl-Heteroaryl, C(O)-NH2, C(O)NH-Alkyl, C(O)NH-R38, C(O)NH-Cycloalkyl, C(O)N H-Heterocyclyl, C(O)NH- Aryl, C(O)NH-Heteroaryl, C(O)NH-Alkyl-Cycloalkyl, C(O)NH-Alkyl-Heterocyclyl,
C(O)NH-Alkyl-Aryl, C(O)N H-Alkyl-Heteroaryl, C(O)N(Alkyl)2, C(O)N(Cycloalkyl)2, C(O)N(Aryl)2, C(O)N(Heteroaryl)2, SO2NH2, SO2NH-Alkyl, SO2NH-Aryl, SO2NH- Heteroaryl, SO2NH-Alkyl-Aryl, SO3H, SO2O-Alkyl, SO2O-Aryl, SO2O-Alkyl-Aryl, Alkyl, Cycloalkyl, Heterocyclyl, Aryl oder Heteroaryl, ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden substituiert sein kann, wobei p den Wert 0, 1 , 2, 3, 4 oder 5 annehmen kann,
sein können, oder R10 und R1 1 zusammen einen Heterocyclyl-Ring bilden können,
R3 und R4 können unabhängig voneinander: Wasserstoff
Hydroxyl
Halogen, wie Fluor, Chlor, Brom, lod
unsubstituiertes oder substituiertes Alkyl, wobei der Alkylrest mit F, Cl, Br, I, CN, CF3, NH2, NH-Alkyl, NH-Aryl, N(Alkyl)2, SH, S-Alkyl, OH, OCF3, O(-Alkyl-O)p-Alkyl, O-Aryl, OSO3H, OP(O)(OH)2, OP(O)(OAIkyl)2, OP(O)(OAryl)2, C(O)OH, C(O)ORI 4,
C(O)NH2, C(0)NHR14, C(O)NR14R15, SO3H, SO2Alkyl, SO2Aryl, P(O)(OH)2, P(O)(OAIkyl)2, P(O)(OAryl)2, Cycloalkyl, Heterocyclyl, Aryl oder Heteroaryl ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden substituiert sein kann, wobei p den Wert 0, 1 , 2, 3, 4 oder 5 annehmen kann und die Reste R14 und R15 unabhängig voneinander Alkyl, Cycloalkyl, Heterocyclyl, Aryl, Heteroaryl, Alkyl-Cycloalkyl, Alkyl-Heterocyclyl,
Alkyl-Aryl oder Alkyl-Heteroaryl sein können oder R14 und R15 zusammen einen Heterocyclyl-Ring bilden können,
unsubstituiertes oder substituiertes Aryl, wobei der Arylrest mit F, Cl, Br, I, CF3, CN, NH2, NH-Alkyl, NH-R38, NH-Cycloalkyl, NH-Heterocyclyl, NH-Aryl, NH-Heteroaryl,
NH-Alkyl-Cycloalkyl, NH-Alkyl-Heterocyclyl, NH-Alkyl-Aryl, NH-Alkyl-Heteroaryl, N(Alkyl)2, N(Aryl)2, NR20-Alkyl, NHC(O)-Alkyl, NHC(O)-R38, NR19(0)-Alkyl, NHC(O)-Cycloalkyl, NR19C(O)-Cycloalkyl, NHC(O)-Heterocyclyl, NR19C(O)- Heterocyclyl, NHC(O)-Aryl, NR19C(0)-Aryl, NHC(O)-Heteroaryl, NR19C(O)- Heteroaryl, NR18C(O)-Alkyl-Cycloalkyl, NR18C(O)-Alkyl-Heterocyclyl, NHC(O)-
Alkyl-Aryl, NR19C(0)-Alkyl-Aryl, NHC(O)-Alkyl-Heteroaryl, NR19C(0)-Alkyl- Heteroaryl, NR18C(O)O-R19, NR18C(O)NR18R18, NHSO2-Alkyl, NHSO2- Cycloalkyl, NHSO2-Heterocyclyl, NHSO2-Aryl, NHSO2-Heteroaryl, NHSO2-Alkyl- Heterocyclyl, NHSO2-Alkyl-Aryl, NHSO2-Alkyl-Heteroaryl, NO2, SH, S-Alkyl, S-Aryl, S-Heteroaryl, OH, OCF3, O-Alkyl, O-R38, O-Cycloalkyl, O-Heterocyclyl, O-Aryl, O-
Heteroaryl, O-Alkyl-Cycloalkyl, O-Alkyl-Heterocyclyl, O-Alkyl-Aryl, O-Alkyl- Heteroaryl, O-(CH2)n-O, OC(O)-Alkyl, OC(O)-R38, OC(O)-Cycloalkyl, OC(O)- Heterocyclyl, OC(O)-Aryl, OC(O)-Heteroaryl, OC(O)-Alkyl-Cycloalkyl, OC(O)-Alkyl- Heterocyclyl OC(O)-Alkyl-Aryl, OC(O)-Alkyl-Heteroaryl, OC(O)O-RI 9, OC(O)NRI 8R18, OSO3H, OSO2-Alkyl, OSO2-Cycloalkyl, OSO2-Heterocyclyl, O- SO2-Aryl, OSO2-Heteroaryl, OSO2-Alkyl-Aryl, OSO2-Alkyl-Heteroaryl, OP(O)(OH)2, OP(O)(OAIkyl)2, OP(O)(OAryl)2, C(O)-Alkyl, C(O)-Aryl, C(O)-Heteroaryl, CO2H, CO2-Alkyl, CO2-R38, CO2-Cycloalkyl, CO2-Heterocyclyl, CO2-Aryl, CO2-Heteroaryl, CO2-Alkyl-Cycloalkyl, CO2-Alkyl-Heterocyclyl, CO2-Alkyl-Aryl, CO2-Alkyl-Heteroaryl, C(O)-NH2, C(O)NH-Alkyl, C(O)NH-R38, C(O)NH-Cycloalkyl, C(O)N H-Heterocyclyl,
C(O)NH-Aryl, C(O)NH-Heteroaryl, C(O)N H-Alkyl-Cycloalkyl, C(O)NH-Alkyl- Heterocyclyl, C(O)N H-Al kyl-Aryl, C(O)NH-Alkyl-Heteroaryl, C(O)N(Alkyl)2, C(O)N(Cycloalkyl)2, C(O)N(Aryl)2, C(O)N(Heteroaryl)2, C(O)N R20-Alkyl, C(O)NRI 9- Alkyl-R21 , -C(O)NRI 80-R18, -C(O)NR18NR18R18, SO-Alkyl, SO-Aryl, SO2-Alkyl, SO2-Aryl, SO2NH2, SO2NH-Alkyl, SO2NH-Aryl, SO2NH-Heteroaryl, SO2NH-Alkyl-
Aryl, SO3H, SO2O-Alkyl, SO2O-Aryl, SO2O-Alkyl-Aryl, Alkyl, Alkyl-Cycloalkyl, Alkyl- Heterocyclyl, Alkyl-Aryl, Alkyl-Heteroaryl, Cycloalkyl, Heterocyclyl, Aryl oder Hete- roaryl, ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden substituiert sein kann, n den Wert 1 ,2 oder 3 annehmen kann, und die Alkyl-, Cycloalkyl-, Heterocyclyl-, Aryl-, Heteroaryl-, Alkyl-Cycloalkyl-, Alkyl-Heterocyclyl-, Alkyl-Aryl- und Alkyl-
Heteroarylsubstituenten ihrerseits wiederum substituiert sein können,
unsubstituiertes oder substituiertes Heteroaryl, wobei der Heteroarylrest mit F, Cl, Br, I, CF3, CN, NH2, NH-Alkyl, NH-R38, NH-Cycloalkyl, N H-Heterocyclyl, NH-Aryl, NH-Heteroaryl, NH-Alkyl-Cycloalkyl, NH-Alkyl-Heterocyclyl, NH-Alkyl-Aryl, NH-
Alkyl-Heteroaryl, N(Alkyl)2, N(Aryl)2, NR20-Alkyl, NHC(O)-Alkyl, NHC(O)-R38, NR19C(0)-Alkyl, NHC(O)-Cycloalkyl, NR19C(O)-Cycloalkyl, NHC(O)-Heterocyclyl, NR19C(O)-Heterocyclyl, NHC(O)-Aryl, NR19C(0)-Aryl, NHC(O)-Heteroaryl, NR19C(O)-Heteroaryl, NR18C(O)-Alkyl-Cycloalkyl, NR18C(O)-Alkyl-Heterocyclyl, NHC(O)-Alkyl-Aryl, NR19C(0)-Alkyl-Aryl, NHC(O)-Alkyl-Heteroaryl, NR19C(O)-
Alkyl-Heteroaryl, NR18C(O)O-RI 9, NR18C(O)NRI 8R18, NHSO2-Alkyl, NHSO2- Cycloalkyl, NHSO2-Heterocyclyl, NHSO2-Aryl, NHSO2-Heteroaryl, NHSO2-Alkyl- Heterocyclyl, NHSO2-Alkyl-Aryl, NHSO2-Alkyl-Heteroaryl, NO2, SH, S-Alkyl, S-Aryl, S-Heteroaryl, OH, OCF3, O-Alkyl, O-R38, O-Cycloalkyl, O-Heterocyclyl, O-Aryl, O- Heteroaryl, O-Alkyl-Cycloalkyl, O-Alkyl-Heterocyclyl, O-Alkyl-Aryl, O-Alkyl-
Heteroaryl, OC(O)-Alkyl, OC(O)-R38, OC(O)-Cycloalkyl, OC(O)-Heterocyclyl, OC(O)-Aryl, OC(O)-Heteroaryl, OC(O)-Alkyl-Cycloalkyl, OC(O)-Alkyl-Heterocyclyl OC(O)-Alkyl-Aryl, OC(O)-Alkyl-Heteroaryl, OC(O)O-RI 9, OC(O)NRI 8R18, OSO3H, OSO2-Alkyl, OSO2-Cycloalkyl, OSO2-Heterocyclyl, OSO2-Aryl, OSO2-Heteroaryl, OSO2-Alkyl-Aryl, OSO2-Alkyl-Heteroaryl, OP(O)(OH)2, OP(O)(OAIkyl)2, OP(O)(OAryl)2, C(O)-Alkyl, C(O)-Aryl, C(O)-Heteroaryl, CO2H, CO2-Alkyl, CO2-R38, CO2-Cycloalkyl, CO2-Heterocyclyl, CO2-Aryl, CO2-H eteroaryl, CO2-Alkyl-Cycloalkyl, CO2-Alkyl-Heterocyclyl, CO2-AI kyl-Aryl, CO2-Alkyl-Heteroaryl, C(O)-NH2, C(O)NH- Alkyl, C(O)NH-R38, C(O)NH-Cycloalkyl, C(O)NH-Heterocyclyl, C(O)NH-Aryl, C(O)N H-Heteroaryl, C(O)NH-Alkyl-Cycloalkyl, C(O)NH-Alkyl-Heterocyclyl, C(O)NH-
Alkyl-Aryl, C(O)NH-Alkyl-Heteroaryl, C(O)N(Alkyl)2, C(O)N(Cycloalkyl)2, C(O)N(Aryl)2, C(O)N(Heteroaryl)2, C(O)N R20-Alkyl, C(O)NRI 9-Alkyl-R21 , - C(O)NR18O-R18, -C(O)NR18NR18R18, SO2NH2, SO2NH-Alkyl, SO2NH-Aryl, SO2N H-Heteroaryl, SO2NH-Alkyl-Aryl, S03H, SO2O-Alkyl, SO2O-Aryl, SO2O-Alkyl- Aryl, Alkyl, Alkyl-Cycloalkyl, Alkyl-Heterocyclyl, Alkyl-Aryl, Alkyl-Heteroaryl, Cycloal- kyl, Heterocyclyl, Aryl oder Heteroaryl ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden substituiert sein kann, und die Alkyl-, Cycloalkyl-, Heterocyclyl-, Aryl-, Heteroaryl-, Alkyl-Cycloalkyl-, Alkyl-Heterocyclyl-, Alkyl-Aryl- und Alkyl-Heteroarylsubstituenten ihrerseits wiederum substituiert sein können,
OR29, wobei R29 Alkyl, Cycloalkyl, Heterocyclyl, Aryl, Heteroaryl, Alkyl-Cycloalkyl, Alkyl-Heterocyclyl, Alkyl-Aryl oder Alkyl-Heteroaryl sein kann, und die Alkyl-, Cycloalkyl-, Heterocyclyl-, Aryl-, Heteroaryl-, Alkyl-Cycloalkyl, Alkyl-Heterocyclyl, Alkyl- Aryl oder Alkyl-Heteroarylsubstituenten ihrerseits wiederum substituiert sein kön- nen,
SR30, wobei R30 Alkyl, Cycloalkyl, Heterocyclyl, Aryl, Heteroaryl, Alkyl-Cycloalkyl, Alkyl-Heterocyclyl, Alkyl-Aryl oder Alkyl-Heteroaryl sein kann, und die Alkyl-, Cycloalkyl-, Heterocyclyl-, Aryl- und Heteroaryl-, Alkyl-Cycloalkyl-, Alkyl-Heterocyclyl-, Al- kyl-Aryl- oder Alkyl-Heteroarylsubstituenten ihrerseits wiederum substituiert sein können,
NR31 R32, wobei R31 und R32 unabhängig voneinander Wasserstoff, Alkyl, Cycloalkyl, Heterocyclyl, Aryl, Heteroaryl, Alkyl-Cycloalkyl, Alkyl-Heterocyclyl, Alkyl-Aryl, Alkyl-Heteroaryl, -C(O)-R33, -SO2R33, -C(O)OR33 und -C(O)-NR34R35 sein können, wobei R33 Alkyl, Cycloalkyl, Heterocyclyl, Aryl, Heteroaryl, Alkyl- Cycloalkyl, Alkyl-Heterocyclyl, Alkyl-Aryl, Alkyl-Heteroaryl sein kann, und R34 und R35 unabhängig voneinander Wasserstoff, Alkyl, Cycloalkyl, Heterocyclyl, Aryl, Heteroaryl, Alkyl-Cycloalkyl, Alkyl-Heterocyclyl, Alkyl-Aryl, Alkyl-Heteroaryl sein kön- nen oder R34 und R35 zusammen einen Heterocyclyl-Ring bilden können, oder R31 und R32 zusammen einen Heterocyclyl-Ring bilden können, und die Alkyl-, Cycloalkyl-, Heterocyclyl-, Aryl- und Heteroaryl-, Alkyl-Cycloalkyl, Al- kyl-Heterocyclyl, Alkyl-Aryl oder Alkyl-Heteroarylsubstituenten ihrerseits wiederum substituiert sein können,
und R18 Wasserstoff, Alkyl, Cycloalkyl, Heterocyclyl, Aryl, Heteroaryl, Alkyl- Cycloalkyl, Alkyl-Heterocyclyl, Alkyl-Aryl oder Alkyl- Heteroaryl sein kann,
und R19 Alkyl, Cycloalkyl, Heterocyclyl, Aryl, Heteroaryl, Alkyl-Cycloalkyl, Alkyl- Heterocyclyl, Alkyl-Aryl oder Alkyl-Heteroaryl sein kann,
und R20 Cycloalkyl, Heterocyclyl, Aryl, Heteroaryl, Alkyl-Cycloalkyl, Alkyl- Heterocyclyl, Alkyl-Aryl oder Alkyl-Heteroaryl sein kann,
und R21 Cycloalkyl, Heterocyclyl, Aryl, Heteroaryl sein kann,
und R38 Alkyl sein kann, wobei der Alkylrest gesättigt oder ungesättigt, geradkettig oder verzweigt sein kann, mit 9 bis 30 C-Atomen, und die Cg-3o-Alkenyle mindestens eine C-C-Doppelbindung und C9-3o-Alkinyle mindestens eine C-C- Dreifachbindung aufweisen, wobei die Alkenyle sowohl in (E)- als auch in (Z)-
Konformation vorliegen können,
sowie physiologisch verträgliche Salze, Derivate oder Analoga der Verbindungen nach Formel I, sowie deren Solvate, Hydrate, polymorphe Formen und Prodrugs, wobei die Verbindungen der allgemeinen Formel I sowie deren Salze, Derivate o- der Analoga, deren Solvate, Hydrate, polymorphe Formen und Prodrugs in Form ihrer Racemate, in Form der reinen Enantiomeren und/oder Diastereomeren oder in Form von Mischungen dieser Enantiomeren und/oder Diasteromeren oder in Form der Tautomeren vorliegen können.
14. Pyrido[2,3-b]pyrazin-Derivate der allgemeinen Formel (II) gemäß einem der Ansprüche 12, 13, wobei R2 = H ist.
15. Pyrido[2,3-b]pyrazin-Derivate der allgemeinen Formel (II) gemäß einem der Ansprüche 12, 13, wobei R2 und R4 = H sind.
16. Pyrido[2,3-b]pyrazin-Derivate der allgemeinen Formel (II) gemäß Anspruch 12, wobei R2 und R4 = H sind und R6 = -C(Y)NR7R8 bedeutet, wobei Y unabhängig voneinander O oder S sein kann und R7 und R8 die im Anspruch 12 genannnte Bedeutung haben.
17. Pyrido[2,3-b]pyrazin-Derivate der allgemeinen Formel (II) gemäß einem der An- sprüche 12, 13, dadurch gekennzeichnet, dass der Alkylrest Methyl, Ethyl, n-
Propyl, 2-Propyl, n-Butyl, sec.-Butyl, te/t-Butyl, n-Pentyl, /so-Pentyl, neo-Pentyl, n- Hexyl, 2-Hexyl, n-Octyl, Ethylenyl (Vinyl), Ethinyl, Propenyl (-CH2CH=CH2; - CH=CH-CH3, -C(=CH2)-CH3), Propinyl (-CH2-C≡CH, -C≡C-CH3), Butenyl, Butinyl, Pentenyl, Pentinyl, Hexenyl, Hexinyl, Heptenyl, Heptinyl, Octenyl und Octinyl sein kann.
18. Pyrido[2,3-b]pyrazin-Derivate der allgemeinen Formel (II) gemäß einem der Ansprüche 12, 13, dadurch gekennzeichnet, dass der Heterocyclyl-Rest Tetrahydro- furyl, Pyrrolidinyl, Imidazolidinyl, Thiazolidinyl, Tetrahydropyranyl, Piperidinyl, Pipe- razinyl und Morpholinyl sein kann.
19. Pyrido[2,3-b]pyrazin-Derivate der allgemeinen Formel (II) gemäß einem der Ansprüche 12, 13, dadurch gekennzeichnet, dass der Heteroaryl-Rest Pyrrolyl, Furyl, Thienyl, Thiazolyl, Oxazolyl, Oxadiazolyl, Isoxazolyl, Pyrazolyl, Imidazolyl, Triazol, Tetrazol, Pyridinyl, Pyrimidinyl, Pyridazinyl, Pyrazinyl, Triazin, Phthalazinyl, Indolyl,
Indazolyl, Indolizinyl, Chinolinyl, Isochinolinyl, Chinoxalinyl, Chinazolinyl, Pteridinyl, Carbazolyl, Phenazinyl, Phenoxazinyl, Phenothiazinyl, Acridinyl sein kann.
20. Pyrido[2,3-b]pyrazin-Derivate der allgemeinen Formeln (I), (II) gemäß einem der Ansprüche 1 bis 19 ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus: Verbindung 1 1-Ethyl-3-(3-phenylethinyl-pyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl)-Harnstoff
Verbindung 2 1-Ethyl-3-(3-thiophen-3-ylethinyl-pyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl)-Harnstoff
Verbindung 3 1-(3-Cyclopropylethinyl-pyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl)-3-ethyl-Harnstoff
Verbindung 4 1-[3-(3-Dimethylamino-prop-1-inyl)-pyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl]-3-ethyl- Harnstoff
Verbindung 5 1-[3-((E)-2-Cyclohexyl-vinyl)-pyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl]-3-ethyl- Harnstoff
Verbindung 6 1-Ethyl-3-[3-((E)-3-methoxy-propenyl)-pyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl]- Harnstoff
Verbindung 7
Verbindung 8
Verbindung 9 Kohlensäure 4-[6-(3-ethyl-harnstoff)-pyrido[2,3-b]pyrazin-3-yl]-phenyl ester methyl ester
Verbindung 10 Kohlensäure 4-[6-(3-ethyl-harnstoff)-pyrido[2,3-b]pyrazin-3-yl]-phenyl ester 2-methoxy-ethyl ester
Verbindung 1 1 Kohlensäure 4-[6-(3-ethyl-harnstoff)-pyrido[2,3-b]pyrazin-3-yl]-phenyl ester phenyl ester
Verbindung 12 Diethyl-carbaminsäure 4-[6-(3-ethyl-harnstoff)-pyrido[2,3-b]pyrazin- 3-yl]-phenyl ester
Verbindung 13 (E)-3-Phenyl-acrylsäure 4-[6-(3-ethyl-harnstoff)-pyrido[2,3-b]pyrazin- 3-yl]-phenyl ester
Verbindung 14 Nonadekansäure 4-[6-(3-ethyl-harnstoff)-pyrido[2,3-b]pyrazin-3-yl]- phenyl ester
Verbindung 15 1-(3-Benzyl-pyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl)-3-ethyl-Harnstoff
Verbindung 16 Kohlensäure 3-[6-(3-ethyl-harnstoff)-pyrido[2,3-b]pyrazin-3-yl]-phenyl ester 2-methoxy-ethyl ester
Verbindung 17 Kohlensäure 4-[6-(3-ethyl-harnstoff)-pyrido[2,3-b]pyrazin-3-yl]-phenyl ester isobutyl ester
Verbindung 18 Kohlensäure but-2-inyl ester 4-[6-(3-ethyl-harnstoff)-pyrido[2,3- b]pyrazin-3-yl]-phenyl ester
Verbindung 19 Dimethyl-carbaminsäure 4-[6-(3-ethyl-harnstoff)-pyrido[2,3- b]pyrazin-3-yl]-phenyl ester
Verbindung 20 Ethyl-carbaminsäure 4-[6-(3-ethyl-1-phenyl-harnstoff)-pyrido[2,3- b]pyrazin-3-yl]-phenyl ester
Verbindung 21 {4-[6-(3-Ethyl-harnstoff)-pyrido[2,3-b]pyrazin-3-yl]-phenyl}- carbaminsäure tert-butyl ester
Verbindung 22 {4-[6-(3-Ethyl-harnstoff)-pyrido[2,3-b]pyrazin-3-yl]-phenyl}- carbaminsäure 2-methoxy-ethyl ester
Verbindung 23 1-Ethyl-3-{3-[4-(3-ethyl-harnstoff)-phenyl]-pyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl}- Harnstoff
Verbindung 24 1-{3-[4-(3,3-Dimethyl-harnstoff)-phenyl]-pyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl}-3- ethyl-Harnstoff
Verbindung 25 1-Ethyl-3-{3-[6-(3-ethyl-harnstoff)-pyridin-3-yl]-pyrido[2,3-b]pyrazin-6- yl}-Harnstoff
Verbindung 26 1-Ethyl-3-{3-[2-(4-fluoro-phenyl)-ethyl]-pyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl}- Harnstoff
Verbindung 27 1-Ethyl-3-{3-[(E)-2-(4-fluoro-phenyl)-vinyl]-pyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl}- Harnstoff
Verbindung 28 1-Ethyl-3-[3-(4-morpholin-4-ylmethyl-phenyl)-pyrido[2,3-b]pyrazin-6- yl]-Harnstoff
Verbindung 29 1-Ethyl-3-(3-{4-[2-(2-methoxy-ethoxy)-ethoxy]-phenyl}-pyrido[2,3- b]pyrazin-6-yl)-Harnstoff
Verbindung 30 N-{4-[6-(3-Ethyl-harnstoff)-pyrido[2,3-b]pyrazin-3-yl]-phenyl}-2-(2- methoxy-ethoxy)-acetamide
Verbindung 31 N-[6-(3-Ethyl-harnstoff)-pyrido[2,3-b]pyrazin-3-yl]-4-methyl- benzamide
Verbindung 32 Kohlensäure 4-[6-(3-ethyl-harnstoff)-pyrido[2,3-b]pyrazin-3-yl]-2- methoxy-phenyl ester 2-methoxy-ethyl ester
Verbindung 33 Kohlensäure 2-benzyloxy-ethyl ester 4-[6-(3-ethyl-harnstoff)- pyrido[2,3-b]pyrazin-3-yl]-phenyl ester
Verbindung 34 Kohlensäure 2-benzyloxy-ethyl ester 4-[6-(3-ethyl-harnstoff)- pyrido[2,3-b]pyrazin-3-yl]-2-methoxy-phenyl ester
Verbindung 35 2-Benzyloxy-N-{4-[6-(3-ethyl-harnstoff)-pyrido[2,3-b]pyrazin-3-yl]- phenyl}-acetamide
Verbindung 36 1-[4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-butyl]-3-(3-phenyl-pyrido[2,3- b]pyrazin-6-yl)-Harnstoff
Verbindung 37 1-[4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-butyl]-3-[3-(4-hydroxy-3- methoxy-phenyl)-pyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl]-Harnstoff
Verbindung 38 Ethyl-carbaminsäure 4-[3-(3-phenyl-pyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl)- harnstoff]-butyl ester
Verbindung 39 Kohlensäure methyl ester 4-[3-(3-phenyl-pyrido[2, 3-b]pyrazin-6-yl)- harnstoff]-butyl ester
Verbindung 40 Kohlensäure 2,2-dimethyl-[1 ,3]dioxolan-4-ylmethyl ester 4-[3-(3- phenyl-pyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl)-harnstoff]-butyl ester
Verbindung 41 Kohlensäure 2, 3-dihydroxy-propylester 4-[3-(3-phenyl-pyrido[2, 3- b]pyrazin-6-yl)-harnstoff]-butyl ester
Verbindung 42 {4-[3-(3-Phenyl-pyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl)-harnstoff]-butyl}- phosphorsäure diethyl ester
Verbindung 43 {4-[3-(3-Phenyl-pyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl)-harnstoff]-butyl}- phosphorsäure
Verbindung 44 (4-{3-[3-(4-Hydroxy-3-methoxy-phenyl)-pyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl]- harnstoff}-butyl)-phosphorsäure diethyl ester
Verbindung 45 (4-{3-[3-(4-Hydroxy-3-methoxy-phenyl)-pyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl]- harnstoff}-butyl)-phosphorsäure
Verbindung 46 1-Ethyl-3-[3-(3-tπmethylsilanyl-phenyl)-pyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl]- Harnstoff
Verbindung 47 1-[3-(4-Cyclohexyl-phenylamino)-pyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl]-3-ethyl- Harnstoff
Verbindung 48 1-Ethyl-3-[3-(4-methanesulfonyl-phenylamino)-pyrido[2,3-b]pyrazin- 6-yl]-Harnstoff
Verbindung 49 N-{5-[6-(3-Ethyl-harnstoff)-pyrido[2,3-b]pyrazin-3-ylamino]-2-methyl- phenyl}-methanesulfonamide
Verbindung 50 3-[6-(3-Ethyl-harnstoff)-pyrido[2,3-b]pyrazin-3-ylamino]-N-methyl- benzamide
Verbindung 51 1-Ethyl-3-[3-(4-piperidin-1-ylmethyl-phenylamino)-pyrido[2,3- b]pyrazin-6-yl]-Harnstoff
Verbindung 52 1-Ethyl-3-[3-(4-thiophen-3-yl-phenylamino)-pyrido[2,3-b]pyrazin-6- yl]-Harnstoff
Verbindung 53 N-{4-[6-(3-Ethyl-harnstoff)-pyrido[2,3-b]pyrazin-3-ylamino]-phenyl}- acetamide
Verbindung 54 3-[6-(3-Ethyl-harnstoff)-pyrido[2,3-b]pyrazin-3-ylamino]-benzoesäure ethyl ester
Verbindung 55 Kohlensäure 4-[6-(3-ethyl-harnstoff)-pyrido[2,3-b]pyrazin-3-yl]-phenyl ester 2-methoxy-ethyl ester hydrochloride
Verbindung 56 Kohlensäure 4-[6-(3-ethyl-harnstoff)-pyrido[2,3-b]pyrazin-3-yl]-phenyl ester 2-methoxy-ethyl ester p-toluolsulfonat
Verbindung 57 Kohlensäure 4-{6-[3-(4-hydroxy-butyl)-harnstoff]-pyrido[2,3- b]pyrazin-3-yl}-phenyl ester 2-methoxy-ethyl ester
Verbindung 58 Kohlensäure 4-{6-[3-(4-hydroxy-butyl)-harnstoff]-pyrido[2, 3- b]pyrazin-3-yl}-phenyl ester 2-methoxy-ethyl ester hydrochloride
Verbindung 59 N-(3-Phenyl-pyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl)-oxalsäure monoamid ethyl ester
Verbindung 60 N-Ethyl-N'-(3-phenyl-pyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl)-oxalamid
Verbindung 61
Verbindung 62 {2-[3-(3-Phenyl-pyrido[2,3-b]pyrazn-6-yl)-harnstoff]-ethyl}- phosphorsäure diethyl ester
Verbindung 63 {2-[3-(3-Phenyl-pyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl)-harnstoff]-ethyl}- phosphorsäure
Verbindung 64 1-[3-(2-Diethylamino-ethoxy)-propyl]-3-[3-(4-hydroxy-3-methoxy- phenyl)-pyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl]-Harnstoff
Verbindung 65 2,2-Dimethyl-propansäure (2,2-dimethyl-propionyloxymethoxy)-(4-{3- [3-(4-hydroxy-3-methoxy-phenyl)-pyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl]-harnstoff}-butyl)- phosphinoyloxymethyl ester
Verbindung 66 Essigsäure 1-[(1-acetoxy-ethoxy)-(4-{3-[3-(4-hydroxy-3-methoxy- phenyl)-pyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl]-harnstoff}-butyl)-phosphinoyloxy]-ethyl ester
Verbindung 67 Diethyl-carbaminsäure 4-[6-(3-ethyl-harnstoff)-pyrido[2,3-b]pyrazin- 3-yl]2-methoxy-phenyl ester
Verbindung 68 Diethyl-carbaminsäure 2-chloro-4-[6-(3-ethyl-harnstoff)-pyrido[2,3- b]pyrazin-3-yl]-6-methoxy-phenyl ester
Verbindung 69 Kohlensäure 4-[6-(3-ethyl-harnstoff)-pyrido[2,3-b]pyrazin-3-yl]-2- methoxy-phenyl ester 2-[2-(2-methoxy-ethoxy)-ethoxy]-ethyl ester
Verbindung 70 1-Ethyl-3-{3-[4-(morpholine-4-sulfonyl)-phenylamino]-pyrido[2,3- b]pyrazin-6-yl}-harnstoff
Verbindung 71 5-[6-(3-Ethyl-ureido)-pyrido[2,3-b]pyrazin-3-ylamino]-2-hydroxy- benzoesäureethylester
Verbindung 72 1-[3-(3-Diethylaminomethyl-4-hydroxy-phenylamino)-pyrido[2,3- b]pyrazin-6-yl]-3-ethyl-harnstoff
Verbindung 73 1-Ethyl-3-[3-(6-morpholin-4-yl-pyridin-3-ylamino)-pyrido[2,3- b]pyrazin-6-yl]-harnstoff
Verbindung 74 1-Ethyl-3-{3-[3-(1 H-tetrazol-5-yl)-phenylamino]-pyrido[2,3-b]pyrazin- 6-yl}-harnstoff
Verbindung 75 1-Ethyl-3-[3-(3-morpholin-4-yl-phenylamino)-pyrido[2,3-b]pyrazin-6- yl]-harnstoff
Verbindung 76 1-Ethyl-3-[3-(4-imidazol-1-yl-phenylamino)-pyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl]- harn stoff
Verbindung 77 1-Ethyl-3-[3-(4-pyrrolidin-1-yl-phenylamino)-pyrido[2,3-b]pyrazin-6- yl]-harnstoff
Verbindung 78 1-Ethyl-3-{3-[4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-phenylamino]-pyrido[2,3- b]pyrazin-6-yl}-harnstoff
Verbindung 79 1-Ethyl-3-[3-(3-piperidin-1-ylmethyl-phenylamino)-pyrido[2,3- b]pyrazin-6-yl]-harnstoff
Verbindung 80 1-Ethyl-3-[3-(4-morpholin-4-ylmethyl-phenylamino)-pyrido[2,3- b]pyrazin-6-yl]-harnstoff
Verbindung 81 1-{3-[3-(2-Cyclohexyl-ethoxy)-phenylamino]-pyrido[2,3-b]pyrazin-6- yl}-3-ethyl-harnstoff
Verbindung 82 1-Ethyl-3-[3-(3-[1 ,2,4]triazol-1-ylmethyl-phenylamino)-pyrido[2,3- b]pyrazin-6-yl]-harnstoff
Verbindung 83 Carbonic acid 2,2-dimethyl-[1 ,3]dioxolan-4-ylmethyl ester 4-{3-[3-(4- hydroxy-3-methoxy-phenyl)-pyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl]-ureido}-butyl ester
Verbindung 84 Carbonic acid 2,3-dihydroxy-propylester 4-{3-[3-(4-hydroxy-3- methoxy-phenyl)-pyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl]-ureido}-butyl ester
Verbindung 85 1-[3-(2-Diethylamino-ethoxy)-propyl]-3-[3-(4-hydroxy-3-methoxy- phenyl)-pyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl]-urea
21. Arzneimittel, enthaltend mindestens ein Pyrido[2,3-b]pyrazin-Derivat gemäß einem der Ansprüche 1 bis 20.
22. Arzneimittel gemäß Anspruch 21 , enthaltend das Pyrido[2,3-b]pyrazin-Derivat in Kombination mit mindestens einem weiteren pharmazeutischen Wirkstoff und/oder pharmazeutisch akzeptablen Träger- und/oder Hilfsstoffen.
23. Verfahren zur Herstellung eines Arzneimittels nach einem der Ansprüche 21 bis 22, dadurch gekennzeichnet, daß ein oder mehrere Pyrido[2,3-b]pyrazin-Derivate gemäß einem der Ansprüche 1 bis 20 mit pharmazeutisch akzeptablen Träger- und/oder Hilfsstoffen zu pharmazeutischen Zubereitungen verarbeitet, beziehungsweise in eine therapeutisch anwendbare Form gebracht werden.
24. Verbindung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 20 zur Verwendung als pharmazeutisches Mittel.
25. Verwendung einer Verbindung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 20 zur Herstellung eines Arzneimittels zur Modulation von fehlgeleiteten zellulären Signaltrans- duktionsprozessen, insbesondere zur Beeinflussung der Funktion von aktiven und inaktiven Rezeptor-Tyrosin-kinasen, sowie cytoplasmatischen Tyrosin-, Se- rin/Threonin- und Lipidkinasen, wie c-Raf, B-Raf, Mek, MAPKs, PDGFRbeta, Flt-3, IGF1 R, PI3K, PKB/Akt1 , c-Kit, c-Abl, FGFR1 und KDR.
26. Verwendung einer Verbindung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 20 zur Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung oder Prophylaxe von durch Signaltrans- duktionswege ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus: „ras-Raf-Mek-Erk- Signaltransduktionsweg, PI3K-Akt-Signaltransduktionsweg und/oder SAPK-
Signaltransduktionsweg" vermittelten physiologischen und/oder pathophysiologi- schen Zuständen in Säugetieren.
27. Verwendung einer Verbindung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 20, 26, wobei die Behandlung oder Prophylaxe durch Modulation des oder der Signaltransdukti- onswege ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus: „ras-Raf-Mek-Erk- Signaltransduktionsweg, PI3K-Akt-Signaltransduktionsweg und/oder SAPK- Signaltransduktionsweg" bewirkt wird.
28. Verwendung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 20, 26, wobei die physiologischen und/oder pathophysiologischen Zustände durch Enzyme ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus: „ATM, ATR, mTOR, DNA-PK, hSMG-1 " vermittelt werden.
29. Verwendung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 20, 26, 28, wobei die Behandlung oder Prophylaxe durch Modulation eines oder mehrerer Enzyme ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus: „ATM, ATR, mTOR, DNA-PK, hSMG-1 " bewirkt wird.
30. Verwendung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 20, 26, 27, wobei die vermittelnden und/oder modulierten Signaltransduktionswege der ras-Raf-Mek-Erk- Signaltransduktionsweg und der PI3K-Akt-Signaltransduktionsweg sind.
31. Verwendung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 20, 26, 27, wobei der vermittelnde und/oder modulierte Signaltransduktionsweg der ras-Raf-Mek-Erk- Signaltransduktionsweg ist.
32. Verwendung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 20, 26, 27, wobei der vermittelnde und/oder modulierte Signaltransduktionsweg der PI3K-Akt-Signaltransduktionsweg ist.
33. Verwendung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 20, 26, 27, wobei die vermittelnden und/oder modulierten Signaltransduktionswege der SAPK- Signaltransduktionsweg und der PI3K-Akt-Signaltransduktionsweg sind.
34. Verwendung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 20, 26, 27, wobei der vermittelnde und/oder modulierte Signaltransduktionsweg der SAPK-Signaltransduktionsweg ist.
35. Verwendung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 20, 26, 27, 30, 31 , wobei die Modulation des ras-Raf-Mek-Erk-Signaltransduktionsweges bewirkt wird durch Modulation eines oder mehrerer Enzyme ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus: „Tyrosinkinase, Serin/Threoninkinase, Rezeptor-Tyrosinkinase, cytoplasmatische Tyrosinkinase, cytoplasmatische Serin/Threoninkinase".
36. Verwendung gemäß Anspruch 35, wobei das Enzym ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus: „Erk, Erk1 , Erk2".
37. Verwendung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 20, 26, 27, 30, 32, 33, wobei die Modulation des PI3K-Akt-Signaltransduktionsweges bewirkt wird durch Modulation eines oder mehrerer Enzyme ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus: „PI3K, PI3Kalpha, PI3Kbeta, PI3Kgamma, PI3Kdelta, PI3K-C2alpha, PI3K-C2beta, PI3K- Vps34p".
38. Verwendung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 20, 26, 27, 33, 34, wobei die Mo- dulation des SAPK-Signaltransduktionsweges bewirkt wird durch Modulation eines oder mehrerer Enzyme ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus: „Tyrosinkinase, Serin/Threoninkinase, Rezeptor-Tyrosinkinase, cytoplasmatische Tyrosinkinase, cytoplasmatische Serin/Threoninkinase"
39. Verwendung gemäß Anspruch 38, wobei das Enzym ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus: „Jnk, Jnk1 , Jnk2, Jnk3, p38, p38alpha, p38beta, p38gamma, p38delta".
40. Verwendung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 20, 25 bis 39, wobei zwei oder mehrere Enzyme moduliert werden.
41. Verwendung gemäß Anspruch 40, wobei mindestens ein Enzym ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus: "Erk, Erk1 , Erk2" und mindestens ein Enzym ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus: „PI3K, PI3Kalpha, PI3Kbeta, PI3Kgamma, PI3Kdelta, PI3K-C2alpha, PI3K-C2beta, PI3K-Vps34p".
42. Verwendung gemäß Anspruch 40, wobei mindestens ein Enzym ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus: "Jnk, Jnk1 , Jnk2, Jnk3, p38, p38alpha, p38beta, p38gamma, p38delta" und mindestens ein Enzym ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus: „PI3K, PI3Kalpha, PI3Kbeta, PI3Kgamma, PI3Kdelta, PI3K-
C2alpha, PI3K-C2beta, PI3K-Vps34p".
43. Verwendung gemäß Anspruch 40, wobei mindestens ein Enzym ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus: "Erk, Erk1 , Erk2" und mindestens ein Enzym aus- gewählt ist aus der Gruppe bestehend aus: „ATM, ATR, mTOR, DNA-PK, hSMG-
1 ".
44. Verwendung gemäß Anspruch 40, wobei mindestens ein Enzym ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus: "Jnk, Jnk1 , Jnk2, Jnk3, p38, p38alpha, p38beta, p38gamma, p38delta" und mindestens ein Enzym ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus: „ATM, ATR, mTOR, DNA-PK, hSMG-1".
45. Verwendung gemäß Anspruch 40, wobei mindestens ein Enzym ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus: „PI3K, PI3Kalpha, PI3Kbeta, PI3Kgamma, PI3Kdelta, PI3K-C2alpha, PI3K-C2beta, PI3K-Vps34p" und mindestens ein Enzym ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus: „ATM, ATR, mTOR, DNA-PK, hSMG-1 ".
46. Verwendung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 20, 25 bis 45, wobei die Modulation eine Inhibition ist.
47. Verwendung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 20, 26 bis 46, wobei das Säugetier ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus: „Mensch, Nutztier, Vieh, Haustier, Rind, Kuh, Schaf, Schwein, Ziege, Pferd, Pony, Esel, Maulesel, Maultier, Hase, Kaninchen, Katze, Hund, Meerschweinchen, Hamster, Ratte, Maus" und bevorzugt ein Mensch ist.
48. Verwendung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 20, 26 bis 47, wobei die physiologischen und/oder pathophysiologischen Zustände ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: „maligne Tumore, benigne Tumore, entzündliche Erkrankungen, Entzündungen, Schmerzen, rheumatische Erkrankungen, arthritische Erkrankungen, HIV Infektionen, neurologische oder neurodegenerative Erkrankungen, Rheuma,
Arthritis, AIDS, ARC (AIDS related complex), Kaposi-Sarkom, Tumore ausgehend vom Hirn und/oder Nervensystem und/oder Hirnhäuten, Demenz, Alzheimer, hyperproliferative Erkrankungen, Psoriasis, Endometriose, Narbenbildung, benigne Prostatahyperplasie (BPH), Erkrankungen des Immunsystems, Autoimmunerkran- kungen, Immundefizienzerkrankungen, Kolontumor, Magentumor, Darmtumor, Lungentumor, Pankreastumor, Ovarialtumor, Prostatatumor, Leukämie, Melanom, Lebertumor, Nierentumor, Kopftumor, Halstumor, Gliom, Brust-Tumor, Gebärmutterkrebs, Endometriumkrebs, Gebärmutterhalskrebs, Hirntumor, Adenokanthom, Blasenkrebs, Magentumor, Kolorectalrumor, Speiseröhrenkrebs, gynokologischer Tu- mor, Ovartumor, Schilddrüsenkrebs, Lymphom, chronische Leukämie, akute Leukämie, Restenose, Diabetis, diabetische Nephropathie, fibrotische Erkrankungen, cystische Fibrose, maligne Nephrosklerose, thrombotische Microangiopathie Syndrom, Organtransplantat-Abstoßung, Glomerulpathien, Erkrankungen des Stoffwechsels, solide/feste Tumore, rheumatische Arthritis, diabetische Retinopathie, Asthma, Allergien, allergische Erkrankungen, chronische obstruktive pulmonare Erkrankungen, inflammatorische Bowel-Erkrankung, Fibrose, Atheriosklerose, Herzerkrankungen, car- diovaskuläre Erkrankungen, Erkrankungen des Herzmuskels, vaskuläre Erkrankungen, angiogenetische Erkrankungen, Nierenerkrankungen, Rhinitis, Grave Erkran- kung, fokale Ischemie, Herzversagen, Ischemie, kardische Hypertrophie, Nierenversagen, kardische Myozyten Fehlfunktion, Bluthochdruck, Vasoconstriktion, Schlaganfall, anaphylaktischer Schock, Blutplättchen-Verklumpung, Skelettmuskelatrophie, Fettleibigkeit, Übergewicht, Glukose Homeostase, kongestive Herzinsuffizienz, Angina, Herzanfall, Herzinfarkt, Hyperglykämie, Hypoglykämie, Hypertension".
49. Verwendung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 22, 24, 26 bis 48, wobei das Arzneimittel mindestens eine weitere pharmakologisch aktive Substanz umfasst.
50. Verwendung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 22, 24, 26 bis 48, wobei das Arz- neimittel vor und/oder während und/oder nach der Behandlung mit mindestens einer weiteren pharmakologisch aktiven Substanz verabreicht wird.
51. Verwendung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 22, 24, 26 bis 48, wobei das Arzneimittel vor und/oder während und/oder nach der Behandlung mit Strahlenthera- pie und/oder Chirurgie verabreicht wird.
52. Verwendung gemäß einem der Ansprüche 49 bis 50, wobei die weitere pharmakologisch aktive Substanz ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus: "DNA To- poisomerase I und/oder Il Inhibitoren, DNA Interkalatoren, alkylierende Agentien, Microtubuli Destabilisatoren, Hormon- und/oder Wachstumsfaktor-Rezeptor-
Agonisten und/oder -Antagonisten, Antikörper gegen Wachstumsfaktoren und deren Rezeptoren, Kinase Inhibitoren, Antimetabolite".
53. Verwendung gemäß einem der Ansprüche 49, 50, 52, wobei die weitere pharmakologisch aktive Substanz ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus: "Aspara- ginase, Bleomycin, Carboplatin, Carmustin, Chlorambucil, Cisplatin, Colaspase, Cyclophosphamid, Cytarabin, Dacarbazin, Dactinomycin, Daunorubicin, Doxorubi- cin(Adriamycin), Epirubicin, Etoposide, 5-Fluorouracil, Hexamethylmelamin,
Hydroxharnstoff, Ifosfamid, Irinotecan, Leucovorin, Lomustin, Mechlorethamin,6- Mercaptopurin, Mesna, Methotrexat, Mitomycin C, Mitoxantrone, Prednisolon, Prednison, Procarbazin, Raloxifen, Streptozocin, Tamoxifen, Thioguanin, Topote- can, Vinblastin, Vincristin, Vindesin, Aminoglutethimid, L-Asparaginase, Azathi- oprin, 5-Azacytidin cladribin, Busulfan, Diethylstilbestrol, 2', 2'-Difluorodeoxycytidin,
Docetaxel, Erythrohydroxynonyladenin, Ethinylestradiol, 5-Fluorodeoxyuridin, 5- Fluorodeoxyuridin Monophosphat, Fludarabin Phosphate, Fluoxymesteron, Fluta- mid, Hydroxyprogesteron Caproat, Idarubicin, Interferon, Medroxyprogesteron Ace- tat, Megestrol Acetat, Melphalan, Mitotan, Paclitaxel, Oxaliplatin, Pentostatin, N- Phosphonoacetyl-L-aspartat (PALA), Plicamycin, Semustin, Teniposide, Testosteron Propionat, Thiotepa, Trimethylmelamin, Uridine, Vinorelbin, Epothilon, Gemcitabin, Taxotere, BCNU, CCNU, DTIC, 5-Fluorouarcil, Herceptin, Avastin, Erbitux, Sorafenib, Gleevec, Iressa, Tarceva, Rapamycin, Actinomycin D".
54. Pharmazeutische Zusammensetzung, die eine pharmakologisch aktive Menge mindestens einer Verbindung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 20 umfasst.
55. Pharmazeutische Zusammensetzung gemäß Anspruch 54, wobei der Wirkstoff in einer Einheitsdosis von 0,001 mg bis 100 mg pro kg Körpergewicht eines Patienten vorliegt.
56. Pharmazeutische Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 54 bis 55, wobei die Zusammensetzung weiterhin mindestens einen pharmazeutisch verträglichen Trägerstoff und/oder Hilfsstoff enthält.
57. Pharmazeutische Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 54 bis 56, wobei die Zusammensetzung mindestens einen weiteren pharmakologisch aktiven Wirkstoff enthält.
58. Pharmazeutische Zusammensetzung gemäß Anspruch 57, wobei die weitere pharmakologisch aktive Substanz ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus: "DNA Topoisomerase I und/oder Il Inhibitoren, DNA Interkalatoren, alkylierende Agen- tien, Microtubuli Destabilisatoren, Hormon- und/oder Wachstumsfaktor-Rezeptor- Agonisten und/oder -Antagonisten, Antikörper gegen Wachstumsfaktoren und deren Rezeptoren, Kinase Inhibitoren, Antimetabolite".
59. Pharmazeutische Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 57 bis 58, wobei der weitere pharmakologisch aktive Wirkstoff ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus: „Asparaginase, Bleomycin, Carboplatin, Carmustin, Chlorambucil,
Cisplatin, Colaspase, Cyclophosphamid, Cytarabin, Dacarbazin, Dactinomycin, Daunorubicin, Doxorubicin(Adriamycin), Epirubicin, Etoposide, 5-Fluorouracil, He- xamethylmelamin, Hydroxharnstoff, Ifosfamid, Irinotecan, Leucovorin, Lomustin, Mechlorethamin,6-Mercaptopurin, Mesna, Methotrexat, Mitomycin C, Mitoxantrone, Prednisolon, Prednison, Procarbazin, Raloxifen, Streptozocin, Tamoxifen, Thiogu- anin, Topotecan, Vinblastin, Vincristin, Vindesin, Aminoglutethimid, L- Asparaginase, Azathioprin, 5-Azacytidin cladribin, Busulfan, Diethylstilbestrol, 2', 2'-Difluorodeoxycytidin, Docetaxel, Erythrohydroxynonyladenin, Ethinylestradiol, 5- Fluorodeoxyuridin, 5- Fluorodeoxyuridin Monophosphat, Fludarabin Phosphate, Fluoxymesteron, Flutamid, Hydroxyprogesteron Caproat, Idarubicin, Interferon,
Medroxyprogesteron Acetat, Megestrol Acetat, Melphalan, Mitotan, Paclitaxel, Oxaliplatin, Pentostatin, N-Phosphonoacetyl-L-aspartat (PALA), Plicamycin, Se- mustin, Teniposide, Testosteron Propionat, Thiotepa, Trimethylmelamin, Uridine, Vinorelbin, Epothilon, Gemcitabin, Taxotere, BCNU, CCNU, DTIC, 5-Fluorouarcil, Herceptin, Avastin, Erbitux, Sorafenib, Gleevec, Iressa, Tarceva, Rapamycin, Acti- nomycin D".
60. Kit umfassend eine pharmakologisch aktive Menge mindestens einer Verbindung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 20 und eine pharmakologisch aktive Menge mindestens eines weiteren pharmakologisch aktiven Wirkstoffs gemäß einem der
Ansprüche 57 bis 59.
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