DE2644436C3

DE2644436C3 - Verfahren zum Färben von Cellulose-Textilmaterialien nach Klotzverfahren

Info

Publication number: DE2644436C3
Application number: DE2644436A
Authority: DE
Inventors: Udo-Winfried Dr. 5074 Odenthal Hendricks; Klaus Dr. 5072 Schildgen Langheinrich; Heinrich 5090 Leverkusen Uhlig
Original assignee: Bayer AG
Current assignee: Bayer AG
Priority date: 1976-10-01
Filing date: 1976-10-01
Publication date: 1980-03-13
Also published as: JPS5345474A; DE2644436A1; US4331442A; FR2366403B1; IT1084784B; CH636741B; FR2366403A1; DE2644436B2; GB1558894A; CH636741GA3

Description

C=O

in der

R für ein Wasserstoffatom, einen C]-C4-Alkylrest oder einen Ci-C₄- Hydroxyalkylrest und

A für einen gegebenenfalls durch Halogen, Ci -C₄-Alkyl- oder Ci -C₄- Hydroxyalkyl substituierten, zur Vervollständigung eines 5- bis 7-gliedrigen Ringsystems erforderlichen Alkylenrest stehen, und

η Ooder 1 ist,

und Glykolverbindungen der Formel

R'—O—CH₂-CH-X-(CH₂-CH-O)_n-R'" in der

R für ein Wasserstoffatom, einen Ci — C₄-Alkylrest oder einen Ci -C₄-Hydroxyalkylrest und

A für einen gegebenenfalls durch Halogen, Ci -C₄-Alkyl- oder Ci — C₄-Hydroxyalkyl substituierten, ζιτ Vervollständigung eines 5- bis 7gliedrigen Ringsystems erforderlichen Alkylenrest stehen, und

η Ooder 1 ist.

R"

in der
R' und R"

in der

K tür ein Wasserslolliilom odei einen Melliylrcst

und
A für einen gcradkeitigen C'i-C'vAlkylresi stehen,

verwendet weiden.

und Glykolverbindungen der Formel

unabhängig voneinander für Wasserstoff, eine Ci -C?-Alkylgruppe oder eine Acetylgruppe,

für Wasserstoff oder Methyl,
für eine Zahl von O bis 2 und
für ein Sauerstoff- oder ein Schwefelatomstehen,

und im Falle der Reaktivfarbstoffe noch alkalisch reagierende Verbindungen enthalten, und anschließend die Fixierung der Farbstoffe durch Trockenhitze oder Einwirkung von Dampf durchführt.

2. Verfahren gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß als cyclische Carbonsäureamide Verbindungen der Formel

R' — O—CH, CH —X (CH,-CH O)-R "

I Π

R"

in der

R'und R'' unabhängig voneinander für Wasserstoff, eine Ci -Cs-Alkylgruppe oder eine Acetylgruppe,

R" für Wasserstoff oder Methyl,

η für eine Zahl von O bis 2 und

X für ein Sauerstoff- oder ein Schwefelatom

stehen,

und im Falle der Reaktivfarbstoffe noch alkalisch reagierende Verbindungen enthalten, und anschließend die Fixierung der Farbstoffe durch Einwirkung von Dampf oder durch Trockenhitze durchführt.

Bevorzugt sind Verbindungen der Formel I, in der η für O, A für einen geradkettigcn Ci — Cs-Alkylenrest und R für Wasserstoff oder Methyl stehen.

Als Vertreter der erfindungsgemäß zu verwendenden cyclischen Carbonsäureamide der Formel 1 seien genannt:

Pyrrolidon-2, N-Mclhyl-pyrrolidon-2,
N-Hydroxyäthyl-pyrrolidon-2,
Caprolactam, N-Mcthyl-caprolactam,
N-I lydroxy-äthyl-caprolaciam,
b-Methylcaprolactam, Oxa/.olidon,
N-(2-Hydroxyäthyl)-oxazolidon und
6-Methyloxazolidon.

Von den gen. unten Verbindungen u inl Caprolactam bevorzugt.

Als Glykolverbindungen der Formel Il haben sich Glykol, Diäthylenglykol, Tnäthylenglykol, Bis-(2-hydroxyät hy I)-MiIf id. G Iy kolmonomet hy lather, Glykolmonoüthyläther, Glykolmonobutylather, Diäthylcnglykolmo-

nomethyläther, Diäthylenglykolmonoäthyläther und Diäthylenglykolmonobutyläther bewährt.

Die Menge, in der die cyclischen Carbonsäureamide der Formel I und die Glykolverbindungen der Formel II in den Farbflotten eingesetzt werden, kann in weiten Grenzen schwanken; je nach Farbtiefe haben sich Mengen von 10 bis 100 g, vorzugsweise 20 bis 80 g, je Liter Farbflotte als vorteilhaft erwiesen.

Das erfindungsgemäße Verfahren eignet sich für das Färben von Textilmaterialien — insbesondere Geweben und Gewirken — aus regenerierter Cellulose, wie Zellwolle oder Viskoseseide, und insbesondere natürlicher Cellulose, wie Baumwolle oder Leinen nach dem Klotz-Dämpf- und Thermofixierverfahren.

Beim Klotz-Dämpf-Verfahren werden die mit der Farbstoffflotte geklotzten Textilmaterialien zur Fixierung einer Behandlung in einem Dämpfer mit gegebenenfalls überhitztem Dampf bei Temperaturen von 102 bis 120⁰C unterzogen, gegebenenfalls wird vor der Behandlung im Dämpfer eine Zwischentrocknung des Gewebes bei ca. 100⁰C vorgenommen. Beim Thermofixierverfahren erfolgt die Fixierung der Farbstoffe durch 1- bis lOminütiges, vorzugsweise 1- bis 3minütiges Erhitzen auf Temperaturen von 95 bis 200⁰C, vorzugsweise von 100 bis 150° C.

Bei den im erfindungsgemäßen Verfahren eingesetzten Farbstoffen handelt es sich um die üblicherweise zum Färben von Cellulose-Textilmaterialien verwendeten Substantiven Farbstoffe und Reaktivfarbstoffe.

Beispiele für substantive Farbstoffe werden im Colour Index, 3. Auflage (1971), Band 2, Seiten 2005 bis 2478, beschrieben, und Beispiele für Reaktivfarbstoffe in Band 3, Seiten 3391 bis 3560.

Es hat sich vielfach als vorteilhaft erwiesen, den Klotzflotten zusätzlich zu den cyclischen Carbonsäureamiden und Glykolverbindungen noch handelsübliche Netzmittel, wie Sulfobernstcinsäureester, z. B. Natriumdi-hexyl-sulfosuccinat, oder Glycerinäthersulfate, z. B. Dioctylglycerinäthersulfat, zuzusetzen. Außerdem können die Klotzflotten die üblichen Verdickungsmittel, z. B. Alginat-Verdickungsmittel, enthalten.

Als alkalisch reagierende Verbindungen zur Fixierung der Reaktivfarbstoffe werden beispielsweise Natriumcarbonat, Natriumbicarbonat oder Natronlauge eingesetzt.

Schon bei Zusatz geringer Mengen der cyclischen Carbonsäureamide der Formel 1 und der Glykolverbindungen der Formel 11 werden deutlich bessere Farbausbeuten erzielt.

Gegenüber den bisher verwendeten Fixierhilfsmitteln, wie sie beispielsweise in der deutschen Offeniegungsschrift 19 27 639 und in der Schweizer Patentschrift 5 69 828 beschreiben sind, werden nach dem vorliegenden Verfahren bei erheblich niedrigeren

ίο Einsatzmengen der Hilfsmittel höhere Farbausbeuten erzielt

Aufgrund der geringen notwendigen Einsatzmengen der Hilfsmittel wird eine erheblich geringere Belastung der Abluft und des Abwassers erreicht Bei dem erfindungsgemäßen Verfahren erübrigt sich die Mitverwendung sonst üblicher, die Löslichkeit der Farbstoffe verbessernder Zusätze, insbesondere von Harnstoff. Auch hieraus resultiert eine beträchtliche Entlastung der Abluft und des Abwassers.

Die Verwendung von Lactamen und ihren Mischungen mit Polyglykolen als Lösungsmittel für saure Farbstoffe ist aus der GB-PS 10 60 063 und der US-PS 39 63 430 bekannt. Farbstofflösungen können vorteilhafterweise anstelle von Farbstoffpulvern in die Färbeprozesse eingesetzt werden. In den genannten Patentschriften wird jedoch weder der Einfluß der Lösungsmittel auf die erhaltenen Färbungen noch ihre Eignung zur Verwendung beim Färben von Cellulose in Klotzverfahren mit anschließender Fixierung durch Dampf oder Trockenhitze beschrieben. Überraschenderweise wurde nun gefunden, daß in diesen Verfahren die Gegenwart der erfindungsgemäß zu verwendenden Mischungen zu Steigerungen der Farbstoffausbeuten führt, die bei anderen Applikationsverfahren nicht erreicht werden.

Die in den Beispielen angegebenen Colour-Index-Nummern beziehen sich auf Band 4 der 3. Auflage (1971).

Beispiel 1

Ein Baumwoll-Cord wird mit einer Farbflotte geklotzt, die im Liter 50 g des Farbstoffs der Formel

SO₃H

HO₁S

SO, H

Π1.,

(hergestellt durch Umsetzung des entsprechenden Aminodiazofarbstoffs mit 2,4,6-Trifluor-5-chlorpyrimidin gemäß Angaben der US-PS 36 69 951, Beispiel 1);

16,5 g Caprolaciain,

7,5 g Diäthylenglykolmonomcthyläther und
20 g Natriumbicarbonat

enthalt, auf eine ('<<. wichls/muilim«.· von 90% abgequetscht, zwischengetroeknel und 60 Sekunden in Sattdampf bei ca. 102"C gedämpft. Anschließend wird gespült, geseift und nochmals gespült. Man erhält eine Orangefärbung mit ausgezeichneter Farblicfe.

Beispiel 2

F.in Baumwoll-Cord wird mit einer Farbflotte geklotzt, die im Liter 50 g des Farbstoffs der Formel

HO,S

N ^ N

NIICOCH,

NIl

SO₁II

(ueniäü US-I¹S 36 69 951. Beispiel 1761

44 g Caprolactam,

20 g Diäthylenglykolmonomethyläiher und 20 g Natriumbicarbonal

enthält, auf eine Flottenaufnahme von 90% abgequetscht, getrocknet und 60 Sekunden bei 150^cC Heißluft fixiert. Anschließend wird gespült, geseift und nochmals gespült. Man erhält eine farbtiefe Gelbfärbung.

Beispiel 3

Man verfährt wie in Beispiel 2, verwendet aber eine Flotte, die im Liter

50 g des Farbstoffs des Beispiels 2. 20 g Caprolactam,
80 g Thiodiglykol und
20 g Natriumbicarbonat

enthält. Man erhält ebenfalls eine Gelbfärbung mit hoher Farbtiefe.

Beispiel 4

Ein Bauwollgabardine wird mit einer Farbfloue geklotzt, die im Liter

25 g des Direktfarbstoffe C. I. No. 34 200,
22 g Caprolactam und

i0g Diäthylenglykolmonoäthyläther

enthält, auf 80% Flottenaufnahme abgequetscht, getrocknet und anschließend 60 Sekunden bei 102'C κι gedämpft- Man erhält eine um 60% tiefere Blaufärbung als ohne den erfindungemäßen Zusatz.

Beispiel 5

Ein Baumwoll-Cord wird mit einer Flotte geklotzt, die im Liter

25 g Direktfarbstoffs C. I. No. 34 270,

44 g Caprolactam und

20 g Diäthylengiykolmonoäthyläther

2(i enthält, auf eine Gewichtszunahme von 80% abgequetscht und anschließend bei 140 bis 150°C ohne Rest feuchtigkeit getrocknet. Dann wird wie üblich gespült. Man erhält eine um 61% tiefere Grünfärbung als ohne den erfindungsgemäßen Zusatz.

Claims

Patentansprüche:

1. Verfahren zum Färben von Textilmaterialien, die ganz oder teilweise aus Cellulose bestehen, mit Substantiven Farbstoffen oder Reaktivfarbstoffen, dadurch gekennzeichnet, daß man die Cellulosematerialien mit wäßrigen Flotten klotzt, die außer den Farbstoffen cyclische Carbonsäureamide der Formel

Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zum Färben von Textilmaterialien, die ganz oder teilweise aus natürlicher oder regenerierter Cellulose bestehen, mit Substantiven Farbstoffen oder Reaktivfarbstoffen nach der Pad-Steam- und Thermofixier-Methode.

Das Verfahren ist dadurch gekennzeichnet, daß man die Cellulose-Textilmaterialien mit wäßrigen Farbflotten klotzt, die außer den Substantiven Farbstoffen oder Reaktivfarbstoffen cyclische Carbonsäureamide der Formel