DE2644436A1 - Verfahren zum faerben von cellulose- textilmaterialien nach klotzverfahren - Google Patents

Verfahren zum faerben von cellulose- textilmaterialien nach klotzverfahren

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DE2644436A1 DE19762644436 DE2644436A DE2644436A1 DE 2644436 A1 DE2644436 A1 DE 2644436A1 DE 19762644436 DE19762644436 DE 19762644436 DE 2644436 A DE2644436 A DE 2644436A DE 2644436 A1 DE2644436 A1 DE 2644436A1
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Description

Bayer Aktiengesellschaft 2 6 a a a 3
Zentralbereich Patente, Marken und Lizenzen
5090 Leverkusen, Bayerwerk Mi/AB
Verfahren zum Färben von Cellulose-Textilmaterialien nach Klotzverfahren
Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zum Färben von Textilmaterialien, die ganz oder teilweise aus natürlicher oder regenerierter Cellulose bestehen, mit Substantiven Farbstoffen oder Reaktivfarbstoffen nach der Kaltverweil-, Pad-Steam- und Thermofixier-Methode,
Das Verfahren ist dadurch gekennzeichnet, daß man die Cellulose-Textilmaterialien mit wäßrigen Farbflotten klotzt, die außer den Substantiven Farbstoffen oder Reaktivfarbstoffen cyclische Carbonsäureamide der Formel
C-O
in der
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R für ύ.±η Wasserstof fa torn, einen C. -C4-AAyIr est
oder einen Cj-C.-Hydroxyalkylrest und
A für einen gegebenenfalls durch Halogen, C1-C.-
Alkyl- oder Cj-C.-Hydroxyalkyl substituierten, zur Vervollständigung eines fünf- bis siebengliedrigen Ringsystems erforderlichen Alkylenrest stehen und
η =0 oder 1 ist,
und gegebenenfalls Glyko!verbindungen der Formel
R1-0-CH0-CH-X-(CH0-CH-O) -R1" (II)
R" R"
in der
R1 und R"1 unabhängig voneinander für Wasserstoff, eine
C.-Cg-Alkylgruppe oder eine Acetylgruppe R" für Wasserstoff oder Methyl η für eine Zahl von 0-2 und
X für ein Sauerstoff- oder ein Schwefelatom
stehen,
und im Falle der Reaktivfarbstoffe noch alkalisch reagierende Verbindungen enthalten, und anschließend die Fixierung der Farbstoffe in üblicher Weise entweder durch Aufbewahrung bei Raumtemperatur oder durch Einwirkung von Dampf oder durch Trockenhitze durchführt.
Bevorzugt sind Verbindungen der Formel I, in der η für 0, A für einen geradkettigen C3-C5-Alkylenrest und R für Wasserstoff oder Methyl stehen.
Als Vertreter der erfindungsgemäß zu verwendenden cyclischen Carbonsäureamide der Formel I seien genannt: Pyrrolidon-2, N-Methyl-pyrrolidon-2, N-Hydroxyäthyl-pyrrolidon-2, Caprolactam, N-Methyl-caprolactam, N-Hydroxy-äthyl-caprolactam, 6-Methyl-
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caprolactam, Oxazolidon, N-(2-Hydroxyäthyl)-oxazolidon und 6-Methyloxazolidon. Von den genannten Verbindungen wird Caprolactam bevorzugt.
Als Glykolverbindungen der Formel II haben sich Glykol, Diäthylenglykol, Triäthylenglykol, Bis-(2-hydroxyäthy1)-sulfid, Glykolmonomethyläther, Glykolmonoäthylather, Glykolmonobutyläther, Diäthylenglykolmonomethyläther, Diäthylenglykolmonoäthyläther und Diathylenglykolmonobutylather bewährt.
Die Menge, in der die cyclischen Carbonsäureamide der Formel I und gegebenenfalls Glykolverbindungen der Formel II in den Farbflotten eingesetzt werden, kann in weiten Grenzen schwanken; je nach Farbtiefe haben sich Mengen von 10 - 100 g, vorzugsweise 20-8Og, je Liter Farbflotte als vorteilhaft erwiesen.
Das erfindungsgemäße Verfahren eignet sich für das Färben von Textilmaterialien - insbesondere Geweben und Gewirken aus regenerierter Cellulose, wie Zellwolle oder Viskoseseide, und insbesondere natürlicherCellulose, wie Baumwolle oder Leinen ,nach dem Kaltverweil-, Klotz-Dämpf- und Thermofixierverfahren.
Unter dem-Kaltverweil-Verfahren im erfindungsgemäßen Sinne wird ein Färbeverfahren verstanden, bei dem die mit einer vorstehend beschriebenen Klotzflotte auf dem Foulard imprägnierten Textilmaterialien zur Fixierung der Farbstoffe aufgedockt und zwischen 18 und 24 Stunden bei Temperaturen von 20 - 30° gelagert werden. Beim Klotz-Dämpf-Verfahren werden die mit der Farbstoffflotte geklotzten Textilmaterialien zur Fixierung einer Behandlung in einem Dämpfer mit gegebenenfalls überhitztem Dampf bei Temperaturen von 102 - 120°C unterzogen, gegebenenfalls wird vor der Behandlung im Dämpfer eine
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Zwischentrocknung des Gewebes bei ca. 100 C vorgenommen. Beim Thermofixierverfahren erfolgt die Fixierung der Farbstoffe durch 1- bis 10-minütiges, vorzugsweise 1- bis 3-minütiges Erhitzen auf Temperaturen von 95 - 200 C, vorzugsweise von 100 - 150°C.
Bei den im erfindungsgemäßen Verfahren eingesetzten Farbstoffen handelt es sich um die üblicherweise zum Färben von Cellulose-Textilmaterialien verwendeten Substantiven Farbstoffe und Reaktivfarbstoffe.
Beispiele für substantive Farbstoffe werden im Colour Index, 3 Aufl. (1971), Band 2, Seiten 2005 bis 2478, beschrieben, und Beispiele für Reaktivfarbstoffe in Band 3, Seiten 3391 - 3560.
Es hat sich vielfach als vorteilhaft erwiesen, den Klotzflotten zusätzlich zu den cyclischen Carbonsäureamiden und Glykolverbindungen noch handelsübliche Netzmittel, wie Sulfobernsteinsäureester, z.B. Natrium-di-hexyl-sulfosuccinat, oder GIycerinäth'ersulfate, z.B. Dioctylglycerinäthersulfat, zuzusetzen. Außerdem können die Klotzflotten die üblichen Verdickungsmittel, z.B. Alginat-Verdickungsmittel, enthalten.
Als alkalisch reagierende Verbindungen zur Fixierung der Reaktivfarbstoffe werden beispielsweise Natriumcarbonat, Natriumbicarbonat oder Natronlauge eingesetzt.
Schon bei Zusatz geringer Mengen der cyclischen Carbonsäureamide der Formel I und gegebenenfalls von Glykolverbindungen der Formel II werden deutlich bessere Farbausbeuten erzielt.
Gegenüber den bisher verwendeten Fixierhilfsmitteln, wie sie beispielsweise in der Deutschen Offenlegungsschrift 1 927 639 und in der Schweizer Patentschrift 569 828 beschrieben sind,
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werden nach dem vorliegenden Verfahren bei erheblich niedrigeren Einsatzmengen der Hilfsmittel höhere Farbausbeuten erzielt.
Aufgrund der geringen notwendigen Einsatzmengen der Hilfsmittel wird eine erheblich geringere Belastung der Abluft und des Abwassers erreicht. Bei dem erfindungsgemäßen Verfahren erübrigt sich die Mitverwendung sonst üblicher, die Löslichkeit der Farbstoffe verbessernder Zusätze, insbesondere von Harnstoff. Auch hieraus resultiert eine beträchtliche Entlastung der Abluft und des Abwassers.
Die in den Beispielen angegebenen Colour-Index-Nummern beziehen sich auf Band 4 der 3. Auflage (1971).
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Beispiel 1
Ein Baumwoll-Cord wird mit einer Farbflotte geklotzt, die im Liter 50 g des Farbstoffs der Formel
^F S-N=N-/ VVN=N- >f~TX
(hergestellt durch Umsetzung des entsprechenden Aminodiazofarbstoffs mit 2,4,6-Trifluor-5-chlorpyrimidin gemäß Angaben der US-PS 3 669 951, Beispiel 1)
16,5g Caprolactam
7,5 g Diäthylenglykolmonomethyläther und 20 g Natriumbicarbonat
enthält, auf eine Gewichtszunahme von 90 % abgequetscht, zwischengetrocknet und 60 Sek. in Sattdampf bei ca. 102°C gedämpft. Anschließend wird gespült, geseift und nochmals gespült. Man erhält eine Orangefärbung mit ausgezeichneter Farbtiefe.
Beispiel 2
Ein Baumwoll-Cord wird mit einer Farbflotte geklotzt, die im Liter 50 g des Farbstoffs der Formel
(gemäß US-PS 3 669 Beispiel 176)
Cl F 44 g Caprolactam - ----- ·
20 g Diäthylenglykolmonomethyläther und 20 g Natriumbicarbonat
enthält, auf eine Flottenaufnahme von 90 % abgequetscht, getrocknet und 60 Sek. bei 150°C Heißluft fixiert. Anschließend
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wird gespült, geseift und nochmals gespült. Man erhält eine farbtiefe Gelbfärbung.
Beispiel 3
Ein mercerisiertes Baumwollgewebe wird mit einer Farbflotte geklotzt, die im Liter 50 g des Farbstoffs der Formel
NH-CO
SO3Na
(gemäß US-PS 3 527 760
80 g Pyrrolidon und Beispiel 258)
20 g Natriumbicarbonat
enthält, auf 90 % Flottenaufnahme abgequetscht, bei 100°C vorgetrocknet und 1 Minute bei 150°C Trockenhitze fixiert. Anschließend wird gespült, geseift und nochmals gespült. Man erhält eine tiefe Blaufärbung.
Beispiel 4
Man verfährt wie in Beispiel 3, verwendet aber eine Farbflotte, die im Liter
50 g des Farbstoffs des Beispiels 3
80 g N-Methyl-pyrrolidon und
20 g Natriumbicarbonat
enthält. Man erhält eine farbtiefe Blaufärbung.
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Beispiel 5
Man verfährt wie in Beispiel 3, verwendet aber eine Farbflotte, die im Liter
50 g des Farbstoffs des Beispiels 3 80 g 5-Methyl-oxazolidon und
20 g Natriumbicarbonat
enthält. Man erhält eine farbtiefe Blaufärbung.
Beispiel 6
Man verfährt wie in Beispiel 3, verwendet aber eine Flotte,
die im Liter
50 g des Farbstoffs des Beispiels 3
20 g Caprolactam, 80 g Thiodiglykol und 20 g Natriumbicarbonat
enthält. Man erhält ebenfalls eine Blaufärbung mit hoher
Farbtiefe.
Beispiel 7
Ein Baumwoll-Cord wird mit einer Flotte geklotzt, die im Liter
50 g des Farbstoffs der Formel
0 NH,
(gemäß US-PS 3 669 951, Beispiel 397)
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11 g Caprolactam
5 g Diäthylenglykolmonomethyläther und 40 g Soda
enthält, und auf eine Gewichtszunahme von 90 % abgequetscht. Die aufgedockte Ware wird 24 Stunden bei Raumtemperatur aufbewahrt, anschließend gespült, geseift und gespült. Man erhält eine ausgezeichnete Blaufärbung.
Beispiel 8
Ein Baumwollgabardine wird mit einer Farbflotte geklotzt, die im Liter
25 g des Direktfarbstoffs C.I. No. 34200, 22 g Caprolactam und
10 g Diäthylenglykolmonoäthyläther
enthält, auf 80 % Flottenaufnahme abgequetscht, getrocknet
und anschließend 60 Sek. bei 102°C gedämpft. Man erhält eine um 60 % tiefere Blaufärbung als ohne den erfindungsgemäßen Zusatz.
Beispiel 9
Ein Baumwoll-Cord wird mit einer Flotte geklotzt, die im
25 g des Direktfarbstoffs C.I. No. 34270, 44 g Caprolactam und
20 g Diäthylenglykolmonoäthyläther
enthält, auf eine Gewichtszunahme von 80 % abgequetscht und
anschließend bei 14O-15O°C ohne Restfeuchtigkeit getrocknet.
Dann wird wie üblich gespült. Man erhält eine um 61 % tiefere Grünfärbung als ohne den erfindungsgemäßen Zusatz.
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Beispiel 10
Ein Baumwollcord wird mit einer Flotte geklotzt, die im
30 g des Direktfarbstoffs C.I. No. 74180 11g Caprolactam,
5 g Diäthylenglykolmonomethyläther und 4 g eines Netzmittels
enthält und auf eine Flottenaufnahme von 90 % abgequetscht. Die aufgedockte Ware wird 24 Stunden bei Raumtemperatur aufbewahrt und anschließend gespült. Man erhält eine um 35 % tiefere Blaufärbung als bei der Verwendung von 150 g/l Harnstoff .
Beispiel 11
Ein mercerisiertes Baumwollgewebe wird mit einer Farbflotte geklotzt, die im Liter
30 g des Direktfarbstoffs C.I. No. 35780 g N-Methylcaprolactam
enthält, auf eine Flottenaufnahme von 80 % abgequetscht und anschließend bei 150° 2 Minuten getrocknet. Anschließend wird gespült. Man erhält eine tiefe Rotfärbung. Ähnlich gute Ergebnisse erhält man, wenn man anstelle von N-Methylcaprolactam 100 g N-Hydroxyäthyl-oxazolidon pro Liter oder 150 g N-Methyloxazolidon pro Liter anwendet.
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Claims (5)

Patentansprüche
1. Verfahren zum Färben von Textilmaterialien, die ganz oder teilweise aus Cellulose bestehen, mit Substantiven Farbstoffen oder Reaktivfarbstoffen, dadurch gekennzeichnet, daß man die Cellulusematerialien mit wäßrigen Flotten klotzt, die außer den Farbstoffen cyclische Carbonsäureamide der Formel
C=O
•N-
in der
R für ein Wasserstoffatom, einen Cj-C.-Alkylrest oder einen Cj-C.-Hydroxyalkylrest und
A für einen gegebenenfalls durch Halogen, C1-C4 oder C..-C.-Hydroxyalkyl substituierten, zur Vervollständigung eines fünf- bis siebengliedrigen Ringsystems erforderlichen Alkylenrest stehen, und
η =0 oder 1 ist
und gegebenenfalls Glykolverbindungen der Formel
R1-0-CH0-CH-X-(CH0-CH-O) -R" ' ζ, ζ, η
R" R"
in der
R1 und R"1 unabhängig voneinander für Wasserstoff,
eine C.-Ce-Alkylgruppe oder eine Acetylgruppe, R" für Wasserstoff oder Methyl, η für eine Zahl von 0-2 und X für ein Sauerstoff- oder ein Schwefelatom
stehen,
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und im Falle der Reaktivfarbstoffe noch alkalisch reagierende Verbindungen enthalten, und anschließend die Fixierung der Farbstoffe in üblicher Weise durchführt.
2. Verfahren gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß als cyclische Carbonsäureamide Verbindungen der Formel
C=O
in der
R für ein Wasserstoffatom oder einen Methylrest
und
A für einen geradkettigen C^-C^-Alkylrest
stehen,
verwendet werden.
3. Verfahren gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Fixierung der Farbstoffe durch Trockenhitze erfolgt.
4. Verfahren gemäß Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß die Flotten außer den Farbstoffen Caprolactam und gegebenenfalls Diathylenglykolmonomethyläther oder Diäthylenglykolmonoäthyläther enthalten.
5. Verfahren gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Fixierung der Farbstoffe nach Zwischentrocknung durch Einwirkung von Dampf erfolgt.
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GB40153/77A GB1558894A (en) 1976-10-01 1977-09-27 Process for dyeing cellulose textile materials by the padding process
IT28122/77A IT1084784B (it) 1976-10-01 1977-09-29 Processo per la tintura di materiali tessili cellulosici secondo il procedimento di foulardaggio
JP11619177A JPS5345474A (en) 1976-10-01 1977-09-29 Dyeing method
FR7729486A FR2366403A1 (fr) 1976-10-01 1977-09-30 Procede de teinture par foulardage de matieres textiles cellulosiques
CH1200477A CH636741B (de) 1976-10-01 1977-09-30 Klotzfaerbeverfahren fuer cellulose-textilmaterialien mit direkt- und reaktivfarbstoffen.
US05/838,210 US4331442A (en) 1976-10-01 1977-09-30 Process for dyeing cellulose textile materials by the padding process

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Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2918607A1 (de) * 1979-05-09 1980-11-13 Hoechst Ag Verfahren zum klotzfaerben von bahnfoermigen textilien aus cellulosefasern
FR2486116A1 (fr) * 1980-07-03 1982-01-08 Solvay Procede de desencollage et de teinture simultanes de matieres cellulosiques
US4311481A (en) * 1981-01-23 1982-01-19 Nelson Research & Development Company Method for improved dyeing
DE3103712A1 (de) * 1981-02-04 1982-09-02 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt Praeparationen von nitro-anilinen
JPH068390B2 (ja) * 1984-11-19 1994-02-02 住友化学工業株式会社 反応染料液状組成物およびそれを用いる染色または捺染法
JPH0781091B2 (ja) * 1986-02-27 1995-08-30 住友化学工業株式会社 反応染料の液状水性組成物
JP2510087B2 (ja) * 1986-04-30 1996-06-26 日本化薬株式会社 反応染料によるセルロ−ス系繊維又はその混合繊維の均一捺染又は連続染色法
TW223669B (de) * 1992-07-24 1994-05-11 Hoechst Ag
DE4327301A1 (de) * 1993-08-13 1995-02-16 Hoechst Ag Verfahren und Verwendung reaktiver Dispersionsfarbstoffe zum Färben oder Bedrucken aminierter, textiler Baumwoll- und Baumwoll-/Polyester-Mischgewebe
CN109826030B (zh) * 2019-02-15 2021-12-03 广东溢达纺织有限公司 提高活性染料染色纤维的后处理效果的皂洗方法
ES2941413B2 (es) * 2022-03-07 2023-10-30 Creaciones Euromoda S L Procedimiento de fijacion de colorantes reactivos en tejidos de fibras celulosicas y sistema para llevar a cabo dicho procedimiento

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE493944A (de) * 1949-04-21
BE530252A (de) * 1953-07-15
GB823062A (en) * 1956-02-22 1959-11-04 British Celanese Improvements in the colouring of textile materials
GB1060063A (en) * 1963-01-18 1967-02-22 Ici Ltd Compositions containing water-soluble "reactive" dyestuffs
US4179267A (en) * 1972-07-14 1979-12-18 Ciba-Geigy Corporation Stable, highly concentrated dyestuff solutions miscible with water in any proportion
DE2422386A1 (de) * 1974-05-09 1975-12-04 Bayer Ag Konzentrierte, mit wasser in jedem verhaeltnis mischbare loesungen anionischer farbstoffe
US3963418A (en) * 1974-08-01 1976-06-15 E. I. Du Pont De Nemours And Company Yellow disazo acid dye solution
JPS5157718A (de) * 1974-09-26 1976-05-20 Bayer Ag

Also Published As

Publication number Publication date
DE2644436B2 (de) 1979-07-12
CH636741GA3 (de) 1983-06-30
DE2644436C3 (de) 1980-03-13
IT1084784B (it) 1985-05-28
FR2366403A1 (fr) 1978-04-28
JPS5345474A (en) 1978-04-24
FR2366403B1 (de) 1981-04-30
GB1558894A (en) 1980-01-09
CH636741B (de)
US4331442A (en) 1982-05-25

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