DE2162122C3 - Indikator zum Nachweis von Metallionen - Google Patents
Indikator zum Nachweis von MetallionenInfo
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Description
Bei analytischen Untersuchungen finden nicht nur Reagenzpapiere Verwendung, mit denen möglichst
selektiv ein bestimmtes Ion oder eine bestimmte Verbindung nachgewiesen werden kann, sondern auch
solche Indikatoren, die ein Reagenz enthalten, das mit mehreren verschiedenen Metallionen farbige Komplexe
zu bilden vermag. Solche Reagenzien sind z. B. Dithizon (Diphenylthiocarbazon), Rubeanwasserstoffsäure
(Dithiooxamid), Dimethylglyoxim, Kupferron, 8-Oxychinolin, o-Phenanthrolin usw. Dabei
wird angestrebt, mit Hilfe von Teststäbchen in einfacher Weise auch halbquantitative Bestimmungen zu
ermöglichen. Besonders vielseitige Reagenzien sind Dithizon und Rubeanwasserstoffsäure. Dithizon z. B.
bildet farbige Chelatkomplexe mit Zn2\ Ag+, Cd2\
Hg + , Hg2 + , Mn2 + , Pb2 + , Tl + , Cu2 + , Ni2+ und Co2\
Rubeanwasserstoffsäure z. B. mit Ag + , Cd2 + , Hg+,
Cu2 + , Ni2+ und Co2 + .
Ein Reagenzpapier, das Dithizon oder Rubeanwasserstoffsäure enthält und mit dem halbquantitative
Bestimmungen durchgeführt werden können, ist noch nicht bekannt, da es bisher nicht gelang, Dithizon oder
Rubeanwasserstoffsäure in stabiler Form und gleichmäßiger Verteilung auf ein Filterpapier oder einen
anderen saugfähigen Träger aufzubringen. Es ist deshalb lediglich ein Reagenzpapier auf dem Markt, das
in sehr ungleichmäßiger Verteilung Dithizonkristalle enthält. Beim Eintauchen dieses Reagenzpapiers in
eine Lösung der oben aufgeführten Metallionen entsteht lediglich an den Stellen, die Dithizonkristalle
tragen, eine entsprechende Färbung. Eine halbquantitative Auswertung des Reagenzpapiers mit einer
Farbskala ist deshalb nicht möglich. Die Empfindlichkeit eines solchen Reagenzpapiers kann auch dadurch
nicht gesteigert werden, daß man das Dithizon in sehr feiner Verteilung auf dem Papier aufbringt, denn je
feiner die Verteilung ist, desto geringer wird die Stabilität und damit die Lagerbeständigkeit.
Man hat daher in jüngster Zeit versucht, die Lagerbeständigkeit
eines mit Dithizon imprägnierten Indikators dadurch zu erhöhen, daß man den Chelatbildner
in eine semipermeable polymere Matrix eingeschlossen und in Form einer Membran gegossen hat
(DOS 2057237). Jedoch hat dieser Indikator den Nachteil, daß die zu prüfende Lösung nicht aufgesaugt
wird, sondern die nachzuweisenden Metallionen müssen in die Membran hineindiffundieren. Dazu ist eine
unverhältnismäßig lange Zeitspanne erforderlich, so daß halbquantitative Schnellbestimmungen mit einem
solchen Indikator nicht möglich sind.
Ein besonderer Nachteil der bekannten Rt agenzpapiere
ist ferner der, daß beim Eindringen der Lösung in das Papier ein Konzentrationsgefälle entsteht,
das eine einwandfreie Zuordnung der entstandenen Farbe zu einer Farbskala nicht gestattet. Das Anwendungsgebiet
eines entsprechenden in der Praxis angewandten Indikatorpapiers ist infolgedessen stark beschränkt.
Es wurde nun gefunden, daß diese Nachteile vermieden
werden können, wenn man einen saugfähigen Träger mit Tränklösungen nach der Erfindung imprägniert.
Man erhält dann ein lagerfähiges Nachweispapier, das bei gleichen Metallionengehalten auch jeweils
gleiche Färbungen gewährleistet. Mit dem neuen Indikator nach der Erfindung wird überraschenderweise
auch eine ausreichende und lineare Korrelation zwischen Metallionenkonzentrationen und entstehender
Farbtiefe erreicht. Der neue Indikator ist somit den bisher bekannten Nachweismethoden wesentlich
überlegen.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist demnach ein Indikator zum Nachweis von Metallionen,
bestehend aus einem einen Chelatbildner enthaltenden saugfähigen Träger, der dadurch gekennzeichnet
ist, daß der Chelatbildner ein Alkalisalz entweder von Dithizon oder von Rubeanwasserstoffsäure ist und der
saugfähige Träger zusätzlich Alkalisalze schwacher Säuren, Dickungsmittel und Thioharnstoff enthält.
Als saugfähige Träger können alle verwendet werden, die üblicherweise für solche Nachweisreagenzien
im Gebrauch sind. Am weitesten verbreitet ist die Verwendung von Filterpapier, jedoch können auch
andere saugfähige Cellulose- oder Kunststoffprodukte und auch Glasfaserpapier eingesetzt werden.
Als Chelatbildner werden entweder Dithizon oder Rubeanwasserstoffsäure in Form ihrer Alkalisalze
eingesetzt.
Als Alkalisalze schwacher Säuren kommen alle Lithium-, Natrium- oder Kaliumsalze schwacher anorganischer
oder organischer Säuren in Frage, wie z. B. Alkalicarbonate oder die Alkalisalze von Essigsäure,
Bernsteinsäure, Weinsäure, Citronensäure, Äpfelsäure, Malonsäure und Maleinsäure, insbesonndere
Natriumcarbonat oder Natriumacetat. Dabei ist es zweckmäßig, daß die Alkalisalze schwacher Säuren in
sehr hohem Überschuß gegenüber dem Chelatbildner vorliegen (100- bis 6000fach).
Die der Tränklösung zugefügten Dickungsmittel haben die Aufgabe, die Reagenzien nach dem Trocknen
der Reagenzpapiere zu umhüllen. Damit ist ein zusätzlicher Schutz gegen Luftsauerstoff und schädliche
Gase gewährleistet. Geeignete Dickungsmittel sind vor allem Gelatine, Polyvinylalkohol, Polymethacrylate
oder Hydroxypropylcellulose, die sowohl einzeln als auch in Kombination eingesetzt werden
können.
Eine zusätzliche stabilisierende Wirkung auf Dithi-
5 bis
1,25 bis
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g/m2
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zon und Rubeanwasserstoffsäure übt der erfindungsgemäß
zuzusetzende Thioharnstoff aus.
■ In einer besonders bevorzugten Ausführungsform des Indikators enthält der saugfähige Träger Alkalisalz vonn Dithizon oder Rubeanwasserstoffsäure, Alkalisalze schwacher Säuren, Dickungsmittel und Thioharnstoff in den folgenden Konzentrationen:
■ In einer besonders bevorzugten Ausführungsform des Indikators enthält der saugfähige Träger Alkalisalz vonn Dithizon oder Rubeanwasserstoffsäure, Alkalisalze schwacher Säuren, Dickungsmittel und Thioharnstoff in den folgenden Konzentrationen:
5 bis 125 mg/m2 Alkalisalz von Dithizon oder
Rubeanwasserstoffsäure,
Alkalisalz schwacher Säuren, Dickungsmittel,
Thioharnstoff.
Alkalisalz schwacher Säuren, Dickungsmittel,
Thioharnstoff.
Zur Herstellung des Indikators wird aus diesen Bestandteilen eine Tränklösung bereitet, mit der der
saugfähige Träger imprägniert wird. Es ist natürlich auch möglich, die Komponenten jeweils einzeln oder
kombiniert zu lösen und den saugfähigen Träger nacheinander mit den verschiedenen Lösungen zu
tränken und nach jedem Tränkvorgang zu trocknen. Falls es die LöslichkeitsverhäJtnisse erlauben, ist es
in der Regel zweckmäßig, den saugfähigen Träger mit einer einzigen Tränklösung zu imprägnieren, die alle
erforderlichen Bestandteile gelöst enthält.
Zur Herstellung der Tränklösung löst man z. B. 2-200 mg des Chelatbildners und 0,5-2 g des Thioharnstoffe
in 50 ml eines organischen Lösungsmittels, sowie 2-20 geines Alkalisalzes schwacher Säuren und
0,5-2 gdes Dickungsmittels in 50 ml Wasser. Als geeignete organische Lösungsmittel kommen vor allem
niedere aliphatische Alkohole, insbesondere Äthanol oder Methanol in Frage; es können selbstverständlich
auch andere, leicht verdunstende organische Lösungsmittel eingesetzt werden, in denen die organischen
Bestandteile gut löslich sind.
Die saugfähigen Träger, vorzugsweise Filterpapier, werden in an sich bekannter Weise entweder nacheinander
mit verschiedenen Tränklösungen imprägniert, wobei die Reihenfolge der Lösungen beim Tränken
vertauscht werden kann, oder die Tränklösungen werden vor dem Imprägnieren des Trägers vereinigt bzw.
alle Bestandteile im Gemisch eines organischen Lösungsmittels mit Wasser gelöst, wobei darauf zu achten
ist, daß die Konzentrationsverhältnisse der Reagenzien erhalten bleiben. Die getränkten Papiere
können entweder als solche in handliche Streifen geschnitten werden, oder sie können zu vorzugsweise
quadratischen Zonen verarbeitet werden, die ihrerseits in bekannter Weise auf Kunststoffolien, Papieroder
Metallstreifen aufgeklebt bzw. auf- oder eingesiegelt werden können.
Zum Nachweis von Metallionen werden diese Teststreifen so in die zu prüfende Lösung getaucht, daß
die Testzone voll benetzt wird. Bei Gegenwart von Metallionen färbt sich z. B. die Testzone eines mit Dithizon
imprägnierten Papiers je nach dem an der Chelatbildung beteiligten Metall violett, orange, rot oder
gelb. Beim Nachweis von Zinkionen entstehen z. B. in Abhängigkeit von der Zink(II)-Ionenkonzentration
orangerote bis tief weinrote Färbungen. Diese Färbung wird nach etwa 30 Sekunden mit einer Farbskala
verglichen, und die Zinkionenkonzentration der Lösung kann mit Leichtigkeit abgelesen werden. Bei diesem
halbquantitativen Nachweis sind deutliche Abstufungen zwischen 5, 10, 25, 50, 100 und 250 mg/1
(oder ppm) Z,ink(II)-Ionen wahrnehmbar. Der neue Indikator zeichnet sich durch eine sehr hohe Empfindlichkeit
aus.
Die nachstehende Tabelle gibt eine Übersicht über die untere Nachweisgrenze der Metallionen, die mit
Dithizon-imprägnierten Reagenzpapieren nach der vorliegenden Erfindung nachweisbar sind.
Nachweisgrenze (ppm)
- Metalhon | Nad |
Zn+ + | 0,5 |
Ag+ | 5 |
Cd+ + | 1 |
Hg+ | 5 |
κι Hg+ + | 5 |
Pb+ + | 2 |
Tl + | 5 |
Cu+ + | 5 |
Ni+ + | 10 |
'■· Co+ + | 1 |
Übersteigt die Konzentration des zu bestimmenden Metallions eine bestimmte Grenze (z. B. 250 mg/1 bei
Zinkionen), so wird die zu untersuchende Lösung bzw. ein Teil davon dann so weit verdünnt, daß eine innerhalb
der Farbskala liegende Färbung erzielt wird. Durch Multiplikation entsprechend der gewählten
Verdünnung erhält man auch auf diese Weise eine halbquantitative Aussage über die Konzentration des
entsprechenden Metallions.
Wenn die entstandene Färbung der Testzone für ein spezielles Metallion von der zugehörigen Farbskala
abweicht, so liegt eine Störung durch andere in der Lösung vorhandene komplexbildende Metallionen
vor. In diesem Falle müssen die störenden Ionen maskiert oder abgetrennt werden.
Der neue Indikator besitzt erhebliche Vorteile gegenüber den bisher bekannten Nachweisreaktionen
für Metallionen. Es wurde erstmals ein lagerstabiler Indikator entwickelt, der es erlaubt, eine ganze Reihe
von verschiedenen Metallionen halbquantitativ zu bestimmen, ohne für jedes Metallion einen spezifischen
Indikator zu benötigen. Damit sind halbquantitative Schnellbestimmungen mit sehr hoher Empfindlichkeit
möglich. Dh Nachweisgenauigkeit ist in einem sehr weiten pH-Bereich unabhängig vom pH-Wert der zu
prüfenden Lösung.
Die Erfindung wird durch die folgenden Beispiele näher erläutert.
50 mg Dithizon und 1 g Thioharnstoff werden in 50 ml Alkohol gelöst und mit einer Lösung von 8 g
Natriumcarbonat und 2 g Gelatine in 50 ml Wasser gemischt. Mit der erhaltenen Lösung wird Filterpapier
(Nr. 1450 CV, 2316 oder 1451 der Firma Schleicher und Schüll) getränkt und bei 80° C getrocknet. Die
Reagenzpapiere werden in 6 mm breite Streifen geschnitten und auf ein 75 mm breites Kunststoffolienband
aufgesiegelt. Nach dem Schneiden des Folienbandes senkrecht zur Streifenrichtung in 6 mm breite
Streifen erhält man Teststäbchen mit einer Länge von 75 mm und einer Breite von 6 mm, die ein 6 X 6 mm
großes Reagenzpapier tragen.
Das Teststäbchen zeigt nach dem Eintauchen in eine Lösung, die 10 mg/1 Zinkionen enthält, eine
orangerote Färbung, die dem entsprechenden Wert auf der zugehörigen Farbskala entspricht.
)ie in Beispiel 1 angegebenen Filterpapiere werden zunächst mit einer Lösung von 20 mg Dithizon
und 2 gThioharnstoff in 100 ml Alkohol getränkt, bei
60° C getrocknet und anschließend mit einer Lösung von 10 g Natriumacetat und 2 g Gelatine in 100 ml
Wasser getränkt und bei 80° C getrocknet. Auch mit diesem Indikator lassen sich einwandfrei halbquantitative
Bestimmungen von Zink-, Silber-, Cadmium-, '· Quecksilber-, Blei-, Thallium-, Kupfer-, Nickel- und
Kobalt-Ionen durchführen.
In 100 ml einer Wasser-Äthanol-Mischung (1:1) ι« werden 10 mg Dithizon, 0,5 g Thioharnstoff, 6 g Kaliumcarbonat
und 1 g Polyvinylalkohol gelöst. Mit dieser Tränklösung werden die in Beispiel 1 angegebenen
Filterpapiere getränkt und bei 80° C getrocknet.
Ein damit hergestelltes Teststäbchen zeigt einige >?
Sekunden nach dem Eintauchen in eine Lösung, die 10 mg/1 Bleiionen enthält, eine Rotfärbung, die dem
entsprechenden Wert auf der zugehörigen Farbskala entspricht.
Beispiel 4
Es wird eine Tränklösung analog Beispiel 2 hergestellt, jedoch enthält diese Lösung an Stelle von Gelatine Hydroxypropylcellulose. Der damit hergestellte Indikator zeigt nach dem Eintauchen in die in Beispiel 1 beschriebene Testlösung einen Gehalt von 10 mg/I Zinkionen an.
Es wird eine Tränklösung analog Beispiel 2 hergestellt, jedoch enthält diese Lösung an Stelle von Gelatine Hydroxypropylcellulose. Der damit hergestellte Indikator zeigt nach dem Eintauchen in die in Beispiel 1 beschriebene Testlösung einen Gehalt von 10 mg/I Zinkionen an.
Es wird eine Tränklösung analog Beispiel 1 hergestellt, die an Stelle vcn 50 mg Dithizon lediglich 2 mg
Dithizon enthält. Auch mit einem damit hergestellten Indikator lassen sich einwandfrei halbquantitative
Bestimmungen durchführen.
200 mg Rubeanwasserstoffsäure und 1 g Thioharnstoff werden in 50 ml Methanol gelöst und mit
einer Lösung vonn 8 g Kaliumcarbonat und 2 g Polyvinylalkohol in 50 ml Wasser gemischt. Ein mit dieser
Tränklösung imprägnierter Indikator zeigt nach dem Eintauchen in eine Lösung, die 20 mg/I Kupferionen
enthält, eine grüne Färbung, die dem zugehörigen Wert auf der entsprechenden Farbskala entspricht.
Claims (2)
1. Indikator zum Nachweis von Metallionen, bestehend aus einem einen Chelatbildner enthaltenden
saugfähigen Träger, dadurch gekennzeichnet, daß der Chelatbildner ein Alkalisalz
entweder von Dithizon oder von Rubeanwasserstoffsäure ist und der saugfähige Träger zusätzlich
Alkalisalze schwacher Säuren, Dickungsmittel und Thioharnstoff enthält.
2. Indikator nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der saugfähige Träger Alkalisalze
von Dithizon bzw. Rubeanwasserstoffsäure, Alkalisalze schwacher Säuren, Dickungsmittel und
Thioharnstoff in den folgenden Konzentrationen enthält:
5 bis 125 mg/m2 Alkalisalz von Dithizon
bzw. Rubeanwasserstoffsäure
bzw. Rubeanwasserstoffsäure
5 bis 50 g/m2 Alkalisalz schwacher
Säuren
Säuren
1,25 bis 5 g/m2 Dickungsmittel
1,25 bis 5 g/m2 Thioharnstoff.
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---|---|---|---|
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GB5445172A GB1374509A (en) | 1971-12-15 | 1972-11-24 | Indicator for the detection of metal ions |
ZA728415A ZA728415B (en) | 1971-12-15 | 1972-11-27 | Indicator for the detection of metal ions |
IL7240945A IL40945A0 (en) | 1971-12-15 | 1972-11-28 | Indicator for the detection of metal ions |
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IT32919/72A IT971874B (it) | 1971-12-15 | 1972-12-14 | Indicatore per il riconoscimento di ioni metallici |
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---|---|---|---|
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Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2162122A1 DE2162122A1 (de) | 1973-06-20 |
DE2162122B2 DE2162122B2 (de) | 1979-07-19 |
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DD (1) | DD100331A5 (de) |
DE (1) | DE2162122C3 (de) |
FR (1) | FR2165505A5 (de) |
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IL (1) | IL40945A0 (de) |
IT (1) | IT971874B (de) |
NL (1) | NL7215585A (de) |
ZA (1) | ZA728415B (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE4039157C1 (en) * | 1990-12-07 | 1992-05-14 | Fraunhofer-Gesellschaft Zur Foerderung Der Angewandten Forschung Ev, 8000 Muenchen, De | Rapid water analysis detection and determn. method - comprises extracting cations on immobilised organic liq. membrane, sepg., treating with acid, and identifying cations using cation-specific indicators |
Families Citing this family (19)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1456234A (en) * | 1973-05-24 | 1976-11-24 | Kodak Ltd | Formaldehyde testing material |
CA1023251A (en) * | 1973-06-22 | 1977-12-27 | The Standard Oil Company | Method and paper test strip for determining low levels of lead in hydrocarbon fuels |
US3937613A (en) * | 1975-04-04 | 1976-02-10 | Alpha Chemicals (Australia) Pty. Limited | Device for the determination of chlorine in the water of swimming pools |
DE2829091A1 (de) * | 1978-07-03 | 1980-01-17 | Dynamit Nobel Ag | Insolubilisierte reagenzien enthaltene kieselgele |
JPS55142249A (en) * | 1979-04-24 | 1980-11-06 | Shionogi & Co Ltd | Reduction type ascorbic acid detecting composition and test piece |
JPH0624770Y2 (ja) * | 1984-06-12 | 1994-06-29 | 日清製粉株式会社 | 飼料中に含有するミネラルの分析試験紙 |
US4908676A (en) * | 1987-12-18 | 1990-03-13 | Bio-Recovery Systems, Inc. | Sensors for dissolved substances in fluids |
US5308773A (en) * | 1992-11-16 | 1994-05-03 | Microbiomed Corp. | Non-azo 1,8-naphthalimide dyes for the detection and quantitation of a paramagnetic metal cation in a non-aqueous medium |
FR2722708B1 (fr) * | 1994-07-22 | 1996-09-13 | Armines | Compositions complexantes pour la fixation d'ions metalliques, leurs procedes de preparation et leurutilisation pour des analyses rapides de metaux ou en detection de fuites |
US5571643A (en) * | 1994-07-22 | 1996-11-05 | Martin; Mark T. | Spectrophotometric quantitation of images in X-ray film and electrophoresis gel bands |
ES2165265B1 (es) * | 1999-04-08 | 2003-06-16 | Univ Granada | Sensor de un solo uso para la determinacion de ion cinc en aguas y bolsa protectora del sensor. |
WO2006116816A1 (en) * | 2005-05-04 | 2006-11-09 | Harmonology Pty Ltd | A method and preparation for detecting transition metal ions |
US20070275472A1 (en) * | 2006-05-23 | 2007-11-29 | Eastman Kodak Company | Method for detecting presence of silver-containing antimicrobial agents |
CN101978263B (zh) * | 2008-03-21 | 2013-02-06 | 爱科来株式会社 | 干式检查用具、铝的测定方法、和干式检查用具的制造方法 |
RU2456592C1 (ru) * | 2011-06-06 | 2012-07-20 | Федеральное Государственное Автономное Образовательное Учреждение Высшего Профессионального Образования "Сибирский Федеральный Университет" | Способ определения кобальта (ii) |
CN105277541B (zh) * | 2015-02-05 | 2017-12-26 | 温州医科大学 | 一种可消除试剂空白影响的水中锌离子现场快速检测方法 |
CN105067537B (zh) * | 2015-07-15 | 2018-06-12 | 南京理工大学 | 一种颗粒物中微量铅的检测方法 |
CN110470660B (zh) * | 2019-07-30 | 2021-02-05 | 北京倍肯恒业科技发展股份有限公司 | 一种快速检测面粉制品中残留硫脲的检测卡组件及方法 |
US11243169B1 (en) * | 2021-02-22 | 2022-02-08 | King Abdulaziz University | Method for detecting and measuring heavy metals |
-
0
- BE BE792723D patent/BE792723A/xx unknown
-
1971
- 1971-12-15 DE DE2162122A patent/DE2162122C3/de not_active Expired
-
1972
- 1972-11-17 NL NL7215585A patent/NL7215585A/xx unknown
- 1972-11-24 GB GB5445172A patent/GB1374509A/en not_active Expired
- 1972-11-27 ZA ZA728415A patent/ZA728415B/xx unknown
- 1972-11-28 IL IL7240945A patent/IL40945A0/xx unknown
- 1972-12-07 JP JP47122092A patent/JPS4866890A/ja active Pending
- 1972-12-08 US US00313444A patent/US3843325A/en not_active Expired - Lifetime
- 1972-12-13 FR FR7244313A patent/FR2165505A5/fr not_active Expired
- 1972-12-14 DD DD167543A patent/DD100331A5/xx unknown
- 1972-12-14 IT IT32919/72A patent/IT971874B/it active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE4039157C1 (en) * | 1990-12-07 | 1992-05-14 | Fraunhofer-Gesellschaft Zur Foerderung Der Angewandten Forschung Ev, 8000 Muenchen, De | Rapid water analysis detection and determn. method - comprises extracting cations on immobilised organic liq. membrane, sepg., treating with acid, and identifying cations using cation-specific indicators |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
BE792723A (fr) | 1973-06-14 |
IL40945A0 (en) | 1973-01-30 |
NL7215585A (de) | 1973-06-19 |
FR2165505A5 (de) | 1973-08-03 |
IT971874B (it) | 1974-05-10 |
DD100331A5 (de) | 1973-09-12 |
JPS4866890A (de) | 1973-09-13 |
GB1374509A (en) | 1974-11-20 |
DE2162122A1 (de) | 1973-06-20 |
DE2162122B2 (de) | 1979-07-19 |
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