CZ298644B6 - Fungicidní smes, prostredek a použití a zpusob potírání škodlivých hub - Google Patents
Fungicidní smes, prostredek a použití a zpusob potírání škodlivých hub Download PDFInfo
- Publication number
- CZ298644B6 CZ298644B6 CZ0408099A CZ408099A CZ298644B6 CZ 298644 B6 CZ298644 B6 CZ 298644B6 CZ 0408099 A CZ0408099 A CZ 0408099A CZ 408099 A CZ408099 A CZ 408099A CZ 298644 B6 CZ298644 B6 CZ 298644B6
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- compound
- formula
- referred
- compounds
- harmful fungi
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/44—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids
- A01N37/50—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids the nitrogen atom being doubly bound to the carbon skeleton
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
- A01N47/24—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing the groups, or; Thio analogues thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Fungicidní smes obsahuje (a) derivát fenylbenzyletheru vzorce I.a, I.b nebo I.c a (b) derivát dinitrofenolu vzorce II.a nebo II.b, kde n je 0, 1 nebo2, v synergicky úcinném množství. Prostredek sestává ze dvou cástí, pricemž jedna cást obsahuje slouceninu vzorce I.a, I.b nebo I.c v nosici, a druhácást obsahuje slouceninu vzorce II.a nebo II.b v nosici. Slouceniny uvedených vzorcu se používají pro prípravu fungicidne úcinné synergické smesi. Zpusob potírání škodlivých hub zahrnuje ošetrení škodlivých hub, místa jejich výskytu nebo rostlin, semen, pudy, ploch, hmot nebo prostor, které se majípred nimi chránit, slouceninou vzorce I.a, I.b nebo I.c a slouceninou vzorce II.a nebo II.b.
Description
Oblast techniky
Tento vynález se týká fungicidní směsi, která obsahuje (a) derivát fenylbenzyletheru a (b) derivát dinitrofenolu v synergicky účinném množství. Vynález se dále týká prostředku, který obsahuje navzájem oddělené svrchu uvedené sloučeniny. Vynález se také týká použití sloučenin uvedených vzorců pro přípravu fungicidně účinné synergické směsi. Vynález se konečně týká způsobu potírání škodlivých hub, zahrnujícího ošetření svrchu uvedenými sloučeninami.
Dosavadní stav techniky
Sloučeniny dále uvedeného vzorce I.a až I.c, jejich příprava a jejich účinek proti škodlivým houbám jsou známé z literatury (EP-A 253 213; EP-A 254 426; EP-A 398 692).
Je rovněž známa směs sloučenin vzorce Il.a a Il.b (triviální název: dinocap), její příprava a její účinek proti škodlivým houbám a pavoukovcům (US-A 2 526 660, US-A 2 810 767).
Hlavním úkolem tohoto vynálezu je poskytnout směsi, které mají zvýšený účinek proti škodli20 vým houbám, spojený se zmenšením celkového množství použitých účinných složek (synergické směsi), s ohledem na snížení použité dávky a zvětšený rozsah účinnosti známých sloučenin vzorců I.a až I.c a Ha nebo Il.b.
Podstata vynálezu
Předmětem tohoto vynálezu je fungicidní směs, jejíž podstata spočívá v tom, že obsahuje a) derivát fenylbenzyletheru vzorce I.a, I.b nebo I.c
a
b) derivát dinitrofenolu vzorce Il.a nebo Il.b
-1 CZ 298644 B6 kde n je O, 1 nebo 2, v synergicky účinném množství.
Předmětem tohoto vynálezu je dále způsob potírání škodlivých hub, jehož podstata spočívá v tom, že zahrnuje ošetření škodlivých hub, místa jejich výskytu nebo rostlin, semen, půdy, ploch, hmot nebo prostor, které se mají před nimi chránit, sloučeninou svrchu uvedeného vzorce
I. a, l.b nebo I.c a sloučeninou svrchu uvedeného vzorce Il.a nebo Il.b.
ío Předmětem tohoto vynálezu je také použití sloučeniny svrchu uvedeného vzorce La, l.b nebo I.c pro přípravu fungicidně účinné synergické směsi, stejně jako použití sloučeniny svrchu uvedeného vzorce Il.a nebo o Il.b pro přípravu fungicidně účinné synergické směsi.
Předmětem tohoto vynálezu je konečně prostředek, který sestává ze dvou částí, přičemž jedna část obsahuje sloučeninu svrchu uvedeného vzorce La, l.b nebo I.c, v pevném nebo kapalném nosiči, a druhá část obsahuje sloučeninu svrchu uvedeného vzorce Il.a nebo Il.b, v pevném nebo kapalném nosiči.
Dále se uvádí podrobnější popis předmětného vynálezu.
Sloučeniny svrchu uvedeného vzorce La, l.b nebo I.c a sloučeniny svrchu uvedeného vzorce Il.a nebo Il.b jsou v popisu také označovány jako aktivní složky.
Zjistilo se, že souběžné použití sloučenin svrchu uvedeného vzorce La, l.b nebo I.c a sloučenin svrchu uvedeného vzorce Il.a nebo Il.b, tj. současné použití, buď společně, nebo odděleně, nebo postupné použití sloučenin svrchu uvedeného vzorce La, l.b nebo I.c a sloučenin svrchu uvedeného vzorce Il.a nebo Il.b poskytuje lepší potírání škodlivých hub než je možné dosáhnout při použití jednotlivých sloučenin.
Při přípravě směsí je vhodné používat čisté aktivní sloučeniny svrchu uvedeného vzorce I.a, l.b nebo I.c a sloučeniny svrchu uvedeného vzorce Il.a nebo Il.b, se kterými se mohou smíchat další účinné složky proti škodlivým houbám nebo jiným škůdcům jako je hmyz, pavoukovci nebo hlístice, nebo jiné herbicidní nebo růst regulující aktivní látky nebo hnojivá.
Používání směsi sloučeniny svrchu uvedeného vzorce La, l.b nebo I.c a sloučeniny svrchu uvedeného vzorce Il.a nebo Il.b, stejně jako souběžné, společné nebo oddělené používání sloučeniny svrchu uvedeného vzorce La, l.b nebo I.c a sloučeniny svrchu uvedeného vzorce Il.a nebo
II. b, má významný účinek proti širokému okruhu fytopatogenních hub, zejména ze tříd Ascomycetes, Basidiomycetes, Phycomycetes a Deuteromycetes. Některé z nich působí systemicky, a proto jsou také vhodné jako na list a v půdě působící fungicidy.
Tyto směsi jsou zvláště důležité pro potírání velkého množství hub na různých užitkových rostlinách, jako je bavlna, zelenina (například okurka, fazole, rajčata, brambory a tykvovité rostliny), ječmen, traviny, oves, banány, káva, kukuřice, ovocné druhy, rýže, žito, sója, vinná réva, pšenice, okrasné rostliny, cukrová třtina a různá semena.
Tyto směsi jsou zejména vhodné pro potírání následujících fytopatogenních hub: Erysiphe graminis (padlí) u obilovin, Erysiphe cichoracearum a Sphaerotheca fuliginea u tykvovitých rostlin, Podosphaera leucotricha u jablek, Uncinula necator u vinné révy, druhy rodu Puccinia u obilovin, druhy rodu Rhizoctonia u bavlny, rýže a travin, druhy rodu Ustilago u obilovin a cukrové třtiny, Venturia inaequalis (strupovitost) u jablek, druhy rodu Helminthosporium u obilovin, Septoria nodorum u pšenice, Botrytis cinerea (plíseň šedá) u jahod, zeleniny, okrasných rostlin a vinné révy, Cercospora arachidicola u podzemnice olejně, Pseudocercosporella herpotrichoides u pšenice a ječmene, Pyricularia oryzae u rýže, Phytophthora infestans u brambor a rajčat, Plasmopara
-2CZ 298644 B6 viticola u vinné révy, druhy rodu Pseudocercosporella u chmele a okurek, druhy rodu Altemaria u zeleniny a ovoce, druhy rodu Mycosphaerella u banánů a druhy rodů Fusarium a Verticillium.
Kromě toho se tyto směsi mohou používat k ochraně materiálů (jako k ochraně dřeva), například proti Paecilomyces variotii.
Sloučeniny svrchu uvedeného vzorce La, I.b nebo I.c a sloučeniny svrchu uvedeného vzorce ILa nebo Il.b se mohou používat souběžně, buď dohromady nebo odděleně, nebo s úspěchem následně, přičemž v případě odděleného používání nemá pořadí obvykle jakýkoliv vliv na výsledek potírání.
Sloučeniny svrchu uvedeného vzorce I.a, I.b nebo I.c a sloučeniny svrchu uvedeného vzorce ILa nebo Il.b se obvykle používají v hmotnostním poměru od 10:1 do 0,01:1, výhodně od 5:1 do 0,05:1, zejména od 1:1 do 0,05:1.
V závislosti na podstatě požadovaného účinku jsou používaná množství směsí podle tohoto vynálezu, zvláště u zemědělských užitkových rostlin, od 0,01 do 8 kg.ha1, výhodně od 0,1 do 5 kg.ha1, zejména od 0,5 do 3,0 kg.ha1.
V případě sloučenin svrchu uvedeného vzorce I.a, I.b nebo I.c jsou užívaná množství od 0,01 do 2,5 kg.ha’, výhodně od 0,05 do 2,5 kg.ha“1, zejména od 0,05 do 1,0 kg.ha“1.
V případě sloučenin a sloučeniny svrchu uvedeného vzorce ILa nebo Il.b jsou užívaná množství od 0,01 do 10 kg.ha“1, výhodně od 0,05 do 5 kg.ha“1, zejména od 0,1 do 2,0 kg.ha“1.
Pro ošetření zrna jsou použitá množství směsí obvykle od 0,001 do 250 g.kg“1 zrna, výhodně od 0,01 do 100 g.kg“1, zejména od 0,01 do 50 g.kg“1.
Mají-li se potírat íytopatogenní škodlivé houby, provádí se oddělená nebo společná aplikace sloučeniny svrchu uvedeného vzorce I.a, I.b nebo I.c a sloučeniny svrchu uvedeného vzorce ILa nebo Il.b nebo směsí sloučeniny svrchu uvedeného vzorce I.a, I.b nebo I.c a sloučeniny svrchu uvedeného vzorce ILa nebo Il.b postřikováním nebo práškováním zrna, rostlin nebo půdy před nebo po vysetí nebo před nebo po vzejití rostlin.
Fungicidní synergické směsi podle tohoto vynálezu nebo sloučeniny svrchu uvedeného vzorce La, I.b nebo I.c a sloučeniny svrchu uvedeného vzorce ILa nebo Il.b se mohou zpracovávat například na formu roztoků připravených k postřikování, prášků a suspenzí nebo na formu vysoce koncentrovaných vodných, olejových nebo jiných suspenzí, dispersí, emulsí, olejových dispersí, past, poprašů, hmot pro rozhoz nebo granulí a mohou se aplikovat postřikováním, rozptylováním, rozprašováním, rozhozem nebo zavlažováním. Použitá forma závisí na zamýšleném účelu a v kterémkoli případě by se měl zajistit tak jemný a rovnoměrný rozptyl, jak je to možné.
Prostředky se připravují způsobem, který je sám o sobě znám, například přidáním rozpouštědel a/nebo nosičů. Obvyklé je přidání netečných přísad jako emulgátorů nebo dispergujících látek k prostředkům.
Vhodnými surfaktanty jsou soli alkalických kovů, soli kovů alkalických zemin a amonné soli aromatických sulfonových kyselin, například kyseliny lignin-, fenol-, naftalen- a dibutylnaftalensulfonové a mastných kyselin, alkyl- a alkylarylsulfonátů, alkyl-, laurylethery a sulfáty alifa50 tických alkoholů a soli sulfatovaných hexa-, hepta- a oktadekanolů nebo glykolethery alifatických alkoholů, kondenzáty sulfonovaného naftalenu a jeho derivátů s formaldehydem, kondenzáty nafitalenu nebo nafitalensulfonových kyselin s fenolem a formaldehydem, polyoxyethylenoktylfenolether, ethoxylovaný izooktyl-, oktyl- nebo nonylfenol, alkylfenolpolyglykolethery, tributylfenylpolyglykolethery, alkylarylpolyetheralkoholy, izotridecylalkohol, kondenzáty alifatic55 kého alkoholu s ethylenoxidem, ethoxylovaný ricinový olej, polyoxyethylenalkylethery nebo
-3CZ 298644 B6 polyoxypropylenalkylethery, laurylalkoholpolyglykoletheracetát, estery sorbitolu, ligninsulfítové odpadní louhy nebo methylcelulóza.
Prášky, hmoty pro rozhoz a popraše se mohou připravit smícháním nebo společným mletím slou5 ceniny svrchu uvedeného vzorce I.a, I.b nebo I.c a sloučeniny svrchu uvedeného vzorce Il.a nebo ILb nebo směsi sloučeniny svrchu uvedeného vzorce La, I.b nebo I.c a sloučeniny svrchu uvedeného vzorce Il.a nebo ILb s pevným nosičem.
Granule (například povlečené granule, impregnované granule nebo homogenní granule) se obvykle připravují smícháním aktivní složky nebo aktivních složek s pevným nosičem.
Plnidly nebo pevnými nosiči jsou například minerální zeminy, jako silikagel, kyseliny křemičité, gely kyseliny křemičité, křemičitany, mastek, kaolín, vápenec, oxid vápenatý, uhličitan vápenatý, zemitý jíl, spraš, hlinka, dolomit, křemelina, síran vápenatý, síran hořečnatý, oxid hořečnatý, drcené syntetické hmoty a hnojivá, jako síran amonný, fosforečnan amonný, dusičnan amonný, močoviny a produkty rostlinného původu, jako obilná mouka, moučka ze stromové kůry, dřevní mouka a mouka ze skořápek ořechů, celulózové prášky a ostatní pevné nosiče.
Prostředky obvykle obsahují od 0,1 do 95 % hmotnostních, výhodně od 0,5 do 90 % hmotnost20 nich jedné ze sloučenin svrchu uvedeného vzorce La, I.b nebo I.c nebo sloučeniny svrchu uvedeného vzorce Il.a nebo ILb nebo směsi sloučeniny svrchu uvedeného vzorce La, I.b nebo I.c a sloučeniny svrchu uvedeného vzorce Il.a nebo ILb. Účinné složky se používají o čistotě od 90 do 100 % hmotnostních, výhodně od 95 do 100 % hmotnostních (podle NMR nebo HPLC analýzy).
Sloučeniny svrchu uvedeného vzorce La, I.b nebo I.c a sloučeniny svrchu uvedeného vzorce Il.a nebo ILb nebo směsi nebo odpovídající prostředky se používají k ošetřování škodlivých hub, místa jejich výskytu nebo rostlin, semen, půdy, ploch, hmot nebo prostor, které se mají před nimi chránit fungicidně účinným množstvím směsi nebo sloučenin svrchu uvedeného vzorce La, I.b nebo I.c a sloučeniny svrchu uvedeného vzorce Il.a nebo ILb, v případě jejich odděleného použití.
Ošetření se může provádět před nebo po napadení škodlivými houbami.
Příklady provedení vynálezu
Příklad použití
Synergické působení směsi podle tohoto vynálezu se ilustruje následujícími pokusy:
Účinné složky, odděleně nebo dohromady, se formuluje jako hmotnostně 10% emulze ve směsi 70 % hmotnostních cyklohexanonu, 20 % hmotnostních přípravku Nekanil® LN (Lutensol® AP6, smáčecí prostředek s emulgačním a dispergačním účinkem, založený na ethoxylovaných alkylfenolech) a 10 % hmotnostních přípravku Emulphor® EL (Emulan® EL, emulgátor založený na ethoxylovaných alifatických alkoholech) a naředí se vodou na požadovanou koncentraci.
Příklad 1
Působení proti padlí u pšenice
Listy semenáčů pšenice, kultivar „Frůhgold“, pěstované v kořenáčích se postřikují do skápnutí vodným přípravkem účinné složky, který se připravil ze zásobního roztoku obsahujícího 10% hmotnostních účinné složky, 63 % hmotnostních cyklohexanonu a 27 % hmotnostních emulgáto50 ru a za 24 hodin po oschnutí povlaku se listy naočkují sporami padlí pšenice (Erysiphe graminis forma specialis tritici). Testované rostliny se následně umístí ve skleníku při teplotě od 20 do 24 °C a relativní atmosférické vlhkosti od 70 do 90 %. Po 7 dnech se vizuálně stanoví rozšíření vývoje padlí v % napadení z celkové plochy listů.
-4CZ 298644 B6
Hodnocení se provádí stanovením napadené plochy listu v procentech. Tato procenta se převádějí na stupně účinnosti. Stupeň účinnosti (E) se vypočítá následovně za použití Abbotova vzorce:
E = (1 -α/β).100 kde a odpovídá napadení ošetřených rostlin houbami v % a β odpovídá napadení neošetřených (srovnávacích) rostlin houbami v %.
Stupeň účinnosti 0 znamená, že úroveň napadení ošetřených rostlin odpovídá úrovni napadení neošetřených, srovnávacích rostlin a stupeň účinnosti 100 znamená, že ošetřené rostliny nebyly ío napadeny.
Předpokládaný stupeň účinnosti směsí účinných složek se stanovuje za použití Colbyho vzorce [R. S. Colby, Weeds 15, 20-22 (1967)] a porovnává se s pozorovanými stupni účinnosti.
Colbyho vzorec: E = x + y - x.y/100 kde E je předpokládaný stupeň účinnosti vyjádřený v % z neošetřeného kontrolního stanovení, při použití směsi účinných složek A a B v koncentracích a a b, x je stupeň účinnosti vyjádřený v % z neošetřeného kontrolního stanovení, při použití účinné složky A v koncentraci a y je stupeň účinnosti vyjádřený v % z neošetřeného kontrolního stanovení, při použití účinné složky B v koncentraci b.
Výsledky zkoušek účinnosti proti padlí u pšenice se uvádějí v následujících tabulkách.
Tabulka 1
Příklad Aktivní | Koncentrace aktivní složky v rozstřikované kapalině, 10 4 % hmotn. | Účinnost v % z neošetřeného kontrolního stanovení | |
složka | |||
IV | Kontrolní (neošetřeno) | (100 % napadení) | 0 |
2V | Sloučenina | 0,6 | 0 |
vzorce Ia | 0,3 | 0 | |
3V | Sloučenina | 0,6 | 15 |
vzorce Ib | 0,3 | 15 | |
4V | Sloučenina | 12,5 | 10 |
vzorce Ha | 6,3 | 0 | |
3,1 | 0 |
Tabulka 2
Příklad Směs podle vynálezu
0,6.10 4 % hmotn. Ia +
12,5.10^* % hmotn. Ha
7 0,3.10-4 % hmotn. Ia +
12,5.10“4 % hmotn. Ha
0,6.10 4 % hmotn. Ib +
12,5.10 4 % hmotn. Ha
0,3.101 % hmotn. Ib +
1 2,5.10 4 % hmotn. Ha ’ Vypočteno podle Colbyho vzorce
Pozorovaná účinnost Vypočtená účinnost'
40 | 10 |
40 | 10 |
85 | 23,5 |
80 | 23,5 |
-5CZ 298644 B6
Výsledky testu ukazují, že pozorovaná účinnost je ve všech poměrech míšení vyšší než účinnost vypočítaná předem za použití Colbyho vzorce.
PATENTOVÉ NÁROKY
Claims (9)
1. Fungicidní směs, vyznačující se tím, že obsahuje a) derivát fenylbenzyletheru vzorce I.a, I.b nebo I.c a
b) derivát dinitrofenolu vzorce Il.a nebo Il.b
O kde n je 0, 1 nebo
2, v synergicky účinném množství.
20 2. Fungicidní směs podle nároku 1, vyznačující se tím, že hmotnostní poměr sloučeniny vzorce I.a, I.b nebo I.c ke sloučenině vzorce Il.a nebo Il.b je od 10:1 do 0,01:1.
3. Způsob potírání škodlivých hub, vyznačující se tím, že zahrnuje ošetření škodlivých hub, místa jejich výskytu nebo rostlin, semen, půdy, ploch, hmot nebo prostor, které se mají
25 před nimi chránit, sloučeninou vzorce La, I.b nebo I.c uvedenou v nároku 1 a sloučeninou vzorce Il.a nebo Il.b uvedenou v nároku 1.
4. Způsob podle nároku 3, vy z n a č uj í c í se t í m , že se sloučenina vzorce I.a, I.b nebo I.c uvedená v nároku 1 a sloučenina vzorce Il.a nebo Il.b uvedená v nároku 1 používají současně,
30 buď společně nebo odděleně, nebo postupně.
5. Způsob podle nároku 3 nebo 4, vyznačující se tím, že se sloučenina vzorce I.a, I.b nebo I.c uvedená v nároku 1 používá v množství od 0,01 do 2,5 kg.ha1.
-6CZ 298644 B6
6. Způsob podle kteréhokoli z nároků 3 až 5, vyznačující se tím, že se sloučenina vzorce ILa nebo Il.b uvedená v nároku 1 používá v množství od 0,01 do 10 kg.ha-1.
7. Použití sloučeniny vzorce I.a, Lb nebo I.c podle nároku 1 pro přípravu fungicidně účinné
5 synergické směsi podle nároku 1.
8. Použití sloučeniny vzorce ILa nebo Il.b podle nároku 1 pro přípravu fungicidně účinné synergické směsi podle nároku 1.
10 9. Prostředek, který sestává ze dvou částí, přičemž jedna část obsahuje sloučeninu vzorce I.a,
I.b nebo I.c uvedenou v nároku 1, v pevném nebo kapalném nosiči, a druhá část obsahuje sloučeninu vzorce ILa nebo Il.b uvedenou v nároku 1, v pevném nebo kapalném nosiči.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19721402 | 1997-05-22 | ||
DE19721401 | 1997-05-22 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CZ408099A3 CZ408099A3 (cs) | 2000-04-12 |
CZ298644B6 true CZ298644B6 (cs) | 2007-12-05 |
Family
ID=26036733
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CZ0408099A CZ298644B6 (cs) | 1997-05-22 | 1998-05-13 | Fungicidní smes, prostredek a použití a zpusob potírání škodlivých hub |
Country Status (25)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US6528536B1 (cs) |
EP (1) | EP0982994B1 (cs) |
JP (1) | JP4259624B2 (cs) |
KR (1) | KR100504653B1 (cs) |
CN (1) | CN100377647C (cs) |
AR (1) | AR015698A1 (cs) |
AT (1) | ATE228763T1 (cs) |
AU (1) | AU739192B2 (cs) |
BR (1) | BR9809855B1 (cs) |
CA (1) | CA2289787C (cs) |
CO (1) | CO5040027A1 (cs) |
CZ (1) | CZ298644B6 (cs) |
DE (1) | DE59806543D1 (cs) |
DK (1) | DK0982994T3 (cs) |
EA (1) | EA001950B1 (cs) |
ES (1) | ES2189183T3 (cs) |
HU (1) | HU227701B1 (cs) |
IL (1) | IL132600A (cs) |
NZ (1) | NZ500996A (cs) |
PL (1) | PL189553B1 (cs) |
PT (1) | PT982994E (cs) |
SK (1) | SK283379B6 (cs) |
TW (1) | TW407045B (cs) |
UA (1) | UA57789C2 (cs) |
WO (1) | WO1998052417A1 (cs) |
Families Citing this family (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20050106192A1 (en) * | 2003-11-13 | 2005-05-19 | Parekh Prabodh P. | Synergistically-effective composition of zinc ricinoleate and one or more substituted monocyclic organic compounds and use thereof for preventing and/or suppressing malodors |
US7390925B2 (en) * | 2006-04-03 | 2008-06-24 | Bristol-Myers Squibb Company | Oxime-containing acyl guanidines as beta-secretase inhibitors |
US8012554B2 (en) | 2007-09-12 | 2011-09-06 | Pactiv Corporation | Bags having odor management capabilities |
JP5793883B2 (ja) * | 2010-03-03 | 2015-10-14 | 住友化学株式会社 | 植物病害防除組成物及び植物病害防除方法 |
CN103947651A (zh) * | 2014-04-30 | 2014-07-30 | 海利尔药业集团股份有限公司 | 一种含有硝苯菌酯与苯醚甲环唑的杀菌组合物 |
CN103931640A (zh) * | 2014-04-30 | 2014-07-23 | 海利尔药业集团股份有限公司 | 一种含有硝苯菌酯与吡唑醚菌酯的杀菌组合物 |
CN104054708A (zh) * | 2014-05-31 | 2014-09-24 | 海利尔药业集团股份有限公司 | 一种含有硝苯菌酯与螺环菌胺的杀菌组合物 |
CN104054714A (zh) * | 2014-05-31 | 2014-09-24 | 海利尔药业集团股份有限公司 | 一种含有硝苯菌酯与粉唑醇的杀菌组合物 |
CN104054709A (zh) * | 2014-05-31 | 2014-09-24 | 海利尔药业集团股份有限公司 | 一种含有硝苯菌酯与氟啶胺的杀菌组合物 |
CN104054705A (zh) * | 2014-05-31 | 2014-09-24 | 海利尔药业集团股份有限公司 | 一种含有硝苯菌酯与醚菌酯的杀菌组合物 |
CN104054728A (zh) * | 2014-05-31 | 2014-09-24 | 海利尔药业集团股份有限公司 | 一种含有硝苯菌酯与丙森锌的杀菌组合物 |
CN104054713A (zh) * | 2014-05-31 | 2014-09-24 | 海利尔药业集团股份有限公司 | 一种含有硝苯菌酯与戊唑醇的杀菌组合物 |
CN104054733A (zh) * | 2014-06-30 | 2014-09-24 | 海利尔药业集团股份有限公司 | 一种含有硝苯菌酯与唑胺菌酯的杀菌组合物 |
CN104054711A (zh) * | 2014-06-30 | 2014-09-24 | 海利尔药业集团股份有限公司 | 一种含有硝苯菌酯与氟菌唑的杀菌组合物 |
KR102313759B1 (ko) | 2020-03-06 | 2021-10-18 | 키오스크코리아(주) | 공간 인식을 이용한 입체영상 제어 방법 및 이를 이용한 상품광고용 입체영상 디스플레이 장치 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1996001258A1 (de) * | 1994-07-06 | 1996-01-18 | Basf Aktiengesellschaft | 2-(1',2',4'-triazol-3'yloxymethylen)-anilide und ihre verwendung als schädlingsbekämpfungsmittel |
WO1997040688A1 (de) * | 1996-04-26 | 1997-11-06 | Basf Aktiengesellschaft | Fungizide mischung |
WO1998001033A1 (de) * | 1996-07-10 | 1998-01-15 | Basf Aktiengesellschaft | Fungizide mischungen |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2526660A (en) * | 1946-07-06 | 1950-10-24 | Rohm & Haas | Capryldintrophenyl crotonate |
DE3623921A1 (de) | 1986-07-16 | 1988-01-21 | Basf Ag | Oximether und diese enthaltende fungizide |
GB8617648D0 (en) | 1986-07-18 | 1986-08-28 | Ici Plc | Fungicides |
US5185342A (en) * | 1989-05-17 | 1993-02-09 | Shionogi Seiyaku Kabushiki Kaisha | Alkoxyiminoacetamide derivatives and their use as fungicides |
AU671974B2 (en) * | 1992-01-29 | 1996-09-19 | Basf Aktiengesellschaft | Carbamates and plant-protecting agents containing them |
DE4423612A1 (de) * | 1994-07-06 | 1996-01-11 | Basf Ag | 2-[(Dihydro)pyrazolyl-3'-oxymethylen]-anilide, Verfahren zu ihrer Herstelung und ihre Verwendung |
-
1998
- 1998-05-13 JP JP54990498A patent/JP4259624B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1998-05-13 DE DE59806543T patent/DE59806543D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-05-13 PT PT98928258T patent/PT982994E/pt unknown
- 1998-05-13 KR KR10-1999-7010754A patent/KR100504653B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1998-05-13 ES ES98928258T patent/ES2189183T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-05-13 EA EA199900990A patent/EA001950B1/ru not_active IP Right Cessation
- 1998-05-13 WO PCT/EP1998/002820 patent/WO1998052417A1/de active IP Right Grant
- 1998-05-13 BR BRPI9809855-1A patent/BR9809855B1/pt not_active IP Right Cessation
- 1998-05-13 AT AT98928258T patent/ATE228763T1/de active
- 1998-05-13 PL PL98337070A patent/PL189553B1/pl unknown
- 1998-05-13 AU AU80170/98A patent/AU739192B2/en not_active Ceased
- 1998-05-13 US US09/423,882 patent/US6528536B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-05-13 NZ NZ500996A patent/NZ500996A/en not_active IP Right Cessation
- 1998-05-13 IL IL13260098A patent/IL132600A/en not_active IP Right Cessation
- 1998-05-13 CZ CZ0408099A patent/CZ298644B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1998-05-13 EP EP98928258A patent/EP0982994B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-05-13 DK DK98928258T patent/DK0982994T3/da active
- 1998-05-13 CN CNB988053241A patent/CN100377647C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1998-05-13 CA CA002289787A patent/CA2289787C/en not_active Expired - Fee Related
- 1998-05-13 UA UA99127020A patent/UA57789C2/uk unknown
- 1998-05-13 SK SK1496-99A patent/SK283379B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1998-05-13 HU HU0002961A patent/HU227701B1/hu not_active IP Right Cessation
- 1998-05-21 CO CO98028807A patent/CO5040027A1/es unknown
- 1998-05-21 TW TW087107874A patent/TW407045B/zh not_active IP Right Cessation
- 1998-05-22 AR ARP980102410A patent/AR015698A1/es active IP Right Grant
-
2002
- 2002-01-03 US US10/035,050 patent/US6489360B2/en not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1996001258A1 (de) * | 1994-07-06 | 1996-01-18 | Basf Aktiengesellschaft | 2-(1',2',4'-triazol-3'yloxymethylen)-anilide und ihre verwendung als schädlingsbekämpfungsmittel |
WO1997040688A1 (de) * | 1996-04-26 | 1997-11-06 | Basf Aktiengesellschaft | Fungizide mischung |
WO1998001033A1 (de) * | 1996-07-10 | 1998-01-15 | Basf Aktiengesellschaft | Fungizide mischungen |
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR20040097156A (ko) | 프로티오코나졸을 기재로 하고 살충제를 함유하는살진균제 혼합물 | |
US6159992A (en) | Fungicidal mixtures | |
CZ298644B6 (cs) | Fungicidní smes, prostredek a použití a zpusob potírání škodlivých hub | |
KR20030066814A (ko) | 살진균제 혼합물 | |
US6172094B1 (en) | Fungicide mixtures | |
KR100577141B1 (ko) | 살진균성 혼합물 | |
KR20040097273A (ko) | 벤즈아미독심 유도체 및 스트로빌루린 유도체 기재살진균제 혼합물 | |
KR100404404B1 (ko) | 살진균성 혼합물 | |
US6166058A (en) | Fungicidal mixtures | |
PL206030B1 (pl) | Mieszanina grzybobójcza, sposób zwalczania szkodliwych grzybów i środek | |
KR20010013124A (ko) | 살진균성 혼합물 | |
CZ368896A3 (en) | Fungicidal mixtures | |
CZ294384B6 (cs) | Fungicidní směs, způsob potírání škodlivých hub a fungicidní prostředek | |
KR20010013093A (ko) | 살진균제 혼합물 | |
KR20010013094A (ko) | 살진균제 혼합물 | |
US6124335A (en) | Fungicidal mixtures | |
KR20040031079A (ko) | 살진균성 혼합물 | |
IL128674A (en) | Fungicidal preparations containing carbamate and tetrachloroisopthalonitrile and a method for controlling harmful fungi by means of these preparations | |
CZ301672B6 (cs) | Fungicidní smes, její použití a fungicidní prostredek, který ji obsahuje | |
KR20050029722A (ko) | 살진균제 혼합물 | |
KR20030066815A (ko) | 살진균제 혼합물 | |
US6316452B1 (en) | Fungicidal mixture | |
CZ426499A3 (cs) | Fungicidní směsi |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PD00 | Pending as of 2000-06-30 in czech republic | ||
MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20110513 |