CZ408099A3 - Fungicidní směsi - Google Patents
Fungicidní směsi Download PDFInfo
- Publication number
- CZ408099A3 CZ408099A3 CZ19994080A CZ408099A CZ408099A3 CZ 408099 A3 CZ408099 A3 CZ 408099A3 CZ 19994080 A CZ19994080 A CZ 19994080A CZ 408099 A CZ408099 A CZ 408099A CZ 408099 A3 CZ408099 A3 CZ 408099A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- formula
- compound
- compounds
- mixtures
- plants
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/44—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids
- A01N37/50—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids the nitrogen atom being doubly bound to the carbon skeleton
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
- A01N47/24—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing the groups, or; Thio analogues thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Tento vynález se týká fungicidní směsi, která [vynecháno] ap derivát fenylbenzyletheru vzorce I.a, I.b nebo I.c
a/nebo a2) karbamát vzorce I.d
I II
CH3O N ν—n γ ^och3 (i)
kde X je CH nebo N n je 0, 1 nebo 2 a
R je halogen, C-L-C^-alkyl nebo C-L-C4-halogenalkyl, přičemž je možné, aby zbytky R byly různé, pokud je n rovno 2, nebo jejich soli nebo adukty a [přesná citace] ·; ' ; ν\ΟΐΑ>:ΐ? ';· \ • «
b) derivát dinitrofenolu vzorce II.a nebo II.b
kde n je 0, 1 nebo 2, v synergicky účinném množství.
Kromě toho se tento vynález týká způsobů potírání škodlivých hub použitím směsí sloučenin vzorců I (I.a, I.b nebo I.c) a II (II.a nebo II.b) a použití sloučenin vzorce I a sloučenin vzorce II pro přípravu takových směsí.
Dosavadní stav techniky w
Sloučeniny vzorce la až c, jejich příprava a jejich účinek proti škodlivým houbám jsou známé z literatury (EP-A 253 213; EP-A 254 426; EP-A 398 692).
Sloučeniny vzorce I.d, jejich příprava a jejich účinek jsou známy z WO-A 93/15046, WO-A 96/01256 a WO-A 96/01258.
Jsou známy rovněž směsi sloučenin vzorce II (II.a a
II.b) (triviální název: Dinocap), jejich příprava a jejich účinek proti škodlivým houbám a pavoukovcům (US-A 2 526 660, US-A 2 810 767).
tt 9 9 » · · 4 » 9 9 « • · 9 <
» · 4 « * 9 it
Podstata vynálezu
Předmětem tohoto vynálezu je poskytnout směsi, které mají zvýšený účinek proti škodlivým houbám, spojený se zmenšeným celkovým množstvím použitých účinných složek (synergické směsi), s ohledem na snížení použité dávky a zvětšený rozsah účinosti známých sloučenin vzorců I a II.
Zjistilo se, že tento předmět se dosáhne směsí vymezenou na počátku. Kromě toho se zjistilo, že souběžné použití sloučenin vzorce I a sloučenin vzorce II, t.j. odděleně stejně jako dohromady, nebo použití sloučenin vzorce I a sloučenin vzorce II postupně poskytuje lepší potírání škodlivých hub než je možné použitím jednotlivých sloučenin.
Obecný vzorec I.d představuje zejména karbamáty, ve kterých každá kombinace substituentů odpovídá jednomu řádku tabulky uvedené níže:
Tabulka
Číslo
R.
1.1 | N | 2-F |
1.2 | N | 3-F |
1.3 | N | 4-F |
1.4 | N | 2-C1 |
Tabulka - pokračování
Číslo | X | Rn |
1.5 | N | 3-C1 |
1.6 | N | 4-C1 |
1.7 | N | 2-Br |
1.8 | N | 3-Br |
1.9 | N | 4-Br |
1.10 | N | 2-CH3 |
1.11 | N | 3-CH3 |
1.12 | N | 4-CH3 |
1.13 | N | 2-CH2CH3 |
1.14 | N | 3-CH2CH3 |
1.15 | N | 4-CH2CH3 |
1.16 | N | 2-CH(CH3)2 |
1.17 | N | 3-CH(CH3) 2 |
1.18 | N | 4-CH(CH3)2 |
1.19 | N | 2-CF3 |
1.20 | N %· | 3-CF3 |
1.21 | N | 4-CF3 |
1.22 | N | 2,4-F2 |
1.23 | N | 2,4-Cl2 |
1.24 | N | 3,4-Cl2 |
1.25 | N | 2-C1, 4-CH- |
1.26 | N | 3-C1, 4-CH- |
1.27 | CH | 2-F |
1.28 | CH | 3-F |
1.29 | CH | 4-F |
1.30 | CH | 2-C1 |
1.31 | CH | 3-C1 |
1.32 | CH | 4-C1 |
1.33 | CH | 2-Br |
WWWiWWP
• to · · • toto toto toto to ·· · to « ·· · • to· to· · • to ·· · «·· toto toto
Tabulka - pokračování
Číslo | X | Rn |
1.34 | CH | 3-Br |
1.35 | CH | 4-Br |
1.36 | CH | 2-CH3 |
1.37 | CH | 3-CH3 |
1.38 | CH | 4-CH3 |
1.39 | CH | 2-CH2CH3 |
1.40 | . CH | 3-CH2CH3 |
1.41 | CH | 4-CH2CH3 |
1.42 | CH | 2-CH(CH3)2 |
1.43 | CH | 3-CH(CH3)2 |
1.44 | CH | 4-CH(CH3)2 |
1.45 | CH | 2-CF3 |
1.46 | CH | 3-CF3 |
1.47 | CH | 4-CF3 |
1.48 | CH | 2,4-F2 |
1.49 | CH s» | 2,4-Cl2 |
1.50 | CH | 3,4-Cl2 |
1.51 | CH | 2-C1, 4-CH3 |
1.52 | CH | 3-CI, 4-CH3 |
Zvláštní | přednost se dává sloučeninám číslo 1.12, | |
1.23, 1.32 a | 1.38. | |
Při přípravě směsí | je vhodné používat čisté aktivní | |
složky vzorců | I a II, se | kterými se mohou smíchat další |
účinné složky proti škodlivým houbám nebo jiným škůdcům jako je hmyz, pavoukovci nebo hlístice, nebo jiné herbicidní nebo růst regulující aktivní látky nebo hnojivá.
• 9 · 9 * 9 · 9 9 · · ·
999 9 999 9 tt 9
9 9 9 9 9 9 9 « » 9 ·Χ · · 9«· 9 · ·
9 9 · · 9 9 9 « φ
99 9 99 999 9 9 99
Směsi sloučenin vzorců I a II nebo souběžné, společné nebo oddělené používání sloučenin vzorců I a II má významný účinek proti širokému okruhu fytopatogenních hub, zejména ze tříd Ascomycetes, Basidiomycetes, Phycomycetes a
Deuteromycetes. Některé z nich působí systematicky, a proto jsou také vhodné jako na list a v půdě působící fungicidy.
Tyto směsi jsou zvláště důležité pro potírání velkého množství hub u různých užitkových rostlin jako bavlny, zeleniny (například okurek, fazolí, rajčat, brambor a tykvovitých rostlin), ječmene, travin, ovsa, banánů, kávy, kukuřice, ovocných druhů, rýže, žita, sóji, vinné révy, pšenice, okrasných rostlin, cukrové třtiny a různých semen.
Tyto směsi jsou zejména vhodné pro potírání následujících fytopatogenních hub: Erysiphe graminis (padlí) u obilovin, Erysiphe cichoracearum a Sphaerotheca fuliginea u tykvovitých rostlin, Podosphaera leucotricha u jablek, Uncinula necator u vinné révy, druhy rodu Puccinia u obilovin, druhy rodu. Rhizoctonia u bavlny, rýže a travin, druhy rodu Ustilago u obilovin a cukrové třtiny, Venturia inaequalis (strupovitost) u jablek, druhy rodu Helminthosporium u obilovin, Septoria nodorum u pšenice, Botrytis cinera [přesná citace] (plíseň šedá) u jahod, zeleniny, okrasných rostlin a vinné révy, Cercospora arachidicola u podzemnice olejné, Pseudocercosporella herpotrichoides u pšenice a ječmene, Pyricularia oryzae u rýže, Phytophthora infestans u brambor a rajčat, Plasmopara viticola u vinné révy, druhy rodu Pseudocercosporella u chmele a okurek, druhy rodu Alternaria u zeleniny a ovoce, druhy rodu Mycosphaerella u banánů a druhy rodů Fusarium a Verticillium.
Kromě toho se tyto směsi mohou používat k ochraně
Ί fc · · · « ·» fc «« ·· • fcfc « · · · » fcfc « • · fcfc · fcfcfcfc • · · · · ««fcfcfcfc • · « · » · fcfcfcfc • fc fcfcfc fcfc · fcfc fcfc · · materiálů (například k ochraně dřeva), například proti
Paecilomyces variotii.
Sloučeniny vzorců I a II se mohou používat souběžně, buď dohromady nebo odděleně nebo úspěšně následně, přičemž v případě odděleného používání nemá pořadí obvykle jakýkoliv vliv na výsledek potírání.
Sloučeniny vzorců I a II se obvykle používají v hmotnostním poměru od 10:1 do 0,01:1, výhodně od 5:1 do 0,05:1, zejména od 1:1 do 0:05:1.
V závislosti na podstatě požadovaného účinku jsou používaná množství směsí podle tohoto vynálezu, zejména u zemědělských užitkových rostlin, od 0,01 do 8 kg.ha1, výhodně od 0,1 do 5 kg.ha1, zejména od 0,5 do 3,0 kg.ha“1.
V případě sloučenin vzorce I jsou užívaná množství od 0,01 do 2,5 kg.ha“1, výhodně od 0,05 do 2,5 kg.ha1, zejména od 0,05 do 1,0 kg.ha-1.
V případě sloučenin vzorce II jsou užívaná množství od 0,01 do 10 kg.ha1, výhodně od 0,05 do 5 kg.ha1, zejména od 0,1 do 2,0 kg.ha1.
Pro ošetření zrna jsou použitá množství směsí obvykle od 0,001 do 250 g.kg”1 zrna, výhodně od 0,01 do 100 g.kg“1, zejména od 0,01 do 50 g.kg”1.
Mají-li se potírat fytopatogenní škodlivé houby, provádí se oddělená nebo společná aplikace sloučenin vzorců I a II nebo směsí sloučenin vzorců I a II postřikováním nebo práškováním zrna, rostlin nebo půdy před nebo po vysetí nebo • · · · · · β « * · 00 · 0 ♦ 400 0 00 0
0 000 0000
040 0 00**0 0 • · 0 *0 0 0000 ·* *00 «· *00 04 *4 před nebo po vzejití rostlin.
Fungicidní synergické směsi podle tohoto vynálezu nebo sloučeniny vzorců I a II se mohou vyrábět například ve formě roztoků připravených k postřikování, prášků a suspensí nebo ve formě vysoce koncentrovaných vodných, olejových nebo jiných suspensí, dispersí, emulsí, olejových dispersí, past, popráší, hmot pro rozhoz nebo granulí a mohou se aplikovat postřikováním, rozptylováním, rozprašováním, rozhozem nebo zavlažováním. Použitá forma závisí na zamýšleném účelu a v kterémkoli případě by se měl zajistit tak jemný a jednotný rozptyl směsí podle tohoto vynálezu, jak je možné.
Prostředky se připravují způsobem, který je sám o sobě znám, například přidáním rozpouštědel a/nebo nosičů. Obvyklé je přidání netečných přísad jako emulgátorů nebo dispergujících látek k prostředkům.
Vhodnými surfaktanty jsou soli alkalických kovů, soli kovů alkalických zemin a amonné soli aromatických sulfonových kyselin, například kyseliny lignin-, fenol-, naftalen- a dibutylnaftalensulfonové a mastných kyselin, alkyl- a alkylarylsulfonátů, alkyl-, laurylethery a sulfáty alifatických alkoholů a soli sulfatovaných hexa-, hepta- a oktadekanolů nebo glykolethery alifatických alkoholů, kondenzáty sulfonovaného naftalenu a jeho derivátů s formaldehydem, kondenzáty naftalenu nebo naftalensulfonových kyselin s fenolem a formaldehydem, polyoxyethylenoktylfenolether, ethoxylovaný isooktyl-, oktyl- nebo nonylfenol, alkylfenolpolyglykolethery, tributylfenylpolyglykolethery, alkylarylpolyetheralkoholy, isotridecylalkohol, kondenzáty alifatického alkoholu s ethylenoxidem, ethoxylovaný ricinový olej, polyoxyethylenalkylethery nebo polyoxypropylen fc··· · fcfc * fcfc fcfc • fcfc · fcfcfc fc fcfc · fc · fcfcfc fcfcfcfc fc fcfcfcfc fcfcfcfcfcfc fcfcfc fc·· fcfcfcfc • fc fcfcfc fcfc fcfcfc fcfc fcfc [vynecháno], laurylalkoholpolyglykoletheracetát, estery sorbitolu, ligninsulfitové odpadní kapaliny nebo methylcelulosa.
Prášky, hmoty pro rozhoz a popraše se mohou připravit smícháním nebo společným mletím sloučenin vzorců I a II nebo směsi sloučenin vzorců I a II s pevným nosičem.
Granule (například povlečené granule, impregnované granule nebo homogenní granule) se obvykle připravují smícháním aktivní složky nebo aktivních složek s pevným nosičem.
Plnidly nebo pevnými nosiči jsou například minerální zeminy jako silikagel, kyseliny křemičité, gely kyseliny křemičité, křemičitany, mastek, kaolín, vápenec, oxid vápenatý, uhličitan vápenatý, zemitý jíl, spraš, hlinka, dolomit, křemelina, síran vápenatý, síran hořečnatý, oxid hořečnatý, drcené syntetické hmoty a hnojivá jako síran amonný, fosforečnan amonný, dusičnan amonný, močoviny a produkty rostlinného původu jako obilná mouka, moučka ze stromové kůry, dřevní mouka a mouka ze skořápek ořechů, celulosové prášky a ostatní pevné nosiče.
Prostředky obvykle obsahují od 0,1 do 95 % hmotnostních, výhodně od 0,5 do 90 % hmotnostních jedné ze sloučenin vzorce I nebo II nebo směsi sloučenin vzorců I a II. Účinné složky se používají v čistotě od 90 % do 100 %, výhodně od 95 % do 100 % (podle NMR nebo HPLC spektra [přesná citace]).
Sloučeniny vzorců I a II nebo směsi nebo odpovídající prostředky se používají ošetřením škodlivých hub, místa jejich výskytu nebo rostlin, semen, půdy, ploch, hmot nebo ♦ φ φ φ · ·· * ·· · φ * * · · · · · φφφ» φ φ φ φ φφφφ» • φφφφ φφφ φφφ • Φφ φφφ φφφφ φφ φφφ ·· «φφ φφ Φφ prostor, které se mají před nimi chránit fungicidně účinným množstvím směsi nebo sloučenin I a II v případě jejich odděleného použití.
Ošetření se může provést před nebo po napadení škodlivými houbami.
Příklady provedení vynálezu
Příklad použití
Synergické působení směsí podle tohoto vynálezu se ilustruje následujícími pokusy:
Účinné složky, odděleně nebo dohromady, se připraví jako 10% emulze ve směsi 70 % hmotnostních cyklohexanonu, % hmotnostních přípravku NekanilR LN {LutensolR AP6, smáčecí prostředek s emulgačním a dispegujícím účinkem, založený na ethoxylovaných alkylfenolech) a 10 % hmotnostních přípravku EmulphorR EL (EmulanR EL, emulgátor založený na ethoxylovaných alifatických alkoholech) a naředí se vodou na žádanou koncentraci.
Příklad 1
Působení proti padlí u pšenice
Listy semenáčů pšenice, kultivar Frůhgold, pěstované v kořenáčích se postřikují do skápnutí vodným přípravkem účinné složky, který se připravil ze zásobního roztoku obsahujícího 10 % účinné složky, 63 % cyklohexanonu a 27 % emulgátoru a za 24 hodin po oschnutí povlaku se listy naočkují sporami padlí pšenice (Erysiphe graminis forma
specialis tritici). Testované rostliny se následně umístí ve skleníku při teplotě od 20 do 24 °C a relativní atmosferické vlhkosti od 70 do 90 %. Po 7 dnech se vizuálně stanoví rozšíření vývoje padlí v % napadení z celkové plochy listů.
Hodnocení se provádí stanovením napadené plochy listu v procentech. Tato procenta se převádí na stupně účinnosti. Stupeň účinnosti (E) se počítá následovně za použití Abbotova vzorce:
E = (1 - α).100/β kde a odpovídá napadení ošetřených rostlin houbami v % a β odpovídá napadení neošetřených (srovnávacích) rostlin houbami v %.
Stupeň účinnosti 0 znamená, že úroveň napadení ošetřených rostlin odpovídá úrovni napadení neošetřených srovnávacích rostlin a stupeň účinnosti 100 znamená, že ošetřené rostliny nebyly napadeny.
Předpokládaný stupeň účinnosti směsí účinných složek se stanovuje za použití Colbyho vzorce [R.S. Colby, Weeds 15, 20-22 (1967)] a porovnají se s pozorovanými stupni účinnosti.
Colbyho vzorec: E = x + y - x.y/100 kde E je předpokládaný stupeň účinnosti vyjádřený v % z neošetřeného kontrolního stanovení, při použití směsi účinných složek A a B v koncentracích a a b, x je stupeň účinnosti vyjádřený v % z neošetřeného
Μ » · · »· * 0 0 00
0 0 * 0·0 0 00 0
0 0 0 0 · 00 · 0 0 00 0 0 » 0 00 0 • · 0 00 0 0000 • 0 000 0 0 »00 0 0 0 0 kontrolního stanovení, při použití účinné složky
A v koncentraci a y je stupeň účinnosti vyjádřený v % z neošetřeného kontrolního stanovení, při použití účinné složky
B v koncentraci b.
Výsledky zkoušek účinnosti proti padlí u pšenice se ukazují v následujících tabulkách.
Tabulka
Příklad Aktivní Koncentrace aktivní Účinnost v % složka složky v rozstřikované z neošetřeného kapalině, ppm kontrolního stanovení
IV | Kontrolní (neošetřeno) | (100 % napadení) | 0 | |
2V | Sloučenina | 0,6 | 0 | |
vzorce la | 0,3 | 0 | ||
3V | Sloučenina | 0,6 | 15 | |
vzorce lb | 0,3 | 15 | ||
4V | Sloučenina | 0,63 | 75 | |
vzorce 1.32 | (Id) | 0,31 | 40 | |
5V | Sloučenina | 12,5 | 10 | |
vzorce Ha | 6,3 | 0 | ||
3,1 | 0 |
···· · ·· · *· ·· • Φ· · · ·· · » · · • · · · · ·«·· • · · ·· · · · · * ·· ··· ·* «·· ·· ··
Tabulka 3
Příklad | Směs podle vynálezu | Pozorovaná účinnost | Vypočtená účinnost |
6 | 0,6 ppm la + 12,5 ppm Ha | 40 | 10 |
7 | 0,3 ppm la + 12,5 ppm Ha | 40 | 10 |
8 | 0,6 ppm Ib + 12,5 ppm Ha | 85 | 23,5 |
9 | 0,3 ppm Ib + 12,5 ppm Ha | 80 | 23,5 |
10 | 0,63 ppm Id + 6,3 ppm Ha | 95 | 75 |
11 | 0,31 ppm Id + 3,1 ppm Ila | 80 | 40 |
* ) ' Vypočteno podle Colbyho vzorce
Výsledky testu .ukazují, že pozorovaná účinnost je ve všech poměrech míšení vyšší než účinnost vypočítaná předem za použití Colbyho vzorce.
Claims (9)
1. Fungicidní směs, vyznačující se tím, že obsahuje a-]_) derivát fenylbenzyletheru vzorce I.a, I.b nebo I.c a/nebo a2) karbamát vzorce I.d
CH3O n.
γ ^och3 (i) kde X je CH nebo N n je 0, 1 nebo 2 a
R je halogen, C-l-C4-alkyl nebo C-l~C4-halogenalkyl, přičemž je možné, aby zbytky R byly různé, jestliže je n rovno 2, nebo jejich soli nebo adukty •••99 99 · 99 99 • 99 9 9 99 9 9 9 9
9 9 9 9 9 ···· • 9 99 9 9 99 99 9
9 9 9 99 9 9999
99 999 99 «»« 99 99
b) derivát dinitrofenolu vzorce II.a nebo II.b kde n je 0, 1 nebo 2 v synergicky účinném množství.
2. Fungicidní směs podle nároku l, vyznačuj ící se t í m, že hmotnostní poměr sloučeniny vzorce I ke sloučenině vzorce II je od 10:1 do 0,01:1.
3. Způsob potírání škodlivých hub, vyznačuj ící se t í m, že zahrnuje ošetření škodlivých hub, místa jejich výskytu nebo rostlin, semen, půdy, ploch, hmot nebo prostor, které se mají před nimi chránit sloučeninou vzorce I, jak se uvádí v nároku 1, a sloučeninou vzorce II, jak se uvádí v nároku 1.
4. Způsob podle nároku 3,vyznačující se tím, že se sloučenina vzorce I, jak se uvádí v nároku 1, a sloučenina vzorce II, jak se uvádí v nároku 1, používají souběžně, bud' odděleně nebo dohromady nebo postupně.
5. Způsob podle nároku 3 nebo 4, vyznačující se tím, že se sloučenina vzorce I, jak se uvádí v nároku 1, používá v množství od 0,01 do 2,5 kg.ha-1.
6. Způsob podle kteréhokoli z nároků 3 až 5, vyznačující se t í m, že se sloučenina vzorce II, jak se uvádí v nároku 1, používá v množství od 0,01 do 10 kg.ha-1.
7. Použití sloučeniny vzorce I, jak se uvádí v nároku 1, pro přípravu fungicidně účinné synergické směsi uváděné v nároku
1.
8. Použití sloučeniny vzorce II, jak se uvádí v nároku 1, pro přípravu fungicidně účinné synergické směsi uváděné v nároku 1.
9. Prostředek podle .nároku 1, vyznačující se tím, že je ze dvou částí, jedna část obsahuje sloučeninu vzorce I, jak se uvádí v nároku 1, v pevném nebo kapalném nosiči a druhá část obsahuje sloučeninu vzorce II, jak se uvádí v nároku 1, v pevném nebo kapalném nosiči.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19721401 | 1997-05-22 | ||
DE19721402 | 1997-05-22 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CZ408099A3 true CZ408099A3 (cs) | 2000-04-12 |
CZ298644B6 CZ298644B6 (cs) | 2007-12-05 |
Family
ID=26036733
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CZ0408099A CZ298644B6 (cs) | 1997-05-22 | 1998-05-13 | Fungicidní smes, prostredek a použití a zpusob potírání škodlivých hub |
Country Status (25)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US6528536B1 (cs) |
EP (1) | EP0982994B1 (cs) |
JP (1) | JP4259624B2 (cs) |
KR (1) | KR100504653B1 (cs) |
CN (1) | CN100377647C (cs) |
AR (1) | AR015698A1 (cs) |
AT (1) | ATE228763T1 (cs) |
AU (1) | AU739192B2 (cs) |
BR (1) | BR9809855B1 (cs) |
CA (1) | CA2289787C (cs) |
CO (1) | CO5040027A1 (cs) |
CZ (1) | CZ298644B6 (cs) |
DE (1) | DE59806543D1 (cs) |
DK (1) | DK0982994T3 (cs) |
EA (1) | EA001950B1 (cs) |
ES (1) | ES2189183T3 (cs) |
HU (1) | HU227701B1 (cs) |
IL (1) | IL132600A (cs) |
NZ (1) | NZ500996A (cs) |
PL (1) | PL189553B1 (cs) |
PT (1) | PT982994E (cs) |
SK (1) | SK283379B6 (cs) |
TW (1) | TW407045B (cs) |
UA (1) | UA57789C2 (cs) |
WO (1) | WO1998052417A1 (cs) |
Families Citing this family (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20050106192A1 (en) * | 2003-11-13 | 2005-05-19 | Parekh Prabodh P. | Synergistically-effective composition of zinc ricinoleate and one or more substituted monocyclic organic compounds and use thereof for preventing and/or suppressing malodors |
US7390925B2 (en) * | 2006-04-03 | 2008-06-24 | Bristol-Myers Squibb Company | Oxime-containing acyl guanidines as beta-secretase inhibitors |
US8012554B2 (en) | 2007-09-12 | 2011-09-06 | Pactiv Corporation | Bags having odor management capabilities |
JP5793883B2 (ja) * | 2010-03-03 | 2015-10-14 | 住友化学株式会社 | 植物病害防除組成物及び植物病害防除方法 |
CN103947651A (zh) * | 2014-04-30 | 2014-07-30 | 海利尔药业集团股份有限公司 | 一种含有硝苯菌酯与苯醚甲环唑的杀菌组合物 |
CN103931640A (zh) * | 2014-04-30 | 2014-07-23 | 海利尔药业集团股份有限公司 | 一种含有硝苯菌酯与吡唑醚菌酯的杀菌组合物 |
CN104054713A (zh) * | 2014-05-31 | 2014-09-24 | 海利尔药业集团股份有限公司 | 一种含有硝苯菌酯与戊唑醇的杀菌组合物 |
CN104054705A (zh) * | 2014-05-31 | 2014-09-24 | 海利尔药业集团股份有限公司 | 一种含有硝苯菌酯与醚菌酯的杀菌组合物 |
CN104054709A (zh) * | 2014-05-31 | 2014-09-24 | 海利尔药业集团股份有限公司 | 一种含有硝苯菌酯与氟啶胺的杀菌组合物 |
CN104054728A (zh) * | 2014-05-31 | 2014-09-24 | 海利尔药业集团股份有限公司 | 一种含有硝苯菌酯与丙森锌的杀菌组合物 |
CN104054708A (zh) * | 2014-05-31 | 2014-09-24 | 海利尔药业集团股份有限公司 | 一种含有硝苯菌酯与螺环菌胺的杀菌组合物 |
CN104054714A (zh) * | 2014-05-31 | 2014-09-24 | 海利尔药业集团股份有限公司 | 一种含有硝苯菌酯与粉唑醇的杀菌组合物 |
CN104054711A (zh) * | 2014-06-30 | 2014-09-24 | 海利尔药业集团股份有限公司 | 一种含有硝苯菌酯与氟菌唑的杀菌组合物 |
CN104054733A (zh) * | 2014-06-30 | 2014-09-24 | 海利尔药业集团股份有限公司 | 一种含有硝苯菌酯与唑胺菌酯的杀菌组合物 |
KR102313759B1 (ko) | 2020-03-06 | 2021-10-18 | 키오스크코리아(주) | 공간 인식을 이용한 입체영상 제어 방법 및 이를 이용한 상품광고용 입체영상 디스플레이 장치 |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2526660A (en) * | 1946-07-06 | 1950-10-24 | Rohm & Haas | Capryldintrophenyl crotonate |
DE3623921A1 (de) | 1986-07-16 | 1988-01-21 | Basf Ag | Oximether und diese enthaltende fungizide |
GB8617648D0 (en) | 1986-07-18 | 1986-08-28 | Ici Plc | Fungicides |
DK0629609T3 (da) * | 1989-05-17 | 1996-12-23 | Shionogi & Co | Fremgangsmåde til fremstilling af alkoxyiminoacetamidderivater og et mellemprodukt dertil |
DK0624155T4 (da) * | 1992-01-29 | 2003-01-06 | Basf Ag | Carbamater og plantebeskyttelsesmidler indeholdende disse |
DE4423613A1 (de) * | 1994-07-06 | 1996-01-11 | Basf Ag | 2-[1',2',4'-Triazol-3'yloxymethylen]-anilide, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung |
DE4423612A1 (de) * | 1994-07-06 | 1996-01-11 | Basf Ag | 2-[(Dihydro)pyrazolyl-3'-oxymethylen]-anilide, Verfahren zu ihrer Herstelung und ihre Verwendung |
EA001106B1 (ru) * | 1996-04-26 | 2000-10-30 | Басф Акциенгезельшафт | Фунгицидные смеси |
PT912088E (pt) * | 1996-07-10 | 2003-01-31 | Basf Ag | Misturas fungicidas |
-
1998
- 1998-05-13 PL PL98337070A patent/PL189553B1/pl unknown
- 1998-05-13 EA EA199900990A patent/EA001950B1/ru not_active IP Right Cessation
- 1998-05-13 HU HU0002961A patent/HU227701B1/hu not_active IP Right Cessation
- 1998-05-13 UA UA99127020A patent/UA57789C2/uk unknown
- 1998-05-13 IL IL13260098A patent/IL132600A/en not_active IP Right Cessation
- 1998-05-13 JP JP54990498A patent/JP4259624B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1998-05-13 ES ES98928258T patent/ES2189183T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-05-13 DK DK98928258T patent/DK0982994T3/da active
- 1998-05-13 NZ NZ500996A patent/NZ500996A/en not_active IP Right Cessation
- 1998-05-13 BR BRPI9809855-1A patent/BR9809855B1/pt not_active IP Right Cessation
- 1998-05-13 CN CNB988053241A patent/CN100377647C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1998-05-13 KR KR10-1999-7010754A patent/KR100504653B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1998-05-13 DE DE59806543T patent/DE59806543D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-05-13 WO PCT/EP1998/002820 patent/WO1998052417A1/de active IP Right Grant
- 1998-05-13 SK SK1496-99A patent/SK283379B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1998-05-13 CZ CZ0408099A patent/CZ298644B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1998-05-13 AU AU80170/98A patent/AU739192B2/en not_active Ceased
- 1998-05-13 US US09/423,882 patent/US6528536B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-05-13 AT AT98928258T patent/ATE228763T1/de active
- 1998-05-13 EP EP98928258A patent/EP0982994B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-05-13 PT PT98928258T patent/PT982994E/pt unknown
- 1998-05-13 CA CA002289787A patent/CA2289787C/en not_active Expired - Fee Related
- 1998-05-21 TW TW087107874A patent/TW407045B/zh not_active IP Right Cessation
- 1998-05-21 CO CO98028807A patent/CO5040027A1/es unknown
- 1998-05-22 AR ARP980102410A patent/AR015698A1/es active IP Right Grant
-
2002
- 2002-01-03 US US10/035,050 patent/US6489360B2/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SK22899A3 (en) | Fungicidal mixtures | |
CZ408099A3 (cs) | Fungicidní směsi | |
CZ454299A3 (cs) | Fungicidní směsi | |
CA2351819C (en) | Fungicidal mixtures | |
SK138498A3 (en) | Fungicidal mixtures | |
SK138698A3 (en) | Fungicidal mixtures | |
KR20000065012A (ko) | 살진균제혼합물 | |
NZ332210A (en) | Fungicide mixtures containing a carbamate derivative and cymoxanil and/or maneb, metiram, mancozeb or zineb | |
SK144598A3 (en) | Fungicidal mixtures | |
SK160699A3 (en) | Fungicidal mixtures | |
SK16422000A3 (sk) | Fungicídne zmesi | |
CZ368896A3 (en) | Fungicidal mixtures | |
SK150199A3 (en) | Fungicidal mixtures | |
SK22999A3 (en) | Fungicidal mixtures | |
CZ424199A3 (cs) | Fungicidní směsi | |
SK164299A3 (en) | Fungicidal mixtures | |
KR20000065014A (ko) | 살진균제혼합물 | |
CZ355096A3 (en) | Fungicidal mixtures | |
SK199A3 (en) | Fungicidal mixtures | |
CZ330798A3 (cs) | Fungicidní směsi | |
KR20000065013A (ko) | 살진균제혼합물 | |
SK159699A3 (en) | Fungicidal mixtures | |
CZ426499A3 (cs) | Fungicidní směsi |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PD00 | Pending as of 2000-06-30 in czech republic | ||
MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20110513 |