CZ297047B6 - Zpusob antikorozního potahování kovových podkladuprostrednictvím plazmapolymerace - Google Patents

Zpusob antikorozního potahování kovových podkladuprostrednictvím plazmapolymerace Download PDF

Info

Publication number
CZ297047B6
CZ297047B6 CZ20001530A CZ20001530A CZ297047B6 CZ 297047 B6 CZ297047 B6 CZ 297047B6 CZ 20001530 A CZ20001530 A CZ 20001530A CZ 20001530 A CZ20001530 A CZ 20001530A CZ 297047 B6 CZ297047 B6 CZ 297047B6
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
plasma
coating
metal substrate
corrosion
aluminum
Prior art date
Application number
CZ20001530A
Other languages
English (en)
Other versions
CZ20001530A3 (cs
Inventor
D. Vissing@Klaus
Baalmann@Alfred
Stuke@Henning
Hufenbach@Hartmut
Martin Semrau@Wolfgang
Original Assignee
Fraunhofer-Gesellschaft Zur Förderung Der Angewandten Forschung
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Fraunhofer-Gesellschaft Zur Förderung Der Angewandten Forschung filed Critical Fraunhofer-Gesellschaft Zur Förderung Der Angewandten Forschung
Publication of CZ20001530A3 publication Critical patent/CZ20001530A3/cs
Publication of CZ297047B6 publication Critical patent/CZ297047B6/cs

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B05SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05DPROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D7/00Processes, other than flocking, specially adapted for applying liquids or other fluent materials to particular surfaces or for applying particular liquids or other fluent materials
    • B05D7/14Processes, other than flocking, specially adapted for applying liquids or other fluent materials to particular surfaces or for applying particular liquids or other fluent materials to metal, e.g. car bodies
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B05SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05DPROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D1/00Processes for applying liquids or other fluent materials
    • B05D1/62Plasma-deposition of organic layers
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B05SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05DPROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D3/00Pretreatment of surfaces to which liquids or other fluent materials are to be applied; After-treatment of applied coatings, e.g. intermediate treating of an applied coating preparatory to subsequent applications of liquids or other fluent materials
    • B05D3/14Pretreatment of surfaces to which liquids or other fluent materials are to be applied; After-treatment of applied coatings, e.g. intermediate treating of an applied coating preparatory to subsequent applications of liquids or other fluent materials by electrical means
    • B05D3/141Plasma treatment
    • B05D3/142Pretreatment
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23GCLEANING OR DE-GREASING OF METALLIC MATERIAL BY CHEMICAL METHODS OTHER THAN ELECTROLYSIS
    • C23G5/00Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31652Of asbestos
    • Y10T428/31663As siloxane, silicone or silane
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31678Of metal

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Plasma & Fusion (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Physical Vapour Deposition (AREA)
  • Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Chemical Vapour Deposition (AREA)
  • Polymerisation Methods In General (AREA)
  • Coating By Spraying Or Casting (AREA)
  • Formation Of Insulating Films (AREA)
  • Polyoxymethylene Polymers And Polymers With Carbon-To-Carbon Bonds (AREA)
  • Other Surface Treatments For Metallic Materials (AREA)
  • Other Resins Obtained By Reactions Not Involving Carbon-To-Carbon Unsaturated Bonds (AREA)

Abstract

Zpusob antikorozního potahování kovových podkladuprostrednictvím plazmapolymerace spocívá v tom, ze se podklad v prípravném kroku podrobí mechanickému, chemickému a/nebo elektrochemickému vyhlazení a následne se pri teplote méne nez 200 .degree.C atlaku 10.sup.-3.n. az 10.sup.4.n. Pa vystaví plazme, pricemz v prvním kroku se v redukované plazme aktivuje povrch a v druhém kroku se vyloucí plazma-polymer z plazmy, obsahující alespon uhlovodíkovou nebo kremíko-organickou slouceninu, v daném prípade s obsahem kyslíku, dusíku nebo síry, odparitelnou za podmínek plazmy, která muze obsahovat atomyfluoru.

Description

(57) Anotace:
Způsob antikorozního potahování kovových podkladů prostřednictvím plazmapolymerace spočívá v tom, že se podklad v přípravném kroku podrobí mechanickému, chemickému a/nebo elektrochemickému vyhlazení a následně se při teplotě méně než 200 °C a tlaku 10'3 až 104 Pa vystaví plazmě, přičemž v prvním kroku se v redukované plazmě aktivuje povrch a v druhém kroku se vyloučí plazma-polymer z plazmy, obsahující alespoň uhlovodíkovou nebo křemíkoorganickou sloučeninu, v daném případě s obsahem kyslíku, dusíku nebo síry, odpařitelnou za podmínek plazmy, která může obsahovat atomy fluoru.
Způsob antikorozního potahování kovových podkladů prostřednictvím plazmapolymerace
Oblast techniky
Předkládaný vynález se týká způsobu antikorozního potahování kovových podložek prostřednictvím plazmapolymerace. Způsob je přednostně vhodný k tomu, antikorozně potahovat hliník a hliníkové slitiny. Od dob, kdy se výzkum zabývá výrobou plazmopolymerových vrstev pomocí polymeraěních procesů, které přidáním plynných monomerů do jednoho z výbojových procesů v plynu, který dodává energii nutnou pro polymeraci, nebyla nikdy nouze o pokusy tyto vrstvy pojmout tak, aby byly schopny potažený povrch chránit před různými druhy napadení. Tato funkce není v žádném případě triviální, vždyť u plazmapolymerových vrstev se jedná o vysloveně tenké vrstvy, které se zařazují do oblasti nanometrů až několika málo mikrometrů. Vedle vyvinutí vrstev, odolných proti poškrábání, např. pro optické funkční prvky z plastických hmot, viz. zveřejněná mezinárodní přihláška vynálezu WO-A-85/04601, existovaly rovněž pokusy tímto typem vrstev chránit kovové materiály, a to s nevalným úspěchem. Dokonce i útokům, které z korozního hlediska nelze považovat za závažné, odolaly tyto vrstvy jen po velmi krátkou dobu.
Dosavadní stav techniky
Ve všech dosud známých pokusech na hliníkových výrobních materiálech se používají oxidové vrstvy v oxidačně nastavených plazmách jako zprostředkovatel přilnavosti, analogicky k obvyklému způsobu lakování, ale také analogicky k přípravě povrchů před slepením, které používají jednu, většinou prostřednictvím anodické oxidace vytvořenou oxidovou vrstvu. Aktivace hraniční plochy, která je žádoucí pro dobré přilnutí, se uskutečňuje, pokud vůbec, prostřednictvím vložení druhově cizích substancí. V mnoha případech se spojení realizuje výlučně prostřednictvím adhezních sil. Takovéto potahovací nebo slepovací systémy vykazují ze zkušenosti jen nevalnou odolnost proti podpovrchové korozi neboť vodní pára, vznikající difúzí nebo procesem permeace oslabuje spojení materiálu a potažené vrstvy.
Na druhé straně je plazmopolymerace způsob, jímž lze pomocí působení plazmy na organické molekule plynné fáze potahovat pevné látky vrstvou s převážně organickým charakterem a skvělými vlastnostmi. Plazmopolymerace patří ke skupině nízkotlakých plazmoprocesů a její průmyslové používání vzrůstá. Velký zájem o tuto technologii vyplývá z výhod rychlého, bezdotykového, suše chemického způsobu potahování, který navíc málo zatěžuje polotovar.
Nízkoteplotními plazmami vyloučené plazmapolymerové vrstvy, dále označované jako plazmapolymery, se vyznačují následujícími rysy:
Plazmapolymery jsou často trojrozměrně vysoko síťovány, nerozpustné, velmi málo bobtnavé nebo nebobtnavé a potenciální dobré difuzní bariéry.
Jsou ve srovnání s konvenčně vyráběnými polymery na základě vysokého stupně síťování termicky, mechanicky a chemicky neobvykle stabilní.
Vrstvy vykazují na většině podkladových materiálů dobrou přilnavost při vysoké hustotě a nemají mikropóry.
Vrstvy mají většinou amorfní strukturu a hladký povrch, napodobující podklad.
Vrstvy jsou velmi tenké, jejich tloušťka činí pouze několik 100 nm nebo dokonce pouze do 10 nm. Procesní teploty jsou nízké, sahají asi od pokojové teploty do asi 100 °C, přednostně do asi 60 °C.
- 1 CZ 297047 B6
Na druhé straně není dosud znám žádný způsob, jehož pomocí lze plazmapolymerem antikorozně potahovat kovové podklady, zvláště pak podklady z hliníkových materiálů.
Zebrové trubky z výrobního materiálu AlMgSiO,5 se mnohonásobně používají ve výhřevových kotlích. Takovéto žebrové trubky nevykazují v extrémních podmínkách použití a v hraničních oblastech, pokud jde o přípustné složení plynu, vždy dostatečnou odolnost proti korozi.
Tvorba korozních produktů vede na straně plynu v oblasti žeber k poruchám, v pokročilém stadiu dochází navíc k redukci plochy výměníku tepla na straně zemního plynu.
Obvyklá opatření k protikorozní ochraně nemohou být z několika důvodů použita. Způsoby jako fosfátování resp. chromátování vyžadují plynulou emisi těžkých kovů do okolí a kvůli očekávanému zpřísnění zákona o odpadních vodách nepřicházejí v úvahu.
Ani lakové systémy nepřicházejí jako alternativa v úvahu. Laky coby ochrana povrchu vedou k narušování vedení tepla, které lze v předkládaném případě tolerovat pouze v rámci úzké hranice. Dále vede u běžných lakových vrstev difúze vodních par kpodnátěrové korozi. Při následné kondenzaci na povrchu kovu to způsobuje zvedání vrstvy a zrychlení procesu koroze, jak je to známo z lokalizovaných druhů koroze.
Potažení takových žebrových trubek pro výměník tepla plazmapolymerem by bylo samo o sobě žádoucí. Příslušné pokusy však nevedly k vytvoření potahovacích vrstev, odolných proti korozi. Zpravidla se ukázalo, že plazmapolymery nepřilnuly ke kovovému povrchu dostatečně pevně a docházelo k víc nebo méně rychlé podpovrchové korozi s výsledkem, že rychle dochází k odlupování.
Ze spisu DE 42 16 999 je znám způsob potahování povrchu stříbrných předmětů, při němž je povrch nejprve ošetřen plazmou a povrch je následně pokryt plazmapolymerem, přičemž jsou vytvářeny nejprve vazební vrstva, na ní povrchová vrstva bránící permeaci a nakonec stabilizační uzavírací vrstva. Na vazební vrstvu jsou používány zvláště etylen a vinyltrimetylsilan, na vrstvu, která zabraňuje permeaci, etylen a na stabilizaci a uzavření hexametyldisiloxan ve spojení s kyslíkem jako plazmatvořící monomery, přičemž dochází ke kontinuálnímu přechodu mezi plazmatvořícími monomery. Potahové vrstvy jsou do značné míry odolné proti poškrábání a tvoří dobrou počáteční ochranu, mohou být však uzpůsobeny tak, že je lze odstranit čisticím prostředkem. Potažení hliníkových podkladů nevede k potahovým vrstvám, odolným proti korozi.
Podstata vynálezu
Celkově by bylo žádoucí mít k dispozici způsob, jímž by mohly být kovové materiály, obzvláště hliníkové materiály, trvale a antikorozně potaženy plazmopolymerem.
Tohoto cíle lze dosáhnout způsobem výše uvedeného druhu, při němž je podklad při předpřípravě podroben mechanickému, chemickému a/nebo elektrotechnickému vyhlazení a následně při teplotě méně než 200 °C a tlaku od 10’3 až 104 Pa vystaven plazmě, přičemž v prvním kroku je v redukované plazmě aktivován povrch a ve druhém kroku oddělen plazmapolymer z plazmy, která obsahuje alespoň v daném případě kyslík, dusík nebo síru obsahující uhlovodíkovou nebo křemíkoorganickou, za podmínek plazma odpařitelnou sloučeninu, která může obsahovat atomy flóru.
Překvapivě bylo zjištěno, že kombinace předošetření, sloužícího k vyhlazení kovového podkladu, který má být pokryt vrstvou, s ošetřením plazmou řeší problém nedostatečné přilnavosti potahové vrstvy na kovovém povrchu. Přitom sestává ošetření plazmou opět ze dvou kroků, a sice z ošetření povrchu redukovanou plazmou, která působí na povrch jako zarovnávání, a z druhého
-2CZ 297047 B6 kroku, v němž se vlastní pokrývači vrstva nanáší přímo na kovovou vrstvu, již ošetřenou plazmou.
Předošetření, obzvláště vyhlazení povrchu kovového podkladu, může probíhat pomocí mechanických, chemických nebo elektrochemických prostředků. Obzvláště upřednostňovány jsou kombinace mechanického a chemického vyhlazování. Po mechanickém a/nebo chemickém vyhlazování může v každém případě následovat elektrochemické vyhlazení, pokud to příslušný kovový podklad připouští. Způsob elektrolytického leštění například není u žebrových trubek z fyzikálně-technologických důvodů vhodný k ošetření povrchu. Zde jsme odkázáni na chemické způsoby, jako je kyselé nebo alkalické leptání. Podle spisu DE 40 39 479 lze použít rovněž kombinaci leptání ve spojení s mechanickým narušením povrchu pomocí otírání, kartáčování, ozařování apod., přičemž je materiál přednostně vystaven proudu kapaliny, obsahující leptací prostředky a abrazivně působící částečky.
U způsobu leptání, používaného k vyhlazení povrchu, se jedná o chemické procesy, při nichž se s pomocí agresivních chemikálií odstraňují z příslušných kovových povrchů především oxidové, rezové a okujové vrstvy. U leptacích tekutin se většinou jedná o kyseliny, které napadají jak krycí vrstvy, tak i samotný kov. Leptání není jednotný proces. Spíše tu probíhají různé chemické a fyzikální procesy vedle sebe a také po sobě.
Tyto procesy jsou často elektrochemické povahy, přičemž mezi oxidy kovu a povrchem kovu dochází k tvorbě lokálních prvků. Elektrolytické leštění je způsob leštění kovových povrchů, při němž jsou elektrolyticky zarovnávány vyvýšeniny apod.
Obzvláště u hliníku je chemické leštící leptání jako způsob vyrovnání povrchových nerovností vysoce vyvinut. V zásadě má větší význam než elektrolytické leštění. Existuje celá řada chemických leštících leptadel na hliník.
Většina chemických leštících roztoků je založena na bázi fosforečných kyselin. Přidáním kyseliny dusičné se docílí tvoření zrcadlových ploch a zlepšení kvality. Přidání kyseliny sírové urychluje rozpouštění kovu a zlepšuje vyrovnání. Další přísady mohou dále zvýšit rychlost oddělování kovu a prodloužit životnost lázně.
Účinek leptání, i leštícího leptání, lze ve spojení se způsoby mechanického ošetřování povrchu dále zrovnoměmit a zrychlit. V souladu s předkládaným vynálezem je k tomu zvláště vhodná taková kombinace mechanického a chemického způsobu ošetření povrchu k vyhlazování, jaká je popsaná ve spisu DE 40 39 479.
Na základě amfotemích vlastností hliníku a jeho slitin lze zde k čištění a leptání použít i alkalické roztoky.
Obecně se povrch prostřednictvím vyhlazovacího ošetření vyhlazuje až do zprůměrované střední drsnosti méně než 350 nm, přednostně méně než 250 nm. Elektrolytickým leštěním, přednostně též elektrolytickým leštěním, následujícím po mechanicko-chemickém vyhlazení, lze dosáhnout zprůměrované střední drsnosti méně než 100 nm.
Tímto způsobem vyhlazené povrchy ovšem stále ještě nejsou optimální pro nanesení plazmapolymeru. Je-li následně po mechanickém/chemickém a/nebo elektrotechnickém vyhlazení nanesen plazmapolymer, nevykazuje ještě žádoucí životnost za korozních podmínek. Předpokladem pro ni je další ošetření povrchu prostřednictvím reduktivně nastavené plazmy, přednostně vodíkové plazmy. Toto ošetření plazmou probíhá při teplotách od <200 °C při tlacích od < 10 000 Pa, přednostně při < 100 °C a < 1000 Pa. K vodíku jako nosič plazmy mohou být přimíchány další plyny, například uhlovodíky a přednostně olefiny, jak bude popsáno dále, stejně jako kyslík, dusík nebo i argon, přičemž je třeba brát v úvahu, aby zůstal zachován redukující charakter.
-3CZ 297047 B6
Výsledkem ošetření plazmou je dosažení aktivovaného povrchu. Za redukujících podmínek dojde pravděpodobně k ztenčení hliníkovo-oxidové vrstvy a/nebo povrchu blízkých hydroxidů hliníků na kovovém povrchu, takže se vytvoří výchozí body pro navázání později naneseného plazmapolymeru přímo na kov. Dalším vedlejším efektem je, že se povrch díky ošetření plazmou dále vyhladí.
Na povrch, ošetřený plazmou, se přednostně nejprve za dále redukujících podmínek, kondenzuje plazmapolymerát. Jako hlavní složka tohoto plazmapolymeru slouží uhlovodíková a/nebo křemíkoorganická sloučenina, která může obsahovat atomy kyslíku, dusíku nebo síry, přičemž tato sloučenina vykazuje takový bod varu, že je za teplotních a tlakových podmínek, panujících v plazmové potahovací komoře, vypařitelná. V první řadě zde přicházejí v úvahu alkany, alkeny, aromatické uhlovodíky, sílaný, siloxany, silazany a silathiany, přednostně siloxany. Obzvláště upřednostňováno je použití hexametyldisiloxanu a hexametylcyklotrisilazanu, stejně jako hexametyldisilathianu. Lze použít rovněž vyšší homology těchto sloučenin a směsi takových sloučenin, stejně jako částečně nebo úplně fluorované deriváty.
Jako ko-monomer k tvorbě plazmapolymeru z křemíkoorganických monomerů přicházejí v úvahu uhlovodíky, přednostně olefiny, například etylen, propen a cyklohexen. Silany, přednostně křemíkoorganické sloučeniny s obsahem vinylu, mohou být rovněž používány jako ko-monomery, například vinylmetylsilazan. Tyto nenasycené monomery mohou být přidány ke křemíkoorganickým sloučeninám, obsahujícím atomy O, N nebo S, a to v pevných nebo v proměnlivých podílech, přičemž v úvahu přichází odstupňované přimíchání. Například může být u postupného budování plazmapolymeru nejprve na kovovém povrchu vybudována přechodová vrstva, tvořená výlučně nebo převážně křemíkoorganickou sloučeninou, a následně může být přimíchán uhlovodík. Je rovněž možný opačný postup. Tímto způsobem lze vlastnosti plazmapolymerové potahové vrstvy změnit tak, že je dána optimální přilnavost na kovový podklad a/nebo optimální odolnost proti korodujícím substancím. Takto gradované budování je kupříkladu známé ze spisu DE 42 16 999.
U plazmapolymerace mohou být navíc k těmto monomerům dodány další plyny, kupříkladu kyslík, dusík nebo argon, aby se ovlivnily vlastnosti plazmy a plazmapolymeru.
Plazmapolymerace probíhá obecně při teplotě <200°C, přednostně <100°C a obzvláště přednostně asi 60 °C. Tlak v plazmové potahovací komoře leží všeobecně kolem < 1000 Pa.
Vrstva, utvořená na kovovém podkladu plazmapolymeračním tvořením, má účelnou tloušťku od 100 nm do 100 pm. Je však bez problémů možné vyrábět pro zvláštní účely vrstvy s tloušťkou menší než 100 nm.
Na rozdíl od jiných potahovacích vrstev, i jinak nanesených plazmapolymerových vrstev, se v souladu s vynálezem dosahuje vyhlazení povrchu prostřednictvím zarovnávacího leptání, jehož účinek je posílen a zrovnoměměn překrývacími se mechanickými komponenty. Díky tomu méně dochází k mechanickému upnutí se polymerové vrstvy na kovovém podkladu na základě relativně vysoké drsnosti podkladu, nýbrž spíše k chemickému navázání na volné valence odkrytého a vyleptaného kovového povrchu. Obecně se dosahuje téměř zrcadlově lesklého, opticky příjemného povrchu na nestrukturovaném kovovém povrchu. Obzvláště se dosahuje toho, že vrstva z hlediska své tloušťky „nezapadá“ do povrchových struktur drsného povrchu kovu, nýbrž vzniká rovnoměrná, rovná vrstva.
V souladu s vynálezem bylo dosaženo ve srovnání s technickým povrchem mnohonásobně zvýšeného ochranného účinku proti korozi.
Dalšího zvýšení dlouhodobé odolnosti proti korozi se dosáhne zabudováním ve vakuu vypařitelného inhibitoru koroze přednostně od nej spodnější polohy plazmapolymerové vrstvy. Na rozdíl od výsledků, které jsou dosud k dispozici, není podstatné, že je takový inhibitor koroze
-4CZ 297047 B6 umístěn přímo na povrch podkladu, čili neleží přímo v rovině přilnavosti a tuto tak oslabuje. Naopak se dosahuje dálkového účinku, který je spojen obzvláště s použitím vodíkových polymerů. Vhodné takové polymery jsou kupříkladu polyaniliny, které mají ve vakuu nízký tlak páry nebo mohou být v nejjemněji rozmělněné formě přidány do plazmapolymeru, v množství 0,1 až 1 % hmotnosti.
Popsaná technologie je kromě použití u hliníkových výrobních materiálů použitelná i u dalších kovových výrobních materiálů, obzvláště u těch, které mají sklon k tvorbě povrchové oxidační vrstvy.
Způsob v souladu s vynálezem může být dále používán k nanášení základní plazmapolymerové vrstvy na kovový podklad, která je pak dále doplněna dalšími vrstvami. Tak může být dosaženo antikorozních vrstev pro nejrůznější účely s vysokou tloušťkou potahové vrstvy, které mají dostatečnou tloušťku vrstvy pro abrazivní nároky. Zvláště vhodné jsou pro tento účel ormocery. Potahové vrstvy z ormocerů jsou z hlediska strukturální výstavby podobné s vysoce síťovanými plazmapolymerovými potahovými vrstvami, mohou však být vybudovány bez relativně pomalého procesu potahování ve vakuu. Typická tloušťka vrstvy zde leží řádově mezi a 1 a 100 nm. S kombinací lze docílit podobně dobrých korozních vlastností jako s plazmapolymerovým potahováním samotným.
Způsob v souladu s vynálezem je zvláště vhodný k potahování hliníkových výrobních materiálů, přičemž dosažená odolnost vůči korozi činí hliníkový výrobní materiál zvláště vhodný pro použití jako výměník tepla a k výrobě žebrových trubek pro výměník tepla ve výhřevovém kotli.
Příklady provedení vynálezu
Jako testovací materiál byly použity čtvercové vzorky z výrobního materiálu AlMgSiO,5. Vzorky byly nejprve podrobeny několikastupňovému čisticímu procesu, aby byly zbaveny cizích látek, jako jsou oleje a tuky. Následně byl povrch plechů ošetřen kombinovaným leptacím a elektrolytickým způsobem.
Vzorky byly nejprve mechanicky očištěny kartáčem v pH-neutrálním roztoku mýdlového louhu, pak opláchnuty, a znovu ošetřovány v roztoku mýdlového louhu po dobu 30 minut při t = 70 °C v ultrazvukové lázni. Po dalším opláchnutí tekoucí vodou a vysušení horkým vzduchem došlo v ultrazvukové lázni k odmaštění pomocí acetonu a následuje sušení horkým vzduchem.
Následně byly kovové vzorky mořeny v mořicí lázni ze 46,0 dílů vody, 50,0 dílů koncentrované kyseliny dusičné a 4,0 dílů kyseliny fluorovodíkové při pokojové teplotě 120 s. Po omytí vodou a etanolem pak byl materiál elektrochemicky leštěn. Jako elektrolyt sloužila směs ze 78 ml 70 až 72% kyseliny chlórové, 120 ml destilované vody, 700 ml etanolu a 100 ml butylglykolu. Elektrolytické leštění se provádělo po dobu 180 s při elektrolytické teplotě od -15 do +8 °C, elektrolytickém proudu 5 až 18 A/dm2 a elektrolytickém napětí 19 až 11 V.
Bezprostředně po elektrolytickém leštění byl vzorek omyt vodou a ošetřen v ultrazvukové lázni 10 minut v chladné vodě. Nakonec byl osušen horkým vzduchem.
Před vyhlazením povrchu měl materiál matný povrch se střední drsností 0,570 pm (průměr z pěti měření). Po elektrolytickém leštění činila střední drsnost méně než 100 nm. Povrch se vyznačoval vysokým leskem.
Ošetření plazmou bylo provedeno v obvyklém plazmapolymeračním zařízením, při němž byl do podtlakového zásobníku zaveden monomerový plyn a pomocí vysoce frekvenčního střídavého proudu a/nebo mikrovlnné energie povzbuzen k tvorbě plazmy.
-5CZ 297047 B6
V prvním kroku ošetření plazmou byla na hliníkový výrobní materiál při teplotě 60 °C a tlaku 5000 Pa po dobu 120 s narážena vodíková plazma. Vodík byl postupně prostřednictvím napájení nahrazen při tlaku 1000 Pa hexametyldisolanem. Objemový proud činil ke 500 ml/min, výkon ležel kolem max. 5 kW. Nanášení probíhalo o tloušťce nanášené vrstvy 500 nm.
Příklad byl obměňován takovým způsobem, že při plazmapolymeraci byl nejprve na kovový povrch nanesen plazmapolymerát z etylenu jako monomer, k němuž se ve vzrůstajícím množství přidával hexametyldisolan, až byl etylen zcela vytlačen.
V dalších pokusech byly k monomerům jako dodatkové plyny přimíchány kyslík a dusík.
Při všech těchto způsobech byly na povrch hliníkového plechu naneseny vysoce antikorozní, tenké, průhledné vrstvy a hliníkový plech si zachoval svůj vysoce lesklý charakter.
Elektronovou mikroskopií bylo zjištěno, že plazmapolymerová vrstva má dobrou přilnavost na povrch kovu. Plazmapolymerová vrstva je amorfní a prakticky bezchybná, to znamená, že nevykazuje žádné póry apod.
Korozní chování takto potažených hliníkových plechů bylo ověřováno v 25% kyselině sírové při pokojové teplotě 60 až 70 °C a rovněž ve 20% kyselině dusičné při pokojové teplotě. Všechny vzorky se v několik hodin trvající zkoušce ukázaly jako stabilní a odolné. Nedošlo k žádnému vniknutí testovací tekutiny do potažených vrstev nebo dokonce k podpovrchové korozi. Nebylo pozorováno žádné odloupávání či oddělování vrstev.
Hliníkové plechy, potažené vrstvou v souladu s vynálezem, se ukázaly při teplotě 350 °C za podmínek, jaké panují ve výměníku tepla ve výhřevném kotli, jako absolutně stabilní. Kromě toho vykazovaly snížené povrchové napětí, čímž dochází k menší tendenci k minerálním usazeninám, například ve formě kotelního kamene. Snížené povrchové napětí chrání rovněž před biologickým porostem, kupříkladu u materiálů, které jsou vystaveny mořské vodě.
Průmyslová využitelnost
Vynález lze využít všude tam, kde se provádí antikorozní ochrana.
PATENTOVÉ NÁROKY

Claims (19)

1. Způsob antikorozního potahování kovových podkladů prostřednictvím plazmapolymerace, vyznačující se tím, že podklad se v přípravném kroku podrobí mechanickému, chemickému a/nebo elektrochemickému vyhlazení a následně se při teplotě méně než 200 °C a tlaku 10'3 až 104 Pa vystaví plazmě, přičemž v prvním kroku se v redukované plazmě aktivuje povrch a v druhém kroku se vyloučí plazma-polymer z plazmy, obsahující alespoň uhlovodíkovou nebo křemíkoorganickou sloučeninu, v daném případě s obsahem kyslíku, dusíku nebo síry, odpařitelnou za podmínek plazmy, která může obsahovat atomy fluoru.
2. Způsob podle nároku 1, vyznačující se tím, že kovový podklad je hliník nebo slitina hliníku.
3. Způsob podle nároku 1 nebo 2, vyznačující se tím, že kovový podklad se podrobí kombinaci mechanického ošetření povrchu a leptání.
-6CZ 297047 B6
4. Způsob podle kteréhokoliv z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že kovový podklad se elektrolyticky leští.
5. Způsob podle kteréhokoliv z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že zprůměrovaná střední drsnost kovového podkladu činí po ošetření povrchu méně než 350 nm.
6. Způsob podle kteréhokoliv z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že ošetření plazmou probíhá při teplotě < 100 °C.
7. Způsob podle kteréhokoliv z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že v prvním kroku ošetření se povrch aktivuje vodíkovou plazmou při tlaku < 104 Pa.
8. Způsob podle kteréhokoli z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že křemíkoorganická sloučenina ve druhém kroku ošetření plazmou obsahuje siloxan, silazan nebo silanthian.
9. Způsob podle nároku 8, vyznačující se tím, že se použije siloxan, přednostně hexametyldisiloxan nebo hexametylcyklotrisiloxan.
10. Způsob podle kteréhokoliv z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že plazma obsahuje uhlovodík, přednostně olefin.
11. Způsob podle nároku 10, vyznačující se tím, že tento uhlovodík je etylen, propylen nebo cyklohexen.
12. Způsob podle kteréhokoliv z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že vyloučení ve druhém kroku ošetření plazmou probíhá při tlaku < 103 Pa pomocí plazmy, která je nejprve nastavena reduktivně.
13. Způsob podle kteréhokoliv z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že do plazmy se přidá kyslík, dusík a/nebo ušlechtilý plyn.
14. Způsob podle kteréhokoliv z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že plazmapolymerová vrstva se nanáší v tloušťce 100 nm až 1 μπι.
15. Způsob podle kteréhokoliv z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že do plazmapolymeru se dodá inhibitor koroze.
16. Způsob podle kteréhokoliv z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že inhibitor koroze je polyanilin v množství 0,1 až 1 % hmotn.
17. Způsob podle kteréhokoliv z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že kovový podklad, potažený plazmou, se opatří dalším potažením.
18. Použití způsobu podle kteréhokoliv z předcházejících nároků k potažení hliníkových materiálů, které se používají jako výměníky tepla, zvláště k výrobě žebrových trubek.
19. Kovový podklad skorozi odolným povlakem, vyznačující se tím, že je připravitelný pomocí způsobu podle jednoho z nároků 1 až 17.
CZ20001530A 1997-10-31 1998-10-29 Zpusob antikorozního potahování kovových podkladuprostrednictvím plazmapolymerace CZ297047B6 (cs)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19748240A DE19748240C2 (de) 1997-10-31 1997-10-31 Verfahren zur korrosionsfesten Beschichtung von Metallsubstraten mittels Plasmapolymerisation und dessen Anwendung

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CZ20001530A3 CZ20001530A3 (cs) 2001-12-12
CZ297047B6 true CZ297047B6 (cs) 2006-08-16

Family

ID=7847280

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ20001530A CZ297047B6 (cs) 1997-10-31 1998-10-29 Zpusob antikorozního potahování kovových podkladuprostrednictvím plazmapolymerace

Country Status (13)

Country Link
US (2) US6242054B1 (cs)
EP (1) EP1027169B1 (cs)
JP (1) JP4263353B2 (cs)
KR (1) KR100377025B1 (cs)
AT (1) ATE211660T1 (cs)
AU (1) AU1662699A (cs)
CZ (1) CZ297047B6 (cs)
DE (2) DE19748240C2 (cs)
DK (1) DK1027169T3 (cs)
ES (1) ES2172252T3 (cs)
HU (1) HUP0401917A3 (cs)
NO (1) NO326804B1 (cs)
WO (1) WO1999022878A2 (cs)

Families Citing this family (59)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20030000825A1 (en) * 1997-12-04 2003-01-02 Korea Institute Of Science And Technology Plasma polymerization enhancement of surface of metal for use in refrigerating and air conditioning
KR19990047370A (ko) * 1997-12-04 1999-07-05 구자홍 표면의 친수성 또는 소수성이 향상된 냉동, 공조용 금속재료 및 그 향상 방법
US6105588A (en) * 1998-05-27 2000-08-22 Micron Technology, Inc. Method of resist stripping during semiconductor device fabrication
DE19835883A1 (de) * 1998-08-07 2000-02-17 Siemens Ag Herstellungsverfahren für einen elektrischen Isolator
DE19924108B4 (de) * 1999-05-26 2007-05-03 Robert Bosch Gmbh Plasmapolymerbeschichtung und Verfahren zu deren Herstellung
US6523615B2 (en) * 2000-03-31 2003-02-25 John Gandy Corporation Electropolishing method for oil field tubular goods and drill pipe
US20030042129A1 (en) * 2000-04-06 2003-03-06 Korea Institute Of Science And Technology Plasma polymerization enhancement of surface of metal for use in refrigerating and air conditioning
DE10131156A1 (de) 2001-06-29 2003-01-16 Fraunhofer Ges Forschung Arikel mit plasmapolymerer Beschichtung und Verfahren zu dessen Herstellung
JP2003088748A (ja) * 2001-09-18 2003-03-25 Denso Corp ポリアニリン膜の製造方法およびポリアニリン膜を有する熱交換器
KR100438940B1 (ko) * 2001-10-12 2004-07-03 주식회사 엘지이아이 플라즈마를 이용한 금속의 내부식처리방법
US6875480B2 (en) * 2002-02-27 2005-04-05 Industrial Technology Research Institute Method of enhancement of electrical conductivity for conductive polymer by use of field effect control
US6869818B2 (en) * 2002-11-18 2005-03-22 Redwood Microsystems, Inc. Method for producing and testing a corrosion-resistant channel in a silicon device
JP3946130B2 (ja) * 2002-11-20 2007-07-18 東京エレクトロン株式会社 プラズマ処理装置およびプラズマ処理方法
AU2003299296A1 (en) * 2002-11-29 2004-06-23 Fraunhofer-Gesellschaft Zur Forderung Der Angewandten Forschung E.V. Method and device for machining a wafer, in addition to a wafer comprising a separation layer and a support layer
DE10342448A1 (de) * 2003-09-13 2005-04-07 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Korrosionsschutzbeschichtung
WO2005033663A2 (en) * 2003-09-30 2005-04-14 Sequenom, Inc. Methods of making substrates for mass spectrometry analysis and related devices
DE102004013306A1 (de) * 2004-03-17 2005-10-06 Behr Gmbh & Co. Kg Beschichtungsverfahren
US7673970B2 (en) * 2004-06-30 2010-03-09 Lexmark International, Inc. Flexible circuit corrosion protection
US7561717B2 (en) * 2004-07-09 2009-07-14 United Parcel Service Of America, Inc. System and method for displaying item information
US8134292B2 (en) * 2004-10-29 2012-03-13 Ledengin, Inc. Light emitting device with a thermal insulating and refractive index matching material
KR100698462B1 (ko) * 2005-01-06 2007-03-23 (주)셀시아테크놀러지스한국 하이드로필릭 윅을 사용한 판형 열전달 장치, 이의 제조 방법 및 이를 포함하는 칩 셋
WO2007051803A1 (de) * 2005-10-31 2007-05-10 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Entformungsschicht und verfahren zu ihrer herstellung
DE102005052409B3 (de) * 2005-10-31 2007-07-05 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Beschichtungsverfahren, dessen Verwendung sowie beschichtete Körper
JP2009521660A (ja) 2005-12-21 2009-06-04 エクソンモービル リサーチ アンド エンジニアリング カンパニー ファウリングを抑制させるための耐食材料、改良された耐食性およびファウリング抵抗性を有する伝熱装置、およびファウリングを抑制させるための方法
US8201619B2 (en) 2005-12-21 2012-06-19 Exxonmobil Research & Engineering Company Corrosion resistant material for reduced fouling, a heat transfer component having reduced fouling and a method for reducing fouling in a refinery
DE102006018491A1 (de) * 2006-04-19 2007-10-25 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Flexible plasmapolymere Produkte, entsprechende Artikel, Herstellverfahren und Verwendung
DE102006028809B4 (de) * 2006-06-21 2015-10-22 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Wafer-Träger-Anordnung, Schichtverbund zur Verwendung bei der Herstellung einer solchen Wafer-Träger-Anordnung sowie entsprechende Verfahren und Verwendungen
US9365931B2 (en) * 2006-12-01 2016-06-14 Kobe Steel, Ltd. Aluminum alloy with high seawater corrosion resistance and plate-fin heat exchanger
DE102007010071A1 (de) 2007-02-28 2008-09-04 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Schichtverbund umfassend eine Lack- und eine Trennschicht sowie Lack-Träger-Anordnung zur Übertragung von Lack
DE102007020655A1 (de) 2007-04-30 2008-11-06 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Verfahren zum Herstellen dünner Schichten und entsprechende Schicht
DE102007040655B4 (de) 2007-08-27 2011-07-14 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V., 80686 Funktionsschichtübertragungsanordnung, Verfahren zu deren Herstellung, Übertragungsverfahren für eine Funktionsschicht und Verwendung einer plasmapolymeren Schicht oder einer Funktionsschichtübertragungsanordnung zum Übertragen einer Funktionsschicht auf ein Substrat
US8309237B2 (en) * 2007-08-28 2012-11-13 Alcoa Inc. Corrosion resistant aluminum alloy substrates and methods of producing the same
US7732068B2 (en) * 2007-08-28 2010-06-08 Alcoa Inc. Corrosion resistant aluminum alloy substrates and methods of producing the same
EP2047981B1 (en) * 2007-09-20 2010-11-03 Kabushiki Kaisha Kobe Seiko Sho Aluminum alloy material having an excellent sea water corrosion resistance and plate heat exchanger
DE102007000611A1 (de) 2007-10-31 2009-05-07 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Kratzfeste und dehnbare Korrosionsschutzschicht für Leichtmetallsubstrate
US20090162544A1 (en) * 2007-12-20 2009-06-25 Garesche Carl E Method of surface coating to enhance durability of aesthetics and substrate component fatigue
ITMI20080773A1 (it) * 2008-04-24 2009-10-25 Moma S R L Dispositivo per applicazioni termoidrauliche con migliorate proprieta anticalcare e relativo metodo di ottenimento
JP5160981B2 (ja) * 2008-07-10 2013-03-13 株式会社神戸製鋼所 耐食性に優れたアルミニウム合金材およびプレート式熱交換器
DE102009000821B4 (de) * 2009-02-12 2013-05-02 Surcoatec Ag Verfahren zum Aufbringen einer Beschichtung auf Werkstücke und/oder Werkstoffe aufweisend mindestens ein leicht oxidierbares Nichteisenmetall sowie Werkstück und/oder Werkstoff hergestellt nach dem Verfahren
DE102009002780A1 (de) 2009-04-30 2010-11-11 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Metallsubstrate mit kratzfester und dehnbarer Korrosionsschutzschicht und Verfahren zu deren Herstellung
DE102010039939B4 (de) 2010-08-30 2015-01-08 Aktiebolaget Skf Verfahren zur Haftbeschichtung eines metallischen Substrats, Beschichtung für eine metallische Oberfläche und Verwendung des beschichteten Substrats als Dichtung
DE102010044114A1 (de) 2010-11-18 2012-05-24 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Verfahren zum Verbinden von Substraten und damit erhältliche Verbundstruktur
US8840970B2 (en) 2011-01-16 2014-09-23 Sigma Laboratories Of Arizona, Llc Self-assembled functional layers in multilayer structures
JP5678823B2 (ja) * 2011-07-06 2015-03-04 豊田合成株式会社 金属と樹脂との複合体及びその製造方法
US20140113146A1 (en) * 2012-10-24 2014-04-24 Ford Global Technologies, Llc Coated Metallic Parts and Method of Making The Same
DE102013215912B3 (de) * 2013-08-12 2015-02-26 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Farbneutral beschichteter kupferhaltiger Gegenstand, Verfahren zu dessen Herstellung sowie Verwendung einer entsprechenden farbneutralen Beschichtung
DE102013215919B3 (de) * 2013-08-12 2015-02-05 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Farbneutral beschichteter metallhaltiger Gegenstand mit metallhaltiger oder Metall-Oberfläche, Verfahren zu dessen Herstellung sowie Verwendung einer entsprechenden farbneutralen Beschichtung
DE112014003722A5 (de) * 2013-08-12 2016-04-28 Wieland-Werke Ag Beschichtung für antimikrobielle Oberflächen
DE102013014040B4 (de) 2013-08-22 2018-10-11 Audi Ag Folienlaminat zum Aufbringen auf eine Scheibe oder ein Visier
DE102013219337B3 (de) * 2013-09-25 2015-04-02 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Plasmapolymerer Festkörper, insbesondere plasmapolymere Schicht, deren Herstellung sowie deren Verwendung als Korrosionsschutz
DE102014219979A1 (de) 2014-10-01 2016-04-07 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Verbund aus Substrat, plasmapolymerer Schicht, Mischschicht und Deckschicht
US9968963B2 (en) 2015-08-31 2018-05-15 Sigma Laboratories Of Arizona, Llc Functional coating
DE102015115167B4 (de) 2015-09-09 2017-03-30 Lisa Dräxlmaier GmbH Formkörper aufweisend eine Funktionsschicht, Verfahren zu seiner Herstellung und seine Verwendung
DE102017201559A1 (de) 2017-01-31 2018-08-02 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Atmosphärendruckplasmaverfahren zur Herstellung von plasmapolymeren Beschichtungen
DE102017130353A1 (de) 2017-12-18 2019-06-19 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Sol-Gel-basierte Haftvermittlungsschicht für PTFE-basierte Beschichtungen und Verfahren zur Herstellung derselben
DE102018212540A1 (de) * 2018-07-27 2020-01-30 Bayerische Motoren Werke Aktiengesellschaft Verfahren zum Beschichten eines Kraftfahrzeugrohbauteils sowie Kraftfahrzeugrohbauteil
DE102018131228A1 (de) 2018-12-06 2020-06-10 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung eingetragener Verein Kontaktstelle für einen elektrischen Kontakt
DE102019101061B4 (de) * 2019-01-16 2022-02-17 Infineon Technologies Ag Verfahren zum ausbilden einer kontaktstruktur, verfahren zum ausbilden eines chipgehäuses und chipgehäuse
JP7310685B2 (ja) * 2020-04-02 2023-07-19 トヨタ自動車株式会社 耐食性被膜の成膜方法、耐食性被膜が形成された耐食性部材、熱交換器、および燃料電池システム

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4391843A (en) * 1981-08-14 1983-07-05 Rca Corporation Adherent perfluorinated layers
US4524089A (en) * 1983-11-22 1985-06-18 Olin Corporation Three-step plasma treatment of copper foils to enhance their laminate adhesion
WO1991012092A1 (en) * 1990-02-14 1991-08-22 E.I. Du Pont De Nemours And Company Method of coating steel substrate using low temperature plasma processes and priming
CS488890A3 (en) * 1990-10-08 1992-04-15 Rektorat Masarykovy Univerzity Process for making protective layer, particularly on piezo-resistant manometers and apparatus for making the same
EP0570944A1 (de) * 1992-05-22 1993-11-24 Fraunhofer-Gesellschaft Zur Förderung Der Angewandten Forschung E.V. Verfahren zur Oberflächenbeschichtung von Silbergegenständen und nach diesem Verfahren hergestellte Schutzschicht

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4125152A (en) * 1977-09-19 1978-11-14 Borg-Warner Corporation Scale resistant heat transfer surfaces and a method for their preparation
US4503099A (en) * 1983-06-15 1985-03-05 Borg-Warner Corporation Heat transfer surfaces having scale resistant polymer coatings thereon
DE3413019A1 (de) * 1984-04-06 1985-10-17 Robert Bosch Gmbh, 7000 Stuttgart Verfahren zum aufbringen einer duennen, transparenten schicht auf der oberflaeche optischer elemente
JPH02101166A (ja) * 1988-10-07 1990-04-12 Furukawa Alum Co Ltd 耐食性金属板
US5156919A (en) * 1990-04-03 1992-10-20 Segate Technology, Inc. Fluorocarbon coated magnesium alloy carriage and method of coating a magnesium alloy shaped part
US5618619A (en) * 1994-03-03 1997-04-08 Monsanto Company Highly abrasion-resistant, flexible coatings for soft substrates

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4391843A (en) * 1981-08-14 1983-07-05 Rca Corporation Adherent perfluorinated layers
US4524089A (en) * 1983-11-22 1985-06-18 Olin Corporation Three-step plasma treatment of copper foils to enhance their laminate adhesion
WO1991012092A1 (en) * 1990-02-14 1991-08-22 E.I. Du Pont De Nemours And Company Method of coating steel substrate using low temperature plasma processes and priming
CS488890A3 (en) * 1990-10-08 1992-04-15 Rektorat Masarykovy Univerzity Process for making protective layer, particularly on piezo-resistant manometers and apparatus for making the same
EP0570944A1 (de) * 1992-05-22 1993-11-24 Fraunhofer-Gesellschaft Zur Förderung Der Angewandten Forschung E.V. Verfahren zur Oberflächenbeschichtung von Silbergegenständen und nach diesem Verfahren hergestellte Schutzschicht

Also Published As

Publication number Publication date
WO1999022878A2 (de) 1999-05-14
DE59802863D1 (de) 2002-02-28
US6242054B1 (en) 2001-06-05
DE19748240C2 (de) 2001-05-23
JP4263353B2 (ja) 2009-05-13
DK1027169T3 (da) 2002-04-02
NO20002204D0 (no) 2000-04-28
NO20002204L (no) 2000-06-26
ATE211660T1 (de) 2002-01-15
EP1027169B1 (de) 2002-01-09
KR100377025B1 (ko) 2003-03-26
HUP0401917A2 (hu) 2004-12-28
NO326804B1 (no) 2009-02-16
EP1027169A2 (de) 2000-08-16
US6528170B2 (en) 2003-03-04
WO1999022878A3 (de) 1999-07-15
ES2172252T3 (es) 2002-09-16
DE19748240A1 (de) 1999-05-06
CZ20001530A3 (cs) 2001-12-12
HUP0401917A3 (en) 2005-04-28
AU1662699A (en) 1999-05-24
JP2001521820A (ja) 2001-11-13
KR20010031646A (ko) 2001-04-16
US20020014325A1 (en) 2002-02-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CZ297047B6 (cs) Zpusob antikorozního potahování kovových podkladuprostrednictvím plazmapolymerace
Vilaró et al. Superhydrophobic copper surfaces with anticorrosion properties fabricated by solventless CVD methods
WO2006072804A2 (en) Anodising aluminum alloy
Patel et al. Plasma processing of aluminum alloys to promote adhesion: A critical review
JP2010538158A (ja) 耐食性アルミニウム合金基材及びその製造方法
Joo et al. Design and experimental studies of self-healable anti-corrosion coating: Passivation of metal surfaces by silicone oil impregnated porous oxides
JP4668063B2 (ja) 樹脂被覆アルミニウム板及びその製造方法
KR20020069001A (ko) 알루미늄 합금 식품 및 음료 용기용 공중합체 프라이머
JP6853536B2 (ja) 水素バリア機能を有するステンレス鋼及びその製造方法
Turner et al. Effect of plasma-polymerized primers on the durability of aluminum/epoxy adhesive bonds
JP2009091648A (ja) 海水耐食性に優れたアルミニウム合金材及びプレート式熱交換器
FR2867199A1 (fr) Procede pour l&#39;obtention d&#39;un substrat mettalique comportant un revetement protecteur
Kim et al. Super-hydrophobic properties of aluminum surfaces synthesized by a two-step chemical etching process
Choudhary et al. Effect of surface roughness of an electropolished aluminum substrate on the thickness, morphology, and hardness of aluminum oxide coatings formed during anodization in oxalic acid
JP2007327350A (ja) 真空ポンプ用部材及びその製造方法
Patel et al. Plasma processing of aluminum alloys to promote adhesion: a critical review
WO2001061069A2 (en) Plasma polymerized primers for metal pretreatment
Reddy et al. The effect of interfacial tension on the adhesion of cathodic E-coat to aluminum alloys
Lampert et al. Low Temperature Curing of Hydrogen Silsesquioxane Surface Coatings for Corrosion Protection of Aluminum
JP6705309B2 (ja) 接着耐久性に優れたポリオレフィン被覆鋼材の製造方法
KR101683077B1 (ko) 내식성 Si 산화물층이 도입된 철계 기재의 세라믹 코팅방법
Wysard Jr et al. Very simple method to produce superhydrophobic stainless steel surfaces at room temperature
Ngoh et al. Chromium-Free Surface Pre-Treatment of Aluminum for Adhesive Bonding
Lumjeak et al. Super hydrophobicity of sputtered PTFE films on nanotextured aluminum surface
WO2001020056A1 (en) Substrate surface preparation

Legal Events

Date Code Title Description
PD00 Pending as of 2000-06-30 in czech republic
MM4A Patent lapsed due to non-payment of fee

Effective date: 20131029