CZ20031947A3 - Použití esenciální mastné kyseliny pro výrobu léčiva - Google Patents
Použití esenciální mastné kyseliny pro výrobu léčiva Download PDFInfo
- Publication number
- CZ20031947A3 CZ20031947A3 CZ20031947A CZ20031947A CZ20031947A3 CZ 20031947 A3 CZ20031947 A3 CZ 20031947A3 CZ 20031947 A CZ20031947 A CZ 20031947A CZ 20031947 A CZ20031947 A CZ 20031947A CZ 20031947 A3 CZ20031947 A3 CZ 20031947A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- epa
- dha
- use according
- ethyl ester
- heart failure
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/4841—Filling excipients; Inactive ingredients
- A61K9/4858—Organic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
- A61K31/215—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids
- A61K31/22—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acyclic acids, e.g. pravastatin
- A61K31/23—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acyclic acids, e.g. pravastatin of acids having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/35—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom
- A61K31/352—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings, e.g. methantheline
- A61K31/353—3,4-Dihydrobenzopyrans, e.g. chroman, catechin
- A61K31/355—Tocopherols, e.g. vitamin E
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
Předložený vynález se týká oblasti farmaceutické chemie a kardiovaskulární medicíny a poskytuje způsob předcházení a léčení srdeční nedostatečnosti a srdečního selhání, dvou onemocnění srdce, přičemž druhé z nich je výsledkem progresivní evoluce prvního z nich.
Srdeční nedostatečnost je stav, při kterém funkce srdeční pumpy je nepřiměřená tomu, aby vyhovovala požadavkům tělesného metabolismu. V závislosti na různé intenzitě deficitu čerpání, může být srdeční nedostatečnost bezpříznaková nebo se může projevovat klinicky.
Srdeční nedostatečnost by mohla mít různé příčiny, např.
poruchy funkce myokardu, což je nejčastější příčina, díky snížené kontraktilitě, ale také ztrátě kontraktilní tkáně, objemová náplň, díky poruchám vyžadujícím, aby komora vypuzovala více krve než je normální objem za minutu, tlaková náplň, díky poruchám zvyšujícím odpor při výtoku z komory.
Srdeční selhání je výsledkem progresivní evoluce srdeční nedostatečnosti.
Navíc by mohlo široké spektrum onemocnění způsobit nesdílené naplnění nebo vyprázdnění srdečních komor, jako jsou: onemocnění pocházející z monogenní (rodinné hypertrofní kardiomyopatie, mytochondriální kardiomyopatie) nebo multigenní defekt, který souvisí s environmentálními faktory, jako je kouření cigaret, dieta, fýzické cvičení, sekundární srdeční onemocnění. Všechna tato onemocnění mají společnou konečnou cestu směrem k srdečnímu selhání, které je nejdříve vidět jako zhoršení molekulárních mechanismů a potom zhoršení ventrikulámí funkce a srdeční selhání. Srdeční selhání je tedy příznakem s různou etiologií vedoucí od anato-
micko-funkční anomálie srdce s neschopností udržení mrtvice přiměřeně k metabolickým požadavkům tkáně nebo udržení rozsahu mrtvice vysokým plnícím tlakem.
Srdeční selhání se vyznačuje klinickými znaky a příznaky sekundárními s nepřiměřenou odpovědí na metabolické požadavky těla. Tento stav se může vyskytovat akutně nebo může mít chronický průběh.
Patofyziologické interpretace srdečního selhání měly během času pozoruhodný vývoj. Tento syndrom byl považován v 50. až 60. letech za deficit v čerpání související s renální dysfunkcí, v 70. až 80. letech za dysfunkci čerpání související se zvýšeným periferním odporem a je v současné době považován za selhání funkce čerpadla související s neuro-hormonální aktivací s výslednými hemodynamickými zhoršeními, které vedou k dysfunkci mnoha orgánů a aparátů.
Předložená léčivá terapie srdeční funkce čerpadla zahrnuje použití léčiv působících různými způsoby na různé body etiopatogeneze těchto onemocnění. Jako příklad uvádíme: ACE-inhibitory (inhibitory enzymů konvertujících angiotensin), diuretika, ne-digitalisová positivní ionotropní léčiva, jako jsou adrenergika a inhibitory fosfodiesterasy, arteriální a venulámí vasodilatátory, např. hydralazin a dinitrát isosorbidu, beta-blokátory, např. metoprolol a bisoprolol, a deriváty digitalis, např. digotoxin.
Srdeční selhání je v dnešní době jednou z nejdůležitějších příčin nemocnosti a úmrtí v průmyslových zemích, jak je jasně ukázáno na předložené řadě příkladů: v USA má 4,7 milionu osob městnavé srdeční selhání s výskytem 400 000 nových případů ročně.
Výskyt chronické srdeční nedostatečnosti se zvýšil z 8 případů srdečního selhání na 1 000 subjektů ve věku v rozmezí od 50 do 59 let na 66 případů na 1000 subjektů mezi 80 a 89 lety.
Jestliže vezmeme v úvahu, že kolem 35 % pacientů se srdečním selháním je hospitalizováno alespoň jednou ročně a že 80 % mužů a 65 % žen umře během 6 let, sociálně-zdravotní entita problému se objevuje ve své plné dramatické působivosti.
Navíc se zdá, že výskyt srdečního selhání se paradoxně zvyšuje se snížením úmrtnosti na infarkt myokardu a na další kardiovaskulární onemocnění. Stárnutí populace se zdá být faktorem přispívajícím k amplifikaci závažnosti tohoto jevu.
Existuje tedy potřeba bezpečného a vhodného způsobu předcházení a terapeutického léčení srdeční nedostatečnosti a srdečního selhání, zvláště u starších pacientů, aby se regenerovala (nebo regulovala) obvyklá čerpací funkce srdce.
Předložený vynález poskytuje způsob předcházení a terapeutického léčení srdeční nedostatečnosti a srdečního selhání u pacienta, který toto léčení potřebuje, přičemž zahrnuje podávání terapeuticky účinného množství esenciální mastné kyseliny obsahující směs (20:5ω 3) ethylesteru eikosapentenové kyseliny (EPA) a (20:6ω 3) ethylesteru dokosahexenové kyseliny (DHA), buď samotných nebo v kombinaci s jiným terapeutickým činidlem tomuto pacientovi.
V oblasti techniky je dobře známo, že některé esenciální mastné kyseliny, zvláště ω 3 PUFA, obsažené například v rybím oleji, mají terapeutický účinek při předcházení a léčení kardiovaskulárních poruch, např. pň prevenci a léčení aterotrombotických událostí a hyperlipidemie.
Spis WO 89/11521 konkrétně popisuje průmyslový postup extrakce směsí, které mají vysoký obsah poly-nenasycených kyselin, zahrnujících také EPA a DHA a jejich ethylestery, ze živočišných a/nebo rostlinných olejů. Směsi mastných kyselin, zvláště EPA/DHA, získané podle spisu WO 89/11521, jsou označeny jako zvláště užitečné při léčení kardiovaskulárních patologií.
• ·· ·
Předmětem předloženého vynálezu je tedy použití esenciální mastné kyseliny obsahující směs ethylesteru eikosapentenové kyseliny (EPA) a ethylesteru dokosahexenové kyseliny (DHA) při přípravě léčiva pro prevenci a léčení srdečního onemocnění vybraného ze srdeční nedostatečnosti a srdečního selhání, jak chronického tak akutního.
Z důvodu vhodnosti pro popis zde bude ethylester eikosapentenové kyseliny uváděn jako ΈΡΑ a ethylester dokosahexenové kyseliny jako DHA.
Esenciální mastná kyselina podle tohoto vynálezu znamená s výhodou mastnou kyselinu, která má vysoký obsah EPA a DHA, například obsah EPA a DHA je vyšší než 25 % hmotn., s výhodou 30 % až 100 % hmotn., zvláště 85 % hmotn.
EPA je ve směsi EPA/DHA přítomna s výhodou v procentuálním množství od 25 % do 45 % hmotn. a DHA je přítomna s výhodou v procentuálním rozmezí od 55 % do 75 % hmotn.
V jakémkoliv případu je nejvýhodnější poměr mezi EPA a DHA 0,6 až 1,1/1,3 až 1,8, zvláště 0,9/1,5.
Esenciální mastné kyseliny podle předloženého vynálezu se mohou získávat známými způsoby, například tak, jak je popsáno v USA patentu č. 5 656 667 a ve spisu WO 89/11521.
Předmětem předloženého vynálezu je také použití esenciální mastné kyseliny obsahující směs ethylesteru eikosapentenové kyseliny (EPA) a ethylesteru dokosahexenové kyseliny (DHA) pro přípravu léčiva pro předcházení a léčení srdečního onemocnění vybraného ze srdeční nedostatečnosti a srdečního selhání, jak chronického tak akutního, přičemž léčivo je určeno pro kombinovanou terapii s jiným terapeutickým léčivem.
• fr ·« ·· · · · · ··· • · · · · · ··· · · · · · ·
Pojem jiné terapeutické činidlo znamená jedno další činidlo nebo dvě nebo více dalších činidel, s výhodou od 2 do 10, zvláště od 2 do 6, podle pokynů lékaře, která mohou být podávána v kombinaci, konkrétně buď společně nebo samostatně (v podstatě současně nebo postupně) s esenciální mastnou kyselinou obsahující směs EPA a DHA.
Příklady terapeutických činidel pro takovou profylaxi nebo kombinovanou terapii podle vynálezu jsou ACE-inhibitory, NEP-inhibitory, ACE/NEP inhibitory, inhibitory enzymu konvertujícího angiotensin II, diuretika, positivní inotropní léčiva, inhibitory fosfodiesterasy, arteriámí a venulámí vasodilatátory, beta-blokátory a digitalisové glykosidy nebo jejich směsi.
NEP znamená degradační peptidasu atriálního natriuretického peptidů (ANP).
Mezi příklady ACE-inhibitorů patří captopril, enalapril, lisinopril, fosinopril, cilazapril, benzapril, perindopril, quinapril, ramipril, trandolapril a delapril, zvláště cilazapril, captopril a enelapril.
Mezi příklady ACE/NEP-inhibitorů patří omapatrilat, sampatrilat a L-fenylalanin,N-[(2S)“2-(2-(merkaptomethyl)-1 -oxo-3-fenylpropyl]-4-(2-thiazolyl) (sloučenina 213752A, výrobek Zambon Company).
Příklady antagonistů receptorů konvertujících angiotensin II (inhibitory konvertující angiotensin II) jsou candesartan, valsartan a losartan.
Příklady diuretik jsou hydrochlorthiazid, trichormethiazid, chlorthiazid, chlortalidon, triamteren, clofenamid, furosemid, torasemid, kyselina ethakrynová, etozolin, spironolakton a amilorid, v případě asociace s léčivy šetřícími draslík, která jsou dobře známa v oblasti techniky, zvláště furosemid a hydrochlorthiazid.
Příklady dopaminergních činidel jsou dopamin a ibopamin.
Příklady inhibitorů fosfodiesterasy jsou amrinon, milrinon, enoximon a bucladesin, zvláště amrinon a anoximon.
Příklady arteriámích a venulámích vasodilatátorů jsou hydralazin a dinitrát isosorbidu.
Příklady beta-blokátorů jsou visoprolol, proctotol, metoprolol, carvedilol, atenolol, bisoprolol, celiprolol a nevibolol, zvláště visoprolol, carvedilol a metoprolol.
Příklady činidel typy digitalisového glykosidu jsou acetyldigitoxin, acetyldigoxin, digitoxin, digoxin, lanatosid C, deslanosid, methyldigoxin a gitoformat, zvláště digitoxin, digoxin, acetyldigoxin a metidigoxin.
Příklady positivních ionotropních činidel jsou pimobendan a vesnarinon, zvláště pimobendan.
Dalším předmětem tohoto vynálezu je způsob předcházení a léčení srdečního onemocnění vybraného ze srdeční nedostatečnosti a srdečního selhání, jak chronického tak akutního, vyznačující se tím, že se pacientovi, který to potřebuje, podává terapeuticky účinné množství nenasycené esenciální mastné kyseliny obsahující směs ethylesteru eikosapentenové kyseliny (EPA) a ethylesteru dokosahexenové kyseliny (DHA).
Dalším předmětem tohoto vynálezu je způsob předcházení a léčení srdečního onemocnění vybraného ze srdeční nedostatečnosti a srdečního selhání, jak chronického tak akutního, vyznačující se tím, že se pacientovi, který to potřebuje, podává terapeuticky účinné množství esenciální mastné kyseliny obsahující směs ethylesteru eikosapentenové kyseliny (EPA) a ethylesteru dokosahexenové kyseliny (DHA) v kombinaci s jiným terapeutickým činidlem.
Pojem v kombinaci znamená to, že se esenciální mastná kyselina obsahující směs EPA+DHA a další terapeutické činidlo podává v takovém množství a odděleně takovým způsobem podávání a tolikrát, aby se dosáhl terapeutický účinek.
Použití esenciální mastné kyseliny podle vynálezu je mimořádně užitečné při předcházení a léčení srdeční nedostatečnosti a srdečního selhání, jak chronického tak akutního, zvláště u starších lidí, například starších než 60 let, u subjektů s jinými dalšími kardiopatickými formami a zvláště u subjektů, které přežili infarkt myokardu, díky skutečnosti, že toho je dobře tolerované léčivo.
Množství esenciální mastné kyseliny, které se pacientovi podává, buď jako jediné terapeutické činidlo nebo v kombinaci s jiným terapeutickým činidlem, závisí na obsahu EPA/DHA. Konkrétně - množství esenciální mastné kyseliny, která má obsah EPA/DHA kolem 85 % hmotn., které se podává pacientovi, se může měnit v rozmezí od 0,7 g do 1,5 za den. Konkrétněji - množství esenciální mastné kyseliny, která má obsah EPA/DHA kolem 85 % hmotn. poměr EPA/DHA 0,9/1,5, je kolem 1 g denně.
Toto množství produktu se může podávat ve formě několika denních rozdělených dávek nebo s výhodou jako jediná dávka, aby se dosáhla žádaná hodnota v krvi. Ovšem, že lékař může změnit množství tohoto produktu (nebo směsi s jiným terapeutickým činidlem), které se podává, podle stavu pacienta, podle věku a podle tělesné hmotnosti pacienta.
Množství dalšího terapeutického činidla, jestliže se podává v kombinaci s esenciální mastnou kyselinou, je v podstatě množství obvykle používané lékařem při terapii. Ať je poměr jakýkoliv, lékař může změnit množství tohoto dalšího léčiva (nebo směsi dalších léčiv) podle klinického obrazu pacienta.
Kombinované použití esenciální mastné kyseliny podle tohoto vynálezu a dalšího terapeutického činidla produkuje synergicky nebo superaditivní účinek, konkrétně zlepšení klinického obrazu pacienta určitě větší než se pozoruje při podávání φφφφ ·» φφφφ
esenciální mastné kyseliny nebo jiného terapeutického činidla samostatně. Navíc větší terapeutický účinek při kombinovaném léčení není doprovázen zvýšenou toxicitou.
Předložený vynález tedy poskytuje lékaři nový způsob terapeutického ošetření, které je účinné pro předcházení a léčení srdeční nedostatečnosti a srdečního selhání nebo alespoň pro zlepšení stavu pacienta trpícího těmito srdečními onemocněními nebo zlepšení jeho/její kvality života. Na základě klinických znaků, které jsou dnes užitečné pro pochopení různých stavů srdeční nedostatečnosti a progresivní evoluce směrem ke zjevnému srdečnímu selhání, lékař může použít předložený vynález a předcházet nebo alespoň zpozdit jeho vývoj.
Příklady provedení vynálezu
Farmaceutické přípravky podle předloženého vynálezu se mohou vyrábět způsoby dobře známými z oblasti techniky. Výhodným způsobem podávání je orální podávání, ale lékař může použít jiné způsoby podávání, např. parenterální podávání.
Terapeutické léčivo pro kombinované léčení, podle předloženého vynálezu, se může sestavovat způsoby známými z oblasti techniky.
Esenciální mastná kyselina se může připravovat například ve formě želatinových tobolek, jak je uvedeno níže.
Želatinové tobolky
Podle způsobů známých z oblasti farmaceutické techniky se vyrobí tobolky s následujícím složením, které obsahují 1 g účinné složky (85 % EPA-DHA) v každé tobolce.
• | >1» | ||||
·« « | • | • * | • | • | • |
• ··♦ | • | • · | • | • | • |
• | |||||
• · · ··* ·· | • | • · ·♦ « | • | • | • · • 9 |
Přípravek 1 | |
ethylester EPA | 525 mg/tobolku |
ethylester DHA | 315 mg/tobolku |
d-alfa-tokoferol | 5 m.j./tobolku |
želatina | 246 mg/tobolkku |
glycerol | 118 mg/tobolku |
červený oxid železa | 2,27 mg /tobolkku |
žlutý oxid železa | 1,27 mg/tobolku |
Přípravek 2 ethylestery polynenasycených mastných kyselin 1000 mg s obsahem ethylesteru ω-3 polynenasycených kyselin (eikosapentenová EPA, dokosahexenová DHA) 850 mg d, l-alfa-tokoferol 0,3 mg sukcinát želatiny 233 mg glycerol 67 mg
4-hydroxybenzoát sodný 1,09 mg propyl-4-hydroxybenzoát sodný 0,54 mg
Claims (19)
1. Použití esenciální mastné kyseliny obsahující směs ethylesteru eikosapentenové kyseliny (EPA) a ethylesteru dokosahexenové kyseliny (DHA) pro výrobu léčiva pro předcházení a léčení srdečních onemocnění vybraných ze srdeční nedostatečnosti a srdečního selhání, jak chronického tak akutního.
2. Použití podle nároku 1, přičemž léčivo je určeno pro kombinovanou terapii s jiným terapeutickým činidlem.
3. Použití podle nároku 1 nebo 2, přičemž obsah EPA+DHA ve směsi je vyšší než 25 % hmotn.
4. Použití podle nároku 3, přičemž obsah EPA+DHA je od 25 % do 100 % hmotn.
5. Použití podle nároku 3, přičemž obsah EPA+DHA je 85 % hmotn.
6. Použití podle nároku 3, přičemž ve směsi EPA+DHA je EPA přítomen v množství od 25 do 45 % hmotn. a DHA je přítomen v množství od 55 % do 75 % hmotn.
7. Použití podle nároku 3, přičemž poměr EPA/DHA je 0,6 až 1,1/1,3 až 1,8.
8. Použití podle nároku 5, přičemž poměr EPA/DHA je 0,9/1,5.
9. Použití podle nároku 5, přičemž esenciální mastná kyselina se podává orálně v dávce od 0,7 a v množství 1,5 g denně.
10. Použití podle nároku 1 nebo 2, přičemž srdeční onemocnění znamená srdeční nedostatečnost.
11. Použití podle nároku 1 nebo 2, přičemž srdeční onemocnění znamená srdeční selhání.
12. Použití podle nároku 11, přičemž srdeční selhání je chronické nebo akutní.
13. Použití podle nároku 2, přičemž terapeutické činidlo pro kombinovanou terapii je vybráno z ACE-inhibitorú, NEP-inhibitorů, ACE/NEP inhibitorů, inhibitorů enzymu konvertujícího angiotensin II, diuretik, positivních inotropních činidel, inhibitorů fosfodiesterasy, arteriámích a venulámích vasodilatátorů, beta-blokátorů a digitalisových glykosidů nebo jejich směsi.
14. Použití podle nároku 13, přičemž terapeutické činidlo pro kombinovanou terapii je vybráno z jednoho nebo více činidel vybraných z cilazaprilu, captoprilu, enelaprilu, candesartanu, valsartanu, losartanu, furosemidu, hydrochlorthiazidu, dopaminu, ibopaminu, amrinonu, enoximonu, hydralazinu, dinitrátu isosorbidu, visopropolu, carvedilolu, metoprololu, digitoxinu, digoxinu, acetyidigoxinu, metidigoxinu, pimobendanu, omapatrilatu, sampatrilatu a sloučeniny Z13752A.
15. Použití podle každého z předcházejících nároků 1 až 14, přičemž léčeným pacientem je osoba starší než 60 let.
16. Použití podle každého z předcházejících nároků 1 až 15, přičemž léčeným pacientem je osoba, která trpí dalšími kardiopatickými poruchami.
17. Použití podle každého z předcházejících nároků 1 až 16, přičemž léčeným pacientem je osoba, která přežila infarkt myokardu.
18. Způsob předcházení a léčení srdečního onemocnění vybraného ze srdeční nedostatečnosti a srdečního selhání, jak chronického tak akutního, vyznačující se t i m, že se pacientovi, který to potřebuje, podává terapeuticky účinné množství nenasycené esenciální kyseliny obsahující směs ethylesteru eikosapentenové kyseliny (EPA) a ethylesteru dokosahexenové kyseliny (DHA).
19. Způsob předcházení a léčení srdečního onemocnění vybraného ze srdeční nedostatečnosti a srdečního selhání, jak chronického tak akutního, vyznačující se t í m, že se pacientovi, který to potřebuje, podává terapeuticky účinné množství esenciální mastné kyseliny obsahující směs ethylesteru eikosapentenové kyseliny (EPA) a ethylesteru dokosahexenové kyseliny (DHA) v kombinaci s jiným terapeutickým činidlem.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
IT2001MI000129A ITMI20010129A1 (it) | 2001-01-25 | 2001-01-25 | Acidi grassi essenziali nella terapia di insufficienza cardiaca e scompenso cardiaco |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CZ20031947A3 true CZ20031947A3 (cs) | 2003-12-17 |
Family
ID=11446587
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CZ20031947A CZ20031947A3 (cs) | 2001-01-25 | 2002-01-16 | Použití esenciální mastné kyseliny pro výrobu léčiva |
Country Status (21)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US20040077723A1 (cs) |
EP (2) | EP2258447A3 (cs) |
JP (1) | JP2004517148A (cs) |
AU (1) | AU2002225026B2 (cs) |
BG (1) | BG108071A (cs) |
CA (1) | CA2433762A1 (cs) |
CZ (1) | CZ20031947A3 (cs) |
EA (1) | EA200300830A1 (cs) |
EE (1) | EE05320B1 (cs) |
HR (1) | HRP20030561A2 (cs) |
HU (1) | HUP0303019A2 (cs) |
IS (1) | IS6862A (cs) |
IT (1) | ITMI20010129A1 (cs) |
MX (1) | MX282405B (cs) |
NO (1) | NO20033304L (cs) |
NZ (1) | NZ526609A (cs) |
PL (1) | PL363269A1 (cs) |
SK (1) | SK8332003A3 (cs) |
UA (1) | UA78693C2 (cs) |
WO (1) | WO2002058793A1 (cs) |
YU (1) | YU59303A (cs) |
Families Citing this family (58)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB9901809D0 (en) * | 1999-01-27 | 1999-03-17 | Scarista Limited | Highly purified ethgyl epa and other epa derivatives for psychiatric and neurological disorderes |
ITMI20010129A1 (it) * | 2001-01-25 | 2002-07-25 | Pharmacia & Upjohn Spa | Acidi grassi essenziali nella terapia di insufficienza cardiaca e scompenso cardiaco |
ITMI20012384A1 (it) | 2001-11-12 | 2003-05-12 | Quatex Nv | Uso di acidi grassi poliinsaturi per la prevenzione primaria di eventi cardiovascolari maggiori |
ITMI20020269A1 (it) * | 2002-02-12 | 2003-08-12 | Victorix Assets Ltd | Uso di steri etilici di acidi poliinsaturi omega-3 in pazienti con insufficienza cardiaca |
TW200418957A (en) * | 2002-11-22 | 2004-10-01 | Nippon Suisan Kaiaha Ltd | Compositions for external use containing polyunsaturated fatty acids salts thereof or esters thereof and method of manufacturing the same |
ITMI20022511A1 (it) * | 2002-11-26 | 2004-05-27 | Victorix Assets Ltd | Uso di composizioni farmaceutiche contenenti esteri etilici di acidi poliinsaturi omega-3 nella orevenzione della fibrillazione atriale. |
ES2328819T3 (es) * | 2003-04-07 | 2009-11-18 | Pharmacyclics, Inc. | Hidroxamatos como agentes terapeuticos. |
WO2004091603A1 (fr) * | 2003-04-07 | 2004-10-28 | Clinigenetics | Utilisation d’un ester de dha pour le traitement des malades cardiovasculaires |
SE0303513D0 (sv) * | 2003-12-19 | 2003-12-19 | Pronova Biocare As | Use of a fatty acid composition comprising at least one of epa and dha or any combinations thereof |
DE602005025755D1 (de) | 2004-06-04 | 2011-02-17 | Teva Pharma | Irbesartan enthaltende pharmazeutische zusammensetzung |
WO2006110601A2 (en) * | 2005-04-07 | 2006-10-19 | Nitromed, Inc. | The genetic risk assessment in heart failure: impact of the genetic variation of nos3 |
FR2902659A1 (fr) | 2006-06-23 | 2007-12-28 | Pierre Fabre Medicament Sa | Ester de dha et son utilisation dans le traitement et la prevention des maladies cardiovasculaires |
WO2009009040A2 (en) * | 2007-07-06 | 2009-01-15 | Baum Seth J | Fatty acid compositions and methods of use |
US9468668B2 (en) | 2011-08-11 | 2016-10-18 | Allergy Research Group, Llc | Flavored chewable lipid supplements for maintaining health and the treatment of acute and chronic disorders |
US8877239B2 (en) | 2010-08-12 | 2014-11-04 | Nutritional Therapeutics, Inc. | Lipid supplements for maintaining health and treatment of acute and chronic disorders |
US8343753B2 (en) | 2007-11-01 | 2013-01-01 | Wake Forest University School Of Medicine | Compositions, methods, and kits for polyunsaturated fatty acids from microalgae |
MX2011001419A (es) | 2008-08-07 | 2011-05-25 | Prodotti Antibiotici Spa | Tratamiento a largo plazo de deficiencia cardiaca sintomatica. |
JPWO2010018856A1 (ja) * | 2008-08-13 | 2012-01-26 | 持田製薬株式会社 | カンナビノイド受容体関連疾患の予防/改善または治療剤 |
DK2334295T3 (en) | 2008-09-02 | 2017-10-09 | Amarin Pharmaceuticals Ie Ltd | PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPREHENSIVE EICOSAPENTAIC ACID AND NICOTIC ACID AND PROCEDURES FOR USING SAME |
LT3037089T (lt) | 2009-02-10 | 2020-01-10 | Amarin Pharmaceuticals Ireland Limited | Eikozapentaeno rūgšties etilo esteris skirtas hipertriglicidemijai gydydti |
US9925162B2 (en) | 2009-04-09 | 2018-03-27 | The Regents Of The University Of Colorado | Methods and compositions for inducing physiological hypertrophy |
AU2010241567B2 (en) | 2009-04-29 | 2013-10-31 | Amarin Pharmaceuticals Ireland Limited | Pharmaceutical compositions comprising EPA and a cardiovascular agent and methods of using the same |
WO2010127103A1 (en) | 2009-04-29 | 2010-11-04 | Amarin Pharma, Inc. | Stable pharmaceutical composition and methods of using same |
US8455472B2 (en) | 2009-06-15 | 2013-06-04 | Amarin Pharmaceuticals Ireland Limited | Compositions and methods for lowering triglycerides without raising LDL-C levels in a subject on concomitant statin therapy |
KR101798670B1 (ko) | 2009-09-23 | 2017-11-16 | 아마린 코포레이션 피엘씨 | 오메가-3 지방산 및 스타틴의 히드록시-유도체를 포함하는 제약 조성물 및 그의 사용 방법 |
RU2728825C2 (ru) * | 2010-03-04 | 2020-07-31 | Амарин Фармасьютикалз Айрлэнд Лимитед (Апил) | Композиции и способы лечения и/или предотвращения сердечно-сосудистого заболевания |
US11712429B2 (en) | 2010-11-29 | 2023-08-01 | Amarin Pharmaceuticals Ireland Limited | Low eructation composition and methods for treating and/or preventing cardiovascular disease in a subject with fish allergy/hypersensitivity |
NZ727980A (en) | 2010-11-29 | 2018-08-31 | Amarin Pharmaceuticals Ie Ltd | Low eructation composition and methods for treating and/or preventing cardiovascular disease in a subject with fish allergy/hypersensitivity |
WO2012108379A1 (ja) * | 2011-02-07 | 2012-08-16 | 持田製薬株式会社 | 拡張性うっ血性心不全治療剤 |
US8952000B2 (en) | 2011-02-16 | 2015-02-10 | Pivotal Therapeutics Inc. | Cholesterol absorption inhibitor and omega 3 fatty acids for the reduction of cholesterol and for the prevention or reduction of cardiovascular, cardiac and vascular events |
US8715648B2 (en) | 2011-02-16 | 2014-05-06 | Pivotal Therapeutics Inc. | Method for treating obesity with anti-obesity formulations and omega 3 fatty acids for the reduction of body weight in cardiovascular disease patients (CVD) and diabetics |
US9119826B2 (en) | 2011-02-16 | 2015-09-01 | Pivotal Therapeutics, Inc. | Omega 3 fatty acid for use as a prescription medical food and omega 3 fatty acid diagniostic assay for the dietary management of cardiovascular patients with cardiovascular disease (CVD) who are deficient in blood EPA and DHA levels |
US8951514B2 (en) | 2011-02-16 | 2015-02-10 | Pivotal Therapeutics Inc. | Statin and omega 3 fatty acids for reduction of apolipoprotein-B levels |
US11253531B2 (en) | 2011-08-11 | 2022-02-22 | Nutritional Therapeutics, Inc. | Lipid supplements for reducing nerve action potentials |
US10117885B2 (en) | 2011-08-11 | 2018-11-06 | Allergy Research Group, Llc | Chewable lipid supplements for treating pain and fibromyalgia |
US20130131170A1 (en) | 2011-11-07 | 2013-05-23 | Amarin Pharmaceuticals Ireland Limited | Methods of treating hypertriglyceridemia |
US11291643B2 (en) | 2011-11-07 | 2022-04-05 | Amarin Pharmaceuticals Ireland Limited | Methods of treating hypertriglyceridemia |
EP2800469B1 (en) | 2012-01-06 | 2021-08-25 | Amarin Pharmaceuticals Ireland Limited | Compositions and methods for lowering levels of high-sensitivity (hs-crp) in a subject |
RS61557B1 (sr) | 2012-06-29 | 2021-04-29 | Amarin Pharmaceuticals Ie Ltd | Postupci za smanjenje rizika od kardiovaskularnog događaja kod pacijenta na terapiji statinom primenom etil estra eikozapentaenske kiseline |
WO2014074552A2 (en) | 2012-11-06 | 2014-05-15 | Amarin Pharmaceuticals Ireland Limited | Compositions and methods for lowering triglycerides without raising ldl-c levels in a subject on concomitant statin therapy |
US20140187633A1 (en) | 2012-12-31 | 2014-07-03 | Amarin Pharmaceuticals Ireland Limited | Methods of treating or preventing nonalcoholic steatohepatitis and/or primary biliary cirrhosis |
US9814733B2 (en) | 2012-12-31 | 2017-11-14 | A,arin Pharmaceuticals Ireland Limited | Compositions comprising EPA and obeticholic acid and methods of use thereof |
JP2015507642A (ja) | 2013-01-10 | 2015-03-12 | ニュートリショナル セラピューティクス インコーポレイテッド ディー/ビー/エーエヌティーアイ インコーポレイテッド | 健康の維持ならびに急性および慢性障害の治療のための脂質サプリメントを含有するチュアブルウエハース |
US9452151B2 (en) | 2013-02-06 | 2016-09-27 | Amarin Pharmaceuticals Ireland Limited | Methods of reducing apolipoprotein C-III |
US9624492B2 (en) | 2013-02-13 | 2017-04-18 | Amarin Pharmaceuticals Ireland Limited | Compositions comprising eicosapentaenoic acid and mipomersen and methods of use thereof |
US9662307B2 (en) | 2013-02-19 | 2017-05-30 | The Regents Of The University Of Colorado | Compositions comprising eicosapentaenoic acid and a hydroxyl compound and methods of use thereof |
US9283201B2 (en) | 2013-03-14 | 2016-03-15 | Amarin Pharmaceuticals Ireland Limited | Compositions and methods for treating or preventing obesity in a subject in need thereof |
US20140271841A1 (en) | 2013-03-15 | 2014-09-18 | Amarin Pharmaceuticals Ireland Limited | Pharmaceutical composition comprising eicosapentaenoic acid and derivatives thereof and a statin |
US10966968B2 (en) | 2013-06-06 | 2021-04-06 | Amarin Pharmaceuticals Ireland Limited | Co-administration of rosiglitazone and eicosapentaenoic acid or a derivative thereof |
US20150065572A1 (en) | 2013-09-04 | 2015-03-05 | Amarin Pharmaceuticals Ireland Limited | Methods of treating or preventing prostate cancer |
US9585859B2 (en) | 2013-10-10 | 2017-03-07 | Amarin Pharmaceuticals Ireland Limited | Compositions and methods for lowering triglycerides without raising LDL-C levels in a subject on concomitant statin therapy |
US10561631B2 (en) | 2014-06-11 | 2020-02-18 | Amarin Pharmaceuticals Ireland Limited | Methods of reducing RLP-C |
US10172818B2 (en) | 2014-06-16 | 2019-01-08 | Amarin Pharmaceuticals Ireland Limited | Methods of reducing or preventing oxidation of small dense LDL or membrane polyunsaturated fatty acids |
US10406130B2 (en) | 2016-03-15 | 2019-09-10 | Amarin Pharmaceuticals Ireland Limited | Methods of reducing or preventing oxidation of small dense LDL or membrane polyunsaturated fatty acids |
US10966951B2 (en) | 2017-05-19 | 2021-04-06 | Amarin Pharmaceuticals Ireland Limited | Compositions and methods for lowering triglycerides in a subject having reduced kidney function |
US11058661B2 (en) | 2018-03-02 | 2021-07-13 | Amarin Pharmaceuticals Ireland Limited | Compositions and methods for lowering triglycerides in a subject on concomitant statin therapy and having hsCRP levels of at least about 2 mg/L |
WO2020068163A1 (en) | 2018-09-24 | 2020-04-02 | Amarin Pharmaceuticals Ireland Limited | Methods of reducing the risk of cardiovascular events in a subject |
KR20240012390A (ko) | 2021-04-21 | 2024-01-29 | 애머린 파마슈티칼스 아일랜드 리미티드 | 심부전의 위험을 감소시키는 방법 |
Family Cites Families (42)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5735512A (en) | 1980-06-27 | 1982-02-26 | Nippon Oil & Fats Co Ltd | Preventive and remedy for thrombosis |
NO157302C (no) | 1985-12-19 | 1988-02-24 | Norsk Hydro As | Fremgangsmaate for fremstilling av et fiskeoljekonsentrat. |
US4920098A (en) * | 1986-09-17 | 1990-04-24 | Baxter International Inc. | Nutritional support or therapy for individuals at risk or under treatment for atherosclerotic vascular, cardiovascular, and/or thrombotic diseases |
IT1205043B (it) | 1987-05-28 | 1989-03-10 | Innova Di Ridolfi Flora & C S | Procedimento per l'estrazione di esteri di acidi grassi poliinsaturi da olii di pesce e composizioni farmaceutiche e dietetiche contenenti detti esteri |
GB2218984B (en) * | 1988-05-27 | 1992-09-23 | Renafield Limited | Process for preparing high-concentration mixtures of polyunsaturated fatty acids & their esters and their prophylactic or therapeutic uses |
DD273852B3 (de) | 1988-07-07 | 1993-01-21 | Zentralinstitut Fuer Ernaehrun | Verfahren zur gewinnung und aufkonzentrierung polyenfettsaeurereicher lipide |
GB8819110D0 (en) | 1988-08-11 | 1988-09-14 | Norsk Hydro As | Antihypertensive drug & method for production |
US6140304A (en) | 1988-09-28 | 2000-10-31 | Eicotech Corporation | Method of and nutritional and pharmaceutical compositions for reduction of hyperinsulinemia |
JP3103588B2 (ja) | 1990-11-16 | 2000-10-30 | 持田製薬株式会社 | リポプロテイン(a)低下剤 |
US5324323A (en) * | 1992-09-09 | 1994-06-28 | Telectronics Pacing Systems, Inc. | Multiple channel cardiosynchronous myoplasty apparatus |
US5208236A (en) * | 1992-09-23 | 1993-05-04 | Schering Corporation | N-(acylaminomethyl)glutaryl amino acids and use |
KR950704259A (ko) * | 1992-12-11 | 1995-11-17 | 베르너 발데크 | 치환된 벤즈아제피논(Substituted Benzazepinone) |
CN1082909A (zh) | 1993-01-03 | 1994-03-02 | 潘玉珍 | 精制二十二碳六烯酸乙酯复合溶栓、抗痴呆药剂 |
JPH06263634A (ja) | 1993-03-10 | 1994-09-20 | Sagami Chem Res Center | カルシウム拮抗薬 |
JPH07118229A (ja) * | 1993-10-19 | 1995-05-09 | Fujisawa Pharmaceut Co Ltd | 尿素誘導体およびその製造法 |
US5760081A (en) | 1994-05-10 | 1998-06-02 | The General Hospital Corporation | Omega 3 fatty acids in the prevention of ventricular fibrillation |
JPH0812581A (ja) * | 1994-06-30 | 1996-01-16 | Fujirebio Inc | 虚血性心疾患治療剤 |
JPH0853350A (ja) | 1994-08-11 | 1996-02-27 | Sagami Chem Res Center | 抗肺水腫薬 |
IT1274734B (it) * | 1994-08-25 | 1997-07-24 | Prospa Bv | Composizioni farmaceutiche contenenti acidi grassi poliinsaturi, loro esteri o sali, unitamente a vitamine o provitamine antiossidanti |
JPH08151334A (ja) | 1994-11-25 | 1996-06-11 | Sagami Chem Res Center | リポソームおよびその製剤 |
GB9506837D0 (en) | 1995-04-03 | 1995-05-24 | Scotia Holdings Plc | Triglycerides |
MY118354A (en) | 1995-05-01 | 2004-10-30 | Scarista Ltd | 1,3-propane diol derivatives as bioactive compounds |
DK0760393T3 (da) | 1995-08-17 | 2003-09-29 | Hoffmann La Roche | Kromatografifremgangsmåde |
IT1277953B1 (it) | 1995-12-21 | 1997-11-12 | Sigma Tau Ind Farmaceuti | Composizione farmaceutica contenente l-carnitina o una alcanoil l- carnitina e un acido poliinsaturo della serie 3-omega utile per |
US6333447B1 (en) * | 1996-03-29 | 2001-12-25 | The General Hospital Corporation | Transgenic model of heart failure |
US5861399A (en) * | 1996-07-17 | 1999-01-19 | Heart Care Partners | Methods and compositions for the rapid and enduring relief of inadequate myocardial function |
ATE347606T1 (de) * | 1996-09-05 | 2006-12-15 | Univ California | Gentherapie für kongestives herzversagen |
US6313167B1 (en) | 1997-06-16 | 2001-11-06 | Nippon Suisan Kaisha Ltd. | Composition having capability of removing risk factor during exercise |
PT1096932E (pt) * | 1998-07-10 | 2007-09-21 | Novartis Pharma Ag | ''combinação anti-hipertensiva de valsartan e bloqueadores do canal de cálcio'' |
IT1308613B1 (it) * | 1999-02-17 | 2002-01-09 | Pharmacia & Upjohn Spa | Acidi grassi essenziali nella prevenzione di eventi cardiovascolari. |
GB9916536D0 (en) | 1999-07-14 | 1999-09-15 | Scarista Limited | Nutritional or pharmaceutical compositions |
ES2159257B1 (es) | 1999-11-19 | 2002-04-16 | Kd Iqa S L | Nuevo procedimiento de preparacion del ester etilico del acido eicosa pentaenoico. |
CA2291959A1 (en) | 1999-12-08 | 2001-06-08 | Alex P. Korn | A nutriceutical composition of l-carnitine, ubiquinone, n-3 polyunsaturated fatty acids and vitamins specifically formulated at pharmacological doses for the amelioration of the risk factors and symptoms of atherosclerosis-related illnesses |
US8753675B1 (en) | 2000-01-20 | 2014-06-17 | Raj K. Chopra | Reduced form of Coenzyme Q in high bioavailability stable dosage forms and related applications |
AU3846801A (en) | 2000-02-16 | 2001-08-27 | Brigham & Womens Hospital | Aspirin-triggered lipid mediators |
EP1130027A1 (de) * | 2000-02-29 | 2001-09-05 | Aventis Pharma Deutschland GmbH | Memno-Peptide, Verfahren zu ihrer Herstellung und Verwendung derselben |
JP4139544B2 (ja) | 2000-03-06 | 2008-08-27 | 花王株式会社 | 血糖値低下剤 |
CA2304906A1 (en) | 2000-04-07 | 2001-10-07 | 1411198 Ontario Limited | 13-hode, a regulator of vascular biocompatibility and an inhibitor of cell hyperplasia |
DK1157692T3 (da) | 2000-05-22 | 2006-02-06 | Pro Aparts Investimentos E Con | Sammensætning af fedtsyrer indeholdende mindst 80 vægt-% EPA og DHA, derivater deraf og farmaceutisk anvendelse deraf |
GB0016045D0 (en) | 2000-06-29 | 2000-08-23 | Laxdale Limited | Therapeutic combinations of fatty acids |
DE10056351A1 (de) | 2000-11-14 | 2002-05-29 | Weylandt Karsten Henrich | Pharmazeutisches Präparat |
ITMI20010129A1 (it) * | 2001-01-25 | 2002-07-25 | Pharmacia & Upjohn Spa | Acidi grassi essenziali nella terapia di insufficienza cardiaca e scompenso cardiaco |
-
2001
- 2001-01-25 IT IT2001MI000129A patent/ITMI20010129A1/it unknown
-
2002
- 2002-01-16 SK SK833-2003A patent/SK8332003A3/sk not_active Application Discontinuation
- 2002-01-16 AU AU2002225026A patent/AU2002225026B2/en not_active Ceased
- 2002-01-16 US US10/451,623 patent/US20040077723A1/en not_active Abandoned
- 2002-01-16 HU HU0303019A patent/HUP0303019A2/hu unknown
- 2002-01-16 UA UA2003087938A patent/UA78693C2/uk unknown
- 2002-01-16 EA EA200300830A patent/EA200300830A1/ru unknown
- 2002-01-16 EP EP10183221A patent/EP2258447A3/en not_active Withdrawn
- 2002-01-16 EP EP02715455A patent/EP1365841A1/en not_active Ceased
- 2002-01-16 CA CA002433762A patent/CA2433762A1/en not_active Abandoned
- 2002-01-16 EE EEP200300297A patent/EE05320B1/xx not_active IP Right Cessation
- 2002-01-16 WO PCT/EP2002/000507 patent/WO2002058793A1/en active IP Right Grant
- 2002-01-16 YU YU59303A patent/YU59303A/sh unknown
- 2002-01-16 CZ CZ20031947A patent/CZ20031947A3/cs unknown
- 2002-01-16 MX MXPA03006480 patent/MX282405B/es active IP Right Grant
- 2002-01-16 JP JP2002559123A patent/JP2004517148A/ja active Pending
- 2002-01-16 NZ NZ526609A patent/NZ526609A/en not_active IP Right Cessation
- 2002-01-16 PL PL02363269A patent/PL363269A1/xx not_active Application Discontinuation
-
2003
- 2003-06-27 IS IS6862A patent/IS6862A/is unknown
- 2003-07-10 HR HR20030561A patent/HRP20030561A2/hr not_active Application Discontinuation
- 2003-07-22 NO NO20033304A patent/NO20033304L/no not_active Application Discontinuation
- 2003-08-07 BG BG108071A patent/BG108071A/bg unknown
-
2006
- 2006-01-17 US US11/333,387 patent/US7439267B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2008
- 2008-09-09 US US12/207,068 patent/US20090005327A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP2258447A3 (en) | 2012-07-25 |
AU2002225026B2 (en) | 2007-09-13 |
US20090005327A1 (en) | 2009-01-01 |
US7439267B2 (en) | 2008-10-21 |
YU59303A (sh) | 2006-08-17 |
EE200300297A (et) | 2003-10-15 |
US20060205814A1 (en) | 2006-09-14 |
CA2433762A1 (en) | 2002-08-01 |
EE05320B1 (et) | 2010-08-16 |
ITMI20010129A1 (it) | 2002-07-25 |
JP2004517148A (ja) | 2004-06-10 |
MX282405B (es) | 2010-12-21 |
IS6862A (is) | 2003-06-27 |
EP1365841A1 (en) | 2003-12-03 |
EA200300830A1 (ru) | 2003-12-25 |
EP2258447A2 (en) | 2010-12-08 |
NZ526609A (en) | 2005-10-28 |
WO2002058793A1 (en) | 2002-08-01 |
HRP20030561A2 (en) | 2005-06-30 |
SK8332003A3 (en) | 2003-11-04 |
MXPA03006480A (es) | 2003-09-22 |
US20040077723A1 (en) | 2004-04-22 |
NO20033304D0 (no) | 2003-07-22 |
HUP0303019A2 (hu) | 2003-12-29 |
NO20033304L (no) | 2003-07-22 |
UA78693C2 (en) | 2007-04-25 |
BG108071A (bg) | 2005-04-30 |
PL363269A1 (en) | 2004-11-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CZ20031947A3 (cs) | Použití esenciální mastné kyseliny pro výrobu léčiva | |
AU2002225026A1 (en) | Essential N-3 fatty acids in cardiac insufficiency and heart failure therapy | |
US7887852B2 (en) | Soft gel capsules containing polymethoxylated flavones and palm oil tocotrienols | |
JP5441287B2 (ja) | 心血管事象を予防するための必須脂肪酸 | |
HUE028065T2 (en) | Preparations for the treatment of neurological disorders | |
JP5226980B2 (ja) | HMG−CoAリダクターゼ阻害剤、トコフェロール類及びCoQ10を含有する医薬組成物 | |
WO2018142328A1 (en) | Composition for hyperuricemia treatment | |
EP3197439B1 (en) | Pharmaceutical product, medical food or dietary supplement for preventing cancer and inflammatory diseases | |
JPS59175425A (ja) | 脳卒中予防剤 | |
KR20190134671A (ko) | 체중을 감소시키고 체지방을 감소시키기 위한 조성물 및 그의 제약 생성물 및 적용 | |
JP2002145767A (ja) | 循環器疾患治療剤および健康食品 | |
JP2007532605A5 (cs) | ||
KR20030084501A (ko) | 홍화씨 유래의 페놀화합물을 함유하는 고지혈증 치료용조성물 | |
JP2013032400A (ja) | HMG−CoAリダクターゼ阻害剤、トコフェロール類及びCoQ10を含有する医薬組成物2 | |
JP2002241277A (ja) | 血液脂質改善剤組成物 | |
JP2002241281A (ja) | 血中脂質改善剤組成物 | |
MXPA01008213A (en) | Essential fatty acids in the prevention of cardiovascular events | |
JP2007099743A (ja) | コレステロール吸収抑制剤、及びこれを含む食品 |