CN1957050A - 具有抗静电性能的丙烯酸压敏粘合剂 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种用于生产偏光片的丙烯酸压敏粘合剂组合物,该组合物在包含耐久性和抗静电性能的主要特征中具有优势,更具体地说,涉及一种包含具有一个或多个醚键的酯增塑剂和碱金属盐的丙烯酸压敏粘合剂组合物,以及一种应用该压敏粘合剂的偏光片和使用该偏光片的液晶显示装置(LCD)。本发明中用于生产偏光片的丙烯酸压敏粘合剂组合物具有优良的压敏粘合剂功能和耐久性。
Description
技术领域
本发明涉及一种具有抗静电性能的丙烯酸压敏粘合剂组合物,更具体地说,涉及一种具有优良的耐久性及抗静电性能的丙烯酸压敏粘合剂树脂组合物。
背景技术
丙烯酸压敏粘合剂组合物在工业中已被广泛地应用于生产工业薄片、光学压敏粘合剂产品以及用于电子元件的压敏粘合剂等,且被应用于具有相同概念的其它工业领域。
由于其重量减轻及变薄的潜力,在许多产品中,液晶显示装置(LCD)正代替CRT被用于生产笔记本电脑、监视器、TV等的各种高技术领域。
通常,液晶元件和偏光片是生产LCD的基本材料,为使两者粘附,应使用合适的压敏粘合剂层。偏光片包含多层,例如一排碘化合物或二向色偏振材料、用于在两侧保护偏振元件的如三乙酰纤维素(TAC)的保护膜、压敏粘合剂层及离型膜等。
LCD的生产包括粘附偏光片的过程,该过程中将离型膜剥离压敏粘合剂层后产生静电。所产生的静电影响LCD中液晶的取向,从而产生缺陷。
可以通过在偏光片的外面形成抗静电层来抑制静电的产生,可是对于从根本上防止静电的产生其效果太差。因此,为从根本上防止静电的产生,具有抗静电性能对于压敏粘合剂很重要。
为解决静电问题,已进行过多种尝试,例如向压敏粘合剂中加入具有导电性的金属粉末或如碳粒子的导电成分,向压敏粘合剂中加入如表面活性剂的离子物等。然而,为使导电成分或碳粒子防止静电的产生,其添加量较大,从而降低透明度。由于向压敏粘合剂表面的传递性,压敏粘合剂中加入表面活性剂导致压敏粘合剂性质的减弱,且产品易受潮。
已尝试通过向压敏粘合剂中灵活地加入环氧乙烷变性邻苯二甲酸二辛基增塑剂来制备压敏粘合剂,以防止静电的产生(日本专利公开号5-140519)。然而,加入该增塑剂不但不能从根本上防止静电的产生,而且也不能消除在离型膜分离后残留的静电。
日本专利公开号6-128539中描述了通过向丙烯酸压敏粘合剂中混合聚醚多元醇化合物及至少一种碱金属盐来防止静电。但是,将聚醚多元醇化合物加入具有异氰酸酯交联剂的压敏粘合剂中时,交联度受很大影响。为避免这种对交联度的影响,该专利的发明者试图首先通过使用异氰酸酯交联剂进行交联,然后再次溶解该组合物以混合聚醚多元醇化合物,并向其中加入碱金属盐。然而,这种方法很难应用到现实工业中。
因此,需要开发一种具有优良的抗静电性能、不改变相容性和耐久性的压敏粘合剂。
为此,本发明发明者试图解决上述问题,且发现将具有优良的相容性并且其分子中至少有一个醚键的酯增塑剂与碱金属盐一起加入压敏粘合剂时可有效地抑制静电的产生。并且,本发明发明者通过向丙烯酸压敏粘合剂中一起加入上述酯增塑剂及碱金属盐生产具有抗静电性能、不破坏耐久性的丙烯酸压敏粘合剂组合物而完成本发明。
发明内容
技术方案
本发明的上述目的可以通过下文描述的本发明的优选实施方式实现。
本发明涉及一种具有抗静电性能的丙烯酸压敏粘合剂组合物,更具体地说,涉及一种包含具有至少一个醚键的酯增塑剂和碱金属盐的丙烯酸压敏粘合剂组合物。
本发明提供一种丙烯酸压敏粘合剂组合物,包括:
a)100重量份的丙烯酸共聚物;
b)0.01~20重量份的用化学式1表示的具有至少一个醚键的酯增塑剂;
c)0.001~7重量份的碱金属盐;以及
d)0.01~10重量份的多功能交联剂。
具有一个或多个醚键的酯增塑剂用下面的化学式1表示。
化学式1
其中,R1和R2单独为C1~C20烷基或芳基,R3为H或甲基,且n为2~20的整数。
更具体地说,a)的丙烯酸共聚物特征在于:其通过90~99.9重量份的具有C1~C12烷基的(甲基)丙烯酸酯单体与0.1~10重量份的具有能够交联的官能团的乙烯基和/或丙烯酸单体的共聚合反应制备。
本发明还提供一种包含上述丙烯酸压敏粘合剂组合物的偏光片,该组合物在偏振膜的一侧或两侧作为压敏粘合剂层。
上述偏光片另外可以包含一种或多种选自由保护层、反射层、相位延迟膜、宽视角补偿膜和亮度增强膜组成的组的层。
本发明进一步提供一种包含液晶板的液晶显示装置,其中上述偏光片被粘附于液晶元件的一侧或两侧。
下文详细描述本发明。
本发明通过向压敏粘合剂中一起加入具有一个或多个醚键的酯增塑剂和碱金属盐而赋予丙烯酸压敏粘合剂提高的抗静电性能。基于通过酯增塑剂分子中的醚键和碱金属盐的阳离子形成络合物而赋予压敏粘合剂离子导电性的理论进行这种尝试。尤其是,具有醚键的酯增塑剂是提高压敏粘合剂的相容性、耐久性及抗静电性能的关键因素。
下文详细描述上述压敏粘合剂的每种成分。
本发明中,100重量份的丙烯酸共聚物优选包含90~99.9重量份的具有C1~C12烷基的(甲基)丙烯酸酯单体。当该含量低于90重量份时,初始剥离强度降低,且当该含量高于99.9重量份时,粘合力降低,从而导致低耐久性。
可以使用C1~C12烷基酯作为具有C1~C12烷基的(甲基)丙烯酸酯单体。尤其是,优选C2~C8烷基酯。(甲基)丙烯酸烷基酯的烷基为长链形式时,压敏粘合剂的粘合力降低。从而,为在高温下维持粘合力,优选使用C1~C12烷基,且更优选为C2~C8烷基。具有C1~C12烷基的(甲基)丙烯酸酯单体以(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸正丙酯、(甲基)丙烯酸异丙酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸戊酯、(甲基)丙烯酸正辛酯、(甲基)丙烯酸异辛酯或(甲基)丙烯酸异壬酯等为例,其可单独或联合使用。
本发明中,丙烯酸共聚物中可以另外包括共聚物单体,以调节压敏粘合剂的玻璃化转变温度或赋予其其它的功能性。此时,优选使用如丙烯腈、(甲基)丙烯酰胺、苯乙烯、甲基苯乙烯、乙烯基甲苯、(甲基)丙烯酸缩水甘油酯或乙烯基乙酸酯。
通过与其它交联剂反应,a)的具有能够交联的官能团的乙烯基单体和丙烯酸单体通过化学键提供粘合力或剥离强度,使得在高温或高湿条件下不破坏压敏粘合剂的粘合力。
a)的具有能够交联的官能团的乙烯基单体和丙烯酸单体或其混合物的含量优选为0.1~10重量份。具有能够交联的官能团的单体的含量低于0.1重量份时,在高温或高湿条件下粘合力容易被破坏,从而导致对剥离强度的影响降低。相反,如果该单体的含量超过10重量份,相容性明显降低,从而引起表面迁移,流动性减弱且粘合力升高,损失应力松弛。
具有能够交联的官能团的单体以包含羟基的单体为例,如(甲基)丙烯酸2-羟乙基酯、(甲基)丙烯酸2-羟丙基酯、(甲基)丙烯酸4-羟丁基酯、(甲基)丙烯酸2-羟乙二醇酯、(甲基)丙烯酸2-羟丙二醇酯,以及以包含羧酸的单体为例,如丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸二聚体、衣康酸、马来酸和马来酸酐等,但不限于这些。这些单体可以单独或联合使用。
使用前,优选从压敏粘合剂中除去如挥发性成分、反应残基等的产生气泡的因素。由于低交联密度或分子量,压敏粘合剂的弹性模数太低时,高温条件下在玻璃板与压敏粘合剂层之间产生的气泡在压敏粘合剂层内部逐渐形成散射体。此时,使用具有高弹性模数的压敏粘合剂时,由于过度交联反应,在压敏粘合剂薄片的边缘观察到翘边。
压敏粘合剂的粘弹性取决于聚合物链的分子量、分子量分布或分子结构的过剩数,尤其是,其可以通过分子量确定。从而,本发明中使用的丙烯酸共聚物的优选分子量为800,000~2,000,000,且本发明的共聚物可以通过常规的自由基共聚合反应制备。
生产本发明的丙烯酸共聚物的方法不限于特定的一种,但是优选溶液聚合、光聚合、本体聚合、悬浮聚合和乳液聚合,尤其更优选溶液聚合。温度优选设定为50~140℃,且在单体混合均匀后加入引发剂。
在本发明的压敏粘合剂组合物中,上述b)中用化学式1表示的具有一个或多个醚键的酯增塑剂与上述c)的碱金属盐一起形成络合物,从而产生压敏粘合剂的离子导电性。该酯增塑剂任选为透明的,且具有优良的相容性,没有表面迁移。
具有一个或多个醚键的酯增塑剂通过下面的化学式1表示。
[化学式1]
其中,R1和R2单独为C1~C20烷基或芳基,R3为H或甲基,且n为2~20的整数。
100重量份的上述a)的丙烯酸共聚物中用化学式1表示的具有一个或多个醚键的酯增塑剂的含量优选为0.01~20重量份。具有一个或多个醚键的酯增塑剂的含量低于0.01重量份时,其不能适当地与碱金属盐形成络合物,从而导致抗静电性能的减弱。同时,增塑剂的含量高于20重量份,压敏粘合剂的粘合力降低,从而导致耐久性降低。
用化学式1表示的具有一个或多个醚键的酯增塑剂以二乙二醇二-2-乙基己酸酯、四乙二醇二-2-乙基己酸酯、聚乙二醇二-2-乙基己酸酯、三乙二醇二乙基丁酸酯、聚乙二醇二乙基丁酸酯、聚丙二醇二乙基己酸酯、三乙二醇二苯甲酸酯、聚乙二醇二苯甲酸酯、聚丙二醇二苯甲酸酯、聚乙二醇-2-乙基己酸盐苯甲酸酯(polyethyleneglycol-2-ethylhexonate benzonate)等为例,这些增塑剂可以单独或联合使用。
c)的碱金属盐通过与上述b)的酯增塑剂的醚键一起形成络合物而同样涉及抗静电性能。单独加入碱金属盐赋予丙烯酸压敏粘合剂抗静电性能,且与具有一个或多个醚键的酯增塑剂共同处理可提高离子导电性。
100重量份的a)的丙烯酸共聚物优选包括0.001~7重量份的碱金属盐。碱金属盐的含量低于0.001重量份时,其很难与酯增塑剂的醚键一起形成络合物,从而导致抗静电性能的降低。当碱金属盐的含量高于7重量份时,出现结晶,从而导致压敏粘合剂的透明度和耐久性降低。
碱金属盐由阳离子和阴离子组成。具体的说,碱金属盐由一种离子化合物组成,该化合物由选自由锂、钠、钾、镁、钙、钡和铯组成的组的阳离子与选自由氯化物、溴化物、碘化物、高氯酸盐、三氟甲磺酸盐、六氟磷酸盐、四硼酸盐和碳酸盐组成的组的阴离子制成,其可单独或联合使用。
在本发明的压敏粘合剂组合物中,上述d)的多功能交联剂通过与羧基和羟基反应提高压敏粘合剂的粘合力。100重量份的a)的丙烯酸共聚物中交联剂的含量优选为0.01~10重量份。
多功能交联剂可以选自异氰酸酯、环氧化合物、氮丙啶或金属螯合物交联剂等,尤其优选为异氰酸酯交联剂。异氰酸酯交联剂以甲苯二异氰酸酯、二甲苯二异氰酸酯、二苯甲烷二异氰酸酯、1,6-己二异氰酸酯、异构二异氰酸酯、四甲基二甲苯二异氰酸酯、萘二异氰酸酯和其与如三羟甲基丙烷的多元醇的反应产物等为例。
环氧化合物交联剂以乙二醇二缩水甘油醚、三缩水甘油醚、三羟甲基丙烷三缩水甘油醚、N,N,N’,N’-四缩水甘油乙二胺、甘油二环氧甘油醚等为例。
氮丙啶交联剂以N,N’-甲苯-2,4-二(1-羰基氮丙啶)、N,N’-二苯基甲烷-4,4’-二(1-羰基氮丙啶)、三乙烯三聚氰胺、二间苯酰-1-(2-甲基氮丙啶)(bisisoprotaloyl-1-(2-methylaziridine))、氧化三-1-氮丙啶膦等为例。
可以使用通过诸如Al、Fe、Zn、Sn、Ti、Sb、Mg及V的多价金属元素与乙酰丙酮或乙酰乙酸乙酯配位制备的化合物作为金属螯合物交联剂。
本发明的压敏粘合剂组合物的制备方法不限于特定的一种,但是,其通常通过混合丙烯酸共聚物与交联剂制备。
此时,为获得均匀涂层,在混合以形成压敏粘合剂层过程中,交联剂的官能团的交联反应不能进行。涂敷后,经过干燥和固化形成交联结构,从而产生具有强弹性和粘合力的压敏粘合剂层。通过强粘合力,提高如耐久性的压敏粘合剂性能和压敏粘合剂产品的切削性能。
为了最佳的基本平衡,本发明的丙烯酸压敏粘合剂组合物的合适交联密度为5~95%。交联密度通过丙烯酸压敏粘合剂中凝胶含量的常规定量方法计算,其计算溶解在溶剂中的形成交联结构的部分的重量百分数。压敏粘合剂的交联密度低于5%时,压敏粘合剂的粘合力降低,从而引起耐久性减弱,形成气泡或产生翘边。相反地,交联密度超过95%时,耐久性明显降低。
本发明的丙烯酸压敏粘合剂组合物可以另外包含硅烷偶联剂,通过改善玻璃板上的压敏粘合剂的稳定性,其可提高耐热性和耐湿性。长时间置于高温和高湿条件下时,这种硅烷偶联剂在剥离强度的提高中发挥作用。100重量份的丙烯酸共聚物中硅烷偶联剂的含量优选为0.005~5重量份。
硅烷偶联剂以γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷(γ-glycydoxypropyl trimethoxysilane)、γ-缩水甘油醚氧丙基甲基二乙氧基硅烷、γ-缩水甘油醚氧丙基三乙氧基硅烷、3-巯醇基丙基三甲氧基硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷、γ-(甲基丙烯酰氧基)丙基三甲基氧硅烷、γ-(甲基丙烯酰氧基)丙基三乙基氧硅烷、γ-氨丙基三甲氧基硅烷、γ-氨丙基三乙氧基硅烷、3-异氰酸酯丙基三乙氧基硅烷、γ-乙酰乙酸丙基三甲氧基硅烷等为例。这些硅烷偶联剂可以单独或联合使用。
为调节压敏粘合剂性质,可以向本发明的粘合剂中另外加入压敏粘合剂树脂,且100重量份的丙烯酸共聚物中,其含量限定在1~100重量份的范围。此时,粘合剂过度处理时,压敏粘合剂的相容性和粘合力降低,所以必须适当地调节压敏粘合剂树脂的含量。
粘合剂以(氢化)烃树脂、(氢化)松香树脂、(氢化)松香酯树脂、(氢化)萜烯树脂、(氢化)萜烯酚(terpenetenol)树脂、聚合松香树脂和聚合松香酯树脂等为例,这些树脂可以单独或联合使用。
另外,为实现本发明的目的,可以另外包括丙烯酸低分子量物质、环氧树脂和硬化剂。同样可以加入UV稳定剂、抗氧化剂、着色剂、增强剂、填充剂、消泡剂、表面活性剂、增塑剂等。
本发明进一步提供一种包含丙烯酸压敏粘合剂组合物的偏光片,该组合物作为偏振膜的压敏粘合剂层。
本发明的偏光片具有在偏振膜的一侧或两侧由本发明的压敏粘合剂组合物形成的压敏粘合剂层。形成偏光片的偏振膜或偏光片件不限于特定一种。
然而,优选通过延伸并通过将如碘或二向色染料的偏振成分加到聚乙烯醇膜上来制备偏振膜,且对偏振膜的厚度没有限制,意味着可以接受膜的常规厚度。可以使用聚乙烯醇、聚乙烯醇缩甲醛、聚乙烯醇缩乙醛及乙烯、皂化醋酸乙烯酯共聚物等作为聚乙烯醇树脂。
在偏振膜的两侧层压保护膜以形成多层膜,保护膜为如三乙酰纤维素等的纤维素膜;如聚碳酸酯膜、聚对苯二甲酸乙二醇酯等的聚酯膜;聚醚砜膜;包含具有聚乙烯、聚丙烯、环或降冰片烯及乙烯-丙烯共聚物的结构的聚烯烃膜。保护膜的厚度不固定,且可以接受常规膜厚度。
在偏振膜上形成压敏粘合剂层的方法也没有限制,但是,通常使用包括用棒式涂布机将压敏粘合剂直接涂布到偏振膜表面、然后使其干燥的步骤的方法,或包括将压敏粘合剂涂布到剥离基板的表面后干燥、将在剥离基板的表面形成的压敏粘合剂层转移到偏振膜表面然后固化的步骤的方法。
本发明的偏光片可以包括另外一个或多个提供补充功能的层,其可以是保护层、反射层、相位延迟膜、宽视角补偿膜和亮度增强膜。
负载有本发明的压敏粘合剂的偏光片可以被应用于通常使用的所有LCD,液晶板没有限制。在本发明中,优选制造包括通过将压敏粘合剂偏光片结合到液晶元件的一侧或两侧而制备的液晶板的LCD。
本发明的丙烯酸压敏粘合剂树脂组合物可以没有限制地被广泛使用,例如用于工业薄片,尤其是反射片、建筑用压敏粘合剂薄片、摄影用压敏粘合剂薄片、车道标线压敏粘合剂薄片、光学压敏粘合剂产品、用于电子元件的压敏粘合剂等。压敏粘合剂组合物还可以被用于如生产多层层压产品的相同操作领域,例如普通工业压敏粘合剂薄片产品、医用贴、热激活压敏压敏粘合剂等。
如上所述,通过包含具有一个或多个醚键的酯增塑剂和碱金属盐,本发明的压敏粘合剂组合物具有优良的长期耐久性和改善的抗静电性能。
具体实施方式
本发明的实用的和现有的优选实施方式通过下面的实施例说明。
然而,本领域的技术人员应该理解,考虑到本公开,可以在本发明的实质和范围内进行修改和改进。
[实施例1]丙烯酸共聚物的制备
将由98.3重量份的丙烯酸正丁酯(BA)、0.5重量份的丙烯酸(AA)和1.2重量份的甲基丙烯酸羟乙基酯(2-HEMA)组成的单体混合物加入到1L安装有可使氮气回流并调节温度的冷却***的反应器中,然后,加入100重量份的乙酸乙酯(EAc)作为溶剂。用氮气吹洗1小时以将氧气除净,此过程温度保持在62℃。均化后,加入0.03重量份的用乙酸乙酯稀释到50%的聚合引发剂偶氮二异丁腈(AIBN)。混合物反应8小时,产生丙烯酸共聚物。
混合过程
向100重量份的上述制备的丙烯酸共聚物中加入0.5重量份的交联剂三羟甲基丙烷(TDI-1)的甲苯二异氰酸酯加合物、5重量份的四甘醇二-2-乙基己酸酯和4.0重量份的高氯酸锂。鉴于涂敷的较好机率,将混合物适当地稀释,然后均化。涂敷于离型纸后,将纸干燥,产生厚度为25微米的均匀压敏粘合剂层。
层压过程
用上述制备的压敏粘合剂层涂层到185微米厚的碘偏光片上,然后将其切割成合适尺寸以用于测定。测定的结果如表2所示。
[实施例2~4]
如表1所示,基于实施例1的成分,向上调整或向下调整某些成分的含量以进行共聚合反应。除了在混合过程中向上调整或向下调整外,以与实施例1中描述的相同方法进行丙烯酸共聚物的制备、混合及层压。同样以与实施例1中描述的相同方法检测耐久性和表面电阻,结果如表2所示。
[对比例1~7]
如表1所示,基于实施例1的组分,向上调整或向下调整某些成分的含量以进行共聚合反应。除了在混合过程中向上调整或向下调整外,以与实施例1中描述的相同方法进行丙烯酸共聚物的制备、混合及层压。同样以与实施例1中描述的相同方法检测耐久性和表面电阻,结果如表2所示。
[评价试验]
耐久性
将用上述制备的压敏粘合剂涂敷的偏光片(90mm×170mm)附着到玻璃基板(110mm×190mm×0.7mm)的两侧,其光吸收轴交叉。在洁净室中施加约为5kg/cm2的压力以防止产生气泡和污染。这些试验样品在60℃和90%相对湿度的条件下放置1000小时,通过观察气泡或翘边的产生来评价耐潮性和耐热性。试验样品在80℃放置1000小时,通过观察气泡和翘边的产生来评价耐热性。在评价它们的状态之前,试验样品在室温放置整24小时,然后观察气泡或翘边的产生。耐久性评价标准如下。
○:观察不到气泡和翘边
△:观察到少量气泡和翘边
×:观察到大量气泡和翘边
表面电阻
将离型膜从涂敷有上述制备的压敏粘合剂的偏光片上分离后,测量压敏粘合剂表面的表面电阻。具体地说,在23℃和50%相对湿度的条件下,持续1分钟施加500V的电流后测量表面电阻。
表1
Ex.1 | Ex.2 | Ex.3 | Ex.4 | CE.1 | CE.2 | CE.3 | CE.4 | CE.5 | CE.6 | CE.7 | ||
组合物 | n-BA | 98.3 | 88.0 | 98.3 | 98.3 | 88.0 | 88.0 | 98.3 | 98.3 | 98.3 | 88.0 | 98.3 |
EA | 9.5 | 9.5 | 9.5 | 9.5 | ||||||||
AA | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 05 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | |||||
2-HEMA | 1.2 | 1.2 | 1.2 | 1.2 | 1.2 | 1.2 | 1.2 | |||||
4-HBA | 2.5 | 2.5 | 2.5 | 2.5 | ||||||||
交联剂 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 |
组合物 | 增塑剂 | P-1 | 5.0 | 7.4 | 5.0 | 5.0 | 5.0 | ||||||
P-2 | 0.2 | 2.0 | 15.2 | 0.2 | |||||||||
P-3 | 15.0 | 0.4 | 0.004 | ||||||||||
碱金属盐 | LiClO4 | 4.0 | 0.1 | 0.1 | 10.0 | 4.0 | |||||||
LiSO3CF3 | 0.6 | ||||||||||||
NaClO4 | 0.3 | 0.02 | 0.03 | 0.0005 | 0.02 | 0.02 | |||||||
多元醇 | 5.0 |
Ex.:实施例
C.E:对比例
n-BA:丙烯酸正丁酯
EA:丙烯酸乙酯
2-HEMA:甲基丙烯酸-2-羟乙酯
4-HBA:丙烯酸-4-羟丁基酯
AA:丙烯酸
P-1:四甘醇二-2-乙基己酸酯
P-2:聚乙二醇二-2-乙基己酸酯(n=~12)
P-3:三甘醇二苯甲酸酯
LiClO4:高氯酸锂
LiSO3CF3:三氟甲磺酸锂
NaClO4:高氯酸钠
多元醇:聚(乙二醇)(n=~8)
表2
耐久性 | 表面电阻(Ω/□) | 备注 | ||
80℃,1000小时 | 60℃,90%相对湿度,1000小时 | |||
实施例1 | ○ | ○ | 8.0×109 | |
实施例2 | ○ | ○ | 3.1×1010 | |
实施例3 | ○ | ○ | 2.0×1011 | |
实施例4 | ○ | ○ | 1.2×1012 | |
对比例1 | × | × | 1.3×1011 | |
对比例2 | ○ | ○ | 1.0×1014 | |
对比例3 | × | × | 1.0×109 | 结晶 |
对比例4 | ○ | ○ | 8.4×1013 | |
对比例5 | ○ | ○ | 9.7×1013 | |
对比例6 | ○ | ○ | 3.0×1014 | |
对比例7 | × | × | 1.2×1010 | 不交联 |
如表2所示,与对比例1~7的组合物相比,证明本发明的实施例1~4的组合物具有优良的耐久性和抗静电性能。
本发明的丙烯酸压敏粘合剂组合物在包含耐久性和抗静电性能的主要特征中显示出优点。
本领域技术人员应该理解,在前面说明书公开的概念和具体实施方案的基础上可以进行修改或设计其它能实现与本发明相同目的实施方案。本领域技术人员还应意识到,这些等效的实施方案不偏离所附权利要求中阐明的本发明的实质和范围。
Claims (13)
2、如权利要求1所述的丙烯酸压敏粘合剂组合物,其中,所述a)的丙烯酸共聚物特征在于:其通过90~99.9重量份的具有C1~C12烷基的(甲基)丙烯酸酯单体与0.1~10重量份的具有能够交联的官能团的乙烯基和/或丙烯酸单体的共聚合反应制备。
3、如权利要求2所述的丙烯酸压敏粘合剂组合物,其中,所述(甲基)丙烯酸酯单体为选自由(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸正丙酯、(甲基)丙烯酸异丙酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸戊酯、(甲基)丙烯酸正辛酯、(甲基)丙烯酸异辛酯、(甲基)丙烯酸异壬酯和(甲基)丙烯酸2-乙基丁酯组成的组的C2~C8烷基酯。
4、如权利要求2所述的丙烯酸压敏粘合剂组合物,其中,所述具有能够交联的官能团的单体选自由(甲基)丙烯酸2-羟乙基酯、(甲基)丙烯酸2-羟丙基酯、(甲基)丙烯酸4-羟丁基酯、(甲基)丙烯酸2-羟乙二醇酯、(甲基)丙烯酸2-羟丙二醇酯、丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸二聚体、衣康酸、马来酸和马来酸酐组成的组。
5、如权利要求2所述的丙烯酸压敏粘合剂组合物,其中,所述具有一个或多个醚键的酯增塑剂选自由二乙二醇二-2-乙基己酸酯、四乙二醇二-2-乙基己酸酯、聚乙二醇二-2-乙基己酸酯、三乙二醇二乙基丁酸酯、聚乙二醇二乙基丁酸酯、聚丙二醇二乙基己酸酯、三乙二醇二苯甲酸酯、聚乙二醇二苯甲酸酯、聚丙二醇二苯甲酸酯和聚乙二醇-2-乙基己酸盐苯甲酸酯组成的组。
6、如权利要求2所述的丙烯酸压敏粘合剂组合物,其中,所述c)的碱金属盐由一种离子化合物组成,该离子化合物由选自由锂、钠、钾、镁、钙、钡和铯组成的组的阳离子与选自由氯化物、溴化物、碘化物、高氯酸盐、三氟甲磺酸盐、六氟磷酸盐、四硼酸盐和碳酸盐组成的组的阴离子制成。
7、如权利要求2所述的丙烯酸压敏粘合剂组合物,其中,所述d)的多功能交联剂选自由异氰酸酯化合物、环氧化合物、氮丙啶化合物和金属螯合化合物组成的组。
8、如权利要求2所述的丙烯酸压敏粘合剂组合物,其中,所述丙烯酸共聚物的聚合反应方法选自由溶液聚合、光聚合、本体聚合、悬浮聚合和乳液聚合组成的组。
9、如权利要求1~8中任一项所述的丙烯酸压敏粘合剂组合物,其中,所述丙烯酸压敏粘合剂组合物的交联密度在5~95%的范围。
10、如权利要求1所述的丙烯酸压敏粘合剂组合物,其中,所述组合物被应用于工业薄片、保护膜、反射片、建筑用压敏粘合剂薄片、摄影用压敏粘合剂薄片、车道标线压敏粘合剂薄片、光学压敏粘合剂产品、用于电子元件的压敏粘合剂、多层层压产品、普通工业压敏粘合剂薄片产品、医用贴或热激活压敏压敏粘合剂。
11、一种压敏粘合剂偏光片,该偏光片中,权利要求1所述的丙烯酸压敏粘合剂组合物被包含于在偏振膜一侧或两侧的压敏粘合剂层中。
12、如权利要求11所述的压敏粘合剂偏光片,其中,所述偏光片另外包含选自由保护层、反射层、相位延迟膜、宽视角补偿膜和亮度增强膜组成的组的一层或多层。
13、一种包含液晶板的液晶显示装置,该显示装置中权利要求11或12所述的压敏粘合剂偏光片被粘附于液晶元件的一侧或两侧。
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