CN1936112A - 低缺陷浓度的硅 - Google Patents
低缺陷浓度的硅 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1936112A CN1936112A CNA2006101392689A CN200610139268A CN1936112A CN 1936112 A CN1936112 A CN 1936112A CN A2006101392689 A CNA2006101392689 A CN A2006101392689A CN 200610139268 A CN200610139268 A CN 200610139268A CN 1936112 A CN1936112 A CN 1936112A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- crystal
- crystal bar
- axially symmetric
- constant diameter
- symmetric region
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 102
- 239000010703 silicon Substances 0.000 title claims abstract description 102
- 230000007547 defect Effects 0.000 title claims abstract description 64
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 53
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims abstract description 25
- 230000008569 process Effects 0.000 claims abstract description 19
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims description 222
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 96
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 claims description 28
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 27
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 21
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 21
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 230000008021 deposition Effects 0.000 claims description 15
- 230000006911 nucleation Effects 0.000 claims description 11
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 claims description 11
- 150000003376 silicon Chemical class 0.000 claims description 5
- 229910021421 monocrystalline silicon Inorganic materials 0.000 abstract description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 6
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 abstract description 5
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 54
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 33
- 230000008859 change Effects 0.000 description 21
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 15
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 13
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 12
- 238000013461 design Methods 0.000 description 10
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 7
- 238000007669 thermal treatment Methods 0.000 description 7
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 6
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 6
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 4
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 4
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 4
- 238000002231 Czochralski process Methods 0.000 description 3
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 3
- 150000002926 oxygen Chemical class 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 3
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 3
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 238000000137 annealing Methods 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 238000005036 potential barrier Methods 0.000 description 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 2
- 238000004151 rapid thermal annealing Methods 0.000 description 2
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 2
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 2
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 238000000407 epitaxy Methods 0.000 description 1
- 238000006735 epoxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000002438 flame photometric detection Methods 0.000 description 1
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 1
- 239000012212 insulator Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- 238000005457 optimization Methods 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 229910021420 polycrystalline silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- -1 polyoxy group Polymers 0.000 description 1
- 229920005591 polysilicon Polymers 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 238000004886 process control Methods 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 238000013138 pruning Methods 0.000 description 1
- 230000000452 restraining effect Effects 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C30—CRYSTAL GROWTH
- C30B—SINGLE-CRYSTAL GROWTH; UNIDIRECTIONAL SOLIDIFICATION OF EUTECTIC MATERIAL OR UNIDIRECTIONAL DEMIXING OF EUTECTOID MATERIAL; REFINING BY ZONE-MELTING OF MATERIAL; PRODUCTION OF A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; SINGLE CRYSTALS OR HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; AFTER-TREATMENT OF SINGLE CRYSTALS OR A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; APPARATUS THEREFOR
- C30B29/00—Single crystals or homogeneous polycrystalline material with defined structure characterised by the material or by their shape
- C30B29/02—Elements
- C30B29/06—Silicon
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C30—CRYSTAL GROWTH
- C30B—SINGLE-CRYSTAL GROWTH; UNIDIRECTIONAL SOLIDIFICATION OF EUTECTIC MATERIAL OR UNIDIRECTIONAL DEMIXING OF EUTECTOID MATERIAL; REFINING BY ZONE-MELTING OF MATERIAL; PRODUCTION OF A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; SINGLE CRYSTALS OR HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; AFTER-TREATMENT OF SINGLE CRYSTALS OR A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; APPARATUS THEREFOR
- C30B15/00—Single-crystal growth by pulling from a melt, e.g. Czochralski method
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C30—CRYSTAL GROWTH
- C30B—SINGLE-CRYSTAL GROWTH; UNIDIRECTIONAL SOLIDIFICATION OF EUTECTIC MATERIAL OR UNIDIRECTIONAL DEMIXING OF EUTECTOID MATERIAL; REFINING BY ZONE-MELTING OF MATERIAL; PRODUCTION OF A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; SINGLE CRYSTALS OR HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; AFTER-TREATMENT OF SINGLE CRYSTALS OR A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; APPARATUS THEREFOR
- C30B15/00—Single-crystal growth by pulling from a melt, e.g. Czochralski method
- C30B15/14—Heating of the melt or the crystallised materials
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C30—CRYSTAL GROWTH
- C30B—SINGLE-CRYSTAL GROWTH; UNIDIRECTIONAL SOLIDIFICATION OF EUTECTIC MATERIAL OR UNIDIRECTIONAL DEMIXING OF EUTECTOID MATERIAL; REFINING BY ZONE-MELTING OF MATERIAL; PRODUCTION OF A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; SINGLE CRYSTALS OR HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; AFTER-TREATMENT OF SINGLE CRYSTALS OR A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; APPARATUS THEREFOR
- C30B15/00—Single-crystal growth by pulling from a melt, e.g. Czochralski method
- C30B15/20—Controlling or regulating
- C30B15/203—Controlling or regulating the relationship of pull rate (v) to axial thermal gradient (G)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C30—CRYSTAL GROWTH
- C30B—SINGLE-CRYSTAL GROWTH; UNIDIRECTIONAL SOLIDIFICATION OF EUTECTIC MATERIAL OR UNIDIRECTIONAL DEMIXING OF EUTECTOID MATERIAL; REFINING BY ZONE-MELTING OF MATERIAL; PRODUCTION OF A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; SINGLE CRYSTALS OR HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; AFTER-TREATMENT OF SINGLE CRYSTALS OR A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; APPARATUS THEREFOR
- C30B15/00—Single-crystal growth by pulling from a melt, e.g. Czochralski method
- C30B15/20—Controlling or regulating
- C30B15/206—Controlling or regulating the thermal history of growing the ingot
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C30—CRYSTAL GROWTH
- C30B—SINGLE-CRYSTAL GROWTH; UNIDIRECTIONAL SOLIDIFICATION OF EUTECTIC MATERIAL OR UNIDIRECTIONAL DEMIXING OF EUTECTOID MATERIAL; REFINING BY ZONE-MELTING OF MATERIAL; PRODUCTION OF A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; SINGLE CRYSTALS OR HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; AFTER-TREATMENT OF SINGLE CRYSTALS OR A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; APPARATUS THEREFOR
- C30B33/00—After-treatment of single crystals or homogeneous polycrystalline material with defined structure
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
- H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
- H01L21/04—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having potential barriers, e.g. a PN junction, depletion layer or carrier concentration layer
- H01L21/18—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having potential barriers, e.g. a PN junction, depletion layer or carrier concentration layer the devices having semiconductor bodies comprising elements of Group IV of the Periodic Table or AIIIBV compounds with or without impurities, e.g. doping materials
- H01L21/30—Treatment of semiconductor bodies using processes or apparatus not provided for in groups H01L21/20 - H01L21/26
- H01L21/322—Treatment of semiconductor bodies using processes or apparatus not provided for in groups H01L21/20 - H01L21/26 to modify their internal properties, e.g. to produce internal imperfections
- H01L21/3221—Treatment of semiconductor bodies using processes or apparatus not provided for in groups H01L21/20 - H01L21/26 to modify their internal properties, e.g. to produce internal imperfections of silicon bodies, e.g. for gettering
- H01L21/3225—Thermally inducing defects using oxygen present in the silicon body for intrinsic gettering
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T117/00—Single-crystal, oriented-crystal, and epitaxy growth processes; non-coating apparatus therefor
- Y10T117/10—Apparatus
- Y10T117/1004—Apparatus with means for measuring, testing, or sensing
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/21—Circular sheet or circular blank
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Computer Hardware Design (AREA)
- Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)
Abstract
本发明涉及具有不含聚集本征点缺陷轴对称区的单晶硅(硅棒或硅片形式)及其制备工艺。这种生长单晶硅棒的工艺包括在自-填隙原子很活跃的温度范围内控制生长条件,如生长速度V、瞬时轴向温度梯度G0以及冷却速度,以避免这类聚集缺陷的形成。在晶棒形式下,从晶棒的圆周边径向朝中心轴测得的轴对称区宽度至少约为晶棒半径长度的30%,沿中心轴测得的轴对称区长度至少约为晶棒恒定直径段长度的20%。
Description
本申请是申请日为1998年4月9日、申请号为98806904.0、发明名称为“低缺陷浓度的硅”的专利申请的分案申请。
发明背景
本发明与用于电子元件制造的半导体级单晶硅的制备有关,特别涉及具有不含聚集本征点缺陷轴对称区的单晶硅棒与晶片及其制备工艺。
单晶硅是半导体电子元件大多数制造工艺的初始材料,通常用所谓提拉(“Cz”)方法制备。在该方法中,将多晶硅装入坩埚并使之熔化,再用一籽晶与熔融硅接触,并经缓慢提拉而生成单晶。形成轴颈之后,通过降低拉晶速度和/或熔烧温度而使晶体直径增大,直至达到所希望的目标直径为止。然后,通过控制拉晶速度和熔烧温度以补偿因溶化程度的降低而生成具有近乎恒定直径的圆柱状晶体主体。生长过程结束但坩埚中熔融硅尚未耗尽之前,必需使晶体直径逐渐缩小以形成端锥。一般来说,通过增大拉晶速度和提高坩埚温度来形成端锥。当直径变得足够小时,晶体即与熔融硅分离。
近几年来,已经确认单晶硅中的大量缺陷是在晶体生长室里随结晶后的晶体冷却而形成的。这种缺陷的产生,部分原因是由于过量(即浓度超出溶解度极限)本征点缺陷的存在,称之为空位和自-填隙原子。从熔融体生长的硅晶体一般带有过量的一种或另一种本征点缺陷,或者是晶格空位(“V”),或者是硅填隙原子(“I”)。已经确认在结晶时定形的硅中这些点缺陷的类型和初始浓度受比值V/G0的控制,其中V是生长速度,G0是结晶时晶体中的瞬时轴向温度梯度。参照图1,当增大比值V/G0时,在一临界V/G0值附近便产生从自-填隙原子为主的生长减缓过渡到空位为主的生长加快,这个临界值根据通常可获得的信息约为2.1×10-5cm2/sk。在这个临界值处,这些本征点缺陷的浓度处于平衡状态。
当V/G0值超过临界值时,空位浓度增大,而当V/G0值低于临界值时,则自-填隙原子浓度增大。如果这些浓度在***中达到一个临界过饱和值,且点缺陷的迁移率足够高时,就可能发生一种反应或一种聚集现象。硅中聚集的本征点缺陷可能严重影响在复杂而高集成度电路生产中材料的产出潜力。
空位-型缺陷被确认是一些可观测晶体缺陷的根源,如D-缺陷、流图缺陷(FPDs)、栅氧化完整性(GOI)缺陷、晶格自生微粒(COP)缺陷、晶格自生发光点缺陷(LPDs),以及用扫描红外显微照相和激光扫描层析X射线摄影等红外光扫描技术观察到的某些类型的体缺陷。还有,出现在过量空位区域的是起环氧化诱发堆垛层错(OISF)核作用的缺陷。可以推测这种特殊的缺陷是一种由于出现过量空位而催化的高温成核的氧聚集而成。
对与自-填隙原子相关的缺陷研究较少,一般将其视为低密度的填隙原子-型位错环或网格。这种缺陷并非是造成栅氧化物完整性缺陷(一个重要的晶片性能判据)的原因,但普遍认为它们是与通常漏电问题有关的其他类型器件缺陷的根源。
在提拉法硅中这种空位和自-填隙原子聚集缺陷的密度一般在1×103/cm3到1×107/cm3的范围内。当这些值相对较低时,聚集的本征点缺陷对器件制作的重要性迅速增大,因而实际上目前在器件制造过程中将其视为产额-限制的因素。
至今,通常有三种主要的手段来处理聚集的本征点缺陷问题。第一种手段包括的方法集中在拉晶技术,为的是减少晶棒聚集本征点缺陷的数密度。这种手段可进一步分为两种方法:一是拉晶条件形成空位为主材料的那些方法,二是拉晶条件形成以自-填隙原子为主材料的那些方法。例如,已确认聚集缺陷的数密度可通过下述方法得以减小:(1)控制V/G0值的大小来生长其晶格空位是主要本征点缺陷的晶体;(2)通过在拉晶过程中从1100℃到1050℃的温度范围内改变硅棒冷却速度(一般是降温)来影响聚集缺陷的成核速度。当这种手段使聚集缺陷的数密度减小时,并不能避免缺陷的形成。因器件制造提出的要求变得越来越严格,这种缺陷的存在将继续成为一个重要的问题。
提出的其他方法有在晶体生长期间将拉晶速度降低到低于0.4mm/min(毫米/分钟)左右。然而,这种建议也不令人满意,因为这样缓慢的拉晶速度使每台拉晶机的产量降低。更重要的是这样的拉晶速度会导致含高浓度自-填隙原子单晶硅的形成。同时,这种高浓度还导致聚集自-填隙原子缺陷以及所有与这种缺陷相关的问题。
处理聚集本征点缺陷问题的第二种手段包括的方法致力于聚集本征点缺陷形成之后的分解和消除。通常这是通过对晶片形式的硅进行高温热处理来实现的。例如,在欧洲专利申请503,816 A1中Fusegawa等人提出以超过0.8mm/min的速度生长硅棒,并将硅棒切割成的硅片在1150℃到1280℃的温度范围进行热处理,来消除晶体生长过程中形成的缺陷。已证明这样的热处理可减小靠近硅片表面薄层区域的缺陷密度。所需的专门处理要根据硅片中聚集本征点缺陷的浓度和位置而改变。从这类缺陷轴向浓度不均匀的晶体上切割的不同硅片可能要求不同的生长后处理条件。而且,这类硅片热处理的成本相当高,并有可能在硅片中引入金属杂质,因而并非对各类晶体相关的缺陷普遍有效。
处理聚集本征点缺陷问题的第三种手段是在单晶硅片表面外延淀积一薄层硅结晶。这种工艺提供一种其表面基本不含聚集本征点缺陷的单晶硅片。然而,外延淀积会显著增大硅片的成本。
纵观这些发展,仍然有必要找到一种通过对产生聚集本征点缺陷的聚集反应进行抑制来避免形成这种缺陷的单晶硅制备方法。与其简单限制这类缺陷形成的速度,还不如在缺陷形成之后努力去消除某些缺陷,一种能抑制聚集反应的方法将生产出基本上不含聚集本征点缺陷的硅基片。就每硅片得到的集成电路数量而论,这样的一种方法还可提供具有外延一样生产潜力的单晶硅片,而不会有与外延工艺相联系的高成本。
发明概要
因此,本发明的目的是提供具有相当大径向宽度轴对称区、且该区内基本不含由晶格空位或硅自-填隙原子聚集产生的缺陷的单晶硅棒或硅片;并提供一种单晶硅棒的制备工艺,该工艺中对硅中的空位和自-填隙原子的浓度加以控制,以防止当硅棒从结晶温度冷却时在硅棒恒定直径段的轴向对称区本征点缺陷的聚集。
简单地说,本发明旨在获得一种单晶硅片,使之具有一中心轴、与中心轴垂直的前端面和后端面、圆形周边以及从中心轴延伸到圆周边的半径。这种硅片包含一个基本不含聚集本征点缺陷的轴对称区。该轴对称区从硅片的圆周边沿径向朝内延伸,当从圆周边沿径向朝中心轴测量时有一定宽度,该宽度至少为硅片半径长度的40%左右。
本发明的进一步目标是获得一种单晶硅棒,使之具有一中心轴、一籽晶锥,一尾晶锥、以及位于籽晶锥与尾晶锥之间具有圆形周边和从中心轴延伸到圆周边的半径的恒定直径段。该单晶硅棒的特征在于:在晶棒长成且从结晶温度冷却之后,其恒定直径段包含一个基本不含聚集本征点缺陷的轴对称区。该轴对称区从园形周边沿径向朝里延伸,当从圆周边沿径向朝中心轴测量时有一定宽度,该宽度至少为恒定直径段半径长度的30%左右。该轴对称区也有一定的长度,沿中心轴测量时至少是晶棒恒定直径段长度的20%。
本发明的再一个目的是提供一种生长单晶硅棒的工艺,按该工艺,包含一中心轴、一籽晶锥,一尾晶锥、以及位于籽晶锥与尾晶锥之间具有圆形周边和从中心轴延伸到圆周边的半径的恒定直径段的晶棒从熔融硅生长,然后按提拉方法从结晶温度冷却。该工艺包括控制生长速度V和在恒定直径段生长过程中晶体的瞬时轴向温度梯度G0,以利当晶棒从结晶温度冷却时形成一个基本不含聚集本征点缺陷的轴对称区。该轴对称区从圆周边沿径向朝中心轴延伸,其宽度至少是恒定直径段半径长度的30%,沿中心轴测量的长度至少是恒定直径长度的20%。
本发明的其他目的和特点有的是显而易见的,有的将在后面说明。
附图简要描述
图1表明自填隙原子[I]和空位[V]的初始浓度随比值v/G0的增大而变化的例子,其中v是生长速度,G0是瞬时轴向温度梯度。
图2表明在给定的自填隙原子初始浓度[I]下,形成聚集填隙原子缺陷所需自由能改变量ΔGI随温度T的降低而增大的例子。
图3的例子表明通过径向扩散的手段抑制自填隙原子浓度[I],使形成聚集填隙原子缺陷所需自由能改变量ΔGI随温度T的降低而减小(当时)。其中实线描述无径向扩散的情况,虚线表示扩散的效果。
图4的例子表明通过径向扩散手段抑制自-填隙原子浓度[I],致使聚集反应得以避免,使形成聚集填隙原子缺陷所需自由能改变量ΔGI随温度T的降低而充分减小。其中实线描写无径向扩散的情况,而虚线表示扩散的效果。
图5表明因G0值的增大使自填隙原子初始浓度[I]和空位初始浓度[V]可能随比值V/G0的减小而沿晶棒或晶片的半径发生改变。注意到在V/I边界出现从空位为主材料向自-填隙原子为主材料的过渡。
图6是一个单晶硅棒或晶片的顶视图,分别表明空位V和自-填隙原子I为主的材料区以及两者之间的分界。
图7a表明空位或自-填隙原子初始浓度因自-填隙原子的径向扩散而随径向位置变化的例子。还表明这种扩散因空位和自-填隙原子的复合而引起V/I边界位置移近晶棒中心以及自-填隙原子浓度[I]被抑制。
图7b是ΔGI与径向位置的关系曲线,表明自-填隙原子浓度[I]的抑制(如图7a所示)足以到处保持ΔGI都低于硅自-填隙原子作用发生的临界值的大小。
图7c表明空位或自-填隙原子初始浓度由于自-填隙原子的径向扩散而随径向位置变化另一个例子。注意与图7a比较,这种扩散引起的V/I边界移近晶棒中心(因空位和自-填隙原子的复合)并引起V/I边界外部区域中填隙原子浓度的增大。
图7d是ΔGI与径向位置的关系曲线,表明自-填隙原子浓度[I]的抑制(如图7a所示)不足以到处保持ΔGI都低于硅自-填隙原子反应发生的临界值的例子。
图7e表明空位或自-填隙原子初始浓度由于自-填隙原子的径向扩散而随径向位置变化另一个例子。注意与图7a比较,增强扩散导致对自-填隙原子浓度更强的抑制。
图7f是ΔGI与径向位置的关系曲线,表明自-填隙原子浓度[I]的更强抑制(如图7e所示)而引起ΔGI更大程度的抑制(与图7b比较)的例子。
图7g表明空位或自-填隙原子初始浓度由于自-填隙原子的径向扩散而随径向位置变化另一个例子。注意与图7c比较,增强扩散导致对自-填隙原子浓度更强的抑制。
图7h是ΔGI与径向位置的函数关系曲线,表明自-填隙原子浓度[I]的更强抑制(如图7g所示)引起ΔGI更高程度的抑制(与图7d比较)的例子。
图7i表明空位或自-填隙原子初始浓度由于自-填隙原子的径向扩散而随径向位置变化另一个例子。注意在本例中足够量的自-填隙原子与空位的复合使之不再存在以空位为主的区域。
图7j是ΔGI与径向位置的关系曲线,表明自-填隙原子的径向扩散(如图7i所示)足以沿晶体径向到处维持聚集填隙原子缺陷的抑制的例子。
图8是一根单晶硅棒纵向、横截面视图,详细表明晶棒恒定直径段的轴对称区。
图9是一根单晶硅棒一恒定直径段的纵向、横截面视图,详细表明轴对称区宽度的轴向变化。
图10是一个其轴对称区宽度小于晶棒半径的单晶硅棒恒定直径段的纵向、横截面视图,详细表明这轴对称区还包含一个空位为主材料构成的一般圆柱区。
图11是图10所示轴对称区的侧向、横截面视图。
图12是一个其轴对称区宽度等于晶棒半径的单晶硅棒恒定直径段的纵向、横截面视图,详细表明该区是一个基本不含聚集本征点缺陷的自-填隙原子为主材料构成的一般圆柱区。
图13是经一系列氧沉积热处理晶棒轴向切割的少数载流子寿命扫描图象,详细表明一个空位为主材料构成的一般圆柱区,一个自-填隙原子为主材料构成的一般圆形轴对称区(V/I边界出现在两者之间),以及一个聚集填隙原子缺陷区。
图14是拉晶速度(即籽晶提升)与晶体长度的关系曲线,表明在一部分晶体长度上拉晶速度线性下降。
图15是经一系列如例1中所述氧沉积热处理晶棒轴向切割的少数载流子寿命扫描图象。
图16是四根单晶棒的拉晶速度(即籽晶提升)与晶体长度的关系曲线,分别标注1-4,用来给出一条在例1中所述的曲线V*(z)。
图17是对例2中两种不同情况下晶体/熔融体界面轴向温度梯度G0与径向位置的关系曲线。
图18对例2中两种不同情况下空位初始浓度[V]和自-填隙原子初始浓度[I]与径向位置的关系曲线。
图19是温度与轴向位置的关系曲线,表明例3所述两种不同情况下晶棒的温度分布。
图20是如图19所示从两种冷却条件下产生的自-填隙原子浓度图,在例3中有更详细的描述。
图21是在如例4所述经一系列氧沉积热处理的整根晶棒轴向切割的少数载流子寿命扫描图象。
优选实例的详细描述
正如这里使用过的,下述句子和术语应有给定的含义:“聚集本征点缺陷”系指由以下原因引起的缺陷:(1)空位聚集产生D-缺陷、流图缺陷、栅氧化完整性缺陷、晶体源生的微粒缺陷、晶体源生的发光点缺陷以及其他空位相关缺陷的反应,或(2)自-填隙原子聚集产生错位环和网格以及其它这类自-填隙原子聚集相关缺陷的反应;“聚集填隙原子缺陷”应指由硅自-填隙原子聚集反应引起的聚集本征点缺陷;“聚集空位缺陷”应指由晶格空位聚集反应引起的聚集空位点缺陷;“半径”指从晶片或晶棒中心轴到圆周边测得的距离;“基本不含聚集本征点缺陷”应指聚集缺陷浓度低于这种缺陷的检测极限,通常约为104个缺陷/厘米3;“V/I边界”指沿晶棒或晶片半径方向材料从空位为主变为自-填隙原子为主的位置;以及“空位为主”和“自-填隙原子为主”指材料的本征点缺陷分别为空位还是自-填隙原子占优势。
根据本发明,发现硅自-填隙原子作用产生聚集填隙原子缺陷的反应可在单晶硅棒生长过程中予以抑制。无需受限于任何特殊理论可以相信在本发明的工艺中自-填隙原子浓度在晶棒生长和冷却过程中受到控制,使得***自由能的变化决不会超过聚集反应自发产生而形成聚集填隙原子缺陷的临界值。
一般来说,为在单晶硅中激发由硅自-填隙原子形成聚集填隙原子缺陷反应可获得的***自由能变化由方程(1)决定:
式中
ΔGI是自由能的变化
K是波尔兹曼常数
T是绝对温度(K)
[I]是单晶硅中某一时空点的自-填隙原子浓度
[I]eq是在产生[I]的同一时空点和温度T下的平衡自-填隙原子浓度
根据这个方程,对于一给定的自-填隙原子浓度[I],由于[I]eq随温度而迅速降低,因而温度的降低通常会使ΔGI增大。
图2阐明对于一根从结晶温度冷却而没有同时采用某些手段来抑制自-填隙原子浓度的晶棒其ΔGI和硅填隙原子浓度的变化。当晶棒冷却时,由于[I]过饱和的增大,ΔGI按方程(1)增大,接近形成聚集填隙原子缺陷的势垒。当继续冷却时,有可能超出这个势垒,在该点即产生反应。这种反应导致聚集填隙原子缺陷的形成且ΔGI随过饱和***的缓解而伴随减小。
当晶棒从结晶温度冷却时,维持硅自-填隙原子***自由能低于发生聚集反应的值,即可避免自-填隙原子的聚集。换言之,可以将***控制到使之永不临界过饱和。这可以通过建立一个足够低的自-填隙原子初始浓度使临界过饱和永远不可能达到。然而,实际上这样的浓度很难在整个晶体半径上实现,因此,临界过饱和一般只可能在晶体结晶之后通过抑制硅自-填隙原子初始浓度来避免。
图3和4阐明当图2中晶棒从结晶温度冷却时抑制[I]对ΔGI增长的两种可能的影响。在图3中,[I]的抑制引起ΔGI增长速度的降低,但在此情形下,这样的抑制不足以到处将ΔGI保持在一个低于产生该反应的临界值上;所以,这样的抑制仅用来降低产生该反应的温度。在图4中,增强对[I]的抑制足以到处将ΔGI保持在一个低于产生该反应的临界值上;因此,这样的抑制会阻止缺陷的形成。
令人惊异的发现是,由于自-填隙原子的迁移率相当大,有可能通过自-填隙原子径向扩散到位于晶体表面的陷阱上或空位为主的区域而在较大距离上影响这种抑制作用。只要时间足以允许自-填隙原子初始浓度的径向扩散,就可以有效地利用径向扩散来抑制自-填隙原子浓度。一般来说,扩散时间将取决于自-填隙原子初始浓度的径向变化,较小的径向变化要求的扩散时间较短。
一般来说,对于按提拉方法生长的单晶硅,其轴向温度梯度G0随半径的增大而增大。这意味着在晶棒半径方向比值V/G0一般不是单一的。由于这种变化,本征点缺陷的类型和初始浓度不是恒定的。假如在沿半径4的某点处V/G0达到临界值(在图5和6中表示为V/I界面2),则材料将从空位为主变为自-填隙原子为主。此外,晶棒将包含一个自-填隙原子为主材料的轴对称区6(其中硅自-填隙原子初始浓度随半径的增大而增大),四周由一个空位为主材料的一般圆筒区8所环绕(其中空位初始浓度随半径的增大而减小)。
图7a和7b根据本发明的一个实例阐明当晶棒从结晶温度冷却时抑制[I]对ΔGI增长的影响。当晶棒按提拉方法拉制时,该晶棒包含一个由填隙原子为主材料构成的、从晶棒边缘向半径延伸到出现V/I界面处的轴对称区,以及一个空位为主材料构成的、从晶棒中心沿半径延伸到出现V/I界面的一般圆柱区。当晶棒从结晶温度冷却时,由于自-填隙原子与空位的复合以及V/I界面外自-填隙原子浓度的显著抑制而使填隙原子的径向扩散引起V/I界面沿径向朝内偏移。而且,[I]的抑制足以到处保持ΔGI都低于硅自-填隙原子作用发生的临界值的大小。
现在参见图8和图9,在本发明的工艺中,单晶硅棒10按照提拉方法生长。硅棒包含一根中心轴12、一个籽晶锥14、一个尾晶锥16和一个位于籽晶锥和尾晶锥之间的恒定直径段18。该恒定直径段具有一个圆形周边20和一个从中心轴延伸到圆周边的半径4。这种工艺包括在晶棒恒定直径段生长过程中控制晶棒的生长速度v和瞬时轴向温度梯度G0,以便在晶棒从结晶温度冷却时形成基本不合聚集本征点缺陷的轴对称区域6。
对生长条件宜适当加以控制,使V/I界面2保持在轴对称区6体积相对于晶棒10恒定直径段18体积为最大的位置上。因此,一般希望轴对称区的宽度22(从晶棒的圆周边沿径向朝中心轴测量)和长度24(沿晶棒的中心轴测量)分别等于晶棒恒定直径段的半径4和长度26。但实际上,操作条件和拉晶机硬件的限制可能使得轴对称区域只占晶棒恒定直径段的较小部分。所以,一般希望轴向对称区宽度至少为晶棒恒定直径段直径的30%左右,更好一点至少40%,再好一点至少60%,最好至少80%。另外,轴对称区延伸的长度至少为晶棒恒定直径段长度的20%左右,更好一点至少40%,再好一点至少60%,最好至少80%。
参见图9,轴对称区6的宽度22可能沿中心轴12长度方向有一些波动。所以,对于一给定长度的轴对称区,其宽度通过测量从晶棒10的圆周边20到离中心轴最远一点的径向距离来确定。换言之,对宽度22的测量就是要确定轴对称区6给定长度24内的最小距离。
现参见图10和11,当晶棒10恒定直径段18轴对称区6的宽度22小于恒定直径段的半径4时,该区一般为园环状。一个以中心轴12为中心、以空位为主材料8构成的一般圆柱区在径向上位于该一般环形区段以内。参见图12,应当理解当轴对称区6的宽度22等于恒定直径段18的半径4时,该区不含空位为主的区域;而轴对称区本身一般是圆柱形,且由基本不含聚集本征点缺陷的自-填隙原子为主材料构成。
如果希望控制晶体生长条件使填隙原子为主的区域宽度最大时,对一给定单晶拉制机热区的设计可能有所限制。当V/I界面移近中心晶轴时,只要冷却条件和G0(r)不变(G0(r)是G0的径向变化),则所要求的最小径向扩散量增大。在这些情况下,空位为主区可能有一个最小半径,这是为通过径向扩散来抑制聚集填隙原子缺陷形成所要求的。
图7c和7d阐明一个空位为主区超过最小半径的例子。在此例中,冷却条件和G0(r)与图7a和7b中所采用的相同,对所示V/I界面位置有足够的外扩散来避免聚集填隙原子缺陷。在图7c和7d中,V/I界面位置移近中心轴(相对于图7a和7b)而引起V/I界面外部区域填隙原子浓度的增大。所以,要求更强的径向扩散来充分抑制填隙原子浓度。如果不能实现足够的外扩散,则***ΔGI将增大而超出临界值,并出现产生聚集填隙原子缺陷的反应,从而在V/I界面与晶体边缘之间的圆环区内形成这种缺陷区。出现这种反应的V/I界面半径对给定加热区而言是最小半径。假如更强的填隙原子径向扩散允许的话,则这最小半径减小。
图7e、7f、7g和7h阐明对于以图7a、7b、7c和7d所例举晶体相同初始空位和填隙原子浓度分布生长的晶体,增强径向外扩散对填隙原子浓度分布以及***ΔGI增长的影响。增强填隙原子的径向扩散会造成对填隙原子更强的抑制,从而对***ΔGI增长的抑制程度比在图7a、7b、7c和7d中所示情况更高。在此情况下,***ΔGI不会超出对于较小V/I界面半径所要求的值。
图7i和7j阐明一个允许足够的径向扩散使得通过确保径向扩散足以沿晶体半径处处抑制聚集填隙原子缺陷而使最小半径减小到零的例子。
在本发明工艺的一个优选实例中,晶棒轴向对称的自-填隙原子为主区中硅自-填隙原子的初始浓度受到控制。再参见图1,硅自-填隙原子的初始浓度一般通过控制晶体生长速度V和瞬时轴向温度梯度G0来控制,使得比值V/G0相当靠近出现V/I界面的该比值的临界值。此外,可能建立瞬时轴向温度梯度G0使得G0(因而V/G0)随晶棒半径的变化也得以控制。
生长速度V和瞬时轴向温度梯度G0一般要控制到使V/G0的取值从其临界值的0.5到2.5倍左右(按通常可获得的V/G0临界值的信息,即1×10-5cm2/sK到5×10-5cm2/sK左右)。较好的选择是V/G0取值从其临界值的0.6到1.5倍左右(按通常可获得的V/G0临界值的信息,即1.3×10-5cm2/sK到3×10-5cm2/sK左右)。最好选择V/G0从其临界值的0.75到1倍左右(按通常可获得的V/G0临界值的信息,即1.6×10-5cm2/sK到2.1×10-5cm2/sK左右)。这些比值通过独立控制生长速度V和瞬时轴向温度梯度G0来实现。
瞬时轴向温度梯度G0的控制一般主要可通过拉晶机“热区”(即构成加热器、绝缘、以及热屏蔽等等的石墨或其他材料)的设计来实现。虽然这种设计细节可能依拉晶机的制作和造型而变,但一般可采用在熔体/固体界面(包括使热传输轴向变化最小所常用的任何工艺手段对G0进行控制,包括反射器、辐射屏蔽、排气管、光导管和加热器等。一般来说,通过在熔体/固体界面上方约一个晶棒直径以内处定位这些装置来控制G0的径向变化。还可通过调整这些装置与熔体和晶体的相对位置进一步控制G0。这是通过调整这些装置在热区中的位置、或调整在热区中熔体表面的位置来完成的。这些方法的一种或两者在工艺过程将熔体耗尽的分批提拉作业中均可采用。
对于本发明的某些实例而言,通常希望瞬时轴向温度梯度G0随晶棒直径的变化相对恒定。但应当指出的是,当热区设计的改善允许G0的变化减至最小时,与维持恒定生长速度相关的机械问题显得愈加重要。这是因为生长过程对拉晶速度的任何变化变得更为敏感,它同时直接影响生长速度V。从工艺控制而论,这意味着在整个晶棒半径上G0取不同值是有利的。然而,G0值相差过大可能在晶片边缘附近产生较高的自-填隙原子浓度,由此而增大避免形成聚集本征点缺陷的困难。
从上述分析来看,G0的控制涉及在使G0的径向变化最小和保持有利的工艺控制条件之间取平衡。因此,一般在拉制大约一个直径的晶体长度后,拉晶速度将大致在0.2毫米/分钟到0.8毫米/分钟之间,更好一点是0.25毫米/分钟到0.6毫米/分钟之间,最好是取0.3毫米/分钟到0.5毫米/分钟之间。要注意的是,上述取值范围是对200毫米直径晶体的典型值。然而,拉晶速度决定于晶体直径和拉晶机的设计。一般来说,拉晶速度将随晶体直径的增大而降低。
从商品生产考虑,自-填隙原子扩散量可通过控制晶棒从结晶温度(1410℃左右)冷却到硅自-填隙原子变得不能移动的冷却速度来控制。硅自-填隙原子在邻近硅结晶温度(即1410℃左右)的温度下显得特别活跃。然而,这种迁移率随单晶硅棒温度的下降而减小。至今获得的实验数据表明:对于工业生产的时间周期而言,在低于约700℃的温度下,也许在高到800℃、900℃甚至1,000℃的温度下,自-填隙原子扩散速度可慢到基本不动的可观程度。
在自-填隙原子表现出可移动的温度范围内,并取决于热区温度,冷却速度一般为0.2℃/分钟到2℃/分钟左右,较好的是0.2℃/分钟到1.5℃/分钟左右,最好是0.2℃/分钟到1℃/分钟左右。冷却速度的控制可通过使热传输最小所常用的任何手段(包括使用绝热器、加热器和辐射屏蔽)来实现。
如上所述,存在一个可使聚集填隙原子缺陷被抑制的空位为主区最小半径。这个最小半径值决定于V/G0(r)和冷却速度。由于拉晶机和热区设计会改变,因而上述关于V/G0(r)、拉晶速度和冷却速度的取值范围也会改变。同样,这些条件还可能沿生长晶体的长度发生改变。还如上所述,希望无聚集填隙原子缺陷的填隙原子为主区的宽度最大。因此,希望在给定拉晶机中沿生长晶体的长度上保持这一区域的宽度尽可能接近(但不超过)晶体半径与空位为主区最小半径之差。
对于一给定拉晶机热区设计,其轴向对称区的最佳宽度和所要求的最佳拉晶速度分布可根据实验来确定。一般来说,这种实验方法首先要得到易于获取的在特定拉晶机中生长的晶棒轴向温度分布、以及在同一拉晶机中生长的晶棒瞬时轴向温度梯度径向变化的数据。总起来说,用这些数据来拉制一根或多根单晶硅棒,然后分析其聚集填隙原子缺陷出现的情况。按此方法即可确定最佳拉晶速度分布。
图13是经一系列显示缺陷分布图的氧沉积热处理后一段200毫米直径晶棒轴向切割少数载流子寿命的扫描图象。它描述采用近-最佳拉晶速度分布于一给定拉晶机热区设计的例子。在这个例子中,出现了一个从轴对称区有最大宽度的最佳V/G0(r)值到一个超出填隙原子为主区最大宽度的V/G0(r)值的过渡,因而形成聚集填隙原子缺陷区28。
除了从晶棒半径上G0增大引起的V/G0径向变化外,V/G0也可能由于V的改变、或者由于提拉工艺引起G0的自然变化而发生轴向变化。对于标准提拉工艺,V将随生长周期中拉晶速度的调整而改变,以保持晶棒直径恒定。拉晶速度的这种调整或改变同时引起V/G0在晶棒恒定直径长度上发生变化。按本发明的工艺,拉晶速度因此而受到控制以使晶棒轴对称区宽度最大。然而,其结果可能使晶棒半径发生改变。因此,为保证所得晶棒直径恒定,最好使晶棒生长的直径大于所希望的尺寸。然后将晶棒按工艺处理标准从表面削去多余材料,这样就确保得到直径恒定的晶棒。
对于按本发明工艺制备且有V/I界面的晶棒,实验证明希望获得低氧含量的材料,即低于约13PPMA(每百万个原子中的原子含量,ASTM标准F-121-83)。更好一点是单晶硅含氧量低于约12PPMA,再好一点是低于约11PPMA,最好是低于约10PPMA。这是因为在中到高氧含量的晶片中(即14到18PPMA),正好在V/I界面内的氧诱发堆垛层错和增强的氧集束带变得更加明显。其每一种在给定集成电路制造工艺中都是出问题的潜在因素。
可采用两种方法来削弱增强聚氧团的作用,这两种方法可单独使用也可同时使用。氧沉积成核中心一般在约350℃到约750℃温度范围内退火的硅中形成。因此,对于某些应用来说,可能希望采用“短”晶,即一种按提拉工艺生长直到籽晶端已从硅熔点(1410℃)冷到约750℃后晶棒迅速冷却的晶体。采用此方法时,在对成核中心形成的临界温度范围内耗费的时间应维持最短,因而在拉晶机中来不及形成氧沉积成核中心。
另一种更可取的方法是,通过对单晶硅退火将单晶生长过程中形成的氧沉积成核中心分解掉。只要它们未经稳定的热处理,迅速将硅加热到至少875℃且最好继续升温到1000℃,就可能使氧沉积成核中心经退火而从硅中逐出。当硅达到1000℃时,这类缺陷基本上可全部(例如>99%)消除掉。重要的是硅片要很快加热到这样的温度,即温升速度至少为每分钟10℃,最好是每分钟50℃。否则,部分或全部氧沉积成核中心可能因这种热处理而稳定下来。在相当短的时间周期内(即1分钟量级)会达到平衡状态。因此,单晶硅中的氧沉积成核中心可通过将其在至少约875℃的高温下退火至少30秒钟而分解掉,最好是10分钟。这种分解可在普通炉子中、或快速热退火(RTA)***中进行。此外,这种分解可在晶棒、或晶片上进行,但以晶片为佳。
虽然从理论上讲发生自-填隙原子聚集反应的温度可以在一个宽的温度范围内改变,但实际上对于普通提拉法生长硅而言这个范围相当窄。这是按提拉方法生长硅中通常所获得的初始自-填隙原子浓度范围相当窄的结果。因此,在约1100℃到约800℃范围内的无论哪一温度下,自-填隙原子聚集反应一般都会发生。
正如下述例子将要阐明的,本发明提供一种制备单晶硅棒的工艺,在此工艺中,当晶棒按提拉方法从结晶温度冷却时,在晶棒恒定直径段的轴对称区内不会形成本征点缺陷的聚集,由此即可切割成晶片。
下述例子陈述一组可用来实现上述结果的条件。还有另外一些方法周来确定一给定拉晶机的最佳拉晶速度。例如,与其以不同拉晶速度生长一系列晶棒,还不如沿晶体长度提高和降低拉晶速度来生长一根单晶;按此方法,在单晶生长过程中可能引起聚集自-填隙原子缺陷多次出现和消失。因而可能要对许多不同晶体部位来确定最佳拉晶速度。因此,对下述例子不可能作精确的解释。
例1
先存热区设计拉晶机的优化工艺规程
第一根200毫米单晶硅棒在沿晶体长度拉晶速度从0.75毫米/分钟到0.35毫米/分钟线性跳变条件下生长成。图14表明拉晶速度与晶体长度的关系。考虑到在拉晶机中生长一根200毫米晶棒而预先设置的轴向温度分布和预先设置的瞬时轴向温度梯度G0的径向变化(即熔体/固体界面上的轴向温度梯度),对这些拉晶速度进行选择,以保证晶棒一端从中心到边缘总是空位为主材料,而另一端从中心到边缘总是填隙原子为主材料。将生长的晶棒轴向切割并进行分析以确定聚集填隙原子缺陷开始形成的位置。
图15是晶棒肩部635毫米到760毫米一段的轴向切割少数载流子寿命的扫描图象,该晶棒经一系列氧沉积热处理揭示其缺陷的分布图。在大约680毫米的晶体部位,可以看到一个聚集填隙原子缺陷带28。这个部位相应于V*(680毫米)=0.33毫米/分钟的拉晶速度。在该点处,轴对称区6的宽度(一个填隙原子为主区,但没有聚集填隙原子缺陷)取最大值;空位为主区8的宽度Rv *(680)约为35毫米,而轴对称区的宽度RI *(680)约65毫米。
然后,在比第一根200毫米晶棒获得最大宽度轴对称区的拉晶速度稍快和稍馒的拉晶速度下生长一组四根单晶硅棒。图16表明其每一种晶体的拉晶速度随晶体长度的变化,分别标记为1-4。然后对这四种晶体进行分析以确定聚集填隙原子缺陷最初出现和消失的轴向位置(和相应的拉晶速度)。这四个实验确定的点(用“*”标记)示于图16。作为一阶近似,这条曲线代表对200毫米晶体的拉晶速度与在拉晶机中轴对称区取最大宽度的长度的关系。
在其他拉晶速度下附加晶体的生长以及这些晶体的分析将使V*(z)的实验界定更为精确。
例2
G0(r)径向变化的减小
图17和18阐明通过减小晶体/熔体界面上轴向温度梯度G0(r)的径向变化可能获得的质量改善。空位和填隙原子的初始浓度(大约离晶体/熔体界面1厘米)从两种不同G0(r)的情况来计算:(1)G0(r)=2.65+5×10-4r2(K/mm)以及(2)G0(r)=2.65+5×10-5r2(K/mm)。在每种情况下,调整拉晶速度使得富空位硅与富填隙原子硅的分界面处在3mm的半径处。对情况1和2采用的拉晶速度分别为0.4mm/min和0.35mm/min。从图18清楚地看到在晶体富填隙原子区的填隙原子初始浓度随初始轴向温度梯度径向变化的减小而急剧减小。这导致材料质量的改善,因为由填隙原子过饱和引起的填隙原子缺陷团的形成变得比较容易避免。
例3
延长填隙原子的外-扩散时间
图19和20阐明延长填隙原子外扩散时间可能实现的质量改善。填隙原子的浓度对晶体中两种不同轴向温度分布dT/dz进行计算。两种情况下在晶体/熔体界面的轴向温度梯度是一样的,因而填隙原子的初始浓度(大约离晶体/熔体界面1厘米)也是相同的。在此例中,调整拉晶速度使得整个晶体有富裕的填隙原子。两种情况下的拉晶速度同为0.32mm/min。在第2种情况下填隙原子较长的外-扩散时间引起填隙原子浓度的全面降低。这导致材料质量的改善,因为由填隙原子过饱和引起的填隙原子缺陷团的形成变得比较容易避免。
例4
一根长700毫米、直径150毫米的晶体用变化的拉晶速度生长成。拉晶速度从在肩部处的1.2mm/min近乎线性改变到离肩部430mm处的0.4mm/min,然后在离肩部700mm处又近乎线性地返回到0.65mm/min。在这特定拉晶机的这种生长条件下,整个半径是在填隙原子富裕状态下从离晶体肩部约320mm到约525mm的晶体长度上生长的。在大约525mm的轴向位置和约0.47mm/min的拉晶速度下,在晶体的整个直径上不存在聚集本征点缺陷团。换一种说法就是存在一小段其轴向对称区(即基本无聚集缺陷区)宽度等于晶棒半径。
从以上所述可见,本发明的多项目的均被实现。
由于上述构思和工艺可能作各种改变而并不超越本发明的辖域,试图用以上描述中所含全部内容当作例证予以解释而未作精确说明。
Claims (21)
1.一种具有中心轴、与该轴垂直的前端面和后端面、圆形周边、以及从中心轴延伸到晶片圆周边的半径的单晶硅晶片,该晶片包含基本无聚集本征点缺陷的轴对称区,该轴对称区从晶片的圆周边径向朝内扩延,且其从圆周边沿径向朝中心轴测得的宽度至少为晶片半径的40%。
2.如权利要求1中所述晶片,其轴对称区通常为圆环形,晶片还包含由空位为主材料构成的圆柱区,处于圆环区的径向以内。
3.如权利要求1中所述晶片,其氧含量低于13PPMA左右。
4.如权利要求1中所述晶片,其氧含量低于11PPMA左右。
5.如权利要求1中所述晶片,其中不存在氧沉积成核中心。
6.一种具有中心轴、籽晶锥、尾晶锥、以及位于籽晶锥和尾晶锥之间具圆形周边和从中心轴延伸到圆周边的半径的恒定直径段的单晶硅棒,该单晶硅棒的特征在于:在晶棒长成并从结晶温度冷却后,其恒定直径段包含基本无聚集本征点缺陷的轴对称区,该轴对称区从晶棒圆周边沿径向朝里扩延,其从圆周边沿径向朝晶棒中心轴测得的宽度至少为恒定直径区半径长度的30%,其沿中心轴测得的长度至少为晶棒恒定直径段长度的20%。
7.如权利要求6中所述单晶硅棒,其轴对称区的长度至少为晶棒恒定直径段长度的40%。
8.如权利要求7中所述单晶硅棒,其轴对称区的长度至少为晶棒恒定直径段长度的60%。
9.如权利要求6中所述单晶硅棒,其轴对称区的宽度至少为晶棒恒定直径段半径长度的60%。
10.如权利要求9中所述单晶硅棒,其轴对称区的宽度至少为晶棒恒定直径段半径长度的80%。
11.一种单晶硅棒的生长工艺,其晶棒包括中心轴、籽晶锥、尾晶锥、以及位于籽晶锥和尾晶锥之间具圆形周边和从中心轴延伸到圆周边的半径的恒定直径段,该晶棒按提拉方法从硅熔体生长,然后从结晶温度冷却,该工艺包括在晶棒恒定直径段生长过程中控制晶体的生长速度V和瞬时轴向温度梯度G0以形成轴向对称区段,在晶棒从结晶温度冷却后,该区段基本不含聚集本征点缺陷,该轴对称区从晶棒的圆周边朝内扩延,其从圆周边沿径向朝晶棒中心轴测得的宽度至少为晶棒半径长度的30%,其沿中心轴测得的长度至少为晶棒恒定直径段长度的20%。
12.如权利要求11中所述工艺,其中其轴对称区的长度至少为晶棒恒定直径段长度的40%。
13.如权利要求12中所述工艺,其中轴对称区的长度至少为晶棒恒定直径段长度的60%。
14.如权利要求11中所述工艺,其轴对称区的宽度至少为晶棒恒定直径段半径长度的60%。
15.如权利要求14中所述工艺,其轴对称区的宽度至少为晶棒恒定直径段半径长度的80%。
16.一种单晶硅棒的生长工艺,该单晶硅棒的特征在于:在晶棒按提拉方法生长成并从结晶温度冷却后,晶棒的恒定直径段包含基本无聚集本征点缺陷的轴对称区,该工艺包括控制晶体的生长速度V和瞬时轴向温度梯度G0,使得比值V/G0从它的临界值的约0.6倍到约1.5倍取值。
17.一种单晶硅棒的生长工艺,该单晶硅棒的特征在于:在晶棒按提拉方法生长成并从结晶温度冷却后,晶棒的恒定直径段包含基本无聚集本征点缺陷的轴对称区段,该工艺包括控制晶体的生长速度V和瞬时轴向温度梯度G0,使得比值V/G0从它的临界值的约0.6倍到约1.5倍取值;且在约1400℃到800℃的温度范围内控制冷却速度,使冷却速度范围从0.2℃/min到1.5℃/min。
18.如权利要求17中所述工艺,其中对生长速度V和瞬时轴向温度梯度G0进行控制,使得比值V/G0从它的临界值的约0.75倍到约1倍取值。
19.如权利要求17中所述工艺,其中在约1400℃到1000℃的温度范围内对冷却速度进行控制。
20.如权利要求19中所述工艺,其中对冷却速度进行控制,使冷却速度范围从约0.2℃/min到约1℃/min。
21.如权利要求19中所述工艺,其中在单晶生长过程中形成的氧沉积成核中心通过对单晶硅退火而分解掉。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US4184597P | 1997-04-09 | 1997-04-09 | |
US60/041,845 | 1997-04-09 |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CNB988069040A Division CN1280455C (zh) | 1997-04-09 | 1998-04-09 | 低缺陷浓度的硅 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN1936112A true CN1936112A (zh) | 2007-03-28 |
CN1936112B CN1936112B (zh) | 2011-05-11 |
Family
ID=21918645
Family Applications (7)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CNB988069040A Expired - Fee Related CN1280455C (zh) | 1997-04-09 | 1998-04-09 | 低缺陷浓度的硅 |
CN200610058336A Expired - Fee Related CN100595351C (zh) | 1997-04-09 | 1998-04-09 | 低缺陷密度、自间隙原子为主的硅 |
CNB98805003XA Expired - Fee Related CN1280454C (zh) | 1997-04-09 | 1998-04-09 | 缺陷密度低,空位占优势的硅 |
CNB988052717A Expired - Fee Related CN1253610C (zh) | 1997-04-09 | 1998-04-09 | 低缺陷密度、自间隙原子受控制的硅 |
CNB2006101392693A Expired - Fee Related CN100547122C (zh) | 1997-04-09 | 1998-04-09 | 缺陷密度低,空位占优势的硅 |
CN2007100891203A Expired - Fee Related CN101070621B (zh) | 1997-04-09 | 1998-04-09 | 低缺陷密度、理想氧沉淀的硅 |
CN2006101392689A Expired - Fee Related CN1936112B (zh) | 1997-04-09 | 1998-04-09 | 低缺陷浓度的硅 |
Family Applications Before (6)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CNB988069040A Expired - Fee Related CN1280455C (zh) | 1997-04-09 | 1998-04-09 | 低缺陷浓度的硅 |
CN200610058336A Expired - Fee Related CN100595351C (zh) | 1997-04-09 | 1998-04-09 | 低缺陷密度、自间隙原子为主的硅 |
CNB98805003XA Expired - Fee Related CN1280454C (zh) | 1997-04-09 | 1998-04-09 | 缺陷密度低,空位占优势的硅 |
CNB988052717A Expired - Fee Related CN1253610C (zh) | 1997-04-09 | 1998-04-09 | 低缺陷密度、自间隙原子受控制的硅 |
CNB2006101392693A Expired - Fee Related CN100547122C (zh) | 1997-04-09 | 1998-04-09 | 缺陷密度低,空位占优势的硅 |
CN2007100891203A Expired - Fee Related CN101070621B (zh) | 1997-04-09 | 1998-04-09 | 低缺陷密度、理想氧沉淀的硅 |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
US (11) | US5919302A (zh) |
EP (7) | EP1209259B1 (zh) |
JP (9) | JP3449730B2 (zh) |
KR (6) | KR20010006227A (zh) |
CN (7) | CN1280455C (zh) |
DE (7) | DE69807676T2 (zh) |
MY (6) | MY120036A (zh) |
SG (3) | SG105509A1 (zh) |
TW (3) | TWI257962B (zh) |
WO (3) | WO1998045509A1 (zh) |
Families Citing this family (125)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6045610A (en) * | 1997-02-13 | 2000-04-04 | Samsung Electronics Co., Ltd. | Methods of manufacturing monocrystalline silicon ingots and wafers by controlling pull rate profiles in a hot zone furnance |
US6503594B2 (en) | 1997-02-13 | 2003-01-07 | Samsung Electronics Co., Ltd. | Silicon wafers having controlled distribution of defects and slip |
US6485807B1 (en) | 1997-02-13 | 2002-11-26 | Samsung Electronics Co., Ltd. | Silicon wafers having controlled distribution of defects, and methods of preparing the same |
SG64470A1 (en) | 1997-02-13 | 1999-04-27 | Samsung Electronics Co Ltd | Methods of manufacturing monocrystalline silicon ingots and wafers by controlling pull rate profiles in a hot zone furnace and ingots and wafers manufactured thereby |
US5994761A (en) * | 1997-02-26 | 1999-11-30 | Memc Electronic Materials Spa | Ideal oxygen precipitating silicon wafers and oxygen out-diffusion-less process therefor |
US6379642B1 (en) * | 1997-04-09 | 2002-04-30 | Memc Electronic Materials, Inc. | Vacancy dominated, defect-free silicon |
DE69841714D1 (de) * | 1997-04-09 | 2010-07-22 | Memc Electronic Materials | Silicium mit niedriger Fehlerdichte und idealem Sauerstoffniederschlag |
CN1280455C (zh) | 1997-04-09 | 2006-10-18 | Memc电子材料有限公司 | 低缺陷浓度的硅 |
JPH1179889A (ja) * | 1997-07-09 | 1999-03-23 | Shin Etsu Handotai Co Ltd | 結晶欠陥が少ないシリコン単結晶の製造方法、製造装置並びにこの方法、装置で製造されたシリコン単結晶とシリコンウエーハ |
EP1035234A4 (en) * | 1997-08-26 | 2003-05-28 | Sumitomo Mitsubishi Silicon | HIGH QUALITY SINGLE SILICON CRYSTAL AND MANUFACTURING METHOD |
US6340392B1 (en) | 1997-10-24 | 2002-01-22 | Samsung Electronics Co., Ltd. | Pulling methods for manufacturing monocrystalline silicone ingots by controlling temperature at the center and edge of an ingot-melt interface |
JP3346249B2 (ja) * | 1997-10-30 | 2002-11-18 | 信越半導体株式会社 | シリコンウエーハの熱処理方法及びシリコンウエーハ |
JP3407629B2 (ja) * | 1997-12-17 | 2003-05-19 | 信越半導体株式会社 | シリコン単結晶ウエーハの熱処理方法ならびにシリコン単結晶ウエーハ |
JP3955375B2 (ja) * | 1998-01-19 | 2007-08-08 | 信越半導体株式会社 | シリコン単結晶の製造方法およびシリコン単結晶ウエーハ |
JPH11349393A (ja) * | 1998-06-03 | 1999-12-21 | Shin Etsu Handotai Co Ltd | シリコン単結晶ウエーハおよびシリコン単結晶ウエーハの製造方法 |
JP3943717B2 (ja) * | 1998-06-11 | 2007-07-11 | 信越半導体株式会社 | シリコン単結晶ウエーハ及びその製造方法 |
JP2003517412A (ja) | 1998-06-26 | 2003-05-27 | エムイーエムシー・エレクトロニック・マテリアルズ・インコーポレイテッド | 任意に大きい直径を有する無欠陥シリコン結晶の成長方法 |
EP1114454A2 (en) | 1998-09-02 | 2001-07-11 | MEMC Electronic Materials, Inc. | Silicon on insulator structure from low defect density single crystal silicon |
EP1110240B1 (en) | 1998-09-02 | 2006-10-25 | MEMC Electronic Materials, Inc. | Process for preparing an ideal oxygen precipitating silicon wafer |
CN1181522C (zh) | 1998-09-02 | 2004-12-22 | Memc电子材料有限公司 | 具有改进的内部收气的热退火单晶硅片及其热处理工艺 |
DE69908965T2 (de) | 1998-10-14 | 2004-05-13 | Memc Electronic Materials, Inc. | Wärmegetempertes einkristallines silizium mit niedriger fehlerdichte |
US6284039B1 (en) | 1998-10-14 | 2001-09-04 | Memc Electronic Materials, Inc. | Epitaxial silicon wafers substantially free of grown-in defects |
US6312516B2 (en) | 1998-10-14 | 2001-11-06 | Memc Electronic Materials, Inc. | Process for preparing defect free silicon crystals which allows for variability in process conditions |
JP4233651B2 (ja) * | 1998-10-29 | 2009-03-04 | 信越半導体株式会社 | シリコン単結晶ウエーハ |
JP2000154070A (ja) * | 1998-11-16 | 2000-06-06 | Suminoe Textile Co Ltd | セラミックス三次元構造体及びその製造方法 |
TW505710B (en) | 1998-11-20 | 2002-10-11 | Komatsu Denshi Kinzoku Kk | Production method for silicon single crystal and production device for single crystal ingot, and heat treating method for silicon single crystal wafer |
US6284384B1 (en) * | 1998-12-09 | 2001-09-04 | Memc Electronic Materials, Inc. | Epitaxial silicon wafer with intrinsic gettering |
US6573159B1 (en) * | 1998-12-28 | 2003-06-03 | Shin-Etsu Handotai Co., Ltd. | Method for thermally annealing silicon wafer and silicon wafer |
JP3601340B2 (ja) * | 1999-02-01 | 2004-12-15 | 信越半導体株式会社 | エピタキシャルシリコンウエーハおよびその製造方法並びにエピタキシャルシリコンウエーハ用基板 |
US6458202B1 (en) | 1999-09-02 | 2002-10-01 | Memc Electronic Materials, Inc. | Process for preparing single crystal silicon having uniform thermal history |
US6391662B1 (en) * | 1999-09-23 | 2002-05-21 | Memc Electronic Materials, Inc. | Process for detecting agglomerated intrinsic point defects by metal decoration |
JP2003510235A (ja) * | 1999-09-23 | 2003-03-18 | エムイーエムシー・エレクトロニック・マテリアルズ・インコーポレイテッド | 冷却速度を制御することにより単結晶シリコンを成長させるチョクラルスキー法 |
US6635587B1 (en) | 1999-09-23 | 2003-10-21 | Memc Electronic Materials, Inc. | Method for producing czochralski silicon free of agglomerated self-interstitial defects |
KR100730806B1 (ko) * | 1999-10-14 | 2007-06-20 | 신에쯔 한도타이 가부시키가이샤 | Soi웨이퍼의 제조방법 및 soi 웨이퍼 |
JP2001118801A (ja) * | 1999-10-18 | 2001-04-27 | Mitsubishi Materials Silicon Corp | エピタキシャルウェーハ用基板およびこれを用いた半導体装置 |
US6893499B2 (en) * | 2000-06-30 | 2005-05-17 | Shin-Etsu Handotai Co., Ltd. | Silicon single crystal wafer and method for manufacturing the same |
KR100374703B1 (ko) * | 2000-09-04 | 2003-03-04 | 주식회사 실트론 | 단결정 실리콘 웨이퍼,잉곳 및 그 제조방법 |
KR100917087B1 (ko) * | 2000-09-19 | 2009-09-15 | 엠이엠씨 일렉트로닉 머티리얼즈 인코포레이티드 | 산화 유발 적층 흠이 거의 없는 질소 도핑 실리콘 |
EP1669478B1 (en) * | 2000-09-19 | 2010-03-17 | MEMC Electronic Materials, Inc. | Nitrogen-doped silicon substantially free of oxidation induced stacking faults |
US6663708B1 (en) * | 2000-09-22 | 2003-12-16 | Mitsubishi Materials Silicon Corporation | Silicon wafer, and manufacturing method and heat treatment method of the same |
DE10066107B4 (de) * | 2000-09-25 | 2008-11-27 | Mitsubishi Materials Silicon Corp. | Verfahren zur Wärmebehandlung eines Siliciumwafers |
KR20020024368A (ko) * | 2000-09-25 | 2002-03-30 | 가와이 겐이찌 | 실리콘 웨이퍼 |
US7105050B2 (en) | 2000-11-03 | 2006-09-12 | Memc Electronic Materials, Inc. | Method for the production of low defect density silicon |
DE60111071T2 (de) * | 2000-11-03 | 2005-10-20 | Memc Electronic Materials, Inc. | Verfahren zur herstellung von silicium mit niedriger defektdichte |
US6858307B2 (en) | 2000-11-03 | 2005-02-22 | Memc Electronic Materials, Inc. | Method for the production of low defect density silicon |
US6689209B2 (en) * | 2000-11-03 | 2004-02-10 | Memc Electronic Materials, Inc. | Process for preparing low defect density silicon using high growth rates |
US8529695B2 (en) | 2000-11-22 | 2013-09-10 | Sumco Corporation | Method for manufacturing a silicon wafer |
US20040055527A1 (en) * | 2000-11-30 | 2004-03-25 | Makoto Kojima | Process for controlling thermal history of vacancy-dominated, single crystal silicon |
EP1346086A2 (en) * | 2000-11-30 | 2003-09-24 | MEMC Electronic Materials, Inc. | Process for controlling thermal history of vacancy-dominated, single crystal silicon |
US7008874B2 (en) * | 2000-12-19 | 2006-03-07 | Memc Electronics Materials, Inc. | Process for reclaiming semiconductor wafers and reclaimed wafers |
JP3624827B2 (ja) | 2000-12-20 | 2005-03-02 | 三菱住友シリコン株式会社 | シリコン単結晶の製造方法 |
JP3994665B2 (ja) * | 2000-12-28 | 2007-10-24 | 信越半導体株式会社 | シリコン単結晶ウエーハおよびシリコン単結晶の製造方法 |
US20020084451A1 (en) * | 2000-12-29 | 2002-07-04 | Mohr Thomas C. | Silicon wafers substantially free of oxidation induced stacking faults |
US6986925B2 (en) * | 2001-01-02 | 2006-01-17 | Memc Electronic Materials, Inc. | Single crystal silicon having improved gate oxide integrity |
US6846539B2 (en) * | 2001-01-26 | 2005-01-25 | Memc Electronic Materials, Inc. | Low defect density silicon having a vacancy-dominated core substantially free of oxidation induced stacking faults |
US6743495B2 (en) | 2001-03-30 | 2004-06-01 | Memc Electronic Materials, Inc. | Thermal annealing process for producing silicon wafers with improved surface characteristics |
US6649883B2 (en) * | 2001-04-12 | 2003-11-18 | Memc Electronic Materials, Inc. | Method of calibrating a semiconductor wafer drying apparatus |
JP2004533125A (ja) * | 2001-06-22 | 2004-10-28 | エムイーエムシー・エレクトロニック・マテリアルズ・インコーポレイテッド | イオン注入によるイントリンシックゲッタリングを有するシリコン・オン・インシュレータ構造体を製造する方法 |
EP1710830A3 (en) * | 2001-06-22 | 2007-11-28 | MEMC Electronic Materials, Inc. | Silicon on insulator structure having intrinsic gettering |
WO2003016598A1 (en) * | 2001-08-15 | 2003-02-27 | Memc Electronic Materials, Inc. | Controlled crown growth process for czochralski single crystal silicon |
WO2003021011A1 (en) * | 2001-08-29 | 2003-03-13 | Memc Electronic Materials, Inc. | Process for eliminating neck dislocations during czochralski crystal growth |
JP4567251B2 (ja) * | 2001-09-14 | 2010-10-20 | シルトロニック・ジャパン株式会社 | シリコン半導体基板およびその製造方法 |
US6866713B2 (en) * | 2001-10-26 | 2005-03-15 | Memc Electronic Materials, Inc. | Seed crystals for pulling single crystal silicon |
US6669775B2 (en) | 2001-12-06 | 2003-12-30 | Seh America, Inc. | High resistivity silicon wafer produced by a controlled pull rate czochralski method |
JP4092946B2 (ja) * | 2002-05-09 | 2008-05-28 | 信越半導体株式会社 | シリコン単結晶ウエーハ及びエピタキシャルウエーハ並びにシリコン単結晶の製造方法 |
TWI231357B (en) * | 2002-10-18 | 2005-04-21 | Sumitomo Mitsubishi Silicon | Method for measuring defect-distribution in silicon monocrystal ingot |
US8147613B2 (en) * | 2002-11-12 | 2012-04-03 | Memc Electronic Materials, Inc. | Crystal puller and method for growing a monocrystalline ingot |
KR100764394B1 (ko) * | 2002-11-12 | 2007-10-05 | 엠이엠씨 일렉트로닉 머티리얼즈, 인크. | 도가니 회전을 이용하여 온도 구배를 제어하는 단결정 실리콘의 제조 방법 |
JP4382438B2 (ja) * | 2002-11-14 | 2009-12-16 | 株式会社東芝 | 半導体ウェーハの検査方法、半導体装置の開発方法、半導体装置の製造方法、および半導体ウェーハ処理装置 |
JP2004172391A (ja) * | 2002-11-20 | 2004-06-17 | Sumitomo Mitsubishi Silicon Corp | シリコンウェーハおよびその製造方法 |
US6916324B2 (en) * | 2003-02-04 | 2005-07-12 | Zimmer Technology, Inc. | Provisional orthopedic prosthesis for partially resected bone |
JPWO2004083496A1 (ja) * | 2003-02-25 | 2006-06-22 | 株式会社Sumco | シリコンウェーハ及びその製造方法、並びにシリコン単結晶育成方法 |
JP4151474B2 (ja) * | 2003-05-13 | 2008-09-17 | 信越半導体株式会社 | 単結晶の製造方法及び単結晶 |
US7559326B2 (en) | 2003-06-18 | 2009-07-14 | Resmed Limited | Vent and/or diverter assembly for use in breathing apparatus |
JP2005015313A (ja) * | 2003-06-27 | 2005-01-20 | Shin Etsu Handotai Co Ltd | 単結晶の製造方法及び単結晶 |
US6955718B2 (en) * | 2003-07-08 | 2005-10-18 | Memc Electronic Materials, Inc. | Process for preparing a stabilized ideal oxygen precipitating silicon wafer |
KR100531552B1 (ko) | 2003-09-05 | 2005-11-28 | 주식회사 하이닉스반도체 | 실리콘 웨이퍼 및 그 제조방법 |
JP4432458B2 (ja) * | 2003-10-30 | 2010-03-17 | 信越半導体株式会社 | 単結晶の製造方法 |
US7074271B2 (en) * | 2004-02-23 | 2006-07-11 | Sumitomo Mitsubishi Silicon Corporation | Method of identifying defect distribution in silicon single crystal ingot |
KR100788018B1 (ko) | 2004-11-29 | 2007-12-21 | 주식회사 실트론 | 실리콘 단결정 잉곳 및 그로부터 제조된 실리콘 웨이퍼 |
KR100709798B1 (ko) * | 2004-10-19 | 2007-04-23 | 주식회사 실트론 | 고품질 단결정 성장 방법 |
JP5117671B2 (ja) * | 2004-10-19 | 2013-01-16 | シルトロン インク | 高品質単結晶及びその成長方法 |
GB0424505D0 (en) * | 2004-11-05 | 2004-12-08 | Gr Advanced Materials Ltd | Emulsion ink |
US7371283B2 (en) * | 2004-11-23 | 2008-05-13 | Siltron Inc. | Method and apparatus of growing silicon single crystal and silicon wafer fabricated thereby |
KR100714215B1 (ko) | 2004-11-23 | 2007-05-02 | 주식회사 실트론 | 고품질 실리콘 단결정 잉곳 및 그로부터 제조된 고 품질 실리콘 웨이퍼 |
US20060138601A1 (en) * | 2004-12-27 | 2006-06-29 | Memc Electronic Materials, Inc. | Internally gettered heteroepitaxial semiconductor wafers and methods of manufacturing such wafers |
KR100840751B1 (ko) * | 2005-07-26 | 2008-06-24 | 주식회사 실트론 | 고품질 실리콘 단결정 잉곳 제조 방법, 성장 장치 및그로부터 제조된 잉곳 , 웨이퍼 |
JP4743010B2 (ja) * | 2005-08-26 | 2011-08-10 | 株式会社Sumco | シリコンウェーハの表面欠陥評価方法 |
KR100831044B1 (ko) * | 2005-09-21 | 2008-05-21 | 주식회사 실트론 | 고품질 실리콘 단결정 잉곳의 성장장치, 그 장치를 이용한성장방법 |
US7633307B2 (en) * | 2005-12-16 | 2009-12-15 | Freescale Semiconductor, Inc. | Method for determining temperature profile in semiconductor manufacturing test |
US7427325B2 (en) | 2005-12-30 | 2008-09-23 | Siltron, Inc. | Method for producing high quality silicon single crystal ingot and silicon single crystal wafer made thereby |
JP2007194232A (ja) * | 2006-01-17 | 2007-08-02 | Shin Etsu Handotai Co Ltd | シリコン単結晶ウエーハの製造方法 |
JP4853027B2 (ja) * | 2006-01-17 | 2012-01-11 | 信越半導体株式会社 | シリコン単結晶ウエーハの製造方法 |
MY157902A (en) * | 2006-05-19 | 2016-08-15 | Memc Electronic Materials | Controlling agglomerated point defect and oxygen cluster formation induced by the lateral surface of a silicon single crystal during cz growth |
DE102006034786B4 (de) | 2006-07-27 | 2011-01-20 | Siltronic Ag | Monokristalline Halbleiterscheibe mit defektreduzierten Bereichen und Verfahren zur Ausheilung GOI-relevanter Defekte in einer monokristallinen Halbleiterscheibe |
US7560355B2 (en) * | 2006-10-24 | 2009-07-14 | Vishay General Semiconductor Llc | Semiconductor wafer suitable for forming a semiconductor junction diode device and method of forming same |
JP2009292663A (ja) * | 2008-06-03 | 2009-12-17 | Sumco Corp | シリコン単結晶の育成方法 |
JP2009292662A (ja) * | 2008-06-03 | 2009-12-17 | Sumco Corp | シリコン単結晶育成における肩形成方法 |
JP2010040587A (ja) * | 2008-07-31 | 2010-02-18 | Covalent Materials Corp | シリコンウェーハの製造方法 |
IL204034A (en) * | 2009-02-24 | 2015-05-31 | Schott Ag | Photovoltaic device with central optics |
KR101275418B1 (ko) * | 2010-03-16 | 2013-06-14 | 주식회사 엘지실트론 | 단결정 잉곳 제조방법 및 이에 의해 제조된 웨이퍼 |
CN101824649A (zh) * | 2010-04-30 | 2010-09-08 | 中山大学 | 自动化光电晶体炉的生长前阶段控制方法 |
JP2012166979A (ja) * | 2011-02-14 | 2012-09-06 | Sumco Corp | 多結晶シリコンの電磁鋳造方法および電磁鋳造装置 |
JP5733245B2 (ja) * | 2012-03-16 | 2015-06-10 | 信越半導体株式会社 | シリコン単結晶ウェーハの製造方法 |
CN102978688B (zh) * | 2012-11-16 | 2015-07-08 | 晶科能源有限公司 | 一种直拉单晶法的冷却工艺 |
FR3005967B1 (fr) * | 2013-05-27 | 2017-06-02 | Commissariat Energie Atomique | Procede de fabrication d'un lingot de silicium dote de joints de grains symetriques |
FR3005966B1 (fr) * | 2013-05-27 | 2016-12-30 | Commissariat Energie Atomique | Procede de fabrication d'un lingot de silicium par reprise sur germes en four de solidification dirigee |
US9634098B2 (en) | 2013-06-11 | 2017-04-25 | SunEdison Semiconductor Ltd. (UEN201334164H) | Oxygen precipitation in heavily doped silicon wafers sliced from ingots grown by the Czochralski method |
US20150243494A1 (en) * | 2014-02-25 | 2015-08-27 | Texas Instruments Incorporated | Mechanically robust silicon substrate having group iiia-n epitaxial layer thereon |
WO2016019051A1 (en) | 2014-07-31 | 2016-02-04 | Sunedison Semiconductor Limited | Nitrogen doped and vacancy dominated silicon ingot and thermally treated wafer formed therefrom having radially uniformly distributed oxygen precipitation density and size |
DE102015224983B4 (de) | 2015-12-11 | 2019-01-24 | Siltronic Ag | Halbleiterscheibe aus einkristallinem Silizium und Verfahren zu deren Herstellung |
DE102015226399A1 (de) | 2015-12-22 | 2017-06-22 | Siltronic Ag | Siliciumscheibe mit homogener radialer Sauerstoffvariation |
CN109346433B (zh) | 2018-09-26 | 2020-10-23 | 上海新傲科技股份有限公司 | 半导体衬底的键合方法以及键合后的半导体衬底 |
JP2022526817A (ja) | 2019-04-11 | 2022-05-26 | グローバルウェーハズ カンパニー リミテッド | 本体長さ後半の歪みが低減されたインゴットの製造方法 |
WO2020214531A1 (en) | 2019-04-18 | 2020-10-22 | Globalwafers Co., Ltd. | Methods for growing a single crystal silicon ingot using continuous czochralski method |
KR20240037364A (ko) | 2019-09-13 | 2024-03-21 | 글로벌웨이퍼스 씨오., 엘티디. | 연속 쵸크랄스키 방법을 사용하여 질소 도핑된 단결정 실리콘 잉곳을 성장시키기 위한 방법들 및 이 방법에 의해 성장되는 단결정 실리콘 잉곳 |
EP3929334A1 (de) | 2020-06-23 | 2021-12-29 | Siltronic AG | Verfahren zur herstellung von halbleiterscheiben |
EP3940124B1 (de) | 2020-07-14 | 2024-01-03 | Siltronic AG | Kristallstück aus monokristallinem silizium |
US20220381761A1 (en) * | 2020-07-21 | 2022-12-01 | Wacker Chemie Ag | Method for determining trace metals in silicon |
KR102255421B1 (ko) * | 2020-08-11 | 2021-05-24 | 충남대학교산학협력단 | 단결정 산화갈륨의 결함 평가방법 |
CN113138195A (zh) * | 2021-04-16 | 2021-07-20 | 上海新昇半导体科技有限公司 | 晶体缺陷的监控方法及晶棒生长方法 |
CN113703411B (zh) * | 2021-08-31 | 2022-08-30 | 亚洲硅业(青海)股份有限公司 | 多晶硅生长过程监测***、方法及多晶硅生产*** |
WO2023125206A1 (zh) * | 2021-12-27 | 2023-07-06 | 中环领先半导体材料有限公司 | 单晶体的制备方法及硅晶体 |
CN115233296A (zh) * | 2022-07-25 | 2022-10-25 | 北京麦竹吉科技有限公司 | 一种加热器、拉晶炉和消除大直径单晶硅自我间隙缺陷的方法 |
EP4321656A1 (de) | 2022-08-09 | 2024-02-14 | Siltronic AG | Verfahren zum herstellen eines monokristallinen kristalls aus silizium |
Family Cites Families (75)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US548735A (en) * | 1895-10-29 | Pile carpet | ||
US622164A (en) * | 1899-03-28 | Carl august pfenning | ||
GB1456050A (en) * | 1974-05-13 | 1976-11-17 | British Aluminium Co Ltd | Production of metallic articles |
US3997368A (en) | 1975-06-24 | 1976-12-14 | Bell Telephone Laboratories, Incorporated | Elimination of stacking faults in silicon devices: a gettering process |
JPS583375B2 (ja) * | 1979-01-19 | 1983-01-21 | 超エル・エス・アイ技術研究組合 | シリコン単結晶ウエハ−の製造方法 |
US4350560A (en) * | 1981-08-07 | 1982-09-21 | Ferrofluidics Corporation | Apparatus for and method of handling crystals from crystal-growing furnaces |
US4473795A (en) * | 1983-02-23 | 1984-09-25 | International Business Machines Corporation | System for resist defect measurement |
JPS59190300A (ja) | 1983-04-08 | 1984-10-29 | Hitachi Ltd | 半導体製造方法および装置 |
JPS62105998A (ja) | 1985-10-31 | 1987-05-16 | Sony Corp | シリコン基板の製法 |
CN86104069A (zh) * | 1986-06-09 | 1987-02-11 | 电子工业部第四十四研究所 | 硅的多重吸杂技术及多重吸杂硅片 |
JPS63215041A (ja) | 1987-03-04 | 1988-09-07 | Toshiba Corp | 結晶欠陥評価用エツチング液 |
US4981549A (en) * | 1988-02-23 | 1991-01-01 | Mitsubishi Kinzoku Kabushiki Kaisha | Method and apparatus for growing silicon crystals |
US5264189A (en) * | 1988-02-23 | 1993-11-23 | Mitsubishi Materials Corporation | Apparatus for growing silicon crystals |
JPH02137524A (ja) | 1988-11-18 | 1990-05-25 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 電子チューナ |
JPH02180789A (ja) | 1989-01-05 | 1990-07-13 | Kawasaki Steel Corp | Si単結晶の製造方法 |
JPH0633235B2 (ja) | 1989-04-05 | 1994-05-02 | 新日本製鐵株式会社 | 酸化膜耐圧特性の優れたシリコン単結晶及びその製造方法 |
JPH0633236B2 (ja) | 1989-09-04 | 1994-05-02 | 新日本製鐵株式会社 | シリコン単結晶の熱処理方法および装置ならびに製造装置 |
JPH0729878B2 (ja) | 1990-06-07 | 1995-04-05 | 三菱マテリアル株式会社 | シリコンウエーハ |
JPH04108682A (ja) | 1990-08-30 | 1992-04-09 | Fuji Electric Co Ltd | 化合物半導体単結晶製造装置および製造方法 |
JPH06103714B2 (ja) | 1990-11-22 | 1994-12-14 | 信越半導体株式会社 | シリコン単結晶の電気特性検査方法 |
JPH08760B2 (ja) | 1991-03-14 | 1996-01-10 | 信越半導体株式会社 | シリコンウェーハの品質検査方法 |
JP2613498B2 (ja) | 1991-03-15 | 1997-05-28 | 信越半導体株式会社 | Si単結晶ウエーハの熱処理方法 |
JP3016897B2 (ja) * | 1991-03-20 | 2000-03-06 | 信越半導体株式会社 | シリコン単結晶の製造方法及び装置 |
JP2758093B2 (ja) * | 1991-10-07 | 1998-05-25 | 信越半導体株式会社 | 半導体ウェーハの製造方法 |
JPH0684925A (ja) * | 1992-07-17 | 1994-03-25 | Toshiba Corp | 半導体基板およびその処理方法 |
WO1994016124A1 (fr) * | 1993-01-06 | 1994-07-21 | Nippon Steel Corporation | Procede et appareil pour prevoir la qualite du cristal d'un semi-conducteur monocristallin |
JPH0741383A (ja) | 1993-07-29 | 1995-02-10 | Nippon Steel Corp | 半導体単結晶およびその製造方法 |
JPH07158458A (ja) | 1993-12-10 | 1995-06-20 | Mitsubishi Motors Corp | 多気筒内燃エンジンの吸気制御装置 |
IT1280041B1 (it) * | 1993-12-16 | 1997-12-29 | Wacker Chemitronic | Procedimento per il tiraggio di un monocristallo di silicio |
DE4414947C2 (de) * | 1993-12-16 | 1998-12-17 | Wacker Siltronic Halbleitermat | Verfahren zum Ziehen eines Einkristalls aus Silicium |
JP3276500B2 (ja) | 1994-01-14 | 2002-04-22 | ワッカー・エヌエスシーイー株式会社 | シリコンウェーハとその製造方法 |
US5474020A (en) | 1994-05-06 | 1995-12-12 | Texas Instruments Incorporated | Oxygen precipitation control in czochralski-grown silicon cyrstals |
JP3552278B2 (ja) * | 1994-06-30 | 2004-08-11 | 三菱住友シリコン株式会社 | シリコン単結晶の製造方法 |
KR960005669A (ko) | 1994-07-21 | 1996-02-23 | 이헌조 | 흑백브라운관의 형광막 형성방법 및 장치 |
JP2874834B2 (ja) * | 1994-07-29 | 1999-03-24 | 三菱マテリアル株式会社 | シリコンウェーハのイントリンシックゲッタリング処理法 |
JP3285111B2 (ja) * | 1994-12-05 | 2002-05-27 | 信越半導体株式会社 | 結晶欠陥の少ないシリコン単結晶の製造方法 |
US5966282A (en) * | 1994-12-20 | 1999-10-12 | A. C. Data Systems, Inc. | Power surge protection assembly |
JPH08208374A (ja) | 1995-01-25 | 1996-08-13 | Nippon Steel Corp | シリコン単結晶およびその製造方法 |
US5593494A (en) | 1995-03-14 | 1997-01-14 | Memc Electronic Materials, Inc. | Precision controlled precipitation of oxygen in silicon |
JP2826589B2 (ja) | 1995-03-30 | 1998-11-18 | 住友シチックス株式会社 | 単結晶シリコン育成方法 |
JP3085146B2 (ja) | 1995-05-31 | 2000-09-04 | 住友金属工業株式会社 | シリコン単結晶ウェーハおよびその製造方法 |
JPH08337490A (ja) | 1995-06-09 | 1996-12-24 | Shin Etsu Handotai Co Ltd | 結晶欠陥の少ないシリコン単結晶及びその製造方法 |
JP3006669B2 (ja) * | 1995-06-20 | 2000-02-07 | 信越半導体株式会社 | 結晶欠陥の均一なシリコン単結晶の製造方法およびその製造装置 |
JP4020987B2 (ja) | 1996-01-19 | 2007-12-12 | 信越半導体株式会社 | ウエーハ周辺部に結晶欠陥がないシリコン単結晶およびその製造方法 |
US5958133A (en) * | 1996-01-29 | 1999-09-28 | General Signal Corporation | Material handling system for growing high-purity crystals |
JP3417515B2 (ja) | 1996-03-22 | 2003-06-16 | 信越半導体株式会社 | シリコン単結晶基板の結晶欠陥評価方法 |
DE19613282A1 (de) | 1996-04-03 | 1997-10-09 | Leybold Ag | Vorrichtung zum Ziehen von Einkristallen |
DE19637182A1 (de) | 1996-09-12 | 1998-03-19 | Wacker Siltronic Halbleitermat | Verfahren zur Herstellung von Halbleiterscheiben aus Silicium mit geringer Defektdichte |
JPH10152395A (ja) | 1996-11-21 | 1998-06-09 | Komatsu Electron Metals Co Ltd | シリコン単結晶の製造方法 |
US5789309A (en) | 1996-12-30 | 1998-08-04 | Memc Electronic Materials, Inc. | Method and system for monocrystalline epitaxial deposition |
KR100237829B1 (ko) | 1997-02-06 | 2000-01-15 | 윤종용 | 웨이퍼의 결함 분석방법 |
SG64470A1 (en) * | 1997-02-13 | 1999-04-27 | Samsung Electronics Co Ltd | Methods of manufacturing monocrystalline silicon ingots and wafers by controlling pull rate profiles in a hot zone furnace and ingots and wafers manufactured thereby |
US6045610A (en) | 1997-02-13 | 2000-04-04 | Samsung Electronics Co., Ltd. | Methods of manufacturing monocrystalline silicon ingots and wafers by controlling pull rate profiles in a hot zone furnance |
US5994761A (en) * | 1997-02-26 | 1999-11-30 | Memc Electronic Materials Spa | Ideal oxygen precipitating silicon wafers and oxygen out-diffusion-less process therefor |
DE19711922A1 (de) | 1997-03-21 | 1998-09-24 | Wacker Siltronic Halbleitermat | Vorrichtung und Verfahren zum Ziehen eines Einkristalls |
DE69841714D1 (de) | 1997-04-09 | 2010-07-22 | Memc Electronic Materials | Silicium mit niedriger Fehlerdichte und idealem Sauerstoffniederschlag |
US6379642B1 (en) * | 1997-04-09 | 2002-04-30 | Memc Electronic Materials, Inc. | Vacancy dominated, defect-free silicon |
CN1280455C (zh) * | 1997-04-09 | 2006-10-18 | Memc电子材料有限公司 | 低缺陷浓度的硅 |
JPH1179889A (ja) | 1997-07-09 | 1999-03-23 | Shin Etsu Handotai Co Ltd | 結晶欠陥が少ないシリコン単結晶の製造方法、製造装置並びにこの方法、装置で製造されたシリコン単結晶とシリコンウエーハ |
US5942032A (en) | 1997-08-01 | 1999-08-24 | Memc Electronic Materials, Inc. | Heat shield assembly and method of growing vacancy rich single crystal silicon |
US5922127A (en) | 1997-09-30 | 1999-07-13 | Memc Electronic Materials, Inc. | Heat shield for crystal puller |
JP3919308B2 (ja) | 1997-10-17 | 2007-05-23 | 信越半導体株式会社 | 結晶欠陥の少ないシリコン単結晶の製造方法ならびにこの方法で製造されたシリコン単結晶およびシリコンウエーハ |
JP3596257B2 (ja) | 1997-11-19 | 2004-12-02 | 三菱住友シリコン株式会社 | シリコン単結晶ウェーハの製造方法 |
US6245430B1 (en) * | 1997-12-12 | 2001-06-12 | Sumitomo Sitix Corporation | Silicon single crystal wafer and manufacturing method for it |
JP3634133B2 (ja) | 1997-12-17 | 2005-03-30 | 信越半導体株式会社 | 結晶欠陥の少ないシリコン単結晶の製造方法及びシリコン単結晶ウエーハ |
JP4147599B2 (ja) | 1997-12-26 | 2008-09-10 | 株式会社Sumco | シリコン単結晶及びその製造方法 |
JP3955375B2 (ja) | 1998-01-19 | 2007-08-08 | 信越半導体株式会社 | シリコン単結晶の製造方法およびシリコン単結晶ウエーハ |
JP3627498B2 (ja) | 1998-01-19 | 2005-03-09 | 信越半導体株式会社 | シリコン単結晶の製造方法 |
DE19823962A1 (de) | 1998-05-28 | 1999-12-02 | Wacker Siltronic Halbleitermat | Verfahren zur Herstellung eines Einkristalls |
US6077343A (en) | 1998-06-04 | 2000-06-20 | Shin-Etsu Handotai Co., Ltd. | Silicon single crystal wafer having few defects wherein nitrogen is doped and a method for producing it |
US6093913A (en) | 1998-06-05 | 2000-07-25 | Memc Electronic Materials, Inc | Electrical heater for crystal growth apparatus with upper sections producing increased heating power compared to lower sections |
EP1114454A2 (en) | 1998-09-02 | 2001-07-11 | MEMC Electronic Materials, Inc. | Silicon on insulator structure from low defect density single crystal silicon |
DE69908965T2 (de) * | 1998-10-14 | 2004-05-13 | Memc Electronic Materials, Inc. | Wärmegetempertes einkristallines silizium mit niedriger fehlerdichte |
US6284039B1 (en) * | 1998-10-14 | 2001-09-04 | Memc Electronic Materials, Inc. | Epitaxial silicon wafers substantially free of grown-in defects |
US20020084451A1 (en) * | 2000-12-29 | 2002-07-04 | Mohr Thomas C. | Silicon wafers substantially free of oxidation induced stacking faults |
-
1998
- 1998-04-09 CN CNB988069040A patent/CN1280455C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1998-04-09 DE DE69807676T patent/DE69807676T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-04-09 DE DE69840690T patent/DE69840690D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-04-09 KR KR1019997009307A patent/KR20010006227A/ko not_active Application Discontinuation
- 1998-04-09 WO PCT/US1998/007305 patent/WO1998045509A1/en active IP Right Grant
- 1998-04-09 US US09/057,851 patent/US5919302A/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-04-09 US US09/057,907 patent/US6287380B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-04-09 EP EP01130907A patent/EP1209259B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-04-09 EP EP98919749A patent/EP0972094B1/en not_active Revoked
- 1998-04-09 KR KR1020057023018A patent/KR20060002028A/ko not_active Application Discontinuation
- 1998-04-09 CN CN200610058336A patent/CN100595351C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1998-04-09 DE DE69831618T patent/DE69831618T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-04-09 TW TW087105357A patent/TWI257962B/zh not_active IP Right Cessation
- 1998-04-09 MY MYPI98001563A patent/MY120036A/en unknown
- 1998-04-09 SG SG200105490A patent/SG105509A1/en unknown
- 1998-04-09 JP JP54318298A patent/JP3449730B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1998-04-09 KR KR1019997009261A patent/KR20010006182A/ko not_active Application Discontinuation
- 1998-04-09 CN CNB98805003XA patent/CN1280454C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1998-04-09 TW TW087105359A patent/TW577939B/zh not_active IP Right Cessation
- 1998-04-09 MY MYPI98001569A patent/MY120441A/en unknown
- 1998-04-09 KR KR10-1999-7009309A patent/KR100508048B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1998-04-09 MY MYPI98001561A patent/MY132874A/en unknown
- 1998-04-09 DE DE69813041T patent/DE69813041T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-04-09 MY MYPI20042147A patent/MY127584A/en unknown
- 1998-04-09 MY MYPI20041399A patent/MY127383A/en unknown
- 1998-04-09 WO PCT/US1998/007365 patent/WO1998045510A1/en active IP Right Grant
- 1998-04-09 EP EP98919752A patent/EP0973964B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-04-09 DE DE69806137T patent/DE69806137T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-04-09 TW TW088118775A patent/TW494146B/zh not_active IP Right Cessation
- 1998-04-09 WO PCT/US1998/007304 patent/WO1998045508A1/en not_active Application Discontinuation
- 1998-04-09 DE DE69801903T patent/DE69801903T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-04-09 JP JP54318998A patent/JP3449731B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1998-04-09 CN CNB988052717A patent/CN1253610C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1998-04-09 SG SG200601430-2A patent/SG165151A1/en unknown
- 1998-04-09 EP EP02021897A patent/EP1273684B1/en not_active Revoked
- 1998-04-09 DE DE69824647T patent/DE69824647T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-04-09 EP EP98918113A patent/EP0973963B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-04-09 US US09/057,801 patent/US6254672B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-04-09 MY MYPI20041774A patent/MY127594A/en unknown
- 1998-04-09 CN CNB2006101392693A patent/CN100547122C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1998-04-09 KR KR1020057008092A patent/KR20050049561A/ko not_active Application Discontinuation
- 1998-04-09 EP EP01126017A patent/EP1209258B1/en not_active Revoked
- 1998-04-09 JP JP54318198A patent/JP3544676B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1998-04-09 KR KR10-2004-7009938A patent/KR20040065306A/ko not_active Application Discontinuation
- 1998-04-09 CN CN2007100891203A patent/CN101070621B/zh not_active Expired - Fee Related
- 1998-04-09 EP EP01107427A patent/EP1118697B1/en not_active Revoked
- 1998-04-09 SG SG200105492A patent/SG105510A1/en unknown
- 1998-04-09 CN CN2006101392689A patent/CN1936112B/zh not_active Expired - Fee Related
-
1999
- 1999-12-30 US US09/475,320 patent/US6638357B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2001
- 2001-03-23 US US09/816,015 patent/US6409826B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-04-12 US US09/833,777 patent/US6409827B2/en not_active Expired - Lifetime
-
2002
- 2002-04-30 US US10/135,597 patent/US6632278B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-04-30 US US10/135,174 patent/US6605150B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2002-10-17 JP JP2002303272A patent/JP3782387B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2002-10-17 JP JP2002303285A patent/JP4291559B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2002-10-17 JP JP2002303232A patent/JP4299523B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
2003
- 2003-08-12 US US10/639,737 patent/US20040070012A1/en not_active Abandoned
- 2003-10-14 US US10/685,251 patent/US20040089224A1/en not_active Abandoned
-
2004
- 2004-02-27 JP JP2004054483A patent/JP4274973B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
2005
- 2005-05-17 US US11/131,148 patent/US20050205000A1/en not_active Abandoned
- 2005-10-25 JP JP2005309456A patent/JP4313356B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2005-11-01 JP JP2005318604A patent/JP4477569B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN1936112B (zh) | 低缺陷浓度的硅 | |
KR100582240B1 (ko) | 실리콘 단결정 웨이퍼 및 그 제조방법 | |
US8545622B2 (en) | Annealed wafer and manufacturing method of annealed wafer | |
JP3589119B2 (ja) | エピタキシャルウェーハの製造方法 | |
US6547875B1 (en) | Epitaxial wafer and a method for manufacturing the same | |
KR100331552B1 (ko) | 잉곳-용융물 경계의 중앙 및 가장자리에서의 온도구배의 조절에 의한 단결정 실리콘 잉곳의 제조를 위한 초크랄스키 풀러, 상기 초크랄스키 풀러용 열차단체 및 상기 초크랄스키 풀러의 개량방법. | |
CN100385046C (zh) | 硅晶片的制造方法 | |
US6835245B2 (en) | Method of manufacturing epitaxial wafer and method of producing single crystal as material therefor | |
CN113897671B (zh) | 一种氮掺杂单晶硅棒的制备方法 | |
US6818197B2 (en) | Epitaxial wafer | |
US11987900B2 (en) | Methods for forming a silicon substrate with reduced grown-in nuclei for epitaxial defects and methods for forming an epitaxial wafer | |
JP2001039797A (ja) | エピタキシャル層積層用シリコンウェーハ及びエピタキシャルウェーハ | |
EP1143046A1 (en) | Silicon single crystal and production method for silicon single crystal wafer |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
C17 | Cessation of patent right | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20110511 Termination date: 20140409 |