CN1264408C - 用于纤维的抗菌剂和抗菌性纺织品 - Google Patents
用于纤维的抗菌剂和抗菌性纺织品 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1264408C CN1264408C CNB018075428A CN01807542A CN1264408C CN 1264408 C CN1264408 C CN 1264408C CN B018075428 A CNB018075428 A CN B018075428A CN 01807542 A CN01807542 A CN 01807542A CN 1264408 C CN1264408 C CN 1264408C
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- fiber
- antibacterial agent
- washing
- antibacterial
- obtains
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 239000000835 fiber Substances 0.000 title claims abstract description 179
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 title claims abstract description 135
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 title claims abstract description 35
- 239000004753 textile Substances 0.000 title abstract description 8
- 229920006317 cationic polymer Polymers 0.000 claims abstract description 44
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims abstract description 9
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 claims description 49
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 32
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 24
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 23
- 125000001118 alkylidene group Chemical group 0.000 claims description 15
- 230000003252 repetitive effect Effects 0.000 claims description 14
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 238000005406 washing Methods 0.000 abstract description 127
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 abstract description 10
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 abstract description 5
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000006656 (C2-C4) alkenyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004474 heteroalkylene group Chemical group 0.000 abstract 1
- 238000004383 yellowing Methods 0.000 abstract 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 49
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 48
- 238000000034 method Methods 0.000 description 48
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 44
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 38
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 25
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 23
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 21
- 241000589517 Pseudomonas aeruginosa Species 0.000 description 17
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 17
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 17
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 16
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 15
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical group [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 238000003287 bathing Methods 0.000 description 13
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 13
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 13
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 12
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 12
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 12
- 239000002759 woven fabric Substances 0.000 description 12
- 238000005282 brightening Methods 0.000 description 11
- 230000008569 process Effects 0.000 description 10
- 241000193830 Bacillus <bacterium> Species 0.000 description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- ZNSMNVMLTJELDZ-UHFFFAOYSA-N Bis(2-chloroethyl)ether Chemical compound ClCCOCCCl ZNSMNVMLTJELDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000005660 chlorination reaction Methods 0.000 description 8
- 125000000219 ethylidene group Chemical group [H]C(=[*])C([H])([H])[H] 0.000 description 8
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 8
- 125000003258 trimethylene group Chemical group [H]C([H])([*:2])C([H])([H])C([H])([H])[*:1] 0.000 description 8
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 7
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 5
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 5
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 4
- 230000026030 halogenation Effects 0.000 description 4
- 238000005658 halogenation reaction Methods 0.000 description 4
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- GWEHVDNNLFDJLR-UHFFFAOYSA-N 1,3-diphenylurea Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC(=O)NC1=CC=CC=C1 GWEHVDNNLFDJLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 3
- JISVIRFOSOKJIU-UHFFFAOYSA-N hexylidene Chemical group [CH2+]CCCC[CH-] JISVIRFOSOKJIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 3
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 3
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 3
- 125000001340 2-chloroethyl group Chemical group [H]C([H])(Cl)C([H])([H])* 0.000 description 2
- RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-N D-gluconic acid Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-N 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 description 2
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 description 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 2
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 description 2
- 238000005227 gel permeation chromatography Methods 0.000 description 2
- LEQAOMBKQFMDFZ-UHFFFAOYSA-N glyoxal Chemical compound O=CC=O LEQAOMBKQFMDFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000011987 methylation Effects 0.000 description 2
- 238000007069 methylation reaction Methods 0.000 description 2
- 238000009994 optical bleaching Methods 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 2
- 238000009987 spinning Methods 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IHOVNUMTDBCBAJ-UHFFFAOYSA-N 1-n,1-n,2-n,2-n,2-pentamethylpropane-1,2-diamine Chemical compound CN(C)CC(C)(C)N(C)C IHOVNUMTDBCBAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AXFVIWBTKYFOCY-UHFFFAOYSA-N 1-n,1-n,3-n,3-n-tetramethylbutane-1,3-diamine Chemical compound CN(C)C(C)CCN(C)C AXFVIWBTKYFOCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IMSODMZESSGVBE-UHFFFAOYSA-N 2-Oxazoline Chemical compound C1CN=CO1 IMSODMZESSGVBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PKZCRWFNSBIBEW-UHFFFAOYSA-N 2-n,2-n,2-trimethylpropane-1,2-diamine Chemical compound CN(C)C(C)(C)CN PKZCRWFNSBIBEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LLQHSBBZNDXTIV-UHFFFAOYSA-N 6-[5-[[4-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)pyrimidin-5-yl]piperazin-1-yl]methyl]-4,5-dihydro-1,2-oxazol-3-yl]-3H-1,3-benzoxazol-2-one Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)N1CCN(CC1)CC1CC(=NO1)C1=CC2=C(NC(O2)=O)C=C1 LLQHSBBZNDXTIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000370738 Chlorion Species 0.000 description 1
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RGHNJXZEOKUKBD-UHFFFAOYSA-N D-gluconic acid Natural products OCC(O)C(O)C(O)C(O)C(O)=O RGHNJXZEOKUKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010013786 Dry skin Diseases 0.000 description 1
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100037815 Fas apoptotic inhibitory molecule 3 Human genes 0.000 description 1
- 241000192125 Firmicutes Species 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000588747 Klebsiella pneumoniae Species 0.000 description 1
- DBTDEFJAFBUGPP-UHFFFAOYSA-N Methanethial Chemical compound S=C DBTDEFJAFBUGPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 229920002413 Polyhexanide Polymers 0.000 description 1
- NPYPAHLBTDXSSS-UHFFFAOYSA-N Potassium ion Chemical compound [K+] NPYPAHLBTDXSSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FKNQFGJONOIPTF-UHFFFAOYSA-N Sodium cation Chemical compound [Na+] FKNQFGJONOIPTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005864 Sulphur Substances 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 125000005263 alkylenediamine group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 1
- DMSMPAJRVJJAGA-UHFFFAOYSA-N benzo[d]isothiazol-3-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NSC2=C1 DMSMPAJRVJJAGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XIWFQDBQMCDYJT-UHFFFAOYSA-M benzyl-dimethyl-tridecylazanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 XIWFQDBQMCDYJT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- QKSKPIVNLNLAAV-UHFFFAOYSA-N bis(2-chloroethyl) sulfide Chemical compound ClCCSCCCl QKSKPIVNLNLAAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HRQGCQVOJVTVLU-UHFFFAOYSA-N bis(chloromethyl) ether Chemical compound ClCOCCl HRQGCQVOJVTVLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940006460 bromide ion Drugs 0.000 description 1
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000001767 cationic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 125000004218 chloromethyl group Chemical group [H]C([H])(Cl)* 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 1
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000003963 dichloro group Chemical group Cl* 0.000 description 1
- QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N dicyandiamide Chemical compound NC(N)=NC#N QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- QJFUMFCCMJJLIE-UHFFFAOYSA-N ethanethial Chemical compound CC=S QJFUMFCCMJJLIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002168 ethanoic acid esters Chemical group 0.000 description 1
- YFTIOFHTBMRALM-UHFFFAOYSA-N ethene;formaldehyde Chemical compound C=C.O=C YFTIOFHTBMRALM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 238000005562 fading Methods 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000011087 fumaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000000174 gluconic acid Substances 0.000 description 1
- 235000012208 gluconic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940015043 glyoxal Drugs 0.000 description 1
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 1
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000000325 methylidene group Chemical group [H]C([H])=* 0.000 description 1
- GRVDJDISBSALJP-UHFFFAOYSA-N methyloxidanyl Chemical group [O]C GRVDJDISBSALJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- TXXWBTOATXBWDR-UHFFFAOYSA-N n,n,n',n'-tetramethylhexane-1,6-diamine Chemical compound CN(C)CCCCCCN(C)C TXXWBTOATXBWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DMQSHEKGGUOYJS-UHFFFAOYSA-N n,n,n',n'-tetramethylpropane-1,3-diamine Chemical compound CN(C)CCCN(C)C DMQSHEKGGUOYJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920005749 polyurethane resin Polymers 0.000 description 1
- 238000012805 post-processing Methods 0.000 description 1
- 229910001414 potassium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical group 0.000 description 1
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 229910001415 sodium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 1
- 239000012209 synthetic fiber Substances 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 238000009988 textile finishing Methods 0.000 description 1
- 238000007669 thermal treatment Methods 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 150000003673 urethanes Chemical class 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 1
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M16/00—Biochemical treatment of fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, e.g. enzymatic
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N33/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds
- A01N33/02—Amines; Quaternary ammonium compounds
- A01N33/12—Quaternary ammonium compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G73/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule, not provided for in groups C08G12/00 - C08G71/00
- C08G73/02—Polyamines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G73/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule, not provided for in groups C08G12/00 - C08G71/00
- C08G73/02—Polyamines
- C08G73/024—Polyamines containing oxygen in the form of ether bonds in the main chain
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G73/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule, not provided for in groups C08G12/00 - C08G71/00
- C08G73/02—Polyamines
- C08G73/0246—Polyamines containing other atoms than carbon, hydrogen, nitrogen or oxygen in the main chain
- C08G73/0253—Polyamines containing sulfur in the main chain
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M15/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
- D06M15/19—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
- D06M15/37—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- D06M15/61—Polyamines polyimines
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
本发明公开了一种用于纤维的抗菌剂,其特征在于包含具有通式[1]代表的重复单元的阳离子聚合物,其中多个R1各自独立地代表C1-4烷基或羟基烷基,或者C2-4链烯基,R2代表具有C3-10亚烷基,R3代表C2-6杂亚烷基,并且A-代表阴离子。本发明还公开了用这种抗菌剂处理的抗菌纺织制品。
Description
技术领域
本发明涉及用于纤维的抗菌剂和抗菌性纤维制品。更特别地,本发明涉及用于纤维的为纤维制品提供具有耐洗牢度但不引起变黄的抗菌性能的抗菌剂和用用于纤维的抗菌剂处理过的抗菌性纤维制品。
技术背景
近来,对经处理而具有抗菌性能的纤维制品的开发十分活跃。因为纤维制品被用作亚麻制品,所以期望在过度洗涤条件下能够保持抗菌性能并且表现出广谱抗菌性的产品。迄今为止,日本专利申请公开(Laid-open)No.平(Heisei)3(1991)-38552和日本专利申请公开平1(1989)-33589中提出的低分子量季铵化合物和日本专利申请公开No.平1(1989)-266277中提出的具有氯原子的芳香族化合物例如三氯对称二苯脲被广泛用作对纤维制品提供抗菌性能的抗菌剂。但是,通过使用低分子量季铵化合物提供了抗菌性能的纤维制品的缺点在于在洗涤之后抗菌性能变差并且发生变黄。三氯对称二苯脲的缺点在于这种化合物具有窄的抗菌谱,因为尽管该化合物对革兰氏阳性菌表现出抗菌性能,但是该化合物对革兰氏阴性菌例如大肠埃希氏杆菌表现出非常弱的抗菌性能。
另一方面,用大分子化合物例如聚亚己基双胍盐酸盐(日本专利申请公开昭和(Showa)62(1987)-60509),聚(氧乙烯(二甲基亚氨基)亚乙基(二甲基亚氨基)亚乙基)二氯化物(日本专利申请公开No.平5(1993)-310505)和氰基胍和多亚乙基多胺的缩聚物(日本专利申请公开No.平9(1997)-195171)处理过的纤维制品几乎都不能满足抗菌纤维制品用作亚麻制品所要求的抗菌性能,尽管在一般家庭洗涤条件下能够保持所述的抗菌性能,但是所要求的抗菌性能要在60℃或者更高温度的洗涤温度下表现出50或者更多次数洗涤的耐洗牢度。此外,当用上述大分子化合物处理纤维时,会发生象纤维制品的白度变坏和变黄并且纤维加工机器例如针板拉幅机(pin tenters)和干衣机上生锈这样的问题,而且这些化合物迄今为止还不能用于实际应用。对于改进纤维制品的白度,一般情况下,采用与用于纤维的抗菌剂结合使用的阴离子表面活性剂。但是,因为象聚(氧乙烯(二甲基亚氨基)亚乙基(二甲基亚氨基)亚乙基)二氯化物这样的阳离子化合物和阴离子表面活性剂形成络合物,随之产生的问题是用于纤维的抗菌剂的稳定性降低并且抗菌性能变差。
无机抗菌剂例如银和钛的缺点在于纤维制品发生褪色并且为了在纤维制品处理期间改进抗菌性能而结合使用的树脂例如以乙二醛为基础的树脂和以氨基甲酸乙酯为基础的树脂被生成的活泼氢降解。因此,无机抗菌剂不适合后处理例如织物整理。
本发明的目的是提供用于纤维的能为纤维制品提供具有耐洗牢度但不引起变黄的抗菌性能的抗菌剂和用用于纤维的抗菌剂处理过的抗菌性纤维制品。
本发明的公开
作为本发明人大量研究克服上述问题的结果,发现主链中具有杂亚烷基,具有3或者更多个碳原子的亚烷基和季铵盐结构的阳离子聚合物表现出极好的抗菌性能,包含这种阳离子聚合物的抗菌剂能够对纤维制品提供极好的抗菌性能而不引起褪色例如变黄,并且在严重洗涤条件下能够保持这种抗菌性能。在这种认识的基础上实现了本发明。
本发明提供:
(1)包含具有通式[1]代表的重复单元的阳离子聚合物的用于纤维的抗菌剂:
其中多个R1各自独立地代表具有1-4个碳原子的烷基,具有1-4个碳原子的羟基烷基,或者具有2-4个碳原子的链烯基,R2代表具有3-10个碳原子的亚烷基,R3代表具有2-6个碳原子的杂亚烷基,并且A-代表阴离子;
(2)(1)中描述的用于纤维的抗菌剂,其中所述阳离子聚合物具有6000-80000的重均分子量;
(3)(1)中描述的用于纤维的抗菌剂,其包含阳离子聚合物和阴离子表面活性剂;
(4)(3)中描述的用于纤维的抗菌剂,其包含阳离子聚合物,阴离子表面活性剂和非离子表面活性剂;和
(5)用(1)-(4)任一项中描述的抗菌剂处理过的抗菌性纤维制品。
实施本发明的最优选实施方案
本发明的用于纤维的抗菌剂包含具有通式[1]代表的重复单元的阳离子聚合物:
在通式[1]中,多个R1各自独立地代表具有1-4个碳原子的烷基,具有1-4个碳原子的羟基烷基,或者具有2-4个碳原子的链烯基,R1代表的四个基团可以代表相同的基团或者不同的基团,R2代表具有3-10个碳原子的亚烷基,R3代表具有2-6个碳原子的杂亚烷基,并且A-代表阴离子。
具有1-4个碳原子的烷基的例子包括甲基,乙基,正丙基,异丙基和正丁基。具有1-4个碳原子的羟基烷基的例子包括羟甲基,羟乙基,羟丙基,1-甲基-1-羟乙基和1-甲基-2-羟乙基。具有2-4个碳原子的链烯基的例子包括乙烯基和烯丙基。优选R1代表甲基。
R2代表的具有3-10个碳原子的亚烷基没有特别限制,并且可以使用任何直链亚烷基和支链亚烷基。亚烷基的例子包括亚丙基,三亚甲基,亚丁基,亚己基,2-乙基亚己基,亚辛基和亚癸基。
R3代表的具有2-6个碳原子的杂亚烷基没有特别限制。优选杂原子是氧或硫。杂亚烷基的例子包括亚甲基氧基亚甲基,亚甲基氧基亚乙基,亚乙基氧基亚乙基,亚乙基氧基亚甲基氧基亚乙基,亚甲基硫亚甲基,亚甲基硫亚乙基和亚乙基硫亚乙基。
A-代表的阴离子没有特别限制,只要该阴离子形成季铵化合物。A-代表的阴离子的例子包括从一元或多元羧酸例如甲酸,丙酸,葡糖酸,乳酸,富马酸,马来酸和己二酸衍生的阴离子;磷酸酯的阴离子;烷基硫酸酯的阴离子;卤素阴离子;硫酸根阴离子;硝酸根阴离子和磷酸根阴离子。上述阴离子中,氯离子和溴离子是优选的。
本发明中,优选具有通式[1]代表的重复单元的阳离子聚合物的重均分子量在6000-80000范围内,并且更优选在8000-50000范围内。当重均分子量小于6000时,该阳离子聚合物的抗菌性能相对弱并且需要在高浓度阳离子聚合物中进行处理来获得具有足够抗菌作用的纤维制品。因此,从经济学角度来看这样的分子量不是优选的。当重均分子量超过8000时,该阳离子聚合物的粘度增大,有工作性能变差的可能性。在本发明中,可以根据使用具有已知分子量的聚乙二醇作为参照物的凝胶渗透色谱测定具有通式[1]代表的重复单元的阳离子聚合物的重均分子量。
本发明中使用的具有通式[1]代表的重复单元的阳离子聚合物的例子包括聚[氧乙烯(二甲基亚氨基(iminio))三亚甲基(二甲基亚氨基)亚乙基二卤化物],聚[氧乙烯(二甲基亚氨基)亚己基(二甲基亚氨基)亚乙基二卤化物],聚[氧亚甲基氧基亚乙基(二甲基亚氨基)三亚甲基(二甲基亚氨基)亚乙基二卤化物],和聚[氧亚甲基氧基亚乙基(二甲基亚氨基)亚己基(二甲基亚氨基)亚乙基二卤化物]。
具有通式[1]代表的重复单元的阳离子聚合物的制备方法没有特别限制。例如,通过使通式[2]代表的N,N,N’,N’-四亚烷基二胺和通式[3]代表的二氯杂亚烷基化合物反应可以制备这种阳离子聚合物:
Cl-R3-Cl …[3]
在通式[2]中,多个R1各自独立地代表具有1-4个碳原子的烷基,具有1-4个碳原子的羟基烷基,或者具有2-4个碳原子的链烯基,四个R1可以代表相同的基团或者不同的基团,并且R2代表具有3-10个碳原子的亚烷基。在通式[3]中,R3代表具有2-6个碳原子的杂亚烷基。
通式[2]代表的化合物的例子包括N,N,N’,N’-四甲基-1,3-丙二胺,N,N,N’,N’-四甲基-1,4-丁二胺,N,N,N’,N’-四甲基-1,3-丁二胺,N,N,N’,N’,2-五甲基-1,2-丙二胺,和N,N,N’,N’-四甲基-己二胺。上述化合物可以单独使用或者两种或多种结合使用。通式[3]代表的化合物的例子包括二(氯甲基)醚,双(2-氯乙基)醚,二(氯甲基)缩甲醛,双(2-氯乙基)缩甲醛,1,2-双(氯甲氧基)-乙烷和双(2-氯乙基)硫化物。通式[2]和[3]代表的化合物可以单独使用或者两种或多种结合使用。
优选的是本发明的用于纤维的抗菌剂包含与具有通式[1]代表的重复单元的阳离子聚合物结合的阴离子表面活性剂。更优选的是,所述抗菌剂包含与阳离子聚合物结合的阴离子表面活性剂和非离子表面活性剂。
本发明的用于纤维的抗菌剂中所包含的阴离子表面活性剂没有特别限制。这种阴离子表面活性剂的例子包括羧甲基化合物的盐,磺化化合物的盐,硫酸酯的盐和磷酸酯的盐,它们从非离子表面活性剂衍生,所述非离子表面活性剂例如是烯化氧与高级醇的加成产物,烯化氧与苯乙烯修饰的苯酚的加成产物和烯化氧与高级烷基胺的加成产物。抗衡离子的例子包括钠离子,钾离子和铵离子。阴离子表面活性剂可以单独使用或者两种或多种结合使用。对每100份重量的具有通式[1]代表的重复单元的阳离子聚合物使用10-300份重量范围内量的阴离子表面活性剂是优选的,更优选50-200份重量。通过向用于纤维的抗菌剂中加入阴离子表面活性剂可以改善荧光漂白剂与具有通式[1]代表的重复单元的阳离子聚合物的相容性。
本发明的用于纤维的抗菌剂中所包含的非离子表面活性剂没有特别限制。这种非离子表面活性剂的例子包括烯化氧与高级醇的加成产物,烯化氧与烷基苯酚的加成产物,烯化氧与苯乙烯修饰的苯酚的加成产物和烯化氧与高级烷基胺的加成产物,烯化氧与脂肪酸的加成产物和烯化氧与脱水山梨糖醇脂肪酸酯的加成产物。非离子表面活性剂可以单独使用或者两种或多种结合使用。对每100份重量的具有通式[1]代表的重复单元的阳离子聚合物使用10-300份重量范围内量的非离子表面活性剂是优选的,更优选50-200份重量。通过向用于纤维的抗菌剂中加入非离子表面活性剂,可以改善具有通式[1]代表的重复单元的阳离子聚合物与阴离子表面活性剂的相容性。
通过使用本发明的用于纤维的抗菌剂,可以防止纤维制品变黄,可以消除对荧光漂白剂作用的限制,能够保持纤维制品的荧光白度和白度,因此,能够获得表现出极好抗菌作用的本发明的抗菌性纤维制品。本发明的抗菌性纤维制品表现出极好的耐洗牢度,并且在过度条件下洗涤之后能够保持抗菌性能。
用本发明的用于纤维的抗菌剂处理的纤维制品的材料没有特别限制。这样的材料的例子包括天然纤维例如棉花,丝绸和羊毛,再生纤维例如人造纤维,半合成纤维例如乙酸酯,合成纤维例如聚酯和尼龙和由两种或多种类型的上述纤维组成的复合纤维。纤维制品的结构没有特别限制。纤维制品的结构的例子包括纱,机织织物(woven fabrics),针织织物(knit fabrics),无纺织物(non-woven fabrics)和镶边织物。
用本发明的用于纤维的抗菌剂处理纤维制品的方法没有特别限制。方法的例子包括浸轧方法,浸渍方法,喷雾方法和涂层方法。处理纤维制品的阶段没有特别限制。优选在纺纱之后和纺纱加工之后进行处理。通过使本发明的用于纤维的抗菌剂以根据抗菌性能和耐洗牢度要求的合适量接触纤维制品能够获得本发明的抗菌性纤维制品。当要求高度耐洗牢度时,例如,当要求在日本纺织品功能评价协会(Japanese Associationfor the Functional Evaluation of Textiles)规定的洗涤条件下洗涤之后例如在80℃洗涤温度下洗涤50次之后保持抗菌性能时,或者当使用不容易提供耐洗牢度的纤维材料时,可以结合使用合成树脂或交联剂,使得促进具有通式[1]代表的重复单元的阳离子聚合物吸附到纤维材料中。上面使用的合成树脂的例子包括丙烯酸类树脂,聚氨基甲酸乙酯树脂,噁唑啉树脂和聚硅氧烷树脂。可以根据耐洗牢度要求的合适的量使用合成树脂。
实施例
下面参照实施例更具体描述本发明。但是本发明不局限于这些实施例。
通过使用水凝胶渗透色谱(GPC)[由TOSO Co.,Ltd生产;HLC-8120GPC],以聚乙二醇作为参照物并且乙酸缓冲溶液(pH4.7)作为洗脱溶剂进行测定,获得具有通式[1]代表的重复单元的阳离子聚合物的重均分子量。
根据下面的方法评价抗菌性纤维制品的白度和抗菌性能。
(1)白度的评价
使用没有用用于纤维的抗菌剂处理的纤维和用用于纤维的抗菌剂处理之后并且在洗涤之前的纤维通过比色计[由MINOLTA Co.,Ltd生产;CM-3700d]测定亨特(Hunter)白度。
(2)抗菌性能的评价
根据日本工业标准L 1902:1998(Japanese Industrial StandardL1902:1998)的定量方法,使用洗涤之前、10次洗涤之后和50次洗涤之后的纤维评价用用于纤维的抗菌剂处理的纤维的抗菌性能。用相同方式也评价了没有用用于纤维的抗菌剂处理的纤维的抗菌性能。根据具有日本纺织品功能评价协会决定的SEK标记的产品的预处理手册进行10次洗涤之后的评价。根据经历日本纺织品功能评价协会决定的抗菌处理(具体应用)的洗涤纤维制品的方法进行50次洗涤之后的评价。
作为试验菌,使用金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)ATCC6538P,肺炎克雷伯氏菌(Klebsiella pneumoniae)ATCC 4352和铜绿假单胞菌(Pseudomonase areuginosa)IFO 3080。根据日本工业标准L 1902以杀菌活性为基础评价抗菌性能。所述杀菌活性是通过从接种之后没有立即用抗菌剂处理的纤维中活菌的数目的常用对数值减去培养18小时之后用抗菌剂处理的纤维中活菌的数目的常用对数值而获得的值。杀菌活性越大,抗菌性能越好。
在实施例和对比实施例中,使用下面的阴离子表面活性剂和非离子表面活性剂:
阴离子表面活性剂A:通过将环氧乙烯(10摩尔)与十六烷基醇的加成产物羧甲基化获得的产物的钠盐的20wt%水溶液。
阴离子表面活性剂B:环氧乙烯(10摩尔)与三个苯乙烯修饰的苯酚的加成产物的硫酸酯的20wt%水溶液。
非离子表面活性剂C:环氧乙烯(10摩尔)与十六烷基醇的加成产物的20wt%水溶液。
实施例1
将50克的水,25克的N,N,N’,N’-四甲基-1,3-丙二胺和27克双(2-氯乙基)醚混合在一起。让反应在95℃下在得到的混合物中进行10小时之后,通过向反应混合物加入水而将阳离子聚合物的浓度调节至20wt%,并且获得用于纤维的抗菌剂。将这种用于纤维的抗菌剂称作用于纤维A的抗菌剂。获得的阳离子聚合物是聚[氧乙烯(二甲基亚氨基)三亚甲基(二甲基亚氨基)亚乙基二氯化物],其具有8000的重均分子量。
实施例2
将50克的水,25克的N,N,N’,N’-四甲基-1,3-丙二胺和27克双(2-氯乙基)醚混合在一起。让反应在95℃下在得到的混合物中进行20小时之后,通过向反应混合物加入水而将阳离子聚合物的浓度调节至20wt%,并且获得用于纤维的抗菌剂。将这种用于纤维的抗菌剂称作用于纤维B的抗菌剂。获得的阳离子聚合物是聚[氧乙烯(二甲基亚氨基)三亚甲基(二甲基亚氨基)亚乙基二氯化物],其具有12000的重均分子量。
实施例3
将50克的水,25克的N,N,N’,N’-四甲基-1,3-丙二胺和27克双(2-氯乙基)醚混合在一起。让反应在95℃下在得到的混合物中进行25小时之后,通过向反应混合物加入水而将阳离子聚合物的浓度调节至20wt%,并且获得用于纤维的抗菌剂。将这种用于纤维的抗菌剂称作用于纤维C的抗菌剂。获得的阳离子聚合物是聚[氧乙烯(二甲基亚氨基)三亚甲基(二甲基亚氨基)亚乙基二氯化物],其具有30000的重均分子量。
实施例4
将50克的水,25克的N,N,N’,N’-四甲基-1,3-丙二胺和27克双(2-氯乙基)醚混合在一起。让反应在95℃下在得到的混合物中进行30小时之后,通过向反应混合物加入水而将阳离子聚合物的浓度调节至20wt%,并且获得用于纤维的抗菌剂。将这种用于纤维的抗菌剂称作用于纤维D的抗菌剂。获得的阳离子聚合物是聚[氧乙烯(二甲基亚氨基)三亚甲基(二甲基亚氨基)亚乙基二氯化物],其具有40000的重均分子量。
实施例5
将50克的水,25克的N,N,N’,N’-四甲基-己二胺和21克双(2-氯乙基)醚混合在一起。让反应在100℃下在得到的混合物中进行35小时之后,通过向反应混合物加入水而将阳离子聚合物的浓度调节至20wt%,并且获得用于纤维的抗菌剂。将这种用于纤维的抗菌剂称作用于纤维E的抗菌剂。获得的阳离子聚合物是聚[氧乙烯(二甲基亚氨基)亚己基(二甲基亚氨基)亚乙基二氯化物],其具有30000的重均分子量。
实施例6
将50克的水,25克的N,N,N’,N’-四甲基-1,3-丙二胺和37.5克83wt%的双(2-氯乙基)缩甲醛溶液混合在一起。让反应在100℃下在得到的混合物中进行56小时之后,通过向反应混合物加入水而将阳离子聚合物的浓度调节至20wt%,并且获得用于纤维的抗菌剂。将这种用于纤维的抗菌剂称作用于纤维F的抗菌剂。获得的阳离子聚合物是聚[氧亚甲基氧乙烯(二甲基亚氨基)三亚甲基(二甲基亚氨基)亚乙基二氯化物],其具有25400的重均分子量。
实施例7
将50克的水,25克的N,N,N’,N’-四甲基-1,3-丙二胺和27克双(2-氯乙基)醚混合在一起。让反应在95℃下在得到的混合物中进行5小时之后,通过向反应混合物加入水而将阳离子聚合物的浓度调节至20wt%,并且获得用于纤维的抗菌剂。将这种用于纤维的抗菌剂称作用于纤维G的抗菌剂。获得的阳离子聚合物是聚[氧乙烯(二甲基亚氨基)三亚甲基(二甲基亚氨基)亚乙基二氯化物],其具有5000的重均分子量。
对比实施例1
将50克的水,25克的N,N,N’,N’-四甲基-乙二胺和30克双(2-氯乙基)醚混合在一起。让反应在95℃下在得到的混合物中进行20小时之后,通过向反应混合物加入水而将阳离子聚合物的浓度调节至20wt%,并且获得用于纤维的抗菌剂。将这种用于纤维的抗菌剂称作用于纤维a的抗菌剂。获得的阳离子聚合物是聚[氧乙烯(二甲基亚氨基)亚乙基(二甲基亚氨基)亚乙基二氯化物],其具有8000的重均分子量。
对比实施例2
制备20wt%的苯扎氯胺水溶液并且获得用于纤维的抗菌剂。将这种用于纤维的抗菌剂称作用于纤维b的抗菌剂。
对比实施例3
将20克的3,4,4’-三氯对称二苯脲,2克环氧乙烷与高级醇的加成产物[SOFTANOL 150,NIPPON SHOKUBAI Co.,Ltd制备]和78克水混合在一起并且将生成的混合物通过砂磨机(sand blinder)[IGARASHI KIKAISEIZO Co.,Ltd生产]分散获得细颗粒分散物。这样,制备了20wt%的trichlorocarbane并且获得用于纤维的抗菌剂。将这种用于纤维的抗菌剂称作用于纤维c的抗菌剂。
对比实施例4
制备20wt%的聚己二胍盐酸盐水溶液[PROXEL IB,AVESIA Co.,Ltd.生产]作为用于纤维的抗菌剂。将这种用于纤维的抗菌剂称作用于纤维d的抗菌剂。
实施例8
使用含有0.25wt%的实施例1中获得的用于纤维A的抗菌剂的处理浴,在一浸-一挤条件下使阔幅棉布(cotton broadcloth)接受浸轧处理并且增加了60%的重量,在120℃下干燥2分钟并且在150℃下热处理2分钟,获得抗菌阔幅棉布。评价获得的抗菌阔幅棉布的抗菌性能和白度。
评价的结果如下:对于金黄色葡萄球菌的杀菌活性在洗涤之前、洗涤10次之后和洗涤50次之后大于2.9;对于肺炎克雷伯氏菌的杀菌活性在洗涤之前大于3.0,洗涤10次之后是1.5和洗涤50次之后是-0.7;对于铜绿假单胞菌的杀菌活性在洗涤之前大于3.1,洗涤10次之后是-0.9和洗涤50次之后是-2.5。亨特白度是76。
实施例9和10
根据和实施例8中进行的那些相同的方法处理和评价阔幅棉布,除了使用含有1.25wt%或者2.5wt%的实施例1中获得的用于纤维A的抗菌剂的处理浴。
实施例11-13
根据和实施例8-10中进行的那些相同的方法处理和评价阔幅棉布,除了使用实施例2中获得的用于纤维B的抗菌剂代替实施例1中获得的用于纤维A的抗菌剂。
实施例14-16
根据和实施例8-10中进行的那些相同的方法处理和评价阔幅棉布,除了使用实施例3中获得的用于纤维C的抗菌剂代替实施例1中获得的用于纤维A的抗菌剂。
实施例17-19
根据和实施例8-10中进行的那些相同的方法处理和评价阔幅棉布,除了使用实施例4中获得的用于纤维D的抗菌剂代替实施例1中获得的用于纤维A的抗菌剂。
实施例20
根据和实施例8中进行的那些相同的方法处理和评价阔幅棉布,除了使用含有2.5wt%的实施例4中获得的用于纤维D的抗菌剂和2.5wt%的阴离子表面活性剂A的处理浴。
实施例21
根据和实施例8中进行的那些相同的方法处理和评价阔幅棉布,除了使用含有2.5wt%的实施例4中获得的用于纤维D的抗菌剂,2.5wt%的阴离子表面活性剂A和2.5wt%的非离子表面活性剂C的处理浴。
实施例22
根据和实施例21中进行的那些相同的方法处理和评价阔幅棉布,除了使用阴离子表面活性剂B代替阴离子表面活性剂A。
实施例23-28
根据和实施例17-22中进行的那些相同的方法处理和评价阔幅棉布,除了使用实施例5中获得的用于纤维E的抗菌剂代替实施例4中获得的用于纤维D的抗菌剂。
实施例29-33
根据和实施例17-22中进行的那些相同的方法处理和评价阔幅棉布,除了使用实施例6中获得的用于纤维F的抗菌剂代替实施例4中获得的用于纤维D的抗菌剂。
实施例34
根据和实施例10中进行的那些相同的方法处理和评价阔幅棉布,除了使用实施例7中获得的用于纤维G的抗菌剂代替实施例1中获得的用于纤维A的抗菌剂。
实施例35
根据和实施例34中进行的那些相同的方法处理和评价阔幅棉布,除了制备含有5.0wt%的用于纤维G的抗菌剂的处理浴。
对比实施例5
根据和实施例8中进行的那些相同的方法处理和评价阔幅棉布,除了使用对比实施例1中获得的用于纤维的抗菌剂代替实施例1中获得的用于纤维A的抗菌剂。
评价的结果如下:对于金黄色葡萄球菌的杀菌活性在洗涤之前是2.3,洗涤10次之后是2.0和洗涤50次之后是-1.2;对于肺炎克雷伯氏菌的杀菌活性在洗涤之前是1.9,洗涤10次之后是-0.5和洗涤50次之后小于-2.9;对于铜绿假单胞菌的杀菌活性在洗涤之前是0.7,洗涤10次和洗涤50次之后小于-3.0。亨特白度是74。
对比实施例6
根据和对比实施例5中进行的那些相同的方法处理和评价阔幅棉布,除了使用含有1.25wt%的对比实施例1中获得的用于纤维的抗菌剂的处理浴。
对比实施例7
根据和实施例8中进行的那些相同的方法处理和评价阔幅棉布,除了使用含有2.5wt%的对比实施例1中获得的用于纤维的抗菌剂的处理浴。
对比实施例8-10
根据和对比实施例7中进行的那些相同的方法处理和评价阔幅棉布,除了使用对比实施例2-4中获得的用于纤维b,c或d的抗菌剂代替对比实施例1中获得的用于纤维a的抗菌剂。
对比实施例11
根据和对比实施例5中进行的那些相同的方法处理和评价阔幅棉布,除了使用含有2.5wt%的对比实施例1中获得的用于纤维的抗菌剂和2.5wt%的阴离子表面活性剂A的处理浴。
对比实施例12
根据和对比实施例5中进行的那些相同的方法处理和评价阔幅棉布,除了使用含有2.5wt%的对比实施例1中获得的用于纤维的抗菌剂,2.5wt%的阴离子表面活性剂A和2.5wt%的非离子表面活性剂C的处理浴。
对比实施例13
评价没有经过抗菌处理的阔幅棉布的抗菌性能和白度。
表1中给出实施例8-35和对比实施例5-13中处理浴的组成和评价结果。
表1-1
实施例 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 |
处理浴的组成(重量%)用于纤维的抗菌剂阴离子表面活性剂A阴离子表面活性剂B非离子表面活性剂C | A0.25--- | A1.25--- | A2.5--- | B0.25--- | B1.25--- | B2.5--- | C0.25--- | C1.25--- | C2.5--- |
金黄色葡萄球菌洗涤之前洗涤10次洗涤50次肺炎克雷伯氏菌洗涤之前洗涤10次洗涤50次铜绿假单胞菌洗涤之前洗涤10次洗涤50次 | >2.9>2.9>2.9>3.01.5-0.7>3.1-0.9-2.5 | >2.9>2.9>2.9>3.02.5-0.2>3.10.3-1.1 | >2.9>2.9>2.9>3.0>3.00.5>3.11.40.7 | >2.9>2.9>2.9>3.02.00.4>3.10.2-1.9 | >2.9>2.9>2.9>3.0>3.01.1>3.10.80.3 | >2.9>2.9>2.9>3.0>3.0>3.0>3.11.60.7 | >2.9>2.9>2.9>3.0>3.01.3>3.10.5-1.8 | >2.9>2.9>2.9>3.0>3.02.7>3.11.20.8 | >2.9>2.9>2.9>3.0>3.0>3.0>3.12.01.2 |
亨特白度 | 76 | 75 | 76 | 76 | 76 | 76 | 76 | 76 | 76 |
表1-2
实施例 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 |
处理浴的组成(重量%)用于纤维的抗菌剂阴离子表面活性剂A阴离子表面活性剂B非离子表面活性剂C | D0.25--- | D1.25--- | D2.5--- | D2.52.5-- | D2.52.5-2.5 | D2.5-2.52.5 | E0.25--- | E1.25--- | E2.5--- |
金黄色葡萄球菌洗涤之前洗涤10次洗涤50次肺炎克雷伯氏菌洗涤之前洗涤10次洗涤50次铜绿假单胞菌洗涤之前洗涤10次洗涤50次 | >2.9>2.9>2.9>3.0>3.02.1>3.11.0-1.0 | >2.9>2.9>2.9>3.0>3.0>3.0>3.11.90.5 | >2.9>2.9>2.9>3.0>3.0>3.0>3.12.41.7 | >2.9>2.9>2.9>3.0>3.0>3.0>3.1>3.12.2 | >2.9>2.9>2.9>3.0>3.0>3.0>3.1>3.1>3.1 | >2.9>2.9>2.9>3.0>3.0>3.0>3.1>3.1>3.1 | >2.9>2.9>2.9>3.0>3.0>3.0>3.1>3.1-1.2 | >2.9>2.9>2.9>3.0>3.0>3.0>3.1>3.10.5 | >2.9>2.9>2.9>3.0>3.0>3.0>3.1>3.10.8 |
亨特白度 | 76 | 75 | 76 | 78 | 79 | 79 | 76 | 76 | 76 |
表1-3
实施例 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | 33 |
处理浴的组成(重量%)用于纤维的抗菌剂阴离子表面活性剂A阴离子表面活性剂B非离子表面活性剂C | E2.52.5-- | E2.52.5-2.5 | E2.5-2.52.5 | F0.25--- | F1.25--- | F2.5--- | F2.52.5-2.5 | F2.5-2.52.5 |
金黄色葡萄球菌洗涤之前洗涤10次洗涤50次肺炎克雷伯氏菌洗涤之前洗涤10次洗涤50次铜绿假单胞菌洗涤之前洗涤10次洗涤50次 | >2.9>2.9>2.9>3.0>3.0>3.0>3.1>3.12.9 | >2.9>2.9>2.9>3.0>3.0>3.0>3.1>3.1>3.1 | >2.9>2.9>2.9>3.0>3.0>3.0>3.1>3.1>3.1 | >2.9>2.9>2.9>3.02.91.1>3.10.2<-3.0 | >2.9>2.9>2.9>3.0>3.01.7>3.11.0<-3.0 | >2.9>2.9>2.9>3.0>3.02.0>3.11.91.1 | >2.9>2.9>2.9>3.0>3.0>3.0>3.12.01.5 | >2.9>2.9>2.9>3.0>3.0>3.0>3.12.11.5 |
亨特白度 | 78 | 79 | 79 | 77 | 77 | 77 | 79 | 79 |
表1-4
实施例 | 34 | 35 |
处理浴的组成(重量%)用于纤维的抗菌剂阴离子表面活性剂A阴离子表面活性剂B非离子表面活性剂C | G2.5--- | G5.0--2.5 |
金黄色葡萄球菌洗涤之前洗涤10次洗涤50次肺炎克雷伯氏菌洗涤之前洗涤10次洗涤50次铜绿假单胞菌洗涤之前洗涤10次洗涤50次 | >2.9>2.92.5>3.00.4-2.0>3.10.1<-3.0 | >2.9>2.92.7>3.02.70.5>3.11.40.3 |
亨特白度 | 76 | 76 |
表1-5
对比实施例 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 |
处理浴的组成(重量%)用于纤维的抗菌剂阴离子表面活性剂A阴离子表面活性剂B非离子表面活性剂C | a0.25--- | a1.25--- | a2.5--- | b2.5--- | c2.5--- | d2.5--- | a2.52.5-- | a2.52.5-2.5 | ----- |
金黄色葡萄球菌洗涤之前洗涤10次洗涤50次肺炎克雷伯氏菌洗涤之前洗涤10次洗涤50次铜绿假单胞菌洗涤之前洗涤10次洗涤50次 | 2.32.0-1.21.9-0.5<-2.90.7<-3.0<-3.0 | >2.92.7-0.22.20.6-2.80.9-2.8<-3.0 | >2.9>2.91.22.92.10.81.80.3<-3.0 | >2.91.8<-3.0>3.0<-3.1<-3.1>3.1<-3.0<-3.0 | >2.9<-3.0<-3.00.3<-3.1<-3.1<-3.0<-3.0<-3.0 | >2.9>2.9>2.9>3.02.51.1>3.10.1<-3.0 | >2.9>2.91.12.31.00.21.5-1.1<-3.0 | >2.9>2.91.22.11.30.81.50.1<-3.0 | <-3.0<-3.0<-3.0<-3.0<-3.0<-3.0<-3.0<-3.0<-3.0 |
亨特白度 | 74 | 72 | 72 | 70 | 78 | 73 | 73 | 73 | 79 |
当比较其中处理浴只含有用于纤维的抗菌剂并且用于纤维的抗菌剂的含量是2.5wt%的实施例10,13,16,19,25,31和34与对比实施例7-10的结果时,实施例中得到的抗菌阔幅棉布在洗涤之后表现出更好的抗菌性能。当使用含有具有较低重均分子量的阳离子聚合物的抗菌剂时,通过在较高浓度下进行处理可以获得极好的抗菌性能。其中结合使用表面活性剂的实施例20-22,26-28,32和33中得到的抗菌阔幅棉布表现出和对比实施例13中没有抗菌处理的阔幅棉布相同的白度,并且证明通过结合使用表面活性剂可以防止白度的降低。相反,其中使用常规抗菌剂的对比实施例11和12中的结果证明即使结合使用表面活性剂时白度也降低。
实施例36
使用含有0.25wt%的实施例4中获得的抗菌剂D的处理浴,通过在40℃温度、1∶20浴比例条件下浸渍20分钟处理经荧光增白处理过的棉针织物(cotton knit fabric),并且吸收100%重量,120℃下干燥2分钟,并且在150℃下加热2分钟对其进行处理,获得抗菌棉针织物。评价获得的抗菌棉针织物的抗菌性能和白度。
评价结果如下:对于金黄色葡萄球菌的杀菌活性在洗涤之前和洗涤10次之后大于2.9,洗涤50次之后是1.0;对于肺炎克雷伯氏菌的杀菌活性在洗涤之前大于3.0,洗涤10次之后是1.0,洗涤50次之后是0.1;对于铜绿假单胞菌的杀菌活性在洗涤之前大于3.1,洗涤10次之后是0.8,洗涤50次之后是-1.6。亨特白度是121。
实施例37和38
根据和实施例36中进行的那些相同的方法处理和评价荧光增白处理过的棉针织物,除了使用含有1.25wt%或者2.5wt%的实施例4中获得的用于纤维D的抗菌剂的处理浴。
实施例39-41
根据和实施例36-38中进行的那些相同的方法处理和评价荧光增白处理过的棉针织物,除了使用含有实施例5中获得的用于纤维E的抗菌剂代替实施例4中获得的用于纤维D的抗菌剂。
实施例42
根据和实施例36中进行的那些相同的方法处理和评价荧光增白处理过的棉针织物,除了使用含有2.5wt%的实施例4中获得的用于纤维D的抗菌剂和2.5wt%的阴离子表面活性剂A的处理浴。
实施例43
根据和实施例36中进行的那些相同的方法处理和评价荧光增白处理过的棉针织物,除了使用含有2.5wt%的实施例4中获得的用于纤维D的抗菌剂,2.5wt%的阴离子表面活性剂A和2.5wt%的非离子表面活性剂C的处理浴。
实施例44
根据和实施例36中进行的那些相同的方法处理和评价荧光增白处理过的棉针织物,除了使用含有2.5wt%的实施例4中获得的用于纤维D的抗菌剂,2.5wt%的阴离子表面活性剂B和2.5wt%的非离子表面活性剂C的处理浴。
实施例45-47
根据和实施例42-44中进行的那些相同的方法处理和评价荧光增白处理过的棉针织物,除了使用实施例5中获得的用于纤维E的抗菌剂代替实施例4中获得的用于纤维D的抗菌剂。
实施例48
根据和实施例36中进行的那些相同的方法处理和评价荧光增白处理过的棉针织物,除了使用含有5.0wt%的实施例7中获得的用于纤维G的抗菌剂代替实施例4中获得的用于纤维D的抗菌剂的处理浴。
对比实施例14
根据和实施例38中进行的那些相同的方法处理和评价荧光增白处理过的棉针织物,除了使用对比实施例1中获得的用于纤维的抗菌剂代替实施例4中获得的用于纤维D的抗菌剂。
评价结果如下:对于金黄色葡萄球菌的杀菌活性在洗涤之前是2.9,洗涤10次之后是2.5,洗涤50次之后是0.9;对于肺炎克雷伯氏菌的杀菌活性在洗涤之前是1.9,洗涤10次之后是-0.3,洗涤50次之后小于-2.9;对于铜绿假单胞菌的杀菌活性在洗涤之前是0.5,洗涤10次之后和洗涤50次之后小于-3.0。亨特白度是119。
对比实施例15-17
根据和对比实施例14中进行的那些相同的方法处理和评价荧光增白处理过的棉针织物,除了使用对比实施例2-4中获得的用于纤维b,c,或d的抗菌剂代替对比实施例1中获得的用于纤维a的抗菌剂。
对比实施例18
评价没有抗菌处理的经荧光增白处理过的棉针织物的抗菌性能和白度。
表2中给出了实施例36-48和对比实施例14-18中处理浴的组成和评价结果。
表2-1
实施例 | 36 | 37 | 38 | 39 | 40 | 41 | 42 | 43 | 44 |
处理浴的组成(重量%)用于纤维的抗菌剂阴离子表面活性剂A阴离子表面活性剂B非离子表面活性剂C | D0.25--- | D1.25--- | D2.5--- | E0.25--- | E1.25--- | E2.5--- | D2.52.5-- | D2.52.5-2.5 | D2.5-2.52.5 |
金黄色葡萄球菌洗涤之前洗涤10次洗涤50次肺炎克雷伯氏菌洗涤之前洗涤10次洗涤50次铜绿假单胞菌洗涤之前洗涤10次洗涤50次 | >2.9>2.91.0>3.01.00.1>3.10.8-1.6 | >2.9>2.9>2.9>3.0>3.01.9>3.11.00.3 | >2.9>2.9>2.9>3.0>3.0>3.0>3.11.41.1 | >2.9>2.90.9>3.00.70.1>3.10.4-2.0 | >2.9>2.92.5>3.0>3.01.9>3.10.50.2 | >2.9>2.9>2.9>3.0>3.02.8>3.11.20.4 | >2.9>2.9>2.9>3.0>3.0>3.0>3.12.21.9 | >2.9>2.9>2.9>3.0>3.0>3.0>3.12.41.9 | >2.9>2.9>2.9>3.0>3.0>3.0>3.12.52.0 |
亨特白度 | 121 | 120 | 120 | 120 | 120 | 120 | 127 | 138 | 139 |
表2-2
实施例 | 45 | 46 | 47 | 48 | |||||
对比实施例 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | ||||
处理浴的组成(重量%)用于纤维的抗菌剂阴离子表面活性剂A阴离子表面活性剂B非离子表面活性剂C | E2.52.5-- | E2.52.5-2.5 | E2.5-2.52.5 | G5.0--- | a2.5--- | b2.5--- | c2.5--- | d2.5--- | ----- |
金黄色葡萄球菌洗涤之前洗涤10次洗涤50次肺炎克雷伯氏菌洗涤之前洗涤10次洗涤50次铜绿假单胞菌洗涤之前洗涤10次洗涤50次 | >2.9>2.9>2.9>3.0>3.0>3.0>3.11.81.3 | >2.9>2.9>2.9>3.0>3.0>3.0>3.11.81.4 | >2.9>2.9>2.9>3.0>3.0>3.0>3.11.71.4 | 2.92.82.8>3.02.42.22.11.71.1 | 2.92.50.91.9-0.3<-2.90.5<-3.0<-3.0 | >2.91.20.80.9<-2.9<-2.90.7<-3.0<-3.0 | 1.8-1.0<-3.0<-2.9<-2.9<-2.9<-3.0<-3.0<-3.0 | >2.91.60.31.50.2<-2.9<-3.0<-3.0<-3.0 | <-3.0<-3.0<-3.0<-2.9<-2.9<-2.9<-3.0<-3.0<-3.0 |
亨特白度 | 128 | 139 | 139 | 120 | 119 | 117 | 135 | 120 | 140 |
当比较其中处理浴只含有用于纤维的抗菌剂并且用于纤维的抗菌剂的含量是2.5wt%的实施例38和41和对比实施例14-17的结果时,实施例中得到的抗菌棉针织物在洗涤之后表现出更好的抗菌性能。当使用含有具有较低重均分子量的阳离子聚合物的抗菌剂时,通过在较高浓度下进行处理可以获得极好的抗菌性能。其中结合使用阴离子表面活性剂的实施例42和45中得到的抗菌棉针织物表现出更高白度,并且其中结合使用阴离子表面活性剂和非离子表面活性剂的实施例43,44和46-47中得到的棉针织物表现出和对比实施例18中给出的未经抗菌处理的棉针织物相同的白度,因此证明通过结合使用表面活性剂可以有效防止白度的降低。
实施例49
使用含有2.5wt%的实施例4中获得的抗菌剂D的处理浴,在一浸-一挤的条件下通过浸轧处理聚酯机织织物,并且吸收55%重量,120℃下干燥2分钟并且通过在180℃下加热30秒处理,获得抗菌聚酯机织织物。评价获得的抗菌聚酯机织织物的抗菌性能和白度。
评价结果如下:对于金黄色葡萄球菌的杀菌活性在洗涤之前和洗涤10次之后大于2.9,洗涤50次之后是2.1;对于肺炎克雷伯氏菌的杀菌活性在洗涤之前和洗涤10次之后大于3.0,洗涤50次之后是1.5;对于铜绿假单胞菌的杀菌活性在洗涤之前大于3.1,洗涤10次之后是1.0,洗涤50次之后是-2.1。
实施例50
根据和实施例49中进行的那些相同的方法处理和评价聚酯机织织物,除了使用实施例5中获得的用于纤维E的抗菌剂代替实施例4中获得的用于纤维D的抗菌剂。
实施例51
根据和实施例49中进行的那些相同的方法处理和评价聚酯机织织物,除了使用含有2.5wt%的实施例4中获得的用于纤维D的抗菌剂和2.5wt%的阴离子表面活性剂A的处理浴。
实施例52
根据和实施例49中进行的那些相同的方法处理和评价聚酯机织织物,除了使用含有2.5wt%的实施例4中获得的用于纤维D的抗菌剂,2.5wt%的阴离子表面活性剂A和2.5wt%的非离子表面活性剂C的处理浴。
实施例53和54
根据和实施例51和52中进行的那些相同的方法处理和评价聚酯机织织物,除了使用实施例5中获得的用于纤维E的抗菌剂代替实施例4中获得的用于纤维D的抗菌剂。
对比实施例19
根据和实施例49中进行的那些相同的方法处理和评价聚酯机织织物,除了使用对比实施例1中获得的用于纤维的抗菌剂代替实施例4中获得的用于纤维D的抗菌剂。
评价结果如下:对于金黄色葡萄球菌的杀菌活性在洗涤之前是2.0,洗涤10次之后和洗涤50次之后小于-3.0;对于肺炎克雷伯氏菌的杀菌活性在洗涤之前是1.5,洗涤10次之后和洗涤50次之后小于-2.9;对于铜绿假单胞菌的杀菌活性在洗涤之前是1.3,洗涤10次之后和洗涤50次之后小于-3.0。
对比实施例20-22
根据和对比实施例19中进行的那些相同的方法处理和评价聚酯机织织物,除了使用对比实施例2-4中获得的用于纤维b,c或d的抗菌剂代替对比实施例1中获得的用于纤维a的抗菌剂。
对比实施例23
评价未经抗菌处理的聚酯机织织物的抗菌性能和白度。
表3中给出了实施例49-54和对比实施例19-23中处理浴的组成和评价结果。
表3-1
实施例 | 49 | 50 | 51 | 52 | 53 | 54 |
处理浴的组成(重量%)用于纤维的抗菌剂阴离子表面活性剂A阴离子表面活性剂B非离子表面活性剂C | D2.5--- | E2.5--- | D2.52.5-- | D2.52.5-2.5 | E2.52.5-- | E2.52.5-2.5 |
金黄色葡萄球菌洗涤之前洗涤10次洗涤50次肺炎克雷伯氏菌洗涤之前洗涤10次洗涤50次铜绿假单胞菌洗涤之前洗涤10次洗涤50次 | >2.9>2.92.1>3.0>3.01.5>3.11.0-2.1 | >2.9>2.92.5>3.0>3.01.5>3.11.2-1.9 | >2.9>2.9>2.9>3.0>3.02.0>3.10.80.6 | >2.9>2.9>2.9>3.0>3.02.0>3.11.10.7 | >2.9>2.9>2.9>3.0>3.02.3>3.11.10.7 | >2.9>2.9>2.9>3.0>3.02.4>3.11.50.8 |
表3-2
对比实施例 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 |
处理浴的组成(重理%)用于纤维的抗菌剂阴离子表面活性剂A阴离子表面活性剂B非离子表面活性剂C | a2.5--- | b2.5--- | c2.5--- | d2.5--- | ---- |
金黄色葡萄球菌洗涤之前洗涤10次洗涤50次肺炎克雷伯氏菌洗涤之前洗涤10次洗涤50次铜绿假单胞菌洗涤之前洗涤10次洗涤50次 | 2.0<-3.0<-3.01.5<-2.9<-2.91.3<-3.0<-3.0 | >2.9<-3.0<-3.0>3.0<-2.9<-2.91.3<-3.0<-3.0 | 1.8<-3.0<-3.0<-2.9<-2.9<-2.9<-3.0<-3.0<-3.0 | >2.9<-3.0<-3.0>3.0<-2.9<-2.91.5<-3.0<-3.0 | <-3.0<-3.0<-3.0<-2.9<-2.9<-2.9<-3.0<-3.0<-3.0 |
当比较其中处理浴只含有用于纤维的抗菌剂并且用于纤维的抗菌剂的含量是2.5wt%的实施例49和50和对比实施例19-22的结果时,实施例中得到的抗菌聚酯织物在洗涤之后表现出更好的抗菌性能。当将其中只含有用于纤维的抗菌剂的实施例49和50的结果与其中结合使用阴离子表面活性剂的实施例51和53的结果和其中结合使用阴离子表面活性剂和非离子表面活性剂的实施例52和54的结果相比较时,证明结合使用改善了洗涤之后对于铜绿假单胞菌的抗菌作用。
工业实用性
通过使用本发明的用于纤维的抗菌剂,无论纤维制品的材料类型如何,都可以获得白度几乎不降低并且显示出极好抗菌性能的抗菌纤维制品。本发明的抗菌纤维制品表现出极好的针对抗菌性能的耐洗牢度并且在过度洗涤条件下仍能够保持这种抗菌性能。
Claims (5)
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP96802/00 | 2000-03-31 | ||
JP96802/2000 | 2000-03-31 | ||
JP2000096802A JP3784609B2 (ja) | 2000-03-31 | 2000-03-31 | 繊維用抗菌剤及び抗菌性繊維製品 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN1422118A CN1422118A (zh) | 2003-06-04 |
CN1264408C true CN1264408C (zh) | 2006-07-19 |
Family
ID=18611517
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CNB018075428A Expired - Lifetime CN1264408C (zh) | 2000-03-31 | 2001-03-29 | 用于纤维的抗菌剂和抗菌性纺织品 |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20030139321A1 (zh) |
EP (1) | EP1269848B1 (zh) |
JP (1) | JP3784609B2 (zh) |
KR (1) | KR100509790B1 (zh) |
CN (1) | CN1264408C (zh) |
DE (1) | DE60126750T2 (zh) |
TW (1) | TWI294269B (zh) |
WO (1) | WO2001074167A1 (zh) |
Families Citing this family (21)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP3542940B2 (ja) * | 2001-04-27 | 2004-07-14 | 日華化学株式会社 | 殺菌消毒剤、抗菌性薬剤及び抗菌性材料 |
US6479044B1 (en) * | 2001-06-05 | 2002-11-12 | Colgate-Palmolive Company | Antibacterial solution |
SE0403216D0 (sv) * | 2004-12-30 | 2004-12-30 | Appeatex Ab | Antimicrobial product |
WO2007024974A2 (en) * | 2005-08-22 | 2007-03-01 | Quick-Med Technologies, Inc. | Antimicrobial cationic polyelectrolyte coating |
JP5019325B2 (ja) * | 2008-02-13 | 2012-09-05 | 日華化学株式会社 | 紫外線吸収能を有するポリマー材料 |
AT510229B1 (de) * | 2010-07-27 | 2013-08-15 | Chemiefaser Lenzing Ag | Fluoreszierende faser und deren verwendung |
CN102318624B (zh) * | 2011-06-07 | 2013-10-30 | 深圳市北岳海威化工有限公司 | 一种耐水皮革制品防霉抗菌剂及其制造方法 |
JP5845098B2 (ja) * | 2012-01-25 | 2016-01-20 | ロンザジャパン株式会社 | 繊維シートに含浸させるための水溶性組成物 |
CN102817238B (zh) * | 2012-08-09 | 2014-09-10 | 中山大学 | 一种抗菌羊毛及其制备方法 |
DE102012109242A1 (de) | 2012-09-28 | 2014-04-03 | McAirlaid's Vliesstoffe GmbH | Materialbahn |
CN103741458B (zh) * | 2013-12-31 | 2016-03-16 | 吴江市七都镇庙港雅迪针织制衣厂 | 丝绸织物抗菌防蛀整理剂 |
CN103952908B (zh) * | 2014-03-31 | 2016-03-02 | 深圳前海广大科技有限公司 | 一种抗病毒、抗菌纤维及其制备方法与用途 |
CN105794778A (zh) * | 2014-12-30 | 2016-07-27 | 3M创新有限公司 | 抗菌组合物、及其制备方法和应用 |
JP6507003B2 (ja) * | 2015-03-25 | 2019-04-24 | 株式会社日本触媒 | 抗菌剤組成物 |
PT3187654T (pt) * | 2015-12-30 | 2021-06-17 | Livinguard Ag | Material têxtil antimicrobiano resistente à lavagem com capacidades antimanchas, em particular para pensos higiénicos reutilizáveis |
CN105586774A (zh) * | 2016-03-03 | 2016-05-18 | 四川友邦企业有限公司 | 一种纯棉毛巾的抗菌整理工艺 |
CN105671953A (zh) * | 2016-03-03 | 2016-06-15 | 四川友邦企业有限公司 | 一种纯棉袜子的抗菌整理工艺 |
CN105755821A (zh) * | 2016-03-03 | 2016-07-13 | 四川友邦企业有限公司 | 一种纯棉针织内裤的抗菌整理工艺 |
CN108130735A (zh) * | 2017-12-07 | 2018-06-08 | 科凯精细化工(上海)有限公司 | 一种涤纶织物抗菌亲水整理剂及其制备方法 |
CN111317318A (zh) * | 2020-03-23 | 2020-06-23 | 浙江宏都寝具有限公司 | 一种抗菌可水洗聚乳酸纤维被子及其制作工艺 |
CN111393638A (zh) * | 2020-04-14 | 2020-07-10 | 安阳崇高纳米材料科技有限公司 | 一种耐溶出性胍类抗菌剂及其制备方法 |
Family Cites Families (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5196189A (en) * | 1974-05-16 | 1993-03-23 | Societe Anonyme Dite: L'oreal | Quaternized polymer for use as a cosmetic agent in cosmetic compositions for the hair and skin |
US5141803A (en) * | 1988-06-29 | 1992-08-25 | Sterling Drug, Inc. | Nonwoven wipe impregnating composition |
JP2847164B2 (ja) * | 1989-05-19 | 1999-01-13 | ダウコーニングアジア株式会社 | 繊維体用抗菌剤 |
US5145643A (en) * | 1990-01-05 | 1992-09-08 | Allergan, Inc. | Nonoxidative ophthalmic compositions and methods for preserving and using same |
US5087457A (en) * | 1990-01-12 | 1992-02-11 | Buckman Laboratories International, Inc. | Synergistic microbicides containing ionene polymers and borates for the control of fungi on surfaces |
JP3472349B2 (ja) * | 1994-08-09 | 2003-12-02 | 大阪化成株式会社 | 防菌洗浄用組成物 |
US5575993A (en) * | 1994-08-31 | 1996-11-19 | Buckman Laboratories International, Inc. | Ionene polymers containing biologically-active anions |
US5536494A (en) * | 1994-10-04 | 1996-07-16 | Alcon Laboratories, Inc. | Polyethylene oxide-containing quaternary ammunium polymers and pharmaceutical compositions containing an antimicrobial amount of same |
EP0884944B1 (en) * | 1996-02-07 | 2001-11-28 | Buckman Laboratories International, Inc. | Synergistic antimicrobial compositions containing an ionene polymer and a salt of dodecylamine and methods of using the same |
JPH09228242A (ja) * | 1996-02-29 | 1997-09-02 | Senka Kk | 抗菌性繊維材料 |
EP0907799B1 (en) * | 1996-06-25 | 2002-09-11 | Buckman Laboratories International, Inc. | Asa sizing emulsions containing low and high molecular weight cationic polymers |
US5776960A (en) * | 1996-10-16 | 1998-07-07 | Buckman Laboratories International, Inc. | Synergistic antimicrobial compositions containing an ionene polymer and a pyrithione salt and methods of using the same |
-
2000
- 2000-03-31 JP JP2000096802A patent/JP3784609B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
2001
- 2001-03-29 US US10/240,098 patent/US20030139321A1/en not_active Abandoned
- 2001-03-29 EP EP01917651A patent/EP1269848B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-03-29 CN CNB018075428A patent/CN1264408C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2001-03-29 WO PCT/JP2001/002693 patent/WO2001074167A1/ja active IP Right Grant
- 2001-03-29 KR KR10-2002-7012838A patent/KR100509790B1/ko active IP Right Grant
- 2001-03-29 DE DE60126750T patent/DE60126750T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-03-30 TW TW090107670A patent/TWI294269B/zh not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP1269848B1 (en) | 2007-02-21 |
JP2001278716A (ja) | 2001-10-10 |
CN1422118A (zh) | 2003-06-04 |
JP3784609B2 (ja) | 2006-06-14 |
DE60126750D1 (de) | 2007-04-05 |
US20030139321A1 (en) | 2003-07-24 |
KR100509790B1 (ko) | 2005-08-24 |
TWI294269B (zh) | 2008-03-11 |
WO2001074167A1 (fr) | 2001-10-11 |
KR20020087105A (ko) | 2002-11-21 |
EP1269848A1 (en) | 2003-01-02 |
EP1269848A4 (en) | 2006-03-15 |
DE60126750T2 (de) | 2007-06-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN1264408C (zh) | 用于纤维的抗菌剂和抗菌性纺织品 | |
CN1105168C (zh) | 含有染料固定剂和纤维素酶的洗衣组合物 | |
CN1289564C (zh) | 高排斥性地毯保护剂 | |
CN1296503A (zh) | 封闭异氰酸酯低聚物及其制备和应用 | |
CN1287130A (zh) | 含氮原子的聚硅氧烷、其制备及纤维和织物整理剂组合物 | |
CN1856396A (zh) | 经处理的纺织品和纺织品处理组合物 | |
CN1059382A (zh) | 含染料和微乳化硅氧烷液体织物整理剂 | |
CN1211528C (zh) | 纤维材料的抗菌处理方法 | |
JP5140208B2 (ja) | 抗菌性繊維の製造方法、抗菌性繊維及び繊維用抗菌加工剤 | |
EP1551947B1 (en) | Liquid laundry compositions comprising silicone additives | |
CN1886547A (zh) | 用抗菌剂处理的纤维 | |
CN1409753A (zh) | 织物护理组合物 | |
CN1751082A (zh) | 纺织增强材料与橡胶之间的粘合 | |
CN1309671C (zh) | 上浆玻璃纱和上浆组合物以及含有所述纱的复合材料 | |
CN1221051A (zh) | 用抗微生物剂处理纺织材料的方法 | |
CN1651640A (zh) | 制备抗菌、抗真菌和抗病毒纤维的方法 | |
CN1114006C (zh) | 合成纤维处理剂和合成纤维处理方法 | |
CN1190547C (zh) | 抗真菌和尘螨的纺织材料处理方法 | |
CN108948068B (zh) | 烷基咪唑啉有机硅季铵盐的制备方法 | |
CN1225428C (zh) | 上浆玻璃纱,上浆组合物与含有所述纱的复合材料 | |
JP5506265B2 (ja) | 繊維用処理剤、抗菌抗かび性繊維製品の製造方法及び抗菌抗かび性繊維製品 | |
JP2011246415A (ja) | 抗菌抗かび剤及び抗菌抗かび性製品 | |
JP3793706B2 (ja) | 抗菌性繊維製品の製造方法及び繊維用抗菌剤組成物 | |
US9593208B2 (en) | Polysiloxanes with quaternized heterocyclic groups | |
CN1653226A (zh) | 抗菌的含聚酯制品及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
CX01 | Expiry of patent term | ||
CX01 | Expiry of patent term |
Granted publication date: 20060719 |