CN112670477A - 一种氮化钒量子点原位植入碳球复合材料及其制备方法和储钠应用 - Google Patents

Abstract

本发明提供了一种氮化钒量子点原位植入碳球复合材料及其制备方法和储钠应用，涉及钠离子电池材料技术领域。本发明提供的复合材料的组成包括无定型氮掺杂碳纳米球和高晶相氮化钒量子点；所述无定型氮掺杂碳纳米球具有开口的蛋黄‑壳结构，所述高晶相氮化钒量子点均匀地植入在所述蛋黄‑壳结构中；所述无定型氮掺杂碳纳米球的直径为160～240nm，所述高晶相氮化钒量子点的颗粒尺寸小于5nm。本发明提供的复合材料应用在钠离子电池负极中，不仅具有优异的长循环稳定性，还具有高的比容量、优异的倍率性能，钠离子存储性能突出。本发明还提供了所述复合材料的制备方法，过程简单，条件易控，有利于实现规模化生产。

Description

一种氮化钒量子点原位植入碳球复合材料及其制备方法和储 钠应用

技术领域

本发明涉及钠离子电池材料技术领域，特别涉及一种氮化钒量子点原位植入碳球复合材料及其制备方法和储钠应用。

背景技术

由于稳定的性能(高比容量和长循环寿命等)和成熟的工艺，锂离子电池被广泛用于各种便携式电子设备。不久的将来，在电动汽车、智能电网和可再生能源等大规模储能体系方面，将不可避免地导致对锂离子电池的快速增长需求。然而，锂资源的存量有限，将阻碍锂离子电池的可持续发展。钠是地壳中第四丰富的金属元素，为开发钠离子电池提供了大量的钠源。钠与锂具有相似的电化学性质，这意味着锂离子电池中的一些成熟技术可以迁移到钠离子电池，而且钠离子电池的安全性远优于锂离子电池，被认为是锂离子电池的潜在替代品。然而，在锂离子电池中广泛应用的石墨负极材料，却无法直接应用于钠离子电池中，因此开发高性能的负极材料显得尤为迫切。

过渡金属基纳米材料由于理论容量高和价格低廉，是一类极具有应用前景的负极材料，但它们大多数导电性较差。氮化钒具有大的理论容量(1238mAh·g^-1)、高的电导率(1.17×10⁶S·m^-1)、突出的机械及化学稳定性和强的抗腐蚀能力，成为钠离子电池负极的理想候选材料。然而，现有的氮化钒负极材料在电化学反应过程中体积变化较大，表现出较差的循环稳定性能。

发明内容

有鉴于此，本发明目的在于提供一种氮化钒量子点原位植入碳球复合材料及其制备方法和储钠应用。本发明提供的氮化钒量子点原位植入碳球复合材料不仅具有优异的长循环稳定性，还具有高的比容量、优异的倍率性能，钠离子存储性能突出。

为了实现上述发明目的，本发明提供以下技术方案：

本发明提供了一种氮化钒量子点原位植入碳球复合材料，所述复合材料的组成包括无定型氮掺杂碳纳米球和高晶相氮化钒量子点；所述无定型氮掺杂碳纳米球具有开口的蛋黄-壳结构，所述高晶相氮化钒量子点均匀地植入在所述蛋黄-壳结构中；所述无定型氮掺杂碳纳米球的直径为160～240nm，所述高晶相氮化钒量子点的颗粒尺寸小于5nm。

本发明提供了以上技术方案所述氮化钒量子点原位植入碳球复合材料的制备方法，包括以下步骤：

(1)将偏钒酸铵、水、盐酸多巴胺和乙醇混合，得到混合溶液；

(2)在所述混合溶液中加入氨水进行自聚合反应，得到钒-多巴胺自聚合蛋黄-核结构纳米球；

(3)在保护气氛下，将所述钒-多巴胺自聚合蛋黄-核结构纳米球进行高温相转化，得到所述氮化钒量子点原位植入碳球复合材料；所述高温相转化的温度为850～1000℃。

优选地，所述步骤(1)中混合的具体方法为：

将偏钒酸铵溶解于水中，进行第一搅拌混合，得到偏钒酸铵水溶液；

在所述偏钒酸铵水溶液中加入盐酸多巴胺，进行第二搅拌混合，得到偏钒酸铵和盐酸多巴胺混合水溶液；

在所述偏钒酸铵和盐酸多巴胺混合水溶液中加入乙醇，进行第三搅拌混合，得到所述混合溶液。

优选地，所述第一搅拌混合、第二搅拌混合和第三搅拌混合的温度独立为5～15℃。

优选地，所述偏钒酸铵与盐酸多巴胺的质量比为1:0.5～5；所述偏钒酸铵与水的质量体积比为0.1～2.0g:100mL；所述水与乙醇的体积比为1:0.5～5。

优选地，所述步骤(2)中氨水的质量浓度为25％，所述偏钒酸铵与氨水的质量体积比为0.1～1.0g：10mL。

优选地，所述步骤(2)中自聚合反应的温度为5～15℃，时间为3～48h。

优选地，所述步骤(2)中自聚合反应后，还包括将所得自聚合反应液依次进行过滤、固相水洗和干燥，得到所述钒-多巴胺自聚合蛋黄-核结构纳米球；所述干燥的温度为80～120℃，时间为8～24h。

优选地，所述步骤(3)中高温相转化的时间为1～5h。

本发明提供了以上技术方案所述氮化钒量子点原位植入碳球复合材料或以上技术方案所述制备方法制备得到的氮化钒量子点原位植入碳球复合材料在钠离子电池负极中的应用(即储钠应用)。

本发明提供了一种氮化钒量子点原位植入碳球复合材料，所述复合材料的组成包括无定型氮掺杂碳纳米球和高晶相氮化钒量子点；所述无定型氮掺杂碳纳米球具有开口的蛋黄-壳结构，所述高晶相氮化钒量子点均匀地植入在所述蛋黄-壳结构中；所述无定型氮掺杂碳纳米球的直径为160～240nm，所述高晶相氮化钒量子点的颗粒尺寸小于5nm。本发明提供的氮化钒量子点原位植入碳球复合材料中，无定型氮掺杂碳纳米球具有开口的蛋黄-壳结构，该部分的碳材料能提供大的接触比表面积、良好的电导率和优异的结构稳定性，可有效缓解体积变化，提升循环稳定性能；氮掺杂能改变碳材料的微观结构和电子状态，提高电导率和缺陷数量，利于钠离子存储，提升倍率性能；开口的蛋黄-壳结构利于电解液渗透，提高电荷传输效率，还具有大量的体积膨胀空间和优异的结构稳定性，能抑制循环过程中电极材料的结构形变和坍塌，为快速、稳定的钠离子存储(倍率和循环稳定性)提供坚实的基础和保障；本发明提供的氮化钒量子点原位植入碳球复合材料中，氮化钒为高晶相的量子点结构，其超小的有序晶格能缩短钠离子的传输路径，提高复合材料的倍率性能，无定型碳材料能抑制超小量子点的生长/团聚，限制的量子点利于钠离子嵌入/脱出，提高复合材料的结构稳定性，缓解体积变化带来的机械应力，防止量子点粉末化，进而提升倍率和循环稳定性能。因此，本发明提供的氮化钒量子点原位植入碳球复合材料不仅具有优异的长循环稳定性，还具有高的比容量、优异的倍率性能，钠离子存储性能突出，能够作为钠离子电池负极材料进行有效应用。

本发明提供了所述氮化钒量子点原位植入碳球复合材料的制备方法，本发明提供的制备方法过程简单，条件易控，有利于实现规模化生产。

附图说明

图1为实施例1制备得到的钒-多巴胺自聚合蛋黄-核结构纳米球的扫描电子显微镜(SEM)图谱和透射电子显微镜(TEM)图谱，图1中(a)为扫描电子显微镜图谱(SEM)，(b)透射电子显微镜图谱(TEM)；

图2为实施例1制备得到的氮化钒量子点原位植入碳球复合材料的X射线衍射图(XRD)和X射线光电子能谱图(XPS)，图2中(a)为X射线衍射图(XRD)，(b)为X射线光电子能谱图(XPS)；

图3为实施例1制备得到的氮化钒量子点原位植入碳球复合材料的扫描电子显微镜(SEM)图谱，图3中(a)和(b)分别为不同倍率下的扫描电子显微镜(SEM)图谱；

图4为实施例1制备得到的氮化钒量子点原位植入碳球复合材料的透射电子显微镜(TEM)图谱，图4中(a)和(b)分别为不同倍率下的透射电子显微镜(TEM)图谱；

图5为实施例1制备得到的氮化钒量子点原位植入碳球复合材料的前三次循环伏安曲线和前三次充放电曲线，图5中(a)为前三次循环伏安曲线，(b)为前三次充放电曲线；

图6为实施例1制备得到的氮化钒量子点原位植入碳球复合材料的倍率性能图；

图7为实施例1制备得到的氮化钒量子点原位植入碳球复合材料的不同电流密度下的循环稳定性图。

具体实施方式

本发明提供了一种氮化钒量子点原位植入碳球复合材料，所述复合材料的组成包括无定型氮掺杂碳纳米球和高晶相氮化钒量子点；所述无定型氮掺杂碳纳米球具有开口的蛋黄-壳结构，所述高晶相氮化钒量子点均匀地植入在所述蛋黄-壳结构中；所述无定型氮掺杂碳纳米球的直径为160～240nm，所述高晶相氮化钒量子点的颗粒尺寸小于5nm。

本发明提供的氮化钒量子点原位植入碳球复合材料的组成包括无定型氮掺杂碳纳米球，所述无定型氮掺杂碳纳米球的直径为160～240nm。在本发明中，所述无定型氮掺杂碳纳米球具有开口的蛋黄-壳结构，该部分的碳材料能提供大的接触比表面积、良好的电导率和优异的结构稳定性，可有效缓解体积变化，提升循环稳定性能；氮掺杂能改变碳材料的微观结构和电子状态，提高电导率和缺陷数量，利于钠离子存储，提升倍率性能；开口的蛋黄-壳结构利于电解液渗透，提高电荷传输效率，还具有大量的体积膨胀空间和优异的结构稳定性，能抑制循环过程中电极材料的结构形变和坍塌，为快速、稳定的钠离子存储(倍率和循环稳定性)提供坚实的基础和保障。

本发明提供的氮化钒量子点原位植入碳球复合材料的组成包括高晶相氮化钒量子点，所述高晶相氮化钒量子点均匀地植入在所述蛋黄-壳结构(在核和壳中均匀分布)中。在本发明中，氮化钒为高晶相的量子点结构，无定型碳材料能抑制超小量子点的生长/团聚，限制的量子点利于钠离子嵌入/脱出，提高复合材料的结构稳定性，缓解体积变化带来的机械应力，防止量子点粉末化，进而提升倍率和循环稳定性能。

本发明提供的氮化钒量子点原位植入碳球的储钠材料不仅具有优异的长循环稳定性，还具有高的比容量、优异的倍率性能，钠离子存储性能突出，可作为钠离子电池负极材料进行有效应用，在新能源领域具有广阔的应用前景。

本发明提供了以上技术方案所述氮化钒量子点原位植入碳球复合材料的制备方法，包括以下步骤：

(1)将偏钒酸铵、水、盐酸多巴胺和乙醇混合，得到混合溶液；

(2)在所述混合溶液中加入氨水进行自聚合反应，得到钒-多巴胺自聚合蛋黄-核结构纳米球；

(3)在保护气氛下，将所述钒-多巴胺自聚合蛋黄-核结构纳米球进行高温相转化，得到所述氮化钒量子点原位植入碳球复合材料；所述高温相转化的温度为850～1000℃。

本发明将偏钒酸铵、水、盐酸多巴胺和乙醇混合，得到混合溶液。在本发明中，所述水优选为去离子水，所述乙醇优选为无水乙醇；所述偏钒酸铵与盐酸多巴胺的质量比优选为1:0.5～5，更优选为1:1.5～2.5；所述偏钒酸铵与水的质量体积比优选为0.1～2.0g:100mL，更优选为0.4～1.0g:100mL；所述水与乙醇的体积比优选为1:0.5～5，更优选为1:1.5～2.5。在本发明中，所述中混合的具体方法优选为：

将偏钒酸铵溶解于水中，进行第一搅拌混合，得到偏钒酸铵水溶液；

在所述偏钒酸铵水溶液中加入盐酸多巴胺，进行第二搅拌混合，得到偏钒酸铵和盐酸多巴胺混合水溶液；

在所述偏钒酸铵和盐酸多巴胺混合水溶液中加入乙醇，进行第三搅拌混合，得到所述混合溶液。

在本发明中，所述第一搅拌混合、第二搅拌混合和第三搅拌混合的温度(液温)独立优选为5～15℃，更优选为8～12℃。在本发明中，所述第一搅拌混合的速度优选为800～1500r/min，时间优选为10min～1h，经过所述第一搅拌混合，得到均一的偏钒酸铵水溶液。在本发明中，所述第二搅拌混合的速度优选为800～1500r/min，时间优选为10min～2h；经过所述第二搅拌混合，得到淡黄色的偏钒酸铵和盐酸多巴胺混合水溶液。在本发明中，所述第三搅拌混合的速度优选为800～1500r/min，时间优选为10min～2h，经过第三搅拌混合，得到所述混合溶液。

得到混合溶液后，本发明在所述混合溶液中加入氨水进行自聚合反应，得到钒-多巴胺自聚合蛋黄-核结构纳米球。在本发明中，所述氨水的质量浓度优选为25％，所述氨水的加入方式优选为滴加，所述氨水的滴加速度优选为0.5～2滴/秒；所述偏钒酸铵与氨水的质量体积比优选为0.1～1.0g：10mL，更优选为0.2～0.5g：10mL；加入氨水后，所得混合液呈黑色。在本发明中，所述自聚合反应的温度优选为5～15℃，更优选为8～12℃，时间优选为3～48h，更优选为8～16h；所述自聚合反应的时间以氨水滴加完毕开始计算；所述自聚合反应优选在搅拌的条件下进行。在本发明中，氨水作为引发剂，在氨水的弱碱性条件下，使偏钒酸铵的酸根离子与盐酸多巴胺发生自聚合，自组装形成钒-多巴胺自聚合蛋黄-壳结构纳米球，水与乙醇为自聚合提供生长环境。

所述自聚合反应后，本发明还优选将所得自聚合反应液依次进行过滤、固相水洗和干燥，得到所述钒-多巴胺自聚合蛋黄-核结构纳米球。本发明对所述过滤的方法没有特别的要求，采用本领域技术人员熟知的过滤方法即可，具体地如抽滤。在本发明中，所述干燥的温度优选为80～120℃，更优选为100～120℃，时间优选为8～24h，更优选为8～12h；所述干燥后得到黑色粉末，即为所述钒-多巴胺自聚合蛋黄-核结构纳米球。

得到钒-多巴胺自聚合蛋黄-核结构纳米球后，本发明在保护气氛下，将所述钒-多巴胺自聚合蛋黄-核结构纳米球进行高温相转化，得到所述氮化钒量子点原位植入碳球复合材料。本发明对所述保护气氛没有特别的要求，采用本领域技术人员熟知的保护气氛即可，如氮气、氩气、氦气或氖气；在本发明实施例中，所述保护气氛为99.99％纯度的氩气。在本发明中，所述高温相转化的温度为850～1000℃，优选为900～950℃；时间优选为1～5h，更优选为2～3h；所述高温相转化优选在高纯氩气保护的管式炉中进行。在本发明中，在所述高温相转化的过程中，钒-多巴胺自聚合形成的蛋黄-壳结构纳米球中的多巴胺分解成无定型氮掺杂碳，偏钒酸根离子分解成氧化物，并与氮掺杂碳中的氮原子反应，形成高晶相氮化钒量子点，从而得到氮化钒量子点原位植入蛋黄-壳结构复合材料。

本发明提供的制备方法过程简单，条件易控，有利于实现规模化生产。

本发明提供了以上技术方案所述氮化钒量子点原位植入碳球复合材料或以上技术方案所述制备方法制备得到的氮化钒量子点原位植入碳球复合材料在钠离子电池负极中的应用(即储钠应用)。本发明对所述应用的方法没有特别的要求，采用本领域技术人员熟知的钠离子电池负极材料的应用方法即可；在本发明实施例中，优选将所述氮化钒量子点原位植入碳球复合材料与导电剂和粘结剂混合(质量比8:1:1)，得到混合物料；将所述混合物料均匀分散在N-甲基吡咯烷酮中，得到涂覆料液；将所述涂覆料液涂覆在铜箔表面进行干燥，然后将涂覆后的铜箔切成小圆片作为工作电极。本发明对所述钠离子电池的具体结构没有特别的要求，采用本领域技术人员熟知的钠离子电池结构即可；在本发明实施例中，所述钠离子电池以钠片为对电极，以玻璃纤维膜为隔膜；所述钠离子电池的电解液包括电解质、溶剂和添加剂；所述电解质为NaClO₄，所述溶剂为碳酸乙烯酯和碳酸二甲酯的混合溶剂，所述添加剂为氟代碳酸乙烯酯；所述NaClO₄在电解液中的浓度为1mol·L^-1，所述碳酸乙烯酯和碳酸二甲酯的体积比为1：1，所述氟代碳酸乙烯酯在电解液中的体积比为5.0％。本发明提供的氮化钒量子点原位植入碳球复合材料不仅具有优异的长循环稳定性，还具有高的比容量、优异的倍率性能，钠离子存储性能突出，可作为钠离子电池负极材料进行有效应用。

下面结合实施例对本发明提供的氮化钒量子点原位植入碳球复合材料及其制备方法和储钠应用进行详细的说明，但是不能把它们理解为对本发明保护范围的限定。

实施例1

一种氮化钒量子点原位植入碳球复合材料，制备方法如下：

(1)称取0.25g偏钒酸铵，在10.0℃搅拌分散于60mL去离子水中，形成均一的偏钒酸铵水溶液；

(2)称取0.6g盐酸多巴胺加入至步骤(1)所得偏钒酸铵水溶液中，在10.0℃持续搅拌30min，使盐酸多巴胺充分溶解，得淡黄色的偏钒酸铵和盐酸多巴胺混合水溶液；

(3)在磁力搅拌下将120mL无水乙醇倒入步骤(2)所得偏钒酸铵和盐酸多巴胺混合水溶液中，在10.0℃继续搅拌50min，得到混合溶液；

(4)在磁力搅拌下将10mL质量浓度为25％的氨水逐滴加入步骤(3)所得混合溶液中，得黑色水溶液，在10.0℃持续搅拌12小时进行自聚合反应；将所得自聚合反应液抽滤分离，去离子水反复洗涤固相残留的可溶性离子，然后在100℃的温度下干燥12小时，得黑色粉末，记为钒-多巴胺自聚合前驱体即钒-多巴胺自聚合蛋黄-核结构纳米球；

(5)在99.99％纯度的氩气保护下，将步骤(4)所得钒-多巴胺自聚合蛋黄-核结构纳米球在900℃热处理2小时，得到的固体粉末即为氮化钒量子点原位植入碳球复合材料。

图1为实施例1步骤(4)得到的钒-多巴胺自聚合前驱体的扫描电子显微镜(SEM)图谱和透射电子显微镜(TEM)图谱，图1(a)为扫描电子显微镜(SEM)图谱，(b)为透射电子显微镜(TEM)图谱。由图1(a)可以看出，钒-多巴胺自聚合前驱体呈现出球状结构，且具有开口的结构，该自聚合纳米球的尺寸为180～260nm。图1(b)可以看出，钒-多巴胺自聚合前驱体展现出蛋黄-核结构。因此，可以看出所制备的钒-多巴胺自聚合前驱体确为钒-多巴胺自聚合蛋黄-核结构纳米球。

图2为实施例1制备得到的氮化钒量子点原位植入碳球复合材料的X射线衍射图和X射线光电子能谱图，图2中(a)为X射线衍射图(XRD)，(b)为X射线光电子能谱图(XPS)。XRD图谱示出了明显的氮化钒衍射峰(JCPDS no.35-0768)，含(111)、(200)、(220)、(311)和(222)晶面，该衍射峰说明实施例1制备的复合材料含高晶相的氮化钒；此外，25.8度处有一明显的无定型碳峰，表明实施例1制备的复合材料含无定型碳；XPS图谱清晰地显示出碳、氧、氮和钒元素，其中，氮和碳来源于蛋黄-壳结构氮掺杂碳纳米球，氧可能来源于含氧官能团、未完全转化的氧化钒或被空气氧化复合材料表面，钒来源于复合材料中的高晶相氮化钒。

图3为实施例1制备得到的氮化钒量子点原位植入碳球复合材料的扫描电子显微镜(SEM)图谱，图3中(a)和(b)分别为不同倍率下的扫描电子显微镜图谱。从图3中可以看出，实施例1制备得到的氮化钒量子点原位植入碳球复合材料的直径为160～240nm，呈现出开口的蛋黄-壳结构。

图4为实施例1制备得到的氮化钒量子点原位植入碳球复合材料的透射电子显微镜(TEM)图谱，图4中(a)和(b)分别为不同倍率下的透射电子显微镜(TEM)图谱；图4进一步证实了图3所示结构，如图4中(a)所示，从中可以看出存在大量微小颗粒，并均匀地分布在蛋黄-壳结构的碳纳米球中；图4中(b)为复合材料局部的高分辨透射电子显微镜(HR-TEM)图谱，从中可以看出，微小的颗粒晶面间距为0.21nm，对应于氮化钒的(200)晶面，且颗粒尺寸均小于5nm，说明氮化钒植入复合材料中的存在形式是量子点，且明显的晶格条纹说明氮化钒量子点具有高晶相结构。此外，HR-TEM图谱中的无序结构还表明碳材料为无定型结构。

对实施例1制备得到的氮化钒量子点原位植入碳球复合材料进行电化学性能测试，包括循环伏安性能、充放电性能、倍率性能和循环稳定性，其中，循环伏安性能测试是在室温条件下进行，充放电、倍率和循环稳定性测试是在30℃恒温箱中进行，测试采用的钠离子电池的组装方法为：将氮化钒量子点原位植入碳球复合材料(电极材料)、活性炭(导电剂)和PVDF(聚偏氟乙烯，粘结剂)混合(质量比8:1:1)，均匀分散在N-甲基吡咯烷酮中，涂覆在铜箔表面，干燥后，将涂覆的铜箔切成小圆片，作为工作电极；钠片为对电极；玻璃纤维膜为隔膜；NaClO₄溶于碳酸乙烯酯+碳酸二甲酯(碳酸乙烯酯和碳酸二甲酯的体积比1:1，NaClO₄的浓度为1mol·L^-1)+5.0Vol％氟代碳酸乙烯酯为电解液，在手套箱中组装成2032型扣式电池。电化学测试结果如下：

图5为实施例1制备得到的氮化钒量子点原位植入碳球复合材料的前三次循环伏安曲线和前三次充放电曲线，图5中(a)为前三次循环伏安曲线，(b)为前三次充放电曲线。由图5中(a)可知，在第一次循环过程中，展现出明显的还原峰(0.40V处)，主要与氮化钒的钠离子嵌入和固体电解质膜(SEI膜)的形成有关；第二、三次循环中均表现出稳定的氧化还原峰，且伏安曲线基本重合；从图5中(b)可知，在第一次充放电过程中，复合材料的放电容量为1167.7mAh·g^-1，充电容量为508.1mAh·g^-1，其损失的容量主要是因为电解液的分解和SEI膜的形成；在随后的两次循环中，复合材料的可逆容量稳定地维持在486.8mAh·g^-1左右。这些结果表明实施例1制备得到的氮化钒量子点原位植入碳球复合材料具有高的储钠容量和稳定的充放电性能。

图6为实施例1制备得到的氮化钒量子点原位植入碳球复合材料的倍率性能图，测试的电流密度为0.05A·g^-1至10.0A·g^-1。从图6中可以看出，当电流密度阶梯性增加至10.0A·g^-1时，其可逆容量呈阶梯性减少，当电流密度重新减少至0.2A·g^-1时，可逆容量也随之阶梯性增加；在前后相同电流密度下，基本维持了相近的可逆容量，如0.5A·g^-1时的容量为440mAh·g^-1左右，5.0A g-1时的容量为356mAh·g^-1左右等。此外，经不同倍率充放电后，在2.0A·g^-1的电流密度下，1000次循环的容量一直维持在386mAh·g^-1左右，未发生容量衰减。这些结果说明实施例1制备得到的氮化钒量子点原位植入碳球复合材料具有优异的倍率-循环稳定性能。

图7为实施例1制备得到的氮化钒量子点原位植入碳球复合材料的不同电流密度下的循环稳定性图(10.0A·g^-1下20000次循环和30.0A·g^-1下30000次循环)。从图7中可以看出，在10.0A·g^-1的电流密度下，复合材料的可逆容量稳定在305mAh·g^-1左右；30.0A·g^-1下复合材料的可逆容量稳定在220mAh·g^-1左右。这些结果说明实施例1制备得到的氮化钒量子点原位植入碳球复合材料具有突出的超长循环稳定性能。值得注意的是，按目前手机一天一充的情况下，该30000次循环的负极材料能使用将近100年。

实施例2

一种氮化钒量子点原位植入碳球复合材料，制备方法如下：

(1)称取0.4g偏钒酸铵，在8.0℃搅拌分散于80mL去离子水中，形成均一的偏钒酸铵水溶液；

(2)称取1.0g盐酸多巴胺加入至步骤(1)所得偏钒酸铵水溶液中，在8.0℃持续搅拌30min，使盐酸多巴胺充分溶解，得淡黄色的偏钒酸铵和盐酸多巴胺混合水溶液；

(3)在磁力搅拌下将180mL无水乙醇倒入步骤(2)所得偏钒酸铵和盐酸多巴胺混合水溶液中，在8.0℃继续搅拌1h，得到混合溶液；

(4)在磁力搅拌下将15mL质量浓度为25％的氨水逐滴加入步骤(3)所得混合溶液中，得黑色水溶液，在8.0℃持续搅拌16h进行自聚合反应；将所得自聚合反应液抽滤分离，去离子水反复洗涤固相残留的可溶性离子，然后在100℃的温度下干燥8h，得黑色粉末，即为钒-多巴胺自聚合蛋黄-核结构纳米球；

(5)在99.99％纯度的氩气保护下，将步骤(4)得到的钒-多巴胺自聚合蛋黄-核结构纳米球在850℃热处理3h，得到的固体粉末即为氮化钒量子点原位植入碳球复合材料。

实施例3

(1)称取0.2g偏钒酸铵，在12.0℃搅拌分散于50mL去离子水中，形成均一的偏钒酸铵水溶液；

(2)称取0.5g盐酸多巴胺加入至步骤(1)所得偏钒酸铵水溶液中，在12.0℃持续搅拌20min，使盐酸多巴胺充分溶解，得淡黄色的偏钒酸铵和盐酸多巴胺混合水溶液；

(3)在磁力搅拌下将100mL无水乙醇倒入步骤(2)所得偏钒酸铵和盐酸多巴胺混合水溶液中，在12.0℃继续搅拌30min，得到混合溶液；

(4)在磁力搅拌下将8mL质量浓度为25％的氨水逐滴加入步骤(3)所得混合溶液中，得黑色水溶液，在12.0℃持续搅拌8小时进行自聚合反应；将所得自聚合反应液抽滤分离，去离子水反复洗涤固相残留的可溶性离子，然后在120℃的温度下干燥8h，得黑色粉末，即为钒-多巴胺自聚合蛋黄-核结构纳米球；

(5)在99.99％纯度的氩气保护下，将步骤(4)得到的钒-多巴胺自聚合蛋黄-核结构纳米球在950℃热处理1h，得到的固体粉末即为氮化钒量子点原位植入碳球复合材料。

实施例2和实施例3制备得到的氮化钒量子点原位植入碳球复合材料的X射线衍射图(XRD)和X射线光电子能谱图(XPS)与图2类似，实施例2和实施例3制备得到的氮化钒量子点原位植入碳球复合材料均由高晶相氮化钒量子点和无定型碳构成；XPS图谱清晰的显示出碳、氧、氮和钒等元素，其中，氮和碳来源于蛋黄-壳结构氮掺杂碳纳米球，氧可能来源于含氧官能团、未完全转化的氧化钒或被空气氧化复合材料表面，钒来源于复合材料中的高晶相氮化钒量子点。

实施例2和实施例3制备得到的氮化钒量子点原位植入碳球复合材料的扫描电子显微镜(SEM)图谱与图3类似，实施例2和实施例3制备得到的氮化钒量子点原位植入碳球复合材料的直径约为160～240nm，呈现出开口的蛋黄-壳结构。

实施例2和实施例3制备得到的氮化钒量子点原位植入碳球复合材料的透射电子显微镜(TEM)图谱与图4类似，从中可以看出存在大量微小颗粒，并均匀地分布在蛋黄-壳结构碳纳米球中；微小的颗粒晶面间距为0.21nm，对应于氮化钒的(200)晶面，且颗粒尺寸均小于5nm，说明氮化钒在复合材料中的存在形式是量子点。

对实施例2和实施例3制备得到的氮化钒量子点原位植入碳球复合材料进行电化学性能测试，测试结果与实施例1类似，实施例2和实施例3制备得到的氮化钒量子点原位植入碳球复合材料均具有高的储钠容量、稳定的充放电性能、优异的倍率性能和超长循环稳定性能。

由以上实施例可以看出，本发明提供的氮化钒量子点原位植入碳球复合材料的组成包括无定型氮掺杂碳纳米球和高晶相氮化钒量子点；所述无定型氮掺杂碳纳米球具有开口的蛋黄-壳结构，所述高晶相氮化钒量子点均匀地植入在所述蛋黄-壳结构中；且本发明提供的无定型氧化钒团簇/氮掺杂碳纳米球储钠材料不仅具有优异的长循环稳定性，还具有高的比容量、优异的倍率性能。

以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。

Claims (10)

1.一种氮化钒量子点原位植入碳球复合材料，其特征在于，所述复合材料的组成包括无定型氮掺杂碳纳米球和高晶相氮化钒量子点；所述无定型氮掺杂碳纳米球具有开口的蛋黄-壳结构，所述高晶相氮化钒量子点均匀地植入在所述蛋黄-壳结构中；所述无定型氮掺杂碳纳米球的直径为160～240nm，所述高晶相氮化钒量子点的颗粒尺寸小于5nm。

2.权利要求1所述氮化钒量子点原位植入碳球复合材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)将偏钒酸铵、水、盐酸多巴胺和乙醇混合，得到混合溶液；

(2)在所述混合溶液中加入氨水进行自聚合反应，得到钒-多巴胺自聚合蛋黄-核结构纳米球；

(3)在保护气氛下，将所述钒-多巴胺自聚合蛋黄-核结构纳米球进行高温相转化，得到所述氮化钒量子点原位植入碳球复合材料；所述高温相转化的温度为850～1000℃。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中混合的具体方法为：

将偏钒酸铵溶解于水中，进行第一搅拌混合，得到偏钒酸铵水溶液；

在所述偏钒酸铵水溶液中加入盐酸多巴胺，进行第二搅拌混合，得到偏钒酸铵和盐酸多巴胺混合水溶液；

在所述偏钒酸铵和盐酸多巴胺混合水溶液中加入乙醇，进行第三搅拌混合，得到所述混合溶液。

4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述第一搅拌混合、第二搅拌混合和第三搅拌混合的温度独立为5～15℃。

5.根据权利要求2～4任意一项所述的制备方法，其特征在于，所述偏钒酸铵与盐酸多巴胺的质量比为1:0.5～5；所述偏钒酸铵与水的质量体积比为0.1～2.0g:100mL；所述水与乙醇的体积比为1:0.5～5。

6.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中氨水的质量浓度为25％，所述偏钒酸铵与氨水的质量体积比为0.1～1.0g：10mL。

7.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中自聚合反应的温度为5～15℃，时间为3～48h。

8.根据权利要求2或7所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中自聚合反应后，还包括将所得自聚合反应液依次进行过滤、固相水洗和干燥，得到所述钒-多巴胺自聚合蛋黄-核结构纳米球；所述干燥的温度为80～120℃，时间为8～24h。

9.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(3)中高温相转化的时间为1～5h。

10.权利要求1所述氮化钒量子点原位植入碳球复合材料或权利要求2～9任意一项所述制备方法制备得到的氮化钒量子点原位植入碳球复合材料在钠离子电池负极中的应用。

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