CN107076908B - 单侧保护偏振膜、带粘合剂层的偏振膜、图像显示装置及其连续制造方法 - Google Patents

Abstract

本发明提供一种单侧保护偏振膜，其是仅在起偏镜的单面具有保护膜的单侧保护偏振膜，其中，上述起偏镜含有聚乙烯醇类树脂，并且以由单体透射率T及偏振度P表示的光学特性满足下式的条件的方式构成：P＞－(10^{0.929T‑42.4}－1)×100(其中，T＜42.3)、或P≥99.9(其中，T≥42.3)，并且，将起偏镜的厚度设为X(μm)、将透明树脂层的厚度设为Y(μm)时，满足：X≤12、Y≤15、0.15≤(Y/X)≤3。上述单侧保护偏振膜即便薄型起偏镜具有给定的光学特性，也能够抑制贯穿裂纹及由纳米狭缝引起的缺陷及翘曲的产生。

Description

单侧保护偏振膜、带粘合剂层的偏振膜、图像显示装置及其连 续制造方法

技术领域

本发明涉及仅在起偏镜的单面设置有保护膜的单侧保护偏振膜、以及具有该单侧保护偏振膜和粘合剂层的带粘合剂层的偏振膜。上述单侧保护偏振膜及带粘合剂层的偏振膜可以单独、或者以叠层有上述偏振膜的光学膜的形式形成液晶显示装置(LCD)、有机EL显示装置等图像显示装置。

背景技术

对于液晶显示装置而言，从其图像形成方式来看，在形成液晶面板表面的玻璃基板的两侧配置偏振膜是必不可少的。就偏振膜而言，通常使用的是在由聚乙烯醇类膜和碘等二色性材料形成的起偏镜的单面或两面利用聚乙烯醇类粘接剂等贴合保护膜而成的偏振膜。

在将上述偏振膜贴合于液晶单元等时，通常要使用粘合剂。另外，由于具有能够瞬时地固定偏振膜、无需进行用于使偏振膜粘固的干燥工序等优点，因此粘合剂可预先以粘合剂层的形式被设置于偏振膜的单面。即，在偏振膜的贴合中，通常要使用带粘合剂层的偏振膜。

另外，偏振膜、带粘合剂层的偏振膜在热冲击(例如，重复-30℃和80℃的温度条件的热冲击试验、100℃的高温下试验)的苛刻环境中，存在容易因起偏镜的收缩应力的变化而在起偏镜的整个吸收轴方向产生裂纹(贯穿裂纹)的问题。即，带粘合剂层的偏振膜在上述苛刻环境中的相对于热冲击的耐久性不足。特别是，对于从薄型化的观点出发而使用了仅在起偏镜的单面设置保护膜的单侧保护偏振膜的带粘合剂层的偏振膜而言，上述相对于热冲击的耐久性不足。另外，由上述热冲击引发的贯穿裂纹在偏振膜的尺寸变大的情况下更容易产生。

为了抑制上述贯穿裂纹的产生，例如，已提出了在单侧保护偏振膜上设置拉伸弹性模量100MPa以上的保护层、并进一步在该保护层上设置粘合剂层而成的带粘合剂层的偏振膜(专利文献1)。另外，已提出了在厚度25μm以下的起偏镜的单面具有由固化型树脂组合物的固化物形成的保护层、在起偏镜的另一面具有保护膜、并在上述保护层的外侧具有粘合剂层的带粘合剂层的偏振膜(专利文献2)。从抑制贯穿裂纹的产生这点来看，上述专利文献1、2中记载的带粘合剂层的偏振膜是有效的。另外，对起偏镜的薄型化也得到了进行，例如，已提出了对单体透射率、偏振度的光学特性进行了控制且显示高取向性的薄型起偏镜(专利文献3)。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：日本特开2010-009027号公报

专利文献2：日本特开2013-160775号公报

专利文献3：日本专利第4751481号说明书

发明内容

发明要解决的问题

在专利文献1、2中，在通过使用仅在起偏镜的单面具有保护膜的单侧保护偏振膜来谋求薄型化的同时，另一方面，通过设置保护层来抑制因使用单侧保护偏振膜而引发的沿着起偏镜的吸收轴方向的贯穿裂纹的产生。

另一方面，对起偏镜的薄型化也得到了进行。在减薄了偏振膜或带粘合剂层的偏振膜中使用的起偏镜的情况下，起偏镜的收缩应力的变化变小。由此可知，利用经过了薄型化的起偏镜，能够抑制上述贯穿裂纹的产生。

然而，在使用了上述贯穿裂纹的产生得到抑制的单侧保护偏振膜或使用了该单侧保护偏振膜的带粘合剂层的偏振膜中，在如专利文献3那样控制光学特性、并减薄了起偏镜的情况下(例如，使厚度为10μm以下的情况下)，已知在对单侧保护偏振膜或使用了该单侧保护偏振膜的带粘合剂层的偏振膜负载机械冲击时(包括起偏镜侧凸折而施加负荷的情况)，会在起偏镜的吸收轴方向局部性地产生极细的缝隙(以下也称为纳米狭缝)。还已知，上述纳米狭缝的产生与偏振膜的尺寸并无关系。进一步还已知，使用在起偏镜的两面具有保护膜的两侧保护偏振膜的情况下，不会产生上述纳米狭缝。另外，在起偏镜产生了贯穿裂纹的情况下，贯穿裂纹周边的应力将被释放，因此贯穿裂纹不会邻接地产生，但就纳米狭缝而言，已知不仅会单独地产生，而且会邻接地产生。另外还已知，贯穿裂纹具有沿着产生了裂纹的起偏镜的吸收轴方向延伸的进展性，但纳米狭缝不具有上述进展性。因此可知，上述纳米狭缝是在贯穿裂纹的产生得到了抑制的单侧保护偏振膜中，在减薄了起偏镜、并且将光学特性控制于给定范围的情况下产生的新的课题，是由与传统已知的上述贯穿裂纹不同的现象引发的课题。

另外，上述纳米狭缝是极细的，因此无法在常规的环境中检测出来。因此，即使在起偏镜上产生了纳米狭缝，也难以仅通过简单观察而根据漏光来确认到单侧保护偏振膜及使用了该单侧保护偏振膜的带粘合剂层的偏振膜的缺陷。即，通常是将单侧保护偏振膜制作成长条膜状、并利用自动光学检查而进行缺陷检查，但通过该缺陷检查是难以将纳米狭缝作为缺陷而检测出来的。还已知，上述由纳米狭缝引起的缺陷可以通过在将单侧保护偏振膜或带粘合剂层的偏振膜贴合于图像显示面板的玻璃基板等并置于加热环境中的情况下，纳米狭缝发生向宽度方向的扩展而检测到(例如，上述漏光的有无)。

因此，在使用了薄型起偏镜的单侧保护偏振膜或使用了该单侧保护偏振膜的带粘合剂层的偏振膜中，不仅要抑制贯穿裂纹，还期待抑制由纳米狭缝引起的缺陷。进一步，对于单侧保护偏振膜或使用了该单侧保护偏振膜的带粘合剂层的偏振膜而言，由于与两侧具有保护膜的两侧保护结构的偏振膜相比较薄，因此容易在操作时导致偏振膜发生折曲、断裂。因此，在操作时，期待偏振膜或使用了该偏振膜的带粘合剂层的偏振膜未发生翘曲。另外，对于在单侧保护偏振膜上通过凝固或固化而设置了保护层的带保护层的单侧保护偏振膜而言，在形成保护层时，形成保护层的材料会发生收缩，容易在起偏镜与保护层之间蓄积应力，因而容易引发翘曲。为此，从操作性的观点出发，对于单侧保护偏振膜或使用了该单侧保护偏振膜的带粘合剂层的偏振膜而言，期待不发生翘曲。

本发明的目的在于提供一种单侧保护偏振膜，其是仅在薄型起偏镜的单面具有保护膜的单侧保护偏振膜，其中，上述起偏镜具有给定的光学特性，并且能够抑制贯穿裂纹及由纳米狭缝引起的缺陷及翘曲的发生。另外，本发明的目的在于提供具有上述单侧保护偏振膜和粘合剂层的带粘合剂层的偏振膜。

另外，本发明的目的在于提供具有上述单侧保护偏振膜或上述带粘合剂层的偏振膜的图像显示装置、以及其连续制造方法。

解决问题的方法

本申请发明人等经过深入研究的结果发现，利用下述单侧保护偏振膜、带粘合剂层的偏振膜等，可解决上述课题，进而完成了本发明。

即，本发明提供一种单侧保护偏振膜，其是仅在起偏镜的单面具有保护膜的单侧保护偏振膜，其中，

上述起偏镜含有聚乙烯醇类树脂，并且以由单体透射率T及偏振度P表示的光学特性满足下式的条件的方式构成：

P＞－(10^0.929T-42.4－1)×100(其中，T＜42.3)、或

P≥99.9(其中，T≥42.3)，

并且，将起偏镜的厚度设为X(μm)、将透明树脂层的厚度设为Y(μm)时，满足：

X≤12、

Y≤15、

0.15≤(Y/X)≤3。

在上述单侧保护偏振膜中，优选上述透明树脂层在80℃下的压缩弹性模量为0.1GPa以上。

在上述单侧保护偏振膜中，优选上述透明树脂层由紫外线固化型丙烯酸类树脂、紫外线固化型环氧类树脂、氨基甲酸酯类树脂或聚乙烯醇类树脂形成。

在上述单侧保护偏振膜中，优选在上述起偏镜和上述保护膜之间具有粘接剂层。上述粘接剂层的厚度优选为0.1μm以上且5μm以下。另外，上述粘接剂层在80℃下的压缩弹性模量优选为0.1GPa以上且10GPa以下。另外，上述粘接剂层优选由紫外线固化型丙烯酸类树脂、紫外线固化型环氧类树脂、氨基甲酸酯类树脂或聚乙烯醇类树脂形成。

在上述单侧保护偏振膜中，上述保护膜为1片的情况下，优选保护膜的厚度为10μm以上且100μm以下。

在上述单侧保护偏振膜中，上述保护膜为2片的情况下，优选各保护膜的厚度为10μm以上、且保护膜的总厚度为100μm以下、在各保护膜之间具有粘接剂层或粘合剂层。

在上述单侧保护偏振膜中，优选上述起偏镜含有相对于起偏镜总量为25重量％以下的硼酸。

另外，本发明涉及具有上述单侧保护偏振膜及粘合剂层的带粘合剂层的偏振膜。

在上述带粘合剂层的偏振膜中，优选上述粘合剂层的厚度为1μm以上且40μm以下。另外，优选上述粘合剂层在23℃下的储能模量为1.0×10⁴Pa以上。

上述带粘合剂层的偏振膜可以以在上述单侧保护偏振膜的透明树脂层上设置有上述粘合剂层的方式使用。另外，上述带粘合剂层的偏振膜可以以在上述单侧保护偏振膜的保护膜上设置有上述粘合剂层的方式使用。另外，在上述带粘合剂层的偏振膜的粘合剂层上可以设置隔膜。设置有隔膜的带粘合剂层的偏振膜可以以卷绕体的形式使用。

另外，本发明涉及具有上述单侧保护偏振膜或上述带粘合剂层的偏振膜的图像显示装置。

另外，本发明涉及一种图像显示装置的连续制造方法，该方法包括下述工序：将从上述带粘合剂层的偏振膜的卷绕体连续抽出、并利用上述隔膜运送的上述带粘合剂层的偏振膜通过上述粘合剂层而连续地贴合于图像显示面板的表面。

发明的效果

本发明的单侧保护偏振膜及带粘合剂层的偏振膜使用了厚度12μm以下的起偏镜，是经过了薄型化的偏振膜。另外，与起偏镜的厚度大的情况相比，上述厚度12μm以下的薄型起偏镜的由于热冲击而施加于起偏镜的收缩应力的变化小，因此能够抑制贯穿裂纹的产生。

另一方面，具有给定光学特性的薄型起偏镜容易在起偏镜上产生纳米狭缝。纳米狭缝被认为是在单侧保护偏振膜的制造工序、在单侧保护偏振膜上设置粘合剂层的带粘合剂层的偏振膜的制造工序、制造了带粘合剂层的偏振膜之后的各种工序中，在对上述单侧保护偏振膜或使用了该单侧保护偏振膜的带粘合剂层的偏振膜负载机械冲击时产生的，被设想是基于与由于热冲击而产生的贯穿裂纹不同的机理而产生的。另外，由上述纳米狭缝引起的缺陷可以通过在将单侧保护偏振膜或带粘合剂层的偏振膜贴合于图像显示面板的玻璃基板等并置于加热环境中的情况下，纳米狭缝发生向宽度方向的扩展而检测到(例如，上述漏光的有无)。

在本发明的单侧保护偏振膜及带粘合剂层的偏振膜中，通过在起偏镜的另一面(不具有保护膜的面)设置透明树脂层，即使在设置透明树脂层之前的单侧保护偏振膜的状态的起偏镜上产生了上述纳米狭缝的情况下，也能够抑制由于纳米狭缝向宽度方向扩展而引起的缺陷的产生。特别是，在80℃下的压缩弹性模量为0.1GPa以上的透明树脂层是有效的。

如上所述，本发明的单侧保护偏振膜及使用了该单侧保护偏振膜的带粘合剂层的偏振膜通过具有透明树脂层，能够满足薄型化，同时可抑制在起偏镜上产生的贯穿裂纹及由纳米狭缝引起的缺陷。

另外，在本发明的单侧保护偏振膜及带粘合剂层的偏振膜中，以使薄型的起偏镜的厚度X(μm)和透明树脂层的厚度Y(μm)满足X≤12、Y≤15、0.15≤(Y/X)≤3的方式进行了设计，尽管设置了能够抑制在起偏镜上产生的贯穿裂纹及由纳米狭缝引起的缺陷的透明树脂层，也能够抑制翘曲的发生。

附图说明

[图1]本发明的单侧保护偏振膜的剖面简图的一例。

[图2]本发明的带粘合剂层的偏振膜的剖面简图的一例。

[图3]将在起偏镜上产生的纳米狭缝和贯穿裂纹加以对比的示意图的一例。

[图4]单侧保护偏振膜的剖面图的照片的一例，示出了纳米狭缝的产生的有无、以及在产生了纳米狭缝的情况下由于透明树脂层的有无所带来的由加热引起的纳米狭缝的扩张的不同。

[图5]对实施例及比较例的涉及纳米狭缝的评价项目进行说明的简图。

[图6]示出实施例及比较例的评价中涉及的由纳米狭缝引发的裂纹的照片的一例。

[图7]示出实施例及比较例的评价中涉及的贯穿裂纹的进展的照片的一例。

[图8]图像显示装置的连续制造***的剖面简图的一例。

符号说明

1 起偏镜

2 保护膜

3 透明树脂层

4 粘合剂层

5、5a、5b 隔膜

6、6a、6b 表面保护膜

10 单侧保护偏振膜

11 单侧保护偏振膜(带透明树脂层)

12 带粘合剂层的偏振膜

12a 带粘合剂层的偏振膜

12b 带粘合剂层的偏振膜

20a、20b 带粘合剂层的偏振膜的卷绕体(卷)

21a、21b 带粘合剂层的偏振膜(带表面保护膜)

100 图像显示装置的连续制造***

101a、101b 偏振膜供给部

151a、151b 连续抽出部

152a、152b 切割部

153a、153b 剥离部

154a、154b 卷取部

201a、201b 贴合部

300 配置更换部

P 图像显示面板

X 图像显示面板的运送部

具体实施方式

以下，结合图1、2对本发明的单侧保护偏振膜11及带粘合剂层的偏振膜12进行说明。单侧保护偏振膜10(没有透明树脂层3的情况)例如如图1(A)所示那样仅在起偏镜1的单面具有保护膜2。起偏镜1和保护膜2是隔着粘接剂层2a(以及粘合剂层、下涂层(底涂层)等夹隔层)而叠层的。另外，虽未图示，就单侧保护偏振膜10而言，可以在对保护膜2设置易粘接层、或实施活化处理之后，叠层该易粘接层和粘接剂层。如图1所示，本发明的单侧保护偏振膜11(带透明树脂层3)在单侧保护偏振膜10的上述起偏镜1的另一面(不具有保护膜2的一面)(直接)设置有透明树脂层3。另外，如图1(B)所示，可以设置多个保护膜2。在图1(B)中，示出的是设置有保护膜2、2′这2片的单侧保护偏振膜(带透明树脂层的)11′。保护膜2和保护膜2′可以通过粘接剂层2a、2a′(以及粘合剂层、下涂层(底涂层)等夹隔层)而叠层。

如上所述，设计成使得起偏镜的厚度X(μm)和透明树脂层的厚度Y(μm)满足X≤12、Y≤15、0.15≤(Y/X)≤3。从抑制在起偏镜上产生的由纳米狭缝引起的缺陷的观点出发，上述值(Y/X)优选为0.24以上。另一方面，从抑制翘曲的观点出发，上述值(Y/X)优选为0.8以下、进一步优选为0.5以下。上述值(Y/X)优选为0.24≤(Y/X)≤0.8、进一步优选为0.24≤(Y/X)≤0.5。

另外，如图2所示，本发明的带粘合剂层的偏振膜12具有单侧保护偏振膜(带透明树脂层)11和粘合剂层4。粘合剂层4在图2(A)中被设置于透明树脂层3的一侧，在图2(B)中被设置于保护膜2的一侧。需要说明的是，在本发明的带粘合剂层的偏振膜12的粘合剂层4上可以设置隔膜5，在其相反侧，可以设置表面保护膜6。在图2的带粘合剂层的偏振膜12中，示出了既设置有隔膜5又设置有表面保护膜6的情况。至少具有隔膜5的带粘合剂层的偏振膜12(进一步具有表面保护膜6的偏振膜)可以制成卷绕体使用，如后所述，对于例如从卷绕体连续抽出、并利用隔膜5运送的带粘合剂层的偏振膜12，将其应用于通过粘合剂层4而贴合于图像显示面板的表面的方式(以下也称为“卷对板(roll-to-panel)方式”，典型的情况可参照日本专利第4406043号说明书)中是有利的。作为带粘合剂层的偏振膜，从抑制贴合后显示面板的翘曲、抑制纳米狭缝的产生等的观点出发，优选图2(A)中记载的实施方式。表面保护膜6可以设置于单侧保护偏振膜10、单侧保护偏振膜(带透明树脂层)11。需要说明的是，在图2中，示例出的是使用了图1(A)的单侧保护偏振膜(带透明树脂层)11的情况，但也可以使用图1(B)的单侧保护偏振膜(带透明树脂层)11′。

图3是将在起偏镜上产生的纳米狭缝a和贯穿裂纹b进行对比的示意图。图3(A)中示出了在起偏镜1上产生的纳米狭缝a，图3(B)示出了在起偏镜1上产生的贯穿裂纹b。纳米狭缝a因机械冲击而产生，沿起偏镜1的吸收轴方向局部地产生的纳米狭缝a在最初产生时无法被确认到，但可根据在热环境中(例如，80℃、60℃，90％RH)在宽度方向上的扩展而确认。另一方面，纳米狭缝a被认为不具有沿起偏镜的吸收轴方向延伸的进展性。另外，上述纳米狭缝a的产生被认为与偏振膜的尺寸并无关系。纳米狭缝a不仅会单独地产生，而且有时也会邻接地产生。另一方面，贯穿裂纹b因热冲击(例如，热冲击试验)而产生。贯穿裂纹具有沿着产生了裂纹的起偏镜的吸收轴方向延伸的进展性。在产生了贯穿裂纹b的情况下，其周边的应力被释放，因此贯穿裂纹不会邻接地产生。

图4是涉及在起偏镜上产生的纳米狭缝a的产生和扩张、修复的单侧保护偏振膜10或带透明树脂层的单侧保护偏振膜11的剖面图的照片的一例。图4(A)是仅在起偏镜1的单面隔着粘接剂层2a而具有保护膜2的单侧保护偏振膜10，是未产生纳米狭缝的情况的一例。图4(B)是在单侧保护偏振膜10上产生了纳米狭缝a的情况的一例。图4(A)、(B)均为加热前。另外，图4(C)是对产生了纳米狭缝a的单侧保护偏振膜10进行加热之后的剖面图的照片的一例。由图4(C)可知，起偏镜1的纳米狭缝a由于加热而发生了扩张。另一方面，图4(D)是在产生了纳米狭缝a的单侧保护偏振膜10上形成有透明树脂层3的带透明树脂层的单侧保护偏振膜11的剖面图的照片的一例。由图4(D)可知，在起偏镜1上产生的纳米狭缝a通过透明树脂层3而被修复(a′)。另外，图4(E)是对形成有透明树脂层3的带透明树脂层的单侧保护偏振膜11进行加热之后的的剖面图的照片的一例。由图4(E)可知，在加热后，被修复(a′)的纳米狭缝没有发生扩张。图4是相对于样品的吸收轴方向垂直地利用截面抛光仪、切片机进行剖面切削，并利用扫描电子显微镜进行观察的结果。

<起偏镜>

在本发明中，使用厚度12μm以下的起偏镜。从薄型化及抑制贯穿裂纹的产生的观点出发，起偏镜的厚度优选为10μm以下、更优选为8μm以下、进一步优选为7μm以下、更进一步优选为6μm以下。另一方面，起偏镜的厚度优选为2μm以上、更优选为3μm以上。这样的薄型起偏镜由于厚度不均少、视觉辨认性优异，并且尺寸变化少，因此相对于热冲击的耐久性优异。

起偏镜可采用使用了聚乙烯醇类树脂的起偏镜。作为起偏镜，可列举例如使碘、二色性染料这样的二色性物质吸附于聚乙烯醇类膜、部分缩甲醛化聚乙烯醇类膜、乙烯-乙酸乙烯酯共聚物类部分皂化膜等亲水性高分子膜并进行单向拉伸而得到的膜、聚乙烯醇的脱水处理物、聚氯乙烯的脱盐酸处理物等多烯类取向膜等。这些中，优选由聚乙烯醇类膜和碘等二色性物质形成的起偏镜。

用碘对聚乙烯醇类膜染色并进行单向拉伸而成的起偏镜例如可通过将聚乙烯醇浸渍于碘的水溶液中来染色、并拉伸至原长的3～7倍而制作。根据需要，也可以包含硼酸、或硫酸锌、氯化锌等，还可以浸渍于碘化钾等的水溶液中。进一步，也可以根据需要而在染色前将聚乙烯醇类膜浸渍于水中进行水洗。通过对聚乙烯醇类膜进行水洗，除了可以洗去聚乙烯醇类膜表面的污垢、抗粘连剂以外，还具有使聚乙烯醇类膜溶胀从而防止染色不均等不均的效果。拉伸可以在利用碘进行染色之后进行，也可以边染色边拉伸，另外还可以在进行拉伸之后利用碘进行染色。在硼酸、碘化钾等的水溶液或水浴中也可以进行拉伸。

从拉伸稳定性、光学耐久性方面出发，优选起偏镜含有硼酸。另外，从抑制贯穿裂纹及纳米狭缝的产生、抑制扩张的观点出发，相对于起偏镜总量，起偏镜中所含的硼酸含量优选为25重量％以下、更优选为20重量％以下、进一步优选为18重量％以下、更进一步优选为16重量％以下。起偏镜中所含的硼酸含量超过20重量％的情况下，即使在将起偏镜的厚度控制于10μm以下时，也会导致起偏镜的收缩应力升高、容易产生贯穿裂纹，因此不优选。另一方面，从起偏镜的拉伸稳定性、光学耐久性的观点出发，相对于起偏镜总量的硼酸含量优选为10重量％以上、更优选为12重量％以上。

作为代表性的薄型起偏镜，可列举在日本专利第4751486号说明书、日本专利第4751481号说明书、日本专利第4815544号说明书、日本专利第5048120号说明书、日本专利第5587517号说明书、国际公开第2014/077599号小册子、国际公开第2014/077636号小册子等中记载的薄型起偏镜或由这些文献中记载的制造方法得到的薄型起偏镜。

上述起偏镜以由单体透射率T及偏振度P表示的光学特性满足下式的条件的方式构成：

P＞－(10^0.929T-42.4－1)×100(其中，T＜42.3)、或

P≥99.9(其中，T≥42.3)。

主要是，以满足上述条件的方式构成的起偏镜具有作为使用了大型显示元件的液晶电视用显示器所要求的性能。具体而言，对比度为1000:1以上且最大亮度为500cd/m²以上。作为其它用途，例如可贴合于有机EL显示装置的可视侧。

另一方面，以满足上述条件的方式构成的起偏镜由于构成其的高分子(例如聚乙烯醇类高分子)显示高取向性，因此与厚度为10μm以下相互结合，会使得与起偏镜的吸收轴方向正交的方向的拉伸断裂应力显著变小。其结果，例如在偏振膜的制造过程中暴露于超过该拉伸断裂应力的机械冲击时，在起偏镜的吸收轴方向产生纳米狭缝的可能性极高。因此，本发明特别适用于采用了该起偏镜的单侧保护偏振膜(或使用了该起偏镜的带粘合剂层的偏振膜)。

作为上述薄型起偏镜，在包括以叠层体的状态进行拉伸的工序和进行染色的工序的制法中，从能够拉伸至高倍率从而使偏光性能提高的观点出发，优选利用如日本专利第4751486号说明书、日本专利第4751481号说明书、日本专利4815544号说明书中记载的那样的包括在硼酸水溶液中进行拉伸的工序的制法而得到的薄型起偏镜，特别优选为通过记载于日本专利第4751481号说明书、日本专利4815544号说明书中的包括在硼酸水溶液中进行拉伸之前辅助性地进行气体氛围中拉伸的工序的制法而得到的薄型起偏镜。这些薄型起偏镜可通过包括将聚乙烯醇类树脂(以下也称为PVA类树脂)层和拉伸用树脂基材以叠层体的状态进行拉伸的工序、和进行染色的工序的制法而得到。如果是该制法，则即使PVA类树脂层较薄，由于被拉伸用树脂基材所支撑，也能够不产生由拉伸导致的断裂等不良情况而进行拉伸。

<保护膜>

作为构成上述保护膜的材料，优选为透明性、机械强度、热稳定性、水分阻隔性、各向同性等优异的材料。可列举例如：聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚萘二甲酸乙二醇酯等聚酯类聚合物、二乙酸纤维素、三乙酸纤维素等纤维素类聚合物、聚甲基丙烯酸甲酯等丙烯酸类聚合物、聚苯乙烯、丙烯腈-苯乙烯共聚物(AS树脂)等苯乙烯类聚合物、聚碳酸酯类聚合物等。另外，作为形成上述保护膜的聚合物的例子，还可列举：聚乙烯、聚丙烯、环系或具有降冰片烯结构的聚烯烃、乙烯-丙烯共聚物这样的聚烯烃类聚合物、氯乙烯类聚合物、尼龙、芳香族聚酰胺等酰胺类聚合物、酰亚胺类聚合物、砜类聚合物、聚醚砜类聚合物、聚醚醚酮类聚合物、聚苯硫醚类聚合物、乙烯醇类聚合物、偏氯乙烯类聚合物、乙烯醇缩丁醛类聚合物、芳酯类聚合物、聚甲醛类聚合物、环氧类聚合物、或上述聚合物的共混物等。

需要说明的是，保护膜中也可以包含1种以上任意适当的添加剂。作为添加剂，可列举例如：紫外线吸收剂、抗氧剂、润滑剂、增塑剂、脱模剂、防着色剂、阻燃剂、成核剂、抗静电剂、颜料、着色剂等。保护膜中的上述热塑性树脂的含量优选为50～100重量％、更优选为50～99重量％、进一步优选为60～98重量％、特别优选为70～97重量％。保护膜中的上述热塑性树脂的含量为50重量％以下的情况下，存在无法充分显示出热塑性树脂所固有的高透明性等的隐患。

作为上述保护膜，也可以使用相位差膜、亮度增强膜、扩散膜等。作为相位差膜，可列举具有正面相位差为40nm以上和/或厚度方向相位差为80nm以上的相位差的相位差膜。正面相位差通常控制于40～200nm的范围，厚度方向相位差通常控制于80～300nm的范围。使用相位差膜作为保护膜的情况下，该相位差膜也作为起偏镜保护膜发挥功能，因此能够谋求薄型化。

作为相位差膜，可列举将热塑性树脂膜进行单向拉伸处理或双向拉伸处理而成的双折射性膜。上述拉伸的温度、拉伸倍率等可根据相位差值、膜的材料、厚度而适当设定。

保护膜的厚度可适当确定，但从强度、操作性等作业性、薄层性等方面出发，通常为1～500μm左右。特别优选为1～300μm、更优选为5～200μm。特别是在保护膜为1片的情况下，从薄型化的观点出发，厚度优选为100μm以下、更优选为80μm以下、进一步优选为60μm以下。另外，从保护偏振膜不发生折曲、断裂的观点出发，优选为10μm以上、进一步优选为20μm以上。另外，将保护膜的厚度设为V(μm)的情况下，就其与起偏镜的厚度X(μm)、透明树脂层的厚度Y(μm)的关系而言，从抑制在对偏振膜施加机械应力时起偏镜发生折曲的观点出发，优选满足4X≤(Y+V)、进一步优选满足5X≤(Y+V)。

另外，可以使用2片上述保护膜。从保护偏振膜不发生折曲、断裂的观点出发，2片保护膜中各保护膜的总厚度为10μm以上、进一步优选为20μm以上，并且，从单侧保护偏振膜的薄型化的观点出发，优选将各保护膜的总厚度控制为100μm以下。

可以在上述保护膜的不与起偏镜粘接的一面(特别是图1的方式)设置硬涂层、防反射层、防粘附层、扩散层或防眩层等功能层。需要说明的是，上述硬涂层、防反射层、防粘附层、扩散层、防眩层等功能层除了可以设置为保护膜本身以外，也可以另外地设置成与保护膜不同的层。

<夹隔层>

上述保护膜和起偏镜可隔着粘接剂层、粘合剂层、下涂层(底涂层)等夹隔层而叠层。此时，优选利用夹隔层将两者以无空气间隙的方式叠层。上述保护膜和起偏镜优选隔着粘接剂层而叠层。

粘接剂层可利用粘接剂形成。粘接剂的种类没有特殊限制，可使用各种粘接剂。上述粘接剂层只要是在光学上透明的层则没有特殊限制，作为粘接剂，可使用水性、溶剂性、热熔性、活性能量射线固化型等各种形态的粘接剂，但优选为水性粘接剂或活性能量射线固化型粘接剂。

作为水性粘接剂，可列举异氰酸酯类粘接剂、聚乙烯醇类粘接剂、明胶类粘接剂、乙烯基系胶乳类、水性聚酯等。水性粘接剂通常以由水溶液形成的粘接剂的形式被使用，通常含有0.5～60重量％的固体成分。其中，优选异氰酸酯类粘接剂、聚乙烯醇类粘接剂。由异氰酸酯类粘接剂可形成作为粘接剂层的氨基甲酸酯类树脂层。

活性能量射线固化型粘接剂是通过电子束、紫外线(自由基固化型、阳离子固化型)等活性能量射线来进行固化的粘接剂，可以以例如电子束固化型、紫外线固化型的形态使用。活性能量射线固化型粘接剂例如可使用自由基光固化型粘接剂。将自由基光固化型的活性能量射线固化型粘接剂作为紫外线固化型而使用的情况下，该粘接剂含有自由基聚合性化合物及光聚合引发剂。例如，作为自由基固化型的紫外线固化型粘接剂，优选为紫外线固化型丙烯酸类树脂，作为阳离子固化型的紫外线固化型粘接剂，优选为紫外线固化型环氧类树脂。

粘接剂的涂敷方式可根据粘接剂的粘度、目标的厚度而适当选择。作为涂敷方式的例子，可列举例如：逆向涂布器、凹版涂布器(直接、反向、或胶版)、棒式逆向涂布器、辊涂机、模涂机、绕线棒涂布器、棒涂机等。此外，涂敷可以适当采用浸渍方式等方式。

另外，上述粘接剂层的厚度优选为0.1μm以上且5μm以下，可根据水性粘接剂或活性能量射线固化型粘接剂的种类而设定优选的范围。从保持粘接力方面出发，优选使上述厚度为0.1μm以上，从确保光学可靠性方面出发，优选使上述厚度为5μm以下。上述粘接剂的涂敷使用水性粘接剂等的情况下，优选以使最终形成的粘接剂层的厚度达到100～300nm的方式进行。上述粘接剂层的厚度进一步优选为100～250nm。另一方面，使用活性能量射线固化型粘接剂的情况下，优选以使上述粘接剂层的厚度达到0.2～5μm的方式进行。更优选为0.2～2μm、进一步优选为0.5～1.5μm。

另外，为了在缓和施加于起偏镜的力的同时抑制贯穿裂纹，优选上述粘接剂层在80℃下的压缩弹性模量为0.1GPa以上且10GPa以下。使上述压缩弹性模量为0.1GPa以上时，在吸收冲击从而确保耐裂纹性(纳米狭缝的产生抑制及贯穿裂纹的抑制)方面是优选的，使上述压缩弹性模量为10GPa以下时，在不抑制起偏镜收缩、而抑制贯穿裂纹的方面是优选的。特别是，在由活性能量射线固化型粘接剂形成上述粘接剂层的情况下，上述压缩弹性模量优选为1GPa以上、进一步优选为3GPa以上。另一方面，上述压缩弹性模量优选为8GPa以下。

需要说明的是，在进行起偏镜和保护膜的叠层时，可以在保护膜和粘接剂层之间设置易粘接层。易粘接层可利用例如具有聚酯骨架、聚醚骨架、聚碳酸酯骨架、聚氨酯骨架、有机硅类、聚酰胺骨架、聚酰亚胺骨架、聚乙烯醇骨架等的各种树脂形成。这些聚合物树脂可以单独使用1种、或者将2种以上组合使用。另外，在易粘接层的形成中，也可以加入其它添加剂。具体而言，可以进一步使用增粘剂、紫外线吸收剂、抗氧剂、耐热稳定剂等稳定剂等。

通常，将易粘接层预先设置于保护膜上，并通过粘接剂层使该保护膜的易粘接层侧与起偏镜叠层。易粘接层的形成可通过将易粘接层的形成材料利用公知的技术涂敷于保护膜上并进行干燥来进行。对于易粘接层的形成材料，通常可以考虑到干燥后的厚度、涂敷的顺畅性等而将其制备成稀释至适当浓度的溶液。易粘接层的干燥后的厚度优选为0.01～5μm、更优选为0.02～2μm、进一步优选为0.05～1μm。需要说明的是，易粘接层可以设置多层，在该情况下，也优选使易粘接层的总厚度落在上述范围。

粘合剂层由粘合剂形成。作为粘合剂，可使用各种粘合剂，可列举例如：橡胶类粘合剂、丙烯酸类粘合剂、有机硅类粘合剂、氨基甲酸酯类粘合剂、乙烯基烷基醚类粘合剂、聚乙烯基吡咯烷酮类粘合剂、聚丙烯酰胺类粘合剂、纤维素类粘合剂等。可相应于上述粘合剂的种类而选择粘合性的基础聚合物。在上述粘合剂中，从光学透明性优异、显示出适宜的润湿性、凝聚性及粘接性这样的粘合特性、且耐候性、耐热性等优异方面出发，优选使用丙烯酸类粘合剂。

下涂层(底涂层)是为了使起偏镜和保护膜的密合性提高而形成的。作为构成底涂层的材料，只要是对基材膜和聚乙烯醇类树脂层这两者均发挥出一定程度的强密合力的材料则没有特殊限定。例如，可使用透明性、热稳定性、拉伸性等优异的热塑性树脂等。作为热塑性树脂，可列举例如：丙烯酸类树脂、聚烯烃类树脂、聚酯类树脂、聚乙烯醇类树脂、或它们的混合物。

另外，使用至少2片上述保护膜的情况下，各保护膜的叠层优选隔着粘接剂层或粘合剂层。从粘接力的观点出发，上述粘接剂层的厚度优选为0.1μm以上、进一步优选为0.2μm以上。另一方面，从薄型化的观点出发，上述粘接剂层的厚度优选为5μm以下、进一步优选为2μm以下。另外，在各保护膜的叠层中使用粘合剂的情况下，从粘合力的观点出发，厚度优选为2μm以上。另一方面，从薄型化的观点出发，上述粘合剂层的厚度优选为20μm以下。

<透明树脂层>

在仅在起偏镜的单面设置有保护膜的单侧保护偏振膜中，透明树脂层被设置于起偏镜的另一面(未叠层保护膜的一面)。本发明中，透明树脂层在80℃下的压缩弹性模量优选为0.1GPa以上。即使因机械冲击而在起偏镜上产生纳米狭缝、且纳米狭缝在热环境中欲向着宽度方向扩展，通过将透明树脂层在80℃下的压缩弹性模量控制于0.1GPa以上，即便在热环境中也能够保持透明树脂层的机械性保持能力，从而抑制纳米狭缝向着宽度方向扩展。透明树脂层的压缩弹性模量优选为0.5GPa以上、更优选为2GPa以上、进一步优选为3GPa以上、进一步优选为5GPa以上、进一步优选为6GPa以上、更进一步优选为10GPa以上。对于透明树脂层的压缩弹性模量，可以通过选定材料来进行调整。需要说明的是，透明树脂层在80℃下的压缩弹性模量是基于实施例的记载而测定的值。

就透明树脂层的厚度而言，从薄层化及光学可靠性的观点出发，透明树脂层的厚度(Y)为15μm以下。另外，如果透明树脂层变厚，则在保存后单侧保护偏振膜容易发生翘曲。透明树脂层的厚度(Y)更优选为12μm以下、进一步优选为5μm以下、更进一步优选为1.5μm以下。另一方面，从纳米狭缝的扩张抑制效果的观点出发，透明树脂层的厚度(Y)优选为0.2μm以上、更优选为0.5μm以上、进一步优选为0.6μm以上、更进一步优选为0.8μm以上。对于透明树脂层的厚度(Y)与起偏镜的厚度X(μm)的关系而言，可控制为满足0.15≤(Y/X)≤3。

透明树脂层可以由含有固化性成分的固化型形成材料形成。作为固化性成分，大致可分为电子束固化型、紫外线固化型、可见光固化型等活性能量射线固化型、和热固化型。进一步，紫外线固化型、可见光固化型可分为自由基聚合固化型和阳离子聚合固化型。本发明中，将波长范围10nm以上且低于380nm的活性能量射线记作紫外线、将波长范围380nm～800nm的活性能量射线记作可见光。上述自由基聚合固化型的固化性成分可以作为热固化型的固化性成分使用。

《自由基聚合固化型形成材料》

作为上述固化性成分，可列举例如自由基聚合性化合物。自由基聚合性化合物可列举具有(甲基)丙烯酰基、乙烯基等碳-碳双键的自由基聚合性官能团的化合物。这些固化性成分可使用单官能自由基聚合性化合物或二官能以上的多官能自由基聚合性化合物中的任意化合物。另外，这些自由基聚合性化合物可以单独使用1种、或者将2种以上组合使用。作为这些自由基聚合性化合物，优选例如具有(甲基)丙烯酰基的化合物。需要说明的是，在本发明中，所述(甲基)丙烯酰基表示丙烯酰基和/或甲基丙烯酰基，以下，“(甲基)”为相同含义。

《单官能自由基聚合性化合物》

作为单官能自由基聚合性化合物，可列举例如：具有(甲基)丙烯酰胺基的(甲基)丙烯酰胺衍生物。从在确保与起偏镜的密合性的基础上、还会加快聚合速度、生产性优异的方面出发，优选(甲基)丙烯酰胺衍生物。作为(甲基)丙烯酰胺衍生物的具体例，可列举例如：N-甲基(甲基)丙烯酰胺、N,N-二甲基(甲基)丙烯酰胺、N,N-二乙基(甲基)丙烯酰胺、N-异丙基(甲基)丙烯酰胺、N-丁基(甲基)丙烯酰胺、N-己基(甲基)丙烯酰胺等含N-烷基的(甲基)丙烯酰胺衍生物；N-羟甲基(甲基)丙烯酰胺、N-羟乙基(甲基)丙烯酰胺、N-羟甲基-N-丙烷(甲基)丙烯酰胺等含N-羟基烷基的(甲基)丙烯酰胺衍生物；氨基甲基(甲基)丙烯酰胺、氨基乙基(甲基)丙烯酰胺等含N-氨基烷基的(甲基)丙烯酰胺衍生物；N-甲氧基甲基丙烯酰胺、N-乙氧基甲基丙烯酰胺等含N-烷氧基的(甲基)丙烯酰胺衍生物；巯基甲基(甲基)丙烯酰胺、巯基乙基(甲基)丙烯酰胺等含N-巯基烷基的(甲基)丙烯酰胺衍生物；等等。另外，作为(甲基)丙烯酰胺基的氮原子形成为杂环的含杂环的(甲基)丙烯酰胺衍生物，可列举例如：N-丙烯酰基吗啉、N-丙烯酰基哌啶、N-甲基丙烯酰基哌啶、N-丙烯酰基吡咯烷等。

在上述(甲基)丙烯酰胺衍生物中，从与起偏镜的密合性方面出发，优选含N-羟基烷基的(甲基)丙烯酰胺衍生物，特别优选N-羟基乙基(甲基)丙烯酰胺。

另外，作为单官能自由基聚合性化合物，可列举例如：具有(甲基)丙烯酰氧基的各种(甲基)丙烯酸衍生物。具体可列举例如：(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丙酯、(甲基)丙烯酸异丙酯、(甲基)丙烯酸2-甲基-2-硝基丙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸异丁酯、(甲基)丙烯酸仲丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸正戊酯、(甲基)丙烯酸叔戊酯、(甲基)丙烯酸3-戊醇酯、(甲基)丙烯酸2,2-二甲基丁酯、(甲基)丙烯酸正己酯、(甲基)丙烯酸十六烷基酯、(甲基)丙烯酸正辛酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸4-甲基-2-丙基戊酯、(甲基)丙烯酸正十八烷基酯等(甲基)丙烯酸(碳原子数1-20)烷基酯类。

另外，作为上述(甲基)丙烯酸衍生物，可列举例如：(甲基)丙烯酸环己酯、(甲基)丙烯酸环戊酯等(甲基)丙烯酸环烷基酯；

(甲基)丙烯酸苄酯等(甲基)丙烯酸芳烷基酯；

(甲基)丙烯酸2-异冰片酯、(甲基)丙烯酸2-降冰片基甲酯、(甲基)丙烯酸5-降冰片烯-2-基-甲酯、(甲基)丙烯酸3-甲基-2-降冰片基甲酯、(甲基)丙烯酸二环戊烯酯、(甲基)丙烯酸二环戊烯氧基乙酯、(甲基)丙烯酸二环戊酯等多环式(甲基)丙烯酸酯；

(甲基)丙烯酸2-甲氧基乙酯、(甲基)丙烯酸2-乙氧基乙酯、(甲基)丙烯酸2-甲氧基甲氧基乙酯、(甲基)丙烯酸3-甲氧基丁酯、乙基卡必醇(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸苯氧基乙酯、烷基苯氧基聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯等含有烷氧基或苯氧基的(甲基)丙烯酸酯；等等。

另外，作为上述(甲基)丙烯酸衍生物，可列举：(甲基)丙烯酸2-羟基乙酯、(甲基)丙烯酸2-羟基丙酯、(甲基)丙烯酸3-羟基丙酯、(甲基)丙烯酸2-羟基丁酯、(甲基)丙烯酸4-羟基丁酯、(甲基)丙烯酸6-羟基己酯、(甲基)丙烯酸8-羟基辛酯、(甲基)丙烯酸10-羟基癸酯、(甲基)丙烯酸12-羟基月桂酯等(甲基)丙烯酸羟基烷基酯、丙烯酸[4-(羟基甲基)环己基]甲酯、环己烷二甲醇单(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸2-羟基-3-苯氧基丙酯等含羟基的(甲基)丙烯酸酯；

(甲基)丙烯酸缩水甘油酯、4-羟基丁基(甲基)丙烯酸酯缩水甘油基醚等含环氧基的(甲基)丙烯酸酯；

(甲基)丙烯酸2,2,2-三氟乙基酯、(甲基)丙烯酸2,2,2-三氟乙基乙酯、(甲基)丙烯酸四氟丙酯、(甲基)丙烯酸六氟丙酯、(甲基)丙烯酸八氟戊酯、(甲基)丙烯酸十七氟癸酯、(甲基)丙烯酸3-氯-2-羟基丙酯等含卤素的(甲基)丙烯酸酯；

(甲基)丙烯酸二甲基氨基乙酯等(甲基)丙烯酸烷基氨基烷基酯；

(甲基)丙烯酸3-氧杂环丁基甲酯、(甲基)丙烯酸3-甲基-氧杂环丁基甲酯、(甲基)丙烯酸3-乙基-氧杂环丁基甲酯、(甲基)丙烯酸3-丁基-氧杂环丁基甲酯、(甲基)丙烯酸3-己基-氧杂环丁基甲酯等含氧杂环丁基的(甲基)丙烯酸酯；

(甲基)丙烯酸四氢糠酯、丁内酯(甲基)丙烯酸酯等具有杂环的(甲基)丙烯酸酯、羟基新戊酸新戊二醇(甲基)丙烯酸加成物、对苯基苯酚(甲基)丙烯酸酯等。

另外，作为单官能自由基聚合性化合物，可列举：(甲基)丙烯酸、丙烯酸羧基乙酯、丙烯酸羧基戊酯、衣康酸、马来酸、富马酸、巴豆酸、异巴豆酸等含羧基单体。

另外，作为单官能自由基聚合性化合物，可列举例如：N-乙烯基吡咯烷酮、N-乙烯基-ε-己内酰胺、甲基乙烯基吡咯烷酮等内酰胺类乙烯基单体；乙烯基吡啶、乙烯基哌啶酮、乙烯基嘧啶、乙烯基哌嗪、乙烯基吡嗪、乙烯基吡咯、乙烯基咪唑、乙烯基

唑、乙烯基吗啉等具有含氮杂环的乙烯基类单体等。

另外，作为单官能自由基聚合性化合物，可使用具有活性亚甲基的自由基聚合性化合物。具有活性亚甲基的自由基聚合性化合物是在末端或分子中具有(甲基)丙烯酰基等活性双键基团、且具有活性亚甲基的化合物。作为活性亚甲基，可列举例如：乙酰乙酰基、烷氧基丙二酰基、或氰基乙酰基等。优选上述活性亚甲基为乙酰乙酰基。作为具有活性亚甲基的自由基聚合性化合物的具体例，可列举例如：(甲基)丙烯酸2-乙酰乙酰氧基乙酯、(甲基)丙烯酸2-乙酰乙酰氧基丙酯、(甲基)丙烯酸2-乙酰乙酰氧基-1-甲基乙酯等(甲基)丙烯酸乙酰乙酰氧基烷基酯；(甲基)丙烯酸2-乙氧基丙二酰氧基乙酯、(甲基)丙烯酸2-氰基乙酰氧基乙酯、N-(2-氰基乙酰氧基乙基)丙烯酰胺、N-(2-丙酰基乙酰氧基丁基)丙烯酰胺、N-(4-乙酰乙酰氧基甲基苄基)丙烯酰胺、N-(2-乙酰乙酰基氨基乙基)丙烯酰胺等。具有活性亚甲基的自由基聚合性化合物优选为(甲基)丙烯酸乙酰乙酰氧基烷基酯。

《多官能自由基聚合性化合物》

另外，作为二官能以上的多官能自由基聚合性化合物，可列举例如：三丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、四乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,6-己二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,9-壬二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,10-癸二醇二丙烯酸酯、2-乙基-2-丁基丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、双酚A二(甲基)丙烯酸酯、双酚A环氧乙烷加成物二(甲基)丙烯酸酯、双酚A环氧丙烷加成物二(甲基)丙烯酸酯、双酚A二缩水甘油基醚二(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、三环癸烷二甲醇二(甲基)丙烯酸酯、环状三羟甲基丙烷甲缩醛(甲基)丙烯酸酯、二

烷二醇二(甲基)丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、EO改性二甘油四(甲基)丙烯酸酯等(甲基)丙烯酸与多元醇的酯化物、9,9-双[4-(2-(甲基)丙烯酰氧基乙氧基)苯基]芴。作为具体例，可列举：ARONIX M-220、M-306(东亚合成株式会社制)、LIGHT ACRYLATE 1,9ND-A(共荣社化学株式会社制)、LIGHT ACRYLATE DGE-4A(共荣社化学株式会社制)、LIGHT ACRYLATE DCP-A(共荣社化学株式会社制)、SR-531(Sartomer公司制)、CD-536(Sartomer公司制)等。另外，可列举根据需要而使用的各种环氧(甲基)丙烯酸酯、氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯、聚酯(甲基)丙烯酸酯、各种(甲基)丙烯酸酯类单体等。

就自由基聚合性化合物而言，从兼顾与起偏镜的密合性和光学耐久性的观点出发，优选将单官能自由基聚合性化合物和多官能自由基聚合性化合物组合使用。通常，相对于自由基聚合性化合物100重量％，优选以单官能自由基聚合性化合物3～80重量％和多官能自由基聚合性化合物20～97重量％的比例组合使用。

《自由基聚合固化型形成材料的形态》

自由基聚合固化型形成材料可使用活性能量射线固化型或热固化型的形成材料。活性能量射线使用电子束等的情况下，该活性能量射线固化型形成材料中并不一定要含有光聚合引发剂，但在活性能量射线使用紫外线或可见光的情况下，优选含有光聚合引发剂。另一方面，将上述固化性成分作为热固性成分使用的情况下，优选该形成材料含有热聚合引发剂。

《光聚合引发剂》

使用自由基聚合性化合物的情况下的光聚合引发剂可根据活性能量射线而适当选择。利用紫外线或可见光而固化的情况下，可使用紫外线或可见光裂解的光聚合引发剂。作为上述光聚合引发剂，可列举例如：苯偶酰、二苯甲酮、苯甲酰苯甲酸、3,3′-二甲基-4-甲氧基二苯甲酮等二苯甲酮类化合物；4-(2-羟基乙氧基)苯基(2-羟基-2-丙基)酮、α-羟基-α,α′-二甲基苯乙酮、2-甲基-2-羟基苯丙酮、α-羟基环己基苯基酮等芳香族酮化合物；甲氧基苯乙酮、2,2-二甲氧基-2-苯基苯乙酮、2,2-二乙氧基苯乙酮、2-甲基-1-[4-甲硫基苯基]-2-吗啉基-1-丙酮等苯乙酮类化合物；苯偶姻甲基醚、苯偶姻乙基醚、苯偶姻异丙基醚、苯偶姻丁基醚、茴香偶姻甲基醚等苯偶姻醚类化合物；安息香双甲醚等芳香族缩酮类化合物；2-萘磺酰氯等芳香族磺酰氯类化合物；1-苯基-1,1-丙二酮-2-(O-乙氧基羰基肟)等光活性肟类化合物；噻吨酮、2-氯噻吨酮、2-甲基噻吨酮、2,4-二甲基噻吨酮、异丙基噻吨酮、2,4-二氯噻吨酮、2,4-二乙基噻吨酮、2,4-二异丙基噻吨酮、十二烷基噻吨酮等噻吨酮类化合物；樟脑醌；卤代酮；酰基氧化膦；酰基膦酸酯等。

相对于固化性成分(自由基聚合性化合物)的总量100重量份，上述光聚合引发剂的配合量为20重量份以下。光聚合引发剂的配合量优选为0.01～20重量份、更优选为0.05～10重量份、进一步优选为0.1～5重量份。

另外，在将本发明的偏振膜用固化型形成材料以含有自由基聚合性化合物作为固化性成分的可见光固化型使用的情况下，特别优选使用对380nm以上的光具有高灵敏度的光聚合引发剂。关于对380nm以上的光具有高灵敏度的光聚合引发剂如后面所述。

作为上述光聚合引发剂，优选单独使用下述通式(1)所示的化合物、或者将通式(1)所示的化合物与后面所述的对380nm以上的光具有高灵敏度的光聚合引发剂组合使用。

[化学式1]

(式中，R¹及R²表示-H、-CH₂CH₃、-iPr或Cl，R¹及R²可以相同或不同)。使用通式(1)所示的化合物的情况下，与单独使用对380nm以上的光具有高灵敏度的光聚合引发剂的情况相比，密合性优异。在通式(1)所示的化合物中，特别优选R¹及R²为-CH₂CH₃的二乙基噻吨酮。该形成材料中的通式(1)所示的化合物的组成比率相对于固化性成分的总量100重量份优选为0.1～5重量份、更优选为0.5～4重量份、进一步优选为0.9～3重量份。

另外，优选根据需要而添加聚合引发助剂。作为聚合引发助剂，可列举三乙胺、二乙胺、N-甲基二乙醇胺、乙醇胺、4-二甲基氨基苯甲酸、4-二甲基氨基苯甲酸甲酯、4-二甲基氨基苯甲酸乙酯、4-二甲基氨基苯甲酸异戊酯等，特别优选4-二甲基氨基苯甲酸乙酯。使用聚合引发助剂的情况下，其添加量相对于固化性成分的总量100重量份通常为0～5重量份、优选为0～4重量份、最优选为0～3重量份。

另外，可以根据需要而组合使用公知的光聚合引发剂。由于具有UV吸收能力的保护膜不会使380nm以下的光透过，因此作为光聚合引发剂，优选使用对380nm以上的光具有高灵敏度的光聚合引发剂。具体可列举：2-甲基-1-(4-甲硫基苯基)-2-吗啉基-1-丙酮、2-苄基-2-二甲基氨基-1-(4-吗啉基苯基)-1-丁酮、2-(二甲基氨基)-2-[(4-甲基苯基)甲基]-1-[4-(4-吗啉基)苯基]-1-丁酮、2,4,6-三甲基苯甲酰基二苯基氧化膦、双(2,4,6-三甲基苯甲酰基)苯基氧化膦、双(η5-2,4-环戊二烯-1-基)双(2,6-二氟-3-(1H-吡咯-1-基)苯基)钛等。

特别是，作为光聚合引发剂，优选除了通式(1)的光聚合引发剂以外进一步使用下述通式(2)所示的化合物：

[化学式2]

(式中，R³、R⁴及R⁵表示-H、-CH₃、-CH₂CH₃、-iPr或Cl，R³、R⁴及R⁵可以相同或不同)。作为通式(2)所示的化合物，可优选使用也作为市售品的2-甲基-1-(4-甲硫基苯基)-2-吗啉基-1-丙酮(商品名：IRGACURE907制造商：BASF)。此外，2-苄基-2-二甲基氨基-1-(4-吗啉基苯基)-1-丁酮(商品名：IRGACURE369制造商：BASF)、2-(二甲基氨基)-2-[(4-甲基苯基)甲基]-1-[4-(4-吗啉基)苯基]-1-丁酮(商品名：IRGACURE379制造商：BASF)，由于灵敏度高而优选。

<具有活性亚甲基的自由基聚合性化合物、和具有脱氢作用的自由基聚合引发剂>

在上述活性能量射线固化型形成材料中，使用具有活性亚甲基的自由基聚合性化合物作为自由基聚合性化合物的情况下，优选与具有脱氢作用的自由基聚合引发剂组合使用。

作为具有脱氢作用的自由基聚合引发剂，可列举例如：噻吨酮类自由基聚合引发剂、二苯甲酮类自由基聚合引发剂等。上述自由基聚合引发剂优选为噻吨酮类自由基聚合引发剂。作为噻吨酮类自由基聚合引发剂，可列举例如上述通式(1)所示的化合物。作为通式(1)所示的化合物的具体例，可列举例如：噻吨酮、二甲基噻吨酮、二乙基噻吨酮、异丙基噻吨酮、氯噻吨酮等。通式(1)所示的化合物中，特别优选R¹及R²为-CH₂CH₃的二乙基噻吨酮。

在上述活性能量射线固化型形成材料中含有具有活性亚甲基的自由基聚合性化合物和具有脱氢作用的自由基聚合引发剂的情况下，将固化性成分的总量设为100重量％时，优选含有1～50重量％的上述具有活性亚甲基的自由基聚合性化合物、以及相对于固化性成分的总量100重量份为0.1～10重量份的自由基聚合引发剂。

《热聚合引发剂》

作为热聚合引发剂，优选在形成粘接剂层时不会因热裂解而引发聚合的聚合引发剂。例如，作为热聚合引发剂，优选10小时半衰期温度为65℃以上、进一步优选为75～90℃的热聚合引发剂。需要说明的是，该半衰期是表征聚合引发剂的分解速度的指标，指的是直到聚合引发剂的残存量达到一半为止的时间。关于用于以任意的时间获得半衰期的分解温度、以及在任意温度下的半衰期时间，记载于制造商目录等，例如，记载于日本油脂株式会社的“有机过氧化物目录第9版(2003年5月)”等。

作为热聚合引发剂，可列举例如：过氧化月桂酰(10小时半衰期温度：64℃)、过氧化苯甲酰(10小时半衰期温度：73℃)、1,1-双(叔丁基过氧)-3,3,5-三甲基环己烷(10小时半衰期温度：90℃)、过氧化二碳酸二(2-乙基己基)酯(10小时半衰期温度：49℃)、过氧化二碳酸二(4-叔丁基环己基)酯、过氧化二碳酸二仲丁酯(10小时半衰期温度：51℃)、过氧化新癸酸叔丁酯(10小时半衰期温度：48℃)、过氧化新戊酸叔己酯、过氧化新戊酸叔丁酯、过氧化二月桂酰(10小时半衰期温度：64℃)、过氧化二正辛酰、1,1,3,3-四甲基丁基过氧-2-乙基己酸酯(10小时半衰期温度：66℃)、过氧化二(4-甲基苯甲酰)、过氧化二苯甲酰(10小时半衰期温度：73℃)、过氧化异丁酸叔丁酯(10小时半衰期温度：81℃)、1,1-二(叔己基过氧)环己烷等有机类过氧化物。

另外，作为热聚合引发剂，可列举例如：2,2’-偶氮二异丁腈(10小时半衰期温度：67℃)、2,2’-偶氮二(2-甲基丁腈)(10小时半衰期温度：67℃)、1,1-偶氮双(环己烷-1-甲腈)(10小时半衰期温度：87℃)等偶氮类化合物。

相对于固化性成分(自由基聚合性化合物)的总量100重量份，热聚合引发剂的配合量为0.01～20重量份。热聚合引发剂的配合量更优选为0.05～10重量份、进一步优选为0.1～3重量份。

《阳离子聚合固化型形成材料》

作为阳离子聚合固化型形成材料的固化性成分，可列举具有环氧基、氧杂环丁基的化合物。具有环氧基的化合物只要是分子内具有至少2个环氧基的化合物则没有特殊限定，可使用通常已知的各种固化性环氧化合物。作为优选的环氧化合物的例子，可列举：分子内具有至少2个环氧基和至少1个芳环的化合物(芳香族类环氧化合物)；分子内具有至少2个环氧基、且其中的至少1个在与构成脂环式环的相邻2个碳原子之间形成的化合物(脂环式环氧化合物)等。

<其它成分>

本发明的固化型形成材料中优选含有下述成分。

<丙烯酸类低聚物>

本发明的活性能量射线固化型形成材料中除了涉及上述自由基聚合性化合物的固化性成分以外，可以含有将(甲基)丙烯酸单体聚合而成的丙烯酸类低聚物。通过使活性能量射线固化型形成材料中含有丙烯酸类低聚物，可减少该透明树脂层在照射活性能量射线而固化时的固化收缩，能够减小透明树脂层与起偏镜等被粘附物之间的界面应力。其结果，可以抑制粘接剂层与被粘附物之间的粘接性的降低。为了充分抑制固化收缩，相对于固化性成分的总量100重量份，丙烯酸类低聚物的含量优选为20重量份以下、更优选为15重量份以下。形成材料中的丙烯酸类低聚物的含量如果过多，则在对该形成材料照射活性能量射线时的反应速度的降低显著，有时会发生固化不良。另一方面，相对于固化性成分的总量100重量份，优选含有3重量份以上的丙烯酸类低聚物、更优选含有5重量份以上的丙烯酸类低聚物。

在考虑到涂敷时的作业性、均匀性的情况下，活性能量射线固化型形成材料优选为低粘度，因此优选(甲基)丙烯酸单体聚合而成的丙烯酸类低聚物也为低粘度。作为粘度低、且能够防止透明树脂层的固化收缩的丙烯酸类低聚物，优选重均分子量(Mw)为15000以下、更优选为10000以下、特别优选为5000以下的丙烯酸类低聚物。另一方面，为了充分地抑制透明树脂层的固化收缩，丙烯酸类低聚物的重均分子量(Mw)优选为500以上、更优选为1000以上、特别优选为1500以上。作为构成丙烯酸类低聚物的(甲基)丙烯酸单体，具体可列举例如(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丙酯、(甲基)丙烯酸异丙酯、(甲基)丙烯酸2-甲基-2-硝基丙基酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸异丁酯、S-丁基(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸正戊酯、(甲基)丙烯酸叔戊酯、(甲基)丙烯酸3-戊醇酯、(甲基)丙烯酸2,2-二甲基丁酯、(甲基)丙烯酸正己基酯、(甲基)丙烯酸十六烷基酯、(甲基)丙烯酸正辛基酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸4-甲基-2-丙基戊基酯、(甲基)丙烯酸正十八烷基酯等(甲基)丙烯酸(碳原子数1-20)烷基酯类，以及例如(甲基)丙烯酸环烷基酯(例如，(甲基)丙烯酸环己酯、(甲基)丙烯酸环戊酯等)、(甲基)丙烯酸芳烷基酯(例如，(甲基)丙烯酸苄酯等)、多环式(甲基)丙烯酸酯(例如，(甲基)丙烯酸2-异冰片酯、(甲基)丙烯酸2-降冰片基甲酯、(甲基)丙烯酸5-降冰片烯-2-基-甲酯、(甲基)丙烯酸3-甲基-2-降冰片基甲酯等)、含羟基的(甲基)丙烯酸酯类(例如，(甲基)丙烯酸羟基乙酯、(甲基)丙烯酸2-羟基丙酯、(甲基)丙烯酸2,3-二羟基丙基甲基-丁酯等)、含烷氧基或苯氧基的(甲基)丙烯酸酯类((甲基)丙烯酸2-甲氧基乙酯、(甲基)丙烯酸2-乙氧基乙酯、(甲基)丙烯酸2-甲氧基甲氧基乙酯、(甲基)丙烯酸3-甲氧基丁酯、乙基卡必醇(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸苯氧基乙酯等)、含环氧基的(甲基)丙烯酸酯类(例如，(甲基)丙烯酸缩水甘油酯等)、含卤素的(甲基)丙烯酸酯类(例如，(甲基)丙烯酸2,2,2-三氟乙酯、(甲基)丙烯酸2,2,2-三氟乙基乙酯、(甲基)丙烯酸四氟丙酯、(甲基)丙烯酸六氟丙酯、(甲基)丙烯酸八氟戊酯、(甲基)丙烯酸十七氟癸酯等)、(甲基)丙烯酸烷基氨基烷基酯(例如，(甲基)丙烯酸二甲基氨基乙酯等)等。这些(甲基)丙烯酸酯可以单独使用或将2种以上组合使用。作为丙烯酸类低聚物的具体例，可列举东亚合成株式会社制“ARUFON”、综研化学株式会社制“ACTFLOW”、BASF Japan公司制“JONCRYL”等。

<光产酸剂>

在上述活性能量射线固化型形成材料中，可以含有光产酸剂。上述活性能量射线固化型形成材料中含有光产酸剂的情况下，与不含有光产酸剂的情况相比，可以使透明树脂层的耐水性及耐久性飞跃性地提高。光产酸剂可以以下述通式(3)表示。

通式(3)

[化学式3]

L⁺ X^-

(其中，L⁺表示任意的

阳离子。另外，X-表示选自下组中的抗衡阴离子：PF6₆ ^-、SbF₆ ^-、AsF₆ ^-、SbCl₆ ^-、BiCl₅ ^-、SnCl₆ ^-、ClO₄ ^-、二硫代氨基甲酸盐阴离子、SCN^-。)

作为构成光产酸剂的优选的

盐的具体例，为与选自PF₆ ^-、SbF₆ ^-、AsF₆ ^-、SbCl₆ ^-、BiCl₅ ^-、SnCl₆ ^-、ClO₄ ^-、二硫代氨基甲酸盐阴离子、SCN^-中的阴离子形成的

盐。

具体而言，作为光产酸剂的优选的具体例，可列举：“CYRACURE UVI-6992”、“CYRACURE UVI-6974”(以上由Dow Chemical Japan株式会社制)、“Adeka OptomerSP150”、“Adeka Optomer SP152”、“Adeka Optomer SP170”、“Adeka Optomer SP172”(以上由株式会社ADEKA制)、“IRGACURE250”(Ciba Specialty Chemicals公司制)、“CI-5102”、“CI-2855”(以上由日本曹达株式会社制)、“San-Aid SI-60L”、“San-Aid SI-80L”、“San-Aid SI-100L”、“San-Aid SI-110L”、“San-Aid SI-180L”(以上由三新化学社制)、“CPI-100P”、“CPI-100A”(以上由San-Apro株式会社制)、“WPI-069”、“WPI-113”、“WPI-116”、“WPI-041”、“WPI-044”、“WPI-054”、“WPI-055”、“WPAG-281”、“WPAG-567”、“WPAG-596”(以上由和光纯药株式会社制)。

相对于固化性成分的总量100重量份，光产酸剂的含量为10重量份以下、优选为0.01～10重量份、更优选为0.05～5重量份、特别优选为0.1～3重量份。

《光阳离子聚合引发剂》

在阳离子聚合固化型形成材料中，作为固化性成分，含有以上说明的环氧化合物及氧杂环丁烷化合物，由于它们均为通过阳离子聚合而固化的化合物，因此可配合光阳离子聚合引发剂。该光阳离子聚合引发剂会通过照射可见光、紫外线、X射线、电子束等活性能量射线而产生阳离子种或路易斯酸，从而引发环氧基、氧杂环丁基的聚合反应。

利用上述固化型的形成材料的透明树脂层的形成可以通过在起偏镜的面上涂敷固化型形成材料、然后进行固化而进行。

对于起偏镜，也可以在涂敷上述固化型形成材料之前进行表面改性处理。作为具体的处理，可列举基于电晕处理、等离子体处理、皂化处理的处理等。

固化型形成材料的涂敷方式可根据该固化型形成材料的粘度、目标的厚度而适当选择。作为涂敷方式的例子，可列举例如：逆向涂布器、凹版涂布器(直接、反向、或胶版)、棒式逆向涂布器、辊涂机、模涂机、绕线棒涂布器、棒涂机等。此外，涂敷可适宜使用浸渍方式等方式。

<形成材料的固化>

上述固化型形成材料可使用活性能量射线固化型形成材料或热固化型形成材料。在活性能量射线固化型形成材料中，可以以电子束固化型、紫外线固化型、可见光固化型的形式使用。对于上述固化型形成材料的形式而言，从生产性的观点出发，相比于热固化型形成材料，更优选活性能量射线固化型形成材料，进一步，作为活性能量射线固化型形成材料，从生产性的观点出发，优选为可见光固化型形成材料。

《活性能量射线固化型》

对于活性能量射线固化型形成材料，在起偏镜上涂敷活性能量射线固化型形成材料之后，照射活性能量射线(电子束、紫外线、可见光等)，从而使活性能量射线固化型形成材料固化而形成透明树脂层。活性能量射线(电子束、紫外线、可见光等)的照射方向可以从任意适当的方向照射。优选从透明树脂层侧照射。

《电子束固化型》

在电子束固化型中，作为电子束的照射条件，只要是能够使上述活性能量射线固化型形成材料固化的条件则可以采用任意适当的条件。例如，电子束照射中，加速电压优选为5kV～300kV、进一步优选为10kV～250kV。加速电压低于5kV的情况下，存在电子束无法到达透明树脂层最深部而导致固化不足的隐患，如果加速电压超过300kV，则透过试样的浸透力变得过强，存在对保护膜、起偏镜造成损伤的隐患。作为照射剂量，为5～100kGy、进一步优选为10～75kGy。照射剂量低于5kGy的情况下，会导致粘接剂固化不足，超过100kGy时，会对保护膜、起偏镜造成损伤，引发机械强度的降低、黄变，无法获得给定的光学特性。

电子束照射通常在非活泼气体中进行照射，但也可以根据需要而在大气中、或少量导入了氧的条件下进行。

《紫外线固化型、可见光固化型》

在本发明的偏振膜的制造方法中，作为活性能量射线，优选使用包含波长范围380nm～450nm的可见光的活性能量射线、特别是波长范围380nm～450nm的可见光的照射量最多的活性能量射线。作为本发明的活性能量射线，优选封入有镓的金属卤化物灯、发射波长范围380～440nm的光的LED光源。或者，低压水银灯、中压水银灯、高压水银灯、超高压水银灯、白炽灯泡、氙灯、卤素灯、碳弧灯、金属卤化物灯、荧光灯、钨灯、镓灯、准分子激光器或太阳光等包含紫外线和可见光的光源，也可以在利用带通滤波器将波长比380nm短的紫外线屏蔽后使用。

《热固化型》

另一方面，对于热固化型形成材料，通过在使起偏镜和保护膜贴合之后进行加热，利用热聚合引发剂而引发聚合，从而形成固化物层。加热温度可根据热聚合引发剂而设定，为60～200℃左右、优选为80～150℃。

另外，作为形成上述透明树脂层的材料，可使用例如氰基丙烯酸酯类形成材料、环氧类形成材料、或异氰酸酯类形成材料。

作为氰基丙烯酸酯类形成材料，可列举例如：α-氰基丙烯酸甲酯、α-氰基丙烯酸乙酯、α-氰基丙烯酸丁酯、α-氰基丙烯酸辛酯等α-氰基丙烯酸烷基酯、α-氰基丙烯酸环己酯、α-氰基丙烯酸甲氧酯等。作为氰基丙烯酸酯类形成材料，可使用例如可被用作氰基丙烯酸酯类粘接剂的材料。

环氧类形成材料可以单独使用环氧树脂，也可以含有环氧固化剂。使用单独的环氧树脂的情况下，通过添加光聚合引发剂并照射活性能量射线而使其固化。添加环氧固化剂作为环氧类形成材料的情况下，可使用例如可被用作环氧类粘接剂的材料。就环氧类形成材料的使用形态而言，也可以制成含有环氧树脂及其固化剂的单组分型而使用，但可制成在环氧树脂中配合固化剂的双组分型。环氧类形成材料通常被制成溶液而使用。溶液可以为溶剂性，也可以为乳液、胶体分散液、水溶液等水性。

作为环氧树脂，可示例出分子内含有2个以上环氧基的各种化合物，可列举例如：双酚型环氧树脂、脂肪族类环氧树脂、芳香族类环氧树脂、卤代双酚型环氧树脂、联苯类环氧树脂等。另外，环氧树脂可根据环氧当量、官能团数而适当确定，但从耐久性的观点出发，可适宜使用环氧当量500以下的环氧树脂。

环氧树脂的固化剂没有特殊限制，可使用：酚醛树脂类、酸酐类、羧酸类、多胺类等各种固化剂。作为酚醛树脂类的固化剂，可使用例如：线性苯酚酚醛树脂、线性双酚酚醛树脂、苯二甲基酚醛树脂(xylylene phenolic resin)、线性甲酚酚醛树脂等。作为酸酐类的固化剂，可列举马来酸酐、四氢邻苯二甲酸酐、六氢邻苯二甲酸酐、琥珀酸酐等，作为羧酸类的固化剂，可列举均苯四酸、偏苯三酸等羧酸类及加成了乙烯基醚而得到的保护羧酸(block carboxylic acid)类。另外，作为环氧类双组分形成材料，可使用例如：由环氧树脂和聚硫醇的双组分形成的材料、由环氧树脂和聚酰胺的双组分形成的材料等。

固化剂的配合量根据环氧树脂的当量而异，但相对于环氧树脂100重量份，优选为30～70重量份、进一步优选为40～60重量份。

进一步，环氧类形成材料中除了环氧树脂及其固化剂以外，还可以使用各种固化促进剂。作为固化促进剂，可列举例如：各种咪唑类化合物及其衍生物、双氰胺等。

作为异氰酸酯类形成材料，可列举在粘合剂层的形成中用作交联剂的材料。作为异氰酸酯类交联剂，可使用具有至少2个异氰酸酯基的化合物。例如，可以使用上述多异氰酸酯化合物作为异氰酸酯类形成材料。具体而言，可列举：2,4-甲苯二异氰酸酯、2,6-甲苯二异氰酸酯、苯二甲基二异氰酸酯、1,3-二(异氰酸根合甲基)环己烷、六亚甲基二异氰酸酯、四甲基苯二甲基二异氰酸酯、间异丙烯基-α,α-二甲基苄基异氰酸酯、4,4'-亚甲基双(异氰酸苯酯)、对苯二异氰酸酯或它们的二聚体、异氰脲酸三(6-异氰酸根合己基)酯等三聚体、以及它们与缩二脲、三羟甲基丙烷等多元醇、多元胺反应而成的化合物等。另外，作为异氰酸酯类交联剂，优选异氰脲酸三(6-异氰酸根合己基)等具有3个以上异氰酸酯基的化合物。作为异氰酸酯类形成材料，可列举例如可被用作异氰酸酯类粘接剂的材料。

在异氰酸酯类形成材料中，在本发明中，优选使用分子结构上环状结构(苯环、氰脲酸酯环、异氰脲酸酯环等)在结构中所占的比例大的刚性结构的材料。作为异氰酸酯类形成材料，可优选使用例如：三羟甲基丙烷三(甲苯异氰酸酯)、三(六亚甲基异氰酸酯)异氰脲酸酯等。

需要说明的是，上述异氰酸酯类交联剂也可以使用对末端异氰酸酯基赋予了保护基团而成的交联剂。作为保护基团，包括肟、内酰胺等。对于保护异氰酸酯基的保护基团，可通过加热而使保护基团从异氰酸酯基解离，从而使异氰酸酯基发生反应。

进一步，为了提高异氰酸酯基的反应性，可使用反应催化剂。反应催化剂没有特别限制，但优选锡系催化剂或胺系催化剂。反应催化剂可以使用1种或2种以上。通常，相对于异氰酸酯类交联剂100重量份，反应催化剂的使用量为5重量份以下。如果反应催化剂量多，则会导致交联反应速度变快而引起形成材料的发泡。即使使用了发泡后的形成材料也无法获得充分的粘接性。通常，在使用反应催化剂的情况下，优选0.01～5重量份、进一步优选0.05～4重量份。

作为锡系催化剂，可使用无机类、有机类中的任意种类，但优选为有机类。作为无机类锡系催化剂，可列举例如：氯化亚锡、氯化锡等。有机类锡系催化剂优选为具有至少1个具有甲基、乙基、醚基、酯基等骨架的脂肪族基团、脂环族基团等有机基团的催化剂。可举出例如四正丁基锡、乙酸三正丁基锡、正丁基三氯化锡、三甲基氢氧化锡、二甲基二氯化锡、二月桂酸二丁基锡等。

另外，作为胺系催化剂，没有特殊限制。优选为例如，奎宁环、脒、二氮杂双环十一碳烯等具有至少1个脂环族基团等有机基团的催化剂。此外，作为胺系催化剂，可列举三乙胺等。另外，作为上述以外的反应催化剂，可示例出环烷酸钴、苄基三甲基氢氧化铵等。

异氰酸酯类形成材料通常被制成溶液使用。溶液既可以是溶剂性，也可以是乳液、胶体分散液、水溶液等水性。作为有机溶剂，只要是均匀溶解构成形成材料的成分则没有特殊限制。作为有机溶剂，可列举例如：甲苯、甲乙酮、乙酸乙酯等。需要说明的是，即使在形成为水性的情况下，也可以配合例如正丁醇、异丙醇等醇类、丙酮等酮类。在形成为水性的情况下，可以通过使用分散剂，或向异氰酸酯类交联剂导入羧酸盐、磺酸盐、季铵盐等与异氰酸酯基的反应性低的官能团、或聚乙二醇等水分散性成分而进行。

利用氰基丙烯酸酯类形成材料、环氧类形成材料、或异氰酸酯类形成材料来形成透明树脂层时，可根据上述形成材料的种类而适当选择，但通常通过在30～100℃左右、优选在50～80℃干燥0.5～15分钟左右来进行。需要说明的是，在氰基丙烯酸酯类形成材料的情况下，由于固化快，因此可以利用比上述时间短的时间来形成透明树脂层。

透明树脂层可以由不含固化性成分的形成材料形成，也可以由例如含有上述聚乙烯醇类树脂作为主成分的形成材料形成。形成透明树脂层的聚乙烯醇类树脂只要是“聚乙烯醇类树脂”即可，与起偏镜含有的聚乙烯醇类树脂可以相同也可以不同。

作为上述聚乙烯醇类树脂，可列举例如聚乙烯醇。聚乙烯醇可通过将聚乙酸乙烯酯进行皂化而得到。另外，作为聚乙烯醇类树脂，可列举乙酸乙烯酯和具有共聚性的单体的共聚物的皂化物。上述具有共聚性的单体为乙烯的情况下，可得到乙烯-乙烯醇共聚物。另外，作为上述具有共聚性的单体，可列举：马来酸(酐)、富马酸、巴豆酸、衣康酸、(甲基)丙烯酸等不饱和羧酸及其酯类；乙烯、丙烯等α-烯烃、(甲基)烯丙基磺酸(钠)、(马来酸单烷基酯)磺酸钠、马来酸烷基酯二磺酸钠、N-羟甲基丙烯酰胺、丙烯酰胺烷基磺酸碱金属盐、N-乙烯基吡咯烷酮、N-乙烯基吡咯烷酮衍生物等。这些聚乙烯醇类树脂可以单独使用一种或将两种以上组合使用。从将上述透明树脂层的晶体熔化热控制于30mj/mg以上、从而使其满足耐湿热性、耐水性的观点出发，优选为将聚乙酸乙烯酯皂化而得到的聚乙烯醇。

可使用皂化度例如为95％以上的上述聚乙烯醇类树脂，但从将上述透明树脂层的晶体熔化热控制于30mj/mg以上、从而使其满足耐湿热性、耐水性的观点出发，皂化度优选为99.0％以上、进一步优选为99.7％以上。皂化度表示的是在可以通过皂化而转变为乙烯醇单元的单元中实际被皂化为乙烯醇单元的单元比例，残基为乙烯酯单元。皂化度可以基于JIS K 6726-1994而求出。

可使用平均聚合度例如为500以上的上述聚乙烯醇类树脂，但从将上述透明树脂层的晶体熔化热控制于30mj/mg以上、从而使其满足耐湿热性、耐水性的观点出发，平均聚合度优选为1000以上、更优选为1500以上、进一步优选为2000以上。聚乙烯醇类树脂的平均聚合度可基于JIS-K6726而测定。

另外，作为上述聚乙烯醇类树脂，可以使用上述聚乙烯醇或其共聚物的侧链具有亲水性的官能团的改性聚乙烯醇类树脂。作为上述亲水性的官能团，可列举例如乙酰乙酰基、羰基等。此外，可以使用对聚乙烯醇类树脂进行缩醛化、氨基甲酸酯化、醚化、接枝化、磷酸酯化等而得到的改性聚乙烯醇。

含有上述聚乙烯醇类树脂作为主成分的形成材料中可以含有固化性成分(交联剂)等。透明树脂层或形成材料(固体成分)中的聚乙烯醇类树脂的比例优选为80重量％以上、更优选为90重量％以上、进一步优选为95重量％以上。但从容易将透明树脂层的晶体熔化热控制于30mj/mg以上的观点出发，优选在上述形成材料中不含有固化性成分(交联剂)。

作为交联剂，可以使用具有至少2个与聚乙烯醇类树脂具有反应性的官能团的化合物。可列举例如：乙二胺、三亚乙基二胺、六亚甲基二胺等具有2个亚烷基和氨基的亚烷基二胺类；甲苯二异氰酸酯、氢化甲苯二异氰酸酯、三羟甲基丙烷甲苯二异氰酸酯加成物、三苯基甲烷三异氰酸酯、亚甲基双(4-苯基甲烷三异氰酸酯)、异佛尔酮二异氰酸酯及它们的酮肟封闭物或酚封闭物等异氰酸酯类；乙二醇二缩水甘油基醚、聚乙二醇二缩水甘油基醚、甘油二缩水甘油基醚或甘油三缩水甘油基醚、1,6-己二醇二缩水甘油基醚、三羟甲基丙烷三缩水甘油基醚、二缩水甘油基苯胺、二缩水甘油基胺等环氧类；甲醛、乙醛、丙醛、丁醛等一元醛类；乙二醛、丙二醛、丁二醛、戊二醛、顺丁烯二醛、苯二甲醛等二元醛类；羟甲基脲、羟甲基三聚氰胺、烷基化羟甲基脲、烷基化羟甲基化三聚氰胺、甲基胍胺、苯代三聚氰胺与甲醛的缩合物等氨基-甲醛树脂；己二酸二酰肼、乙二酸二酰肼、丙二酸二酰肼、丁二酸二酰肼、戊二酸二酰肼、间苯二甲酸二酰肼、癸二酸二酰肼、马来酸二酰肼、富马酸二酰肼、衣康酸二酰肼等二羧酸二酰肼；1,2-二肼基乙烷(ethylene-1,2-dihydrazine)、1,3-二肼基丙烷(propylene-1,3-dihydrazine)、1,4-二肼基丁烷(butylene-1,4-dihydrazine)等水溶性二肼。这些交联剂中，优选氨基-甲醛树脂、水溶性二肼。作为氨基-甲醛树脂，优选具有羟甲基的化合物。其中，特别优选为作为具有羟甲基的化合物的、羟甲基三聚氰胺。

从提高耐水性的观点出发，可以使用上述固化性成分(交联剂)，其比例相对于聚乙烯醇类树脂100重量份优选为20重量份以下、更优选为10重量份以下、进一步优选为5重量份以下。

上述形成材料可制备成使上述聚乙烯醇类树脂溶解于溶剂而成的溶液。作为溶剂，可列举例如：水、二甲亚砜、二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、N-甲基吡咯烷酮、各种二醇类、醇类等多元醇类、乙二胺、二亚乙基三胺等胺类。这些溶剂可以单独使用、或将两种以上组合使用。这些溶剂中，优选制备成使用水作为溶剂的水溶液而使用。上述形成材料(例如水溶液)中的上述聚乙烯醇类树脂的浓度没有特殊限制，但如果考虑到涂敷性、放置稳定性等，则为0.1～15重量％、优选为0.5～10重量％。

需要说明的是，上述形成材料(例如水溶液)中，作为添加剂，可列举例如增塑剂、表面活性剂等。作为增塑剂，可列举例如乙二醇、甘油等多元醇。作为表面活性剂，可列举例如非离子表面活性剂。进一步，还可以配合硅烷偶联剂、钛偶联剂等偶联剂、各种增稠剂、紫外线吸收剂、抗氧剂、耐热稳定剂、耐水解稳定剂等稳定剂等。

上述透明树脂层可以通过将上述形成材料涂布于起偏镜的另一面(未叠层保护膜的一面)并进行干燥而形成。涂布操作没有特殊限制，可采用任意适当的方法。例如，可采用辊涂法、旋涂法、绕线式棒涂法、浸涂法、模涂法、淋涂法、喷涂法、刮涂法(刮刀式涂布法等)等各种方法。

作为上述透明树脂层，优选由紫外线固化型丙烯酸类树脂、紫外线固化型环氧类树脂、氨基甲酸酯类树脂或聚乙烯醇类树脂形成。氨基甲酸酯类树脂层可由上述异氰酸酯类形成材料形成。

<粘合剂层>

形成粘合剂层时可使用适宜的粘合剂，对于其种类没有特殊限制。作为粘合剂，可列举：橡胶类粘合剂、丙烯酸类粘合剂、有机硅类粘合剂、氨基甲酸酯类粘合剂、乙烯基烷基醚类粘合剂、聚乙烯醇类粘合剂、聚乙烯基吡咯烷酮类粘合剂、聚丙烯酰胺类粘合剂、纤维素类粘合剂等。

这些粘合剂中，可优选使用光学透明性优异、显示出适宜的润湿性、凝聚性及粘接性这样的粘合特性、且耐候性、耐热性等优异的粘合剂。作为显示出这样的特征的粘合剂，可优选使用丙烯酸类粘合剂。

作为形成粘合剂层的方法，可利用如下的方法制作：例如，将上述粘合剂涂布于经过了剥离处理的隔膜等，在干燥除去聚合溶剂等而形成粘合剂层之后，在图2(A)的方式中转印至起偏镜(或在图2(B)的方式中转印至保护膜)的方法；或者，在图2(A)的方式中在起偏镜(或在图2(B)的方式中在保护膜)上涂布上述粘合剂，干燥除去聚合溶剂等而在起偏镜上形成粘合剂层的方法；等等。需要说明的是，在涂布粘合剂时，也可以适当地新加入聚合溶剂以外的一种以上溶剂。

作为经过了剥离处理的隔膜，可优选使用有机硅剥离衬。在将本发明的粘合剂涂布于这样的衬垫上并使其干燥而形成粘合剂层的工序中，作为使粘合剂干燥的方法，可根据目的而适当地采用适宜的方法。优选采用对上述涂布膜进行加热干燥的方法。加热干燥温度优选为40℃～200℃、进一步优选为50℃～180℃、特别优选为70℃～170℃。通过使加热温度在上述的范围，可以获得具有优异粘合特性的粘合剂。

干燥时间可适当地采用适宜的时间。上述干燥时间优选为5秒钟～20分钟、进一步优选为5秒钟～10分钟、特别优选为10秒钟～5分钟。

作为粘合剂层的形成方法，可采用各种方法。具体可列举例如：辊涂法、辊舐涂布法、凹版涂布法、反向涂布法、辊刷法、喷涂法、浸渍辊涂法、棒涂法、刮涂法、气刀涂布法、淋涂法、模唇涂布法、利用模涂机等的挤出涂布法等方法。

从抑制剥离的观点出发，粘合剂层的厚度优选为1μm以上、进一步优选为5μm以上。另一方面，如果粘合剂的厚度过厚，则在将偏振膜贴合于液晶单元之后会由于所施加的机械冲击而导致起偏镜发生大幅弯曲，由此容易产生纳米狭缝，因此，优选为40μm以下、更优选为35μm以下、进一步优选为25μm以下。另外，从抑制由热冲击引起的起偏镜的收缩的观点出发，也优选粘合剂层的厚度为35μm以下。

从使带粘合剂层的偏振膜不会受到基于起偏镜侧凸折的负荷、确保耐裂纹性(纳米狭缝的产生抑制)方面出发，优选上述粘合剂层在23℃下的储能模量为1.0×10⁴Pa以上。上述粘合剂层的储能模量优选为5.0×10⁴Pa以上。另一方面，上述粘合剂层的储能模量如果变大，则存在变得过硬、再加工(rework)性变差的倾向，因此，上述上述粘合剂层的储能模量优选为1×10⁸Pa以下、进一步优选为1×10⁷Pa以下。

在上述粘合剂层露出的情况下，可以利用经过了剥离处理的片(隔膜)保护粘合剂层直到实际使用为止。

作为隔膜的构成材料，可列举例如：聚乙烯、聚丙烯、聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚酯膜等塑料膜、纸、布、无纺布等多孔性材料、网、发泡片、金属箔、及它们的层压体等适宜的薄片物等，但从表面平滑性优异的方面出发，优选使用塑料膜。

作为该塑料膜，只要是能够保护上述粘合剂层的膜则没有特殊限定，可列举例如：聚乙烯膜、聚丙烯膜、聚丁烯膜、聚丁二烯膜、聚甲基戊烯膜、聚氯乙烯膜、氯乙烯共聚物膜、聚对苯二甲酸乙二醇酯膜、聚对苯二甲酸丁二醇酯膜、聚氨酯膜、乙烯-乙酸乙烯酯共聚物膜等。

上述隔膜的厚度通常为5～200μm、优选为5～100μm左右。还可以根据需要采用有机硅类、氟类、长链烷基类或脂肪酸酰胺类的脱模剂、二氧化硅粉等对上述隔膜进行脱模及防污处理、或者对上述隔膜进行涂布型、混入型、蒸镀型等的防静电处理。特别是，可以通过对上述隔膜的表面适当进行有机硅处理、长链烷基处理、氟处理等剥离处理而进一步提高相对于上述粘合剂层的剥离性。

<表面保护膜>

可以在单侧保护偏振膜、带粘合剂层的偏振膜上设置表面保护膜。表面保护膜通常具有基材膜及粘合剂层，并借助该粘合剂层而保护起偏镜。

作为表面保护膜的基材膜，从检查性、管理性等观点出发，可选择具有各向同性或接近于各向同性的膜材料。作为其膜材料，可列举例如：聚对苯二甲酸乙二醇酯膜等聚酯类树脂、纤维素类树脂、乙酸酯类树脂、聚醚砜类树脂、聚碳酸酯类树脂、聚酰胺类树脂、聚酰亚胺类树脂、聚烯烃类树脂、丙烯酸类树脂这样的透明的聚合物。这些材料中，优选聚酯类树脂。基材膜也可以使用1种或2种以上的膜材料的层压体，另外，还可以使用上述膜的拉伸物。基材膜的厚度通常为500μm以下、优选为10～200μm。

作为形成表面保护膜的粘合剂层的粘合剂，可适当选择使用以(甲基)丙烯酸类聚合物、有机硅类聚合物、聚酯、聚氨酯、聚酰胺、聚醚、氟类、橡胶类等聚合物为基础聚合物的粘合剂。从透明性、耐候性、耐热性等观点出发，优选以丙烯酸类聚合物为基础聚合物的丙烯酸类粘合剂。粘合剂层的厚度(干燥膜厚)可以根据所需要的粘合力来确定。通常为1～100μm左右、优选为5～50μm。

需要说明的是，在表面保护膜中，可以在基材膜的与设置有粘合剂层的面相反的一面，利用经过了有机硅处理、长链烷基处理、氟处理等的低粘接性材料来设置剥离处理层。

<其它光学层>

本发明的单侧保护偏振膜、带粘合剂层的偏振膜可以在实际使用时制成与其它光学层叠层的光学膜而使用。关于该光学层，没有特别限定，可以使用1层或2层以上的例如反射板、半透过板、相位差板(包括1/2波片、1/4波片等)、视角补偿膜等有时被用于液晶显示装置等的形成的光学层。特别是，优选在本发明的单侧保护偏振膜上进一步叠层反射板或半透过反射板而成的反射型偏振膜或半透过型偏振膜、在偏振膜上进一步叠层相位差板而成的椭圆偏振膜或圆偏振膜、在偏振膜上进一步叠层视角补偿膜而成的宽视场角偏振膜、或在偏振膜上进一步叠层亮度增强膜而成的偏振膜。

在单侧保护偏振膜、带粘合剂层的偏振膜上叠层上述光学层而成的光学膜也可以采用在液晶显示装置等的制造过程中依次分别进行叠层的方式来形成，但在预先叠层而制成光学膜时，具有品质的稳定性、组装作业等优异、能够使液晶显示装置等的制造工序改善的优点。叠层可采用粘合剂层等适当的粘接方式。在进行上述的带粘合剂层的偏振膜、其它光学膜的粘接时，它们的光学轴可以根据目标的相位差特性等而形成为适宜的配置角度。

本发明的单侧保护偏振膜、带粘合剂层的偏振膜或光学膜可优选用于液晶显示装置、有机EL显示装置等各种图像显示装置的形成等。液晶显示装置的形成可基于现有的方式而进行。即，液晶显示装置通常可通过将液晶单元和带粘合剂层的偏振膜或光学膜、以及根据需要而使用的照明***等构成部件适当地组装并导入驱动电路等而形成，但在本发明中，除了使用了本发明的单侧保护偏振膜、带粘合剂层的偏振膜或光学膜这点以外，并没有特殊限定，可按照现有的方式来形成。对于液晶单元，也可以使用例如IPS型、VA型等任意类型的液晶单元，但特别优选IPS型。

可以形成在液晶单元的单侧或两侧配置有单侧保护偏振膜、带粘合剂层的偏振膜或光学膜的液晶显示装置、在照明***中使用了背光灯或反射板的液晶显示装置等适宜的液晶显示装置。此时，本发明的带粘合剂层的偏振膜或光学膜可以设置于液晶单元的单侧或两侧。在两侧设置单侧保护偏振膜、带粘合剂层的偏振膜或光学膜的情况下，它们可以是相同的材料，也可以是不同的材料。进一步，在形成液晶显示装置时，可以在适当的位置配置1层或2层以上的例如扩散板、防眩层、防反射膜、保护板、棱镜阵列、透镜阵列片、光扩散板、背光灯等适宜的部件。

<图像显示装置的连续制造方法>

上述的图像显示装置优选通过包括将从本发明的带粘合剂层的偏振膜的卷绕体(卷)连续抽出、并利用上述隔膜运送的上述带粘合剂层的偏振膜通过上述粘合剂层而连续地贴合于图像显示面板的表面的工序的连续制造方法(卷对板(roll-to-panel)方式)来制造。本发明的带粘合剂层的偏振膜是非常薄的膜，因此在利用切割(单张切割)成片状并一片一片地贴合于图像显示面板的方式(也称为“片对板(sheet-to-panel)方式”)时，片的运送、对显示面板贴合时的操作困难，在这些过程中带粘合剂层的偏振膜(片)受到大的机械性冲击(例如，基于吸附的挠曲等)的风险增高。为了降低这样的风险，需要另外地采取例如使用基材膜的厚度为50μm以上较厚的表面保护膜等的对策。另一方面，如果利用卷对板(roll-to-panel)方式，带粘合剂层的偏振膜无需切割(单张切割)成片状，可通过连续状的隔膜而稳定地从卷运送至图像显示面板、并保持该状态贴合于图像显示面板，因此无需使用较厚的表面保护膜，可大幅降低上述风险。其结果，与能够利用透明树脂层缓和机械冲击相辅相成，能够实现纳米狭缝的产生得到了有效抑制的图像显示面板的高速连续生产。

图8是示出了采用卷对板(roll-to-panel)方式的液晶显示装置的连续制造***的一例的简图。

如图8所示，液晶显示装置的连续制造***100包含：运送液晶显示面板P的一系列运送部X、第1偏振膜供给部101a、第1贴合部201a、第2偏振膜供给部101b、及第2贴合部201b。

需要说明的是，作为第1带粘合剂层的偏振膜的卷绕体(第1卷)20a及第2带粘合剂层的偏振膜的卷绕体(第2卷)20b，使用的是沿长度方向具有吸收轴、且图2(A)中记载的形式的偏振膜的卷绕体。

(运送部)

运送部X运送液晶显示面板P。运送部X可具有多个运送辊及吸附板等而构成。运送部X包含在第1贴合部201a和第2贴合部201b之间相对于液晶显示面板P的运送方向而更换液晶显示面板P的长边与短边的配置关系的配置更换部(例如，使液晶显示面板P进行90°水平旋转)300。由此，可以使第1带粘合剂层的偏振膜21a及第2带粘合剂层的偏振膜21b相对于液晶显示面板P以正交尼科尔的关系贴合。

(第1偏振膜供给部)

第1偏振膜供给部101a将从第1卷20a连续抽出、并利用隔膜5a运送的第1带粘合剂层的偏振膜(表面保护膜付)21a连续地供给至第1贴合部201a。第1偏振膜供给部101a具有：第1连续抽出部151a、第1切割部152a、第1剥离部153a、第1卷取部154a、及多个运送辊部、张力调节辊(dancer roll)等储能部等。

第1连续抽出部151a具有设置第1卷20a的连续抽出轴，从第1卷20a连续抽出设置有隔膜5a的带状的带粘合剂层的偏振膜21a。

第1切割部152a具有切刀、激光装置等切割机构及吸附机构。第1切割部152a将带状的第1带粘合剂层的偏振膜21a以给定长度沿宽度方向进行切割并残留隔膜5a。需要说明的是，作为第1卷20a，在使用了在隔膜5a上叠层有以给定长度沿宽度方向形成有多根切入线的带状的带粘合剂层的偏振膜21a的卷(刻入有切痕的光学膜卷)的情况下，不需要第1切割部152a(关于后述的第2切割部152b也同样)。

第1剥离部153a通过以隔膜5a为内侧进行卷起而将第1带粘合剂层的偏振膜21a从隔膜5a上剥离。作为第1剥离部153a，可列举楔型构件、辊等。

第1卷取部154a对剥离了第1带粘合剂层的偏振膜21a后的隔膜5a进行卷取。第1卷取部154a具有设置用于卷取隔膜5a的卷的卷轴。

(第1贴合部)

第1贴合部201a将利用第1剥离部153a剥离得到的第1带粘合剂层的偏振膜21a隔着第1带粘合剂层的偏振膜21a的粘合剂层而连续地贴合于利用运送部X运送的液晶显示面板P(第1贴合工序)。第1贴合部81具有一对贴合辊而构成，贴合辊中的至少一者由驱动辊构成。

(第2偏振膜供给部)

第2偏振膜供给部101b将从第2卷20b连续抽出、并利用隔膜5b运送的第2带粘合剂层的偏振膜(表面保护膜付)21b连续地贴合于第2贴合部201b。第2偏振膜供给部101b具有：第2连续抽出部151b、第2切割部152b、第2剥离部153b、第2卷取部154b、及多个运送辊部、张力调节辊等储能部等。需要说明的是，第2连续抽出部151b、第2切割部152b、第2剥离部153b、第2卷取部154b分别具有与第1连续抽出部151a、第1切割部152a、第1剥离部153a、第1卷取部154a同样的构成及功能。

(第2贴合部)

第2贴合部201b将利用第2剥离部153b剥离得到的第2带粘合剂层的偏振膜21b隔着第2带粘合剂层的偏振膜21b的粘合剂层而连续地贴合于利用运送部X运送的液晶显示面板P(第2贴合工序)。第2贴合部201b具有一对贴合辊而构成，贴合辊中的至少一者由驱动辊构成。

实施例

以下，结合实施例对本发明进行说明，但本发明并不受以下所示的实施例的限制。需要说明的是，各例中的份及％均为重量基准。以下，没有特别规定的室温放置条件全部为23℃、65％RH。

<起偏镜的制作>

(起偏镜A0的制作)

对吸水率为0.75％、Tg为75℃的非晶性的间苯二甲酸共聚聚对苯二甲酸乙二醇酯(IPA共聚PET)膜(厚度：100μm)基材的单面实施电晕处理，并对该电晕处理面于25℃涂布以9:1的比例包含聚乙烯醇(聚合度4200、皂化度99.2摩尔％)及乙酰乙酰基改性PVA(聚合度1200、乙酰乙酰基改性度4.6％、皂化度99.0摩尔％以上、日本合成化学工业株式会社制、商品名“GOHSEFIMER Z200”)的水溶液并进行干燥，形成了厚度11μm的PVA类树脂层，制作了叠层体。

将所得叠层体于120℃的烘箱内、在圆周速度不同的辊间进行了沿纵向(长度方向)拉伸至2.0倍的自由端单向拉伸(气体氛围中的辅助拉伸处理)。

接着，将叠层体在液温30℃的不溶化浴(相对于水100重量份配合硼酸4重量份而得到的硼酸水溶液)中浸渍了30秒钟(不溶化处理)。

接着，在液温30℃的染色液中，以使偏振片达到给定透射率的方式调整碘浓度、浸渍时间，同时进行了浸渍。本实施例中，在相对于水100重量份配合碘0.2重量份、并配合碘化钾1.0重量份而得到的碘水溶液中浸渍了60秒钟(染色处理)。

接着，在液温30℃的交联浴(相对于水100重量份配合碘化钾3重量份、并配合硼酸3重量份而得到的硼酸水溶液)中浸渍了30秒钟(交联处理)。

然后，将叠层体浸渍于液温70℃的硼酸水溶液(相对于水100重量份配合硼酸4重量份、并配合碘化钾5重量份而得到的水溶液)中的同时，在圆周速度不同的辊间沿着纵向(长度方向)以使总拉伸倍率达到5.5倍的方式进行了单向拉伸(水溶液中拉伸处理)。

然后，将叠层体浸渍于液温30℃的清洗浴(相对于水100重量份配合碘化钾4重量份而得到的水溶液)中(清洗处理)。

通过以上操作，得到了包含厚度5μm的起偏镜的光学膜叠层体。

(起偏镜A0～A3的制作)

在上述的起偏镜A0的制作中，将制造条件如表1所示地进行了变更，除此以外，与起偏镜A0的制作同样地，制作了起偏镜A1～A3。起偏镜A1～A3的厚度、光学特性(单体透射率、偏振度)、硼酸浓度如表1所示。

(起偏镜B(厚度12μm的起偏镜)的制作)

将平均聚合度2400、皂化度99.9摩尔％的厚度30μm的聚乙烯醇膜在30℃的温水中浸渍60秒钟，使其溶胀。接着，浸渍于碘/碘化钾(重量比＝0.5/8)的浓度0.3％的水溶液，在拉伸至3.5倍的同时使膜染色。然后，在65℃的硼酸酯水溶液中，以使总拉伸倍率达到6倍的方式进行了拉伸。拉伸后，在40℃的烘箱中进行3分钟干燥，得到了PVA类起偏镜。所得起偏镜的厚度为12μm。

(起偏镜C的制作)

对吸水率为0.75％、Tg为75℃的非晶性的间苯二甲酸共聚聚对苯二甲酸乙二醇酯(IPA共聚PET)膜(厚度：130μm)基材的单面实施电晕处理，并对该电晕处理面于25℃涂布以9:1的比例包含聚乙烯醇(聚合度4200、皂化度99.2摩尔％)及乙酰乙酰基改性PVA(聚合度1200、乙酰乙酰基改性度4.6％、皂化度99.0摩尔％以上、日本合成化学工业株式会社制、商品名“GOHSEFIMER Z200”)的水溶液并进行干燥，形成了厚度11μm的PVA类树脂层，制作了叠层体。

使用同步双向拉伸机、于110℃对所得叠层体进行了沿第1方向(MD)收缩30％的同时沿第2方向(TD)拉伸至5.0倍的气体氛围中拉伸(拉伸处理)。

接着，将叠层体在25℃的碘水溶液(碘浓度：0.2重量％、碘化钾浓度：1.4重量％)中浸渍了40秒钟(染色处理)。

将染色后的叠层体在60℃的硼酸水溶液(硼酸浓度：5重量％、碘化钾浓度：5重量％)中浸渍了80秒钟(交联处理)。

交联处理后，使叠层体在25℃的碘化钾水溶液(碘化钾浓度：5重量％)中浸渍了20秒钟(清洗处理)。

通过以上操作，得到了包含厚度3μm的起偏镜的光学膜叠层体。

<保护膜>

丙烯酸类膜1：对厚度40μm的具有内酯环结构的(甲基)丙烯酸树脂膜的易粘接处理面实施电晕处理后使用。

丙烯酸类膜2：对厚度60μm的具有内酯环结构的(甲基)丙烯酸树脂膜的易粘接处理面实施电晕处理后使用。

丙烯酸类膜3：对厚度20μm的具有内酯环结构的(甲基)丙烯酸树脂膜的易粘接处理面实施电晕处理后使用。

TAC1：使用了厚度60μm的三乙酸纤维素膜。

TAC2：使用了厚度40μm的三乙酸纤维素膜。

<用于保护膜的粘接剂的制作>

(丙烯酸类粘接剂1)

与上述透明树脂层的形成材料的丙烯酸类形成材料的组成(丙烯酸类1)相同。

(丙烯酸类粘接剂2)

N-羟乙基丙烯酰胺(Kohjin株式会社制、商品名“HEAA”)12.5份

丙烯酰基吗啉(Kohjin株式会社制、商品名“ACMO(注册商标)”)25份

三环癸烷二甲醇二丙烯酸酯(共荣社化学株式会社制、商品名“LIGHT ACRYLATEDCP-A”)62.5份

光自由基聚合引发剂(2-甲基-1-(4-甲硫基苯基)-2-吗啉基-1-丙酮、BASF公司制、商品名“IRGACURE907”)2份

光敏剂(二乙基噻吨酮、日本化药株式会社制、商品名“KAYACURE DETX-S”)2份

(丙烯酸类粘接剂3)

N-羟乙基丙烯酰胺(Kohjin株式会社制、商品名“HEAA”)12.5份

丙烯酸2-羟基-3-苯氧基丙酯(东亚合成株式会社制、商品名“ARONIX(注册商标)M-5700”25份

1,9-壬二醇二丙烯酸酯(共荣社化学株式会社制、商品名“LIGHT ACRYLATE1.9ND-A”)40份

三环癸烷二甲醇二丙烯酸酯(共荣社化学株式会社制、商品名“LIGHT ACRYLATEDCP-A”)22.5份

光自由基聚合引发剂(2-甲基-1-(4-甲硫基苯基)-2-吗啉基-1-丙酮、BASF公司制、商品名“IRGACURE907”)3份

光敏剂(二乙基噻吨酮、日本化药株式会社制、商品名“KAYACURE DETX-S”)2份

(环氧类粘接剂3)

与上述透明树脂层的形成材料的环氧类形成材料的组成(环氧类1)相同。

(PVA粘接剂)

相对于含有乙酰乙酰基的聚乙烯醇类树脂(平均聚合度：1200、皂化度：98.5摩尔％、乙酰乙酰基化度：5摩尔％)100份，将羟甲基三聚氰胺50份在30℃的温度条件下溶解于纯水，制备了固体成分浓度调整为3.7％的水溶液。相对于上述水溶液100份，加入氧化铝胶体水溶液(平均粒径15nm、固体成分浓度10％、正电荷)18份，制备了PVA粘接剂。

<透明树脂层的形成材料>

(聚乙烯醇类形成材料：PVA1)

将聚合度2500、皂化度99.7摩尔％的聚乙烯醇树脂溶解于纯水，制备了固体成分浓度4重量％的水溶液。

(丙烯酸类形成材料的组成：丙烯酸类1)

N-羟乙基丙烯酰胺(Kohjin株式会社制、商品名“HEAA”)20份

氨基甲酸酯丙烯酸酯(日本合成化学株式会社制、商品名“UV-1700B”)80份

光自由基聚合引发剂(2-甲基-1-(4-甲硫基苯基)-2-吗啉基-1-丙烷-酮、BASF公司制,商品名“IRGACURE907”)3份

光敏剂(二乙基噻吨酮、日本化药株式会社制、商品名“KAYACURE DETX-S”)2份

(环氧类形成材料的组成：环氧类1)

3’,4’-环氧环己基甲基3,4-环氧环己基甲酸酯(大赛璐化学工业株式会社制、商品名“CELLOXIDE 2021P”)100份

光阳离子聚合引发剂(4-(苯硫基)苯基二苯基锍六氟磷酸盐、San-Apro公司制、商品名“CPI-100P”)1份

(活性能量射线固化型形成材料的制备)

将上述粘接剂、透明树脂的形成材料中的丙烯酸类、环氧类的材料分别混合，于50℃搅拌1小时，制备了各种活性能量射线固化型形成材料。

<粘合剂层的形成>

(丙烯酸类粘合剂1)

《丙烯酸类聚合物的制备》

在配备有搅拌桨、温度计、氮气导入管、冷凝器的四颈烧瓶中投料含有丙烯酸丁酯99份及丙烯酸4-羟基丁酯1份的单体混合物。进一步，相对于上述单体混合物(固体成分)100份，连同乙酸乙酯一起投料作为聚合引发剂的2,2′-偶氮二异丁腈0.1份，缓慢搅拌的同时导入氮气而进行了氮气置换，然后将烧瓶内的液温保持在60℃附近，进行了7小时聚合反应。然后，向所得反应液中加入乙酸乙酯，得到了将固体成分浓度调整至30％的重均分子量140万的丙烯酸类聚合物的溶液。

《粘合剂组合物的制备》

相对于上述丙烯酸类聚合物溶液的固体成分100份，配合乙基甲基吡咯烷双(三氟甲烷磺酰)亚胺(东京化成工业制)0.2份及双(三氟甲烷磺酰)亚胺锂(MitsubishiMaterial Electronic Chemical株式会社制)1份，进一步配合三羟甲基丙烷苯亚甲基二异氰酸酯(三井化学株式会社制：Takenate D110N)0.1份、过氧化二苯甲酰0.3份、及γ-环氧丙氧基丙基甲氧基硅烷(信越化学工业社制：KBM-403)0.075份，制备了丙烯酸类粘合剂溶液。

(丙烯酸类粘合剂2)

在上述丙烯酸类粘合剂1的丙烯酸类聚合物的制备中，使用含有丙烯酸丁酯65份、甲基丙烯酸甲酯34份及丙烯酸4-羟基丁酯1份的混合物作为单体混合物，并代替乙酸乙酯而使用甲苯作为溶剂，制备了重均分子量110万的丙烯酸类聚合物的溶液。另外，在粘合剂组合物的制备中，代替三羟甲基丙烷苯二甲基二异氰酸酯(三井化学株式会社制：TakenateD110N)0.1份而使用了以具有异氰酸酯基的化合物为主成分的交联剂(日本聚氨酯株式会社制、商品名“Coronate L”)1份，除此以外，与丙烯酸类粘合剂1同样地制备了丙烯酸类粘合剂溶液。

(丙烯酸类粘合剂3)

在上述的丙烯酸类粘合剂1的丙烯酸类聚合物的制备中，使用含有丙烯酸丁酯95份、丙烯酸4份及丙烯酸4-羟基丁酯1份的混合物作为单体混合物，并代替乙酸乙酯而使用甲苯作为溶剂，制备了重均分子量220万的丙烯酸类聚合物的溶液。另外，在粘合剂组合物的制备中，代替三羟甲基丙烷苯二甲基二异氰酸酯(三井化学株式会社制:TakenateD110N)0.1份而使用了以具有异氰酸酯基的化合物为主成分的交联剂(日本聚氨酯株式会社制、商品名“Coronate L”)0.6份，除此以外，与丙烯酸类粘合剂1同样地制备了丙烯酸类粘合剂溶液。

实施例1～28、比较例1～5

(单侧保护偏振膜的制作)

使用表1所示的起偏镜、粘接剂、保护膜制作了单侧保护偏振膜。所得单侧保护偏振膜的光学特性(单体透射率、偏振度)如表2所示。需要说明的是，在实施例9中，使用了2片保护膜，而关于2片保护膜的叠层，使用了表1中记载的粘接剂层。

上述中，使用起偏镜A0～A3、C的情况下，在上述光学膜叠层体的起偏镜的表面隔着表1所示厚度的粘接剂层而贴合了保护膜。接着，将非晶性PET基材剥离，制作了使用了薄型起偏镜的单侧保护偏振膜。使用起偏镜B的情况下，在PVA类起偏镜的单面隔着表1所示的粘接剂层而贴合了保护膜。

另外，上述中，粘接剂为丙烯酸类粘接剂1～3、环氧类粘接剂1的情况下(为紫外线固化型粘接剂的情况下)，将该粘接剂以使其达到表1所示的固化后的粘接剂层厚度的方式涂布于起偏镜的表面，同时贴合上述保护膜，然后，照射作为活性能量射线的紫外线，从而使粘接剂固化。紫外线照射使用了封入有镓的金属卤化物灯、照射装置：Fusion UVSystems公司制造的Light HAMMER10、阀：V阀、最大照度:1600mW/cm²、累积照射量1000/mJ/cm²(波长380～440nm)，紫外线的照度使用Solatell公司制造的Sola-Check***进行了测定。粘接剂为PVA类粘接剂的情况下，将该粘接剂以使其达到表1所示的干燥后的粘接剂层厚度的方式涂布于起偏镜的表面，同时贴合上述保护膜，然后于60℃进行了1分钟干燥。

<带透明树脂层的单侧保护偏振膜的制作>

在上述单侧保护偏振膜的起偏镜的一面(未设置透明保护膜的起偏镜面)，使用表2所示的透明树脂层的形成材料、并使其达到表2所示的厚度，制作了带透明树脂层的单侧保护偏振膜。

上述中，使用丙烯酸类1、环氧类1的形成材料作为透明树脂层的形成材料的情况下，在使用绕线式棒涂器将其涂敷于起偏镜表面之后，在氮气氛围中照射活性能量射线，由此形成了透明树脂层。需要说明的是，活性能量射线的照射与在单侧保护偏振膜的制作中采用的同样的方式进行。

另外，上述中，使用PVA1作为透明树脂层的形成材料的情况下，使用绕线棒涂布调整至25℃的该形成材料、并使其干燥后的厚度达到表2的记载，然后，于60℃进行1分钟热风干燥，制作了带透明树脂层的单侧保护偏振膜。

<带粘合剂层的偏振膜的制作>

将上述丙烯酸类粘合剂1～3的溶液利用喷注式涂布器均匀涂敷于经有机硅类剥离剂进行了处理的聚对苯二甲酸乙二醇酯膜(隔膜)的表面，并使干燥后的厚度达到5μm、15μm、20μm或40μm，在155℃的空气循环式恒温烘箱中进行2分钟干燥，在隔膜的表面形成了粘合剂层。

接着，以表2所示的种类、厚度将形成于上述脱模片(隔膜)的剥离处理面的粘合剂层与形成于单侧保护偏振膜的透明树脂层贴合。制作了带粘合剂层的偏振膜。

对上述实施例及比较例中得到的带粘合剂层的偏振膜进行了下述评价。结果如表2所示。

<起偏镜的单体透射率T及偏振度P＞

使用带积分球的分光透射率测定器(村上色彩技术研究所的Dot-3c)测定了所得单侧保护偏振膜的单体透射率T及偏振度P。

需要说明的是，偏振度P通过将2片相同的偏振膜以两者的透射轴平行的方式叠合的情况下的透射率(平行透射率：Tp)及以两者的透射轴正交的方式叠合的情况下的透射率(正交透射率：Tc)应用于下式而求出。偏振度P(％)＝{(Tp－Tc)/(Tp+Tc)}^1/2×100

各透射率是将通过格兰泰勒棱镜起偏镜后得到的完全偏振光设为100％时，以通过JIS Z8701的2度视野(C光源)测定并进行了可见度补正而得到的Y值表示的透射率。

<起偏镜中的硼酸含量的测定>

对于实施例及比较例中得到的起偏镜，使用傅里叶变换红外分光光度计(FTIR)(Perkin Elmer公司制、商品名“SPECTRUM2000”)，通过以偏振光为测定光的衰减全反射分光(ATR)测定而测定了硼酸峰(665cm^-1)的强度及对照峰(2941cm^-1)的强度。由所得硼酸峰强度及对照峰强度，利用下式计算出硼酸量指数，并进一步利用下式而由计算出的硼酸量指数确定了硼酸含量(重量％)。

(硼酸量指数)＝(硼酸峰665cm^-1的强度)/(对照峰2941cm^-1的强度)

(硼酸含量(重量％))＝(硼酸量指数)×5.54+4.1

<在80℃下的压缩弹性模量的测定>

压缩弹性模量的测定中，使用了TI900 TriboIndenter(Hysitron公司制)。将所得带透明树脂层的单侧保护偏振膜11裁切为10mm×10mm的尺寸，并固定于配置有TriboIndenter(原位纳米力学测试***)的支持体，通过纳米压痕法进行了压缩弹性模量的测定。此时，以使工作压头压入透明树脂层的中心部附近的方式进行了位置调整。测定条件如下所示。

工作压头：Berkovich(三棱锥型)

测定方法：单一压入测定

测定温度：80℃

压入深度设定：100nm

<储能模量的测定>

使用Rheometric公司制造的粘弹性分光计(商品名：RSA-II)进行了23℃下的储能模量的测定。采用了下述测定条件下的23℃下测定值：频率1Hz、样品厚度2mm、压粘加重100g、以升温速度5℃/min在-50℃～200℃的范围内升温。

<纳米狭缝的产生抑制：吉他拨片试验>

将所得带粘合剂层的偏振膜裁切为50mm×150mm的尺寸(吸收轴方向为50mm)，将其作为样品11。对于样品11，在透明保护膜2一侧贴合利用下述方法制作的表面保护膜6后使用。

(试验用表面保护膜)

将在190℃下的熔体流动速率为2.0g/10min的由密度0.924g/cm³的低密度聚乙烯形成的基材成型材料供给至共挤出用吹胀成型机。

同时，将在230℃下的熔体流动速率为10.0g/10min的由密度0.86g/cm³的丙烯-丁烯共聚物(以质量比计为丙烯:丁烯＝85:15、无规立构结构)形成的粘合成型材料供给至模头温度为220℃的吹胀成型机，进行了共挤出成型。

由此，制造了由厚度33μm的基材层和厚度5μm的粘合剂层构成的表面保护膜。

接着，如图5(A)的示意图、图5(B)的剖面图所示那样，从该样品剥离脱模片(隔膜)，并隔着露出的粘合剂层4而叠合在玻璃板20上。接着，相对于样品11(表面保护膜6侧)的中央部，利用吉他拨片23(HISTORY公司制、型号“HP2H(HARD)”)施加负载200g，在样品11中与起偏镜1的吸收轴正交的方向上100mm的距离内重复了50个往返的负载负荷。上述负载负荷在1个部位进行。

接着，将样品11在80℃的环境中放置1小时之后，利用下述基准确认了样品11的漏光的裂纹的有无。

◎：未产生。

○：1～5个。

△：6～20个。

×：21个以上。

图6是确认在单侧保护偏振膜10或带透明树脂层的单侧保护偏振膜11的吉他拨片试验中漏光的裂纹(纳米狭缝a)的下述指标，是偏振膜表面的显微镜的照片的一例。在图6(A)中，未确认到由纳米狭缝a引起的漏光的裂纹。比较例的吉他拨片试验的加热前、实施例的摇滚试验的加热后(具有扩张抑制效果，因此纳米狭缝无漏光)对应于图6(A)这样的状态。另一方面，图6(B)是由于加热而沿着起偏镜的吸收轴方向产生了3个由纳米狭缝a引起的漏光的裂纹的情况。比较例的吉他拨片试验的加热后对应于图6(B)这样的状态。图6中，利用微分干涉显微镜对产生了纳米狭缝的样品进行了观察。在对样品进行拍摄时，在产生了纳米狭缝的样品的下侧(透过光源侧)设置未产生纳米狭缝的样品、并使其成正交尼科尔关系，利用透过光进行了观察。

<贯穿裂纹的确认：热冲击试验>

将所得带粘合剂层的偏振膜裁切成50mm×150mm(吸收轴方向为50mm)和150mm×50mm(吸收轴方向为150mm)，沿着正交尼科尔的方向贴合于0.5mm厚的无碱玻璃的两面，制作了样品。将该样品投入到将-40～85℃的热冲击各进行30分钟×300次的环境中之后，取出，对于在带粘合剂层的偏振膜上是否产生了贯穿裂纹(根数)进行了目测确认。进行了5次该试验。作为评价，针对产生了裂纹的片数、如下所述地进行了评价。

◎：0片。

○：1片。

△：2片。

×：3片以上。

图7是确认单侧保护偏振膜10或带透明树脂层的单侧保护偏振膜11的贯穿裂纹b的指标，是偏振膜表面的显微镜的照片的一例。图7中利用微分干涉显微镜对产生了贯穿裂纹的样品进行了观察。

<翘曲量>

从所得带粘合剂层的偏振膜剥离隔膜之后，以粘合剂层面朝上的状态测定了在23℃、55％R.H.的条件下放置30天之后的翘曲高度(mm)，并基于下述基准进行了评价。

◎：0～5mm。

○：超过5mm且在10mm以下。

△：超过10mm且在30mm以下。

×：超过30mm。

需要说明的是，在如比较例4、5那样，由单体透射率T及偏振度P表示的光学特性不满足下式P＞－(10^0.929T-42.4－1)×100(其中，T＜42.3)、或P≥99.9(其中，T≥42.3)的条件的情况下，未产生本申请的课题(贯穿裂纹及纳米狭缝的产生)。

实施例29

除了使用了长条状的膜作为单侧保护偏振膜、利用微凹版涂布器涂敷了形成材料、以及使用了长条状的材料作为上述的脱模片(隔膜)及下述的表面保护膜以外，与实施例1同样操作。由此，制作了在透明树脂层侧叠层有隔膜以及在透明保护膜侧叠层有表面保护膜的带透明树脂层的单侧保护偏振膜(图2(A)中记载的形式)的卷绕体。需要说明的是，通过基于带透明树脂层的单侧保护偏振膜的连续运送而使切割进行的狭缝加工，使宽度分别与32英寸无碱玻璃的短边及长边相对应，准备了带透明树脂层的单侧保护偏振膜的卷绕体组。

(卷对板(roll-to-panel)用表面保护膜)

在带防静电处理层的聚对苯二甲酸乙二醇酯膜(商品名：Diafoil T100G38、三菱树脂株式会社制、厚度38μm)的与防静电处理面相反侧的面上涂布形成丙烯酸类粘合剂，并使其厚度达到15μm，得到了表面保护膜。

接着，使用图8所示的卷对板(roll-to-panel)方式的连续制造***，将从带透明树脂层的单侧保护偏振膜的卷绕体组连续地供给的带透明树脂层的单侧保护偏振膜连续地贴合于0.5mm厚的32英寸无碱玻璃100枚的两面、并使它们成正交尼科尔的关系。

实施例30、31

分别利用与实施例2、3同样的制法制作了带透明树脂层的单侧保护偏振膜，除此以外，与实施例29同样操作。

<纳米狭缝的产生确认：加热试验>

将两面贴合有带透明树脂层的单侧保护偏振膜的无碱玻璃100片投入80℃的烘箱中24小时，然后通过目测对是否产生了纳米狭缝进行了确认。实施例28～30的任一实施例中，均未观察到由纳米狭缝引起的缺陷(漏光)的产生。

Claims (17)

1.一种单侧保护偏振膜，其是仅在起偏镜的单面具有保护膜、在所述起偏镜的另一单面具有透明树脂层的单侧保护偏振膜，其中，

在所述起偏镜和所述保护膜之间具有粘接剂层，所述粘接剂层在80℃下的压缩弹性模量为0.1GPa以上且10GPa以下，

所述起偏镜含有聚乙烯醇类树脂，并且以由单体透射率T及偏振度P表示的光学特性满足下式的条件的方式构成：

P＞－(10^0.929T-42.4－1)×100，其中，T＜42.3、或

P≥99.9，其中，T≥42.3，

并且，将起偏镜的厚度设为Xμm、将透明树脂层的厚度设为Yμm时，满足：

X≤12、

Y≤15、

0.15≤(Y/X)≤3。

2.根据权利要求1所述的单侧保护偏振膜，其中，所述透明树脂层在80℃下的压缩弹性模量为0.1GPa以上。

3.根据权利要求1或2所述的单侧保护偏振膜，其中，所述透明树脂层由紫外线固化型丙烯酸类树脂、紫外线固化型环氧类树脂、氨基甲酸酯类树脂或聚乙烯醇类树脂形成。

4.根据权利要求1所述的单侧保护偏振膜，其中，所述粘接剂层的厚度为0.1μm以上且5μm以下。

5.根据权利要求1所述的单侧保护偏振膜，其中，所述粘接剂层由紫外线固化型丙烯酸类树脂、紫外线固化型环氧类树脂、氨基甲酸酯类树脂或聚乙烯醇类树脂形成。

6.根据权利要求1或2所述的单侧保护偏振膜，其中，所述保护膜为1片，其厚度为10μm以上且100μm以下。

7.根据权利要求1或2所述的单侧保护偏振膜，其中，所述保护膜为2片，各保护膜的厚度为10μm以上，且保护膜的总厚度为100μm以下，在各保护膜之间具有粘接剂层。

8.根据权利要求1或2所述的单侧保护偏振膜，其中，所述起偏镜含有相对于起偏镜总量为25重量％以下的硼酸。

9.一种带粘合剂层的偏振膜，其具有：

权利要求1～8中任一项所述的单侧保护偏振膜、及

粘合剂层。

10.根据权利要求9所述的带粘合剂层的偏振膜，其中，在所述单侧保护偏振膜的透明树脂层上设置有所述粘合剂层。

11.根据权利要求9所述的带粘合剂层的偏振膜，其中，在所述单侧保护偏振膜的保护膜上设置有所述粘合剂层。

12.根据权利要求9～11中任一项所述的带粘合剂层的偏振膜，其中，所述粘合剂层的厚度为1μm以上且40μm以下。

13.根据权利要求9～11中任一项所述的带粘合剂层的偏振膜，其中，所述粘合剂层在23℃下的储能模量为1.0×10⁴Pa以上。

14.根据权利要求9～11中任一项所述的带粘合剂层的偏振膜，其中，在所述粘合剂层上设置有隔膜。

15.根据权利要求14所述的带粘合剂层的偏振膜，其为卷绕体。

16.一种图像显示装置，其具有权利要求1～8中任一项所述的单侧保护偏振膜、或权利要求9～13中任一项所述的带粘合剂层的偏振膜。

17.一种图像显示装置的连续制造方法，该方法包括下述工序：

将从权利要求16记载的所述带粘合剂层的偏振膜的卷绕体连续抽出、并利用隔膜运送的所述带粘合剂层的偏振膜通过所述粘合剂层而连续地贴合于图像显示面板的表面。

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