CN103582638A - 杂芳基并嘧啶类衍生物、其制备方法和用途 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及杂芳基并嘧啶类衍生物、其制备方法和用途。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示杂芳基并嘧啶类衍生物及其可药用盐，以及它们作为癌症治疗剂特别是作为mTOR抑制剂的用途，其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。

Description

杂芳基并嘧啶类衍生物、 其制备方法和用途
技术领域
本发明涉及一种新型杂芳基并嘧啶类衍生物及其可药用盐、其制备方法及含有 该衍生物的药物组合物以及其作为癌症治疗剂特别是作为 mTOR抑制剂的用途。 背景技术
在过去的半个世纪中， 针对肿瘤治疗的研究取得了多方面的进展。 随着对肿 瘤基因学和生物学研究的不断深入， 多个细胞内肿瘤相关的关键信号通路被发现。 肿瘤细胞依赖这些通路实现胞外信号的胞内转导， 调节自身持续增殖、 浸润转移 和抗凋亡等活动， 一方面维持其恶性表型特征， 另一方面通过调节特定基因及其 蛋白产物对治疗产生耐受。在这其中磷脂酰肌醇 3激酶 (PBK)— AKT—哺乳动物雷 帕霉素靶点 (mToR)通路作为最主要的信号通路之一成为了肿瘤药物开发的优选靶 标。
PBK-AKT-mTOR通路作为细胞内关键的信号通路，通过多种受体信号激活后 参与细胞周期性生长、 蛋白质合成、 能量代谢以及存活凋亡等多个过程的精细调 节。
磷脂酰肌醇 3激酶 Cphosphatidylinositide 3-kinase, PBK), 属于脂激酶家族， 依照其结构特征和底物选择性可以将其划分为 3类。其中对 1类 PBK研究最为深 入。 该类 PBK为异二聚体蛋白， 分别由 pllO和 p85蛋白亚基构成， 每个亚基又 存在有不同的亚型， 如 ρΐΐθα, ρΐΐθβ, ρ85α, ρ85β等。 其中 ρ85调节亚基通过与 受体酪氨酸激酶的相互作用而被磷酸化激活， 进而 pllO催化亚基将磷脂酰肌醇二 磷酸 (PI2P)转化为磷脂酰肌醇三磷酸 (PI3P), 后者则可以进一步激活多个下游信号 分子， 完成胞外信号的继续传导 (Bader, 2005, Nature Rev., Cancer 5， 921-929; Engelman, 2006, Nature Rev. Genet. 7, 606-619.)。
AKT, 又被称为蛋白激酶 B (protein Kinase B)， 属于丝氨酸 /苏氨酸蛋白激酶， 是 PBK主要的下游效应分子。 由 PI3K生成的磷脂酰肌醇三磷酸可以诱使胞内的 AKT和磷酸肌醇依赖性蛋白激酶 1 (PDK1) 定位于细胞膜内侧并与之结合。 活化 的 PDK1通过和 mTOR复合物 2共同作用，使 A T磷酸化并达到活性最大化。 AKT 作为整个 PBK-AKT-mTOR信号的中枢性环节， 依靠其激酶活性调节多个下游信 号， 完成对诸如蛋白质合成， 细胞增殖等过程的调节， 使其成为重要的潜在靶点 之一（Inoki, 2002, Nature Cell Biol, 4， 648-657; Hay, 2004, Genes Dev. 18, 1926-1945.)°
PBK-AKT-mTOR 信号的另一关键组成是哺乳动物雷帕霉素靶点蛋白 (mammalian target of rapamycin, mTOR), 它于 1990年在研究雷帕霉素作用机制时 被发现并命名。作为胞内丝氨酸 /苏氨酸蛋白激酶的 mTOR属于四类 PBk激酶，与 PI3K的 pllO亚基有着相似的分子结构。 mTOR通过与不同蛋白分子结合以两种不 同的复合物形式存在， mTORCl 和 mTORC2。 mTORCl 位于 AKT 下游； 而 mTORC2则在其他机制作用下激活并参与 AKT活性的调节。 AKT通过磷酸化 TSC 蛋白 (tuberous sclerosis)而弱化 TSC蛋白对 mTORCl 的抑制作用， 使得 mTORCl 通过 GTPase得以活化。激活的 mTOR进一步通过核糖体蛋白激酶 p70S6K和转录 调节蛋白 4EBP1等实现对特定基因的转录和翻译， 从而最终完成传导过程， 实现 细胞对胞外信号的响应 (Wullschleger, 2006, Cell 124, 471-484; Sabatini, 2006, Nature Rev. Cancer 6， 729-734.)。
PBK-AKT-mTOR作为细胞功能的关键调节通路，其异常信号与原癌基因的活 化有着密切的联系， 对肿瘤的发生、 发展过程均有着关键性的影响。 作为肿瘤细 胞中最常见的异常信号通路， 由基因突变造成 PI3K调节蛋白 PTEN异常、 AKT 过量表达或过度活化等均能导致持续活化的 PI3K信号。这些突变在多种实体肿瘤， 如乳腺癌、 肺癌、 结肠癌、 胰腺癌、 肝癌、 消化道肿瘤等都普遍存在， 并且与治 疗耐受和不良预后紧密相关 (Wood, 2007, Science 318, 1108-1113; Thomas,2007, Nature Genet., 39， 347-351)。 因此可以预期， 通过开发小分子化合物实现对 PI3K、 AKT和 mTOR的单独或多重抑制作为肿瘤治疗药物具有良好的开发前景。
目前， 已经有多个单独抑制 PI3K， AKT, mTOR活性或 PBK/mTOR双重抑 制的化合物处于开发和临床试验阶段 (Garcia, 2008, Oncogene 27, 5511-5526; Rhodes, 2008, Cancer Res. 68， 2366-2374; Thoreen, 2009, J. Biol. Chem. 284, 8023-8032.) 目前公开了一系列的 mTOR 激酶抑制剂的专利申请， 其中包括 US20090099174和 WO2008023161。
尽管目前已公开了一系列的治疗癌症的 mTOR激酶抑制剂， 但开发新的药物 化合物， 以达到更好的肿瘤治疗效果的目的， 从而更好的满足市场需求， 仍然是 十分有必要的。 本发明将提供一种新型结构的 mTOR激酶抑制剂， 并发现具有此 类结构的化合物同样具有良好的活性， 并表现出优异的效果和作用。 发明内容
本发明的目的在于提供一种通式（ I )所示的新型杂芳基并嘧啶类衍生物及其 可药用盐，
其巾 : X1、 X2或 X3其中的一个或两个为 N原子， 其他为 CH;
R1和 R2与相连接的 N原子一起形成杂环基，其中所述杂环基内含有一个或多 个选自 N、 0或 S(0)m的杂原子， 并且所述杂环基任选进一步被一个或多个选自烷 基、 卤素、 氧代基、 烯基、 块基、 烷氧基、 硝基、 氰基、 环烷基、 杂环基、 芳基、 杂芳基、 -C(0)R7、 -C(0)OR7、 -S(0)mR7、 -NR8R9、 -C(0)NR8R9、 -NR8C(0)R9、 -NR8S(0)mR9或 -S(0)mNR8R9的取代基所取代；
R3选自芳基或杂芳基， 其中所述芳基或杂芳基任选进一步被一个或多个选自 烷基、 羟烷基、 卤素、 氧代基、 烯基、 块基、 烷氧基、 硝基、 氰基、 环烷基、 卤 代烷氧基、 杂环基、 芳基、 杂芳基、 -C(0)R7、 -C(0)OR\ -S(0)mR\ -NR8R9、 -C(0)NR8R9 -NR8C(0)R9 -NR8S(0)mR9或 -S(0)mNR8R9的取代基所取代；
R4选自氰基、 烷基、 烯基、 块基、 环烷基、 杂环基、 -OR5、 -SR5、 -NR5R6、 -C(0)NR8R9或 -NHC(0)R7， 其中所述杂环基与通式（ I )的嘧啶基相连接的原子为碳 原子， 所述烷基、 烯基、 块基、 环烷基或杂环基任选进一步被一个或多个选自卤 素、 氧代基、 羟基、 烷氧基、 氰基、 芳基、 杂环基、 杂芳基、 -C(0)OR7或 -S(0)mR7 或 -NR8R9的取代基所取代；
R5选自杂环基， 其中所述杂环基内含有一个或多个选自 N、 0或 S(0)m的杂 原子， 并且所述杂环基任选进一步被一个或多个选自烷基、 卤素、 氧代基、 烯基、 块基、烷氧基、 卤代烷基、硝基、氰基、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基、 -C(0)R7, -C(0)OR7、 -S(0)mR7、 -NR8R9、 -C(0)NR8R9、 -NR8C(0)R9、 -NR8S(0)mR9 或 -S(0)mNR8R9的取代基所取代；
R6选自氢原子、 烷基或环烷基， 其中所述烷基或环烷基任选进一步被一个或 多个选自烷基、 烷氧基、 卤素、 氧代基、 硝基、 氰基、 环烷基、 杂环基、 -C(0)R7、 -C(0)OR7、 -S(0)mR7、 -NR8R9、 -C(0)NR8R9、 -NR8C(0)R9、 -NR8S(0)mR9 或 -S(0)mNR8R9的取代基所取代；
R7、 R8和 R9各自独立地选自氢原子、烷基、环烷基、杂环基、 芳基或杂芳基， 其中所述烷基、 环烷基、 杂环基、 芳基或杂芳基任选进一步被一个或多个选自烷 基、 卤素、 烷氧基、 硝基、 氰基、 环烷基、 氧代基、 杂环基、 芳基或杂芳基的取 代基取代；
m是 0、 1或 2。 在本发明一个优选的实施方案中， 一种通式（I )所示的化合物或其可药用盐， 其中 R3为芳基。
在本发明另一优选的实施方案中， 一种通式（I )所示的化合物或其可药用盐， 其为通式 (Π)所示的化合物或其可药用盐：
( II )
其巾：
X ~X3, R3〜R4的定义如上对通式 (； I )的定义中所述；
R1Q选自氢原子或烷基。
在本发明另一优选的实施方案中， 一种通式（ Π )所示的化合物或其可药用盐， 其为通式 (ΠΙ)所示的化合物或其
其巾：
R4的定义如上对通式（ I )的定义中所述；
R1Q选自氢原子或烷基；
R11或 R12各自独立地选自氢原子、 烷基、 烷氧基、 羟基或 -C(0)NR13R14， 其 中所述烷基或烷氧基任选进一步被一个或多个选自烷基、 羟烷基、 羟基、 烷氧基、 卤素、 硝基、 氰基或 -NR13R14的取代基所取代； 且
R13或 R14各自独立地选自氢原子、 烷基或环烷基。
在本发明另一优选的实施方案中， 一种通式 (ΠΙ)所示的化合物或其可药用盐， 其为通式 (IV)所示的化合物或其
其巾：
R4、 R11或 R12定义如上对通式（ΠΙ )的定义中所述。
进一步， 在本发明优选的实施方案中， 一种通式 (IV)所述的化合物或其可药用 的盐， 其为通式 (IV)i或通式 (IV)ii所示的化合物或其可药用盐：
(IV)i
其巾：
R4、 R11或 R12定义如上对通式（IV)的定义中所述 ( 本发明典型的化合物包括， 但不限于:
[5-[2-异丙基 -4-[(3^-3-甲基吗啉 -4-基] B比啶并 [2，3-d]嘧啶 -7-基] -2- 甲氧基-苯基]甲醇
〔。 N1, "'
68
( -3-(2-叔丁基 )-4-(3-甲基吗啉)吡啶并 [2，3-d]嘧啶 -7-基) 甲基 苯酰胺
或其可药用盐。 本发明进一步涉及一种制备通式（ I )所述的化合物或其可药用盐的方法， 该方 法包括：
( IA ) ( I )
将通式 (IA)化合物与 R4H在碱性条件下进行亲核取代反应， 得到通式（ I )化合 物； 提供碱性的条件包括有机碱和无机碱类， 所述的有机碱类包括三乙胺、 N，N- 二异丙基乙胺、 正丁基锂、 叔丁醇钾， 所述的无机碱类包括氢化钠、 碳酸钠、 碳 酸钾或碳酸铯。
或者将通式 (IA)化合物与 R4B(OH)2钯类催化剂催化下， 优选为四 (三苯基膦) 化钯， 双 (三苯基膦)二氯化钯或 [1，1 '-双 (二苯基膦基)二茂铁]二氯化钯进行 Suzuki 偶联反应， 得到通式（I )化合物。
或者将通式 (IA)化合物与三丁基 (R4)锡烷在双 (三苯基膦)二氯化钯和碘化亚铜 的存在下进行反应， 得到通式（I )化合物。
所用溶剂包括： 二甲基亚砜、 1，4-二氧六环或 N，N-二甲基甲酰胺。
通式 (IA)中， X选自卤素； 〜Χ3、 ^〜^的定义如上对通式（I )的定义中所 述。
本发明进一步涉及一种药物组合物， 其含有治疗有效量的本发明通式 (I)所示 的化合物或其可药用盐以及一种或多种药学上可接受的载体或赋形剂。
本发明进一步涉及通式 (I)所示的化合物或其可药用盐或包含其的药物组合物 在制备抑制 mTOR和 /或 PBK激酶的药物中的用途。
本发明进一步涉及通式 (I)所示的化合物或其可药用盐或包含其的药物组合物 在制备治疗癌症或组织增生类疾病的药物中的用途， 其中所述的癌症选自黑素瘤、 ***状甲状腺肿瘤、 胆管癌、 结肠癌、 卵巢癌、 肺癌、 恶性淋巴肿瘤癌、 肝癌、 肾癌、 膀胱癌、 ***癌、 乳腺癌和胰腺癌和肉瘤， 以及恶性胶质瘤、 皮肤癌、 结肠癌、 甲状腺癌、 肺癌和卵巢癌的原发和复发性实体瘤或者白血病。
本发明还涉及一种抑制 mTOR激酶活性的方法， 其包括给予所需患者治疗有 效量的通式 （I) 所示的化合物或其可药用盐， 或包含其的药物组合物。
换言之， 本发明涉及一种治疗癌症或组织增生类疾病的方法， 其包括给予所 需患者治疗有效量的通式 （I) 所示的化合物或其可药用盐， 或包含其的药物组合 物， 其中所述的癌症选自黑素瘤、 ***状甲状腺肿瘤、 胆管癌、 结肠癌、 卵巢癌、 肺癌、 恶性淋巴肿瘤、 肝、 肾、 膀胱、 ***、 乳腺和胰腺的癌和肉瘤、 以及皮 肤、 结肠、 甲状腺、 肺和卵巢的原发和复发性实体瘤或者白血病。
含活性成分的药物组合物可以是适用于口服的形式， 例如片剂、 糖锭剂、 锭 剂、 水或油混悬液、 可分散粉末或颗粒、 乳液、 硬或软胶囊， 或糖浆剂或酏剂。 可按照本领域任何已知制备药用组合物的方法制备口服组合物， 此类组合物可含 有一种或多种选自以下的成分： 甜味剂、 矫味剂、 着色剂和防腐剂， 以提供悦目 和可口的药用制剂。 片剂含有活性成分和用于混合的适宜制备片剂的无毒的可药 用的赋形剂。 这些赋形剂可以是惰性赋形剂， 如碳酸钙、 碳酸钠、 乳糖、 磷酸钙 或磷酸钠； 造粒剂和崩解剂， 例如微晶纤维素、 交联羧甲基纤维素钠、 玉米淀粉 或藻酸； 粘合剂， 例如淀粉、 明胶、 聚乙烯吡咯烷酮或***胶和润滑剂， 例如 硬脂酸镁、 硬脂酸或滑石粉。 这些片剂可以不包衣或可通过掩盖药物的味道或在 胃肠道中延迟崩解和吸收， 因而在较长时间内提供缓释作用的已知技术将其包衣。 例如， 可使用水溶性味道掩蔽物质， 例如羟丙基甲基纤维素或羟丙基纤维素， 或 延长时间物质例如乙基纤维素、 醋酸丁酸纤维素。
也可用其中活性成分与惰性固体稀释剂例如碳酸钙、 磷酸钙或高岭土混合的 硬明胶胶囊， 或其中活性成分与水溶性载体例如聚乙二醇或油溶媒例如花生油、 液体石蜡或橄榄油混合的软明胶胶囊提供口服制剂。
水悬浮液含有活性物质和用于混合的适宜制备水悬浮液的赋形剂。 此类赋形 剂是悬浮剂， 例如羧基甲基纤维素钠、 甲基纤维素、 羟丙基甲基纤维素、 藻酸钠、 聚乙烯吡咯烷酮和***胶； 分散剂或湿润剂可以是天然产生的磷脂例如卵磷脂， 或烯化氧与脂肪酸的縮合产物例如聚氧乙烯硬脂酸酯， 或环氧乙烷与长链脂肪醇 的縮合产物， 例如十七碳亚乙基氧基鲸蜡醇 (heptadecaethyleneoxy cetanol), 或环氧 乙烷与由脂肪酸和己糖醇衍生的部分酯的縮合产物， 例如聚环氧乙烷山梨醇单油 酸酯， 或环氧乙烷与由脂肪酸和己糖醇酐衍生的偏酯的縮合产物， 例如聚环氧乙 烷脱水山梨醇单油酸酯。 水混悬液也可以含有一种或多种防腐剂例如尼泊金乙酯 或尼泊金正丙酯、 一种或多种着色剂、 一种或多种娇味剂和一种或多种甜味剂， 例如蔗糖、 糖精或阿司帕坦。
油混悬液可通过使活性成分悬浮于植物油如花生油、 橄榄油、 芝麻油或椰子 油， 或矿物油例如液体石蜡中配制而成。 油悬浮液可含有增稠剂， 例如蜂蜡、 硬 石蜡或鲸蜡醇。 可加入上述的甜味剂和娇味剂， 以提供可口的制剂。 可通过加入 抗氧化剂例如丁羟茴醚或 o 生育酚保存这些组合物。
通过加入水可使适用于制备水混悬液的可分散粉末和颗粒提供活性成分和用 于混合的分散剂或湿润剂、 悬浮剂或一种或多种防腐剂。 适宜的分散剂或湿润剂 和悬浮剂可说明上述的例子。 也可加入其他赋形剂例如甜味剂、 娇味剂和着色剂。 通过加入抗氧化剂例如抗坏血酸保存这些组合物。
水包油乳剂的形式， 油相可以是植物油例如橄榄油或花生油， 或矿物油例如 液体石蜡或其混合物。 适宜的乳化剂可以是天然产生的磷脂， 例如大豆卵磷脂和 由脂肪酸和己糖醇酐衍生的酯或偏酯例如山梨坦单油酸酯， 和所述偏酯和环氧乙 烷的縮合产物， 例如聚环氧乙烷山梨醇单油酸酯。 乳剂也可以含有甜味剂、 娇味 剂、 防腐剂和抗氧剂。 可用甜味剂例如甘油、 丙二醇、 山梨醇或蔗糖配制糖浆和 酏剂。 此类制剂也可含有缓和剂、 防腐剂、 着色剂和抗氧剂。
本发明药物组合物可以是无菌注射水溶液形式。 可在使用的可接受的溶媒和 溶剂中有水、 林格氏液和等渗氯化钠溶液。 无菌注射制剂可以是其中活性成分溶 于油相的无菌注射水包油微乳。 例如将活性成分溶于大豆油和卵磷脂的混合物中。 然后将油溶液加入水和甘油的混合物中处理形成微乳。 可通过局部大量注射， 将 注射液或微乳注入患者的血流中。 或者， 最好按可保持本发明化合物恒定循环浓 度的方式给予溶液和微乳。 为保持这种恒定浓度， 可使用连续静脉内递药装置。 这种装置的实例是 Deltec CADD-PLUS. TM. 5400型静脉注射泵。
本发明药物组合物可以是用于肌内和皮下给药的无菌注射水或油混悬液的形 式。 可按已知技术， 用上述那些适宜的分散剂或湿润剂和悬浮剂配制该混悬液。 无菌注射制剂也可以是在无毒肠胃外可接受的稀释剂或溶剂中制备的无菌注射溶 液或混悬液， 例如 1，3-丁二醇中制备的溶液。此外， 可方便地用无菌固定油作为溶 剂或悬浮介质。 为此目的， 可使用包括合成甘油单或二酯在内的任何调和固定油。 此外， 脂肪酸例如油酸也可以制备注射剂。
本发明药物组合物可按用于直肠给药的栓剂形式给予。 可通过将药物与在普 通温度下为固体但在直肠中为液体， 因而在直肠中会溶化而释放药物的适宜的无 刺激性赋形剂混合来制备这些药物组合物。 此类物质包括可可脂、 甘油明胶、 氢 化植物油、 各种分子量的聚乙二醇和聚乙二醇的脂肪酸酯的混合物。
本领域技术人员所熟知的， 药物的给药剂量依赖于多种因素， 包括但并非限 定以下因素： 所用特定化合物的活性、 病人的年龄、 病人的体重、 病人的健康状 况、 病人的行被、 病人的饮食、 给药时间、 给药方式、 ***的速率、 药物的组合 等； 另外， 最佳的治疗方式如治疗的模式、 通式化合物 (I)的日用量或可药用的盐 的种类可以根据传统的治疗方案来验证。 发明详述 除非有相反陈述， 在说明书和权利要求书中使用的术语具有下述含义。
术语 "烷基"指饱和脂肪族烃基团， 其为包含 1至 20个碳原子的直链或支链 基团， 优选含有 1至 12个碳原子的烷基。非限制性实例包括甲基、 乙基、 正丙基、 异丙基、 正丁基、 异丁基、 叔丁基、 仲丁基、 正戊基、 1，1-二甲基丙基、 1，2-二甲 基丙基、 2，2-二甲基丙基、 1-乙基丙基、 2-甲基丁基、 3-甲基丁基、 正己基、 1-乙基 -2-甲基丙基、 1，1，2-三甲基丙基、 1，1-二甲基丁基、 1，2-二甲基丁基、 2，2-二甲基丁 基、 1，3-二甲基丁基、 2-乙基丁基、 2-甲基戊基、 3-甲基戊基、 4-甲基戊基、 2，3-二 甲基丁基、 正庚基、 2-甲基己基、 3-甲基己基、 4-甲基己基、 5-甲基己基、 2，3-二甲 基戊基、 2，4-二甲基戊基、 2，2-二甲基戊基、 3，3-二甲基戊基、 2-乙基戊基、 3-乙基 戊基、 正辛基、 2，3-二甲基己基、 2，4-二甲基己基、 2，5-二甲基己基、 2，2-二甲基己 基、 3，3-二甲基己基、 4，4-二甲基己基、 2-乙基己基、 3-乙基己基、 4-乙基己基、 2- 甲基 -2-乙基戊基、 2-甲基 -3-乙基戊基、 正壬基、 2-甲基 -2-乙基己基、 2-甲基 -3-乙 基己基、 2，2-二乙基戊基、 正癸基、 3，3-二乙基己基、 2，2-二乙基己基， 及其各种支 链异构体等。 更优选的是含有 1至 6个碳原子的低级烷基， 非限制性实施例包括 甲基、 乙基、 正丙基、 异丙基、 正丁基、 异丁基、 叔丁基、 仲丁基、 正戊基、 1，1- 二甲基丙基、 1，2-二甲基丙基、 2，2-二甲基丙基、 1-乙基丙基、 2-甲基丁基、 3-甲基 丁基、 正己基、 1-乙基 -2-甲基丙基、 1，1，2-三甲基丙基、 1，1-二甲基丁基、 1，2-二甲 基丁基、 2，2-二甲基丁基、 1，3-二甲基丁基、 2-乙基丁基、 2-甲基戊基、 3-甲基戊基、 4-甲基戊基、 2，3-二甲基丁基等。 烷基可以是取代的或非取代的， 当被取代时， 取 代基可以在任何可使用的连接点上被取代， 所述取代基优选为一个或多个以下基 团， 其独立地选自烷基、 烯基、 块基、 烷氧基、 烷硫基、 烷基氨基、 卤素、 硫醇、 羟基、 硝基、 氰基、 环烷基、 杂环烷基、 芳基、 杂芳基、 环烷氧基、 杂环烷氧基、 环烷硫基、 杂环烷硫基、 氧代基、 -C(0)R7、 -C(0)OR7、 -S(0)mR7、 -NR8R9、 -C(0)NR8R9、 -NR8C(0)R9、 -NR8S(0)mR9或 -S(0)mNR8R9。
术语 "环烷基"指饱和或部分不饱和单环或多环环状烃取代基， 环烷基环包 含 3至 20个碳原子， 优选包含 3至 12个碳原子， 更优选包含 3至 10个碳原子。 单环环烷基的非限制性实例包括环丙基、 环丁基、 环戊基、 环戊烯基、 环己基、 环己烯基、 环己二烯基、 环庚基、 环庚三烯基、 环辛基等； 多环环烷基包括螺环、 稠环和桥环的环烷基。
术语 "螺环烷基"指 5至 20元的单环之间共用一个碳原子 (称螺原子)的多环 基团， 其可以含有一个或多个双键， 但没有一个环具有完全共轭的 π 电子***。 优选为 6至 14元， 更优选为 7至 10元。 根据环与环之间共用螺原子的数目将螺 环烷基分为单螺环烷基、 双螺环烷基或多螺环烷基， 优选为单螺环烷基和双螺环 烷基。 更优选为 4元 /4元、 4元 /5元、 4元 /6元、 5元 /5元或 5元 /6元单螺环烷基。 螺环烷基的非限制性实例包括：
术语 "稠环烷基"指 5至 20元， ***中的每个环与体系中的其他环共享毗邻 的一对碳原子的全碳多环基团， 其中一个或多个环可以含有一个或多个双键， 但 没有一个环具有完全共轭的 π电子***。 优选为 6至 14元， 更优选为 7至 10元。 根据组成环的数目可以分为双环、 三环、 四环或多环稠环烷基， 优选为双环或三 。 稠环烷基的非限制性实例包括：
术语"桥环烷基"指 5至 20元， 任意两个环共用两个不直接连接的碳原子的 全碳多环基团， 其可以含有一个或多个双键， 但没有一个环具有完全共轭的 π 电 子***。 优选为 6至 14元， 更优选为 7至 10元。 根据组成环的数目可以分为双 环、 三环、 四环或多环桥环烷基， 优选为双环、 三环或四环， 更有选为双环或三 环。 桥环烷基的
所述环烷基环可以稠合于芳基、 杂芳基或杂环烷基环上， 其中与母体结构连 接在一起的环为环烷基， 非限制性实例包括茚满基、 四氢萘基、 苯并环庚烷基等。 环烷基可以是任选取代的或非取代的， 当被取代时， 取代基优选为一个或多个以 下基团， 其独立地选自烷基、 烯基、 块基、 烷氧基、 烷硫基、 烷基氨基、 卤素、 硫醇、 羟基、 硝基、 氰基、 环烷基、 杂环烷基、 芳基、 杂芳基、 环烷氧基、 杂环 烷氧基、 环烷硫基、 杂环烷硫基、 氧代基、 -NR8R9、 -C(0)NR8R9, -NR8C(0)R9 -NR8S(0)mR9、 -S(0)mNR8R9、 -C(O)R10 -C(0)OR1()或 -S(O)mR10。
术语 "烯基"指由至少由两个碳原子和至少一个碳 -碳双键组成的如上定义的 烷基， 例如乙烯基、 1-丙烯基、 2-丙烯基、 1-、 2-或 3-丁烯基等。 烯基可以是取代 的或非取代的， 当被取代时， 取代基优选为一个或多个以下基团， 其独立地选自 烷基、 烯基、 块基、 烷氧基、 烷硫基、 烷基氨基、 卤素、 硫醇、 羟基、 硝基、 氰 基、 环烷基、 杂环烷基、 芳基、 杂芳基、 环烷氧基、 杂环烷氧基、 环烷硫基、 杂 环烷硫基、 -C(0)R7、 -C(0)OR7、 -S(0)mR7、 -NR8R9、 -C(0)NR8R9、 -NR8C(0)R9、 -NR8S(0)mR9或 -S(0)mNR8R9。
术语 "块基"指至少由两个碳原子和至少一个碳-碳三键组成的如上所定义的 烷基， 例如乙块基、 1-丙块基、 2-丙块基、 1-、 2-或 3-丁块基等。 块基可以是取代 的或非取代的， 当被取代时， 取代基优选为一个或多个以下基团， 其独立地选自 烷基、 烯基、 块基、 烷氧基、 烷硫基、 烷基氨基、 卤素、 硫醇、 羟基、 硝基、 氰 基、 环烷基、 杂环烷基、 芳基、 杂芳基、 环烷氧基、 杂环烷氧基、 环烷硫基、 杂 环烷硫基、 -C(0)R7、 -C(0)OR7、 -S(0)mR7、 -NR8R9、 -C(0)NR8R9、 -NR8C(0)R9、 -NR8S(0)mR9或 -S(0)mNR8R9。
术语 "杂环基"指饱和或部分不饱和单环或多环环状烃取代基， 即包括单环 杂环基和多环杂环基，其包含 3至 20个环原子，其中一个或多个环原子为选自氮、 氧或 S(0)m (其中 m是整数 0至 2)的杂原子， 但不包括 -0-0-、 -0-S-或 -S-S-的环部 分， 其余环原子为碳。 优选包含 3至 12个环原子， 其中 1〜4个是杂原子； 更优 选环烷基环包含 3至 10个环原子； 更优选环烷基环包含 5至 7个环原子； 最优选 环烷 基的非限
术语 "与相连接的 N原子一起形成杂环基"指含有至少 1个氮环原子的杂环 基， 优选包含 3至 12个环原子， 更优选包含 3至 8个环原子， 更优选环烷基环包 含 5至 7个环原子， 最优选环烷基环包含 5或 6个环原子， 其中任选进一步含一 个或多个环原子为选自氮、 氧或 S(0)m (其中 m是整数 0至 2)的杂原子； "R1和 R2 与相连接的 N原子一起形成杂环基"用于本发明指含有至少 1个氮环原子的杂环 基， 优选包含 3至 12个环原子， 更优选包含 3至 8个环原子， 更优选环烷基环包 含 5至 7个环原子， 最优选环烷基环包含 5或 6个环原子， 其中任选进一步含有 一个或多个选 g N、 0或 S(0)m的杂原子。
多环杂环基包括螺环、 稠环和桥环的杂环基。
术语 "螺杂环基"指 5至 20元的单环之间共用一个原子 (称螺原子)的多环杂 环基团， 其中一个或多个环原子为选自氮、 氧或 S(0)m (其中 m是整数 0至 2)的杂 原子， 其余环原子为碳。 其可以含有一个或多个双键， 但没有一个环具有完全共 轭的 π电子***。 优选为 6至 14元， 更优选为 7至 10元。 根据环与环之间共用 螺原子的数目将螺杂环基分为单螺杂环基、 双螺杂环基或多螺杂环基， 优选为单 螺环烷基和双螺环烷基。 更优选为 4元 /4元、 4元 /5元、 4元 /6元、 5元 /5元或 5 元 /6元单螺杂环基。 螺杂环基的非限制性实例包括：
术语 "稠杂环基"指 5至 20元， ***中的每个环与体系中的其他环共享毗邻 的一对原子的多环杂环基团， 一个或多个环可以含有一个或多个双键， 但没有一 个环具有完全共轭的 π电子***，其中一个或多个环原子为选自氮、氧或 S(0)m (其 中 m是整数 0至 2)的杂原子， 其余环原子为碳。 优选为 6至 14元， 更优选为 7 至 10元。 根据组成环的数目可以分为双环、 三环、 四环或多环稠杂环基， 优选为 双环或三环， 更优选为 5元 /5元或 5元 /6元双环稠杂环基。 稠杂环基的非限制性 实例包括：
术语 "桥杂环基"指 5至 14元， 任意两个环共用两个不直接连接的原子的多 环杂环基团， 其可以含有一个或多个双键， 但没有一个环具有完全共轭的 π 电子 ***， 其中一个或多个环原子为选自氮、 氧或 S(0)m (其中 m是整数 0至 2)的杂原 子， 其余环原子为碳。 优选为 6至 14元， 更优选为 7至 10元。 7至 10元。 根据 组成环的数目可以分为双环、 三环、 四环或多环桥杂环基， 优选为双环、 三环或
所述杂环基环可以稠合于芳基、 杂芳基或环烷基环上， 其中与母体结构连接 在一起的环为杂环 其非限制性实例包括：
等。 杂环基可以是任选取代的或非取代的， 当被取代时， 取代基优选为一个或多 个以下基团， 其独立地选自烷基、 烯基、 块基、 烷氧基、 烷硫基、 烷基氨基、 卤 素、 硫醇、 羟基、 硝基、 氰基、 环烷基、 杂环烷基、 芳基、 杂芳基、 环烷氧基、 杂环烷氧基、 环烷硫基、 杂环烷硫基、 氧代基、 -C(0)R7、 -C(0)OR7、 -S(0)mR7、 -NR8R9、 -C(0)NR8R9、 -NR8C(0)R9、 -NR8S(0)mR9或 -S(0)mNR8R9。
术语"芳基"指 6至 14元全碳单环或稠合多环 (也就是共享毗邻碳原子对的环) 基团， 其为具有共轭的 π电子体系的多环 (即其带有相邻对碳原子的环)基团， 优选 为 6至 10元， 例如苯基和萘基。 所述芳基环可以稠合于杂芳基、 杂环基或环烷基 一起的环为芳基环， 其非限制性实例包括：
芳基可以是取代的或非取代的， 当被取代时， 取代基优选为一个或多个以下 基团， 其独立地选自烷基、 烯基、 块基、 烷氧基、 烷硫基、 烷基氨基、 卤素、 硫 醇、 羟基、 硝基、 氰基、 环烷基、 杂环烷基、 芳基、 杂芳基、 环烷氧基、 杂环烷 氧基、环烷硫基、杂环烷硫基、 -C(0)R7、 -C(0)OR7、 -S(0)mR7、 -NR8R9、 -C(0)NR8R9、 -NR8C(0)R9、 -NR8S(0)mR9或 -S(0)mNR8R9。
术语 "杂芳基"指包含 1至 4个杂原子、 5至 14个环原子的杂芳族体系， 其 中杂原子选自氧、 硫和氮。 杂芳基优选为 5至 10元， 更优选为 5元或 6元， 例如 呋喃基、 噻吩基、 吡啶基、 吡咯基、 N-烷基吡咯基、 嘧啶基、 吡嗪基、 咪唑基、 四唑基等。 所述杂芳基环可以稠合于芳基、 杂环基或环烷基环上， 其中与母体结 构连接 一起的环为杂芳基环， 其非限制性实例包括：
杂芳基可以是任选取代的或非取代的， 当被取代时， 取代基优选为一个或多 个以下基团， 其独立地选自烷基、 烯基、 块基、 烷氧基、 烷硫基、 烷基氨基、 卤 素、 硫醇、 羟基、 硝基、 氰基、 环烷基、 杂环烷基、 芳基、 杂芳基、 环烷氧基、 杂环烷氧基、 环烷硫基、 杂环烷硫基、 -C(0)R7、 -C(0)OR7、 -S(0)mR7、 -NR8R9、 -C(0)NR8R9、 -NR8C(0)R9、 -NR8S(0)mR9或 -S(0)mNR8R9。 术语 "烷氧基"指 -0- (浣基)和 -0- (非取代的环烷基)， 其中烷基的定义如上所 述。 烷氧基的非限制性实例包括： 甲氧基、 乙氧基、 丙氧基、 丁氧基、 环丙氧基、 环丁氧基、 环戊氧基、 环己氧基。 烷氧基可以是任选取代的或非取代的， 当被取 代时， 取代基优选为一个或多个以下基团， 其独立地选自烷基、 烯基、 块基、 烷 氧基、 烷硫基、 烷基氨基、 ^素、 硫醇、 羟基、 硝基、 氰基、 环烷基、 杂环烷基、 芳基、杂芳基、环烷氧基、杂环烷氧基、环烷硫基、杂环烷硫基、 -C(0)R7 -C(0)OR7 -S(0)mR7、 -NR8R9、 -C(0)NR8R9、 -NR8C(0)R9、 -NR8S(0)mR9或 -S(0)mNR8R9。
术语 "卤代烷基"指被一个或多个卤素取代的烷基。
术语 "卤代烷氧基"指在烷基上被一个或多个卤素取代的烷氧基。
术语 "羟基"指 -OH基团。
术语 "羟烷基"指被羟基取代的烷基。
术语 "卤素"指氟、 氯、 溴或碘。
术语 "氨基"指 -NH2。
术语 "氰基"指 -CN。
术语 "硝基"指 -N02。
术语 "苄基"指 -CH2-苯。
术语 "氧代基"指 =0。
术语 "羧基"指 -C(0)OH。
术语 "羧酸酯基"指 -C(0)0(烷基)或 -C(0)0 (环烷基） ， 其中烷基、 环烷基的 定义如上所述。
"任选"或 "任选地"意味着随后所描述的事件或环境可以但不必发生， 该 说明包括该事件或环境发生或不发生地场合。例如， "任选被烷基取代的杂环基团" 意味着烷基可以但不必须存在， 该说明包括杂环基团被烷基取代的情形和杂环基 团不被烷基取代的情形。
"取代的"指基团中的一个或多个氢原子， 优选为最多 5个， 更优选为 1〜3 个氢原子彼此独立地被相应数目的取代基取代。 不言而喻， 取代基仅处在它们的 可能的化学位置， 本领域技术人员能够在不付出过多努力的情况下确定 (通过实验 或理论)可能或不可能的取代。例如， 具有游离氢的氨基或羟基与具有不饱和 (如烯 属)键的碳原子结合时可能是不稳定的。
"药物组合物"表示含有一种或多种本文所述化合物或其生理学上 /可药用的 盐或前体药物与其他化学组分的混合物， 以及其他组分例如生理学 /可药用的载体 和赋形剂。 药物组合物的目的是促进对生物体的给药， 利于活性成分的吸收进而 发挥生物活性。
"可药用盐"是指本发明化合物的盐， 这类盐用于哺乳动物体内时具有安全 性和有效性， 且具有应有的生物活性。
R7〜R9的定义如通式 化合物中所述， m是 0， 1或 2。 具体实施方式
以下结合实施例用于进一步描述本发明， 但这些实施例并非限制本发明的范 围。
本发明实施例中未注明具体条件的实验方法， 通常按照常规条件， 或按照原 料或商品制造厂商所建议的条件。 未注明具体来源的试剂， 为市场购买的常规试 剂。
化合物的结构是通过核磁共振 (1H NMR)和 /或质谱 (MS)来确定的。 iHNMR位 移 (δ)以百万分之一 (ppm)的单位给出。 1H NMR的测定是用 Bruker AVANCE-400核 磁仪， 测定溶剂为氘代甲醇 (CD3OD)、 氘代氯仿 (CDC13)， 六氘代二甲基亚砜 (OMSO-d6), 内标为四甲基硅烷 (TMS)。
MS的测定用 FINMGAN LCQAd (ESI)质谱仪 (生产商： Thermo,型号： Finnigan LCQ advantage MAX)。
HPLC的测定使用安捷伦 1200DAD高压液相色谱仪 (Sunfire C18 150x4.6mm 色谱柱)和 Waters 2695-2996高压液相色谱仪 (Gimini C 18 150x4.6mm色谱柱）。
IC5o值的测定用 NovoStar酶标仪 (德国 BMG公司）。
薄层层析硅胶板使用烟台黄海 HSGF254或青岛 GF254硅胶板， 薄层色谱法
(TLC)检测反应使用的硅胶板采用的规格是 0.15 mm〜0.2 mm, 薄层色谱法分离纯 化产品使用的硅胶板采用的规格是 0.4 mm〜0.5 mm。
硅胶柱一般使用烟台黄海硅胶 200〜300目硅胶为载体。
碱性氧化铝柱一般使用国药层析用 FCP200〜300目碱性氧化铝为载体。
本发明的已知的起始原料可以采用或按照本领域已知的方法来合成， 或可以 于 ABCR GmbH & Co. KG, Acros Organics, Aldrich Chemical Company, 韶远化学 科技 (； Accela ChemBio Inc) 和达瑞化学品等公司处购买。
实施例中无特殊说明， 反应均在氮气或氩气氛下进行。
氩气氛或氮气氛是指反应瓶连接一个约 1 L容积的氩气或氮气气球。
氢气氛是指反应瓶连接一个约 1 L容积的氢气气球。
加压氢化反应使用 Parr 3916EKX型氢化仪和清蓝 QL-500 型氢气发生器或 HC2-SS型氢化仪。
氢化反应通常抽真空， 充入氢气， 反复操作 3次。
实施例中无特殊说明， 溶液是指水溶液。
实施例中无特殊说明， 反应的温度为室温， 为 20°C〜30°C。
实施例中的反应进程的监测采用薄层色谱法 (TLC)， 反应所使用的展开剂的体 系有： 二氯甲烷和甲醇体系， 正己烷和乙酸乙酯体系， 石油醚和乙酸乙酯体系， 丙酮体系， 溶剂的体积比根据化合物的极性不同而进行调节。
纯化化合物采用的柱层析的洗脱剂的体系和薄层色谱法的展开剂的体系包 括： A: 二氯甲烷和甲醇体系， B: 正己烷和乙酸乙酯体系， C : 二氯甲烷和丙酮 体系， 溶剂的体积比根据化合物的极性不同而进行调节， 也可以加入少量的三乙 胺等碱性或醋酸等酸性试剂进行调节。 实施例 1
7
第一步
7-氯 -1H-吡啶并 [2，3-d]嘧啶 -2,4-二酮
将 2-氨基 -6-氯-吡啶-甲酰胺 la (5.90 g， 34 mmol, 采用公知的方法 "专利 WO2007060404"制备而得)溶解于 120 mL甲苯中， 加入草酰氯 (5.6 mL, 68 mmol), 回流反应 4小时。 过滤， 滤饼用甲苯洗涤 (20 mLx2)， 真空干燥， 得到标题产物粗 品 7-氯 -1H-吡啶并 [2，3-d]嘧啶 -2,4-二酮 lb (6 g， 乳白色固体)，产物不经纯化直接进 行下步反应。
MS m/z (ESI): 198.2 [M+l]
第二步
2，4，7-三氯吡啶并 [2，3-d]嘧啶
将粗品 7-氯 -1H-吡啶并 [2，3-d]嘧啶 -2,4-二酮 lb (6 g， 30.40 mmol)溶解于 80 mL 甲苯中， 加入 N，N-二异丙基乙胺 (11.80 g， 91.40 mmol), 70°C下搅拌 40分钟， 加入 三氯氧磷 (15.50 g， 91.40 mmol), 回流反应 3小时。 减压浓縮， 加入 50 mL乙酸乙 酯， 分液， 有机相用饱和氯化钠溶液洗涤 (20 mL)， 无水硫酸钠干燥， 过滤， 滤液 减压浓縮， 用硅胶柱色谱法以洗脱剂体系 C纯化所得残余物， 得到标题产物 2，4，7- 三氯吡啶并 [2，3-d]嘧啶 lc (5 g， 白色固体)， 产率： 69.4%。
MS m/z (ESI): 234.1 [M+l]
第三步
4-(；2，7-二氯吡啶并 [2，3-d]嘧啶 -4-基)吗啉 将 2，4，7-三氯吡啶并 [2，3-d]嘧啶 lc (3 g， 12.80 mmol)溶解于 60 mL二氯甲烷中， 滴加吗啉 (2.23 g， 25.60 mmol), 搅拌反应 19小时。 减压浓縮， 加入 50 mL乙酸乙 酯和 50 mL水， 分液， 有机相用饱和氯化钠溶液洗涤 (50 mL)， 无水硫酸钠干燥， 过滤， 滤液减压浓縮， 用硅胶柱色谱法以洗脱剂体系 C纯化所得残余物， 得到标 题产物 4-(2，7-二氯吡啶并 [2，3-d]嘧啶 -4-基)吗啉 Id (2.90 g， 白色固体 产率： 79.7%。
MS m/z (ESI): 285.1 [M+l]
第四步
[5-(2-氯 -4-吗啉 -B比啶并 [2，3-d]嘧啶 -7-基) -2-甲氧基-苯基]甲醇 将 4-(2，7-二氯吡啶并 [2，3-d]嘧啶 -4-基)吗啉 Id (3.27 g， 11.50 mmol)溶解于 100 mL乙腈和水 (V/V = 1 :1)的混合溶剂中，加入 [2-甲氧基 -5-(4，4，5，5-四甲基 -1，3，2-二氧 杂戊硼烷 -2-基）苯基]甲醇 le (4.24 g， 13.80 mmol, 采用公知的方法"专利 WO2007084786"制备而得)， 碳酸钾 (4.80 g， 34.50 mmol)和双 (三苯基膦)合二氯化钯 (1.60 g, 2.30 mmol), 90°C下反应 3小时。 冷却后加入 400 mL乙酸乙酯， 分层， 有 机相用饱和氯化钠溶液洗涤 (100 mL)， 无水硫酸钠干燥， 过滤， 滤液减压浓縮， 用 硅胶柱色谱法以洗脱剂体系 A纯化所得残余物， 得到标题产物 [5-(2-氯 -4-吗啉-吡 啶并 [2，3-d]嘧啶 -7-基) -2-甲氧基-苯基]甲醇 lf (2 g， 淡黄色固体 产率： 45.5%。 MS m/z (ESI): 387.1 [M+l]
第五步
7-[3- (羟甲基) -4-甲氧基 -苯基 ]-4-吗啉 -B比啶并 [2，3-d]嘧啶 -2-甲腈 将 [5-(2-氯 -4-吗啉 -B比啶并 [2，3-d]嘧啶 -7-基) -2-甲氧基-苯基]甲醇 If (50 mg， 0.13 mmol)和*** (7 mg， 0.14 mmol)溶解于 2 mL二甲基亚砜中， 140°C下反应 2小时。 冷却后加入 20 mL水，用乙酸乙酯萃取 (20 mLx2),合并有机相，依次用水 (40 mLx3) 和饱和氯化钠溶液洗涤 (40 mL)， 无水硫酸钠干燥， 过滤， 滤液减压浓縮， 用薄层 色谱法以展开剂体系 A纯化所得残余物， 得到标题产物 7-[3- (羟甲基) -4-甲氧基- 苯基] -4-吗啉 -B比啶并 [2，3-d]嘧啶 -2-甲腈 l (10 mg， 黄色固体 产率： 20.4%。
MS m/z (ESI): 378.0 [M+l]
iHNMR (400 MHz, CD3OD): δ 8.57 (d, 1H), 8.33 (s, 1H), 8.25 (d， 1H), 8.13 (d， 1H)， 7.19 (d, 1H), 5.37 (s, 1H), 4.75 (s, 2H), 4.13-4.09 (m, 4H), 3.98 (s, 3H), 3.89-3.88 (m, 4H) 实施例 2
743- (羟甲基) -4-甲氧基 - 并「2,3-dl嘧啶 -2-甲酰胺
将 7-[3- (；羟甲基 4-甲氧基 -苯基 ]-4-吗啉 -B比啶并 [2，3-d]嘧啶 -2-甲腈 1 (130 mg， 0.33 mmol), 过氧化氢溶液 (112 mg， 0.99 mmol)和碳酸钾 (92 mg， 0.66 mmol)溶解于 5 mL二甲基亚砜中， 反应 12小时。 加入 20 mL水， 用乙酸乙酯萃取 (20 mLx3)， 合并有机相， 用饱和氯化钠溶液洗涤 (40 mL)， 无水硫酸钠干燥， 过滤， 滤液减压 浓縮，用 HPLC制备色谱法以洗脱剂体系 A纯化所得残余物，得到标题产物 7-[3- (羟 甲基) -4-甲氧基 -苯基 ]-4-吗啉 -B比啶并 [2，3-d]嘧啶 -2-甲酰胺 2 (20 mg， 黄色固体)， 产 率 15.3%。
MS m/z (ESI): 396.2 [M+l]
iHNMR (400 MHz, DMSO-J6): δ 8.32 (s， 1H), 7.92-7.90 (m， 2H), 7.56 (d， 1H), 7.04 (d， 1H), 5.39 (s， 1H), 4.86 (s， 2H), 4.00 (s， 3H), 3.90-3.85 (m， 8H) 实施例 3
3-「「7-「3- (羟甲基) -4-甲氧基 -苯基 l-4-「(3 -3-甲基吗啉 -4-基 1吡啶并「2,3-dl嘧啶 -2-
于封管中依次加入 [5-[2-氯 -4-[(3 -3-甲基吗啉 -4-基]吡啶并 [2，3-d]嘧啶 -Ί- 基] -2-甲氧基-苯基]甲醇 3a (100 mg， 0.25 mmol, 采用公知的方法 "专利 WO2008023161 "制备而得)， 3-氨基氮杂卓 -2-酮 (47.36 mg， 0.37 mmol), N，N-二异 丙基乙胺 (0.2 mL, 0.75 mmol)禾 B 5 mL 1,4-二氧六环， 90°C下反应 12小时。 减压浓 縮， 用薄层色谱法以展开剂体系 A纯化所得残余物， 得到标题产物 3-[[7-[3- (羟甲 基) -4-甲氧基 -苯基 ]-4-[C3 -3-甲基吗啉 -4-基] B比啶并 [2，3-d]嘧啶 -2-基]氨基]氮杂卓 -2-酮 3 (80 mg， 黄色固体)， 产率： 65.0%。
MS m/z (ESI): 493.1 [M+l]
iHNMR (400 MHz, CDC13): δ 8.23-8.01 (m， 3H), 7.56-7.49 (m， 1H)， 7.01-6.91 (m， 1H) 5.37 (s， 1H), 4.82-4.79 (m， 2H), 3.95 (s， 3H), 3.72-3.68 (m， 4H)， 3.56-3.54 (m， 1H)， 3.44-3.32 (m， 3H), 3.22-3.19 (m， 2H), 1.88-1.63 (m， 2H), 1.56-1.24 (m， 4H)， 1.10 (d, 3H) 实施例 4
Γ5-Γ2-环丙基 -4-「( -甲氧基 -苯基 1甲醇
于封管中依次加入 [5-[2-氯 -4-[(3 -3-甲基吗啉 -4-基]吡啶并 [2，3-d]嘧啶 -Ί- 基] -2-甲氧基-苯基]甲醇 3a (30 mg， 0.07 mmol), 5 mL 1,4-二氧六环和水 (V/V = 3: 1) 的混合溶剂，环丙基硼酸 (8 mg， 0.09 mmol),碳酸钾 (31 mg， 0.23 mmol)和 [1，Γ-双 (；二 苯基膦基)二茂铁]二氯化钯 (3 mg， 0.004 mmol), 100°C下反应 18小时。 反应液减压 浓縮， 用薄层色谱法以展开剂体系 A纯化所得残余物， 得到标题产物 [5-[2-环丙基 -4-[(3 -3-甲基吗啉 -4-基] B比啶并 [2，3-d]嘧啶 -7-基] -2-甲氧基-苯基]甲醇 4 (6 mg， 白 色固体)， 产率： 20.0%。
MS m/z (ESI): 407.2 [M+l]
iHNMR (400 MHz, DMSO-J6): δ 8.27-8.25 (m， 2H), 8.15 (d, 1H)， 7.75 (d, 1H)， 7.03 (d: 1H), 4.82 (s， 2H), 4.51 (s， 1H), 4.08 (m， 2H), 3.98 (s， 3H), 3.83-3.73 (m， 5H)， 1.55-1.53 (m， 3H), 1.25-1.23 (m， 1H)， 1.13-1.11 (m， 2H), 0.92-0.90 (m， 2H) 实施例 5
2-Γ743- (羟甲基) -4-甲氧基 -苯 ,3-dl嘧啶 -2-基 1丙基 -1,3-二醇
第一步
叔丁基 [[5-(2-氯 -4-吗啉-吡啶并 [2，3-d]嘧啶 -7-基) -2-甲氧基-苯基]甲醇] -二甲基硅烷 将 [5-(2-氯 -4-吗啉 -B比啶并 [2，3-d]嘧啶 -7-基) -2-甲氧基-苯基]甲醇 If (300 mg， 0.78 mmol), 叔丁基二甲基氯硅烷 (140 mg， 0.93 mmol)和三乙胺 (0.2 mL, 1.55 mmol) 溶解于 10 mL四氢呋喃中， 60°C下反应 12小时。 减压浓縮， 用硅胶柱色谱法以洗 脱剂体系 B纯化所得残余物， 得到标题产物叔丁基 [[5-(2-氯 -4-吗啉-吡啶并 [2，3-d] 嘧啶 -7-基) -2-甲氧基-苯基]甲醇] -二甲基硅烷 5a C150 mg， 黄色固体)，产率： 38.6%。 MS m/z (ESI): 502.1 [M+l]
第二步
2-[7-[3- [(叔丁基 (二甲基)硅基)氧甲基 ]-4-甲氧基 -苯基 ]-4-吗啉-吡啶并 [2，3-d]嘧 啶 -2-基]丙二酸二乙酯
将氢化钠 (28.80 mg， 1.20 mmol)和丙二酸二乙酯 (192 mg， 1.20 mmol)溶解于 10 mL乙腈中， 搅拌 30分钟， 加入叔丁基 [[5-0氯 -4-吗啉 -B比啶并 [2，3-d]嘧啶 -7-基) -2- 甲氧基-苯基]甲醇] -二甲基硅烷 5a (300 mg， 0.60 mmol), 回流反应 3小时。 倒入 30 mL冰水中， 用乙酸乙酯萃取 (40 mLx3)， 合并有机相， 用饱和氯化钠溶液洗涤 (50 mLx2), 无水硫酸钠干燥， 过滤， 滤液减压浓縮， 用 HPLC制备色谱法以洗脱剂体 系 A纯化所得残余物，得到标题产物 2-[7-[3- [(叔丁基 (二甲基)硅基)氧甲基 ]-4-甲氧 基-苯基] -4-吗啉 -B比啶并 [2，3-d]嘧啶 -2-基]丙二酸二乙酯 5b (240 mg, 红棕色固体)， 产率： 64.2%。
MS m/z (ESI): 625.1 [M+l]
第三步
2-[7-[3- (；羟甲基) -4-甲氧基 -苯基 ]-4-吗啉 -B比啶并 [2，3-d]嘧啶 -2-基]丙基 -1，3-二醇 将 2-[7-[3- [(叔丁基 (二甲基)硅基)氧甲基 ]-4-甲氧基 -苯基 ]-4-吗啉-吡啶并 [2，3-d] 嘧啶 -2-基]丙二酸二乙酯 5b (120 mg, 0.20 mmol)溶解于 10 mL四氢呋喃中，加入硼 氢化锂 (17 mg, 0.80 mmol), 60°C下反应 2小时。 减压浓縮， 用 HPLC制备色谱法 以洗脱剂体系 A纯化所得残余物，得到标题产物 2-[7-[3- (羟甲基) -4-甲氧基-苯基] -4- 吗啉-吡啶并 [2，3-d]嘧啶 -2-基]丙基 -1,3-二醇 5 (8 mg， 黄色固体)， 产率： 9.7%。 MS m/z (ESI): 428.1 [M+l]
iHNMR (400 MHz, DMSO-J6): δ 8.33 (s, 1H)， 8.01-7.96 (m， 2H), 7.51 (d, 1H)， 7.10 (d, 1H), 5.02 (s, 1H)， 4.97 (s, 2H), 4.78 (s, 2H), 3.87-3.85 (m， 7H), 3.71-3.55 (m， 8H)， 2.97-2.96 (m， 1H) 实施例 6 Γ2-甲氧基 -5-「 -基 1苯基 1甲醇
将 [5-(2-氯 -4-吗啉 -B比啶并 [2，3-d]嘧啶 -7-基) -2-甲氧基-苯基]甲醇 If (150 mg， 0.39 mmol), 1-甲基哌啶 -4-胺 (53 mg， 0.46 mmol)和 N，N-二异丙基乙胺 （100 mg， 0.78 mmol)依次溶解于 5 mL 1，4-二氧六环中， 微波 140°C下反应 35分钟。 减压浓縮， 用 HPLC 制备色谱法以洗脱剂体系 A纯化所得残余物， 得到标题产物 [2-甲氧基 -5-[4-吗啉 -2-C4-哌啶基氨基) B比啶并 [2，3-d]嘧啶 -7-基]苯基]甲醇 6 (10 mg， 黄色固 体)， 产率： 5.7%。
MS m/z (ESI): 451.1 [M+l]
iHNMR (400 MHz, DMSO-J6): δ 8.32 (s, 1H), 8.21 (d, 1H), 8.08 (d, 1H), 7.62 (d， 1H)， 7.10 (d, 1H)， 5.26 (s, 1H)， 4.85 (s, 1H)， 4.82 (s, 1H)， 4.58 (s, 2H), 3.87 (s, 3H), 3.78-3.68 (m, 8H)， 3.31-3.29 (m, 3H), 3.04-2.98 (m, 2H), 2.03-2.00 (m, 2H), 1.51-1.48 (m， 2H) 实施例 7
「542- (氨基甲基 -4-吗啉-吡啶并「2,3-dl嘧啶 -7-基 1-2-甲氧基 -苯基 1甲醇
将 7-[3- (；羟甲基) -4-甲氧基 -苯基 ]-4-吗啉 -B比啶并 [2，3-d]嘧啶 -2-甲腈 1 (；6 mg， 0.02 mmol)溶解于 2 mL甲醇中， 加入 0.1 mL氨水和钯 /碳 (3 mg， 10%), 氢气置换 三次， 反应 1小时。 反应液过滤， 减压浓縮， 用硅胶柱色谱法以洗脱剂体系 A纯 化所得残余物， 得到标题产物 [5-[2- (氨基甲基) -4-吗啉 -B比啶并 [2，3-d]嘧啶 -7-基] -2- 甲氧基-苯基]甲醇 7 (5 mg， 黄色固体)， 产率： 83.3%
MS m/z (ESI): 382.2 [M+l]
iHNMR (400 MHz, DMSO-J6): δ 8.32 (s， 1H), 7.99-7.97 (m， 2H), 7.56 (d， 1H), 7.04 (d， 1H), 5.39 (s, 2H), 4.85 (s, 1H)， 4.72 (s, 2H), 4.04-3.93 (m， 4H)， 3.89 (s, 3H), 3.77-3.72 (m， 4H)， 2.28-2.26 (m， 2H) 实施例 8
「5-「2-( ,6-二氢 -2H-吡喃 -4-基) -4 l嘧啶 -7-基 1-2-甲氧基 -苯基 1甲醇
于微波管中依次加入 [5-(2-氯 -4-吗啉 -B比啶并 [2，3-d]嘧啶 -7-基) -2-甲氧基-苯基] 甲醇 If (100 mg， 0.26 mmol), 三丁基 (3,6-二氢 -2Η-吡喃 -4-基)锡烷 8a (144 mg， 0.39 mmol, 采用公知的方法 "专利 WO2010014939"制备而得)， 双 (；三苯基膦)合二氯 化钯 (17 mg， 0.025 mmol), N，N-二异丙基乙胺 (66 mg， 0.52 mmol),碘化亚酮 (4.70 mg: 0.025 mmol)和 5 mL N，N-二甲基甲酰胺， 130°C下反应 20分钟， 加入 20 mL乙酸 乙酯， 用水萃取 (20 mLx3)， 合并有机相， 用饱和氯化钠溶液洗涤 (50 mLx2)， 无水 硫酸钠干燥， 过滤， 滤液减压浓縮， 用薄层色谱法以展开剂体系 A纯化所得残余 物， 得到标题产物 [5-[2-(3，6-二氢 -2H-吡喃 -4-基 4-吗啉-吡啶并 [2，3-d]嘧啶 -7-基] -2- 甲氧基-苯基]甲醇 8 (55 mg， 黄色固体)， 产率： 49.1%。
MS m/z (ESI): 435.2 [M+l]
iHNMR (400 MHz, CDC13): δ 8.30 (m， 2H), 7.82 (d， 1H), 7.46 (d, 1H), 7.07 (d, 1H)， 4.84 (s, 2H), 4.49 (s, 2H), 4.00 (s, 3H), 3.98-3.95 (m, 4H), 3.88-3.09 (m, 4H), 2.94-2.93 (m, 2H), 1.69-1.67 (m, 2H), 1.43-1.39 (m, 2H) 实施例 9
Γ2-甲氧基 -5-「2- (甲磺酰基甲基) -4-吗啉-吡啶并「2,3-dl嘧啶 -7-基 1苯基 1甲醇
第一步
叔丁基 -[[5-(2-氯 -4-吗啉-吡啶并 [2，3-d]嘧啶 -7-基) -2-甲氧基-苯基]甲基氧基]-二甲基
-娃院
将 [5-(2-氯 -4-吗啉 -B比啶并 [2，3-d]嘧啶 -7-基) -2-甲氧基-苯基]甲醇 If (1 g， 2.58 mmol),叔丁基二甲基氯硅烷 (779 mg， 5.16 mmol)和三乙胺 (1 mL, 7.74 mmol)溶解于 10 mL四氢呋喃中， 回流反应 4小时， 50°C下反应 12小时。 减压浓縮， 用硅胶柱 色谱法以洗脱剂体系 B 纯化所得残余物， 得到标题产物叔丁基 -[[5-(2-氯 -4-吗啉- 吡啶并 [2，3-d]嘧啶 -7-基) -2-甲氧基-苯基]甲氧基]-二甲基 -硅烷 9a (500 mg， 白色固 体)， 产率 38.5%。
MS m/z (ESI): 502.1 [M+l]
第二步
叔丁基 -[[2-甲氧基 -5-[2- (甲磺酰基甲基) -4-吗啉-吡啶并 [2，3-d]嘧啶 -7-基]苯基]甲 氧基] -二甲基 -硅烷
将磺酰基二甲烷 (282 mg， 3 mmol)溶解于 5 mL四氢呋喃中，滴加正丁基锂 (0.18 mL, 0.45 mmol), 搅拌 30分钟， 加入叔丁基 -[[5-(2-氯 -4-吗啉 -B比啶并 [2，3-d]嘧啶 -7- 基) -2-甲氧基-苯基]甲氧基] -二甲基 -硅烷 9a (150 mg， 0.30 mmol)，搅拌反应 12小时。 反应液减压浓縮， 用 HPLC制备色谱法以洗脱剂体系 A纯化所得残余物， 得到标 题产物叔丁基 -[[2-甲氧基 -5-[2- (甲磺酰基甲基) -4-吗啉 -B比啶并 [2，3-d]嘧啶 -7-基]苯 基]甲氧基] -二甲基 -硅烷 9b (10 mg， 黄色固体)， 产率： 5.9%。
MS m/z (ESI): 559.2 [M+l]
第三步
[2-甲氧基 -5-[2- (甲磺酰基甲基) -4-吗啉 -B比啶并 [2，3-d]嘧啶 -7-基]苯基]甲醇 将叔丁基 -[[2-甲氧基 -5-[2- (甲磺酰基甲基) -4-吗啉 -B比啶并 [2，3-d]嘧啶 -7-基]苯 基]甲氧基] -二甲基 -硅烷 9b (10 mg， 0.02 mmol)和乙酰氯 (5 mg， 0.05 mmol)溶解于 5 mL甲醇中， 40°C下反应 12小时。 减压浓縮， 加入 20 mL乙酸乙酯， 依次用饱和 碳酸氢钠溶液 (20 mLx2)和饱和氯化钠溶液洗涤 (20 mLx2),无水硫酸钠干燥，过滤， 滤液减压浓縮， 用 HPLC制备色谱法以洗脱剂体系 A纯化所得残余物， 得到标题 产物 [2-甲氧基 -5-[2- (甲磺酰基甲基) -4-吗啉-吡啶并 [2，3-d]嘧啶 -7-基]苯基]甲醇 9 (5 mg， 黄色固体)， 产率： 62.5%。
MS m/z (ESI): 445.1 [M+l]
iHNMR (400 MHz, DMSO-J6): δ 8.55 (s， 1H)， 8.45 (d， 1H)， 8.15 (d， 1H)， 7.67 (d， 1H)， 7.05 (d, 1H), 5.39 (s， 1H), 4.86 (s， 2H), 4.83 (s， 2H), 4.14-4.10 (m， 4H)， 3.97 (s， 3H), 3.88-3.83 (m, 4H), 3.15 (s, 3H) 实施例 10
Γ2-甲氧基 -5-「4-「(3 -3-甲基吗啉 -4-基 1-2-個氢吡喃 -4-基-氨基)吡啶并「2,3-dl嘧啶 -7-
于封管中依次加入 [5-[2-氯 -4-[(3 -3-甲基吗啉 -4-基]吡啶并 [2，3-d]嘧啶 -Ί- 基] -2-甲氧基-苯基]甲醇 3a (140 mg， 0.35 mmol), 四氢吡喃 -4-氨基 (60 mg， 0.52 mmol), 3 mLl，4-二氧六环和 N，N-二异丙基乙胺 (225 mg， 1.75 mmol), 90°C下反应 12小时。 减压浓縮， 用薄层色谱法以展开剂体系 A纯化所得残余物， 得到标题产 物 [2-甲氧基 -5-[4-[(3 -3-甲基吗啉 -4-基] -2- (四氢吡喃 -4-基-氨基) B比啶并 [2，3-d]嘧啶 -7-基]苯基]甲醇 10 (17mg， 黄色固体)， 产率： 11.8%。
MS m/z (ESI): 466.2 [M+l]
iHNMR (400 MHz, CDC13): δ 8.15 (d， 2H), 7.96 (d， 1H), 7.49 (s, 1H), 6.94 (d, 1H)， 4.76 (s, 2H), 4.47-4.45 (m, 1H), 4.02 (d, 3H), 3.92 (s, 3H), 3.81-3.80 (m, 3H), 3.75 (m, 3H), 3.71 (t， 2H), 2.90-2.80 (m， 2H), 2.04-2.02 (m， 2H), 1.50-1.48 (m， 4H) 实施例 11
Γ2-甲氧基 -5-(4-吗啉 -2-四氢吡喃 -4-基-吡啶并「2,3-dl嘧啶 -7-基)苯基 1甲醇
将 [5-[2-(3，6-二氢 -2H-吡喃 -4-基 )-4-吗啉-吡啶并 [2，3-d]嘧啶 -7-基] -2-甲氧基-苯 基]甲醇 8 (80 mg， 0.18 mmol)溶解于 5 mL甲醇中，加入钯 /碳 (16 mg， 10%)和 0.2 mL 乙酸， 氢气置换三次， 搅拌反应 12小时。 过滤， 滤液减压浓縮， 用薄层色谱法以 展开剂体系 A纯化所得残余物， 得到标题产物 [2-甲氧基 -5-(4-吗啉 -2-四氢吡喃 -4- 基-吡啶并 [2，3-d]嘧啶 -7-基)苯基]甲醇 ll (23 mg， 黄色固体)， 产率： 28.8%。
MS m/z (ESI): 437.2 [M+l]
iHNMR (400 MHz, CDC13): 8.28 (d, 1H), 8.26 (s， 1H), 8.19 (d, 1H), 7.77 (d, 2H), 7.01 (d， 1H)， 4.80 (s, 2H), 4.10 (d， 2H), 3.96 (s, 3H), 3.88-3.80 (m， 8H)， 3.78 (s, 1H), 3.61 (t， 2H), 2.14-1.98 (m, 4H) 实施例 12
34「7-「3- (羟 -4-甲氧基 -苯基 1-4-吗啉-吡啶并「2,3-dl嘧啶 -2-基 1氨基愾杂卓
将 [5-(2-氯 -4-吗啉 -B比啶并 [2，3-d]嘧啶 -7-基) -2-甲氧基-苯基]甲醇 If (200 mg, 0.52 mmol), 3-氨基氮杂卓 -2-酮 (100 mg, 0.62 mmol)和 N，N-二异丙基乙胺 (0.1 mL, 0.37 mmol)溶解于 5 mL 1，4-二氧六环中， 回流反应 7小时。 反应液减压浓縮， 用 HPLC制备色谱法以洗脱剂体系 A纯化所得残余物， 得到标题产物 3-[[7-[3- (羟甲 基) -4-甲氧基 -苯基 ]-4-吗啉 -B比啶并 [2，3-d]嘧啶 -2-基]氨基]氮杂卓 -2-酮 12 (80 mg， 黄 色固体)， 产率： 32.4%。
MS m/z (ESI): 479.1 [M+l]
iHNMR (400 MHz, DMSO-J6): δ 8.45 (s， 1H)， 8.33 (d, 1H)， 8.16-8.15 (m， 1H)， 8.13 (d， 1H)， 7.89 (d, 1H), 7.15 (d, 1H), 5.33 (s， 1H), 4.67 (s， 1H), 4.57 (s， 2H), 3.88 (s， 3H), 3.79-3.70 (m， 9H)， 3.32-3.30 (m， 2H), 2.10-2.07 (m， 2H), 1.80-1.75 (m， 2H), 1.48-1.45 (m， 2H) 实施例 13
第一步
3-[(3-氨基甲酰 -6-氯 -2-吡啶)氨基] -3-氧代-丙酸甲酯 将 2-氨基 -6-氯-吡啶-甲酰胺 la (500 mg， 2.91 mmol), N，N-二异丙基乙胺 (537 mL， 2.91 mmol)和 4-二甲氨基吡啶 (3.57 mg， 0.03 mmol)溶解于 16 mL二氯甲烷和 N，N-二甲基甲酰胺 (V/V = 1 : 1)的混合溶剂中， 0°C下滴加 3-氯 -3-氧代-丙酸甲酯 (477 mg， 3.50 mmol),室温搅拌反应 18小时。加入 30 mL水，用乙酸乙酯萃取 (30 mLx2), 合并有机相， 依次用水 (50 mLx3)和饱和氯化钠溶液洗涤 (50 mLx2)， 无水硫酸钠干 燥， 过滤， 滤液减压浓縮， 用硅胶柱色谱法以洗脱剂体系 A纯化所得残余物， 得 到标题产物 3-[C3-氨基甲酰 -6-氯 -2-吡啶)氨基] -3-氧代-丙酸甲酯 13a (420 mg， 黄色 固体)， 产率： 50.5%。
MS m/z (ESI): 272.0 [M+l]
第二步
2-(7-氯 -4-氧代 -3H-吡啶并 [2，3-d]嘧啶 -2基)乙酸乙酯 将 3-[(3-氨基甲酰 -6-氯 -2-吡啶)氨基] -3-氧代-丙酸甲酯 13a (30 mg， 0.11 mmol) 和碳酸钠 C59 mg， 0.55 mmol)溶解于 2 mL乙醇和水 (V/V = 1 : 1)的混合溶剂中， 搅拌 反应 34小时。 加入 10 mL水， 用乙酸乙酯萃取 (20 mIX3)， 合并有机相， 用饱和 氯化钠溶液洗涤 (40 mLx2)， 无水硫酸钠干燥， 过滤， 滤液减压浓縮， 用硅胶柱色 谱法以洗脱剂体系 A纯化所得残余物， 得到标题产物 2-(7-氯 -4-氧代 -3H-吡啶并 [2，3-d]嘧啶 -2基)乙酸乙酯 13b (15 mg， 白色固体)， 产率： 53.6%。
MS m/z (ESI): 268.1 [M+l]
第三步
2-(4，7-二氯吡啶并 [2，3-d]嘧啶 -2-基)乙酸乙酯 将 2-(7-氯 -4-氧代 -3H-吡啶并 [2，3-d]嘧啶 -2-基）乙酸乙酯 13b (340 mg， 1.27 mmol)和 N，N-二异丙基乙胺 (493 mg， 3.82 mmol)溶解于 20 mL甲苯中， 0°C下加入三 氯氧磷 (52 mg， 0.34 mmol), 搅拌反应 1小时， 反应液减压浓縮， 真空干燥， 得到 标题产物粗品 2-(4，7-二氯吡啶并 [2，3-d]嘧啶 -2基)乙酸乙酯 13c (160 mg， 白色固 体)， 产物不经纯化直接用于下步反应。
MS m/z (ESI): 286.1 [M+l]
第四步
2-(7-氯 -4-吗啉-吡啶并 [2，3-d]嘧啶 -2基)乙酸乙酯 将粗品 2-(4，7-二氯吡啶并 [2，3-d]嘧啶 -2基)乙酸乙酯 13c (160 mg， 0.56 mmol) 和三乙胺 (113 mg， 1.12 mmol)溶解于 10 mL二氯甲烷中， 0°C下加入吗啉 (55 mg， 0.62 mmol), 室温反应 18小时， 加入 20 mL水， 用乙酸乙酯萃取 (20 mLx3)， 合并 有机相， 用饱和氯化钠溶液洗涤 (40 mLx2)， 无水硫酸钠干燥， 过滤， 滤液减压浓 縮， 用硅胶柱色谱法以洗脱剂体系 A纯化所得残余物， 得到标题产物 2-(7-氯 -4- 吗啉-吡啶并 [2，3-d]嘧啶 -2基)乙酸乙酯 13d (160 mg， 白色固体)， 产率： 85.1%。 MS m/z (ESI): 337.0 [M+l]
第五步
2-[7-[3- (羟甲基) -4-甲氧基 -苯基 ]-4-吗啉 -B比啶并 [2，3-d]嘧啶 -2-基]乙酸乙酯 将 2-(7-氯 -4-吗啉 -B比啶并 [2，3-d]嘧啶 -2基)乙酸乙酯 13d (20 mg， 0.06 mmol), [2- 甲氧基 -5-(4，4，5，5-四甲基 -1，3，2-二氧杂戊硼烷 -2-基)苯基]甲醇 le (17 mg， 0.06 mmol) 和碳酸氢钠 (15 mg， 0.18 mmol)溶解于 2 mL乙腈和水 (V/V = 1 : 1)的混合溶剂中， 加 入四 (三苯基膦)钯 (6.93 mg， 0.006 mmol), 90°C下反应 3小时， 加入 10 mL水， 用 乙酸乙酯萃取 (10 mLx3)， 合并有机相， 用饱和氯化钠溶液洗涤 (20 mLx2)， 无水硫 酸钠干燥， 过滤， 滤液减压浓縮， 用硅胶柱色谱法以洗脱剂体系 A纯化所得残余 物，得到标题产物 2-[7-[3- (羟甲基) -4-甲氧基 -苯基 ]-4-吗啉-吡啶并 [2，3-d]嘧啶 -2-基] 乙酸乙酯 13 (13 mg， 黄色固体)， 产率： 50.0%。
MS m/z (ESI): 439.1 [M+l]
iHNMR (400 MHz, DMSO-J6): δ 8.28 (d, 1H), 8.26 (s， 1H), 8.19 (d， 1H), 7.77 (d， 2H), 7.01 (d， 1H), 4.80 (s， 2H), 4.10 (d, 2H), 3.96 (s， 3H), 3.61 (m， 2H), 3.32-3.30 (m， 2H), 2.78 (s， 2H), 2.10-2.07 (m， 2H), 1.80-1.75 (m， 2H)， 1.35 (t， 3H) 实施例 14
「542-「(1,1-二氧代硫代吡喃-4-基)氨基卜4-吗啉-吡啶并「2,3-(11嘧啶-7-基1-2-甲氧基-
第一步
1，1-二氧代硫代吡喃 -4-胺
将 1,1-二氧代硫代吡喃 -4-酮 14a (6.60 g， 44.70 mmol)和甲酸铵 (28 g， 0.45 mmol) 溶解于 70 mL甲醇和水 (V/V = 6:1)的混合溶剂中， 加入钯 /碳 (2.80 g， 10%)， 氢气置 换三次， 搅拌反应 12小时， 过滤， 滤液减压浓縮， 用硅胶柱色谱法以洗脱剂体系 A纯化所得残余物， 得到标题产物 1，1-二氧代硫代吡喃 -4-胺 14b (4.20 g， 白色固 体)， 产率： 63.6%。
MS m/z (ESI): 149.1 [M+l]
第二步
7-[3- [(叔丁基 (二甲基)硅烷基)氧基甲基] -4-甲氧基-苯基] -N-(l，l-二氧代硫代吡喃 -4 基 4-吗啉-吡啶并 [2，3-d]嘧啶 -2-胺
于封管中依次加入叔丁基 [[5-(2-氯 -4-吗啉 -B比啶并 [2，3-d]嘧啶 -7-基) -2-甲氧基- 苯基]甲醇] -二甲基硅烷 5a (100 mg， 0.20 mmol), 1,1-二氧代硫代吡喃 -4-胺 14b (60 mg， 0.40 mmol), N，N-二异丙基乙胺 (80 mg， 0.60 mmol)和 15 mL 1,4-二氧六环， 120°C下反应 12小时。 反应液减压浓縮， 用 HPLC制备色谱法以洗脱剂体系 A纯 化所得残余物， 得到标题产物 7-[3- [(叔丁基 (二甲基)硅烷基)氧基甲基] -4-甲氧基- 苯基] -N-CU-二氧代硫代吡喃 -4基 4-吗啉 -B比啶并 [2，3-d]嘧啶 -2-胺 14c (53 mg， 黄 色固体)， 产率： 43.4%。
MS m/z (ESI): 614.2 [M+l]
第三步
[5-[2-[G，l-二氧代硫代吡喃 -4-基)氨基] -4-吗啉 -B比啶并 [2，3-d]嘧啶 -7-基] -2-甲氧基- 苯基]甲醇
将 7-[3- [(叔丁基 (二甲基)硅烷基)氧基甲基] -4-甲氧基-苯基] -Ν-(1，1-二氧代硫代 吡喃 -4基) -4-吗啉 -B比啶并 [2，3-d]嘧啶 -2-胺 14c (122 mg， 0.20 mmol)溶解于 5 mL甲 醇中， 滴加 10 mL盐酸甲醇溶液， 搅拌 30分钟， 减压浓縮， 真空干燥， 得到标题 产物 [5-[2-[(1，1-二氧代硫代吡喃 -4-基)氨基] -4-吗啉 -B比啶并 [2，3-d]嘧啶 -7-基] -2-甲氧 基-苯基]甲醇 14 (6 mg， 黄色固体)， 产率： 6.0%
MS m/z (ESI): 500.1 [M+l]
iHNMR (400 MHz, CDC13): δ 8.17 (s， 1H), 8.14 (s， 1H), 8.02 (d, 1H), 7.50 (d, 2H), 6.99 (d, 2H), 4.79 (s， 2H), 4.50 (br.， 1H), 3.95 (s， 3H), 3.89-3.88 (m， 4H)， 3.74 (s， 2H), 3.18-3.15 (m, 4H)， 2.52-2.48 (m， 2H), 2.29-2.27 (m， 3H) 实施例 15
「2-甲氧基 -5- -7-基 1苯基 1甲
于封管中依次加入 (3R)-四氢呋喃 -3-醇 (45 mg， 0.51 mmol), 3 mLN，N-二甲基甲 酰胺和氢化钠(；31 1¾，0.78 1^^0， 50°C下搅拌 1小时，加入 [5-( 氯 -4-吗啉 -B比啶并 [2，3-d]嘧啶 -7-基) -2-甲氧基-苯基]甲醇 If (lOO mg, 0.26 mmol), 50°C下反应 12小时， 加入 50 mL乙酸乙酯和 20mL水， 分层， 有机相用饱和氯化钠溶液洗涤， 无水硫 酸钠干燥， 过滤， 滤液减压浓縮， 用薄层色谱法以展开剂体系 A纯化所得残余物， 得到标题产物 [2-甲氧基 -5-[4-吗啉 -2-[ 3R)-四氢呋喃 -3-基]氧基-吡啶并 [2，3-d]嘧啶 -7-基]苯基]甲醇 15 (15 mg， 黄色固体)， 产率： 13.3%。
MS m/z (ESI): 439.1 [M+l]
iHNMR (400 MHz, CDC13): δ 8.11 (s, 1H), 7.91 (d， 1H), 7.78 (d， 1H), 7.05 (d, 1H)， 6.86 (d, 1H), 4.80 (s, 2H), 4.07-4.00 (m, 8H)， 3.95 (s, 3H), 3.89 (s, 4H), 2.31 (s, 3H) 实施例 16
l-「4-「「7-「3- (羟甲基) -4-甲氧基 -苯基 1-4-吗啉-吡啶并「2,3-dl嘧啶 -2-基 1氨基 1-1-哌 啶基 1乙酮
将 [5-(2-氯 -4-吗啉 -B比啶并 [2，3-d]嘧啶 -7-基) -2-甲氧基-苯基]甲醇 If (200 mg， 0.52 mmol), 1-(4-氨基 -1-哌啶基)乙酮 （88 mg， 0.62 mmol)和 N，N-二异丙基乙胺 (0.1 mL， 0.37 mmol)溶解于 5 mL 1，4-二氧六环， 回流反应 7小时。 反应液减压浓縮， 用 HPLC制备色谱法以洗脱剂体系 A纯化所得残余物， 得到标题产物 1-[4-[[7-[3- (羟 甲基) -4-甲氧基 -苯基 ]-4-吗啉 -B比啶并 [2，3-d]嘧啶 -2-基]氨基] -1-哌啶基]乙酮 16 (90 mg， 黄色固体)， 产率： 35.1%。
MS m/z (ESI): 493.1 [M+l]
iHNMR (400 MHz, DMSO-J6): δ 8.30 (s, 1H), 8.17 (d, 1H), 8.07 (d, 1H), 7.72 (d， 1H)， 7.09 (d， 1H)， 5.21 (t， 1H)， 4.56 (d, 2H), 4.33 (br.， 1H)， 4.17 (br.， 2H), 3.92 (s， 2H), 3.87 (s， 3H), 3.77 (s, 2H), 3.65 (s, 3H), 3.24-3.21 (m， 2H), 2.03 (s, 3H), 1.99-1.87 (m， 4H)， 1.48-1.30 (m, 2H) 实施例 17
Γ2-甲氧基 -5-( -基)苯基 1甲醇
于封管中依次加入四氢吡喃 -4-醇 （60 mg， 0.59 mmol), 3 mL N，N-二甲基甲酰 胺和氢化钠 (10 mg， 0.26 mmol), 50°C下搅拌 1小时， 加入 [5-(2-氯 -4-吗啉 -B比啶并 [2，3-d]嘧啶 -7-基) -2-甲氧基-苯基]甲醇 If (lOO mg, 0.26 mmol), 50°C下反应 12小时， 加入 50 mL乙酸乙酯和 20mL水， 分层， 有机相用饱和氯化钠溶液洗涤， 无水硫 酸钠干燥， 过滤， 滤液减压浓縮， 用薄层色谱法以展开剂体系 A纯化所得残余物， 得到标题产物 [2-甲氧基 -5-(4-吗啉 -2-四氢吡喃 -4-基 -氧基 -B比啶并 [2，3-d]嘧啶 -7-基) 苯基]甲醇 17 (15 mg， 黄色固体)， 产率： 12.8%。
MS m/z (ESI): 453.1 [M+l]
iHNMR (400 MHz, CDC13): δ 8.34 (d， 1H), 8.26 (s, 1H), 7.97 (d, 1H), 7.70 (d, 1H)， 6.62 (d， 1H), 4.76 (s, 2H), 4.03-4.01 (m， 5H)， 3.90-3.88 (m， 3H), 3.87 (s, 3H), 3.81-3.79 (m, 1H), 3.64-3.62 (m, 2H), 2.20-2.10 (m, 2H), 2.00-1.85 (m, 4H) 实施例 18
2-甲氧基 - -基 1苯基 1甲醇
于封管中依次加入 [5-(2-氯 -4-吗啉 -B比啶并 [2，3-d]嘧啶 -7-基) -2-甲氧基-苯基]甲 醇 If (100 mg， 0.25 mmol), 1-甲基哌啶 -4-醇盐酸盐 (76 mg， 0.50 mmol), 碳酸铯 (82 mg， 0.25 mmol)和 5 mL 1,4-二氧六环， 120°C下反应 4小时， 反应液减压浓縮， 用 薄层色谱法以展开剂体系 A纯化所得残余物， 得到标题产物 2-甲氧基 -5-[4-吗啉 -2-(4-哌啶氧基) -吡啶并 [2，3-d]嘧啶 -7-基]苯基]甲醇 18 (25 mg， 黄色固体)， 产率： 22.1%。
MS m/z (ESI): 452.1 [M+l]
iHNMR (400 MHz, CDC13): δ 8.30 (s, 1H)， 8.18 (d, 1H)， 8.05 (d, 1H)， 7.56 (d, 1H)， 7.07 (d, 1H)， 5.19 (t， 1H)， 4.72 (d, 1H)， 4.56 (d, 2H), 4.38 (d, 2H), 3.86 (s, 3H), 3.77-3.70 (m， 4H)， 3.67-3.66 (m， 4H)， 3.36-3.34 (m， 1H)， 1.96-1.80 (m， 2H), 1.38-1.36 (m， 2H) 实施例 19,20
2-Γ743- (羟甲基) -4-甲氧基 -苯基 1-4-吗啉-吡啶并「2,3-dl嘧啶 -2-基 1乙腈 2-氰基 -2-「7-「3- (羟甲基) -4-甲氧基 - 4-吗啉-吡啶并「2,3-dl嘧啶 -2-基 1乙酸叔
第一步
2-[7-[3- [(叔丁基 (二甲基)硅基)氧甲基 ]-4-甲氧基 -苯基 ]-4-吗啉-吡啶并 [2，3-d]嘧 啶 -2-基] -2-氰基 -乙酸叔丁酯
将 2-氰基 -乙酸叔丁酯 (140 mg， 1.00 mmol)溶解于 5 mL四氢呋喃中， 加入叔丁 基醇钾 (40 mg， 0.35 mmol),搅拌 30分钟，加入叔丁基 -[[5-(2-氯 -4-吗啉 -B比啶并 [2，3-d] 嘧啶 -7-基) -2-甲氧基-苯基]甲氧基] -二甲基 -硅烷 9a (50 mg， 0.10 mmol), 反应 12小 时， 减压浓縮， 加入 30 mL水， 用乙酸乙酯萃取 (30 mLx3)， 合并有机相， 用无水 硫酸钠干燥， 过滤， 滤液减压浓縮， 得到标题产物粗品 2-[7-[3- [(叔丁基 (二甲基） 硅基)氧甲基 ]-4-甲氧基 -苯基 ]-4-吗啉-吡啶并 [2，3-d]嘧啶 -2-基] -2-氰基 -乙酸叔丁酯 19a (50 mg, 黄色固体)， 产物不经纯化直接用于下步反应。
MS m/z (ESI): 606.2 [M+l]
第二步
2-[7-[3- (羟甲基) -4-甲氧基 -苯基 ]-4-吗啉 -B比啶并 [2，3-d]嘧啶 -2-基]乙腈 2-氰基 -2-[7-[3- (羟甲基) -4-甲氧基 -苯基 ]-4-吗啉-吡啶并 [2，3-d]嘧啶 -2-基]乙酸叔 丁酯
将粗品 2-[7-[3- [(叔丁基 (二甲基)硅基)氧甲基 ]-4-甲氧基 -苯基 ]-4-吗啉 -B比啶并 [2，3-d]嘧啶 -2-基] -2-氰基 -乙酸叔丁酯 19a (100 mg, 0.16 mmol)溶解于 5 mL 甲苯中， 加入对甲苯磺酸 (10 mg， 0.03 mmol), 反应 12小时， 再于 65 °C下反应 3小时， 减压 浓縮， 加入 50 mL乙酸乙酯， 用饱和氯化铵溶液洗涤 (15 mLx2)， 合并有机相， 用 无水硫酸钠干燥， 过滤， 滤液减压浓縮， 用薄层色谱法以展开剂体系 A纯化所得 残余物， 得到标题产物 2-[7-[3- (羟甲基) -4-甲氧基 -苯基 ]-4-吗啉-吡啶并 [2，3-d]嘧啶 -2-基]乙腈 19 (9 mg， 黄色固体)， 产率： 10.0%; 2-氰基 -2-[7-[3- (羟甲基) -4-甲氧基- 苯基] -4-吗啉 -B比啶并 [2，3-d]嘧啶 -2-基]乙酸叔丁酯 20 (10 mg, 黄色固体)， 产率： 11.0%。
MS m/z (ESI): 392.1 [M+l]
iHNMR (400 MHz, CDC13): δ 8.48 (s, 1H)， 8.26 (d, 1H)， 8.02 (d, 2H), 6.97 (d, 1H)， 4.81 (s， 2H), 4.45 (s， 2H), 4.15 (s， 3H), 4.06 (s， 1H)， 3.97 (s， 3H), 3.89 (s， 4H)
MS m/z (ESI): 492.1 [M+l]
iHNMR (400 MHz, DMSO-J6): δ 12.62 (s, 1H), 8.09 (d， 2H), 7.90 (d， 1H), 7.54 (d， 1H) 6.98 (d， 1H), 4.80 (s， 2H), 4.06 (s， 1H), 3.96 (s， 4H)， 3.94 (s， 2H), 3.82 (s， 4H)， 3.59 (s， 9H) 实施例 21
「542-「(1,1-二氧代硫代吡喃-4-基)氨基卜4-「( -3-甲基吗啉-4-基1吡啶并「2,3-(11嘧啶
将 [5-[2-氯 -4-[(3 -3-甲基吗啉 -4-基] B比啶并 [2，3-d]嘧啶 -7-基] -2-甲氧基-苯基]甲 醇 3a (150 mg, 0.37 mmol)溶解于 5 mL N，N-二甲基乙酰胺中， 加入 1,1-二氧代硫代 吡喃 -4-胺 14b (112 mg, 0.74 mmol)和 N，N-二异丙基乙胺 (143 mg, 1.11 mmol), 90 °C 下反应 48小时， 倒入 20 mL水中， 用乙酸乙酯萃取 (20 mL><3)， 合并有机相， 用 饱和氯化钠溶液洗涤 (50 mL), 无水硫酸钠干燥， 过滤， 滤液减压浓縮， 用 HPLC 制备色谱法以洗脱剂体系 A纯化所得残余物，得到标题产物 [5-[2-[(1，1-二氧代硫代 吡喃 -4-基)氨基] -4-[(3 -3-甲基吗啉 -4-基] B比啶并 [2，3-d]嘧啶 -7-基] -2-甲氧基-苯基] 甲醇 21 (30 mg， 黄色固体)， 产率： 15.6%。
MS m/z (ESI): 514.2 [M+l]
iHNMR (400 MHz, DMSO-J6): δ 8.30 (s, 1H), 8.16-8.07 (m， 2H), 7.62 (d， 1H), 7.11 (d， 1H), 4.57 (s, 2H), 4.30 (s, 1H), 3.87 (s, 3H), 3.73-3.11 (m， 13H), 2.22-2.11 (m， 4H)， 1.30-1.27 (m, 3H) 实施例 22
「542- (环丙基 (四氢吡喃 -4-基)氨基) -4-「(3 -3-甲基吗啉 -4-基 1吡啶并「2,3-dl嘧啶
-7-基 1-2-甲氧基 -苯基 1甲醇
将 [5-[2-氯 -4-[(3 -3-甲基吗啉 -4-基] B比啶并 [2，3-d]嘧啶 -7-基] -2-甲氧基-苯基]甲 醇 3a (150 mg， 0.37 mmol)溶解于 5 mL N，N-二甲基乙酰胺中， 加入 N-环丙基四氢 吡喃 -4-胺 (80 mg， 0.56 mmol)和 N，N-二异丙基乙胺 (13 mL, 0.74 mmol), 90°C下反应 48小时， 倒入 20 mL水中， 用乙酸乙酯萃取 (20 mIX3)， 合并有机相， 用饱和氯化 钠溶液洗涤 (50 mL)， 无水硫酸钠干燥， 过滤， 滤液减压浓縮， 用 HPLC制备色谱 法以洗脱剂体系 A 纯化所得残余物， 得到标题产物 [5-[2- (环丙基 (四氢吡喃 -4-基) 氨基 4-[(3 -3-甲基吗啉 -4-基] B比啶并 [2，3-d]嘧啶 -7-基] -2-甲氧基-苯基]甲醇 22 (10 mg， 黄色固体)， 产率： 5.3%。
MS m/z (ESI): 506.2 [M+l]
iHNMR (400 MHz, CDC13): δ 8.66-8.62 (m， 1H)， 8.29-8.27 (m， 1H)， 8.23-8.21 (m， 1H) 7.79-7.77 (m， 1H), 7.08-7.03 (m， 1H), 4.85 (s, 2H), 4.66-4.64 (m， 1H), 4.19-4.08 (m， 4H)， 4.02 (s， 3H), 4.00-3.85 (m， 4H)， 3.50-3.48 (m， 4H)， 1.73-1.70 (m， 5H)， 1.61-1.59 (m， 3H), 1.32-1.28 (m, 4H) 实施例 23
「2-甲氧基 -5-「4-「(3 -3-甲基吗啉 -4-基 1-2-四氢吡喃 -4-基-氧基-吡啶并「2,3-dl嘧啶
将四氢吡喃 -4-醇 (31 mg， 0.31 mmol)溶解于 5 mL四氢呋喃中，搅拌下加入氢化 钠 (13 mg， 0.34 mmol), 搅拌 3小时， 加入 [5-[2-氯 -4-[(3 -3-甲基吗啉 -4-基] B比啶并 [2，3-d]嘧啶 -7-基] -2-甲氧基-苯基]甲醇 3a (150 mg， 0.37 mmol), 搅拌反应 1小时， 加入 10 mL水， 减压浓縮， 用二氯甲烷萃取 (10 mIX3)， 合并有机相， 用饱和氯化 钠溶液洗涤 (20 mL)， 无水硫酸钠干燥， 过滤， 滤液减压浓縮， 用薄层色谱法以展 开剂体系 A 纯化所得残余物， 得到标题产物 [2-甲氧基 -5-[4-[(3 -3-甲基吗啉 -4- 基] -2-四氢吡喃 -4-基 -氧基 -B比啶并 [2，3-d]嘧啶 -7-基]苯基]甲醇 23 (20 mg， 黄色固 体)， 产率： 12.5%。
MS m/z (ESI): 467.1 [M+l]
iHNMR (400 MHz, DMSO-J6): δ 8.33 (s, 1H)， 7.99-7.97 (m， 2H), 7.47 (d, 1H)， 7.00 (d, 1H), 4.58 (s， 2H), 3.83 (s， 3H), 3.75-3.55 (m， 9H)， 2.90-2.88 (m， 1H), 2.87-2.85 (m， 2H) 2.11-1.86 (m, 4H)， 1.15 (d， 3H) 实施例 24
「2-甲氧基 -5-「4-「(3 -3-甲基吗啉 -4-基 l-2-「(3R)-四氢呋喃 -3-基 1氧基-吡啶并「2,3-dl嘧
于封管中依次加入 (3R)-四氢呋喃 -3-醇 (88 mg， 1 mmol), 3 mL N，N-二甲基甲酰 胺和氢化钠 (60 mg， 1.50 mmol), 50°C下搅拌 3小时， 加入 [5-[2-氯 -4-[(3 -3-甲基吗 啉 -4-基] B比啶并 [2，3-d]嘧啶 -7-基] -2-甲氧基-苯基]甲醇 3a (100 mg， 0.25 mmol), 50 °C 下反应 12小时， 加入 50 mL乙酸乙酯和 15 mL水， 分层， 有机相用饱和氯化钠溶 液洗涤 (30 mL)， 无水硫酸钠干燥， 过滤， 滤液减压浓縮， 用薄层色谱法以展开剂 体系 A 纯化所得残余物， 得到标题产物 [2-甲氧基 -5-[4-[(3 -3-甲基吗啉 -4- 基] -2-[C3R)-四氢呋喃 -3-基]氧基-吡啶并 [2，3-d]嘧啶 -7-基]苯基]甲醇 24 (18 mg， 黄色 固体)， 产率： 16.4%。
MS m/z (ESI): 453.2 [M+l]
iHNMR (400 MHz, DMSO-J6): δ 8.36 (s， 1H)， 8.27 (d， 1H)， 8.19-8.17 (m， 1H)， 7.80 (d， 1H), 7.13 (d， 1H), 5.70-5.67 (m， 1H), 4.72 (s， 2H), 4.69-4.67 (m， 1H), 4.14-4.08 (m， 3H), 4.06-3.95 (m， 3H), 3.94 (s, 3H), 3.85-3.70 (m， 4H)， 2.37-2.32 (m， 1H), 2.25-2.22 (m， 1H)， 1.17-1.15 (m， 3H) 实施例 25
4-「「7-「3- (羟甲基) -4-甲氧基 -苯基 l-4-「(3 -3-甲基吗啉 -4-基 1-吡啶并「2,3-dl嘧啶
于封管中依次加入 [5-[2-氯 -4-[(3 -3-甲基吗啉 -4-基]吡啶并 [2，3-d]嘧啶 -Ί- 基] -2-甲氧基-苯基]甲醇 3a (100 mg， 0.25 mmol), 4-氨基哌啶 -1-甲酸叔丁酯 (100 mg， 0.50 mmol), 碳酸铯 (98 mg， 0.30 mmol)和 5 mL N，N-二甲基乙酰胺， 90°C下反应 12小时， 加入 30 mL水， 过滤， 滤饼真空干燥， 得到标题产物 4-[[7-[3- (羟甲基) -4- 甲氧基 -苯基 ]-4-[C3 -3-甲基吗啉 -4-基] -吡啶并 [2，3-d]嘧啶 -2-基]氨基]哌啶 -2-甲酸 叔丁酯 25 (100 mg， 黄色固体)， 产率： 71.4%。
MS m/z (ESI): 565.3 [M+l]
iHNMR (400 MHz, DMSO-J6): δ 8.21 (s, 1H)， 8.16-8.10 (m， 2H), 7.56 (d, 1H)， 7.10 (d, 1H), 5.49 (s， 1H), 4.70 (s， 2H), 4.60-4.30 (m， 1H), 4.07-3.90 (m， 5H)， 3.85-3.69 (m， 6H) 2.99-2.84 (m， 2H), 2.82-2.80 (m， 4H)， 2.20-2.03 (m， 1H)， 1.89-1.85 (m， 2H), 1.32 (s， 9H) 实施例 26
「2-甲氧基 -5-「4-「(3 -3-甲基吗啉 -4-基 l-2-(4-哌啶基氨基)吡啶并「2,3-dl嘧啶 -7-基 1苯 基 1甲醇
将 4-[[7-[3- (羟甲基) -4-甲氧基 -苯基 ]-4-[(3 -3-甲基吗啉 -4-基] -吡啶并 [2，3-d]嘧 啶 -2-基]氨基]哌啶 -2-甲酸叔丁酯 25 (425 mg， 0.75 mmol)溶解于 20 mL盐酸 1，4-二 氧六环溶剂中， 反应 12小时， 反应液减压浓縮， 用 HPLC制备色谱法以洗脱剂体 系 A纯化所得残余物， 得到标题产物 [2-甲氧基 -5-[4-[(3 -3-甲基吗啉 -4-基] -2-(4- 哌啶基氨基)吡啶并 [2，3-d]嘧啶 -7-基]苯基]甲醇 26 (300 mg， 黄色固体)， 产率： 85.7%。
MS m/z (ESI): 465.2 [M+l]
iHNMR (400 MHz, DMSO-J6): δ 8.32 (s, 1H), 8.21 (d, 1H), 8.08 (d, 1H), 7.62 (d， 1H)， 7.10 (d, 1H), 5.26 (s， 1H), 4.85 (s， 1H), 4.58 (s， 2H), 3.87 (s， 3H), 3.78-3.68 (m， 4H)， 3.45-3.43 (m， 1H), 3.11-2.90 (m， 3H), 2.79-2.69 (m， 4H)， 1.89-1.79 (m， 4H)， 1.20 (d， 3H) 实施例 27
Γ2-甲氧基 -5-「4-「( -3-甲基吗啉 -4-基 1-2-乙烯基-吡啶并「2,3-dl嘧啶 -7-基 1苯基 1
于微波管中依次加入 [5-[2-氯 -4-[(3 -3-甲基吗啉 -4-基]吡啶并 [2，3-d]嘧啶 -7- 基] -2-甲氧基-苯基]甲醇 3a (100 mg， 0.25 mmol), 三丁基 (乙烯基)锡烷 (120 mg， 0.38 mmol),双 (三苯基膦)二氯化钯 (18 mg， 0.025 mmol), N，N-二异丙基乙胺 (65 mg， 0.50 mmol), 碘化亚酮 (5 mg， 0.025 mmol)和 5 mL N，N-二甲基甲酰胺， 130°C下反应 30 分钟， 加入 20 mL乙酸乙酯， 用水萃取 (20 mLx3)， 合并有机相， 用饱和氯化钠溶 液洗涤 (50 mL)， 无水硫酸钠干燥， 过滤， 滤液减压浓縮， 用薄层色谱法以展开剂 体系 A纯化所得残余物， 得到标题产物 [2-甲氧基 -5-[4-[(3 -3-甲基吗啉 -4-基] -2-乙 烯基-吡啶并 [2，3-d]嘧啶 -7-基]苯基]甲醇 27 (80 mg， 黄色固体)， 产率： 81.6%。 MS m/z (ESI): 393.2 [M+l]
iHNMR (400 MHz, DMSO-J6): δ 8.37-8.32 (m， 2H), 8.23 (d, 1H), 7.92 (d， 1H), 7.12 (d: 1H), 6.84-6.80 (m, 1H), 6.72-6.67 (m, 1H), 5.79-5.77 (m, 1H), 4.72-4.69 (m, 3H), 4.19-4.16 (m， 1H), 4.00-3.92 (m， 4H)， 3.87-3.75 (m， 4H)， 1.54-1.52 (m， 3H) 实施例 28
Γ2-甲氧基 -5-「4-「( -3-甲基吗啉 -4-基 1-2-「2-( -吡啶基)乙炔基 1吡啶并「2,3-dl嘧
将 [5-[2-氯 -4-[(3 -3-甲基吗啉 -4-基] B比啶并 [2，3-d]嘧啶 -7-基] -2-甲氧基-苯基]甲 醇 3a (100 mg， 0.25 mmol)和 3-乙块基吡啶 (30 mg， 0.30 mmol)溶解于 5 mL N，N-二甲 基甲酰胺中，加入双 (三苯基膦)二氯化钯 (10 mg， 0.015 mmol),碘化亚酮 (10 mg， 0.05 mmol)和三乙胺 (300 mg， 0.30 mmol), 80°C下反应 4小时， 反应液减压浓縮， 用薄 层色谱法以展开剂体系 A纯化所得残余物， 得到标题产物 [2-甲氧基 -5-[4-[(3 -3- 甲基吗啉—4-基] -2-[2-(3-吡啶基)乙块基]吡啶并 [2，3-d]嘧啶 -7-基]苯基]甲醇 28 (20 mg， 黄色固体)， 产率： 17.2%。
MS m/z (ESI): 468.2 [M+l]
iHNMR (400 MHz, DMSO-J6): δ 8.87 (s, 1H), 8.69-8.68 (m， 1H), 8.44-8.40 (m， 2H), 8.19-8.17 (m， 1H), 8.14-8.13 (m， 1H), 8.04-8.02 (d, 2H), 7.55-7.52 (m， 1H), 7.16 (d， 1H), 5.25-5.20 (m， 1H), 4.71-4.70 (m， 1H), 4.59 (s， 2H), 4.09-4.07 (m， 1H), 3.94-3.92 (m， 1H)， 3.89 (s, 3H), 3.77-3.69 (m， 2H), 3.59-3.57 (m， 1H), 1.45-1.43 (m， 3H) 实施例 29
「4-Γ「7-「3- (羟甲基) -4-甲氧基 -苯基 l-4-「(3 -3-甲基吗啉 -4-基 1吡啶并「2,3-dl嘧啶
第一步
2-[4- (苄基氨基)哌啶 -1-幾基]吡咯 -1-甲酸叔丁酯 将 2-(4-氧代哌啶 -1-羰基) B比咯 -1-甲酸叔丁酯 29a (2.40 g， 8.11 mmol, 采用公知 的方法 "专利 US2004134019"制备而得)， 苄胺 (870 mg， 8.13 mmol)和三 (乙酰基) 硼氢化钠 (4.30 g， 0.02 mmol)溶解于 30 mL N，N-二甲基乙酰胺中，搅拌反应 12小时， 加入 50 mL二氯甲烷， 分层， 有机相依次用 2 M氢氧化钠溶液 (50 mL)， 饱和碳酸 钠溶液 (50 mL)和饱和氯化钠溶液洗涤 (50 mL)， 无水硫酸钠干燥， 过滤， 滤液减压 浓縮， 得到标题产物粗品 2-[4- (苄基氨基)哌啶 -1-羰基]吡咯 -1-甲酸叔丁酯 29b (2 g， 黄色油状物)， 产物不经纯化直接用于下步反应。
MS m/z (ESI): 388.2 [M+l]
第二步
2-(4-氨基哌啶 -1-羰基]吡咯 -1-甲酸叔丁酯
将粗品 2-[4- (节基氨基)哌啶小羰基]吡咯小甲酸叔丁酯 29b (2 g， 5.20 mmol)溶 解于 30 mL甲醇中， 加入钯 /碳 (200 mg， 10%)， 氢气置换三次， 搅拌反应 48小时， 过滤，滤液减压浓縮，得到标题产物粗品 2-(4-氨基哌啶 -1-羰基]吡咯 -1-甲酸叔丁酯 29c (1.50 g, 黄色油状物)， 产物不经纯化直接用于下步反应。
MS m/z (ESI): 298.2 [M+l]
第三步
2-[4-[[7-[3- (羟甲基) -4-甲氧基 -苯基 ]-4-[(3 -3-甲基吗啉 -4-基] B比啶并 [2，3-d]嘧啶 -2-基]氨基]哌啶 -1-羰基]吡咯 -1-甲酸叔丁酯
于封管中依次加入 [5-[2-氯 -4-[(3 -3-甲基吗啉 -4-基]吡啶并 [2，3-d]嘧啶 -Ί- 基] -2-甲氧基-苯基]甲醇 3a (200 mg， 0.50 mmol),粗品 2-(4-氨基哌啶 -1-羰基] B比咯 -1- 甲酸叔丁酯 29c (225 mg， 0.75 mmol),碳酸铯 (489 mg， 1.50 mmol)和 5 mL N，N-二甲 基乙酰胺， 120°C下反应 12小时， 加入 20 mL水， 用二氯甲烷萃取 (20 mLx3)， 合 并有机相， 用饱和氯化钠溶液洗涤 (50 mL)， 无水硫酸钠干燥， 过滤， 滤液减压浓 縮， 用 HPLC 制备色谱法以洗脱剂体系 A 纯化所得残余物， 得到标题产物 2-[4-[[7-[3- (羟甲基) -4-甲氧基 -苯基 ]-4-[(3 -3-甲基吗啉 -4-基] B比啶并 [2，3-d]嘧啶 -2- 基]氨基]哌啶小羰基]吡咯小甲酸叔丁酯 29 d (15 mg， 黄色固体)， 产率： 5.0%。 MS m/z (ESI): 662.3 [M+l]
第四步
[4-[[7-[3- (羟甲基) -4-甲氧基 -苯基 ]-4-[(3 -3-甲基吗啉 -4-基] B比啶并 [2，3-d]嘧啶
-2-基]氨基] -1-哌啶基] -吡咯 -2-基 -甲酮
将 2-[4-[[7-[3- (羟甲基) -4-甲氧基 -苯基 ]-4-[(3 -3-甲基吗啉 -4-基] B比啶并 [2，3-d] 嘧啶 -2-基]氨基]哌啶 -1-羰基] B比咯 -1-甲酸叔丁酯 29 d (20 mg， 0.03 mmol)溶解于 20 mL盐酸 1，4-二氧六环溶剂中， 反应 12小时， 反应液减压浓縮， 用 HPLC制备色 谱法以洗脱剂体系 A纯化所得残余物， 得到标题产物 [4-[[7-[3- (羟甲基) -4-甲氧基- 苯基] -4-[(3 -3-甲基吗啉 -4-基] B比啶并 [2，3-d]嘧啶 -2-基]氨基] -1-哌啶基] -吡咯 -2-基- 甲酮 29 (10 mg， 黄色固体)， 产率： 58.8%。
MS m/z (ESI): 562.3 [M+l]
iHNMR (400 MHz, DMSO-J6): δ 8.21-8.11 (m， 2H), 8.07 (d, 1H), 7.90-7.87 (m， 1H)， 6.94-6.81 (m, 1H), 4.57-4.46 (m, 1H), 4.45-4.40 (m, 3H), 4.06-3.69 (m, 8H)， 3.66-3.36 (m， 7H), 3.10-3.01 (m， 5H)， 3.00-2.40 (m， 1H), 2.46-2.41 (m， 1H), 1.85-1.77 (m， 5H) 实施例 30
「5-Γ2-(Ζ2-二甲氧基乙基 )-4-「( -3-甲基吗啉 -4-基 1吡啶并「2,3-dl嘧啶 -7-基 1-2-甲
第一步
[2-甲氧基 -5-[4-[(3 -3-甲基吗啉 -4-基] -2-(2-三甲基硅基乙块基) B比啶并 [2，3-d]嘧啶
-7-基]苯基]甲醇
于微波管中依次加入 [5-[2-氯 -4-[(3 -3-甲基吗啉 -4-基]吡啶并 [2，3-d]嘧啶 -Ί- 基] -2-甲氧基-苯基]甲醇 3a (150 mg， 0.37 mmol), 乙块基 (三甲基)硅烷 (74 mg， 0.75 mmol), 碘化亚酮 (8 mg， 0.037 mmol), 四 (三苯基膦)钯 (15 mg， 0.037 mmol), 三乙胺 (114 mg， 1.10 mmol)和 5 mL N，N-二甲基甲酰胺， 100°C下反应 12小时， 反应液减 压浓縮， 用薄层色谱法以展开剂体系 A纯化所得残余物， 得到标题产物 [2-甲氧基 -5-[4-[(3 -3-甲基吗啉 -4-基] -2-(2-三甲基硅基乙块基) B比啶并 [2，3-d]嘧啶 -7-基]苯基] 甲醇 30a (120 mg， 黄色固体)， 产率： 70.0%。
MS m/z (ESI): 463.2 [M+l]
第二步
[5-[2-(2，2-二甲氧基乙基 )-4-[(3 -3-甲基吗啉 -4-基] B比啶并 [2，3-d]嘧啶 -7-基] -2-甲 氧基-苯基]甲醇
将 [2-甲氧基 -5-[4-[(3 -3-甲基吗啉 -4-基] -2-(2-三甲基硅基乙块基) B比啶并 [2，3-d] 嘧啶 -7-基]苯基]甲醇 30b (100 mg， 0.21 mmol)和氢氧化钠（17 mg， 0.42 mmol)溶解于 5 mL甲醇中， 反应 12小时， 减压浓縮， 加入 50 mL乙酸乙酯， 分层， 有机相用 饱和氯化钠溶液洗涤 (20 mLx2)， 无水硫酸钠干燥， 过滤， 滤液减压浓縮， 用薄层 色谱法以展开剂体系 A 纯化所得残余物， 得到标题产物 [5-[2-(2，2-二甲氧基乙 基) -4-[(3 -3-甲基吗啉 -4-基] B比啶并 [2，3-d]嘧啶 -7-基] -2-甲氧基-苯基]甲醇 30 (10 mg， 黄色固体)， 产率： 12.5%。
MS m/z (ESI): 455.2 [M+l]
iHNMR (400 MHz, DMSO-J6): δ 6.91 (d, 1H)， 6.81 (s， 1H)， 6.71 (d， 1H)， 6.48 (d， 1H)， 5.62 (d, 1H), 3.59-3.56 (m， 1H), 3.18 (s, 3H), 3.17 (m， 1H), 2.77-2.73 (m， 1H)， 2.48-2.46 (m， 1H), 2.32 (s， 3H), 2.28-2.17 (m， 4H)， 1.85 (s， 6H)， 1.77 (m， 2H), 1.65 (m， 2H) 实施例 31
Γ2-甲氧基 -5-「4-「(3 -3-甲基吗啉 -4-基 1-2- (甲基 (四氢吡喃 -4-基)氨基)吡啶并「2,3-dl
嘧啶 -7-基 1苯基 1甲醇
于封管中依次加入 [5-[2-氯 -4-[(3 -3-甲基吗啉 -4-基]吡啶并 [2，3-d]嘧啶 -Ί- 基] -2-甲氧基-苯基]甲醇 3a (150 mg, 0.37 mmol), N-甲基四氢吡喃 -4-胺 (47 mg， 0.41 mmol), N，N-二异丙基乙胺 (24 mg，0.19 mmol)和 5 mL N，N-二甲基乙酰胺， 90°C下 反应 12小时， 倒入 10 mL水中， 过滤， 滤饼真空干燥， 用 HPLC制备色谱法以洗 脱剂体系 A 纯化所得残余物， 得到标题产物 [2-甲氧基 -5-[4-[(3 -3-甲基吗啉 -4- 基] -2- (甲基 (四氢吡喃 -4-基)氨基) B比啶并 [2，3-d]嘧啶 -7-基]苯基]甲醇 31 (5 mg, 黄色 固体)， 产率： 3.0%。
MS m/z (ESI): 480.2 [M+l]
iHNMR (400 MHz, DMSO-J6): δ 8.29 (s, 1H), 8.14 (d, 1H), 8.06 (d, 1H), 7.57 (d， 1H)， 7.09 (d, 1H), 5.21-5.19 (m, 1H), 4.58-4.56 (m, 2H), 4.40-4.39 (m, 1H), 4.02-3.97 (m, 2H), 3.91-3.85 (m， 2H), 3.86 (s, 3H), 3.75-3.74 (m， 1H)， 3.66-3.63 (m， 2H), 3.52-3.42 (m， 3H), 3.07 (s, 3H), 2.53-2.52 (m， 1H), 2.01-1.83 (m， 4H)， 1.37-1.36 (m， 3H) 实施例 32
Γ2-甲氧基 -5-「4-「(3 -3-甲基吗啉 -4-基 1-2-「(3-甲基四氢吡喃 -4-基)氨基)吡啶并「2,3-dl
于封管中依次加入 [5-[2-氯 -4-[(3 -3-甲基吗啉 -4-基]吡啶并 [2，3-d]嘧啶 -Ί- 基] -2-甲氧基-苯基]甲醇 3a (150 mg, 0.37 mmol), 3-甲基四氢吡喃 -4-胺 (100 mg， 0.75 mmol), 0.1 mL N，N-二异丙基乙胺和 5 mL 1,4-二氧六环， 100°C下反应 16小时， 减压浓縮， 用 HPLC制备色谱法以洗脱剂体系 A纯化所得残余物， 得到标题产物 [2-甲氧基 -5-[4-[(3 -3-甲基吗啉 -4-基] -2-[(3-甲基四氢吡喃 -4-基)氨基) B比啶并 [2，3-d] 嘧啶 -7-基]苯基]甲醇 32 (5 mg， 黄色固体)， 产率： 2.9%。
MS m/z (ESI): 480.2 [M+l]
iHNMR (400 MHz, DMSO-J6): δ 8.20 (s, 1H)， 8.15-8.13 (d, 1H)， 7.54 (d, 1H)， 7.35-7.33 (m， 1H), 7.08 (d, 1H), 4.71 (s, 2H), 4.50 (br.， 2H), 3.93 (s, 6H)， 3.92-3.90 (m， 1H), 3.85-3.83 (m， 2H), 3.77-3.75 (m， 8H)， 1.96 (br.， 2H), 1.46 (d， 3H) 实施例 33
Γ2-甲氧基 -5-「4-「(3 -3-甲基吗啉 -4-基 1-2- (四氢吡喃 -3-基-氨基)吡啶并「2,3-dl嘧啶 -7-
于封管中依次加入 [5-[2-氯 -4-[(3 -3-甲基吗啉 -4-基]吡啶并 [2，3-d]嘧啶 -Ί- 基] -2-甲氧基-苯基]甲醇 3a (50 mg, 0.13 mmol), 四氢吡喃 -3-胺 (15 mg, 0.15 mmol), N，N-二异丙基乙胺 (32 mg, 0.25 mmol)和 5 mL 1,4-二氧六环， 100°C下反应 12小时， 减压浓縮， 用 HPLC制备色谱法以洗脱剂体系 A纯化所得残余物， 得到标题产物 [2-甲氧基 -5-[4-[(3 -3-甲基吗啉 -4-基] -2- (四氢吡喃 -3-基-氨基)吡啶并 [2，3-d]嘧啶 -7- 基]苯基]甲醇 33 (10 mg， 黄色固体)， 产率： 17.2%。
MS m/z (ESI): 466.2 [M+l]
iHNMR (400 MHz, DMSO-J6): δ 8.87 (s, 1H), 8.30 (s, 1H), 8.16-8.14 (m， 1H)， 8.07-8.05 (m， 1H)， 7.61-7.58 (m， 1H)， 5.27-5.24 (m， 1H)， 4.96 (m， 1H)， 4.75 (m， 1H)， 4.57-4.56 (m， 1H), 4.41-4.39 (m， 2H), 4.14-4.12 (m， 1H), 3.87-3.86 (m， 3H), 3.74 (m， 2H), 3.66 (s， 2H), 3.60-3.54 (m， 3H), 1.37-1.33 (m， 2H), 1.29-1.28 (m， 2H), 1.23 (s， 3H) 实施例 34
Γ2-甲氧基 -5-「4-「(3 -3-甲基吗啉 -4-基 1-2- (四氢呋喃 -3-基-氨基)吡啶并「2,3-dl嘧啶 -7-
将 [5-[2-氯 -4-[(3 -3-甲基吗啉 -4-基] B比啶并 [2，3-d]嘧啶 -7-基] -2-甲氧基-苯基]甲 醇 3a (150 mg， 0.37 mmol), 四氢呋喃 -3-胺 (50 mg， 0.56 mmol)和 N，N-二异丙基乙胺 (0.15 mL, 0.75 mmol)溶解于 5 mL 1,4-二氧六环中， 90°C下反应 12小时，倒入 20 mL 水中， 用乙酸乙酯萃取 (20 mLx3)， 合并有机相， 用饱和氯化钠溶液洗涤 (50 mL)， 无水硫酸钠干燥， 过滤， 滤液减压浓縮， 用薄层色谱法以展开剂体系 A纯化所得 残余物， 得到标题产物 [2-甲氧基 -5-[4-[(3 -3-甲基吗啉 -4-基] -2- (四氢呋喃 -3-基-氨 基)吡啶并 [2，3-d]嘧啶 -7-基]苯基]甲醇 34 (10 mg， 黄色固体)， 产率： 5.9%。
MS m/z (ESI): 452.2 [M+l]
iHNMR (400 MHz, DMSO-J6): δ 8.32-8.31 (m, 2H), 8.10-8.09 (m, 1H)， 7.84-7.74 (m， 1H), 7.14-7.13 (m， 1H), 5.24 (s， 1H), 4.58 (s， 2H), 3.88 (s， 3H), 3.93-3.65 (m， 12H), 2.24-2.20 (m， 1H), 1.96-1.94 (m， 1H), 1.28-1.24 (m， 3H) 实施例 35
3-「「7-「3- (羟甲基 4-甲氧基苯基 l-4-「(3 -3-甲基吗啉 -4-基 1吡啶并「2,3-dl嘧啶 -2-基 1 氨基 1哌啶 -2-酮
将 [5-[2-氯 -4-[(3 -3-甲基吗啉 -4-基] B比啶并 [2，3-d]嘧啶 -7-基] -2-甲氧基-苯基]甲 醇 3a (150 mg， 0.37 mmol), 3-氨基哌啶 -2-酮 (50 mg， 0.41 mmol)和 N，N-二异丙基乙 胺 (0.1 mL, 0.56 mmol)溶解于 5 mL 1,4-二氧六环中， 90°C下反应 12小时，，倒入 20 mL冰水中， 用乙酸乙酯萃取 (20 mLx3)， 合并有机相， 用饱和氯化钠溶液洗涤 (50 mL), 无水硫酸钠干燥， 过滤， 滤液减压浓縮， 用 HPLC制备色谱法以洗脱剂体系 A纯化所得残余物， 得到标题产物 3-[[7-[3- (羟甲基) -4-甲氧基苯基] -4-[(3 -3-甲基 吗啉 -4-基] B比啶并 [2，3-d]嘧啶 -2-基]氨基]哌啶 -2-酮 35 (10 mg， 黄色固体)， 产率： 5.6%。
MS m/z (ESI): 479.3 [M+l]
iHNMR (400 MHz, DMSO-J6): δ 8.30 (s, 1H), 8.18-8.06 (m， 2H), 7.63 (d， 1H), 7.11 (d， 1H), 5.21-5.19 (m， 1H)， 4.58 (d, 2H), 3.98-3.92 (m， 1H)， 3.87 (s, 3H), 3.74-3.61 (m， 5H)， 3.25-2.20 (m， 5H)， 2.02-1.87 (m， 4H)， 1.24 (s， 3H) 实施例 36
Ν-Γ743- (羟甲基) -4-甲氧基苯基 l-4-「( -3-甲基吗啉 -4-基 1吡啶并「2,3-dl嘧啶 -2-
将 [5-[2-氯 -4-[(3 -3-甲基吗啉 -4-基] B比啶并 [2，3-d]嘧啶 -7-基] -2-甲氧基-苯基]甲 醇 3a (50 mg， 0.13 mmol)和 N，N-二异丙基乙胺 (33 mg， 0.26 mmol)溶解于 5 mL二氯 甲烷中， 冰浴下滴加环丙基酰氯 (20 mg， 0.19 mmol), 反应 12小时， 反应液减压浓 縮， 加入 20 mL水， 用二氯甲烷萃取 (20 mLx3)， 合并有机相， 用饱和氯化钠溶液 洗涤 (50 mL)， 无水硫酸钠干燥， 过滤， 滤液减压浓縮， 用 HPLC制备色谱法以展 开剂体系 A 纯化所得残余物， 得到标题产物 N-[7-[3- (羟甲基) -4-甲氧基苯 基] -4-[(3 -3-甲基吗啉 -4-基] B比啶并 [2，3-d]嘧啶 -2-基]环丙基酰胺 36 (6 mg， 乳白色 固体)， 产率： 10.3%.
MS m/z (ESI): 450.2 [M+l]
iHNMR (400 MHz, DMSO-J6): δ 8.87 (s, 1H)， 8.30 (s, 1H)， 8.15-8.13 (m， 1H)， 7.67-7.65 (m， 1H)， 7.01 (d, 1H)， 4.67 (s, 2H), 3.95-3.93 (m， 2H), 3.75-3.73 (m， 2H), 3.71-3.70 (m， 2H), 3.68 (s, 3H), 3.50-3.48 (m， 1H)， 1.23 (s, 3H), 1.16-1.14 (m， 1H)， 0.91-0.88 (m， 2H), 0.63-0.59 (m， 2H) 实施例 37
(3 -3-「「7-「3- (羟甲基) -4-甲氧基 -苯基 l-4-「(3 -3-甲基吗啉 -4-基 1吡啶并「2,3-dl嘧
将 [5-[2-氯 -4-[(3 -3-甲基吗啉 -4-基] B比啶并 [2，3-d]嘧啶 -7-基] -2-甲氧基-苯基]甲 醇 3a (200 mg， 0.50 mmol), 氨基氮杂卓 -2-酮 (70 mg， 0.55 mmol)和 N，N-二异 丙基乙胺 (97 mg，0.75mol)溶解于 5 mL N，N-二甲基乙酰胺中， 90°C下反应 12小时， 倒入冰水中， 过滤， 滤饼用 5 mL水洗涤， 用 HPLC制备色谱法以展开剂体系 A纯 化所得残余物， 得到标题产物 (3 -3-[[7-[3- (羟甲基) -4-甲氧基 -苯基 ]-4-[(3 -3-甲基 吗啉 -4-基] B比啶并 [2，3-d]嘧啶 -2-基]氨基]氮杂卓 -2-酮 37 C30 mg， 黄色固体)， 产率： 12.2%。
MS m/z (ESI): 493.2 [M+l]
iHNMR (400 MHz, DMSO-J6): δ 8.30 (s, 1H), 8.17-8.16 (m, 1H), 8.06-8.05 (m, 1H), 7.92-7.90 (m， 1H)， 7.11-7.09 (d， 1H)， 5.21-5.18 (m， 1H)， 4.58 (d， 2H), 4.61-4.60 (m， 1H), 3.87 (s， 3H), 3.73-3.62 (m， 5H)， 3.17-3.10 (m， 5H)， 2.10-1.81 (m， 6H)， 1.23 (s， 3H) 实施例 38
「4-Γ「7-「3-ί羟甲基 4-甲氧基苯基 l-4-「(3 -3-甲基吗啉 -4-基 1吡啶并「2,3-dl嘧啶 -2- 基 1氨基 1-1-哌啶基 1-(3-吡啶基)甲酮
将 [5-[2-氯 -4-[(3 -3-甲基吗啉 -4-基] B比啶并 [2，3-d]嘧啶 -7-基] -2-甲氧基-苯基]甲 醇 3a (80 mg， 0.20 mmol), (4-氨基 -1-哌啶基 )-(3-吡啶基）甲酮 (58 mg， 0.24 mmol), N，N-二异丙基乙胺 (65 mg， 0.50mol)和 5 mL N，N-二甲基乙酰胺， 90°C下反应 4小时， 减压浓縮， 用 HPLC制备色谱法以展开剂体系 A纯化所得残余物， 得到标题产物 [4-[[7-[3- (羟甲基) -4-甲氧基苯基] -4-[(3 -3-甲基吗啉 -4-基] B比啶并 [2，3-d]嘧啶 -2-基] 氨基] -1-哌啶基： K3-吡啶基)甲酮 38 (20 mg， 黄色固体)， 产率： 11.7%。
MS m/z (ESI): 570.2 [M+l]
iHNMR (400 MHz, DMSO-J6): δ 8.87 (s, 1H)， 8.72-8.70 (d, 1H)， 8.32 (s, 1H)， 8.23-8.19 (m, 1H), 8.09-7.96 (m, 2H), 7.56-7.54 (m, 1H), 7.52-7.47 (m, 1H), 7.04-7.01 (m， 1H)， 4.63 (s， 2H), 3.88 (s， 3H), 3.61-3.50 (m， 7H), 3.37-3.26 (m， 4H)， 2.65-2.63 (m， 1H), 1.85-1.54 (m， 4H)， 1.24 (s， 3H) 实施例 39
「4-Γ「7-「3-ί羟甲基 4-甲氧基苯基 l-4-「(3 -3-甲基吗啉 -4-基 1吡啶并「2,3-dl嘧啶 -2-
将 [5-[2-氯 -4-[(3 -3-甲基吗啉 -4-基] Β比啶并 [2，3-d]嘧啶 -7-基] -2-甲氧基-苯基]甲 醇 3a (80 mg， 0.20 mmol), 4-氨基 -N，N-二甲基 -哌啶 -1-甲酰胺 (40 mg， 0.24 mmol), N，N-二异丙基乙胺 (65 mg， 0.50 mmol)和 5 mL N，N-二甲基乙酰胺， 90°C下反应 4小 时， 减压浓縮， 用 HPLC制备色谱法以展开剂体系 A纯化所得残余物， 得到标题 产物 [4-[[7-[3- (羟甲基) -4-甲氧基苯基] -4-[(3 -3-甲基吗啉 -4-基] B比啶并 [2，3-d]嘧啶 -2-基]氨基] -N，N-二甲基 -哌啶 -1-甲酰胺 39 C30 mg， 黄色固体)， 产率： 30.0%。 MS m/z (ESI): 536.2 [M+l]
iHNMR (400 MHz, DMSO- ): δ 8.26 (s， 1H), 8.12 (d, 1H), 7.94 (m， 1H), 7.56 (m， 1H) 7.09 (d, 1H), 4.57 (s， 2H), 3.85-3.76 (m， 4H)， 3.76-3.74 (m， 2H), 3.64-3.59 (m， 5H)， 2.85 (s, 3H), 2.70 (s, 6H)， 1.90 (m， 3H), 1.78-1.71 (m， 2H), 1.49 (s, 3H) 实施例 40
(3RV3-「「7-「3-i羟甲基 4-甲氧基 -苯基 l-4-「(3 -3-甲基吗啉 -4-基 1吡啶并「2,3-dl嘧
将 [5-[2-氯 -4-[(3 -3-甲基吗啉 -4-基] B比啶并 [2，3-d]嘧啶 -7-基] -2-甲氧基-苯基]甲 醇 3a (200 mg， 0.50 mmol), (3R)-3-氨基氮杂卓 -2-酮 (77 mg， 0.60 mmol)和 N，N-二异 丙基乙胺 (0.15 mL， 1 mmol)溶解于 5 mL N，N-二甲基乙酰胺中， 90 °C下反应 12小时， 减压浓縮， 用 HPLC制备色谱法以展开剂体系 A纯化所得残余物， 得到标题产物 (3R)-3-[[7-[3- (羟甲基) -4-甲氧基 -苯基 ]-4-[(3 -3-甲基吗啉 -4-基] B比啶并 [2，3-d]嘧啶 -2-基]氨基]氮杂卓 -2-酮 40 (10 mg， 黄色固体)， 产率： 4.1%。
MS m/z (ESI): 493.3 [M+l]
iHNMR (400 MHz, DMSO-J6): δ 8.31 (s， 1H), 8.17-8.07 (m， 2H), 7.92-7.90 (m， 1H)， 7.64-7.62 (m, 1H), 7.12 (d, 1H), 6.62-6.59 (m, 1H), 5.22-5.19 (m, 1H), 4.19-4.17 (m, 2H), 3.87 (s， 3H), 3.75-3.62 (m， 5H)， 3.20-3.14 (m， 3H), 2.11-1.82 (m， 4H)， 1.45-1.34 (m， 2H), 1.24 (s， 3H) 实施例 41
Γ2-甲氧基 -5-「4-「(3 -3-甲基吗啉 -4-基 1-2- (甲基 (四氢呋喃 -3-基)氨基)吡啶并「2,3-dl 嘧啶 -7-基 1苯基 1甲醇
将 [5-[2-氯 -4-[(3 -3-甲基吗啉 -4-基] B比啶并 [2，3-d]嘧啶 -7-基] -2-甲氧基-苯基]甲 醇 3a (80 mg， 0.20 mmol), N-甲基四氢呋喃 -3-胺 (24 mg， 0.24 mmol)和 N，N-二异丙基 乙胺 (65 mg， 0.40 mol)溶解于 5 mL N，N-二甲基乙酰胺中， 90°C下反应 12小时， 减 压浓縮， 用 HPLC制备色谱法以展开剂体系 A纯化所得残余物， 得到标题产物 [2- 甲氧基 -5-[4-[(3 -3-甲基吗啉 -4-基] -2- (甲基 (四氢呋喃 -3-基)氨基)吡啶并 [2，3-d]嘧啶 -7-基]苯基]甲醇 41 (5 mg， 黄色固体)， 产率： 5.4%。
MS m/z (ESI): 466.2 [M+l]
iHNMR (400 MHz, DMSO-J6): δ 8.32 (s, 1H)， 8.17 (d, 1H)， 8.08 (d, 1H)， 7.61 (d， 1H)， 7.01 (d, 1H)， 4.58 (d， 2H), 4.43-4.41 (m， 2H), 4.15-4.13 (m， 1H)， 4.02-3.87 (m， 6H)， 3.76-3.67 (m， 3H), 3.62-3.61 (m， 4H)， 2.61-2.41 (m， 1H), 1.63 (s， 3H), 0.90-0.86 (m， 3H) 实施例 42
环丙基 -「4-「「7-「3- (羟甲基) -4-甲氧基苯基 l-4-「(3 -3-甲基吗啉 -4-基 1吡啶并「2,3-dl
第一步
环丙基—(4-甲基氨基 -1-哌啶基)甲酮 将 1- (；环丙基羰基)哌啶 -4-酮 42a (555 mg， 3.32 mmol, 采用公知的方法 "专利 US4312876"制备而得)溶解于 20 mL甲醇中， 加入 3.3 mL 2M甲胺的四氢呋喃溶 液， 搅拌 1小时， 加入三乙酰氧基硼氢化钠 (1.41 g， 6.64 mmol), 反应 12小时， 减 压浓縮， 加入 50 mL乙酸乙酯， 用水洗涤 (50 mL)， 无水硫酸钠干燥， 过滤， 滤液 减压浓縮， 得到标题产物粗品环丙基 -(4-甲基氨基 -1-哌啶基)甲酮 42b (250 mg， 浅 黄色油状物)， 产物不经纯化直接用于下步反应。
MS m/z (ESI): 183.1 [M+l]
第二步
环丙基—[4-[[7-[3- (羟甲基) -4-甲氧基苯基] -4-[(3 -3-甲基吗啉 -4-基] B比啶并 [2，3-d] 嘧啶 -2-基]-甲基-氨基]小哌 ¾基]甲酮
于封管中依次加入 [5-[2-氯 -4-[(3 -3-甲基吗啉 -4-基]吡啶并 [2，3-d]嘧啶 -Ί- 基] -2-甲氧基-苯基]甲醇 3a (150 mg, 0.37 mmol),粗品环丙基 -(4-甲基氨基 -1-哌啶基) 甲酮 42b (82 mg, 0.45 mmol), N，N-二异丙基乙胺 (145 mg, 1.12 mol)禾卩 5 mL N，N-二 甲基乙酰胺， 90°C下反应 12小时， 加入 10 mL二氯甲烷和 6 mL水， 分层， 水相 用二氯甲烷萃取 (20 mL)， 合并有机相， 用饱和氯化钠溶液洗涤 (20 mL)， 无水硫酸 钠干燥， 过滤， 滤液减压浓縮， 用 HPLC制备色谱法以展开剂体系 A纯化所得残 余物，得到标题产物环丙基 -[4-[[7-[3- (羟甲基) -4-甲氧基苯基] -4-[(3 -3-甲基吗啉 -4- 基]吡啶并 [2，3-d]嘧啶 -2-基] -甲基 -氨基 ]-1-哌啶基]甲酮 42 (2.5 mg, 黄色固体)， 产 率： 1.2%。
MS m/z (ESI): 547.3 [M+l]
iHNMR (400 MHz, DMSO-J6): δ 8.22 (s, 2H), 8.11 (d， 1H)， 7.51-7.41 (m， 1H)， 7.10 (d， 1H), 4.73 (s， 2H), 3.82 (s， 3H), 3.80-3.60 (m， 10H), 2.81-2.61 (m， 4H)， 2.21-2.11 (m， 5H)， 1.53-1.45 (m， 1H), 1.35-1.26 (m， 3H), 1.12-0.91 (m， 2H), 0.95-0.90 (m， 1H)， 0.82-0.74 (m， 2H) 实施例 43
(3RV3-「「7-「3-i羟甲基 4-甲氧基 -苯基 l-4-「(3 -3-甲基吗啉 -4-基 1吡啶并「2,3-dl嘧
于封管中依次加入 [5-[2-氯 -4-[(3 -3-甲基吗啉 -4-基]吡啶并 [2，3-d]嘧啶 -Ί- 基] -2-甲氧基-苯基]甲醇 3a (110 mg， 0.27 mmol), (3R)-1-甲基 -3-甲基氨基-氮杂卓 -2- 酮 (60 mg， 0.41 mmol), N，N-二异丙基乙胺 (106 mg， 0.82 mmol)禾卩 5 mL N，N-二甲基 乙酰胺， 90°C下反应 12小时， 减压浓縮， 用 HPLC制备色谱法以展开剂体系 A纯 化所得残余物， 得到标题产物 (3R)-3-[[7-[3- (羟甲基) -4-甲氧基 -苯基 ]-4-[(3 -3-甲基 吗啉 -4-基] B比啶并 [2，3-d]嘧啶 -2-基] -甲基 -氨基 ]-1-甲基氮杂卓 -2-酮 43 (10 mg, 黄色 固体)， 产率： 7.2%。
MS m/z (ESI): 521.2 [M+l]
iHNMR (400 MHz, DMSO-J6): δ 8.35 (s, 1H), 8.12 (d, 1H), 7.36 (d, 1H), 7.23 (d， 1H)， 7.10 (d, 1H), 4.58 (s, 2H), 3.88 (s, 3H), 3.90-3.63 (m, 8H)， 3.52 (s, 3H), 3.25-3.16 (m, 3H), 2.89 (s， 3H), 2.02-1.75 (m， 6H)， 1.26-1.24 (m， 3H) 实施例 44
「4-Γ「7-「3- (羟甲基) -4-甲氧基苯基 l-4-「(3 -3-甲基吗啉 -4-基 1吡啶并「2,3-dl嘧啶 -2-
于封管中依次加入 [5-[2-氯 -4-[(3 -3-甲基吗啉 -4-基]吡啶并 [2，3-d]嘧啶 -Ί- 基] -2-甲氧基-苯基]甲醇 3a (100 mg, 0.25 mmol), 4-甲基氨基哌啶 -1-甲酸异丙酯 (87 mg, 0.30 mmol), N，N-二异丙基乙胺 (130 mL, 0.75 mmol)禾卩 5 mL N，N-二甲基乙酰 胺， 90°C下反应 12小时， 加入 20 mL饱和氯化铵溶液， 乙酸乙酯萃取 (20 mIX3)， 合并有机相， 用饱和氯化钠溶液洗涤 (15 mLx2)， 无水硫酸钠干燥， 过滤， 滤液减 压浓縮， 用 HPLC 制备色谱法以展开剂体系 A纯化所得残余物， 得到标题产物 [4-[[7-[3- (羟甲基) -4-甲氧基苯基] -4-[(3 -3-甲基吗啉 -4-基] B比啶并 [2，3-d]嘧啶 -2-基] - 甲基-氨基]哌啶 -1-甲酸异丙酯 44 (35 mg， 黄色固体)， 产率： 24.8%。
MS m/z (ESI): 566.2 [M+l]
iHNMR (400 MHz, CDC13): δ 8.22 (s, 1H)， 8.17 (d, 1H)， 8.00 (d, 1H)， 7.46 (d, 1H)， 6.99 (d, 1H)， 4.94-4.92 (m， 2H), 4.78 (s, 2H), 3.98-3.96 (m， 1H)， 3.87 (s, 3H), 3.86-3.84 (m， 4H)， 3.77-3.76 (m， 4H)， 3.08-3.02 (m， 6H)， 1.75 (s, 3H), 1.51 (d, 6H)， 1.26 (s, 3H) 实施例 45
Γ2-甲氧基 -5-「4-「(3 -3-甲基吗啉 -4-基 1-2-「甲基 -「(3R)-四氢呋喃 -3-基 1氨基 1吡啶
于封管中依次加入 [5-[2-氯 -4-[(3 -3-甲基吗啉 -4-基]吡啶并 [2，3-d]嘧啶 -Ί- 基] -2-甲氧基-苯基]甲醇 3a (150 mg， 0.37 mmol), (3R)-N-甲基四氢呋喃 -3-胺 (91 mg， 0.45 mmol), N，N-二异丙基乙胺 (195 mL, 1.12 mmol)禾卩 5 mL N，N-二甲基乙酰胺， 90°C下反应 12小时， 加入 15 mL饱和氯化铵溶液， 乙酸乙酯萃取 (15 mIX3)， 合 并有机相， 用饱和氯化钠溶液洗涤 (15 mLx2)， 无水硫酸钠干燥， 过滤， 滤液减压 浓縮， 用薄层色谱法以展开剂体系 A纯化所得残余物， 得到标题产物 [2-甲氧基 -5-[4-[(3 -3-甲基吗啉 -4-基] -2- [甲基 -[(3R)-四氢呋喃 -3-基]氨基]吡啶并 [2，3-d]嘧啶 -7-基]苯基]甲醇 45 (31 mg， 黄色固体)， 产率： 17.8%。
MS m/z (ESI): 466.2 [M+l]
iHNMR (400 MHz, CDC13): δ 8.18 (s, 1H), 8.15 (d, 1H), 7.98 (d, 1H), 7.43 (d, 1H)， 7.00 (d, 1H), 4.78 (s, 2H), 4.40 (s, 1H), 4.12-4.10 (m, 1H), 3.94-3.92 (m, 1H), 3.90 (s, 3H), 3.88-3.86 (m， 2H), 3.72-3.70 (m， 3H), 3.23 (s, 3H), 2.37 (s, 1H), 1.95 (br.， 5H)， 1.50 (d, 3H) 实施例 46
Γ5-Γ2-叔丁基 -4-「(3 -3-甲基吗啉 1吡啶并「2,3- 嘧啶 -7-基 1-2-甲氧基 -苯基 1甲醇
第一步
2- (；叔丁基) -7-氯 -2，3-二氢吡啶并 [2，3-d]嘧啶 -4(1H 酮 于反应瓶中依次加入 2-氨基 -6-氯-吡啶-甲酰胺 la (500 mg， 2.90 mmol), 三甲 基乙醛 (754 mg， 8.80 mmol), 氯化铜 (1.20 g， 8.80 mmol)和 5 mL乙醇， 75 °C反应 12 小时， 反应液过滤， 滤饼用二氯甲烷洗涤 (5 mLx2)， 滤液减压浓縮， 用硅胶柱色谱 法以展开剂体系 A纯化所得残余物， 得到标题产物 2- (叔丁基) -7-氯 -2,3-二氢吡啶 并 [2，3-d]嘧啶 -4(1H 酮 46a (96 mg， 白色固体)， 产率： 13.9%。
第二步
2- (；叔丁基) -7-氯-吡啶并 [2，3-d]嘧啶 -4(3H)-酮 将 2- (叔丁基) -7-氯 -2,3-二氢吡啶并 [2，3-d]嘧啶 -4(1H 酮 46a (110 mg， 0.46 mmol)溶解于 5 mL二氯甲烷中， 加入 2，3-二氯 -5,6-二氰基 -1,4-苯醌 (210 mg， 0.92 mmol), 反应 1小时， 加入 10 mL水， 用二氯甲烷萃取 (；10 mIX3)， 合并有机相， 用饱和碳酸氢钠溶液洗涤 (10 mLx2)， 无水硫酸镁干燥， 过滤， 滤液减压浓縮， 用 硅胶柱色谱法以展开剂体系 A纯化所得残余物， 得到标题产物 2- (叔丁基) -7-氯-吡 啶并 [2，3-d]嘧啶 -4(3H 酮 46b (80 mg， 灰色固体)， 产率： 73.4%。
MS m/z (ESI): 238.2 [M+l]
第三步
叔丁基 )-7-氯-吡啶并 [2，3-d]嘧啶 -4-基) -3-甲基吗啉
于反应瓶中依次加入 2- (叔丁基) -7-氯-吡啶并 [2，3-d]嘧啶 -4(3H 酮 46b (80 mg， 0.33 mmol)和 2 mL三氯氧磷， 回流反应 30分钟， 反应液减压浓縮， 真空干燥， 加 入 5 mL二氯甲烷和 ( -3-甲基吗啉 (100 mg， 1.00 mmol), 搅拌反应 1小时， 反应液 减压浓縮，用硅胶柱色谱法以展开剂体系 B纯化所得残余物，得到标题产物 ( -4-(2- 叔丁基 7-氯-吡啶并 [2，3-d]嘧啶 -4-基 )-3-甲基吗啉 46c ( 0 mg， 黄色油状物 产率： 66.6%。
第四步
[5-[2-叔丁基 -4-[(3 -3-甲基吗啉]吡啶并 [2，3-d]嘧啶 -7-基] -2-甲氧基-苯基]甲醇 于反应瓶中依次加入 ( -4-(2-叔丁基 )-7-氯-吡啶并 [2，3-d]嘧啶 -4-基) -3-甲基吗 啉 46c (60 mg， 0.19 mmol), [2-甲氧基 -5-(4，4，5，5-四甲基 -1，3，2-二氧杂戊硼烷 -2-基) 苯基]甲醇 le (59 mg， 0.22 mmol), 四三苯基磷钯 (6 mg， 10%), 碳酸钾 (78 mg， 0.56 mmol)禾 B 1.25 mL 1,4-二氧六环和水 (V/V = 4: 1)混合溶剂， 80°C反应 12小时， 反应 液减压浓縮， 用薄层色谱法以展开剂体系 A纯化所得残余物， 得到标题产物 [5-[2- 叔丁基 -4-[C3 -3-甲基吗啉]吡啶并 [2，3-d]嘧啶 -7-基] -2-甲氧基-苯基]甲醇 46 (51 mg， 浅黄色固体)， 产率： 64.5%。
MS m/z (ESI): 423.2 [M+l]
iHNMR (400 MHz, CDC13): δ 8.27-8.25 (m， 1H)， 8.23-8.22 (m， 1H)， 8.18-8.16 (m， 1H) 7.77-7.75 (m， 1H), 7.03-7.01 (m， 1H), 4.80 (s， 2H), 4.47-4.45 (m， 1H) 4.06-4.98 (m， 2H), 3.96 (s， 3H), 3.84-3.69 (m， 4H)， 1.66-1.64 (m， 3H), 1.49 (s， 9H) 实施例 47
环丙基 -「4-「7-「3- (轻甲基 4-甲氧基苯基 l-4-「(3 -3-甲基吗啉 -4-基 1吡啶并「2,3-dl
将环丙基 -(4-羟基 -1-哌啶基)甲酮 (95 mg， 0.56 mmol)溶解于 5 mL N，N-二甲基 甲酰胺中， 冰浴下加入氢化钠 (41 mg， 1.12 mmol), 搅拌 30 分钟， 加入 [5-[2-氯 -4-[(3 -3-甲基吗啉 -4-基] B比啶并 [2，3-d]嘧啶 -7-基] -2-甲氧基-苯基]甲醇 3a (150 mg， 0.37 mmol), 室温反应 12小时， 倒入 20 mL冰水中， 用乙酸乙酯萃取 (20 mLx3)， 合并有机相， 用饱和氯化钠溶液洗涤 (50 mL)， 无水硫酸钠干燥， 过滤， 滤液减压 浓縮， 用 HPLC制备色谱法以展开剂体系 A纯化所得残余物， 得到标题产物环丙 基—[4-[7-[3- (羟甲基) -4-甲氧基苯基] -4-[(3 -3-甲基吗啉 -4-基] B比啶并 [2，3-d]嘧啶 -2- 基]氧基 -1-哌啶基]甲酮 47 (5 mg， 黄色固体)， 产率： 2.5%。
MS m/z (ESI): 434.2 [M+l]
iHNMR (400 MHz, DMSO-J6): δ 8.35-8.33 (m， 2H), 8.12 (d， 1H), 7.83 (d, 1H), 7.13 (d: 1H), 4.70 (s， 2H), 3.88 (s， 3H), 3.73-3.56 (m， 10H), 3.00-2.94 (m， 3H), 2.12-2.00 (m， 4H), 1.54-1.52 (m, 1H), 1.42-1.39 (m, 3H), 1.24-1.23 (m, 4H) 实施例 48
「2-甲氧基 -5-「4-「( -3-甲基吗啉 -4-基 1-2-四氢吡喃 -4-基硫基-吡啶并「2,3-dl嘧啶
于封管中依次加入 [5-[2-氯 -4-[(3 -3-甲基吗啉 -4-基]吡啶并 [2，3-d]嘧啶 -Ί- 基] -2-甲氧基-苯基]甲醇 3a (130 mg， 0.32 mmol), 四氢吡喃 -4-硫醇 (56 mg， 0.39 mmol), N，N-二异丙基乙胺 (126 mg， 0.92 mmol),碳酸钾 (100 mg， 0.72 mmol)和 5 mL N，N-二甲基乙酰胺， 110°C下反应 12小时， 加入 20 mL饱和氯化铵溶液， 用乙酸 乙酯萃取 (20 mLx3)， 合并有机相， 用饱和氯化钠溶液洗涤 (50 mL)， 无水硫酸钠干 燥， 过滤， 滤液减压浓縮， 用薄层色谱法以展开剂体系 A纯化所得残余物， 得到 标题产物 [2-甲氧基 -5-[4-[(3 -3-甲基吗啉 -4-基] -2-四氢吡喃 -4-基硫基 -B比啶并 [2，3-d] 嘧啶 -7-基]苯基]甲醇 48 (20 mg， 黄色固体)， 产率： 12.8%。
MS m/z (ESI): 483.2 [M+l]
iHNMR (400 MHz, DMSO-J6): δ 8.22 (s, 1H), 8.18 (d, 1H), 7.99 (d, 1H), 7.46 (d， 1H)， 6.78 (d, 1H), 4.80 (s, 2H), 4.43 (s, 1H), 4.02-4.00 (m, 1H), 3.95 (s, 3H), 3.85-3.83 (m, 2H), 3.75-3.73 (m， 3H), 3.35 (s， 4H)， 1.71 (br.， 6H)， 1.48 (d， 2H) 实施例 49
「4-Γ「7-「3- (羟甲基) -4-甲氧基苯基 l-4-「(3 -3-甲基吗啉 -4-基 1吡啶并「2,3-dl嘧啶 -2- 基 1-甲基 -氨基 1-1-哌啶基 1-(3-吡啶基)甲酮
于封管中依次加入 [5-[2-氯 -4-[(3 -3-甲基吗啉 -4-基]吡啶并 [2，3-d]嘧啶 -Ί- 基] -2-甲氧基-苯基]甲醇 3a (100 mg， 0.25 mmol), (4-甲基氨基 -1-哌啶基 )-(3-吡啶基) 甲酮 (60 mg， 0.27 mmol), N，N-二异丙基乙胺 (64 mg， 0.49 mmol)禾卩 5 mL N，N-二甲基 乙酰胺， 90°C下反应 4小时， 减压浓縮， 用 HPLC制备色谱法以展开剂体系 A纯 化所得残余物， 得到标题产物 [4-[[7-[3- (羟甲基) -4-甲氧基苯基] -4-[(3 -3-甲基吗啉 -4-基] B比啶并 [2，3-d]嘧啶 -2-基] -甲基 -氨基 ]-1-哌啶基 ]-(3-吡啶基)甲酮 49 (20 mg， 黄 色固体)， 产率： 13.8%。
MS m/z (ESI): 584.2 [M+l]
iHNMR (400 MHz, DMSO-J6): δ 8.67-8.63 (m, 3H), 8.29-8.28 (m, 1H), 8.14-8.13 (m， 1H), 7.57 (d， 1H), 7.51-7.48 (m， 2H), 7.09-7.07 (m， 1H), 4.55 (d, 2H), 3.76 (s， 3H), 3.65-3.63 (m， 2H), 3.60-3.40 (m， 5H)， 3.39-3.31 (m， 1H)， 3.20 (s, 3H), 3.08 (m， 2H), 1.79-1.60 (m， 6H)， 1.22 (m， 3H) 实施例 50
「2-甲氧基 -5-「4-「(3 -3-甲基吗啉 -4-基 1-2- (四氢吡喃 -4-基-甲基)吡啶并「2,3-dl嘧啶 -7-
第一步
2-甲氧基 -5-[4-氧代 -2- (四氢吡喃 -4基-甲基) -3H-吡啶并 [2，3-d]嘧啶 -7-基]苯基甲 酸甲酯
将 2-甲氧基 -5-[4-氧代 -2- (四氢吡喃 -4 基-甲基) -3H-吡啶并 [2，3-d]嘧啶 -7-基]苯 基甲酸 50a (395 mg， 1 mmol, 采用公知的方法 "专利 CN101983199A"制备而得) 溶解于 5 mL甲醇中， 加入 3 mL氯化亚砜， 回流反应 3小时， 减压浓縮， 用薄层 色谱法以展开剂体系 A纯化所得残余物， 得到标题产物 2-甲氧基 -5-[4-氧代 -2- (四 氢吡喃 -4基-甲基) -3H-吡啶并 [2，3-d]嘧啶 -7-基]苯基甲酸甲酯 50b (180 mg, 黄色固 体)， 产率： 44.0%。
MS m/z (ESI): 410.1 [M+l]
第二步
2-甲氧基 -5-[4-[(3 -3-甲基吗啉 -4-基] -2- (四氢吡喃 -4-基-甲基) B比啶并 [2，3-d]嘧啶
-7-基]苯基甲酸甲酯
将 2-甲氧基 -5-[4-氧代 -2- (四氢吡喃 -4 基-甲基) -3H-吡啶并 [2，3-d]嘧啶 -7-基]苯 基甲酸甲酯 50b (50 mg, 0.13 mmol)和 甲基吗啉盐酸盐溶解于 1.5 mL三氯氧 磷中， 加入 N，N-二异丙基乙胺 (82 mg， 0.63 mmol), 90°C下反应 3小时， 减压浓縮， 加入 10 mL水，用二氯甲烷萃取 (5 mLx3)，合并有机相，用饱和氯化钠溶液洗涤 (10 mLx2), 无水硫酸钠干燥， 过滤， 滤液减压浓縮， 用薄层色谱法以展开剂体系 A 纯化所得残余物， 得到标题产物 2-甲氧基 -5-[4-[(3 -3-甲基吗啉 -4-基] -2- (四氢吡喃 _4-基-甲基) B比啶并 [2，3-d]嘧啶 -7-基]苯基甲酸甲酯 50b (18 mg, 黄色固体)， 产率： 29.0%。
MS m/z (ESI): 493.2 [M+l]
第三步
[2-甲氧基 -5-[4-[(3 -3-甲基吗啉 -4-基] -2- (四氢吡喃 -4-基-甲基) B比啶并 [2，3-d]嘧啶 -7- 基]苯基]甲醇
将 2-甲氧基 -5-[4-[(3 -3-甲基吗啉 -4-基] -2- (四氢吡喃 -4-基-甲基) B比啶并 [2，3-d] 嘧啶 -7-基]苯基甲酸甲酯 50b (18 mg, 0.04 mmol)和 0.5 mL乙醇溶解于 0.5 mL四氢 呋喃中， 加入硼氢化钠 (2 mg， 0.05 mmol), 反应 12小时， 减压浓縮， 用薄层色谱 法以展开剂体系 A纯化所得残余物，得到标题产物 [2-甲氧基 -5-[4-[(3 -3-甲基吗啉 -4-基] -2- (四氢吡喃 -4-基-甲基) B比啶并 [2，3-d]嘧啶 -7-基]苯基]甲醇 50 (11 mg, 黄色固 体)， 产率： 64.7%。
MS m/z (ESI): 465.1 [M+l]
iHNMR (400 MHz, DMSO-J6): δ 8.32 (s, 1H), 7.97-7.92 (m， 2H), 7.47 (s, 1H), 7.01 (s, 1H), 4.61 (s， 2H), 3.65 (s， 3H), 3.57-3.40 (m， 8H)， 3.01-3.00 (m， 1H), 2.75-2.70 (m， 2H): 2.51-2.48 (m， 2H), 1.98-1.96 (s， 1H), 1.69-1.67 (m， 2H), 1.44-1.42 (m， 2H), 1.12 (s， 3H) 实施例 51
「5-Γ2-( ,6-二氢 -2H-吡喃 -4-基) -4-「( -3-甲基吗啉 -4-基 1吡啶并「2,3-dl嘧啶 -7-基 1-2- 甲氧基 -苯基 1甲醇
于微波管中依次加入 [5-[2-氯 -4-[(3 -3-甲基吗啉 -4-基]吡啶并 [2，3-d]嘧啶 -7- 基] -2-甲氧基-苯基]甲醇 3a (250 mg， 0.67 mmol), 三丁基 (3,6-二氢 -2H-吡喃 -4-基)锡 烷 8a (300 mg， 0.80 mmol), 双 (三苯基膦)二氯化钯 (47 mg， 0.067 mmol), N，N-二异 丙基乙胺 (233 mL, 1.34 mmol), 碘化亚酮 (15 mg， 0.07 mmol)和 0.5 mL N，N-二甲基 甲酰胺， 130°C下反应 20分钟， 加入 25 mL水， 用乙酸乙酯萃取 (30 mLx2)， 合并 有机相， 用饱和氯化钠溶液洗涤 (50 mL)， 无水硫酸钠干燥， 过滤， 滤液减压浓縮， 用薄层色谱法以展开剂体系 A纯化所得残余物， 得到标题产物 [5-[2-(3，6-二氢 -2H- 吡喃 -4-基) -4-[(3 -3-甲基吗啉 -4-基] B比啶并 [2，3-d]嘧啶 -7-基] -2-甲氧基-苯基]甲醇 51 (28 mg, 黄色固体)， 产率： 9.3%。
MS m/z (ESI): 449.2 [M+l]
iHNMR (400 MHz, DMSO-J6): δ 8.27-8.26 (m， 2H), 8.22-8.20 (d， 1H), 7.80 (d， 1H)， 7.07-7.05 (d, 1H), 5.96-5.94 (m， 1H), 4.86 (s， 2H), 4.56-4.54 (m， 1H), 4.48-4.46 (m， 2H), 4.06-4.04 (m， 2H), 4.00 (s， 3H), 3.98-3.96 (m， 1H), 3.83-3.80 (m， 3H), 3.78-3.76 (m， 1H)， 2.92-2.90 (m， 2H), 2.35 (s， 2H), 1.52 (d， 2H) 实施例 52
「2-甲氧基 -5-「4-「(3 -3-甲基吗啉 -4-基 1-2-「甲基 -「 3-吡啶基甲基) -4-哌啶基 1氨 基 1吡 醇
于封管中依次加入 [5-[2-氯 -4-[(3 -3-甲基吗啉 -4-基]吡啶并 [2，3-d]嘧啶 -Ί- 基] -2-甲氧基-苯基]甲醇 3a (100 mg， 0.25 mmol), N-甲基 -1-(3-吡啶基甲基)哌啶 -4- 胺(100 1¾，0.49 1^^1 0.5 二异丙基乙胺和2 ^二甲基乙酰胺， 110 °C下反应 12小时， 加入 10 mL乙酸乙酯和 6 mL水， 分层， 有机相用饱和氯化钠 溶液洗涤 (30 mLx2)， 无水硫酸钠干燥， 过滤， 滤液减压浓縮， 用薄层色谱法以展 开剂体系 A 纯化所得残余物， 得到标题产物 [2-甲氧基 -5-[4-[(3 -3-甲基吗啉 -4- 基] -2- [甲基 -[1-(3-吡啶基甲基) -4-哌啶基]氨基]吡啶并 [2，3-d]嘧啶 -7-基]苯基]甲醇 52 (68 mg, 黄色固体)， 产率： 47.9%。
MS m/z (ESI): 570.6 [M+l]
iHNMR (400 MHz, DMSO- ): δ 8.61-8.51 (m， 2H), 8.25-8.11 (m， 2H), 7.97 (d, 1H 7.82 (d， 1H 7.41 (d, 1H 7.33-7.31 (m， 1H 6.99 (d, 1H 4.61 (s, 2H), 4.36 (br.， 1H 4.03-3.61 (m, 9H), 3.42-2.90 (m, 8H), 2.25-1.76 (m, 4H), 1.48 (d, 3H), 1.26 (s, 3H) 实施例 53
2-甲氧基 -5- 4- 3 -3-甲基吗啉 -4-基 1-2-四氢呋喃 -4-基-吡啶并「2,3-dl嘧啶 -7-基 1苯
将 [5-[2-(3，6-二氢 -2H-吡喃 -4-基) -4-[(3 -3-甲基吗啉 -4-基] B比啶并 [2，3-d]嘧啶 -7- 基] -2-甲氧基-苯基]甲醇 54 (25 mg, 0.05 mmol)溶解于 20 mL甲醇中， 加入钯 /碳 (ΙΟ mg, 10%), 氢气置换三次， 搅拌反应 3小时， 过滤， 滤液减压浓縮， 用薄层色谱 法以展开剂体系 A纯化所得残余物，得到标题产物 [2-甲氧基 -5-[4-[(3 -3-甲基吗啉 -4-基] -2-四氢呋喃 -4-基 -B比啶并 [2，3-d]嘧啶 -7-基]苯基]甲醇 53 (15 mg,浅黄色固体)， 产率： 60.0%
MS m/z (ESI): 451.2 [M+l]
iHNMR (400 MHz, DMSO-J6): δ 8.29 (d， 1H)， 8.25 (d, 1H)， 8.18 (d， 1H)， 7.78 (d， 1H)， 7.04 (d， 1H), 4.80 (s， 2H), 4.56-4.54 (m， 1H), 4.17 (d, 2H), 3.99 (d, 1H), 3.96 (s， 3H), 3.82-3.80 (m， 1H), 3.75 (d, 3H), 3.58-3.56 (m， 2H), 3.22 (s， 1H), 2.14-2.12 (m， 3H), 2.02-2.00 (m， 2H), 1.56 (d， 3H) 实施例 54
4-「「7-「3- (轻甲基 4-甲氧基 -苯基 l-4-「(3 -3-甲基吗啉 -4-基 1吡啶并「2,3-dl嘧啶 -2-
于封管中依次加入 [5-[2-氯 -4-[(3 -3-甲基吗啉 -4-基]吡啶并 [2，3-d]嘧啶 -Ί- 基] -2-甲氧基-苯基]甲醇 3a (100 mg， 0.25 mmol)， 4-甲基氨基哌啶小甲酸甲酯 (50 mg, 0.30 mmol), N，N-二异丙基乙胺 (96 mg， 0.75 mmol)和 5 mL N，N-二甲基乙酰胺， 90 °C下反应 4小时， 减压浓縮， 用 HPLC制备色谱法以展开剂体系 A纯化所得残余 物， 得到标题产物 4-[[7-[3- (羟甲基) -4-甲氧基 -苯基 ]-4-[(3 -3-甲基吗啉 -4-基] B比啶 并 [2，3-d]嘧啶 -2-基] -甲基-氨基]哌啶 -1-甲酸甲酯 54 (20 mg， 黄色固体)， 产率： 15.3%。
MS m/z (ESI): 537.2 [M+l]
iHNMR (400 MHz, DMSO-J6): δ 8.28 (s, 1H), 8.13 (d, 1H), 8.04 (d, 1H), 7.56 (d， 1H)， 7.08 (d， 1H), 4.56 (d， 2H), 4.24-4.05 (m， 3H), 3.82 (s， 3H), 3.74-3.72 (m， 2H), 3.64 (s, 3H), 3.03 (s， 3H), 3.02-2.68 (m， 4H)， 2.40-2.31 (m， 3H), 1.76-1.60 (m， 4H)， 1.36 (d， 3H) 实施例 55
「5-Γ2-「「1-ί2-氟 -2-甲基 -丙基 4-哌啶基 1-甲基 -氨基 l-4-「(3 -3-甲基吗啉 -4-基 1吡啶并
「2,3-dl嘧啶 -7-基 1-2-甲氧基 -苯基 1甲醇
于封管中依次加入 [5-[2-氯 -4-[(3 -3-甲基吗啉 -4-基]吡啶并 [2，3-d]嘧啶 -Ί- 基] -2-甲氧基-苯基]甲醇 3a (100 mg， 0.25 mmol), 1 -(2-氟 -2-甲基-丙基) -N-甲基 -哌啶 基 -4-胺 (300 mg， 1.60 mmol), N，N-二异丙基乙胺 (370 mg， 2.88 mmol)禾卩 3 mL Ν,Ν- 二甲基乙酰胺， 110°C下反应 12小时， 加入 10 mL乙酸乙酯和 6 mL水， 分层， 有 机相用饱和氯化钠溶液洗涤 (30 mLx2)， 无水硫酸钠干燥， 过滤， 滤液减压浓縮， 用薄层色谱法以展开剂体系 A纯化所得残余物， 得到标题产物 [5-[2-[[1-(2-氟 -2-甲 基-丙基) -4-哌啶基] -甲基 -氨基 ]-4-[(3 -3-甲基吗啉 -4-基] B比啶并 [2，3-d]嘧啶 -7-基] -2- 甲氧基-苯基]甲醇 55 (35 mg， 黄色固体)， 产率： 7.2%。
MS m/z (ESI): 551.3 [M+l]
iHNMR (400 MHz, DMSO-J6): δ 8.23 (s, 1H), 8.15 (d, 1H), 8.02 (d, 1H), 7.46 (d， 1H)， 7.03 (d, 1H)， 4.82 (s, 2H), 4.10-3.71 (m， 6H)， 3.21 (s, 3H), 2.51-1.55 (m， 12H), 1.53-1.37 (m, 4H)， 1.29 (s， 9H) 实施例 56
醇
第一步
2-[7-[3-(2，2-二甲基丙酰氧基甲基 )-4-甲氧基 -苯基 ]-4-[(3 -3-甲基吗啉 -4-基]吡啶并 [2，3-d]嘧啶 -2-基]丙二酸二乙酯
将氢化钠 (133 mg， 3.27 mmol)溶解于 35 mL四氢呋喃中， 滴加丙二酸二乙酯 (525 mg， 3.27 mmol), 搅拌 30分钟， 滴加 20 mL [5-[2-氯 -4-[(3 -3-甲基吗啉 -4-基] 吡啶并 [2，3-d]嘧啶 -7-基] -2-甲氧基-苯基] -甲基 -2,2-二甲基丙酸酯 56a (700 mg， 1.49 mmol, 采用公知的方法"专利 US20090318434A1 "制备而得)的四氢呋喃溶液， 回 流 12小时， 减压浓縮， 加入 50 mL乙酸乙酯和 50 mL水， 分层， 有机相用饱和氯 化钠溶液洗涤 (50 mL)， 无水硫酸钠干燥， 过滤， 滤液减压浓縮， 用薄层色谱法以 展开剂体系 C纯化所得残余物，得到标题产物 2-[7-[3-(2，2-二甲基丙酰氧基甲基 )-4- 甲氧基 -苯基 ]-4-[(3 -3-甲基吗啉 -4-基] B比啶并 [2，3-d]嘧啶 -2-基]丙二酸二乙酯 56b (860 mg, 黄色固体)， 产率： 97.8%。
MS m/z (ESI): 609.2 [M+l]
第二步
[2-甲氧基 -5-[2-甲基 -4-[(3 -3-甲基吗啉 -4-基] B比啶并 [2，3-d]嘧啶 -7-基]苯基]甲基
-2,2-二甲基丙酸酯
将 2-[7-[3-(2，2-二甲基丙酰氧基甲基 )-4-甲氧基 -苯基 ]-4-[(3 -3-甲基吗啉 -4-基] 吡啶并 [2，3-d]嘧啶 -2-基]丙二酸二乙酯 56b (860 mg, 1.41 mmol)溶解于 15 mL二甲 基亚砜中， 加入氯化锂 (60 mg， 1.41 mmol), 150°C下反应 2小时， 加入 30 mL乙酸 乙酯和 30 mL水， 分层， 水相用乙酸乙酯萃取 (30 mLx2)， 合并有机相， 无水硫酸 钠干燥， 过滤， 滤液减压浓縮， 用薄层色谱法以展开剂体系 C纯化所得残余物， 得到标题产物 [2-甲氧基 -5-[2-甲基 -4-[(3 -3-甲基吗啉 -4-基] B比啶并 [2，3-d]嘧啶 -7-基: 苯基]甲基 -2,2-二甲基丙酸酯 56c (430 mg， 淡黄色油状物)， 产率： 65.5%。
MS m/z (ESI): 465.2 [M+l]
第三步
[2-甲氧基 -5-[2-甲基 -4-[(3 -3-甲基吗啉 -4-基] B比啶并 [2，3-d]嘧啶 -7-基]苯基]甲醇 将 [2-甲氧基 -5-[2-甲基 -4-[(3 -3-甲基吗啉 -4-基] B比啶并 [2，3-d]嘧啶 -7-基]苯基] 甲基 -2,2-二甲基丙酸酯 56c (30 mg, 0.06 mmol)溶解于 6 mL四氢呋喃和水 (V/V = 5:1)混合溶剂中， 加入氢氧化锂 (28 mg， 0.65 mmol), 反应 4小时， 减压浓縮， 用薄 层色谱法以展开剂体系 A 纯化所得残余物， 得到标题产物 [2-甲氧基 -5-[2-甲基 -4-[(3 -3-甲基吗啉 -4-基] B比啶并 [2，3-d]嘧啶 -7-基]苯基]甲醇 56 (19 mg, 淡黄色固 体)， 产率： 76.9%。
MS m/z (ESI): 381.2 [M+l]
iHNMR (400 MHz, DMSO-J6): δ 8.29 (d， 1H), 8.26 (s， 1H), 8.17 (d， 1H), 7.77 (d， 1H)， 7.03 (d， 1H), 4.79 (s， 2H), 4.56-4.55 (m， 1H), 4.09-4.06 (m， 1H), 4.01-3.99 (m， 1H)， 3.96 (s, 3H), 3.86-3.83 (m， 1H)， 3.76-3.73 (m， 3H), 2.71 (s, 3H), 1.52 (d, 3H) 实施例 57
「2-甲氧基 -5-「4-「(3 -3-甲基吗啉 -4-基 1-2-「甲基 -「 2,2,2-三氟乙基) -4-哌啶基 1氨
将 [5-[2-氯 -4-[(3 -3-甲基吗啉 -4-基] B比啶并 [2，3-d]嘧啶 -7-基] -2-甲氧基-苯基]甲 醇 3a (150 mg， 0.37 mmol)，N-甲基 -1-(2，2，2-三氟乙基)哌啶 -4-胺 (110 mg， 0.56 mmol) 和 N，N-二异丙基乙胺 (0.2 mL, 1.12 mmol)溶解于 5 mL N，N-二甲基乙酰胺中， 90°C 下反应 12小时， 反应液减压浓縮， 用 HPLC制备色谱法以展开剂体系 A纯化所得 残余物，得到标题产物 [2-甲氧基 -5-[4-[C3 -3-甲基吗啉 -4-基] -2- [甲基 -[1-(2，2，2-三氟 乙基) -4-哌啶基]氨基] B比啶并 [2，3-d]嘧啶 -7-基]苯基]甲醇 57 (15 mg， 黄色固体)， 产 率： 7.2%。
MS m/z (ESI): 561.6 [M+l]
iHNMR (400 MHz, DMSO-J6): δ 8.30 (s， 1H), 8.15 (d， 1H), 8.07 (d， 1H), 7.57 (d， 1H)， 7.10 (d, 1H), 5.23-5.20 (m， 1H), 4.59-4.57 (m， 2H), 3.90-3.89 (m， 2H), 3.87 (s, 3H), 3.75-3.59 (m， 4H)， 3.30-3.28 (m， 4H)， 3.27-2.21 (m， 2H), 3.07 (s, 3H), 3.06-3.03 (m， 2H), 1.85-1.82 (m， 2H), 1.63-1.61 (m， 2H), 1.58-1.37 (m， 3H) 实施例 58
Γ2-甲氧基 -5-「4-「(3 -3-甲基吗啉 -4-基 1-2-「甲基 -il-四氢吡喃 -4-基 -4-哌啶基)氨基
将 N-甲基 -1-四氢吡喃 -4-基 -哌啶 -4-胺 (60 mg， 0.30 mmol), [5-[2-it-4-[(35)-3- 甲基吗啉 -4-基] B比啶并 [2，3-d]嘧啶 -7-基] -2-甲氧基-苯基]甲醇 3a (100 mg， 0.25 mmol) 和 N，N-二异丙基乙胺 (78 mg， 0.60 mmol)溶解于 5 mL N，N-二甲基乙酰胺中， 90°C下 反应 12小时， 反应液减压浓縮， 用薄层色谱法以展开剂体系 A纯化所得残余物， 得到标题产物 [2-甲氧基 -5-[4-[(3 -3-甲基吗啉 -4-基] -2- [甲基 -(1-四氢吡喃 -4-基 -4- 哌啶基)氨基]吡啶并 [2，3-d]嘧啶 -7-基]苯基]甲醇 58 (15 mg，黄色固体)，产率： 10.7%。 MS m/z (ESI): 563.2 [M+l]
iHNMR (400 MHz, DMSO-J6): δ 8.30 (d， 1H)， 8.15 (d， 1H)， 8.05 (d， 1H)， 7.58 (d， 1H)， 7.09 (d, 1H), 4.58 (d, 1H), 4.48-4.45 (m， 2H), 3.95-3.89 (m， 4H)， 3.87-3.81 (m， 3H), 3.82-3.74 (m， 1H), 3.72-3.54 (m， 4H)， 3.31-3.27 (m， 2H), 3.17 (d, 1H), 3.07 (s， 3H), 2.54-2.52 (m， 4H)， 1.96-1.56 (m， 6H)， 1.38 (d, 3H), 1.30-1.27 (m， 1H) 实施例 59
Γ2-甲氧基 -5-「2- (甲基 (四氢吡喃 -4-基)氨基) -4-(8-氧杂 -3-氮杂二环「3.2.1谇垸 -3- -dl嘧啶 -7-基 1苯基 1甲醇
第一步
3-(2，7-二氯吡啶并 [2，3-d]嘧啶 -4-基) -8-氧杂 -3-氮杂二环 [3.2.1]辛烷 将 2，4，7-三氯吡啶并 [2，3-d]嘧啶 lc (235 mg, 1 mmol), 8-氧杂 -3-氮杂二环 [3.2.1] 辛烷 (150 mg, 1 mmol)和 N，N-二异丙基乙胺 (258 mg, 2 mmol)溶解于 10 mL四氢呋 喃中， 反应 12小时， 减压浓縮， 加入 25 mL水和 25 mL乙酸乙酯， 分层， 水相用 乙酸乙酯萃取 (30 mLx2)， 合并有机相， 用饱和氯化钠溶液洗涤 (50 mL)， 无水硫酸 钠干燥， 过滤， 滤液减压浓縮， 得到标题产物粗品 3-(2，7-二氯吡啶并 [2，3-d]嘧啶 -4- 基) -8-氧杂 -3-氮杂二环 [3.2.1]辛烷 59a (320 mg, 浅黄色固体)， 产物不经纯化直接 用于下步反应。
MS m/z (ESI): 312.1 [M+l]
第二步
[5-[2-氯 -4-(8-氧杂 -3-氮杂二环 [3.2.1]辛烷 -3-基)吡啶并 [2，3-d]嘧啶 -7-基] -2-甲氧 基苯基]甲醇
将粗品 3-(2，7-二氯吡啶并[2，3-(1]嘧啶-4-基)-8-氧杂-3-氮杂二环[3.2.1]辛烷 59a (311 mg， 1 mmol), [2-甲氧基 -5-(4，4，5，5-四甲基 -1，3，2-二氧杂戊硼烷 -2-基)苯基]甲醇 le (396 mg， 1.50 mmol),双 (三苯基膦)合二氯化钯 (115 mg， 0.10 mmol)和碳酸钠 (212 mg， 2 mmol)溶解于 10 mL 1,4-二氧六环和水 (V/V = 2:1)混合溶剂中， 90°C下反应 4 小时， 减压浓縮， 加入 20 mL水， 用二氯甲烷萃取 (30 mLx2)， 合并有机相， 用饱 和氯化钠溶液洗涤 (50 mL)， 无水硫酸钠干燥， 过滤， 滤液减压浓縮， 用 HPLC制 备色谱法以展开剂体系 A纯化所得残余物， 得到标题产物 [5-[2-氯 -4-(8-氧杂 -3-氮 杂二环 [3.2.1]辛烷 -3-基)吡啶并 [2，3-d]嘧啶 -7-基] -2-甲氧基苯基]甲醇 59b (300 mg， 黄色固体)， 产率： 72.7%。
MS m/z (ESI): 413.4 [M+l]
第三步
[2-甲氧基 -5-[2- (甲基 (四氢吡喃 -4-基)氨基) -4-(8-氧杂 -3-氮杂二环 [3.2.1]辛烷 -3- 基)吡啶并 [2，3-d]嘧啶 -7-基]苯基]甲醇
将 [5-[2-氯 -4-(8-氧杂 -3-氮杂二环 [3.2.1]辛烷-3-基)吡啶并[2，3-(1]嘧啶-7-基]-2-甲 氧基苯基]甲醇 59b (300 mg， 0.73 mmol), N-甲基四氢吡喃 -4-胺 (167 mg， 1.45 mmol) 和 N，N-二异丙基乙胺 (0.4 mL, 2.20 mmol)溶解于 5 mL N，N-二甲基乙酰胺中， 90 °C 下反应 12小时， 反应液减压浓縮， 用 HPLC制备色谱法以展开剂体系 A纯化所得 残余物， 得到标题产物 [2-甲氧基 -5-[2- (甲基 (四氢吡喃 -4-基)氨基 4-(8-氧杂 -3-氮杂 二环 [3.2.1]辛烷 -3-基)吡啶并 [2，3-d]嘧啶 -7-基]苯基]甲醇 59 (10 mg， 黄色固体 产 率： 5.5%。
MS m/z (ESI): 492.6 [M+l]
iHNMR (400 MHz, CDC13): δ 8.29 (s, 1H)， 8.18 (d, 1H)， 8.07 (d, 1H)， 7.57 (d, 1H)， 7.11 (d, 1H)， 5.22-5.19 (m， 1H)， 4.59-4.57 (m， 2H), 4.42 (s， 2H), 4.13-4.10 (m， 2H), 3.99-3.98 (m， 2H), 3.93 (s, 1H), 3.87 (s, 3H), 3.53-3.46 (m， 4H)， 3.07 (s, 3H), 1.89-1.75 (m， 6H)， 1.61-1.59 (m, 2H) 实施例 60
6-「4-「(3 -3-甲基吗啉 -4-基) -2- (甲基 (四氢吡喃 -4-基)氨基)吡啶并「2,3-dl嘧啶 -7- 基 lchroman-4-醇
第一步
(3 -4-(2，7-二氯吡啶并 [2，3-d]嘧啶 -4-基) -3-甲基 -吗啉 将 2，4，7-三氯吡啶并 [2，3-d]嘧啶 lc (1.50 g， 6.41 mmol)溶解于 10 mL二氯甲烷 中， 0°C下加入 N，N-二异丙基乙胺 (827 mg， 6.41 mmol)和 (3 -3-甲基吗啉 (647 mg， 6.41 mmol), 室温反应 1小时， 加入 20 mL水和 40 mL乙酸乙酯， 分层， 有机相 用饱和氯化钠溶液洗涤 (50 mL)， 无水硫酸钠干燥， 过滤， 滤液减压浓縮， 用硅胶 柱色谱法以展开剂体系 B 纯化所得残余物， 得到标题产物 (3 -4-(2，7-二氯吡啶并 [2，3-d]嘧啶 -4-基) -3-甲基 -吗啉 60a (1.80 g， 黄色固体)， 产率： 94.2%。
MS m/z (ESI): 299.0 [M+l]
第二步
7-氯 -N-甲基 -4-[(3 -3-甲基吗啉 -4-基] -N-四氢吡喃 -4-基 -B比啶并 [2，3-d]嘧啶 -2胺 将 (3 —4-(2，7-二氯吡啶并 [2，3-d]嘧啶 -4-基) -3-甲基 -吗啉 60a (329 mg， 1.10 mmol)溶解于 2 mL N，N-二甲基乙酰胺中， 加入 N，N-二异丙基乙胺 (142 mg， 1.10 mmol)和 N-甲基四氢吡喃 -4-胺 (126 mg， 1.10 mmol), 90 °C下反应 12小时，加入 5 mL 水和 20 mL乙酸乙酯， 分层， 有机相用饱和氯化钠溶液洗涤 (20 mL)， 无水硫酸钠 干燥， 过滤， 滤液减压浓縮， 用硅胶柱色谱法以展开剂体系 B纯化所得残余物， 得到标题产物 7-氯 -N-甲基 -4-[(3 -3-甲基吗啉 -4-基] -N-四氢吡喃 -4-基 -吡啶并 [2，3-d]嘧啶 -2-胺 60b (70 mg， 黄色固体)， 产率： 16.8%。
MS m/z (ESI): 378.1 [M+l]
第三步
6-[4-[(3^3-甲基吗啉 -4-基) -2- (甲基 (四氢吡喃 -4-基)氨基) B比啶并 [2，3-d]嘧啶 -7- 基] chroman-4-酮
将 6-(4，4，5，5-四甲基 -1，3，2-二氧杂戊硼烷 -2-基) chroman-4-酮 60c (101 mg， 0.37 mmol, 采用公知的方法 "专利 WO2007084786"制备而得)和 7-氯 -N-甲基 -4-[(3 -3- 甲基吗啉 -4-基] -N-四氢吡喃 -4-基 -B比啶并 [2，3-d]嘧啶 -2-胺 60b (70 mg， 0.18 mmol)溶 解于 2 mL 1，4-二氧六环和水 (V/V = 4:1)混合溶剂中，加入四 (三苯基膦)钯 (20.70 mg， 0.018 mmol)和碳酸钾 (46 mg， 0.32 mmol), 搅拌 10分钟， 100°C下微波反应 20分 钟， 过滤， 滤液中加入 2 mL水和 10 mL乙酸乙酯， 分层， 有机相用饱和氯化钠溶 液洗涤 (20 mL)， 无水硫酸钠干燥， 过滤， 滤液减压浓縮， 用硅胶柱色谱法以展开 剂体系 B纯化所得残余物， 得到标题产物 6-[4-[(3 3-甲基吗啉 -4-基) -2- (甲基 (四氢 吡喃 -4-基)氨基) B比啶并 [2，3-d]嘧啶 -7-基] chroman-4-酮 60d (80 mg， 黄色固体 产 率： 88.5%。
MS m/z (ESI): 490.2[M+1]
第四步
6-[4-[(3^3-甲基吗啉 -4-基) -2- (甲基 (四氢吡喃 -4-基)氨基) B比啶并 [2，3-d]嘧啶 -7- 基] chroman-4-醇
将 6-[4-[(3 3-甲基吗啉 -4-基) -2- (甲基 (四氢吡喃 -4-基)氨基) B比啶并 [2，3-d]嘧啶 -7-基] chroman-4-酮 60d (75 mg， 0.19 mmol)溶解于 2 mL甲醇中， 加入硼氢化钠 (21.30 mg, 0.56 mmol), 反应 2小时， 加入 2 mL水和 5 mL乙酸乙酯， 分层， 有机 相用饱和氯化钠溶液洗涤 (20 mL),无水硫酸钠干燥，过滤，滤液减压浓縮，用 HPLC 制备色谱法以展开剂体系 A纯化所得残余物， 得到标题产物 6-[4-[(3 3-甲基吗啉 -4-基) -2-(甲基（四氢吡喃 -4-基)氨基)吡啶并 [2，3-d]嘧啶 -7-基] chroman-4-醇 60 (36 mg, 浅黄色固体)， 产率： 39.0%。
MS m/z (ESI): 492.2 [M+l]
iHNMR (400 MHz, CDC13): δ 8.31 (s, 1H), 7.95 (d, 2H), 7.36 (d, 1H), 6.92 (d, 1H)， 4.91 (s, 1H)， 4.36-4.31 (m， 4H)， 4.08-3.67 (m， 11H), 3.15 (s, 2H), 2.11 (m， 2H), 1.94-1.90 (m， 2H), 1.69 (m， 2H), 1.46 (d， 3H) 实施例 61
(2-甲氧基 -5-(2- (甲基 嘧啶 -2-基)哌啶 -4-基)氨基) -4-((3 -3-甲基吗啉)吡啶并
第一步
1- (嘧啶 -2-基)哌啶 -4-酮
于封管中依次加入 2-氯嘧啶 61a (100 mg, 0.87 mmol), 哌啶 -4-酮 61b (140 mg: 1.05 mmol), 三乙胺 (435 mg, 4.35 mmol)和 5 mL 1,4-二氧六环， 90°C反应 12小时， 反应液过滤， 滤液减压浓縮， 得到标题产物粗品 1- (嘧啶 -2-基)哌啶 -4-酮 61c (160 mg， 黄色油状物)， 产物不经纯化直接用于下步反应。
MS m/z (ESI): 178.2 [M+l]
第二步
甲基 - 1 - (嘧啶 -2-基)哌啶 -4-胺
将粗品 1- (嘧啶 -2-基)哌啶 -4-酮 61c (400 mg， 2.26 mmol)和甲胺盐酸盐 (305 mg， 4.52 mmol)溶解于 20 mL 1，2-二氯乙烷中， 搅拌反应 1小时， 加入三醋酸硼氢化钠 (1.40 g, 6.78 mmol), 反应 12小时， 加入 30 mL二氯甲烷， 分液， 有机相依次用饱 和碳酸氢钠溶液 (30 mLx3)和饱和氯化钠溶液洗涤 (20 mLx2)， 无水硫酸钠干燥， 过 滤，滤液减压浓縮，得到标题产物粗品 N-甲基 -1- (嘧啶 -2-基)哌啶 -4-胺 61d (210 mg， 白色油状物)， 产物不经纯化直接用于下步反应。
MS m/z (ESI): 193.2 [M+l]
第三步
(2-甲氧基 -5-(2- (甲基 (1- (嘧啶 -2-基)哌啶 -4-基)氨基) -4-((3 -3-甲基吗啉)吡啶并
[2，3-d]嘧啶 -7-基]苯基]甲醇
于封管中依次加入 [5-[2-氯 -4-[(3 -3-甲基吗啉 -4-基]吡啶并 [2，3-d]嘧啶 -Ί- 基] -2-甲氧基-苯基]甲醇 3a (100 mg， 0.25 mmol), 粗品 N-甲基 -1- (嘧啶 -2-基)哌啶 -4- 胺 61d (87 mg， 0.30 mmol), N，N-二异丙基乙胺 (0.3 mL, 0.75 mmol)和 4 mL N，N-二 甲基乙酰胺， 90°C反应 12小时， 加入 15 mL水， 用乙酸乙酯萃取 (15 mLx2), 合 并有机相， 用饱和氯化钠溶液洗涤 (10 mLx2)， 无水硫酸钠干燥， 过滤， 滤液减压 浓縮， 用硅胶柱色谱法以展开剂体系 A纯化所得残余物， 得到标题产物 (2-甲氧基 -5-(2-(甲基 0(嘧啶 -2-基)哌啶 -4-基)氨基 )-4-((3^-3-甲基吗啉)吡啶并 [2，3-d]嘧啶 -7- 基]苯基]甲醇 61 (21 mg， 黄色固体)， 产率： 19.1%。
MS m/z (ESI): 557.5 [M+l]
iHNMR (400 MHz, DMSO-J6): δ 8.37 (d, 2H), 8.36 (s， 1H), 8.24 (s， 1H), 8.08 (d, 1H)， 7.71 (s, 1H), 7.12 (d， 1H), 6.62 (t， 1H), 5.31 (s, 1H), 4.84 (d， 2H), 4.56 (s, 2H), 3.90 (d， 1H), 3.86 (s， 3H), 3.58-3.75 (m， 4H)， 3.06 (s， 4H)， 1.92-2.08 (m， 2H), 1.75 (s， 3H), 1.41 (d， 3H), 0.84 (t， 2H) 实施例 62
Γ2-甲氧基 -5-「4-「(3 -3-甲基吗啉 -4-基 1-2-「甲基 (四氢吡喃 -4-基)氨基 1吡啶并
「2 醇
将 [5-0氯 -4-吗啉 -B比啶并 [2，3-d]嘧啶 -7-基) -2-甲氧基-苯基]甲醇 If (100 mg， 0.26 mmol), N-甲基四氢吡喃 -4-胺 (29 mg， 0.26 mmol)和 N，N-二异丙基乙胺 (66 mg， 0.51 mmol)溶解于 5 mL N，N-二甲基乙酰胺中， 90°C下反应 12小时， 反应液减压浓縮， 用薄层色谱法以展开剂体系 A 纯化所得残余物， 得到标题产物 [2-甲氧基 -5-[4-[(3 -3-甲基吗啉 -4-基] -2- [甲基 (四氢吡喃 -4-基)氨基] B比啶并 [2，3-d]嘧啶 -7-基] 苯基]甲醇 62 (10 mg， 黄色固体)， 产率： 8.3%。
MS m/z (ESI): 563.2 [M+l]
iHNMR (400 MHz, DMSO-J6): δ 8.29 (s, 1H), 8.19 (d, 1H), 8.06 (d, 1H), 7.58 (d， 1H)， 7.09 (d， 1H), 4.57 (s, 2H), 4.01-3.82 (m， 2H), 3.86 (s, 3H), 3.78-3.50 (m， 4H)， 3.49-3.40 (m， 2H), 3.39-3.18 (m， 6H)， 3.07 (s, 3H), 1.85-1.78 (m， 3H) 实施例 63
Γ2- (二氟甲氧基 )-5-「4-「(3 -3-甲基吗啉 -4-基 1-2- (甲基 (四氢吡喃 -4-基)氨基)吡啶
第一步
[5—[2-氯—4-[(3 -3-甲基吗啉 -4-基] B比啶并 [2，3-d]嘧啶 -7-基] -2- (二氟甲氧基)苯基] 甲醇
将 (3 -4-(2，7-二氯吡啶并 [2，3-d]嘧啶 -4-基) -3-甲基 -吗啉 60a (380 mg， 1.67 mmol), [2- (二氟甲氧基 )-5-(4，4，5，5-四甲基 -1，3，2-二氧杂戊硼烷 -2-基)苯基]甲醇 (500 mg， 1.67 mmol, 采用公知的方法 "专利 WO2007084786"制备而得)， [1，1'-双 (；二苯 基膦基)二茂铁]二氯化钯 (61 mg， 0.083 mmol)和碳酸钠 (530 mg， 5 mmol)溶解于 6 mL l，4-二氧六环和水 (V/V = 5: l)混合溶剂中， 90°C下反应 12小时， 反应液减压浓 縮， 加入 10 mL乙酸乙酯和 10 mL水， 分层， 水相用乙酸乙酯萃取 (5 mL><2)， 合 并有机相， 用饱和氯化钠溶液洗涤 (20 mL)， 无水硫酸钠干燥， 过滤， 滤液减压浓 縮， 用薄层色谱法以展开剂体系 A 纯化所得残余物， 得到标题产物 [5-[2-氯 -4-[(35)-3-甲基吗啉 -4-基] B比啶并 [2，3-d]嘧啶 -7-基] -2- (二氟甲氧基)苯基]甲醇 63a (80 mg, 浅褐色固体)， 产率： 11.0%。
MS m/z (ESI): 437.1 [M+l]
第二步
[2- (二氟甲氧基 )-5-[4-[(3 -3-甲基吗啉 -4-基] -2- (甲基 (四氢吡喃 -4-基)氨基) B比啶 并 [2，3-d]嘧啶 -7-基]苯基]甲醇
于封管中依次加入 [5-[2-氯 -4-[(3 -3-甲基吗啉 -4-基]吡啶并 [2，3-d]嘧啶 -Ί- 基] -2- (二氟甲氧基)苯基]甲醇 63a (80 mg, 0.18 mmol), N-甲基吗啉 -4-胺 (100 mg, 0.87 mmol), N，N-二异丙基乙胺 (70 mg, 0.54 mmol)和 3 mL N，N-二甲基乙酰胺， 110 °C下反应 12小时， 加入 9 mL水和 15 mL乙酸乙酯， 分层， 有机相用饱和氯化钠 溶液洗涤 (5 mLx2)， 无水硫酸钠干燥， 过滤， 滤液减压浓縮， 用薄层色谱法以展开 剂体系 A纯化所得残余物，得到标题产物 [2- (二氟甲氧基 )-5-[4-[(3 -3-甲基吗啉 -4- 基] -2 甲基 (四氢吡喃 -4-基)氨基) B比啶并 [2，3-d]嘧啶 -7-基]苯基]甲醇 63 (7 mg, 浅褐 色固体)， 产率： 7.4%。
MS m/z (ESI): 516.2 [M+l]
iHNMR (400 MHz, DMSO-J6): δ 7.85 (d， 1H)， 7.75-7.65 (br.， 1H)， 7.38 (t， 1H)， 7.25 (d: 1H), 6.62-6.52 (m， 1H), 5.75-5.65 (m， 1H), 5.34 (s， 2H), 4.40-4.25 (m， 1H), 4.15-3.98 (m， 2H), 3.91-3.50 (m， 8H)， 3.30-3.10 (m， 1H)， 2.21 (s, 3H), 2.13-1.90 (m， 2H), 1.56-1.46 (m, 2H), 1.29 (s, 3H) 实施例 64
「2—氟 -5-「4-「(3 -3-甲基吗啉 -4-基 1-2- (甲基 (四氢吡喃 -4-基)氨基)吡啶并「2,3-dl嘧
第一步
[5-[2-氯 -4-[(3 -3-甲基吗啉 -4-基] B比啶并 [2，3-d]嘧啶 -7-基] -2-氟-苯基]甲醇 将 [4-氟 -3- (羟甲基)苯基]硼酸 (293 mg， 1.72 mmol, 采用公知的方法 "专利 WO2004000814"制备而得)， （3 -4-(2，7-二氯吡啶并 [2，3-d]嘧啶 -4-基) -3-甲基 -吗啉 60a (430 mg， 1.44 mmol), [1，Γ-双 (二苯基膦基)二茂铁]二氯化钯 (104 mg， 0.144 mmol)和碳酸钠 (305 mg， 2.88 mmol)溶解于 10 mL 1,4-二氧六环和水 (V/V = 5:1)混 合溶剂中， 90°C下反应 12小时， 反应液减压浓縮， 加入 20 mL乙酸乙酯和 10 mL 水， 分层， 水相用乙酸乙酯萃取 (20 mLx2)， 合并有机相， 用饱和氯化钠溶液洗涤 (30 mL), 无水硫酸钠干燥， 过滤， 滤液减压浓縮， 用薄层色谱法以展开剂体系 A 纯化所得残余物，得到标题产物 [5-[2-氯 -4-[ ¾)-3-甲基吗啉 -4-基] B比啶并 [2，3-d]嘧啶 -7-基] -2-氟-苯基]甲醇 64a (110 mg， 黄色固体)， 产率： 19.6%。
MS m/z (ESI): 390.1 [M+l]
第二步
[2-氟 -5-[4-[(3 -3-甲基吗啉 -4-基] -2- (甲基 (四氢吡喃 -4-基)氨基) B比啶并 [2，3-d]嘧 啶 -7-基]苯基]甲醇
将 [5-[2-氯 -4-[(3^-3-甲基吗啉 -4-基] B比啶并 [2，3-d]嘧啶 -7-基] -2-氟-苯基]甲醇 64a (100 mg， 0.26 mmol), N-甲基吗啉 -4-胺 (44.40 mg， 0.39 mmol)和 N，N-二异丙基乙 胺 (100 mg，0.77 mmol)溶解于 5 mL N，N-二甲基乙酰胺中， 90°C下反应 12小时， 反 应液减压浓縮， 用 HPLC制备色谱法以展开剂体系 A纯化所得残余物， 得到标题 产物 [2-氟 -5-[4-[(3 -3-甲基吗啉 -4-基] -2-(甲基(四氢吡喃 -4-基)氨基)吡啶并 [2，3-d] 嘧啶 -7-基]苯基]甲醇 64 (4 mg， 黄色固体)， 产率： 3.3%。
MS m/z (ESI): 468.2 [M+l]
iHNMR (400 MHz, CDC13): δ 8.41 (s, 1H)， 8.09 (d， 1H)， 7.67-7.44 (m， 2H), 7.17 (d， 1H), 5.41-5.39 (m， 1H), 4.89 (s, 2H), 4.17-3.70 (m， 8H)， 3.53 (s, 3H), 3.28-3.21 (m， 4H) 2.01-1.98 (m， 2H), 1.56-1.52 (m， 2H), 1.35-1.30 (m， 3H) 实施例 65
「4-Γ「7-「3- (羟甲基) -4-甲氧基 -苯基 l-4-「(3 -3-甲基吗啉 -4-基 1吡啶并「2,3-dl嘧啶
-2-基 1-甲 )甲酮
将 (4-甲基氨基 -1-哌啶基 )-(2-吡啶基）甲酮 (60 mg， 0.27 mmol)、 [5-[2-氯 -4-[(3 -3-甲基吗啉 -4-基] B比啶并 [2，3-d]嘧啶 -7-基] -2-甲氧基-苯基]甲醇 3a (100 mg， 0.25 mmol)和 N，N-二异丙基乙胺 (64 mg， 0.49 mmol) 溶解于 3 mL N，N-二甲基乙酰 胺中， 90°C下反应 12小时， 反应液减压浓縮， 用 HPLC制备色谱法以展开剂体系 A纯化所得残余物，得到标题产物 [4-[[7-[3- (羟甲基) -4-甲氧基 -苯基 ]-4-[(3 -3-甲基 吗啉 -4-基] B比啶并 [2，3-d]嘧啶 -2-基] -甲基 -氨基 ]-1-哌啶基 ]-(2-吡啶基）甲酮 65 (30 mg， 黄色固体)， 产率： 20.6%。
MS m/z (ESI): 468.2 [M+l]
iHNMR (400 MHz, DMSO-J6): δ 8.68 (s, 1H)， 8.22 (s, 1H)， 8.11-7.93 (m， 3H), 7.66-7.60 (m， 2H), 7.52-7.47 (m， 1H), 6.91 (d, 1H), 4.85-4.75 (m， 2H), 4.08-4.05 (m， 1H), 3.88 (s， 3H), 3.84-3.65 (m， 5H)， 3.48-3.25 (m， 2H), 3.20-2.75 (m， 3H), 2.67-2.65 (m， 1H)， 2.10-1.76 (m， 7H), 1.63-1.61 (m， 3H) 实施例 66
「4-Γ「7-「3- (羟甲基) -4-甲氧基 -苯基 l-4-「(3 -3-甲基吗啉 -4-基 1吡啶并「2,3-dl嘧啶
将 (4-甲基氨基 -1-哌啶基) -苯基甲酮 (60 mg， 0.28 mmol)、 [5-[2-氯 -4-[(3 -3-甲基 吗啉 -4-基] B比啶并 [2，3-d]嘧啶 -7-基] -2-甲氧基-苯基]甲醇 3a (100 mg， 0.25 mmol)和 N，N-二异丙基乙胺 (64 mg， 0.49 mmol)溶解于 3 mL N，N-二甲基乙酰胺中， 90°C下 反应 12小时， 反应液减压浓縮， 用 HPLC制备色谱法以展开剂体系 A纯化所得残 余物， 得到标题产物 [4-[[7-[3- (羟甲基) -4-甲氧基 -苯基 ]-4-[(3S)-3-甲基吗啉 -4-基]吡 啶并 [2，3-d]嘧啶 -2-基] -甲基 -氨基 ]-1-哌啶基] -苯基甲酮 66 (40 mg，黄色固体)，产率： 27.5%。
MS m/z (ESI): 468.2 [M+l]
iHNMR (400 MHz, DMSO-J6): δ 8.29 (s， 1H), 8.15 (d， 1H), 8.05 (d， 1H), 7.57-7.55 (d， 1H), 7.49-7.32 (m， 4H)， 7.09-7.07 (m， 1H), 4.56 (s， 2H), 4.47-4.43 (m， 1H), 3.86 (s， 3H) 3.76-3.59 (m， 5H)， 3.08 (s, 3H), 1.77-1.56 (m， 4H)， 1.66-1.62 (m， 6H)， 1.37-1.35 (m， 2H), 1.25-1.20 (m, 2H) 实施例 67
Γ5- 醇
第一步
5 2-异丙基 -4-氧代 -3H-吡啶并 [2，3-d]嘧啶 -7-基) -2-甲氧基-苯基甲酸甲酯 将 5-(2-异丙基 -4-氧代 -3H-吡啶并 [2，3-d]嘧啶 -7-基) -2-甲氧基-苯基甲酸 67a (200 mg， 0.60 mmol, 采用公知的方法"文献 Journal of Medicinal chemistry, 2009(25): 7946-7949"制备而得)和 1 mL二氯亚砜溶解于 5 mL甲醇中， 回流反应 12小时， 减压浓縮，加入 5 mL水和 5 mL二氯甲烷，分层，水相用二氯甲烷萃取 (10 mLx2)， 合并有机相， 用饱和氯化钠溶液洗涤 (20 mL)， 无水硫酸镁干燥， 过滤， 滤液减压 浓縮，得到标题产物粗品 5-(2-异丙基 -4-氧代 -3H-吡啶并 [2，3-d]嘧啶 -7-基) -2-甲氧基 -苯基甲酸甲酯 67b (120 mg， 黄色固体)， 产物不经纯化直接用于下步反应。
MS m/z (ESI): 354.2 [M+l]
第二步
5-[2-异丙基 -4-[(3 -3-甲基吗啉 -4-基]吡啶并 [2，3-d]嘧啶 -7-基] -2-甲氧基-苯基甲酸 甲酯
于反应瓶中依次加入 5-(2-异丙基 -4-氧代 -3H-吡啶并 [2，3-d]嘧啶 -7-基) -2-甲氧 基-苯基甲酸甲酯 67b (120 mg， 0.34 mmol)和 2 mL三氯氧磷， 回流反应 6小时， 减 压浓縮， 加入 5 mL N，N-二甲基乙酰胺、 （3 -3-甲基吗啉 (100 mg， 1 mmol)禾 B 1 mL N，N-二异丙基乙胺， 120°C反应 12小时，加入 20 mL水，用乙酸乙酯萃取 (10 mLx3), 合并有机相， 用饱和氯化钠溶液洗涤 (20 mLx2)， 无水硫酸镁干燥， 过滤， 滤液减 压浓縮，得到标题产物粗品 5-[2-异丙基 -4-[C3 -3-甲基吗啉 -4-基] B比啶并 [2，3-d]嘧啶 _7_基 ]-2-甲氧基-苯基甲酸甲酯 67c (40 mg， 黄色固体)， 产物不经纯化直接用于下 步反应。
MS m/z (ESI): 437.2 [M+l]
第三步
[5-[2-异丙基 -4-[(3 -3-甲基吗啉 -4-基] B比啶并 [2，3-d]嘧啶 -7-基] -2-甲氧基-苯基]甲醇 将粗品 5-[2-异丙基 -4-[(3 -3-甲基吗啉 -4-基]吡啶并 [2，3-d]嘧啶 -7-基] -2-甲氧基 -苯基甲酸甲酯 67c (40 mg， 0.09 mmol)溶解于 2 mL四氢呋喃中， 0°C下加入氢化铝 锂 (5 mg， 0.11 mmol), 反应 12小时， 减压浓縮， 用薄层色谱法以展开剂体系 A纯 化所得残余物， 得到标题产物 [5-[2-异丙基 -4-[C3 -3-甲基吗啉 -4-基] B比啶并 [2，3-d] 嘧啶 -7-基] -2-甲氧基-苯基]甲醇 67 (7 mg， 黄色固体)， 产率： 18.9%。
MS m/z (ESI): 408.2 [M+l]
iHNMR (400 MHz, DMSO-J6): δ 8.30-8.25 (m， 2H), 8.17 (d, 1H)， 7.78 (d, 1H)， 7.03 (d: 1H), 4.79 (s， 2H), 4.52-4.50 (m， 1H), 4.10-4.02 (m， 1H), 3.96 (s， 3H), 3.78-3.73 (m， 2H): 3.44-3.38 (m， 2H), 2.91-2.89 (m， 2H), 1.69 (s， 6H)， 1.53-1.51 (m， 3H) 实施例 68
)-3-(2-叔丁基 )-4-( -7-基) -N-甲基苯酰胺
依次将 ( -4-(2-叔丁基 )-7-氯-吡啶并 [2，3-d]嘧啶 -4-基) -3-甲基吗啉 46c (1.3 g， 4.15 mmol) N-甲基 -3-(4，4，5，5-四甲基 -1，3，2-二氧杂戊硼烷 -2-基)苯胺 68a (1.3 g， 5 mmol), 四三苯基膦钯 (0.48 g， 0.42 mmol), 碳酸钾（1.7 g， 12.45 mmol)溶解于 25 mL 二氧六环和水 (V/V = 4: 1)混合溶剂中， 80°C下反应 5小时， 反应液减压浓縮， 用硅 胶柱色谱法以洗脱剂体系 A纯化所得残余物， 减压浓縮至少量溶剂， 自然冷却， 析出固体， 再用乙酸乙酯重结晶， 得到标题产物 ( -3-(2-叔丁基 )-4-(3-甲基吗啉)口比 啶并 [2，3-d]嘧啶 -7-基) 甲基苯酰胺 68 (420 mg， 白色固体 产率： 24.1%。
MS m/z (ESI): 420.4 [M+l]
iHNMR (400 MHz, CDC ): δ 8.80 (s, 1H)， 8.27-8.22 (m， 2H), 8.03-8.01 (m， 1H)， 7.86-7.84 (m， 1H), 7.59-7.55 (m， 1H), 6.55 (s, 1H), 4.57-4.56 (m， 1H), 4.30-4.20 (m， 1H), 4.05-4.01 (m， 1H), 3.85-3.77 (m， 4H)， 3.09-3.08 (m， 3H), 1.60-1.56 (m， 3H), 1.51 (s， 9H) 测试例：
生物学评价
测试例 1 本发明化合物对 mTOR激酶的活性抑制的测定
体外 mTOR激酶活性的抑制通过以下的方法进行测试。
本实验用 K-LISA™ mTOR (重组体)活性试剂盒（Activity Kit), 货号： CBA104, 购于 MERCK。
以下所述的体外细胞实验可测定受试化合物对 mTOR激酶的抑制活性， 测试 化合物根据实验所需浓度溶解于二甲基亚砜中。 用 lx缓冲液稀释 ATP和 DTT得 到 200 μΜ ATP和 2000 μΜ DTT溶液， mTOR酶终浓度为 2 ng^L。 向微孔板中 分别加入 50 μL· AΎF和 DTT溶液， 1 测试化合物 DMSO溶液 （对照和空白中只 加 1 μΐ纯 DMSO)及 50 μL上述酶溶液 （对照中只加 50 μL lx缓冲液)。各管充分混 匀后， 于 30°C孵育 45分钟后， 用洗液洗 3次， 加入一抗， 孵育 1小时。 用洗液洗 3次， 加入二抗， 孵育 1小时。 加入 TMB， 显色 5〜15分钟。 加入终止液终止反 应。 在 NOVOstar酶标仪上， 以 450 nm波长测吸光值。 化合物的 IC5。值可通过不 同浓度下受试化合物对于 mTOR活性的抑制数值计算得出。
本发明化合物的活性
本发明化合物的生化学活性通过以上的试验进行测定， 测得的 IC5。值见下表
1。
表 1 本发明化合物对 mTOR激酶的活性抑制的 IC:
38 21
39 23
40 4.7
41 9.8
42 4.5
43 5.4
44 0.7
45 5.6
46 3
47 33.6
48 16.7
49 0.4
52 2.2
53 32
54 3.9
55 66
57 1.6
58 9.8
59 9
61 14
65 11
66 24
68 53
结论： 本发明实施例化合物对 mTOR激酶增殖均有明显地抑制作用。 测试例 2 本发明化合物对细胞 MCF-7的增殖抑制测定
下面的体外试验是用来测定本发明化合物对细胞株一 MCF-7 (乳腺癌细胞） 的增殖抑制活性。
以下所述的体外细胞试验可测定受试化合物对高表达 mTOR/PI3k的肿瘤细胞 的增殖抑制活性， 其活性可用 IC5Q值来表示。 此类试验的一般方案如下： 首先将 MCF-7细胞 (购于 Institute of biochemistry and cell biology)以适宜细胞浓度 4000 个 细胞 /mL 介质接种在 96孔培养板上，然后将细胞在二氧化碳恒温箱内 37°C进行培 养， 让它们生长至过夜， 更换培养基为加有一系列浓度递度 (10000、 1000、 100、 10、 1、 O.lnm)受试化合物溶液的培养基， 将培养板重新放回培养箱， 连续培养 72 个小时。 72小时后， 可用 CCK8(细胞计算试剂盒 8 (Cell Counting Kit-8), 货号： CK04, 购于 Dojindo)方法进行测试化合物对于抑制细胞增殖活性。 IC5Q值可通过 一系列不同浓度下， 受试化合物对于细胞的抑制数值进行计算。
本发明化合物活性
本发明化合物生物活性由上述分析所得， 计算所得的 IC5Q值如下表 2:
表 2本发明化合物对 MCF-7细胞的增殖抑制的 IC:
测试例 3 本发明化合物对细胞 PC-3的增殖抑制测定
下面的体外试验是用来测定本发明化合物对细胞株一 PC-3 (人***癌细胞） 的增殖抑制活性。
以下所述的体外细胞实验可测定受试化合物对肿瘤细胞的增殖抑制活性， 化 合物的抑制活性可用 IC5Q值来表示。实验方案简述如下： 首先将以 DMEM-F12 附 加 10% FBSC购于 Gibco)作为完全培养基的 PC-3细胞 (；购于 Institute of biochemistry and cell biology), 以适宜的细胞浓度 2000个 /mL介质接种在 96孔培养板上， 然后 在 37°C， 5% C02条件下， 于恒温培养箱内培养过夜。 待细胞贴壁后， 将培养基更 换为含有受试化合物梯度浓度 (10000、 1000、 100、 10、 1、 O.lnm)溶液的新鲜培养 基。此后，将细胞培养板在前述条件下连续培养 72个小时。 72小时后，采用 CCK8 方法测定化合物对于细胞增殖的抑制活性。 化合物的 IC5Q值可通过不同浓度下受 试化合物对于细胞增殖的抑制数值计算得出。 本发明化合物活性
本发明化合物生物活性由上述分析所得， 计算所得的 IC5Q值如下表 3 :
表 3本发明化合物对 PC-3细胞的增殖抑制的 IC5o
结论： 本发明化合物均对 PC-3细胞具有明显的增殖抑制活性。 药代动力学评价
测试例 4、 本发明化合物的药代动力学测试
1、 摘要
以大鼠为受试动物， 应用 LC/MS/MS法测定了大鼠灌胃给予实施例 4化合物、 实施例 31化合物、 实施例 46化合物和实施例 57化合物后不同时刻血浆中的药物浓 度。 研究本发明的化合物在大鼠体内的药代动力学行为， 评价其药动学特征。
2、 试验方案
2.1 试验药品
实施例 4化合物、 实施例 31化合物、 实施例 46化合物和实施例 57化合物。 2.2 试验动物 健康成年 SD大鼠 16只， 雌雄各半， 平均分成 4组， 每组 4只， 购自上海西普尔- 必凯实验动物有限公司， 动物生产许可证号： SCXK (沪) 2008-0016。
2.3 药物配制
称取适量样品， 加入 0.5% CMC-Na， 超声制成 0.5 mg/ml混悬液。
2.4 给药
SD大鼠 16只， 雌雄各半， 平均分成 4组， 禁食一夜后分别灌胃给药， 剂量为 5.0 mg/kg或 10.0 mg/kg， 给药体积 10 ml/kg。
3、 操作
大鼠灌胃给药实施例 4化合物、 实施例 31化合物、 实施例 46化合物和实施 例 57化合物， 于给药前及给药后 0.5， 1.0, 2.0, 3.0, 4.0， 6.0, 8.0， 11.0, 24.0 小时采血 0.1 ml, 置于肝素化试管中， 3500 rpm离心 5 min分离血浆， 乎 20°C保存。 给药后 2 小时进食。
用 LC/MS/MS法测定不同浓度的药物灌胃给药后大鼠血浆中的待测化合物含 量。 方法的线性范围均为 1.00〜2000 ng/ml; 血浆样品经甲醇沉淀蛋白处理后进行 分析。
4、 药代动力学参数结果
本发明化合物的药代动力学参数如下:
结论： 本发明化合物的药代吸收良好， 具有明显的药代动力学优势。

Claims (10)

  1. 权利要求书：
    1、 一种通式（I )所示的化合物或其可药用盐，
    ( I )
    其巾：
    X1、 X2或 X3其中的一个或两个为 N原子， 其他为 CH;
    R1和 R2与相连接的 N原子一起形成杂环基，其中所述的杂环基内含有一个或 多个选自 N、 0或 S(0)m的杂原子， 并且所述杂环基任选进一步被一个或多个选自 烷基、 卤素、 氧代基、 烯基、 块基、 烷氧基、 硝基、 氰基、 环烷基、 杂环基、 芳 基、 杂芳基、 -C(0)R7、 -C(0)OR7、 -S(0)mR7、 -NR8R9、 -C(0)NR8R9、 -NR8C(0)R9、 -NR8S(0)mR9或 -S(0)mNR8R9的取代基所取代；
    R3选自芳基或杂芳基， 其中所述芳基或杂芳基任选进一步被一个或多个选自 烷基、 羟烷基、 ^素、 氧代基、 烯基、 块基、 烷氧基、 ^代烷氧基、 硝基、 氰基、 环烷基、杂环基、芳基、杂芳基、 -C(0)R7、 -C(0)OR7、 -S(0)mR7、 -NR8R9、 -C(0)NR8R9、 -NR8C(0)R9、 -NR8S(0)mR9或 -S(0)mNR8R9的取代基所取代；
    R4选自氰基、 烷基、 烯基、 块基、 环烷基、 杂环基、 -OR5、 -SR5、 -NR5R6、 -C(0)NR8R9或 -NHC(0)R7， 其中所述杂环基与通式（ I )的嘧啶基相连接的原子为碳 原子， 所述烷基、 烯基、 块基、 环烷基或杂环基任选进一步被一个或多个选自卤 素、 氧代基、 羟基、 烷氧基、 氰基、 芳基、 杂环基、 杂芳基、 -C(0)OR7或 -S(0)mR7 或 -NR8R9的取代基所取代；
    R5选自杂环基， 其中所述杂环基内含有一个或多个选自 N、 0或 S(0)m的杂 原子， 并且所述杂环基任选进一步被一个或多个选自烷基、 卤素、 氧代基、 烯基、 块基、 卤代烷基、烷氧基、硝基、氰基、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基、 -C(0)R -C(0)OR7、 -S(0)mR7、 -NR8R9、 -C(0)NR8R9、 -NR8C(0)R9、 -NR8S(0)mR9 或 -S(0)mNR8R9的取代基所取代；
    R6选自氢原子、 烷基或环烷基， 其中所述烷基或环烷基任选进一步被一个或 多个选自烷基、 烷氧基、 卤素、 氧代基、 硝基、 氰基、 环烷基、 杂环基、 -C(0)R7、 -C(0)OR7、 -S(0)mR7、 -NR8R9、 -C(0)NR8R9、 -NR8C(0)R9、 -NR8S(0)mR9 或 -S(0)mNR8R9的取代基所取代；
    R7、 R8和 R9各自独立地选自氢原子、烷基、环烷基、杂环基、 芳基或杂芳基， 其中所述烷基、 环烷基、 杂环基、 芳基或杂芳基任选进一步被一个或多个选自烷 基、 卤素、 烷氧基、 硝基、 氰基、 环烷基、 氧代基、 杂环基、 芳基或杂芳基的取 代基所取代；
    m是 0、 1或 2。
  2. 2、 根据权利要求 1所述的通式（ I )所示的化合物或其可药用盐， 其中所述 R<sup>3</sup> 为芳基。
  3. 3、 根据权利要求 1所述的通式（I )所示的化合物或其可药用盐， 其为通式 (II) 所示的化合物或其可药用盐：
    其巾：
    X ~X3, R3〜R4的定义如权利要求 1中所述；
    R1Q选自氢原子或烷基。
  4. 4、 根据权利要求 3所述的通式 (I)所示的化合物或其可药用盐， 其为通式 (III) 所示的化合物或其可药用盐：
    其巾：
    R4的定义如权利要求 1中所述；
    R1Q选自氢原子或烷基；
    R11或 R12各自独立地选自氢原子、 烷基、 烷氧基、 羟基或 -C(0)NR13R14， 其 中所述烷基或烷氧基任选进一步被一个或多个选自烷基、 羟烷基、 羟基、 烷氧基、 卤素、 硝基、 氰基或 -NR13R14的取代基所取代； 且
    R13或 R14各自独立地选自氢原子、 烷基或环烷基。
    5、 根据权利要求 4所述的通式 (I)所示的化合物或其可药用盐， 其为通式 (IV) 所示的化合物或其可药用的盐：
    其中， R4、 R11或 R12的定义如权利要求 4中所述。
    6、 根据权利要求 5所述的通式 (I)所示的化合物或其可药用盐， 其为通式 (IV)i 或通式 (IV)ii所
    (IV)i
    其中， R4、 R11或 R12定义如权利要求 4中所述。
  5. 7、 根据权利要求 1所述的通式（ I )所示的化合物或其可药用盐， 其中所述化
    CT8.0/ZlOZN3/X3d 6669蒙 IOZ OAV
  6. 8、 一种根据权利要求 1所述的通式（ I )所示的化合物或其可药用盐的制备方 法， 其包括将通式 (IA)化合物与 R<sup>4</sup>H在碱性条件下进行反应， 得到通式（I)化合物 的步骤，
    (IA) (I) 其中， X选自卤素； 〜 3， 1^〜14的定义如权利要求 1中所述 9、 一种根据权利要求 1所述的通式（ I )所示的化合物或其可药用盐的制备方 法， 其包括将通式 (I A)化合物与 R4B(OH)2进行 Suzuki 偶联反应， 得到通式（ I )化 合物的步骤，
    ( IA ) ( I )
    其中， X选自卤素； 〜 3， Ri〜R4的定义如权利要求 1中所述
  7. 10、 一种根据权利要求 1所述的通式（ I )所示的化合物或其可药用盐的制备方 法，其包括将通式 (IA)化合物与三丁基 (R<sup>4</sup>)锡烷进行反应，得到通式（I )化合物的步 骤，
    ( IA ) ( I )
    其中， X选自卤素； X3, Ri〜R4的定义如权利要求 1中所述。
  8. 11、 一种药物组合物， 所述药物组合物含有治疗有效量的根据权利要求 1 所 述的通式（ I )所示的化合物或其可药用盐， 以及一种或多种药学上可接受的载体或 赋形剂。
  9. 12、 根据权利要求 1所述的通式（I )所示的化合物或其可药用盐， 或根据权利 要求 11所述的药物组合物在制备抑制 mTOR和 /或 PI3K激酶的药物中的用途。
  10. 13、 根据权利要求 1所述的通式（I )所示的化合物或其可药用盐， 或根据权利 要求 11所述的药物组合物在制备治疗癌症或组织增生类疾病的药物中的用途， 其 中所述的癌症选自黑素瘤、 ***状甲状腺肿瘤、 胆管癌、 结肠癌、 卵巢癌、 肺癌、 恶性淋巴肿瘤、 肝癌、 肾癌、 膀胱癌、 ***癌、 乳腺癌和胰腺癌和肉瘤， 以及 恶性胶质瘤、 皮肤癌、 结肠癌、 甲状腺癌、 肺癌和卵巢癌的原发和复发性实体瘤 或者白血病。
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