CN101481380B - 噻吩并哒嗪类化合物及其制备方法、药物组合物及其用途 - Google Patents

噻吩并哒嗪类化合物及其制备方法、药物组合物及其用途 Download PDF

Info

Publication number
CN101481380B
CN101481380B CN2009100003371A CN200910000337A CN101481380B CN 101481380 B CN101481380 B CN 101481380B CN 2009100003371 A CN2009100003371 A CN 2009100003371A CN 200910000337 A CN200910000337 A CN 200910000337A CN 101481380 B CN101481380 B CN 101481380B
Authority
CN
China
Prior art keywords
pyridazine
thieno
chloro
phenyl
methyl
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN2009100003371A
Other languages
English (en)
Other versions
CN101481380A (zh
Inventor
吴章桂
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Zhejiang Medicine Co Ltd Xinchang Pharmaceutical Factory
Original Assignee
Zhejiang Medicine Co Ltd Xinchang Pharmaceutical Factory
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority to CN2009100003371A priority Critical patent/CN101481380B/zh
Application filed by Zhejiang Medicine Co Ltd Xinchang Pharmaceutical Factory filed Critical Zhejiang Medicine Co Ltd Xinchang Pharmaceutical Factory
Priority to RU2010128221/04A priority patent/RU2494103C2/ru
Priority to EP09703313A priority patent/EP2241569B1/en
Priority to PCT/CN2009/000021 priority patent/WO2009092278A1/zh
Priority to US12/811,898 priority patent/US8962626B2/en
Priority to CA2711629A priority patent/CA2711629C/en
Priority to BRPI0907228-4A priority patent/BRPI0907228B1/pt
Priority to KR1020107017631A priority patent/KR101512530B1/ko
Priority to AU2009207968A priority patent/AU2009207968B2/en
Priority to JP2010541010A priority patent/JP5456694B2/ja
Priority to MX2010007502A priority patent/MX2010007502A/es
Publication of CN101481380A publication Critical patent/CN101481380A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN101481380B publication Critical patent/CN101481380B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D495/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D495/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D495/04—Ortho-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/50—Pyridazines; Hydrogenated pyridazines
    • A61K31/5025—Pyridazines; Hydrogenated pyridazines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system

Abstract

本发明涉及噻吩并哒嗪类化合物式(I)或其药学上可接受的盐或其水合物，其中：R1和R2各自独立地为H或C1-4的烷基；R3为含N、S或O的饱和或不饱和的六元环或五元环，及其光学异构体；R4为任意位置单取代或双取代的卤代苯基。本发明还提供了上述化合物的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们的用途，特别是抗肿瘤的用途。

Description

噻吩并哒嗪类化合物及其制备方法、药物组合物及其用途
技术领域
本发明涉及药物化学，具体涉及噻吩并哒嗪类化合物及其制备方法、以及含有它们的药物组合物以及其用途。 
背景技术
癌症是人类健康的一大威胁，人类的大多数肿瘤都是由外界环境因素造成的，全世界每年死于癌症的人数已不少于500万。虽然现在已有一些治疗办法，如外科手术、放疗、化疗等可使病人获愈，但治愈率不高。用化学药物预防及治疗癌症，目前是制服肿瘤的最有效方法之一。 
噻吩并哒嗪类化合物或其噻吩类似物的某些化合物显示有抗肿瘤的特性。 
霍夫曼-拉罗奇公司的WO2005105808中的公开了一种噻吩并哒嗪类化合物作为IKK抑制剂， 
美国的Amgen公司在WO2007124181中公开了一种噻吩并哒嗪类化合物作为酪氨酸激酶中的p38蛋白酶的抑制剂， 
Figure G2009100003371D00012
Smithkline Beecham公司在WO 03029241中的公开了一种2-脲基噻吩类化合物，在WO 03028731中的公开了一种3-脲基噻吩化合物，与噻吩并哒嗪类化合物类似，作为CHK1抑制剂。阿斯利康(瑞典)有限公司的WO2005066163中的公开了一种3-脲基噻吩改进化合物也作为CHK1抑制剂。 
用化学药物预防及治疗癌症，目前有酪氨酸激酶的受体、非受体抑制剂，其靶点有：VEGFR、EGFR、HER2、SRC、JAK及TEK等；还有苏氨酸-丝氨酸激酶抑制剂，靶点有：MEK、JNK、c-MET、AKT、PIM、TIE、PLK等。本发明所描述的化合物是肿瘤及一类蛋白质激酶抑制剂，包括细胞周期检验点激酶(Checkpoint kinase，CHK1/CHK2)。 
通过对细胞周期关卡调控研究发现，封闭CHK1的表达能够逆转肿瘤细胞耐药，从而提高肿瘤细胞对DNA损伤治疗的敏感度，可大大提高抗癌药物的活性。另外也可以利用大多数肿瘤通过p53突变特异性消除G1/S关卡来获得肿瘤选择性药物。本发明提供了一种新的噻吩并哒嗪类化合物，作为新型肿瘤及生长因子相关的蛋白激酶(包括CHK1、CHK2)抑制剂，不但具有一定的抗肿瘤作用，且还能够增强其它抗肿瘤药物的抗肿瘤疗效。 
发明内容
按照本发明，申请人发现了新的化合物，这些化合物从而具有抗细胞增殖(例如抗癌)的活性，因此可用于治疗人体或动物。本发明还涉及制备所述化合物的方法、包含它们的药物组合物及其它们在制备用于温血动物如人体中产生抗细胞增殖效应的药物中的用途。 
本发明包括这类化合物的药学上可接受的盐或前药，及根据本发明，申请人也提供了药物组合物以及使用这类化合物治疗癌症的方法。 
预期这些性质在治疗以下与细胞周期停滞和细胞增殖相关的疾 病中具有有用的价值：癌症(实体瘤和白血病)、纤维增殖性及分化性疾病、牛皮癣、类风湿性关节炎、卡波济氏肉瘤、急性和慢性肾病、粉瘤、动脉粥样硬化、动脉再狭窄、自身免疫性疾病、急慢性炎症、骨病和视网膜血管增生性眼病。 
根据本发明的一方面，提供了式(I)化合物或其药学上可接受的盐或其水合物， 
其中：R1和R2各自独立地为H或C1-4的烷基； 
R3为含N、S或O的饱和或不饱和的六元环或五元环，及其光学异构体； 
R4为任意位置单取代或双取代的卤代苯基。 
优选地，R1＝R2＝H。 
优选地，R3为含N、S或O的饱和六元环，及其光学异构体。 
优选地，R3为六氢吡啶基、四氢吡喃基、四氢噻喃基、四氢吡咯基、四氢呋喃基、或四氢噻吩基，及其光学异构体。 
优选地，R3为六氢吡啶基，及其光学异构体。 
优选地，R4为单取代的卤代苯基。 
优选地，R4为 
Figure G2009100003371D00032
其中，X表示F、Cl、Br、I。 
最好，式(I)化合物选自： 
2-(4-氟苯基)-4-(3-哌啶甲基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酰胺； 
Figure G2009100003371D00041
2-(4-氯苯基)-4-(3-哌啶甲基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酰胺； 
Figure G2009100003371D00042
2-(4-溴苯基)-4-(3-哌啶甲基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酰胺； 
Figure G2009100003371D00043
2-(4-氟苯基)-4-(3-四氢吡喃甲基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酰胺； 
Figure G2009100003371D00044
2-(4-氯苯基)-4-(3-四氢吡喃甲基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酰胺； 
Figure G2009100003371D00051
2-(4-溴苯基)-4-(3-四氢吡喃甲基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酰胺； 
Figure G2009100003371D00052
2-(4-氟苯基)-4-(3-四氢噻喃甲基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酰胺； 
2-(4-氯苯基)-4-(3-四氢噻喃甲基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酰胺； 
2-(4-溴苯基)-4-(3-四氢噻喃甲基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酰胺； 
Figure G2009100003371D00061
2-(4-氯苯基)-4-(2-哌啶甲基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酰胺； 
Figure G2009100003371D00062
2-(4-氯苯基)-4-(4-哌啶甲基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酰胺； 
Figure G2009100003371D00063
2-(4-氯苯基)-4-(S-3-哌啶甲基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酰胺； 
Figure G2009100003371D00064
2-(4-氯苯基)-4-(R-3-哌啶甲基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酰胺； 
Figure G2009100003371D00071
2-(4-氯苯基)-4-(3-哌啶甲基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-N-甲基甲酰胺； 
Figure G2009100003371D00072
2-(4-氯苯基)-4-(3-哌啶甲基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-N，N-二甲基甲酰胺； 
Figure G2009100003371D00073
2-(4-氯苯基)-4-(3-四氢噻喃甲基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-N-甲基甲酰胺； 
Figure G2009100003371D00074
2-(4-氯苯基)-4-(3-四氢噻喃甲基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-N，N-二甲基甲酰胺； 
Figure G2009100003371D00081
2-(4-氯苯基)-4-(3-四氢吡喃甲基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-N-甲基甲酰胺； 
Figure G2009100003371D00082
2-(4-氯苯基)-4-(3-四氢吡喃甲基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-N，N-二甲基甲酰胺； 
Figure G2009100003371D00083
2-(4-氟苯基)-4-(3-四氢吡咯甲基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酰胺； 
Figure G2009100003371D00084
2-(4-氯苯基)-4-(3-四氢吡咯甲基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酰胺； 
Figure G2009100003371D00091
2-(4-溴苯基)-4-(3-四氢吡咯甲基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酰胺； 
2-(4-氟苯基)-4-(3-四氢呋喃甲基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酰胺； 
Figure G2009100003371D00093
2-(4-氯苯基)-4-(3-四氢呋喃甲基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酰胺； 
Figure G2009100003371D00094
2-(4-溴苯基)-4-(3-四氢呋喃甲基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酰胺； 
Figure G2009100003371D00101
2-(4-氟苯基)-4-(3-四氢噻吩甲基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酰胺； 
Figure G2009100003371D00102
2-(4-氯苯基)-4-(3-四氢噻吩甲基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酰胺； 
Figure G2009100003371D00103
2-(4-溴苯基)-4-(3-四氢噻吩甲基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酰胺； 
Figure G2009100003371D00104
2-(4-氯苯基)-4-(2-四氢吡咯甲基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酰胺； 
Figure G2009100003371D00111
2-(4-氯苯基)-4-(S-3-四氢吡咯甲基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酰胺； 
Figure G2009100003371D00112
2-(4-氯苯基)-4-(R-3-四氢吡咯甲基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酰胺； 
Figure G2009100003371D00113
2-(4-氯苯基)-4-(3-四氢吡咯甲基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-N-甲基甲酰胺； 
Figure G2009100003371D00114
2-(4-氯苯基)-4-(3-四氢吡咯甲基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-N，N-二甲基甲酰胺； 
2-(4-氯苯基)-4-(3-四氢噻吩甲基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-N-甲基甲酰胺； 
Figure G2009100003371D00122
2-(4-氯苯基)-4-(3-四氢噻吩甲基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-N，N-二甲基甲酰胺； 
Figure G2009100003371D00123
2-(4-氯苯基)-4-(3-四氢呋喃甲基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-N-甲基甲酰胺； 
Figure G2009100003371D00124
2-(4-氯苯基)-4-(3-四氢呋喃甲基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-N，N-二甲基甲酰胺。 
Figure G2009100003371D00131
优选地，R3为吡啶基、α-吡喃基、γ-吡喃基、α-噻喃基、γ-噻喃基、吡咯基、呋喃基、或噻吩基，及其光学异构体。 
最好，式(I)化合物选自： 
2-(4-氟苯基)-4-(3-吡啶甲基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酰胺； 
Figure G2009100003371D00132
2-(4-氯苯基)-4-(3-吡啶甲基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酰胺； 
2-(4-溴苯基)-4-(3-吡啶甲基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酰胺； 
Figure G2009100003371D00134
2-(4-氟苯基)-4-(3-α-吡喃甲基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酰胺； 
Figure G2009100003371D00141
2-(4-氯苯基)-4-(3-α-吡喃甲基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酰胺； 
2-(4-溴苯基)-4-(3-α-吡喃甲基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酰胺； 
Figure G2009100003371D00143
2-(4-氟苯基)-4-(3-α-噻喃甲基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酰胺； 
Figure G2009100003371D00144
2-(4-氯苯基)-4-(3-α-噻喃甲基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酰胺； 
Figure G2009100003371D00151
2-(4-溴苯基)-4-(3-α-噻喃甲基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酰胺； 
Figure G2009100003371D00152
2-(4-氯苯基)-4-(2-吡啶甲基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酰胺； 
Figure G2009100003371D00153
2-(4-氯苯基)-4-(4-吡啶甲基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酰胺； 
Figure G2009100003371D00154
2-(4-氯苯基)-4-(3-吡啶甲基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-N-甲基甲酰胺； 
Figure G2009100003371D00161
2-(4-氯苯基)-4-(3-吡啶甲基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-N，N-二甲基甲酰胺； 
Figure G2009100003371D00162
2-(4-氯苯基)-4-(3-噻喃甲基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-N-甲基甲酰胺； 
Figure G2009100003371D00163
2-(4-氯苯基)-4-(3-噻喃甲基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-N，N-二甲基甲酰胺； 
Figure G2009100003371D00164
2-(4-氯苯基)-4-(3-吡喃甲基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-N-甲基甲酰胺； 
Figure G2009100003371D00171
2-(4-氯苯基)-4-(3-吡喃甲基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-N，N-二甲基甲酰胺； 
Figure G2009100003371D00172
2-(4-氟苯基)-4-(3-吡咯甲基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酰胺； 
Figure G2009100003371D00173
2-(4-氯苯基)-4-(3-吡咯甲基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酰胺； 
Figure G2009100003371D00174
2-(4-溴苯基)-4-(3-吡咯甲基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酰胺； 
Figure G2009100003371D00181
2-(4-氟苯基)-4-(3-呋喃甲基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酰胺； 
Figure G2009100003371D00182
2-(4-氯苯基)-4-(3-呋喃甲基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酰胺； 
Figure G2009100003371D00183
2-(4-溴苯基)-4-(3-呋喃甲基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酰胺； 
2-(4-氟苯基)-4-(3-噻吩甲基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酰胺； 
Figure G2009100003371D00191
2-(4-氯苯基)-4-(3-噻吩甲基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酰胺； 
Figure G2009100003371D00192
2-(4-溴苯基)-4-(3-噻吩甲基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酰胺； 
Figure G2009100003371D00193
2-(4-氯苯基)-4-(2-吡咯甲基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酰胺； 
Figure G2009100003371D00194
2-(4-氯苯基)-4-(3-吡咯甲基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-N-甲基甲酰胺； 
Figure G2009100003371D00201
2-(4-氯苯基)-4-(3-吡咯甲基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-N，N-二甲基甲酰胺； 
2-(4-氯苯基)-4-(3-噻吩甲基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-N-甲基甲酰胺； 
Figure G2009100003371D00203
2-(4-氯苯基)-4-(3-噻吩甲基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-N，N-二甲基甲酰胺； 
Figure G2009100003371D00204
2-(4-氯苯基)-4-(3-呋喃甲基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-N-甲基甲酰胺； 
Figure G2009100003371D00211
2-(4-氯苯基)-4-(3-呋喃甲基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-N，N-二甲基甲酰胺； 
Figure G2009100003371D00212
2-(3，5-二氯苯基)-4-(3-哌啶甲基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酰胺。 
Figure G2009100003371D00213
根据本发明的另一方面，提供了一种药物组合物，包括治疗有效量的式(I)化合物或其药学上可接受的盐或其水合物、以及药学上可接受的载体。 
本发明的药物组合物可以以溶液、混悬液、气雾剂或干粉等形式局部给药，如肺部、头部、结肠等；或者进行***给药，如，以片剂、粉剂等形式口服给药，或以溶液或混悬液形式肠胃外给药，或者皮下给药，或以栓剂形式直肠给药，或者经皮给药。 
根据本发明的又一方面，提供了式(I)化合物或其药学上可接 受的盐或其水合物在制备用于治疗或预防肿瘤性疾病的药物中的用途。其中，所述肿瘤性疾病包括子宫颈瘤，头部和颈部肿瘤，乳腺、卵巢、肺非小细胞、胰腺、结肠、***或其它组织的癌症，以及白血病和淋巴瘤、中枢和外周神经***肿瘤以及其它肿瘤如黑素瘤、纤维肉瘤和骨肉瘤。 
根据本发明的再一方面，提供了式(I)化合物或其药学上可接受的盐或其水合物在制备用于治疗或预防增生性疾病的药物中的用途。其中，所述增生性疾病包括自身免疫性疾病、炎症、神经性疾病和心血管疾病。 
根据本发明的一方面，提供了式(I)化合物或其药学上可接受的盐或其水合物在制备用于限制人或动物细胞增殖的药物中的用途。 
根据本发明的另一方面，提供了式(I)化合物或其药学上可接受的盐或其水合物在制备用于抑制肿瘤及生长因子相关激酶的药物中的用途。 
对于上述用途，给药剂量取决于所用化合物、给药方式、所需治疗和所显示的疾病。 
根据本发明的最后一方面，提供了式(I)化合物或其药学上可接受的盐或其水合物的方法，该方法包括： 
在碱存在下，用草酸二烷基酯处理式A的化合物： 
Figure G2009100003371D00221
接着用肼处理，生成式B的化合物： 
Figure DEST_PATH_GSB00000807727400012
用磷酰氯处理式B的化合物，生成式C的化合物： 
Figure G2009100003371D00231
并且使式C的化合物与如下化合物R3CH2反应，生产式D的化合物， 
Figure G2009100003371D00232
接着与胺NHR1R2反应，再去R3上的保护基及加碱处理，生成式(I)的化合物或其药学上可接受的盐或其水合物， 
Figure G2009100003371D00233
其中：R为C1-4的烷基，并且R1和R2各自独立地为H或C1-4的烷基；R3为含N、S或O的饱和或不饱和的六元环或五元环，及其光学异构体；R4为任意位置单取代或双取代的卤代苯基。 
下面介绍本发明的合成工艺： 
2-(4-氯苯基)-4-(3-哌啶甲基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酰胺合成工艺。 
其中，式A化合物可以通过本技术领域已知的常规化学方法制备或直接从市场上购买。获得A化合物后，在碱诸如合成中常用的碱LDA(二异丙胺基锂)以及常用的有机溶剂如四氢呋喃存在下，与草酸二烷基酯如草酸二乙酯进行缩合反应生成化合物Y，由于LDA的存在，该反应需要在低温下进行。其中，碱LDA本领域的技术人员可容易制得，一般现用现制，且在低温下制备和使用。 
接着化合物Y与肼如H2NNH2在醇溶剂中进行肼解反应生成式B化合物。 
式B化合物用磷酰氯处理发生酰化反应生成式C化合物。 
在以上三步中参考了霍夫曼-拉罗奇公司的WO2005105808中的噻吩并哒嗪类化合物中间体的合成方法。 
通过本技术领域已知的常规化学方法制备带有Boc保护基团的R3CH2化合物，并在催化剂诸如PdCl2(dppf)，溶剂诸如磷酸盐/1，4-二氧六环存在下，加热(反应温度为80～90℃)，将式C化合物与带有Boc保护基团的R3CH2化合物进行反应，反应时间过夜，可以制得式D化合物。其中，进行该反应时，化合物R3CH2需要先用9-BBN进行加成处理，参考了在Tetrahedron Letters 45(2004)，p6125-6128中Suzuki-Miyaura偶联反应。 
利用常规方法，将式D化合物在密闭环境中与化合物HNR1R2进行氨解反应，反应溶剂可为1，4-二氧六环，加热(反应温度为80℃)，反应时间过夜，之后在酸性条件下除去R3上的Boc保护基，得到式(I)的酸式盐，加碱调节pH值制得式(I)的化合物。 
上述制备过程中所用到的原料可以从市场上直接购得或可以通过本技术领域已知的常规方法制备。 
具体实施方式
下面，通过以下实例来对本发明作进一步具体说明，但并不仅限于以下实施例和实施例中的工艺参数范围。 
其中，式(I)化合物的结构通过核磁共振(NMR)和质谱技术(MS)确认；质子核磁共振化学位移值用δ标度来测量，峰多重性表示如下：s，单峰；m，多重峰。中间体一般均通过质谱法和NMR进行了表征。 
实施例1：2-(4-氯苯基)-4-(3-哌啶甲基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酰胺 
第一步、5-溴-噻吩-3-甲酸的合成 
Figure G2009100003371D00261
12.6g噻吩-3-甲酸、96ml醋酸加入250ml反应烧瓶中，室温搅拌溶解后再加入8ml氢溴酸，反应液迅速变为淡黄色，室温下分批加入27g过溴吡啶盐，加入完毕，室温搅拌反应，HPLC跟踪反应进程，反应结束后倾倒入冰水中，搅拌约30分钟，抽滤得白色粉末状固体，热水重结晶，抽滤、烘干后得5-溴-噻吩-3-甲酸晶体10.8g，HPLC测含量为92％。 
12.5g噻吩-3-甲酸、83ml醋酸加入500ml反应烧瓶中，室温搅拌溶解为无色透明液，5.4mlBr2溶于100ml醋酸置于恒压滴液漏斗，室温下逐滴滴加到反应烧瓶中，控制温度25℃以下，滴加完毕，室温反应过夜，次日，将反应液倾倒入冰水中，搅拌约30分钟，抽滤得白色粉末状固体，热水重结晶，抽滤、烘干后得5-溴-噻吩-3-甲酸(白色晶体)10g，HPLC测含量为66％ 
第二步、5-溴-噻吩-3-甲酸乙酯的合成 
Figure G2009100003371D00262
18.5g上步所得5-溴-噻吩-3-甲酸、150无水乙醇、5ml浓硫酸投入500ml三口烧瓶中，加热回流反应，反应结束后，减压蒸干溶剂，加入100ml乙酸乙酯和200ml饱和食盐水，搅拌，静止分层，分液，水层用25ml×2乙酸乙酯反萃取2次，合并有机相，转移到分液漏斗中，加入10％碳酸钠溶液，调PH≈8，分液，有机相用饱和食盐水洗涤至中性，无水硫酸镁干燥过夜，次日抽滤，减压蒸干溶剂得5-溴-噻吩-3-甲酸乙酯(淡黄色油状液)15g。 
第三步、对氯苯硼酸的合成 
Figure G2009100003371D00271
70.6g对溴氯苯投入2000ml四口反应烧瓶，接机械搅拌，两个恒压滴液漏斗和温度探头，在氩气保护下加入588.3ml甲苯和147ml四氢呋喃，室温搅拌溶解为无色透明液，量取102.9ml硼酸三异丙酯、176.4ml正丁基锂(2.5M in hexane)溶液分别置于两个恒压滴液漏斗中，降温，当内温低于-78℃时，逐滴滴加正丁基锂溶液至反应烧瓶中，控制滴加速度，保持内温低于-78℃，滴加完毕，保温反应1h，然后逐滴滴加硼酸三异丙酯至反应烧瓶中，控制内温低于-78℃，滴加完毕，保温反应1h，撤离冷却，自然升温至-20℃时，加入360.4ml2.2M的盐酸溶液，温度升至10℃左右，静止分层，分液，水相用58.8ml×2甲苯反萃取，合并有机相，用饱和食盐水洗涤至中性，得无色透明液，无水硫酸钠干燥，抽滤，减压蒸干大部分溶剂，析出白色固体，抽滤得对氯苯硼酸晶体48g。 
第四步、5-(4-氯苯基)噻吩-3-甲酸乙酯的合成 
Figure G2009100003371D00281
称量10.5g 5-溴-噻吩-3-甲酸乙酯、6g对氯苯硼酸、1.5gPd[P(Ph)3]4、7.5g碳酸钠和347ml溶剂[甲苯∶水∶乙醇(V/V)＝4∶2∶1]依次加入500ml三口烧瓶中，加热，回流反应约3h，TLC跟踪反应进展，反应完毕，冷却至室温，分层，分液，水相用甲苯35ml×2反萃取，合并有机相，用饱和食盐水洗涤至中性，无水硫酸钠干燥过夜，次日抽滤，减压蒸干溶剂得淡黄色粘稠液，放置后凝结成固体，用无水乙醇重结晶得5-(4-氯苯基)-3-噻吩甲酸乙酯晶体8.6g。 
1HNMR(500MHz，DMSO)，δ8.30(s，1H)，7.81(s，1H)，7.72(m，2H)，7.46(m，2H)，4.27(m，2H)，1.30(m，3H) 
第五步、5-(4-氯苯基)-2-乙氧乙二酰基-噻吩-3-甲酸乙酯的合成 
Figure G2009100003371D00282
LDA制备：氩气保护下将252.6ml四氢呋喃，79mlN，N-二异丙基胺投入1000ml三口烧瓶，302.8ml正丁基锂(1.6M in hexane)溶液置于500ml恒压滴液漏斗，当内温小于-20℃时逐滴滴加到反应烧瓶中，剧烈放热反应，控制滴加速度，使内温保持在-20℃～-30℃之间，滴加完毕，自然升至室温，直接做下列缩合反应。 
缩合反应：28.7g 5-(4-氯苯基)噻吩-3-甲酸乙酯，1084ml四氢呋喃，29.7ml草酸二乙酯投入2000ml四口烧瓶中，接机械搅拌，500ml恒压滴液漏斗和温度计探头，室温搅拌溶解为淡黄色透明液，将上述制备的LDA溶液在氩气保护下转移到500ml恒压滴液漏斗中，降温，当内温低于-78℃时，逐滴滴加LDA溶液至反应烧瓶中，控制滴加速度，保持内温低于-78℃，滴加完毕，TLC跟踪反应进程，反应结束后，加入2.2M的盐酸溶液，调PH≈3，反应液颜色由红棕色变为桔黄色，温度升至0℃左右，再加入氯化钠固体，搅拌溶解后静止分层，分液，水层用143.5ml×2四氢呋喃反萃取，合并有机相，用饱和食盐水洗涤两次后，用稀碳酸钠溶液调PH≈8，最后用饱和食盐水洗涤至中性，无水硫酸钠干燥，抽滤，减压蒸干溶剂得黄色粘稠液，室温放置逐渐凝结成固体，用乙醇重结晶后得5-(4-氯苯基)-2-乙氧乙二酰基-噻吩-3-甲酸乙酯纯品(桔黄色晶体)25.5g。 
1HNMR(500MHz，CD3Cl)，δ7.61(s，1H)，7.59(m，2H)，7.42(m，2H)，4.37(m，4H)，1.39(m，6H)。 
第六步、2-(4-氯苯基)-4-氧代-4，5-二氢-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酸乙酯的合成 
Figure G2009100003371D00291
3.0g 5-(4-氯苯基)-2-乙氧乙二酰基-噻吩-3-甲酸乙酯晶体，45ml无水乙醇投入100ml反应烧瓶中，室温搅拌为黄色悬浮液，0.75ml水合肼置于恒压滴液漏斗中，搅拌约10min后滴加入反应烧瓶中，黄色悬浮液溶解为透明清夜，开启加热，设定温度为70℃，随着温度 升高，烧瓶中逐渐析出黄色固体，且反应液越来越粘稠，保温反应1h，冷却至室温，抽滤，所得淡黄绿色固体用混合溶液(正己烷∶二氯甲烷＝1∶1)15ml×2和(甲醇∶二氯甲烷＝1∶1)15ml×2各洗涤两次，减压烘干得2-(4-氯苯基)-4-氧代-4，5-二氢-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酸乙酯2.75g。 
第七步、4-氯-2-(4-氯苯基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酸乙酯的合成 
Figure G2009100003371D00301
1.5g 2-(4-氯苯基)-4-氧代-4，5-二氢-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酸乙酯，22.5ml三氯氧磷加入100ml三口烧瓶中，设定温度为95℃，保温反应3h，逐渐溶解为深红棕色溶液，反应完毕，冷却至室温，减压蒸干溶剂得棕褐色粘稠液，加入四氢呋喃和饱和食盐水搅拌，析出很多黄色固体，过滤，将滤液静止分层，分液，反萃取，合并有机相后用稀碳酸氢钠溶液调PH≈9，最后用饱和食盐水洗涤至中性，无水硫酸钠干燥，抽滤，滤液用活性炭回流脱色，得淡黄绿色透明液，减压蒸干后得4-氯-2-(4-氯苯基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酸乙酯(淡绿色絮状固体)1.0g。 
1HNMR(500MHz，CD3Cl)，δ7.74(m，3H)，7.59(m，2H)，4.65(m，2H)，1.55(m，3H)。HRMS(high resolution MS)MW＝351.98。 
第八步、N-Boc-3-亚甲基哌啶的合成 
22.14g甲基三苯基碘化膦、135ml甲苯投入500ml三口烧瓶中，室温搅拌为乳白色悬浮液，5.31g叔丁醇钾加入后，烧瓶中很快变为桔黄色悬浮液，6.0g N-Boc-3-哌啶酮溶于66ml甲苯置于恒压滴液漏斗，氩气保护下室温滴加到反应烧瓶中，有明显放热现象，控温在30℃左右，滴加完毕后TLC跟踪反应进展，反应结束后，抽滤，滤液用200ml×2饱和食盐水洗涤，再用1M稀盐酸调PH≈3，最后用饱和食盐水洗涤至中性，无水硫酸钠干燥，抽滤，得淡黄色透明液，拌硅胶过柱，(洗脱液石油醚∶乙酸乙酯＝15∶1)得淡黄色油状液4.2g。 
1HNMR(400MHz，CD3Cl)，δ4.83(s，1H)，4.76(s，1H)，3.89(s，2H)，3.45(m，2H)，2.26(m，2H)1.64(s，2H)，1.51(s，9H)。 
第九步、4-(1-叔丁氧羰基-3-哌啶甲基)-2-(4-氯苯基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酸乙酯的合成 
Figure G2009100003371D00312
称量0.4gN-Boc-3-亚甲基哌啶在氩气保护下投入50ml三口烧瓶中，降温至0℃，用注射器移取12ml 9-BBN(0.5M in THF)溶液注 入反应烧瓶中，保温约30min后自然升至室温，反应2h，在线减压蒸干溶剂(25℃)，往反应烧瓶中加入20ml 1，4-二氧六环，0.05gPdCl2(dppf)，0.32g磷酸钾和0.36g 4-氯-2-(4-氯苯基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酸乙酯，加热，保持内温90℃，反应过夜，次日，将反应液冷却至室温，加入50ml冰水和50ml乙酸乙酯，搅拌约15min，静止分层，分液，水层用乙酸乙酯反萃取3次，合并有机相，用饱和食盐水洗涤至中性，无水硫酸镁干燥，抽滤，滤液拌硅胶，过柱(乙酸乙酯∶石油醚＝1∶5)得桔黄色粘稠液0.6g，加入2ml乙醇放入冰箱中析晶，得到4-(1-叔丁氧羰基-3-哌啶甲基)-2-(4-氯苯基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酸乙酯固体0.3g。 
1HNMR(400MHz，DMSO)，δ8.90(s，1H)，8.03(m，2H)，7.63(m，2H)，4.54(m，2H)，3.73(s，2H)，3.32(m，2H)，3.28(m，1H)，2.82(m，2H)，2.09(s，1H)，1.78(s，1H)，1.64(s，1H)，1.44(m，3H)，1.39(s，1H)，1.32(s，9H)。 
MS(EI)：515(M+)，486，458，442，414，334，332，306，304，149，57。 
第十步、4-(1-叔丁氧羰基-3-哌啶甲基)-2-(4-氯苯基)-7-氨甲酰基噻吩并[2，3-d]哒嗪的合成 
Figure G2009100003371D00321
0.3g 4-(1-叔丁氧羰基-3-哌啶甲基)-2-(4-氯苯基)-噻吩并[2， 3-d]哒嗪-7-甲酸乙酯，5ml 1，4-二氧六环和5ml氨水加入25ml密封管中，加热，外温保持在80℃，反应过夜，次日，冷却至室温，将反应液转移至分液漏斗中，加入乙酸乙酯，振荡，静止分层，分液，水层用乙酸乙酯反萃取2次，合并有机相，用1M盐酸溶液调PH≈3，最后用饱和食盐水洗涤至中性，无水硫酸钠干燥，抽滤，滤液拌硅胶过柱(乙酸乙酯∶石油醚＝1∶5)得到4-(1-叔丁氧羰基-3-哌啶甲基)-2-(4-氯苯基)-7-氨甲酰基噻吩并[2，3-d]哒嗪固体0.22g。 
1HNMR(500MHz，CDCl3)，δ8.10(s，1H)，7.77(m，2H)，7.66(s，1H)，7.48(m，2H)，5.90(s，1H)，4.05(s，1H)，3.88(m，1H)，3.31(m，1H)，3.21(m，1H)，2.81(m，2H)，2.28(s，1H)，1.81(s，1H)，1.67(s，3H)，1.39(s，9H)。 
MS(ESI)：487(M+1)。 
第十一步、2-(4-氯苯基)-4-(3-哌啶甲基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酰胺盐酸盐的合成 
Figure G2009100003371D00331
200mg 4-(1-叔丁氧羰基-3-哌啶甲基)-2-(4-氯苯基)-7-氨甲酰基噻吩并[2，3-d]哒嗪，4ml乙酸乙酯加入25ml单口烧瓶中，溶解为淡黄色透明溶液，加入4ml 3M盐酸溶液，即变成白色悬浮液，30℃保温反应1h，白色悬浮液液变为透明溶液，点板跟踪反应进展，反 应完毕，减压蒸干溶剂得2-(4-氯苯基)-4-(3-哌啶甲基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酰胺盐酸盐固体100mg。 
1HNMR(500MHz，DMSO)，δ9.51(m，1H)，9.09(m，1H)，8.79(s，1H)，8.66(s，1H)，8.29(s，1H)，8.08(m，2H)，7.62(m，2H)，3.45(m，2H)，3.4(m，1H)，3.17(m，1H)，2.79(m，2H)，2.52(m，1H)，1.81(m，2H)，1.77(m，1H)，1.42(m，1H)。 
MS(ESI)：387(M+1)。 
第十二步、2-(4-氯苯基)-4-(3-哌啶甲基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酰胺的合成 
100mg 2-(4-氯苯基)-4-(3-哌啶甲基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酰胺盐酸盐加入25ml单口烧瓶中，加入5ml水，滴加碳酸钠溶液，调pH＝9～10，搅拌30min，用乙酸乙酯萃取，洗涤，减压蒸干溶剂得到2-(4-氯苯基)-4-(3-哌啶甲基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酰胺70mg。 
实施例2 
2-(4-氯苯基)-4-(3-四氢吡喃甲基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酰胺 
第一步： 
3-溴甲基四氢吡喃(24.75g，0.138mol)中加入DMPU(225ml)、FeCl3(0.75g)、CuCl(0.3g)，慢慢滴入Et2Zn(106.8ml)，40～45℃保温反应45min，制得锌试剂。 
4-氯-2-(4-氯苯基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酸乙酯(30g)中，加入THF(810ml)和PdCl2(dppf)(5.09g)，然后把上述制备得到的锌试剂溶液滴入该THF溶液中，保温反应(45℃)4h。将反应液倒入饱和食盐水中，搅拌15min，抽滤，分液，THF萃取(500ml)水相两次，合并有机相，饱和食盐水(500ml×3)洗涤，无水Na2SO4干燥，溶剂蒸干得到4-(3-四氢吡喃甲基)-2-(4-氯苯基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酸乙酯(25g)。 
MS(ESI)：417(M+1) 
第二步： 
4-(3-四氢吡喃甲基)-2-(4-氯苯基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酸乙酯(3g)，5ml 1，4-二氧六环和5ml氨水加入25ml密封管中，加热，外温保持在80℃，反应过夜，次日，冷却至室温，将反应液转移至分液漏斗中，加入乙酸乙酯，振荡，静止分层，分液，水层用乙酸乙酯反萃取2次，合并有机相，用1M盐酸溶液调PH≈3，最后用饱和食盐水洗涤至中性，无水硫酸钠干燥，抽滤，滤液拌硅胶过柱得到2-(4- 氯苯基)-4-(3-四氢吡喃甲基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酰胺固体(2g)。 
MS(ESI)：388(M+1) 
实施例3 
2-(4-氯苯基)-4-(3-四氢噻喃甲基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酰胺 
Figure G2009100003371D00361
第一步： 
3-溴甲基四氢噻喃(24.75g，0.138mol)中加入DMPU(225ml)、FeCl3(0.75g)、CuCl(0.3g)，慢慢滴入Et2Zn(106.8ml)，40～45℃保温反应45min，制得锌试剂。 
4-氯-2-(4-氯苯基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酸乙酯(30g)中，加入THF(810ml)和PdCl2(dppf)(5.09g)，然后把上述制备得到的锌试剂溶液滴入该THF溶液中，保温反应(45℃)4h。将反应液倒入饱和食盐水中，搅拌15min，抽滤，分液，THF萃取(500ml)水相两次，合并有机相，饱和食盐水(500ml×3)洗涤，无水Na2SO4干燥，溶剂蒸干得到4-(3-四氢噻喃甲基)-2-(4-氯苯基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酸乙酯(25g)。 
MS(ESI)：433(M+1) 
第二步： 
4-(3-四氢噻喃甲基)-2-(4-氯苯基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酸乙酯(3g)，5ml 1，4-二氧六环和5ml氨水加入25ml密封管中，加热，外 温保持在80℃，反应过夜，次日，冷却至室温，将反应液转移至分液漏斗中，加入乙酸乙酯，振荡，静止分层，分液，水层用乙酸乙酯反萃取2次，合并有机相，用1M盐酸溶液调PH≈3，最后用饱和食盐水洗涤至中性，无水硫酸钠干燥，抽滤，滤液拌硅胶过柱得到2-(4-氯苯基)-4-(3-四氢噻喃甲基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酰胺固体(2g)。 
MS(ESI)：404(M+1) 
实施例4 
2-(4-氯苯基)-4-(2-哌啶甲基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酰胺 
Figure G2009100003371D00371
第一步： 
N-Boc-2-溴甲基哌啶(24.75g，0.138mol)中加入DMPU(225ml)、FeCl3(0.75g)、CuCl(0.3g)，慢慢滴入Et2Zn(106.8ml)，40～45℃保温反应45min，制得锌试剂。 
4-氯-2-(4-氯苯基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酸乙酯(30g)中，加入THF(810ml)和PdCl2(dppf)(5.09g)，然后把上述制备得到的锌试剂溶液滴入该THF溶液中，保温反应(45℃)4h。将反应液倒入饱和食盐水中， 搅拌15min，抽滤，分液，THF萃取(500ml)水相两次，合并有机相，饱和食盐水(500ml×3)洗涤，无水Na2SO4干燥，溶剂蒸干得到2-(4-氯苯基)-4-(N-Boc-2-哌啶甲基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酸乙酯(25g)。 
MS(ESI)：516(M+1) 
第二步： 
2-(4-氯苯基)-4-(N-Boc-2-哌啶甲基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酸乙酯(3g)，5ml 1，4-二氧六环和5ml氨水加入25ml密封管中，加热，外温保持在80℃，反应过夜，次日，冷却至室温，将反应液转移至分液漏斗中，加入乙酸乙酯，振荡，静止分层，分液，水层用乙酸乙酯反萃取2次，合并有机相，用1M盐酸溶液调PH≈3，最后用饱和食盐水洗涤至中性，无水硫酸钠干燥，抽滤，滤液拌硅胶过柱得到2-(4-氯苯基)-4-(N-Boc-2-哌啶甲基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酰胺固体(2g)。 
MS(ESI)：487(M+1) 
第三步： 
200mg 4-(N-Boc-2-哌啶甲基)-2-(4-氯苯基)-7-氨甲酰基噻吩并[2，3-d]哒嗪，4ml乙酸乙酯加入25ml单口烧瓶中，溶解为淡黄色透明溶液，加入4ml 3M盐酸溶液，即变成白色悬浮液，30℃保温反应1h，白色悬浮液液变为透明溶液，点板跟踪反应进展，反应完毕，减压蒸干溶剂得2-(4-氯苯基)-4-(N-Boc-2-哌啶甲基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酰胺盐酸盐固体100mg。 
MS(ESI)：423(M+1) 
第四步： 
100mg 2-(4-氯苯基)-4-(N-Boc-2-哌啶甲基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酰胺盐酸盐加入25ml单口烧瓶中，加入5ml水，滴加碳酸钠溶液，调pH＝9～10，搅拌30min，用乙酸乙酯萃取，洗涤，减压蒸干溶剂得到2-(4-氯苯基)-4-(2-哌啶甲基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酰胺70mg。 
MS(ESI)：387(M+1) 
实施例5 
2-(4-氯苯基)-4-(4-哌啶甲基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酰胺 
Figure G2009100003371D00391
第一步： 
N-Boc-4-溴甲基哌啶(24.75g，0.138mol)中加入DMPU(225ml)、FeCl3(0.75g)、CuCl(0.3g)，慢慢滴入Et2Zn(106.8ml)，40～45℃保温反应45min，制得锌试剂。 
4-氯-2-(4-氯苯基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酸乙酯(30g)中，加入THF(810ml)和PdCl2(dppf)(5.09g)，然后把上述制备得到的锌试剂溶液滴入该THF溶液中，保温反应(45℃)4h。将反应液倒入饱和食盐水中，搅拌15min，抽滤，分液，THF萃取(500ml)水相两次，合并有机相， 饱和食盐水(500ml×3)洗涤，无水Na2SO4干燥，溶剂蒸干得到2-(4-氯苯基)-4-(N-Boc-4-哌啶甲基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酸乙酯(25g)。 
MS(ESI)：515(M+1) 
第二步： 
2-(4-氯苯基)-4-(N-Boc-4-哌啶甲基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酸乙酯(3g)，5ml 1，4-二氧六环和5ml氨水加入25ml密封管中，加热，外温保持在80℃，反应过夜，次日，冷却至室温，将反应液转移至分液漏斗中，加入乙酸乙酯，振荡，静止分层，分液，水层用乙酸乙酯反萃取2次，合并有机相，用1M盐酸溶液调PH≈3，最后用饱和食盐水洗涤至中性，无水硫酸钠干燥，抽滤，滤液拌硅胶过柱得到2-(4-氯苯基)-4-(N-Boc-4-哌啶甲基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酰胺固体(2g)。 
MS(ESI)：487(M+1) 
第三步： 
200mg 4-(N-Boc-4-哌啶甲基)-2-(4-氯苯基)-7-氨甲酰基噻吩并[2，3-d]哒嗪，4ml乙酸乙酯加入25ml单口烧瓶中，溶解为淡黄色透明溶液，加入4ml 3M盐酸溶液，即变成白色悬浮液，30℃保温反应1h，白色悬浮液液变为透明溶液，点板跟踪反应进展，反应完毕，减压蒸干溶剂得2-(4-氯苯基)-4-(4-哌啶甲基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酰胺盐酸盐固体100mg。 
MS(ESI)：423(M+1) 
第四步： 
2-(4-氯苯基)-4-(4-哌啶甲基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酰胺盐酸盐加入 25ml单口烧瓶中，加入5ml水，滴加碳酸钠溶液，调pH＝9～10，搅拌30min，用乙酸乙酯萃取，洗涤，减压蒸干溶剂得到2-(4-氯苯基)-4-(4-哌啶甲基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酰胺70mg。 
MS(ESI)：387(M+1) 
实施例6： 
2-(4-氯苯基)-4-(3-四氢吡咯甲基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酰胺 
Figure G2009100003371D00411
第一步： 
N-Boc-3-溴甲基四氢吡咯(24.75g，0.138mol)中加入DMPU(225ml)、FeCl3(0.75g)、CuCl(0.3g)，慢慢滴入Et2Zn(106.8ml)，40～45℃保温反应45min，制得锌试剂。 
4-氯-2-(4-氯苯基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酸乙酯(30g)中，加入THF(810ml)和PdCl2(dppf)(5.09g)，然后把上述制备得到的锌试剂溶液滴入该THF溶液中，保温反应(45℃)4h。将反应液倒入饱和食盐水中，搅拌15min，抽滤，分液，THF萃取(500ml)水相两次，合并有机相，饱和食盐水(500ml×3)洗涤，无水Na2SO4干燥，溶剂蒸干得到2-(4- 氯苯基)-4-(N-Boc-3-四氢吡咯甲基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酸乙酯(25g)。 
MS(ESI)：502(M+1) 
第二步： 
2-(4-氯苯基)-4-(N-Boc-3-四氢吡咯甲基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酸乙酯(3g)，5ml 1，4-二氧六环和5ml氨水加入25ml密封管中，加热，外温保持在80℃，反应过夜，次日，冷却至室温，将反应液转移至分液漏斗中，加入乙酸乙酯，振荡，静止分层，分液，水层用乙酸乙酯反萃取2次，合并有机相，用1M盐酸溶液调PH≈3，最后用饱和食盐水洗涤至中性，无水硫酸钠干燥，抽滤，滤液拌硅胶过柱得到2-(4-氯苯基)-4-(N-Boc-3-四氢吡咯甲基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酰胺固体(2g)。 
MS(ESI)：473(M+1) 
第三步： 
200mg 4-(N-Boc-3-四氢吡咯甲基)-2-(4-氯苯基)-7-氨甲酰基噻吩并[2，3-d]哒嗪，4ml乙酸乙酯加入25ml单口烧瓶中，溶解为淡黄色透明溶液，加入4ml 3M盐酸溶液，即变成白色悬浮液，30℃保温反应1h，白色悬浮液液变为透明溶液，点板跟踪反应进展，反应完毕，减压蒸干溶剂得2-(4-氯苯基)-4-(3-四氢吡咯甲基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酰胺盐酸盐固体100mg。 
MS(ESI)：409(M+1) 
第四步： 
2-(4-氯苯基)-4-(3-四氢吡咯甲基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酰胺盐酸盐加入25ml单口烧瓶中，加入5ml水，滴加碳酸钠溶液，调pH＝9～10，搅拌30min，用乙酸乙酯萃取，洗涤，减压蒸干溶剂得到2-(4-氯苯基)-4-(3-四氢吡咯甲基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酰胺70mg。 
MS(ESI)：373(M+1) 
实施例7： 
2-(4-氯苯基)-4-(3-四氢呋喃甲基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酰胺 
Figure G2009100003371D00431
第一步： 
3-溴甲基四氢呋喃(24.75g，0.138mol)中加入DMPU(225ml)、FeCl3(0.75g)、CuCl(0.3g)，慢慢滴入Et2Zn(106.8ml)，40～45℃保温反应45min，制得锌试剂。 
4-氯-2-(4-氯苯基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酸乙酯(30g)中，加入THF(810ml)和PdCl2(dppf)(5.09g)，然后把上述制备得到的锌试剂溶液滴入该THF溶液中，保温反应(45℃)4h。将反应液倒入饱和食盐水中，搅拌15min，抽滤，分液，THF萃取(500ml)水相两次，合并有机相，饱和食盐水(500ml×3)洗涤，无水Na2SO4干燥，溶剂蒸干得到4-(3-四氢呋喃甲基)-2-(4-氯苯基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酸乙酯(25g)。 
MS(ESI)：403(M+1) 
第二步： 
4-(3-四氢呋喃甲基)-2-(4-氯苯基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酸乙酯(3g)，5ml 1，4-二氧六环和5ml氨水加入25ml密封管中，加热，外温保持在80℃，反应过夜，次日，冷却至室温，将反应液转移至分液漏斗中，加入乙酸乙酯，振荡，静止分层，分液，水层用乙酸乙酯反萃取2次，合并有机相，用1M盐酸溶液调PH≈3，最后用饱和食盐水洗涤至中性，无水硫酸钠干燥，抽滤，滤液拌硅胶过柱得到2-(4-氯苯基)-4-(3-四氢呋喃甲基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酰胺固体(2g)。 
MS(ESI)：374(M+1) 
实施例8： 
2-(4-氯苯基)-4-(3-四氢噻吩甲基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酰胺 
Figure G2009100003371D00441
第一步： 
3-溴甲基四氢噻吩(24.75g，0.138mol)中加入DMPU(225ml)、FeCl3(0.75g)、CuCl(0.3g)，慢慢滴入Et2Zn(106.8ml)，40～45℃保温反应45min，制得锌试剂。 
4-氯-2-(4-氯苯基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酸乙酯(30g)中，加入THF(810ml)和PdCl2(dppf)(5.09g)，然后把上述制备得到的锌试剂溶液滴入该THF溶液中，保温反应(45℃)4h。将反应液倒入饱和食盐水中，搅拌15min，抽滤，分液，THF萃取(500ml)水相两次，合并有机相， 饱和食盐水(500ml×3)洗涤，无水Na2SO4干燥，溶剂蒸干得到4-(3-四氢噻吩甲基)-2-(4-氯苯基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酸乙酯(25g)。 
MS(ESI)：419(M+1) 
第二步： 
4-(3-四氢噻吩甲基)-2-(4-氯苯基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酸乙酯(3g)，5ml 1，4-二氧六环和5ml氨水加入25ml密封管中，加热，外温保持在80℃，反应过夜，次日，冷却至室温，将反应液转移至分液漏斗中，加入乙酸乙酯，振荡，静止分层，分液，水层用乙酸乙酯反萃取2次，合并有机相，用1M盐酸溶液调PH≈3，最后用饱和食盐水洗涤至中性，无水硫酸钠干燥，抽滤，滤液拌硅胶过柱得到2-(4-氯苯基)-4-(3-四氢噻吩甲基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酰胺固体(2g)。 
MS(ESI)：389(M+1) 
实施例9： 
2-(4-氯苯基)-4-(3-吡啶甲基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酰胺 
Figure G2009100003371D00451
第一步： 
3-溴甲基吡啶(24.75g，0.138mol)中加入DMPU(225ml)、FeCl3(0.75g)、CuCl(0.3g)，慢慢滴入Et2Zn(106.8ml)，40～45℃保温反应45min，制得锌试剂。 
4-氯-2-(4-氯苯基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酸乙酯(30g)中，加入 THF(810ml)和PdCl2(dppf)(5.09g)，然后把上述制备得到的锌试剂溶液滴入该THF溶液中，保温反应(45℃)4h。将反应液倒入饱和食盐水中，搅拌15min，抽滤，分液，THF萃取(500ml)水相两次，合并有机相，饱和食盐水(500ml×3)洗涤，无水Na2SO4干燥，溶剂蒸干得到4-(3-吡啶甲基)-2-(4-氯苯基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酸乙酯(25g)。 
MS(ESI)：410(M+1) 
第二步： 
4-(3-吡啶甲基)-2-(4-氯苯基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酸乙酯(3g)，5ml 1，4-二氧六环和5ml氨水加入25ml密封管中，加热，外温保持在80℃，反应过夜，次日，冷却至室温，将反应液转移至分液漏斗中，加入乙酸乙酯，振荡，静止分层，分液，水层用乙酸乙酯反萃取2次，合并有机相，用1M盐酸溶液调PH≈3，最后用饱和食盐水洗涤至中性，无水硫酸钠干燥，抽滤，滤液拌硅胶过柱得到2-(4-氯苯基)-4-(3-吡啶甲基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酰胺固体(2g)。 
MS(ESI)：381(M+1) 
实施例10： 
2-(4-氯苯基)-4-(3-α-吡喃甲基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酰胺 
Figure G2009100003371D00461
第一步： 
3-溴甲基吡喃(24.75g，0.138mol)中加入DMPU(225ml)、FeCl3 (0.75g)、CuCl(0.3g)，慢慢滴入Et2Zn(106.8ml)，40～45℃保温反应45min，制得锌试剂。 
4-氯-2-(4-氯苯基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酸乙酯(30g)中，加入THF(810ml)和PdCl2(dppf)(5.09g)，然后把上述制备得到的锌试剂溶液滴入该THF溶液中，保温反应(45℃)4h。将反应液倒入饱和食盐水中，搅拌15min，抽滤，分液，THF萃取(500ml)水相两次，合并有机相，饱和食盐水(500ml×3)洗涤，无水Na2SO4干燥，溶剂蒸干得到4-(3-α-吡喃甲基)-2-(4-氯苯基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酸乙酯(25g)。 
MS(ESI)：412(M+1) 
第二步： 
4-(3-α-吡喃甲基)-2-(4-氯苯基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酸乙酯(3g)，5ml 1，4-二氧六环和5ml氨水加入25ml密封管中，加热，外温保持在80℃，反应过夜，次日，冷却至室温，将反应液转移至分液漏斗中，加入乙酸乙酯，振荡，静止分层，分液，水层用乙酸乙酯反萃取2次，合并有机相，用1M盐酸溶液调PH≈3，最后用饱和食盐水洗涤至中性，无水硫酸钠干燥，抽滤，滤液拌硅胶过柱得到2-(4-氯苯基)-4-(3-α-吡喃甲基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酰胺固体(2g)。 
MS(ESI)：383(M+1) 
实施例11： 
2-(4-氯苯基)-4-(3-α-噻喃甲基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酰胺 
Figure G2009100003371D00481
第一步： 
3-溴甲基噻喃(24.75g，0.138mol)中加入DMPU(225ml)、FeCl3(0.75g)、CuCl(0.3g)，慢慢滴入Et2Zn(106.8ml)，40～45℃保温反应45min，制得锌试剂。 
4-氯-2-(4-氯苯基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酸乙酯(30g)中，加入THF(810ml)和PdCl2(dppf)(5.09g)，然后把上述制备得到的锌试剂溶液滴入该THF溶液中，保温反应(45℃)4h。将反应液倒入饱和食盐水中，搅拌15min，抽滤，分液，THF萃取(500ml)水相两次，合并有机相，饱和食盐水(500ml×3)洗涤，无水Na2SO4干燥，溶剂蒸干得到4-(3-α-噻喃甲基)-2-(4-氯苯基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酸乙酯(25g)。 
MS(ESI)：428(M+1) 
第二步： 
4-(3-α-噻喃甲基)-2-(4-氯苯基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酸乙酯(3g)，5ml 1，4-二氧六环和5ml氨水加入25ml密封管中，加热，外温保持在80℃，反应过夜，次日，冷却至室温，将反应液转移至分液漏斗中，加入乙酸乙酯，振荡，静止分层，分液，水层用乙酸乙酯反萃取2次，合并有机相，用1M盐酸溶液调PH≈3，最后用饱和食盐水洗涤至中性，无水硫酸钠干燥，抽滤，滤液拌硅胶过柱得到2-(4-氯苯基)-4-(3-α-噻喃甲基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酰胺固体(2g)。 
MS(ESI)：399(M+1) 
实施例12： 
2-(4-氯苯基)-4-(2-吡啶甲基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酰胺 
第一步： 
2-溴甲基吡啶(24.75g，0.138mol)中加入DMPU(225ml)、FeCl3(0.75g)、CuCl(0.3g)，慢慢滴入Et2Zn(106.8ml)，40～45℃保温反应45min，制得锌试剂。 
4-氯-2-(4-氯苯基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酸乙酯(30g)中，加入THF(810ml)和PdCl2(dppf)(5.09g)，然后把上述制备得到的锌试剂溶液滴入该THF溶液中，保温反应(45℃)4h。将反应液倒入饱和食盐水中，搅拌15min，抽滤，分液，THF萃取(500ml)水相两次，合并有机相，饱和食盐水(500ml×3)洗涤，无水Na2SO4干燥，溶剂蒸干得到4-(2-吡啶甲基)-2-(4-氯苯基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酸乙酯(25g)。 
MS(ESI)：410(M+1) 
第二步： 
4-(2-吡啶甲基)-2-(4-氯苯基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酸乙酯(3g)，5ml 1，4-二氧六环和5ml氨水加入25ml密封管中，加热，外温保持在80℃，反应过夜，次日，冷却至室温，将反应液转移至分液漏斗中，加入乙酸乙酯，振荡，静止分层，分液，水层用乙酸乙酯反萃取2次，合并有机相，用1M盐酸溶液调PH≈3，最后用饱和食盐水洗 涤至中性，无水硫酸钠干燥，抽滤，滤液拌硅胶过柱得到2-(4-氯苯基)-4-(2-吡啶甲基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酰胺固体(2g)。 
MS(ESI)：381(M+1) 
实施例13： 
2-(4-氯苯基)-4-(4-吡啶甲基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酰胺 
第一步： 
4-溴甲基吡啶(24.75g，0.138mol)中加入DMPU(225ml)、FeCl3(0.75g)、CuCl(0.3g)，慢慢滴入Et2Zn(106.8ml)，40～45℃保温反应45min，制得锌试剂。 
4-氯-2-(4-氯苯基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酸乙酯(30g)中，加入THF(810ml)和PdCl2(dppf)(5.09g)，然后把上述制备得到的锌试剂溶液滴入该THF溶液中，保温反应(45℃)4h。将反应液倒入饱和食盐水中，搅拌15min，抽滤，分液，THF萃取(500ml)水相两次，合并有机相，饱和食盐水(500ml×3)洗涤，无水Na2SO4干燥，溶剂蒸干得到4-(4-吡啶甲基)-2-(4-氯苯基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酸乙酯(25g)。 
MS(ESI)：410(M+1) 
第二步： 
4-(4-吡啶甲基)-2-(4-氯苯基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酸乙酯(3g)，5ml 1，4-二氧六环和5ml氨水加入25ml密封管中，加热，外温保持 在80℃，反应过夜，次日，冷却至室温，将反应液转移至分液漏斗中，加入乙酸乙酯，振荡，静止分层，分液，水层用乙酸乙酯反萃取2次，合并有机相，用1M盐酸溶液调PH≈3，最后用饱和食盐水洗涤至中性，无水硫酸钠干燥，抽滤，滤液拌硅胶过柱得到2-(4-氯苯基)-4-(4-吡啶甲基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酰胺固体(2g)。 
MS(ESI)：381(M+1) 
实施例14： 
2-(4-氯苯基)-4-(3-吡咯甲基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酰胺 
Figure G2009100003371D00511
第一步： 
3-溴甲基吡咯(24.75g，0.138mol)中加入DMPU(225ml)、FeCl3(0.75g)、CuCl(0.3g)，慢慢滴入Et2Zn(106.8ml)，40～45℃保温反应45min，制得锌试剂。 
4-氯-2-(4-氯苯基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酸乙酯(30g)中，加入THF(810ml)和PdCl2(dppf)(5.09g)，然后把上述制备得到的锌试剂溶液滴入该THF溶液中，保温反应(45℃)4h。将反应液倒入饱和食盐水中，搅拌15min，抽滤，分液，THF萃取(500ml)水相两次，合并有机相，饱和食盐水(500ml×3)洗涤，无水Na2SO4干燥，溶剂蒸干得到4-(3-吡咯甲基)-2-(4-氯苯基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酸乙酯(25g)。 
MS(ESI)：398(M+1) 
第二步： 
4-(3-吡咯甲基)-2-(4-氯苯基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酸乙酯(3g)，5ml 1，4-二氧六环和5ml氨水加入25ml密封管中，加热，外温保持在80℃，反应过夜，次日，冷却至室温，将反应液转移至分液漏斗中，加入乙酸乙酯，振荡，静止分层，分液，水层用乙酸乙酯反萃取2次，合并有机相，用1M盐酸溶液调PH≈3，最后用饱和食盐水洗涤至中性，无水硫酸钠干燥，抽滤，滤液拌硅胶过柱得到2-(4-氯苯基)-4-(3-吡咯甲基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酰胺固体(2g)。 
MS(ESI)：369(M+1) 
实施例15： 
2-(4-氯苯基)-4-(3-呋喃甲基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酰胺 
Figure G2009100003371D00521
第一步： 
3-溴甲基呋喃(24.75g，0.138mol)中加入DMPU(225ml)、FeCl3(0.75g)、CuCl(0.3g)，慢慢滴入Et2Zn(106.8ml)，40～45℃保温反应45min，制得锌试剂。 
4-氯-2-(4-氯苯基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酸乙酯(30g)中，加入THF(810ml)和PdCl2(dppf)(5.09g)，然后把上述制备得到的锌试剂溶液滴入该THF溶液中，保温反应(45℃)4h。将反应液倒入饱和食盐水中， 搅拌15min，抽滤，分液，THF萃取(500ml)水相两次，合并有机相，饱和食盐水(500ml×3)洗涤，无水Na2SO4干燥，溶剂蒸干得到4-(3-呋喃甲基)-2-(4-氯苯基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酸乙酯(25g)。 
MS(ESI)：399(M+1) 
第二步： 
4-(3-呋喃甲基)-2-(4-氯苯基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酸乙酯(3g)，5ml 1，4-二氧六环和5ml氨水加入25ml密封管中，加热，外温保持在80℃，反应过夜，次日，冷却至室温，将反应液转移至分液漏斗中，加入乙酸乙酯，振荡，静止分层，分液，水层用乙酸乙酯反萃取2次，合并有机相，用1M盐酸溶液调PH≈3，最后用饱和食盐水洗涤至中性，无水硫酸钠干燥，抽滤，滤液拌硅胶过柱得到2-(4-氯苯基)-4-(3-呋喃甲基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酰胺固体(2g)。 
MS(ESI)：370(M+1) 
实施例16： 
2-(4-氯苯基)-4-(3-噻吩甲基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酰胺 
Figure G2009100003371D00531
第一步： 
3-溴甲基噻吩(24.75g，0.138mol)中加入DMPU(225ml)、FeCl3(0.75g)、CuCl(0.3g)，慢慢滴入Et2Zn(106.8ml)，40～45℃保温反应45min，制得锌试剂。 
4-氯-2-(4-氯苯基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酸乙酯(30g)中，加入THF(810ml)和PdCl2(dppf)(5.09g)，然后把上述制备得到的锌试剂溶液滴入该THF溶液中，保温反应(45℃)4h。将反应液倒入饱和食盐水中，搅拌15min，抽滤，分液，THF萃取(500ml)水相两次，合并有机相，饱和食盐水(500ml×3)洗涤，无水Na2SO4干燥，溶剂蒸干得到4-(3-噻吩甲基)-2-(4-氯苯基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酸乙酯(25g)。 
MS(ESI)：415(M+1) 
第二步： 
4-(3-噻吩甲基)-2-(4-氯苯基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酸乙酯(3g)，5ml 1，4-二氧六环和5ml氨水加入25ml密封管中，加热，外温保持在80℃，反应过夜，次日，冷却至室温，将反应液转移至分液漏斗中，加入乙酸乙酯，振荡，静止分层，分液，水层用乙酸乙酯反萃取2次，合并有机相，用1M盐酸溶液调PH≈3，最后用饱和食盐水洗涤至中性，无水硫酸钠干燥，抽滤，滤液拌硅胶过柱得到2-(4-氯苯基)-4-(3-噻吩甲基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酰胺固体(2g)。 
MS(ESI)：386(M+1) 
实施例17： 
2-(4-氯苯基)-4-(2-吡咯甲基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酰胺 
Figure G2009100003371D00541
第一步： 
2-溴甲基吡咯(24.75g，0.138mol)中加入DMPU(225ml)、FeCl3(0.75g)、CuCl(0.3g)，慢慢滴入Et2Zn(106.8ml)，40～45℃保温反应45min，制得锌试剂。 
4-氯-2-(4-氯苯基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酸乙酯(30g)中，加入THF(810ml)和PdCl2(dppf)(5.09g)，然后把上述制备得到的锌试剂溶液滴入该THF溶液中，保温反应(45℃)4h。将反应液倒入饱和食盐水中，搅拌15min，抽滤，分液，THF萃取(500ml)水相两次，合并有机相，饱和食盐水(500ml×3)洗涤，无水Na2SO4干燥，溶剂蒸干得到4-(2-吡咯甲基)-2-(4-氯苯基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酸乙酯(25g)。 
MS(ESI)：398(M+1) 
第二步： 
4-(2-吡咯甲基)-2-(4-氯苯基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酸乙酯(3g)，5ml 1，4-二氧六环和5ml氨水加入25ml密封管中，加热，外温保持在80℃，反应过夜，次日，冷却至室温，将反应液转移至分液漏斗中，加入乙酸乙酯，振荡，静止分层，分液，水层用乙酸乙酯反萃取2次，合并有机相，用1M盐酸溶液调PH≈3，最后用饱和食盐水洗涤至中性，无水硫酸钠干燥，抽滤，滤液拌硅胶过柱得到2-(4-氯苯基)-4-(2-吡咯甲基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酰胺固体(2g)。MS(ESI)：369(M+1) 
实施例18： 
2-(3，5-二氯苯基)-4-(3-哌啶甲基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酰胺 
Figure G2009100003371D00561
第一步： 
称量10.5g 5-溴-噻吩-3-甲酸乙酯、6g 3，5-二氯苯硼酸、1.5gPd[P(Ph)3]4、7.5g碳酸钠和347ml溶剂[甲苯∶水∶乙醇(V/V)＝4∶2∶1]依次加入500ml三口烧瓶中，加热，回流反应约3h，TLC跟踪反应进展，反应完毕，冷却至室温，分层，分液，水相用甲苯35ml×2反萃取，合并有机相，用饱和食盐水洗涤至中性，无水硫酸钠干燥过夜，次日抽滤，减压蒸干溶剂得淡黄色粘稠液，放置后凝结成固体，用无水乙醇重结晶得5-(3，5-二氯苯基)-3-噻吩甲酸乙酯晶体8.6g。 
第二步： 
LDA制备：氩气保护下将252.6ml四氢呋喃，79mlN，N-二异丙基胺投入1000ml三口烧瓶，302.8ml正丁基锂(1.6M in hexane)溶液置 于500ml恒压滴液漏斗，当内温小于-20℃时逐滴滴加到反应烧瓶中，剧烈放热反应，控制滴加速度，使内温保持在-20℃～-30℃之间，滴加完毕，自然升至室温，直接做下列缩合反应。 
缩合反应：28.7g 5-(3，5-二氯苯基)噻吩-3-甲酸乙酯，1084ml四氢呋喃，29.7ml草酸二乙酯投入2000ml四口烧瓶中，接机械搅拌，500ml恒压滴液漏斗和温度计探头，室温搅拌溶解为淡黄色透明液，将上述制备的LDA溶液在氩气保护下转移到500ml恒压滴液漏斗中，降温，当内温低于-78℃时，逐滴滴加LDA溶液至反应烧瓶中，控制滴加速度，保持内温低于-78℃，滴加完毕，TLC跟踪反应进程，反应结束后，加入2.2M的盐酸溶液，调PH≈3，反应液颜色由红棕色变为桔黄色，温度升至0℃左右，再加入氯化钠固体，搅拌溶解后静止分层，分液，水层用143.5ml×2四氢呋喃反萃取，合并有机相，用饱和食盐水洗涤两次后，用稀碳酸钠溶液调PH≈8，最后用饱和食盐水洗涤至中性，无水硫酸钠干燥，抽滤，减压蒸干溶剂得黄色粘稠液，室温放置逐渐凝结成固体，用乙醇重结晶后得5-(3，5-二氯苯基)-2-乙氧乙二酰基-噻吩-3-甲酸乙酯纯品(桔黄色晶体)25.5g。 
第三步： 
3.0g 5-(3，5-二氯苯基)-2-乙氧乙二酰基-噻吩-3-甲酸乙酯晶体，45ml无水乙醇投入100ml反应烧瓶中，室温搅拌为黄色悬浮液，0.75ml水合肼置于恒压滴液漏斗中，搅拌约10min后滴加入反应烧瓶中，黄色悬浮液溶解为透明清夜，开启加热，设定温度为70℃，随着温度升高，烧瓶中逐渐析出黄色固体，且反应液越来越粘稠，保温反应1h，冷却至室温，抽滤，所得淡黄绿色固体用混合溶液(正己烷∶ 二氯甲烷＝1∶1)15ml×2和(甲醇∶二氯甲烷＝1∶1)15ml×2各洗涤两次，减压烘干得2-(3，5-二氯苯基)-4-氧代-4，5-二氢-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酸乙酯2.75g。 
第四步： 
1.5g 2-(3，5-二氯苯基)-4-氧代-4，5-二氢-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酸乙酯，22.5ml三氯氧磷加入100ml三口烧瓶中，设定温度为95℃，保温反应3h，逐渐溶解为深红棕色溶液，反应完毕，冷却至室温，减压蒸干溶剂得棕褐色粘稠液，加入四氢呋喃和饱和食盐水搅拌，析出很多黄色固体，过滤，将滤液静止分层，分液，反萃取，合并有机相后用稀碳酸氢钠溶液调PH≈9，最后用饱和食盐水洗涤至中性，无水硫酸钠干燥，抽滤，滤液用活性炭回流脱色，得淡黄绿色透明液，减压蒸干后得4-氯-2-(3，5-二氯苯基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酸乙酯(淡绿色絮状固体)1.0g。 
第五步： 
N-Boc-3-溴甲基哌啶(0.55g)中加入DMPU(5ml)、FeCl3(0.017g)、CuCl(0.007g)，慢慢滴入Et2Zn(2.5ml)，40～45℃保温反应45min，制得锌试剂。 
4-氯-2-(3，5-二氯苯基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酸乙酯(30g)中，加入THF(18ml)和PdCl2(dppf)(0.12g)，然后把上述制备得到的锌试剂溶液滴入该THF溶液中，保温反应(45℃)4h。将反应液倒入饱和食盐水中，搅拌15min，抽滤，分液，THF萃取(80ml)水相两次，合并有机相，饱和食盐水(80ml×3)洗涤，无水Na2SO4干燥，溶剂蒸干得到2-(3，5-二氯苯基)-4-(N-Boc-3-哌啶甲基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酸乙 酯(0.5g) 
第六步： 
2-(3，5-二氯苯基)-4-(N-Boc-3-哌啶甲基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酸乙酯(0.5g)，1.0ml 1，4-二氧六环和1.0ml氨水加入5ml密封管中，加热，外温保持在80℃，反应过夜，次日，冷却至室温，将反应液转移至分液漏斗中，加入乙酸乙酯，振荡，静止分层，分液，水层用乙酸乙酯反萃取2次，合并有机相，用1M盐酸溶液调PH≈3，最后用饱和食盐水洗涤至中性，无水硫酸钠干燥，抽滤，滤液拌硅胶过柱得到2-(3，5-二氯苯基)-4-(N-Boc-3-哌啶甲基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酰胺固体(0.3g)。 
第七步： 
200mg 2-(3，5-二氯苯基)-4-(N-Boc-3-哌啶甲基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酰胺，4ml乙酸乙酯加入25ml单口烧瓶中，溶解为淡黄色透明溶液，加入4ml 3M盐酸溶液，即变成白色悬浮液，30℃保温反应1h，白色悬浮液液变为透明溶液，点板跟踪反应进展，反应完毕，减压蒸干溶剂得2-(3，5-二氯苯基)-4-(3-哌啶甲基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酰胺盐酸盐固体100mg。 
第八步： 
100mg 2-(3，5-二氯苯基)-4-(3-哌啶甲基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酰胺盐酸盐加入25ml单口烧瓶中，加入5ml水，滴加碳酸钠溶液，调pH＝9～10，搅拌30min，用乙酸乙酯萃取，洗涤，减压蒸干溶剂得到2-(4-氯苯基)-4-(4-哌啶甲基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酰胺70mg。 
MS(ESI)：421(M+1) 
实施例19： 
药物制剂的制备 
1、注射剂 
(1)处方 
化合物II            50g 
氯化钠              2250g 
注射用水加至        250000ml 
制成                1000瓶 
(2)制备 
按处方量称取化合物II置于配料缸内，加入20万ml左右的注射用水将其完全溶解，再加入处方量氯化钠溶解完全后继续加注射用水至全量，调节溶液PH值至4.0～5.0之间，加入250g活性碳吸附30分钟后用脱碳滤棒脱碳，再用钛滤棒精滤至澄明后灌装成250ml/瓶，115℃水浴灭菌30分钟后即得。 
2、片剂 
(1)处方 
化合物XXXIII         50g 
淀粉                 160g 
羟丙纤维素           39g 
聚维酮K30(5％)       适量 
羧甲淀粉钠           10.4g 
硬脂酸镁             1.3g 
制成                1000片 
(2)制备 
称取处方量化合物XXXIII、淀粉和羟丙纤维素置于沸腾制粒机料斗内，开主风将物料预热至38℃～45℃预混5分钟，喷入5％聚维酮K30水溶液适量制粒，制粒完成后控制物料温度至55℃～60℃干燥10分钟后出料，整粒后与羧甲淀粉钠、硬脂酸镁混匀后压片即得。 
3、胶囊剂 
(1)处方 
化合物XXXXIV        50g 
乳糖                194.4g 
羧甲淀粉钠          7.8g 
微粉硅胶            5.2g 
硬脂酸镁            2.6g 
制成                1000粒 
(2)制备 
按处方量称取化合物XXXXIV、乳糖、羧甲淀粉钠和微粉硅胶置于混合机内混合60分钟使其混合均匀，再加入处方量硬脂酸镁混合10分钟后出料，用普通明胶胶壳填充即得。 
对以上制备得到的部分化合物进行了体外与体内抗肿瘤活性试验。其中体外采用了SRB，MTT法测得细胞毒性；作用时间为72h。具体活性数据见表一；化合物对小鼠S180肉瘤的生长抑制作用见表二；化合物对人结肠癌HT-99裸小鼠移植瘤的疗效见表三。 
表一化合物的体外抗癌活性检测IC50(μM) 
  序   号   化合物  编号   人低分化胃腺癌  (BGC-823)   人结肠癌  HT-29   小鼠肺癌  (3LL)   人卵巢癌  (A2780)
  1   I   3.35   4.22   1.40   6.40
  2   II   4.47   7.4   3.32   6.20
  3   VI   5.86   7.53   2.55   1.54
  4   XI   9.24   10.70   8.43   11.85
  5   XIII   2.62   0.73   1.24   1.18
  6   XIV   30.46   16.76   8.59   6.01
  7   XV   2.25     804  
  8   XXI     8.68    
  9   XXIII   ＞100   5.57   ＞100   ＞100
  10   XXVI   24.58   ＞100   ＞100   ＞100
  11   XXXIV   74.50   ＞100   50.64   ＞100
  12   XXXVIII   8.17   1.33   3.13   3.13
  13   XXXXVI   11.11   ＞100   ＞100   30.29
  14   XXXXXVIII   16.4   21.8   21.4   13.9
  15   XXXXXXIX   17.02   9.48   3.31   7.11
  16   XXXXXXX   5.45   ＞100   ＞100   ＞100
表二、化合物对小鼠S180结肠癌的生长抑制作用 
N＝7           -X±SD 
  化合物   剂量   mg/kg   给药   途径   开始体重   (g)   结束体重   (g)   瘤重   (g)   去瘤体重   (g)   抑瘤   率(％)
  II   50   ip   19.70±0.76   20.03±1.11   1.41±0.30   18.63±0.93   52.62
  XX   50   ip.   19.50±0.89   21.19±1.40   1.86±0.26   19.33±1.60   37.23
  XII   50   ip.   19.50±0.73   20.79±1.83   1.48±0.16   19.31±1.79   50.02
  XXIV   50   ip   19.39±0.60   23.18±1.66   1.62±0.26   21.56±1.48   45.45
  阴性对照       19.49±0.76   26.21±2.38   2.97±0.63   23.24±2.18  
说明：ip：腹腔注射给药。 
表三化合物对人结肠癌HT-99裸小鼠移植瘤的疗效 
Figure G2009100003371D00631
d0：第一次给药时间；dn：给药后第17天；RTV：相对肿瘤体积；对照组n＝10，治疗组n＝6。 
ip：腹腔注射给药 
iv：血管注射给药 
GCT为对照药：吉西他滨 
ADR为对照药：阿霉素 
CPT-11为对照药：伊立替康 
从上表中可以看出，本发明化合物本身不但有一定的抗肿瘤作用，且还能够增强细胞毒抗肿瘤药物如吉西他滨、CPT-11、ADR等的抗肿瘤疗效。 
本发明通过上面的实施例进行举例说明，但是，应当理解，本发明并不限于这里所描述的特殊实例和实施方案。在这里包含这些特殊实例和实施方案的目的在于帮助本领域中的技术人员实践本发明。任何本领域中的技术人员很容易在不脱离本发明精神和范围的情况下进行进一步的改进和完善，因此本发明只受到本发明权利要求的内容和范围的限制，其意图涵盖所有包括在由附录权利要求所限定的本发明精神和范围内的备选方案和等同方案。 

Claims (12)

1.式(I)化合物或其药学上可接受的盐，
其中：
R1和R2各自独立地为H或C1-4的烷基；
R3为含N、S或O的饱和或不饱和的六元环或五元环；
R4为任意位置单取代或双取代的卤代苯基。
2.根据权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中，R1＝R2＝H。
3.根据权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中，R3为六氢吡啶基、四氢吡喃基、四氢噻喃基、四氢吡咯基、四氢呋喃基、或四氢噻吩基。
4.根据权利要求3所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中，R3为六氢吡啶基。
5.根据权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中，R4为单取代的卤代苯基 
Figure FSB00000727514600012
其中，X表示F、Cl、Br、I。
6.根据权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中，R3为吡啶基、α-吡喃基、γ-吡喃基、α-噻喃基、γ-噻喃基、吡咯基、呋喃基、或噻吩基。 
7.根据权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中，式(I)化合物选自：
2-(4-氟苯基)-4-(3-哌啶甲基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酰胺；
2-(4-氯苯基)-4-(3-哌啶甲基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酰胺；
2-(4-氯苯基)-4-(3-四氢吡喃甲基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酰胺；
2-(4-溴苯基)-4-(3-四氢吡喃甲基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酰胺；
2-(4-氯苯基)-4-(4-哌啶甲基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酰胺；
2-(4-氯苯基)-4-(S-3-哌啶甲基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酰胺；
2-(4-氯苯基)-4-(R-3-哌啶甲基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酰胺；
2-(4-氯苯基)-4-(3-哌啶甲基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-N-甲基甲酰胺；
2-(4-氯苯基)-4-(3-哌啶甲基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-N，N-二甲基甲酰胺；
2-(4-氯苯基)-4-(3-四氢吡喃甲基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-N，N-二甲基甲酰胺；
2-(4-氟苯基)-4-(3-四氢吡咯甲基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酰胺；
2-(4-氯苯基)-4-(3-四氢吡咯甲基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酰胺；
2-(4-溴苯基)-4-(3-四氢吡咯甲基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酰胺；
2-(4-氟苯基)-4-(3-四氢呋喃甲基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酰胺；
2-(4-氯苯基)-4-(3-四氢呋喃甲基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酰胺；
2-(4-氟苯基)-4-(3-四氢噻吩甲基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酰胺；
2-(4-氯苯基)-4-(S-3-四氢吡咯甲基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酰胺；
2-(4-氯苯基)-4-(R-3-四氢吡咯甲基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酰胺；
2-(4-氯苯基)-4-(3-四氢噻吩甲基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-N-甲基甲酰胺；
2-(4-氟苯基)-4-(3-吡啶甲基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酰胺；
2-(4-溴苯基)-4-(3-α-噻喃甲基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酰胺；
2-(4-氟苯基)-4-(3-呋喃甲基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-甲酰胺；
2-(4-氯苯基)-4-(3-呋喃甲基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-N-甲基甲酰胺； 
2-(4-氯苯基)-4-(3-呋喃甲基)-噻吩并[2，3-d]哒嗪-7-N，N-二甲基甲酰胺。
8.药物组合物，包括权利要求1～7中任一的权利要求所述的治疗有效量的式(I)化合物或其药学上可接受的盐、以及药学上可接受的载体。
9.权利要求1～7中任一项权利要求的化合物或其药学上可接受的盐在制备用于治疗或预防肿瘤性疾病的药物、治疗或预防增生性疾病的药物、限制人或动物细胞增殖的药物、抑制肿瘤及生长因子相关激酶的药物中的用途。
10.根据权利要求9所述的用途，其中，所述肿瘤性疾病包括子宫颈瘤，头部和颈部肿瘤，乳腺、卵巢、肺非小细胞、胰腺、结肠、***或其它组织的癌症，以及白血病和淋巴瘤、中枢和外周神经***肿瘤、以及黑素瘤、纤维肉瘤和骨肉瘤的其它肿瘤。
11.根据权利要求9所述的用途，其中，所述增生性疾病包括自身免疫性疾病、炎症、神经性疾病和心血管疾病。
12.制备权利要求1所述的式(I)化合物或其药学上可接受的盐的方法，该方法包括：
在碱存在下，用草酸二烷基酯处理式A的化合物：
Figure FSB00000727514600031
接着用肼处理，生成式B的化合物：
Figure DEST_PATH_FSB00000886373200012
用磷酰氯处理式B的化合物，生成式C的化合物：
Figure FSB00000727514600041
并且使式C的化合物与R3具有保护基的化合物R3CH2反应，生产式D的化合物，
Figure FSB00000727514600042
接着与胺NH R1 R2反应，再去R3上的保护基及加碱处理，生成式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，
其中：R为C1-4的烷基，并且R1和R2各自独立地为H或C1-4的烷基；R3为含N、S或O的饱和或不饱和的六元环或五元环；R4为任意位置单取代或双取代的卤代苯基。 
CN2009100003371A 2008-01-08 2009-01-06 噻吩并哒嗪类化合物及其制备方法、药物组合物及其用途 Active CN101481380B (zh)

Priority Applications (11)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2009100003371A CN101481380B (zh) 2008-01-08 2009-01-06 噻吩并哒嗪类化合物及其制备方法、药物组合物及其用途
AU2009207968A AU2009207968B2 (en) 2008-01-08 2009-01-07 Thienopyridazine compounds, their preparations, pharmaceutical compositions and uses
PCT/CN2009/000021 WO2009092278A1 (zh) 2008-01-08 2009-01-07 噻吩并哒嗪类化合物及其制备方法、药物组合物及其用途
US12/811,898 US8962626B2 (en) 2008-01-08 2009-01-07 Thienopyridazine compounds, their preparations, pharmaceutical compositions and uses
CA2711629A CA2711629C (en) 2008-01-08 2009-01-07 Thienopyridazine compounds, their preparations, pharmaceutical compositions and uses for treating cancer
BRPI0907228-4A BRPI0907228B1 (pt) 2008-01-08 2009-01-07 Compostos de tienopiridazina, suas preparações, composições farmacêuticas e usos
RU2010128221/04A RU2494103C2 (ru) 2008-01-08 2009-01-07 Соединения тиенопиридазина, их получение, содержащие их фармацевтические композиции, и их применение
EP09703313A EP2241569B1 (en) 2008-01-08 2009-01-07 Thienopyridazine compounds, their preparations, pharmaceutical compositions and uses
JP2010541010A JP5456694B2 (ja) 2008-01-08 2009-01-07 チエノピリダジン類化合物、それらの製造方法、医薬組成物及び使用
MX2010007502A MX2010007502A (es) 2008-01-08 2009-01-07 Compuestos de tienopiridazina, sus preparaciones, composiciones farmaceuticas y sus usos.
KR1020107017631A KR101512530B1 (ko) 2008-01-08 2009-01-07 티에노피리다진류 화합물 및 그 제조방법, 약품 조성물 및 그 용도

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN200810000936.9 2008-01-08
CN200810000936 2008-01-08
CN2009100003371A CN101481380B (zh) 2008-01-08 2009-01-06 噻吩并哒嗪类化合物及其制备方法、药物组合物及其用途

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN101481380A CN101481380A (zh) 2009-07-15
CN101481380B true CN101481380B (zh) 2012-10-17

Family

ID=40878690

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2009100003371A Active CN101481380B (zh) 2008-01-08 2009-01-06 噻吩并哒嗪类化合物及其制备方法、药物组合物及其用途

Country Status (11)

Country Link
US (3) US8318740B2 (zh)
EP (1) EP2241569B1 (zh)
JP (1) JP5456694B2 (zh)
KR (1) KR101512530B1 (zh)
CN (1) CN101481380B (zh)
AU (1) AU2009207968B2 (zh)
BR (1) BRPI0907228B1 (zh)
CA (1) CA2711629C (zh)
MX (1) MX2010007502A (zh)
RU (1) RU2494103C2 (zh)
WO (1) WO2009092278A1 (zh)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2826780B1 (en) * 2009-09-18 2016-06-01 Zhanggui Wu Thieno[2,3-d]pyridazine derivatives and therapeutic use thereof for protein kinase inhibition
CA2911926A1 (en) 2013-05-10 2014-11-13 Nimbus Apollo, Inc. Acc inhibitors and uses thereof
MX2015015416A (es) 2013-05-10 2016-06-21 Nimbus Apollo Inc Inhibidores de acetil-coa carboxilasa (acc) y usos de los mismos.
KR20160005364A (ko) 2013-05-10 2016-01-14 님버스 아폴로, 인코포레이티드 Acc 억제제 및 이의 용도
CA2911932A1 (en) 2013-05-10 2014-11-13 Nimbus Apollo, Inc. Acc inhibitors and uses thereof
MX355943B (es) * 2013-06-26 2018-05-07 Abbvie Inc Carboxamidas primarias como inhibidores de btk.
CN103288614B (zh) * 2013-06-27 2014-09-17 中国科学院昆明植物研究所 具有抗肿瘤活性的间苯三酚类化合物及其药物组合物
CN105764501A (zh) 2013-07-26 2016-07-13 现代化制药公司 改善比生群治疗效益的组合物
CN103694217A (zh) * 2013-12-20 2014-04-02 华东师范大学 一种2,4-二取代噻吩衍生物及其制备方法和应用
EP4087563A4 (en) * 2020-01-07 2024-03-27 Shanghai Huayu Biotechnology Co Ltd CANCER COMBINATION THERAPY USING A CHK INHIBITOR
WO2021208055A1 (zh) * 2020-04-17 2021-10-21 浙江医药股份有限公司新昌制药厂 一种噻吩并哒嗪类化合物的晶型及其制备方法和应用

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2006106326A1 (en) * 2005-04-06 2006-10-12 Astrazeneca Ab Substituted heterocycles and their use as chk1, pdk1 and pak inhibitors
CN1950378A (zh) * 2004-05-04 2007-04-18 霍夫曼-拉罗奇有限公司 作为ikk抑制剂的噻吩并哒嗪类化合物

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DOP2000000070A (es) * 1999-09-28 2002-02-28 Bayer Healthcare Llc Piridinas y piridacinas sustituidas con actividad de inhibición de angiogénesis
DE602004017478D1 (de) * 2003-08-15 2008-12-11 Astrazeneca Ab Substituierte thiophene und deren verwendungen
EP1732920B1 (en) * 2004-01-05 2011-03-09 AstraZeneca AB Thiophene derivatives as chk 1 inhibitors
US7745449B2 (en) * 2006-04-21 2010-06-29 Amgen Inc. Thieno-[2,3-d]pyrimidine and thieno-pyridazine compounds and methods of use
CN101687882A (zh) * 2007-04-25 2010-03-31 百时美施贵宝公司 非碱性黑色素浓集激素受体-1拮抗剂
WO2009003911A1 (en) * 2007-06-29 2009-01-08 4Sc Ag Thiophene-imidazopyridines

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1950378A (zh) * 2004-05-04 2007-04-18 霍夫曼-拉罗奇有限公司 作为ikk抑制剂的噻吩并哒嗪类化合物
WO2006106326A1 (en) * 2005-04-06 2006-10-12 Astrazeneca Ab Substituted heterocycles and their use as chk1, pdk1 and pak inhibitors

Also Published As

Publication number Publication date
BRPI0907228A2 (pt) 2015-07-14
US20130143887A1 (en) 2013-06-06
RU2010128221A (ru) 2012-02-20
CA2711629C (en) 2017-10-24
BRPI0907228B1 (pt) 2021-08-03
AU2009207968B2 (en) 2014-04-24
US20110009415A1 (en) 2011-01-13
AU2009207968A1 (en) 2009-07-30
KR101512530B1 (ko) 2015-04-15
CN101481380A (zh) 2009-07-15
EP2241569A4 (en) 2011-01-12
WO2009092278A8 (zh) 2010-07-22
RU2494103C2 (ru) 2013-09-27
CA2711629A1 (en) 2009-07-30
US8962626B2 (en) 2015-02-24
US9249154B2 (en) 2016-02-02
US8318740B2 (en) 2012-11-27
EP2241569A1 (en) 2010-10-20
US20090275585A1 (en) 2009-11-05
KR20100117069A (ko) 2010-11-02
EP2241569B1 (en) 2012-05-23
WO2009092278A1 (zh) 2009-07-30
JP2011508750A (ja) 2011-03-17
JP5456694B2 (ja) 2014-04-02
MX2010007502A (es) 2010-10-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101481380B (zh) 噻吩并哒嗪类化合物及其制备方法、药物组合物及其用途
CN100584840C (zh) 取代杂环化合物及其应用
CN105377851B (zh) Bet布罗莫结构域抑制剂和使用这些抑制剂的治疗方法
JP4935357B2 (ja) 新規縮環イミダゾール誘導体
TWI601718B (zh) 2-arylaminopyridines, pyrimidine or triazine derivatives, processes for preparing the same, and uses thereof
CN104507912B (zh) (氮杂-)异喹啉酮衍生物
US9580418B2 (en) Bicyclic aromatic carboxamide compounds useful as Pim kinase inhibitors
CN104003940B (zh) 2,4‑二氟‑5‑(酞嗪酮‑1‑甲基)‑苯甲酰哌嗪类化合物及其用途
BR102014032336A2 (pt) derivados de tienopirimidina, respectivo processo de preparo e composições farmacêuticas que os contêm
CN109790122A (zh) 杂环化合物
AU2016348546A1 (en) Imidazo[4,5-c]quinolin-2-one compounds and their use in treating cancer
JP2017512783A (ja) ピペリジン−ジオン誘導体
JP2016528298A (ja) Ｐｉｍキナーゼ阻害剤として有用なフロピリジン及びチエノピリジンカルボキシアミド化合物
SA04250212B1 (ar) مشتقات سبيرو 1 ازاباي سيكلو (2،2،2) اوكتان -3،5 - اوكسازوليدين)-2 أون دات الفة لمستقبلة الفا 7 نيكوتينك استيلكولين
CN109867647A (zh) 3-取代的羰基萘并[2,3-b]呋喃衍生物或其药学上可接受的盐
CN103214480B (zh) 吡唑并吡啶炔苯类化合物及其药用组合物和应用
WO2008144222A2 (en) Triazolyl aminopyrimidine compounds
TW202325300A (zh) 稠合醯亞胺類衍生物及其應用
CN109824690A (zh) Mcl-1选择性抑制剂及其制备和用途
CN101663303B (zh) 杂芳族化合物、其制备方法以及其用途
CN103360399B (zh) 6-芳基取代-咪唑-[1,2-b]哒嗪类衍生物，其制备方法及用途
CN105153162B (zh) 作为蛋白激酶抑制剂的苯基脲类化合物及其应用
KR20230035070A (ko) Atr 억제제 및 이의 용도
CN108947904A (zh) 一种含有七元内酰胺环的化合物及其应用
WO2024032561A1 (en) Inhibitors of cyclin-dependent kinase (cdk) 12 and/or cdk13 and uses thereof

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant