CN101120271B - 滤光器 - Google Patents
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Abstract
一种滤光器,其特征在于含有至少一种色素化合物(1)、至少一种层状粘土矿物(2)、以及根据需要的热塑性物质(3)。本发明的滤光器的耐光性和耐湿热性优异,适宜提高图像显示装置的显示质量以及防止外部光的映入。
Description
技术领域
本发明涉及含有色素化合物、层状粘土矿物和根据需要的热塑性物质的滤光器。该滤光器特别适宜用作图像显示装置用滤光器。
背景技术
对特定光具有高强度吸收的化合物被用作CD-R、DVD-R、DVD+R、蓝色激光记录光盘等光学记录介质的记录层、液晶显示装置(LCD)、等离子体显示器板(PDP)、电致发光显示器(ELD)、阴极管显示装置(CRT)、荧光显示管、电场放射型显示器等图像显示装置的光学成分。
例如,作为图像显示装置中光学成分的用途,有滤色镜的光吸收剂。图像显示装置通过红、蓝、绿三原色光的组合来显示彩色图像,但是在显示彩色图像的光中,包含绿和红之间550~600nm等的导致显示质量下降的光,另外,还包含750~1100nm的导致红外遥控误操作的光。作为滤光器,要求具有能选择性吸收上述不需要的波长的光的功能,同时,为了防止荧光灯等外部光的反射和映入,还需要吸收480~500nm和540~560nm波长的光。因此,在图像显示装置等中,使用含有选择性吸收这些波长光的光吸收性化合物(光吸收剂)的滤光器。
以往,在制造滤光器时,将含有选择性吸收特定波长的光的光吸收性化合物(光吸收剂)的光学薄膜通过粘合剂层粘合在玻璃等透明基板上。因此,存在制造工序多、成本高、且难以使滤光器薄层化的问题。
在下述专利文献1中,公开了在粘合剂层中含有色素和炭黑的电子显示器用薄膜,在下述专利文献2中,公开了含有色素的粘合剂,在下述专利文献3中,公开了使用含有色素的粘合剂的显示器用滤光器。
但是,在粘合剂层中难以抑制色素化合物因光或热等产生劣化,不能获得可以确保充分的光学特性的滤光器。
另外,在下述专利文献4中,公开了含有色材的滤色镜,其中所述色材是通过将染料插层到粘土中而形成的;在下述专利文献5中,公开了含有着色复合物的水性油墨组合物,其中所述着色复合物是用染料置换作为粘土类层间化合物的蒙脱石的层间离子而形成的;在下述专利文献6中,公开了具有滤波器层的滤光器,其中所述滤波器层含有在表面吸附有染料的微粒,但是对在滤光器的粘合剂层中使用这些色材或着色复合物、或者通过使用这些色材或着色复合物来提高滤光器的耐湿热性没有任何暗示。
此外,在下述专利文献7中,公开了具有近红外线吸收层的近红外线吸收薄膜,其中所述近红外线吸收层将具有特定结构的花青化合物和二亚铵(diimonium)化合物作为必要成分,但是在该近红外线吸收薄膜中,除了二亚铵化合物外,如果还使用花青化合物等其它色素化合物,则与这些其它色素化合物的相互作用会导致耐湿热性和/或耐光性下降,而如果不使用其它色素化合物,则可见光区域的吸收变大,不能显示出足够的性能。
专利文献1:特开2003-82302号公报
专利文献2:特开2004-107566号公报
专利文献3:特许3311720号公报
专利文献4:特开平10-77427号公报
专利文献5:特开平10-133013号公报
专利文献6:特开2000-338325号公报
专利文献7:特开2003-21715号公报
发明内容
因此,本发明的目的在于提供即使在粘合剂层中耐光性和耐湿热性也优异的滤光器。
本发明者等经过反复研究,结果发现通过在粘合剂层中并用色素化合物和层状粘土矿物,可以解决上述课题。
本发明是基于上述发现而形成的,提供一种滤光器,其特征在于含有至少一种色素化合物(1)、至少一种层状粘土矿物(2)、以及根据需要的热塑性物质(3)。
具体实施方式
下面,对本发明的滤光器,根据优选的实施方式进行详细地说明。
本发明的色素化合物(1)没有特别限制,以往在滤光器中使用的公知的花青化合物的任一种都可以使用,可以单独使用或者多种组合使用。
作为上述色素化合物(1),具体地可列举出花青化合物、二亚铵化合物、偶氮化合物及其金属盐、甲亚胺色素化合物、三芳基甲烷色素化合物、吖嗪化合物、噻嗪类色素化合物、噁嗪化合物、占吨色素化合物、酞菁化合物、卟啉化合物、亚甲基吡咯色素化合物、蒽醌化合物、茜素色素化合物、吖啶化合物、喹啉化合物、吲哒胺色素化合物、若丹明色素化合物、方形酸内鎓盐类化合物、苯乙烯类色素化合物。其中花青化合物和二亚铵化合物***层(intercalation)在层状粘土矿物的层间,由于不易受到紫外线或水分等来自外部的影响,所以耐光性和耐湿热性高,与极性低的有机溶剂的亲和性也好,因此是优选的。
作为上述花青化合物,具体地可列举出下述通式(I)表示的化合物。
[化学式1]
(式中,环A是下述(a)或者(b)表示的基团,环B是下述(a)或者(c)表示的基团,Q表示构成聚甲炔链的、在链中还可以含有环结构的连接基,该聚甲炔链中的氢原子可以被卤原子、氰基、烷基、烷氧基、芳基或者它们的取代基取代,Anq-表示q价的阴离子,q表示1或2,p表示使电荷保持中性的系数。)
[化学式2]
(式中,R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7分别独立地表示氢原子、羟基、可以具有取代基的碳原子数为1~8的烷基、可以具有取代基的碳原子数为1~8的烷氧基、可以具有取代基的碳原子数为6~30的芳基、卤原子、硝基、氰基或者下述通式(II)表示的取代基,R1和R2、R4和R5或者R6和R7可以分别通过连接形成碳原子数为3~12的碳环或者杂环,X1和X2分别独立地表示氧原子、硫原子、硒原子、-CR8R9-、-NH-或者-NYa-,R8和R9各自独立地表示可以具有取代基的碳原子数为1~8的烷基、可以具有取代基的碳原子数为6~30的芳基、下述通式(II)表示的取代基或者下述通式(III)表示的取代基,Ya、Y1和Y2各自独立地表示氢原子、可以具有取代基的碳原子数为1~8的烷基、可以具有取代基的碳原子数为1~8的烷氧基、可以具有取代基的碳原子数为6~30的芳基、或者下述通式(II)表示的取代基。)
[化学式3]
(式中,Ra~Ri分别独立地表示氢原子、羟基或者碳原子数为1~4的烷基,该烷基中的亚甲基可以被-O-或者-CO-取代,Z表示直接键合或者可以具有取代基的碳原子数为1~8的亚烷基,该亚烷基中的亚甲基可以被-O-、-S-、-CO-、-COO-、-OCO-、-SO2-、-NH-、-CONH-、-NHCO-、-N=CH-或者-CH=CH-取代,M表示金属原子。)
[化学式4]
(式中,R10~R13分别独立地表示氢原子、卤原子、可以具有取代基的碳原子数为1~4的烷基或者可以具有取代基的碳原子数为1~4的烷氧基,R10和R11可以通过连接形成碳原子数为3~12的碳环或者杂环。)
上述通式(I)中,作为Q表示的构成聚甲炔链的、在链中还可以含有环结构的连接基,优选为下述(1)~(6)表示的基团。
[化学式5]
(式中,Rj、Rk、Rl和Rm分别独立地表示氢原子、羟基、卤原子、氰基、碳原子数为6~30的芳基、二苯基氨基、碳原子数为1~8的烷基、或碳原子数为1~8的烷氧基,Z’与上述通式(II)相同。)
上述通式(I)中,作为Anq-表示的阴离子,例如,作为一价的阴离子,可列举出氯阴离子、溴阴离子、碘阴离子、氟阴离子等卤素阴离子;高氯酸阴离子、盐酸阴离子、硫氰酸阴离子、六氟化磷阴离子、六氟化锑阴离子、四氟化硼阴离子等无机类阴离子;苯磺酸阴离子、甲苯磺酸阴离子、三氟甲磺酸阴离子、二苯胺-4-磺酸阴离子、2-氨基-4-甲基-5-氯代苯磺酸阴离子、2-氨基-5-硝基苯磺酸阴离子等有机磺酸阴离子;磷酸辛酯阴离子、磷酸十二烷基酯阴离子、磷酸十八烷基酯阴离子、磷酸苯酯阴离子、磷酸壬基苯基酯阴离子、2,2’-亚甲基双(4,6-二叔丁基苯基)膦酸阴离子等有机磷酸类阴离子、双三氟甲磺酰亚胺阴离子、双全氟丁磺酰亚胺阴离子、全氟-4-乙基环己烷磺酸酯阴离子、四(五氟苯基)硼酸阴离子等,作为二价的阴离子,例如可列举出苯二磺酸阴离子、萘二磺酸阴离子等。另外,还可以根据需要使用具有使处于激发状态的活性分子去激发(淬灭)功能的淬灭剂阴离子或者在环戊二烯环上具有羧基或膦酸基、磺酸基等阴离子性基团的二茂铁、二茂钌等金属茂化合物阴离子等。
作为上述的淬灭剂阴离子,可列举出例如下述通式(A)或(B)表示的化合物、特开昭60-234892号公报、特开平5-43814号公报、特开平5-305770号公报、特开平6-239028号公报、特开平9-309886号公报、特开平9-323478号公报、特开平10-45767号公报、特开平11-208118号公报、特开2000-168237号公报、特开2002-201373号公报、特开2002-206061号公报、特开2005-297407号公报、特公平7-96334号公报、国际公开98/29257号公开文本等中记载的阴离子。
[化学式6]
(式中,M’表示镍原子、钴原子或者铜原子,R28和R29表示卤原子、碳原子数为1~8的烷基、碳原子数为6~30的芳基或者-SO2-G基,G表示烷基、可以被卤原子取代的芳基、二烷基氨基、二芳基氨基、哌啶基或者吗啉基,a和b分别表示0~4。另外,R30、R31、R32和R33分别独立地表示烷基、烷基苯基、烷氧基苯基或者卤化苯基。)
上述通式(I)中,作为R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、Ya、Y1和Y2表示的可以具有取代基的碳原子数为1~8的烷基,可列举出甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、仲丁基、叔丁基、异丁基、戊基、异戊基、叔戊基、己基、环己基、环己基甲基、环己基乙基、庚基、异庚基、叔庚基、正辛基、异辛基、叔辛基、2-乙基己基、三氟甲基、三氯甲基、三溴甲基、1,2-二氯乙基、3,3,3-三氟丙基等,作为R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、Ya、Y1和Y2表示的可以具有取代基的碳原子数为1~8的烷氧基,可列举出甲氧基、乙氧基、异丙氧基、丙氧基、丁氧基、戊氧基、异戊氧基、己氧基、庚氧基、辛氧基、2-乙基己氧基、三氟甲氧基、三氯甲氧基、三溴甲氧基等,作为R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、Ya、Y1和Y2表示的可以具有取代基的碳原子数为6~30的芳基,可列举出苯基、萘基、2-甲基苯基、3-甲基苯基、4-甲基苯基、4-乙烯基苯基、3-异丙基苯基、4-异丙基苯基、4-丁基苯基、4-异丁基苯基、4-叔丁基苯基、4-己基苯基、4-环己基苯基、4-辛基苯基、4-(2-乙基己基)苯基、4-硬脂基苯基、2,3-二甲基苯基、2,4-二甲基苯基、2,5-二甲基苯基、2,6-二甲基苯基、3,4-二甲基苯基、3,5-二甲基苯基、2,4-二叔丁基苯基、2,5-二叔丁基苯基、2,6-二叔丁基苯基、2,4-二叔戊基苯基、2,5-二叔戊基苯基、2,5-二叔辛基苯基、2,4-二枯基苯基、环己基苯基、联苯基、2,4,5-三甲基苯基、苄基、苯乙基、2-苯基丙烷-2-基、二苯基甲基、三苯基甲基、苯乙烯基、肉桂酰基、2-苯基丙烷-2-基、二苯基甲基等,作为R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7表示的卤原子,可列举出氟原子、氯原子、溴原子、碘原子等,作为R1和R2、R4和R5、或者R6和R7通过连接而形成碳环或者杂环的碳原子数为3~12的有机基,可列举出苯、萘、氯苯、溴苯、甲苯、乙苯、甲氧基苯、乙氧基苯等芳香族环;呋喃环、苯并呋喃环、吡咯环、噻吩环、吡啶环、喹啉环、噻唑环等杂环;环丙烷、环丁烷、环戊烷、环己烷、环庚烷、环辛烷等脂肪族环。
上述通式(II)中,作为Ra~Ri表示的碳原子数为1~4的烷基,可列举出甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、仲丁基、叔丁基、异丁基等,作为该烷基中的亚甲基被-O-取代的基团,可列举出甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、甲氧基甲基、乙氧基甲基、2-甲氧基乙基等,作为该烷基中的亚甲基被-CO-取代的基团,可列举出乙酰基、1-羰基乙基、乙酰基甲基、1-羰基丙基、2-氧代丁基、2-乙酰基乙基、1-羰基异丙基等,作为Z表示的可以具有取代基的碳原子数为1~8的亚烷基,可列举出亚甲基、亚乙基、亚丙基、甲基亚乙基、亚丁基、1-甲基亚丙基、2-甲基亚丙基、1,2-二甲基亚丙基、1,3-二甲基亚丙基、1-甲基亚丁基、2-甲基亚丁基、3-甲基亚丁基、4-甲基亚丁基、2,4-二甲基亚丁基、1,3-二甲基亚丁基、亚戊基、亚己基、亚庚基、亚辛基、乙烷-1,1-二基、丙烷-2,2-二基等,作为该亚烷基中的亚甲基被-O-、-S-、-CO-、-COO-、-OCO-、-SO2-、-NH-、-CONH-、-NHCO-、-N=CH-或者-CH=CH-取代的基团,可列举出亚甲基氧基、亚乙基氧基、氧基亚甲基、硫代亚甲基、羰基亚甲基、羰基氧基亚甲基、亚甲基羰基氧基、磺酰基亚甲基、氨基亚甲基、乙酰基氨基、乙烯羧酰胺基、乙烷酰亚胺基、亚乙烯基、亚丙烯基等,作为M表示的金属原子,可列举出Fe、Co、Ni、Ti、Cu、Zn、Zr、Cr、Mo、Os、Mn、Ru、Sn、Pd、Rh、Pt、Ir等。
上述通式(III)中,作为R10~R13表示的可以具有取代基的碳原子数为1~4的烷基、R10~R13表示的可以具有取代基的碳原子数为1~4的烷氧基和R10与R11通过连接形成碳环或杂环的碳原子数为3~12的有机基,可列举出上述通式(I)中列举的化合物。
上述通式(I)表示的花青化合物中,由于下述通式(VII)表示的化合物的制造成本小,而且耐光性和耐湿热性高,所以更优选作为滤光器。
[化学式7]
(式中,R1、R2、R6、R7、X1、X2、Y1、Y3、Anq-、p和q与上述通式(I)中的定义相同,Q与上述通式(I)中的定义相同。)
作为本发明的上述通式(I)表示的花青化合物的具体例子,可列举出下述化合物No.1~48。另外,在下面的举例中,以省略阴离子的花青阳离子的形式表示。
[化学式8]
[化学式9]
[化学式10]
[化学式11]
[化学式12]
[化学式13]
上述通式(VII)表示的花青化合物中,由于下述通式(IV)表示的化合物在粘合剂层中的耐湿热性高,所以特别优选作为滤光器。
[化学式14]
(式中,Y1、Y3、X1和X2与上述通式(I)中作为环A表示的基团即在上述(a)和(c)中列举的化合物相同,Anq-、p、q和Q与上述通式(I)相同。)
作为上述二亚铵化合物,具体地可列举出下述通式(V)表示的化合物。
[化学式15]
(式中,R14、R15、R16、R17、R18、R19、R20和R21分别独立地表示氢原子或者可以具有取代基的碳原子数为1~8的烷基,R22、R23、R24和R25分别独立地表示氢原子、卤原子、可以具有取代基的碳原子数为1~8的烷基或者可以具有取代基的氨基,该烷基中的亚甲基可以被-O-或者-CH=CH-取代,n表示1~4的数,Anq-、p、q和Q与上述通式(I)相同。)
上述通式(V)中,作为R14、R15、R16、R17、R18、R19、R20、R21、R22、R23、R24和R25表示的可以具有取代基的碳原子数为1~8的烷基,可列举出上述通式(I)中以R1~R9等表示的基团,作为R14、R15、R16、R17、R18、R19、R20和R21表示的卤原子,可列举出上述通式(I)中以R1~R7等表示的基团,作为R14、R15、R16、R17、R18、R19、R20和R21表示的可以具有取代基的氨基,可列举出氨基、乙基氨基、二甲基氨基、二乙基氨基、丁基氨基、环戊基氨基、2-乙基己基氨基、十二烷基氨基、苯胺基、氯代苯基氨基、甲苯胺基、茴香胺基、N-甲基-苯胺基、二苯基氨基、萘基氨基、2-吡啶基氨基、甲氧基羰基氨基、苯氧基羰基氨基、乙酰基氨基、苯甲酰基氨基、甲酰基氨基、特戊酰基氨基、月桂酰基氨基、氨基甲酰基氨基、N,N-二甲基氨基羰基氨基、N,N-二乙基氨基羰基氨基、吗啉代羰基氨基、甲氧基羰基氨基、乙氧基羰基氨基、叔丁氧基羰基氨基、正十八烷氧基羰基氨基、N-甲基-甲氧基羰基氨基、苯氧基羰基氨基、氨磺酰基氨基、N,N-二甲基氨基磺酰基氨基、甲基磺酰基氨基、丁基磺酰基氨基、苯基磺酰基氨基等。
上述通式(V)中,作为Anq-表示的阴离子,没有特别限制,可以使用上述通式(I)中列举的基团,其中,由于下述通式(VI)表示的一价阴离子的初始耐久性特别高,不易受到粘合剂等酸和层状粘土矿物等碱的影响,所以优选。
[化学式16]
(式中,R26和R27分别独立地表示可以被卤原子取代的碳原子数为1~8的烷基。)
作为本发明中的上述通式(V)表示的二亚铵化合物的具体例子,可列举出下述化合物No.49~56。而且,在下面的举例中,以省略阴离子的二亚铵阳离子的形式表示。
[化学式17]
作为上述色素化合物(1),也可以在同一层中使用上述通式(I)表示的花青化合物和上述通式(V)表示的二亚铵化合物。通过形成同一层,可以缩短工序,可以削减成本。
当在同一层中使用上述通式(I)表示的花青化合物和上述通式(V)表示的二亚铵化合物时,优选相对于上述通式(I)表示的花青化合物100质量份,使用500~5000质量份的上述通式(V)表示的二亚铵化合物,因为这样耐湿热性和/或耐光性变高。
在本发明的滤光器、特别是图像显示用滤光器中,本发明的色素化合物(1)的使用量在每单位面积的滤光器中通常为1~1000mg/m2,优选为5~100mg/m2的范围。如果低于1mg/m2的使用量,则不能充分地发挥光吸收效果,而当超过1000mg/m2使用时,有可能滤波器的色调变得过强而降低显示质量等,另外,还有可能亮度下降。而且,当本发明的色素化合物(1)是多种的混合物时,本发明的色素化合物(1)的使用量为其总量。
作为本发明的滤光器的基材,主要使用后述的透明支撑体,另外,还可以使用在该透明支撑体上根据需要设置了底涂层、防反射层、硬涂层、润滑层等各层的基材。
本发明的色素化合物(1),要想使其在每单位面积滤光器的使用量落在上述范围内,通常如下地使用。例如,当制造具有粘合剂层的本发明的滤光器时,相对于热塑性物质(3)的固态成分100质量份,将色素化合物(1)规定为0.00001~1.0质量份、优选为0.001~0.1质量份,将层状粘土矿物(2)规定为0.0001~50质量份、优选为0.001~5.0质量份,和将甲乙酮等溶剂规定为0.1~1000质量份、优选为1.0~500质量份,从而调制粘合剂溶液,将该粘合剂溶液涂敷在进行了易粘合处理的PET薄膜等透明支撑体上,然后使其干燥,获得具有厚度为2~400微米的粘合剂层的滤光器。另外,在本发明的滤光器中含有本发明的必要成分和任选成分时,各成分的混合比例也可以依照上述的混合比例。
作为本发明的层状粘土矿物(2),可以使用天然物或者化学合成物或者在层间具有锂离子、钠离子、钙离子等的物质、它们的取代物、衍生物或者它们的混合物,作为具体例子,可列举出蒙脱石(Smectite)、高岭土矿物、云母、滑石、绿泥石、水滑石、蛭石、含氟蛭石等。作为蒙脱石,可列举出锂蒙脱石、皂石、硅镁石(stevensite)、贝德土、蒙脱土(Montmorillonite)、溶胀土、绿脱石等,作为高岭土矿物,可列举出高岭石、多水的高岭土、珍珠岩、地开石、温石绵、蛇纹石、镁绿泥石、叶蜡石等,作为云母粘土矿物,可列举出Li型含氟带云母、Na型含氟带云母、Na型四硅含氟云母合成云母,其中,由于蒙脱石和云母的功能性高,所以优选。
上述蒙脱石中,还优选为了除去杂质而进行了精制的蒙脱石,更优选与高分子粘合剂或有机溶剂的亲和性高的亲油性蒙脱石。作为上述蒙脱石还可以使用市售的物质,可列举出例如Lucentite SWN、SWF(亲水性蒙脱石:CO-OP Chemical公司制)、Lucentite STN、STN-A、SPN、SEN、SAN、SAN2C、SAN210、STF、SSN、SSN-A、SAN312-A、SAN2C-A、SAN210-A(亲油性蒙脱石:CO-OP Chemical公司制)、KUNIPIA T(蒙脱石;KUNIMINE INDUSTRIES公司制)、S-BenN-400、S-Ben N-400FP(蒙脱石;HOJUN公司制)、Benton(东新化成社制)等,其中,为了除去杂质而进行了精制的STN-A、SSN-A、SAN312-A、SAN2C和SAN210由于与色素化合物混合时不易凝聚,所以优选。
在上述云母中,优选为了除去杂质而进行了精制的云母,更优选与高分子粘合剂或有机溶剂的亲和性高的溶胀性云母。
作为上述云母(2),也可以使用市售的物质,可列举出例如Somacif(溶胀性云母:CO-OP Chemical公司制)、Micromica(非溶胀性云母:CO-OP Chemical公司制)。
在本发明的层状粘土矿物(2)为亲水性的情况下,也可以用(I)或者(II)的方法使其改性为疏水性后使用。即,(I)使层状粘土矿物分散于水中形成悬浊液,将该层状粘土矿物的层间离子用有机阳离子进行离子交换,接着加入使得该分散液成为弱碱性~酸性的量的酸进行酸处理,将得到的产物进行分离、干燥;或者(II)使层状粘土矿物分散于水中,在分散液中加入使得该分散液成为弱碱性~酸性的量的酸进行酸处理,使得到的层状粘土矿物分散于水中形成悬浊液,将该层状粘土矿物的层间离子用有机阳离子进行离子交换,并将得到的产物进行分离、干燥。
也可以在不进行分离、干燥的情况下使用上述得到的产物,但是由于得到的滤光器的耐湿热性下降,所以不优选。
作为上述有机阳离子,可列举出季铵离子、鏻离子等。
作为季铵离子,优选具有烷基、芳基或者芳烷基的季铵离子,其中,由于烷基的碳原子数为1~20的季铵离子、芳基的碳原子数为6~30的季铵离子、或者芳烷基的碳原子数为7~30的季铵离子即使在被色素化合物(1)置换了的情况下也与有机溶剂的亲和性高,另外即使分散于有机溶剂中也具有适度的粘性,所以是优选的。作为季铵离子,具体地可列举出四甲基铵离子、四乙基铵离子、四正癸基铵离子、四正十二烷基铵离子、三辛基甲基铵离子、三甲基硬脂基铵离子、二甲基二硬脂基铵离子、三辛基甲基铵离子、二甲基二(十八烷基)铵离子、二甲基二癸基铵离子、二甲基硬脂基苄基铵离子、下述[化学式18]表示的化合物等。
另外,作为上述鏻离子,可列举出例如烷基鏻离子、芳基鏻离子等。
[化学式18]
(式中,R34、R35、R36和R37分别独立地表示碳原子数为1~20的烷基。)
上述(I)或(II)的任何一种方法中,对作为层状粘土矿物的酸处理中所使用的酸没有特别限制,可以使用例如硫酸、盐酸、硝酸等无机酸;柠檬酸、醋酸等有机酸。
本发明的层状粘土矿物(2)相对于本发明的色素化合物(1)1份,优选使用比例为0.1~100份,特别优选为1.0~30份。低于0.1份时,不能获得足够的稳定效果,而大于100份时,在有机溶剂中分散时粘性变高,或者产生凝集,有可能滤光器的物性下降。
作为本发明的热塑性物质(3),可以使用明胶、酪蛋白、淀粉、纤维素衍生物、海藻酸等天然高分子材料,或者除了使用聚甲基丙烯酸甲酯、乙烯基甲苯丙烯酸酯聚乙烯醇缩丁醛、聚乙烯醇缩醛、聚乙烯基吡咯烷酮、聚乙烯醇、聚氯乙烯、苯乙烯丙烯酸酯、苯乙烯-丁二烯共聚物、聚苯乙烯、聚碳酸酯、聚酰胺、聚氨酯、聚酯、聚己酸内酯、聚丙烯腈等合成高分子材料等热塑性树脂外,还可以使用硅酮类、尿烷类、丙烯酸类等粘合剂、聚乙烯醇缩丁醛类粘合剂、聚乙烯基醚类粘合剂、乙烯-醋酸乙烯酯类粘合剂、聚烯烃类粘合剂、SBR类粘合剂、橡胶类粘合剂等公知的适合玻璃用透明粘合剂,特别优选使用丙烯酸类粘合剂,其中还优选使用酸性丙烯酸类粘合剂。另外,可以并用有机溶剂;增粘剂;软化剂;紫外线吸收剂;抗氧化剂;增塑剂;消泡剂;流平剂;分散剂等。
作为上述丙烯酸类粘合剂,没有特别限制,可以使用具有羧基、羟基、酰胺基、氨基、环氧基等反应性官能基和烯属不饱和双键的单体的均聚物或者由多种组合而成的共聚物、或者具有上述反应性官能基和烯属不饱和双键的单体与如(甲基)丙烯酸类单体或乙烯基类单体这样的具有烯属不饱和双键的单体的共聚物,为了提高粘合剂的凝集力,可以根据需要使用含有下述交联剂的物质作为固化剂,所述交联剂是:金属螯合物类化合物、异氰酸酯类化合物、蜜胺类化合物、环氧类化合物、胺类化合物、氮丙啶类化合物、噁唑啉化合物等。
作为上述丙烯酸类粘合剂,可以使用市售的物质,可列举出例如DB Bond 5541(Diabond公司制)、SK DYNE AS-1925、KP-2230、SK-1811L(综研化学社制)、DX2-PDP-19(日本催化剂公司制)、AT-3001(SAIDEN化学社制)、Oribain BPS5896(东洋油墨社制)、CS-9611(日本电工社制)等。
作为在本发明的滤光器中含有本发明的色素化合物(1)、层状粘土矿物(2)和热塑性物质(3)、或者除了本发明的色素化合物(1)以外的光吸收剂、各种稳定剂等任选成分的方法,当采用在选自透明支撑体和任意各层中的任意相邻两者间的粘合剂层中含有的方法时,可以在粘合剂中含有本发明的色素化合物(1)等,然后使用该粘合剂,将上述透明支撑体和任意各层中的相邻两者粘合。此外也可以在粘合剂层的表面上设置易粘合的聚对苯二甲酸乙二酯薄膜等公知的隔离薄膜。
另外,粘合剂层的厚度优选为2~400μm,优选为5~40μm。
本发明的滤光器可以用于液晶显示装置(LCD)、等离子体显示器板(PDP)、电致发光显示器(ELD)、阴极管显示装置(CRT)、荧光显示管、电场放射型显示器等图像显示装置用、分析装置用、半导体装置制造用、天文观测用、光通信用、眼镜透镜、窗等用途。
当本发明的滤光器用作图像显示装置用时,通常设置在显示器的前面。例如,可以将滤光器直接贴在显示器的表面上,当在显示器的前方设置前面板或电磁波挡板时,可以在前面板或电磁波挡板的表面侧(外侧)或者里侧(显示器侧)贴合滤光器。
作为图像显示使用时,在本发明的滤光器中,为了调整色调等,可以使用吸收480~500nm以外的波长的光的光吸收剂,或者为了防止外部光的反射或映入,也可以使用除了本发明的色素化合物以外的相应于480nm~500nm的光吸收剂。另外,当图像显示装置是等离子体显示器时,也可以使用本发明色素化合物以外的相应于750~1100nm的近红外线吸收剂。
作为色调调整用的上述光吸收剂,作为用于除去550~600nm的橙色光而使用的光吸收剂,可列举出三甲炔吲哚鎓化合物、三甲炔苯并噁唑鎓化合物、三甲炔苯并噻唑鎓化合物等三甲炔花青衍生物;五甲炔噁唑鎓化合物、五甲炔噻唑鎓化合物等五甲炔花青衍生物;方形酸内鎓盐色素衍生物;甲亚胺色素衍生物;占吨色素衍生物;偶氮色素衍生物;亚甲基吡咯(pyromethene)色素衍生物;偶氮金属络合物衍生物;若丹明色素衍生物;酞菁衍生物;卟啉衍生物;亚甲基二吡咯金属螯合物化合物等。
另外,作为用于防止外部光的映入的相应于480~500nm的上述光吸收剂,可列举出三甲炔吲哚鎓化合物、三甲炔噁唑鎓化合物、三甲炔噻唑鎓化合物、吲哚基(indolidene)三甲炔噻唑鎓化合物等三甲炔花青衍生物;酞菁衍生物;萘菁衍生物;卟啉衍生物;亚甲基二吡咯金属螯合物化合物等。
另外,作为用于防止红外遥控误操作的相应于750~1100nm的近红外线吸收剂,可列举出五甲炔苯并吲哚鎓化合物、五甲炔苯并噁唑鎓化合物、五甲炔苯并噻唑鎓化合物等五甲炔花青衍生物;七甲炔吲哚鎓化合物、七甲炔苯并吲哚鎓化合物、七甲炔噁唑鎓化合物、七甲炔苯并噁唑鎓化合物、七甲炔噻唑鎓化合物、七甲炔苯并噻唑鎓化合物等七甲炔花青衍生物;方形酸内鎓盐衍生物;双(二苯乙烯二硫醇盐)化合物、双(苯二硫醇)镍化合物、双(樟脑二硫醇)镍化合物等镍络合物;方形酸内鎓盐衍生物;偶氮色素衍生物;酞菁衍生物;卟啉衍生物;亚甲基二吡咯金属螯合物化合物等。
在本发明的滤光器中,用于上述色调调整的光吸收剂、相应于480~500nm的光吸收剂和近红外线吸收剂可以与本发明的色素化合物含在同一层中,也可以含在不同的层中。通常在每单位面积的滤光器中,它们的使用量分别为1~1000mg/m2的范围,优选为5~100mg/m2。
作为本发明的滤光器的代表结构,可列举出在透明支撑体上根据需要设置底涂层、防反射层、硬涂层、润滑层等各层的结构。作为在本发明的滤光器中含有本发明的色素化合物(1)、层状粘土矿物(2)和热塑性物质(3)、以及除了本发明的色素化合物(1)以外的光吸收剂、各种稳定剂等任选成分的方法,优选为将它们含有在选自透明支撑体和任意各层中的任意相邻的两者间的粘合剂层中的方法。
作为上述透明支撑体的材料,可列举出例如玻璃等无机材料;二乙酰基纤维素、三乙酰基纤维素(TAC)、丙酰基纤维素、丁酰基纤维素、乙酰基丙酰基纤维素、硝基纤维素等纤维素酯;聚酰胺;聚酰亚胺;聚氨酯;环氧树脂;聚碳酸酯;聚对苯二甲酸乙二酯、聚萘二甲酸乙二酯、聚对苯二甲酸丁二酯、聚对苯二甲酸1,4-环己烷二亚甲基酯、聚-1,2-二苯氧基乙烷-4,4’-二羧酸乙二醇酯、聚对苯二甲酸丁二酯等聚酯;聚苯乙烯;聚乙烯、聚丙烯、聚甲基戊烯等聚烯烃;聚醋酸乙烯酯、聚氯乙烯、聚氟乙烯等乙烯基化合物;聚甲基丙烯酸甲酯、聚丙烯酸酯等丙烯酸类树脂;聚碳酸酯;聚砜;聚醚砜;聚醚酮;聚醚酰亚胺;聚氧乙烯、降冰片烯树脂等高分子材料。透明支撑体的透过率优选为80%以上,更优选为86%以上。浊度优选为2%以下,更优选为1%以下。折射率优选为1.45~1.70。
上述透明支撑体中,可以加入红外线吸收剂、紫外线吸收剂、苯酚类、磷类等抗氧化剂、阻燃剂、润滑剂、防静电剂、无机微粒等,另外,可以对透明支撑体进行各种表面处理。
作为上述无机微粒,可列举出例如二氧化硅、二氧化钛、硫酸钡、碳酸钙等。
作为上述各种表面处理,可列举出例如化学处理、机械处理、电晕放电处理、火焰处理、紫外线照射处理、高频处理、弧光放电处理、活性等离子体处理、激光处理、混酸处理、臭氧氧化处理等。
当设置含有光吸收剂的光吸收层时,上述底涂层是在透明支撑体和光吸收层之间使用的层。上述底涂层形成为含有玻璃化转移温度为-60~60℃的聚合物的层、光吸收层侧的表面是粗糙面的层、或者含有与光吸收层的聚合物具有亲和性的聚合物的层。另外,在不设置光吸收层的透明支撑体的面上设置底涂层,可以是为了改善透明支撑体和其上设置的层(例如,防反射层、硬涂层)之间的粘合力而设置的,也可以是为了改善用于粘合滤光器和图像显示装置的粘合剂与滤光器之间的亲和性而设置的。底涂层的厚度优选为2nm~20μm,更优选为5nm~5μm,进一步优选为20nm~2μm,更优选为50nm~1μm,最优选为80nm~300nm。含有玻璃化转移温度为-60~60℃的聚合物的底涂层通过聚合物的粘合性将透明支撑体和滤光器层粘接。玻璃化转移温度为-60~60℃的聚合物可以通过例如氯乙烯、偏氯乙烯、醋酸乙烯酯、丁二烯、氯丁橡胶、苯乙烯、氯丁二烯、丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、丙烯腈或者甲基乙烯基醚的聚合或者它们的共聚获得。玻璃化转移温度优选为50℃以下,更优选为40℃以下,进一步优选为30℃以下,更优选为25℃以下,最优选为20℃以下。底涂层在25℃下的弹性模量优选为1~1000MPa,更优选为5~800MPa,最优选为10~500MPa。光吸收层侧的表面是粗糙面的底涂层通过在粗糙面之上形成光吸收层,从而将透明支撑体和光吸收层粘接。光吸收层侧的表面是粗糙面的底涂层可以很容易地通过涂敷聚合物胶乳形成。胶乳的平均粒径优选为0.02~3μm,更优选为0.05~1μm。作为与光吸收层的粘合剂聚合物具有亲和性的聚合物,可列举出丙烯酸树脂、纤维素衍生物、明胶、酪蛋白、淀粉、聚乙烯醇、可溶性尼龙和高分子胶乳等。另外,在本发明的滤光器中,也可以设置两层以上的底涂层。在底涂层中,也可以加入使透明支撑体溶胀的溶剂、消光剂、表面活性剂、防静电剂、涂敷助剂、硬膜剂等。
上述防反射层中,必须有低折射率层。低折射率层的折射率比上述透明支撑体的折射率还低。低折射率层的折射率优选为1.20~1.55,更优选为1.30~1.50。低折射率层的厚度优选为50~400nm,更优选为50~200nm。低折射率层可以形成为由折射率低的含氟聚合物组成的层(特开昭57-34526号、特开平3-130103号、特开平6-115023号、特开平8-313702号、特开平7-168004号各公报记载)、用溶胶凝胶法获得的层(特开平5-208811号、特开平6-299091号、特开平7-168003号各公报记载)、或者含有微粒的层(特公昭60-59250号、特开平5-13021号、特开平6-56478号、特开平7-92306号、特开平9-288201号各公报记载)。在含有微粒的层中,作为微粒间或者微粒内的细微孔隙,可以在低折射率层中形成空隙。含有微粒的层优选具有3~50体积%的空隙率,更优选具有5~35体积%的空隙率。
为了防止宽波长区域的反射,在上述防反射层中,除了低折射率层,还优选层叠折射率高的层(中/高折射率层)。高折射率层的折射率优选为1.65~2.40,更优选为1.70~2.20。中折射率层的折射率按照成为低折射率层的折射率和高折射率层的折射率的中间值的方式进行调整。中折射率层的折射率优选为1.50~1.90,更优选为1.55~1.70。中/高折射率层的厚度优选为5nm~100μm,更优选为10nm~10μm,最优选为30nm~1μm。中/高折射率层的浊度优选为5%以下,更优选为3%以下,最优选为1%以下。中/高折射率层可以使用具有比较高的折射率的聚合物粘合剂形成。作为折射率高的聚合物,可列举出聚苯乙烯、苯乙烯共聚物、聚碳酸酯、蜜胺树脂、丙烯酸类树脂、酚醛树脂、环氧树脂、环状(脂环式或者芳香族)异氰酸酯和多元醇反应得到的聚氨酯等。具有其它环状(芳香族、杂环式、脂环式)基的聚合物、或将具有除氟以外的卤原子作为取代基的聚合物的折射率也高。也可以使用通过引入双键使自由基固化的单体的聚合反应而形成的聚合物。
为了获得更高的折射率,也可以在上述聚合物粘合剂中分散无机微粒。无机微粒的折射率优选为1.80~2.80。无机微粒优选由金属的氧化物或者硫化物形成。作为金属的氧化物或者硫化物,可列举出氧化钛(例如金红石、金红石/锐钛矿的混晶、锐钛矿、无定形结构)、氧化锡、氧化铟、氧化锌、氧化锆、硫化锌等。其中,特别优选氧化钛、氧化锡和氧化铟。无机微粒以这些金属的氧化物或者硫化物为主成分,还可以含有其它的元素。所述主成分指在构成粒子的成分中含量(重量%)最多的成分。作为其它的元素,可列举出Ti、Zr、Sn、Sb、Cu、Fe、Mn、Pb、Cd、As、Cr、Hg、Zn、Al、Mg、Si、P、S等。使用能够根据覆膜形成性分散于溶剂的、或者其本身是液状的无机材料,例如各种元素的醇盐、有机酸的盐、与配位性化合物键合的配位化合物(例如螯合物化合物)、活性无机聚合物,也可以形成中/高折射率层。
对于上述防反射层的表面,可以赋予防眩功能(使入射光在表面产生散射,从而防止膜周围的景色移到膜表面的功能)。例如,可以通过在透明薄膜的表面形成细微的凹凸而在其表面形成防反射层,或者形成防反射层后,用压花辊在表面形成凹凸,由此获得具有防眩功能的防反射层。具有防眩功能的防反射层通常具有3~30%的浊度。
上述硬涂层具有比上述透明支撑体的硬度还高的硬度。硬涂层优选含有交联的聚合物。硬涂层可以使用丙烯酸类、尿烷类、环氧类的聚合物、低聚物或者单体(例如紫外线固化型树脂)等形成。也可以由氧化硅类材料形成硬涂层。
上述防反射层(低折射率层)的表面也可以形成润滑层。润滑层赋予低折射率层表面以光滑性,具有改善耐刮伤性的功能。润滑层可以使用聚有机硅氧烷(例如硅油)、天然蜡、石油蜡、高级脂肪酸金属盐、含氟润滑剂或者其衍生物形成。润滑层的厚度优选为2~20nm。
作为上述有机溶剂,没有特别限制,可以适当使用公知的各种溶剂,可列举出例如异丙醇等醇类;甲基溶纤剂、乙基溶纤剂、丁基溶纤剂、丁基二甘醇等醚醇类;丙酮、甲乙酮、甲基异丁基酮、环己酮、二丙酮醇等酮类;醋酸乙酯、醋酸丁酯、醋酸甲氧基乙酯等酯类;丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯等丙烯酸酯类;2,2,3,3-四氟丙醇等氟化醇类;己烷、苯、甲苯、二甲苯等烃类;二氯甲烷、二氯乙烷、氯仿等氯化烃类等。这些有机溶剂可以单独使用或者混合使用。
另外,上述底涂层、防反射层、硬涂层、润滑层、光吸收层、粘合剂层等可以用普通的涂敷方法形成。作为涂敷方法,可列举出浸涂法、气刀涂敷法、幕式涂敷法、辊涂法、绕线棒涂敷法、凹版涂敷法、使用漏斗的挤压涂敷法(美国专利第2681294号说明书记载)等。也可以通过同时涂敷来形成两层以上的层。关于同时涂敷方法,在美国专利第2761791号、美国专利第2941898号、美国专利第3508947号、美国专利第3526528号的各说明书和原崎勇次著“コ一ティング工学”253页(1973年朝仓书店发行)中有记载。
实施例
下面,利用评价例、比较评价例和实施例更加详细地说明本发明。但是,本发明并不受以下实施例等任何限制。
[评价例1~5]耐光性评价和耐湿热性评价
按照下述配方调制粘合剂溶液,在进行了易粘合处理的188μm厚的聚对苯二甲酸乙二酯(PET)薄膜上,用棒涂机#30涂敷该粘合剂溶液后,在100℃下干燥10分钟,在涂敷面上贴合0.9mm厚的玻璃,获得试验片。
<耐光性评价>
对上述得到的试验片,分别测量UV吸收光谱中的λmax下的透过率,接着,照射55000勒克斯的光50小时(对于评价例4和5为150小时)后,再次测量UV吸收光谱中的λmax下的透过率(对于评价例5,分别测量可见光区域和近红外区域中UV吸收光谱中的λmax下的透过率),将照射前的透过率规定为100,求出照射后的透过率的比率,评价耐光性。结果如表1~表5所示。
<耐湿热性评价>
对上述得到的各个试验片,测量UV吸收光谱中的λmax下的透过率,接着,在调整为60℃/90%RH的恒温恒湿环境下的恒温恒湿槽中放置50小时,然后再次测量UV吸收光谱中的λmax下的透过率,将放置前的透过率规定为100,求出放置后透过率的比率,评价耐湿热性。结果如表1~表5所示。
(评价例1的配方)
化合物No.1的高氯酸盐 2.00mg
蒙脱石或者云母 配方记载在表1中
丙烯酸类粘合剂 4.68g
(DB Bond 5541:Diabond公司制)
甲乙酮 1.99g
[表1]
蒙脱石或者云母 | 混合量(mg) | 耐光性(%) | 耐湿热性(%) | |
评价例1-1 | Lucentite STN | 2.00 | 75.9 | 44.5 |
评价例1-2 | Lucentite STN | 4.00 | 81.7 | 60.4 |
评价例1-3 | Lucentite STN | 10.0 | 89.2 | 87.9 |
评价例1-4 | Lucentite STN | 20.0 | 78.1 | 86.5 |
评价例1-5 | Lucentite STN | 40.0 | 77.2 | 83.1 |
评价例1-6 | Lucentite STN | 100 | 74.1 | 88.9 |
评价例1-7 | Lucentite SPN | 10.0 | 77.1 | 54.2 |
评价例1-8 | Somacif | 10.0 | 75.2 | 49.1 |
比较评价例1-1 | - | - | 69.6 | 20.5 |
比较评价例1-2 | 氯化银 | 10.0 | 68.4 | 9.5 |
比较评价例1-3 | 溴化银 | 10.0 | 67.8 | 9.4 |
比较评价例1-4 | 碘化银 | 10.0 | 68.5 | 9.7 |
*Lucentite STN(亲油性蒙脱石:CO-OP Chemical公司制)
Somacif(溶胀性云母:CO-OP Chemical公司制)
(评价例2的配方)
化合物No.4的六氟化磷酸盐 2.00mg
蒙脱石或者云母 配方记载在表2中
丙烯酸类粘合剂 4.68g
(DB Bond 5541:Diabond公司制)
甲乙酮 1.99g
[表2]
蒙脱石或者云母 | 混合量(mg) | 耐光性(%) | 耐湿热性(%) | |
评价例2-1 | Lucentite STN | 10.0 | 68.0 | 85.0 |
评价例2-2 | Lucentite STN | 20.0 | 70.2 | 76.2 |
评价例2-3 | Lucentite STN | 100 | 68.9 | 82.4 |
比较评价例2-1 | - | - | 64.4 | 53.5 |
比较评价例2-2 | 碘化银 | 10.0 | 53.6 | 7.8 |
(评价例3的配方)
花青化合物(表3记载) 2.00mg
蒙脱石(**) 20.0mg
(亲油性蒙脱石:Lucentite STN,CO-OP Chemical公司制)
丙烯酸类粘合剂 4.68g
(DB Bond 5541:Diabond公司制)
甲乙酮 1.99g
[表3]
花青化合物 | 蒙脱石 | 耐光性(%) | 耐湿热性(%) | |
评价例3-1 | 化合物No.1(ClO4盐) | ○ | 97.3 | 97.9 |
评价例3-2 | 化合物No.41(ClO4盐) | ○ | 91.9 | 95.2 |
评价例3-3 | 化合物No.42(ClO4盐) | ○ | 93.2 | 97.0 |
评价例3-4 | 化合物No.43(ClO4盐) | ○ | 96.5 | 98.7 |
比较评价例3-1 | 化合物No.1(ClO4盐) | × | 88.5 | 79.5 |
比较评价例3-2 | 化合物No.41(ClO4盐) | × | 88.3 | 93.4 |
比较评价例3-3 | 化合物No.42(ClO4盐) | × | 76.6 | 64.9 |
比较评价例3-4 | 化合物No.43(ClO4盐) | × | 88.7 | 78.6 |
**在比较评价例3-1~3-4中,未添加蒙脱石。
(评价例4的配方)
化合物No.49的双三氟甲基磺酰亚胺盐 25mg
蒙脱石 配方记载在表4中
(亲油性蒙脱石:Lucentite SSN-A,CO-OP Chemical公司制)
丙烯酸类粘合剂 4.68g
(DB Bond 5541:Diabond公司制)
甲乙酮 1.99g
[表4]
化合物No.49((CF3SO2)2N盐)(mg) | 蒙脱石(mg) | 耐光性(%) | 耐湿热性(%) | |
评价例4-1 | 25 | 75 | 99.8 | 99.5 |
比较评价例4-1 | 25 | 0 | 99.2 | 60.7 |
(评价例5的配方)
花青化合物(表5记载) 2.00mg
二亚铵化合物(表5记载) 25.0mg
蒙脱石(**) 75.0mg
(亲油性蒙脱石:Lucentite SSN-A,CO-OP Chemical公司制)
丙烯酸类粘合剂 4.68g
(DB Bond 5541:Diabond公司制)
甲乙酮 1.99g
[表5]
花青化合物 | 二亚铵化合物 | 蒙脱石 | 耐光性(%) | 耐湿热性(%) | |
评价例5-1(可见光区域) | 化合物No.1(ClO4盐) | 化合物No.49((CF3SO2)2N盐) | ○ | 99.9 | 100 |
评价例5-2(近红外线区域) | 化合物No.1(ClO4盐) | 化合物No.49((CF3SO2)2N盐) | ○ | 98.8 | 99.5 |
比较评价例5-1(可见光区域) | 化合物No.1(ClO4盐) | - | × | 79.0 | 67.4 |
比较评价例5-2(近红外线区域) | - | 化合物No.49((CF3SO2)2N盐) | × | 99.2 | 60.7 |
比较评价例5-3(近红外线区域) | 化合物No.1(ClO4盐) | 化合物No.49((CF3SO2)2N盐) | × | 97.1 | 63.6 |
**在比较评价例5-1~5-3中,未添加蒙脱石。
[实施例1]滤光器的制造1
按照下述配方调制粘合剂溶液,在进行了易粘合处理的188μm厚的PET薄膜上,用棒涂机#30涂敷该粘合剂溶液后,在100℃下干燥10分钟,从而获得在PET薄膜上具有厚度约为10微米的粘合剂层的滤光器。用日本分光(株)制紫外可见近红外分光光度计V-570测量该滤光器,结果是λmax为588nm且半值宽为38nm。
(配方)
化合物No.1的高氯酸盐 2.0mg
蒙脱石 10mg
(亲油性蒙脱石:Lucentite STN,CO-OP Chemical公司制)
丙烯酸类粘合剂 20g
(DB Bond 5541:Diabond公司制)
甲乙酮 80g
[实施例2]滤光器的制造2
除了使用化合物No.41的高氯酸盐来代替化合物No.1的高氯酸盐外,与实施例1相同地制作滤光器,用日本分光(株)制紫外可见近红外分光光度计V-570测量得到的滤光器,结果是λmax为551nm且半值宽为36nm。
[实施例3]滤光器的制造3
除了使用化合物No.49的高氯酸盐来代替化合物No.1的高氯酸盐外,与实施例1相同地制作滤光器,用日本分光(株)制紫外可见近红外分光光度计V-570测量得到的滤光器,结果是λmax为1151nm且半值宽为34nm。
[实施例4]滤光器的制造4
除了使用DX2-PDP-19(日本催化剂公司制)代替DB Bond5541作为丙烯酸类粘合剂、且使用コロネ一トL-55E(日本聚氨酯工业社制)作为固化剂外,与实施例1相同地制作滤光器,用日本分光(株)制紫外可见近红外分光光度计V-570测量得到的滤光器,结果是λmax为589nm且半值宽为38nm。
由上述的评价例、比较评价例和实施例,以下的内容显而易见。
在含有本发明的粘合剂的体系中,含有本发明的色素化合物即化合物No.1的高氯酸盐或者No.4的六氟化磷酸盐、以及本发明的层状粘土矿物即Lucentite STN或者SPN(亲油性蒙脱石,CO-OP Chemical公司制)或者Somacif的评价例1-1~1-8和评价例2-1~2-3,与不含有该层状粘土矿物的比较评价例1-1和2-1、以及含有卤化银代替该层状粘土矿物的比较评价例1-2~1-4和2-2相比,耐光性约为1.1~1.3倍,耐湿热性约为2.2~11倍。
另外,在含有本发明的粘合剂的体系中,含有本发明的色素化合物即化合物No.1的高氯酸盐、No.41的高氯酸盐、No.42的高氯酸盐、No.43的高氯酸盐或者化合物No.49的双三氟甲基磺酰亚胺盐以及本发明的层状粘土矿物即Lucentite SSN或者SSN-A(亲油性蒙脱石,CO-OP Chemical公司制)的评价例3-1~3-4和4-1~4-4,与不含有该层状粘土矿物的比较评价例3-1~3-4和4-1~4-2相比,耐光性和耐湿热性优异。
另外,在含有本发明的粘合剂的体系中,在同一层含有本发明的色素化合物即化合物No.1的高氯酸盐、化合物No.49的双三氟甲基磺酰亚胺盐以及本发明的层状粘土矿物即Lucentite SSN-A(亲油性蒙脱石,CO-OP Chemical公司制)的评价例5-1和5-2,与不含有该层状粘土矿物,在同一层单独使用本发明的色素化合物即化合物No.1的高氯酸盐、或者单独使用本发明的色素化合物即化合物No.49的双三氟甲基磺酰亚胺盐、或者使用本发明的色素化合物即化合物No.1的高氯酸盐和化合物No.49的双三氟甲基磺酰亚胺盐的比较评价例5-1~5-3相比,耐光性和耐湿热性优异。
因此,含有本发明的色素化合物、本发明的层状粘土矿物和本发明的粘合剂的本发明的滤光器具有可以耐实用的耐光性,特别适合作为耐湿热性优异的滤光器。
根据本发明,可以提供耐光性和耐湿热性优异的滤光器。该滤光器适宜提高图像显示装置的显示质量以及防止外部光的映入。
Claims (12)
1.一种滤光器,其特征在于含有至少一种色素化合物(1)和至少一种层状粘土矿物(2)。
2.权利要求1记载的滤光器,其还含有热塑性物质(3)。
3.权利要求1或2记载的滤光器,其中所述层状粘土矿物(2)是蒙脱石或者云母。
6.权利要求5记载的滤光器,其中所述通式(V)中的Anq-表示的q价阴离子是下述通式(VI)表示的一价阴离子,
式中,R26和R27分别独立地表示无取代或者被卤原子取代的碳原子数为1~8的烷基。
7.权利要求1或2记载的滤光器,其特征在于,在同一层中使用权利要求4记载的花青化合物、以及权利要求5或6记载的二亚铵化合物作为所述色素化合物(1)。
8.权利要求3记载的滤光器,其中所述蒙脱石是亲油性蒙脱石。
9.权利要求2记载的滤光器,其中所述热塑性物质(3)是丙烯酸类粘合剂。
10.权利要求2记载的滤光器,其中所述色素化合物(1)、所述层状粘土矿物(2)和所述热塑性物质(3)被含有在粘合剂层中。
11.权利要求1或2记载的滤光器,其用于图像显示装置。
12.权利要求11记载的滤光器,其中所述图像显示装置是等离子体显示器。
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